Кинетика радикальной сополимеризации н-алкилметакрилатов в широком интервале степеней превращения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Траченко, Дмитрий Владимирович

• Траченко, Дмитрий Владимирович
• кандидат химических наук
• 1997

Оглавление диссертации кандидат химических наук Траченко, Дмитрий Владимирович

СОДЕРЖАНИЕ

стр.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Подходы к количественному описанию кинетики радикальной сополимеризации (Обзор литературы)

1.1. Область начальных степеней превращения

1.2. Область промежуточных и глубоких степеней превращения

ГЛАВА 2. Характеристики исходных веществ и методики экспериментальных исследований

2.1. Исходные вещества и их очистка

2.2. Приготовление образцов и выделение продуктов

2.3. Определение кинетических параметров (со)полимериза-

ции

2.4. Расчёт термодинамических параметров (со)полимериза-

ции

2.5. Методики анализов

2.6. Статистическая обработка результатов

ГЛАВА 3. Кинетика сополимеризации в области начальных степеней

превращения

3.1. Общие закономерности начальной кинетики сополимеризации

3.2. Особенности стадии инициирования сополимеризации

3.3. Закономерности стадии роста цепи и их интерпретация

через тепловые эффекты реакции

3.4. Закономерности стадии обрыва цепи

3.5. Количественное описание начальной кинетики сополимеризации

ГЛАВА 4. Кинетические закономерности сополимеризации в области

промежуточных и глубоких степеней превращения

4.1. Условия наступления гель - эффекта в сополимеризации

4.2. Особенности кинетики сополимеризации в области глу-

боких степеней превращения

ВЫВОДЫ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетика радикальной сополимеризации н-алкилметакрилатов в широком интервале степеней превращения»

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время одним из наиболее распространённых методов получения синтетических полимеров является радикальная полимеризация. В рамках этого метода самым доступным и эффективным способом модификации химических и физико - механических свойств продуктов, а также получения их с заданным комплексом характеристик является совместная полимеризация двух или более мономеров.

Последнее десятилетие ознаменовалось мощным всплеском исследований в области кинетики радикальной сополимеризации, который привёл к пересмотру некоторых положений классической теории процесса, разработанной более полувека назад. В большей степени интерес исследователей был направлен на изучение закономерностей реакции роста цепи, что связано, в первую очередь, с внедрением в практику новых экспериментальных методов определения кинетических констант элементарных стадий процесса. В то же время обнаружение неизвестных ранее эффектов, проявляющихся в реакции роста и, как следствие, сказывающихся на общей кинетике процесса в области начальных степеней превращения, потребовало пересмотра или модификации использовавшихся до сих пор представлений о механизме реакции обрыва цепи в сополимеризации. Тем не менее активный поиск в этом направлении не привёл к установлению единого подхода, несмотря на большое разнообразие предлагающихся моделей.

Не менее дискуссионным до настоящего времени является вопрос о природе и механизме гель - эффекта в радикальной полимеризации. Повышенный интерес к нему в последние годы связан со значительными достижениями в теоретической физике растворов полимеров, в частности, с появлением теории скейлинга и развитием представлений о рептационном механизме диффузии макромолекул. Всё это, а также большое количество накопленного экспериментального материала по гомополимеризации широкого круга мономеров привело к тому, что в настоящее время считается общепризнанной следующяя точка зрения: наступление гель - эффекта обусловлено падением диффузионно - контролируемой константы скорости реакции бимолекулярного обрыва макрорадикалов при увеличении концентрации полимера в системе. Тем не менее на сегодня не существует единой теории, позволяющей

объяснить всю совокупность явлений, сопровождающих автоускорение, и связать их с диффузионными и структурными изменениями, происходящими в ходе реакции.

С другой стороны проблема гель - эффекта для случая сополимериза-ции, имеющей свои специфические особенности, которые обусловлены увеличением числа компонентов реакционной системы, изучена сравнительно мало. Это связано в первую очередь с немногочисленностью экспериментальных данных по кинетике процесса в области промежуточных и глубоких степеней превращения, а также по её взаимосвязи с характеристиками образующихся в ходе реакции продуктов.

С этих позиций наш интерес к исследованию сополимеризации н - ал-килметакрилатов (н - AMA) обусловлен тем, что, имея практически одинаковую реакционную способность, мономеры данного ряда формируют полимерные цепи, значительно различающиеся по своим диффузионным свойствам. Это обстоятельство позволяет провести анализ кинетики процесса с точки зрения её зависимости от особенностей поведения диффузионно - контролируемой константы обрыва в различных концентрационных областях протекания реакции.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Траченко, Дмитрий Владимирович

выводы

1. Исследована кинетика радикальной соподимеризации ММА - БМА и ММ А - ЛМА во всей области степеней превращения. Впервые для совместной полимеризации установлены концентрационные границы областей, в которых протекание процесса характеризуется различными закономерностями.

2. Установлены количественные соотношения для описания зависимостей констант инициирования, роста и обрыва цепи, а также суммарной скорости сополимеризации ММА - БМА и ММА - ЛМА от состава исходных мономерных смесей на начальных стадиях превращения. Показано, что закономерности стадии бимолекулярного обрыва цепи наиболее точно описывают модели, учитывающие влияние гетеродиад в цепях обрывающихся макрорадикалов на их сегментальную подвижность.

3. Показано, что начало гель - эффекта в сополимеризации ММА - БМА и ММА - ЛМА определяется химическим составом и длиной образующихся полимерных цепей. Впервые для совместной полимеризации установлена количественная взаимосвязь между данными параметрами и концентрацией полимера, соответствующей началу автоускорения реакции.

4. Изучена кинетика сополимеризации ММА - БМА и ММА - ЛМА в области развития гель - эффекта и перехода к автоторможению реакции. Установлено, что интенсивность автоускорения определяется составом накопленного полимера и растёт при увеличении содержания в нём звеньев ММА за счёт увеличения вклада топологических ограничений в падение подвижности обрывающихся макрорадикалов. В свою очередь причиной автоторможения может являться возрастание роли диффузионного контроля в реакциях с участием низкомолекулярных веществ при приближении реакционных систем к стеклованию.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследования, проведённые в данной работе, позволяют проследить влияние диффузионно - контролируемых реакций на кинетику сополимери-зации ММА - БМА и ММА - JIMA во всей области степеней превращения.

Как показывают наши данные, для начальных стадий сополимеризации характерно влияние вязкости мономерной смеси на скорость реакций инициирования и обрыва цепи, имеющих разнонаправленное действие на общую кинетику процесса. При этом протекание первой из них определяется свойствами среды и слабо зависит от изменения химической природы реагентов, так как мономеры ряда AMA имеют близкую реакционную способность. Вязкость смеси оказывает влияние и на скорость реакции обрыва, но в этом случае одновременно с ней начинает играть роль и вязкость на микромасштабном уровне. При этом последняя непосредственно зависит от природы образующихся цепей, что для сополимеризации равносильно зависимости от их химического состава. Так, увеличение доли БМА или JIMA в мономерной смеси параллельно с ростом вязкости реакционной среды приводит к ограничению сегментальной подвижности гибнущих цепей вследствие увеличения содержания в них звеньев данных мономеров. В итоге величина ко падает при переходе от гомополимеризации ММА к гомополимеризации БМА в 2.3 раза, а к JIMA - в 16 раз. Однако на начальной кинетике сополимеризации это обстоятельство сказывается не так значительно, поскольку V ~ ко-0-5, а также по причине антибатного изменения ко и скорости инициирования.

Дальнейшее увеличение степени превращения приводит к тому, что изменение диффузионно - контролируемой константы обрыва начинает оказывать доминирующее влияние на кинетику процесса (стадия автоускорения).

Нами установлено, что наступление автоускорения в сополимеризации ММА - БМА и ММА - JIMA зависит как от состава мономерных смесей, так и от ММ образующихся сополимеров. При этом кинетические закономерности реакции в области перехода к гель - эффекту определяются соотношением вкладов топологических зацеплений и микровязкости среды в суммарное падение константы обрыва.

Так, в сополимеризации исследуемых мономерных пар увеличение доли звеньев БМА и JIMA в цепях сополимера, как можно предположить на основании имеющихся в литературе реологических данных, приводит к снижению вероятности образования ими устойчивых топологических узлов. Это предположение подтверждается при рассмотрении полученных зависимостей начала гель - эффекта от длины образующихся цепей. Последние закономерно ослабевают в сополимеризации обеих систем при увеличении доли БМА или JIMA в исходной мономерной смеси и, соответственно, в сополимере.

Естественно, что в сополимеризации ММ А - JIMA изменение диффузионных характеристик макрорадикалов при изменении их состава выражено ярче. В результате этого в области составов мономерных смесей, обогащённых JIMA, увеличение скорости процесса, по - видимому, определяется уменьшением только сегментальной подвижности обрывающихся цепей. В то же время для системы ММА - БМА вклад ограничения трансляционной диффузии в падение ко отвечает за наступление гель - эффекта при любом соотношении мономеров в смеси.

В области, следующей за началом автоускорения, темп нарастания скорости процесса увеличивается с ростом содержания ММА в мономерной смеси, что характерно для сополимеризации обеих мономерных пар. Причиной этого является "уплотнение" сетки зацеплений, происходящее вследствие увеличения доли звеньев ММА в образующих её макромолекулах. Это, в свою очередь, приводит к дополнительному снижению трансляционной подвижности обрывающихся макрорадикалов и, соответственно, ко за счёт уменьшения масштаба зацеплений. В результате интенсивность гель -эффекта падает при переходе от гомополимеризации ММА к гомополимеризации БМА в 1.5 раза, а к JIMA - в 10 раз.

Автокаталитический характер сополимеризации ММА - БМА и ММА -JIMA наблюдается в конечном интервале протекания процесса. Установлено, что для обеих систем существует такая концентрация полимера, при которой темп нарастания скорости достигает максимального значения, хотя рост скорости ещё продолжается. Полученные в работе данные свидетельствуют в пользу того, что на кинетику сополимеризации в этом интервале степеней превращения начинает оказывать влияние увеличение роли диффузии в реакциях с участием низкомолекулярных веществ. Подтверждением этому может служить факт независимости кинетических параметров сополимеризации от

Дальнейшее увеличение концентрации полимера в системе приводит к тому, что и скорость сополимеризации начинает снижаться, то есть реакция переходит в режим автоторможения. Причиной этого является, по - видимому, установление диффузионного контроля скоростей элементарных стадий инициирования и/или роста цепи при приближении реакционных систем к стеклованию.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Траченко, Дмитрий Владимирович, 1997 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бемфорд К., Барб У., Дженкинс А., Оньон П. / Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений. - М.: ИЛ. 1961.

2. Melvüle H.W., Valentine L. // Proc. Roy. Soc. 1950. A. 200. P. 337.

3. Bradbury J.H., Melville H.W. // Proc. Roy. Soc. 1954. A. 222. P. 456.

4. Czajilik J., Foldes - Berezsnich T., Tudos F., Vertes. E. // Magy. kem. lapja.

1978. V. 33. № 5. P. 240.

5. Fehervari A., Foldes - Berezsnich T., Tudos F. // Magy. kem. folyoirat. 1979. V. 85. № 5. P. 205.

6. Czajilik J., Foldes - Berezsnich T., Tudos F., Vertes. E. // Magy. kem. folyoirat.

1979. V.88. № 1. P. 1.

7. Kaszas G., Foldes - Berezsnich T., Tudos F. // Eur. Polym. J. 1984. V. 20. № 4. P. 395.

8. Зайцева B.B., Зайцев Ю.С., Кучер P.B. / Структура органических соединений и механизмы реакций: Сб. науч. тр. - Киев: Наукова думка. 1986. С. 100.

9. Беляева Л.С. / Дис. ... канд. хим. наук. - Львов. 1983.

10. Беляева Л.С., Зайцев Ю.С., Зайцева В.В., Кучер Р.В. // Докл. АН УССР. Б. 1979. № 5. С. 344.

11. Гененко Е.П., Булавин A.B., Зайцева В.В., Зайцев Ю.С., Никифоренко B.C. // Укр. хим. журнал. 1988. Т. 54. № 3. С. 322.

12. Булавин A.B. / Дис. ... канд. хим. наук. - Донецк. 1991.

13. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Зайцев С.Д. // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 5. С. 741.

14. Mayo F.R., Lewis F.M. // J. Am. Chem. Soc. 1944. V. 66. P. 1594.

15. Alfrey T., Goldfinger G. // J. Chem. Phys. 1944. V. 12. P. 205.

16. Merz E., Alfrey T., Goldfinger G. // J. Polym. Sei. 1946. V. 1. P. 75.

17. Jones S., Prementine G., Tirrel D.A. // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. P. 5275.

18. Cywar D.A., Tirrel D.A. // Macromolecules. 1986. V. 19. P. 2908.

19. Tanaka H., Sasai K., Sato T., Ota T. // Macromolecules. 1988. V. 21. P. 3534.

20. Sato T., Kawasaki S., Seno M., Tanaka H., Kato K. // Makromol. Chem. 1993. B. 194. S. 2247.

21. Hill D., O'Donnell J., O'Sullivan P. // Macromolecules. 1982. V. 15. P. 960.

22. Olaj O.F., Bitai I., Gleixner G. // Makromol. Chem. 1985. B.186. S. 2569.

23. Kwart H., Broadbent H.S., Bartlett P.D. // J. Am. Chem. Soc. 1950. V.72. P. 1060.

24. O'Driscoll K.F., Mahabadi H.K. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1976. V. 14. P. 869.

25. Fukuda T., Ma Y.-D., Inagaki H. // Polym. Bull. 1983. V. 10. P. 288.

26. Fukuda T., Ma Y.-D., Inagaki H. // Macromolecules. 1985. V. 18. № 1. P. 17.

27. Bevington J.S., Melville H.W., Taylor R.P. // J. Polym. Sei. 1954. V. 14. P. 463.

28. Kuan H.U., Wadehra B.M.L. // Polymer. 1981. V. 22. P. 488.

29. Madruga E.L., San Roman J., Del Puetro M.A. // Polymer. 1981. V. 22. P. 951.

30. Terry J.O., Futrell J.H. // Can. J. Chem. 1967. V. 45. P. 2327.

31. Ito K. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1978. V. 16. P. 2725.

32. Fukuda T., Kubo K., Ma Y.-D., Inagaki H. // Polymer J. (Tokyo). 1987. V. 19. P. 523.

33. Fukuda T., Ma Y.-D. // Polym. Prep. Jap. 1992. P. 41.

34. Davis T.D., O'Driscoll K.F., Piton M.C., Winnik M.A. // J. Polym. Sei., Polym. Lett. Ed. 1989. V. 27. P. 181.

35. Olaj O.F., Schnoll - Bitai I., Kremminger P. // Eur. Polym. J. 1989. V. 25. P. 535.

36. Fukuda T., Ma Y.-D., Kubo K., Takada A. // Polymer J. (Tokyo). 1989. V. 21. P. 1003.

37. Fukuda T., Ma Y.-D., Kubo K., Inagaki H. // Macromolecules. 1991. V. 24. № 2. P. 370.

38. Davis T.D., O'Driscoll K.F., Piton M.C., Winnik M.A. // Macromolecules. 1990. V. 23. № 8. P. 2313.

39. Piton M.C., Winnik M.A., Davis T.D., O'Driscoll K.F. // J. Polym. Sei., Polym. Lett. Ed. 1990. V. 28. P. 2097.

40. Davis T.D., O'Driscoll K.F., Piton M.C., Winnik M.A. // Polym. Intern. 1991. V. 24. P. 65.

41. Ito K., O'Driscoll K.F.// J. Polym. Sei., Polym.Chem. Ed. 1979. V. 17. № 12. P. 3913.

42. Fukuda Т., Ma Y.-D., Inagaki H. // Makromol. Chem., Rapid Commun. 1987.

B. 8. № 3. S. 495.

43. O'Driscoll K.F. // Makromol. Chem., Makromol. Symp. 1992. B. 53. № 1. S. 53.

44. Fukuda Т., Kubo K., Ma Y.-D. // Prog. Polym. Sci. 1992. V. 17. P. 875.

45. Bamford C.H. // Polymer Commun. 1989- V. 30. P. 36.

46. Ito K. // Polymer Commun. 1988. V. 29. P. 223.

47. Heuts P.A.J., Gilbert R.G. // Preprints book of International Symposium. 1996. Santa Margherita Ligure. Italy. P. 11.

48. Heuts P.A.J., German A.L., Radom L., Gilbert R.G. // Preprints book of International Symposium. 1996. Santa Margherita Ligure. Italy. P. 80.

49. Смирнова JI.A., Семчиков Ю.Д., Славницкая H.H., Князева Т.Е., Моде-ва Ш.И., Булгакова С.А. // Докл. АН СССР. 1982. Т. 263. № 5. С. 1170.

50. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Князева Т.Е., Булгакова С.А., Воскобой-ник Г .А., Шерстяных В.И. // Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. № 4. С. 704.

51. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Булгакова С.А., Шерстяных В.И., Князева Т.Е., Славницкая Н.Н. // Высокомолек. соед. Б. 1987. Т. 29. № 3. С. 220.

52. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Булгакова С.А., Князева Т.Е., Шерстяных В.И., Славницкая Н.Н. // Докл. АН СССР. 1988. Т. 298. № 2. С. 411.

53. Смирнова Л.А. / Дис. ... докт. хим. наук. - Москва. 1991.

54. Карякин Н.В., Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Щеглова И.Г., Мадато-ва Р.С. // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 7. С. 525.

55. Егорочкин Г.А., Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Тихонова З.А. // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. № 6. С. 433.

56. Смирнова Л.А., Егорочкин Г.А., Семчиков Ю.Д., Карякин Н.В. // Докл. АН СССР. 1990. Т. 313. № 2. С. 381.

57. Смирнова Л.А., Семчиков Ю.Д., Егорочкин Г.А., Свешникова Т.Г., Конкина Т.Н. // Высокомолек. соед. Б. 1990. Т. 31. N° 8. С. 624.

58. Harwood H.J. // Makromol. Chem., Makromol. Symp. 1987. B. 10/11. S. 331.

59. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А., Шерстяных В.И. // Высокомолек. соед. Б. 1989. Т. 31. № 4. С. 249.

60. Семчиков Ю.Д., Смирнова Л.А. // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 3.

C. 508.

61. Klumperman В., O'Driscoll K.F. // Polymer. 1993. V. 34. P. 1032.

62. Egoroehkin G.A., Semchikov Yu.D., Smimova L.A., Karyakin N.V., Kut'in A.M. // Eur. Polym. J. 1992. V. 28. № 6. P. 681.

63. Klumperman В., Kraeger I.R. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 6. P. 1529.

64. Семчиков Ю.Д., Смирнова JI.А., Зайцев С.Д. // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 5. С. 741.

65. Seiner J.A., Litt М. // Macromolecules. 1971. V. 4. P. 308.

66. Hill D., O'Donnell J., O'Sullivan P. // Macromolecules. 1983. V. 16. P. 1295.

67. Kamachi M. // Adv. Polym. Sci. 1981. V. 38. P. 56.

68. Prochazka O., Kratochvil P. // J. Polym. Sci. 1983. V. 21. P. 3269.

69. Walling C. // J. Am. Chem. Soc. 1949. V. 71. P. 1930.

70. Russo M., Munari S. // J. Macromolec. Sci. A. 1968. V. 2. № 7. P. 1321.

71. Atherton J.N., North A.M. // Trans. Faraday Soc. 1962. V. 58. N° 10. P. 2049.

72. Гладышев Г.П., Попов B.A. / Радикальная полимеризация при глубоких степенях превращения. - М.: Наука. 1974.

73. Rudin A., Chiang S.S.M. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1974. V. 12. № 10. P. 2235.

74. Литвиненко Г.И., Брун Е.Б., Каминский В.А., Иванов В.А. // Высокомолек. соед. А. 1992. Т. 34. № 9. С. 22.

75. Mahadadi Н.К., O'Driscoll K.F. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1977. V. 15. P. 283.

76. Prochazka O., Kratochvil P. // Chemicke Listy. 1982. № 3. P. 299.

77. Ma Y.-D, Won. Y.-C., Kubo K., Fukuda T. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 25. P. 6766.

78. Абкин А.Д. // Докл. АН СССР. 1950. Т. 71. С. 403.

79. Shulz G.V., Harborth G. // Makromol. Chem. 1947. В. 1. S. 106.

80. Trommsdorff E., Kohle H., Lagally P. // Makromol. Chem. 1947. В. 1. S. 169.

81. Balke S.T., Hamielek A.E. // J. Appl. Polym. Sci. 1973. V. 17. № 3. P. 905.

82. Зубов В.П., Ефимов Л.И., Арулин В.И., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. Б. 1973. Т. 15. С. 588.

83. De Gennes P.G. // Macromolecules. 1976. V. 9. № 4. P. 587.

84. Turner D.T. // Macromolecules. 1977. V. 10. № 2. P. 221.

85. Abuin E., Lissi E.A. // J. Macromolec. Sei. - Chem. A. 1977. V. 11. № 3. P. 287.

86 Dionisio J.M., O'Driscoll K.F. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1980. V. 18. № 1. P. 241.

87. Soh S.K., Sundberg D.C. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1982. V. 20. P. 1299.

88. Левинекий А.И., Дьячков А.И., Зубов В.П. // Высокомолек. соед. Б. 1986. Т. 28. № 9. С. 700.

89. Левинекий А.И., Менсов С.Н., Дьячков А.И., Зубов В.П. // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 9. С. 1971.

90. Jones K.M., Bhattaeharya D., Brash J.L., Hamielec A.E. // Polymer. 1986. V. 27. P. 602.

91. Bhattaeharya D., Hamielec A.E. // Polymer. 1986. V. 27. P. 611.

92. Yaraskavitch I.M., Brash J.L., Hamielec A.E. // Polymer. 1987. V. 28. P. 489.

93. Marten F.L., Hamielec A.E. // ACS Symp. Series. 1979. V. 104. P. 43.

94. Weickert G. // Plast, und Kautsch. 1986. B. 33. № 8. S. 281.

95. Королёв Б.А. / Дис. ... канд. хим. наук. - Москва. 1988.

96. Брун Е.Б., Каминский В.А., Гладышев Г.П. // Докл. АН СССР. 1985. Т. 278. № 1. С. 134.

97. Каминский В.А., Брун Е.Б., Иванов В.А. // Докл. АН СССР. 1985. Т. 282. № 4. С. 923.

98. Boots Н.М. // J. Polym. Sei., Polym. Phys. Ed. 1982. V. 20. № 9. Р. 1695.

99. De Gennes P.G. // J. Chem. Phys. 1982. V. 76. № 6. P. 3316.

100. Lomellini Р., Rossi A.G. // Makromol. Chem. 1990. B. 191. № 7. S. 1729.

101. Литвиненко Г.И., Лачинов М.Б., Саркисова E.B., Каминский В.А. // Высокомолек. соед. А. 1994. Т. 36. № 2. С. 327.

102. Sharma D.K., Soane D.S. // Macromolecules. 1988. Y. 21. № 3. Р. 700.

103. Кучанов С.И., Гельфер М.Я. // Высокомолек. соед. Б. 1991. Т. 33. № 4. С. 286.

104. Dube М.А., Penlidis А. // Polymer. 1995. V. 36. № 3. Р. 587.

105. Беляева Л.С., Зайцев Ю.С., Зайцева В.В., Кучер Р.В. // Докл. АН УССР. Б. 1982. № 2. С. 34.

106. Беляева Л.С., Булавин A.B., Зайцева В.В. // Ин-т физ.-орган. химии и углехимии АН УССР. Рук. деп. в ВИНИТИ 25.04.84. № 2642-84.

107. Зайцева В.В, Булавин A.B., Зайцев Ю.С. // Укр. хим. журнал. 1987. Т. 53. № 5. С. 550.

108. Булавин A.B. // Закономерности получения и свойства мономеров. М: ВИНИТИ. 1987. Деп. № 943-ХП-87. С. 54.

109. Справочник химика. - М.: Химия. 1964. Т. 11.

110. Багдасарьян Х.С. / Теория радикальной полимеризации. - М.: Химия. 1966.

111. Зайцев Ю.В., Анисимова Л.Н. // Докл. АН УССР. Б. 1977. № 11. С. 998.

112. Череп Е.И. / Дис. ... канд. хим. наук. - Москва. 1984.

ИЗ. Кучанов С.И., Гельфер М.Я. // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. № 12. С. 2667.

114. Schulz G.V., Harborth G. // Makromol. Chem. 1947. В. 1. S. 106.

115. Radicevic R., Korugic L., Stoiljkovic D., Jovanovic S. // J. Serb. Chem. Soc. 1995. V. 60. № 5. P. 347.

116. Mori S. // J. Chromatogr. 1990. V. 13. № 9. P. 1719.

117. Гордон А., Форд Р. / Спутник химика. - М.: Мир. 1976.

118. Rafîkov S.R., Messerle P.E., Gladyshev G.P., Shafranskaya I.B. // Polymer Letters. 1967. V. 5. P. 715.

119. Платэ H.A., Шибаев В.П. / Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. - М.: Химия. 1980.

120. Shinkai S., Yamada S., Kunitake T. // Macromolecules. 1978. V. 11. P. 65.

121. Савада X. / Термодинамика полимеризации. - M.: Химия. 1979.

122. Fehervari A., Foldes - Berezsnich T., Tudos F. // J. Macromolec. Sei. - Chem. A. 1982. V. 18. № 3. P. 347.

123. Лачинов М.Б., Королёв Б.А., Древаль B.E., Череп Е.И., Зубов В.П., Виноградов Г.В., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. А. 1982. Т. 24. № 10. С. 2220.

124. Череп Е.И., Лачинов М.Б., Зубов В.П., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. Б. 1986. Т. 28. № 3. С. 165.

125. Иванов В.А., Каминский В.А., Брун Е.В., Королёв Б.А., Лачинов М.Б. // Высокомолек. соед.. А. 1991. Т. 33. № 7. С. 1442.

126. Липатов Ю.С., Нестеров А.Е. / Справочник по химии полимеров. - Киев: Наукова думка. 1971.

127. Гузеева Е.В., Лачинов М.Б., Королёв Б.А., Зубов В.П., Древаль В.Е. // Вестн. Моск. Ун-та. 1986. Т. 27. № 3. С. 314.

128. Гузеева Е.В., Лачинов М.Б., Зубов В.П., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. Б. 1987. Т. 29. № 10. С. 723.

129. Тагер A.A. / Физикохимия полимеров. - М.: Химия. 1978.

130. Сидорович Е.А. // Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 12. С. 2020.

131. Скирда В.Д., Сундуков В.Н., Маклаков А.И., Васильев Г.И. // Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. № 5. С. 1063.

132. Lachinov M.В., Simonyan R.A., Georgieva T.G., Zubov V.P., Kabanov УЛ.// J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 1979. V. 17. № 2. P. 613.

133. Ферри Дж. / Вязкоупругие свойства полимеров. - M.: Иностранная литература. 1963.

134. Rüssel G.T., Napper D.H., Gilbert R.G. // Macromolecules. 1988. V. 21. № 7. P. 2133.

135. Битюрин H.M., Генкин В.H., Зубов В.П., Лачинов М.Б. // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. № 8. С. 1702.

136. Litvinenko G.I., Kaminsky V.A. // Prog. Reaction Kinetics. 1994. V. 19. P. 139.

137. Ревнов Б.В., Будтов В.П., Иванчёв С.С., Подосёнова Н.Г. // Высокомолек. соед. Б. 1988. Т. 30. № 3. С. 184.

138. Королёв Б.А., Лачинов М.Б., Авдеев H.H., Древаль В.Е., Чалых А.Е., Зубов В.П. // Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. № 1. С. 60.

139. Faldi A., Tirrel M., Lodge Т.Р., Meerwal E. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 15. P. 4184.