Клинико-патогенетические особенности поражения легких и сердца у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.04, доктор медицинских наук Мухетдинова, Гузель Ахметовна

• Мухетдинова, Гузель Ахметовна
• доктор медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Мухетдинова, Гузель Ахметовна

СПИСОК

СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Распространенность, этиология и патогенез ГЛПС

1.2. Ведущие клинические синдромы ГЛПС

1.3. Состояние сердечно-сосудистой системы при ГЛПС

1.4. Поражение легких у больных ГЛПС

1.5. Вопросы лабораторной диагностики ГЛПС

1.6. Использование современных лабораторных тестов для 47 оценки поражения легких и сердца

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общий дизайн исследования

2.2. Принципы формирования и общая характеристика групп

2.3. Характеристика методов исследования

2.4. Статистическая обработка полученных данных

ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ И РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ГЛПС.

3.1. Анализ заболеваемости ГЛПС в Республике Башкортостан за 2004-2011 годы

3.2. Оценка ранней диагностики ГЛПС в терапевтической службе Республики Башкортостан

ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ

СИНДРОМОМ.

4.1. Клиническая характеристика больных легкой формой 76 ГЛПС

4.2. Клиническая характеристика больных среднетяжелой формой ГЛПС

4.3. Клиническая характеристика больных тяжелой формой

4.4. Серологическая диагностика ГЛПС

ГЛАВА 5. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ.

5.1. Данные общеклинического обследования

5.2. Рентгенологическое исследование органов дыхания

5.3. Исследование функционального состояния респираторной системы

5.4. Исследование альвеомуцина у больных ГЛПС

ГЛАВА 6. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ.

6.1. Данные общеклинического обследования

6.2. Результаты электрокардиографического исследования.

6.3. Результаты эхокардиографического исследования

6.4. Динамика активности сердечных биомаркеров

ГЛАВА 7. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА И ЛЕГКИХ ПРИ ГЛПС.

7.1. Анализ летальных исходов

7.2. Патоморфологические изменения в сердце

7.3. Патоморфологические изменения органов дыхания

ГЛАВА 8. ИССЛЕДОВАНИЕ СРБ И бР-СЕЛЕКТИНА ПРИ ГЛПС

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-патогенетические особенности поражения легких и сердца у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом»

Актуальность проблемы

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) - острая вирусная природно-очаговая инфекция, характеризующаяся генерализованным вовлечением мелких сосудов, геморрагическим диатезом, гемодинамическими расстройствами и поражением почек по типу острого тубулоинтерстициального нефрита с развитием острой почечной недостаточности [Валишин Д.А., Венгеров Ю.Я.,2009; Сиротин Б.З., Фазлыева P.M., 2009].

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) широко распространена в Евразии, а в Российской Федерации (РФ) занимает первое место среди природноочаговых инфекций [Онищенко Г.Г., Ткаченко Е.А., 2006; Lee H.W., 2003]. По сообщению Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в России в 2011 году отмечался рост заболеваемости ГЛПС на 33,3% по сравнению с 2010г.

Территория Республики Башкортостан (РБ) на протяжении многих десятилетий отличается высокой эпидемической активностью ГЛПС и является самым крупным очагом в РФ. Высокие показатели заболеваемости, преимущественное поражение лиц молодого и среднего возраста, сопровождающееся длительным периодом снижения трудоспособности, значительная частота тяжелых форм течения болезни, случаи летальных исходов, отсутствие специфических средств лечения и профилактики обусловливает высокую социальную и медицинскую значимость проблемы ГЛПС в Республике Башкортостан [Фазлыева P.M. и соавт., 1995; Магазов Р.Ш., 2006].

Возбудители ГЛПС - вирусы Пуумала, Хантаан, Сеул и Добрава, относятся к роду Хантавирус, который включает в настоящее время более 30 различных серотипов или генотипов. Клиническая картина ГЛПС имеет отличительные особенности в зависимости от принадлежности к одному из вышеуказанных серотипов [Слонова P.A. и соавт., 2006; Lee H.W., 2003].

Заболеваемость ГЛПС в РБ, как и на европейской территории России, обусловлена вирусом Пуумала. Однако, к концу 90-х годов XX века стала очевидной и роль вируса Добрава как возбудителя ГЛПС в европейской части России, где наряду со спорадической заболеваемостью были зарегистрированы крупные вспышки, обусловленные этим вирусом [Ткаченко Е.А., 2006; Дзагурова Т.К. и соавт., 2009; Klempa B.et al., 2008]. Этиологически различные формы ГЛПС, вызываемые вирусами Пуумала и Добрава, имеют некоторые отличия клинических проявлений [Морозов В.Г. и соавт., 2006; Schutt Met al., 2004; Hukic M. et al., 2005]. В связи с наблюдаемым в последние годы изменением клинического течения ГЛПС в Поволжье [Малинин О.В. и соавт., 2006; Мустафина В.Х., 2010] представляется актуальным проведение параллелей между особенностями клинической картины и серологическим исследованием по выявлению данных хантавирусных серотипов в РБ.

Многообразие клинических проявлений, особенно в начале заболевания, нередко затрудняет своевременную диагностику, что приводит к поздней госпитализации и тактическим ошибкам.

Почечный и геморрагический синдромы, как это следует из названия болезни, занимают центральное место в клинике ГЛПС и подробно описаны отечественными и зарубежными исследователями [Сиротин Б.З., 1994, 2005; Фазлыева P.M. и соавт., 1995; Мирсаева Г.Х. и соавт., 2000; Sundberg Е. et al., 2011].

В патогенезе ГЛПС ведущее значение имеет поражение эндотелия сосудов и повышение сосудистой проницаемости, что, безусловно, отражается на состоянии других органов и систем. В связи с этим, ряд важных проблем остаются нерешенными. В первую очередь, это касается патологии органов дыхания. Если при дальневосточном варианте ГЛПС респираторный синдром описан исследователями [Иванис В.А., 2003;

Слонова Р.А. и соавт., 2006; Убоженко И.В. и соавт., 2009], то описание органов дыхания у больных ГЛПС на европейской территории носит единичный характер и трактуется авторами по-разному [Сарксян Д.С. и соавт., 2007; Launay D. et al., 2003]. Иными словами, вопросы о характере поражения легких, нозологической интерпретации выявленных изменений у больных т.н. «европейским» вариантом ГЛПС остаются нерешенными.

Важной проблемой является определение характера и причины патологии сердца при ГЛПС. В частности, большинством исследователей было отмечено преимущественное поражение правых отделов сердца [Жарский С.Л., 2001; Исмагилова P.M., 2001; Ибрагимова Л.А., 2003; Puljiz I. et al., 2005], однако, изучение взаимосвязи этих изменений с вовлечением легких в патологический процесс не проводилось. С другой стороны, развитие отека легких у больных ГЛПС ряд исследователей объясняют левожелудочковой сердечной недостаточностью и избыточным введением жидкости [Сиротин Б.З., 2005]. Определение ферментных показателей, особенно, трансаминаз, и интерпретация полученных результатов при ГЛПС также далеко не однозначны, так как на их повышение существенное влияние оказывают нарушение функции почек и поражение печени [Пименов Л.Т. и соавт., 2002; Бабушкина Ф.А. и соавт., 2006; Слонова Р.А. и соавт., 2006]. Следовательно, проблема оценки дисфункции сердца с использованием современных диагностических подходов у больных ГЛПС требует дальнейшего изучения.

Обозначенные нами проблемы приобретают особый интерес в аспекте открытия другой клинической формы хантавирусной инфекции -хантавирусного пульмонального синдрома (ХПС), регистрируемого с 1993 года в странах Северной и Южной Америки. Его возбудителями признаны серотипы хантавируса Син-Номбре, Андес, Нью-Йорк. В отличие от ГЛПС в клинической картине ХПС ведущим является тяжелое поражение легких (интерстициальная пневмония), в 40-50% случаев заканчивающееся летальным исходом [Lee H.W., 2003; Khan А., 2003; Colby T.V. et al., 2008].

При этом ряд исследователей, принимая во внимание вовлечение сердца при данном заболевании, предлагает другое название - хантавирусный кардиопульмональный синдром (ХКПС) [Borges A.A. et al., 2006; Chang В. et al., 2007; Saggioro F.P. et al., 2007].

В связи с появлением современных методов диагностики в настоящее время открылись новые возможности для более углубленного изучения состояния легких и сердца у больных ГЛПС. Комплексных исследований, посвященных изучению кардиореспираторной системы у больных ГЛПС, ни в отечественной, ни в зарубежной литературе мы не встретили.

Вышеизложенное свидетельствует о необходимости проведения дальнейших исследований в совершенствовании методов диагностики ГЛПС, разработке дополнительных критериев тяжести течения, нарушений дыхательной и сердечно-сосудистой систем, возможности прогнозирования осложнений с целью их своевременной коррекции.

Цель исследования: определить клинико-патогенетические особенности поражения легких и сердца у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом для совершенствования ранней диагностики, прогнозирования развития и исходов заболевания. Задачи исследования:

1. Проанализировать заболеваемость ГЛПС в Республике Башкортостан за период 2004-2011 гг. и оценить своевременность диагностики ГЛПС по данным многопрофильных (неинфекционных) стационаров.

2. Определить зависимость клинического течения ГЛПС от серотипа возбудителя.

3. Изучить клинико-функциональное состояние органов дыхания у больных ГЛПС в зависимости от степени тяжести и периода заболевания.

4. Исследовать состояние сердечно-сосудистой системы у больных ГЛПС в зависимости от степени тяжести и периода заболевания.

5. Оценить диагностическую и прогностическую значимость современных биомаркеров патологии легких, сердца и эндотелия у больных ГЛПС.

6. Изучить патоморфологические изменения сердца и органов дыхания при ГЛПС.

7. Обосновать патогенетические механизмы поражения легких и сердца при ГЛПС.

Научная новизна:

Впервые на основе комплекса клинических и серологических исследований получены доказательства о наличии респираторного синдрома при ГЛПС, вызванной вирусом серотипа Пуумала, разработаны критерии его диагностики.

На основании клинических, инструментальных, лабораторных и патоморфологических исследований проведена комплексная оценка кардиореспираторной системы у больных ГЛПС; определена взаимосвязь выявленных нарушений со степенью тяжести и периодами заболевания.

Получены неизвестные ранее данные о диагностическом значении альвеомуцина как маркера поражения легких при ГЛПС, дополнительного прогностического критерия развития дыхательной недостаточности.

Исследование содержания ЫТ-ргоВИР у больных ГЛПС с учетом формы и периода заболевания, во взаимосвязи с состоянием гемодинамики, функции почек, легких и сердца позволило выявить участие ЫТ-ргоВЫР в патогенетических механизмах формирования выявленных нарушений.

Выявлено патогенетическое значение БР-селектина и диагностическая ценность его определения для оценки функционального состояния эндотелия и тромбоцитов при ГЛПС.

Показана диагностическая и прогностическая значимость СРБ как маркера воспаления у пациентов с ГЛПС.

На основе полученных данных разработана схема патогенеза поражения легких и сердца при ГЛПС.

Научно-практическая значимость работы:

Полученные клинические и лабораторно-инструментальные данные подтверждают важное значение поражения эндотелия в формировании патологии кардиореспираторной системы у больных ГЛПС.

Разработаны критерии диагностики респираторного синдрома при ГЛПС, обусловленной серотипом Пуумала, что позволит правильно трактовать выявляемые изменения со стороны органов дыхания у больных ГЛПС.

Вовлечение легких в патологический процесс при ГЛПС обосновывает необходимость более глубокого обследования респираторной системы у данных пациентов: предложено использование пульсоксиметрии у больных ГЛПС при поступлении и в динамике для своевременной диагностики дыхательной недостаточности; показана необходимость определения альвеомуцина при ГЛПС для ранней диагностики поражения легких и оценки риска развития дыхательной недостаточности.

Рекомендовано количественное определение СРБ для оценки активности воспалительного процесса при ГЛПС и своевременной диагностики незавершенности патологических процессов для проведения адекватных мероприятий в периоде реконвалесценции.

Разработаны рекомендации по оптимизации ранней диагностики ГЛПС.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При ГЛПС, вызванной вирусом серотипа Пуумала, имеет место поражение легких при среднетяжелой и тяжелой формах заболевания, которое обусловлено ведущим патогенетическим механизмом -повышением сосудистой проницаемости.

2. Исследование сывороточного альвеомуцина у больных ГЛПС целесообразно использовать для ранней диагностики поражения легких и прогнозирования риска развития дыхательной недостаточности.

3. Изменения со стороны сердца у больных ГЛПС определяются развитием легочной гипертензии, электролитными нарушениями, реже развитием миокардита.

4. Повышение NT-proBNP при ГЛПС в начальном и олигурическом периодах обусловлено нарушением обмена натрия и функции почек и способствует развитию гипотензии; сохранение повышенного уровня NT-proBNP в полиурическом периоде - прогностический маркер сердечной дисфункции.

5. Содержание sP-селектина при ГЛПС зависит от формы и периода заболевания, степени тромбоцитопении; данный показатель является маркером активации эндотелия и тромбоцитов у больных ГЛПС.

Личное участие соискателя в получении результатов, изложенных в диссертации: разработка идеи, постановка задач, выбор методов исследования, клиническое обследование пациентов с ГЛПС, клиническая апробация способов диагностики, статистическая обработка полученных данных, их анализ и интерпретация, написание диссертации и подготовка основных публикаций по выполненной работе выполнены лично автором.

Апробация работы: Основные результаты исследования доложены на заседании проблемной комиссии по внутренним болезням с участием кафедр факультетской терапии и инфекционных болезней ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России (27.06.2012); на Всероссийской научно-практической конференции «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: история изучения и современное состояние эпидемиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики» (Уфа, 2006); на I съезде терапевтов Республики Башкортостан (Уфа, 2008); на IV и VI Национальных Конгрессах терапевтов (Москва, 2009, 2011); на VII съезде научного общества нефрологов России (Москва, 2010); на I, III и IV Ежегодных Всероссийских Конгрессах по инфекционным болезням (Москва, 2009, 2011, 2012); на XXI Национальном Конгрессе по болезням органов дыхания (Уфа, 2011); на VII и VIII Международных Конференциях по ГЛПС, ХПС и хантавирусам (Буэнос-Айрес, 2007; Афины, 2010).

Внедрение результатов исследования в практику: результаты исследования используются в работе врачей-терапевтов и инфекционистов Республики Башкортостан, МБУЗ ГКБ №5 г.Уфы, ГБУЗ РБ Инфекционной клинической больницы №4; в учебном процессе на кафедрах факультетской терапии и инфекционных болезней ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России. Основные положения, практические рекомендации включены в два информационно-методических письма - «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: современные клинические аспекты» (Уфа, 2006) и «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: оптимизация диагностики и лечения» (Уфа, 2009); методические рекомендации, утвержденные Министерством здравоохранения РБ «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: современные клинические аспекты, оптимизация диагностики» (Уфа, 2011).

Связь работы с научными программами, планами, темами.

Работа выполнена в рамках научно-исследовательской программы ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России «Проблемы основных заболеваний в экологически неблагополучных условиях Башкортостана».

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 44 печатные работы, в том числе 18 в журналах, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем работы: Диссертация изложена на 230 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 28 таблицами и 28 рисунками. Библиографический указатель включает 315 источников, из которых 173 отечественных и 142 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Мухетдинова, Гузель Ахметовна

ВЫВОДЫ

1. Заболеваемость ГЛПС в Республике Башкортостан за период 20042011гг. характеризуется цикличностью с наибольшим показателем в 2009 г. (80,4 на 100 тыс.населения). Высокая заболеваемость ГЛПС, превышающая в 10,5 раза средние показатели по Российской Федерации, определяет Республику Башкортостан как эндемичный регион по ГЛПС.

2. Поражение легких при ГЛПС, вызванной вирусом серотипа Пуумала, патогенетически обусловлено повышением проницаемости легочных капилляров, что ведет к развитию интерстициальной пневмонии при среднетяжелой форме и острого респираторного дистресс-синдрома при тяжелой форме ГЛПС, усугубляющего течение заболевания.

3. Вовлечение легких при ГЛПС ассоциировано с повышенным содержанием альвеомуцина в крови (р=0,002), уровень которого коррелирует с показателем сатурации кислорода (р=-0,85; р<0,001), что позволяет рассматривать содержание сывороточного альвеомуцина >45 Ед/мл в качестве одного из критериев респираторного синдрома при ГЛПС.

4. Клинико-функциональные изменения сердца наиболее выражены в олигурическом периоде при среднетяжелой и тяжелой формах ГЛПС и обусловлены: перегрузкой правых отделов сердца у 32,6% пациентов, гипокалиемией - у 17,9%, гиперкалиемией - у 7,1%, развитием миокардита у 12,5% пациентов. Степень выраженности легочной гипертензии зависит от тяжести заболевания и поражения легких.

5. Установлено, что повышение ЫТ-ргоВЫР при среднетяжелой и тяжелой формах ГЛПС обусловлено в начальном периоде гипонатриемией, в олигурическом периоде, преимущественно, нарушением функции почек. Корреляция м ежду концентрацией ИТ-ргоВЫР и систолическим артериальным давлением (р=-0,632; р=0,001) свидетельствует о патофизиологической роли повышенного уровня

ЫТ-ргоВЫР в развитии гипотензии в начальном периоде ГЛПС. В полиурическом периоде повышенный уровень МТ-ргоВЫР является маркером диастолической дисфункции миокарда (р=-0,429; р=0,011).

6. Содержание БР-селектина в сыворотке крови зависит от тяжести заболевания и коррелирует с уровнем тромбоцитов: при легкой форме концентрация вР-селектина и коэффициент корреляции в начальном периоде составили - 353,3 [318,4; 480,9] нг/мл и р=-0,543; р=0,036, соответственно; среднетяжелой - 690,1 [606,2; 824,8] нг/мл и р=-0,880; р<0,001; тяжелой - 851,3 [726,9; 1069,4] нг/мл и р=-0,960; р<0,001. Изменения показателей в динамике заболевания характеризует функциональную активность тромбоцитов и эндотелия при ГЛПС.

7. Уровень СРБ в начальном и олигурическом периодах у больных ГЛПС отражает активность воспалительного процесса и позволяет прогнозировать течение заболевания. Повышенный уровень СРБ к концу полиурического периода у 30% пациентов среднетяжелой и у 68% тяжелой форм ГЛПС свидетельствует о незавершенности патологических процессов и обосновывает необходимость диспансерного наблюдения в периоде реконвалесценции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В регионах с высокой заболеваемостью ГЛПС в эпидемический сезон целесообразно проводить серологическую диагностику ГЛПС у больных с внебольничной пневмонией.

2. Для ранней диагностики поражения легких и дыхательной недостаточности больным ГЛПС рекомендовано определение сывороточного альвеомуцина и 8р02 методом пульсоксиметрии при поступлении и в динамике .

3. При выявлении изменений на ЭКГ необходимо проводить оценку электролитных нарушений для своевременной коррекции. В полиурическом периоде при сохранении патологии со стороны сердечно-сосудистой системы целесообразно исследовать содержание ЫТ-ргоВМР.

4. У всех больных ГЛПС необходимо исследовать количественное содержание С-реактивного белка для оценки активности воспаления и прогнозирования течения заболевания как при поступлении, так и при выписке из стационара. Реконвалесценты с высоким содержанием СРБ должны находиться под активным диспансерным наблюдением.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Мухетдинова, Гузель Ахметовна, 2013 год

1. Алексеев, O.A. Хантавирусный легочный синдром (этиология, эпидемиология, патогенез, клинические проявления и диагностика нового инфекционного заболевания / O.A. Алексеев, В.И. Рощупкин // Терапевтический архив. 1997. - № 3. - С. 78-80.

2. Андрианова, O.JL Гормональные нарушения у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом : автореф. дис. . канд. мед. наук. -Уфа, 1998.-23 с.

3. Беленков, Ю.Н. Мозговой натрийуретический пептид современный биомаркер хронической сердечной недостаточности / Ю.Н. Беленков, Е.В. Привалова, И.С. Чекнева // Кардиология. - 2008. - № 6. - С. 62-69.

4. Валишин, Д.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Д.А. Валишин, Ю.Я. Венгеров // Инфекционные болезни: национальное руководство / под ред. Н.Д. Юшука, Ю.Я. Венгерова. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.-С. 835-843.

5. Валишин, Д.А. Гормонально-иммунологический статус у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1999. - 31 с.

6. Вельков, В.В. Прокальцитонин и С-реактивный белок в современной лабораторной диагностике / В.В. Вельков // Клинико-лабораторный консилиум. 2009. - № 1. - С. 34-48.

7. Веселов, С.Ю. Иммунодиагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом / С.Ю. Веселов, JI.E. Ли // Медицинские иммунобиологические препараты в XXI веке: разработка, производство и применение. Уфа, 2005. - С. 181-184.

8. Вехова, Е.В. Клиническое значение миоглобина сыворотки крови и прогноз тяжелого течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом на основе методов многомерной статистики: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2000. - 17 с.1.• I194

9. Вспышка геморрагической лихорадки с почечным синдромом зимой 2006-2007 гг. в Воронежской области / Д.В. Транквилевский, Т.Н. Платунина, Т.К. Дзагурова и др. // Медицинская вирусология. М., 2007. -Т. XXIV.-С. 145-156.

10. Гаврилов, A.B. Вопросы дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом на догоспитальном этапе / A.B. Гаврилов // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2008. - № 12. - С.207-208.

11. Галиева, А.Т. Патогенетическое значение оксида азота при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дис. . .канд. мед. наук. Уфа, 2004. - 20 с.

12. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (современные аспекты экологии, этиологии, эпидемиологии, иммунопатогенеза, диагностики, клиники и лечения) / под ред. P.A. Слоновой, Е.А. Ткаченко, В.А. Иванис и др.. Владивосток, 2006.

13. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (эпидемиология, клиника. Специфическая лабораторная диагностика. Лечение. Реабилитация. Профилактика): учебно-методическое пособие / В.Г. Морозов. Е.А. Ткаченко, Т.К. Дзагурова и др.. М., 2010. - 20 с.

14. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Липецкой области / И.А. Ходякова, И.А. Щукина, Н.В. Зубчонок и др. // Медицинская вирусология. -М., 2007. Т. XXIV. - С. 157-160.

15. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Ярославской области / С.А. Мелюк, Т.А. Дружинина, Г.В. Ющенко и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003. - № 3. - С. 16-19.

16. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом как полиорганная патология / И.М. Загидуллин, В.И. Никуличева, С.Н. Ожгихин и др. // Актуальные вопросы внутренних болезней: материалы I съезда терапевтов Республики Башкортостан. Уфа, 2008. - С. 134-138.

17. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: актуальные проблемы эпидемиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики / под ред. акад. АН РБ Р.Ш. Магазова. Уфа: Гилем, 2006. - 240 с.

18. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: вопросы патогенеза и диагностики / JI.A. Ибрагимова, P.M. Фазлыева, Ф.Х. Камилов, Г.Х. Мирсаева. Уфа, 2002.

19. Гермаш, Е.И. Клиническое течение и патогенетическая терапия больных с тяжелой формой геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа, 1998. - 24 с.

20. Гермаш, Е.И. Поражение легких при тяжелом течении геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Е.И. Гермаш, Ф.Ф. Фаткуллина // Нефрология XXI века: от настоящего к будущему: сборник научных трудов. Уфа, 2001. - С. 71 -72.

21. Гликозилированный муцин-антиген 3EG5 сывороточный маркер активности и тяжести при интерстициальных заболеваниях легких / O.E. Авдеева, Ю.С. Лебедин, С.Н. Авдеев и др. // Пульмонология. - 1998. -№ 2. - С. 22-27.

22. Дзабаева, Е.М. Инфаркт миокарда на фоне острой кишечной инфекции / Е.М. Дзабаева, Н.М. Беляева, М.И.Кечкер // Инфекционные болезни. -2004. Т.2, №3. - С. 93-94.

23. Диагностика легочной артериальной гипертензии / Т.В. Мартынюк, Л.Г. Амбатьелло, С.Н. Наконечников, И.Е.Чазова // Терапевтический архив. — 2008. -№4.-С. 33-38.

24. Диагностика острой дыхательной недостаточности. Пульсоксиметрия: учебное пособие / сост.: В.Е. Лешкова, Ш.З. Загидуллин, М.А. Садритдинов и др.. Уфа: Изд-во ГБОУ ВПО БГМУ Минздравсоцразвития России, 2012. - 42 с.

25. Дифференциальная диагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Р.Т. Мурзабаева, Д.А. Валишин, А.П. Мамон, В.Ф. Шайхмиева // Здравоохранение Башкортостана. 2005. - № 8. - С. 66-67.

26. Дмитриев, В.А. С-реактивный белок и артериальная гипертензия: существует ли связь? / В.А. Дмитриев, Е.В. Ощепкова, В.Н. Титов // Терапевтический архив. 2006. - № 5. - С. 86-89.

27. Дударев, М.В. Клинико-функциональная характеристика последствий геморрагической лихорадки с почечным синдромом и их лечебная коррекция на амбулаторном этапе реабилитации: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Уфа, 2005. - 47 с.

28. Дударев, М.В. Отдаленные исходы и формирование хронической почечной недостаточности у перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом / М.В. Дударев, Л.Т. Пименов // Терапевтический архив. 2008. - Т. 80, № 6. - С. 59-62.

29. Евсеев, А.Н. Морфологические изменения в легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / А.Н. Евсеев // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2001. - № 1. - С. 59-62.

30. Евсеев, А.Н. Морфологические изменения в сердце при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / А.Н. Евсеев // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2002. - №1. - С. 58-60.

31. Евсеев, А.Н. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / А.Н. Евсеев. Хабаровск: Омега-Пресс, 2010. - 293 с.

32. Жарский, С.Л. Последствия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (вопросы диагностики и диспансеризации): автореф. дис. . д-ра мед. наук. Хабаровск, 2001. - 44 с.

33. Жукова, В.А. С-реактивный белок: современное состояние проблемы /В.А. Жукова, С.А. Шальнова, В.А.Метельская // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011. - №1. - С.90-95.

34. Загидуллин, И.М. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (эпидемиология, клиника, диагностика, лечение тяжелой формы болезни, осложненной острой почечной недостаточностью): автореф. дис. . д-ра мед. наук. — Уфа, 2001. — 48 с.

35. Ибрагимова, Л.А. Особенности гемодинамики и реологии крови при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Уфа, 2003. - 42 с.

36. Иванис, В.А. Кпинико-патогенетические аспекты геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Приморском крае / В.А. Иванис // Хантавирусы и хантавирусные инфекции. Владивосток, 2003. - С. 212239.

37. Иванис, В.А. Особенности течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом у жителей г. Владивостока / В.А. Иванис, Л.Ю. Перевертень, Е.А. Мадич // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Владивосток, 2003. - С. 18-20.

38. Иванис, В.А. Иммунопатогенез, клиника, иммунокрригирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов хантавируса: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Владивосток, 2004. - 48 с.

39. Инфекционные болезни и эпидемиология. Учебник 2-е изд. / В.И.Покровский, С.Г.Пак, Н.И.Брико, Б.К.Данилкин. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.-816с.

40. Инфекционные болезни: национальное руководство / под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 1056 с.

41. Информативность индекса оксигенации при диагностике острого респираторного дистресс-синдрома /А.В.Власенко, В.В.Мороз,

42. B.Н.Яковлев, В.Г.Алексеев // Общая реаниматология. 2009. - №5.1. C.54-62.

43. Исакова, М.А. Патофизиологическая характеристика позднего реконвалесцентного периода у лиц, перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. -Екатеринбург, 2006. 22 с.

44. Исмагилова, P.M. Клинико-функциональное состояние сердечнососудистой системы у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Уфа, 2001. -22 с.

45. Кардиология: национальное руководство / под ред. Ю.Н.Беленкова, Р.Г.Оганова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 1286 с.

46. Кизей, O.A. Особенности клинического течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом / O.A. Кизей, В.В. Кизей // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. -Владивосток, 2003. С. 28-30.

47. Кишкун, A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики / A.A. Кишкун. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 800 с.

48. Клинико-лабораторная характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Пензенской области / C.B. Самонина, В.В. Малеев, В.А. Бегунов, К.И. Патрашкова // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2007. - № 1. - С. 27 -30.

49. Клинико-лабораторная характеристика вспышечной заболеваемости геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Ф.А. Бабушкина, И.Н. Ордынцева, И.Ф. Шафиков, В.Х. Фазылов // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций. Ижевск, 1998. - С. 62-67.

50. Клинико-этиологические различия геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызванной геновариантами вируса Добрава/Белград / Т.К. Дзагурова, Ю.В. Юничева, В.Г. Морозов и др. // Медицинская вирусология. М., 2007. - Т. XXIV. - С. 109-121.

51. Клиническая характеристика течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Пермском крае / М.В. Иванова, H.H. Воробьева, К.В. Шмагель, Е.В. Голикова // Пермский медицинский журнал. — 2010. — Т. XXVII, №6.-С. 5-12.

52. Клинические и диагностические особенности течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Удмуртской Республике / В.В. Трусов, Д.С. Мосеев, С.А. Липатников, Т.К. Кустарников // Казанский медицинский журнал. 2004. - Т. 85, № 2. - С. 110-114.

53. Клинические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом, обусловленной вирусом Сеул / В.А. Иванис, Л.А. Бегун, Г.Г. Компанец, P.A. Слонова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2002. -№ 1.-С. 62-64.

54. Ковчан, О.В. Диагностическая значимость муцин-антигена 3EG5 в клинике профессиональных заболеваний органов дыхания / О.В. Ковчан // Медицина труда и промышленная экология. 2001. - № 11. - С. 41-44.

55. Лабораторная оценка коагуляционных нарушений при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / P.M. Саляхова, P.M. Ханнанова, А.Ж. Гильманов, Г.Г. Тимербаева // Клинико-лабораторная диагностика. 2002. -№ 9.-С. 30-31.

56. Ли, Л.Е. Иммунодиагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом на основе использования рекомбинантного нуклеокапсидного антигена вируса: автореф. дис. канд. мед. наук. Уфа, 2005. - 26 с.

57. Ли, Х.В. Выявление хантавирусных инфекций и контроль над ними / Х.В. Ли // Хантавирусы и хантавирусные инфекции. Владивосток, 2003. - С. 42-64.

58. Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. СПб.: ВМедА, 2006. -С.195.

59. Ляшенко, Н.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: современные аспекты эпидемиологии и профилактики / Н.И. Ляшенко, П.А. Грабарев, Е.П. Лукин // Военно-медицинский журнал. 2006. - № 7. -С. 49-54.

60. Марунич, H.A. Патология сердечно-сосудистой системы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / H.A. Марунич // Материалы III Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным заболеваниям. М., 2011. - С. 236.

61. Морозов, В.Г. Клинико-эпидемиологическая характеристика, специфическая диагностика и лечение различных вариантов геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис. . д-ра мед. наук. — СПб., 2002. 42 с.

62. Мурзабаева, Р.Т. Система интерферона и иммунный статус больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, разработка новых способов терапии: автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 2003. - 47 с.

63. Мустафина, В.Х. Особенности клинического течения, оптимизация диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом в эндемичном регионе: автореф. дис. канд. мед. наук. Уфа, 2010. - 23 с.

64. Мухин, H.A. Пропедевтика внутренних болезней: учебник / H.A. Мухин, B.C. Моисеев. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 848 с.

65. На пути к созданию экспресс-диагностики и вакцины против ГЛПС / С.Ф. Хайбуллина, С.С. Хасанова, Р.Ш. Магазов, В.Ф. Кулагин // Нефрология XXI века: от настоящего к будущему: сборник научных трудов. Уфа, 2001.-С. 111-112.

66. Натрийуретические пептиды в диагностике легочной гипертензии / A.B. Кузнецова, В.В. Фоми н, И.А. Попова, E.H. Попова // Терапевтический архив. 2009. - № 9. - С. 73-78.

67. Нафеев, A.A. Современное состояние геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Ульяновской области / A.A. Нафеев, В.П. Мухорин, E.H. Нафеева // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Владивосток, 2003. - С. 53-57.

68. Нафеев, A.A. Три случая заболеваемости геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в семье / A.A. Нафеев // Клиническая медицина. -2008. Т. 86, № 4. - С. 70-71.

69. Неотложная помощь в терапии и кардиологии / под ред. Ю.И.Гринштейна. М.:ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 224 с.

70. Нефрология: национальное руководство / под ред. H.A. Мухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 720 с.

71. Новикова, Л.Б. Церебральные нарушения при геморрагической лихорадке с почечным синдромом в Республике Башкортостан: автореф. дис. . д-ра мед. наук. — Пермь, 2000. 41 с.

72. Ожгихин, С.Н. Оптимизация заместительной почечной терапии при лечении острой почечной недостаточности у больных тяжелой формойгеморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа, 2006. - 24 с.

73. Орлов, В.Н. Руководство по электрокардиографии / В.Н. Орлов. М.: ООО «МИА», 2007. - 528 с.

74. Особенности современного течения ГЛПС / А.П. Мамон, Д.А. Валишин, С.И. Мамон и др. // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций. Ижевск, 1998. - С. 61-62.

75. Особенности течения и клиники ГЛПС, использование гемодиализа в ее терапии по данным северо-восточного региона г.Уфы / Б.Х. Ахметова, Р.Г. Саитгареева, Р.Т. Ахметов и др. // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций. Ижевск, 1998. - С. 48-51.

76. Пальцев, М.А. Патологическая анатомия: учебник в 2-х т. / М.А. Пальцев, Н.М. Аничков. — М.: «ОАО Издательство «Медицина», 2005. Т. 2, ч. I. -512 с.

77. Патогенез и лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Г.Х. Мирсаева, P.M. Фазлыева, Ф.Х. Камилов, Д.Х. Хунафина. Уфа, 2000. - 234 с.

78. Патогенетические аспекты геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Р.Т. Мурзабаева, Д.А. Валишин, В.И. Рабинович и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2007. - № 2. - С. 31-37.

79. Патология легких при ГЛПС / В.И. Рябов, Д.С. Сарксян, А.И. Мотырева, Г.В. Кочкурова // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций. Ижевск, 1998. - С. 82-84.

80. Патология печени у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Т.М. Каменщикова, В.И. Рябов, З.Г. Клычникова, Т.В. Савельева // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций. -Ижевск, 1998.-С. 78-81.

81. Патофизиологические механизмы поражения легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / М.А. Исакова, Д.А. Еникеев, Г.Р. Валеева и др. // Медицинский Вестник Башкортостана. -2009.-№2.-С. 21-27.

82. Перевертень, Л.Ю. Состояние местной и системной иммунной защиты при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, обусловленной хантавирусом серотипа «Сеул»: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Владивосток, 2005. 24 с.

83. Пименов, J1.T. Кардиологические аспекты периода постгоспитальной реабилитации реконвалесцентов геморрагической лихорадки с почечным синдромом / JI.T. Пименов, М.В. Дударев, И.В. Цыпляшова // Кардиология. 2005. - Т. 45, № 10. - С. 54.

84. Пименов, JI.T. Клинико-функциональная характеристика состояния сердца при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / JI.T. Пименов, М.В. Дударев, C.B. Эшмаков // Клиническая медицина. 2002. -№ 10.-С. 28-31.

85. Покровская, A.B. Тяжелый острый респираторный синдром / A.B. Покровская // Терапевтический архив. 2007. - № 3. - С. 66-70.

86. Применение методов статистического анализа для изучения общественного здоровья и здравоохранения / под ред. В.З. Кучеренко. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 192 с.

87. Применение статистики в медицине и здравоохранении / И.М. Харисова, Н.Х. Шарафутдинова, М.Ю. Павлова и др.. Уфа: ГОУ ВПО БГМУ Росздрава, 2006. - 114 с.

88. Пульмонология: национальное руководство / под ред. А.Г. Чучалина. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 960 с.

89. Рабинович, В.И. Клинико-морфологические аспекты патогенеза геморрагической лихорадки с почечным синдромом / В.И. Рабинович, C.B. Щекин, М.А. Исакова // Эфферентная терапия. 2003. - Т. 9, № 3. — С. 12-18.

90. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. -М.: МедиаСфера, 2006. 312 с.

91. Респираторная медицина: в 2-х т. / под ред. А.Г. Чучалина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - Т. 1. - 800 с.

92. Роль системы атриальных натрийуретических пептидов в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом / В.И. Старостина, В.В. Сперанский, Д.А. Валишин и др. // Нефрология. 2009. - Т. 13, № 1.-С. 73-77.

93. Рощупкин, В.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / В.И. Рощупкин, A.A. Суздальцев. Самара, 1995. - 350 с.

94. Санникова, И.В. Поражения респираторной системы при конго-крымской геморрагической лихорадке / И.В. Санникова, В. Д. Пасечников, В.В. Малеев // Терапевтический архив. 2007. - № 11. - С. 20-23.

95. Сарксян, Д.С. Клиническое значение показателей функционального состояния легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2007. 26 с.

96. Сарксян, Д.С. Поражение легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Д.С. Сарксян, О.В. Малинин, В.В. Малеев // Инфекционные болезни. 2007. - № 1. - С. 36-41.

97. Семенов, A.B. Продукция растворимого Р-селектина тромбоцитами и эндотелиальными клетками: автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2001. -24 с.

98. Сидельников, Ю.Н. Гематологические изменения при ГЛПС / Ю.Н. Сидельников, А.Ю. Мартыненко // Гематология и трансфузиология. -2000.-Т. 45, № 1.с. 15-19.

99. Сидельников, Ю.Н. Структура диагностических ошибок на начальном этапе оказания медицинской помощи больным ГЛПС / Ю.Н. Сидельников, А.Ю. Мартыненко // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Владивосток, 2003. - С. 76-78.

100. Сидоренко, Е.В. Диагностика геморрагической лихорадки с почечным синдромом на догоспитальном этапе / Е.В. Сидоренко, В.В. Кузнецов // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. -Владивосток, 2003. С. 78-79.

101. Сиротин, Б.З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Б.З. Сиротин. — Хабаровск, 1994. 302 с.

102. Сиротин, Б.З. Очерки изучения геморрагической лихорадки с почечным синдромом: монография / Б.З. Сиротин. Хабаровск, 2005. - 194 с.

103. Содержание муцин-антигена 3EG5 в крови и бронхоальвеолярных смывах у больных туберкулезом, саркоидозом и фиброзирующими альвеолитами / И.Э. Степанян, Ю.С. Лебедин, В.П. Филиппов и др. // Проблемы туберкулеза. 2001. - № 3. - С. 60-62.

104. Сомова-Исачкова, Л.М. Патоморфогенез геморрагической лихорадки с почечным синдромом: от прошлого к будущему / Л.М. Сомова-Исачкова, Н.Г. Плехова // Хантавирусы и хантавирусные инфекции. Владивосток, 2003.-С. 182-200.

105. Спирин, A.B. Острый респираторный дистресс-синдром: история, дефиниции, патологическая анатомия, морфологическая семиотика / A.B. Спирин, Л.М. Гринберг // Уральский медицинский журнал. 2009. - № 1. -С. 5-12.

106. Старостина, В.И. Атриальные натрийуретические пептиды и ренин-ангиотензин-альдостероновая система у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2009. 25 с.

107. Струтынский, A.B. Эхокардиограмма: анализ и интерпретация: учебное пособие / A.B. Струтынский. М.: МЕДпресс-информ, 2003. - 208с.

108. Суздальцев, A.A. Трудности в диагностике стертых и атипичных форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом / A.A. Суздальцев, В.Г. Морозов, В.И. Рощупкин // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2003.-№ 4.-С. 52-53.

109. Титов, В.Н. Мозговой, сердечный и предсердный натрийуретические пептиды в поддержании объема воды в пулах межклеточной жидкости и их диагностическое значение / В.Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика.-2007. -№ 6.-С. 3-13.

110. Титов, В.Н. С-реактивный белок: физико-химические свойства, методы определения и диагностическое значение / В.Н. Титов, О.П. Близнюков // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. - № 4. - С. 3-9.

111. Ткаченко, Е.А. Эпидемиологический анализ заболеваемости ГЛПС в России за последние 10 лет / Е.А. Ткаченко, А.Д. Бернштейн, О.С. Хадарцев // Медицинская вирусология. М., 2007. - Т. XXIV. - С. 135144.

112. Файзуллина, JI.A. Клиническое и цитокиновое обоснование применения метилпреднизолона в комплексной терапии при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа, 2009. - 23 с.

113. Фазлыева, P.M. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Республике Башкортостан / P.M. Фазлыева, Д.Х. Хунафина, Ф.Х. Камилов. Уфа, 1995. - 243 с.

114. Фазлыева, P.M. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: новые подходы к патогенезу / P.M. Фазлыева, Г.Х. Мирсаева, JI.A. Ибрагимова // Здравоохранение Башкортостана. 2004. - № 4. - С. 188190.

115. Фазлыева, P.M. Клинико-диагностическое значение определения альвеомуцина у больных с внебольничной пневмонией / Р.М.Фазлыева,

116. Г.А.Мавзютова, О.З. Кузовкина // Клиническая лабораторная диагностика. -2010.- №3. С.51-53.

117. Фигурнов, В.А. Некоторые итоги 35-летнего изучения геморрагической лихорадки с почечным синдромом в регионе Верхнего Приамурья / В.А. Фигурнов, H.A. Марунич // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Владивосток, 2003. - С. 88-93.

118. Характеристика очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом в разных ландшафтных зонах Тульской области / Н.С. Апекина, А.Д. Бернштейн, Т.В. Михайлова и др. // Медицинская вирусология. М., 2007. - Т. XXIV. - С. 99-107.

119. Шрейдер, Е.В. Клиническое значение определения уровней натрийуретических пептидов при остром коронарном синдроме / Е.В. Шрейдер, P.M. Шахнович, М.Я. Руда // Тераревтический архив. — 2010. — №9.-С. 63-68.

120. Эффективность организационных мероприятий в повышении качества лечебно-диагностической помощи при ГЛПС / В.Б. Михайлов, О.В.hi . . , , I« i. v215

121. Малинин, И.И. Бастрикова и др. // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сборник тезисов VII Российского съезда инфекционистов (25-26 окт. 2006 г., Н. Новгород). Н. Новгород, 2006. -С. 20-21.

122. Эшмаков, С.В. Клинико-функциональное состояние системы кровообращения у реконвалесцентов геморрагической лихорадки с почечным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. Ижевск, 2003. -24с.

123. Ющук, Н.Д. Лекции по инфекционным болезням / Н.Д. Ющук, Ю.Я. Венгеров. М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2007. - 1032 с.

124. Ягодова, Е.С. Поражение центральной нервной системы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Е.С. Ягодова // Клиническая медицина. 2011. - № 2. - С. 60-62.

125. A case of Graves' disease combined with hantaan virus infection / H.Y. Jin, S.M. Kang, S.Y. Kim et al. // J. Korean Med. Sci. 2009. - Vol. 24, № 1. - P. 158-61.

126. A case of torsade de pointes associated with hypopituitaris due to haemorrhagic fever with renal syndrome / N.H. Kim, J.G. Cho, Y.K. Ahn et al. // J. Korean Med. Sci. 2001. - Vol. 16. - P. 355-359.

127. A direct immunogold-silver staining method for diagnosing hemorrhagic fever with renal syndrome / D. Luo, Y. Wang, L. Zeng, S. Zhang // Chung Hua Shih Yen Ho Lin Chuang Ping Tu Hsueh. 1997. - Vol. 11, № 1. - P. 75-7.

128. A retrospective genetic study of the distribution of hantaviruses in Greece / A. Papa, A.M. Johnson, P.C. Stockton et al. // 10th International Conference on Negative Strand Viruses (September 21st-26th 1997, Dublin, Ireland). Dublin, 1997.-P. 152.

129. Accuracy of B-type natriuretic peptide levels in the diagnosis of left ventricular dysfunction and heart failure: a systematic review /J.Latour-Perez, F.J. Coves-Orts, C.Abad-Terrado et al. // Eur. J. Heart Failure. 2006. - Vol. 8, №4.-P. 390-399.

130. Acute febrile illness caused by hantavirus: serological and molecular evidence from India / S. Chandy, K. Yoshimatsu, H.K. Boorugu et al. // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2009. - Vol. 103, № 4. - P. 407-12.

131. Acute non-cardiogenic pulmonary edema in a 2003 French Puumala virus case: cautions and corrections / J. Clement, G. van der Groen, Lameire et al. // Clin. Nephrol. 2004. - Vol. 61, № 5. - P. 364-365.

132. An increase in reported cases of haemorrhagic fever with renal syndrome in Slovenia in early 2008 / N. Koren, E. Grilc, M. Blasko et al. // Euro Surveill. -2008.-Vol. 13, № 17.-P. 16-18.

133. Analysis of the geographic distribution of HFRS in Liaoning Province between 2000 and 2005 / H. Lin, Q. Liu, J. Guo et al. // BMC Public Health. -2007.-№7.-P. 207.

134. Andes Hantavirus as possible cause of disease in travelers to South America / C. Castillo, C. Nicklas, J. Mardones, G. Ossa // Travel Med. Infect. Dis. 2007. -Vol. 5,№ 1.-P. 30-4.

135. Arikawa, J. Hantavirus Infection / J. Arikawa // Nippon Rinsho. 2005. - Vol. 63, № 12.-P. 2196-2201.

136. Association between depression and inflammation differences by race and sex: the META-Health study / A.A. Morris, L. Zhao, Y. Ahmed et al. // Psychosom. Med. - 2011. - N.6. - P.462-468.

137. Bayes-Genis, A. NT-proBNP as a biomarker in cardiovascular diseases / A. Bayes-Genis, J. Januzzi. Boston: Thomson Reuters, 2008.

138. Brain natriuretic peptide and exercise capacity in lung fibrosis and pulmonary hypertension /H.H.Leuchte, C.Neurohr, R. Baumgartner et al. //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2004. - N 170. - P.360-365.

139. Characterization and outcome following Puumala virus infection: a retrospective analysis of 75 cases / N. Braun, M. Haap, D.Overkamp et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2010. -N.9. - 2997-3003.

140. Characterization of truncated hantavirus nucleocapsid proteins and their application for serotyping / G. Li, L. Pan, D. Mou et al. // J. Med. Virol. -2006. Vol. 78, № 7. - P. 926-32.

141. Clinical and laboratory findings related to a favorable evolution of hantavirus pulmonary syndrome / R. de C. Santana, G.M. Campos, L.T. Figueiredo, J.F. Figueiredo // Rev. Soc. Bras. Med. Trop. 2006. - Vol. 39, № 3. - P. 237-40.

142. Comparison of a new immunochromatographic rapid test with a commercial EIA for the detection of Puumala virus specific IgM antibodies / H. Hujakka, V. Koistinen, P. Eerikainen et al. // J. Clin. Virol. 2001b. - Vol. 23. - P. 79-85.

143. Cross-reactive and serospecific epitopes of nucleocapsid proteins of three hantaviruses: prospects for new diagnostic tools / M. Lindkvist, J. Naslund, C. Ahlm, G. Bucht//Virus Res.-2008.-Vol. 137,№ l.-P. 97-105.

144. Cytokine expression during early and late phase of acute Puumala hantavirus infection / M.Sadeghi, I.Eckerie, V.Daniel et al. // BMC Immunol. 2011. -Nov. 16.; www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22085404

145. Dara, S.I. Acute Sin Nombre Hantavirus Infection Complicated by Renal Failure Requiring Hemodialysis / S.I. Dara, R.C. Albright, S.G. Peters // Mayo Clin. Proc. 2005. - Vol. 80, № 5. - P. 703-705.

146. Depression and C-reactive protein: population-based Health 2000 Study / M. Elovainio, A.M. Aalto, M. Kivimaki et al. // Psychosom. Med. 2009. - N.4. -P. 423-430.

147. Development and application of a two-step MacELISA for the early diagnosis of hemorrhagic fever with renal syndrome / Q.F. Zhang, J.D. Li, W.H. Li et al. // Chung Hua Shih Yen Ho Lin Chuang Ping Tu Hsueh. 2008. - Vol. 22, № l.-P. 6-8.

148. Diagnostic rapid test for acute hantavirus infections: specific tests for Hantaan, Dobrava and Puumala viruses versus a hantavirus combination test / H. Hujakka, V. Koistinen, I. Kuronen et al. // J. Virol. Methods. 2003. -Vol. 108,№ l.-P. 117-122.

149. Distribution of hantavirus foci in Belgium / P. Heyman, R. Van Mele, F. De Jaegere et al. // Acta Tropica. 2002. - Vol. 84. - P. 183-188.

150. Dobrava virus RNA load in patients who have hemorrhagic fever with renal syndrome / A. Saksida, D. Duh, M. Korva, T. Avsic-Zupanc // J. Infect. Dis. -2008.-Vol. 197, №5.-P. 681-685.

151. Does Dobrava hantavirus circulate throughout Europe? / A. Plyusnin, O. Vapalahti, A. Lundkvist et al. // 10th International Conference on Negative Strand Viruses (September 21st-26th 1997, Dublin, Ireland). Dublin, 1997. - P. 153.

152. Douglass, RJ. State-by-state incidences of hantavirus pulmonary syndrome in the United States, 1993-2004 / R.J. Douglass, C.H. Calisher, K.C. Bradley // Vector Borne Zoonotic Dis. 2005. - Vol. 5, № 2. - P. 189-192.

153. Electrocardiografic c hanges in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome / I. Puljiz, I. Kuzman, A. Markotic et al. // Scand. J. Infect. Dis. -2005. Vol. 37, № 8. - P. 594-598.

154. Evidence of disseminated intravascular coagulation in a hemorrhagic fever with renal syndrome scoring models and severe illness / E.Sundberg, J.Hultdin, S.Nilsson, C.Ahlm // PLoS One. - 2011. - № 6. - e21134.

155. Evidence of vascular endothelial damage in Crimean-Congo hemorrhagic fever / H. Bodur, E. Akinci, P. Onguru et al. // Int. J. Infect. Dis. 2010. - № 8.-P. 704-707.

156. Evseyev, A. Morphological changes in the lungs in hemorrhagic fever with renal syndrome / A. Evseyev // VIII International Conference on HFRS, HPS&Hantaviruses (20-22 May 2010, Athens, Greece). Athens, 2010. - P. 196.

157. Ferreira, M.S. Hantaviruses / M.S. Ferreira // Rev. Soc. Bras. Med. Trop. -2003. Vol. 36, № 1. - P. 81-96.

158. FINNALI Study Group N-terminal-pro-BNP in critically ill patients with acute respiratory failure: a prospective cohort study / M. Okkonen, M. Varpula, R. Linko et al. // Acta Anaesthesiol. Scand. 2011. - Vol. 55, № 6. -P. 749-57.

159. First case of nephropathia epidemica acquired in Switzerland / L. Fontana-Binard, D. Schultze, B.S. Rojanavisut et al. // Rev. Med. Suisse. 2008. - № 4 (163).-P. 572-5.

160. First evidence of fatal hantavirus nephropathy in India, mimicking leptospirosis / J. Clement, P. Maes, M. Muthusethupathi et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2006. - Vol. 21, № 3. - P. 826-7.

161. First identified acute severe HFRS case in Russia caused by Dobrava hantavirus type / E. Tkachenko, T. Dzagurova, A. Dekonenko et al. // Abstracts of International Confererence on Emerging Infectious Diseases. — Atlanta, 2002.-P. 14.

162. Genotype and sequence analysis on G2 segments of hantavirus from HFRS patients in Hebei Province / Q. Li, Y.M. Wei, Z.Y. Han et al. // Chung Hua Shih Yen Ho Lin Chuang Ping Tu Hsueh. 2008. - Vol. 22, № i. p. 15.7.

163. Haas, C.S. Case 31-2007: a man with abdominal pain and elevated creatinine / C.S. Haas // N. Engl. J. Med. 2008. - Vol. 358, № 3. - P. 312.

164. Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome: an analysis of the outbreaks in Belgium, France, Germany, the Netherlands and Luxembourg in 2005 / P. Heyman, C. Cochez, G. Ducoffre et al. // Euro Surveill. 2007. - Vol. 12, № 5. - P. E15-6.

165. Hamm, C.W. Cardiac troponin elevations in patients without acute coronary syndrome / C.W. Hamm, E. Giannitsis, H.A. Katus // Circulation. 2002. -Vol. 106, №23.-P. 2941-5.

166. Hantavirus cardiopulmonary syndrome / B. Chang, M. Crowley, M. Campen, F. Koster // Semin. Respir. Crit. Care Med. 2007. - Vol. 28, № 2. - P. 193200.

167. Hantavirus cardiopulmonary syndrome: immune response and pathogenesis / A.A. Borges, G.M. Campos, M.L. Moreli et al. // Microbes Infect. 2006. -Vol. 8, №8.-P. 2324-30.

168. Hantavirus Dobrava infection with pulmonary manifestation / R. Mentel, N. Bordihn, U. Wegner et al. // Med. Microbiol. Immunol. 1999. - Vol. 188, № 1.-P. 51-53.

169. Hantavirus infection induces a typical myocarditis that may be responsible for myocardial depression and shock in hantavirus pulmonary syndrome / F.P. Saggioro, M.A. Rossi, M.I. Duarte et al. // J. Infect. Dis. 2007. - Vol. 195, № 10.-P. 1541-1549.

170. Hantavirus infections in Europe / O. Vapalahti, J. Mustonen, A. Lundkvist et al. // Lancet Infect. Dis. 2003. - Vol. 3, № 10. - P. 653-661.

171. Hantavirus infections in Europe: from virus carriers to a major public-health problem / P. Heyman, A. Vaheri, A. Lundkvist, T. Avsic-Zupanc // Expert Rev. Anti Infect. Ther. 2009. - Vol. 7, № 2. - P. 205-17.

172. Hantavirus outbreak in Western Europe: reservoir host infection dynamics related to human disease patterns / K. Tersago, R. Verhagen, O. Vapalahti et al. // Epidemiol. Infect. 2011. - Vol. 139, № 3. - P. 381-90.

173. Hantavirus outbreak, Germany, 2007 / J. Hofmann, H. Meisel, B. Klempa et al. // Emerg. Infect. Dis. 2008. - Vol. 14, № 5. - P. 850-852.

174. Hantavirus pulmonaiy syndrome caused by Eyropean Puumala hantavirus /J.Rasmuson, C.Andersson, E.Norrman et al. // VIII International Conference on HFRS, HPS&Hantaviruses (20-22 May 2010, Athens, Greece). Athens, 2010.-P. 158.

175. Hantavirus Pulmonaiy Syndrome in Distinguishable From Acute Interstitial Pneumonia / T.V. Colby, S.R. Zaki, R.M. Feddersen et al. // Arch. Path. Lab. Med. 2008. - Vol. 124, № 10. - P. 1463-1466.

176. Hantavirus pulmonary syndrome, southern Chile / R. Riquelme, M. Riquelme, A. Torres et al. // Emerg. Infect. Dis. 2003. - Vol. 9, № 11. - P. 1438-1443.

177. Hantavirus pulmonary syndrome: high-resolution CT findings in one patient / E.L. Gasparetto, T. Davaus, D.L. Escuissato, E. Marchiori // Br. J. Radiol. -2007.-Vol. 80.-P. 21-23.

178. Hantaviruses: immunology, treatment, and prevention / P. Maes, J. Clement, I. Gavrilovskaya, M. Van Ranst // Viral. Immunol. 2004. - Vol. 17, № 4. - P. 481-497.t A3/ "

179. Haves, S. Hantavirus / S. Haves, J.P. Seabolt // Clin. Lab. Sci. 2003. - Vol. 16, № 1.-P. 39-42.

180. Hemorrhagic fever with acute renal failure: a report from Kosova / B.I. Zylfiu, Y. Elezi, G. Bajraktari et al. // Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2008. - Vol. 19, №2.-P. 250-3.

181. Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS, Korean hemorrhagic fever) / J.H. Seo, K.H. Park, J.Y. Lim, H.S. Youn // Pediatr. Nephrol. 2007. - Vol. 22, № l.-P. 156-7.

182. Hemorrhagic fever with renal syndrome caused by 2 lineages of Dobrava hantavirus, Russia / B. Klempa, E.A. Tkachenko, T.K. Dzagurova et al. // Emerg. Infect. Dis. 2008. - Vol. 14, № 4. - P. 617-625.

183. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Russia in 21 century / E. Tkachenko, T. Dzagurova, A. Bernshtein et al. // VIII International Conference on HFRS, HPS&Hantaviruses (20-22 May 2010, Athens, Greece). -Athens, 2010.-P. 27.

184. Hemorrhagic fever with renal syndrome in south Bulgaria / R. Komitova, I. Christova, G. Katzarov et al. // VIII International Conference on HFRS, HPS&Hantaviruses (20-22 May 2010, Athens, Greece). Athens, 2010. - P. 97.

185. Hukic, M. The renal failure and capillary leak during the acute stage of Dobrava (Dob) and Puumala (PUU) infection / M. Hukic, D. Tulumovic, L. Calkic // Med. Arh. 2005. - Vol. 59, № 4. - P. 227-230.

186. Identification of Dobrava, Hantaan, Seoul, and Puumala viruses by one-step real-time RT-PCR / M. Aitichou, Sh.S. Saleh, A.K. McElroy et al. // J. Virol. Methods. 2005. - Vol. 124, № 1-2. - P. 21-26.

187. Identification of Seoul hantavirus in Rattus norvegicus in Indonesia / A. Plusnina, I.N. Ibragim, I. Winoto et al. // Scand. J. Infect. Dis. 2004. - Vol. 36, № 5. - P. 356-359.

188. Impaired pulmonary function in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome / M. Linderholm, T. Sandstrom, O. Rinnstrom et al. // Clin. Infect. Des. 1997. - Vol. 25, № 5. - P. 1084-1089.

189. Incubation Period of Hantavirus Cardiopulmonary Syndrome / P. A. Vial, F. Valdivieso, G. Mertz et al. // Emerg. Inf. Dis. 2006. - Vol. 12, № 8. - P. 1271-1273.

190. Kallio-Kokko, H. Expression of Puumala virus G1 and G2 glycoproteins, andnucleocapsid protein using semliki forest virus (SPV) system / H. Kallioth

191. Kokko, O. Vapalahti, A. Vaheri //10 International Conference on Negative Strand Viruses (September 21st-26th 1997, Dublin, Ireland). Dublin, 1997. - P. 130.

192. Kay a, Z. Cardiac troponins and autoimmunity: their role in the pathogenesis of myocarditis and of heart failure / Z. Kaya, H.A. Katus, N.R. Rose // Clin. Immunol. 2010. - Vol. 134, № 1. - P. 80-88.

193. Key differentiating features between scrub typhus and hemorrhagic fever with renal syndrome in northern China / Y.X. Liu, D. Feng, Q. Zhang et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2007. - Vol. 76, № 5. - P. 801-5.

194. Khan, A. Hantaviruses: a tale of two hemispheres / A. Khan, A.S. Khan // Panminerva Med. 2003. - Vol. 45, № 1. - P. 43-51.

195. Kim, B.N. Hemorrhagic fever with renal syndrome complicated with pregnancy: a case report / B.N. Kim, B.D. Choi // Korean J. Intern. Med. -2006.-Vol. 21, №2.-P. 150-3.lis ,

196. Knap, J.P. Haemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS)--Hantavirus infection disease appearing in Poland / J.P. Knap, A. Trybusz // Pol. Merkuriusz Lek. 2006. - № 21 (125). - P. 411-7.

197. Krautkramer, E. Increase in the number of cases of epidemic nephropathy in Germany. Virological and ecological aspects / E. Krautkramer, M. Zeier // Dtsch Med. Wochenschr. 2008. - Bd. 133, № 10. - S. 476-478.

198. Laboratory findings in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome /1. Puljiz, I. Kuzman, D. Turcinov et al. // Acta Med. Croatica. 2005. - Vol. 59, №2.-P. 105-111.

199. Laczek, J.T. Hemorrhagic fever with renal syndrome / J.T. Laczek, B. Gibbs // Hawaii Med. J. 2004. - Vol. 63, № 9. - P. 260-261.

200. Leopold, M. Fever, nosebleeding and myalgic abdominal pain / M. Leopold, T. Siepmann // Praxis. 2008. - Vol. 97, № 4. - P. 197-200.

201. Ler, Z. Hemorragic fever with renal syndrome in Bosnia and Herzegovina -history review till 1990 / Z. Ler, S. Cavaljuga, A. Marcotic // Acta Med. Croatica. 2005. - Vol. 59, № 4. - P. 303-306.

202. Li, D.X. Strengthening of the control and prevention of hemorrhagic / D.X. Li // Chung Hua Shih Yen Ho Lin Chuang Ping Tu Hsueh. 2008. - Vol. 22, № i. -P.l.

203. Life-threatening Dobrava hantavirus infection with unusually extended pulmonary involvement / M. Schutt, H. Meisel, D.H. Kriiger et al. // Clin. Nephrol. 2004. - Vol. 62, № 1. - P. 54-57.

204. Linderholm, M. New aspects of the pathogenesis of hantavirus infections. A systemic disease with general vascular changes / M. Linderholm, T. Sandstrom, A. Travnic // Lakartidningen. 1999. - Bd. 96, № 17. - S. 2083-6.

205. Long-Term Sequelae of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Attributable to Hantaan Virus in Korean War Veterans / R.W. Mathes, W.F. Page, H.M. Crawford et al. // Milit. Medicine. 2005. - Vol. 170, № 4. - P. 315-319.

206. Lundkvist, F. Dobrava hantavirus outbreak in Russia / F. Lundkvist, N. Apekina, Y. Myasnikov // Lancet. 1997. - Vol. 350. - P. 781-2.

207. Macneil, A. Hantavirus pulmonary syndrome / A. Macneil, S.T. Nichol, C.F. Spiropoulou // Virus Res. 2011. - Vol. 162, № 1-2. - P. 138-47.

208. Markotic, A. How hantaviruses manage our body? / A. Markotic// VIII International Conference on HFRS, HPS & Hantaviruses (20-22 May 2010, Athens, Greece). Athens, 2010. - P. 56.

209. Markotic, A. Immunopathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome and hantavirus pulmonary syndrome / A. Markotic // Acta Med. Croatica. -2003. Vol. 57, № 5. - P. 407-414.

210. Miedzinski, L. Community-acquried pneumonia: new facets of an old disease Hantavirus pulmonary syndrome / L. Miedzinski // Respir. Care Clin. N. Am. -2005.-Vol. 11.-P. 45-58.

211. Mild course of Puumala nephropathy in children in an area with sporadic occurrence Hantavirus infection / J. Dusek, M. Pejcoch, A. Kolsky et al. // Pediatr.Nephrol.-2006.-Vol. 21, № 12.-P. 1889-92.

212. More than half of the patients with acute Puumala hantavirus infection have abnormal cardiac findings / S. Makela, L. Kokkonen, I. Ala-Houhala et al. // Scand. J. Infect. Dis. 2009. - Vol. 41, № 1. - P. 57-62.• I I » ) *,t, I,' ' ''

213. Natriuretic peptides: diagnostic and therapeutic use / K. Pandit, P. Mukhopadhyay, S. Ghosh, S. Chowdhury // Indian J. Endocrinol. Metab. -2011. N.4. - P.345-353.

214. Nephropathia epidemica as the result of a Puumala virus infection in a pregnant patient / C.G. Georges, F. Artunc, P. Weyrich et al. // Dtsch Med. Wochenschr. 2008. - Bd. 133, № 37. - P. 1830-2.

215. New immunochromatographic rapid test for diagnosis of acute Puumala virus infection / H. Hujakka, V. Koistinen, P. Eerikainen et al. // J. Clin. Microbiol. 2001a. - Vol. 39, № 6. - P. 2146-2150.

216. N-Terminal pro-brain natriuretic peptide and renal insufficiency as predictors of mortality in pulmonary hypertension / H.H. Leuchte, M. El Nounou, J.C. Tuerpe et al. // Chest. 2007. - Vol. 131. - P. 402-409.

217. NT-proBNP as a tool to stratify disease severity in pulmonary arterial hypertension / R. Souza, C. Jardim, C. Julio Cesar Fernandes et al. // Respir. Med.-2007.-Vol. 101.-P. 69-75.

218. Occurrence of renal and pulmonary syndrome in a region of northeast Germany where Tula hantavirus circulates / B. Klempa, H. Meisel, S. Rath et al. // J. Clin. Microbiol. 2003. - Vol. 41, № 10. - P. 4894-4897.

219. Outbreak of Puumala virus infection, Sweden / L. Pettersson, J. Boman, P. Juto et al. // Emerg. Infect. Dis. 2008. - Vol. 14, № 5. p. 808-810.

220. Paakkala, A. Radiological findings and their clinical correlations in nephropathia epidemica / A. Paakkala, J. Mustonen // Acta Radiol. 2007. -Vol. 48, №3.-P. 345-350.

221. Pal, E. Hemorrhagic fever with renal syndrome in the Pomurje region of Slovenia / E. Pal, F. Strle, T. Avsic-Zupanc // Wien Klin. Wochenschr. 2005. - Vol. 117, № 11-12. - P. 398-405.

222. Park, S.M. A soluble and heat-resistant form of hantavirus nucleocapsid protein for the serodiagnosis of HFRS / S.M. Park, J. Kim // J. Virol. Methods. -2008.-Vol. 147, № l.-P. 1-9.

223. Performance of N-terminal-pro-B-type natriuretic peptide in critically ill patients: a prospective observational cohort study /1. Coquet, M. Darmon, J.M. Doise et al. // Crit. Care. 2008. - Vol. 12, № 6. - P. R137.

224. Peters, C.J. Spectrum of hantavirus infection: hemorrhagic fever with renal syndrome and hantavirus pulmonary syndrome / C.J. Peters, G.L. Simpson, H. Levy // Ann. Rev. Med. 1999. - Vol. 50. - P. 531-545.

225. Platelet count and function at high altitude and in high-altitude pulmonary edema / T. Lehmann, H. Mairbaurl, B. Pleisch et al. // J. Appl. Physiol. -2006. Vol. 100, № 2. - P. 690-694.

226. Prevalence of antibodies to hantavirus among hemodialysis patients with endstage renal failure in Kaunas and its district / A. Dargevicius, R. Petraityte, B. Sribikiene et al. // Medicina (Kaunas). 2007. - Vol. 43, suppl. l.-P. 72-6.

227. Profile of plasma N-terminal pro-brain natrieretic peptide in patients with acute myocardial infarction / S. Talwar, I. Squire, P.F. Downie et al. // Eur. Heart J. 2000. - Vol. 21. - P. 1514-1521.

228. Puljiz, I. Imported case of nephropathia epidemica-a case report /1. Puljiz, I. Kuzman, A. Markotic // Coll. Antropol. 2008. - Vol. 32, № 4. - P. 12631265.

229. Pulmonary function in Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome / M. Linderholm, T. Sandstrom, O. Rinnstrom et al. // The Fourth International Conference on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, 1998. - P. 38.

230. Pulmonary-renal syndrome due to hemorrhagic fever with renal syndrome: an unusual manifestation of Puumala virus infection in France / D. Launay, Ch. Thomas, D. Fleury et al. // Clin. Nephrol. 2003. - Vol. 59, № 4. p. 297300.

231. Puumala hantavirus Infection in Humans and in the Resrvoir Host, Ardennes Region, France / F. Sauvage, C. Penalba, P. Vuillaume et al. // Emerg. Infect. Dis.-2002.-Vol. 8, № 12.-P. 1509-1511.

232. Puumala hantavirus viremia diagnosed by real-time reverse transcriptase PCR using samples from patients with hemorrhagic fever and renal syndrome / M. Evander, I. Eriksson, L. Pettersson et al. // J. Clin. Microbiol. 2007. - Vol. 45, №8.-P. 2491-2497.

233. Puumala virus infection: radiologic findings / N. Fakhrai, C. Mueller-Mang, K. El-Rabadi et al. // J. Thorac. Imaging. 2011. - Vol. 26, № 2. - P. W51-3.

234. Puumala virus RNA in patient with multiorgan failure / S. Hoier, S.W. Aberle, C. Langner et al. // Emerg. Infect. Dis. 2006. - Vol. 12, № 2. - P. 356-357.

235. Ramos, C. The hantaviruses causing hemorrhagic fever with renal syndrome and pulmonary syndrome / C. Ramos // Salud Publica Mex. 2008. - Vol. 50, №4.-P. 334-340.

236. Roig, I.L. Severe pulmonary involvement in a case attributed to domestically acquired Seoul hantavirus in the United States / I.L. Roig, D.M. Musher, D.J. Tweardy // Clin. Infect. Dis. 2012. - Vol. 54, № 1. - P. 91-94.

237. Saarema hantavirus in Denmark / K. Nemirov, H.K. Andersen, H. Leirs et al. // J. Clin. Virol. 2004. - Vol. 30. - P. 254-257.

238. Schmaljohn, C. Hantaviruses: a global disease problem / C. Schmaljohn, B. Hjelle // Emerg. Infect. Dis. 1997. - Vol. 3, № 2. - P. 95-104.

239. Seroepidemiological study in a Puumala virus outbreak area in South-East Germany / M. Mertens, R. Wolfel, K. Ullrich et al. // Med. Microbiol. Immunol. (Berl). -2009. -Bd. 198, № 2. S. 83-91.

240. Serum N-terminal brain natriuretic peptide as a prognostic parameter in patients with pulmonary hypertension / A. Fijalkowska, M. Kurzyna, A. Torbicki et al. // Chest. 2006. - Vol. 129.-P. 1313-1321.

241. Soluble P-selectin as a marker of in vivo platelet activation / P. Ferroni, F. Martini, S. Riondino et al. // Clin. Chim. Acta. 2009. - № 1-2. - P. 88-91.

242. Soluble selectins in the pulmonary and systemic circulation in acute cardiogenic and non-cardiogenic pulmonary failure / A. Geppert, G. Zorn, G. Heinz et al. // Intensive Care Med. 2001 - Vol. 27, № 3. - P. 521-527.

243. Ten-year prognosis of Puumala hantavirus-induced acute interstitial nephritis / M.H. Miettinen, S.M. Makela, I.O. Ala-Houhala et al. // Kidney Int. 2006. -Vol. 69, № 11. - P. 2043-2048.

244. The epidemic characteristics and preventive measures of hemorrhagic fever with syndromes in China / Y.Z. Zhang, D.L. Xiao, Y. Wang et al. // Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2004. - Vol. 25, № 6. - P. 466-469.

245. The prognostic value of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in patients with severe sepsis and septic shock / H.Y. Zhao, F. Liu, J. Lu e t al. // Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2011. - Vol. 23, № 8. - p. 467470.

246. Thrombocytopenia and acute renaHäflure in Puumala hantavirus infections /

247. F.M. Rasche, В. Uhel, D.H. Krüger et al. // Emerg. Infect. Dis. 2004. - Vol. 10, №8.-P. 1420-1425.

248. Thrombocytopenia during acute nephropathia epidemica associates with thrombin generation and fibrinolysis / O.Laine, L. Joutsi-Korhonen, S. Makela et al. //VIII International Conference on HFRS, HPS & Hantaviruses. — Athens, 2010.-P. 151.

249. Time to revise the paradigm of hantavirus syndromes? Hantavirus pulmonary syndrome caused by European hantavirus / J. Rasmuson, C. Andersson, E. Norrman et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2011. - Vol. 30, № 5. -P. 685-690.

250. Troponin dosage in a patient with asymptomatic myocarditis due to trichinellosi / S. Lachkar, P. Abboud, G. Gargala et al. // Rev. Med. Interne. -2008. Vol. 29, № 3. - P. 246-248.

251. Tulumovic, D. Idiopathic retroperitoneal fibrosis: a rare onset of the illness caused by haemorrhagic fever with renal syndrome / D. Tulumovic, E. Mesic, A. Tulumovic // Nephrol. Dial. Transplant. 2006. - Vol. 21, № 5. - P. 1450.

252. Usefulness of serial N-terminal pro-B-type natriuretic peptide measurements for determining prognosis in patients with pulmonary arterial hypertension /

253. G.J. Mauritz, D. Rizopoulos, H. Groepenhoff et al. // Am. J. Cardiol. 2011. -Vol. 108, № 11.-P. 1645-1650.

254. Vapalahti, O. Genetic and antigenic properties of Puumala and Tula viruses / O. Vapalahti. Helsinki, 1996. - 90 p.

255. Wang, G.Q. Special manifestations and early clues for diagnosis of hemorrhagic fever with renal syndrome / G.Q. Wang // Chung Hua Nei Ko Tsa Chih. 2006. - Vol. 45, № 11. p. 881-882.