Коагуляционные и гетерокоагуляционные процессы в водной системе микрокристаллическая целлюлоза - диоксид титана - титанилсульфат тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.21.03, кандидат наук Измайлова, Надежда Леонидовна

• Измайлова, Надежда Леонидовна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Измайлова, Надежда Леонидовна

СОДЕРЖАНИЕ

стр.

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные тенденции в технологии производства бумаги

1.2. Основы технологии производства бумаги

1.3. Основные компоненты, применяемые для производства бумаги

1.3.1. Химическое строение и физическая структура целлюлозы

1.3.2. Особенности строения микрокристаллической целлюлозы

1.3.3. Наполнение бумажной массы. Факторы, влияющие на удержание наполнителя в бумаге

1.3.4. Использование модифицированных волокон при

производстве бумаги

\

V

1.3.5. Физико-химические свойства коагулянтов

1.4. Химия мокрой части бумагоделательной машины

1.4.1. Общие представления о дисперсных системах и их устойчивости

1.4.2. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий целлюлозы

1.4.3. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий диоксида титана

1.4.4. Взаимодействия между компонентами бумажной

массы

1.4.5. Механизмы действия химикатов и систем на их

основе

1.5. Выводы по обзору литературы и постановка задач

исследования

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристики объектов исследования

2.2 Методы исследования

2.2Л. Определение размеров частиц методом оптической

микроскопии

2.2.2. Метод спектрофотометрии

2.2.3. Метод потенциометрического титрования

2.2.4. Метод кондуктометрического титрования

2.2.5. Метод микроэлектрофореза

2.2.6. Исследование дисперсий методом фильтрационного анализа

2.2.7. Подготовка проб целлюлозы

2.2.8. Изготовление и испытание отливок

2.2.9. Метод сканирующей электронной микроскопии

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Электроповерхностные свойства частиц исследуемых объектов в растворах электролитов

3.2. Кондуктометрическое титрование ТЮ804

3.3. Влияние рН на взаимодействие частиц в водных дисперсиях микрокристаллической целлюлозы, ТЮг и их смеси

3.4. Исследование гидролиза раствора Ti0S04 методом

, 107 спектрофотометрии

3.5. Коагуляция частиц микрокристаллической целлюлозы в присутствии T1OSO4

3.6. Коагуляция частиц ТЮ2 в присутствии TÎ0S04

3.7. Влияние рН и TiOSÛ4 на взаимодействие частиц в водных дисперсиях смеси микрокристаллической целлюлозы и ТЮ2

122

3.8. Влияние рН и концентрации коагулянтов TÎ0S04 и А1г(804)з на гетерокоагуляционное взаимодействие частиц микрокристаллической целлюлозы и ТЮ2

3.9. Влияние рН и концентрации композиционного коагулянта на основе TiOSC>4 и A12(S04)3 на гетерокоагуляционное взаимодействие частиц микрокристаллической целлюлозы и ТЮ2

3.10. Исследование коагуляционных и гетерокоагуляционных процессов в суспензиях микрокристаллической целлюлозы, ТЮ2 и их композициях в водных растворах Ti0S04 методом фильтрационного анализа

3.11. Исследование свойств отливок

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коагуляционные и гетерокоагуляционные процессы в водной системе микрокристаллическая целлюлоза - диоксид титана - титанилсульфат»

-5-ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы.

Бумага представляет собой сложный композиционный материал, который помимо целлюлозы включает наполнители и проклеивающие вещества [1,2]. На всех этапах формирования бумажного полотна происходят различные физико-химические процессы, а сама бумажная масса представляет собой сложную коллоидную систему.

В качестве наполнителей бумажной массы применяют следующие минеральные соединения - каолин, карбонат кальция, диоксид титана и др., придающие бумаге необходимые оптические, печатные и физико-механические свойства. Применение минеральных наполнителей имеет также и большое экономическое значение, так как позволяет заменить часть волокна более дешёвым минеральным материалом [3].

Минеральные наполнители, вводимые в бумажную массу, не полностью удерживаются в бумаге. Если не принять соответствующих мер, то провал наполнителя в подсеточную воду увеличится. При надлежащей организации технологического процесса степень удержания наполнителя в бумаге составляет 70-80 % [3].

Одним из условий конкурентоспособности производства бумаги является рациональное использование водных ресурсов. Для этого на предприятиях формируют оборотные системы водоснабжения. Это существенно снижает потребление свежей воды, уменьшает потери волокна и наполнителей. Однако для поддержания требуемого качества оборотных вод их следует подвергать локальной физико-химической очистке [4]. При очистке этих сточных вод применяют в качестве коагулянта соли алюминия, которые образуют сильно обводненные и трудно фильтруемые осадки, а также приводят загрязнению воды алюминием. В последние годы появились публикации об использовании при очистке воды коагулянтов на основе солей

Т\ (IV), которые обладают рядом преимуществ в процессах водоочистки и водоподготовки по сравнению с солями алюминия [5-9].

В настоящее время проводится много исследований, направленных на получение модифицированных наполнителей на основе целлюлозных материалов, которые могут впоследствии использоваться для изготовления различных видов бумаги. Введение таких комплексных наполнителей позволяет увеличить степень удержания компонентов, непрозрачность, воздухопроницаемость и другие показатели качества бумаги. Таким образом, определение возможности использования плакированных неволокнистых производных целлюлозы при производстве бумаги является актуальным направлением соответствующим современным тенденциям развития технологии бумажного производства [10-12].

В связи с этим исследование коагуляционных и гетерокоагуляционных процессов в системе содержащей микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), наполнитель (диоксид титана), коагулянт (титанилсульфат) представляет значительный интерес для решения как фундаментальных, так и прикладных задач, связанных с совершенствованием технологии бумажного производства и охраной окружающей среды.

В связи с вышесказанным целью данной работы явилось: являлось получение информации о коагуляционных и гетерокоагуляционных взаимодействиях компонентов в водной системе МКЦ-диоксид титана-титанилсульфат для нахождения оптимальных условий (рН, концентрации компонентов) их использования.

В соответствии с целью работы были поставлены следующие задачи:

- изучить зависимости электроповерхностных свойств (плотность поверхностного заряда, С, - потенциал) отдельных компонентов (МКЦ, ТЮг) от рН и концентрации коагулянта ТЮ804;

- изучить процесс гидролиза ТЮ804 и электроповерхностные свойства образующихся продуктов (ПГТ);

-7- изучить зависимости агрегации частиц отдельных компонентов (МКЦ, ТЮ2) от рН и концентрации коагулянта ТЮ804;

- изучить зависимости агрегации частиц в смеси компонентов МКЦ и ТЮ2 от рН и концентрации коагулянта ТЮ804;

- выбрать оптимальные условия максимальной агрегации компонентов смеси;

- изучить влияние условий формирования композиций МКЦ-ТЮ2-ТЮ804 (рН, концентрация коагулянта) на их фильтрационные свойства (скорость фильтрования, удержание);

- изучить удержание ТЮ2 в волокнистой массе в отсутствие титанилсульфата;

- изучить удержание ТЮ2 при введении в волокнистую массу комплексного наполнителя МКЦ- ТЮ2-ПГТ;

- исследовать физико-механические свойства отливок

Научная новизна.

В ходе проведенного исследования впервые:

- изучены закономерности коагуляционного и гетерокоагуляционного взаимодействия частиц микрокристаллической целлюлозы и ТЮ2 в присутствии ТЮ804;

установлены оптимальные условия (рН, концентрации) гетерокоагуляционного выделения МКЦ, ТЮ2 и их смеси в присутствии ТЮ804;

- получены отливки с использованием композиционного наполнителя МКЦ-ТЮ2-ПГТ и исследованы их основные физико-механические показатели качества;

Практическая значимость работы.

Полученные данные могут быть использованы при разработке технологических решений для увеличения удержания наполнителя (ТЮ2), мелкого волокна и др. химикатов в мокрой части бумагоделательной машины. Это позволит решить не только технологические задачи бумажного

производства но, и экологические вопросы, связанные с уменьшением загрязнения окружающей среды. На защиту выносятся:

- механизмы коагуляционных и гетерокоагуляционных процессов в водной системе МКЦ - диоксид титана - титанилсульфат;

-оптимальные условия (рН, концентрации) использования титанилсульфата в качестве коагулянта;

- получение плакированных неволокнистых производных целлюлозы диоксидом титана с помощью титанилсульфата.

-91. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные тенденции в технологии производства бумаги

В настоящее время в мире производится свыше 400 млн. тонн бумаги и картона. Из них 42 % это бумага для печати (11 % газетная, 31 % белые виды бумаги), 51 - 52 % тароупаковочные виды бумаги и картона, 6 - 7 % -санитарно-гигиеническая бумага [13,14].

Производство печатных видов бумаги с повышенным использованием различных наполнителей получило в настоящее время мировое развитие. Один из импульсов этого - рост цен на полуфабрикаты и энергоресурсы. Одновременно композиция упаковочных видов картона все больше совершенствуется за счет снижения массоемкости, использования дешевых полуфабрикатов и наполнителей. Начало этим процессам положила Европа, где обычным стало производство офисных видов бумаги зольностью 25 %, газетной бумаги зольностью 7 - 12 %, картона с белым покровным слоем без мелования зольностью 10 - 15 %. На американском континенте тенденция наметилась немного позже, зольность офисных видов бумаги США на сегодня достигает 18 - 22 %. Между тем на ряде современных предприятий Азии достигнутая зольность офсетной и ксероксной бумаги 25 - 30 %, без ухудшения качества продукции и эффективности работы бумагоделательных машин (БДМ). Выполнены успешные внедрения технологий на основе микрополимеров на высокоскоростных БДМ по выработке офсетной бумаги с поверхностной проклейкой с зольностью 35 %. В России эта тенденция практически не выражена, химическая технология не претерпела изменений в течение последнего десятилетия. Между тем ввод новых мощностей и модернизация оборудования на предприятиях требуют быстрой окупаемости вложенных затрат, поэтому внедрение новых технологий и расширение ассортимента за счет высокорентабельных видов продукции при сотрудничестве предприятий - производителей бумажной продукции и

производителей химикатов с высоким уровнем научно-технического обеспечения приносит ощутимую экономию, в том числе для дальнейшего инновационного развития химической технологии [15].

Говоря о ближайших перспективах развития технологии повышения зольности, ученые и специалисты утверждают, что через 5 лет газетная бумага будет вырабатываться с зольностью 15 %, ксероксная с зольностью 35 %, картон - лайнер - с зольностью 15 %, бумага с меловальным покрытием, содержание минеральных компонентов в которой доходит до 40 - 50 % [13, 15-17].

Анализ рынка бумаги и картона в России показывает, что имеются все основания полагать, что возрастет спрос на высокозольную бумагу: офсетную/офисную и мел овальную бумагу. Это связано с увеличением спроса на высококачественную печатную продукцию (книги, газеты, элитные журналы, рекламу, фирменные и банковские отчеты, тару и разнообразную упаковку с многоцветной печатью, этикетки, вкладыши) [13].

Повышение зольности бумаги, увеличение содержания наполнителей в бумажной продукции требует настройки двух взаимосвязанных химических технологий: равномерного удержания частиц наполнителей без агломерирования, повышения прочности сформированного влажного полотна в мокрой части машины, на основе современных многокомпонентных систем химикатов упрочнения, модификации наполнителя, регулируемого обезвоживания и удержания при обязательной высокой микроравномерности по массе 1 м . При этом необходимо учитывать, что каждый процент повышения зольности бумаги снижает

л

прочностные свойства на 1 - 2 %, особенно с ростом массы 1 м готовой продукции [15, 18-22].

При выработке высокозольных видов бумаг, помимо изменений свойств качества бумажного листа, также необходимо учитывать, что при увеличении количества вводимого наполнителя его количество также пропорционально увеличивается и в подсеточной воде мокрой части БДМ за

счет провала - мелкого волокна и наполнителей. В связи с этим для повышения зольности бумаги, необходимы современные технологии оптимального обезвоживания/удержания волокна, наполнителя, химикатов в сеточной части БДМ, а также новые технологические решения, для снижения концентрации подсеточной воды мокрой части БДМ.

1.2. Основы технологии производства бумаги

Бумага как композиционный материал включает в себя несколько компонентов, состав и количество которых определяется в зависимости от вида и свойств получаемой бумаги [1].

Целлюлозу направляют в подготовительный цех, где производят роспуск при добавлении воды. В присутствии воды при размоле изменяются колоидно-химические свойства волокон - они становятся более эластичными, гибкими, труднее обезвоживаются [23, 24].

После роспуска производится размол, т.е. волокно измельчается, далее масса направляется на очистку и сортировку. После сортировки в мешальный бассейн добавляют компоненты, которые придают бумажной массе бумагообразующие свойства. К этим компонентам относятся - наполнители, проклеивающие вещества, красители [25].

Очищенная и полностью подготовленная бумажная масса подается в сеточную часть бумагоделательной машины (БДМ), которая состоит из массонапускного устройства (напорный ящик) и сеточного стола. Напорные ящики служат для равномерного расширения потока бумажной массы, обеспечения однородности его -концентрации, необходимой скорости, исключив при этом возможность образования в потоке поперечных струй и флокул из отдельных волокон и других компонентов бумажной массы [23].

Разбавленная волокнистая суспензия непрерывным потоком поступает на движущуюся сетку, равномерно разливается по ширине сетки и движется вместе с нею, постепенно теряя воду и превращаясь в мокрое бумажное

полотно. Находящиеся в суспензии волокна под влиянием силы тяжести и отсасывающего действия регистровых валиков и гидропланок оседают на сетку, образуя на ней волокнистый фильтр, через который фильтруется вода и на котором задерживается более мелкие волокна и частицы наполнителя и проклеивающих веществ. Так как ячейки сетки достаточно велики по сравнению с размером волокон, частиц наполнителя, в начале сеточного стола, когда на сетке не осели еще крупные волокна и не образовали волокнистого фильтра, наблюдается большой провал мелкого волокна и частиц наполнителя (первичный провал). В дальнейшем толщина волокнистого слоя увеличивается, и он как фильтр задерживает мелкие волокна и частицы наполнителя, обезвоживание при этом уменьшается [24, 26]. В результате образуется волокносодержащий поток, который состоит из частиц наполнителя и волокон целлюлозы (и других составляющих бумажной массы) - он является одним из основных потоков сточных вод ЦБП [4, 27].

Сточные воды бумажных производств обычно подвергаются локальной очистке, и часть волокна и наполнителей возвращаются обратно в технологический процесс [1, 4, 28, 29]. Однако, некоторая их масса безвозвратно теряется, что ведет к дополнительным затратам на приобретение сырья. Поэтому удержание играет значительную роль при производстве бумаги, и является важной задачей для ресурсосбережения и природоохраны.

Для удержания мокрого волокнистого полотна на сетке БДМ вводят коагулянты и флокулянты, которые способствуют хлопьеобразованию компонентов бумажной массы [28].

Для интенсификации коагуляции и повышения ее эффективности для физико-химической очистки сточных вод используют модифицированные (предгидролизованные) коагулянты (например, ОХА) [30] и композиционные коагулянты, представляющие собой смеси солей алюминия, железа, кальция и др. [5, 31].

Наиболее широкое применение в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве проклеющего компонента (коагулянта) нашел сульфат алюминия, иногда используют - алюмоаммонийные квасцы, глинозем. Также рекомендуют использовать коагулянт марки «Аква-Аурат 30» (с 2007 г. ОАО «Аурат» выпустил новые коагулянты марки Аква -Аурат 102, 105, 110, 150, 170, 190) на основе полиоксихлорида алюминия, позволяющий получить высококачественную продукцию при снижении ее себестоимости [32-35].

Спрос на средства удержания резко вырос благодаря более широкому применению вторичного волокна, накоплению загрязняющих веществ в оборотных водах из-за использования замкнутого цикла водооборота, а также распространению высокоскоростных БДМ, приводящих к возникновению больших сдвиговых усилий в волокнистых суспензиях. В таких «жестких» условиях многие ранее применявшиеся средства удержания становятся мало эффективными [36, 37].

В последние годы появились публикации об использовании при очистке воды коагулянтами на основе солей Ti (IV), которые обладают рядом преимуществ по сравнению с солями алюминия и железа [5-8]. Приводимые в работах [2, 5-8, 30-34] сведения не раскрывают, однако, механизмов взаимодействия продуктов гидролиза сульфата алюминия (ПГСА) и титанилсульфата (ПГТ) с различными примесями, содержащимися в подсеточных водах мокрой части БДМ, и в частности с частицами наполнителя и волокнами целлюлозы, являющимися основными компонентами волокносодержащего потока целлюлозно-бумажной промышленности.

Механизмы процессов, протекающих при формовании бумажной массы, все еще изучены недостаточно, и дальнейшее их исследование позволит решить ряд вопросов, как фундаментальной науки, так и прикладных, связанных с охраной окружающей среды и рациональным использованием ресурсов.

- 141.3. Основные компоненты, применяемые для производства бумаги 1.3.1. Химическое строение и физическая структура целлюлозы

Целлюлоза - это линейный гомополисахарид, макромолекулы которого построены из мономерных звеньев ангидридо-(3-О-глюкопиранозы (остатков (3-В-глюкозы), соединенных гликозидными связями 1—>4. Целлюлоза стереорегулярный полимер: ее цепь имеет регулярное строение и все ассиметричные атомы углерода - строго определенную конфигурацию (рис. 1.1.) [38,39].

Рис. 1.1. Схема макромолекулы целлюлозы

Общая (эмпирическая) формула целлюлозы - (СбНю05)п или [СбН702(0Н)з]п. Степень полимеризации п природной целлюлозы зависит от вида растения, так у хлопковой целлюлозы она составляет 15000...20000, у древесной 5000... 10000 [38-40].

Целлюлоза как полярный гетероцепной полимер, для которого характерно сильное внутри- и межмолекулярное взаимодействие, относится к жесткоцепным полимерам. Однако цепи целлюлозы не являются абсолютно жесткими. У нее возможны, как и у всех полимеров, конформационные превращения двух видов: конформационные превращения макромолекул и конформационные превращения глюкопиранозных звеньев.

Конформационные превращения макромолекул обусловлены внутренним вращением глюкопиранозных звеньев вокруг глюкозидных связей. Эти конформационные превращения и придают цепям целлюлозы гибкость. При нагревании и (или) пластифицировании целлюлозы ее цепи приобретают сегментальную подвижность. Особенно сильная гибкость проявляется в растворах.

Второй вид конформационных превращений - вращение звеньев. Глюкопиранозный цикл может принимать две устойчивые конформации «кресла» (которые переходят вдруг друга через промежуточные -полукресла, твист-формы и ванны).

В конформации С1 Н-связи ориентированы аксиально, ОН и СН2ОН -экваториально, под углом 109°28 от Н-связи, в 1С - наоборот (рис. 1.2.).

С1 1С

Рис. 1.2. Конформации звена (3-Е)-глюкопиранозы

Целлюлоза имеет вытянутую конформацию цепи, которая закрепляется внутримолекулярными водородными связями, а также межмолекулярным взаимодействием (рис. 1.З.). Целлюлоза при гидролизе имеет конформацию полукресла - С1, при термической деструкции - 1С. Конформации глюкопиранозных звеньев изучают с помощью рентгеноструктурного анализа, ИК и ЯМР спектроскопии.

В результате возникновения прочных регулярных межмолекулярных Н-связей жесткие вытянутые цепи целлюлозы образуют высокоупорядочную надмолекулярную структуру - кристаллическую решетку.

Рис.1.3. Внутримолекулярные (а) и межмолекулярные (б) водородные связи в целлюлозе

В целлюлозе между макромолекулами действуют два вида взаимодействий: силы Ван-дер-Ваальса и водородные связи. Силы Ван-дер-Ваальса в отличие от валентных сил относят к дальнодействующим. Водородные связи между ОН-группами образуются при сближении их атомов кислорода на расстояние 0,25...0,28 нм. Причем на расстоянии около 0,27...0,28 нм образуются «слабые» связи, а на расстояниях порядка 0,25 нм - «сильные». Существование различающихся по прочности межмолекулярных Н-связей объясняет особенности набухания и растворения целлюлозы - слабое набухание в воде, более сильное в щелочах и возможность неограниченного набухания (растворения) в комплексных основаниях и других растворителях целлюлозы.

Гидроксильные группы целлюлозы образуют водородные связи внутримолекулярные (в пределах одной цепи между глюкопиранозными звеньями) и межмолекулярные (между цепями). В образовании Н-связей, кроме ОН-групп могут принимать участие в качестве доноров электронной пары атомы кислорода пиранозного цикла и гликозидной связи.

Водородные связи в целлюлозе имеют очень большое значение. Они определяют физическую структуру целлюлозы (форму макромолекул, фазовые и релаксационные состояния, надмолекулярную структуру) и оказывают влияние на все свойства целлюлозы - физические, физико-химические и химические (химическую реакционную способность).

У целлюлозы в твердом состоянии возникают регулярная система Н-связей и вследствие этого кристаллическая решетка, образуются микрофибриллы, фибриллы, ламеллы и клеточная стенка в целом [39].

У целлюлозы как аморфно-кристаллического полимера возможны переходы релаксационных (физических) состояний в ее аморфных участках. У сухого целлюлозного волокна аморфная фаза находится в стеклообразном состоянии. Температура стеклования целлюлозы Тс лежит выше температуры деструкции, и перевод аморфной части целлюлозы (как и кристаллической) в высокоэластичное состояние нагреванием невозможно. Однако пластификация волокна, например глицерином, этиленгликолем, водой, ледяной уксусной кислотой снижает температуру перехода и делает возможным переход целлюлозы из стеклообразного состояния в высокоэластичное [39,40-42]. В работе Каргина В.А., Козлова П.В. и др. было показано, что температура стеклования целлюлозы составляет 220 °С [42].

В воде температура перехода у целлюлозы оказывается даже ниже комнатной температуры и поэтому аморфные участки в мокрой целлюлозе находятся в высокоэластичном состоянии. В сухой целлюлозе при комнатной температуре, т.е. в стеклообразном состоянии, все гидроксильные группы связаны водородными связями и цепи целлюлозы жесткие. При пластификации целлюлозы пластификатор проникает в аморфные области. В аморфных областях ослабляется межмолекулярное взаимодействие, увеличивается внутренняя поверхность целлюлозы, становится возможными конформационные превращения, возникает сегментальная подвижность. При сушке целлюлозы происходит стеклование аморфной части - переход ее из высокоэластичного в стеклообразное состояние [39,41,42].

Изменения релаксационных состояний у целлюлозы играет важную роль в производстве бумаги. В бумажной массе после размола в воде аморфные участки целлюлозных микрофибрилл находятся в высокоэластичном состоянии. Эластичность способствует фибриллированию волокон, т.е. разделению их на продольные элементы при меньшем укорочении, и последующему формированию бумаги. Микрофибриллы более равномерно распределяются в бумажном листе, а в процессе стеклования при последующей сушке образуются более прочные межволоконные связи [39].

1.3.2. Особенности строения МКЦ

В последние несколько десятилетий значительное внимание исследователей было уделено получению, изучению свойств и возможностей применения порошковой целлюлозы (ПЦ), в том числе микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), т.е. порошковой целлюлозы «предельной» степени полимеризации (СП). Первые исследования в данной области были опубликованы в 60-х гг. прошлого века О. Батиста [43]. В дальнейшем было опубликовано огромное количество работ, развивающих его исследования. Интерес к данной тематике был связан с возможностями применения ПЦ и МКЦ в областях, не характерных для традиционных целлюлозных волокон. МКЦ является в настоящее время промышленным продуктом и широко используется во многих отраслях промышленности [35].

МКЦ имеет вид тонкого кристаллического порошка белого цвета, легко текучего. МКЦ состоит из отдельных высококристаллических агрегатов, линейный размер отдельных частиц составляет от 1 до 100 мкм [44]. Частицы больших размеров могут образовываться в результате процесса реагломерации при сушке [45]. МКЦ обладает максимальной плотностью

л

1.539-1.545 г/см [43] и степенью кристалличности (Скр). Например, для хлопковой МКЦ Скр 80%, тогда как Скр исходной хлопковой целлюлозы 72% [46]. Высокая степень кристалличности МКЦ объясняется, прежде всего,

наличием прочных межмолекулярных связей, как следствие - МКЦ обладает более высокой водоудерживающей способностью [47].

Надмолекулярное строение МКЦ зависит от структуры исходной целлюлозы, а также условий ее получения (вида варки, отбеливания, облагораживания) [48]. МКЦ содержит гидроксильные, альдегидные и карбоксильные группы, относительное содержание которых определяет точку нулевого заряда (по шкале рН) и поверхностный заряд волокна [49]. При ионизации этих групп, в первую очередь карбоксильных, на поверхности МКЦ, также как в случае с целлюлозой, образуется ДЭС. МКЦ, содержащая лигнин, обогащена также его функциональными группами, в первую очередь кислыми фенольными, что отражается на электроповерхностных свойствах. С одной стороны эти функциональные группы увеличивают отрицательный заряд поверхности, а с другой -сдвигают ТНЗ в область более низких значений рН. Это способствует увеличению сорбционной способности МКЦ по всем интервале рН.

1.3.3. Наполнение бумажной массы. Факторы, влияющие на удержание наполнителя в бумаге

Многие виды бумаги вырабатываются с применением значительного количества минеральных веществ, называемых наполнителями. Они должны иметь высокую белизну и дисперсность, низкую растворимость и хорошую удерживаемость.

Целями введения наполнителя являются: повышение белизны бумаги, увеличение ее гладкости и непрозрачности, улучшение печатных свойств, придание ей большей мягкости и плотности, снижение себестоимости готовой продукции и др. Кроме того, частицы наполнителя, заполняя поры между волокнами, улучшают равномерность просвета, т.е. структуру бумаги.

Замена дорогостоящего волокнистого сырья дешевыми наполнителями дает значительный экономический эффект. Например, стоимость 1 тонны

каолина в 15-20 раз ниже стоимости 1 т целлюлозы. Однако наполнители, вводимые в бумагу в значительном количестве, ухудшают ряд ее показателей, например, понижается механическая прочность, снижается степень проклейки, увеличивается пылимость.

Наполнители, вводимые в бумажную массу, не все остаются в бумаге. Значительная их часть уходит с оборотной водой в процессе отлива и обезвоживания получаемого полотна на машине. Удержание наполнителя составляет 70-80 % [23].

Исследования, проведенные Ивановым С.Н. совместно с Лядовой Н.В., показали, что наполнитель в бумаге удерживается как чисто механически -при фильтрации через волокнистый фильтр задерживаются частицы крупнее пор, так и вследствие коллоидно-химических процессов, включающих явления адсорбции частиц наполнителя волокном, а также флокуляции и агрегации частиц [3]. ¡>

Исследования показали, что грубодисперсные фракции наполнителей хорошо удерживаются в бумаге за счет фильтрации, а для удержания тонкодисперсных фракций необходимы процессы адсорбции и флокуляции частиц. Так, степень удержания в бумаге грубодисперсного наполнителя талька достигает 60-70 % без применения каких-либо вспомогательных средств, тогда как степень удержания тонкодисперсного титанового пигмента в этих условиях составляет лишь 10-15 %. При использовании вспомогательных средств (добавки сернокислого алюминия в сочетании с алюминатом натрия или полиакриламидом) степень удержания титанового пигмента в бумаге достигает 85-90 % [3].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Измайлова, Надежда Леонидовна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов С.Н. Технология бумаги. Изд. 2-е, изд-во «Лесн. пром-ть», 1970.- 696 с.

2. Романов Г.А., Семенов В.П. Механическая очистка сточных вод целлюлозно-бумажных предприятий // М.: Лесн. пром-ть, 1985.- 112 с.

3. Иванов С.Н.. Технология бумаги. // Изд. 3-е - М: Лесн. пром-ть, 2006. - 696 с.

4. Гусакова М.А., Боголицин К.Г. и др. Эколого-аналитические аспекты формирования и оценки состава сточных вод предприятий ЦБП. // Целлюлоза. Бумага. Картон., 2011. - №7. - С. 52-55.

5. Мамченко А.В., Герасименко Н.Г., Дешко И.И., Пахарь Т.А. Исследование эффективности коагулянтов на основе титана при очистке воды // Химия и технология воды., 2010. - Т.32. - №3. - С. 309-323.

6. Годнева М.М., Мотов Д.А. Химия подгруппы титана: сульфаты, фториды, фторсульфаты из водных сред. - М.: Наука, 2006. - 302 с.

7. Горощенко Я.Г. Химия титана.// Киев: Наук. Думка, 1970. - 415 с.

8. Минеев Д.Ю. Закономерности коагуляции водных дисперсий сульфатного лигнина солями титана, алюминия и композициями на их основе// Дисс. ... канд. хим. наук. СПб, 2005.

9. Стремилова Н.Н. Применение титанового коагулянта для очистки природный и сточных вод от органических примесей. // Тез докл. IV Междунар. Конгресса «Экватек 2000» - М., 2000. - С. 311.

10. Shannon T.G.. Method for filling and coating cellulose fibers. 1999. -U.S. Patent № 5,928,470.

11. Paula A.A.P. Marques, Tito Trindade, Carlos Pascoal Neto. Titanium dioxide/cellulose nanocomposites prepared by a controlled hydrolysis method// Composites Science and Technology, 2006. - V 66. - P. 1038-1044.

12. Сарана H.B., Товстошкурова Д.У, Зуйков А.А., Тюрин Е.Т., Семкина Л.И., Ермакова Т.И., Арсентьев В.А., Биленко Л.Ф., Вайсберг Л.А.

Микрокристаллическая целлюлоза, плакированная двуокисью титана, как наполнитель для бумаги.// Целлюлоза. Бумага. Картон.- 2011. - № 1. - С. 50 -55.

13. Махотина Л.Г. Современные тенденции в технологии бумаги для печати.// Целлюлоза. Бумага. Картон. 2008. - № 3. - С. 52 - 55.

14. World Paper Markets up to 2020. Executive report Jaakko Poyry, Finland, 2005.-V. 1.-P.13.

15. Осипов П.В. Химические нанотехнологии в производстве картона и печатных видов бумаги с повышенной зольностью.// Целлюлоза. Бумага. Картон. 2012. - № 3. - С. 72 - 79.

16. Rodden G. High quality paper using increased filler content.// Pulp&Paper International, 2012. - P. 3.

17. Engineered fillers: an Agenda 2020 goal. // Solutions, 2005. - V.88.-

№5.

18. Вадкерти T.A., Осипов П.В. Обработка наполнителей сополимерами на основе поливиниламина.// Сб. трудов МНПК «Современные массоподготовительные системы бумажно-картонного производства», СПб, СПбГТУРП, 19-20.02.2009. - С. 72 -76.

19. Осипов П.В. Современные химические технологии и повышение эффективности бумажного производства./ Сб. матер. 11-ой Междунар. конф. «Актуальные проблемы и перспективы развития целлюлозно-бумажной промышленности», «Pap-For-2010», СПб, - Ленэкспо. - 8-9 ноября 2010 г.

20. Осипов П.В. Новая концепция в химической технологии повышения производительности машин.// Целлюлоза. Бумага. Картон. 2010. -№ 6. - С. 73 - 74.

21. Осипов П.В., Вадкерти Т.А. Новая концепция повышения производительности упрочнением полотна в мокрой части машин./ Сб. трудов 3-ей МНПК «Химические процессы современной технологии ЦБП», СПб, 14.10-15.10.2010. - С. 5 - 8.

22. Осипов П.В., Чернятьев A.A., Костин В.А. Практическая системная технология в производстве санитарно-гигиенических видов бумаг из макулатуры. // Целлюлоза. Бумага. Картон. 2012. - № 1. - С. 62 - 64.

23. Хованский В.В. Технология бумаги и картона: учебное пособие/ В.В. Хованский, В.К. Дубовый, П.М. Кейзер; под ред. проф. A.C. Смолина; ГОУВПО СПбГТУРП. - СПб, 2010. - 98 с.

24. Бумагоделательные и картоноделательные машины. // под ред. B.C. Курова, H.H. Кокушина.-2-e изд., испр. и доп. - СПб.: Изд-во Политехи, ин-та, 2011.-598 с.

25. Дягилева А.Б., Лоренцсон A.B., Чернобережский Ю.М. Промышленная экология: учебное пособие / СПбГТУРП. - СПб., 2012. Часть 2.-109 с.

26. Кугушев И.Д., Терентьев O.A., Кокушин H.H., Швецов Ю.Н. Сеточные части бумаго- и картоноделательных машин: учебное пособие/ СПбГТУРП. СПб., 2000. - 98 с.

27. Дягилева А.Б., Лоренцсон A.B., Чернобережский Ю.М. Технология основных производств и промышленная экология: Учеб. Пособие // Под ред. Ю. М. Чернобережского, ГОУ ВПО СПб ГТУ РП, СПб., 2004. Часть 2. - 89 с.

28. Фляте Д. М. Технология бумаги. Учебник для вузов. - М.: Лесн. пром-ть.- 1988.- 440 с.

29. Вирт Б., Вельт Т., Хеге Й., Керман Н.. Оптимизация средств удержания на БМ 6 бумажной фабрики Ра1р/завод г. Вёрт // Целлюлоза. Бумага. Картон., 2004. - №8. - С. 60-64.

30. Запольский А.Г., Баран A.A. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды: Свойства. Получение. Применение. // Л.: Химия, 1987.-С. 203.

31. Мамченко A.B. Влияние температуры на эффективность процесса коагуляции титанилсульфата и сульфата алюминия / А. В. Мамченко, Н. Г.

Герасименко, Т. А. Пахарь // Химия и технология воды., 2011.- Т. 33.- № 5.-С. 530-542.

32. Сычев A.B., Гетманцев C.B., Цеханчук Г.А.. Опыт применения полиокихлорида алюминия в производстве картона. // Целлюлоза. Бумага. Картон. - 2004. - № 7. - С. 56-57.

33. Кульский JI.A. Теоретические основы и технология кондиционирования воды. // Киев: Наук. Думка.- 1983.- 527 с.

34. Бабенков Е.Д. Очистка воды коагулянтами. // М.: Наука.- 1977.356 с.

35. Технология целлюлозно-бумажного производства. В 3 т. Т. III. Автоматизация, стандартизация, экономика и охрана окружающей среды в ЦБП. Ч. 3. Наилучшие достигнутые технологии в целлюлозно-бумажной промышленности. // СПб.: Политехника, 2012. - 294 с.

36. Костюкевич A.B., Черная Н.В. Изучение механизма взаимодействия между компонентами волокнистой суспензии и бинарной системы вспомогательных химических веществ. // Целлюлоза. Бумага. Картон., 2010. - № 10. - С. 40-45.

37. Осипов П.В. Повышение скорости машин: анализ и создание условий для эффективного функционирования. // Целлюлоза. Бумага. Картон. - 2007. - № 5. - С. 56-58.

38. Гальбрайх JI.C. Целлюлоза и ее производные. // Соросовский образовательный журнал., 1996.- Т.2.- № 11.- С. 47-53.

39. Азаров В.И., Буров A.B., Оболенская A.B. Химия древесины и синтетических полимеров: Учебник. 2-е изд., испр. - СПб.: Издательство «Лань», 2010.-624 с.

40. Papermaking Science and Technology in 19en books: book 6A Chemical Pulping / En. J. Gullichsen, H. Paulapuro. - Finland: Finnish Paper Engineers" Association and TAPPI, 2000. - 693 p.

41. Аким Э.Л. Обработка бумаги (основы химии и технологии обработки и переработке бумаги и картона).// М.:Лесн. пром-ть, 1979. - 232 с.

42. Аким Э.Л. Синтетические полимеры в бумажной промышленности. - М.: Лесная пром-ть, 1986. - 248 с.

43. Battista O.A., Smith P.A. Microcrystalline cellulose // Industrial and Engineering Chemistry, 1962. - Vol. 54. - № 9. - P. 20 -29.

44. Sigiyama M., Нага K., Hiramatsu N. Observation of internal structure of microcrystalline cellulose. // Jaeri - Rev., 1999. -№3. - P. 26.

45. Павлов H.H., Куничан В.А. Измельчение микрокристаллической целлюлозы в процессе сушки. // Химия растительного сырья, 1999-. №2,-С.159-162.

46. Петропавловский Г.А., Котельникова Н.Е. Феноменологическая модель тонкого строения нативной целлюлозы (на основе исследований гетерогенной и гомогенной деструкции). // Химия древесины, 1984.- №6.- С. 23-25.

47. Беляков H.A., Королькова С.В. Адсорбенты. Каталог-справочник. СПб.: МАЛО, 1997.-50 с.

48. Филипп Б., Штеге Х.-Х. Влияние различных параметров реакции на гетерогенный гидролитический распад целлюлозы при получении микрокристаллического целлюлозного порошка. // Химия древесины, 1976.-№2.- С.3-9.

49. Терентьева Э.П., Лебедева Л.Ф., Гусев В.А., Шаповалов О.И. и др. О структуре и свойствах микрокристаллической диальдегидцеллюлозы. // Химия и технология древесной целлюлозы. Л.: ЛТА, 1983.- 102 с.

50. Iwanow S.N. Erhöhung der Füllstoffretention im Papier durch Einsatz von aktiviertem Silikat // «Zellstoff und Papier», 1961.- № 12. - P. 453-461.

51. Linke W. Polyacrylamide as a stock additive // «Tappi», 1962. - V. 45. - № 4. - P. 326-333.

52. Cobb R., Lowe D. Die koordinative Rolle von Alaun bei der Leimung von Papier // «Tappi», 1955. - V. 38. - № 2. - P. 49-65.

53. Optical Properties and Chemical Stability of W03 and Ti02. I I Romanian journal of information science and technology, 2007.-V. 10. - № 3. - P. 269-277.

54. Xu N., Sun M., Cao Y. W., Yay J. N., Wang E. G. Infuence of pH on structure and photo chromic behavior of nanocrystalline W03 1ms, Applied Surface Science, 2000. - V. 157. - P. 81-84.

55. Joseph M., Varghese S., Nicholas M. H. First-principles calculations of the phase stability of Ti02. // Physical Review B, 2002. - V. 65, 224112.

56. Liu L., Mernagh T. P. Phase transitions and Raman spectra of anatase and rutile at high pressures and room temperature // Eur. J. Mineral, 1992. - № 4. -P. 45-52.

57. Haines J., Ledger J. M. X-ray diffraction study of Ti02 up to 49 Gpa // Physica B, 1993. - V. 192. - № 3. - P. 233-237.

58. Lagarec K., Desgreniers S. Raman study of single crystal anatase Ti02 up to 70Gpa // Solid State Commun, 1995. - V. 94.- № 7.- P. 519-524.

59. Arashi H. Raman-spectroscopic study of the pressure-induced phasetransition in Ti02 // J. Phys. Chem. Solids, 1992. - № 53. - P. 355-359.

60. Gerward L., Olsen J. S. Post-Rutile High-Pressure Phases in Ti02 // J. Appl. Crystallogr., 1997. - № 30. - P. 259-264.

61. Olsen J. Staun, Jiang J. Z., Gerward L. On the rutile/alfa-pbo2 type phase boundary of Ti02 // J. Phys. Chem. Solids, 1999. - № 60. - P. 229-233.

62. Arlt T., Bermejo M., Blanco M. A., Gerward L., Jiang J. Z., Olsen J. Staun, Recio J. M. High-pressure polymorphs of anatase Ti02 // Phys. Rev. B, 2000. - V. 61. - № 21. - P. 414-419.

63. Sato H., Endo S., Sugiyama M., Kikegawa T., Shimomura O., Kusaba K. Baddeleyite-Type High-Pressure Phase of Ti02 // Science, 1991. - V. 251.-P. 786-788.

64. Bendeliani N. A., Popova S. V., Vereshchagin L. F. New modification of titanium dioxide obtained at high pressures. // Geochem. Int., 1966. - № 3. - P. 387-390.

65. McQueen R. G., Jamieson J. C., Marsh S. P. Shock-wave compression and x-ray studies of titanium dioxide. // Science, 1967. - № 155. - P. 1401-1402.

66. Henrich V. E. and Cox A. F. The Surface Science of Metal Oxides. // Cambridge University Press, Cambridge, 1994,- 480 p.

67. Fujishima A., Honda K. Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode // Nature (London), 1972. - № 238. - P. 37-38.

68. Haller G. L., Resasco D. E. Metal-Support Interaction: Group VIII Metals and Reducible Oxides // Adv. Catal., 1989. - V. 36. - P. 173-235.

69. Macleod H.A. Thin film optical filters. 2nd ed. New York: MacMillan, 1986. - P. 370-373.

70. Иванов В. К., Максимов В. Д., Шапорев А. С., Баранчиков А. Е., Чурагулов Б. Р., Зверева И. А., Третьяков Ю. Д. Гидротермальный синтез эффективных катализаторов на основе ТЮ2. // Журн. неорг. химии, 2010. - Т. 55.-№2.-С. 184- 188.

71. Бондарев А.И. Производство бумаги и картона с покрытием. // М.: Лесная пром-ть, 1985, - 240 с.

72. Mark de Decker. The big five battle it out // PPI, 1999. - № 5. - P.

43-47.

73. Synovec M.M., Shearin R.H., Pauksta P.M. A world of coatings // TAPPI Journal. - V. 79. № 5. - P. 55-60.

74. Wu R., Wei Y., Zhang Y. A preparation of nanosized Ti02 particles by forced hydrolysis from titanium salt. // Mater Res Bull, 1999. - V. -34. - P. 2131 -2135.

75. Sole K.C. Recovery of titanium from the leach liquors of titaniferous magnetites by solvent extraction. Part 1. Review of the literature and aqueous thermodynamics. // Hydrometallurgy, 1999. - V. 51. - P. 239-253.

76. Neimo L., editor. Papermaking science technology. // Papermaking chemistry, vol. 4. Helsinki, Finland: Faper Oy, 1999.

77. Roberts JC. Paper chemistry. // Second ed. Glasgow, UK: Backi Academic & Professional, 1996.

78. Qisi Yu, Peiyi Wu, Peng Xu, Lei Li, Tao Liu, Ling Zhao. Synthesis of cellulose/titanium dioxide hybrids in supercritical carbon dioxide. // Green Chem., 2008.-V. 10.-P. 1061-1067.

79. Uddin M.J., Cesano F., Bonino F., Bordiga S., Spoto G., Scarano D., Zecchina A. Photoactive ТЮ2 films on cellulose fibres: synthesis and characterization. //J. Photochem. Photobiol., A, 2007. - V. 189. - P. 286-294.

80. Goutailler G., Guillard C., Daniele S., Hubert-Pfalzgraf L.G. Low temperature and aqueous sol-gel deposit of photocatalytic active nanoparticulate Ti02. // J. Mater. Chem., 2003. - V. 13. - P. 342-346.

81. Kusabe M., Kozuka H., Abe S., Suzuki H. Sol-gel preparation and properties of hydroxypropylcellulose.titania hybrid thin films. // J. Sol-Gel Sci. Technol., 2007. - V. 44.-P. 111-118.

82. Daoud W.A., Xin J.H., Zhang Y.H. Surface functionalization of cellulose fibers with titanium dioxide nanoparticles and their combined bactericidal activities// Surf. Sci., 2005. - V. 599. - P.69-75.

83. Патент РФ 2319547. Вибрационная мельница.

84. Арсентьев В.А., Биленко Л.Ф., Вайсберг Л.А. Механическая активация сверх-тонких порошков на вибрационной мельнице. Вестник НТУ «ХПИ», 2006. - № 30. - С. 53 - 63.

85. Арсентьев В.А., Биленко Л.Ф., Вайсберг Л.А., Дьячкова Т.Ф., Зуйков А.А., Сарана Н.В., Товстошкурова Д.У. Возможности применения плакированных волокон целлюлозы в бумажной промышленности. Вестник НТУ «ХПИ», 2008. - № 38. - С. 7 - 11.

86. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. Учебник для вузов. - 2-е изд., перераб. и доп. - Л.: Химия, 1984 - 368 с.

87. Стремилова Н.Н. Новый высокоэффективный коагулянт на основе соединений титана для очистки природных и сточных вод.// Тез. докл. на III Международном конгрессе «Вода: Экология и технология» М., 1998.-С.311.

88. Стремилова Н.Н. Новый и экологически безопасный реагент XXI века для очистки воды. .// Тез. докл. на Первой Международной научной конференции «Экологическая адаптация на постсоветском пространтсве». СПб., 1999.-С. 214-215.

89. Стремилова Н.Н. Новый эффективный тип коагулянта для концентрирования органических примесей.// Тез. докл. на международной конференции «International Association for Great Lakes Research (IAGLR-2000)». Канада, 2000. - С. 187.

90. Стремилова H.H., Викторовский И.В., Загель В.В. Удаление тяжелых металлов из природный и сточных вод с применением титанового коагулянта.// Тез. докл. на III Международной конференции «Акватерра-2000». СПб., 2000. - С. 182.

91. Стремилова Н.Н., Викторовский И.В., Загель В.В. Концентрирование примесей при изучении природных водных объектов// ЖОХ. 2001.- Т. 71 (133).-№ 1.-С. 21-24.

92. Liberti A., Chiantella V., Corigliano F. Mononuclear hydrolysis of titanium (IV) from partition equilibria // J. Inorg. Nucl. Chem., 1963. -V. 25. - № 4. - P. 415-427.

93. Долматов Ю.Д. - В. кн.: Минеральные пигменты. // Д.: 1970, С. 14-23.

94. Годнева М.М., Мотто Д.Л. Химия подгруппы титана. Сульфаты и их растворы. // Д.: «Наука», 1980. - 175 с.

95. Справочник химика. // Изд. 2. Т. 4. М. - Д., «Химия», 1965, С. 5657.

96. Назаренко В.А., Антонович В.П., Невская Е.М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. - 192 с.

97. Мосур П.М. Электроповерхностные свойства, седиментационная и агрегативная устойчивость микрокристаллической целлюлозы в растворах солей алюминия // Дисс. ... канд. хим. наук. СПб, 2009.

98. Beukenkamp J., Herrington K.D. Ion-Exchange Investigation of the Nature of Iron (II) in Sulfuric and Perchloric Acid // J. Amer. Chem. Soc., 1960. -V. 82.-№ 12.-P. 3022-3031.

99. Годнева M.M. - В кн.: Кинетика и механизм гетерогенных процессов. // Д.: 1978, с. 80-86.

100. Техническая двуокись титана. // Киев, 1968. - 95 с.

101. Калиниченко И.И., Тюстин В.А., Добровольский И.П. - В кн.: Новое в технологии получения двуокиси титана. Челябинск, 1976. - С. 34 -39.

102. Bavykin D.V., Dubovitskaya V.P., Vorontsov A.V. Parmon V.N. Effect of Ti0S04 hydrotermal hydrolysis conditions on ТЮ2 morphology and gasphase oxidative activity. Research on Chemical Intermediates, 2007. - V 33. - P. 449-464.

103. Grzmil B.U., Grela D., Bogumil Kic. Hydrolysis of titanium sulphate compounds // Chemical Papers, 2008. - V. 62. - № 1. - P. 18-26.

104. Соломенцева И.М., Величанская Л.А., Герасименко И.Г. Проблема остаточного алюминия в очищенной воде. // Химия и технология воды, 1991.- Т. 13.- № 6.- С.517-534.

105. Пилипенко А.Т., Фаландыш Н.Ф., Пархоменко Е.П. Состояние алюминия (III) в водных растворах. // Химия и технология воды, 1982 - Т.4.-№ 2 - С.136-150.

106. Hem J.D., Roberson С.Е. Form and stabilty of aluminium hydroxide complexes in dilute solutions. - Geol. Surv. Water Supply Pap., A 1967. - № 1827.-P.3-55.

107. Baes C.F., Mesmer R.E. The hydrolysis of cations. - London: A Willey - interscience publication, 1976 - 489 p.

108. Назаренко В.А., Бирюк E.A. Константы гидролиза ионов алюминия в растворах с меняющейся ионной силой и корреляция их с положением элемента в периодической системе. // Ж. неорг. хим., 1974-Т.19.-№ 3 - С.632-635.

109. Brosset С., Biederman G., Sillen L.G. Studies of hydrolysis of metal ions. 11. The aluminium ion. // Acta chem. Scand. 1954.-V.8. - № 10. - P.1917-1926.

110. Довбышев Н.Г., Сазонов A.M., Волков Ю.А., Миронов B.E. Гидратация гидроксокомплексов алюминия (III) и галлия (III). // Журнал физич. химии, 1978-Т.52.-№ 11.-С.2736-2739.

111. Hayden P.L., Rubin A.S. Systematic investigation of the hydrolysis and precipitation of aluminium. - Aqueous-Environ. Chem.Metals. Ann. Arbor, Mich., 1974.-P. 317-381.

112. Кондратов П.И., Кондратова T.C. Исследование гидролитического состояния алюминия (III) в водных растворах, Воронеж, 1980. - 8 с. - Деп. ВОНТИ ТЭХИМ и ХП - Д 82. Черкассы, 1982, № 487.

113. Кондратов П.И., Кодратова Т.С. Влияние различных факторов на гидролитическое поведение солей алюминия. // Изв. высш. учеб. заведений. Химия и химическая технология, 1978 - Т.21. - № 2. - С. 236-238.

114. Matievic Е., Mathai K.G., Ottewil R.N., Kerker М. Detection of metal ion hydrolysis by coagulation. 3 Aluminium // J. Phys. Chem-1961. - V.65 -№ 5 -P.826-830.

115. Bersillon J., Broun J.D.W., Fissinger F., Hem J.D. Studies of hydroxyaluminium complexes in aqueous solution // J. Res U.S. Ged. Surv - 1978. -V. 6.-№3.-P.325-337.

116. Macdonald D.D., Butler P., Owen D. Hydrotermal hydrolysis of Al3+ and the precipitation of boehmite from aqueous solutions // J. Phys. Chem, 1973. -V.77. - № 20. - P. 2474-2479.

117. Криворучко О.П., Федотов M.A., Буянов P.А. О влиянии способа добавления к растворам основания на состав продуктов поликонденсации А1 (III). // Журн. неорган, химии, 1978.- Т.23.-№ 8.- С.2242-2244.

118. Masakichi J., Takao J., Katsumi G. Влияние анионов на гидролиз ионов алюминия // J. Chem. Soc. Jap., Chem. and Ind. Chem. V. 3. - P. 539-546. - РЖ химия. 1972, № 19 В, С. 1374.

119. Николаев А.Н., Чернобережский Ю.М. Теоретические основы охраны окружающей среды (Охрана водных объектов) // Уч. пособие; СПбТИ ИБП. СПб., 1992. - 86 с.

120. Hamaker Н.С. The London-Van-der- Waals Attraction Between Spherical Particles.//Physica, 1937.-V. 4. -P. 1058-1072.

121. Дерягин Б.В. Сб. Успехи коллоидной химии // М.: Наука, 1973-

С. 30.

122. Derjagin B.V., Churaev N.V. Structural component of disjoining pressure.//J. Colloid Interf. Sci., 1964.- V.49.-№2.-P.249-255.

123. Глазман Ю.М., Фукс Г.И. Сб. "Успехи коллоидной химии".- М.: Наука, 1973.- 140 с.

124. Israelachvilj., Pashley R. The hydrophobic interaction is long rang, decaying with distance // Nature, 1982. - V. 300. - № 5890. - P.341-342.

125. Чураев H.B. Включение структурных сил в теорию устойчивости коллоидов и пленок. // Коллоид, ж., 1984- Т.46 - № 2 — С.302-313.

126. Herrington Т.М., Petzold J.C. An investigation into the nature of charge on the surface of papermaking woodpulps. 1. Charge/pH isoterms. // Colloids and surfaces, 1992. - V.64.- P.97-108.

127. Юрьев В.И. Электроповерхностные свойства целлюлозных волокнистых материалов.// СПб: JITA, 1996.- 100 с.

128. Neale S.M., Stringfellow W.A. The determination of the carboxylic acid group in oxycelluloses. // Trans. Faraday Soc., 1937. - V.33.- P.881.

129. Heymann E. Methods for the determination of the equivalent weights of esterases. //Hoppe Seylers Z. Physiol. Chem.,1973.- V.354.- №1.- P.l 1-12.

130. Laivins G., Scallan T. Acidic versus alkaline beating of pulp. // J. Pulp and Paper Sci., 2000.- V.26.- №6.- P.228-233.

131. Budd J., Herrington T.M. Surface charge and surface area of cellulose fibers. // Colloids and surfaces, 1989.- V.36.- №3.- P.273-288.

132. Briggs D.R. Determination of ^-potential of cellulose // J. Phys. Chem., 1928. - №5.- P.641-675.

133. Kanamaru K. Electrokinetic potential of cellulose. // Chem. Abstracts, 1931.-P.3895.

134. Jayme G., Knolle H. Uber die secundaragregation von cellulosekristalliten. // Makromol. Chem., 1965.- V.82.- P.190.

135. Kratohvil S, Janauer G.E., Matijevic E. Coagulation of microcrystalline cellulose dispersions // J. of Colloid and Interf. Sci., 1969.- V.29.-№2.- P. 187-193.

136. Neale S.M., Peters R.H. Electrokinetic measurement with textile fibres in Aqueous Solutions // Trans. Faraday Soc., 1946. - V.42.- P.478-487.

137. Verwey E.J.W., Overbeek J.Th.G. Theory of the stability of lyophobic colloids. Elsevier. Amsterdam. 1948.

138. Faust S.D., Hunter J.V. Principles and applications of water chemistry. New York. Wiley, 1967.- P. 328.

139. Paquot M. Caracterisation de deux celluloses microcrystallines et etude de leur comportement electrocineque. // Lebensmittel- Wissenschaft und Technologie, 1982.-T.15.-№3.- P.148-152.

140. Rojas O.J., Claesson P.M., Muller D., Neuman R.D. The Effect of Salt Concentration on Adsorption of Low-Charge-Density Polyelectrolytes and Interactions between Polyelectrolyte-Coated Surfaces.//J Colloid Interface Sci, 1998.- V. 205.- №1.- P. 77-88.

141. Holmberg M, Berg J, Stemme S, Odberg L, Rasmusson J, Claesson P. Surface force studies of Langmuir-Blodgett Cellulose Films.// J. Colloid Interface Science, 1997.- V.186.- №2.- P.369-381.

142. Rutland M.W, Carambassis A, Willing G.A, Neuman R.D. Surface force measurements between cellulose surfaces using scanning probe microscopy. // Colloids Surf. A., 1997. - V.123.- P.369-374.

143. Carambassis A, Rutland M.W. Interactions of cellulose surfaces: effect of electrolyte. // Langmuir, 1999. - V.15. - P.5584-5590.

144. Ducker W.A, Senden T.J, Pashley R.M. Measurement of forces in liquids using a force microscope. // Langmuir, 1992. - V.8. - P. 1831.

145. Araki J., Wada M., Kuga S. Steric stabilization of a cellulose microcrystal suspensia by Poly(ethylene) glycol grafting. // Langmuir, 2001.-V.17.-P.21-27.

146. Батуренко Д.Ю. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов: дис. ... канд. хим. наук. - СПб, 2004. - 158 с.

147. Дашкевич О.В., Дягилева А.Б., Чернобережский Ю.М. Влияние рН на электроповерхностные свойства и агрегативную устойчивость водных дисперсий порошковой целлюлозы.// Коллоид, ж., 1998. - Т. 60. - № 1. - С. 42 -45.

148. Ефремов И.Ф. Периодические коллоидные структуры. // Д.: Химия. 1971.- 192 с.

149. Чернобережский Ю.М., Дягилева А.Б., Лоренцсон А.В. Коагуляция сульфатного лигнина соляной и серной кислотами // ЖПХ, 1999. -Т. 72.-№9.- С. 1495- 1497.

150. Россоти Ф., Россоти X. Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах. // М.: Мир, 1965. - 356 с.

151. Каталитические реакции гидроксосоединенйй хрома и алюминия/ Кондратов П.И., Кондратова Т.С., Лакиза В.В.// Тез. докл. II Веер, совещания «Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах», - Л.: Наука, 1975.-С. 27-28.

152. Роль гидролиза в сорбционных процессах радионуклеидов на оксидах и гидроксидах/ Новиков А.И.// Тез. докл. III Веер, совещания «Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах», - Л.: Наука, 1980.-С. 29-30.

153. Sillen L.G. On Equilibria in system with Polynuclear Complexes Formation. I Methods for Deducing the Composition of the Complexes from Experimental data // Acta Chem. Scand., 1954. - V 8. - P. 299 - 317.

154. Matijevic E., Tezak B. Coagulation Effects of Aluminum Nitrate and Aluminum Sulphate of Aqueous Sols of Silver Halides in statu nascendi. Detection

of Polynuclear Complexes Aluminum Ions by Means of Coagulation Measurements // J. Phys. Chem, 1953. - V. 57. - P. 951 - 954.

155. Петришин P.С, Яременко З.М, Солтыс М.Н. Влияние рН среды и поверхносто-активных веществ на дзета-потенциал и агрегативную устойчивость суспензий диоксида титана // Коллоид, ж, 2010. - Т. 72. - № 4. -С. 512-517.

156. Голикова Е. В, Рогоза О.М, Шелкунов Д.М, Чернобережский Ю.М. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость водных дисперсий ТЮ2 и Zr02. // Коллоид, ж, 1995. - Т. 57. - № 1. - С. 25 - 29.

157. Нечаев Е.А, Федосеев Н.Ф, Звонарева Г.В. О роли электронного фактора при адсорбции ПАВ из водных растворов на окислах // Коллоид, ж, 1982.-Т. 44.-№6.-С. 1185-1189.

158. Fokkink L.G.J, de Keizer A, Lyklema J. Temperature Dependence of the Electrical Double Layer on Oxides: Rutile and Hematite // J. Colloid. Interface Sci, 1989.-V. 127.-P. 116-131.

159. Yates D.E, Healy T.W. Titanium dioxide-electrolyte interface part 1. Gas adsorption and tritium exchange studies. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I, 1980.-V. 76.-P. 9-18.

160. Berube Y.G, de Bruyn P.L. Adsorption at the rutile-solution interface: I. Thermodynamic and experimental study. // J. Colloid. Interface Sci, 1968. - V. 27.-P. 305-318.

161. Jolivet J.-P, Cassaignon S, Chaneac C, Chiche D, Tronc E. Design of oxide nanoparticles by aqueous chemistry // J. Sol.-Gel Sci. Technol, 2008. - V. 46. - P. 299-305.

162. James R.O, Parks G.A. Characterization of aqueous colloids by their electrical double- layer and intrinsic surface chemical properties. // Surface Colloid Sci. Ed. Matijevic E.N.Y. Plenum Press, 1982. - V. 12. - P. 119-216.

163. Чернобережский Ю.М, Голикова E.B, Жуков A.H. Об агрегативной устойчивости дисперсий оксидов вблизи точек нулевого заряда. // Коллоид, ж, 1992. - Т. 54. - № 1. - С. 169-170.

164. Lyklema J. Fundamentals of Interface and Colloid Science. // Vol. 2. Solid-Liguid Interfaces. London: Academic Press, 1995.-768 p.

165. Gao Y., Wahi R., Kan A.T., Falkner J.C., Colvin V.L., Tomson M.B. Adsorption of cadmium on anatase nanoparticles-effect of crystal size and pH.// Langmuir., 2004. - V. 20. - P. 9585-9593.

166. Snoswell D.R.E., Duan J., Fornasiero D., Ralston J. Colloid stability of synthetic titania and the influence of surface roughness. // J. Colloid Interface Sci., 2005. - V. 286. - P. 526-532.

167. Jing C., Meng X., Liu S., Baidas S., Patraju R., Christodoulatos C., Korfiatis G.P. Surface complexation of organic arsenic on nanocrystalline titanium oxide. // J. Colloid Interface Sci., 2005. - V. 290. - P. 14-21.

168. Dutta P.K., Ray A.K., Sharma V.K., Millero F.J. Adsorption of arsenate and arsenite on titanium dioxide suspensions // J. Colloid Interface Sci., 2004.-V. 278.-P. 270-275.

169. Волкова A.B., Ермакова Л.Э., Богданова Н.Ф., Тарабукина Е.А., Сидорова М.П.. Электроповерхностные характеристики диоксида титана в растворах простых электролитов. I. Влияние вида противоиона на адсорбционные и электрокинетические характеристики ТЮ2 // Коллоид, ж., 2010. - Т. 72. - № 6. - С. 735-740.

170. Волкова А. В., Голикова Е. В., Ермакова Л. Э.. Фотометрическое исследование кинетики коагуляции гидрозоля ТЮ2 в растворах электролитов. // Коллоид, ж., 2012. - Т. 74. - № 1. - С. 35 - 40.

171. Pavlova-Verevkina О.В., Chvalun S.N., Politova E.D., Nazarov V.V., Ozerina L.A., Ozerin A.N. Study of the Stable Nanocrystalline Ti02 Hydrosol and its Fractions. // J. Sol-Gel Sci. Technol., 2005. - V. 35. - P. 91-97.

172. Павлова-Веревкина О.Б., Озерина Л.А., Политова Е.Д., Сурин Н.М., Озерин А.Н.. Влияние электролитов на медленную агрегацию нанокристаллов ТЮ2// Коллоид, ж., 2009. - Т. 71. - № 4. - С. 522 - 526.

173. Яремко З.М, Никипанчук Д.М, Федушинская Л.Б, Успенская И.Г. Редиспергирование высокодисперсного порошка диоксида титана в водной среде. // Коллоид, ж, 2001. - Т. 63. - № 2. - С. 280-285.

174. Кожевников С.Ю, Дубовый В.К.. Научные основы упрочнения бумаги при участи полимерполиионных наночастиц. // Целлюлоза. Бумага. Картон, 2010. - № 10. - С. 50 - 52.

175. Роговин З.А. Химия целлюлозы. // М.: Лесная пром-ть, 1972. -

519 с.

176. Jokinen О, Ebeling К. Flocculation tendency of papermaking fibres. // Paper ja puu, 1985. - V. 67. - № 5. - P. 317 - 325.

177. Финкелыптейн Г.Э, Фляте Д.М. Структура бумаги. // Целлюлоза. Бумага. Картон. Реф. информ.: М.: ЦНИИТЭИлеспром, 1969. - Вып. 5. - С. 12-16.

178. Tfehy J, Karnis A. Flocculation and retention of fibres and filler particles in flowing pulp suspension. // CPPA Transactions of Tech, 1978. - V. 4. - № l.-P. 19-25.

179. Robertson A.A, Mason S.G. Flocculation in flowing pulp suspension.// Pulp and Paper Magazine of Canada, 1954. - V. 55. - № 3. - P. 263 -269.

180. Саенко Э.Ф, Терентьев O.A, Тихонов Ю.А. Оценка концентрации, плотности и размера флокул в потоке волокнистой суспензии. // Машины и аппараты целлюлозно-бумажных производств: Межвуз. сб. научн. тр./ЛТА. - Л, 1980. - С. 26 - 28.

181. Фляте Д. М, Глобус Ф.Е.. Хпопьеобразование волокон при изготовлении бумаги. М.: ВНИПИЭИлеспром, 1975. - 29 с.

182. Jokinen О, Ebeling К. Flocculation tendency of papermaking fibres.// Paper ja puu, 1985.-V. 67. - № 5.-P. 317-325.

183. Смолин A.C, Аксельрод Г.З. Технология формирования бумаги и картона. //М.: Лесн. пром-ть, 1984. - 120 с.

184. Hubley C.K, Robertson A.A, Mason S.G. Flocculation in suspension of large particles. // Canadian Journal of Hosearch, 1950. - V. 28. - № 12. - P. 770-787.

185. Swanson J.W. The science of chemical additives in papermaking. // TAPPI, 1961.-V. 44-№ l.-P. 142-181.

186. Махотина Л.Г.. Системы удержания и капиллярно-пористая структура бумаги. // сб. тр. междунар. научно-практ. конф. «Химия в ЦБП»/ под. ред. проф. А.Н. Иванова; ГОУВПО СПбГТУРП. СПб, 2008. - 88 с.

187. Александр В.А. Влияние электрокинетичекого потенциала волокнистой массы на процессы производства бумаги.// М.: ВНИПИЭИ леспром, 1975.

188. Смолин А.С, Шабиев P.O.. Фактор катионной потребности в мокрой части бумагоделательной машины.// сб. тр.междунар. научно-практ. конф. «Химия в ЦБП»/под. ред. проф. А.Н. Иванова; ГОУВПО СПбГТУРП. СПб, 2008. - 88 с.

189. Осипов П.В, Мюнх Д.. Воспоминания о будущем: электрокинетический потенциал бумажной массы. // Целлюлоза. Бумага. Картон.-С. 16-20.

190. Аким Э.Л, Мандре А.Ю, Стебунова Т.А, Смирнов A.M.. Взаимосвязь химии мокрой части БДМ и флотационной очистки подсеточной воды. // Целлюлоза. Бумага. Картон, 2004. - № 8. - С. 66 - 72.

191. Крылатов Ю.А, Афанасьев Н.И, Крылатов А.Ю, Дткунец А.А.. Новое в технологии удержания, обезвоживания, формирования бумаги и картона. // Целлюлоза. Бумага. Картон, 2003. - № 7-8. - С. 26 - 30.

192. Черная И.И, Брянцева З.Е. Влияние размола на изменение структуры макулатурных волокон // Целлюлоза. Бумага. Картон, 1993. - № 5.-С. 28-29.

193. Che on Au, Lan Thorn. Application of Wet-End paper Chemistry. // Blackie Academic And Professional, 1995.

194. Neimo L.. Papermaking Chemistry. Finnish Paper Engineers Association and TAPPI., 1999. 327 p.

195. Carlen J., Persson M.. Retention and Dewatering: Flocculation Mechanism. // Eka Chemicals, 1998.

196. Jerome M. Gess (Editor). Retention of Fines and Fillers During Papermaking. Atlanta, 1998.

197. Ernst L. Back, Lawrence H. Allen (Editor). Pitch Control, Wood Resin and Deresination. Atlanta, 2000.

198. 3rd Major International Sizing Conference «Scientific & Technical Advances In The International & Surface Sizing of Paper & Board». PIRA. Prague, 2001.

199. Махотина Л.Г., Мандре T.B., Мандре А.Ю., Логинов О.А., Тесленко В.В., Аким Э.Л.. Исследование влияния химикатов для флокуляции бумажной массы на процесс формирования бумаги для печати. // Целлюлоза. Бумага. Картон., 2002. - № 5-6. - С. 20-27.

200. Технология целлюлозно-бумажного производства. В 3 т. - СПб.: Политехника, 2009.- Т.З.- Ч.2.- 487 с.

201. Градус Л.Я. Руководство по дисперсионному анализу методом микроскопии. // М.: Химия, 1979.- 232 с.

202. Григоров О.Н., Карпова И.Ф., Козьмина З.П., Тихомолова К.П., Фридрихсберг Д.А., Чернобережский Ю.М. Руководство к практическим работам по коллоидной химии. // Л., Химия, 1964 - 332 с.

203. Tortosa J.F., Gomez D., Soler A., etc. Obtencion de celulosa microcristalina colloidal у secado de sus suspensions acuosas. // Afinidad. 1991. V.48. №432. P.84-90.

204. Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. //М.: Химия, 1984.-448 с.

205. Быкова Н.И. Исследование зависимости коагулирующей способности ионов свинца и алюминия от их состояния в растворе. Дисс. ... канд. хим. наук. Л.: ЛГУ, 1983.-173 с.

206. Шабиев P.O. Изменение электрокинетических свойств растительных волокон в процессах массоподготовки. // Дисс. на соис. уч. ст. канд. хим. наук.,2012.

207. ISO 5263-1995. Pulps. Laboratory wet disintegration. / ISO Standards handbook: paper, board and pulp. 2nd ed. - Genève, 1998. - 5 p.

208. ГОСТ 14363.4-89. Целлюлоза. Метод подготовки проб к физико-механическим испытаниям. - М., 1989. - 12 с.

209. Гоулдстейн, Дж. Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ: в 2 т. // Дж. Гоулдстейн, Д. Ньюбери, П. Эчлин и др. -М.: Мир, 1984.

210. Weilie Zhou. Scanning Microscopy for Nanotechnology (Techniques and Applications). // Weilie Zhou (Ed.) Zhong Lin Wang (Ed.) Springer., 2006. -P. 522.

211. Брандон Д. Микроструктура материалов. Методы исследования и контроля // Д. Брандон, У. Каплан. - М.: Техносфера, 2004. - 384 с.

212. Криштал М.М. Сканирующая электронная микроскопия и рентгеноспектральный микроанализ в примерах практического применения // М.М. Криштал, И.С. Ясников, В.И. Полунин и др. - М.: Техносфера, 2009. -208 с.

213. Быков, Ю. А. Растровая электронная микроскопия и рентгеноспектральный анализ. Аппаратура, принцип работы, применение // Ю. А. Быков, С. Д. Карпухин, М. К. Бойченко и др. Электр, дан. М.: МГТУ им. Н. Э. Баумана, 2003.

214. Kosmulski M. The pH-Dependent Surface Charging and the Points of Zero Charge //J. Colloid Interface Sci., 2002. - V. 253. - P. 77-87.

215. Parks G.A. The Isoelectric Points of Solid Oxides, Solid Hydroxides, and Aqueous Hydroxo Coplex System//Chemical Reviews, 1965. - 65. - 177. - P. 181-185.

216. B.C. Комарова, Измайлова H.JI. Исследование влияния рН и электролитов на устойчивость дисперсий ТЮ2. // Тезисы конференции XVII

МЭСК - 2012 «Экология России и сопредельных территорий». Том 1.: Новосибирский гос. ун-т. Новосибирск, 2012. - С. 108 - 109.

217. Измайлова H.JI, Лоренцсон A.B. Исследование гидролиза разбавленных водных растворов Ti0S04-2H20 и TiCl4 и электроповерхностных свойств образующихся продуктов // Тезисы VI Всероссийской конференции молодых ученых, аспирантов и студентов с международным участием «Менделеев -2012» СПб: Издательство Соло, 2012. - С. 205 - 207.

218. Измайлова Н.Л, Лоренцсон A.B., Чернобережский Ю.М. Исследование влияния pH на взаимодействие частиц в водных дисперсиях микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), ТЮ2 и их смеси. // Целлюлоза. Бумага. Картон, 2011. - №9. - С. 52-55.

219. Измайлова Н.Л, Комарова B.C., Лоренцсон A.B., Чернобережский Ю.М. Исследование влияния pH и Ti0S04-2H20 на гетерокоагуляцию частиц в водных дисперсиях микрокристаллической целлюлозы и ТЮ2. // Целлюлоза. Бумага. Картон. - 2012. - №9. - С. 54-57.

220. Чернобережский Ю.М, Дягилева А.Б. О возможном механизме очистки сточных вод от лигнина сульфатом алюминия // Коллоид, ж, 1993.Т. 55.-№6.- С. 138-139.

221. Измайлова Н.Л, Лоренцсон A.B., Чернобережский Ю.М. Применение коагулянтов для уменьшения промоя в мокрой части БДМ. // Целлюлоза. Бумага. Картон, 2013. - №2. - С. 46-49.

222. Измайлова Н.Л. Исследование коагулирующей способности композиционных коагулянтов на основе солей титана и алюминия по отношению к компонентам бумажной массы. // Тезисы конференции XVII МЭСК - 2012 «Экология России и сопредельных территорий».Том 1.: Новосибирский гос. ун-т. Новосибирск, 2012. - С. 109 - 110.

223. Измайлова Н.Л, Лоренцсон A.B., Чернобережский Ю.М. Коагуляционные взаимодействия частиц микрокристаллической целлюлозы

(МКЦ) и ТЮ2 в водных растворах Ti0S04-2H20. // Вестник КазНУ им. Аль-Фараби, 3(67) 2012. - С. 142-145..

224. Измайлова Н.Л., Лоренцсон A.B. Исследование влияния pH и Ti0S04-2H20 на взаимодействие частиц в водных дисперсиях микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), ТЮ2 и их смеси. // Тезисы конференции XVI МЭСК - 2011 «Экология России и сопредельных территорий»: Новосибирский гос. ун-т. Новосибирск, 2011. - С. 210

225. Измайлова Н.Л, Комарова B.C., Лоренцсон A.B. Применение титанового коагулянта для уменьшения промоя в мокрой части бумагоделательной машины. // Тезисы III Всероссийской конференции молодых ученых "Биоразнообразие: глобальные и региональные процессы" г. Улан-Удэ, 2013. - С. 185-186.