Локальная атомная и электронная структура ряда соединений без дальнего порядка по данным синхротронного излучения рентгеновского диапазона тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, доктор физико-математических наук Яловега, Галина Эдуардовна

• Яловега, Галина Эдуардовна
• доктор физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Яловега, Галина Эдуардовна

Введение

Раздел 1 Экспериментальные и теоретические методы исследования локальной атомной и электронной структуры вещества

1.1 Экспериментальные методы

1.1.1 Экспериментальные методы исследования структуры вещества на основе рентгеновского диапазона синхротронного излучения 1'

1.1.2 Метод рентгеновской спектроскопии поглощения (ХАИЕБ, ЕХАРЭ, ШХАББ)

1.1.3 Описание экспериментальных станций, и деталей эксперимента

1.2 Теоретические методы исследования локальной структуры вещества

1.2.1 Методы моделирования геометрической и< электронной структуры вещества *

1.2.2 Теоретические методы определения электронной и локальной структуры материалов, используемые в данной работе (С4ХАКЕ8, БЕБР 8.4, РОММЕЭ, АБР)

Раздел 2 Локальная структура окружения металлоцентра N1 в никелевых комплексах

2.1 Структура никелевых изоцианидных комплексов в N1(11) катализированной полимеризации изоцианидов

2.2 Никелевые № (II) комплексы металлохелатов

Раздел 3. Определение локального окружения активных центров металлопротеинов на основе спектроскопии поглощения и методов математического моделирования

3.1 Локальное окружение активных центров трансферринов

3.2 Локальное окружение активных центров Сс1-металлотионина (Сё-МТ)

3.3 Спиновое состояние железа в рубредоксине и миоглобине

Раздел 4. Исследование локальной структуры окружения Ме-А1 (Ме = Т1, Бе или Се) в материалах без дальнего порядка на основе алюминия

4.1 Локальная структура аморфных сплавов А19оРехСеіо-х (х=3, 5, 7)

4.2 Локальная структура кластеров Ті-АІ в процессе поглощения/выделения водорода аланатом натрия, легированным прекурсорами на основе титана

Раздел 5. Локальная и электронная структура свободных кластеров

5.1 Свободные кластеры №С

5.2 Свободные кластеры алмаза 298 Заключение 333 Список использованных источников

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Локальная атомная и электронная структура ряда соединений без дальнего порядка по данным синхротронного излучения рентгеновского диапазона»

Выявление взаимосвязи атомной и электронной структуры с физическими свойствами конденсированных веществ является важным направлением физики конденсированного состояния. Изучение структуры новых функциональных материалов, а так же взаимосвязи «структура -функция» биологических систем определяет необходимость фундаментальных и прикладных исследований, позволяющих обнаруживать или прогнозировать их новые свойства, при изменении структуры! в результате химических и физических процессов, и/или переходе из макроскопического состояния в наноструктурированное. С появлением такой отрасли знаний' как нанотехнологии, исследования соединений в которых решающую роль в формировании физических И' функциональных свойств играет наноразмерная структура, становятся особенно актуальными. К таким объектам относятся кластерные комплексные соединения переходных металлов, общим структурным признаком которых является^1 наличие центрального атома металла - металлоцентра и конденсированные нанокластеры.

Кластерные комплексные соединения переходных металлов могут быть использованы в качестве селективных катализаторов различных процессов химической и микробиологической промышленности [1]. Никелевые комплексы изоцианидов являются катализаторами таких важных в промышленности реакций как полимеризация изоцианидов и эпоксидация олефинов, продукты которых - полимеры нового поколения. Такие полимеры обладают свойствами высокой адгезии, химической стойкости, эластичности, жесткости и спиральности, которые способствуют их применению при создании нановолокон, жестких капсул, и светособирающих наноструктур [2]. Маломолекулярные металлохелатные комплексы двухвалентного никеля, представляющие собой малоатомные модели локального окружения активных центров в белках, являются структурными и функциональными имитаторами природных металлопротеинов. В последние годы моделирование активных центров ряда важнейших никельсодержащих природных ферментов простыми синтетическими комплексами позволяет описать процессы катализации химических реакций в живых системах. Кроме того, большинство важных функциональных свойств металлопротеинов зависят от геометрии координационного окружения активного центра, изменение которого приводит к изменению этих свойств. Например, трансферрины при нормальных условиях, осуществляющие транспорт ионов железа в организме, под действием внешних факторов могут осуществлять перемещение и хранение внутри клеток ионов других металлов или определять накопление железа в мозговой ткани, вызывая болезни Паркинсона, Альцгеймера и Хантигнтона [3]. Металлотионины -белки, связывающие множество потенциально опасных тяжелых элементов типа двухвалентных Сё, Ът\, одновалентного Си и трехвалентного Аб, в живых организмах, включая* человека, при нарушении структурно-функциональных свойств вызывают отравление тяжелыми металлами. Миоглобин - кислород« связывающий белок скелетных мышц и мышцы сердца, под воздействием внешних условий изменяет свои структурно-функциональные свойства, что дает возможность использовать его в качестве маркера при определении диагноза инфаркта миокарда.

Материалы на основе алюминия являются перспективными во многих отраслях науки, техники, энергетики и микроэлектроники. Металлические гидриды, например аланаты натрия, являются одними из перспективных материалов водородной энергетики - поглощающие и выделяющие водород в процессе химических реакций. Кинетические свойства чистых металлогидридов не благоприятны для их практического применения. Наиболее перспективными с точки зрения термодинамических, кинетических свойств и плотности сохраняемого водорода являются аланаты легированные прекурсорами на основе переходных или редкоземельных металлов, например Тл, Се [4]. В результате легирования аланатов натрия титановыми прекурсорами происходит формирование биметаллических кластеров Т1-А1, коррелирующих с плотностью хранимого водорода. Получение информации об изменяющейся локальной атомной структуре металлогидридов на различных стадиях процесса поглощения/выделения водорода при использовании различных видов прекурсоров позволяет выбрать оптимальное направление исследований для создания технологии применения аланатов натрия^ в .качестве материалов водородной энергетики. Соединения А1-Ре-Се являются^ сплавами, в которых свойства металла сочетаются со структурными свойствами стекла и, как следствие; эти соединения обладают множеством интересных механических и магнитных свойств. Квазикристаллические системы А1-Си-Ре представляют собой промежуточное звено между аморфной и кристаллической фазой и обладают свойствами не типичными для их кристаллических и аморфных аналогов, в частности, более низкой плотностью и низким коэффициентом трения- [5]. Наноразмерные объекты нитридов алюминия имеют широкое применение в науке и технологии благодаря их уникальным электрическим, оптическим и термическим свойствам идентичным свойствам алмаза. В современных технологиях этот материал используется в устройствах созданных на основе тонких пленок, благодаря его высокой теплопроводности и малому коэффициенту теплового расширения [6].

Свободные конденсированные кластеры до недавних пор представляли собой, в основном, фундаментальный интерес в физике конденсированного состояния, физике поверхностей и катализе как переходные объекты между изолированными атомами или молекулами и твердым телом. Основным свойством таких объектов является изменение атомной и электронной структуры в зависимости от размера кластера. Квантово-размерные эффекты являются успешной моделью для понимания электронной структуры наноразмерных объектов, таких как квантовые ямы, нанокристаллы и кластеры и лежат в основе уникальных свойств наноматериалов [7]. В последнее время изучение структуры свободных конденсированных кластеров стало приобретать практическое значение. Исследования локальной и электронной структуры малых свободных кластеров ИаС1 являются весьма актуальными в свете широко ведущихся в настоящее время работ по изучению структуры ионных нанокластеров, получаемых при гидротермальном синтезе в сверхкритических жидкостях [8]. В последнее десятилетие суперкритические жидкости на основе воды, являются предметом интенсивного интереса в фундаментальных и прикладных исследованиях. Число потенциальных применений, основанных на воде жидкостей заметно растет, потому что суперкритическая вода (8С\¥) как среда реакции является привлекательным растворителем ввиду пригодности, экологической чистоты и практической безопасности. Ясно, что исследование сольватации иона и ассоциации иона при высоких температурах и давления на микроскопическом уровне является ключом для фундаментального понимания и- моделирования многих физических и химических свойств гидротермальных систем, включая поведение фазы, растворимость солей, распад кислот, оснований и солей, а так же реакций передачи заряда. Кластеры №0, встречающиеся в морской атмосфере, вступают в реакцию с загрязняющим агентом окружающей среды - оксидом азота ]ЧОх с образованием атомов хлора, ответственных за каталитическое истощение озонового слоя.

Алмазные частицы нанометрового размера (алмазоиды) [9] стали актуальными объектами исследований с развитием нанотехнологий как перспективные материалы в микро- и наноэлектронике, медицине, машиностроении, металлообработке благодаря своим характеристикам близким к алмазу.

Развитие и достижения современной науки во многом зависят от набора инструментальных средств, имеющихся в распоряжении исследователей. Многие методы исследований, применяемые в физике, химии, биологии, материаловедении основаны на взаимодействии атомов вещества изучаемого объекта с электромагнитным излучением различных спектральных диапазонов. Для получения необходимого диапазона энергий в стандартных (назовем их лабораторными) вариантах каждого метода, как правило, используют специализированные источники излучения (газоразрядные трубки, лампы, лазеры, рентгеновские трубки и т.п.). Однако, в последние десятилетия в качестве источника излучения широко применяемого для проведения современных физических экспериментов получило распространение синхротронное излучение (СИ), что привело к модернизации традиционных и созданию новых методов исследований, повышению точности и расширению возможностей проводимых экспериментов [10]. Совместный анализ экспериментальных и теоретических данных позволяет с высокой степенью* достоверности получить сведения о атомной структуре ш электронном строении изучаемых объектов. Изучение локальной атомной структуры кластерных соединений является нетривиальной задачей в силу ограничения применимости стандартных методов рентгеновской и нейтронной дифракции при исследовании наноразмерных областей, отсутствии дальнего порядка, а иногда невозможности кристаллизации исследуемых объектов. Получить информацию о локальной атомной структуре и распределении свободных электронных состояний соединений, не обладающих дальним порядком, с достаточно высокой точностью позволяет спектроскопия рентгеновского поглощения на основе синхротронного излучения.

Таким образом, тема диссертации, посвященной исследованию локальной атомной и электронной структуры описанных выше объектов с использованием современных методов спектроскопии рентгеновского поглощения на основе синхротронного излучения является актуальной и имеет как фундаментальное так и прикладное значение для физики конденсированного состояния, физики и химии кластеров, координационной химии, молекулярной биологии.

V, г

Цель работы: определение особенностей локальной атомной и электронной структуры кластерных комплексных соединений переходных металлов и конденсированных нанокластеров на основе метода рентгеновской спектроскопии поглощения с использованием синхротронного излучения и теории функционала электронной плотности.

Научные положения, выносимые на защиту:

1. Построение молекулярного потенциала, выходящее за рамки традиционного маффин-тин приближения, при теоретическом анализе экспериментальных« спектров рентгеновского поглощения позволяет установить локальное окружение металлоцентров никеля в плоских и октаэдрических металлохелатных и изоцианидных комплексах никеля.

2. В пределах чувствительности метода ХАКЕБ уточнение существующих структурных моделей, определенных методами рентгеноструктурного анализа, ядерного магнитного резонанса и математического моделирования показало, что:

- локальное окружение активных центров металлопротеинов семейства1 трансферриновых имеет симметрию близкую« к октаэдрической, с уменьшенными на ~ 2% расстояниями металл - лиганд при замещении ионов железа ионами никеля и цинка, и на -3% расстояниями металл - лиганд в случае замещения ионов железа ионом меди;

- под действием пептидной цепи в металлопротеинах семейства Сс1-металлотионина наблюдается изменение геометрической структуры и длин связи металл - лиганд тиолатных (Сё-Э) кластеров окружения активных центров кадмия, по сравнению с совершенной тетраэдрической симметрией малых тиолатных комплексов;

3. Локальное окружение атомов металлов в системах Ме-А1, где Ме =Т1, Бе, или Се, может быть определено на основе сопоставления спектров поглощения ХАИББ исследуемых систем со спектрами бинарных интерметаллических соединений, в результате чего установлено:

- в тройных аморфных сплавах А19оРехСе10-х (х = 3, 5 и 7) симметрия локального окружения атомов металла, Ме = А1, Бе и Се, соответствует симметрии ближайшего окружения объемных интерметаллических соединений, а расстояния Ме - А1 уменьшаются на ~3% в системах, где Ме = Бе, и на ~6% - в системах с Ме = Се, относительно расстояний в соответствующих модельных бинарных сплавах;

- легирование аланатов натрия титан-содержащими прекурсорами, приводит к образованию нанокластеров Т1-А1, различающихся локальным окружением атома титана и своими размерами и коррелирующих с эффективностью поглощения и выделения материалом водорода В' зависимости от вида используемого прекурсора.

4. Сочетание анализа околопороговой области экспериментальных спектров поглощения с методом теории функционала электронной плотности в задаче определения структуры свободных кластеров > ШС1 в диапазоне размеров 2.72 атома и кластеров алмаза* - в диапазоне 26.58 атомов позволило установить, что с уменьшением размеров кластеров:

- для кластеров №С1 с ионным типом связи наблюдается увеличение отклонений углов связи' от 90° и уменьшение межатомных расстояний по сравнению с макроскопическим твердым телом, а квантово-размерные эффекты проявляются у дна зоны проводимости;

- для кластеров алмаза с ковалентным типом связи отклонения, от геометрической структуры в макроскопическом твердом теле малы, а квантово-размерные эффекты в плотности электронных состояний проявляются у вершины валентной зоны.

Научная новизна

Все результаты получены с использованием самых современных экспериментальных и теоретических методов и являются новыми на момент их публикации:

- определена локальная атомная структура окружения металлоцентра никеля в комплексах никеля C52H68Cl2N4Ni08, C24H44Cl2N4Ni08, и C31H53CI2N5O8, являющихся основными промежуточными звеньями первой ступени реакции никель - катализированной полимеризации изоцианидов;

- проведена оценка влияния формы молекулярного потенциала на теоретические спектры XANES в плоских и октаэдрических комплексах никеля;

- определены закономерности формирования локального окружения активных центров металлопротеинов семейства трансферрина при замещении иона железа ионами цинка, меди и, никеля; на основе комплексного анализа методом» рентгеновской спектроскопии поглощения и теории функционала электронной плотности определена структура кадмиевых тиолатных кластеров Cd-S в альфа и бета глобулах семейства металлопротеина Cd-тионин;

- получены экспериментальные спектры XANES за АТ-краем алюминия в наноструктурах A1N, квазикристаллических системах. Al-Cu-Fe;

- на- основе интерпретации впервые полученных экспериментальных спектров,подтверждено формирование биметаллических,кластеров Ti-Al при легировании аланатов натрия прекурсорами TiCl3 и коллоидным Ti-6THF в процессе поглощения/выделения водорода;

- получены и проинтерпретированы спектры XANES за АГ-краем натрия и 1-2,3 краем хлора в малых свободных кластерах NaCl, позволившие определить локальную структуру кластеров как функцию размера кластеров;

- подтверждено наличие квантово-размерных эффектов у дна зоны проводимости в нанокластерах NaCl и вершины валентной зоны в кластерах алмазоидов.

Практическая ценность основных результатов заключается в том, что получена новая информация о локальной структуре кластерных соединений, влияющей на физические и функциональные свойства исследуемых материалов и выработаны рекомендации по моделированию структуры комплексных кластерных соединений и конденсированных кластеров на основе теоретического анализа спектров ХАИЕБ и теории функционала электронной плотности.

Определение структуры промежуточных звеньев в реакции полимеризации позволяет управлять процессами синтеза полимеров на основе изоцианидов. Локальная структура окружения активных центров в металлопротеинах является определяющей в понимании механизмов нарушения функций металлопротеинов в организме и ступенью в диагностике и профилактике заболеваний, получении модифицированных металлопротеинов методами генной инженерии. Образующиеся при легировании аланатов различными видами прекурсоров кластеры ТьА1, коррелируют с эффективностью поглощения/выделения водорода и являются одним из решающих факторов при выборе катализаторов для материалов водородной энергетики. Кластеры №С1, встречающиеся в морской атмосфере, вступают в реакцию с загрязняющим агентом окружающей среды - оксидом азота >ЮХ с образованием атомов хлора, ответственных за каталитическое истощение озонового слоя.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Яловега, Галина Эдуардовна

Заключение Основные результаты и выводы

1. Для теоретического анализа рентгеновских спектров поглощения за Х-краем никеля никелевых комплексов с октаэдрическим и планарным лигандным окружением металлоцентров N1 необходим учет не маффин-тин эффектов в построении молекулярного потенциала. Влияние не маффин-тин. эффектов на теоретические спектры ХАИЕЗ более значительно в случае октаэдрического окружения металлоцентров N1.

2. Определена структура локального окружения металлоцентра № в изоцианидных комплексах, являющихся исходным и промежуточным звеном механизма «карусели» полимеризации изоцианидов. Установлено, что, при активации изоцианидного никелевого комплекса С24Н44С12М4№08 происходит изменение в р координационной сфере металлоцентра комплекса С3]Н53С121\Г5№08, в результате которого образуется карбеновый лиганд активированного комплекса. При этом атомы N углеродоподобных Е лигандов выходят из коллинеарной цепочки N1-0 изоцианидных лигандов, с увеличением (Ж связей в результате перехода от зр2- к 5/>3-гибридизации.

3. Замещение Н-на метальную группу СН3 и изменение координации тиоэфирной группы приводит к изменению локального окружения металлоцентра никелевых комплексов металлохелатов С^Нп^ШОБ и С22Н19№М08. Комплекс С21Нп№Ж)8 имеет октаэдрическое строение координационного полиэдра вокруг металлоцентра, комплекс С22Н19№Ж)8 - квадратно-планарное.

4. Локальное окружение 1Ч-формы активного центра серотрансферрина и овотрансферрина имеет симметрию близкую к октаэдрической, с уменьшенными на ~ 2% расстояниями металл -лиганд при замещении ионов железа ионами никеля и цинка, и на ~3% расстояниями металл - лиганд в случае замещения ионов железа ионом меди. Наблюдаемая закономерность уменьшения расстояний не находится в корреляции с ионными радиусами атомов.

5. Определено локальное окружение С и N активных центров железа в ди-форме овотрансферрина. Показано, что локальное окружение активных центров, в случае одновременного их заполнения ионами железа, различается и спектры,XANES чувствительны к небольшим изменениям структуры окружения каждого центра.

6. Определено локальное окружение активных центров кадмия семейства Cd-тионинов. Гипотеза о существовании- пяти ионов кадмия- в» активном1 центре а- глобулы Cd-тионина человека не подтвердилась. Точные структурные данные о локальном окружении активных центров кадмия, могут быть получены* в-результате процедуры оптимизацию геометрии окружения активного центра методами »математического моделирования на основе данных рентгеноструктурного анализа и ядерного магнитного резонанса.

7. Различия, наблюдаемые в спин-поляризованных экспериментальных спектрах XANES за К- краем железа рубредоксина вызваны многократным рассеянием фотоэлектронов со спином "вверх" и "вниз" на атомах железа и серы, а спектры миоглобина чувствительны как к изменениям локального окружения ионов железа в активном центре, так и его спиновому состоянию.

8. В системе тройных сплавов Al90FexCei0-x, локальное окружение атомов Al, Fe, Се сохраняет структуру ближайшего окружения бинарных соединений FeAl6, СеА14, но с уменьшенными межатомными расстояниями (Fe-Al на 3%, Се-АЬ на 6%) относительно расстояний в соответствующих сплавах. Свободные электронные состояния А1, Бе или Се взаимодействуют специфическим образом - ¿/-состояния Бе или Се выталкивают р-состояния алюминия за пределы их энергетического интервала. Формирование матрицы алюминия вокруг исследуемых атомов металлов не подтвердилось.

9. Структура кластеров, образующихся в результате легирования аланатов натрия титансодержащими прекурсорами, отличается от кристаллической структуры Т1А1, Т13А1, атома,титана, помещенного в матрицу алюминия, а близка к структуре кристаллического Т1А13, но с эквивалентными расстояниями Тл - А1. Формирование алюминиевой матрицы вокруг атома титана не подтвердилось.

10. Теоретические спектры поглощения ХАИЕБ, рассчитанные методом конечных разностей в приближении полного потенциала показывают лучшее согласие с экспериментальными спектрами, как для ионных, так и ковалентных соединений, по сравнению с методом многократного рассеяния в приближении маффин-тин потенциала.

11. Расчет парциальных плотностей состояний алмазоидов различного размера подтвердил^ колебательную природу флуктуаций спектра поглощения в предкраевой области, характерную для алмазоидов различного размера и не наблюдаемую на спектре макроскопического алмаза.

12. Для кластеров с ионным типом связи (ЫаС1) наблюдается увеличение отклонений углов связи от 90° и уменьшение межатомных расстояний, по сравнению с макроскопическим твердым телом, а квантово-размерные эффекты проявляются у дна зоны проводимости.

13.Для кластеров с ковалентным типом связи (алмаз) отклонения от геометрической структуры в макроскопическом твердом теле малы, а квантово-размерные эффекты в плотности электронных состояний проявляются у вершины валентной зоны. 14.Распределение электронной плотности в малых кластерах ИаС1 и алмазоидах не изменяется при уменьшении размеров кластера. В малых кластерах №С1 плотность отрицательных зарядов локализуется вокруг атомов хлора, образуя строго сферическую форму, и практически отсутствует вокруг атомов натрия, а в кластерах алмазоидов наблюдается сохранение ковалентности С-С связи.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Яловега, Галина Эдуардовна, 2011 год

1. Берсукер, И. Б. Электронное строение и свойства координационных соединений. Введение в теорию /И. Б. Берсукер —JL: Химия, 1986. 286 с.

2. Cornelissen, J.J.L.M. Determination of the helical sense in alanine based polyisocyanides/ N.A.J.M. Sommerdijk, R.J.M. Nolte// Macromolecular Chemistry and Physics- 2002,- V.203. P. 1625.

3. Petkewich, R. New role for transferrin / R. Petkewich //Chem. Eng. News -2008. -V.86. P.- 9.

4. Janot, C. Quasicrystals a Primer/ C. Janot. Oxford: Clarendon, 1992.-Chap. 2.

5. Virkar, A. V. Thermodynamic and Kinetic Effects of Oxygen Removal on the Thermal Conductivity of Aluminum Nitride / A. V. Virkar, Т. B. Jackson and R. A. Cutler// J. Am. Ceram. Soc. 1989. - V.72. - N.l 1. - P. 2031- 2042.

6. Сергеев, Г.Б. Нанохимия /Г.Б. Сергеев. М.: Книжный дом «Университет», 2007. - 336 с.

7. Fedotova , Marina V. Structural features of concentrated aqueous NaCl solution in the sub- and supercritical state at different densities / Marina V Fedotova // Journal of Molecular Liquids 2008. - V. 143.- P. 35-41.

8. Dahl, J. E. Isolation and Structure of Higher Diamondoids, Nanometer-Sized Diamond Molecules / J. E. Dahl, S. G. Liu , R. M. K. Carlson // Science 2003.-V. 299.-P.96- 99.

9. Зубавичус, Я.В. Рентгеновское синхротронное излучение в физико-химических исследованиях/ Я.В. Зубавичус, Ю.Л. Словохотов // Успехи химии 2001.-Т.70. —N. 5. - С.429.

10. Petroff, Yves The future of synchrotron radiation/ Yves Petroff //Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena 2007. - V.156-158. - P.10-19.

11. Cargill, G.S.,Moyer, L., Yang,W., Larson, B.C., Ice, G.E., X-ray microbeam strain measurements in polycrystalline films. Thermec'2003, Parts 1-5. Mater. Sci. Forum 426-4, 3945-3950. 2003.

12. Sinha, S. K. Application of synchrotron radiation techniques to nanoscience/ Sunil K. Sinha //Radiation Physics and Chemistry 2004. - V. 70,- P.633-640.

13. Cholewa, M. High resolution nuclear and X-ray microprobes and their application in single cell analysis/ Dillon, C., Lay, P., Phillips, D., Talarico, Т., Lai, B.// Nucl. Instrum. Methods B.-2001.- V.181. 715-722.

14. Salditt, T. X-ray waveguides and thin macromolecular films/ Salditt Т., Pfeiffer F., Perzl H., Vix A., Mennicke U., Jarre A., Mazuelas A., Metzger Т.Н.// Phys. B: Condens. Matter 2003. - V.336. - P. 181-192.

15. Pfeiffer, F., David, C., Salditt, Т., 2003. ID and 2D X-ray waveguides: optics and applications. J. Phys. IV 104, 211-216.

16. Г.В.Фетисов Синхротронное излучение. Методы исследования структуры веществ./ Под редакцией JT.A. Асланова.-М.: Физматлит, 2007. -672 с.

17. Miao, J. Phase retrieval of diffraction patterns from noncrystalline samples using the over sampling method/ Miao J., Ishikawa Т., Anderson E.H., Hodgson K.O.// Phys. Rev. B. 2003.- V.67. N.l-6. - P. 17414.

18. Vartanyants, I.A. Partial coherence effects on the imaging of small crystals using coherent x-ray diffraction /1.А. Vartanyants, I.K. Robinson // J. Phys. Condensed Matter 2001. - V.13.-P. 10593-10611.

19. Pfeifer, M.A. Three-dimensional mapping of a deformation field inside a nanocrystal/M.A. Pfeifer, G.J. Willams, I.A. Vartanyants, R. Harder, I.K. Robinson// Nature 2006. - V.442. - P.63-67.

20. Tegze. M. X-ray holography: Atoms in 3D/Faigel G., G. Bortel , S. Marchesini, M. Belakhovsky , A. Simionovici // Journal of Alloys and Compounds. 2005.-V. 401.-P.92-98.

21. Riekel, Christian Applications of synchrotron radiation micro-focus techniques to the study of polymer and biopolymer fibers/Richard J. Davies// Current Opinion in Colloid & Interface Science. V-9.- 2005.-P. 396^103.

22. Nelson, C.S. Charge-magnetic roughness correlations in an Fe/Gd multilayer/ Nelson C.S., Srajer G., Lang J.C., Venkataraman C.T., Sinha S.K., Hashizume H., Ishimatsu N., Hosoito N.// Phys. Rev. B 1999.-V.60. N.5.-P. 12234-12238.

23. Lee, D.R.Polarized neutron scattering from ordered magnetic domains on a mesoscopic permalloy antidot array/ Lee D.R., Srajer G., Fitzsimmons M.R., Metlushko V., Sinha S.K.//Appl. Phys. Lett. 2003. - V.82. - P.82-85.

24. Goering, E. Element specific X-ray magnetic circular dichroism magnetization curves using total electron yield/ E. Goering , A. Fuss , W. Weber , I. Will, G. Schutz // J. Appl. Phys.- 2000. V.88. - P.5920-5923.

25. Pierce, M.S. Quasistatic X-ray speckle metrology of microscopic magnetic return-point memory/M.S. Pierce, R.G. Moore , L.B. Sorensen, S.D.,Hellwig, E.E. Fullerton, J.B. Kortright//Phys. Rev. Lett. 2003.-V.90. N.3.-P. 175504.

26. Lumma, D. Structure and dynamics of concentrated dispersions of polystyrene latex spheres in glycerol: static and dynamic X-ray scattering/ D. Lumma', Lurio

27. L.B:, M.A. Borthwick , P. Falus< , S.G.J. Mochrie // Phys. Rev. E.- 2000. V.62. Part B. P.8258-8269.

28. Kim, H.J. Surface dynamics of polymer films./ HJ. Kim, A. Ruhm, L.B'. Lurio, J.K. Basu, J. Lai, Di Lumma, S.G.J. Mochrie, S.K. Sinha // Phys. Rev. Lett. 2003.- V.90.N4. -P.068302:

29. Westneat, M.W., Betz, O., Blob, R.W., Fezzaa, K., Cooper, W.J., Lee; W.K., 2003. Tracheal respiration in insects visualized with synchrotron- X-ray imaging. Science 299, 558.

30. Naghedolfeizi, W. X-ray fluorescence micro-tomography study of trace elements in a SiC nuclear fuel cell/ W. Naghedolfeizi, J'.-S. Chung, R. Morris, G.E. Ice, W.B. Yun , Z. Cai, B. Lai // J.Nucl. Mater. 2003. - V.312. - P. 146-155.

31. Brunei, M. New material of the earliest hominid from the Upper Miocene of Chad / M. Brunet, F. Guy, D. Pilbeam, D.E. Lieberman, A. Likius, H.T.Mackaye, M.S. Ponce de Leo'n, C.P.E. Zollikofer, P. Vignaud // Nature.- 2005. V. 434. N. 7034. - P. 752-755.

32. Donoghue, P.C.J. Synchrotron X-ray tomographic microscopy of fossil embryos / P.C.J. Donoghue, S. Bengtson, X. Dong, N.J. Gostling, T. Huldtgren,

33. J.A. Cunningham, С. Yin, Z. Yue, F. Peng, M. Stampanoni // Nature.- 2006. -V.442. P.680 - 683.

34. Rehr, J.J. Theoretical approaches to x-ray absorption fine structure / J.J. Rehr , R.C. Albers // Reviews of Modern Physics. 2000. - V. 72. - P. 621- 654.

35. Блохин, M.A. Физика рентгеновских лучей / M.A. Блохин. Москва, ГИТТЛ. 1957.-518 с.

36. Fricke, Н. The K-Characteristic Absorption Frequencies for the Chemical Elements Magnesium to Chromium/H. Fricke//Phys. Rev.-1920.-V16.-P.202-215.

37. Lee, P!A.X-ray absorption fine structure its strengths and limitations as a structural tool / P.A. Lee, P.H. Citrin, P. Eisenberger, B.M. Kincaid // Reviews of Modern Physics. - 1981. -V. 53. -P! 769-806.

38. Newville M Fundamentals of XAFS. Consortium for Advanced radiation sources, Universuty of Chicago, Chicago, IL. USA. Revision 1.4 2003 p.36.

39. Kronig, R. Theorie der feinstruktur in den Rontgenabsorptionspektren III / R. De L. Zur Kronig// Z. Phys.-l 931 .-V.70.-P. 317.

40. Sayers, D.E. New technique for investigationg noncrystalline structures: Fourier analysis of the extended x-ray absorption fine structure / D.E. Sayers, E.A. Stern, F.W. Lytle // Phys. Rev. Lett. 1971. -V. 27. - P. 1204-1207.

41. Koningsberger , D.C. X-ray absorption: principles, applications and techniques of EXAFS, SEXAFS and XANES of Chemical Analysis / D.C. Koningsberger and R. Prins // N. Y.: John Wiley& Sons. 1988. - V.92. - P -674.

42. Солдатов, A.B. От спектроскопии EXAFS к спектроскопии XANES: новые возможности исследования материи/ А.В. Солдатов // Соросовский образовательный журнал 1998.- N.12. - С.101-104.

43. Bianconi, A. XANES spectroscopy. In Xray absorption: principles, applications and techniques of EXAFS, SEXAFS and XANES/A. Bianconi Edited by R. Prins and D.C. Koningsberger N.Y. John Wiley & Sons. -1988. -P. 573.

44. Durham, P.J. Theory of XANES. In Xray absorption: principles, applications and techniques of EXAFS, SEXAFS and XANES, Edited by Prins R. and Koningsberger D.C. New York, John Wiley& Sons. 1988. - P. 53.

45. Ведринский P.В. EXAFS-спектроскопия -новый метод структурного анализа//Соросовский образовательный журнал 1996.- N.5- С.79-84.

46. Muller J.E. X-ray absorption spectra: K-edge of 3d transition metals, L-edges of 3d and 4d metals, and M-edges of palladium / J.E. Muller, O. Jepsen, and J.W. Wilkins // Solid State Commun. 1982.-V.42. - P.365.

47. Natoli, G.R. EXAFS and Near Edge Structure. 1983. Springer, Berlin. - V. 27.-P. 43.

48. Gunter.K XANES spectroscopy: a promission tool for toxicology: a tutorial/ZMiller. L, Ascher. M., Eliseev.R//Neurotoxicology.-2002.-V.23.-P.127.

49. Best, S. Applications of. X-ray absorption spectroscopy to biologically relevant metal-based chemistry/ Best, S., Mun. H. //Radiation Physics and Chemistry. 2010.-V.79: - P.185-194.

50. Borshchevskiy, Valentin I. X-ray-Radiation-Induced Changes in Bacteriorhodopsin Structure/Round Ekaterina S., Popov Alexandr N., Biildt Georg, Gordeliy Valentin I.// J. Mol. Biol. -2011.-V.409, P. 813-825.

51. Boysen. R. Development of palladium L-edge X-ray absorption spectroscopy and its application for chloropalladium complexes /Robert K. Szilagyi // Inorganica Chimica Acta.-2008.-V. 361 -P.1047-1058.

52. Liu, C. A feasibility study on oxidation state of arsenic in cut tobacco, mainstream cigarette smoke and cigarette ash by X-ray absorption spectroscopy/ J. Hu, K.G. McAdam// Spectrochimica Acta Part В.- 2009. -V 64.-P.1294-1301.

53. Levina A., Centre Reactivity of potential anti-diabetic molybdenum(VI) complexes in biological media: A XANES spectroscopic study /McLeod Andrew I., Seuring. J., Peter A.//J. of Inorganic Biochemistry.-2007.-V. 101.-P. 1586.

54. Russell, A. E. X-ray Absorption Spectroscopy of Low Temperature Fuel Cell Catalysts/Rose. A. //Chem. Rev. -2004-v. 104, 4613-4635.

55. Yevick, Aaron,Effects of surface disorder on EXAFS modeling of metallic clusters /Anatoly I. Frenkel //Phys.rev.B.-2010.-V.81.-P.l 15451.

56. Sadaiyandi, K. Size dependent Debye temperature and mean square displacements of nanocrystalline Au, Ag and A1 /Materials Chemistry and Physics. 2009.'— V.l 15.-P.703—706.

57. Stohr J NEXAFS spectroscopy (Springer series in surface science, V.52), Springer, New York, 1992. Springer Verlag, June 1996. 177 p.

58. Rutzen, M., Kakar, S., Rienecker, C., v. Pietrowski, R., Moller, T. // Z. Phys. D. 1996.-V. 38.-P. 89.

59. Kambach, R. CLULU: An experimental setup for luminescence measurements on van der Waals clusters with synchrotron radiation / R. Kambach, M. Joppien, I. Stapefeldt, J. Wurmer, T. Muller//Rev. Sci. Instrum.-1993.-V.64. P.2838-2850.

60. Hagena, O.F. The average cluster size is obtained with the additional empiric relation N=38 ((/1000)2)./ O.F. Hagena//Z.Phys.D.-1987.-V.4. P.291.

61. Kasrai, M. X-ray-absorption near-edge structure of alkali halides: the interatomic-distance correlation / M. Kasrai, M. E. Fleet, G. M. Bancroft, K.H. Tan, J. M. Chen//Phys.Rev.B.- 1991. V.43.N2. -P.1763.

62. Сайт Национальной лаборатории Фраскати. Режим доступа : http: //www. In f. infn. it/user, html].

63. Strite, S. GaN, A1N, and InN; A review / S. Strite, I I. Morkoc // J. Vac. Sci. Technol. В.- 1992.-Vol. 10.-P.1237-1267.

64. Mcng, W.J. Group III Nitrides / ed: J.H. Edga INSPEC. London, UK 1994; P.22-29.

65. Suga, T. Characterization of nanotextured A1N thin films by x-ray absoiption near-edge structures / T. Suga, S. Kameyama, S. Yoshioka, T. Yamamoto, I. Tanaka, and T. Mizoguchi II Appl. lJhys. Lett. 2005. - V. 86. - P.l63113.

66. Katsikini , M. Determination of the local micro structure of epitaxial A1N by x-ray absorption/ M. Katsikini, E. C. Paloura, T. S. Cheng, С. T. Foxon // J. Appl. Phys. 1997.-Vol;82. P. 1166 -1172.

67. Balasubramanian; C. Synthesis of- nanowires and nanoparticles of cubic aluminium nitride / С Balasubramanian, V P Godbole, V К Rohatgi, А К Das and S V Bhoraskar//Nanotechnology 2004. - V.l5: - P. 370.

68. Schulz and K.PI. Thiemann, II Solid State Commun. 1997.-Vol. 23 P. 815.

69. Honenberg, P. Inhomogeneous electron gas / P. Honenberg, W.Kohn // Phys. Rev. 1964. - V. 136. - P; 864.

70. Kohn, W.Self-consistent equations including exchange and correlation effects / W. Kohn, L.J: Sham//Phys. Rev. 1965;- V. 140.-P: A1133-1138.

71. Payne, M. С. Iterative minimization techniques for ab initio total-energy calculations: molecular dynamics and conjugate gradients/M. C. Payne, M. P. Teter, D. C. Arias , J. D. Joannopoulos//Rev. Mod. Phys.-1992.-64.-P. 1045-1097.

72. Кон В. Электронная структура вещества — волновые функции и функционалы плотности // УФЫ. 2002. - 172. - N.3; - С. 336.

73. Fuchs, М. Ab initio pseudopotentials for electronic structure calculations of poly-atomic systems- using: density-functional theory M. Fuchs, M. Scheffler // Сотр. Phys. Commun. 1999. - V. 119. - P. 67.

74. Blaha, P. Full-potential; linearized augmented plane wave: programs for: crystalline systems / P: Blahav , K. Schwarz , P: Sorantin , S.B. Trickey //Comput: Phys. Commun. 1990^ - V. 59. - P. 399.

75. Шагіїп;.Т.Р: // J. Chemi Phys. 1997. - V. 67. - P: 5207.

76. Zhang, G.P.Orbital-resolved soft x-ray spectroscopy in NaV205 / G.P. Zhang, G.T. Woods, E.L. Shirley, T.A. Callcott, L. Lin, Chang G.S., B.C. Sales, D> Mandrus, J. He // Phys. Rev. B. 2002. - V. 65. P. 165107-165112. ■; • ■

77. Kohler, B. Force calculation and atomic-structure, optimization! for the: full-potential: linearized augmented plane-wave code WIEN/B; Kohler, S. Wilk, S.K. Kou-, С . Ambrosch-Drax // Сотр.Phys.Commun. 1996.-V. 94.-P. 31-48.

78. Doye J. P. K. / Scientific and Engineering Case Studies // Nonconvex Optimization and its Applications Series. -2006. V. 85. - P. 103-139.

79. Hartke, B. Global cluster geometry optimization by a phenotype algorithm with Niches: Location of elusive: minima; and low-order scaling-with:cluster size / B. Ilartke // J. Comput. Chem. 1999. -V. 20; - P: 1752-1759.

80. Wales, D.J. Energy Landscapes./ D.J. Wales // Cambridge : Cambridge University Press, 2004.- P.681.

81. Floudas, C.A., Pardalos, P.M. Resent Advances in; Global Optimization. -Princeton Univ. Press, New Jork. 1991.

82. Lipton,. M. The multiple minimum problem in molecular modeling: Tree searching internal coordinate conformational space / M. Lipton , W.C. Still // J. Comput. Chem. 1988. - V. 9. - P. 343.

83. Esfarjani, K., Mansoori, G.A. Statistical Mechanical Modeling and its Application; to Nanosystems // Handbook of Theoretical and Computational Nanotechnology. 2005. - V. X.Chap. 16. - P: 1.

84. McCmmon , A. Dynamics of folded proteins / A.McCmmon , B.R.Gelin , M.Karplus // Nature. 1977. - V. 267. -P. 585-589.

85. Haile, J.M. Molecular Dynamics Simulation Elementary Methods / J.M. Haile // New York : John Wiley & Songs Inc, 1992. - 505 p.

86. Allen, M.P. Computer Simulation in Chemical Physics/ Allen M.P., Tildesley D.J. // Kluwer Acad. Pub; 1992. - V. 397.

87. Delia Longa, S., Soldatov, A.V., Pompa, M., Bianconi, A. Atomic and electronic structure probed by X-ray absorption spectroscopy: full multiple scattering analysis with the G4XANES package//Comput. Mat. Science-1995:-V.4. -P. 199.

88. Bianconi , A. Benfattom XANES in Condensed Systems/ A. Bianconi, J. Garcia // Topics in Current Chemistry, Berlin.: Springer-Verlag 1988.-V.145.

89. Mattheiss, L.F. Band Structure and Fermi Surface of Re03 / L.F. Mattheiss // Phys. Rev. 1969. - V. 181. - P. 987-1000:

90. Vvedensky, D.D. An update of DLXANES, the calculation of X-ray absorption near-edge structure/ D.D. Vvedensky , D.K. Saldin , J.B. Pendry // Comput. Phys. Commun. 1986: - V. 40. - P. 421-440.

91. Durham P.J. Theory of XANES, in: X-ray Absorption : Principle, Applications, Techniques of EXAFS, SEXAFS, XANES //N.Y.: Wiley.-1988, P.53-84.

92. Ankudinov, A.L. Real-space multiple-scattering calculation and interpretation of X-ray -absorption near-edge structure / A.L. Ankudinov, B. Ravel, J.J. Rehr, S.D; Conradson // Phys. Rev. B: 1998. - V.58. N12. - P.7565-7576.

93. Rehr, J.J. Theoretical approaches to x-ray absorption fine structure / J.J. Rehr, R.C. Albers//Phys. Rev. B. 1990. -V. 41.-P. 8139-8149.

94. Rehr, J.J. Progress in the theory and interpretation of XANES / J.J. Rehr , A.L. Ankudinov //Coord. Chem. Rev. 2005. - V. 249. - P. 131-140.

95. Ankudinov, A.L. Dynamic screening effects in x-ray absorption spectra / A. L. Ankudinov A. I. Nesvizhskii, and J. J. Rehr// Phys. Rev. B. 2003. - V. 67. - P. 115120-115126.

96. Joly, Y. J. X-ray absorption near-edge structure calculations beyond the muffin-tin approximation/ Y. Joly // Phys. Rev. B. 2001- V.63. - P: 125120.116. http://www-cristallo.grenoble.cnrs.fr/simulation

97. Rafenetti, R. C. Even-tempered atomic orbitals. II. Atomic SCF wavefunctions in terms of even-tempered exponential bases / Richard C. Raffenetti // J. Chem. Phys. 1973. - V.59. - P.5936-5950.

98. Baerends, E. J. Self-consistent molecular Hartree—Fock—Slater calculations I. The computational procedure / E.J. Baerends, D.E. Ellis, P. Ros // J. Chem. Phys. 1973. - V.2. -P.41-51.

99. Fischer, T. H. General methods for geometry and wave function optimization/T. H. Fischer, J. Almloff/J. Phys. Chem.-1992.-V.96.-P.9768- 9774.

100. Bickelhaupt, F. M. Kohn-Sham Density Functional Theory: Predicting and Understanding Chemistry / F. M. Bickelhaupt, E. J. Baerends // Rev. of Сотр. Chem. 2000. - V.15.-P.l-86.

101. Kitaura, K. A new energy decomposition scheme for molecular interactions within the Hartree-Fock approximation / K. Kitaura , K. Morokuma // ' International Journal of Quantum Chemistry. 1976. - V.10. - P.325-340.

102. Ziegler, T. On the calculation of bonding energies by the Hartree Fock Slater method / T. Ziegler, A. Rauk // Theoret Chim Acta. 1977. - V.46. - P:l-10.

103. Ceperley, D. M. Ground State of the Electron Gas by a Stochastic Method / Ceperley D. M., Alder B. // Physical Review Letters.-1980.- 45.-P. 566-569.

104. Stoll, H. On the calculation of correlation energies in the spin-density functional formalism / H. Stoll, С. M. E. Pavlidou , H. Preu // Theoret Chim Acta.-1978.- V.49.- P. 143-149.

105. Perdew, J. P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas / Perdew J. P. // Phys. Rev. В.- 1986.- V.33. P. 8822-8824.

106. Lee, C. Charm Spectroscopy via Electron-Positron Annihilation / Lee C., Yang W., Parr R. G. // Phys Rev В.- 1988.-37.-P. 785-788.

107. Redfern, P. C. Assessment of Modified Gaussian-2 (G2) and Density Functional Theories for Molecules Containing Third Row Atoms Ga-Kr/P. C. Redfern, J. Blaudeau, L. A. Curtiss//J Phys Chem A.-1997.-V.101.-P. 8701-8705.

108. Perdew, J. P. Accurate Density Functional with Correct Formal Properties: A Step Beyond the Generalized Gradient Approximation / John P. Perdew, Stefan Kurth, Ales Zupan, Peter Blaha // Phys Rev Lett.- 1999.- V.82.-P. 2544- 2547.

109. Versluis, L. Ph.D. thesis / L. Yersluis. Calgary.- 1989. -145p.

110. Fan, L. Application of density functional theory to infrared absorption intensity calculations on main group molecules / L. Fan, T. Ziegler //J Chem Phys.-1992.- V.96. P. 9005-9012.

111. Broyden, C. G. The convergence of a class of double-rank minimization algorithms / C. G. Broyden // Journal of the Institute of Mathematics and Its Applications.- 1970.-V.6.-P. 76-90.

112. Минкин, В. И. Теория строения молекул / Минкин, В. И., Симкин, Б. Я., Миняев, Р. М., М., 1979.

113. Химическая энциклопедия. Сайт о химии. Режим доступа. http://www.xumuk.ru/encyklopedia].

114. Feiters., MC.Mimicking biological electron transfer and oxygen activation involving iron and copper proteins: a bio(in)organic supramolecular approach./ Feiters., MC.// Met Ions Biol Syst.- 2001. V.38.-P.461-655.

115. Reichel F, Synthesis and supramolecular characterization of a novel class of glycopyranosyl-containing amphiphiles./ Roelofsen AM, Geurts HP, van Der Gaast SJ, Feiters MC, Boons GJ.// J Org. Chem. 2000. - V.65(l l).-P.3357-66;

116. Kanters, J: A., Structure of 3,3'-(2,2-imethylpropylene) diiminodipropionamide] copper(II) perchlorate monohydrate / J. A. Kanters, Hi L. L. M. Nijs and P. VamDer Sluis // Acta Cryst C.- 1989.- V.45. P.16-18.

117. Bullen' ,G: J. The Crystal and Molecular Structure of Bis(acetylacetonato)nickel (II) / G. J. Bullen, R. Mason, Peter Pauling // Inorg. Chem. 1965.- V.4. - P.456-462

118. Nolte, RJ:M4. Helical polyisocyanides / R.J.Mi Nolte // Chem: Soc: Rev. -1994.- V.23. -P.l 1-19

119. Smolentsev, G. Full-potential XANES analysis for 3D local structure investigation of isocyanide Ni complex / G. Smolentsev, Martin C. Feiters, A.V. Soldatov // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research A 2007. -V.575. — P.168—171.

120. Cornelissen, J. J. L. M., Fischer, M., Sommerdijk, N. A. J. M., Nolte, R. J. M. // Science.- 1998.- V.280.- P.1427-1430.

121. Kauranen, M., Boutton, C., Verbiest, T., Teerenstra, M. N., Clays, K., Schouten, A. Jt, Nolte, R. J. M., Persoons, A. //Science.-1995.- V. 270.-P.966-969.

122. Nolte , R. J. M., Zwikker, J. W., Reedijk, J., Drenth, W., J. Mol. Catal. -1978. -V.4.- P. 423-426.

123. Kamer, P. C. J. Screw sense selective polymerization of achiral isocyanides catalyzed by optically active nickel(II) complexes Kamer Pi C. J1., Nolte R. J. M., Drenth W. // J. Am. Chem. Soc. 1988.- V.l 10. - P:6818-6825.

124. Deming, T. J. Organometallic catalysis in air and'water: oxygen-enhanced, nickel-catalyzed polymerizations of isocyanides / Deming* T. J., Novak B. M:// Macromolecules.- 1991. V.24. - P. 326-328.

125. Deming, T. Jl Mechanistic studies on the nickel-catalyzed polymerization of isocyanides / Deming T. J., Novak B. M. // J. Am. Chem. Soc. 1993. - V.l 15. -P.9101-9111.

126. Amabilino, D. B. Long-range effects of chirality in aromatic poly(isocyanide)s / Amabilino D. B., Serrano J.-L., Sierra T., Veciana J. // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2006. - V.44. - P. 3161-3174.

127. Feiters. MC,. The metal site of stellacyanin: EXAFS studies of the Cu(II), Cu(I), Ni(II) and Co(II) derivatives/Dahlin S, Reinhammar B //Biochim Biophys Acta. 1988. - V.955(2)-P. 250.

128. Rhames, F. C., Murthy, N. N., Karlin, K. D., Blackburn, N. J. // J: Biol! Inorg. Chem. 2001. - V.6. - P.' 567-577.

129. Carr, N. Linear molecular aggregation, in solution: EXAFS studies of ML4 complexes / N.Carr, J. G. Crossley, A. J. Dent, J.R. Gouge, G. N. Greaves, P. S. Jarrett, A. G. Orpen//J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1990: -P. 1369-1371.

130. Mitchell, G. The X-Ray K Absorption Edges of Covalently Bonded Cr, Mn, Fe, and Ni/G. Mitchell, Beeman.,W.//J. Chemj Phys. 1952. - V.20. - P. 12981301.

131. Kosugi, N., Yokoyama, T., Kuroda, H.//Chem. Phys.-1986.-V.104.-P.'449-453.

132. Umadikar, P. H., Mestry, S. G., Bhat, N. V., Haldar, B. C., Spectrochimica ActaB.- 1976. V.31.-P. 411-417.

133. Vannerberg' , N. G. The Crystal Structure of K2Ni(CN)4. / N. G. Vannerberg // Acta Chem. Scandinavica. 1964. - V.18. - P. 2385-2391.

134. Smolentsev, G. Full-potential XANES analysis for 3D local structure investigation of isocyanide Ni complex/ Smolentsev, G., Feiters Martin, C., Soldatov, A.V. // Nuclear Instruments and1 Methods in Physics Research A. -2007.- V. 575.- P.168-171.

135. Cornelissen, J. J. L. M., Donners, J. J. M., de Gelder, R., Graswinckel, W. S., Metselaar, G. A., Rowan, A. E., Sommerdijk, N. A. J. M., Nolte, R. J. M. //Science. 2001. - V.293.- P. 676-680.

136. Kamer, P. C. J. PhD.Thesis / P. C. J. Kamer. Netherlands, 1987.

137. Bruckner, C. 2-Pyrrolylthiones as Monoanionic Bidentate N,S-Chelators: Synthesis and Molecular Structure of 2-Pyrrolylthionato Complexes of Nickel(II),

138. Cobalt(III), and Mercury(II) / C. Bruckner, S.J. Rettig, and D. Dolphin // Inorg. Chem. 2000. - V.39. - P.6100- 6106.

139. Pereira, E. Synthesis, spectroscopic and-electrochemical study of nickel-(II) and -(I) complexes with Schiff-base ligands giving a NN'OS coordination sphere /Gomes, L., de Castro, B*. //J*. Chem. Soc., Dalton Trans. -1998.- V.4. -P. 629-636.

140. Murray, S.G., Hartley, F.R.// Chem. Rev. 1981. - V.81. -P.365.

141. Gilbert, J.G. Some nickel(II) complexes with pentadentate and tridentate heterocyclic N- and S-donor ligands / J. G Gilbert, A. W Addison, R. J Butcher // Inorg. Chim. Acta 2000. - V.308. - P.22-30.

142. Vlasenko, V.G. XAFS study of Cu(II), Ni(II) and Co(II) aminovinylketone complexes/Uraev, A.I., Garnovskii, A.D.//Phys. Scripta -2005-V.115.-P.362-364.

143. Коршунов, О.Ю., Ураев, А.И., Щербаков, И.Н., Антонова, И.А., Курбатов В.П., Гарновский А.Д. // Журн. неорг. хим. 2000.- V.45. - Р. 1491

144. Сайт Кембриджской структурной базы данных (CSD) http://www.ccdc.cam.ac.uk.

145. Smolentsev, G. New Approach for 3D Local Structure Refinement Using Non-Muffm-Tin XANES Analysis / Soldatov A. V., Feiters M. // X-ray Absorption Fine Structure. -2006.- XAFS13.-P.83.

146. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф Биологическая химия //http://www.xumuk.ru/biologhim.

147. Бирштейн, Т.М. Конформациш макромолекул / Бирштейн, Т.М., Птицын, О.Б. М.: Наука, 1964. -391с.

148. Международная база данных структур белков. PDB-Protein Data Bank . Режим доступа http://www.rcsb.org/].

149. Penner-Hahn,' J. Е. Comprehensive Coordination Chemistry II// Elsevier Ltd.: Oxford U.K. 2004.- V.2.-P.346.

150. Smolentsev, G . Axial Ligation of Fe(II)~Bleomycin Probed by XANES Spectroscopy / G. Smolentsev, A. V. Soldatov, E.C. Wasinger, E. I. Solomon // Inorg. Chem. 2004. - V.43. - P.1825-1827.

151. Parsons, J. G.; Aldrich, M. V.; Gardea-Torresdey J. L. // Appl. Spectrosc. ReV. 2002. - V. 37. - P. 187-222.

152. DellaLonga, S. Fe-Heme Conformations in Ferric Myoglobin/S. DellaLonga, S. Pin, R. Cortes, A. Soldatov, B. Alpert//J. Biophys.-1998.-V.75. -P.3154-3162.

153. Hasnain, S. S. Characterization of metal centres in biological systems by X-ray absorption spectroscopy / S. S. Hasnain, C. D. Garner // Prog. Biophys. Mol. Biol. 1987. - V.50. - P.47-65.

154. Hasnain, S. S. //Life Chem. Rep. 1987. - V.4. -P.273-331.

155. George, G. N. An edge with XAS / G.N. George, B. Hedman, К. O. Hodgson //Nature Structural & Molecular Biology -1998. V.5. - P.645-647.

156. Garner, C. D.; Collison, D.; Pidcock, E. Philos. Trans. R. Soc. London, Ser. A. 1996. - V.354. - P. 325-357.

157. Garner, C. D. XAS studies of metal centres in proteins / C.D. Garner// Physica B. 1995. - V.208-209. - P.714-716.

158. Solomon, E. I. Electronic structures of active sites in electron transfer metalloproteins: contributions to reactivity / E. I. Solomon, D; W. Randall, T. Glaser // Coord. Chem. Rev. 2000. - V.200-202. - 595-632.

159. Leach, A. R. Molecular modelling: principles and applications, 2nd ed.; Prentice Hall: New York, Harlow, England, 2001.

160. Stewart, J. J. Application of "MNDO"-type semiemprical metods. / J.LStewart.// J. Cornput. Aided Mol. Des. 1990. - V.4. - P. 1-105.

161. Bickelhaupt, P. M. Kohn-Sham; Density Functional Theory: Predicting and Understanding Chemistry / F. M. Bickelhaupt, E. Jan Baerends // Rev. Comput. Chem. 2000. - V.l5. - P. 1-86.

162. C.-B. Laurell Blood 1951, 2008.-N.6. P.183-187.

163. Wang, X. High-resolution X-ray fluorescence and excitation srectroscopy of metalloproteins / X. Wang, M.M. Grash, A.G. Froeschner, . S.P. Cramer // J. Synchrotron Rad. 1997. - V.4. - P.236-242.

164. Grossmann, J.G. Metal-induced conformational changes in transferrins J:G. Grossmann, M. Neu, R.W. Evans, P.F. Lindley, H. Appel, S.S. Hasnain // J Mol Biol.-1993.-V.229.NX.- P. 585-590.

165. Roskams, A J. Aluminum access to the brain: a role for transferrin and its receptor/A.J. Roskams, J.R. Connor //Proc. Natl. Acad. Sci. 1990.-V.87. -P.9024- 9027.

166. Harris, W.R. Estimation of the ferrous transferrin binding constants based on thermodynamic studies of nickel-transferrin / W.R. Harris // J. Inorg. Biochem. -1986.-N.27.-P 41-52.

167. Garrat, R.C. An extended-X-ray-absorption fine structure investigation of diferric transferrins and their iron-binding fragments / R.C. Garrat, R.W. Evans, S.S. Hasnain, P.F. Lindley //Biochemist. 1986. - N.233. - P.479-484.

168. Butterworth, R.M. Electron-paramagnetic-resonance (EPR) spectroscopy of iron binding fragments of hen ovotransferrins / R.M. Butterworth , J.F. Gibson , J; Williams //J. Biochem. 1975. - V.149: - P.559-563.

169. Brock J.H. Iron-binding proteins / J.H. Brock // Acta pediatr scancl Suppl. -1989. V.361. -P.31-43.

170. Garcia, J. Coordination geometry of transition1 metal ions in s dilute solutions by XANES / Garcia, Ji, Bianconi, A., Benfatto, M., Natoli, C.R. // J Phys (Paris). -1986.-C8 47:49-54.

171. Alagna L. Stereo-chemisty of coppcr in superoxide dismutase in solution from X-ray absoiption near edge structures (XANES) / Alagna L., Strange R.W., DurhamP., Hasnain S.S. // J Phys (Paris). 1986. - C8 47. -P162-73I

172. Kretchmar, S.A. Biphasic kinetics and temperature dependence of iron removal from transferrin by 3,4-LICAMS / Kretchmar, S.A., Raymond, K.N. // J Am Chem Soc . 1986. -V. 108. - P.6212-6218.

173. Hirose, Ji. Copper: binding' selectivity of N and C sites in. serum and: ovotransferrin / Hirose, Ji, Eujiwara, H., Magarifuchi, T., Iguti, Y., Iwamolo, H., Kominami; S., Hiromi; K.//Biochim Biophys Acta; 1996: - ¥.1296: - PiI03-l?PK

174. Roe, A.L. X-ray absorption spectroscopy of iron-tyrosinate proteins / A.L. Roe, DJ. Schneider, R.J. Mayer, J.W. Pyrz, J. Widom, L.Que //J.Am.Chem.Soc.-1984.-N106. P.1676-1681.

175. Garrat, R. XAFS studies of chicken dicupric ovotransferrin / Garrat, R., Evans, R., Hasnain, S.S. and Lindley, F. // Biochem. J. -1991.- №233. P. 151.

176. Smith, C.A. Metal substitution in transferrins: the crystal structure of human copper-lactoferrin at 2.1- A resolution / Smith, C.A., Bryan, F.A., Baker, H.M., Baker, E.N. //Biochem. J. 1992.-N.31. - P.4527.

177. Baker, E.N. Structure, function and flexibility of human lactoferrin / Baker, E.N., Bryan, F.A., Baker, H.M., Haridas, M., Jameson, G.B., Norris, G.E., Rumball, S.V. //Int.J.Biol.Macromol.-1991.-V.13. P.122.

178. Fuggle, J.C.Unoccupied electronic states / J.C. Fuggle, J.E. Inglesfield // Springer, Berlin Heidelberg New York. 1992.

179. Mason, A.B., Halbrooks, P.J., James, N.G., Byrne, S.L., Grady, J.K., Chasteen, N.D., Bobst, C.E., Kaltashov, I.A., Smith, V.C., Macgillivray, R.T.,

180. Everse, S J. Structural and functional consequences of the substitution of glycine 65 with arginine in the N-lobe of human transferring // Biochemistry.- 2009.- V.48. -P.1945-1953.

181. Srivastava, K. Crystal Structure of the complex of C-lobe of lactoferrin with isopropylamino-3-(l-naphthyloxy)propan-2-ol at 2.38 / A Resolution Srivastava, K., Vikram, G., ICaushik, S., Sinha, M., Kaur, P., Sharma, S., Singh, T.P.

182. Kurokawa, H. Crystal structure of diferric hen ovotransferrin at 2.4' A resolution / Kurokawa, H., Mikami, B., Hirose, M.//J.Mol.Biol.-1995.-V.254.-P. 196-207.

183. Mizutani, K. Structure of aluminium-bound ovotransferrin at 2.15 Angstroms resolution / Mizutani, K., Mikami, B., Aibara, S.,Hirose, M. // Acta Crystallogr.,Sect.D. 2005,- V.61. - P. 1636-1642.

184. Milan Vasák Advances in metallothionein structure and, functions/ Milan Vasák//J. of Trace Elements in Medicine and Biology. 2005. - V.19. - P.13-17.

185. Boulanger, Y. Model for mammalian metallothionein structure / Y Boulanger, C M Goodman, C P Forte,S W Fesik, I M Armitage // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.- 1983. V.80. - P.1501- 1505. - 1983. - V.80. -.P.1501 1505.

186. Stillman, M. J. Metallothioneins / M. J. Stillman // Coord. Chem. Rev.-1995.- V.144. — P.461-511.

187. Bertini, I. High resolution solution structure of the protein part of cu7 metallothionein Bertini I, Hartmann HJ, Klein T, Liu G, Luchinat C, Weser U // Eur. J. Biochem. -2000. V.267. - P.1008-1018.

188. Blanc, J. C. Y. L., Presta, A., Veinot, J., Gibson, D., Siu, K. W. M.', Stillman, M. / J. Protein Pept. Lett. 1997. - V.4. - P.313-320.

189. Braun, W. Comparison of the NMR solution structure and the x-ray crystal structure of rat metallothionein-2 /W Braun, A H Robbins, C D Stout,G Wagner, J H Kagi, K Wuthrich//Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.-1992.-V.89.-P. 10124-10128.

190. Otvos, J. D.Structure of the metal clusters in rabbit liver metallothionein /Otvos, J. D., Armitage, I. M.//Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1980.- V.77.-P.7094-7098.

191. Stillman, M. J. Circular dichroism, kinetic and mass spectrometric studies of copper(I) and mercury(II) binding to metallothionein/ Stillman, M. J., Thomas, D., Trevithick, C., Xu Guo, Siu, S. // Inorg. Biochem. 2000. - V.79. - P. 11-19.

192. Szilagyi, Z., Fenselau, C. Drug Metab. Dispos. 2000. - V.28. - P.174-179.

193. Allinger, N. L. Molecular mechanics. The MM3 force field for hydrocarbons / Norman L. Allinger, Young H. Yuh, Jenn Huei Lii // Am. Chem. Soc. 1989. -V.lll. -P.8551-8566.

194. Chan, J. XAFS Spectral Analysis of the Cadmium Coordination Geometry in Cadmium Thiolate Clusters in Metallothionein / Chan, J., Merrifield, M. E., Soldatov, A. V., Stillman, M. J. // Inorg. Chem. 2005.- V.44. - P.4923-4933.

195. Fowle, D. A., Stillman, M. J. J.//Biomol. Struct. Dyn. 1997.-14.-P.393-406.

196. Presta, A., Fowle, D. A., Stillman, M. J. J. // Chem. Soc. Dalton Trans. -1997. V.6. - P.977-984.

197. Perdew, J.P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas J.P. Perdew // Phys. Rev. B. 1986. - V.33. -P.8822-8824.

198. Jiang, D. T., Heald, S. M., Sham, T. K., Stillman, M. J. // J. Am. Chem. Soc. 1994. - V.116. -P.11004-11013.

199. Hagen, K. S. The stereochemistry of decakis(benzenethiolato)tetracadmate(2) ion, a cage complex related to the cadmium-cysteinate aggregates in metallothioneins /Karl, Si, R. H. Holm // Inorg. Chem-. -1983 V.22. P.3171-3174.

200. Gui, Z. Sulfur K-Edge EXAFS Studies of Cadmium-, Zinc-, Copper-, and Silver-Rabbit Liver Metallothioneins/Ziqi Gui, Anna Rae Green, Masoud Kasrai, G. Michael Bancroft, and Martin J. StiIlman//Inorg. Chem:-1996.-V.35.-P.6520-6529.

201. Chan, J. XAFS Spectral Analysis of the Cadmium Coordination Geometry inCadmium Thiolate Clusters in Metallothionein /Maureen E. Merrifield,t Alexander V. Soldatov,$ and Martin J. Stillman// Inorg.Chem.-2005.-V.44.-P4923.

202. Jiang, D. T., Heald, S. M., Sham, T. K., Stillman, M. J. // J. Am. Chem. Soc. -1994. -V.116.-P.11004-11013.

203. Allen, F. H.// Acta Crystallogr. 2002. - V.B58. - P.380-388.

204. Slater J.C. //J. Chem. Phys.-1965.-V.43,Suppl. P.228.

205. Johnson, K.H. Chemical bonding of a molecular transition-metal ion in a crystalline environment/Johnson, K.H., Smith, F.C.//Phys. Rev. B.-1972.-V.5.-P.831-843.

206. Губский, A.JI., Ковтун, А.П., Ханин, С.Д. // ФТТ.-1987.-Т.29,С.611.

207. Soldatov, A.V. Spin-dependent Mn K-edge XANES of MnO and MnF2: full multiple scattering analysis / Soldatov ,A.V., Ivanchenco, T.S., Kovtun, A.P., Delia Longa S., Bianconi A. // Phys. Rev. B.-1995.- V.52. P.l 1757-11762.

208. Shenoy, V.S. Influence of protein flexibility on the redox potential of rubredoxin: energy minimization studies / Shenoy, V.S, Ichiye, T. // Proteins. -1993.-V.17. -P.152-160.

209. Swartz, P.D. Structural origins of redox potentials in Fe-S proteins: electrostatic potentials of crystal structures / Swartz, P.D., Beck , B.W., Ichiye , T. //Biophys. J. -1996. V.71. - P.2958-2969.

210. Yelle, R.B. Molecular dynamics simulations of rubredoxin from Clostridium pasteurianum: changes in structure and* electrostatic potential- during redox reactions/Yelle, R.B., Park, N.S., Ichiye, T.//Proteins.-1995.-V.22.-P.154-167.

211. Bunker, B. The iron-sulfur environment in rubredoxin / Bunker, B., Stern, E.A. // Biophys. J. -1977. V.19. - P.253.

212. Hamalainen , K . Spin dependent x-ray absorption of MnO and MnF2 / Hamalainen , K., Kao, C.C., Hastings, J.B., Siddons, D.P., Berman, L.E., Stojanoff, V., Cramer, S.P. //Phys. Rev. B.-1992.-V.46. P.14274-14277.

213. Antonini ,E. Hemoglobin and myoglobin in their reactions with ligands / Antonini E., Brunori M. // Amst.-L. 1971.

214. Kotani, M. Paramagnetic Properties and Electronic Structure of Iron in Heme Proteins / Masao Kotani //Adv. Quantum Chem. 1968. - V.4. - P.227-266.

215. Takano, T. Structure of myoglobin refined at 2-0 Ä resolution: I. Crystallographic refinement of metmyoglobin from sperm whale / T. Takano // J.Mol.Biol. 1977. - V.l 10. - P.537-568.

216. Evans, S.V., Brayer G.D.// J. Biol. Chem. 1990. - V.263. -P.4263.

217. Palladino, L., Delia Longa- ,S., Reale, A., Belli M., Scafati A., Oniri G., Santucci A.// J. Chem.Phys. 1993. - V.98. - P.2770.

218. Delia Longa S., Ascone I., Fontaine A., Congiu-Castellano A., Bianconi A.//Eur. Biophysics J. 1994. V.23. - P. 361-368.

219. Bazzanella, N. Catalytic effect on hydrogen desorption in Nb-doped microcrystalline MgH2/ Bazzanella, N., Checchetto, R., Miotello, A. //Applied Physics Letters.-2004.- V.85.-№22.-P.5212.

220. Zaluski, L. Nanocrystalline magnesium for hydrogen storage/ Ström-Olsen, J.O., Zaluska, A.//Journal of Alloys and Compounds. -1999.-V.217.-P.288.

221. Anton, D. L. Hydrogen desorption kinetics in transition metal modified NaAlEL} / D.L. Anton // J. Alloys Compd. -2003. -V.356-357. P.400-404.

222. Aguayo, A. Electronics structure of the complex hydride NaAlH4/ Aguayo., A., Singh., D. J. //Physical Review B.-2004.-V.69.-P.155103.

223. Bogdanovic', B. Improved Hydrogen Storage Properties of Ti-Doped Sodium Alanate Using Titanium Nanoparticles as Doping Agents B. Bogdanovic, M. Felderhoff, S. Kaskel, A. Pommerin, K. Schlichte and F. Schiith // AdV. Mater. -2003.- V.15. — P.1012-1015.

224. Dobbins, T. An x-ray photoemission electron microscopy study of the formation of Ti—Al phases in 4 mol % TiC13 catalyzed NaAlHU during high energy ball milling/ Abrecht, M., Uprety, Y., Moore, K.ll Nanotechnology.-2009.-V.20.-P.204014.

225. Bogdanovic', B., Felderhoff, M., Pommerin, A., Schurth, F., Spielkamp,' N. // AdV. Mater. 2006. - P. 1198.

226. Bogdanovic, B. Metal-doped sodium aluminum hydrides as potential new hydrogen storage materials /Bogdanovic, B., Brand, R., Marjanovic, A., Schwickardi, M., To"lle, J. /// J. of Alloys and Compounds.-2000.- V.302. -P.36.

227. Gross, K.J. Dynamic in situ X-ray diffraction of catalyzed alanates / K.J. Gross, G. Sandrock, G.J. Thomas //J. Alloys Compd. -2002. V.330. -P.691-695.

228. Brinks, H. TiCl3-Enhanced NaAlH4: Impact of Excess Al and Development of the Ali.yTiy Phase during Cycling/Hendrik W. Brinks, Martin Sulic, Craig M. Jensen, and Bjern C. Hauback //J. Phys. Chem. B.-2006. V.l 10. - P. 2740-2745.

229. Sandrock, G. Effect of Ti-catalyst content on the reversible hydrogen storage properties of the sodium alanates / G Sandrock, K Gross, G Thomas // J. Alloys Compd.- 2002. V.339. - P.299-308.

230. Fichtner, M. Small Ti clusters for catalysis of hydrogen exchange inNaAlH4 // Maximilian Fichtner, Olaf Fuhr, Oliver Kircher and Jörg Rothe // Nanotechnology. 2003. - V.l4. - P.778-785.

231. Kircher, O. Hydrogen exchange kinetics in NaAlFL} catalyzed in different decomposition states//J. of Applied Physics. 2004.-V.95. N.12.-P.7748-7754.

232. Luo, W. A kinetics model of hydrogen absorption and desorption in Ti-doped NaAlH4/Weifang, L., Karl J.//J. Alloys Compd.-2004. -V.385. P. 224-231.

233. Hsieh, H.Y., Toby, B.H., Egami, Т., He , Y., Poon , S.J. // J. Mater. Res.-1990. V.5. - P.2807.

234. Shiflet, G. J. Mechanical properties of a new class of metallic glasses based on aluminum/ Shiflet, G., Y. He, S. J. Poon//J. Appl. Phys. 1988. - V.64. -P.6863-6866.

235. Wagner, J. L. Structural effects on the superconducting and magnetic behavior of aluminum-rich metallic glasses /J. L. Wagner, К. M. Wong, F. S. Pierce, and S. J. Poon//Phys. Rev. B.-1989. V.39. - P. 5500-5503.

236. Mansour, A. N. , Melendres, C. A. // J: Electrochem. Soc.-1995.-V.142. -P.1961.

237. Mansour , A. N., Melendres, C. A., He, Y., Poon, S. J.,,Shiflet, G. F. // J. Electrochem. Soc. 1996. - V.143. -P.614.

238. Mansour, A. N., Wong , C.P., Brizzolara , R. A. // Phys. Rev. B. 1994. -V.50. - №12. — P.401.

239. Laissardiere, G. T., Dankhazi, Z., Belin, E., Sadoc, A., Mayou, D., Keegan, M. A., Papaconstantopoulos, D. A.//Phys. Rev. B.-1995.-V.51.-№14. -P.035.

240. Wong, J. New opportunities in XAFS investigation in the 1-2 keV region / Joe Wong, G.N. George, I.J. Pickering, M. Rowen, T. Tanaka, B. DeVries, D.E.W. Vaughan, G.E. Brown Jr. // J. Sol. State Com. 1994.- V.92.- P.559-562.

241. Levine, Z. H. Identification of materials in integrated circuit interconnects using x-ray absorption near-edge spectroscopy / Zachary H. Levine and Bruce Ravel // J. Appl. Phys. 1999. - V. 85. - P. 558-563.

242. Cabaret, D. Full multiple-scattering calculations on silicates and oxides at the Al K edge / D. Cabaret, P. Sainctavit, P. Ildefonse and A.-M. Flank // J. Phys.: Condens. Matter. 1996. - V.8. - P. 3691-3705.

243. Mañsour, A. N., Dmitrienko, A., Soldatov, A. V.// Phys. Rev. B. 1997. -V.55. - №15. -P.531.

244. Soldatov, A. V., Ivanchenko, T. S., Delia Longa, S., Kotani, A., Iwamoto Y., Bianconi, A. // Phys. Rev B. 1994. - V.50. - P.5074.

245. Sevillano, E., Meuth, H., Rehr ,J. J.//Phys. Rev. B. 1979. - V.20. - P.4908.

246. Villars, P. Handbook of Crystallographic Data for Intermetallic Phases / Villars, P. , Calvert , Pearson's , L. D. // American Society for Metals, Metals Park, OH. -1985. V.2. - P. 920 - 972.

247. Black, P. J. // Acta Crystallogr. 1955. - Y.8. - №43. - P.175.

248. Zhang, L. Short-range and medium-range order in liquid and amorphous Al9oFe5Ce5 alloys / Lin Zhang, Youshi Wu, Xiufang Bian, Hui Li, Weimin Wang, Si Wu // J. Non-Cryst. Solids. 2000. - V.262. - P. 169-176.

249. Graetz, J. X-ray absorption study of Ti-activated sodium aluminum hydride / J. Graetz, J. J. Reilly, J. Johnson, A. Yu. Ignatov, and T. A. Tyson // Appl. Phys. Lett. 2004. - V.85. - P.500-503.

250. Léon, A. Chemical State and Local Structure around Titanium Atoms in NaAlFL} Doped with TiCl3 Using X-ray Absorption Spectroscopy / Aline Léon, Oliver Kircher, Jorg Rothe, and Maximilian Fichtner // J. Phys. Chem. B. 2004. - V.108. -P.16372-16376.

251. Haiduc, A. G. Ti catalyst during hydrogen cycling of sodium alanate/ Stil, H. A., Schwarz, M. A. Paulus, P., Geerlings J.//J. Alloys Comp.-2005.- V.393.-P.252.

252. Balema, V. Titanium catalyzed solid-state transformations in LiAlH4 during high-energy ball-milling / Wiench, W. P. J., Dennis, K. W., Pruski, M. V. Pecharsky, K. // J. Alloys and Comp.-2001.-V.329.-P. 108-114.

253. Leon, A. AI K Edge XANES Measurements in NaAlH4 Doped with TiC13 by Ball Milling / Balerna, A., Cinque, G., Frommen, C. Fichtner, M. //J. Phys. Chem. C.- 2007.- V.lll-P. 3795.

254. Franke, R. Study of the Electronic and Geometric Structure of Colloidal Ti 0.5THF / Rothe, J. Pollmann, J., Hormes, J., Bolnnemann, H. Brijoux, Th. //J. Am. Chem. Soc.- 1996.-V.118.-P. 12090.

255. Leon, A., Kircher, O., Fichtner , M., Rothe, J., Schild , D. // J. Phys. Chem. B.-2006.-V. 110.-P. 1192.

256. L0wik, O.M. Crystal structure and electronic structures of alkaline aluminohexahydrids from density functional calculation /Opallca, S. M. // Phys. Rev. B . 2005. - V.71. - P. 054103.

257. Moyses Araüjo, C., Li, S., Ahuja, R., Jena, P. // Phys. Rev. B . 2005. -V.72. -P.165101.

258. Chaudhuri, S., Muckerman, J. T.//J. Phys. Chem. Lett. 2005.-V.109.-P. 6952.

259. Chaudhuri, S., Graetz, J., Ignatov , A., Reilly, J.J., Muckerman, J. T. // J. Am. Chem. Soc. 2006. - V. 128 35. - P. 11404.

260. Moyses Araüjo, C., Ahuja, R., Guillen, J.M. O., Jena, P. // Appl. Phys. Lett.- 2005. V.86. - P.251913.

261. Hedin, L. Effects of Electron-Electron and Electron-Phonon Interactions on the One-Electron States of Solids / L. Hedin, S. Lundqvist // Solid State Phys. -1970. V.23. — P. 1-181.

262. Dirac P.A.M. // Proc. Camb. Phil.Soc. 1930. - V.26. - P.376 .

263. Labzowsky, L. N. Relativistic Electronic Structure Theory // Labzowsky, L. N. Goidenko, I. //Part I. Fundamentals, edited by P. Schwerdtfeger, Elsevier, Amsterdam . 2002. - P.401-467.

264. Wyckoff, R.W.G., Crystal Structures, Interscience / R.W.G. Wyckoff, New York. 1965.

265. Sikora, T. Multiple-scattering EXAFS and EXELFS of titanium aluminum alloys /Hug, G., Jaouen, M., Rehr, J. J. // Phys. ReV.B. 2000. - V. 62. - P. 1723.

266. Sikora, T. Bonding mechanisms in -TiAl: Comparison between absorption near edge fine structures and theoretical predictions / Jaouen, M., Hug G. //Philosophical Magazine A. 1999, VOL. 79, No. 9, 2 157-2 172.

267. Graetz, J., Ignatov, A. Yu., Tyson, T. A., Reilly, J. J., Johnson // J. Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 2005. - №2.4.1. - P.837.

268. Johnston R.L. Atomic and molecular clusters / Johnston R.L. L.: Taylor Francis. 2002.

269. Alonso, A Structure and properties of atomic nanoclaster/ Imperial College Press.-2005.-p.410.

270. Baletto, F. Structural properties of nanoclusters: energetic, thermodynamic, and kinetic effects / F. Baletto, R. Ferrando // Rev. of Modern Physics. 2005. -Vol.77.-P.371-423.

271. Demuynck, J. Bulk properties or not: The electronic structure of small metal clusters/ J. Demuynck, M.-M. Rohmer, A. Strich, A. Veillard // J. Chem. Phys. -1981. Vol.75. -P.3443-3453.

272. Ruhl E.,Heinzel C., Baumgartel H., Drube W., Hitchcock A. P. Ar 2p and Ar Is spectroscopy of free Argon clusters//Jpn.J.Appl.Phys.-1993.-V.32.-P.791-793.

273. Soldatov, A.V. Two-electron excitations and one-electron multiple-scattering resonances in the x-ray absorption of solid neon / Soldatov, A.V, Ivanchenko, T.S., DeliaLonga, S, Bianconi//Phys.RevB.-1993.-V. 47. -N.24. -P.16155.

274. Neelakandan, K. Model calculations of compton profiles from small metallic clusters / Neelakandan, K., Sudha Annapoorni, P.S. // Solid State Commun.-1993.-V.87. -N.5.- P.367-369.

275. Kümmel, S. Ionic structure and photoabsorption in medium-sized sodium clusters/Kümmel, S., Brack, M., Reinhard, P.G.//Phys.Rev.B.- 1998.-V.58.N.4.-P.R1774.

276. Суздалев И.П. Нанотехнология. Физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов. М.: КомКнига, 2006. 589 с.

277. Lahmani М. Nanoscience: Nanotechnologies and Nanophysics. / Lahmani M., Dupas C., Houdy P. Springer. 2007. - 823 c.

278. Massimiliano D.V . Introduction to Nanoscale Science and Technology / Massimiliano D.V., Evoy S., Heflin J.R. Springer. 2004. - 620 c.

279. Julio ,A.A. Structure and properties of atomic nanoclusters / Julio, A.A. -Imperial College Press. 2005. 428 c.

280. Fort, R. C., Adamantane. The Chemistry of Diamond Molecules/ Fort, R. C. Dekker, New York. 1976.

281. Marchand A. P. // Aldrichimica Acta. 1995. - V.28. - P. 95.

282. Zones, S. I., Nakagawa, Y., Lee, G. S., Client C. Y., Yuen , L. T. // Microporous Mesoporous Mater. 1998. - V.21. - P. 199.

283. Meador, M. A. // Annu. Rev. Mater. Sei. 28. 1998. - P.599:

284. Brenner, D. W., Shenderova, O. A., Areshkin, D. A., Schall J. D. , V. Frankland, S.J. // Comput. Model. Eng. Sei. 2002. V.3. - P.643.

285. Cagin, Т., Che, J., Gardos, M. N., Fijany, A., Goddard // Nanotechnology. 1999. - V. 10.-P. 278 .

286. Drexler К. E. // Nanosystems: Molecular Machinery, Manufacturing, and Computation . Wiley, New York. 1992.

287. Lifshitz, Y.etal.// Science .-2002.-V. 297.-P. 1531.

288. Hakkinen, H., Barnett , R.N., Landman, U. //Chem. Phys. Lett. 1995. -V.232. — P. 79.

289. Heidenreich, A., Jortner, J. // J. Chem. Phys. 1992. - V.97. - P. 197.

290. Malliavin, M.J., Coudray, CM J. Chem. Phys. 1997. - V.106. - P. 2323.

291. Ochsenfeld, C., Ahlrichs, R. // J. Chem. Phys. 1992. - V.97. - P. 3487.

292. Istok, G Molecular Dynamics study of ionic nano-clusters produced from supercritical solutions / Istok G, Nahtigal, Igor M. Svishchev // J. of Supercritical Fluids 2009. -V.50.-P. 169-175.

293. I. Okada Itatani MD simulation of crystal growth of NaCl from its supersaturated aqueous solution / I. Okada, Y. Namiki, H. Uchida, M. Aizawal, K. /Journal of Molecular Liquids. 2005. - V.l 18. - P:l-31— 139.

294. Wrigge, G., Astruc Hoffman, M., Issendorff, В .v.// Phys. Rev. A. -2002.-V.65.- №65. -P. 63201.28.

295. Lintuluoto, M.//J. Mol. Strut. (Theochem).- 2001.-N 540.-P.177.

296. Ведринский P.B. Рентгеновские спектры поглощения твердых, тел / Ведринский Р.В., Гегузин И.И. -М: Энергоатомиздат. 1991.

297. Bugaev L. A.Hartree-Fock approximation in the scattering wave method. Kabsorption of ionic crystals in the single- scattering formalism (XANES and EXAFS)/Bugaev L. A., and Vedrinskii R. V. // Phys.Stat.Sol.-1985.-V.132,P.459.

298. Doye, J.P.K., Wales, D.J.// Phys. Rev. B. 1999. - 59,N 3. - P. 2292.

299. D. Zhang, R.G. Cooks.// Int. J. Mass Spectrom. 2000. -№ 195/196. - P.667.

300. M.Kasrai, M.E.Fleet, G.M.Bancroft, K.H.Tan, J.M.Chen// Phys. Rev. B.-1991.-43.-№ 2.- P. 1763.

301. Sonntag, B.F. // Phys. Rev. B. 1974. - V. 9. - P. 3601.

302. Kunz, A.B., Boisvert, J.C., Woodruff, T.O.//Phys. Rev. B. 1984. -V. 30. -P. 2158.

303. Elafif, A., Karnatak, R.C., Esteva, J.M., Teodorescu, C.M., Womes, W., Bouisset, E. // Physica B. 1995. - V. 208-209. - P. 115. •

304. Federmann, F., Bjo'rnholm, 0., Beutler, A., and Mo'ller, T. // Phys. Rev. Lett. 1994.-V.73.-P.1549.

305. Hudson, E. Near-edge sodium and fluorine K-shell photoabsorption of alkali halides / Hudson E., Moler E., Zheng Y., Kellar S., Heimann P., Hussain Z., Shirley D. A. // Phys.Rev.B.- 1994.-V.49. №6.-P.3701.

306. Murata, T. XANES and EXAFS studies on K-shell absorption in K!xNaxCl solid solutions/ T. Murata, T. Matsukawa, S. Naoe // Solid State Communications. 1988.-V.66.-P. 787-790.

307. Fujikawa, T., Okazawa , T., Yamasaki, K., Tang, J. C., Murata, T., Matsukawa, T., Naoe, S.-i.// J. Phys. Soc. Jpn. 1989. - V.58.-P.2952. <

308. Gegusin, I.I. Multiple scattering approach to the XANES theory of alkali halid crystals // phys.stat.solidi / I.I. Gegusin, V.N.Datsyuk, A.A.Novakovich, L.A.Bugaev, R.V.Vedrinskii (b). 1986. -V. 134. -N.641.

309. Gunnella R. Application of a complex potential to the interpretation of XANES spectra the case of Na K-edge in NaCl / Gunnella R., Benfatto M., Marcelli A., Natoli C. R. // Solid State Commun.-1990.-V.67. №11.-P.109-111.

310. Nakanishi K, Ohta T//J. Phys.: Condens. Matter- 2009. № 21 - P. 104214.

311. Prado R.J., Flank A.M // Phys. Scr. 2005. - 115. - № 165.

312. Jackson, K.A., Pederson, M.R. // Phys. Rev. B. 1990. - V. 42. - P. 3276.

313. Porezag, D., Pederson, M.R. // Phys. Rev. A. 1999. - V. 60. - P. 2840. 22.

314. Ashman , C., Khanna, S.N., Pederson, M.R. // Phys. Stat. Sol. (b). 2000. -№217.- P. 323.

315. Shuo Zhang, Nanxian Chen // Physica B. 2003. - № 325. - P. 172.

316. Delà Puente E Structural and electronic properties of small neutral (MgO)n clusters / Delà Puente E, Aguado, A., Ayuela, A., Lopez, J. M. // Phys.Rev.B.-1997.-V.56. №12.-P.7607.

317. Ayuela, A., Lopez, J.M., Alonso, J.A., Luana, V. // Phys. D. 1993. -V.26.-P. S213.

318. Weis, P., Ochsenfeld, C., Ahlrichs, R., Kappes, M.M. //J. Chem. Phys. -1992.-V.97.-P.2553.

319. Aguado, A., Ab initio calculations of structures and stabilities of (NaI)nNa+ and (CsI)nCs+ cluster ions / Aguado, A., Ayuela ,A., Lopez, J. M., Alonso, J. A. //Phys.Rev.B.- 1998.-V.58.N.15.-P. 9972-9979.

320. Solov'yov, I. Structure and properties of small sodium clusters/A., Solov'yov ,A. V., Greiner,W. // Physical Review A. 2002. - V.65. - P. 053203.

321. Hawelek, L. A. Structural studies of nanodiamond by high-energy X-ray diffraction/ Brodka, J.C., Dore. V., Honkimaki., S., Tomita. A. //Diamond & Related Materials. 2008.- V.17. -P. 1186-1193.

322. T. van Buuren Changes in the Electronic Properties of Si Nanocrystals as a Function of Particle Size / T. van Buuren, Dinh, L. N., Chase, L. L., Siekhaus, W. J., and Terminello, L. J. // Phys. Rev. Lett. 1998. - V.80. - P.3803.

323. Bostedt , C., T. van Buuren, Willey ,T. M., Franco, N., Terminello, L. J., Heske, C., and Mo'ller, T. // Appl. Phys. Lett.

324. Carey, J. Henley Clustering in nanostructured carbon: Evidence of electron derealization / Simon J. //Diamond & Related Materials.- 2007.-V.16.-P. 17821787.

325. Gavezzotti , A. Statistical analysis of some structural properties of solid hydrocarbons / A. Gavezzotti // Journal of the American Chemical Society- 1989.-V.111.-P.1835.

326. Dahl, J. E. Nanometer-Sized Diamond Molecules Isolation and Structure of Higher Diamondoids / Dahl, J. E., Liu, S.G., and Carlson ,R.M.K. Science. -2003.-V.299.-P.96.

327. Xizhong., An Electronic structure study of growth species adsorption and reaction cluster models for the diamond surface using LDA method/ Liu.,G., Wang, F., Liu., Sh.// Diamond and Related Materials.-2003.- V.12.-P.2169-2174.

328. Leyssale, J.-M. Molecular dynamics evidences of the fiill graphitization of a nanodiamond annealed at 1500 K /Vignoles. G.L// Chem. Phys. Let. 2008.-V.454.- P. 299-304.

329. Chang, Y. K. et al.// Phys. Rev. Lett. 1999.- V.82. -P.5377 .

330. Ley, L., Ristein , J.,Graupner, R. //Phys. Rev. Lett. -2000. V.84. - P. 5679.

331. Raty, J.Y. Quantum Confinement and Fullerenelike Surface Reconstructions in Nanodiamonds / Jean-Yves Raty, Giulia Galli, C. Bostedt, Tony W. van Buuren, and Louis J. Terminello // Phys. Rev. Lett. 2003. - V.90. - P.037401-037405.

332. Areshkin, D. A., Shenderova, O. A., Adiga, S. P., and Brenner, D. W. // Diam. Relat. Mater. 2004. - V. 13. - P. 1826.

333. Mcintosh, G. C., Yoon, M., Berber, S., and Tomarnek ,D. // Phys. Rev. B. -2000. V70. - P. 045401.

334. Staryga, Application of Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry to study diamond-like carbon films / E. G.W. B^k a„ J. Rogowski M. Knapik A. Rylski K. Fabisiak//Diamond& Related Materials. 2007.- V. 16.- P. 1312-1315.

335. Bursikova, V. Rehulka , Laser ablation time-of-flight mass spectrometry (LA-TOF-MS) of "nitrogen doped diamond-like carbon (DLN) nano-layers" / Chmelik., J., Alberti, M., Spalt, Zbyne, Z. //J. of Physics and Chemistry of Sol.-2007.-V.68.-P.701-706:

336. Gago, R. X-ray absorption studies of cubic boron -carbon-nitrogen films grown by ion beam assisted evaporation/ Jimenez, I., T.Sajavaara, E.Rauhala, J.M.Albella // Diamond and related materials.-2001 .-N. 10.- P. 1165.

337. Zhou, X. Cubic phase content and structure of BN films from an X-ray absorption study/Tsun-Kong Sham, Wenjun Zhang, Chit-Yiu Chan, Igor Bello, Shui-Tong Lee, Hans Hofsass //Anal.Chem.-2006.-V.78.- P.6314.

338. Hitchcock, A. P., Newbury, D.C., Ishii ,1., Horsley, J.A, Redwing, R.D., Johnson, A. L., and Sette, F. // J. Chem. Phys. 1986. - Y.85. -P. 4849.

339. Hitchcock, A. P. and Ishii I., Available in the Gas Phase Core Exitation Database, http://unicorn.mcmaster.ca/corex/cedb-title.html (unpublished).

340. Morar, J. F. Observation of a C-ls core exiton in dimond / Morar, J. F., Himpsel, F. J., Hollinger, G., Hughes, G., and Jordan, J. L. // Phys. Rev. Lett. -1985.-V.54.-P.1960.

341. Graupner, R. Surface-sensitive K-edge absorption spectroscopy on clean and hydrogen-terminated diamond (111) and (100) surfaces / Graupner, R., Ristein ,J., Ley, L., and Jung, C. Phys. Rev. B. 1999. - V.60. -P. 17 023.

342. Ueda, K. High-resolution inner-shell spectroscopies of free atoms and molecules using soft-x-ray beamlines at the third-generation synchrotron radiation sources/K. Ueda// J. Phys. B. 2003. - V.36 Rl.

343. Jenkins, T. E. and Lewis // J., Spectrochim. Acta . 1980. -V.36A. - P.259.

344. Lafosse, A., Teillet Billy , D., Guillotin, J.P., Le Coat, Y., Azria, R., Laikhtman , A., and Hoffmannn, A. // Phys. Rev. B. 2003. - V.68. - P. 235421.

345. Ma, Y. N. Wassdahl, P. Skytt, J. Guo, J. Nordgren, P. D. Johnson, J. E. Rubensson, T. Boske, W. Eberhardt, and S. D. Kevan, //Phys.

346. Rev. Lett. -1992.- V.69.-P.2598.

347. Ma, Y. P. Skytt, N. Wassdahl, P. Glans, D. C. Mancini, J. Guo, and J. Nordgren//Phys. Rev. Lett.-1993.-V. 71.-P. 3725.

348. Hoffman, A. G. Comtet, L. Hellner, G. Dujardin, and M. Petravic //Appl. Phys. Lett.-1998.-V.73.-V.1152.

349. Zharnikov, M. M. Grunze //J. Vac. Sci. Technol. B.-2002.- V.20.- P. 1793.

350. Filik, J. Raman spectroscopy of diamondoids / Jacob Filik, Jeremy N. Harvey, Neil L. Allan, Paul W. May, Jeremy E.P. Dahl, Shenggao Liu, Robert M.K. Carlson // Spectrochim. Acta A. 2006. - V.64. - P.681-692.

351. Dahl, J. E. P. Diamondoid hydrocarbons as indicators of natural oil cracking / J. E. Dahl, J. M. Moldowan, К. E. Peters, G. E. Claypool, M. A. Rooney, G. E. Michael, M. R. Mello and M. L. Kohnen // Nature. 1999. - V.399. - P.54 - 57.

352. N. D. Drummond, A. J. Williamson, R. J. Needs, and G. Galli, //Phys. Rev. Lett. 2005.- Y.95.-P.096801.

353. Lu, A. J. В. C. Pan, and J. G. Han, //Phys. Rev. B. 2005.-V.72.-P. 035447.

354. C. D. Clark, P. J. Dean, and P. V. Harris, //Proc. R. Soc. London.-1964.-V.277.-P.312.

355. K. Endo, S. Koizumi, T. Otsuka, M. Suhara, T. Morohasi, E. S. Kurmaev, andD. P. Chong,//J. Comput. Chem.-2001.-V.22.- P. 102.

356. K. Endo, S. Koizumi, T. Otsuka, T. Ida, T. Morohashi, J. Onoe, A. Nakao, E. Z. Kurmaev, A. Moewes, and D. P. Chong,// J. Phys. Chem.-2003.-V.107.- P.9403.

357. Willey, Т. M. Observation of quantum confinement in the occupied states of diamond clusters/ C. Bostedt, T. van Buuren, J. E. Dahl, S. G. Liu, R. M. K. Carlson, R. W. Meulenberg,E. J. Nelson, L. J. Terminello// Phys.rev B. 2006.-V.74.-P.205432.

358. Список ссылок на авторские работы

359. A1 Brzhezinskaya, Maria Fluorinated single-walled carbon nanotubes: X-ray absorption and DFT analysis/ Yalovega, G., Shmatko, V., Krestinin, A., Vinogradov, A.// Journal of Physics: Conference Series.- 2009.- V.190.-P.012135 .

360. A3 Soldatov A.V. Local structure of Se in cancrenite: X-ray absorption fine structure theoretical analysis/Yalovega G.E.// Solid State Communications. -2000.-№ 114.- P.315-319.

361. A4 Yalovega, G.E., Electronic Structure of LaCu03: X-Ray Absorption Fine Structure Theoretical Analysis./ G.E. Yalovega, A.V. Soldatov // Phys. Stat. Sol.(b)- 2000.-№218. -P.455-460.

362. А10 Yalovega, Galina E., XAFS Study of Ni (II) -Aminovinylketone Complexes/ Galina E. Yalovega, Valerii G. Vlasenko, Ali I. Uraev, Alexander D. Garnovskii, Alexander V. Soldatov // Radiation Physics and Chemistry 2006. - V.75. -P.1905-1908.

363. А13 Яловега, Г.Э. Зависящая от спина электронная структура вблизи атома железа в рубредоксине / Г.Э. Яловега, Г.Ю. Смоленцев, А.П. Ковтун, А.В. Солдатов, С. Делла-Лонга, А. Конжу-Кастеллано //Биофизика 2000. — Т.45. - С.1007-1012.

364. A18 Riedler, M. Na Is photoabsorption of free and deposited NaCl clusters: a study of the development of the bond length with the cluster size / de Castro,

365. А20 Яловега, Г.Э., Локальная и электронная структура свободных кластеров NaCl как функция размера кластера: анализ методами XANES и DFT/ Г.Э. Яловега, В.А. Шматко, A.B. Солдатов // Журнал структурной химии 2010. — №6.- С.1109-1113.

366. A22 Яловега, Г.Э., Электронная и локальная структура свободных кластеров алмаза, как функция размера кластера / Г.Э. Яловега, М.А. Солдатов, A.B. Солдатов // Поверхность. Ретгеновские, синхротронные и нейтронные исследования-2009.-№7- С.80-83.