Координационные соединения рения(V) с цистеином и метионином тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Таутиева, Марина Анатольевна

• Таутиева, Марина Анатольевна
• кандидат химических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат химических наук Таутиева, Марина Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Аналитический обзор.

1.1. Координационные соединения металлов с аминокислотами.?

Цистеин, метионин.

1.2. Координационные соединения рения с азот- и серусодержащими лигандами.

1.3. Координационные соединения рения с серу- и кислородсодержащими лигандами.

1.3.1. Комплексы с меркапто- и тиоспиртами и их эфирами.

1.3.2. Координационные соединения металлов с аминокислотами, имеющими дополнительные гетероатомы.

1.4. Комплексы рения с лигандами, содержащими группировку -СО-СО-, координированную к атому рения.

Глава 2. Экспериментальная часть.

2.1. Исходные реагенты, материалы, оборудование и методы исследования.

2.2. Синтез исходных комплексов рения.

3. Обсуждение результатов.

3.1. Синтез и физико-химическое исследование комплексов

1 2 рения(У) с цистеином(Ь ) и метионином (L ).

3.2. Синтез сольватных комплексов рения(У) с цистеином(Суз) и метионином (Met).

3.3. Синтез аммиачных комплексов рения(У) с цистеином(Ь') и метионином (L ).

4. Изучение каталитической активности комплексов рения (V) в реакции полимеризации этилена1.

Выводы:.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Координационные соединения рения(V) с цистеином и метионином»

Актуальность работы:

Координационная химия рения в последние годы получила значительное развитие, вызванное в большой степени интересом к созданию радиофармацевтических препаратов, содержащих у-активные изотопы рения: 186Re, Emax = 1.07 МэВ, tm = 90 ч; 188Re, Emax = 2.12 МэВ, tm = 17 ч).

Установлено, что комплексные соединения этих изотопов рения могут применяться для диагностики и лечения раковых заболеваний различных органов человека. Следует отметить, что в этом случае радиотерапевтический препарат можно адресно доставлять непосредственно к больному органу пациента с помощью специфичных молекулярных переносчиков, то есть в виде координационных соединений с лигандами определённой структуры. Решение вышеперечисленных проблем имеет важное значение для создания научных основ синтеза и практического использования комплексов рения(У), а также для дальнейшего развития химии координационных соединений, что и определяет актуальность данной работы. Комплексы рения(У) вызывают интерес при изучении реакций электронного переноса, переноса кислорода, электрокатализа, фотофизических свойств (люминисцентных возбуждённых состояний). Большинство, применяемых в радиомедицине, комплексов рения являются оксокомплексами, и поэтому, большой интерес представляют соединения, содержащие полярную группу Re=0, присоединение которой к биомолекуле оказывает сильное влияние на свойства и поведение последней in vivo.

Чаще всего в медицине используются комплексы технеция и рения благодаря их эмиссионной энергии и свойствам распада радиоактивных изотопов Tc-99m, Re-186 и Re-188. Как результат такого специфического взаимодействия, внимание исследователей направлено на прикрепление этих радионуклидов к биоактивным пептидным цепям. В работах многих исследователей показано, что наиболее эффективными являются координационные соединения технеция и рения с двумя атомами азота и серы. Поэтому, в данной работе рассматривается синтез новых координационных соединений рения(У) с такими аминокислотами как 2-амино-4-метилтиобутановая кислота (метионин, HMet) и 2-амино-З-меркаптопропионовая кислота (цистеин, HCys).

Цель и задачи работы.

Цель настоящей работы - синтез новых комплексных соединений рения(У) с цистеином и метионином, определение их строения и свойств

В ходе выполнения исследования решались следующие задачи:

S разработка методов получения координационных соединений рения с цистеином и метионином;

S установление закономерностей образования комплексных соединений рения(У), в зависимости от соотношения исходных веществ;

S определение термической и сольватационной устойчивости синтезированных соединений;

S исследование процессов взаимного замещения лигандов в синтезированных комплексах;

S исследование спектроскопических и структурных свойств полученных соединений;

S изучение каталитических свойств комплексов в реакциях полимеризации а-олефинов.

Научная новизна работы:

Разработаны методы синтеза, изучены строение и свойства ряда новых комплексов рения(У) с цистеином и метионином; изучены взаимные превращения синтезированных комплексов. Впервые получены смешанно-лигандные комплексы рения, содержащие цистеин или метионин и аммиак, диметилформамид, диметилсульфоксид, пиридин, хинолин, ацетонит-рил. Изучены электрохимические свойства синтезированных соединений, установлена их способность к обратимому одноэлектронному окислению или восстановлению в зависимости от типа лиганда. Исследованы каталитические свойства синтезированных соединений, показано, что синтезированные комплексы рения(У) являются катализаторами полимеризации оле-финов.

Практическая значимость работы.

Разработка оригинальных методов синтеза новых комплексных соединений рения с различными типами органических лигандов, установление их строения и изучение их свойств является вкладом в фундаментальные знания в области химии комплексных соединений рения и в исследования по развитию дизайна новых препаратов перспективных для радиодиагностики и терапии. Полученные результаты могут быть использованы для целенаправленного синтеза комплексов рения(У) с представителями других классов лигандов. Разработанные методы синтеза комплексов рения(У) используются при выполнении научных работ и проведения лабораторных работ на кафедрах общей и неорганической химии Северо-Осетинского государственного университета и Северо-Кавказского горно-металлургического института (Северо-Кавказского государственного технологического университета).

На защиту выносятся:

-разработка методов синтеза новых комплексов рения(У) органическими лигандами (цистеином и метионином);

-синтез новых смешанных комплексов рения(У) с цистеином (метионином) и аммиаком; синтез сольватокомплексов рения(У) с диметилфор-мамидом, диметилсульфоксидом, пиридином, хинолином, ацетонитрилом;

-результаты экспериментального подтверждения взаимных превращений цистеиновых и метиониновых комплексов рения(У);

-данные по кристаллическим структурам соединений рения(У) с метионином;

-данные по спектроскопическим и электрохимическим свойствам синтезированных соединений;

-результаты изучения каталитической активности синтезированных комплексов в реакции полимеризации этилена.

Апробация работы. Результаты проведенных исследований докладывались и обсуждались на Международной конференции «Образование и наука без границ - 2006» (Прага, 2006), на XXIII Международной Чугаев-ской конференции по координационной химии (Одесса, 2007).

Публикации. Основное содержание работы нашло отражение в 7 публикациях.

Список сокращений.

РСА - рентгеноструктурный анализ

ЦВА - цикловольтамперометрия

ТГА - термогравиметрический анализ

ЭСП - электронный спектр поглощения

ИКС - инфракрасная спектроскопия

Ме2СО - ацетон, (СН3)2СО

EtOH - этиловый спирт, С2Н5ОН

МеОН - метиловый спирт, СН3ОН

ДМСО - диметилсульфоксид, (CH3)2SO

ДМФА - диметилформамид, HCON(CH3)2

ТГФ - тетрагидрофуран, - С4Н4О

Et20 - диэтиловый эфир, (С2Н5)20

Ру - ПИрИДИН, C5H5N

Xin - хинолин, C9H7N

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Таутиева, Марина Анатольевна

ВЫВОДЫ:

1. При синтезе в водной среде получены соединения следующего состава: [Re0(Cys)Hal(H20)]H20 и [Re0(Met)Hal2]H20. Данные ИК спектроскопии показывают, что цистеин и метионин координированы тридентат-ным способом, что подтверждают и данные РСА комплекса [Re0(Met)Cl2]H20. Октаэдрическая конфигурация, характерная для комплексов оксорения(У), достраивается в случае комплексов цистеина за счет молекулы воды.

2. Синтеза в безводной среде при соотношении M:L 1:1 приводит к образованию соединений (HPy)2[ReO(Cys)Hal3] и (HPy)[ReO(Met)Hal3], Данные ИК спектров указывают на бидентатное связывание лигандов с участием в координации атомов серы и азота аминокислот. При соотношении M:L 1:2 получены соединения (HPy)2[ReO(Cys)2Hal] и (HPy)[ReO(Met)2Hal] с аналогичным типом координации.

3. Термические превращения, протекающие при нагревании соединений (HPy)2[ReO(Cys)Hal3] и (HPy)2[ReO(Cys)2Hal] приводят к образованию соединений [ReO(Cys)(Py)2Hal] и [ReO(Cys)2(Py)]Hal. ИК спектры подтверждают бидентатную координацию с участием карбоксильной и ти-оспиртовой групп.

4. Замена молекулы воды, пиридина или галогенид-иона во внутренней координационной сфере синтезированных комплексов с цистеином на молекулы растворителя (хинолин, диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил) приводит к получению соединений [ReO(Cys)(Solv)Hal], [ReO(Cys)(Solv)2Hal] и [ReO(Cys)2(Solv)]Hal. Согласно данным ИК спектров . тип координации аминокислоты при этом не меняется. В отличие от их изоструктурных аналогов эти соединения термически неустойчивы, при температуре 80-140 °С начинается отщепление молекулы растворителя, далее нагревание комплекса сопровождается его разрушением. Взаимодействие [ReO(Cys)Py2Hal] с газообразным аммиаком приводит к образованию комплексов [ReO(Cys)(NH3)2Hal], имеющих строение, аналогичное сольватным комплексам.

5. Тестирование синтезированных соединений в реакции полимеризации этилена показало, что практически все полученные вещества являются катализаторами этой реакции. Каталитическая активность комплексов различна, что определяется различиями в перестройке геометрии их лигандного окружения в ходе каталитической реакции.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Таутиева, Марина Анатольевна, 2007 год

1. Chida, N.; Takeoka, J.; Ando, K.; Tsutsumi, N.; Ogawa, S.; Tetrahedron; 1997, 53, 1628-16298.

2. Cativela, C.; Diaz-de Villegas, M. D.; Galvez, J. A.; Lapena, Y. Tetrahedron; 1997,53,5891.

3. G. Jung fnd G. Beck-Sickinger, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1992, 31, 367.

4. Stinson, J. C.; Chem. Eng. News. 70(39), 1992, 46-79.

5. Hegedus, L. Acc. Chem. Res.,1995, 28, 299; Synthesis nonnatural a-amino acids in natural product.

6. S. E. Gibson (nee Thomas), N. Guillo, and M. J. Tozer., Tetrahedron, 55, 1999,585-615.

7. В. M. Mazoyer, W. D. Heiss, в PET studies on Amino Acid Methabolism and Protein Synthesis, 1993, Kluwer Academic Publishers.

8. J. Allen, R. Voges, ред., в Isotopically labeled Compounds, John Willey & Sons, 1994.

9. Хокинс К. Абсолютная конфигурация комплексов металлов. М.: Мир. 1974.430 с.

10. Hitchman M.A., Kwan L., Engelhardt L.M., White A.H. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. N 2. P. 457.

11. Mirceva A., Thomas J.O., Gustafsson T. // Acta Crystallogr., Sect. C. 1989. V. 45. N9. P. 1141.

12. Calvo R., Levstein P.R., Castellano E.E., Fabiane S.M., Piro O.E., Oseroff S.B. // Inorg. Chem. 1991. V. 30. N 2. P. 216.

13. De Farias R.F., Martinez L., Airoldi C. // Transition Met. Chem. 2002. V. 27. N3. P. 253.

14. Percy G.C., Stenton H.S. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976. N 23. P. 2429.

15. Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высшая школа, 1985. 455 с.

16. Tsuboyama S., Sakurai Т., Tsuboyama К. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. N4. P. 721.

17. Malinar M.J., Herak R., Celap M.B., Pavlovic N., Milic S., Stojanov D. // Bull. Soc. Chim. Beo. 1981. V. 46. N 2. P. 303.

18. Muir J.A., Muir M.M., Saez R., Campana C.F. // Am. Crystallogr. Assoc. Ser. 2. 1982. V. 10. N1. P. 19.

19. Muir J.A., Muir M.M., Saez R., Campana C.F. // Inorg. Chim. Acta. 1988. V. 141. N1. P. 75.

20. Yamaguchi M., Yano S., Saburi M., Yoshikawa S. // Inorg. Chem. 1980. V. 19. N. 17. P. 2016.

21. Yashiro M, Ajioka M, Yano S., Toriumi K, Ito Т., Yoshikawa S. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1986. V. 59. N 12. P. 2255.

22. Herak R., Prelesnik В., Krstanovic I. // Acta Crystallogr., Sect. B. 1978. V. 34. N l.P. 91.

23. Muir J.A., Muir M.M., Saez R., Campana C.F. // Acta Crystallogr., Sect. C. 1987. V. 43. N9. P. 1487.

24. Demaret A., MercierD. //J. Appl. Crystallogr. 1983. V. 16. N 3. P. 279.

25. Teoh S.G., Chan B.T., Fun H.K., Kamwaya M.E. // Z. Kristallogr. 1987. V. 181. N 2. P. 199.

26. Demaret A, Abraham F. // Acta Crystallogr, Sect. C. 1987. V. 43. N 11. P. 2067.

27. Sadul Islam M, Sayenuddin Ahmed M, Pal S.C, Yeamin Reza, Sultana Jesmin // Indian J. Chem. 1995. V. 34A. N 10. P. 816

28. Миначева JI.X, Слюдкин О.П, Скоробогатых Д.А. // Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. N 4. С. 599.

29. Legendgiewieg J. // Inorg. Chim. Acta. 1984. V. 92. N 2. P. 151.

30. Xiaoqing W, Yuyuan X, Jie S. // Polyhedron. 1996. V. 15. N 20. P. 3569.

31. Mrozek R, Rzaczyriska Z, Sikorska-Iwan M, Jaroniec M, Gtowiak T. // Polyhedron. 1999. V. 18. N 17. P. 2321.

32. Панюшкин B.T, Буков H.H, Афанасьев Ю.А. // Координац. химия. 1976. Т. 2. N11. С. 1550.

33. Holt Е.М, Holt S.L, Tucker W.F, Asplund R.O, Watson K.J. // J. Am. Chem. Soc. 1974. V.96. N 16. P. 2621.

34. Yano S, Inagaki T, Yamada Y, Kato M, Yamasaki M, Sakai K, Tsubomura T, Sato M, Mori W, Yamaguchi K, Kinoshita I. // Chem. Lett. 1996. V. l.N LP. 61.

35. Ciunik Z, Glowiak T. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 44. N. 1. P. 249.

36. Schaffers K.I., Keszler D.A. // Acta Crystallogr., Sect. C. 1993. V. 49. N 8. P. 1156.

37. Davies H.O., Gillard R.D., Hursthouse M.B., Lehman A. // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1993.N 9. P. 1137.

38. Gillard R.D., Mason R., Payne N.C., Robertson G.B. // J. Chem. Soc., A. 1969. N 11. P. 1864.

39. Demaret A, Abraham F. // Acta Crystallogr, Sect. C. 1987. V. 43. N 14. P. 1519.

40. Djurdjevic P. // Transition Met. Chem, 1990. V. 15. N 2. P. 345.

41. Djurdjevic P, Jelic R. // Transition Met. Chem, 1993. V. 18. N 3. P 457.

42. Неорганическая биохимия / Под ред. Г. Эйхгорна. М.: Мир, 1979. Т. 1. 712 с.

43. Beattie J.K, Fensom D.J, Freeman H.C. // J. Am. Chem. Soc. 1976. V. 98. N 3. P. 500.

44. Болотин C.H, Ващук A.B, Панюшкин B.T. // Журн. общ. химии. 1996. Т. 66. N8. С. 1360.

45. Болотин С.Н, Панюшкин В.Т. // Журн. общ. химии, 1998. Т. 68. N 6. С.1034.

46. Galuszka G, Cieslak-Golonka М, Szelazg A, Starosta J. Wojciechowska A. //Polyhedron. 1998. V. 17. N21. 3785.

47. Maciejewska G, Cieslak-Golonka M, Staszak Z, Szelazg A. // Transition Met. Chem. 2002. V. 27. N 5. P. 473.

48. Ходжаев О.Ф, Шодиев У.М, Мусаев З.М, Усманходжаева Я.С, Парпиев Н.А. // Узбекский хим. журн. 1984. N 6. С. 15

49. Шодиев У.М., Мусаев З.М., Ходжаев О.Ф., Усманходжаева Я.С., Пар-пиев Н.А. // Узбекский хим. журн. 1986. N 1. С. 23.

50. Graham R.D, Williams D.R. // J. Chem. Soc., Daltion Trans. 1974. N 11. P. 1123.

51. Anderegg D., Malik S.C. // Helv. Chim. Acta. 1976. V. 59. N 5. P. 1489.

52. Farooq O., Ahmad N, Malik A.V. // J. Electroanalyt. Chem. 1973. V. 48. N3.P. 475.

53. Tewari R.C., Srivastava M.N. // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1974. V. 83. N 3-4. P. 259.

54. Singh M.K., Srivastava M.N. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1972. V. 34. N 6. P. 2067.

55. Frye H., Williams G.H. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1979. V. 41. N 4. P. 591. 60.Sunar O.P., Trivedi C.P.// J. Inorg. Nucl. Chem. 1971. V. 33. N 11. P. 3990.61 .Pettit L.D., BezerM. //Coord. Chem. Rev. 1985. V. 61. N 1. P. 97.

56. Lane T.J, Durkin J.A, Hooper R.J. // Spectrochim. Acta. 1964. V. 20. N 6. P.1013

57. Яцимирский К.Б, Мосин B.B, Козачкова А.Н, Ефименко И.А. // Ко-ординац. хим. 1993. Т. 19. N 10. С. 793.

58. JI. Ф. Крылова, Т. А. Павлушко // Журн. неорган, химии, 2001. Т. 46. N6. С. 930.

59. Волштейн Л.М. // Координац. химия. 1975. Т. 1. N 5. С. 595.

60. Волштейн Л.М, Крылова Л.Ф, Беляев А.В. // Журн. неорган, химии. 1973. Т. 18. N4. С. 1066.

61. De Farias R.F. // Transition Met. Chem. 2002. V. 27. N 6. P. 594.

62. Spence J.T., Chang H.H.Y. // Inorg. Chem. 1963. V. 2. N 3. P. 319. 69.Spence J.T., Lee J.Y.// Inorg. Chem. 1965. V. 4. N 3. P. 385.

63. Kay A., Mitchell P.C.H. //Nature. 1968. V. 219. N 2. P. 267.

64. Knox J.R., Prout C.K. // Chem.Commun. 1968. N 20. N 10. P. 1227.

65. Knox J.R., Prout C.K. // Acta Crystallogr. Sect. B. 1969. V. 25. N 17. P. 1857.

66. Equchi H., Takeuchi Т., Ouchi A., Furuhashi A. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1969. V. 42. N 12. P. 3585.

67. Griffith W.P., Wickins T.D. // J. Chem. Soc., A. 1968. N 3. P. 400.

68. Kay A., Mitchell P.C.H. // J. Chem. Soc., A. 1970. N. 14. P. 2421.

69. Castillo V., Palma P. // Synth. And React. Inogr. And Metalorg. Chem. 1984. V. 14. N8. P. 1173.

70. Фелин М.Г., Левицкий A.M. // Жури, неорган, химии. 1990. Т. 35. N 7. С. 1707.

71. Castillo М. // Synth, and React. Inorg. and Metalorg. Chem. // 1984. T. 14. N8. P. 1168.

72. Малиновский B.B., Фелин М.Г., Рыбкин M.B. // Киев. 1989. Деп. в УкрНИИНТИ 01.12.89. N 2692.

73. Малиновский В.В., Левицкий A.M., Фелин М.Г. // Киев. 1989. Деп. в УкрНИИНТИ 01.12.89. N 2693.

74. Фелин М.Г., Остапченко О.А., Малиновский В.В. // Киев. 1990. Деп. в УкрНИИНТИ 26.01.90. N 134.

75. Гайфутдинова Р.К., Конкина И.Г., Майстренко В.Н. // XX Международная Чугаевская конференция по координационной химии (тезисы докладов). Ростов н/Д: Изд-во Рост, ун-та, 2001. С. 176.

76. Леглер Е.В., Казбанов В.И., Казаченко А.С. // Журн. неорган, химии, 2002. Т. 47. N 1.С. 158.

77. Леглер Е.В., Казбанов В.И., Казаченко А.С. // Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. N8. С. 1401.

78. Хартли Ф., Бергес К., Олкок Р. Равновесия в растворах. М.: Мир, 1983.360 е.

79. Mederos A., Saysell D. М., Sanchiz J., GeoVrey S. A. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. P. 2723;

80. Benhallam R., Collange E., Paris M. R. // Bull. Soc. Chim. Fr. 1985. P. 1159.

81. Cole A., Fumival C., Huang Z. X., Jones D. C, May P. M., Smith G. L., Whittaker J. , Williams D. R. // Inorg. Chim. Acta, 1985. V. 108. N. 3. P 165.

82. Martell A. E., Smith R. M. Critical Stability Constants // New York: Plenum Press, 1974. V. l.P. 47.

83. Freeman H.C., Moore C.J., Jackson W.G., Sargeson A.M. // Inorg. Chem. 1978. V. 17. N 12. P. 3513.

84. Berton G.//Pure Appl. Chem. 1995. V. 67. N10. P. 1117

85. Schubert M.P.// J. Amer. Chem. Soc. 1933. V. 55. N 8. P. 3336.

86. Neville R. G., Gorin G. // J. Amer. Chem. Soc. 1956. V. 19. N 78. P. 4893.

87. Gorin G., Spessard J.E., Wessler G.A., Oliver J.P. // J. Amer. Chem. Soc. 1959. V. 81. N 13. P 3193.

88. Gillard R. D., Maskill R. // Chem. Commun. 1968. N 3. N 2. P. 160.

89. Капанадзе Т. Ш., Кокунов Ю. В., Голубничая М. А., Буслаев Ю. А. // Журн. неорган, химии. 1990. Т. 35. N 3. С. 648.

90. Konstantos J., Kalatzis G., Vrachnou-Astra E. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1985. N 16. P. 2461.

91. Meester P., Hodson D., Fredman C., Moore C. // Inorg. Chim. Acta. 1977. V. 16. N6. P. 1494.

92. Natusch D. F. S., Porter L.J. //J. Chem. Soc., Sec. A., 1971. N 16. P. 2527.

93. Swash J.L., Pettit L.D. // Inorg. Chim. Acta. 1976. V. 19. N 1. P. 19.

94. Guo Z. J., Casellato U., Faraglia G., Graziani R., Sitran S. // J. Chem. Soc., Dalton. Trans. 1993. N 11. P. 2509.

95. Guo Z. J., Fregona D., Faraglia G., Sitran S. // J. Coord. Chem. 1993. V. 28. N2. P. 209.

96. Caubert A., Moreno V., Molins E., Miravitlles C. // J. Inorg. Bio-chem. 1992. V. 48.N1.P. 135.

97. Warren R.C., McConnell J.F., Stephenson N C. // Acta Crystallogr., Sect. B. 1970. V. 26. N 8. P. 1402.

98. Nijasure A.M., Joshi V.N., Sawant A.D. // J. Inorg. Biochem. 1999. V. 73. N1-2. P. 109.

99. Wilson C., Scudder M. L., Hambley T. W., Freeman H. C. // Acta Crystallogr., Sect. C. 1992. V. 48. P. 1012.

100. Kozlowski H., Sovago I., Spychaka J., Urbanska J., Varnagy K. // 2nd Symp. Inorg. Biochem. and Mol. Biophys., Wroclaw-Karpacz, 27 May-2 June, 1989: Proc-Wroclaw, 1989. C. 210.

101. Ikram M, Powell D.B.// Pakistan J. Scientific Res. 1973. N 1-2. P. 53.

102. Livingston S., Nolon I.D. // Inorg. Chem. 1968. V. 7. N 11. P. 1447.

103. Акбаров А.Б. // Журн. неорган, химии. 1990. Т. 35. N 3. С. 660.

104. Brown D. Н, JeVreys J. A. D, // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1973. P. 732.

105. Knox J. R, Prout С. K. // Acta Crystallogr. 1969. V. 25. N. 12. P. 2281.

106. Adach A, Cieslak-Golonka M, Maciejewska G. // Transition Met. Chem. 2003. V. 28. N3. P. 247.

107. El Shahawi M.S.//Spectrochim. Acta. 1995. V. 51. N 2. P. 161.

108. Vincens M, Fiol J.J, Terron A, Moreno V, Goodgame D.M.L. // Inorg. Chim. Acta. 1989. V. 157. N 1. P. 127.

109. Чернушенко E.A, Зегжда Г.Д, Варгалюк В.Ф. // XX Международная Чугаевская конференция по координационной химии (тезисы докладов). Ростов н/Д: Изд-во Ростовского университета, 2001. С. 480.

110. Борисова JI-.B, Пластинина Е.И, Ермаков А,Н. Использование соединений пятивалентного рения в аналитической химии // Рений: Химия, технология, анализ /Тр. IV Всесоюз. совещ. по проблеме рения, М.: Наука, 1976. С. 141-150.

111. Борисова JI.B, Ермаков AJI. Современное состояние и перспективы развития аналитической химии рения // Рений. Химия, технология, анализ / Тр. IV Всесоюз. совещ. по проблеме рения. М.; Наука, 1976. с, 15-19.

112. Борисова JI.B, Рябчиков Д.И. Рений, М.: Наука, 1964. - 235 с.

113. Борисова JI.B, Ермаков А.Н. Аналитическая химия рения. М: Наука, 1974,- 317 с.i 121. Beard J.H, Casey J, Murmann R.K. The preparation and propertiesof Re(amine)402+-type ions // Inorg. Chem, 1965, V.4. №6.P. 797-803.

114. Colton F.A, Lippard S.J, Chemical and structural studies of rhenium (V) oxyhalide complexes. 2. MReX40. and M[ReX4OL] complexes from Kre04 // Inorg. Chem. 1966. V.5, №2. P, 416.

115. Ежовска-Тщебятовска Б, Натканец JI.П. Структура и свойства1. V 2соединений технеция к рения типа Me ОХ5. ".I. Получение, магнитное и спектрофотометрическое исследование // Ж. структ. хим.-1967.-Т.8. №3.- с. 520-523.

116. Шусторович Е.М, Химическая связь, М.: Наука, 1973,-193 с.

117. Сперанская Е.Ф. Электрохимия рения, М.: Наука, 1990. -145 с.

118. Pavlova М. Coordination species of Rhenium (V) in hydrochloric acid Solution and in the presence of other ligands //J. Inorg. Nucl. Chem. -1974. V.36,N7. P, 1623-1628.

119. Борисова Л.В, Пластинина Е.И, Ермаков А.Н. Производные тиомочевины в аналитической химии рения. Изучение взаимодействия рения (V) с 1-фенилтиосемикарбазидом // Аналит. хим.- 1974. -Т.29. Вып. 4.- с. 743-750.I

120. Борисова Л.В, Карякин А.В. ИК-спектры комплексных соединений пятивалентного рения с тиомочевиной // Ж. структ. хим. 1967.Т. 8,-№2,-С. 359-361.

121. Аминджанов А.А, Курбанов Н.М. Оксогалогенидные комплексы рения (V) с тиосемикарбазидом // Сб. матер. 17 Всесоюз. Чугаевского совещ. по химии комплексных соединений. Минск, 1990, -Ч.З.-С. 63.

122. Аминджанов А.А., Курбанов Н.М., Ахмедов К.У. Комплексные соединения рения (V) с тиосемикарбазидом // Неорган, хим.- 1990, -Т.35, -Вып. 10.-С. 2557-2564.

123. Фадеева Н.В, Исследование комплекссообразования рения с тиомочевиной и ее производными. Автореф. дис, канд. хим. наук. Л., 1973.-15 с.

124. Ахмедов К.У. Синтез и исследования комплексов рения (V) с тио-семикарбазидом и его производными. Автореф. дис. канд. хим. наук. Иваново, 1986. 22 с.

125. Парпиев Н,А, Талипова JI.JI, Ляпин С.В, Комплексообразова-ние рения с тиокислотами в растворах // Ташкент: ФАН, 1978, с. 19,

126. Борисова Л.В, Пластинина Е.И, Ермаков А.Н. Использование производных тиосемикарбазида в аналитической химии рения // Рений: Химия, технология, анализ/Тр. IV Всесоюз, совещ. по проблемам рения, М.: Наука, 1976. С. 126-134.

127. Гагиева С.Ч. Комплексные соединения рения (V) с 1,2,4-триазолом, 4-фенилтиосемикарбазидом и их производными. Автореф. дис. канд, хим, наук. -Иваново, 1991. 25 с.

128. Аминджанов А.А, Гагиева С.Ч. Комплексные соединения рения (V) с 1-фармил-4-феиилтиосемикарбазидом // Вестн. Таджик, унта, Сер. Химия, физика, геология. 1991. - с. 116-126.

129. Иванский В.И. Химия гетероциклических соединений. М.: Высшая школа, 1978.-202 с.

130. Аминджанов А.А, Ахмедов К.У, Баситова С.М, Котегов К.Л. Исследование комплексообразование рения (V) с 1,2,4-триазолтиолом-3(5) при различных температурах // Неорган, хим. -1986 .-Т. 31 Вып. 11.-с. 2283-2286.

131. Аминджанов А.А, Ахмедов К.У, Исследование процесса комплексообразование рения (V) с 1,2,4~триазолтиолом-3(5) в средней моль/л НС1 спектрофотометрическим методом // Сб. науч. тр.: Комплексе образование в растворах. Душанбе, - 1981. с. 58.

132. Курбоналиев М.К., Аминджанов А.А., Лаврентьев JI.B., Курбанов М.Д., Ахмедов К.У. Способ светостабилизации ацетилцеллюлоз-ных пленок: Положительное решение о выдачи авторского свидетельства СССР по заявке №3800231 (2305/125732).

133. Аминджанов А.А., Курбанов М.Д. Исследование комплексооб-разование рения (V) с 3-.метил-1,2,4-триазолтиолом-5 при различных температурах // Неорган, хим. 1990. - Т.35. - Вып. 3. - С. 672-678.

134. Аминджанов А.А., Курбанов М.Д, Исследование комплексооб-разование рения (V) с 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 7 моль/л НС1 // Сб. науч. тр.: Комплексообразование в растворах, -Душанбе, 1991 с. 65-80.

135. Аминджанов А.А., Курбанов М.Д. Термодинамика образования оксобромидно-3-метил-1,2,4-триазолтиолных комплексов рения (V) // Сб. мат. 17 Всесоюз. Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. -Минск, 1990. ч. 2. с. 333.

136. Аминджанов А.А., Гагиева СЛ. Комплексные соединения рения (V) с 1,2,4-триазолом // Сб, мат, 17 Всесоюз. Чугаевского совещания по химии комплексных соединений, * Минск, 1990, ч. I. с, 31.

137. Мюллер X. Рений // Руководство по неорганическому синтезу/ Под ред. Г. Брауэра. В 6 т. М.: Мир, 1985, Т. 5. - 1830 с.

138. Аминджанов А.А., Гагиева СЛ. Роданидно-1,2,4-триазальные комплексы рения (V) // Сб. мат. IV Всесоюз. Совещания по химическим реактивам. Ташкент, 1990. с. 107.

139. Аминджанов А.А., Гагиева СЛ. Роданидно-1,2,4-триазальные комплексы рения (V) // Сб. мат. IV Всесоюз. совещания по химическим реактивам. Ташкент, 1990. с. 107.

140. Аминджанов А.А., Гагиева СЛ. Взаимодействие газообразного аммиака с роданидно-1,2,4-триазольными комплексами рения (V) в среде ацетона // Сб. мат. V Всесоюз. совещания «Проблема сольватации и комплекеообразоваиия в растворах», Иваново, 1991. с. 27.

141. Аминджанов А.А., Гагиева С.Ч., Котегов К.В., Термическое разложение комплексов рения (V) с 1,2,4-триазолом // Изв. вузов. Сер. Химия и хим. технология. 1991. - Т. 34. - №10. - С. 21-25.

142. Аминджанов А.А, Гагиева СЛ. Исследование термолиза 1,2,4-триазольных комплексов рения (V) // Сб. мат. апрельской науч.-теор. конф. Таджик, ун-та,- Душанбе, 1991. с. 21.

143. Аминджанов А.А, Гагиева СЛ. О взаимодействии хлоридно-1,2,4-триазольного комплекса рений (V) с некоторыми невидными растворителями // Сб. мат. V Всесоюз. совещания «Проблема сольватации и комплексообразования в растворах». Иваново, 1991. с. 28,

144. Аминджанов А.А, Гагиева СЛ. Комплексные соединения рения (V) с 4-амино-1,2,4-триазолом // Сб. науч. тр.: Координационные соединения и аспекты их применения. Душанбе, 1991. С. 169-177.

145. Аминджанов А.А, Гагиева СЛ., 4-амино-1,2,4-триазольные комплексы рения (V) // Сб. мат. V Всесоюз. конф. по химии азотсодержащих гетероциклических соединений. Черноголовка, 1991. - ч. 2, с. 55,

146. Аминджанов А.А, Гагиева СЛ. Взаимодействие некоторых кислот с аммиачно-1,2,4-триазольными комплексами рения (V) // Изв. вузов, сер. химия и хим. технология.-1991,- Т. 34, № 10. - с. 25-29,

147. Аминджанов А.А, Гагиева СЛ., Аветикян Г.Б, Котегов К.В. Исследование магнитной восприимчивости комплексных соединений рения (V) с 1,2,4-триазолом//Сб. науч. тр.: Координационные соединения и аспекты их применения, -Душанбе, 1991. чЛ. с, 154-160.

148. Каримов М.Х, Аминджанов А.А., Киямов Ф.А, Гагиева СЛ. Исследование фунгицидного действия комплексных соединений рения (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом ш 1,2,4-триазолом //Вести. Таджик, ун-та. Сер. Химия, физика, геология, -1991 с. 127-130,

149. Оспанова А.К., Оспанов Х.К., Шабикова Г.Х., Хачатурова Т.Г. Синтез и физико-химическое исследование свойств комплексов рения (V) с унитиолом // Неорган, хим. 1990, - Т. 35, - Вып. 10. - С. 23642368.

150. Гагиева СЛ. Синтез и физико-химические свойства координационных соединений рения (V) с бензотриазолом//Неорган. хим. -2000. Т. 45. -Вып. 7.-С. 1156-1159.

151. Lente Gabor, Shan Xiaopeng, Guzei Ilia A., Espenson James H. M. Syntheses and structures of rhenium (V) complexes with ethanditiolato ligands // Inorg. Chem. 2000. - 39, № 16, c. 3572-3576. Библ. 41. Англ.

152. Bancloli Giuliaao; Gerber Thomas I.A.; Perils Joanne; du Preez Jan G.H. The reactivity of the ReYO.3+ core toward aromatic 1,2-diatnines: the formation of rhenium (V)-imido complexes // Inorg. Chim. Acta. -1998.-Vol.-278(1).-P. 96-100.

153. Brunner H.R. Aiigiotensin H receptor blockade in humans // Res, Car-diovase, Dis. -1995. Vol. 2. - № 2. - P. 7-10.

154. Burnier M, Waeber В., Brunner H.R. Clinical pharmacology, of the angiotensin II receptor antagonist losartan potassium in healthy subjects // J. Hypertans. 1995, - Vol. 13 (supp.I). - p, 23-28.

155. Cachofeiro V, Laliera V. Role of nitric oxide and prostaglandins in the effect of angiotensin II receptor antagonists // Recept. Cardiovasc. Dis.- 1995.-Vol. 2.-№4.-P. 1-7.

156. Purcell W,. Roodt A., Basson S.S, Leipoldt J.G. Kinetic study of the reaction between trans-tetracyanodioxorhenate (V) and thiocyanate ions // Transit. Metal Chem, 1989. - Vol. 14, - №3. - P. 224-226.

157. Бовыкин Б.А, Штеменко A.B, Часова Э.В. Синтез и свойствасоединений рения (V) с амидом никотиновой кислоты // Коорд. Хим.- 1994. Т.20. - № 8-9. - С. 607-609.

158. Forster, E.; Gliffe, I.; Bill, D.; Dover, D.; Jones, D.; Reilly, Y.; Fletcher, A. Eur. J. Phfrmacol. 1995, 281, 81-88. (b) Lang, L.; Jagoda, E.; Schmall, M.; Ma, Y.; Echeiman, W. Nucl. Mod. Biol. 2000, 27, 457-462.

159. Schmeider, R.F.; Subramramian, G.; Feld, T.A.; McAfee, J.G.;Zapf-Longo, C.; Palladino, E.; Thomas, F.D.; J. Nucl. Mad. 1984, 25, 223-229.

160. Johnson, D.; Mayer, H.; Minard,J.; Banaticla, J.; Miller, D.A. Inorg. Chem. Acta 1988, 144, 167-171. (b) Winn, M.; Dunnigan, D.A.; Zaugg, H. J. Org. Chem. 1968, 33, 2388-2392.

161. Albertto, R.; Schibli, R.; Schubiger, A.; Abram, U.; Pietzsch, H. J.; Jobannsen, B. J. An. Chem. Soc. 1999, 121, 6076-6077.

162. Chatt,J.; Row, G.A. J. Chem. Soc. 1962, 4019-4033.

163. Dilworth, J.R. and Parroi, S.J. (1998) The Biomedikal Chemistry of Technetium and Rhenium. Chem. Soc. Re„. 27. 43-55.

164. Гутман В. Химия координационных соединений в неводных растворах. М.: мир, 1971. 220с.

165. Бургер К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразова-ние в неводных средах. М.: Мир, 1984. 256с.

166. Райхардт X. растворители в органической химии: Пер. с немец. Л.: Химия, 1973. 150с.

167. Kittila R.S. A Review of Gatalytic and Synthetic Applications for DMF and DM AC. Bulletin DuPont de Nemours & Co., Wilmington/USA, 1959 (and Supplement); Paul R.S., Sreenathan B.R., Indian J. Chem., 4, 382 (1966).

168. Geary W.I. The use of conductivity measurements in organic solvents for the characterization of coordination compounds // Coord. Chem. Rev. 1971.-Vol. 7(1).-P. 81-122.

169. L.K. Johnson, C.M. Killian, M.S. Brookhart, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6414.

170. V.C. Gibson, S.K. Spitzmesser, Chem. Rev., 2003, 103, 283.

171. H.Makio, N. Kashiwa, T. Fujita, Adv. Syth. Catal, 2002, 344, 1.

172. M. Mitani, J. Mohri, Y. Yoshida, J. Saito, S. Ishii, K. Tsuru, S. Matsui, R. Furuyama, T. Nakano, H. Tanaka, S. Kojoh, T. Matsugi, N. Kashiwa, T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 3327.

173. M. Mitani, R. Furuyama, J. Mohri, J. Saito, S. Ishii, H. Terao, N. Kashiwa, T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 7888.

174. Y. Yoshida, S. Matsui, Y. Takagi, M. Mitani, T. Nakano, H. Ta-naka, N. Kashiwa, T. Fujita, Organometallics, 2001, 20, 4793.

175. T. Matsugi, S. Matsui, S. Kojoh, Y. Takagi, I. Inoue, T. Nakano, T. Fujita, N. Kashiwa, Macromolecules, 2002, 35, 4880.

176. S. Matsui, M. Mitani, J. Saito, Y. Tohi, H. Makio, N. Matsukawa, Y. Takagi, K. Tsuru, M. Nitabaru, T. Nakano, H. Tanaka, N. Kashiwa, T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6847.