Культура апикальных меристем огурца - модель для регуляции роста, развития и сексуализации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.12, кандидат биологических наук Руте, Тамара Николаевна

• Руте, Тамара Николаевна
• кандидат биологических наук
• 1983

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Руте, Тамара Николаевна

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Современное состояние проблемы пола у растений ( теории полообразования )

2. Роль листьев и корневой системы в образовании пола.

3. Связь процессов роста с сексуализацией растений.

4. Действие физиологически активных веществ на рост, развитие и сексуа лизацию растений.

4.1. Ауксины ( НУК и ИУК )

4.2. Гиббереллины.

4.3. Кинетин.

4.4. Гидразид малеиновой кислоты ( ГМК )

4.5. Хлорхолинхлорид ( ССС )

4.6. Трийодбензойная кислота ( ТИБК )

4.7. Диметилсульфоксид ( ДМСО )

4.8. Этиленвьщеляющие соединения этрел и гидрел )

5. Применение методов культуры ±п vitro Для изучения вопросов образования пола у растений.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

6. Материал и методика.

6.1. Характеристика объекта исследования

- растений огурца.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБОТЩЕНИЕ.

7. Выявление оптимальных условий культивирования изолированных апексов огурца

8. Действие физиологически активных веществ на морфогенез регенерантов огурца сорта

Нежинский местный'

8.1. Влияние исследуемых соединений на ростовые процессы

8.2. Генеративное развитие под воздействием регуляторов.

8.3. Изменение сексуализации регенерантов, обработанных исследуемыми соединениями

9. Действие физиологически активных веществ на морфогенез регенерантов огурца линии *Т-1'.

9.1. Влияние исследуемых соединений на ростовые процессы.

9.2. Генеративное развитие под воздействием регуляторов . ИЗ

9.3. Изменение сексуализации регенерантов, обработанных исследуемыми соединениями

10. 0 связи процессов роста с сексуализацией растений.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Культура апикальных меристем огурца - модель для регуляции роста, развития и сексуализации»

Актуальность проблемы. Одним из средств повышения урожайности раздельнополых культур является регуляция их пола с помощью физиологически активных веществ. В настоящее время в качестве регуляторов роста и развития растений изучено несколько тысяч химических соединений, а практическое применение в растениеводстве получили около 30 веществ (Мельников, 1981) ,но только несколько из них в незначительных, масштабах используются для химической регуляции пола.Поэтому,по-прежнему, актуальными остаются детальное исследование уже известных биологически активных соединений и поиск новых, высокоэффективных, регуляторов роста, развития и полообрэзования растений.

Изменение сексуализации растений с помощью физиологически активных соединений имеет большое теоретическое значение, так как приближает нас к познанию физиолого-биохимической первоосновы половой дифференциации, к выяснению роли фитогормонов в процессе становления определенного пола (Сидорский, 1978), что в конечном итоге даст возможность управлять продуктивностью растений, качеством урожая и сроками его получения (Санкин, Рыков, 1974).

Удобным объектом для экспериментального изменения пола является типичный представитель однодомных раздельнополых растений - растения огурца, которые сравнительно легко изменяют свою половую выраженность под влиянием различных факторов внешней среды. В условиях Латвийской ССР это одна из ведущих овощных культур. Особенности сексуализации у растений огурца изучаются главным образом на интактных растениях в полевых и вегетационных опытах, что не всегда удобно из-за высокой их чувствительности к изменению условий выращивания и различных корреляционных связей мевду клетками, тканями и органами целых растений.

Более простой моделью, позволяющей в строго контролируемых. условиях, исследовать действие химических соединений на рост, развитие и сексуализацию растений, является культура изолированных, апикальных меристем растений огурца.

Цель и задачи исследований. Целью работы являлось разработка Г^споЖзовШиёПГЩШка~йовой модели - культуры апикальных меристем огурца -для регуляции роста, развития и сексуа-лизации этих растений с помощью физиологически активных соединений. Для достижения этой цели необходимо было решить ряд конкретных задач:

1. подобрать оптимальные условия культивирования апексов для получения максимального выхода нормально развитых и способных к зацветанию регенерантов;

2. изучить действие различных, физиологически активных соединений на морфогенез изолированных апексов и сексуализацию регенерировавших растений в зависимости от полового типа исходных растений и фотопериода:

1) определить оптимальные концентрации химических соединений, способы и сроки обработки объектов исследования для получения максимального эффекта сдвига пола;

2) изучить характер взаимосвязи ростовых процессов с определённым полом у регенерантов;

3. оценить преимущества и недостатки данной модели.

Объекты исследования. В работе использовали изолированные апикальные меристемы семидневных, стерильных проростков огурца сорта 'Нежинский местный» (с сильно выраженной мужской половой тенденцией) и женской линии 'Т-1*.

Научная новизна* Создана новая модель для регуляции роста* развития и сексуализации растений огурца с помощью физиологически активных веществ. Установлены оптимальные способы применения регуляторов, их концентрации, а также сроки и количество обработок для получения максимального эффекта сдвига пола. Получены новые сведения о влиянии 10 исследованных нами соединений на отдельные стороны морфогенеза растений огурца (главным образом на число листьев, степень облиствен-ности, на интенсивность, а также скорость бутонизации и цветения), впервые изучено влияние диметилсульфоксида (ДМСО) на огурцы и показана феминизирующая активность ДМСО и кинетина на этом объекте. Впервые в строго контролируемых условиях выявлена взаимосвязь процессов роста с формированием определенного пола и изучен её характер. В качестве одного из показателей этой взаимосвязи предложено использовать степень облиственности побега, равную отношению числа листьев к длине стебля. Впервые в строго контролируемых условиях показана зависимость интенсивности и направленности действия регуляторов от полового типа растений, способа их обработки и фотопериода.

Практическая ценность. Модель в целом адекватна интактным растениям, поэтому сведения о влиянии физиологически активных веществ на регенеранты огурца могут быть использованы в практике растениеводства. Эту модель можно рекомендовать для первичной оценки действия биологически активных веществ на различные стороны морфогенеза растений огурца, определения их оптимальных концентраций, сроков и методов обработки. С её помощью можно отобрать для практического применения соединения с определенной направленностью действия на конкретные показатели роста и развития растений огурца, а также соединения, характер действия которых в минимальной степени зависит от факторов внешней среды. Намечены подходы к размножению растений огурца с определённой половой выраженностью путём активации пазушных меристем у регенерантов.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

I. Современное состояние проблемы пола у растений (теории полообразования)

ЕЩиная общепризнанная теория определения и развития пола у растений не выработана до сих пор. Существует большое количество различных, концепций, гипотез и теорий образования пола. Наиболее значительными из них являются: теория о главенствующей роли внешней среды, хромосомная, генетическая и гормональная теории. Надо отметить, что отдавая предпочтение какой-либо одной концепции, многие исследователи не отрицают и других, так как нередко они являются взаимодополняющими.

Долгое время в науке (особенно отечественной) господствовала теория, по которой основная роль в определении пола отводилась факторам внешней среды, влияющим на процесс становления пола через изменение обмена веществ (Минина, 1952; Сабинин, 1963; Джапаридзе, 1965). Её формированию способствовали наблюдения над рядом растений, с относительной легкостью изменяющих пол под влиянием окружающей среды ( ^ampoisky, 1957).

Разновидностью этой теории можно считать концепцию Г.Х.Молотковского о зависимости пола растений от активности физиолого-биохимических процессов в надземных органах и корневой системе (Молотковский, 1961, 1965, 1968 а). Согласно представлениям автора, более высокий уровень активности этих, процессов в корнях способствует усилению женской сексуализа-ции, а в листьях, и стебле - мужской. В основе сексуальности растительных организмов, по мнению этого автора, лежит трофика: воздушно-световое и воздушно-почвенное питание.

- 10

В 30-40 годы широкое признание получила хромосомная теория, сводящая определение пола у растений к особенностям их хромосом (Вильсон, 1936, 1940; Рыжков ,1936). Однако с её помощью нельзя объяснить существующего в природе многообразия половых, типов растений.

В дальнейшем, благодаря многочисленным генетическим исследованиям отечественных и зарубежных ученых, хромосомная теория переросла в генетическую.

Было установлено, что половые хромосомы имеются примерно у половины родов двудомных растений (Синнот, 1963), В большинстве случаев женские растения двудомных видов в половой паре имеют две идентичные Х-хромосомы, а мужские растения -гетерохромосомы X и У ( Franfcei , Gaiun , 1977).

Значение половых, хромосом и их локусов в определении пола у растений до сих пор мало изучено. У видов, не имеющих половых хромооом, численное соотношение между мужскими и женскими особями, по-видимому, регулируется хромосомами, отличие которых ограничивается функцией, не затрагивая структуру (Львова, 1976). Допускается также наличие особого рода модификаторов, способных, вызвать трансформацию пола в разных направлениях (Машкин, Тульнова, 1975). У многих растений установлены гены, определяющие их половой тип (Gaiun, 1961; Shifriss » 1961а; Ткаченко, 1975).

У растений огурца половые хромосомы пока не обнаружены. Морфологические различия между имеющимися 14 хромосомами ограничиваются варьированием длины и наличием вторичных перетяжек у трех пар (Львова, 1976). По современным представлениям имеется ген, подавляющий развитие тычиночных цветков ( Е ) и ген, ингибирующий образование пестичных (М), гомозиготность которого по рецессивному аллелю (mm ) приводит к формированию гермафродитного цветка. Растения типа моноция {классификация Correns , 1928) отличаются от особей типа андроция по гену Мш , а от гиноция по гену Ff • Женскую тенденцию усиливают гены Hh и Gg ( Shifriss , 1961 a; Kubloki , 1965; Львова, 1976). Реализация действия гена (или более сложного наследственного фактора) заключается в синтезе фермента или комплекса ферментов, контролирующих течение физиолого-биохими-ческих. реакций (Сидорский, 1974).

Имеются сведения, что в сексуализации растений принимает участие не только геном, но и плазмон (Рыжков, 1966). У растений огурца плазмонные факторы обуславливают дополнительное развитие мужских цветков, а количество женских цветков почти целиком зависит от генома(Сидорский и др. 1970; Сидорский, 1974).

В настоящее время большинство исследователей признает, что формирование полового типа у растений находится под контролем генетического аппарата, тогда как его проявление в широком диапазоне зависит от факторов внешней среды (Льврва, 1976; Чайлахян, Хрянин, 1979, 1980).

Наряду с генетической, развивалась гормональная теория образования пола у растений.

Д.А. Сабинин предположил, что процессы, обуславливающие формирование пола, осуществляются в результате образования соединений типа гормонов, которые накапливаются до эффективных. концентраций при определенном уровне обмена веществ (Сабинин, 1937, 1957, 1963). Позднее другими авторами была высказана гипотеза об образовании гормонов женского и мужского пола в листьях растений (Минина, Кушниренко, 1949).

Разрабатывая гормональную теорию цветения растений,

М.Х.Чайлахян выдвинул предположение, что в листьях вырабатывается гормон цветения флориген, который вызывает не только образование цветков, но и образование семян, то есть определяет весь половой процесс, поэтому он является половым гормоном растений (Чайлахян, 1937). Другие исследователи отрицали существование специфических гормонов цветения и плодоношения, полагая, что эти процессы регулируются обычными фитогормонами (Холодный, 1939),

Вопрос наличия половых гормонов у высших, растений и их участия в полоопределении остается открытым.

Постепенно накапливались сведения о действии физиологически активных, соединений на сексуализацию растений. Так как разные авторы отводили главную роль в определении пола различным факторам, были разработаны многочисленные концепции гормонального полоопределения у растений.

Одним из первых было высказано предположение о зависимости образования пола от содержания в растительных тканях ауксинов, и что женский пол связан с относительно высоким уровнем этих соединений ( Heslop-Harrison , 1956; Galun et.ai. ♦ 1965). В то же время в литературе появились высказывания о главенствующей роли гиббереллина в формировании мужского пола у растений (Peterson et.ai. , I960; Atsmon , 1968). На основании многочисленных исследований с этими соединениями возникла, получившая широкое признание, концепция о зависимости пола растений от ауксино-гиббереллинового баланса в их тканях. ( Atsmon et.ai. , 1968; Fieytag, 1970; Kullkowsfca et.ai. 1978). Существует ряд фактов , противоречащих этой концепции. Так ,, гиббереллины в отдельных случаях способствуют усилению женского пола у растений (Механик, 1974), а ауксины на некоторые культуры действуют маскулинизирующе ( Berghoef , Brulnsma .

1979).

По предоолокению ряда исследователей половая дифференциация некоторых растений, например пролески, зависит от соотношения ауксинов и цитокининов в растительных тканях, причем первые способствуют развитию мужского пола, а вторые - женского ( Champauit, 1969, 1976; Durand t Durand , 1978).

Согласно мнению М.Х.Чайлахяна и В.Н.Хрянина цитокининам принадлежит основная роль в детерминации венского пола, а гиб-береллинам - мужского (Чайлахян, Хрянин, 1977 а, 1978 а, 1979,

1980). При этом авторы не отрицают участия в регуляции пола и других фитогормонов.

Следующим этапом в развитии гормональной теории определения пола являлось признание роли нативных ингибиторов.

Изучая влияние абсцизовой кислоты на сексуализацию различных культур, а также ее содержание в отличающихся по половому типу растениях., ученые пришли к выводу о решающем значении в становлении пола баланса между фитогормонами стимулирующего действия и абсцизовой кислотой (Budlch ,Halevy , 1974; Friedlander et.al» t 1977; Galoch , 1980 а,с). Доказано участие в образовании женского пола эндогенного этилена ( Iwahory et,al., 1970; Loy , 1971; Byers et.al. . 1972). У древесных культур некоторую роль, по-видимому, играют феноль-ные соединения (Лапа, 1980).

Можно предположить, что процесс сексуализации у разных, групп растений имеет различную физиолого-биохимическую первооснову и находится под контролем разных гормональных факторов (Сидорский, 1978).

По современным представлениям механизм действия фитогормонов связан с изменением активности генетического аппарата (то есть активацией ранее репрессированных генов) через их влияние на белковый синтез на уровне транскрипции, трансляции или активирования ферментных систем (Боннер, 1967; Хрянин, 1969; Чайлахян, Хрянин, 1980).

Можно считать установленным, что формирование полового типа растений обусловлено наследственностью и влиянием условий внешней среды. Степень половой дифференциации растений является результатом действия многочисленных механизмов генетичео-кого, физиологического и биохимического характера (Сидорский, 1974; Львова, 1976; Волкович, 1980).

Заключение диссертации по теме «Физиология и биохимия растений», Руте, Тамара Николаевна

ВЫВОДЫ .

1. Впервые из верхушечных меристем растений огурца в строго контролируемых условиях получены регенеранты с определенной половой выраженностью, которые можно использовать для изучения дифференциации пола на разных уровнях.

2. Для получения максимального количества растений-реге -нерантов необходимо использовать эксплантаты размером 900^50мкм, состоящие из апикальной меристемы стебля, 2 пар примордиев и небольшого количества субапикальной ткани.

3. Оптимальной питательной средой для культивирования изолированных апексов огурца является жидкая среда Мурасиге и Ску-га без фитогормонов с добавлением витаминов по прописи Уайта.

4. Подобранные условия выращивания (жидкая питательная среда Мурасиге и Скуга,2б°С, 16- и 12-часовые фотопериоды при интенсивности освещения около 7 тыс.лк) способствуют маскулинизации регенерантов.

5. Действие физиологически активных соединений на морфоге -нез регенерантов огурца зависит от полового типа исходных растений, способа их обработки, фотопериода и концентрации. Сте -пень воздействия соединений определяется одним из этих факто -ров, а направленность действия - их сочетанием.

6. Оптимальным способом и сроком обработки апексов физио -логически активными веществами для получения максимального изменения половой выраженности регенерантов при минимальном проценте их гибели является трехкратная капельная обработка : первый раз - через неделю после высадки меристем на питательную среду, второй и третий раз - с интервалами в 3 дня.

7. На 16-часовоы фотопериоде отмечается лучшее развитие вегетативной массы у регенерантов, образование большего числа тычиночных цветков, а также повышается маскулинизирующая активность гиббереллина; на 12-часовом фотопериоде наблюдает -ся несколько более раннее зацветание регенерантов, формиро -вание большего числа пестичных цветков, а также повышается феминизирующая активность большинства исследуемых соединений.

8. Усиление женского пола коррелирует с уменьшением вы -соты растений и увеличением степени облиственности побега, а усиление мужского пола - с увеличением высоты растений, уменьшением количества листьев и степени облиственности. Более точными критериями оценки взаимосвязи процессов роста с сексуа -лизацией регенерантов являются длина (высота ) стебля и сте -пень облиственности побега.

9. Культура апикальных меристем растений огурца - удобная модель для изучения морфогенеза этих растений, а также оцен -ки комплексного действия физиологически активных веществ на процессы роста, развития и формирования пола.

10. Полученные данные могут быть использованы в качестве рекомендаций в работах по химической регуляции роста, развития и сексуализации растений огурца, как в экспериментальных, так и практических целях.

Автор выражает глубокую признательность доктору биологических наук, член корр.АН СССР Бутенко Раисе Георгиевне за предоставленную возможность работать в лаборатории культуры тканей ИФРа АН СССР, постоянное внимание к работе и помощь.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате проделанной работы создана модельная система для изучения регуляции роста, развития и сексуализации растений огурца с помощью различных веществ регуляторного типа и условий выращивания.

Было установлено, что изолированные верхушечные меристемы растений огурца при культивировании в определенных, специально подобранных условиях могут дать достаточно большое количество нормально развитых растений-регенерантов без добавления в питательную среду физиологически активных веществ. Это позволило исследовать действие различных химических соединений на процессы роста, развития и формирования пола растений огурца в строго контролируемых условиях. Были получены новые данные о влиянии этих соединений на различные стороны морфогенеза растений огурца (в частности впервые показана феминизирующая активность кинетина и ДМСО на этом объекте), а также уточнены и детализированы некоторые обобщенные результаты других авторов.

Действие физиологически активных веществ изучали в зависимости от полового типа регенерантов, способа их обработки и фотопериода. Обнаружено, что все эти факторы оказывали влияние главным образом на степень воздействия соединений. Некоторые регуляторы проявляли свое действие только в определенных условиях: на определенном фотопериоде и при конкретном способе их применения на одном из объектов исследования. В ряде случаев отмечался качественно различный характер действия соединений в зависимости от названных выше факторов.

- 155

Наибольшее влияние на характер и интенсивность воздействия соединений оказал половой тип исходных растений. Противоположное по направлению действие на различные по полу растительные объекты чаще наблюдалось в отношении ростовых процессов, реже - генеративного развития. Диаметрально противолож-ложного влияния регуляторов на сексуализацию мы не наблюдали, однако некоторые из них (ССС, НУК, ГМК, кинетин) были активны только на растениях определенного полового типа. Зависимость интенсивности воздействия соединений от полового типа растений проявилась наиболее четко при изменении сексуализации ре-генерантов.

Способ применения регуляторов в большинстве случаев определял степень их воздействия на растения, а в некоторых вариантах - направленность действия (главным образом на ростовые процессы и сексуализацию, реже - на скорость и степень генеративного развития).

Меньшее влияние на действие физиологически активных веществ оказал фотопериод. Длина светового дня обуславливала различия по интенсивности воздействия соединений в основном на сексуализацию и ростовые процессы растений. Противоположный характер действия регуляторов на разных фотопериодах отмечался в отдельных случаях, причем только при определенном сочетании других факторов (полового типа растений и способа их обработки).

Разница в длине светового дня сказалась на морфогенезе регенерантов. Так, на 16-часовом фотопериоде наблюдалось лучшее развитие вегетативной массы растений и образование большего числа тычиночных цветков, а на 12-часовом дне - несколько более раннее зацветание и формирование большего числа пестичных цветков. Длинный день являлся синергистом по отношению к гиббереллину при усилении маскулинизации растений, а укороченный день - по отношению к большинству соединений, действующих феминизирующе.

Характер действия соединений, как известно, определяется также их концентрациями. В ряде случаев мы исследовали широкий диапазон концентраций и установили, что от дозы вещества зависела не только степень, но и направленность его действия. В культуре vitro эта зависимость проявлялась более четко, чем на интактных растениях. Для обработки изолированных апексов требовались меньшие количества соединений, чем для целых растений, а диапазон концентраций, в котором они оказывали свое регуляторное действие,оказался более узким.

Таким образом, действие физиологически активных веществ на регенеранты огурца зависело от полового типа растений, способа их обработки, концентрации и фотопериода. Причем, степень воздействия определялась одним или несколькими из этих факторов, а направленность действия - обычно их сочетанием.

Выявлена взаимосвязь ростовых процессов с формированием определенного пола у регенерантов огурца и показано, что она носит сложный, опосредованный характер, так как на нее накладывают отпечаток факторы воздействия на растения (физиологически активные вещества), условия их применения и выращивания растений. Именно поэтому определить характер взаимосвязи ростовых и полообразовательных процессов у растений в неконтролируемых или частично контролируемых условиях опытов чрезвычайно трудно.

Весь комплекс факторов культивирования регенерантов оказывал на них маскулинизирующее влияние, поэтому на растениях огурца сорта 'Нежинский местный' можно было наблюдать только феминизирующее действие соединений, а на растениях линии 'T-I' - регулировать половую выраженность в обоих направлениях.

Установлено, что маскулинизация регенерантов огурца линии 'T-I' коррелировала с усилением ростовых процессов стебля, уменьшением количества листьев и степени облиственности побега, а феминизация регенерантов обоих половых типов - с подавлением роста стебля и увеличением степени облиственности побега.

Физиологически активные вещества,влияя на метаболизм растений и биохимизм их тканей, вызывают, по-видимому, определенные взаимосвязанные изменения ростовых процессов и сексуали-зации. Можно предположить, что определенное физиолого-биохими-ческое состояние растительного организма способствует ускорению темпов развития растений (то есть старению), и сокращению продолжительности периода роста, что обеспечивает развитие женского пола. Другое же физиолого-биохимическое состояние, напротив, ведет к усилению ростовых процессов и удлинению периода роста, а также благоприятно сказывается на развитии мужского пола. Не случайно некоторые соединения, действующие в наших .экспериментах феминизирующе, по литературным данным способствуют раннему созреванию листьев и тем самым ускоряют старение всего организма. Это ГМК, ТИБК (Козлова и др.,i960; Sawhney et.al., 1970; Abeles, 1973), а возможно ССС, этрел и гидрел. В то же время, гиббереллин, усиливающий маскулинизацию регенерантов, как известно, продлевает молодость и морфо-физиологическое созревание листьев (Ермолаева, 1963).

Можно предположить, что некоторые соединения влияют на сексуализацию регенерантов через изменение их роста (этрел, гидрел , ССС, ГШ, ТИБК), действие же других - независимо от изменения ростовых процессов (кинетин, ДМСО, ИУК, НУК).

Число листьев не во всех случаях может являться показателем взаимосвязи ростовых процессов и сексуализации, так как оно в большой степени зависит от конкретных факторов воздействия, полового типа растений (Варна и др., 1980), а также от условий окружающей среды. Дополнительным показателем, по которому можно судить о влиянии соединений на процесс образования листьев, с нашей точки зрения, может служить степень облист-венности побега, то есть количество листьев, приходящееся на единицу длины стебля.

Взаимосвязи скорости и интенсивности генеративного развития с формированием определенного пола в наших опытах мы не обнаружили .

Полученные нами результаты в целом не противоречат литературным сведениям о действии физиологически активных соединений на интактные растения огурца, что свидетельствует об адекватности нашей модели целым растениям. Это дает возможность использовать полученные данные на практике.

Например, при выращивании рассады огурца в условиях защищенного грунта нередко происходит ее чрезмерное вытягивание (Лубнин и др., 1978). В таких случаях желательно применение соединений, подавляющих рост огуречных растений, но не оказывающих отрицательного воздействия на их дальнейшее развитие (в небольших дозах ТИБК, ССС, ГШ, этрел, гидрел). В других случаях требуются соединения, увеличивающие число генеративных почек и ускоряющие цветение растений, что повышает их продуктивность и раннеспелость (ТИБК и, возможно, ДМСО). Для усиления феминизации растений без значительного подавления Pix роста можно рекомендовать сочетание 12-часового фотопериода с небольшими дозами этрела или гидрела.

Размножение растений огурца через активацию пазушных почек у регенерантов может быть использовано для получения больших количеств генетически однородного материала, то есть растений с определенной половой выраженностью.

Преимущества этой модели по сравнению с интактными растениями заключаются не только в строгом контролировании условий выращивания апексов, но и в возможности непосредственного воздействия на меристему при отсутствии влияния других органов j или частей растений. Перспективность применения культуры изолированных верхушечных меристем определяется также менее трудоемкими биометрическими операциями и определением половой выраженности миниатюрных регенерантов; малыми количествами соединений, требующихся для обработки апексов; возможностью проанализировать значительно большее количество растений, чем в полевых и вегетационных опытах (так как растения в пробирках занимают небольшую площадь и их выращивание не лимитировано сезоном), отсутствием влияния микроорганизмов, которые могут разлагать отдельные компоненты питательной среды. Изменением физических или химических условий культивирования апексов можно добиться получения растений-регенерантов с определенной половой выраженностью.

Эта модель удобна для поиска новых активных соединений, определения их оптимальных концентраций, режима обработки, а также для изучения влияния физических факторов культивирования (температура, интенсивность освещения, длина дня и другие) на регенеранты огурца.

Культуру изолированных верхушечных меристем растений огурца можно рекомендовать для первичной оценки действия фи- : 1 зиологически активных веществ на процессы роста, развития и ' / сексуализации растений.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Руте, Тамара Николаевна, 1983 год

1. АБРАМОВ В. К. Климат и культура огурца. »Л.: Гидрометео-издат, 1974.-142 с.

2. АБРАМЯН А.Г., САРДАРЯН Э.О., КАРАЛЕТЯН O.A. Действие ГМК на обмен эндогенных стимуляторов и ингибиторов роста.~ Биол.ж.Армении, 1974, т.27, № 12, с.32-37.

3. АГАПОВА С.А. Об использовании этрела в гибридном семеноводстве тепличного огурца. В кн.: Доклады советских учёных на XIX Международном конгрессе по овощеводству. М.; Колос, 1974> с.307-310.

4. АГАПОВА С.А. Особенности семеноводства гетерозисных гибридов тепличного огурца с применением физиологически активных веществ. Докл.ТСХА, 1975, вып.211, с.78-83.

5. АКСЕНОВА Н.П., БАВРИНА Т.В., КОНСТАНТИНОВА Т.Н. Цветение и его фотопериодическая регуляция.-М.: Наука, 1973.- 295 с.

6. АНТОШЕВСКИ Р., САНИЕВСКИ М., БАНАСИК Л. Транспорт и метаболизм индолилуксусной кислоты в целом растении. В кн.: Регуляторы роста и развития растений: Тез. докл. I все-союз. конф. М.: Наука, 1981, с. 58.

7. БЕЗДЕК В., ХОНКА В. Обзор исследований в области химии и биологии четвертичных оснований и их применение на практике. В кн.: Новый ингибитор роста - XXX. М.: Изд--во МСХ СССР, 1968, С.95-155.

8. Биологический контроль в сельском хозяйстве./Под общ.ред. Ф.М.Куперман. М.: МГУ, 1962. - 276 с.

9. БООС Г.В. К фотопериодической реакции огурца. Тр. по прикладной бот., ген. и сел., 1963, т.35, № 2, с.94-97.

10. БОННЕР Дж. Молекулярная биология развития. М.: Мир, 1967. - 179 с.

11. БУТЕНКО Р.Г. Культура изолированных тканей и физиология морфогенеза растений. М.: Наука, 1964. - 272 с.

12. ВАРНА Р.Я., ЭГЛИТЕ В.Р., МАУРИНЯ Х.А., ВЕРБОВСКАЯ И.В. Влияние этрела и гиббереллина на рост и характер цветения растений огурца. В кн.: Регуляция роста и питание растений. Вильнюс: Изд-во Мокслас, 1980, с.137-147.

13. ВЕСЕЛОВСКИЙ М.Я. Созревание урожая тыквенных при действии на растения регуляторами роста. В.кн.: Сборник статей молодых ученых и аспирантов. М.: Изд. НИИОХ, 1975, вып.7, с.48-49.

14. ВИЛЬСОН Э. Клетка и ее роль в развитии наследственности. T.I. М.-Л.: Биомедгиз, 1936. - 564 с.

15. ВИЛЬСОН Э. Клетка и ее роль в развитии наследственности. Т.2. -М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1940. 498 с.

16. ВОЛКОВА Р.И., БУДЫКИНА Н.П., ПРУСАКОВА Л.Д., ИВАНОВА

17. В0ЛК0ВИЧ В.Б. Возможные биологические механизмы формирования соотношения полов у двудомных растений. В кн.: Вопросы ботаники. Нальчик: Кабард.-Балк.гос.ун-т., 1980,с. I03-119.

18. ВИНКЛЕР Г.Н., ДИБА А.Н. Сравнительная оценка питательных сред и стимулирующих веществ при культивировании меристемы картофеля. Изв. ТСХА, 1972, № 5, с.216-219.

19. ВЛАСЕНКО B.C. К вопросу о связи роста с характером сексуа-лизации растений. В кн.: Пол у растений и гетерозис. Рига: ЛГУ им. П.Стучки, 1973, с.66-74.

20. ГАЛЧЕНКО Н.Б. Применение физиологически активных веществ на ряде овощных культур. С-х за рубежом. Растениеводство, 1974, № 12, с.74.

21. ГАМБУРГ К.З. Физиология действия гиббереллина на вегетативный рост. В кн.: Регуляторы роста и рост растений. М.: Наука, 1964, с.3-52.

22. ГАМБУРГ К.З., КУЛАЕВА О.Н., МУРОМЦЕВ Г.С., ПРУСАКОВА Л.Д., ЧКАНИКОВА Д.И. Регуляторы роста растений. М.: Колос, 1979. -246 е.

23. ГРИШКО Н.Н., ДЕЛОНЕ Л.Н. Курс генетики. М.: Сельхозгиз, 1938. - 375 с.

24. ГРУЗИНСКАЯ Н.А., ЗУБКОВА Н.Ф., СТОНОВ Л.Д., ЛАДЫНИНА Л.П., ВАРЛАМОВА С.К. Продуценты этилена как дефолианты хлопчат- 166 ника. Химия в с-х., 1978, т.16, № 5, с.11-15.

25. ДАВВДЯН Г.Г., РУШНЦЕВА JI.T. Индуцирование женских цветков на мужских растениях конопли под влиянием этрела. -Вестник с-х науки, 1974, № 4, с.49-51.

26. ДЖАПАРИДЗЕ Л.И. Пол у растений. 4.2. Тбилиси: Мецниере-ба, 1965. -302 с.

27. ДЗЕВАЛТОВСКИЙ А.К. Вплив ф1зз.олог1чно активных речовин на рист, розвиток та морфологию генеративных оргат-в деяких представник1в родини гарбузових. Укр. бот. журнал, 1962, т.19, № 6, с.13-22.

28. ДОСПЕХОВ Б.А. Методика полевого опыта. Изд. 2-е. М.: Колос, 1968, -335 с.

29. ДРОЗДОВ С.Н., БУДЫКИНА Н.П., ДЕРУСОВ B.C., ЗУБКОВА Н.Ф. Эффективность ретардантов на тепличной культуре огурца. В кн.: Регуляторы роста и развития растений: Тез. докл. I всесоюз.конф. М.: Наука, 1981, с.241.

30. ЕРМОЛАЕВА Е.Я., КОЗЛОВА H.A., БЕЛЬДЕНКОВА А.Ф. Действие гибберелловой кислоты на формирование хлоропластов и фотосинтез. В кн.: Гиббереллины и их действие на растения. М.: Изд-во АН СССР, 1963, с.149.

31. ЖИВУХИНА Г.М., ЯКУШИНА. Н.И. Влияние гетероауксина и гиб-береллина на дыхание и окислительное фосфорилирование митохондрий проростков гороха. Физиол.растений, 1966, т.13, вып. I, с.159-161.

32. ЗАДСЩЕВ AeMej ПИКУШ Г.Р., ГРИНЧЕНКО А.Л. Хлорхолинхло-рид в растениеводстве. М.: Колос, 1973, - 360 с.

33. ЗВЕДЕШК А.П., Д0ЛГ0ТЕР В.И. Влияние этрела и гидрела на рост, развитие и урожайность огурца. В кн.: Агротехника овощных культур в открытом грунте. Кишинев: Штиинца,-1671980, с.122-132.

34. ЗДРИЛЬКО А.Ф. Получение растений с мужской стерильностью путем химического воздействия. Тр.Укр.ин-та растениеводства, сел. и ген., 1962, т.7, с.135-146.

35. ЗЁДИНГ Г. Ростовые вещества растений,- М.:Изд-во ИЛ, 1955. -388 с.

36. КАЛИНИН Ф.П., САРНАПКАЯ В.В., ПОЛИЩУК В.Е. Методы культуры тканей в физиологии и биохимии растений.- Киев: Нау-кова думка, 1980. 487 с.

37. КЕФЕЯИ В.И. Природные ингибиторы роста и фитогормоны. -М.: Наука, 1974. 253 с.

38. Классификатор вида Cucumis sativus.-Л.: Изд-во ВИР, 1974. 19 с.

39. КОЗЛОВА H.A. Влияние биологически активных веществ на морфогенез некоторых растений.- Тр.Бот.ин-та им.В.Л.Комарова АН СССР, 1962, вып.5, сер. УН, с.225-237.

40. КОЗЛОВА H.A., ЕРМОЛАЕВА Е.А.,БАЦКА П. Влияние гидразида малеиновой кислоты на цветение периллы масличной в условиях длинного дня.- Докл. АН СССР, i960, т.130, № I ,с.231-233.

41. КОЧАНКОВ В.Г. Влияние различных концентраций ССС (хлор-холинхлорида) на рост и развитие однолетних растений.-В кн.: Онтогенез высших растений. Ереван: Изд-во АН Арм. ССР, 1970, с. 184-192.

42. КУБАРЕВ П.И. Характер сексуальности растений в онтогенезе. Автореф.дис. . канд.биол.наук.- Ленинград-Пушкин : Ленинградский с-х ин-т, 1966,- 19 с.

43. КУДРЯВЦЕВА Н.В. О действии гиббереллина и ретарданта ССС на рост и обмен веществ в стеблях ячменя.- В кн.: Регуляция роста растений химическими средствами. М.:МГУ, 1970, с.66-79.

44. КУЗИНА Г.В. Стимуляторы и ингибиторы роста у черной смородины на протяжении вегетации при различной длине дня.-Физиол.растений, 1970, т.17, вып.1, с.76-82.

45. КУЗЛЯКИНА В.М. Применение этрела на культурах томатов и огурцов.- С-х за рубежом. Растениеводство, 1972, № 9 , с.19-20.

46. КУЛАЕВА О.Н. Цитокинины, их структура и Функции.- М.: Наука, 1973. 264 с.

47. КУЛАЕВА О.Н. Цитокинины и их физиологическое действие.-Успехи соврем, биол., 1967, т.63, вып.1, с.28-53.

48. КУЛАЕВА О.Н. Физиологическая роль цитокининов и пути изучения механизма и действия.- В кн.: Регуляторы роста и развития растений : Тез.докл. I всесоюз.конф. М.: Наука,1981, с.12.

49. КУЛАКОВА И.А., ФИРСАНОВА Г.Н. О влиянии ауксина и кинети -на на рост целого растения гороха и его изолированных частей.- В кн.: Рост растений и пути его регулирования. М. : Изд.МОПИ, 1976, с.70-75.

50. ЛАПА И.К. Некоторые показатели, характеризующие половой диморфизм у осины.- В кн.: Вопросы ботаники. Нальчик : Ка -бард.-Балк.гос.ун-т , 1980, с.95-102.

51. ЛЕБЕДЕВА А.Т. Применение гиббереллина на гинодиэцийных формах огурца в защищённом грунте.- Тр. ВНИИ селекции и семеновод. овощ, культур, 1977, №6, с.54-62.

52. ЛЕ ТХИ МУ0Й Ростовые процессы целого растения и его изолированных частей в связи с функцией природных регулято -ров роста. Автореф. дис. . канд. биол. наук.- М.: ИФР1. АН СССР, 1974. 31 с.

53. ЛИ ЦИНЮЙ, ЧЖАН ШУ-ЦЗИН. Влияние фотопериода на пол растения огурца при выращивании изолированного зародыша в ус -ловиях культуры тканей,- Чжиу шенлисюэтунбао, 1965, № 3, с.19-21.

54. ЛИББЕРТ Э. Физиология растений.- М.: Мир, 1976. 580 с.

55. ЛИННИК Е.Ф. Использование диметилсульфоксида в растениеводстве.- С-х за рубежом. Растениеводство, 1970, № 12 , с.1-3.

56. ЛЬВОВА И.Н. Пол у растений .-М.:МГУ, 1963. 56 с.

57. ЛЬВОВА И.Н. Биологический контроль при воздействии физиологически активными веществами на огурец.- М.: МГУ, 1971. 7 с.

58. ЛЬВОВА И.Н. Проблема пола и органогенез растений.- М.: МГУ, 1976. 48 с.

59. ЛЬВОВА И.Н., ПЫХТИНА Т.К., 0РА30ВА Д.О. Влияние некоторых факторов на образование тычиночных и пестичных цветков огурца.- В кн.: Рефераты и доклады всесоюзной меж -вузовской конференции по морфологии растений. М.: МГУ , 1968, с.178-180.

60. ЛУБНИН В.Ф., ГАМБУРГ К.З., СЛ0Б0ДЧИК0ВА З.В. Действие хлорхолинхлорида на рассаду огурца. Химия в с-х.,1978, т.16, № II, с.64-65.

61. МАЛАШЕНКО В.С., ЕРШОВА В.Л. Влияние этрела и гидрела на дружность созревания и продуктивность томата,- В кн. : Агротехника овощных культур в открытом грунте. Кишинев : Штиинца, 1980, с.33-72.

62. МАУРИНЯ Х.А. Влияние окислителей и восстановителей на некоторые физиологические процессы у кукурузы,- В кн.: Доклады II республиканской конференции по физиологии и генетики растений : Труды по физиологии и биохимии растений. Тарту, 1966, с.532-541.

63. МАШКИН С.И., ТУЛЬНОВА Н.Н. К вопросу о кариотипе и генетическом механизме определения пола у Schizandra chinen-sis Baill . В кн.: Некоторые вопросы генетики и селекции растений. Воронеж : Изд-во Воронежского ун-та, 1975, с.36-41.

64. МЕЛЬНИКОВ Н.Н. Синтетические регуляторы роста и развития растений. В кн.: Регуляторы роста и развития расте -ний: Тез.докл. I всесоюз.конф. М.: Наука, 1981, с.8.

65. МЕЛЬНИКОВ Н.Н., БАСКАКОВ Ю.А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений.- М.: Госхимиздат, 1962.- 723 с.

66. МЕХАНИК Ф.Я. О влиянии гибберелловой кислоты на сексуали-зацию и рост растений огурца,- В кн.:Повышение урожай -ности плодовых и овощных культур на основе применения удобрений. Горки: Изд-во БСХА МСХ СССР, 1974, с. 67-70.

67. МИНИН И.М. Огород. Овощные растения и их биологическое изучение.- М.-Л.: Гос.Изд-во, 1928. 222 с.

68. МИНИНА Е.Г. Смещение пола у растений воздействием факторов внешней среды.- М.: Изд-во АН СССР, 1952. 199 с.

69. МИНИНА Е.Г., КУШНИРЕНКО С.В. Роль листьев в сексуализации растений. Докл. АН СССР, 1949, т.64, № 2, с.261-264.73.'МОЛОТКОВСКИЙ Г.Х. Явление полярности и смещение пола у кукурузы.- Докл. АН СССР, 1957, т. 114, № 2, с.434-437.

70. МОЛОТКОВСКИЙ Г.Х. Полярность развития растений.- Львов: Изд-во Львовского ун-та, 1961. 262 с.

71. МОЛОТКОВСКИЙ Г.Х. Возрастность, генеративность и полярность развития растений,- В кн.: Общие закономерности роста и развития растений. Вильнюс: Изд-во Минтай, 1965, с.223-229.

72. МОЛОТКОВСКИЙ Г.Х. Морфогенез и пол у растений.- В кн.: Рефераты докладов всесоюзной межвузовской конференции по морфологии растений. М.: МГУ, 1968 а, с. 199-201.

73. МОЛОТКОВСКИЙ Г.Х. Пол, инцухт и стерильность у растений в связи с полярностью их развития.- Вестник с-х науки, 1968 б, т.9 (144), с.29-35.

74. МОЛОТКОВСКИЙ Г.Х. Бисексуальная парность развития растений кукурузы.- В кн.: Вопросы генетики, селекции и семеноводства: Науч.тр.всесоюз.сел-ген. ин-та, 1974,вып.XI, с.98-104.

75. МОРОЗОВА Е.В., КАЦ В.В. Влияние кумарина и хлорхолин-хлорида на первоначальное прорастание огурцов.- В кн.: Рост растений и пути его регулирования.- М.: Изд. МОПИ, 1980, с.41-50.

76. МУРОМЦЕВ Г.С., ПЕНЬКОВ Л.А. Гиббереллины.- М.:Сельхоз-гиз, 1962. 231 с.

77. МУРОМЦЕВ Г.С., КОРЕНЕВА В.М., ГЕРАСИМОВА Н.М. Гиббереллины и рост растений.- В кн.: Рост растений и природные регуляторы. М.:Наука, 1977, с.193-216.

78. ОРЛОВ Н.М., ЖАТОВ А.И. Изменение соотношения половых типов однодомной конопли сорта ЮСО-1 под воздействием эт-рела.- В кн.:Биология, возделывание и первичная обработка конопли и кенафа. Глухов: Изд-во ВНИИ лубяных культур, 1976, вып.39, с.58-62.

79. ПЕТРЕНКО A.B., ЛОБАН Т.И. Влияние физиологически активных веществ на рост, развитие и урожай огурцов,- Вестник Белорус.гос.ун-та. Сер.II, 1974, № 2, с. 33-36.

80. П0В0Л0ЦКАЯ К.Л. О механизме действия гидразида малеино-вой кислоты в растениях.- Изв. АН СССР. Сер. биол., 1961, № 2, с. 250-255.

81. П0ДКУЙЧЕНК0 Г.В. Регулирование соотношения полов у клещевины химическими реагентами.- В кн.: Селекция растений с использованием цитоплазматической мужской стерильности. Киев: Изд-во Урожай, 1966, с.496-498.

82. П0ДКУЙЧЕНК0 Г.В. Искусственное регулирование соотношения полов у клещевины.- Тр. по прикладной бот., ген. и сел., 1970, т.42, в.1, с.184.

83. ПОДОЛЬНЫЙ В.З. Ингибирование генеративного развития и регуляция ювенильного состояния растений. Автореф.дис. . канд.биол.наук.- М.: ИФР АН СССР, 1972. 35 с.

84. ПОЛЕВОЙ В.В. Фитогормоны. Л.: Изд-во ЛГУ, 1982. -249 с.

85. ПОПОВ Ю.Г.,ТРУШЕЧКИН В.Г. Получение растений малины и земляники из верхушки побегов в культуре in vitro- В кн.: Культура изолированных органов, тканей и кле -ток растений. М.: Наука, 1970, с.315-319.

86. ПЫЖЕНКОВ В.И. Изучение половых типов и вопросов эволюции пола у огурца .Автореф.дис. . канд.с-х наук, Л.: Изд-во ВАСХНИЛ, 1968. 30 с.

87. ПЫЖЕНКОВ В.И. Выраженность пола у однодомных и однополых форм огурца ( Cucumis sativus L ).- Тр. по прикладной бот.,ген.и сел., 1972, т.48, вып. 2, с.174.

88. ПЫХТИНА Т.К. Влияние гиббереллина на образование тычиночных и пестичных цветков у частично двудомного сорта огурца. Вестник МГУ. Сер.биология и почвоведение, 1968 а ,5, с. 112-114.

89. ПЫХТИНА Т.К. Особенности сексуализации цветков у огурцав зависимости от действия физиологически активных веществ на разных стадиях органогенеза. Автореф.дис. . канд. биол.наук.- М.: МГУ, 1968 б.- 16 с.

90. РАЗУМОВ В.И. Ускорение цветения растений короткого дня при обработке их гиббереллином.- Физиол.растений, 1960, т.7, вып.З, с.354-357.

91. РАКИТИН Ю.В., РАКИТИН В.Ю. Природа действия 2-хлорэтил-фосфоновой кислоты и других этиленвыделяющих регуляторов роста и развития растений.- Агрохимия, 1979, № 5, с.126- 149.

92. РАКИТИН Ю.В., П0В0Л0ЦКАЯ К.Л., ГЕЙДЕН Т.М., ГАРАЕВА К.Г., ХОВАНСКАЯ И.В., КАЛИБЕРНАЯ З.В. Природа ингибирующего действия гидразида малеиновой кислоты на рост растений.- Физиол. растений, 1971, т.18, вып.З, с.608-613.

93. РАЧОВСКИ Г. Влияние на физиологично актибните хумусни вещества въерху растежа и продуктивността на крастави-ците.- Науч.тр.Висш.селскостоп. ин-т В.Коларов-Пловдив, 1979, т.24, № 2, с.75-79.

94. РОГОВА Т.Н. Особенности биологии плодообразования и методики селекции тепличного огурца партенокарпического типа. Автореф.дис. . канд.с-х наук.- М.: НИИОХ, 1977.- 22 с.

95. РОДИОНОВ В.К. Зависимость урожая от предпосевной подготовки семян огурцов и тыкв.- Вестник с-х науки, 1966,3, с.103-105.-174100. РЫЖОВ В.Jl. Генетика пола,- Харьков: Госметиздат УССР, 1936.- 251 с.

96. РЫЖКОВ В.Л. Некоторые проблемы генетики пола.- Генетика, 1966, № 2, с.3-13.

97. САБИНИН Д.А. Минеральное питание как фактор полообразо-вания Бюлл. Московского общества испытателей природы, отд. биол., 1937, t.XLVI,b.I, с.67-76.

98. САБИНИН Д.А. О ритмичности строения и роста растений.-Бот.журнал, 1957, т. 42, № 7, с. 992-1010.

99. САБИНИН Д.А. Физиология развития растений.- М.: Изд-во АН СССР, 1963. 196 с.

100. САНКИН Л.С., РЫЖОВ A.B. Изменение пола и получение гибридных семян у огурцов при обработке 2-хлорэтилфосфоно-вой кислотой.- Сибирский вестник с-х науки, 1974, № 5, с. 80-87.

101. СВДЛОВСКИЙ А.И. Проявление морфофизиологических изменений у разных сортов огурца под воздействием «¿-НУК и гиббереллина.- Вестник МГУ. Сер. биология и почво -ведение, 1972 а, № 5, c.III-113.

102. СЕДДОВСКИЙ А.И. Морфофизиологическое исследование сортов огурца разных половых типов. Автореф.дис. . канд. биол.наук.- М.: МГУ, 1972 б. 24 с.

103. СЕЛИЦКАЯ И.В. Действие гидразида малеиновой кислоты нарепродуктивное развитие периллы масличной,- С-х биология, 1968, т.З, № I, с.149-151 .

104. СИДОРСКИЙ А.Г. Влияние метаболитических процессов в листьях и формирующихся цветках на общую направленность половой дифференциации растений. Физиол, растений, 1972, т.19, вып.I, с.99-105.

105. СИДОРСКИЙ А.Г. Биологические основы половой дифференциации высших растений,- Изв. АН СССР, Сер, биол., 1974,2, с. 251-260,

106. СИДОРСКИЙ А.Г. Изменение направленности процесса поло -вой дифференциации растений под влиянием физиологически активных соединений.- Успехи соврем.биол., 1978, т.85 , № I, C.III-I24.

107. ТКАЧЕНКО H.H. Новое о половых типах растений огурца, их изменчивости и наследственности.- В кн.: Труды Всесоюзного общества генетиков и селекционеров им. акад. Вавилова. Краснодарское книжное изд-во, 1975, вып.1, с.146- 156.

108. ТКАЧЕНКО H.H., ЧИЖОВ С.Т., МЕЩЕРОВ Э.Т., ТКАЧЁВ Р.Я. Огурцы.- М.: Сельхозиздат, 1963. 207 с.

109. ТУМАНОВ И.Н., ЛИЗАНДР A.A. О физиологическом действии на растения трийодбензойной кислоты,- Бот.журнал, 1946,№ 3, с.13-21.

110. ХОЛОДНЫЙ Н.Г. Фитогормоны. Киев: Изд-во АН УССР, 1939.- 263 с.

111. ХОЛОДНЫЙ Н.Г. Влияние вещества типа ауксина на образование цветов,- Природа, 1950, № 4, с.57-59.

112. ХРЯНИН В.Н. Смещение пола у растений конопли при обработке гиббереллином,- С-х биология, 1969, т.4, № 5 , с.753-757.

113. ХРЯНИН В.Н. Изменение пола у растений под влиянием гиб-береллина и хлорхолинхлорида. Докл.ВАСХНИЛ, 1978, № 3, с.18-21.

114. ХРЯНИН В.Н., ХРЯНИНА Т.М. Действие хлорхолинхлорида на рост и развитие растений.- В кн.: Рост растений и путиего регулирования. M.: Изд-во МОПИ, 1976, c.III-119.

115. ХРЯНИН В.Н., ЧАЙЛАХЯН М.Х. Эффект регуляторов роста в проявлении пола у растений огурцов.- Докл. ВАСХНИЛ , 1979 а, № I, с.10-13.

116. ХРЯНИН В.Н., ЧАЙЛАХЯН М.Х. Биологическая активность ци-токининов и гиббереллинов в корнях и листьях при проявлении пола у двудомных растений,- Физиол.растений, 1979 б, т.26, вып.5, c.I008-I0I5.

117. ХРЯНИН В.Н., ЧАЙЛАХЯН М.Х. Фитогормоны и проявление пола у двудомных растений,- В кн.: Метаболизм и механизм действия фитогормонов : Тр. всесоюз. конф. Иркутск: Изд. СО АН СССР, 1979 в, с.14-20.

118. ХРЯНИН В.Н., ЧАЙЛАХЯН М.Х. Роль листьев в проявлении пола у однодомного вида растений огурцов сорта Нероси -мые. - Докл.ВАСХНИЛ, 1979 г, № 4, с.9-12.

119. ХРЯНИН В.Н., ЧАЙЛАХЯН М.Х. Влияние регуляторов роста на проявление пола у кукурузы при введении через корни. -Физиол.растений, 1980, т.27, вып.2, с.424-428.

120. ХРЯНИН В.Н., КОЧАНКОВ В.Г., ЧАЙЛАХЯН М.Х. Влияние регуляторов роста на сексуализацию конопли и шпината при предпосевной обработке семян.- Физиол.растений, 1978, т.25, вып.4, с.698-704.

121. ЧАЙЛАХЯН М.Х. Гормональная теория развития растений.-М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1937. 200 с.

122. ЧАЙЛАХЯН М.Х., КОЧАНКОВ В.Г. Влияние гиббереллина на рост и цветение декоративных растений.- Изв.АН СССР.Сер. биол., 1961, № I, с.3-12.

123. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ИВАНОВА И.А. Влияние гибберелловой кислоты и ретарданта ССС на рост и развитие растений в зависимости от длины дня.- Известия на института по физиология на растенията "Методий Попов", 1970, т.16, с.45-62.

124. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Влияние регуляторов роста на сексуализацию конопли при введении их через корни растений.- Докл.АН СССР, 1977 а, т.236, № I, с.268-271.

125. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Роль корней в сексуализации растений конопли.- Докл.АН СССР, 1977 б, т.236, № 2 , с.509-512.

126. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Проявление пола у двудомных растений и фитогормоны.- Докл.АН СССР, 1978 а, т.240 , № 2, с.493-496.

127. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Эффект регуляторов роста и роль корней в сексуализации растений шпината.- Докл. АН СССР, 1978 б, т.239, № 5, с.1262-1264.

128. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Взаимодействие органов в проявлении пола у двудомных растений.- Докл.АН СССР, 1978 в, т.239, № 6, с.1497-1500.

129. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Гормональная регуляция проявления пола в культуре изолированных зародышей конопли. -Докл. АН СССР,1979, т.244, № 4, с.1037-1040.

130. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ХРЯНИН В.Н. Гормональная регуляция проявления пола у растений.- Бот.журнал, 1980, т.65, № 2 ,с.153-171.

131. ЧАЙЛАХЯН М.Х., ЕУТЕНКО Р.Г., ЛЮБАРСКАЯ И.И. Влияние производных нуклеинового обмена на рост и цветение периллы краснолистной.- Физиол.растений, 1961, т.8, № I , с.101-113.

132. ЧАН ВАН ХОНГ . Влияние гиббереллина на рост и обмен веществ кукурузы при различном снабжении азотом. Автореф.дис. . канд. биол.наук. М.: МГУ, 1978. 18 с.

133. ЩЕРБАКОВ В.А., МАШТАКОВ С.М. Влияние 2-хлорэтил-триме -тиламмонийхлорида на содержание гиббереллиноподобных веществ в растениях пшеницы,- Докл.БССР,, 1968, т.12, № 12, c.III8-II2I.

134. ЭМИХ Т.А.,КАСИМОВА Д.И., САРАЕВА В.Н. Влияние физиологически активных веществ на сексуализацию огурцов,- В кн.: Влияние условий среды на рост и развитие растений и микроорганизмов. Уфа : Изд.Башкир.гос.ун-та, 1979, с.23-38.

135. ЯКУШИНА Н.И. Предисловие,- В кн.: Регуляторы роста и их действие на растения. М.: Изд. МОПИ, 1967 ( 1966 ) ,т. CLXIX , с.З.

136. ЯКУШИНА Н.И., ЖИВУХИНА Г.М. О механизме действия гиббер-еллина на процесс фотосинтеза. В кн.: Регуляторы роста и их действие на растения. М.: Изд.МОПИ, 1967 ( 1966 ), вып. 3, т. CLXIX, с. 70-74.

137. ЯКУШИНА Н.И., КУЛАКОВА И.А. К вопросу о механизме действия ауксина на рост этиолированных проростков гороха.- В кн.: Регуляторы роста и их действие на растения. М.: Изд. МОПИ, 1967 ( 1966 ), вып.З, т. CLXIX, с.5-15.

138. ЯРАШЮНЕ В.А., НОВИЦКЕНЕ Л.Л. Влияние 2-хлорэтилфосфоно-вой кислоты на проявление пола и урожайность у некоторых сортов огурца,- В кн.: Актуальные вопросы современной ботаники. Киев: Наукова думка, 1977, с.77-80.

139. ABELES Р.В. Biosynthesis and mechanism of action of ethylene.- Ann.Rev.Plant Physiol., 1972,v.23, p.259- 292.

140. ABELES P.В. Ethylene in plant biology.- New York and-ISOLondon: Acad. Press., 1973.- 302 p.

141. AMRUTHAVALLI^Sex expression in coriander as affected by growth regulators.- Gurr.Sei (India ), 1978, v.4'7» N.23, p.929-930.

142. ATSMON D. The interaction of genetic, environmental, and hormonal factors in stem elongation and floral develop -ment of cucumber plants.- Ann.Bot., 1968,v.32, N.I28 , p.877-883.

143. ATSMON D., LANG A., LIGHT E. Contents and recovery of gibberellins in monoecious and gynoecious cucumber plants.- Plant.Physiol.,1968, v.43, N.5,p.806-810,

144. BERGHOEF I., BRUINSMA J. Flower development of Begonia franconis Liebm.Effects of growth-regulation substances and environmental conditions on the composition of the inflorescence.-Z.Pflanaenphysiol., 1979, v.93, 11.4»p.303-315.

145. BERGHOEF I,,BRUINSMA J. Flower development of Begonia franconis Liebm. Effect of growth-regulating substances on organ initiation in flower buds in vitro.-Z.Pflanzen-physiol., 1980,v.93,N.5,P.377-380. ljHT#no PI.EHOJiorHH,1980,2r 211.

146. BERGMANN L. Der einfluss von gibberellin auf das Wachstum von gewebekulturen des callus von Daucus carota.-Planta,1958,Bd.51,Heft I,s.70-73.

147. BIGGS R.H., LEOPOLD A.C. Factors influencing abscission.--Plant Physiol.,1957,v.32,N.6, p.626-632.

148. BISARIA A.K., PRAKASH U. Growth, sex expression,pollen germination and yield in pepper as affected by chlor -flurenol.-Sci hört. (Neth),1978,v.9,N.I,p.15-20.

149. BISARIA A.K., NARANG R., RASTOGI G.R., BHATNAGAR V.K. Effects of morphactin on sex expression, yeld and carbohydrates in corn (Zea mays).- Exp.Agr., 1979,v.15, N.I , p. 97-101.

150. BLEYMULLER H. Versuche mit fichtenpfropflingen zur bbu -hinduktion durch wirkstoffbehandlung.- Silvae genet,,1978, Bd.27, N. 3-4, s.117-122.

151. BOLTON W.E., PREEBAIRN T.H. Effect of naphthaleneacetic acid and ethylene on growth and physiology of habituated tobacco tissue culture.- Pyton, 1975, v.33, N. 2, p.l65-- 171.

152. BORKOWSKI J. Porownanie wphywu opryskiwania roztworem NAA i ethrelu na wzrost i kwitnienie ogorka ( Cucumis sa-tivus L.) odm."Monastyrski"Acta Agrobotanica, 1972,v. XXV, N.2,p.81-88.

153. BORKOWSKA B., BORKOWSKI J. Endogenous cytokinin-like compounds and growth inhibitors in pistillate and stami-nate cucumber flowers.- Bull.Acad,polon.sci., 1975,ser.2, v. XXIII, N.4,p.291-294.

154. BOSE S., MITRA BANDYOPADHYAY. Effect of dimethyl sulfoxide, ethylene glucol and hydroxylamine on tomato,- Sci. and Cult., 1975,v.41, N.5,p.240-241.

155. BRIAN P.W., HEMMING II.G., LOWE D. Comparative potency of nine gibberellins,- Ann.Bot., 1964, v.28,N.Ill,p.369-389.

156. BYERS R.E., BAKER L.R., SELL H.M., HERNER R.G., DILLEY D.R, Ethylene : a natural regulator of sex expressionof Cucumis melo L. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1972,v.69, N. 3, p.717-720.

157. CANTLIFFE D.I.»ROBINSON R.W. Response of cucumber to soil application of ( 2-chloroethyl)phosphonic acid.- Hort.Sei., I97I,v.8,N.4,p.336-337.

158. CANTLIPPE D.I., ROBINSON R.W., BASTDORPP R.S, Partheno -carpyof cucumber induced by triiodobenzoic acid.- Hort. Science, 1972,v.7,N.3,p.285-286.

159. CATHEY H.H. Physiology of growth retarding chemicals.-Ann.Rev.Plant Physiol., 1964,v.15,p.271-302.

160. CHAMPAULT A. Masculinisation d*inflorescences femelles de Mercurialis annua L.(2n=l6), par culture in vitro, de noeuds isoles en presence d'auxines.- C,r.Acad.sei.,1969, ser.D, t.269,N.20,s,I948-I950.

161. CHAMPAULT A. Regulation hormonale de la diffe'renciation sexuelle sur des cultures de noeuds et de souches tissu-laires isolees d'une plante dioique : Mercurialis annua L.- These doct,sei.natur.Univ.Orleans, 1976.- 131 p.

162. CHANDRA VERMA A., IYOTISHI R.P.,SINGH K. Effect of some plant growth regulator sprays on flowering and fruit set in cucumber (Cucumis sativus L.).- The Allahabad Parmer, 1969,v.43, N.5, p.321-327.

163. CHOUDHARY B. Modification of sex by plant regulator sprays in cucurbits under high temperature and long day conditions.- Proc. 17th Int.Hortic.Cong,,1969, N.I,p.191.

164. CHOUDHARY B., PATHAK S.C. Sex expression and sex ratio in cucumber as affected by plant growth regulator sprays.- Indian J.Hort., 1959, n.16, p. 162-169.

165. CHOUDHARY B., PATHAK S.C. Sex expression and fruit deve -lopment in cucumber as affected by gibberellin.- Indian J.Hort., 1965, N.I6, p.233-235.

166. CORRENS C. Bestimmung, Vererbung und Verteilung des geschlechtes bei den hohren pflanzen.- Handbuch der Vererbungswissenschaft, 1928, s.2.

167. CULAFIC L., NESKOVIC M. Effect of growth substances on flowering and sex expression in isolated apical buds of Spinacia oleracea.- Physiol.plantarum, 1980, v.48,N.2 , p.588-591.

168. DALE P.J. Meristem tip culture in Lolium ,Festuc:a, Phle-um and Dactylis.- Plant Sei.Lett., 1977, v.9,N.4,p.333-- 338.

169. DE ASSIS M.,HILDEBRANDT A.C. In vitro growth of apical meristems of strawberry.-In Vitro,1977,v.13,N.3,p.145«

170. DICKINSON D.B., COCHAN D. Dimethyl sulfoxide : reversible inhibitor of pollen tube growth.- Plant Physiol., 1968, v.43, N.3, P. 4II-4I6.

171. DURAI® B,,DURAND R. Attempt towards developmental mechanisms in Mercurialis annua : some data on carpel and stamen formation.- Colioq.int.CNRS, 1978(1979), N.285,p.221-227.

172. DURAND-RIVIERES R., FILLON P. Substances de croissance et différenciation du prothalle de Pteris longifo -lia L. C.R. Acad. Sc. Paris., 1968, sér.D, t.266, p.471-473.

173. DURAND B.,DURAND-RIVIERES R.,KAHLEM C.,CHAMPAULT A., DELAIQUE M. Genes, hormones, protéines et development du carpelle chez Mercurialis annua L. Soc.Bot.Fr., Mémoires, 1972 » p.191-200.

174. EL-BELTAGY M.S., ABOU-HUSSEIN M.R., EL-GHANDOUR M.A. The role of IAA, Alar and Ethephon interaction in modulating flowering and sex expression of squash (Cucurbita pepo L.).-Egypt.J.Hort., 1977, v.4,N.2, p.165-173.

175. PRANKEL R., GALUN E. Pollination mechanism, reproduction and plant "breeding.- Berlin-Heidelberg-New York, 1977,- 281 p.

176. PREYTAG A.H., LIRA E.P., ISLEIB D.R, Cucumber sex expression modified by growth regulators.- Hort.Science, 1970, v.5, N.6, p.509.

177. PRIEDLANDER M., ATSMON D., GALUN E. Sexual differentiation in cucumber : abscisic acid and gibberellic acid contents of various sex genotypes.- Plant Cell Physiol.,1977, v.I8, N.3, p.681-691.

178. GALOCH E. The hormonal control of sex differentiation in dioecious plants of hemp ( Cannabis sativa ). The level of phytohormones different stages of their development.- Acta physiol. plant., 1980 a , v.2, N. I, p.31-39.

179. GALOCH E. The hormonal control of sex differentiation in dioecious plants of hemp ( Cannabis sativa ). The level of cytokinins in male and female plants in the dif -ferent stages of their development.- Acta physiol.plant. 1980 b, v.2, N.3, p.233-236.

180. GALOCH E. The hormonal control of sex differentiation in dioecious plants of hemp ( Cannabis sativa )• The effect of plant growth regulators upon development of exited stem tips cultured in vitro.- Acta physiol.plant., 1980 c, v.2, N.I, p.3-7.

181. GALSTON A.W. The effect of 2,3,5 triiodobenzoic acid on the growth and flowering of soy beans.- American J.Bot.,1974, v.34, N.7, p. 356-360.

182. GA1UN E. Effect of seed treatment on sex expression in the cucumber.- Experientia,I956,v.I2,N.6, p.218-219.

183. GALUN E. Study of the inheritance of sex expression in cucumber. The interaction of major genes with modifying genetic and non-genetic factors.- Genetica, 1961, v.32, N. 1/2, p.134-163.

184. GALUN E., JUNG Y., LANG A. Culture and sex modification of male cucumber buds in vitro.- Nature, 1962, v.194, N.4828, p.596-598.

185. GALUN E,, IZHAR S.f ATSMON D. Determination of relative auxin content in hermaphrodite and andromonoecious Cucumis sativus L,~ Plant Physiol., 1965, v.40,N.2,p.321-- 326,1.8# GARGIULO A.A. Cambio de sexo en vid.~ Vitis, 1968, v.7, N.4, p.294-298.

186. GHOSH M.S., BOSE T.K. Sex modification in cucurbitace-ous plants by using CCC.- Phyton, 1970, v.27, fasc.2, p.131-135.200# GIESMAN L.A., SABHARVAL P.S. In vitro induction of flowering in Cucumis sativus L.- Experientia, 1969, v.25, N.II, p.1205-1206.

187. GOVIND PRAKASFI. Plant growth regulators and sex expression in flower buds of Momordica charantia in vitro.-Curr. Sci(India), 1977, v.46, N.IO, p.328-330.

188. GUPTA S., MAHESHWARI S. Induction of flowering by cyto-kinins in a short-day plant Lemna paucicostata.- Plant and Cell Physiol., 1969, v.10, H.I, p.231-233.

189. HENSZ R.A., MOHR H.C. Functional male sterility in watermelon induced by chemical treatment.- Proc. Amer. Soc. Hortic Sci., 1959, v.74, p.552-557.

190. EESLOP-HARRISON J. Auxin and sexuality in Cannabis sativa.- Physiol. Plantarum, 1956, v.9, fasc.4, p.588-597.

191. HESLOP-HARRISON J., HESLOP-HARRISON I. Long-day and auxin induced male sterility in Silene pendula.- Portug. Acta Biol., 1958, A 5, p.79-94.

192. HODSON H.K., HAMNER K.C. A comparison of the effects ofautoclaved and nonautoclaved gibberellic acid on Lemnaperpusilla 6746.- Plant Physiol., 1971, v.47, N. 5,726.728. / t

193. JABUTA T., HAYASHI T.I. Effects of gibberellin in the cucumber plant.- Agric.Soc.Japan.,1939,N.15,p.174.

194. JAISWAL V.S., KUMAR A. Sex reversal and fruit formationon the male plants of Morus nigra L. by 2-chloroethyl-phosphonic acid.- J.Exp.Bot1980,N.121, p.497-500.

195. JAMPOLSKY C. Further experiments with male and female grafts of Mercurialis annua .- Bull.Torrey Bot. Club, 1957, N.84, p.1-8.

196. KAUSHIK M.P., BISARIA A.K. Combined effect of some growth regulators and day lenght on sex expression in muskmelon.- Indian J.Exp.Biol.,1974,v.12, N.I,p.III-- 112.

197. KENTZER T., LIBBERT E. Blokade des gibberellinsäure --transport in hypocotylsegmenten durch trijodobensoe-säure zugleich ein neuer agarblocktest auf gibberelline.- Planta, 1962, Bd.56, Ileft.I, s.23-27.

198. KOHLI R.K., SAWHNEY S. Promotory effect of GAI3 on flowering of amaranthus a short day plant.- Biol, plant., 1979, v.2I, N.3, p.206-213.

199. KOPCEWICZ J., CENTKOWSKA G., KRIESEL K.Phytohormones level in the leaves of Hyoscyamus niger L. during va -riable photoperiods at the time of flower initiation and differentiation.- Acta bot. pol.,I98o, v.49, N.3» p.245-258.

200. KRISHNAMOORTHY H.N.,BHATIA U. Effect of kinins and nucleic acid bases on flowering and sex expression on Luffa acutangula.- Biochem. und Physiol.der Pflanzen, 1976, B.I69, N.5, s.527-530.

201. KUBICKI B. New possibilities of applying different sex types in Cucumber breeding.- Genetica Polonica, 1965, n.6, N.3-4,p.241-250.

202. KULIKOWSKA H., KOPCEWICH J., ZATORSKA Z., SZCESNIAK T.

203. Auxins and gibberellins in embryonic shoots of Scots pine in relation to flower differentiation.-Acta Soc. bot. pol., 1978, v.47, U.4, p.403-409.

204. KUMAR N.R.,RA0 P.G. Influence of kinetin and morphac -tin on "^C incorporation into alcohol soluble and in -soluble substances during feminization of castor ( Ri-cinus communis L.).- Curr.Sci.(India), 1979, v.48, N.I4, p.637-639.

205. KUMAR B., GANGWAR M.S., RATHORE V.C. Effect of dimethyl sulfoxide (DMSO) on zinc availability (L-value),growth and metabolic activities of rise plants.- Plant and Soil, 1976, v.45, N.I, p.235-246.

206. LAZARTE JAIME E., GARRISON STEPHEN A. Sex modification in Asparagus officinalis.- Amer.Soc.Hortic.Sci.,1980, v.105, N.5, p.691-694.

207. LEONARD C.D. Use of dimethyl sulfoxide as a carrier for iron in nutritional foliar sprays applied to citrus.-Ann.N.Y.Acad.Sci., 1967, v.141, art.I, p.148.

208. LIBBERT E. Das indolessigsaurebildende enzimsystem aus erbenpflanzen.- Z.Bot., I960, N.48.

209. LI CHENGLI, KWEI YAO-LIN Studies on the morphological differentiation of exised stems of Mentha haplocalyx Brig. The effect of MH on exised stem tips.- Acta Bot. Sinica, 1973, v.I5, N.2, p.147-155.

210. LOY J.B. Effects of (2-chloroethyl)phosphonic acid and succinic acid-2,2-dimethylhydrazide on sex expressionin muskmelon.- J.Amer.Soc.Hortic.Sci., 1971, v. 96 ,N.5, p.641-644.

211. MACIEJEWSKA-POTAPCZYKOV/A W#, RENNERT A., MILEWSKA E.

212. Callus induction and growth of tissue cultures derived from cucumber plant organs of four different sex types. Acta Soc.bot.pol., 1972,v.41, N.3,p.329-339.

213. MARRE E., ARRIGONI 0. Metabolic reactions to auxin. The effects of auxin on glutathione and the effects of glu-thatione on growht of isolated plant parts.- Ph.Planta-rum, 1957, v.IO, Ii.2, p.289-302.

214. MATSUI TSUYOSHI, EQUCHI HIROMI, MORI KEIICHIRO. Mathematical model of low temperature effects on female flower formation of cucumber plants in phytotron glass room.- Environ.Contr.Biol., 1977, v.I5, N.I, p.1-9.

215. MISHRA R.S., PRABHAN B. Effect of certain chemicals in flower sex expression and yield of cucumber.- Indian J.Sci., 1969, N.3, p.159-166.

216. MISHRA R.S., PRADHAN B. The effect of ( 2-chloroethyl) trimethyl ammonium chloride on sex expression in cucumber .- J.Hort.Sci., 1970, v.45, M.I,p.29-31.

217. MOORE I.E. Cytokinin induced sex conversion in male clones of Vitis species.- J.Amer.Soc.Hortic. Sci, 1970, v.95, N.4, P. 387-392.

218. MURASHIGE T. Annalysis of the inhibition of organ formation in tobacco tissue by gibberellinPh.Planta-rum., 1964, v.I7, N.3, P.636-643.

219. NEGI S.S. , 0IM0 H.P. Sex conversion in a male Vitis vinifera L. by a kinin.- Science, 1966, v.152, N.3729, p.1624-1625.

220. KITSCH I.P., NITSCH C. The induction of flowering in

221. Nicotiana. Variation in the level of endogenous growth substances.- Amer.J.Bot., 1965, v.52, N.6,p.591-598.

222. NITSCH I.P., KURTZ E.B., LIVERMAN I.L., WENT F.W. The development of sex expression in cucurbit flowers.-Amer.J.Bot., 1952, v.39, N.I,p.32-43.

223. PALEG L., KENDE H., NINNEMANN H.t LANG A. Physiological effects of gibberellic acid. Growth retardants on barley endosperm.- Plant Physiol., 1965, v.40, N.I, p.165--169.

224. PALEVITCH D.t PRESSMAN E., RUDICH J. Induction of par-thenocarpy by triiodobenzoic acid in cucumber (Cucu -mis sativus L.).- Z.Pflanzen, 1972, Bd.67,N.5,s.457-459.

225. PETERSON C.E., ANDHER LAMOINE D. Induction of staminate flowers on gynoecious cucumber with gibberellin A^.-Science, I960, v.I3I, N.34I4, p.33.

226. PIKE L.M., PETERSON C.E. Gibberellin k^/krj for induction of staminate flowers on the gynoecious cucumber

227. Euphytica, 1969, v.18, N.I,p.I06-I09-r

228. RAMA RAO S., UDAYA KUMAR M.f PRASAD T.G., KRISHNA SASTRY K.S. Effect of pH of the medium on uptake of auxins by roots of cucumber seedlings.- Indian J. PI., Physiol., 1976, v.XIX, N.I, p.76-79.

229. RESENDE F. Auxin e sexo em Hyoscyamus L.- Bull. Soc.Por-tug. Ci Nat., 1953, N.4, p. 248-250.

230. ROBINSON R.W., STANTON S., GUARDIA M.G. Regulation of sexexpression in the cucumber.- Bio.Science, 1969,v.19, N.2, p.14I-142.

231. RODRIGUES PEREIRA A.S. Sex expression in floral buds of acorn squash.- Planta, 1968, v.80, If.4, p.349-358.

232. RODRIGUEZ B.P.,LAMBETH V.N. Synergism and antagonism of GA and growth inhibitors on growth and sex expression incucumber.- J.Amer.Soc.Hortic.Sci., 1972, v.97, N,I, p.90-92.

233. RUDICH I., HALEVY A. Involvement of abscisic acid in the regulation of sex expression in the cucumber.- Plant Cell Physiol.,1974, v.15, N.4, p. 635.

234. RUDICH J., HALEVY A.H., KEDAR N. The level of phytohor-mones in monoecious and gynoecious cucumbers of affected by photoperiod and ethephon.- Plant Physiol., 1972, v.50, N.5, p.585-590.

235. BM5ICH J., HALEVY A.H., KEDAR N. Interaction of gibbe-rellin and SADH on growth and sex expression of musk -melon.- J.Amer.Soc. Hortic.Sci ., 1972 a, v.97,n.3, p. 369-372.

236. SADHY M.K., DAS P.S. Effect of ethrel on the growth, flowering and fruiting of three cucurbits.- J.Hort. Sci., 1978, v.53, N.I, p.1-3.

237. SAITO T., ITO H. Factors responsible for the sex expression of the cucumber plant. Auxin and gibberellin conin the stem apex and the sex pattern of flowers. -Tohoku J.Agric.Res., 1964, v.14,N.4, p.227-239.

238. SAY/HNEY S., TOKY K.L., WANDA K.K. Floral induction by 2,3,5-triiodobenzoic acid in Impatiens balsamina, a qualitative short-day plant.- Planta, 1970,v.95, N.3, p. 277-280.

239. SCIUSHETTI L.A. The effects of DMSO alone and when combined with various growth regulators on the growth and metabolic products of Datura sp.- Ann.N.Y.Acad.Sci., 1967, v.I4I, art.I, p.139.

240. SHABDE M., MURASHIGE T. Hormonal requirements of excised Dianthus caryophyllus L. shoot apical meristem in vitro.- Amer.J.Bot., 1977, v.64, N.4, p.443-448.

241. SHANNON STANTON, GUARDIA M.D. Sex expression and the production of ethylene induced by auxin in the cucumber ( Cucumis sativus L. )Nature, 1969, v.223, N. 5202, p.186.

242. SHARMA R.A., PANDE S.N. Effect of uracil, thymine , kinetin, 2-thiouracil, 6-azathyamine and their inte -raction on metabolic drifts during flowering of Lyco-persicon esculentum Linn.cv.Best of all.- Sci.and Cult., 1975, v.4I, N.4, p.175-178.

243. SHIFRISS 0. Sex control in Cucumbers.- Heredity, I96la, v.52, N.I, p.5-12.

244. SHIFRISS O.Gibberellin as sex regulator in Ricinus communis.- Science, 196I b, v.133, N.3470, p.206l-2o62.

245. SINGH R., SHARMA M.R. Sex modification in papaya treated with ethephon 2-chloroethylphosphonic acid.-Phi -lipp. Agr., 1976, v.60, N.I, p.1-5.

246. SLADKY Z., HOIMAN B., JANDOVA B. Charakter endogennich1. V ' •/ J sregulatoru u samicich a jednodomych linii okurek nakla-dacek a salatovek.- Sb.UVTIZ.-Genet,a siecht, 1980, v.16, N.2, s.99-108.

247. SMALE B.S., DMSO. Agricultural solvent. Penetrant-car -rier. Antiviral agent.- J.of the Sulphur Institute , 1969, v.5, N.3, p.2-6.

248. SMALE B.C., LASATER N.J., HUNTER B.T. Pate and metabolism of dimethyl sulfoxide in agricultural crops.- Ann. N.J.Acad.Sei., 1975, v.243, p.228-236.

249. STEFFENS G.L., SPAULDING D.W., BUTA J.G. Effects of2,3-dichlorobenzoic and 2,3,5-triiodobenzoic acid es -ters on growth of nicotiana terminal buds.- Bot.Gaz., 1973, v.134, N.3, p.197-201.

250. STONE O.M. Factors affecting the growth of carnation plants from shoot apices.- Ann.appl. Biol., 1963,v.52, N.2, p.199-209.

251. STOWE B.B., YAMAKI T. Gibberellins: stimulants of plant growth.- Science, 1959, v.129, N.3352,p.807.

252. TAKAHASHI H., SUGE H., SAITO T. Sex expression as af -fected by N benzylaminopyrine in staminate inflorescence of Luffa cylindrica.- Plant Cell Physiol., 1980,v.21, N.4, p.525-536.

253. TAKANO T., 0KAM0T0 Y. Sex expression and some morphological characteristics in floral buds of cucumber cultured in vitro.- Sci.Repts Fac. Agr., Meijo Univ., 1974,1. N.IO, p.1-9.

254. TELTSCHEROVA L. Endogenous auxins in apical buds of Chenopodium rubrum L. after application of (2-chloroethyl)trimethylammonium chloride (CCC).- Biol. Plan -tarum ( Praha), 1969, v.II, N.2, p.158-164.

255. V/ALKEY D,G.A. The production of virus-free rhubard by apical tip culture.- J.Hortic.Sei., 1968, v.43, N.3, p. 283-287.

256. WHATLEY B.T., THOMPSON S.O., MAYES Mc.KINLEY The effects of dimethyl sulfoxide and 3-indolebutyric acid on plant production of three varieties of sweetpotatoes. -Proc.Amer.Soc.Sci., 1968, v.92, p.523-525.

257. WILDE R.C. Practical application of (2-chloroethyl)pho-sphonic acid in agricultural production.- Hort.Sei., I97I, v.6, N.4, p.12-18.

258. WITTWER S.H., HILLYER I.G. Chemical induction of male sterility in Cucurbits.- Science, 1954, v.I20,N.3I26, p.896.

259. YANG S.F. Ethylene evolution from 2-chloroethylphos -phonic acid.- Plant Physiol., 1969, v.44, N.8, p.1203-- 1204.

260. ZATTLER F., CHROMETZKA , P. Über den einflub von gibbe-rellinsäure auf blütenund doldenbildung beims hopfen (Humulus lupulus L.).- Theoret.and Appl.Genet., 1968, Bd.38, s.213-218.