Клинико-лабораторное обоснование комбинированной терапии хронической гастродуоденальной патологии у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Филиппова, Юлия Александровна

• Филиппова, Юлия Александровна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Филиппова, Юлия Александровна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1. Актуальность проблемы

2. Цель и задачи исследования

3. Научная новизна

4. Практическая значимость работы

Глава 1. Современные данные о распространенности, патогенезе 12 и лечении хронической гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Hp, у детей (обзор литературы)

1.1.Общая характеристика H.pylori- ассоциированных 12 заболеваний гастродуоденальной зоны у детей

1.2.0сновные положения эрадикационной терапии

1.3.Биологические факторы мутагенеза

1.4.Влияние комбинированной лекарственной терапии на 21 состояние хромосом в лимфоцитах периферической крови

1.5. Перекисное окисление липидов и индуцированный мутагенез

1.6. Антимутагены

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Количество обследованных и общая характеристика больных

2.2. Методы диагностики патологии гастродуоденальной зоны

2.3.Цитогенетическое исследование лимфоцитов 38 периферической крови (метод учета хромосомных аберраций)

2.4.Биохимическое исследование (определение уровня 40 церулоплазмина, каталазы, малонового диальдегида)

2.5. Методы статистической обработки полученных результатов

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1. Клиническая характеристика больных

3.2. Спонтанный мутагенез

3.3. Анализ кариотипа детей с хронической гастродуоденальной 57 патологией, ассоциированной с Hp

3.4. Анализ содержания малонового диальдегида и активности 60 ферментов антиоксидантной защиты у детей, инфицированных

3.5.Терапия, i применяемая у детей с хронической 66 гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp

3.6.Динамика клинико-эндоскопической картины, 68 цитогенетического статуса и состояния системы ПОЛ-АОЗ у больных, получивших курс традиционной эрадикационной терапии

3.6.1. Клиническая характеристика детей данной группы

3.6.2.Анализ клинико-эндоскопических, морфологических 69 данных у больных данной группы

3.6.3.Анализ уровня хромосомных аберраций в лимфоцитах 71 периферической крови у больных данной группы

3.6.4. Анализ содержания малонового диальдегида, каталазы и 73 церулоплазмина у больных данной группы

3.7.Динамика клинико-эндоскопической картины, 74 цитогенетического статуса и состояния системы ПОЛ-АОЗ у больных, получивших курс эрадикационной терапии в сочетании с фитоадаптогеном

3.7.1. Клиническая характеристика больных

3.7.2. Анализ клинико-эндоскопических, морфологических 75 данных у больных данной группы

3.7.3. Анализ уровня хромосомных аберраций в лимфоцитах 78 периферической крови у больных данной группы

3.7.4. Анализ содержания малонового диальдегида, каталазы, 80 церулоплазмина у больных данной группы

3.8.Динамика клинико-эндоскопической картины, цитогенетического статуса и состояния системы ПОЛ-АОЗ у больных, получивших эрадикационную терапию в сочетании с энтеросорбентоМ «Рекицен-РД»

3.8.1. Клиническая характеристика больных данной группы

3.8.2. Анализ клинико-эндоскопических, морфологических 83 данных у больных данной группы

3.8.3. Анализ уровня хромосомных аберраций в лимфоцитах 88 периферической крови у больных данной группы

3.8.4. Динамика состава кишечной микрофлоры у детей с 89 хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, получавших эрадикационную терапию в сочетании с энтеросорбентом «Рекицен-РД»

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-лабораторное обоснование комбинированной терапии хронической гастродуоденальной патологии у детей»

Актуальность исследования

Хронические воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта - одна из наиболее частых форм патологии, как у взрослых, так и у детей. За последние десять лет частота болезней органов пищеварения среди детей возросла с 80 до 140 на 1000 детского населения. В структуре патологии желудочно-кишечного тракта в детском возрасте хроническая гастродуоденальная патология достигает 80% [12].

В настоящее время, по мнению большинства исследователей, одним из основных этиологических факторов, вызывающих развитие хронических воспалительных процессов верхних отделов пищеварительного тракта является Hp [7,9,157]. На основании проведенных в нашей стране исследований установлено наличие Hp более чем у 80% детей с хроническими заболеваниями ВОПТ, Частота встречаемости Hp растет с возрастом, достигая уровня взрослого населения к 12-14 годам.

Длительное персистирование Hp на слизистой оболочке желудка способствует развитию атрофических изменений1, появлению кишечной метаплазии и, как следствие, канцерогенезу [6,7,8]. В семьях детей, страдающих Нр-ассоциированными заболеваниями, в частности, ЯБДПК, при которых Hp выявляется в 98% случаев, отмечается высокий уровень отягощенной наследственности по заболеваниям органов желудочно-кишечного тракта, в том числе онкологическим.

Общепризнанно, что болезни органов пищеварения являются следствием взаимодействия средовых и генетических факторов. Частота возникновения и тяжесть течения хронических заболеваний органов пищеварения существенно зависят от наследственной предрасположенности. По данным Всемирной организации здравоохранения болезни с наследственным предрасположением составляют более 90% в общем спектре патологии человека. К их числу относится» и язвенная болезнь, наследственная} отягощенность при которой выявляется у 30-40% детей [29].

В' настоящее время существует достаточно: оснований,, которые позволяют предположить ведущую роль, дестабилизации генетического аппарата клеток в патогенезе различных заболеваний. Так, у больных инфекционными заболеваниями сопротивляемость клеток снижается-;, что? приводит к увеличению риска возникновения;; генетических нарушений, часто прослеживаются5 клетки с хромосомными аберрациями. При инфекционном процессе в? соматических клетках наблюдаются разнообразные изменения в-хромосомном аппарате [70]. Таким образом, в; инфицированных клетках накапливаются факторы, которые индуцируют нарушение генома.

Многочисленными исследованиями также показано, что различные лекарственные средства могут вызывать разнообразные ХА. Связано это с возможностью действия химических веществ не только при прямом взаимодействии со структурными компонентами хромосохм,.но^и через влияние их на клеточный метаболизм [74,75]. Помимо особенностей мутагенного действия самих веществ, их эффективность во многом обусловливается стадией деления, на которой находятся* клетки. Эффективность, лекарственного; вещества связана, в основном, с двумя типами факторов: первый - химические свойства самого соединения; второй1 - биологические особенности клеток и организма в целом [70].

Много нерешенных вопросов касается так называемых стандартов, или формуляров по ведению детей; с заболеваниями органов пищеварения. Рекомендуемые у взрослых схемы лечения, используемые в детском возрасте, не всегда оказываются эффективными и обоснованными [46,86,90].

В настоящее время не существует международных педиатрических рекомендаций по лечению инфекции, ассоциированной с Hp, но разработаны программы, предложенные Российской группой по изучению Hp [99]. При этом, помимо положительных результатов использования современных эрадикационных схем, имеются, данные о. побочных, эффектах, неудовлетворительной,переносимости эрадикационной терапии [30].

Практически, неуточненным аспектом лекарственного мутагенеза является проблема оценки генотоксических эффектов от комбинированных лекарственных воздействий. В связи с этим изучение уровня ХА в лимфоцитах периферической крови у детей, инфицированных Hp, а, также динамики его изменения* после эрадикационной , терапии, является актуальным для1 определения прогноза течения,заболевания.

При Нр-ассоциированных заболеваниях верхних отделов-пищеварительного тракта часто выявляются и нарушения состава микрофлоры толстой кишки, изменяющиеся в' процессе эрадикационной* терапии, что требует своевременной- коррекции с использованием различных пре- и пробиотиков.

Современная медицина располагает богатым арсеналом-фармакологических,, средств; оказывающих действие на* различные звенья патогенеза- хронической гастродуодеыальной, патологии. Однако при, их использовании не всегда удается достичь стойкой ремиссии, предупредить развитие рецидивов и избежать нежелательных лекарственных^ воздействий. Поэтому важной задачей является^ поиск препаратов, способствующих усилению защитных механизмов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной* кишки > и не вызывающих развития серьезных побочных эффектов.

Цель исследования — дать клинико-лабораторное обоснование применения комбинированных схем эрадикационной1 терапии хронической гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Hp, у детей, способных улучшить результаты общепринятого лечения.

Задачи исследования:

1. Изучить цитогенетические особенности хронической гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Hp, у детей Республики Северная Осетия-Алания.

2. Определить уровень хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови у детей контрольной группы и больных с хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, до и после проведения эрадикационной терапии.

3. Исследовать процессы перекисного окисления липидов и состояние ферментов антиоксидантной защиты у детей с хронической патологией гастродуоденальной зоны, ассоциированной с Hp.

4. Изучить клиническую эффективность и провести анализ изменений исследуемых параметров цитогенетического статуса у больных с хронической гастродуоденальной патологией при проведении комбинированной терапии с использованием фитоадаптогенов и энтеросорбента в сравнении со стандартной терапией.

5. Оценить эффективность программы комплексного медикаментозного лечения детей с хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с H.pylori, с включением фитоадаптогенов и энтеросорбента.

Научная новизна работы

1. Впервые разработаны современные представления о роли Hp-инфекции в изменении качественного состава хромосом в лимфоцитах периферической крови и возрастании по отношению к норме количества аберрантных клеток.

2. Впервые показано цитотоксическое действие тройной эрадикационной терапии у детей с хронической патологией гастродуоденальной зоны, что проявилось ростом уровня ХА в лимфоцитах периферической крови после лечения.

3. Впервые выявлена прямая корреляционная связь между выраженностью ХА и интенсивностью процессов ПОЛ при хронической гастродуоденальной патологии, ассоциированной с Hp.

4. Впервые обосновано включение в схему эрадикационной терапии1 у детей с хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, в качестве антимутагенов фитококтейля «Биоритм-PC» и энтеросорбента «Рекицен-РД». Клиническая эффективность их использования проявлялась более ранним купированием болевого и диспептического синдромов, сокращением сроков пребывания больных в стационаре, а также достоверным уменьшением уровня ХА в лимфоцитах периферической крови больных.

Положения, выносимые на защиту

1. У больных с хроническими заболеваниями гастродуоденальной зоны, ассоциированными с Hp, имеет место достоверное повышение уровня ХА в лимфоцитах периферической крови.

2. Хроническая гастродуоденальная патология, ассоциированная с Hp, сопровождается нарушением процессов ПОЛ, что в комбинации с действием инфекта оказывают повреждающее действие на хромосомы лимфоцитов периферической крови, утяжеляя течение заболевания.

3. Использование тройной схемы эрадикационной терапии у детей с хронической патологией ВОПТ, ассоциированной с Hp, вызывает повышение уровня хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови.

4. Комбинированные схемы лечения детей с хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, с включением в них фитококтейлей адаптогенов и энтеросорбента «Рекицен-РД» повышает клиническую эффективность проводимой терапии, сопровождаясь снижением уровня хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови. и

Практическая значимость работы

1 .Результатами проведенного исследования доказана высокая информативность цитогенетического метода в диагностике токсического воздействия эрадикационной терапии и обоснована целесообразность включения фитоадаптогенов и энтеросорбента в схемы лечения.

2.Разработана программа комбинированной терапии детей с хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, с включением препаратов, обладающих антиоксидантными и антимутагенными свойствами.

3.Назначение фитоадаптогена и энтеросорбента в схемах эрадикационной терапии проявляется положительной динамикой клинических проявлений заболевания и сокращением сроков пребывания больных в стационаре, что позволяет их широкое использование в практическом здравоохранении.

4.Предложенные схемы лечения будут способствовать повышению качества оказания медицинской помощи детям с хронической гастродуоденальной патологией.

Практическое использование полученных результатов

Результаты диссертационного исследования внедрены в практику работы отделения гастроэнтерологии Республиканской детской клинической больницы г. Владикавказа, детской поликлиники №3 г. Владикавказ. Основные положения диссертационной работы используются на лекциях и практических занятиях у студентов 6 курса педиатрического факультета ГОУ ВПО СевероОсетинской государственной медицинской академии.

Материалы исследования изложены в 7 печатных работах, из которых одна статья опубликована в журнале, рекомендуемом ВАК Минобразования РФ: «Вестник новых медицинских технологий» (2008), доложены на УП конференции молодых ученых (Владикавказ,2007); VI международной конференции «Инновационные технологии для устойчивого развития горных территорий» (Владикавказ,2007), III междисциплинарном конгрессе «Ребенок, врач, лекарство» (Санкт-Петербург, 2008).

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Филиппова, Юлия Александровна

ВЫВОДЫ

1. У детей с хронической гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Hp, установлено повышение процента ХА в лимфоцитах периферической крови.

2. Мутагенный эффект находится в прямой зависимости от уровня инфицированности детей. Наиболее значительное увеличение ХА обнаруживается у детей с высокой степенью ' обсемененности Н. pylori слизистой оболочки желудка. Установлена цитогенетическая активность тройной схемы эрадикационной терапии, проявляющаяся в достоверном повышении процента ХА в лимфоцитах периферической крови после лечения.

3. Установлена зависимость процессов перекисного окисления липидов от морфологических изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с более выраженными изменениями при эрозивно-язвенных процессах вне зависимости от локализации дефектов слизистой оболочки, а также увеличение содержания МДА при снижении активности каталазы в сыворотке крови.

4. Критериями прогнозирования генотоксических побочных эффектов традиционной эрадикационной терапии могут быть: отягощенный акушерский и аллергологический анамнез, неблагоприятная наследственность по гастроэнтерологической патологии, раннее искусственное и смешанное вскармливание, перенесенные острые кишечные инфекции, персистенция инфекции Hp.

5. Применение комбинированной терапии с включением фитококтейля «Биоритм-PC» и энтеросорбента «Рекицен-РД» оптимизирует общепринятое лечение больных с хронической гастродуоденальной патологией. По сравнению с традиционной эрадикационной терапией раньше купируются болевой и диспепсический синдромы, исчезает локальная пальпаторная болезненность, существенно усиливается эрадикационный эффект, ярче выражена положительная динамика гистоморфологической картины, снижается процент ХА в лимфоцитах периферической крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При выборе схемы эрадикационной терапии у детей следует учитывать её нежелательные, в частности, цитотоксические эффекты, что особенно важно при лечении больных, входящих в группу риска.

2. До начала проведения и через 7-10 дней после курса эрадикационной терапии следует определять содержание продуктов перекисного окисления липидов, а также ферментов антиоксидантной защиты с целью прогнозирования риска возникновения хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови.

3. Комбинированная эрадикационная терапия хронической гастродуоденальной патологии у детей, включающая фитококтейль «Биоритм-PC» и энтеросорбент «Рекицен-РД» в возрастных дозировках рекомендуется с целью повышения эффективности эрадикации и обеспечения антимутагенной защиты.

4. Динамику уровня ХА в лимфоцитах периферической крови целесообразно использовать в качестве показателя эффективности терапии и с целью прогнозирования степени риска обострения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Филиппова, Юлия Александровна, 2009 год

1. Абдулхаков, Р. А. Схемы тройной терапии язвы луковицы двенадцатиперстной кишки / Р.А Абдулхаков, В.Б. Гриневич, В.А.Исаков //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2000.-№2.-С.26-30.

2. Агаджанян, Н.А. Сезонные колебания обеспеченности организма макро- и микроэлементами / Н.А.Агаджанян, А.В. Скальный //Атлас временных вариаций природных антропогенных и социальных процессов. 2002.- Т.З. -С.489.

3. Агапова, JI.C. Индукция гиперплоидии и хромосомных разрывов в клетках, экспрессирующих экзогенный мутантный р53 / JI.C. Агапова, Н.А. Туровец,

4. A.В. Иванов //Генетика.-1999.-Том 32.-№8.-С. 1080-1087.

5. Антимутагены и проблема защиты генетического аппарата / У.К. Алекперов. Баку, 1997.- С.94-95

6. Алимов, А.В. Хронофармакологическая активность лекарственных препаратов // Российский педиатрический журнал. 2002. - №5. - С.35-37.

7. Аруин, Л.И. Апоптоз в механизме поражений желудка, обусловленных H.pylori // Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии / под ред.

8. B.Т.Ивашкина. М.; 2000.- С.125-128

9. Аруин, Л.И. Helicobacter pylori и предраковые изменения желудка / Л.И. Аруин // Диагностика и лечение заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori: материалы II Междунар. симп.( Москва, 1-2 апреля 1999 г.) /Москва, 1999.-C.33-36.

10. Аруин, Л.И. Апоптоз в механизме поражений желудка, обусловленных H.pylori // Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии / под ред. В.Т.Ивашкина. М.; 1999.- С.125-128

11. Аруин, Л.И. Helicobacter pylori: каким образом один возбудитель вызывает разные болезни / Л.И. Аруин // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2004. - №1. - С.36-42.

12. Ю.Аруин, JI.И. Новая классификация гастрита / Л.И. Аруин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1999. Т . VI -VII.- №3. -С. 187- 462.

13. П.Афиногенова, О.Б. Дифференциально диагностические критерии хронического гастродуоденита у детей, ассоциированного с Helicobacter pylori / О.Б. Афиногенова, Б.И. Давыдов // Российский педиатрический журнал. - 2006.- №1.- С.46-47.

14. Баранов, А.А. Детская гастроэнтерология: проблемы и задачи на современном этапе / А.А. Баранов, П.Л. Щербаков // Вопросы современной педиатрии.-2007.-№5.-С.5-15.

15. Баранов, B.C. Геном человека и гены «предрасположенности» / B.C. Баранов //Введение в предиктивную медицину.- СПб; 2001.- С.98.

16. Баранская, Е.К. Язвенная болезнь и инфекция Helicobacter pylori / Е.К. Баранская // Российский медицинский журнал. 2001.- т. 2.-№1.-С.8-14.

17. Бариляк, И.Р. Антимутагенные и генопротекторные свойства препаратов растительного происхождения / И.Р. Бариляк, А.В. Исаева // Цитология и генетика.-1994.-№3.- С.З 12.

18. Бейер, Л.В. Факторы местного иммунитета гастродуоденальной системы и кишечника у здоровых детей / Л.В. Бейер // Педиатрия. 1998. - №1. - С. 47.

19. Бельмер, С.В. Особенности гастриновой регуляции желудочной секреции при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / С.В.Бельмер, И.В.Зверков, Т.В.Гасилина // Педиатрия. 1997. - №5. - С.7-9.

20. Бельмер, С.В. Пилорический хеликобактер и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки у детей разного возраста / С.В.Бельмер, Т.В.Гасилина, Ю.Г.Мухина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999.-Т.7.- №5. - С. 187.

21. Бельмер, С.В. Внутрижелудочная рН- метрия в детской гастроэнтерологии / С.В.Бельмер, Т.В.Гасилина // Методические аспекты /Москва.- 2001. С. 22.

22. Бондаренко, В.М. Дисбиозы и препараты с пробиотической функцией / В.М.

23. Бондаренко, А.А. Воробьев // Журн. Микробиол.- 2004.- №1.- С.153.

24. Бочков, Н.П. Клиническая генетика.- М.; 2000.- С.28 40.

25. Бочков, Н.П. Метод учета хромосомных повреждений как биологический индикатор влияния факторов внешней среды на человека.- М.; 1994.- С. 133 -141.

26. Бочков, Н.П. Наследственность человека и мутагены внешней среды.- М.; 1999.-С.251-253.

27. Бочков, Н.П. Оценка мутагенной активности ряда лекарственных средств / Н.П. Бочков, А.Н. Чеботарев, Л.Д Катосова // Генетика.-2001.-т.37.-№4.-С.549-557.

28. Брехман, И.И. Человек и биологически активные вещества. М.; 1991. -С.120.

29. Буланов, Ю.Б. Женьшень и другие адаптогены. М.; 2005. - С. 135-137.

30. Валджи, X. Ароматерапия // Ростов на -Дону; 1997. - 0.215-217.

31. Варшавер, Н.Б. Гены-супрессоры злокачественности / Н.Б. Варшавер // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология.-1996.-№Г.-С.З-10.

32. Васильев, Ю.В. Язвенная болезнь: патогенетические аспекты и медикаментозное лечение больных / Ю.В. Васильев // Consilium medicum. -2002.- №2. С.4-10.

33. Верткин, A.JL, Побочные эффекты антигеликобактерной терапии: прогностические критерии их развития и коррекция / A.JL Верткин, А.И.Мартынов, С.В. Колобов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2000.-т.10.- №1.-С.34-39.

34. Волошина, Л.Г. Грибы рода Candida при хроническом гастрите у детей / Л.Г. Волошина, З.В. Елоева // Российский журнал гастронтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1997. -т.7.- №5. -С 188.

35. Гайдаш, И.А. Патогенетические особенности развития иммунных, метаболических и микроциркуляторных нарушений у детей, больныхпневмонией: Автореф. дис. . канд. биол. наук.- Луганск, 2007.-25 с.

36. Галактионова, Л.П.Состояние перекисного окисления липидов у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / Л.П.Галактионова, А.В.Молчанов, С.А.Ельчанинова // Клиническая лабораторная диагностика. 1998.- №6. - С. 10-14.

37. Георгиев, В.Н. Антимутагенные свойства убихинона-10 / В.Н. Георгиев, А.Д. Дурнев, С.Б. Серединин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1994.-№9.-С.270-273.

38. Гершензон, С.М. Влияние вирусов на генотип многоклеточных организмов / С.М. Гершензон, С.С. Малюта // Цитология и генетика.- 1987.- № 2.- С. 9192.

39. Грицианская, А.Н. Применение азитрокса и гастрозола в составе эрадикационных схем при хеликобактерной инфекции / А.Н. Грицианская, Ю.Б. Белоусов // Фарматека.-2006.-№12.-С.10-17.

40. Григорьев, П.Я. Медикаментозное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / П.Я. Григорьев // Тер. Архив. -1995. -т.67. -№4. -С. 73-78.

41. Гурова, М.М. Особенности психоинтеллектуальных характеристик у детей с хроническими гастродуоденитами / М.М. Гурова, С.В. Зуев // Детская гастроэнтерология.-2007.-№1.-С.8-13.

42. Губченко, П.П. Сравнительное изучение стимулирующего действия адаптогенных препаратов из дальневосточных растений / П.П. Губченко, Н.К. Фруентов // Новые данные об элеутерококке и других адаптогенах: сб. научн. тр. /Владивосток, 1998. С. 18-25.

43. Гурова, О.П. Цитогенетические эффекты беталактамных антибиотиков, стратегии их использования: Дисканд.мед.наук.-Омск, 1997.-185 с.

44. Гутман, Б./ Генетика. М.; 2004. 324 с.

45. Далидович, К.К. Клиническое значение перекисного окисления липидов слизистой оболочки желудка при гастродуоденальной патологии: Автореф.дис. канд. мед. наук. Москва, 1990. - 28с.

46. Дардымов, И.В. Женьшень, элеутерококк. М.;- 1996.- 184 с.

47. Дардымов, И.В. К механизму активации гексокиназы гликозидами элеутерококка / И.В. Дардымов, Э.И Хасина // Тез. докл. XIV Тихоокеан. науч. конгр. Москва, 1989. - С.190-191.

48. Дардымов, И.В. Возможные механизмы профилактического и лечебного действия препаратов женьшеня и элеутерококка / И.В. Дардымов // Бюл. СО АМН СССР. 1982. - №4. - С. 46-52.

49. Дублина, Е.С. Схемы эрадикации штаммов Н. pylori, резистентных к метронидазолу у детей / Е.С. Дублина, П.Л. Щербаков, А.С. Потапов // Вопросы современной педиатрии.-2007.-№5.- 100-105.

50. Дубинин, Н.П. Генетический эффект свободных радикалов / Н.П. Дубинин, Б.Н.Сидоров, Н.Н. Соколов // Доклады Акад. наук CCCP.-1979.-t. 1.-С.1172-1173.

51. Дурнев, А.Д. Антиоксиданты как средства защиты генетического аппарата / А.Д. Дурнев, С.Б. Серединин // Химико-фармацевтический журнал.- 1990.-№ 2. -С. 92-100.

52. Дурнев, А.Д. Мутагены: скрининг и фармакологическая профилактика воздействий. М.;1998.- С.15 - 30.

53. Дудникова, Э.В. Роль вегетативной нервной системы и факторов агрессии и защиты в патогенезе хронической гастродуоденальной патологии у детей в начале пубертатного периода: Автореф. дис. д-ра.мед.наук.-Москва,1991.-34с.

54. Жукова, Е.А. Показатели перекисного окисления липидов при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / Е.А.Жукова, Л.А. Каптерова, И.А. Переселегина//Педиатрия. 1999.-№8.- С.15-18.

55. Жукова, Е.А. Значение определения перекисного окисления липидов для оценки течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / Е.А.Жукова, И.А.Переселегина, Н.Н. Кулик // Казанский медицинскийжурнал.- 1990.-№4.-С.248-251.

56. Ивашкин, В.Т. Эрадикация инфекции H.pylori и ремиссия язвенной болезни: однозначны ли эти состояния? // Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии: под ред В.Т.Ивашкина. М.Д999.-С. 81-88.

57. Ивашкин, В.Т. Сравнительная оценка антисекреторной активности лосека, париета и нексиума у больных язвенной болезнью / В.Т. Ивашкин, В.А. Шептулин, Ю.С. Макаров // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии.-2002.-№5.-С. 19-22.

58. Ильинских, Н.Н. Кластогенный эффект агентов инфекционной природы / Н.Н. Ильинских // Актуальные проблемы биологии: сб. науч. работ. Томск, 2004. 245 с.

59. Ильинских, Н.Н. Мутагенез при различных функциональных состояниях организма. Томск.- 1990.- 228 с.

60. Ильинских, Н.Н. Биологические факторы мутагенеза / Н.Н. Ильинских, А.Г. Семенов, М.В. Романова // Актуальные проблемы биологии: сб. науч. работ, т. 3.- № 1.- 2004. -С 218.

61. Ильинских, Н.Ы. Влияние инфекционных факторов на цитогенетические структуры человека и животных / Н.Н. Ильинских // Цитология.-1976.- № 6. -С. 731-738.

62. Ильинских, Н.Н. Кластогенный эффект агентов инфекционной природы / Н.Н. Ильинских // Актуальные проблемы биологии: сб. науч. работ. Томск,2004.

63. Ильинских Н.Н. Инфекционный мутагенез. Новосибирск, 1984. -168 с.

64. Исаков, В.А. Хеликобактериоз. М.; 2003. 410 с.

65. Исаков, В.А. Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с H.pylori: проблемы и решения / В.А. Исаков // Сб. материалов IX тематической сессии Российской группы по изучению H.pylori .-(18-19 мая 2000г), Саратов.- С.13-22

66. Казимирко В.БС Свободнорадикальное окисление и антиоксидативная терапия. Киев.- 2004.- 160 с.

67. Кмито H.JI. Клинико — патогенетическая оценка хронических гастродуоденитов у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Омск, 1988.-20с.

68. Комаров, Ф.И. Хрономедицина — новое направление в медико-биологической науке // Хронобиология и хрономедицина. — М.:, 1989. С.5-16.

69. Корниенко, Е.А. О причинах вариабельности Helicobacter pylori -ассоциированных гастродуоденальных заболеваний у детей / Е.А.Корниенко, П.В.Антонов, О.Н. Нажиганов, Л.Б.Гончарова // РМЖ. -2003. т.Н.- №13. - €.782 - 786.

70. Корниенко, Е.А. Сравнительная эффективность И1111 у детей / Е.А. Корниенко, О.Г. Клочко // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. -№6. - С.72-75.

71. Корниенко, Е.А. Выбор ингибиторов протонной помпы при лечении детей / Клочко О.Г. //Вопросы детской диетологии. 2004.- т.2, №1. - С.48-49.

72. Корсунский, А.А. Пилорический геликобактериоз семейное заболевание / А.А.Корсунский // Врач. - 1998.- №5. - С. 17-19.

73. Корсунский, А.А. Хеликобактериоз и болезни органов пищеварения у детей. -М.;-2002.-168с.

74. Корсунский, А.А. Инфекция Helicobacter pylori у детей / А.А. Корсунский // Росс. журн. гастроэнтеологии, гепатологии и колопроктологии. 1999. - №4-С.70-78.

75. Кривцова, Л.А. Использование макмирора в схеме эрадикационной терапии геликобактер-ассоциированных гастритов у детей / Л.А. Кривцова, А.В. Кононов //Педиатрия.-2001 .-№5.-С.60-62.

76. Кудрин, А.Н. Лекарственные вещества и мутагенез / А.Н Кудрин, Т.А. Зацепилова, Ю.В. Пашин //Акушерство и гинекология.-1980.- №2.-С.6-8.

77. Кудрявцева, Л.В. Динамика резистентности штаммов Helicobacter pylori к амоксициллину, кларитромицину, метронидазолу в России в 1996-2001 гг. / Л.В. Кудрявцева //Педиатрия.-2002.-№2.-С.63-64.

78. Кужир, Т.Д. Антимутагены и химический мутагенез в системах высших эукариот.-Минск,-1999.-267с.

79. Кулыга, В.Н. Некоторые вопросы патогенеза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В.Н.Кулыга, Ю.С.Малов, С.В.Дударенко // Тер. арх. -1992. -т.64, №2. -С. 35-39.

80. Кундухова, Э.Р. Хронический хеликобактерный гастрит: патогенетические аспекты / Э.Р. Кундухова, С.А. Какабадзе// сб. науч. трудов, Владикавказ, 2002. 132с.

81. Кукес, В.Г. Клиническая фармакология.- М.; 2008.- С.281.

82. Курчанов, Н.А. Генетика человека с основами обшей генетики.- 2006. -214 с.

83. Лапина, Т.Л. Фармакотерапия эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки / Т.Л. Лапина // РМЖ.- 2003.- Т.5. №2. - С.86-89.

84. Лапина, Т.Л. Эрадикационная терапия инфекции Н. pylori / Т.Л. Лапина // Медицинский вестник. 2006. - №16. - С.9-10.

85. Маев, И.В. Современные стандарты лечения кислотозависимых заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori (материалы консенсуса Маастрихт 3) / И.В. Маев, А.А. Самсонов // Consilium medicum. - 2006. -№1. - С.3-8.

86. ЮЗ.Мажуль, Л.М. Некоторые показатели липидного обмена у больных гастродуоденальной патологией / Л.М. Мажуль, К.К. Далидович, В.В.

87. Гулько // Вопросы медицинской химии. -1990. -т.36, №4.- С. 10-14.

88. Мазурин, А.В. Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии / А.В.

89. Мазурин, Л.Н.Цветкова, В.А. Филин // Педиатрия. 1997.- №1. - С.5-7.

90. Макарчук, Н.М. Фитонциды в медицине. Киев, 1990. - 212 с.

91. Мамрян, Д.С. Антиоксидантное действие минеральной воды «Джермун» при язвенной болезни // Перекисное окисление липидов в норме и при патогенезе различных заболеваний: сб. науч.тр. Ереван, 1988. - С.75-77.

92. Ю.Медведев, В.Н. Взаимосвязь пилорических хеликобактерий с активностью антрального гастрита, гастродуоденита / В.Н.Медведев, Ю.Ф.Кнышов, В.Ф.Орловский//Клин. мед. -1991.-№10.-С. 67-70.

93. Ш.Меерсон, Ф.З. Феномен адаптационной стабилизации структур при повторных стрессорных воздействиях и его перекрестные защитные эффекты // Эколого-физиологические проблемы адаптации: Материалы VII Всерос. симпоз. М., 1994. С. 179.

94. Минушкин, О.Н. Сложные вопросы терапии ингибиторами протонной помпы/О.Н. Минушкин //Лечащий врач. 2007. - №5. - С. 1-4.

95. Миргородская, С. Ароматерапия. М.; 1997. - 120 с.

96. Морозкина, А.С. Избирательное влияние комплекса витаминов Е,А,С на антиоксидантную защиту опухолевых и нормальных тканей / А.С. Морозкина, В.Н. Суколинский, А.В. Стрельников // Вопр. медицинской химии.- 1991.-№6.- С.-56-61.

97. Неудахин, Е.В. Хронофармакологический подход к лечению различных заболеваний у детей / Е.В. Неудахин, В.А. Таболин //Лекции по актуальным проблемам педиатрии- М.; 2000.- 616 с.

98. Пб.Никитина, В.А. Влияние витаминных комплексов на процессы кластогенеза в лимфоцитах человека: Дис. .канд.мед.наук.- Москва, 2000. -154с.

99. Папонов, В.Д. Доклиническое выявление патологии человека, оценка эффективности и завершенности лечения по реакции генетического аппарата: методические рекомендации.-2000.-19с.

100. Папонов, В.Д. Аномальные проявления генетического аппарата человека при псориазе / В.Д. Папонов, И.Г. Сунцова, Г.В. Байдакова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-2001.-Том 131,№3.-С.310-312.

101. Пасечников, В.Д. Перекисное окисление липидов и антиокислительнаясистема слизистой оболочки желудка при язвенной болезни /

102. B.Д.Пасечников, В.И.Мосин, А.О.Вигранский // Терапевтический архив. — 1988.- №2. С.30-33.

103. Пекли Ф.Ф. Ароматология.- М.; 2001.- 228 с.

104. Переселегина, И.А. Клинико- патогенетические аспекты язвенной болезни у детей / И.А. Переселегина, Е.А Жукова // Педиатрия. 1991. - №9.1. C.24-24.

105. Петрова, Н.Н. Современные аспекты в лечении пилорического хеликобактериозау детей: Дис.канд.мед.наук.-Москва, 2000.-132с.

106. Подопригорова, В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь.- М.;2004.-С.31-46.

107. Потрохова, Е.А. Эволюция воспаления слизистой оболочки желудка у детей с Hp- ассоциированным гастритом в условиях эрадикации инфекции / Е.А. Потрохова, А.В. Кононов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2004. - №1. - С. 153-159.

108. Радышевич, Н.С. Повреждения хромосом вызванные вакцинным штаммом вируса кори (Л-16) в культуре клеток амниона человека / Н.С. Радышевич, М.А. Левенштам, Е.М Захарченко // Цитология.- 1969. -№ 11.- С. 476-485.

109. Римарчук, Г.В. Хронические гастриты и гастродуодениты / Г.В. Римарчук, Л.А.Щеплягина, Н.И.Урсова // Детская гастроэнтерология.- 2002.-№2.-С.209-251.

110. Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических веществ // Всемирная организация здравоохранения. Женева. -1989.- 212 с.

111. Рысс, Е.С. Helicobacter pylori: результаты исследования патогенной роли / Е.С. Рысс //Клин. мед. -1993. -№6. -С. 10-14.

112. Сиднева, Е.С. Оценка спонтанного и индуцированного мутагенеза в клетках человека в зависимости от витаминной обеспеченности: Дис.канд.мед.наук.-Москва, 2004.-165 с.

113. Салихова, Р. А. Влияние экстрактов родиолы розовой на выход мутационных изменений и репарация ДНК в клетках костного мозга / Р.А. Салихова, И.В. Александрова, В.К. Мазурик // Патол. физиология и эксприм. терапия. 1997. - № 4. С. 22-24.

114. Салмова, B.C. Роль геликобактериоза при гастродуоденальной патологии у детей / В.С.Салмова, В.А.Филин, И.В.Трифонова и соавт. // Педиатрия. -1994. -№1. -С. 13-15.

115. Серебрянская, Н.В. Прогностическая значимость цитохимической и функциональной активности лимфоцитов крови у больных язвенной болезнью с наличием Helicobacteri pylori / Н.В. Серебрянская // Клинич. медицина. -1992. -№5-6. -С. 33-34.

116. Середенин, С.Б.Фармакологическая защита генома.- М.;1992.- С.159.

117. Сиппонен, П. Гастрит атрофический гастрит - кишечная метаплазия - рак желудка: обратима ли эта последовательность? // Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии под ред. В.Т.Ивашкина, Т.Л.Лапиной. -М., 1999. -С. 62-74.

118. Сорокин, А.Б. Активность церулоплазмина сыворотки крови при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / А.Б.Сорокин, В.И.Бубнова, В.И.Русаков и соавт. // Вестник хирургии. 1990.- Т. 145, №12.- С.11-13.

119. Тобоев, Г.В. Оптимизация терапии больных с гнойно-воспалительными1 120заболеваниями челюстно-лицевой области: Дис. канд.мед.наук.-Владикавказ, 2005.-155с.

120. Толмач, Д.В. Коррекция, нарушений перекисного окисления липидов у больных язвенной болезнью / Д.В.Толмач, С.С.Чубенко, Ю.И.Жданюк // Врачебное дело. 1991.- №2.- С.86-87.

121. Урсова, Н.И. Современное лечение ассоциированной с Helicobacter pylori язвенной болезни у детей / Н.И Урсова //РМЖ.-2000.-т.8.-№17.-С.707-709.

122. Фогель, Ф.Генетика человека.- М.; 1989.-С.31 -32.

123. Хабибуллина, В.М. Антимутагенные свойства В-каротина: Автореф. дис. канд.биол.наук.-Казань, 1998.-26 с.

124. Халберг, Ф. Хронобиология, хронодиагностика и хронотерапия для каждого / Ф.Халберг, Ж.Корнелиссен, Е.В.Сюткина // Medical Market.- 1998.-№29. С.13-15.

125. Хандогина, Е. К.Основы медицинской генетики.- 2004.- 226 с.

126. Хетагурова, Л.Г. Хронопатология: экспериментальные и клинические аспекты,- М.; 2004.- 355с.

127. Хесин, Р.Б. Непостоянство генома.- М.; 1995.- 472 с.

128. Хомерики, С.Г. Helicobacter pylori-участник окислительного стресса в слизистой оболочке желудка / С.Г. Хомерики // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2000.-№2.-С.91-93.

129. Царегородцев, А.Д. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии .- М., 2002.- С.18 24.

130. Цветкова, Л.Н. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки у детей // Лекции по актуальным проблемам педиатрии М., 2000. - С.391 — 392.

131. Чеботарев, А.Н. Закономерности хромосомной изменчивости соматических клеток человека / А.Н. Чеботарев // Вестн. РАМН.-2001.- №10.-С.64-69.

132. Щербаков, П.Л. Использование ранитидина (ZANTAC) в лечении язвенной болезни у детей / П.Л.Щербаков, М.А.Квирквелия, В.И.Садовников // Педиатрия. 1996. - №6. - С.75-77.

133. Щербаков, П.Л. Поражения верхних отделов пищеварительного тракта у детей: Автореф. дис. д-ра мед.наук.- Москва, 1997. 38 с.

134. Щербаков, П.Л. Поражения верхних отделов пищеварительного тракта у детей (клинико — эндоскопические исследования): автореф. дис. док.наук.-М., 1997. 38с.

135. Щербаков, П.Л. Вопросы педиатрической гастроэнтерологии / П.Л. Щербаков // Русский мед. журнал. 2003. - Т.11, №3.- С.107-113.

136. Щербаков, П.Л. Антихеликобактерные препараты в схемах лечения хеликобактериоза у детей // РМЖ. 2003. - Т.5, №2. - С.49-51.

137. Щербаков, П.Л. Алгоритм современной диагностики и лечения хеликобактерной инфекции у детей с заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта / П.Л.Щербаков, Е.В.Вартапетова, В.А.Филин, B.C. Салмова// Педиатрия.- 2003. -№6. С.86-90.

138. Щербаков, П.Л. Новые подходы к диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у детей / П.Л. Щербаков, А.А Корсунекий, В.А Филин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-2001.-№2.- С.126.

139. Щипков, В. П. Практикум по медицинской генетике. -М.; -2003.- 234с. 164.Эседов, Е.М. Роль ферментной антиоксидантной системы и инфекции

140. Helicobacter pylori в патогенезе язвенной болезни / Е.М.Эседов,

141. B.Р.Мурадова, С.Н.Мамаев // Терапевтический архив. 1999.- Т.71, №2.1. C.20-22.

142. Alexander, G. A. Association of Helicobacter pylori infection with gastric cancer / Alexander, G. A., Brawley O.W // Mil. Med. -2000. -V.165, №1. -P.21-27.

143. Acid secretion and sensitivity to gastrin in patients with eradication of Helicobacter pylori / S.F.Moss et al. // J. Gut. 2000. Vol.34. - 888-892.

144. Acquisition of Helicobacter pylori infection in a high-risk population occurs within the first 2 years of life / D.Rothenbacher et al.// J. Pediatr. -2000. -Vol.136. -P. 744-748.

145. Analysis of adaptogenic effects of Radiola Rosea Tissue culture preparation in a model of immobilized stress in rats / S.V.Grachev et al. // Absrects Proeeding International Society for Pathophysiology M., 1991. - P.253

146. Association of symptoms with Helicobacter pylori infection in children / S.M.Gormally et al. // J. Pediatr.- 1999.- Vol. 126. P.753-756.

147. Aruoma O.I., Halliwel B. DNA-damage and free radicals // Chem. Brit. 1991. Vol. 27. P. 149-152.

148. Attachment of Helicobacter pylori to human gastric epithelium mediated by blood group antigens / Boren T. et al. // Science. 1999.- Vol. 262. - P. 18921895.

149. Bamford K.B. Gastric T cells and H. pylori: regulation of H.pylori: from patogenesis to prevention / Bamford K.B. , P.B. Ernst, P. Michetti, P.D. Smith.-Philadelphia; New York: Lippincott- Raven Publishers, 1997.- P.227-236.

150. Baik S.C., Youn H.S., Chung M.H. et al. Increased oxidative DNA damage in Helicobacter pylori-infected human gastric mucosa // Cancer Res. 1996. Vol 56. P. 1279-1282.

151. Bienenstock J. The gastrointestinal tract as an immunologic organ state of the art // Ann. Allergy. - 1997. - Vol.59.- P. 17-20.

152. Blecker U., Keppens E., Lanciers S. et al. Evolution of Helicobacter positivity in infants born from positive mothers. Helicobacter pylori: beginning the second123 ,decade. Houston, Texas, USA. 1994. Abstracts- on- disk (TM) from Astra/Merck.

153. Cave D.R. How is Helicobacter pylori transmitted? I I J. Amer. Gastroenterol. Association:-1997.-№3 (6 Suppl).-P. 9-14.

154. Chlamydia pneumoniae and Helicobacter pylori infections in Sami and Finnish reindeer herpers / A.Laurila ct al.// Int. J. Circumpolar Health. -1997. Vol.56. -P. 70-75.

155. Cover, T.L. Vac A and and the Cag patogenicity of H. pylori: from patogenesis to. prevention/ T.L.Cover, D.E.Berg,, MJ.Blaser / Eds. P.B. Ernst, P. Michetti, P.D.Smith.- Philadelphia; New York: Lippincott-Raven Pudlishers, 1997.- P.75

156. Chacko M., Nagabhushan M., Sarkar S. ct al. Studies on the possible mutaganic action of metronidasole // Indian'Journal'Experimental Biology. 1994. Vol. 25. P.243.

157. Determinant of Helicobacter pylori infections and chronic gastritis / E.T.Fontham et al, // Amer J. Gastroenterol.- 1995.- Vol.90. P. 1094-1010.

158. Dohil R., HassaJl E. Peptic ulcer disease in children. // Best Pract. Res Clin Gastroenterol. Ji -2000. -V.14. -№1. -P. 53-73.

159. Drumm B. Epidemiology of Helicobacter pylori //Workshop «Focus on primary Helicobacter Pylori infection». Estoril, Portugal, -1997. -P.8.

160. Evidence for the occurance of the same strain of Campylobacter pylori in the stomach and dental plaque / B.Shames et al. // J.Clin.Microbiol.- 1989.- Vol.27.-P.2849-2850.

161. Extradigestive Diseases Associated with Helicobacter pylori Infection / A.Gasbarrini ct al. // Gastroenterol. Int. -1997. -Vol. 10. -P. 27-32.

162. Forman D., Goodman K.J. The epidemiology of stomach cancer: correlating the past with' the present. Socioeconomic influences in early life can influence mortality in adult life Comment on: BMJ. -2000. -V.320, №7251. -P. 1705-1706.

163. Ford E.H. Human chromosomes. London New York: Acad. Press. 1973. 381 p.

164. Fort F.L. Mutagenecity of quinolone antibacterials//Drug Saf. 1992. Vol.7. P. 23-29.

165. Gastric epithelial cell kinetics in the progression from normal mucosa to gastric cancer / R.G.Cahilli et al. // Gut. -1996. -Vol.38. -P. 177-181.

166. Goldstone A., Quirket P., Dixon M. Helicobacter pylori infection arid gastric cancer. / /J: Pathol. -1996. -V.179. -P. 129-137.

167. Gottrand. F. The role of Helicobacter pylori in abdominal pain in children. // Arch. Pediatr.- 2000.- Vol.7.- P. 197-200.

168. Growth in infancy, infant feeding, childhood living conditions, and Helicobacter pylori infection,at age 70 / C.H.Fall et al. // Arch. Dis. Child. -1997. -Vol.77. P. 310-314.

169. Halberg F. Chronobiology // Annu. Rev. Physiol.- 1969. Vol. 31. - P.675.

170. Halliwell В., Gutteridge J. M.G. The antioxidant of human extra cellular fluids// Arch.Biophys.-1990.- Vol.280.- P .1-8.

171. Helicobacter pylori in peptic ulcer disease / T.Yamada et al. // JAMA. 1994. -Vol. 272. - P.65-69.

172. Helicobacter pylori increase proliferation of gastric epithelial cells / X.G.Fan et al. // Gut. 2000 Vol.38. - P. 19-22.

173. Helicobacter pylori infection- family disease? / P.Sherbakov et al. //Arg.

174. Gastroenterol. Clin.-1995.- Vol.8. P.9-12.

175. Helicobacter pylori infection in children with insulin dependent diabetes mellitus

176. Chichester, 1994.-P.164. 206.1n vitro evaluation of the role of antibodies against Helicobacter pylori in inhibiting adherence of the organism to gastric cells / M.Clyne et al. // Gut. -1997. -Vol.40. -P.731-738.

177. Jores A. Practiscne Psychosomatik. Bern. 1981.

178. Khetagurova L.G. Diorytms and desynchronoses in manual and mental workes ways of chronocorrection / L.G.Khetagurova. R.D Khubetsova, S.G.Pashayan et al. // Abstracts Proceeding International Society for Pathophysiology. M., 1991. -P.270.

179. Khetagurova L.G., Salbiyev K.D. Chronopathophysiology of preclinical health impoirments. Vladikavkaz, 2001. - 192p.

180. Levan A., Nichols W. Chromosome responses to virus infection. Swedish Cancer Society. 1964 Yearbook. 4. 249.

181. Lymphoid aggregates in gastric biopsies: relationship to other mucosal lesions In process Citanion. / KJaskewicz et al. //Arch. Immunol. Ther. Exp. 2000.-Vol. 48. - P.201-204.

182. Manna G.K., Roy U. Genotoxic potential of the antibacterial drug,norbactin tested in mice // Cytologia. 1990. Vol. 55. P. 581-588.

183. Moorhead P.S., Nowell P.C., Mellman D.M. Chromosome preparation of leucocytes cultures from human pereferal blood.// Exptl.Cell Res, 1960. P. 613 -616.

184. Modulation of innate cytokine responses by products of Helicobacter pylori / E. Meyeret all // Infect. Immunol- 2000. Vol.68 - P.6265-6272.

185. Nutritional factors and Helicobacter pylori infection- in Colombian, children . K.J.Goodman et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. -1997. -Vol.25. P. 507

186. Porman H.I. Oxidant radical production and lung Injury// Oxygen Radicals: Systemic Events and Disease Processes.- Basel: Kager, 1990.- Р.7Г-96.

187. Primary and combined- resistance to- four antimicrobial5 agents in. Helicobacter pylori in Sofia, Bulgaria / L.Boyanova et al. // J: Med.* Microbiol: -2000. -Vol!49, №5. -P. 415-418.

188. Productionof IE-12 in-gastritis related .to-infection with Helicobacter pylori / J:Baunditz etal.//Clin. Experiment. Immunol. 1999. - Vol.117. - P.316-323

189. Rannung U., Holme J.A., HongsloJ:K., Sram R. Internactional Commissions for Protections against Environmental'Mutagens and Carcinogens. An evaluation of the genetic toxicity of paracetamol // Mutat. Res. 1995. Vol; 327. P. 179-200.

190. Risk for gastric cancer in people with CagA positive or CagA negative Helicobacter pylori infection / J.Parsonnet et al.// J: Gut. -1997. -Vol. 40. P. 297-3

191. Rosenstock S.J., Jorgensen Т., Andersen L.P: Association of Helicobacter pylori infection with lifestyle, chronic disease, body-indices, and age at menarche in Danish adults. // ScandJ Public Health. -2000. -V.28, №1.- P. 32-40.

192. Stone M.A., Taub N., Baraett D®: Increased risk oi?infection with Helicobacter pylori in spouses of infected subjects: observations in a general population sample from'ffie HK. // Hepatogastroenterology. -2000! -V.47, №321 -PM33-436.

193. Wyatt J.I. Helicobacter pylorii Duodcnits, and Duodenal ulceration // Rathbone B.J., Heatiy R.V. Helicobacter pylori; and? Gastroduodenal disease: Blakwell: Scient Publ< 1992:-Ch. 131

194. Zaslavskaya R.M., Aitmagambetova В Т. Traditional and chronoterapy with silent myocardial isemia on the bachground of; insulin independent diabetes mellitus // Acutc Cardiac Care. Rome, 2004. - 61p.