Коллоидно-химические свойства смесей анионных ПАВ с алкилполиглюкозидами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.11, кандидат химических наук Прохорова, Галина Владимировна

• Прохорова, Галина Владимировна
• кандидат химических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат химических наук Прохорова, Галина Владимировна

Оглавление

ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Коллоидно-химические характеристики мицеллообразующих ПАВ

1.2. Термодинамические подходы к описанию смесей ПАВ

1.3 Результаты исследования смесей ПАВ

1.4 Алкилполиглюкозиды - ПАВ, производимые из возобновляемого

сырья

1.5. Свойства смесей ПАВ, включающих алкилполиглюкозиды

1.6 Примеры использования алкилполиглюкозидов

1.7 Заключение

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Объекты исследования

2.1.1 Получение коллоидно-химически чистых образцов алкилсульфатов натрия

2.1.2 Получение образцов индивидуальных натриевых мыл

2.1.3 Алкилполиглюкозиды

2.2 Методы исследования

2.2.1 Построение изотерм поверхностного натяжения

2.2.2 Построение политерм удельной электропроводности, определение температурного параметра точки Крафта

2.2.3 Определение температуры Крафта по изменению цвета красителя

2.2.4 Оценка среднего гидродинамического диаметра мицелл

2.2.5 Определение пенообразующей способности

2.2.6 Определение содержания алкилсульфатов методом потенциометри-ческого титрования

2.2.7 Определение диспергирующей эффективности ПАВ по отношению

к кальциевому мылу

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1 Коллоидно-химические характеристики изучаемых ПАВ

3.2 Зависимость ККМ от состава бинарных смесей анионных ПАВ (мыл, алкилсульфатов) с алкилполиглюкозидами и значения параметра межмолекулярного взаимодействия ПАВ в мицеллах

3.3 Размер смешанных мицелл, включающих алкилполиглюкозиды и АПАВ

3.4 Взаимодействие АПАВ с АПГ в адсорбционном слое

3.5 Изучение особенностей коллоидной растворимости смесей анионных ПАВ (алкилсульфатов, мыл) с алкилполиглюкозидами

3.6 Алкилполиглюкозиды в качестве диспергатора известковых мыл

3.7 Пенообразующая способность смесей индивидуальных мыл с АПГ

ВЫВОДЫ

Список литературы

Приложение

ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

ПАВ - поверхностно-активное вещество

АПГ - алкилполиглюкозид

ДКМ - диспергатор кальциевых мыл

НПАВ - неионогенное поверхностно-активное вещество

АПАВ - анионное поверхностно-активное вещество

КПАВ - катионное поверхностно-активное вещество

ККМ - критическая концентрация мицеллообразования

АС - алкилсульфат

ЦПХ - хлорид цетилпиридиния

ДДТАБ - бромид додецилтриметиламмония

ЦТАБ - бромид цетилтриметиламмония

1Кр - температурный параметр точки Крафта, °С

ТР - температура растворения, °С

/Г - параметр межмолекулярного взаимодействия ПАВ в смешанных мицеллах

/Г - параметр межмолекулярного взаимодействия ПАВ в смешанных адсорбционных слоях а - поверхностное натяжение, мН/м

зз - удельная электрическая проводимость, мСм/см, мкСм/см

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коллоидно-химические свойства смесей анионных ПАВ с алкилполиглюкозидами»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы. Использование смесей поверхностно-активных веществ является повсеместной практикой в составлении рецептур моющих средств, пенообразователей, эмульгаторов, косметических средств, фармацевтических и других препаратов [1-3]. В общем случае свойства смесей неаддитивно изменяются в зависимости от их состава. Изучению смешанных систем ПАВ посвящено большое количество работ, предложены различные теоретические подходы к их описанию. Однако, ассортимент применяемых ПАВ расширяется, изменяются и предпочтения в использовании тех или иных продуктов.

В этом отношении особый интерес представляют неионогенные поверхностно-активные вещества типа алкилполиглюкозидов, которые в отличие от традиционно используемых производных этиленоксида сравнительно новы, более экологичны и менее исследованы. Алкилполиглюкозиды (АПГ) находят все более широкое применение, прежде всего, благодаря их «зеленому имиджу». Получаемые из воспроизводимого природного сырья, такие ПАВ являются хорошо биоразлагаемыми, характеризуются прекрасным моющим действием, дают высокую пену, устойчивы в широком интервале рН, обладают дерматологической мягкостью, чем обусловлено их использование в качестве компонентов моющих средств различного назначения, косметических и фармацевтических составов [2, 4-6].

С другой стороны, несмотря на развитие производства синтетических ПАВ и появление их новых видов, сохраняют свое значение и традиционные жирнокислотные мыла. Их основной недостаток, взаимодействие с солями жесткости, в значительной мере может быть преодолен введением в рецептуры так называемых диспергаторов кальциевых мыл (ДКМ), в качестве которых могут выступать ПАВ, в структуру которых входит объемный полярный фрагмент между углеводородным радикалом и

концевой полярной группой. Использование мыл в смеси с синтетическими ПАВ преследует еще одну цель - повышение растворимости в холодной воде, обусловленное понижением точки Крафта в случае смесей [7, 8]. С этой точки зрения АПГ также представляют интерес.

В связи с разработкой составов различного назначения актуальным является изучение коллоидно-химических свойств смесей АПГ с другими ПАВ. Публикации, где описывается поведение смесей АПГ с другими АПАВ немногочисленны, в качестве анионного компонента обычно рассматривается лишь додецилсульфат натрия. Смешанные системы, включающие АПГ и мыла, ранее не изучались, за исключением, пожалуй, единственной работы, где рассматриваются смеси олеата натрия с АПГ [9].

Целью работы было установление закономерностей изменения коллоидно-химических свойств смешанных систем, включающих неионогенные ПАВ типа алкилполиглюкозидов и анионные ПАВ ряда алкилсульфатов, а также натриевые мыла с различной длиной углеводородного радикала.

В задачи исследования входило:

1. Установление закономерностей мицеллообразования в бинарных смешанных системах, включающих анионные ПАВ и АПГ, расчет состава мицелл и параметра межмолекулярного взаимодействия ПАВ на основе термодинамического подхода Рубина.

2. Расчет состава адсорбционного слоя водных растворов бинарных смесей с участием АПГ, оценка параметра взаимодействия в поверхностном слое.

3. Выявление особенностей температурной зависимости растворимости смесей индивидуальных алкилсульфатов натрия и натриевых мыл с АПГ.

4. Изучение влияния АПГ на пенообразование растворов мыл.

Научная новизна. Выполнено систематическое изучение поведения

смешанных систем, включающих алкилполиглюкозиды и анионные ПАВ (алкилсульфаты и мыла), в водных растворах. Впервые изучены особенности

коллоидной растворимости смесей гомологов алкилсульфатов и натриевых мыл с алкилполиглюкозидами. Установлен характер зависимости критической концентрации мицеллообразования от состава смесей и рассчитан параметр взаимодействия указанных ПАВ в мицеллах, проведена оценка состава смешанных адсорбционных слоев на поверхности водных растворов и соответствующего параметра взаимодействия ПАВ. С использованием метода динамического светорассеяния определен средний гидродинамический диаметр мицелл в водном растворе АПГ и их смесей с анионным ПАВ. Проведена оценка влияния добавок алкилполиглюкозидов на пенообразующую способность натриевых мыл.

Практическая значимость работы. Понимание зависимости коллоидно-химических свойств смесей ПАВ от состава является предпосылкой для наиболее эффективного их применения на практике. В работе показано, что добавление АПГ способствует растворению алкилсульфатов и натриевых мыл с высокой точкой Крафта при более низкой температуре, положительно влияет на пенообразование мыл, в том числе и в жесткой воде. Полученные результаты могут быть использованы при создании рецептур на основе смесей ПАВ.

Заключение диссертации по теме «Коллоидная химия и физико-химическая механика», Прохорова, Галина Владимировна

выводы

1. С использованием тензиометрического метода получены зависимости критической концентрации мицеллообразования от состава смесей алкилсульфатов натрия (алкил С|4 и С]5) и натриевых мыл (лаурат, миристат и пальмитат) с алкилполиглюкозидами. Характер зависимостей свидетельствует об отрицательных отклонениях от идеального поведения ПАВ в смесях.

2. С использованием термодинамического подхода Рубина к описанию смешанных систем ПАВ рассчитан состав мицелл и адсорбционных слоев в водных растворах. Получены отрицательные значения параметра взаимодействия алкилполиглюкозидов и анионных ПАВ в мицеллах и в адсорбционном слое, свидетельствующие о взаимном притяжении разнотипных ПАВ.

3. Методом динамического светорассеяния определен средний гидродинамический диаметр мицелл в смешанных системах додецилсульфата натрия с алкилполиглюкозидами при различных мольных соотношениях. Установлен сходный характер зависимостей среднего гидродинамического диаметра и состава смешанных мицелл от состава смеси.

4. С использованием политермического кондуктометрического метода изучено влияние алкилполиглюкозидов на температурную границу коллоидной растворимости алкилсульфатов и индивидуальных натриевых мыл. Установлено, что введение алкилполиглюкозидов способствует повышению растворимости указанных анионных ПАВ при низкой температуре с образованием смешанных мицеллярных растворов.

5. Обнаружено, что алкилполиглюкозиды являются эффективными диспергаторами кальциевых мыл и способствуют пенообразованию лаурата и миристата натрия, в том числе и в жесткой воде.

Работа выполнена в соответствии с ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-201 Згг., (госконтракт №П1751 от 29.09.09).

1.7 Заключение

Смеси анионных ПАВ с алкилполиглюкозидами исследованы недостаточно, несмотря на то, что в целом изучению смешанных систем с участием ПАВ посвящено большое число работ, предложены разнообразные методы и теоретические подходы к их описанию, имеется большой объем экспериментальных данных. Что касается смесей, включающих АПГ, то в основном рассматриваются смеси с додецилсульфатом натрия и лишь в одной работе - с олеатом натрия. Данных же о влиянии АПГ на температуру начала мицеллообразования (точку Крафта) АПАВ не обнаружено. В то же время АПГ являются весьма перспективными для использования в различных составах, т.к. они могут быть получены на основе воспроизводимого природного сырья, обладают хорошим моющим, пенообразующим действием, являются хорошо биоразлагаемыми. В связи с этим представляет интерес изучить поведение бинарных смешанных систем, включающих анионные ПАВ и АПГ, в водных растворах. Определенный интерес представляют и смеси АПГ с натриевыми мылами, которые пока не используются на практике. Однако известно, что АПГ достаточно устойчивы в щелочной среде. Учитывая особенности строения АПГ, можно ожидать, что их добавление может способствовать повышению устойчивости мыл в жесткой воде.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Объекты исследования

Для изучения смешанных систем были использованы анионные ПАВ: алкилсульфаты натрия общей формулы ЯОЗОзЫа, где Я - Си, С]4, С^-алкил (АС-12, АС-14, АС-15), а также индивидуальные натриевые мыла ЯСООКа, где Я - Сц, Сп, С15-алкил. В качестве неионогенных ПАВ были использованы образцы алкилполиглюкозидов (АПГ) общей формулы: где R - алкильный радикал.

2.1.1 Получение коллоидно-химически чистых образцов алкилсульфатов натрия

Алкилсульфаты натрия АС-12, АС-14 и АС-15 были синтезированы известным методом [144] по реакциям:

ROH + H2S04(koh4 } -+R- 0S03H R - 0S03H + NaOH ROSO3Na + H20

Реакционная смесь после синтеза представляла собой пасту белого цвета, содержала собственно алкилсульфат, воду, сульфат натрия в качестве побочного продукта, а также непрореагировавший спирт. Выделение и очистку алкилсульфатов осуществляли следующим образом. Реакционную смесь подсушивали. Полученный порошок обрабатывали горячим этанолом для отделения сульфата натрия. Осадок сульфата натрия отфильтровывали.

Спиртовой раствор, содержащий алкилсульфат, охлаждали и выдерживали при температуре 5°С в течение суток. Выпавший кристаллический осадок алкилсульфата отделяли, фильтровали на воронке Бюхнера, сушили. Затем продукт подвергали многократной перекристаллизации из спиртового и водного растворов.

В полученных образцах потенциометрическим титрованием (см. ниже) определяли содержание анионных ПАВ, которое составило 100 %. Структура образцов подтверждена с помощью ИК-спектрометрии (см. приложение Рис. А1-АЗ). ИК-спектры образцов были получены с использованием ИК-Фурье-спектрометра Вгикег А1рЬа-Т.

Контроль степени чистоты АПАВ проводили по изотермам поверхностного натяжения и политермам электропроводности. На рис. 2.1а в качестве примера приведена изотерма поверхностного натяжения растворов АС-14 на одной из стадий очистки. Минимум на изотерме свидетельствует о присутствии в образце остаточного исходного длинноцепочечного спирта. Отсутствие минимума свидетельствует о чистоте ПАВ (рис. 2.16). Аналогичные изотермы без минимума получены и для других алкилсульфатов. а. мН ем с, мН см

ВО

40

1иО

-1— ■а а) б)

Рис.2.1 Изотермы поверхностного натяжения растворов АС-14: а) - на одной из стадий очистки, б) - для коллоидно-химически чистого АС-14 (1=50°С)

На рис. 2.2 приведен пример политерм электропроводности водных растворов АС-14. Кривая (а) получена для образца АС-14 на одной из стадий очистки, кривая (б) - для коллоидно-химически чистого ПАВ. Показано [145], что для коллоидно-химически чистых ионогенных ПАВ на политермах электропроводности должна наблюдаться одна «ступенька».

2.1.2 Получение образцов индивидуальных натриевых мыл

Для получения индивидуальных натриевых мыл использовали лауриновую, миристиновую и пальмитиновую кислоты марки «ч», которые дополнительно дважды перекристаллизовывали из этилового спирта.

Известно, что кислоты обычно содержат примеси соседних гомологов, поэтому степень чистоты перекристаллизованных образцов подтверждали хроматографически. Для регистрации и обработки хроматограмм использовали хроматограф ПП Мультихром 1.5 (Ampersand Ltd, 2005). Хроматографические условия: колонка 250x4 мм, Диасфер-110-С18, 5 мкм. Подвижная фаза - система «20 % ацетона + 0,1 % уксусной кислоты в ацетонитриле», скорость подачи элюента - 1 мл/мин. На рис. 2.3 приведены хроматограммы для лауриновой кислоты самой по себе и с добавками миристиновой и пальмитиновой кислот. Аналогичным образом снимали хроматограммы для образцов очищенных пальмитиновой и миристиновой кислот.

Натриевые соли лауриновой, миристиновой и пальмитиновой кислот получали нейтрализацией их водным раствором щелочи с концентрацией 1 моль/л и готовили непосредственно перед их использованием. Во избежание гидролиза мыл разбавление производили раствором NaOH. Изотермы поверхностного натяжения растворов лаурата натрия на «фоне» NaOH концентрации 0,001 и 0,01 моль/л приведены на рис. 2.4. В случае более разбавленного раствора щелочи на изотерме наблюдается минимум, который обычно объясняют образованием «кислых» мыл, образующихся вследствие

40 ж, мкСм см зе г мкСм;'см

600

400 юо о

10

600 о

20

30

40

50 О

1— 10

I—

40

-1

50 тЗи - о ч "¿Л

20 30 а) б)

Рис. 2.2 Политермы электропроводности растворов АС-14: а) на одной из стадий очистки, С= 1,58-10" моль/л, б) для чистого АПАВ, С = 1,58Т0"2 моль/л гидролиза. Поэтому далее все растворы, включающие мыла, готовили на «фоне» 0,01М NaOH. mV

100

Л аурнновал кислота ; {

Миристиноь &л гасло та

Пшьмитикввая кислота i I > < i

11 I' и и

I1 и

I'

I: Г

II

МИН

Рис. 2.3 Хроматограмма лауриновой кислоты: 1 - разбавленный раствор; 2 концентрированный раствор при увеличении масштаба; 3 - смесь трех кислот: лауриновой, миристиновой и пальмитиновой о, мН/м

80

70 60 50 Н 40 30

20

-10

1пС

Рис. 2.4 Изотермы поверхностного натяжения растворов лаурата натрия на «фоне » NaOH (t=50°C): 1 - C(NaOH)=0,01 моль/л; 2 - C(NaOH)=0,001 моль/л i о 4 2

2.1.3 Алкилполиглюкозиды

Были использованы АПГ в виде препаратов Lutensol GD70 (BASF) и Plantacare 1200 UP (Cognis).

По данным производителя [2] для образца алкилполиглюкозида Lutensol GD70 алкильный радикал R - алкил С13.15. Среднее число глюкозидных фрагментов п= 1,5. Образец использован без дополнительной очистки.

Характеристика АПГ Plantacare 1200 UP по данным производителя [146] приведена в табл. 2.1.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Прохорова, Галина Владимировна, 2012 год

Список литературы

1. Mixed surfactant systems. 2nd Edn, Revised and Expanded (Surf. Sci. Ser. V. 124)/ Ed. M. Abe, J. Scamehorn F. New York: Marcel Dekker, 2005. 831 p.

2. Поверхностно-активные вещества и композиции. Справочник / Под ред. М.Ю. Плетнева. М.: ООО «Фирма Клавель», 2002. 768 с.

3. Холмберг К., Йёнссон Б., Кронберг Б., Линдман Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах: Пер. с англ. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. 526 с.

4. Rybinski W., Hill К. Alkyl Polyglycosides // Novel surfactants: preparation, applications, and biodegradability. 2nd Edn., Revised and Expanded / Ed. K. Holmberg. - New York: Marcel Dekker, 2003. - P. 49-107.

5. Alkyl polyglycosides: Technology, properties and applications /Ed. K. Hill, W. von Rybinski, G. Stoll New York.: Weinheim, 1997. 243p.

6. Rybinski W, Hill K. Alkyl polyglycosides. Properties and applications of a new class of surfactants // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. V. 37. P. 1328 -1345.

7. Pletnev M.Yu., Glukhareva N.A. The new outlook on colloid-chemical mechanism of lime-soap dispersing // 5th World Surfactants Congress, Proc., V. 2. Milan: CESIO, 2000. - P. 1315-1320.

8. Glukhareva N.A., Pletnev M.Y. Krafft points of some binary soap-dispersant mixtures // Tenside, Surfactants, Detergents. 1996. V.33. №4. P. 315-318.

9. Kakehashi R., Shizuma M., Yamamura S., Takeda T. Mixed micelles containing sodium oleate: the effect of the chain length and the polar head group // J. Colloid Interface Sci. 2004. V. 279. №. 1. P. 253-258.

10. Русанов А.И. Мицеллообразование в водных растворах поверхностно-активных веществ. СПб.: Химия, 1992. 280с.

11. IUPAC. Compendium of chemical terminology, 2nd ed. (the «Gold Book»). Compiled by A.D. McNaught and A. Wilkinson. Blackwell Scientific

Publications, Oxford (1997). XML on-line corrected version: http://old.iupac.org/goldbook/C01395.pdf

12. Rosen M. J. Surfactants and interfacial phenomena. 3rd ed. New York: John Wiley, 2004. 455 p.

13. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии // Под ред. К.Миттела. М.: Мир, 1980. 598с.

14. Ropers М.Н., Czichocki G., Brezesinski G. Counterion effect on the thermodynamics of micellization of alkyl sulfates // J. Phys. Chem. B. 2003. V.107. №22. P. 5281-5288.

15. Omar A.M.A., Abdel-Khalek N.A. Surface and thermodynamic parameters of some cationic surfactants // J. Chem. Eng. Data. 1998. V.43. №1. P. 117-120.

16. Benrraou M., Bales B.L., Zana R. Effect of the nature of the counterion on the properties of anionic surfactants. 1. CMC, ionization degree at the CMC and aggregation number of micelles of sodium, cesium, tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrapropylammonium and tetrabutylammonium dodecyl sulfate // J. Phys. Chem. B. 2003. V.107. №48. P. 13432-13440.

17. Chakraborty A., Saha S.K., Chakraborty S. Effect of size of tetraalkylammonium counterions on the temperature dependent micellization of AOT on aqueous medium // Colloid Polym. Sci. 2008. V.286. № 8-9. P.927-934.

18. IUPAC. Compendium of chemical terminology, 2nd ed. (the «Gold Book»). Compiled by A.D. McNaught and A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). XML on-line corrected version: http: //www. i u рас. or g ./go 1 d b ook/KO 3 415 .pdf.

19. Гермашева, И.И. Параметры точки Крафта: методы определения, влияние структуры ПАВ и растворителя, практическое значение // Успехи коллоидной химии / Под ред. А.И. Русанова- СПб.: Химия, 1991.-С. 82-107.

20. Гермашева И.И., Панаева С.А., Вережников В.Н., Волков Ю.М. О влиянии структуры поверхностно-активных веществ на параметры точки Крафта // Коллоидн. журн. 1983. Т. 45. № 1. С. 154-158.

21. Гермашева И.И., Глухарева Н.А., Перцов А.В., Синева А.В. Параметры точки Крафта ПАВ и их смесей в растворах и концентрированных системах [Электронный ресурс, DL 16] // III Международная конференция по коллоидной химии и физико-химической механике, посвященная двухсотлетию открытия электрокинетических явлений Ф.Ф. Рейссом: 24-28 июня 2008.

22. Vautier-Giongo С., Bales L.B. Estimate of the ionization degree of ionic micelles based on Krafft temperature measurements// J. Phys. Chem. 2003. V. 107. №23. P. 5398-5403.

23. Mul M.N.G., Davis H.T., Evans D.F., Bhave A.V., Wagner J.R. Solution phase behavior and solid phase structure of long chain soap mixtures // Langmuir. 2000. V. 22. №16. P. 8276-8284.

24. Tcacenco C.M., Zana R., Bales B.L. Effect of the nature of the counterion on the properties of anionic surfactants. 5. Self-association behavior and micellar properties of ammonium dodecyl sulfate // J. Phys. Chem. B. 2005. V. 109. №33. P. 15997-16004.

25. Sharma K.S., Patil S.R., Rakshit A.K., Glenn K., Doiron M., Palepu R.M., Hassan P.A. Self-aggregation of a cationic-nonionic surfactants mixture in aqueous media: tensiometric, conductometric, density, light scattering, potentiometric, and fluorometric studies // J. Phys. Chem. B. 2004. V.108. № 34. P. 12804-12812.

26. Hirata H., Ohira A., Iimura N. Measurements of the Krafft point of surfactant molecular complexes: insights into the ontricacies of «solubilization» // Langmuir. 1996. V. 12. № 25. P. 6044-6052.

27. Davey T. W., Ducker W.A., Hayman A.R., Simpson J. Krafft temperature depression in quaternary ammonium bromide surfactants // Langmuir. 1998. V.14. №12. P. 3210-3213.

28. Ino Т. // J. Chem. Soc. Japan. 1959. P.456.

29. Moroi Y., Otonishi A., Yoshida N. Micelle formation of sodium 1-decanesulfonate and change of micellization temperature by excess counterion // J. Phys. Chem. B. 1999. V.103. №42. P. 8960-8964.

30. Bales B.L., Benrraou M., Zana R. Krafft temperature and micelle ionization of aqueous solutions of cesium dodecyl sulfate // J. Phys. Chem. B. 2002. V.106. №35. P. 9033-9035.

31. Zhao J., Christian S.D., Fung B.M. Mixtures of monomeric and dimeric cationic surfactants //J. Phys. Chem. B. 1998. V.102. №39. P. 7613-7618.

32. Furuya H., Moroi Y., Kaibara K. Solid and solution properties of alkylammonium perfluorocarboxylates // J. Phys. Chem. 1996. V.100. №43. P. 17249-17254.

33. Глухарева H.A., Плетнев М.Ю. Растворимость и точки Крафта бинарных смесей индивидуальных мыл с ацилизэтионатами натрия // Коллоид журн. 1993. Т.55. №4. С. 36-40.

34. Глухарева Н.А., Плетнев М.Ю. Точки Крафта некоторых смесей на основе индивидуальных натриевых мыл // Коллоид, журн. 1995. Т.57. №2. С. 272-274.

35. Гермашева И.И., Бочаров В.В., Вережников В.Н. и др. Способ определения параметров водного раствора ионогенного поверхностно-активного вещества в точке Крафта: А.С. СССР 1061028// Б.И. 1983. №6. С. 36.

36. Гермашева И.И., Перцов А.В., Синева А.В., Глухарева Н.А., Пономарева Н.Ф. Взаимосвязь температуры Крафта со структурой и составомткрмсталлической фазы // Материалы научной сессии: Применение поверхностно-активных веществ в сельском хозяйстве: производство и переработка сельхозпродукции. - г. Белгород, 2009. -С. 32-34.

37. Lange H., Beck K.-H. Zur mizellbildung in mischlosungen homologer und nichthomologer tenside // Coll. Polymer Sci. 1973. V. 251. 1973. № 6. P. 424- 431.

38. Плетнев M. Ю. Мицеллообразование и специфические взаимодействия в водных растворах смесей ПАВ // Успехи коллоидной химии / Под ред. А.И. Русанова.- СПб.: Химия, 1991. - С. 60-82.

39. Holland P.M. , Rubingh D.N. Nonideal multlcomponent mixed micelle model //J. Phys. Chem. 1983. V. 87. № 11. P. 1984 - 1190.

40. Maeda H. Electrostatic contribution to the stability and the synergism of ionic/nonionic mixed micelles in salt solutions // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. № 19. P. 6043-6051.

41. Takasugi K., Esumi K. Micellar surface charge modification for regular solution theory: application to mixed system of cationic fluorocarbon-nonionic hydrocarbon surfactants // J. Phys Chem. 1996. V. 100. № 49. P. 18802-18807.

42. Graciaa A., Ben Ghoulam M., Marion G., Lachaise J. Critical concentrations and compositions of mixed micelles of sodium dodecylbenzenesulfonate, tetradecyltrimethylammonium bromide and polyoxyethylene octylphenols. // J. Phys. Chem. 1989. V. 93. № 10. P. 4167-4173.

43. Motomura K., Yamanaka M., Aratono M. Thermodynamic consideration of the mixed micelle of surfactants // Colloid Polym. Sci. 1984. V. 262. № 12. P. 948-955.

44. Motomura K., Ando N., Matsuki H., Aratono M. Thermodynamic studies on adsorption at interfaces: VII. Adsorption and micelle formation of binary surfactant mixtures // J. Colloid Interface Sci. 1990. V. 139. № 188. P. 188197.

45. Motomura K., Matsukiyo H., Aratono M. // Phenomena in mixed surfactant systems (ASC Symp. Ser., V.311) / Ed. J. F. Scamehorn. Washington, DC, Am. Chem. Soc. 1986. - P. 163-171.

46. Nagarajan R. Molecular theory for mixed micelles // Langmuir. 1985. V.ll. № 3. P. 331-341.

47. Nagarajan R. Micellization of binary surfactant mixture // Mixed surfactant systems (ASC Symp. Ser., V.501) / Ed. P.M. Holland, D.N. Rubingh. Washington, 1992. P. 54-95.

48. Puvvda S., Blankschtein D. Molecular—thermodynamic theory of mixed micellar solutions // Mixed surfactant systems (ASC Symp. Ser., V.501) / Ed. P.M. Holland, D. N. Rubingh. Washington, 1992. P. 96-113.

49. Sarmoria C., Puvvada S., Blankschtein D. Prediction of critical micelle concentrations of nonideal binary surfactant mixtures // Langmuir. 1992. V. 8. №11. P. 2690-2697.

50. Puvvada S., Blankschtein D. Thermodynamic description of micellization, phase behavior, and phase separation of aqueous solutions of surfactant mixtures // J. Phys. Chem. 1992. V. 96. № 13. P. 5567-5579.

51. Puvvada S., Blankschtein D. Theoretical and experimental investigations of micellar properties of aqueous solutions containing binary mixtures of nonionic surfactants // J. Phys. Chem. 1992. V. 96. № 13. P. 5579-5592.

52. Goldsipé A., Blankschtein D. Modeling counterion binding in ionic-nonionic and ionic-zwitterionic binary surfactant mixtures // Langmuir. 2005. V. 21. № 22. P. 9850-9865

53. Srinivasan V., Blankschtein D. Effect of counterion binding on micellar solution behavior: 1. Molecular-thermodynamic theory of micellization of ionic surfactants // Langmuir. 2003. V. 19. № 23. P. 9932-9945.

54. Srinivasan V., Blankschtein D. Effect of counterion binding on micellar solution behavior: 2. Prediction of micellar solution properties of ionic surfactant-electrolyte systems // Langmuir. 2003. V. 19. № 23. P. 9946-9961.

55. Maeda H. A Thermodynamic analysis of charged mixed micelles in water // J. Phys. Chem. B. 2005. V. 109. № 33. P. 15933-15940.

56. Surfactants: chemistry, interfacial properties, applications (Stud. Interface Sci. V. 13) /Ed. V.B. Fainerman, D. Mobius and R. Miller. Amsterdam: Elsevier, 2001.-635 p.

57. Wydro P., Paluch M. A study of the interaction of dodecyl sulfobetaine with cationic and anionic surfactant in mixed micelles and monolayers at the air/water interface //J. Colloid Interface Sci. 2005. V. 286. № 1. P. 387-391.

58. Ohta A., Matsubara H., Ikeda N., Aratono M. Miscibility of binary surfactant mixtures in the adsorbed film and micelle: the effect of size of polar head group // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2001. V. 183-185. P. 403-413.

59. Motomura K., Ando N., Matsuki H., Aratono M., Thermodynamic studies on adsorption at interfaces: VII. Adsorption and micelle formation of binary surfactant mixtures // J. Colloid Interface Sci. 1990. V. 139. №1. P. 188 -197.

60. Motomura K., Hay ami Y. // Mixed adsorbed film of 1 -octadecanol and dodecylammonium chloride at the hexane-water interface // Phenomena in Mixed Surfactant Systems (ASC Symp. Ser., V.311) / Ed. J. F. Scamehorn. Washington, 1986. - P. 312-323.

61. Rosen M. J.; Hua X. Y. Surface concentrations and molecular interactions in binary mixtures of surfactants // J. Colloid Interface Sci. 1982. V. 86. №1. P. 164- 172.

62. Соболева O.A., Кривобокова M.B. Смешанные мицеллы и адсорбционные слои неионогенного поверхностно-активного вещества с катионным (мономерным и димерным) // Вестн. Моск. Ун-та. Сер.2 Химия. 2004. Т.45. №5. С. 344-349.

63. Garcia-Mateos I., Velazquez М.М., Rodriguez L.J. Critical micelle concentration determination in binary mixtures of ionic surfactants by deconvolution of conductivity/concentration curves // Langmuirio 1990. V.6. №6. P. 1078-1083.

64. Hoffmann H., Possnecker G. The Mixing Behavior of Surfactants // Langmuir. 1994. V. 10. № 2. P. 381-389.

65. Hassan P.A., Bhagwat S.S., Manohar C. Micellization and adsorption behavior of binary surfactant mixtures // Langmuir. 1995. V. 11. № 2. P. 470473.

66. Ray G. В., Chakraborty I., Ghosh S., Moulik S. P., Palepu R. Self-aggregation of alkyltrimethylammonium bromides (Сш-, Cn-, Ci4-, and C^TAB) and their binary mixtures in aqueous medium: a critical and comprehensive assessment of interfacial behavior and bulk properties with reference to two types of micelle formation // Langmuir. 2005. V. 21. № 24. P. 10958-10967.

67. Chakraborty Т., Ghosh S., Moulik S. P. Micellization and related behavior of binary and ternary surfactant mixtures in aqueous medium: cetyl pyridinium chloride (CPC), cetyl trimethyl ammonium bromide (СТАВ), and polyoxyethylene (10) cetyl ether (Brij-56) derived system // J. Phys. Chem. 2005. V. 109. № 31. P. 14813-14823.

68. Ghosh S., Chakraborty T. Mixed micelle formation among anionic gemini surfactant (212) and its monomer (SDMA) with conventional surfactants (Ci2E5 and C12E8) in brine solution at pH 11 // J. Phys. Chem. 2007. V. 111. № 28. P. 8080-8088.

69. Ray G. В., Chakraborty I., Ghosh S., Moulik S. P., Holgate C., Glenn K., Palepu R. M. Studies on binary and ternary amphiphile combinations of tetradecyltrimethylammonium bromide (C14TAB), tetradecyltriphenylphosphonium bromide (C14TPB), and tetradecylpyridinium bromide (C14PB). A critical analysis of their interfacial and bulk behaviors // J. Phys. Chem. 2007. V. 111. № 33. P. 9828-9837.

70. Усьяров О.Г. Двойной электрический слой мицелл ионных ПАВ в присутствии фонового электролита. 1. Низкоконцентрированные мицеллярные растворы додецилсульфата натрия // Коллоидн. журн. 2007. Т.69. №1. С. 102-110.

71. Усьяров О.Г. Двойной электрический слой мицелл ионных ПАВ в присутствии фонового электролита. 1. Умеренно концентрированные мицеллярные растворы додецилсульфата натрия // Коллоидн. журн.

2007. Т. 69. № 1.С. 111-117.

72. Колесникова Е.Н., Глухарева Н.А. Мицеллообразование в растворах анионных ПАВ с двумя ионогенными группами // Коллоидный журнал.

2008. Т.70. № 2. С. 207-211.

73. Маркина З.Н., Паничева Л.П., Задымова Н.М. Степень ионизации мицелл в водных растворах додецилсульфата натрия и бромида алкилтриметиламмония (Ci2-Ci6) при различных температурах // Коллоид, журн. 1996. Т. 58. № 6. С. 795-801.

74. Zhou Q., Rosen М. J. Molecular interactions of surfactants in mixed monolayers at the air/aqueous solution interface and in mixed micelles in aqueous media: the regular solution approach // Langmuir. 2003. V. 19. №11. P. 4555-4562.

75. Rosen M. J., Zhou Q. Surfactant-surfactant interactions in mixed monolayer and mixed micelle formation // Langmuir. 2001. V. 17. № 12. P. 3532-3537.

76. Rosen M. J. Synergism in mixtures containing zwitterionic surfactants // Langmuir. 1991. V. 7. № 5. P. 885-888.

77. Staples E., Thompson L., Tucker I., Penfold J., Thomas R. K., Lu J. R. Surface composition of mixed surfactant monolayers at concentrations well in excess of the critical micelle concentration. A neutron scattering study // Langmuir. 1993. V. 9. № 7. P. 1651-1656.

78. Penfold J., Staples E., Thompson L., Tucker I., Hines J., Thomas R. K., Lu J. R. Solution and adsorption behavior of the mixed surfactant system sodium dodecyl sulfate//7-hexaethylene glycol monododecyl ether // Langmuir. 1995. V. 11. №7. P. 2496-2503.

79. Hines J.D., Thomas R.K., Garrett P.R., Rennie G.K., Penfold J. Investigation of mixing in binary surfactant solutions by surface tension and neutron

reflection: anionic/nonionic and zwitterionic/nonionic mixtures // J. Phys. Chem. B. 1997. V. 101. № 45. P. 9215-9223.

80. Penfold J., Thomas R. K., Dong С. C., Tucker I., Metcalfe K., Golding S., Grillo I. Equilibrium surface adsorption behavior in complex anionic/ nonionic surfactant mixtures // Langmuir. 2007. V. 23. № 20. P. 10140— 10149.

81. Ghosh S., Burman A. D., De G. C., Das A. R. Interfacial and self-aggregation of binary mixtures of anionic and nonionic amphiphiles in aqueous medium // J. Phys. Chem. B. 2011. V. 115. №38. P. 11098-11112.

82. Прохорова Г. В., Глухарева Н. А. Исследование бинарных смесей анионных поверхностно-активных веществ с использованием методов кондуктометрии // Научные ведомости БелГУ. Серия: Естественные науки. 2007. № 5. Вып. 5. С. 49-54.

83. Цудзи К. Термодинамические свойства точки Крафта поверхностно-активных веществ // Нэцусокутэй. 1983. Т. 10. №2. С.57 - 65.

84. Turro N. J., Kuo P.-L., Somasundaran P., Wongt K. Surface and bulk interactions of ionic and nonionic surfactants // J. Phys. Chem. 1986. V. 90. №2. P. 288-291.

85. Haque M. E., Das A. R., Rakshit A. K., Moulik S. P. Properties of mixed micelles of binary surfactant combinations // Langmuir. 1996. V. 12. № 17. P. 4084-4089.

86. Griffiths P. C, Stilbs P., Paulsen K., Howe A. M., Pitt A. R. FT-PGSE NMR study of mixed micellization of an anionic and a sugar-based nonionic surfactant//J. Phys. Chem. 1997. V. 101. № 6. P. 915-918.

87. Feitosa E., Brown W. Mixed micelles of the aanionics sodium dodecyl sulfate and the nonionic pentaethylene glycol mono-n-dodecyl ether in solution // Langmuir. 1998. V. 14. № 16. P. 4460-4465.

88. Vora S., George A., Desai H., Bahadur P. Mixed micelles of some anionic-anionic, cationic-cationic, and ionic-nonionic surfactants in aqueous media // J. Surfact. Deterg. 1999. V. 2. № 2. P. 213-221.

89. Reif I., Somasundaran P. Asymmetric excess free energies and variable interaction parameters in mixed micellization // Langmuir. 1999. V. 151. №10. P. 3411-3417.

90. Nakano T.-Y., Sugihara G., Nakashima T., Yu S.-C. Thermodynamic study of mixed hydrocarbon/ fluorocarbon surfactant system by conductometric and fluorimetric techniques // Langmuir. 2002. V. 18. № 23. P. 8777-8785.

91. Junquera E., Ortega F, Aicart E. Aggregation process of the mixed ternary system dodecylethyldimethylammonium bromide/dodecylpyridinium chloride/H20: an experimental and theoretical approach // Langmuir. 2003. V. 19. № 12. P. 4923-4932.

92. Islam M. N., Kato T. Effect of temperature on the surface phase behavior and micelle formation of a mixed system of nonionic/anionic surfactants // J. Colloid Interface Sci. 2005. V. 282. № 1. P. 142-148.

93. Suradkar Y. R., Bhagwat S. S. CMC Determination of an odd carbon chain surfactant (C13E20) mixed with other surfactants using a spectrophotometric technique // J. Chem. Eng. Data. 2006. V. 51. № 6. P. 2026-2031.

94. Bergstrom M., Eriksson J. C. A theoretical analysis of synergistic effects in mixed surfactant systems // Langmuir. 2000. V. 16. № 18. P. 7173-7181.

95. Hierrezuelo J.M., Aguiar J., Ruiz C. C. Interactions in binary mixed systems involving a sugar-based surfactant and different n-alkyltrimethylammonium bromides // J. Colloid Interface Sci. 2006. V. 294. № 2. P. 449^157.

96. Schulz P. C., Rodriguez J. L., Minardi R. M., Sierra M. B., Morini M. A. Are the mixtures of homologous surfactants ideal? // J. Colloid Interface Sci. 2006. V. 303. № 1. P. 264-271.

97. Moore S. E., Mohareb M., Moore S. A., Palepu R. M. Conductometric and fluorometric investigations on the mixed micellar systems of cationic surfactants in aqueous media // J. Colloid Interface Sci. 2006. V. 304. № 2. P. 491-496.

98. Haque M. E., Das A. R., Rakshit A. K., Moulik S. P. Properties of mixed micelles of binary surfactant combinations // Langmuir. 2007. V. 23. № 20. P. 10140-10149.

99. Singh K., Marangoni D. G. Synergistic interactions in the mixed micelles of cationic gemini with zwitterionic surfactants: ehe pH and spacer effect // J. Colloid Interface Sci. 2007. V. 315. № 2. P. 620-626.

100. Akisada H., Kuwahara J., Koga A., Motoyama H., Kaneda H. Unusual behavior of CMC for binary mixtures of alkyltrimethylammonium bromides: dependence on chain length difference // J. Colloid Interface Sci. 2007. V.315. № 2. P. 678-684.

101. Rodnguez-Pulido A., Casado A., Munoz-Ubeda M., Junquera E., Aicart E. Experimental and theoretical approach to the sodium decanoate-dodecanoate mixed surfactant system in aqueous solution // Langmuir. 2010. V. 26. №. 12 P. 9378-9385.

102. El-Sukkary M. M. A., Syed N. A., Aiad I., El-Azab W. I. M. Synthesis and characterization of some alkyl polyglycosides // J. Surf. Deterg. 2008. V. 11. №2. P. 129-137.

103.Focher B., Savelli G., Torri G. Neutral and ionic alkylglucopyranosides. Synthesis, characterization and properties .// Chemistry and physics of lipids. 1990. V. 53. №2-3. P. 141-155.

104. Grip W. J., Bovee-Geurts P. H. M. Synthesis and properties of alkylglucopyranosides with mild detergent action: improved synthesys and purification of P-l-octyl-, nonyl-, and -decylglucose. Synthesis of [3-1-undecylglucose and (3-1-dodecylglucose // Chemistry and physics of lipids. 1979. V. 23. №4. P. 321-325.

105. Chahid Z., Montet D., Pina M., Graille J. Effect of water activity on enzymatic synthesis of alkylglycosides // Boitechnology Letters. 1992. V. 14 №4. P. 281-284.

106. Ismail A., Soultan S., Ghoul M. Enzymatic-catalyzed synthesis of alkylglycosides in monophasic and biphasic systems. I. The

transglycosylation reaction. // Journal of Biotechnology. 1999. V. 69. № 2-3. P. 135-143.

107. Ismail A., Soultan S., Ghoul M. Enzymatic-catalyzed synthesis of alkylglycosides in monophasic and biphasic systems. II. The reverse hydrolysis reaction. // Journal of Biotechnology. 1999. V. 69. № 2-3. P. 145— 149.

108. Roode B. M., Franssen M. C. R., Padt A., Boom. R. M. Perspectives for the industrial enzymatic production of glycosides // Biotechnol. Prog. 2003. V.19. №5. P. 1391-1402.

109. Qu Meng-Nan, Zhou Ling, Cao Xiao-Ping. First synthesis of a series of new natural glucosides // Chin. J. Chem. 2006. V. 24. № 11. P. 1625-1630.

110. Koto S., Hirooka M., Tashiro T., Sakashita M., Hatachi M., Kono T., Shimizu M., Yoshida N., Kurasawa S., Sakuma N., Sawazaki S., Takeuchi A., Shoya N., Nakamura E. Simple preparations of alkyl and cycloalkyl a-glycosides of maltose, cellobiose, and lactose // Carbohydr. Res. 2004. V. 339. № 14. P.2415-2424.

111.Peyre V. Detrmination of Activities of mixed micelles involving neutral surfactants // Langmuir. 2002. V. 18. № 4. P.1014-1023.

112. Lainez A., del Burgo P., Junquera E., Aicart E. Mixed Micelles Formed by n-octyl-a-D-glucopyranoside and tetradecyltrimethylammonium bromide in aqueous media // Langmuir. 2004. V. 20. № 14. P. 5475-5752.

113. Li F., Rosen M. J., Sulthana S. B. Surface properties of cationic gemini surfactants and their interaction with alkylglucoside or -maltoside surfactants //Langmuir. 2001. V. 17. №4. P. 1037-1042.

114. Bakshi M. S., Kaur G. Mixed micelles of series of monomeric and dimeric cationic, zwitterionic, and unequal twin-tail cationic surfactants with sugar surfactants: a fluorescence study // J. Colloid Interface Sci. 2005. V. 289. №2. P. 551-559.

115. Rosen M.J., Sulthana S.B. The Interaction of alkylglycosides with other surfactants // J. Colloid Interface Sci. 2001. V. 239. № 2.P.528-534.

116. Drummond C. J., Warr G. G., Grieser F., Ninham B. W., Evans D.F. Surface properties and micellar interfacial microenvironment of n-dodecyl-(3-D-maltoside //J. Phys. Chem. 1985. V. 89. № 10. P. 2103-2109.

117. Wang Z.N., Li G.Z., Zhang G.Y., Diao Z.Y, Chen L.S., Wang Z.W. Molecular interaction in binary surfactant mixtures containing alkyl polyglycoside // J. Colloid Interface Sci. 2005. V. 290. № 2. P. 598-602.

118. Liljekvist P., Kronberg B. Comparing decyl-(3-maltoside and octaethyleneglycol mono n-decyl ether in mixed micelles with dodecyl benzenesulfonate. 1. Formation of mixed micelles // J. Colloids Interface Sci. 2000. V. 222. № 2. P. 159-164.

119. Liljekvist P., Kronberg B. Comparing decyl-|3-maltoside and octaethyleneglycol mono n-decyl ether in mixed micelles with dodecyl benzenesulfonate 2. Interaction of mixed micelles with polyvinylpyrrolidone // J. Colloids Interface Sci. 2000. V. 222. № 2. P. 165-169.

120. Sierra M.L., Svenson M. Mixed micelles containing alkylglycosides: effect of the chain length and the polar head group // Langmuir. 1999. V. 15. №7. P. 2301-2306.

121. Zhang R., Zhang L., Somasundaran P. Study of mixtures of n-dodecyl-^-D-maltoside with anionic, cationic and nonionic surfactant in aqueous solutions using surface tension and fluorescence techniques // J. Colloids Interface Sci. 2004. V.278. №2. P. 453-460.

122. Jarek E., Wydro P., Warszynski P., Paluch M. Surface properties of mixtures of surface-active sugar derivatives with ionic surfactants: theoretical and experimental investigations // J. Colloids Interface Sci. 2006. V.293. №1. P. 194-202.

123. Bucci S., Fagotti C. Small-angle neutron-scattering study of ionic-nonionic mixed micelles // Langmuir . 1991. V. 7. № 5. P. 824-826.

124. del Burgo P., Junquera E., Aicart E. Mixed micellization of a nonionic-cationic surfactant system constituted by n-octyl-(3-D-glucopyranoside/ dodecyltrimethylammonium bromide/H20. An electrochemical,

thermodynamic, and spectroscopic study // Langmuir. 2004. V. 12. № 5. P. 1587-1596.

125. Junquera E., del Burgo P., Arranz R., Llorca O., Aicart E. Aggregation phenomena on the ternary ionic-nonionic surfactant system: didodecyldimethylammonium bromide/octyl-|3-D-glucopyranoside/water. mixed microaggregates, vesicles, and micelles // Langmuir. 2005. V. 21. № 5. P. 1795-1801.

126. Whiddon C., Reimer J., Soderman O. Surfactant diffusion through bicontinuous micellar networks: a case study of the C9G1/C10G1/H2O mixed surfactant system // Langmuir. 2004. V. 20. № 6. P. 2172-2176.

127. Cecutti C., Focher B., Perly B., Zembr T. Glycolipid self-assembly: micellar structure // Langmuir. 1991. V. 7. № 11. P. 2580-2585.

128. Carion-Taravella B., Chopineau J, Ollivon M, Lesieur S. Phase behavior of mixed aqueous dispersions of DPPC and dodecyl glycosides: aggregation states implicated in the micelle-to-vesicle transition // Langmuir. 1998. V. 11. № 14. P. 3767-3777.

129. Aveyard R., Binks B. P., Chen J., Esquena J., Fletcher P. D. I. Surface and colloid chemistry of systems containing pure sugar surfactant // Langmuir. 1998. V. 14. № 17. P. 4699-4709.

130. Hines J. D. A Molecular Thermodynamic approach to the prediction of adsorbed layer properties of single and mixed surfactant systems // Langmuir. 2000. V. 16. № 20. P. 7575-7588.

131. Nickel D., Nitsch C., Kurzend6rfer P., Rybinski W. Interfacial properties of surfactant mixtures with alkyl polyglycosides // Progr. Colloid. Polym. Sci. 1992. V. 89. № 45. P. 249-252.

132. Zhang R., Somasundaran P. Abnormal micellar growth in sugar-based and ethoxylated nonionic surfactants and their mixtures in dilute regimes using analytical ultracentrifugation // Langmuir. 2004. V. 20. № 20. P. 8552-8558.

133. Bâverbâck P., Oliveira C. L. P., Garamus V. M., Varga I., Claesson P. M., Pedersen J. S. Structural properties of P-dodecylmaltoside and C12E6 mixed micelles //Langmuir. 2009. V. 25. № 13. P. 7296-7303.

134. Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды: пат. 2142981 Рос. Федерация. № 96107895/04; заявл. 30.08.94; опубл. 20.12.99.

135. Жидкое моющее средство «Эверлюкс 63»: пат. 2294756 Рос. Федерация. № 2005130690/15; заявл. 05.10.05; опубл. 10.03. 07, Бюл. №7. 7с.

136. Косметический состав «Love Secrets» для мытья волос и/или кожи: пат. 2331405 Рос. Федерация. № 2006124408/15; заявл. 07.07.06; опубл. 20.08.08, Бюл. №23. Юс.: ил.

137. Кондиционирующая и моющая композиция и ее применение: пат. 2179013 Рос. Федерация. № 99113830/14; заявл. 23.06.99; опубл. 10.02.02.

138. Кондиционирующая и моющая композиция для ухода за волосами: пат. 2129859 Рос. Федерация. № 96117954/14; заявл. 06.09.96; опубл. 10.05.99.

139. Жидкая моющая композиция для мытья посуды: пат. 2073700 Рос. Федерация. № 5011564/04; заявл. 14.04.92; опубл. 20.02.97.

140. Облегчающие режим мойки жидкие или гелевые посудомоющие детергентные составы, имеющие контролируемое значение рН и требуемые характеристики пенообразования и удаления пищевых загрязнений: заяв. 99127320 Рос. Федерация. № 99127320/04; заявл. 13.05.98; опубл. 27.10.01.

141. Skin cleansing composition: пат. 20090023623 (Al) US. № 12/115206; заявл. 05.05.08; опубл. 22.01.09.

142. Alkyl polyglycoside (APG) granules containing agrochemical active substances: пат. 2005002335 WO. № PCT/EP2004006769: заявл. 233.06.04; опубл. 13.01.05.

143. Cleaning of fruit, vegetables, and meats: пат. 2001056047 (AI) US. № 09/822301; заявл. 28.03.01; опубл. 27.12.01.

144. Вережников В.H. Практикум по коллоидной химии поверхностно-активных веществ. - Воронеж.: Изд-во ВГУ, 1984. - 224 с.

145. Гермашева И.И., Дмитровская М.В. Коллоидно-химические аспекты технологии получения чистых поверхностно-активных веществ// Экологические проблемы производства и потребления поверхностно-активных веществ: Материалы научной сессии. - М., 2007. - С. 62.

146. Data Sheet Plantacare 1200 UP (http://www.products.cognis.com)

147.Kühn A. V, Neubert R. H. H. Characterization of Mixtures of Alkyl Polyglycosides (Plantacare) by Liquid Chromatography-Electrospray Ionization Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry // Pharm. Research. 2004. V. 21. №. 12. P. 2347-2353.

148. Гермашева И.И., Глухарева H.A., Перцов A.B., Миркин Л.И. Принципы получения чистых поверхностно-активных веществ для изготовления наноматериалов // Материалы XIV Международной научно-технической конференции «Высокие технологии в промышленности России (материалы и устройства функциональной электроники и микрофотоники)», Москва, ОАО ЦНИТИ «Техномаш», 2008, 11-13 сентября. - М.: ОАО ЦНИТИ «Техномаш», 2008. - С. 136-141.

149.3акупра В.А. Методы анализа и контроля в производстве ПАВ. М.: Химия, 1977. - 368 с.

150. Агеев A.A., Волков В.А. Поверхностные явления и дисперсные системы в производстве текстильных материалов и химических волокон. Учебник для вузов. - М.: МГТУ им. А.Н. Косыгина. 2004. - 464 с.

151. ГОСТ 22567.1-77 Средства моющие синтетические. Метод определения пенообразующей способности. М.,1986. 6с.

152. ISO 6387-83: Agents de surface. Determination du pourvoir dispersant visa-vis du savon calcique-Method acidimetrique (Method de Schonfeldt modofise)/ 1983.

153. Сердюк А.И., Кучер P.B. Мицеллярные переходы в растворах поверхностно-активных веществ. Киев: Наукова думка, 1987. 205 с.

154.Плетнев М. Ю. Косметико-гигиенические моющие средства. М.: Химия, 1990. 272 с.

155. Плетнев М.Ю., Глухарева H.A. Синергическая смесь ПАВ-диспергаторов известкового мыла: ПАТ. 2082490 Рос. Федерация. № 93037001; заявл. 29.07.93; опубл. Б.И. 1997. № 18.

156. Тихомиров В. К. Пены. Теория и практика их получения и разрушения. 2-е изд., перераб. М.: Химия, 1983. 263 с.

157. Шенфельдт Н. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена. Пер. с нем. М.:Химия, 1982. 749 с.

о II

— $I!

и 1 о Л, с-с ^ °

-]- ----,-,-, , ,

3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

волновое число, см-1

Рис. А1 ИК-спектр АС-12

3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

волновое число., см-1

Рис. А2 ИК-спектр АС-14

3500

3000

2500 2000

волновое число, см-1

1500

1000

Рис. A3 ИК-спектр АС-15

3500

3000

2500 2000

волновое число, сы-1

Рис. A4 ИК-спектр образца Lutensol GD70

о

С—О—к.

Н:0

ОН

-1-1-1 | | | 1

3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

волновое число, см-1

Рис. А5 ИК-спектр образца Р1ап1асаге 1200 ЦР