Клинико-метаболический статус детей первых двух лет жизни с гипокальциемическими судорогами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Стенина, Ольга Ивановна

• Стенина, Ольга Ивановна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Стенина, Ольга Ивановна

ОГЛАВЛЕНИЕ.

ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ДВУХ ЛЕТ

ЖИЗНИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-метаболический статус детей первых двух лет жизни с гипокальциемическими судорогами»

Классификация судорожного синдрома. 13

3 .Эпилептические судороги.14

4.Судорожный синдром и наследственность.16

5.Судорожный синдром и патология беременности и родов.17 б.Судороги и патохимические изменения ЦНС.19

7.Судорожный синдром и эндокринные нарушения.20

8. Судорожный синдром и электролитные нарушения.21

9.Судороги и витамин Д-эндокринная система. 23

10.Судороги и синдром Ди-Джорджи.30

11 Лечение судорожного синдрома у детей.32

Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДАВШИХСЯ

БОЛЬНЫХ, ЭТАПЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. 36

2.1. Общая характеристика наблюдавшихся больных. 36

2.2,Общая характеристика этапов, методов и объемов исследований.38

2.3.Статистическая обработка полученных данных.42

Глава 3. ЭТИОЛОГИЯ И СТРУКТУРА СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА

У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 1 МЕСЯЦА ДО 2 ЛЕТ. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА.43

3.1. Этиология судорожного синдрома у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет.43

3.2. Структура судорожного синдрома на фоне гипокальциемии у детей в возрасте от 1 месяца до лет.44

3.3. Основные факторы риска развития гипокальциемических судорог у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет.45

3.3.1.Рахит.45

3.3.2 .Неврологические нарушения.48

3.3.3. Инфекционные болезни.50

3.3.4.Возраст и пол.50

3.3.5. Наследственность.51

3.3.6. Рождение в УФО-дефицитный период.53

3.3.7. Перинатальные факторы риска гипоксического и гипоксически-травматического поражения ЦНС.54

3.3.8. Пренатальные факторы риска развития нарушений минерального обмена.54

3.4. Резюме.56

Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ИСХОДНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭЛЕКТРОЛИТОВ, СОСТОЯНИЯ Д-ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ, КОНЦЕНТРАЦИЙ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ, ТТГ, КОРТИЗОЛА ПРИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИЧЕСКИХ СУДОРОГАХ И ПРИ Д-ДЕФИЦИТНОМ РАХИТЕ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 1 МЕСЦА ДО 2 ЛЕТ.58

4.1 .Концентрация электролитов и 25 (ОН)Д, 1111, ТКТ, ТТ3 ,ТТ4 ,ТТГ и кортизола у детей с гипокальциемическими судорогами.58

4.2. Сравнительная оценка электролитных нарушений и состояния кальций-регулирующей системы при гипокальциемических судорогах и рахите.61

4.3. Резюме.65

4.4.Корреляционный анализ по Пирсону.70

Глава 5. РАЗРАБОТКА СПОСОБА КОРРЕКЦИИ

ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ И ГИПОМАГНИЕМИИ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ ДВУХ ЛЕТ ЖИЗНИ С СУДОРОЖНЫМ СИНДРОМОМ.72

5.1 .Общая характеристика разработанного способа.72

5.2. Применение витамина Д для коррекции гипокальциемии у детей первых двух лет жизни с судорожным синдромом.74

5.2.1.Выбор оптимальной дозы витамина Д для коррекции гипокальциемии.74

5.2.1.1. Оценка эффективности и безопасности применения витамина в суточной дозе 8000 МЕ .74

5.2.1.2. Оценка эффективности и безопасности применения витамина в суточной дозе 12000-16000 МЕ.77

5.2.1.3. Оценка эффективности и безопасности применения витамина в суточной дозе 20000-32000 МЕ.78

5.2.3.4. Оценка эффективности и безопасности применения витамина в суточной дозе 40000 МЕ.79

5.3. Оценка эффективности применения магния сульфата в сочетании с витамином Д для коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей первых двух лет жизни с судорожным синдромом.83

5.4. Применение паратиреоидина в комплексе с витамином Д и магния сульфатом дня коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей первых двух лет с судорожным синдромом.84

5.5.Способ коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей первых двух лет жизни с судорожным синдромом.89

5.5.1. Общие положения.89

5.5.2.Аналоги разработанного способа.89

5.5.2.1.Прототип разработанного способа.91

5.5.3.Технический результат предлагаемого способа.92

5.5.3.1.Сущность предложенного способа.93

5.5.3.2.Лекарственные средства, используемые при осуществлении способа.94

5.5.4.Описание предложенного способа.95

5.5.5.Примеры осуществления способа. 98

5.5.6.Преимущества предложенного способа.104

5.5.7.Формула изобретения.108

5.5.8.Алгоритм коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей первых двух лет жизни с судорожным синдромом.110

5.6.Резюме.110

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.110

7.ВЫВОД Ы.116

8 .ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.118

9.СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.119

10.СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.121

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АИТ - аутоиммунный тиреоидит АКТГ - адренокортикотропный гормон АХ - ацетилхолин АТФ-аза - аденозинтрифосфатаза ВПС - врожденный порок сердца ГАМК - гамма-аминомасляная кислота ГС - гипокальциемические судороги

ГФС - судороги на фоне гипокальциемии и фебрильной лихорадки

25(ОН)Д - 25-гидроксивитамин Д3

ДМЖП - дефект межжелудочковой перегородки

ИВ JI - искусственная вентиляция легких

ИМВП - инфекция мочевыводящих путей

КТ - компьютерная томография

КОС - кислотно-основное состояние

МРТ - магниторезонансная томография

НА - норадреналин

НК - недостаточность кровообращения

НСГ - нейросонография

ООО - открытое овальное окно

ПТГ - паратгормон

ПЩЖ - паращитовидные железы

Р - фосфор неорганический

РИА, RIA - радиоиммунометрический анализ

СТГ - соматотропный гормон

ТТ3 -трийодтиронин общий

ТТ4 - тироксин общий

ТКТ - тиреокальцитонин

ТТГ - тиреотропный гормон

УЗИ - ультразвуковое исследование

УФО - ультрафиолетовое облучение

ЦМВ - цитомегаловирусная инфекция

ЦНС - центральная нервная система

ЩФ - активность щелочной фосфатазы

ЭКГ - электрокардиограмма

ЭЭГ - электроэнцефалограмма

Са - кальций общий

Са++ -кальций ионизированный

Mg - магний общий

ВВЕДЕНИЕ Актуальность исследования.

Метаболические судороги являются одними из наиболее часто встречающихся состояний в практике педиатрических стационаров [Темин П.А. (1997), Коровина H.A., Чебуркин A.B., Захарова И.Н. (2000), Медведев М.И. (2001), Таболин В.А. (2002), Баранов A.A. (2007)].

Большое число осложнений, остаточных явлений, летальность, сложность дифференциальной диагностики мотивируют углубленное изучение отдельных звеньев этиологии, патогенеза и клинической картины судорожных синдромов у детей [Студеникин М.Я. (1978), Маслова О.И., Студеникин В.М. (2005), Новиков П.В. (2006), Moreno М.А., Futher F. (2009), Ostergaard J.R. et al (2009)]. Витамин Д-дефицитный рахит является одной из основных причин снижения концентрации кальция в сыворотке крови и гипокальциемической тетании [Запруднов A.M., Григорьев К.И. (1998), Forsgren L. et al (1991)]. В структуре судорожных синдромов у детей в педиатрических отделениях преобладают спазмофилия гипокальциемическая тетания) и фебрильные судороги [Шабалов Н.П. (2003), Самсыгина Г.А. и соавт. (2008), Bergqvist A.G. et al (2007)].

Выбор темы исследования определялся большой распространенностью судорожного синдрома у детей первых двух лет жизни, недостаточной изученностью гормонально-метаболических связей при судорожных состояниях различного генеза, трудностью дифференциальной диагностики судорожных состояний, особенно при их дебюте в первые годы жизни, тяжестью течения и прогноза судорожного синдрома, а также недостаточностью рекомендаций по профилактике и терапии судорожных пароксизмов, в частности по способам безрецидивного купирования дисэлектролитемии. [Агейкин В.А. (1997), Мартынова М.И. и соавт. (2002), Неудахин Е.В. и соавт. (2003), Мапгаг Б. (2001)].

Вопросы патогенеза и разработка терапевтических подходов к профилактике и лечению метаболических судорог у детей требуют дальнейшего комплексного изучения. Это определяет актуальность данной работы.

Целью настоящего исследования явилось изучение клинико-метаболических особенностей судорожного синдрома у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет для оптимизации методов его профилактики и лечения.

Задачи исследования.

1. Установить частоту гипокальциемических судорог у пациентов педиатрических отделений в возрасте от 1 месяца до 2 лет.

2. Выявить факторы риска развития гипокальциемических судорог у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет.

3. Провести сравнительную оценку исходных показателей электролитов сыворотки крови у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет с гипокальциемическими судорогами и витамин Д-дефицитным рахитом, сопоставив эти показатели с концентрациями 25-гидроксивитамина Дз (25(ОН)Д), паратгормона (ПТГ), тиреокальцитонина (ТКТ), тироксина общего (ТТ4), трийодтиронина общего (ТТ3), тиреотропного гормона (ТТГ), кортизола и данными ЭКГ.

4. Определить в динамике содержание электролитов, 25(ОН)Д, ПТГ, ТКТ, а также изменений ЭКГ на фоне лечения гипокальциемических судорог у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет.

5. Разработать алгоритм коррекции и предложить способ коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет с гипокальциемическими судорогами.

Научная новизна.

Впервые показано, что основной причиной развития гипокальциемических судорог у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет является транзиторная недостаточность адаптивного ответа паращитовидных желез на гипокальциемию, развивающуюся при витамин Д-дефицитном рахите, в ряде случаев сочетающаяся с гиперкальцитонинемией, гипомагниемией.

Впервые установлено различие паратиреоидного ответа при витамин Д-дефицитном рахите, протекающем с нормокальциемией, и витамин Д-дефицитном рахите с латентной гипокальциемией.

Впервые предложено использование соотношения концентраций Са++/Р в сыворотке крови, как показателя паратиреоидного ответа на гипокальциемию у детей в возрасте от 1 мес до 2 лет.

Впервые научно обоснована целесообразность включения в комплекс терапии гипокальциемических судорог у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет (кроме препаратов кальция) витамина Д в дозе 8000 МЕ/сутки, препаратов магния, паратгормона, а также предложен способ коррекции и разработан алгоритм коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей первых двух лет жизни с судорожным синдромом.

Практическая значимость.

Внедрение в практику детских лечебно-профилактических учреждений предлагаемого способа коррекции гипокальциемии и гипомагниемии позволит восстановить и поддерживать нормокальциемию, купировать судорожные пароксизмы, профилактировать их рецидивы без курсового применения антиконвульсантов, снизить степень гипоксии мозга и тяжесть поражения центральной нервной системы у пациентов с гипокальциемическими судорогами в возрасте от 1 месяца до 2 лет. Использование данного метода будет способствовать сокращению числа госпитализаций и сроков пребывания больных в стационаре.

Внедрение результатов исследования.

Основные положения проведенных исследований включены в программы обучения студентов лечебного факультета и отражены в учебно-методических пособиях кафедры педиатрии лечебного факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России.

Результаты исследований внедрены в практику работы отделения патологии грудного и раннего возраста ГБУЗ «Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения города Москвы» и ГБУЗ «Детская городская поликлиника № 38 Департамента здравоохранения города Москвы».

Апробация диссертации.

Результаты исследований доложены на заседании эндокринологической секции Московского общества детских врачей 1986г. («Синдром гипопаратиреоза у грудных детей») и на пленарном заседании Московского общества детских врачей 1987г. («Метаболические аспекты судорожного синдрома у детей грудного возраста»).

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на VII Всероссийском симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации» (Москва, 1994), IX съезде педиатров России (Москва, 2001).

Публикации.

По теме диссертации опубликованы 12 печатных работ, из них 5 - в журналах, входящих в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК.

Положения, выносимые на защиту.

1. Недостаточный адаптивный ответ паращитовидных желез при витамин Д-дефицитном рахите, в ряде случаев сочетающейся с повышением уровня кальцитонина, является одной из основных причин развития гипокальциемических судорог у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет. Синдром гипопаратиреоза при гипокальциемических состояниях у детей этой возрастной группы носит транзиторный характер, за исключением редких случаев манифестации врожденного гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза.

2. Величина соотношения Са++/Р в сыворотке крови может служить маркером адекватности паратиреоидного ответа на гипокальциемию у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет. У 2/3 больных данной возрастной группы с гипокальциемическими судорогами выявляется гипомагниемия.

3. Применение витамина Д в дозе 8000 МЕ/сутки, в сочетании с препаратами кальция, а также, в ряде случаев, магния и паратгормона является эффективным и безопасным способом коррекции гипокальциемии и гипомагниемии при судорожном синдроме у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 148 страницах машинописного текста на русском языке и включает введение, обзор литературы, сведения о пациентах и методах исследования, 3 главы собственных наблюдений, заключение, выводы, практические рекомендации и список литературы.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Стенина, Ольга Ивановна

ВЫВОДЫ.

1). Гипокальциемия с уровнем Са++ < 0,9 ммоль/л выявляется у 4/5 детей с судорожным синдромом в возрасте от 1 месяца до 2 лет, госпитализирующихся в педиатрические отделения. Отличительной чертой гипокальциемического судорожного синдрома у детей данного возраста является клинический полиморфизм с преобладанием тонико-клонических (42,7%) и тонических (29,4%) генерализованных пароксизмов. Зависимости типа судорог от степени выраженности электролитных нарушений не установлено.

2). Основными постнатальными факторами риска развития судорог на фоне гипокальциемии у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет являются: гиповитаминоз Д (94,4%), чаще - витамин Д-дефицитный рахит 1 степени тяжести, острого течения (42,6 %) и рахит 2 степени, подострого течения (22,4%); возраст от 1 до 9 месяцев (79%); перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза (77,6%); рождение в УФО-дефицитный сезон (ГС - 60,0%, ГФС -73,7%); мужской пол ребенка (м : д = 2,2 : 1); остро текущие инфекционные болезни (47,6%); недоношенность (9,1%). Основные пренатальные факторы риска: патология беременности, способствующая развитию хронической гипоксии плода (63,6%о); ОРВИ, перенесенные матерью в последнем триместре беременности (30,8%); симптомы нарушения минерального обмена у матери во время беременности (14,7%). В меньшей степени на развитие гипокальциемических судорог у детей данного возраста влияют наследственная отягощенность по судорожным пароксизмам в детском возрасте (13,3%) и наследственная предрасположенность к нарушениям минерального обмена (12,6%).

3). Гипокальциемия при судорогах у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет в большинстве случаев является проявлением синдрома гипопаратиреоза. Величина соотношения Са++/Р при гипокальциемических судорогах достоверно ниже (< 0,8), чем у здоровых детей (> 0,8). Гипомагниемия выявляется у 2/3 детей данного возраста с ги покальцием ическими судорогами.

4). Основной причиной развития синдрома гипопаратиреоза, проявляющегося гипокальциемическими судорогами и чаще всего носящего транзиторный характер у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет, является недостаточный адаптивный ответ паращитовидных желез на гипокальциемию, развивающуюся при витамин Д-дефицитном рахите. Значительно реже синдром гипопаратиреоза у данных больных может быть проявлением врожденного гипопаратиреоза и, крайне редко -псевдогипопаратиреоза.

5). В группе ГС и подгруппе гипокальциемического рахита без судорог наблюдается компенсаторное достоверное снижение уровня ТКТ (31,0 ±4,1 и 31,6 ± 7,9 пг/мл, соответственно) по сравнению со здоровыми детьми (46,1±1,6 пг/мл) (р< 0,05).

6). Достоверная сильная прямая корреляционная связь концентрации 1111 и соотношения Са++/ Р (+0,61; р< 0,001), позволяет считать этот показатель маркером адекватности ответа паращитовидных желез на гипокальциемию у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет.

7). Средняя концентрация кортизола в крови детей с гипокальциемическими судорогами, не получающих глюкокортикоидную терапию, соответствует концентрации этого гормона у здоровых детей. Концентрации тиреоидных гормонов и ТТГ в сыворотке крови детей с гипокальциемическими судорогами существенно не отличаются от данных показателей у здоровых детей, хотя наблюдается тенденция к снижению концентраций ТТ3 и ТТ4, не влияющая на уровень кальциемии. Гипертиреоза выявлено не было.

8). Включение в комплекс терапии детей с гипокальциемическими судорогами в возрасте от 1 месяца до 2 лет витамина Д в дозе 8000 МЕ/сутки, препаратов магния, паратгормона позволяет нормализовать уровни Са++ и в крови больных, безопасно купировать гипокальциемические судороги, сокращая длительность лечения антиконвульсантами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Коррекцию гипокальциемии и гипомагниемии детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет с судорожным синдромом рекомендуется проводить согласно предлагаемого «Алгоритма коррекции гипокальциемии и гипомагниемии у детей первых двух лет жизни с судорожным синдромом» (Схема 1).

2. Величина соотношения Са++/ Р в сыворотке крови может считаться маркером паратиреоидной активности у детей первых двух лет жизни и рекомендоваться для контроля эффективности лечения больных с гипокальциемическими судорогами.

СПИСОК НАУЧНЫХ ТРУДОВ, ИЗДАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1.Агейкнн В.А., Скрипкина В.М., Сапелкина J1.B., Мартынова М.И., Стенина О.И., Пилютик В.Ф., Дорошенко Е.О. Гипопаратиреоз у детей. // Педиатрия. Журнал им.Г.Н.Сперанского - №7. - 1990. - с.36-39;

2.Агейкин В.А., Артамонов Р.Г., Стенина О.И., Макарова М.О. Радиоиммунологические исследования гормонов и 25-гидрооксивитамина-Д2 при судорожном синдроме у детей раннего возраста. // Иммунопатология эндокринной системы у детей и подростков. Второй Московский ордена Ленина государственный медицинский институт им. Н.И.Пирогова. Республиканский сборник научных трудов. - М. - 1991. - с.81-85.

3.Н.А.Мазурина, Н.А.Тюрин, В.Я.Арион, А.В.Филимонова, О.И.Стенина. Адаптационные возможности детей раннего возраста при тяжелых вирусно-бактериальных инфекциях. //Материалы VII Всероссийского симпозиума «Эколого-физиологические проблемы адаптации». - М. - 1994. - с. 164-165;

4.Тюрин H.A., Мазурина H.A., Стенина О.И., Дудина Т.А., Марченко Л.Ф., Филимонова A.B. Состояние гипофизарно-тиреоидной, гипофизарно-надпочечниковой систем у детей грудного возраста с менингоэнцефалитами. // Педиатрия. - №6. - 1994. - с. 108-111;

5.Агейкин В.А., Стенина О.И., Дудина Т.А. Эндокринные нарушения при вирусно-бактериальных заболеваниях детей и принципы их коррекции. //Сборник научных трудов РГМУ «Актуальные вопросы диагностики и лечения заболевания у детей». - Тамбов. - 1994. - с.48-51;

6.Тюрин H.A., Мазурина H.A., Стенина О.И., Арион В.Я., Филимонова A.B., Дудина Т.А., Марченко Л.Ф. Функциональное состояние гипофизарно-тиреоидной, гипофизарно-надпочечниковой систем и тимуса при инфекционном токсикозе у детей раннего возраста. // Педиатрия. - №1. -1995. - с.20-23;

7.Стенина О.И., Агейкин В.А., Марченко Л.Ф. Функциональные состояния паращитовидных желез и С-клеток щитовидной железы при судорожном синдроме у детей раннего возраста. // Сборник научных трудов «Эндокринные заболевания и нарушения метаболизма гормонов при других патологических состояниях детского возраста». Выпуск I. - М. - 1995. - с.19-20;

8. Стенина О.И., Агейкин В.А., Марченко Л.Ф., Показатели фосфорно-кальциевого обмена при гипокальциемии новорожденных. // Сборник научных трудов «Эндокринные заболевания и нарушения метаболизма гормонов при других патологических состояниях детского возраста». Выпуск I. - М. - 1995. - с.46-47;

9. Стенина О.И., Агейкин В.А., Марченко Л.Ф., Судорожный синдром у новорожденных детей// Сборник научно-практических статей «Эндокринные заболевания у детей и актуальные вопросы клинической педиатрии». Выпуск 5. - М. - 1998. - с.27-28;

10. Агейкин В.А., Стенина О.И. Состояние фосфорно-кальциевого обмена у детей раннего возраста с фебрильными судорогами. // Сборник научно-практических статей «Эндокринные заболевания у детей и актуальные вопросы клинической педиатрии». Выпуск 5. - М. - 1998. - с.28.

11. Стенина О.И., Углицких А.К., Паунова С.С., Чакветадзе С.С., Колтунов И.Е. Показатели витамин Д-эндокринной системы у детей первых двух лет жизни с гипокальциемическими судорогами и рахитом. // Педиатрия. - 2012. - Том 91. - №6. - сЛ 58-160.

12. Стенина О.И., Углицких А.К., Паунова С.С. Этиология и структура судорожного синдрома у детей первых двух лет жизни. // Педиатрия. — 2013. -Том 92. - №1. -с.77-83.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Стенина, Ольга Ивановна, 2013 год

1. Агейкин В. А. Рахит // Медицинский научный и учебно-методический журнал.- 2001. октябрь, №11. - с.23-38;

2. Агейкин В.А. Транзиторные и врожденные нарушения функции щитовидной железы у новорожденных детей и детей грудного возраста. // Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук М. - 1990. -сс. 140-148,174-180;

3. Алексеева С.Н., Петрова П.Г., Иванова О.Н. // Микронутриентный статус беременных и их новорожденных детей. // Якутский медицинский журнал. 2011. -№1.-с.15-17;

4. Алиев М.Г., Абдуллаев К.И. // Искусственное вскармливание новорожденных как фактор риска почечных заболеваний у детей. // Физиология человека. 2003. - Т.29. - №4. - с. 139-141;

5. Алиханов A.A. Эпилептические энцефалопатии раннего детского возраста // В книге: Эпилептология детского возраста /Под ред. A.C. Петрухина. М. - Медицина - 2000. - с.203-226;

6. Анри Ж.Ф., Себаг Ф. Прикладная эмбриология паращитовидных желез.-2006.-Т. 165. №5.- с.41-44;

7. Арсеньева E.H., Акоев Ю.С., Тюменцева Е.С., Пинелис В.Г. Система ионизированный кальций кальций-регулирующие гормоны присоматических болезнях у детей. // Российский педиатрический журнал. — 2006. №4. - с.60-64;

8. Архипова H.H. Особенности фосфорно-кальциевого обмена у семилетних детей, перенесших рахит в раннем возрасте. // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2005. - с. 111-112;

9. Асатиани И.Г. Прогностические критерии фебрильно-спровоцированных припадков. // Медицинские новости Грузии. №10 (67). -октябрь.-2000.-с.З 7;

10. Ю.Асратова Л.М.Особенности макро- и микроэлементного обмена у детей с рахитоподобными заболеваниями. // Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. М. - 1996. - с. 1-2.

11. П.Бадалян Л.О., Медведев М.И. Неонатальные судороги // ж. Невропатология и психиатрия 1991. - Т. 10.- №1. - с. 30-34;

12. Бадалян Л.О., Темин П.А., Никанорова М.Ю., Медведев М.И. Неонатальная гипокальциемия и гипокальциемические судороги // Вопр. Охр. Мат. и Дет. 1991. - №6. - с. 53-58;

13. З.Бакаева А.К. Изменения в системе ионизированный кальций-кальцийрегулирующие гормоны при генерализованных пароксизмах у детей. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. М. - 1995. - с.1, 23;

14. Н.Балакирева Е.А., Клейменова И.С., Неретина А.Ф. Пароксизмальные состояния у детей раннего возраста, возможности диагностики и лечения. // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2010.- Т.З.- с.84-87;

15. Балканская C.B. Когнитивные функции при эпилепсии у детей: клинико-лабораторно-инструментальные параллели. // Альманах клинической медицины. 2005. - №8-3. с.52-59;

16. Баранов A.A. Клинические рекомендации. Педиатрия. // ГЭОТАР-МЕД.- М.- 2007. с.213;

17. Белоусова Е.Д. Пересмотр концепции доброкачественности эпилепсии // Клиническая эпилептология. 2011. - №5. - с. 2-3;

18. Белоусова Е.Д. Псевдоэпилептические приступы. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2008. - Т.108.- №52. - с.19-29;

19. Болдырева С.Р. Глюкокортикоидная терапия и плазмаферез при симптоматических фокальных эпилепсиях у детей. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2011. - №1. - с.206-219;

20. Болдырева С.Р., Ермаков А.Ю. Иммунный ответ, воспаление и иммуномодулирующая терапия при эпилепсии. // Медицинский совет. 2009. -№1.-с. 19-22;

21. Болезни детей грудного возраста. // Учебно-методическое пособие под редакцией проф. Пауновой С.С. М. 2011. - с. 18, 67-72;

22. Василенко В.В. Вегетативно-висцеральные синдромы в структуре судорожных состояний у детей раннего возраста. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. М. - 1991. - с.2;

23. Васильева Т.Г., Кочеткова Е.А. Особенности обмена кальция и фосфора у детей раннего возраста// Вестник Дальневосточного отделения Российской академии наук. 2006. - №2. - с.91-96;

24. Вельтищев Ю.Е., Ермолаев М.В., Ананенко A.A., Князев Ю.А. // Обмен веществ у детей. // М. 1983. - 461с.;

25. Верткин А.Л., Ткачева О.Н., Клеменов A.B. Обмен магния при патологии беременности и родов// Лечащий врач, 2004, с.3-6;

26. Володин H.H., Медведев М.И., Суворова Н.Д. и др. Проспективное наблюдение за детьми с неонатальными судорогами. Российский Вестник перинатологии и педиатрии.-2000; 2: 42-6;

27. Володин H.H., Медведев М.И. Судороги и эпилептические синдромы неонатального периода. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинаталогии. 2005. - Т.4. - №5-6, с.84-92;

28. Громова O.A. Значение дефицита кальция в педиатрии и пути его коррекции. // Вопросы современной педиатрии. 2007. - Т.6.- №2. - с.82-87;

29. Громова O.A., Гоголева И.В. Применение магния в зеркале доказательной медицины и фундаментальных исследований в терапии. Дефицит магния и концепция стресса// Трудный пациент. 2007; 11; 29-38;

30. Гузева В.И., Скоромец A.A. Медико-социальные аспекты детской эпилепсии // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. -2005. -Т. 105, №9. -С. 64-65;

31. Гуляев С.А., Архипенко И.В., Овчинникова A.A. Современные аспекты эпидемиологии эпилепсии // Русский журнал детской неврологии. -2011. Т.6. - №1. - с. 11-18;

32. Дедов И.И., Петеркова В.А. Справочник детского эндокринолога. М. Лиггерра. 2011. - 257-259;

33. Демин В.Ф. К вопросу о рахите (по поводу статьи Неудахина Е.В., В.А.Агейкина «Спорные теоретические и практические вопросы рахита на современном этапе» // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2003. - №4. - с.84-86;

34. Ермаков А.Ю. Неэпилептический и эпилептический миоклонус //В кн: Дифференциальный диагноз эпилепсии / Под ред. Белоусовой E.JL, Ермакова А.Ю. М. - Пульс. - 2007. - с. 261-280;

35. Ефремов A.B., Самсонова E.H., Начаров Ю.В. Патофизиология. Основные понятия. Под редакцией чл.-корр. РАМН, проф. Ефремова A.B. Учебное пособие для ВУЗов. Издательская группа «ГЭОТАРМедиа», Москва, 2008,217-219;

36. Измайлова Т.Д., Петричук C.B., Агейкин В.А., Кузнецова Е.Ю. Изменения адаптации и их коррекция у детей грудного возраста с постгипоксическими изменениями ЦНС // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2002. - №1. - с.27-30;

37. Илатовская Д.В., Логвинова И.И. Гормональный статус новорожденных с задержкой внутриутробного развития. // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2010. - Т.9. - №1. - с.67-71;

38. Иммунология репродукции. // Медицинская иммунология. — 2011. -Т. 13. -№4-5.- с.416-445;

39. Ипатов Ю.П., Переслегина И.А. Функциональные и лабораторные показатели здоровых детей, используемые в диагностике заболеваний органов пищеварения. // Справочник. Под научной редакцией проф. А.И.Волкова. -ННовгород. -1998. с.43;

40. Ишутина H.A. Обмен кальция у беременных с герпес-вирусной инфекцией. // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2006. - №22. -с.52-54;

41. Каркашадзе Г.А., Студеникин В.М., Маслова О.И., Шелковский В.И. Первые судороги у детей: какова вероятность эпилепсии? // Детский доктор. -2000.-№5.-с.34-7;

42. Капранова Е.И. К вопросу о рахите. // Российский педиатрический журнал. 2003. - №6. - с.39-42;

43. Кобозоева Н.В., Гуркин Ю.А.Перинатальная эндокринология (Руководство для врачей). // Л. Медицина. - 1986. - с.З, 128-163;

44. Коваленко Т.В., Щеплягина Л.А., Зернова Л.Ю., Попова H.H. Состояние кальций-фосфорного обмена как проявление метаболической адаптации новорожденных у матерей с ожирением. // Вопросы практической педиатрии.- 2009. Т.04. - №6. - 27-31;

45. Колосова Н.Г., Баяндина Г.Н., Машукова Н.Г., Геппе H.A. Обмен железа в организме и пути коррекции его нарушений. // Трудный пациент. -2011. Т.9.-№8-9. - с.54-58;

46. Коровин A.M. Судорожные состояния у детей. // Л. 1984. - 213 е.;

47. Коровина H.A., Заплатников А.Л. и др. Фебрильные судороги и рациональное применение жаропонижающих лекарственных средств у детей. //Вопросы современной педиатрии. 2004. - т. 3. - № 5. - с. 112-117;

48. Коровина H.A., Захарова H.H. Современные подходы к профилактике и лечению нарушений фосфорно-кальциевого обмена у детей. // Пособие для врачей. М. - 2000. - 24с.;

49. Коровина H.A., Чебуркин A.B., Захарова И.Н. Лечение рахита препаратами витамина D. // Педиатрия. 2000. - №5. - с.78-83;

50. Костылева М.Н. Профилактика дефицита кальция у детей. // Вопросы современной педиатрии. 2008. - Т.7. - №5. - с.76-81;

51. Костылева О.И., Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Локальные регуляторы роста клеток костной и хрящевой ткани в норме и при бластогенезе. // Вестник РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН. 1997. - Т.8. - №1. -с.33-41;

52. Котов C.B., Рудакова И.Г., Белова Ю.А. Диагностика и лечение пароксизмальных псевдоэпилептических состояний в работе врача общей практики. Альманах клинической медицины. - 2004. - №7. - с.315-328;

53. Кошелева Н.Г. Роль дефицита магния в акушерской патологии: профилактика и лечение. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010. - Т.9. - №6. - с.36-41;

54. Краснов М.В., Кириллов А.Г., Краснов В.М., Саваскина E.H., Абрукова A.B. Наследственные болезни у детей. // М.- Практическая медицина. М. - №39. - с.22-30. - 2009

55. Литвицкий П.Ф. Нарушения теплового баланса организма: гипертермия, гипертермические реакции, тепловой удар, солнечный удар. // Вопросы современной педиатрии. 2010. - Т.9. - №1. - с.96-102;

56. Лавров A.B. Фетальные клетки и свободная плодная ДНК в крови матери в неинвазивной пренатальной диагностике. // Медицинская генетика. 2009. - Т.8. - № 7. - с.3-8;

57. Мальцев C.B. Роль дефицита витамина Д в развитии рахита у детей раннего возраста. // Вопросы охраны материнства и детства. М. 1987.- №6.35-37;

58. Мальцев C.B., Архипова H.H. Фосфатно-кальциевый обмен у детей: профилактика и коррекция нарушений. // Практическая медицина. 2006. -№19. - с.7-8;

59. Мамедов И.С., Глаговский Л.Б., Тюрин И.А., Тогузов Р.Т. Значимость определения основных метаболитов серотонина и катехоламинов (HVA, VMA, 5-HIAA) в клинической и лабораторной практике. // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. - №9. - С. 80-80;

60. Масалова H.H., Захаренко Р.В. Состояние фосфорно-кальциевого обмена и костного метаболизма в норме и при нарушении функции щитовидной железы. // Дальневосточный медицинский журнал. 2009. - №2. - с.122-125;

61. Маслова О.И., Студеникин В.М., Кузинкова Л.М. Фебрильные судороги. В кн: Клинические рекомендации. Педиатрия / под ред. А.А.Баранова. М. ГЭОТАР-Медиа. - 2005.- с. 181-187;

62. Маталыгина O.A. Питание беременных и кормящих женщин. Решенные и нерешенные проблемы. // Вопросы современной педиатрии. -2008. Т.7. - №5. - с.58-70;

63. Медведев М.И. Лечение судорожных и эпилептических приступов у детей раннего возраста. // Педиатрия. №5. - 2001. - с.76;

64. Международная классификация болезней (МКБ-10). Краткий вариант, основанный на Международной статистической классификации болезней. М., 2006; 741;

65. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Эпилептические синдромы; М., 2005,с.3-7;

66. Мухин К.Ю., Петрухин A.C. Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг. - 2004. - 440с.;

67. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. // Под редакцией Темина П.А., Казанцевой Л.З., М. Медицина. - 2001. -с.473;

68. Неудахин Е.В., Агейкин В.А. Спорные теоретические и практические вопросы рахита на современном этапе // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2003. - №4. - с.84-86;

69. Новиков П.В. Витамин Д-дефицитный рахит у детей: особенности современного течения, профилактики и лечения. // Вопросы детской диетологии. 2003. - Т.1.- №2. - с.39-46;

70. Новиков П.В. Рахит и наследственные рахитоподобные заболевания у детей. М. Триада-Х. 2006. - с.3-4, 41;

71. Петрухин A.C. Особенности эпилепсии у детей и подростков//Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.Корсакова. 2005. -Т. 105, №11. -С. 65-66;

72. Погодаев К.И. Эпилептология и патохимия мозга к теории этиологии патогенеза и лечения эпилепсии. // М., Медицина, 1986, с. 144-163;

73. Полин P.A. Секреты педиатрии: пер. с англ. // Р.А.Полин, М.Ф.Дитмар. М. - С.-Пб.: «Издательство БИНОМ»-«Невский Диалект». -1999. -с.595-646;

74. Почечная эндокринология. Под ред. М. Дж. Данна. Пер. с англ. // М. Медицина. - 1987. - с. 357-414;

75. Профилактика и лечение рахита у детей раннего возраста: Метод. Рекомендации. Под ред. Лукьяновой Е.М. и др. М. - МЗ СССР. - 1990. - 34 е.;

76. Расулова H.A. Клиническая значимость факторов риска развития рахита. // Врач-аспирант. 2009. - №7. - с.567-571;

77. Ребров В.Г., Громова O.A. Витамины и микроэлементы. М.: Алев-В, 2003. с.23-25;

78. Рослый И.М., Абрамов C.B. Биохимические показатели крови при физиологической беременности. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинаталогии. 2005. - Т.4. - №2. - с.7-13;

79. Руководство по детской неврологии. Под ред. В.И.Гузевой; Санкт-Петербург. 1998.-с.2;

80. ЮО.Рязанова Е.А. Рахит и рахитоподобные заболевания: клинико-рентгенологические, биохимические проявления, лечение, литературный обзор. // Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии

81. Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи. -2010.- №10.-с.Ю;

82. Ю1.Саватеев A.B., Назаров П.Г., Любимов Ю.А. Окислительные и митохондриальные механизмы в иммунопатогенезе эпилепсии // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2003. - Т.2. - №1. -с.44-64;

83. Святкина К.А. Рахит. //М., 1966, с.34;

84. Сидорова И., Унанян А. Особенности применения витаминно-минеральных комплексов для беременных и кормящих женщин. // Врач. -2007.-№11.-с.66-67;

85. Юб.Скобенко Е.В. Особенности клинического течения термопатологического синдрома неинфекционного генеза у детей. Совр. педиатрия 2005; 3(8): 166-8;

86. Современные методы диагностики и лечения генерализованной эпилепсии у детей первых трех лет жизни: инструкция по применению / Г.Г.Шанько и др.. -Минск. БелМАПО. - 2007. - 14 е.;

87. Ю8.Слезин В.Б., Урицкий В.М., Громов С.А., Корсакова Е.А., Хоршев С.К., Музалевская Н.И. Способ диагностики эпилепсии и ее предстадии. Патент на изобретение 02156607 от 15.09.1999;

88. Смирнов В.В., Баканов М.И., Кукса В.П. Гипопаратиреоз у детей. // Медицинский научный и учебно-методический журнал. 2001. - №4. -октябрь. - с. 12-22;

89. Ю.Спасов A.A. Магний в медицинской практике // Волгоград, 2000;268;

90. Ш.Спиричев В.Б. Роль витаминов и минеральных веществ в остеогенезе и профилактике остеопатий у детей. // Вопросы детской диетологии. 2003. - Т. 1. - №1. - с.39-49;

91. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. // АстраФармСервис. 2012. - 1067с.;

92. Стволинский И.Ю. Судорожные состояния у детей (клинико-социальные аспекты).// Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. С.-Петербург. - 1995. - с.2;

93. Н.Стенникова О.В. Санникова Н.Е. Патофизиологические и клинические аспекты дефицита кальция у детей, принципы его профилактики. // Вопросы современной педиатрии. 2007. - Т.6. - №4. - с.59-65;

94. Степанов A.A., Яцык Г.В., Бомбардирова Е.П., Беляева И.А., Драгунае Т.Н. Функции эндокринных желез у новорожденных. // Российский педиатрический журнал. 2007. - №3. - с.55-58;

95. Пб.Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., Калинина Е.М. Функциональное состояние гипофизарно-тиреоидной системы плода: проблемы и нерешенные вопросы. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2006. — Т.5.- №4. с.53-57;

96. П.Строганова Т.А., Дегтярева М.Г., Володин

97. H.H. Электроэнцефалография в неонатологии. ГЭОТАР-Медиа, 2005; 277;

98. Студеникин В.М., Степанов A.A., Щелковский В.И., Маслова О.И. Клинические аспекты терморегуляции у детей. // Вопросы современной педиатрии. 2003; 2(4): 54-60;

99. Студеникин В.М., Турсунхужаева С.Ш., Щелковский В.И., Пак Л.А. Фебрильные судороги у детей: теоретические и практические аспекты. 2010.- Т.5. №2. - с.66-74;

100. Студеникин В.М., Шелковский В.И., Балканская C.B. Фебрильные судороги. // Практика педиатра, январь 2007, с.23-26;

101. Судаков Д.С., Зазерская И.Е. Особенности костного обмена при беременности и лактации. // Журнал акушерства и женских болезней. 2010. - Т.59. - № 1. - с.57-65;

102. Судорожные состояния // Избранные лекции по анестезиологии и интенсивной терапии детского возраста: учеб.-метод. пособие/В. В. Курек и др.. Минск. - БелМАПО. - 2002. - Ч. 2. - с. 182-200;

103. Таболин В.А., Яковлев М.Ю., Бельчик Ю.Ф., Ильина А.Я., Лазарева С.И., Современные подходы к лечению токсико-септических состояний у новорожденных. // Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского. -2002.-№1.- с.31-35.;

104. Таточенко В.К. Фебрильные судороги. В кн: Педиатру на каждый день. // М. Серебряные нити. - 2005. - с. 19;

105. Темин П.А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика, лечение и профилактика). Лекция №16 // Москва, 1997, с.4, 5-6, 19-20, 40-52;

106. Темин П.А., Никанорова М.Ю., Семыкина Л.И. Лечение и профилактика фебрильных судорог// Росс. вест, перинат. и педиатрии. -1996. -№2. -С. 47-51;

107. Темин П.А., Никанорова М.Ю. Семыкина Л.И. Фебрильные судороги. // Вестник практической неврологии. 1996. - № 2. - с. 116-131;

108. Темин П. А., Никанорова М.Ю. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей. М. - 1999. - с. 101-106, 653, 658;

109. Дж.Теппермен, Х.Теппермен. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. Пер. с англ. М. - Мир. - 1989. - с. 600-637;

110. Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г., Молашенко Н.В. Первичный гиперальдостеронизм. // Проблемы эндокринологии. 2008. - Т.54. - №6.-с.43-51;

111. Тодоров С.С. Врожденные пороки сердца и аорты у детей первого года жизни (анализ секционного материала за 2000-2007 гг.) // Детские болезни сердца и сосудов. 2008. - №4.- с.57-60;

112. Учайкин В.Ф., Арчаков А.И., Россина А. Л., Ковалев О.Б. Лекарственная болезнь проблема века, пути решения. // Детские инфекции. - 2008. - Т.7. - №2, с. 3-8;

113. Фархутдинова Л.М. Первичный гиперпаратиреоз: проблемы и пути решения // Медицинский вестник Башкортостана. 2010. - Т.5. - №1. - с.65-70;

114. Физиология человека // Под ред. Р. Шмидта: Пер. с англ. М. — 1985.- 266 с.;

115. Чепурнова Н.Е., Чепурнов С.А. В решении фундаментальных проблем физиологии — будущее неврологии и эпилептологии. // Успехи физиологических наук. 2006. - Т.37. - №1. - с. 102-109;

116. Чучин М.Ю. Неэпилептические пароксизмы в детском возрасте. // Педиатрия. 2005.- №6. - 31-36;

117. Шабалов Н.П. Детские болезни. Рецензия на учебник // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2003. - №1. - с. 109;

118. Шабалов Н.П. Рахит: дискуссионные вопросы трактовки. // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. 2003. - №4. - с.87-89;

119. Шайтор В.М. Мельникова И.Ю. Неотложная педиатрия. // Краткое руководство. М. - ГЭОТAP-Медиа. - 2007. - с. 30-45; 91-95;

120. НЗ.Шилин Д.Е., Спиричев В.Б. Минеральный гомеостаз и костный метаболизм в организме беременной, плода, ребенка. // Остеопороз и остеопатия. 2006. - Т.2. - №2. - с.26-32;

121. Шилина Н.М., Конь И.Я. Современные представления о физиологической роли кальция и его значении в питании детей. // Вопросы детской диетологии. 2004. - Т.2. - №2. - с.7-11;

122. Шицкова А.П. Метаболизм кальция и его роль в питании детей. // М.- Медицина. 1984. - с. 10-14;

123. Школьникова М.А. Метаболизм магния и терапевтическое значение его препаратов//М.: ИД Медпрактика-М. 2002; 28;147.Школьникова

124. М.А., Ерастова Е.К., Клейменова Н.И., Дикевич Е.П. Применениепрепарата Магнерот в детской кардиологической практике. // Трудный пациент. 2010. - Т.8.- №1-2. - с.37-40;

125. Щеплягина JL, Лебедева Е., Моисеева Т., Круглова И., Самохина Е., Гаспарян Н., Храмцова С. Эффективность антенатальной профилактики дефицита кальция у младенцев. // Врач. 2008. - №4. - с.11-13;

126. Этинген Л.Е.Эндокринная система. // Человек. 2005. - №1.- с. 179184;

127. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей // Под редакцией Темина П.А., Никаноровой М.Ю., М. Медицина. - 1999. - с.4;

128. Ярцев М.Н., Яковлев К.П. Иммунная недостаточность: клинико-лабораторная оценка иммунитета у детей // Иммунология. 2005. - Т.26. -№1. - с.36-44;1. Иностранные источники.

129. Farber S., Wawter G.F. Clinical Pathological Conference. // J.Pediat. - 1960. - 56. - 690-706;

130. Adachi M, Tachibana K, Asakura Y, Tsuchiya T. A novel mutation in the GATA3 gene in a family with HDR syndrome (Hypoparathyroidism,sensorineural Deafness and Renal anomaly syndrome). J Pediatr Endocrinol Metab. 2006 Jan;19(l):87-92;

131. Aircadi J. Diseases of the Nervous system in childhood. Cambridge University Press, 1998. - 1100 p.;

132. Aicardi J. Diseases of the nervous system in children. 3rd ed. London. Mac Keith Press/Distributed by Wiley-Blackwell. 2009; 966;

133. August C.S., Kosen F.S., Filler R.M., Janeway C.A., Markovich B., Kay H.E.M. Implantation of a foetal thymus, restoring immunological competence with thymic aplasia (Di George s síndrome). //Lancet. 1968. - ii. - 1210-1221;

134. Baig S, Hasnain NU, Ud-din Q. Studies on Zn, Cu, Mg, Ca and phosphorus in maternal and cord blood. J Pak Med Assoc. 2003 Sep;53(9):417-22;

135. Barret H., McElduff A. Vitamin D and pregnancy: An old problem revisited. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2010 Aug; 24(4):527-39;

136. Bendanis S.R., Hauser A.W. An estimate of the prevalence of psychogenic non-epileptic seizures. // Seizure. 2000. - 9:4:280-281;

137. Bergqvist AG, Schall JI, Stallings VA. Vitamin D status in children with intractable epilepsy, and impact of the ketogenic diet. Epilepsia. 2007 Jan; 48(1):66-71;

138. Blumstein M.D., Friedman M.J. Seizures. Chapter 14. In: Neonatal and infant emergencies (Sharieff G.Q., McCollough M., eds). Cambridge-New York. Cambridge University Press. 2009; 141-55;

139. Brauner R, Le Harivel de Gonneville A, Kindermans C, Le Bidois J, Prieur M, Lyonnet S, Souberbielle JC. Parathyroid function and growth in 22ql 1.2 deletion syndrome. J Pediatr. 2003 May; 142(5):504-8;

140. Burren CP, Curley A, Christie P, Rodda CP, Thakker RV. A family with autosomal dominant hypocalcaemia with hypercalciuria (ADHH): mutational analysis, phenotypic variability and treatment challenges. J Pediatr Endocrinol Metab. 2005 Jul; 18(7):689-99;

141. Chen Z., Wu J., Yang C., Fan P., Balazs L. et al. DiGeorge syndrome critical region 8 (DGCR8) protein-mediated microRNA biogenesis is essential for vascular smooth muscle cell development in mice. // J Biol Chem.2012. Jun 1; 287(23): 19018-28;

142. Cleveland W.W., Fogel B.J., Brown W.T. Foetal thymus transplant in a case in Di George s sindrome. // Lancet, 1968. II. - 1211-1221;

143. Di George A.M. Discusion of "a new concept of cellular basis of immunity". //J. Pediat. 1975. - 67, 907-923;

144. Da Silva L.F., Nunes M. et al. Factors for developing epilepsy after neonatal seizures Pediatric Neurol 2004; 30: 271-7;

145. Dische M.R. Lymphoid tissue and associated congenital malformations in thymus agenesis. // Arch. Path. - 1978. - 86. - p.312-330;

146. Dorman B.H., Sade R.M., Burnette J.S. et al. Magnesium supplementation in the prevention of arrhythmias in pediatric patients undergoing surgery for congenital heart defects.//Am. Heart. J. 2000; 139: 522-528;

147. Encyclopedia of basic epilepsy research/Three-volume set (Schwartzkroin P., ed.). Philadelphia. Elsevier/Academic Press. 2009; 1-3: 2496;

148. Forsgren L., Sidneval R., Blomguist H.K. Pre-and perinatal factors in febrile convulsions. Acta Paediatr. Scand. 1991; 80: 218-25;

149. Fuller P.J., Pettingreu J.G. Rike J.W., Stockig J.K. An adrenal adenoma causing virilization of mother and infant. // Clin. Endocrinology. 1983. - v. 18. -№2.- p.143-153;

150. Guran T., Akcay T., Bereket A., Atay Z., Turan S. Haisch L. et al. Clinical and molecular characterization of Turkish patients with familial hypomagnesaemia: novel mutations in TRPM6 and CLDN16 genes. Nephrol Dial Transplant. 2012 Feb; 27(2):667-73;

151. Harvey J.C., Dungan W.T., Elders M.J., Hughes E.R. Third and fourth pharyngeal pouch syndrome, associated vascular anomalies and hypocalcemic seizures. Clinical Pediatrics. - 1970. - 9. - 496-514;

152. Hoecker C.C., Kaneyage J.T. Recurrent febrile seizures: an unusual presentation of nutritional rickets. J. Emerg. Med. 2002; 23: 367-70;

153. Holmes G.L. Seizures of the developing brain: perhaps not so benign after all //Neurology -1998. -Vol. 21. -P. 1231-1234;

154. Hoshino K., Ogawa K., Hoshitani T. et al. Successful uses of magnesium sulfate for torsades de pointes in children with long QT syndrome//Pediatr Int. 2006; 48: 2: 112-7;

155. Ito M., Nagafiiji H., Okazawa H. et al. Autosomal dominant epilepsy with febrile seizures plus with missense mutations of the (Na+)-channel alpa-1 subunit gene, SCN1A//Epilepsy Res. 2002; 48: 15-23;

156. Jain A, Butani L. Severe hyperphosphatemia resulting from high-dose liposomal amphotericin in a child with leukemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2003 Apr; 25(4):324-6;

157. Jones T., Jacobsen S.J. Childhood febrile seizures: overview and implications. // Int. J. Med. Sei. 2007; 4: 110-4;

158. Menon B, Harinarayan CV. The effect of anti epileptic drug therapy on serum 25-hydroxyvitamin D and parameters of calcium and bone metabolism—a longitudinal study. // Seizure. 2010 Apr; 19(3): 153-8;

159. Moreno M.A., Futher F. Advice for parents. Febrile seizures in children. Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 2009; 163; 872;

160. Mulvaganat R., Stowers J.M., Stell J.M. et all. Insulin immunogenicity in pregnancy: Material and fetal studies. // Diabetologia. 984. - v.24. - №1. -p. 19-26;

161. Nakata K., Moriwaki R., Yamaguchi A. et al. Case in which magnesium sulfate effectively treated ventricular tachycardia due to overdose of pilsicainide hydrochloride// Chudoku Kenkyu. 2006; 19: 1: 49-53;

162. Neonatal and infant emergencies (Sharieff G.Q., McCollough M., eds). Cambridge New York. Cambridge University Press. 2009; c.4;

163. Ostergaard J.R. Febrile seizures. Acta Paediatr. 2009; 98: 771-3;

164. Papadimitriou A, Nicolaidou P, Garoufi A, Georgouli H, Karpathios T. Papadimitriou A, Nicolaidou P, Garoufi A, Georgouli H, Karpathios T. Pediatr Int. 2001 Jun;43(3):231-4;

165. Patel K., Akhter J., Kobrynski L. et al. Immunoglobulin Deficiencies: The B-Lymphocyte Side of DiGeorge Syndrome. // J. Pediatr/ 2012 Jul 17. Epub ahead of print.;

166. Qu L., Zhang T., Mu Y. Clinical analysis of 15 cases of pseudohypoparathyroidism. //Nan Fang Yi Ke Da Xue Bao. 2012 May;32(5):685-6;

167. Roger J., Bureau M., Dravet C. et al (eds) Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescents. John Libbey, London, 1992; 418;

168. Rosenberg R.N., DiMauro S., Paulson H.L., Ptack L. et al. The molecular and genetic basis of neurologic and psychiatric disease. 4th ed. Philadelphia-Baltimore. Lippincott Williams & Wilkins/A Wolters Kluwer Business 2008; 882;

169. Salama M.M., El-Sakka A.S. Hypocalcemic seizures in breastfed infants with rickets secondary to severe maternal vitamin D deficiency. // Pak J Biol Sci. -2010 May l;13(9):437-42;

170. Sarisoy O., Babaouglu K., Tugay S. et al. Efficacy of magnesium sulfate for treatment of ventricular tachycardia in amitriptyline intoxication// Pediatric emergency care.- 2007; 23: 9: 646-648;

171. Steinlein O., Hausser M., Fisher C. et al. Benign familial neonatal convulsions: confirmation of genetic heterogeneity and further evidence for a second locus on chromosome 8 q. // Heun Genet 1995; 95 (4): 411-5;i) 0

172. Taitz L.S., Zarate S.C., Schartz E. Congenital absence of theparathyreoid and thymus glands in an infant (III and IV pharyngeal pouch sundrome). // Pediatrics. 1966. - 412-422;

173. Walace S.J., Farrel K. et al. Epilepsy in children. London. Arnold Press. 2004; 497;

174. Wallace S.J. The child with febrile seizures. London. John Wright, 1988.c.2-4;

175. Watanabe T, Mochizuki H, Kohda N, Minamitani K, Minagawa M, Yasuda T, Niimi H. Autosomal dominant familial hypoparathyroidism and sensorineural deafness without renal dysplasia. Eur J Endocrinol. 1998 Dec; 139(6):631-4.