Кордиеритовая керамика из порошков, полученых золь- гель методом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.11, кандидат технических наук Абдель Гавад Сафаа Рамадан Махмоуд
- Специальность ВАК РФ05.17.11
- Количество страниц 160
Оглавление диссертации кандидат технических наук Абдель Гавад Сафаа Рамадан Махмоуд
1. ВЕДЕНИЕ
2.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Кордиеритовая керамика
2.1.1. Состав структура и полиморфные превращения кордиерита
2.1.2. Диаграмма состояния тройной системы
Mg0-Al203-Si
2.1.3. Свойства кордиерита и области применения кордиерта
2.1.4. Особенности и факторы влияющие на синтез и спекание кордиерита
2.1.5. Влияние добавок на синтез, спекание и свойства кордиерита
2.2. Химические методы получения тонкодисперсных порошков.
2.3. Выводы по обзору литературы. 51 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Цель и направление работы
3.2. Постановка работы
3.3. Методики исследований
3.4. Исходные вещества и вспомогательные материалы
3.5. Технология получения порошков по золь-гель методу и керамических образцов из них
3.6. Влияние вида солей алюминия и некоторых условий получения на синтез кордиерита
3.7. Влияние вида солей магния на синтез кордиерита
3.8. Закономерности синтеза кордиерита
3.9. Влияние температуры синтеза порошков на спекаемость кордиеритовойкерамики
ЗЛО. Спекание кордиеритовой керамики с добавками
3.10.1. Влияние СеОг на спекание золь-гель порошков кордиеритового состава
3.10.2. Влияние добавки Zr02 на спекание кордиеритовойкерамики
3.10.3. Влияние щавелевой кислоты на спекание кордиеритовой керамики
4. ВЫВОДЫ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология силикатных и тугоплавких неметаллических материалов», 05.17.11 шифр ВАК
Синтез и спекание кремнеземсодержащих порошков, полученных золь-гель методом2001 год, кандидат технических наук Стрельникова, Светлана Сергеевна
Активированный синтез и спекание керамических материалов систем MgO-Al2O3-SiO2 и Al2O3-ZrO2 с добавками нанопорошка алюминия2006 год, кандидат технических наук Неввонен, Ольга Владимировна
Управление процессами фазообразования и формирования структуры и функциональных свойств алюмосиликатной керамики2006 год, доктор технических наук Вакалова, Татьяна Викторовна
Алюмосиликатные керамические материалы на основе природного сырья Сибирского региона2007 год, кандидат технических наук Егорова, Екатерина Юрьевна
Высокопрочная керамика с пониженной температурой спекания на основе оксида алюминия2000 год, кандидат технических наук Макаров, Николай Александрович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кордиеритовая керамика из порошков, полученых золь- гель методом»
Повышение уровня свойств радиционных керамических материалов, создание новых видов керамики на современном этапе и развитие технологии во многом связывают с получением высококачественных порошков, как основных исходных материалов, так и добавок. Разработка новых технологических решений, принципов выбора добавок способствует созданию материалов, обладающих улучшенными физикотехническими характеристиками либо рядом специальных свойств, и показывает, что возможности создания на основе оксидов и их соединений новых видов керамики далеко не исчерпаны.
Большой интерес для современной высокотемпературной керамики представляют материалы на основе синтезированных смесей высокоогнеупорных оксидов в двойных и тройных системах, кривые ликвидуса которых лежат в области весьма высоких температур. Они дают возможность получать широкий спектр высококачественных материалов с разнообразными свойствами, изменение которых можно контролировать и регулировать.
Особое место при этом занимает керамика на основе кордиерита- единственного стабильного тройного соединения в системе MgO - А120з - Si02. Сам кордиерит имеет инконгруэнтный характер плавления, различные полиморфные модификации и образует серию стабильных и метастабильных твёрдых растворов. Кордиеритовая керамика, обладая комплексом ценных физико-технических свойств, находит применение в различных отраслях техники.
Уникальным свойством кордиерита является высокая термостойкость, связанная с низким коэффициентом термического расширения. Кордиеритовая керамика имеет невысокий тангенс угла диэлектрических потерь, высокую механическую прочность и химическую стойкость, что позволяет использовать её как изолирующий материал и в качестве термостабильного носителя катализаторов окислительно - восстановителного типа. Возможно участие в каталитических реакциях кислорода, выделяющегося с поверхности кордиерита в нейтральном, радикальном, ионном состоянии или молекулярной форме [1,2].
Однако получение плотной однородной керамики на основе кордиерита, которая имеет высокую прочность на изгиб, без использования спекащих добавок сопряжено со значительными трудностями.
Значительное место в технологии кордиеритовой керамики занимают вопросы синтеза, чему посвящено немало работ [3-7]. Реакция кордиеритооб-разования и количество образовавшегося соединения зависит от ряда технологических факторов: температуры и длительности выдержки, дисперсности компонентов, вида и количества минерализаторов, чистоты исходных компонентов и т.д.
При использовании механической смеси природных материалов: каолинита, талька и кристаллической формы оксида алюминия температура начала кордиеритообразования находится в области температур 1160-1270°С, а спекание завершается при температурах 1420-1450°С в течение 20-60 часов. При температуре 1350°С образуется первичная жидкая фаза эвтектического состава: 20,3 % MgO; 18,3 % А1203; 64,4 % Si02 [7,8]. Эта фаза имеет низкую вязкость, количество её с повышением температуры быстро увеличивается, что обуславливает очень короткий интервал спекшегося состояния. При превышении температуры 1450°С кордиерит плавится с разложением, образуя муллит и расплав. Полученный таким способом кордиерит содержит значительное количество (30 %) примесных фаз: шпинель, муллит, клиноэнстатит и другие, которые ухудшают эксплутационные свойства кордиеритовой керамики. Проблема снижения температуры синтеза и увеличения интервала спекшегося состояния является чрезвычайно важной и особенно актуальной в настоящее время.
Для завершения кордиеритообразования при пониженных температурах прибегают к более сложным процессам получения смеси оксидов, чем механическое смешение дисперсных порошков. Обычно это химические методы, позволяющие получать высокооднородные смеси исходных компонентов, смешение которых происходит практически на молекулярном уровне. Это даёт возможность осуществлять синтез с наибольшей полнотой, при низких температурах (800-1100°С) и сроках выдержки.
Для получения высококачественной керамики в последнее время все чаще используют сублимированные неагрегированные порошки с определенной формой частиц, приближающейся к сферической, и высокой активностью при спекании. Исследование влияния строения порошков на спекание и микроструктуру позволило сформулировать основные требования к исходным порошкам для получения керамики с высокими показателями свойств [9-11]:
1. частицы порошка должны быть по возможности одного размера (монофракционными);
2. размер частиц порошка должен составлять десятые доли микрометра;
3. частицы должны иметь шарообразную форму;
4. распределение добавок по объему порошка должно быть равномерным;
5. частицы должны быть не агрегированы.
Применение специальных добавок и определенной технологической подготовки позволяет приготовить подобные порошки. В частности, показано, что из таких порошков можно получить мелкокристаллическую высокоплотную кордиеритовую керамику с пределом прочности при изгибе до 250 МПа, а по другим свойствам, например, термостойкости, приближающуюся к максимальным значениям [12-14].
Все важнейшие свойства изделий определяются, как правило, микроструктурой и фазовым составом материала, которые, в свою очередь, определяются строением исходного порошка, видом и распределением добавки, режимом обжига и механизмом спекания [9,10,15]. В современных условиях в большинстве областей техники и технологии наиболее перспективными для применения в качестве конструкционных изделий являются беспористые изделия с межозернистой и равномерной структурой. Для этой цели рекомендуют использовать дезагрегированные порошки, с близким к монофракционному зерновым составом и большой активностью при спекании [11,16,17].
В керамической технологии для получения «активных» к спеканию, гомогенных и высокодисперсных (с размером частиц менее 1.0 мкм) порошков (в том числе кордиеритовых) наиболее часто используют метод совместного осаждения солей или гидроксидов из растворов. Большое количество работ в этом направлении [18-22] позволило создать основные принципы технологии подготовки порошков этим методам. Однако большие трудности при освоении метода соосаждения в промышленности возникают в связи с необходимостью использования в больших количествах аммиака (основного компонента для перевода солей в гидроксиды) и ацетона, применяемого для ускорения сушки порошков и уменьшения возможности процесса их агрегации. Экологическая чистота процесса осаждения при получении высокодисперсных керамических порошков далеко не очевидна.
В последнее время в нашей стране и, особенно, за рубежом (США, Япония, Германия и др.) появилось много разработок, где для получения тонкодисперсных монофракционных порошков широко используется золь-гель технология [15,23-25]. Интерес к получению и применению золь-гель продуктов возрос в связи с возможностью получения композиционных материалов. Особенностью золь-гель метода является то, что уже в геле возникают фрагменты будущего оксида не только простого, но и сложного состава, что сводит к минимуму диффузионные препятствия в твердофазовом синтезе и, естественно, сокращает время его реализации, обеспечивая при этом гомогенное распределение компонентов на молекулярном уровне.
Главным преимуществом золь-гель метода является возможность получения ультрагомогенных порошков сложного состава, снижение температуры синтеза и спекания, контролируемая морфология и фазовый состав материала [10,15,25-31]. Кроме того, использование золь-гель метода позволяет создать экологически безопасные технологии керамических оксидных порошков, значительно уменьшить затраты на производство (благодаря сокращению количества стадий производства и снижению температуры синтеза и обжига). Все это даёт основания считать золь-гель технологию одним из наиболее перспективных методов получения высокочистых, ультрадисперсных, активных при спекании порошков кордиерита, а также керамики на их основе.
Похожие диссертационные работы по специальности «Технология силикатных и тугоплавких неметаллических материалов», 05.17.11 шифр ВАК
Получение керамических материалов методом СВС в системах "Al-O-N", "Ti-O-N", "Zr-O-N"2013 год, кандидат технических наук Маликова, Екатерина Владимировна
Тонкая и строительная керамика с использованием кальций-магниевых силикатов и других видов нетрадиционного непластического сырья1998 год, доктор технических наук Погребенков, Валерий Матвеевич
Синтез низкотемпературного кордиерита и получение на его основе термостойких керамических изделий1981 год, кандидат технических наук Басалкевич, Татьяна Васильевна
Гибридный алкоксо-солевой золь-гель метод получения ультрадисперсных порошков иттрий-алюминиевого граната2012 год, кандидат химических наук Баранова, Галина Викторовна
Конструкционные керамические материалы на основе нитрида кремния, полученные компрессионным, газостатическим и микроволновым спеканием1999 год, кандидат технических наук Шкарупа, Игорь Леонидович
Заключение диссертации по теме «Технология силикатных и тугоплавких неметаллических материалов», Абдель Гавад Сафаа Рамадан Махмоуд
4.0 ВЫВОДЫ
1. Вид исходного соединения алюминия и магния существенно влияют на температуру начала кордиеритообразования, форму частиц и полноту реакции. В порошках, полученных золь-гель методом, кордиеритообразование идет уже при 800°С, что на 400-450°С ниже, по сравнению с обычной технологией, и на 200°С - с другими химическими методами .
2. Предложены наиболее вероятные реакции образования кордиерита при получении порошка золь-гель методом.
3. Показано, что с точки зрения эффективности применения в золь-гель технологии кристаллогидратных солей, все исследованные виды сырья можно расположить в ряд по выходу конечного продукта:
-алюминийсодержащие: хлорид < сульфат < нитрат;
-магнийсодержащие: гидроксид < карбонат < ацетат < нитрат.
4. Температура синтеза кордиеритовых ксерогелей существенно влияет на свойства керамики, полученной из порошков, прокаленных при 1100°С. Предложен возможный механизм аномального проявления зависимости основных свойств от температуры обжига.
5. На основе высоко дисперсных, активных к спеканию порошков, получена достаточно прочная и плотная керамика без добавок, причем температура спекания снижена на 10(Н120°С по сравнению с обычной технологичней. Оптимальная температура обжига кордиеритовой керамики составляет 1275°С (относительная плотность 94,6%, предел прочности при изгибе ЮОМПа).
6. Установлено, что вводимая добавка щавелевой кислоты в раствор-предшественник существенно влияет на состояние агрегатов частиц и, тем самым, на количество кристаллизующегося а-кордиерита и размер частиц порошка до и после синтеза. Добавка щавелевой кислоты в количестве 5% (мае) позволяет получить кордиеритовую керамику с широким интервалом спекания (100°С) при оптимальной температуре обжига 1225°С (относительная плотность 86,8%, предел прочности при изгибе до МПа).
7. Добавка диоксида циркония активизирует спекание кордиеритовых порошков, полученных золь-гель методом, и расширяет интервал спекшегося состояния до 80°С. Оптимальное количество добавки для получения кордиеритовой керамики с плотной мелкозернистой структурой составляет 3-4%мас (относительная плотность 94,6%, предел прочности при изгибе 120МПа при температуре обжига 1250°С).
8. Активирующее и каталитическое действие добавки оксида церия проявляется в снижении температуры образования кордиерита в твердой фазе. Наиболее низкой температуре кристаллизации а-кордиерита соответствует содержание СеОг 3%-ное.
9. Добавка оксида церия (3 мас%) активизирует спекание кордиеритовых порошков, позволяя снизить температуру спекания керамики на основе кордиерита до 1200°С.
Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Абдель Гавад Сафаа Рамадан Махмоуд, 2006 год
1. Костюнин Ю. М., Дятлова Е. М., Дешковец А. В. Исследование фазового состава и свойств керамических материалов на основе системы MgO А1203 - Si02 // Стекло, ситаллы и силикаты. - 1985. - Вып. 11. - С. 103 -106.
2. Немец И. И., Харитонов Ф. Я. Исследование термической стойкости кордиеритовой керамики // Электротехническая пром-ть. 1981. - № 4. -С. 5-6.
3. Демина Т. В., Бобр-Сергеев А. А. Твердофазовый синтез кордиерита / В кн.: Геохим. методы поисков. Иркутск: СО АН СССР. - 1977. - 156 с.
4. Бобр-Сергеев А. А., Демина Т. В. Твердофазовый синтез кордиерита. Методы анализа / В кн.: Геохим. методы поисков. Иркутск: СО АН СССР.- 1977.- 156 с.
5. Синтез кордиерита при твердофазовом обжиге различных реакционных смесей / А. С. Бергер, Г. Р. Карагедов, В. Е. Морозкова, Н. 3. Ляхов // Сиб. хим. ж-л. -1992. Вып. 5.-С. 89- 104.
6. Ympey М. К., Taglor D. A., Prokoporich S. A. Some Aspects of Synthesis of Cordierite Ceramics / 9th Austral. Ceram. Conf. Syolney, 27 - 29 Aug. 1980.-P. 184- 188.
7. О роли жидкой фазы при синтезе кордиерита / JI. JI. Алексеева, О. М. Бедрик, О. С. Грум-Гржимайло, В. Ф. Павлов // Тр. ин та / НИИСтрой-керамика. - 1980. - С. 124 - 135.
8. Лукин Е. С. О влиянии методов синтеза и условий подготовки порошков оксидов в технологии высокоплотной керамики // Тр. ин та / МХТИ им. Д. И. Менделеева. - 1982. - Вып. 123. - С. 5 - 13.
9. Беляков А. В., Лукин Е. С., Нагаюк И. И. Технология керамики на основе порошков, склонных к агрегации // Тр. ин та. / МХТИ им. Д. И. Менделеева. - 1985. - Вып. 137. - С. 88 - 95.
10. Власова М. В. Физико химические условия формирования ультра- и высокодисперсных неметаллических порошков. - Автореф. дис. .д.х.н.- К.: Ин-т проблем материаловедения им. И. Н. Францевича, 1995. 32 с.
11. Радзиховский Л. А. Исследования в области технологии производства новых видов керамических изделий // Тр. ин та / НИИСтройкерамика.- 1980.-С. 64-89.
12. Оценка термостойкости новых материалов на основе кордиерита / Л. Д. Зобина, Г. Д. Семченко, Г. А. Гогоци и др. // Огнеупоры. 1986. - № 4. -С. 10-12.
13. European Patent 132740. С. L. Eggerding, Е. A. Giss. Dielectric Substrate for .- 1985.
14. Чер , а Т. Т. Синтез кордиерита из шихты, полученнойметодом осаждения // Стекло, ситаллы и силикаты. 1977. - Вып. 6. 1. С. 168-171.
15. Dislich H. Sol Gel: Science, Processes and Products // J. Non-Cryst. Solids.- 1988.-V.26.-P. 115-116.
16. Сомия С. Мелкие порошки для керамики // Тейкобуцу. 1984. - Т. 36. -№32. С. 603 -611.
17. Патент 211613. Япония. Й. Сува, М. Милзуно, X. Сайто. Получение высокочистого порошка кордиерита. 1990.
18. Гусев А. А., Авакумов Е. Г., Винокурова О. Б. В сб. трудов Межд. науч.- тех. конф. "Кристаллизация в наносистемах". Иваново, 10-12 сент. -2002.-С.100.
19. Гегузин Я. Е., Макаровский Н. А., Богданов В. В. Особенности механизма спекания прессовок из ультрадисперсных порошков // Порошковая металлургия. 1984. - № 6. - С. 39-44.
20. Зобина JI. Д., Таранольская Р. А., Велик Я. Г. и др. Синтез кордиерито-вого порошка химическими методами // Огнеупоры. 1980. - № 4. - С. 10-12.
21. Беляков А. В., Лукин Е. С. Физико-химические основы получения порошков твердых растворов и сложных оксидов // Тр. ин та. / МХТИ им. Д. И. Менделеева. - 1987. - Вып. 146. - С. 5 - 17.
22. Берри Л., Мейсон Б., Дитрих Р. Минералогия. М.: Мир, 1987. - 542 с.
23. Семченко Г. Д. Золь-гель процесс в керамической технологии. Харьков, 1977.- 144 с.
24. Dislich Н. Sol Gel: Science, Processes and Products // J. Non-Cryst. Solids.- 1988.-V. 26.-P. 115-116.
25. Bernior J. C., Vilminot S., Rehspringer J. L. et al. Sol-Gel Processes and Synthesis of Dielectric Powders for Multilayer Ceramics // Mater. Sci. Monogr. -1987.-V. 38.-P. 1443 1450.
26. Karagedov S. R., Felts A., Neidnieht B. Preparation of Cordierite Ceramics by Sol-Gel Technique // J. Mater. Sci. 1991. - V. 26. - N. 23. - P. 6396 -6400.
27. Preparation of Cordierite Ceramics by Sol-Gel Processes and Their Properties / N. Kikuchi, T. Sei, T. Tsuchiya, S. Hayashi, K. Hayamizu // J. Japan Ceram. Soc., Int. Ed. 1993. - V. 101. -N. 7. - P. 802 - 807.
28. Власов А. С., Крайнова JI. И. Использование золь-гель процессов в технологии керамики // Тр. ин та. / МХТИ им. Д. И. Менделеева. - 1988. -Вып. 153.-С. 110-115.
29. Николаева Т. Д., Андрианов Н. Т., Киселева И. И. Золь-гель технология // Тез. докл. IV Межд. науч.-тех. конф.: Наукоемкие химические технологии. Волгоград, 1996. - С. 206 - 207.
30. Муллитовая керамика на основе ультрадисперсных золь-гель порошков / Н. Т. Андрианов, С. С. Стрельникова, А. В. Казачковский, Т. Д. Николаева // Тез. докл. V Межд. науч.-тех. конф.: Наукоемкие химические технологии. Ярославль, 1998. - С. 272 - 273.
31. Елисеев Н. А. Метаморфизмю Л.: Изд-во ЛГУ. - 1959. - 415 с.
32. Тернер Ф., Ферхуген Дж. Петрология изверженных и метаморфических пород / Пер. с англ. М.: ИЛ, 1961. - 594 с.
33. Годовиков А. А. Минералогия. М.: Недра, 1975. - 519 с.
34. Бетехтин А. Г. Минералогия. М.: Госгеоиздат. - 1950. - 748 с.
35. Винчелл А. Н., Винчелл Г. Оптические свойства искусственных минералов / Пер. с англ. / Под ред. В. В. Лапина. М.: Мир, 1967. - 440 с.
36. Бережной А. С., Карякин Л. И. // ДАН СССР. 1950. - Т. LXXV. - № 3. - С. 423 - 426.
37. The Polymorphism of Cordierite and Indialite / A. Miyashiro, T. Jiyama, M. Yamasaki, T. Miyashiro // Am. J. of Sci. 1955. - V. 253. -N. 4. - P. 185 -208.
38. Miyashiro A. Cjrdierite Indialite Relations // Am. J. of Sci. - 1957. - V. 255.-N. 1.-P. 43-62.
39. Афонина Г. Г., Демина Т. В. Размеры элементарных ячеек и структурное состояние искусственных Mg-кордиеритов // Минералог, журн. -1980. Т. 2. - № 6. - С. 70-78.
40. Cohen I. P., Ross F. К. et al. An X-Ray and Neutron Diffraction Study of Hydrous Low Cordierite // Amer. Miner. - 1987. - 1987. - V. 62. - N. 1. -P. 67-68.
41. Торопов H. А., Барзаковский В. П., Лапин В. В. Диаграммы состояния силикатных систем. Вып. 3. - Л.: Наука, 1972. - 1972. - 173 с.
42. Rankin G. A., Merwin W. Е. // J. Amer. Cerasm. Sci. 1918. - V. 45. - N. 268.-P. 301.
43. Bowen N., J. Grid // J. Amer. Ceram. Sci. 1924. - V. 7. - N. 39. - P. 238.
44. Levin E. M., Robbins C. R., McMurdic H. F. Phase Diagrams for Ceramists. -USA, Columbus.-1964.
45. Бережной А. С. Многокомпонентные системы окислов. Киев: Наукова думка, 1970. - 542 с.
46. Аветиков В. Г., Зинько Э. И. Магнезиальная электротехническая керамика. М.: Энергия, 1973.- 185 с.
47. Радзиховский Л. А. Кордиеритовые материалы с повышенной тугоплап-вкостью // Стекло и керамика. 1980. - № 6. - С. 21 - 22.
48. Кайнарский И. С., Дегтярева Э. В., Орлова И. Г. Корундовые огнеупоры и керамика. М.: Металлургия, 1981. - 168 с.
49. Павлушкин Н. М. Спеченный корунд. М.: Госстройиздат. - 1961 .-210 с.
50. Балкевич В. JI. Техническая керамика. -М.: Стройиздат. 1984. - 178 с.
51. Керамика из высокоогнеупорных окислов / Под ред. Д. Н. Полубояри-нова и Р. Я. Попильского. М.: Металлургия, 1977. - 330 с.
52. Патент 59-81180. Япония. С. Иною, А. Оно, М. Кобалси и др. Пористая кордиеритовая керамика. 1989.
53. Масленникова Г. Н. Технология электрокерамики. М.: Энергия, 1974. - 226 с.
54. Бессонов А. Ф., Бессонова Е. В. Кинетика и механизм образования фаз при нагреве смесей оксидов магния, алюминия и кремния // Изв. АН СССР. Неорг. м-лы. - 1984. - Т. 20. - №. 1. - С. 92 - 96.
55. Рутман Д. С., Торопов Ю. С., Плинер С. Ю. Высокотемпературные материалы из диоксида циркония. М.: Металлургия, 1986. - 200 с.
56. Hoolge J. D. Microstructure Development in Mullite Cordierite Ceramics // J. Amer. Ceram. Soc. - 1989. - V. 72. - N. 7. - P. 1295 - 1298.
57. Энциклопедия керамических материалов. Т. 2. М.: Высшая школа, 1977.-813 с.
58. Логвиненков С. М., Семченко Г. Д., Кобзева Д. А. Изменение фазового состава корундо-муллито-кордиеритовых огнеупоров при термообработке // Огнеупоры и техническая керамика. 1997. - № 10. - С. 15 - 20.
59. Свойства и структура муллитокордиеритовых огнеупоров с добавкой электрокорунда / Е. М. Дятлова, А. В. Дешковец, В. В. Тижкова, Г. JI. Станкевич // Стекло, ситаллы и силикаты. 1984. - Вып. 13. - № 10. -С. 97 - 99.
60. Макмиллан П. У. Стеклокерамика / Пер. с англ. М.: Мир, 1967. - С. 260.
61. Muessler В. Н., Shafer М. W. Preparation and Properties of Mullite-Cordierite Composites // Am. Ceram. Soc. Bull. 1984. - V. 63. - N. 5. - P. 705-710.
62. Патент 2016878 РФ. M. В. Эйриш, Е. Н. Пермяков, А. Ф. Шамсеев, В. М. Гонюх. Способ получения керамики на основе кордиерита. 1994.
63. Патент РФ 2062771. Г. И. Ксандопуло, В. Л. Ерелов. Способ получения кордиерита. 1995.
64. Патент 2040511 РФ. Добижа А. А., Добижа Н. А. Шихта для получения кордиерита. 1995.
65. Патент 6004501 США. Способ получения керамики на основе кордиерита.-1990.
66. Патент 3301635 США. Способ получения термостойкого материала на основе кордиерита. 1985.
67. Патент 57-34015. Япония. Санно С., Такаки X. Получение порошка кордиерита. -1982.
68. Oh Y. J., Oh Т. S., Tang H. J. Microstructure and Mechanical Properties of Cordierite Ceramics Toughened by Monoclinic Zirconia // Ibid. 1991. - V. 26.-N. 23.-P. 6491 -6495.
69. Nieszery K., Weisskorf K. L., Petrow G. et al. Sintering and Strengthening of Cordierite with Different Amounts of Zirconia // Mater. Sci. Monogr. 1987. -V. 38A.-P. 841.-849.
70. Hirano M., Inado H. Preparation and Characterization of Cordierite-Zirconia Composites from Co-Precipitated Powders // J. Mater. Sci. 1993. - V. 28. -N. l.-P. 74-78.
71. Богодист И. М., Коваленко В. П. и др. Керамика на основе кордиерита для изготовления химической аппаратуры // Стекло и керамика 1986. -№ 1.-С. 23-24.
72. Пырков В. П., Черепанина JI. И., Денисов А. Н. и др. Керамические пигменты на основе кордиерита // Стекло и керамика. 1981. - № 5. - С. 22 -23.
73. Черепанина JI. И., Пырков В. П., Визир JI. А. и др. Синтез и исследование керамических пигментов системы MgO NiO - А1203 - Si02 // Стекло и керамика. - 1979. - № 10. - С. 20 - 22.
74. Пырков В. П., Черепанина А. Н. Керамические пигменты типа кордиерита // Стекло и керамика. 1981. - № 5. - С. 22 - 23.
75. Будников П. П., Харитонов Ф. Я. Керамические материалы для агрессивных сред. М.: Стройиздат. - 1971. - 272 с.
76. Полежаев Ю. М., Дариенко Н. Е. Золь-гель синтез шихтовой смеси для получения кордиерита // Неорг. м-лы. 1996. - Т. 32. - № 2. - С. 211 -213.
77. Аввакумов Е. Г. Мягкий механохимический синтез основа новых химических технологий // Химия в интересах устойчивого развития. -1994. - Т. 2. - № 2-3. - С. 554 - 558.
78. Prassas М., Phalippou J., Zavzycki J. // Science of Ceramic Chemical Processing. 1986. - P. 3 - 20.
79. European Patent 0081061. Bind J. M. Low Thermal Expansion Modified Cordierite - 1983.
80. Будников П. П., Гиетлинг А. М. Реакции в смесях твердых веществ. -М.: Стройиздат, 1971.-408 с.
81. Elmar Т. Н. Selective Leaching of Extended Cordierite Honeycomb Structures // Ceram. Eng. Sci. Proc. 1986. - V. 7 - N. 1 - 2. - P. 40 - 51.
82. Schreyer W., Schairer J. F. Optical and Other Cordierite Constants // Amer. Mineralogist. 1960. V. 47. - N. 1- 2. - P. 90.
83. Бережной А. С,, Карякин JI. И. Образование кордиерита при реакциях в твердой фазе // ДАН СССР. 1950. - Т. 25. - № 3. - С. 423 - 426.
84. Bianko R., Jacobson N. Corrosion of Cordierite Ceramics by Sodium Sulfate at 1000 °C // J. Mater. Sci. 1989. - V. 24. -N. 8. - P. 2903 - 2910.
85. Полежаев Ю. M., Дариенко H. E. Методы синтеза кордиерита. Обзор / Деп. в ВИНИТИ 12.01.95г.- Екатеринбург, 1995. 13 с.
86. Зобина Л. Д., Семченко Г. Д., Велик Я. Г. Синтез кордиерита и технология кордиеритсодержащих соединений // Огнеупоры. 1983. - № 2. - С. 23-26.
87. Pierru А. С. Sol Gel Processing of Ceramic Powders // Am. Ceram. Soc. Bull. - 1991.-V. 70. -N. 8. - P. 1281 - 1288.
88. Costa Oliveira F. A., Fernandes J. J., Palagua P., Guerra Posa L. Influence of the Forming Methods on the Flexural Strength at a Porous Cordierite Based Ceramic // Proc. 4th European Ceram. Soc. - 1995, 2-6 Oct., Spain - V. 1. -P. 389-396.
89. Бутягин П. Ю. Разупрочненные структуры и механохимические реакции в твердых телах // Успехи химии. 1984. - Т. 53. - № 11. - С. 1769 -1779.
90. Патент 57-202669. Япония. Такахата М., Такэда Р. Способ изготовления кордиерита с низким тепловым расширением 1982.
91. Jackson F. I. Preparation of Cordierite Using Hydrated Magnesium Silicate and Hydrated Aluminum Silicate // Amer. Ceram. Bull. 1976. - V. 55. - N. 7.-P. 671-672.
92. Влияние добавки легкоплавких глин на образование кордиерита в керамических материалах // В. Ф. Павлов, В. С. Митрохин, В. С. Радюхин, Е. И. Вертев / Труды ин-та // НИИСтройкерамика. 1982. - С. 57 - 64.
93. Sumi К., Kobayashi Y., Kato Е. Low Temperature Fabrication of Cordierite Ceramics Kaolinite and Magnesium Hydroxide Mixtures with Boron Oxide Additions // Ibid. - 1999. - V. 82. -N. 3. - P. 783 - 785.
94. Chandran R. G., Patil К. C. Combustion Synthesis, Characterization, Sintering and Manufacture of Cordierite // Br. Ceram. Trans. 1983. - V. 92. - N. 6-P. 239-245.
95. Yang C. F. The effect of B203 and P205 on dielectric characteristics of MgO CaO - A1203 - Si02 Glass Ceramics // J. Mater. Sci. Lett. - 1996. - V. 151. -N. 18. -P. 1618- 1620.
96. Glenolennig M.P., Lee W. F. Microstructural Development on Crystallizing Hot Pressed Pellets of Cordierite Melt - Derived Glass Containing B205 and P205 // J.Am. Ceram. Soc. - 1996. - V. 79. - N 3. - P. 705 - 713.
97. Rasch H., Gilmaz V. Cordierite in Ceramic Materials and its Behavior Toward Other Phases of the System Magnesium Oxide Aluminum Oxide -Silicon Dioxide // Keram. Ztsch. - 1988. - V. 40. - N. 1. - P. 20 - 24.
98. Kobayashi Y., Sumi K., Kato E., Preparation of Dense Cordierite Ceramics from Magnesium Compounds and Kaolinite without Additives 2000.
99. Montorsi M. A., Delorenzo R., Verne E. Cordierite Cerium (IV) Oxide System: Microstructure and Properties // Ceram. Int. - 1994. - V. 20 - N. 6 - P. 353 -358.
100. Прокофьев В. Ю., Ильин А. П., Кунин А. В. и др. Механохимический синтез кордиерита из природного и синтетического сырья // Химия в интересах устойчивого развития. 1998. - Т. 6. - № 2 - 3. - С. 137 - 140.
101. Kis S., Kostie Е. Investigation of Cordierite Formation Reaction in Mechano-chemically Activated Mixtures //J. Serb. Chem. Soc. 1995. - V. 60. -N. 5. -P. 431 -438.
102. Болдырев В. В. Экспериментальные методы в механохимии неорганических веществ. Новосибирск: Наука, 1983. - 64 с.
103. Tamborenea A. D., Mazzoni А. В, Aglietti Е. F. Mechanochemical Activation of Minerals on the Cordierite Synthesis // Thermochim. Acta. 2004. -V. 41 -219-224.
104. Механохимический синтез в неорганической химии / Сб. научн. трудов / Под ред. Е. Г. Аввакумова. Новосибирск: Наука. - 1991. - С. 259.
105. Хайнике Г. Трибохимия. М.: Мир, 1987. - 584 с.
106. Бокий Г. Б. Кристолохимия. М.: Наука, 1971. - 400 с.
107. Карапетьянц M. X. Введение в теорию химических процессов -М.: Высшая школа. 1981. - 334 с.
108. Краткий справочных физико- химических величин / под ред. К. П. Мищенко, А. А. Равделя JI: Химия. - 1974. - 200 с.
109. ИЗ. Зобина JI. Д., Таранольская Р. А., Велик Я. Г. и др. Влияние минерализующих добавок на свойства кордиеритовой керамики // Изв. АН СССР. Сер. Неорг. м-лы.-1981. Т 16. - №11. - С 1051 - 1055.
110. Горшков B.C., Тимашев В.В., Савельев В.Г. Методы физико-химического анализа вяжущих веществ. М.: Высшая школа. - 1981. -335 с.
111. Hardy А. В., Jacobs P. W., Phine W. F. Preparation of SiC Cordierite Composites // Chem. Proc. Adv. Matter. 1992. P. 791 - 798.
112. Бахтин А. И. Абсорбционные спектры и кристаллохимические свойства железа в кордиерите // Геохимия. 1980. - №7. - С. 1110-1113.
113. Boberskii С., Giess F. A. Crystallization of Nickel Bearing stoichometric Cordierite Glasses // Ibid. - 1994. - V. 29. - N 1. - P. 67 - 72.
114. Wanolschneioler P., Seifert F. The System Magnesium Cordierite Cobalt Cordierite// J. Am. Ceram. Soc. - 1984. - V. 67.-N 8.-P. 163-164.
115. Kim В., Lee K. Crystallization and Sinterability of Cordierite Based Glass Powders Containing Ce02 // J. Mater. Sci. - 1994. - V. 29. - N 24. - P. 6592 -6598.
116. Montorosi M., Delogenzo R., Verne E. Cordierite Cerium (IV) Oxide System: Micro structure and properties // Ceram. Int. 1994. - V. 20. - N 6. -P. 353 -358.
117. Логвинков С. М., Семченков Г.А., Кобызева Д.А. и др. Влияние периодических реакций в системе на фазовый состав и свойства кордиеритовой керамики // Огнеупоры. 2001. - № 6. - С. 16 - 22.
118. Mueller R., Huebert Т., Kirsch М. Studies of the Recrystallization of Glass Powders of Composition 2Mg0-2Al203-5Si0rxTi02 (x < 0,7) // Silikat-technik. 1986. - V.37. - N 4. - P. 111 - 119.
119. Hoolge J. D. Microstructure Development in Mullite Cordierite Ceramics // J. Am. Ceram. Soc.- 1989.-V. 72.-N7.-P. 1295- 1298.
120. Jaman C., Marsogen M. Effect of Silica on Thermal Shock Resistance of Cordierite // Pract. Mettalorg. 1995. - V. 32. - N. 11. - S. 571—578.
121. Anderson R. M., Gerhardt R., Wachtman I. B. Thermal, Mechanical and dielectric properties of mullite — cordierite composites// Adv. Ceram.-1989.-V. 26.-P. 265—277.
122. Pasto A. E., Silicon-nitridc-cordierite composites for diesel engine applications// Ceram. Eng. Sci. Proc. 1984. - V. 5. - N. 5 - 6. - P. 385-396.
123. Зобина Л. Д., Семченко Г. Д., Тарнопольская Р. А. и др. Синтез кордиерита из природных материалов в присутствии А120з содержащих компонентов // Огнеупоры. - 1987. - №2. - С. 24 - 27.
124. Grosjean P. Use of Chlorite and Chlorite Rich Talc's in Cordierite // Ind. Ceram. Verriere. 1995. - V. 909. - P. 736 - 741.
125. A. Brinker et. al. Non-crystal Solids. 1982. - 48 p.
126. Беляков A.B Влияние различий в коэффициентах диффузии катионов на отклонение от стехиометрии в сложных оксидах // Стекло и керамика. -1997.-№ 10.-С. 18-20.
127. Turner С. W. Sol Gel Process Principles and Applications // Amer. Ceram. Bull. - 1994. - V. 70. - N. 9. - P. 1487 - 1490.
128. Mackenzie I. D. Application of Sol Gel Methods and Ceramics Processing / In: Ultrastruct. Process. Ceram. Glasses and Composites. -N. Y., 1987. - P. 15-26.
129. David W., Johnson J.R., Sol-Gel Processing of Ceramics and Glass // Am. Ceramic. Soc. Bull.- 1985.-V.64. № 12.-P. 1597-1602.
130. Suzuki H., Ota K., Saito H. Preparation of Cordierite Ceramics from Metal Alkoxides. P. 2. Sintering // Ibid. 1987. - V. 95. -N 2. - P. 170 - 175.
131. Suzuki H., Ota K., Saito H. Mechanical Properties of Alkoxy Derived Cordierite Ceramics // J. Mater. Sci. - 1988. - V. 23. - N 5. - P. 1534 - 1538.
132. Kazakos A., Komarneni S., Roy R. Sol Gel Processing of Cordierite Effect of Seeding and Optimization of Heat Treatment // J. Mater. Res. - 1990. - V. 5. -N 5. - P. 1095 - 1103.
133. Сузуки X., Нагата X., Сайто X. Химическое получение предшественников композитов состава кордиерит муллит сополимеризацией алкок-сидов //Nippon Karaku Kaisi. - 1990. - №5. - P. 472 - 477.
134. Chem M., Giachello A., Martinengo P. C. Rev., Int. Hautes Temper. Refract. Fr. 1985. -N. 22.-P. 191 -202.
135. Prassas M., Phalippou J., Zavzycki. J., Science of Ceramic Chemical Processing-N.-Y., 1986.-P. 3-20.
136. Janackovic D.J., Jakonovic U., Kostic Gvozsdenovic L., Zee S., Uskokovic D. // J. Mater. Sci. - 1997. - V. 32. - № 1 - P. 163 - 168.
137. Okuyama Masahiko, Fukui Toshimi, Sakurai Chihiko // J. Amer. Ceram.Soc. 1992. -75.-№l - c. 153-160.
138. Патент 5141686 США. Murtagh Martin J., Corning Inc. 1992.
139. Sol-Gel Synthesis and NMR Characterization of Ceramics / Livage J., Ba-bonneau F., Chatry M., Coury L. // Ceram. Int. 1997. - V. 23. - № 1. - P. 13-18.
140. Janga H. M., Lim В. C. Effects of the Scale of Precursor Mixing on Densifi-cation Behaviors and Phase Transformation Kinetics of Cordierite Gels // J. Mater. Res. - 1996. -V. 9. - № 10. - P. 2627.
141. Патент 57-34014. Япония. Сано С., Такаки X. Способ получения кордиерита- 1982.
142. Третьяков Ю. Д. Исследования в области химии и термодинамики ферритов. Автореф. дис. . д. т. н. М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1965. -32 с.
143. Лукин Е. С., Андрианов Н. Т. Технический анализ и контроль производства керамики. М: Стройиздат, 1986. - 272 с.
144. Толкачёв С. С. Таблица межплоскостных расстояний. М.: Химия, 1968.
145. Index (inorganic) to the Powder Diffraction File. - N.-Y. - ASTM - 1976.
146. Прокофьев В. Ю., Кунин А. В., Ильин А. П. и др. Использование методов механохимии для синтеза кордиертовых носителей катализаторов // ЖПХ. 1997. - Т. 70. - № 10. - С. 1655 - 1660.
147. Химическая энциклопедия. Т. 1-5 / Под ред. И. Л. Клунянц. М.: СЭ. -1988.
148. Шабанова Н. А., Саркисов П. Д. Основы золь-гель технологии нанодис-персного кремнезема М.: ИКЦ Академкнига. - 2004. - С. 113 - 161.
149. Светлов И. А., Зельцер Э. Л., Гриб Г. Г. и др. Образование кордиерита и свойства кордиеритовой керамики, полученной из различных сырьевых материалов // Электронная техника. Сер. Материалы. 1974. - Вып.5. -С. 105-113.
150. Балкевич В. JI., Харитонов Ф. Я., Светлов И. А. Оценка вероятности образования кордиерита из чистых окислов термодинамическим расчетом // Электронная техника. Сер. Материалы. 1975. - Вып.7. С. 85 - 91.
151. Barin I., Knacke О. Thermochemical properties of inorganic substances // Springer Verlag Berlin Meidelberg, Newyork.1973.
152. En-Hai Sun, Takafumi Kusunose, Tohru Sekino. Fabrication and Characterization of Cordierite/Zircon Composites by Reaction Sintering: Formation Mechanism of Zircon // J. Amer. Ceram. Soc. 2002. V. 85. - N. 6. - P. 1430-1434.
153. Shi Z. M., Liang K.M., Gu S. R. The Effect of Ce02 on Transformation Towards Cordierite in MgO A1203 - Si02 System // Mater. Lett. - 2001. - V. 50.-N. l.-P. 68 -72.
154. Shi Z. M., Baib X., Wanaga X, F. Ce4+modified cordierite ceramics // Mater. Lett. 2002. - V. 52. - N. 4,- P. 242 - 248.
155. Silva N. Т., Bertran C. A., Oliveira M. A. S., Thim G. P. Organic Acids Effect on Crystallization of Cordierite Obtained by Diphasic Gel. Online, 2002.
156. Хабас Т. А., Верещагин В. И. Низкотемпературный синтез кордиеритовой фазы в керамических массах из природного сырья // Новые огнеупоры. 2002. - № 4. - С. 44 - 48.
157. Costa Oliveiraa F.A., Cruz Fernandesb J. Mechanical and Thermal Behavior of Cordierite Zirconia Composites// Ceram. Int. - 2002. - V. 28 - P. 79 -91.
158. Филиппович О. Б. Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников. -М.: Высшая школа-1968. 476 с.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.