Клинико-иммунологическая характеристика и особенности терапии атопического дерматита у детей с гипериммуноглобулинемией Е тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Субботина, Маргарита Александровна

• Субботина, Маргарита Александровна
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Субботина, Маргарита Александровна

Ведение

Глава I.

Регуляция синтеза иммуноглобулина Е и иммунопатогенез гипериммуноглобулинемии Е И

I.I. Роль клеток и цитокинов в регуляции синтеза IgE

IЛ.1. Клетки Ленгерганса

1.1.2. Т-клетки

1.1.2.1. Thl и Th2 лимфоциты

1.1.3. Цитокины: модель 2 сигналов индукции синтеза IgE

1.1.3.1. Первый сигнал: IL4 и IL

1.1.3.2. Второй сигнал: CD40/CD40L взаимодействие

1.1.4. Тучные клетки кожи

1.1.5. Факторы хемотаксиса

1.1.6. Эозинофилы 22 1 .ТТ. Регуляция продукции эозинофилов и тканевая инфильтрация

Т.II. 1. Функция эозинофилов при атопическом дерматите

I.III.Повышенный синтез IgE

I.IV. Гипериммуноглобулинемия Е

Глава II

Клиническая характеристика пациентов. Методы исследования

Глава III

Клинические проявления атонического дерматита у детей с гипериммуноглобулинемией Е

Ш.1.Факторы, способствующие развитию гипериммуноглобулинемии Е

III. 2. Наследственность

111.3. Частота конституциональных стигм атопии у детей с 43 гипериммуноглобулинемией Е

111.4. Анамнез

111.5. Клинические проявления гипериммуноглобулинемии Е

111.6. Аллергическое поражение кожи при гипериммуноглобулинемии Е

111.7. Респираторные проявления атопии у детей с гипериммуноглобулинемией Е

111.8. Гастроинтестинальные проявления у детей с гипериммуноглобулинемией Е

Ш.9. Сопутствующие инфекционные заболевания

III.10. Сопутствующие иммунодефицитные заболевания

Глава IV

Диагностика и иммунологическая характеристика гинериммуноглобулинемии Е у детей

IV. 1 .Роль аллергенов

IV. 1.1. Пищевые продукты

IV. 1.2. Аэроаллергены

2.1. Иммуноглобулин Е

Г/.2.2. Иммуноглобулин А

2.3. Иммуноглобулин М

2.4. Иммуноглобулин О

2.5.Субклассы иммуноглобулина в

2.6. Т-клетки и Т- клеточные цитокины

2.7. Интерферон у

Р/.2.8. Эозинофилы

ГУ.2.9. Фагоцитоз

3. Неиммунологические методы исследования

Г/.4. Дифференциальный диагноз

Глава V

Особенности терапии и прогноз атопического дерматита у детей с гипериммуноглобулинемией Е

V .1. Ирританты

V.2. Аллергены

V.3. Образование пациента 94 V.4. Клюкокортикостероиды

V.5. Иммуномодулирующая терапия 109 V.6. Лечение инфекционных осложнений атопического дерматита у детей с гипериммуноглобулинемией Е.

V.7. Прогноз гипериммуноглобулинемии Е

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-иммунологическая характеристика и особенности терапии атопического дерматита у детей с гипериммуноглобулинемией Е»

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Активация синтеза IgE является ведущим патогенетическим звеном в развитии атопических заболеваний; уровень общего IgE в значительной мере определяет степень сенсибилизации организма и выраженность клинических проявлений атопии. Аллергические заболевания, сопровождаемые более высокой продукцией IgE, в большинстве своем характеризуются тенденцией к более тяжелому течению. До настоящего времени исследования в этом направлении велись применительно к отдельным заболеваниям, без учета степени продукции IgE. В то же время остается мало исследованными проявления атопии с очень высоким уровнем IgE. Влияние гиперпродукции IgE на развитие и течение аллергического процесса и в частности на формирование и течение кожных проявлений аллергии. Не определенны факторы, индуцирующие развитие гипериммуноглобулинемии Е.

С другой стороны гипериммуноглобулинемия Е, Job's синдром или гипер IgE-синдром это заболевание, которое начинается в раннем детском возрасте и имеет лишь в своем дебюте клинические проявления сходные с тяжелой атопией, а именно с тяжелым течением атопического дерматита, постоянно осложняющейся вторичным инфицированием, ранним развитием тяжелой бронхиальной астмы. С возрастом, у пациентов появляются гнойные, холодные абсцессы, рецидивирующие тяжелые инфекционные повреждения не только кожи, но и дыхательных путей вызванные St. aureus и грибковой инфекцией, которые часто приводят к серьезным, угрожающим жизни и приводящим к высокой инвалидизации, тканевым повреждениям, таким как пневмоцеле и пневмоторакс или Т-клеточные лимфомы, к состояниям которые не свойственны пациентам с атопией (Ег1е\ууп-Ьа]еипеззе, Лгауеп КБ е1 а1, 2002). Важность своевременной диагностики гипериммуноглобулинемии Е обусловлена тем, что обычные методы лечения не эффективны. Для достижения клинического эффекта применяются не только иммуноглобулины, интерферон-у и антибиотики, но и даже пересадка костного мозга, причем противоаллергические методы лечения по своей важности отступают на второе место (веппегу АЛ, е1 а1, 2002)

Прогноз заболевания во многом зависит от своевременной диагностики т.к. неадекватная терапия приводит к высокой инвалидизации, связанной с инфекционными осложнениями, высокой частотой Т-клеточных лимфом, быстро приводящих к смертельному исходу (Негшаппз-Ье Т, Р1егаг<3 вЕ).

В литературе мало исследован вопрос катам нестических наблюдений за детьми с аллергическими заболеваниями протекавшими с гипреиммуноглобулинемией Е. Целесообразность подобного рода наблюдений очевидна в связи с возможностью получить информацию о специфических и не специфических факторах, способных ингибировать синтез общего и специфических ^Е.

Все вышеизложенное подтверждает необходимость своевременной диагностики и определения терапевтической тактики лечения для детей с тяжелыми проявлениями атопии и с идиопатическим иммунодефицитом — гипериммуноглобулинемией Е, что позволит повысить эффективность лечения, и снизить инвалидизацию больных и повысить их качество жизни.

ЦЕЛЬ НАУЧНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью исследования является установить, частоту развития гипериммуноглобулинемии Е среди детей и подростков, страдающих кожными проявлениями атопии, определить особенности их клинических проявлений и оценить эффективность методов лечения кожной аллергии у детей с гипер ^Е синдромом.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для достижения указанной цели нами были поставлены следующие задачи:

1. Определить частоту гипериммуноглобулинемии Е у детей и подростков с аллергическими заболеваниями.

2. Изучить особенности клинических проявлений кожной аллергии у детей с гипериммуноглобулинемией Е.

3. Дать оценку состояния гуморального и клеточного иммунитета у детей с атопическим дерматитом с гипериммуноглобулинемией Е.

4. Изучить эффективность патогенетической терапии у детей и подростков с кожными проявлениями аллергии и гипериммуноглобулинемии Е.

5. Изучить прогноз гипериммуноглобулинемии Е, в детском и подростковом возрасте.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые в России проведено комплексное клинико-иммунологическое изучение гипериммуноглобулинемии Е у детей и подростков с кожными и респираторными проявлениями аллергии, что позволило определить ее частоту, выявить факторы риска, особенности клинического течения.

Выявлено, что гипериммуноглобулинемия Е наиболее часто встречается среди детей с ранним и тяжелым течением атопического дерматита у 31,9%,.

Доказана диагностическая значимость систематического определения таких иммунологических параметров, как уровень общего ^Е, ПМР-у, фагоцитарной активности нейтрофилов, микробиологического и рентгенологического исследования органов дыхания, показатели которых значительно меняются в зависимости от стадии болезни, методов лечения и возраста пациента.

Дана оценка своевременных методов патогенетической терапии аллергических заболеваний сопровождающихся гипериммуноглобулинемией Е у детей и подростков.

Изучен прогноз гипериммуноглобулинемии Е, выявленной в раннем детском возрасте и показано значение своевременной диагностики гипериммуноглобулинемии Е.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Показана важность раннего выявления гипериммуноглобулинемии Е среди детей с атопическим дерматитом в раннем детском возрасте. Определены особенности клинических проявлений этого заболевания и состояние иммунной системы.

Детально показаны иммунологические и неиммунологические методы диагностики заболевания. Определена терапевтическая тактика у детей с кожными проявлениями атопии и гипер 1§Е-синдромом.

Предложенный способ повышения эффективности лечения глюкокортикостероидными мазями помогает не только сократить срок применения глюкокортикостероидов, уменьшить частоту вторичного инфицирования кожи, но и уменьшить развитие деструктивных изменений ткани.

Результаты катамнестического анализа показали зависимость прогноза заболевания от своевременной диагностики и эффективности применяемой патогенетической терапии.

ВНЕДРЕНИЕ

Результаты работы внедрены в практическую деятельность Научного центра здоровья детей РАМН и Клиники детских болезней Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова.

Получен патент на изобретение «Способ повышения эффективности лечения глюкокортикостероидными мазями», 2001г., № 2170092.

Разработанные способы диагностики гипериммуноглобулинемии Е у детей, комплексное этапное лечение и наблюдение за больными рекомендуются для внедрения в аллергологических, иммунологических, дерматологических и пульмонологических Центрах, отделениях областных и республиканских больниц, клиник, диспансеров и поликлинических отделений. Материалы диссертации целесообразно включить в учебные курсы для слушателей педиатрических и лечебных факультетов ВУЗов и факультетов усовершенствования врачей, в частных диагностических и лечебных центрах.

ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Гипериммуноглобулинемия Е генетически обусловленное заболевание с поражением иммунной, костной системы и зрения.

2. В отличие от тяжелого атопического дерматита гипер IgE-синдром имеет черты иммунодефицитного заболевания с рецидивирующими инфекциями, характеризующимися кожными и респираторными инфекциями, вызванными St. aureus и тяжелой грибковой инфекцией, которая часто сопровождается тканевым повреждением.

3. Для выявления гипер IgE- синдрома у детей с тяжелыми атопическими заболеваниями должно проводиться комплексное иммунологическое обследование с определением общего IgE, фагоцитарной активности нейтрофилов и уровня INF-y. Полученные результаты должны интерпретироваться с учетом проводимой терапии (применение глюкокортикостероидов),а при выявлении повышенного уровня IgE должен проводиться иммунологический мониторинг.

4. У пациентов гипер IgE- синдром тяжелая бронхиальная астма с деструктивными изменениями и лимфомы кишечника могут развиваться в детском и подростковом возрасте при отсутствии адекватной терапии направленной на снижение синтеза иммуноглобулина Е, который в больших концентрациях в сыворотке крови обладает иммуносупрессивным эффектом.

5. Лечение больных с гипериммуноглобулинемией Е должно быть комплексным с учетом фазы заболевания и высокого риска развития вторичной инфекции. При применении топических стероидов необходимо учитывать их иммуносупрессивный эффект и повышение риска развития тяжелой вторичной инфекции. В связи с этим целесообразно сочетанное применение иммуномодуляторов и антибактериальных и антимикотических препаратов. Сочетание гепарина и глюкокортикостероидов в низких концентрациях является оптимальным выбором для больных с тяжелым атопическим дерматитом и гипер IgE-синдромом.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертационной работы были доложены и обсуждены на II Всероссийском конгрессе детских аллергологов (Москва-2003), на XXI Конгрессе Европейской Ассоциации аллергологов и иммунологов (Италия, Неаполь 2002), XXII Конгрессе Европейской Ассоциации аллергологов и иммунологов (Франция, Париж-2003), XXIII Конгрессе Европейской Ассоциации аллергологов и иммунологов (Германия, Мюнхен-2005) и на совместной научной конференции отделения аллергологии и лаборатории иммунологии Научного центра здоровья детей и подростков РАМН (2005). ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 9 научных работ. СТРУКТУРА РАБОТЫ

Диссертация выполнена на 153 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав (обзор и собственные исследования), заключения, выводов и указателя литературы, включающего 41 отечественных и 177 иностранных источников, иллюстрирована 11 таблицами, 38 рисунками и 4 выписками из историй болезни

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Субботина, Маргарита Александровна

ВЫВОДЫ

1. Гипер 1§Е- синдром это генетическое, иммунодефицитное заболевание которое начинается в очень раннем детском возрасте до 3 месяцев - 97,29% из них до 2 месяцев - 81,08%, с признаков тяжелого атопического дерматита и приступов тяжелой бронхиальной астмы, возникающей до 3 лет и сопутствующих рецидивирующих инфекционных осложнений, требующей интенсивной терапии.

2. Неиммунными и невоспалительными проявлениям гипериммуноглобулинемии Е являются нарушение развития костной ткани: у 86,47% позднее прорезывание зубов, у 32,43% прикорневое затемнение эмали, у 40,5% детей отставание костного возраста, у 13,5% остеопороз; соединительной ткани - гиперэкстензия суставов у 29,7% и нарушение зрения у 42,8% детей старше 3 лет в виде катаракты и дальнозоркости.

3. Наиболее часто гипериммуноглобулинемия Е обнаруживается у детей до 3 лет с тяжелым течением атопического дерматита 31,9%, который характеризуется глубоким и распространенным поражением кожи, имеющий многокомпонентный характер с симптомами атопии и вторичного инфицирования, резистентного к стандартной терапии, с частыми обострениями, возникающими при малейшем ослаблении лечения или нарушении диеты.

4. Тяжелая бронхиальная астма у детей старше 8 лет сопровождается рецидивирующими пневмониями, а пневмоцеле, легочное кровотечение, связанное с деструктивными изменениями в легочной ткани и особенно пневмоторакс являются отличительной чертой заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Ранние и тяжелые проявления атопии, склонность к вторичному инфицированию и наличие множественных стигм атопии являются обязательными показаниями для иммунологического обследования пациента и своевременной диагностики гипеиммуноглобулинемии Е.

2. Выявление высокого уровня иммуноглобулина Е в сыворотке крови требует длительного наблюдения, направленного на профилактику возможных осложнений, тщательного выявления и детализацию степени патологических процессов, возникающих у больных с тяжелой атопией в сочетании с иммунодефицитом.

3. Терапия пациентов с гипериммуноглобулинемией Е должна основываться на индивидуальном подборе препаратов и доз ориентируясь на клинические проявления, индивидуальную переносимость и на изменения показателей иммунитета до и во время проводимой терапии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Субботина, Маргарита Александровна, 2005 год

1. Балаболкин И.И. Современная концепция патогенеза и терапии атопического дерматита у детей.//Сборник трудов «Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии, иммунофармакологии».-Москва.-1998.-С. 113-121.

2. Балаболкин И.И. Гастроинтестинальная пищевая аллергия у детей.//Педиатрия.-1997.-№ 1 .-С.32-36.

3. Балаболкин И.И. Пищевая аллергия у детей.// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1999.-Том 9.-№4.-С.57-61.

4. Балаболкин И.И., Ефимова A.A. Влияние экологических факторов на распрострванение и течение аллергических болезней у детей.//Иммунология.-1991 .-№ 1 .-С.41 -45.

5. Балаболкин И.И., Ковалева B.JL, Субботина М.А. Эффективность применения крема глутамол у детей с атопическим дерматитом.// Материалы IX Конгресса педиатров России.- 10-12 февраля 2004.

6. Балаболкин И.И., Короткий Н.Г., Ревякина В.А., Смолкин Ю.С., Чебуркин A.A. Новая стратегия лечения атопического дерматита у детей. //Аллергология и иммунология в педиатрии.-ноябрь.-2003.-С. 9-13.

7. Балаболкин И.И., Субботина М.А. Проявления контактного дерматита при топичекой терапии атопического дерматита у детей.// II Всероссийский конгресс по детской аллергологии. Москва. 2003.

8. Балаболкин И.И, Субботина М.А. Гастроинтестинальные проявления атопии у детей с гипер IgE-синдромом. Съезд детских гастроэнтерологов. 2004.

9. Баранов А.А, Балаболкин И.И., Субботина O.A. Гастроинтестинальная пищевая аллергия у детей.// «Династия».-2002.-С 920, 80-91.

10. Гребенюк В.П., Балаболкин И.И. Прогресс в наружной кортикостероидной терапии атопического дерматита у детей.//Педиатрия.-1998.-№5.-С.88-91.

11. Гургенидзе Г.В., Гамкелидзе А.Г., Готуа М.А. Изучение HLA и IgE системы у здоровых пациентов и у пациентов с аллергозами респираторного тракта.// Тер. Архив. 1988.-60.-№1.-С.54-56.

12. Гущин И.С. Иммуноглобулин Е мишень противоаллергического действия.// Российский аллергологический журнал.-2004.-№1.-С.5-9.

13. Денисова С.П., Юхтина Н.В. значение диетотерапии в комплексном лечении детей с пищевой аллергией.// Аллергология и иммунология в педиатрии.-2003.-ноябрь.-С.39-43.

14. Елисютина О.Г. Роль Staphlococcus aureus в патогенезе атопического дерматита.//Российский аллергологический журнал.-2004.-№ 1 .-С. 17-21.

15. Ильина Н.И. Эпидемия аллергии в чем причины?//Российский аллергологический журнал.-2004.-№ 1 .-С.37-41.

16. Куваева И.Б., Захарова Н.В., Орлова Н.Г., Веселова O.JI. Функциональное состояние иммунной сиситемы и желудочно-кишечного тракта у детей с пищевой аллергией.// Вопросы питания.-1980.-Ж2.-С.ЗЗ-40.1. Список литсрату ры 134

17. Ковальчук JI.B. Иммунология слизистых и кожи: связь между внешней средой и иммунной системой./УРоссийский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1999.-Том 9.-№4.-С.32-33.

18. Короткий Н.Г., Тихомиров A.A. Новые возможности иммуносупрессивной терапии детей с тяжелым непрерывнорецидивирующим течением атопического, дерматита.// Педиатрическафармакология.-2003.-Том l.-№2.-С. 19-22.

19. Курбачева О.М. Принципы терапии аллергических заболеваний.//СопБШит medicum.-2002.-ToM 2.-№2.-С.34-39.

20. Лапшин H.H., Латышева Т.В. Рациональная наружная терапия аллергодерматозов.// Российский аллергологический журнал.-2004.-№1.-С.51-57.

21. Лусс Л.В. Аллергия болезнь цивилизации: эпидемиология, факторы риска, этиология, классификация, механизмы развития.// Consilium medicum.-2002.-ToM2.-№2.-C. 18-36.

22. Макарова С.Г., Балаболкин И.И., Ревякина В.А., Портнова И.В. и др. Опыт применения антигомотоксических препаратов у детей, страдающих атопическим дерматитом.//Материалы научно-практической конференции педиатров России.-2002.-С.26-31.

23. Макроносова М.А., Максимова А.Е., Бутуро А.П., Умеренкова М.Г., Кашаева О.В. Влияние различных методов наружной терапии на колонизацию кожи Staphlococcus aureus и течение атопического дерматита.// Российский аллергологический журнал.-2004.-№1.-С.58-61.

24. Олисова И.Ю. Значение иммунного статуса в диагностике атопического дерматита.//Тезисы доклада VII Российского съезда дерматологов и венерологов.-Казань.-1996.-Том 1 .-С.57.

25. Пыцкий В.И., Андрианова Н.В., Артамосова А.В. Аллергические заболевания.// Москва.-Триада-Х.-1999.-С 97.

26. Ревякина В.А. Современные аспекты терапии атопического дерматита у детей.//Педиатрия.-2002.-С.6-12.

27. Сергеев А.Ю., Караулов А.В., Кудрявцев Е.В. Новые подходы к профилактике атопического дерматита.//Русский медицинский журнал.-2002.-№1.-С.42-45.

28. Стефании Д.В., Вельтищев Ю.Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста.//М.: Медицина.-1996.-С.297-301.

29. Subbotina О.А., Baranov А.А. Borisova I.V., Subbotina М.А. Cross-reactivity to Food of Children with Sensitivity to Pollen Allergens The XXth Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Italy, Naples. 2002.

30. Торопова Н.П., Синявская O.A., Градинаров A.M. Тяжелые (инвалидизирующие) формы атопического дерматита у детей. Методы медикосоциалыюй реабилитации.// Русский медицинский журнал.-1997.-Том 5.-№ И.-С. 13-20.

31. Феденко Е.С. Атопический дерматит: обоснование поэтапного подхода к терапии.// Consilium medicum.-2001.-№ 4.-С.176-183.

32. Феденко Е.С. Лечение атопического дерматита.// Справочник поликлинического врача.-2002.-Том2.-№6.-С.29-33.

33. Федоскова Т.Г., Ильина И.И., Лусс Л.В. Принципы диагностики аллергических заболеваний.// Consilium medicum.-2002.-ToM2.-№2.-C.l 1-17.1. Список лшературы 136

34. Флек Е.В., Свечникова Н.Н., Прокофьев В.Ф., Шевченко А.В., Коненков В.И. Иммунологические аспекты атопического дерматита.// Межрериональная научно-практическая конференция.-Новосибирск.-2000.-С. 12-27.

35. Хаитов P.M., Jlycc JI.B., Аринова Т.У., Лысикова И.В., Ильина Н.И. Распространенность бронхиальной астмы, аллергического ринита и аллергодерматозов у детей.//аллергия, астма и клиническая иммунология.-1998.-№9.-С.58-69.

36. Чучалин АК, Балаболкин ИИ, Егорова НВ, Ефремова ВН, Осипова ГЛ, Курбатова ЕА, Степушина МА. Интраназальноя и оральноя иммунотерапия бронхиальной астмы мультипатентной вакциной // Ж. эпидемиологии и микробиологии.-1997.-№ 3.-С.84-88.

37. Aktas Е, Akdis М, Bilgic S, et al. Different natural killer (NK) receptor expression and immunoglobulin E (IgE) regulation by NK1 and NK2 cells.// Clin Exp Immunol.-2005io-Mayio-V. 140.-№2.-P.301 -309.

38. Allergy. Principles and Practice.//Edited by Middleton E., Reed C.E, Ellis E.F., Adkinson F. and al.//Mosby.-1998.-P.l 128-1134.

39. Arias Irigoyen J, Senent Sanchez CJ. Toxocariasis: a cause of hyper IgE and eosinophilia. //J Investig Allergol Clin Immunol.-1995.-Jul-Aug.-№5(4).-P. 232-234.

40. Beck B, Friis B, Heilmann С et al. Severe combined immunodeficiency associated with hyperimmunoglobulinaemia E, eosinophilia and impaired neutrophil chemotaxis.//Acta Paediatr Scand.-1980.- V.-69/-№6.-P.797-801.

41. Blease K, Mehrad B, Standiford TJ et al. Enhanced pulmonary allergic responses to Aspergillus in CCR2-/- mice.//J Immunol. 2000.- Sep.-V. 165.-№5.-P.2603-2611.

42. Bleecker ER, Postma DS, Meyers DA. Genetic susceptibility to asthma in a changing environment. //Ciba Found Symp. 1997.-P.206,90-99, discussion P.99-110.1. Список литературы 137

43. Bilora F, Petrobelli F, Boccioletti V. et al. Moderate-dose intravenous immunoglobulin treatment of Job's syndrome. Case report. //Minerva Med.2000.- May-Jun.-V.91.-№5-6.-P.l 13-114.

44. Boeck A, Gfatter R, Braun F. et al. Pentasomy X and hyper IgE syndrome: co-existence of two distinct genetic disorders.// Eur J Pediatr. 1999 Sep; 158(9):723-726.

45. Boeck A, Kosan C, Ciznar P et al. Saethre-Chotzen syndrome and hyper IgE syndrome in a patient with a novel 11 bp deletion of the TWIST gene.//Am J Med Genet.-2001.- Nov.-№ 1.-P.53-66.

46. Boogaerts MA, Malbrain S, Meeus P et al. In vitro modulation of normal and diseased human neutrophil function by pentoxifylline.//Blut.-1990.- Aug-Sep.-V.61 .-№2-3.-P.60-65.

47. Borges WG, Augustine NH, Hill HR. Defective interleukin-12/interferon-gamma pathway in patients with hyperimmunoglobulinemia E syndrome.//J Pediatr.-2000.- Feb.-V. 136.-№2.-P. 176-80.

48. Buckley RH. The hyper-IgE syndrome.//Clin Rev Allergy Immunol.2001.- Feb.-V.20.-№ 1 .-P. 139-154.

49. Buijs J, Egbers MW, Lokhorst WH. et al. Toxocara-induced eosinophilic inflammation. Airway function and effect of anti-IL-5.//Am J Respir Crit Care Med.-1995.- Mar.-V. 151 .-№3.Pt. 1 .-P.873-878.

50. Calnam CD Use and abuse of topical steroids.//Dermatologica.-1976.-V.152.-(Suppl. 1).-P. 247-251.

51. Chamlin SL, McCalmont TH, Cunningham BB, Esterly NB, Lai CH, Mallory SB, Mancini AJ, Tamburro J, Frieden IJ. Cutaneous manifestations of hyper-IgE syndrome in infants and children.//J Pediatr.-2002.-Oct.-V.141.-№4.-P.572-575.

52. Chang SE, Huh J, Choi JH et al. A case of hyper-IgE syndrome complicated by cutaneous, nodal, and liver peripheral T cell lymphomas.// J Dermatol.-2002.- May.-V.29.-№5.-P.320-322.1. Список литературы 138

53. Chehimi J, Elder M, Greene J et al. Cytokine and chemokine dysregulation in hyper-IgE syndrome.//Clin Immunol.-2001.- Jul.-V.100.-№1.-P.49-56.

54. Claasen JJ, Levine AD, Schiff SE, Buckley RH. Mononuclear cells from patients with the hyper-IgE syndrome produce little IgE when they are stimulated with recombinant human interleukin-4.//J Allergy Clin Immunol.-199 l.-V88.-№5.-P.713-721.

55. Connolly B, Manson D, Khattak S, Burrows P. Bronchial artery aneurysm in hyperimmunoglobulinemia E syndrome.// Pediatr Radiol.-1994.-V.24.-№8.-P.592-593.

56. Crama N, Toolens AM, van der Meer JW, Cruysberg JR. Giant chalazia in the hyperimmunoglobulinemia E (hyper-IgE) syndrome.// Eur J Ophthalmol.-2004.-V. 14.-№3 .-P.258-260.

57. Dau PC. Remission of hyper-IgE syndrome treated with plasmapheresis and cytotoxic immunosuppression.// J Clin Apheresis.-1988.-V.4.-№1.-P.8-12.

58. De Luca L, Vacca C, Pace E et al. Immunological and trace element study in 50 children with various diseases caused by food allergens and aeroallergens.// Pediatr Med Chir.-1987.-V.9.-№5.-P.589-591.

59. Del Prete G, Ricci M, Romagnani S. T cells, IgE antibodies, cytokines and allergic inflammation.//Allerg Immunol.-199l.-V.23.-№6.-P.239-43.

60. Del Prete G, Tiri A, Maggi E et al. Defective in vitro production of gamma-interferon and tumor necrosis factor-alpha by circulating T cells from patients with the hyper-immunoglobulin E syndrome.//J Clin Invest.-1989.-V.84.-№6.-P. 1830-1835.

61. Desai K, Huston DP, Harriman GR. Previously undiagnosed hyper-IgE syndrome in an adult with multiple systemic fungal infections.//J Allergy Clin Immunol.-1996.-V.98.-№6.- Pt l.-P.l 123-1124.

62. De Saint Basile G, Tabone MD, Durandy A, et al. CD40 ligand expression deficiency in a female carrier of the X-linked hyper-IgM syndrome as a result of X chromosome lyonization.//Eur J Immunol.-1999.-V.29.-№l.-P.367-373.1. Сиисок лшерат>ры 139

63. Di Monaco С, Tanzilli О, Guido F et al. The IgE system.// Riv Eur Sci Med Farmacol.-1992.-V.14.-№5.-P.297-303.

64. Di Prisco-Fuenmayor MC, Lynch NR, Lopez RI, Rondon AJ, et al. An unusual case of hyper-production of IgE, treated by plasmapheresis.//Allergol Immunopathol.-1986.-V. 14.-№ 1 .-P.65-70.

65. Doutrelepont JM, Moser M, Leo O, et al. Hyper IgE in stimulatory graft-versus-host disease: role of interleukin-4.//Clin Exp Immunol.-1991.-V.83.-№1.-P.133-136.

66. Drewes AM, Olsson AT, Andreasen A. The hyper IgE syndrome. Job's syndrome.//Ugeskr Laeger.-1990.-V.20.-№34.-P.2417-2420.

67. Dugas B. Lyprinol inhibits LTB4 production by human monocytes.//Allerg Immunol (Paris). 2000 Sep;32(7):284-9.

68. Durkin HG, Auci DL, Chice SM et al. Control of IgE responses.//Clin Immunol Immunopathol.-1989.-V.50.-№1.-Pt 2.-P.52-72.

69. Eberting CL, Davis J, Puck JM et al. Dermatitis and the newborn rash of hyper-IgE syndrome.//Arch Dermatol.-2004.-V.140.-№9.-P.l 119-1125.

70. Elberink JN, Dubois AE, de Monchy JG. Loss of an eye due to hyper-IgE syndrome after a corneal transplant.// Ned Tijdschr Geneeskd.-2001.-V.26.-№21.-P. 1031-1032.

71. Erlewyn-Lajeunesse MD. Hyperimmunoglobulin-E syndrome with recurrent infection: a review of current opinion and treatment.//Pediatr Allergy Immunol.-2000.-V. 11 .-№3.-P. 133-141.

72. Eppinger TM, Greenberger PA, White DA et al. Sensitization to Aspergillus species in the congenital neutrophil disorders chronic granulomatous disease and hyper-IgE syndrome.//J Allergy Clin Immunol.- 1999.-V.104.-№6.-P. 1265-1272.

73. Einsele H, Saal JG, Dopfer R, Niethammer D, Waller HD, Muller CA. Highly malignant non-IIodgkin's lymphoma in hyper-IgE syndrome.//Dtsch Med Wochenschr.-1990.-V.27.-№30.-P. 1141-1144.

74. Factor P. Gene therapy for asthma.//Mol Ther.-2003.-V.7.-№2.-P.148-152.1. Список литературы 140

75. Feingold М. Hyper-IgE syndrome.//N Engl J Med.-1999.-V.29.-№5.-P.376-377.

76. Fernandez M, Roman J, Latasa M, Oehling A. Perforation of the nasal wall and hyper-IgE syndrome.//J Investig Allergol Clin Immunol.-1993.-V.3.-№4.-P.217-220.

77. Fitch SJ, Magill HL, Herrod HG, Moinuddin M. Hyperimmunoglobulinemia E syndrome: pulmonary imaging considerations./TPediatr Radiol.-1986.-V.16.-№4.-P.285-288.

78. Fontan G, Lorente F, Garcia Rodriguez MC, Ojeda JA. Defective neutrophil Chemotaxis and hyperimmunoglobulinemia E-a reversible defect?//Acta Paediatr Scand.-1976.-V.65.-№4.-P.509-511.

79. Ford RM. Hyper IgE syndrome? A new disease.//Med J Aust.-1990.-V.5.-№9.-P.566-567.

80. Gahr M, Allgeier B, Speer CP. Hyper-IgE syndrome.//Monatsschr Kinderheilkd.-1987.-V.-135.-№6.-P.-.329-335.

81. Garraud O, Mollis SN, Holland SM et al. Regulation of immunoglobulin production in hyper-IgE (Job's) syndrome.//J Allergy Clin Immunol.-1999.-V.103.-№2 Pt 1.-P.333-340.

82. Gevaert P, Holtappels G, Johansson SG et al. Organization of secondary lymphoid tissue and local IgE formation to Staphylococcus aureus enterotoxins in nasal polyp tissue.//Allergy.-2005.-V.60.-№l.-P.71-79.

83. Gorrie MJ, Qasim FJ, Whittle CJ et al. Exogenous type-1 cytokines modulate mercury-induced hyper-IgE in the rat.//Clin Exp Immunol.-2000,-V.l 21 .-№1 .-P. 17-22.1. Список литерат>ры 141

84. Gorin LJ, Jeha SC, Sullivan MP et al. Burkitt's lymphoma developing in a 7-year-old boy with hyper-IgE syndrome.//J Allergy Clin Immunol.-1989.-V.83.-№1.-P.5-10.

85. Gorur K, Ozean C, Unal M, Akbas Y, Vayisoglu Y. Hyper immunoglobulin-E syndrome: a case with chronic ear draining mimicking polypoid otitis media.//Int J Pediatr Otorhinolaryngol.-2003.-V.67.-№4.-P.409-412.

86. Gotzberger M, Schlesinger A, Dauer M et al. A rare cause of gastrointestinal bleeding in a patient with hyper-IgE syndrome.//Gut.-2004.-V.53.-№10.-P.1430, 1436.

87. Greenberger PA. Clinical aspects of allergic bronchopulmonary aspergillosis.//Front Biosci.-2003.-V.l.-№8.-P.l 19-127.

88. Grimbacher В, Dutra AS, Holland SM, Fischer RE. Analphoid marker chromosome in a patient with hyper-IgE syndrome, autism and mild mental retardation.//Genet Med.-1999.-Jul-Aug.-P.213-218.

89. Grimbacher В, Holland SM, Gallin JI et al. Hyper-IgE syndrome with recurrent infections—an autosomal dominant multisystem disorder.//N Engl J Med.-1999.-V.4.-№9.-P.692-702.

90. Grimbacher В, Holland SM, Puck JM. Hyper-IgE syndromes.//Immunol Rev.-2005.-Feb.-P.203,244-250.

91. Grimbacher В, Schaffer AA, Holland SM et al. Genetic linkage of hyper-IgE syndrome to chromosome 4.//Am J Hum Genet.-1999.-V.65.-№3.-P.735-744.

92. Gudmundsson KO, Sigurjonsson OE, Gudmundsson S. et al. Increased expression of interleukin-13 but not interleukin-4 in CD4+ cells from patients1. Список литературы 142with the hyper-IgE syndrome.//Clin Exp Immunol.-2002.-V.128.-№3.-P.532-537.

93. Hakonarson H, Halapi E. Genetic analyses in asthma: current concepts and future directions.//Am J Pharmacogenomics.-2002.-V.2.-№3.-P.155-166.

94. Hamelmann E, Gelfand EW. IL-5-induced airway eosinophilia—the key to asthma?//Immunol Rev.-2001.- Feb.-P. 179,182-191.

95. Heinzmann A, Bauer E, Ganter К et al. Polymorphisms of the TGF-betal gene are not associated with bronchial asthma in Caucasian children.//Pediatr Allergy Immunol.-2005.-Jun.-V. 16.-№4.-P.310-314.

96. Heinzmann A, Mao XQ, Akaiwa M et al. Genetic variants of IL-13 signalling and human asthma and atopy.//Hum Mol Genet.-2000.-Mar.-V.9.-№4.-P.549-559.

97. Hermanns-Le T, Pierard GE. Medullary CD30+ T cell lymphoma with eosinophilia and hyper-IgE supervening during the relentless course of pityriasis lichenoides.//Dermatology.-2000.-V.200.-№2.-P.170-172.

98. Hernandez-Trujillo VP, Nguyen WT, Belleau JT et al. Cow's milk allergy in a patient with hyper-IgE syndrome.//Ann Allergy Asthma Immunol.-2004.-Apr.-V.92.-№4.-P.469-474.

99. Hershko K, Hershko AY, Leibovici V et al. Herpes simplex virus infection in a hyper-IgE patient: appearance of unusual mass lesions.//Acta Derm Venereol.-2002.-V.82.-№3.-P.204-205.

100. Hino N, Yamabe T, Ono T et al. Systemic mast cell disease associated with cutaneous xanthomas and markedly elevated serum IgE.//Rinsho Ketsueki.-1990.-Sep.-V.31 .-№9.-P. 1478-1482.

101. Hinrichs R, Fricke O, Tutuncu R et al. A patient with hyper-IgE syndrome: a multisystem disorder.//J Am Acad Dermatol.-2002.-Nov.-V.47.- № 5 Suppl.-P.268-269.

102. Hochreutener H, Wuthrich B, Huwyler T et al. Variant of hyper-IgE syndrome: the differentiation from atopic dermatitis is important because of treatment and prognosis.// Dermatologica.-1991.-V.182.- № 1.-P.7-11.

103. Iseki M, Ank BJ, Stiehm ER. Peripheral immunoglobulin secreting cells in immunodeficiencies; effects of intravenous immune globulin.//Ann Allergy.-1994.-May.-V.72.- № 5.-P.419-424.

104. Ishizaka A, Joh K, Shibata R et al. Regulation of IgE and IgG4 synthesis in patients with hyper IgE syndrome.//Immunology.-1990.-Jul.-V.70.- № 3.-P.414-416.

105. Ishizaka A, Kojima K, Sakiyama Y et al. Hyper-response of serum IgGl to Staphylococcus aureus peptidoglycan in patients with hyper-IgE syndrome.//Clin Exp Immunol.-1992.-Jan.-V.87.- № 1.-P.53-57,204-233

106. Ito R, Mori M, Katakura S, Kobayashi N et al. Selective insufficiency of IFN-gamma secretion in patients with hyper-IgE syndrome.//Allergy.-2003.-Apr.-V.58.- № 4.P.329-336.

107. Ito T, Ohata T. Acute myocarditis with transient eosinophilia and serum hyper-IgE-emia in a patient with atopic dermatitis.//Heart Vessels.-2001.-Dec.-V.16.-№ 1.-P.8-31

108. Jhaveri KS, Sahani DV, Shetty PG, Shroff MM. Hyperimmunoglobulinaemia E syndrome: pulmonary imaging features.//Australas Radiol.-2000.-Aug.-V.44.- № 3.-P.328-330.

109. Jones AM, Gaspar HB. Immunogenetics: changing the face of immunodeficiency .//J Clin Pathol.-2000.-Jan.-V.53.- № 1.-P.60-65.

110. Kamali S, Kasapoglu E, Akturk F et al. Eosinophilia and hyperimmunoglobulinemia E as the presenting manifestations of Wegener's granulomatosis.//Clin Rlieumatol.-2003.-0ct.-v.22.-№4-5 .-P.333-335.

111. Kaplinsky С, Мог С, Cohen IJ et al. Eosinophilic granulomatous lymphadenopathy: association with hyper-IgE and eosinophilia.//Pediatr Pathol.-1988.-V.8.- №4.-P.377-384.

112. Katchourine I, Pradalier A. Rare hyperimmunoglobulinemia E syndromes.//Rev Med Interne.- 1998.-Mar.-V. 19.- №3.-P. 185-191.

113. Katona IM, Tata G, Scanion RT, Bellanti JA. Hyper IgE syndrome: a disease with suppressor T cell deficiency .//Ann Allergy.-1980.-Nov.-V.45.-№5.-P.295-300.

114. Khan S, McClellan JS, Knutsen AP. Increased sensitivity to IL-4 in patients with allergic bronchopulmonary aspergillosis.//Int Arch Allergy Immunol.-2000.-Dec.-V.123.- № 4.-P.319-326.

115. Kilic SS, Sanal O, Tezcan I, Ersoy F. Osteochondritis dissecans in a patient with hyperimmunoglobulin E syndrome.//Turk J Pediatr.-2002.-0ct-Dec.-V.44.- № 4.-P.357-359.

116. Krampera M, Antico A, Vinante F et al. Lymphocyte membrane antigen expression and intracellular cytokine patterns in an asymptomatic patient with persistently high serum levels of IgE.//Ann Allergy Asthma Immunol.-1999.-Aug.-V.83.-№ 2.P. 144-148.

117. Lawrence T, Puel A, Reichenbach J et al. Autosomal-dominant primary immunodeficiencies.//Curr Opin Hematol.-2005-Jan.-V.12.-№ 1.-P.22-30.

118. Leonard GD, Posadas E, Herrmann PC et al. Non-Hodgkin's lymphoma in Job's syndrome: a case report and literature review.//Leuk Lymphoma.-2004.-Dec.-V.45.- № 12.-P.2521-2555.

119. Li XM, Schofield BH, Wang QF et al. Induction of pulmonary allergic responses by antigen-specific Th2 cells.//J Immunol.-1998.-Feb.-V. 160.- № 3.-P.1378-1384.

120. Lima M, Orfao A, Coutinho J et al. An unusual acute myeloid leukemia associated with hyper IgE: another case of AML-M5c?// Haematologica.-2001.-Feb.-V.86.- № 2.-P.216-217.

121. Lin CY, Lin CC, Tang RB. Studies on hyperimmunoglobulinemia E syndrome in five children.//Zhonghua Min Guo Wei Sheng Wu Ji Mian Yi Xue Za Zhi.-1985.-Nov.-V. 18.- № 4.P.247-255.

122. Lin RY. Chronic diffuse dermatitis and hyper-IgE in HIV infection.//Acta Derm Venereol.-1988.-V.68.- № 6.P.-486-491.1. Список литсрат} ры 146

123. Lin RY, Smith JK Jr. Hyper-IgE and human immunodeficiency virus infection.//Ann Allergy.-1988.-Oct.-V.61.- № 4.-P.269-272.

124. Ludwig LB, Schwartz SA, Insel RA. Human monoclonal lambda light chain protein exhibits specific binding to the variable region of monoclonal anti-IgE antibody.//Cell Immunol.-1994.-Jan.-V.153.- № l.-P.l 17-130.

125. MacLean JA, De Sanctis GT, Ackerman KG et al. CC chemokine receptor-2 is not essential for the development of antigen-induced pulmonary eosinophilia and airway hyperresponsiveness.//J Immunol.-2000.-Dec.-V.165.-№ 11.-P.6568-6575.

126. Matter L, Wilhelm JA, Roth F, Schopfer К. Abnormal humoral immune response to Staphylococcus aureus in patients with Staphylococcus aureus hyper IgE syndrome.//Clin Exp Immunol.-1986.-Nov.-V.66.- № 2.-P.450-456.

127. Mazzone A, Girola S, Fossati G et al. Job syndrome (hyper-IgE) and hypo-IgA. A rare association of immunodeficiencies.//Recenti Prog Med.-1996.-Feb.-V.87.- № 2.-P.71-74.

128. McCutcheon К, O'Hara E, Fei D. Multiplexed serum measurement of IgG, IgA, IgM, and IgE antibody responses to therapeutic biologicals.//Immunol Invest.-2005.-V.34,- № 2.-P. 199-213.

129. Menni S, Croci S, Crupi A, Saleh F.Gingival hyperplasia and hyper IgE syndrome.//Dent Cadmos.-1990.-Oct.-V.31;58.- № 16.-P.76-79.

130. Menni S, Piccinno R, Biolchini A. Infantile acropustulosis associated with atopic dermatitis, recurrent cutaneous infections and hyper-immunoglobulinemia E.//Ann Dermatol Venereol.-1988.-V.l 15.- № 1.-P.33-35.

131. Meyts I, Weemaes C, De Wolf-Peeters С et al. Unusual and severe disease course in a child with ataxia-telangiectasia./YPediatr Allergy lmmunol.-2003.-Aug.-V.14.- № 4.-P.330-333.

132. Milazzo F, Piconi S, Trabattoni D et al. Intractable pruritus in HIV infection: immunologic characterization.//Allergy.-1999.-Mar.-V.54.- № 3.-P.266-272.

133. Moffatt MF, Schou C, Faux JA et al. Association between quantitative traits underlying asthma and the HLA-DRB1 locus in a family-based population sample.//Eur J Hum Genet.-2001.-May.-V.9.- № 5.-P.341-346.

134. Nahori MA, Lagranderie M, Lefort J et al. Effects of Mycobacterium bovis BCG on the development of allergic inflammation and bronchial hyperresponsiveness in hyper-IgE BP2 mice vaccinated as newborns.// Vaccine. 2001 Jan 8;19(11-12):1484-95.

135. Netea MG, Schneeberger PM, de Vries E et al. Thl/Th2 cytokine imbalance in a family with hyper-IgE syndrome./ZNeth J Med.-2002.-0ct.~v.60.-№ 9.-P.349-353.

136. Obtulowicz К Environmental pollutants and allergy diseases.//Przegl Lek.-2001.-V.58.- № 4.-P.204-207.

137. O'Connell AC, Puck JM, Grimbacher В et al. Delayed eruption of permanent teeth in hyperimmunoglobulinemia E recurrent infection syndrome.//Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod.-2000/-Feb.-V.89.- № 2.-P.177-185.1. Список литературы 148

138. Ohga S, Nomura A, Ihara К et al. Cytokine imbalance in hyper-IgE syndrome: reduced expression of transforming growth factor beta and interferon gamma genes in circulating activated T cells.//Br J Haematol.-2003.-Apr.-V.121.- № 2.-P.324-331.

139. Paganelli R, Scala E, Capobianchi MR et al. Selective deficiency of interferon-gamma production in the hyper-IgE syndrome. Relationship to in vitro IgE synthesis.//Clin Exp Immunol.-1991.-Apr.-V.84.-№1 .-P28-33.

140. Park HS, Nahm DH, Kim HY et al. Role of specific IgE, IgG and IgG4 antibodies to corn dust in exposed workers.//Korean J Intern Med.-1998.-Jul.-V. 13.- № 2.-P.88-94.

141. Pene J, Rousset F, Briere F et al. IgE production by normal human В cells induced by alloreactive T cell clones is mediated by IL-4 and suppressed by IFN-gamma.//J Immunol.-1988.-Aug.-V.15,- №4.-P1218-1224.

142. Pherwani AV, Chandiwal MM, Bavdekar MA, Dasgupta A. Burkitts lymphoma developing in a child with hyper immunoglobulin E syndrome.//Indian Pediatr.-2001.-Mar.-V.38.- № 3.-P.284-287.

143. Plikat K, Gluck T, Volk M, Scholmerich J. 28-Year-Old Patient with Elevated Serum IgE Levels and Multiple Refractory Epidural and Paravertebral Abscesses. Clinical manifestation of a Job's Syndrome?//Med Klin.-2003.-Sep.-V.15.- №98(9).-P.534-538.

144. Presotto F, Trentin L, Agostini C. Hyper-IgE syndrome.//N Engl J Med.-1999.-Jul.-V.29;341.- № 5.-P.375-376, 376-377.1. Список литературы 149

145. Quint DJ, Bolton E, Solari R et al. Functional and phenotypic properties of T-cell clones which regulate IgE synthesis.//.! Autoimmun.-1989.-Jun.- №2 Suppl.-P.131-140.

146. Rabe KF, Watson N, Dent G et al. Inhibition of human airway sensitization by a novel monoclonal anti-IgE antibody .//Am J Respir Crit Care Med.-1998.-May.-V.157,-№ 5 Pt 1.-P.1429-1435.

147. Robert J.Eczema and hyper-IgE. Effect of cephalosporins.//Allerg Immunol.- 1988.-Mar.-V.20.- № 3.-P.87-90.

148. Romagnani S, Del Prete G, Maggi E et al. Role of interleukins in induction and regulation of human IgE synthesis.//Clin Immunol Immunopathol.-1989.-Jan.-V.50.- № 1 Pt 2.-P.13-23.

149. Roufosse F, Schandene L, Sibille С et al. Clonal Th2 lymphocytes in patients with the idiopathic hypereosinophilic syndrome.//Br J Haematol.-2000.-Jun.-V.109.- № 3.-P.540-548

150. Rosatelli JB, Roselino AM. Hyper-IgE, eosinophilia, and immediate cutaneous hypersensitivity to insect antigens in the pruritic papular eruption of human immunodeficiency virus.//Arch Dermatol.-2001.-May.-V.137.- № 5.-P.672-673.

151. Ruzicka Т., Ring J., Przybilla В/ handbook of Atopic Eczema.// Springer-Verlag.-1991.-P.30-45.

152. Sanal O, Gocmen A, Tezcan I et al. Hyper-IgE syndrome: a case report.//Turk J Pediatr.-1990.-Oct-Dec.-V.32,- № 4.-P.273-278.

153. Schmidt DT, Jorres RA, Ruhlmann E, Rabe KF. Isolated airways from current smokers are hyper-responsive to histamine.//Clin Exp Allergy.-2001.-Jul.-V.31.- № 7.-P.1041-1047.

154. Segura Mendez NH, del Rivero Hernandez L, Mejia Ortega J et al. Hyper-IgE syndrome treated with interferon alpha 2 beta. Report of a case.//Rev Alerg Мех.-2000.-Nov-Dec.-V.47.- № 6.-P. 186-189.

155. Seroogy CM, Wara DW, Bluth MH et al. Cytokine profile of a long-term pediatric HIV survivor with hyper-IgE syndrome and a normal CD4 T-cell count.//J Allergy Clin Immunol.-1999.-Nov.-V. 104.- № 5.-P 1045-1051.

156. Sheerin KA, Buckley RH. Antibody responses to protein, polysaccharide, and phi XI74 antigens in the hyperimmunoglobulinemia E (hyper-IgE) syndrome.//J Allergy Clin Immunol.-1991.-Apr.-V.87.- № 4.-P.803-811

157. Stites DR, Terr AI, Parslow TG. Medical Immunology.//Appleton & Lange.-1997.-P.900.

158. Strijdhorst B, Peters EJ, Polak ВС, Volker-Dieben HJ. Loss of an eye due to hyper-IgE syndrome after corneal transplantation.//Ned Tijdschr Geneeskd.-2001.-Jan.-V.6;145.- № 1.-P.33-36.

159. Souillet G, Rousset F, de Vries JE. Alpha-interferon treatment of patient with hyper IgE syndrome.//Lancet.-1989.-Jun.-V.17.- №1.-P.1384.

160. Sulzberger MB, Witten VH. The effect of topically applied compound F in selected dermatoses.//J invest Ddermatol.-1952.- №19.-P.l01-102.

161. Sustiel A, Rocklin R. T cell responses in allergic rhinitis, asthma and atopic dermatitis.//Clin Exp Allergy.-1989.-Jan.-V. 19.- № l.-P.-l 1-18.

162. Szeto C, Gillespie KM, Mathieson PW. Low-dose mercuric chloride induces resistance in brown norway rats to further mercuric chloride by up-regulation of interferon-gamma.//Scand J Immunol.-1999.-Aug.-V.50.- № 2.-P.195-201.

163. Takashi S, Okubo Y, Horie S et al. Spontaneous B-cell IgE production in a patient with remarkable eosinophilia and hyper IgE.//Ann Allergy Asthma Immunol.-2000.-Aug.-V.85.- № 2.-P. 150-155.

164. Takatsu K. Role of interleukin-5 in immune regulation and inflammation.//Nippon Rinsho.-2004.-0ct.-v.62.- № 10.-P. 1941-1951.

165. Takimoto Y, Imanaka F, Nanba K. Mantle cell lymphoma associated with hyper-IgE syndrome.//Rinsho Ketsueki.-1996.-Dec.-V.37.- № 12.-P. 1400-1404.

166. Tanaka T, Takada H, Nomura A et al. Distinct gene expression patterns of peripheral blood cells in hyper-IgE syndrome.//Clin Exp Immunol.-2005.-Jun.-V.140.- № 3.-P.524-531.

167. Trabetti E, Cusin V, Malerba G et al. Association of the FcepsilonRIbeta gene with bronchial hyper-responsiveness in an Italian population.//J Med Genet.-1998.-Aug.-V.35.- № 8.-P.680-681.1. Список литературы j ^^

168. Tsukagoshi Н, Nagashima М, Horie Т et al. Kimura's disease associated with bronchial asthma presenting eosinophilia and hyperimmunoglobulinemia E which were attenuated by suplatast tosilate.//Intern Med.-1998.-Dec.-V.37.- № 12.-P.1064-1067.

169. Uehira M, Matsuda H, Nakamura A, Nishimoto H. Immunologic abnormalities exhibited in IL-7 transgenic mice with dermatitis.//J Invest Dermatol.-1998.-May.-V.l 10.- № 5.-P.740-745.

170. Vercelli D, Jabara HH, Cunningham-Rundles С et al. Regulation of immunoglobulin (Ig)E synthesis in the hyper-IgE syndrome.//J Clin Invest.-1990.-May.-V.85.- № 5.-P. 1666-1671.

171. Vilar ME, Najib NM, Chowdhry I et al. Allergic bronchopulmonary aspergillosis as presenting sign of cystic fibrosis in an elderly man.//Ann Allergy Asthma Immunol.-2000.-Jul.-V.85.- № 1.-P.70-73.

172. Wakim M, Alazard M, Yajima A et al. High dose intravenous immunoglobulin in atopic dermatitis and hyper-IgE syndrome.//Ann Allergy Asthma Immunol.-l998.-Aug.-V.81.- № 2.-P. 153-158.

173. Waldfahrer F, Pähl S, Federspil PA, Iro H. Hyper-IgE syndrome with ENT manifestations. Overview and case report of successful therapy with high dosage i.v. immunoglobulin.//HNO.-1999.-Dec.-V.47.-№ 12.-P. 1063-1068.

174. Weil GJ, Steel C, Liftis F et al. A rapid-format antibody card test for diagnosis of onchocerciasis./^ Infect Dis.-2000.-Dec.-V.182.- № 6.-P.1796-1799.

175. Wilson CB, Penix L, Melvin A, Lewis DB. Lymphokine regulation and the role of abnormal regulation in immunodeficiency.//Clin Immunol Immunopathol.-1993.-Jun.-V.67.- № 3 Pt 2.-P.25-32.

176. Yamazaki F, Aragane Y, Maeda A et al. Overactivation of IL-4-induced activator protein-1 in atopic dermatitis.//.! Dermatol Sci.-2002.-Apr.-V.28.- № 3.-P.227-233.

177. Yanagi T, Yasui M, Tsuji Y. Specific responses to Staphylococcus aureus in patients with hyper-IgE syndrome.//Acta Paediatr Jpn.-1987.-Oct.-V.29.- № 5.-P.649-653.

178. Yokota S, Mitsuda T, Shimizu H et al. Hyper IgE syndrome—a disease of imbalanced activation of helper T-cell subsets?//Arerugi.-1990.-May.-V.39.- № 5.-P.442-451.

179. Yang G, Volk A, Petley T et al. Anti-IL-13 monoclonal antibody inhibits airway hyperresponsiveness, inflammation and airway remodeling.//Cytokine.-2004.-Dec.-V.21 ;28.- № 6.-P.224-232.

180. Zelazko M, Rivas EM, Suarez M et al. Phenotypic changes in the mononuclear cells of patients with primary immunodeficiencies.//Bol Med Hosp Infant Mex.-1990.-Nov.-V.47.- № 11.-P.746-755.

181. Zacharasiewicz A, Auer H, Brath H et al. Toxocara and bronchial hyperreactivity—results of a seropre valence study .//Wien Klin Wochenschr.-2000.-Nov.-V.10;l 12.- № 21.-P.922-926.