Магнетохимия наноструктурированных гетерогенных катализаторов и высокотемпературных сверхпроводников тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Эллерт, Ольга Георгиевна

• Эллерт, Ольга Георгиевна
• доктор химических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор химических наук Эллерт, Ольга Георгиевна

Введение

Глава 1. Литературой обзор.

1.1 Часть первая. Некоторые аспекты формирования и идентификации наноразмерных оксидных компонентов в гетерогенных катализаторах, полученных различными методами синтеза

1.1.1 Пористые сложные оксиды и методы химических синтезов, 17 используемые для получения наноструктурированных катализаторов на их основе

1.1.2. Полиморфизм активных компонентов и каталитические 20 свойства медьсодержащих катализаторов на основе 1пО

1.1.3 Полиморфизм активных компонентов и каталитические 23 свойства медьсодержащих катализаторов на основе 1г

1.1.4 Полиморфизм активных компонентов и каталитические 27 свойства медьсодержащих катализаторов на основе Се

1.2. Часть вторая. Современное состояние исследований в области 34 высокотемпературной сверхпроводимости. Антиферромагнетизм, локализация и спаривание в ВТСП на основе оксида меди.

1.2.1.Механизм спаривания в явлении сверхпроводимости. 35 Сверхпроводники первого и второго рода

1.2.2.Строение «купратных» сверхпроводников и ВТСП нового 38 класса на основе FeAs.

1.2.3 Фазовая диаграмма х-Тв сверхпроводниках второго рода.

1.2.4. Теория резонансных валентных связей (RVB). Сильно 51 коррелированные фермиевские системы

1.2.5 Биполяроны

1.2.6 Антиферромагнетизм, локализация и спаривание в 55 двумерной модели для слоев Си-0 в сверхпроводниках

1.2.7 Магнитные взаимодействия в ВТСП в нормальном 58 состоянии. Спаривание, не приводящее к сверхпроводимости

Глава 2. Экспериментальная часть. Основные физические методы 63-77 исследования, используемые в работе

2.1 Установка по измерению статической магнитной восприимчивости

2.2. Расчет профиля полюсных наконечников

2.3 Конструкция установки

2.4 Некоторые характеристики установки и методика 73 измерения

2.5. Обработка протяженной тонкой структуры (Extended X-ray 76 Absorption Fine Structure, сокращенно EXAFS), наблюдаемой в рентгеновских спектрах поглощения твердых тел или молекул

2.6. Мессбауэровские спектры

Глава 3. Обсуждение результатов 78

3.1 Изучение механизма взаимодеиствия комплексов металлов с поверхностью носителей

3.1.1 Магнитные свойства и строение соединений, 78 образующихся в результате взаимодействия З-d элементов с поверхностью полимерных мембран

3.1.2 Исследование состояния кобальта, включенного в 85 слоистую структуру кремнезема (АМН)

3.1.3. Взаимодействие АМН с тетракарбонилом никеля

3.1.4. Взаимодействие Fe3(CO)12 и Fe(CO)5 с АМН

3.1.5. Суперпарамагнитные нанокластеры y-Fe203 в силикатных 98 матрицах

3.1.6 Формирование и генезис активных компонентов в реакции 106 гидрогенизации органической массы бурого угля (ОМУ)

3.2 Магнетохимия железоалюминиевых кластерных 116 катализаторов, полученных алкоксо методом

3.2.1 Магнитные свойства соединений, полученных в 117 результате реакции ацетилацетонатов никеля, кобальта и железа с гидроокисью алюминия

3.2.2 Зависимость магнитных свойств и строения 123 железоалюминиевых гелей от концентрации железа в образцах

3.2.3 Магнитные свойства и структура железоалюминиевых 133 катализаторов в реакции жидкофазного окисления гексадекана. Магнитная идентификация активных компонентов

3.2.3.1. Магнитные свойства и структура

3.2.3.2 Зависимость каталитических свойств от состава 138 катализатора

3.2.3.3. Модель активной поверхности

3.2.4 Железоалюминиевые катализаторы гидрирования СО: 142 обнаружение и идентификация магнитных фаз в процессе предварительной активации. Взаимосвязь между структурой и селективностью

3.2.4.1 Селективность в гидрировании СО

3.2.4.2 Изучение строения. Катализаторы, подвергшиеся 144 одноступенчатой активации

3.2.4.3 Изучение строения. Катализаторы, подвергшиеся 148 двухступенчатой активации

3.2.4.4 Роль вакансий и включений углерода

3.3. Магнитные свойства и строение объемных сложных оксидов 157 на основе Zr02 и ТЮ2, а также их предшественников (гелей), полученных в результате алкоксосинтеза

3.3.1 Магнитные свойства и строение двойных оксидов FejLriTi)^ x02-s и их предшественников (гелей), полученных с помощью алкоксосинтеза

3.3.2 Модель исходного геля и оксида Ре0Л32г0.90О2-б

3.3.3 Модель исходного геля и оксида Ре0тТ103зО2-б

3.3.4 Магнитные свойства и строение оксидов системы Ш-2г

3.3.5 Магнитные свойства и строение двойного 176 никельсодержащего оксида системы Ni-Ti

3.3.6. Строение и магнитные свойства тройных оксидов Мх{1г- 185 где М = Яе, Л//, У

3.3.7 Строение и свойства железо-иттриевых исходных 190 комплексов, синтезированных электрохимическим растворением с целью получения керамических оксидов

3.3.8 Влияние структуры исходных комплексов на фазовый 196 состав сложных оксидов (отжиг при 773И) и соответствующих керамик

3.4. Магнетохимия высокотемпературных сверхпроводников на 204 основе оксида меди

3.4.1.Магнитные свойства образцов систем 1~а - (Бг) - Си - О; 1п -Ва-Си- О, (¿л = Но, вЬ; У,); а также б/ -Са-Бг-Си-О.

3.4.2 Энергетические характеристики носителей заряда в 207 образцах системы У-Ва-Си

3.4.3 Парные магнитные обменные взаимодействия в ВТСП 210 Выводы 218 Список цитированной литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Магнетохимия наноструктурированных гетерогенных катализаторов и высокотемпературных сверхпроводников»

АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ. Смешанные оксиды переходных металлов представляют собой быстро растущий класс материалов, используемых в гетерогенном катализе и электронной промышленности, в том числе для получения высокотемпературных сверхпроводников.

Оксиды металлов входят в состав практически всех катализаторов, используемых в промышленности, либо в качестве активной фазы, либо в качестве добавок или подложки.

На прошедшем в 2009 г. конгрессе Европакат-1Х сообщалось, что будущее развитие энергетической базы мирового химического комплекса на 90% будет базироваться на каталитических процессах. В этой связи особое внимание уделяется развитию катализаторов нового поколения, к синтезу которых предъявляется основное требование - управление структурой активных компонентов на молекулярном и супрамолекулярном уровне, что должно обеспечить высокие селективность и активность в гетерогенно-каталитических реакциях. Эта задача в полной мере относится к оксидным катализаторам.

В процессе создания металлооксидных катализаторов важным этапом является изучение генезиса каталитической системы на всех стадиях ее формирования. Особую сложность в этом создает присутствие аморфных металлооксидных компонентов на начальных, а порой и на конечных, стадиях формирования. Наночастицы оксидов металлов, и тем более смешанных оксидов, могут проявлять уникальные химические свойства благодаря своим малым размерам и высокой плотности поверхностных активных центров. Реакционная способность наночастиц зависит от их размера, формы, состава поверхности и ближайшего к ней атомного окружения. Каждый нанокластер со своим специфическим числом атомов имеет свои собственные внутренние химические и физические свойства.

Физические методы исследования, такие как сканирующая и просвечивающая электронные микроскопии высокого разрешения (HR-TEM), рентгеновская абсорбционная (EXAFS/XANES), Рамановская и Мессбауэровская спектроскопии, магнитные методы измерения, позволяет проследить механизм превращений наноразмерных компонентов на всех этапах синтеза, в том числе, in situ. Применение этих методов для исследования катализаторов, полученных на основе смешанных оксидов металлов, позволяет изучать фундаментальные электронные и структурные характеристики каталитически активных центров, а также их взаимодействие с субстратом.

Наличие магнитных ионов металлов в составе оксидных катализаторов, в особенности ионов железа, позволяет эффективно использовать магнитные методы и Мессбауэровскую спектроскопию для прецизионного контроля над изменениями в структуре активных центров рентгеноаморфных материалов. Например, по зависимости магнитной восприимчивости от напряженности магнитного поля можно обнаружить даже следы ферромагнитного вещества. Известны случаи, когда этим методом удавалось обнаружить ферромагнитную примесь даже в спектрально чистых материалах.

Природа электронного взаимодействия в другом классе сложных оксидов переходных металлов - высокотемпературных сверхпроводниках (ВТСП) на основе оксида меди, до конца не изучена и по сей день. Существуют различные подходы к этой проблеме, вытекающие как из особенностей теории сверхпроводимости вообще, так и из необычных свойств этих соединений, которые не без основания многие исследователи связывают с природой переходного металла, формирующего сверхпроводящие слои и, наряду с этим, магнитный порядок.

Электронные особенности ВТСП, а именно: их близость к переходу металл - изолятор, сильная кулоновская корреляция носителей заряда, а также совершенно необычное по сравнению с традиционными сверхпроводниками свойство - сосуществование сверхпроводимости и магнитного порядка требует особого подхода к интерпретации магнитных свойств. Для этого необходимо выявление взаимосвязи магнитных характеристик высокотемпературных сверхпроводников с особенностями их электронного строения, а также оценка величины парных магнитных обменных взаимодействий. Эти оценки важны для изучения механизма спаривания, который является ключевым в понимании природы сверхпроводимости как в ВТСП на основе меди, так и, возможно, в открытых недавно сверхпроводниках на основе арсенида железа.

Цель работы: разработка научных основ исследования и контроля магнитных свойств и строения вещества в процессе создания наноструктурированных катализаторов на основе пористых • сложных оксидов, а также объемных сложных оксидов переходных металлов, полученных с помощью алкоксо метода (золь-гель процесс с использованием алкоксидов металлов в качестве исходных реагентов)

Выявление взаимосвязи магнитных характеристик высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП) на основе оксида меди, с особенностями их электронного строения

Научная новизна и практическая значимость работы.

1. Установлено, что в ряду ионов Мп(П), Со(П), Яе(11), Си(1) лишь ионы Ре(И) и Си(1) взаимодействуют с лавсановыми и ацетатцеллюлозными мембранами с образованием мономерных металлофрагментов. Показано, что использование ацетатных буферных растворов РеБ04 приводит к образованию на поверхности мембран кластерных фрагментов с остовом Ре30. Проведенные исследования свидетельствуют о способности материала мембраны к химическому взаимодействию с низковалентными ионами переходных металлов, которые присутствуют в водных растворах, например, в качестве примесей.

2. Показано, что при взаимодействии карбонилов переходных металлов с активированной матрицей кремнезема (АМК) кобальт, находящийся в структуре кремнезема в виде изолированных ионов Со2+, достаточно легко восстанавливается до металла при воздействии Н2 или Н2/СО. Никель, включающийся в структуру матрицы из соответствующего карбонила, сразу образует дисперсные частицы металла. В то же время, существенное восстановление Ре3+ до Ре2+ наблюдается лишь при воздействии Н2/СО и высоком давлении.

3. Выявлены особенности алкоксосинтезов, которые позволяют получать наноструктурированные гетерогенные катализаторы заданного состава, а также объемные однофазные двойные и тройные оксиды металлов в энергосберегающем режиме. Показано, что введение допирующих ионов переходных металлов в процессе формирования аморфных гелей приводит к образованию гетерометаллических интермедиатов с химическими связями между гетероатомами металлов, близкими к связям в конечных оксидах.

4. Комплексное использование методов магнитной восприимчивости и намагниченности, Мессбауэровской спектроскопии, а также EXAFS позволило контролировать процесс формирования активных нанокомпонентов гетерогенных железосодержащих катализаторов от начальной стадии зарождения через предварительную активацию до реакции in situ. Установлена взаимосвязь относительного количества магнитных кластеров в рентгеноаморфных железоалюминиевых оксидных катализаторах, полученных с помощью алкоксосинтезов, и активностью /селективностью в реакции жидкофазного окисления углеводородов и гидрирования СО.

5. Впервые показано, что модель Гейзенберга для бесконечных цепей линейно связанных спинов (спиновых поляронов со спином S = У2) применима для описания парных магнитных обменных взаимодействий в ВТСП на основе меди. Найдено, что для всех изученных образцов (кроме содержащих ионы Gd и Но), как для диэлектриков при T<TN, так и для допированных полупроводников, находящихся в нормальном состоянии, температурная зависимость магнитной восприимчивости хорошо описывается с помощью двух параметров в рамках этой модели. Установлено, что обменный параметр J чувствителен к допированию и структурным изменениям в ряду образцов.

Разработанный научный подход позволяет использовать магнитные методы «in situ» для определения наноразмерных компонентов (нестехиометрических фаз), стабилизированных в рентгеноаморфных каталитических системах, активных/селективных в ряде важных нефтехимических реакций. Продемонстрирована перспективность сочетания спектроскопических и магнитных методов исследования катализаторов, являющихся рентгеноаморфными на всех стадиях своего формирования и, собственно, катализа. Детальное изучение наноструктурированных смешанных железосодержащих оксидов, полученных как алкоксо методами, так и нанесением на различные подложки, выявило ряд новых материалов, являющихся эффективными и экономичными катализаторами в ряде важных промышленных процессов таких, как переработка органической массы угля в углеводороды, реакции образования алкилароматических углеводородов из СО и Н2 и др. Полученные результаты представляют интерес для специалистов, работающих в области каталитических нанотехнологий.

На защиту выносится: результаты изучения магнитными методами механизма взаимодействия переходных металлов с полимерными мембранами и слоистой матрицей кремнезема результаты изучения процесса формирования активных нанокомпонентов рентгеноаморфных гетерогенных железосодержащих катализаторов, полученных алкоксо методом, от начальной стадии зарождения через предварительную активацию до реакции in situ (в реакциях жидкофазного окислении углеводородов и гидрирования СО). результаты исследования магнитного поведения нанокластеров у-оксида железа в силикатных матрицах тестирование метода контроля эволюционных изменений железосодержащих активных центров в гетерогенной каталитической системе превращения органической массы бурого угля в углеводороды результаты изучения магнитных свойств ВТСП на основе меди, находящихся в нормальном состоянии и выявление взаимосвязи магнитных характеристик этих оксидных материалов с особенностями их электронного строения.

Объекты исследования. Изучены материалы, полученные с помощью алкоксосинтезов: рентгеноаморфные железоалюминиевые оксиды (наноструктурированные гетерогенные катализаторы), кристаллические двойные и тройные никель- и железосодержащие оксиды на основе ТЮ2, Zr02, а также ггТЮ4.Сравнительное исследование взаимодействия ионов переходных металлов с поверхностью различных носителей проводилось на образцах, полученных при взаимодействии карбонилов кобальта, никеля и железа с активированной матрицей кремнезема; СоС12, MnCI2, CuCI, FeS04, а также CuS04 с лавсановыми и ацетатцеллюлозными мембранами. Дисперсность и морфология наночастиц оксидов железа на носителе изучалась на гетерогенных каталитических системах, полученных в результате нанесения ацетил а цетоната трехвалентного железа на активированные силикатные матрицы, а также поверхность органической массы бурого угля. Согласно задачам данной работы для изучения магнитных и электронных взаимодействий в сверхпроводящих материалах были исследованы магнитные свойства поликристаллических оксидов из систем La-Cu-O; Y-Ba-Cu-O; Bi-Ca-Sr-Cu-O.

Апробация работы. Результаты работы были доложены и опубликованы в трудах следующих конференций и симпозиумов и совещаний: International

Conference on the Applications of the Móssbauer Effect (Budapest, Hungary,

1989); 8-th International Workshop on Glasses and Ceramics from Gels, (Faro,

Portugal, 1995); 9-th International Simposium «Relations between homogeneouse and heterogeneouse catalysis, (1998); XVI Symposium

Iberoamericano de Catalysis (Cartagena de Indias, Colombia, 1998);

Всероссийское совещание «Высокоорганизованные каталитические системы» (Черноголовка, 1998); International Conference "Current Status of

Synchrotron Radiation in the Word" KSRS-2000, March 9-10, Moscow, Kurchatov

12

Synchrotron Radiation Source,(2000) ; 2nd Workshop on Nanomaterials: Fundamentals and Applications, Sevilla (Spain, 2002) ; The second International Conference "Highly-organized catalytic systems, (Moscow, Russia, 2004); 13th International Congress on Catalysis, (Paris, France, 2004)

Работа выполнена при поддержке Международного Научного фонда (Ml 8000, Ml 8300), грантов НАТО (HTECH.CRG 931258; EST.CLG 977957), Президиума РАН-9; Российского фонда фундаментальных исследований (гранты 03-03-33104: 05-03-32767; 06-03-32006)

Публикации. Общее число публикаций 108. По материалам диссертации опубликовано 24 печатные работы, в том числе 18 статей в журналах, рекомендованных перечнем ВАК, 1 авторское свидетельство и 5 тезисов докладов на научных конференциях.

Личный вклад автора. Диссертантом выполнен весь объем магнетохимических исследований, обработка результатов, модельные расчеты и анализ полученных результатов.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Эллерт, Ольга Георгиевна

Выводы

1. Методами магнитной восприимчивости, EXAFS и мессбауэровской спектроскопии изучены магнитные свойства и строение функциональных оксидных материалов для гетерогенного катализа, а также высокотемпературных сверхпроводников. Исследован механизм взаимодействия комплексов неблагородных металлов VIII группы с носителями различной природы, процесс зарождения, формирования, а также эволюции активных наноразмерных компонентов нанесенных рентгеноаморфных железосодержащих катализаторов. Определена взаимосвязь магнитных характеристик с особенностями электронного строения, а также величина парных магнитных обменных взаимодействий в ВТСП на основе оксида меди.

2. Установлено, что в ряду ионов Mn(ll), Co(ll), Fe(ll), Cu(l) лишь ионы Fe(ll) и Cu(l) взаимодействуют с поверхностью органических (лавсан, ацетатцеллюлоза) мембран с образованием мономерных металлофрагментов. Использование ацетатных буферных растворов FeS04 приводит к образованию на поверхности мембран кластерных фрагментов с остовом Fe30. Проведенные исследования свидетельствуют о способности материала мембраны к химическому взаимодействию с низковалентными ионами переходных металлов, которые присутствуют в водных растворах, например, в качестве примесей.

3. Определены условия образования наноразмерных частиц металлов, а также строение металлсодержащих центров на поверхности при взаимодействии карбонилов кобальта, никеля и железа с активированной матрицей кремнезема. Установлено, что прочное взаимодействие ионов железа с функциональными группами на

218 поверхности матрицы приводит к восстановлению Ре3+ до Ре2+ лишь при воздействии Н2/СО при высоком давлении и температуре.

4. Показано, что магнитное поведение нанокластеров у-оксида железа, стабилизированных в пористой структуре силикатных матриц, является характерным для ансамбля суперпарамагнитных частиц с антиферромагнитным типом магнитной подрешетки. Размер магнитных кластеров в этих рентгеноаморфных системах зависит от природы носителя и количества нанесенного железа.

5. Впервые показано, что в процессе эволюции строения железосодержащих активных центров в гетерогенной каталитической системе ожижения органической массы бурого угля, оксидные соединения железа сорбируются на поверхности неактивного массива углерода, при этом оксиды железа восстанавливаются, рекристаллизуются и образуют кластеры со структурой обращенной шпинели состава от хРе0-уРе203 до у- Ре203.

6. Установлено, что введение допирующих ионов переходных металлов в процессе формирования аморфных гелей при получении ряда сложных оксидов переходных металлов методами алкоксосинтеза, приводит к образованию промежуточных гетерометаллических нанокластеров со связями между гетероатомами металлов, которые сохраняются неизменными в конечных оксидах. Эти особенности алкоксосинтезов, позволяют получать наноструктурированные гетерогенные катализаторы заданного состава, а также объемные однофазные двойные и тройные оксиды металлов в энергосберегающем режиме

7. Показано, что совместное использование методов магнитной восприимчивости и мессбауэровской спектроскопии является

219 эффективным способом контроля процесса формирования активных нанокомпонентов гетерогенных железоалюминиевых катализаторов, полученных алкоксометодом, включая начальную стадию зарождения нанокластеров, их предварительную активацию и превращения в ходе каталитической реакции. Установлена взаимосвязь метод синтеза-^строение катализатора->активность/селективность в ряде важных нефтехимических процессов.

8. С единых позиций описаны магнитные свойства высокотемпературных сверхпроводников на основе оксида меди 1,а-$г-Си-0; У-Ва-Си-О, а также В|"-Са-5г-Си-0. Определена взаимосвязь магнитных характеристик ВТСП с особенностями их электронного строения.

9. Впервые установлено, что температурная зависимость магнитной восприимчивости всех изученных образцов (кроме содержащих ионы вс! и Но), как для диэлектриков при Т<ТЫ, так и для допированных полупроводников, хорошо описывается с помощью двух параметров в рамках модели Гейзенберга для бесконечных цепей линейно связанных спинов (5 = Уг). При этом расчетные величины обменных параметров ) чувствительны к допированию и структурным изменениям в образцах.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Эллерт, Ольга Георгиевна, 2010 год

1. М Fernandez-Garcia, A. Martinez-Arias, J.С. Hanson, J.A. Rodriguez. Nanostructured Oxides in Chemistry: Characterization and Properties// Chem. Rev., (2004), 104(9), 406

2. I.E. Wachs. Recent conceptual advances in the catalysis science of mixed metal oxide catalytic materials// Cotal.Today (2005), 100 (1-2), 79

3. K.R.M. Rao, F.E. Huggins, V. Mahajan, G.P. Huffman, V.U.S. Rao, B.L. Bhatt, D.B.Bukur, B.H. Davis, R.J. O'Brien. Mossbauer spectroscopy study of iron-based catalysts used in Fisher-Tropsch synthesis//(1995)Topics of Catalysis (1995), 2, (1-4), 71

4. S. Li, G.D. Meitzner, E. Eglesia. Structure and Site Evolution of Iron Oxide Catalyst Precursors during the Fisher Tropsch Synthesis//J.Phys.Chem B, (2001), 105(24), 5743

5. P.S. Sai Prasad, J.W. Bae, Ki-Won Jun, K-Wan Lee. Fisher-Tropsch Synthesis by Carbon Dioxide Hydrogenation on Fe-Based Catalysts //Catalysis Surveys from Asia, (2008), 12 (3), 170

6. N.D.Spencer, R.C. Schoonmaker, G.A. Somorjai. Iron single crystals as ammonia synthesis catalysts: Effect of surface structure on catalyst activity//./. Catal., (1982), 74 (1), 129

7. M. Boudart, D.G. Loffler Surface structure of Iron Catalysts for ammonia synthesis///.P/7ys. Chem., (1984), 88(23), 5763

8. J. Sehested, C.J.H. Jacobsen, E. Tornqvist, S. Rokni, P. Stoltze. Extended set of Activity measurements, microkinetic model, and hydrogen inhibition///Catal., (1999), 188(1), 83

9. J.A.Schwarz. Methods for Preparation of catalytic materials// Chem.Rev., (1995), 95, 477

10. S.P. Jiang. A Review of wet impregnation-An alternative method for the fabrication of high performance and nano-structured electrodes of solid oxide fuel sells// Mater.Sci and Eng. A (2006), 418, 199

11. V. Meille. Review of methods to deposit catalysts on structured surfaces// Appl. Catal. A: General, (2006), 315,1

12. J.E. Sunstrom IV, W.R. Moser, B. Marshik-Guerts. General route to nanocrystalline by Hydrodynamic cavitation// Chem. Mater., (1996), 8(8), 2061

13. A.G. Chakinala, P.R. Godate, A.E. Burgess, D.H. Bremmer. Industrial wastewater treatment using hydrodynamic cavitation and heterogeneous advanced Fenton processing// Chemical Engineering Journal, (2009), 152(2-3), 498

14. L. Starkey Ott, R.G. Finke.Transition-metal nanocluster stabilization for catalysis: A critical review of ranking methods and putative stab\\\zers//Coord.Chem. Rev., (2007), 252(9-10), 1075

15. R. Vijaya Kumar, Y. Diamant, A Gedanken. Sonochemical synthesis and characterization of nanometer size tranzition metal oxides from metal acetates// Mater. Chem., (2000), 12(8), 2301

16. N.B.Shitova, P.G.Tsyrulnikov, V.N. Parmon, A.A Slepterev, E.A. Lobyntsev. RU Patent No.2234979 (2004)

17. V.F. Zavyalova, V.F. Tretyakov, T.N. Burdeinaya, V.V. Lunin, N.B.Shitova, N.D. Ryzhova, A.N. Shmakov, A.I. Nizovskii, P.G. Tsyrulnikov.Kinetics and Catalysis, 46, (5), 752 (2005)

18. N.Ya.Turova E.P., Turevskaya, V.G. Kessler, M.I.Yanovskaya. Metal Alkoxides Chemistry, Kluwer Academic Publishers, (2001)

19. G. Frenzer, W.F. Maier. Amorphous Porous mixed Oxides: Sol-Gel Ways to a Highly Versatile Class of Materials and Catalysts// Annual Review of Materials Research, (2006), 36, 281

20. D.A.Ward, E.I. Ко. Prepairing Catalytic Materials by the Sol-Gel Method///nc/. Eng. Chem. Res., (1995), 34, 421

21. M.A. Cauqui, J.M. Rodriguez-lzquierdo.Application of Sol-Gel Methods to Catalyst Preparation//./. Non-Cryst. Solids, (1992),146-148, 724

22. R.C.Mehrotra, A.K.Rai.A convenient route to lead (ii) alkoxides// Polyhedron, (1991), 10,1103

23. A Pintar,, J Batista, S. Hocevar.TPR, TPO, and TPD examinations of Cu0.i5Ce0.85O2-y mixed oxides prepared by co-precipitation, by the sol-gel peroxide route, and by citric acid-assisted synthesis J Col. Interf. Sci. 285„218 (2005).

24. Y. Abe, T. Gundji, Y. Kimata, M. Kuzamator, A. Kasaor, T. Misonj.Preparation of polymetalloxanes as a precursors for oxide ceramics// J. Non-Cryst. Sol., (1990), 121, 21

25. J. Uvage. The gel route to transition metal oxides// J.Solid State Chem., (1986), 64, (3), 322 (1986)

26. D.C.Bradley, R.C.Mehrotra and D.P.Gau. Metal Alkoxides, AcademicPress, London . New York . San Fracisco, (1978)

27. G.A.Somorjai, A.S Mujumdor Introduction to surface chemistry and catalysis A Wiley-lnterscience Publication, (1994), p.291, 292

28. F.Boccuzzi, A. Chiorino, G.Martra, M.Gargano, N.Ravasio, B.Carrozzini. Preparation, Characterization, and Activity of Cu/Ti02Catalysts. I. Influence of the Preparation Method on the Dispersion of Copper in Cu/Ti02// J.Catal., (1997),165,129

29. G.L. Haller, D.E. Resasco. Metall-Support Interaction: Group VIII Metals and Reducible Oxides//Adv.Catal., (1987), 108, 364

30. M.S. Wainwright, D.L. Trimm, Methanol synthesis and water-gas shift reactions on Raney copper catalysts// Catal.Today (1995), 23, 29

31. Y. Okamoto, K. Fukino, T. Imanaka, S. Taranishi. Surface characterization of copper(ll) oxide-zinc oxide methanol-synthesis catalysts by x-ray photoelectron spectroscopy. 1. Precursor and calcined cata\ysts//J.Phys.Chem (1983), 87, 3737,3747

32. M.G.Sanchez, J.L. Gazquez. Oxygen vacancy model in strong metal-support interaction// J.Catal, 104,120 (1987)

33. J.D. Grunwaldt, A.M. Molenbroek, N.Y. Topsoe and B.S. Clausen. In situ investigation of structural changes in Cu/ZnO catalysts// J.Catal., (2000) 194, 452

34. J.R. Rostrup-Nielsen. Onversion of hydrocarbons and alcohols for fuel cells// Phys. Chem. Chem. Phys., (2001), 3, 283

35. T. Fujitani and J. Nakamura. The chemical modification seen in the Cu/ZnO methanol synthesis catalysts// Appl. Catal., A, (2000), 191, 11

36. B.L. Kniep, T. Ressler, A. Rabis, F.Girgsdies, M.Baenitz, F.Steglich, R.Schlogl. Rational Design of Nanostructured Copper-Zinc Oxide Catalysts for the Steam Reforming of Methanol// Angew.Chem., Int. Ed., (2004), 43, 112

37. M.M. Gunter, T.Ressler, B. Bems, C. Buscher, T. Genger, O. Hinrichen, M. Muhler and R.Schlogl. Implication of the microstructure of binary Cu/ZnO catalysts for their catalytic activity in methanol synthesis// Cotal Lett, (2001), 71, 37

38. B.Bems, M. Schur, A. Dasenoy, H. Junkes, D. Herein and R.Schlogl. Relations between Synthesis and Microstructural Properties of Copper/Zinc Hydroxycarbonates// Chem. Eur.J., (2003), 9, 2039

39. G.C. Chinchen, K.C. Waugh, D.A. Whan. The activity and state of the copper surface in methanol synthesis catalysts// Appl. Catal. 25 (1986) 101.

40. G.C. Chinchen, M.S.Spencer, K.C.Waugh, D.A.Whan. Promotion of methanol synthesis and the water-gas shift reacrions by adsorbed oxygen on supported copper catalysts// J.Chem.Soc, Farad.Trans. 83 (1987) 2193225

41. W.X. Pan, R. Cao, D.L. Roberts, G.L. Griffin. Methanol synthesis activity of Cu/ZnO catalysts// J. Catal. (1988), 114, 440

42. P.B. Rasmussen, M. Kazuta, I. C. Horkendorff. Methanol synthesis on Cu(100) from a binary gas mixture of C02 and H2 // Surf. Sci. (1994), 318, 267.

43. P.B. Rasmussen, P.M. Holmblad, C.V. Askgaard, C.V. Ovesen, P. Stoltze, J.K. Norskov, I. Chorkendorff. Methanol synthesis on Cu(100) from a binary gas mixture of C02 and H2// Catal. Lett., (1994), 26, 373.

44. T.S. Askgaad, J.K. Norskov, C.V. Ovesen, P. Stoltze. A kinetic model of methanol synthesis// J. Catal. (1995), 156, 229.

45. R.G. Herman, K. Klier, G.W. Simmons, B.P. Finn, J.B. Bulko,T.P. Kobylinski. Catalytic synthesis of methanol from CO/H2: I. Phase composition, electronic properties, and activities of the Cu/Zn0/M203 catalysts// J. Catal., (1979), 56, 407.

46. J. Szanyi, D.W. Goodman. Methanol synthesis on a Cu(100) catalyst// Catal. Lett. (1991), 10, 383.

47. R. Burch, R.J. Chappel, S.E. Golunski. Synergy between copper and zinc oxide during methanol synthesis. Transfer of activating species// J. Chem. Soc, Faraday Trans., 85 (1989) 3569

48. R. Burch, S.E. Golunski, M.S. Spencer. The role of hydrogen in methanol synthesis over copper catalysts// J. Chem. Soc,Faraday Trans., 86 (1990) 2683.

49. R. Burch, R.J. Chappell, S.E. Golunski. Synergy at a distance in the synthesis of methanol over copper catalysts// Catal. Lett., (1988),1,439.

50. J. Yoshihara, C.T Campbell. Methanol Synthesis and Reverse Water-Gas Shift Kinetics over Cu(llO) Model Catalysts: Structural Sensitivity //J. Catal., (1996) 161, 776.

51. C.V. Ovesen, B.S. Clausen, J. Schiotz, P. Stoltze, H. Topsoe,J.K. Norskov. Kinetic Implications of Dynamical Changes in Catalyst Morphology during Methanol Synthesis over Cu/ZnO Catalysts// J. Catal., (1997) 168,133

52. R.A. Hadden, B. Sakakini, J. Tabatabaei, K.C. Waugh. Adsorption and reaction induced morphological changes of the copper surface of a methanol synthesis catalyst// Catal.Lett., (1997), 44, 45

53. Y. Kanai, T. Watanabe, T. Fujitani, M. Saito, J. Nakamura,T. Uchijima. Evidence for the migration of ZnOx in a Cu/ZnO methanol synthesis catalyst// Catal. Lett., 27 (1994) 67

54. J. Nakamura, Y. Kanai, T. Uchijima, T. Fujitani. The role of ZnO in Cu/ZnO methanol synthesis catalysts// Catal. Today, 28 (1996) 223.

55. Y. Kanai, T. Watanabe, T. Fujitani, T. Uchijima, J. Nakamura. The synergy between Cu and ZnO in methanol synthesis catalysts// Catal. Lett., 38 (1996) 157.

56. J.Nakamura, I. Nakamura, T. Uchijima, Y. Kanai, T.Watanabe, M. Saito, T Fujitani. Methanol synthesis over a Zn-deposited copper model catalyst// Catal. Lett., 31 (1995) 325.

57. J.Nakamura, I. Nakamura, T. Uchijima, Y. Kanai, T.Watanabe, M. Saito, T. Fujitani. A Surface Science Investigation of Methanol Synthesis over a Zn-Deposited Polycrystalline Cu Surface// J. Catal., 160 (1996) 65.

58. J. Nakamura, I. Nakamura, T. Uchijima, T. Watanabe, T.Fujitani, 11th Int. Congr. Catal., Stud. Surf. Sci. Catal., 101(1996) 1389.227

59. T. Fujitani, I. Nakamura, T. Uchijima, J. Nakamura. The kinetics and mechanism of methanol synthesis by hydrogenation of C02 over a Zn-deposited Cu(lll) surface// Surf.Sci., 383 (1997) 285

60. T. Fujitani, T. Matsuda, Y. Kushida, S. Ogihara, T. Uchijima,J. Nakamura. Creation of the active site for methanol synthesis on a Cu/Si02 catalyst// Catal. Lett., 49 (1997) 175

61. Nakamura, Y. Nakano, T. Fujitani, T. Uchijima, J.Nakamura. Evidence for a special formate species adsorbed on the Cu-Zn active site for methanol synthesis// Surf. Sci., 402/404 (1998) 92.

62. Nakamura, T. Fujitani, T. Uchijima, J. Nakamura. The synthesis of methanol and the reverse water-gas shift reaction over Zn-deposited Cu(100) and Cu(110) surfaces: comparison with Zn/Cu(lll)//Si/r/. Sci., 400 (1998) 387.

63. J.E. Bailie, C.H. Rochester, G.J. Millar. Spectroscopic evidence for adsorption sites located at Cu/ZnO interfaces// Catal. Lett. 31 (1995) 333.

64. H. Praliaud , S. Mikhailenko , Z . Chajar, M. Primet. Surface and bulk properties of Cu-ZSM-5 and Cu/Al203 solids during redox treatments. Correlation with the selective reduction of nitric oxide by hydrocarbons// Appl. Catal.,B (1998)16, 359

65. H.Yahiro, K.Nakaya, T.Yamamoto, K. Saiki, H. Yamaura. Effect of calcination temperature on the catalytic activity of copper supported on y-alumina for the water-gas-shift reaction// Catal. Commun. (2006) 7, 228.

66. J.Agrell, H. Birgersson, M Boutonnet., I. Melian-Gambrera, R.M.Navarro, J. L. G. Fierro Production of hydrogen from methanol over Cu/ZnO catalysts promoted by Zr02 and Al203 //J. Cotal., (2003), 219, 389.

67. T.W Kim., M. W. Song, H. L. Koh, K.'L. Kim. Surface properties and reactivity of Cu/y-AI203 catalysts for NO reduction by C3H6: Influences of calcination temperatures and additives// Appl. Catal., A (2001), 210, 35.

68. Z-Y.Ma, C.Yang, W Wei., W.-H. Li, Y. -H Sun. Catalytic performance of copper supported on zirconia polymorphs for CO hydrogenation// J. Mol. Catal., A (2005), 231, 35.

69. J.P. Breen, J. R.H Ross. Methanol reforming for fuel-cell applications: development of zirconia-containing Cu-Zn-AI catalysts// Catal. Today, (1999) 51, 521.

70. P. H. Matter, D. J. Braden, U. S. Ozkan. Steam reforming of methanol to H2 over nonreduced Zr-containing CuO/ZnO catalysts//./. Catal., (2004), 223, 340.

71. B. L Kniep, T. Ressler, A. Rabis, F Girgsdies., M. Baenitz, F Steglich., R. Schlogl. Rational Design of Nanostructured Copper-Zinc Oxide Catalysts for the Steam Reforming of Methanol// Angew. Chem., Int. Ed., (2004), 43,112.

72. A. Saadi, Z. Rassoul, M. M. Bettahar. Gas phase hydrogénation of benzaldehyde over supported copper catalysts// J.Mol. Cotai A (2000), 164, 205.

73. R. Rao, A. Dandekar, R. T. K. Baker, M.A. Vannice. Properties of Copper Chromite Catalysts in Hydrogénation Reactions/// Catal., (1997), 171, 406.

74. K. V. R Chary., G. V Sagar., C. S. Srikanth, V. V. Rao. Characterization and Catalytic Functionalities of Copper Oxide Catalysts Supported on Zirconia// J. Phys. Chem. B, (2007), 111, 543.

75. M.T. Fabina, M Schmal. The cyclohexanol dehydrogenation on Rh Cu/AI203 catalysts: 2. chemisorption and reaction// Appl. Catal., A (1997), 163,153.

76. V. Z Fridman, A. A Davydov. Dehydrogenation of Cyclohexanol on Copper-Containing Catalysts: I. The Influence of the Oxidation State of Copper on the Activity of Copper Sites// J. Catal. (2000), 195, 20.

77. K. Chen, S. Xie, E. iglesia, A. T. Bell. Structure and Properties of Oxidative Dehydrogenation Catalysts Based on Mo03/AI203//7. Catal. (2000),189, 421

78. E. E Ortelli., J. Wambach, A.Wokaun. Methanol synthesis reactions over a CuZr based catalyst investigated using periodic variations of reactant concentrations//Appl. Catal., A (2001), 216, 227

79. K. Tanabe, T. Yamaguchi. Acid-base bifunctional catalysis by Zr02 and its mixed oxides// Catal. Today (1994), 20,199.

80. T.Yamaguchi. Application of Zr02 as a catalyst and a catalyst support//Catal. Today (1994),20,199

81. A.Fisher, A. T Bell. A Mechanistic Study of Methanol Decomposition over Cu/Si02, Zr02/Si02, and Cu/Zr02/Si02// J. Catal. (1997),172, 222.

82. F. Arena, K.Barbera, G. Italiano, G. Bonura, L. Spadaro, F Fruster. Synthesis, characterization and activity pattern of Cu-Zn0/Zr02 catalysts in the hydrogenation of carbon dioxide to methanol // J. Catal. (2007), 249,185.

83. A. S.Lisityn, V. L Kuznetsov., V. L Yermakov. Hydrogenation of carbon monoxide catalysts prepared by pyrolysis of Co2(CO)8 on various oxide supports// React Kinet. Catal. Lett (1980), 14, 445

84. L. A.Bruce, G. H. Hope, J. F Matthews. The activity of cobalt-zirconia and cobalt-nickel-zirconia preparations in the Fischer-Tropsch reaction// Appl. Catal. (1983), 8, 349

85. H.Miyata, S.Tokuda, T. Ono, T.Ohno , F. Hatayama. Infrared, laser-Raman and X-ray diffraction investigation of Mo03/Zr02 and the oxidation of (Z)-but-2-ene//J. Chem. Soc., Faraday Trans. (1990), 86, 2291.

86. D. Kulkarni, I. E Waches. Isopropanol oxidation by pure metal oxide catalysts: number of active surface sites and turnover frequencies// Appl. Catal., A (2002), 237,121.

87. M.L.Cubeiro, J.L Fierro. Partial oxidation of methanol over supported palladium catalysts// Appl. Catal. (1998), 168, 307

88. L. J Burcham., I. E Waches. The origin of the support effect in supported metal oxide catalysts: in situ infrared and kinetic studies during methanol oxidation// Catal. Today (1999), 49, 467.

89. M.llyas, Ikramullah. Dehydrogenation of cyclohexanol to cyclohexanone catalysed by Y203/Zr02: activation energy// Catal. Commun. (2004), 5,1.

90. R. A Koppel., C.Stocker, A. Baiker. Copper- and Silver-Zirconia Aerogels: Preparation, Structural Properties and Catalytic Behavior in Methanol Synthesis from Carbon Dioxid//J. Catal. (1998), 179, 515

91. K.T. Jung, A.T Bell. Effects of Zirconia Phase on the Synthesis of Methanol over Zirconia-Supported Copper// Catal. Lett. (2002), 80, 63

92. M. D. Rhodes, A. T Bell. The effects of zirconia morphology on methanol synthesis from CO and H2 over Cu/Zr02 catalysts: Part I. Steady-state studies//./. Catal. (2005), 233,198

93. M. D. Rhodes, K. A. Pokrovski, A. T. Bell. The effects of zirconia morphology on methanol synthesis from CO and H2 over Cu/Zr02 catalysts: Part II. Transient-response infrared studies//! Catal. (2005), 233, 210 .

94. S.Chang, R. Doong. Characterization of Zr-Doped Ti02 Nanocrystals Prepared by a Nonhydrolytic Sol-Gel Method at High Temperatures// Chem. Mater., (2005), 17,4837.

95. M.C. Muñoz, S.Gallego, J.I.Beltrán, J.Cerdá. Adhesion at metal-Zr02 interfaces// Surf.Sci.Rep., (2006), 61, 303.

96. Z. Y Ma., C. Yang, W. Wei, W. H Li., Y. H. Sun. Catalytic performance of copper supported on zirconia polymorphs for CO hydrogenation// J. Mol. Catal. A (2005), 231, 75.

97. R.A. Koeppel, A. Baiker, A. Wokaun. Copper/zirconia catalysts for the synthesis of methanol from carbon dioxide: Influence of preparation variables on structural and catalytic properties of catalysts// Appl.Catal., A (1992), 84, 77.

98. L-C. Wang, Q. Liu, M. Chen, Y-M. Liu, Y.Cao, H-Y. He, K-N. Fan. Structural Evolution and Catalytic Properties of Nanostructured Cu/Zr02 Catalysts Prepared by Oxalate Gel-Coprecipitation Technique/// Phys. Chem. C (2007), 111, 16549 .

99. M.Li, Z.Feng, G.Xiong, P.Ying, Q. Xin, C.Li. Phase Transformation in the Surface Region of Zirconia Detected by UV Raman Spectroscopy// Phys.Chem.B, (2001), 105, 8107.

100. A. Tschope, W. Liu, M. Flytzani-Stephanopoulos and J.Y. Ying. Redox activity of nonstoichiometric cerium oxide-based nanocrystalline catalysts// J.Catal. (1995), 157, 42

101. A.Pintar, J.Batista, S.Hocevar. Nanostructured CuxCei-x02y mixed oxide catalysts: Characterization and WGS activity tests// J.Colloid and Interface Science, (2007), 307, 145.

102. D.H. Kim, J.E. Cha. A Cu0-Ce02 Mixed-Oxide Catalyst for CO Clean-Up by Selective Oxidation in Hydrogen-Rich Mixtures// Catal.Lett., (2003), 86,107.

103. G. Sedmak, S, Hocevar, J. Levee. Transient kinetic model of CO oxidation over a nanostructured Cu0.iCe0.9O2y catalyst// J.Catal., (2004), 222, 87.

104. G. Sedmak, S. Hocevar, J. Levee. CO Oxidation Kinetics over a Nanostructured Cuo.1Ceo.9O2>, Catalyst: A C0/02 Concentration Cycling// Top.Catal., (2004), 30-31, 445.

105. M.Flytzani-Stephanopoulos. Nanostructured cerium oxide "Ecocatalysts".// MRS Bull. November (2001), 885.

106. Y. Li, Q. Fu, M. Flytzani-Stephanopoulos. Low-temperature water-gas shift reaction over Cu- and Ni-loaded cerium oxide catalysts// Appl.Catal. B (2000), 27, 885

107. H. Kusar, S. Hocevar, J. Levee. Kinetics of the water-gas shift reaction over nanostructured copper-ceria catalysts// Appl.Catal B (2006), 63,194.

108. T.Tabakova, F.Boccuzzi, M.Manzoli, J.W.Sobczak, V. Idakiev, D. Andreeva. A comparative study of nanosized IB/ceria catalysts for low-temperature watergas shift reaction// Appl.Catal. A (2006), 298,127.

109. S. Hocevar, J. Batista, J. Levee. Wet Oxidation of Phenol on Ce1.xCux02.a Catalyst// J.CataL, (1999), 184, 39.

110. S. Hocevar, U. Opara Krasovec, B. Orel, A.S. Aricó, H. Kim. CWO of phenol on two differently prepared Cu0-Ce02 catalysts// Appl.Catal.B (2000), 28,113

111. X Wang, J.A.Rodriguez, J.C.Hanson, D. Gamarra, A. Martinez-Arias, M.Fernández-García. Unusual Physical and Chemical Properties of Cu in Cei. xCux02 Oxides// J.Phys.Chem. B (2005), 109,19595.

112. G. Avgouropoulos, T. loannides, H. Matralis. Influence of the preparation method on the performance of Cu0-Ce02 catalysts for the selective oxidation of CO//Appi. Catal. B (2005), 56, 87.

113. X.Tang, B. Zhang, Y. Li, Y Xu, Q.Xin, W. Shen. Cu0/Ce02 catalysts: Redox features and catalytic behaviors// Appi Catal. A (2005), 288,116 .

114. G. Avgouropoulos, T. loannides, H. Matralis. Cu0-Ce02 mixed oxt cje catalysts for the selective oxidation of carbon monoxide in excess hydroge t->// Catal. Lett. (2001), 73(1), 33.

115. W.Liu, and M. Flitzani-Stephanopoulos, in "Enviromental Cata lysis," (jt ^ Armor, Ed.), ACS Symposium Series 552, Chap. 31, p.375. Am. Chem Soc.,Washington, DC. (1994)

116. W.Liu, A.F. Sarofim, M. Flitzani-Stephanopoulos. Reduction of sulfur dio^^e by carbon monoxide to elemental sulfur over composite oxide catalysts// Appl. Catal., B (1994), 4,167.

117. P. Zhu, J. Li, Q. Huang, S. Yan, M.Liu, R. Zhou. High performance CuO~ceQ2 catalysts for selective oxidation of CO in excess hydrogen: Effect Qf hydrothermal preparation conditions// Journal of Natural Gas Chemistry (2009), 18(3), 346 .

118. E. Moretti, L. Storaro, A Talon., R.Moreno-Tost, E. Rodriguez -Castellón, a Jiménez-López, M. Lenarda. CO Preferential Oxidation Activity of Cu0/Ce02 Supported on Zirconium Doped Mesoporous MSU// Type Catal. Lett., (2009) 129, 323

119. A. Gurbani, J.L. Ayastuy, M.P. González-Marcos, J.E. Herrero, J.M. Guil and M.A. Gutiérrez-Ortiz. Comparative study of Cu0-Ce02 catalysts prepared by wet impregnation and deposition-precipitation// (2009), 34(1), 547

120. Y-M. Liu, L-C. Wang, M. Chen, J. Xu, Y. Cao, H-Y. He, K-N. Fan. Highly Selective Ce-Ni-0 Catalysts for Efficient Low Temperature Oxidative Dehydrogenation of Propane//Cotal. Lett. (2009), 130 (3-4), 350.

121. J. Bardeen, L.N. Cooper, and J.R. Schrieffer, Theory of the Superconductivity //. Physical Review, (1957), 106,162; ibid. 108,1175.

122. V.L. Ginzburg, and L.D. Landau,. К teorii sverhprovodimosty.// Zhurnal Eksperimentalnoi i Teoreticheskoi Fiziki, (1950), 20,1064.

123. Cooper, L.N. Bound electron pairs in a degenerate Fermi gas.// Physical Review, (1956), 104, 1189.

124. A.A. Abrikosov, Magnetic properties of superconductors of the second group.// Zhurnal Eksperimentalnoi i Teoreticheskoi Fisiki , 32, 1442 Soviet Physics-JETP 5,1174 (1957).

125. V.L. Ginzburg, Certain theoretical aspects of radiation due to superluminal motion in a medium// Soviet Solid State Physics (1960), 2, 61

126. Y.Kamihara, T.Watanabe, M.Hirano, and H.Hosono, Iron Based Layered Superconductor LaOi.xFx.FeAs (x = 0.05 - 0.12) with Tc = 26 K //J. Am. Chem. Soc., 2008, 130 (ll)p. 3296-3297

127. C. Wang, L. Li, S. Chi, Z.Zhu, Z.Ren, Y.Li, Y. Wang, X. Lin, Y. Luo, Sh. Jiang, X. Xu, G. Cao and Zh. Xu Thorium-doping-induced superconductivity up to 56 K in Gdi.xThxFeAsO//, EPL 83 67006 (2008)

128. A.Subedi, L. Zhang, D.J. Singh, M.H. Du, Density functional study of FeS, FeSe, and FeTe: Electronic structure, magnetism, phonons, and superconductivity// Phys. Rev., B (2008),78, 134514

129. H. Takahashi, K. Igava, K. Arii, Y. Kamihara, M. Hirano, H. Hosono, Superconductivity at 43 K in an iron-based layered compound LaOj.xFxFeAs Nature// (2008), 453, 376-378

130. A. Subedi, D.J. Singh, M-H. Du, Electron-phonon superconductivity in LaNiP//Phys. Rev.,B (2008), 78, 060506(R0)

131. A.V. Chubukov, D. Pines, and J. A. Schmalian, Spin Fluctuation Model for D-wave Superconductivity. In: The Physics of superconductors, (ed. K.H.Bennemann and J.B.Ketterson), Vol I, chapter 7, Springer-Verlag, Berlin. (2002)

132. I.A. Xu, N.P. Ong, Y. Wang, T. Kakeshita, and S. Uchida, Vortex-like excitations and the onset of superconductivity phase fluctuation in underdoped La2.x SrxCu04// Nature, (2000), 406, 486.

133. Yayu Wang, Z. A. Xu„ T. Kakeshita, S. Uchida, S. Ono, Yoichi Ando, and N. P. Ong. Onset of the vortex like Nernst signal above Tc in La2-xSrxCu04 and Bi2Sr2. yLayCu06// Phys. Rev. B (2001) 64, 224519.

134. T. Timusk, and B. Statt,. The pseudogap in high-temperature superconductors: an experimental survey// Reports on Progress In Physics, (1999), 62, 61.

135. H. Luetkens, H.-H. Klauss, M. Kraken, F.J. Litterst, T. Dellmann, K. Klingeler,237

136. C. Hess, K. Khasanov, A. Amato, C. Baines, Oio Hamann-Borrero, N. Leps, A. Kondrat, G. Behr, Electronic phase diagram of the LaOixFxFeAs superconductor// Cond. Mat. Superconductivity arXiv:0806.3533 v.l (2008)

137. PW. Anderson, The resonating valence bond state in lanthanum copper oxide (La2Cu04) and superconductivity// (1987). Science, 235,1196.

138. PW. Anderson, G. Baskaran, Z. Zou, and T. Hsu, Resonating- Valence-Bond Theory of Phase Transitions and Superconductivity in La2Cu04-Based Compounds// (1987). Physical Review Letters, 58, 2790.

139. G. Baskaran, PW. Anderson, (1988). Gauge theory of high-temperature superconductors and strongly correlated Fermi liquid// Phys. Rev., B (1988), 37, 580.

140. R.R. dos Santos, Magnetism and pairing in Habbard bilayers// Cond.Mater. (1995), 9502043

141. A.S. Alexandrov and N.F. Mott «High Temperature Superconductors and other Superfluids», London, 1994

142. M. W. C. Dharma-Wardana Oxygen stoichiometry, doping and the role of finite Cu-oxide features in high Tc superconductors// Phys. Lett A. 1988. V. 126 (1) P. 61-66.

143. V. Galitski, Zhurnal Eksperimentalnoi i Teoreticheskol Fisiki, 34, 151 Soviet Physics JETP, 7,104 (1958).

144. Y. Nagaoka, (1966). Ferromagnetism in a narrow almost half-filled s-band// Physical Review, 147, 392

145. L.B. loffe, and A.I. Larkin Two-dimensional Hubbard model with strong electron repulsion// (1988) Physical Review, B37,5730

146. E. Manousakis, The spin>2 Heisenberg antiferromagnet on a square lattice and its application to the cuprous oxides// Review of Modern Physics (1991), 63,1

147. E. Dagotto, Correlated electrons in high-temperature superconductors//238

148. Review of Modern Physics, (1994), 66, 763.

149. E. Eisenberg, R. Berkovits, D.A. Huse, and B.L. Altshuler, The breakdown of the Nagaoka phase in the 2D t-J model// Cond-mot/0108523,17 January 2002.

150. A. Alexandrov, and N.E Mott, Bipolarons// Reports on Progress in Physics, (1994), 57, 1197-1288

151. A. Alexandrov, Theory of superconductivity: from weak to strong coupling, I OP Publishin. (2003)

152. G. Bascavan, Z. Zoe, P. W Anderson. The resonating valence bond state and high Tc superconductivity — a mean field theory// Solid State Communs. 1987 V63. N 11. P. 973—976.

153. V.J. Emery, Theory of High-Tc Superconductivity in Oxides// Phys. Rev. Let., (1987), V. 58, 26, 2794-2797

154. J.E. Hirsh. Antiferromagnetism, Localization and Pairing in Two-dimentional Model for Cu02// Phys. Rev. Let, (1987), V.59, 2, 228-231

155. T.M. Rice in Proceedings of the ISSP Symposium on the Physics and Chemistry of Oxide Superconductors, Tokyo, 1991 (Springer -Verlag: Berlin, 1991)

156. H. Zimmermann, M. Mali, M. Bankay and D. Brinkmann, Spin pseudo-gap and interplane coupling in Y2Ba4Cu70{15}: a A{63}Cu nuclear spin-spin relaxation study// Physica C, 185-189,1145 (1991);

157. T. Nakano, M. Oda, C. Manako, N. Momono, Y. Miura and M. Ido, Magnetic properties and electronic conduction of superconducting La2.xSrxCu04// Phys. Rev Lett. (1994), V. 45,1600;

158. A. J. Millis and H. Monien, Bilayer coupling in the yttrium-barium family of high-temperature superconductors// Phys. Rev.Lett. (1993), 70, 2810

159. B.L. Altshuler, L.B. loffe, A.J. Millis Theory of the Spin Gap in High Temperature Superconductors// Phys. Rev.B, 1-10, (1995)

160. V.T. Kalinnikov, and Yu.V.Rakitin. Introduction to magnetochemistry

161. Nauka), Moscow, (1984) p. 54, 250, 20

162. L.B.Ioffe and A.I. Larkin Gapless fermions and gauge fields in dielectrics// Phys. Rev.B (1989), 39, 8988

163. R.E. Walstedt, B.S. Shastry and S.-W Cheong, NMR, neutron scattering, and the one-band model of La2.xSrxCu04//Phys.Rev.Lett. (1994), 72 3610.

164. T. Imai, Ph.D.Thesis, University of Tokyo (1991)

165. Y. Takohashi On the possibility of binding of the holes in antiferromagnetic state//Z. Phys. B. 1987, V. 67. P. 503—506.

166. A.S. Alexandrov, V.V. Kabanov, N.F. Mott Coherenfabv and V transport theory of high-Tc cuprates. Arxiv: Cond-Mat., 960/098 v. 14 (1996)

167. B. Bucher, P. Steiner, J. Karpinski, E. Kaldis, P. Wachter, Influence of the spin gap on the normal state transport in YBa2Cu408 // Phys.Rev. Lett. (1993), 70, 2012

168. T Ito, K Takenaka, S Uchida Systematic deviation from T-linear behavior in the in-plane resistivity of YBa2Cu307.>,: Evidence for dominant spin scattering// Phys. Rev. Lett. (1993), 70, 3995-3998

169. A. Carrington, D.J. Walker, A.P. Mackenzie, J.R. Cooper Hall effect and resistivity of oxygen-deficient YBa2Cu307.6 thin films// Phys.Rev. B48, 13051 (1993)

170. B.K. Chakraverty, J. Ranninger, D. Feinberg. Experimental and Theoretical Constraints of Bipolaronic Superconductivity in High Tc Materials: An Impossibility// Phys. Rev.Lett., 1998, 81, 433

171. JW Loram, KA. Mirza, JR Cooper, WY Liang, Electronic specific heat of YBa2Cu306+x from 1.8 to 300 K YBa2Cu306+x from 1.8 to 300 K// Phys.Rev.Lett. (1993), 71,1740.

172. M. Takigawa, A. P. Reyes, P. C. Hammel, J. D. Thompson, R. H. Heffner, Z. Fisk and K. C. Ott,63Cu NMR and hole depletion in the normal state of yttrium-rich YixPrxBa2Cu307 //Phys.Rev.QA3, 247, (1991)240

173. J.Rossat-Minod J. Rossat-Mignod, L. P. Regnault, C. Vettier, P. Bourges, P. Burle, J. Bossy, J. Y. Henry and G. Lapertot, Neutron scattering study of the YBa2Cu306+x system Physico С (1991), 185-189, 86

174. J. Rossat-Minod Study of the valence transition in YblnCu4 by inelastic neutron scattering //, Physico В (1990), 163, 4

175. J. M. Tranquada, P. M. Gehring, G. Shirane, S. Shamoto and M. Sato, Neutron-scattering study of the dynamical spin susceptibility in YBa2Cu3066// Phys. Rev. B46 5561 (1992)

176. W. Sucksimith An Apparatus for the Measurement of Magnetic Susceptibility// Phil.Mag., 1929, V.8(49), pp. 158-165

177. Я.Г. Дорфман, С.К. Сидоров Состояние атолла никеля в гамма фазе сплава никель-цинк// ЖЭТФ, Т.9 (1), С. 25-37,

178. М.Я. Кац, А.Т. Стадинков, В.В. Баранов, Л.П. Гольдин Метод расчета профиля полюсов однозонного изодинамического магнитного сепаратора// ПТЭ, 1964, С. 152-157

179. К. Shubert, Kristallstructuren zweikomponentiger phasen// Springer-Verlag, Berlin, 1969, p. 535, 532

180. Б.Ф. Ормонт, Структуры неорганических веществ// 1950, Москва, Ленинград, Гос. Из-во технико-теоретич. литературы. С. 968

181. С. Wivel, and S. Morup, Improved computational procedure for evaluation of overlapping hyperfine parameter distributions in Mossbauer spectra // J. Phys. E: Sci. Instrum. 1981,14, 60

182. А. Д. Помогайло Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы. М.: Наука, 1988.

183. С. Т. Хванг, К. Каммермейер. Мембранные процессы разделения. М.:Химия, 1981.

184. А. В. Нейдинг Магнетохимия комплексных соединений переходных металлов //Итоги науки. Сер. «Химия». М.: ВИНИТИ,241

185. В. И. Нефедов Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений// М.:Химия, 1984.

186. Д. Хьюи Неорганическая химия. М.: Химия, 1987.

187. А. В. Аблов, Т. Н. Жихарева, В. М. Новоторцев Магнитная восприимчивость трехъядерных кластеров хрома и железа// Журн. физ. химии. 1974. Т. 48. № 3. С. 751.

188. M Ichikawa. Catalytic synthesis of ethanol from CO and H2 under atmospheric-pressure over pyrolyzed rhodium carbonyl clusters on Ti02, Zr02, and La203// J. Chem. Soc. Chem. Communs, 1978, v. 13, p. 566.

189. S. Tauster, S. C. Fung, R. Т. K. Baker, J. A. Horsley Strong Interactions in Supported-Metal// Catalysts Science, 1981, v. 211, p. 1121.

190. Yu. Yermakov, Supported Catalysts Obtained by Interaction of Organometallic Compounds of Transition Elements with Oxide Supports// Catal. Rev. Sci. Eng., 1976, v. 13, p. 77.

191. A. Bossi, F. Garbassi, G.Petrini, L. Zanderighi. Support effects on the catalytic activity and selectivity of ruthenium in CO and N2 activation// J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1,1982, v. 78, p. 1029.

192. M. В. Цодиков, Я. P. Кацобашвили, E. А. Кретова, Г. A. Корнеева, О. Г. Эллерт, А. А. Кадушин, Т. И. Хоменко Химический синтез на основе одноуглеродных молекул// Тез. докл. Всесоюз. совещ. М.: Наука, 1985, с. 31.

193. М. В. Цодиков, Я. Р. Кацобашвили, Г. А. Корнеева, Ю. В. Максимов, Р. А. Аренц. Взаимодействие пентакарбонила железа с242активированной поверхностью вермикулита// Изв. АН СССР. Сер. хим., 1983, с. 701.

194. Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон Современная неорганическая химия. М.: Мир, 1969, т. 3, с. 287, 300, 304, 325.

195. К. М Херд Многообразие видов магнитного упорядочения в твердых телах// Успехи физ. наук, 1984, т. 142, (2), с. 331.

196. Т. Bein, P. A. Jacobs Interaction between zeolites and cluster compounds. Part 2.—Thermal decomposition of iron pentacarbonyl on zeolites// J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1,1984, v. 81, p. 1391.

197. M.V. Tsodikov, T.N. Rostovshchikova, V.V.Smirnov, O.I.Kiseleva, Yu.V.Maksimov, I.P.Suzdalev, V.N.Ikorskii. Structure and Size effect in Catalysis by Immobilized nanoclusters of Iron Oxides// Catal. Today. 2005. V. 105. P. 634-640.

198. John M. Lytle, C.B. Benjamin, Hsieh, Larry L. Anderson, Ralph E. Wood A survey of methods of coal hydrogenation for the production of liquids// Fuel Processing Techn. 1979. V. 2. P. 235-251

199. Заявки Японии кл. C101/06, No. 55 1236826 заявл. 16.03.79. No. 54-737, опубл. 24.09.80.

200. F. V. Stohl The effects of iron sulphide surface area variations on coal liquefaction// Fuel. 1983. V. 62. P. 122-125.

201. M. Andres, H. Chracosset, G. Chiche, P. Chiche, L. Davignon, G. Djega-Mariadassou, J.-Pierre Joiy and S. Pregermain Catalysis of coalhydroliquefaction by synthetic iron catalysts// Fuel Processing Techn. 1983. V. 7. P. 59-61.

202. D.L. Perry and A. Grint. Application of XPS to coal characterization// Fuel (1983),v.62(9), 1024-1033

203. Y. Kamiya, S. Nagae., Yao Tadashi, Hirai Harumi and Fukushima Atushi. Effects of solvent and iron-compounds on the liquefaction of brown coal// Fuel. 1982. V.61. Is.10, P. 906-911.

204. Патент США No. 4077867 кл. 208-10, 1978.

205. К Haneda, AH Morrish. Vacancy ordering in gamma-Fe203 small particles// Solid state commun., 1977, 22 (12): 779-782

206. M.B. Цодиков, Г.Ф. Иванова, О.Г. Эллерт, Ю.В. Максимов, О.В. Бухтенко, Б.А. Заславский Взаимодействие ацетилацетонатов никеля, кобальта и железа с гидроокисью алюминия//ИзвАН, сер.хим., 1988, с.1898-1900

207. Н. Сиенко, Плейн Р., Хестер Р. Структурная неорганическая химия. 1968, Из-во «Мир» М. С.75

208. В.Н. Стрекаловский, Ю.М. Полетаев, С.Ф. Пальцев Оксиды с привнесенной разупорядоченностью. 1987, Из-во «Наука» М., С. 50

209. К. Haneda, АН Morrish Mossbauer study of orientation in gamma-Fe203 Recording tapes IEEE Transactions on magnetics, 1976,12 (6): 767-769

210. K. Haneda; AH Morrish Magnetite to maghemite transformation in ultrafine particles// J. Phys., 38: 321-323 Suppl. S 1977

211. D. Schroeer and R. C. Nininger Jr. Morin Transition in a-Fe203 Microcyrstals// Phys. Rev. Lett (1967), 19, 632-634

212. Л.Я. Марголис «Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах», С. 327, Химия, Москва, 1977

213. Г.Е. Голодец «Гетерогенно-каталитическое окисление органическихвеществ», С.375. Наукова думка, Киев. 1978244

214. Я. Е Горочаватский., Т. П. Котниенко, В.В. Шалыя «Гетерогенно-гомогенные реакции», С. 204, Техника, Киев

215. Н.М.Эмануель (под ред.) «Теория и практика жидкофазного окисления», С. 330, Наука, Москва, 1974

216. Yu.D. Norikov, М.К. Bogorishviili, L. V. Salivadze, E.A. Blumberg, " Theory and Practice of Liquid Phase Oxidation" (Emanuel N.N., Ed.), P. 193, Nauka, Moscow, 1974

217. О.П. Рубинская, Г.Н. Кузмина, П.И. Санин, Нефтехимия, (1982), 22(5), 661

218. V.A. Shreider, Е.Р. Turevskaya, N. I. Kozlova, N. Ya. Turova, Direct electrochemical synthesis of metal alcoholates// Inorg. Chim. Acta, (1981), 53, L73,

219. A. E. Berkowitz, J. A. Lahut, I. S. Jacobs, L. M. Levinson, Spin pinning at ferrite-organic interfaces// Phys. Rev. Lett.,, 1975, 34, 595.

220. O. S. Morozova, Yu. V. Maksimov, D. P. Shashkin, P.A. Shirjaev, V. A. Zhorin, O.V. Krylov. Carbon monoxide hydrogenation over iron oxide, subjected to shear deformation under high pressure: role of vacancies// Appl. Catal. 78, 227 (1991)

221. A.H. Gritscov, V.A. Shvets, V.B. Kazansky, Chem.Phys. Lett. 35(4), 511 (1975)

222. Kazansky V.B., in "Proceedings, 6th International Congress on Catalysis, London, 1976"(G.C. Bond, P.B. Wells, F.C. Tompkins, Eds.), Vol. l,p. 50 The Chemical Society, London, (1977)

223. V.B. Kazansky, A.N. Pershin, B.N. Shelimov, Low Temperature Photoreduction-A New Approach to Preparation of Low-Coordinated Ions of Transition Metals on Surface of Oxide// Catalysts Studies in Surface Science and Catalysis, v.7, p.2,1981, pp.1210-1223

224. Yu. V. Maksimov, V.V. Gustov. Catalytic properties and radiothermoluminescence of calcium molybdate with Mo03 additives// Chimia245

225. Vysokich Energii, 14(2), 505 (1980)

226. M.V.Tsodikov, Yu.V.Maksimov V.Ya.Kugel, O.G.EIIert, O.V.Bukhtenko Iron-Alumina claster catalysts obtained by alkoxy synthesis. I. Liquid phase oxidation of hexadecane// J. Catalysis,, 1994, V148, p 113-118

227. T. Khomenko, A. Kadushin, N. Kutyreva, Yu. Maksimov, V. Matveev, A. Slinkin, E. Fedorovskaja, V. Khandozhko. Activity and selectivity of CO hydrogenation catalyst prepared by supporting an Fe-Co bimetallic complex// J. Mol. Catal. (1989), 51, L9

228. Yu.V.Maksimov, V.V.Matveev, I.P.Suzdalev, M.V.Tsodikov, O.G.EIIert Study of iron-alumina claster catalysts for synthesis of alkylaromatic hydrocarbons from CO and H2// .Hyperfine Interaction, 1990, 57, p.1983-1986,.

229. M.V. Tsodikov, V.Ya. Kugel, Yu. V Maksimov O.G.EIIert, O.V.Bukhtenko Iron-Alumina claster catalysts obtained by alkoxy synthesis. I. Liquid phase oxidation of hexadecane// J. Catal., (1994), 148, 113

230. G.C.A. Shuit, and B.C. Gates, Chemistry and engineering of catalytic hydrodesulfurization// AlChEJ. 19(3), 417 (1973)

231. C. M. Yagnik, and H.B. Mathur, A Môssbauer and X-ray diffraction study on the cation distribution in FeAI204// J.Phys.C: Solid State Phys., (1968), 1, 469

232. E.A. Kroger, H. Vink, Relations between the concentratios of imperfections in crystalline solids// Solid State Physics Advances in Research and Applications, 3, 588, Academic, NY, (1956)

233. L. J. E. Hofer, E. M. Cohn, and W.C. Peebles, The Modifications of the Carbide, Fe2C; Their Properties and Identification// J. Amer. Chem. Soc., (1949), 71,189

234. G.N. Barton, and B. Gale, The structure of a pseudo-hexagonal iron carbide// Acta Crystallog. (1964), 17,1460

235. M. Ron, H. Shechter, and S. J. Niedzwieds Precipitation of Iron Carbides in Tempered Martensite///*pp/.P/?ys. (1968) 3, 265

236. H.J. Krebs, H.P. Bonzel, and G .A. Gafner, A model study of the hydrogénation of CO over polycrystalline iron// Surf. Sci., (1979), 88(1), 269

237. S. Sakka, K. Kamiya. Glasses from metal alcoholates// J. Non-Crystalline Solids (1980), v. 42, (1-3 ), P.: 403-421

238. Y.Y. Li, Superexchange Interactions and Magnetic Lattices of the Rhombohedral ZnFe204 and ZnCr204. Phys. Rev., 1956, V. 102, p. 1015

239. Shubert K., Kristallstructuren zweikomponentiger phasen// Springer-Verlag,2471. Berlin, 1969, p. 535, 532

240. H.A. Ватолин, Э.А. Пастухов Дифракционные исследования строения высокотемпературных расплавов. 1980. Из-во «Наука», с. 150

241. G. Shiran, S.V. Pickard, R. Natahans, M.J. Ishikawa, The Physics and Chemistry of Solids. 1959, v.10, № 1, p.35-45

242. D.K. Smith and H.W. Newkirk, The crystal structure of baddeleyite (monoclinic Zr02) and its relation to the polymorphism of Zr02// Acta Cryst. 1965, V. 18, part 6, p. 983-991

243. J.C. Debsikdar, Preparation of transparent non-crystalline stoichiometric magnesium aluminate gel-monolith by the sol-gel process//. J. Mater. Sci., 1985, 20, 4445

244. K.G. Caulton and. L.G. Hubert-Pfalzgzaf, Synthesis, structural principles and reactivity of heterometallic alkoxides// Chem. Rev., 1990, 90, 969

245. Y. Abe, T. Gunji, Y. Kimata, M. Kuzamator, A. Kasaor, T. Misono, Preparation and properties of Si02-Ti02 thin films from silicic acid and titanium tetrachloride// J. Non-Cryst. Sol., 1990,121, 21

246. V. A.Shreider, E.P.Turevskaya, N.I.Kozlova and N.Ya.Turova., Direct electrochemical synthesis of metal alcoholates// Inorg. Chem. Acta, 1981, 53, L. 73

247. W. Bidell, V. Shklover, Berke, Synthesis and structural characterization of new copper complexes and the copper-barium-alkoxide complex BaCu4(0C(R)C(H)C(R)0)4(0R')2(H0R')4 (R = C(CH3)3, R' = CH2CH2OCH3)//lnorg. Chem., 1992, 31, 5561

248. L. M. ShkoPnikova and E. A. Shugam, Itogi nauki i tekhniki, Ser. Kristallokhimiya Reviews of Science and Technology, Ser. Crystal Chemistry., VINITI, Moscow, 1977,12,169 (in Russian).

249. M. A. Porai-Koshits, L. A. Aslanov, and E. F. Korytnyi, Itogi nauki i tekhniki, Ser. Kristallokhimiya Reviews of Science and Technology,248

250. Ser. Crystal Chemistry., VINITI, Moscow, 1976,11, 5 (in Russian).

251. L. M. Shkol'nikova and M. A. Porai-Koshits, Itogi nauki i tekhniki, Ser. Kristallokhimiya Reviews of Science and Technology, Ser. Crystal Chemistry., VINITI, Moscow, 1982,16,117 (in Russian).

252. T. L. Wen, V. Hebert, S. Vilminot and J. C. Bernier, Preparation of nanosized yttria-stabilized zirconia powders and their characterization// J. Mater. Sci., 1991, 26, 3787.

253. И. С. Шаплыгин, Б. Г. Кахан, В. Б Лазарев. Получение и свойства соединений Ln2Cu04(Ln—La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) и некоторых их твердых растворов// ШХ1979. Т. 24. Вып. 6. С. 1478—1486.

254. F. Zuo, В. R. Patton, D. L. Сох, SI Lee, Y. Song, JP Golben, XD Chen, SY Lee, Y. Cao,

255. Y. Lu, J. R. Gaines, J. С Garland, and AJ Epstein,. Influence of magnetic rare-earth ion substitution on magnetic susceptibility of high Tc superconductors// Phys. Rev В 1987 V. 36. N 7. P. 3603—3607

256. L. F. Mattheis. Electronic band properties and superconducting in Y-Ba Cu-0 Phys. Rev. Lett. 1987. V. 58. P. 1028—1030.

257. A. J. Freeman, J. Yu, C. L. Fu Electronic structure and properties of quasi-two-dimensional lagered superconducting perovskites: La-M-CuO (M=Ba, Sr )// Phys Rev. В. 1987. V. 36. N 13. P. 7111—7114.

258. S. Massida, J. Yu, A. J. Freeman, D. D. Koeling Electronic structure and properties of YBa2Cu307.6 at low dimentional, low density of state superconductor// Phys Lett 1987. V. 122A. N 3—4. P. 198—202

259. G. Shirane, Y. Endoh, B. J. Birgenean, M.A. Kastner,Y. Hidaka, M. Oda, M. Suzuki, T. Murakami Two-dimentional antiferromagnetic quantum spin-fluid state in La2Cu04 // Phys. Rev. Lett. 1987. V 59 N 14 P 1613— 1616.

260. S. Menk, J. F. Hybertsen, L. F. Matheiss Electronic band structure of CaBaSrCuO// Phys. Rev. Lett 1988. V. 60. N 16. P. 1661—1664.

261. L. F Mattheis. Electronic band properties and superconducting in Y-BaCuO Phys. Rev. Lett. 1987. V. 58. P. 1028—1030.

262. Z. Z. Wang, J. Clayholof Variation of superconductivity with carrier concentration in oxygen-doped YBa2Cu307.6,// Phys. Rev. B. 1987. V. 36. N 13. P. 7222—7225

263. C. Gvos, R. Jojnt, T. M. Rice Superconducting instability in the large U limit of the two-dimentional Hubbard model//Z Phys. B. 1987. V. 68. P. 425—432.

264. Y. Takahashi. On the possibility of binding of the holes in antiferromagnetic state //J.Phys. B. 1987, V. 67, P. 503-506

265. G. Bascavan, Z. Zou, P.W.Anderson. The resonating valence bond state and high Tc superconductivity mean field theory // Solid State Communs., 1987, V. 63, № 11. P. 973 - 976

266. J.Habbard. Magnetism of iron// Phys. Rev. B. 1979, V. 19, № 5. Pp. 26262636

267. H.J. Chappelmann. A new approach to strong correlations in the Habbard model 11 Physica F.1974, V.4, P.1112 112