Комплексная разработка вопросов судебно-медицинской генетической идентификации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.24, Перепечина, Ирина Олеговна

• Перепечина, Ирина Олеговна
• 2005

Оглавление диссертации Перепечина, Ирина Олеговна

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ

ИДЕНТИФИКАЦИИ В СУДЕБНОЙ МЕДИЦИНЕ (Обзор литературы).

1.1. Возможности индивидуализации при изучении маркеров генетического полиморфизма..

1.2. Молекулярно-генетические основы анализа генетического полиморфизма.

1.2.1. Генетическая информация и ее структурная организация в молекуле ДНК

1.2.1.1. Структура ДНК.

1.2.1.2. Организация ДНК в клетке.

1.2.1.3. Свойства генетической информации, обусловливающие возможность идентификации в судебной медицине

1.2.2. Генетический полиморфизм как основа идентификации объектов биологического происхождения.

1.2.2.1. Молекулярные и эволюционные основы генетического разнообразия. 1.

1.2.2.2. Гипервариабельность.

1.2.2.3. Полиморфные локусы, изучаемые при генетической дентификации.

1.2.3. Генетические маркеры пола

1.3. Судебно-медицинский идентификационный генетический анализ

1.3.1. Этапы анализа ДНК

1.3.1.1. Выделение ДНК

1.3.1.2. Оценка количества выделенной ДНК и ее состояния

1.3.1.3. Типирование ДНК с помощью ПДРФ- или ПЦР-анализа

1.3.2. Судебно-медицинский ПЦР-анализ полиморфных локусов

1.3.1.4. Исследование аутосомных полиморфных локусов

1.3.1.5. Исследование полиморфных локусов половых хромосом

1.3.1.6. Митохондриальныйанализ------------------------.

1.3.3. Исследование с помощью ПЦР генетических маркеров пола

1.3.4. Факторы, определяющие особенности объектов судебно-медицинского ДНК-анализа

1.3.4.1. Деградация ДНК

1.3.4.2. Малые количества ДНК

1.3.4.3. Присутствие ингибиторов ПЦР

1.3.4.4. Гетерогенный характер объекта

1.3.5. ДНК-анализ объектов разного происхождения

1.3.6. Идентификационные исследования ДНК животных

1.4. Вероятностно-статистическая обработка результатов идентификационного генетического анализа.

1.4.1. Вероятностный характер величин, используемых для оценки идентификационной значимости данных генетического анализа

1.4.2. Методы математической статистики, используемые для оценки данных генетического анализа.

1.4.3. Популяционные аспекты генетической идентификации

1.4.4. Проблема установления генетического тождества

1.5. Базы данных ДНК-регистрации, предназначенные для целей расследования и раскрытия преступлений ..

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Комплексная разработка вопросов судебно-медицинской генетической идентификации»

Актуальность проблемы Экспертиза вещественных доказательств биологического происхождения относится к числу экспертиз, назначаемых по делам о наиболее тяжких преступлениях против личности — убийствах, половых преступлениях, нанесении телесных повреждений. Результаты исследования крови, выделений и других биологических объектов нередко оказываются решающими при определении причастности лица к совершенному преступлению, выяснении обстоятельств и места происшествия, определении орудия преступления.

Идентификационное исследование основывается на изучении генетически обусловленных признаков, природа которых может быть различна. В 1900 году К. Ландштейнером была открыта первая генетически обусловленная полиморфная система человека - АВО. В дальнейшем стали известны десятки систем маркеров генетического полиморфизма, к числу которых относятся эритроцитарные (Rh, MNSs, Р, Kell, Duffy, Lutheran), сывороточные (Gm, Gp, Gc), ферментные (PGM, AK, GIOI) системы крови, система гистосовместимости HLA.

Развитие молекулярной генетики привело к разработке методов, позволяющих изучать генетический полиморфизм человека непосредственно на уровне дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Теоретической и методологической основой этому послужили работы, выполненные в первой половине 1980-х годов по исследованию гипервариабельных локусов [Wyman A., White R., 1980; Bell G.I. et al., 1982]. Было показано, что полиморфизм ДНК, который может быть изучен посредством анализа этих локусов, настолько высок, что делает ее практически неограниченным источником идентификационных признаков. Впервые эта идея была высказана в 1985 году Jeffreys A.J. и соавт., обнаружившими в геноме человека высокополиморфное семейство минисателлитных маркеров. Аналогичный полиморфизм, но на основе других семейств повторов ДНК, был обнаружен Рогаевым Е.И. (1986), а также рядом других исследователей [Vassart G. et al., 1987; Джинчарадзе А.Г. и соавт., 1987]. Ключевым для судебной медицины вопросом явилась показанная в 1985 году возможность применения ДНК-анализа для исследования измененного биологического материала - сухой крови, выделений и других объектов судебно-медицинской экспертизы [Gill Р. и соавт., 1985]. В России исследование идентификационных ДНК-маркеров было освещено в работах [Рогаев Е.И., 1988; Иванов Л.П. и соавт., 1989; Стегнова Т.В. и соавт., 1991; Носиков В.В. и соавт., 1991], а также в других публикациях.

Первые этапы нашей работы в области генетической идентификации личности были связаны с изучением новых возможностей для эффективного анализа изосерологических полиморфных маркеров. С этой целью была проведена разработка экспертной методологии применения в экспертизе вещественных доказательств нового класса группоспецифических иммунореагентов - моноклональных антител, не изученных ранее в судебно-медицинском аспекте. Был выполнен также ряд других исследований, в ходе которых были предложены высокочувствительные и специфичные методы выявления групповых изоантигенов. Эксперименты охватили широкий спектр генетических эритроцитарных систем - ABO, Rh, MNSs, Р, Lewis, Kell, Duffy.

В 1988 году область наших исследований была расширена, включив в себя также изучение вопросов идентификации личности методами анализа ДНК. Работа проводилась в рамках начатой в это время научно-исследовательской программы МВД РФ по разработке ДНК-идентификации как нового направления экспертизы вещественных доказательств с целью внедрения новых методов в практику судебной экспертизы.

Учитывая, что исследование началось на самом раннем этапе разработки ДНК-идентификации, выполнение поставленной задачи потребовало изучения целого комплекса вопросов.

Первым из них являлось определение оптимальной для экспертизы вещественных доказательств базисной молекулярно-генетической технологии и разработка на ее основе экспертных методик анализа ДНК. Экспертные методики кардинально отличаются от молекулярно-генетических (или иных) методов, прежде всего, своей концептуальной стороной -закрепленным в методике выбором того или иного способа исследования из арсенала имеющихся или возможных в молекулярной генетике. Это предполагает от разработчика экспертной методики взятие ответственности за то, что рекомендуемый способ: (а) пригоден для использования его в данном экспертном исследовании, (б) целесообразен, (в) оптимизирован с учетом особенностей объекта этого исследования, (г) отвечает требованиям, предъявляемым к методикам, применяемым при исследовании вещественных доказательств. В соответствии с этим, разработка экспертной методики требует изучения особых аспектов и границ применения метода, не проводившегося при его разработке для целей молекулярной генетики. Кроме того, экспертная методика не ограничивается техникой анализа ДНК, включая такие специфические для экспертизы вопросы, как методические подходы к исследованию в зависимости от характера объектов, особенности интерпретации в различных экспертных случаях, способы представления хода и результатов исследования в заключении эксперта, формулировки выводов и т.д.

Для оценки идентификационной значимости выявленных при анализе ДНК признаков были необходимы разработка системы вероятностно-статистического анализа данных, а также концептуальное решение вопроса о критериях генетического тождества. Закономерным являлось рассмотрение данного вида исследования с точки зрения теории криминалистической идентификации. В результате развития технологии анализа ДНК появилась возможность формировать базы данных для использования генетической информации в поисковых целях, что сделало актуальным разработку основ создания федеральной системы ДНК-регистрации. Свои собственные задачи ставило внедрение ДНК-идентификации в экспертную практику. Таким образом, формирование в рамках экспертизы вещественных доказательств нового направления обусловило необходимость решения целого комплекса вопросов, обозначенных здесь лишь в общих чертах.

В представленной диссертации обобщены исследования, выполненные автором за более чем 15-летний период работы по проблеме генетической идентификации личности в Экспертно-криминалистическом центре МВД РФ и Российском центре судебно-медицинской экспертизы МЗ РФ, и отражено внедрение результатов этих исследований в экспертную практику.

Структура исследования соответствует полному циклу генетической идентификации: идентификационная концепция (задача 1) -> генетическое исследование (задача 2) —> вероятностно-статистический анализ данных (задача 3) —> решение вопроса о тождестве (задача 4) -> использование результатов ДНК-анализа для формирования баз данных (задача 5). Кроме того, разработаны вопросы внедрения данной методологии в экспертную практику (задача 6).

Целью работы являлась комплексная разработка теоретических, научных и методических положений генетической идентификации личности для ее практической реализации в судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств.

Задачи:

1. Анализ положений теории криминалистической идентификации применительно к исследованию объектов биологической природы и разработка на этой основе концепции генетической идентификации личности.

2. Разработка применительно к судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств методических вопросов исследования различных типов идентификационных генетических маркеров.

3. Разработка комплекса экспертных алгоритмов для проведения вероятностно-статистического анализа данных судебно-медицинского генетического исследования с целью оценки их идентификационной значимости.

4. Разработка научно обоснованного подхода к решению вопроса о генетическом тождестве.

5. Разработка основ создания федеральной системы ДНК-регистрации, предназначенной для расследования и раскрытия преступлений.

6. Разработка методических и практических вопросов подготовки экспертных кадров по судебно-медицинской ДНК-идентификации.

Научная новизна исследования

В настоящей работе проблема генетической идентификации личности впервые рассмотрена не применительно к отдельному методу или технологии исследования, а как комплексная проблема судебно-медицинского исследования объектов биологической природы в целом. Разработан комплекс научных вопросов, охватывающих все основные стороны данного направления: идентификационную основу, лабораторную часть исследования, математическую обработку данных, решение вопроса о тождестве, проблему создания баз данных. При выполнении работы использован широкий комплекс методов (иммунологических, молекулярно-генетических, методов математической статистики и др.).

1. Впервые осуществлена теоретическая разработка положений теории криминалистической идентификации применительно к судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств с учетом всех имеющихся в современной судебной медицине уровней исследования. Предложена концепция генетической идентификации личности, позволившая соотнести понятия генетической идентификации с положениями общей теории идентификации, а также сформулировать ряд выводов, имеющих практическое значение.

2. Изучены вопросы специфичности результатов идентификационного исследования изосерологических эритроцитарных маркеров при использовании иммунореагентов моноклональной и поликлональной природы. Впервые в судебной медицине разработана методология применения группоспецифических моноклональных антител. Установлена ранее не изученная способность моноклональных антител, специфичных в реакции гемагглютинации, к перекрестным реакциям в высокочувствительных методах - РАЭ и РИФ. Определены причины неспецифических результатов в этих реакциях и разработаны методические подходы, обеспечивающие получение достоверных данных. Предложен высокоэффективный способ обработки следов крови и выделений (энзимирование следов), не описанный ранее в литературе применительно к проблеме устранения побочного связывания антител в РАЭ. Впервые проведен сравнительный анализ моноклональных и всех имеющихся типов поликлональных иммунореагентов. Получен ряд других новых научных данных по исследованию изосерологических маркеров.

3. Экспериментальное изучение эффективности двух молекулярно-генетических методов - ПДРФ-анализа и полимеразной цепной реакции (ПЦР) - применительно к исследованию судебно-медицинских объектов и обоснование целесообразности базирования экспертных методик на ПЦР позволили уже в 1990-1991 годах сориентировать на данную технологию стратегию научных исследований и методических разработок в области ДНК-анализа в экспертно-криминалистической службе МВД России. Проведена оптимизация амплификационных систем; создан банк ДНК для выполнения валидационных исследований.

Изучены вопросы судебно-медицинского исследования различных групп полиморфных аутосомных локусов и разработаны соответствующие этапы экспертизы вещественных доказательств; систематизированы методические подходы к исследованию в условиях влияния факторов, характерных для экспертной практики. Впервые в отечественной судебной медицине на основе исследования амелогенинового гена реализован оптимальный подход к диагностике генетического пола: одномоментная амплификация фрагментов Х- и Y-хромосом и детекция их в едином генетическом профиле; описаны особенности амелогенинового теста при исследовании «смешанных» объектов. Дана оценка судебно-медицинского значения разных методов определения половой принадлежности. Получены экспериментальные данные, показывающие перспективность использования для судебно-медицинских целей серии новых, не изученных ранее генетических маркеров пола.

4. Проведен сравнительный анализ классического (небайесовского) и байесовского методов математической статистики с точки зрения получаемых оценок идентификационной значимости генетических данных, а также возможностей и условий адекватного применения методов в рамках реальной судебно-правовой системы. Разработан комплекс экспертных алгоритмов для вероятностно-статистической интерпретации данных.

5. Разработана собственная концепция решения вопроса о критерии установления генетического тождества, включающая идентификационный принцип, математическую стратегию и организационный механизм реализации. На основе теории принятия решений впервые предложена математическая модель для оценки субъективного фактора при выборе искомого критерия.

6. Сформулированы принципы и особенности формирования баз данных о генетических признаках на основе автоматизированных информационных систем. Впервые разработаны основы создания российской федеральной системы ДНК-регистрации, составлена программа осуществления.

Практическая значимость работы

Результаты выполненных научных исследований были использованы при формировании нового направления экспертизы вещественных доказательств, базирующегося на применении методов анализа ДНК. На основе проведенных разработок в 1993-1994 годах в России впервые подготовлен и в 1995-1996 годах утвержден (в экспертно-криминалистической службе МВД РФ) комплекс методических рекомендаций, охватывающих весь цикл идентификационного исследования с помощью ПЦР: определение половой принадлежности, исследование полиморфных локусов, математическую обработку данных. В последующие годы разработанный методический комплекс дополнен также другими исследованиями. Методики получили широкое применение в экспертной практике.

В экспертизу вещественных доказательств внедрены также методические разработки по использованию группоспецифических моноклональных антител, выполненные с учетом исследования объектов, представляющих наибольшие трудности: гнилостно измененных следов, «смешанных» объектов, следов с влиянием предмета-носителя. Для судебно-медицинской экспертизы спорного отцовства предложены протеазный и поликатионный тесты, которые, наряду с высокой надежностью, обеспечивают оперативность получения результата и возможность экономичного расходования дефицитных иммунореагентов. Разработанные методики исследования идентификационных изосерологических маркеров легли в основу методических документов, изданных в системах МВД и Минздрава РФ.

Диссертантом подготовлены по ДНК-идентификации экспертные кадры для всех лабораторий ДНК-анализа ЭКП МВД России и ряда лабораторий других ведомств (всего для 18 лабораторий). Проводилось также обучение экспертов разработанным иммунологическим методикам. В целом с участием диссертанта подготовлено более 100 экспертов. Для системы Минздрава РФ применительно к ДНК-идентификации разработана «Унифицированная программа последипломного обучения врачей по судебно-медицинской экспертизе». Изданные по генетической идентификации материалы применяются в учебном процессе в курсах судебной медицины и криминалистики ряда высших учебных заведений, в числе которых Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Московский институт МВД России и др.

Результаты исследований использованы в работе международной группы по ДНК-анализу Европейской сети научно-криминалистических учреждений (European network of forensic scientific institutions - ENFSI).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Совокупность положений теории криминалистической идентификации применительно к судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств. Особенности, присущие процессу отождествления в случае исследования объектов биологической природы. Концепция генетической идентификации личности как единого, методически целостного процесса, имеющего различные уровни.

2. Научные и методические положения исследования идентификационных генетических маркеров. Место различных методов в комплексе судебно-медицинской экспертизы.

3. Оценка базисных методологий вероятностно-статистического анализа данных генетической идентификации. Комплекс экспертных алгоритмов для определения идентификационной значимости результатов генетического исследования.

4. Концепция решения вопроса о критерии установления генетического тождества на основе оценки объективных статистических показателей достоверности идентификации и субъективных факторов, влияющих на выбор искомого критерия.

5. Принципы и особенности формирования баз генетических данных как поисковых информационных систем; основы создания российской федеральной системы ДНК-регистрации, предназначенной для расследования и раскрытия преступлений.

6. Программа подготовки экспертных кадров по ДНК-идентификации.

Апробация работы и публикации Разработанные методики апробированы в Экспертно-криминалистическом центре МВД РФ, региональных экспертно-криминалистических подразделениях МВД РФ, Российском центре судебно-медицинской экспертизы МЗ РФ, ряде других учреждений. Результаты работы освещались диссертантом на Всероссийских семинарах экспертов-биологов органов внутренних дел России (с участием специалистов других ведомств) (г. Уфа, 1989; г. Луганск, 1991; г. Барнаул, 1993; г. Краснодар, 1995; г. Москва, 1996; г. Самара, 1997), на научно-практических конференциях, проводимых по актуальным проблемам теории и практики судебной медицины и криминалистики, в частности, на YII Международной конференции «Информатизация правоохранительных систем» (г. Москва, 1998 г.), на заседаниях Московского научного общества судебных медиков, на научных семинарах и конференциях в Экспертно-криминалистическом центре МВД РФ, в Российском центре судебно-медицинской экспертизы МЗ РФ, в Математическом институте им. В.А. Стеклова РАН (1995 г.), Институте общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (1995 г.), Московской юридической академии (1999 г.), Институте международного права и экономики им. А.С. Грибоедова (2000 г.), Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова (2000 г.); на межведомственных совещаниях по вопросам создания федеральной базы данных о генетических признаках (1994, 1995 г.г.); на межрегиональном семинаре следователей прокуратуры (г. Ярославль, 2002 г.); на совещаниях международной рабочей группы по ДНК-анализу Европейской сети научных криминалистических учреждений (ENFSI) (Великобритания, 1995 г.; Нидерланды, 1996 г.; Швейцария, 1997 г.; Франция, 1998 г.; Испания, 1998 г.).

По теме диссертации опубликовано 53 работы.

Структура диссертации

Диссертация состоит из введения, 7 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Объем диссертации - 325 страниц текста с 33 рисунками и 33 таблицами. Список литературы содержит 594 источника - 92 отечественных и 502 иностранных. Приложение на 45 страницах.

Заключение диссертации по теме «Судебная медицина», Перепечина, Ирина Олеговна

ВЫВОДЫ

1. С позиций и в терминах теории криминалистической идентификации охарактеризовано исследование, осуществляемое в рамках судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств; выявлены особенности, присущие процессу отождествления в случае исследования объектов биологической природы. На основе комплекса разработанных положений представлена концепция генетической идентификации личности.

Генетическая идентификация является единым, методически целостным процессом, имеющим несколько уровней. Начальными уровнями идентификации служат определение природы объекта, видовой и половой принадлежности, высшими — установление генетических вариантов по полиморфным системам (изучаемым иммунологическими, биохимическими или молекулярно-генетическими методами) с последующим решением вопроса о тождестве или генетическом родстве. Из этого следует:

1.1. Стратегия экспертизы должна строиться исходя из всего комплекса имеющихся методов (а не отдельных технологий), с позиций оптимального способа решения идентификационной задачи.

1.2. Выделение какого-либо этапа идентификации (например, ДНК-анализа) в самостоятельное исследование, а тем более в отдельный вид экспертизы может вести к нарушению идентификационного процесса и отрицательно сказаться на его результатах.

1.3. Необходимость обеспечения методической целостности генетической идентификации требует соответствующей организации экспертизы: оптимальным является выполнение всех ее этапов в рамках одного структурного подразделения (отдела, отделения) с единой координацией всего процесса исследования.

2. Идентификационное исследование объектов судебно-медицинской экспертизы на основе изосерологических эритроцитарных маркеров должно осуществляться с учетом серологических свойств используемых антител, которые различны для иммунореагентов моноклональной и поликлональной природы и требуют оптимального для каждого метода и вида объектов способа применения. Проблема обеспечения специфичности результатов судебно-медицинского исследования является комплексной и не решается исключительно применением высокоспецифичных иммунореагентов. С учетом свойств антител и особенностей исследуемых объектов разработана методология применения в экспертизе группоспецифических моноклональных антител, обеспечивающая достоверность результатов. Предложены также протеазный и поликатионный тесты. Разработанные высокочувствительные и специфичные методики исследования изосерологических эритроцитарных систем могут эффективно использоваться для идентификационных целей, в том числе в комплексе с методами исследования ДНК.

3. Экспериментальное изучение полимеразной цепной реакции (ПЦР) применительно к судебно-медицинскому исследованию и своевременный выбор ее в качестве базисной технологии экспертных методик имели важное значение для стратегии научных исследований и методических разработок в экспертной службе, а также для быстрого и широкого внедрения методов анализа ДНК в экспертную практику. С учетом факторов, характерных для экспертного ДНК-анализа (деградации ДНК, ее гетерогенности и т.д.), разработан методический комплекс, регламентирующий в МВД РФ осуществление идентификационных генетических исследований в экспертизе вещественных доказательств. Результаты исследований использованы при производстве особо сложных экспертиз вещественных доказательств, имевших важное значение для исхода уголовных дел о тяжких преступлениях против личности.

4. Базирование экспертных методик вероятностно-статистического анализа генетических данных на том или ином методе математической статистики должно осуществляться с учетом целого ряда моментов: объективности получаемых оценок; возможности и условий адекватного применения метода в рамках реально существующей судебно-правовой системы; достигаемого уровня идентификационной значимости данных; приемлемости для суда формулировок экспертных выводов, соответствующих разным способам расчетов. На основе рассмотрения указанных факторов проведен анализ байесовского и небайесовского (классического) методов математической статистики применительно к оценке результатов генетического исследования. Разработан комплекс экспертных алгоритмов вероятностно-статистической интерпретации данных; соответственно моделям расчетов предложены формулировки выводов. Методики внедрены в экспертную практику и используются для оценки идентификационной значимости генетических данных.

5. Разработана концепция, согласно которой для полноценной реализации потенциала генетической идентификации как судебного доказательства и ее соответствия принципам доказательной медицины, рекомендовано принять научно обоснованный критерий достаточности генетической информации для установления тождества и регламентировать его в виде стандарта на межведомственном уровне. Достижение данного критерия будет являться основанием для формулирования категорического вывода об источнике происхождения объекта. В качестве точки отсчета при выборе данного стандарта следует принять заданную идентификационную задачу, конкретизированную в отношении различных параметров. В качестве технологии выбора стандарта предложено использовать стратегию анализа эквивалентных вероятностных величин, шкала которых подлежит оценке. Стандарт должен быть национальным (разработанным применительно к отечественной правовой системе) и единым для всех ведомств, выполняющих идентификационный генетический анализ.

6. Конвенциональный характер критерия установления генетического тождества, наряду с оценкой объективных статистических показателей достоверности идентификации, ставит проблему выбора. На основе теории индивидуального и группового принятия решений разработана математическая модель, в рамках которой охарактеризованы факторы, влияющие на принятие решения в отношении искомого критерия, требования к нему и ожидаемые значения.

7. В настоящее время в России целесообразно создание федеральной системы ДНК-регистрации (компьютерной базы данных, функционирующей в комплексе с банком ДНК), обеспечивающей сбор, хранение и учет генетической информации, для использования ее в качестве поисковой в деятельности правоохранительных органов. Разработана стратегия и определены направления практической реализации данного проекта. Формирование такой системы обеспечит возможность применения генетических данных уже на начальных стадиях расследования, повысит эффективность раскрытия преступлений.

8. Для эффективного и унифицированного использования методологии ДНК-идентификации в экспертной службе необходима многоуровневая, регламентированная система подготовки экспертных кадров. Задача подготовки квалифицированных кадров по судебно-медицинской ДНК-идентификации предполагает, наряду с обучением молекулярно-генетическим технологиям, обязательное владение всей методологией судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. Разработана для утверждения в Минздраве РФ «Унифицированная программа последипломного обучения врачей по судебно-медицинской экспертизе» (применительно к ДНК-идентификации). Комплексная система подготовки экспертных кадров по ДНК-идентификации реализована в экспертно-криминалистической службе МВД России.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Практические рекомендации представлены в 13 методических документах, утвержденных для применения в экспертной практике МВД и Минздрава России: по лабораторной части идентификационного исследования:

Перепечина И.О. «Выявление антигенов А, В и Н в следах крови реакцией абсорбции-элюции с применением моноклональных антител». Информационное письмо: МЗ РФ, 1988.

Перепечина И.О. «Применение моноклональных антител анти-А, анти-В и анти-Н для определения групповой принадлежности жидкой крови в судебно-медицинской практике». Информационное письмо: МЗ РФ, 1988.

Перепечина И.О., Стегнова Т.В., Уалерианова Л.П., Сахаров Р.С. «Использование моноклональных антител в экспертизе крови и выделений человека». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1991.

Перепечина И.О., Стегнова Т.В. «Установление половой принадлежности крови полимеразной цепной реакцией». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1995.

Перепечина И.О., Стегнова Т.В., Пименов М.Г. «Исследование объектов судебно-биологической экспертизы полимеразной цепной реакцией». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1996.

Перепечина И.О., Тялина Ю.Ю. «Исследование ДНК, подвергшейся выраженной деградации». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1999.

Сахаров Р.С., Перепечина И.О., Бартошевич Ю.Э., Крестьянова И.Н. «Определение резус-антигенов протеазным методом при исследовании жидкой крови в судебно-медицинских целях». Методические рекомендации: утверждены Минздравом СССР 12.02.88 г. № 10-11/19.

Стегнова Т.В., Перепечина И.О., Уалерианова Л.П. «Об исследовании гнилостно измененных следов крови и выделений человека». Информационное письмо: ЭКЦ МВД РФ, 1992.

Стегнова Т.В., Перепечина И.О., Пименов М.Г., Сыроквашева Е.Ю. «Исследование спермы при идентификации личности методом генотипоскопии». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1993. по математической обработке генетических данных:

Перепечина И.О., Гришечкин С.А. «Вероятностные расчеты в ДНК-дактилоскопии». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1996.

Перепечина И.О., Гришечкин С.А. «Экспертная оценка и математическая обработка результатов исследования объектов, содержащих ДНК двух и более лиц». Методические рекомендации: ЭКЦ МВД РФ, 1997. по вопросам создания банка ДНК:

Формирование банка ДНК биологических объектов, изъятых с мест нераскрытых преступлений». Методические рекомендации (подг. Перепечиной И.О., Пименовым М.Г., Кондрашовым С.А.): ЭКЦ МВД РФ, 1996.

О возможностях использования банка ДНК при расследовании половых преступлений». Информационное письмо (подг. Пименовым М.Г., Перепечиной И.О.): ЭКЦ МВД РФ, 1995.

Рекомендации по подготовке экспертных кадров содержатся в разработанной «Унифицированной программе последипломного обучения врачей по судебно-медицинской экспертизе» (применительно к ДНК-идентификации).

Список литературы диссертационного исследования Перепечина, Ирина Олеговна, 2005 год

1. Айала Ф. Введение в популяционную и эволюционную генетику // М., «Мир», 1984.

2. Айала Ф., Кайгер Д. Современная генетика // М., "Мир", 1987.

3. Албертс Б., Брей Д., Льюис Д. и др. Молекулярная биология клетки // М. «Мир». Пер. с англ. 1994.

4. Асеев М.В., Скакун В.Н., Баранов B.C. Анализ аллельного полиморфизма четырех коротких тандемных повторов в популяции Северо-Западного региона России // Генетика. 1995. — Т. 31. -№6.-С. 839-845.

5. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности»: Введение в предиктивную медицину // Интермедика, 2000.

6. Бейли Н. Математика в биологии и медицине // Пер. с англ. М. «Мир». 1970.

7. Белкин Р.С. Курс криминалистики. В 3-х т. Т. 2. Частные криминалистические теории. — М., Юристь, 1997.

8. Болдеску Н.Г., Гыскэ Л.И., Гуртовая С.В., Иванов П.Л. Первичное исследование вещественных доказательств и оценка их пригодности для биологической идентификационной экспертизы методом геномной «дактилоскопии» // Суд.-мед. экспертиза, 1990. № 4. - С. 8.

9. Бронникова М.А., Гаркави А.С. Методика и техника судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств // М., 1963.

10. Буренкова Л.В. Аллоантигенные эритроцитарные маркеры человека, их значение в происхождении иммунологических конфликтов и особенности диагностики резус-иимунизации // Дис. д-ра мед. наук. Фрунзе, 1983.

11. Бюллетень Верховного Суда РСФСР, 1978. № 10, с.6.

12. Вейр Б. Анализ генетических данных // М., "Мир". 1995. Гмурман В.Е. Теория вероятностей и математическая статистика // М., «Высшая школа». 1998.

13. Гыскэ Л.И., Иванов П.Л. Анализ полиморфизма длины амплификационных фрагментов ДНК в судебной идентификационной экспертизе: возможные источники ошибок при неоптимальных условиях полимеразной цепной реакции // Суд.-мед. экспертиза, 1995. № 4. - С. 12-17.

14. Гыскэ Л.И. Анализ полиморфизма длины амплификационных фрагментов ДНК в судебно-медицинской идентификационной экспертизе // Дисс. канд. мед. наук, 1997.

15. Гыскэ Л.И., Иванов П.Л. Метод дифференциального лизиса клеток в молекулярно-генетической экспертизе вещественных доказательств: вопросы оптимизации процедуры // Суд.-мед. экспертиза, 1996. №1. - С.16-21.

16. Ефремов И.А. Исследование аллельного полиморфизма микро- и минисателлитных локусов генома человека методом амплификации ДНК // Автореф. канд. дисс. М., 1996.

17. Ефремов И.А., Заяц М.В., Иванов П.Л. Экспертная оценка молекулярно-генетических индивидуализирующих систем на основе тетрануклеотидных тандемных повторов HumvWFII и D6S366 // Суд.-мед. экспертиза, 1998. № 2. - С. 33-36.

18. Животовский Л.А. Популяционная биометрия // М., «Наука». 1991.

19. Заяц М.В., Иванов П.Л. Опыт использования волос в качестве объекта исследования в судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизе // Суд.-мед. экспертиза, 1997. -№1. С. 17-24.

20. Звягин В.Н. Судебно-медицинская идентификация личности по черепу // Дисс. . доктора мед. наук. М., 1981.

21. Иванов П.Л. Молекулярно-генетическая индивидуализация человека // Дисс. в виде науч. докл. . докт. биол. наук. М., 1995.

22. Иванов П.Л. Экспертная идентификация останков императорской семьи посредством молекулярно-генетической верификации родословных связей. // Суд.-мед. экспертиза, 1998. N. 4.-С. 30-47.

23. Иванов П.Л., Вербовая Л.В., Гуртовая С.В. и др. Рестриктазный анализ ДНК человека как метод определения генетического пола в судебно-биологической экспертизе // Суд.-мед. экспертиза, 1991.- №3.-С. 26-30.

24. Иванов П.Л., Гуртовая С.В., Плаксин В.О. и др. «Геномная дактилоскопия» с использованием в качестве зонда бактериофага М13 (экспертиза вещественных доказательств и идентификация личности) // Суд.-мед. экспертиза, 1989. № 4. С. 39-42.

25. Исаенко М.В. Изучение возможностей молекулярно-генетических индивидуализирующих систем в судебно-медицинском анализе объектов смешанной природы // Дисс.канд. мед.наук.М., 2000.

26. Кирсанов З.И. Математические методы исследования в криминалистике // Вопросы кибернетики и права. М., 1967.

27. Кисин М.В., Снетков В.А., Финн Э.А. Установление личности погибшего по черепу. М., 1973.

28. Колдин В .Я. Идентификация при производстве криминалистических экспертиз // М., "Юридическая литература". 1957.

29. Колдин В.Я. Криминалистическая идентификация // В кн.: Криминалистика. Под ред. Н.П. Яблокова. М. "БЕК". 1997.

30. Колдин В.Я., Кирсанов З.И., Орлов Ю.К. Экспертная криминалистическая идентификация // Вып.1. Теоретические основы. Под ред. В.Я.Колдина. М. РФЦСЭ. 1996.

31. Колдин В.Я., Селиванов Н.А. Криминалистическая идентификация // В кн.: Криминалистика социалистических стран. Под ред. В.Я. Колдина. М. "Юридическая литература". 1986.

32. Корухов Ю.Г. Криминалистическая диагностика при расследовании преступлений: Научно-практическое пособие.//НОРМА-ИНФРА-М. Москва, 1998.

33. Косяков П.Н. Изоантигены и изоантитела в норме и патологии // М., "Медицина". 1974.

34. Котлярова С.Э., Краснова И.А., Коваленко С.П. Оценка частот встречаемости аллелей гипервариабельного локуса D17S30 в выборке населения европейского происхождения из ряда регионов Сибири // Генетика, 1995. Т. 31. № 4. - С. 573-577.

35. Котлярова С.Э., Масленников А.Б., Коваленко С.П. Полиморфизм 3'-фланкирующей области гена аполипопротеина В в популяции Сибирского региона // Генетика, 1994. — Т. 30. № 5. — С. 709-712.

36. Кубицкий Ю.М. Отождествление личности неопознаваемого трупа по черепу // Советская криминалистика на службе следствия. — М., 1957. Вып. 9. - С. 146-147. .

37. Кустанович С.Д. Отождествление личности неизвестного человека // Судебная медицина: учебник под редакцией Томилина В.В. М.: Юридическая литература, 1978. — С. 330-338.

38. Лебедева И.А., Куликов У.У., Иванова Н.В., Полтараус А.Б. Определение нуклеотидных последовательностей митохондриальной ДНК в стержнях волос при длительных сроках их хранения // Суд.-мед. эксперт., 2000. № 5. - С. 35-41.

39. Льюин Б. Гены // Пер. с англ. М., «Мир». 1987.

40. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Молекулярное клонирование//М., «Мир». 1984.

41. Медико-криминалистическая идентификация // Под. ред. В.В.Томилина. М. "НОРМА-ИНФРА-М". 2000.

42. Минченко А.Г. Митохондриальный геном // Новосибирск, «Наука». Сибирское отделение. 1990.

43. Овчинников И.В. Исследование аллельного полиморфизма генов и определение пола методом амплификации ДНК// Автореферат дисс. канд. биол. наук. 1993.

44. Овчинников И.В., Савельев Ю.И., Калашников А.В. и др. Определение половой принадлежности вещественных доказательств биологического происхождения методом ферментативной амплификации ДНК//Суд.-мед.экспертиза, 1993. - N1. - С. 30-31.

45. Папков С.П. Об основных понятиях теории идентификации // М., 1962.

46. Пашкова В.И. Судебно-медицинская остеология (обоснование проблемы и решение некоторых основных вопросов): Диссдоктора мед. наук. М., 1969.

47. Петрищев В.Н., Кутуева А.Б. Полиморфизм митохондриальной ДНК в русском населении России // Генетика, 1993. Т. 29. - Т. 8. - С. 1382-1390.

48. Петрищев В.Н., Кутуева А.Б., Рынков Ю.Г. Простой и эффективный метод выделения ДНК из ископаемых костей для последующей амплификации с помощью полимеразной цепной реакции // Генетика, 1993. Т. 29. - № 4. - С. 690-692.

49. Платоненкова JI.C., Пименов М.Г., Богуш M.JI. Исследование ДНК волос для идентификации личности // Методические рекомендации. М. МВД РФ. 1996.

50. Постановление Пленума Верховного Суда СССР "О судебной экспертизе по уголовным делам" от 16.03.71 г. № 1, с. 341.

51. Потапов С.М. Принципы криминалистической идентификации //Советское государство и правоМ., 1940,- № 1.- С. 66-81.

52. Применение теории вероятностей и математической статистики в судебной экспертизе // Материалы науч. конф. 5-6 июня 1963. М., 1964.

53. Прокоп О., Гелер В. Группы крови человека // М., 1991.

54. Пучков Г.В., Кухарьков Ю.В., Корбан В.В., Боровко С.Р. Применение полимеразной цепной реакции при судебно-медицинском исследовании волос // Суд.-мед. эксперт., 1996. №1. - С.21-23.

55. Рогаев Е.И. Экспериментальный поиск и молекулярно-генетический анализ повторяющихся последовательностей ДНК, нестабильных в геноме человека // Автореферат дисс. канд. биол. наук. 1988.

56. Рогаев Е.И. Выявление гипервариабельных участков генома и поиск генетических локусов наследственных болезней человека// Дисс. докт. биол. наук. 1996.

57. Рогаев Е.И., Шапиро Ю.А. Высокий межиндивидуальный полиморфизм по распределению в геноме человека членов семейства консервативных повторов ДНК // Тезисы докладов Всесоюзной конференции по генетике соматических клеток в культуре. Москва, 1986. С. 37-38.

58. Рогаев Е.И., Шапиро Ю.А. Высокий межиндивидуальный полиморфизм по длине и копийности рестриктных фрагментов TVRI-семейства умеренных повторов ДНК человека // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины, 1987. № 1. - С. 57-58.

59. Рогаев Е.И., Юров Ю.Б. Межиндивидуальный гиперполиморфизм аутосомных сателлитов Ш ДНК человека. //Генетика, 1991.-Т. 26.-С. 1532-1535.

60. Сахнова Т.В. Судебная экспертиза// М.: «Городец», 1999.

61. Сегай М.Я. Методология судебной идентификации. К., 1970.

62. Селиванов Н.А. Советская криминалистика. Система понятий // М., 1982.

63. Селиванов Н.А. Математические методы в собирании и исследовании доказательств // М., «Юридическая литература», 1974.

64. Сингер М., Берг П. Гены и геномы // М., "Мир", 1998.

65. Смирнов В.Г. Цитогенетика // М., «Высшая школа», 1991.

66. Снетков В.А. Экспертная криминалистическая диагностика// Труды ВНИИ МВД СССР. М., 1984.

67. Статистическая дактилоскопия. Методологические проблемы // Под ред. Л.Г. Эджубова. М. -1999.

68. Стегнова Т.В., Перепечина И.О., Пименов М.Г., Сыроквашева Е.Ю. Исследование следов спермы методом генотипоскопии //Методические рекомендации. М. МВД РФ. 1993.

69. Стегнова Т.В., Рогаев Е.И., Иоанесян Л.С. и др. Исследование крови человека методом генотипоскопии (ДНК-дактилоскопия) // Методические рекомендации. М. МВД РФ. 1991.

70. Стегнова Т.В., Рогаев Е.И., Пименов М.Г. и др. Определение видовой и половой принадлежности крови, установление ее происхождения от конкретного лица методом генотипоскопии // Методические рекомендации. М. МВД РФ. 1992.

71. Сьяксте Т.Г., Сьяксте Н.И. Химические соединения, поврежцающие ДНК // Рига, «Зинантне», 1991.

72. Томилин В.В. Установление личности неизвестного человека // Судебная медицина. Руководство для врачей под ред. Матышева и Деньковского. С. 460-469.

73. Томилин В.В., Гладких А.С. Судебно-медицинское исследование крови // М., "Медицина". 1981.

74. Туманов А.К. Основы судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. // М.г «Медицина». 1975.

75. Туманов А.К., Томилин В.В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии // М.,"Медицина". 1969.

76. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека // М., «Мир». Пер. с англ. 1989, 1990.

77. Эджубов Л.Г., Брудовский. О критерии дактилоскопического тождества // Сб. «Правовая кибернетика». М., «Наука», 1973.

78. Эджубов Л.Г., Брудовский. Количественный метод определения пригодности папиллярных следов для идентификации // Сб. трудов ВНИИСЭ. № 15. М., 1975.

79. Acufia М., Jorquera Н., Armanet L., Cifuentes L. Gene frequencies for four hypervariable DNA loci in a Chilean population of mixed ancestry // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 5. - 1160-1161.

80. Akane A. Hydrogen peroxide decomposes the heme compound in forensic specimens and improves the efficiency of PCR//Biotechniques, 1996.- V.21. N. 3. - P. 392-394.

81. Akane A., Matsubara K., Shiono H., et al. Paternity testing: blood group systems and DNA analysis by variable number of tandem repeat markers // J. For. Sci., 1990. V. 35. - N. 5. - P. 1217-1225.

82. Akane A., Seki S., Shioni H., et al. Sex determination of forensic samples by dual PCR amplification of an X-Y homologous gene // For. Sci. Int., 1992. V. 52. - P. 143-148.

83. Akane A., Shiono H., Matsubara K. et al. Sex identification of forensic specimens by polymerase chain reaction (PCR): two alternative methods // For. Sci. Int., 1991. V. 49. - P. 81-88.

84. Akane A., Shiono H., Matsubara K., et al. Purification of forensic specimens for the polymerase chain reaction (PCR) Analysis // J. For. Sci., 1993. V. 38. -N. 3. - P. 691-701.

85. Akasaka H., Nonomura S. Individual identification by VNTR analysis using minisatellite DNA probe to distinguish variable alleles at single locus // Jpn. J. Legal. Med., 1991. V. 45. - P. 155157.

86. Allen M., Saldeeen Т., Petterson U., Gyllensten U. Genetic typing of HLA class II genes in Swedish population: application to forensic analysis//J. For. Sci., 1993. V. 38. - N. 3. - P. 554-570.

87. Allen M., Engstrom A.S., Meyers S. et al. Mitochondrial DNA sequencing of shed hairs and saliva on robbery caps: sensitivity and matching probabilities // J. For. Sci., 1998. V. 43. — N. 3. - P. 453464.

88. Alessio A., Claudio C. The distribution of D1S80 (pMCT 118) alleles in a Southern Italian population sample//J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 4. - P. 911-912.

89. Alvares Lopez de Rodas S., Mesa M.S., Bandres F. et al. Six Y-chromosome STR-frequencies in a population from Central Spain // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 6. - P. 1513-1514.

90. AmplyType. User Guide. Version 2. The Perkin-Elmer Corporation, 1993.

91. Andersen J., Bramble S. The effects of fingermark enhancement light sources on subsequent PCR-STR DNA analysis of fresh bloodstains // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 2. - P. 303-306.

92. Andersen J.F., Greenhalgh M.J., Butler H.R. et al. Further validation of a multiplex STR system for use in routine forensic identity testing//For. Sci. Int., 1996. V. 78. - N. 1. - P. 47-64.

93. Anderson S., Bankier A.T., Barrell B.G., et al. Sequence and organization of the human mitochondrial genome//Nature, 1981. V. 290. - P. 457-465.

94. Anderson T.D., Ross J.P., Roby R.K. et al. A validation study for the extraction and analysis of DNA from human nail material and its application to forensic casework // J. For. Sci., 1999. V. 44. — N. 5.-P. 1053-1056.

95. Aquadro C.F., Greenberg B.D. Human mitochondrial DNA variation and evolution: analysis of nucleotide sequences from seven individuals//Genetics, 1983.- V. 103. P. 287-312.

96. Armour J.A.L., Jeffreys A.J. Biology and applications of human minisatellite loci // J. For. Sci., 1992. -N. 2. P. 850-856 (cited by NRC, 1996).

97. Arrovo E., Garcia-Sanchez F., Gomez-Reino F. et al. Prenatal exclusion of paternity by PCR-FLP analysis ofVNTR //J. For. Sci., 1995. V. 39. -N. 2. - P. 566-572.

98. Baasner A., Madea B. Allele and genotype frequencies for the STR locus D18S51 in a Western German population // J. For. Sci., 1999. V. 44. -N. 2. - P. 450-451.

99. Baasner A., Madea B. Sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA control region in 100 German Caucasians//J. For. Sci., 2000. V. 45. -N. 6. - P. 1343-1348.

100. Bacher J.W., Hennes L.F., Gu T. et al. Pentanucleotide repeats: highly polymorphic genetic markers displaying minimal stutter artifact // 9th International Symposium on Human Identification. Promega Corporation, 1998.

101. Baechtel F.S., Presley K.W., Smerick J.B. D1S80 typing of DNA from simulated forensic specimens // J. For. Sci., 1995. V. 40. - N. 4. - P. 536-545.

102. Balding D.J. When can a DNA profile be regarded as unique? // Science & Justice, 1999. V. 39. - P. 257260.

103. Balding D.J., Donnely P. Evaluating DNA profile evidence when the suspect is identified through a database search // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 4. - P. 603-607.

104. Barnstable C.J., Bodmer W.P., Brown C. et al. Production of monoclonal antibodies to group A erythrocytes, HLA and other human cell surface antigens new tools for genetic analysis // Cell, 1978. — V. 14.-P. 9-20.

105. Belgrader P., Smith J.K., Weedn V.W., Northrup M.A. Rapid PCR for identity testing using a battery-powered miniature thermal cycler//J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 2. - P. 315-319.

106. Bell В., Budowle В., Martinez-Jarreta B. et al. Distribution of types for six PCR-based loci, LDLR, GYP A, HBGG, D7S8, GC and HLA-DQA1 in central Pyrenees and Teruel (Spain) // J. For. Sci., 1997. V.42.-N.3.-P. 510-513.

107. Bell G.I., Selby M.J., Rutter W.J. The highly polymorphic region near the human insulin gene is composed of simple tandemly repeating sequences // Nature, 1982. V. 295. - P. 31-35.

108. Berg E.S., Olaisen B. PCR typing icluding high resolution gel electriphoresis reveals new alleles in the COL2A1 VNTR. Advances in Forensic Haemogenetics // 1992. 4.

109. BioProbes: New high-sensitivity reagents for detecting DNA and RNA. 1997. V. 26. - P. 12-14.

110. BioProbes: Sensitive, easy and quick nucleic acid quantitation. 1998. V. 27. - P. 5,6.

111. Birdwell D. A hierarchical database design and search method for CODIS // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

112. Boerwinkle E., Xiong W., Fourest E., Chan L. Rapid typing of tandemly repeated hypervariable loci by the polymerase chain reaction: application to the apolipoprotein В 3' hypervariable region // Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1989. V. 86. - P. 212-216.

113. Boles T.C., Snow C.C., Stover E. Forensic DNA Testing on Skeletal Remains from Mass Graves: A Pilot Project in Guatemala//J. For. Sci., 1995. V.40. - N.3. P. 349-355.

114. Bourke M.T., Scherczinger C.A., Ladd C., Lee H.C. NaOH treatment to neutralize inhibitors of Taq polymerase//J.For.Sci.,1999.-V.44.-N.5-P. 1046-1050.

115. Bowcock A.M., Rey A,. Erlich H., Sehgal P.B. Rapid detection and sequencing of alleles in the 3' flanking region of the interleukin-6 gene // NAR, 1989. V. 17. - P. 6855-6864.

116. Brandt В., Greger V., Yandel D., et al. A simple and nonradioactive method for detecting the Rbl.20 DNA polymorphism in the rerinoblastoma gene // Am. J. Hum. Genet., 1992. V. 51. - P. 1450-1451.

117. Brenner C.H. A note on motherless paternity case computation//Transfusion, 1993.- V. 33. P. 51-54.

118. Brenner C.H. Probable race of a stain donor // Proceedings from the Seventh Human Identification Symposium, Promega Corp., 1997.

119. Brenner C.H. Proof of a mixed stain formula of Weir, (Appendix) // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 2. - P. 221-222.

120. Brenner C.H. Difficulties in estimating ethnic affiliation //Am. J. Hum. Genet., 1998. V. 62. -P. 1558-1560.

121. Brenner C.H., Fimmers R., Baur M.P. Likelihood ratios for mixed stains when the number of donors cannot be agreed // Int. J. Legal Med., 1996. V. 109. -N. 4. - P. 218-219.

122. Brenner C.H., Morris J.W. Paternity index calculations in single locus hypervariable DNA probes: validation and other studies // Proceedings for the International Symposium on Human Identification, 1989. Promega Corporation. P. 21-53.

123. Brinkmann В., Klintschar M., Neuhuber F. et al. Mutation rate in human microsatellites: influence of the structure and length of the tandem repeat // Am. J. Hum. Genet., 1998. V. 62. - P. 1408-1415.

124. Bucleton J., Curran J.M., Basten C.J. Evaluating the statistical significance of single band profiles in VNTR analyses // Science & Justice, 2000. V. 40. - N. I. - P. 27-31.

125. Budowle В., Koons B.W., Errera J.D. Multiplex amplification and typing procedure for the loci D1S80 and amelogenin //J. For. Sci:, 1996. V. 41. - N. 4. - P. 660-663.

126. Budowle В., Leggitt J.L., Defenbaugh D.A. et al. The presumptive reagent fluorescein for detection of dilute bloodstains and subsequent STR typing of recovered DNA // J. For. Sci., 2000. -V.45.-N.5.-P. 1090-1092.

127. Budowle В., Lindsey J.A., DeCou J.A. et al. Validation and population studies on the loci LDLR, GYP A, HBGG, D7S8, GC (PM loci) and HLA DQa using a multiplex amplification and typing procedure // J. For. Sci. 1995. V.40. - P. 45-54.

128. Budowle В., Moretti T.R. Examples of STR population databases for CODIS and for casework // 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1998.

129. Budowle В., Moretti T.R., Niezgoda S.J., Brown B.I. CODIS and PCR-based short tandem repeat loci: law enforcement tools. In.: Secong European Symposium on human identification. Promega Corporation, Madison, Wisconsin, 1998.

130. Budowle В., Smerick J.B., Keys K.M., Moretti T.R. United States population data on the multiplex short tandem repeat loci—HUMTHOl, TPOX, and CSF1PO—and the variable number tandem repeat locus D1S80 // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 5. - P. 846-849.

131. Buel E, Schwartz M. The Use of DAPI as a replacement for ethidium bromide in forensic DNA analysis // J. For. Sci., 1995. V. 40. - N. 2. - P. 275-278.

132. Buel E., Wang G., Schwartz M. PCR amplification of animal DNA with human amelogenin primers used in gender determination // J. For. Sci., 1995. V. 40, N. - 4. - P. 641-644.

133. Butler J.M. High-throughput genotyping of forensic STRs and SNPs using time-of-flight mass spectrometry // 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1998.

134. Butler J.M., McCord B.R., Jung J.M. et al. Quantification of polymerase shain reaction products by capillary electrophoresis using laser fluorescence//J.Chromatography, 1994. V. 658. - P. 271-280.

135. Butler J.M., Ruitberg C.M., Reader D.J. STR base: a short tandem repeat DNA Internet-accessible database // 8th International Symposium on human identification. Promega Corporation. 1997. P. 3847.

136. Cakir A.H., Acik L., Kesici T. Distribution of amplified fragment length polymorphism D1S80 alleles in Turkish population // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 4. - P. 1002.

137. Cakir A.H., Acik L., Tasdelen B. Distribution of the HLA-DQA1 and Amplityre PM locus alleles in a Turkish population sample // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 5. - P. 1256.

138. Cariolou M.A., Manoli P., Christophorou M., et al. Greek Cypriot allele and genotype frequencies for Amplitype® PM-DQA1 and D1S80 loci // J. For. Sci., 1998. V. 43. -N. 3. - P. 661-664.

139. Castro A., Fernandez-Fernandez I., Santos A. et al. D1S80 locus typing by micro thermal cycler. Application to genetic identity testing // J. For. Sci., 1995. V. 40. -N. 4. - P. 546-550.

140. Cattaneo C., Craig O.E., James N.T., Sokol R.J. Comparison of three DNA extraction methods on bone and blood stains up to 43 years old and amplification of three different gene sequences // J. For. Sci., 1997.- V. 42. N. 6. - P. 1126-1135.

141. Chakraborty R. Paternity testing with genetic markers: are Y-linked genes more efficient than chromosomal ones? // Am. J. Med. Genet., 1995. V.21. - P. 297-305.

142. Chakraborty R, Stivers DN . Paternity Exclusion by DNA Markers: Effects of Paternal Mutations // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 4. - P. 671-677.

143. Budowle В., Shea В., Niezgoda S., Chakraborty R. CODIS STR loci data from 41 sample populations // J. For. Sci., 2001. -V. 46. -N. 3. P. 453-489.

144. Budowle В., Sprecher C.J. Concordance study on population database samples using the PowerPlex™ 16 kit and AmpFLSTR® Profiler Plus™ kit and AmpFLSTR® COfiler™ kit // J. For. Sci.,2001.-V.46.-N.3.-P.637-641.

145. Chalhoub B.A., Thibault S., Laucou V. et al. Silver staining and recovery of AFLP amplification products on large denaturing polyacrylamide gels// Biotechniques, 1997. V. 22. - N. 2. - P. 216220.

146. Chattopadhyay P., Ranjan D., Kashyap V.K. Population data for nine fluorescent based STR loci among four important tribal populations of India // J. For. Sci., 2001. V. 46. -N. 1. - P. 184-188.

147. Chen J., Kobilinsky L., Wolosin D. et al. A physical method for separating spermatozoa from epithelial cells in sexual assault evidence // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 1. - P. 114-118.

148. Chou Q., Russell M., Birch D.E. et al. Prevention of pre-PCR mis-priming and primer dimerization improves low-copy-number amplifications//NAR, 1992,- V. 20. P. 1717-1723.

149. Clayton D.A. Structure and function of the mitochondrial genome // J. of Inherited Metabolic Diseases, 1992. V. 15. - P. 439-447.

150. Clayton T.M., Whitaker J.P., Sparkes R., Gill P. Analysis and interpretation of mixed forensic stains using DNA STR profiling // 4th ENFSI DNA Working Group Meeting. Lausanne, 17th September, 1997.

151. Coffman D. Florida department of law enforcement's convicted offender DNA database: transition from RFLP to STR// 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation. 1998.

152. Cohen A.S. Rapid separation of DNA restriction fragments using capillary electrophoresis // £ Chromatography, 1988. V.458. - P. 323-333.

153. Comey C.T., Budowle B. Validation studies on the analysis of the HLA-DQa locus using the polymerase chain reaction //'J. For. Sc., 1991.- V. 36. N. 6. - P. 1633-1648.

154. Comey C.T., Budowle В., Adams D.E., et al. Amplification and typing of the HLA-DQa gene in forensic sciences//J. For.Sc., 1993. V. 38. - N. 2. - P. 239-249.

155. Comey C.T., Koons B.W., Presley K.W. et al. DNA extraction strategies for amplified fragment length polymorphism analysis // J. For. Sci., 1994. V. 39. -N. 5. - P. 1254-1269.

156. Connor A., Stoneking M. Assessing ethnicity from human mitochondrial DNA types determined by hybridization with sequence-specific oligonucleotides // J. For. Sci., 1994. V. 39. - N. 6. - P. 13601371.

157. Cooke H.J. Repeated sequences specific to human males//Nature, 1976.-V. 262.-P. 182-186.

158. Cooke H.J., Noel B. Confirmation of Y/autosome translocations using recombinant DNA // Hum Genet., 1979. V. 50. - P. 39-44.

159. Cosso S., Reynolds R. Validation of the AmpliFLP™ D1S80 PCR Amplification Kit for Forensic Casework Analysis According to TWGDAM Guidelines // J. For. Sci., 1995. V. 40. - N. 3. - P. 424434.

160. Crouse C.A., Nippes D.C., Ritzline E.L. Confirmation of PM typing protocols for consistent and reliable results // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 3. - P. 493-496.

161. Crouse C.A., Feuer W.J., Nippes D.C., et al. Analysis of HLA-DQa allele and genotype frequencies in population from Florida//J. For. Sc., 1994. V. 39. -N.3. -P. 731-742.

162. Crouse C.A., Vincek V., Caraballo B.K. Analysis and interpretation of the HLA DQa "1.1 weak-signal" observed during the PCR-based typing method //J. For. Sci., 1994. V.39. - P. 41-51.

163. Curran J.M., Triggs C.M., Buckleton J., Weir B.S. Interpreting DNA mixtures in structured populations // J. For. Sci., 1999. V. 44. -N. 5. - P. 987-995.

164. Das В., Ghosh A., Chauhan P.S., Seshadri M. Population data of two minisatellite loci (D1S80 and D17S5) among five distinct ethnic groups of India // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 6. - P. 1518-1519.

165. Davies A., Lincoln P.J., Martin P. Abberant group В reactions detected in mixture of semen and vaginal secretions possibly due to acquired В // For. Sci. Int., 1984. V. 25. -N. 3. - P. 201-208.

166. Decorte R., Cuppens H., Marynen P., Cassiman J.J. Rapid detection of hypervariable regions by the; polymerase chain reaction technique // DNA and Cell Biol., 1990. V. 9. - P. 461-469.

167. Decorte R., Hilliker C., Marynen P., Cassiman J.-J. Rapid and simple detection of minisatellite regions in forensic DNA samples by the polymerase chain reaction combined with a chemiluminescence method// Trends Genet., 1990. V. 6. - P. 172-173.

168. De Kniff et al. Chromosome Y microsatellites: population genetics and evolutionary aspects // Int. J. Legal Med., 1997.-V. 110.-P. 134-140.

169. Delia Manna A., Montpetit S. A novel approach to obtaining reliable PCR results from luminol treated bloodstains // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 4. - P. 886-890.

170. Del Rio S.A., Marino M.A., Belgrader P. PCR-Based human leukocyte antigen (HLA) DQa typing of blood stained light and dark blue denim fabric // J. For. Sci., 1996. V. 41.-N. 3. - P. 490-492.

171. De Pancorbo M.M., Castro A., Fernandez-Fernandez I., Garcia-Orad A. Population genetics and forensic applications using multiplex PCR (CSF1PO, TPOX, and TH01) loci in the Basque Country//J.For.Sci.,1998.-V.43.-N.6.-P.l 181-1187.

172. Devaney J. Short tandem repeat analysis using high performance liquid chromatography // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

173. Devlin В., Risch N., Roeder K. No excess of homozygosity at loci used for DNA fingerprinting // Science, 1990. V. 249.-P. 1416-1420.

174. Devlin В., Risch N., Roeder K. Statistical evaluation of DNA fingerprinting: a critique of the NRC's report // Science, 1993. V. 259. - P. 748-837.

175. Devlin В., Risch N., Roeder K. Comments on the statistical aspects of the NRC's report on DNAtyping//J.For.Sci.,1994.-V.39.-N.l.-P.28-40.

176. Dimo-Simonin N., Grange F., Brandt-Casadevall C. PCR-based forensic testing of DNA from stained cytological smears // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 3. - P. 506-509.

177. DiZinno J., Fisher D., Barritt S., et al. // Proced. 5th Int. Symposium on Human Identification. — Promega Corp., 1995. P. 129-136.

178. DAB (DNA Advisory Board): Statistical and population genetics issues affecting the evaluation of the frequency of occurence of DNA profiles calculated from pertinent database(s) // Forensic Science Communications, 2000. V. 2. -N. 3.

179. DNA recommendations 1994 report concerning further recommendations of the DNA commission of the ISFH regarding PCR-based polymorphisms in STR (short tandem repeat systems) // Int. J. Leg. Med., 1994.- V. 107.-P. 159-160.

180. Donis-Keller H., Green P., Helms C. et al. // Cell. 1987. - V. 51. - P. 319-337.

181. Drobnic K, Budowle B. The analysis of three short tandem repeat (STR) loci in the Slovene population by multiplex PCR // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 4. - P. 893-895.

182. Dubrova Y.E., Nesterov V.N., Krouchinsky N.G., et al. Human minisatellite mutation rate after the Chernobyl accident // Nature, 1996. -V. 380. P. 683-686.

183. Ducas B.E. Garretta M., Marty Y. // Rev. Franc. Tranfus., 1978. V. 21. - N. 2. - P. 423-430.

184. Duewer D.L., Benzinger E.A. Products of partial digestion with Hae III. Part 2. Quantification // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 5. - P. 864-872.

185. Ebensperger C., Studer R., Epplen J.T. Specific amplification of the ZFY gene to screen sex in men // Hum. Genet., 1989. V. 82. - P. 289-290.

186. Eckert K.A., Kunkel T.A. High fidelity DNA synthesis by the Thermus aquaticus DNA polymerase // NAR, 1990. V. 18. - P. 3739-3744.

187. Edwards A., Civitello A., Hammmond H.A., Caskey C.T. DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats. Am. J. Hum. Genet., 1991. V. 49. - P. 746-756.

188. Effenhauser C.S., Paulus A., Manz A. et al. High speed separation of "anti-sense" oligonucleotides on a micromachined capillary electrophoresis device // Anal. Chem., 1994. — V. 66. — P. 2949-2953.

189. Entrala C., Lorente J.A., Lorente M. et al. Spanish populatin data on the loci D13S317, D7S820, and D16S539 generated using silver staining SilverSTR III™ multiplex // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 5. -P. 1032-1034.

190. Erlich H.A. PCR Technology: Principles and applications for DNA amplification. Stockton Press, 1989.

191. Erlich H.A., Bugawan T.L. HLA DNA typing. In: PCR protocols: a guide to methods and applications. 1990. P. 261-271.

192. ErJich H.A., Gelfand D.H., Saiki R.K. Specific DNA amplification // Nature, 1988. V. 331. - P. 461-462.

193. Erlich H.A., Saiki R.K., Horn G.T., Mullis K.B. Process for detecting specific nucleotide variation and genetic polymorphism present in nucleic acids and kits therefore. European patent application, 1987.

194. Evett I.W., Foreman L.A., Lambert J.A., Emes A. Erratum/correction of Evett I.W., Foreman L.A., Lambert J.A., Emes A. Using a tree diagram to interpret a mixed DNA profile // J. For. Sci., 1998. V. 43.-N.3.-P. 472-76.

195. Evett I.W., Gill P.D., Lambert J.A. Taking account of peak areas when interpreting mixed DNA profiles // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 1. - P. 62-69.

196. Evett I.W., Pinchin R., Buffery C. An investigation of the feasibility of infering ethnic origin from DNA profiles // J. For. Sci., 1992. V. 32. - P. 301-306.

197. Evett I.W., Werrett D.J., Smith A.F.M. Probabilistic analysis of DNA profiles // J. For. Sci. Soc.,1989.- V. 29. P. 191-196.

198. Evett I.W., Weir B.S. Interpreting DNA Evidence. Sinauer Associates, 1998.

199. Evett I.W., Werrett D.J., Pinchin R., Gill P. Bayesian analysis of single locus profiles // The International Symposium on Human Identification. 1989. Madison. Wisconsin: Promega Corporation,1990.

200. Evison M.P., Smillie D.M., Chamberlain A.T. Extraction of single-copy nuclear DNA from forensic specimens with a variety of postmortem histories // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 6. - P. 10321038.

201. Fattorini P., Caccio S., Gustincich S. et al. Sex determination and species exclusion in forensic samples with probe cY97 // Int. J. Leg. Med., 1991. V. 104. - P. 247-250.

202. Feredi S. Population genetic data on five autosomal and eight Y-chromosomal STR loci in two hungarian populations // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

203. Fildes N, Reynolds R. Consistency and reproducibility of AmpliType® РМ results between seven laboratories: field trial results // J. For. Sci., 1995. V. 40. -N. 2. - P. 279-286.

204. Fisher D.L., Holland M.M., Mitchell L. et al. Extraction, evaluation and amplification of DNA from decalcified and undecalcified United States Civil War bone // J. For. Sci., 1993. V. 38. - N. 1. - P. 6068.

205. Frank W.E., Llewellyn B.E. A time course study on STR profiles derived from human bone, muscle, and bone marrow // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 4. - P. 778-782.

206. Frank W.E., Llewellyn B.E., Fish P.A. et al. Validation of the AmpFLSTR™ Profiler Plus PCR Amplification kit for use in forensic casework // J. For. Sci., 1999. V. 46. -N. 3. - P. 642-646.

207. Frasier R.E., Urquhart A., Sparkes R. et al. STR profiling methods and the UK National criminal intelligence DNA database // 9th International Symposium on Human Identification. Promega Corporation, 1998.

208. Fregeau C.J., Bowen K.L., Fourney R.M. Validation of highly polymorphic fluorescent multiplex short tandem repeat systems using two generations of DNA sequencers // J. For. Sci., 1999. V. 44. — N. l.-P. 133-166.

209. Fukushima H., Hasekura H., Nagai K. Identification of male bloodstains by dot hybridization of human Y chromosome-specific deoxyribonucleic acid (DNA) probe // J. For. Sci., 1988. V. 33. - P. 621-627.

210. Gaensslen R.E., Berka K.M., Grosso D.A. et al. A polymerase chain reaction (PCR) method for sex and species determination with novel controls for deoxyribonucleic acid (DNA) template length // J. For. Sci., 1992. V. 37. - N. 1. - P. 6-20.

211. Gaensslen R.E., Lee H.C., Carrol J.E. Evaluation of monoclonal anti-A and anti-B and affinity-purified Ulex europeus lectin I for forensic blood grouping // Z. Rechtsmed., 1984. V. 93. - P. 259268.

212. Gamero J.J., Romero J.-L., Gonzalez J.L. et al. A population-genetic study of the DYS385 haplotypes in two Spanish populations and the African immigrant population in Spain // J. For. Sci., 2001.-V. 46.-N. l.-P. 193.

213. Gasparini P., Savoia A., Pignati P.F. et al. Amplification of DNA from epithelial cells in urine // N. Eng. J. Med., 1989. V. 320. - P. 809.

214. Gavrilidis A. Mutations, variations and missing alleles in the STR systems // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

215. Gavrilidis A. Y-STR haplotype frequencies in an Australian Caucasian population // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

216. Gehrig C., Hochmeister M., Borer U.V. et al. Swiss Caucasian population data for 13 STR loci using AmpFlSTR profiler plus and cofiler PCR amplification kits // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 5. - P. 1035-1038.

217. Gene Print STR Systems. Technical Manual // Promega Corporation, 1996-1999.

218. Georges M., Lequarie A.S., Castelli M. et al. DNA fingerprinting in domestic animals using four different minisatellite probes //Cytogenet. Cell Genet., 1988. -V.47. P. 127-131.

219. Giles R.E., Blanc H., Cann H.M., Wallace D.C. Maternal inheritance of human mitochondrial DNA // Proceedings of the National Academy of Sciences (USA), 1980. V. 77. - P. 6715-6719.

220. Gill P. A new method for sex determination of the donor of forensic samples using a recombinant DNA probe // Electrophoresis, 1987. - V.8. - P. 35-38.

221. Gill P., Brinkmann В., D'Aloya E. et al. Considerations of STR nomenclature by the European DNA profiling group (EDNAP) // 2nd ENFSI DNA Group Meeting. Risjik, 1996.

222. Gill P., d'Aloja J.F., Andersen J. et al. Report of the European DNA Profiling Group (EDNAP): An investigation of the complex STR loci D21S11 and HUMFIBRA (FGA) // Forensic Sci. Int. 1997. - V. 186.-P.25-33.

223. Gill P., Fowler S.J., Lygo J.E. et al. // CRE Report. 1988. N. 654. - P. 1-19.

224. Gill P., Ivanov P.L., Kimpton C., et al. Identification of the remains of the Romanov family by DNA analysis // Nature Genet., 1994. -V. 6.- P. 130-135.

225. Gill P., Jeffreys A.J., Werett D.J. Forensic application of DNA-"fingerprins" // Nature, 1985. V. 318.- P. 577-579.

226. Gill P., Kimpton C., d'Aloja J.F., et al. Report of the European DNA Profiling Group (EDNAP) -Towards standardization of short tandem repeats (STR) loci // For. Sci. Int., 1994. V. 165. - P. 51-59.

227. Gill P., Lygo J.E., Fowler S.J., Werett D.J. // CRE Report, 1986. -N. 608. P. 38-44.

228. Gill P., Sparkes R., Kimpton C. Development of guidelines to designate alleles using an STR multiplex system //For. Sci. Int., 1997. V. 89. - P. 185-197.

229. Gill P., Sullivan K., Werrett D.J. The analysis of hypervariable DNA profiles: problems associated with the objective determination of the probability of a match // Hum. Genet., 1990. V. 85. - P. 7579.

230. Gill P., Urquhart A., Mullican E., et al. A new method of STR interpretation using inferential logic -development of a criminal intelligence database // Int. J. Legal Med., 1996. V. 109. - P. 14 - 22.

231. Gill P., Werrett D. Interpretation of DNA profiles using a computerised database // Electrophoresis, 1990. V. 11.- P. 444-448.

232. Gino S., Robino C., Torre C., et al. LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC allele and genotype frequencies in the Northwest Italian population.//J. For. Sci., 1999. V. 44. -N. 1. - P. 171-174.

233. Ginther C., Issel-Tarver L., King M.C. Identifying individuals by sequencing mitochondrial DNA from teeth // Nature Genetics, 1992. V. 2. - P. 135-138.

234. Giorgetti R., Tagliabracci A., Agostini A. et al. Suitibility of PCR methods for forensic investigation. Analysis of the 3' apoB VNTR system in an Italian population sample // Int. J. Leg. Med., 1991. V. 104. - P. 243-246.

235. Giovambattista G., Ripoli M.V., Liron J.P. et al. DNA typing in a cattle stealing case // J. For. Sci., 2001.-V.46.-N.6. -P. 1484-1486.

236. Giusti A., Baird M., Pasquale S. et al. Application of deoxyribonucleic acid (DNA) polymorphisms to the analysis of DNA recovered from sperm // J. For. Sci. 1986. V. 31. - P. 409-417.

237. Giusti A.M., Budowle B. Effect of storage conditions on restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of deoxyribonucleic acid (DNA) bound to positively charged nylon membranes // J. For. Sci.,1992.-V.37.-N.2.-P.597-603.

238. Gross A.M., Carmody G, Guerrieri R.A. Validation studies for the genetic typing of the D1S80 locus for implementation into forensic casework // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 6. - P. 1140-1146.

239. Gross A.M., Guerrieri R.A. HLA DQA1 and Polymarker validations for forensic casework: standard specimens, reproducibility, and mixed specimens // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 6. - P. 1022-1026.

240. Gross A.M., Harris K.A., Kaldun G.L. The effect of luminol on presumptive tests and DNA analysis using the polymerase chain reaction // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 4. - P. 837-840.

241. Grow M., Phillips V., Reynolds R. Post-amplification primer extension of heat-denatured AmpliType® PCR products: effects on typing results//J. For. Sci., 1996.-V. 41.-N. 3.-P. 497-502.

242. Grunbaum B.W., Selvin S., Myhre B.A., Pace N. Distribution of gene frequencies and discrimination probabilities for 22 human blood genetic systems in four racial groups // J. For. Sci. 1980. V.25. - N. 2.-P. 428-443.

243. Guglich E.A., Wilson P.J., White B.N. Forensic application of repetitive DNA markers to the species identification of animal tissues // J. For. Sci., 1994. V. 39. - N. 2. - P. 353-361.

244. Gyllensten U., Allen M. PCR-based HLA class II typing // Cold Spring Harbor Laboratory Press. PCR methods and applications, 1991. P. 91-98.

245. Gyllensten U., Erlich H.A. Ancient roots for polymorphism at the HLA-DQa locus in primates // Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1989. V. 86. - P. 9986-9990.

246. Hagelberg E., Gray I.C., Jeffreys A.J. Identification of the skeletal remains of a murder victim // Nature, 1991.-V. 352.-P. 427-429.

247. Hagelberg E., Sykes B. Ancient bone DNA amplified // Nature, 1989. V. 342. - P. 485.

248. Haglund W.D., Reay D.T., Tepper S.L. Identification of decomposed human remains by deoxyribonucleic acid (DNA) profiling // J. For. Sci., 1990. V. 35. -N. 3. - P. 724-729.

249. Hanaoka Y., Minaguch K. D4S43 locus DNA typing in the Japanese population and application to teeth with degraded DNA // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 2. - P. 406-409.

250. Harbison S.A., Hamilton J.F., Walsh S.J. The New Zeland DNA databank: its developement and significance as a crime solving tool // Science & Justice, 2001. V. 41. — P. 33-37.

251. Hauge X.Y., Litt M. A study of the origin of «shadow bands» seen when typing dinucleotide repeat polymorphism by the PCR // Hum. Mol. Genet., 1993. V. 2. - P. 411-415.

252. Hayes J.M., Budowle В., Freund M. Arab population data on the PCR-based loci: HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8, Gc, and D1S80 // J. For. Sci., 1995. V. 40. -N. 5. - P. 888-892.

253. Hecker K. Size-based seperation of DNA fragments by ion-pair reversed-phase high performance liquid chromatography // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

254. Helmuth R., Fildes N., Blake E. et al. HLA-DQa allele and genotype frequences in various human populations, determined using enzymatic amplification and oligonucleotide probes // Am. J. Hum. Genet., 1990. -V. 47. -N. 515-523.

255. Henke J., Fimmers R., Baur M.P., Henke L. DNA-minisatellite mutations: recent investigations concerning distribution and impact on parentage testing // Int. J. Leg. Med., 1993. V. 105. - P. 217222.

256. Herber В., Herold K. DNA typing of human dandruff// J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 3. - P. 648656.

257. Herrin G. A simplified amplification procedure for two regions of the glycosyl transferase (ABO blood group) gene//J. For. Sci., 1996.-V. 41.-N. l.-P. 138-141.

258. Herrin G., Fildes N., Reynolds R. Evaluation of the Amply Type PM DNA test system on forensic case samples // J. For. Sci., 1994. V.39. - N 5. - P. 1247-1253.

259. Heyer E., Puymirat J., Dieltjes P. et al. Estimating Y chromosome specific microsatellite mutation frequencies using deep rooting pedigrees // Hum. Mol. Genet. 1997. N. 6. - P. 799-803.

260. Higuchi R., von Beroldingen C.H., Sensabaugh G.F., Erlich H.A. DNA typing from single hairs // Nature, 1998. V. 332. - P. 543-546.

261. Higuchi R., Wilson A.C. Recovery of DNA from extinct species. // Fed. Proc. Fed. Amer. Soc. Exp. Biol., 1984.-V. 43.-P. 1557.

262. Hillel J., Plotzky Y., Haberfield A. et al. DNA fingerprints of poultry // Animal. Genet., 1989. V. 20.-P. 25-35.

263. Hochmeister M.N., Budowle В., Baechtel F.S. Effects of presumptive test reagents on the ability to obtain restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns from human blood and semen stains // J. For. Sci., 1991. -V. 36. -N. 3.- P. 656-661.

264. Hochmeister M.N., Budowle В., Borer U.V. et al. Typing of deoxyribonucleic acid (DNA) from compact bone from human remains //J.For.Sc., 1991. V.36. -N. 6. - P. 1649-1661.

265. Hochmeister M.N., Budowle В., Borer U.V., Dirnhofer R. Effects of nonoxinol-9 on the ability to obtain DNA profiles from postcoital vaginal swabs // J. For. Sci., 1993. V. 38. - N. 2. - P. 442-447.

266. Hochmeister M.N., Budowle В., Borer U.V., Dimhofer R. Swiss population data on the loci HLA DQa, LDLR, GYP A, HBGG, D7S8, GC and D1S80 // For. Sci. Int., 1994. V. 67. - P. 175-184.

267. Hochmeister M.N., Budowle В., Borer U.V. et al. Confirmation of the Identity of Human Skeletal Remains Using Multiplex PCR Amplification and Typing Kits // J. For. Sci., 1995. V. 40. - N. 4. - P. 701-705.

268. Hochmeister M.N., Budowle В., Eisenberg A. et al. Using multiplex PCR amplification and typing kits for the analysis of DNA evidence in a serial killer case // J. For. Sci., 1996. V. 41. -N. 1. - P. 155162.

269. Hochmeister M.N., Whelan Mi, Borer U.V. et al. Effects of toluidine blue and destaining reagents used in sexual assault examinations on the ability to obtain DNA profiles from postcoital vaginal swabs // J.For.Sci., 1997. V. 42. - N. 2. - P. 316-319.

270. Holden C. DNA fingerprinting comes of age // Science, 1997. V. 278. - P. 1407.

271. Holland M.M., Fisher D.L., Mitchell L.G. et al. Mitochondrial DNA sequence analysis of human skeletal remains: Identification of remains from the Vietnam War. J. For. Sci., 1993. V. 38. - N. 542553.

272. Holland M.M., Roy R., Fraser M.D., Liu R.H. Application of serological and DNA methods for the identification of urine specimen donors // For. Sc. Review, 1993. V.5. -N. 1. - P. 1-14.

273. Honda K., Nakatome M., Islam M.N. et al. Detection of D1S80 (pMCT118) locus polymorphism using semi-nested polymerase chain reaction in skeletal remains // J. For. Sci., 1995. V. 40. - N. 4. — P. 637-640.

274. Honda K., Roewer L., de Knijff P. Male DNA typing from 25-year-old vaginal swabs using Y chromosomal STR polymorphisms in a retrial request case // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 4. - P. 868872.

275. Honda K., Tun Z., Matoba R. DNA testing of Klinefelter's syndrome in a criminal case using XY chromosomal STRmultiplex-PCR// J. For. Sci.,2001.-V.46.-N. 5.- 1235-1238.

276. Honma M., Yoshii Т., Ishilama I. et al. Individual identification from semen by the deoxyribonucleic acis (DNA) fingerprint technique // J. For. Sci., 1989. V. 34. - P. 222-227.

277. Hopgood R., Sullivan K.M., Gill P. Strategies for automated sequencing of human mitochondrial DNA directly from PCR products // Biotechniques, 1992. V. 13. - P. 82-92.

278. Horn G.T., Richards В., Klinger K.W. Amplification of a highly polymorphic VNTR segment by the polymerase chain reaction // NAR, 1989. V. 17. - P. 2140.

279. Horn G.T., Richards В., Merrill J.J., Klinger K.W. Characterization and rapid diagnostic analysis of DNA polymorphisms closely linked to the cystis fibrosis locus // Clinical Chemistry, 1990. V.36. - P. 1614-1619.

280. Hoss M., Paabo S. DNA extraction from Pleistocene bones by a silica-based purification method // NAR, 1993.-V. 21.-P. 3913-3914.

281. Hummel S., Burger J., Rameckers J. et al. Improved short tandem repeat amplification of highly degraded DNA // Amplifications, 1996. V.I. - N. 14. - P. 5-6.

282. Hummel S., Burger J., Rameckers J. et al. AmpliTaq Gold in DNA typing of highly degraded DNA by multiplex PCR // Amplifications, 1996. V.l.-N. 14. - P. 7-9.

283. Ikemoto S., Miyake В., Yoshida H., Tomiti K. Application of monoclonal anti-A and anti-B antibodies to the blood grouping of bloodstains // Jpn. J. Legal Med., 1984. V. 38. - N. 2. - P. 302-305.

284. Ingvarsson S., Finnsdottir V., Sigurdsson A., Geirsson G. Population studies and validation of paternity determination by six microsatellite loci // J. For. Sci., 2000. V. 45. -N. 3. - P. 692-695.

285. Ivanov P.L., Wadhams M.J., Roby R.K. et al. Mitochondrial DNA sequence heteroplasmy in the Grand Duke of Russia Georgij Romanov establishes the authencity of the remains of Tzar Nicholas IIII Nature Genet., 1996.-V. 12.-P. 417-420.

286. Ivey J.N., Atchinson B.A., Georgalis A.M. Assessment of PCR of the D17S30 locus for forensic identification // J. For. Sci., 1994. V. 39. - P. 52-63.

287. Jaijoura D., Jamison J., Androulakakis S. Likelihood ratios for deoxyribonucleic acid (DNA) typing in criminal cases // J. For. Sci., 1994. V. 39. -N.l. - P. 64-73.

288. Jeffreys A.J., Allen M.J., Hagelburg E., Sonnberg A. Identification of the skeletal remians of Josef Mendel by DNA analysis // For. Sci. Int., 1992. V. 56. - P. 65-76.

289. Jeffreys A., MacLeod A., Tamaki K. et al. Minisattelite repeat coding as a digital approach to DNA typing // Nature, 1991. V. 354. - P. 204-209.

290. Jeffreys A.J., Morton D. DNA fingerprints of dogs and cats // Anim. Genet., 1987. V. 18. - P. 118.

291. Jeffreys A.J., Neumann R., Wilson V. Repeat unit sequence variation in minisatellites: a novel source of DNA polymorphism for studing variation and mutation by single molecule analysis // Cell, 1990.-V. 60.-P. 473-485.

292. Jeffreys A.J., Wilson V., Neumann R., Keyte J. Amplification of human minisatellites by the polymerase chain reacrion: towards DNA fingerprinting of single cells // NAR, 1988. V. 16. - P. 10953-10953.

293. Jeffreys A.J., Wilson V., Thein S.L. Hypervariable minisatellite regions in human DNA II Nature, 1985.-V. 314.-P. 67-73.

294. Jeffreys A.J., Wilson V., Thein S.L. Individual-specific "fingerprints" of human DNA // Nature, 1985.-V. 316.-P. 76-79.

295. Jeffreys A.J., Wilson V., Thein S.L. DNA fingerprints and segregation analysis of multiple markers in human pedigrees // Am. J.Hum. Genet., 1986. V. 39. - P. 11-24.

296. Jobling M.A., Bouzekri N., Fretwell N. et al. Molecular Biology and human diversity. Cambridge University Press, Cammbridge. 1996, pp. 12-23.

297. Jobling M.A., Pandya A., Tyler-Smith C. The Y chromosome in forensic analysis and paternity testing // Int. J. Leg. Med. ,1997. V.l 10. - P. 118-124.

298. Jobling M.A., Samara V., Pandya A. et al. Recurrent duplication and deletion polymorphisms on the long arm of the Y chromosome in normal males // Hum. Mol. Genet., 1996. V. 5. - P. 1767-1775.

299. Jobling M.A., Tyler-Smith C. Fathwers and son: the Y chromosome and human evaluation // Trends Genet., 1995.-V.11.-P. 449-456.

300. Jonsson A.K., Hylding J.J. Class II genes of the human major histocompatibility complex // J. Biol. Chemistry, 1987.-V. 262.-N. 18.-N. 8767-8777.

301. Jung G.M., Comey C.T., Baer D.B., Budowle B. Extraction strategy for obtaining DNA from bloodstains for PCR amplification and typing of the HLA-DQa gene // Int.J.of Legal Med., 1991. -V.104.-N. 3. P.145-148.

302. Kandala J. Validation studies of Perkin-Elmer's AmpF/STR Profiler Plus and Cofiler Kits using the ABI 310 CE // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation. 1999.

303. Kanter E., Baird M., Balazs I. Analysis of restriction fragment length polymorphisms in deoxyribonucleic acid (DNA) recovered from dried bloodstains // J. For. Sci., 1986. V. 31. - N. 403408.

304. Kasai K., Nakamura Y., White R. Amplificayion of a variable number of tandem repeats (VNTR) locus (pMCT 118) by the polymerase chain reaction (PCR) and its application to forensic science // J. For. Sci., 1990. -V. 35.-N. 5.-P. 1196-1200.

305. Kayser M., Caglia A., Corach D. et al. Evaluation of Y chromosomal STRs: a multicenter study // Int. J. Leg. Med., 1997. V. 110. - P. 125-133.

306. Keohavong P., Thilly W.G. Fidelity of DNA polymerases in DNA amplification // Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 1989. V. 86. - P. 9253-0257.

307. Ketchum M. Use of 11 fluorescently labeled canine STRs in a single lane analysis to solve a criminal case // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

308. Khatib H, Ezzughayyar M, Ayesh S. The distribution of the vWF alleles and genotypes in the Palestinian population // J. For. Sci., 1997. V.42. - N. 3. - P. 504-505.

309. Kimpton C., Gill P., d'Aloja J.F. et al. Report on the Second EDNAP collaborative STR exercise European DNA Profiling Group // For. Sci. Int., 1995. V. 171. - N. 2. - P. 137-152.

310. Kimpton C., Walton A., Gill P. A further tetranucleotide repeat polymorphism in the vWF gene // Hum. Mol. Genet., 1992. V. l. -P. 287.

311. Kline М.С., Duewer D.L., Newall P. et al. Interlaboratory evaluation of short tandem repeat triplex CTT

312. J. For. Sci., 1997. V.42.-N. 5. - P. 897-906.

313. Klintschar M, Crevenna R . HumCD4—validation of a STR system for forensic purposes in an Austrian Caucasian population sample // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 5. - P. 907-910.

314. Klintschar M, Neuhuber F. Evaluation of an alkaline lysis method for the extraction of DNA from whole blood and forensic stains for STR analysis // J. For. Sci., 2000. V. 45. -N. 3. - P. 669-673.

315. Kloosterman A.D., Budowle В., Daselaar P. PCR-amplification and detection of the human DIS80 VNTR locus // Int. J. Leg. Med., 1993. V. 105. - P. 257-264.

316. Kobayashi R., Nakauchi H., Nakahori Y. et al. Sex identification in fresh blood and dried bloodstains by a nonisotopic deoxyribonucleic acid (DNA) analyzing technique//J. For. Sci., 1988.-V.33. -P. 613-620.

317. Kobilinsky L. Recovery and stability of DNA in samples of forensic science significance // For. Sc. Review, 1992. -V. 4. -N. 1. P. 67-87.

318. Kohler G., Milstein C. Continous culture of fused cells secreting antibody of predominant specificity // Nature, 1975. V. 256. - P. 495-497.

319. Koutny L., Schmalzing D., Adoutian A. et al. High speed STR analysis on microfabricated electrophoretic devices // 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1998.

320. Krawczak M, Schmidtke J. The decision theory of paternity disputes: optimization considerations applied to multilocus DNA fingerprinting //J. For. Sci., 1992. V. 37. -N. 6. - P. 1525-1533.

321. Kreike J, Lehner A .Rapid screening of multiple forensic stains by SSCP analysis of HLA-DQa amplification products // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N.4. - P. 715-717.

322. Kupferschmid T.D., Calicchio Т., Budowle B. Main Caucasian population DNA database using twelve short tandem repeat // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 2. - P. 392-395.

323. Kwok S., Higuchi R. Avoiding false positive with PCR//Nature, 1989. V. 339. - P. 237-238.

324. Laber T.L., Iverson J.T., Liberty J.A., Giese S.A. The evaluation and implementation of match criteria for forensic analysis of DNA//J. For. Sci., 1995. V. 40.-N. 6. - P. 1058-1064.

325. Ladd C., Bourke M.T., Scherczinger C.A. A PCR-based strategy for ABO genotype determination // J. For. Sci., 1996.-V. 41.-N. l.-P. 134-137.

326. LaFountain M.J., Schwartz M.B., Svete P.A. et al. TWGDAM validation of the AmpFlSTR Profiler

327. Plus and AmpFlSTR COfiler STR multiplex systems using capillary electrophoresis // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 5. - P. 1191-1198.

328. Lalezari P., Jiang A.F. // Ibid., 1980. V. 20. - P. 206-211.

329. Lee J.C.-I., Chang J.-G. ABO genotyping by polymerase chain reaction // J. For. Sci., 1992. V. 37. -N. 5.-P. 1269-1275.

330. Lee H.C., Pagliaro E.M., Berka K.M. et al. Genetic markers in human bone: I. deoxyribonucleic acid (DNA) analysis//J. For. Sci., 1991.-V,-36.-N. 2.-P. 320-330.

331. Levinson G., Gutman G.A. Slipped strand mispriming: a major mechanism for DNA sequence evolution // Mol. Evol., 1987. V. 4. - P. 203-221.

332. Lewis M.E., Kouri R.E., Latorra D. Et al. Restriction fragment length polymorphism DNA analysis by the FBI laboratory protocol using a simple, convenient hardware system // J. For. Sci., 1990. V. 35. -N. 5.-P. 1186-1190.

333. Lewontin R.C., Hartl D.L. Population genetics in forensic DNA typing // Science, 1991. V. 20. -P. 1745-1750.

334. Li H., Gyllensten U.B., Gui X. et al. Amplification and analysis of DNA sequences in single human sperm and diploid cells // Nature, 1988. V. 335. - P. 414-417.

335. Li C.C. Population genetics of coincidental DNA matches // Hum. Biol., 1996. V. 68. - N. 2. - P. 167-184.

336. Liechti-Gallati S, Neeser D. Efficient and reliable PCR-based detection of the ABO blood group alleles: genotyping on stamps and other biological evidence samples // J. For. Sci., 1996. V. 41. -N. 4. -P. 653-657.

337. Linch C.A., Whiting D.A., Holland M.M. Human hair histogenesis for the mitochondrial DNA forensic scientist // J. For. Sci., 2001.-V. 46.-N. 4. P. 844-853.

338. Linch C.A., Smith S.L., Prahlow J.A. Evaluation of the human hair root for DNA typing subsequent to microscopic comparison // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 2. - P. 305-314.

339. Linfert D.R., Wu A.H.B., Tsongalis G.J. The effect of pathologic substances and adulterants on the DNA typing of urine // J. For. Sci., 1998. -V. 43. -N. 5. P. 1041-1045.

340. Lorente M., Entrala C., Lorente J.A. Dandruff as a potential source of DNA in forensic casework // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 4. - P. 901-902.

341. Lorente M., Lorente J.A., Alvarez J.C. et al. Sequential multiplex amplification: utility in forensic casework with minimal amounts of DNA and partially degraded samples // J. For. Sci., 1997. V. - 42. -N. 5.-P. 923-925.

342. Lord W.D., DiZinno J.A., Wilson M.R. et al. Isolation, amplification, and sequencing of human mitochondrial DNA obtained from human crab louse, Pthirus Pubis (L.), blood meals // J. For. Sci., 1998. -V. 43. -N. 5. P. 1097-1100.

343. Lucas M., Munoz C., Pintado E., Solano F Highly informative single-stranded conformation polymorphism (SSCP) of short tandem repeats in DNA identification // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. l.-P. 118-120.

344. Ludes В., Pfitzinger H., Mangin P. DNA fingerprinting from tissues after variable postmortem periods // J. For. Sci., 1993. V. 38. - N. 3. - P. 686-690.

345. Ludwig E.H., Friedl W., McCarthy B.J. High-resolution analysis of a hypervariable region in the human apolipoprotein В gene // Am. J. Hum. Genet., 1989. V. 45. - P. 458-464.

346. Lutz S., Weisser H.J., Heizmann J., Pollak S. MtDNA as a tool for identification of human remains. Identification using mtDNA // Int. J. Leg. Med., 1996. V. 109. - N. 4. - P. 205-209.

347. Manucci A., Sullivan K.M., Ivanov P.L., Gill P. Forensic application s of a rapid and quantitative DNA sex test by amplification of the X-Y homologous gene amelogenin // Int. J. Leg. Med., 1994. V. 106.-P. 190.

348. Mathias N., Bayes M., Tyler-Smith C. Highly informative compound haplotypes for the human Y chromosome // Hum Mol Genet., 1994. V. 3. - P. 115-123.

349. Martinez-Jarreta В., Budowle В., Abecia E. et al. PM and D1S80 loci gene frequencies in the Zaragoza population of Northern Spain // J. For. Sci., 1998. V. 43. -N. 5. - P. 1094-1096.

350. Martinez-Jarreta В., Prades A., Calafell F., Budowle B. Mitochondrial DNA HVI and HVII variation in a North-East Spanish population // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 5. - P. 1162-1163.

351. Matsumoto H., Tsuruya S.I.,. Tsuda R. et al. Japanese population study of a Y-linked dinucleotide repeat DNA polymorphism // J. For. Sci., 1999. V. 44. -N. 3. - P. 588-591.

352. Mauricio da Silva L., Silva R.S., Dellalibera E., Donadi E.A. Population genetics of HPRTB, F13B, and LPL in Pernambuco, Northeast Brazil // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 3. - P. 684-686.

353. McCormick R.M., Nelson J.N., Goretty A.A. et al. MicroChannel electrophoretic separations of DNA in injection-molded plastic substrates // Anal. Chem., 1997. V. 69. - P. 2626-2630.

354. McKay R.D.G., Bovrow M., Cooke H.J. The identification of a repeated DNA sequence involved in the karyotype polymorphism of the human Y chromosome // Cytogenet. Cell Genet., 1978. V. 21. - P. 19-32.

355. McNally L., Shaler R.C., Baird M. et al. Evaluation of deoxyribonucleic acid (DNA) isolated from human bloodstains exposed to ultraviolet light, heat, humidity, and soil contamination // J. For. Sci., 1989. -V. 34.-N. 5. P. 1059-1069.

356. Medintz I., Chiriboga L., McCurdy L., Kobilinsky L. Restriction fragment length polymorphism and polymerase chain reaction-HLA-DQa analysis of casework urine specimens // J. For. Sci., 1994. -V. 39.-N. 6.-P. 1372-1380.

357. Medintz I., Levine L., McCurdy L. et al. HLA-DQA1 and polymarker allele frequencies in two New York City Jewish populations//J. For. Sci., 1997.-V. 42.-N. 5. P. 919-922.

358. Melton Т., Clifford S., Kayser M. et al. Diversity and heterogeneity in mitochondrial DNA of North American populations // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 1. - P. 46-52.

359. Melton Т., Ginther C., Sensabaugh G. et al. Extent of heterogeneity in mitochondrial DNA of sub-Saharan African populations // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 4. - P. 582-592.

360. Melton Т., Stoneking M. Extent of heterogeneity in mitochondrial DNA of ethnic Asian populations // J. For. Sci., 1996. V.41. - N. 4. - P. 591-602.

361. Melton Т., Wilson M., Batzer M., Stoneking M. Extent of heterogeneity in mitochondrial DNA of European populations // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 3. - P. 437-446.

362. Menotti-Raymond M., David V.A., Stephens J.C. et al. Genetic individualization of domestic cats using feline STR loci for forensic applications // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 6. - P. 1039-1051.

363. Merriwether D.A., Rothhammer F. Ferrell R.E. Genetic variation in the New World: ancient teeth, bone, and tissue as sources of DNA // Experientia, 1994. V. 50. - P. 592-601.

364. Mertens G., Mommers N., Heylen H. et al. Allele frequencies of nine STR systems in the Flemish population and application in parentage testing // Int. J. Leg. Med., 1997. V. 110. - N. 4. - P. 177-180.

365. Micka K.A., Amiott E.A., Hockenberry T.L. et al. TWGDAM validation of a nine-locus and a four-locus fluorescent STR multiplex system // J. For. Sci., 1999. V. 44. -N. 6. - P. 1243-1256.

366. Montagna C.P. The recovery of seminal components and DNA from the vagina of a homicide victim 34 days postmortem // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 4. - P. 700-702.

367. Moreno R.F., Booth F., Thomas S.M., Tilzer L.L. Enhanced conditions for DNA fingerprinting with biotinylated M13 bacteriophage // J. For. Sci., 1990. V. 35. - N. 4. - P. 831-837.

368. Moretti T.R., Baumstark A.L., Defenbaugh D.A. et al. Validation of STR typing by capillary electrophoresis // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 3. - P. 661-676.

369. Mori M., Beatty P.G., Graves M. et al. HLA gene and haplotype frequencies in the North American population: the National marrow donor program donor registry. 2001: www.swmed.edu\homepages.

370. Morisaki H., Morisaki Т., Nakahori Y. et al. Genotypic analysis using a Y-chromosome-specific probe following bone marrow transplantation // Am. J. Hematol., 1988. - V.27. - P. 30-33.

371. Morton N.E. Genetic structure of forensic populations // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992. V. 89. -P. 2556-2560.

372. Mullis K.B., Faloona F.A. Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction // Methods Enzymol., 1987. V.155. - P. 335-350.

373. Mullis K.B., Faloona F.A., Scharf S. et al. Specific enzymatic amplification of DNA in vitro: the polymerase chain reaction // Cold Spring Harbour Symp.Quant.Biol., 1986. V.51. - P. 263-273.

374. Naito E., Dewa K., Yamanouchi H., Kominami R. Sex typing of forensic DNA samples using male-and female-specific probes // J. For. Sci., 1994. V. 39. -N. 4. - P. 1009-1017.

375. Nakahori Y., Hamano K., Iwaya M., Nakagome Y. Sex identification by polymerase chain reaction using X-Y homologous primers // Am. J. Med. Genet., 1991. V.39. - P. 472-473.

376. Nakahori Y., Mitani K., Yamada M., Nakagome Y. A human Y-chromosome specific repeated DNA family (DYZ1) consists of a tandem array of pentanucleotides // NAR, 1986. V. 14. - P. 75697580.

377. Nakahori Y., Takenaka O., Nakagome Y. A human X-Y homologous region encodes "amelogenin" // Genomics, 1991. V. 9. - P. 264-269.

378. Nakajima Т., Matsuki Т., Ohkawara H. et al. Evaluation of 7 DNA markers (D1S80, HLA-DQ alpha, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 and GC) in a Japanese population // Int. J. Leg. Med., 1996. V. 109.-N. l.-P. 47-48.

379. Nakamura Y. Isolation and mapping of polymorphic DNA sequence pMLJ14 on chromosome 14 (D14S13)//NAR, 1988.-V. 16.-P. 381.

380. Nakamura Y., Carlson M., Krapcho K., White R. Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence, pMCT 118, on chromosome lp (D1S58)//NAR, 1988.-V. 16.-N. 19.-P. 9364.

381. Nakamura Y., Gillian S., O'Connel et al. Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequences pYNH24 on chromosome 2 (D2S44) // NAR, 1987. V. 15. - P. 10073.

382. Neeser D, Liechti-Gallati S. Sex determination of forensic samples by simultaneous PCR amplification of a satellite DNA from both the X and Y Chromosomes // J. For. Sci., 1995. — V. 40. N. 2.-P. 239-241.

383. Nerenberg M. et al. STR and SNP identification on an electronic microchip // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

384. Nonaka I., Minaguchi K. Allele frequencies and haplotypes of ten Y-specific STRs in the Japanese population // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 1. - P. 179-182.

385. Nosikov V.V., Ovchinnikov I.V., Gavrilov D.K., Chelnokova M.V. Genetic analysis of some human VNTR loci by means of the PCR technique for paternity testing // Abstracts of 23d Annual Meeting of European Society of Human Genetics, Leuven, 1991. P. 179.

386. NRC (National Research Council): DNA technology in forensic science // National Academy Press. Washington, DC, USA, 1992.

387. NRC (National Research Council): The evaluation of forensic DNA evidence // National Academy Press. Washington, DC, USA, 1996.

388. Odelberg S.J., Plaetke R., Eldridge J.R. et al. Characterisation of of eight VNTR loci by agarose gel electrophoresis // Genomics, 1989. V. 5. - P. 915-924.

389. Olaisen В., Bekkemoen M., Hoff-Olsen P., Gill P. Human VNTR mutation and sex. In: Pena, D.J., Chakraborty R., Eppelen J.T., Jeffreys A.J. DNA fingerprints: state of the science. Basel, Switzerland: Birkhauser Verlag, 1993 (cited by NRC).

390. Orechov V., Poltoraus A., Zhivotovsky L.A. et al. Mitochondrial DNA sequence diversity in Russians // FEDS Letters, 1999. V. 445. - P. 197-201.

391. Oz C., Zamir A. An evaluation of the relevance of routine DNA typing of fingernail clippings for forensic casework // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 1. - P. 158-160.

392. Paabo S. Ancient DNA extraction, characterization, molecular cloning, and enzymatic amplification // Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1989. V. 86. - P. 1939-1943.

393. Paabo S., GifFord J.A., Wilson A.C. Mitochondrial DNA sequences from a 7000-year old brain // NAR, 1988. V. 16. - P. 9775-9778.

394. Pai C.Y., Chou S.L., Tang Т.К. et al. Haplotyping of mitochondrial DNA in the D-loop region by PCR: forensic application // J. Formos. Med. Assoc., 1997. V. 96. - N. 2. - P. 73-82

395. Parson W., Stein lechner M., Scheithauer R., Schneider P.M. National DNA intelligens databases in Europe Report on the current situation // 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1998.

396. Pascal O., Aubert D., Gilbert E., Moisan J.P. Sexing of forensic samples using PCR // Int. J. Leg. Med., 1991.-V.104.-P. 205-207.

397. Pascali V.L., Moscetti A., Dobosz M. et al. Errors in sizing bands of hypervariable DNA profiles on autoradiograms: are they Gaussian? // Elecrophoresis, 1992. V. 13. - P. 341-345.

398. PCR protocols: a guide to methods and applications. Edited by Innis M.A., Gelfand D.H., Sninsky J.J., White T.J. Academic Press, 1990.

399. Pettenati M.J., Rao P.N. Commentary on Linch C.A., Smith S.L., Prahlow J.A. Evaluation of the human hair root for DNA typing subsequent to microscopic comparision // J. For. Sci., 1998. — V. 43. — N. 2.-P. 305-314

400. Pfitzinger H., Ludes В., Kintz P. et al. French Caucasian population data for HUMTH01 and HUMFES/FPS short tandem repeat (STR) systems // J. For. Sci.,, 1995. V. 40. - N. 2. - 270-274.

401. Piercy R., Sullivan K.M., Benson N., Gill P. The application of mitochondrial DNA typing to the study of white Caucasian genetic identification // Int. J. Leg. Med., 1993. V. 106. - P. 85-90.

402. Polymeropoulos M.J., Rath D.S., Xiao H., Merril C.R. Tetranucleotide repeat polymorphism at the human tyrosinase hydroxilase gene (TH) // NAR, 1991. V. 19. - P. 3753.

403. Prado V.F., Castro A.K., Oliveira C.L. et al. Extraction of DNA from human skeletal remains: practical applications in forensic sciences // Genet. Anal., 1997. V. 14. - N. 2. - P. 41-44.

404. Priestly L., Kumar D., Sykes B. Amplification of the COL2A1 3' variable region used for segregation analysis in a family with Stikler syndrome // Hum. Genet., 1990. V. 85. - P. 525-526.

405. Primorac D., Andelinovic S., Definis-Gojanovic M. et al. Identification of war victims from mass graves in Croatia, Bosnia, and Herzegovina by the use of standard forensic methods and DNA testing // J.For. Sci., 1996.-V.41.-N. 5.-P. 891-894.

406. Race R.R, Sanger R. Blood groups in man. University Press., Oxford, 4th ed., 1962.

407. Rand S., Puers C., Skowasch K. et al. Population genetics and forensic efficiency data of 4 AMPFLP's // Int. J. Leg. Med., 1992. V. 104. - P. 329-333.

408. Raczek E. Population data on the D1S80 locus in the Upper Silesia (Poland) // J. For. Sci., 2001. -V. 46.-N. 6.-P. 1521.

409. Reynold R., Sensabaugh G. Analysis of genetic markers in forensic DNA samples using the polymerase chain reaction // Analytical chemistry, 1991. V.63. - N. 1. - P. 2-15.

410. Richie K.L., Goldsborough M.D., Darfler M.M. Long PCR for VNTR analysis // J. For. Sci., 1999. -V. 44.-N. 6.-P. 1176-1184.

411. Rodriguez-Calvo MS, Bellas S, Souto L et al. Population data on the loci LDLR, GYPA, HBGG, D7S8, and GC in three Southwest European populations // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 2. - P. 291296.

412. Roffey P.E., Eckhoff C.I., Kuhl J.L. A rare mutation in the amelogenin gene and its potential investigative ramifications//J. For. Sci., 2000. -V. 45. -N. 5.-P. 1016-1019.

413. Rogaev E.I. Simple human DNA repeats associated with genomic hypervariability, flanking the genomic retroposons and similar to retroviral sites // NAR, 1990. - V. 18. - N. 7. - P. 1879-1885.

414. Rogaev E.I., Keryanov S.A., Malyako Y.K. Dinucleotide repeat polymorphism at the SLPI, HBE1 and MYH7 // Hum. Mol. Genet., 1992. V. 1. - N. 4.

415. Rogaev E.I., Korovaitseva G.I., Shlensky A. Human genotypescopy: human specific, sex, paternity and individual identification by tandem repeats in forensic practice // DNA Fingerprinting. First International Conference, Bern, 1990. P. 43.

416. Rogaev E.I., Korovaitseva G.I., Shlensky A.B. Artificial hexamer nucleotide repetitive DNA — probe for universal genotyping // Fingerprint News (Cambrige), 1991. - V. 3. - N. 3. - P. 12.

417. Rogaev E.I., Korovaitseva G.I., Shlensky A.B. Artificial pentamer nucleotide repetitive DNA -probe for universal genotyping // Fingerprint News (Cambrige), 1991.-V. 3.-N. 3.-P. 13.

418. Rogaev E.I., Korovaitseva G.I., Sirokvasheva E.Y. et al. Artificial tetramer nucleotide repetitive DNA - probe for universal intra- and interspecies genotyping. // Fingerprint News (Cambrige), 1991. — V.3.-N.3.-P. 11.

419. Rogaeva E., Rogaev E. DNA comparison in Romanov family for identification of putative remains of last Russian Tzar // 28th Annual Meeting European Society of Human Genetics // Europ. J. Hum. Genet., 1996.-4, SI

420. Rogaev E.I., Shlensky A.B. A genomic DNA-probe FD 103 probe is sensitive marker for detection of human hypervariable regions//NAR, 1990.-V. 18.-N. 4.-P. 1881.

421. Rogaev E.I., Shlensky A.B. A DNA probe containing retroviral repeated elements for universal human and animal individual identifications // Fingerprint News (Cambrige), 1991. — V. 3. N. 3. - P. 14.

422. Rogaev E.I., Shlensky A.B., Spoonde A.Y. Individual-specific patterns of human variable genomic regions detected by a DNA probe from the HTV-I env gene. // Biomedical Science, 1991. V. 2. - P. 311-314.

423. Romero R.L., Juston A.C., Ballantyne J., Henry B.E. The applicability of formalin-fixed and formalin fixed paraffin embedded tissues in forensic DNA analysis // J. For. Sci., 1997. — V. 42. N. 4. -P. 708-714.

424. Rousselet F., Pfitzinger H., Mangin P. A pentaplex automated fluorescent typing system for forensic identification and french caucasian population data // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 3. - P. 500-503.

425. Roy R., Steffens D.L., Gartside B. et al. Producing STR locus patterns from bloodstains and other forensic samples using an infrared fluorescent automated DNA sequencer // J. For. Sci., 1996. — V. 41. — N.3.-P. 418-424.

426. Ruano G., Brash D., Kidd K. PCR: the first few cycles // Amplifications, 1991. N. 7. - P. 1-4.

427. Rumpho M.E., Mujer C.V., Andrews D.L. et al. Rapid analysis of the short tandem repeat HUMTH01 by capillary electrophoresis // BioTechniques, 1994. V. 17. - N. 5. - P. 4-6.

428. Saiki R.K., Scharf S., Faloona F. et al. // Science, 1985. V. 37. - P. 170-172.

429. Saiki R.K., Walsh P.S., Lewenson C.H., Erlich H.A. Genetic analysis of amplified DNA with immobilized sequence specific oligonucleotide probes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1986. V. 86. -P. 6230-6234.

430. Sailus J.S. A summary of the validation of the thirteen core CODIS loci for implementation in casework analysis // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

431. Sajantila A., Budowle В., Strom M. et al. PCR amplification of alleles at the DIS80 locus: comparison of a Finnish and a North American Caucasian population sample, and forensic casework evaluation // Am. J. Hum. Genet., 1992. V. 50. - P. 816-825.

432. Sajantila A., Strom M., Budowle B. Et al. The polymerase chain reaction and post-mortem forensicidentity testing: application of amplified DIS80mand HLA-DQa loci to the identification of fire victims // For. Sci. Int., 1991. V. 51. - P. 23-24.

433. Sanchez-Molina I., Calvet R. Allelic frequencies for the HLA-DQA 1, D1S80, HUMTHOl, HUMTPOX, HUMCSF1PO and HUMVWA loci in Cantabria (middle North Spain). // J. For. Sci., 2000. -V. 45.-N. l.-P. 167-169.

434. Sardelli A.D. Plateau effect understanding PCR limitations. Amplifications, 1993. - N. 9. - P. 1-5.

435. Sasaki M., Shiono H. ABO genotyping of suspects from sperm DNA isolated from postcoital samples in sex crimes // J. For. Sci., 1996. V. 41. -N. 2. - P. 275-278.

436. Savolainen P., Arvestad L., Lundeberg J. A novel method for forensic DNA investigations: repeat-type sequence analysis of tandemly repeated mtDNA in domestic dogs // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 5.-P. 990-999.

437. Scherczinger C.A., Bourke M.T., Ladd C., Lee H.C. DNA extraction from liquid blood using QIAamp // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 5. - P. 893-896.

438. Scherczinger C.A., Ladd C., Bourke M.T. et al. A systematic analysis of PCR contamination // J. For. Sci., 1999.-V. 44.-N. 5.-P. 1042-1045.

439. Schmitt С., Benecke M. Five cases of forensic short tandem repeat DNA typing // Electrophoresis, 1997.-V. 18. -N. 5. P. 690-694.

440. Schneider P.M. Basic issues in forensic DNA typing // For. Sci. Int., 1997. V. 88. - N. 1. - P. 1722.

441. Schumn J. Multiplex Options Today and Tomorrow // 6th ENFSI DNA Group Meeting. Brussels, 19th March, 1998.

442. Schwartz E.A., Mieszerski L. et al. Characterization of deoxyribonucleic acid (DNA) obtained from teeth subjected to various environmental conditions // J. For. Sci., 1991. V. 36. - N. 4. - P. 979-990.

443. Schyma C, Huckenbeck W, Bonte W. DNA-PCR analysis of bloodstains sampled by the polyvinyl-alcohol method//J. For. Sci., 1999.-V. 44.-N. l.-P. 95-99.

444. Sealey P.G., Southern E.M. Gel electrophoresis of DNA. In: Gel electrophoresis of nucleic acids. Oxford University Press, 1990.

445. Sequential multiplex amplification: utility in forensic casework with minimal amounts of DNA and partially degraded samples // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 5. - P. 923-925.

446. Shamer V., Litt M. Tetranucleotide repeat polymorphism at the D21S11 locus // Hum. Mol. Genet., 1992.-V. l.-P. 67.

447. Sharma B.R., Thompson M., Bolding J.R. et al. A comparative study of genetic variation at five VNTR loci in three ethnic groups of Houston, Texas. // J. For. Sci., 1995. V. 40. -N. 6. - P. 933-942.

448. Shipp E., Roelofs R., Togneri E. et al. Effects of argon laser light, alternate source light, and cyanoacrylate fuming on DNA typing of human bloodstains // J. For. Sci., 1993. V. 38. - N. 1. - P. 184-191.

449. Shlensky A.B., Alyabov Y., Rogaev E.I. Human HIV-1 minirepeat-like families of hypervariable elements in the human genome // DNA Fingerptinting: Book abstracts. Second International Conference. Belo-Horizonte, 1992. P. 6.

450. Shutler G.G., Gagnon P., Verret G. et al. Removal of a PCR inhibitor and resolution of DNA STR types in mixed human-canine stains from a five year old case. // J. For. Sci., 1999. — V. 44. — N. 3. — P. 623-626.

451. Siebert P.D., Fukuda M. Molecular cloning of a human glycophorin В cDNA: nucleotide sequence and genomic relationship to glycophorin A // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1987. V.84. - P. 6735-6739.

452. Singer-Sam J., Tanguay R.L., Riggs A.D. Use of Chelex to improve signal from small number of cells // Amplifications: a forum for PCR Users, 1989. N. 3. - P. 11.

453. Skinker D.M., Warnecke S.C., Morrow J.K., Hunsaker J.C. DNA typing of azoospermic semen at the D1S80 locus. Ill // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 4. - P. 718-720.

454. Skowasch K., Brinkmann B. Optimized amplification of the polymorphic system COL2A1 // Int. J. Leg. Med., 1992.-V. 105.-P. 185-187.

455. Skowasch K., Wiegand P., Brinkmann B. pMCT 118 (DIS80): a new allelic ladder and an improved electrophoretic separation lead to the demonstration of 28 alleles // Int. J. Leg. Med., 1992. — V. 105. — P. 165-168.

456. Smith B.C., Fisher D.L., Weedn V.W. et al. A systematic approach to the sampling of dental DNA // J.For. Sci., 1993.-V. 38.-N. 5.-P. 1194-1209.

457. Smith J., Carpten J., Bronshtein M. et al. Approach to genotyping errors caused by nontemplated nucleotide addition by Taq DNA polymerase // PCR Methods Appl., 1995. V. 5. - P. 312-317.

458. Smith J., Guisti A.M., Budowle B. Unique identification of body fluid stains using DNA profiling. // 8th International Symposium on Human Identification. Promega Corporation, 1997.

459. Smuts A. DNA from urine as a potential source of identification // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

460. Sparkes R., Kimpton C., Watson S. et al. The validation of a 7-locus multiplex STR test for use in forensic casework. (I) Mixtures, ageing, degradation and species studies. // Int. J. Legal Med., 1996. — V. 109.-P. 186-194.

461. Sparkes R., Kimpton C., Gilbard S. et al. The validation of a 7-locus multiplex STR test for use in forensic casework. (II) Artefacts, casework studies and success rates // Int. J. Leg. Med., 1996. — V. 109. -P. 195-214.

462. Spinella A., Marsala P., Biondo R., Montagna P. Italian population allele and genotype frequencies for the AmpliType® PM and the HLA-DQ-alpha loci // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 3. - P. 514-518.

463. Stein C., Kyeck S.H., Henssge C. DNA typing of fingerprint reagent treated biological stains // J. For. Sci., 1996. V. 41. -N. 6. - P. 1012-1017.

464. Stewart J.E., Fisher C.L., Aagaard P.J. et al. Length variation in HV2 of the human mitochondrial DNA control region // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 4. - P. 862-869.

465. Stoneking M., Hedgecock D., Higuchi R.G. et al. Population variation of human mtDNA control region sequences detected by enzymatic amplification and sequence-specific oligonucleotide probes // Am. J. Hum. Genet., 1991. V. 48. -P. 370-382.

466. Sullivan K.M., Hopgood R., Lang В., Gill P. Automated amplification and sequencing of human mitochondrial DNA // Electrophoresis, 1991. V. 12. - P. 17-21.

467. Sullivan K.M., Hopgood R. Gill P. Identification of human remains by amplification and automated sequencing of mitochondrial DNA // Int. J. Leg. Med., 1992. V. 105. - P. 83-86.

468. Sullivan K.M., Manucci A., Kimpton C., Gill P. A rapid and quantitative DNA sex test: fluorescent-based PCR analysis of X-Y homologous gene amelogenin // Biotechniques, 1993. V. 15. — P. 636.

469. Sullivan K.M., Pope S., Gill P., Robertson M. Automated DNA profiling by fluorescent labeling of PCR products // PCR Methods and Applications, 1992. N. 2. - P. 34.

470. Sweet D., Hildebrand D. Recovery of DNA from human teeth by cryogenic grinding // J. For. Sci., 1998.-V. 43.-N. 6.-P. 1199-1202.

471. Sweet D., Hildebrand D., Phillips D. Identification of a skeleton using DNA from teeth and PAP smear // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 3. - P. 630-633.

472. Sweet D., Lorente M., Lorente J.A. et al. An improved method to recover saliva from human skin: The double swab technique // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 2. - P. 320-322.

473. Sweet D., Lorente M., Valenzuela A. et al. Increasing DNA extraction yield from saliva stains with a modified Chelex method//For. Sci. Int., 1996.-V. 83.-N. 3.-P. 167-177.

474. Sweet D., Lorente J.A., Valenzuela A. et al. PCR-based DNA typing of saliva stains recovered from human skin // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 3. - P. 447-451.

475. Sweet D., Shutler G.G. Analysis of salivary DNA evidence from a bite mark on a body submerged in water //J. For. Sci., 1999.-V. 44.-N. 5.-P. 1069-1072.

476. Sweet D.J., Sweet C.H.W. DNA analysis of dental pulp to link incinerated remains of homicide victim to crime scene//J. For. Sci., 1995.-V. 40.-N. 2. P. 310-314.

477. Tahir M.A., Balraj E., Luke L. et al. DNA typing of samples for polymarker, DQA1, and nine STR loci from a human body exhumed after 27 years // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 4. - P. 902-907.

478. Tahir M.A., Caruso J., Budowle B. et al. Distribution of HLA-DQa and polymarker (LDLR, GC, GYP A, HBGG, and D7S8) alleles in Arab and Pakistani populations living in Abu Dhabi, United Arab Emirates // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 5. - P. 914-918.

479. Tahir M.A., Caruso J.F., Hamby P.P. et al. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) typing of DNA extracted from nasal secretions // J. For. Sci., 1995. V. 40. -N. 3. - P. 459-463.

480. Tahir M.A., Watson N. Typing of DNA HLA-DQa alleles extracted from human nail material using polymerase chain reaction // J. For. Sci., 1995. V. 40. - N. 4. - P. 634-636.

481. Tamaki K., Huang X-L., Mizutani M. et al. The potential contribution of MVR-PCR to paternity probabilities in a case lacking a mother // J. For. Sci., 1999. V. 44. - N. 4. - P. 863-867.

482. Tamaki К., Huang X.L., Yamamoto Т. et al. Applications of minisatellite variant repeat (MVR) mapping for maternal identification from remains of an infant and placenta // J. For. Sci., 1995. V. 40. -N. 4.-P. 695-700.

483. Tanaka M., Yoshimoto Т., Nozawa H. et al. Usefulness of a toothbrush as a source of evidential DNA for typing // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 3. - P. 674-676.

484. Taroni F., Lambert J., Fereday L., Werrett D. Evaluation and presentation of forensic DNA evidence in European laboratories // 7th ENFSI DNA Working Group Meeeting, 1998.

485. Taylor K.M., Panchal S., Bark L. et al. Validation of the Applied Biosystems Prism 377 automated sequencer for the forensic short tandem repeat analysis // Electrophoresis, 1996. V. 17. - N. 10. - P. 1550-1552.

486. Toledano Т., Quarino L., Leung S. et al. An assessment of DNA contamination risks in New York City Medical Examiner facilities // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 4. - P. 721-724.

487. Triggs C., Harbison S.A., Bucleton J. The calculation of DNA match probabilities in mixed race populations // Science & Justice, 2000. V. 40. - N. 1. - P. 33-38.

488. Tsongalis G.J., Anamani D.E., Wu A.H.B. Identification of urine specimen donors by the PM+DQA1 amplification and typing kit // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 6. - P. 1031-1034.

489. Tsongalis G.J., Anamani D.E., Wu A.H.B. DNA fingerprinting for identification of urine specimen donors by polymerase chain reaction amplification typing of the HLA DQA locus // J. For. Sci., 1996. -V.41.-P. 1031-1034.

490. Tsongalis G.J., Berman M.M. Application of forensic identity testing in a clinical setting. Specimen identification // Diagn. Mol. Pathol., 1997. V. 6. - N. 2. - P. 111-114.

491. Tsongalis G.J., Coleman W.B., Esch G.L. et al. Identification of human DNA in complex biological samples using the Alu polymerase chain reaction // J. For. Sci., 1993. V. 38. -N. 4. - P. 961-967.

492. Tully G., Sullivan K.M., Gill P. Analysis of 6 VNTR loci by «multiplex» PCR and automated fluorescent detection // Hum. Genet., 1995. V. 92. - P. 554-562.

493. Tully G., Sullivan K.M., Nixon P. et al. Rapid detection of mitochondrial sequence polymorphisms using multiplex solid-phase fluorescent minisequencing // Genomics, 1996. V. 34. - P. 107-113.

494. Tun Z., Honda K., Nakatome M. et al. Rapid and clear detection of ABO genotypes by simultaneous PCR-RFLP method // J. For. Sci., 1996. -V. 41.-N. 6. r- P. 1027-1030.

495. Tun Z., Honda K., Nakatome M. et al. Simultaneous detection of multiple STR loci on sex chromosomes for forensic testing of sex and identity // J. For. Sci., 1999. — V. 44. N. 4. - P. 772-777.

496. Turrina S., De Leo D., Marigo M. Northeast Italy population data using multiplex PCR (HUMCD4, HUMTH01, HUMTPOX, and HUMCSF1P0) loci //J. For. Sci., 2000. V. 45. -N. 6. - P. 1324-1326.

497. Turrina S., De Leo D., Marigo M. et al. Allele frequency distributions for D1S1656, D8S1132, D10S2325, D18S51 andD21SlI loci in a North Italy population//J. For. Sci., 2001.-V. 46.-N. I,-P. 191-192.

498. Tyler M.G., Kirby L.T., Wood S. et al. Human blood stain identification and sex determination in dried blood stains using recombinant DNA techniques // For. Sci. Int., 1986. V.31. - P. 267-272.

499. Uchihi R., Tamaki K., Kojima T. et al. Deoxyribonucleic acid (DNA) typing of human leukocyte antigen (HLA)-DQAl from single hairs in Japanese // J. For. Sci., 1992. V. 37. - N. 3. - P. 853-859.

500. Urban C., Gruber F., Kundi M. et al. A systematic and quantitative analysis for PCR template contamination // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 6. - P. 1307-1311.

501. Urquhart A.J., Kimpton C.P., Downes T.J., Gill P. Variations in short tandem repeat sequences a survey of microsatellite loci for use as forensic identification markers // Int. J. Leg. Med., 1994. - V. 107.-P. 13-20.

502. Vandenberg N., van Oorschot R.A., Mitchell R.J. An evaluation of selected DNA extraction strategies for short tandem repeat typing // Electrophoresis, 1997. V. 18. - N. 9. - P. 1624-1626.

503. Van Oorschot R.A.H., Gutowski S.J., Robinson S.L. et al. HUMTH01 validation studies: effect of substrate, environment, and mixtures//J. For. Sci., 1996.-V. 41.-N. l.-P. 142-145.

504. Varsha S. D1S80 locus variability in Indian population // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

505. Vassart G., Georges M., Monsieur R. et al. A sequence in M13 phage detects hupervariable minisatellites in human and animal DNA // Science, 1987. V. 235. - P. 683-684.

506. Vigilant L., Pennington R., Harpending H. et al. Mitochondrial DNA sequences in single hairs from a southern African population // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1989. V. 86. - P. 9350-9354.

507. Vigilant L.M., Stoneking M., Harpending H. et al. African populations and the evolution of human mitochondrial DNA // Science, 1991. V. 253. - P. 1503-1507.

508. Walkinshaw M., Strickland L., Hamilton H. et al. DNA profiling in two Alaskan native populations using HLA-DQA1, PM, and D1S80 loci // J. For. Sci., 1996. V. 41. - N. 3. - P. 478-484.

509. Wallace D.C. Report of the Committee on human mitochondrial DNA // Cytogenetics and Cell genetics, 1989.-V. 51. P. 612-621.

510. Wallace D.C. Mitochondrial DNA sequence variation in human evolution and disease // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994. V. 91. - P. 8739-8746.

511. Wall in J.M., Buoncristiani M.R., Lazaruk K.D. et al. TWGDAM validation of the AmpFISTR™ blue PCR Amplification kit for forensic casework analysis // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 4. - P. 854870.

512. Walsh D.J., Corey A.C., Cotton R.W. et al. Isolation of deoxyribonucleic acid (DNA) from saliva and forensic science samples containing saliva // J. For. Sci., 1992. V. 37. - N. 2. - P. 387-395.

513. Walsh P.S., Erlich H.A., Higuchi R. Preferential amplification of alleles: mechanism and solutions // PCR methods and applications, 1992. V. 1. - P. 241-250.

514. Walsh P.S., Fildes N., Louie A.S. et al. Report of the blind trial of the Cetus AmpliType HLA DQa forensic deoxyribonucleic acid (DNA) amplification and typing kit // J. For. Sci., 1991. V. 36. - N. 5. -P. 1551-1556.

515. Walsh P.S., Jung G.M., Comey C.T. et al. Extraction strategy for obtaining DNA from bloodstains for PCR amplification annd typing of the HLA-DQa gene // Int. J. Leg. Med., 1991. V. 104. - N. 3. -P. 145-148.

516. Walsh P.S., Metzger D.A., Higuchi R. Chelex 100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR-based typing from forensic material // BioTechniques, 1991. V. 10. -N. 4. - P. 506-513.

517. Wang D.J. et al. Large-scale identification, mapping and genotyping of single-nucleotide-polymorphism in human genome // Science, 1998. -V. 280.-P. 1077-1082.

518. Warne D.C., Watkins C., Bodfish P. et al. Tetranucleotide repeat polymorphism at the human beta actin related pseudogene 2 (ACTBP2) detected using the polymerase chain reaction H NAR, 1991. V. 19.-P. 6980.

519. Watanabe G., Umetsu K., Yuasa I., Suzuki T. DXS10011: a hypervariable tetranucleotide STR polymorphism on the X chromosome // Int. J. Legal Med., 2000. V. 113. - N. 4. - P. 249-250.

520. Watanabe G., Umetsu K., Yuasa I., Suzuki T. Simultaneous determination of STR polymorphism and a new nucleotide substitution in its flanking region at the CD4 locus // J. For. Sci., 1998. — V. 43. — N. 4. P. 733-737.

521. Watanabe Y., Yamada S., Nagai A. et al. Japanese population DNA typing data for the loci LDLR, GYP A, HBGG, D7S8, and GC // J. For. Sci., 1997. V. 42. - N. 5. - P. 911-913.

522. Webb L.G., Egan S.E., Turbett G.R. Recovery of DNA for forensic analysis from lip cosmetics // J. For. Sci., 2001. V. 46. -N. 6. - P. 1474-1479.

523. Webb M.B.T., Williams N.J., Sutton M.D. Microbial DNA challenge studies of variable number tandem repeat (VNTR) probes used for DNA profiling analysis // J. For. Sci., 1993. V. 38. — N. 5. - P. 1172-1175.

524. Weber J.L., May P.E. Abundant class of human DNA polymorphisms which can be typed using the polymerase chain reaction // Am. J. Hum. Genet., 1989. V. 44. - P. 388-396.

525. Weber J.L., Wong C. Mutation of human short tandem repeats // Hum. Mol. Genet., 1993. V. 2. -P. 1123-1128.

526. Weir B.S. Independence of VNTR alleles defined as fixed bins // Genetics, 1992. V. 130. - P. 873887.

527. Weir B.S. Forensic population genetics and the National Research Council (NRC) // Am. J. Hum. Genet., 1993. V. 52. - P. 437.

528. Weir B.S. Human identification: the use of DNA markers. Kluwer Academic Publishers, 1995.

529. Weir B.S. Are DNA profiles unique? // 8th International Symposium on Human Identification. Promega Corporation, 1997.

530. Weir B.S., Triggs C.M., Starling L. et al. Interpreting DNA mixtures // J. For. Sci., 1997. V. 42. -N. 2.-P. 213-222.

531. Wenz H.M. Capillary electrophoresis as a technique to analyze sequence-induced anomalously migrating DNA fragments // NAR, 1994. V. 22. - N. 19. - P. 4002-4008.

532. Werrett D.J., Sparkes R. 300 matches per week The effectiveness and future developement of DNA intelligence databases - Parts 1 and 2 // 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1998.

533. White L.D., Shumaker J.M., Tollett J.J., Staub R.W. Human identification by genotyping single nucleotide polymorphisms (SNPs) using an APEX microarray // 9th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1998.

534. Wiegand P., Budowle В., Rand S., Brinkman B. Forensic validation of the STR system SE33 and TC11 //Int. J. Leg. Med., 1993.-V. 105. P. 315-320.

535. Willard H.F., Waye J.S. Hierarchichal order in chromosome specific human alpha satellite DNA // Trends Genet., 1987. V. 3. - P. 192-198.

536. Wilson M.R. et al. Extraction, PCR amplification and sequencing of mitochondrial DNA from human hair shafts // Biotechniques, 1995. V. 18. - P. 662-669.

537. Wilson M.R., DiZinno J.A., Polanskey D. et al. Validation of mitochondrial DNA sequencing for forensic casework analysis // Int. J. Leg. Med., 1996. V. 108. - P. 68-74.

538. Wilson M.R., Polanskey D., Butler J. et al. Extraction, PCR amplification and sequencing of mitochondrial DNA from human hair shafts // Biotechniques, 1995. V. 18. - P. 662-669.

539. Wilson M.R., Stoneking M., Holland M.M. et al. Guidelines for the use of mitochondrial DNA sequencing in forensic science // Crime Laboratory Digest, 1993. V. 20. - P. 68-77.

540. Witt M., Erickson R.P. A rapid method for the detection of Y-chromosomal DNA from dried blood specimens by the polymerase chain reaction // Hum. Genet., 1989. V. 82. - P. 271-274.

541. Wooley A.T., Mathics R.A. Ultra-high-speed DNA fragment separations using microfabricated capillary array electrophoresis chips // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994. V. 91. - P. 11348-11352.

542. Word C.J., Sawosik T.M., Bing D.H. Summary of validation studies form twenty-six forensic laboratories in the United States and Canada on the use of the AmpliType PM PCR amplification and typing kit //J. For. Sci., 1997.-V. 42.-N. l.-P. 39-48.

543. Wu M.Y. A population genetic study of threee STR loci in a Chinese Han population in Chengdu, PR China // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

544. Wu S., Seino S., Bell G.I. Human collagen, type II, alpha 21 (COL2A1) gene: VNTR polymorphism detected by gene amplification //NAR, 1990.-V. 18. P. 3102.

545. Wyman A., White R. A highly polymorphic locus in human DNA // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1980.-V.77.-P. 6754-6758.

546. Yallay P. Comparison of the QIAmp mini kit and traditional methods of DNA extraction: a safe, quick and inexpensive alternative for genetic typing // 10th International Symposium on human identification. Promega Corporation, 1999.

547. Yamamoto Т., Tamaki K., Huang X.L. et al. The application of minisatellite variant repeat mapping by PCR (MVR-PCR) in a paternity ccase showing false exclusion due to STR mutation // J. For. Sci., 2001. V. 46. - N. 2. - P. 374-378.

548. Yamamoto Т., Tamaki К., Kojima Т. et al. Potential forensic applications of minisatellite variant repeat (MVR) mapping using the polymerase chain reaction (PCR) at D1S8 // J. For. Sci., 1994. V. 39. -N.3.-P. 743-750.

549. Yamamoto Т., Uchihi R., Kojima T. et al. Maternal identification from skeletal remains of an infant kept by the alleged mother for 16 years with DNA typing // J. For. Sci., 1998. V. 43. - N. 3. - P. 701705.

550. Yandell D.W., Dryja T.P. Detection of DNA polymorphisms by enzymatic amplification and direct genomic sequencing// Am. J. Hum. Genet., 1989. V. 45. -N. 547-555.

551. Yang F., Brune J.L., Naylor S.L. et al. Human group-specific component (Gc) is a member of the albumin family // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1985. V. 82. - P. 7994-7998.

552. Yoshida K., Kasai K., Sato H. et al. Genetic Variation at 6 STR loci in the Japanese population // Progress in Forensic Genetics, 7. Eds. B. Olaisen, B. Brinkmann, P.J. Lincoln, Elsevier Science B.V., 1998.-P. 360-362.

553. Yoshii Т., Tamura K., Ishiama I. Presence of a PCR-inhibitor in hairs // J. For. Sci., 1992. V. 46. -N. 5. - P. 313-316.

554. Young D.R., Tun Z., Honda K., Matoba R. Identifying sex chromosome abnormalities in forensic DNA testing using amelogenin and sex chromosome short tandem repeats // J. For. Sci., 2001. — V. 46. — N. 2. P. 346-348.

555. Zamir A., Oz C., Geller B. Threat mail and forensic science: DNA profiling from items of evidence after treatment with DFO // J. For. Sci., 2000. V. 45. - N. 2. - P. 445-446.

556. Zamir A., Springger E., Glattstein B. Fingerprints and DNA: STR typing of DNA extracted from adhesive tape after processing for fingerprints // J. For. Sci., 2000. V. 45. -N. 3. - P. 687-688.

557. Zehner R., Lasczkowski G. Paternity-testing on paraffin-embedded abortion tissue: preparation of fetal cells may be indispensable // J. For. Sci., 2000. V. 45. N. 6. - P. 1332-1334.

558. Zehner R., Mebs D., Bratzke H. Population genetic study of the simulteneously amplified loci HLA DQA1, LDLR, GYP A, HBGG, D7S8 and GC in a German population sample // J. For. Sci., 1998. V. 43,- N. 4.-P. 913-914.

559. Zhivotovsky L.A., Ahmed S., Wang W., Bittles A.H. The forensic DNA implications of genetic differentiation between endogamous communities // For. Sci. Int., 2001. V. 119. - P. 269-272.

560. Zhivotovsky L.A., Bennet L., Bowcock A.M., Feldman M.W. Human population expansion and microsatellite variation // Mol. Biol. Evol., 2000. V. 17. - P. 757-767.