Коррозионная стабильность наноразмерных каталитических систем на основе платины и палладия для катодов топливных элементов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Новиков, Дмитрий Викторович

• Новиков, Дмитрий Викторович
• кандидат химических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат химических наук Новиков, Дмитрий Викторович

Перечень сокращений, условных обозначений и символов.

Введение.

Глава 1 Литературный обзор.

1.1 Явление деградации каталитических систем в низкотемпературных водородо-воздушных топливных элементах и ее возможные причины.

1.2 Методы оценки стабильности катализаторов для катодов ТЭ.

1.3 Сопоставление механизмов деградации Pt/C в ТЭ с протонпроводящим полимерным электролитом и в модельных условиях с сернокислым электролитом.

1.3.1 Растворение металлической фазы Pt/C.

1.3.2 Реосаждение ионов РГ.

1.3.3 Миграция нанокристаллитов платины.

1.3.4 «2D созревание Оствальда».

1.3.5 Коррозия углеродного носителя.

1.4 Кинетика и механизм электровосстановления кислорода на Pt и Pd. Изменение кинетических параметров реакции восстановления кислорода в ходе тестирования.

1.5 Особенности коррозионного поведения многокомпонентных катализаторов на основе сплавов платины, формирование core-shell структур.

1.6 Разработка нанокатализаторов на основе Pd.

1.6.1 Каталитическая активность PdM/C систем.

1.6.2 Коррозионная стабильность катализаторов

PdM/C в кислой среде.

1.7 Перспективные направления по увеличению сроков эксплуатации ТЭ.

1.8 Активность и стабильность core-shell структур

Pt/Pd/C.

Глава 2 Объекты и методы экспериментальных исследований 50 2.1 Электрохимические методы измерения.

2.1.1 Метод циклической вольтамперометрии.

2.1.2 Измерение площади удельной поверхности катализаторов.

2.2 Типы электродов для исследования электрохимических характеристик катализаторов.

2.2.1 Метод вращающегося дискового электрода с тонким слоем катализатора.

2.2.2 Метод вращающегося дискового электрода с кольцом с тонким слоем катализатора на диске.

2.2.3 Электрод на углеродной подложке с каталитическим слоем.

2.3 Методы коррозионного воздействия и подходы к анализу результатов.

2.3.1 Циклирование потенциала ТПВДЭ с периодическим измерением ЦВА и поляризационных кривых восстановления кислорода.

2.3.2 Использование метода ВДЭК для оценки коррозионного воздействия.

2.3.3 Циклирование потенциала углеродного электрода с каталитическим слоем.

2.4 Физико-химические методы анализа.

2.4.1 Рентгеновский фазовый анализ.

2.4.2 Просвечивающая электронная микроскопия.

2.4.3 Атомно-эмиссионный анализ.

2.5 Синтез каталитических систем.

2.6 Электрохимические ячейки.

2.7 Реактивы и растворы.

Глава 3 Коррозионное поведение платиносодерэюащих каталитических систем Pt/C, PtMM* в кислых средах и формирование core-shell структур.

3.1 Исследование стабильности Pt/C в 0.5 МH2S04.

3.1.1 Кинетика деградации активной поверхности Pt второго порядка.

3.1.2 Влияние циклирования потенциала Pt/C на кинетические параметры реакции электровосстановления кислорода.

3.1.3 Результаты тестирования стабильности Pt/C на углеродной бумаге Тогау.

3.2 Пути повышения каталитической активности и коррозионной стабильности Pt/C: сплавообразование и формирование core-shell структуры.

3.3 Анализ возможных механизмов деградации катализаторов на основе платины.

Глава 4 Коррозионная стабильность палладийсодержащих каталитических систем Pd/C, PdM(M*) в кислых средах ^

4.1 Нестабильность Pd/C, вызванная растворением палладия в 0.5 М H2S04 при анодных потенциалах.

4.2 Пути повышения стабильности монопалладиевого катализатора.

4.2.1 Увеличение электрокаталитической активности и коррозионной стабильности палладия за счет эффекта сплавообразования с кобальтом и хромом.

4.2.2 Стабилизация Pd в кислой среде путем введения ^-комплекса кобальта.

4.3 Механизмы деградации Pd-содержащих катализаторов

Глава 5 Стабильность палладий- и платиносодержащих каталитических систем PdPt/C, PdCoPt/C. Формирование core-shell структур.

5.1 Сравнительное коррозионное поведение Pt/C и PtPd/C.

5.2 Влияние микроколичеств Pt на каталитическую активность и стабильность PdCo/C.

5.2.1 Формирование core-shell структуры PdCoPt/C в ходе потенциодинамического циклирования.

5.2.2 Влияние 0.5 М H2SO4 на свойства катализатора PdCoPt/C в отсутствие поляризации.

5.3 Стабильность PdCoPt/C с малым содержанием благородн ых металлов.

5.4 Роль платины в коррозионном поведении палладийсодержащих систем.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коррозионная стабильность наноразмерных каталитических систем на основе платины и палладия для катодов топливных элементов»

Реакцией, в значительной степени определяющей характеристики топливного элемента (ТЭ), является электровосстановление молекулярного кислорода на катоде. В качестве наиболее эффективного катализатора этого процесса широко используется высокодисперсная платина, нанесенная на углеродный носитель. С целью снижения стоимости ТЭ ведется разработка альтернативных платине катализаторов, которые обладали бы высокой каталитической активностью и селективностью. Среди реальных направлений решения этого вопроса можно выделить синтез и исследование систем на основе сплавов платины, бесплатиновых катализаторов на основе сплавов палладия и др. Использование новых катализаторов в ТЭ правомерно в том случае, если они будут обладать не только активностью, но и высокой коррозионной стабильностью в условиях функционирования ТЭ (рН<1, высокие значения анодных потенциалов — до 1.4 В, окислительная атмосфера кислорода). Создание достоверных и воспроизводимых методов предварительного экспресс-тестирования систем в модельных условиях, позволяющих в короткие сроки выявить механизмы деградации каталитических систем и внести коррективы при синтезе, является актуальным. Несмотря на многочисленные исследования стабильности моноплатиновых катализаторов в полуэлементах и ТЭ, не существует единого мнения о механизме их деградации. Следует отметить, что имеющиеся в литературе сведения о стабильности катализаторов на основе сплавов платины противоречивы, а поведение катализаторов на основе палладия и его сплавов мало изучено.

В этой связи представляется весьма актуальным проведение исследований, направленных на выявление механизмов деградации палладий- и платиносодержащих катодных катализаторов в кислой среде, а также разработка информативных методов, позволяющих в модельных условиях изучить коррозионное поведение таких систем.

Целью работы являлось комплексное исследование коррозионной стабильности в кислой среде новых наноразмерных катализаторов для катодов топливных элементов на основе платины и палладия.

Для достижения поставленной цели работы были сформулированы следующие задачи:

1. Разработка комплексного метода экспресс-тестирования коррозионной стабильности платино- и палладийсодержащих каталитических систем для выявления процессов, приводящих к изменению каталитической активности в реакции электровосстановления кислорода.

2. Выявление механизма деградации моноплатинового катализатора 40%Pt/C в 0.5 М H2S04.

3. Определение коррозионной стабильности многокомпонентных катализаторов на основе сплава платины на примере высокоактивной системы PtCoCr/C.

4. Изучение коррозионного поведения альтернативных платине палладийсодержащих катализаторов Pd/C, PdCo/C, PdCoCr/C в кислых средах.

5. Исследование каталитической активности систем, содержащих платину и палладий, и выявление процессов, имеющих место в ходе экспресс - тестирования их характеристик.

Научная новизна работы

1. Впервые для изучения коррозионной стабильности катализаторов для катодов топливных элементов предложено использовать циклирование потенциала модельного электрода на основе углеродного носителя (Тогау) с тонким слоем катализатора в интервале напряжений работы топливного элемента в сочетании с физико-химическими методами анализа.

2. На основе экспериментальных данных, полученных методом экспресс-тестирования, предложены механизмы деградации платиносодержащих катализаторов Pt/C, PtCoCr/C в 0.5 М H2S04.

3. Впервые выявлены особенности коррозионного поведения в 0.5 М H2SOf каталитических систем на основе сплавов палладия на углеродном носителе PdCo/C, PdCoCr/C.

4. Показано, что введение микроколичеств платины в палладийсодержащие катализаторы значительно повышает их каталитическую активность в реакции электровосстановления кислорода и коррозионную стабильность в кислой среде за счет формирования в ходе коррозионного воздействия core-shell (ядро-оболочка) структуры.

Практическая значимость работы Сочетанием электрохимических методов исследования с физико-химическими методами анализа разработан метод комплексного экспресс — тестирования коррозионной стабильности палладий-, платиносодержащих катализаторов электровосстановления кислорода для катодов топливных элементов. Метод позволяет в модельных условиях оперативно дать предварительную оценку стабильности катализатора и выявить механизмы его деградации, что дает возможность внести необходимые коррективы при разработке новых каталитических систем и оптимизации активных слоев электродов топливных элементов.

Результаты работы могут быть также использованы в организациях, занимающимися проблемами электрокатализа и топливных элементов, коррозионным поведением сплавов: ИФХЭ РАН, ИОНХ РАН, ОИВТ РАН, ИПХФ РАН, РХТУ им. Д.И. Менделеева, Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Российский научный центр «Курчатовский институт», Исследовательский центр им. М.В. Келдыша ФГУП, НПО «Квант» и др.

На защиту выносятся

1. Разработка и апробирование метода комплексного экспресс-тестирования стабильности катализаторов для катодов топливных элементов.

2. Экспериментальные результаты исследования коррозионной стабильности платиносодержащих катализаторов Pt/C, PtCoCr/C.

3. Результаты экспресс-тестирования коррозионной стабильности палладийсодержащих каталитических систем Pd/C, PdCo/C и PdCoCr/C.

4. Механизм формирования core-shell структур в системе PdCoPt/C.

Апробация работы Материалы исследований были доложены и обсуждены на Международной научно-технической конференции «Нанотехнологии и наноматериалы» (МГОУ, 2009), I Международной научной конференции «Современные методы в теоретической и экспериментальной электрохимии» (Плес, 2008), научной конференции «Результаты фундаментальных исследований в области энергетики и их практическое значение» (ОИВТ РАН, 2008), научно-технических конференциях МПГУ (2007-2009).

Публикации

Материалы диссертации опубликованы в 5 печатных работах, в том числе 2 статьях в журналах из Перечня ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

Объем и структура диссертации Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов и списка использованных литературных источников. Материал работы изложен на 164 страницах машинописного текста, иллюстрирован 51 рисунком, 2 схемами и 11 таблицами. Список литературы включает 139 наименование работ.

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Новиков, Дмитрий Викторович

Выводы

1. Разработан метод экспресс-тестирования стабильности каталитических систем для катодов ТЭ, позволяющий определить тенденцию изменения во времени электрохимических характеристик катализаторов и сделать обоснованные предположения о механизме их деградации во время эксплуатации в ТЭ.

2. Показано, что основным механизмом деградации катализатора Pt/C в 0.5 М H2S04 при потенциалах выше 1.0 В является агломерация частиц металлической фазы за счет растворения и повторного осаждения Pt2+ или миграции кристаллитов Pt по углеродному носителю.

3. Выявлено, что сплавообразование платины с металлами переходной группы значительно повышает ее коррозионную стабильность в кислой среде за счет устойчивости к агломерации и растворению компонентов металлической фазы.

4. Методом ВДЭК определено, что основной причиной деградации монопалладиевого катализатора 20% Pd/C (Е-ТЕК) в кислых средах является растворение металлической фазы.

5. Установлено, что введение металлов переходной группы значительно повышает стабильность катализаторов на основе палладия (PdCo/C, PdCoCr/C) за счет снижения скорости растворения Pd при потенциалах ниже 1.0 В вследствие сплавообразования.

6. Показано, что включение микроколичеств платины в палладийсодержащие системы увеличивает их каталитическую активность и стабильность в кислой среде за счет формирования core-shell структуры.

Заключение

Коррозионная стабильность катализаторов реакции электровосстановления кислорода, разрабатываемых для катодов ТЭ, является важной характеристикой, предварительное определение которой в модельных условиях позволяет сделать заключение об эффективности систем.

Описанные в литературе методы тестирования стабильности в полуэлементах, макетах ТЭ, электрохимических ячейках, являются технически сложными и финансово затратными. В данной работе предложено комплексное экспресс-тестирование катодных катализаторов, основанное на сочетании электрохимических и физико-химических методов исследования, позволяющее оперативно определить коррозионную стабильность систем. Использование циклической поляризации в интервалах 0.6-0.9/1.0/1.2 В каталитического слоя на различных типах электродов (ВДЭ, ВДЭК, Тогау, Аи-сетка) в свободном электролите 0.5 М H2SO4 дало возможность приблизиться к условиям, создаваемым в ходе эксплуатации ТЭ. Анализ изменения электрохимических характеристик катализатора (Sy;i, значений токов в реакции электровосстановления 02), структурно-морфологических параметров (фазового состава, распределения частиц по размеру), определенных методами РФА, ПЭМ, скоростей растворения компонентов металлической фазы в ходе циклирования потенциала и в отсутствие поляризации, измеренных с использованием атомно-эмиссионного анализа, способствовало пониманию механизмов деградации катализаторов. Полученные результаты позволили внести коррективы при дальнейшей разработке новых систем и использовать наиболее перспективные катализаторы в составе активного слоя катода ТЭ.

Как показал разработанный метод комплексного экспресс-тестирования, по стабильности моноплатиновый катализатор не является эталоном для других каталитических систем. Константа скорости деградации Pt/C увеличивается при повышении анодной границы интервала циклирования до

7 5 1

1.2 В (ko.6-i.o в ~ 4*10", ko.6-i.2 в = Ю~ см"/цикл). Электрохимические данные и атомно-эмиссионный анализ указывают на агломерацию частиц катализатора за счет растворения и повторного реосаждения платины в приэлектродном слое, а также за счет объединения мелких кристаллитов в более крупные агломераты. В условиях тестирования снижению характеристик катализатора могут способствовать коррозия углеродного носителя и окисление платины с последующим растворением образующейся оксидной пленки. Обоснованно предполагаемые механизмы деградации Pt/C в модельных условиях качественно соотносятся с механизмами, выявленными при работе ТЭ. Это позволяет использовать разработанный метод экспресс-тестирования для оценки коррозионной стабильности новых разрабатываемых катодных катализаторов.

Измерения па ТПВДЭ, дисковом электроде с кольцом, атомно-эмиссионный анализ указывают на неустойчивость высокодисперсного палладия, нанесенного на углеродный носитель, в кислой среде. Несмотря на то, что стандартный потенциал пары Pd/Pd" равен 0.99 В, растворению подвергается большая часть катализатора Pd/C даже при циклировании потенциала в интервале 0.6-0.9 В, что отслеживается как снижение каталитической активности и заряда процессов адсорбции/десорбции водорода и кислорода на ЦВА. Это затрудняет использование монопалладиевого катализатора в АС катода ТЭ.

Монометаллические системы, безусловно, проявляют высокую каталитическую активность в реакции электровосстановления кислорода, однако коррозионная стабильность их недостаточна для обеспечения высоких мощностных характеристик в ТЭ длительное время.

Анализ литературы и результаты данной работы показывают, что повышение каталитической активности и коррозионной стабильности монометаллических систем возможно за счет сплавообразования с металлами переходной группы периодической системы Д.И. Менделеева. Стабильность нового высокоактивного катализатора PtCoCr/C, разработанного в ИФХЭ

РАН, значительно выше моноплатинового катализатора за счет наличия фазы Pt3Co с дополнительным включением кобальта и хрома (11-16%). Высокая глубина сплавообразования способствовала формированию структуры ядро-оболочка (core-shell) в ходе коррозионного воздействия, что доказывается незначительным селективным растворением кобальта и хрома с поверхности частиц катализатора, изменением характера адсорбции кислородсодержащих частиц из воды, а также увеличением массовой и удельной каталитической активности. При этом устойчивость триметаллического катализатора к растворению гораздо выше по сравнению с приведенными в литературе данными для систем PtCo/C. Замена коммерческого катализатора 40 мас.% Pt/C (HiSPEC 4000) на PtCoCr в составе АС катода макета позволила уменьшить расход платины в два раза без снижения разрядных характеристик МЭБ ТЭ со скоростью деградации 20 мкВ/ч, значительно меньшей по сравнению с Pt/C (50 мкВ/ч), что согласуется с результатами, полученными в ходе экспресс-тестирования стабильности PtCoCr/C в модельных условиях.

Отсутствием в литературе данных о коррозионной стабильности катализаторов на основе палладия обоснована необходимость исследования таких систем во второй части данной работы. Результаты экспресс-тестирования показали, что стабильность монопалладиевого катализатора значительно повышается за счет сплавообразования с кобальтом и хромом. Разработанные в ИФХЭ РАН катализаторы PdCo/C, PdCoCr/C сохраняют свою каталитическую активность достаточно длительное время при циклировании потенциала катализатора до 1.0 В и в полной мере могут быть альтернативной заменой платине при значительном снижении финансовых затрат (стоимость палладия в 4-5 раза ниже стоимости платины). Деградация катализаторов на основе сплавов палладия преимущественно обусловлена растворением компонентов металлической фазы с увеличением скорости коррозии при повышении анодной границы интервала циклирования к 1.2 В. Повышение глубины сплавообразования позволяет достичь высокой коррозионной стабильности таких систем в кислой среде. Испытание палладийсодержащих катализаторов в составе АС катода МЭБ ТЭ подтвердило перспективность использования систем, достигнута максимальная мощность до 370 мВт/см2 [132] (для Pt/C в РФ достигнута мощность около 400 мВт/см2).

Повышение коррозионной стабильности катодных катализаторов на этапе синтеза за счет сплавообразования является ключевым моментом. Результаты исследований, отраженные в 5 главе, показывают, что стабильность катализаторов на основе сплавов палладия может быть повышена за счет введения микроколичеств платины. Электрохимическая и химическая обработка катализаторов PdPt/C, PdCoPt/C приводит к изменению поверхностного состава частиц и формированию core-shell структуры. Образование монослоев платины на поверхности сплава за счет частичного селективного растворения палладия и кобальта приводит к дальнейшей стабилизации частиц катализатора и к увеличению каталитической активности в реакции электровосстановления кислорода, превышающей удельную активность Pt/C. Перенапряжение разряда молекул воды с частичным или полным переносом заряда на поверхностные атомы металла core-shell структуры возрастает и ионизация металла замедляется. О большей стабильности катализаторов, содержащих и платину, и палладий, свидетельствуют ресурсные испытания в макете ТЭ, где за 250 ч. работы деградации МЭБ не было зафиксировано.

Полученные в ходе экспресс-тестирования стабильности результаты указывают на преимущество катализаторов на основе сплавов платины, перед моноплатиновыми системами. Каталитические системы на основе сплавов палладия значительно превышают стабильность Pd/C, однако уступают платине. Формирование core-shell структур в ходе предобработки систем на основе сплавов палладия, модифицированных платиной, позволяет добиться стабильности, превышающей стабильность монометаллических катализаторов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Новиков, Дмитрий Викторович, 2009 год

1. Ferreira, PJ. Instability of Pt/C Electrocatalysts in Proton Exchange Membrane Fuel Cells / P.J. Ferreira, G.J. la O', Y. Shao-Horn, D. Morgan, R. Makharia, S. Kocha, H.A. Gasteiger//J. Electrochem. Soc.-2005.-152 (11).-A2256-A2271.

2. Knights, S.D. Aging Mechanisms and Lifetime of PEFC and DMFC / S.D. Knights, K.M. Kolbow, J. St-Pierre, D.P. Wilkinson // J. Power Sour.-2004.-127.-pp. 127-1304.

3. Tada, T; Kikinzoku, T. Handbook of Fuel Cells-Fundamentals, Technology and Applications / W. Vielstich, H. Gasteiger and A. Lanun Eds.-2003.-Vol. 3-John Wiley & Sons.-New York.-pp. 481-488.

4. Stevens, D.A. Ex Situ and In Situ Stability Studies of PEMFC Catalysts / D.A Stevens, M.T. Hicks, G.M. Haugen, J.R. Dahn // J. Electrochem. Soc.-2005-V. 152.-Is. 12.-A2309-A2315.

5. Reiser, C.A. A Reverse-Current Decay Mechanism for Fuel Cells / C.A. Reiser, L. Bregoli, T.W. Patterson, J.S. Yi, J.D.L. Yang, M.L. Perry, T.D. Jarvi // Electrochem. Solid State Lett.-2005.-8.-6.-pp.A.273-276.

6. Tang, H. Electrochemical Behavior of Lead Alloys in Sulfuric and Phosphoric Acid Electrolyte / H. Tang, Z.G. Qi, M. Ramani, J.F. Elter // J. Power Sour.-2006.-158.-2-pp.914-919.

7. Arico, A.S. Performance and Degradation of High Temperature Polymer Electrolyte Fuel Cell Catalysts / A.S. Arico, A. Stassi, E. Modica, R. Ornelas, I. Gatto, E. Passalacqua, V. Antonucci // J. Power Sour.-2008.-178.-pp.525-536.

8. Yu, P. PtCo/C Cathode Catalyst for Improved Durability in PEMFCs / P. Yu, M. Pemberton, P. Plasse // J. Power Sour.-2005.-144.-1.-pp.11-20.

9. Debe, M.K. High Voltage Stability of Nanostructured Thin Film Catalysts for РЕМ Fuel Cells / M.K. Debe, A.K. Schmoeckel, G.D. Vernstrom, R. Atanasoski // J. Power Sour.-2006.-161 .-pp. 1002-1011.

10. Mukerjee, S. Enhanced Electrocatalysis of Oxygen Reduction on Platinum Alloys in Proton Exchange Membrane Fuel Cells / S. Mukerjee, S. Srinivasan // J. Electroanal. Chem.-1993.-357.-1 .-pp.201 -224.

11. Seo, A. Performance and Stability of Pt-based Ternary alloy catalysts for PEMFC / A. Seo, J. Lee, K. Han, H. Kim // Electrochim. Acta.-2006.-V.52.- pp. 1603-1611.

12. Colon-Mercado, H.R. Stability of Platinum Based alloy Cathode Catalysts in РЕМ Fuel Cells / H.R. Colon-Mercado, B.N. Popov // J. Power Sour.-2006.- 155.-pp.253-263.

13. Mathias, M.F. Two Fuel Cell Cars in Every Garage? / M.F. Mathias, R. Makharia, I I.A. Gasteiger, J,J. Conley, T.J. Fuller, C.J. Gittleman, S.S. Kocha, D.P. Miller // Interface.-2005.-14.-pp.24-35.

14. Xu, H. Investigation of Platinum Oxidation in РЕМ Fuel Cells at Various Relative Humidities. / H. Xu, R. Kunz, J.M. Fenton // Electrochem. Solid State Lett.-2007.-10.-pp.Bl-B5.

15. Borup, R. VII. 1.3 РЕМ Fuel Cell Durability, DOE Hydrogen Program FY 2005 / R. Borup, J. Davey, D. Wood, F. Garzon, M. Inbody // Progress Report.-2005.-p.1039.

16. Mathias, M. Can Available Membranes and Catalysts Meet Automotive Polymer Electrolyte Fuel Cell Requirements? / M. Mathias, H. Gasteiger, R. Makharia, S. Kocha, T. Fuller, J. Pisco // ACS Div. Fuel Chem.-2004.-49.-pp.471-474.

17. Zignani S.C. Evaluation of the Stability and Durability of Pt and Pt-Co/C Catalysts for Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cells / S.C. Zignani, E. Antolini, E. R. Gonzalez//J. Power Sour.-2008.-182.-pp.83-90.

18. Merzougui, B. Rotating Disc Electrode Investigations of Fuel Cell Catalyst Degradation Due to Potential Cycling in Acid Electrolyte / B. Merzougui, S. Swathirajan // J. Electrochem. Soc.-2006.-V.153.-Is.l2.-A2220-A2226.

19. Wang, J. Effect of Carbon Black Support Corrosion on the Durability of Pt/C catalyst / J. Wang, G. Yin, Yu. Shao, S. Zhang, Z. Wang, Yu. Gao // J. Power Sour.-2007.-171 .-pp.331 -339.

20. Mani, P. Dealloyed Pt-Co Core-Shell Nanoparticle Electrocatalysts for Use in РЕМ Fuel Cell Cathodes / P. Mani, R. Srivastava, P. Strasser // J. Phys. Chem. C.-2008.-112.-pp.2770-2778.

21. Teranishi, K. Degradation Mechanism of PEMFC Under Open Circuit Operation/ K. Teranishi, K. Kawata, S. Tsushima, S. Hirai // Electrochem. Solid State Lett.-2006.-9.-A475-7.

22. Baturina, O.A. Thermal Stability in Air of Pt/C Catalysts and РЕМ Fuel Cell Catalyst Layers./ O.A. Baturina, S.R. Aubuchon, K.J. Wynne // Chem. Mater.-2006,-18,-pp. 1498-1504.

23. Cai M. Investigation of Thermal and Electrochemical Degradation of Fuel Cell Catalysts / M. Cai, M.S. Ruthkosky, B. Merzougui, S. Swathirajan, M.P. Balogh, S.H. Oh // J. Power Sour.-2006.-160.-2.-pp.977-986.

24. Kinumoto, T. Stability of Pt-Catalyzed Highly Oriented Pyrolytic Graphite Against Hydrogen Peroxide in Acid Solution / T. Kinumoto, K. Takai, Y. Iriyama, T. Abe, M. Inaba, Z. Ogumi //J. Electrochem. Soc.-2006.-153.-pp.A58-A63.

25. Borup, R.L. РЕМ Fuel Cell Electrocatalyst Durability Measurements / R.L. Borup, J.R. Davey, F.H. Garzon, D.L. Wood, M.A. Inbody // J. Power Sour.-2006.-163.-1.-pp.76-81.

26. Menning, C.A. Experimental and Theoretical Investigation of the Stability of Pt-3d~Pt (111) Bimetallic Surfaces under Oxygen Environment / C.A. Menning, H.H. Hwu, J.G.G. Chen//J. Phys. Chem. B.-2006.-110.-31.-pp. 15471-15477.

27. Gu, Z.H. Dissolution of Oxygen Reduction Electrocatalysts in an Acidic Environment: Density Functional Theory Study / Z.H. Gu, P.B. Balbuena // J. Phys. Chem. A.-2006.-110.-32.-pp.9783-9787.

28. Darling, R.M. Kinetic Model of Platinum Dissolution in PEMFCs // R.M. Darling, J.P. Meyers //J. Electrochem. Soc.-2003.-150.-11.-A1523-A1527.

29. Siroma, Z. Imaging of Highly Oriented Pyrolytic Graphite Corrosion Accelerated by Pt Particles / Z. Siroma, K. Ishii, K. Yasuda, Y. Miyazaki, M. Inaba, A. Tasaka // Electrochem. Commun.-2005.-7.-l l.-pp.l 153-1156.

30. Li, L. Electrochemical Durability of Carbon Nanotubes in Noncatalyzed and Catalyzed Oxidations / L. Li, Y.C. Xing // J. Electrochem. Soc.-2006.-153.-10.-pp.A1823-AI828.

31. Shao, Y.Y. Durability Study of Pt/C and Pt/CNTs Catalysts under Simulated РЕМ Fuel Cell Conditions / Y.Y. Shao, G.P. Yin, Y.Z. Gao, P.F. Shi // J. Electrochem. Soc.-2006.-153.-6.-pp.A1093-A1097.

32. Wilson, M.S. Surface Area Loss of Supported Platinum in Polymer Electrolyte Fuel Cells / M.S. Wilson, F.H. Garzon, K.E. Sickaflis, S. Gottesfeld // J. Electrochem. Soc.-1993140.-10.-pp.2872-2877.

33. Patterson, T. Fuel Cell Technology Topical Conference Proceedings / T. Patterson, G.J. Igwe, D. Mah Editors.-2002.-AlChE Spring national Meeting.-New York.-p.313.

34. Xie, J. Durability of PEFCs at High Humidity Conditions / J. Xie, D.L. Wood, D.M. Wayne, T.A. Zawodzinski, P. Atanassov, R.L. Borup // J. Electrochem. Soc.-2005.-152.-l.-pp.A104-Al 13.

35. Pourbaix, M. Atlas of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions / Pergamon Press.- 1966.-Oxford.

36. Bindra, P. Platinum Dissolution in Concentrated Phosphoric Acid / P. Bindra, S.J. Clouser, E. Yeager//J. Electrochem. Soc.-1979.-126.-9.-pp. 1631-1632.

37. Guilminot, E. Detection ofPt4" Ions and Pt Nanoparticles Inside the Membrane of a Used PEMFC / E. Guilminot, A. Corcella, F. Chariot, F. Maillard, M. Chatenet // J. Electrochem. Soc.-2007.-154.-l.-pp.B.96-B105.

38. Yasuda, K. Platinum Dissolution and Deposition in the Polymer Electrolyte Membrane of a РЕМ Fuel Cell as Studied by Potential Cycling / K. Yasuda, A. Taniguchi, T. Akita, T. Ioroi, Z. Siroma // Phys. Chem. Chem. Phys.-2006.-8.-pp.746-752.

39. Honji, A. Agglomeration of Platinum Particles Supported on Carbon in Phosphoric Acid / A. Honji, T. Mori, K. Tamura, Y. Hishinuma // J. Electrochem. Soc.-l 988.-135.-2.-pp.355-359.

40. Watanabe, M. Activity and Stability of Ordered and Disordered Co-Pt Alloys for Phosphoric Acid Fuel Cells / M. Watanabe, K. Tsurumi, T. Mizukami, T. Nakamura, P. Stonehart//J. Electrochem. Soc.-1994.-141.-10.-pp.2659-2668.

41. Blurton, K.F. Surface Area Loss of Platinum Supported on Graphite / K.F. Blurton, H.R. Kunz, D.R. Rutt// Electrochim. Acta.-1978.-23.-3.-pp. 183-190.

42. Bett, J.A.S. Crystallite Growth of Platinum Dispersed on Graphitized Carbon Black/J.A.S. Bett, K. Kinoshita, P. Stonehart//J. Catal.-1976.-41 .-pp. 124-133.

43. Zhai, Y.F. The Stability of Pt/C Catalyst in H3PO4/PBI PEMFC During High Temperature Life Test / Y.F. Zhai, H.M. Zhang, D.M. Xing, Z.G. Shao // J. Power Sour,-2007.-164.-1 .-pp. 126-133.

44. Shao, Y Investigation on the Stability of Pt/carbon Nanotube Catalysts and Novel Methods for the Preparation of the Electrodes for PEMFC / Ph.D Thesis.-2006.-Harbin Institute of Technology. Harbin. China.

45. Akita, T. Analytical ТЕМ Study of Pt Particle Deposition in the Proton-Exchange Membrane of a Membrane-Electrode-Assembly / T. Akita, A. Taniguchi, J.

46. Maekawa, Z. Sirorna, К. Tanaka, M. Kohyama, K. Yasuda // J. Power Sour.-2006.-159.-1.-pp.461-467.

47. Ross, P.N. in Catalyst Deactivation / E.E. Petersen, A.T. Bell Editors.-1987.-Marcel Dekker.-New York.-pp. 165-178.

48. Kinoshita, K. Potential Cycling Effects on Platinum Electrocatalyst Surfaces / K. Kinoshita, J.T. Lundquist, P. Stonehart // J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem.-1973.-48.-2.-pp. 157-166.

49. Kinoshita, K. Particle Size Effects for Oxygen Reduction on Highly Dispersed Platinum in Acid Electrolytes / K. Kinoshita // J. Electrochem. Soc.-1990.-137.-3,-pp.845-848.

50. Xie, J. Microstructural Changes of Membrane Electrode Assemblies during PEFC Durability Testing at High Humidity Conditions / J. Xie, D.L. Wood, K.L. More, P. Atanassov, R.L. Borup//J. Electrochem Soc.-2005.-152.-5.-pp.A1011-A1020.

51. Wang, G.X. Enhancement of Ionic Conductivity of PEO Based Polymer Electrolyte by the Addition of Nanosize Ceramic Powders / G.X. Wang, L. Yang, J.Z. Wang, H.K. Liu, S.X. Dou//J. Nanosci. Nanotechnol.-2005.-5.-pp.l 135-1140.

52. Bett, J.A.S. Crystallite Growth of Platinum Dispersed on Graphitized Carbon Black / J.A.S. Bett, K. Kinoshita, P. Stonehart//J. Catal.-1974.-35.-2.-p.307-316.

53. Stevens, D.A. Thermal Degradation of the Support in Carbon-Supported Platinum Electrocatalysts for РЕМ Fuel Cells/ D.A. Stevens, J.R. Dahn // Carbon.-2005.-43.-179-188.

54. Ascarelli, P. Formation Process of Nanocrystalline Materials From X-ray Diffraction Profile Analysis: Application to Platinum Catalysts / P. Ascarelli, V. Contini, R. Giorgi //J. Appl. Phys.-2002.-91.-pp.4556-4560.

55. Ehrburger, P. Dispersion of Small Particles on Carbon Surfaces // Adv. Colloid Interface Set.-1984.-21 .-3 .-pp.275-302.

56. Aragane, J. Change of Pt Distribution in the Active Components of Phosphoric Acid Fuel Cell / J. Aragane, T. Murahashi, T. Odaka // J. Electrochem. Soc.-1988.-135.-4.-pp.844-850.

57. Aragane, J. Effect of Operational Potential on Performance Decay Rate in Phosphoric Acid Fuel Cell / J. Aragane, H. Urushibata, T. Murahashi // J. Appl. Electrochem.-1996.-26.-pp. 147-152.

58. Eastwood, B.J. Electrochemical Oxidation of a Carbon Black Loaded Polymer Electrode in Aqueous Electrolytes / B.J. Eastwood, P.A. Christensen, R.D. Armstrong, N.R. Bates //J. Solid State Electrochem.-1999.-3.-pp. 179-186.

59. Siroma, Z. Dissolution of Nafion® Membrane and Recast NafionlK) Film in Mixtures of Methanol and Water / Z. Siroma, N. Fujiwara, T. Ioroi, S. Yamazaki, K. Yasuda, Y. Miyazaki //J. Power Sour.-2004.-126.-2.-pp.41-45.

60. Willsau, J. The Influence of Pt-Activation on the Corrosion of Carbon in Gas Diffusion Electrodes-A Dems Study / J. Willsau, J. Heitbaum // J. Electroanal. Chem.-1984.-161.-1 .-pp.93-101.

61. Shao, Y. Proton Exchange Membrane Fuel Cell From Low Temperature to High Temperature: Material Challenges / Y. Shao, G. Yin, Z. Wang, Y. Gao // J. Power Sour.-2007.-167.-2.-pp.235-242.

62. Плесков, Ю.В.; Филиновский, В.Ю. Вращающийся дисковый электрод.-М.: Наука.-1972.-343 с.

63. Тарасевич, М.Р.; Хрущева, Е.И.; Филиновский, В.Ю. Вращающийся дисковый электрод с кольцом.- М.: Наука.-1987.-248 с.

64. Фрумкин, А.Н.; Некрасов, J1.H. О кольцевом электроде // Докл. АН СССР.-1959.-Т.126.-№1.-с.115-118.

65. Tarasevich., M.R.; Sadkovski, A.; Yeager Е. Comprehensive Treatise of Electrochemistry. V 7. Kinetics and Mechanism of Electrode Processes/ Eds. Conway B.E., Bockris J.O.M., Yeager E. et al. N.-Y. London: Plenum Press.-1983 .-pp.301-398.

66. Тарасевич, M.P.; Хрущева, Е.И. Кинетика сложных электрохимических реакций/Ред. Казаринов В.Е. М.: Наука.-1981.-е. 104-158.

67. Тарасевич, М.Р. Изучение реакций кислорода и перекиси водорода с помощью1 &

68. О . II Влияние добавок двух валентных катионов на механизм разложенияперекиси водорода в щелочном растворе на платине / М.Р. Тарасевич, Г.И. Захаркин, P.M. Смирнова// Электрохимия,- 1972.-Т.8.-№4.-с.627-629.

69. Toda, Т. Enhancement of the Electroreduction of Oxygen on Pt Alloys with Fe, Ni, Co / T. Toda, H. Igarashi, H. Uchida, M. Watanabe // J. Electrochem. Soc.-1999.-V.146.-Is.10.-P. 3750.

70. Багоцкий, B.C. Механизм электрохимического восстановления 02 и H202 на ртутном электроде / B.C. Багоцкий, И.Е. Яблокова // Ж.физ.химии.-1953.-Т.27.-№ 11 .-с. 1663-1675.

71. Богдановская, В.А. Равновесный потенциал кислородного электрода и механизм катодного восстановления 02 на Pt / В.А. Богдановская, Р.Х.Бурштейн, М.Р.Тарасевич // Электрохимия.-1974.-Т. 10.-№7.-с. 1011-1016.

72. Mustain, W.E. Investigations of carbon-supported CoPd3 catalysts as oxygen cathodes in РЕМ Hiel cells / W.E. Mustain, K. Kepler, J. Prakash // Electrochem. Commun.-2006.-V.8.-Is.3.-P.406.

73. Savadogo, O. New Palladium Alloys Catalyst for the Oxygen Reduction Reaction in an Acid Medium / O. Savadogo, K. Lee, K. Oishi, S. Mitsushima, N. Kamiya, K.-I. Ota //Electrochem. Comm./-2004.-6.-pp.l05-109.

74. Тарасевич, М.Р. Сравнительное коррозионное поведение наноразмерных катодных катализаторов на основе платины для топливных элементов / М.Р. Тарасевич, В.А. Богдановская, Е.Н. Лубнин, JT.A. Резникова // Коррозия: материалы, защита.-2006.-№ 10.-С.22-26.

75. Не, Т. Alloy Electrocatalysts Combinatorial Discovery and Nanosynthesis / T. He, E. Kreidler, L. Xiong, J. Luo, C.J. Zhong // J. Electrochem. Soc.-2006.-153,-9.-pp. A1637-A1643.

76. Beard, B.C. The Structure and Activity of Pt-Co Alloys as Oxygen Reduction Electrocatalysts / B.C. Beard, P.N. Ross // J. Electrochem. Soc.-1990.-137.-11.-pp.3368-3374.

77. Travitsky, N. Pt-, PtNi- and PtCo-Supported Catalysts for Oxygen Reduction in РЕМ Fuel Cells / N. Travitsky, T. Ripenbein, D. Golodnitsky, Y. Rosenberg, L. Burshtein, E. Peled// J. Power Sour.-2006.-161.-2.-pp.782-789.

78. Wei, Z Heat treatment of carbon-based powders carrying platinum alloy catalysts for oxygen reduction: influence on corrosion resistance and particle size / Z. Wei, H. Guo, Z. Tang //J. Power Sour.-1996.-2.-62.-pp.233-236.

79. Salgado, J.R.C. Structure and Activity of Carbon-Supported Pt-Co Electrocatalysts for Oxygen Reduction / J.R.C. Salgado, E. Antolini, E.R. Gonzalez//J. Phys. Chem. B.-2004.-108.-46.-pp. 17767-17774.

80. Colon-Mercado, H.R. Durability Study of Pt3Ni. Catalysts as Cathode in РЕМ Fuel Cells / H.R. Colon-Mercado, H. Kim, B.N. Popov // Electrochem. Commun.-2004.-6.-8.-pp.795-799.

81. Gasteiger, H.A. Activity Benchmarks and Requirements for Pt, Pt-Alloy, and Non-Pt Oxygen Reduction Catalysts for PEMFCs / H.A. Gasteiger, S.S. Kocha, B. Sompalli, F.T. Wagner//Appl. Catal.B.-2005.-56.-l.-pp.9-35.

82. Burke, L.D. Selective Oxide Growth at a Rhodium-Platinum Alloy Under Potential Cycling Conditions in Base / L.D. Burke, E.J.M. O'Sullivan // J. Electroanal. Chem.-1980.-112.-2.-pp.247-252.

83. Paulus, U.A. Oxygen Reduction on Carbon-Supported Pt-Ni and Pt-Co Alloy Catalysts / U.A. Paulus, A.Wokaun, G.G. Scherer // J. Phys. Chem.B.-2002.-106.-16.-pp.4181-4191.

84. Yang, J. Carbon-Supported Pseudo-Core-Shell Pd-Pt Nanoparticles for ORR with and without Methanol / J. Yang, L.J. Yang, Q. Zhang Q. // J. Electrochem. Soc.-2008.-155.-.7.-pp.B776-B781.

85. Nilekar, A.U. Bimetallic and Ternary Alloys for Improved Oxygen Reduction Catalysis / A.U. Nilekar, Xu Ye, J. Zhang J. // J. Top Catal.-2007.-46.-pp.276-284.

86. Thompsett, D. in Handbook of Fuel Cells-Fundamentals, Technology and Applications / W. Vielstich, H. Gasteiger, A. Lamm Eds.-2003.-vol.3.-Wiley.-Chichester. UK.-p.467.

87. Wakabayashi, N. Temperature Dependence of Oxygen Reduction Activity at Pt-Fe, Pt-Co, and Pt-Ni Alloy Electrodes / N. Wakabayashi, M. Takeichi, H. Uchida, M. Watanabe//J. Phys. Chem.B.-2005.-109.-12.-pp.5836-5841.

88. Paffett, M.T. Oxygen Reduction at Pto.65Cro.35, Pto.2Cr0.8 and Roughened Platinum / M.T. Paffett, J.G. Berry, S. Gottesfeld // J. Electrochem. Soc.-1988.-l 35.-6.-pp. 1431-1436.

89. Kelly, M.J. Contaminant Absorption and Conductivity in Polymer Electrolyte Membranes / M.J. Kelly, G. Fafilek, J.O. Besenhard, H. Kronberger, G.E. Nauer // J. Power Sour.-2005.-145.-2.-pp.249-252.

90. Okada, T. The Effect of Impurity Cations on the Transport Characteristics of Perfluorosulfonated Ionomer Membranes / T. Okada, Y. Ayato, M. Yuasa, 1. Sekine // J. Phys. Chem.B.-1999.-103.-17.-pp.3315-3322.

91. Zhang, L. Effect of Synthetic Reducing Agents on Morphology and ORR activity of Carbon-supported nano-Pd-Co Alloy Electrocatalysts / L. Zhang, K. Lee, J. Zhang // Electrochim. Acta.-2007.-52.-7964-7971

92. Mustain, W.E. Kinetics and Mechanism for the Oxygen Reduction Reaction on Polycrystalline Cobalt-Palladium Electrocatalysts in Acid Media / W.E. Mustain, J. Prakash // J. Power Sour.-2007.-170.-pp.28-37.

93. Shao, M.H. Palladium Monolayer and Palladium Alloy Electrocatalysts for Oxygen Reduction / M.H. Shao, T. Huang, P. Liu, J. Zhang, K. Sasaki, M.B. Vukmirovic, R.R. Adzic // Langmuir.-2006.-22.-pp. 10409-10415.

94. Shao, M.H. Pd-Fe Nanoparticles as Electrocatalysts for Oxygen Reduction / M.H. Shao, K. Sasaki, R.R. Adzic //J. Am. Chem. Soc.-2006.-128.-pp.3526-3527.

95. Grigoriev, S. Palladium-based Electrocatalysts for РЕМ Applications / S. Grigoriev, Lyutikova E, Martemianov S., Fateev V., Lebouin C., Millet P. // WHEC.-2006.-16.-pp. 1-9.

96. Tarasevich, M.R. Oxygen Kinetics and Mechanism at Electrocatalysts on the Base of Palladium-iron System / M.R. Tarasevich, G.V. Zhutaeva, V.A.

97. Bogdanovskaya, M.V. Radina, M.R. Ehrenburg, A.E. Chalykh // Electrochim. Acta.-2007,-52.-pp.5108-5118.

98. Rand, D.A.J. A Study of the Dissolution of Platinum, Palladium, Rhodium and Gold Electrodes in 1 M Sulphuric Acid by Cyclic Voltammetry / D.A.J. Rand, R. Woods//J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem.-1972.-35.-pp.209-218.

99. Grden, M. Electrochemical Behavior of Palladium Electrode: Oxidation, Electrodissolution and Ionic Adsorption / M. Grden, M. Lukaszewski, G. Jerkiewicz, A. Czerwinski // Electrochim. Acta.-2008.-53.-7583-7598.

100. Коровин, H.B. Коррозионные и электрохимические свойства палладия.-М.: Металлургия, 1976.-240 с.

101. Liu, Н. Factors Influencing the Electrocatalytic Activity of Pdi0o-xCox (0<x<50) Nanoalloys for Oxygen Reduction Reaction in Fuel Cells / H. Liu, W. Li, A. Manthiram //J. Appl. Catal.B.-2009.-90.-pp.l84-194.

102. Makharia, R. Durable РЕМ Fuel Cell Electrode Materials: Requirements and Benchmarking Methodologies / R. Makharia, S. Koha, P. Yu, M.A. Sweikart, W. Gu, F. Wagner, H.A. Gasteiger//ECS Trans.-2006.-l.-8.-pp.3-18.

103. He, С. РЕМ Fuel Cell Catalysts: Cost, Performance, and Durability / C. He, S. Desai, G. Brown, S. Bollepalli // Interface.-2005.-l4.-3.-pp.41-44.

104. Andrews, R. Multiwall Carbon Nanotubes: Synthesis and Application / R. Andrews, D. Jacques, D.L. Qian, T. Rantell // Acc. Chem. Res.-2002.-35.-12.-pp.1008-1017.

105. Dai, H.J. Carbon Nanotubes: Synthesis, Integration, and Properties // Acc. Chem. Res.-2002.-35.-12.-pp. 1035-1044.

106. Jong, K.P. Carbon Nanofibers: Catalytic Synthesis and Applications / K.P. Jong, J.W. Geus // Catal. Rev. Sci. Eng.-2000.-42.-4.-pp.481-510.

107. Koh, Sh. Electrocatalysis on Bimetallic Surfaces: Modifying Catalytic Reactivity for Oxygen Reduction by Voltammetric Surface dealloying / Sh. Koh, P. Strasser//J. Am. Chem. Soc.-2007.-129.-pp. 12624-12625.

108. Solla-Gullon, J. Electrochemical and Electrocatalytic Behavior of Platinum-Palladium Nanoparticle Alloys // J. Solla-Gullon, V. Montiel, A. Aldaz, J. Clavilier// Elecrochem. Comm.-2002.-4.-pp.716-721.

109. Adzic, R.R. Platinum Monolayer Fuel Cell Electrocatalysts / R.R. Adzic, J. Zhang, K.Sasaki //J. Top Catal.-2007.-46.-3.-pp.249-262.

110. Zhang, J. Platinum Monolayer Electrocatalysts for 02 Reduction: Pt Monolayer on Pd (111) and on Carbon-Supported Pd Nanoparticles / J. Zhang, Y. Mo, M. B. Vukmirovic, R. Klie, K. Sasaki, R.R. Adzic // J. Phys. Chem.B.-2004.-108.-pp.l 0955-10964.

111. Rand, D.A.J. Determination of the Surface Composition of Smooth Noble Metal Alloys by Cyclic Voltammetry / D.A.J. Rand, R. Woods // J. Electroanal. Chem.-1972.-36.-pp.57-69.

112. Петрухин, O.M. Практикум по физико-химическим методам анализа. -M.: Химия, 1987.-248с.

113. Дамаскин, Б.Б.; Петрий, О.А. Введение в электрохимическую кинетику. М.: «Высшая школа», 1975.-416 с.

114. Дамаскин, Б.Б.; Петрий, О.А. Основы теоретической электрохимии. М.: «Высшая школа», 1978.-239с.

115. Bett, J. A comparison of gas-phase and electrochemical measurements for chemisorbed carbon monoxide and hydrogen on platinum crystallites / J. Bett, K. Kinoshita, K. Routsis, P. Stonehart//J. Catal.-1973.-29.1.-pp. 160-168.

116. JTy, Шиган. Исследование сорбции водорода Pd-чернью с использованием адатомов меди / Шиган JTy, Е.А. Колядко, Б.И. Подловченко // Электрохимия.-1993 ,-Т.29.-№4.-с.461 -464.

117. Ке, X. The Influence of Electronic Structure on Hydrogen Absorption in Palladium Alloys / X. Ke, G.J. Kramer, O.M. Lovvik // J. Phys. Condens. Matter. -2004.-16.-pp.6267-6277.

118. Мичри, А.А. Определение истинной поверхности гладких золотых электродов / А.А. Мичри, А.Г. Пшеничников, Р.Х. Бурштейн // Электрохимия.-1972.-Т.8.-№3.-С.364-366.

119. Gauthier, Y. Adsorption Sites and Ligand Effect for CO on an Alloy Surface: A Direct View / Y. Gauthier, M. Shmid, S. Padovani, P. Varga // Phys. Rev. Lett.-2001 .-87.-3.-pp.036103-1-036103-4.

120. Максимов, Ю.М. Адсорбция монооксида углерода на палладиевых электродах, модифицированных адатомами серебра / Ю.М. Максимов, Б.И. Подловченко // Электрохимия.-2006.-Т.42,.-№4.-С.461-466.

121. Смолин, А.В. Особенности электрохимического поведения монооксида углерода в сернокислом электролите на электролитических осадках палладия / А.В. Смолин, Б.И. Подловченко // Электрохимия.-1998.-Т.34.-№3.-С.287-295.

122. Максимов, Ю.М. Адсорбция атомов меди на палладиевых электродах / Ю.М. Максимов, А.С. Лапа, Б.И. Подловченко // Электрохимия.

123. Скорчеллетти, В.В. Теоретическая электрохимия. Изд 4-е, испр. и доп. // Ленинград: «Химия», 1974.-568с.

124. Молодов, В.А. Адсорбция хлорофилла из водно-ацетонового раствора и его окисление в адсорбированном состоянии / В.А. Молодов, Л.А. Ханова, М.Р. Тарасевич //Электрохимия.-1989.-Т.25.-С. 1261-1263.

125. Богдановская, В.А. Электрокаталитическая активность и коррозионная стабильность разработанных триметаллических PtM|M2 (М=Со,Сг) катодных катализаторов / В.А. Богдановская, М.Р. Тарасевич, Г.В. Жутаева,

126. JI.H. Кузнецова, М.В. Радина, JI.A. Резникова // Альтернативная энергетика и экология.-2008.-10.-е. 164-175.

127. Сухотин, A.M.; Лисовая Е.В. В кн.: Итоги науки и техники. Коррозия и защита от коррозии. Природа и свойства пассивирующих пленок на железе, кобальте и хроме. М.: ВИНИТИ, 1986.-Т.12.-С.61-127.

128. Капустина, Н.А. Кинетика и механизм электровосстановления кислорода на бинарных каталитических системах PtCo/C и PdCo/C: Дисс. . канд. хим. наук. -М., 2007.- 160 с.

129. Тарасевич, М.Р.; Радюшкина, К.А.; Богдановская В.А. Электрохимия порфиринов//М.: Наука.-1991.- 312 с.

130. Maki, N.; Тапака, N. in: Standard Potentials in Aqueous Solution. Eds. Bard A.J., Parsons R., Jordan J. Marcel Dekker. N.-J., Basel. 1985.-p.367.

131. Niki, K. in Standard Potentials in Aqueous Solution. Eds. Bard A.J., Parsons R., Jordan J. Marcel Dekker. N.-J., Basel. 1985. P. 453.

132. Савицкий, E.M.; Полякова, В.П.; Тылкина M.A. Сплавы палладия. М., Наука, 1967.-214 с.

133. Zhang, J. Platinum Monolayer Electrocatalysts for O2 Reduction: Pt Monolayer on Pd(l 11) and on Carbon-supported Pd Nanoparticles / J. Zhang, Y. Mo, M.B. Vukmirovic // J. Phys. Chem. B.-2004. 108.-pp. 10955-1063.

134. Трасатти, С. Измерения истинной площади поверхности в электрохимии / С. Трасатти, О.А. Петрий //Электрохимия.-1993.-Т.29.- №4.-С.557-575.

135. Новиков, Д.В. Коррозионное поведение наноразмерного катодного катализатора PdCoPt/C в кислой среде / Д.В. Новиков, М.Р. Тарасевич, В.М. Андоралов, Г.В. Жутаева, В.А. Богдановская // Физикохимия поверхности и защита материалов (в печати).