Координационная химия новых металлосилоксанов и металлофосфазанов, синтетические аспекты и новые молекулярные перегруппировки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.08, доктор химических наук Корнев, Александр Николаевич

• Корнев, Александр Николаевич
• доктор химических наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор химических наук Корнев, Александр Николаевич

Введение.

Глава I. Литературный обзор

1. Координационная химия фосфазановых и силанолятных лигандов: последние достижения и перспективы.

1.1. Химия металлосилоксанов, последние достижения.

1.2. Химия фосфазанов, их металлокомплексов и родственных соединений

Глава II. Результаты и их обсуждение

2.1. Синтез, строение и химические свойства комплексов переходных металлов с новыми силанолятными лигандами.

2.1.1. Трис(триметилсилил)силанол, (Me3Si)3SiOH, и координационная химия трис(триметилсилил)силанолят-иона.

2.1.2. Производные силанолов MesSi20H, МезБЮН, 'P^SiOH, Ph3SiOH

2.1.3. 2,5-Ди-трет-бутилфенилсилантриол и его производные.

2.1.4. Химические свойства металлосилоксанов

2.1.5. Термические превращения силанолятов металлов.

2.2. Комплексы металлов с фосфазановыми и родственными лигандами. Синтез, строение и химические свойства. Новые молекулярные перегруппировки

2.2.1. Синтез и свойства новых фосфиногидразинов.

2.2.2. Получение фосфиногидразидов лития.

2.2.3. Синтез и строение комплексов р- и d- элементов на основе фосфиногидразидных лигандов

2.2.4. Поведение фосфиногидразидных лигандов в зависимости от природы переходного металла

2.2.5. Химические свойства фосфиноамидных комплексов M(NPh-PPh2=N

PPh2)2 (М= Со, Ni).

2.2.6. Влияние заместителей у атомов азота на устойчивость фосфиногидразидов никеля и кобальта

2.2.7. Синтез фосфинотриазена Ph2P-N(Ph)-N=NPh и его взаимодействие с комплексами Ni(0) и Ni(I)

2.2.8. Синтез, структурные характеристики и химические свойства новых комплексов никеля (II) с бис(дифенилфосфино)амидным лигандом,

Ph2P)2N".

Глава III. Экспериментальная часть

4. Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Координационная химия новых металлосилоксанов и металлофосфазанов, синтетические аспекты и новые молекулярные перегруппировки»

Соединения, содержащие цепочки атомов Si-O-М (металлоси л океаны, силаноляты, силоксиды) и P-N-M, (металлофосфазаны, амидофосфины, фосфиноамиды) можно отнести к родственным классам. Их сходство определяется, прежде всего, электронным строением силоксановых и фосфазановых группировок [1]. Атомы кремния и фосфора, являясь р-элементами 3-го периода, содержат низколежащие вакантные 3d -орбитали, которые могут участвовать в образовании химической связи с кислородом и азотом, частично вовлекая во взаимодействие их неподеленные электронные пары.

При этом атомы кремния и фосфора выступают в роли акцепторов электронов по механизму донорно-акцептороного рл-сЦ взаимодействия. Известно, что наибольший эффект достигается при наличии сильноэлектроотрицательных заместителей у атомов кремния и фосфора [2, 3, 4]. Тем не менее, даже при наличии обычных органических заместителей (арильных, алкильных), следствия рл-с1п взаимодействия заметны. Это выражается в существенном понижении основности атомов кислорода в силоксанах [3] и азота в фосфазанах [5. 6]. Параллельно с этим, при рассмотрении геометрии молекул, обнаруживаются увеличенные валентные углы Si-0-Si в силоксанах (135-156°) [5] по сравнению с органическими эфирами; а в металлосилоксанах их обычный размер составляет 155-175° [7, 8]. Особенностью геометрии атомов азота в фосфазанах является тенденция к уменьшению пирамидальности и образованию плоско-тригонального окружения [6].

Отметим и схожесть структурных типов металлосилоксанов и -фосфазанов. В ее основе лежит способность ковалентных связей Si-О и P-N образовывать линейные цепочки, циклические соединения, и трехмерные сетки: уСр' t-Bu4 р Os ,t-Bu

Si Si t-Bu' \ 0 \-Bu

Me,AI AJMe2 /

Bu

Несмотря на то, что к настоящему времени накоплен огромный практический материал по химии металлосилоксанов и металлофосфазанов, обобщенный в нескольких фундаментальных обзорах и монографиях [9 - 16], современная химия этих классов соединений представляет собой динамично развивающуюся область науки. Этому есть несколько причин. Одна из них заключается в существовании простых и доступных методов синтеза, сводящихся, в основном, к обменным реакциям. Вторая причина кроется в структурном разнообразии металлосилоксанов и металлофосфазанов, что ведет, соответственно, к различным областям их применения. Низкокоординационные и координационно-ненасыщенные силоксиды и фосфиноамиды переходных металлов, как правило, обладают способностью к активации малых молекул и обнаруживают высокую реакционную способность [17, 18, 19]. Комплексы переходных металлов с полулабильными фосфазановыми лигандами показывают высокую активность как катализаторы полимеризации пропилена [20, 21]. Мономерные растворимые силаноляты могут служить прекурсорами для получения наночастиц оксидов металлов золь-гель методом, а также для получения гибридных и металлосиликатных материалов (или композитов оксид/кремнезем) с точной стехиометрией и гетерогенных катализаторов на их основе [22, 23]. Полимерные металлосилоксаны находят применение в качестве термостойких покрытий и материалов [11]. Прочность одинарной связи фосфор-азот существенно меньше, чем силоксановой, однако это обстоятельство имеет и положительную сторону. Открывается возможность для протекания реакций фрагментации фосфазанового лиганда с последующей сборкой нового фосфор-азотистого лиганда в координационной сфере металла. В таких случаях наблюдается тенденция к формированию лигандов фосфазенового типа, содержащих более прочные двойные связи фосфор-азот. Фосфазеновые комплексы, как известно, находят применение в качестве медицинских препаратов (производные платины), а также являются прекурсорами полимерных материалов с полупроводниковыми свойствами [9].

Из вышеизложенного следует, что рассматриваемые классы соединений обладают чрезвычайно интересными и разнообразными химическими и физическими свойствами, а также большими потенциальными возможностями для практического использования. Таким образом, синтез новых кремний-, фосфор-, азотсодержащих лигандов и всестороннее исследование комплексов переходных и непереходных металлов на их основе являются актуальными задачами.

Цель диссертационной работы и объекты исследования.

Разработка методов синтеза новых фосфазановых и силанолятных лигандов и их металлокомплексов, всестороннее изучение химических свойств полученных соединений и их термических превращений являются основными целями настоящей работы. Акцент в исследованиях был сделан на координационную химию новых лигандов, а именно на изучение закономерностей их трансформаций и перегруппировок в координационной сфере переходных металлов.

Для реализации намеченных целей была развернута работа по следующим направлениям:

1) синтез, исследование химических свойств и термических превращений металлопроизводных кремнийорганических спиртов (МезБ^БЮН, Me5Si20H, 'P^SiOH, Ph3SiOH, 2,5-Bu'C6H3Si(OH)3, основное внимание среди которых уделено трис(триметилсилил)силанолятам [(Me3Si)3SiO]nMLm (L - сопутствующий лиганд);

2) синтез металлофосфазанов - производных фосфиноамидов R2P-NHR', фосфиногидразинов R2P-NR/-NHR', фосфинотриазенов R2P-NR'-N=NR'.

Наиболее перспективными объектами из перечисленных являются фосфиногидразиды поздних переходных металлов p^P-NR'-NR'^M, поскольку в ряде случаев они претерпевают перегруппировку (миграционное внедрение R2P-rpynnbi по связи азот-азот) в координационной сфере металла, что можно рассматривать как новый способ синтеза комплексов фосфазенового и амидофосфинового типа.

Научная новизна и практическая ценность работы.

-впервые синтезирован ряд трис(триметилсилил)силанолятов металлов различной природы, [(Me3Si)3SiO]nMLm (М= Na, Li, Fe, Со, Cr, Mn, La, Gd), изучены их химические свойства; получены данные о взаимосвязи термостабильности силанолятов d- и fэлементов и продуктов их термораспада со строением кремнийорганического заместителя и природой металла;

-впервые получены мёссбауэровские спектры силанолята двухвалентного высокоспинового железа в тригональном кислородном окружении, который может служить репером при анализе подобных соединений железа методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии;

- изучена новая лигандная система г|2[Р, ст-N], в основу которой входят атомы азота и фосфора, соединенные в последовательности -N-N-P111 (фосфиногидразид-анионы). Впервые показано, что геометрия такой системы может существенным образом меняться при координации на атом металла; обнаружены новые молекулярные перегруппировки моно-, бис- и трис(фосфино)гидразид-анионов протекающие в координационной сфере поздних переходных металлов с миграционным внедрением фосфиновой группы по связи азот-азот и образованием фосфазеновых производных: -NR-NR-PPh2-> -NR-PPh2=NR; -NR-N(PPh2)2 -> -NR-PPh2=N-PPh2; -N(PPh2)-N(PPh2)2 -> -N(PPh2)-PPh2=N-PPh2;

-установлены закономерности трансформаций фосфазановых лигандов в зависимости от природы металла, его степени окисления, лигандного окружения и заместителей при атомах азота, позволяющие целенаправленно синтезировать новые лиганды непосредственно в координационной сфере металла;

-изучены свойства новых комплексов, получающихся в результате перегруппировки фосфазановых лигандов. В частности, обнаружены необычные свойства спироциклического фосфазенового комплекса кобальта Co[NPh-PPh2=N-PPh2]n, имеющего различную геометрию в твердом состоянии и растворе, его способность обратимо связывать СО, реагировать с электрофилами (кислородом, серой, дифенилдиазометаном) с внедрением последних по связи Со-Р и образованием новых структурно охарактеризованных комплексов M[NPh-PPh2=N-PPh2=X]n (Х= О, S, N-N=CPh2);

-предложен новый способ синтеза комплексов фосфазенового и амидофосфинового типов путем трансформации фосфоразотистых лигандов в координационной сфере переходных металлов. Данный метод позволяет получать хелатирующие лиганды, не известные в свободном состоянии.

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 275 страницах машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и списка цитируемой литературы (305 ссылок). Раздел «обсуждение результатов» включает

34 таблицы и 45 рисунков. Во введении обоснованы актуальность темы, выбор объектов исследования. В литературном обзоре рассматриваются последние достижения в области химии металлосилоксанов и металлофосфазанов (в основном за последние 10-15 лет). Главное внимание уделяется новым структурным типам металлосилоксанов и структурным трансформациям фосфазанов, сопровождающимся переходами Рш —* Pv. Глава II «Обсуждение полученных результатов» состоит из двух разделов посвященных синтезу, строению и термическим превращениям новых силанолятов и фосфиноамидов металлов. В экспериментальной части представлены оригинальные методики синтеза новых соединений и полные данные их анализа.

Публикации и апробация работы.

Материал диссертации изложен в 26 научных статьях (в том числе 1 обзоре) и 28 тезисах докладов Всесоюзных, Всероссийских и Международных конференций.

Результаты исследований были представлены и обсуждались на

Всероссийских конференциях:

V Всероссийский симпозиум «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений» (Иркутск, 1996 г); VII-я Всероссийская конференция по металлоорганической химии. (Москва, 1999 г); «Химия и применение фосфор-сера- и кремнийорганических соединений» (Санкт-Петербург 1998); "Кремнийорганические соединения: синтез, свойства, применение" (Москва, 2000 г); и др.

Международных конференциях:

XIth Международный симпозиум по кремнийорганической химии (Монпелье, Франция

1996); XXXIII Международная конференция по координационной химии (Италия, 1998);

Международная конференция "Металлоорганические соединения-материалы будущего тысячелетия" (Н. Новгород, Россия 2000); XX Международная Чугаевская конференция th th по координационной химии, (Ростов-на-Дону, 2001); XII и XIVm FECHEM Европейские конференции по металлоорганической химии, (Прага, 1997); (Гданьск, Польша 2001); XIII и XIV конференции по химии соединений фосфора (Санкт-Петербург, 2002 г.; Казань 2005); "VII Международная конференция по химии карбенов и интермедиатов" (Казань, 2003 г.). Международный симпозиум памяти Марка Волытана "Modern trends in organometallic and catalytic chemistry" (Москва, 2003 г.); Международная конференция «От молекул к материалам (Н.Новгород 2005).

Заключение диссертации по теме «Химия элементоорганических соединений», Корнев, Александр Николаевич

ВЫВОДЫ:

1. Синтезированы и охарактеризованы новые металлосилоксаны главных и побочных групп элементов- производные трис(триметилсилил)силанола, пентаметил-дисиланола, три-изо-пропилсиланола и других силанолов.

2. Впервые получены мессбауэровекие параметры комплекса, содержащего двухвалентное высокоспиновое железо в тригональном кислородном окружении, который может служить репером при анализе подобных соединений железа методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии.

3. При взаимодействии пентаметилдисиланола и силиламида двухвалентного железа выделен силиламид-силанолятный трехъядерный комплекс, являющийся редким структурно подтвержденным примером координации молекулярных фрагментов силиламида и силанолята на первых стадиях образования линейного координационного полимера.

4. Изучены химические свойства новых металлосилоксанов. Показано, что: а) при окислении трис(ТМС)силанолятов Fe и Со молекулярным кислородом происходит активация последнего на атоме металла и внедрение преимущественно по связям кремний-кремний одного полисиланолятного заместителя; б) реакционная способность силанолятов металлов по отношению к диоксиду углерода определяется донорной способностью силильного заместителя. Наибольшую активность проявляют трис(ТМС)силаноляты, наименьшую - трифенилсиланоляты; в) каталитические количества трис(ТМС)силанолятов железа и кобальта вызывают экзотермическую олигомеризацию фенилацетилена в растворах углеводородов, причем первой стадией взаимодействия является обмен одной трис(ТМС)группы на фенилацетиленидную.

5. Исследована термическая устойчивость и продукты распада новых металлосилоксанов. Показано, что наиболее устойчивыми являются производные лантаноидов {[2,5-Ви12СбН48ЮзЬа]4 (Т расп. > 400°С), [(Me3Si)3SiO]3Ln (Ln= La, Gd) (Т. Расп. > 200°С)}, обладающих высоким сродством к кислороду; трис(ТМС)силаноляты щелочных металлов с высокой степенью ионности М-0 связи распадаются существенно легче (Т расп. ~100°С); в ряду трис(ТМС)силанолятов переходных металлов первого ряда наблюдается драматическое уменьшение устойчивости (Fe >Со >Ni) и возрастание способности к внутримолекулярным перегруппировкам, протекающим с внедрением кислорода по связи кремний-кремний и образованием связи кремний-металл.

6. Изучена новая фосфнногндразидная лнгандная система, необычность координации которой состоит в том, что при образовании напряженного четырехчленного цикла изначально планарные атомы азота гидразофрагмента принимают пирамидальную конфигурацию. Показано, что процесс трансформации лиганда зависит от природы металла, его степени окисления и лигандного окружения, а именно: с ранними и средними переходными или непереходными металлами образуются стабильные фосфиногидразиды M[NAr-NAr-PPh2]n {М = Li, Zn, Ge(II), Mn(II), Cr(III), Fe(II)}, в то время как в координационной сфере поздних переходных (Со2+, Ni2+, Cu1+) и металлов с л I высокой степенью окисления (Fe ) происходят превращения фосфиногидразинового лиганда.

7. Обнаружены новые молекулярные перегруппировки моно-, бис- и трис(фосфино)гидразид-анионов, протекающие в координационной сфере поздних переходных металлов (Co(II), Ni(II)) с миграционным внедрением фосфиновой группы по связи азот-азот и образованием фосфазеновых производных: -NPh-NPh-PPh2 -NPh-PPh2=NPh; -NPh-N(PPh2)2 -> -NPh-PPh2=N-PPh2; -N(PPh2)-N(PPh2)2 -N(PPh2)-PPh2=N-PPh2.

8. Изучены химические свойства спироциклических амидофосфиновых комплексов кобальта и никеля M[NPh-PPh2=N-PPh2]2. Показана их устойчивость к гидролизу; Установлено, что комплекс кобальта обратимо связывает монооксид углерода при комнатной температуре и вступает в реакции окислительного внедрения электрофильных реагентов (кислорода, серы, дифенилдиазометана).

9. Обнаружена трансформация 1-дифенилфосфино-1,3-дифенилтриазена в координационной сфере нуль- и одновалентного никеля, приводящая к анионному триазенидному комплексу никеля [Ph4P]+[Ni(PhNNNPh)3] и сопровождающаяся переносом фенильной группы.

10. Исследована необычная реакция карбонилирования гомолигандного дифосфиноамидного комплекса никеля Ni[(Ph2P)2N]2, сопровождающаяся сдваиванием лигандов по атомам фосфора (Pm-»PV) и восстановлением металла.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Корнев, Александр Николаевич, 2007 год

1. Н. Schmidbaur. "Isoelectronic species in the organophosphorus, organosilicon and organoaluminnium series" Adv. Organomet. Chem., 1970,9,259-359.

2. T.D. Tilley. "Transition metalsilyl derivatives" In: The Chemistry of Organic Silicon Compounds, eds. S. Patai and Z. Rappoport, Wiley, New York, 1989, ch. 24.

3. М.Г. Воронков, Ю.А. Южелевский, В.ГТ. Милешкевич. «Силоксановая связь и ее влияние на строение и физические свойства кремнийорганических соединений» Успехи химии, 1975, т. 44, вып. 4, с. 715-743.

4. Е. Cartmell, G.W.A. Fowles. "Valency and molecular structure" Butterworths, London 1977, 340p.

5. М.Г. Воронков, В.П. Милешкевич, Ю.А. Южелевский. «Силоксановая связь» Новосибирск: Наука, 1976,412с.

6. В.А. Наумов, JI.B. Вилков. «Молекулярные структуры фосфороганических соединений» М.: Наука, 1986. - 320 с.

7. L. King, А.С. Sullivan. "Main group and transition metal compounds with silanediolate R2Si02.2~ and a,o-siloxane diolate [0(R2Si0)n ]2~ ligands" Coord. Chem. Rev., 1999, 189, 19-57.

8. H.-G. Gosink, H.W. Roesky, H-G. Schmidt, M. Noltemeyer, E. Irmer, R. Herbst-Irmer. "Synthesis and structures of cyclic and acyclic metallasiloxanes of groups 5 7" Organometallics, 1994,13,3420 - 3426.

9. M. Witt, H. W. Roesky. "Transition and main group metals in cyclic phosphazanes and phosphazenes" Chem. Rev., 1994,94,1163 1181.

10. A. Steiner, S. Zacchini, Ph.I. Richards. "From neutral iminophosphoranes to multianionic phosphazenates. The coordination chemistry of imino-aza-P (V) ligands" Coord. Chem. Rev., 2002,227,193-216.

11. М.Г. Воронков, E.A. Малетина, B.K. Роман. «Гетеросилоксаны», Наука, Новосибирск, 1984.

12. R. Murugavel, A. Voight, M.G. Walawalkar and H.W. Roesky. '-'Hetero- and Metallasiloxanes Derived from Silanediols, Disilanols, Silanetriols, and Trisilanols" Chem. Rev., 1996,96,2205-2236.

13. C.H. Борисов, М.Г. Воронков, Э.Я. Лукевиц. "Кремнеэлементоорганические соединения" Д.: Химия, 1966. 542 с.

14. В. Marciniec, Н. Maciejewski. "Transition metal-siloxide complexes; synthesis, structure and application to catalysis" Coord. Chem. Rev., 2001, 223, 301-335.

15. Т. Appleby, J.D. Woollins. "Inorganic backbone phosphines" Coord. Chem. Rev., 2002, 235, 121 - 140.

16. Z. Fei, P.J. Dyson. "The chemistry of phosphinoamides and related compounds" Coord. Chem. Rev., 2005, 249,2056-2074.

17. P-T- Wolczanski. "Chemistry of electrophilic metal centers coordinated by SILOX (t-Bu3SiO), TRITOX ((Bu3CO) and related bifunctional ligands" Polyhedron, 1995, 14 (22), 3335-3362.

18. O. Kuhl, T. Koch, F. B. Somoza Jr., P.C. Junk, E. Hey-Hawkins, D. Plat, M.S. Eisen. "Formation of elastomeric polypropylene promoted by the dynamic complexes TiCl2{N(PPh2 )2}2. and [Zr(NPhPPh2 )4 ]" J. Organomet. Chem., 2000, 604, 116-125.

19. E. Smolensky, M. Kapon, J.D. Woollins, M. S. Eisen. "Formation of Elastomeric Polypropylene Promoted by a Dynamic Octahedral Titanium Complex" Organometallics, 2005,24, 3255-3265.

20. K.L. Fujdala, T.D. Tilley. "New vanadium tris( tert-butoxy)siloxy complexes and their thermolytic conversions to vanadia-silica materials" Chem. Mater., 2002,14,1376-1384.

21. R. Murugavel, M.G. Walawalkar, M. Dan, H.W. Roesky, C.N.R. Rao. "Transformations of Molecules and Secondary Building Units to Materials: A Bottom-Up Approach" Acc. Chem. Res., 2004,37, 763-774.

22. A. Ladenburg. "Ueber die Silicoheptylreihe" Berichte, 1871, Bd.4, S. 901-903.

23. K.A. Андрианов, JI.M. Хананашвили. «Технология элементоорганических мономеров иполимеров» М., Химия, 1973,400с.

24. К.А. Андрианов, В.Н. Емельянов. «Органилсилоксазаны новое напрвление в химии элементоорганических олигомеров и полимеров» Успехи химии, 1977, 46 (11) 20662103.

25. Г. Шмидбауэр. «Новые достижения химии гетеросилоксанов» Успехи химии, 1966, 35 (12), 2204-2218.

26. М. Porchia, N. Brianese, V. Casellato, F. Ossola, G. Rossetto, P. Zanella. "Tri(ri-cyclopentadienyl)uranium(IV) silyl and siloxide compounds. Crystal structure of U(t.5

27. C5Hs)3(OSiPh3). Insertion of Isocyanide into a uranium-silicon bond" J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1989,677-681.

28. B.F.G. Johnson. "The preparation, molecular structure and catalytic relevance of Ti(OSiPh3)4 and Ti(OGePh3)4" J. Organomet. Chem., 2000,596,221-225.

29. E.M. Dexheimer, L. Spialter and L.D. Smithson. "Tri-t-butylsilane: synthesis, physical properties, derivatives, and reactivity towards ozonolysis, chlorination, fluorination, and hydrolysis" J. Organomet. Chem., 1975, 102, 21-27.

30. H.-W. Lerner, S. Scholz, M. Bolte "The Sodium Siloxides ('Bu3SiONa)4 and ('Bu2PhSiONa)4: Synthesis and X-ray Crystal Structure Analysis" Organometallics, 2002, 21, 3827-3830.

31. F.J. Feher, T.A. Budzichowski. "Silasesquioxanes as ligands in inorganic and organometallic chemistry" Polyhedron, 1995,14, 3239-3253.

32. K.J. Covert, P.T. Wolczanski. "Reversible Dimerization of Titanium Ketyl: (silox)3TiOCPh2-(silox= lBu3SiO")" Inorg. Chem., 1989,28, (26), 4565-4567.

33. K.J. Covert, P.T. Wolczanski, S.A. Hill and P.J. Krusic. "Ketyl titanium complexes of (silox)3Ti (silox = fert-Bu3SiO-)" Inorg Chem., 1992,31,66-78.

34. D.R. Neithamer, L. Parkanyi, J.F. Mitchell and P.T. Wolczanski, "r|2-(N,C)-pyridine and p,r|2-(l,2): r\ (4,5)-benzene complexes of (silox)3Ta (silox = t-Bu3SiO-) J. Am. Chem. Soc., 1988,110,4421-4423.

35. J.B. Bonanno, P.T. Wolczanski and E.B. Lobkovsky. "Arsinidene, phosphinidene and imide formationvia l,2-H2-elimination from (silox)3HTaEHPh (E= N, P, As): Structures of (silox)3Ta=EPh (E= P, As)" J. Am. Chem. Soc., 1994,116,11159.

36. D.F. Eppley, P.T. Wolczanski and G.D. Van Duyne. "A complex with three-coordinate tungsten atom: (silox)2W=NBu'. (silox= {Bu3SiO)" Angew. Chem., 1991,103, 616; (Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991,30, 584).

37. R.E. LaPointe, P.T. Wolczanski. "Silox hydrides silox = (Me3C)3SiO-. of Group 5: Do [(Me3C)3SiO]2MH2]2 (M = Nb, Та) contain unbridged M-M bonds?" J. Am. Chem. Soc., 1986,108,3535-3537.

38. R. Toreki, R.E. LaPointe and P.T. Wolczanski. "CO Hydrogenation and C-C coupling promoted by (silox)2TaH2.2" J. Am. Chem. Soc., 1987,109,7558.

39. K.A. Андрианов, "Методы элементоорганической химии. Кремний" М., Наука, 1968, 218.

40. О.И. Щеголихина, А.А. Жданов, В.А. Игонин, Ю.Е. Овчинников, В.Е. Шкловер, Ю.Т. Стручков. «Необычные каркасные цилиндрические циклогексасилоксаноляты никеля» Металлоорганическая химия, 1991,4 (1), 74-84.

41. В.А. Игонин, С.В. Линдеман, Ю.Т. Стручков, О.И. Щеголихина, А.А. Жданов, Ю.А. Молодцова, И.В. Разумовская. «Структура комплексов меди с макроциклическими органосилоксанолятными лигандами» Металлоорганическая химия, 1991, 4 (6), 13551362.

42. O.I. Shchegolikhina, I.V. Blagodatskikh, A.A. Zhdanov, In: Tailor-made Silicon-Oxygen Compounds: From Molecules to Materials; R. Corriu, P. Jutzi, Eds.; Friedr. Vieweg & Son: Braunschweig/Wiesbaden, Germany, 1996; pp 177-191.

43. C. Zucchi, M. Mattioli, A. Cornia, A.C. Fabretti, G. Gavioli, M. Pizzardi, R. Ugo, O.I. Shchegolikhina, A.A. Zhdanov, G. Palyi, "Bimetallic cyclooligosiloxanolate complexes of copper and nickel" Inorg. Chim. Acta, 1998,280, 282-287.

44. A. Cornia, A.C. Fabretti, G. Gavioli, C. Zucchi, M. Pizzotti, A. Vizi-Orosz, O.I. Shchegolikhina, Yu.A. Pozdniakova, G. Pa'lyi, J. Cluster Sci., 1998, 9, 295-319.

45. A.A. Жданов, M.M. Левицкий, А.Ю. Дьяконов, О.И. Щеголихина, А.Д. Колбановский, Р.А. Стукан, А.Г. Книжник, A.JI. Бучаченко. "Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры" Изв. АН СССР Сер. хим., 1990, № 11,2512-2518.

46. Yu.A. Molodtsova, Yu.A. Pozdniakova, K.A. Lyssenko, I.V. Blagodatskikh, D.E. Katsoulis, O.I. Shchegolikhina, "A new approach to the synthesis of cage-like metallasiloxanes" J. Organomet. Chem., 1998,571,31-36.

47. O.I. Shchegolikhina, V.A. Igonin, Yu.A. Molodtsova, Yu.A. Pozdniakova, A.A. Zhdanov, T.V. Strelkova, S.V. Lindeman, "Synthesis and characterization of large stereoregularorganosiloxane cycles" J. Organomet. Chem., 1998,562,141-151.

48. Ю.А. Молодцова «Синтез и свойства новых стереорегулярных органоциклосилоксанов» рукопись кандидатской диссертации. ИНЭОС, Москва 2005.

49. R. Duchateau «Incompletely condensed silsesquioxanes: Versatile tools in developing silica-supported olefin polymerization catalysts" Chem. Rev., 2002,102, 3525-3542.

50. N. Maxim, a H.C.L. Abbenhuis, P.J. Stobbelaar, B.L. Mojet, R.A. van Santen "Chromium silsesquioxane based synthesis and characterization of a microporous Cr-Si-0 material" Phys. Chem. Chem. Phys1999,1,4473-4477.

51. S. Krijnen, B.L. Mojet, H.C.L. Abbenhuis, J.H.C. Van Hooff, R.A. Van Santen "MCM-41 heterogenised titanium silsesquioxane epoxidation catalysts : a spectroscopic investigation of the adsorption characteristics" Phys. Chem. Chem. Phys., 1999,1, 361-365.

52. F.J. Feher, R.L. Blanski. "Olefin polymerization by vanadium-containing silsesquioxanes: synthesis of a dialkyl-oxo-vanadium(V) complex that initiates ethylene polymerization" J. Am. Chem. Soc., 1992,114, 5886-5887.

53. F.J. Feher, R.L. Blanski. „Polyhedral oligometallasilasesquioxanes as models for silica-supported catalysts: chromium attached to two vicinal siloxy groups" J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990,1614-1616.

54. T. Takiguchi, "Preparation of Some Organosilanediols and Phenylsilanetriol by Direct Hydrolysis Using Aniline as Hydrogen Chloride Acceptor" J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 2359.

55. N. Winkhofer, H.W. Roesky, M. Noltemeyer, W.T. Robinson "tBuSi0(Re04).4, a Model Compound for Metal Oxides on Silicate Surfaces Synthesis from the Stable Triol lBuSi(OH)3 and Re207" Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 1992,31 (5), 599-601.

56. P. Jutzi, G. Strassburger, M. Schneider, H.-G. Stammler, B. Neumann "(Pentamethylcyclopentadienyl)silanetriol: Synthesis, Derivatization, and X-ray Crystal Structure of Its Hemihydrate" Organometallics, 1996,15,2842-2844.

57. S.S. Al-Juaid, N.H. Buttrus, R.I. Damja, Y. Derouiche, C. Eaborn, P.B. Hitchcock, P.D. Lickiss "Hydrogen-bonding in organosilanetriols. The crystal structures of tris(TMS)silyl-and tris(TMS)-methyl-silanetriols" J. Organomet. Chem., 1989,371, 287.

58. P.D. Lickiss. The Synthesis and Structures of Organosilanols. Adv. Inorg. Chem., 1995, 42, 147-262.

59. C.E.F. Rickard, W.R. Roper, D.M. Salter, L.J. Wright, "The diosmium • tetrahydroxydisiloxane, OsCl(CO)(PPh3)2Si(OH)2.20, from the coordinatively unsaturated trihydroxysilyl complex, Os[Si(OH)3]Cl(CO)(PPh3)2" J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 96829683.

60. U. Ritter, N. Winkhofer, H.-G. Schmidt, H.W. Roesky "New Cobalt Catalysts for Hydroformylations in Two-Phase Systems" Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1996, 35 (5) 524526.

61. R. Murugavel, V. Chandrasekhar, A. Voigt, H.W.Roesky, H.-G. Schmidt, M. Noltemeyer, "New lipophilic air-stable silanetriols: first example of an X-ray crystal structure of a silanetriol with Si-N bonds". Organometallics, 1995,14, 5298-5301.

62. R. Murugavel, V. Chandrasekhar, H.W. Roesky. "Discrete silanetriols: Building blocks for three-dimensional metallasiloxanes" Лее. Chem. Res., 1996,29, 183.

63. M.L. Montero, A. Voigt, M. Teichert, I. Uson, H.W. Roesky, "Soluble alumino silicates with frameworks of minerals". Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1995,34, 2504-2506.

64. M.L. Montero, I. Uson, H.W. Roesky "Soluble organic derivatives of aluminosilicates with Al2Si204 and Al4Si206 frameworks". Angew. Chem., Int. Ed. Engl, 1994,33,2103-2104.

65. G. Prabusankar, R. Murugavel, Ray J. Butcher "Synthesis, Spectral Studies, and Structural Characterization of a New Organosilanetriol, Its Amine Complexes, and a Surface Lewis Basic Cubic Aluminosilicate" Organometallics, 2005, 24, 2124-2128.

66. F.J. Feher, D.A. Newman, J.F. Walzer. "Silsesquioxanes as models for silica surfaces" J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 1741-1748.

67. M.P. Coles, C.G. Lugmair, K.W. Terry, T. Don Tilley. "Titania-Silica Materials from the Molecular Precursor Ti0Si(0'Bu)3.4: Selective Epoxidation Catalysts" Chem. Mater., 2000, 12(1), 122-131.

68. R.L. Brutchey, J.E. Goldberger, T.S. Koffas, T.D. Tilley. "Nonaqueous, molecular precursor route to hybrid inorganic/organic zirconia-silica materials containing covalently linked organic bridges" Chem. Mater., 2003,15,1040-1046.

69. U. Engelhardt. "Nonalternating inorganic heterocycles containing hydrazine as building block" Coord. Chem. Rev.,2002,235,53-91.

70. Э.Е. Нифантьев, A.T. Телешев, Ю.И.Блохин. «Успехи в исследовании комплексов металлов с амидами трехвалентного фосфора» Успехи химии, 1987, LVI (4), 558-585.

71. T.Q. Ly, J.D. Woollins, "Bidentate organophosporus ligands formed via P-N bond formation: synthesis and coordination chemistry" Coord. Chem. Rev., 1998,176,451-481.

72. L. Stahl "Bicyclic and tricyclic bis(amido)cyclodiphosph(III)azane compounds of main group elements" Coord. Chem. Rev., 2000,210, 203.

73. F. Baier, Zhaofu Fei, H. Gornitzka, A. Murso, S. Neufeld, M. Pfeiffer, I. Rudenauer, A. Steiner, T. Stey, D. Stalke "Phosphane- and phosphorane Janus Head ligands in metal coordination" J. Organomet. Chem., 2002,661, 111- 127.

74. К. Dehnicke, М. Krieger, W. Massa "Phosphoraneiminato complexes of transition metals" Coord. Chem. Rev., 1999,182,19-65.

75. H. Nakazawa. "Transition metal complexes bearing a phosphenium ligand" Adv. Organomet. Chem., 2004,50,107-143.

76. M.T. Ashby, Z. Li, "Synthesis and molecular structure of an iminophosphide/phosphinoamide anion: Li(PhN-PPh2)(OEt2).2" Inorg. Chem., 1992, 31, 1321-1322.

77. T. Kremer, F. Hampel, F.A. Knoch, W. Bauer, A. Schmidt, P. Gabold, M. Schutz, J. Ellermann, P.v.R. Schleyer, "Structure of Lithium Bis(diphenylphosphino)amide: An X-ray, NMR, and Modeled Theoretical Study" Organometallics, 1996,15,4776-4782.

78. N. Poetschke, M. Nieger, M.A. Khan, E. Niecke, M.T. Ashby, "Synthesis and Crystal Structures of Lithium Salts of New Iminophosphide/Phosphinoamide Anions" Inorg. Chem., 1997,36,4087-4093.

79. B. Eichhorn, H. Noth, T. Seifert, "(N-lithioamino)diorganophosphanes and Bis(N-Lithioamino)organophosphanes: Synthesis and Structures" Eur. J. Inorg. Chem., 1999, 23552368.

80. J. Ellermann, M. Schutz, F.W. Heinemann, M.Z. Moll, Anorg. Allg. Chem., 1998, 624, 257262.

81. S. Wingerter, M. Pfeiffer, F. Baier, T. Stey, D. Stalke. „Synthese und Reaktivitat von Diphenylphosphanyltrimethylsilylamin Ph2PN(H)SiMe3" Z. Anorg. Allg. Chem., 2000, 626, 1121-1130.

82. N. Kocher, D. Leusser, A. Murso, D. Stalke. „Metal Coordination to the Formal P—N Bond of an Iminophosphorane and Charge-Density Evidence against Hypervalent Phosphorus(V)" Chem. Eur. J., 2004, 3622-3631.

83. B.JI. Фосс, Ю.А. Вейц, Т.Е. Черных, И.Ф. Луценко. «Иминоокиси тетраалкил-дифосфинов и изомерные им имиды фосфинистых кислот» Журн. общ. химии, 1984, 54 (12) 2670-2684.

84. Z. Fei, R. Scopelliti, P.J. Dyson "Understanding Structure Does Not Always Explain Reactivity: A Phosphinoamide Anion Reacts as an Iminophosphide Anion" Inorg. Chem., 2003,42,2125-2130.

85. Z. Fei, N. Biricik, D. Zhao, R. Scopelliti, P.J. Dyson "Transformation between Diphosphinoamines and Iminobiphosphines: a Reversible P-N-P to N=P-P Rearrangement Triggered by Protonation/Deprotonation"/«org. Chem., 2004, 43, 2228-2230.

86. H. Schmidbaur, S. Lauteschlager, F.H. Kohler "Isomerism and conformation of (N-silyl)bis(diphenylphosphino)amines and bis(N silyl)diphenylphosphinoamines" J. Organomet. Chem., 1984,271 (1-3) 173-180.

87. N. Noth, L. Meinel. "Amino-phosphane. VIII. Uber ein Octaphenyl-tetraphosphornitridchlorid und ein Tetraphenyldiphosphin-N-diphenylphosphino-imid" Z. Anorg. Allg. Chem., 1967,349,225-240.

88. Z. Fei, R. Scopelliti, P.J. Dyson "On the Reactivity of the Iminodiphosphane СбН^о-CN)N=PPh2-PPh2: Fragmentation Versus Isomerisation" Eur. J. Inorg. Chem., 2004, (3), 530 -537.

89. M. Raab, A. Sundermann, G. Schick, A. Loew, M. Nieger, W.W. Schoeller, E. Niecke, "(NH)-Phosphanylamido- and (PH)-Phosphoraneiminato Transition-Metal Complexes: Syntheses, Structures, and Computational Studies" Organometallics, 2001,20, 1770-1775.

90. S. Schulz, M. Raab, M. Nieger, E. Niecke, "Syntheses and X-ray Structures of Novel Main Group Bis(dialkylamino)phosphinimides" Organometallics, 2000,19,2616.

91. R. Schmid, K. Kirchner, "Ruthenium-Mediated C-C Coupling Reactions of Alkynes -"The Key Role of Ruthenacyclopentatriene Complexes" Eur. J. Inorg. Chem., 2004, 26092626.

92. S. Pavlik, F. Jantscher, K. Mereiter, K. Kirchner "Ruthenium-Mediated Insertion of an Unsaturated C4 Unit into the P-N Bond of an Aminophosphine Ligand" Organometallics, 2005,24,4899-4901.

93. S. Pavlik, K. Mereiter, R. Schmid, K. Kirchner "Coupling of Alkynes Mediated by RuCp(PPh2NHPh)(CH3CN)2.+: Formation of r|4-Butadiene Amido Complexes through Migration and N-H Activation of the PPh2NHPh Ligand" Organometallics, 2003, 22, 1771-1774.

94. M. Jimenez-Tenorio, М.С. Puerta,; P. Valerga. "C-H vs. N-H Bond Activation in Aminophosphane Ligands: Reaction of Cp*Ru(MeCN)2(PR'2NHR2).+ (R1 = Ph, iPr; R2 = Ph, C6F5) with Alkynes" Eur. J. Inorg. Chem., 2005,13, 2631-2640.

95. S. Pavlik, K. Mereiter, M. Puchberger, K. Kirchner "Reactions of the Cationic Fragments RuCp(PPh2NHR)2.+ and [RuTp(PPh2NHR)2]+ (R = Ph, n Pr) with Alkynes: Formation of Four-Membered Azaphosphacarbenes" Organometallics, 2005,24 (14), 3561-3575.

96. K.Dehnicke, F. Weller „Phosphorane iminato complexes of main group elements" Coord. Chem. Rev., 1997,158,103-169.

97. H. Schmidbaur, W. Wolfsberger. "Alkylmetallkomplexe von N-silyl-phosphiniminen" Chem. Ber., 1967,100,1000-1015.

98. F. Weller, H.-C. Kang, W. Massa, T. Rubensthl, K. Kunkel, K. Dehnicke, „Die Kristallstrukturen der silylierten phosphanimine Me3SiNPPh3 und Me3SiNPPh2-C2H4-PPh2NSiMe3"Z. Naturforsch. Teil В, 1995,50,1050-1054.

99. H.W. Roesky, D. Hesse, M. Rietzel, M. Noltemeyer. "Reactionen von Re2C>7 mit Iminophosphoranen- kristallstruktur von (03ReN=PPh2)2C2H4" Z. Naturforsch. 1990, 45b, 72-76.

100. E. Rentschler, D. Nusshar, F. Weller, K. Dehnicke. ,,W(NPPh3)4.Cl2 Ein Phosphaniminato-Komplex mit einem Wolfram-Dikation" Z. Anorg. Allg. Chem., 1993, 619,999-1003.

101. D.W. Stephan, J.C. Stewart, F. Guerin, R.E.v.H. Spence, W. Xu, D.G. Harrison. "Phosphinimides as a Steric Equivalent to Cyclopentadienyl: An Approach to Ethylene Polymerization Catalyst Design" Organometallics, 1999,18,1116-1118.

102. J.-S. Li, M. Stahl, N. Faza, W. Massa, K. Dehnicke. "Tetrakis(triphenylphosphan-iminato)titan, Ti(NPPh3)4." Z Anorg. Allg. Chem., 1997, 623,1035-1036.

103. S. Anfang, K. Harms, F. Weller, O. Borgmeier, H. Lueken, H. Schilder, K. Dehnicke. „Phosphaniminato-Komplexe Seltener Erden. Synthese und Kristallstrukturen von

104. М2(С5Н5)з(КРРЬз)з. • 3 C7Hg mit M = Y, Dy und Er. Magnetische Eigenschafiten von Dy2(C5H5)3(NPPh3)3] • 3 C7Hg", Z Anorg. Allg. Chem., 1998, 624,159-166.

105. H.-J. Mai, R. Meyer zu Kocker, S. Wocadlo, W. Massa, K. Dehnicke. „Phosphorane Iminato Complexes of Manganese and Cobalt with Heterocubane Structure" Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995,34,1235-1236.

106. L. Birkofer, A. Ritter, S.M. Kim, „Notiz zur einfachen Darstellung von Triphenylphosphin-imin" Chem. Ber., 1963,96, 3099-3100.

107. L. Birkofer, S.M. Kim, Chem. Ber., "Notiz zur Darstellung von trialkylphosphin-iminen" 1964, 97,2100-2101.

108. A.S. Batsanov, M.G. Davidson, J.A.K. Howard, S. Lamb, C. Lustig and R.D. Price "Synthesis and X-ray structures of N-lithioiminophosphorane-lithium bromide adducts"

109. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1997,1211.

110. K.L. Paciorek, R.H. Kratzer, "Reactions of Triphenylsilyl Azide with Tetraphenyldiphosphine and Diphenylphosphine" J. Org. Chem., 1966,31,2426-2427.

111. R. Fleischer, D. Stalke, "Syntheses and Structures of (THF)nM{(NSiMe3)2PPh2}2. Complexes (M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; n = 0-2): Deviation of Alkaline Earth Metal Cations from the Plane of an Anionic Ligand" Inorg. Chem., 1997,36, 2413.

112. R. Vollmerhaus, P. Shao, N.J. Taylor, S. Collins, "Synthesis of and Ethylene Polymerization Using Iminophosphonamide Complexes of Group 4" Organometallies, 1999,18, 2731.

113. B.F. Straub, F. Eisentrager, P. Hofmann. „ A remarkably stable copper(I) ethylene complex: synthesis, spectroscopy and structure" J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1999, 2507-2508.

114. B.M. Овруцкий, JI.Д. Проценко. «Гидразиды кислот фосфора» Успехи химии, 1986, 55, № 4, 652 678.

115. Н. Noth, R. Ullmann "Degradation and formation of bicyclic "(N,N' dimethylhydrazo) bisphosphines" Chem. Ber., 1974,107,1019 1027.

116. R. Goetze, H. Noth, D.S. Payne. "Uber ein bicyclisches Hydrazinodiphosphin und einige seiner Deriv" Chem. Ber., 1972,105,2637-2653.

117. D.S. Payne, H. Noth, G. Henninger. "A bicyclic hydrazodiphosphine", J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1965,327.

118. M. Havlicek, J. Gilje "1,2-Dimethylhydrazinochloro- and -fluorodiphosphines" Inorg. Chem., 1972,11,1624- 1628.

119. M.L. Clarke, A.M.Z. Slawin, M.V. Wheatley, J.D. Woollins "Synthesis and structure of novel rhodium complexes of multi-functionalised amine-phosphine ligands" J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, 3421-3429.

120. V.S. Reddy, K.V. Katti, C.L. Barnes "Platinum complexes of diphosphanylhydrazides R2PN(Me)N(Me)PR2-PtCl2 (R=OPh, o-OC6H4CH2CHCH2)" Chem. Ber., 1994, 127, 1355 1357.

121. D.W. McKennon, G.E. Graves, L.W. Houk "Phosphorus substituted hydrazines. II. Diethoxyphosphinohydrazines" Syn. React. Inorg. Metal-Org. Chem., 1975,5 (3), 223 229.

122. H. Noth, R. Ullmann, Chem. Ber., "Die Kristall und molekulstruktur eines triazaphospholidins: 3,4-dichlor-l,2,4-trimethyl-l,2,4,3,5-triazadiphospholidin" 1976, 109, 2581-2587.

123. B.T. Heaton, C. Jacob, P. Page "Transition metal complexes containing hydrazine and substituted hydrazines" Coord. Chem. Rev., 1996,154,193-229.

124. C.D. Harlan, T.C. Wright, J.L. Atwood, S.G. Bott, "Hydrazinophosphine complexes of iron: metallacycle formation via attack on coordinated carbon monoxide" Inorg. Chem., 1991,30,1955-1957.

125. G.E. Graves, L.W. Houk "Phosphorus-substituted hydrazines. III. Group 6B metal carbonyl derivatives of selected phosphinohydrazines" Inorg. Chem., 1976,15 (1), 7 12.

126. G.E. Graves, L.W. Houk "Phosphinohydrazine metal carbonyls. Group VIB metal carbonyl derivatives of N,N-dimethyl, N-diphenylphosphinohydrazine" J. Inorg. Nucl. Chem., 1974,36,232-233.

127. S.G. Bott, J.C. Wang, M.G. Richmond "Room temperature ligand fragmentation in the reaction between PhCCo3(CO)9 and Ph2PN(Me)N(Me)PPh2. X-ray diffraction structure of PhCCo3(CO)8Ph2PP(0)Ph2." J. Chem. Crystallogr., 1999,29 (5), 603 608.

128. N.Wiberg. "Sterically overloaded supersilylated main group elements and main group element clusters" Coord. Chem. Rev., 1997,163,217-252.

129. C.Rucker. "The Triisopropylsilyl Group in Organic Chemistry: Just a Protective Group, or More?" Chem. Rev., 1995,95, 1009-1064.

130. H.Bock, K.Ruppert, C.Nather, Z.Havlas, H.-F.Herrmann, C.Arad, I.Gobel, A.John, J.Meuret, S.Nick, A.Rauschenbach, W.Seitz, T.Vaupel, B.Solouki. Angew.Chem., 104, 564 (1992); Angew.Chem. Int. Ed. Engl, 31,550 (1992).

131. A.H. Корнев «Трис(триметилсилил)силильная группа в органической, координационной и металлоорганической химии» Успехи химии, 2004, № 11, 11551180.

132. A.H. Корнев, Т.А. Чеснокова, В.В. Семенов, Ю.А. Курский "Трис(триметилсилил)силаноляты лития и натрия. Синтез и реакционная способность» Изв. РАН, Сер. хим., 1995, № 6, 1146-1149.

133. Е.В. Жезлова, Т.А. Чеснокова, А.Н. Корнев, "Трис(триметилсилил)силанол как силилирующий агент в водной и водно-органической средах" "Химия и применении фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений" Сб. науч. трудов. Санкт-Петербург 1998, с. 197.

134. A.G. Brook and J.J. Chruscial. "A new anion rearrangement involving silyl migration to oxygen "Organometallics, 1984,3,1317-1318.

135. O.B. Кононов, В.Д. Лобков, В.А. Игонин, С. В. Линдеман, В.Е. Шкловер, Ю.Т. Стручков, Металлоорган. химия, 1991, 4, 784.

136. Н. Gilman and R.L. Harrell. "Highly branched-chain methylhalo polysilanes" J. Organomet. Chem., 1966,5,199-200.

137. H. Chen., P.P. Power, S.C. Shoner "Synthesis and Spectroskopic and X-ray Structural Charakterization of the First Homoleptic Transition-Metal Boryloxides Mn(OBTrip2).2 and [Fe(OBMes2)(^-OBMes2)]2" Inorg Chem., 1991,30, № 14,2884-2888.

138. P. Gutlich., R. Link, A. Trautwein. "Mossbauer Spectroscopy and Transition Metal Chemistry" -1978. Berlin Heidelberg - New York: Springer - Verlag. 280 p.

139. F. Menil. "Systematic trends of the 57Fe Mossbauer isomer shifts in (FeOn) and (FeFn) polyhedra" J. Phys. Chem. Solids., 1985,46, 763.

140. E. Ruiz, S. Alvarez, P. Alemany. "Theoretical search for New Ferromagnetically Coupled Transition Metal Complexes" J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1998, № 24,2767 2768.

141. М. Напаек, S. Deder and A. Lange "Bisaxially Coordinated Macrocyclic Transition Metal Complexes" Coord. Chem. Rev., 1988,83,115-136.

142. M.I. McGeary, P.S. Coan, K. Foltin, W.E. Streib and K.G. Caulton. "Yttrium and Lanthanum Silyloxide Complexes" Inorg. Chem., 1991,30, 1723 1735.

143. M.I. McGeary, P.S. Coan, K. Foltin, W.E. Streib and K.G. Caulton. "Yttrium and Lanthanum Silyloxide Complexes". Inorg. Chem., 1991,30, 1723 1735.

144. D. Chen, P.J. Squattrito, A.E. Martell, A.Clearfield. "Synthesis and crystal structure of a nine-coordinate gadolinium(III) complex of 1,7,13-triaza-4,10,16-trioxacyclooctadecane-N,N',N"-triacetic acid" Inorg. Chem., 1990,29,4366-4368.

145. H. Schmidbaur, W.Richter. "Heterosiloxane: Spektroskopische und magnetische Studien an ein- und zweikernigen Eisen-siloxanen". Chem. Ber., 1974,107, № 8,2427-2433.

146. J. Thiec, Ann. chim. (France), 1954,9, 51.

147. A.H. Корнев, Т.А. Чеснокова, E.B. Жезлова, Ю.А. Курский, Н.П. Макаренко. "2,5- Ди-трет-бутилфенилсилантриол: синтез и реакционная способность" Известия АН Сер. Хим., 1999,48, N8,1583.

148. G. Prabusankar, R. Murugavel, R.J. Butcher "Stabilization of Organosilanetriols in Amine Matrices: Trapping Intermediates between RSi(OH)3 and (RSi03)3- Anions" Organometallics, 2004,23, 2305-2314.

149. A. Voigt, R. Murugavel, U. Ritter, H.W. Roesky, J. Organomet. Chem., 1996, 521, N1-2, 279.

150. H. Sakurai, A. Okada, and K. Jonezawa. "Trimethylsilylsodium. A new preparation and some reactions involving a facile electron transfer from trimethylsilyl anion to naphthalene" Tetrahedron Lett., 1971, No. 19,1511 -1514.

151. W.D. Phillips, J.C. Rowell, S.I. Weissmann. "EPR Studies of the Tetracyanoethylene Anion Radical" J. Chem. Phys., 1960,33, 626-627.

152. A.H. Корнев. «Реакционная способность органополисиланов в реакциях окислитекльного расщепления связи кремний-кремний». Дис. канд. хим. наук. (02.00.03) Горький, 1989 г.-С. 165.

153. Г.А. Разуваев, Т.Н. Бревнова, В.В. Семенов, А.Н. Корнев. «Окислительное расщепление кремний-кремний связи в декаметилтетрасилане и его кислородных производных производных пероксикислотами» Журнал общей химии, 1986, т 56, № 4, 884-891.

154. В.В. Семенов, А.Н. Корнев, М.А. Лопатин, Г.В. Белышева. Г.А. Разуваев «Окисление этоксиметилдисиланов пероксибензойной кислотой» Металлоорганическая химия, 1988,1 (5),1097-1101.

155. В.В. Семенов, Е.Ю. Ладилина, Т.А. Чеснокова, А.Н. Корнев, М.А. Лопатин, А.Н. Егорочкин "Реакционная способность связи кремний-кремний в дисиланах Si2XnMe6-п по отношению к пероксибензойной кислоте» Металлоорганическая химия 1992,5 (2) 368-375.

156. О. Vohler. ,,R-Absorptionsmessungen an verschiedenartigen Kobaltcarbonyl-Verbindungen" Chem. Ber., 1958,91,1161-1164.

157. K.M. Abraham, G. Urry. "Synthesis of heteropolymetallic silanes" Inorg. Chem., 1973, 12, 2850-2856.

158. M.H. Бочкарев, E.A. Федорова, Ю.Ф. Радьков и др. "Присоединение двуокиси углерода к алкокси и тиопроизводным лантаноидов" Докл. АН СССР., 1984, 279, №6,1386- 1389.

159. A. Vioux. "Nonhydrolytic Sol Gel Routes to Oxides" Chem. Mater., 1997, № 9, 22922299.

160. W.A. Herrman, N.W. Huber, 0. Runte. Volatile. "Metal Alkoxides according to the Concept of Donor Functionalization" Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995,34,2187-2206.

161. A.Z. Voskoboynikov, I.P. Beletskaya. "Lanthanide Silanolates : Development of New Procedures for the Modification of Silicones with Rare earth Metals" Appl. Organometal. Chem., 1995,9, 479-482.

162. D.R. Cary, J. Arnold. "Synthesis and Characterization of Divalent Lanthanide Selenolates and Tellurolates. X ray Crystal Structures of YbSeSi(SiMe3)3.2(TMEDA)2 and {Eu[TeSi(SiMe3)3]2(DMPE)2}2(^-DMPE)"/«org. Chem., 1994,33, 1791 - 1796.

163. D.R.Cary, G.E.Ball, J.Arnold. "Trivalent Lanthanide Selenolates and Tellurolates Incorporating Sterically Hindered Ligands and Their Characterization by Multinuclear NMR Spectroscopy and X-ray Crystallography" J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 34923501.

164. H. Burger, W. Kilian, and K. Burczyk. "Darstellung, eigenschafiten, kmr-spektren, schwingungs-spektren und normalkoordinatenanalyse von tris(tri-methylsilyl) halogensilanen" J. Organomet. Chem., 1970,21,291-301.

165. J. Y. Corey and J. Braddock-Wilking. "Reactions of Hydrosilanes with Transition-Metal Complexes: Formation of Stable Transition-Metal Silyl Compounds" Chem. Rev., 1999, 99, 175-292.

166. B. J. Aylett, "Some aspects of silicon-transition metal chemistry Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 1982,25,1-133.

167. D.M. Roddick, T.D. Tilley, A.L. Rheingold, S.J. Geib "Coordinatively unsaturated tris(trimethylsilyl)silyl complexes of chromium, manganese, and iron" J. Am. Chem. Soc., 1987,109,945-946.

168. C. Marschner. "A new easy route to polysilanylpotassium compounds" Eur. J. Inorg. Chem., 1998,221 -226.

169. H. Burger, U. Wannagat. "Silylamido-Derivate von Eisen und Kobalt" Monatsh. Chem., 1963,94, 1007.

170. B.K. Nicholson, J. Simpson, W.T. Robinson "Polysilane derivatives of the transition metals. II. The crystal and molecular structure of tris(trimethylsilyl)silyl.pentacarbonyl-manganese, (Me3Si)3SiMn(CO)5" J. Organometal. Chem., 1973,47,403-412.

171. C.C. Бацанов "Атомные радиусы элементов" Ж. Неорг. Химии. 1991, 36, 30153037.

172. V.I. Vedeneev, L.V. Gurvich, V.N. Kondrat'yev, V.A. Medvedev, Ye.L. Frankevich, Bond energies, Ionization potentials and Electron Affinities, St. Martin's Press, New York, 1966.

173. A.E. Агрономов, Ю.С. Шабаров. "Лабораторные работы в органическом практикуме" М.: Химия, 1974. - 376 с.

174. T.T. Bopp, M.D. Havilicek, J. W. Gilje "Restricted rotation in a bisphosphinohydrazine" J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 3051 3053.

175. M.-ul Haque, C.N. Caughlan. "Crystal structure of NN-dimethyldiphenylphosphinamide" J. Chem. Soc., Perkin Trans. Part II., 1976, № 10, P. 1101 -1104.

176. Б.В. Иоффе, M.A. Кузнецов, A.A. Потехин. "Химия органических производных гидразина» Ленинград: Химия, 1979. - 224 с.

177. V.V. Sushev, A.N. Kornev, Y.A. Min'ko, N.V. Belina, Y.A. Kurskiy, O.V. Kuznetsova, G.K. Fukin, E.V. Baranov, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov "Rearrangement of phosphinohydrazide ligand -NPh-N(PPh2)2 in transition metal coordination sphere.

178. Synthesis and characterization of nickel and cobalt spirocyclic complexes M(NPh-PPh2=N-PPh2)2 and their properties" J. Organomet. Chem. 2006,691 (5), 879-889.

179. H. Noth, L. Meinel, "Uber ein Octaphenyltetraphosphornitridchlorid und Tetraphenyldiphosphin-N-diphenylphosphino-imid" Z. Anorg. Allg. Chem. 1967, 349, 225-240.

180. C.P. Haber, D.L. Herring, E.A. Lawton "Synthesis of cyclic trimeric and cyclic tetrameric diphenylphosphinic nutride" J. Am. Chem. Soc., 1958, 80 (9), 2116-2117.

181. H.R. Allcock, "Recent advances in phosphazene chemistry" Chem. Rew. 1972,72,315.

182. D.H. Harris, M.F. Lappert "Monomeric, volatile bivalent amides of group IVB elements, M(NR'2)2 and M(NR'r2)2 (M = Ge, Sn, or Pb; R1 = Me3Si, R2 = Me3C)" J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, 895 896.

183. M. F. Lappert, M. J. Slade, J. L. Atwood "Monomeric, colored germanium(II) and tin(II) di-t-butylamides, and the crystal molecular structure of Ge(NCMe2CH2.3CMe2)" J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1980, 621 622.

184. M. F. Lappert, R. S. Rowe "The role of groupH element carbene analogues in transition metal chemistry" Coord. Chem. Rev., 1990,100,267 292.

185. Я.В. Федотова, A.H. Корнев, B.B. Сущев, Ю.А. Курский, Г.К. Фукин, академик Г.А. Абакумов, «Гермилен с хелатирующими фосфиногидразидными функциями Ge(NPh NPh-PPh2)2: синтез и строение» Доклады Академии наук, 2004,396, № 1, 65-67.

186. Х.Х. Карш, "Новые аспекты химии гетероатомов: амбидентные анионные фосфинометаниды и их применение для синтеза новых элементоорганических соединений" Изв. РАН, сер. хим., 1993, № 12,2025 - 2042.

187. S.R. Foley, С. Bensimon, D.S. Richeson "Facile formation of rare terminal chalcogenido germanium complexes with alkylamidinates as supporting ligands" J. Am. Chem. Soc., 1997,119,10359- 10363.

188. A. Winker, W. Bauer, F. W. Heinemann, et all. "Synthesis and X-ray structures of novel lead (1+) and iridium (3+) phosphazanide complexes; detailed 207Pb-NMR spectra of the 207Pb- labeled dimeric lead (1+) species" Eur. J. Inorg. Chem., 1998,437 444.

189. H.K. Lee, C.H. Lam, S.-L. Li, et all. "Low-valent chemistry of cobalt amide. Synthesis and structural characterization of cobalt(II) amido, aryloxide and thiolate compounds" Inorg. Chem., 2001,40,4691 -4695.

190. W. Wiegrabe, H. Bock "Darstellung und P=N-Valenzschwingungsfrequenzen substituierter Phosphinimine" Chem. Ber.,- 1968,101, 1414-1427.

191. Ю.Н. Кукушкин, "Химия координационных соединении" М.: Высш. шк., 1985. -455с.

192. S.D. Ittel and J.A. Ibers. "The preparation and structure of bis(tri-p-tolylphosphine)(azobenzene)nickel(0),NiP(C6H4CH3)3.2[(C6H5N-NC6H5]" J. Organomet. Chem., 1973,57, 389-402.

193. J. Harada, K. Ogawa "X-ray Diffraction Analysis of Nonequilibrium States in Crystals: Observation of an Unstable Conformer in Flash-Cooled Crystals" J. Am. Chem. Soc., 2004, 126,3539-3540.

194. J. Harada, K. Ogawa, S. Tomoda (1997) Acta Crystallogr., Sect.B: Struct. Sci., 53, 662.

195. E.W. Abel, R.A.N. McLean, I.H. Sabherwal "Reactions of the silicon-phosphorus bond. Part II. Fissions of trimethylsilyldiphenylphosphine by halogens and halides" J. Chem. Soc. A. -1968,2371 -2373.

196. J. Ellermann, J. Sutter, F. A. Knoch, M. Moll, "Formation and complex stabilization of a new chainlike phosphazene anion by Co"-assisted oxidative scrambling of N(PPh2)2."" Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1993,32, 700 701.

197. J. Ellerman, J. Sutter, C. Schelle, F.A. Knoch, M. Moll, "Synthesis and structure of novel spirocyclic nickel(II) and palladium(II) complexes with the phosphazene anion Ph2PNPPh2NPPh2."" Z. Anorg. Allg. Chem., 1993,619, 2006-2014.

198. Ю.В. Ракитин, Г.М. Ларин, В.В. Минин, «Интерпретация ЭПР спектров координационных соединений» Москва 1993.

199. C. Day, J. Selbin "Theoretical inorganic Chemistry" Reinhold Book Corporation, New York, Amsterdam, London 1976.

200. M.Ganesan, P.E.Fanwick, R.A.Walton. "Reactions of the bis(iminophosphoranyl)methane ligand CH2(Ph2P=NSiMe3)2 with nickel(II) halides and the structural characterization of ligand fragmentation products" Inorg. Chim. Acta, 2003,346, 181.

201. T. Suzuki, A. Morikawa, K. Kashiwabara "Preparation and characterization of Ni(II), Pd(II) and Pt(II) complexes containing (2-aminoethyl)dimethylphosphine or the related didentate phosphine ligands" Bull. Chem. Soc. Jpn., 1996, 69, 2539.

202. Ю.В.Зефиров, П.М. Зоркий. "Новые применения ван-дер-ваальсовых радиусов в химии" Успехи химии, 1995, 64 (5), 446-460.

203. F.H. Allen, О. Kennard, D.G. Watson, L. Brammer, A.G. Orpen, R.Taylor. „Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds" J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1987, № 12, SI.

204. A. Deeg, W. Kuchen, D.L. angsch, D. Mootz, W. Peters, H. Wunderlich. „Nickel(II)- und Cobalt(II)-Thiophosphinsaure-N-Organylamidato-Chelate R2P(S)NR'.2M: Magnetische Eigenschaften und Kristallstrukturen" Z. Anorg. Allg. Chem., 1991, 606, 119-132.

205. D.M. Jenkins, T.A. Betley, J.C. Peters "Oxidative group transfer to Co(I) affords a terminal Co(III) imido complex" J. Am. Chem. Soc., 2002,124,11238.

206. R.A. Bartlett, P.P. Power. "Two-coordinate, nonlinear, crystalline d6 and d7 complexes: syntheses and structures of M{N(SiMePh2)2}2, M = Fe or Co" J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 7563-7564.

207. Chen Liqing, Pan Kezhen, Chen Xinlan, Zhang Lun. Jiegou Huaxue(Chin.)(Chinese J. Struct. Chem.) 1984, 3,125.

208. J.M. Coleman, L.F. Dahl. "Molecular Structures of (СбН5)2РСоС5Н5.2 and [СбН5)2Р№С5Н5]2. An Assessment of the Influence of a Metal-Metal Bond on the Molecular Geometry of an Organometallic Ligand-Bridged Complex J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 542-552.

209. H. Tobita, K. Ueno, H. Ogino. "Mechanistic study on the photochemical conversion of disilanyliron(II) complexes to monosilyliron(II) complexes" Bull. Chem. Soc. Jpn., 1988, 61, 2797-2810.

210. K. Ueno, H. Tobita, H. Ogino "Evidence for equilibration of 1,3-alkyl migration in silyl(silylene) iton Intermediates" Chem. Lett., 1990, 369-372.

211. K. Ueno, A. Masuko, H. Ogino "Synthesis, Crystal Structures, and Fluxional Behavior of Donor-Bridged Bis(silylene)molybdenum and -chromium Complexes" Organometallics, 1999,18(14), 2694-2699.

212. Y. Yamaguchi, H. Nakazawa, M. Kishishita, K. Miyoshi "Reactivity of Cationic Phosphenium Complexes of Molybdenum: Migration of OR, SR, and NR2 on a Tertiary Phosphorus Compound to a Phosphenium Ligand " Organometallics, 1996, 15 (21), 4383 -4388.

213. P.E. Garrou. "DELTA.R-ring contributions to phosphorus-31 NMR parameters of transition-metal-phosphorus chelate complexes" Chem. Rev., 1981, 81, 229-266.

214. D.C. Bradley, M. B. Hursthouse, R. J. Smallwood, A. J. Welch. "Three-coordinated complexes of cobalt(II) and nickel(I) containing bis-trimethylsilylamino- and triphenylphosphine-ligands" J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 872 - 873.

215. F.A. Cotton, L.M. Daniels, D.J. Maloney, C.A. Murillo. "Transition metal complexes with amidinato ligands: the ubiquitous tris-chelated structural motif' Inorg. Chim. Acta, 1996,242,31-42.

216. F.A. Cotton, G.W. Rice, J.C. Sekutowski. "1,3-Diphenyltriazene complexes of dichromium(II), dimolybdenum(II) and chromium(III)" Inorg. Chem., 1979, 18, 11431149.

217. M. Corbett, B. F. Hoskins, N. J. McLeod, B. P. O'Day, Aust. J. Chem., 1975,28,2377.

218. В.Ф. Гладкова, Ю.Д. Кондрашев. «Кристаллическая и молекулярная структура диазоаминобензола (Р-модификация)» Кристаллография, 1972,17, 33-40.

219. J. Braddock-Wilking, J.T. Leman, С.Т. Farrar, S.C. Larsen, D.J. Singel, A.R. Barron, "Radical Anion Complexes of Tris(l,3-diphenyltriazenido)aluminium" J. Am. Chem. Soc., 1995,117,1736-1745.

220. A.W. Parkins "The migration and cleavage of substituents from donor atoms in coordination compounds of the transition metals" Coord. Chem. Rev., 2006,250, 449^167.

221. D.R. Fahey, J.E. Mahan. "Reversible oxidative addition of triphenylphosphine to zero-valent nickel and palladium complexes" J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 4499-4503.

222. R.B. Miller, J.G. Stowell "Total synthesis of ellipticine and 9-methoxyellipticine via benzotriazole intermediates" J. Org. Chem., 1983, 48, 886-888.

223. P. Bhattacharyya, J.D. Woollins. "Bis(diphenylphosphino)amine and related chemistry" Polyhedron, 1995,14, 3367-3388.

224. M. Witt, H. W. Roesky. "Transition and Main Group Metals in Cyclic Phosphazanes and Phosphazenes" Chem. Rev., 1994, 94, 1163-1181.

225. P. Braunstein, R. Hasselbring, A. Tiripicchio, F. Ugozzoli. "Polyfunctional ligands: comparative oxidative coupling of Е(РРЬг)2."(Е = CH, N) with iodine" J. Chem. Soc., Chem. Comm., 1995, 37-38.

226. H. Schmidbaur, S. Lauteschlager, B. Milewski-Mahrla. "Bis(diphenylphosphino)amid-komplexe des plaatins, palladiums und nickels, kristallstruktur des N-methylierungsprodukts {CH3NPh2P.2}2Pd2+ 2S03F"" J. Organometal. Chem., 1983,254,59-68.

227. H. Noth, E. Fluck. „Rontgenstrukturuntersuchungen an Verbindungen mit P-NH-P-Gerust" Z Naturforsch, 1984, 39b, 744-753.

228. C. Kruger, Y.-H. Tsay, Cryst. Struct. Commun., 1974,3, 455.

229. M.D. Fryzuk, P.A. MacNeil, S.J. Rettig. "Mechanistic studies on the carbonylation of amidohydrocarbylnickel derivatives" J. Organometal. Chem., 1987,332, 345-360.

230. D.C. Moody, R.R. Ryan. "Structures of (sulfur dioxide)tris(triphenyl-phosphine)nickel(0), Ni(S02)(PPh3)3, and bis(sulfur dioxide)bis(triphenylphosphine)nickel(0), Ni(S02)2(PPh3)2" Inorg. Chem. 1979,18,223-227.

231. J.J. Oh, M.S. LaBarge, J. Matos, J.W. Kampf, K.W. Hillig II, R.L. Kuczkowski. "Structure of the trimethylamine-sulfur dioxide complex" J. Am. Chem. Soc., 1991,113,4732-4738.

232. N.A. Cooley, S.M. Green, D.F. Wass, K. Heslop, A.G. Orpen, P.G. Pringle. "Nickel Ethylene Polymerization Catalysts Based on Phosphorus Ligands" Organometallics, 2001, 20,4769-4771.

233. Е. Upor, М. Mohai, Gy. Novak. "Photometric methods in inorganic trace analysis" Budapest: Academia Kiado, 1985. 415 p.

234. А.И. Бусев, В.Г. Типцова, В. M. Иванов. "Руководство по аналитической химии редких элементов"- М.: Химия. 1978.- 432 с.

235. К. Райхардт. "Растворители и эффекты среды в органической химии". М.: Мир.-1991.-763 с.

236. И.С. Михальцева, А.А. Гриднев. "Лабораторный синтез FeBr2" Изв. АН СССР Сер. хим., 1992, № 18, 1927-1928.

237. Руководство по неорганическому синтезу: В 6-ти т. Т.5: Пер. с нем./ Под ред. Г. Брауэра.-М.: Мир.-1985.-360 с.

238. Gmelin. Handbook of inorganic chemistry. Sc, Y, La-Lu rare earth elements. Part С 4a. Clorides/Comparatuve data. 8th ed. Springer Verlag.-Berlin.-1982.-272 p.

239. D.C. Bradley, J.S. Ghotra, F.A. Hart "Low Coordination Numbers in Lanthanide and Actinide Compounds. Part I. The Preparation and Characterization of Tris{bis(trimethilsilyl)amido}lantanides" J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1973, № 10, 1021-1023.

240. З.С. Новикова, С.Н. Здорова, В.Н. Кирзнер, И.Ф. Луценко "Новый способ синтеза а -фосфор1" замещенных эфиров карбоновых кислот" Журн. общ. химии., 1976, 46, № 3, 575-578.

241. D. С. Bradley, М. В. Hursthouse, P. F. Rodesiler "The structure of a three-coordinate iron(III) compound" Chem. Comm., 1969, №1,14-15.

242. A. James, R. Laxman, F. Fronczek, A. Maverick "Phosphorescence and structure of a tetrameric copper(I)-amide cluster" Inorg. Chem., 1998,37, 3785 3791.

243. U.G. Stolberg. "Spaltung von Methylpolysilanen mit Brom und Iod" Chem. Ber., 1963, 96, 2798.

244. M.F. Rettig, R.M. Wing. "Tetracyanoethylene anion as a hard sigma base. Synthesis and structure of the 1:1 adduct of tetracyanoethylene and bis(pi.-cyclopentadienyl)vanadium monobromide" Inorg. Chem., 1969,8,2685-2689.

245. C. Eaborn. "Organosilicon compounds. Part III. Some sterically hindered compounds" J.

246. Chem. Soc., 1952, №7,2840-2846.

247. G. Kessler, H. Kriegsmann, Z. Anorg. Allg. Chem., „Spektroskopische Untersuchungen an Siliciumverbindungen. XXVIII. Spektroskopische Untersuchungen zu den Eigenschafiten der SiH-Bindung in trisubstituierten Silanen" 1966,342, 53-62.

248. Андрианов K.A., Северный B.B. О гидролизе триметилсилоксихлорсиланов и конденсации их гидроксилпроизводных. Журн. общ. химии., 1962, 32, № 5-6, 1633 -1636.

249. R.D. Rose, F.S. Statham "Acetylene reactions. Part VI. Trimerisation of ethynyl compounds" J. Chem. Soc., 1950, 69-70.

250. St Berger, S. Braun, H.-O. Kalinowski, NMR Spectoskopie von Nichtmetallen, Bd 3, 31P-NMR-Spectroskopie, S.10, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York (1993)

251. A.E. Агрономов, Ю.С. Шабаров. «Лабораторные работы в органическом практикуме» М. Химия. 1974. с.205.

252. М. Ф. Шостаковский, И. А. Шихиев, Д. А. Кочкин, В. И. Беляев "Исследование в области кислородсодержащих кремнийорганических соединений. III. Получение триметил- и триэтилсиланолов и их превращения", Журн. общ. химии, 1954, 24 (12), 2202.