Клинико-патогенетические фенотипы кислотозависимых заболеваний: НПВП-гастропатии и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.04, доктор медицинских наук Абдулганиева, Диана Ильдаровна
- Специальность ВАК РФ14.01.04
- Количество страниц 269
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Абдулганиева, Диана Ильдаровна
Список условных обозначений.
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Современное состояние проблемы НПВП-индуцированного поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом.
1.2. Патогенетическая гетерогенность НПВП-индуцированного поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
1.3. Особенности развития НПВП-индуцированного поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом.
1.4. Современное представление о патогенезе язвенной болезни гастродуоденальной зоны.
1.5. Кислотная супрессия и значение ингибиторов протонной помпы в лечении язвенной болезни гастродуоденальной зоны.
1.6. Функция эндотелия при НПВП-гастропатии и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
1.7. Концепция выделения фенотипических особенностей заболеваний.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Клиническая характеристика больных.
2.2. Методы исследования.
Глава 3. Результаты собственных исследований.
3.1. Исследование секреторной функции верхних отделов желудочно-кишечного тракта у пациентов с ревматоидным артритом и остеоартрозом с НПВП-гастропатией.
3.2. Состояние 24-часовой кислотности при введении диклофенака натрия у пациентов с ревматоидным артритом и остеоартрозом с НПВПгастропатией.
3.3. Сравнительная характеристика ответа на рабепразол у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки по данным интрагастральной суточной рН-метрии.
3.4. Функция эндотелия, показатели гемодинамики в изучаемых группах
3.4.1. Эндотелиальная функция, показатели гемодинамики в группе сравнения.
3.4.2. Эндотелиальная функция, показатели гемодинамики при ревматоидном артрите.
3.4.3. Эндотелиальная функция, показатели гемодинамики у больных остеоартрозом.
3.4.3. Эндотелиальная функция, показатели гемодинамики у больных язвенной болезнью.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Внутренние болезни», 14.01.04 шифр ВАК
Клинико-патогенетические особенности НПВП-индуцированной гастропатии у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом2010 год, кандидат медицинских наук Белянская, Надежда Эдуардовна
Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы в лечении гастропатии, индуцированной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов2005 год, кандидат медицинских наук Стасева, Ирина Вячеславовна
Гастродуоденальные эрозивно-язвенные повреждения, индуцированные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов у жителей г. Якутска2011 год, кандидат медицинских наук Федотова, Айталина Петровна
Суточное интрагастральное pH-мониторирование в оценке вариантов клинического течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и антисекреторной активности ингибиторов протонной помпы2004 год, кандидат медицинских наук Макаров, Юрий Сергеевич
Применение ингибиторов протонной помпы в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori2003 год, кандидат медицинских наук Щекина, Марина Игоревна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-патогенетические фенотипы кислотозависимых заболеваний: НПВП-гастропатии и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки»
Актуальность темы.
В настоящее время к наиболее распространенным кислотозависимым заболеваниям верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) относят гастропатию, индуцированную приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (HI ШП) и язвенную болезнь (ЯБ) гастродуоденальной области. Именно они является самой частой причиной развития как клинических проявлений кислотозависимых заболеваний, так и жизнеугрожающих осложнений (Баранская Е.К., 2009).
НГТВП являются важным компонентом комплексной терапии ревматических заболеваний, в частности ревматоидного артрита (РА) и остеоартроза (OA). При эндоскопическом обследовании больных с ревматическими заболеваниями, длительно принимавших НПВП, поражение верхних отделов встречается с частотой от 3,6 до 33% (Насонов Е.Л., Каратеев А.Е., 2000; Комаров В.Т., Хичина Н.С., Девина О.В. и соавт., 2001). Опасность развития эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при приеме НПВП повышается в 3,9 раза, а риск кровотечений в 8 раз (Гостищев В.К., Евсеев М.А., 2005; Дроздов В.Н., 2005; Rodriguez L., Hernandez-Diaz S., 2004).
Обозначены популяционные факторы риска развития гастродуоденальных эрозивно-язвенных повреждений при приеме НПВП. Однако клинический опыт свидетельствует о существенных различиях в «ответе» на НПВП у отдельно взятых пациентов. Особенно ярко различия между .НПВП видны при сравнении их клинической эффективности у больных разными ревматическими заболеваниями: даже при наличии одинаковых факторов риска и приема аналогичных НПВП в равных дозах поражение верхних отделов различается (Насонов E.JL, Каратеев А.Е., 2006; Ким В.А., 2008; Griffin M.R., 1998; Hawkey С.J., Wight N.J., 2001; Fries J., Kristen N., Bennet M. et al., 2004).
ЯБ относится к числу наиболее часто встречающейся патологии ЖКТ (Маев И.В., Самсонов А.А., 2004), распространенность колеблется от 5 до 10% (Ивашкин В.Т., 2008). ЯБ - заболевание мультифакторного генеза и несмотря на большое количество исследований, посвященных проблеме ее возникновения, до настоящего времени строго специфические причины не установлены (Соколова Г.Н., Потапова В.Б., 2009). Согласно классическим представлениям ЯБ образуется в результате нарушения равновесия между агрессивными и защитными механизмами гастродуоденальной слизистой оболочки (Лапина Т.Л., 2004). Изучение микроорганизма Helicobacter pylori (Н. pylori) позволило в значительной мере уточнить представления о многофакторном патогенезе ЯБ (Yamaoka Y., 2010). Тот факт, что лишь у меньшинства больных (12-15%) развивается язвенный дефект, спровоцировал повышенный интерес к особенностям макроорганизма -хозяина инфекции, который, вероятнее всего, играет критическую роль в формировании язвенного дефекта (Wallace J.L., 2008). До конца остается не ясным вопрос, что определяет разнообразные клинические варианты течения ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки: часто или редко рецидивирующее течение, одиночные и множественные язвы, осложненные формы заболевания (Hagymasi К., Tulassay Z., 2010). В последние годы большое количество клинических и экспериментальных работ направлены на изучение механизмов взаимодействия между «хозяином» и «патогеном» (Ruggiero Р., 2010; Sanchez-Zauco N.A., Giono-Cerezo S., Maldonado-Bernal С., 2010; Arisawa Т., Tahara Т., Nakamura M., 2010).
Между формированием эрозивно-язвенного поражения верхних отделов при приеме НПВП и при ЯБ есть некоторая общность патогенетических моментов - наличие секреторного фактора, активность защитного барьера - состояние микроциркуляции, функционирование эндотелия и синтез простагландинов, инфицирование H.pylori (Wallace J. L., 2008).
Концепция выделения особенностей фенотипов при различных заболеваниях внутренних органов в настоящее время находит широкое отражение в литературе. Фенотипические характеристики заболеваний изучаются при определении гетерогенности клинических проявлений - РА (Ritchie M.D., 2010; Salliot С., Dawidowicz К., Lukas С. и соавт., 2011), ОА (Berenbaum F, 2011), аутоиммунный гепатит (Долмагамбетова Е.С., Буеверов А.О., Маевская М.В. и соавт., 2011; Czaja A.J, Bayraktar Y., 2009), грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (Kahrilas P.J., Shaheen N. J., Vaezi M. F., 2008), хроническая обструктивная болезнь легких (MacDonald М., Beasley R.W., Irving L. et al., 2011), функциональные заболевания ЖКТ (Saito Y.A., Mitra N., Mayer E.A., 2010), для идентификации факторов прогрессирования заболеваний - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (Kaneyama Н., Kaise М., Arakawa Н. et al., 2010), при выделении прогностических классификаций - болезнь Крона (Gearry R.B., Roberts R.L., Burt M.J. et al., 2007; Mokrowiecka A., Kumor A., Jakubczyk E. et al., 2010), а также для подбора и оценки эффективности проводимой терапии (Авдеев С.Н., 2011).
Следует признать, что для большинства заболеваний понятие фенотип является новым. Общей целью выделения фенотипов является идентификация групп пациентов, которые имеют единые прогностические или терапевтические характеристики (Han М.К., Agusti A., Calverly Р.М. et al., 2010). Учитывая вариации в трактовке был предложен термин клинический фенотип» (Sobradillo Р., García-Aymerich J., Agusti А., 2010), в который входит характеристика или совокупность характеристик заболевания, в том числе и сопутствующей патологии, позволяющие выделить субтип (подгруппу, подтип, клинически значимую подгруппу) больных, имеющих схожие клинические исходы, такие как симптомы обострения, ответ на терапию, скорость прогрессирования заболевания или смерть. Таким образом, понятие «клинический фенотип» является более широким, чем привычное определение степени тяжести, активности заболевания (MacDonald М., Beasley R.W., Irving L. et al., 2011). В идеале, 8 пациенты имеющие единый клинический фенотип, в конечном итоге, должны иметь одинаковые биологические и физиологические механизмы разработки стратегии лечения и подбора препаратов (Han М.К., Agusti А., Calverly Р.М. et al, 2010; Sobradillo Р., García-Aymerich J., Agusti A., 2010). Во многом, в современной литературе выделение фенотипов (подгрупп) ставит перед собой конечной целью персонифицирование тактики ведения и терапии больных с определенным клинически значимым подтипом (Goyette Р., Labbe С., Trinh Т.Т. et al., 2007).
Фенотипическими особенностями можно объяснить как многообразие клинико-патогенетических проявлений заболевания, так и ответ на проводимую терапию. Являясь совокупностью признаков, фенотип может определить и/или повлиять на течение болезни. Поэтому необходим комплексный подход к оценке реагирования органов и систем, ответа на лечение.
В этой связи является актуальным проведение комплексного исследования по выявлению клинико-патогенетических особенностей НПВП-индуцированной гастропатии и ЯБ, что, вероятно, позволит выявить определенные клинически значимые подгруппы (фенотипы) больных и определить патогенетически обоснованные персонифицированные подходы к их лечению.
Целью настоящего исследования являлось изучение особенностей фенотипов больных с НПВП-индуцированной гастропатией при РА и ОА, ЯБ гастродуоденальной области, выявление их взаимосвязи с клинико-патогенетическими вариантами течения заболеваний.
Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучить и сравнить связь клинико-эндоскопических проявлений НПВП-гастропатии при РА и ОА с характером внутрипищеводной и интрагастральной кислотности.
2. Исследовать в сравнительном аспекте характер ответа секреторной функции желудка на прием диклофенака натрия у больных РА и ОА с НПВП-гастропатией.
3. Определить особенности вариантов клинического и антисекреторного ответа на однократный прием рабепразола пациентов ЯБ двенадцатиперстной кишки по данным суточной рН-метрии.
4. Изучить поток-зависимую функцию эндотелия при проведении пробы с реактивной гиперемией у пациентов РА и ОА при НПВП-гастропатии, у больных ЯБ гастродуоденальной зоны.
5. Выявить особенности функции эндотелия в зависимости от клинического течения НПВП-гастропатии при РА и ОА, при ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки.
6. Сопоставить результаты нагрузочных проб, показатели 24-часовой рН-метрии, функцию эндотелия у пациентов с кислотозависимыми заболеваниями: НПВП-гастропатией и ЯБ.
Научная новизна
Впервые была описана группа больных РА с НПВП-гастропатией с «клиническим перекрестом» болевого и диспепсического синдрома у которых была отмечена определенная патогенетическая роль нарушения моторики верхних отделов по данным 24-часовой рН-метрии.
Впервые была разработана и проведена острая проба с диклофенаком натрия с целью оценки индивидуального влияния НПВП на уровень интрагастральной кислотности у больных РА и ОА. Были выявлены варианты изменений кислотообразующей функции желудка у больных РА и ОА при приеме диклофенака натрия. Был оценен и сопоставлен характер изменения базального уровня интрагастральной кислотности у больных РА и ОА в ответ на прием диклофенака натрия по данным суточной рН-метрии.
Впервые были выделены основные варианты клинического и антисекреторного ответа на приём первой дозы рабепразола, изучена скорость изменения кислотности у пациентов ЯБ двенадцатиперстной кишки
10 по данным 24-часовой рН-метрии. Впервые был описан «феноменом вариабельности характера антисекреторного ответа», в основе которого лежит индивидуальные отличия ответа у различных пациентов.
Впервые было продемонстрировано, что предложенные нагрузочные пробы с рабепразолом и диклофенаком натрия отражают характер индивидуального ответа на лекарственное воздействие при кислотозависимых заболеваниях.
Впервые выделены особенности реактивности плечевой артерии при проведении пробы с реактивной гиперемией и обозначены особенности функции эндотелия в зависимости от клинического течения у пациентов с НПВП-гастропатией при РА и ОА, у больных ЯБ гастродуоденальной зоны.
Были определены клинико-патогенетические особенности фенотипов при РА с НПВП-индуцированной гастропатии, заключающиеся в выделении клинически значимой подгруппы больных с патогенетическими особенностями нарушения моторики и устойчивой клинической картиной, подгруппы больных с наиболее выраженным изменением базальной кислотности в ответ на прием диклофенка натрия и подтип больных с сопряженной артериальной гипертензией, выраженной эндотелиальной дисфункцией и иммуно-воспалительным синдромом.
Были описаны клинико-патогенетические характеристики фенотипов при ЯБ: выделена клинически значимая подгруппа больных с осложнениями в анамнезе и наиболее выраженными изменениями поток-зависимой функции эндотелия. Были выделены три группы больных с различными клиническими ответами на введение первой дозы рабепразола, а также особенностями в характере антисекреторного ответа по данным интрагастральной 24-часовой рН-метрии.
Впервые был применен современный подход выделения вариантов фенотипов при кислотозависимых заболеваниях - НПВП-индуцированной гастропатии при РА и ЯБ гастродуоденальной зоны с точки зрения клиникопатогенетических особенностей заболеваний и ответа на проводимую терапию.
Практическая значимость
Результаты проведенного исследования свидетельствуют, что у больных РА и ОА и НПВП-гастропатией имеются нарушения кислотообразующей функции желудка и моторики верхних отделов ЖКТ по данным суточного мониторирования рН, что говорит о необходимости их патогенетической коррекции.
Выявлено, что у определенной группы больных РА с НПВП-гастропатией имеется клиническое сочетание болевого и диспепсического синдромов, патогенетически обусловленное нарушением моторики верхних отделов по данным 24-часовой рН-метрии, что делает у них обоснованным назначение не только антисекреторных, но и прокинетических препаратов.
Показано, что проведение пробы с диклофенаком натрия у больных РА с НПВП-гастропатией позволяет идентифицировать группу больных, у которых происходит значительное понижение интрагастрального рН в ответ на прием диклофенака натрия, что объясняет эффективность ингибиторов протонной помпы для лечения, а также их роль в профилактике осложнений НПВП-гастропатий.
Установлено, что при приеме первой дозы рабепразола у пациентов ЯБ двенадцатиперстной кишки имеется «феномен вариабельности характера антисекреторного ответа», что следует учитывать как при наступлении клинического ответа, так и при одновременном назначении эрадикационной терапии.
Выявление патологической реакции плечевой артерии на 15-й секунде при проведении пробы с реактивной гиперемией у больных РА с НПВПгастропатией и сопряженной артериальной гипертензией позволяет идентифицировать клинико-патогенетические особенности НПВПгастропатии у данной подгруппы больных, в частности более выраженный иммуно-воспалительный синдром. У больных ЯБ нарушение функции
12 эндотелия чаще встречается при наличии осложнений в анамнезе, что говорит о более системном страдании организма, по сравнению с пациентами, имеющими неосложненное течения.
На основании углублённого клинического анализа, данных суточной рН-метрии, нагрузочных проб с рабепразолом и диклофенаком натрия, оценке функция эндотелия установлено и обосновано, что кислотозависимые заболевания - такие как НПВП-индуцированная гастропатия при РА, так и ЯБ являются гетерогенными по своим клинико-патогенетическим характеристикам, что позволяет выделить клинически значимые фенотипы (подгруппы) больных и персонифицировать тактику ведения больных.
Внедрение результатов исследования. Результаты исследований внедрены в лечебно-диагностический процесс гастроэнтерологического и ревматологического отделений ГАУЗ «Республиканская клиническая больница» МЗ РТ, гастроэнтерологического и ревматологического отделений ГБУЗ «Городская клиническая больница №7» г. Казань, терапевтического отделения МБУЗ «Чистопольская Центральная районная больница», г. Чистополь, терапевтического отделения МБУЗ «Городская поликлиника № 7» г. Набережные Челны, гастроэнтерологического отделения Государственного Бюджетного Учреждения Республики Марий Эл «Республиканская клиническая больница».
Основные положения работы используются в учебном процессе кафедры госпитальной терапии с курсом эндокринологии, кафедры пропедевтики внутренних болезней ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития РФ.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 45 печатных работ, в том числе 15 работ, опубликованных в ведущих рецензируемых научных журналах, определенных ВАК МО и Н РФ, 6 - в иностранной печати, 2 учебно-методических пособия.
Положения, выносимые на защиту
1. Пациенты РА с НПВП-индуцированной гастропатией гетерогенны по клиническим проявлениям и патогенетическим характеристикам.
2. Одним из факторов, отражающих характер индивидуального ответа на лекарственное воздействие при кислотозависимых заболеваниях является клинический и секреторный ответ на нагрузочные пробы с рабепразолом и диклофенаком натрия.
3. Выявлены клинико-патогенетические особенности у больных РА с НПВП-индуцированнной гастропатией, характеризующиеся клиническим «перекрестом» болевого и диспепсического синдромов и изменением моторики верхних отделов ЖКТ по результатам суточной рН-метрии, характером изменения интрагастрального рН в ответ на прием диклофенака натрия, нарушением функции эндотелия у пациентов с сопряженной артериальной гипертензией.
4. У больных ЯБ двенадцатиперстной кишки выделены три варианта ответа на введение первой дозы рабепразола, различающиеся по клиническим особенностям и по характеру антисекреторного ответа данным интрагастральной 24-часовой рН-метрии; подгруппа больных с ЯБ гастродуоденальной зоны и осложнениями в анамнезе, характеризующаяся наиболее выраженными изменениями поток-зависимой функции эндотелия.
5. Выделены клинико-патогенетические особенности фенотипов при НПВП-индуцированной гастропатии и ЯБ, которые связаны с ответом на лекарственную терапию, параметрами суточной секреции соляной кислоты, особенностями эндотелий-зависимой вазодилятации плечевой артерии.
Похожие диссертационные работы по специальности «Внутренние болезни», 14.01.04 шифр ВАК
Сравнительная клиническая фармакология современных ингибиторов протонной помпы2009 год, доктор медицинских наук Сереброва, Светлана Юрьевна
Клинико-экономический анализ кислотозависимых заболеваний на этапе первичного звена здравоохранения2007 год, доктор медицинских наук Шавкута, Галина Владимировна
Особенности патогенеза и факторы риска осложнений при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами у больных остеоартрозом (клинико-экспериментальное исследование)2005 год, кандидат медицинских наук Коломиец, Елена Витальевна
Клинико-патогенетические особенности различных видов антисекреторной терапии у больных кислотозависимыми заболеваниями2004 год, доктор медицинских наук Никонов, Евгений Леонидович
Сравнительная оценка пяти- и семидневной эрадикационных схем с использованием рабепразола у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с H. pylori2006 год, кандидат медицинских наук Петрова, Елена Геннадьевна
Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Абдулганиева, Диана Ильдаровна
выводы
1. Выявлена клиннко-патогенетическая значимость моторных нарушений верхних отделов желудочно-кишечного тракта в развитии клинической симптоматики при приеме НГТВП у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом (р<0,05). Более выраженные изменения внутрипищеводной и интрагастральной кислотности отмечались в группе больных ревматоидным артритом. У больных ревматоидным артритом и НПВП-гастропатией имелась прямая корреляционная зависимость между наличием кислотозависимых симптомов - боль в эпигастрии и изжога (р<0,05), аналогичная прямая корреляция встречалась и между дисмоторными проявлениями - тошнота, отрыжка, тяжесть в эпигастральной области (р<0,05). Была выявлена обратная зависимость между кислотозависимыми и дисмоторными симптомами (р<0,05).
2. У определенной подгруппы пациентов с ревматоидным артритом и НПВП-гастропатией (37%) отмечен клинический «перекрест» болевого и диспепсического синдромов (р<0,05) и имелись нарушения двигательной активности верхних отделов в виде сочетания гастроэзофагеального и дуоденогастрального рефлюксов по данным суточной рН-метрии.
3. Прием диклофенака натрия у больных ревматоидным артритом чаще (в 60,6% случаев) приводил к повышению уровня интрагастральной и внутрипищеводной кислотности, в 39,4% случаев наблюдалось понижение кислотообразующей функции желудка (р<0,05). При приеме диклофенака натрия при остеоартрозе преимущественно наблюдалось понижение интрагастральной кислотности после приема препарата (в 75% случаев), у 25% больных было выявлено повышение уровня интрагастральной соляной кислоты (р<0,05). Прием диклофенака натрия выявил разнонаправленные изменения кислотообразующей функции желудка у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом как в сторону повышения, так и в сторону понижения, что связано как с патогенетическими различиями заболеваний, а также с фенотипическими особенностями обследуемых.
4. Охарактеризована группа больных ревматоидным артритом с НПВП-гастропатией с базальной гипоацидностью и наиболее выраженными изменениям интрагастральной кислотности в ответ на прием диклофенака натрия (р<0,05), что позволило установить определяющую роль характера изменения интрагастральной кислотности при приеме НПВП.
5. Больные язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки имели различный клинический и антисекреторный ответ на впервые принятую дозу рабепразола - были выделены три основных варианта ответа. Характер ответа на препарат в значительной степени обусловлен различиями в скорости изменения кислотности после приема рабепразола. У пациентов с наименьшей скоростью изменения рН после приема рабепразола (III группа) была отмечена самая короткая продолжительность времени действия препарата (р<0,05), эффективность действия (р<0,05), отсутствие корреляции с болевым синдромом (р>0,05). Динамика болевого синдрома после приема рабепразола положительно коррелировала со скоростью в I (г=0,53; р<0,05) и во II (г=0,67; р<0,05) группах больных язвенной болезнью.
6. Различный клинический и антисекреторный ответ на первый прием рабепразола при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки является «феноменом вариабельности характера антисекреторного ответа» в основе которого лежат индивидуальные отличия ответа у различных пациентов и скрывается он в пределах первых часов после приема препаратов. Обнаруженный феномен является фенотипической особенностью пациентов язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.
7. У больных ревматоидным артритом с НПВП-гастропатией, остеоартрозом с НПВП-гастропатией и язвенной болезнью гастродуоденальной зоны выявлены разнонаправленные ответы на пробу с реактивной гиперемией - были выделены два варианта реакции. I вариант — развитие вазодилатации сразу после устранения окклюзии (у 43% больных ревматоидным артритом с НПВП-гастропатией, у 59% пациентов остеоартрозом с НПВП-гастропатией, у 54,8% пациентов язвенной
214 болезнью); II вариант — развитие вазоспастической реакции и отсутствие вазодилатации на 15-й секунде при проведении пробы с реактивной гиперемией (соответственно у 57%, 41%, 45, 2%).
8. Установлены особенности реактивности плечевой артерии у пациентов кислотозависимыми заболеваниями в зависимости от клинической картины заболевания. У пациентов с остеоартрозом и НПВП-гастропатией дисфункция эндотелия встречалась чаще у пациентов с длительностью остеоартроза более 5 лет (р<0,05, %=6,18). У больных язвенной болезнью нарушение функции эндотелия коррелировало с болевым синдромом, длительностью заболевания и наличием осложнений в анамнезе.
Охарактеризована подгруппа больных ревматоидным артритом с НПВП-индуцированной гастропатией и наличием ко-морбидной артериальной гипертензии, у которых нарушение эндотелий-зависимой вазодилятации плечевой артерии было взаимосвязано с течением заболевания и повышением С-реактивного белка.
9. Выделена клинически значимая подгруппа больных с язвенной болезнью гастродуоденальной области и наличием осложнений в анамнезе, у которых чаще встречался патологический тип функции эндотелия (р<0,05, Х-5,95).
10. Выделенные особенности фенотипов НПВП-индуцированной гастропатии при ревматоидном артрите и язвенной болезни гастродуоденальной зоны могут явиться основанием для персонифицирования тактики ведения больных данных подгрупп.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Сочетание у пациентов ревматоидным артритом с НПВП-гастропатией клинического «перекреста» болевого и диспепсического синдромов свидетельствует о наличии гастроэзофагеального и дуоденогастрального рефлюксов, что должно находить отражение при проведении патогенетической коррекции.
2. Повышение интрагастральной кислотности при приеме диклофенака натрия у пациентов ревматоидным артритом с НПВП-гастропатией объясняет клиническую эффективность ингибиторов протонной помпы при лечении НПВП-гастропатии, возможно является фактором повышенного риска развития осложнений и служит основанием проведения активных профилактических и лечебных действий, тщательного наблюдения за пациентами этой группы.
3. Для достижения оптимальных результатов в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки необходимо учитывать «феномен вариабельности характера антисекреторного ответа» с целью индивидуального подбора кислотоподавляющей терапии больным с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в первые сутки приема препарата путем мониторирования суточной интрагастральной кислотности, особенно при одновременном назначении в первый день эрадикационной терапии. Клиническим критерием эффективности антисекреторного ответа является динамика болевого синдрома в первые сутки.
4. Определение реактивности плечевой артерии с использованием осциллометрических и ультразвуковых методов исследования следует включать в комплексное обследование больных ревматоидным артритом с наличием НПВП-гастропатии и ко-морбидной артериальной гипертензией для своевременной диагностики поражения сосудистого русла, для уточнения выраженности эндотелиальной дисфункции.
5. Тактика ведения больных с наличием осложнений язвенной болезни должна основываться с учетом более глубоких механизмов патогенеза заболевания у данной группы больных.
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Абдулганиева, Диана Ильдаровна, 2012 год
1. Авдеев С.Н. Определение клинических фенотипов хронической обструктивной болезни легких новый подход к терапии заболевания / С. Н. Авдеев // Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 6674.
2. Александрова Е. Н. Высокочувствительный метод определения С-реактивного белка: обзор лит. / Е. Н. Александрова, А. А. Новиков, Е. Л. Насонов // Клиническая и лабораторная диагностика. 2004. -№ 11.-С. 16-18.
3. Алексеенко С. А. Нестероидные противовоспалительные препараты и гастропатии: сколь велик риск / С. А. Алексеенко // Фарматека. -2003.-№7.-с. 29-33.
4. Алексеенко Е.Ю. Первичный остеоартроз: клинико-патогенетическая взаимосвязь с артериальной гипертензией и прогнозирование сердечно-сосудистых нарушений: автореф. дис. . док. мед. наук / Е.Ю. Алексеенко; Читинская гос. мед. академия Чита, 2011. - 49 с.
5. Ананьева Л. П. Симптоматическая терапия боли при ревматических заболеваниях / Л. П. Ананьева // Consilium medicum. 2002. - Т. 4, № 8.-С. 416-426.
6. Аруин Л.И. Helicobacter pylori в патогенезе язвенной болезни: что известно и что узнать предстоит / Л.И. Аруин // Материалы V сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. Омск, 1997. -С. 3-5.
7. Бадокин В. В. Вольтарен как эталон НПВП в современной ревматологии / В. В. Бадокин // Русский медицинский журнал. 2007. -Т. 15, №5. -С. 335-340.
8. Балабанова P.M. Ревматоидный артрит на рубеже веков / P.M. Балабанова, М.М. Иванова, Д.Е. Каратеев // Избранные лекции по клинической ревматологии / Под ред.: В.А. Насоновой, Н.В. Бунчука. -М.: Медицина, 2001. С. 61-67.
9. Ю.Балахонова, Т.В. Неинвазивное определение функции эндотелия у больных гипертонической болезнью в сочетании с гиперхолестеринемией / Т.В. Балахонова, О.А. Погорелова, Х.Г. Алиджанова и др. // Терапевтический архив. 1998. - № 4. - С. 1519.
10. П.Баранская Е.К. / Региональные рекомендации лечения инфекции H.pylori (Европа, Азия, США). Выбор России? Электронный ресурс. Е.К. Баранская. URL: www.internist.ru (дата обращения: 02.12.2009)
11. Беневоленская JI. И. Диагностические критерии остеоартроза / JI. И. Беневоленская, JI. И. Алексеева // Современные проблемы ревматологии: тез. докл. I съезда ревматологов России. Оренбург, 1993.-С. 191-192.
12. Бунчук Н. В. Анкилозирующий спондилит: новые возможности и перспективы фармакотерапии / Н. В. Бунчук // Фарматека. 2006. -№6.-С. 26-31.
13. Василенко В.Х. Язвенная болезнь / В.Х. Василенко, A.JL Гребенев, А.А. Шептулин. — М.: Медицина, 1987. 288 с.
14. Гребенев A.J1. Некоторые соображения по поводу классификации язвенной болезни / A.JI. Гребенев, А.А.Шептулин // Клиническая медицина, 1989.-Т. 67, №1.-С. 142-145.
15. Громов М.С. Изменение вазорегулирующей функции эндотелия при язвенной болезни / М.С. Громов, Е.А. Исламова // Военно-медицинский журнал. 2010. - №2. - С. 63-65.
16. Дёмина А.Б. Анализ структуры летальных исходов и причин смерти при ревматических заболеваниях в г. Москве / А. Б. Дёмина, С. Г. Раденска-Лоповок, О. М. Фоломеева, Ш. Эрдес // Научно-практическая ревматология. 2004. - № 2. - С. 25-31.
17. Дроздов В. Н. Гастропатии, вызванные НПВП: патогенез, профилактика и лечение / В. Н. Дроздов // Consilium Medicum. 2005.- № 1(прил.).-С. 3-6.
18. Евсеев М. А. Нестероидные противовоспалительные препараты и пищеварительный тракт / М. А. Евсеев. М.: Компания Боргес, 2008.- 194 с.
19. Жук Е. А. Стероидные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки:клинико-эксперимент. исслед.): автореф. дис. . канд. мед. наук /220
20. Е. А. Жук; Первый Моск. мед. ин-т им. И. М. Сеченова. М., 973. -24 с.
21. Зорькин В. И. Экспериментальное исследование гастропротекторного действия эмоксипина, димефосфона и их комбинаций: автореф. дис. . канд. мед. наук / В. И. Зорькин. Саранск, 2003. - 18 с.
22. Ивашкин В. Т. Патогенез гастропатии, обусловленной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1994. - № 1. - С. 11-14.
23. Ивашкин В. Т. Перспективы применения блокаторов протонного насоса в гастроэнтерологии / В. Т. Ивашкин, А. А. Шептулин // Русский медицинский журнал. -2001. Т. 9, № 1. - С. 14-19.
24. Ивашкин В. Т. Сравнительная оценка антисекреторной активности лосека МАПС, париета и нексиума у больных язвенной болезнью /
25. B. Т. Ивашкин, А. А. Шептулин, Ю. С. Макаров, Ю. В. Немытин // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. -№5.-С. 19-22.
26. Ивашкин В. Т. Влияние аналгетиков на слизистую оболочку желудка и состояние печени / В. Т. Ивашкин, А. А. Шептулин // Клиническая фармакология и терапия. 2003. - № 1. - С. 57-60.
27. Ивашкин В. Т. Клинические рекомендации. Гастроэнтерология / под ред. В. Т. Ивашкина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 280 с.
28. Ильченко А. А. Компьютерная рН-метрия желудка и пищевода. Клиническое значение метода: метод, реком. № 15 / А. А. Ильченко, Э. Я. Селезнева. М.: Департамент здравоохранения Правительства Москвы, 2001.-40 с.
29. Инамова О. В. Повреждение эндотелия и вазорегулирующая активность сосудистой стенки у больных ревматоидным артритом / О. В. Инамова // Научно-практическая ревматология.-2003.- №. 4 —1. C.17-19.
30. Исаков В. А. Фармакогенетический анализ метаболизма и клинической эффективности ингибиторов протонного насоса / В. А. Исаков // Клиническая фармакология и терапия. 2003. - Т. 12, № 1,- С. 32-37.
31. Исаков В. А. Гастропатия, связанная с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: патогенез, лечение и профилактика / В. А. Исаков // Клиническая фармакология и терапия. 2005. - Т. 14, № 2. - С. 34-38.
32. Исаков В. А. Терапия кислотозависимых заболеваний ингибиторами протонного насоса в вопросах и ответах / В. А. Исаков // Consilium Medicum. 2006,-№ 7. - С. 21-26.
33. Исламова Е. А. Особенности клиники, диагностики, лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов различного возраста: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Е. А. Исламова; Волгогр. гос. мед. ун-т. Волгоград, 2010. - 42 с.
34. Каратеев А. Е. Нестероидные противовоспалительные препараты и верхние отделы желудочно-кишечного тракта: патология, не связанная с развитием язв и эрозий / А. Е. Каратеев, Е. JI. Насонов // Русский медицинский журнал. 2002. - Т. 10, № 10. - С. 28-30.
35. Каратеев А. Е. Рецидивирование гастропатий, связанных с приемом НПВП / А. Е. Каратеев // Терапевтический архив. 2003. - № 5. - С. 74-78.
36. Каратеев А. Е. НПВП-индуцированные гастропатии: метод, реком. для врачей ревматологов, гастроэнтерологов, терапевтов / А. Е. Каратеев. М.: Ин-т ревматологии РАМН, 2003. - 8 с.
37. Каратеев А.Е. Эффективность антихеликобактерной терапии при НПВП-индуцированных гастропатиях / А. Е. Каратеев, Ю. В. Муравьёв, С. Г. Раденская-Лоповок, В. А. Насонова // Клиническая медицина. 2003. - № 8. - С. 37-41.
38. Каратеев А. Е. НПВП-ассоциированная патология ЖКТ: реальное состояние дел в России / А. Е. Каратеев, Е. Л. Насонов // Русский медицинский журнал. 2006. - Т. 14, № 15.-С. 1073-1078.
39. Каратеев А. Е. Факторы, влияющие на эффективность ингибиторов протонной помпы при НПВП-индуцированных язвах желудка / А. Е. Каратеев, И. В. Дюков // Терапевтический архив. 2007. - № 5. - С. 66-70.
40. Каратеев А.Е. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации / А.Е. Каратеев, H.H. Яхно, Л.Б. Лазебник и соавт.; под ред. А.Е. Каратеева. М.: ИМА пресс, 2009. - 167 с.
41. Кевра М.К. Антицитокиновая терапия ревматоидного артрита / М.К. Кевра, Н.Ф. Сорока, Б.В. Дубовик // Мед. новости. 2005. - № 5. - С. 30-36.
42. Ким В. А. НПВП-гастропатия и роль простагландинов в ее возникновении, профилактике и лечении / В. А. Ким // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2008. - № 8. -С. 84-91.
43. Киричук В.Ф. Дисфункция эндотелия / В.Ф. Киричук, П.В. Глыбочко, А.И. Пономарева. Изд-во СГМУ, 2008. 130 с.
44. Козлов В. А. Проблемы эпигенома при ревматоидном артрите /
45. B. А. Козлов // Научно-практическая ревматология. 2011. - № 3.1. C. 9-13.
46. Комаров В.Т. Побочные действия при использовании нестероидных противовоспалительных средств у больных с ревматическими болезнями / В. Т. Комаров, Н. С. Хичина, О. В. Девина, А. Ю. Никишина // Клиническая медицина. 2001. - № 1. - С. 60.
47. Корниенко Е. А. Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы у детей / Е. А. Корниенко, О. Г. Клочко // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. - № 6. -С. 72-75.
48. Кукес В. Г. Клиническая фармакология / В. Г. Кукес. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.- 1056 с.
49. Лапина Т. Л. Гастропатии, индуцированные нестероидными противовоспалительными препаратами: клиническое значение, лечение, профилактика / Т. Л. Лапина // Consilium medicum. 2001. -№9.-С. 438-442.
50. Лапина Т. Л. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки / Т. Л. Лапина // Consilium medicum. 2004. - № 1. - С. 9-11.
51. Лапина Т. Л. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами: пути решения проблемы / Т. Л. Лапина // Русский медицинский журнал. 2009. - Т. 17, № 2. -С. 54-57.
52. Лапина Т. J1. Две цели лечения язвенной болезни заживление язвы и эрадикация инфекции Helicobacter pylori / Т. JI. Лапина // Российские медицинские вести. - 2009. - Т. 14, № 4. - С. 3-9.
53. Латыш В. Н. О непосредственных результатах, частоте и характере осложнений кортикостероидной терапии /' В. Н. Латыш, Л. И. Кудинов // Терапевтический архив. 1973. - № 5. - С. 107-111.
54. Лея Ю. Я. Ph-метрия желудка / Ю. Я. Лея. Л.: Медицина, 1987. -144 с.
55. Лила А. М. Современная фармакотерапия остеоартроза / А. М. Лила // Terra Medica. 2005. - T.l, №37. - С. 3-9.
56. МаевИ. В. Сравнительная оценка различных схем терапии НПВП-гастропатии / И. В. Маев, Е. С. Вьючнова, И. В. Стасева // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2003. -№ З.-С. 73.
57. Маев И. В. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: различные подходы к современной консервативной терапии / И. В. Маев, А. А. Самсонов // Consilium Medicum. 2004. - Т. 6, № 2. - С. 23-27.
58. Маев И. В. Современные стандарты лечения кислотозависимых заболеваний (Матер. Консенсуса «Маастрихт-3») / И. В. Маев, А. А. Самсонов // Consilium Medicum. 2006. - № 1 (прил.). - С. 3-8.
59. Маев И. В. Язвенная болезнь / И. В. Маев, А.А.Самсонов. М.: Миклош, 2009. - 428 с.
60. Мазур Н.А. Дисфункция эндотелия, монооксид азота и ишемическая болезнь сердца / Н.А. Мазур // Терапевтический архив.-2003.-№ 3-С. 84-86.
61. Малькова-Хаимова Н.Я. Математический анализ компьютерных рН-грамм верхних отделов желудочно-кишечного тракта Электронный ресурс. / Н.Я Малькова-Хаимова, А. Г.Михеев, JI. Е.Мишулин [и др.] -URL: www.gastroscan.ru (дата обращения: 09.08.2010).
62. Морозов C.B. Полиморфизм гена CYP2C19 у больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью в Московской области / C.B. Морозов, В.А. Исаков, О.М. Цодикова и др. // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2003. - № 2/3. - С. 109-110.
63. Муравьев Ю. В. Всегда ли терапия «Безопасными» НПВП безопаснадля слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта? /226
64. Ю. В. Муравьев, А. В. Алексеева, Т. Н. Цапина // Российский гастроэнтерологический журнал. 2000. - № 2. - С. 84-89.
65. Мягкова JI. П. Характер репарации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при язвенной болезни / JI. П. Мягкова, O.A. Склянская, Т.П. Лапина и др. // Клиническая медицина. 1997. - № 5.-С. 21-25.
66. Насонов Е. Л. Глюкокортикоиды в ревматологии: опыт использования солю-Медрола / Е. Л. Насонов, М. М. Иванова, Д. И. Панин // Клиническая фармакология и терапия. 1994. - Т. 3, №1. - С. 46-49.
67. Насонов Е. Л. Глюкокортикоиды в ревматологии / Е. Л. Насонов, Н. В. Чичасова, В. Ю. Ковалёв. М.: б. и., 1998. - 160 с.
68. Насонов Е. Л. Системное применение ГК при ревматических заболеваниях / Е. Л. Насонов, Н. В. Чичасова // Русский медицинский журнал. 1999. - Т. 7, № 8. - С. 371-377.
69. Насонов Е. Л. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: (часть первая) / Е. Л. Насонов, А. Е. Каратеев // Клиническая медицина. 2000. - №3.-С. 4-10.
70. Насонов Е. Л. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: (часть вторая) / Е. Л. Насонов, А. Е. Каратеев // Клиническая медицина. 2000. - №4. С. 4-9.
71. Насонов Е. Л. Нестероидные противовоспалительные препараты при ревматических заболеваниях: стандарты лечения / Е. Л. Насонов // Русский медицинский журнал. 2001. - Т. 9, № 7/8. - С. 265-268.
72. Насонов Е. Л. Кардиоваскулярные проблемы ревматологии / Е. Л. Насонов, Т. В. Попкова // Научно-практическая ревматология. -2004,-№4.-С. 4-9.
73. Насонов Е. JI. Ревматоидный артрит модель атеротромбоза / Е. JT. Насонов // Русский медицинский журнал. - 2005. - Т. 13, № 8. -С. 509-513.
74. Насонов Е. JI. Кардиоваскулярные осложнения ингибиторов ЦОГ-2: вопросов больше, чем ответов / Е Л. Насонов // Русский медицинский журнал. 2005. - Т. 13, № 7. - С. 383-392.
75. Насонов Е.Л. Современные стандарты фармакотерапии ревматоидного артрита / Е. Л. Насонов, Д. Е. Каратеев, Н. В. Чичасова, Н. А. Чимерис // Клиническая фармакология и терапия. 2005. - № 1. - С. 72-75.
76. Насонов Е. Л. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов: клинические реком. / Е. Л. Насонов, А. Е. Каратеев // Русский медицинский журнал. 2006 - Т. 14, № 25. - С. 1769-1777.
77. Насонов Е.Л. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов: клинические реком. / Е. Л. Насонов, Л.Б. Лазебник, В.Ю. Мареев и др. М.: [б. и.], 2006. - 53 с.
78. Насонов Е.Л. Ревматология: национальное руководство / под ред. Е.Л. Насонова, В.А. Насоновой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 720 с.
79. Насонова В.А. Патогенетическая терапия ревматических заболеваний / В.А. Насонова, Я.А. Сигидин. Москва: Медицина, 1985. - 288 с.
80. Насонова В.А. Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний: руководство для практических врачей / под общ. ред. В. А. Насоновой, Е. А. Насонова. М.: Литтерра, 2003. - 507 с.
81. Новиков В. Е. НПВП-индуцированные гастропатии и ихпрофилактика / В. Е. Новиков, Н. О. Крюкова, А. В. Крикова //228
82. Опарин А. Г. Эндотелиальная дисфункция в патогенезе язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / А. Г. Опарин, А. А. Опарин // Клиническая медицина. 2002. - № 2. - С. 53-54.
83. Пасечников В. Д. Ключи к выбору оптимального ингибитора протонной помпы для терапии кислотозависимых заболеваний /
84. B. Д. Пасечников // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. - № 3. - С. 32-40.
85. Попкова Т.В. Рекомендации по снижению кардиоваскулярного риска у пациентов с воспалительными артритами / Т.В. Попкова, Д.С. Новикова, E.JI. Насонов // Современная ревматология. 2010. - №1.1. C. 7-11.
86. Радбиль О. С. Свободные радикалы и заболевания органов пищеварения / О. С. Радбиль // Клиническая медицина. 1989. - № 3. -С. 17-21.
87. Рапопорт С.И. рН-метрия пищевода и желудка при заболеваниях верхних отделов пищеварительного тракта / С. И. Рапопорт, А. А. Лакшин, Б. В. Ракитин, М. М. Трифонов; под ред. Ф. И. Комарова. М.: Медпрактика-М, 2005. - 208 с.
88. Ребров А. П. Предпосылки развития эндотелиальной дисфункции при ревматоидном артрите / А. П. Ребров, О. В. Инамова // Терапевтический архив. 2004. - № 5. - С. 79-85.
89. Ребров А. П. Изменение эндотелиальной дисфункции у больных остеоартрозом на фоне терапии терафлексом / А. П. Ребров, А. И. Харитонова // Сибирский медицинский журнал. 2007. - № 7. -С. 47-50.
90. Романова И.А. Клинико-диагностическое значение дисфункции эндотелия и ее медикаментозная коррекция у больных остеоартрозом: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.А. Романова; Саратовский гос. мед. университет Саратов, 2009. - 28 с.
91. Свиницкий A.C. Особенности регуляции кислотообразования в желудке у больных ревматическими заболеваниями / A.C. Свиницкий, A.A. Яковлев, H.H. Беликова, Е.В. Костенко // Врачебное дело. -1991. -№ 4. -С. 37-40.
92. Свиницкий А. С. НПВП-гастродуоденопатии у больных остеоратрозом: особенности диагностики, профилактики, лечения / А. С. Свиницкий // Научно-практическая ревматология. 2002. - № 3. -С. 26-31.
93. Словарь иностранных слов: в 2 т. М.: Терра - Кн. клуб, 2002. - Т. 2: М-Я.-415 с.
94. Соколова Г.Н. Часто рецидивирующая и гигантские язвы желудка / Г.Н. Соколова, В.Б. Потапова, И. Е. Трубицына и др. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002. - №3. -С.44.
95. Соколова Г. Н. Клинико-патогенетические аспекты язвенной болезни желудка / Г. Н. Соколова, В. Б. Потапова. М.: Анархис, 2009.-320 с.
96. Татаркина Н.Д. Динамика кровотока в суставах у больныхревматоидным артритом клинико-инструментальные сопоставления230
97. Н.Д. Татаркина, А.И. Дубиков, O.A. Любарская // Ревматология-1990.-№ 1. С.34-36.
98. Терегулов Ю. Э. К методологии проведения пробы и оценки эндотелий-зависимой дилатации плечевой артерии / Ю. Э. Терегулов, Д. К. Хусаинова, И. Г. Салихов // Эхография. -2004. -№ 5. С. 217-221.
99. Трубицына И. Е. Биологически активные вещества как факторы агрессии и защиты при язве желудка: (эксперимент.-клиническое исслед.): автореф. дис. . д-ра мед. наук / И. Е. Трубицина; Рос. ун-т дружбы народов. М., 2005. - 44 с.
100. Ушкалова Е. Лечение заболеваний костно-мышечной системы: (от диклофенака к флупиртину) / Е. Ушкалова // Врач. 2005. - Т. 5. - С. 68-70.
101. Фишер А. А. Влияние индометацина на основные параметры желудочной секреции, агрегационной активности кровяных пластинок и фибринолиза / А. А. Фишер, Е. Н. Калюжная, С. К. Саха // Терапевтический архив. 1987. - № 2. - С. 34-39.
102. Фоломеева О. М. Распространенность ревматических заболеваний в популяции взрослого населения России и США / О. М. Фоломеева, Е. А. Галушко, Ш. Ф. Эрдес // Научно-практическая ревматология.2008.-№4.-С. 4-13.
103. Храмцова Н. А. Функциональное состояние сосудов при ревматоидном артрите / Н. А. Храмцова, Н. В. Земляничкина, Е. В. Трухина // Сибирский медицинский журнал. 2009. - № 3. - С. 59-61.
104. Хусаинова Д. К. Эндотелиальная дисфункция у больных ревматоидным артритом / Д. К. Хусаинова // Казанский медицинский журнал. 2005. - № 1. - С. 42-47.
105. Цвингер С. М. Маркеры эндотелиальной дисфункции при остеоартрозе / С. М. Цвингер, А. В. Говорин, Е. Ю. Алексенко /V Дальневосточный медицинский журнал. 2009. - № 3. - С. 9-14.
106. Циммерман Я. С. Гастродуоденальные эрозивно-язвенные повреждения, индуцированные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / Я. С. Циммерман, И. Я. Циммерман // Клиническая медицина. 2008. - № 2. - С. 8-14.
107. Цыбулькина В. Н. Оптимизация клинического применения димефосфона на основе использования ведущих механизмов его действия: автореф. дис. . д-ра мед. наук / В. Н. Цыбулькина. -Казань, 1997.- 16 с.
108. Чичасова Н. В. Нимесулид в лечении хронических заболеваний суставов / Н. В. Чичасова, Е. JI. Насонов, Г. Р. Имаметдинова // Лечащий врач. 2008. - № 4. - С. 75-78.
109. Чу ков С. 3. Клинико-морфологические параллели в патогенезе Н. pylori-ассоциированной гастродуоденальной патологии: автореф. дис. . д-ра мед. наук / С. 3. Чуков; СтГМА. М., 2001. - 43 с.
110. Шварц Г. Я. Современные нестероидные противовоспалительные препараты / Г. Я. Шварц. М.: Реафарм, 2004. - 40 с.
111. Шварц Г. Я. Анализ основных факторов риска гастротоксичности современных нестероидных противовоспалительных препаратов / Г. Я. Шварц // Фарматека. 2005. - № 14. - С. 90-94.
112. Шептулин А. А. Ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства и эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка / А. А. Шептулин // Клиническая медицина. 1999. - № 2. - С. 12-16.
113. Шептулин А. А. Современные возможности применения рабепразола (париета) в лечении кислотозависимых заболеваний / А. А. Шептулин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2005. - Т. 15, № 4. - С. 10-15.
114. Шептулин А. А. Современные возможности лечения и профилактики НПВП-индуцированной гастропатии / А. А. Шептулин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2006. - № 1. - С. 15-19.
115. Шостак Н.А. Желудочно-кишечные кровотечения как осложнение гастропатий, связанных с приемом НПВП / Н. А. Шостак, А. А. Рябкова, В. С. Савельев, J1. П. Малярова // Терапевтический архив. 2003. - № 5. - С. 70-73.
116. Эрдес Ш.Ф. Распространенность артралгий и припухания суставов у жителей разных регионов РФ / Ш.Ф. Эрдес, Е.А. Галушко, JI.A. Бахтина и др. // Научно-практическая ревматология. 2004. - № 4. -С. 42-47.
117. Эседов Э. М. Роль ферментной антиоксидантной системы и инфекции Helicobacter pylori в патогенезе язвенной болезни и их влияние на эффективность лечения / Э. М. Эседов, В. Р. Мурадова, С. Н. Мамаев // Терапевтический архив. 1999. - № 2. - С. 19-22.
118. Яковенко А.В. рН-метрия в клинической практике Учебно-методическое пособие. / А.В. Яковенко // Москва, 2001. 35 с.
119. Ямашкина Е. И. Экспериментальное исследование антиульцерогенного действия мексидола, отрицательных аэроионов кислорода и их комбинации: автореф. дис. . канд. мед. наук / Е. И. Ямашкина; Мордов. гос. ун-т. Саранск, 2002. - 16 с.
120. Abelo A. Stereo-selective metabolism of omeprazole by human cytochrome P450 enzymes / A. Abelo, T.B. Andersson, M. Antonsson et al. // Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemical. -2000. V. 28, № 8. - P. 966-972.
121. Adachi K. CYP2C19 genotype status and intragastric pH during dosing with lansoprazole or rabeprazole / K. Adachi, T. Katsube, A. Kawamura et al. // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2000. - V. 14, № 10. -P. 1259-1266.
122. Albelda S. M. Adhesion molecules and inflammatory injury / S. M. Albelda, C. W. Smith, P. A. Ward // The FASEB Journal. 1994. -V. 8.-P. 504-512.
123. Anderson T.J. Close relation of endothelial function in the human coronary and peripheral circulations / T.J. Anderson, A. Uehata, M.D. Gerhard et al. // Journal American College Cardiology -1995.-№ 26.-P. 1235 -1241.
124. Arisawa T. A genetic background of ulcer diseases induced by NSAID/aspirin / T. Arisawa, T. Tahara M. Nakamura // Nippon Rinsho. -2010. V. 68, № 11. - P. 2113-2118.
125. Arnett F.C. The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis / F. C. Arnett, S. ivl. Edworthy, D. A. Bloch et al. //Arthritis Rheumatology 1988. - V. 3. - P. 315-324.
126. Asako H. Modulation of leukocyte adhesion in rat mesenteric venules by aspirin and salicylate / H. Asako, P. Kubes, J. Wallace et al. // Gastroenterology. 1992. -V. 103. - P. 146-152.
127. Asako H. Indomethacin-induced leukocyte adhesion in mesenteric venules: role of lipoxygenase products / H. Asako, P. Kubes, J. Wallace et al. // American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. 1992. - V. 262. - P. G903-G908.
128. Ashley S. W. Focal gastric mucosal blood flow at the site of aspirin-induced ulceration / S. W. Ashley, L. A. Sonnenschein, L. Y. Cheung // The American Journal of Surgical Pathology. 1985. - V. 149. - P. 53-59.
129. Avidan B. Risk factors for erosive reflux esophagitis: a case-control study / B. Avidan, A. Sonnenberg, T. Schell et al. // The American Journal of Gastroenterology. 2001. - № 14. - P. 41-46.
130. Baldwin C. M. Rabeprazole. A Review of its use in the management of gastric acid-related diseases in adults / C. M. Baldwin, S. J. Keam // Drugs. -2009.-V. 69, № 10.-P. 1373-1401.
131. Bastaki S. M. A. Pathogenesis of non-steroidal anti-inflammatory drugs gastropathy: Clues to preventive Therapy / S. M. A. Bastaki, J. L. Wallace // The Canadian Journal of Gastroenterology. 1999. - V. 13, № 2. - P. 123-127.
132. Bell N.J. Appropriate acid suppression for the management of gastroesophageal reflux disease / N. J. Bell, D. Burget, C. W. Howden et al. // Digestion. 1992,-V. 51, suppl. l.-P. 59-67.
133. Berenbaum F. Diabetes-induced osteoarthritis: from a new paradigm to a new phenotype / F. Berenbaum // Annals of the Rheumatic Diseases. -2011.-V. 70, № 8.-P. 1354-1356.
134. Bergholm R. Impaired responsiveness to NO in newly diagnosed patients with rheumatoid arthritis. / R. Bergholm, M. Leirisalo-Repo, S. Vehkavaara et al. // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. -2002. -№22. -P. 1637-1641.
135. Bianchi Porro G. Efficacy of pantoprazole in the prevention of peptic ulcers, induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs: a prospective,placebo-controlled, double-blind, parallel-group study / G. Bianchi Porro,236
136. M. Lazzaroni, V. Imbesi et al. // Digestive and liver disease. 2000. - V. 32.-P. 201-208.
137. Bigard M. Esophageal complications of non-steroidal anti-inflammatory drugs / M. Bigard, A. Pelletier // Gastroenterologie clinique et biologique. 2004. - № 3. - P. 58-61.
138. Black B.A. Effects of acid on the basal lamina of the rat stomach and duodenum/ B. A. Black, G. P. Morris, J. L. Wallace // Virchows Arch B Cell Pathol Inc Mol Pathol. 1985.-V. 50.-P. 109-118.
139. Blot W. GI bleeding in relation to analgesic use / W. Blot, J. Mc Laughlin // Digestion. 1998. - V. 59, suppl. 2. - P. 207.
140. Bonetti P. O. Endothelial dysfunction. A marker of atherosclerotic risk / P. O. Bonetti, L. O. Lerman, A. Lerman // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2003. - № 23. - P. 168-175.
141. Boparai V. Guide to the use of proton pump inhibitors in adult patients / V. Boparai, J. Rajagopalan, G. Triadafilopoulos // Drugs. 2008. - V. 68, № 7. - P. 925-947.
142. Brandt K. Diagnosis and nonsurgical management of osteoarthritis / K. Brandt. Caddo, Okla: «Professional communications, Inc». - 2000. -304 p.
143. Brogden R. Diclofenac sodium: a review of its pharmacological properties and therapeutic use in rheumatic diseases and pain of varying origin / Brogden R., Heel R., Pakes G. et al. // Drugs. 1980. - № 1. - P. 24.
144. Brooks P. M. Treatment of rheumatoid arthritis: from symptomatic relief to patential cure / P. M. Brooks // British journal of rheumatology. 1998. -№37.-P. 1265-1271.
145. Brzozowski T. Classic NSAID and selective COX-1 and COX 2 inhibition in healing chronic gastric ulcers / T. Brzozowski, P. C. Konturek, S. J. Konturek et al. // Microscopy research and technique. — 2001.-V. 53.-P. 343-353.
146. Burrows B. The emphysematous and bronchial types of chronic airways obstruction. A clinicopathological study of patients in London and Chicago/ B. Burrows, C. M. Fletcher, B.E Heard et al. // Lancet. 1966. -V. 87.-P. 830-835.
147. CalamJ. Helicobacter pylori modulation of gastric acid / J. Calam // Yale Journal of Biology and Medicine. 1999. - V. 72. - P. 195-202.
148. Caldwell J. R. The efficacy and safety of low dose coryicos-teroids for rheumatoid arthritis / J. R. Caldwell, D. E. Furst // Semin. Arthritis. Rheum. 1991,- V. 21.-P. 1-11.
149. Carswell C. I. Rabeprazole: an update of its use in acid-related disorders / C. I. Carswell, K. L. Goa // Drugs. 2001. - V. 61, № 15. - P. 23272356.
150. Casselbrant A. Sources of intra- oesophageal NO production following intraluminal acid exposure / A. Casselbrant, M. Petterson, M. Ruth et al. // Scandinavian journal of gastroenterology. 2002. - V. 37. - P. 631-637.
151. Celermajer D. S. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis / D. S. Celermajer, K. E. Sorensen, V. M. Gooch et al. // Lancet.-1992.-Vol.340.-P.ll 111115.
152. Chah F. K. L. Peptic ulcer disease / F. K. L.Chah, W.K.Leung /'/ Lancet. 2002. - V. 360. - P. 933-941.
153. Choi H. S. Double-dose, new-generation proton pump inhibitors do not improve Helicobacter pylori eradication rate / H. S. Choi, D. I. Park, S. J. Hwang et al. // Helicobacter. 2007. - V. 12, № 6. - P. 638-642.
154. Ciccone M. M. Clinical correlates of endothelial function in chronic heart failure / M. M. Ciccone, M. Iacoviello, A. Puzzovivo et al. // Clinical Research in Cardiology. 2011. —V. 100, № 6. - P. 515-521.
155. Clancy R. Nitric oxide synthase /COX cross-talk : nitric oxide activates COX-1 but inhibits COX-2-derived prostaglandin production / R. Clancy, B. Varenica, W Huag et al. // The Journal of Immunology. -2000.-V. 165.-P. 1582-1587.
156. Czaja A. J. Non-classical phenotypes of autoimmune hepatitis and advances in diagnosis and treatment / A. J. Czaja, Y. Bayraktar // World Journal of Gastroenterology. 2009. - V.15, №19. - P. 2314-2328.
157. Dadabhai A. Rabeprazole: a pharmacologic and clinical review for acid-related disorders / A. Dadabhai, F. K. Friedenberg /7 Expert opinion on drug safety. 2009. - V. 8, № 1. - P. 119-126.
158. Del Rincon I. Association between carotid atherosclerosis and markers of inflammation in rheumatoid arthritis patients and healthy subjects / I. Del Rincon, K. Williams, M. P. Stern et al. // Arthrithis & Rheumatism 2003. - V. 48, №7 - P. 1833-1840.
159. DeMeester T.R. Technique, indications, and clinical use of 24 hour esophageal pH monitoring / T.R. DeMeester, C.I. Wang, J.A. Wernly et al. // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 1980. - V. 79.-P. 656-670.
160. DeMeester T.R. Surgical Therapy in Barret's esophagus / T.R. DeMeester, S.E. Attwood, T.S. Smyrk et al. // Annals of the Surgeons. 1990. - V. 212, № 4. - P. 528-542.
161. Dieude P. Immunogenetics of systemic sclerosis / P. Dieude, C. Boileau, Y. Allanore // Autoimmunity Reviews. 2011. - V. 10, №5. - P. 282290.
162. Ebert E. C. Gastrointestinal and hepatic manifestations of rheumatoid arthritis / E. C. Ebert, K. D. Hagspiel // Digestive diseases and sciences. -2011. V. 56, №2.-P. 295-302.
163. Edeki T. Genetic polymorphism of S-mephenytoin 4'-hydroxylation in African-Americans. / T. Edeki, J. Goldstein, S. M. F. de Morais et al. // Pharmacogenetic. 1996. - V. 6. - P. 357-360.
164. Feldman M. Effect of indometacin on gastric acid and bicarbonate secretion in humans / M. Feldman, T. J. Colturi // Gastroenterology. -1984,-V. 87.-P. 1339-1343.
165. Fiorucci S. Cyclooxygenase-2-derived lipoxin A4 increases gastric resistance to aspirin-induced damage. / S. Fiorucci, O. Menezes de Lima, A. Mencarelli et al. // Gastroenterology. 2002. - V. 123. - P. 15981606.
166. Flammer A.J. Three decades of endothelium research / A.J. Flammer, T.F. Luscher // Swiss Medical Weekly. 2010. - V. 140. - P. 1312213230.
167. Fries J.F. Toward an epidemiology of gastropathy associated with nonsteroidal antiinflammatory drug use / J. F. Fries, S. R. Miller, P. W. Spitz et al. // Gastroenterology. 1989. - Suppl. 1. - P. 647-655.
168. Fries J. The rise and decline of non-steroidal anti-inflammatory drag-associated gastropathy in rheumatoid arthritis / J. Fries, N. Kristen, M. Bennet et al. // Arthritis & Rheumatism. 2004. - V. 50. - P. 24332440.
169. Fuiiwara Y. Indomethacin interferes with epidermal growth factor binding and proliferative response of gastric KATO III cells / Y. Fujiwara, A. Schmassmann, T. Arakawa et al. // Digestion. 1995. - V. 56. - P. 364-369.
170. Fuhr U. Rabeprazole: pharmacokinetics and pharmacokinetic drug interactions / U. Fuhr, A. Jetter // Pharmazie. 2002. - V. 57. - P. 595601.
171. Funatsu T. Mucosal acid causes gastric mucosal microcirculatory disturbance in nonsteroidal anti-inflammatory drug-treated rats / T. Funatsu, K. Chono, T. Hirata et al. //' European Journal of Pharmacology. 2007. - V. 554. - P. 53-59.
172. Furuta T. Effect of genetic differences in omeprazole metabolism on cure rates for Helicobacter pylori infection and peptic ulcer/ T. Furuta, K. Ohashi, T.Kamata et al. // Annals of Internal Medicine. 1998. - V. 129. -P. 1027-1230.
173. Furuta T. H+/K+-adenosine triphosphatase mRNA in gastric fundic gland mucosa in patients infected with Helicobacter pylori/ T. Furuta, S. Baba, M. Takashima et al. // Scandinavian journal of gastroenterology. -1999.-V. 34.-P. 384-390.
174. Furuta T. Influence of CYP2C19 pharmacogenetic polymorphism onproton pump inhibitor-based therapies / T. Furuta, N. Shirai, M. Sugimoto242
175. M et al. // Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 2005. - V. 20. - P. 153-167.
176. Gabriel S.E. Survival in rheumatoid arthritis: a population-based analysis of trends over 40 years. / S. E. Gabriel, C. S. Crowson, H. M. Kremers et al. // Arthritis & Rheumatism, 2003. - V. 48. - P. 54-58.
177. Gana T. J. Focal gastric mucosal blood flow in aspirin-induced ulceration / T. J. Gana, R. Huhlewych, J. Koo // Annals of the Surgeons. 1987. - V. 205.-P. 399-403.
178. Gasche C. A simple classification of Crohn's disease: report of the Working Party for the World Congresses of Gastroenterology, Vienna 1998 / C. Gasche, J. Scholmerich, J. Brynskov et al. // Inflammatory bowel diseases. 2000. - V. 6. - P. 8-15
179. Gedda K. Turnover of the gastric H+, K(+)-adenosine triphosphatase alpha subunit and its effect on inhibition of rat gastric acid secretion / K. Gedda, D. Scott, M. Besancon et al. // Gastroenterology. 1995. - V. 109. - P. 1134-1141.
180. Goddadrad P. J. Does aspirin damage canine gastric mucosa by reducing its hydrophobicity? / P. J. Goddadrad, B. A. Hills, L. M. Lichtenberger // American journal of physiology. 1987. - V. 252. - P. 421-430.
181. Goldstein J. A. Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C subfamily / J. A. Goldstein // British Journal of Clinical Pharmacology.-2001.-V. 52.-P. 349-355.
182. Gonzalez-Juanatey C. HLA-DRB1 status affects endothelial function in treated patients with rheumatoid arthritis. / C. Gonzalez-Juanatey, A. Testa, A. Garcia-Castelo et al. // The American Journal of Medicine. -2003.-V. 114.-P. 647-652.
183. Gonzalez-Gay M.A., Gonzalez-Juantrey C., Oilier W.E. Endothelial dysfunction in rheumatoid arthritis: influence of HLA-DRB1 alleles / M.A. Gonzalez-Gay, C. Gonzalez-Juantrey, W. E. Oilier // Autoimmunity Reviews. 2004. - V.3, № 4. - P. 301-304.
184. Goodson, N. Coronary artery disease and rheumatoid arthritis /N. Goodson // Current Opinion in Rheumatology.-2002.-V.14, № 2.-P.115.
185. Gottesman 1.1. The endophenotype concept in psychiatry: etymology and strategic intentions /1.1. Gottesman, T. D. Gould // American journal of Psychiatry. 2003. - V. 160. - P. 636-645.
186. Goyette P. Molecular pathogenesis of inflammatory bowel disease: genotypes, phenotypes and personalized medicine / P. Goyette, C. Labbe, T.T. Trinh et al. // Annals of Medicine. 2007. - V. 39, №3. - P.177-199.
187. Green F.W. Effect of acid and pepsin on blood coagulation and platelet aggregation: a possible contributor to prolonged gastroduodenal mucosal hemorrhage / F. W. Green, M. M. Kaplan, L. E. Curtis et al. // Gastroenterology. 1978. - V. 74. - P. 38-43.
188. Griffin M. R. Epidemiology of nonsteroidal anti-inflammatory drug-associated gastrointestinal injury / M. R. Griffin // The American Journal of Medicine. 1998. - V. 104 (3A). - P. 23-29.
189. Gurtis W. D. NSAID-induced gastro-duodenal injury / W. D. Gurtis, J. W. Griffin // Alimentary pharmacology & therapeutics. 1991. - V. 5, suppl. l.-P. 99-109.
190. Hagymasi K. Peptic ulcer: facts and questions 2010 / K. Hagymasi, Z. Tulassay // Orvosi Hetilap. - 2010. - V. 151, №26.-P. 1054-1061.
191. Han M.K. Chronic obstructive pulmonary disease phenotypes: the future of COPD / M. K. Han, A. Agusti, P. M. Calverly et al. // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2010. - V. 182, № 5. - P. 598-604.
192. Hansel S. Endothelial dysfunction in young patients with long-term rheumatoid arthritis and low disease activity / S. Hansel, G. Lasing, F. Pistrosch, J. Passauer // Atherosclerosis. 2003. - V. 17. - P. 177-180.
193. Harper L. Pathogenesis of ANCA-associated systemic vasculitis / L. Harper, C.O. Savage // Journal of Pathology.-2000.-V. 190, № 3.-P.349-359.
194. Hawkey C. J. COX-2 inhibitors / C. J. Hawkey // Lancet. 1999. - V. 353.-P. 307-314.
195. Hawkey C. J. Doubt and certainty about non-steroidal anti-inflammatory drugs in the year 2000: a multidisciplinary expert statement / C. J. Hawkey, N. J. Wight // The American Journal of Medicine. 2001. -V. 110.-P. 79-100.
196. Hayashi Y. Non-steroidal anti-inflammatory drug-induced small bowel injuries identified by double-balloon endoscopy / Y. Hayashi, H. Yamamoto, H. Kita et al. // World Journal of Gastroenterology. 2005.- V. 31, № 11.-P. 4861-4864.
197. Horai Y. Metoprololand mephenytoin oxidation polymorphisms in Far Eastern Oriental subjects: Japanese versus mainland Chinese / Y. Horai, M. Nakano, T. Ishizaki et al. // Clinical pharmacology and therapeutics.- 1989.-V. 46.-P. 198-207.
198. Horai Y. Pharmacodynamic effects and kinetic disposition of rabeprazole in relation to CYP2C19 genotypes / Y. Horai, M. Kimura, H. Furuie et al. // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2001. - V. 15. - P. 793803.
199. Horn J. Review article: relationship between the metabolism and efficacy of proton pump inhibitors focus on rabeprazole / J. Horn // Alimentary pharmacology & therapeutics. - 2004. - V. 20, suppl. 6. - P. 11-19.
200. Hu Y.M. Pharmacodynamic and kinetic effect of rabeprazole on serum gastrin level in relation to CYP2C19 polymorphism in Chinese Hans. / Y.M. Hu, Q. Mei, X.H. Xu. et al. // World Journal of Gastroenterology. -2006. № 12. - P. 4750-4753.
201. Hudson N. Enhanced gastric mucosal ieukotriene B4 synthesis in patients taking non-steroidal anti-inflammatory / N. Hudson, M. Balsitis, S. Everitt, C. J. Hawkey // Drugs. 1993. - V. 34. - P. 742-747.
202. Hurlimann D. Antitumor necrosis factor-alpha treatment improves endothelial function in patients with rheumatoid arthritis / D. Hurlimann, A. Forster, G. Noll et al. // Circulation. 2002. - V. 106. - P. 21842187.
203. Innocenti M. Helicobacter pylori-Induced Activation of Human Endothelial Cells / M. Innocenti, A-C. Thoreson, R. L. Ferrero et al. // Infection and immunity. 2002. - V. 70, № 8. - P. 4581-4590.
204. Ishizaki T. Review article: cytochrome P450 and the metabolism of proton pump inhibitors emphasis on rabeprazole / T. Ishizaki, Y. Horai // Alimentary pharmacology & therapeutics. - 1999. - V. 13, suppl. 3. - P. 27-36.
205. Janssen M. Effect of indometacin on intragastric pH and meal-stimulated serum gastric secretion in rheumatoid arthritis patients / M. Janssen, L.C. Baak, J.B. Jansen et al. // Alimentary pharmacology & therapeutics. -1993.-№4.-P. 393-400.
206. Janssen V. Upper gastrointestinal manifestations in rheumatoid arthritis patients: intrinsic or extrinsic pathogenesis? / V. Janssen, B. A. Dijkmans, C. B. Lamers // Scandinavian journal of gastroenterology. Suppl. 1990. -V. 78.-P. 79-84.
207. Ji S. Comparison of the efficacy of rabeprazole 10 mg and omeprazole 20 mg for the healing rapidity of peptic ulcer diseases/ S. Ji, H.S. Kim, J.W. Kim et al. // Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2006. -V. 21, №9.-P. 1381-1387.
208. Kahrilas P. J. American Gastroenterological Association Medical Position Statement on the Management of Gastroesophageal Reflux Disease / P. J. Kahrilas, N. J. Shaheen, M. F. Vaezi // Gastroenterology. -2008,-V. 135.-P. 1383-1391.
209. Kajanne R. Hydrocortisone and indomethacin negatively modulate EGF-R signaling in human fetal intestine / R. Kajanne, S. Leppa, P. Luukkainen et al. // Pediatric Research. 2007. - V. 62. - P. 570-575.
210. Kaneyama H. Gastroesophageal flap valve status distinguishes clinical phenotypes of large hiatal hernia / H. Kaneyama, M. Kaise, H. Arakawa et al. // World Journal of Gastroenterology. 2010. - V. 16, № 47. - P. 6010-6015.
211. Kato M. The significance of H. pylori eradication in NSAIDs ulcer/ M. Kato, S. Ono, K. Mabe et al. // Nippon Rinsho. 2011. - V. 69, № 6. -P. 1049-1056.
212. Katz P. O. Review article: intragastric and oesophageal pH monitoring in patients with gastro-oesophageal reflux disease / P. O. Katz // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2006. - V. 23, suppl. 1. - P. 3-11.
213. Kawano S. Roles of endogenous endothelin in gastric mucosal damage / S. Kawano, E. Masuda, T. Michida et al. // Pathophysiology 1994. - V. 1, Suppl. l.-P. 8626.
214. Kedika R. R. Potential Anti-inflammatory Effects of Proton Pump Inhibitors: A Review and Discussion of the Clinical Implications / R. R. Kedika R. F. Souza, S. J. Spechler // Digestive diseases and sciences. -2009.-V. 54, № 11.-P. 2312-2317.
215. Kellgren J.H. Radiological assessment of osteo-arthrosis / J. H. Kellgren, J. S. Lawrence // Annals of Rheumatic Disease. 1957. - Vol. 16. -P.494-502.
216. Kim V. The chronic bronchitic phenotype of chronic obstructive pulmonary disease: An Analysis of the COPDGene Study / V. Kim, M. K. Han, G. B. Vange et al. // Chest. 2011. - V. 140, № 3. - P. 626-633.
217. Kirsch C. Relevance of cytochrome P450 polymorphisms in the treatment of Helicobacter pylori infection and gastroesophageal reflux disease / C. Kirsch, A. Morgner, S. Miehlke // Current Pharmacogenomics. 2006. - V. 4.-P. 47-56.
218. Kita T. Different contribution of CYP2C19 in the in vitro metabolism of three proton pump inhibitors / T. Kita, T. Sakaeda, T. Baba et al. // Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2003. - V. 26. - P. 386-390.
219. Kitahora T. Effect of aspirin plus hydrochloric acid on the gastric mucosal microcirculation / T. Kitahora, P. H. Guth // Gastroenterology. -1987.-V. 93.-P. 810-817.
220. Klocke R. Arterial stiffness and central blood pressure, as determined by pulse wave analysis in rheumatoid arthritis / R. Klocke, J. R. Cockcroft, G. J. Taylor et al. // Annals of the Rheumatic Diseases.-2003.-V. 62, № 5 p. 414-418.
221. KubotaT. Genotyping of S-mephenytoin 4y-hydroxylation in an extended Japanese population / T. Kubota, K. Chiba, T. Ishizaki // Clinical pharmacology and therapeutics. 1996. - V. 60. - P. 661-666.
222. Lain L. Proton pump inhibitor co-therapy with nonsteroidal antiinflammatory drugs-nice or necessary? / L. Lain // Reviews in gastroenterological disorders. 2004. - № 4. - P. 33-41.
223. Laine L. Gastric mucosal defense and cytoprotection: bench to bedside / L. Laine, K. Takeuchi, A. Tarnawski // Gastroenterology. 2008. - V. 135, №1.-P. 41-60.
224. Lamba J.K. Genetic contribution to variable human CYP3A-mediated metabolism / J. K. Lamba, Y. S. Lin, E. G. Schuetz, K. E. Thummel // Advanced Drug Delivery Reviews. 2002. - V. 54, № 10. - P. 1271— 1294.
225. Langenbach R. Prostaglandin synthase 1 gene disruption in mice reduces arachidonic acid-induced inflammation and indomethacin-induced gastric ulceration / R. Langenbach, S. G. Morham, H. F. Tiano et al. // Cell. -1995.-V. 83.-P. 483-492.
226. Langham M. J. S. Risk of bleeding peptic ulcer associated with individual non-steroid anti-inflammatory drugs / M. J. S. Langham, J. Well, P. Wainwright et al. // Lancet. 1994. - V. 343. - P. 1075-1078.
227. Lanza F. L. Endoscopic studies of gastric and duodenal injury after the use of ibuprofen, aspirin, and other non-steroidal anti-inflammatory agents / F. L. Lanza // The American Journal of Medicine. 1984. - V. 77. - P. 19-24.
228. Laporte J. Upper gastrointestinal bleeding associated with the use NSAIDs: newer versus older agents / J. Laporte, L. Ibanez, X. Vidal et al. // Drug Safety. 2004. - V. 27. - P. 411^20.
229. Lee J.H. The Influence of CYP2C19 Polymorphism on Eradication of Helicobacter pylori: A Prospective Randomized Study of Lansoprazoleand Rabeprazole / J. H. Lee, H.Y. Jung, K. D. Choi et al. // Gut & Liver. 2010. - V. 4, № 2. - P. 201-206.
230. Lichtenberger L. M. The hydrophobic barrier properties of gastrointestinal mucus / L. M. Lichtenberger // Annual review of Physiology. 1995,-V. 57.-P. 565-583.
231. Lichtenberger L.M. Effect of naproxen on gastric mucosal hydrophobicity / L. M. Lichtenberger, Z. M. Wang, M. N. Giraud et al. // Gastroenterology. 1995. - V. 108. - P. A19.
232. LimP. W. CYP2C19 genotype and the PPIs-focus on rabeprazole / P. W. Lim, K. L. Goh, В. C. Wong // Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2005. - Suppl. 20. - P. S22-S28.
233. MacDonald M. A hypothesis to phenotype COPD exacerbations by aetiology/ M. MacDonald, R. W. Beasley, L. Irving et al. // Respirology. -2011.-V. 16, №2.-P. 264-268.
234. Mackenzie I. S. Nitric oxide and cardiovascular effects: new insights in the role of nitric oxide for the management of osteoarthritis / I. S. Mackenzie, D. Rutherford, T. M. MacDonald // Arthritis research & therapy. 2008. - V. 10, suppl. 2. - S. 3.
235. Malfertheiner P. Current concept in the management of Helicobacter pylori infection: the Maasticht III Consensus Report / P. Malfertheiner, F. Megraud, C. CTMorain et al. // Gut. 2007. - V. 56. - P. 772-781.
236. Maricic N. Selective cyclooxygenase-2 inhibitors aggravate ischaemia-reperfusion injury in the rat stomach / N. Maricic, K. Ehrlich, B. Gretzer et al. // British Journal of Pharmacology. 1999. - V. 128. - P. 16591666.
237. Marrelli A. Angiogenesis in rheumatoid arthritis: A disease specific process or a common response to chronic inflammation/ A. Marrelli, P. Cipriani, V. Liakouli et al. // Autoimmune Revue. 2011. - V. 10, № 10.-P. 595-598.
238. Matsukawa Y. Prevalence of Helicobacter pylori in NSAID users with gastric ulcer / Y. Matsukawa, M. Aoki, S. Nishinarita et al. // Rheumatology. 2003. - V. 42. - P. 947-950.
239. Mayer E. A. The challenge of studying the biology of complex, symptom-based GI disorders / E. A. Mayer // Gastroenterology. 2008. -V. 134.-P. 1826-1827.
240. McColl K. E. L. Proton pump inhibitors differences emerge in the hepatic metabolism / K. E. L. McColl, P. Kennerley // Digestive and liver disease. - 2002. - V. 34. - P. 461-467.
241. Meining A. The presence of immunoglobulins in the gastric juice of patients infected with Helicobacter pylori is related to a reduced secretion of acid / A. Meining, M. Wick, S. Miehlke et al. // Helicobacter. 2002. - № 7. - P. 67-70.
242. Mersereau W. Relative roles of acid and mucosal compression in ulcerogenesis in indomethacin-insulin-treated rat / W. Mersereau, D. C. Lehotay, E. J. Hinchey // Digestive diseases and sciences. 1988. -V. 33.-P. 1454-1458.
243. Middleton J. Endothelial cell phenotypes in rheumatoid synovium: activated, angiogenic, apoptotic and leaky / J. Middleton, L. Americh, R. Gayon et al. // Arthritis Research & Therapy. -2004.-V.6, № 2.-P.60-72.
244. Mikuls T. R. Comorbidity in rheumatoid arthritis / T. R. Mikuls, K. G. Saag // Rheumatic Diseases Clinics of North America. 2001. - V. 27.-P. 283-303.
245. Miura S. Cyclooxygenase-2-regulated vascular endothelial growth factor release in gastric fibroblasts / S. Miura, A. Tatsuguchi, K. Wada et al. // American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. -2004. V. 287. - P. G444-G451.
246. Mizuno H. Induction of COX2 in gastric mucosal lesions and its inhibition by the specific antagonist delays healing in mice / H. Mizuno, C. Sakamoto, K. Matsuda et al. // Gastroenterology. 1997. - V. 112. -P. 387-397.
247. Modlin I. M. Inhibition of the gastric acid pump i1. M. ivlodlin, G. Sachs // Acid Related Disease: Biology and Treatment. Section 2. The Regulation of Gastric Acid Secretion. Konstanz, Germany: Schnetztor Verlag, 1998.-P. 126-145.
248. Mokrowiecka A. The application of Montreal classification in different clinical and serological IBD subtypes / A. Mokrowiecka, A. Kumor, E. Jakubczyk et al. // Hepatogastroenterology. 2010. - V. 57. - № 101. -P. 787-793.
249. Moriyama T. Changes in Helicobacter status in patients with rheumatoid arthritis under non-steroidal anti-inflammatory drugs/ T. Moriyama, T. Matsumoto, T. Fuchigami et al. // Scandinavian journal of gastroenterology. 2004. - V. 39, № 2. - P. 111-118.
250. Morris G. P. The roles of ethanol and of acid in the production of gastric mucosal erosions in rats / G. P. Morris, J. L. Wallace // Virchows Archive B Cell pathology including molecular pathology. 1981. - V. 38. - P. 2338.
251. Norgaard A. Scavengase p20: a novel family of bacterial antioxidant enzymes / A. Norgaard, L.P. Andersen, L. Elsborg et al. // FEBS letters.- 1996. V. 407, №1. - P. 32-36.
252. Nunes C. NSAIDs Interactions with Membranes: A Biophysical Approach / C. Nunes, G. Brezesinki, C. Pereira-Leite et al. // Langmuir.- 2011. V.27, №17. - P. 10847-10858.
253. Padol S. The effect of CYP2C19 polymorphisms on H. pylori eradication rate in dual and triple first-line PPI therapies: a meta-analysis / S. Padol,
254. Y. Yuan, M. Thabane et al. // The American Journal of Gastroenterology. 2006. - V. 101, № 7. - P. 1467-1475.
255. Pai R. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit re-epithelialization of wounded gastric monolayers by interfering with actin, Src, FAK, tensin signaling / R. Pai, I. L.Szabo, A. Q. Giap et al. // Life Sciences. 2001. -V. 69.-P. 3055-3071.
256. Palileo C. Gastrointestinal defense mechanisms / C. Palileo, J. D. Kaunitz // Current Opinion in Gastroenterology. 2011. - V. 27, №6.-P. 543-548.
257. Pallotta S. Rabeprazole: a second-generation proton pump inhibitor in the treatment of acid-related disease / S. Pallotta, F. Pace, S. Marelli // Expert review of gastroenterology & hepatology. 2008. - V. 2, № 4. - P. 509-522.
258. Pang S. H. A clinical guide to using intravenous proton-pump inhibitors in reflux and peptic ulcers / S. H. Pang, D. Y. Graham // Therapeutic Advances in Gastroenterology. 2010. - V. 3, № 1. - P. 11-22.
259. Pantoflickova D. Acid inhibition on the first day of dosing: comparison of four proton pump inhibitors / D. Panto flickova, G. Dorta, M. Ravic et al. // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2003. - V. 17, № 12. -P.1507-1514.
260. Parfitt J. Pathological effects of drugs on the gastrointestinal tract: a review / J. Parfitt, D. Driman // Human pathology. 2007. - V. 38. - P. 527-536.
261. Pignoli, P. Intimae plus medial thickness of the arterial wall: a direct measurement with ultrasound imaging / P. Pignoli, E. Temoli, A. Poli et al. // Circulation.-1986.-№ 74.-P.1399-1406.
262. Pousa I. D. Gastric angiogenesis arid Helicobacter pylori infection / I. D. Pousa, J. P. Gisbert // Revista Espanola de Enfermadades Digestivas. -2006.-V. 98.-P. 527-541.
263. Ricci V. Molecular cross-talk between Helicobacter pylori and human gastric mucosa / V. Ricci, M. Romano, P. Boquet // World Journal of Gastroenterology.- 201 l.-V. 17, №11.-P. 1383-1399.
264. Rice J. R. Definition of the phenotype / J.R.Rice, N. L. Saccone, E. Rasmussen // Advances in Genetics. 2001 - V. 42. - P. 69-76.
265. Ridker P. M. Clinical usefulness of very high and very low levels of C-reactive protein across the full range of Framingham Risk Scores / P. M. Ridker, N. Cook // Circulation. 2004. - V. 27. - P. 1955-1959.
266. Ritchie M. D. Robust replication of genotype-phenotype associations across multiple diseases in an electronic medical record / M. D. Ritchie // American Journal of Human Genetics. 2010. - V. 86, №4. - P. 560-572.
267. Robinson M. New-generation proton pump inhibitors: overcoming the limitations of early-generation agents / M. Robinson // European Journalof Gastroenterology and Hepatology. 2001. - V. 13, suppl. 1. - P. S43-S47.
268. Robinson M. Proton pump inhibitors: update on their role in acid-related gastrointestinal diseases / M. Robinson // International Journal of Clinical Practice. 2005. - V. 59. - P. 709-715.
269. Rodrigues L. Risk of uncomplicated peptic ulcer among users of aspirin and nonaspirin nonsteroidal anti-inflammatory drugs / L. Rodrigues, S. Hernandez-Diaz // American journal of epidemiology. 2004. - V. 159. -P. 23-31.
270. Rodriguez-Stanley S. Effect of naproxen on gastric acid secretion and gastric pH / S. Rodriguez-Stanley, N. Reinger, P. Miner Jr. // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2006. - V. 23, № 12. - P. 1719-1724.
271. Roifman I. Evidence of endothelial dysfunction in patients with inflammatory bowel disease / I. Roifman, Y. C. Sun, J. P. Fedwick // Clinical gastroenterology and hepatology: the official clinical practice. -2009. V. 7, № 2. - P. 175-182.
272. Roth S. H. Non-steroidal anti-inflammatory drug gastropathy: We started in-can we step it? / S. H. Roth // Archives of Internal Medicine. 1986. -V. 146.-P. 1075-1076.
273. RothS. H. Nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy: new avenues for safety / S. H. Roth // Clinical Interventions in Aging. 2011. -№ 6. - P. 123-131.
274. Rowe P. Parental aspirin and sodium salicylate area equally injurious to the rat gastric mucosa / P. Rowe, M. Starlinger, E. Kasdon et al. // Gastroenterology. 1987. - V. 93. - P. 863-867.
275. Ruggiero P. Helicobacter Pylori and Inflammation / P. Ruggiero // Current Pharmaceutical Design. 2010. - V. 16, № 38. - P. 4225-4236.
276. Sachs G. Review article: the clinical pharmacology of proton pump inhibitors / G. Sachs, J. M. Shin, C. W. Howden // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2006. - V. 23, suppl. 2. - P. 2-8.
277. Sachs G. Novel Approaches to Inhibition of Gastric Acid Secretion / G. Sachs, J. M. Shin, R. Hunt // Clinical gastroenterology and hepatology: the official clinical practice. 2010. - № 12. - P. 437-447.
278. Saito Y. A. Genetic Approaches to Functional Gastrointestinal Disorders / Y. A. Saito, N. Mitra, E. A. Mayer // Gastroenterology. 2010. - V. 138. -P. 1276-1285.
279. Sakai T. CYP2C19 genotype and pharmacokinetics of three proton pump inhibitors in healthy subjects / T. Sakai, N. Aoyama, T. Kita et al. // Pharmaceutical research. 2001. - V. 18. - P. 721-727.
280. Sakomoto C. Efficacy and safety of the selective cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis in Japan / C. Sakomoto, S. Soen // Digestion. 2011. - V. 83, № 1/2.-P. 108-123.
281. Sanchez-Pernaute O. Epigenetic clues to rheumatoid arthritis / O. Sanchez-Pernaute // Journal of Autoimmune Diseases. 2008. - V. 30, № 1/2.-P. 12-20.
282. Sanchez-Zauco N. A. Toll-like receptors, pathogenesis and immuneresponse to Helicobacter pylori / N. A. Sanchez-Zauco, S. Giono-Cerezo,259
283. C. Maldonado-Bernal // Salud Publica de Mexico. 2010. - V. 52, №5. -P. 447^154.
284. Santucci L. Pentoxifylline prevents indomethacin-induced acute mucosal damage in rats: role of tumour necrosis factor-a / L. Santucci, S. Fiorucci, M. Giansanti et al. // Gut. 1994. - V. 35. - P. 909-915.
285. Satsangi J. The Montreal classification of inflammatory bowel disease: controversies, consensus, and implications / J. Satsangi, M. S. Silverberg, S. Vermeire et al. // Gut. 2006. - V. 55. - P. 749-753.
286. Sattar N. Explaining how "high-grade" systemic inflammation accelerates vascular risk in rheumatoid arthritis / N. Sattar,
287. D. W. McCarey, H. Capell, I. B. Mclnnes // Circulation. 2003. - V. 108. -P. 2957-2963.
288. Sattar N. Vascular comorbidity in rheumatoid arthritis: potential mechanisms and solutions / N. Sattar, I. B. Mclnnes // Current Opinion in Rheumatology. 2005. - V. 17. - P. 286-292.
289. Savarino V. Effect of one month treatment with non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) on gastric pH of rheumatoid arthritis patients / V. Savarino, G. Mela, P. Zentilin P. et al. // Digestive diseases and sciences. 1998. - V. 43. - P. 459-463.
290. Scarpignato C. Nonsteroidal antiinflammatory drug-related injury to the gastrointestinal tract: clinical picture, pathogenesis, and prevention / C. Scarpignato, R.H. Hunt // Gastroenterology Clinics of North America. -2010. V.39, №3. - P.433-464.
291. SembleE. Nonsteroidal anti-inflammatory drug and esophageal injury / E. Semble, W. Wu, D. Castell // Seminars in Arthritis and Rheumatism. -1989.-№ 19.-P. 58-61.
292. Serhan C. N. Unorthodox routes to prostanoid formation:new twists in cyclooxygenase-initiated pathways / C. N. Serhan, E. Oliw // Journal of Clinical Investigation.-2001.-V. 107.-P. 1481-1489.
293. Serrano T. Bleeding duodenal ulcer and association with polymorphism of endothelial constitutive nitric oxide synthase gene / T. Serrano, E. Piazuelo, R. Beniyo et al. // Digestive Diseases Science. 2002. - V. 47, №5.-P. 996-1000.
294. Shi Sh. Proton pump inhibitors: an update of their clinical use and pharmacokinetics / Sh. Shi, U. Klotz // European Journal of Clinical Pharmacology. -2008. -V. 64. P. 935-951.
295. Shin C.M. Increased lung uptake of technetium-99m hexa-methylpropylene amine oxime in SLE / C.M. Shin // Respiration-2002-№ 3.-P.69-76.
296. Shiotani A. Aspirin-induced peptic ulcer and genetic polymorphisms / A. Shiotani, T. Sakakibra, M. Nomura // Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2010. - № 25, suppl. l.-P. S31-S34.
297. Shirai N. Effects of CYP2C19 genotypic differences in the metabolism of omeprazole and rabeprazole on intragastric pH / N. Shirai, T. Furuta, Y. Moriyama et al. // Alimentary pharmacology & therapeutics. 2001. -V. 15.-P. 1929-1937.
298. Sigthorsson G. COX-1 and 2, intestinal integrity, pathogenesis of nonsteroidal anti-inflammatory drug enteropathy in mice / G. Sigthorsson, R. J. Simpson, M. Walley et al. // Gastroenterology. 2002. - V. 122. -P.1913-1923.
299. Singh G. NSAID induced gastrointestinal complications: the ARAMIS perspective / G. Singh, D. R. Ramey // Journal of Rheumatology. 1998. -V. 25, suppl. 51.-P. 8-16.
300. Singh G. Appropriative choice of proton pump inhibitor therapy in the prevention and management of NSAID-related gastrointestinal damage / G. Singh, S. Triadafilopoulus // International Journal of Clinical Practice. -2005.-V. 59.-P. 1210-1215.
301. Smith P.J. Impaired cholinergic dilatator response of resistance arteries isolated from patients with Raynauds disease / P.J. Smith // British Journal of Clinical Pharmacology. -1999.-V.47, № 5.-P.507-513.
302. Smolen J.S. A simplified disease activity index for rheumatoid arthritis for use in clinical practice / J. S. Smolen, F.C.Breedveld, M.H. Schiff // Rheumatology (Oxford) 2003. - V. 42. - P. 244-257.
303. Sobradillo P. Clinical phenotypes of COPD / P. Sobradillo, J. Garcia-Aymerich, A. Agusti A. // Archivos de Bronconeumologia. 2010. -№46, Suppl 11.-P. 8-11.
304. Solomon D.H. Cardiovascular morbidity and mortality in women diagnosed with rheumatoid arthritis / D.H. Solomon, E.W. Karlson, E.B. Rimm et al. // Circulation. 2003. - V. 107. - P. 1303-1307.
305. Steinijans V.W. Lack of pantoprazole drug interactions in man: an updated review / V. W. Steinijans, R. Huber, M. Hartmann et al. // International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 1996. -V. 34.-P. S31-S50.
306. Szabo S. Accelerated healing of duodenal ulcers by oral administration of a basic fibroblast growth factor in rats / S. Szabo, J. Folkman, P. Vattay et al. // Gastroenterology. 1994. - V. 106. - P. 1106-1 111.
307. Szabo S. New molecular mechanisms of duodenal ulceration / S. Szabo, X. Deng, T. Khomenko et al. // Annals of the New York Academy of Sciences. 2007. - V. 1113. - P. 238-255.
308. Takahashi S. Localization of COX-2 and regulation of its m RNA expression in gastric ulcers in rats / S. Takahashi, J. Shigeta, H. Inoue et al. // American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. 1998. - V. 275. - P. 1137-1145.
309. Takeuchi K. COX inhibition and NSAID-induced gastric damage—roles in various pathogenic events / K. Takeuchi, A. Tanaka, Y. Hayashi et al. // Current topics in medicinal chemistry. 2005. - V. 5, № 5. - P. 475486.
310. Takeuchi K. Prostaglandin EP receptors and their roles in mucosal protection and ulcer healing in the gastrointestinal tract / K. Takeuchi // Advances in Clinical Chemistry. 2010. - V. 51. - P. 121-144.
311. Tamura T. Improvements in Helicobacter pylori eradication rates through clinical CYP2C19 genotyping / T. Tamura, M. Kurata, S. Inoue et al. // Nagoya Journal of Medical Science. 2011. - V. 73, № 1/2. - P. 25-31.
312. Tatsuguchi A. Localization of COX-1 and COX-2 H. pylori related gastritis and gastric ulcer tissues in humans / A. Tatsuguchi, C. Sakamoto, K. Wada et al. // Gut. 2000. - V. 46. - P. 782-789.
313. Tavares I. A. Inhibition of gastric acid secretion by nimesulide: a possible factor in its gastric tolerability / I. A. Tavares, F. Borrelli, N. J. Welsh // Clinical and experimental rheumatology. 2001. - V. 19. -P. S13-S15.
314. Tutuian R. Adverse effects of drugs on the esophagus / R. Tutuian // Best Practice & Research Clinical Gastroenterology. 2010. - V. 24, № 2. - P. 91-97.
315. Ubukata H. Why is the coexistence of gastric cancer and duodenal ulcer rare? Examination of factors related to both gastric cancer and duodenalulcer / H. Ubukata, H. Nagata, T. Tabuchi et al. // Gastric Cancer. -2011. V. 12, № i.p. 4-12.
316. Ueki S. Gastric motility is an important factor in the pathogenesis of indomethacin-induced gastric mucosal lesions in rats / S. Ueki, K. Takeuchi, S. Okabe // Digestive diseases and sciences. 1988. - V. 33. -P. 209-216.
317. Vaananen P. M. Role of oxygen-derived free radicals in indomethacin-induced gastric injury / P. M. Vaananen, J. B. Meddings, J. L. Wallace // American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. -1991,- V. 261. -P. G470-G475.
318. Vaananen P.M. Pharmacological investigation of the role of leukotrienes in the pathogenesis of experimental NSAID gastropathy / P. M. Vaananen, C. M. Keenan, M. B. Grisham, J. L. Wallace // Inflammation. 1992. - V. 16.-P. 227-240.
319. Van Doornum S. Screening for atherosclerosis in patients with rheumatoid arthritis: comparison of two in vivo tests of vascular function / S. Van Doornum, G. McColl, A. Jenkins et al. // Arthritis & Rheumatism. 2003. - V. 48. - P. 72-80.
320. Vasan R.S. Inflammatory markers and risk of heart failure in elderly subjects without prior myocardial infarction: the Framingham heart study / R.S. Vasan, L.M. Sullivan, R. Roubenoff et al. // Circulation. 2003. -V. 107.-P. 1486-1491.
321. Vane R. Regulatory functions of the vascular endothelium / R. Vane, E. Anggard, M. Botting // The New England Journal of Medicine. 1990. -V. 323.-P. 27-36.
322. Vaudo G. Endothelial dysfunction in young patients with rheumatoid arthritis and low disease activity / G. Vaudo, S. Marches!, R. Gerli et al. // Annals of the Rheumatic Diseases. 2004. - V. 63. - P. 31-35.
323. Venerito M. Interaction of Helicobacter pylori infection and nonsteroidal anti-inflammatory drugs in gastric and duodenal ulcers / M. Venerito, P. Malfertheiner // Helicobacter. 2010. - V. 4, № 4. - P. 239-250.
324. Wallace J. L. The mucoid cap over superficial gastric damage in the rat. A high-pH microenvironment dissipated by nonsteroidal antiinflammatory drugs and endothelin / J. L. Wallace, G. W. McKnight // Gastroenterology. 1990. - V. 99. - P. 295-304.
325. Wallace J. L. A monoclonal antibody against the CD18 leukocyte adhesion molecule prevents indomethacin-induced gastric damage in the rabbit / J. L. Wallace, K. E. Arfors, G. W. McKnight // Gastroenterology. 1991.-V. 100.-P. 878-883.
326. Wallace J. L. Role of endothehial adhesion molecules in NSAID-induced gastric mucosal injury / J. L. Wallace, W. McKnight, M. Miyasaka et al. // American journal of physiology. Cell physiology. 1993. - V. 265. - P. C993-C998.
327. Wallace J. L. Cyclooxygenase-1 contributes to inflammatory responses in rats and mice: implications for GI toxicity. / J. L. Wallace, A. Bak, W. McKnight et al. // Gastroenterology. 1998. - V. 115. - P. 101-109.
328. Wallace J. L. NSAID induced gastric damage in rats: requirement for inhibition of both cyclooxygenase 1 and 2 / J. L. Wallace, W. McKnight, B.K. Reuter, N. Vergnolle // Gastroenterology. 2000. - V. 119. - P. 706-714.
329. Wallace J. L. Prostaglandins, NSAIDs, and gastric mucosal protection: why doesn't the stomach digest itself / Wallace J.L. // Physiological Reviews-2008.-V. 88.-P. 1547-1565.
330. Warrington S. Effects of rabeprazole, 20 mg, or esomeprazole, 20 mg, on 24-h intragastric pH and serum gastrin in healthy subjects / S. Warrington, K. Baisley, M. Boyce et al. // Alimentary pharmacology & therapeutics.- 2002. V. 16.-P. 1301-1307.
331. Warrington S. Effects of single doses of rabeprazole 20 mg and esomeprazole 40 mg on 24-h intragastric pH in healthy subjects / S. Warrington, K. Baisley, K. Dunn et al. // European Journal of Clinical Pharmacology. 2006. - V. 62, № 9. - P. 685-691.
332. Wilcox C.M. Patterns of use and public perception of over-the-counter pain relievers: focus on nonsteroidal antiinflammatory drugs / C.M. Wilcox, B. Cryer, G. Triadafilopoulos // Journal of rheumatology. 2005.- V.32, №11. P. 2218-2224.
333. Wildansky M. E. The clinical implications of endothelial dysfunction / M. E. Wildansky, N. Gokce, J. F. Keaney et al. // Journal of American College of Cardiology. 2003. - V. 42.-P. 1149-1160.
334. Wolfe M. M. Gastrointestinal toxicity of nonsteroidal antiinflammatory drugs / M. M. Wolfe, D. R. Lichtenstein, G. Singh // The New England Journal of Medicine. 1999. - V. 340. - P. 1888-1899.
335. Wolfe M. M. Acid suppression: Optimizing therapy for gastroduodenal healing, gastroesophageal reflux disease, and stress-related erosivesyndrome / M. M. Wolfe, G. Sachs // Gastroenterology. 2000. - № 118. -P. S9-S31.
336. Wong M. Reduced arterial elasticity in rheumatoid arthritis and the relationship to vascular disease risk factors and inflammation / M. Wong, L. Toh, A. Wilson et al. // Arthritis & Rheumatism. 2003. - V. 48. - P. 81-89.
337. Wu I.C. Rabeprazole-versus esomeprazole-based eradication regimens for H. pylori infection / I. C. Wu, D. C. Wu, P.I. Hsu et al. // Helicobacter. 2007. - V. 12, № 6. - P. 633-637.
338. Yamaoka Y. Mechanisms of disease: Helicobacter pylori virulence factors / Y. Yamaoka // Natural Revue of Gastroenterol Hepatol. 2010. -V. 7, № 11.-P. 629-641.
339. Yasuda H. Acute necrotizing esophagitis: role of nonsteroidal anti-inflammatoty drugs / H. Yasuda, M. Yamada, Y End et al.// Journal of gastroenterology. 2006. - V. 41. - P. 193-197.
340. Yasuro K. Increased thickness of the arterial intima-media detected byultrasonography in patients with rheumatoid arthritis / K. Yasuro, I.268
341. Masaaki, G. Hitoshi et al. // Arthritis & Rheumatism. 2002. - V.46, № 6.-P. 1489-1497.
342. Yoshida N. Molecular determinants of aspirin-induced neutrophil adherence to endothelial cell / N. Yoshida, T. Takemura, D.N. Granger et al. // Gastroenterology. 1993. - V. 105. - P. 715-724.
343. Yoshikawa T. Pathogenesis of NSAIDs-induced gastrointestinal ulcers / T. Yoshikawa, Y. Naito // Nippon Rinsho. 2011. - V. 69, № 6. - P. 9951002.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.