Клинико-эпидемиологические особенности аллергического контактного дерматита и исследование защитных свойств наноалмазов при экспериментальном дерматите, вызываемом цветными металлами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат наук Васильева, Екатерина Юрьевна

• Васильева, Екатерина Юрьевна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Васильева, Екатерина Юрьевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиология, эпидемиология и патогенез аллергического контактного дерматита

1.2.Диагностика аллергического контактного дерматита

1.3. Методы профилактики аллергического контактного дерматита

1.4. Свойства наноалмазов детонационного синтеза и перспективы их

применения в медицине

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Эпидемиологический анализ заболеваемости аллергическим контактным дерматитом на территории Красноярского края

2.2. Исследование больных аллергическим контактным дерматитом и контактной экземой

2.3. Аппликационный аллергологический метод исследования больных с химическими носителями -ра^И-тест

2.4. Объекты и материалы исследований

2.4.1. Модифицированные наноалмазы, используемые в работе

2.4.2. Экспериментальные животные

2.5. Гистологические методы исследований кожи

2.6. Спектральные методы анализа

2.6.1. ЦУ/У18 спектрофотометрия

2.6.2. Атомно-адсорбционная спектроскопия

2.7. Трансмиссионная электронная микроскопия

2.8. Методы статистической обработки данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Эпидемиологическое исследование заболеваемости аллергическим контактным дерматитом на территории Красноярского края

Г

3.2. Результаты исследования больных аллергическим контактным дерматитом и контактной экземой

3.3. Аппликационное аллергологическое исследование больных аллергическим контактным дерматитом и контактной экземой

3.4. Адсорбция ионов двухвалентных металлов наноалмазами

3.5. Влияние наноалмазов на структуру кожи морских свинок в условиях физиологической нормы и при локальном воздействии цветных металлов

3.5.1. Влияние наноалмазов на структуру кожи морских свинок в условиях физиологической нормы

3.5.2. Исследование проницаемости наноалмазов в кожу экспериментальных животных

3.5.3. Влияние наноалмазов на структуру кожи морских свинок при локальном воздействии хлорида кобальта

3.5.4. Влияние наноалмазов на структуру кожи морских свинок при локальном воздействии двухромовокислого калия

3.5.5. Влияние наноалмазов на структуру кожи морских свинок при

локальном воздействии хлорида никеля

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений

АКД - аллергический контактный дерматит

АПК - антигенпредставляющие клетки

АСГ - антиген о структурный гомеостаз

ГЗТ - гиперчувствительность замедленного типа

ГМ-КСФ - гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор

ИЛ-1 - интерлейкин

ИЛ-2 - интерлейкин

ИЛ-6 - интерлейкин

ИЛ-8 - интерлейкин

КЛ - клетки Лангерганса

МИФ - фактор ингибирования миграции

МНА - модифицированные наноалмазы

НА - наноалмазы

ФНО - фактор некроза опухоли

ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота

DI - деионизованная вода

Е - фермент

HLA-DR (human leucocyte antigen-DR) - молекула антигена главного комплекса гистосовместимости II класса (синоним: человеческий лейкоцитарный антиген) Ig - иммуноглобулин

МНС - главный комплекс гистосовместимости рН - водородный показатель

Рп - продукт финальной ферментативной реакции TCR (T-cell receptor) - рецептор Т-клетки у-интерферон - гамма интерферон

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-эпидемиологические особенности аллергического контактного дерматита и исследование защитных свойств наноалмазов при экспериментальном дерматите, вызываемом цветными металлами»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

Аллергический контактный дерматит - одно из распространенных заболеваний в дерматологической практике. По данным разных авторов, этот вид патологии встречается у 2-2,5% населения Земного шара [30, 77, 80, 84, 140, 141, 160].

В последние годы возросла заболеваемость аллергическим контактным дерматитом, что связано с большим количеством химических веществ, используемых в быту и на производстве [17, 131, 140]. В то же время, в распространенности этого заболевания существуют большие популяционные различия, как в рамках одной страны, так и между различными странами, что связано с экологическими, социальными и экономическими факторами [86, 92, 135, 204]. Точных эпидемиологических данных о заболеваемости и распространенности аллергическим контактным дерматитом в мире среди взрослого, подросткового и детского населения нет.

В настоящее время известно достаточно большое количество этиологических факторов, которые способны вызывать развитие аллергического контактного дерматита. Однако наиболее часто факторами развития данного заболевания (как на производстве, так и в быту) являются металлы-сенсибилизаторы, такие как никель, кобальт и хром [44, 50, 80].

Поскольку аллергический контактный дерматит развивается на участках кожи, подвергающихся прямому воздействию аллергенов химической природы, большое значение придается разработке лечебно-профилактических средств, защищающих открытые участки кожи от контакта с химическими соединениями. Например, в профилактике аллергического контактного дерматита, вызываемого солями хрома, никеля, кобальта и некоторых других металлов, большое значение имеют индивидуальные средства защиты, способные инактивировать действие этих соединений на кожу [32, 78].

В качестве профилактических средств защиты кожных покровов от действия таких химических аллергенов, как ионы двухвалентных металлов, в настоящее время используют защитные средства, содержащие комплексообразующие и хелатирующие соединения, которые связывают и, тем самым, нейтрализуют действие этих агентов [76, 78, 98]. В целях профилактики контактных дерматитов, вызываемых ионами металлов, используют также защитные наружные средства, в состав которых входят ионообменные сорбенты разной физико-химической природы (в частности, ионообменные смолы, цеолиты и т.д.) [12, 75, 78].

Несмотря на то, что ассортимент профилактических средств, применяемых в современной дерматологии для защиты кожи, достаточно широк, разработка и создание новых препаратов, способных эффективно инактивировать действие химических аллергенов, по-прежнему является актуальной задачей и имеет важное значение.

Новым адсорбентом для связывания и нейтрализации аллергенов химической природы (в частности, ионов двухвалентных металлов) на поверхности кожи могут являться наноалмазы детонационного синтеза. Следует заметить, что детонационные наноалмазы вызывают большой интерес у исследователей всего мира, поскольку физико-химические свойства этих наночастиц (малый размер, химически активная поверхность, малая токсичность, высокая биосовместимость и т.д.) позволяют прогнозировать широкий спектр их биомедицинских применений [82, 161, 179,213,230].

Для специалистов, работающих в данной области, интерес могут

представлять модифицированные наноалмазы детонационного синтеза,

образующие свободнодисперсные системы и адаптированные для медико-

биологических исследований [15, 56, 57]. Высокоразвитая, химически

полиморфная и активная поверхность модифицированных наноалмазов [128,

195] определяет высокие адсорбционные свойства этих наночастиц к

б

различным соединениям [5, 16, 18, 25, 187, 229]. Данные наночастицы нашли применение в качестве полифункционального адсорбента для эффективного выделения и очистки белков из сложных белковых смесей [16, 25]. Модифицированные наноалмазы являются основой (носителями) для конструирования и создания новых систем к средств индикации, биохимической диагностики и адресной доставки лекарственных веществ, которые могут найти применение в биологии и медицине [25, 47, 48, 51, 185, 186]. Показана возможность применения частиц модифицированных наноалмазов и как адсорбента для связывания и нейтрализации токсических соединений, например микотоксинов [5, 53, 128].

Как следует из приведенных выше фактов, модифицированные наноалмазы детонационного синтеза обладают спектром функциональных возможностей, позволяющих рассматривать их как новый наноматериал биотехнологического назначения, который может найти применение в биомедицинских приложениях [52]. Например, эти данные свидетельствуют в пользу потенциальной возможности применения модифицированных наноалмазов в области дерматологии в качестве нового адсорбента для связывания и нейтрализации на поверхности кожи химических аллергенов (например, ионов цветных металлов), вызывающих возникновение аллергического контактного дерматита. Очевидно, что оценка возможности применения данного наноматериала в дерматологии требовала предварительных экспериментальных исследований.

Таким образом, изучение заболеваемости и клинических особенностей аллергического контактного дерматита, выявление сенсибилизации к низкомолекулярным аллергенам, а также изучение защитных свойств наноалмазов при экспериментальном дерматите, вызываемом цветными металлами, явились основой данного исследования.

Цель исследования

Изучить динамику заболеваемости, клинические особенности, этиологические факторы аллергического контактного дерматита и исследовать влияние наноалмазов на структуру кожи при экспериментальном дерматите, вызываемом цветными металлами.

Задачи исследования

1. Провести статистический анализ заболеваемости аллергическим контактным дерматитом на территории Красноярского края за период 2007-2011 гг.

2. Изучить клинические особенности аллергического контактного дерматита и контактной экземы.

3. Выявить наиболее часто встречающиеся этиологические факторы аллергического контактного дерматита и контактной экземы.

4. Исследовать адсорбционные свойства наноалмазов к ионам двухвалентных металлов (кобальт, никель, хром) в экспериментах in vitro и in vivo.

5. Изучить влияние наноалмазов на структуру кожи экспериментальных животных в условиях физиологической нормы и при экспериментальном дерматите, вызываемом цветными металлами.

Научная новизна

Установлено, что в последние (с 2007 по 2011) годы в Красноярском крае наблюдается увеличение заболеваемости аллергическим контактным дерматитом среди взрослого и подросткового населения.

Выявлено, что наиболее часто встречающимися этиологическими факторами аллергического контактного дерматита и контактной экземы являются: никеля сульфат (41,4%), кобальта хлорид (20,3%), калия дихромат (10,0%), смесь ароматизирующих веществ и тиомерсал (6,8%).

Впервые выявлены особенности адсорбционных свойств модифицированных наноалмазов к ионам цветных металлов (кобальт, никель, хром) в экспериментах in vitro и in vivo.

Впервые изучено влияние модифицированных наноалмазов на структуру кожи в условиях физиологической нормы, показано, что наноалмазы при концентрации частиц 0,5, 1,0 и 3,0 масс.% не оказывают раздражающего и сенсибилизирующего действия на кожу экспериментальных животных.

Впервые исследовано влияние модифицированных наноалмазов в условиях экспериментального дерматита, показано, что наноалмазы препятствуют развитию реакции гиперчувствительности замедленного типа при локальном воздействии ионов кобальта и никеля на кожу экспериментальных животных. При этом наноалмазы не оказывают протекторного эффекта при действии на кожу животных ионов хрома.

Научно-практическая значимость работы

В результате работы выявлены клинико-эпидемиологические особенности течения аллергического контактного дерматита и аллергической контактной экземы в г. Красноярске за период с 2007 по 2009 гг.

Получены данные об уровне и временной динамике заболеваемости аллергическим контактным дерматитом на территории Красноярского края, позволившие определить востребованность в разработке новых средств профилактики этого заболевания.

Показана высокая диагностическая ценность аппликационного аллергологического теста с низкомолекулярными аллергенами, позволяющего установить этиологический фактор, вызывающий развитие аллергического контактного дерматита.

Установлено, что модифицированные наноалмазы при концентрации

частиц 0,5, 1,0 и 3,0 масс.% не оказывают раздражающего и

9

сенсибилизирующего действия на кожу, что служит экспериментальным обоснованием высокой биосовместимости наноалмазов по отношению к кожным покровам.

Получены экспериментальные данные, свидетельствующие о защитном эффекте модифицированных наноалмазов при действии на кожу ионов кобальта и никеля. Это открывает перспективы дальнейших исследований, направленных на изучение возможности применения модифицированных наноалмазов в практической дерматологии, как нового средства профилактики аллергических контактных дерматитов, вызываемых данными ионами.

Положения, выносимые на защиту

1. В Красноярском крае за период 2007 - 2011 годы выявлен рост первичной заболеваемости аллергическим контактным дерматитом на 12,3%, общей заболеваемости - на 20,2%.

2. Наиболее часто встречающимися аллергенами, вызывающими аллергический контактный дерматит и контактную экзему, являются никеля сульфат, кобальта хлорид, калия дихромат, смесь ароматизирующих веществ и тиомерсал.

3. У 18% больных аллергическим контактным дерматитом клинические проявления трансформируются в контактную экзему.

4. Модифицированные наноалмазы детонационного синтеза не оказывают раздражающего и сенсибилизирующего действия на кожу экспериментальных животных.

5. Модифицированные наноалмазы при концентрации частиц 0,5 и 1,0 масс.% препятствуют развитию реакции гиперчувствительности замедленного типа и способствуют связыванию и нейтрализации ионов кобальта и никеля в коже экспериментальных животных.

Апробация работы

Основные положения диссертации были представлены на 20-м и 22-м Международных конгрессах Европейской Академии Дерматологии и Венерологии (Лиссабон, 2011; Стамбул, 2013); 9-м и 10-м Международных симпозиумах Европейской Академии Дерматологии и Венерологии (Верона, 2012; Краков, 2013); 50-й и 51-й Международных научных конференциях «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2012, 2013).

Внедрение результатов исследования

Результаты диссертационной работы внедрены в лечебно-диагностический процесс Красноярского краевого кожно-венерологического диспансера №1, в учебный процесс кафедры дерматовенерологии с курсом косметологии и ПО Красноярского государственного медицинского университета имени проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого.

Личный вклад автора

Весь материал, представленный в диссертации, собран, обработан и проанализирован лично автором.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Этиология, эпидемиология и патогенез аллергического

контактного дерматита

В настоящее время кожный покров рассматривают как иммунный орган, который первым реагирует на воздействие неблагоприятных факторов внешней среды.

На уровне целостного организма, кожа и иммунная система являются компонентами антигеноструктурного гомеостаза (АСГ), включающего деятельность системы лимфоидных органов, системы микроциркуляции, контроль и защиту постоянства антигенной структуры внутренней среды [43, 88,236].

В АСГ коже принадлежит важная роль как органу, выполняющему барьерные и защитные функции, а также функции иммуногенеза [93]. Кроме того, кожные покровы играют большую роль в формировании ответной реакции на воздействие патогенного агента в условиях аллергического контактного дерматита (АКД).

АКД (по классификации МКБ-10, L 23) - воспалительное заболевание кожи, обусловленное раздражающим и сенсибилизирующим действием экзогенных факторов, и возникающее при контакте кожи с низкомолекулярными компонентами [76, 84, 150].

АКД является широко распространенным заболеванием: по данным ряда авторов им страдают 2 - 2,5% населения Земного шара - практически каждый пятый больной с дерматологической патологией [30, 44, 77, 80, 83, 84, 87, 142, 151, 160]. По данным ВОЗ, каждый год число пациентов с аллергодерматозами увеличивается на 600 тыс. - 1 млн. случаев, что, в свою очередь, имеет социальную значимость [20]. Среди взрослого населения Российской Федерации показатель заболеваемости АКД достигает 14,56 случаев на 1000 человек [42].

Третья часть всех профессиональных заболеваний связана с поражением кожи, и, в большинстве случаев, это контактный дерматит [20]. По данным зарубежных исследователей, контактный дерматит является самым распространенным профессиональным заболеванием кожи и составляет в западных странах около 90-95% от всех профессиональных дерматозов [126, 176, 228].

Показатель заболеваемости АКД в разных странах варьирует в зависимости от степени их индустриализации и воздействия различных химических факторов [19, 77, 80, 148, 163]. Распространенность веществ, способных обладать сенсибилизирующими свойствами, с каждым годом увеличивается, что создает новые предпосылки к росту заболеваемости АКД [77, 85, 95, 163]. В настоящее время известно более 3000 химических веществ, которые способны вызывать развитие АКД [17].

Никель, кобальт и хром составляют группу, так называемых, металлов-аллергенов (металлов-сенсибилизаторов) и имеют особое значение в патогенезе аллергических дерматозов [6, 11, 12, 94]. Многие авторы считают, что соединения никеля, кобальта и хрома являются наиболее частыми этиологическими факторами, вызывающими развитие АКД, как в промышленных условиях, так и в быту [3, 4, 8, 12, 44, 50, 80, 95, 100, 116, 154].

Среди аллергенов химической природы лидирующую позицию в мире занимает сульфат никеля [30, 50, 103, 135, 140, 143, 163, 177].

В среднем, уровень сенсибилизации к химических аллергенам выше у женщин, что связано с ношением металлических украшений и более частым использованием косметических и парфюмерных средств [44, 81, 95, 124, 139, 143,216].

Низкомолекулярные химические соединения, в частности ионы

металлов-аллергенов, проникают с поверхности кожи в эпидермис и

собственно кожу, взаимодействуют с белками и остаются в коже длительное

13

время. Благодаря этому, в коже возникает потенциально реактивное депо аллергена [10].

В основе механизма патогенеза АКД лежит реакция гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), индуктивная фаза которой начинается с местного воздействия на кожу низкомолекулярных химических веществ органической и неорганической природы [3, 4, 24, 62, 76, 96, 138]. Для запуска клеточно-опосредованных реакций воспаления кожи необходимо выполнение двух главных условий: представление антигена лимфоцитам с их последующей активацией и обеспечение миграции лимфоцитов из кровяного русла в зону воздействия антигена [79, 115].

Иммунный ответ, прежде всего, осуществляется с помощью антигенпредставляющих клеток (АПК). В коже функцию этих клеток выполняют клетки Лангерганса (КЛ), которые участвуют в распознавании антигена, ограничении и контроле ответа, а также элиминации антигена из эпидермиса [9, 10, 88, 120, 123, 236]. Именно КЛ играют основную роль на ранних этапах «ознакомления с антигеном» (примирования) Т-лимфоцитов в лимфатических узлах дермы [115]. Активация и миграция из кровяного русла Т-лимфоцитов требует поступления двух сигналов, один из которых обеспечивается АПК в виде антигенпредставляющего молекулярного комплекса и реализуется через Т-клеточный рецептор. Другой сигнал обеспечивается различными хемокинами и другими медиаторами воспаления, синтезируемыми и выделяемыми кератиноцитами, макрофагами и самими лимфоцитами [79, 162, 192, 226, 233].

В формировании иммунной реакции главную роль играют цитокины

трех основных групп: лимфокины, продуцируемые Т-хелперами (в первую

очередь гамма интерферон (у-интерферон), а также фактор некроза опухоли

(ФИО) аир, интерлейкин 2 (ИЛ-2), гранулоцитарно-моноцитарный

колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ)), провоспалительные цитокины,

выделяемые макрофагами (интерлейкин 1 (ИЛ-1), ФНО-а, интерлейкин 6

14

(ИЛ-6)) и хемокины, выделяемые указанными выше клетками и стромальными элементами [96, 97]. Следует подчеркнуть важную роль кератиноцитов, которые не только формируют кожный барьер, но и способны продуцировать широкий спектр цитокинов (включая ФНО-а, у-интерферон, ГМ-КСФ, ИЛ-1, ИЛ-6, интерлейкин 8 (ИЛ-8) и факторы роста), которые выделяют при раздражении или повреждении и которые оказывают стимулирующее действие на Т-супрессоры и Т-киллеры [31, 41, 79, 102, 120, 170,209, 236, 237].

Описано избирательное накопление металлов и других гаптенов в КЛ. У металлов-сенсибилизаторов (кобальт, никель, хром, платина, бериллий) выявлена тенденция к накоплению в КЛ и замедленной эвакуации из эпидермиса и дермы [64, 217]. Было установлено, что инкубация эпидермиса в растворах хлористого никеля, кобальта, ртути или золота приводила к избирательному накоплению металлов в цитоплазме КЛ. При этом было показано, что динамика эвакуации перечисленных металлов из кожи соответствует динамике их убывания из К Л [13].

Дендритным клеткам придают важное значение в механизмах развития иммунного ответа. Они необходимы для первичного Т-зависимого антител ообразования [130]. Дендритные клетки способны заменять макрофаги в процессе представления и эндоцитоза антигена, являются основными и вспомогательными клетками при первичном тимусзависимом образовании антител. Присутствие вспомогательных молекул антигена главного комплекса гистосовместимости II класса (HLA-DR, human leucocyte antigen-DR) необходимо не только для образования антител, но и для синтеза иммуноглобулинов (Ig) [159, 164, 219].

Связываясь с белками-переносчиками, гаптены приобретают свойства

антигена и, вызывают образование специфических антител [33, 76, 85, 96,

199, 207, 138]. Попавший на кожу антиген (аллерген) может захватываться

макрофагами и КЛ, которые избирательно поглощают (фагоцитируют)

15

контактные аллергены [37, 88, 120]. Элиминация антигена из кожи может осуществляться различными путями (катаболическая, транспортная, иммунная и др.). Транспортная элиминация осуществляется за счет функционирования кровеносной (выведение низкомолекулярных соединений) и лимфатической (выведение крупномолекулярных соединений) систем [9, 41].

Условием выполнения функции АПК является экспрессия ими белковых молекул, являющихся продуктами генов главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II. Эти молекулы непрерывно осуществляют работу по связыванию и экспонированию на поверхности клетки пептидных фрагментов белковых молекул [97, 115, 138, 145, 200]. В частности KJI способны активно синтезировать и нести на своей поверхности HLA-DR - антигены [145].

После связывания антигена на своей поверхности KJI мигрируют из эпидермиса в дерму, а также в лимфатические сосуды и по ним в регионарный по отношению к месту контакта с антигеном лимфатический узел [40, 62, 72, 96, 138]. При этом они частично расщепляют антиген и оформляют его в комплекс с собственными антигенами II класса МНС, то есть осуществляют процессинг. Соединение антигена с HLA-DR -изоантигеном дает возможность лимфоцитам распознать генетически чуждый агент (закон «двойного распознавания») [31, 125].

Распознавание указанного комплекса осуществляется специфическим

рецептором Т-клетки (TCR, T-cell receptor) [153]. К распознаванию способны

не все Т-лимфоциты, а лишь Т-клетки определенных клонов, несущие TCR

соответствующей специфичности. Степень сродства TCR по отношению к

данному комплексу повышается за счет участия еще одной мембранной

молекулы Т-клетки - корецептора CD 4+, которая сама по себе обладает

комплементарностью к молекуле МНС класса II [149]. Молекула CD 4+

присутствует на поверхности одной из двух главных разновидностей Т-

16

клеток - Т-хелперов. Поэтому способностью распознавать комплекс пептид -МНС II класса обладают именно Т-хелперы.

Макрофаги и КЛ представляют антигенный пептид Т-хелперам (С04+ Т-лимфоциты), которые играют основную роль в усилении реакций ГЗТ [10, 102, 153, 208, 220, 221, 222, 225, 237]. Активированные таким образом лимфоциты, контактируя с аллергеном, могут выделять лимфокины, которые во второй (неспецифической) стадии привлекают и активируют моноциты крови в месте реакции [137, 170, 205].

Лимфокины - протеины с небольшой молекулярной массой активируют клетки кожи и других органов посредством специальных рецепторов, количество которых на поверхности клеток-мишеней незначительно [119, 214]. Лимфокины вовлекают в патологический процесс все новые цитокины, таким образом, усиливая свой эффект, что сказывается на выраженности вызываемых ими клинических проявлений [73, 132, 215]. Среди лимфокинов наибольшее значение имеет фактор ингибирования миграции (МИФ), который связывается с макрофагами и активирует или подавляет их миграцию, регулируя активность кожных реакций ГЗТ [190, 193]. Этот фактор также усиливает мембранную и фагоцитарную активность [134, 146].

Лимфоциты способны отвечать на антигенный стимул, синтезировать

иммунологически активные вещества, хранить иммунологическую память

[29, 36, 74, 165, 168]. Эффектором в реакциях клеточного иммунитета

выступает сенсибилизированный Т-лимфоцит, функциональная активность

которого определяется как его непосредственной цитотоксичностью, так и

действием выделенных им лимфокинов [41, 74, 174, 193, 223]. В ответ на

антиген небольшое число активированных Т-лимфоцитов продуцируют

лимфокины, в том числе хемотаксические факторы, привлекающие

лимфоциты, а другие факторы превращают их в сенсибилизированные

лимфоциты [196]. Среди активированных Т-лимфоцитов (СБ4+ Т-клетки)

преобладают Т-хелперы. Их функция состоит в интенсивной продукции

17

цитокинов, ИЛ-2 и у-интерферона. Данные интерлейкины вызывают выраженную стимуляцию макрофагов, присутствующих в дерме периваскулярно [73, 202]. В-лимфоциты после взаимодействия с Т-лимфоцитами и макрофагами трансформируются в плазматические клетки, активно синтезирующие \g. Выраженность аллергических дерматозов коррелирует с содержанием ^Е, уровень содержания которого генетически детерминирован [3, 31, 35, 129, 184].

Сенсибилизированные антигеном лимфоциты способны путем размножения образовывать клетки, сохраняющие специфичность ответной реакции организма при контакте с аллергеном. Т-лимфоциты, обладающие иммунологической памятью, активируются после повторного контакта с аллергеном. Этот процесс сопровождается размножением лимфоидных клеток и выделением медиаторов аллергических реакций замедленного типа. Лимфоциты и макрофаги мигрируют в очаги воспаления, формируя инфильтраты и, вызывают иммунное повреждение кожи [34, 203].

КЛ способны выделять ИЛ-1, необходимый для активации Т-клеток [199]. В процессе иммунизации происходит пролиферация Т-клеток в паракортикальных областях лимфоузлов, которые затем дифференцируются в эффекторные клетки, высвобождающие лимфокины, вызывая локальную иммунную реакцию [109]. В то же время, длительная антигенная стимуляция приводит к сокращению числа КЛ в коже, нарушая иммунный контроль и способствуя хроническому течению патологического процесса [10].

Биологическое действие специфической реакции антиген-антитело усиливается системой комплемента, которая представляет собой неспецифическую ферментативную систему, участвующую в реакциях фагоцитоза, освобождения гистамина, поражения клеточной и сосудистой стенок и т.д. [22, 166]. Описанные изменения представляют комплекс генетически предопределенных неспецифических защитных и иммунных

реакций адаптивного характера, направленных на связывание и элиминацию аллергена [31, 41, 93].

При вторичных изменениях иммунитета в ответ на внедрение химических аллергенов развивается слабый иммунный ответ. Это приводит к персистенции аллергенов и, в результате, еще большей ингибиции иммунной системы. Клиническим вариантом данного этапа нарушения адаптационных реакций является развитие контактной экземы [9, 64].

Аллергическая контактная экзема (по классификации МКБ-10, Ь 23) представляет собой последовательный этап АКД, формирующегося при длительном воздействии сенсибилизирующего агента [9, 63].

Общепринятая классификация экземы отсутствует. В России придерживаются классификаций, согласно которым выделяются следующие формы экземы [76]:

• Истинная (идиопатическая) экзема.

• Микробная экзема.

• Детская экзема.

• Себорейная экзема.

• Профессиональная (контактная) экзема.

Профессиональная экзема возникает в результате контакта кожи с химическими сенсибилизаторами в условиях производства. Однако контакт кожи с химическими аллергенами возможен и в быту. К таким раздражителям относятся моющие средства, стиральные порошки, косметические препараты, металлические изделия и т.д. Следовательно, экзема от химических раздражителей в быту остается за пределами приведенных выше классификаций. В связи с этим вместо термина «профессиональная экзема» следует использовать термин «контактная экзема», охватывающий экзему от химических сенсибилизаторов, как на производстве, так и в быту [63].

Более адекватна клиническим формам экземы классификация С.Т. Павлова [55], согласно которой выделяются:

• Истинная (идиопатическая) экзема.

• Микробная экзема.

• Контактная экзема.

Аллергический компонент играет преобладающую роль в этиологии и патогенезе контактной экземы. Контактная экзема поражает преимущественно тыл кистей, предплечья, лицо и шею. Острая форма характеризуется яркой эритемой и отечностью, на фоне которых образуются в большом количестве мелкие везикулы, и последовательно капельное мокнутие. При длительном течении моновалентная сенсибилизация, которая, как правило, отмечается у больных контактной экземой может трансформироваться в поливалентную, что означает превращение контактной экземы в истинную [63].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Васильева, Екатерина Юрьевна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия: рук. / Г. Г. Автандилов. -М.: Медицина, 1990. - 384 с.

2. Автандилов, Г. Г. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток / Г. Г. Автандилов, В. П. Невзоров, О. Ф. Невзорова. - Кишинев: Штиинца, 1984.- 168 с.

3. Адо, А. Д. Частная аллергология / А. Д. Адо. - М.: Медицина, 1976. - 512 с.

4. Адо, В. А. Аллергия / В. А. Адо. - М.: Знание, 1984. - 160 с.

5. Адсорбция афлатоксина В1 наноалмазами детонационного синтеза / А. П. Пузырь, К. В. Пуртов, О. А. Шендерова и др. // Докл. РАН. - 2007. - Т. 417, №1.-С. 117-120.

6. Актуальные задачи профессиональной дерматологии на современном этапе / Ю. К. Скрипкин, С. М. Федоров, Г. Д. Селисский и др. // Вестн. дерматол. - 1995. - №1. - С. 21-23.

7. Актуальные проблемы современной дерматопрофпатологии / С. М. Федоров, Г. Д. Селисский, П. Г. Богуш и др. // Мед. труда и пром. экология. - 2001. - №4. - С. 18-20.

8. Актуальные проблемы современной дерматопрофпатологии / Ю. К. Скрипкин, Г. Д. Селисский, С. М. Федоров и др. // Вестн. дерматол. -1998. -№2. - С. 4-6.

9. Антоньев, А. А. Контактные аллергические дерматозы / А. А. Антоньев, В. И. Прохоренков, Е. А. Банников. - Красноярск, 1992. - 192 с.

10. Антоньев, А. А. Об общепатологических закономерностях патогенеза аллергических дерматозов / А. А. Антоньев, В. И. Прохоренков // Вестн. дерматол. - 1995. - №2. - С. 20-22.

11. Антоньев, А. А. Профессиональные болезни кожи: Руководство для врачей / А. А. Антоньев, Б. А. Сомов, Л. П. Цыркунов. - Красноярск: Офсет, 1996. - Т. 1,2. - 696 с.

12. Багнова, М. Д. Профессиональные дерматозы / М. Д. Багнова. - М.: Медицина, 1984. - 304 с.

13. Белокриницкий, Д. В. Циркулирующие иммунные комплексы / Д. В. Белокриницкий // Лабораторные методы исследования в клинике: справочник. - М., 1987. - С. 292-293.

14. Бондарь, В. С. Возможность и перспективы создания новых нанотехнологий на основе частиц детонационных наноалмазов: медико-биологический и технические аспекты / В. С. Бондарь, А. П. Пузырь // Конструкции из композиционных материалов. - 2005. - №4. - С. 80-94.

15. Бондарь, В. С. Наноалмазы для биологических исследований / В. С. Бондарь, А. П. Пузырь // Физика твердого тела. - 2004. - Т. 46, Вып. 4. -С. 698-701.

16. Бондарь, В. С. Применение наноалмазов для разделения и очистки белков / В. С. Бондарь, И. О. Позднякова, А. П. Пузырь // Физика твердого тела. -2004. - Вып. 4. - С. 737-739.

17. Веселова, Л. В. Комплексный подход к диагностике и лечению аллергодерматозов: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Л. В. Веселова. - М., 2008.-28 с.

18. Влияние модифицированных наноалмазов детонационного синтеза на биохимический состав крови человека / А. В. Барон, А. П. Пузырь, И. И. Барон и др. // Бюл. эксперимент, биол. и мед. - 2012. - Т. 154, №12. - С. 750-753.

19. Возможности и перспективы диагностики аллергического контактного дерматита в современной практике / А. Н. Львов, Е. С. Феденко, О. Л. Иванов и др. // Рос. аллерголог, журн. - 2008. - №1. - С. 49-55.

20. Гура, А. Н. Аллергодерматозы у детей и подростков: распространенность, реабилитация и профилактика (по материалам Тюменской области): автореф. дис. ... д-ра мед. наук / А. Н. Гура. - М., 2001. - 46 с.

21. Гуссенс, А. Фотоаллергический контактный дерматит / А. Гуссенс // Рус. мед. журн. - 2008. - №26. - С. 1768-1771.

22. Гущин, И. С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль / И. С. Гущин. - М.: Фармарус Принт, 1998. - 252 с.

23. Даниленко, В. В. Из истории открытия синтеза наноалмазов / В. В. Даниленко // Физика твердого тела. - 2004. - Т. 46, Вып. 4. - С. 581-584.

24. Дерматология. Атлас-справочник / Пер. с англ. Т. Фицпатрик, К. Вульф, Р. Джонсон и др. - М.: Практика, 2007. - 1088 с.

25. Детонационный наноалмаз: создание новых материалов и технологий для выделения белков / В. С. Бондарь, А. П. Пузырь, К. В. Пуртов и др. // Рос. нанотехнологии. - 2008. - Т. 3, №5-6. - С. 38-41.

26. Динамика некоторых физиологических показателей лабораторных мышей при длительном пероральном введении гидрозолей наноалмазов / А. П. Пузырь, В. С. Бондарь, 3. Ю. Селимханова и др. // Сибирское мед. обозрение. - 2004. - Т. 33, №4. - С. 19-23.

27. Долматов, В. Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение / В. Ю. Долматов // Успехи химии. - 2001. - Т. 70. -С. 687-708.

28. Защитные наружные средства в профилактике профессиональных дерматозов / Ю. К. Скрипкин, С. М. Федоров, Г. Д. Селисский и др. // Вестн. дерматол. и венерол. - 1992. - №6. - С. 49-52.

29. Земсков, А. М. Комбинированная иммунокоррекция / А. М. Земсков, А. В. Караулов, В. М. Земсков. - М.: Наука, 1992. - 20 с.

30. Иванов, О. Л. Дерматиты. - «Для тех, кто лечит» / О. Л. Иванов, Т. А. Белоусова // Здоровье: прил. к журн. - 2000. - №4. - С. 1-64.

31. Йегер, Л. Клиническая иммунология. Аллергология / Л. Йегер. - М., 1990. -436 с.

32. Измерова, Н. И. Новое в профилактике профессиональных дерматозов / Н. И. Измерова, В. В. Чикин // Мед. труда и пром. экология. - 2003. - №5. -С. 38-40.

33. Измерова, Н. Ф. Профессиональные заболевания: рук. для врачей / Н. Ф. Измерова. - М.: Медицина, 1996. - Т. 1. - С. 233-239.

34. Иммунные и неспецифические защитные реакции кожи у больных аллергическими дерматозами химической этиологии / Л. В. Алчангян, В. И. Прохоренков, Л. П. Устинович и др. // Вестн. дерматол. - 1989. - №10. -С. 51-55.

35. Иммунология в дерматологии / Ю. К. Скрипкин, Г. Я. Шарапова, А. В. Резайкина и др. // Вестн. дерматол. - 1993. - №4. - С. 4-13.

36. Катаханов, А. М. К вопросу о патогенетической значимости циркулирующих иммунных комплексов при хронической стафилодермии / А. М. Катаханов, М. М. Тлиш // Вестн. дерматол. венерол. - 1994. - №4. -С. 11-13.

37. Клетки Лангерганса при контактной гиперчувствительности, вызванной платиноидами, и атопическом дерматите / В. И. Прохоренков, Д. Н. Мисенко, Н. А. Гасич и др. // Вестн. дерматол. - 1995. - №2. - С. 4-7.

38. Колпаков, Ф. И. Диагностика и экспертиза трудоспособности при профессиональных дерматозах химической этиологии / Ф. И. Колпаков. -Красноярск: Кн. изд-во, 1970. - 120 с.

39. Колпаков, Ф. И. Проницаемость кожи / Ф. И. Колпаков. - М.: Медицина, 1973.-207 с.

40. Колпаков, Ф. И. Цитологическая картина лимфатических узлов при экспериментальном аллергическом дерматита, вызванном хромом и никелем / Ф. И. Колпаков, В. И. Прохоренков // Вестн. дерматол. - 1983. -№6. - С. 49-52.

41. Кормейн, Р. X. Иммунология и болезни кожи: пер. с англ. / Р. X. Кормейн, С. С. Асгар. - М.: Медицина, 1983. - 256 с.

42. Кочеткова, И. О. Роль стандартизации в организации медицинской помощи больным с аллергическим контактным дерматитом: автореф. дис. ... канд. мед. наук / И. О. Кочеткова. - М., 2004. - 29 с.

43. Лозовой, В. П. Структурно-функциональная организация иммунной системы / В. П. Лозовой, С. М. Шергин. - Новосибирск: Наука, 1981. - 226 с.

44. Лусс, Л. В. Новые возможности диагностики аллергического контактного дерматита / Л. В. Лусс, С. М. Ерохина, К. С. Успенская // Рос. аллерголог, журн. - 2008. - №2. - С. 65-72.

45. Многоразовые системы биохимической диагностики на основе наноалмазов / В. С. Бондарь, Н. О. Ронжин, Е. С. Мамаева и др. // ДАН. -2013. - Т. 448, №6. - С. 722-725.

46. Могильная, О. А. Сравнительные исследования антибактериальных свойств лизоцима при его адсорбции и ковалентном связывании на наноалмазах / О. А. Могильная, В. С. Бондарь // Рос. нанотехнологии. -2012. - Т. 7, №11-12. - С. 108-113.

47. Модельная система адресной доставки лекарственных веществ на основе наноалмазов / К. В. Пуртов, А. И. Петунин, А. П. Пузырь и др. // Рос. нанотехнологии. - 2011. - Т. 6, №3-4. - С. 97-102.

48. Модифицированные наноалмазы взрывного синтеза в конструировании систем биохимической индикации (На примере системы определения глюкозы) / Е. С. Мамаева, А. В. Барон, А. П. Пузырь и др. // ДАН. - 2011. -Т. 439, №4.-С. 560-562.

49. Мокроносова, М. А. Аппликационный тест с химическими аллергенами в диагностике этиологических факторов экземы рук / М. А. Мокроносова // Лечащий врач. - 2008. - №4. - С. 16-19.

50. Мокроносова, М. А. Диагностика аллергического контактного дерматита / М. А. Мокроносова // Лечащий врач. - 2010. - №4. - С. 14-16.

51. Наноалмазы в биотехнологии: применение для выделения белков и создания индикаторных тест-систем / Н. О. Ронжин, К. А. Харин, А. П. Пузырь и др. // J. Siberian Fed. Univ. Biol. - 2010. - V. 3, №4. - P. 418-433.

52. Наноалмазы взрывного синтеза как материал биотехнологического назначения / В. С. Бондарь, К. В. Пуртов, Н. О. Ронжин и др. // Ультрадисперсные порошки, наноструктуры, материалы: тр. Всерос. науч.-техн. конф. с междунар. участием: (VI ставеровские чтения). -Красноярск: Изд-во СФУ. - 2012. - С. 288-292.

53. Нейтрализация афлатоксина В1 озонированием и адсорбцией наноалмазами / А. П. Пузырь, А. Е. Буров, В. С. Бондарь и др. // Рос. нанотехнологии. - 2010. - Т. 5, №1-2. - С. 122-125.

54. О возможности внутривенного введения стерильных золей модифицированных наноалмазов / А. П. Пузырь, Е. В. Бортников, Н. Н. Скобелев и др. // Сибирское мед. обозрение. - 2005. - Т.1, №1. - С. 20-24.

55. Павлов, С. Т. Многотомное руководство по дерматологии и венерологии / С. Т. Павлов. - М.: Медицина, 1964. - Т. 3. - 368 с.

56. Пат. № 2252192 Российская Федерация. Способ получения наноалмазов взрывного синтеза с повышенной коллоидной устойчивостью [Текст] / Пузырь А. П., Бондарь В. С., опубл. 20.05.2005. Бюл. №14.

57. Пат. № 2258671 Российская Федерация. Способ обработки наноалмазов [Текст] / Пузырь А. П., Бондарь В. С., опубл. 20.08.2005. Бюл. №23.

58. Пат. №2306258 Российская Федерация. Синтетические алмазосодержащие вещества и способ их выделения [Текст] / Пузырь А. П., Воробьев В. Б., Бондарь В. С., Попитченко JI. К., опубл. 20.09.2007, Бюл. №26.

59. Пат. №2352387 Российская Федерация. Наноалмазный сорбент и способ его получения [Текст] / Пуртов К. В., Бондарь В. С., Пузырь А. П., опубл. 20.04.2009, Бюл. №11.

60. Пат. №2366713 Российская Федерация. Способ выделения природных и рекомбинантных белков и других биологических соединений [Текст] / Пузырь А. П., Бондарь В. С., Пуртов К. В., опубл. 10.09.2009, Бюл. №25.

61. Пат. №2458858 Российская Федерация. Способ выделения наноалмазов детонационного синтеза с повышенной коллоидной устойчивостью [Текст] / Пузырь А. П., Буров А. Е., Бондарь В. С., Пуртов К. В., Ри В. X., Хванг К. Ч., Ри Ч. К., опубл. 20.08.2012, Бюл. №23.

62. Попов, Н. Н. Клиническая иммунология и аллергология / Н. Н. Попов, В. Ф. Лавров, Э. Н. Солошенко. - М.: Реинфор, 2004. - 524 с.

63. Потекаев, Н. С. Экзема: ремарки к современным представлениям / Н. С. Потекаев // Клин, дерматология и венерология. - 2009. - №1. - С. 67-73.

64. Прохоренков, В. И. Ранняя диагностика аллергических дерматозов, скрининг металлов аллергенов с применением контактной биомикроскопии, микролюминесцентного анализа и разработка методов корригирующей терапии: автореф. дис. ... д-ра мед. наук / В. И. Прохоренков. - М., 1989. - 30 с.

65. Пузырь, А. П. Создание люминесцентного биочипа с использованием наноалмазов и бактериальной люциферазы / А. П. Пузырь, И. О. Позднякова, В. С. Бондарь // Физика твердого тела. - 2004. - Т. 46, Вып. 4. - С. 740-742.

66. Пузырь, А. П. Физиологические показатели лабораторных животных при пероральном введении гидрозолей наноалмазов / А. П. Пузырь, В. С. Бондарь, Е. В. Бортников и др. // Бюллетень сибирской медицины. - 2005. -Т. 4, Прил. 1.-С. 198-199.

67. Пуртов, К. В. Создание надмолекулярной структуры из частиц наноалмаза и абелина на двумерной подложке / К. В. Пуртов, В. С. Бондарь, А. П. Пузырь // ДАН. - 2001. - Т. 380, №3. - С. 411-414.

68. Пуртов, К. В. Сорбенты на основе наноалмазов - новые носители для колоночной хроматографии белков / К. В. Пуртов, А. П. Пузырь, В. С. Бондарь // Докл. РАН. - 2008. - Т. 419, №4. - С. 560-562.

69. Рабен, А. С. Профессиональная дерматология / А. С. Рабен, А. А. Антоньев. - М.: Медицина, 1975. - 319 с.

70. Рабен, А. С. Экспериментальный аллергический контактный дерматит / А. С. Рабен, О. Г. Алексеева, JI. А. Дуева. - М.: Медицина, 1970. - 191 с.

71. Результаты исследования возможного применения наноалмазов в качестве энтеросорбента / А. П. Пузырь, B.C. Бондарь, 3. Ю. Селимханова и др. // Сибирское мед. обозрение. - 2004. - Т. 2-3, №31-32. - С. 25-28.

72. Ройт, А. Основы иммунологии / А. Ройт. - М.: Мир, 1991. - 327 с.

73. Роль цитокинов в патогенезе дерматозов / С. М. Федоров, В. А. Самсонов, Г. Д. Селисский и др. // Вестн. дерматол. - 1997. - №2. - С. 16-18.

74. Сапин, М. Р. Иммунная система человека / М. Р. Сапин, JI. Е. Этинген. -М.: Медицина, 1996. - 304 с.

75. Селисский, Г. Д. Профилактика профессиональных дерматозов / Г. Д. Селисский, Б. Г. Стоянов. - М.: Медицина, 1981. - 272 с.

76. Скрипкин, Ю. К. Кожные и венерические болезни: рук. для врачей в 2-х т. / Ю. К. Скрипкин, В. Н. Мордовцев. - М.: Медицина, 1999. - Т. 1. - 880 с.

77. Современная диагностика аллергического контактного дерматита: возможности и перспективы / А. Н. Львов, О. Л. Иванов, Т. А. Белоусова и др. // Рос. журн. кожных и венерических болезней. - 2007. - №3. — С. 1722.

78. Современные защитные средства кожи и технологии инактивации профессиональных аллергенов / Г. Д. Селисский, Н. И. Измерова, 3. К. Хубиева и др. // Вестн. дерматол. и венерол. - 2008. - №3. - С. 25-30.

79. Современные представления о клеточных механизмах патогенеза профессиональных аллергических контактных дерматитов / А. В. Ткач, Л.

А. Иванова, Н. И. Измерова и др. // Мед. труда и пром. экология. - 2006. -№7. - С. 23-28.

80. Степанова, Е. В. Аллергический контактный дерматит: основные подходы к диагностике, лечению и профилактике / Е. В. Степанова // Лечащий врач. - 2009. -№10. - С. 15-19.

81. Тисленко, Л. Н. Аллертест в диагностике аллергического контактного дерматита / Л. Н. Тисленко, Н. В. Фуга, И. Н. Морозова // Сибирский журн. дерматол. и венерол. - 2009. - №10(11). - С. 9-10.

82. Ультрадисперсные алмазные порошки, полученные с использованием энергии взрыва / А. М. Ставер, Н. В. Губарева, А. И. Лямкин и др. // Физика горения и взрыва. - 1984. - Т. 20. - С. 100-104.

83. Феденко, Е. В. Контактная аллергия. Советы врача / Е. В. Феденко. - М.: ГНЦ Ин-т иммунол., 2004. - 12 с.

84. Феденко, Е. С. Аллергический контактный дерматит / Е. С. Феденко // Consilium Medicum. - 2004. - №3. - С. 164-166.

85. Феденко, Е. С. Контактный дерматит / Е. С. Феденко // Эстетическая медицина. - 2002. - Т. 1, №4. - С. 324-331.

86. Феденко, Е. С. Роль грибковой инфекции в развитии атопического дерматита и целесообразность противогрибковой терапии / Е. С. Феденко, О. Г. Елисютина // Рос. аллерголог, журн. - 2006. - №5. - С. 4-13.

87. Феденко, Е. С. Ценность использования аппликационной тест-системы Аллертест в дифференциальной диагностике аллергического контактного дерматита / Е. С. Феденко, Т. М. Сарычева // Рос. аллерголог, журн. -2008.-№5.-С. 36-40.

88. Федоров, С. М. Иммунные механизмы развития аллергических дерматозов / С. М. Федоров, А. Н. Гура // Вестн. дерматол. - 1999. - №6. -С. 11-16.

89. Федоров, С. М. Особенности профилактики профессиональных дерматозов в металлообрабатывающей промышленности / С. М. Федоров, Г. Д. Селисский, Б. А. Сомов // Вестн. дерматол. - 1992. - №8. - С. 32-25.

90. Хаитов, Р. М. Аллергология. Клинические рекомендации / Под ред. Р. М. Хаитова, Н. И. Ильиной. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2006. - 240 с.

91. Хамаганова, И. В. Патогенетическая терапия аллергодерматозов / И. В. Хамаганова, М. И. Савина // Эксперим. и клин, дерматокосметология. -2007. -№ 1.-С. 21-25.

92. Хамаганова, И. В. Факторы риска развития аллергодерматозов у детей и подростков (по материалам детской инфекционной больницы №8 за 2002 -2006 гг.) / И. В. Хамаганова, А. Г. Шекрота, Г. Д. Никифорова // Рос. журн. кожных и венерических болезней. - 2008. - №1. - С. 31-34.

93. Чернух, А. М. Кожа (Строение, функция, общая патология и терапия) / Под ред. А. М. Чернуха, Е. П. Фролов. - М.: Медицина, 1982. - 336 с.

94. Чистяков, Н. Д. Роль соединений хрома в возникновении профессионального аллергического дерматита у рабочих, контактирующих с суспензией цветных люминофоров / Н. Д. Чистяков, Л. А. Еремеева, Р. В. Лабинский // Профессиональная патология от воздействия производственных факторов физической и химической природы: сб. науч. тр. - М., 1989. - С. 136-144.

95. Эйсен, М. А. Роль бытовых аллергенов в развитии контактного дерматита / М. А. Эйсен, С. Л. Каур, X. А. Сильм // Вестн. дерматол. венерол. - 2001. -№1. - С. 33-36.

96. Ярилин, А. А. Основы иммунологии: учеб. пособие для студ. мед. ВУЗов / А. А. Ярилин. - М.: Медицина, 1999. - 607 с.

97. Ярилин, А. А. Презентация антигена и включение иммунного ответа / А. А. Ярилин // Успехи физиолог, наук. - 2000. - №4. - С. 38-47.

98. A cream containing the chelator DTPA(diethylenetriaminepenta-acetic acid) can prevent contact allergic reactions to metals / S. Wohrl, N. Kriechbaumer, W. Hemmer et al. // Contact. Dermatitis. - 2001. - V. 44, №4. - P. 224-228.

99. Accumulation of gold nanoparticles in Brassic juncea / A. T. Marshall, R. G. Haverkamp, C. E. Davies et al. // Int. J. Phytoremediation. - 2007. - V. 9. - P. 197-206.

100. Adams, R. M. Dermatitis due to fibrous glass / R. M. Adams // R. M. Adams. Occupational skin disease. - Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company, 1990. -2nd ed.-P. 16-17.

101. Ai, K. Hydrogen-bonding recognition-induced color change of gold nanoparticles for visual detection of melamine in raw milk and infant formula / K. Ai, Y. Liu, L. Lu // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131. - P. 9496-9497.

102. Aiba, S. Phenotypic and functional characteristics of in vivo activated Langerhans cells / S. Aiba, S. I. Katz // J. Immunol. - 1990. - V. 145. - P. 2791-2796.

103. Akasya-Hillenbrand, E. Patch test results in 542 patients with suspected contact dermatitis in Turkey / E. Akasya-Hillenbrand, E. Ozkaya-Bayazit // Contact Dermatitis. - 2002. - V. 46, №1. - P. 17-23.

104. Allergic contact dermatitis in children. A multicenter study of the Portuguese Contact Dermatitis Group (GPEDC) / S. Goncalo, M. Concalo, A. Azenha et al. // Contact Dermatitis. - 1992. - V. 26. - P. 112-115.

105. Allergic contact sensitization in an adult Danish population: two cross-sectional surveys eight years apart (the Copenhagen Allergy Study) / N. H. Nielsen, A. Linneberg, T. Menne et al. // Acta Derm. Venereol. - 2001. - Vol. 81.-P. 31-34.

106. An audit of the value of patch testing: the patient's perspective / F. M. Lewis, M. J. Cork, A. J. McDonagh et al. // Contact Dermatitis. - 1994. - V. 30, №4. -P. 214-216.

107. An in vitro study of use of chelating agents in cleaning nickel- contaminated human skin: an alternative approach to preventing nickel / J. Healy, S. Johnson, M. C. Little et al. // Contact Dermatitis. - 1998. - V. 39, №4. - P. 171- 174.

108. Analysis of Ag nanoparticles synthesized by bioreduction / L. Tavera-Davila, H. B. Liu, R. Herrera-Becerra et al. // J. Nanosci. Nanotechnol. - 2009. - V. 9. -P. 1785-1791.

109. Analysis of the cytokine pattern expressed in situ in inhalant allergen patch test reactions of atopic dermatitis patients / M. Grewe, S. Walther, K. Gyufko et al. // J. Invest. Dermatol. - 1995. - V. 105, №3. - P. 407- 410.

110. Antibody targeting of long-circulating lipidie nanoparticles does not increase tumor localization but does increase internalization in animal models / D. B. Kirpotin, D. C. Drummond, Y. Shao et al. // Cancer Res. - 2006. - V. 66. - P. 6732-6740.

111. Anti-microbial activities of aerosolized transition metal oxide nanoparticles / Z. Wang, Y. H. Lee, B. Wu et al. // Chemosphere. - 2010. - V. 80. - P. 525529.

112. Are diamond nanoparticles cytotoxic? / A. M. Schrand, H. J. Huang, C. Carlson et al. // J. Phys. Chem. B. - 2007. - V. 111, №1. - P. 2-7.

113. Ascencio, J. A. Synthesis and theoretical analysis of samarium nanoparticles: perspectives in nuclear medicine / J. A. Ascencio, A. C. Rincón, G. Cañizal // J. Phys. Chem. B. - 2005. - V. 109. - P. 8806-8812.

114. Atopy patch test—reproducibility and elicitation of itch in different application sites / S. Weissenbacher, T. Bacon, D. Targett et al. // Acta Derm. Venereol. -2005.-V. 85, №2.-P. 147-151.

115. Banchereau, J. Dendritic cells and the control of immunity / J. Banchereau, R. M. Steinman// Nature. - 1998. -V. 392. - P. 245-251.

116. Beltrani, V. S. Occupation dermatoses / V. S. Beltrani // Ann. Allergy Asthma Immunol. - 1999. -V. 83, №6, Pt. 2. - P. 607-613.

117. Bianco, A. Carbon nanotubes for the delivery of therapeutic molecules / A. Bianco // Expert Opin. Drug Deliv. - 2004. - V. 1. - P. 57-65.

118. Bjorkner, B. E. Industrial airborne dermatoses / B. E. Bjorkner // Dermatol Clin. - 1994. - V. 12. - P. 501-509.

119. Bos, J. D. The skin immune system: progress in cutaneous biology / J. D. Bos, M. L. Kapsenberg // Immunol. Today. - 1993. - V. 14. - P. 75-78.

120. Braathen, L. R. The antigen-presenting function of human Langerhans cell / L. R. Braathen, S. Bjerske, E. Thorsby // Immunobiology. - 1984. - V. 168, №3-5.-P. 301-312.

121. Buckley, D. A. The frequency of fragrance allergy in patch-tested patients increases with their age / D. A. Buckley, R. J. Rycroft, I. R. White et al. // Br. J. Dermatol. - 2003. - V. 149. - P. 986-989.

122. Carlsen, B. C. 20 years of standard patch testing in an eczema population with focus on patients with multiple contact allergies / B.C. Carlsen, T. Menne, J. D. Johansen // Contact Dermatitis. - 2007. - V. 57. - P. 76-83.

123. Characterization of grass pollen reactive T-cell lines derived from lesion of atopic skin / C. Ramb-Lindhauer, A. Feldmann, M. Rette et al. // Arch. Dermatol. Res. - 1991. - V. 283, №2. - P. 71-76.

124. Chave, T. A. Allergic contact dermatitis from cobalt in a beauty product / T. A. Chave, A. P. Warin // Contact Dermatitis. - 1999. - V. 41, №4. - P. 236.

125. Circulating skin-homing T-cells in atopic dermatitis. Selective up-regulation of HLA-DR, interleukin-2R and CD30 and decrease after combined UV-A and UV-B phototherapy / P. A. Piletta, S. Wirth, L. Hommel et al. // Arch. Dermatol. - 1996. - V. 132. - P. 1171-1176.

126. Coenraads, P. J. Skin diseases with high public health impact. Contact dermatitis / P. J. Coenraads, M. Goncalo // Eur. J. Dermatol. - 2007. - V. 17, №6.-P. 564-565.

127. Cohen, D. E. Use of the North American Contact Dermatitis Group Standard

65- allergen series alone in the evaluation of allergic contact dermatitis: a series

146

of 794 patients / D. E. Cohen, S. Rao, R. R. Brancaccio // Dermatitis. - 2008. -Vol. 19. -№3. - P. 137-141.

128. Colloidal stability of modified nanodiamond particles / N. Gibson, O. Shenderova, T. J. M. Luo et al. // Diamond Related Mater. - 2009. - V. 18. - P. 620-626.

129. Contribution of CD4+ and CD8+ T lymphocyte subsets to the cytokine secretion patterns induced in mice during sensitization to contact and respiratory chemical allergens / R. J. Dearman, A. Moussavi, D. M. Kemeny et al. // Immunology. - 1996. - V. 89. - P. 502-510.

130. Conversion of human epidermal Langerhans cells into interdigitating cells is not associated with functional maturation / M. S. M. Teunissen, J. Wormmeeaster, H. A. H. Ronden et al. // Eur. J. Dermatol. - 1991. - V. 1, № 1. -P. 45-54.

131. Crowson, A. N. Recent advances in the pathology of cutaneous drug eruptions / A. N. Crowson, C. M. Magro // Dermatol. Clin. - 1999. - V. 17. - P. 537-560.

132. Cytokines and Langerhans cells / N. Romani, C. Heufler, F. Koch et al. // Epidermal Growth Factors and Cytokines / T. A. Luger, T. Schwarz (eds.). -New York: Marcel Dekker, 1994. - P. 345-363.

133. Devos, S. A. The risk of active sensitization to PPD / S. A. Devos, P. G. van der Valk // Contact Dermatitis. - 2001. - Vol. 44. - P. 273-275.

134. Dextran-conjugated anti-Ig antibodies as a model for T cell-independent type 2 antigen-mediated stimulation of Ig secretion in vitro. I. Lymphokine dependence / L. M. Pecanha, C. M. Snapper, F. D. Finkelman et al. // J. Immunol. - 1991.-V. 146, №3.-P. 833-839.

135. Dotterud, L. K. Allergic contact sensitization in the general adult population: a population-based study from northern Norway / L. K. Dotterud, T. Smith-Sivertsen // Contact Dermatitis. - 2007. - V. 56, №1. - P. 10-15.

136. Dotterud, L. K. Metal allergy in north Norwegian schoolchildren and its relationship with ear piercing and atopy / L. K. Dotterud, E. S. Falk // Contact Dermatitis. - 1994,-V. 31, №5.-P. 308-313.

137. Effects of interferon-alpha on cytokine profile, T-cell receptor repertoire and peptide reactivity of human allergen-specific T-cell / P. Parronchi, S. Mohapatra, S. Sampognaro et al. // Eur. J. Immunol. - 1996. - V. 26. - P. 697703.

138. Enk, A. H. Early events in the induction phase of contact sensitivity / A. H. Enk, S. I. Kats // J. Invest. Dermatol. - 1992. - V. 99, №5. - S. 39-41.

139. Epidemiological survey of contact dermatitis in Italy (1984-1993) by Girdca (Gruppo Italiano Ricerca Dermatiti da Contatto e Ambientali) / A. Sertoli, S. Francalanci, M. C. Acciai et al. // Am. J. Contact. Dermat. - 1999. - V. 10, №1. — P. 18-30.

140. Epidemiology of contact allergy in adults / T. Schafer, E. Bohler, S. Ruhdorfer et al. // Allergy. - 2001. - V. 56, № 12. - P. 1192-1196.

141. Epidemiology of contact allergy: an estimation of morbidity employing the clinical epidemiology and drug-utilization research (CE-DUR) approach / A. Schnuch, W. Uter, J Geier, et al and IVDK study group // Contact Dermatitis. - 2002. - V. 47, №1. - P. 32-39.

142. Epidemiology of contact dermatitis. The information network of departments of dermatology (IVDK) in Germany / W. Uter, A. Schnuch, J. Geier et al. // Eur. J. Dermatol. - 1998. - V. 8. - P. 36-40.

143. Epidemiology of contact dermatitis in Spain. Results of the Spanish surveillance system on contact allergies for the year 2008 / J. García-Gavín, J. C. Armatio-Hita, V. Fernández-Redondo et al. // Actas Dermosifiliogr. - 2011. -V. 102, №2.-P. 98-105.

144. Epidemiology of different types of hand eczema in an industrial city / B. Meding, G. Swanbeck // Acta Derm. Venereol. - 1989. - V. 69. - P. 227-233.

145. Epidermal Langerhans cells express la antigens / L. Klareskog, U. Tjernlund, U. Forsum et al. // Nature. - 1977. - V. 268, №5617. - P. 248-250.

146. Evidence for involvement of Lymphocyte function-associated antigen I in T cell migration to epidermis / T. Shiohara, N. Moriya, K. Seizawa et al. // J. Immunol. - 1991.-V. 146, №3.-P. 840-845.

147. Fernandez Vozmediano, J. M. Allergic contact dermatitis in children / J. M. Fernandez Vozmediano, Hita A. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. - 2005. -V.19, №1. - P. 42-46.

148. Fisher, A. A. Contact dermatitis. Third ed. / A. A. Fisher. - Philadelphia: Lea & Febiger, 1986.-P. 851-917.

149. Fleury, S. G. CD4+ and CD8+ recognition of class II and class I molecules of the major histocompatibility complex / S. G. Fleury, G. Groteau, R. P. Sekaly // Semin. Immunol. - 1991. - V. 3. - P. 177-185.

150. Friedmann, P. S. Allergy and the skin. II- contact and atopic eczema / P. S. Friedmann//BMJ. - 1998. - V. 316.-P. 1226-1229.

151. Frosch, P. J. Contact dermatitis. 4th ed. / P. J. Frosch, T. Menne, J. P. Lepottevin. - Berlin Heidelberg: Springer, 2006. - 1107 p.

152. Fullerton, A. In vitro and in vivo evaluation of the effect of barrier gels in nickel contact allergy / A. Fullerton, T. Menne // Contact. Dermat. - 1995. - V. 32, №2.-P. 100-106.

153. Garsia, K. S. Structural basis of T cell recognition / K. S. Garsia, L. Teyton, I. A. Wilson // Annu. Rev. Immunol. - 1999. - V. 17. - P. 369-397.

154. Gawkrodger, D. J. Nickel dermatitis: how much nickel is safe? / D. J. Gawkrodger // Contact Dermatitis. - 1996. - V. 35, №5. - P.267-271.

155. Genetic factors in nickel allergy evaluated in a population-based female twin sample / L. E. Bryld, C. Hindsberger, K. O. Kyvik et al. // J. Invest. Dermatol. -2004.-V. 123.-P. 1025-1029.

156. Grawkrodger, D. J. The prevention of nickel contact dermatitis. A review of the use of binding agents and barrier creams / D. J. Grawkrodger, J. Healy, A. M. Howe // Contact Dermatitis. - 1995. - V. 32, №5. - P. 257-265.

157. Hammonds, L. M. Allergic contact dermatitis in 136 children patch tested between 2000 and 2006 / L. M. Hammonds, V. C. Hall, J. A. Yiannias // Int. J. Dermatol. - 2009. - V. 48, №3. - P. 271-274.

158. Harrington, K. L. Liposomes as vehicles for targeted therapy of cancer. Part 2: clinical development / K. L. Harrington, C. R. Lewanski, S. W. Stewart // Clin. Oncol. (R. Coll. Radiol.). - 2000. - V. 12. - P. 16-24.

159. High levels of a Major Histocompatibility Complex II-self peptide complex on dendritic cells from the T Cell Areas of Lymph Nodes / K. Inaba, M. Pack, M. Inaba et al. // J. Exp. Med. - 1997. - V. 186. - P. 665-672.

160. Holden, C. Pocket Guide to eczema and contact dermatitis / C. Holden, L. Ostlere. - Oxford: Blackwell Sci., 2000. - 112 p.

161. Holt, K. B. Diamond at the nanoscale: applications of diamond nanoparticles from cellular biomarkers to quantum computing / K. B. Holt // Phil. Trans. R. Soc. A. - 2007. - V. 365. - P. 2845-2861.

162. Human platelets can initiate T cell-dependent contact sensitivity through local serotonin release mediated by IgE antibodies / H. Matsuda, H. Ushio, G. P. Geba et al. // J. Immunol. - 1997. - V. 158. - P. 2891-2897.

163. Huygens, S. An update on airborne contact dermatitis / S. Huygens, A. Goossens // Contact Dermatitis. - 2001. - V. 44. - P. 1-6.

164. Ibrahim, M. A. The injured cell: the role of the dendritic system as a sentinel receptor pathway / M. A. Ibrahim, B. M. Chain, D. R. Katz // Immunol. Today. - 1995. - V. 14.-P. 181-186.

165. IL-1 induces ornithine decarboxylase in normal T lymphocytes / L. A. Bristol, M. R. Smith, N. K. Bhat et al. // J. Immunol. - 1991. - V. 146, №5. - P. 15091515.

166. Immunologic diseases of the skin / R. E. Jordan (ed.). - Norwalk (CT): Appleton & Lange, 1991. - P. 271-276.

167. Incidence and prevalence of para-phenylenediamine allergy in an adult Thai population: a public health problem / J. M. L. White, N. J. Gilmour, D. Jeffries et al. // Allergy. - 2007. - Vol. 43. - P. 253-257.

168. Interleukin-1 is released at sites of human cutaneous allergic reactions / B. S. Bochner, E. N. Charlesworth, L. M. Lichtenstein et al. // J. Allergy Clin. Immunol. - 1990.-V. 86, №6, Pt. l.-P. 830-838.

169. Is the atopy patch test with house dust mites specific for atopic dermatitis? / V. Ingordo, R. Dalle Nogare, B. Colecchia et al. // Dermatology. - 2004. - V. 209.-P. 276-283.

170. Kelso, A. Thl and Th2 subsets: paradigms lost? / A. Kelso // Immunol. Today. - 1995. - V. 16. - P. 374-379.

171. Kharisov, B. I. Synthesis techniques, properties, and applications of nanodiamonds / B. I. Kharisov, O. V. Kharissova, L. Chavez-Guerrero // Synth. React. Inorg. Met.-Org. NAN. - 2010. - V. 40. - P. 84-101.

172. Krupa Shankar, D. S. Atopic patch testing / D. S. Krupa Shankar, M. Chakravarthi // Indian. J. Dermatol. Venereol. Leprol. - 2008. - Vol. 74. - P. 467-470.

173. Kuljanac, I. Atopy patch test with Dermatophagoides pteronyssinus (Dp 1) in atopic dermatitis patients / I. Kuljanac, V. Milavec-Puretic // Coll. Antropol. -2006.-V. 30.-P. 181-183.

174. Kupper, T. S. Production of cytokines by epithelial tissues. A new model for cutaneous inflammation / T. S. Kupper // Am. J. Dermatopatol. - 1989. - V. 11. -P. 69-73.

175. Kutting, B. Allergic contact dermatitis in children: strategies of prevention and risk management / B. Kutting, R. Brehler, H. Traupe // Eur. J. Dermatol. -2004.-V. 14.-P. 80-85.

176. Lampel, H. P. Occupational contact dermatitis / H. P. Lampel // Dermatologist.-201 l.-V. 19.-P. 19-23.

177. Lazarov, A. European Standard Series patch test results from a contact dermatitis clinic in Israel during the 7-year period from 1998 to 2004 / A. Lazarov // Contact Dermatitis. - 2006. - V. 55, №2. - P. 73-76.

178. Lessons from atopy patch testing in atopic dermatitis / K. Kerschenlohr, U. Darsow, W. H. Burgdorf et al. // Curr. Allergy Asthma Rep. - 2004. - V. 4. - P. 285-289.

179. Luminescent nanodiamonds for biomedical applications / J. M. Say, C. van Vreden, D. J. Reilly et al. // Biophys. Rev. - 2011. - V. 3. - P. 171-184.

180. Modified nanodiamonds as antiwear additives to commercial oils / A. P. Puzyr, A. E. Burov, G. E. Selyutin et al. // Tribol. Transact. (Taylor & Francis). - 2012. - V. 55, №1. - P. 149-154.

181. Modulation of atopy patch test and skin prick test by pretreatment with 1% pimecrolimus cream / S. Weissenbacher, C. Traidl-Hoffmann, K. Eyerich et al. // Int. Arch. Allergy Immunol. - 2006. - V. 140. - P. 239-244.

182. Mogilnaya, O. A. Antibacterial properties of lysozyme immobilized on nanodiamonds / O. A. Mogilnaya, V. S. Bondar // Micro and Nanosystems. -2012.-V. 4, №1.-P. 41-47.

183. Mortz, C. G. Allergic contact dermatitis in children and adolescents / C. G. Mortz, K. E. Andersen // Contact Dermatitis. - 1999. - V. 41, №3. - P. 121130.

184. Movat, H. Z. Inflammatory Reaction / H. Z. Movat. - Amsterdam, 1985. -486 p.

185. Nanodiamonds as carriers for address delivery of biologically active substances / K. V. Purtov, A. I. Petunin, A. E. Burov et al. // Nanoscale Res. Lett. - 2010. - V. 5, №3. - P. 631-636.

186. Nanodiamond- based tests systems for biochemical determination of glucose and cholesterol / N. O. Ronzhin, A. V. Baron, E. S. Mamaeva et al. // J. Biomater. Nanobiotechnol. - 2013. - Vol. 4. - P. 242-246.

187. Nanodiamonds with novel properties: a biological study / A. P. Puzyr, A. V. Baron, K. V. Purtov et al. // Diamond. Relat. Mater. - 2007. - V. 16. - P. 21242128.

188. National rates and regional differences in sensitization to allergens of the standard series. Population-adjusted frequencies of sensitization (PAFS) in 40,000 patients from a multicenter study (IVDK) / A. Schnuch, J. Geier, W. Uter et al. // Contact. Dermatitis. - 1997. - V. 37. - P. 200-209.

189. Nickel contact hypersensitivity in children / N. Silverberg, J. Licht, S. Friedler et al.//Pediatr. Dermatol. - 2002. - V. 19.-P. 101-113.

190. Nossal, G. J. Current concepts: Immunology, the basic components of immune system / G. J. Nossal // N. Engl. J. Med. - 1987. - V. 316. - P. 13201335.

191. Orton, D. I. Cosmetic allergy: incidence, diagnosis, and management / D. I. Orton, J. D. Wilkinson // Am. J. Clin. Dermatol. - 2004. - Vol. 5, №5. - P. 327-337.

192. P- and E-selectin mediate recruitment of T-helper-1 but not T-helper-2 cells into inflamed tissues / F. Austrup, D. Vestweber, E. Borges et al. // Nature. -1997.-V. 385.-P. 81-83.

193. Padeh, S. ATP-induced activation of human B lymphocytes via P2-purinoceptors / S. Padeh, A. Cohen, C. M. Roifman // J. Immunol. - 1991. - V. 146.-P. 1626-1632.

194. Photoregulated release of caged anticancer drugs from gold nanoparticles / S. S. Agasti, A. Chompoosor, C. C. You et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131.-P. 5728-5729.

195. Physical and chemical properties of modified nanodiamonds / A. P. Puzyr, V. S. Bondar, A. A. Bukaymsky et al. // NATO Sci. Ser. II. Mathem. Phys. Chem. -2005. - V. 192.-P. 261-270.

196. Pincelli, C. Neuropeptides and skin inflammation / C. Pincelli, F. Fantini, A. Giannetti //Dermatology. - 1993. -V. 187. - P. 153-158.

197. Prevalence of atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, and hand and contact dermatitis in adolescents. The Odense Adolescence Cohort Study on Atopic Diseases and Dermatitis / C. G. Mortz, J. M. Lauritsen, C. Bindslev-Jensen et al. //Br. J. Dermatol.-2001.-V. 144, №3.-P. 523-532.

198. Prevention of nickel-induced allergic contact reactions with pentoxifylline / H. Saricaoglu, S. Tunali, E. Biilbiil et al. // Contact Dermatitis. - 1998. - V. 39, №5.-P. 244- 247.

199. Probst, P. Th2-type infiltrating T cells in nickel-induced contact dermatitis / P. Probst, D. Kuntzlin, B. Fleischer // Cell Immunol. - 1995. - V. 165. - P. 134-140.

200. Processing and presentation of endocytically acquired protein antigens by MHC class II and class I molecules / R. N. Germain, F. Castellino, R. Han et al.//Immunol. Rev. - 1996.-V. 151.-P. 5-30.

201. Protein-assisted self-assembly of multifunctional nanoparticles / M. P. Nikitin, T. A. Zdobnova, S. V. Lukash et al. // PNAS. - 2010. -V. 107. - P. 5827-5832.

202. Regulation of human eosinophil production and function by interleukin-5 / A. F. Lopez, M. F. Shannon, M. M. Chia et al. // Immunol. Ser. - 1992. - V. 57. -P. 549-571.

203. Relationship between the early, late, and rechallenge reaction to nasal challenge with antigen: observations on the role of inflammatory mediators and cells / O. Iliopoulos, D. Proud, N. F. Adkinson et al. // J. Allergy Clin. Immunol. - 1990.-V. 86, №6.-P. 851-861.

204. Risk factors influencing the development of hand eczema in a population-based twin sample / L. E. Bryld, C. Hindsberger, K. O. Kyvik et al. // Br. J. Dermatol.-2003.-V. 149.-P. 1214-1220.

205. Romagnani, S. Human TH-1 and TH-2 subsets: Doubt no more / S. Romagnani // Immunol. Today. - 1991. - V. 12. - P. 256-257.

206. Roul, S. Usefulness of the European standard series for patch testing in children. A 3-year single-centre study of 337 patients / S. Roul, G. Ducombs, A. Taieb // Contact Dermatitis. - 1999. - V. 40. - P. 232-235.

207. Rowe, A. Interleukin-4 and the interleukin-4 receptor in allergic contact dermatitis / A. Rowe, C. B. Bunker // Contact Dermatitis. - 1998. - V. 38. - P. 36-39.

208. Rudzri, E. Patch tests with occupational contactants in nurses, doctors and dentists / E. Rudzri, P. Rebandel, Z. Grzywa // Contact Dermatitis. - 1989. - V. 20, №4. - P. 247-250.

209. Salerno, A. Interleukin-4 is a critical cytokine in contact sensitivity / A. Salerno, F. Dieli, G. Sireci et al. // Immunology. - 1995. - V. 84. - P. 404-409.

210. Santos, G. Patch testing in foot dermatitis: a ten-years review / G. Santos, P. Ponte, L. Lobo // Contact Dermatitis. - 2008. - V. 58, Suppl. 1. - P. 47- 80.

211. Schleichert, R. A. Patch testing practices of American Contact Dermatitis Society members / R. A. Schleichert, S. G. Hostetler, M. J. Zirwas // Dermatitis. -2010. -Vol. 21, №2. -P. 98-101.

212. Schonning, L. Sex difference in capacity for sensitization / L. Schonning, N. Hjorth // Contact Dermatitis. - 1969. - V. 5. - P. 100.

213. Schrand, A. Nanodiamond Particles: Properties and Perspectives for Bioapplications / A. Schrand, S. A. C. Hens, O. A. Shenderova // Crit. Rev. Solid State Mater. Sci. - 2009. - V. 34. - P. 18-74.

214. Schroder, J. M. Cytokine networks in the skin / J. M. Schroder // J. Invest. Dermatol. - 1995. - V. 105, Suppl. - P. 20-24.

215. Scott, P. IL-12: initiation cytokine for cell-mediated immunity / P. Scott // Science. - 1993. - V. 260. - P. 496-497.

216. Shah, M. Nickel as an occupational allergen. A survey of 368 nickel-sensitive subject / M. Shah, F. M. Lewis, D. J. Gawkrodger // Arch. Dermatol. - 1998. -V. 134, №10.-P. 1231-1236.

217. Shelley, W. B. Langerhans cells from a reticuloepithelial trap for external contact antigens / W. B. Shelley, L. Juhlin // Nature. - 1976. - V. 261, №5555. _ p. 46-47.

218. Shenderova, O. A. Ultrananocrystalline Diamond: Syntheses, Properties and Applications / O. A. Shenderova, D. M. Gruen (eds.). - New York: WilliamAndrew Publ. Norwich, 2006. - 600 p.

219. Shortman, K. Dendritic cell development: multiple pathways to nature's adjuvants / K. Shortman, C. Caux // Stem. Cells. - 1997. - V. 15. - P. 409- 419.

220. Silberberg-Sinakin, I. Contact hypersensitivity and Langerhans cells / I. Silberberg-Sinakin, G. J. Thorbecke // J. Invest. Dermatol. - 1980. - V. 75. - P. 61-67.

221. Sister chromatid exchangers in Chinese hamster V79 cells treated with the trivalent chromium compounds chromic chloride and chromic oxide / Z. Elias, O. Sheider, F. Aubry et al. // Carcinogenesis. - 1983. - V. 4. - P. 605-611.

222. Slavin, R. G. Unusual responses to contact allergens / R. G. Slavin // Allergy Asthma Proc. - 1999. - V. 20, №4. - P. 229-230.

223. Snow, C. E. B and T Lymphocytes / C. E. Snow. - Lexington, USA: Chandler Med. Center, Univ. Kentucky, 1994. - 505 p.

224. Spiewak, R. Allergische Kontaktdermatitis im Kindesalter. Eine Ubersicht und Meta-Analyse / R. Spiewak // Allergologie. - 2002. - V. 7. - P. 374-381.

225. Streilein, J. W. Skin-associated lymphoid tissues (SALT): origins and functions / J. W. Streilein // J. Invest. Dermatol. - 1983. - V. 80. - P. 12-16.

226. The effect of locally injected vasoactive amines on the elicitation of delayed-type hypersensitivity / A. Schwartz, P. W. Askenase, R. K. Gershon et al. // J. Immunol. - 1977.-V. 118.-P. 159-165.

227. The epidemiology of contact allergy in the general population- prevalence and main findings / J. P. Thyssen, A. Linneberg, T. Menne et al. // Contact. Dermatitis. - 2007. - V. 57, №5. - P. 287-299.

228. The epidemiology of occupational contact dermatitis (1990-2007): a systemic review / T. Keegel, M. Moyle, S. Dharmage et al. // Int. J. Dermatol. - 2009. -V. 48, №6. -P. 571-578.

229. The interaction of linear and ring forms of DNA molecules with nanodiamonds synthesized by detonation / K. V. Purtov, L. P. Burakova, A. P. Puzyr et al. // Nanotechnology. - 2008. - V. 19. - P. 1-3.

230. The properties and applications of nanodiamonds / V. N. Mochalin, O. Shenderova, D. Ho et al. // Nat. Nanotechnol. - 2012. - V. 7. - P. 11-23.

231. Therapeutic Nanoparticles for Drug Delivery in Cancer / K. Cho, W. Xu, S. Nie et al. // Clin. Cancer Res. - 2008. - V. 14.-P. 1310-1316.

232. Tse, R. L. Polymorphonuclear leukocyte motility in vitro. V. Release of chemotactic activity following phagocytosis of calcium pyrophosphate crystals, diamond dust, and urate crystals / R. L. Tse, P. Phelps // J. Lab. Clin. Med. -1970.-V. 76.-P. 403-415.

233. Tumor necrosis factor is a critical mediator in hapten induced irritant and contact hypersensitivity reactions / P. F. Piguet, G. E. Grau, C. Hauser et al. // J. Exp. Med.-1991.-V. 173.-P. 673.

234. Ulbrich, K. Polymeric anticancer drugs with pH-controlled activation / K. Ulbrich, V. Subr // Adv. Drug Delivery Rev. - 2004. - V. 56. - P. 1023-1050.

235. Webster, T. J. Nanostructured biomaterials for tissue engineering bone / T. J. Webster, E. S. Ahn // Adv. Biochem. Eng. Biotechnol. - 2007. - V. 103. - P. 275-308.

236. Wolff, K. Cellular interactions and the skin: the epidermis as an immune organ / K. Wolff, G. Stingl // Triangle. - 1987. - V. 26. - № 3-4. - P. 139-153.

237. Wolff, K. The Langerhans cell / K. Wolff, G. Stingl // J. Invest. Dermatol. -1983.-V. 80.-P. 17-23.

238. X-ray absorption spectroscopy (XAS) corroboration of the uptake and storage of CeO(2) nanoparticles and assessment of their differential toxicity in four edible plant species / M. L. Lopez-Moreno, G. de la Rosa, J. A. Hernandez-Viezcas et al. // J. Agric. Food Chem. - 2010. - V. 58. - P. 3689-3693.

239. Zoller, L. Preservatives sensitivity in Israel: a 10-year overview (1995 -2004) / L. Zoller, R. Bergman, S. Weltfriend // Contact Dermatitis. - 2006. -Vol. 55.-№4.-P. 227-229.