Клинико-экспериментальное обоснование оптимизации технологий лимфологического профиля в лечении больных туберкулезом легких тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.26, доктор медицинских наук Пеленева, Ирина Михайловна

• Пеленева, Ирина Михайловна
• доктор медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Пеленева, Ирина Михайловна

Список сокращений

Введение.

Глава 1. Современные представления о возможностях повышения эффективности химиотерапии больных туберкулёзом лёгких с помощью технологий лимфатического доступа (обзор литературы).

1.1. Лимфатические регионы лёгких и кожи.

1.2. Роль лимфатической системы в патогенезе туберкулёза лёгких.

1.3. Эффективность химиотерапии туберкулёза в современных условиях.

1.4. История и результаты применения технологий лимфологического профиля при туберкулёзе.

1.5. Современные представления о механизмах лечебного эффекта лимфотропной терапии.

1.6. Состояние сурфактантной системы лёгких при туберкулёзе.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Характеристика объектов и методов исследования в эксперименте.

2.2. Клиническая характеристика изучаемых больных, объем наблюдений.

2.3. Характеристика методов исследования в клинике.

2.4. Методики лимфотропной терапии.

2.5. Традиционная химиотерапия и патогенетическое лечение.

2.6. Статистическая обработка результатов исследования.

Глава 3. Экспериментальное обоснование лимфотропной терапии при туберкулёзе лёгких.

3.1. Анатомо-топографическое обоснование лимфотропного воздействия на лимфатический регион органов дыхания.

3.2. Морфологическая характеристика интерстиция точек лимфатического доступа в эксперименте.

3.3. Функциональная характеристика клетчатки лимфотропных

3.4. Результаты морфометрического исследования клетчатки точек лимфатического доступа после набухания в инкубационных растворах.

3.5. Результаты исследования гидравлической проводимости интерстиция для изониазида.

3.6 Результаты исследования фармакокинетики изониазида при различных путях введения в эксперименте.

3.7. Результаты исследования метаболизма лёгочного сурфактанта при различных путях введения изониазида в эксперименте.

Глава 4. Сурфактантпротектнвный эффект лимфотропной терапии и состояние легочной вентиляции.

4.1. Коррекция метаболизма легочного сурфактанта при лимфотропной терапии.

4.2. Поверхностная активность БАС при лечении больных инфильтра-тивным и диссеминированным туберкулёзом лёгких.

4.3. Малоновый диальдегид и изониазид в БАС как критерий эффективности лимфотропной терапии.

4.4. Местная клеточная защита и состояние трахеобронхиального дерева при лимфотропной терапии.

4.5. Состояние функции внешнего дыхания при лимфотропной тера

Глава 5. Клиническое обоснование лимфотропной терапии при туберкулёзе лёгких.

5.1. Клинико-рентгенологическая и лабораторная оценка эффективности лимфотропной терапии больных инфильтративным туберкулёзом лёгких при различных путях введения изониазида.

5.2. Эффективность лимфотропной терапии в зависимости от тендерных аспектов.

Глава 6. Клиническая эффективность лимфотропной терапии при туберкулёзе лёгких, с вовлечением в процесс плевры и плохой переносимостью АБТ. Отдаленные результаты лечения.

6.1. Переносимость лимфотропной терапии больными.

6.2. Оценка эффективности лимфотропной терапии при поражении плевры.

6.3. Отдаленные результаты применения лимфотропного лечения больных туберкулёзом лёгких.

Обсуждение

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-экспериментальное обоснование оптимизации технологий лимфологического профиля в лечении больных туберкулезом легких»

Перед отечественной и мировой медициной по-прежнему стоит нерешенная проблема такой социально значимой болезни как туберкулёз (А. Zumla, 1998; G.B. Migliori, 1999; G.L Rider, 2001; M.C. Ravglione, 2001; M.B. Шилова, 2000; М.И. Перельман, 2001; М.А. Карачунский, 2001; В. Якубовяк, 2002). Неблагополучие эпидемиологической ситуации по туберкулёзу в России сохраняется на протяжении более 10 лет.

В Пермской области в 2004 году вновь зарегистрирован рост заболеваемости туберкулёзом и смертности от него (109,4*100 тыс. и 22,9*100 тыс. населения соответственно). Вследствие отрицательного патоморфоза туберкулёз приобрел неблагоприятное течение. Чаще встречаются остропрогрессирующие варианты со склонностью к генерализации, внелёгочному поражению, хронизации. Недостаточно эффективное лечение заболевания приводит к ежегодному пополнению резервуара инфекции бактериовыделителями с хроническими формами туберкулёза. Причинами сложившейся ситуации является позднее выявление больных вследствие дефектов в организации противотуберкулёзных мероприятий, иммунные и генетические нарушения, длительное сохранение активности специфического и усиление неспецифического компонентов воспаления из-за токсико-аллергических реакций и сопутствующей неспецифической инфекции, лекарственная устойчивость возбудителя, экзо- и эндоэкологическое неблагополучие. При неэффективной терапии увеличиваются количество летальных исходов, уровень инвалидиза-ции, затраты на лечение из-за увеличения его длительности, необходимости включения в схемы химиотерапии резервных препаратов (В.И. Чуканов, 2001, 2003; Г.Б. Соколова 2000, 2002; С.Е. Борисов, 2001; В.Ю. Мишин 2002, 2003; В. А. Краснов, 2004). Поэтому в центре внимания фтизиатрической науки находится поиск методов лечения, которые, с одной стороны, обеспечивали бы воздействие на микобактерии туберкулёза, особенно расположенные внутриклеточно, а с другой - усиливали резистентность организма. Таких лечебных технологий в клинике легочного туберкулёза пока недостаточно. Обеим задачам отвечают методы лимфологического профиля, прямая и непрямая эндолимфатическая (лимфотропная) терапия. Несмотря на то, что уже в течение 20 лет ее используют как путь доставки противотуберкулёзных АБП к очагу воспаления (A.M. Убайдуллаев, 2000; В.Я. Джугостран, 2001; М.С. Рабинович, 2001 и др.), лимфотропная терапия пока не получила повсеместного распространения. Всестороннее теоретическое обоснование J1TT стала приобретать лишь недавно (Ю.М. Левин, 1986, 2001; Ю.И. Бородин, 2001; H.A. Гаряева, 2003), что является сдерживающим фактором для ее широкого применения в практическом здравоохранении вообще и в лечении туберкулёза в частности. Следовательно, необходимы разносторонние экспериментально-методологические подходы, обосновывающие патогенетич-ность ЛТТ, поскольку известно, что лимфатическая система обусловливает развитие и исход любого патологического процесса, в том числе специфического.

Лимфатическая система лёгких и средостения служит мишенью для МБТ, так как они липофильны и лимфотропны. Лимфатическая система первично поражается у детей, участвует в реактивации и прогрессировании туберкулёза, обусловливает характер течения специфического процесса у взрослых (В.Г. Штефко, 1937; А.И. Струков. 1948). Она же обеспечивает механизмы саногенеза, выполняя дренирующую, защитную, метаболическую функции (Ю.И. Бородин, 1998). Дренирующая функция лимфатической системы - это отведение из околоклеточного пространства крупномолекулярных соединений, в частности, токсинов, микробных тел, по лимфатическим сосудам. Защитная функция обеспечивается барьерными и иммунными свойствами лимфатических узлов. Метаболическая функция реализуется через возможности лимфатической системы регулировать водный и энергетический гомеостаз. Следовательно, для успешной химиотерапии при туберкулёзе важно восстановить функции лимфатической системы.

Лимфатическая система начинается прямо от интерстиция, содержащего несосудистые пути микроциркуляции, проводящие прелимфу (Г.Ф.

Иванов, 1937; J. Casley-Smith, 1980; Ю.И. Бородин, 1998, 2001). Интерсти-ций - это не просто окружающая работающие клетки соединительная ткань, но и активная среда, модулирущая их функцию. Именно в интерстиции лёгких разворачиваются экологически зависимые и иммунные заболевания лёгких. С патологическими процессами в лёгочном интерстиции связывают возникновение многих заболеваний лёгких: туберкулёз, саркоидоз, альвеолиты, пневмокониозы и т.д. (S.J. Lai-Fook, 1991; А.Д. Таганович, 1998; R.J. Mason, 1998; Б.Т. Величковский, 2000; А.Б. Шехтер, 2000) С состоянием интерсти-ция связано прогрессирующее и хроническое течение воспалительных процессов в лёгочной ткани. Вместе с тем интерстиций является наименее изученной частью системы микроциркуляции, интимно связанной с лимфатической системой. Ведутся дискуссии между морфологами и физиологами о существовании «интерстициальных каналов» для внеклеточной жидкости (Г.Ф. Иванов, 1937; В.В. Федяй, 1957; J. Casley-Smith, 1977; С. Wiederhielm, 1977; A.C. Guyton, 1980; P.A. Гареев, 1991; B.B. Банин 2000; М.Р. Сапин, 19862004). Недостаточно изучены процессы массопереноса в интерстиции. Вместе с тем, при проведении лимфотропной терапии одним из необходимых условий является продвижение препарата от места подкожного введения (ин-терстиция зоны лимфатического доступа) в сосудистую часть лимфатического русла, а затем в орган-мишень.

Дальнейшая оптимизация лечебных технологий во фтизиатрии, по мнению М. А. Пальцева (2004), связана с развитием фундаментальных наук. Методики лимфатического доступа должны усовершенствоваться вместе с развитием нового направления в лимфологии - интерстициологии (H.A. Га-ряева, 2000). Доказано, что именно физико-химические свойства матрикса интерстиция обеспечивают транспортные процессы по потребности региона. Следовательно, для улучшения интерстициального транспорта препаратов, вводимых лимфотропно, необходимо достичь активного функционирования тканей (Ю.И. Бородин, 1998, 2001; М.Л. Кононова, H.A. Гаряева, 2001).

Прямое и непрямое эндолимфатическое введение лекарственных средств позволяет обеспечить более длительное сохранение высокой концентрации противотуберкулёзных препаратов в пораженном органе и санировать лимфатический регион органов дыхания (М.Ф. Губкина, 1996; Ю.М. Левин, 1986-2004). Большинство методов предусматривает введение 10% изониази-да и имеет свои достоинства и недостатки. Известны несколько транскутан-ных доступов к лимфатическому региону органов дыхания для лимфотроп-ного введения: подмышечная впадина, претрахеальная клетчатка, позадиме-чевидная клетчатка, предложены межостистые промежутки (A.A. Смагин, 2001). Однако неясно, какие из них следует предпочесть при проведении лечения. До сих пор не разработаны методологические подходы к выбору тактики при лимфотропной химиотерапии.

Среди причин прогрессирования и неполного заживления специфического процесса особое место занимают нарушения нереспираторных функции лёгких, включая повреждение сурфактантной системы лёгких. Её дефект обусловлен дисметаболическими механизмами, развивающимися при специфическом воспалении. Нарушение лёгочного сурфактанта приводит к дисте-лектазам в очаге воспаления (E.H. Нестеров, 2000; J.S. Ferguson, 2000; B.B. Ерохин, 2000, JI.H. Лепеха, 2003), предрасполагает к прогрессированию туберкулёза, длительному сохранению бактериовыделения, массивному фиб-рообразованию, неполному рассасыванию, отсутствию рубцевания полостей. До сих пор патология лёгочного сурфактанта не рассматривалась как суть синдрома метаболических нарушений лёгкого при туберкулёзе и причина неблагоприятного течения заболевания. Функционирование сурфактантной и лимфатической систем лёгких взаимосвязаны, но пока не изучены.

Таким образом, технологии лимфатического доступа при туберкулёзе лёгких нуждаются в глубоком теоретическом и практическом обосновании. Изучение закономерностей и особенностей интерстициального транспорта, определение показаний, сроков начала, длительности терапии позволит создать прочное основание для широкого внедрения в клинике этой патогенетически обоснованной терапии, что качественно изменит подход к методам лечения больных туберкулёзом лёгких.

Цель исследования: На основании комплекса экспериментальных и клинических методов исследования разработать клинико-экспериментальное обоснование технологиям лимфатического доступа, раскрывающее механизмы лечебного действия непрямой эндолимфатической терапии и направленное на повышение эффективности лечения больных туберкулёзом лёгких.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить топографоанатомические взаимоотношения путей лимфотранс-порта и органа-мишени для лимфатического региона органов дыхания с помощью прижизненных и постмортальных методов визуализации.

2. Морфологически охарактеризовать подкожную клетчатку анатомических доступов к лимфатическому региону органов дыхания с помощью гистологических и морфометрических методик.

3. Выявить факторы, влияющие на создание активного функционирования интерстиция зон лимфатического доступа с помощью комплекса физиологических методов исследования.

4. Исследовать распределение изониазида в тканях и лимфатических узлах при лимфотропном введении биохимическим методом.

5. Оценить состояние сурфактантной системы лёгких в эксперименте и клиническом исследовании при проведении лимфотропной терапии больных туберкулёзом лёгких в материалах экстрактов лёгких лабораторных животных и бронхоальвеолярных смывов пациентов хроматографически.

6. Сравнить результаты стационарного этапа лечения больных инфильтра-тивным и диссеминированным туберкулёзом лёгких при лимфотропном и традиционном путях введения препаратов.

7. Изучить состояние плевральных полостей ультразвуковым методом у больных инфильтративным туберкулёзом лёгких и их изменения при лимфотропной терапии.

8. Исследовать отдаленные результаты лимфотропного лечения больных инфильтративным туберкулёзом лёгких.

Научная новизна исследования. Впервые на основании анатомотопо-графических данных предложена тактика выбора анатомических доступов при лимфотропной терапии. Установлено, что окологрудинная зона и поза-димечевидная клетчатка характеризуются большей емкостью интерстиция и способностью к формированию депо препарата при лимфотропном введении.

Впервые проведено комплексное морфофункциональное исследование, включающее сравнительное изучение морфологии и физиологии анатомических зон лимфатического доступа. Обнаружены существенные различия в строении ннтерст'иция подкожной клетчатки зон-доступов к лимфатическому региону лёгких.

Впервые доказано значение активного функционирования интерстиция зон лимфотропного введения в лимфотранспорте изонизида.

Впервые обоснована и применена окологрудинная зона в региональной лимфотропной терапии при туберкулёзе лёгких, как один из близких к воротам лёгких доступов, дополняющих загрудинные. Показана необходимость сочетания зон лимфотропного введения в условиях длительной химиотерапии при туберкулёзе лёгких и при плохой ее переносимости.

При исследовании фармакологических свойств изониазида впервые определено его содержание в лимфатических узлах в сопоставлении лимфо-тропных и традиционных путей введения. Установлено, что при лимфотропном введении изониазида его концентрация в лёгких и прикорневых лимфатических узлах превышает бактерицидный уровень, что способствует адекватной санации региональных к легким лимфатических узлов, лимфопротек-ции и усилению противовоспалительного эффекта лимфотропной терапии.

Впервые изучены косвенные показатели лимфоинтерстициальных взаимоотношений на модели сурфактантной системы лёгких. Показан сур-фактантнегативньш эффект изониазида, и снижение его интенсивности при лимфотропном введении препарата. Подчеркнуто значение легочного сурфактанта в течении и исходах специфического процесса, исследованы прогностические характеристики соотношений фосфолипидов лёгочного сур-фактанта.

Экспериментально разработана смесь изониазида с контролируемым уровнем рН (6,9-7,4). Его применение у больных инфильтративным туберкулёзом лёгких способствует более быстрому рассасыванию инфильтрации, закрытию полостей деструкции и прекращению бактериовыделения.

Впервые выявлена реакция листков плевры, как на стороне специфического поражения, так и на противоположной. Отмечено усиление противовоспалительного и антифибротического эффекта лимфотропного введения изониазида на плевру.

Впервые прослежены отдаленные результаты лимфотропного лечения больных туберкулёзом лёгких в сравнении с традиционными путями применения изониазида.

Теоретическая и практическая значимость работы. Создана новая методология изучения лимфотропной терапии для других лимфатических регионов. Новые данные о структуре интерстиция зон лимфатического доступа в сопоставлении с их функциональными характеристиками, а также сведения о регулирующей роли рН и химической структуры вводимых препаратов на гидравлическую проводимость интерстиция вносят вклад в развитие теории интерстициального массопереноса и самой интерстициологии. Полученные сведения о топографоанатомических взаимоотношениях лимфотранспорта и органа-мишени позволяют сформировать базовые представления о путях поступления препаратов в лёгкое при непрямом эндолимфатическом введении. Экспериментальные данные служат теоретическим обоснованием лимфотропной терапии при туберкулёзе лёгких, но могут быть учтены при разработке методов непрямого эндолимфатического лечения при других заболеваниях лёгких, а также при заболеваниях специфической и неспецифической этиологии различных органов и систем. Обнаруженные закономерности функционирования интерстиция помогут в разработке методик лимфотропного введения для других препаратов. Физиологические методы исследования интерстиция необходимы для тестирования препаратов, предполагаемых для непрямого эндолимфатического введения. Предложенная нами модель для изучения лимфоинтерстициальных взаимоотношений по особенностям метаболизма лёгочного сурфактанта может быть использована для прижизненной оценки состояния лёгочного интерстиция как в эксперименте, так и в клинике.

Проведенные исследования являются методологической базой, позволяющей практикующим врачам использовать принципы эффективности непрямой эндолимфатической терапии, а также определить показания, противопоказания, выбрать доступы, составить растворы для лимфотропной терапии больных туберкулёзом лёгких. Данные клинических исследований позволяют применить лимфотропную антибиотикотерапию пациентам с плохой переносимость химиопрепаратов при традиционных путях введения. Включение в схемы химиотерапии лимфотропного введения противотуберкулёзного препарата способствуют снижению материальных затрат на лечение. Положения, выносимые на защиту.

1. Выбор тактики лимфотропной терапии больных туберкулёзом лёгких зависит от морфофункционального состояния подкожной клетчатки зон лимфатического доступа, а также отдаленности от места лимфотропного введения до ворот лёгких.

2. Для достижения эффекта лимфотропности решающее значение имеет создание активного функционирования интерстиция зон анатомического доступа к лимфатическому региону органов дыхания.

3. Санация региональных к лёгким лимфатических узлов обеспечивает противовоспалительный эффект лимфотропной терапии и лежит в основе успешного ее применения при туберкулёзе лёгких.

4. Лимфотропная терапия улучшает лимфоинтерстициальные взаимоотношения, уменьшает мембранотоксический эффект изониазида, нормализует метаболизм сурфактантной системы лёгких.

5. Независимо от наличия отягощающих факторов, лимфологические методы лечения улучшают непосредственные и отдаленные результаты лечения больных туберкулёзом лёгких.

Апробация работы и публикации. Основные результаты диссертационного исследования доложены и обсуждены на научных сессиях Центрального РЖИ туберкулёза и Уральского НИИ фтизиопульмонологии; в работе научных сессий ПГМА; научных конференциях с международным участием «Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфоло-гии» (Новосибирск, 2002, 2003, 2004); I и II съездов лимфологов России (Москва, 2003); 1-й II межрегиональных научно-практических конференциях с международным участием «Фундаментальная и клиническая лимфология — практическому здравоохранению» (Пермь, 2001, 2003), IV съезда врачей ультразвуковой диагностики Поволжья (Казань, 2003). О ходе работы над докторской диссертацией доложено на заседании республиканской проблемной комиссии 53.03 «Морфология» (Пермь, 2003).

Публикации. По результатам диссертационного исследования опубликовано 34 работы, из них 7 - в центральных рецензируемых изданиях, 9 - в республиканских сборниках, 8 - в региональной и межрегиональной печати. Получены 4 патента на изобретение и 1 свидетельство на интеллектуальный продукт.

Структура и объем диссертации. Работа изложена на 302 страницах машинописного текста, состоит из 6 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 43 таблицами, и 111 рисунками. Список литературы содержит 539 наименование работ, в том числе 377 отечественных и 162 зарубежных.

Внедрение результатов работы в практику. Результаты диссертационного исследования внедрены в лекционные курсы и циклы практических занятий для . студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов, интернов и ординаторов фтизиатров, терапевтов, педиатров на кафедрах фтизиопульмонологии и анатомии человека с курсом клинической лимфологии ПГМА, а также в рабочие программы циклов общего, тематического усовершенствования и первичной специализации по фтизиатрии на ФУВ ГОУ ВПО «ПГМА Росздрава». Включены в методические рекомендации «Диагностический бронхоальвеолярный лаваж во фтизиатрии и пульмонологии» (Пермь, 2002).

Результаты научного исследования внедрены в практику ОПКД «Фти-зиопульмонология» г. Перми. По материалам работы получены: свидетельство об интеллектуальном продукте «Компьютерный способ количественного определения фосфолипидов при тонкослойной хроматографии», удостоверение на рационализаторское предложение «Способ определения содержимого плевральной полости при туберкулёзных экссудативных плевритах, в том числе пневмоплевритах», 4 патента на изобретения «Способ диагностики адгезивного туберкулёзного плеврита», «Способ лечения больных инфильтра-тивным туберкулёзом лёгких», «Способ лечения больных осумкованным туберкулёзным плевритом», «Способ дифференциальной диагностики ин-фильтративного туберкулёза лёгких и затяжной бактериальной пневмонии. Изобретения внедрены в практику ОПКД «Фтизиопульмонологпя» г. Перми.

Автор сердечно благодарит всех, кто оказал помощь и поддержку в работе над диссертацией: коллектив кафедры фтпзиопульмонологии ПГМА (заведующая профессор J1.B. Бурухина), коллектив кафедры анатомии человека с курсом клинической лимфологии (заведующая профессор H.A. Гаряева), особо доцента кафедры анатомии человека с курсом клинической лимфологии И.Г. Завгороднего, сотрудников ОПКД «Фтизиопульмонология» (главный врач В.В. Рейхардт), доцента кафедры нормальной физиологии, к.м.н. M.J1. Кононову, заведующую патологоанатомическим отделением ОКДБ, к.м.н. Е.С. Патлусову.

Заключение диссертации по теме «Фтизиатрия», Пеленева, Ирина Михайловна

298 Выводы

1. Разработана тактика выбора анатомического доступа при лимфотропной терапии больных инфильтративным туберкулёзом лёгких: целесообразно сочетание загрудинных и окологрудинного доступов.

2. В соответствии с морфофункциональными характеристиками интерстиция зон лимфатического доступа для создания «мобильного интерстициального депо» вводимых лимфотропно препаратов наиболее адекватны позадимече-видная и окологрудинная зоны.

3. Интерстициальная проводимость лекарств в зонах анатомического доступа к лимфатическому региону органов дыхания имеет решающее значение в проникновении препаратов из межволокнистых пространств в лимфатическое русло. Она регулируется уровнем рН инкубационных растворов и химической структурой вводимого лимфотропно лекарственного вещества. В частности, при лимфотропном введении изониазида рН вводимых растворов необходимо поддерживать на уровне 6,9-7,4.

4. При лимфотропном введении 1% и 10% растворов изониазида как в легочной ткани, так и в прикорневых лимфатических узлах создаются концентрации препарата, превышающие бактериостатические, в отличие от внутривенного и внутримышечного путей введения.

5. Лимфотропное введение изониазида уменьшает токсический эффект препарата на сурфактантную систему лёгких; оптимизирует метаболические процессы выработки и секреции легочного сурфактанта, позитивно меняя качественные показатели легочного сурфактанта, способствуя устранению дисбаланса фосфолипидов, не влияя на их количество, что улучшае результаты лечения.

6. На основании изучения ЭПЦГ, флоготестов и содержания ГИНК в бронхо-альвеолярных смывах, эндоскопической картины и функции внешнего дыхания установлено, что лимфотропное введение изониазида активизирует клеточную защиту альвеолярной поверхности, в 2 раза чаще способствует санации трахеобронхиального дерева, на 20% чаще восстанавливает функцию внешнего дыхания у больных инфильтративным туберкулёзом лёгких, чем внутрилегочное и внутримышечное.

7. У больных инфильтративным туберкулёзом лёгких имеются адгезивные изменения плевры, как на стороне поражения, так и на противоположной. Применение лимфотропной терапии предотвращает склерозирование плевральных листков.

8. Лимфотропная терапия изониазидом существенно улучшает непосредственные результаты лечения: на 22±7 дней быстрее снижается активность специфического воспаления, наступает более быстрое (67±16 дней) и полное рассасывание инфильтративных изменений вследствие санации лимфатической системы лёгких, на 43 ±9 дней раньше прекращается бактериовыделе-ние, на 58±19 дней раньше рубцуются полости деструкции.

9. Применение различных вариантов • лимфотропного введения изониазида больных инфильтративным туберкулёзом лёгких улучшает отдаленные результаты лечения в различной степени. Наилучшие результаты в отдаленном периоде получены при использовании модифицированного лимфотропного введения изониазида в лекарственной смеси с рН 6,9-7,4. В группе больных с хмодифицированным методом лимфотропного введения изониазида происходит в 1,5 раза более быстрое продвижение по группам ДУ, на 20% реже формируются большие остаточные изменения, па 10% реже возникает необходимость в хирургическом лечении, в 2,3 раза реже наблюдается неблагоприятное течение специфического процесса, включая больных с лекарственной устойчивостью МВТ.

Практические рекомендации

1. Основные теоретические положения работы рекомендуется ввести в курс обучения студентов медицинских ВУЗов, слушателей ФУВ по фтизиатрии, пульмонологии, слушателей ФПЕС на кафедрах анатомии человека, нормальной физиологии, фтизиопульмонологии.

2. Необходимо тестировать лекарственные вещества на предмет гидравлической проводимости через интерстиций на представленной нами модели.

3. Представленные характеристики интерстиция анатомических зон лимфатического доступа необходимо учитывать при проведении НЭЛТ больных не только туберкулёзом, но и другими заболеваниями лёгких.

4. Данные о регулирующей роли рН в интерстициальном массопереносе при лимфотропном введении препаратов следует использовать при составлении ипфузионных растворов, рекомендуется в условиях клинических лабораторий измерять уровень рН лекарственных веществ.

5. Содержание антибиотиков необходимо исследовать не только в крови и тканях, но и органах лимфатической системы, в частности, лимфатических узлах, поскольку для выздоровления при туберкулёзе лёгких большое значение имеет восстановление функций лимфатической системы.

6. Изучение метаболизма и поверхностной активности легочного сурфактанта может быть использовано как в эксперименте, так и в клинических исследованиях в качестве модели для оценки метаболической и детоксика-ционной функций лимфатической системы лёгких.

7. Поскольку на течение и исход специфического воспаления оказывает влияние состояние сурфактантной системы лёгких, при лечении больных туберкулёзом органов дыхания необходимо применять сурфактантпротек-тивные методы .лечения.

8. При значении коэффициента ФХ/КЛ ниже 0,5 прогнозируется неблагоприятные результаты лечения больных инфильтративным туберкулёзом лёгких.

9. Рекомендуется раннее начало ЛТТ (сразу после выявления) с неограниченной длительностью проведения, но не менее 30 ежедневных введений, в стационарных или амбулаторных условиях. Возможно проведение проти-ворецидивных курсов лечения с лимфотропным введением изониазида.

10.Региональная лимфотропная терапия эффективна не только в начале лечения, но и на более поздних этапах.

11 .При проведении антибактериальной ЛТТ при туберкулёзе лёгких рекомендуется использовать 10% раствор.изониазида в составе смеси с рН 6,97,4.

12.Анатомические зоны лимфатического доступа при ЛТТ следует чередовать, отдавая предпочтение претрахеальной, окологрудинной и позадиме-чевидной областям.

13.Достаточное и длительное поступление изониазида в лимфатические узлы и легочную ткань при ЛТТ позволяет снижать кратность введения препарата до 3 раз в неделю.

14.У взрослых больных туберкулёзом лёгких ЛТТ наиболее показана при любых формах туберкулёза у подростков и лиц до 25 лет; у впервые выявленных больных с наличием более или менее выраженного экссудативного компонента воспаления (инфильтративный туберкулёз, очаговый туберкулёз в фазу инфильтрации, поражение плевры); у пациентов с прогрессиро-ванием специфического процесса в виде нарастания инфильтративного компонента и деструктивных изменений; при процессах с гиперплазией ВГЛУ, поражением крупных бронхов, трахеи, гортани; при рецидивном туберкулёзе лёгких; при плохой переносимости АБТ; при наличии сопутствующих заболеваний печени и/или лекарственного гепатита.

302

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Пеленева, Ирина Михайловна, 2005 год

1. Абулкаеимов С.П. Состояние сурфактантной системы лёгких при хирургическом лечении распространенных деструктивных форм туберкулёза / С.П. Абулкаеимов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ташкент, 1993.- 20 с.

2. Авербах М.М. Туберкуломы легкого / М.М. Авербах.- М.: Медицина, 1969.369 с.

3. Агапов ЮЛ. Сурфактантная система лёгких и ее связь с дыхательной недостаточностью и эффективность лечения туберкулёза лёгких / Ю.Я. Агапов // Диагностика и лечение дыхательной недостаточности (в клинике и эксперименте).- М., 1982.- С. 24-31.

4. Азнаурян A.B. Влияние рифампицина и изониазида на естественные клетки-киллеры в норме и у больных туберкулёзом / A.B. Азнаурян, М.А. Кара-лян, М.З. Бахшинян // Морфология.- 2002.- Т. 121, № 2-3.- С. 8.

5. Айнсон Х.Х. Лимфообразование / Х.Х. Айнсон // В кн. «Физиология кровообращения. Физиология сосудистой системы». Под ред. Ткаченко Б.И.- Л.: Наука, 1984.- 652 с.

6. Аминова Г.Г. Лимфатический капилляр первый барьер на пути инфекции / Г.Г. Аминова // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005.- С. 10-11.

7. Андреевская М.В. Сочетанное влияние антибиотиков и терридеказы на насосную функцию лимфангионов / М.В. Андреевская // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005,- С. 11-12.

8. Андреевская М.В. Насосная функция лимфангиона под влиянием антибиотиков, их растворителей и лимфостимулирующих веществ / М.В. Андреевская: Автореф. дис. . канд. мед. наук, Санкт-Петербург, 1995.- 16 с.

9. Ю.Андржеюк Н.И. Биохимические механизмы формирования фиброзных изменений в лёгких / Н.И. Андржеюк, H.A. Елистратова, H.A. Смирнова. // Современные фундаментальные исследования во фтизиатрии.- М, 2000.- С. 22-24.

10. Ардасенов A.B. Действие лимфостимулирующих пептидов на микроцирку-ляторное русло кожи при ультрафиолетовом воспалении / A.B. Ардасенов: Дис. . канд. мед. наук.- М., 2002.- 170 с.

11. Ахметзянов A.A. Лимфатическая система при вакцинном и туберкулёзном процессах.- Иркутск: Восточно-Сибирское книжное издательство, 1977.132 с.

12. Ахундов И.Т. Влияние эндолимфатической лимфостимуляции на дренажную и транспортную функции лимфатической системы при экспериментальном перитоните / И.Т. Ахундов // Анестезиология и реаниматология.-1998.-№3.- С. 61-64.

13. Баев В.М. Кратковременное и длительное воздействие курения табака на реологические свойства сыворотки крови у взрослых мужчин и женщин / В.М. Баев // Рос. семейн. врач.- 2001.- № 4.- С. 444-446.

14. Баласанянц Г.С. Изучение содержания молекул среденй массы и кортизола у больных с остропрогрессирующим туберкулёзом лёгких / Г.С. Баласанянц, М.С. Греймер, Л.С. Шпанская // Эфферентная терапия.- 2000.- Т. 6, №1.- С. 51-55.

15. Баласанянц Г.С. Сравнение клеточного состава БАЛЖ среди больных с различными легочными инфильтратами / Г.С. Баласанянц //14 междунар. конгр. по забол. органов дыхания: тез. докл.- М., 2003.- С. 383 (№ 1443).

16. Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды / В.В. Банин.- М.: изд-во РГМУ, 2000.- 278 с.

17. Баркаган З.С. Связь эффективности лечения воспалительно-деструктивных заболеваний с деблокадой микроциркуляции в пораженных органах / З.С. Баркаган, ЯЛ. Шойхет, М.М. Бобоходжаев // Вестник РАМН.- 2000.- № 11.-С. 25-29.

18. Башкирова Ю.В. Гальванизация как метод лимфотропной терапии / Ю.В. Башкирова, JI.A. Колпакова, В.Н. Маньковский // Проблемы экспериментальной, клинической, профилактической лимфологии: тез. докл. междунар. симп.- Новосибирск, 2000.- С. 34-35.

19. Белов Г.В. Влияние факторов горного климата на сурфактантную систему лёгких и коррекция ее нарушений / Г.В. Белов: Автореф. дне. . докт. мед. наук.- Томск, 2005,- 40 с.

20. Бестужева C.B. К вопросу о методических подходах в изучении сурфак-тантной системы лёгких / C.B. Бестужева // Клинич. лаборат. диагностика.-1995.-№3.- С. 32-36.

21. Бестужева C.B. Современное состояние вопроса о сурфактантной системе лёгких / C.B. Бестужева // Тер. архив.- 1995,- № 3.- С. 50-54.

22. Биркун A.A. Сурфактант лёгких / A.A. Биркун, E.H. Нестеров, Г.В. Кобозев.- Киев: Здоров'я, 1981.- 160 с.

23. Биркжова Л.П. Рентгенологические критерии впервые выявленного ин-фильтративного туберкулёза лёгких / Л.П. Бирюкова, О.П. Филиппова, В.А. Дорогань, М.Ю. Речкина // Пробл. туберкулёза.- 2001.- № 3.- С. 15-16.

24. Бобриков A.B. Влияние искусственной вентиляции лёгких на сосудистую проницаемость и лимфатический дренаж лёгких (экспериментальное исследование) / A.B. Бобриков: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- СПб., 1999.- 22 с.

25. Бобриков A.B. Лимфоток из лёгких при переходе от спонтанной к искусственной вентиляции / A.B. Бобриков, H.A. Беляков // Эфферентная терапия.-1999.- Т. 5, №4,- С. 60-63.

26. Богадельникова И.В. Антибактериальная терапия туберкулёза лёгких / И.В. Богадельникова, М.И. Перельман.- М.: «Универсум Паблишинг», 1997.- 80 с.

27. Борисов С.Е. Этиотропное лечение туберкулёза при лекарственной устойчивости М. tuberculosis: взгляды и рекомендации международных организаций / С.Е. Борисов, Г.Б. Соколова // Consilium-Medicum.- 2001.- Т. 3, № 12.- С. 35-40.

28. Борисова Р.П. Действие интерлейкинов на сократительную активность ли-мфангионов / Р.П. Борисова, H.A. Бубнова, О.Б. Чернышев // Тез. докл. II съезда лимфологов.- СПб, 2005.- С. 33-34.

29. Бородин Ю.И.- Лимфатическая система и лимфотропные средства (пособие для практических врачей) / Ю.И. Бородин, A.B. Ефремов, A.A. Зыков, В.Н. Горчаков,- Новосибирск, 1997.- 136 с.

30. Бородин Ю.И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия / Ю.И. Бородин // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: мат. междунар. симп.- Новосибирск, 1998.- С. 50-53.

31. Бородин Ю.И. Институт лимфологии и проблемы лимфологии / Ю.И. Бородин // Бюлл. СО РАМН.- 2001.- № 4.- С.5-11.

32. Бородин Ю.И. Концепция лимфатического региона / Ю.И. Бородин // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005.- С. 34-35.

33. Бородин Ю.И. Мозг и жидкие среды организма / Ю.И. Бородин, Я.М. Песин .- Новосибирск-Бишкек, 2005.- 184 с.

34. Бородин Ю.И. Роль регионального лимфатического русла в механизме окислительного гомеостаза в норме и при циркуляторных нарушениях / Ю.И. Бородин, Т.А. Асташова, Ю.А. Анцырева и др. // Тез. докл. II съезда лнмфологов России.- СПб., 2005.- С. 37-39.

35. Бородин Ю.И. Экологическая лимфология и субклеточные аспекты воздействия на организм минеральных комплексов / Ю.И. Бородин, Н.П. Бгатова // Вестник лимфологни.- 2005.- № 1.- С. 19-25.

36. Бричкова А.Ю. К применению лимфотропной терапии при лечении туберкулёза лёгких у детей и подростков с первичными формами туберкулёза органов дыхания / А.Ю. Бричкова: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1995.

37. Бубнова H.A. Теория лимфангиона и современные подходы к патогенезу, диагностике и лечению лимфедемы нижних конечностей / H.A. Бубнова, Р.П. Борисова, A.B. Борисов // Ангиология и сосудистая хирургия.- 2003.Т. 9, №2.-С. 31-34.

38. Бурухина JI.B. Патоморфоз современного диссеминированного туберкулеза легких / JI.B. Бурухина, В.А. Черкасов, И.В. Перминова, М.С. Ждакаев и др. // Мат. юбилейной сессии ЦНИИ туберкулёза РАМН,- М.-, 2001.- С. 42-44.

39. Буянов В.М. Лекарственное насыщение лимфатической системы / В.М. Буянов, К.Ю. Данилов, А.П. Радзиховский,- Киев: Наукова думка, 1991.136 с.

40. Бышевский А.Ш. Биохимия для врача/ A.ILI. Бышевский, O.A. Терсенов.-Екатеринбург: Уральский рабочий, 1994.- 384 с.

41. Бяловский Ю.Ю. Развитие идей И.П. Павлова об участии лёгких в регуляции гемостаза / Ю.Ю. Бяловский, В.Н. Морозов, С.А. Шустова // Вест, новых медицинских технологий.- 1999.- Т. VI, № 3-4,- С. 7-9.

42. Величко И.Н. Микрометод денситометрического определения фракций фосфолипидов крови тонкослойной хролматографией на пластинках "Silu-fol UV-254" / И.Н. Величко, В.П. Тимофеев, И.А. Шифер // Вопр. мед. хи-мии.-1980.- № 2.- С. 275-278.

43. Величковский Б.Т. Молекулярные и клеточные основы экологической пульмонологии / Б.Т. Величковский '// Пульмонология.- 2000.- № 3.- С. 1018.

44. Вильдерман A.M. Поражение печени у больных туберкулёзом / A.M. Вильдерман, З.А. Евграфова, Р.Н. Бусыгина.- Кишинев: Штиница, 1977.- 164 с.

45. Волошина В.В. Эффективность лечения больных с впервые выявленным деструктивным туберкулёзом, протекающим на фоне сопутствующей желе-зодефицитной анемии / В.В. Волошина, Н.И. Фомичева // Пробл. туберкулёза.- 2002.-№2.- С. 10-12.

46. Вторепко Ю.И. Реакция лимфатических-узлов на лимфотропное введение антибиотиков / Ю.И. Вторенко, М.Ю. Богодаров, В.К. Шишло // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005.- С. 65-66.

47. Выренков Ю.Е. Реакция лимфатических узлов на лекарственное насыщение лимфатической системы / Ю.Е. Выренков, В.Е. Вазило, В.К. Шишло и др. // Сб. науч. тр. памяти академика Д.А. Жданова.- М., 1987.- С. 38-39.

48. Гавриленко B.C. Критерии и сроки излечения больных туберкулёзом лёгких / B.C. Гавриленко // Пробл. туберкулёза.- 2001.- №8,- С. 10-14.

49. Гаврплов В.Б. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови /В.Б. Гаврилов, М.М. Бидула, Д.А. Фурманчук и др. // Клиническая лабораторная диагностика.- 1999.-№2,- С. 13-17.

50. Гальперина С.Э. Повышение эффективности антибиотиков с помощью биодерградирующих полимерных наночастиц / С.Э. Гальперина, И.Н. С ки-дан, Е.В. Анисимова и др. // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003.- С. 331.

51. Гамазков Р.В. Эпдолимфатическое введение изониазида в комплексном лечении туберкулёза мужских половых органов / Р.В. ГаМазков, Р.К. Ягафа-рова // Туберкулёз мочеполовой системы: сб. тез. научно-практической конф,- Новосибирск, 2000.- С. 28-29.

52. Гамазков Р.В. Лимфотропная терапия противотуберкулёзными препаратами при лечении туберкулёзного эпидидимита / Р.В. Гамазков, Р.К. Ягафарова, Л.А. Иванова // Пробл. туберкулёза.- 2001.- № 4.- С. 21-23.

53. Гареев P.A. Транкапиллярный обмен и лимфообразование / P.A. Гареев.-Алма-Ата: Наука, 1989.- 144 с.

54. Гареев P.A. Резорбционная функция лимфатической системы // В кн.- Методы исследования массопереноса в системе микроциркуляции/ P.A. Гаре-ев.- Новосибирск: Наука, 1991.- С. 152-156.

55. Гареев P.A. Дополнения в теорию защитно-барьерной функции лимфатической системы / P.A. Гареев // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005.- С. 74-76.

56. Гаркави Л.Х. Антистрессорные реакции и активационная терапия / Л.Х. Гаркави, Е.Б. Квакина, Т.С. Кузьменко.- М.: ИЕДИС, 1998.- 656 с. ,

57. Гаряева H.A. Лимфотропная терапия как технология лимфатического доступа / H.A. Гаряева // Фундаментальная и клиническая лимфология практическому здравоохранению: сб. материалов научно-практич. конф.- Пермь, 2001,-С. 40-44.

58. Гаряева H.A. Научное обоснование лимфотропной терапии / H.A. Гаряева // Мат. науч. конф. «Проблемы лимфологин и интерстициального массопере-носа.- Новосибирск, 2004.- С.239-244.

59. Гедымин Л.Е. Морфология лёгких и клеточный состав бронхоальвео-лярного смыва при туберкул омах / Л.Е. Ге дымин, О.В. Ловачева // Пробл. туберкулёза,- 1996.- № 3.- С. 48-52.

60. Ге дымин Л.Е. Морфологические реакции в подкожной клетчатке при лим-фотропном введении изониазида / Л.Е. Гедымин, В.А. Фирсова, М.Ф. Губкина //Пробл. туберкулёза.- 1997.- № 2.- С. 51-54.

61. Герасимов И.Г. Спектр активности ионов водорода в аспекте клеточной деятельности / И.Г. Герасимов // Веет, новых медицинских технологий.-1999.- Т. VI, №3-4.- С. 12.

62. Гершгорен Л.И. Опыт применения региональной лимфатической терапии в лечении туберкулёза лёгких в условиях тубдиспансера / Л.И. Гершгорен, Т.В. Новикова // Акт. проблемы клинической лимфологии: тез. докл. 2-ой Всесоюзной конф.- Андижан, 1991.- С. 140.

63. Гинда С.С. Влияние тубазнда на некоторые показатели метаболизма ней-трофнлов у больных туберкулёзом лёгких / С.С. Гипда, B.C. Кирошка, Т.И. Шинкарева и др. // Тез. докл. IV съезда фтизиатров,- Йошкар-Ола, 1999.- С. 222.

64. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц.- М.: Практика, 1999.- 459 с.

65. Голубев Д.Н. Выявление больных туберкулёзом органов дыхания из кон-тингентов с повышенным риском, сформированным с помощью компьютерных тенологий / Д.Н. Голубев: Дис. . докт. мед. наук.- М., 1999.- 219 с.

66. Голубев Д.Н. Проблема туберкулеза в Уральском федеральном округе и ее решение на государственном уровне / Д.Н. Голубев // Мат. науч.-практич. конф. «Современные проблемы борьбы с туберкулезом».- Пермь, 2004,- С. 14-22.

67. Голышевская В.И. Достижения и перспективы микробиологической диагностики туберкулёза / В.И. Голышевская, В.А. Пузанов, Э.В. Севастьянова // Пробл. туберкулёза.- 2001.- № 7.- С.55-59.

68. Горбунова И.Б. Интрабронхиальиая лимфотропная антибиотикотерапия ат-рофического бронхита / И.Б. Горбунова: Дис. . канд. мед. наук.- М., 1998.- 108 с.

69. Гордеева Е.К. Лимфотропная терапия в комплексном лечении деструктивных форм туберкулёза у детей старшего возраста и подростков / Е.К. Гор-деева, A.A. Смагин, М.С. Любарский и др. // Химиотерапия туберкулёза: сб. тез.- М., 2000,- С. 62.

70. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла / В.Н.Горчаков.- Новосибирск: Изд-во СО РАМН, 1997.- 440 с.

71. Грачева М.П. Легочные макрофаги при развитии туберкулёзного воспаления в лёгких и пути коррекции их функциональной активности / М.П. Грачева // Туберкулёз и экология.- 1994.- № 3 .-С. 11-13.

72. Грачева М.П. Свободнорадикальные процессы в легочных макрофагах больных туберкулёзом лёгких / М.П. Грачева, Л.А. Воробьев, В.Ю. Васильев // Про.бл. туберкулёза.- 1996.- № 4.- С. 45-48.

73. Грибанов Г.А. Особенности структуры и биологическая роль лизофос-фолигшдов / Г.А. Грибанов // Вопросы медицинской химии.- 1991.- Т. 34, №4.-С. 2-10.

74. Губкина М.Ф. Химиотерапия туберкулёза лёгких у подростков с применением регионального лимфотропного метода лечения / М.Ф. Губкина: Ав-тореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1996.

75. Гудова C.B. Диагностическое значение некоторых цитологических показателей бронхоальвеолярного смыва при ограниченных поражениях лёгких / C.B. Гудова, Е.А. Малашенков, P.A. Волкова // Пробл. туберкулёза.- 1999.-№ 1.- С.41-44.

76. Гуревич Г.Л. Исследование некоторых показателей липидного обмена у больных туберкулёзом и неспецифическими заболеваниями лёгких / Г.Л. Гуревич // Пробл. туберкулёза.- 1980.- №11.- С. 45-49.

77. Гусейнов Г.К. Местные методы воздействия в комплексном лечении деструктивного туберкулёза лёгких / Г.К. Гусейнов, И.А. Мамаев, М.А. Мута-лимов и др. // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 72-73.

78. Дворецкий Д.П. Гемодинамика в лёгких / Д.П. Дворецкий, Б.И. Ткачеико.-М,- Медицина, 1987.- 288 с.

79. Денисенко А.П. Метод эндолпмфатического введения туберкулостатиче-ских препаратов в лечении туберкулёза / А.П. Денисенко // Военно-медицинский журнал.- 1996.- № 7.- С. 57-58.

80. Денисов C.B. Способ лечения туберкулёза лёгких в экстремальных условиях уголовно-исполнительной системы / .C.B. Денисов // Вест, новых мед. технологий.- 2001.- № 4.- С. 60-62.

81. Денисов C.B., Новый подход к лечению деструктивного туберкулёза лёгких / C.B. Денисов, С.А. Чистякова // Вест, новых медицинских технологий,-2001,- T. VIII, №2.- С. 51.

82. Джугостран В.Я. Непрямая эндолимфатическая химио- и антибиотикотера-пия в лечении туберкулёза и неспецифических заболеваний лёгких / В.Я. Джугостран // Туберкулёз сегодня: проблемы и перспективы: сб. докл. -М., 2000.- С.128-130.

83. Джугостран В. Токсины средней массы и активность нейтрофилов при туберкулёзе лёгких / В. Джугостран, С. Гинда, Н. Постолатий и др. // Эндо-экологическая медицина: тез. докл. II междунар. конгр.- М.-Халкидики, 2002.-С.161.

84. Джумабаев С.У. Региональная лимфотропная терапия / С.У. Джумабаев, М.С. Рахимов, В.А. Хакимов // Хирургия.- 1990.- № 11.- С. 70-73.

85. Джумабаев С.У. Лимфотропная претрахеальная антибиотикотерапия — эффективный способ профилактики и лечения бронхолегочных осложнений / С.У. Джумабаев, М.А. Махмуджанов, В.Ю. Маматов // Мат. межд. симп.-Новосибирск, 1995,- С. 100-102.

86. Джумабаев Э.С. Механизмы региональной лимфостимуляции. / Э.С. Джумабаев, П1.А. Сатыбалдиев, В.А. Хакимов, М.Т. Турсунов // Актуальные вопросы клинической лимфологии: мат. конф.- Андижан, 1989.- С. 36-39.

87. Долгов В.В. Лабораторная диагностика нарушений водно-электролитного обмена и функционального состояния почек / В.В. Долгов, В.Л. Эмануэль, А.П. Ройтман,- СПб.: Витал Диагностике СПб, 2002.- 96 с:

88. Егоров Е.А., Опыт применения препарата рифабутин в лечении больных туберкулёзом лёгких / Е.А. Егоров, М.А Кравченко, Г.И. Костина и др. // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 44.

89. Егоров Е.А. Эффективность стандартных режимов химиотерапии деструктивного туберкулёза лёгких с осложненным течением / Е.А. Егоров // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров,- М.: БИНОМ, 2003,-С. 254.

90. Еров Н.К. Терапевтические аспекты патофизиологии образования плеврального выпота при заболеваниях внутренних органов / Н.К. Еров // Актуальные проблемы клинической медицины: сб. материалов.- Оренбург, 1986.-С. 221-226.

91. Ерохин В.В. Функциональная морфология лёгких / В.В. Ерохин.- М.-Медицина, 1987.

92. Ерохин В.В. Бронхоальвеолярный лаваж в оценке структурной полноценности сурфактанта при туберкулёзе лёгких /В.В. Ерохин, Л.Н. Филиппенко // Пробл. туберкулёза.- 1988.- № 8.- С. 38-41.

93. Ерохин В.В. Сурфактант лёгких / В.В. Ерохин // Пробл. туберкулёза.-1996.-№ 5,-С: 44-46.

94. Ерохин В.В. Сурфактантзависимый ателектаз при туберкулёзе лёгких / В.В. Ерохин, JI.H. Лепеха // Архив патологии.- 1998.- № 5.- С. 41-46.

95. Ерохин В.В. Морфофункциональные изменения сурфактантной системы лёгких при туберкулёзе лёгких / В.В. Ерохин, Л.Н. Лепеха // Вест. РАМН.-2000,-№ 12.- С. 31-35.

96. Ерохин В.В. Оценка состояния альвеолряного сурфактанта на стороне развития туберкулёзного процесса и в контрлатералыюм легком /В.В. Ерохин, Л.Н. Лепеха, О.В. Ловачева // Пульмонология.- 2000.- № 1.- С. 41-45.

97. Ефимова Н.С. Сурфактантная система лёгких при кониотуберкулёзе / Е.С. Патлусова, Л.В. Бурухина // 5-й нац. конгр. по болезням органов дыхания: тез. докл.- М., 1995.- № 1691.

98. Жамборов Х.Х. О причинах неэффективности стандартной химиотерапии при впервые выявленном деструктивном туберкулёзе лёгких / Х.Х. Жамборов, А.Е. Дорошенкова, И.Ю. Бабаева // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000,- С. 34.

99. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы / Д.А. Жданов.-М.: Медгиз, 1952.

100. Журавлев В.И. Алгоритм соподчиненности измерительных точек лимфатической системы с учетом ее фрагментарного строения и последовательность путей оттока лимфы / В.И. Журавлев •// Гомеопатия и электропунктура.- 1995.- № 1.- Р. 31-42.

101. Загорулько А.К. Ультраструктурная морфология аэрогематического барьера и сурфактанта при некоторых хронических заболеваниях лёгких в эксперименте и у человека / А.К. Загорулько.- Дис. . докт. мед. наук.-Симферополь, 1989.- 330 с.

102. Залесская Ю.М. Диагностическая ценность биохимических исследований бронхоальвеолярного смыва / Ю.М. Залесская, В.Ю. Васильев // Диагностический бронхоальвеолярный лаваж: сб. науч. трудов ЦНИИТ.-М., 1988.-С. 115-118.

103. Захарова Т.С. Поверхностно-активные свойства фосфатидилхолинов -основы для заместительной сурфактаптной терапии / Т.С. Захарова, Е.С. Фортинская, М.М. Кочетова и др. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2001.- Т. 129, № 2,- С. 25-27.

104. Земскова З.С. Скрыто протекающая туберкулёзная инфекция / З.С. Зем-скова, И.Р. Дорожкова.- М.- Медицина, 1984.- 224 с.

105. Земскова З.С. Владимир Германович Штефко основоположник московской школы фтизиопатологов / З.С. Земскова, В.И. Пузик, О.В. Парина.-М., 1994,- 146 с.

106. Зимина В.Н. Комбинированная антибактериальная химиотерапия деструктивного туберкулёза лёгких / В.Н. Зимина, Г.А. Кукченко // Мат. юбилейной сессии ЦНИИ туберкулёза РАМН.- М., 2001.- С. 171-172.

107. Злепка В. Разработка фтизиатрических методов общеклинической лим-фологии / В. Злепка, В. Джугостран, В. Антипа, А. Нигуляну // Эндоэколо-гическая медицина: тез. докл. II междунар. конгр.- М., Халкидики, 2002.- С. 164.

108. Зыков A.A. Фармакологическая регуляция лимфатической системы / A.A. Зыков // Врач.- 1995.- № 2.- С. 26-28.

109. Зыков A.A. Феномен лимфотропности с позиций фармаколога / A.A. Зыков // Бюлл. СО РАМН,- 2001.- №4 (102).- С. 13-17.

110. Зюзя Ю.Р. Тканевые и клеточные реакции лёгких при лекарственно-устойчивом туберкулёзе / Ю.Р. Зюзя, JI.H. Лепеха, Л.Е. Гедымин и др. // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004.- № 8.- С. 55-57.

111. Иванов Г.Ф. О внесосудистом (интраадвентициальном) течении лимфо-подобных жидкостей в мозгу и некоторых других тканях / Г.Ф. Иванов // Сб., посвящ. 40-летнем юбилею проф. В.Н. Тонкова.- 1937.- С. 33-85.

112. Иванюта О.М. Заживление туберкулёзных поражений в зависимости от концентрации туберкулостатических препаратов в крови и тканях легкого / О.М. Иванюта//Туберкулёз: сб. тр.-Киев, 1985.- вып. 17.- С. 17-19.

113. Ивлева С.Р. Лимфотропная терапия у больных туберкулёзом / С.Р. Ивле-ва, И.К. Фомичева // День науки: актуальные вопросы неотложной медицины: мат. науч.:практич. конф.- Липецк, 1999.- С. 122-124.

114. Инсанов А.Б. Оценка степени эндотоксикоза при хроническом деструктивном туберкулёзе / А.Б. Инсанов, Ф.И. Абдуллаев, Л.В. Алхасова, Л.С. Алиева // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003.- С. 67.

115. Информационный бюллетень об основных итогах оказания противотуберкулёзной помощи населенню Пермской области за 2004 год / Под ред. Рейхардта В.В.- Пермь, 2005.- 17 с.

116. Исаева В.Л. Сурфактант лёгких при нейрогенном стрессе в условиях нарушенного вагусного нейротрофического контроля / В.Л. Исаева: Автореф. дне. . капд. мед. наук.- Казань, 2005.- 25 с.

117. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его клиническом значении. Сообщение первое / Я.Я. Кальф-Калиф // Врачебное дело,- 1941,-№ 1.- С. 31-36.

118. Каминская Г.О. Динамика концентраций изониазида в крови и органах морских свинок при разных методах введения препарата / Г.О. Каминская,

119. В.А. Фирсова, М.Ф. Губкина, Л.Н. Ефимова // Пробл. туберкулёза.- 1997.-№ 2.- С 45-47.

120. Карачунский М.А. Туберкулёз в наши дни / М.А. Карачунский // Рус. мед. журнал.- 2001.- Т.9, № 21.- С. 15-18.

121. Кейтс М. Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов / М. Кейтс.- М.: Мир, 1975.- 322 с.

122. Кириллов Ю.А. Влияние сурфактанта легкого крупного рогатого скота на течение блеомицин-индуцированной патологии лёгких крыс / Ю.А. Кириллов, В.Ф. Дубровская, A.A. Селиев и др. //Пульмонология.- 1998. №.-С. 51-55.

123. Клеточная биология лёгких в норме и при патологии: Руководство для врачей / Под ред. В.В. Ерохина, Л.К. Романовой.- М.: «Медицина», 2000.496 с.

124. Клиническая анатомия лёгких / Под ред. Ю.Е. Выренкова и В.М. Клебанова.- М.: «Медицина», 1985.- 128 с.

125. Кобулашвили М.Г. Эффективность химиотерапии туберкулёза лёгких у подростков с применением сочетанной магнитолазерной и лимфотропной терапии / М.Г. Кобулашвили: Автореф. дис. . канд. мед. наук, М., 2000.22 с. Л

126. Коваленко Л.В. Состояние сурфактантной системы лёгких и содержание миоинозита в биологических субстратах / Л.В. Коваленко, H.A. Пирцхала-ва, С.Д. Ямковой // Физиология человека,- 1998.- Т. 24, № 5.- С. 16-20.

127. Кожа (строение, функция, общая патология и терапия)/ Под ред. А.М. Чернуха, Е.П. Фролова.- М.- Медицина, 1982.- 336 с.

128. Кокунин В.А. Статистическая обработка данных при малом числе опытов / В.А. Кокунин // Украинский биохимический журнал.- 1975.- Т. 47, № 6.- С. 776-790.

129. Колб В.Г. Клиническая биохимия / В.Г. Колб, B.C. Камышников.-Минск: Беларусь, 1976.- 311 с.

130. Коледова В.В. Липидный обмен, процессы перекисного окисления липи-дов в сурфактанта и ткани лёгких при нарушении водного баланса /В.В. Коледова: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М, 1999.- 24 с.

131. Колобов C.B. Основы регионарной иммунотерапии (иммуномодули-рующая терапия заболеваний органов дыхания и пищеварения) / C.B. Колобов, И.В. Ярема, О.В. Зайратьянц.- М.: ГОУВУНМЦ МЗРФ, 2001184 с.

132. Колпакова Т.А. Осложнения антибактериальной етрапии у больных туберкулёзом лёгких с сопутсмующими заболеваниями / Т.А. Колпакова: Дис. . докт. мед. наук.- Новосибирск, 2002.- 288 с.

133. Кондашевская М.В. Новые аспекты действия гепарина / М.В. Конда-шевская, B.C. Кудрин, П.М. Клодт и др. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2001.Т. 130, № 12.- С. 613-617.

134. Коновалов В.К. Функциональная активность внутригрудных лимфатических узлов при заболеваниях лёгких / В.К. Коновалов, Я.Н. Шойхет, А.Ф. Лазарев и др. // Пробл. клинич. медицины.- 2005.- № 1.- С. 40-52.

135. Кононова М.Л. Гидравлическая проводимость / М.Л. Кононова, В.Г. Афанасьев // Методы исследования массопереноса в системе микроциркуляции. Новосибирск, Наука, 1991.- С.36-38.

136. Кононова М.Л. Роль рН в регуляции движения потоков жидкости через интерстициальное звено системы микроциркуляции / М.Л. Кононова, В.Г. Афанасьев, Л.Ф. Дорофеева//Усп. физиол. наук,- 1994.- Т. 25.- № 1.- С.45.

137. Кононова M.JL Роль pH в регуляции гидравлической проводимости диа-фрагмальной мышцы мыши / М.Л. KoHOHOBá: Дис. . канд. мед. наук.-Пермь, 1994.-112 с.

138. Кононова M.JI. Роль снижения pH в регуляции процесса фильтрации через внеклеточные пространства скелетной мышцы / M.JI. Кононова, В.Г. Афанасьев // Пермский, мед. журнал.- 2003.- № 2,- С. 35-39.

139. Конычев A.B. Лимфотропная антибиотикотерапия: ошибки и опасности / A.B. Конычев, Т.П. Лебедева, A.B. Каюков, К.В. Кокорин // Материалы науч.-практич. конф. «Актуальные проблемы амбулаторной хирургии»,- СПб., 1999.-С. 95-97.

140. Корепанов A.A. Региональная лимфотропная терапия деструктивных заболеваний лёгких диоксидином как метод выбора / A.A. Корепанов, A.M. Корепанов // Деп. во ВНИИ МИ МЗ СССР № 12628-87.- М.,1987,- 9 с.

141. Корепанов A.M. Ретростернальное введение антибиотиков как метод выбора региональной лимфотропной терапии / A.M. Корепанов, Г.Н. Стрелков //Российский медицинский жунал.- 1992.- № 1.- С. 43-44.

142. Королева E.H. Регионарная лимфотропная терапия в комплексном лечении впервые выявленных больных туберкулёзом / E.H. Королева: Дис. . канд. мед. наук.- СПб., 2002.- 208 с.

143. Корякии В.А. Фармакокинетика изониазида у больных туберкулёзом лёгких и алкоголизмом / В.А. Корякин, Г.Б. Соколова, H.A. Гринчар, JI.H. Юрченко //Пробл. туберкулёза.- 1986,- № 12.- С. 43-46.

144. Кравченко М.А. Новая лекарственная форма изониазида / М.А. Кравченко, Г.И. Костина, О.В. Фадина // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 46.

145. Краснов В.А. Эффективность липосомальной лекарственной формы ри-фампицина при лимфотропной терапии экспериментального туберкулёза /

146. B.А. Краснов, Ю.Н. Курунов, A.B. Свистельник и др. // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 46.

147. Краснов В. А. Бактерицидная терапия больных туберкулёзом / В. А. Краснов, И. Г.'Урсов // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004.- № 3.1. C. 21-25.

148. Красных С.М. К вопросу об изменении сосудистой стенки при лимфо-гематогенных формах легочного туберкулёза / С.М. Красных // Пробл. туберкулёза.- 1935.- № 9.- С. 46-54.

149. Кривенко Л.Е. Функционально-метаболические и морфологические аспекты кардиореспираторных нарушений при хроническом бронхите / Л.Е. Кривенко: Автореф. дне. . докт. мед. наук.- Владивосток, 1999.- 36 с.

150. Крючкова В.И. Сурфактант и водный баланс лёгких при активации обонятельных луковиц (ВО), сочетающейся с введением ацетилхолпна или тестостерона / В.И. Крючкова, М.А. Астапчик //12 нац. конгр. по болезням органов дыхания.-М., 2002.-№ 005.

151. Куликова А.И. Изучение структурной организации фосфолипидов крови больных хроническим гломерулонефритом / А.И. Куликова, О.В. Митрофанова, В.В. Козлов // Нефрология.- 1998.- № 4.- С. 43-49.

152. Куприянов В.В. Микролимфология / В.В. Куприянов, Ю.И. Бородин, Я. Л. Караганов, Ю.Е. Выренков,- М.: Медицина, 1983.- 288 с.

153. Курунов Ю.Н. Лизосомотропные препараты в этиопатогенетической терапии туберкулёза / Ю.Н. Курунов, И.Г. Урсов, В.А. Краснов и др. // В сб. трудов Новосибирского НИИ туберкулёза.- Новосибирск, 1995.- С. 283-287.

154. Кухта В.К. Состав сурфактанта, фосфолипидов альвеолярных макрофагов и характеристика конденсата выдыхаемого воздуха.у больных с фиброзными изменениями в лёгких / В.К. Кухта, А.Д. Таганович, Е.М. Стрелин,

155. Г.Л. Гурева // V съезд фтизиатров Белоруссии: тез. докл.- Минск, 1989.- С. 170-172.

156. Лазарева Я.В. Интерстициальный (лимфогенный) диссеминированный туберкулёз лёгких: диагностические возможности компьютерной томографии / Я.В. Лазарева, В.А. Корякин // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2005,-№3,-С. 20-25.

157. Лайт Р.У. Болезни плевры / Р.У. Лайт. М., Медицина.- 1986.- 375 с.

158. Лалаян В.А. Липидпый обмен и некоторые способы его коррекции у больных хроническим бронхитом: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Владивосток, 1994,- 22 с.

159. Ларетина И. И. Исследование некоторых аспектов регуляции интерсти-циалыюго фильтрационного транспорта / И. И. Ларетина, Д.Н. Гусин, В.В. Литвинов, М.В. Федорышин //Тез. докл. студ. науч. конф. ПГМА.- 2003.-С.46.

160. Лебедева Л'.В. Лимфотропная терапия в комплексном лечении туберкулёза лёгких у детей и подростков / Л.В. Лебедева, В.Н. Олянишин, О.Н. Кадникова // Пробл. туберкулёза.- 1989.- № 5.- С. 26-28.

161. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии / Ю.М. Левин.- М.: Медицина, 1986.- 288 с.

162. Левин Ю.М. От общеклинической лимфологии к эндоэкологической медицине / Ю.М. Левин, В.П. Казначеев, В.Я. Джугостран и др. // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005.- С. 180-182.

163. Левин Ю.М. Эксклюзивные принципы и методы лечения и оздоровления. Практическим врачам и руководителям здравоохранения / Ю.М. Левин.- М., 2005.- 97 е.

164. Лепеха Л.Н. Сурфактантная система лёгких при экспериментальном туберкулёзном воспалении и оценка ее морфо-функционального состояния у человека / Л.Н. Лепеха: Автореф. дис. . докт. биол. наук.- М., 1995,-44 с.

165. Лепеха Л.Н. Морфофункциопальное состояние сурфактантной системы при туберкулёзе лёгких / Л.Н. Лепеха, В.В. Ерохин // Пробл. туберкулёза.-2003,- №3.- С. 51-54.

166. Лепеха Л.Н. Особенности макрофагальной формулы бронхоальвеолярно-го смыва у больных деструктивным туберкулёзом лёгких / Л.Н. Лепеха, О.В. Ловачева, Н.В. Черниченко, В.В. Ерохин и др. // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2003.- №. .- С. 17-21.

167. Лимфотропная и местная лекарственная терапия инфекционно-воспалительных заболеваний лёгких: методические рекомендации МЗ РСФСР/Под ред. A.B. Никитина.- Воронеж, 1990.- 17 с.

168. Лимфотропное введение лекарственных препаратов. Инструктивное письмо МЗ СССР.- М., 1987,- 9 с.

169. Лобов Г.И. Влияние ацидоза на сократимость брыжеечных лимфатических сосудов быка / Г.И. Лобов, Н.Л. Кубышкина // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 2001.- Т. 132, № 7.- С. 16-20.

170. Ловачева О.В. Клеточный состав бронхоальвеолярного смыва при туберкулёзе лёгких / О.В. Ловачева, Г.В. Евгущенко // Пробл. туберкулёза.-1998.-№6.- С. 32-36.

171. Ловачева О.В. Препарат рифалипам в комплексном лечении туберкулёза лёгких / О.В. Ловачева, И.Ю. Шумская, Л.Н. Лепеха и др.// 13 нац. конгр. по болезням органов дыхания.- СПб, 2003.- № 071.

172. Лошакова Л.В. Структурные изменения лёгких и фосфолипидов легочного сурфактанта при экспериментальном блеомициновом пневмоск-лерозе у крыс / Л.В. Лошакова, Ю.А. Кириллов, Е.С. Лебедева и др. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1991.- № 11.- С. 534-536.

173. Лукина С.А. Сурфактант и кровенаполнение лёгких при воздействиях на структуры миндалевидного комплекса / С.А. Лукина, М.Р. Тимофеева, Г.Ф. Мингазова // 12 нац. конгр. по болезням органов дыхания.- М., 2002.- № 007.

174. Луцевич Э.В. Сегментарная теория лимфатической системы / Э.В. Луце-вич, Г.В. Чепеленко // Врач.- 1994.- № 10.- С. 34-37.

175. Маевская М.В. Новый взгляд на эссенцпальные фосфолипиды / М.В. Маевская // Русский медицинский журнал.- 2004.- № 12.- С. 689-692.

176. Махаматов K.M. Мембранозависимые эффекты при первичных формах туберкулёза органов дыхания / K.M. Махаматов, В.И. Крылов // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004.- № .- С. 16-19.

177. Маянский А.Н. Туберкулёз (микробиологические п иммунопатогенети-ческие аспекты) / А.Н. Маянский // Иммунология.- 2001.- № 2.- С. 53-63.

178. Маянский Д.Н. Лекции по клинической патологии: Руководство для врачей / Д.Н. Маянский, И.Г. Урсов.- Новосибирск, 249 с.

179. Меркулов F.A. Курс патогистологической техники / Г.А. Меркулов,- М.-Медцина, 1961.- 150 с.

180. Милькаманович В.К. Диагностика и лечение болезней органов дыхания: Руководство для врачей / В.К. Милькаманович.- Минск: ООО «Полифакт-Альфа», 1997,- 360 с.

181. Минасян Н.М. Влияние дегидратации, гипербарической оксигенации, их сочетанного воздействия на состояние липидного обмена и развитие нейро-генного отека лёгких / Н.М. Минасян: Дис. . канд. мед. наук.- Ярославль, 2003.- 170 с.

182. Мирошниченко И.И. Основы фармакокинетики / И.И. Мирошниченко.-М.: «Гэотар-Мед», 2002.- 192 с.

183. Мишин В.Ю. Химиотерапия остропрогрессирующих форм туберкулёза лёгких / В.Ю. Мишин, В.И. Чуканов, Ю.Г. Григорьев и др. // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл. М., 2000.- С. 23-24.

184. Мишин В.Ю. Лекарственно-устойчивый туберкулёз лёгких: клиника, диагностика и лечение / В.Ю. Мишин // Consilium-medicum.- 2002.- Т. 4, № 12.- С. 1-12.

185. Морозов A.B. Модифицированный метод определения изониазида в сыворотке крови и органах животных / A.B. Морозов, Н.Д. Шаталова, С.И. Платов // Пробл. туберкулёза.- 1991.- 7.- С. 51-53.

186. Мурзамадиева A.A. Свойства интерстициального пространства в связи с обменом воды и белка / A.A. Мурзамадиева: Дис. . канд. мед. наук.- Алма-Ата, 1985.-.159 с.

187. Мухутдинова Ф.И. Возможность коррекции лимфообращения и сократительной активности лимфатических мпкрососудов при лихорадочной реакции / Ф.И. Мухутдинова, Д.А. Мухутдинов // Бюлл. эксп. биол. и мед.-2001.-Т. 131, №6.- С. 633-636.

188. Набокова Т.С. Применение отечественного сурфактанта-BL у больных, оперированных по поводу туберкулёза лёгких /Т.С. Набокова, Ю.Н. Жилин, Н.З. Хоменко // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003.- С. 302.

189. Назарова Н.В. Течение инфильтративного туберкулёза лёгких в современных эпидемических условиях / Н.В. Назарова, В.Ю. Мишин //13 нац. конгр. по болезням органов дыхания.- СПб, 2003.- № 093.

190. Нестеров E.H. Сурфактантная система лёгких и коррекция ее нарушений при бронхолегочных заболеваниях / E.H. Нестеров, Г.Н. Паневская // Пульмонология,- 2000.- № 3.- С. 19-25.

191. Нестеров Ю.В. Сурфактантная система лёгких и перекисное окисление липидов при стресс-индуцированных воздействиях / Ю.В. Нестеров: Авто-реф. дис. . канд. мед. наук.- Астрахань, 1998.- 25 с.

192. Николаева C.B. Клинико-эпидемиологические особенности туберкулёза лёгких при развитии побочного действия противотуберкулёзных препаратов/ C.B. Николаева: Дис. . канд. мед. наук.- Иркутск, 2003.- 145 с.

193. Никонов С.Д. Эффективность локорегиональной и лимфотропной ин-термиттирующей химиоиммунотерапии туберкулёза лёгких / С.Д. Никонов,

194. А.П. Огиренко, Г.В. Мостовая и др. // Пробл. туберкулёза.- 2002.- № 4.- С. 9-12.

195. Осипов C.Á. Клинико-функциональные характеристики очаговой пневмонии при гриппе и других ОРВИ на фоне лимфотропной / С.А. Осипов.-Дис. . канд. мед. наук.- Казань, 1999.- 128 с.

196. Островский В.К. Некоторые показатели крови и лейкоцитарный индекс интоксикации при туберкулёзе, пневмониях, абсцессах и раке лёгких / В.К. Островский, Б.М. Асанов, Д.В. Янголенко // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.-2005.-№ 3,-С. 43-46.

197. Очерки по клинической лимфологии / Ю.И. Бородин, В.А. Труфакин, М.С. Любарский и др. Под общ. ред. Ю.И. Бородина Новосибирск: СО РАМН, 2001.- 192 с.

198. Пальцев М. А. Значение биомедицинских фундаментальных исследований для фтизиатрии / М. А. Пальцев // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких." 2004.- №2.- С. 3-7.

199. Панина И.Г. Ультразвуковая диагностика заболеваний плевральной полости и лёгких / И.Г. Панина: Автореф. дис. . докт. мед. наук.- М, 1996.38 с.

200. Пантелеев A.M. Применение регионарной лимфотропной терапии в лечении туберкулёза лёгких у ВИЧ-инфицированных лиц / A.M. Пантелеев, А.К. Иванов, E.H. Виноградова // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.-2004.- № 6.- С. 26-27.

201. Панченков Р.Т. Лимфосорбция / Р.Т. Панченков, Ю.Е. Выренков, И.В. Ярема, Б.М. Уртаев.- М.: Медицина, 1982.- 240 с.

202. Панченков Р.Т. Эндолимфатическая антибиотикотерапия / Р.Т. Панченков, Ю.Е. Выренков, И.В. Ярема, Э.Г. Щербакова.- М., Медицина, 1984.239 с.

203. Панченков Р.Т., Лимфостимуляция / Р.Т. Панченков, И.В. Ярема, H.H. Сильмановнч,- М.: Медицина, 1986.- 240 с.

204. Параскун И.В. Эффективность регионарной лимфотропной терапии туберкулёза с преимущественным поражением органов малого таза и брюшной полости в эксперименте / И.В. Параскун: Дис. . канд. мед. наук,- Новосибирск, 1999.- 142 с.

205. Парфенова И.П. Лимфатическая система легкого в норме и при туберкулёзе / И.П. Парфенова,- М.: «Медицина», I960.- 149 с.

206. Патлусова Е.С. Сурфактант лёгких при кониотуберкулёзе / Е.С. Паглусова: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Челябинск, 1996.- 23 с.

207. Пеленёва И.М. Особенности течения туберкулёза лёгких у больных различных профессиональных групп в зависимости от состояния сурфактант-ной системы лёгких / И.М. Пеленёва: дис. . канд. мед. наук.- Пермь, 1998.196 с.

208. Перельман М.И. Туберкулёз в России / М.И. Перельман // Consilium Medicum.- 2001.- № 12, Т. 3.- С. 3-6.

209. Перельман ,М.И. Хирургия туберкулёза лёгких / М.И. Перельман // Пробл. туберкулёза.- 1998.- С. 27-32.

210. Перепелкин А.И. Клинико-фармакологическое обоснование лимфотропной терапии в комплексном лечении нагноительных заболеваний лёгких у детей / А.И. Перепелкин: Дис. . канд. мед. наук.- Волгоград, 1997.- 168 с.

211. Петренко В.И. Свойства сурфактанта лёгких у больных с впервые выявленным туберкулёзом лёгких / В.И. Петренко, О.Б. Пикас //12 нац. конгр. по болезням органов дыхания.- М., 2002.- № 008.

212. Петренко В.М. Структурные основы лимфооттока (Очерки по функциональной анатомии лимфатической системы).- СПб., 1999.- 120 с.

213. Петренко В.М. Межтканевые и межсосудистые взаимоотношения в основе иммупоморфогенеза и лимфотока / В.М. Петренко // Сб. науч. тр. «Иммуногенез и лимфоток».- СПб., 2001.- С. 101-107.

214. Петренко В.М. Лимфатический узел как сложный комплексный лимфан-гион / В.М. Петренко // Тез. докл. II съезда лимфологов России.- СПб., 2005.-С. 229-230.

215. Петренко Т.И. Изучение возможности лимфогематогенного поступления в легочную ткань перорально вводимого липофильного антибиотика / Т.И. Петренко, Ю.Н. Курунов, И.Г. Урсов // Бюлл. СО РАМИ.- 1999.- № 2 (92).-С. 52-54.

216. Петрова Л.Е. Остропрогрессирующий туберкулёз. Эффективность комплексного лечения больных и его исходы / Л.Е. Петрова: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Томск, 2003.- 27 с.

217. Пилипчук Н.С. О механизмах лечебного и повреждающего (побочного) действия ингаляционной аэрозольтерапии / Н.С. Пилпчук, Л.М. Клячкин, Р.Г. Процюк//Вопросы курортологии.- 1989.- № 1.- С. 21-24.

218. Платонов А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы / А.Е. Платонов.- М.: Издательство РАМН, 2000.-52 с.

219. Плетнев Г.В. Перибронхиальная лимфотропная терапия в комплексном лечении больных с прогрессирующим туберкулёзом лёгких / Г.В. Плетнев, Д.В. Краснов // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2003.- № 12.- С. 3-5.

220. Плетнев Г.В., Еремеева Л.И, Серов O.A. Влияние реополиглюкина на содержание и'зониазида в легочной ткани // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003.- С. 336.

221. Показания к хирургической лечению больных туберкулёзом лёгких / М.И. Перельман, В.Н. Наумов, В.Г. Добкин // Пробл. туберкулёза.- 2002.-№2.- С. 51-55.

222. Попова Ю.Н. Фармэкономический анализ лечения внебольничной пневмонии в условиях городского стационара / Ю.Н. Попова, В.В. Омельянов--ский, Л.А. Алексанян // Инфекции и антимикроб, терапия.- 2001.- № 5.- С. 144-146.

223. Практическая лимфология / Под ред. Ю.М. Левина.- Баку: «Маариф», 1982.-304 с. '

224. Привес М.Г. Рентгенография лимфатической системы / М.Г. Привес.-Л.: Издательство ЦРРиРИ МЗ СССР, 1948.- 140 с.

225. Пристайко Я.И. Эффективность эндолимфатического введения антибиотиков в комплексном лечении больных с острыми и хроническими абсцессами лёгких / Я.И. Пристайко: Автореф. дис. .канд. мед. наук, Киев 1987.19 с.

226. Прокопенко Е.А. Использование лимфотропной и эндолимфатической терапии у больных с заболеваниями лёгких / Е.А. Прокопенко, Л.А. Сидорова, И.В. Савицина, Т.И. Петренко // Бюлл. СО РАМН.- 1995.- № 2,- С. 9698.

227. Пряхина В.Н. Клинико-фармакокинетические особенности лимфотропной терапии впервые заболевших туберкулёзом лёгких / В.Н. Пряхина, М.А. Колпаков, А.Р. Колпаков // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.-2005.- №6.- С. 55-58.

228. Рабинович М.С. Методы лймфотропной терапии в лечении распространенных форм туберкулёза лёгких / М.С. Рабинович, С.М. Рабинович, Ю.Д. Скобкарев // Фундаментальная и клиническая лимфология

229. Скобкарев // Фундаментальная и клиническая лимфология практическому здравоохранению: мат. научно-практической конф., посвященной 50-летию развития лимфологии в г. Перми.- Пермь, 2001.- С. 118-120.

230. Рабинович Э.А. Возрастные особенности лимфообращения висцеральной плевры и легкого / Э.А. Рабинович // Пробл. туберкулёза.- 1935.- № 9.-С.40-46.

231. Равич-Щербо В.А. Плевриты (висцеральные и париетальные) и неврологические синдрома плеврального происхождения / В.А. Равич-Щербо, В.М. Гольдфельд,- Воронеж: «Коммуна», 1933.- 67 с.

232. Равич-Щербо В.А. Средостение в клинике туберкулёза детей и взрослых / В.А. Равич-Щербо, Л.Д. Штейнберг.- Воронеж: Областное книгоиздательство, 1936,- 297 с.

233. Репик В.И. Актуальные проблемы туберкулёза органов дыхания: эпидемиология, диагностика, клиника, лечение / В.И. Репик, В.И. Чуканов // Пульмонология.- 2000.- № 1.- С. 70-77.

234. Реппк В.И. Ультразвуковое исследование в комплексной диагностике заболеваний плевры и лёгких / В.И. Репик // Пульмонология.-2001.-№ 7.-С. 37-46.

235. Рогожкина H.A. Причины неэффективного лечения впервые выявленного деструктивного туберкулёза лёгких / H.A. Рогожкина, Е.Л. Лямина, В.Н. Гурьянов // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000,- С. 32-33.

236. Розенберг O.A. Фармакологические свойства и терапевтическая активность отечественных препаратов легочного сурфактанта / O.A. Розенберг, Л.Н. Данилов, В.А. Волчков и др. // Бюлл. эксп. биол. и практ. мед.- 1998.Т. 126, № 10.- С. 455-458.

237. Романова Jl.К. Аутосурфактантотерапия для лечения острой дыхательной недостаточности / Л.К. Романова, Р.Н. Лебедева, А.Х. Мустафин // 5-й Нац. конгр. по болезням органов дыхания.- М., 1995.- № 1698.

238. Романова Л.К. Легкие иммунный орган / Л.К. Романова // В кн. «Клеточная биология лёгких в норме и при патологии». Ред. В.В. Ерохин, Л.К. Романова.- М.: «Медицина», 2000.- С.253-269.

239. Ротенберг А.Л. Внутриорганная лимфатическая система лёгкого / А.Л. Ротенберг // Материалы к анатомии лимфатической системы внутренностей.- М., Л.: Государственное издательство медицинской литературы, 1953.- С. 14-46.

240. Ротенберг А.Л. Пути оттока лимфы из различных зон легкого человека / А.Л. Ротенберг // Новые данные о лимфатической системе внутренностей.-М., Л.: Медгиз, 1957.- С.105-122.

241. Ротенберг А.Л. Слияния лимфатических сосудов различных зон лёгких / А.Л. Ротенберг // Новые данные о лимфатической системе внутренностей,-М., Л.: Медгиз, 1957.- С. 123-134. '

242. Самойлова А.Г. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза актуальная проблема во фтизиатрии / А.Г. Самойлова, А.О. Марьяндышев // Пробл. туберкулёза и болезнен лёгких.- 2005.- № 7.- С. 3-9.

243. Сапин М.Р. Внеорганные пути транспорта лимфы / М.Р. Сапин, Э.И. Борзяк.- М.- Медицина, 1982.- 264 с.

244. Сапин М.Р. Лимфатические сосуды и региональные лимфатические узлы лёгких (пути оттока лимфы от лёгких) / М.Р. Сапин // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004,- № 4.- С. 6-11.

245. Сафарян М.Д. Взаимосвязь течения туберкулёза лёгких с состоянием липидного и белкового обменов и клиническая эффективность их коррекции в процессе комплексной химиотерапии / М.Д. Сафарян: Автореф. дис. . докт. мед. наук.- М., 1992.- 35 с.

246. Свиридов Н.К. О контрастировании лимфатических структур средостения/Н.К. Свиридов//Вест, хирургии им. И.И. Грекова,- 1973.-№ 11-12.-С. 141-143.

247. Свпстельник A.B. Эффективность липосомальных лекарственных форм в ингаляционной терапии экспериментального туберкулёза / A.B. Сви-стельник: Автореф. дис. .канд. мед. наук.- Новосибирск, 1997.- 18 с.

248. Северин Е.С. Молекулярная медицина и лечение туберкулёза в XXI веке / Е.С. Северин, И.Е. Зыкова, Ю.Н. Хомяков // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.-М., 2000.-С. 11.

249. Серов В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В.В. Серов, К. Лапиш М.- Медицина, 1989.- 336 с.

250. Сидоренко Е.В. Методы математической обработки в психологии / Е.В. Сидоренко.- СПб.: Речь, 2000.- 350 с.

251. Скрягина Е.М. Фосфолипидный состав сурфактанта и альвеолярных макрофагов бронхоальвеолярного смыва в диагностике и оценке эффективности лечения у больных тубрекулезом лёгких / Е.М. Скрягина: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Минск, 1994.- 20 с.

252. Скрягина Е.М. Выявление микобактерий туберкулёза различными методами / Е.М. Скрягина, О.М. Залуцкая, А. Рот, X. Маух // Пробл. туберкулёза.-2001.-№ 3.-С. 36-37.

253. Сметанин А.Г. Морфо-патогенетическая группировка клинических форм туберкулёза / А.Г. Сметанин // Мат. юбилейной сессии ЦНИИ туберкулёза РАМН.- М., 2001.- С. 64-65.

254. Смирнов Г.А. Препараты ГИНК в терапии больных туберкулёзом / Г.А. Смирнов.- М., Медицина,- 1969.- 92 с.

255. Сниженко Ю.П. Клинико-морфологические изменения при эндолимфатической терапии / Ю.П. Сниженко, Л.С. Рачкевич, М.М. Максимович, А.Е. Котик // Венозное кровообращение и лимфообращение: тез. докл. IV Всесоюзного симп.- Алма-Ата: Наука, 1989.

256. Соколов В.А. Возможности коллапсотерапии при лечении деструктивного туберкулёза лёгких / В.А. Соколов, Е.И. Кильдюшева, Е.А. Егоров и др. // Пробл. туберкулёза.- 2002,- №> 5,- С. 16-19.

257. Соколова Г.Б. Новые технологии химиотерапии туберкулёзной инфекции / Г.Б. Соколова, А.Д. Куничан, Г.Н. Можокина и др. // Антибиотики и химиотерапия.- 2000,- Т. 45, № 9.- С.'30-37.

258. Соколова Г.Б. Методика применения комбинированных противотуберкулёзных препаратов у больных туберкулёзом лёгких / Г.Б. Соколова, А.Д. Куничан, Семенова О.В., Богадельникова И.В. // Consilium-medicum.- 2002.- Т. 4, № 4.- С. 1-6.

259. Соколова Г.Б. Лечение лекарственно-резистентного туберкулёза / Г.Б. Соколова, С.Е. Борисов, А.Д. Куничан и др. // Пособие для врачей-фтизиатров.- М., 2003.- 25 с.

260. Соловьёва И.П. Патоморфоз фиброзно-кавернозного туберкулёза лёгких / И.П. Соловьёва: Дне. . докт. мед. наук.:- М., 1970.

261. Станева-Стойчева Д. Лекарственные взаимодействия Пер. с болг. / Д. Станева-Стойчева, Ц. Стойчев.- Ташкент: Изд-во им. Ибн Сины, 1990.- 303 с.

262. Степанов П.И. Лимфотропная химиотерапия в комплексном лечении туберкулёза мочевых и мужских половых органов / П.И. Степанов: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Киев, 1992.- 15 с.

263. Стратонов В.М. Способ пролонгированного удержания противотуберкулёзных препаратов в лимфоузле / В.М. Стратонов, Н.И. Кулиш, Л.И. Писа-ревская и др. // Новое в лимфологии: клиника, теория, 'эксперимент. Под ред. Ю.Е. Выренкова.- М., 1993.- С. 100-101.

264. Стрелков Г.Н. Региональная лимфотропная (ретростернальная) диокси-динтерапия в комплексном лечении острых инфекционных деструкций лёгких / Г.Н. Стрелков: Автореф. дис. . .канд. мед. наук.- СПб, 1992.- 11 с.

265. Струков А.И. Формы легочного туберкулёза в морфологическом освещении / А.И. Струков.- М.- Медгиз.- 1948.

266. Стюрева Г.М. Роль лимфы в патологических процессах и ее физико-химические свойства / Г.М. Стюрева: Дис. . докт. биол. наук.- М., 2001.130 с.

267. Султанбаев Т.Ж. Лимфатические пути средостения в норме и в условиях экспериментальной пневмонии / Т.Ж. Султанбаев, С.П. Досмогамбетов, И.Н. Насыров // Клиническая лимфология: тез. докл. I Всесоюзной конф.-М., Подольск, 1985.- С. 41-42.

268. Сухова Е.В. Туберкулёз как элемент субкультуры / Е.В Сухова // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004.- № 6.- С. 20-23.

269. Сыромятникова Н.В. Метаболическая активность лёгких / Н.В. Сыро-мятникова, В.А. Гончарова, Т.В. Котенко.- Л., 1987.- 145 с.

270. Таганович А.Д. Индуцированное сурфактантом супрессорное действие макрофагов лёгких крыс, пораженных фиброзом после интратрахеальноговведения блеомицина, на фибробласты / А.Д. Таганович // Пробл. туберкулёза.-1991.- № 12.- С. 46-49.

271. Таганович А.Д. Регуляторная роль сурфактанта лёгких в метаболизме макрофагов / А.Д. Таганович // Вопр. мед. химии.- 1992.- № 5.- С. 7-10.

272. Таганович А.Д. Влияние сурфактанта лёгких на активность интерлейки-на-1, секретируемого макрофагами в норме и при пневмофиброзе / А.Д. Таганович, П.П. Мурзенок, Т.И. Желткевич // Пробл. туберкулёза.- 1993.- № 2.-С. 48-51.

273. Таганович А.Д. Исследование сурфактантной системы лёгких с помощью биохимических методов / А.Д. Таганович // Пульмонология.- 1996.- № 2.-С. 45-50.

274. Тамашкина Г.Н. Эффективность ретростернального введения противотуберкулёзных препаратов у больных аденогенным туберкулёзом бронхов / Т.Н. Тамашкина, В.И. Коцарев, Г.Л. Гуревич // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 71-72.

275. Титов В.Н. Сложные липиды кровотока: функциональная роль и диагностическое значение / В.Н. Титов II Клин. лаб. диагностика.- 1997.- № 12.- С. 3-9.

276. Ткаченко С.О. Вариант расчета стоимости основного курса химиотерапии у больных туберкулёзом лёгких / С.О. Ткаченко // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 41-42.

277. Ткаченко С.О. Причины неэффективности лечения впервые выявленных больных туберкулёзом лёгких / С.О. Ткаченко, В.Н. Ободзинский // Туберкулёз сегодня: мат. VIT российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003.-С. 249.

278. Убайдуллаев A.M. Повышение эффективности лечения больных туберкулёзом лёгких при применении региональной лимфотропной терапии / A.M. Убайдуллаев, В.Г. Белоцерковец//Пробл. туберкулёза.- 1999.- № 6.- С 14-16.

279. Убайдуллаев A.M. Эффективность лимфотропной терапии у больных туберкулёзом лёгких в зависимости от генетических маркеров / A.M. Убайдуллаев, В.Г. Белоцерковец, К.С. Казаков // Пробл. туберкулёза.- 2000.- № 6.- С. 44-46. .

280. Убайдуллаев A.M. Применение лимфотропной терапии при комплексном лечении больных туберкулёзом лёгких с сопутствующей патологией / A.M. Убайдуллаев, В.Г. Белоцерковец // Пробл. туберкулёза болезней лёгких.- 2004.-№ 12.-С. 50-52.

281. Уварова Т.Е. Эффективность лечения старческого туберкулёза в зависимости от переносимости химиотерапии / Т.Е. Уварова // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003,- С. 264.

282. Уракова М.А. Роль обонятельных луковиц в ольфакто-амигдалярных влияниях на сурфактант, водный баланс и кровенаполнение лёгких / М.А. Уракова.- Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Челябинск, 2004.- 23 с.

283. Файн С.Н. Эндолимфатическое введение 1-131-йодолидола при хирургическом лечении рака прямой кишки / С.Н. Файн, В.В. Седов, А.Ш. Мил-лерман // Мед. радиология.- 1970.- № 8.- С. 19-23.

284. Федяй В.В. Экспериментальное исследование так называемого внесосу-дистого движения лимфы в легком /В.В. Федяй // Новые данные о лимфатической системе внутренностей. Под ред. Д.А. Жданова.- М., JL: Медгиз, 1957.-С. 135-142.

285. Филатова М.С. Особенности течения и лечения лекарственно устойчивого туберкулёза лёгких / М.С. Филатова: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-М., 2005.- 26 с.

286. Фомич Л.Г. Поверхностно-активные свойства легочных сурфактантов при различных методах выделения и экспериметальных воздействиях / Л.Г. Фомич: Автореф. дис. . канд. биол. наук.- Алма-Ата, 1993.- 20 с.

287. Фомичева И.К. Прекращение бацилловыделения у впервые выявленных больных при применении стандартных схем химиотерапии / И.К. Фомичева, С.Н. Попов, Н.Д. Гаева, Л.В. Удалова // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 25-26.

288. Функциональная морфология иммунной системы / Ю.И. Бородин, В.Н. Григорьев, А.Ю. Летягин и др.- Новосибирск, 1987,- 239 с.

289. Хирургия туберкулёза лимфатической системы и органов брюшной полости / B.C. Баринов, Р.И. Шендерова, H.A. Прохорович // Пробл. туберкулёза,- 2001,-№9.- С. 56-58.

290. Хорошутина В.В. Эффективность химиотерапии при осложненном течении деструктивного туберкулёза лёгких / В.В. Хорошутина, В.Ю. Мишин // Туберкулёз сегодня: мат. VII российского съезда фтизиатров.- М.: БИНОМ, 2003,- С. 265.,.

291. Хугаева В.К. Нарушения лимфообращения / В.К. Хугаева // Кардиология,- 1996.- № 8.- С. 64-70.

292. Хэм А. Гистология / А Хэм, Д. Кормак.- Т. 2.- М.: Мир, 1983.- 254 с.

293. Чеклецова Л.И. Ультразвуковые критерии состояния плевральной полости у здоровых люден / Л.И. Чеклецова // Эхография. Тезисы докладов IV съезда врачей ультразвуковой диагностики Поволжья.- Казань, 2003.- Т. 4, № 3.- С. 336.

294. Черданцев А.И. Пути транспорта тканевой жидкости / В.М. Петренко // Морфология,- 1998, Т 113.- № 2,- С. 70-75.

295. Черкасов В.А. Содержание тарцефоксима в сыворотке крови и лимфы у экспериментальных животных при различных путях его введения / В.А. Черкасов, И.В. Долгалева, В.К. Шишло // Вестник лимфологии.- 2005.- № 1,-С. 43-46.

296. Черкасов В.А., Бурухина JI.B., Аксёнова В.М, Пеленёва И.М. Особенности состояния сурфактантной системы у больных туберкулёзом лёгких ко-ниозоопасных профессий // Медицина труда и промышленная экология. -2001.-№ 12.-;С. 32-34.

297. Чернеховская Н.Е. Интрабронхиальная лимфотропная терапия абсцеди-рующей пневмонии / Н.Е. Чернеховская, И.В. Ярема, В.И. Вторенко и др. // Пульмонология,- 2000,- № 3.- С. 41-43.

298. Чернеховская Н.Е. Лимфотропная интрабронхиальная антибиотико- и иммунотерапия в, пульмонологии / Н.Е. Чернеховская // Вестник лимфологии,-2005,-№ 1.-С. 39-42.

299. Чернеховская Н.Е. Хронические обструктивные заболевания лёгких / Н.Е. Чернеховская, И.В. Ярема.- М.: Российская медицинская академия последипломного образования, 1998.- 148 с.

300. Чернух A.M. Воспаление (Очерки патологии и экспериментальной терапии) / А.М.Чернух.- М,- Медицина, 1979.- 448 с.

301. Чернух A.M. Микроциркуляция / A.M. Чернух, П.И. Александров.- 2-е изд.- М.: Медицина, 1984.- 429 с.

302. Чернявская Г.В. Кровоснабжение прочих органов и тканей / Г.В. Чернявская // В кн. «Физиология кровообращения. Физиология сосудистой системы». Под ред. Ткаченко Б.И.- Л.: Наука, 1984.- 555 с.

303. Чуканов В.И. Проблемы лечения больных туберкулёзом лёгких / В.И. Чуканов // Пробл. туберкулёза.- 1997.- № 4.- С. 17-19.

304. Чуканов В.И. Проблема излечения больных туберкулёзом органов дыхания / В.И. Чуканов // Русский медицинский журнал.- 2001.- Т. 9, № 21.- С. 1-11.

305. Чуканов В.Й. Основные принципы лечения больных туберкулёзом / В.И. Чуканов // Русский медицинский журнал,- 2003.- Т. 6, № 17.- С. 17-20.

306. Чуканов В.И. Частота и характер побочных реакций при лечении больных туберкулёзом лёгких противотуберкулёзными препаратами резервного ряда / В.И. Чуканов, Г.О. Каминская, Э. Ливчане // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004.- № .- С. 6-9.

307. Чучалин А.Г. Плевра: патофизиологические и клинические аспекты / А.Г. Чучалин //Пульмонология.- 1999.- № 1.- С. 6-10.

308. Чучалин А.Г. Новое поколение противотуберкулёзных препаратов / А.Г. Чучалин // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 42-44.

309. Чучалин А.Г. Новые данные иммунных реакций при туберкулёзе / А.Г. Чучалин // Русский медицинский журнал,- 2004.- Т. 12, № 2.- С. 88-91.

310. Шарапова Г.Ш. Значение ультрасонографии при туберкулёзных экссуда-тивных плевритах / Г.Ш. Шарапова, Ш.Р. Гаффаров, М.А. Хакимов // 13 нац. конгр. по болезням органов дыхания,- СПб, 2003.- № 134.

311. Швец В.И. Липиды в лекарственных препаратах / В.И. Швец, Ю.М. Краснопольский // Вест. АМН.- 1990.- № 6.- С. 19-28.

312. Шейнин М.М. Анализ некоторых противоречий и неясностей в клинике легочного туберкулёза в свете продолжительности лимфатической фазы развития процесса / М.М. Шейнин // Пробл. туберкулёза.- 1935.- № 9.- С. 54-64.

313. Шестерина М.В. Механизмы бропхолегочной защиты у больных туберкулёзом и другими заболеваниями лёгких / М.В. Шестерина, Р.П. Се-лицкая // Туберкулёз и экология.- 1994,- № 2,- С. 8-11.

314. Шехтер А.Б. Соединительная ткань лёгких / А.Б. Шехтер, Е.А. Коган // В кн. Клеточная биология лёгких в норме и при патологии. Под ред. В.В. Ерохина, Л.К. Романовой.- М.: Медицина, 2000,- С. 209-221.

315. Шилова М.В. Организация и результаты лечения больных туберкулёзом в России / М.В. Шилова // Врач,- 2000.- № .- С. 3-7.

316. Шилова М.В. Влияние сезонных и экологических факторов на заболеваемость туберкулезом / М.В. Шилова, Т.В. Глумная // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004,- № 2.- С. 17-21.

317. Шилова М.В. Эффективность лечения больных туберкулёзом на современном этапе / М.В. Шилова, Т.С. Хрулёва // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2005,-№ 1,- С. 3-11.

318. Шмелев Е.И. Совершенствование лечения бронхиальной обструкции у больных туберкулёзом лёгких / Е.И. Шмелев, Г.М. Куклина // Пульмонология.- 2000.-№3.- С. 23-27.

319. Шмелев Е.И. Лечение бронхиальной обструкции у больных туберкулёзом лёгких / Е.И. Шмелев, Г.М. Куклина, Е.Е. Калинина // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004.- № 8.- С. 57-61.

320. Шойхет Я.Н. Пневмония и пневмониогенный сепсис новый взгляд на старую проблему / Я.Н. Шойхет, C.B. Заремба, И.П. Рощев // Пробл. кли-нич. медицины.- 2005.- № 1.- С. 120-126.

321. Штефко В.Г. Патологическая анатомия лимфогенных фаз туберкулёзного процесса лёгких / В.Г. Штефко // Пробл. туберкулёза.- 1935.- № 9.- С. 2040.

322. Штефко В.Г. Вопросы патологической анатомии и клиники лимфогенных фаз туберкулёзного процесса / В.Г. Штефко.- М., Л.: Биомедгиз, 1937.406 с.

323. Щеколдин П.Н. Электрофорез и ультрафонофорез водонерастворимых лекарственных веществ / П.Н. Щеколдин: Автореф. дис. . докт. мед. наук.- М, 1994.-38 с.

324. Эндолимфатическая и лимфропная терапия / Под ред. Ю.М. Левина.-Ташкент: Медицина, 1987.- 112 с.

325. Эргешев А.Е. Ультразвук в комплексной диагностике туберкулёза лёгких и плевры / А.Е. Эргешев: Автореф. дис. . докт. мед. наук.- М.- 1994.32 с.

326. Юлдашев К.Ю. Микроциркуляция, гемокоагуляция и фосфолипиды крови при острой пневмонии / К.Ю. Юлдашев, М.К. Камилов, З.У. Махмудова // Тер. архив.- 1987.- № 3.- С. 91-92.

327. Яковенко О.В. Влияние гипокампа на сурфактантную систему, кровенаполнение и водный баланс лёгких: Автореф. дис. . канд. мед. наук / О.В. Яковенко.- Челябинск, 2001.- 17 с.

328. Яковлева O.A. Клеточно-метаболические взаимодействия фагоцитарной системы и липопротеидов крови при болезнях органов дыхания / O.A. Яковлева // Пробл. туберкулёза.- 1990.- № 6.- С. 70-73.

329. Якубовяк В. Программа Всемирной организации здравоохранения по борьбе с туберкулёзом в России / В. Якубовяк, Е.В. Пыкова // Здравоохранение." 2002. № 6.- С. 41-43.

330. Ярема И.В. Лечебные и диагностические возможности клинической лимфологии/И.В. Ярема//Врач.- 1993.-№3.- С. 13-15.

331. Ярешко А.Г. Эффективность различных режимов химиотерапии у впервые выявленных больных деструктивным туберкулёзом лёгких / А.Г. Ярешко, А.К. Вородюхина // Химиотерапия туберкулёза: сб. докл.- М., 2000.- С. 28-29.

332. Яровых И.И. Лимфатические сосуды медиастинальной плевры переднего средостения человека / И.И. Яровых // Новые данные о лимфатической системе внутренностей.- М., Л.: Государственное издательство медицинской литературы, 1957.- С. 148-152.

333. Яушев М.Ф. Сравнительное исследование апопотоза лимфоцитов и вентиляционных нарушений у больных туберкулёзом лёгких / М.Ф. Яушев, C.B. Бойчук, A.A. Визель, Т.Н. Садыкова // Пробл. туберкулёза и болезней лёгких.- 2004,- № 5.- С. 10-13.

334. Яхнин C.B. Внутритканевой электрофорез в сочетании с лимфотропной терапией в лечении больных пневмониями легкого и среднетяжелого течения / C.B. Яхнин // Совр. пробл. фтизиатрии и пульмонологии: сб. науч. тр.-Гродно, 1999.- Ч. 2,- С. 193-194.

335. Антонюк С.В. Деяга аспекта пато та морфогенезу експериментального пневмоконюза. роль системи сурфактанта легешв / С.В. Антонюк // Украшський терапевтичний журнал.- 2004.- № 3,- С. 13-17.

336. Савула М.М. Репонарна л!мфотропна терашя в лшуванш хворих на деструктивний туберкульоз легень / М.М. Савула, Н.С. Кравченко // Украшський терапевтичний журнал.- 2001.- № 4.- С. 9-13.

337. Adamson R.N. Capillary permability of decerebrated frogs in rapidly increased by a factor in human blood plasma / R.N. Adamson // J. Physiol.-1990.-№26.-P. 115.

338. Ahuja A, Inhibition of the human neutrophil respiratory burst by native and synthetic surfactant / A. Ahuja, N. Oh, W. Chao, R.G. Spragg, R.M. Smith // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol.- 1996.- № 14(5).- P. 496-503.'

339. Alberti A. In chyloptysis, SP-A affects the clearance of serum lipoproteins entering the airways / A. Alberti, F. Ravenna, D. Quaglino et al. // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol.- 1998.- Vol. 274.- Issue 5.- L737-L749.

340. Armstrong S.E. Relationship between lymph and tissue hyaluronan in skin and skeletal muscle / S.E. Armstrong, D.R. Bell // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2002.- Vol. 283,- Issue 6.- P. H2485-H2494.

341. Aukland K. Interstitial-lymphatic mechanisms in the control of extracellular fluid volume / K. Aukland, R. K. Reed // Physiol. Rev.- 1993.-73.- P. 1-78,

342. Ballard P.L. Transcriptional regulation of human pulmonary surfactant proteins SP-B and SP-C by glucocorticoids / P.L. Ballard, R. Ertsey, L.W. Gonzales, J. Gonzales // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol.- 1996.- Vol. 14, № 6.-P. 599-607.

343. Bedogni G. Body water distribution and disease / G. Bedogni, A. Borghi, N. Battistini // Acta Diabetologica.- 2003.- № 1.- P. 200-202.

344. Berg S. Albumin extravasation and tissue washout of hyaluronan after plasma volume expansion with crystalloid or hypooncotic colloid solutions / S. Berg, M. Golster, B. Lisander // Acta Anaesthesiologica Scandinavica.- 2002.-№2.- P. 166-172.

345. Bernhard W. Conductive airway surfactant: surface-tension function, biochemical composition, and possible alveolar origin / W. Bernhard, H.P. Haagsman, T. Tschernig et al. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol.- 1997.- Vol. 17, № 1.-P. 41-50.

346. Bernhaid W. New Concepts on Airways Relative to Alveolar Surfactant / W. Bernhard, P.L. Haslam, J. Floros. // American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology.- 2004.-Vol. 30/- P. 6-11.

347. Bland R. D. Lung fluid balance in lambs before and after birth / R. D. Bland, T. N. Hansen, C. M. Haberkern, M. A. Bressack et al. // J. Appl. Physiol.- 1982.- Vol. 53.- Issue 4.- P. 992-1004.

348. Borron P. Surfactant associated protein-A inhibits human lymphocyte proliferation and IL-2 production / P. Borron, R.A. Veldhuizen, J.F. Lewis, F. Possmayer et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol.- 1996.- Vol. 15, № 1.- P. 115121.

349. Bourbon J.R. The exogenous surfactant Curosurf enhances phosphatidylcholine content in isolated type II cells / J.R. Bourbon, H.B. Chailley, B. Gautier // Eur. Respir. J.- 1997.- № 10(4).- P. 914-9

350. Casley-Smith J. How the lymphatic system works / J. Casley-Smith // Lymphology.- 1968.- V. 1.- P. 77-80.

351. Casley-Smith J. Lymph and lymphatic / J. Casley-Smith // Microcirculation.- Baltimora, London, Tokio: University Park Press, 1977.-Vol. 1.- Chapt. 19.- P. 421-502.

352. Casley-Smith J. Comparative fine structure of the microvasculature and endothelium / J. Casley-Smith // Adv. Microcirc. Vascular endothelium and basement membranes.-Basel: Karger, 1980,-P. 1-44.

353. Caughey G.H. Building A Better Heparin / G.H. Caughey // Am. J. Resp. Cell Mol. Biology.- 2003.- Vol. 28.- P. 129-132.

354. Chesler M. Activity-evoked extracellular pH shifts in slices of rat dorsal lateral geniculate nucleus / M.C. Chesler, K. Tong // Brain Research.- 1999.-№2.-P. 373-381.

355. Coleman P.J. Evidence for a role of hyaluronan in the spacing of fibrils within collagen bundles in rabbit synovium / P.J. Coleman // Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/General Subjects.- 2002.- № 3.- P. 173-182.

356. Crouch E. Surfactant proteins a and d and pulmonary host defense / E. Crouch, J.R. Wright // Annual Review of Physiology.- 2001.- Vol. 63.- P. 521554.

357. Crouch E.C. Interactions of pulmonary surfactant protein D (SP-D) with human blood leukocytes / E.C. Crouch, A. Persson, G.L. Griffin, D. Chang, R.M. Senior // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol.- 1995.- Vol. 12, № 4.- P. 410415.

358. Cruz A. Different modes of interaction of pulmonary surfactant protein SP-B in phosphatidylcholine bilayers / A. Cruz, C. Casals, K.M.W. Keough, G.J. Perez//Biochem. J.- 1997,-№ 327 (Pt-1).-P. 133-8.

359. Daly HE. Cell-specific gene expression reveals changes in epithelial cell populations after bleomycin treatment / H.E. Daly, A.M. Baecher, A.T. Paxhia et al. // Lab. Invest.- 1998.- № 78(4).- P. 393-400.

360. Davidson K.G. Lung function, permeability, and surfactant composition in oleic acid-induced acute lung injury in rats / K.G. Davidson, A.D. Bersten, II.A. Barr et al. // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol.- 2000.- Vol. 279, № 6,- P. 1091-102.

361. DeSilva N.S. Interactions of Surfactant Protein D with Fatty Acids / N.S. DeSilva, I. Ofek, E.C. Crouch // Am. J. Respir. Cell Mol. Biology.- 2003.- Vol. 29.- P. 757-770.

362. Deutekom H. Clustered tuberculosis cases: Do they represent recent transmission and can they be detected earlier? / H. Deutekom, S.P. Hoijng, P.E.W. de Haas, M.W. Langendam et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med.-2003.-№5,- P. 25-29.

363. DeVriese A.S. Rifampicin-associated acute renal failure: pathophysiologic, immunologic, and clinical features / A.S. DeVriese, D.L. Robbrecht, R.C. Vanholder et al. //Am. J. Kidney. Dis.- 1998.- № 31 (1).- P. 108-15

364. Dinic O. Primary drug resistance rates in pulmonary tuberculosis / O. Dinic F. Ciftci, E. Bozkanat et al. // Europ. resp. Jorn.- 2003.- V. 22, № 45.- P. 42.

365. Discarding C. Heparinase tratment suggeasts a role for the endothelial cell glycocalix in regulation of capillary hematocrit / C. Discarding, B.R. Duling // Amer. J. Physiol.- 1990.- Vol. 258, № 3.- pt 2,- P. 647-654.

366. Donald P.R. The early bactericidal activity of amikacin in pulmonary tuberculosis / ,P.R. Donald, F.A. Sirgel, A. Venter, E. Smit et al. // Int. J. Tuberc. Lung Dis.- 2001.- Vol. 5(6).- P. 533-8.

367. Doyle I. Surfactant Proteins-A and -B Are Elevated in Plasma of Patients with Acute Respiratory Failure / I. Doyle, A.D. Vberstwn, T.E. Nicholas // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 1997.- Vol.156, № 4.- P. 1217-1229.

368. Elias R.M. Modulation of lymphatic pumping by lymph-borne factors after endotoxin administration in sheep / R.M. Elias, M.G. Johnston // J. Appl. Physiol.- 1990.-Vol. 68.- Is. l.-P. 199-208.

369. Epaud R. Surfactant Protein B Inhibits Endotoxin-Induced Lung Inflammation / R. Epaud, M. Ikegami, J.A. Whitsett, A.H. Jobe et al. // Am. J. Resp. Cell Mol. Biology.- 2003.- Vol. 28.- P. 373-378.

370. Ernst J.D. Macrophage Receptors for Mycobacterium tuberculosis I J.D. Ernst//Infec. and Immun.- 1998.- Vol. 66, № 4.- P. 1277-1281.

371. Esbenshade A.M. Respiratory failure after endotoxin infusion in sheep: lung mechanics and lung fluid balance I A.M. Esbenshade, J.H. Newman, P.M. Lams, H. Jolles, K. L. Brigham // J. Applied Physiology.- 2003.- Vol. 53,- Is. 4.- P. 967-976.

372. Fathi M. Functional and morphological differences between human alveolar and interstitial macrophages / M. Fathi, A. Johansson, M. Lundborg et al. // Exp. Mol. Pathol.- 2001.- Vol. 70(2).- P. 77-82.

373. Fehrenbach H. Early Alterations in Intracellular and Alveolar Surfactant of the Rat Lung in Response to Endotoxin / H. Fehrenbach. F. Brasch, S. Unling, M. Weisser et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 1998.- Vol.157, № 5,- P. 1630-1639.

374. Ferguson J.S. Pulmonary surfactant in innate immunity and the pathogenesis of tuberculosis / J.S. Ferguson, L.S. Schlesinger // Tuber. Lung Dis.- 2000.-Vol. 80, №4-5,- P. 173-84.

375. Floras J. Surfactant protein genetic marker alleles identify a subgroup of tuberculosis in-a Mexican population / J. Floras, H.M. Lin, A. GarcHa, M.A. Salazar et al. // J. Infect. Dis.- 2000,- Vol. 182, № 5.- p. 1473-8.

376. Foster C.D. In Vitro Surfactant Protein B Deficiency Inhibits Lamellar Body Formation / C.D. Foster, P.X. Zhang, L.W. Gonzales, S.H. Guttentag // Am. J. Resp. Cell Mol. Biology.- 2003.- Vol. 29.- P. 259-266.

377. Gallet P.F.- Asymmetrical distribution of cardiolipin in yeast inner mitochondrial membrane triggered by carbon catabolite repression / P.F. Gallet, J.M Petit, A. Maftah, A. Zachowski, R. Julien // Biochem. J.-1997.- Vol. 324.-P. 627-634.

378. Gericke A. Structure and orientation of lung surfactant SP-C and L-alpha-dipalmitoylphosphatidylcholine in aqueous monolayers / A. Gericke, C.R. Flach, R. Mendelsohn // Biophys. J.- 1997.- № 73 (1).- P. 492-9.

379. Giantsou E. Gander differences in pulmonary tuberculosis / E. Giantsou, Ch. Dohas, A. Emmanouilidou // Europ. resp. J.r 2003.- V. 22, № 45.- P. 2174.

380. Grichtchenko I.I. Calcium and barium-dependent extracellular alkaline shifts evoked by electrical activity in rat hippocampal slices / I.I. Grichtchenko, M. Chesler // Neuroscience.- 1996.- № 4 .- P. 1117-1126.

381. Gross N.J. Surfactant convertase action is not essential for surfactant film formation / N.J. Gross, R. Veldhuizen, F. Possmayer, R. Dhand // AJP: Lung.-1997.- Vol. 273.- Is. 5.- P. L907-L912.

382. Grotte G. Passage of dextran molecules across the biood-lymph barrier / G. Grotte // Acta cir. scand.- 1956,- Vol. 211.- Suppl.- P. 1-84.

383. Guyton A.C. A concept of negative interstitial pressure based on pressures in implanted perforated capsules / A.C. Guyton // Circ. Res.- 1963.- № 12.- P. 399-414.

384. Guyton A.C., Sheel K., Murphur D. Interstitial fluid pressure is effect on registance to tissue fluid mobility / Guyton A.C. // Circ. Res.- 1966.- № 19,- P. 412-419.

385. Guyton A.C., Barber B. The energetics of lymph formation / Guyton A.C. // Lymphology.- 1980.-Vol. 13.-P. 173-176.

386. Haitsma J.J. Exogenous surfactant as a drug delivery agent / J.J. Haitsma, U. Lachmann, B. Lachmann // Adv. Drug Deliv. Rev.- 2001.- Vol. 47, № 2-3.- P. 197-207.

387. Hansen-Flaschen J.H. Effect of 100% O2 on passage of uncharged dextrans from blood to lung lymph / J.H. Hansen-Flaschen, P.N. Lanken, G.G. Pietra, P. M. Sampson et'al. // J. Appl. Physiology.- Vol. 60, Is. 5.- 1797-1809.

388. Harwood J.L. Lung surfactant / J.L. Harwood, R.L. Richard // Molec. Aspects. Med.- 1985.- Vol. 8, p. 423-514. •

389. Hida H. Effects of hypoxia on alveolar fluid transport capacity in rat lungs/ H. Hida, Y. Nambu, K. Ossanai // J. Appl. Physiol.- 2001.- S.4.- P. 1766-1774.

390. Hogan K.D. The initial lymphatics and interstitial fluid pressure / K.D. Hogan // In: tissue fluid pressure and composition (A.R. Hargens, ed.).-Baltimora-London, Williams a. Wilkins, 1981.- P. 145-154.

391. Hollande D. Retinol lymphatic and portal transport: influence of pH, bile, and fatty acids / D. Hollande // Am. J. Physiol. Gastrointest Liver Physiol.-1980.- Vol. 239.- Is. 3.- P. G210-G214.

392. Hoover R.R. Organization of the human-SP-A and SP-D loci at 10q22-q23 / R.R. Hoover, J. Floras // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol.- 1998.- Vol: 18, № 3.-P. 353-362.

393. Itoh H. Structural basis for pulmonary functional imaging / H. Itoh, M. Nakatsu, L.M. Yoxtheimer, H. Uematsu et al. // Eur. J. Radiol.- 2001.- Vol. 37(3).-P. 143-54.

394. Kaptein W.A. Slow ultrafiltration for continuous in vivo sampling: application for-glucose and lactate in man / W.A. Kaptein, K. Venema, R.G. Tiessen, J. Korf// Analytica Chimica Acta.- 1999.- № 3,- P. 327-335.

395. Kelly F.J. Measurment of antioxidant .products in brochoalveolar lavage fluid / F.J. Kelly, R. Buhl, T. Sandstrom // Eur. respir. rev.- 1999.- Vol. 9, № 66.- P. 93-98.

396. Kevan L. Pulmonary surfactant proteins A and D enhance neutrophil uptake of bacteria / L. Kevan, K.L. Hartshorn, E. Crouch, M.R. White, M.L. Colamussi et al. // AJP: Lung.- 1998.- Vol. 274.- Is. 6.- P. L958-L969.

397. Koizumi T. Clearance of filtered fluid from the lung during exercise: role of hyperpnea / T. Koizumi, R.J. Roselli, R.E. Parker et al. // Am. J Respi. Crit. Care Med.- 2001.-Vol. 163(3 Pt 1).- P. 614-8.

398. Koumanov K. Modulation of human type II secretory phospholipase A2 by sphingomyelin and annexin VI / K. Koumanov, C. Wolf, G. Breziat // Biochem. J.- 1997.- Vol. 326.- P. 227-233.

399. Kreisman N.R. Taurine enhances volume regulation in hippocampal slices swollen osmoticaly / N.R. Kreisman, J.E. Olson //Neuroscience.- 2003.- № 3.-P. 635-642.

400. Kroegel C. Immunobiology of pleural inflammation: potential implications for pathogenesis, diagnosis and therapy / C. Kroegel, V.B. Antony // Eur. Respir. J.- 1997.- № 10 (10).- P. 2411-8.

401. Kumar A.R. Differential regulation of SP-A1 and SP-A2 genes by cAMP, glucocorticoids, and insulin / A.R. Kumar, J.M. Snyder // AJP: Lung.- 1998.-Vol. 274.- Is. 2.- P. L177-L185.

402. Lai-Fook S.J. Effects of electric charge on hydraulic conductivity of pulmonary interstitium / S. J. Lai-Fook, L. V. Brown // J. Appl. Physiol.- 1991.-Vol. 70.-P. 1928-1932.

403. Le D.T. Hemostatic factors in rabbit limb lymph: relationship to mechanisms regulating extravascular coagulation / D.T. Le, P. Borgs, T.W. Toneff, M.H. Witte, S.I. Rapaport // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.-1998.- 274.- P. H769-H776.

404. Li K. Mineral dusts cause elastin and collagen breakdown in the rat lung: a potential mechanism of dust-induced emphysema / K. Li, B. Keeling, A. Churg // Am. J. Respir. Crit. Care Med.-1996.-Vol. 153, № 2.- P. 644-649.

405. Lillebaelc A. Molecular evidence of cadogenous reactivation of M. tuberculosis / A. Lillebaek // Inter. J. Tuberc. And Lung Dis.- 2001.- Vol. 5, № 11.-Suppl. l.-P. 35.

406. Lozanski G. The sphingomyelin-ceramide pathway participates in cytokine regulation of C-reactive protein and serum amyloid A, but not Image.-fibrinogen / G. Lozanski, F. Berthier, I. Kushner // Biochem. J.- 1997.- Vol. 328.-P. 271-275.

407. Madsen J. Expression and Localization of Lung Surfactant Protein A in Human Tissues / J. Madsen, I. Tornoe, O. Nielsen, C. Koch et al. // Am. J. Respiratory Cell Mol. Biology.- 2003.-Vol. 29.- P. 591-597.

408. Maroudas A. Physicochemical properties of in the light of ion exchange theory / A. Maroudas // Biophys. J.- 1968.- Vol.8.- № 5.- p/575-595.

409. Mason R.J. Pulmonary cell biology / R.J. Mason, R.G. Crystal // Am. J. Respir. Crit. Care. Med.- 1998.- Vol. 157, № 1.- P. S72-S81.

410. Mason R.J. Surfactant protein A and surfactant protein D in health and disease / R.J. Mason, K. Greene, D.R. Voelker // AJP: Lung.- 1998.- Vol. 275.-Is. l.-P. L1-L13.

411. Mathur S.N. Phosphatidylcholine increases the secretion of triacylglycerol-rich lipoproteins by CaCo-2 cells / S.N. Mathur, E. Born, S. Murthy, F.J. Field // Biochem. J.-1996.- Vol. 314.- P. 569-575.

412. Mazarella G. Thl/Th2 lymphocytes in BAL from lung segments affected by cavitary and non-cavitary tuberculosis / G. Mazarella, A. Bianco, F. Penta et al. // Europ. resp. J:- 2003.- V. 22, № 45.- P. 564.

413. McMastcr C.R. Phospholipid and cation activation of chimaeric choline/ethanolamine phosphotransferases / C.R. McMaster, S.C. Morash, R.M. Bell //Biochem. J.-1996.- Vol. 313.- P. 729-735.

414. Migliori G.B. Lost comparision of the tuberculosis management in Italy / G.B. Migliori et al. // Bull. World Helth Organ.- 1999.- Vol. 77, № 6.- P. 467476.

415. Miller B. Adaptation of Rat Type II Pneumocytes to N02: Effects of N02 Application Mode on Phosphatidylcholine Metabolism / B. Miller, C. Seifart, P.von Wichert, P.J. Barth // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol.- 1998.- Vol. 18, № 5.-P. 712-720.

416. Miserocchi G. Development of lung edema: interstitial fluid dynamics and molecular structure / G. Miserocchi, D. Negrini, A. Passi, G. De Luca // News Physiol. Sci.- 2001.- Vol. 16.- P. 66-71.

417. Miserocchi G. Physiology and pathophysiology of pleural fluid turnover / G. Miserocchi //Eur. Respir. J.- 1997.- № 10 (1).- P. 219-25.

418. Nag К. Fluorescently Labeled Pulmonary Surfactant Protein С in Spread Phospholipid Monolayers / K. Nag, J. Perez-Gil, A. Cruz, K.M.W. Keough // Biophys. J.- 1996.-Vol. 71, № 7.- P. 246-256.

419. Negrini D. Isolation of pulmonary interstitial fluid in rabbits by a modified wick technique / D. Negrini, A. Passi, K. Bertin et al. // Am. J Physiol. Lung Cell Mol. Physiol.- 2001.- Vol. 280(5).- P. 1057-65.

420. Negrini D. Subatmospheric pressure in the rabbit pleural lymphatic network / D. Negrini et al. // J. Physiol. (London), 1999.- № 1.- pt 3.- P. 761-769.

421. Orgeig S. Surfactant regulates pulmonary fluid balance in reptiles / S. Orgeig, A.W. Smits, C.B. Daniels, J.K: Herman // Am. J. Physiol.- 1997,- № 273 (6).- pt 2,- P. R2013-21.

422. Orgeig S. The roles of cholesterol in pulmonary surfactant: insights from comparative and evolutionary studies / S. Orgeig, C.B. Daniels. // Сотр. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol.- 2001.- Vol. 129(1).- P. 75-89.

423. Otsuki Y. Lymphocyte subpopulatioris high endothelial venules and lymphoid capillaries of bronchus associated lymphoid tissue (BALT) in the rat / Y. Otsuki, Y. Ito, S. Magari // Amer. J. Anat.- 1989.- Vol. 184.- P. 139-146.

424. Pasula R. Surfactant Protein A (SP-A) Mediates Attachment of Mycobacterium tuberculosis to Murine Alveolar Macrophages AR. Pasula, J.F. Downing, J.R. Wright, D.L. Kachel et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol.-1997.- Vol. 17/№ 2.- P. 209-217.

425. Pasula R. Surfacant protein A suppresses reactive nitrogen untermediates by alveolar macrophages in response to Mycobacterium tuberculosis / R. Pasula, J.R. Wright Hi. of clinical Investigation.- 1999.- Vol. 103, № 4,- P. 483-490.

426. Pattle R. Lung surfactant and its possible reaction to air pollution / R. Pattle // Arch. Envir. Health.- 1967.-Vol. 14.- P. 70-74.

427. Perkins W.R. Role of lipid polymorphism in pulmonary surfactant / W.R. Perkins, R.B. Dause, R.A. Parente et al. // Science.- 1996,- Vol. 19, № 273 (5273).- P. 330-2.

428. Poets C.F. Active surfactant in pharyngeal aspirates of term neonates: lipid biochemistry and surface tension function / C.F. Poets, A. Arning, W.

429. Bernhard, С. Acevedo, H. von der Hardt // Eur. J. Clin. Invest.- 1997.- № 27 (4).- P. 293-8.

430. Possmayer F. Surface activity in vitro: role of surfactant proteins / F. Possmayer, K. Nag, K. Rodriguez et al. // Сотр. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol.- 2001.- Vol. 129(1).- P. 209-20.

431. Putman E. Surface properties, morphology and protein composition of pulmonary surfactant subtypes / E. Putman, L.A.J.M. Creuwels, L.M.G. van Golde, H.P. Haagsman // Biochem. J.- 1996.- Vol. 320.- P. 599-605.

432. Ravglione M.C. The global epidemiology of tuberculosis / M.C. Ravglione // Intern. J. Tuber. And Lung Dis.- 2001.- Vol. 5, №11.- Suppl. 1,- P. 7-8.

433. Schroepfer G.J. Oxysterols: Modulators of Cholesterol Metabolism and Other Processes / G.J. Schroepfer// Physiological Reviews.- 2000.- Vol. 80, № 1,-P. 361-554.

434. Scott D. Non-linear dependence of interstitial fluid pressure on joint cavity pressure and implications for interstitial resistance in rabbit knee / D. Scott, J.R. Levick, G. Miserocchi // Acta Physiologica Scandinavica.- 2003.- № 1.- P. 93101. . :

435. Sillence D.J. Utilization of phosphatidylcholine and production of diradylglycerol as a consequence of sphingomyelin synthesis' / D.J. Sillence, D. Alani//Biochem. J.- 1998,- Vol. 331.-P. 251-256.

436. Sinha R.K. The protective efficacy of a liposomal encapsulated 30 kDa secretory protein of Mycobacterium tuberculosis H37Ra against tuberculosis in mice / R.K. Sinha, G.K. Khuller // Immunol. Cell. Biol.- 1997.- № 75 (5).- P. 461-6.

437. Song Y. Role of aquaporin water channels in pleural fluid dynamics / Y. Song, B. Yang, M.A. Matthay et al. // Am. J Physiol. Cell Physiol.- 2000.-Vol. 279(6).-P. 1744-50.

438. Starling E.N. On the absorbtion of fluids from the connective tissue spaces / E.N. Starling//J. Physiol. (London).- 1896.- Vol. 19.- P. 312-326.

439. Subramaniam S. Alteration of pulmonary surfactant proteins in rats chronically exposed to cigarette smoke / S. Subramaniam, J.A. Whitsett, W. Hull, C.G. Gairola // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1996 .- № 140 (2).- P. 274-80.

440. Sulkowska M. Surfactant system in lung cancer. Endogenous lipid pneumonia / M. Sulkowska, S. Sulkowski, L. Chyczewski, J. Niklinski // Neoplasma.- 1997.- № 44 (3).- P. 167-71.

441. Swartz M.A. Mechanics of interstitial-lymphatic transport: theoretical foundation and experimental validation / M.A. Swartz, A. Kaipainen, P.A. Netti, C. Brekken et al. //Jorn. Biomech.- 1999.- № 32.- P. 1297-1307.

442. Treatment of tubrculosis. Scalpel or chemistry? / Kronaver C.U. et al.// Schweiz. Med. Wochenscohr- 1999.- № 11.- pt 9.- P. 1948.

443. Uzaslan E. Does aging make alterations in pulmonary tuberculosis? / E. Uzaslan, A. Ursavaas, E. Rodoplu et al. // Europ. resp. J.- 2003.- V. 22, № 45.-P. 271.

444. Vasudeva R. Isoniazid-related hepatitis / R. Vasudeva, B. Woods // Dig-Dis.- 1997.- № 15 (6).- P. 357-67

445. Wachtel E. Age-related changes in collagen packing of human articular cartilage / E. A. Wachtel, Maroudas, R. Schneidennan // Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/General Subjects.- 1995.- Vol. 1243, № 2,- P. 239-243.

446. Walther F.J. Surfactant protein B and C analogues /.F.J. Walther, L.M. Gordon, J.A. Zasadzinski et al. // Mol. Genet. Metab.- 2000.- Vol. 71(1-2).- P. 342-51.

447. Wechsler R.J. The relationship of thoracic lymphadenopathy to pulmonary interstitial disease in diffuse and limited systemic sclerosis: CT findings / R.J. Wechsler, R.M. Steiner, P.W. Spirn // Am. J. Roentgenol.- 1996,- № 167 (1).-P. 101-4.

448. Weibel E.R. Design of the airways and blood vessels considered as branching trees / E.R. Weibel // In: Crystal R.G> West J.B., eds. The Lung: Scientific Foundations.- New York: Raven Press, 1991,- P. 711-720.

449. Wiederhielm C. Blood-Lymph Transport Mechanisms / C. Wiederhielm // Bibl. Anat.- 1977.- № 15.- P. 477-482.

450. Will B.R. Physiological effects of pH changes on colloid osmotic pressure / B.R. Will, R.A. Brace // Amer. J. Physiol.- 1985.- Vol. 248, № 6.- pt 2.- P. H890-H893.

451. Wirtz K.W.A. Phospholipid transfer proteins revisited / K.W.A. Wirtz // Biochem. J.- 1997.- Vol. 324.- P. 353-360.

452. Wright J.R. Surfactant Protein A: regulation of innate and adaptive immune responses in lung inflammation / J.R. Wright, P. Borron, K.G. Brinker, R.T. Folz// Am. J. Respir.Cell Mol. Biol.- 2001.- Vol. 24, № 5.- P. 513-7.

453. Yartsev V.N. Effect of pH changes on reactivity of rat mesenteric artery segments at different magnitude of stretch / V.N. Yartsev, O.V. Karachentseva, D.P. Dvoretsky // Acta Physiologica Scandinavica.- 2002,- Vol. 1741- № 1.- P. 1-7.

454. Yenaz A.O. Paradoxical reaction during pulmonary tuberculosis treatment / A.O. Yenaz, S. Demir, F. Ibis // Intern. J. Tuberc. And Lung Dis.- 2001.- Vol.5,№ 11.-Suppl. l.-P. 119.

455. Zumla A. Tuberculosis / A. Zumla, J. Grange // BMJ.- 1998.- Vol. 316, №6.-P. 1962-1964.