«Комплексное применение импульсной лазеротерапии на красителях и фонофореза коллагеназ в лечении незрелых гипертрофических рубцов кожи» тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Исмаилян Кристина Вадимовна

• Исмаилян Кристина Вадимовна
• кандидат наук
• 2023

Оглавление диссертации кандидат наук Исмаилян Кристина Вадимовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Механизмы формирования гипертрофических рубцов кожи

1.2. Клинико-морфологические особенности незрелых гипертрофических рубцов кожи

1.3. Современные подходы к терапии рубцовых изменений кожи

1.3.1. Лекарственная терапия

1.3.2. Физические факторы в лечении гипертрофических рубцов кожи... 33 1. 4. Импульсный лазер на красителях: основные характеристики, особенности воздействия на кожу и показания к применению

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Дизайн диссертационного исследования, критерии включения, невключения и исключения пациентов из исследования

2.2. Клинические методы обследования пациентов

2.3. Методика оценки дерматологического индекса качества жизни

2.4. Методы лечения

2.4.1. Стандартная терапия незрелых гипертрофических рубцов кожи

2.4.2. Методика проведения фонофореза коллагеназ.

Фармакологическая характеристика ферменкола

2.4.3. Методика применения импульсного лазера на красителях

2.5. Оценка состояния микроциркуляторно-тканевых систем

2.6. Биохимические методы исследования

2.7. Методы статистической обработки результатов исследований

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Сравнительная оценка клинической эффективности использования импульсного лазера на красителях, фонофореза ферменкола и их комбинации у пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи

3.2. Динамика показателей микроциркуляторно-тканевых систем при курсовом применении импульсного лазера на красителях, фонофореза ферменкола и их комбинации у пациентов с незрелыми

гипертрофическими рубцами кожи

3.3. Влияние курсового применения импульсного лазера на красителях, фонофореза ферменкола и их комбинации у пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи на динамику показателей перекисного метаболизма и системы антиоксидантной защиты

3.4. Динамика матриксных металлопротеиназ при проведении коррекции незрелых гипертрофических рубцов кожи с помощью импульсного лазера на красителях и фонофореза ферменкола

3.5. Оценка отдаленных результатов лечения незрелых

гипертрофических рубцов кожи

3.6. Определение предикторов клинической эффективности комбинированного применения импульсного лазера на красителях и фонофореза ферменкола в коррекции незрелых гипертрофических

рубцов кожи

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

5. ВЫВОДЫ

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

7. ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему ««Комплексное применение импульсной лазеротерапии на красителях и фонофореза коллагеназ в лечении незрелых гипертрофических рубцов кожи»»

Актуальность темы исследования

Патологические рубцы кожи, возникающие после хирургических операций, ожогов и механических повреждений в 33-91 % случаев [55, 109, 146], представляют собой серьезную медико-социальную проблему, обусловленную широкой распространенностью и высокой частотой встречаемости заболевания, выраженными субъективными проявлениями, возникновением контрактур суставов и нарушением функции опорно-двигательного аппарата, снижающими качество жизни пациентов [34, 41]. В структуре рубцовых изменений кожи доминируют гипертрофические рубцы, на долю которых приходится более 40 % патологических рубцовых деформаций [30, 186]. Гипертрофические рубцы кожи (ГРК) представляют собой плотные, опухолевидные образования, гладкие или со слегка бугристой поверхностью, не выходящие за пределы первоначального раневого дефекта [44]. В отличие от келоидных рубцовых деформаций они редко возвышаются более чем на 4 мм над поверхностью кожи и имеют менее узловатую, не упругую структуру [28]. Среди ГРК особое место занимают незрелые гипертрофические рубцы (до 12 месяцев), которые имеют характерный бурый цвет и сопровождаются выраженным болевым синдромом и зудом, а при частом расположении на открытых участках тела (лицо, шея, руки) вызывают эстетический дискомфорт, затрудняют общение с людьми и негативно сказываются на психоэмоциональном состоянии и поведении пациентов [2, 3, 27].

В морфологическом отношении незрелые ГРК характеризуются чрезмерной продукцией коллагена как результат активации синтетической и пролиферативной функции фибробластов [41]. Избыточному росту рубца за счет способствует обильная васкуляризация, которая придает ему красный цвет. Как показали исследования, именно особенности микрососудистой гемодинамики в рубцово-измененной ткани определяют риск развития патологического рубцевания кожи, а также обуславливают выбор тактики лечения [61].

В настоящее время патогенез образования ГРК определяется нарушением баланса между процессами наработки внеклеточного матрикса (прежде всего, коллагена I и II типов) и его ферментативной деградации при ремоделировании рубца [41]. Известно, что синтез коллагена в ГРК в 7 раз выше по сравнению с интактной дермой [212, 276]. Функцию разрушения внеклеточного матрикса выполняют матриксные металлопротеиназы (ММП) - Zn+2- или Ca+2-содержащие ферменты из семейства эндопептидаз, продуцируемые фибробластами, тучными клетками, эндотелиоцитами и макрофагами и другими клетками [30]. В ряде проведенных исследований показано, что наиболее вероятным механизмом формирования ГРК выступает низкая экспрессия ММП, обусловленная тканевыми ингибиторами этого класса ферментов, секретируемых кератиноцитами [242, 259]. В патогенезе ГРК определенное значение придается развитию затяжному течению воспалительной реакции, поддерживаемому процессами усиленной липопероксидации в условиях окислительного стресса. Основными пусковыми факторами, нарушающими динамическое равновесие между про- и антиоксидантами, выступают нарушение микроциркуляции с развитием гипоксии тканей, концентрация фагоцитирующих клеток в зоне рубца, а также проявление прооксидантных потенций у гормонов стресса [43, 57, 164]. В результате активации перекисного метаболизма в зоне рубца накапливаются диспластические фибробласты, образующиеся из перицитов, эндотелиальных и гладкомышечных клеток и синтезирующие характерный для гипертрофического рубца коллаген [65, 71].

На сегодняшний день эффективным и патогенетически обоснованным методом лечения ГРК выступают лазерные технологии, которые оказывают на рубцовую ткань коагулирующее, деструктивное и дефиброзирующее действие [34, 51]. Применительно к патогенезу незрелых ГРК необходимо иметь в виду особую роль сосудистого компонента, выраженный характер которого определят цвет рубца. Принимая во внимание роль процессов ангиогенеза в зоне развития незрелой рубцовой ткани, методом патогенетической терапии выступает использование сосудистого лазера для коррекции ГРК, находящихся на стадии

созревания. Конкретным вариантом сосудистых лазеров выступает импульсный лазер на красителях (ИЛК), воздействие которого воспринимается пациентом без выраженных болевых ощущений, а сама технология является вполне безопасной, приводит к быстрому восстановлению кожи после процедуры и является более эффективной по сравнению с ультраимпульсным воздействием фракционного лазера на СО2 [181]. Применение ИЛК основано на том, что хромофором-мишенью поглощающей энергию излучения, выступает оксигемоглобин сосудистого русла. В результате наблюдается коагуляция сосудистого участка, питающего незрелый ГРК [4, 116]. Неоспоримым преимуществом технологии ИЛК является ее селективность при проявлении коагулирующего воздействия, когда ткани, окружающие сосуд, остаются интактными [51, 53].

В то же время, дополнение лазерной терапии с помощью ИЛК фонофорезом ферменкола обладает потенциальной способностью усилить терапевтическую эффективность сосудистого лазера, поскольку ферменкол представляет собой препарат коллагеназ гидробионтного происхождения, способных разрушить компоненты внеклеточного матрикса, образование которого превосходит на этапе формирования рубца. Использование ультразвука в данном случае не только ускоряет доставку протеолитических ферментов, но и проявляет самостоятельную фибромодулирующую активность [24].

Степень разработанности темы

В настоящее время в лечении рубцовых изменений кожи большое значение придается различным вариантам физической терапии. Согласно Клиническому протоколу по диагностике и лечению пациентов с рубцовыми поражениями кожи, незрелые ГРК подлежат локальной компрессионной терапии с использованием силиконовых пластин или лечению с топическим использованием глюкокортикоидов. Вместе с тем, принимая во внимание наличие сосудистого компонента в незрелых ГРК, рекомендовано использование импульсного лазера на красителях с длиной волны 575-595 нм [41]. Эффективность данной лазерной технологии обусловлена проникновением световых волн в эпидермис и

поглощением их хромофором-мишенью в дерме. В качестве такой мишени рассматривается гемоглобин, находящийся в дерме. Пиковое поглощение светового импульса гемоглобином зависит от степени его насыщенности кислородом (для оксигемоглобина - 577 нм, для карбоксигемоглобина - около 585 нм) [4]. Клинический эффект реализуется за счет коагуляции аномальных сосудов, которые питают гипертрофический рубец [116]. Важным моментом при проведении ИЛК выступает избирательность воздействия, когда коагуляции подвергается целевой хромофор (оксигемоглобин) поверхностно расположенного сосуда, а окружающая сосуд ткань оставалась бы интактной к термическому повреждению. Согласно теории селективного фототермолиза, это происходит, если коэффициенты поглощения мишени и окружающей ткани будут различными, а продолжительность лазерного импульса будет меньше термической релаксации сосуда [32, 51, 53].

В то же время, как показали исследования ряда авторов, эффективность лазерной терапии существенно возрастает при комплексном ее использовании с фонофорезом ферментных препаратов (коллагеназы, лонгидазы, лидазы, гиалуронидазы и др.), что обеспечивает разрушение избыточного внеклеточного матрикса в условиях дефицита эндогенных коллагеназ [23, 40]. Дополнительным терапевтическим механизмом при применении ультразвука выступает его способность ускорять доставку протеолитических ферментов, а также проявлять фибромодулирующую активность.

Цель исследования

Научное обоснование возможности и разработка комплексного применения импульсной лазеротерапии на красителях и фонофореза коллагеназ в лечении незрелых гипертрофических рубцов кожи.

Задачи исследования:

1. Провести сравнительную оценку эффективности использования физиотерапевтических факторов (импульсный лазер на красителях, фонофорез ферменкола и их комбинация) у пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи с учетом клинических методов исследования.

2. Оценить динамику параметров микроциркуляторно-тканевой системы, матриксных металлопротеиназ и показателей перекисного окисления липидов при применении фонофореза ферменкола, импульсной лазеротерапии на красителях и их комбинации у пациентов со свежими гипертрофическими рубцами кожи.

3. Изучить влияние импульсной лазеротерапии на красителях, фонофореза ферменкола и их комбинации на качество жизни пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи.

4. Изучить отдаленные результаты применения импульсной лазеротерапии на красителях, ультрафонофореза ферменкола и их комбинации у пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи.

5. Исследовать предикторную значимость исходных показателей морфофункционального статуса пациентов в оценке эффективности комплексного лечения незрелых (красных) гипертрофических рубцов кожи.

Научная новизна

Показана патогенетическая значимость нарушений в системе микроциркуляции, оксидативного стресса, а также уровня экспрессии матриксных металлопротеиназ и их тканевого ингибитора в формировании и развитии незрелых гипертрофических рубцов кожи. Доказано, что дополнительное к ИЛК применение фонофореза коллагеназ существенно расширяет диапазон саногенетических потенций физиотерапевтических факторов в отношении патологических процессов, лежащих в основе патогенеза незрелых гипертрофических рубцов кожи.

Установлено, что курсовое использование импульсного лазера на красителях и фонофореза ферменкола у пациентов с незрелыми ГРК

сопровождается достижением максимально выраженного терапевтического эффекта. Основу повышения клинической эффективности составляют саногенетические механизмы используемых физиотерапевтических факторов, направленные на селективную коагуляцию микрососудистых структур рубцовой ткани и оптимизацию кислородзависимых процессов в зоне рубца, повышение содержания ММП в сыворотке крови, а также на снижение перекисного метаболизма и повышение резервного потенциала факторов антиоксидантной защиты по поддержанию окислительного гомеостаза. Выявленный синергический тип взаимодействия двух физиотерапевтических факторов обусловлен различной модальностью, точками приложения и механизмами реализации их терапевтической активности.

С помощью метода корреляционной адаптометрии, предусматривающего выделение корреляционных плеяд, объективизированы преимущества комбинированного применения ИЛК и фонофореза ферменкола, а также показано, что повышение клинической эффективности в терапии пациентов с незрелыми ГРК определяется возросшим уровнем функциональных резервов и адаптивных возможностей организма.

На основе реализованного предиктивно-аналитического подхода впервые разработана математическая модель множественной регрессии, позволяющая на начальном этапе лечения прогнозировать эффективность терапии незрелых гипертрофических рубцов кожи. Выделенный кластер интегральных критериев, включающий коэффициент антиоксидантной защиты, скорость потребления кислорода рубцовой тканью и уровень матриксной металлопротеиназы 1, обладая достоверной информативностью, позволяет повысить качество лечения пациентов с незрелыми ГРК за счет персонализированного подхода к терапии рубцовых деформаций и снизить потенциальные риски возникновения их рецидива.

Теоретическая и практическая значимость работы

Теоретическая значимость работы состоит в обосновании и разработке нового синергетического подхода к коррекции незрелых гипертрофических

рубцов кожи. Основу разработанной технологии составляет курсовое комплексное использование импульсного лазера на красителях и фонофореза коллагеназ. В результате проведения сравнительной оценки клинической эффективности различных схем терапии незрелых гипертрофических рубцов кожи (курсовая локальная компрессионная терапия с использованием силиконовых пластин, импульсный лазер на красителях, фонофорез ферменкола и комбинация двух последний факторов) установлено, что максимальный терапевтический эффект был отмечен в группе комплексного использования ИЛК и ультразвукового введения препарата коллагеназ.

Практическое значение работы состоит в том, что комплексное применение физиотерапевтических факторов, наряду с достоверной положительной динамикой клинического статуса пациентов, существенно улучшает показатели качества жизни больных.

Сравнительная оценка результатов лечения пациентов с незрелыми ГРК, достигнутых при использовании различных схем коррекции, в отдаленном периоде убедительно свидетельствует о преимуществе использования импульсного лазера на красителях в комбинации с фонофорезом ферменкола, что проявилось эффективной стабилизацией достигнутых лечебных эффектов в течение 12 месяцев после проведенного лечения.

Высокая предиктивная информативность разработанного кластера интегральных критериев в отношении эффективности терапии незрелых ГРК позволяет за счет персонифицированного подхода определить показания и противопоказания к использованию комплекса физиотерапевтических факторов.

Разработанная технология коррекции незрелых гипертрофических рубцов кожи сочетает в себе высокую терапевтическую эффективность и хорошую переносимость пациентами воздействующих факторов, что позволяет добиться высоких конечных результатов лечения при низком уровне рецидива.

По результатам выполненного исследования разработаны практические рекомендации по комплексному применению импульсного лазера на красителях и

фонофореза у пациентов, страдающих незрелыми гипертрофическими рубцами кожи.

Методология и методы исследования

Методология выполненного диссертационного исследования основывалась на обязательном соблюдении основ и принципов доказательной медицины. В исследовании приняли участие 125 пациентов с незрелыми ГРК. Работа выполнена с соблюдением этических норм и принципов добровольного информированного письменного согласия пациентов, что соответствует требованиям ГОСТ Р ИСО 14155-2014 [13]. Методом простой фиксированной рандомизации все пациенты были распределены на 4 группы: одну контрольную и три основных. Больные контрольной группы получали стандартное лечение -курсовую локальную компрессионную терапию с использованием силиконовых пластин. К пациентам основных групп были применены методы физиотерапевтического воздействия в виде импульсного лазера на красителях, фонофореза ферменкола и их комбинации. Выполненное диссертационное исследование является проспективным контролируемым сравнительным и рандомизированным, что в рейтинговой системе оценки соответствует II классу доказательности (уровень В) [16].

Оценка эффективности лечения, проводимого пациентам с незрелыми ГРК с помощью исследованных физиотерапевтических воздействий, базировалась на динамике клинических, функциональных, биохимических и психологических показателей.

Результаты выполненного исследования были проанализированы с использованием параметрических и непараметрических статистических методов, включая возможности корреляционного анализа и множественной регрессии ^айБйса, у.10). Для оценки достоверности динамики показателей применяли критерии Стьюдента и Вилкоксона, корреляционный анализ проводили по методике Пирсона, для построения математической модели множественной регрессии был использован метод последовательного ввода.

Положения, выносимые на защиту

1. Применение импульсного лазера на красителях в комбинации с фонофорезом ферменкола сопровождается развитием максимально выраженного клинического эффекта, оцениваемого по Ванкуверской шкале оценки рубцовых деформаций и объективизированного методом корреляционной адаптометрии.

2. Технология комбинированного применения импульсного лазера на красителях и фонофореза коллагеназ реализует свою эффективность за счет селективной коагуляции и облитерации микрососудистого русла незрелой рубцовой ткани, улучшения процессов кислородного обмена в зоне рубца, повышения экспрессии матриксных металлопротеиназ, а также снижения проявлений оксидативного стресса за счет повышения антиоксидантного потенциала организма и восстановления окислительного равновесия.

3. Сравнительная оценка результатов лечения пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи в отдаленном периоде, основанная на динамике клинических, функциональных и биохимических параметрах, а также показателях уровня качества жизни больных, позволяет утверждать, что использование импульсного лазера на красителях в комбинации с фонофорезом ферменкола способствует стойкому закреплению достигнутого терапевтического эффекта.

4. Построенная математическая модель прогноза эффективности комплексного применения импульсного лазера на красителях и фонофореза коллагеназ у пациентов с незрелыми гипертрофическими рубцами кожи в качестве предикторов позволяет рассматривать кластер интегративных переменных, характеризующих состояние антиоксидантного потенциала организма, уровень матриксной металлопротеиназы-1 в крови и скорость потребления кислорода рубцовой тканью, использование которых направлено на повышение качества лечения рубцовых изменений кожи за счет реализации персонализированного подхода к терапии гипертрофических рубцов на стадии созревания.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность результатов выполненного диссертационного исследования обеспечивается:

- методологической обоснованностью и полнотой проведенного анализа теоретических положений и практических разработок отечественных и зарубежных авторов по изучаемой проблеме;

- корректной организацией и соблюдением основных принципов планирования клинического исследования;

- достаточным количеством пациентов, принявших участие в исследовании (125 пациентов с незрелыми ГРК);

- использованием комплекса информативных стандартизированных методов исследования, их адекватностью поставленным цели и задачам;

- включением методов математической обработки и анализа полученных результатов (вариационная статистика, корреляционный анализ, множественная регрессионная модель).

Основные положения и результаты диссертационного исследования доложены и обсуждены на:

- ХЬУ Международной научно-практической конференции «Фундаментальные научные исследования» (Анапа, 2022);

- IV Международной научно-практической конференции «Инновационный дискурс развития современной науки и технологий» (Петрозаводск, 2022);

- XII Симпозиуме «Инновационные технологии санаторно -курортного лечения, оздоровления и медицинской реабилитации» (Москва,2023).

Апробация диссертационного исследования проведена на заседании кафедры физической и реабилитационной медицины с курсом клинической психологии и педагогики ФГБУ ДПО «ЦГМА» 24 января 2023 года (протокол № 1).

Личный вклад автора

Личное участие автора состояло в определении темы диссертационной работы, цели, задач и построении схемы исследования. Автором самостоятельно подготовлен аналитический обзор с использованием отечественных и зарубежных литературных источников. Диссертант лично проводил набор пациентов с незрелыми ГРК для данного исследования, рандомизируя их на выделенные группы, комплексное обследование и получение массива первичных результатов. Автор принимал непосредственное участие в математической обработке данных и их интерпретации. Лично диссертантом были сформулированы научная новизна, теоретическая и практическая значимость работы, методология ее выполнения, определены положения, выносимые на защиту, выводы, практические рекомендации и перспективы дальнейшей разработки темы. Личное участие автора проявилось в подготовке и публикации 14 печатных работ, включая 8 статей в журналах, рецензируемых ВАК Минобрнауки России. Личный вклад автора в диссертационное исследование в количественном отношении оценивается на уровне не менее 90 %.

Внедрение результатов исследования

Результаты диссертационного исследования внедрены в практику деятельности Клиники эстетической и аппаратной косметологии ООО «СКИН АРТ» (г. Москва), Клиники эстетической медицины ООО «ЭстеМед» (г. Москва) и используются в рамках реализации образовательных программ на кафедре физической и реабилитационной медицины с курсом клинической психологии и педагогики ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации.

Публикации

По материалам диссертационного исследования опубликованы 13 работ, из них 8 статей в журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 150 страницах, состоит из введения, трех глав (включающих обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты исследования и их обсуждение), заключения, выводов, практических рекомендаций, перспектив дальнейшей разработки темы и списка литературы, содержащего 288 источников, из которых - 72 отечественных и 216 иностранных. Работа иллюстрирована 17 таблицами и 7 рисунками.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Рубцовые изменения кожи развиваются в процессе заживления ран после глубокой травмы или ожоговой травмы и препятствуют нормальному функционированию, что приводит к физическим, психологическим и эстетическим проблемам у пациентов, особенно, у женщин [58, 100, 220, 238]. Гипертрофические рубцы возникают в результате повреждения и раздражения кожи, включая травмы, укусы насекомых, ожоги, операции, вакцинацию, пирсинг кожи, акне, фолликулит, ветряную оспу и инфекцию опоясывающего герпеса [174, 208, 210, 211]. Примечательно, что поверхностные повреждения, не достигающие ретикулярной дермы, никогда не вызывают келоидных и гипертрофических рубцов. Это позволяет предположить, что эти патологические рубцы обусловлены повреждением этого слоя кожи и последующим аберрантным заживлением в нем раны, которая характеризуется непрерывным и гистологически локализованным воспалением [210]. В специально проведенных клинических исследованиях было показано, что частота возникновения ГРК различалась в зависимости от причины: от 40% до 94% после операции и от 30% до 91% после ожоговой травмы [97]. Авторы также подчеркивают, что в странах с низким и средним уровнем дохода частота ГРК выше, что отражает высокую степень распространения ожоговой травмы.

ГРК формируется в несколько этапов, включая как местные деструктивные и восстановительные изменения тканей, так и системные (организменные) реакции саногенетического характера. Ткань рубца в процессе ее формирования характеризуется определенными морфологическими изменениями: альтерацией и воспалением, пролиферацией фибробластов и формированием грануляций, эпителизацией дефекта кожи, созреванием и ремоделированием рубцовой ткани [196, 264]. В диагностическом плане для клиницистов ГРК не представляет никаких трудностей, однако вопросы патогенеза рубцовых образований, в

частности, молекулярно-биологические аспекты, продолжают изучаться, что затрудняет разработку эффективных методов их лечения [149].

Ниже представлен анализ литературных данных, раскрывающий патогенетические аспекты формирования ГРК, клинико-морфологические особенности незрелых гипертрофических рубцов кожи, а также основные направления и способы их коррекции.

1.1. Механизмы формирования гипертрофических рубцов кожи

ГРК представляют собой фибропролиферативные заболевания кожи, возникающие в результате аномального заживления поврежденной или раздраженной кожи. По мнению Ogawa R. end Akaishi S., их можно назвать патологическими или воспалительными рубцами [209].

Несмотря на значительные достижения в профилактике и лечении ГРК, механизм их образования до конца не выяснен. В обобщенном виде, отражающем взаимоотношения основных патогенетических звеньев, принимающих участие в формировании патологического рубцевания, образование ГРК представляет собой результат дисбаланса между синтезом и деградацией ВКМ при заживлении ран [41, 247].

В патогенезе ГРК выделяют несколько ключевых звеньев, определяющих развитие и прогрессирование заболевания. По мнению ряда авторов, патологическое рубцевание с исходом в ГРК происходит за счет непрерывного воспалительного процесса, развивающегося в ретикулярном слое дермы [136, 210]. Активация раннего воспалительного каскада приводит к тому, что многочисленные воспалительные клетки проникают в поврежденную область и высвобождают цитокины, которые стимулируют миграцию кератиноцитов и фибробластов к месту раны с последующей их пролиферацией [136, 174]. При этом воспалительные цитокины (IL-ip, IL-6 и TNF-a) не только способствуют пролиферации фибробластов и синтезу ВКМ, но также ингибируют активность коллагеназы и увеличивают продукцию ингибиторов коллагеназы [247].

Фибробласты секретируют белки ВКМ, такие как фибронектин, коллаген и гиалуроновую кислоту, что приводит к образованию грануляционной ткани [128]. Согласно Amadeu T. et al., в гипертрофических рубцах присутствует повышенная плотность сосудов по сравнению с нормальными рубцами [80]. Во время фазы пролиферации обильная васкуляризация и ангиогенез играют ключевую роль в снабжении воспалительных клеток и фибробластов для формирования случайного грануляционного матрикса [270].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Исмаилян Кристина Вадимовна, 2023 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адамян, Л.В. Роль матриксных металлопротеиназ в патогенезе эндометриоза (обзор литературы) / Л.В. Адамян, Л.М. Манукян, О.Н.Логинова [и др]. // Проблемы репродукции. - 2020. - Т. 26, № 2. - С. 95-103.

2. Андреева, В.В. Современный взгляд на классификацию рубцовых деформаций кожи / В.В. Андреева, Е.Н. Кузьмина // Медицинские технологии. Оценка и выбор. - 2018. - № 4 (34). - С. 83-86.

3. Ахтямов, С.Н. Патологические рубцы. Этиология, профилактика и лечение / С.Н. Ахтямов, О.И Горфинкель, И.К. Жукова [и др]. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. - 408 с.

4. Белышева, Т.С. Результаты лазеротерапии младенческих гемангиом у детей со стойкими остаточными явлениями после системной терапии пропранололом: клинические случаи / Т.С. Белышева, Н.П. Котлукова, Т.Т. Валиев [и др]. // Вопросы современной педиатрии. - 2021. - Т. 20, № 5. - С. 418425.

5. Вертиева, Е.Ю. Обзор патогенетических механизмов и методов коррекции рубцов / Е.Ю. Вертиева, О.Ю. Олисова, Н.Г. Кочергин и [др]. // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2015. - Т. 18, № 1. - С. 51-57.

6. Воронков, А.В. Современные подходы фармакологической коррекции патологических рубцов / А.В. Воронков, Э.Ф. Степанова, Ю.Ю. Жидкова и [др]. // Фундаментальные исследования. 2014. № 3-2. С. 301-308.

7. Гаврилов, В.Б. Анализ методов определения продуктов ПОЛ в сыворотке по тесту с ТБК / В.Б. Гаврилов, А.Р. Гаврилова, Л.М. Мажуль //Вопросы медицинской химии. — 1987. — № 1. — С. 118—122.

8. Герасимов, А.Н. Медицинская статистика: Учебное пособие / А.Н. Герасимов. - М.: МИА, 2007. - 480 с.

9. Глаголева, Е.Н. Оценка микроциркуляторно-тканевых систем после косметологических процедур, направленных на коррекцию возрастных изменений

/ Е.Н. Глаголева, В.В. Сидоров, Н.Д. Подоплекина, Д.Р. Файзуллина // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. — 2020. — № 19(3). — С. 25— 30.

10. Глаголева, Е.Н. Оценка эффекта от комбинированного воздействия местной противовоспалительной терапии (Ивермектин) и импульсноголазера на красителе (595 нм) на инициированное LL-37 розацеаподобное воспаление у мышей / Е.Н. Глаголева, Д.Р. Файзуллина, Г.А. Плиско [и др]. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2019. - Т. 18, № 3 (71). - С. 68-77.

11. Гнипов, П.А. Использование Ванкуверской шкалы для оценки отдаленных косметических результатов хирургического лечения детей с глубокими ожогами шеи / П.А. Гнипов, А.Г. Баиндурашвили, М.А. Бразоль // Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. — 2021. — Т. 11, № 4. — С. 475—484.

12. Горбань, А.Н. Динамика корреляции между физиологическими параметрами при адаптации и эколого-эволюционный принцип полифакториальности / А.Н. Горбань, В.Т. Манчук, Е.В. Петушкова // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. - 1987. - № 10. - С. 187-198.

13. ГОСТ Р ИСО 14155-2014. Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика. — М.: Стандартинформ, 2015. — 48 с.

14. Гребнева, Е.Н. Динамика адаптационных процессов при действии стрессового фактора различной модальности / Е.Н. Гребнева // Ученые записки Таврического национального университета имени В.И. Вернадского. Серия: Биология, химия. - 2008. - Т. 21 (60), № 3. - С. 48-56.

15. Григоркевич, О.С. Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы / О.С. Григоркевич, Г.В. Мокров, Л.Ю. Косова // Фармакокинетика и фармакодинамика. - 2019. - № 2. - С. 3-16.

16. Гринхальх, Т. Основы доказательной медицины / Т. Гринхальх. — М., 2018. — 336 с.

17. Давыдов, В.В. Карбонильный стресс как неспецифический фактор патогенеза (обзор литературы и собственных исследований) / В.В. Давыдов, А.И. Божков // Журнал НАМН УкраХни. - 2014. - Т.20, № 1. - С. 25-34.

18. Дерюгина, А.В. Методы изучения стрессовых и адаптационных реакций организма по показателям системы крови (электронное методическое пособие) / А.В. Дерюгина, А.С. Корягин, С.В. Копылова, М.Н. Таламанова — Н. Новгород: Изд-во Нижегородского госуниверситета, 2010. — 25 с.

19. Ефанова, Е.Н. Анализ индекса качества жизни dlqi (the dermatology life quality index) у пациентов с различными дерматологическими нозологиями / Е.Н. Ефанова, Е.А. Васильева, Н.В. Кобылянская [и др.] // Медико-фармацевтический журнал «Пульс». - 2019. - Т. 21, № 6. - С. 22-26.

20. Жарких, Е.В. Оптическая неинвазивная диагностика функционального состояния микроциркуляторного русла пациентов с нарушением периферической микрогемодинамики / Е.В. Жарких, И.Н. Маковик, Е.В. Потапова [и др]. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. — 2018. — № 17(3). — С. 23— 32.

21. Закс, Л. Статистическое оценивание / Л. Закс. - М.: Статистика, 1976. — 598 с.

22. Зенков, Н.К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова. -М.: МАИК «Наука/Интерпериодика»; 2001 - 343 с.

23. Ильин, М.В. Сочетанное применение ультрафонофореза протеолитических коллагеназ и методики фракционного фототермолиза в коррекции рубцовых изменений кожи: автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.03.11/ Ильин Максим Викторович. - М., 2014. - 24 с.

24. Карпова, Т.Н. Элекро- и ультрафонофорез ферменкола в коррекции рубцов кожи / Т.Н. Карпова, Г.Н. Пономаренко, А.В. Самцов // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2009. - Т. 1 (25). - С. 89-93.

25. Клинический протокол по диагностике и лечению пациентов с рубцовыми поражениями кожи. URL: https://pandia.ru/text/80/521/21751.php

26. Ковалёва, Л.Н. Клинико-морфологические параллели у пациентов с рубцовой патологией кожи / Л.Н. Ковалёва // Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология. - 2016. - № 1-4. - С. 108-117.

27. Ковалёва, Л.Н. Современный дифференцированный поход к комплексному лечению и профилактике рубцов кожи разной этиологии / Л.Н. Ковалёва // Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология. - 2016. -№ 1-4. С. 188-198.

28. Коган, Е.А. Зрелые и незрелые гипертрофические рубцы головы и шеи: клинико-морфологическая, патогенетическая характеристика / Е.А. Коган, В.В. Андреева, И.В. Решетов // Head and Neck/Голова и шея. - 2022. - № 10. - С. 5357.

29. Костылева, О.И. Матриксные металлопротеиназы и их тканевые ингибиторы в норме и при опухолях почки / О.И. Костылева, В.В. Муштенко, С.Д. Бежанова [и др]. // Технологии живых систем. - 2017. - Т. 14, № 2. - С. 4-21.

30. Круглова, Л.С. Акне и симптомокомплекс постакне: клиническая картина и методы терапии / Л.С. Круглова, А.М. Талыбова, М.М. Глузмина // Кремлевская медицина. Клинический вестник. - 2018. - № 1. - С. 21-26.

31. Круглова, Л.С. Актуальные вопросы терапии пациентов с сочетанием подтипов розацеа / Л.С. Круглова, Ю.И. Матушевская // Медицинский алфавит. -2021. - № 27. - С. 42-47.

32. Круглова, Л.С. Современный взгляд на инновационные методы терапии патологических рубцовых деформаций / Л.С. Круглова, С.Г. Течиева, А.Г. Стенько [и др]. // Клиническая дерматология и венерология. - 2014. - Т. 12, № 5. - С. 105-116.

33. Крупаткин, А.И. Функциональная диагностика состояния микроциркуляторно-тканевых систем: Колебания, информация, нелинейность. Руководство для врачей / А.И. Крупаткин, В.В. Сидоров. — М.: Ленанд, 2016. — 496 с.

34. Курганская, И.Г. Высокоинтенсивная лазеротерапия пациентов с патологическими рубцами кожи : автореф. дис. ... докт. мед. наук : 14.03.11; 14.01.10 / Курганская Инга Геннадьевна. - СПб., 2021. - 34 с.

35. Кушлинский, Н.Е. Матриксные металлопротеиназы и их тканевые ингибиторы при первичных опухолях костей: клинико-морфологические корреляции / Н.Е. Кушлинский, И.С. Черномаз, Е.С. Герштейн [и др]. // Молекулярная медицина. - 2018. - Т. 16, № 5. - С. 45-50.

36. Ланкин, В.З. Роль перекисей липидов в патогенезе атеросклероза. Детоксикация липоперекисей глутатионпероксидазной системой в аорте / В.З. Ланкин, С.М. Гуревич, Н.В. Котелевцева [и др]. // Вопросы медицинской химии. — 1976. — № 3. — С. 392—395.

37. Лесниченко, И.Ф. Матриксные металлопротеиназы: характеристика, роль в лейкозогенезе и прогностическое значение / И.Ф. Лесниченко, С.В. Грицаев, С.И. Капустин // Вопр. онкол. - 2011. - Т. 57(3). - С. 286-294.

38. Литюга, В.В. Исследование влияния ультразвука терапевтической интенсивности на содержание маркеров воспаления и оксидативного стресса в плазме и эритроцитах крови крыс при экспериментальном воспалении верхних дыхательных путей / В.В. Литюга, К.С. Андрейченко // Актуальные проблемы транспортной медицины. - 2011- № 4 (26). - С. 115-124.

39. Лучина, Е. Матриксные металлопротеиназы как патогенетические и диагностические биомаркеры рубцов кожи / Е. Лучина // Врач. - 2017. - № 3. - С. 14-17.

40. Майорова, А.В. Коллагеназы в медицинской практике: современные средства на основе коллагеназы и перспективы их совершенствования / А.В. Майорова, Б.Б. Сысуев, Ю.О. Иванкова, И.А. Ханалиева // Фармация и фармакология. —2019. —Т. 7, № 5. — С. 260—270.

41. Мантурова, Н.Е. Рубцы кожи. Клинические проявления, диагностика и лечение / Н.Е. Мантурова, Л.С. Круглова, А.Г. Стенько. - М.: ГЭОТ АР-Медиа, 2021. - 208 с.

42. Маркелова, Е.В. Матриксные металлопротеиназы: их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал / Е.В. Маркелова, В.В. Здор, А.Л. Романчук [и др]. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2016. - № 2. - С. 11-22.

43. Меньшикова, Е.Б. Окислительный стресс. Патологические состояния и заболевания / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, В.З. Ланкин [и др]. - Новосибирск: Сибирское университетское издательство, 2017 - 284 с.

44. Морозова, И.Г. Сравнительные аспекты клинических проявлений различных видов рубцов кожи / И.Г. Морозова, Т.В. Святенко, А.И. Макарчук // Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология. - 2008. - Т.3-4, № 11. - С. 262-267.

45. Москвин, С.В. Основы лазерной терапии. Серия «Эффективная лазерная терапия». Т. 1 / С.В. Москвин. - М. -Тверь: ООО «Издательство «Триада». - 2016. - 896 с.

46. Нагорнев, С.Н. Фармакологическая коррекция процесса липопероксидации при гипоксии и возможность повышения высотной устойчивости человека с помощью препаратов метаболического типа действия / С.Н. Нагорнев, С.И. Сытник, И.П. Бобровницкий [и др]. // Вестник РАМН. -1996. - № 7. - С. 53-60.

47. Новикова, И.Н. Возможности холодовой пробы для функциональной оценки микроциркуляторно-тканевых систем / И.Н. Новикова, А.В. Дунаев, В.В. Сидоров, А.И. Крупаткин // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. — 2015. — Т.14, № 2(54). — С. 47—55.

48. Образцова, А.Е. Морфофункциональные особенности репаративного процесса при заживлении кожных ран с учетом возможных рубцовых деформаций (обзор литературы) / А.Е. Образцова, А.А. Ноздреватых // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. - 2021. - № 1. - С. 98-107.

49. Пересадина, С.К. Применение фонофореза геля ферменкол в лечении рубцов постакне / С.К. Пересадина, А.С. Васин // Дерматология в России. — 2017. — № S1. — С. 75—76.

50. Плохинский, Н. А. Биометрия / А.Н. Плохинский. — М.: Изд—во МГУ, 1970. — 367 с.

51. Потекаев, Н.Н. Лазер в дерматологии и косметологии / Н.Н. Потекаев, Л.С. Круглова. - М.: Алькор-Паблишерс, 2018. - 280 с.

52. Прохоров, Д.В. Современные методы комплексного лечения и профилактики рубцов кожи / Д.В. Прохоров, А.А. Щербенёва, М.В. Нгема [и др]. // Крымский терапевтический журнал. - 2021. - № 1. - С. 26-31.

53. Пушкарева, А.Е. Сравнительный анализ нагрева кровеносных сосудов различными медицинскими лазерами с помощью численного моделирования / А.Е. Пушкарева, И.В. Пономарев, М.А. Казарян [и др]. // Оптика атмосферы и океана. - 2018. - Т. 31, № 3. - С. 229-232.

54. Рогова, Л.Н. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физио-логических и патологических процессах (обзор) / Л.Н. Рогова, Н.В. Шестернина, Т.В. Замечник [и др]. // Вест. новых мед. технол. - 2011. - Т. 18(2). - С. 86-89.

55. Соболева, М.Ю. Морфофункциональные особенности восстановления целостности кожи при термической травме / М.Ю. Соболева // Клиническая и экспериментальная морфология. - 2019. - Т. 8, № 1. - С. 71-77.

56. Стенько, А.Г. Вопросы эффективной терапии рубцовых деформаций А.Г. Стенько, А.М. Талыбова, А.А. Коваленко [и др.] //Медицинский алфавит. -2019. -Т.2, №26. - C. 62-66.

57. Степанкина, Е.С. Причины и патогенез формирования патологических рубцов кожи (обзор литературы) / Е.С. Степанкина, Е.В. Бармин, С.Н. Степанкин [и др]. // Вестник восстановительной медицины. - 2017. - № 1. - С. 103-110.

58. Талыбова, А.П. Инновационные физиотерапевтические технологии в лечении комбинированных рубцовых изменений кожи / А.П. Талыбова, А.Г. Стенько, Н.Б. Корчажкина // Физиотерапевт. - 2017. - № 1. - С. 47-55.

59. Трегубова, Н.В. Роль перекисного окисления липидов при воспалении / Н.В. Трегубова // Вестник Северо-Кавказского федерального университета. -2013. - № 2 (35). - С. 101-105.

60. Улащик, В.С. Элементы молекулярной физиотерапии / В.С. Улащик. -Минск: Беларуская навука; 2014. - 258 с.

61. Филиппова, О.В. Клинико-морфологические особенности сосудистого русла гипертрофической рубцовой ткани в разные сроки ее формирования / О.В. Филиппова, К.А. Афоничев, И.Н. Красногорский [и др]. // Pediatric Traumatology, Orthopaedics and Reconstructive Surgery. - 2017. - Т. 5, № 3. - С. 25-36.

62. Филиппова, О.В. Хирургические и морфологические аспекты лечения рубцовых деформаций у детей : автореф. дис. ... докт. мед. наук : 14.01.19 / Филиппова Ольга Васильевна. - СПб., 2015. -48 с.

63. Чанчаева, Е.А. Современное представление об антиоксидантной системе организма человека / Е.А. Чанчаева, Р.И. Айзман, А.Д. Герасев // Экология человека. - 2013. - № 7. - С. 50-58.

64. Часнойть, А.Ч. Оценка противорубцовой эффективности препарата ферменкол® / А.Ч. Часнойть, Е.В. Жилинский, А.Е. Серебряков, Н.Ю. Тимошок // Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. — 2016. — № 1 (19). — С. 24—34.

65. Чурсинова, Ю.В. Послеоперационные рубцы кожи: роль маркеров воспаления и гипоксии (клинико-экспериментальное исследование): автореф. дис. ... канд.мед.наук : 14.01.17 / Чурсинова Юлия Владимировна. - М., 2020. - 22 с.

66. Шадрина, А.С. Классификация, регуляция активности, генетический полиморфизм матриксных металлопротеиназ в норме и при патологии / А.С. Шадрина, Я.З. Плиева, Д.Н. Кушлинский [и др]. // Альманах клинической медицины. - 2017. - Т. 45, № 4. - С. 266-279.

67. Шакина, Л.Д. Лазерная хирургия сосудистых опухолей кожи у детей раннего возраста / Л.Д. Шакина, И.В. Пономарев, И.Е. // Смирнов Российский педиатрический журнал. - 2019. - Т. 22, № 2. - С. 99-105.

68. Шалхарова, Ж.Н. Ферментативные механизмы регуляции перекисного окисления липидов при антиоксидантно-противогипоксической терапии атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца (Клинико -

экспериментальное исследование) : дис. ... канд.мед.наук : 03.00.04 / Шалхарова Жанар Сайлаубековна. — Алма-Ата, 1987. — 122 с.

69. Шарашова, Е.Е. Применение множественного линейного регрессионного анализа в здравоохранении с использованием пакета статистических программ SPSS / Е.Е. Шарашова, К.К. Холматова, М.А. Горбатова, А.М. Гржибовский // Наука и Здравоохранение. — 2017. — № 3. — С. 5—31.

70. Шпитонков, М.И. Метод корреляционной адаптометрии для оценки эффективности экзогенных воздействий на антиоксидантную систему / М.И. Шпитонков // Исследование операций (модели, системы, решения). - 2021. - Т. 7. - С. 48-55.

71. Шурыгина, И.А. Фибробласты и их роль в развитии соединительной ткани / И.А. Шурыгина, М.Г. Шурыгин, Н.И. Аюшинова [и др]. // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). - 2012. - Т. 110, № 3. - С. 8-12.

72. Ярмолинская, М.И. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия / М.И. Ярмолинская, А.С. Молотков, В.М. Денисова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Т. 61, № 1. - С. 113-125.

73. Abd El-Naby, N.M. Pulsed dye laser in the treatment of basal cell carcinoma: A single session versus two sessions - a randomized controlled trial / N.M. Abd El-Naby, N.N. El-Far, H.A. Al-Shenawy [et al]. // Indian J Dermatol Venereol Leprol. - 2019. - Vol. 85(5). - P. 475-480.

74. Abdou, A.G. Immunohistochemical expression of TGF-^1 in keloids and hypertrophic scars / A.G. Abdou, A.H. Maraee, A.M. Al-Bara [et al]. // Am J Dermatopathol. - 2011. - Vol. 33(1). - P. 84-91.

75. Ai, J. The effectiveness of pressure therapy (15-25 mmHg) for hypertrophic burn scars: a systematic review and meta-analysis / J. Ai, J. Liu, S. Pei [et al]. // Sci Rep. - 2017. - Vol. 7. - P. 40185.

76. Akaishi, S. The relationship between keloid growth pattern and stretching tension: Visual analysis using the finite element method / S. Akaishi, M. Akimoto, R. Ogawa [et al]. // Ann. Plast. Surg. - 2008. - Vol. 60. - P. 445-451

77. Allison, K.P. Pulsed dye laser treatment of burn scars. Alleviation or irritation? / K.P. Allison, M.N. Kiernan, R.A. Waters [et al]. // Burns. - 2003. - Vol. 29(3). - P. 207-213.

78. Altemir, A. Laser Treatment of Burn Scars / A. Altemir, P. Boixeda // Actas Dermosifiliogr. - 2022. - Vol. 113(10). - P. T938-T944.

79. Alvares, P.R. Immunohistochemical expression of TGF-ß1 and MMP-9 in periapical lesions / P.R. Alvares, J.A.A. Arruda, L.P.D. Silva [et al]. // Braz Oral Res. -2017. - Vol. 31 :e51. doi: 10.1590/1807-3107B0R-2017.

80. Amadeu, T. Vascularization pattern in hypertrophic scars and keloids: A stereological analysis / T. Amadeu, A. Braune, C. Mandarim-de-Lacerda [et al]. // Pathol Res Pract. - 2003. - Vol. 199. - P. 469-473.

81. Anderson, R.R. Laser treatment of traumatic scars with an emphasis on ablative fractional laser resurfacing: consensus report / R.R. Anderson, M.B. Donelan, C. Hivnor [et al]. // JAMA Dermatol. - 2014. - Vol. 150(2) - P. 187-193.

82. Anderson, R.R. Selective photothermolysis: precise microsurgery by selective absorption of pulsed radiation / R.R. Anderson, J.A. Parrish // Science. -1983. - Vol. 220 (4596). - P. 524-527.

83. Andrews, J.P. Keloids: The paradigm of skin fibrosis - Pathomechanisms and treatment / J.P. Andrews, J. Marttala, E. Macarak [et al]. // Matrix Biol. - 2016. -Vol. 51. - P. 37-46.

84. Arima, J. Hypertension: A systemic key to understanding local keloid severity / J. Arima, C. Huang, B. Rosner [et al]. // Wound Repair Regen. - 2015. - Vol. 23. - P. 213-221.

85. Awad, S.M. Suppression of transforming growth factor-beta1 expression in keloids after cryosurgery / Awad, S.M., Ismail SA, Sayed DS [et al]. // Cryobiology. -2017. - Vol. 75. - P. 151-153.

86. Bae-Harboe, Y.S. Collagenase followed by compression for the treatment of earlobe keloids / Bae-Harboe, Y.S., Harboe-Schmidt JE, Graber E [et al]. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol. 40(5). - P. 519-524.

87. Bailey, J.K. Multimodal quantitative analysis of early pulsed-dye laser treatment of scars at a pediatric burn hospital / J.K. Bailey, S.A. Burkes, M.O. Visscher [et al]. // Dermatol Surg. - 2012. - Vol. 38(9) - P. 1490-1496.

88. Baisch, A. Hyperplastic scars and keloids. Part I: Basics and prevention / A. Baisch, F. Riedel, // HNO. - 2006. - Vol. 54. - P. 893-904.

89. Baleg, S.M. The effect of CO2 laser treatment on skin tissue/ Baleg, S.M., Bidin N, Suan LP [et al]. // J Cosmet Dermatol. - 2015. - Vol. 14. - P. 246-253.

90. Basso, F.G. Proliferation, migration, and expression of oral-mucosal-healing-related genes by oral fibroblasts receiving low-level laser therapy after inflammatory cytokines challenge / F.G. Basso, D.G. Soares, T.N. Pansani [et al]. // Lasers Surg Med. - 2016. - Vol. 48(10). - P. 1006-1014.

91. Baumgartner-Parzer, SM. The endothelium as a metabolic and endocrine organ: its relation with insulin resistance / S.M. Baumgartner-Parzer, W.K. Waldhausl // Exp Clin Endocrinol Diabetes. - 2001. - Vol. 109, Suppl 2. - P. S166-179.

92. Behrouz-Pirnia, A. Early laser intervention to reduce scar formation in wound healing by primary intention: A systematic review / A. Behrouz-Pirnia, H. Liu, S. Peternel [et al]. // J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2020. - Vol. 73(3). - P. 528-536.

93. Berman, B. Keloids and Hypertrophic Scars: Pathophysiology, Classification, and Treatment/ B. Berman, A. Maderal, B. Raphael // Dermatol Surg. - 2017. - Vol. 43, Suppl 1. - P. S3-S18.

94. Berman, B. Short-term keloid treatment in vivo with human interferon alfa-2b results in a selective and persistent normalization of keloidal fibroblast collagen, glycosaminoglycan, and collagenase production in vitro/ B. Berman, MR. Duncan // J Am Acad Dermatol. - 1989. - Vol. 21(4 Pt 1). - P. 694-702.

95. Bernstein, E.F. Treatment of poikiloderma of Civatte using a redesigned pulsed dye laser with a 15 mm diameter treatment spot / E.F. Bernstein, K. Schomacker, A. Paranjape [et al]. // Lasers Surg Med. - 2019. - Vol. 51(1). - P. 54-58.

96. Bleasdale B, Finnegan S, Murray K, Kelly S, Percival SL. The Use of Silicone Adhesives for Scar Reduction. Adv Wound Care (New Rochelle). 2015 Jul 1;4(7):422-430.

97. Bloemen, M.C. Prevention and curative management of hypertrophic scar formation / M.C. Bloemen, W.M. van der Veer, M.M. Ulrich [et al]. // Burns. - 2009. -Vol. 35. - P. 463-475.

98. Bourne, D.A. Treatment of burn contractures with allogeneic human dermal fibroblasts improves Vancouver scar scale: A phase I/II trial / D.A. Bourne, I. James, S. Wang [et al]. // J Plast Reconstr Aesthet Surg. — 2021. — Vol.74(12). — P. 3443— 3476.

99. Brewin, M. Early Laser for Burn Scars (ELABS): protocol for a multi-centre randomised, controlled trial of both the effectiveness and cost-effectiveness of the treatment of hypertrophic burn scars with Pulsed Dye Laser and standard care compared to standard care alone [version 1; peer review: 2 approved] / M. Brewin, S. Docherty, V. Heaslip [et al]. // NIHR Open Res. - 2022. - Vol. 2:1. doi: 10.3310/nihropenres. 13234.1.

100. Brewin, M.P. Prevention or treatment of hypertrophic burn scarring: A review of when and how to treat with the pulsed dye laser / M.P. Brewin, T.S. Lister // Burns. - 2014. - Vol. 40. - P. 797-804.

101. Bruscino, N. Photodynamic therapy for a hypertrophic scarring: a promising choice / N. Bruscino, T. Lotti, R. Rossi // Photodermatol Photoimmunol Photomed. - 2011. - Vol. 27. - P. 334-335.

102. Busche, M.N. Burn Scar Evaluation Using the Cutometer MPA 580 in Comparison to «Patient and Observer Scar Assessment Scale» and «Vancouver Scar Scale» / M.N. Busche, A.J. Thraen, A. Gohritz [et al]. // J Burn Care Res. — 2018. — Vol. 39(4). — P. 516—526.

103. Campbell, S.M. Effect of MAL-photodynamic therapy on hypertrophic scarring / Campbell, S.M., Tyrrell J, Marshall R [et al]. // Photodiagnosis Photodyn Ther. - 2010. - Vol. 7. - P. 183-188.

104. Chan, K.Y. A randomized, placebo-controlled, double-blind, prospective clinical trial of silicone gel in prevention of hypertrophic scar development in median sternotomy wound / Chan, K.Y., Lau CL, Adeeb SM [et al]. // Plast Reconstr Surg. -2005. - Vol. 116. - P. 1013-1022.

105. Chen, H. Efficient Degradation of High-Molecular-Weight Hyaluronic Acid by a Combination of Ultrasound, Hydrogen Peroxide, and Copper Ion / H. Chen, J. Qin, Y. Hu // Molecules. - 2019. - Vol. 24(3). - P. 617. doi: 10.3390/molecules24030617.

106. Chen, L. The clinical dynamic changes of macrophage phenotype and function in different stages of human wound healing and hypertrophic scar formation / L. Chen, J. Wang, S. Li [et al]. // Int Wound J. - 2019. - Vol. 16(2) - P. 360-369.

107. Chen, Q. MicroRNA-663 regulates the proliferation of fibroblasts in hypertrophic scars via transforming growth factor-beta1 / Q. Chen, T. Zhao, X. Xie [et al]. // Exp Ther Med. - 2018. - Vol. 16. - P. 1311-1317.

108. Choi, C. Management of hypertrophic scars in adults: A systematic review and meta-analysis / C. Choi, I. Mukovozov, A. Jazdarehee [et al]. // Australas J Dermatol. - 2022. - Vol. 63(2). - P. 172-189.

109. Coentro, J.Q. Current and upcoming therapies to modulate skin scarring and fibrosis / J.Q. Coentro, E. Pugliese, G. Hanley // Advanced Drug Delivery Reviews. -2019. -Vol. 146. - P. 37-59.

110. Dang, C.M. Scarless fetal wounds are associated with an increased matrix metalloproteinase-to-tissue-derived inhibitor of metalloproteinase ratio / C.M. Dang, S.R. Beanes, H. Lee [et al]. // Plast Reconstr Surg. - 2003. - Vol. 111. - P. 2273-2285.

111. Davis, G.E. Molecular balance of capillary tube formation versus regression in wound repair: role of matrix metalloproteinases and their inhibitors / G.E. Davis, W.B. Saunders // J Investig Dermatol Symp Proc. - 2006. - Vol. 11(1). - P. 44-56.

112. DeBruler, D.M. Early cessation of pressure garment therapy results in scar contraction and thickening / DeBruler, D.M., Zbinden JC, Baumann ME [et al]. // PLoS One. - 2018. - Vol. 13. - P. e0197558.

113. Del Toro, D. Advances in scar management: prevention and management of hypertrophic scars and keloids / D. Del Toro, R. Dedhia, T.T. Tollefson // Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. - 2016. - Vol. 24(4). - P. 322-329.

114. Demir CY, Ersoz ME, Erten R, Kocak OF, Sultanoglu Y, Basbugan Y. Comparison of Enalapril, Candesartan and Intralesional Triamcinolone in Reducing Hypertrophic Scar Development: An Experimental Study. Aesthetic Plast Surg. 2018 Apr;42(2):352-361.

115. Deng, H. Measuring vascularity of hypertrophic scars by dermoscopy: Construct validity and predictive ability of scar thickness change / H. Deng, C.W.P. Li-Tsang, J. Li // Skin Res Technol. - 2020. - Vol. 26(3). - P. 369-375.

116. Deng, H. Vascularity and Thickness Changes in Immature Hypertrophic Scars Treated With a Pulsed Dye Laser / H. Deng, T. Tan, G. Luo [et al]. // Lasers Surg Med. - 2020. - Dec 1. doi: 10.1002/lsm.23366.

117. Djafarzadeh, R. Treatment of dermal fibroblasts with GPI-anchored human TIMP-1 protein moderates processes linked to scar formation / R. Djafarzadeh, S. Notohamiprodjo, N. Rieth [et al]. // J Invest Dermatol. - 2013. - Vol. 133. - P. 803811.

118. Dougherty, T.J. Photoradiation therapy for the treatment of malignant tumors / Dougherty, T.J., Kaufman JE, Goldfarb A [et al]. // Cancer Res. - 1978. - Vol. 38. - P. 2628-2635.

119. El Zaoui, I. Glucocorticoids exert direct toxicity on microvasculature: analysis of cell death mechanisms / I. El Zaoui, F. Behar-Cohen, A. Torriglia // Toxicol Sci. - 2015. - Vol. 143(2). - P. 441-453.

120. Elwan, N.M. Evaluation of the effect of pulsed dye laser on chronic psoriatic plaque / N.M. Elwan, S.F. Gheida, S.A. Hawwam [et al]. // J Dermatolog Treat. - 2018. - Vol. 29(8). - P. 786-791.

121. Eto, H. Therapeutic potential of fibroblast growth factor-2 for hypertrophic scars: upregulation of MMP-1 and HGF expression / H. Eto, H. Suga, N. Aoi [et al]. // Lab Invest. - 2012. - Vol. 92. - P. 214-223.

122. Eymerit-Morin, C. Histopathology of prostate tissue after vascular-targeted photodynamic therapy for localized prostate cancer / C. Eymerit-Morin, M. Zidane, S. Lebdai [et al]. // Virchows Arch. - 2013. - Vol. 463. - P. 547-552.

123. Fearmonti, R. A Review of Scar Scales and Scar Measuring Devices / R. Fearmonti, J. Bond, D. Erdmann // Eplasty. —2010. — № 10. — P. 43.

124. Finlay, A.Y. Dermatology Life Quality Index (DLQI)-a simple practical measure for routine clinical use / A.Y. Finlay, G.K. Khan // Clin Exp Dermatol. — 1994. — V. 19, № 3. — P. 210—216.

125. Fu, X. Advances in the treatment of traumatic scars with laser, intense pulsed light, radiofrequency, and ultrasound / Fu, X., Dong J, Wang S [et al]. // Burns Trauma. - 2019. - Vol. 7. - P. 1.

126. Fujiwara, M. Keloid-derived fibroblasts show increased secretion of factors involved in collagen turnover and depend on matrix metalloproteinase for migration/ M. Fujiwara, Y. Muragaki, A. Ooshima // Br J Dermatol. - 2005. - Vol. 153. - P. 295-300.

127. Gallant-Behm, C.L. Occlusion regulates epidermal cytokine production and inhibits scar formation / C.L. Gallant-Behm, T.A. Mustoe // Wound Repair Regen. -2010. - Vol. 18. - P. 235-244.

128. Gauglitz, G.G. Hypertrophic scarring and keloids: Pathomechanisms and current and emerging treatment strategies / G.G. Gauglitz, H.C. Korting, T. Pavicic [et al]. // Mol Med. - 2011. - Vol. 17. - P. 113-125.

129. Ghahary, A. Collagenase production is lower in post-burn hypertrophic scar fibroblasts than in normal fibroblasts and is reduced by insulin-like growth factor-1/ A. Ghahary, Y.J. Shen, B. Nedelec [et al]. // J Invest Dermatol. - 1996. - Vol. 106(3). - P. 476-481.

130. Gilman, T.H. Silicone sheet for treatment and prevention of hypertrophic scar: a new proposal for the mechanism of efficacy / T.H. Gilman // Wound Repair Regen. - 2003. - Vol. 11. - P. 235-236.

131. Gold, M.H. International Advisory Panel on Scar Management. Updated international clinical recommendations on scar management: part 2-algorithms for scar

prevention and treatment / M.H. Gold, M. McGuire, T.A. Mustoe [et al]. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol. 40(8). - P. 825-831.

132. Gold, M.H. Updated international clinical recommendations on scar management: part 1-evaluating the evidence / Gold, M.H., Berman B, Clementoni MT [et al]. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol. 40(8). - P. 817-824.

133. Grabowski, G. Keloid and Hypertrophic Scar Formation, Prevention, and Management: Standard Review of Abnormal Scarring in Orthopaedic Surgery / G. Grabowski, M.J. Pacana, E. Chen // J Am Acad Orthop Surg. - 2020.- Vol. 28(10). - P. e408-e414.

134. Har-Shai, Y. Intralesional cryotherapy for enhancing the involution of hypertrophic scars and keloids / Y. Har-Shai, M. Amar, E. Sabo // Plast Reconstr Surg.

- 2003. - Vol. 111. - P. 1841-1852.

135. Hayashi, T. A new uniform protocol of combined corticosteroid injections and ointment application reduces recurrence rates after surgical keloid/hypertrophic scar excision / T. Hayashi, H. Furukawa, A. Oyama [et al]. // Dermatol Surg. - 2012. - Vol. 38(6). - P. 893-897.

136. He, B. Polymers modified with double-tailed fluorous compounds for efficient DNA and siRNA delivery / B. He, Y. Wang, N. Shao [et al]. // Acta Biomater.

- 2015. - Vol. 22. - P. 111-119.

137. He, S. Mechanisms of transforming growth factor beta(1)/Smad signalling mediated by mitogen-activated protein kinase pathways in keloid fibroblasts / S. He, X. Liu, Y. Yang [et al]. // Br J Dermatol. - 2010. - Vol. 162. - P. 538-546.

138. He, T. Loureirin B inhibits hypertrophic scar formation via inhibition of the TGF-beta1-ERK/JNK pathway / T. He, X. Bai, L. Yang [et al]. // Cell Physiol Biochem.

- 2015. - Vol. 37. - P. 666-676.

139. Hietanen, K.E. Treatment of keloid scars with intralesional triamcinolone and 5-fluorouracil injections - a randomized controlled trial / K.E. Hietanen, T.A. Järvinen, H. Huhtala [et al]. // J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2019. - Vol. 72(1). - P. 4-11.

140. Hinz, B. The myofibroblast: Paradigm for a mechanically active cell / B. Hinz // J Biomech. - 2010. - Vol. 43. - P. 146-155.

141. Hinz, B. The role of myofibroblasts in wound healing / B. Hinz // Curr Res Transl Med. - 2016. - Vol. 64. - P. 171-177.

142. Hong, F. Nanosized titanium dioxide resulted in the activation of TGF-beta/Smads/p38MAPK pathway in renal inflammation and fibration of mice / F. Hong, N. Wu, Y. Ge [et al]. // J Biomed Mater Res A. - 2016. - Vol. 104. - P. 1452-1461.

143. Hongbo, Y. Translating the science of quality of life into practice: What do dermatology life quality index scores mean? / Y. Hongbo, C.L. Thomas, M.A. Harrison [et al]. // J. Invest. Dermatol. — 2005. — V. 125, № 4. — P. 659—664.

144. Hsu, K.C. Review of Silicone Gel Sheeting and Silicone Gel for the Prevention of Hypertrophic Scars and Keloids / K.C. Hsu, C.W. Luan, Y.W. Tsai // Wounds. - 2017. - Vol. 29(5). - P. 154-158.

145. Huang, C. Endothelial dysfunction and mechanobiology in pathological cutaneous scarring: lessons learned from soft tissue fibrosis / C. Huang, L. Liu, Z. You [et al]. // Br J Dermatol. - 2017. - Vol. 177(5). - P. 1248-1255.

146. Huang, C. Managing keloid scars: From radiation therapy to actual and potential drug deliveries / C. Huang, L. Liu, Z. You [et al.] // Int. Wound J. - 2019. -Vol. 16, № 3. - P. 852-859.

147. Huang, L. Low-dose 5-fluorouracil induces cell cycle G2 arrest and apoptosis in keloid fibroblasts / L. Huang, Y.P. Wong, Y.J. Cai [et al]. // Br J Dermatol. - 2010. - Vol. 163(6). - P. 1181-1185.

148. Imaizumi, N. Radiotherapy suppresses angiogenesis in mice through TGF-betaRI/ALK5-dependent inhibition of endothelial cell sprouting / Imaizumi, N., Monnier Y, Hegi M [et al]. // PLoS One. - 2010. - Vol. 5- P. e11084.

149. Jaloux, C. Keloid scars (part II): Treatment and prevention // C. Jaloux, B. Bertrand, N. Degardin [et al]. // Ann Chir Plast Esthet. - 2017. - Vol. 62(1). -P. 87-96.

150. Jia, S. The effects of collagenase ointment on the prevention of hypertrophic scarring in a rabbit ear scarring model: a pilot study / Jia, S., Zhao Y, Law M [et al]. // Wounds. - 2011. - Vol. 23(6). - P. 160-165.

151. Jiang, Q. Silicone gel sheeting for treating hypertrophic scars / Q. Jiang, J. Chen, F. Tian [et al]. // Cochrane Database Syst Rev. - 2021. - Vol. 9(9). - P. CD013357. doi: 10.1002/14651858.CD013357.

152. Johnson, K.E. Vascular Endothelial Growth Factor and Angiogenesis in the Regulation of Cutaneous Wound Repair / K.E. Johnson, TA. Wilgus // Adv Wound Care (New Rochelle). - 2014. - Vol. 3(10). - P. 647-661.

153. Jones, C.D. The Use of Chemotherapeutics for the Treatment of Keloid Scars / C.D. Jones, L. Guiot, M. Samy [et al]. // Dermatol Reports. - 2015. - Vol. 7(2). - P. 5880.

154. Jones, N. Scar tissue / N. Jones // Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. -2010. - Vol. 18(4). - P. 261-265.

155. Jumper, N. An Innovative Approach to Dissecting Keloid Disease Leading to Identification of the Retinoic Acid Pathway as a Potential Therapeutic Target / N. Jumper, R. Paus, A. Bayat // Plast Reconstr Surg Glob Open. - 2016. - Vol. 4(1). -P. e601.

156. Kaartinen, I. Treatment of hypertrophic scars and keloids / Kaartinen I. // Duodecim. - 2016. - Vol. 132(16). - P. 1439-1447.

157. Karppinen, S.M. Toward understanding scarless skin wound healing and pathological scarring / S.M. Karppinen, R. Heljasvaara, D. Gullberg [et al]. // F1000Res. - 2019. - Vol. 8:F1000 Faculty Rev-787. doi: 10.12688/ f1000research. 18293.1.

158. Kassir, M. Efficacy of 595- and 1319-nm pulsed dye laser in the treatment of acne vulgaris: a narrative review / M. Kassir, G. Arora, H. Galadari [et al]. // J Cosmet Laser Ther. - 2020. - Vol. 22(3). - P. 111-114.

159. Katz, A. Lipids-membrane interactions and the pathogenesis of ischemic damage in the myocardium / A. Katz, F. Messineo // Circulat.Res. — 1981. — Vol. 48, № 1. — P. 1—16.

160. Katz, T.M. 595-nm long pulsed dye laser and 1450-nm diode laser in combination with intralesional triamcinolone/5-fluorouracil for hypertrophic scarring

following a phenol peel // T.M. Katz, A.S. Glaich, L.H. Goldberg [et al]. // J Am Acad Dermatol. - 2010. - Vol. 62(6). - P. 1045-1049.

161. Keskin, E.S. The Effect of MMP-1 on Wound Healing and Scar Formation / E.S. Keskin, E.R. Keskin, M.B. Öztürk [et al]. // Aesthetic Plast Surg. - 2021. - Vol. 45(6). - P. 2973-2979.

162. Khatri, K.A. Laser scar revision: a review / K.A. Khatri, D.L. Mahoney, M.J. McCartney // J Cosmet Laser Ther. - 2011. - Vol. 13. - P. 54-62.

163. Kim, W.U. Elevated matrix metalloproteinase-9 in patients with systemic sclerosis / W.U. Kim, S.Y. Min, M.L. Cho [et al]. // Arthritis Res Ther. - 2005. - Vol. 7(1). - P. R71-R79.

164. Kotzampassi, K. Oxidative stress due to anesthesia and surgical trauma: importance of early enteral nutrition / K. Kotzampassi, G. Kolios, P. Manousou [et al]. // Mol Nutr Food Res. - 2009. - Vol. 53(6). - P. 770-779.

165. Kuo, Y.R. Activation of ERK and p38 kinase mediated keloid fibroblast apoptosis after flashlamp pulsed-dye laser treatment / Y.R. Kuo, W.S Wu, S.F. Jeng [et al]. // Lasers Surg Med. - 2005. - Vol. 36(1). - P. 31-37.

166. Kuo, Y.R. Flashlamp pulsed dye laser (PDL) suppression of keloid proliferation through down-regulation of TGF-beta1 expression and extracellular matrix expression / Y.R. Kuo, S.F. Jeng, F.S. Wang [et al]. // Lasers Surg Med. - 2004. - Vol. 34(2) - P. 104-108.

167. Kuo, Y.R. Suppressed TGF-beta1 expression is correlated with up-regulation of matrix metalloproteinase-13 in keloid regression after flashlamp pulsed-dye laser treatment / Y.R. Kuo, W.S. Wu, S.F. Jeng [et al]. // Lasers Surg Med. - 2005. - Vol. 36(1). - P. 38-42.

168. Kuribayashi, S. Post-keloidectomy irradiation using high-dose-rate superficial brachytherapy / Kuribayashi, S., Miyashita T, Ozawa Y [et al]. // J Radiat Res. - 2011. - Vol. 52. - P. 365-368.

169. Kwak, D.H. Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Bevacizumab) Therapy Reduces Hypertrophic Scar Formation in a Rabbit Ear Wounding Model /

Kwak, D.H., Bae TH, Kim WS [et al]. // Arch Plast Surg. - 2016. - Vol. 43(6). - P. 491-497.

170. Lamouille, S. Molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition / S. Lamouille, J. Xu, R. Derynck // Nat Rev Mol Cell Biol. - 2014. - Vol. 15(3). - P. 178-196.

171. Layton, A.M. A comparison of intralesional triamcinolone and cryosurgery in the treatment of acne keloids / A.M. Layton, J. Yip, W.J. Cunliffe // Br J Dermatol. -1994. - Vol. 130. - P. 498-501.

172. Leclere, F.M. Twenty-five years of active laser prevention of scars: what have we learned? / F.M. Leclere, S.R. Mordon // J Cosmet Laser Ther. - 2010. - Vol. 12(5). - P. 227-234.

173. Lee, D.E. High-mobility Group Box Protein-1, Matrix Metalloproteinases, and Vitamin D in Keloids and Hypertrophic Scars / D.E. Lee, R.M. Trowbridge, N.T. Ayoub [et al]. // Plast Reconstr Surg Glob Open. - 2015. - Vol. 3(6). - P. e425.

174. Lee, H.J. Recent Understandings of Biology, Prophylaxis and Treatment Strategies for Hypertrophic Scars and Keloids / H.J. Lee, Y.J. Jang // Int J Mol Sci. -2018. - Vol. 19(3). - P. 711.

175. Lee, S.J. Dermal remodeling of burn scar by fractional CO2 laser / Lee, S.J., Suh DH, Lee JM [et al]. // Aesthetic Plast Surg. - 2016. - Vol. 40. - P. 761-768.

176. Lee, W.J. Effects of hepatocyte growth factor on collagen synthesis and matrix metalloproteinase production in keloids / W.J. Lee, S.E. Park, D.K. Rah // J Korean Med Sci. - 2011. - Vol. 26. - P. 1081-1086.

177. Leventhal, D. Treatment of keloids and hypertrophic scars: a meta-analysis and review of the literature / D. Leventhal, M. Furr, D. Reiter // Arch Facial Plast Surg. - 2006. - Vol. 8(6). - P. 362-368.

178. Li, D. Retrospective study of the treatment of port-wine stains with 595-nm pulsed dye laser in 261 Chinese patients / D. Li, B. Chen, H. Zhang [et al]. // Lasers Med Sci. - 2020. - Vol. 35(8). - P. 1811-1819.

179. Li, J. Influence of different pressure tension bandage on inhibiting scar proliferation / Li, J., Bai YQ, Lu GL [et al]. // J Clin Rehabil Tissue Eng Res. - 2009. -Vol. 13. - P. 7583-7586.

180. Li, N. Clinical comparative study of pulsed dye laser and ultra-pulsed fractional carbon dioxide laser in the treatment of hypertrophic scars after burns / N. Li, L. Yang, J. Cheng [et al]. // Zhonghua Shao Shang Za Zhi. - 2018. - Vol. 34 (9). - P. 603-607.

181. Li, N. Early intervention by Z-plasty combined with fractional CO(2) laser therapy as a potential treatment for hypertrophic burn scars / Li, N., Yang L, Cheng J [et al]. // J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2021. doi: 10.1016/j.bjps.2021.03.079.

182. Li, Y. Kynurenine increases matrix metalloproteinase-1 and -3 expression in cultured dermal fibroblasts and improves scarring in vivo / Y. Li, R.T. Kilani, E. Rahmani-Neishaboor [et al]. // J Invest Dermatol. - 2014. - Vol. 134. - P. 643-650.

183. Libertini, L.J. On the choice of laser dyes for use in exciting tyrosine fluorescence decays / L.J. Libertini, E.W. Small // Anal Biochem. - 1987. - Vol. 163(2). - P. 500-505.

184. Liew, Y.M. In vivo assessment of human burn scars through automated quantification of vascularity using optical coherence tomography / Y.M. Liew, R.A. McLaughlin, P. Gong [et al]. // J Biomed Opt. - 2013. - Vol. 18(6). - P. 061213.

185. Limandjaja, G.C. Hypertrophic and keloid scars fail to progress from the CD34- /a-smooth muscle actin (a-SMA)+ immature scar phenotype and show gradient differences in a-SMA and p16 expression / Limandjaja GC, Belien JM, Scheper RJ [et al]. // Br J Dermatol. - 2020. - Vol. 182(4). - P. 974-986.

186. Lingzhi, Z. Biological approaches for hypertrophic scars / Z. Lingzhi, L. Meirong, F. Xiaobing // Int Wound J. - 2020. - Vol. 17(2). - P. 405-418.

187. Lipner, S.R. Topical Adjuncts to Pulsed Dye Laser for Treatment of Port Wine Stains: Review of the Literature / S.R. Lipner // Dermatol Surg. - 2018. - Vol. 44(6). - P. 796-802.

188. Li-Tsang, C.W. A randomized clinical trial to study the effect of silicone gel dressing and pressure therapy on posttraumatic hypertrophic scars / C.W. Li-Tsang, Y.P. Zheng, J.C. Lau // J Burn Care Res. - 2010. - Vol. 31. - P. 448-457.

189. Liu, H. Treatment of port-wine stains with the 595-nm pulsed dye laser: a pilot study in Chinese patients / H. Liu, Y. Dang, X. Chai [et al]. // Clin Exp Dermatol.

- 2007. - Vol. 32(6). - P. 646-649.

190. Liu, J. Wnt/beta-catenin pathway forms a negative feedback loop during TGF-beta1 induced human normal skin fibroblast-to-myofibroblast transition / J. Liu, Y. Wang, Q. Pan [et al]. // J Dermatol Sci. - 2012. - Vol. 65. - P. 38-49.

191. Logie, J.J. Glucocorticoid-mediated inhibition of angiogenic changes in human endothelial cells is not caused by reductions in cell proliferation or migration/ J.J. Logie, S. Ali, K.M. Marshall [et al]. // PLoS One. - 2010. - Vol. 5(12). - P. e14476.

192. Lucas, B.R. BMP-7, MMP-9, and TGF-P tissue remodeling proteins and their correlations with interleukins 6 and 10 in chronic rhinosinusitis / B.R. Lucas, R.L. Voegels, J.B. do Amaral [et al]. // Eur Arch Otorhinolaryngol. - 2021. - Vol. 278(11). -P. 4335-4343.

193. Lynam, E.C. Severe hypoxia and malnutrition collectively contribute to scar fibroblast inhibition and cell apoptosis / Lynam EC, Xie Y, Dawson R [et al]. // Wound Repair Regen. - 2015. - Vol. 23. - P. 664-671.

194. Maemoto, H. Risk factors of recurrence after postoperative electron beam radiation therapy for keloid: Comparison of long-term local control rate / H. Maemoto, S. Iraha, K. Arashiro [et al]. // Rep Pract Oncol Radiother. - 2020. - Vol. 25(4). - P. 606-611.

195. Makboul, M. Evaluation of the effect of fractional Co2 laser on histopathological picture and TGF-01 expression in hypertrophic scar / M. Makboul, R. Makboul, A.H. Abdelhafez [et al]. // J Cosmet Dermatol. - 2014. - Vol. 13. - P. 169179.

196. Mamalis, A. Light-emitting diode-generated red light inhibits keloid fibroblast proliferation / A. Mamalis, J. Jagdeo // Dermatol. Surg. - 2015. - Vol. 41 (1).

- P. 35-39.

197. Mendelsohn, M.E. Estrogen and the blood vessel wall / M.E. Mendelsohn, R.H. Karas // Curr. Opin. Cardiol. - 1994. - Vol. 9. - P. 619-626.

198. Miller, M.C. Advances in the modulation of cutaneous wound healing and scarring / M.C. Miller, J. Nanchahal, // BioDrugs. - 2005. - Vol. 19. - P. 363-381.

199. Mojsiewicz-Pienkowska, K. Double layer adhesive silicone dressing as a potential dermal drug delivery film in scar treatment / K. Mojsiewicz-Pienkowska, M. Jamrogiewicz, M. Zebrowska [et al]. // Int J Pharm. - 2015. - Vol. 481. - P. 18-26.

200. Monstrey, S., Middelkoop E, Vranckx JJ, et al.. Updated scar management practical guidelines: non-invasive and invasive measures / [et al]. // J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2014. - Vol. 67. - P. 1017-1025.

201. Morelli Coppola, M. Triamcinolone acetonide intralesional injection for the treatment of keloid scars: patient selection and perspectives / M. Morelli Coppola, R. Salzillo, F. Segreto [et al]. // Clin Cosmet Investig Dermatol. - 2018. - Vol. 11. - P. 387-396.

202. Moy, WJ. Hemoporfin-mediated photodynamic therapy on normal vasculature: implications for phototherapy of port-wine stain birthmarks / W.J. Moy, G. Ma, K.M. Kelly [et al]. // J Clin Transl Res. - 2016. - Vol. 2(3). - P. 107-111.

203. Musgrave, M.A. The effect of silicone gel sheets on perfusion of hypertrophic burn scars / M.A. Musgrave, N. Umraw, J.S. Fish [et al]. // J Burn Care Rehabil. - 2002. - Vol. 23. - P. 208-214.

204. Mustoe, T.A. Evolution of silicone therapy and mechanism of action in scar management / T.A. Mustoe // Aesthetic Plast Surg. - 2008. - Vol. 32(1). - P. 82-92.

205. Mustoe, T.A. The role of the epidermis and the mechanism of action of occlusive dressings in scarring / T.A. Mustoe, A. Gurjala // Wound Repair Regen. -2011. - Vol. 19(Suppl 1). - P. s16-s21.

206. Nagase, H. Structure and function of matrix metalloproteinases and TIMPs / H. Nagase, R. Visse, G. Murphy // Cardiovasc Res. - 2006. - Vol. 69(3). - P. 562-573.

207. Nelson, J.S. Active skin cooling in conjunction with laser dermatologic surgery / J.S. Nelson, B. Majaron, K.M. Kelly // Semin Cutan Med Surg. - 2000. - Vol. 19(4). - P. 253-266.

208. Ogawa, R. Diagnosis and Treatment of Keloids and Hypertrophic Scars-Japan Scar Workshop Consensus Document 2018 / R. Ogawa, S. Akita, S. Akaishi [et al]. // Burns Trauma. - 2019. - Vol. 39. doi: 10.1186/s41038-019-0175-y.

209. Ogawa, R. Endothelial dysfunction may play a key role in keloid and hypertrophic scar pathogenesis - Keloids and hypertrophic scars may be vascular disorders / R. Ogawa, S. Akaishi // Med Hypotheses. - 2016. - Vol. 96. - P. 51-60.

210. Ogawa, R. Keloid and Hypertrophic Scars Are the Result of Chronic Inflammation in the Reticular Dermis / R. Ogawa // Int J Mol Sci. - 2017. - Vol. 18(3). - P. 606.

211. Ogawa, R. Surgical excision and postoperative radiotherapy for keloids / R. Ogawa, M. Tosa, T. Dohi [et al]. // Scars Burn Heal. - 2019. - Vol. 5.- P. 1-11.

212. Oliveira, G.V. Hypertrophic versus non hypertrophic scars compared by immunohistochemistry and laser confocal microscopy: type I and III collagens / G.V. Oliveira, H.K. Hawkins, D. Chinkes [et al.] // International Wound Journal. - 2009. -Vol. 6, № 6. - P. 445 -452.

213. O'Shaughnessy, K.D. Homeostasis of the epidermal barrier layer: a theory of how occlusion reduces hypertrophic scarring / K.D. O'Shaughnessy, M. De La Garza, N.K. Roy [et al]. // Wound Repair Regen. - 2009. - Vol. 17. - P. 700-708.

214. Parnell, L.K. Assessment of pruritus characteristics and impact on burn survivors / L.K. Parnell, B. Nedelec, G. Rachelska [et al]. // J Burn Care Res. - 2012. -Vol. 33(3). - P. 407-418.

215. Parrett, B.M. Pulsed dye laser in burn scars: current concepts and future directions / B.M. Parrett, M.B. Donelan // Burns. - 2010. - Vol. 36(4). -443-449.

216. Parrish, J.A. Selective thermal effects with pulsed irradiation from lasers: from organ to organelle / J.A. Parrish, R.R. Anderson, T. Harrist [et al]. // J Invest Dermatol. - 1983. - Vol. 80. - P. 75-80.

217. Patel, L. Evaluating evidence for atrophic scarring treatment modalities / L. Patel, D. McGrouther, K. Chakrabarty [et al]. // JRSM. - 2014. - Vol. 5(9). - P. 1-13.

218. Patry, J. Enzymatic debridement with collagenase in wounds and ulcers: a systematic review and meta-analysis / J. Patry, V. Blanchette // Int Wound J. - 2017. -Vol. 14(6). - P. 1055-1065.

219. Pfaendler, K.S. Bevacizumab in Cervical Cancer: 5 Years After / K.S. Pfaendler, M.C. Liu, K.S. Tewari // Cancer J. - 2018. - Vol. 24(4). -187-192.

220. Philandrianos, C. Keloid scars (part I): Clinical presentation, epidemiology, histology and pathogenesis / C. Philandrianos, N. Kerfant, C.Jr. Jaloux [et al]. // Ann Chir Plast Esthet. - 2016. - Vol. 61(2). - P. 128-135.

221. Piccolo, D. Unconventional use of intense pulsed light / D. Piccolo, D. Di Marcantonio, G. Crisman [et al]. // Biomed Res Int. - 2014. - Vol. 2014. - P. 618206.

222. Poetschke, J. Ultrapulsed fractional ablative carbon dioxide laser treatment of hypertrophic burn scars: evaluation of an in-patient controlled, standardized treatment approach / J. Poetschke, U. Dornseifer, M.T. Clementoni [et al]. // Lasers Med Sci. - 2017. - Vol. 32. - P. 1031-1040.

223. Prieto, J.G. Comparative study of hyaluronic derivatives: rheological behaviour, mechanical and chemical degradation / J.G. Prieto, M.M. Pulido, J. Zapico [et al]. // Int J Biol Macromol. -2005. - Vol. 35(1-2). - P. 63-69.

224. Pruksapong, C. Efficacy of Silicone Gel versus Silicone Gel Sheet in Hypertrophic Scar Prevention of Deep Hand Burn Patients with Skin Graft: A Prospective Randomized Controlled Trial and Systematic Review / C. Pruksapong, C. Burusapat, N. Hongkarnjanakul // Plast Reconstr Surg Glob Open. - 2020. - Vol. 8(10). - P. e3190. doi: 10.1097/GOX.0000000000003190.

225. Qiu, L. A study on collagen constitute and affected factors in hypertrophic scar at different age periods / L. Qiu, X.Q. Jin, D.L. Xiang [et al]. // Ann Burns Fire Disas. - 2003. - Vol. 16. - P. 98-102.

226. Qiu, S.S. Effect of P144(R) (anti-TGF-beta) in an «in vivo» human hypertrophic scar model in nude mice / S.S. Qiu, J. Dotor, B. Hontanilla // PLoS One. -2015. - Vol. 10. - P. e0144489

227. Qu, L. Clinical and molecular effects on mature burn scars after treatment with a fractional CO(2) laser / L. Qu, A. Liu, L. Zhou [et al]. // Lasers Surg Med. -2012. - Vol. 44. - P. 517-524.

228. Randeberg, L.L. Methemoglobin formation during laser induced photothermolysis of vascular skin lesions / L.L. Randeberg, J.H. Bonesronning, M. Dalaker [et al]. // Lasers Surg Med. - 2004. - Vol. 34(5). - P. 414-419.

229. Reno, F. In vitro mechanical compression induces apoptosis and regulates cytokines release in hypertrophic scars / F. Reno, M. Sabbatini, F. Lombardi [et al]. // Wound Repair Regen. - 2003. - Vol. 11. - P. 331-336.

230. Reno, F. Release and activation of matrix metalloproteinase-9 during in vitro mechanical compression in hypertrophic scars / F. Reno, P. Grazianetti, M. Stella [et al]. // Arch Dermatol. - 2002. - Vol. 138. - P. 475-478.

231. Rohrer, T.E. Does pulse stacking improve the results of treatment with variable-pulse pulsed-dye lasers? / T.E. Rohrer, V. Chatrath, V. Iyengar // Dermatol Surg. - 2004. - Vol. 30(2 Pt 1). - P. 163-167.

232. Saunders, W.B. MMP-1 activation by serine proteases and MMP-10 induces human capillary tubular network collapse and regression in 3D collagen matrices / W.B. Saunders, K.J. Bayless, G.E. Davis // J Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, Pt.10. - P. 23252340.

233. Schoch, J.J. Successful Treatment of Keratosis Pilaris Rubra with Pulsed Dye Laser / J.J. Schoch, M.M. Tollefson, P. Witman [et al]. // Pediatr Dermatol. - 2016. - Vol. 33(4) - P. 443-446.

234. Scott, P.G. Chemical characterization and quantification of proteoglycans in human post-burn hypertrophic and mature scars / P.G. Scott, C.M. Dodd, E.E. Tredget [et al]. // Clin Sci (Lond). - 1996. - Vol. 90(5). - P. 417-425.

235. Shamsi Meymandi, S. Studying intense pulsed light method along with corticosteroid injection in treating keloid scars / S. Shamsi Meymandi, A. Rezazadeh, A. Ekhlasi // Iran Red Crescent Med J. - 2014. - Vol. 16(2). - P. e12464.

236. Shen, R. A research of endothelial cell-targeted therapy for cure of hypertrophic scar / R. Shen, T.Z. Li, S.H. Qi [et al]. // Zhonghua Zheng Xing Wai Ke Za Zhi. - 2003. - Vol. 19(4) - P. 254-257.

237. Shi, J. The efficacy of anti-VEGF antibody-modified liposomes loaded with paeonol in the prevention and treatment of hypertrophic scars / J. Shi, Y. Wu, S. Guo [et al]. // Drug Dev Ind Pharm. - 2019. - Vol. 45(3). - P. 439-455.

238. Shi, J.H. Protection against TGF-betal-induced fibrosis effects of IL-10 on dermal fibroblasts and its potential therapeutics for the reduction of skin scarring / J.H. Shi, H. Guan, S. Shi [et al]. // Arch Dermatol Res. - 2013. - Vol. 305 - P. 341-352.

239. Shi, W. Treatment of port wine stains with pulsed dye laser: a retrospective study of 848 cases in Shandong Province, People's Republic of China / W. Shi, J. Wang, Y. Lin [et al]. // Drug Des Devel Ther. - 2014. - Vol. 8. - P. 2531-2538.

240. Shirakami, E. Strategies to prevent hypertrophic scar formation: a review of therapeutic interventions based on molecular evidence / E. Shirakami, S. Yamakawa, K. Hayashida // Burns Trauma. - 2020. - Vol. 8:tkz003. doi: 10.1093/burnst/tkz003.

241. Sies, H. Oxidative stress: a concept in redox biology and medicine / H. Sies // Redox Biol. - 2015- Vol. 4. - P. 180-183.

242. Simon, F. Enhanced secretion of TIMP-1 by human hypertrophic scar keratinocytes could contribute to fibrosis / F. Simon, D. Bergeron, S. Larochelle [et al]. // Burns. - 2012. - Vol. 38. - P. 421-427.

243. Slemp, A.E. Keloids and scars: a review of keloids and scars, their pathogenesis, risk factors, and management / A.E. Slemp, R.E. Kirschner // Curr Opin Pediatr. - 2006. - Vol. 18(4). - P. 396-402.

244. So, K. Effects of enhanced patient education on compliance with silicone gel sheeting and burn scar outcome: a randomized prospective study / K. So, N. Umraw, J. Scott [et al]. // J Burn Care Rehabil. - 2003. - Vol. 24. - P. 411-417.

245. Soderblom, C. Perivascular fibroblasts form the fibrotic scar after contusive spinal cord injury / C. Soderblom, X. Luo, E. Blumenthal [et al]. // J Neurosci. - 2013. -Vol. 33. - P. 13882-13887.

246. Solimán, M. Pulsed-dye Laser Versus Intralesional Steroid in the Management of Nail Psoriasis: A Randomized, Intra-patient, Comparative, Controlled Study / Soliman M, Aal HA, Sadek AM [et al]. // J Clin Aesthet Dermatol. - 2021. -Vol. 14(9). - P. 45-49.

247. Spyrou, G.E. The effect of basic fibroblast growth factor on scarring / G.E. Spyrou, I.L. Naylor // Br J Plast Surg. - 2002. - Vol. 55. - P. 275-282.

248. Subramaniam, K. Induction of MMP-1, MMP-3 and TIMP-1 in normal dermal fibroblasts by chronic venous leg ulcer wound fluid / K. Subramaniam, C.M. Pech, M.C. Stacey [et al]. // Int Wound J. - 2008. - Vol. 5(1). - P. 79-86.

249. Surakunprapha, P. A prospective randomized double-blind study of silicone gel plus herbal extracts versus placebo in pre-sternal hypertrophic scar prevention and amelioration / P. Surakunprapha, K. Winaikosol, B. Chowchuen [et al]. // Heliyon. - 2020. - Vol. 6. - P. e03883.

250. Taheri, A. Are corticosteroids effective for prevention of scar formation after second-degree skin burn? / A. Taheri, P. Mansoori, A. Al-Dabagh [et al]. // J Dermatolog Treat. - 2014. - Vol. 25(4):360-362.

251. Tandara, A.A. MMP- and TIMP-secretion by human cutaneous keratinocytes and fibroblasts—impact of coculture and hydration / A.A. Tandara, T.A. Mustoe // J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2011. - Vol. 64. - P. 108-116.

252. Tandara, A.A. The role of the epidermis in the control of scarring: evidence for mechanism of action for silicone gel / A.A. Tandara, Mustoe TA.J Plast Reconstr Aesthet Surg. - 2008. - Vol. 61(10). - P. 1219-1225.

253. Tanriverdi-Akhisaroglu, S. Matrix metalloproteinase-2 and -9 activities in human keloids, hypertrophic and atrophic scars: a pilot study / S. Tanriverdi-Akhisaroglu, A. Menderes, G. Oktay // Cell Biochem Funct. - 2009. - Vol. 27. - P. 81-87.

254. Tao, J. Treatment of burn scars in Fitzpatrick phototype III patients with a combination of pulsed dye laser and non-ablative fractional resurfacing 1550 nm erbium:glass/1927 nm thulium laser devices / J. Tao, A. Champlain, C. Weddington [et al]. // Scars Burn Heal. - 2018. - Vol. 4. doi: 10.1177/ 2059513118758510.

255. Tejiram, S. Compression therapy affects collagen type balance in hypertrophic scar / S. Tejiram, J. Zhang, T.E. Travis [et al]. // J Surg Res. - 2016. - Vol. 201. - P. 299-305.

256. Thajudheen, C.P. Treatment of Xanthelasma Palpebrarum using Pulsed Dye Laser: Original Report on 14 Cases / C.P. Thajudheen, K. Jyothy, P. Arul // J Cutan Aesthet Surg. - 2019. - Vol. 12(3). - P. 193-195.

257. Travis, T.E. Matrix Metalloproteinases Are Differentially Regulated and Responsive to Compression Therapy in a Red Duroc Model of Hypertrophic Scar / T.E. Travis, P. Ghassemi, N.J. Prindeze [et al]. // Eplasty. - 2018. - Vol. 18. - P. e1.

258. Tredget, E.E. Transforming growth factor-beta in thermally injured patients with hypertrophic scars: effects of interferon alpha-2b / E.E. Tredget, H.A. Shankowsky, R. Pannu [et al]. // Plast Reconstr Surg. - 1998. - Vol. 102(5). - P. 13171330.

259. Ulrich, D. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in patients with different types of scars and keloids / D. Ulrich, F. Ulrich, F. Unglaub [et al]. // J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg. - 2010. - Vol. 63(6). Vol. P. 1015-1021.

260. Valamanesh, F. Effects of triamcinolone acetonide on vessels of the posterior segment of the eye / F. Valamanesh, M. Berdugo, F. Sennlaub [et al]. // Mol Vis. - 2009. - Vol. 15. - P. 2634-2648.

261. Veitch, D. Pulsed Dye Laser Therapy in the Treatment of Warts: A Review of the Literature / D. Veitch, G. Kravvas, F. Al-Niaimi // Dermatol Surg. - 2017. - Vol. 43(4). - P. 485-493.

262. Victor Ross, E. Enhanced Pulsed Dye Laser for Facial Rejuvenation / E. Victor Ross, H. Chodkiewicz, S. Javvaji [et al]. // Lasers Surg Med. - 2021. - Vol. 53(1). - P. 109-114.

263. Wall, T.L. Current concepts: laser treatment of adult vascular lesions / T.L. Wall // Semin Plast Surg. - 2007. - Vol. 21(3). - P. 147-158.

264. Wang, A. Pre-expanded thoracodorsal artery perforator-based flaps for repair of severe scarring in cervicofacial regions / A. Wang, W. Zhang, F. Liang [et al]. // J. Reconstr. Microsurg. -2014. - Vol. 30 (8). - P. 539-546.

265. Wang, L.Z. Forty-five cases of chest keloids treated with subcutaneous super-tension-reduction suture combined with postoperative electron-beam irradiation / L.Z. Wang, J.P. Ding, M.Y. Yang [et al]. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol. 40. - P. 1378-1384.

266. Wang, X. Matrix Metalloproteinases, Vascular Remodeling, and Vascular Disease / X. Wang, R.A. Khalil // Adv Pharmacol. - 2018. - Vol. 81. - P. 241-330.

267. Wang, X.Q. Hypertrophic scar regression is linked to the occurrence of endothelial dysfunction / X.Q. Wang, F. Song, Y.K. Liu // PLoS One. - 2017. - Vol. 12(5):e0176681. doi: 10.1371/journal.pone.0176681.

268. Wei, Y. A validation study of scar vascularity and pigmentation assessment using dermoscopy Y. Wei, C.W.P. Li-Tsang, D.C.K. Luk [et al]. // Burns. - 2015. -Vol. 41(8) - P. 1717-1723.

269. Wei, Y.J. Oleanolic acid inhibits hypertrophic scarring in the rabbit ear model / Y.J. Wei, X.Q. Yan, L. Ma [et al]. // Clin Exp Dermatol. - 2011. - Vol. 36. - P. 528-533.

270. Wilgus, T.A. Novel function for vascular endothelial growth factor receptor-1 on epidermal keratinocytes / T.A. Wilgus, A.M. Matthies, K.A. Radek [et al]. // Am J Pathol. - 2005. - Vol. 167(5). - P. 1257-1266.

271. Wiseman, J. Effectiveness of topical silicone gel and pressure garment therapy for burn scar prevention and management in children: study protocol for a randomised controlled trial / J. Wiseman, M. Simons, R. Kimble [et al]. // Trials. -2017. - Vol. 18. - P. 72.

272. Wu, W.S. Dexamethasone induction of keloid regression through effective suppression of VEGF expression and keloid fibroblast proliferation / W.S. Wu, F.S. Wang, K.D. Yang [et al]. // J Invest Dermatol. - 2006. - Vol. 126(6) - P. 1264-1271.

273. Xie, X.F. Expression of matrix metalloproteinase-2, -9 and their inhibitor-1 in hypertrophic scars / X.F. Xie, L.X. He, X.F. Hao [et al]. // Zhonghua Shao Shang Za Zhi. - 2007. - Vol. 23(6). - P. 444-446.

274. Xu, J. Radiation therapy in keloids treatment: history, strategy, effectiveness, and complication / J. Xu, E. Yang, N.Z. Yu [et al]. // Chin Med J (Engl).

- 2017. - Vol. 130. - P. 1715-1721.

275. Xue, M. Differential regulation of matrix metalloproteinase 2 and matrix metalloproteinase 9 by activated protein C: relevance to inflammation in rheumatoid arthritis / M. Xue, L. March, P.N. Sambrook [et al]. // Arthritis Rheum. - 2007. - Vol. 56(9). - P. 2864-2874.

276. Xue, M. Extracellular Matrix Reorganization During Wound Healing and Its Impact on Abnormal Scarring / M. Xue, C.J. Jackson // Advances in Wound Care. -2015. - Vol. 4, № 3. - P. 119-136.

277. Yu, W. Prospective comparison treatment of 595-nm pulsed-dye lasers for virgin port-wine stain / W. Yu, G. Ma, Y. Qiu [et al]. // Br J Dermatol. - 2015. - Vol. 172(3). - P. 684-691.

278. Yuan, B. Vascular and Collagen Target: A Rational Approach to Hypertrophic Scar Management / B. Yuan, Z. Upton, D. Leavesley [et al]. // Adv Wound Care (New Rochelle). - 2023. - Vol. 12(1). - P. 38-55.

279. Yuan, F.L. Epithelial-mesenchymal transition in the formation of hypertrophic scars and keloids. / F.L. Yuan, Z.L. Sun, Y. Feng [et al]. // J Cell Physiol.

- 2019. - Vol. 234(12). - P. 21662-21669.

280. Zhang, S. Effects of photoelectric therapy on proliferation and apoptosis of scar cells by regulating the expression of microRNA-206 and its related mechanisms / S. Zhang , Z.-M. Zhao, H.-Y. Xue [et al]. // Int Wound J. - 2020. - Vol. 17(2). - P. 317-325.

281. Zhang, Y. The Mechanism of miR-222 Targets Matrix Metalloproteinase 1 in Regulating Fibroblast Proliferation in Hypertrophic Scars / Y. Zhang, W.L. Hong, Z.M. Li [et al]. // Aesthetic Plast Surg. - 2021. - Vol. 45(2). - P. 749-757.

282. Zheng, J. Dynamic hypoxia in scar tissue during human hypertrophic scar progression / J. Zheng, F. Song, S.L. Lu [et al]. // Dermatol Surg. - 2014. - Vol. 40. - P. 511-518.

283. Zhou, B. Angiogenic factor with G patch and FHA domains 1 (Aggf1) regulates liver fibrosis by modulating TGF-beta signaling / B. Zhou, S. Zeng, L. Li [et al]. // Biochim Biophys Acta. - 2016. - Vol. 1862. - P. 1203-1213.

284. Zhou, C. Collagenase Clostridium Histolyticum versus Limited Fasciectomy for Dupuytren's Contracture: Outcomes from a Multicenter Propensity Score Matched Study / C. Zhou, S.E.R. Hovius, H.P. Slijper [et al]. // Plast Reconstr Surg. - 2015. - Vol. 136(1). - P. 87-97.

285. Zhou, Y. Application of transcutaneous oxygen pressure in scar assessment / Y. Zhou, S. Tang, Y. Cao [et al]. // Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. -2018. - Vol. 32(12). - P. 1615-1618.

286. Zhu, Z. The molecular basis of hypertrophic scars / Z. Zhu, J. Ding, E.E. Tredget // Burns Trauma. - 2016. - Vol. 4:2. doi: 10.1186/s41038-015-0026-4.

287. Zouboulis, C.C. Outcomes of cryosurgery in keloids and hypertrophic scars. A prospective consecutive trial of case series / C.C. Zouboulis, U. Blume, P. Büttner [et al]. // Arch Dermatol. - 1993. - Vol. 129. - P. 1146-1151.

288. Zuccaro. J. A Systematic Review of the Effectiveness of Laser Therapy for Hypertrophic Burn Scars / J. Zuccaro, N. Ziolkowski, J. Fish // Clin Plast Surg. - 2017. - Vol. 44(4). -767-779.