Лиганды, содержащие P-S или P-P-связь: синтез, структура и свойства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.08, доктор химических наук Милюков, Василий Анатольевич

• Милюков, Василий Анатольевич
• доктор химических наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор химических наук Милюков, Василий Анатольевич

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Комплексообразующие свойства тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора.

1.1. Комплексы переходных металлов, содержащие P-S-фрагменг.

1.1.1. Комплексы металлов подгруппы меди.

1.1.2. Комплексы металлов III группы.

1.1.3. Комплексы металлов подгруппы титана.

1.1.4. Комплексы металлов подгруппы ванадия.

1.1.5 Комплексы металлов подгруппы хрома.

1.1.6. Комплексы металлов подгруппы марганца.

1.1.7. Комплексы металлов VIII группы.

1.2. Тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора в реакциях с полусэндвичевыми карбонильными комплексами хрома и марганца.

1.2.1. Тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора, содержащие ферроценильный или цимантренильный фрагмент у атома серы.

1.2.2 Взаимодействие тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора с i ' • полусэндвичевыми карбонильными комплексами хрома и марганца.

ГЛАВА 2. Синтез и химические свойства полифосфидов щелочных металлов.

2.1. Методы получения и химические свойства полифосфидов щелочных металлов.

2.1.1. Металлирование дифосфина и его производных.

2.1.2. Металлирование белого фосфора фосфидами и органическими производным лития.

2.1.3. Получение полифосфидов металлов в твердой фазе.

2.1.4. Взаимодействие элементного, фосфора со щелочными и щелочноземельными металлами в растворе.

2.1.5. Строение и конформационное поведение полифосфидов металлов.

2.1.6. Химические свойства полифосфидов щелочных металлов.

2.2. Синтез и химические свойства полифосфидов щелочных металлов.

2.2.1. Взаимодействие треххлористого фосфора с натрием.

2.2.2. Взаимодействие производных гептафосфина с бутиллитием и метилатом лития.

2.2.3. Взаимодействие элементного фосфора и щелочных металлов в органических растворителях.

2.4. Полифосфиды щелочных металлов в реакциях с органическими электрофилами.

2.3. Полифосфиды щелочных металлов в реакциях с органическими производными железа и никеля.

2.3.1. Взаимодействие №Р5 с полусэндвичевыми комплексами железа и никеля.

ГЛАВА 3. Химические свойства 1 Л-дифосфагцпотопентадиенида натрия.

3.1. Синтез и химические свойства фосфациклопентадиенидов щелочных металлов и комплексов па их основе.

3.1.1. Способы получения ди-и трифосфациклопентадиенид-анионов.

3.1.2. Комплексы переходных металлов с ди-и трифосфациклопентадиенидами.

3.1.3. Реакции циклоприсоединения ди- трифосфациклопентадиенидов.

3.2. Синтез и химические свойства 3.4,5-трифенил-1„2-Дифосфациклопентадиеиида натрия.

3.2.1. Реакции циклоприсоединения 1,2-дифосфациютопептадиенида натрия и его производных.

3.2.2. Взаимодействие 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенид-аниона с карбонильными комплексами марганца и рения.

3.2.3. Магнитные свойства биядерных комплексов марганца, содержащих 1,2дифосфациклопентадиенильный лиганд.

ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

4.1. Тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора в реакциях с полусэндвичевыми карбонильными комплексами хрома и марганца.

4.1.1. Получение тиоэфиров кислот трехвалетного фосфора с металлоорганическим заместителем у атома серы.

4.1.2. Взаимодействие тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора с арентрикарбонилхромом.

4.1.3. Реакции замещения карбонильной группы в циклопентадиенилтрикарбонилмарганца на. тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора.

4.2. Синтез и химические свойства полифосфидов щелочных металлов.

4.2.1. Способы получения полифосфидов щелочных металлов.

4.2.2. Химические свойства полифосфидов щелочных металлов.

4.3. Химические свойства 3.4,5-трифенил-1.2-дифосфациклопентадиенид-аниона.

4.3.1. Синтез 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия.

4.3.2. Реакции циклоприсоединения 1,2-дифосфолов.

4.3.3. Комплексообразующие свойства 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенид-аниона.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Лиганды, содержащие P-S или P-P-связь: синтез, структура и свойства»

Широкое распространение комплексов переходных металлов как катализаторов органических реакции [1,2.3] предопределяет интерес исследователей к синтезу новых производных трехвалентного фосфора, развитию методов их получения, изучения строения и химического поведения. Вместе с тем, основная масса известных комплексов переходных металлов содержит в качестве лигандов разнообразные третичные фосфины. Значительно меньше изучены комплексообразующие свойства лигандов, содержащих одновременно атомы фосфора, серы, азота и других элементов, наличие которых обеспечивает легкость лигандного обмена с одной стороны и возможность дополнительной координации с атомом металла с другой, что существенно расширяет область их применения. В связи с этим следует упомянуть явление молекулярного магнетизма [4,5], открытое в середине 80-х годов прошлого века и трансформировавшееся в одну из наиболее динамично развивающихся областей современной науки, сформировавшейся на стыке координационной химии и физики и направленной на дизайн новых материалов с магнитными свойствами. За последние десятилетия был получен ряд молекулярных магнетиков, построенных на основе гомо- и гетерополиядерных координационных полимеров [6,7], металлоорганических ион-радикальных соединений [8] и комплексов парамагнитных металлов с парамагнитными радикалами [9], что позволило установить ключевую роль обменных взаимодействий между неспаренными электронами парамагнитных центров и, как следствие, особое значение мостикового лиганда, соединяющего парамагнитные центры. К настоящему времени для эффективной реализации обменных взаимодействий апробирован широкий ряд лигандов таких как О2", ОН",

О .

СЫ", N3", ЯСОО", С204~" и многих других. Практически неизученными остаются молекулярные магнетики на основе мостиковых фосфиновых лигандов, хотя подобные системы могут проявлять совершено иные магнитные свойства вследствие различия в электроотрицательности атома фосфора (серы) в сравнении с атомом кислорода или азота. . . !

В связи с этим, представляют значительный интерес производные трехвалентного фосфора, содержащие Р-Э- или Р-Р-фрагмснт, как потенциальные субстраты для конструирования полиядерных комплексов с Р-Я- или Р-Р-спейсером между атомами металлов, поскольку наличие дополнительных с1(71;)-с1(л;)взаимодействий между атомом металла и фосфора с одной стороны и р(я)-р(л)-взаимодействий между атомами фосфора и (или) серы является предпосылкой для реализации эффективных обменных электронных взаимодействий между неспаренными электронами атомов металлов, и, следовательно, создания эффективных молекулярных магнетиков.

Из многообразия известных к настоящему времени систем, содержащих фрагмент Р-Э (Э = 8,Р), особый интерес представляют тиопроизводные кислот трехвалентного фосфора, характеризующиеся высокой термической стабильностью и высокой реакционной способностью. При этом наличие в молекуле двух атомов с разным электронным окружением предопределяет возможность реализации разнообразных структурных мотивов в их комплексах с переходными металлами. Кроме того, исследование комплексообразующих тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора позволяет внести существенный вклад в решении одной из фундаментальных проблем химии элементоорганических соединений, как двойственная реакционная способность амбидентных систем, образованных атомами элементов третьего периода.

Другой группой перспективных лигандов являются полифосфиды щелочных металлов - изолобальные аналоги тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора. При этом, наличие атомов фосфора в разном электронном состоянии предопределяет возможность образования связи фосфор-металл как посредством донирования НЭП фосфора на атом металла (п-тип) так и простого ковалентпого связывания (ст-тип). В связи с этим, особое значение приобретает сформулированная Р.Хоффманом теория изолобальных аналогий, получившая широкое распространение для объяснения строения и связывания полиметаллических комплексов и кластеров, но практически не используемая в отношении соединений трехвалентного фосфора.

Кроме того, полифосфид-анионы можно рассматривать как интермедиаты з . 1 процессов образования фосфорорганических соединений (ФОС) из элементного фосфора. Действительно, атомы' фосфора в тетраэдре Р4 проявляют слабые нуклеофильные свойства, что подтверждено квантово-химическими расчетами. В то же время, раскрытие тетраэдра белого фосфора под действием нуклеофила приводит к образованию фосфид-аниона, проявляющего сильные основные свойства (рКа соответствующей кислоты около 29) и быстро вступающего в реакцию с электрофилом, в качестве которого может выступать и молекула белого фосфора, давая соответствующие полифосфиды. Следовательно, изучение структуры и химического поведения полифосфид-анионов является одним из подходов к выяснению механизма трансформации белого фосфора в органические производные и, как следствие, к управлению этим процессом.

Таким образом, разработка методов синтеза, исследование структуры и реакционной способности лигандов, содержащих Р-Б- или Р-Р-фрагмент, является актуальной задачей как в теоретическом, так и в практическом аспекте.

Целью настоящей работы является разработка методов синтеза, изучение строения, реакционной способности и комплексообразующих свойств новых производных трехвалентного фосфора, содержащих Р-Р- или Р-8-фрагмент, как основа создания новых молекулярных магнетиков.

Научная новизна

Разработан общий метод получения тритиофосфитов, содержащих металлоорганический (ферроценильный, цимантренильный) фрагмент на основе взаимодействия соответствующих металлоорганических дисульфидов с элементным (белым) фосфором. Показано, что в отличие от органических тиоэфиров кислот Р(Ш) трицимантренилтритиофосфит в кристалле имеет необычную конфигурацию с цис-. гош- и транс- расположением цимантренилтиогрупп относительно неподеленной пары фосфора, что обуславливает его химическую инертность.

Показано, что взаимодействие полусэндвичевых карбонильных комплексов хрома и марганца с органическими и металлоорганическими тиоэфирами кислот трехвалентного фосфора в условиях «непрямого» фотохимического замещения карбонильной группы происходит с образованием новых фосфорсеросодержащих комплексов хрома и марганца со связью фосфор-металл. Согласно расчетам методом функционала плотности комплексы хрома с тиоэфирами кислот трехвалентного фосфора с координацией хрома по фосфору стабильнее, чем с координацией хрома по сере, а энергия связи фосфор-хром значительно превосходит энергию связи сера-хром. Установлено, что в реакциях цимантрена с органическими и металлоорганическими тиоэфирами кислот, трехвалентного фосфора наряду с образованием фосфорсеросодержащих комплексов с координацией марганца по атому фосфора имеет место образование серодержащих парамагнитных комплексов марганца вследствие дополнительного участия в координации с атомом марганца атома серы с последующим разрывом связи фосфор-сера.

Разработан ряд новых методов селективного получения полифосфидов щелочных металлов. Впервые обнаружено, что при взаимодействии треххлористого

О (л фосфора с натрием образуется 3,3'-бис[трицикло[2.2.1.0*" ]гептафосфид]-5,5',7,7'

2 6 тегранатрий Ка4Р14. Показано, чго мегаллирование трицикло|2.2.1.0 ' ]гептафосфина Р7Н3 бутштлитисм приводит к иолифосфидам лития с преобладанием октацикло[7.7.0.02'6.03'8.05'7.010'14.0"Л6.013'15]гексадекафосфида-4,12-дилития ЬьР16. Установлено, что нагревание смеси белого фосфора с натрием в диметиловом эфире диэтиленгликоля в присутствии межфазного катализатора - дибензо-18-краун-6 -приводит к образованию с высоким выходом чистого раствора пентафосфациклопентадиенида натрия №Р5 и осадка, состоящего из гептафосфида тринатрия КазР7.

Впервые проведено систематическое исследование реакционной способности гептафосфида тринатрия №3Р7 по отношению к алкилтозилатам, в результате которого установлено, чго состав и строение продуктов реакции существенно зависит от стехиометрии исходных реагентов. Так, взаимодействие трех эквивалентов алкилтозилагов с гептафосфидом тринатрия приводит к образованию смеси симметричного и асимметричного изомеров 3,5,7-триалкшггрицикло[2.2.1.0"' ]гептафосфина Я3Р7. При использовании двух эквивалентов алкилтозилата имеет место образование исключительно

О (л асимметричного изомера 3-натрий-5,7-диалкилтрицикло[2.2.1.0~' ]гептафосфида Я2Р7Ка. Показано, что продуктом реакции гептафосфида тринатрия №3Р7 с циклогексил- или арилтозилатами является гексадекафосфид динатрия ЫагР^

Проведено комплексное исследование реакционной способности пентафосфациклопентадиенида натрия КаР5 по отношению к полусэндвичевым комплексам железа. Показано, что образование пентафосфаферроценов имеет место только в случае полусэндвичевых комплексов железа, содержащих в циклопентадиенильном кольце по меньшей мере четыре метальных или две трет-бутильных(триметилсилильных) группы. Установлено, что введение в реакцию с пентафосфациклопентадиенидом натрия №Р5 избытка полусэндвичевых комплексов железа приводит к образованию трехпалубных открытоцепных тетрафосфабутадиеновых комплексов железа.

На примере взаимодействия гептафосфида тринатрия №3Р7 и пснтафосфациклопентадиенида натрия ЫаР5 с циклопропенильными комплексами никеля найдено принципиально новое направление реакции полифосфидов щелочных металлов с производными переходных металлов - образование 1,2-дифосфациклопентадиенида натрия. .Разработан новый способ получения 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия, основанный на реакции полифосфидов натрия с бромидом трифенилциклопроненилфосфония, характеризующийся высоким выходом целевого продукта.

Проведено исследование реакций циклоприсоединения 1,2-дифосфолов. Показано, что димеризация С-Н-дифосфола, образовавшегося при протонировании 1,2-дифосфациклопентадиенида натрия, протекает по схеме [2+2] циклоприсоединения, приводя,,., к гас-транс-1,2,6,7-тетрафосфа-3,4,5„8,9,10 / гексафенилтрицикло[5.3.0.0"' ]дека-3,9-диену. В то же время, 1-алкил-1,2-дифосфолы проявляют двойственную реакционную способность в реакциях циклоприсоединения и отличаются высокой термической стабильностью.

Показано, что карбонильт марганца и рения образуют два типа комплексов, содержащих 1,2-дифосфациклопентадиенильный лиганд с разным типом координации — моноядерные с терминальным г|5-типом координации и биядерные с мостиковым |1:т]',т]'-типом координации . лиганда с металлом, являющиеся продуктами термодинамического и кинетического контроля реакции соответственно.

На примере 3,4,5-трифенил-1.2-дифосфацпклопентадиенильных биядерных комплексов марганца (I) показано, что 1,2-дифосфациклопентадиенильный лиганд является новым представителем неинноцентных лигандов, способствующих изменению степени окисления атома марганца с одновременной реализацией антиферромагнитных взаимодействий между неспаренными электронами ионов марганца (II).

Положения, выносимые на защиту:

• Синтез, структура и химические свойства тритиофосфитов, содержащих ферроценильный или цимантренильный фрагмент у атома серы.

• Способ синтеза пентафосфациклопентадиенида натрия №Р5 и тринатрий гептафосфида №~Р7.

• Способ получения ал кил производных гептафосфида.

• Новый метод получения 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия.

• Синтез и структура продуктов реакций циклоприсоединения 1,2-дифосфолов.

• Синтез, структура и магнитные свойства биядерных комплексов марганца, содержащих 1.2-дифосфациклопентадиенильный лиганд.

- * >

Практическая значимость работы заключается в разработке удобных методов селективного получения ряда полифосфидов щелочных металлов: №3Р7, №4Р14, Ы2Р16, №Р5 - интермедиатов процессов трансформации Р4 в органические производные фосфора. Найден способ получения тритиофосфитов, содержащих ферроценильный или цимантренильный фрагмент у атома серы. Предложен новый способ получения 1.2-дифосфациклопентадиенида натрия - нового лиганда в металлоорганической химии. Разработан способ получения гомобиядерных комплексов марганца, проявляющих магнитные свойства.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемой литературы, содержащего 470 наименований. В первой главе представлены данные о синтезе, строении и реакционной способности тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора,.содержащих металлоорганический фрагмент у атома серы. Вторая глава посвящена полифосфидам щелочных металлов и содержит данные о методах их синтеза, а также сравнению химических свойств каркасных и ароматических полифосфидов щелочных металлов в реакциях с органическими и метал л о органическими электр о филами. В третьей главе представлены данные о химических свойствах 3,4,5-трифнил-1,2-дифосфациклопентадиенида натрия и его

Заключение диссертации по теме «Химия элементоорганических соединений», Милюков, Василий Анатольевич

Выводы

1. Впервые получены полные тиоэфиры фосфинистой, фосфонистой, фосфористой и фосфорных кислот с металлоорганическим (ферроценил, цимантренил) заместителем у атома серы. Установлено, что трицимантренилтритиофосфит в кристаллической фазе имеет необычную конфигурацию с цис-, гош- и трансрасположением цимантренилтиогрупп относительно неподеленпой пары фосфора, что определяет аномальную химическую инертность трицимантренилтритиофосфита.

2. Проведено исследование комплексообразующих свойств тиоэфиров кислот трехвалентного фосфора, содержащих как металлоорганические, так и органические заместители у атома серы, но отношению к полусэндвичевым карбонильным комплексам хрома и марганца. Показано, что замещение карбонильной группы арентрикарбонилхрома и циклопентадиенилтри-карбонилмаргапца протекает с образованием фосфорсеросодержащих комплексов со связью фосфор-металл. В случае производных марганца имеет место дополнительная координация атома серы с образованием биядерных комплексов, распадающщихся в условиях реакции с образованием серосодержащих парамагнитных комплексов марганца. Комплексы хрома, содержащие в качестве лиганда тиоэфиры кислот трехвалентного фосфора, не вступают в реакцию с арентрикарбонилхромом вследствии кулоновского отталкивания отрицательных зарядов на атомах серы и хрома.

3. Разработан ряд новых способов селективного получения некоторых полифосфидов щелочных металлов. Установлено, что основным продуктом взаимодействия треххлористого фосфора с натрием в тетрагидрофуране является тетрадекафосфид тетранатрия Ка4Рм, структура которого содержит два Р7-нортриклановых фрагмента, соединенных простой фосфор-фосфор связью. Впервые показано, что металлирование гептафосфина Р7Н3 бутиллитием в растворе тетрагидрофурапа протекает с раскрытием Р7-скелета и приводит к образованию гексадекафосфида дилития 1л2Риг Предоложен новый удобный способ получения пентафосфациклонентадиенида натрия ИаР5 и гептафосфида тринатрия Ыа3Р7, заключающийся в нагревание смеси белого фосфора с натрием в диметиловом эфире диэтиленгликоля в присутствии межфазного катализатора -дибензо-18-краун-6.

4. Установлено влияние стехиометрии на направление реакции гептафосфида тринатрия Ыа3Р7 с первичными и вторичными алкилтозил атами. При использовании трех эквивалентов алкилтозилата образуется смесь симметричного и асимметричного изомеров триалкилгептафосфина. Образование исключительно асимметричного изомера диалкилгептафосфида натрия имеет место в реакциях гептафосфида тринатрия с двумя эквивалентами алкилтозилата. Обнаружено, что основным продуктом реакции гептафосфида тринатрия с циклогексил- и арилтозилатами является гексадекафосфид динатрия №2Р16

5. Предложен новый способ получения пентафосфафсрроценов, основанный на взаимодействии пентафосфациклопентадиенида натрия с полусэндвичевыми комплексами железа. Установлено, что данный способ может быть использован для получения пентафосфаферроценов, содержащих не менее четырех метальных или двух третбутильньтх(триметилсилильных) групп в циклопентадиенильном кольце. Показано, что введение в реакцию с пентафосфациклопентадиенидом натрия №Р5 избытка полусэндвичевых комплексов железа приводит к образованию трехпалубных комплексов железа с тетрафосфабутадиеновым фрагментом.

6. Установлено, что полифосфиды натрия (гептафосфид тринатрия Ыа3Р7 и пентафосфациклопентадиенид натрия ЫаР5) реагируют с катионными и нейтральными комплексами никеля, а также циклопропенильными солями фосфония с образованием 1,2-дифосфациклопентадиенида натрия.

7. Найдено, что протонирование 1,2-дифосфациклопентадиенинида натрия протекает с высокой степенью стерео- и региоселективности, приводя к гасл / ш/?дис-1,2,6,7-тетрафосфа-3,4,5,8,9,10-гексафенилфицикло[5.3.0.0 ' ]дека-3,9-диену - продукту аномальной реакции [2+2] циклоприсоединения С-Н фосфолена. Показано, что 1-алкил-3,4,5-трифенил-1,2-дифосфолы проявляют двойственную реакционную способность в реакциях циклоприсоединения, выступая в качестве диенов по отношению к диенофилам и как диенофилы в реакции с 2,3-диметилбутадиеном.

8. Показано, что 3,4,5-трифенил-1,2-дифосфациклопентадиенид натрия реагирует с Мп(СО)5 (М = Мп, К.е) с образованием, в зависимости от условий реакции, биядерных комплексов с мостиковыми 1,2-дифосфациклопентадиенильными лигандами, или полусэндвичевых мопоядерных комплексов, являющихся продуктами кинетического и термодинамического контроля реакции соответственно.

9. Установлено, что в биядерных 1,2-дифосфациклопентадиенильных комплексах марганца имеет место перенос заряда типа металл-лиганд с реализацией антиферромагнитных обменных взаимодействий между неспаренными электронами ионов марганца, осуществляемых посредством 1,2-дифосфациклопентадиенильного лиганда.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Милюков, Василий Анатольевич, 2009 год

1. Pignolct. L.H. Homogeneous catalysis with metal phosphine complexes / L. H. Pignolet -Plenum Press. New York. 1983. - 489 p.

2. Cornils, B. Applied homogeneous catalysis with organometallic compounds / B. Cornils, Herrmann W. A. VCH Weinheim.- 1996 - 1494 p.

3. Joo, F. Aqueous organometallic catalysis / F. Joo. Kluwer: Dordrecht. - 2001. - 300 p.

4. Kahn, O. Molecular Magnetism / O.Kahn. Wiley-VCH: New York. - 1993. - 396 p.

5. Itoh, K. Molecular Magnetism: New Magnetic Materials / K.Itoh, M.Kinoshita. -Taulor&Francis, London. 2003. - 364 Р

6. Miller, J. S. Molecular Organic Ferromagnets / J.S.Miller; AJ.Epstein; W.M.Reiff // Science. 1988. - V.240, №4848. - p.40-47.

7. Арбузов, A.E. О процессах изомеризации в области некоторых соединений фосфора/А.Е.Арбузов// Журн.рус.физ.-хим.общества. 1910. - Т.42, № 4. - С.549-561.

8. Арбузов, А.Е. Синтез и исследование свойств смешанных тиоэфиров фосфористой кислоты / А.Е.Арбузов, К.В.Никоноров // Докл. АН СССР. 1948. - Т.62, №1. - С.75-78.

9. Lippert, A. Some triaikyltrithio-phosphorus, antimony and bismuth compounds / A.Lippert, E.E. Reid // J. of American Chemical Society. -1938. V.60, № 10. - P.2370-2371.

10. Батыева, Э.С. Комплексы триэтилгритиофосфита с галогенидами меди (I) / Э.С.Батыева, Л.И.Куршева, О.Н.Катаева, И.А.Литвинов, О.Г.Синяшин // Журнал общей химии.-1993.-т.63, вып.1. С.225-226.

11. Kursheva, L.I. Novel copper (I) trialkyltrithiophoshite complexes. / L.l.Kursheva. A.M.Il'in. E.S.Batyeva, I.A.Litvinov, O.N.Kataeva, A.T.Gubaidullin // Phosphorus, sulfur, and silicon and related elements. 1999. - V.147, №1. - p. 187.

12. Куршева, Л.И. Новые комплексы триалкилтритиофосфитов с бромидом и роданидом меди (I) / Л.И.Куршева, А.М.Ильин, Э.С.Батыева.// Журнал общей химии. 1998.-Т.68.№1.-с. 157-158.

13. Jones, P.G. Polymeric chloro(triphenyl ,trithiophosphite)copper(I) / P.G.Jones, A.K.Fischer, L.Frolova, R.Schmutzler.// Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications. 1998. - V.C54, №12. - p.1842-1844.

14. Куршева, Л.И. Комплексы триалкил- и трифенилтритиофосфитов как фосфорилирующие реагенты для спиртов / Л.И.Куршева, Л.В.Фролова. М.В.Быкова, Э.С.Батыева.// Журнал общей химии. 1996. - Т.66, №9. - с.1458-1459.

15. Куршева, Л.И. Фосфор-, сера-, азотсодержащие лиганды в комплексах с галогенидами меди (I). / Л.И.Куршева, А.М.Ильин, Ю.Г.Джидзалова, Э.С.Батыева // Журнал общей химии. 2001. - Т.69, №6. - с.916-919.

16. Куршева, Л.И. Бидентантный комплекс триизопропилтетратиофосфата с бромидом меди (I) / Л.И.Куршева, А.М.Ильин, Э.С.Батыева, О.Н.Катаева, А.Т.Губайдуллин.// Журнал общей химии. 2001. - Т.71, №3. - q.521-523.

17. Куршева, Л.И. Синтез и структура тиофосфонитных комплексов меди (I). / Л.И.Куршева. О.Н.Катаева, С.В.Перова, Э.С.Батыева, О.Г.Синяшин, Р.Фрейлих // Журнал общей химии. 2005. - Т.75, №6. - с.903-907.

18. Куршева, Л.И. О реакциях триалкилтритиофосфитов с галоидными солями одно-и двухвалентной меди / Л.И.Куршева, Л.В.Фролова, Р.Шмутцлер, Э.С.Батыева // Журнал общей химии 1994.- т.64,вып.Ю.- С. 1613-1616.

19. Strasser, С.Е. The preparation, properties and X-ray structures of gold(I) trithiophosphite complexes. / C.E.Strasser, S.Cronje, H.Schmidbaur, H.G.Raubenheimer // Journal of Organometallic Chemistry. 2006. - V. 691, № 22. - p.4788-4796.

20. Lindner. E. Kohlenoxidkomplexen Metallen der VI Nebengruppe mit funktionallen Liganden. / E.Lindner, W.-P.Meier //Journal of Organometallic Chemistry. 1973. - V.51, №1. - P.C14-C16.

21. Ambrosius, H. Molibdenium and tungsten complexes with side-on coordinated SPPh2-ligands. X-Ray crystal structure determination of Mo(CO)2(PPh3)(r|2-SPPh2)2*CH2Cl2 / H.Ambrosius, J.Noordik, G.Ariaans '// j.Chem.Soc., Chem.Comm.- 1980.- № 17.-p.832-833.

22. Ehrl, W. Elementoorganische Merkaptide als Li-ganden in Pentacarbonylchrom(O)-Komplexen / W.Ehrl, H.Vahrenkamp // Chem.Ber.-1970. -B.103, №11. S.3563-3579.

23. Gray, G.M. Synthesis and multinuclear NMR and mass spectroscopic study of some

24. Mo(CO)5(PPh2XR) (X = O, S, NH; R = alkyl, aryl, Me3Si) complexes. Chemical shift correlations with cis-Mo(CO)4(PPh2XR)2 chemical shifts. / G.M.Gray // Inorganica Chimica Acta. 1984. - V.81, №2. - p. 157-162.

25. Byrd, H. Nucleophilic Displacement Reactions of cis-Bis((2.2'-biphenylylene)phosphochloridite ester)tetracarbonylmolybdenum (0). The First Example of an Unusual Hydrolysis Reaction Yielding Unsymmetrically Substituted Products / H.Byrd,

26. J.D.Harden, J.M.Butler, M.J.Jablonsky, G.M.Gray. // Organometallics. 2003. - V.22, №21.-p.4198-4205.

27. Vahrenkamp, H. Metallorganische Lewis-Basen, IX. Zweikernige Wolframcarbonyl-Komplexe mit dreiatomiger Lewis-basischer Brücke / H.Vahrenkamp. // Chemische Berichte. 1972. - V.105, №11. - p.3574-3586.

28. Merzweiler, K. Synthesis and crystal structure of {(CO)5WPhP}2S2. / K.Merzweiler, H.J.Kersten.// Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences. 1993. - V.48, №4. -p.541-543.

29. Grobe, J. Perfluoromethyl-element-Liganden : XXXVI. Chrom-, Molybdän- und Wolframkomplexe des typs M(CO)5L und M(CO)4L2 mit Mercaptophosphan-Liganden / J.Grobe, D.Le Van, W.Meyring.// Journal of Organometallic Chemistry. 1986. - V.307, №3. - p.327-341.

30. Grobe, J. Darstellung und Spektroskopische Untersuchung von Mo(CO)5L-Komplexe. (L=R2EE'R,R2EER'2; R.R'=CH3, CF3; E=P, As; E'-S, Se, Te) / J.Grobe, D.Le Van // Zeitschrift ftir Naturforschung -1980. B.35B, №6. - S.694-696.

31. Arnold, D.E.J. Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino)seienide. / D.E.J.Arnold, E.R.Cromie, D.W.H.Rankin // Journal of Chemical Society, Dalton Transaction. -1977. №20. - P. 1999-2004.

32. Ebsworth, E. The preparation, properties and gas-phase molecular structure of difluoro(germylthio)phosphine / E.Ebsworth, E.Macdonald, D.W.H. Rankin // Monatshefte fur Chemie 1980. - B.l 1, №1. - S.221-233.

33. Fritz, FI.P. Elektrochemische Synthese.XXII. Die kathodische Reduktion von Pentacarbonyl-Chrom-Halogenphosphanen / H.P.Fritz, T.Schoffe // Journal of Organometallic Chemistry. 1984.- V.265, №2.- P. 175-187.

34. Lindner, E. Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles. XCI. Insertion of activated alkynes and sulfur into the P-P bond ofdiphosphamolybdacyclopropanes. / E.Lindner, W.Kneissle, R.Fawzi, M.Steimann,

35. H.A.Mayer, K.Gierling // Chemische Berichte. 1995. - B.128, №10. - p.973-982.

36. Reisacher, H.-U. Reactions of Molybdenum and Tungsten Phosphenium Complexes with Sulfur and Selenium // H.-U.Reisacher, W.F.McNamara, E.N.Duesler, R.T.Paine.// Organometallics. 1997. - V.16, №3. - p.449-455.

37. Goh, L.Y. An Organometallic Radical Route to Bis(phosphido)- and Hydrido-Phosphido-Bridgcd Metal-Metal-Bonded Complexes of Cyclopentadienylchromium via Desulfurization of Thiophosphinito Ligands. / L.Y.Goh, Z.Weng, W.K.Leong, J.J.Vittal,

38. Haiduc // Organometallics. 2002.- V.21, №24. -p.5287-5291.

39. Weng, Z. Complexes from Ring Opening of Lawesson's Reagent and Phosphorus-Phosphorus Coupling / Z.Weng, W.K.Leong, J.J.Vittal, L.Y.Goh.// Organometallics. -2003. V.22, №8. - p.1645-1656.

40. Streubel, R. Dual reaction behavior of an in situ generated nitrilium phosphine ylide complex towards carbon-sulfur 7i-systems / R.Streubel, C.Neumann. // Chemical Communications. 1999. - №6. - p.499-500.

41. Streubel, R. Reactions of transiently formed nitrilium phosphanylide chromium, molybdenum, and tungsten complexes with heterocumulenes / R.Streubel, C.Neumann. // Heteroatom Chemistry. 2002. - V.13, №1. - p.72-76.

42. Lindner, E. Darstellung und Eigenschaften von substituierten Mangan-Carbonyl-Komplexen mit funktonallen SH-Gruppen an Liganden / E.Lindner, H.Dreher // Journal of organometallic chemistry. 1973.-V.55, №2.-P.347-356.

43. Lindner, E. Isomerisierung von Dimethylphosphansulfiden an Ubergangsmetallen. Mitteilung 4. / E.Lindner, H.Dreher //Angewandte Chemie. 1975.- B.87, №12. - S.447-448.

44. Kullmer, V. Anorganische Heterocyclen mit zwei Mangan oder Rhenium-Carbonyl-Einheiten / V.Kullmer, H.Vahrenkamp // Chemische Berichte. 1977,- B.l 10, №1.- S.237-244

45. Lindner, E. Thiaphosphametallacyclopentadiene als Zwischenstufen bei der Cyclocotrimerisierung von Alkinen mit deren Phosphor-Schwefel-Analoga / E.Lindner, A.Rau, S.Hoehne // Angewandte Chemie. 1981. - V.93, №9. - p.821-822.

46. Lindner, E. Neue Zwischenstufen der Cyclocotrimerisierung von Thioxophosphor(V)-Kationen mit Alkinen / E.Lindner, V.Kaess, W.Hiller, R.Fawzi.// Angewandte Chemie. -1989. V.101, №4. - p.460-462. '

47. Lindner, E. Manganhaltige Heterocyclen mit A,4-Thia-Ä,5-phosphanorbornadien-Grundgerüst. / E.Lindner, A.Rau, S.Hoehne // Angewandte Chemie. 1979. - V.91, №7. -p.568-569.

48. Lindner, E. Cyclocotrimerization of phosphinothioyls with alkynes. Phosphinothioyl-eontaining manganese analogs of cyclopentadienes and bicycloheptadienes. / E.Lindner, A.Rau, V.Kaess // Inorganic Syntheses. 1989. - V.26. - p. 161-169.

49. Lindner, E. Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles. 58. Cyclocotrimerization of methylthioxophosphorane with alkynes. / E.Lindner, K.Auch, W.Hiller, R.Fawzi // Organometallics. -1988. V.7, №2. - p.402-405.

50. Flogarth, G. Thermal reactions of dimanganese decacarbonyl with tetraalkyldiphosphine disulfides (R = Me, Et, Prn, Bun) and crystal structure of

51. Mn2(CO)8(^-PBun2)2. / G.Hogarth, F.Sarykahya, O.S.Pcnturk // Polyhedron. 2002. -V.21, №7. - p.791-795.

52. Grobe, J. Perfluormethyl-Element-Liganden.XXXIV. "5Mn-NMR-Untersuchungen an Zweikernkomplexen des Typs Mn2(CO)8E(CF3)2Y (E=P, As; Y=Hal, E'R; E'=S, Se, Te) / J.Grobe, J.Vetter, D.Rehder // Zeitschrift fur Naturforschung. -1985,- B.40B, №7.- S. 975980.

53. Wagner, J.R. Some carbonyl halide complexes of manganese(I) and rhenium(I) containing trithiophosphitc ligands. / J.R.Wagner, D.G.Hendricker // Journal of Organometallic Chemistry. 1975. - V.91. №3. - p.321-326.

54. Klaui, W. (C5H5)Ni{P(S)R2}2Ni(C5H5)., zweikernige spin-crossover-komplexe: Synthese. Elektronenstruktur sowie Kinetik und Mechanismus der Isomerisierung /

55. W.Klaeui, K.Schmidt, A.Bockmann, P.Hofmann, H.R.Schmidt, P.Stauffert.// Journal oft«.* 1 1

56. Organometallic Chemistry. 1985. ^ V.286, №3. - S.407-418.

57. Lindner, E. Mechanismus der Cyclotrimerisierung von Diethyl(hydrido)thiophosphor mit Alkinen / E.Lindner, C.P.Krieg, W.Hiiler, R.Fawzi // Angewandte Chemie. -1984. -V.96, №7.- S. 508-509.

58. Sentuerk, O.S. Preparation of complexes formed in the reaction between diironnonacarbonyl and tetraalkyldiphosphine disulfides, R2P(S)P(S)R2 (R = Et, n-Pr, n-Bu, Ph). / O.S. Sentuerk // Journal of Coordination Chemistry. 2008. - V.61, №5. - p.776-780.

59. Gelmini, L. (Ph3P)2Rh(SPCy2): a complex containing a side-on bonded rf-secondary phosphine sulfide anion. / L.Gelmini, D.W.Stephan // Canadian Journal of Chemistry. — 1988. V.66, №10. - p.2647-2651.

60. Anderson, D.M. Reaktion von Platin(II)-vV,yV-dialkyIdithiocarbamaten mit Diphenylphosphansulfíd / D.M.Anderson, E.A.V.Ebsworth, T.A.Stephenson, M.D.Walkinshaw // Angewandte Chemie. 1981. — V.93, №3. - p.289-290.

61. Nefedov, V.l. ESCA study of transition metal complexes of secondary phosphine chalcogenides: M2(PR3)2(ji-EPR,2)2. / V.I.Nefedov, Ya.V.Salyn, B.Walther, B.Messbauer, R.Schoeps.// Inorganica Chimica Acta. 1980. - V.45, №3. - p. 103-104.

62. Marsala, V. Facile cleavage of the P-H bond of secondary phosphine suifides by nucleophilic rhodium (I) and iridium (1) metal complexes / V.Marsala, F.Faraone, P.Piraino //Journal of organometallic chemistry. 1977. - V.133, №3. - P. 301-305.

63. Lorenz, I.-P. Triferriothioxophosphoranes: First Structural Characterization of a |i3-P=S Complex / I.-P.Lorenz, W.Pohl, K.Polborn // Chemische Berichte. 1996. - V.129, №1. -p.11-13.

64. Evertz, K. Halogenverbruckerte Carbonyleisenverbindungen / K.Evertz, G.Huttner.// Chemische Berichte. 1987. - B.120, №6. - S.937-953.

65. Evertz. K. Regio- und Stereoselectivitat der Halogensubstitution in Fe2(CO)6(p.-PRCl)(f.i-Hal). / K.Evertz, G.Huttner // Chemische Berichte. 1988. - B.121, №1. - S.143-158.

66. Seyferth, D. Synthesis and reactions of the (fi-Ph2P)Fe2(CO)6.-anion. / D.Seyferth, K.S.Brewer., T.G.Wood, M.Cowie, R.W.Hilts // Organometallics. 1992. - V.ll, №7. -p.2570-2579.

67. Dobbie, R.C. Reaction of fluorocarbon bisphosphines with iron carbonyl complexes I R.C.Dobbie, M.J.Hopkinson // Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. -1974. -№12.-p. 1290-1293.

68. Burg. A.B. Nickel carbonyl complexes with bifunctional nonchelate ligands / A.B.Burg, R.A.Sinclair // Journal of the American Chemical Society. 1966. - V.88, №22. - p.5354-5355.

69. Einspahr, H. Crystal and molecular structure of p.-carbonyl-bis-p.-bis(bis(trifluoromethyl)phosphino)sulfur-P,P'.-bis(carbonylnickel). / H.Einspahr, J.Donohue // Inorganic Chemistry. 1974. - V.13, №8. - p. 1839-1843.

70. Honrath, U. Metall-Austausch in Clustern unter Redox-Bedingungen / U.Honrath, H.Vahrenkamp // Zeitschrift fur Naturforschung. 1984. - B.39B, №5. - S.559-565.

71. V.21, №11. -р.1073-1080. •

72. Conole, G. Labile SR'C(0)CRCH-bridged dicobalt complexes; synthesis, structures and 13CO labeling studies / G.Conole, M.Kessler, M.J.Mays, G.E.Pateman, G.A.Solan. // Polyhedron. 1998. - V.17, №17. - p.2993-3004.

73. Симанова, С. А. Взаимодействие платиновых металлов с трифенилтритиофосфитом / С.А.Симанова, Г.С.Крылова, Ю.Н.Кукушкин // Журнал прикладной химии. 1982. - Т.55, №10. - С.2303-2306.

74. Фролова, JI.B. Реакции триэтилфосфита с галогенидами металлов подгруппы никеля Ni(II), Pd(II) и Pt(II). / Л.В.Фролова, Р.Ж.Валиуллина, Э.С.Батьтева // Журнал общей химии. 1996. - Т.66, №5. - с.869.

75. Bergamini, P. Platinum-assisted preparation of PS ligands containing chiral centers; X-ray crystal structure of a dithiophosphinite platinum complex / P.Bergamini, V.Bertolasi. R.Giordani. // Inorganica Chimica Acta. 2005. - V.358. №6. - p.2031-2039.

76. Mrowca, J.J. Phosphinite, phosphonite, thiophosphinite, dithiophosphonite compounds of palladium and platinum / J.J.Mrowca // US Pat. 3776929, 1973. Chem.Abstr., 1974, 80, 48166n.

77. Cervean, G. Cyclometallation of, phosporus ligands by UV-irradiation of complexes having transition metall-silicon bonds / G.Cervean, G.Chanviere, E.Colomer, R.Corrin // Journal of organometallic chemistry. 1981. - V.210, №3.- P.221 -222.

78. Herberhold, M. Ferrocenophanes containing geteroelement / M.IIerberhold, C.Dornhofer, A.Scholz, G.-X.Jin. // Phosphorus, Sulfur and Silikon and related Elements. -1992.- V.64, №1-4.- P. 161-168.

79. Feringa, B. Alkyl phosphonic dichloridcs, new reagents for the enantiomeric excess de termination of chiral alcohols and thiols by 31P NMR / B.Feringa, A.Smaardijk, H.Wynberg, B.Strijtveen, R.Kellog//Tetrahedron Letters. 1986.-V.27, №8.-P.997-1000.

80. Egger, H. Elektrophile Substitution von Cymantrenen, 3. Mitt.: Methoxy-, Mercapto-und Tricnocymantren / H.Egger, A.Nikiforov // Monatshefte fur Chcmie.- 1969.-V. 100.-S. 1069-1076.

81. Knox, G.R. Ferrocene derivatives. Part VII. Some sulphur derivatives / G.R.Knox, P.L.Pauson // Journal of Chemical Society. 1958,- № 7.- P.- 692-695.

82. Grayson, M. A novel synthesis of phostones and deoxophostones (1,2-oxophospholanes). / M.Grayson, C.Farley // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1967.- №16,- P. 830-831.

83. Мамедов, Ф.Ф. Синтез некоторых эфиров тиофосфиновой кислоты и исследование их термической стабильности / Ф.Ф.Мамедов, Ф.Н.Мамедов, М.А.Мирзасва//Азербайджанский химический журнал. -1981. Вып.5. - С.33-37.

84. Herberhold, М. Umsetzungen der lithiierten Halbsandwich-Chalkogenole, (CO)3MC5H4-ELi (M= Mn, Re: E= S, Se, Те) / M.Herberhold, M.Biersack // Journal of Organometallic Chemistry. 1993.- y.?443. - P. 1-8.

85. Wu, C. Organic phosphorus-sulfur chemistry. I. A novel synthesis of tertiary trithiophosphites / C.Wu // Journal of American Chcmical Society. -1965. V.87, №11. -p.2522.

86. Shen, L.M.C. Spectra and syntheses of some monosubstituted derivatives of cyclopentadienylmanganese tricarbonyl / L.M.C.Shen, G.G.Long, C.G.Moreland. // Journal of Organometallic Chemistry. 1966.- V. 5, № 4.- P. 362-369.

87. Альфонсов, В.А. Молекулярная структура трис(диизопропилдитиофосфат)фос~ фита и трифенилтритиофосфита / В.А.Альфонсов, И.А.Литвинов, О.Н.Катаева, Д.А.Пудовик, С.А.Кацюба // Журнал общей химии,- 1995.- Т. 65, № 7. С. 1129-1133.

88. Пацановский, И.И. Конформационный анализ тиоэфиров трехвалентного фосфора / И.И.Пацановский, Э.А.Ищмаева, А.Б.Ремизов, Ф.С.Билалов, Е.Н.Офпцеров, А.РТПудовик // Доклады Академии наук СССР. 1980.- Т. 254, Вып. 2. -С. 414-417.

89. Катаева, О.Н. Повторное исследование строения триметилтритиофосфита методом газовой электронографии / О.Н.Катаева, В.А.Наумов // Журнал структурной химии. 1987,- Т.28, № 5. - С. 153.

90. Braga, D. Hydrogen bonding in organometallic crystals: a syrvey / D.Braga, F.Grepioni, G.R.Desiraju. // Chein. Rev.- 1998,- V. 98,- P. 1375-1405.

91. Desiraju, G.R. The С-Н.0 hydrogen bond in crystals / G.R.Desiraju// Acc. Chem. Res.- 1996.- V. V.29, № 12.- P. 441-449.

92. Herberhold, M. Oligonuclear ferrocenolato and 1,1'- ferrocenediolato derivatives of phosphoms: synthesis, structure and electrochemical behaviour / M.Herberhold,

93. A.Hofmann, W.Milius, F.Fabrizia de Biani, P.Zanello // Inorg. Chem. Acta.- 1998,- 273,- P. 24-30.

94. Strohmeier, W. Photochemisch hergestellte Derivate von Aromatenchromtricarbonylen und ihre Stabiiitat als Funktion der Substituenten am Benzolring / W.Strohmeier, H.Hellmann // Chemische Berichte. -.1963,- B.96, №11.- S. 2859-2866.

95. Strohmeier, W. Klassifizierung phosphorhaltiger Liganden in Metallcarbonyl-Derivaten nach der rc-Acceptorstarke / W.Strohmeier, F.-J.Muller // Chemische Berichte. 1967.1. B.100, №9.-S. 2812-2821.

96. Несмеянов, A.H. Триферроценилфосфиновый лиганд в карбонильных к-комплексах хрома и марганца / А.Н.Несмеянов, Д.Н.Курснов, В.Н.Сеткина, В.Д.Вильчевская, Н.К.Баранецкая, А.И.Крылова, Л.А.Глущенко // Доклады АН СССР.- 1971.- Т. 199, №6,- С. 1336-1338

97. Behrens, Н. Zur Kenntnis der Bildungsweisen von Chrom (0)- Komplexen mit Bipyridy 1(2,2'), 1,10-Phenantrolin und Tripyridyl (2.2'.2") / H.Behrens, K.Meyer, A.Muller // Zeitschrift für Naturforschug. 1965. - B.20b, №1. - S. 74-76

98. Strohmeier, W. Photochemische .Darstellung von Amine-Derivaten von Metallhexacarbonylen / W.Strohmeier, Kl.Gerlach, D.von Hobe // Chemische Berichte. -1961.-B.94, №1.-S. 164-168

99. E.M.Campi E.M. B.M.K.Gatehousc. W.RJackson, I.D.Rae, M.G.Wong // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1984.- № 3.- P. 175-176

100. Taylor, R. Crystallographic evidence for the existence of C-H.O, C-H.N, and C-H.C1 hydrogen bonds / R.Taylor. O.Kennard // Journal of American Chemical Society. -1982. V.104, №19. - P. 5063-5070.

101. Keder N.L., Shibao R.K., , Eckert FI. Crystal and molecular structure ofi. >triphcnyltriselenophosphite. // Acta Cryst(C).- 1992.- Vol. 48, № 10.- P. 1670-1674.

102. Shibao, R.K. Crystal and molecular structure of triphenyltetrathiophosphate / R.K.Shibao. N.L.Keder, H.Eckert // Acta Cryst.(C).- 1992,- Vol. 48. №9.- P.1525-1528.

103. Shihada, A.F. Preparation, vibrational spectra and crystal structure of tris(trimethyltin) tetrathiophosphate (Me3SnS)3PS / A.F.Shihada, F.Weller // Journal of organometallic chemistry. 1988. - V.342, №2.- P. 177-183.

104. Burling, F.T. Computational studies of nonbonded sulfur-oxyden and selenium-oxygen interactions in the thiazole and selenazole nucleosides / F.T.Burling, B.M.Goldstein // Journal of American Chemical Society. 1992.- V.l 14, №7.- P.2313-2320.

105. Burling, F.T. Non-bonded sulfur-oxygen interactions in the thiazol nucleosides /

106. F.T.Burling, B.M.Goldstein // Acta Cryst.(B).- 1993,- Vol. 49, №6,- P.738-744.

107. Ignatov, S.K. Extension of the PM3 method on s,p,d basis. Test calculations on о rgano chromium compounds / S.K.Ignatov, A.G.Razuvaev. V.N.Kokorev, Yu.A.Alexandrov // Journal of Physical Chemistry. 1996. - V.100,№ 15. - P.6354-6358.

108. Mamaev, V.M. The mechanism of a diad prototropic rearrangement of hydrophoshorylic compounds / V.M.Mamaev, A.Prisyajnuk, D.Laikov, L.Logutenko, Y.Babin. // Mendeleev Communication. 1999. - № 6. - p.240-241.

109. Гурвич, Jl.B. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Гурвич JT.B., Карачевцев Г.В., Кондратьев В.Н., Лебедев Ю.А., Медведев В.А., Потапов В.К., Ходеев Ю.С. // М.: Наука,- 1974.- 351 с.

110. Нефедов В.И. Электронная структура органических и элементорганических соединений / В.И.Нефедов, В.И. Вовна // М.: Наука.- 1989.- 189 с.

111. Holloway. С.Е. Manganesecarbonyl and organometallic compounds: analysis and classification of crystallographic and structural data. / C.E.Holloway, M.Melnik // Journal of organometallic chemistry. 1990. - V.396, №2-3. - p. 129-246.

112. Lang, H. Halogen-Metall-Austausch an Komplexen gebunden Halogenphosphanen / H.Lang, G.Mohr, O.Scheitdsteger, G.Huttner.// Chemische Berichte. 1985. - B.l 18, №2. - S.574-596.

113. Barbeau, G. Structure cristalline et moleculaire du cyclopentadienyle dicarbonyle manganese, МпС5Н5(СО)2Р(С6Н5)з / G.Barbeau, K.S.Dichmann, L.Ricard.// Canadian journal of chemistry. 1973. - V.51, №18. - p.3027-3031.

114. Huttner, G. Stereospecifische Einschiebung von Acetylenen in die P-H-Bindung von C5H5(CO)2MnP(Ph)H2 / G.Huttner, H.D.Muller, P.Fricdrich, U.Koelle.// Chemische Berichte. 1977. - B.l 10, №4. - S.1254-1258.

115. Гинзбург, А.Г. Химия тт-циклопентадиенильных комплексов марганца / Л.Г.Гинзбург //. М.:ВИНИТИ, Итоги науки. Серия координационная химия. Металлоорганическая химия. 1990, с.87.

116. Winter. А. Synthese und Charakterisierung von (C5Me5)Mn(CO)2(SR).; RS-Radikale als Lignden. / A.Winter, G.Huttner, L.Zsolnai, P.Kroneck, M.Gottlieb // Angewandte Chemie. 1984. - B.96, №12. - S.986-987.

117. Lau, P. Oxidative transformation of RCpMn(CO)2SR. into „inidene"compounds [RCpMn(CO)2]2SR+. / P.Lau, H.Braunwarth, G.Huttner, D.Gunauer, K.Evertz, W.Imhof, C.Emmerich. L.Zsolnai // Organometallics. 1991. - V. 10, №11. - 3861-3873.

118. Милюков, B.A. Органическая химия элементного фосфора / В.А.Милюков, Ю.Г.Будникова, О.Г.Синяшин. // Успехи химии. 2005. - Т.74, №9. - с. 859-885.

119. Томилов А.П. Электрохимические синтезы на основе элементного фосфора и эфиров фосфористой кислоты / А.П.Томилов, И.М.Осадченко, А.В.Худенко // Успехи химии. 1996. - Т.65, №11. - с. 1080-1090.

120. Scherer, O.J. Komplexe mit substituentenfreien acyclischen und cycluschen Phosphor-, Arsen-, Antimon- und Bismutliganden / O.J.Scherer//Angewandte Chemie. 1990. -B.102, №10. - S.1138-1155.

121. Scheer. M. Koordinationschemische Stabisierung "nackter" Elemente der V. Hauptgruppe (ausser Stickstoff) Synthese, Struktur und Bindung / M.Scheer, E.Herrmann. // Zeitschrift für Chemie. - 1990. - B.30, №2, - s.41-55.

122. Scherer, O.J. Pn and Asn Ligands: A Novel Chapter in the Chemistry of Phosphorus and Arsenic / O.J.Scherer // Account of Chemical Research. 1999. -Vol. 32. №9. - p.751-762.

123. Ehses. М. Metal-Mediated Degradation and Reaggregation of White Posphorus / Ehses M., Romerosa A., Peruzzini M.J I Topics in current Chemistry. 2002. - Vol.220. - p. 107140.i

124. Fluck, E. The P., molecule and P4H+ Ion. / E.Fluck, C.M.E.Pavlidou, R.Janoschek.// Phosphorus and Sulfur. 1979. - Vol.6, №3. - 469-474p.

125. Brown, C. Direct Formation trialkyl phosphites from elemental phosphorus / C.Brown, R.F.Hudson, G.A.Wartew// Journal of Chemical Society, Chemical Communication. -1978. -№1 p.7-9.

126. Baudler, M. Alkalimetall-hydrogentetraphosphide, M'HP4 die ersten Salze des Bicyclo1.1.0.tetraphosphans / Baudler M., Adamek C., Opiela S., Budzikiewicz H., Ouzounis D. // Angewandte Chemie. - 1988. - В. 100, №8. - s.l 110-1111.

127. Schachter, R. Semiconductor properties of polyphosphides / R.Schachter, C.G.Michel, M.A.Kuck, J.A.Baumann, D.J.Olego, L.G.Polgar, P.M.Raccah, W.E.Spicer. //Applied Physics Letters. 1984. - Vol.45, № 3. - p.277-279.

128. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors, 911. Li:JP7, ein Polyphosphid mit fluktuierenden Bindungen: Synthese aus P2H4 und Überführung in P7H3 / M. Baudler, H. Ternberger, W. Faber. J. Flahn // Z.Naturforsch. 1979. - B.34b. - 1690-1697s.

129. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors, 1451. Neue Lithium-hydrogen phosphide durch Metallierung von Diphosphan / M. Baudler, R. Heumüller // Z.Naturforsch. 1984,-B.39b. -1306-1314s.

130. Baudler, M. Phosphorverbindungen neue Ergebnise und Perspektiven / M. Baudler // Angew.Chem. - 1987. - B.99, №5. - 429-45 ls.

131. Baudler, M. Lithium-tetrahydrogenheptaphosphide und Lithium-octahydrogenheptaphosphide / M. Baudler, R. Heumüller // Z.Anorg.Allg.Chem. 1988. -B.559, № 1. - 49-56s.• *

132. Baudler, M. Dilithium-dihydrogentetradecaphosphide, Li2H2Pi4: Darstellung und Strukturelle Charakterisierung / M. Baudler, R. Heumüller, J. Germeshausen, J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1985. - B.526, №7. - 7-14s.

133. Baudler, M. Ketten- und Ringförmige Phosphorverbindungen Analogien zwischen Phosphor- und Kohlenstoffchemie / M. Baudler // Angew.Chem. - 1982. -B.94, №7. -520-539s.

134. Baudler, M. Dilithium-hydrogenheptaphosphid, Li2HP7 ein teilmetalliertes Derivat von P7H3: Darstellung und Strukturelle Charakterisierung / M. Baudler, R. Heumüller, K. Langerbeinz // Z.Anorg.Allg. Chcm. - 1984. - B.514, №7. - 7-17s.

135. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors, 157. Dilithium-hexadecaphosphid, Li2Pi6: Darstellung aus Li2HP7 und 31P-NMR-spektroskopische Strukturbestimmung / M. Baudler, R. Heumüller, J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1985. - B.529, №10. - 7-14s.

136. Kraus, F. P42" ein ÖTi-aromatisches Polyphosphid im Dicaesiumcyclotetraphosphid-Ammoniak(l/2) / F.Kraus, J.C.Aschenbrenner, N.Korber. // Angewandte Chemie. - 2003. -B.l 15, №34. - p.4162-4165.

137. Kraus, F. Nature of the Chemical Bond in Polypnictides: The Lone Pair Aromatic0 9

138. Anions P4~" and As4 " / F.Kraus, T.Hanaucr, N.Korber. // lnorganic chemistry. 2006. -V.45.№3.-p.l 117-1123.

139. Fritz, G. Untersungen zur Reaktionsfaehigkeit der hoeheren Silylphosphane (me3Si)4P2, (me3Si)2P.2P-Sime3 und (me3Si)3P7. / G. Fritz, J. Haerer, K.H. Schneider // Z.Anorg.Allg.Chem. 1982. - B.487, №1. -44-58s.

140. Baudler, M. Beitrage zur Chemie dea Phosphors, 98. Einfache Darstellung von Trilithium-heptaphosphid aus farblosem Phosphor und Lithiumdihydrogenphosphid / M. Baudler, W. Faber// Chem.Ber. 1980. - B.l 13. - 3394-3395s.

141. Baudler, M. Beitrage zur Chemie des Phosphors, 121. Li2P16 durch nucleophile Spaltung von weißem Phosphor mit.Lithium-dihydrogenphosphide / M. Baudler, O. Exner // Chem.Ber. 1983.-B.l 16.- 1268-1270s.

142. Baudler, M. Na3P2. und Li3P2i die ersten Polyphosphiden mit isolierten P2i',— Baugruppen / M. Baudler, D. Düster, K. Langerbeinz, J. Germeshausen // Angew.Chem. -1984. - B.96, №4. - 309-310s.

143. Baudler, M. Li4P26 und Na4P26, die ersten Salze mit IIexacosaphosphid(4-)-Ionen / M. Baudler, R. Heumüller, D. Düster, J. Germeshausen. J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1984. - B.518, №11. - 7-13s

144. Baudler, M. M^P^ (M1 = Li, Na, K), die ersten Salze mit Nonadecaphosphid(3-)-Ionen / M. Baudler, D. Düster, J. Germeshausen // Z.Anorg.Allg.Chem. 1986. - B.534, №3. -19-26s.

145. Hoffman, R. Brücken zwischen Anorganischer und Organischer Chemie / R. Hoffman. //Angewandte Chemie.- 1982. V.94, №10. - S.725-739.

146. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 1941. Natriumpentaphospha-cyclopentadienid: Darstellung aus weissem Phosphor und Natriumdihydrogenphosphid. / M. Baudler, D. Ouzounis / Z.Naturforsch. 1989. - B.44b, №4. - 381-382s.

147. Fritz, G. Uber Umsetzungen von weissen Phosphor mit Metalloorganylen. / G.Fritz, J. Härer // Z.Anorg.Allg.Chem. 1983. - B.504, №9. - 23-37s.

148. Hoenle, W. Li(tmeda).3P7 Ein Solvatisierter Ionenkomplex von Trilithiumhepta-phosphid. / W. Hoenle, H.-G. von Schering, A. Schmidpeter, G. Bürget // Angew.Chem. -1984. - B.96, № 10. - 796-797s.

149. Dahlmann, W. Sr3Pi4, ein Phosphid mit isolierten P7J~~Gruppen / W. Dahlmann, IT.-G. von Schnering // Naturwissenschaften. 1972. - B.59, №9. - S.420-421.

150. Abicht, H.-P. Tetrakaliumhexaphosphid: Darstellung, Struktur und Eigenschaften von a-K4P6 und ß-K4P6 / H.-P. Abicht, W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Z.Anorg.Allg.Chem. 1984. - B.519, №12. - S. 7-23.1

151. Meyer, T. Zur Chemie und Strukturchemie von Phosphiden und Polyphosphiden, 441. Tricaesiumheptaphosphid Cs3P7: Darstellung, Struktur und Eigenschaften /T.Meyer, W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Z.Anorg.Allg.Chem. 1987. - B.552, №9. - 69-80s.

152. Ploenle, W. Trisodium heptaphösphide and trisodium undecaphosphide /W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Inorg.Synthesis. 1995. - Vol.30. - 56-63p.

153. Eisenmann, B. Ein Erdalkalimetallpolyphosphid ungewöhnlicher Zusammensetzung: Die Kristallstruktur von Ba5P9 / B.Eisenmann, U.Rößler // Zeitschrift fur anorganische und allgemeine Chemie. 2003. - B.629, №3. - S.459-462.

154. Dewalsky, M.V. Preparation, Physical Properties and Crystal Structure of MoNiP8 and WNiP8 / M.V.Dewalsky, W.Jeitschko //Acta Chemica Scandinavia. 1991. - V.45. -p.828-832.

155. Llunell, M. Electronic Structure, Bonding, and Electrical Properties of MoNiP8 / M.Llunell, S.Alvarez, P.Alemany, R.Hoffmann. // Inorganic Chemistry. 1996. - V.35, №16.- p.4683-4689

156. Krebs, H. Über kristallisierte Metallpolyphosphide / H.Krebs. I.Pakulla. G.Zurn. Über kristallisierte Metallpolyphosphide.// Z.Anorg.Allg.Chem. 1955. - 278, №5-6. - S.274-286.

157. Thum, H. Die Kristallstruktur des Hittorfschen Phosphors / H.Thurn, H.Krebs. // Angew.Chem. 1966. - V.78,№24. - p.l 101-1102.

158. Eschen, M. Preparation and Crystal Structure of Au^S^ t;,P14 and other Polyphosphides with HgPbPn-Type Structure / M.Eschen, J.Wallinda, W.Jeitschko. //Z.Anorg.Allg.Chem. -2002. V.628,№12. - S.2764-2771

159. Chen, X. High-pressure synthesis and structural characterization of three new polyphosphides, a-SrP3, BaP8, and LaP5 / X.Chen, L.Zhu, S.Yamanaka. //J. Solid State Chem. 2003. - V. 173 ,№2. - p .449^155.

160. Chen, X. High-pressure synthesis and crystal structures of two new polyphosphides, NaP5 and CeP5 / X.Chena, S.Yamanaka. //Journal of Alloys and Compounds. 2004. -V.370, №1-2. - p.l 10-113.

161. Schaefer, H. Die Katalisierte Sublimation des Roten Phosphors I H. Schaefer, M. Trenkel //Z.Anorg.Allg.Chem. 1972. -B.391, №1. - S.l 1-18.

162. Honle, W. The Henicosaphosphide Iodides of Potassium and Rubidium, K4P21I and Rb4P2iI / W.Honle, W.Sehmettow, K.Peters, J.H.Chang, H.G.von Sehnering. //Z.Anorg.Allg.Chem. 2004. - V.630, №12. - S. 1858-1862.

163. Shatruk, M.M. Ag3SnP7: ein Polyphosphid mit einer einzigartigen (P7)-Kette und einem neuartigen Ag3Sn-Heterocluster / M.M.Shatruk, K.A.Kovnir, A.V.Shevelkov, B.A.Popovkin. //Angewandte Chemie. 2000. - B.l 12, №14. - S.2561-2562.

164. Jayasekera, B. Toward an Arsenic Analogue of Hittorfs Phosphorus: Mixed Pnicogen Chains in Cu2Pi.«Asi.2I2 / B.Jayasekera, J.A.Aitken, M.J.Heeg, S.L.Brock. // Inorganic chemistry. 2003. - V.42,№3. - p.658-660.

165. Moller, M.IT. Preparation, properties, and crystal structure of the solid electrolytes Cu2P3I2 and Ag2P3I2 / M.H.Moller; W.Jeitschko. Hi. Solid State Chem. 1986. - V.65,№2. -p.178-189.

166. Polycyclischen Anion P73" / H.-G. von Schering, G. Menge // Z.Anorg.Allg.Chem. — 1981. — B.481, №10. 33-40s.

167. Korber, N. Bildung und Kristallstruktur von Nribariumtetradecaphosphid-Ammoniak (1/18) Ba3P14*18NH3 /N. Korber, J. Daniels // Z.Anorg.Allg.Chem. 1999. - B.625, №2. -189-19 ls.

168. Korber, N. Generating Zintl-anions: homoatomic polyanions of group 15 elements by oxidative coupling of smaller anions o£ direct reduction of the elements in liquid ammonia / N. Korber// Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1997. - Vol.l24&125. - 339-346p.

169. Fritz, G. Ein Neuer Typ Silylphosphane; (me3Si)3P7, (me3Si)4Pi4, (me = CH3) / G. Fritz, W. Hoelderieh //Naturwissenschaften. 1975. -B.62. - 573-575s.

170. Schmidbaur, H. An Improved Preparation of Tris(trimethylsilyl)heptaphosphine / H. Schmidbaur, A. Bauer // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1995. - V.102. - 217-219p.

171. Guerin, F. Facile Interconversion of Polyphosphide and Formation of a New Polyphosphide Anion / F. Guerin, D. Richeson // Inorg.Chem. 1995. - V.34, №11. -2793-2794p.

172. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 1751. Dinatrium-hexadecaphosphide: Durch Spaltung von weissen Phosphor mit Natrium / M. Baudler, D. Duester // Z.Naturforsch. 1987. - B.42b, №3. -335-336s.

173. Umezius, E. A Carbon-Free Sandwich Complex (Ps^Ti. / E.Urnezius: W.W.Brennessel.; C.J.Cramer; J.E.Filis; S.P.von Rague //Science. 2002. - V.295, №5556 - p.832-834.

174. Sitzmann, H. The Decaphosphatitanocene Dianion A New Chapter in the Chemistry of Naked Polyphosphorus Ligands / H.Sitzmann // Angewandte Chemie, International Edition. - 2002. - V.41. №15. - p.2723-2724.

175. Honle, W. Die Strukturen der Heptahetero-Nortricyclene P7(Sime3)3 und P4(Sime2)3 / W.Honle, H.G.von Schnering //Z.Anorg.Allg.Chem. 1978. - B.440, №1. - S.171-182.

176. Cope, A.C. The Introduction of Substituted Vinyl Groups. V. A Rearrangement Involving the Migration of an Allyl Group in a Three-Carbon System /A.C. Cope, E.M. Hardy // J.Am.Chem.Soc. 1940. - Vol,62, №2. - 441-444p.

177. Schröder, G. Synthese und .Eigenschaften von

178. Tricyclo3.3.2.04'6.deca-2,7.9 -tri en (Bullvalene) / G. Schröder // Angew. Chem. 1963. - B.75, №15. - 722-723s.297 von Doering, W.E. Thermische Umlagerungsreaktionen / W.E. von Doering, W.R. Roth // Angew.Chem. 1963. - B.27, №1. - 27-35s.

179. Boehm, M.C. The Fluctional Behavior of the P7 Trianion A Molecular Orbital Study / M.C. Boehm, R. Gleiter // Z.Naturforsch. - 1981. - B.36b. - 498-500s.

180. Sen, T. A 31P Dynamic NMR Study of the Bond Shift Rearragement in Solid Li3P7 / T.Sen, R.Poupko, U.Fleischer, H.Zimmermann, Z.Luz. //Journal of American Chemical Society V. 122, №5. - p.889-896.

181. Kraus, F. No aromaticity of P64 observed via solid state 31P-NMR spectroscopy./ F.Kraus, J.Schmedt auf der Günne, B.F.DiSalle, N.Korber. //Journal of chemical society, Chemical Communication 2006. - №2. - p.218-219.

182. Li, W.Q. Theoretical Studies on the Structure and Aromaticity of Ti2P6 / W.Q.Li. W.Q.Tian, J.K.Feng, Z.Z.Liu, A.Ren, G.Zhang //Journal of Physical Chemistry, part A. -2005. V.109, №37. - p.8391-8397.

183. Padma Malar, E.J. Study of aromaticity in phosphorus analogs of cyclopentadicnyl anion / E.J.Padma Malar. //Journal of Organic Chemistry. 1992. - V.57, №13. - p.3694-3698.

184. Janoschek, R. Die P=P-Doppelbindung und die phosphoraromatischen Verbindungen P5" und P6. Ab-initio-Berechnungen von Strukturen und Stabilitäten / R.Janoschek // Chemische Berichte. 1989. - B.122, №11. - S.2121-2124

185. Hamilton, T.P. Natriumpentaphosphacyclopentadienid NaP5 und das Pentaphosphacyclopentadienid-lon P5": Theoretische Studien zu Molekülstruktur, IR- und Raman-Spektren / T.P.Hamilton, H.F.Schaefer //Angewandte Chemie. -1989. B.101, №4. -S.500-501.

186. Jug, K.J. A bond order approach to ring current and aromaticity / K.J.Jug //Journal of organic Chemistry. 1983. - V.48, №8. - p.1344-1348.

187. Kraus, F. The Chemical Bond in Polyphosphides: Crystal Structures, the Electron Localization Function, and a New View of Aromaticity in P4~" and P5~ / F.Kraus, N.Korber. //Chemistry A European Journal. - 2005. - V.l 1, №20. - p.5945-5959.

188. Aschenbrenner, J.C. Synthesis and Crystal Structure of the Hydrogen Polyphosphide Bis(Tetraphenylphosphonium) hydrogenheptaphosphide-ammonia(l/3) (PPh4)2HP7*3NH3 / J.C.Aschenbrenner, N.Korber. // Z.Anorg.Allg.Chem. 2004. - V.630, № 1.- p.31-32

189. Korber, N. PPh4+HP7" the First Stable Hydrogen Polyphosphide Salt / N. Korber, H.-G. von Schering // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. - 1995. - №17 -1713-1714p.

190. Korber, N. Dicaesium Ethyltrimethylammonium Heptaphosphide Ammonia (1/2) / N. Korber, J. Daniels // Acta Crystallography, series C. - 1996. - Vol.52. - 2454-2457 p.

191. Korber, N. Synthesis and Crystal Structure of (NEt3Me)2P7Cs*5NH3 / N. Korber, J. Daniels // Polyhedron. 1996. - Vol.15, .№16.-2681-2688 p.

192. Nuss, J. Ba3P3I2 und Ba5P5T3: Stufenweise Oxidation von Bariumphosphid mit Iod / J.Nuss, M.Jansen. //Z.Anorg.Allg.Chem. 2003. - B.629, №3. - p.387-393.

193. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors. 233. Li3P703 und Li2HP702 die ersten Oxidoheptaphosphane(3) / M.Baudler, A.Floruss. //Z.Anorg.Allg.Chem. - 1995. -V.621,№2. - S.207-212.

194. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors. 231. Li3P7S3 und Li2HP7S2 die ersten Sulfido-heptaphosphane(3) / M.Baudler, A.Floruss. //Z.Anorg.Allg.Chem. - 1994. -B.620,№12. - S.2070-2076

195. Fritz. G. Die Phosphide LiR2P7, Li2RP7 (R = Me3Si, Et, iPr, iBu) und alkyliert-silylierte Heptaphosphane(3) / G.Fritz, H.Rothmann, E.Matern //Z.Anorg.Allg.Chem.- 1992. -B.610,№4. S.33-45.

196. Fritz, G. Bildung und Eigenschaften von Li2P7R (R = Si(CH3), CH3, C(CH3)3) / G. Fritz, J. Haerer, E. Matern. // Z.Anorg.Allg.Chem. 1983. - B.504, №9. - 38-46s.

197. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors. 97. Darstellung und Eigenschaften von Trimethyl-heptaphosphan(3), P7Me3/M. Baudler, W. Faber, J. Hahn // Z.Anorg.Allg.Chem. 1980. - B.469, №1.- 15-21s.

198. Fritz, G. Zur Synthese der Heptaphospha-nortricyclane R3P7 R = Et, i-Pr, n-Bu, i-Bu, SiH2Me, SiH3, Et2P-SiMe2 / G. Fritz. FI.-W. Schneider // Z.Anorg.Allg.Chem. 1990. -B.584, № 5. - 12-20s.

199. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 132. 31P-Kernrsonanzspektrum und Struktur von Trimethyl-heptaphosphan(3), P7Me3 / M. Baudler, T.Pontzen // Z.Naturforsch. 1983.-B.38b.-955-960s.

200. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors. 1581. Uber die Hexadecaphosphane Pi6Me2 und PiöEt2 / M. Baudler, R. Becher // Z.Naturforsch. 1985. -B.40b. - 1090-1092s.

201. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors, 166. NaP2.R2 (R=Me, Et, iPr) und NaP2](SiMe3)2 die ersten teilmetallierten Henicosaphosphane(3) / M.Baudler, R.Becher, J.Germeshausen.//Chemische Berichte. - 1986. - V.l 19,№ 8 - S.2510-2516.

202. Baudler, M. Beitraege zur Chemie des Phosphors, 181. Dinatrium-hydrogenhenieosaphosphid Na2HP2i / M. Baudler, R. Becher, J. Germeshausen // Z.Anorg.Allg.Chem. 1987. - B.554, №11.- 7-13s.

203. Baudler, M. Beiträge zur Chemie des Phosphors, 182. Li2P26 R2 und LiP26R3 (R = Me, Et) die ersten teilmetallierten Hexacosaphosphane(4) / M.Baudler, R.Becher. J.Germeshausen // Chemische Berichte. - 1988. - B.121, №1. - S. 173-176

204. Fritz, G. Substituted Heptaphosphanortricyclenes: Derivatives and Homologues of P7(SiMe3)3 / G.Fritz, K.D.Hoppe, W.Hönle, D.Weber, C.Mujica, H.-G.von Schering // J.Organomet.Chem. 1983. - Vol.249, №1. - 63-80 p.

205. Fritz, G. t-Bu2P.3P7 und [t-Bu2Sb]3P7 sowie Untersuchungen zur Bildundg von Heptaphosphanen(3) mit PMe2-, PF2- und P(CF3)2-Gruppen / G.Fritz, E.Layher, D.Flanke, C.Persau // Z.Anorg.Allg.Chem. 1991. - B.594, №1. - 36-46s.

206. Baudler, M. Carbonyl(pentaphosphacyclopentadienyl)-Übergangsmetallkomplexe (M = Cr, Mo, W, Mn) durch gezielte Synthese mit cyclo-P5" / M.Baudler; T.Etzbach // Angew. Chem., 1991.-B.103,№5. S.590-592.

207. Ahlrich, R. Zintl Anions as Starting Compounds for Synthesis of Polynuclear Transition Metal Complexes. / R. Ahlrich,. D. Fenske, K. Fromm, H. Krautscheid, U. Krautschaid, O. Treutler // Chemistry A European Journal. - 1996. - Vol.2, №2. - 238-244p.

208. Charles, S. Synthesis, Structure and Properties of the E7M(CO)3.3" Complexes Where E = P, As, Sb and M = Cr, Mo, W / S.Charles, B.W.Eichhorn, A.I.Rheingold, S.G.Bott // J.Am.Chem.Soc. 1994. - Vol.116, №18. - 8077-8086p.

209. Charles, S. Synthesis, Structure and Reactivities of rf- P7M(CO)4.3", [ti2-HP7M(CO)4]2~ , and [t]2-RP7M(CO)4]2" Zintl Ion Complexes Where M = Mo, W./ S. Charles, J.C. Fettinger, B.W. Eichhorn // Inorg.Chem. 1996. - Vol.35, №6. - 1540-1548 p.

210. Charles, S. Rapid Inversion at Phosphorus in the ri4-(C6Hn)3SnP7W(CO)3.2" and [(en)(CO)3W(r|1 ,ri4-P7)M(CO)3]3" Ions Where M = Cr, W. / S. Charles, J.A. Danis, J.C. Fettinger, B.W. Eichhorn // Inorg.Chem. 1997. - Vol.36, №17. - 3772-3778p.

211. Fritz, G. Komplexchemie ,.P-reicher Pohsphane und Silylphosphane. I. Zur Komplexchemie der Heptaphospha-nortricyclane R3P7 (R = Et, i-Pr). / G. Fritz, H.-W. Schneider, W. Hoenle, H.-G. von Schnering // Z.Anorg.Allg.Chem. 1990. - B.584, №5. -21-50 s.

212. Fritz, G. Komplexvcrbindungen P-reicher Phosphane und Silylphosphane. V. Reaktionen von Et3P7, t-Bu3P9 und (t-Bu2P)3P7 mit Fe2(CO)9 / G. Fritz, E. Layher, H.-W. Schneider//Z.Anorg.Allg.Chem. 1991.-Vol. 598, №1. - lll-120p.

213. Sommer, K. Zur Spaltung tertiaerer Phosphine / K. Sommer //Z.Anorg.Allg.Chem. -1970. B.376, №1. - 37-43p.

214. Chelucci, G. Chiral P,N-ligands with pypidine-nitrogen and phosphorus donor atom. Synthesis and Applications in asymmetric catalysis./ G. Chelucci, G. Orru, G.A. Pinna // Tetrahedron. 2003. - Vol.59,№ 48. - 9471-9515p.

215. Gier, H. Synthese und Struktur von Natriumoligophosphandiiden im System PhPCl2/Na. / J. Geier, II. Rüegger, M, Woerle, H. Gruelzmacher //Angew.Chem. 2003. -Vol.115, №33.-408 l-4085h.

216. Gier, H. "Naked" Phosphanediide Chains and their Fragmentation into Diphosphene Radical Anions. / J. Geier, J. Harmer, H. Grützmacher // Angew.Chem. 2004. -Vol.116, №31. -4185-4189p.

217. Schisler, A. Synthesis, Properties, Structure and Reactivity of Sodium 2,3,4,5-Tetra-ter/-butyl-cyclopenta-phosphanide. / A. Schisler, P. Loennecke, E. Hey-Hawkins // Phosphorus, Sulfur. -2002. Vol.177, №6. -1447-1450p.

218. Wolf, R. Li(thf)36^c/o-(P4Bu4CH). Synthesis, molecular structure and investigation of its dynamic behaviour . / R. Wolf, E. Hey-Hawkins // Journal of Chemical Society, Chemical Communications. - 2004. - №22 - 2626-2627p.

219. Baudler, M. Monocyclic and Polycyclic Phosphanes / M. Baudler, K. Glinka // Chem.Rev. 1993. - Vol.93, №4. - 1623-1667p.

220. Baudler, M. Zur Kenntnis des Pentaphosphacyclopentadienid-Ions, P5". / M. Baudler, S. Akpapoglou, D. Ouzounis, F. Wasgestian, B. Meinigke, H. Budzikiewicz, H. Muenster //Angew.Chem. 1988. - B.100, №2. - 288-289s.

221. Maak. I. Zur Kenntnis des LiP / I.Maak, A.Rabenau. //Angewandte Chemie. 1960. -B.72,№7-8. - S.268

222. Gonsalves, A.M.R. Asymmetric transfer hydrogenation of acrylic acids catalysed by rhodium I complexes of diphosphene ligands. / A.M.R. Gonsalves, J.C. Bayon, M.E.S. Serra, J.P.R. Pereira // J.Organomet.Chem. 1998. - Vol.553, №1. - 199-204p.

223. SPINWORKS, ver. 2.3. © Kirk Marat, University of Manitoba, 2004

224. PERCH, ver. 1. © PERCH Solutions Ltd., 2005

225. Quirt, A.R. NMR spectra of symmetric molecules. I. The spin Hamiltonian for twofold symmetry. / A.R. Quirt, J.S. Martin // Journal of Magnetic Resonance. 1969. - Vol.5, №3. -318-327 p. ,

226. Scherer, О. ^5-P5)Fe(ii5-C5Me5)., a Pentaphosphaferrocene Derivative / O.Scherer, T.Brück.// Angewandte Chemie, International Edition. 1987. - V.26,№1. - S.591. С -J

227. Detzel, M. r\ ^"-Koordination eines cyc/o-Es-Liganden, E = P, As. / M.Detzel, G.Friedrich, O.Scherer, G.Wolmershauser //Angewandte Chemie. 1995. - V.107, №12. -S.1454-1456.

228. Несмеянов, A.H. Изомерия комплексов железа с циклопентадиенильным лигандом / А.Н.Несмеянов, Ю.А.Чаповский // Известия АН СССР, серия химическая.- 1967. -№1.-с.223-224.

229. Scherer, О. J. Pentaphosphametallocenes. /.O.J. Scherer, Т. Bruck. G. Wolmershauser// Chem.Ber. 1988. - B.121,№5. - 935-938s.

230. Rink, B. Übertragung eines cjc/o-E5-Liganden (E=P, As) von einem Eisen- auf ein Ruthenium- und ein Osmium-Zentrum / B.Rink, O.Scherer, G.Wolmershauser //Chemische Bcrichtc.- 1995.- B. 128, №1.-S.71-73

231. Piper, T.S. Alkyl and aryl derivatives of rc-cyclopentadienyl compounds of chromium, molybdenum, tungsten, and iron / T.S.Piper, G.Wilkinson.//Journal of inorganic and nuclear chemistry. 1956. - V.3, №2. - p.104-124.

232. Breslow, R. Triarvlcyclopropenium Ions. Synthesis and Stability in the Phenyl p-Anisyl Series 1. / R. Breslow, H.W. Chang // J.Am.Chem.Soc. 1961. - Vol.83, № 10. - 2367-2375p

233. Krysan, D.J. A new, convenient preparation of bis(l,5-cyclooctadiene)nickel(0). / D.J. Krysan, P.B. Mackenzie // J.Org.Chem. 1990. - Vol.55, №13. - 4229-4230p.

234. Tolman, C.A. A Calometric study of steric effects in the reactions of phosphorus ligands with Ni(cod)2. / C.A. Tolman, D.W. Reutter, W.C. Seidel // J. Organomet. Chem. -1976. Vol.117, №1. - p.C30-C33.

235. Mathey, F. The chemistry of phospha- and polyphosphacyclopentadienide anions. / F. Mathey // Coord.Chem.Rev. 1994. -Vol.137. - l-52p.

236. Nixon, J.F. Recent developments in the organometallic chemistry of phospha-alkynes, RC=P. / J.F. Nixon // Coord.Chem.Rev. 1995. - Vol.145. -201-258p.

237. Maigrot N. Die Synthese von 1,2-Diphospholid-Ionen. / N. Maigrot, N. Avarvari, C. Charrier, F. Mathey //Angew.Chem. 1995. - B.107, №5. - 623-625s.

238. Raush, M.D. Formation and. Structure of New Mixed Sandwich Complex, (71-C5H5)Ni(jr-C3Ph3). / M.D. Raush, R.M. Tuggle, D.L. Weaver. // J.Am.Chem.Soc. 1970. -Vol.92, №16. - 4981-4982p.

239. Eischenbroich. C. Organometallchemie. / C. Eischenbroich, A. Salzer. Stuttgart: Teubner, 1986.-472s.

240. Mathey, F. Phosphorus-Carbon Heterocyclic Chemistry / F. Mathey Pergamon. -1992.

241. Dillon, K. B. Phosphorus, the;Carbon Copy / K. B. Dillon, F. Mathey, J. F. Nixon -John Willey & Sons, Chichester. 1998.

242. Bartsch, R. Cleavage of the PC triple bond in a phospha-alkyne in the absence of a transition metal / R. Bartsch, J. F. Nixon // Polyhedron. 1989. - V.8, №19. - 2407 p.

243. Cowley, A. H. The cleavage of a phospha-alkyne at a reduced tantalum centre. Possible intermediacy of a tantalum phosphide / A.H.Cowley, S.W.Hall // Polyhedron. 1989. - V.8, №6. - 849-850 p.

244. Zenneck, U. Hochreaktive Zwischenverbindungen aus Cokondensationsreaktionen von Eisen-, Cobalt- und Nickeldämpfen mit Arenen / U.Zenneck // Angewandte Chemie. -1990.-V.102, №2.- 171-182 p.

245. Maigrot, N. Ein neuer Wcg 7.u 1,3-Diphospholid-Ionen; Synthese und Rontgenstrukturanalyse cincs 1.3-Diphosphaferrocens / N.Maigrot, L.Ricard, C.Charrier, F.Mathey // Angewandte Chemie. 1990. -V. 102, №5. - 575-576 p.

246. Maigrot, N. Another synthesis of 1,3-diphospholyl anions and their use for the preparation of l,l',3,3'-tetraphosphaferrocenes / N.Maigrot, M.L.Sierra, C.Charrier, L.Ricard, F.Mathey // Polyhedron. 1992. - V.l 1, №6. - 601-606 p.

247. Sierra, M. L. New access to 1,3-diphospholyl anions. Application to the synthesis of the first phosphorus analog of a ferrocenophanc / M.L.Sierra. N.Maigrot, C.Charrier, L.Ricard. F.Mathey // Organometallics. 1992. - V. 11, №1. - 459-462 p.

248. Baudler, M. Contributions to the chemistry of phosphorus. 204. On the existence of a triphosphacyclobutenide ion P3CH2" / M.Baudler, J.FIahn // Zeitschrift fur Naturforschung. 1990. V.45B, №8. - 1139-1142 p.

249. Heinemann, F. W. Ligand Exchange Reactions of Triphospholyl Metal Carbonyl Complexes / F. W. Heinemann, H. Pritzkow, M. Zeller, U. Zenneck // Organometallics. -2001. V.20, №13.- 2905-2915 p.

250. Heinemann, F. W. Step Dance on a Pentagon: Copper(I) and Copper(l)-Tungsten(0) Triphospholyl Triphenylphosphane Complexes / F. W. Heinemann, M. Zeller, U. Zenneck // Organometallics. 2004. - V.23, №8. - 1689-1697 p.

251. Lauzon, G. De Etude de la protonation des anions phospholyles. Obtention de dimeres de phospholes-2H / G. De Lauzon, C. Charrier, H. Bonnard, F. Mathey // Tetrahedron Letters. 1982. - V.23, №5. - 511-514 p.

252. Nixon // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1990. - №5. - 13071308 p.

253. Dauben, W.G. Intramolecular Wittig reactions with esters: A novel synthesis of 2,3-dihydrofurans / W.G.Dauben, D.J.Hart. // Tetrahedron Letters. 1975. - V. 16, №49. -p.4353-4356.

254. Marino, J.P. 1-Phenylthiocyclopropyltriphenylphosphonium fluoborate: A new synthon for cyclopentanone synthesis / J.P.Marino, R.C.Landick // Tetrahedron Letters. 1975. -V.16,№51.-4531-4534.

255. Yoneda. S. A New Reaction of tris(alkylthio)cyclopropenium Salt with /«-Substituted Anilines Affording Quinoline Derivatives / S.Yoneda, H. Kojima // Bulletin of Chemical Society Japan. 1988.-V.61, №5.- 1793-1794.

256. Kojima, H. A New Synthesis of 7-Substituted 2,3-Bis(alkylthio)iiaphthl,8-Z?6'jazepines Using the Tris(alkylthio)cyclopropenyl Cation / H.Kojima, K.Ozaki, N.Matsumura. H.Inoue. //Journal of Heterocyclic Chemistry. 1990. - V.27. - p. 1845-1846.

257. Kojima, H. Reaction of tris(/-butylthio)cyclopropenylium Perchlorate with Arylmagnesium Bromides / H.Kojima, K.Ozaki, N.Matsumura, H.Inoue // Bulletin of Chcmical Society Japan. 1991. - V.64, №7. - p.2298-2299.

258. Kojima. H. Reactions of tris(alkylthio) cyclopropenyl cations with phosphines /

259. H.Kojima, K.Ozaki, N.Matsumura, H.Inoue // Journal of Chemical Research, Synopses. -1991.-№11.-p. 324-325.

260. Sundaralingam, M. The Structure of a Carbonium Ion. Refinement of the Crystal and Molecular Structure of sym-Triphenylcyclopropenium Perchlorate / M.Sundaralingam, L.H.Jensen. //Journal of American Chemical Society. 1966. - V.88, №2. - p.198-204.

261. Ku, A.T. X-ray studies on cyclopropenyl cations. II. Crystal and molecular structure of1.2,3,-trisdimethylaminocyclopropenium perchlorate / A.T.Ku, M. Sundaralingam // Journal of American Chemical Society. 1972. - V.94, №5. - p. 1688-1692.

262. Neibecker, D. Phosphanorbornadiene als Liganden in der ubergangsmetallkatalysierten Synthese / D.Neibecker, R.Reau.// Angewandte Chemie. 1989. - B.101,№4. - p.479-480.

263. Gilbertson, S.R. Synthesis of New Bicyclic P-N Ligands and Their Application in Asymmetric Pd-Catalyzed Tt-Allyl Alkylation and Heck Reaction / S.R.Gilbertson, D.G.Genov. A.L.Rheingold // Organic Letters. 2000. - V.2, №18. - p.2885-2888.

264. Faitg, T. Asymmetric Isomerisation of a Cyclic Diene: a Comparative Study of BINAP and BIPNOR-Rhodium(I) Catalysts / T.Faitg. J.Soulie, J.-Y.Lallemand, F.Mercier, F.Mathey // Tetrahedron. 2000. - V.56, №1. - p. 101-104.

265. Mercier, F. 1-Phosphanorbornadiene-imines and amines in enantioselective ally lie C-and N-alkylation / F.Mercier, F.Brebion, R.Dupont, F.Mathey //Tetrahedron: Asymmetry. -2003. V. 14,№20. - p.3137-3140.

266. Marinetti, A. The carbene-like behavior of terminal phosphinidene complexes toward olefins. A new access to the phosphirane ring / A.Marinetti, F.Mathey //Organometallics. -1984. -V.3, №3. p.456-461.

267. Marinetti, A. Synthesis and X-ray crystal structure of 1,2,3-triphenylphosphirene / A. Marinetti. F. Mathey, J. Fischer, A. Mitschler // Journal of Chemical Society, Chemical Communication. 1984. - №1. - p.45-46.

268. Mathey, F. The organic chemistry of phospholes / F.Mathey // Chemical Reviews. -1988. V.88, №2. - p.429-453.

269. Cyranski, M.K. To What Extent Can Aromaticity Be Defined Uniquely? / M.K.Cyranski, T.M.Krygowski, A.R.Katritzky, P.v.R.Schleyer // Journal of Organic Chemistry. 2002. - V.67, №4. - p. 1333-1338.

270. Barton, T.J. Ileterocyclopentadiene photochemistry / T.J.Barton, A.J.Nelson //Tetrahedron Letters. 1969. - V.10, №57. - p.5037-5040.

271. Santini, C.S. Phosphole 2 + 2. and [4 + 2] dimerizations around metal carbonyl moieties. Structure and chemistry of a new type of exo [4 + 2] dimmers / C.S.Santini,

272. J.Fischer, F.Mathey, A.Mitschler // Journal of American Chemical Society. 1980. -V. 102,№18. - p.5809-5815.

273. Campbell, I.G.M. Synthesis and chemistry of phospholes / I.G.M.Campbell, R.C.Cookson, M.B.Hocking, A.N.Hughes //Journal of Chemical Society. 1965. - p.2184-2193.

274. Braye, E.H. Research Article New Unsaturated Heterocyclic Systems / E.H.Braye, W.Hubel, I.Caplier // Journal of American Chemical Society. 1961. - V.83, №21. -p.4406-4413. >

275. Mathey, F. Nouvelles voies d'acces aux phospha-7-norbornenes trivalents / F.Mathey // Tetrahedron Letters. 1981. - V.22, №4. - p.319-322.

276. Isaacs, N.S. Cycloadditions and other reactions of phospholes under high pressures / N.S.Isaacs, G.N.El-Din //Tetrahedron. 1989. - V.45, №22. - p.7083-7092.

277. Mathey, F. Transient 2//-Phospholes as Powerful Synthetic Intermediates in Organophosphorus Chemistry / F.Mathey //Accounts of Chemical Research. 2004. -V.37,№12. - p.954-960.

278. Laporte, F. The equilibrium between 1H- and 2H- phospholes : influence of the substitution pattern and scope / F. Laporte, F. Mercier, L. Ricard, F. Mathey.// Bulletin de la Société chimique de France. 1993. - V. 130. № 6. - p.843-850.

279. Toullec P. Hetero-Diels-Alder Reactions of 2H-Phospholes with Aldehydes / P.Toullec, L.Ricard, F.Mathey //Journal Organic Chemistry. 2003. - V.68, №7. - p.2803-2806.

280. Charrier, C. Proton 1,5. Shift in P-Unsubstituted lH-Phospholes. Synthesis and Chemistry of 2H-Phosphole Dimers. / C. Charrier, H. Bonnard, G. de Lauzon, F. Mathey // J.Am.Chem.Soc. 1983. - Vol.105, №23. - 6871 - 6877p.

281. Zurmulen, H. Phosphorverbindungen ungewöhnlicher Koordination : XXV. Cyclopropenyl-phosphaalkene, Edukte zur Synthese stabiler 2H-Phosphole / H.Zurmulen, M.Regitz // Journal of Organometallic Chemistry. 1987. - V.332, №1-2. - C1-C5.

282. Holand, S. Stabilization of 2/7-phospholes by complexation. A phosphorus-carbon double bond acting as a four-electron donor / S.Holand, C.Charrier, F.Mathey, J.Fischer, A.Mitschler//Journal of American Chemical Society. 1984. - V. 106,№3,- p.826-828.

283. Mark, G. 1-Phosphaazulen. / G.Mark, E.Seidi //Tetrahedron Letters. 1992. - V.33, № 38. - p.5495-5498.

284. Vazquez, S. Chemistry of pyramidalized alkenes / S.Vazquez. P.Camps //Tetrahedron. 2005. - V.61 ,№22. - p.5147-5208

285. N.J. Tuiro The Photosensitited .Dimerization of Cyclopentadiene. / N.J. Turro, G.S. Hammond // J.Am.Chem.Soc.-1962. Vol.84, №14. - 2841-2842p.

286. Hammond, G.S. Mechanisms of Photochemical Reactions in Solution. XVI. 1 Photosensitized Dimerization of Conjugated Dienes. / G.S. Hammond, N.J. Turro, R.S.H. Liu // J.Org.Chem. 1963. - Vol.28, № 12. - 3297-3303p.

287. Kato, T. Dimerization of a cyclo-Ia4,3o2.4a2-triphosphadienyl Radical: Evidence for Phosphorus-Phosphorus Odd-Electron Bonds. / T. Kato, FI. Gornitzka, W.W. Schoeller, A. Baceiredo, G. Bertrand. // Angew.Chem,, 2005, r B.l 17, №34. - 5633-5636s.

288. Niecke, E. Ein 3,7-Diaza-l,2,4,5,6,8-hexaphosphatricyclo-4.2.0.02'5.octan, ein [2+2]-Dimer eines 1,2-Dihydro-l-azatriphosphets mit planarer P4-Teilstruktur. / E. Niecke, O. Altmeyer, M. Nieger, F. Knoll // Angew.Chem. 1987, B.99, №12. -1299-1300s.

289. Niecke, E. trans-l,2,4,5-Tetraphosphatricyclo3.1.0.02'4lhexan durch [2 + 2.-Cyclodimerisierung eines 3H-Diphosphirens. / E. Niecke, R. Streubel, M. Nieger // Angew.Chem. 1991. - B.103, №1. - 103-105s.

290. Escriva, E. Synthesis, Crystal Structure, Magnetic Properties, and Theoretical Studies of {Cu(mepirizolc)Br}2(^-OH)(p-pz). (Mepirizole = 4-Methoxy~2-(5-methoxy-3-methyl

291. Abel, E.W. The synthesis of silyl-, disilyl- and silylmethyl-substituted n-cyclopentadienyl metal carbonyls via organotin intermediates / E.W.Abel, S.Moorhouse //Journal of Organometallic Chemistry. 1971. - V.29, №2. - p.227-232.

292. Parr, R. G.Density Functional Methods of Atoms and Molecules / R.G.Parr; W.Yang // Oxford University Press, New York. 1989. - 320 p. .

293. Sorace, L. Low-Valent Low-Coordinated Manganese(I) Ion Dimer: A Temperature Dependent W-Band EPR Study / L.Sorace, C.Golze, D.Gatteschi, A.Bencini, H.W.Roesky, J.Chai, A.C.Stuckl. // Inorganic chemistry. 2006. - V.45, №1. - p.395-400.

294. Pilbrow, J.R. Transition Ion Electron Paramagnetic Resonance / J.R.Pilbrow // Clarendon Press, Oxford. 1990. - 213 p.

295. Гордон, А. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики, библиография. / А. Гордон, Р. Форд; пер. с англ. М.: Мир, 1976. - 541с.

296. Oilman, Н. Reaction of Triphenylsilyllithium with p-Toluenesulfonates. / H. Gilman, O.L. Marrs // J.Org.Chem. 1965. - Vol.30, №6. - 2096-2098p.

297. Snyder, C.H. The Secondary Alkylaryl and Alky 1 sulfonates with Potassium t-Butoxide in Dimethylsulfoxidc. / C.H. Snyder, A.R. Sotto // J.Org.Chem. 1964. - Vol.29, №3. -742-745p.

298. Davies, K.M. Alkylation of the Aromatic Nucleus. Part XII. Isopropylation. / K.M. Davies, W.J. Hickinbottom // J.Chem.Soc. 1965. - Vol.3. - 2295-2296p.

299. Fraser, G.M. Evidence for Merging of Mechanism in Competing SN2 and E2 Processses. / G.M. Fraser, H.M.R. Hoffman // J.Chem.Soc.B. 1967. - Vol.5. - 425-427p.

300. Tabern, D.L. Hypnotics containing the 1-Ethylpropyl Group; Synthesis with higher Esters of p-Toluenesulfonic Acid. / D.L. Tabern, E.H. Volwiler // J.Am.Chem.Soc. 1934.1. Vol56, №4. 1139-1142p.

301. McLenan, D.J. Eliminations promoted by Thiolates Ions. Part II. Reactions of cyclohexyl Halides and Cyclohexyl Toluene-p-sulfonate. / D.J. McLenan // J.Chem.Soc.B.- 1966. Vol.28, №7. -705-708p.

302. Tedder, J.M. The Diazonium Group. Part VII. The Coupling of Toluene-p-sulfonazide with Phenooxide Ions to yield Diazo-oxides. / J.M. Tedder, B. Webster // J.Chem.Soc. -1960.-Vol.11. -4417-4420p.

303. Neeman, M. Studies in selective Toxicity. II. Substituted Phenyl Benzoates and Benzenesulfonates. / M. Neeman, A. Modiano, Y. Shor // J.Org.Chem. 1956. - Vol.21, №4.-671-672p.

304. Zim, D. NiCl2(PCy3)2: A simple and efficient Catalyst Precursor for the Suzuki Cross-coupling of Aryltosylates and Arylboronic Acids. / D. Zim, V.R. Lando, J. Dupont // Org.Lett. 2001. - Vol.3, №19. - 3049-3052p.

305. Fischer, E.O. Cyclopentadienylmanganesetricarbonyl / E.O.Fischer, R.Z.Jira // Z.Naturforsch. 1954.- B.9b, №3.- S.-618-619.

306. Michaelis, Л. Uber das Thiophenol-S-chlorophosphin und dessen Derivate /

307. A.Michaelis, G.Linus Linke // Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft. 1907.1. B.40, № 3.- S. 3419-3425

308. Кормачев, B.B. К синтезу арилдихлор и диарилхлорфосфинов / В.В .Кормач ев, Т.В.Васильева // Журнал общей химии 1988,- Т. 58, № 1.- с. 1004-1007.

309. Брауэр, Г. Руководство по неорганическому синтезу / Г.Брауэр // М.: Мир,- 1986,Т. 6.-С. 1956.

310. Strohmeier, W. Eine verbesserte Darstellung von Aromaten- und Cycloheptatrien-Chromtricarbonylen / W.Strohmeier // Chemische Berichte. 1961. - V.94, № 9,- S.2490-2493.