Линейная и нелинейная спектроскопия КР сложных молекул и сред с наноразмерной структурой тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, доктор физико-математических наук Петров, Владимир Иванович

• Петров, Владимир Иванович
• доктор физико-математических наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Петров, Владимир Иванович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. СПЕКТРОСКОПИЯ РЕЗОНАНСНОГО ВЫНУЖДЕННОГО КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ (РВКР) МОЛЕКУЛАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ И ЭФФЕКТЫ СИЛЬНОГО ПОЛЯ В СПЕКТРАХ КР.

§1.1. Природа спектров резонансного ВКР в красителях.

§ 1.2. Лазерные источники для возбуждения спектров ВКР. * Комбинационные лазеры как эффективные источники возбуждения ВКР.

§ 1.3. Интерференция процессов вынужденной флуоресценции и # резонансного ВКР молекулами красителей в сильном поле.

§ 1.4. Возбуждение резонансного ВКР красителями в основном электронном состоянии.

§ 1.5. Наблюдение контуров Фано в спектрах КР молекулярных кристаллов.

§1-6. Регистрация неактивных в ИК и КР колебаний в спектрах ВКР.

ГЛАВА II. СПЕКТРОСКОПИЯ РЕЗОНАНСНОГО ГИПЕРКОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ (РГКР) МОЛЕКУЛ КРАСИТЕЛЕЙ.

§2.1. Вибронная теория РГКР.

§ 2.2. Интерпретация экспериментальных результатов по РГКР. ■

ГЛАВА III. СПЕКТРОСКОПИЯ УСИЛЕННОГО ПОВЕРХНОСТЬЮ КР

И РКР ПЕРИЛЕНА, ПОРФИРИНОВ И ПОРФИЦЕНОВ.

§ 3.1. Спектры возбуждения КР перилена, адсорбированного на частицах ! * серебра.

§ 3.2. Спектроскопия усиленного поверхностью РКР безметального порфирина, адсорбированного на коллоидных частицах серебра: наблюдение спектров второго и третьего порядков, возбужденных в резонансе с полосами Qx и Qy.

§ 3.3. Спектры усиленного РКР никелевого порфирина. Сравнение с результатами квантовомеханических вычислений. Ориентация молекул Н2Р и NiP на поверхности частиц серебра. Оценка матричных элементов вибронной связи в NiP.

§ 3.4. Спектры усиленного РКР цинкового и магниевого порфиринов.

Сравнение с результатами квантовомеханических вычислений.

§ 3.5. Усиленные поверхностью спектры РКР безметального порфицена (Н2РРс).

§ 3.6. Усиленные поверхностью спектры РКР никелевого порфицена (NiPPc).

ГЛАВА IV. РЕЗОНАНСНОЕ КОМБИНАЦИОННОЕ РАССЕЯНИЕ

КОМПЛЕКСАМИ ПЕРЕНОСА ЗАРЯДА СО СМЕШАННОЙ

ВАЛЕНТНОСТЬЮ.

§4.1. Спектр РКР иона Creutz-Taube, возбуждаемый в полосе переноса заряда металл-металл в ближней ИК области.

§ 4.2. Внутримолекулярный перенос электрона в монокатионе биферроцена.

§ 4.3. Влияние растворителя на спектры РКР димера

CN)5Fe2+-C=N-RuJ+(NH3)5]" в полосе переноса заряда металл-металл.

ГЛАВА V. СПЕКТРЫ КР УГЛЕРОДНЫХ ПЛЁНОК.

§ 5.1. Резонансная природа спектров КР графита и стеклоуглерода.

§ 5.2. Размерные эффекты в спектрах КР стеклоуглерода.

ГЛАВА VI. РАЗМЕРНЫЕ ЭФФЕКТЫ В ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НАНОСТРУКТУРАХ. ПРИРОДА НИЗКОЧАСТОТНОГО СПЕКТРА КР ВОДЫ И СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ И БОЗОННОГО ПИКА В СПЕКТРАХ КР НЕОРГАНИЧЕСКИХ СТЕКОЛ.

§ 6.1. Классический размерный эффект в нанокристаллах ТЮ2.

Влияние размеров частиц анатаза и рутила на интенсивности их спектров КР.

§ 6.2. Природа низкочастотных спектров КР воды и солевых растворов: влияние микропримесей NaCl на динамику кластерообразования в воде.

§ 6.3. Низкочастотные спектры КР литиевоалюмосиликатных стекол с добавками ТЮ2 и ситаллов на их основе.

§ 6.4. Проявления фазового распада в спектрах КР литиевоалюмосиликатных стекол с добавками Zr02 и ситаллов на их основе.

§ 6.5. Изучение процессов фазового распада литиевоалюмосиликатных стекол, содержащих ТЮ2 и Z1-O2, методом спектроскопии КР.

§ 6.6. Низкочастотное КР и фазовый распад в стеклах и ситаллах магниевоалюмосиликатной системы с добавками ТЮ2.

§ 6.7. Спектроскопия КР и структура пирофосфатных стекол.

§ 6.8. Природа бозонного пика в щелочно-боратных стеклах.

§ 6.9. Проявления квантового размерного эффекта в спектрах резонансного

КР, фотолюминесценции и низкочастотного РКР наночастицами полупроводников CdSxSej.x в стеклянных матрицах.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Линейная и нелинейная спектроскопия КР сложных молекул и сред с наноразмерной структурой»

Актуальность темы.

Исследования процессов взаимодействия молекулярных систем с интенсивными резонансными световыми потоками и приложение спектроскопических методов к исследованию структуры некристаллических твердых тел с наноразмерными неодно-родностями и сред с наноразмерной структурой, включая наноразмерные полупроводники, стеклоуглеродные пленки и неорганические стекла различных классов, представляют значительный фундаментальный интерес и являются актуальными направлениями физики, активно развивающимися в настоящее время.

Методы колебательной спектроскопии являются одними из наиболее эффективных в исследовании структуры молекул и твердых тел. В последние годы оказалось, однако, что классические методы КР и ИК спектроскопии недостаточны для решения новых задач исследования процессов нелинейного взаимодействия молекул с мощными резонансными световыми полями и материалов, имеющих большое прикладное значение. Потребности развития науки и приложений привели к созданию новых методов колебательной спектроскопии, таких, как нелинейно оптические методы когерентного антистоксова рассеяния света (ЬСАРС), гиперкомбинационного рассеяния (ГКР), КР с временным разрешением, усиленного поверхностью КР и низкочастотного КР для исследования структуры стекол и других сред с наноразмерными неоднородностями. Такие исследования имеют в ряде случаев важное прикладное значение, поскольку позволяют получить информацию об исследуемых системах, которую невозможно получить традиционными методами.

В частности, было выяснено, что при возбуждении флуоресцирующих молекул органических красителей в длинноволновой полосе поглощения сильным полем возможным становится регистрация спектров резонансного ВКР (РВКР), которые несут информацию о колебательной структуре возбужденного электронного состояния, получение которой является актуальной, но трудно реализуемой проблемой.

Другой актуальной проблемой спектроскопии является анализ вторичного излучения молекул при двухфотонном возбуждении, что позволяет получить информацию об электронно-колебательных состояниях, которые недоступны при однофотон-ном возбуждении. При таком типе возбуждения возможным становится регистрация спектров резонансного ГКР (РГКР) - нелинейного трехфотонного процесса, в котором взаимодействие молекулы с двумя фотонами накачки aL приводит к появлению рассеянного излучения с частотой 2a>L-Q, где О, - колебательная частота. Правила отбора для ГКР отличны от КР и ИК, что дополняет возможности традиционных методов. В случае резонансного возбуждения спектров ГКР появляется таюке возможность исследования вибронных взаимодействий в возбужденных состояниях.

К относительно новым методом колебательной спектроскопии относится усиленное поверхностью КР. Его достоинствами являются значительное (на два-пять порядков) усиление сигналов КР молекулами, адсорбированными шероховатой поверхностью серебра и тушение флуоресценции, которая в растворах часто маскирует более слабые спектры РКР. Это открыло широкие возможности исследования молекул при очень низких концентрациях, что особенно важно в случае сильно флуоресцирующих биологических комплексов. Оказалось также, что метод получения спектров резонансного ГКР адсорбированных на поверхности серебра молекул позволяет регистрировать сигналы рассеяния при концентрациях вплоть до 10"8 моль и ниже и получать уникальную информацию о структуре и характере вибронных взаимодействий.

В последние годы значительный интерес возник к исследованию низкочастотных спектров КР органических и неорганических стекол, жидкостей и полимеров. Предполагается, что полоса КР, которая наблюдается в стеклах в диапазоне 20-100 см"1, но отсутствует в спектрах кристаллов того же состава (т.н. бозонный пик), несёт информацию о структуре матрицы на расстояниях порядка единиц нанометров. Такое предположение стимулировало большое число исследований и привело к созданию моделей, связывающих бозонный пик с различными элементами структуры стекла. Многие модели носят достаточно умозрительный характер, и задача их экспериментальной проверки остается актуальной проблемой исследования стеклообразного состояния.

Эти методы после надлежащего теоретического анализа и апробирования уже вошли в арсенал средств современной физики и широко используются для исследования и диагностики новых материалов.

Цель работы.

Целями настоящей работы являются:

1. Исследование линейных и некоторых нелинейных процессов взаимодействия молекул с резонансными световыми полями, таких как резонансное ВКР, резонансное ГКР и их применение к исследованию электронной и колебательной структуры сложных органических молекул.

2. Применение известных методов комбинационного рассеяния - резонансного КР, усиленного поверхностью КР и низкочастотного КР к исследованию биологических молекул, металлоорганических комплексов переноса заряда, и новых материалов, таких как наноразмерные структуры, стеклоуглеродные плёнки, стекла и ситаллы.

Для достижения намеченных целей были решены следующие задачи:

- исследованы спектры вторичного излучения молекул органических красителей при возбуждении мощным монохроматическим полем в основной полосе поглощения;

- развита вибронная теория РГКР, на основе которой были интерпретированы спектры молекул органических красителей различных классов;

- исследованы спектры усиленного поверхностью РКР пигментов порфиринового и порфиценового классов;

- исследованы спектры РКР металлоорганических димерных комплексов переноса заряда при возбуждении в полосах интервалентного поглощения;

- получены и интерпретированы спектры КР первого и второго порядка стеклоугле-родных пленок;

- изучены спектры РКР, РГКР, флюоресценции и низкочастотного РКР нанокристал-лических полупроводниковых материалов;

- исследованы и интерпретированы низкочастотные спектры КР воды и солевых растворов и нескольких классов неорганических стекол.

Научная новизна.

1. Показано, что в спектрах вторичного излучения молекул органических красителей, возбуждаемые в полосе поглощения на переходе Si<—So, проявляется интерференция одноквантового и двухквантового процессов вторичного излучения - вынужденной люминесценции и резонансного ВКР.

2. Развита вибронная теория ГКР. Эта теория, по аналогии в с вибронной теорией КР, позволила проводить отнесение наблюдаемых полос к полно- и неполносимметричным колебаниям молекул в зависимости от условий возбуждения и, таким образом, выделять вклады франк-кондоновского и герцберг-теллеровского механизмов виб-ронной связи в интенсивности полос РГКР.

3. Получены спектры усиленного поверхностью частиц гидрозолей серебра резонансного КР молекул водонерастворимых порфиринов. В случае безметального и никелевого порфиринов удалось зарегистрировать интенсивные спектры второго порядка и относительно слабые полосы третьего порядка. Анализ на основе теории РКР показал, что в спектрах безметального порфирина, возбужденных в области Q-полос поглощения, в интенсивность полос КР полносимметричных колебаний вносит вклад не только герцберг-теллеровский, но и, в значительной мере, франк-кондоновский механизм вибронной связи.

4. Получены и исследованы спектры усиленного поверхностью РКР первого и второго порядков цинкового и магниевого порфиринов. Спектры РКР этих соединений прежде не удавалось получить из-за сильной флюоресценции. Сравнение с результатами расчетов колебательной структуры позволило сделать выводы об искажении геометрии порфиринового макроцикла по сравнению с идеальной геометрией D^.

5. В спектрах никелевого порфирина был обнаружен интерференционный эффект, проявляющийся в гашении полосы 996 см"1 при возбуждении линией X = 457,9 нм.

6. Получены и интерпретированы спектры усиленного РКР безметального и никелевого порфиценов - новых аналогов порфиринов.

7. Получены резонансные спектры КР металлоорганических комплексов переноса заряда в димерах с пиразиновым мостиковым лигандом при возбуждении в полосе переноса заряда металл-металл. Возбуждение РКР осуществлялось линией 1321 нм -наиболее длинноволновое возбуждение резонансного КР в настоящее время. При этом было показано, что трехцентровая модель, учитывающая вклад франк-кондоновских барьеров мостикового лиганда, адекватно объясняет наблюдённые закономерности.

8. Изучена природа резонансного усиления в спектрах КР стеклоуглеродных пленок и спектральные проявления размерного эффекта в таких пленках.

9. Исследовано влияние размерного эффекта на интенсивность спектров КР нанораз-мерных частиц двуокиси титана в кристаллических модификациях рутила и анатаза.

10. Исследована природа низкочастотного максимума в спектрах КР воды и солевых растворов.

11. Исследована природа бозонного пика в стеклах четырех классов - литиевоалюмо-силикатных с добавками ТЮ2 и/или ZrCb, магниевоалюмосиликатных с добавками ТЮ2, пирофосфатных и натриевоборатных. Показано, что в литиево-алюмосиликатных стеклах бозонный пик связан с упругими колебаниями областей неоднородности, которые способны к эволюции при вторичной термообработке, превращаясь в процессе фазового распада в кристаллические частицы титанатной фазы. В магниевоалюмосиликатной системе в результате фазового распада при вторичной термообработке образуются две мелкодисперсные фазы, состоящие преимущественно из титаната магния и алюмомагниевой шпинели, причем упругие колебания последней наблюдаются в низкочастотных спектрах КР. В последних двух системах показано, что бозонный пик обусловлен межмолекулярными колебаниями не связанных в непрерывную сетку ионных группировок.

Практическая значимость результатов работы.

Результаты экспериментальных и теоретических исследований позволили

- показать, что метод резонансного ВКР в сочетании с другими методами колебательной спектроскопии может быть источником ценной информации о колебательной структуре молекул в возбужденных электронных состояниях;

- предложить и реализовать экспериментальные критерии идентификации исходного для процесса резонансного ВКР электронного состояния;

- показать, что спектры резонансного ВКР молекул органических красителей весьма индивидуальны, чувствительны к структурным заместителям и могут быть полезны для идентификации неизвестных красителей;

- разработать теоретические основы метода резонансного ГКР молекулами органических красителей, который показал свою работоспособность при использовании эффекта гигантского усиления поверхностью гидрозоля серебра;

- связать относительные интенсивности полос второго и первого порядков в углеродных пленках с эффективным размером их кристаллической структуры - важным параметром, характеризующим качество этих материалов;

- установить связь бозонного пика в спектрах КР с наноразмерными элементами структуры неорганических стекол и стеклокристаллических материалов.

На защиту выносятся следующие положения: с

1. Интерпретация спектров вторичного свечения молекул органических красителей в мощном резонансном поле как проявления связанных сильным световым полем процессов вынужденной флуоресценции и РВКР. При этом РВКР типично происходит на электронно-возбужденных молекулах по схеме с виртуальным промежуточным состоянием, лежащим по энергии ниже исходного и конечного состояний.

2. Теоретическое обоснование и практическая реализация метода резонансного гиперкомбинационного рассеяния молекулами органических красителей и молекулами с большой резонансной гиперполяризуемостью и результаты исследования характера вибронных взаимодействий в таких системах.

3. Результаты исследования методом усиленного РКР вибронных взаимодействий и структуры молекул порфиринов и порфиценов.

4. Результаты исследования спектров резонансного КР металлоорганических димер-ных комплексов переноса заряда с переменной валентностью при возбуждении в полосе переноса заряда металл-металл.

5. Результаты исследования спектров КР углеродных пленок, в которых был интерпретирован резонансный характер спектров и установлена связь между параметрами спектров и характеристиками наноразмерной структуры пленок.

6. Результаты изучения природы бозонного пика в неорганических стеклах различных классов, в которых было показано, что бозонный пик связан с наноразмерными флуктуациями структуры и химического состава стекол.

7. Результаты исследования размерных эффектов на характеристики спектров РКР, РГКР и люминесценции в полупроводниковых нанокристаллах CdSxSe!.x.

8. Результаты экспериментального исследования низкочастотных спектров КР воды и её солевых растворов и их интерпретация.

9. Интерпретация влияния размеров нанокристаллов двуокиси титана в модификациях рутила и анатаза на интенсивность спектров КР.

Апробация работы.

Отдельные результаты работы докладывались на семинарах отдела ГОИ и на Всесоюзных и международных совещаниях и конференциях: Всесоюзная конферен

10 ция "Оптика лазеров" (Ленинград-1981), Совещание по спектроскопии КР (Шушенское-1983), XIX Всесоюзный съезд по спектроскопии (Томск-1983), Конференция по когерентной и нелинейной оптике (Москва-1985, Ленинград-1991), Всесоюзная конференция по спектроскопии КР (Душанбе-1986, Ужгород-1989), XI Всесоюзное совещание "Применение колебательных спектров к исследованию неорганических и координационных соединений" (Красноярск-1987), Международная конференция по спектроскопии КР (ICORS) (Вюрцбург-1992, Гонконг-1994, Питгсбург-1996, Кейптаун-1998, Пекин-2000, Будапешт-2002, Брисбайн, Австралия-2004), VIII Европейская конференция по спектроскопии биологических молекул (Университет Твенте, Голландия-1999), XVIII Международный конгресс по стеклу (Сан-Франциско-1998), VI Международный симпозиум Общества чистой и прикладной координационной химии (SPACC) (Гонконг-1999), Международный Конгресс по стеклу - стекло в новом тысячелетии (Амстердам-2000), I Международная конференция по колебательной спектроскопии (I ICAVS) (Турку, Финляндия - 2001), II Международная конференция по порфиринам и фталоцианинам (ICPP-2), Киото-2002.

Публикации по теме.

По теме диссертации опубликовано 51 статья в отечественных и международных журналах и 9 докладов на международных конференциях.

Личный вклад автора.

Содержание диссертации и основные положения, выносимые на защиту, отражают персональный вклад автора в проведенные исследования. Основные направления и выбор методов и способов исследований были предложены лично автором либо при его непосредственном участии. Экспериментальные данные, относящиеся к спектроскопии КР или флюоресценции, были получены лично автором, либо при его участии. Интерпретация полученных экспериментальных данных проводилась на основе теорий или модельных представлений, разработанных и предложенных автором. Автор участвовал в обсуждении результатов измерений, полученных другими методами в частности, рентгеновскими.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

Заключение диссертации по теме «Оптика», Петров, Владимир Иванович

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1. Исследованы спектры вторичного излучения красителей при возбуждении мощным полем в длинноволновой полосе поглощения. Показано, что в спектрах проявляется интерференция одноквантового и двухквантового процессов - вынужденной люминесценции и резонансного ВКР. Установлено также, что спектры РВКР преимущественно отражают колебательную структуру электронно-возбужденных молекул, однако, в ряде случаев наблюдаются полосы колебаний основного состояния. Предложены экспериментальные критерии отнесения линий колебаниям в состояниях So или Si.

2. Развита вибронная теория ГКР, которая, по аналогии с вибронной теорией КР, позволила выделять вклады франк-кондоновского и герцберг-теллеровского механизмов вибронной связи в интенсивности полос РГКР. Интерпретированы спектры РГКР красителей различных классов, адсорбированных на частицах гидрозолей серебра.

3. Получены спектры усиленного поверхностью РКР водонерастворимых порфиринов. В случае Н2Р и NiP удалось зарегистрировать интенсивные спектры второго порядка и относительно слабые полосы третьего порядка. Проведенный анализ показал, что в интенсивность полос КР полносимметричных колебаний, возбужденных в области Q-полос поглощения, существенный вклад вносит не только герцберг

268 теллеровский, как предполагалось раньше, но и франк-кондоновский механизм вибронной связи. В случае металлопорфиринов был сделан вывод об искажении геометрии макроцикла по сравнению с идеальной геометрией D4h. В спектрах NiP был обнаружен интерференционный эффект, проявляющийся в гашении полосы 996 см"1 при возбуждении линией 457,9 нм.

4. Впервые получены и интерпретированы спектры усиленного РКР безметального и никелевого порфиценов - новых аналогов порфиринов. Дана интерпретация полос РКР, исследован характер вибронных взаимодействий в порфиценах и показано, что, в отличие от порфиринов, вклад герцберг-теллеровского смешения в интенсивность РКР невелик.

5. Впервые получены резонансные спектры КР рутениевого комплекса переноса заряда в симметричном димере с пиразиновым мостиковым лигандом при возбуждении в полосе переноса заряда металл-металл. При этом было показано, что трех-центровая модель, учитывающая вклад франк-кондоновстшх барьеров мостикового лиганда, адекватно объясняет наблюдённые закономерности.

Получены и интерпретированы особенности спектров РКР биферроцена и некоторых комплексов с мостиком C=N, возбужденных в полосе переноса заряда металл-металл.

6. Исследованы спектры КР первого и второго порядка стеклоуглеродных пленок. При этом было показано, что такие особенности спектров, как сдвиги частот некоторых полос КР с длиной волны возбуждения, объясняются в рамках модели двойного связанного резонанса с учетом зонной структуры графита. Установлена связь спектров КР стеклоуглерода с эффективными размерами областей кристалличности.

7. Исследована природа низкочастотного максимума в спектрах КР воды и её солевых растворов. Показано, что в низкочастотных спектрах проявляются упругие колебания кластеров, образованных несколькими молекулами Н20, с размерами, зависящими от температуры и концентрации соли.

8. Исследовано влияние размеров кристаллических наночастиц двуокиси титана (рутила и анатаза) на интенсивность спектров КР. Показано, что интенсивность КР наночастицами меньше, , чем в макрообъеме, что связано с меньшей величиной локального поля внутри таких частиц.

9. Исследовано влияние квантового размерного эффекта на спектры РКР, РГКР, фотолюминесценции и низкочастотного РКР смешанных полупроводниковых нанокристаллов CdSxSej.x. Показано, что спектры возбуждения РКР имеют максимумы интенсивности в области первого и третьего размерных максимумов в спектре поглощения. Впервые получены спектры резонансного ГКР полупродниковых нанокристаллов, содержащие полосы LO-фононов и полосу колебания симметрии Вь запрещенную в спектрах ИК и КР. Обнаружен и проанализирован эффект влияния размерного квантования на спектры примесной флуоресценции нанокристаллов. Исследовано влияние матрицы на спектры РКР упругих колебаний нанокристаллов.

10. Исследована природа бозонного пика в стеклах четырех классов - литие-воалюмосиликатных с добавками ТЮ2 и/или Zr02, магниевоалюмосиликатных с добавками ТЮ2, пирофосфатных и натриевоборатных. Общий вывод заключается в том, что присхождение бозонного пика всегда связано с областями неоднородности, обусловленными флуктуациями структуры и химического состава стекол. Показано, что в литиевоалюмосиликатных стеклах бозонный пик связан с упругими колебаниями областей неоднородности, которые способны к эволюции при вторичной термообработке, превращаясь в процессе фазового распада в кристаллические частицы титанатной фазы. В магниевоалюмосиликатной системе в результате фазового распада при вторичной термообработке образуются две наноразмерные фазы, состоящие преимущественно из титаната магния и алюмомагниевой шпинели, причем упругие колебания последней наблюдаются в низкочастотных спектрах КР. Бозонный пик в пирофосфатных и натриевоборатных стеклах обусловлен межмолекулярными колебаниями не связанных в непрерывную сетку ионных группировок.

БЛАГОДАРНОСТИ

Данная работа выполнялась на ранних этапах при активном участии и под руководством профессора Якова Семеновича Бобовича, ныне покойного. Его энтузиазм и физическая интуиция стимулировали множество проведенных в диссертации исследований, а неизменная доброжелательность в значительной степени способствовала успешному проведению работы.

Считаю своим приятным долгом выразить глубокую благодарность за неоценимую всестороннюю помощь и сотрудничество коллегам и соавторам по работе д.ф.-м.н. Александру Васильевичу Баранову, к.ф.-м.н. Марине Яковлевне Центер, д.ф.-м.н. Анатолию Валентиновичу Фёдорову, нач. лаб. НИТИОМ Александру Александровичу Жилину, д.ф.-м.н. Валерию Викторовичу Голубкову и к.ф.-м.н. Ольге Сергеевне Дымшиц.

Заключение.

Проведены исследования влияния квантового размерного эффекта на спектры РКР LO-фононами, РГКР, люминесценции и низкочастотного РКР нанокристаллов сульфоселенида кадмия в стеклянных матрицах. При исследовании

- было обнаружено, что спектры РКР LO-фононами и упругими колебаниями имеют максимальное усиление в области первого размерного максимума поглощения;

- в спектрах РГКР была зарегистрирована полоса запрещенного в спектрах КР колебания (так называемой темновой моды).

- В спектрах люминесценции обнаружено влияние размеров частиц на положение полос, обусловленных захватом свободных электронов и дырок на рекомбинационные центры.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Петров, Владимир Иванович, 2005 год

1. Бобович Я.С., Борткевич А.В. Новые явления при облучении молекул криптоциа-нина мощным импульсом рубинового лазера. // Опт. и спектроск. 1969. Т. 26. № 6. С. 1060-1062.

2. Бобович Я.С., Борткевич А.В. Резонансные явления при рассеянии света в крипто-цианине. // Письма в ЖЭТФ. 1970. Т. 11. № 2. С. 85-86.

3. Бобович Я.С., Борткевич А.В. Вынужденные процессы рассеяния и люминесценции в закристаллизованных растворах полиметиновых красителей. // Опт. и спектроск. 1970. Т. 28. № 4. С. 474.

4. Борткевич А.В., Бобович Я.С., Беляевская Н.М. К вопросу о линейчатой структуре спектров вторичного свечения застеклованных растворов криптоцианина. // Опт. спектроск. 1970. Т. 28. № 4. С. 688-694.

5. Бобович Я.С., Борткевич А.В. Резонансное вынужденное комбинационное рассеяние света (Обзор). // Квант, электрон. 1977. Т. 4. № 3. С. 485-512.

6. Раутиан С.Г., Бобович Я.С. О некоторых особенностях резонансного комбинационного рассеяния. // Опт. и спектр. 1973. Т. 34. № 3. С. 617-619.

7. Herrmann J. Stimulierte rezonanz-Raman strenung au angeregten und nicht angeregten Molekulen. // Fortschritte der Physik. 1977. Bd. 25. S. 167-201.

8. Herrmann J., Wienecke J. Theory of stimulated resonance resonance Raman scattering in dyes with ground or excited initial state. // Opt. Commun. 1974. V. 11. N. 3. P. 261-264.

9. Herrmann J., Wilhelmi B.W. Transverse exited stimulated resonance Raman scattering. // Opt. Commun. 1976. V. 19. N. 3. P. 420-422.

10. Херрман Й., Вильгельми Б. Влияние механизма уширения спектральной линии на эффективность нелинейных процессов при возбуждении вблизи резонанса. // Квант, электрон. 1977. Т. 4. № 12. С. 2633-2636.

11. Фабиан X., Лау А., Вернке В., Пфайффер М., Ленц К., Вильгельми Х.-Й. Исследование вклада первого возбужденного и основного электронных состояний в резонансном ВКР. // Квант, электрон. 1979. Т. 6. № 1. С. 72-77.

12. Степанов, Б.И., Рубинов А.Н. Оптические квантовые генераторы на растворах органических красителей. //Усп. физ. наук. 1968. Т. 95. № 1. С. 45-74.

13. Бобович Я.С., Петров В.И. Некоторые свойства, формирование и интерпретация спектров резонансного ВКР в красителях. // Журн. прикл. спектроск. 1983. Т. 37. № 6. С. 971-980.

14. Петров В.И., Бобович Я.С. Природа рассеивающих спектров в резонансном ВКР красителями и форма генерируемых спектров. // Квант, электрон. 1983. Т. 10. № 2. С. 264-272.

15. Лоудон Р. Квантовая теория света. -М. Мир. 1976.-486 с.

16. Pfeiffer М., Lau A., Weigmann H.-J., Lenz К. Interpretation of the Raman adsorption lines within the stimulated fluorescence spectrum of some laser dyes. // Opt. Commun. 1972. V. 6. N. 3. P. 284-289.

17. Бобович Я.С., Борткевич А.В., Петров В.И. Комбинационный лазер как эффективный источник возбуждения спектров ВКР. // Квант, электрон. 1978. Т. 5. № 3. С. 662-664.

18. Бобович Я.С., Борткевич А.В. О возможном влиянии на ВКР самофокусировки света за счет возбужденных колебательных состояний. // Опт. и спектроск. 1969. Т. 27. №4. С. 689-691.

19. Kachen G.I., Lowdermilk W.H. Relaxation oscillations in stimulated Raman scattering. //Phys. Rev. A. 1977. V. 16. N. 4. P. 1657-1664.

20. Петров В.И., Бобович Я.С. О генерации ВКР в неидеальных кристаллах. // Опт. и спектроск. 1980. Т. 48. № 3. С. 536-541.

21. Бобович Я.С., Борткевич А.В., Крюков В.В. Спектры ВКР мелкокристаллических веществ при возбуждении сверхкороткими импульсами лазера. // Опт. и спектроск. 1971. Т. 30. №2. С. 257-259.

22. Кабанов В.В., Рубанов А.С. Спектральная зависимость показателя преломления в области поглощения и усиления органических красителей. // Докл. АН БССР. 1980. Т. 24. № i.e. 34-37.

23. Петров В.И., Бобович Я.С. О форме линии антистоксова ВКР в растворах органических красителей. // Опт. и спектроск. 1982. Т. 53. № 3. С. 577-579.

24. Непорент Б.С., Спиро А.Г., Шилов В.Б., Файнберг Б.Д. О форме спектров вынужденного вторичного излучения растворов красителей. // Письма в ЖЭТФ. 1981. Т. 33. №3. С. 133-136.

25. Петров В.И., Бобович Я.С. Возбуждение резонансного ВКР красителями в основном электронном состоянии. // Опт. и спектроск. 1982. Т. 53. № 4. С. 765-767.

26. Петров В.И., Бобович Я.С., Борткевич А.В. Спектры вторичного свечения красителей, возбуждаемых мощным излучением в разных зонах их поглощения. // Опт. и спекгроск. 1979. Т. 46. № 2. С. 274-284.

27. Петров В.И., Бобович Я.С. Сравнительное исследование резонансного ВКР при различных схемах возбуждения спектров. // Опт. и спектроск. 1981. Т. 50. № 1. С. 150-157.

28. Werncke W., Weigmann H.J., Patzold J., Lau A., Lenz K., Pfeiffer M. Rapid Raman spectroscopy of the excited electronic state of chrysene by coherent anti-Stokes Raman scattering. // Chem. Phys. Lett. 1979. V. 61. N. 1. P. 105-108.

29. Decola P.L., Andrews J.R., Hochstrasser R.M., Trommsdorff H.P. Simultaneous narrow-line Raman spectra of ground and excited electronic states. // J. Chem. Phys. 1980. V. 73. N. 9. P. 4695-4696.

30. Борткевич A.B., Бобович Я.С., Центер. М.Я. Влияние мощного резонансного поля излучения на вырожденные колебания в многоатомных молекул. // Письма в ЖЭТФ. 1974. Т. 20. №2. С. 111-115.

31. Герасимов В.П., Петров В.И., Бобович Я.С., Сечкарев А.В. Наблюдение контуров Фано в спектрах КР молекулярных кристаллов. // Опт. и спектроск. 1985. Т. 58. № 3. С. 707-709.

32. Fujita К., Kimura М. Band shapes of Fermi resonance spectra. // Mol. Phys. 1980. V. 41. N. 5. P. 1203-1210.

33. Петров В.И. Регистрация неактивных в инфракрасном спектре и в комбинационном рассеянии колебаний методом вынужденного комбинационного рассеяния. // Опт. и спектроск. 1981. Т. 51. № 5. С. 745-746.

34. Terhune R.W., Maker P.D., Savage С.М. Measurements of nonlinear light scattering. // Phys. Rev. Lett. 1965. V. 14. N. 17. P. 681-684.

35. Ахманов C.A., Клышко Д.Н. Трехфотонное молекулярное рассеяние света. // Письма в ЖЭТФ. 1965. Т. 2. № 4. С. 171-175.

36. Поливанов Ю.Н., Саяхов Р.Ш. Резонансное гиперкомбинационное рассеяние света на оптических фононах. // Письма в ЖЭТФ. 1979. Т. 30. № 9. С. 617-620.

37. Xlbrecht А.С. On the theory of Raman intensities. // J. Chem. Phys. 1961. V. 34. N. 5. P. 1476-1484.

38. Christie J.H., Lockwood D.J. Selection rules for three- and four-photon Raman interactions.//! Chem. Phys. 1971. V. 54. N. 3.P. 1141-1154.

39. Баранов A.B., Бобович Я.С., Петров В.И. Резонанасное неупругое трехфотонное рассеяние: физическая модель и экспериментальные результаты. // Журн. эксп. теор. физ. 1985. Т. 88. № 3. С. 741-753.

40. Петров В.И. Интенсивности линий в спектрах неупругого трехфотонного рассеяния. // Опт. и спекгроск. 1985. Т. 59. № 2. С. 469-472.

41. Петров В.И. Влияние промежуточных вибронных состояний на спектры неупругого трехфотонного рассеяния света. // Опт. и спекгроск. 1985. Т. 59. № 6. С. 13151320.

42. Верлан Э.М. Исследование формы тензора и температурной зависимости комбинационного рассеяния света многоатомными молекулами газа. // Опт. и спектроск. 1966. Т. 20. №4. С. 605-615.

43. Верлан Э.М. Влияние особенностей промежуточного состояния на спектры комбинационного рассеяния газов. // Опт. и спектроск. 1966. Т. 20. № 5. С. 802-808.

44. Friedrich D.M., McClain W.M. Two-photon molecular electronic spectroscopy. // Ann. Rev. Phys. Chem. 1980. V. 31. P. 559-577.

45. Herrmann J.P., Ducuing J. Dispersion of the two-photon cross-section in rhodamine dyes. // Opt. Commun. 1972. V. 6. N. 2. P. 101-105.

46. Aslanidi E.B., Tikhonov E.A., Shpak M.T. Two-photon absorption of impurity molecules enhanced by matrix. // Opt. Commun. 1972. V. 6. N. 2. P. 163-165.

47. Foucault В., Herrmann J.P. Two-photon absorption in organic dyes-relation with the symmetry of the levels. // Opt. Commun. 1975. V. 15. N. 3. P. 412-425.

48. Тихонов Е.Ф., Шпак M.T. Спектры двухфотонного поглощения молекул органических красителей. // Опт. и спектроск. 1974. Т. 37. № 4. С. 784-785.

49. Смирнова Т.Н., Тихонов Е.Ф., Шпак М.Т. Вибронная структурам спектрах двухфотонного поглощения растворов органических красителей. // Письма в ЖЭТФ. 1979. Т. 29. № 8. С. 453-457.

50. Бонч-Бруевич A.M., Разумова Т.К., Старобогатов И.О. Одно- и двухфотонная спектроскопия жидких сред с использованием оптико-акустического эффекта. // Опт. и спектроск. 1977. Т. 42. № 1. С. 82-87.

51. Cyvin S.J., Rauch J.E., Decius J.C. Theory of hyper-Raman effects (nonlinear inelastic light scattering): selection rules and depolarization ratios for the second-order polarizabil-ity. // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. N. 11. P. 4083-4095.

52. Верлан Э.М. О правилах отбора в спектрах комбинационного рассеяния света. // Опт. и спектроск. 1966. Т. 20. № 5. С. 916-917.

53. Баранов А.В., Бобович Я.С. Обнаружение гигантского усиления гиперкомбинационного рассеяния (ГКР) от красителей, адсорбированных на частицах коллоидного серебра. // Письма в ЖЭТФ. 1982. Т. 36. № 8. С. 277-281.

54. Баранов А.В., Бобович Я.С. "Гигантское КР" как структурно-аналитический метод изучения вещества. // Опт. и спектроск. 1982. Т. 52. № 3. С. 385-387.

55. Баранов А.В., Бобович Я.С., Петров В.И. Спектроскопия резонансного гиперкомбинационного рассеяния света. // Усп. физ. наук. 1990. Т. 160. № 10. С. 35-72.

56. Баранов А.В., Бобович Я.С., Петров В.И. Исследование гигантских рассеяний, инициированных адсорбцией молекул на микрочастицах коллоидного серебра. // Опт. и спектроск. 1985. Т. 58. № 3. С. 578-582.

57. Баранов А.В., Бобович Я.С., Денисов В.Н., Петров В.И., Подобедов В.Б. Гигантское гиперкомбинационное рассеяние высших порядков и симметрия рассеивающих центров. // Опт. и спектроск. 1984. Т. 56. № 4. С. 580-582.

58. Баранов А.В., Вениаминов А.В., Петров В.И Исследование резонансных спектров КР индигоидных красителей, адсорбированных на коллоидных частицах серебра. // Журн. прикл. спектроск. 1986. Т. 44. № 1. С. 59-64.

59. Баранов А.В., Бобович Я.С., Петров В.И. Исследование резонансных спектров комбинационного и неупругого трехфотонного рассеяния индигоидных красителей, усиленных адсорбцией на коллоидных частицах серебра. // Опт. и спектроск. 1986. Т.61. №3. С. 505-510.

60. Baranov A.Y., Bobovich Ya.S., Petrov Y.I. Surface-enhanced resonance hyper-Raman (SERHR) spectroscopy of photochromatic molecules. // J. Ram. Spectrosc. 1993. V. 24. N. 10. P. 695-697.

61. Moran A.M., Kelley A.M., Tretiak S. Excited state molecular dynamics simulations of nonlinear push-pull chromophores. // Chem. Phys. Lett. 2003. V. 367. N. 3-4. P. 293-307.

62. Cho B.R., Son K.H., Lee S.H., Song Y.S., Lee Y.K., Jeon S.J., Choi J.H., Lee H., Cho M.H. Two photon absorption properties of l,3,5-tricyano-2,4,6-tris(styryl)benzene derivatives. //J. Amer. Chem. Soc. 2001. V. 123. N. 41. P. 10039-10045.

63. Kelley A.M., Leng W.N., Blanchard-Desce M. Resonance hyper-Raman scattering from conjugated organic donor-acceptor "push-pull" chromophores with large first hyper-polarizabilities. // J. Amer. Chem. Soc. 2003. V. 125. N. 35. P. 10520-10521.

64. Баранов А.В., Бобович Я.С. "Гигантское комбинационное рассеяние" высших порядков. // Письма в ЖЭТФ. 1982. Т. 35. № 3. С. 149-150.

65. Шпольский Э.В., Персонов Р.И. Эмиссионные и адсорбционные спектры периле-на в твёрдых растворах. // Опт. и спектроск. 1960. Т. 8. № 3. С. 328-337.

66. Баранов А.В., Петров В.И Профили возбуждения КР перилена, адсорбированного на частицах коллоидного серебра. // Опт. и спектроск. 1985. Т. 58. № 1. С. 227-229.

67. Ковнер М.А., Терехов А.А., Бабков JI.M. Расчет частот плоских колебаний и интерпретация инфракрасного спектра и колебательной структуры спектра флуоресценции молекул перилена. // Опт. и спектроск. 1972. Т. 33. № 1. С. 74-77.

68. Лукашин А.В. О влиянии неоднородности окружения на спектры резонансного комбинационного рассеяния многоатомных молекул. // Опт. и спектроск. 1982. Т. 52. №6. С. 1004-1010.

69. Гигантское комбинационное рассеяние. / Под ред. Р. Ченга и Т. Фуртака. М. 1984.-408 с.

70. Lee P.C., Meisel D. Adsorption and surface-enhanced Raman of dyes on silver and gold sols. // J. Phys. Chem. 1982. V. 86. N. 17. P. 3391-3395.

71. Plus R., Lutz M. Resonance Raman spectroscopy of porphin. // Spectroscopy Lett. 1974. V. 7. N. 3. P. 133-145.

72. Verma A.L., Bernstein H.J. Resonance Raman spectra of metal-free porphin and some porphyrins. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1974. V. 57. N. 1. P. 255-262.

73. Ксенофонтова H.M., Градюшко A.T., Соловьев K.H., Старухин А.С., Шульга A.M. Спектры резонансного КР порфина и его дейтеропроизводных. // Журн. прикл. спектроск. 1976. Т. 25. № 5. С. 841-849.

74. Kozlowski P.M., Jarzecki А.А., Pulay P. Vibrational assignment and definite harmonic force field for porphine. 1. Scaled quantum mechanical results and comparison with empirical force field. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. N. 17. P. 7007-7013.

75. Kozlowski P.M., Jarzecki A.A., Pulay P., Li X.-Y., Zgierski M.Z. Vibrational assignment and definite harmonic force field for porphine. 2. Comparison with nonresonance Raman data. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. N. 33. P. 13985-13992.

76. Huang W.-Y., Van Riper E., Johnson L.W. Single site electronic spectra of free base porphin in an «-octane crystal at 5 K. // Spectrochimica Acta Part A. 1997. V. 53. N. 4. P. 589-595.

77. Moskovits M., Suh J.S. The geometry of several molecular-ions adsorbed on the surface of colloidal silver. // J. Phys. Chem. 1984. V. 88. N. 7. P. 1293-1298.

78. Creighton J.A. Surface Raman electromagnetic enhancement factors for molecules at the surface of small isolated metal spheres: the determination of adsorbate orientation from SERS relative intensities. // Surface Sci. 1883. V. 124. N. 1. P. 209-219.

79. Соловьёв K.H., Гладков JI.JI., Старухин А.С., Шкирман С.Ф. / Спектроскопия порфиринов: Колебательные состояния. Минск. Наука и техника. 1985. — 415 с.

80. Li X.-Y., Zgierski M.Z. Porphine force-field in-plane normal modes of free-base por-phine - comparison with metalloporphines and structural implications. // J. Phys. Chem. 1991. V. 95. N. 11. P. 4268-4287.

81. Spiro T.G., Li X.-Y. Resonance Raman spectroscopy of metalloporphyrins. / In: Biological applications of Raman spectroscopy; Spiro, T.G., Ed.; Wiley-Interscience: New York. 1988. Vol. Ill; Chapter 1. P. 1-37.

82. Kitagawa Т., Ozald Y. Infrared and Raman spectra of metalloporphyrins. // Sruct. Bonding, Berlin. 1987. V. 64. P. 71-114.

83. Spiro T.G. Resonance Raman-spectroscopy as a probe of heme protein-structure and dynamics. // Adv. Protein Chem. 1985. V. 37. P. 111-159.

84. Yu N.-T. Resonance Raman studies of ligand-binding. // Methods Enzymol. 1986. V. 130. P.350-409.

85. Abe M., Kitagawa Т., Kyogoku Y. Resonance Raman spectra of octaethylporphyri-nato-Ni(II) and meso-deuterated and 15N substituted derivatives. II. A normal coordinate analysis. // J. Chem. Phys. 1978. V. 69. N. 10. P. 4526-4534.

86. Babcock G. T. Raman scattering by cytochrome oxidase and by heme a model compound. / In: Biological Applications of Raman Spectroscopy; Spiro, T.G., Ed.; Wiley-Interscience: New York, 1988; Vol. Ill; Chapter 7. P. 293-346.

87. Gladkov L.L., Gradyushko A.T., Shulga A.M., Solovyov IC.N., Starukhin A.S. Experimental and theoretical investigations of infrared spectra of porphin, its deuterated derivatives and their metal complexes. // J. Mol. Struct. 1978. V. 47. P. 463-493.

88. Jarzecki A.A., Kozlowski P.M., Pulay P., Ye B.-H., Li X.-Y. Scaled quantum mechanical and experimental vibrational spectra of magnesium and zinc porphyrins. // Spectrochim. Acta. 1997. V. 53A. N. 8. P. 1195-1209.

89. Kozlowski P.M., Rush T.S., Jarzecki A.A., Zgierski M.Z., Chase В., Piffat C., Ye B.-H., Li X.-Y., Pulay P., Spiro T.G. DFT-SQM force field for nickel porphine: intrinsic ruffling. // J. Phys. Chem. A. 1999. V. 103. N. 10. P. 1357-1366.

90. Kim B.F., Bonandy J., Jen C.K. Optical fluorescence spectra of porphins in organic crystalline hosts. // Spectrochim. Acta. 1974. V. 30A. P. 2031-2040.

91. Jansen G., Noort M. High resolution spectra of zinlc porphin and magnesium porphin in n-octane matrix at 4.2 K. Effect of the addition of ethanol and other solvent. // Spectrochim. Acta. 1976. V. 32A. P. 747-753.

92. Bonandy J., Kim B.F. Conventional and dye laser optical spectra of zinlc porphin in antracene. // Spectrochim. Acta. 1979. V. 35A. P. 415-420.

93. Kim B.F., Bonandy J. Single site spectra of Zn porphin in triphenylene. // J. Mol. Spectrosc. 1977. V. 65. P. 90-101.

94. Арабей C.M., Соловьев K.H., Туркова A.E. Внутрення конверсия при малой энергетической щели S2-S. (Zn-порфин в матрице Шпольского). // Опт. и спектроск. 1996. Т. 80. №3. С. 427-430.

95. Kozlowski P.M., Zgierski М., Pulay P. An accurate in-plane force field for porphine. A scaled quantum mechanical study. // Chem. Phys. Lett. 1995. V. 247. N. 4-6. P. 379-385.

96. Piqueras M.C., Rohlfing C.M. An ab initio analysis of the electronic structure and harmonic frequencies of nickel porphyrin. // Theor. Chem. Acc. 1997. V. 97. N. 1-4. P. 8187.

97. Cotton T.M., Schultz S.G., Van Duyne R.P. Surface-enhanced resonance Raman-scattering from water-soluble porphyrins adsorbed on a silver electrode. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. N. 24. P. 6528-6532.

98. Itabashi M., Itoh К., Kato К. Electrochemical processes of meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl) porphine at a silver electrode studied by surface-enhanced resonance Raman-spectroscopy. // Chem. Phys. Lett. 1983. V. 97. N. 6. P. 528-532.

99. Koyama Т., Itoh K., Yamaga M., Kin M. Resonance Raman and surface-enhanced resonance Raman-scattering studies on electrochemical redox processes of iron tetrakis(N-methyl-4-pyridiniumyl) porphine. // Inorg. Chem. 1985. V. 24. N. 25. P. 4258-4262.

100. Thomas L.L., Kim J.-H., Cotton T.M. Comparative study of resonance Raman and surface-enhanced resonance Raman chlorophyll-A spectra using Soret and red excitation. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. N. 25. P. 9378-9386.

101. Okumura Т., Endo S., Ui A., Itoh K. Surface-enhanced resonance Raman-scattering study on the axial ligation states of manganese and chromium tetraphenylporphines adsorbed on silver electrode surfaces. //Inorg. Chem. 1992. V. 31. N. 9. P. 1580-1584.

102. Kobayashi Y., Itoh K. Surface-enhanced resonance Raman-scattering spectra of meso-substituted porphines in layered structures having CaF2/porphine/Ag and CaF2/Ag/porphine configurations. // J. Phys. Chem. 1985. V. 89. N. 24. P. 5174-5178.

103. Hoard J.L. Stereochemistry of hemes and other metalloporphyrins. // Science. 1971. V. 174. N. 4016. P. 1295-1302.

104. Gouterman M. Angular momentum, magnetic interactions, Jahn-Teller and environment effects in metalloporphyrin triplet states. //Ann. N.Y. Acad. Sci. 1973. V. 206. P. 7083.

105. Cheung L.D., Yu N.-T., Felton R.H. Resonance Raman spectra and excitation profiles of Soret-excited metalloporphyrins. // Chem. Phys. Lett. 1978. V. 55. N. 3. P. 527-530.

106. Heller E.J., Sundberg R.L., Tannor D. Simple aspects of Raman scattering. // J. Phys. Chem. 1982. V. 86. N. 10. P. 1822-1833.

107. Lee S.-Y., Heller E.J. Time-dependent theory of Raman scattering. // J. Chem. Phys. 1979. V. 71. N. 12. P. 4777-4788.

108. Vogel E., Kocher M., Lex J., Schmickler FI. Porphycene a novel porphin isomer. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986. V. 25. N. 3. P. 257-259.

109. Vogel E., Balci M., Pramod K., Koch P., Lex J., Ermer O. 2,7,12,17-tetrapropylporphycene counterpart of octaethylporphyrin in the porphycene series. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987. V. 26. N. 9. P. 928-931.

110. Waluk J., Mtiller M., Swiderek P., Kocher M., Vogel E., Flohlneicher G., Michl J. Electronic states of porphycenes. //J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. N. 15. P. 5511-5527.

111. Gouterman, M. Effects of substitution on the absorbtion spectra of porphin. // J. Chem. Phys. 1959. V. 30. P. 1139-1161.

112. Wehrle В., Limbach H.-H., Kocher M., Ermer O., Vogel E. N-15-Cpmas-NMR study of the problem of NH tautomerism in crystalline porphine and porphycene. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987. V. 26. N. 9. P. 934-936.

113. Wu Y.-D., Chan K.W.K., Yip C.-P., Vogel E., Plattner D.A., Houk K.N. Porphyrin isomers: geometry, tautomerism, geometrical isomerism, and stability. // J. Org. Chem. 1997. V. 62. N. 26. P. 9240-9250.

114. Waluk J., Vogel E. Distance dependence of excited-state double proton-transfer in porphycenes studied by fluorescence polarization. // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. N. 17. P. 4530-4535.

115. Birklund-Andersen K., Vogel E., Waluk J. Electronic transition moment directions and tautomerization of 9,10,19,20-tetra-77-propylporphycene. // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 271. N. 4-6. P. 341-348.

116. Malsch К., Hohlneicher G. The force field of porphycene: a theoretical and experimental approach. // J. Phys. Chem. A. 1997. V. 101. N. 45. P. 8409-8416.

117. Starukhin A., Vogel E., Waluh J. Electronic spectra of porphycenes in rare gas and nitrogen matrices. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. N. 49. P. 9999-10006.

118. Solovyov K.N., Gladkov L.L., Gradyushlco A.T., Ksenofontova N.M., Shulga A.M., Starukhin A.S. Resonance Raman spectra of deuterated metalloporphins. // J. Mol. Struct. 1978. V. 45. N. l.P. 267-305.

119. Li X.-Y., Czernuszewicz R.S., Kincaid J.R., Spiro T.G. Consistent porphyrin force-field. 3. Out-of-plane modes in the resonance Raman-spectra of planar and ruffled nickel octaethylporphyrin. //J. Amer. Chem. Soc. 1989. V. 111. N. 18. P. 7012-7023.

120. Ellahi S.B., Hester R.E. Wave-guide surface-enhanced resonance Raman-spectroscopy of Ru(bpy)32+. //Anal. Chem. 1995. V. 67. N. 1. P. 108-113.

121. Yan Y.J., Mukamel S. Molecular fluorescence and near resonance Raman yield as a probe for solvation dynamics. // J. Chem. Phys. 1987. V. 86. N. 11. P. 6085-6107.

122. Yan Y.J., Mukamel S. Semiclassical dynamics in Liouville space application to molecular electronic spectroscopy. // J. Chem.Phys. 1988. V. 88. N. 9. P. 5735-5748.

123. Mukamel S., Smally R.E. Fluorescence of supercooled molecules as a probe for intramolecular vibrational redistribution rates. // J. Chem. Phys. 1980. V. 73. N. 9. P. 41564166.

124. Мазуренко Ю.Т. О спектрах возбуждения резонанасного комбинационного рассеяния. // Опт. и спектроск. 1984. Т. 56. № 4. с. 653-658.

125. Czernuszewicz R.S., Li X.-Y., Spiro T.G. Nickel octaethylporphyrin ruffling dynamics from resonance Raman-spectroscopy. // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. N. 18. P. 7024-7031.

126. Piffat C., Melamed D., Spiro T.G. Ruffling effects on porphyrin vibrations normal-mode analysis for nickel octaetyltetraphenylporphine from resonance Raman and IR-spectra of isotopopmers. // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. N. 29. P. 7441-7450.

127. Alden R.G., Crawford B.A., Doolen R., Ondrias M.R., Shelnutt J.A. Ruffling of nickel(II) octaethylporphyrin in solution. // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. N. 6. P. 20702072.

128. Robin M.B., Day P. Mixed valence chemistry. A survey and classification. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1967. V. 10. P. 247-422.

129. Hush N.S. Intervalence-transfer absorption. II. Theoretical consideration and spectroscopic data. //Progr. Inorg. Chem. 1967. V. 8. P. 391-444.

130. Hush N.S. Distance dependence of electron-transfer rates. // Coord. Chem. Rev. 1985. V. 64. P. 135-157.

131. Marcus R.A. Theory of electron-transfer reaction. VI. Unified treatment for homogeneous and electrode reactions. // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. N. 2. P. 679-701.

132. Creutz C., Chou M.H. Solvent dependences of spectral and redox properties of pyrazine (pz) complexes of ruthenium and osmium pentaammines: Ru(NH3)5pzCH33+, Os(NH3)5pzCH33+, and Ru(NH3)5.2pz5+. //Inorg. Chem. 1987. V. 26. N. 18. P. 2995-3000.

133. Fuerholz U., Buergi H.B., Wagner F.E., Stebler A., Ammeter J.H., Krausz E., Clark R.J.H., Stead M.J., Ludi A. The Creutz-Taube complex revisited. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. N. l.P. 121-123.

134. Oh D.H., Boxer S.G. Electrochromism in the near-infrared absorption spectra of bridged ruthenium mixed-valence complexes. // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. N. 22. P. 8161-8162.

135. Piepho S.B., Krausz E.R., Schatz P.N. Vibronic coupling model for calculation of mixed valence absorption profiles. // J. Am. Chem. Soc. 1978. V. 100. N. 10. P. 29963005.

136. Neuenschwander К., Piepho S.B., Schatz, P.N. Inclusion of spin-orbit and low-symmetry effects in a vibronic coupling (PKS) model for mixed-valence dimers: application to the Creutz-Taube ion. // J. Amer. Chem. Soc. 1985. V. 107. N. 26. P. 7862-7869.

137. Prassides K., Schatz P.N. Vibronic coupling model for mixed-valence compounds. Extension to the multimode case. // J. Phys. Chem. 1989. V. 93. N. 1. P. 83-89.

138. Zhang L.T., Ко J., Ondrechen M. J. Electronic-structure of the Creutz-Taube ion. // J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. N. 6. 1666-1671.

139. Ко J., Ondrechen M.J. Line shape of the intervalence transfer band in bridged mixed-valence dimers: the delocalized case. // J. Amer. Chem. Soc. 1985. V. 107. N. 22. P. 61616167.

140. Root L.J., Ondrechen M.J. Adiabatic potentials for a bridged three-site electron-transfer system. // Chem. Phys. Lett. 1982. V. 93. N. 5. P. 421-424.

141. Piepho S.B. Vibronic coupling model for the calculation of mixed-valence line shapes: the interdependence of vibronic and MO effects. // J. Amer. Chem. Soc. 1988. V. 110. N. 19. P. 6319-6326.

142. Piepho S.B. Vibronic coupling model for the calculation of mixed-valence line shapes: a new look at the Creutz-Taube ion. // J. Amer. Chem. Soc. 1990. V. 112. N. 11. P. 4197-4206.

143. Hong Lu, Petrov V.I., Hupp J.T. Intervalence excitation of the Creutz-Taube ion. Resonance Raman and time-dependent scattering studies of Franck-Condon effects. // Chem. Phys. Lett. 1995. V. 235. N. 5-6. P. 521-527.

144. Doom S.K., Hupp J.T. Intervalence enhanced Raman scattering from (NC)5Ru-CN-Ru(NH3)5'\ A mode-by-mode assessment of the Franck-Condon barrier to intramolecular electron transfer. // J. Amer. Chem. Soc. 1989. V. 111. N. 3. P. 1142-1144.

145. Bencini A., Ciofini I., Daul C.A., Ferretti A. Ground and excited state properties and vibronic coupling analysis of the Creutz-Taube ion, (NH3)5-pyrazine-Ru(NH3)5.5+, using DFT. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. N. 49. P. 11418-11424.

146. McManis G.E., Nielson R.M., Weaver M.J. Intervalence electron-transfer in bicobal-tocene cations comparison with biferrocenes. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. N. 10. P. 1827-1829.

147. McManis G.E., Gochev A., Nielson R.M., Weaver M.J. Solvent effects on intervalence electron-transfer energies for biferrocene cations comparisons with molecular models of solvent reorganization. // J. Phys. Chem. 1989. V. 93. N. 22. P. 7733-7739.

148. Gachter B.F., Koningstein J.A., Aleksanjan V.T. Raman scattering from vibrational and electronic states arising from molecular orbitals of the ferricenium ion. // J. Chem. Phys. 1975. V. 62. N. 12. P. 4628-4633.

149. Berces A., ZieglerT., Fan L.Y. Density-functional study of the harmonic force-fields of CP(-) Licp, and ferrocene. // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. N. 6. P. 1584-1595.

150. Margl P., Schwarz K., Blochl P.E. Finite-temperature characterization of ferrocene; from first-principles molecular-dynamics simulations. // J. Chem. Phys. 1994. V. 100. N. 11. P. 8194-8203.

151. Geib S.J., Dong T.Y., Hendrickson D.N., Rheingold A.L. Biferrocenium tetrabro-moferrate, (C5H5)Fe(C5H4)-(C5H4)Fe(C5H5).FeBr4 the X-ray structural characterization of a mixed-valence compound. // J. Organemet. Chem. 1986. V. 312. N. 2. P. 241-248.

152. Webb R.J., Rheingold A.L., Geib S.J., Staley D.L., Hendrickson D.N. Pronounced anion dependence of valence detrapping temperature in mixed-valence r,l'"-disubstituted biferrocenium salts. //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989. V. 28. N. 10. P. 1388-1390.

153. Stebler A., Ammeter J.H., Furrer A. Direct observation of the ground-state splitting in D5 and D7 metallocenes by inelastic neutron-scattering. // Inorg. Chem. 1984. V. 23. N. 22. P. 3493-3500.

154. Wang C., Mohney B.IC., Williams R.D., Petrov V., Hupp J.T., Walker G.C. Solvent control of vibronic coupling upon intervalence charge transfer excitation of

155. CN)5FeCNRu(NH3)5" as revealed by resonance Raman and near infrared absorption spectroscopy. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. N. 23. P. 5848-5849.

156. Walker G.C., Barbara P.F., Doom S.K., Dong Y., Hupp J.T. Ultrafast measurements on direct photoinduced electron transfer in a mixed-valence complex. // J. Phys. Chem. 1991. V. 95. N. 15. P. 5712-5715.

157. Doom S.K., Hupp J.T. Preresonance Raman studies of metal-to-ligand charge transfer in (NH3)4Ru(2,2'-bipyridme)2+. In situ bond length changes, force constants, and reorganization energies. // J. Amer. Chem. Soc. 1989. V. 111. N. 13. P. 4704-4712.

158. Britt B.M., Lueclc H.B., McHale J.L. Application of transform theory to the resonance Raman spectra of the 1:1 hexamethylbenzene: TCNE electron donor-acceptor complex. // Chem. Phys. Lett. 1992. V. 190. N. 6. P. 528-532.

159. Gould I.R., Noukakis D., Goodman J.L., Young R.H., Farid S. A quantitative relationship between radiative and nonradiative electron transfer in radical-ion pairs. // J. Amer. Chem. Soc. 1993. V. 115. N. 9. P. 3830-3831.

160. Nemanich R.J., Solin S.A. First- and second-order Raman scattering from finite-size crystals of graphite. //Phys. Rev. B. 1979. V. 20. N. 2. P. 392-401.

161. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G. Light scattering in graphite intercalation compounds. / In: Topics in Applied Physics, V. 51. Light Scattering in Solids III. Edited by M. Cardona and G. Gtinterodt. Springer-Verlag. Berlin. 1982. P. 3-57.

162. Dillon R.O., Woollam J.A., Katkanant V. Use of Raman scattering to investigate disorder and crystallite formation in as-deposited and annealed carbon films. // Phys. Rev. B. 1984. V. 29. N. 6. P. 3482-3489.

163. Vidano R.P., Fischbach D.B., Loehr T.M., Willis L.J. Observation of Raman band shifting with excitation wavelength for carbons and graphites. // Solid State Commun. 1981. V. 39. N. 2. P. 341-344.

164. Mernagh T.P., Cooney R.P., Johnson R.A. Raman spectra of Graphon carbon-black. // Carbon. 1984. V. 22. N. 1. P. 39-42.

165. Баранов A.B., Бехтерев A.H., Бобович Я.С., Петров В.И. Интерпретация некоторых особенностей в спектрах комбинационного рассеяния графита и стеклоуглерода. // Опт. и спектроск. 1987. Т. 62. № 5. С. 1036-1042.

166. Martin R.M., Falikov L.M. Resonant Raman scattering. / In: Light Scattering in Solids. V. I. Edited by M. Cardona. Springer-Verlag. 1983. P. 79-146.

167. Cardona M. Resonance Phenomena. / In: Light Scattering in Solids. Vol. III. Edited by M. Cardona. Springer-Verlag. 1982. P. 35-237.

168. Willis R.F., Feuerbacher В., Fitton B. Experimental investigation of the band structure of graphite. // Phys. Rev. B. 1971. V. 4. N. 8. P. 2441-2452.

169. Tatar R.C., Rabii S. Electronic properties of graphite: A unified theoretical study. // Phys. Rev. B. 1982. V. 25. N. 6. P. 4126-4141.

170. Thomsen C., Reich S. Double resonant Raman scattering in graphite. // Phys. Rev. Lett. 2000. V. 85. N. 24. P. 5214-5217.

171. Баранов A.B., Бобович Я.С., Петров В.И. Проявления резонансного и размерного эффектов в спектрах комбинационного рассеяния стеклоуглерода. // Опт. и спек-троск. 1987. Т. 63. № 5. С. 1026-1029.

172. Tuinstra F., Koenig J.L. Raman spectrum of graphite. // J. Chem. Phys. 1970. V. 53. N. 3.P. 1126-1130.

173. Klugg D.D., Walley E. The relation between simple analytic models for optical spectra of disordered solids. // J. Chem. Phys. 1979. V. 71. N. 7. P. 2903-2910.

174. Бобович Я.С., Центер М.Я. Размерные эффекты в спектрах комбинационного рассеяния анатаза. // Опт. и спектроск. 1982. Т. 53. № 3. С. 562-563.

175. Chew PI., Wang D.S. Double-resonance; in. fluorescent and Raman-scattering by molecules in small particles. // Phys. Rev. Lett. 1982. V. 49. N. 7. P. 490-492.

176. Murphy D.V., Brueck S.R.J. Enhanced Raman scattering from silicon microstruc-tures. // Opt. Lett. 1983. V. 8. N. 9. P. 494-496.

177. Бобович Я.С., Вовк C.M., Петров В.И., Центер М.Я., Шарыгин JT.M. Влияние размеров частиц анатаза и рутила на интенсивность их спектров комбинационного рассеяния. // Опт. и спектроск. 1985. Т. 59. № 6. С. 1390-1392.

178. Розенберг Г.В., Озорович Ю.Л. Влияние краевых эффектов на некогерентное рассеяние света диспергированной фазой. // Опт. спектроск. 1973. Т. 35. № 2. С. 351355.

179. Kerker М., Druger S.D. Raman and fluorescent scattering by molecules embedded in spheres with radii up to several multiples of the wavelength. // Appl. Optics. 1979. V. 18. N. 8. P.1172-1179.

180. Шарыгин Jl.M., Логунцев E.H., Малых Т.Г., Штин А.П. Исследование образования золя двуокиси титана в процессе электролиза раствора тетрахлорида титана. // Журн. прикл. химии. 1980. Т. 53. № 6. С. 1005-1009.

181. Walrafen G.E., Fisher M.R., Hokmabadi M.S., Yang W.H. Temperature-dependence of the low-frequency and high-frequency Raman scattering from liquid water. // J. Chem. Phys. 1986. V. 85. N. 12. P. 6970-6982.

182. Brooker M.H., Perrot M. Raman light scattering studies of the depolarized low-frequency region of water and aqueous-solutions. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. N. 5. P. 2795-2799.

183. Бункин А.Ф., Галумян А.С., Жуманов К.А., Мальцев Д.В., Сурский К.О. Влияние внешних воздействий на форму спектра поляризационного КАРС полосы КР валентных колебаний воды. // Опт. и спектроск. 1987. Т. 62. № 6. С. 1249-1255.

184. Rousset J.L., Duval Е., Boukenter A. Dynamic structure of water low-frequency Raman-scattering from a disordered network and aggregates. // J. Chem. Phys. 1990. V. 92. N. 4. P. 2150-2154.

185. Баранов A.B., Петров В.И., Федоров A.B., Черняков Г.М. Влияние микропримесей NaCl на динамику кластерообразования в жидкой воде: спектроскопия низкочастотного комбинационного рассеяния. // Письма в ЖЭТФ. 1993. Т. 57. № 6. С. 356359.

186. Петров В.И., Бобович Я.С. Комбинационное рассеяние на акустических фоно-нах субмикрокристаллов ТЮ2 в стеклах. // Опт.и спектр. 1989. Т. 67. № 3. С. 619-621.

187. Бобович Я.С., Петров В.И., Центер М.Я. Проявления субмикронеоднородной структуры ситаллизирующихся многокомпонентных силикатных стекол в спектрах КРС. // Опт. и спектр. 1990. Т. 68. № 4. С. 792-795.

188. Петров В.И., Бобович Я.С., Жилин А.А., Центер М.Я., Чуваева Т.И. Исследование субмикронеоднородной структуры литиево-алюмосиликатных стекол методом низкочастотного КР. // Опт. и спектр. 1990. Т. 68. № 2. С. 370-372.

189. Chuvaeva T.I., Dymshits O.S., Petrov V.I., Tsenter M.Ya., Zhilin A.A., Golubkov V.V. Low-frequency Raman scattering and small-angle X-ray scattering of glasses inclined to phase decomposition. // J. Non-Cryst. Solids. 1999. V. 243. N. 2-3. P. 244-250.

190. Алексеева И.П., Голубков B.B., Чуваева Т.И. Исследование кинетики фазового распада в стеклах системы Li20-Al203-Si02-Ti02 методом РМУ. // Физ. и хим. стекла. 1981. Т. 7. № 1.С. 47-54.

191. Алексеева И.П., Голубков В.В., Чуваева Т.И. Определение области изотермического сечения области фазового распада в системе Li20-Al203-Si02-Ti02. // Физ. и хим. стекла. 1981. Т. 7. № 2. С. 137-145.

192. Galeener F.L., Leadbetter A.J., Stringfellow M.W. Comparison of the neutron, Raman, and infrared vibrational-spectra of vitreous Si02, Ge02, and BeF2. // Phys. Rev. B. 1983. V. 27. N. 2. P. 1052-1078.

193. Бобович Я.С. Спектроскопическое исследование состояния координации титана в некоторых стеклообразных телах. // Опт. и спектр. 1963. Т. 14. № 5. С. 647-654.

194. Алексеева И.П., Беляевская Н. М., Бобович Я.С., Центер М.Я., Чуваева Т.И. Исследование кристаллизации стекол, активированных Ti02 и Zr02. // Изв. АН СССР Неорг. матер. 1980. Т. 16. № 9. С. 1587-1592.

195. Алексеева И.П., Бобович Я.С., Центер М.Я., Чуваева Т.И. Спектры комбинационного рассеяния ситаллов системы Li20-Al203-Si02-Ti02 и природа фазы, содержащей титан. // Журн. прикл. спектроск. 1981. Т. 35, № 3. С. 480-486.

196. Архипенко Д.К., Бобович Я.С., Центер М,Я. Спектры комбинационного рассеяния природных брукитов (ТЮ2). // Журн. прикл. спектроск. 1984. Т. 41. № 2. С. 304307.

197. Bayer G., Flofke O.W., Hoffmann W., Scheel H. J. Entmischung und kristallisation in glascrn des systems Na20-Ti02-Si02. // Glastechn. Ber. 1966. B. 39. N. 5. P. 242-261.

198. Винчелл A.H., Винчелл Г. Оптические свойства искусственных минералов. М. 1967.-526 с.

199. Алексеева И.П., Бобович Я.С., Центер М.Я., Чуваева Т.И. О некоторых особенностях ситаллизирующихся стекол с двуокисью титана. // Журн. прикл. спектроск. 1982. Т. 36, №2. С. 279-285.

200. Петров В.И. Особенности спектров низкочастотного комбинационного рассеяния микрокристаллитами в стеклах. // Опт. и спектроск. 1988. Т. 65. № 4. С. 918-920.

201. Tamura A., Higeta К., Ichinokava Т. Lattice vibration and specific heat of a small particle. // J. Phys. C: Solid State Phys. 1982. V. 15. N. 24. P. 4975-4991.

202. Акустические кристаллы. Справочник под ред. М. П. Шаскольской. М. 1982. -632 с.

203. Алексеева И.П., Голубков В. В., Карапетян Г.О., Чуваева Т.И. Изучение процесса кристаллизации литиевоалюмосиликатного стекла с добавками Zr02. // Физ. и хим. стекла. 1979. Т. 5. № 3. С. 296-302.

204. Бережной А.И. Ситаллы и фотоситаллы. М. 1966. 340 с.

205. Thackeray D.P.C. The Raman spectrum of zirconium dioxide. // Spectrochim. Acta A. 1974. V. 30. N. 2. P. 549-550.

206. Champagnon В., Boukenter A., Duval E., Mai C., Vigier G., Rodek E. Early stages of nucleation of Zerodur glass. Very low frequency Raman scattering and small angle X-ray scattering investigations. // J. Non-Cryst. Solids. 1987. V. 94, N 2. P. 216-221.

207. Филипович B.H. Начальные стадии кристаллизации стекол и образование си-таллов. / В сб.: Стеклообразное состояние. M.-JI. Изд. Акад. Наук СССР. 1963. С. 924.

208. Monch W. Semiconductor surfaces and interfaces. / Berlin, Hong Kong: Springer-Verlag. 1993.-366 p.

209. Andrianasolo В., Champagnon В., Esnouf C. Ultrafine grained glass-ceramics obtained with Cr203 additions. //J. Non-Cryst. Solids. 1990. V. 126. N. 1-2. P. 103-110.

210. Beall G.H., Duke D.A. Transparent glass-ceramics. // J. Mater. Sci. 1969. V. 4. N. 4. P. 340-352.

211. Muller G. Influence of composition on the density of high quartz solid solution glass-ceramics and their initial glasses. // Glastech. Ber. 1972. V. 45. N. 6. P. 221-227.

212. Алексеева И.П., Голубков B.B., Чуваева Т.И. Изучение процессов фазового распада в литиевоалюмосиликатных стёклах, содержащих ТЮ2 и Zr02. // Физ. хим. стекла. 1981. Т. 7. №5. С. 554-559.

213. Ramos A., Gandais М. Earliest stages of crystal-growth in a silicate glass containing titanium and zirconium as nucleating elements HRTEM and XAS study. // J. Crystal Growth. 1990. V. 100. N. 3. P. 471-480.

214. Maier V., Muller G. Mechanism of oxide nucleation in lithium aluminosilicate glass-ceramics. // J. Am. Ceramic Soc. 1987. V. 70. N. 8. P. C176-C178.

215. Жилин А.А., Петров В.И., Центер М.Я., Чуваева Т.И. Изучение процессов фазового распада литиевоалюмосиликатных стекол, содержащих ТЮ2 и Zr02, методом спектроскопии комбинационного рассеяния света. // Опт. и спектроск. 1992. Т. 73. № 6. С. 1151- 1157.

216. Champagnon В., Andrianasolo В., Duval Е. Size determination of semiconductor nanocrystallites in glasses by low-frequency inelastic-scattering (Lofis). // Mater. Sci. Eng. B-Solid State Mater, for Advanced Tech. 1991. V. 9. N. 4. P. 417-420.

217. Chuvaeva T.I., Dymshits O.S., Petrov V.I., Tsenter M.Ya., Shashkin A.V., Zhilin A.A., Golubkov V.V. Low-frequency Raman scattering of magnesium alumosilicate glasses and glass-ceramics. // J. Non-Cryst. Solids. 2001. V. 282. N. 2-3. P. 306-316.

218. Дымшиц О.С., Жилин А.А., Петров В.И., Центер М.Я., Чуваева Т.П., Шашкин

219. A.В., Голубков В.В., Ук Канг, Кеонг-Хи Ли. Исследование фазовых превращений в титаносодержащих магниевоалюмосиликатных стеклах с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния света. // Физ. и хим. стекла. 2002. Т. 28. № 2. С. 99-116.

220. Лазарев А.Н., Миргородский А.П., Игнатьев И.С. Колебательные спектры сложных окислов. Л.: Наука, 1975. 296 с.

221. Hudgens J.J., Brow R.K., Tallant D.R., Martin S.W. Raman spectroscopy study of the structure of lithium and sodium ultraphosphate glasses. // J. Non-Cryst. Solids. 1998. V. 233. N. 1-2. P. 21-31.

222. Montagne L., Palavit G., Delaval R. Effect of ZnO on the properties of (100-x)(NaP03)-xZn0 glasses. // J. Non-Cryst. Solids. 1998. V. 233. N. 1-2. P. 43-47.

223. Amorphous solids, Low-Temperature Properties. / Edited by W. A. Phillips. Springer-Verlag, New-York, 1981, p.140.

224. Zeller R.C., Pohl R.O. Thermal conductivity and specific heat of noncrystalline solids. // Phys. Rev. B. 1971. V. 4. N. 6. P. 2029-2041.

225. Hunklinger S., Arnold W. Physical Acoustics. / Edited by W. Mason, Academic Press, New York, 1976, V.12.

226. Shuker R. and Gammon R.W. Raman scattering selection rule breaking and the density of states in amorphous solids. // Phys. Rev. Lett. 1970. V. 25, N. 4. P. 222-225.

227. Martin A.J. and Brenig W. Model for Brillouin scattering in amorphous solids. // Phys. Stat. Sol. (b). 1974. V. 64. N 1. P.163-172.

228. Рассеяние света в твёрдых телах. / Под ред. М. Кардоны. Пер с англ. Под ред.

229. B.П. Захарчени. М. Мир. 1979. 392 с.

230. Stolen R.H. Raman scattering and infrared absorption from low lying modes in vitreous Si02, Ge02 and B203. // Phys. Chem. Glass. 1970. V. 3. P. 83-87.

231. Buchenau U., Zhou H.M., Nucker N., Gilroy K.S., Phillips W.A. Structural relaxation in vitreous silica. //Phys. Rev. Lett. 1988. V. 60. N. 13. P. 1318-1321.

232. Viras F., King T.A. The universality of low frequency Raman scattering from amorphous solids. // J. Non-Cryst. Solids. 1990. V. 119. N. 2. P. 65-74.

233. Баранов A.B., Голубков B.B., Петров В.И. Исследование строения пирофосфатных стекол методами комбинационного и рентгеновского малоуглового рассеяния. // Физ. и хим. стекла. 1999. Т. 25. № 4. С. 385-401.

234. Клингер М.И. Низкотемпературные свойства и локализованные электронные состояния стекол. // Усп. физ. наук. 1987. Т. 152. № 4. С. 623-652.

235. Lorosch J., Levasseur A., Couzi М., Vacher R., Pelous J. Brillouin and Raman scattering study of borate glasses. // J. Non-Cryst. Solids. 1984. V. 69. N. 1. P. 1-25.

236. Galeener F.L., Lucovsky G., Mikkelsen J.C. Vibrational spectra and the structure of pure vitreous B203. // Phys. Rev. B. 1980. V. 22. N. 8. P. 3983-3990.

237. Jellison G.E. Jr., Bray P.J. A structural interpretation of B10 and B11 NMR spectra in sodium borate glasses. // J. Non-Crystalline Solids 1978. V. 29. N 2. P. 187-206.

238. Bray P.J., Feller S.A., Jellison G.E. Jr., Yun Y.H. B-10 NMR-studies of the structure of borate glasses. // J. Non-Cryst. Solids. 1980. V. 38-39. N. May. P. 93-98.

239. Wright A.C., Vedishcheva N.M., Shakhmatkin B.A. Vitreous borate networks containing superstructural units: a challenge to the random network theory. // J. Non-Cryst. Solids 1995. V. 192-193. N. Dec. P. 92-97.

240. Johnson P.A.V., Sinclair R.N., Wright A.C. A neutron-diffraction investigation of the structure of vitreous boron trioxide. // J. Non-Cryst. Solids 1982. V. 50. N. 3. P. 281-311.

241. Hannon A.C., Grimley D.I., Hulme R.A., Wright A.C., Sinclair R.N. Boroxol groups in vitreous boron oxide: new evidence from neutron diffraction and inelastic neutron scattering studies. // J. Non-Cryst. Solids 1994. V. 177. N. Nov. P. 299-316.

242. Gellison G.E., Jr., Panek L.W., Bray P.J., Rouse R.B., Jr. Determinations of structure and bonding in vitreous B203 by means of В10, B1', and O17 NMR. // J. Chem.Phys. 1977. V. 66. N. 2. P. 802-812.

243. Golubkov V.V. Structural and chemical inhomogeneity of single-phase glasses and melts. // J. Non-Cryst. Sol. 1995. V. 192-193. P. 463-469.

244. Голубков B.B. Релаксация структуры в интервале стеклования В203. // Физ. и хим. стекла. 1989. Т. 15. № 3. С. 467-479.

245. Голубков В.В., Порай-Кошиц Е.А. Термическое расширение и стеклование бо-ратных расплавов. // Физ. и хим. стекла. 1991. Т. 17. № 5. С. 796-809.

246. Galeener F.L., Thorpe M.F. Rings in central-force network dynamics. // Phys. Rev. B. 1983. V. 28. N. 10. P. 5802-5813.

247. Meera B.N., Ramakrishna J. Raman spectral studies of borate glasses. // J. Non-Cryst. Solids 1993. V. 159. N. 1-2. P. 1-21.

248. Fukumi K., Ogawa K., Hayakawa J. Intensities of Raman bands in borate glasses // J. Non-Cryst. Solids. 1992. V. 151. N. 3. P. 217-221.

249. Xiong G.S., Lan G.X., Wang H.F., Huang C.O. Infrared reflectance and Raman spectra of lithium triborate single-crystal. // J. Raman Spectrosc. 1993. V. 24. N. 11. P. 785789.

250. Malinovsky V.K., Novikov V.N., Sokolov A.P. Evolution of the Rayleigh line wing and structural correlations for liquid-glass transition. // Phys. Lett. A. 1987. V. 123. N. 1. P. 19-22.

251. Perova T.S., Christensen D.H., Faurskov-Nielsen O. Low-frequency Raman and far-infrared spectra of acetone/chloroform mixtures. // Vibrational Spectroscopy. 1997. V. 15. P. 61-67.

252. Либов B.C., Перова T.C. Исследование межмолекулярных реакций в жидкостях методом длинноволновой ИК-спектроскопии. // Журн. физ. хим. 1980. Т. 54. № 4. С. 957-961.

253. Мазурин О.В., Стрельцина М.В., Швайко-Швайковская Т.П. Свойства стекол и стеклообразующих расплавов. / Справочник. Т. 4. Наука. Л. 1980. 462с.

254. Gupta Р.К., Moynihan С.Т. Prigogine-Defay ratio for systems with more than one order parameter. // J. Chem. Phys. 1976. V. 65. N. 14. P. 4136-4140.

255. Capps W., Macedo P.B., O'Meara В., Litovitz T.A. Temperature dependence of the high-frequency moduli of vitreous B203. // J. Chem. Phys. 1966. V. 45. N. 9. P. 34313438.

256. Corsaro R.D. Volume relaxation of dry and wet boron trioxide in the glass transformation range following a sudden change of pressure. // Phys. Chem. Glasses. 1976. V. 17. N. l.P. 13-22.

257. Немилов C.B., Богданов B.H., Никонов A.M., Смердин C.H., Недбай А.И., Борисов Б.Ф. Величины соотношения Пригожина-Дефэя для неорганических стеклообразующих веществ. // Физ. и хим. стекла. 1987. Т. 13. № 6. С. 801-810.

258. Gurevich V.L., Parschin D.A., Pelous J., Schober H.R. Theory of low-energy Raman scattering in glasses. //Phys. Rev. B. 1993. V. 48. N. 22. P. 16318-16331.

259. Villar R., de la Terra M.A.L., Vieira S. Low-temperature thermal-conductivity of so-dium-borate glasses. //Phys. Rev. B. 1986. V. 34. N. 10. P. 7394-7395.

260. Pinango E.S., Hortal M., Vieira S., Villar R. The low-temperature thermal-expansion and specific-heat of glassy B203 and 2 glassy sodium borates. // J. Phys. C: Solid State Phys. 1987. V. 20. N. l. P. 1-7.

261. Solcolov A.P., Rossler E., Kisliyuk A., Sotlwisch M., Quitman D. Dynamics of strong and fragile glass formers: differences and correlation with low-temperature properties. // Phys. Rev. Lett. 1993. V. 71. N. 13. P. 2062-2065.

262. Hassan A.K., Borjesson L., Torell L.M. The Boson peak in glass formers of increasing fragility. // J. Non-Cryst. Solids 1994. V. 172-174. P. 154-160.

263. Chryssikos G.D., Duffy J.A., Hutchinson J.M., Ingram M.D., ICamitsos E.I., Pappin A.J. Lithium borate glasses a quantitative study of strength and fragility. // J. Non-Cryst. Solids 1994. V. 172-174. P. 378-383.

264. Novikov V.N., Surovtsev N.V., Duval E., Mermet A. Fast relaxation in amorphous polymers: relation to free volume. // Europhys. Lett. 1997. V. 40. N. 2. P. 165-170.

265. Suzuki S., Abe Y. The free volume of some oxide glasses at the transition temperatures. // J. Non-Cryst. Solids 1981. V. 43. N. 1. P. 141-143.

266. Екимов А.И., Онущенко А.А. Квантовый размерный эффект в оптических спектрах полупроводниковых микрокристаллов. // Физ. техн. полупроводн. 1982. Т. 16. №7. С. 1215-1219.

267. Эфрос Ал.Л., Эфрос А.Л. Межзонное поглощение света в полупроводниковом шаре. // Физ. техн. полупроводн. 1982. Т. 16. № 7. С. 1209-1214.

268. Лифшиц И.М., Слезов В.В. О кинетике диффузионного распада пересыщенных твердых растворов. // Журн. экспер. теор. физ. 1958. Т. 35. № 2(8). С. 479-492.

269. Koningstein J.A. Introduction to the theory of the Raman effect. / D. Reidel Publising Company, Dordrecht-Holland. 1972. 166 P.

270. Рассеяние света в твердых телах. Выпуск II. Основные понятия и методы исследования. / Под ред. М. Кардоны и Г. Гюнтеродта. М., Мир. 1984. 328 с.

271. Klein М.С., Hache F., Ricard D., Flytzanis C. Size dependence of electron-phonon coupling in semiconductor nanospheres the case of CdSe. // Phys. Rev. B. 1990. V. 42. N. 17. P.11123-11132.

272. Витриховский Н.И., Мизецкая И.Б. Получение смешанных монокристаллов CdS-CdSe из паровой фазы и их некоторые характеристики. // Физ. тверд, тела. 1959. Т. 1. № 3. С. 397-402.

273. Баранов А.В., Бобович Я.С., Петров В.И. Спектр возбуждения резонансного комбинационного рассеяния микрочастицами CdSx Seix. // Опт. и спектроск. 1988. Т. 65. №5. С. 1066-1069.

274. Baranov A.V., Bobovich Ya.S., Petrov V.I. Excitation profiles of Raman scattering and electron-phonon coupling in semiconductor nanocrystals. // Solid State Commun. 1992, V. 83, N. 12. P. 957-959.

275. Baranov A.V., Bobovich Ya.S., Petrov V.I. Evidence of quantum-size effect and electron-phonon interactions in resonance Raman scattering spectra of semiconductor nanocrystals. // J. Ram. Spectrosc. 1993. V. 24. N. 11. P. 767-773.

276. Alivisatos A.P., Harris T.D., Carroll P.J., Steigerwald M.L., Brus L.E. Electron-vibration coupling in semiconductor clusters studied by resonance Raman-spectroscopy. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. N. 7. P. 3463-3468.

277. Уилкинсон Г.Р. Спектры комбинационного рассеяния ионных, ковалентных и металлических кристаллов. / В кн.: Применение спектров комбинационного рассеяния. Под ред. А. Андерсона. Пер с англ. М. Мир. 1977. С. 408-578.

278. Баранов А.В., Бобович. Я.С., Гребенщикова Н.И., Петров В.И., Центер М.Я. Регистрация двух- и трехфотонного рассеяния субмикроскопическими полупроводниковыми кристаллами. // Опт. и спектроск. 1986. Т. 60. № 6. С. 1108-1111.

279. Baranov A.V., Inoue K., Toba K., Yamanaka A., Petrov V.I., Fedorov A.V. Resonant hyper-Raman and second-harmonic scatterings in a CdS quantum dot system. // Phys. Rev. B. 1996. V. 53. N. 4. P. R1721-R1724.

280. Петров В.И. Люминесценция микрокристаллов полупроводников в диэлектрической матрице. // Опт. и спектроск. 1989. Т. 67. № 4. С. 829-832.

281. Ермолович И.Б., Корсунская Н.Е., Шейкман М.К. Люминесценция в химически очувствленных и неочувствленных монокристаллах CdS. // Физ. тверд, тела. 1967. Т. 9. № 10. С. 2893-2898.

282. Кисилюк А.А., Остапенко С.С., Шейкман М.К. Поляризационная лазерная спектроскопия возбуждения краевого излучения в CdS. // Опт. и спектроск. 1987. Т. 62. № 5. С. 1113-1121.

283. Баранский П.И., Клочков В.П., Потыкевич И.В. Полупроводниковая электроника: Справочник. Киев. 1975. 704 с.

284. Kindleysides L., Woods J. Photo-induced changes in the photoconductivity and luminescence of CdSe. // J. Phys. D. 1970. V. 3. N. 7. P. 1049-1057.

285. Nozik A J., Williams F., Rajh Т., Micic O.I., Nenadovic M.T. Size quantization in small semiconductor particles. // J. Phys. Chem. 1985. V. 89. N. 3. P. 397-399.

286. Баранов A.B., Петров В.И., Бобович Я.С. Спектр возбуждения низкочастотного комбинационного рассеяния ультрадисперсными частицами прямозонных полупроводников. // Опт. и спектроск. 1992. Т. 72. № 3. С. 581-584.