Механизм радиационно-химического синтеза и свойства некоторых гидридов ксенона и криптона тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.09, кандидат наук Кобзаренко, Алексей Викторович

• Кобзаренко, Алексей Викторович
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Кобзаренко, Алексей Викторович

Содержание

Введение 4

Глава 1. Обзор литературы 6

1.1. Общие принципы использования метода матричной изоляции в фотохимических и радиационно-химических исследованиях 6

1.1.1. Методы генерации активных частиц 8

1.1.2. Особенности применения спектроскопических методов в исследованиях матрично-изолированных частиц 10

1.2. Образование и свойства атомарного водорода в матрицах 12

1.2.1. Генерация и стабилизация атомарного водорода в различных твёрдых матрицах 12

1.2.2. Стабилизация атомов водорода в матрицах твёрдых инертных газов: типы ловушек и пространственное распределение 16

1.2.3. Термически активируемая подвижность атомов водорода в матрицах твердых инертных газов 22

1.2.4. Химические реакции атомарного водорода в матрицах твёрдых

инертных газов 25

1.3. Гидриды инертных газов: образование, реакции, устойчивость 27

1.3.1. Краткий исторический очерк развития химии инертных

газов 27

1.3.2. Открытие гидридов инертных газов. Механизм образования молекул HNgX 28

1.3.3. Неорганические гидриды инертных газов 30

1.3.4. Органические гидриды ксенона и криптона 33

1.3.5. Свободные радикалы, содержащие ксенон 36

1.3.6. Устойчивость, химические реакции и межмолекулярные взаимодействия гидридов инертных газов 38

Глава 2. Экспериментальная часть 45

2.1. Исходные вещества, синтез и очистка 45

2.2. Криостаты для матричной изоляции 46

2

2.3. Методика эксперимента 49

2.3.1. Приготовление смесей 49

2.3.2. Осаждение матриц 50

2.3.3. Облучение рентгеновским излучением 52

2.3.4. УФ-фотолиз 53

2.3.5. Регистрация ИК-спектров 54

2.3.6. Регистрация спектров ЭПР 54

2.3.7. Квантово-химические расчеты 54

Глава 3. Механизмы радиационно-химических превращений водородсодержащих

молекул, изолированных в твёрдых инертных газах 56

3.1. Неорганические соединения 56

3.2. Ацетиленовые углеводороды 65

3.2.1. Ацетилен 65

3.2.2. Пропин 71

3.2.3. Третбутилацетилен 79

Глава 4. Реакции атомарного водорода в ксеноновых и криптоновых матрицах 85

4.1. Реакции атомов водорода и кислорода в ксеноне 85

4.1.1. Система H2S/Xe 86

4.1.2. Системы с кислородсодержащими прекурсорами 88

4.1.3. Системы алкин/ксенон 93

4.2. Реакции атомов водорода в криптоне: НС1/Кг и С2Н2/КГ 96

Глава 5. Исследование спектроскопических характеристик и свойств некоторых

гидридов ксенона 104

5.1. Изотопный эффект в ИК-спектрах гидридов ксенона 104

5.2. Образование комплексов НХеССН с ацетиленом 106

Глава 6. Заключение 112

Основные результаты и выводы 118

Список литературы 119

3

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Механизм радиационно-химического синтеза и свойства некоторых гидридов ксенона и криптона»

ВВЕДЕНИЕ

Первое химическое соединение ксенона (XePtFa) было получено Н. Бартлеттом более пятидесяти лет назад, что положило начало развитию области, само название которой звучит парадоксально - «химия инертных газов». Тем не менее, основные направления использования инертных газов в химических исследованиях до сих пор связаны с их очень низкой реакционной способностью. Ярким примером может служить метод матричной изоляции, разработанный Дж. Пиментелом примерно в то же время. В основе этого метода лежит изоляция химически активных частиц в жестком инертном окружении при низких температурах. Такой подход оказался полезным для получения информации о структуре и свойствах интермедиатов различных химических реакций и сыграл большую роль в развитии представлений о механизмах фотохимических и радиационнохимических процессов в конденсированных средах.

Однако, сравнительно недавно финскими исследователями (группа М. Расанена, 1995) было обнаружено, что в условиях матричной изоляции при низких температурах возможно протекание специфических химических реакций с непосредственным участием атомов ксенона и криптона, приводящих к образованию нового класса необычных химических соединений - гидридов инертных газов с общей формулой HNgX (Ng - атом инертного газа, X - атом или радикал с достаточно высокой электроотрицательностью). Это открытие фактически положило начало новому направлению в химии инертных газов и новому варианту использования метода матричной изоляции в химии. Оно вызвало большой интерес, стимулировало многочисленные теоретические исследования и заставило пересмотреть традиционные представления о свойствах инертных газов и природе химической связи. Несмотря на кажущуюся «экзотичность» молекул гидридов инертных газов, обсуждается возможность их существования в особых условиях (в частности, в связи с геохимической проблемой «дефицита ксенона»). Кроме того, соединения типа HNgX обладают уникальными характеристиками (очень большая интенсивность переходов, отвечающих колебаниям H-Ng, высокая чувствительность к окружению, фотоактивность), которые позволяют рассматривать их в качестве зондов, дающих информацию как о динамике их прекурсоров (атомов и небольших радикалов), так и о локальных характеристиках матрицы. Такие данные представляют большой самостоятельный интерес для различных областей химии и химической физики конденсированных сред, а также разработки новых способов управления химическими реакциями при низких температурах. Еще одно направление развития исследований гидридов инертных газов связано с изучением их межмолекулярных взаимодействий и комплексообразования, имеющих весьма нетривиаль-4

ные особенности. Именно на этом пути может быть получен ответ на вопрос о возможности «переноса» таких молекул из условий матричной изоляции в обычное химическое окружение.

К настоящему времени известно около тридцати соединений типа HNgX, в том числе некоторые органические соединения на основе ацетилена и его производных (X = RC=C), и поиск в этом направлении продолжается. В то же время стали очевидными ограничения возможности получения некоторых теоретически устойчивых гидридов инертных газов, связанные с механизмом их образования в условиях матричной изоляции. За последние пятнадцать лет проведено большое число теоретических исследований структуры, устойчивости и межмолекулярных взаимодействий молекул HNgX, однако практически вся экспериментальная информация в этой области до сих пор получена лишь двумя группами исследователей (группа М. Расанена и коллектив, в котором выполнена данная диссертационная работа). Большинство работ по синтезу молекул HNgX выполнены финской группой в условиях фотохимической генерации фрагментов Н и X. В этом случае большое значение имеют спектр оптического поглощения молекул НХ и механизм фотохимических реакций. Альтернативный подход (Фельдман и Сухов, 1996), связан с радиолизом молекул НХ в матрицах твердых инертных газов. Это направление получило развитие в работах в лаборатории радиационной химии (химии высоких энергий) Химического факультета МГУ. В принципе, радиационнохимический подход более универсален и свободен от ряда ограничений, характерных для фотохимического метода, однако для его эффективного применения необходима информация о механизме радиолиза изолированных молекул прекурсоров, пространственном распределении фрагментов, а также конкурирующих реакциях радиолитических атомов водорода в матрицах. К моменту постановки работы данные такого рода были крайне ограничены, что не позволяло сопоставить возможности и ограничения радиационно-химического и фотохимического подхода. Для восполнения этих пробелов в настоящей работе было впервые предпринято систематическое исследование механизмов радиационно-химических превращений ряда водородсодержащих молекул в матрицах ксенона и криптона и кинетики последующих термических реакций радиолитических атомов водорода с использованием методов ЭПР и ИК-спектроскопии. В задачу работы входило также получение дополнительной информации о спектроскопических характеристиках и свойствах гидридов ксенона, полученных радиационно-химическим и фотохимическим способами.

5

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Общие принципы использования метода матричной изоляции в фотохимических и радиационно-химических исследованиях

Метод матричной изоляции нашел широкое применение для изучения как стабильных молекул, так и короткоживущих интермедиатов различных химических процессов, в частности, фото- и радиационно-химических реакций стандартными спектроскопическими методами в шкале времени стационарного лабораторного эксперимента. Матрицей называется жёсткое химически инертное окружение. Изоляция исследуемых частиц друг от друга достигается путем использования большого избытка матричного вещества, а жёсткость - с помощью охлаждения до низких температур. Для минимизации статистической доли «контактов» между исследуемыми молекулами, с учётом первой и второй координационных сфер, используют разбавление от 1:1000 до 1:10000. В идеале матрица также не должна способствовать сольватации или возмущать электронную структуру изолированных частиц. Последнее условие выполняется при выборе низко поляризуемого матричного вещества, как, например, инертные газы. Процесс формирования образца заключается в осаждении смеси матричного газа и исследуемого вещества на холодную подложку при низком давлении. При этом получается неравновесная твёрдая плёнка - статистический конденсат. Метод возник более 50 лет назад благодаря работам Дж. Пиментела [1] и других учёных и окончательно оформился к началу 1970-х гг [2]. Основные задачи метода состоят в следующем:

* получение фундаментальных спектроскопических характеристик стабильных изолированных молекул в условиях слабого матричного возмущения;

* стабилизация и исследование структуры высокореакционноспособных интермедиатов химических реакций (атомов, ионов, радикалов, ион-радикалов, нестабильных молекул);

* изучение кинетики и механизма образования межмолекулярных комплексов и кластеров, а также химических реакций в низкотемпературных матрицах (в том числе - направленный синтез новых молекул и агрегатов).

В зависимости от целей исследования к матричному веществу предъявляют следующие требования:

6

* жёсткость (отсутствие диффузионной подвижности) в достаточно широком интервале температур;

* низкая поляризуемость и слабое межмолекулярное взаимодействие с исследуемыми частицами различной природы;

* прозрачность (отсутствие собственных полос поглощения) в максимально широкой области электромагнитного спектра;

* устойчивость к радиолизу и фотолизу (при использовании соответствующих методов генерации);

ж отсутствие магнитных ядер (для предотвращения появления дополнительных расщеплений и уширения линий в исследованиях методом ЭПР).

В идеале матричное вещество не должно иметь химических связей. Лучше всего этим требованиям отвечают матрицы инертных газов. Они пригодны для различных способов генерации активных частиц и позволяют использовать все основные спектроскопические методы для их исследования. Основные свойства этих матриц представлены в табл. 1.1.1:

Таблица ИЛ. Основные характеристики матриц, используемых в классических экспсрп-ментах по матричной изоляции [3]

матричное вещество Тпл, к То,ом, К Ттах, К пи, эВ поляризуемость, нм^ Коротковолновая граница пропускания,нм

неон 24,6 11,1 -11 21,56 4-10'4 <100

аргон 84 39 -40 15,75 1,64-10^ <110

криптон 116 54 -60 14 2,48-10'3 130

ксенон 164 74 -90 12,13 4,16-10'3 170

N2 64 34 - 15,58 1,76-10'3 200

СО 68 38 - 14,01 2,0-10'3 205

СО2 216 106 - 13,78 2,9-10 з 220

СН4 90 48 - 12,61 3,04-10 з 140

SF6 222 87 -100 15,6 6,2-10 з 220

Принято считать, что матрица является «полностью жёсткой» при Г < 0,3 в интервале 0,3T„n < Т < 0,5Т„л происходит «отжиг» матрицы (формирование наиболее стабильной кристаллической структуры, сопровождающееся локальной подвижностью некоторых изолированных частиц), а при Т > 0,5 начинается диффузия частиц на большие расстояния. To,ooi - это температура, при которой давление насыщенных паров матричного вещества достигает 10 з мм рт.ст., что требует более тщательного контроля при постоянном вакуумировании. - это максималь-

7

но допустимая температура, при которой ещё можно некоторое время изучать образец, несмотря на начавшееся интенсивное испарение матрицы. Эти величины важны для исследования кинетики диффузионно контролируемых реакций продуктов радиолиза или фотолиза в образце.

Несмотря на то, что молекулярные матрицы, приведённые в таблице, практически не уступают по некоторым свойствам инертным газам, наличие собственных полос поглощения в ИК диапазоне (кроме азота) и собственных стабильных продуктов радиолиза и фотолиза существенно ограничивает их применение.

В процессе развития метода матричной изоляции были разработаны приемы, основанные на применении так называемых квантовых кристаллов пара-водорода и гелия [4, 5] (в таблице не представлены), которые позволяют получать колебательно-вращательные спектры исключительно высокого разрешения. Недостатком таких кристаллов являются узкий диапазон рабочих температур и относительная дороговизна аппаратуры, вследствие чего их применение до сих пор весьма ограничено. В дальнейшем мы сосредоточимся на использовании классических матриц (аргона, криптона и ксенона).

1.1.1. Методы генерации активных частиц

Существует несколько методик эффективной генерации высокореакционноспособных частиц из исходного вещества как в газовой фазе перед конденсацией образца на подложку или в процессе конденсации (высокотемпературное испарение, лазерная абляция, пиролиз, газовый разряд, фотолиз в газовой фазе), так и в твердых матрицах после осаждения (фотолиз и радиолиз) [2]. Для газофазных (или ш дЦм) методов характерны такие недостатки, как высокая вероятность вторичных реакций на пути к подложке и широкий набор продуктов. В данном обзоре нас будут интересовать, в первую очередь, методы генерации активных частиц в сформированной твердой матрице.

При фотолиза матричных образцов в твердой фазе происходит селективное поглощение света исследуемыми молекулами вследствие резонансного возбуждения, отвечающего определенному электронному переходу. Важной особенностью фотолиза осаждённого твёрдого образца является т.н. эффект клетки, когда первичные высокореакционноспособные продукты фотодиссоциации из-за жёсткого окружения матрицы не могу разойтись на достаточное расстояние и с высокой вероятностью рекомбинируют с последующей излучательной или безызлучательной 8

релаксацией [3]. Однако, этот эффект не оказывает существенного влияния на реакции образования небольших подвижных атомов (в частности, атомарного водорода, кислорода или фтора - см. ниже), а также на реакции образования малореакционноспособных молекулярных продуктов.

Основным отличием радиолиза осаждённой матрицы является неизбиратель-ность (в первом приближении) поглощения энергии, поскольку энергия квантов (или ускоренных электронов) используемого излучения значительно превышает потенциалы ионизации как матрицы, так и исследуемых молекул. В этих условиях основная часть энергии ионизирующего излучения поглощается атомами матрицы и передаётся изолированным молекулам по механизмам переноса заряда или возбуждения. Как показали прямые измерения радиационно-химических выходов [6, 7], такой способ генерации активных частиц из молекул исследуемого вещества оказывается достаточно эффективным. Общую схему радиолиза молекул типа RH в твёрдой матрице можно представить следующими реакциями [7; 8]:

М —> М*' + е" (первичная ионизация), (1)

М*' + RH —> (RH**)* + М (передача дырки), (2)

(RH**)*—> RH*' (релаксация), (3)

(RH*')*—> продукты (реакции высокоэнергетических ионов), (4)

RH*' + е" —> RH* (ион-электронная рекомбинация), (5)

RH*—> R* + Н' (диссоциация возбуждённых молекул), (6)

RH*—> нерадикальные продукты (другие каналы реакций RH*). (7)

Таким образом, с точки зрения химии, принципиальной особенностью радиолиза является возможность существенного вклада ионных каналов (распад первичных положительных ионов до релаксации, а в некоторых случаях - также реакции электронов с молекулами). Кроме того, необходимо отметить, что при фотолизе и радиолизе, в принципе, возможно заселение различных возбужденных состояний.

Диссоциация возбуждённых молекул, образовавшихся при фотолизе или радиолизе в матрице, может приводить к образованию различных атомарных и радикальных продуктов. Особый интерес для данной работы, представляют процессы с образованием подвижных атомов, в частности атомов водорода, фтора и кислорода. Такие атомы, обладая небольшим эффективным радиусом и достаточной избыточной энергией, могут выходить за пределы клетки, и перемещаться в матрице на 9

значительные расстояния (несколько узлов матричной решётки). Трансляционная подвижность как «горячих», так и тепловых атомов фтора в аргоновой матрице и возможности ее использования для получения различных интермедиатов достаточно хорошо изучены, в частности, в работах группы ЕЯ. Мисочко [9]. Использование реакций подвижных атомов фтора в криптоновых или ксеноновых матрицах невозможно, поскольку эти матрицы не являются инертными по отношению к фтору. Напротив, для атомов водорода имеются многочисленные (хотя и частично противоречивые) данные о подвижности в матрицах криптона и ксенона, которые представляют ключевой интерес для анализа химических процессов, рассматриваемых в настоящей работе, которые более подробно будут рассмотрены в следующих главах данного обзора. Прежде чем перейти к анализу этих результатов, полезно кратко рассмотреть основные спектроскопические методы, используемые для получения интересующей нас информации в условиях эксперимента по матричной изоляции.

1.1.2. Особенности применения спектроскопических методов в исследованиях матрично-изолированных частиц

Спектроскопические методы исследования применительно к методу матричной изоляции имеют свою специфику, и области их применения зависят от характера решаемых задач. Очевидно, что универсального метода, удовлетворяющего всем требованиям, не существует. Поэтому перспективной представляется комбинация различных методов. Для решения задачи, которой посвящена данная работа, наиболее информативной является комбинация спектроскопии электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и инфракрасной (ИК) спектроскопии поглощения.

В случае спектроскопии ЭПР круг регистрируемых объектов ограничен лишь парамагнитными частицами - радикалами, ион-радикалами и молекулами в триплетном электронном состоянии. Однако, именно эти частицы представляют наибольший интерес в радиационной химии и фотохимии, поскольку большинство первичных продуктов радиолиза и активных промежуточных частиц являются парамагнитными. Метод весьма чувствителен к структуре и конформации, а также может давать ценную информацию об окружении в случае, когда ядра атомов среды имеют ненулевой спин. Чувствительность метода растёт с понижением температуры, что делает его особенно актуальным в экспериментах по матричной изоляции. Кроме того, правильный выбор изотопного состава матрицы позволяет полу

10

чать достаточно узкие сигналы и изучать особенности стабилизации частиц в матрице. Эффективное использование метода ЭПР для исследований стабилизированных атомов и радикалов в аргоновых матрицах было продемонстрировано в большом числе работ, начиная с 1960 г. (см., например, [9-12]). Между тем, в криптоновых и, особенно, в ксеноновых матрицах возникает существенное осложнение с точки зрения структурной информативности, связанное с наличием магнитных изотопов в природных криптоне и ксеноне, что приводит к сильному уширению линий или появлению сложной сателлитной структуры (для атомов водорода, см. ниже). Недавно в нашей лаборатории было показано, что это ограничение может быть преодолено при использовании матрицы моноизотопного '^Хе [13; 14].

Следует отметить, что метод ЭПР спектроскопии не только обладает высокой структурной информативностью по отношению к радикалам, но и является основным методом прямого исследования кинетики реакций атомов водорода в матрицах твердых инертных газов.

ИК-спектроскопия даёт возможность следить за расходом исходного вещества в матрице, а также регистрировать продукты химических реакций и динамику их превращений и гибели. Метод позволяет регистрировать частицы с химическими связями, дипольный момент перехода которых отличен от нуля. Из этого следует, что атомарные продукты и гомоядерные двухатомные молекулы не могут быть зарегистрированы этим методом. Чувствительность метода сильно зависит от величины дипольного момента перехода. В ранних работах одной из основных проблем являлась относительно невысокая чувствительность ИК-спектрометров, построенных по классической схеме и большое время получения качественных спектров. В современных исследованиях по матричной изоляции применяются ИК-спектрометры с автоматическим Фурье-преобразованием [15], которые в комплекте со специальной солевой оптикой и охлаждаемым детектором обеспечивают высокую производительность (спектр в диапазоне 400 - 4000 см ' измеряется, в среднем, за 5 - 15 мин.), чувствительность (регистрируются линии с оптической плотностью от 0,001) и разрешающую способность (<0,5см"'). Особенно эффективно применение ИК-спектроскопии для частиц, имеющих колебания с очень большим дипольным моментом перехода, и с этой точки зрения гидриды инертных газов (подробно рассмотренные в разд. 1.3) являются идеальными объектами для таких исследований [16].

11

Часто отнесение полос поглощения в ИК-спектре к конкретным колебаниям осложняется появлением подрасщеплений или уширением [2]. Причиной могут быть явления различной природы. Небольшие частицы, стабилизированные в матрице, могут занимать различные положения относительно узлов решётки. Такие положения отличаются по энергии и дают расщепления в спектрах. Более крупные частицы, занимающие в решётке более одного узла, имеют множество таких положений, близких по энергии, что приводит к уширению полосы поглощения. Ассоциаты растворённого вещества и комплексы с примесями и атомами матрицы также могут давать дополнительные полосы в спектре, причём их интенсивность и положение относительно чистого мономера могут быть различными. Кроме того, в ИК-спектрах небольших изолированных частиц часто разрешается вращательная структура (Н2О, ОН, NH3 и др.).

Как и в спектрах ЭПР, линии в ИК-спектрах частиц, стабилизированных в криптоновых и ксеноновых матрицах, обычно оказываются существенно уширенными, по сравнению с аргоновыми матрицами. Однако, это происходит по другой причине - вследствие более высокой поляризуемости криптона и, особенно, ксенона [3]. Наиболее сильное уширение наблюдается для заряженных частиц (см., например, [8]).

1.2. Образование и свойства атомарного водорода в матрицах

Атомарный водород образуется (хотя и с различным выходом) при радиолизе и фотолизе большинства матрично изолированных водородсодеращих соединений и имеет большое значение в химии инертных газов в силу своей высокой реакционной способности. Возможность стабилизировать атомарный водород в матрице и селективно «размораживать» его подвижность позволяет управлять химическими процессами в образце при экстремально низких температурах.

1.2.1. Генерация и стабилизация атомарного водорода в различных твёрдых матрицах

Прежде, чем перейти к детальному анализу данных об атомарном водороде в матрицах твердых инертных газов, кратко рассмотрим результаты, полученные в различных твердых средах. Первые работы, в которых описаны случаи стабилизации атомарного водорода в твёрдой матрице, появились ещё в первой половине прошлого века [17]. В кристаллах КВг, содержащих примесь КН, после фотолиза

12

появлялись т.н. "U''-центры окраски, которым соответствует полоса поглощения с максимумом при X = 228 нм. Было показано, эти центры представляют собой атомы водорода, стабилизированные в решётке кристалла.

За прошедший период в этой области было проведено большое число экспериментальных исследований. В частности, было показано, что для генерации атомарного водорода подходят практически любые водород-содержащие прекурсоры, как неорганические [17, 18], так и органические [19, 20], а также собственно молекулярный водород [21].

Было установлено, что атомарный водород может быть стабилизирован при достаточно низкой температуре (как правило, при температуре жидкого азота [22] или гелия [21]) в твёрдых фазах различного состава: в кристаллах галагенидов щелочных металлов [17, 22], минеральных кислотах [23] и их концентрированных водных растворах [18], в воде, адсорбированной на стеклянной поверхности [18], в твёрдом водороде [21], в неоне [24], аргоне [19, 20, 24], криптоне [19, 20, 24] и ксеноне [20, 24], а также в азоте и метане [25].

Для генерации атомарного водорода в твердых матрицах могут быть использованы различные методы, самые популярные из которых УФ-фотолиз [22, 26, 26], у-облучение [18, 19, 23] и рентгеновское облучение [27, 28]. Кроме того, для этой цели применяется газовый разряд [21, 25], ускоренные электроны [29], нейтронное облучение и др. Как уже отмечалось, в зависимости от типа излучения воздействие на прекурсор может быть прямым (как в случае УФ-фотолиза) или косвенным (в случае радиолиза). Так, в работе [19] методом ЭПР изучались атомы Н и D, образующиеся под действием у-излучения в матрицах Аг и Кг, содержащих примеси СН4 и CD4. На основе анализа полученных данных был сделан вывод о следующей схеме образования атомарного водорода:

Кг -/у-изл./—> Кг* + е (8)

Kr+ + СН4 -э Кг + СН4+ (9)

СН4+-ГСН3 + Н+ (10)

Н+ + е*->Н* (11)

У каждого способа генерации есть свои ограничения. Например, в случае УФ-воздействия - это спектр поглощения прекурсора. В случае ионизирующего излучения выход атомарного водорода может существенно зависеть от разницы в по-

13

тенциалах ионизации А1Р между матрицей и прекурсором, а также от наличия акцепторов электронов в системе [30].

Диссоциация прекурсоров атомарного водорода может осуществляться как в газовой фазе непосредственно перед осаждением на холодную подложку [21, 25], так и в уже осаждённом образце [18, 27]. Достоинство метода облучения прекурсора перед осаждением заключается в том, что таким образом удаётся избежать нежелательных радиационно-индуцированных реакций в матрице; в то время как во втором случае (облучение конденсированного образца) под контролем оказываются вторичные термические процессы промежуточных продуктов. В общем случае выбор способа генерации атомарного водорода зависит от целей и задач эксперимента.

С точки зрения исследований природы стабилизированных атомов водорода и анализа матричных возмущений наиболее эффективными оказались исследования методом ЭПР. Так, еще в 1956 г. с помощью ЭПР спектроскопии, была определена константа СТВ стабилизированного атомарного водорода в кристалле КС1 при 80 К: а(Н) = 500 ± 10 Гс [22]. В работе [23], наряду с основными линиями (а = 502 ± 12 Гс), были обнаружены слабые сателлиты с а = 5 10 Гс. Они были

отнесены к взаимодействию неспаренного электрона с ядрами соседних атомов водорода среды (кислота). Было сделано предположение, что между неспаренным электроном и соседними протонами среды существует слабое диполь-дипольное взаимодействие. В работе [21] были получены значения констант СТВ и g-фактора в матрице твёрдого водорода, они составили 1417,13 ±0,45 МГц и 2,00243 + 0,00008 для водорода и 326,60 ± 0,23 МГц и 2,00244 ± 0,00008 для дейтерия соответственно. При этом отличие значений констант СТВ от ранее полученных величин для газовой фазы [31] составило до 0,24% (это различие, на первый взгляд, небольшое, является вполне значимым, учитывая очень большую абсолютную величину константы СТВ).

В работе [25] исследовалось насыщение сигналов ЭПР атомов водорода, что позволило сделать вывод о большом времени спин-решёточной релаксации стабилизированного атомарного водорода и дейтерия в водородной и дейтериевой молекулярных матрицах. Слабые сателлитные сигналы по бокам от основных линий в спектрах ЭПР появляются только при относительно большой СВЧ мощности, когда основной сигнал близок к насыщению. Сделано предположение, что сигналы возникают вследствие быстрого обмена, который может вызывать одновременное из-14

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Кобзаренко, Алексей Викторович, 2013 год

Список литературы

1. Whittle, Е. Matrix isolation method for the experimental study of unstable species / E. Whittle, D.A. Dows, G.C. Pimentel // J. Chem. Phys. - 1954. - Vol. 22. - P. 1943-1944.

2. Матричная изоляция / С. Крейдок, А. Хинчклиф / Перевод с англ. канд. хим. наук А.К. Мальцева. - М.: Мир, 1978. - 173 с.

3. Экспериментальные методы химии высоких энергий / Под общ. ред. М.Я. Мельникова. - М.: Изд-во МГУ, 2009 - 824 с.

4. Silvera, I.F. The solid molecular hydrogens in the condensed phase: Fundamentals and static properties / I.F. Silvera // Rev. Mod. Phys. - 1980. - Vol. 52. - P. 393-452.

5. Morozhkin, P. Spectroscopy of atomic and molecular defects in solid "*He using optical, microwave, radio frequency, and static magnetic and electric fields (Review) / P. Moroshkin, A. Hofer, S. Ulzega, A. Weis // Low Temperature Physics -2006. - V. 32. -P. 981-998.

6. Feldman, V.I. Radiation-induced degradation of alkane molecules in solid rare gas matrices / V.I. Feldman, F.F. Sukhov, N.A. Slovokhotova, V.P. Bazov // Radiat. Phys. Chem. - 1996. - Vol. 48. - P. 261-269.

7. Feldman, V.I. Radiation-induced transformations of isolated organic molecules in solid rare gas matrices / V.I. Feldman // Radiat. Phys. Chem. - 1999. - Vol. 55. - P. 565-571.

8. Feldman, V.I. Structure and properties of hydrocarbon radical cations in low-temperature matrices as studied by a combination of EPR and IR spectroscopy / V.I. Feldman // Acta Chem. Scand. - 1997. - V. 51. - P. 181-192.

9. Misochko, E.Ya. Modem applications of matrix isolation technique to investigation of radical species generated in atom - molecular chemical reactions / E.Ya. Misochko, A.V. Akimov, I.U. Goldshleger // Russ. Chem. Rev. - 2003. - Vol. 72. - P. 233 - 255.

10. Foner, S.N. Multiple trapping sites for hydrogen atoms in rare gas matrices / S.N. Foner, E.L. Cochran, V.A. Bowers, C.K. Jen // J. Chem. Phys. - 1960. - Vol. 32. - P. 963-971.

11. Morehouse, R.L. ESR of free radicals trapped in inert matrices at low temperature: CH3, SiH3, GeH3, and SnH3 / R.L. Morehouse, J.J. Christiansen, W. Gordy // J. Chem. Phys. -1966. - Vol. 45. - P. 1751-1758.

12. Feldman, V.I. Organic radical cations and neutral radicals produced by radiation in low-temperature matrices // EPR of Free Radicals in Solids II, Progress in Theoretical Chemistry and Physics 25 / A. Lund, M. Shiotani (Eds.). - Dordrecht: Springer, 2012. - Chapter 2. - p. 25 - 69.

13. Feldman, V.I. High-resolution EPR spectroscopy of small radicals in a solid '^Xe matrix / V.I. Feldman, F.F. Sukhov, A.Yu. Orlov, I.V. Tyulpina // Mendeleev Commun. - 2008. -Vol. 18. -P. 121-122.

14. Feldman, V.I. Hydrogen atoms in solid xenon: Trapping site structure, distribution, and stability as revealed by EPR studies in monoisotopic and isotopically enriched xenon matrices / V.I. Feldman, F.F. Sukhov, A.Yu. Orlov // J. Chem. Phys. - 2008. - Vol. 128. -P. 214511 (1-6).

119

15. Low, M.J.D. Infrared Fourier transform spectroscopy // Analyt. Chem. - 1969. - Vol. 41. - P. 97A.

16. Pettersson, M. New rare-gas-containing neutral molecules / M. Pettersson, J. Lundell, M. Rasanen // Eur. J. Inorg. Chem. - 1999. - P. 729-737.

17. Hilsh, R. New investigations of photochemical processes in crystals and measurements by electrical means / R. Hilsh, R.W. Pohl // Trans. Faraday Soc. - 1938. - Vol. 34. - P. 883-888.

18. Livingston, R. Paramagnetic resonance studies of atomic hydrogen produced by ionizing radiation / R. Livingston, H. Zeldes, E.H. Taylor // Discuss. Faraday Soc. - 1955. - Vol.

19.-P. 166-173.

19. Bouldin, W.V. Energy migration and transfer in solid Argon and Krypton at low temperatures / W.V. Bouldin, R.A. Patten, W. Gordy // Phys. Rev. Lett. - 1962. - Vol. 9. - P. 98-100.

20. Gotoh, K. ESR study of radiolysis of solid rare gas-alkane mixtures at 4.2K. Ionic fragmentation and initial energy of hot H atoms / K. Gotoh, T. Miyazaki, K. Fueki, K.-P. Lee // Radiat. Phys. Chem. - 1987. - Vol. 30. - P. 89-93.

21. Jen, C.K. Paramagnetic resonance of hydrogen atoms trapped at liquid helium temperature / C.K. Jen, S.N. Foner, E.L. Cochran, V.A. Bowers // Phys. Rev. - 1956. - Vol. 104. -P. 846-847.

22. Delbecq, C.J. Paramagnetic resonance investigation of irradiated KC1 crystals containing U-centers / C.J. Delbecq, S. Smaller, P.H. Yuster // Phys. Rev. - 1956. - Vol. 104. -P. 599-604.

23. Zeldes, H. Environmental effect on atomic hydrogen hyperfine structure in acids / H. Zeldes, R. Livingston // Phys. Rev. - 1954. - Vol. 96. - P. 1702.

24. Foner, S.N. Multiple trapping sites for hydrogen atoms in rare gas matrices / S.N. Foner,

E. L. Cochran, V.A. Bowers, C.K. Jen // J. Chem. Phys. - 1960. - Vol. 32. - P. 963-971.

25. Jen, C.K. Electron spin resonance of atomic and molecular free radicals trapped at liquid helium temperature / C.K. Jen, S.N. Foner, E.L. Cochran, V.A. Bowers // Phys. Rev. -1958.-Vol. 112.-P. 1169-1182.

26. LaBrake, D. Photochemistry and reaction dynamics of HBr in xenon matrices: Photodissociation of HBr and production of Br atoms / D. LaBrake, E.T.Ryan, E. Weitz // J. Chem. Phys. - 1995. - Vol. 102. - P. 4112-4122.

27. Eberlein, J. Mobility of atomic hydrogen in solid krypton and xenon / J. Eberlein, M. Creuzburg // J. Chem. Phys. - 1997. - Vol. 106. - P. 2188-2194.

28. Feldman, V.I. Direct visualization of the H-Хе bond in xenon hydrides: Xenon isotopic shift in the IR spectra / V.I. Feldman, A.V. Kobzarenko, I.A. Baranova, A.V. Danchenko,

F. F. Sukhov, E. Tsivion, R.B. Gerber // J. Chem. Phys. - 2009. - Vol. 131. - P. 151101 (1-3).

29. Feldman, V.I. Experimental evidence for the formation of HXeCCH: The first hydrocarbon with an inserted rare-gas atom / V.I. Feldman, F.F. Sukhov, A.Yu. Orlov, I.V. Tyulpina // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - Vol. 125. - P. 4698-4699.

120

30. Feldman, V.I. Effect of matrix electronic characteristics on trapping and degradation of organic radical cations in solid rare gases: A case study of methylal radical cation / V.I. Feldman, F.F. Sukhov, A.Yu. Orlov, N.A. Shmakova // J. Phys. Chem. A - 2000. - Vol. 104. - P. 3792-3799.

31. Prodell, A.G. The hyperfine structure of hydrogen and deuterium / A.G. Prodell, P. Kusch // Phys. Rev. - 1952. - Vol. 88. - P. 184-190.

32. Cochran, E.L. Multiple trapping sites for hydrogen atoms in solid argon / E.L. Cochran, V.A. Bowers, S.N. Foner, C.K. Jen // Phys. Rev. Lett. - 1959. - Vol. 2. - P. 43-45.

33. Kusch, P. Redetermination of the hyperfine splittings of hydrogen and deuterium in the ground state//Phys. Rev. - 1955. - Vol. 100. -P. 1188-1190.

34. Beringer, R. Electron spin magnetic moment in atomic hydrogen / R. Beringer, M.A. Heald // Phys. Rev. - 1954. - Vol. 95. - P. 1474-1481.

35. Dobbs, E.R. Theory and properties of solid argon / E.R. Dobbs, G.O. Jones // Rep. Prog. Phys. - 1957. - Vol. 20. - P. 516-564.

36. Kinugawa, K. Trapping and reaction of hydrogen atoms produced by ultraviolet photolysis of xenon-isobutane mixtures at 4 and 77 К / K. Kinugawa, T. Miyazaki // J. Phys. Chem. - 1978. - Vol. 82. - P. 1697-1700.

37. Kiljunen, T. Ab initio and molecular-dynamics studies on rare gas hydrides: Potentialenergy curves, isotropic hyperfine properties, and matrix cage trapping of atomic hydrogen / T. Kiljunen, J. Eloranta, H. Kunttu // J. Chem. Phys. - 1999. - Vol. 110. - P. 11814-11822.

38. Miyazaki, T. Effect of initial energy of h atoms on two-site trapping in solid argon at 4 К / T.Miyazaki, A. Wakahara, T. Usui, K. Fueki // J. Phys. Chem. - 1982. - Vol. 86. - P. 3881-3883.

39. Pettersson, M. Photolysis of HI in solid Xe: production and distribution of hydrogen atoms / M. Pettersson, L. Khriachtchev, R.-J. Roozeman, M. Rasanen // Chem. Phys. Lett. - 2000. - Vol. 323. - P. 506-513.

40. Creuzburg, M. Low-temperature photolysis of hydrocarbons in solid xenon: evidence for metastable XenH / M. Creuzburg, F. Koch, F. Wittl // Chem. Phys. Lett. - 1989. - Vol. 156.-P. 387-391.

41. Creuzburg, M. Hydrogen centers in solid noble gases / M. Creuzburg, F. Wittl // J.Mol. Struct. - 1990. - Vol. 222. - P. 127-140.

42. Vaskonen, K. Thermal mobility of atomic hydrogen in solid argon and krypton matrices / K. Vaskonen, J. Eloranta, T. Kiljunen, H.Kunttu // J. Chem. Phys. - 1999. - Vol. 110. -P. 2122-2128.

43. Wittl, F. Bleaching of hydrogen centers in solid xenon by thermally activated tunneling /

F. Wittl, J. Eberlein, Th. Epple, M. Dechant, M. Creuzburg // J. Chem. Phys. - 1993. -Vol. 98. - P. 9554-9559.

44. LaBrake, D. H atom mobilities in xenon matrices. Dependence on matrix morphology / D. LaBrake, E.Weitz // Chem. Phys. Lett. - 1993. - Vol. 211. - P. 430-435.

121

45. Toriyama, К. Reactions of thermal hydrogen atoms at cryogenic temperature below 77 К as studied by ESR. Isotope effect in hydrogen abstraction from ethane in xenon matrices /

K. Toriyama, K. Nunome, M. Iwasaki // J. Phys. Chem. - 1980. - Vol. 84. - P. 23742381.

46. Plonka, A. Kinetics of trap-limited hydrogen atom decay in y-irradiated sulfuric acid glasses / A. Plonka, J. Kroh, W. Lefik, W. Bogus // J. Phys. Chem. - 1979. - Vol. 83. -P.1807-1810.

47. Dispersive kinetics/ A. Plonka. - Springer: Netherlands, 2001. - 234 p.

48. Tolkatchev, V.A. The effect of local environment relaxation on elementary homolytic reaction kinetics in glass. Interpretation of the Kohlraush-Williams-Watts relaxation function // Chem. Phys. - 1987. - Vol. 116. - P. 283-298.

49. Hamill, W.H. Kinetics of electron trapping reactions in amorphous solids; a nonGaussian diffusion model / W.H. Hamill, K. Funabashi // Phys. Rev. B. - 1977. - Vol. 6. -P. 5523-5527.

50. Feldman, V.I. Further evidence for formation of xenon dihydride from neutral hydrogen atoms: a comparison of ESR and IR spectroscopic results / V.I. Feldman, F.F. Sukhov, A.Yu. Orlov // Chem. Phys. Lett. - 1997. - Vol. 280. - P. 507-512.

51. Khriachtchev, L. Isotopic effect on thermal mobility of atomic hydrogen in solid xenon /

L. Khriachtchev, H. Tanskanen, M. Pettersson, M. Rasanen, V. Feldman et al. // J. Chem. Phys. - 2002. - Vol. 116. - P. 5708-5716.

52. Khriachtchev, L. H/D isotope effects on formation and photodissociation of HKrCl in solid Kr / L. Khriachtchev, M. Saarelainen, M. Pettersson, M. Rasanen // J. Chem. Phys. -2003.-Vol. 118.-P. 6403-6410.

53. Pettersson, M. The mechanism of formation and infrared-induced decomposition of HXel in solid Хе / M. Pettersson, J. Nieminen, L. Khriachtchev, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 1997. - Vol. 107. - P. 8423-8431.

54. Schriever, R. Threshold and cage effect for dissociation of H2O and D2O in Ar and Kr matrices / R. Schriever, M. Chergui, O. Unal, N. Schwentner, V. Stepanenko // J. Chem. Phys. - 1990. - Vol. 93. - P. 3245-3251.

55. Cheng, B. Threshold and cage effect for photodissociation of H2O in solid Ne and Ar / BingMing Cheng, WenJui Lo, LihHuey Lai, WenChing Hung, YuanPem Lee // J. Chem. Phys. - 1995. - Vol. 103. - P. 6303-6304.

56. Schriever, R. Cage effect for the abstraction of H from H2O in Ar matrices / R. Schriever, M. Chergui, H. Kunz, V. Stepanenko, N. Schwentner // J. Chem. Phys. - 1989. -Vol. 91.-P. 4128-4133.

57. Komaguchi, K. Evaluation of the distance between the hydrogen atom and hydrogen molecule in the tunneling reaction HD + D —> H + D2 in an argon matrix at 20 К / К. Komaguchi, T. Kumada, Y. Aratono, T. Miyazaki // Chem. Phys. Lett. - 1997. - Vol. 268. - P. 493-497.

58. Milligan, D. Infrared spectroscopic evidence for the species HO2 / D.E. Milligan, M.E. Jacox // J. Chem. Phys. - 1963. - Vol. 38. - P. 2627-2631.

122

59. Jacox, M.E. Matrix-isolation study of the reaction of H atoms with NO. the infrared spectrum of HNO / M.E. Jacox, D.E. Milligan // J. Mol. Spect. - 1973. - Vol. 48. - P. 536-539.

60. Jacox, M.E. Spectrum and structure of the HO2 free radical / M.E. Jacox, D.E. Milligan // J. Mol. Spect. - 1972. - Vol. 42. - P. 495-513.

61. Muto, H. Radiolysis of alkanes and olefins in xenon matrices at 4.2 К as studied by ESR: formation and trapping of hydrogen atoms and their subsequent reactions at cryogenic temperatures / H. Muto, K. Toriyama, K. Nunome, M. Iwasaki // Radiat. Phys. Chem. - 1982. - Vol. 19. - P. 201-208.

62. Godderz, K.H. Cage exit probability versus excess energy in the photodissociation of matrix isolated HC1 / K.H. Godderz, N. Schwentner, M. Chergui // J. Chem. Phys. -1996. - Vol. 105. - P. 451-458.

63. Muto, H. Reactions of thermal H atoms at cryogenic temperature below 77 К as studied by ESR. Competitive H abstraction from C2H6 and HI in rare-gas matrices / H. Muto, K. Nunome, M. Iwasaki // J. Phys. Chem. - 1980. - Vol. 84. - P. 3402-3408.

64. Iwasaki, M. Hydrogen abstraction by thermal hydrogen atoms at 10-30 K: electron spin resonance evidence / M. Iwasaki, K.Toriyama, H. Muto, K. Nunome // Chem. Phys. Lett. - Vol. 56. - P. 494-496.

65. Shepherd, R.A. A Fourier transform infrared study of the D and '^C substituted C2H3 vinyl radical in solid argon / R.A. Shepherd, T.J. Doyle, W.R.M. Graham // J. Chem. Phys. - 1988. - Vol. 89. - P. 2738-2742.

66. Фельдман, В.И. Химические реакции в системах ксенон-ацетилен, облученных ускоренными электронами при 16 К: образование ксенонсодержащих молекул и радикалов / В.И. Фельдман, Ф.Ф. Сухов, А.Ю. Орлов, И.В. Тюльпина, Е.А. Логачева, Д.А. Тюрин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2005. - С. 1415.

67. Kasai, Р.Н. Electron spin resonance studies of vinyl, propargyl, and butatrienyl radicals isolated in argon matrices / P.H. Kasai // J. Am. Chem. Soc. - 1972. - Vol. 94 - P. 59505956.

68. Pauling, L. The formulas of antimonic acid and the antimonates / L. Pauling // J. Am. Chem. Soc. - 1933. - Vol. 55. - P. 1895-1900.

69. Bartlett, N. Xenon hexafluoroplatinate(v) Хе+[ТТҒбГ / N. Bartlett // Proc. Chem. Soc., London. - 1962.-P. 218.

70. Hoppe, R. Fluorierung von Xenon / R. Hoppe, W. Dahne, H. Mattauch, K.H. Rodder // Angew. Chem. - 1962, - Vol. 74, - p. 903.

71. Claassen, H. H. Xenon tetraflouride / H.H. Claassen, H. Selig, J.G. Malm // Journal of the American Chemical Society, - 1962, - Vol. 84, p. 3593.

72. Malm, J. G. The chemistry of Xenon / J.G. Malm, H. Selig, J. Jortner, S.A. Rice // Chemical Reviews, - 1965, - Vol. 65, - p. 199-236.

73. Holloway, J. H. Chapter 7. Noble-gas fluorides // Journal of Fluorine Chemistry, - 1986, -Vol. 33, p. 149- 158.

123

74. Coulson, C. A. The Nature of the Bonding in Xenon Fluorides and Related Molecules // Journal of the Chemical Society (Resumed), - 1964, - Iss. 0, - p. 1442-1454.

75. Holtz, D. Xenon as a Nucleophile in Gas-Phase Displacement Reactions: Formation of the Methyl Xenonium Ion / D. Holtz, J.L. Beauchamp // Science, - 1971, - Vol. 173, - p. 1237-1238.

76. Hovey, J. K. C-Хе Bond Strength in the Methylxenonium Cation Determined from Ion Cyclotron Resonance Methyl Cation Exchange Equilibria / J.K. Hovey, T.B. McMahon // J. Am. Chem. Soc. - 1986, - Vol. 108, - p. 528-529.

77. Turbini, L. J. Evidence for the Synthesis of a "Stable" o-Bonded Xenon-Carbon Compound: Bis(trifluoromethyl)xenon / L.J. Turbini, R.E. Aikman, R.J. Lagow // Journal of the American Chemical Society, - 1979, - Vol. 101, - p. 5833-5834.

78. Naumann, D. The First Compound with a Stable Xenon-Carbon Bond: '^F- and '^Xe-N.M.R. Spectroscopic Evidence for Pentafluorophenylxenon(II) Fluoroborates / D. Naumann, W. Tyrra // J. Chem. Soc., Chem. Commun., - 1989, - p. 47-50.

79. Frohn, H. J. The pentafluorophenylxenon(II) cation: [СбҒэХе]*; the first stable system with a xenon-carbon bond / H.J. Frohn, S. Jakobs // J. Chem. Soc., Chem. Commun., -1989, - p. 625-627.

80. Zhdankin, V. V. Preparation, Spectral Identification and Chemical Reaction of Alkynyl Xenonium Tetrafluoroborates, R-C=C-Xe^BFY: Novel Organoxenonium Species / V.V. Zhdankin, P.J. Stang, N.S. Zefirov // J. Chem. Soc., Chem. Commun., - 1992, - p. 578579.

81. Naumann, D. The Direct Synthesis of Arylxenon Trifluoromethanesulfonates via Electrophilic Substitution / D. Naumann, W. Tyrra, R. Gnann, D. Pfolk, T. Gilles, K.-F. Tebbe // Z. anorg. allg. Chem. - 1997, - Vol. 623, - p. 1821-1834.

82. Nelson, L. Y. Infrared Detection of Xenon Dichloride / L.Y. Nelson, G.C. Pimentel // Inorganic Chemistry, - 1967, - Vol. 6, - p. 1758-1759.

83. Goetschel, С. T. Reaction of Xenon with Dioxygenyl Tetrafluoroborate. Preparation of FXe-BF2 / C.T. Goetschel, K.R. Loos // Journal of the American Chemical Society, -1972,-Vol. 94,-p. 3018-3021.

84. LeBlond, R. D. Fluoro[imidobis(sulphuryl fluoride)]xenon. An example of a xenonnitrogen bond / R.D. LeBlond, D.D. DesMarteau // J. Chem. Soc., Chem. Commun., -1974, - p. 555-556.

85. Faggiani, R. The XeNlSC^F^* and F[XeN(SO2F)2]2^ Cations: Syntheses, Raman and Multinuclear Magnetic Resonance Studies of the AsFa", and SbsF^ Compounds, and X-ray Structure of XeN( SC^F^+SbsFig" / R. Faggiani, D.K. Kennepohl, C.J.L. Lock, G.J. Schrobilgen // Inorg. Chem. - 1986, - Vol. 25, - p. 563-571.

86. Frenking, G. The Chemistry of the Noble Gas Elements Helium, Neon, and Argon-Experimental Facts and Theoretical Predictions / G. Frenking, D. Cremer // Structure and Bonding, - 1990, - Vol. 73, - p. 17-95.

124

87. Grosse, A. V. Krypton Tetrafluoride: Preparation and Some Properties / A.V. Grosse, A.D. Kirshenbaum, A.G. Streng, L.V. Streng // Science, - 1963, - Vol. 139, - p. 10471048.

88. MacKenzie, D. R. Krypton Difluoride: Preparation and Handling / D.R. MacKenzie // Science, - 1963, - Vol. 141, - p. 1171.

89. Schrobilgen, G. J. The fluoro(hydrocyano)krypton(II) cation [HC=N-Kr-F]*; the first example of a krypton-nitrogen bond / G.J. Schrobilgen // J. Chem. Soc., Chem. Commun., - 1988, - p. 863-865.

90. Sanders, J. С. P. Krypton bis[pentafluoro-oxotellurate(VI)], Kr(OTeFs)2, the first example of a Kr-0 bond / J.C.P. Sanders, G.J. Schrobilgen // J. Chem. Soc., Chem. Commun.,

- 1989,-p. 1576-1578.

91. Schrobilgen, G. J. The fluoro(perfluoroalkylnitrile)noble-gas(II) cations, RpC=N-NgF+ (Ng = Kr or Xe; Rp = CF3, C2F5, П-С3Ғ7), and the fluoro(trifluoro-s-triazine)xenon(II) cation, s^Fs^N-XeF**; novel noble gas-nitrogen bonds / G.J. Schrobilgen // J. Chem. Soc., Chem. Commun., - 1988, - p. 1506-1508.

92. Thompson, C. A. Noble Gas Complexes with BeO: Infrared Spectra of Ng-BeO (Ng = Ar, Kr, Хе) / C.A. Thompson, L. Andrews // J. Am. Chem. Soc. - 1994, -Vol. 116,-p. 423-424.

93. Veldkamp, A. Structures and bond energies of the noble gas complexes NgBeO (Ng = Ar, Kr, Xe) / A. Veldkamp, G. Frenking // Chemical Physics Letters, - 1994, - Vol. 226, -p. 11-16.

94. Howard, W. F. Synthesis of Noble-Gas Dihalides by Laser Photolysis of Matrix-Isolated Halogens / W.F. Howard, Jr., L. Andrews // Journal of the American Chemical Society, -1974, - Vol. 96, - p. 7864-7868.

95. Turner, J. J. Krypton Fluoride: Preparation by the Matrix Isolation Technique / J.J. Turner, G.C. Pimentel // Science, - 1963, - Vol. 31, - p. 974-975.

96. Norman, I. Trapped atoms and radicals in a glass 'cage' /1. Norman, G. Porter // Nature,

- 1954, - Vol. 174, p. 508-509.

97. Broida, H. P. Phosphorescence of Atoms and Molecules of Solid Nitrogen at 4.2°K / H.P. Broida, J.R. Pellam // Physical Reviews, - 1954, - Vol. 95, p. 845-846.

98. Pettersson, M. Neutral rare-gas containing charge-transfer molecules in solid matrices. I. HXeCl, HXeBr, HXel, and HKrCl in Kr and Xe / M. Pettersson, J. Lundell, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 1995, - Vol. 102, - p. 6423-6431.

99. Pettersson, M. Neutral rare gas containing charge transfer molecules in solid matrices. II. HXeH, HXeD, and DXeD in Xe / M. Pettersson, J. Lundell, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 1995, - Vol. 103, - p. 205-211.

100. Feldman, V. I. Formation and decay of transient xenon dihydride resulting from hydrocarbon radiolysis in a xenon matrix / V.I. Feldman, F.F. Sukhov // Chemical Physics Letters, - 1996, - Vol. 255, - p. 425-430.

101. Andrews, L. Infrared spectrum of the methyl radical in solid argon / L. Andrews,

G. C. Pimentel // J. Chem. Phys. - 1967. - Vol. 47. - P. 3637-3644.

125

102. Brus, L. E. Rigid cage conversion of a perfluoroalkyl iodide repulsive electronic state into a "bound" electronic state / L. E. Brus, V. E. Bondybey // Chem. Phys. Lett. -

1975. -Vol. 36.-P. 252-255.

103. Brus, L. E. Cage effects and steric hindrance in van der Waals solids, with application to alkyl iodide photolysis in rare gas hosts / L. E. Brus, V. E. Bondybey // J. Chem. Phys. - 1976. - Vol. 65. -P. 71-76.

104. Bondybey, V. E. Rigid cage photodissociation dynamics: A double minimum problem for IC1 in Ne and Ar lattices / V. E. Bondybey, L. E. Brus // J. Chem. Phys. -

1976. - Vol. 64. - P. 3724-3731.

105. Bondybey, V. E. Rigid cage effect on IC1 photodissociation and BO* fluorescence in rare gas matrices / V. E. Bondybey and L. E. Brus // J. Chem. Phys. - 1975. - Vol. 62. - P. 620-629.

106. Bondybey, V. E. Photophysics of low lying electronic states of CI2 in rare gas solids / V. E. Bondybey, Christine Fletcher // J. Chem. Phys. - 1976. - Vol. 64. - P. 3615-3620.

107. Pettersson, M. Neutral rare-gas containing charge-transfer molecules in solid matrices. III. HXeCN, HXeNC, and HKrCN in Kr and Хе / M. Pettersson, J. Lundell, L. Khriachtchev, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 1998. -Vol. 109. P. 618-625.

108. Pettersson, M. HXeSH, the first example of a xenon-sulfur bond / M. Pettersson, J. Lundell, L. Khriachtchev, E. Isoniemi, M. Rasanen // J. Am. Chem. Soc. - 1998. - Vol.

120. P. 7979-7980.

109. Khriachtchev, L. A stable argon compound / L. Khriachtchev, M. Pettersson, N. Runeberg, J. Lundell, M. Rasanen // Nature. - 2000. - Vol. 406. - P. 874-876.

110. Pettersson, M. HKrF in solid krypton / M. Pettersson, L. Khriachtchev, A. Lignell,

M. Rasanen, Z. Bihary, R. Gerber // J. Chem. Phys. - 2002. - Vol. 116 - P. 2508-2515.

111. Pettersson, M. Photochemistry of HNCO in solid xenon: Photoinduced and Thermally Activated Formation of HXeNCO / M. Pettersson, L. Khriachtchev, J. Lundell, S. Jolkkonen, and M. Rasanen // J. Phys. Chem. A. - 2000. - Vol. 104. - P. 3579-3583.

112. Pettersson, M. A Chemical compound formed from water and xenon: HXeOH / M. Pettersson, L. Khriachtchev, J. Lundell, M. Rasanen // J. Am. Chem. Soc. - 1999. - Vol.

121. -P. 11904-11905.

113. Khriachtchev, L. HXeOBr in a xenon matrix / L. Khriachtchev, S. Tapio, A. V. Domanskaya, M. Rasanen, K. Isokoski, J. Lundell // J. Chem. Phys. - 2011. - Vol. 134. -P. 124307(1-7).

114. Peterson, K. A. Submillimeter wave spectroscopy of XeH* and XeD* / K. A. Peterson, R. H. Petrmichl, R. L. McClain, R. C. Woods // J. Chem. Phys. - 1991. - Vol. 95.-P. 2352-2360.

115. Warner, H. E. The lowest rotational transition of several isotopic forms of KrD* /

H. E. Warner, W. T. Conner, R. C. Woods // J. Chem. Phys. - 1984 - Vol. 81. - P. 54135416.

126

116. Lundell, J. Quantum chemical calculations on novel molecules from xenon insertion into hydrocarbons / J. Lundell, A. Cohen, and R. B. Gerber // J. Phys. Chem. A. -2002.-Vol. 106.-P. 11950-11955.

117. Khriachtchev, L. Fluorine-free organoxenon chemistry: HXeCCH, HXeCC, and HXeCCXeH / L. Khriachtchev, H. Tanskanen, J. Lundell, M. Pettersson, H. Kiljunen, M. Rasanen // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - Vol. 125. P. 4696-4697.

118. Tanskanen, H. Organo-noble-gas hydride compounds HKrCCH, HXeCCH, HXeCC, and HXeCCXeH: Formation mechanisms and effect of ^C isotope substitution on the vibrational properties / H. Tanskanen, L. Khriachtchev, J. Lundell, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 2004. - Vol. 121. - P. 8291-8298.

119. Khriachtchev, L. A gate to organokrypton chemistry: HKrCCH / L. Khriachtchev, H. Tanskanen, A. Cohen, R. B. Gerber, J. Lundell, M. Pettersson, H. Kiljunen, M. Rasanen // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - Vol. 125. - P. 6876-6877.

120. Tanskanen, H. Chemical compounds formed from diacetylene and rare-gas atoms: НКГС4Н and НХеСЩ / H. Tanskanen, L. Khriachtchev, J. Lundell, H. Kiljunen, M. Rasanen // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - Vol. 125. - P. 16361-16366.

121. Khriachtchev, L. Insertion of noble gas atoms into cyanoacetylene: an ab initio and matrix isolation study / L. Khriachtchev, A. Lignell, H. Tanskanen, J. Lundell, H. Kiljunen, and M. Rasanen // J. Phys. Chem. A. - 2006. - Vol. 110. - P. 11876-11885.

122. Khriachtchev, L. Noble-gas hydrides: new chemistry at low temperatures / L. Khriachtchev, M. Rasanen, and R. B. Gerber // Acc. Chem. Res. - 2009. - Vol. 42. - P. 183-191.

123. Feldman, V. I. Reactions of H atoms produced by electron irradiation of benzene in solid xenon: IR spectrum of cyclohexadienyl radical and possible involvement of НХеСбНз / V. I. Feldman, F. F. Sukhov, E. A. Logacheva, A. Yu. Orlov, I. V. Tyulpina, D. A. Tyurin // Chem. Phys. Lett. - 2007. - Vol. 437. - P. 207-211.

124. Lorenz, M. Neutral xenon hydrides in solid neon and their intrinsic stability / M. Lorenz, M. Rasanen, and V. E. Bondybey // J. Phys. Chem. A. - 2000. - Vol. 104. - P. 3770-3774.

125. Tanskanen, H. HXeCCH in Ar and Kr matrices / H. Tanskanen, L. Khriachtchev, J. Lundell, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 2006. - Vol. 125. - P. 074501(1-10).

126. Tsuge, M. High kinetic stability of HXeBr upon interaction with carbon dioxide: HXeBr CO2 complex in a xenon matrix and HXeBr in a carbon dioxide matrix / M. Tsuge, S. Berski, R. Stachowski, M. Rasanen, Z. Latajka, L. Khriachtchev // J. Phys. Chem. A. - 2012. - Vol. 116. - P. 4510-4517.

127. Khriachtchev, L. Matrix-isolation and <3/? initio study of HNgCCF and HCCNgF molecules (Ng = Ar, Kr, and Xe) / L. Khriachtchev, A. Domanskaya, J. Lundell, A. Akimov, M. Rasanen, E. Misochko // J. Phys. Chem. A. - 2010. - Vol. 114. - P. 41814187.

127

128. Bondybey, V. E. Infrared absorptions of interstitial hydrogen atoms in solid argon and krypton / V. E. Bondybey, G. C. Pimentel // J. Chem. Phys. - 1972. - Vol. 56. - P. 3832-3836.

129. NIST Chemistry WebBook. Standard Reference Database Number 69, 2013.

130. Lundell, J. The proton-bound rare gas compounds (RgHRg')* (Rg = Ar, Kr, Xe) -a computational approach / J. Lundell, M. Pettersson, M. Rasanen // Phys. Chem. Chem. Phys. - 1999. - Vol. 1. - P. 4151-4155.

131. Khriachtchev, L. A Neutral Xenon-Containing Radical, HXeO / Leonid Khriachtchev, Mika Pettersson, Jan Lundell, Hanna Tanskanen, Tiina Kiviniemi, Nino Runeberg, and Markku Rasanen // J. Am. Chem. Soc., - 2003, - Vol. 125, p. 1454-1455.

132. Lundell, J. Quantum Chemical Calculations on Novel Molecules from Xenon Insertion into Hydrocarbons / J. Lundell, A. Cohen, R.B. Gerber // J. Phys. Chem. A, -2002, - Vol. 106, - P. 11950-11955.

133. Maier, G. Laser Irradiation of Monomeric Acetylene and the T-Shaped Acetylene Dimer in Xenon and Argon Matrices / G. Maier, C. Lautz // Eur. J. Org. Chem., - 1998, -P. 769-776.

134. Khriachtchev, L. On photochemistry of water in solid Xe: Thermal and light-induced decomposition of HXeOH and HXeH and formation of H2O2 / L. Khriachtchev, H. Tanskanen, M. Pettersson, M. Rasanen, J. Ahokas et al. // J. Chem. Phys. - 2002, -Vol. 116,-P. 5649-5657.

135. Lignell, A. On theoretical predictions of noble-gas hydrides / A. Lignell, L. Khriachtchev, J. Lundell, H. Tanskanen, M. Rasanen // The Journal of Chemical Physics, - 2006, - Vol. 125, - P. 184514-184517.

136. Khriachtchev, L. A Small Neutral Molecule with Two Noble-Gas Atoms: HXeOXeH / L. Khriachtchev, K. Isokoski, A. Cohen, M. Rasanen, R.B. Gerber // J. Am. Chem. Soc. - 2008, - Vol. 130, - P. 6114-6118.

137. Khriachtchev, L. Experimental evidence of the solid-phase H + HXeH reaction / L. Khriachtchev, M. Pettersson, H. Tanskanen, M. Rasanen // Chemical Physics Letters, -2002, - Vol. 359, - P. 135-140.

138. Lignell, A. Interaction of rare-gas-containing molecules with nitrogen: Matrixisolation and a/? mine study of HArFN2, HKrFN2, and HKrClN2 complexes / A. Lignell, L. Khriachtchev, M. Pettersson, M. Rasanen // The Journal of Chemical Physics, - 2003, -Vol. 118,-P. 11120-11129.

139. Lignell, A. Large blueshift of the H-Kr stretching frequency of HKrCl upon complexation with N2 / A. Lignell, L. Khriachtchev, M. Pettersson, M. Rasanen // J. Chem. Phys., - 2002, - Vol. 117, - P. 961-965.

140. Lignell, A. Experimental and Computational Study of HXeY HX Complexes (X, Y = Cl and Br): An Example of Exceptionally Large Complexation Effect / A. Lignell, J. Lundell, L. Khriachtchev, M. Rasanen //J. Phys. Chem. A, - 2008, - Vol. 112, - P. 54865494.

128

141. Tanskanen, H. Matrix isolation and ab initio study of the HXeCCH---C02 complex / H. Tanskanen, S. Johansson, A. Lignell, L. Khriachtchev, M. Rasanen // J. Chem. Phys. - 2007. - Vol. 127. - P. 154313(1-7).

142. Lignell, A. Intermolecular interactions involving noble-gas hydrides: Where the blue shift of vibrational frequency is a normal effect / A. Lignell, L. Khriachtchev // J. Mol. Struct. - 2008. - Vol. 889. - P. 1-11.

143. Nemukhin, A. V. Intermolecular complexes of HXeOH with water: Stabilization

and destabilization effects / A.V. Nemukhin, B.L. Grigorenko, L. Khriachtchev, H. Tanskanen, M. Pettersson, M. Rasanen // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124. - P. 10706-10711. .

144. Jolkkonen, S. Trapping site structures of HArF and HKrF in solid rare gases / S. Jolkkonen, M. Pettersson, J. Lundell // J. Chem. Phys. - 2003. - Vol. 119. - P. 73567364.

145. Lundell, J. Ab bn'bo characterization of the xenon dihydride dimer - (HXeH)2 / J. Lundell, S. Berski, Z. Latajka // Chem. Phys. Lett. - 2003. - Vol. 371. P. 295-303.

146. Sheng, L. Predicted stability and structure of (HXeCCH)„ (n = 2 or 4) clusters and of crystalline HXeCCH / L. Sheng, R. B. Gerber // J. Chem. Phys. - 2007. - Vol. 126. P. 021108(1-3).

147. Сухов, Ф. Ф. Низкотемпературные радиационно-химические процессы в полимерах и их низкомолекулярных аналогах : дисс. докт.хим.наук. / Сухов Федор Федорович. - М., 1988.

148. Bally, Т. Matrix Isolation // Reactive Intermediate Chemistry / R.A. Moss, M.S. Platz, M. Jones (Eds.). - Hoboken: John Wiley & Sons, 2004. - Chapter 17. - p. 797845.

149. Современная радиационная химия. Основные положения. Экспериментальная техника и методы / А.К. Пикаев. - Москва: Наука, 1985. - 374 с.

150. Hubbel, J. Tables of x-ray mass attenuation coefficients and mass energyabsorption coefficients from 1 keV to 20 MeV for elements Z = 1 to 92 and 48 additional substances of dosimetric interest [Электронный ресурс] / J. Hubbel // 1996. Режим доступа: http://www. 129.gov/pml/data/xraycoef.

151. Schmidt, M. W. General Atomic and Molecular Electronic Structure System / M.W. Schmidt, K.K. Baldridge, J.A. Boatz, S.T. Elbert, M.S. Gordon, J.H. Jensen, S. Koseki, N. Matsunaga, K.A. Nguyen, S. Su, T.L. Windus, M. Dupuis, J.A. Montgomery // J. Comp. Chem. - 1993. - Vol. 14. - P. 1347-1363.

152. Peterson, K. A. Systematically convergent basis sets with relativistic pseudopotentials. II. Small-core pseudopotentials and correlation consistent basis sets for the post-J group 16-18 elements / K.A. Peterson, D. Figgen, E. Goll, H. Stoll, M. Dolg // J. Chem. Phys.-2003.-Vol. 119.-P. 11113-11123.

153. Computational Chemistry Comparison and Benchmark DataBase, Release 16a, August 2013, http://cccbdb.129.gov/

129

154. Raghavachari, К. A fifth-order perturbation comparison of electron correlation theories / K. Raghavachari, G.W. Trucks, J.A. Pople, M. Head-Gordon // Chem. Phys. Lett. - 1989. - V. 157. - P. 479-483.

155. Лайков, Д. H. Система квантово-химических программ «ПРИРОДА-04». Новые возможности исследования молекулярных систем с применением параллельных вычислений / Д.Н. Лайков, Ю.А. Устынюк // Изв. АН. сер. хим. -2005. - Т. 54.-С. 804-810.

156. Laikov, D. N. A new class of atomic basis functions for accurate electronic structure calculations of molecules / D.N. Laikov // Chem. Phys. Lett. - 2005. - Vol. 416. - P. 116-120.

157. Isoniemi, E. Infrared Spectroscopy of H2S and SH in Rare-Gas Matrixes / E. Isoniemi, M. Pettersson, L. Khriachtchev, J. Lundell, M. Rasanen // J. Phys. Chem. A. -1999. - V. 103. - P. 679-685.

158. Koga, K. IR spectra of H S isolated in free-standing crystals of Kr and Хе / K. Koga, A. Takami, S. Koda // Chem. Phys. Lett. - 1998. - Vol. 293. - P. 180-184.

159. Tsujii, H. IR spectra of hydrogen bonding of H2S doped in Kr solids / H. Tsujii, K. Takizawa, S. Koda // Chem. Phys. - 2002. - Vol. 285. - P. 319-326.

160. Reding, F. P. Vibrational Spectra of Molecules and Complex Ions in Crystals. X. H2S and D2S / F.P. Reding, D. F. Homig // J. Chem. Phys. - 1957. - Vol. 27. - P. 1024-ЮЗО.

161. Kunttu, H. Photogeneration of ions via delocalized charge transfer states. I. Xe2H* and Xe2D* in solid Хе / H. Kunttu, J. Seetula, M. Rasanen, V.A. Apkarian // J. Chem. Phys. - 1992. - Vol. 96. - P. 5630-5635.

162. ЭПР свободных радикалов в радиационной химии / С.Я. Пшежецкий, А.Г. Котов, В.К. Милинчук, В.А. Рогинский, В.И. Тупиков. - М.: Химия, 1972. - 480 с.

163. Bowers, М.Т. The infrared dimer spectra of matrix isolated HCl-HBr-HI mixtures / M.T. Bowers, W.H. Flygare // J. Mol. Spectrosc. - 1966. - Vol. 19. - P. 325-331.

164. Kunttu, H. Photogeneration of ionic species in Ar, Kr and Xe matrices doped with HC1, HBr and HI / H.M. Kunttu, J.A. Seetula // Chem. Phys. - 1994. - Vol. 189. - P. 273-292.

165. Apiski, A. Vibrations of nitrous oxide: Matrix isolation Fourier transform infrared spectroscopy of twelve N2O isotopomers / A. Apiski, J. Spanget-Larsen, J. Waluk, J.G. Radziszewski // J. Chem. Phys. - 2001. - Vol. 115. - P. 1757-1764.

166. Fredin, L. On the dimerization of carbon dioxide in nitrogen and argon matrices / L. Fredin, B. Nelander, G. RibbergArd // J. Mol. Spectrosc. - 1974. - Vol. 53. - P. 410416.

167. Charles, S.W. Infra-red spectra of carbon monoxide in krypton and xenon matrices at 20°K / S.W. Charles, K.O. Lee // Trans. Faraday Soc. - 1965. - Vol. 61. - P. 614-619.

168. Sheng, L. Stability and structure of oligomers and polymers made of xenon and hydrocarbons: Theoretical predictions / Li Sheng, R.B. Gerber // J. Chem. Phys. - 2006. -Vol. 125.-P. 201101 (1-3).

130

169. Cochran, E.L. ESR study of ethynyl and vinyl free radicals / E.L. Cochran, F.J. Adrian, V.A. Bowers // J. Chem. Phys. - 1964. - Vol. 40. - P. 213-220.

170. Graham, W.R.M. C2H radical: '^C hyperfine interaction and optical spectrum / W.R.M. Graham, K.I. Dismuke, W. Weltner Jr. // J. Chem. Phys. - 1974. - Vol. 60. - P. 3817-3823.

171. Jemmis, E.D. An a/? imho and matrix isolation infrared study of the 1:1 C2H2-CHCI3 adduct / E.D. Jemmis, K.T. Giju, K. Sundararajan, K. Sankaran, V. Vidya, K.S. Viswanathan, J. Leszczynski // J. Mol. Struct. - 1999. - Vol. 510. - P. 59-68.

172. Jacox, M.E. Matrix isolation study of the vacuum ultraviolet photolysis of allene and methylacetylene. Vibrational and electronic spectra of the species C3, C3H, C3H2, and C3H3 / M.E. Jacox, D.E. Milligan // Chem. Phys. - 1974. - Vol. 4. - P. 45-61.

173. Huang, J.W. Fourier transform infrared study of tricarbon hydride radicals trapped in Ar at 10 К / J.W. Huang, W.R.M. Graham // J. Chem. Phys. - 1990. - Vol. 93. - P. 1583-1596.

174. Jochnowitz, E.B. Propargyl radical: oi? initio anharmonic modes and the polarized infrared absorption spectra of matrix-isolated HCCCH2 / E.B. Jochnowitz, X. Zhang, M.R. Nimlos, M.E. Vamer, J.F. Stanton, G.B. Ellison // J. Phys. Chem. A. - 2005. - Vol. 109.-P. 3812-3821.

175. Szczepanski, J. Infrared spectroscopy of matrix-isolated carbon clusters, with emphasis on Cg and Cg / J. Szczepanski, S. Ekem, C. Chapo, M. Vala // Chem. Phys. -1996. - Vol. 211. - P. 359-366.

176. Zhou, J. Slow electron velocity-map imaging spectroscopy of the 1-propynyl radical / J. Zhou, E. Garand, W. Eisfeld, D.M. Neumark // J. Chem. Phys. -2007. - Vol. 127. - P. 034304 (1-7).

177. Feldman, V.I. The radiation-induced chemistry in solid xenon matrices / V.I. Feldman, A.V. Kobzarenko, A.Y. Orlov, F.F. Sukhov // Low Temp. Phys. - 2012. - Vol. 38.-P. 766-773.

178. Feldman, V.I. Effect of matrix and substituent on the electronic structure of trapped benzene radical cations / V.I. Feldman, F. Sukhov, A. Orlov, R. Kadam, Y. Itagakic, A. Lund // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2000. - Vol. 2. - P. 29-35.

179. Feldman, V.I. Stabilisation and reactions of aliphatic radical cations produced by fast electron irradiation in solid argon matrices / V. Feldman, F. Sukhov, A. Orlov, I. Tyulpina // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2003. - Vol. 5. - P. 1769-1774.

180. Tyurin, D.A. Structure and photochemical rearrangement of the 3,3-dimethylbut-1-yne radical cation / D.A. Tyurin, E.S. Shiryaeva, V.I. Feldman // Mendeleev Commun. - 2010. - Vol. 20. - P. 205-206.

181. Tachikawa, H. Structure and formation mechanisms of methyl- and dimethylacetylene dimer cations: ESR and a/? initio MO studies / H. Tachikawa, M. Shiotani, K. Ohta // J. Phys. Chem. - 1992. - Vol. 96. - P. 164-171.

131

182. Lin, J. Electron spin resonance study of the neopentyl radical from the radiolysis of solid neopentane in the presence of nitrous oxide / J. Lin, F. Williams // J. Phys. Chem. - 1968. - Vol. 72. - P. 3707-3708.

183. Crowder, G.A. Vibrational analysis of 3-methylbut-l-yne and 3,3-dimethylbut-l-yne//Vib. Spectrosc. - 1991. - Vol. 1. -P. 317-323.

184. Savitsky, G.B. Infrared spectra and structures of the crystalline phases of CH4 and CD4 / G.B. Savitsky, D.F. Horing // J. Chem. Phys. - 1962. - Vol. 36. - P. 2634-2639.

185. Grochala, W. Noble-gas chemistry / W. Grochala, L. Khriachtchev, M. Rasanen // Physics and Chemistry at Low Temperatures/ by L. Khriachtchev. - Pan Stanford Publishing, 2011. - Chapter 13. - p. 419-446.

186. Lundell, J. Infrared spectrum of HXel revisited: anharmonic vibrational calculations and matrix isolation experiments / J. Lundell, M. Pettersson, L. Khriachtchev, M. Rasanen, G.M. Chaban, R.B. Gerber // Chem. Phys. Lett. - 2000. - Vol. 322. - P. 389394.

187. Pettersson, M. Photochemistry of HNCO in solid Xe: Channels of UV photolysis and creation of H2NCO radicals / M. Pettersson, L. Khriachtchev, S. Jolkkonen, M. Rasanen // J. Phys. Chem. A. - 1999. - Vol. 103. - P. 9154-9162.

188. Kiviniemi, T. Formation of HXeO in a xenon matrix: Indirect evidence of production, trapping, and mobility of XeO(l'X*) in solid Хе / T. Kiviniemi, M. Pettersson, L. Khriachtchev, M. Rasanen, N. Runeberg // J. Chem. Phys. - 2004. - Vol. 121. - P. 18391848.

189. Feldman, V.I. Infrared absorption and electron paramagnetic resonance studies of vinyl radical in noble-gas matrices / H Tanskanen, L Khriachtchev, M Rasanen, VI. Feldman, F.F. Sukhov, A.Yu. Orlov, D.A. Tyurin // J. Chem. Phys. - 2005. - Vol. 123. -P. 064318(1-7).

190. Химическая физика старения и стабилизации полимеров / А.Л. Бучаченко, Н.М. Эмануэль. - М.: Химия, 1982. - 360 с.

191. Tanskanen, Н. Formation of noble-gas hydrides and decay of solvated protons revisited: diffusion-controlled reactions and hydrogen atom losses in solid noble gases / H. Tanskanen, L. Khriachtchev, A. Lignell, M. Rasanen, S. Johansson, I. Khyzhniyb, E. Savchenko // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2008. - Vol. 10. - P. 692-701.

192. Domanskaya, A. Matrix-isolation and а/? шӣй? study of HXeCCH complexed with acetylene / A. Domanskaya, A.V. Kobzarenko, E. Tsivion, L. Khriachtchev, V.I. Feldman, R.B. Gerber, M. Rasanen // Chem. Phys. Lett. - 2009. - Vol. 481. - P. 83-87.