Метаболические особенности биологических жидкостей организма в связи с различной групповой принадлежностью крови тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.46, кандидат медицинских наук Нуретдинова, Светлана Растямовна

• Нуретдинова, Светлана Растямовна
• кандидат медицинских наук
• 0

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Нуретдинова, Светлана Растямовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современное представление о групповой принадлежности крови

1.2. Характеристика системы АВО

1.3. Полиморфизм антиген-антительной системы АВО

1.4. Альтернатива системы АВО - система Lewis

1.5. Взаимосвязь групповой принадлежности крови с инфекционными и неинфекционными заболеваниями

1.6. Ротовая жидкость: состав, свойства, использование в диагностике

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика обследованных

2.2. Определение групп крови

2.3. Биохимические методы исследований

2.4. Статистическая обработка результатов исследований

ГЛАВА 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЗМА КРОВИ У ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С РАЗЛИЧНОЙ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ

КРОВИ

3.1. Характеристика показателей белкового метаболизма

3.2. Характеристика показателей углеводного метаболизма

3.3. Характеристика показателей обмена липидов

3.4. Характеристика показателей минерального обмена

ГЛАВА 4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЗМА РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ У ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С РАЗЛИЧНОЙ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ КРОВИ

4.1. Характеристика показателей белкового метаболизма

4.2. Характеристика показателей углеводного метаболизма

4.3. Характеристика показателей обмена липидов

4.4. Характеристика показателей минерального обмена

ГЛАВА 5. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЗМА В КРОВИ И РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ У ЛИЦ С РАЗЛИЧНОЙ ГРУППОЙ КРОВИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛА

5.1. Характеристика показателей белкового метаболизма

5.2. Характеристика обмена углеводов

5.3. Характеристика обмена липидов f

5.4. Характеристика минерального обмена

5.5. Корреляционный анализ биохимических показателей крови и ротовой

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Метаболические особенности биологических жидкостей организма в связи с различной групповой принадлежностью крови»

Актуальность темы. В настоящее время актуальным является создание фактической базы данных для обоснования индивидуализированного подхода в оценке клинико-биохимических результатов обследования пациента при решении санологических и валеологических задач. Групповая принадлежность крови является, как известно, генетически детерминированным признаком. Возможно существование взаимосвязи между этим индивидуальным параметром и метаболическим статусом, проявляющимся характерным диапазоном колебаний показателей обмена, спецификой метаболизма.

Ранее предпринимались попытки связать частоту развития заболеваний пищеварительного тракта, в частности, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки с 0(1) группой крови, ишемической болезни сердца и ревматические заболевания с А(П) группой крови, заболевания бронхолегочной системы с В(Ш), ОРВИ и JIOP-заболевания с AB(IV) группой крови (Драннник Г.Н., Дизик Г.М., 1990; Прокоп О., Геллер В., 1991; Гребенщиков Л.В., 2001).

Данные, характеризующие параметры обмена у обследованных с различными группами крови в литературе ограничены. Особенности метаболических нарушений в связи с групповой принадлежностью крови при минимальной дисфункции мозга приводятся в работе Ю.В. Первовой (2004) (Гильмиярова Ф.Н. с соавторами, 2000; Первова Ю.В., 2004).

Выяснение особенностей метаболического профиля в связи с групповой принадлежностью восполнит информационный пробел, позволит индивидуализировать оценку результатов ключевых клинико-диагностических тестов, прогнозировать наличие риска развития различных заболеваний в зависимости от группо-специфических метаболических особенностей.

Цель исследования: повысить эффективность лабораторной диагностики на основе изучения вариабельности клинически важных аналитов в крови и ротовой жидкости при различных группах крови в системе AB0.

Задачи:

1. Определить показатели углеводного, липидного и минерального обмена в крови обследованных с 0(1), A(II), B(III), AB(IV) группами крови.

2. Изучить содержание общего белка, белковых фракций, иммуноглобулинов, С-реактивного белка, активность аминотрансфераз, содержание мочевины, мочевой кислоты, билирубина в крови при различной групповой принадлежности.

3. Неинвазивно в ротовой жидкости обследованных с различной групповой принадлежностью крови определить ключевые показатели углеводного, белкового, липидного и минерального обмена.

4. Провести многофакторный корреляционный анализ полученных результатов, оценить характер взаимосвязи отдельных показателей метаболизма в крови и ротовой жидкости с учетом групповой принадлежности крови. Г

Научная новизна:

Впервые представлен блок данных, характеризующий показатели метаболизма в крови и ротовой жидкости в репрезентативной выборке клинически здоровых лиц в соответствии с принадлежностью их к 0(1), А(П), В(Ш), AB(IV) группам крови. Представлены ранее неизвестные сведения о содержании общего белка, альбуминов, глобулинов, индивидуального альбумина, С-реактивного белка, иммуноглобулинов А, М, G, показателя тимоловой пробы, мочевины, креатинина, общего и прямого билирубинов, мочевой кислоты, активности ала-нинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, креатинфосфокиназы-МВ фракции, у-глутамилтранспептидазы, активности лактатдегидрогеназы, амилазы, содержания глюкозы, холестерина, триглицери-дов, липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности, магния, кальция, фосфора, железа, натрия, калия, хлоридов, активности липазы и щелочной фосфатазы в крови и ротовой жидкости у обследованных I — IV групп крови. Выявлена специфика метаболизма.

У обследованных с А(Н) группой крови при сопоставлении с генеральной совокупностью является более низкое содержание альбуминов, у-глобулинов, а иммуноглобулинов G, М - высокое. Наиболее низкий уровень глюкозы, билирубина, холестерина, а триглицеридов, липопротеидов низкой плотности, коэффициент атерогенности - наиболее высокий. В ротовой жидкости отмечено более низкое содержание общего белка, альбумина, иммуноглобулина М, глюкозы.

У носителей В(Ш) группы крови наиболее низкий уровень общего белка, повышено содержание альбумина, снижено - ар, (3-, у-глобулинов, обусловленное уменьшением иммуноглобулинов A, G, М, что раскрывает достаточно высокую способность неспецифической и низкий уровень специфической резистентности. Характерна аналогичная тенденция и для ротовой жидкости. Выявлено наименьшее значение коэффициента атерогенности, низкий уровень липопротеидов низкой плотности, триглицеридов, высокий - общего холестерина, очевидно за счет липопротеидов высокой плотности, что характеризует низкий риск развития атеросклероза в этой группе. Наиболее высокое содержание С-реактивного белка, мочевины, мочевой кислоты, активности амилазы, липазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, МВ-фракции креатинфосфо-киназы служат показателями усиленной направленности катаболических превращений.

Полученные результаты позволят по-новому подойти к оценке индивидуальных колебаний показателей метаболизма, составляющих молекулярную основу конституциональной специфики обмена, найти взаимосвязь установленных особенностей с групповой принадлежностью крови

Выявленные метаболические особенности у пациентов каждой из обследованных групп крови составляет блок новых данных, раскрывающих метаболическую предрасположенность к развитию различных заболеваний и патологических процессов.

Научно-практическая значимость

Получены фундаментальные данные, характеризующие вариабельность метаболизма у лиц с различными группами крови. Создана фактическая база данных для индивидуализации молекулярных основ здоровья, для составления метаболического паспорта, обеспечивающего возможность целенаправленной донозологической профилактики с учетом специфики тенденций в обмене.

Ротовая жидкость является единственной биологической жидкостью для исследовательских возможностей, включающих полную неинвазивность, многократное и почти неограниченное по объему взятие материала.

Полученные данные позволят проводить профилактические мероприятия по предупреждению и раннему выявлению заболеваний сердечно-сосудистой, гепато-билиарной и эндокринной систем.

Остается актуальным изучение ротовой жидкости и крови в норме и патологии для ранней диагностики и профилактики заболеваний в связи с групповой принадлежностью крови.

Исследование проведено в рамках федеральной программы научно-исследовательских работ: «Изучение взаимодействия биогенных веществ растительного и животного происхождения с системами жизнеобеспечения организма с учетом ферментативных и параметаболических процессов» (№ госрегистрации - 01.20.03.08339).

Основные положения выносимые на защиту:

1. Совокупность метаболических признаков, характеризующих 0(1) группу крови: в крови наибольшие содержание dp, аг- и Р-глобулинов, иммуноглобулина А, мочевины, активности лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и наименьший уровень мочевой кислоты, глюкозы, липопро-теидов высокой и низкой плотности, кальция, активности аланинами-нотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, общей креатинфосфокиназы и ее MB фракции, липазы; в ротовой жидкости наибольший уровень альбумина, иммуноглобулинов Ми G, кальция, прямого билирубина, активности аланинаминотрансферазы, общей креатинфосфокиназы, лак-татдегидрогеназы и щелочной фосфатазы, наименьший уровень мочевой кислоты, магния, активности аспартатаминотрансферазы, амилазы, липазы.

2. Метаболическая характеристика А(И) группы крови: в крови наибольшее содержание С-реактивного белка, иммуноглобулинов G, М, триглицери-дов, липопротеидов низкой плотности, показатель тимоловой пробы, коэффициента атерогенности, наименьший уровень альбуминов и ар, а2- и Р-глобулинов, иммуноглобулина А, общего и прямого билирубина, глюкозы, липопротеидов высокой плотности, активность гаммаглутамил-транспептидазы; в ротовой жидкости наиболее высокий уровень общего белка, С- реактивного белка, креатинина, мочевой кислоты, фосфора, железа, магния, активности лактатдегидрогеназы, аспартатаминотрансферазы, МВ-фракции креатинфосфокиназы, амилазы, липазы, щелочной фосфатазы, наименьшее содержание альбумина, активность креатинфосфокиназы.

3. Блок показателей метаболизма: в крови наибольшее содержание фракции альбуминов, альбумина, холестерина, липопротеидов высокой и низкой плотности, коэффициента атерогенности, магния, активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и МВ-фракции креатинфосфокиназы, наименьший уровень общего белка, всех фракций глобулинов, С-реактивного белка, иммуноглобулинов A, G, М, триглицеридов, активности лактатдегидрогеназы, амилазы; в ротовой жидкости наибольший уровень альбумина, креатинина, мочевой кислоты и магния, наименьшее содержание иммуноглобулина А, мочевины, общего и прямого билирубина, фосфора, активности лактатдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы, амилазы, липазы, гаммаглутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы у носителей В(Ш) группы крови.

4. Особенности показателей белкового, углеводного, липидного и минерального обменов: в крови наиболее высокий уровень общего белка, иммуноглобулинов А и М, мочевой кислоты, активности креатинфосфокиназы, амилазы, наименьшие показатели тимоловой пробы, мочевины, прямого билирубина, триглицеридов, активность щелочной фосфатазы; в ротовой жидкости наибольший уровень мочевины, мочевой кислоты, глюкозы, магния, активности аланинаминотрансферазы, амилазы, липазы, наименьшее значение С-реактивного белка, железа, активности МВ-фракции креатинфосфокиназы в AB(IV) группе крови. Внедрение результатов в практику. Результаты диссертационного исследования используются в работе клинико-диагностической лаборатории клиник СамГМУ ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ», клинико-диагностической лаборатории 118 детской городской поликлиники Юго-западного административного округа г. Москвы, в учебном процессе на кафедре фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ».

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты исследований были представлены на первом губернском съезде врачей (Самара, 2000), Всероссийской научно-практической конференции «Морфология биологических жидкостей в диагностике и контроле эффективности лечения» (Москва, 2001), научно-практическом симпозиуме «Рациональное применение лабораторных тестов в диагностике и мониторинге наиболее часто встречающихся форм патологии» (Москва, 2002), 2-й Международной конференции молодых ученых и студентов «Актуальные проблемы современной науки» (Самара, 2001), V Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2004), IX Международной научной конференции «Здоровье семьи, XXI веке» (Далянь, Китай 2005), Всероссийской научно-практической конференции «Новая идеология в единстве фундаментальной и клинической медицины»

Самара, 2005), VI Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в 21 веке» (Москва, 2005), X Международной научной конференции «Здоровье семьи, XXI веке» (Бангкок - Патайя, Таиланд, 2006), на VII международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2006), совместном заседании Самарского отделения всероссийского биохимического общества, кафедр общей, бионеорганической химии и фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой СамГМУ, Самарского отделения ассоциации медицинской лабораторной диагностики (Самара, 2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 работ, включая книгу «Аналитические подходы к изучению показателей метаболизма в ротовой жидкости» (Москва, 2006).

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию материалов и методов исследования, трех глав собственных данных, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 202 страницах машинописного текста, иллюстрирована 18 рисунками, содержит 107 таблиц. В работе использовано 276 источников, из них 115 отечественных, 161 зарубежных авторов.

Заключение диссертации по теме «Клиническая лабораторная диагностика», Нуретдинова, Светлана Растямовна

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что у лиц с 0(1) группой крови содержание мочевины, иммуноглобулина А имеет наибольшее значение, уровень мочевой кислоты, активность аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы общей и МВ-фракции - наименьшее. Наблюдается склонность к снижению содержания альбуминов и повышение аь Q-г, (3-фракций глобулинов крови. Концентрация глюкозы, липопротеидов низкой плотности, кальция - минимальна, а активность лактатдегидрогеназы, у-глутамилтранспептидазы, амилазы, щелочной фосфатазы - максимальна.

2. Показано, что при А(И) группе крови имеется склонность к снижению уровня альбуминов и глобулинов, в частности, за счет минимального содержания иммуноглобулина А. Уровень общего билирубина, глюкозы, липопротеидов высокой плотности, активность у-глутамилтранспептидазы имеют наименьшее значение, а иммуноглобулины G, М, показатели тимоловой пробы, содержание триглицеридов, липопротеидов низкой плотности, коэффициента атерогенности - наибольшее.

3. Метаболическая характеристика В(Ш) группы крови заключается в наименьшем значении уровня общего белка, повышенном содержании альбуминов. Увеличена концентрация альбумина, снижено содержание всех фракций глобулинов. Соответственно установлено снижение иммуноглобулинов A, G, М. Характерно наиболее высокая активность аспартатаминотрансферазы и МВ-фракции креатинфосфокиназы. По показателям ли-пидного обмена - наибольший уровень холестерина, липопротеидов высокой и низкой плотности, коэффициента атерогенности, наименьшее значение - триглицеридов.

4. Носителям AB(IV) группы крови присуще наиболее высокий уровень общего белка, мочевой кислоты, липопротеидов высокой плотности. Отмечается наименьшее значение тимоловой пробы, содержание мочевины, прямого билирубина, триглицеридов. Наиболее высокая активность общей креатинфосфокиназы, амилазы, наименьшая активность щелочной фосфатазы.

5. В ротовой жидкости лиц с 0(1) группой крови отмечается наибольшее значение содержания альбумина, иммуноглобулинов G и М, прямого билирубина, активности общей креатинфосфокиназы, щелочной фосфатазы. Наименьшими величинами характеризуются содержание мочевой кислоты, магния, активность амилазы и липазы.

6. Для А(И) группе крови характерно в ротовой жидкости наиболее высокий уровень общего бежа, С- реактивного белка, мочевой кислоты, магния, фосфора, железа, активности лактатдегидрогеназы, аспартатаминотранс-феразы, МВ-фракции креатинфосфокиназы, амилазы, липазы. Наименьшим является содержание альбумина, прямого билирубина, активность креатинфосфокиназы.

7. Метаболическая характеристика В(Ш) группы крови по показателям ротовой жидкости: более высокий уровень альбумина, мочевой кислоты, магния, наименьшие величины содержания С-реактивного белка, иммуноглобулина А, мочевины, общего и прямого билирубина, фосфора, активности лактатдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы, амилазы, липазы, у-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы.

8. Ротовая жидкость обследованных с AB(IV) группой крови характеризуется более высоким уровнем мочевины, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, магния, активности аланинаминотрансферазы, креатининфос-фокиназы, амилазы, липазы, щелочной фосфатазы. Наименьшим значением альбумина, С-реактивного белка, железа, активности МВ-фракции креатинфосфокиназы.

9. Корреляционная зависимость между показателями обмена крови и ротовой жидкости у клинически здоровых обследованных характеризуют определенную автономность ротовой жидкости в норме.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Целесообразно учитывать группу крови при оценке результатов биохимического исследования крови.

2. Рекомендуется определение содержания мочевины и креатинина в ротовой жидкости вместо инвазивного исследования в крови этих показателей интенсивности катаболизма белка и их экскреции почками.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Нуретдинова, Светлана Растямовна, 0 год

1. Авербах, М.М. Иммуногенетика инфекционных заболеваний / М.М. Авербах, A.M. Мороз, А.С. Апт и др. М.: Медицина, 1985. - С. 253.

2. Береза, Н.Н. Распределение эритроцитарных антигенов крови системы АВО и Rh у лиц с новообразованиями челюстно-лицевой области / Н.Н. Береза,

3. B.В. Онышко, В.И. Логвин // Тез. докл. VI съезда стоматологов УССР. -Киев: Здоровье, 1984. С. 112.

4. Бойд, У. Основы иммунологии / У. Бойд. М.: Мир, 1969. - С. 646.

5. Бочков, Н.П. Генетика человека: Наследственность и патология / Н.П. Бочков.- М.: Медицина, 1978. С. 234.

6. Бъчвара, М. Распределение эритроцитарных систем АВО и резус среди болгарского населения и цыган / М. Бъчвара // Научные труды Пловдив, ун-та, 1984. Т. 22, № 1. - С. 277-296.

7. Быков, В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта / В.Л. Быков // Стоматология. 1997. - № 3.1. C. 12-17.

8. Васильев, Н.И. Модернизированная двухэтапная проба на индивидуальную совместимость при переливании эритроцитов: дис. канд. мед. наук / Н.И. Васильев. М., 2002. - 87 с.

9. Вилкайте, Р.Ю. Зависимость генотипического состава групп больных ревматоидным артритом от пола / Р.Ю. Вилкайте, В.К. Кучинкас, М.Г. Таму-лайтене // Тез. докл. X Европ. конгресса по ревматологии. М., 1983. - С. 62.

10. Волкова, К.Н. Генетические маркеры крови системы АВО у больных туберкулезом легких в зависимости от этнической принадлежности / К.Н. Волкова, З.С. Блинецкая, И.Н. Фатеев //Проблемы туберкулеза. 1991. - № 10.-С. 55-58.

11. Волкова, К.Н. Генетические маркеры крови системы АВО у больных саркоидозом легких в зависимости от этнической принадлежности / К.Н. Волкова, Ю.Э. Годес // Клин, медицина. 1996. - № 8. - С. 44-46.

12. Воложин, А.И. Оценка состояния пародонта по химическому составу сред полости рта /А.И. Воложин, Е.С. Филатова, Ю.А. Петрович и др.// Стоматология. 2000. - № 1. - С. 13-16.

13. Газимов, М.М. Группы крови системы АВО и резус-принадлежность у больных уролитиазом / М.М. Газимов // Урология и нефрология. 1985. -№2.-С. 14-16.

14. Галанина, О.Е. Эпитопная специфичность гемагглютинирующих монокло-нальных анти-А антител / О.Е. Галанина, Е.И. Дерюгина, М.И. Лапенков и др. //Биоорган, химия. 1991. -№ 9. - С. 1177-1187.

15. Галанина, О.Е. Эпитопная специфичность гемагглютинирующих монокло-нальных анти-А антител / О.Е. Галанина, Е.И. Дерюгина, М.И. Лапенков и др. //Биоорган, химия. 1991. - № 3. - С.343-352. ,

16. Гергель, Н.И. Исследование ферментативного спектра бронхиального содержимого в диагностике острой гнойной деструктивной пневмонии у детей / Гергель, Н.И. // Новые технические решения в диагностике и лечении детских болезней. Куйбышев, 1982. - С. 12-14.

17. Гергель, Н.И. Исследование ротовой жидкости в оценке активности воспалительного процесса/ Н.И. Гергель, И.Ф.Сидорова, Ю.А.Косякова и др. //«Здоровье и образование в XXI веке»: материалы 5-ой науч.-практ. конф. -М., 2004.-С. 24-25.

18. Гергель, Н.И. Ротовая жидкость как альтернативная среда для лабораторных исследований / Н.И. Гергель // Материалы науч.-практ. конф. биохимиков Урала, Западной Сибири и Поволжья. Оренбург, 2003. - С. 339142.

19. Гильмиярова, Ф.Н. Содержание унифицированных метаболитов и тирео-идных гормонов в крови и ротовой жидкости детей с минимальной дисфункцией мозга / Ф.Н. Гильмиярова, Ю.В. Первова, Н.И.

20. Гергель и др. //Биомед. химия. 2004. - № 2. - С. 35 - 43,

21. Гильмиярова, Ф.Н. Расширение возможностей диагностики: ротовая жидкость альтернатива крови / Гильмиярова, Ф.Н. //Сборник науч.-практ. статей «Экран муниципального здравоохранения». - Самара, 2003. — № 4. — С. 164-165.

22. Гильмиярова, Ф.Н. Соматический статус организма в показателях ротовой жидкости / Ф.Н. Гильмиярова, В.М. Радомская, Н.И. Гергель и др. // Материалы III Съезда биохим. об-ва. СПб., 2002. - С. 148.

23. Гильмиярова, Ф.Н. Визуализация патохимических нарушений в организме путем изучения показателей метаболизма в ротовой жидкости / Ф.Н. Гильмиярова, Н.И. Гергель, Э.М. Гильмияров // Клин. лаб. диагностика. 2002. -№ 9. - С. 37.

24. Гофман, В.Р. Нейросенсорная тугоухость: патогенез развития и роль системы мононуклеарных фагоцитов: автореф. дис. .д-ра мед. наук / В.Р. Гофман. Л., 1989. - С. 42.

25. Гребенева, Л.П. Связь кариеса зубов с генетическими маркерами крови коренных жителей Хакасии / Л.П. Гребенева // Проблемы генетики человека: сб.ст. Новокузнецк, 1991. - С. 30-32.

26. Данилова, Е.И. Гематологическая типология и вопросы этногенеза украинского народа / Е.И. Данилова. Киев: Наук, думка, 1974. - С. 123.

27. Данилова, Т.Н. Иммунологическая характеристика антигена Д системы резус, выделенного из эритроцитов человека / Т.Н. Данилова, М.В. Камы-шенцев, К.Н. Климова и др. // Гематология и трансфузиология. 1987. - № 1.-С. 33-37.

28. Дегтерева, И.Н. Анализ причин посттрансфузионных осложнений в ЛГГУ России в 1997-1998 г. / И.Н. Дегтерева, Т.Н. Данилова, К.Ю. Литманович //Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: материалы науч.-практ. конф. СПб., 2000. - С. 288-289.

29. Денисова, О.В. Общая и эффективная концентрация альбумина как метод оценки эндогенной интоксикации / О.В. Денисова, И.А. Волкова // Клин, лаб. диагностика. 1999. - № 9. - С. 18-19.

30. Дерюгина, Е.И. Моноклональные анти-А и анти-В антитела для определения группы крови человека системы АВО / Е.И. Дерюгина и др. // Биотехнология. 1988. - Т. 4. - С. 108-113.

31. Дерюгина, Е.И. Моноклональные антитела к группоспецифическим антигенам системы АВО человека: дис. докт. мед. наук / Е.И. Дерюгина. М., 1990.

32. Дизик, Г.М. Частота антигенов АВО у больных артритом и артрозом / Г.М. Дизик // Гематология. 1982. - №17. - С. 61-62.

33. Долгих, В.Т. Основы иммунопатологии / В.Т. Долгих. Н. Новгород: Изд-воНГМА, 1998.-С. 208.

34. Донское, С.И. Показатели аллоиммунизации к антигенам эритроцитов у жителей г. Москвы за 1999 г. / С.И. Донское и др. // «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии»: материалы науч.-практ. конф. СПб., 2000.-С. 242.

35. Донское, С.И. Разработка экспресс-методов определения резус-фактора на плоскости при комнатной температуре: дис. канд. мед. наук / С.И. Донсков. -М., 1969.-171 с.

36. Донсков, С.И. Перекрестные реакции антигенов системы АВО / С.И. Дон-сков, Н.П. Соболева, И.В. Дубинкин // «Трансфузиология и служба крови»: тез. докл. М., 1998. - С. 68.

37. Донсков, С.И. Пути обеспечения иммунологической безопасности переливаний эритроцитов / С.И. Донсков, В.И. Червяков, Т.М. Пискунова // Новое в трансфузиологии. 1998. - № 21. - С. 35-39.

38. Драгомирецкий, В.Д. Показатели местного иммунитета слизистой оболочки ротовой части глотки у больных хроническим фарингитом / В.Д. Драгомирецкий, Ф.Д. Вечев, Ю.И. Бажора // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1989. - № 6. - С. 21-23.

39. Дранник, Г.Н. Генетические системы крови человека и болезни / Г.Н. Дранник, Г.М. Дизик. Киев: Здоровье, 1990. - С. 196.

40. Елизарова, В.М. Ионизированный кальций в слюне детей при множественном кариесе / В.М. Елизарова, Ю.А. Петрович // Стоматология. 1997. - № 4.-С. 6-8.

41. Елизарова, В.М. Ионизированный кальций в слюне детей при множественном кариесе / В.М. Елизарова, Ю.А. Петрович //Стоматология. 2001. - № 6.-С. 15-17.

42. Елизарова, В.М. Нарушение гомеостаза кальция при множественном кариесе зубов у детей / В.М. Елизарова, Ю.А. Петрович //Стоматология. -2002. -№ 1.- С. 67-71.

43. Елизарова, В.М. Нарушение гомеостаза кальция при множественном кариесе зубов у детей / В.М. Елизарова, Ю.А. Петрович //Стоматология. -2002. -№1. С. 67-71.

44. Ершов, Ф.И. Интерфероновый статус в норме / Ф.И. Ершов, Е.П. Готовце-ва, Н.Н. Носик // Иммунология. 1986. - № 3. - С. 52-56.

45. Желтякова О.В. Определение маркеров вирусного гепатита С в ротовой жидкости / Желтякова О.В. // «Здоровье и образование в XXI веке»: материалы III Междунар. науч.-практ. конф. Москва. - 2002. - С. 184.

46. Жибурт, Е.Б. Система антигенов Lewis как маркер риска ИБС / Е.Б. Жи-бурт, А.И. Чепель, Н.Б. Серебряная и др. //Терап. архив. 1997. - № 1. - С. 29-32.

47. Зайцева, Г.А. Популяционно-генетическая характеристика регистра типи-рования доноров Кировского НИИ гематологии и переливания крови / Г.А. Зайцева //Вестн. службы крови России. 1997. - № 1. - С. 22-25.

48. Закляков, К.К. Гематологические и гемокоагуляционные нарушения при респираторном дистрессе синдроме у больных сепсисом / К.К. Закляков, Д.Г. Мустафин // Материалы науч. исследований по основным направлениям ВУЗа. Астрахань, 1996. — С. 40-44.

49. Закс, И.О. Эффективная концентрация альбумина и его связывающая способность в оценке тяжести критических состояний / И.О. Закс, В.В. Ивлева, Г.Н. Мещеряков и др. // Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. Кн. 2. М., 1998. - С. 272-277.

50. Зарецкая, Ю.М. Клиническая иммуногенетика / Ю.М. Зарецкая. М.: Медицина, 1983. - С. 208.

51. Зарецкая, Ю.М. Новые тенденции в обеспечении иммунологической безопасности гемокомпонентной терапии в 21-ом веке / Ю.М. Зарецкая, С.И. Донсков // Проблемы гаматологии и переливания крови. 1998. - № 3. - С. 7-12.

52. Земсков, A.M. Зависимость иммунологической реактивности от групп крови и характера микрофлоры у больных хроническим гнойным средним отитом / А.М. Земсков, С.Д. Полякова //Вестн. оториноларингологии. -1996.-№5.-С. 39-42.

53. Земсков, В.М. Зависимость иммунологической реактивности от групп крови / В.М. Земсков, A.M. Земсков, В.И. Золоедов и др. //Успехи соврем, биологии. 1996. - № 1. - С. 69-77.

54. Зотиков, Е.А. Антигенная система крови человека и гемостаз / Е.А. Зоти-ков. М.: Наука, 1982. - С. 276.

55. Иванюшко, Т.П. Комплексное изучение механизмов развития хронического воспаления при пародонтите / Т.П. Иванюшко, JI.B. Ганковская, JI.B. Ковальчук и др. // Стоматология. 2000. - № 4. - С. 13-16.

56. Иммуносерология: норм, документы. М., 1998.

57. Инструкция по определению группы крови, резус фактора и проведению пробы на индивидуальную совместимость: утв. Ученым Советом ГНЦ РАМН.-М., 1994.

58. Касенов, К.У. Взаимосвязь между возникновением микробной экземы и некоторыми генетическими маркерами крови (АВО, резус, MN) / К.У. Касенов, А.А. Фелькер, B.C. Синеков и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. 1981. - № 5. - С. 21 -22.

59. Климов, А.Н. Возрастная динамика основных липидных показателей крови среди взрослого населения Ленинграда / А.Н. Климов, Т.Б. Шестов, В.Ф. Трюфанов и др. // Кардиология. 1984. - №4. - С. 56-62.

60. Кобалова, Ж.Д. Мочевая кислота-маркер и/или новый фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний? / Ж.Д. Кобалова, В.В. Толкачева, Ю.Л. Караулова //Рус. мед. журн. 2002. - Т. 10, № 10. - С.34-39.

61. Козинец, Г.И. Исследование системы крови в клинической практике / Г.И. Козинец, Ю.С. Арустамян, Г.Д. Ашуров и др. М: Триада-Х, 1997. - С. 480.

62. Колесник, В.В. Антигенные системы крови у больных ишемической болезни сердца / В.В. Колесник, Е.А. Хлудок // Врач. дело. 1997. - № 11. - С. 64-66. 1

63. Копейкин, В.Н. Оценка слюноотделительной функции. Создание референтных величин. / В.Н. Копейкин, А.Б. Денисов, Л.В. Дубова и др. // Пробл. нейростомат. и стомат. 1999. - № 2. - С. 11-13.

64. Коршунов, А.П. Физико-химические аспекты транспорта ионов через эмаль зуба /А.П.Коршунов, В.Г.Азыцов, А.Н.Питаева и др. // Стоматология. 2000. -№ 4. - С. 6-8.

65. Косяков, П.Н. Изоантигены и изоантитела в норме и патологии / П.Н. Косяков. М.: Медицина, 1974. - С. 360.

66. Кулжабаева К.С. Сравнение групп крови системы АВО у больных эхино-коккозом и здоровых лиц киргизкой национальности / К.С. Кулжабаева, Д.А. Адамбеков, М.А. Айманбетов и др. // Здравоохранение Кыргизстана. — 1992.-№3-4.-С. 14-18.

67. Курбатова, О.Л. Выявление адаптивного значения полиморфизма групп крови человека путем анализа совокупности локусов. Уровни гетерозиготности и разнообразие фенотипов в двух поколениях / O.JI.

68. Курбатова // Генетика. 1996. - № 7. - С. 996-1006.

69. Кучинкас, В.К. Оценка средней гетерозиготности в группе больных ревматоидным артритом / В.К. Кучинкас, Р.Ю. Вилкайте, М.Г. Тамулайтене // Тез. докл. X Европ. конгресса по ревматологии. М.: Медицина, 1983. - С. 112.

70. Лапенков, М.И. Анти-АВН-LEWIS моноклональные антитела. Получение, определение эпитопной специфичности и применение в судебной медицине: дис. докт. мед. наук / М.И. Лапенков. М., 2002. - 273 с.

71. Левицкий, А.П. Влияние эликсира «Биодент-3» на содержание магния и активность ферментов аминокислотного обмена в слюне детей при кариесе и гингивите / А.П. Левицкий, К.Н. Косенко, Р.П. Подорожная и др. // Bich. Стоматология. 2000. - № 3. - С. 19-20.

72. Ленинджер, А. Биохимия. Молекулярные основы структуры и функций клетки / А. Ленинджер; пер. с англ. М.: Мир, 1976. - С. 957.

73. Леонтьев, В.К. Изменение структурных свойств слюны при изменении рН / В.К. Леонтьев, М.В. Галиулина, И.В. Ганзина и др. //Стоматология. 1999. -№ 2.-С. 22-24.

74. Мешалкин, Е.Н. Группы крови АВО и Rh у больных с сердечно-сосудистой патологией / Е.Н. Мешалкин, Г.Н. Окунева, Ю.А. Власов // Кардиология. -1981.-№4.-С. 46-50.

75. Микулич, А.И. Характер полиморфизма групп крови и популяционно-генетическая изменчивость современного населения БССР / А.И. Микулич // Проблемы эволюции морфологии человека и его рас. М.: Медицина, 1986.-С. 152-159.

76. Минеева, Н.В. Современная классификация антигенов эритроцитов / Н.В. Минеева // Новое в трансфузиологии. 1999^. № 24. -С. 31-38.

77. Мороков, В.А. О целесообразности изучения изоиммунологических свойств крови безвозмездных доноров / В.А. Мороков // Республ. съезд гематологов и трансфузиологов Бел. ССР: тез. докл. Минск, 1988. - С. 79.

78. Немцова, Е.Р. Иммуноферментный метод определения лактоферрина человека и его использование для диагностики гнойно-септических осложнений / Е.Р. Немцова, JI.M. Иванова, Р.И. Якубовская и др. //Вопр. мед. химии. -1995.-№ З.-С. 58-61.

79. Песков, С.А. Биологические маркеры раннего развития пневмокониозов: автореф. дис. .канд. мед. наук / С.А. Песков. Новосибирск, 2000. - С. 23.

80. Петров, Р.В. Иммунология / Р.В. Петров. М.: Медицина, 1987. - С. 415.

81. Петров, Р.В. Иммунология и иммуногенетика / Р.В. Петров. М.: Медицина, 1976. - С. 336.

82. Петров, Р.В. Иммуногенетика и искусственные антигены / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Р.И. Атаулланов. М.: Медицина, 1983. - С. 225.

83. Петрович, Ю.А. Состояние ферментативных констелляций и нервной системы при воспалении пародонта / Ю.А. Петрович, Н.А. Терехина. М., 2000.-263 с.

84. Писчасова, Г.К. Жидкокристаллическое состояние слюны-основа к расшифровке механизмов ее биологических свойств и физиологических функций / Г.К. Писчасова. Омск, 1983.

85. Полысалов, В.Н. Групповая принадлежность крови генетический маркер гемангиоматоза печени / В.Н. Полысалов, П.Г. Таразов // Генетика. - 1992. -№ 7. - С. 161-164.

86. Полякова, С.Д. Проблемы иммунологии в оториноларингологии / С.Д. Полякова // Мат. всерос. симпоз. СПб., 1992. - С. 60-62.

87. Портенко, Г.М. Некоторые генетические аспекты у больных полипозным риносинуситом / Г.М. Портенко // Новости оториноларингологии. 1995. -№1.-С. 82-86.

88. Прокоп, О. Группы крови человека / О. Прокоп, В. Геллер; пер. с нем. М., 1991.-С. 512.

89. Рагимов, А.А. Распределение антигенов системы АВО и Rh у донороспо-собного населения в очаге с высокой частотой гена талассемических синдромов / А.А. Рагимов, В.М. Алиева, А.Я. Ахундова и др. //Гематология и трансфузиология. 1986. - № 3. - С. 15-20.

90. Рагимов, А.А. Трансфузионная иммунология / А.А. Рагимов, Н.Г. Дашкова. М.: ВУНМЦ, 2000. - С.283.

91. Руководство по гематологии: Т. 1. / Под ред. А.И. Воробьева. М.: Медицина, 1985.-С. 172.

92. Сатыго, Е.А. Состав и свойства ротовой жидкости у принимающих таблетки фторида натрия детей с различными уровнями гигиены полости рта / Е.А. Сатыго // Стоматология. 2000. - № 2. - С. 34-36.

93. Скудицкий, А.Е. Профилактика постгрансфузионных осложнений, обусловленных групповыми антигенами эритроцитов: дис. мед. канд. 1997. -М., 2001.-135 с.

94. Соловьева, A.M. рН зубной бляшки и роль слюны в ее нормализации / A.M. Соловьева //Новое в стоматологии. 2000. - № 4. - С. 88-96.

95. Стивенсон, А. Медико-генетическое консультирование / А. Стивенсон, Б. Девидсон; пер. с англ. М.: Мир, 1972. - 504 с.

96. Таборидзе, И.И. Ассоциация групп крови системы АВО с дисплазией тазобедренного сустава / И.И. Таборидзе, JI.T. Аладашвили, Э.Ф. Лордкипа-нидзе //Ортопедия, травматология и протезирование. 1991. - № 8. — С. 2326.

97. Тамулайтене, М.Г. Клинический полиморфизм РА и генетических маркеров / М.Г. Тамулайтене, В.К. Кучинкас, Р.Ю. Вилкайте // Тез. докл. X Ев-роп. конгресса по ревматологии. М.: Медицина, 1983. - № 912. - С. 69.

98. Техническое руководство американской ассоциации банков крови / Пер с англ. Милан, Европ. шк. трансфуз. медицины, 2004. - 1056 с.

99. Тимофеев, А.А. Значение некоторых гематологических показателей при острых одонтогенных воспалительных заболеваниях челюстей / А.А. Тимофеев // Пробл. аллергии. Львов, 1983. - С. 74-75.

100. Тимошенко, Л.И. Полиморфизм антигенов системы АВО и резус-фактора / Л.И. Тимошенко, Л.Н. Лавровская //Врач. дело. 1986. -№ 12. - С. 38-42.

101. Титов, В.Н. С-реактивный белок: физико-химические свойства, структура и специфические свойства / В.Н. Титов // Клин. лаб. диагностика. 2004. — №8.-С. 3-9.

102. Тихомирова, Э.Б. Иммуногенетические маркеры в популяциях Коми / Э.Б. Тихомирова // Генетика. 1990. - № 9. - С. 1660-1666.

103. Толкаческая, Н.Ф. Химический состав крови, секретов, экскретов и жидкостей нормального человеческого организма / Н.Ф. Толкаческая. М., 1957.

104. Туманов, А.К. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов в норме и патологии / А.К. Туманов, В.В. Томилин. М.: Медицина, 1969. — 435 с.

105. Тустановский, А. А. Изучение внутриклеточных антигеновстрептококка в аспекте ревматологии / А.А. Тустановский // Совр. проблемы ревматологии. -М.: Медицина, 1985. С. 34-43.

106. Чаклин, А.В. География здоровья / А.В. Чаклин. М.: Знание, 1986. - 149 с.

107. Чепель, А.И. Система группы крови Lewis в прогнозировании возникновения и течения ишемической болезни сердца, возможности комплексной терапии и профилактики: автореф. дис. д-ра мед. наук / А.И. Чепель. СПб., 2002.-с 23.

108. Чертиков, И.Л. Моноклональные антитела для тестирования групп крови человека системы АВО / И.Л. Чертиков, Е.И. Дерюгина, Н.Н. Дризе и др. //Научно-технический прогресс в службе крови страны. Рязань, 1987. - С. 16-17.

109. ПО.Чубарь, С.В. АВО-группы крови, Rh-принадлежность и свертывание крови у больных облитерирующим атеросклерозом /С.В. Чубарь //Врач. дело. -1980.-№9.-С. 83-86.

110. Шабалин, В.Н. Аллоантигены-тканевые структуры, определяющие уровень чувствительности организма к патогенным факторам / В.Н. Шабалин, Л.Д. Серова // Веста. АМН СССР. 1984. - № 1. - С. 68-75.

111. Шабалин, В.Н., Серова Л.Д. Клиническая иммуногематология / В.Н. Шабалин, Л.Д. Серова. М.: Медицина, 1988. - № 2. - С. 45-47.

112. Шахсуваров, В.Д. Анализ причин посттрансфузионных осложнений и пути их предупреждения / В.Д. Шахсуваров // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии. М., 1988. - С. 144-147.

113. Шерешкова, З.М. Хронический фарингит и патология желудочно-кишечного тракта / З.М. Шерешкова // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1990. - № 5. - С. 50-54.

114. Штерейтис, М.В. Наследование групп крови АВО в зависимости от типов браков / М.В. Штерейтис // Мед. генетика в Узбекистане: сб. науч. тр. -Ташкент, 1991. С. 61-64.

115. Al-Hilli, F. The ABO and Rh blood group in Bahrain, Arabian Gulf / F. Al-Hilli //Hum. Boil. 1985. - Vol. 57, № 3. - P. 236-242.

116. Avent, N.D. Human erythrocyte antigen expression: its molecular bases / N.D. Avent // Br. J. Biomed Sci. 1997. - Vol. 54, № 1. - p. 16-37.

117. Ball, S. The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE, LU, PEPD, СЗ, APOC2, D19S7 and D19S9 / S. Ball, N. Tongue, A. Gibaud, et al //Ann. Hum. Genet. 1991. - Vol. 55. - P. 225-233.

118. Beck, M. Unexpested activity with monoclonal anti-B reagents / M. Beck, M. Kowalski, J. Kirkegaard, et al // Immunol. 1992. - Vol. 8. - P. 2-23.

119. Bennet, E. Genomic cloning of the human histo-blood group ABO locus / E. Bennet, R. Steffensen, H. Clausen, et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995. Vol. 206. - P. 318-325.

120. Bermeman, Z. Flow cytometric analysis of erythrocyte blood group A antigen density profiles / Z. Bermeman, D. van Bockstaele, W. Uyttenbreck, et al. // Vox. Sang. 1991. - Vol. 61. - P. 265-274.

121. Bishop, N.C. Carbohydrate and fluid intake affect the saliva flow rate and IgA respone to cycling / N.C. Bishop, A.K. Blannin, E. Armstrong et al. // Med. Sci. Sports Exerc. 2000. - Vol. 32, № 1. - P. 2046-2051. t

122. Bogdan, M. The groups ABO et les muladics de la thyroid / M. Bogdan, E. Angeles, B. Tonesch // Rev. rhom. endocr. 1973. - Vol. 10, № 2. - P. 137-141.

123. Bokor-Bratic, M. Clinical significance of analysis of immunoglobulin A levels in saliva / M. Bokor-Bratic //Med. Pregl. 2000. - Vol. 53, № 3-4. - P. 164-168.

124. Boyd, W. Serological relationship of blood group A and В antigents. Production of anti-B precipitins / W. Boyd, E. Warshaver // Immunology. 1945. - Vol. 50. -P. 101.

125. Breimer, M. Structural characterization of a blood group A heptaglycosylcera-mide with globo-series structure / M. Breimer, P. Jovall // FEBS Lett. 1985. -Vol. 776.-P. 165-172.

126. Breimer, M.E. Glicosphingolipids and the differentiation of intestinal epithelium / M.E. Breimer, G.C. Hansson, K.A. Karlsson, et al. // Exp. Cells. Res. 1981. - Vol. 135, № 1. - P. 1-13.

127. Cartight, R.A. ABO, MNSs and rhesus blood group in bladder cancer / R.A. Car-tight, R. Adib, I. Appleyard, et al. // Br. J. Urol. 1983. - Vol. 55, № 4. - P. 377-381.

128. Clarke, C.A. Blood group and disease / C.A. Clarke // Progress in medical genetics. 1962. - Vol. 10, № 1. - P. 4-8.

129. Clausen, H. ABH and related histo-blood group antigens; immunochemical differences in carrier isotypes and their distribution / H. Clausen, S. Hakomori // Vox. Sand. 1989. - Vol. 56. - P. 1-20.

130. Clausen, J. Insulin resistance: interactions between obesity and common variant of insulin receptor substrate-1 / J. Clausen, T. Hansen, T. Bjorbaek, et al. // Lancet. 1995. - Vol. 346. - P. 397-402.

131. Crecowic, A. ABO blood group and etiology of schisophrenii / A. Cre-cowic, L. Panany // Med. J. Austral. 1972. - Vol. 1, № 24. - P. 1252-1254.

132. Crookston, M.C. Blood Group Antigens Acquired from plasma / M.C. Crooks-ton // Blood group antigens acquired from plasma. New York, 1980. - P. 99114.

133. Crookston, M.C. Blood group antigens acquired from the plasma / M.C. Crooks-ton // Prog. Clin. Biol. Res. 1980. - Vol. 43. - P. 99-114.

134. Daniels, G.L. Blood groups classification / G.L. Daniels, D.J. Anstee, J.P. Carton, et al. // Vox Sang. 1995. - Vol. 69, № 4. - P. 265-279.

135. Daniels, G.L. Blood group terminology 1995 / G.L. Daniels, DJ. Anstee, J.P. Carton, et al.// Vox. Sang. 1995. - Vol. 69, № 3. - P. 265-279.

136. Deryugina, E. An unexpected effect of polyethylene glycol on the specificity of monoclonal anti-B / E. Deryugina, J. Chertkov // Transfusion. 1990. - Vol. 30, №8.-P. 766.

137. Dodd, B. The cross-reacting antibodies of group 0 sera: immunological studies and possible explanation of observed facts / B. Dodd, P. Lincoln, K. Boorman // Immunology. 1966. - Vol. 12. - P. 39-52.

138. Dodd, B. Linked antibodies from group 0 sera / B. Dodd // Brit. Exp. Path. -1952.-№8.-P. 1-33.

139. Dunstan, R.A. Biochemical characterization of A blood group activity a human platelets / R.A. Dunstan, C.M. Mansbach // Vox. Sang. 1985. - Vol. 49, № 2. -P. 149-153.

140. Dunstan, R.A. Lea blood group antigens on human platelets / R.A. Dunstan, B. Marcus, M.D. Simpson, et al. //Amer. J. Clin. Pathol. 1985. - Vol. 83, № 1. -P. 90-94.

141. Dunstan, R.A. The origin of ABH antigens on human platelets / R.A. Dunstan, M.B. Simpson, R.W. Knowles, et al. // Blood. 1985. - Vol. 65, № 3. - P. 615619.

142. Ellison, R.C. Lewis blood group phenotype as an independent risk factor for coronary heart disease (the NHLBI Family Heart Study) / R.C. Ellison, Y. Zhahg, R.H. Myers, et al. //Am J. Cardiol. 1999. - Vol. 83, № 3. - P. 345348.

143. Ellison, R.S. Lewis blood group phenotype as an independent risk factor for coronary heart disease / R.S. Ellison, Y. Zhang, et al. //Amer. J. Cardiol. 1999. - Vol. 83, №3.-P. 345-353.

144. Elmgren, A. Identification of two functionally deficient plasma alpha 3-fucosyltransferase (FUT6) alleles / A. Elmgren, C. Boijeson, R. Mollicone, et al. // Hum. Mutat. 2000. - Vol. 16, № 6. - P. 473-481.

145. Elmgren, A. Genotype heterogeneity among Lewis negative individuals / A. Elmgren, L. Rydberg, G. Larson // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993. -Vol. 196, №2. -P. 515-520.

146. Ferguson-Smith, M. Localisation of the human ABO: Np-1: AK-1 linkage group by regional assignment of AK-1 to 9q 34 / M. Ferguson-Smith, D. Aitken, C. Turleau, et al. // Human Genetics. 1976. - Vol. 34. - P. 35-43.

147. Friedewald, W.T. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge / W.T. Friedewald, R.I. Levy, D.S. Fredrickson // Clin. Chem. 1972. - Vol. 18, № 3. -P. 499-502.

148. Func, CJ. Alkaline phosphatase activity in whitefly salivary glands and saliva / CJ. Func // Arch. Insect. Biochem. Phisiol. 2001. - Vol. 46, № 4. - P. 165174.

149. Good, A. H. Identification of carbohydrate structures that bind human antipor-cine antibodies: implications for discordant xenografting in humans / A.H. Good, D.K. Cooper, AJ. Malcolm, et al. // Transplant. Proc. 1992. - Vol. 24, №2.-P. 559-562.

150. Graham, J.B. Ethical and social issues posed by genetic studies of cardiovascular disease / J.B. Graham // Perspect Biol. Med. 1977. - Vol. 20, № 2. - P. 260270.

151. Green, D. Relationship among Lewis phenotype, clotting factors and other cardiovascular risk factors in young adults / D. Green, O. Jarret, К J. Ruth, et al. // J. Lab. Clin. Med. 1995. - Vol. 125, № 3. - P. 334-339.

152. Greenwell, P. UDP-N-acetyl-D-galactosamine as a donor substrate for glycosyl-transferase encoded by the В gene at the human blood group ABO locus / P. Greenwell, A. Yates, W. Watkins // Carbohygr. Res. 1986. - Vol. 149. - P. 149-170.

153. Gunson, H.H. An agglutinin in human serum reacting with cells from Le (a-b-) non-secretor individuals / H.H. Gunson, V. Latham // Vox. Sang. 1972. - Vol. 22.-P. 344-353.

154. Hammar, L. Lewis phenotypes of erythrocytes and Leb active glicolipid in serum of pregnant women / L. Hammar, S. Mansson, T. Rohr, et al. // Vox. Sang. 1981.-Vol. 40, № 1.-P. 27-33.

155. Hein, H.O. En vision om Nordisk Medicin / H.O. Hein // Lakartidningen. -1999. Vol. 96, № 14. - P. 1686.

156. Hein, H.O. Alcohol consumption, Lewis phenotypes, and risk of ischaemic heart diseas / H.O. Hein, H. Sorensen, P. Suadicani, et al. // Lancet. 1993. - Vol. 13, №8842.-P. 392-398.

157. Hein, H.O. Om Nordisk Medicin / H.O. Hein // Tidsskr. Nor. Laegeforen. -1999. Vol. 119,№ 10.-P. 1509-1510.

158. Hein, H.O. Lewis phenotype blood group-a new genetic market of ischaemic heart disease / H.O. Hein, H. Sorensen, P. Suadicani, et al. // J. Intern. Med. -1992. V. 232, № 6. - P. 481-488.

159. Hein H.O., Sorensen H., Suadicani P. , Gyntelberg F. Lewis phenotype blood group-a new genetic marcer of ischaemic heart disease //J. Intern. Med — 1992. Vol. 232. - № 6. - P. 481-487.

160. Hein, H.O. Lewis phenotypes, leisure time physical activity, and risk of ischaemic heart disease: an 11 year follow up in the Copenhagen male study / H.O. Hein, H. Sorensen, P. Suadicani, et al. // Heart. 2001. - Vol. 85, № 2. - P. 159164.

161. Henri, S.M. Plasma and red cell glycolipid patterns of Le (a+b+) and Le (a-b-) Polinesians as further evidence of a weak secretor gene, SeW / S.M. Henri, D.G. Woodfield et al. / // Vox. Sang. 1993. - Vol. 65, № 1. - P. 62-69.

162. Henri, S.M. Lewis histo-blood group system and associated secretory phenotypes / S.M. Henri, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Vox. Sang. 1995. - Vol. 69, №2.-P. 166-182.

163. Henry, S.M. Expressions of Lewis histo-blood group glycolipids in the plasma of individuals of Le (a+b+) and partial secretor phenotypes / S.M. Henry, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Glycoconj J. 1994. - Vol. 11, № 6. - P. 593-599.

164. Henry S.M., Oriol R., Samuelsson B.E. Lewis histo-blood group system and associated secretory phenotypes //Vox. Sang. 1995. - Vol. 69. - № 3.-P. 166-182.

165. Henry, S.M. HLA class I gene, antigen and haplotype frequencies in New Zealand Maori and Europeans / S.M. Henry, H. Perry, M. Roberts, et al. // N. Z. Med. J.-1994.-Vol. 107.-№ 975.-P. 119-121.

166. Henry, S.M. Frequencies of the Le (a-b-) phenotype in Polynesian ethnic groups (letter) / S.M. Henry, D.G. Woodfield // Transfusion. 1995. - Vol. 35, № 3. -P. 277.

167. Henry S.M., Woodfield D.G., Oriol R., Samuelsson B.E. Plasma and red-cell glycolipid patterns of Le (a+b+) and Le (a-b-) Polynesians as further evidence of the weak secretor gene Se (w) //Vox. Sang. 1993. - Vol. 65. - № 1. - P. 62-69.

168. Jork, S. Structures of blood group glycosphingolipids of human small intestine. A relation between the expression of epithelial cells and the ABO, Le, and Se phenotype of the donor / S. Jork, et al. // J. Biol. Chem. 1987. - Vol. 262. - P. 6758-6765.

169. Kabat, E. Blood group substances / E. Kabat. -New York: Academic Press, 1956.

170. Kabat, E. Immunochemical studies on the carbohydrate moiety of watersoluble blood group А, В, H, Lea and Leb substances and their precursor I antigens. Carbohydrates in solution / E. Kabat // Adv. Chem. Ser. 1973. - Vol. 117. - P. 334-361.

171. Koda, Y., Soejima M., Kimura H. Detection of G to A missense mutation of Lewis-negative gene by PCR on genomic DNA: letter / Y. Koda, M. Soejima, H. Kimura // Vox. Sang. 1994. - Vol. 67, № 3. - P. 327-328.

172. Kumasaki, T. Biochemical evidence that secretor gene, Se, is a structural gene encoding a specific fucosyltransferase / T. Kumasaki, A. Yoshida // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984.-Vol. 81, № 14.-P. 4193-4197.

173. Kuraner, T. Serum and parotid saliva testosterone, calcium, magnesium and zink levels in males, with and without periodontitis / T. Kuraner, M.S. Becsak, K.Kayakirilmaz, et al. //Biol. Trade Elem. Res. - 1991. - Vol. 31, № 1. - P. 43-49.

174. Landsteiner, K. Observation on the human blood groups / K. Landsteiner, D. Witt // J. Immunol. 1926. - Vol. 11. - P. 221-247.

175. Larsen, R.D. Molecular cloning sequence and expression of a human GPD-L-glucose / R.D. Larsen, L.K. Enst, R.P. Nair, et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. - Vol. 87. - P. 6674-6678.

176. Lau, P. Group A variants defined with a monoclonal anti-A reagent / P. Lau, et al. // Transfusion. 1990. - Vol. 30. - P. 142-145.

177. Le Pendu, J. Monoclonal antibodies specific for type 3 and type 4 chain-based blood group determinants: Relationship to the Ai and Аг subgroups / J. Le Pendu, et al. // Glycoconjugate J. 1986. - Vol. 3. - P. 255-271.

178. Lim, M. The Lea antigen and neonatal hyperbilirubinemia in Taiwan / M. Lim, S.-H. Shieh, F.-Y. Hwang, et al. // Vox. Sang. 1995. - Vol. 69, № 2. - P. 131134.

179. Lin, Y.T. Effects of fluoride chewing gum on stimulated salivary flow rate and fluoride content / Y.T. Lin, S.Y. Li // Chang. Gung. Med. J. 2001. - Vol. 24, №1.-P. 44-49.

180. Lincoln, P. Antigen-antibody studies in the ABO blood group system with particular reference to cross-reacting antibodies in group 0 sera / P. Lincoln, B. Dodd // Immunology. 1969. - Vol. 16. - P. 301-310.

181. Linn, S. ABO and rhesus blood group and adverse outcomes of pregnancy / S. Linn, S.C. Schoenbaum, E. Lieberman // Hum. Hered. 1993. - Vol. 43, № 6. -P. 366-370.

182. Lloyd, K.O. Mouse monoclonal antibody F-3 recognizes the difiicosyl type-2 blood group structure / K.O. Lloyd, G. Larson, N. Stromberg, et al. // Immuno-genetics. 1983. - Vol. 17, № 5. - P. 537-541.

183. Lubenk, A. Epitope specifity of blood group-Areactive murine monovl. antib. / A. Lubenk, J. Ivanyl // Vox. Sang. 1986. - Vol. 51, № 2. - P. 136-142.

184. Manthorpe, R. Lewis blood group Freqnency and Sj ogre's syndromes / R. Man-thorpe, L. Nielsen, S. Petersen // Scan. J. Rheum. 1985. - Vol. 43, № 2. - P. 159-162.

185. Marcus, D.M. The ABO and Lewis blood groups system. Immunochemistry, genetics and relation to human disease / D.M. Marcus // New Eng. J. Med. 1969. -Vol. 280.-P. 994-1006.

186. Marcus, D.M. Glicosphingolipids with Lewis blood group activity / D.M. Marcus, L.E. Cass // Science. 1969. - Vol. 164. - P. 553-555.

187. Marcus, D.M. The structure of human anti-ganglioside antibodes / D.M. Marcus, N. Weng // Prog. Brain. Res. 1994. - Vol. 101. - P. 289-293.

188. McAlpine, P. Report of the nomenclature committee and the catalog of mapped genes / P. McAlpine, T. Shows, C. Boucheix, et al. // Cytogenet. Cell Genet. -1989.-Vol. 51.-P. 13-66.

189. McKibbin, J.M. Lewis blood group fucolipids and their isomers erom human and canine intestine / J.M. McKibbin, W.A. Spenser, E.L. Smith, et al. // J. Biol. Chem. 1982. -Vol. 252, № 2. - P. 755-760.

190. Mickiewicz, L. Ocena stanu blony sluzowej nosa i gardlia u pracownikow nara-zonych na dzialanie pylu dwutlenku tytanu / L. Mickiewicz, A. Konarska, M. Humicewska, et al. // Klin. Oczna. 1981. - Vol. 82, № 3. - P. 290-294.

191. Mickiewicz-Sieradzka, В. Zwyrodnienie plamek wrodzone rodzinne a badania gropowe krwi / B. Mickiewicz-Sieradzka, K. Krzystkowa, B. Turowska //Klin. Oczna. 1981. - Vol. 83, № 6. - P. 293-295.

192. Mollicone, R. Molecular basis for Lewis alpha- (l,3/l,4)-fucosyltransferase gene deficiency (FUT3) found in Lewis-negative Indonesian pedigrees / R. Mollicone, I. Reguigne, RJ. Kelly, et al //J. Boil. Chem. 1994. - Vol. 269, № 33. -P. 20987-20994.

193. Mollicone, R. Molecular basis for plasma alpha-(l,3)-fucosyltransferase gene deficiency (FUT6) / R. Mollicone, I. Reguigne, A. Fletcher, et al. // Biol. Chem. -1994.-Vol. 269, № 17.-P. 12662-12671.

194. Mollicone, R. Molecular genetics alpha-L- fucosyltransferase genes (H, Se, Le, FUT4, FUT5 and FUT6) / R. Mollicone, JJ. Candelier, I. Reguigne, et al. // Transfus. Clin. Boil. 1994. - Vol. 1, № 2. - P. 91-97.

195. Mollicone, R. Immunohistologis pattern of type 1 (Lea, Leb) and type 2 (X, Y, H) blood group-related antigens in the human pyloric and duodenal mucosae / R. Mollicone, J. Bara, J. Le Pendu, et al. // Lab. Invest. 1985. - Vol. 53, № 2. - P. 219-227.

196. Mollison, P. Expression of ABH and X (Lex) antigens on platelets and lymphocytes / P. Mollison, T. Caillard, J. Le Pendu et al // Blood. 1988. - Vol. 71, № 4.-P. 1113-1119.

197. Mollison, P. Blood transfusion in clinical medicine / P. Mollison, C. Engelfriet, M. Contreras. Blackwell Science, 1997. - 10th ed. - 754 p.

198. Moss, W. Studies on isoagglutinins and isohemolysns / W. Moss // Bull Johns Hopk Hosp. 1910. - Vol. 21. - P. 63.

199. Mourant, A.E. A «new» human blood group antigen of frequent occurrence / A.E. Mourant // Nature. 1946. - Vol. 18, № 1. - P. 237.

200. Mourant, A.E. Blood group and diseases / A.E. Mourant, A.C. Kopes. Oxford, 1977.-306 p.

201. Mourant, A.E. Blood group and diseases / A.E. Mourant, A.C. Kopes, K. Doma-niewska-Sobczak. Oxford, 1978. - P. 21-38.

202. Mourant, A.E. The distribution of the human blood group and other polymorphisms / A.E. Mourant, A.C. Kopes, K. Domaniewska-Sobczak. London: Oxford University Press, 1976. - 486 p.

203. Muracami, M. Fluid secretion and oxygen consumption assoiciated with activity of parallel antiports in the mandibular salivary gland / M. Muracami // Proc. Austral. Physiol, and pharmacol. Soc. 1998. - Vol. 29, № 2. - P. 152.

204. Nagler, R.M. Antioxidant profile of human saliva and its biological significance / R.M. Nagler, A.Z. Renick // Harefuah. 2001. - Vol. 140, № l.-P. 12-15.

205. Naidu, J.M. Blood group and colour blindness in the Samanta tribals of Andhra Pradesh / J.M. Naidu, R.S. Rao // Acta Anthropogenet. 1980. - Vol. 4, № 3-4. -P. 247-251.

206. Nichols, M. The blood group «М» epitopes dislodges by monoclonal, ant. / M. Nichols, R. Rosenfield, P. Rubinstein // Vox. Sang. 1985. - Vol. 49, № 2. - P. 138-148.

207. Ogasawara, K. Molecular genetic analysis of variant phenotypes of the ABO blood group system / K. Ogasawara, et al. // Blood. 1996. - Vol. 88, № 7. - P. 2732-2737.

208. Ogava, J. Expression of Lewis-related antigen and prognosis in stage I non-small cell lung cancer / J. Ogava, A. Sano, H. Inoue, et al. // Annala of Thoracic Surg. 1995. - Vol. 59, № 2. - P. 412-415.

209. Oguchi, Y. The nature of human blood group A3 erythrocytes / Y. Oguchi, et al. //Vox. Sang. 1978. - Vol. 34. - P. 32-47.

210. Oriol, R. ABO, Hh, Lewis and secretion: Serology, genetics and Tisue distribution / R. Oriol // Cartron J.P. Blood cell biochemistry: molecular basis of major blood group antigens / J.P. Cartron, P. Rouger. New York, 1994. - P. 37-73.

211. Oriol, R. ABH and related tissue antigens / R. Oriol // Biochem. Soc. Trans. 1987. - Vol. 15, № 4. - P. 596-599.

212. Oriol, R. Biosynthesis of ABH and Lewis antigens in normal and transplanted kidneys / R. Oriol, J.P. Cartron, J. Cartron, et al. // Transplantation. 1980. -Vol. 29, №3.-P. 184-188.

213. Oriol, R. A new genetic model proposing that the Se gene is a structural gene closely linced to the H gene / R. Oriol, J. Danilovs, B.R. Hawkins // Amer. J. Hum. Genet. 1981. - Vol. 33, № 2.-P. 421-431.

214. Oriol, R. Influense of the original disease, rase, and center on the outcome of kidney transplantation / R. Oriol, J. Le Pendu, C. Chun // Transplantation. -1982. Vol. 33, № 1. - P. 22-26.

215. Oriol, R. Genetics of ABO, H, Lewis, X, and related antigens / R. Oriol, J. Le Pendu, R. Mollicone // Vox. Sang. 1986. - Vol. 56, № 2. - P. 161-171.

216. Oriol, R. Molecular genetics of H / R. Oriol, R. Mollicone, J.J. Candelier // Vox. Sang. 2000. - Vol. 78, Suppl. 2. - P. 105-108.

217. Oriol, R. Combined effects of HLA matching and age in renal transplantation / R. Oriol, G. Opelz, C. Chun, et al. // Transplantation. 1980. - Vol. 29, № 2. -P. 125-126.

218. Oriol, R. The Lewis system and kidney transplantation / R. Oriol, G. Opelz, C. Chun, et al.//Transplantation. 1980. - Vol. 29, № 5. - P. 397-400.

219. Oriol, R. ABO antibodies-serological behaviour and immunochemical characterization: workshop 1. / R. Oriol, B. Samuelsson, L. Messeter // J. immunoge-net. 1990. - Vol. 17. - P. 279-299.

220. Owen, R. Heterogeneity of antibodies to the human blood groups in normal and immune sera / R. Owen//J. Immunol. 1954. - Vol. 73. - P. 29.

221. Pejchi, S. Krevni skupiny ABO, Rho (D) factor a celozivothi prognosa / S. Pe-jchi, F. Chalonpka // Vnitr. Lek. 1984. - Vol. 30, № 4. - P. 351-355.

222. Petit, J.M. Hypertriglyceridaemia and Lewis (a-b-) phenotype in non-insulin-dependent diabetic patients / J.M. Petit, Y. Morvan, S. Mansuy-Collignon, et al. // Diabetes Metab. 1997. - №??. - P. 212-218.

223. Prieels, J.P. Copurification of Lewis blood group N-acetylglucosaminide 1-4 fucosiltransferase and N-acetylglucosaminide 1-3 fucosiltransferase from human milk / J.P. Prieels, D. Monnom, et al. // J. Biol. Chem. 1981. - Vol. 256, № 18.-P. 10456-10463.

224. Ргосор, O. A «new» human blood group receptor Ahel tested with saline extracts from Helix hortensis (garden snail) / O. Procop, A. Rackwitz, D. Schlesinger // J. Forensic. Med. 1965. - Vol. 12. - P. 108-110.

225. Procop, O. A new source of antibody-like substances having anti-blood group specificity. A discussion on the specificity of Helix agglutinins / O. Procop, G. Uhlenbruck, W. Kohler // Vox. Sang. 1968. - Vol. 14. - P. 321-333.

226. Race, R. The ABO blood groups / R. Race, R. Sanger // Blood Groups in man. -Blackwell Scientific publications, 1975.-P. 8-91.

227. Rantonen, P.J. Correlations between total protein, lysozyme, immunoglobulins, amylase, and albumin in stimulated whole saliva during daytime / P.J. Rantonen, J.H. Meurman // Acta. Odontol. Scang. 2000. - Vol. 58, № 4. - P. 160-165.

228. Rase, R.R. Blood group in man / R.R. Rase, R. Sanger. Oxford: Blackwell Scientific, 1975. - 254 p.

229. Rase, R.R., Sanger R. Blood group polymorphism. Pp. 1-2 / R.R. Rase, R. Sanger // Transfusion and immunology / Ikkala, A. Nrkanen, ed. Vammala: Vamma-lan Kirjipaino 0,1975.

230. Rivera, V. IgA and IgM anti- Naegleria fowleri antibodes in human serum and saliva / V. Rivera, S. Rojas, et al. // Can. J. Microbial. 2001. - Vol. 47, № 5. - P. 464-466.

231. Rosenfield, R. AB hemolytic disease of the newborn: analysis of 1480 cord blood specieents, with special reference to the direct antiglobulin test and to the role of the group 0 mother / R. Rosenfield // Blood. 1955. - Vol. 10. - P. 1728.

232. Saha, N. Genetic marker association in schizophrenia: ABO, MN, Rhesus and Lewis blood group / N. Saha, W.F. Tsoi, E.H. Kua // Ann Acad. Med. Singapore.-1985.-Vol. 14, № 1.-P. 110-112.

233. Schenkel-Bruner, H. Human blood groups / H. Schenkel-Bruner // Chemical and Biochemical Basis of Antigen Specificity. New York, 2000. - P. 30-293.

234. Sidhu, L.S. ABO and Rh blood groups in diabetes mellitus / L.S. Sidhu, P. Mal-horta, S.P. Singh // Anthropol. Anz. 1988. - Vol. 46, № 3. - P. 269-275.

235. Smith, E.L. Human blood group activity of human and canine intestinal glicolip-ids containing fucose / E.L. Smith, A.J. Bowdler, R.W. Bull, et al. // Immunology. 1973. - Vol. 25, № 5. - P. 621-629.

236. Stamatoyannopoulos, G. The molecular basis of blood diseases / G. Stamatoy-annopoulos, A.W. Nienhus, P.W. Majerus, et al. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1994. - 986 p.

237. Thompson, C. Expression of blood group antigens by cultured human epidermis / C. Thompson, B. Rose, et al. // J. Inv. Dermat. 1986. - Vol. 86, № 4. - P. 394-398.

238. Treacy, M. A scientific forum on blood grouping serum anti-A (murine monoclonal blend) BioClone / M. Treacy // Ortho Diagnostic System / Ed. M. Treacy, M. Stroup, N. Raritan. 1987. Vol. 36-37.

239. Unger, L. Studies on of the С antibody of group 0 serum, with special reference to its role in hemolytic disease of the newborn / L. Unger, A. Wienerb // J. Lab. clin. med. 1954. - Vol. 44. - P. 387-399.

240. Valenzuela, C.Y., Herrera P. ABO, Rh, MNSs, sex and typhoid fever //Hum. Hered. 1993. - Vol. 43. -№ 5-p. 301-310.

241. Voak, D. The Serological Spesificity of the Sensivising Antibodies in ABO Het-erospecific Pregnancy of the Group 0 Mother / D. Voak // Vox. Sang. 1968. -Vol. 14.-P. 271-281.

242. Voak, D. The Aj (B) phenomenon: a monoclonal anti-B (BS-85) demonstrates low levels of В determinants on Ai red cells / D. Voak, H. Sonneborn, A. Yates //Transfus. Med.-1992.-Vol. 2.-P. 119-127.

243. Wang, H.W. Dissociation and subunit rearrangement of membrane-bound human C-reactive proteins / H.W. Wang, S. Sui // Biochem. Biophys. Res. Com-mun. 2001. - Vol. 288. - P. 75-79.

244. Watkins, W. Biochemistry and genetics of the ABO, Lewis and P blood group systems / W. Watkins // Advances in Human Genetics / ed. by H. Harris and Hirschorn. London: Plenum Publishing Corp., 1980. - Vol. 6. - P. 1-135.

245. Watkins, W. Chemical structure, biosynthesis and genetic regulation of carbohydrate antigens: retrospect and prospect / W. Watkins // Pure & Appl. Chem. -1991. Vol. 63, № 4. - P. 561-568.

246. Watkins, W. Possible genetical pathways for the biosyntesis of blood group mucopolysaccharides / W. Watkins, W. Morgan // Vox. Sang. 1959. - Vol. 4. - P. 97-119.

247. Watkins, W.M. Biochemistry and genetics of the ABO, Lewis and Rh blood group systems / W. Watkins // Adv. Hum. Genet. 1980. - Vol. 10, № 1. -P. 120-136.

248. Weidenbecher, M. Das juvenile Nasenrachenfibrom. Ein Erfahrungsbericht / M. Weidenbecher // Laryngol Rhinol Otol (Stuttg). 1984. - Vol. 63, № 4. - P. 184-188.

249. Wiener, A. The blood factor С of the ABO system with special reference to rare blood group С / A. Wiener // Ann. Eugen. 1953. - Vol. 18. - P. 1-18.

250. Wiener, A. Studies on Immunization in Man. The Blood factor С / A. Wiener, A. Samwick, M. Morrison, et al. //Exp. Med. Surg. 1953. - Vol. 11. - P. 276-285.

251. Wiener, A. Further observations on the serological specificity С of the A-B-0 blood group system / A. Wiener, W. Socha, E. Gordon // Brit. J. Haemat. -1973.-Vol. 24.-P. 195-203.

252. Wiener, A. Mosaic structure of red blood cell agglutinogens / A. Wiener, I. Wexler //Bactriol. Rev. 1952. - Vol. 16. - P. 69-86.

253. Wiener, A. Observation on the role of anti-C in pathogenesis of ABO hemolytic disease / A. Wiener, I. Wexler // Rev. d'hematol. 1954. - Vol. 8. - P. 600-607.

254. Yamamoto, F. Cloning and characterization of DNA complementary to human UDP-GalNAc: Fuc—*1—*2Gal—*1—*3GalNac transferase (histo-blood group A transferase) mRNA / F. Yamamoto, J. Marken, T. Tsuju, et al. // J. Biol. Chem. -1990.-Vol. 265.-P. 1146-1151.

255. Yamamoto, F. Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system / F. Yamamoto, H. Clausen, T. White, et al. // Nature. 1990. - Vol. 345. - P. 229233.

256. Yamamoto, F. Molecular Genetic of the ABO histo-blood group system / F. Yamamoto // Vox. Sang. 1995. - Vol. 69. - P. 1-7.

257. Yates, A. Characterization of blood group A-active tetrasaccharide synthesized by a blood-group В gene-specified glycosyltransferase / A. Yates, et al. // Car-bohydr. Res. 1984. - Vol. 130. - P. 251-260.f)

258. Yates, A. The biosynthesis of bloods-/ group/B determinants by the blood group A gene-specified—►N-acetyl-D-galactosaminil-transferase / A. Yates, W. Watkins // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1982. - Vol. 109. - P. 958-965.

259. Zee, R.Y. Salivary immunoglobulin A levels in rapid and slow piaque formens: a pilot study / R.Y. Zee, L.P. Samaranayake, R. Attstrom // Microbios. 2001. -Vol. 106, Suppl. - P. 81-87.