Механизмы неспецифической резистентности у котов при лечении мочекаменной болезни: Клинико-экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, кандидат ветеринарных наук Барышев, Дмитрий Юрьевич

  • Барышев, Дмитрий Юрьевич
  • кандидат ветеринарных науккандидат ветеринарных наук
  • 2005, Нижний Новгород
  • Специальность ВАК РФ16.00.02
  • Количество страниц 142
Барышев, Дмитрий Юрьевич. Механизмы неспецифической резистентности у котов при лечении мочекаменной болезни: Клинико-экспериментальное исследование: дис. кандидат ветеринарных наук: 16.00.02 - Патология, онкология и морфология животных. Нижний Новгород. 2005. 142 с.

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Барышев, Дмитрий Юрьевич

Введение.

1 Обзор литературы.

1.1 Краткая характеристика неспецифической (естественной) резистентности животных.

1.1.1 Барьерные приспособления и их роль в механизмах защиты внутренней среды организма.

1.1.2 Гуморальные факторы неспецифической резистентности.

1.1.3 Фагоцитоз — ключевое звено в клеточных механизмах неспецифической резистентности.

1.1.4 Перекисное окисление липидов (ПОЛ) и антиоксидантная защита (АОЗ), их роль и значение в патологии животных.

1.2 Мочекаменная болезнь кошек.А

1.3 Этиология МКБ.А

1.4 Диагностика уролитиаза.А

2 Собственные исследования и обсуждение полученных результатов.

2.1 Материалы и методы исследований.

2.1.1 Место проведения исследований.

2.1.2 Методы исследований.

2.2 Результаты клинических и лабораторных исследований крови и мочи у наблюдаемых котов.

2.3 Биохимические показатели крови у наблюдаемых котов.

2.4 Изменения гуморальных факторов неспецифической резистентности у котов, больных МКБ, до и после проведения комплексного лечения.

2.4.1 Состояние бактериальной активности сыворотки крови у наблюдаемых котов до и после завершения лечения.

2.4.2. Влияние МКБ у котов на показатели уровня лизоцима (JIAC) до и после комплексного лечения.

2.4.3. Состояние бета-лизинной активности (БЛА) при лечении котов, больных МКБ.

2.5 Состояние процесса фагоцитоза у наблюдаемых котов при

МКБ до и после комплексного лечения.

2.5.1 Показатели фагоцитоза у наблюдаемых котов до и после лечения.

2.5.2 Показатели НСТ-теста у наблюдаемых котов до и после лечения.

2.6 Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантных механизмов у котов при полной обструкции уретры и наличии идиопатического цистита.

2.7 Кристаллографическая (морфологическая) картина фракций мочи у котов, больных МКБ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патология, онкология и морфология животных», 16.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Механизмы неспецифической резистентности у котов при лечении мочекаменной болезни: Клинико-экспериментальное исследование»

В последние два десятилетия в России и за ее пределами регистрируется повышение частоты случаев заболеваний нижних отделов мочевыводящих путей (ЗНОМП) у котов, основное место среди которых занимает МКБ - мочекаменная болезнь, нередко заканчивающаяся летальным исходом (А.В. Валова, 1999; О.И. Динченко, 2001, 2002; И.В.Иноземцева, 2002; Е.М. Козлов, 2002; Б.М. Анохин и др., 2003; P.J. Markwell, В.Н.Е. Smiht, 1998 и др.). МКБ вызывается широким спектром причинных факторов, которые условно можно подразделить на истинные и предрасполагающие.

Первыми следует считать самые разнообразные отклонения в обменных процессах, обусловленные, прежде всего, несбалансированным, нерегулярным, смешанным кормлением кошек на фоне дефицита питьевой воды, ее низкого качества и, наконец, отрицательного влияния на мочевыделительную систему различных заболеваний других органов и систем (О.И. Динченко, 2001, 2003; И.В. Иноземцева, 2002; С.С. Соколенко, 2004; J.Elliot et al., 1998 и др.)

Предрасполагающими этиологическими факторами, как считают многие авторы, является все то, что связано с анатомо-физиологическими особенностями организма котов: архитектоника и структура нижних отделов мочевыводящих путей, продолжительное нахождение мочи в мочевом пузыре, ее высокая удельная плотность, повышенная концентрация органических и неорганических соединений, способных к кристаллизации даже без пресыщения мочи солями, чему способствует весьма узкий «коридор» антикристаллизационного эффекта рН мочи (6 -6,5) в сочетании с относительно высоким уровнем функционально-метаболических отправлений у этого вида домашних животных (С.А.Т. Buffington et al., 1997; P.V. Scrivani et al., 1997 и др.).

В последнее время меняется и структура самой МКБ у котов, о чем свидетельствует учащение случаев этой болезни с наличием оксалатных уролитов при достаточно высоком уровне распространения струвитной (фосфатной) формы болезни, что, по всей вероятности, связано с возрастом, с кормлением рационами, недостаточно сбалансированными по содержанию кальция, фосфора, витамина D, с гиперкальцемией неясного происхождения и т.п. (Б.М. Анохин и др., 2003; О.И. Динченко, 2003; С.С. Соколенко, 2004; J.M. Kruger et al., 1991; D.J. Chew et al., 1997, 1999 и др.).

С другой стороны, по мере раскрытия отдельных сторон этиологии и патогенеза МКБ у котов, разрабатываются и предлагаются специальные диетические корма, лекарственные препараты, совершенствуются диагностические, хирургические, лечебно-профилактические схемы лечения, позволяющие в определенной мере не только снизить частоту летальных исходов, но и обеспечить достаточно комфортное существование животных при соблюдении необходимых правил их 8 кормления и содержания (Г.В. Деева, 2001; С.В. Калина, 2001; А.Э.Левицкий и др., 2001; И.В. Иноземцева, 2002; М.С. Карелин, 2002; Е.М. Козлов, 2002; А.В. Липин, 2002; Г.А. Послов и др., 2003; М.В. Степаненко, 2003; А.В. Войкова, 2004; В.Л. Никифорова и др., 2004; Ж.Ф. Барде, 1998; W.G. Robertson, P.J. Markwell, 1999; D.J. Chew et al., 1999; A.E. Stevenson R et al., 2000; M. Debuc, 2003).

Однако в условиях современной России чаще в силу экономических и других обстоятельств кормление и содержание собак и кошек, особенно в мегаполисах, не всегда отвечает их физиологическим потребностям, что снижает их адаптационные возможности, ослабляя в то же время механизмы неспецифической и антиоксидантной защиты, иммунного статуса, что лежит в основе патогенеза многих заболеваний, в том числе и ЗНОМП.

В этом отношении МКБ у котов не составляет исключения, а раскрытие отдельных сторон ее патогенеза, выбор правильной терапевтической тактики, адекватной коррекции гомеостатических механизмов в конечном итоге определяет течение и исход заболевания.

Цель и задачи исследований.

Целью работы явилось изучение клеточных и гуморальных факторов неспецифической защиты, процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и состояния АОЗ в норме и при комплексном лечении МКБ у котов, принадлежащих индивидуальным владельцам - гражданам г.Нижнего Новгорода.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. Изучить клеточные и гуморальные факторы неспецифической защиты у клинически здоровых и больных МКБ котов.

2. Определить состояние ПОЛ и АОЗ у этих же животных (п. 1).

3. Дать оценку состояния кристаллографической картины мочи котов, больных МКБ;

Научная новизна.

Проведена комплексная оценка изменений показателей неспецифической защиты (резистентности), активности свободнорадикальных процессов и АОЗ у животных в норме и при МКБ. Показано, что при МКБ они, в совокупности с другими этиологическими факторами, вносят определенность в выяснение еще недостаточно раскрытых сторон патогенеза заболевания, что, в свою очередь, расширяет возможности использования ряда лекарственных средств для комплексной терапии в сочетании с диетическим питанием наблюдаемых животных. Установлено, что наличие в уретре воспалительных изменений на начальных этапах МКБ вызывает у больных животных ослабление функционально-метаболической активности нейтрофилов периферической крови (снижение фагоцитарной активности, фагоцитарного индекса, АВ

НСТ-теста), эозино- и лимфоцитопению.

10

Гуморальные факторы неспецифической защиты (БАС, ЛАС, БЛА -бактерицидная, лизоцимная и бета-лизинная активность сыворотки крови) претерпевают заметные сдвиги только при ярко выраженных воспалительных изменениях в уретре или при уроцистите.

В это же время у них обнаружено нарастание ПОЛ, что подтвердилось повышением уровня промежуточных молекулярных продуктов в виде диеновых и триеновых конъюгатов (ДК, ТК) и оснований Шиффа (ОШ) при ослаблении уровня общей антиоксидантной защиты (АОЗ).

Испытан в качестве дополнительного диагностического теста модифицированный нами метод клиновидной дегидратации свежих проб мочи от кастрированных и некастрированных котов (В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина, 2001).

Теоретическая и практическая значимость работы заключается в том, что она расширяет и углубляет теоретические представления о важных со всех точек зрения сторонах патогенеза МКБ у котов, включающих клеточные и гуморальные механизмы неспецифической резистентности организма животных, процессы перекисного окисления липидов и состояние антиоксидантной защиты.

Полученные результаты, на основе использования общепринятых и новых лабораторных методов исследования проб крови и мочи, способствуют обоснованному расширению выбора средств и способов для комплексного лечения МКБ у котов, включая специальные диеты.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. В патогенезе МКБ у котов важную роль играет ослабление клеточных и гуморальных механизмов неспецифической (естественной) резистентности.

2. Избыточное накопление молекулярных продуктов ПОЛ и снижение уровня антиоксидантной защиты присуще патогенезу МКБ у котов.

Лечение котов, страдающих МКБ различной степени тяжести, наряду с применением широкой гаммы лекарственных средств патогенетической, симптоматической, заместительной, иммуномодулирующей терапии должно включать в качестве обязательного компонента специальные диетические корма.

1 Обзор литературы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патология, онкология и морфология животных», 16.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Барышев, Дмитрий Юрьевич

Выводы

1. Мочекаменная болезнь у кастрированных и некастрированных котов в условиях мегаполиса г. Н.Новгорода регистрируется в 9,1 % случаев с различной степенью их клинического проявления: 1 -необструктивная форма болезни со скрытым или легким течением, 2 -частичная обструкция уретры с типичной клинической картиной и достаточно тяжелым течением болезни, 3 - полная закупорка уретры с выраженными признаками постренальной недостаточности.

2. У больных котов с легкой формой МКБ (I группа) практически не обнаруживаются существенные клинико-гематологические и биохимические сдвиги. При этом отсутствуют изменения клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности организма животных.

3. При частичной обструкции уретры у котов, больных МКБ (II группа), на фоне достаточно выраженной воспалительной реакции в уретре клинико-лабораторными исследованиями регистрируется реактивный лейкоцитоз со сдвигом ядра влево, ослабление клеточных и гуморальных механизмов неспецифической резистентности:

• снижение фагоцитарной активности нейтрофилов, их фагоцитарного индекса, числа и емкости на 9 - 11 % (Р<0,05);

• изменения НСТ-теста, отражающие сдвиги в кислородзависимой бактерицидности этих клеток крови имели существенные отличия от контроля, так как достоверно повышался процент позитивно реагирующих клеток и их СЦП в СВ НСТ-теста с одновременным снижением этих показателей в активированном варианте, т.е. имело место повышенной функциональной раздражимости и снижение способности к активному фагоцитозу при наличии воспалительных изменений в уретральном канале;

• показатели бактерицидной, лизоцимной и бетализинной активности достоверно снижались в начале заболевания, оставаясь на этом уровне на третьи сутки и нормализуясь по завершении периода лечения (20 - 25 сутки).

4. У наблюдаемых котов при полной обструкции уретры (III группа) изученные показатели неспецифической резистентности отражали глубину и тяжесть патологического процесса:

• подавлялись показатели фагоцитоза - ФАН, ФИ, ФЧ, ФЕ снижаясь на 18-20% по сравнению с контролем (Р<0,01);

• СВ-НСТ - тест возрастал до 18,5±0,7, а АВ, наоборот - снижался до 56,3±1,5 %, что свидетельствует, с одной стороны, о функциональном раздражении нейтрофилов, а с другой - о падении кислородзависимой цитотоксичности ПЯН и их готовности к фагоцитарному ответу;

• ослабевали защитные свойства сыворотки крови, что подтверждается снижением уровня БАС, ЛАС и БЛА в среднем на 20-22% (Р<0,05-0,01).

5. При частичной закупорке уретры у котов при МКБ биохимически устанавливаются признаки наличия легкой формы азотемии, а при полной обструкции - постренальной уремии.

6. Кристаллографическая картина образцов свежей мочи котов при МКБ может использоваться в качестве дополнительного диагностического теста.

Практические рекомендации

Полученные клинико-экспериментальные данные рекомендуются к использованию в учебном процессе на факультетах ветеринарной медицины при изучении дисциплин патофизиология, фармакология, клиническая диагностика животных, при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий, при написании учебников и учебных пособий, монографий.

Сведения о кристаллооптической картине образцов мочи у котов в норме и при МКБ могут быть использованы в качестве предварительного экспресс-метода при дифференциальной диагностике заболеваний мочеполовой системы.

Результаты исследований могут быть использованы в практической работе ветеринарных специалистов при лечении котов, больных мочекаменной болезнью.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Барышев Д. Ю. К вопросу лечения и профилактики некоторых форм почечной патологии у кошек / Д. Ю. Барышев, И. А. Пахмутов // Материалы X Московского Международного ветеринарного конгресса, М., 2002.-С. 292-293.

2. Послов Г.А. Озон и антиоксидантные средства в комплексном лечении мочекаменной болезни у кошек / Послов Г.А., Барышев Д.Ю., Пахмутов И.А. // Материалы XII Московского Международного конгресса (Москва 22-24 апреля 2004 г.), М., 2004.-С.63-64.

3. Барышев Д.Ю. Параимунные и кристаллографические исследования крови и мочи у кошек при мочекаменной болезни (МКБ)/Д.Ю.Барышев,И. А.Пахмутов,А. А.Орлов//Материалы XIII Международного Московского конгресса по болезням мелких домашних животных (Москва 23-25 апреля 2005 г.),М.,2005.-С.139.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Барышев, Дмитрий Юрьевич, 2005 год

1. Анохин Б.М. Уролитиаз у кошек симптоматика, диагностика, лечение)/ АнохинА.М., Коротенок А.В., Анохин А.Б. // Ветеринария, 2003. - №6. - С.46-52.

2. Асадов Ч.Д. Фагоцитоз, тест восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест) и цитохимический состав лейкоцитов /Асадов Ч.Д., Нумерова JI.C., Козинец Г.И.//Фагоцитоз и иммунитет, М.: 1983.-С.17-18.

3. Барышев Д.Ю. К вопросу лечения и профилактики некоторых форм почечной патологии у кошек / Барышев Д.Ю., Пахмутов И.А.//Материалы X Международного Московского ветеринарного конгресса.- М., 2002- С. 298-299.

4. Бахов Н.И. Комплемент и его роль в регуляции иммунологических реакций/ Бахов Н.И., Земсков В.М.//Успехи современной биологии., 1982.-t.94.- №1- С. 51-66.

5. Бахов Н.И. Роль нейтрофилов в регуляции метаболизма тканей (обзор литературы)/ Бахов Н.И., Александрова JI.3., Титов В.Н.// Лабораторное дело, 1988- №6.- С.3-12.

6. Бороздин Э.К. Физиологические и генетические механизмы устойчивости животных к болезням/ Бороздин Э.К., Клееберг К.В.//Сельскохозяйственная биология, 1987 №10.- С.86-91.

7. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Система бета-лизина и ее роль в клинической и экспериментальной терапии.- Томск, 1974- 190с.

8. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине Томск, 1974. - 204с.

9. Валова Л.В. Некоторые аспекты лечения мочекаменной болезни// Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных.-Воронеж, 1999.- С. 269-270.

10. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных.- М,: Россельхозиздат, 1982.- 252 с.

11. Васильев Н.В. К определению понятий «неспецифическая резистентность» и «неспецифический иммунитет»// Факторы естественного иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях.- Омск, 1976.- в.4,- С. 76-77.

12. Владимиров Ю.А. Биологические мембраны и патология клетки.- М.: Наука, 1979.- С. 47.

13. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах/ Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И.// ВИНИТИ. Итоги науки и техники. Сер. Биофизика, Т. 29-М., 1991.

14. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты// РАМН, 1998.- №7,- С.43-51.

15. Голиков П.П. Генерация оксида азота лейкоцитами переферической крови в норме и при патологии/ Голиков П.П., и др.// Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 2003.- №4.-С.11-13.

16. Гордиенко С.М. Столетний путь развития теории фагоцитоза. Современные представления о роли фагоцитов в неспецифическом клеточном иммунитете// Терапевтический архив, 1983.- №8.- С.144-150.

17. Гуткин B.C. Бактерицидная активность и хемилюминисценция фагоцитов животных (обзор) / Гуткин B.C., Горбатова В.А., Востряков А.П.// С.-х. биол., 1986- №6- С. 78-86.

18. Деева Г.В. Байтрил при бактериальных инфекциях мочеполовой системы у собак// Материалы IX Международного Московского ветеринарного конгресса.- М., 2001.- С.20.

19. Динченко О.И. Клиническая и лабораторная диагностика уролитиаза мелких домашних животных. Достоинства и недостатки. Ошибки при постановке диагноза// Материалы IX Международного Московского ветеринарного конгресса., М.; 2001.- С. 269-270.

20. Динченко О.И. Диагностика уролитиаза у мелких домашних животных// Ветеринария, 2003. № 7. - С. 49-52.

21. Динченко О.И. Уролитиаз кошек и собак в условиях мегаполиса// Ветеринария, 2003. № 9. - С. 49-52.

22. Дорофейчук В.Г. Определение активности лизоцима нефелометрическим методом// Лаб. дело, 1968.-№1.- С. 28-30.

23. Езепчук Е.В. Патогенность как функция биомолекул.- М.: Медицина, 1985.- С. 256.

24. Ермольева З.В., Вайсберг Г.Е. Стимуляция неспецифической резистентности организма и бактериальные полисахариды.- М.: Медицина, 1976.- 184 с.

25. Зайцев В.Г. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия/ Зайцев В.Г., Островский О.В., Закревский В.И.// Экспериментальная и клиническая фармакология, 2003.- т.66.- №4.-С. 66-70.

26. Захаров Ю.М. О роли нервной системы и ингибиторов кроветворения в его регуляции// Российский физиологический журнал им. И.М.Сеченова, 2004.- т.90.- №8.-С.987-997

27. Земсков В.М. Фагоцитоз: физиологические и молекулярные аспекты// Успехи современной биологии, 1984.- т.98-т.2(5).-С. 219-235

28. Зенков Н.К. Активированные кислородные метаболиты вбиологических системах/ Зенков Н.К., Меньшикова Е.Б.// Успехисовременной биологии, 1993.-T.113,- в.З- С. 286-296126

29. Иноземцева И.Е. Заболевания мочевыделительной системы кошек: основные методы диагностики, принципы лечения и диетотерапия.-М., Пальма пресс, 2002.- 36 с.

30. Калина С.В. Применение препарата «Катозал» в ветеринарной практике// Материалы IX Международного Московского ветеринарного конгресса.- М., 2001.-С.139

31. Карелин М.С. Промежностная уретростомия метод выбора при обструкции уретры у котов// Материалы X Международного Московского ветеринарного конгресса.- М., 2002.- С. 59

32. Кармолиев Р.Х. Биохимические процессы при свободнорадикальном окислении и антиоксидантной защите. Профилактика окислительного стресса у животных (обзор)// С.-X.биология, 2002.-№2.-С. 19-28

33. Кармолиев Р.Х. Свободнорадикальная патология этиопатогенеза болезней животных// Ветеринария, 2005.- №4.-С. 42

34. Кашкин К.П. Белки системы комплемента: свойства и биологическая активность/ Кашкин К.П., Дмитриева JI.H.// Клин, лабор. диагностика, 2000 №7.-С. 8-11.

35. Кашкин К.П., Караев З.О. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия.- М.: Медицина, 1984.- 200с.

36. Кения М.В. Роль низкомолекулярных антиоксидантов приокислительном стрессе/ Кения М.В., Лукаш А.И., Гуськов Е.П.// Успехисовременной биологии, 1993.-т.113.-в.4.-С. 456127

37. Козлов Е.М. Заболевания нижних отделов мочевыводящих путей у кошек//Вестник ветеринарной медицины, 2002.-№1(4)-С. 15-16

38. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии.- Минск, Беларусь, 1982.-С. 366

39. Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии Справочное издание./ Кондрахин И.П. и др..-М.: Агропромиздат, 1985.-С. 287

40. Конторщикова К.Н. Регуляторные эффекты озона// Материалы V Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине».- Н.Новгород, 2003.- С. 5-6

41. Кузник Б.И./ Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма.-М.: Медицина, 1989.- 320с.

42. Кудрявцев А.А., Кудрявцева JI.A. Гематология животных и рыб.-М.: Колос, 1969.- 320с.

43. Куликов В.Ю., Семенюк А.В., Колесникова Л.И. Перекисное окисление липидов и холодовой фактор// Новосибирск, Наука, 1988.- 192 с.

44. Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986.-224 с.

45. Левицкий А.Э. Опыт лечения МКБ котов с использованием перинеальной уретростомии/ Левицкий А.Э.,Багашова Е.А., Полатайко

46. О.Р.//Материалы IX Международного Московского ветеринарного конгресса.- М., 2001.- С. 299-300

47. Масленников О.В. О некоторых аспектах использования озонотерапии/ Масленников О.В.и др.//Материалы V Всеросс. научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине». -Н.Новгород, 2003.- С. 73-75

48. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.- Новосибирск, 1983 254 с.

49. Маянский А.Н., Галлиулин А.Н. Реактивность нейтрофила. -Казань, издательство КГУ, 1984- 158 с.

50. Мираков А.А. Озонотерапия в лечении острого панкреатита/ Мираков А.А., Сошенко Л.П.// Материалы XI Международного Московского ветеринарного конгресса.- М, 2003.-С. 125

51. Нагоев Б.С. Пособие по клинической цитохимии нейтрофильных лейкоцитов.- Нальчик, 1979.- 30 с.

52. Никифорва В.Л. Роль иммуномодулятора в комплексной послеоперационной терапии мелких животных/ Никифорова В.Л.и др.// Материалы XII Международного Московского ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных.- М, 2004.-С. 177

53. Оглоблина О.Г. Роль протеиназ гранулоцитов в патогенезе неспецифических эндобронхитов (обзор)//Вопросы мед. химии, 1984.-№1-С. 3-13

54. Орлова Е.Г. Молекулярные механизмы адренэргического контроля функций фагоцитирующих клеток/ Орлова Е.Г., Ширшев С.В.//Успехи современной биологии, 2004- т.124.-№4.-С. 342-353

55. Пауков B.C., Кауфман О.Я. Структурно-функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов и их роль в формировании воспалительных и иммунных процессов // Архив патол., 1983. № 5. - С. 13-14.

56. Пахмутов И.А. Цитохимия лейкоцитов периферической крови с.-х. животных в норме и патологии (учебное пособие) Агропром СССР. -Казань, 1988. - 83с.

57. Перетягин С.П. О многофакторном механизме лечебного действия озона // Материалы V Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине». Н.Новгород, 2003. - С. 6-7.

58. Петрович Ю.А., Гуткин B.C. Свободнорадикапьное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса / Петрович Ю.А., Гуткин B.C. // Патология, физиология и экспериментальная терапия, 1986. -№5. с. 85-92.

59. Пигаревский В.Е. Новое в учении о фагоцитозе и неспецифической резистентности (обзор) // Архив патол., 1977. № 2. - С. 84-93.

60. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Естественная резистентность организма животных. JL, Колос, 1979. - 183с.

61. Послов Г.А. Озон и антиоксидантные средства в комплексном лечении МКБ у кошек / Послов Г.А., Барышев Д.Ю., Пахмутов И.А. // Материалы XII Международного Московского ветеринарного конгресса. -М., 2003.-С. 63-64.

62. Резникова А.С. Комплемент и его значение в иммунологических реакциях. -М.: Медицина, 1967 161с.

63. Рецкий М.И. Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты в период ранней постнатальной адаптации телят / Рецкий М.И., Бузлама B.C., Кавернин Н.Н., Золотарев А.И., Быкова С.В. // Сельскохозяйственная биология, 2004 -№ 2. С. 56-60.

64. Скулачев В.П. Кислород и явления запрограммированной смерти. Первое Северинское чтение. М.: Изд-во МГУ, 2000 48с.

65. Соколенко С.С. Частота встречаемости карботатного уролитаза у кошек и его возможное происхождение // Вестник ветеринарной медицины, 2004. № 4. - С. 20-21.

66. Степаненко М.В. Новая методика лечения и профилактики мочекаменной болезни у котов // Ветеринария, 2003. № 3. - С.52-55.

67. Струхков А.И. Новые данные о полиморфно-ядерных лейкоцитах (нейтрофильных гранулоцитах) // Архив патол., 1981. Т. 43. -№ 1. - С. 3-12.

68. Тельпухов В.И. К вопросу хирургического лечения острой задержки мочи у котов / Тельпухов В.И. и др. // Материалы X

69. Международного Московского ветеринарного конгресса. М., 2002. - С. 281-282.

70. Фархудинов P.P. Изменение СРО при лечении больных уролитиазом / Фархудинов P.P. и др. //Урология и нефрология, 1999.- № 3.-С.16-18.

71. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. М.: Колос, 1977. - 496с.

72. Щербаков В.И. Применение НСТ теста для оценки чувствительности нейтрофилов к стимуляторам // Лаб. дело, 1989. - № 1 -С. 30-33.

73. Anderson R.S. Der Wasserhaushalt bei Hund und Katze.// Wein. Tierarztl. Mschr, 1984 № 68 - S. 102-109.

74. Anke M. Urolithiasis bei Fieren. I Jenaer Harnstein Symposium. KongrePbericht, 1970. -S. 177-178.

75. Babior B.M. Oxygen-dependent microbial killing by phagocytes// New Engl. J. Med.- 1978. V.298. - №13. - P.659 - 668.

76. Barber J., Pover R.C. The feline urolithiasis syndrome: a reviewand injury into its etiology// J. Small Anim. Pract, 1973 V. 14. - P. 445 - 457.132

77. Baeber P. J., Rawling J. M., Markwell P.J., Elliot J. Effects of dietary management on renal secondary hyperparathyroidism in the cat// ISAP,1999. V. 40. - P. 62 - 70.

78. Barde J. F. Уретроскопия, цистоскопия дистального отдела мочевыводящей системы// Ветеринар, 1998. № 9. - С. 20-23.

79. Barsanti J. A., Finco D.R., Shotts Е.В., Blue J., Ross L. Feline urologic syndrome: further investigation into etiology// J. Amer. Hosp. Ass., 1982-V. 18-P. 391 -395.

80. Биркхард Т.К. Клиническая ветеринарная патофизиология (перев. с нем.). Аквариум, 2001.-406 с.

81. Biourge V. С. Диеты, содержащие хлорид натрия: оружие, используемое для устранения нарушений нижнего отдела мочевыделительной системы у кошек и собак// Waltham Focus, 2003 Т. 13. -№2. - С. 24-27.

82. Bocci V., Valacci G., Gorradeschi F e.a. Studies of biological effects of ozone// S. Bid. Regul. Homeo st. Agents, 1998. № 12 (3). - P. 67 -75.

83. Botte R. J. Percutaneous prepubic urinary drainage in normal cats// Veter. Surg., 1983. -№ 12. P. 202-205.

84. Buffington C.A., Chew D.J. Diet therapy in cats worth lower urinary tract disorders// Veterin. Med., 1999 V. 94. - P. 625 - 630.

85. Buffington C.A., Chew D.J., Woodworth B.E. Feline interstitialcystitis//JAVMA, 1999- V. 215.-P. 682-687.133

86. Butz M. Rational prevention of calcium urolithiasis// Urology Intern., 1986.

87. Charlton C.J., Marshall M.D., Smith B.H.E., O'Keilly J.D., Grolier P., Pelisser, Treunov E., Harper E.J. Feeding an antioxidant fortified diet increases the antioxidant capacity of cats// FASEB Jorn., 2000 V. 14 (4) - P. 521 -529.

88. Chew D.J., Buffington Т., Barthez P. Диагностика необструктивных заболеваний нижних отделов мочевыводящих путей у кошек (пер. с англ.)// Waltham Focus., 1999 Т.9. - №2 - С. 2- 7.

89. Chow F.C., Durch D.C., Hamar D.W., Lewis L.D., Rich L.J. Effect of dietary additives on experimentally produced feline urilithiasis// Feline Pract., 1976.-V.6. P. 51-56.

90. Chow F.C., Durch D.C., Hamar D.W. Pathogenesis and etiology of urolithiasis. In: J.C. Woodard, M. Bruss (eds.): Comperative Aspects of Nutritional and Metabolic Diseases. Boca Ration., Filadelphia, 1982 P. 46 -52.

91. Девис M. Лечение уролитиаза у собак и кошек //Нефрология и урология собак и кошек (пер. с англ. Е.Махиянова). М.: Аквариум, 2003 -С. 227-259.

92. Delvin P., Koelsch S., Heaton P.R. Effects of oxidant supplementation of the immune in weaned pappies // S.Veter. Intern. Med., 2000. V. 14. - № 3. - P. 361 - 365.

93. Di Bartola S.P., Rutgers H.C., Zack P.M., Tarr M.S. Clinico -pathologic findings associated with chronic renal disease in cats: 74 cases (1973-1984)//JAVMA, 1987.-V. 190.-P. 1196- 1202.

94. Diplock A.T. Safety of antioxidant vitamins and p carotine // Amer. J. Clin. Nutr., 1995. - V.62. -P. 1510-1511.

95. Dreux G. Immunostimulation non specifique: etude clinique// Bull. Soc. Veter. Prat. 1984. - V. 68. - №2. -P. 81 - 102.

96. Durham R. M., Broom E.L. A therapeutic preventive for feline urologic syndrome// Vet. Med. Small Anim. Clin., 1983. P. 375 378.

97. Earle K.E., Smith P.M. The effect of dietary taurine content on the plasma taurine concentration of the cat // British J. Nutr., 1991. № 66. - P. 227-235.

98. Engle C.C. A clinic report of 250 cases of feline urological syndrome// Felin. Pract, 1977 V.7 - P. 24 - 27.

99. Fabricant C.G. Urolithiasis: a rewiev with recent virial studies// Feline Pract, 1973 V.3 - P.22 - 30.

100. Folch G., Less M., Stainley A. A simple methods for the isolation and purification of total lipids from animal tissues// Biol. Chem, 1957 V. 226. -№2.-P. 497-509.

101. Foster S.J. The "Urolithiasis syndrome" in male cats: a statistical analysis of the problems with clinical observations//J. Small. Anim. Pract., 1976 -V. 8.-P. 207- 214.

102. Glynn A.A., Milne С. M. Lysozyme and immune bacteriolysis// Nature, 1965. V. 207. -P. 1309 - 1310.

103. Gonar H.M., Shokry M. Efficiacy of sodium choride in prevention of sheep urolithiasis// Bull. Anim. Health Product. In Africa, 1981 V. 29. -№4.-P. 321 -324.

104. Graser D.H., Hamar D.W., Lewis L.D. The consistency of dietary minerals in commercial cat foods and their relationship to feline urolithiasis// Feline Pract., 1981. V. 11. - P. 41 - 47.

105. Hamar D., Show F.C.H., Dysart M.I., Rick L.J. Effect of sodium chloride in prevention of experimentally produced uroliths in male cats: J. of AAH Assoc., 1976. №12. - P. 514 - 517.

106. Harper E.J. Применение антиоксидантов при лечении заболеваний у кошек и собак// Waltham Focus, 2001. T.l 1 - №1.-P. 12-16.

107. Hesse А. Мочекаменная болезнь кошек// Ветеринарный журнал (Waltham), 1995 №1 - С.3-12.

108. Horst А. Молекулярные основы патогенеза болезней (перевод с польск.) М.: Медицина, 1982. - 456с.

109. Jackson O.F. The treatment and subsequent prevention of struvite urolithiasis in cats//J. Small Anim. Pract. 1971 V. 12. - P. 555 - 568.

110. Kallfelz F.A., Bresset J.D., Wallace R.J. Urethral obstruction in random source and SPF male cats induced by high levels of dietary magnesium or magnesium and phosphorus// Feline Pract., 1980 V.10. - P. 25 - 35.

111. Klebanoff SJ. Oxygen metabolism and the toxic properties of phogocytosis// Ann. Intern. Med., 1980. V. 93. - №3. - P. 480 - 489.

112. Koelsch S., Smith В. Антиоксиданты: повышение уровня естественный резистентности у кошек// Waltham Focus, 2001 T.ll. - №3. -С. 32-33.

113. Kolvin R.V., Dvorak А.Е. Роль гранулоцитов в клеточном иммунитете//Механизмы иммунопатологии, (перев. с англ.)- М.: Медицина, 1983.- С. 212-223

114. Korchak Н.М., Vienne К., Rutherford L.E., Weissman G. Neutrophyl stimulation: receptor, membrane and metabolic agents// Fed. Proces., 1984. V.43. - P. 2749 - 2754.

115. Koyama I., Nakamura Т., Ogasawara M., Nemoto M., Yoshida T. The protective effect of taurine on the biomembrane against damage produced be the oxygen radicals // Adv. Exptl. Med. Biol., 1992. № 315. - P.355-359.

116. Kruger J.M., Osborn C.A., Goyal S.M., Wickstrom S.L. e.a. Clinical evolution of cats with lower urinary tract disease// JAVMA, 1991 V. 1991(2)-P. 211 -216.

117. Lees G.F. Feline urologic syndrome: concepts and controversies// Proc. AAHA, 1983. №50. - p. 175 - 176.

118. Lewis L.D., Morris M.L. Feline urologic syndrome: causes and clinical management// Veter. Med., 1984. V. 79. - P. 323 - 337.

119. Luche V.M. Renal disease in the domestic catII J. of Pathol. And

120. Bacteriology, 1968 V.95. - P. 67 - 91.137

121. Lulich J.P., Osborne С.A., Felice L.J., Polzin D.J., Thumpchai R., Sanderson S. Calcium oxalate urolithiasis// Proc. Of the 16th Annual Waltham/ OSU Symposium, 1992 P. 69 - 74.

122. Mac Cord J.M. The superoxide free radicals: its biochemistry and pathophysiology// Surgery, 1983. V. 94. - P. 412 - 414.

123. Markwell P.J., Buffington C.A.T, Chew D.J., Kendal M.S., Harte J.G., Dibarola S.P. Clinical evolution of commercial available urinary acidification diets in the management of idiopathic cystits in cats// JAVMA, 1999. V. 214. - №3. - P. 316 - 365.

124. Markwell P.J., Buffington C.A. Feline lower urinary tract disease. In: Wills J.M., Simpson K.W.//The Waltham Book of Chemical Nutrition of the Dog and Cat. Oxford, Pergamon Press, 1994. P. 293 - 312.

125. Markwell P.J., Buffington C.A., Smith B.H. The effect of diet on lower urinary tract disease in cats// J. Nutrition, 1998 V. 128 - P. 2753 - 2757.

126. Markwell P.J., Robertson W.G., Stevenson H.E. Urolithiasis: athcomparison of humans, cats and dogs// Proc.of 9 Intern. Sympos. On Urolithiasis, 2000. P.755-788.

127. Markwell P.J., Smith B.H.E., Mc Carthy K.P. A non-invasive method for assessing the effect of diet on urinary calcium oxalate and struvite relative supersaturation in the cat// Anim. Technology, 1999 №50 - P. 61 - 67.

128. Mayer A. Forschrihte bei der Immunisirung und paraimmunisirung von Nutztiere// Pract. Tierarzt., 1986 a. Jg.67. - №10. - S. 865 - 870.

129. Mayer A. Paraimmunisirung von Nutztiere// DLG Mitt., 1986 6. - Jg.101. -H.23. - S. 1263 - 1265.

130. Memendez S. Biochemical mechanism present in medical ozone application// Abstract of XIII Sci. Sem., Havana, Cuba, 2000. -P.8.

131. Osborne C.A., Kruger J.M., Lulich J.P. et al. Feline lower urinary tract disease. In: Textbook of Veterinary Internal Medicine (Eds. Ettinger S., Feldma E.), Phyladelphia, W.B. Sunders, 2000. P. 1710 - 1746.

132. Osborne C.A. Prednisolone therapy of idiopathic feline lower urinary tract disease. A double blind study/Osborne C.Aat al. // Veterin. Clinic of North America, 1996. V. 26 - P. 563 - 569.

133. Osborne C.A., Lees G.E. Bacterial infections of the canine and feline urinary tract. In: Osborn C.A., Finco D.R. (Eds.) Canine and Feline Nephrology and Urology. Baltimore. Williams and Wilkins, 1995. P. 759 -797.

134. Osborne C.A. Urolithiasis./ Osborne C.A., Low D.G., Finco D.R.// Canine and Feline Urology (W.B. Sunders Co Ltd), Philadelphia, 1972. P. 319 -325.

135. Osborne C.A., Lulich J. P., Kruger J.M. Disorders of feline lower urinary tract. Etiology and Pathophysiology: Philadelpia, W.B. Sanders, 1996. -P. 120.

136. Osserman E.F. Lysozyme// New Engl. Med. 1975. - V. 292. -№8.-P. 424-425.

137. Pillemer L., Blum L., Wuzz E., Todol E. Properdin system and immunity// J. Exp. Med. 1956. - V. 103. - №1. - P.l 1 - 13.

138. Quie P.G., Mille E.L. Bactericidial and metabolic functions of polymorphonuclear leukocytes// Pediatrics, 1979. V. 64 - Suppl.l. - P. 719 -721.

139. Redmond H., Stapleton P.P., Neary P., Bouchier Hayers D. Immunonutrition: the role of taurine // Nutrition, 1998. - № 14. - P. 559 - 604.

140. Reid K.B., Porter R.R. The proteditic activation systems of complement// Ann. Rev. Biochem., 1981. V.50. - №8. - P. 433 - 464.

141. Robertson W.G. Predicting the crystallization potential of urine from cats and dogs with respect to calcium oxalate and magnesium ammonium phosphate (struvite)/ Robertson W.G. at al.// Jorn. of Nutrition, 2002. V. 132 -P. 1637-1641.

142. Robertson W.G., Marcwell P.J. Предсказание возможной кристаллизации оксалата кальция в моче у кошек// Waltham Focus, 1999 -Т.9-Ш-Р. 32-33.

143. Ройт А., Бростофф Дж., Миел Д. Иммунология (пер.с англ.). -М.: Мир, 2000.-592 с.

144. Russo Е.А., Lees G.E., Hightower D. Evolution of renal function in cats using quantative urinalysis// Amer. J. Vet. Res, 1986 V. 47. - P. 1308 -1313.

145. Scrivini P.V., Chew D.J., Buffington C.A.T., Leveille R., Kendall

146. M.S. Results of retrograde urethrography in cats with idiopatic nonobstructive140lower urinary tract disease and their association with pathogenesis: 53 cases (1993 1995)// JAVMA, 1997 - V. 211 (6). - P. 741 - 748.

147. Scheaechter M., Medoff G., Eisenstein B. Mechanisms of microbial diseases, 2 ed, Williams, Wilkins, 1993. -496c.

148. Скотт Монрифф K.P. Дизурия // Нефрология и урология собак и кошек / Пер.с англ. Е.Махиянова - М.: Аквариум, 2003. - С. 18-29.

149. Shevak I.M. Макрофаги и другие вспомогательные клетки. В кн.: Иммунология (пер. с англ. Ред. У. Пол) - М.: Медицина, 1987. - Т.1. -С. 115-172.

150. Squires R.A. Uremia. In: Manual of Canine and Feline Nephrology and Urology (Eds. J. Beinbridge, J. Elliot), BSAVA, Cheltenham, 1996 P. 52 -67.

151. Stossel T,P. The mechanism of phagocytosis// J. Reticuloendot. Soc., 1976.-V. 19.-№4.-P. 237-245.

152. Taton G.W., Hamaru D.W., Lewis L.D. Urinary acidification in the prevention and treatment of Feline struvite urolithiasis// JAVMA, 1984 V. 184.-P. 437-443.

153. Торранс Э.Дж. Гематурия // Нефрология и урология собак и кошек / Пер.с англ. Е. Махиянова. М.: Аквариум, 2003 - С. 7 - 17.

154. Urban Т., Hurban J., Urban М., Oxidants and Antioxidants. Biological effects// Source Annales de Chirurgie, 1995. V. 49. - №5. - P. 427 -434.

155. Van Fruth R., Lejih P.C.J. Current views in phagocytosis and intracellular killing by phagocytic cells// Clin. Immunal. and Allergol., 1981. -V.l.-P. 57-68.

156. Weiss S.J., Lo Buglio A. F. Phagocyte generation oxygen metabolites and cellular injury// Lab. Investig. - 1982. - V. 47 - №1. - P. 5 - 18.

157. Wolf M.M. Das Medizinishe ozone. Berlin, 1998. 270 p.

158. Stevenson A.E., Wrigglesworth D.J., Markwell P.J. Urine pH and urinary relative supersaturation in healphy adult cats // Proc. Of DC Intern. Simpos., 2000. P.818 - 820.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.