"Кристаллохимия халькогенидных кластерных соединений Mo, W, Re, Nb, Ta, координационных полимеров и супрамолекулярных соединений на их основе". тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Вировец, Александр Викторович

• Вировец, Александр Викторович
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Вировец, Александр Викторович

Оглавление

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

1.1. рентгеноструктурный анализ

1.2. Топологический анализ структур

2. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕВАЛЕНТНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В КЛАСТЕРНЫХ КОМПЛЕКСАХ НА ОСНОВЕ {Мз(Мз-Х)(М2-Х2)з}4+, ГДЕ М=МО, \¥,Х=8, БЕ, ТЕ

2.1. История вопроса

2.2. Длины связей М-М и М-Х в структурах кластеров {МзХ7}4+

2.3. Специфические невалентные контакты в структурах кластеров {МзХ7}4+

2.3.1. Аксиальные и экваториальные контакты

2.3.2. Структуры без аксиальных контактов

2.3.3. Геометрические характеристики экваториальных и аксиальных контактов

2.3.3.1. Длины аксиальных контактов

2.3.3.2. Геометрические характеристики экваториальных контактов

2.3.4. Комплексы {М3Х7} для М=Ть V, Яе

2.3.5. Супрамолекулярные синтоны: предпочтительные способы связывания кластерных фрагментов посредством аксиальных и экваториальных контактов

2.3.5.1. Понятие о супрамолекулярном синтоне

2.3.5.2. Супрамолекулярные синтоны с участием аксиальных и экваториальных контактов

2.3.5.3. Встречаемость различных супрамолекулярных синтонов в структурах кластеров с ядром {МзХ?}4"1"

2.3.5.4. Образование цепочечных, слоистых и каркасных архитектур на основе супрамолекулярных синтонов и перспективы дизайна кристаллических структур

2.3.6. Роль аксиальных и экваториальных взаимодействий в формировании структурах координационных полимеров с участием кластерных комплексов {М3Б7}4+

2.4. Строение новых кластерных комплексов на основе {М3Х7}4+ (М=Мо, Щ

2.4.1. История исследований кластеров {МзТе?}4+

2.4.2. Новые кластерные комплексы {МзТеу}4+ (М=Мо, \У)

2.4.3. Экваториальные и аксиальные контакты в производных {МзТе?}4+ и их роль в кристаллической упаковке

2.5. Заключение

3. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ХАЛЬКОГЕНИДНЫХ КЛАСТЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ С КукуРБИТуРИЛАМИ

3.1. Кукурвитурилы - представители класса органических кавитандов

3.1.1. Молекулы кукурбит[п]урилов как строительные блоки в супрамолекулярной химии

3.2.2. Кукурбит[п]урилы в кристаллических структурах

3.1.2.1. Соединения с ковалентно-связанными кукурбит[п]урилами

3.1.2.2. Структуры соединений с топологически связанными кукурбит[6]урилами (тип II)

3.1.2.3. Ассоциаты на основе кукурбит[п]урилов (тип III)

3.2. Структуры, содержащие комплементарные ассоциаты кукурвит[ы]урилов (тип IV)

3.2.1. Треугольные и кубановые кластерные аквакомплексы молибдена и вольфрама

3.2.2. Комплементарные ассоциаты на основе кластерных аквакомплексов

3.2.3. Топология упаковок комплементарных ассоциатов в кристаллах

3.2.4. Упаковка комплементарных ассоциатов в кристаллах

3.2.5. Топологии подрешеток молекул С)п в кристаллах

3.3. Заключение

4. ЦИАНОКЛАСТЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ И КООРДИНАЦИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ НА ИХ ОСНОВЕ

4.1. История исследований цианокластеров переходных металлов

4.2. Халькогенидные и галогенидные цианокластерные комплексы переходных металлов

4.2.1. Биядерные цианокластерные комплексы

4.2.2. Треугольные цианокластерные комплексы

4.2.3. Тетраэдрические цианокластерные комплексы

4.2.4. Октаэдрические цианокластерные комплексы

4.3. цианометаллаты, в которых координация катиона металла по цианогруппам кластерных комплексов приводит к образованию островных фрагментов и цепей

4.4. Слоистые и каркасные кластерные цианометаллаты как разновидность координационных полимеров

4.4.1. Основные понятия топологического анализа применительно к координационным полимерам

4.4.2. Слоистые кластерные цианометаллаты

4.4.2.1. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой sql

4.4.2.2. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой heb и родственными топологическими типами

4.4.2.3. Кластерные цианометаллаты с бидентатными органическими лигандами в роли спейсеров

4.4.2.4. Кластерные цианометаллаты с другими топологическими типами базовых сеток

4.4.3. Каркасные кластерные цианометаллаты

4.4.3.1. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой peu

4.4.3.2. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой cor

4.4.3.3. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой pts

4.4.3.4. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой sra

4.4.3.5. Кластерные цианометаллаты с базовой сеткой stp

4.4.3.6. Кластерные цианометаллаты с другими топологическими типами каркасов

4.5. Кристаллические структуры халькогенидных и галогенидных цианокластерных комплексов

4.5.1. Структурная характеризация цианокластерных анионов

4.5.1.1. Кластерные цианометаллаты, содержащие октаэдрические цианокластерные анионы

4.5.1.2. Кластерные цианометаллаты, содержащие тетраэдрические цианокластерные анионы

4.5.1.3. Кластерные цианометаллаты, в которых координация катиона металла по цианогруппам приводит к образованию островных фрагментов и цепей

4.5.1.4. Структуры слоистых координационных полимеров на основе цианокластеров

4.5.1.5. Структуры каркасных координационных полимеров на основе цианокластеров

4.6. Перспективы использования цианокластерных комплексов для дизайна координационных полимеров

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

БЛАГОДАРНОСТИ

ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список используемых сокращений

АБЛ аналог берлинской лазури

БЛ берлинская лазурь

ГПУ гексагональная плотнейшая упаковка

ГЦК гранецентрированная кубическая решетка

КА комплементарный ассоциат

КБСД Кембриджский банк структурных данных

КФ координационная фигура

КЧ координационное число

МНК Метод наименьших квадратов

ОЦК объемноцентрированная кубическая решетка

ОЦТ объемноцентрированная тетрагональная

Ргекс примитивная гексагональная решетка

Ркуб примитивная кубическая решетка

РСтА рентгеноструктурный анализ монокристаллов

СНВ специфическое невалентное взаимодействие

СНК специфический невалентный контакт

ЭП Электронная плотность

AIM Atoms in Molecules

ax axial

bcp Bond critical point

eq equatorial

CCDC Cambridge Crystallographic Data Centre

CSD Cambridge Structure Database

ICSD Inorganic Crystal Structure Database

RCSR Reticular Chemistry Structure Resource

Qn кукурбит[п]урил

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «"Кристаллохимия халькогенидных кластерных соединений Mo, W, Re, Nb, Ta, координационных полимеров и супрамолекулярных соединений на их основе".»

ВВЕДЕНИЕ

Кристаллохимия - наука о кристаллическом строении вещества, ставящая своей целью определение кристаллических структур соединений, их описание в химических и специфических кристаллохимических терминах, систематизацию данных о кристаллических структурах в рядах соединений, и, в конечном итоге, понимание основных закономерностей построения кристаллов из составных частей. Кристаллохимия, возникшая на стыке физики кристаллов, минералогии, химии и широко использующая математику, является по своей сути междисциплинарной наукой.

Основной экспериментальный метод кристаллохимии - рентгеноструктурный анализ монокристаллов (РСтА) - является одним из самых информативных физических методов, используемых для установления структуры кристаллических веществ, и, в частности, строения молекул и ионов. Особое значение он приобретает в области химии координационных соединений и кластерных комплексов переходных металлов, где спектроскопические методы обычно играют второстепенную роль [1]. В последнее десятилетие рентгеноструктурный анализ вышел на новый уровень, что стало возможным благодаря созданию дифрактометров с двухкоординатными детекторами (Image Plate и CCD), более ярких источников рентгеновского излучения (трубки с вращающимся анодом и внутренней фокусировкой, синхротронные источники, фокусирующие монохроматоры и коллиматоры с полным внутренним отражением), и развитию компьютерной техники. Накопление экспериментальных данных о структурах соединений сопровождалось развитием компьютерных баз структурных данных, в первую очередь таких широкопрофильных, как Кембриджский банк структурных данных (КБСД) [2] и База данных по структурам неорганических соединений (ICSD) [3]. В свою очередь прогресс в области компьютерных баз данных дал ответный толчок развитию кристаллохимии. Создание специализированного программного обеспечения, такого как VISTA [2] и TOPOS [4], [5], сделало возможным поиск кристаллохимических закономерностей на основе анализа не десятков, а сотен и тысяч кристаллических структур [6].

Актуальность кристаллохимических исследований особенно возрастает в наше время в связи с развитием супрамолекулярной химии и исследованиями, в области дизайна кристаллических структур. Супрамолекулярная химия - новое направление в химии, получившее бурное развитие в конце XX века. Ее можно определить как химию за пределами молекулы, химию молекулярных ансамблей и межмолекулярных взаимодействий [7]. Супрамолекулярная химия, оперируя уже готовыми молекулами или молекулярными ионами как своеобразными строительными блоками, строит из них более крупные образования, так называемые супрамолекулярные ансамбли, в которых

8

строительные блоки связаны между собой невалентными взаимодействиями. Кристаллы представляют собой разновидность супрамолекулярных ансамблей, наличие трехмерной трансляционной симметрии в которых делает возможным использование дифракционных методов, в том числе рентгеноструктурного анализа, для установления структуры, выявления невалентных контактов, возникающих между фрагментами кристалла, и мотивов упаковок. Эта информация имеет фундаментальное значение для супрамолекулярной химии и может быть в дальнейшем перенесена на некристаллические системы.

Другое направление развития современной химии, в котором востребованы результаты кристаллохимических исследований, связано с появлением в начале 1990-х годов нового класса комплексных соединений - координационных полимеров, представляющих большой интерес в качестве молекулярных сит, материалов для хранения газов, магнитных материалов [8-12], структурной характеризации органических соединений, доступных в микрограммовых количествах [13]. Интенсивное развитие получило направление, называемое дизайном кристаллических структур [14], к которой тесно примыкает модульная химия (modular chemistry) [11], или сеточная химия {reticular chemistry) [12, 15]. Целью исследований является разработка методов направленного дизайна кристаллических структур координационных полимеров с желаемой кристаллической структурой. Для решения этой задачи актуальным становится сбор и классификация данных о кристаллическом строении известных координационных полимеров с последующим поиском закономерностей между строением отдельных строительных блоков, характеристиками лигандов-спейсеров и строением слоя или каркаса получающегося координационного полимера [16, 17]. Количество работ в этой области лавинообразно растет на протяжении последнего десятилетия.

В качестве строительных блоков в супрамолекулярной химии и дизайне координационных полимеров традиционно используются моноядерные комплексы металлов или полиядерные комплексы, в которых металлоцентры связаны между собой органическими лигандами. В тоже время кластерные комплексы переходных металлов, исследования которых явились революционным этапом в химии координационных соединений [18], также могут выступать в роли более крупных строительных блоков, строение, размер и координационные возможности которых могут варьировать в гораздо более широких пределах. От полиядерных комплексов их отличает устойчивость кластерного ядра в реакциях замещения лигандов. Многие кластерные ядра могут менять степень окисления без изменения структуры, при определенных условиях становясь парамагнитными, что делает их перспективными в качестве основы для получения

магнитных материалов. Кластерные соединения могут обладать люминесцентными свойствами и проявлять каталитическую активность [19].

Данная работа посвящена рентгеноструктурному и кристаллохимическому исследованию халькогенидных кластерных соединений переходных металлов, координационных полимеров и супрамолекулярных соединений на их основе. Работа выполнена в лаборатории кристаллохимии Института неорганической химии им. A.B. Николаева СО РАН в соответствии с планами НИР в рамках темы «Структурная химия неорганических соединений, растворов и материалов». На разных этапах она была поддержана грантами РФФИ, ИНТАС, Королевского химического общества Великобритании и федеральной целевой программы «Интеграция».

Актуальность работы. С начала 1980-х годов во всем мире ведутся исследования халькогенидных кластерных комплексов молибдена и вольфрама, содержащих в своем составе кластерные ядра {М3Х7} и {М3Х4}4+ (М = Mo, W, X = S, Se, Те), а также гетерометаллических кубановых кластеров на основе последних [1, 19]. Они представляют большой интерес для химии твердого тела, а также благодаря их каталитической активности и роли, которую они играют в биохимических системах переноса электрона [20-23]. Другой перспективный класс кластерных соединений -октаэдрические и тетраэдрические цианокластерные халькогенидные и галогенидные комплексы рения, молибдена, вольфрама, ниобия и тантала. Благодаря наличию в их составе амбидентных CN-групп, координированных к кластерному ядру через атом углерода, их можно рассматривать как кластерные аналоги моноядерных цианометаллатов [M(CN)n]4", п=3-6, традиционно используемых в качестве строительных блоков в химии координационных полимеров. Полимерные цианокомплексы могут выступать в роли молекулярных сит, представляют интерес в качестве магнитных материалов, в ряде случаев способных изменять магнитные свойства под действием света или электрического тока, а также находят применение в медицине и в качестве основы для биосенсоров [2431].

Для характеризации полученных кластерных соединений традиционно используются различные физико-химические методы, среди которых первое место занимает метод рентгеноструктурного анализа монокристаллов, дающий информацию о составе и строении кристаллического вещества. При огромном количестве оригинальных публикаций, посвященных получению, свойствам и кристаллическому строению кластерных комплексов, в настоящий момент в литературе отсутствуют систематические кристаллохимические исследования этих соединений, направленные на выявление их потенциала в качестве строительных блоков в супрамолекулярной химии и дизайне

координационных полимеров. В связи с этим актуально проведение такого исследования с привлечением как традиционных для кристаллохимии подходов, так и относительно новых методов топологической кристаллохимии, активно развивающихся в нашей стране и за рубежом.

Целью работы являлось создание кристаллохимических основ для целенаправленного дизайна кристаллических структур с использованием кластерных халькогенидных и галогенидных комплексов 11е, Мо, ЫЬ и Та. Для достижения этой цели методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов были установлено строение новых кластерных комплексов и проведен систематический кристаллохимический анализ полученных результатов с привлечением литературных данных, при котором использовались геометрические и топологические подходы. В качестве объектов выступали соединения трех перспективных классов:

• комплексы с ядром {МзХ7}4+ (М = Мо, V/, X = Б, Бе, Те);

в хлораквакомплексы с ядром {МзХ4}4+ (М = Мо, \¥, X = Б, Бе, Те) и соответствующие кубановые комплексы, образующие супрамолекулярные ассоциаты с кукурбит[6]урилом;

• соли цианокластерных комплексов [МбХ8(СМ)б]ч~ и [М4Х4(СЫ))2]4", М= Мо, XV, Яе, Х= 8, 8е, Те, и координационные полимеры на их основе.

Научная новизна и практическая значимость. Определены кристаллические структуры 105 новых кластерных комплексов Мо, АУ, Яе, №> и Та и выявлены основные закономерности их строения. Впервые структурно охарактеризованы гетерометаллические октаэдрические цианокластерные комплексы рения/молибдена и ниобия/молибдена состава [Кеб-хМох88(СЫ)б]5", 1<х<2, и [Мо5МЬ18(СЫ)6]3", а также теллурсодержащие тетраэдрические кластерные комплексы с ядром {МДе^, М = Мо, На основании систематического анализа собственных результатов и литературных данных по кристаллическим структурам кластерных комплексов на основе ядра {М3Х7}4"1" предложена классификация специфических невалентных взаимодействий с участием атомов халькогенов, найдены 10 супрамолекулярных синтонов, построенных на основе обнаруженных специфических взаимодействий, продемонстрирована возможность описания кристаллических упаковок с использованием комбинации найденных синтонов, а также предложены практические рекомендации по использованию найденных супрамолекулярных синтонов для дизайна кристаллических структур. На основании структурных данных установлен факт и найдены предпосылки образования комплементарных ассоциатов треугольных и кубановых хлораквакомплексов Мо, АУ с кукурбит[6]урилом. В результате систематического анализа собственных и литературных

11

данных проанализирована взаимосвязь между строением цианокластерных комплексов и топологическим типом слоев и каркасов в структурах координационных полимеров на их основе. Полученные данные могут быть положены в основу рационального дизайна кристаллических структур с участием кластерных комплексов, а также имеют фундаментальное значение для кристаллохимии и химии твердого тела.

На защиту выносятся:

• Результаты рентгеноструктурного исследования 105 новых кластерных комплексов переходных металлов.

• Способ описания кристаллических упаковок в 154 структурах кластеров {МзХу}4+ при помощи 10 супрамолекулярных синтонов, построенных на специфических невалентных взаимодействиях с участием атомов халькогена кластерного ядра.

• Классификация и выявление необходимых условий для возникновения комплементарных ассоциатов между кукурбит[6]урилом и кластерными катионами [M3X4(H20)9-nCln](4"n)+, а также их кубановыми аналогами.

• Результаты сравнительного анализа упаковок комплементарных ассоциатов кукурбит[6]урилов с кластерными катионами [МзХ4(Н20)9.пС1п](4"п)+ и топологии подрешеток молекул кукурбит[п]урилов в 408 кристаллических структурах.

• Результаты анализа топологических характеристик слоев и каркасов в 100 кристаллических структурах слоистых и каркасных кластерных цианометаллатов в сравнении с моноядерными цианокомплексами и обнаруженные взаимосвязи между топологией каркаса и строением и связностью кластерного узла.

Апробация и публикации. По материалам диссертационной работы опубликованы 72 работы в период с 1994 по 2013 годы, из них 38 - в международных научных журналах. Различные части работы докладывались в качестве устных докладов на I, II, III и V Национальных кристаллохимических конференциях (1998, 2000, 2003, 2009 гг.), XIV семинаре по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (2001 г.). Стендовые доклады были представлены на XVIII Конгрессе международного союза кристаллографов (1999 г.), 20-й Европейской кристаллографической конференции (2000 г.)

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 234 страницах, состоит из введения, 4 глав, заключения и выводов, и содержит 137 рисунков, 4 схемы и 18 таблиц. Список цитируемых публикаций содержит 267 наименований.

1. Экспериментальная часть 1.1. Рентгеноструктурный анализ

Структуры соединений, представленных в данной работе, были исследованы методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов. Электронное приложение к диссертации содержит файлы в форматах CIF (Crystallo graphic Information File) и RES (файлы инструкций в формате программы SHELX). В них содержится информация о кристаллографических характеристиках соединений и деталях дифракционных экспериментов. Все монокристаллы были предоставлены химиками-синтетиками, с которыми сотрудничал диссертант. Дифракционные измерения проводились на различных дифрактометрах (Табл. 1.1).

Таблица 1.1

Оборудование, использованное диссертантом при выполнении дифракционных экспериментов

дифрактометр (гониометр) детектор организация

Enraf-Nonius CAD4 (4-кружный) точечный сцинтилляционный Институт неорганической химии СО РАН, г. Новосибирск, лаб. кристаллохимии

Bruker Х8 Apex CCD (4-кружный) CCD 4Кх4К Институт неорганической химии СО РАН, г. Новосибирск, лаб. кристаллохимии

Bruker Арех2 DUO CCD (4-кружный) CCD 4Кх4К Институт неорганической химии СО РАН, г. Новосибирск, лаб. кристаллохимии

STOE STADI4 (4-кружный) точечный сцинтилляционный Университет Карлсруэ (Universität Karlsruhe ТН, ныне Karlsruher Institut fur Technologie), лаб. проф. Д. Фенске (D. Fenske), г.Карлсруэ, Германия

STOE IPDS1 (1-кружный) Image Plate Университет Карлсруэ (Universität Karlsruhe ТН, ныне Karlsruher Institut fur Technologie), лаб. проф. Д. Фенске (D. Fenske), г.Карлсруэ, Германия

Siemens SMART CCD (3-кружный) CCD lKxlK Университет Ньюкасла (Universitet Newcastle), г. Ньюкасл-на-Тайне, Великобритания, лаб. проф. В.Клегга (W. Clegg)

Bruker SMART CCD (3-кружный) CCD 2KX2K Университет Хайме Первого, (Universität Jaume I), г. Кастелон, Испания, лаб. проф. Р.Юсар (R. Lusar)

Все дифракционные эксперименты выполнены диссертантом лично, за исключением соединений 2.4 (глава 2), 3.14 (глава 3) и 4.35 (глава 4), дифракционный эксперимент для первого был выполнен М. Лаеге (Дрезден, Германия), а для двух последних - A.B. Герасименко (Институт химии ДВО РАН, г. Владивосток) с использованием автоматического дифрактометра Bruker SMART CCD, оборудованного 3-кружным гониометром и CCD детектором с разрешением 2Кх2К.

Для проведения дифракционных измерений использовалось стандартное матобеспечение дифрактометров. Методики получения дифракционной картины были

основаны на стандартных, рекомендованных фирмами-производителями, при этом некоторые параметры подбирались для каждого конкретного кристалла:

• для дифрактометров с точечным детектором: интервал сканирования рефлекса (исходя из наблюдаемой ширины рефлексов), максимальный угол 20 и скорость сканирования рефлекса (исходя из отражающей способности кристалла), область сканирования в обратном пространстве (в соответствии с предполагаемым Лауэ-классом кристалла);

• для дифрактометров с CCD-детектором: максимальный угол 20, время сканирования фрейма (исходя из отражающей способности кристалла), захватываемая область обратного пространства в соответствии с предполагаемым Лауэ-классом кристалла;

• для дифрактометра STOE IPDS1 с детектором Image Plate: время сканирования фрейма (исходя из отражающей способности кристалла) и угол поворота кристалла по оси ф (в соответствии с предполагаемым Лауэ-классом кристалла). Предельный угол 20 не подбирался, поскольку при однокружной геометрии дифрактометра (вращение кристалла только вокруг вертикальной оси ф) с детектором, фиксированным в положении, перпендикулярном пучку (20=0), он определяется расстоянием от кристалла до детектора, которое, в свою очередь, коррелирует с результирующим разрешением. Поэтому было использовано фиксированное расстояние, рекомендованное производителем.

Температура дифракционного эксперимента определялась устойчивостью кристалла и/или имеющимися техническими возможностями. Дифрактометр Enraf-Nonius CAD4 не оборудован низкотемпературной приставкой. На остальных дифрактометрах имеющиеся низкотемпературные приставки обеспечивают охлаждение кристалла от -70°С (минимальная возможная на STOE STADI4) и вплоть до 90К (Bruker Х8 Apex CCD).

Во всех случаях данные поправлялись на поглощение. Для этого на дифрактометрах с точечным детектором измерялись кривые азимутального сканирования (\}/-кривые), или определялась огранка кристалла, а на дифрактометрах с двухкоординатными детекторами использовалась программа SADABS [32] или ее аналоги, опирающаяся на различия в интенсивностях многократно измеренных и симметрийно эквивалентных рефлексов. Для расчета факторов пропускания использовалось стандартное матобеспечение приборов.

Структуры расшифровывались прямыми методами, методом тяжелого атома и подстановкой координат атомов из изоструктурных аналогов, а также комбинацией этих

методов с использованием программ семейства SIR (SIR92, SIR97, SIR2002, SIR2004) и SHELX (SHELX86, SHELXS97, XS) [33-36].

Все структуры уточнены полноматричным МНК по F по программам SHELXL97, XL [35]. Для тяжелых атомов (>Na) всегда использовалось анизотропное приближение. Анизотропное уточнение легких атомов производилось лишь в тех случаях, когда это позволяло качество дифракционных данных. В ряде случаев на анизотропные параметры атомных смещений отдельных атомов налагались ограничения с помощью инструкции ISOR. Атомы водорода органических фрагментов уточнялись в приближении жесткого тела («модель наездника»).

Разупорядоченность атомов определялась по аномально большим значениям UiS0 или по сильно вытянутым эллипсоидам атомных смещений. Кратность занятости позиции уточнялась при фиксации U1S0 на уровне, средним для атомов соответствующей рассеивающей способности в конкретной структуре. В случае смешанносортных позиций в большинстве случаев на первом этапе относительный вес атомов различных сортов уточнялся с фиксацией UjS0, как и в случае позиций, не занятых нацело, с наложением ограничений EXYZ и EADP. Далее найденные кратности фиксировались, и проводилось уточнение параметров атомных смещений. Величины, полученные в результате уточнения кратностей занятости позиций, проверялись на корректность путем анализа допустимости межатомных расстояний (длин связей и длин межмолекулярных контактов) в структуре.

Эффект мероэдрического двойникования учитывался с помощью карты TWIN программы XL (SHELX). Матрица двойникования определялась исходя из кристаллографического класса и сингонии кристалла [37, 38].

На этапе анализа результатов и графического оформления публикаций использовались программы ХР пакета SHELXTL [36], Diamond и TOPOS [5].

1.2. Топологический анализ структур

Для анализа топологии подрешеток, слоев и каркасов в кристаллических структурах, а также описания координационных фигур использовалась программа TOPOS 4.0 Professional [5]. Алгоритм анализа топологий подрешеток фрагментов структуры включал следующие стадии:

• Автоматическое детектирование межатомных связей и определение их типа с использованием метода пересекающихся секторов [39]. На этой стадии связность структуры полностью описывается трехмерным графом, который для дальнейшего машинного анализа преобразовывается в конечный фактор-граф {labeled quotient graph). Детектируются следующие типы связей: ковалентная, специфическое взаимодействие, водородная связь, ван-дерваальсов контакт.

• Упрощение фактор-графа структуры путем стягивания исследуемых фрагментов (изолированных молекул или ионов), в их центры тяжести. При анализе топологий подрешеток кукурбит[п]урилов (глава 3) в полимерных структурах фактор-граф редактировался с выделением изолированной молекулы кукурбит[п]урила.

• Расчет нового фактор-графа для набора точек - центров тяжести фрагментов.

• Расчет топологических характеристик (индексов) узлов полученного фактор-графа для последующей топологической классификации.

• Классификация найденных топологических типов путем сравнения топологических индексов найденного фактор-графа с индексами для известных топологических типов, содержащихся в базе данных по топологическим типам TTD Collection комплекса программ TOPOS.

На рис. 1.1 приведен пример реализации изложенного выше алгоритма для нахождения топологии подрешетки комплементарных ассоциатов кукурбит[6]урила (Q6) с трехъядерным кластерным комплексом вольфрама в структуре [W3S4(H20)7Cl2](66)Cl2-10H20 (3.9, глава 3).

Алгоритм анализа топологий слоев и каркасов в координационных полимерах во многом сходен с изложенным выше. Он включает следующие стадии:

• Автоматическое детектирование и определение типа межатомных связей с использованием метода пересекающихся секторов [39] с генерацией фактор-графа структуры.

• Из табл. 2.5 видно, что расстояния 3Teax...Y и Teeq...Z очень сильно, в среднем на 0.7-Н А, укорочены по сравнению с суммами ван-дер-ваапьсовых радиусов. Таким образом, привлекая для сравнения данные по серным и селеновым кластерным комплексам, можно заключить, что в ряду Xeq = S—>Se—>Те доля структур, в которых наблюдаются экваториальные контакты, систематически возрастает с увеличением поляризуемости атома халькогена (рис. 2.32).

• Упрощение фактор-графа структуры путем стягивания комплексных группировок, отвечающих узлам, в их центры тяжести, и преобразование связывающих их спейсеров в ребра фактор-графа. В тех случаях, когда полиатомные группировки преобразуются в 2-связные узлы фактор-графа, происходит его дальнейшее упрощение путем преобразования их в ребра фактор-графа. Полученный в результате фактор-граф представляет собой базовую сетку (underlying net), отвечающую исследуемой структуре.

• Расчет топологических характеристик (индексов) узлов полученного фактор-графа (базовой сетки) для последующей топологической классификации.

• -с

• - n

• -о

@ -s

• -ci

• -w

г д

Рис. 1.1 Нахождение топологии подрешетки комплементарных ассоциатов {[W3S4(H20)7C12](Q6)}2+ в структуре [W3S4(H20)7Cl2](Q6)Cl2 10Н20: а) упаковка в кристалле; б) выделение исследуемого фрагмента - комплементарного ассоциата; в) упрощение фактор-графа структуры путем стягивания исследуемых фрагментов в их центры тяжести; г) расчет нового фактор-графа для набора точек - центров тяжести фрагментов; д) полученная в результате 3-мерная сетка, отвечающая исследуемой подрешетке в структуре.

• Классификация найденных топологических типов путем сравнения топологических индексов найденного фактор-графа с индексами для известных топологических типов, хранящихся в базе данных по топологическим типам TTD Collection комплекса программ TOPOS.

На рис. 1.2 показан пример нахождения базовой сетки в структуре координационного полимера [Сс12(Н20)2(СК)2]-2(1,4-диоксан) [СЗБ^ШНОН]

Рис. 1.2. Нахождение базовой сетки в структуре координационного полимера [СсЬ(Н20)2(СМ)2]-2(1,4-диоксан): а) строение каркаса, б) выделение узлов {СсЬ(Н20)2}, {Cd} и спейсеров - CN~ групп; в) упрощенная сетка, относящаяся к топологическому типу pts

Для обозначения топологических типов 2- и 3-мерных базовых сеток используется несколько взаимодополняющих систем нотаций [5, 40]:

• Распространенные топологические типы обозначаются трехбуквенными символами abc (кодами RCSR), по системе, предложенной М. О'Киффи [41] (табл. 1.2).

• Для топологических типов, найденных в ходе топологического анализа кристаллических структур, но не вошедших в систему RCSR, используются символы вида NDn, где N = числа, обозначающие связность сетки, D = L или Т, обозначает размерность сетки (2- и 3-мерные соответственно), п = порядковый номер сетки. Например, символ 3,4Т8 означает 8-ю по порядку 3,4-связную 3-мерную сетку.

• Топологические типы, найденные в ходе теоретического исследования по программе EPINET, обозначаются в соответствии с принятой в [42] системой.

• Базовые сетки, отвечающие укладке равновеликих шаров, обозначаются в соответствии с классификацией, предложенной в [43] (например, 631а).

В общей сложности база данных топологических типов TTD Collection программы TOPOS по состоянию на 1 марта 2013 г. содержит информацию о 75303 топологических типах. В таблице 1.2 приведено соответствие обозначений распространенных топологических типов по системе RCSR и принятых в традиционной кристаллохимии. Для каждой сетки приведен так называемый вершинный символ, иногда называемый

1 Здесь и далее ссылки на содержимое Кембриджского банка структурных данных (КБСД) даются в виде С80:<рефкод>, где <рефкод> = 6-8-символьный уникальный код структуры в базе данных. Ссылки на содержимое Банка данных неорганических соединений даются в виде 1С80:<цифровой код>.

а

б

в

символом Шлэфли, указывающий на число и размерность минимальных циклов, описанных вокруг каждого из топологически неэквивалентных узлов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Вировец, Александр Викторович, 2013 год

Список литературы

1. Sokolov M.N., Fedin V.P., Sykes A.G. Chalcogenide-containing metal clusters // Comprehensive Coord. Chem. II 2003. V.4 P. 761-824.

2. Allen F.H.. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising // Acta Cryst. ser. B. 2002. V.58. P.380-388.

3. Belsky, A., Hellenbrandt, M., Karen, V. L., Luksch, P. New developments in the Inorganic Crystal Structure Database (ICSD): accessibility in support of materials research and design // Acta Cryst. ser. B. 2002. V.58. P. 364-369.

4. Blatov V.A., Shevchenko A.P., Serezhkin V.N. TOPOS3.2: a new version of the program package for multipurpose crystal-chemical analysis // J. Appl. Cryst. 2000. V.33. P. 1193.

5. Blatov V.A. Multipurpose crystallochemical analysis with the program package TOPOS // Newsletter Commission on Crystallographic Computing of International Union of Crystallography. 2006. Issue 7. P.4-38 (http://www.iucr.org/iucr-top/comm/ccom/newsletters/).

6. Motherwell W.D.S. The CSD - 450,000 answers.. .but what are the questions? // Cryst. Rev. 2008. V. 14. P.97-116.

7. Ж.М. Лен. Супрамолекулярная химия: концепция и перспективы. - Новосибирск: Наука, 1998.-334с.

8. Moulton В., Zaworotko J. From Molecules to Crystal Engineering:□ Supramolecular Isomerism and Polymorphism in Network Solids // Chem. Rev. 2001. V.101. P. 16291658.

9. Eddaoudi M„ Kim J., Rosi N., Vodak D., Wachter J., O'Keeffe M., Yaghi O.M. Systematic Design of Pore Size and Functionality in Isoreticular MOFs and Their Application in Methane Storage. // Science. 2002. V.295 P.469-472.

10. Robson R, Abrahams B.F., Batten S.R., Gable R.W., Hoskins B. F., Liu J. P. Crystal Engineering of Novel Materials Composed of Infinite Two- and Three-Dimensional Frameworks. // ACS Symp. ser. 1992. 499. P.256-273.

11. Eddaoudi M., Moler D.B., Li H., Chen В., Reineke T.M., O'Keeffe M., Yaghi O.M. Modular Chemistry: □ Secondary Building Units as a Basis for the Design of Highly Porous and Robust Metal-Organic Carboxylate Frameworks // Acc.Chem.Res. 2001. V.34. P.319-330.

12. Yaghi O.M., O'Keeffe M., Ockwig N.W., Chae H.K., Eddaoudi M., Kim J. Reticular synthesis and the design of new materials // Nature. 2003. V.423. P.705-714.

13. Inokuma Y., Yoshioka S., Ariyoshi J., Arai Т., Hitora Y., Takada K., Matsunaga S., Rissanen K., Fujita M. X-ray analysis on the nanogram to microgram scale using porous complexes //Nature. 2013. V.495. P.461-467.

14. Making Crystals by Design. Ed.: D. Braga, F. Grepioni. Wiley-VCH, 362 pp.

15. O'Keeffe M., Yaghi O.M. Deconstructing the Crystal Structures of Metal-Organic Frameworks and Related Materials into Their Underlying Nets. // Chem. Rev. V.l 12. P. 675-702.

16. Ockwig N.W., Delgado-Friedrichs O., O'Keeffe M., Yaghi O.M. Reticular Chemistry: □ Occurrence and Taxonomy of Nets and Grammar for the Design of Frameworks. // Acc. Chem. Res. 2005. V.38. P. 176-182.

17. Alexandrov E.V., Blatov V.A., Kochetkov A.V., Proserpio D.M. Underlying nets in three-periodic coordination polymers: topology, taxonomy and prediction from a computer-aided analysis of the Cambridge Structural Database. // Cryst. Eng. Comm. 2011. V.13.P. 3947-3958.

18. Cotton F.A. A millennial overview of transition metal chemistry. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. P. 1961-1968.

19. Федоров B.E., Миронов Ю.В., Наумов Н.Г., Соколов М.Н., Федин В.П. Халькогенидные кластеры металлов 5-7 групп // Успехи химии. 2007. Т. 76, № 6. С. 571-595.

20. Holm R.H. Trinuclear Cuboidal and Heterometallic Cubane-Type Iron-Sulfur Clusters: New Structural and Reactivity Themes in Chemistry and Biology. // Adv. Inorg. Chem. 1992. V.38. P.l-71.

21. Shibahara T. Cubane and incomplete cubane-type molybdenum and tungsten oxo/sulfido clusters // Adv. Inorg. Chem. 1991. V.37. P.143-173.

22. Hidai M.; Kuwata S.; Mizobe Y. Synthesis and Reactivities of Cubane-Type Sulfido Clusters Containing Noble Metals. // Acc. Chem. Res. 2000. V.33. P.46-52.

23. Saysell D. M., Sokolov M.N., Sykes, A.G. Heterometallic Cuboidal Complexes as Derivatives of [Mo3S4(H20)9]4+: Interconversions of single and double cubes and related studies. //ACS Symp. ser. 1996. V.653. P.216-239.

24. Dunbar K.R., Heintz R.A. Chemistry of Transition Metal Cyanide Compounds: Modern Perspectives. //Progr. Inorg. Chem. 1997. V.45. P.284-391.

25. Shatruk M., Avendano C., Dunbar K.R. Cyanide-Bridged Complexes of Transition Metals: A Molecular Magnetism Perspective // Prog. Inorg. Chem. 56 2009. P. 155-334.

26. Verdaguer M., Bleuzen A., Marvaud V., Vaissermann J., Seuleiman M., Desplanches C., Scuiller A., Train C., Garde R., Gelly G., Lomenech C., Rosenman I., Veillet P., Cartier C., Villain F. // Coord. Chem. Rev. 1999. V.190. P.1023-1047.

27. Nishikiori S., Yoshikawa H., Sano Y., Iwamoto T. Inorganic-Organic Hybrid Molecular Architectures of Cyanometalate Host and Organic Guest Systems: □ Specific Behavior of the Guests // Acc. Chem. Res. 2005. V.38. P. 227-234.

28. Ohba M., Okawa K. Synthesis and magnetism of multi-dimensional cyanide-bridged bimetallic assemblies. // Coord. Chem. Rev. 2002. V.198. P. 313-328.

29. Wang S., Ding X.-H., Zuo J.-L., You X.-Z., Huang W. Tricyanometalate molecular chemistry: A type of versatile building blocks for the construction of cyano-bridged molecular architectures // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. P. 1713-1732.

30. Lestaevel P., Racine R., Bensoussan H., Rouas C., Gueguen Y., Dublineau I., Bertho J.M., Gourmelon P., Jourdain J.R., Souidi M. Caesium 137: Properties and biological effects resulting of an internal contamination // Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique. 2010. V. 34. P. 108-118.

31. Wang J. Electrochemical Glucose Biosensors // Chem. Rev. 2008. V. 108. P. 814-825.

32. APEX2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), and SADABS (Version 2.11). Bruker Advanced X-ray Solutions, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2004.

33. Burla M.C., Caliandro R., Camalli M., Carrozzini B., Cascarano G.L., De Caro L., Giacovazzo C., Polidori G., Spagna R. SIR2004: an improved tool for crystal structure determination and refinement // J. Appl. Cryst. 2005. V.38. P.381-388.

34. Burla M.C., Caliandro R., Camalli M., Carrozzini B., Cascarano G.L., Giacovazzo C., Mallamo M., Mazzone A., Polidori G., Spagna R. SIR2011 : a new package for crystal structure determination and refinement // J. Appl. Cryst. 2012. V. 45. P. 357-361.

35. Sheldrick G.M. A short history of SHELX. // Acta Cryst. ser. A. 2008. V.64. P. 112-122.

36. SADABS, SAINT and SHELXTL. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2008.

37. Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. Refinement of Twinned Structures with SHELXL97 // Acta Cryst. ser. B. 2002. V.58. P. 477-481.

38. Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. Refinement of obverse/reverse twins // Acta Cryst. ser. B. 1998. V.58. P. 477-481.

39. Peresypkina E.V., Blatov V.A. Topology of molecular packings in organic crystals // Acta Cryst. ser.B. 2000 V.56. P.1035-1045.

40. Mitina T.G., Blatov V.A. Topology of 2-Periodic Coordination Networks: Toward Expert Systems in Crystal Design // Cryst. Grows and Des. 2013. V. 13, No.4. P. 1655-1664.

41. O'Keeffe, M.; Peskov, M. A.; Ramsden, S. J.; Yaghi, О. M. The Reticular Chemistry Structure Resource (RCSR) Database of, and Symbols for, Crystal Nets // Accts. Chem. Res. 2008. V. 41. P. 1782-1789, http://rcsr.anu.edu.au.

42. Ramsden S.J., Robins V., Hyde S.T. Three-dimensional Euclidean nets from two-dimensional hyperbolic tilings: kaleidoscopic examples // Acta Crystallogr. ser. A. 2009. A65. P.81-108 (http://epinet.anu.edu.au/).

43. Koch E., Fisher W. Types of sphere packings for crystallographic point groups, rod groups and layer groups // Z. Krist. 1978. B.148. S. 107-152.

44. Llusar R., Triguero S., Uriel S., Vicent C., Coronado E., Gomez-Garcia C.J. Synthesis, Crystal Structure, and Properties of Multicomponent

Bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene Charge-Transfer Salts of the [Mo3S7Br6]2" Cluster // Inorg. Chem. 2005. V.44, No.5. P.1563-1570.

45. Llusar R., Triguero S., Polo V., Vicent C., Gómez-García С.J., Jeannin O., Fourmigué M. Trinuclear M03S7 Clusters Coordinated to Dithiolate or Diselenolate Ligands and Their Use in the Preparation of Magnetic Single Component Molecular Conductors // Inorg. Chem. 2008. V.47. P. 9400-9409.

46. Fedin V.P., Czyzniewska J., Prins R., Weber T. Supported molybdenum-sulfur cluster compounds as precursors for HDS catalysts // Appl. Catal. A: General. 2001. V.213. P. 123-132.

47. Falvello L.R., Llusar R., Triguero S., Vicent C. A three-dimensional adamantane-like nanoscopic cage built from four iodide-bridged triangular Mo3S7 cluster units // Chem. Commun. 2009. P.3440-3442.

48. Cotton F.A., Haas Т.Е. A Molecular Orbital Treatment of the Bonding in Certain Metal Atom Clusters // Inorg. Chem. 1964. V. 3, No.l. P. 10-17.

49. Schäfer H., von Schnering H.G. Metall-Metall-Bindungen bei niederen Halogeniden, Oxyden und Oxydhalogeniden schwerer Ubergangsmetalle. Thermochemische und strukturelle Prinzipien//Angew. Chem. 1964. B.76,N.20. S. 833-849.

50. Опаловский A.A., Федоров B.E., Халдояниди K.A. Хлорхалькогениды молибдена // Доклады АН СССР. 1968. Т. 182. С. 1095-1097.

51. Опаловский A.A., Черемис И.М., Федоров В.Е., Мажара А.П. Реакции бромида молибдена с халькогенами // Журн. неорг. хим. 1972. Т. 17. С.2876-2878.

52. Мажара А.П., Опаловский A.A., Федоров В.Е., Кирик, С.Д. Реакции хлорида молибдена с халькогенами // Журн. неорг. хим. 1977. Т.22. С. 1827-1831.

53. Marcoll J., Rabenau A., Mootz D., Wunderlich H. Crystal-Structures of M0S2CI3 and M03S7CI4 //Rev. Chim. Miner. 1974. V.U. P.607-615.

54. Cotton F.A., Kibala P.A., McCaleb C.S., Sangor R.B.W. Synthesis and structural characterization of three new trinuclear Group VI clusters //Inorg. Chem. 1989. V.28. P.2623-2630.

55. Llusar R., Uriel S. Heterodimetallic Chalcogen-Bridged Cubane-Type Clusters of Molybdenum and Tungsten Containing First-Row Transition Metals // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. P. 1271-1290.

56. Llusar R., Uriel S., Vicent C., Clemente-Juan J.M., Coronado E., Gomez-Garcia C.J., Brafda В., Canadell E. Single-Component Magnetic Conductors Based on M03S7 Trinuclear Clusters with Outer Dithiolate Ligands // J. Am. Chem. Soc. 2004. V.126. P.12076-12083.

57. Liao H., Kanatzidis M.G. Hydrothermal polychalcogenide chemistry. Stabilization of selenidomolybdate, [MogSe^]8", a cluster of clusters, and [Mo3Se18]n2n" a polymeric polyselenide. Novel phases based on trinuclear [Mo3Se7]4+ building blocks // Inorg.Chem. 1992. V.31. P.431-439.

58. Liao J.-H., Kanatzidis M.G. Hydrothermal synthesis of metal polychalcogenides.

19

Structural characterization of [Mo^Sese] A cluster of clusters // J. Am. Chem. Soc. 1990. V.112. P.7400-7402.

-y

59. Liao J.-H., Li J., Kanatzidis M.G. Anion-Anion Interactions Involving the [Mo3Sei3] " Cluster. Syntheses and Characterization of (Me4N)2Mo3Sei3, K2Mo3Sei2 50o.5, and K6Mo6Se27-6H20 // Inorg. Chem. 1995. V.34. P.2658-2670.

60. Sellmann D., Hannakam M., Knoch F., Moll M. Transition metal complexes with sulfur ligands Part XCIII. Synthesis, structure and inactivity of [Molv(|i-S)('buS4')]2 CbuS4'2~=1.2-bis(di(t-butyl)-2-mercaptophenylthio)ethane(2-)) // Inorg. Chim. Acta. 1993. V.205. P.105-108.

61. Zhu Hong-Ping, Liu Qui-Tian, Chen Chang-Neng, Deng Yu-Heng Synthesis and Structure of [M03S7]3 5+ Complex [Mo3((i3-S)((j.2-S2)3(Et2dtc)3]2Cl // Chinese J. Struct. Chem. 1998. V.17, No.2. P.142-146 (in English).

62. С.П. Губин Химия кластеров. Основы классификации и строение. М.: Наука. 1987. 263с.

63. Koritsansky T.S., Howard S.T., Richter Т. et al. XD: A Computer Program Package for Multipole Refinement and Topological Analysis of Charge Densities from Diffraction Data. 2003.

64. Hansen N.K., Koppens P. Testing aspherical atom refinements on small-molecule data sets // Acta crystallogr. ser. A. 1978. V.34. P. 909-921.

65. Bader R.F.W. Atoms in Molecules. A Quantum Theory. Oxford: Clarendron Press, 1990. 43 8p.

66. Stash A., Tsirelson V. WinXPRO - A Program for Calculation of the Crystal and Molecular Properties Using the Model Electron Density. Moscow, 2001.

67. Fedin V.P, Mironov Y.V., Virovets A.V., Podberezskaya N.V., Federov V.E. Synthesis and x-ray structure of the triangular Cluster (Et4N) {[Мо3(ц3-8)(ц.2-S2)3(NH2Ph)3Br3]Br}Br//Polyhedron. 1992. V.ll,No.l6. P.2083-2088.

68. A.B. Вировец. Рентгеноструктурное и кристаллохимическое исследование соединений, содержащих кластерные фрагменты М3Х74+ и МзХ44+ (М=Мо, W, X=S, Se). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.01 "неорганическая химия". Институт неорганической химии СО РАН, г. Новосибирск, 1993.

69. А. Уэллс. Структурная неорганическая химия, 5-е изд., Москва, «Мир» 1988, в 3 т.

70. Зефиров Ю.В. Сокращенные межмолекулярные контакты и спечифические взаимодействия в молекулярных кристаллах // Кристаллография. 1997. Т.42. С.936-958.

71. Вировец А.В., Подберезская Н.В. Специфические невалентные взаимодействия в структурах кластеров МзХ74+ и МзХ44+ // Журн. структурн. хим. 1993. Т.34, №2. С.150-167.

72. Fedin V.P., Sokolov M.N., Virovets A.V., Podberezskaya N.V., Fedorov V.E. // Synthesis and crystal structure of [Mo3(mu3-S)(mu-SSe)3(dtc)3]SeCN. An example of formation of unusual polymeric chains by cations and anion chalcogen atoms // Polyhedron. 1992. V.l 1, No. 18. P. 2395-2398.

73. Mayor-Lopez M., Weber M., Hegetschweiler K., Meyenberger M.D., Jobo F., Leoni S., Nesper R., Reiss G.J., Frank W., Kolesov В., Fedin V., Fedorov V. Structure and Reactivity of [Моз-|1з8-(ц82)з]4+ Complexes. Quantum Chemical Calculations, X-ray Structural Characterization, and Raman Spectroscopic Measurements // Inorg. Chem. 1998. V.37 P. 2633-2644.

74. Espinosa E., Molins E., Lecomte C. Hydrogen bond strengths revealed by topological analyses of experimentally observed electron densities // Chem. Phys. Lett. 1998. V.285. P. 170-173.

75. Espinosa E., Alkorta I., Rozas I., Elguero J., Molinsl E. About the evaluation of the local kinetic, potential and total energy densities in closed-shell interactions // Chem. Phys. Lett. 2001. V. 336. P. 457-461.

76. Müller A., Wittneben V., Krickemeyer E., Bögge H., Lenke M. Studies on the triangular cluster [M03S13]2-: Electronic structure (Xa calculations, XPS), crystal structure of (Ph4As)2[Mo3Si3]. 2CH3CN and a refinement of the crystal structure of (NH4)2[Mo3Si3]-H20 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1991. B.605. S.175-188.

77. Stevens R. A., Raymond C.C., Dorhout P.K. Hydrothermal Synthesis of a Novel Sen Ring in [{(NH4)2[Mo3Sii 72Se! 28]}2[Sei2]] // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. V.34. P. 2509-2511.

78. Зефиров Ю.В. Сравнительный анализ систем ван-дер-ваальсовых радиусов. // Кристаллография. 1997. Т. 42, №1. С.122-128.

79. Muller U., Krug V. [TISCL4]2" and [TbO^bCLe]2", a Multinuclear Complex with а Structure Typical for Clusters // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988. V.27. P.293-294.

80. Тимощенко Н.И., Колесниченко B.JI., Волков С.В., Словохотов Ю.Л., Стручков Ю.Т. Синтез и структура первого трехъядерного кластерного халькогалида рения // Коорд. хим. 1990. Т. 16, N8. С. 1062-1066.

81. Beck J., Müller-Buschbaum Н. Über Chalkogenidhalogenide des Rheniums: Synthese und Kristallstrukturen der Dreieckscluster Re3E7X7 (ED=DS, Se; XD=DC1, Br) // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. Bd.625. S.1212-1216.

82. Fedin V.P., Sokolov M.N., Virovets A.V., Podberezskaya N.V., Fedorov V.E. The first x-ray study of a W3Se44+ complex: An unexpected dimerization of high-charged anionic clusters, W3Se4(NCS)95~, in the crystal of its trimethylammonium salt // Polyhedron. 1992. V.ll. P.2973-2974.

83. Desiraju G.R. Supramolecular Synthons in Crystal Engineering - A New Organic Synthesis // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. V. 34. P.2311-2327.

84. Corey E.J.. General methods for the construction of complex molecules // Pure Appl. Chem. 1967. V.14. P.19-37.

85. Rosi N.L., Kim J., Eddaoudi M., Chen В., O'Keeffe M„ Yaghi O.M. Rod Packings and Metal-Organic Frameworks Constructed from Rod-Shaped Secondary Building Units // J. Am. Chem. Soc. 2005. V.127. P.1504-1518.

86. Л. Паулинг. Природа химической связи. - М: Госхимиздат, 1947. 440с.

87. Sokolov M.N, Abramov P.A., Gushchin A.L., Kalinina I.V., Naumov D.Y, Virovets A.V., Peresypkina E.V., Vicent C., Llusar R., Fedin V.P Synthesis and Reactivity of W3Te74+ Clusters and Chalcogen Exchange in the M3Q7 (M = Mo, W; Q = S, Se, Те) Cluster Family // Inorg. Chem. 2005. V.44. P.8116-8124.

88. Fedin V.P., Imoto H., Saito T., McFarlane W., Sykes A.G. The First Complex with an МзТе7 Cluster Core: Synthesis and Molecular and Crystal Structure of Cs4 5[Моз(цз-Te)(n2-Te2)3(CN)6]l2 5-3H20//Inorg. Chem. 1995. V.34. P.5097-5098.

89. Федин В.П., Федоров B.E., Имото X., Саито Т. Трехъядерные теллуридные комплексы молибдена, содержащие кластерные фрагменты [Моз(цз-Те)(ц2-Те2)з]4+ //Журн. неорг. хим. 1997. Т.42. С.1963-1973.

90. Гущин А.Л., Коваленко К.А., Соколов М.Н., Наумов Д.Ю., Пересыпкина Е.В., Вировец A.B., Федин В.П. Синтез и реакционная способность треугольных кластерных оксалатных комплексов [МзСМСгС^з]2" (M = Mo, W; Q = S, Se) // Известия РАН, сер. хим. 2007, №9. С. 1645-1649.

91. Sokolov M.N., Gushchin A.L., Kovalenko К.A. Peresypkina E.V., Virovets A.V., Sanchiz J., Fedin V.P. Triangular Oxalate Clusters [W3(|i3-S)(n2-S2)3(C204)3]2" as Building Blocks for Coordination Polymers and Nanosized Complexes. // Inorg. Chem. 2007. V.46, No.6. P. 2115-2123.

92. Вировец A.B., Волков O.B. Специфические невалентные контакты в кристаллической структуре твердого раствора [Mo3((j.3-S)(n-S2)3(S2CNEt2)3] С1о,5зВго,47 // Журн. структ. хим. 2000. Т.41, №4. С.866-871.

93. Адонин С.А., Вировец A.B., Соколов М.Н., Федин В.П. Замещение лигандов в кластерном комплексе [M03S7CI6]2": синтез и кристаллическая структура (Et4N)[Mo3S7Cl5(CH3CN)] // Коорд. хим. 2010. Т.36, №12. С. 883-887.

94. Вировец A.B., Лаеге М., Кребс Б., Герасько O.A., Федоров В.Е., Шишкин О.В., Стручков Ю.Т. Невалентные взаимодействия в кристаллических структурах кластеров (Et4N)4[Mo3S7Br6] и (Et4N)(H904)[Mo3S7Cl6] // Журн. структ. хим. 1996. Т.37, №4. С.773-782.

95. Вировец A.B., Соколов М.Н., Калинина И.В., Подберезская Н.В., Федоров В.Е. Специфические невалентные взаимодействия в структуре (N2H5)2[Mo3S7l6]T.5H20 //Журн. структ. хим. 1999. Т.40. С.57-61.

96. Герасько O.A., Вировец A.B., Дыбцев Д.Н., Клегг В., Федин В.П. Кристаллическая структура (H30)4[W3S7Cl6]2(C36H36N240i2)-8H20 - супрамолекулярного кластерного аддукта с кукурбитурилом // Коорд. хим. 2000. Т. 26, №7. С. 512-515.

97. Sokolov M.N., Gushchin A.L., Abramov P.A., Virovets A.V., Peresypkina E.V., Fedin V.P.. Synthesis and Structures of Mo3Se7Te2Brio, Моз8е7Те1б, and МобТег^гг Containing TeX3" (X = Br, I) Ligands Coordinated to a Triangular Cluster Core // Inorg. Chem. 2007. V.46. P.4677-4682.

98. Вировец А.В., Гущин А.Л., Абрамов П.А., Алферова Н.И., Соколов М.Н., Федин В.П. Треугольные теллуридные комплексы, содержащие кластерный фрагмент [Мз(цз-Те)(ц2-Те2)з]4+ (М = Mo, W): исследование специфических невалентных взаимодействий // Журн. структ. хим. 2006. Т.47, №2. С.332-345.

99. Gushchin A.L., Sokolov M.N., Vicent С., Virovets A.V., Peresypkina E.V., Fedin V.P. Reactions of МзТе74+ (M = Mo, W) Clusters with Electrophilic Reagents: Chalcogen Exchange in Te2 Ligand and First Complexes of (TeS)2" // Polyhedron. 2009. V.28.

P.3479-3484.

100. Гущин А.Л., Рыжиков M.P., Вировец А.В., Соколов М.Н. Теллуридные кластерные комплексы молибдена: синтез, строение и спектры ЯМР // Коорд. хим. 2013. Т.39, № 2. С.92-97.

101. Fedin V.P., Sokolov M.N., Geras'ko О.A., Virovets A.V., N.V. Podberezskaya, Fedorov V.Ye. Diethyldithiocarbamate triangular thio complexes of molybdenum: synthesis and an X-ray structural study of [Mo3S7(S2CNEt2)3]Cl // Inorg. Chim. Acta. 1992. V.192.

P.153-156.

102. Kolis J.W. Coordination chemistry of polychalcogen anions and transition metal carbonyls // Coord. Chem. Rev. 1990. V.105 P. 195-219.

103. Roof L.C., Kolis J.W. New developments in the coordination chemistry of inorganic selenide and telluride ligands // Chem. Rev. 1993. V.93 P. 1037-1080.

104. Fenske D., Corrigan J.F. in Metal Clusters in Chemistry (Eds.: P. Braunstein, L.A. Oro, P.R. Raithby), Wiley-VCH, Weiheim 1999. V.3 P. 1303-1317.

105. Smith D.M., Ibers J.A. Syntheses and solid-state structural chemistry of polytelluride anions // Coord. Chem. Rev. 2000. V.200-202. P. 187-205.

106. Wachter J. Metal telluride clusters - From small molecules to polyhedral structures // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. P.1367-1378.

107. Chen Huayang, Lin Xiang, Chi Lisheng, Lu Canzhong, Zhuang Honghui, Huang Jinshun. Synthesis and crystal structures of new triangle tungsten telluride compounds containing a [W3(^3-Te)(^2-Te2)3]4+ cluster core: {W3Te7[(RO)2PS2]3}I (R=Et, Pr1) // Inorg. Chem. Commun. 2000. V.3, Issue 6. P.331-336.

108. Lin Xiang, Chen Hua-Yang, Chi Li-Sheng, Zhuang Hong-Hui. Synthesis and crystal structures of two new trinuclear molybdenum cluster compounds containing а [МозТе7]4+ fragment // Polyhedron. 1999. V.18, Issue 1-2. P.217-223.

109. Li Jing, Chen Zhen, Emge T.J., Proserpio D.M. New Type of Polymeric Indium Tellurides:D Low-Temperature Synthesis and Structure Characterization of

[M(en)3]In2Te6 (M = Fe, Zn) and a- and ß-[Mo3(en)3(n2-Te2)3(H3-Te)(n3-0)]In2Te611 Inorg. Chem. 1997. V.36, No.7. P.1437-1442.

110. Day A.I., Blanch R.J., Arnold A.P., Lorenzo S., Lewis G.R., Dance I. A cucurbituril-based gyroscane: A new supramolecular form // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2002. V.114. P.285-287.

111. Liu S., Zavalij P.Y., Isaacs L. Cucurbit[10]uril. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V.127. P.16798-16799.

112. Miyahara Y., Goto K., Oka M., Inazu T. Remarkably Facile Ring-Size Control in Macrocyclization: Synthesis of Hemicucurbit[6]uril and Hemicucurbit[12]uril. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V.43. P.5019-5022.

113. Svec J., Necas M., Sindelar V. Bambus[6]uril. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V.49. P.2378-2381.

114. Freeman W.A., Mock W.L., Shih N.-Y. Cucurbituril // J. Am. Chem. Soc. 1981. V.103. P 7367-7368.

115. Freeman W.A.. Structures of the p-xylylenediammonium chloride and calcium hydrogensulfate adducts of the cavitand 'cucurbituril', C36H36N24O12 // Acta Cryst., ser. B. 1984. V.40. P. 382-387.

116. Behrend R., Meyer E., Rusche F.I. Über Condensationsproducte aus Glycoluril und Formaldehyd // Liebigs Ann. Chem. 1905. B.339. S.l-37.

117. Masson E., Ling X., Joseph R., Kyeremeh-Mensah L., Lu X. Cucurbituril chemistry: a tale of supramolecular success // RSC Advances. 2012. V.2. P. 1213-1247.

118. 2nd International Conference on Cucurbiturils // Israel J. Chem. 2011. V.51. P. 487-678.

119. Parvari G., Reany O., Keinan E. Applicable Properties of Cucurbiturils // Israel J. Chem. 2011. V.51, No.5-6. P.646-663.

120. Ko Y.H., Hwang I., Lee D.W., Kim K. Ultrastable Host-Guest Complexes and Their Applications // Israel J. Chem. 2011. V.51, No.5-6. P.506-514.

121. Das D., Scherman O.A. Cucurbituril: At the Interface of Small Molecule Host-Guest Chemistry and Dynamic Aggregates // Israel J. Chem. 2011. V.51, No.5-6. P.537-550.

122. Tuncel D., Unal O., Artar M. Supramolecular Assemblies Constructed by Cucurbituril-Catalyzed Click Reaction // Israel J. Chem. 2011. V.51, No.5-6. P.525-532.

123. Yang F., Dearden D.V. Gas Phase Cucurbit[n]uril Chemistry // Israel J. Chem. 2011. V.51, No.5-6. P. 551-558.

124. Urbach A.R., Ramalingam V.. Molecular Recognition of Amino Acids, Peptides, and Proteins by Cucurbit[n]uril Receptors // Israel J. Chem. 2011. V. 51, No.5-6. P.664-678.

ч

125. Герасько О.А., Самсоненко Д.Г., Федин В.П. Супрамолекулярная химия кукурбитурилов // Успехи химии. 2002. Т.71, №9. С.840-861.

126. Sokolov M.N., Virovets A.V., Dybtsev D.N., Gerasko O.A., Fedin V.P., Hernandez-Molina R., Clegg W., Sykes A.G. Metal Incorporation into and Dimerization of M3E4 Clusters (M=Mo, W; E=S, Se) in Supramolecular Assemblies with Cucurbituril: A Molecular Model of Intercalation // Angew. Chem. Int. Ed. 2000. V.l 12, No. 9. P.1659-1661.

127. Fedin V.P., Virovets A.V., Sokolov M.N., Dybtsev D.N., Gerasko O.A., Clegg W. Supramolecular Assemblies Based on Cucurbituril Adducts of Hydrogen-Bonded Molybdenum and Tungsten Incomplete Cuboidal Aqua Complexes // Inorg. Chem. 2000. V.39, No. 10. P.2227-2230.

128. Dybtsev D.N., Virovets A.V., Gerasko O.A., Sokolov M.N., Fedin V.P. Unexpected guest-controlled formation of two-layered structure in supramolecular adduct of [W3S4(H20)9]4+ and cucurbituril // Inorg. Chem. Commun. 2000. V.3. P.345-349.

129. Thuery P. Uranyl Ion Complexation by Aliphatic Dicarboxylic Acids in the Presence of Cucurbiturils as Additional Ligands or Structure-Directing Agents // Cryst.Growth Des. 2011. VI1. P.2606-2620.

130. Thuery P. Uranyl-Lanthanide Heterometallic Complexes with Cucurbit[6]uril and Perrhenate Ligands // Inorg.Chem. 2009. V.48, No. 3. P.825-827.

131. Park K.M., Heo J., Roh S.-G., Jeon Y.-M., Whang D., Kim K.. Self-Assembly of Interlocked Structures: Rotaxanes, Polyrotaxanes and Molecular Necklaces // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1999. V.327. P.65-70.

132. Ко Y.H., Hwang I., Lee D.W., Kim K. Ultrastable Host-Guest Complexes and Their Applications // Israel J. Chem. 2011. V.51, No.5-6. P.506-514.

133. W.L. Mock in Comprehensive Supramolecular Chemistry, Vol. 2 (Ed.: F.Vogtle). Pergamon, Oxford, 1996. 477 p.

134. Bardelang D., Udachin K.A., Leek D.M., Margeson J.C., Chan G., Ratcliffe C.I., Ripmeester J.A. Cucurbit[n]urils (n = 58): A Comprehensive Solid State Study // Cryst. Growth Des. 2011. V. 11. P. 5598-5614.

135. Bardelang D., Udachin K.A., Anedda R, Moudrakowsii I., Leek D.M., Ripmeester J.A., Ratcliffe C.I. Single-crystal to single-crystal phase transition of cucurbit[5]uril hydrochloride hydrates: large water-filled channels transforming to layers of unusual stability // Chem.Commun. 2008. P.4927-4929.

136. Bardelang D., Udachin K.A., Leek D.M., Ripmeester J.A. Highly symmetric columnar channels in metal-free cucurbit[n]uril hydrate crystals (n = 6, 8) // Cryst Eng Comm. 2007. V.9. P. 973-975.

137. Gerasko O.A., Mainicheva E.A., Naumov D.Yu., Kuratieva N.V., Sokolov M.N., Fedin V.P. Synthesis and Crystal Structure of Unprecedented Oxo/Hydroxo-Bridged Polynuclear Gallium(III) Aqua Complexes // Inorg. Chem. 2005. V. 44, No. 12. P.4133 -4135.

138. Майничева E.A., Герасько O.A., Шелудякова J1.A., Наумов Д.Ю., Наумова М.И., Федин В.П. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярных соединений полиядерных аквагидроксокомплексов алюминия (III) с кукурбит[6]урилом // Изв. АН, сер. хим. 2006. Т.55, № 2. С.261-268.

139. Fedin V.P., Virovets A.V., Dybtsev D.N., Gerasko O.A., Hegetschweiler K., Elsegood M.R.J., Clegg W. A supramolecular approach to the crystallization of chalcogenido bridged cluster aqua ions: synthesis and structure of a cucurbituril adduct of the di-m-disulfido Nb(IV)2 aqua ion [Nb2(|i-S2)2(H20)8]4+ // Inorg. Chim. Acta. 2000. V. 304. P.301-304.

140. Steiner Т. The Hydrogen Bond in the Solid State // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V.41. P.48-76.

141. Richens D.T., Pittet P.-A., Merbach A.E., Humanes M., Lamprecht, G.J., Ooi B.-L., Sykes A.G. Mechanism of substitution on trinuclear incomplete cuboidal [МзХ4(ОН2)9]4+ ions: kinetic studies of water exchange and substitution by СГ on [Mo3S4(OH2)9]4+//J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993. P.2305-2311.

142. Hernandez-Molina R., Sokolov M.N., Sykes A.G. Behavioral Patterns of Heterometallic Cuboidal Derivatives of [M3Q4(H20)9]4+ (M = Mo, W; Q = S, Se) // Acc. Chem. Res. 2001. V.34, No.3. P.223-230.

143. Соколов M.H., Дыбцев Д.Н., Вировец A.B., Клегг В., Федин В.П. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярного комплекса [Cl3InW3S4(H20)9]2+ с кукурбитурилом // Изв. АН., сер. хим. 2001, №7. С. 1092-1095.

144. Герасько O.A., Вировец A.B., Соколов М.Н., Дыбцев Д.Н., Герасименко A.B., Фенске Д., Федин В.П. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярных аддуктов селенидных кластерных аквакомплексов молибдена и вольфрама с макроциклическим кавитандом кукурбитурилом // Известия АН, сер. хим. 2002. С.1654-1659.

145. Sokolov M.N., Virovets A.V., Dybtsev D.N., Chubarova E.V., Fedin V.P., Fenske D. Phosphorous Acid and Arsenious Acid as Ligands // Inorg. Chem. 2001. V.40. P.4816-4817.

146. Sokolov M.N., Gerasko O.A., Dybtsev D.N., Chubarova E.V., Virovets A.V., Vicent C., Llusar L., Fenske D., Fedin V.P. Supramolecular Chemistry Based on [\У384(Н20)бС1з]+ - A Versatile Building Block // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. P.63-68.

147. Fedin V.P., Sokolov M.N., Lamprecht G.J., Hernandez-Molina R., Seo Mi-Sook, Virovets A.V., Clegg W., Sykes A.G. Preparation, Structure, and Properties of the

ox

Corner-Shared Double Cubes [MoeHgQg^O)^] (Q=S, Se) and Tungsten Analogues // Inorg. Chem. 2001. V.40, N26. P.6598-6603.

148. Sokolov M.N., Dybtsev D.N., Gerasko O.A., Virovets A.V., Fedin V.P., Fenske D. Supramolecular assemblies of [Mo3Se4Clx(H20)9.x](4"x)+ with cucurbituril; complementarity control through the variation of x // Inorg. Chim. Acta. 2002. V.331. P.31- 38.

149. Дыбцев Д.Н., Герасько О.А., Вировец A.B., Соколов М.Н., Вебер Т., Федин В.П. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярного аддукта гетерометаллического кубанового комплекса [СПММоз84(Н20)бС1з] и макроциклического кавитанда кукурбитурила // Журн. неорг. хим. 2001. Т.46, № 6. С. 908-914.

150. Соколов М.Н., Чубарова Е.В., Коваленко К.А., Миронов И.В., Вировец А.В., Пересыпкина Е.В., Федин В.П. Стабилизация таутомерных форм Р(ОН)3, НР(ОН)г и их замещенных производных при координации к атомам палладия и никеля в гетерометаллических кластерах с остовом Mo3MQ44+ (М = Ni, Pd; Q = S, Se). // Изв. АН, сер. хим. 2005, №3. С.606-609.

151. Самсоненко Д.Г., Шаронова А.А., Вировец А.В., Федин В.П., Фенске Д. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярного аддукта кластерного комплекса [Моз04(Н20)бС1з]+ с макроциклическим кавитандом кукурбитурилом: {(C36H36N24Oi2) [Моз04(Н20)6С1з]2}С12-14Н20 // Известия АН, сер. хим. 2001, №3. С.475-477.

152. Соколов М.Н., Дыбцев Д.Н., Вировец А.В., Хегечвайлер К., Федин В.П. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярного аддукта кубанового кластера [ClPdMo3Se4(H20)7Cl2]+ с макроциклическим кавитандом кукурбитурилом // Известия АН, сер. хим. 2000. №11. С. 1905-1909.

153. Самсоненко Д.Г., Герасько О.А., Вировец А.В., Федин В.П.. Синтез и кристаллическая структура супрамолекулярного аддукта трехъядерного

оксокластера молибдена с макроциклическим кавитандом кукурбит[5]урилом, содержащим включенный ионный ассоциат Na+...Cl...Na+ // Известия АН сер. хим. 2005, №7. С.1513-1517.

154. Чубарова Е.В., Самсоненко Д.Г., Платас Х.Г., Долгушин Ф.М., Герасименко А.В., Соколов М.Н., Старикова З.А., Антипин М.Ю., Федин В.П. Хлороаквакомплексы [M3S4(H20)9_xClx](4_x)+(M = Mo, W; х = 4, 6, 7) и их супрамолекулярные соединения с кукурбит[8]урилом // Журн. структ. хим. 2004. Т. 45. С. 1049-1058.

155. Chubarova E.V., Samsonenko D.G., Sokolov M.N., Gerasko О.A., Fedin V.P., Platas J.G. Inclusion of Two PhP(0)(0H)2 Guest Molecules into the Cavity of Macrocyclic Cavidand Cucurbit[8]uril//J. Incl. Phen. Macroc. Chem. 2004. V. 48,No. 1-2. P.31-35.

156. Чубарова E.B., Соколов M.H., Самсоненко Д.Г., Висент К., Федин В.П. Супрамолекулярные соединения хлороаквакомплексов [Mo3Q4(H20)9_xClx](4_x)+ (Q = S, Se; х = 2, 3, 5) с кукурбит[п]урилами // Журн. структ. хим. 2006. Т. 47, №5. С. 948-954.

157. Самсоненко Д.Г., Вировец А.В., Липковски Я., Герасько О.А., Федин В.П. Искажение молекулы кукурбитурила при включении в нее катиона 4-метилпиридиния // Журн. структ. хим. 2002. Т.43, №5. С.715-720.

158. Virovets A.V., Blatov V.A., Shevchenko А.Р. Methods of crystallochemical analysis of supramolecular complexes by means of Voronoi-Dirichlet polyhedra: a study of cucurbituril host-guest compounds // Acta Cryst. ser. B. 2004. V.60. P. 350-357.

159. Dunitz J.D. Phase transitions in molecular crystals from a chemical viewpoint // Pure Appl. Chem. 1991. V.63. P. 177-185.

160. Blatov V.A. Search for isotypism in crystal structures by means of the graph theory.// Acta Cryst. ser.A. 2000. V.56. P. 178-188.

161. E.B. Пересыпкина. Сравнительный кристаллохимический анализ неорганических

молекулярных соединений. / Автореф. дис.....канд. хим. наук. - Самара: СамГу,

2003, 24с.

162. Peresypkina E.V., Blatov V.A. Structure-forming components in crystals of ternary and quaternary 3d metal complex fluorides. // Acta Cryst. ser. B. 2003. V.59, N 3. P.361-377.

163. Пересыпкина E.B., Блатов В.А. Методы оценки степени сферичности молекул и исследование формы молекул в структуре бинарных неорганических соединений // Журн. неорг. хим. 2003. Т. 48, №. 2. С. 291-300.

164. Подберезская Н.В., Юданова Т.С., Магарилл С.А., Ипатова Е.Н., Романенко Г.В., Первухина Н.В., Борисов С.В. Кристаллические структуры неорганических координационных соединений с комплексными ионами [МА5Х], содержащих

нейтральный (А) и ацидо (X) лиганды, с очень высокой плотностью упаковки // Журн. структурн. хим. 1991. Т.32, №6. С. 137-150.

165. Подберезская Н.В., Юданова Т.С., Магарилл С.А., Ипатова Е.Н., Романенко Г.В., Первухина Н.В., Борисов С.В. Принцип плотнейшей упаковки в структурах неорганических координационных соединений типа А2В[МХб]. В сб.: Проблемы кристаллохимии. М.:Наука, 1990. С.82-98.

166. Наумов Д.Ю., Подберезская Н.В., Болдырева Е.В., Вировец А.В. Кристаллохимический анализ структур щавелевой кислоты и ее солей типа Мх(С204)у-пН20 (п=0-3) //Журн. структурн. хим. 1996. Т.37, №3. С. 550-578.

167. Blatov V.A., Zakutkin Yu.A. Comparative topological analysis of simple anhydrous borates, carbonates and nitrates. // Z. Krist. 2002. B. 217. S.464-473.

168. Ilyushin G.D., Blatov V.A., Zakutkin Y.A. Orthotetrahedral crystal structures My(T04)z (T = Si, Ge, P, As, S, Se, CI, Br, I): geometrical-topological analysis, quasi-binary representation, and comparison with the AyXz compounds by the method of coordination sequences // Z. Krist. 2004. B. 219. S. 468-478.

169. Ilyushin G.D., Blatov V.A., Zakutkin Y.A. Crystal chemistry of orthosilicates and their analogs: the classification by topological types of suprapolyhedral structural units // Acta Cryst. ser. B. 2002. V.58. P.948-964.

170. Ilyushin G.D., Blatov V.A. Crystal chemistry of zirconosilicates and their analogs: topological classification of MT frameworks and suprapolyhedral invariants // Acta Cryst. ser. B. 2002. V.58. P. 198-218.

171. Борисов С.В. Анализ межкатионных расстояний в структурах с тяжелыми многозарядными катионами // Кристаллография. 1972. Т.17, №1. С.5-10.

172. Борисов С.В. О катионных подрешетках в структурах неорганических соединений. //Журн. структ. химии. 1986. Т.27. №3. С. 164-166.

173. Борисов С.В. Сравнительная кристаллохимия фторидов тяжелых металлов и сложных ниобатов и танталатов с позиций новой концепции кристаллического состояния. // Журн. структ. химии. 1996. Т. 37. №5. С. 907-915.

174. Полянская Т.М., Борисов С.В., Белов Н.В. Ключевая роль анализа межкатионных расстояний в кислородных соединениях с тяжелыми катионами (высокие атомные номера)//Кристаллография. 1973. Т.18, №6. С. 1141-1156.

175. Борисов С.В. О кристаллическом состоянии. // Журн. структ. химии. 1992. Т.33. №6. С. 123-130.

176. Sato О., Iyoda Т., Fujishima A., Hashimoto К. Photoinduced magnetization of a cobalt-iron cyanide // Science. 1996. V.271. P. 704-705.

177. Sato O., Hayami S., Einaga Y., Gu Z.Z. Control of the Magnetic and Optical Properties in Molecular Compounds by Electrochemical, Photochemical and Chemical Methods // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2003. V.76 P.443-470.

178. Sato O., Tao J., Zhang Y.Z. Control of Magnetic Properties through External Stimuli // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. V.46. P 2152-2187.

179. Ohkoshi, S. Tokoro H., Hozumi Т., Zhang Y., Hashimoto K., Mathoniére С., Bord I., Rombaut G., Verelst M., Cartier dit Moulin C., Villain F. Photoinduced Magnetization in Copper Octacyanomolybdate // J. Amer. Chem. Soc. 2006. V.128. P.270-277.

180. Tokoro H., Hashimoto K., Ohkoshi S. Photo-induced charge-transfer phase transition of rubidium manganese hexacyanoferrate in ferromagnetic and paramagnetic states // J. Magnet. Magn. Mater. 2007. V.310. P. 1422-1428.

181. Bleuzen A., Marvaud V., Mathoniere C., Sieklucka В., Verdaguer. M. Photomagnetism in Clusters and Extended Molecule-Based Magnets //Inorg. Chem. 2009. V.48. P. 34533466.

182. Galvan-Arzate S., Santamaría A. Thallium toxicity // Toxicology Letters. 1998. V.99. P 1-13.

183. Boyer J.L., Kuhlman M.L., Rauchfuss T.B. Evolution of Organo-Cyanometallate Cages: □ Supramolecular Architectures and New Cs+-Specific Receptors // Acc. Chem. Res. 2007. V.40. P. 233-242.

184. Н.Г. Наумов. Химия октаэдрических кластерных цианокомплексов ниобия, молибдена и рения. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук по специальности 02.00.01 «неорганическая химия». Новосибирск, 2004 г., 255 с.

185. С.Б. Артемкина. Координационные соединения на основе октаэдрических кластерных халькоцианидных комплексов и катионов металлов: Синтез и строение. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.01 «неорганическая химия». Новосибирск, 2003 г., 193 с.

186. К.А. Брылёв. Халькоцианидные октаэдрические кластерные комплексы молибдена и рения :Синтез, строение и свойства. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.01 «неорганическая химия». Новосибирск, 2004 г., 205 с.

187. Тарасенко М.С. Кластерные комплексы на основе халькоцианидных октаэдрических анионов рения и катионов РЗЭ: синтез, строение, свойства. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.01 «неорганическая химия». Новосибирск, 2007 г., 170 с.

188. O.A. Ефремова. Соединения на основе халькоцианидных кластерных анионов peHM[Re4Q4(CN)i2]4" (Q=S,Se,Te) и катионных комплексов никеля, меди, цинка и РЗЭ. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.01 «неорганическая химия». Новосибирск, 2007 г., 210 с.

189. И.В. Калинина Синтез, структура и свойства халькогенидных кубановых комплексов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук по специальности 02.00.01 «неорганическая химия». Новосибирск, 2007 г., 119 с.

190. Laing М., Kiernan P.M., Griffith W.P. Tetrameric Cyano-rhenium Complexes with Sulphur and Selenium Bridges: Preparation and X-Ray Crystal Structures of (Ph4P)4[Re4S4(CN)12]-3H20 and (Ph4P)4[Re4Se4(CN)i2]-3H20 // Chem. Commun. 1977. P.221-222.

191. Müller A., Eitzner W., Bögge H., Jostes R. [Mo4niS4(CN)12]8", ein Cluster mit hoher negativer Ladung und cubanartiger Mo4S4-Einheit - Zur Bedeutung von Cyanothiomolybdaten für die präbiotische Evolution. // Angew. Chem. 1982 V.94. P.783-784.

192. Müller A., Jostes R., Eitzner W., Nie Chongshi, Diemann E., Boegge H., Zimmermann M., Dartmann M., Reinsch-Vogell U., Che Shun, Cyvin S.J., Cyvin B.N. Synthetic, Spectroscopic, X-ray Structural, and Quantum-Chemical Studies of Cyanothiomolybdates with Mo2S, M02S2, M03S4 and M04S4 Cores: A Remarkable Class of Species Existing with Different Electron Populations and Having the Same Central Units as the Ferredoxins // Inorg. Chem. 1985. V.24. P.2872-2884.

193. Basson S.S., Leipoldt J.G. Crystal Structure Determination and Properties of Hydrogen Hexacyanododeca- t-chloro-octahedro-hexatantalate( 4-)- Dodecahydrate // Transition Met. Chem. 1982. V.7. P. 207-209.

194. Fedin V.P., Elsegood M.R.J., Clegg W., Sykes A.G. High-yield synthesis of the cuboidal rhenium cluster [Re4S4(CN)i2]4" by reaction of the triangular cluster [Re3S7Br6]+ with cyanide. // Polyhedron. 1996. V.15. P. 485-488.

195. Fedin V.P., Lamprecht G.J., Kohzuma Т., Clegg W., Elsegood M.R.J., Sykes A.G. Preparation, structure and properties of trinuclear [M3Se4(CN)9]5" (M = Mo or W) complexes obtained from M3Se7 core compounds and related studies // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997. 1747-1752.

196. Slougui A., Mironov Y.V., Petrin A., Fedorov V.E. An octahedral rhenium cluster with (CN) ligands: The crystal structure of KCs3Re6S8(CN)6 // Croat. Chem. Acta. 1995. 68. P. 885-890.

197. Naumov N.G., Cordier S., Perrin C. Synthesis and structures of new cyanide and thiocyanate complexes based on NbeCl'^ cluster core: Cs4^b6Cl\2(CN)a6]-H20, Cs4[Nb6Clli2(NCS)a6] and the double salt (Me4N)4(>Ib6Cl\2(CN)a6]-2Me4NCl-H20. // Solid State Sci. 2003. V.5. P.1359-1367.

198. Mironov Y.V., Virovets A.V., Fedorov V.E., Podberezskaya N.V., Shishkin O.V., Struchkov Y.T. Synthesis and crystal structure of a hexanuclear rhenium cluster complex Cs3K[Re6(p3-S)6(|i3-Teo66So34)2(CN)6]. Cationic control over orientation of the cluster anion//Polyhedron. 1995. V.14. P 3171-3173.

199. Fedin V.P., Kalinina I.V., Virovets A.V., Podberezskaya N.V., Neretin I.S., Slovokhotov Yu.L. Synthesis and structure of tetranuclear niobium telluride cuboidal cluster with a central |д.4-0 ligand // Chem.Commun. 1998. P.2579-2580.

200. Федин В.П., Калинина И.В., Вировец A.B., Фенске Д. Синтез, строение и свойства теллуридных кубановых кластеров ниобия и тантала [M4(p,4-0)(|a3-Te)4(CN)i2]6" (M=Nb, Та) // Известия АН, сер. хим. 2001, №6. С.892-896.

201. Shibahara Т., Kuroya Н., Akashi Н., Matsumoto К., Ooi S. Syntheses and characterization of cubane-type clusters, [Mo4S4(edta)2]n" (n = 2-4), [Mo4S4(H20)i2]n+ (n = 4-6) and [Mo4S4(NH3)i2]4+. X-ray structures of Na2[Mo4S4(edta)2]-6H20,

Ca, 5[Mo4S4(edta)2]-13H20, Mg2[Mo4S4(edta)2]-20H20,

[Mo4S4(H20)i2](CH3C6H4S03)5-4H20 and [Mo4S4(NH3)i2]Cl4-7H20 // Inorg. Chim. Acta. 1993.V. 212. P.251-263.

202. Fedin V.P., Kalinina I.V., Samsonenko D.G., Mironov Yu.V., Sokolov M.N., Tkachev S.V., Virovets A.V., Podberezskaya N.V., Elsegood M.R.J., Clegg W., Sykes A.G. Synthesis, Spectroscopic and X-ray Structural Studies of Molybdenum and Tungsten Cyanocomplexes with Cubane-type М4(цз-£>)4 (M = Mo, W; Q = S, Se, Те) Cluster Cores // Inorg. Chem. 1999. V.38. P.1956-1965.

203. Yoshimura Т., Ikai Т., Takayama Т., Sekine Т., Kino Y., Shinohara A. Synthesis, Spectroscopic and Electrochemical Properties, and Electronic Structures of Octahedral Hexatechnetium(III) Clusters [Tc6Qg(CN)6]4" (Q = S, Se) // Inorg. Chem. 2010. V.49. P. 5876-5882.

204. Mironov Y.V., Brylev K.A., Kim Sung-Jin, Kozlova S.G., Kitamura N., Fedorov V.E. Octahedral cyanohydroxo cluster complex trans-[Re6Seg(CN)4(OH)2]4~: Synthesis, crystal structure, and properties // Inorg. Chim. Acta 2011. V.370. P.363-368.

205. Tulsky E.G., Long J.R. Heterometal Substitution in the Dimensional Reduction of Cluster Frameworks: □ Synthesis of Soluble [Ree^Os^egCle,]^" (n = 1-3) Cluster-Containing Solids // Inorg. Chem. 2001. V.40. P. 6990-7002.

206. Tulsky E.G., Long J.R. Cluster-to-Metal Magnetic Coupling: Synthesis and Characterization of 25-Electron [Re6.nOsnSe8(CN)6](5"n)" (n = 1, 2) Clusters and {Re6. nOsnSe8[CNCu(Me6tren)]6}9+ (n = 0,1,2) Assemblies // J. Am. Chem. Soc. 2003. V.125. P.15543-15553.

207. Simsek M.K., Bublitz D., Preetz W. Darstellung, Kristallstrukturen, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von [(Mo6Br8')Y6a]2-; Ya = CN, NCS // Z.Anorg.Allg.Chem. 1997. B.623. S.1885-1891.

208. Cordier S., Naumov N.G., Salloum D., Paul F., Perrin C. Synthesis and Characterization of Мое Chalcobromides and Cyano-Substituted Compounds Built from a Novel [(МобВг'бУ'г^бГ Discrete Cluster Unit (Y' = S or Se and La = Br or CN) // Inorg. Chem. 2004. V.43. P.219-226.

209. Mironov Y.V., Naumov N.G., Kozlova S.G., Kim Sung-Jin, Fedorov V.E. [Rei2CSi7(CN)6]n" (n—6, 8): A Sulfido-Cyanide Rhenium Cluster with an Interstitial Carbon Atom // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. V. 44. P.6867 -6871.

210. Zhou H., Lachgar A. Octahedral Metal Clusters [Nb6Cli2(CN)6]4~ as Molecular Building Blocks: From Supramolecular Assemblies to Coordination Polymers // Eur. J. Inorg. Chem. 2007. P.1053-1066.

211. Naumov N.G., Cordier S., Perrin C. Two [Nb6Cl903(CN)6]5~ Isomer Anions in Two Nb6 Cluster Oxyhalides: Cs5[Nb6Cl903(CN)6]-4H20 and (Me4N)5[Nb6Cl903(CN)6]-5H20 // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V.41. P.3002-3004.

212. Naumov N.G., Cordier S., Gulo F., Roisnel Т., Fedorov V.E., Perrin C. Access to a novel niobium octahedral cluster core via soft chemistry: synthesis and structure of

K2 6Cs3 4[Nb6Cl404(0H)4(CN)6]-3H20 containing isolated NbeCl^OyO^VCN)^ cluster unit // Inorg. Chim. Acta. 2003. V.350. P.503-510.

213. Брылёв К.А., Миронов Ю.В., Фёдоров B.E. Кристаллическая структура октаэдрического цианомостикового кластерного комплекса p-[{Ni(NH3)5}2{Re6Te8(CN)6}]-4H20 //Журн. структ. хим. 2009. Т.50. С.1249-1252.

214. Ефремова О.А., Миронов Ю.В., Наумов Д.Ю., Фёдоров В.Е. Синтез и структура кластерных соединений, содержащих новое кластерное ядро {Re4STe3} // Журн. структ. хим. 2006. Т.47. С.754-758.

215. Brylev К.A, Naumov N.G., Peris G., Llusar R., Fedorov V.E. Novel inorganic ionic compounds based on Re6 chalcocyanide cluster complexes: synthesis and crystal structures of [CuNH3(trien)]2[Re6S8(CN)6]-7H20, [CuNH3(trien)]2[Re6Se8(CN)6] and [CuNH3(trien)]2[Re6Te8(CN)6]-H20 // Polyhedron. 2003. V.22. P. 3383-3387.

216. Ефремова О.А., Миронов Ю.В., Куратьева Н.В., Фёдоров В.Е. Цианомостиковые комплексы на основе тетраэдрических кластерных анионоврения, катионов Ni2+ и полидентатных аминов // Коорд. хим. 2006. Т.32. С.483-491.

217. Миронов Ю. В., Ким С.-Дж., Фёдоров В. Е. Ионные комплексы на основе

/ <2 i

кластерного аниона [Rei2CSi7(CN)6] " и комплексных катионов Cii // Изв. АН сер. хим. 2008. С. 2228-2231.

218. Миронов Ю.В., Наумов Д.Ю., Ким С.-Дж., Фёдоров В.Е. Первые примеры цианомостиковых комплексов на основе нового кластерного аниона [Rei2CS,7(CN)6]6"//Коорд. хим. 2007. Т.ЗЗ. С.289-295.

219. Макотченко Е.В., Миронов Ю.В., Байдина И.А. Кристаллическая структура [Au(dien)Cl]2[Re4Te4(CN)i2]-5H20 // Журн. структ. хим. 2010. Т.51. С.742-746.

220. Kim Y., Choi S.K., Park S.-M., Nam W., Kim S.-J. Synthesis and reactivity of rhenium cluster-supported manganese porphyrin complexes. // Inorg. Chem. Comm. 2002. V.5. P.612-615.

221. Zhou H., Lachgar A. Supramolecular Assemblies Built of [Nb6Cli2(CN)6]4" Octahedral Metal Clusters and [Mn(acacew)]+ Complexes // Cryst. Grows and Des. 2006. V.6. P.2384-2391.

222. Blatov V.A., Carlucci L., Ciani G., Proserpio D.M. Interpenetrating metal-organic and inorganic 3D networks: a computer-aided systematic investigation. Part I. Analysis of the Cambridge structural database // CrystEngComm. 2004. V6, No.65. P.377-395.

223. Blatov V.A., Proserpio D.M. Modern Methods of Crystal Structure Prediction; Oganov A.R., Ed.; Wiley-VCH: Weinheim. 2011. Chapter 1.

224. Efremova O.A., Mironov Y.V., Kuratieva N.V., Fedorov V.E. Two types of coordination polymers based on cluster anions [Re4Q4(CN)i2]4" (Q = S, Se) and cations of rare-earth metals Ln3+: Syntheses and crystal structures. // Polyhedron. V.30. P. 1404-1411.

225. Efremova O.A., Gayfulin Y.M., Mironov Y.V., Kuratieva N.V., Smolentsev A.I., Fedorov V.E. The influence of organic agents on the resultant crystal structure in the reactions of the [Re4Te4(CN)i2]4~ tetrahedral cluster anion with Nd3+ cations // Polyhedron. 2012. V.31. P. 515-523.

226. Davidovich R.L., Stavila V., Whitmire K.H. Stereochemistry of lead(II) complexes containing sulfur and selenium donor atom ligands // Coord. Chem. Rev. 2010. 254. P.2193-2226.

227. Mironov Y.V., Naumov N.G., Brylev K.A., Efremova O.A., Fedorov V.E., Hegetschweiler K. Rhenium-Chalcogenide-Cyano Clusters, Cu2+ Ions, and 1,2,3,4-

Tetraaminobutane as Molecular Building Blocks for Chiral Coordination Polymers. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V.43. P.1297-1300.

228. Bennett M.V., Beauvais L.G., Shores M.P., Long J.R. Expanded Prussian Blue Analogues Incorporating [Re6Se8(CN)6]3'/4_ Clusters: Adjusting Porosity via Charge Balance // J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 8022-8032.

229. Naumov N.G., Cordier S., Perrin C. An extended open framework based on disordered [МЬбС190з(СЫ)б]5_ cluster units: Synthesis and crystal structure of Cs3Mn[Nb6Cl903(CN)6]-0.6H20 // Solid State Sci. 2005. V.7. P.1517-1521.

230. Bennett M.V., Shores M.P., Beauvais L.G., Long J.R. Expansion of the Porous Solid Na2Zn3[Fe(CN)6]2'9H20: Enhanced Ion-Exchange Capacity in Na2Zn3[Re6Se8(CN)6]2-24H20 // J. Am. Chem. Soc. 2000. V.122. P. 6664-6668.

231. Tarasenko M.S., Golenkov E.O., Naumov N.G., Moroz N.K., Fedorov V.E. Unusual Hi-bonding in novel cyano-cluster polymeric hydrates [(H){Ln(H20)4} {Re6S8(CN)6}]-2H20 (Ln = Yb, Lu) // Chem. Comm. 2009. P. 2655-2657.

232. Tarasenko M.S., Naumov N.G., Naumov D.Yu., Kim S.-J., Fedorov V.E. A series of three-dimensional coordination polymers with general formula

[{Ln(H20)„} {Re6Te8(CN)6}] xH20 (Ln = Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb; n = 3, 4, x = 0, 2.5) // Polyhedron. 2008. V.27. P. 2357-2364.

233. Beauvais L.G., Shores M.P., Long J.R. Cyano-Bridged Re6Q8 (Q = S, Se) Cluster-Metal Framework Solids: A New Class of Porous Materials // Chem. Mater. 1998. V.10.

P.3783-3786.

234. Наумов Н.Г., Останина E.B., Вировец A.B., Шмидтман М., Мюллер А., Федоров В.Е. 23-Электронные металлокластеры Ree: синтез и кристаллическая структура (Ph4P)3[Re6S8(CN)6], (Ph4P)2(H)[Re6Se8(CN)6]-8H20 и (Et4N)2(H)[Re6Te8(CN)6]-2H20 // Изв. АН сер. хим. 2002, №5. С. 799-803.

235. Naumov N.G., Kim S.-J., Virovets A.V., Mironov Y.V., Fedorov V.E. New Rhenium Octahedral Cluster Sulfido-cyanide Chain Polymer: The Synthesis and Crystal Structure of Cs4[{Re6S8}(CN)4S2/2] // Bull. Korean Chem. Soc. 2006. V.27, No.5. P.635-636.

236. Подберезская H.B., Вировец А.В., Миронов Ю.В., Козеева JI.П., Наумов Н.Г., Федоров В.Е. Статистическая неупорядоченность атомов халькогена в кластерных фрагментах комплексов K4[Re6(|J.3-S)8-y(M-3-Te)y(CN)6] // Журн. структ. хим. 1999. Т.40, №3. С.530-535.

237. Артемкина С.Б., Наумов Н.Г., Вировец А.В., Федоров В.Е. Новое лигандное окружение кластерного ядра [Re6Se8]2+: кристаллическая структура комплекса (п-Bu4N)4[Re6Se8(CN)4Br2]-4H20 // Журн. структ. хим. 2002. Т.43, №4. С. 741-745.

238. Наумов Н.Г., Вировец А.В., Подберезская Н.В., Федоров В.Е. Синтез и кристаллическая структура K4[Re6Seg(CN)6]-3,5H20 // Журн. структ. хим. 1997. Т.38, №5. С.1018-1024.

239. Имото X., Наумов Н.Г., Вировец А.В., Саито Т., Федоров В.Е. Примитивная кубическая укладка анионов в кристаллах Cs4[Re6Teg(CN)6]-2H20 и Ba2[Re6Te8(CN)6]-12H20 //Журн. структ. хим. 1998. Т.39, №5. С.885-893.

240. Naumov N.G., Tarasenko M.S., Virovets A.V., Kirn Youngmee, Kim Sung-Jin, Fedorov V.E. Glycerol as Ligand: The Synthesis, Crystal Structure, and Properties of Compounds [Ln2(H2L)2(H3L)4][Re6Q8(CN)6], Ln = La, Nd, Gd, Q = S, Se // Eur. J. Inorg. Chem. 2006, No. 2. P. 298-303.

241. Naumov N.G., Brylev K.A., Mironov Yu.V., Virovets A.V., Fenske D., Fedorov V.E. Synthesis and structures of new octahedral water-soluble heterometal rhenium-molybdenum clusters // Polyhedron. 2004. V.23, No.4. P.599-603.

242. Mironov Yu.V., Virovets A.V., Naumov N.G., Ikorskii V.N., Fedorov V.E. Excision of the {Mo6Seg} Cluster Core from a Chevrel Phase: Synthesis and Properties of the First Molybdenum Octahedral Cluster Selenocyanide Anions [Mo6Seg(CN)6]7" and [Mo6Se8(CN)6]6" // Chem. Eur. J. 2000. V.6. P.1361-1365.

243. Artemkina S.B., Naumov N.G., Kondrakov K.N., Virovets A.V., Kozlova S.G., Fedorov V.E. Cluster Complexes with the Novel Heterometallic Cluster Core {Mo5NbI8}: Synthesis, Excision Reactions, and Crystal Structures // Z. Anorg. Allg. Chem. 2010. B.636. S.483-491.

244. Mironov Yu.V., Virovets A.V., Sheldrick W.S., Fedorov V.E. Novel inorganic polymeric compounds based on the Re4 chalcocyanide cluster complexes: synthesis and crystal structures of Mn2[Re4Se4(CN)i2]-6H20, Cd2[Re4Te4(CN)i2]-6H20, Cu2[Re4Te4(CN)i2]4H20 and K^^CCNb^O // Polyhedron. 2001. V.20. P.969-974.

245. Миронов Ю.В., Вировец А.В., Артемкина С.Б., Федоров В.Е. Кристаллическая структура теллуроцианидного кластерного комплекса K4[Re4Te4(CN)i2]-5H20 // Журн. структ. хим. 1999. Т.40, №2. С.375-379.

246. Virovets A.V., Fedin V.P., Samsonenko D.G., Clegg W. A new cluster complex, (NH4)6[Mo4Se4(CN)i2]-6H20, containing a tetranuclear mixed-valence molybdenum core // Acta Cryst., ser. C. 2000. V.56. P. 272-273.

247. Naumov N.G., Artemkina S.B., Virovets A.V., Fedorov V.E. Adjustment of dimensionality in covalent frameworks formed by Co2+ and rhenium cluster chalcocyanide [Re6Sg(CN)6]4" // Solid State Sciences. 1999. V.l, No.7-8. P. 473-482.

248. Naumov N.G., Artemkina S.B., Virovets A.V., Fedorov V.E. Facile Transformation of Isolated Fragments to Infinite Cahins in Rhenium Chalcocyanide Clusters: Synthesis and Structure of (Pr4N)2M(H20)5[Re6X8(CN)6] H20 and (Pr4N)2M(H20)4[Re6X8(CN)6] (X=S, Se; M=Mn, Ni) // J. Solid State Chem. 2000. V.153. P.195-204.

249. Artemkina S.B., Naumov N.G., Virovets A.V., Oeckler A., Simon A., Erenburg S.B., Bausk N.V., Fedorov V.E. Two molecular-type complexes of the octahedral rhenium(III) cyanocluster anion [Re6Se8(CN)6]4' with M2+ (Mn2+, Ni2+) // Eur. J. Inorg. Chem. 2002. P. 1198-1202.

250. Fedin V.P., Kalinina I.V., Gerasimenko A., Virovets A.V. // Cyano-bridged cluster-metal coordination compound: synthesis and crystal structure of

[Cu(NH3)3][Cu(NH3)4][Cu(NH3)5][W4Te4(CN)i2]-5H20 // Inorg. Chim. Acta. 2002. V.331. P.48-51.

251. Naumov N.G., Virovets A.V., Mironov Y.I., Artemkina S.B., Fedorov V.E. Synthesis and crystal structure of new layered cluster cyanides Cs2M[Re6S8(CN)6]-2H20 (M=Mn2+, Fe2+, Co2+, Cd2+): size control over framework dimension // Укр. хим. журн. 1999. T.65, №5-6. С.21-27 (in English).

252. Mironov Yu.V., Virovets A.V., Artemkina S.B., Fedorov V.E. An Unexpected Layered Structure in Inorganic Cyanide Clusters: [Cu4(|J,3-OH)4][Re4(p3-Te)4(CN)i2] // Angew. Chem. Int. Ed. V.37. 1998. 2507-2509.

253. Kalinina I.V., Virovets A.V., Dolgushin F.M., Antipin M.Yu., Llusar R., Fedin V.P. // Syntheses and crystal structures of cyano-bridged cluster-metal layered coordination polymers [Cu(dien)]3[W4Te4(CN)12]-9H20 and [Ni(en)(NH3)]3[W4Se4(CN)12]-7.5H20 // Inorg. Chim. Acta. 2004. V.357, No.l 1. P.3390-3396.

254. Тарасенко M.C., Наумов Н.Г., Вировец A.B., Ким С.-Дж., Федоров В.Е. Кристаллическая структура Cs[Re6Te8(CN)6Gd(H20)4]-4H20 // Журн. структ. хим. 2008. Т.49, №6. С. 1167-1170.

255. Федин В.П., Калинина И.В., Вировец А.В., Фенске Д. Синтез и структура слоистых соединений на основе лантаноидов(Ш) и теллуридных кубановых цианокомплексов молибдена и вольфрама // Изв. РАН сер. хим. 2003, №1. С. 119123.

256. Fedin V.P., Virovets A.V., Kalinina I.V., Ikorskii V.N., Elsegood M.R.J., Clegg W. A Three-Dimensional, Cyano-Bridged Cluster - Metal Coordination Compound with Large Cavities//Eur. J. Inorg. Chem. 2000. P2341-2343.

257. Федин В.П., Калинина И.В., Вировец A.B., Фенске Д. Синтез и структура полимерного кластерного соединения [Мп(Н20)4]з [W4S4(CN) 12] ««Н20,

содержащего очень большие полости // Известия АН. сер. хим. 2001. №9. С. 1451— 1454.

258. Artemkina S.B., Naumov N.G., Virovets A.V., Fedorov V.E. 3D-Coordination Cluster Polymers [Ln(H20)3Re6Te8(CN)6]nH20 (Ln = La3+, Nd3+): Direct Structural Analogy with the Mononuclear LnM(CN)6-nH20 Family // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. P. 142-146.

259. Тарасенко M.C., Наумов Н.Г., Вировец A.B., Наумов Д.Ю., Куратьева Н.В., Миронов Ю.В., Икорский В.Н., Федоров В.Е. Новые координационные полимеры на основе парамагнитных кластерных анионов [Re6Seg(CN)6] " и редкоземельных катионов: синтез и строение [{Ln(H20)3} {Re6Seg(CN)6}]■ 3.5Н20 // Журн. структурн. хим. 2005. Т.46, Приложение. С. S134-S141.

260. Naumov N.G., Virovets A.V., Fedorov V.E. // Unusually high porosity in polymeric cluster cyanides: the synthesis and crystal structure of (H30)2Zn3[Re6Se8(CN)6]-20H20 // Inorg. Chem. Commun. 2000. V.3 P. 71-72.

261. Naumov N.G., Virovets A.V., Sokolov M.N., Artemkina S.B., Fedorov V.E. A Novel Framework Type for Inorganic Clusters with Cyanide Ligands: Crystal Structures of Cs2Mn3[Re6Se8(CN)6]2-15H20 and (H30)2Co3[Re6Se8(CN)6]2-14.5H20 // Angew. Chem. Int. Ed. V.37. 1998. 1943-1945.

262. Naumov N.G., Virovets A.V., Artemkina S.B., Naumov D.Yu., Howard J.A.K., Fedorov V.E. A family of three-dimensional porous coordination polymers with general formula (Kat)2[{M(H20)n}3{Re6Q8(CN)6}2]-xH20 (Q=S, Se; n=1.5, 2) // J. Solid State Chem. 2004. V.177. P. 1896-1904.

263. Artemkina S.B., Naumov N.G., Virovets A.V., Gromilov S.A., Fenske D., Fedorov V.E. New polymeric structure of rhenium octahedral chalcocyanide complex: Ln3+-derived network with one-dimensional channels // Inorg. Chem. Comm. 2001. V.4. P.423-426.

264. Калинина И.В., Вировец A.B., Федин В.П. Синтез и структура каркасного координационного полимера на основе кластерного аниона [Nb^Te^CNJn]6- и аквакомплексов Mn(II) // Известия РАН сер. хим. 2007. №2. С.224-228.

265. Ma B.-Q., Gao S., Su G., Xu G.-X. Cyano-Bridged 4f-3d Coordination Polymers with a Unique Two-Dimensional Topological Architecture and Unusual Magnetic Behavior // Angew. Chem. Int. Ed. 2001. V.40. P. 434-437.

266. Delgado-Friedrichs O., O'Keeffe M., Yaghi O.M. Three-periodic nets and tilings: edge-transitive binodal structures. // Acta Cryst. ser. A. V. 62. P. 350-355.

267. Федоров B.E., Наумов Н.Г., Миронов Ю.В., Вировец А.В., Артемкина С.Б., Брылев К.А., Яровой С.С., Ефремова О.А., Пэк У.Х. Неорганические координационные

полимеры на основе халькоцианидных кластерных комплексов // Журн. структ хим. 2002. Т.43, №4. С. 721-736.

ч