Кинетика и механизм фотоориентации азобензолсодержащего жидкокристаллического полимера тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Богданов, Алексей Владимирович

• Богданов, Алексей Владимирович
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Богданов, Алексей Владимирович

Содержание

1. Введение

2. Фотоориентация азобензолсодержащих материалов (обзор литературы)

2.1. Экспериментальные наблюдения, связанные с фотоориентацией азобензолсодержащих материалов

2.1.1. Количественные характеристики фотоиндуцированной анизотропии и их экспериментальное определение

2.1.2. Фотоориентация производных азобензола в жидких растворах и стеклообразных средах

2.1.3. Кооперативная фотоориентация в жидкокристаллических полимерах

2.1.4. Усиление индуцированной светом анизотропии при отжиге

2.1.5. Влияние структурных характеристик полимера на протекание фотоориентации

2.1.6. Особенности кинетики фотоориентации. Влияние интенсивности света и температуры на кинетику фотоориентации

2.1.7. Феноменология эффекта снижения порога оптического эффекта Фредерикса в присутствии азобензольных красителей

2.1.8. Выводы

2.2. Явления, сопутствующие или являющиеся следствием фотоориентации

2.2.1. Фотоиндуцированный круговой дихроизм в азобензолсодержащих материалах при их облучении светом круговой поляризации

2.2.2. Поляризационная голография

2.2.3. Образование рельефа поверхности

2.3. Теоретические подходы к описанию фотоориентации азобензолсодержащих полимеров

2.3.1. Фотоориентация в циклах транс-цис-транс изомеризации

2.3.2. Модели среднего поля для учёта взаимодействия хромофоров с нефотохромными фрагментами. Теоретическое описание эффекта Януши

2.3.3. Фотоориентация за счёт диссипации энергии возбуждения

2.4. Выводы

3. Методическая часть

3.1. Методика эксперимента и обработки экспериментальных данных

3.1.1. Используемые вещества и растворители

3.1.2. Приготовление образцов

3.1.3. Регистрация и обработка спектров оптического поглощения

3.1.4. Регистрация и обработка спектров ЭПР

3.1.5. Микроскопические наблюдения

3.1.6. Источники света

3.1.7. Регистрация индикатрис рассеяния

3.2. Ориентационное распределение молекул и ориентационные параметры порядка

3.3. Описание поглощения света в анизотропном материале

3.4. Кинетика фотохимической изомеризации в анизотропном материале

3.5. Методика моделирования спектров ЭПР

4. Экспериментальные результаты

4.1. Фотоизомеризация в ЖК полимере РААгоб

4.1.1. Фотоизомеризация в растворе и в плёнке. Кинетика термической изомеризации

4.1.2. Фотоизомеризация в монодоменном образце. Измерение кинетических характеристик изомеризации

4.2. Голографическое рассеяние в РААгоб

4.2.1. Изменение спектров поглощения при облучении лазерным светом

4.2.2. Предлагаемый механизм явления

4.2.3. Изменение индикатрисы рассеяния при голографическом рассеянии

4.2.4. Прямое микроскопическое наблюдение голограмм рассеивающих центров

4.2.5. Температурная зависимость голографического рассеяния

4.2.6. Объяснение некоторых литературных наблюдений с помощью модели голографического рассеяния

4.3. Фотоориентация РААгоб

4.3.1. Изменение спектров поглощения

4.3.2. Изменение текстуры образца. Влияние размера доменов

4.3.3. Изменение угловой зависимости и ориентационной функции распределения зонда при фотоориентации

4.3.4. Температурная зависимость фотоориентации

4.4. Выводы

5. Механизм фотоориентации азобензолсодержащего ЖК полимера

5.1. Анализ механизмов, существующих в литературе, их сравнение с полученными экспериментальными данными

5.1.1. Фотоориентация в циклах транс-цис-транс фотоизомеризации

5.1.2. Фотоиндуцированная вращательная диффузия

5.1.3. Фотоиндуцированный момент сил

5.2. Построение механизма фотоориентации, основанного на перестройке доменной структуры материала

5.2.1. Формулировка физической модели фотоориентации

5.2.2. Экспериментальное наблюдение движения доменной границы

5.2.3. Математическая модель фотоориентации

5.2.3.1. Геометрия доменов и междоменных границ

5.2.3.2. Построение уравнения эволюции размеров доменов

5.2.3.3. Решение уравнения эволюции размеров доменов

5.2.4. Сравнение предсказаний модели с экспериментальными результатами

5.2.5. Анализ параметров предложенной модели фотоориентации

6. Основные результаты и выводы

Приложение. Учёт в явном виде кинетики изомеризации при фотоориентации

Литература

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетика и механизм фотоориентации азобензолсодержащего жидкокристаллического полимера»

1. Введение.

В последние годы в материаловедении возрос интерес к частично упорядоченным средам - полимерам, жидким кристаллам, коллоидам, биологическим структурам. Управление надмолекулярной структурой этих веществ открывает возможности для создания «умных» материалов с регулируемыми и реагирующими на внешние воздействия свойствами.

Одним из перспективных направлений в этой области исследований является использование материалов, структурными характеристиками которых можно управлять с помощью воздействия светом. Значительная часть работ, посвященных оптическому управлению свойствами материалов, посвящена системам на основе производных азобензола [1-3]. Эти вещества демонстрируют большое разнообразие фотоиндуцированных процессов, затрагивающих их оптические, магнитные, механические свойства. Механизм многих из этих процессов остаётся не вполне понятным. Одним из таких процессов является фотоориентация, то есть вызванное светом ориентационное упорядочение молекул. Несмотря на долгую историю изучения фотоориентации, единого взгляда на физическую природу этого явления в литературе нет. Предлагаемые теоретические подходы к описанию этого явления различаются базовыми предположениями о причине и механизме фотоиндуцированного упорядочения. Количественная проверка предлагаемых моделей затруднена отсутствием детальной экспериментальной информации об ориентационной упорядоченности материала в ходе фотоориентации, а также о величинах фотохимических, оптических и молекулярнодинамических характеристик протекающих в нем процессов. Для получения этой информации необходимо использование разнообразных, дополняющих друг друга физико-химических методов анализа структуры и ориентационной упорядоченности.

Настоящая работа направлена на экспериментальное изучение фотоориентации азобензолсодержащего жидкокристаллического полимера с использованием комбинации методов спектроскопии оптического поглощения, поляризационной оптической микроскопии и метода спинового зонда. Информация о структуре материала и её изменении в ходе фотоориентации может быть использована для количественной проверки математических моделей этого явления и выяснения его микроскопического механизма.

2. Фотоориентация азобензолсодержащих материалов (обзор литературы).

Известно, что в основе большинства фотоиндуцированных явлений в азобензолсодержащих материалах лежит фотохимическая изомеризация азобензольного фрагмента [4, 5]. Надёжно установлено [6], что производные азобензола могут существовать в виде двух геометрических изомеров: транс- (Е) и цис- (2) азобензола. Переход из транс-формы в цис- осуществляется фотохимически, а из цис-формы в транс-форму - как фотохимически, так и термически (Рис. 1). Спектры оптического поглощения каждого из изомеров характеризуются наличием полос поглощения, соответствующих электронным п-л* и тг-л* переходам [7]. Вследствие того, что спектры изомеров перекрываются, облучение светом приводит к фотостационарному состоянию, содержащему определенные количества хромофора в транс- и в цис-форме. Спектральные характеристики изомеров и кинетические характеристики фотохимической и термической изомеризации зависят от наличия и природы заместителей в ароматических ядрах молекулы [7, 8], полярности [9] и молекулярной подвижности [10-12] среды.

Рис. 1. Схема реакции изомеризации транс- и цис-азобензола.

Реакция фотоизомеризации азобензолов и связанное с ней изменение молекулярной структуры хромофора нашли широкое применение при решении задач модификации с помощью света оптических [13, 14], диэлектрических [15], магнитных [16], каталитических [17, 18] свойств материалов, а также управления супрамолекулярной организацией жидкокристаллических систем [15, 19-21].

Одним из наиболее интенсивно изучаемых явлений в азобензолсодержащих материалах является фотоориентация. Явление фотоориентации азобензолов состоит в преимущественном упорядочении азобензольных хромофоров в направлении, перпендикулярном электрическому вектору световой волны. Фотоориентация в

азобензолсодержащих системах была впервые описана в работе [22] на примере раствора красителя конго красного в желатине. С тех пор фотоориентация изучалась

- в растворах производных азобензолов в жидкостях [22-24], жидких кристаллах [25], полимерных [26, 27] и низкомолекулярных [28] стёклах;

- в неразбавленных азобензолсодержащих молекулярных стёклах [29, 30] и жидких кристаллах [31, 32];

- в аморфных [33] и жидкокристаллических [34] полимерах и дендримерах [35, 36], содержащих ковалентно связанные азобензольные фрагменты;

- в полимерных [37] и низкомолекулярных [38, 39] азобензолсодержащих супрамолекулярных комплексах;

- в плёнках Ленгмюра-Блоджетт [40-43].

Настоящий обзор концентрирует внимание на наблюдениях фотоориентации в азобензолсодержащих жидкокристаллических полимерах. Обзор имеет следующую структуру. В разделе 2.1 описана феноменология явления фотоориентации в азобензолсодержащих материалах. В разделе 2.2 описаны явления и процессы, сопутствующие или являющиеся следствием явления фотоориентации в азобензолсодержащих полимерах. Раздел 2.3 посвящен изложению физических идей и механизмов, привлекающихся для теоретического описания явления фотоориентации.

2.1. Экспериментальные наблюдения, связанные с фотоориентацией азобензолсодержащих материалов.

2.1.1. Количественные характеристики фотоиндуцированной анизотропии и их экспериментальное определение.

Определение параметра порядка

Явление фотоориентации состоит в появлении макроскопической анизотропии ориентационного распределения молекул под действием света. В случае одноосного упорядочения, характеристиками индуцированной светом анизотропии могут служить величины ориентационных параметров порядка (Р^, определяемых выражением [44]

(2.1)

где в - угол между осью ориентации молекулы и осью анизотропии образца, p(e)s'm0d0 - доля молекул, ориентация которой задаётся углами в интервале в...в + dd, PL{cos6) - полином Лежандра порядка L. Ось ориентации молекулы

определяется как направление в молекуле, характеризующееся максимальной степенью ориентационной упорядоченности [44].

Анизотропное ориентационное распределение молекул приводит к анизотропии макроскопических свойств материала. В большинстве работ за упорядоченностью материала в процессе фотоориентации следят посредством измерения анизотропии оптических свойств - показателя преломления и коэффициента поглощения.

Измерение анизотропии оптического поглощения

Связь анизотропии оптического поглощения и степени ориентационного порядка задаётся следующим выражением [45]:

dsAiL1A^= 3cos2/?-l ( } А// + 2А1 2

где величина d называется линейным дихроизмом материала. В выражении (2.2) А^ и - коэффициенты поглощения света, линейно поляризованного параллельно и перпендикулярно оси анизотропии образца, Р - угол между осью ориентации молекулы и дипольным моментом оптического перехода, для которого определяется дихроизм.

Измерение дихроизма в разных полосах поглощения в УФ, видимой и ИК

областях позволяет раздельно определять упорядоченность разных молекулярных

фрагментов изучаемого материала [46]. Эта возможность важна для изучения

кооперативных эффектов в фотоориентации.

Кроме дихроизма, в литературе используются другие величины,

характеризующие анизотропию поглощения, в частности, дихроичное отношение

А.п An_А. I

г - -У- и анизотропия в плоскости образца (in-plane anisotropy, IP A) IP А = —-—.

Al АЦ + А±

Соотношения, связывающие эти величины, приведены в Таблице 1.

Таблица 1. Связь используемых в литературе характеристик анизотропии поглощения, в приближении аксиально-ориентированного материала.

, 21РА а =- 3 -1РА а-"1 г + 2

й + 2 1РА=Г~1 г +1

1 + 2</ г =- \ + 1РА \-IPA

Измерение анизотропии показателя преломления

Помимо анизотропии поглощения, фотоориентация приводит к появлению двулучепреломления материала. Связь анизотропии коэффициента преломления с ориентационным параметром порядка задаётся следующей формулой [45]:

п -1 а /

где «|| и «х - показатели преломления для света, поляризованного параллельно и

2 1/2 2\

перпендикулярно оси анизотропии материала, п =-\пц +2п±у Аа = агц-

анизотропия молекулярной поляризуемости, а = + - средняя

поляризуемость, «ц и — компоненты тензора поляризуемости. В формуле (2.3) /3' -

угол между осью ориентации молекулы и главной осью тензора поляризуемости.

Для определения фотоиндуцированного двулучепреломления наиболее часто пользуются оптической схемой, изображённой на Рис. 2а. Образец помещают между двух скрещенных поляризаторов Р1 и Р2, ориентированных таким образом, чтобы направления их пропускания образовывали углы -ж/4 и тг/4 с осью анизотропии образца. Зондирование, как правило, производят красным или инфракрасньм светом, чтобы уменьшить рассеяние и поглощение света в образце. Интенсивность света, выходящего из анализатора Р2, зависит от двулучепреломления образца Ап = иц - п±, в

соответствии с выражением:

10 = 10&т

2 лАпй

(2.4)

где /0 и /д - интенсивности света, прошедшего, соответственно, через поляризатор Р1 и анализатор Р2, й - толщина плёнки, Я - длина волны зондирующего света.

-45° образец +45°

а)

-5-

—II I

\!

оптическая ось

И

Р2

И

Р2

[ о

45°+ а

О

Рис. 2. Оптические схемы, применяемые для определения двулучепреломления. Р1, Р2 - поляризаторы, 1/4 - четвертьволновая пластина, Б - детектор интенсивности света.

Схема, изображённая на Рис. 2а, не позволяет определить знак фотоиндуцированного двулучепреломления. Если это необходимо, используется схема, представленная на Рис. 26. В ней выходящий из образца свет попадает на компенсатор - четвертьволновую пластину, медленная ось которой параллельна оси пропускания поляризатора Р1. При прохождении через компенсатор свет становится

ЯД/7Й?

линеино поляризованным в направлении, образующем угол - с осью пропускания

Я

Г,. „ ЯАИ£/

поляризатора Р1. Величина - определяется путем нахождения положения

Я

анализатора Р2, при котором наблюдается погасание, то есть интенсивность выходящего из установки света становится равной нулю [47, 48]. В случае оптически активных и поглощающих материалов для корректного измерения двулучепреломления требуется анализировать пропускание образца при варьировании ориентации поляризатора Р1 и компенсатора [49].

Как следует из уравнения (2.3), для определения ориентационного параметра порядка из данных о двулучепреломлении, необходима информация о тензоре поляризуемости молекулярных фрагментов, входящих в состав материала. В большинстве работ, однако, независимого экспериментального измерения или теоретической оценки поляризуемости не проводят. Величина фотоиндуцированного двулучепреломления может зависеть от концентрации азобензольных фрагментов в материале и от длины волны зондирующего света [50]. В силу перечисленных причин, измеренные в литературе величины двулучепреломления корректно использовать лишь для количественной характеристики упорядоченности близких по структуре систем, или для изучения кинетики процесса упорядочения. В Таблице 2 приведены данные работ, в которых для одного и того же образца азобензолсодержащего материала были измерены как оптический дихроизм, так и двулучепреломление. Видно, что близким значениям дихроизма соответствуют сильно различающиеся величины двулучепреломления.

Таблица 2. Сравнение величин фотоиндуцированного дихроизма и двулучепреломления в двух азобензолсодержащих системах.

система дихроизм d двулучепреломление An ссылка

Метиловый оранжевый в поливиниловом спирте (20°С) -0,13 -2 10^(632,8 нм) -1-10^(488 нм) [50]

снсоо^^^ _/=\ /,n~0-CN -0,18 -0,1 [51]

Характеристики неаксиалъности ориентационного распределения Если ориентационное распределение молекул в результате фотоориентации не является аксиальным, для его описания недостаточно единственного параметра порядка, определённого в уравнении (2.1). В этом случае используется матрица Заупе, элементы которой определяются соотношениями [52]:

3 (cos 9; cos в j) - 5ц

-\ J' J , (2.5)

где Ц - оси макроскопической системы координат, связанной с образцом (у = х,у,г), &1 - угол между осью ориентации молекулы и /-й осью координат образца, -

символ Кронекера.

Для экспериментального определения характеристик неаксиальных ориентационных распределений при фотоориентации используют следующие подходы.

1. В предположении, что общее поглощение = Ах + Ау + А2 в процессе

фотоиндуцированного упорядочения сохраняется, на основании измеренных величин поглощения в плоскости образца, рассчитывают количество хромофоров, ориентированных дипольными моментами перехода перпендикулярно плоскости [52, 53]. Главные значения матрицы Заупе определяют по формуле:

У этого метода есть ряд ограничений. Во-первых, в рамках этого подхода общее поглощение не измеряется непосредственно, а вычисляется на основании предположения об изотропной или аксиальной симметрии исходного ориентационного распределения, которое может не выполняться. Во-вторых, процесс фотоориентации сопряжён с фотохимической изомеризацией хромофоров, которая приводит к нарушению предположения о постоянстве суммарного поглощения.

2. В некоторых случаях при анализе поглощения или преломления света измеряют пропускание при наклонном падении зондирующего луча на образец [53, 54]. При этом появляется ненулевая компонента электрического вектора зондирующего света, поляризованная вдоль нормали к поверхности изучаемого образца, что позволяет измерить анизотропию поглощения или преломления вне плоскости плёнки.

3. В ряде работ [27, 55-57] анизотропные коэффициенты преломления при фотоориентации азобензолсодержащих полимеров определялись методом нарушенного полного внутреннего отражения (attenuated total reflectance, ATR). Этот метод основан на измерении зависимости коэффициента отражения на границе между стеклом и изучаемым материалом от угла падения зондирующего луча. Этот метод

(2.6)

позволяет определить абсолютные значения всех трёх главных значений показателя преломления.

2.1.2. Фотоориентация производных азобензола в жидких растворах и стеклообразных средах.

Наиболее простыми азобензолсодержащими системами, в которых наблюдалась фотоориентация, являются растворы азокрасителей в вязких жидкостях и стеклообразных средах. При облучении этих систем поляризованным светом наблюдается появление дихроизма и двулучепреломления [22-24, 27, 28, 50, 58-61].

На Рис. 3 изображена кинетика изменения оптической плотности в поляризованном свете и дихроизма при облучении раствора азокрасителя в стеклообразном o/wo-терфениле поляризованным светом [28]. Видно, что кинетическая кривая фотоиндуцированных процессов содержит два участка. Первый участок связан с установлением фотостационарного состояния изомеризации. Появление дихроизма и двулучепреломления на этом участке связывают с явлением фотоселекции (photoselection, angular hole burning), состоящее в том, что в фотохимическую реакцию с большей вероятностью вступают хромофоры, дипольные моменты оптических переходов которых ориентированы вдоль электрического вектора облучающего света. Вследствие этого, ориентационные распределения реагента и продукта реакции становятся анизотропными, что приводит к возникновению дихроизма и двулучепреломления [27, 62].

Второй участок кинетической кривой соответствует медленному процессу, сопровождающемуся уменьшением оптической плоскости образца в свете, поляризованном параллельно электрическому вектору облучающего света, и ростом оптической плотности в перпендикулярно поляризованном свете. Этот процесс связывают с перераспределением молекул хромофоров по ориентациям. В ходе этого процесса число хромофоров, дипольный момент оптического перехода которых ориентирован вдоль электрического вектора света, уменьшается, а число перпендикулярно ориентированных хромофоров растёт. Максимальные величины фотоиндуцированного дихроизма, наблюдаемые в разных системах, представлены в Таблице 3.

Irradiation time / min

Рис. 3. Кинетика изменения оптической плотности в поляризованном свете (а) и отрицательного дихроизма (Ь) при облучении раствора нафтил-азометоксибензола в орто-терфениле линейно поляризованным светом (546 нм) при 239 К. АЬвц и Abs-L соответствуют оптической плотности зарегистрированной при параллельной и перпендикулярной поляризации зондирующего луча относительно облучающего света (рисунок из [28]).

Таблица 3. Величины фотоиндуцированного дихроизма в растворах азокрасителей в жидкостях и стеклообразных средах.

система дихроизм d ссылка

0.06 масс. % метиловый оранжевый в поливиниловом спирте -0,15 [59]

4-10~4 М НАМБ (нафтилазометоксибензол) / о-терфенил, 231,5-244К -0,016 ...-0,06 [28, 58]

Бис-азокраситель / ПВС, 5 вес % -0,23 [63]

Азокрасители в глицерине, 192-217К -10~3 ...-0,1 [24]

Величина фотоиндуцированного дихроизма зависит от вращательной подвижности молекулы хромофора. Так, в работе [24] показано, что для ряда азокрасителей, растворённых в глицерине, между логарифмом фотоиндуцированного дихроизма и логарифмом времени вращательной корреляции хромофора имеется линейная корреляция.

При прекращении облучения, фотоиндуцированный дихроизм исчезает вследствие вращательных движений молекул хромофора. В стеклообразных матрицах кинетика спада дихроизма может быть неэкспоненциальной [58, 59], что находится в соответствии с существующими представлениями о вращательной диффузии в стёклах [64].

2.1.3. Кооперативная фотоориентация в жидкокристаллических полимерах.

Ряд интересных особенностей фотоориентации был обнаружен при изучении гребнеобразных азобензолсодержащих жидкокристаллических полимеров. Эти вещества представляют собой полиакрилатные, полиметакрилатные, полибутадиеновые, полиглутаматные и другие полимеры, содержащие в боковых цепях азобензольные, фенилбензоатные, цианобифенильные и другие мезогенные молекулярные фрагменты. Боковые фрагменты могут бьггь отделены от основной цепи полимера алкильными спейсерами. Благодаря своей структуре, инкорпорирующей жёсткие мезогенные фрагменты и гибкие спейсеры, при температурах выше температуры стеклования эти полимеры могут образовывать жидкокристаллические фазы [65].

Особенностью фотоориентации в некоторых из этих материалов является высокая степень фотоиндуцированной анизотропии, которая приближается к анизотропии идеально упорядоченного жидкокристаллического материала (Таблица

4).

Важной особенностью фотоориентации в гребнеобразных азополимерах является кооперативный характер фотоиндуцированного упорядочения. Под кооперативностью подразумевается, что световое воздействие приводит к упорядочению не только азбензольных хромофоров, но и нефоточувствительных молекулярных фрагментов [52, 66-72].

Таблица 4. Величины фотоиндуцированной анизотропии поглощения в плоскости образца (1РА) и дихроизма (с1) в гребнеобразных ЖК сополимерах.

Система 1РА Ссылка

-Ь СН, I __. N—(' \)—СЫ СНСОО /=\ // \_/ -0,6 0,50 [73]

"~сн2 0 Х^ / ' ¿НСОО-(СН2)10-С' у^-^Т^ ! 30% о Ч^ЧХ СН2 /ГА -0,6 0,50 [74]

~сн, 1 ' СН II <?н -12С -0,7 0,61 [75]

л- ОС Л-п -0,8 0,73 [46]

^величины дихроизма рассчитаны в предположении, что в результате фотоориентации материал является аксиально-ориентированным в направлении преимущественного упорядочения молекул.

Кооперативность в фотоориентации азобензолсодержащих полимеров была доказана путём измерения индуцированного светом дихроизма в полосах оптического поглощения, отвечающих разным молекулярным фрагментам материала. В качестве примера на Рис. 4 изображена кинетика изменения ИК дихроизма в полосах поглощения, соответствующих цианогруппам, связанным с азобензольными

(квадраты) и фенилбензоатными (треугольники) боковыми фрагментами гребнеобразного ЖК сополимера, а также дихроизм полосы, соответствующей С-Н колебаниям метиленовых групп спейсеров (круги) [52]. Видно, что при облучении дихроизм во всех полосах меняется симбатно. Близкие значения дихроизма полос цианогрупп показывают, что степени упорядоченности азобензольных и фенилбензоатных фрагментов близки. Резкое уменьшение дихроизма в полосе, отвечающей азобензольным фрагментам, в начальный момент облучения, по-видимому, связано с протеканием транс-цис фотоизомеризации [52].

Рис. 4. Кинетика изменения дихроизма в ИК-области при облучении гребнеобразного ЖК полимера, содержащего азобензольные и фенилбензоатные боковые группы линейно поляризованным светом (448 нм). Квадраты - дихроизм поглощения цианогруппы, связанной с азобензольными фрагментами, треугольники - дихроизм поглощения цианогруппы, связанной с фенилбензоатными фрагментами, круги -дихроизм поглощения СН2-групп спейсера, соединяющего боковые фрагменты с основной цепью (рисунок из [52]).

В работе [70] показано, что облучение в жидкокристаллической фазе сополимера, содержащего всего 6% азобензольных боковых групп и 94% нефоточувствительных цианобифенильных групп, приводит к появлению дихроизма полосы поглощения азобензольных групп (365 нм), равного с1 =0,35, и дихроизма цианобифенильных групп (2225 см"1), равного ¿/=0,4. Таким образом, относительно небольшое количество азобензольных фрагментов управляет ориентацией большого числа нефоточувствительных молекул.

2.1.4. Усиление индуцированной светом анизотропии при отжиге.

Ещё одной необычной особенностью фотоориентации, впервые обнаруженной в азобензолсодержащих гребнеобразных жидкокристаллических полимерах, является значительное увеличение фотоиндуцированной анизотропии при отжиге материала, осуществляемого после облучения светом (до-ориентация, амплификация фотоиндуцированной ориентации) [68, 69, 71-73, 76-79]. Это явление проиллюстрировано на Рис. 5 а, где изображено изменение фотоиндуцированного двулучепреломления, происходящее в ходе нагревания образцов азобензолсодержащих полимеров после их облучения. Видно, что для жидкокристаллических полимеров при отжиге в смектической фазе происходит увеличение двулучепреломления почти на порядок. При нагревании этих полимеров до состояния изотропного расплава, двулучепреломление исчезает. Для аморфного полимера, не имеющего жидкокристаллической фазы, фотоиндуцированное двулучепреломление исчезает при приближении к температуре стеклования [78].

Как и фотоориентация, увеличение анизотропии при отжиге является кооперативным процессом, сопровождающимся увеличением упорядоченности как азобензольных, так и нефоточувствительных молекулярных фрагментов [69, 72, 77, 79]. На Рис. 56 изображена анизотропия поглощения, полученная в результате фотоориентации и отжига в жидкокристаллической фазе серии сополимеров с разным содержанием азобензольных фрагментов. Видно, что в широком диапазоне концентраций азобензольных фрагментов, отжиг после фотоориентации приводит к близким величинам анизотропии поглощения, в полосах поглощения как азобензольного, так и нефотоактивного боковых фрагментов полимера. Показано также, что отжиг образцов, в которых фотоориентация не достигла фотостационарных значений дихроизма, приводит к до-ориентации до одного и того же максимального значения, если степень анизотропии при фотоориентации достигает более 10% от фотостационарной [69, 72, 77, 79]. Перечисленные экспериментальные наблюдения указывают на то, что степень упорядочения, достигаемая при отжиге, определяется структурой жидкокристаллического полимера, при этом фотоиндуцированный порядок выступает «затравкой», определяющей направление преимущественной ориентации.

50 100 150 200 Temperature (°C)

40 60 % azo

Рис. 5. а) Изменение фотоиндуцированного двулучепреломления в аморфном (1) и двух жидкокристаллических (2 и 3) азобензоле од ержащих полимерах при термическом отжиге; образцы облучали поляризованным светом при комнатной температуре, затем нагревали со скоростью 6°С/мин; на графике показаны температуры стеклования (Т8) и перехода из смектической фазы в изотропную (Ту1); величины двулучепреломления для полимера 1 пропорционально увеличены в 5 раз для ясности рисунка (рисунок из [78]); б) зависимость от доли азобензольных боковых фрагментов анизотропии поглощения образцов жидкокристаллических сополимеров, полученной в результате облучения поляризованным светом (закрашенные символы) и в результате отжига в смектической фазе (пустые символы); анизотропия измерена в полосах поглощения азобензольного (круги) и бензанилидного (квадраты) бокового фрагментов (данные из [79]).

Явление амплификации чувствительно к термической истории полимера. Показано [79], что при облучении и последующем отжиге состаренных образцов полимера эффект усиления фотоиндуцированной анизотропии проявляется в меньшей степени, чем для свежеприготовленных образцов. Явление амплификации исчезает при отжиге полимера в жидкокристаллической фазе до облучения [73, 79].

2.1.5. Влияние структурных характеристик полимера на протекание фотоориентации.

Рассмотренные в разделах 2.1.3 и 2.1.4 особенности фотоориентации, а именно кооперативность и возможность амплификации анизотропии при термическом отжиге, являются характерными для жидкокристаллических полимеров. Следует, однако, отметить, что жидкокристалличность, понимаемая в смысле способности полимера

образовывать мезофазы при температурах выше температуры стеклования, не является обязательным условием ни для кооперативности фотоориентации, ни для усиления анизотропии при отжиге. Так, в работах [41, 80] для азобензолсодержащих гребнеобразных аморфных сополимеров, не образующих жидкокристаллических фаз, показано упорядочение нефоточувствительных фрагментов материала наряду с азобензольными. В работе [76] для аморфного полимера продемонстрировано увеличение фотоиндуцированной анизотропии при отжиге. Тем не менее, для ряда других аморфных полимеров показано отсутствие кооперативности фотоориентации [80, 81] и исчезновение или уменьшение фотоиндуцированной анизотропии при отжиге [71, 78]. В работе [80] показано, что на кооперативность фотоориентации аморфных полимеров влияет полярность боковых групп полимера, однако этот вывод сделан на примере лишь двух сополимеров.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Богданов, Алексей Владимирович, 2013 год

Литература

1. Y. Zhao, Т. Ikeda, eds. Smart Light-Responsive Materials. Azobenzene-Containing Polymers and Liquid Crystals. 2009, John Wiley & Sons : New Jersey.

2. Photoreactive organic thin films.Z. Sekkat, W. Knoll. — San Diego : Academic press, 2002.

3. J.A. Delaire, K. Nakatani. Linear and Nonlinear Optical Properties of Photochromic Molecules and Materials // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1817-1845.

4. K.G. Yager, C.J. Barrett. Novel photo-switching using azobenzene functional materials //J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2006. V. 182. No 3. P. 250-261.

5. G.S. Kumar, D.C. Neckers. Photochemistry of azobenzene-containing polymers // Chemical Reviews. 1989. V. 89. No 8. P. 1915-1925.

6. H. Rau. Azo Compounds // Photochromism. Molecules and systems. H. Durr, H. Bouas-Laurent — Amsterdam : Elsevier, 2003. P. 165-192.

7. H. Rau. Spectroscopic properties of organic azo compounds // Angew. Chem. Intl. Ed. Eng. 1973. V. 12. No 3. P. 224-235.

8. C.L. Forber, E.C. Kelusky, N.J. Bunce, M.C. Zerner. Electronic Spectra of cis- and trans-Azobenzenes: Consequences of Ortho Substitution // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. P. 5884-5890.

9. P. Bortolus, S. Monti. Cis-trans photoisomerization of azobenzene. Solvent and triplet donors effects // The Journal of Physical Chemistry. 1979. V. 83. No 6. P. 648-652.

10. J.G. Victor, J.M. Torkelson. On Measuring the Distribution of Local Free Volume in Glassy Polymers by Photochromic and Fluorescence Techniques // Macromolecules. 1987. V. 20. P. 2241-2250.

11. A.V. Bogdanov, A.K. Vorobiev. Rotational mobility and rate of photoisomerization of spin-labeled azobenzenes in glassy polystyrene // Chemical Physics Letters. 2011. V. 506. No 1-3. P. 46-51.

12. C.S. Paik, H. Morawetz. Photochemical and Thermal Isomerization of Azoaromatic Residues in the Side Chains and the Backbone of Polymers in Bulk // Macromolecules. 1972. V. 5. No 2. P. 171-177.

13. P.S. Ramanujam, N.C.R. Holme, S. Hvilsted, M. Pedersen, F. Andruzi, M. Paci, E.L. Tassi, P. Magagnini, U. Hoffman, I. Zebger, H.W. Siesler. Side-chain liquid crystalline

polyesters for optical information storage // Polymers for Advanced Technologies. 1996. V. 7. P. 768-776.

14. A. Ryabchun, A. Bobrovsky, A. Sobolewska, V. Shibaev, J. Stumpe. Dual photorecording on cholesteric azobenzene-containing LC polymer films using helix pitch phototuning and holographic grating recording // J. Mater. Chem. 2012. V. 22. No 13. P. 6245.

15. P. Beyer, M. Krueger, F. Giesselmann, R. Zentel. Photoresponsive Ferroelectric Liquid-Crystalline Polymers // Advanced Functional Materials. 2007. V. 17. No 1. P. 109-114.

16. S. Venkataramani, U. Jana, M. Dommaschk, F.D. Sonnichsen, F. Tuczek, R. Herges. Magnetic bistability of molecules in homogeneous solution at room temperature // Science. 2011. V. 331. No 6016. P. 445-448.

17. R. Cacciapaglia, S.D. Stefano, L. Mandolini. The Bis-Barium Complex of a Butterfly Crown Ether as a Phototunable Supramolecular Catalyst // Journal of American Chemical Society. 2003. V. 125. No 8. P. 2224-2227.

18. I. Willner, S. Rubin. Reversible photoregulation of the activities of proteins // Reactive Polymers. 1993. V. 21. P. 177-186.

19. A. Saipa, M.A. Osipov, K.W. Lanham, C.H. Chang, D.M. Walba, F. Giesselmann. The intrinsic photoferroelectric effect in the smectic C* phase of a chiral azobenzene // J. Mater. Chem. 2006. V. 16. No 42. P. 4170.

20. N. Tamaoki, T. Kamei. Reversible photo-regulation of the properties of liquid crystals doped with photochromic compounds // J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev. 2010. V. 11. No 2-3. P. 47-61.

21. T. Ikeda. Photomodulation of Liquid Crystal Orientations for Photonic Applications // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. No 9. P. 2037-2057.

22. A. Teitel. Ueber eine besondere mechaniche Wirkung des polarisierten Lichts // Naturwissenschaften. 1957. V. 44. No 13. P. 370-371.

23. Б.С. Непорент, O.B. Столбова. Об ориентационном дихроизме вязких растворов // Оптика и спектроскопия. 1961. Т. 10. No 2. С. 287.

24. А.М. Макушенко, Б.С. Непорент, О.В. Столбова. Обратимый ориентационный фотодихроизм и фотоизомеризация ароматических азосоединений I. // Оптика и спектроскопия. 1971. Т. 31. No 4. С. 557-564.

25. I. Janossy, L. Szabados. Optical reorientation of nematic liquid crystals in the presence of photoisomerization // Phys. Rev. E. 1998. V. 58. No 4. P. 4598-4604.

26. T. Todorov, L. Nikolova, N. Tomova, V. Dragostinova. Polarization holography for measuring photoinduced optical anisotropy // Appl. Phys. B. 1983. V. 32. P. 93-95.

27. M. Dumont, Z. Sekkat. Dynamical Study of Photoinduced Anisotropy and Orientational Relaxation of Azo Dyes in Polymeric Films. Poling at Room Temperature., 1992.- 188-199.

28. S.Y. Grebenkin, B.V. Bol'shakov. Photo-Orientation of Azo Dye Molecules in Glassy o-terphenyl //J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2006. V. 184. No 1-2. P. 155-162.

29. V. Presnyakov, K. Asatryan, T. Galstian. Optical Polarization Grating Iduced Liquid Crystal Micro-structure using azo-dye command Layer // Optics Express. 2006. V. 14. No 22. P. 10558-10564.

30. V. Chigrinov, E. Prudnikova, V. Kozenkov, H. Kwok, H. Akiyama, T. Kawara, H. Takada, H. Takatsu. Synthesis and properties of azo dye aligning layers for liquid crystal cells // Liq. Cryst. 2002. V. 29. No 10. P. 1321-1327.

31. A. Stracke, J.H. Wendorff, D. Goldmann, D. Janietz. Optical storage in a smectic mesophase: thermal amplification of light-induced chromophore orientations and surface relief gratings // Liq. Cryst. 2000. V. 27. No 8. P. 1049-1057.

32. J. Tomczyk, A. Sobolewska, Z.T. Nagy, D. Guillon, B. Donnio, J. Stumpe. Photo- and thermal-processing of azobenzene-containing star-shaped liquid crystals // J. Mater. Chem. C. 2013. V. 1. No 5. P. 924.

33. A. Natahnsohn, P. Rochon. Photoinduced Motions in Azo-containing polymers // Chem. Rev. 2002. V. 102. P. 4139-4175.

34. V.P. Shibaev. Liquid-crystalline polymers: Past, present, and future // Polymer Science Series A. 2009. V. 51. No 11-12. P. 1131-1193.

35. A.Y. Bobrovsky, S. Ponomarenko, N.I. Boiko, V.P. Shibaev, E. Rebrov, A. Muzafarov, J. Stumpe. Photochemistry and Photoorientational Phenomena in Carbosilane Dendrimers with Terminal Azobenzene Groups // Macromol. Chem. Phys. 2002. V. 203. P. 1539-1546.

36. A.Y. Bobrovsky, A.A. Pakhomov, X.-M. Zhu, N.I. Boiko, P.V. Shibaev, J. Stumpe. Photochemical and Photoorientational Behavior of Liquid Crystalline Carbosilane

Dendrimer with Azobenzene Terminal Groups // J. Phys. Chem. B. 2002. V. 106. P. 540-546.

37. J. Stumpe, O. Kulikovska, L.M. Goldenberg, Y. Zakrevskyy. Photo-induced phenomena in supramolecular azobenzene materials // Smart Light Responsive Materials Y. Zhao, T. Ikeda : Wiley, 2009. P. 47-94.

38. Y. Zakrevskyy, J. Stumpe, C.F.J. Faul. A Supramolecular Approach to Optically Anisotropic Materials: Photosensitive Ionic Self-Assembly Complexes // Advanced Materials. 2006. V. 18. No 16. P. 2133-2136.

39. Y. Zakrevskyy, J. Stumpe, B. Smarsly, C. Faul. Photoinduction of optical anisotropy in an azobenzene-containing ionic self-assembly liquid-crystalline material // Phys. Rev. E. 2007. V. 75. No 3. P. 031703.

40. S.P. Palto, G. Durand. Friction Model of Photo-induced Reorientation of Optical Axis in Photo-oriented Langmuir-Blodgett Films // J. Phys. II France. 1995. V. 5. P. 963978.

41. J. Stumpe, T. Geue, T. Fischer, H. Menzel. Photo-orientation in LB multilayers of amphotropic polymers // Thin Solid Films. 1996. V. 284-285. P. 606-611.

42. T. Fischer, H. Menzel, J. Stumpe. Photo-reorientation of azobenzene side groups of thermotropic 'hairy rod' polyglutamate in LB multilayers // Supramolecular Science. 1997. V. 4. P. 543-547.

43. T. Geue, A. Ziegler, J. Stumpe. Light-induced orientation phenomena in Langmuir-Blodgett multilayers // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 5729-5738.

44. C. Zannoni. Distribution Functions and Order Parameters // The Molecular Physics of Liquid Crystals G.R. Luckhurst, G.W. Gray : Academic Press, 1979. P. 51-83.

45. Physical properties of liquid ciystals.D. Demus, J. Goodby, G.W. Gray, H.-W. Spiess, V. Vill. — Weinheim : Wiley, 1999.

46. I. Zebger, M. Rutloh, U. Hoffman, J. Stumpe, H.W. Siesler, S. Hvilsted. Photoorientation of a Liquid Crystalline Polyester with Azobenzene Side Groups. 1. Effects of Irradiation with Linearly Polarized Blue Light // J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106. P. 3454-3462.

47. R.M.A. Azzam, N.M. Bashara. Ellipsometry and polarized light. : North Holland Pub. Co, 1977. 529.

48. O. Yaroschuk, T. Sergan, J. Lindau, S.N. Lee, J. Kelly, L.C. Chien. Light induced structures in liquid crystalline side-chain polymers with azobenzene functional groups // J. Chem. Phys. 2001. V. 114. No 12. P. 5330.

49. D. Hore, A. Natahnsohn, P. Rochon. Optical Anisotropy as a Probe of Structural Order by Stokes Polarimetry // J. Phys. Chem. B. 2002. V. 106. P. 9004-9012.

50. V. Matveev, P. Markovsky, L. Nikolova, T. Todorov. Temperature Dependence of Photoinduced Anisotropy in Rigid Solutions of Azo Dyes // J. Phys. Chem. 1992. V. 96. P. 3055-3058.

51. G. Martinez-Ponce, T. Petrova, N. Tomova, V. Dragostinova, T. Todorov, L. Nikolova. Investigations on Photoinduced Processes in a Series of Azobenzene-Containing Side-Chain Polymers // J. Opt. A: Pure Appl. Opt. 2004. V. 6. No 4. P. 324-329.

52. U. Wiesner, N. Reynolds, C. Boeffel, H.W. Spiess. An infrared spectroscopic study of photo-induced reorientation in dye containing liquid-crystalline polymers // Liq. Cryst. 1992. V. 11. No 2. P. 251-267.

53. O. Yaroshchuk, A. Kiselev, Y. Zakrevskyy, T. Bidna, J. Kelly, L.C. Chien, J. Lindau. Photoinduced three-dimensional orientational order in side chain liquid crystalline azopolymers // Phys. Rev. E. 2003. V. 68. No 1.

54. C.C. Jung, J. Stumpe. Three-dimensional anisotropics induced by light in thin polymer films. — Bellingam, Washington, 2003. — 83-93.

55. M. Dumont. Photoinduced Orientational Order in Dye-Doped Amorphous Polymeric Films // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1996. V. 282. No 1. P. 437-450.

56. M. Dumont, A.E. Osman. On spontaneous and photoinduced orientational mobility of dye molecules in polymers // Chem. Phys. 1999. V. 1999. P. 437-462.

57. O. Yaroshchuk, M. Dumont, Y. Zakrevskyy, T.V. Bidna, J. Lindau. Molecular structure of azopolymers and photoinduced 3D orientational order. 1. Azobenzene polyesters. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 4647-4658.

58. S.Y. Grebenkin, B.V. Bol'shakov. Rotational Mobility of Guest Molecules o-Terphenyl below Tg // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 8582-8586.

59. T. Todorov, L. Nikolova, N. Tomova. Polarization holography. 1: A new high-efficiency organic material with reversible photoinduced birefringence // Applied Optics. 1984. V. 23. No 23. P. 4309-4312.

60. L. Nikolova, P. Markovsky, N. Tomova, V. Dragostinova, N. Mateva. Optically-controlled Photo-induced Birefringence in Photo-anisotropic Materials // Journal of Modern Optics. 1988. V. 35. No 11. P. 1789-1799.

61. M. Ivanov, T. Todorov, L. Nikolova, N. Tomova, V. Dragostinova. Photoinduced changes in the refractive index of azo-dye/polymer systems // Applied Physics Letters. 1995. V. 66. No 17. P. 2174.

62. Z. Sekkat, J. Wood, W. Knoll. Reorientation Mechanism of Azobenzenes within the Trans - Cis Photoisomerization // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 17226-17234.

63. M. Ivanov, L. Nikolova, T. Todorov, N. Tomova, V. Dragostinova. Photoinduced dichroism and birefringence in films of Mordant Pure Yellow/poly(vinyl alcohol): simultaneous real-time investigations at two wavelengths // Optical and quantum electronics. 1994. V. 26. P. 1013-1018.

64. C.A. Angelí, K.L. Ngai, G.B. McKenna, P.F. McMillan, S.W. Martin. Relaxation in glassforming liquids and amorphous solids // J. Appl. Phys. 2000. V. 88. No 6. P. 31133157.

65. V.P. Shibaev, A.Y. Bobrovsky, N.I. Boiko. Photoactive liquid crystalline polymer systems with light-controllable structure and optical properties // Prog. Polym. Sci. 2003. V. 28. P. 729-836.

66. T. Fischer, L. Lasker, J. Stumpe, S. Kostromin. Photoinduced optical anisotropy in films of photochromic liquid crystalline polymers // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1994. V. 80. P. 453-459.

67. L. Lasker, T. Fischer, J. Stumpe, S. Kostromin, S. Ivanov, V. Shibaev, R. Ruhmann. Photoinduced Optical Anisotropy in Amorphous Films of Liquid Crystalline Polymers // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994. V. 253. No 1. P. 1-10.

68. R. Rosenhauer, T. Fischer, J. Stumpe, R. Giménez, M. Pinol, J.L. Serrano, D. Broer. Light-induced Orientation of Dyes in Azobenzene containing LC Polymers. 2002.

69. J. Stumpe, T. Fischer, M. Rutloh, R. Rosenhauer, J.G. Meier. Photoinduced alignment of LC polymers by the combination of photoorientation and thermotropic self-organization // SPIE vol. 3800, Part of the SPIE conference on Liquid Crystals III, Denver Colorado. 1999. P. 150-163.

70. Y. Wu, Y. Demachi, O. Tsutsumi, A. Kanazawa, T. Shiono, T. Ikeda. Photoinduced Alignment of Polymer Liquid Crystals Containing Azobenzene Moieties in the Side

Chain. 1. Effect of Light Intensity on Alignment Behavior // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 349-354.

71. J. Stumpe, L. Lasker, T. Fischer, M. Rutloh, S. Kostromin, R. Ruhmann. Photo' orinetation in amorphous and aligned films of photochromic liquid crystalline polymers

// Thin Solid Films. 1996. V. 284-285. P. 252-256.

72. T. Fischer, L. Lâsker, M. Rutloh, S. Czapla, J. Stumpe. Competition of Self-Organization and Photo-Orientation in Liquid Crystalline Polymers // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997. V. 299. No 1. P. 293-299.

73. A. Bobrovsky, A. Ryabchun, A. Medvedev, V. Shibaev. Ordering Phenomena and Photoorientation Processes in Photochromic Thin Films of LC Chiral Azobenzene-Containing Polymer Systems // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2009. V. 206. No 1. P. 46-52.

74. A. Bobrovsky, N. Boiko, V. Shibaev, J. Stumpe. Comparative study of photoorientation phenomena in photosensitive azobenzene-containing homopolymers and copolymers // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2004. V. 163. No 3. P. 347-358.

75. D. Rais, Y. Zakrevskyy, J. Stumpe, S. Neâpûrek, Z. Sedlâkovâ. Photoorientation of azobenzene side groups in a liquid-crystalline polybutadiene-based polymer // Optical Materials. 2008. V. 30. No 8. P. 1335-1342.

76. M. Han, S.y. Morino, K. Ichimura. Factors Affecting In-Plane and Out-of-Plane Photoorientation of Azobenzene Side Chains Attached to Liquid Crystalline Polymers Induced by Irradiation with Linearly Polarized Light // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 6360-6371.

77. T. Fischer, L. Lâsker, S. Czapla, J. Rubner, J. Stumpe. Interdependence of Photoorientation and Thermotropic Self-Organization in Photochromic Liquid Crystalline Polymers // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1997. V. 298. No 1. P. 213-220.

78. M. Kidowaki, T. Fujiwara, S.y. Morino, K. Ichimura, J. Stumpe. Thermal amplification of photoinduced optical anisotropy of p-cyanoazobenzene polymer films monitored by temperature scanning ellipsometry // Applied Physics Letters. 2000. V. 76. No 11. P. 1377-1379.

79. R. Rosenhauer, T. Fischer, S. Czapla, J. Stumpe, A. Vinuales, M. Pinol, J.L. Serrano. Photo-Induced Alignment of LC Polymers by Photoorientation and Thermotropic Self-Organization // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2001. V. 364. No 1. P. 295-304.

80. A. Natansohn, P. Rochon, X. Meng, C. Barrett, T. Buffeteau, S. Bonenfant, M. Pezolet. Molecular Addressing? Selective Photoinduced Cooperative Motion of Polar Ester Groups in Copolymers Containing Azobenzene Groups // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 1155-1161.

81. K. Anderle, R. Birenheide, M.J.A. Werner, J.H. Wendorff. Molecular addressing? Studies on light-induced reorientation in liquid-crystalline side chain polymers // Liq. Cryst. 1991. V. 9. No 5. P. 691-699.

82. N.C.R. Holme, P.S. Ramanujam, S. Hvilsted. Photoinduced anisotropy measurements in liquid-crystalline azobenzene side-chain polyesters // Applied Optics. 1996. V. 35. No 23. P. 4622-4627.

83. J.G. Meier, R. Ruhmann, J. Stumpe. Planar and Homeotropic Alignment of LC Polymers by the Combination of Photoorientation and Self-Organization // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 843-850.

84. M. Pfaadt, C. Boeffel, H.-W. Spiess. Influence of a brushed polyimide surface on photoinduced reorientation processes in dye-containing liquid crystalline polymers // Acta Polymerica. 1996. V. 47. No 1. P. 35-39.

85. C.C. Jung, M. Rutloh, J. Stumpe. Waveguide Spectroscopic Characterization of 3D Anisotropics in Conventionally Photooriented and Annealed Films of Liquid Crystalline and Amorphous Azobenzene Polymers // J. Phys. Chem. B. 2005. V. 109. P. 7865-7871.

86. Z. Sekkat, J. Wood, E.F. Aust, W. Knoll, W. Volksen, R.D. Miller. Light-induced orientation in a high glass transition temperature polyimide with polar azo dyes in the side chain //Journal of Optical Society of America B. 1996. V. 13. No 8. P. 1713-1724.

87. C.C. Jung, R. Rosenhauer, M. Rutloh, C. Kempe, J. Stumpe. The Generation of Three-dimensional Anisotropics in Thin Polymer Films by Angular Selective Photoproduct Formation and Annealing // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 4324-4330.

88. O. Yaroshchuk, A. Kiselev, Y. Zakrevskyy, J. Stumpe, J. Lindau. Spatial reorientation of azobenzene side groups of a liquid crystalline polymer induced by linearly polarized light // Eur. Phys. J. E. 2001. V. 6. P. 57-67.

89. Y. Wu, J.-i. Mamiya, A. Kanazawa, T. Shiono, T. Ikeda, Q. Zhang. Photoinduced Alignment of Polymer Liquid Crystals Containing Azobenzene Moieties in the Side

Chain. 6. Biaxiality and Three-Dimensional Reorientation // Macromolecules. 1999. V. 32. P. 8829-8835.

90. Y. Wu, T. Ikeda, Q. Zhang. Three-dimensional manipulation of an azo polymer liuid crystal with unpolarized light // Advanced Materials. 1999. V. 11. No 4. P. 300-302.

91. M. Han, K. Ichimura. Tilt Orientation of p-Methoxyazobenzene Side Chains in Liquid Crystalline Polymer Films by Irradiation with Nonpolarized Light // Macromolecules. 2001. V. 34. No l.P. 82-29.

92. K. Ichimura, S.y. Morino, H. Akiyama. Three-dimensional orientational control of molecules by slantwise photoirradiation // Applied Physics Letters. 1998. V. 73. No 7. P. 921-923.

93. A.C. Золотько, В.Ф. Китаева, H. Kpoo, Н.Н. Соболев, JI. Чиллаг. Влияние поля световой волны на нематическую фазу жидкого кристалл ОЦБФ // Письма в ЖЭТФ. 1980. Т. 32. No 2. С. 170-174.

94. N.V. Tabiryan, A.V. Sukhov, B.Y. Zel'dovich. Orientational Optical Nonlinearity of Liquid Crystals//Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1986. V. 136. No 1. P. 1-139.

95. I. Janossy, A.D. Lloyd, B.S. Wherrett. Anomalous optical Freedericksz transition in an absorbing liquid crystal //Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1990. V. 179. P. 1-12.

96. I. Janossy, L. Csillag, A.D. Lloyd. Temperature dependence of the optical Freedericksz transition in dyed nematic liquid crystals // Phys. Rev. A. 1991. V. 44. No 12. P. 8410.

97. I. Janossy, A.D. Lloyd. Low-power optical reorientation in dyed nematics // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1991; V. 203. P. 77-84.

98. I. Janossy, T. Kosa. Influence of antraquinone dyes on optical reorientation of nematic liquid crystals // Optics Letters. 1992. V. 17. No 17. P. 1183-1185.

99. I. Janossy. Optical reorientation in dye-doped liquid crystals // Journal of Nonlinear Optical Physics and Materials. 1999. V. 8. No 3. P. 361-377.

100. M. Kreuzer, L. Marrucci, D. Paparo. Light-induced modification of kinetic molecular properties: enhancement of optical kerr effect in absorbing liquids, photo induced torque and molecular motors in dye-doped nematics // Journal of Nonlinear Optical Physics and Materials. 2000. V. 9. No 2. P. 157-182.

j

101. M. Kreuzer, Е. Benkler, D. Papara, G. Casillo, L. Marrucci. Molecular Reorientation by Photoinduced Modulation of Rotational Mobility // Phys. Rev. E. 2003. V. 68. No 1. P. 011701.

102. I. Janossy. Molecular interpretation of the absorption-induced optical reorientation of nematic liquid crystals // Phys. Rev. E. 1994. V. 49. No 4. P. 2957.

103. L. Marrucci, D. Paparo. Photoinduced molecular reorientation of absorbing liquid crystals // Phys. Rev. E. 1997. V. 56. No 2. P. 1765.

104. L. Marrucci, D. Paparo, P. Maddalena, E. Massera, E. Prudnikova, E. Santamato. Role of guest-host intermolecular forces in photoinduced reorientation of dyed liquid crystals // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. No 23. P. 9783.

105. L. Marrucci. Optical Nonlinearity by Photoinduced Variation of Intermolecular Forces in Liquids and Liquid Crystals // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1998. V. 321. No 1. P. 57-75.

106. M. Ivanov, I. Naydenova, T. Todorov, L. Nikolova, T. Petrova, N. Tomova, V. Dragostinova. Light-induced optical activity in optically ordered amorphous side-chain azobenzene cnotaining polymer // Journal of Modern Optics. 2000. V. 47. No 5. P. 861867.

107. G. Iftime, F. Lagugné-Labarthet, A. Natansohn, P. Rochon. Control of chirality of an azobenzene liquid crystalline polymer with circularly polarized light // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 12646-12650.

108. L. Nikolova, L. Nedelchev, T. Todorov, T. Petrova, N. Tomova, V. Dragostinova, P.S. Ramanujam, S. Hvilsted. Self-induced light polarization rotation in azobenzene-containing polymers // Applied Physics Letters. 2000. V. 77. No 5. P. 657-659.

109. L. Nedelchev, A. Matharu, L. Nikolova, S. Hvilsted, P.S. Ramanujam. Propagation of Polarized Light Through Azobenzene Polyester Films // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2002. V. 375. P. 563-575.

110. I. Mancheva, E. Nacheva, T. Petrova, N. Tomova, V. Dragostinova, T. Todorov, L. Nikolova. Light-controlled polarization switches in azobenzene-containing polymers. 2003.

111. G. Martinez-Ponce, C. Solano, R.J. Rodríguez-González, L. Larios-López, D. Navarro-Rodríguez, L. Nikolova. All-optical switching using supramolecular chiral structures in azopolymers // J. Opt. A: Pure Appl. Opt. 2008. V. 10. No 11. P. 115006.

112. Д. Колфилд. Оптическая голография, в 2-х томах.— Москва : "Мир", 1982.

113. М. Франсон. Голография. — Москва : "Мир", 1972.

114. L. Nikolova, P.S. Ramanujam. Polarization Holography. — New York : Cambridge University Press, 2009.

115. Ш.Д. Какичашвили. Поляризационная голография. — Ленинград : Наука, 1989. 141 с.

116. K.G. Yager, С. Barrett. Amorphous azobenzene polymers for light-induced surface patterning // Smart Light-Responsive Materials Y. Zhao, T. Ikeda — Hoboken : Wiley, 2009. P. 145-176.

117. S. Hvilsted, C. Sánchez, R. Alcalá. The Volume Holographic Optical Storage Potential in Azobenzene Containing Polymers // J. Mater. Chem. 2009. V. 19. No 37. P. 66416648.

118. M. Ishiguro, D. Sato, A. Shishido, T. Ikeda. Bragg-Type Polarization Gratings Formed in Thick Polymer Films Containing Azobenzene and Tolane Moieties // Langmuir. 2007. V. 23. P. 332-338.

119. E. Lorincz, G. Szarvas, P. Koppa, F. Ujhelyi, G. Erdei, A. Suto, P. Varhegyi, S. Sajti, A. Kerekes, T. Ujvari, P.S. Ramanujam. Polarization holographic data storage using azobenzene polyester as storage material. : SPIE 2003.

120. S. Bian, W. Liu, J. Williams, L. Samuelson, J. Kumar, S. Tripathy. Photoinduced Surface Relief Grating on Amorphous Poly(4-phenylazophenol) Films // Chem. Mater. 2000. V. 21. P. 1585-1590.

121. S. Lee, H.S. Kang, J.K. Park. Directional photofluidization lithography: micro/nanostructural evolution by photofluidic motions of azobenzene materials // Adv Mater. 2012. V. 24. No 16. P. 2069-2103.

122. K.G. Yager, C.J. Barrett. Photomechanical Surface Patterning in Azo-Polymer Materials // Macromolecules. 2006. V. 39. P. 9320-9326.

123. P. Lefin, C. Fiorini, J.-M. Nunzi. Anisotropy of the photoinduced translation diffusion of azo-dyes // Optical Materials. 1998. V. 9. P. 323-328.

124. P. Lefin, C. Fiorini, J.-M. Nunzi. Anisotropy of the photo-induced translation diffusion of azobenzene dyes in polymer matrices // Pure Appl. Opt. 1998. V. 7. P. 71-82.

125. T.G. Pedersen, P.M. Johansen, N.C.R. Holme, P.S. Ramanujam. Mean-Field Theory of Photoinduced Formation of Surface Reliefs in Side-Chain Azobenzene Polymers // Phys. Rev. Lett. 1998. V. 80. No 1. P. 89-92.

126. C. Barrett, A. Natansohn, P. Rochon. Mechanism of Optically Inscribed High-Efficiency Diffraction Gratings in Azo Polymer Films // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 8836-8842.

127. U. Pietsch, P. Rochon, A. Natansohn. Formation of a buried lateral density grating in azobenzene polymer films // Advanced Materials. 2000. V. 12. No 15. P. 1129-1132.

128. A.C. Albrecht. Polarizations and Assignments of Transitions: The method of Photoselection // Journal of Molecular Spectroscopy. 1961. V. 6. P. 84-108.

129. M. Dumont. Dynamics of all-optical poling of photoisomerizable molecules. I. Symmetries of tensorial properties // J. Opt. Soc. Am. B. 2009. V. 26. No 5. P. 10571075.

130. M. Dumont. Dynamics of All-Optical Poling of Photoisomerizable Molecules. II: Comparison of Different Angular Redistribution Models. Theoretical and Experimental Study of Three-Dimensional Pumping // J. Opt. Soc. Am. B. 2011. V. 28. No 8. P. 1855-1865.

131. A. Kiselev. Kinetics of Photoinduced Anisotropy in Azopolymers: Models and Mechanisms // J. Phys.: Condens. Matter. 2002. V. 14. P. 13417-13428.

132. P. Van Leuven, V. Cantatore, M. Pérsico. Photo-orientation of axial molecules // Physical chemistry chemical physics : PCCP. 2012. V. 14. No 6. P. 1957-1964.

133. A.M. Макушенко, Б.С. Непорент, O.B. Столбова. Обратимый ориентационный фотодихроизм и фотоизомеризация ароматических азосоединений II. // Оптика и спектроскопия. 1971. Т. 31. No 5. С. 741-748.

134. V. Cantatore, G. Granucci, М. Pérsico. Stochastic model for photoinduced anisotropy // Journal of computational chemistry. 2012. V. 33. No 10. P. 1015-1022.

135. I. Janossy. Molecular interpretation of the absorption-induced optical reorientation of nematic liquid crystals // Phys. Rev. E. 1994. V. 49. No 4. P. 2957-2963.

136. S. Sajti, A. Kerekes, P.S. Ramanujam, E. Lorincz. Response function for the characterization of photo-induced anisotropy in azobenzene containing polymers // Applied Physics B: Lasers and Optics. 2002. V. 75. No 6-7. P. 677-685.

137. S. Sajti, Ä. Kerekes, E. Lörincz, P.S. Ramanujam. Description of photoinduced anisotropy in azobenzene side-chain polyesters // Synthetic Metals. 2003. V. 138. No 12. P. 79-83.

138. G.A. Puchkovslca, V.Y. Reshetnyak, A.G. Tereshchenko, O.V. Yaroshchuk, J. Lindau. Kinetic Characteristics of Light Induced Anisotropy and Mechanisms of the Molecular Alignment in Azo Dye Containing Polymer Films // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1998. V. 321. No l.P. 31-43.

139. O. Yaroshchuk, A.G. Tereshchenko, L.I. Shans'ky, V.Y. Reshetnyak, G.A. Puchkovs'ka, J. Lindau. Main-chain ordering and stability of the light-induced anisotropy in the films of comb-like azo-polymer // Materials Science and Engineering C. 1999. V. 8-9. P. 211-216.

140. T.G. Pedersen, P.M. Johansen. Mean-Field Theory of Photoinduced Molecular Reorientation in Azobenzene Liquid Crystalline Side-Chain Polymers // Physical Review Letters. 1997. V. 79. No 13. P. 2470-2473.

141. T.G. Pedersen, P.M. Johansen, N.C.R. Holme, P.S. Ramanujam. Theoretical Model of Photoinduced Anisotropy in Liquid-Crystalline Azobenzene Side-Chain Polyesters // J. Opt. Soc. Am. B. 1998. V. 15. No 3. P. 1120-1129.

142. V. Chigrinov, S. Pikin, A. Verevochnikov, V. Kozenkov, M. Khazimullin, J. Ho, D. Huang, H.-S. Kwok. Diffusion Model of Photoaligning in Azo-Dye Layers // Phys. Rev. E. 2004. V. 69. No 6. P. 061713.

143. A. Kiselev, V. Chigrinov, H.-S. Kwok. Kinetics of Photoinduced Ordering in Azo-Dye Films: Two-State and Diffusion Models // Phys. Rev. E. 2009. V. 80. No 1. P. 011706.

144. M. Schönhoff, M. Mertesdorf, M. Lösche. Mechanism of photoreorientation of azobenzene dyes in molecular films // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 7558-7565.

145. A.C. Albrecht. Photo-Orientation // J. Chem. Phys. 1957. V. 27. No 6. P. 1413-1414.

146. E.R. Pantke, H. Labhart. Influence of excess excitation energy on rotational relaxation of molecules in solution // Chem. Phys. Lett. 1973. V. 23. No 4. P. 476-481.

147. C. Manzo, D. Paparo, L. Marrucci. Photoinduced random molecular reorientation by nonradiative energy relaxation: An experimental test // Phys. Rev. E. 2004. V. 70. No 5. P. 051702.

148. Z. Sekkat, D. Yasumatsu, S. Kawata. Pure Photoorientation of Azo Dye in Polyurethanes and Quantification of Orientation of Spectrally Overlapping Isomers // J. Phys. Chem. B. 2002. V. 2002. P. 12407-12417.

149. Z. Sekkat, H. Ishitobi, D. Yasumatsu, S. Kawata. Photo-orientation movement of photoisomerizable chromophores: quantifying analytical theory and application to spectrally overlapping and distinguishable isomers // SPIE, Linear, Nonlinear, and Power-Limiting Organics, Manfred Eich, Mark G. Kuzyk, Christopher M. Lawson, Robert A. Norwood, Editors. 2000. V. 4106. P. 133-145.

150. J.A. Janik, M. Godlewska, T. Grochulski, A. Kocot, E. Sciesinska, J. Sciesisski, W. Witko. Molecular Reorientation in Liquid Crystals // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1983. V. 98. No l.P. 67-81.

151. J. Lalanne, C. Destrade, H. Nguyen, J. Marcerou. Fast Molecular Reorientations in Liquid Crystals // Phys. Rev. A. 1991. V. 44. No 10. P. 6632-6640.

152. R. Rosenhauer, C. Kempe, B. Sapich, M. Klein, E. Poetsch, J. Stumpe. New photorotor for the induction of anisotropy // Adv Mater. 2012. V. 24. No 48. P. 6520-6523.

153. A.K. Vorobiev, N.A. Chumakova. Simulation of Rigid-Limit and Slow-Motion EPR Spectra for Extraction of Quantitative Dynamic and Orientational Information // Nitroxides - Theory, Experiment and Applications A.I. Kokorin — Rijeka : InTech, 2012. P. 57-112.

154. A.K. Vorobiev, T.S. Yankova, N.A. Chumakova. Orientation Distribution Function and Order Parameters of Oriented Spin Probe as Determined by EPR Spectroscopy // Chem. Phys. 2012. V. 409. P. 61-73.

155. N. Ikuma, R. Tamura, S. Shimono, N. Kawame, O. Tamada, N. Sakai, J. Yamauchi, Y. Yamamoto. Magnetic Properties of All-Organic Liquid Crystals Containing a Chiral Five-Membered Cyclic Nitroxide Unit Within the Rigid Core // Angew. Chem. Intl. Ed. Eng. 2004. V. 43. No 28. P. 3677-3682.

156. N.A. Chumakova, A.K. Vorobiev, N. Ikuma, Y. Uchida, R. Tamura. Magnetic Characteristics and Orientation of a New Nitroxide Radical in an Ordered Matrix // Mendeleev Comm. 2008. V. 18. No 1. P. 21-23.

157. T.S. Yankova, N.A. Chumakova, D.A. Pomogailo, A.K. Vorobiev. Spin Probe Orientation Distribution Functions in Aligned Nematic Liquid Crystal // Magn. Reson. in Solids. Electronic Journal. 2011. V. 13. No 2. P. 10-13.

158. S.G. Carr, S.K. Khoo, G.R. Luckhurst, C. Zannoni. On the Ordering Matrix for the Spin Probe (3-spiro [2'-N-oxyl-3',3'-dimethyloxazolidine])-5a-cholestane, in the Nematic Mesophase of 4,4'-dimethoxyazoxybenzene // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1976. V. 35. No 1-2. P. 7-13.

159. D.A. Varshalovich, A.N. Moskalev, A.K. Khersonskii. Quantum theory of angular momentum: Irreducible tensors, Spherical harmonics, Vector coupling coefficients, 3Nj symbols. : World Scientific, 1988. 514.

160. H. Mauser, G. Gauglitz. Photokinetics, Theoretical Fundamentals and Applications. V. 36 — Amsterdam : Elsevier, 1998.

161. J.E. Dennis, D.M. Gay, R.E. Welsch. An Adaptive Nonlinear Least-Squares Algorithm // ACM Transactions on Mathematical Software. 1981. V. 8. No 3. P. 348-368.

162. Г.М. Жидомиров, Я.С. Лебедев, С.Н. Добряков, Н.Я. Штейншнейдер, А.К. Чирков, В.А. Губанов. Интепретация сложных спектров ЭПР. — Москва : Наука, 1975.216.

163. D.E. Budil, S. Lee, S. Saxena, J.H. Freed. Nonlinear-Least-Squares Analysis of Slow-Motion EPR Spectra in One and Two Dimensions Using a Modified LevenbergMarquardt Algorithm //J. Magn. Reson. A. 1996. V. 120. P. 155-189.

164. D.A. Chernova, A.K. Vorobiev. Molecular Mobility of Nitroxide Spin Probes in Glassy Polymers: Models of the Complex Motion of Spin Probes // J. Appl. Polym. Sci. 2011. V. 121. No l.P. 102-110.

165. Д. Фрид. Теория спектров ЭПР нитроксильных радикалов в области их медленного вращения // Метод спиновых меток. Теория и применение, ред. Л. Берлинер — Москва : Мир, 1979. Р. 64-155.

166. М.А. Osipov, Е.М. Terentjev. Statistical Viscosity Theory of Nematic Liquid Crystals // Phys. Lett. A. 1989. V. 134. No 5. P. 301-306.

167. A. Buka, W.H. de Jeu. Diamagnetism and Orientational Order of Nematic Liquid Crystals // J. Physique. 1982. V. 43. No 2. P. 361-367.

168. T.S. Yankova, A.Y. Bobrovsky, A. Vorobiev. Order Parameters <P2>, <P4>, and <P6> of Aligned Nematic Liquid-Crystalline Polymer As Determined by Numerical Simulation of Electron Paramagnetic Resonance Spectra // The journal of physical chemistry. B. 2012. V. 116. No 20. P. 6010-6016.

169. T.S. Yankova, N.A. Chumakova, D.A. Pomogailo, A.K. Vorobiev. Orientational Order of Guest Molecules in Aligned Liquid Crystal As Measured by EPR and UV-vis Techniques //Liq. Cryst. 2013. P. 1-11.

170. D. Statman, I. Jánossy. Study of Photoisomerization of Azo Dyes in Liquid Crystals // J. Chem. Phys. 2003. V. 118. No 7. P. 3222-3232.

171. R. Loucif-Saibi, K. Nakatani, J. A. Delaire, M. Dumont, Z. Sekkat. Photo isomerization and Second Harmonic Generation in Disperse Red One-Doped and -Functionalized Poly(methyl methacrylate) Films // Chem. Mater. 1993. V. 5. No 2. P. 229-236.

172. T. Cusati, G. Granucci, E. Martinez-Nunez, F. Martini, M. Pérsico, S. Vazquez. Semiempirical Hamiltonian for Simulation of Azobenzene Photochemistry // J. Phys. Chem. A. 2012. V. 116. No l.P. 98-110.

173. T.G. Pedersen, P.S. Ramanujam, P.M. Johansen. Quantum Theory and Experimental Studies of Absorption Spectra and Photoisomerization of Azobenzene Polymers // J. Opt. Soc. Am. B. 1998. V. 15. No 11. P. 2721-2730.

174. A. Ashkin, G.D. Boyd, J.M. Dziedzic, R.G. Smith, A.A. Ballman, J.J. Levinstein, K. Nassau. Optically-induced refractive index inhomogeneities in LiNb03 and LiTa03 // Appl. Phys. Lett. 1966. V. 9. No 1. P. 72-74.

175. R. Magnusson, T.K. Gaylord. Laser Scattering Induced Holograms in Lithium Niobate // Applied Optics. 1974. V. 133. No 7. P. 1545-1548.

176. R.A. Rupp, F.W. Drees. Light-Induced Scattering in Photorefractive Crystals // Appl. Phys. B. 1986. V. 39. P. 223-229.

177. M.A. Ellabban, M. Fally, R.A. Rupp. Holographic scattering and its applications // Resent Research Developments in Applied Physics IV S. Pandalai — Trivandrum, India : Trans world, 2001.

178. M. Imlau, T. Woike, D. Schaniel, J. Schefer, M. Fally, R.A. Rupp. Light-induced extinction originating from holographic scattering // Optics Letters. 2002. V. 27. No 24. P. 2185-2187.

179. M.A. Ellabban, M. Fally, H. Ursic, I. Drevensek-Olenik. Holographic scattering in photopolymer-dispersed liquid crystals // Applied Physics Letters. 2005. V. 87. No 15. P. 151101.

180. H. Liu, D. Yu, Y. Jiang, X. Sun. Characteristics of holographic scattering and its application in determining kinetic parameters in PQ-PMMA photopolymer // Appl. Phys. B. 2009. V. 95. No 3. P. 513-518.

181. M. Fally, M.A. Ellabban, R.A. Rupp, M. Fink, J. Wolfsberger. Characterization of parasitic gratings in LiNb03 // Phys. Rev. B. 2000. V. 61. No 23. P. 15778-15784.

182. R.R.A. Syms, L. Solymar. Noise Gratings in Silver Halide Volume Holograms // Appl. Phys. B. 1983. V. 30. P. 177-182.

183. M.A. Ellabban, R.A. Rupp, M. Fally. Reconstruction of parasitic holograms to characterize photorefractive materials // Appl. Phys. B. 2001. V. 72. No 6. P. 635-640.

184. R.K. Kostuk, G.T. Sincerbox. Polarization Sensitivity of noise gratings recorded in silver halide volume holograms // Applied Optics. 1988. V. 27. No 14. P. 2993-2998.

185. D. Hore, Y. Wu, A. Natansohn, P. Rochon. Investigation of circular Bragg reflection in an azo polymer with photoinduced chirality // J. Appl. Phys. 2003. V. 94. No 4. P. 2162.

186. S.W. Choi, S. Kawauchi, N.Y. Ha, H. Takezoe. Photoinduced chirality in azobenzene-containing polymer systems // Physical chemistry chemical physics : PCCP. 2007. V. 9. No 28. P. 3671-3681.

187. D.K. Hore, A.L. Natansohn, P.L. Rochon. Anomalous Cis Isomer Orientation in a Liquid Crystalline Azo Polymer on Irradiation with Linearly-Polarized Light // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. No 10. P. 2197-2204.

188. B.I. Hunt, J.G. Powles. Nuclear Spin Relaxation and a Model for Molecular Reorientation in Supercooled Liquids and Glasses // Proc. Phys. Soc. 1966. V. 88. P. 513-528.

189. A. Polimeno, J.H. Freed. Slow motional ESR in complex fluids: the slowly relaxing local structure model of solvent cage effects // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. No 27. P. 10995-11006.

190. L.C. Chow, D.E. Martire. Thermodynamics of Solutions with Liquid Crystal Solvents. III. Molecular interpretation of Solubility in Nematogenic Solvents // J. Phys. Chem. 1971. V. 75. No 13. P. 2005-2015.

191. D. Bauman. The Study of the Guest Effect on the Nematic Phase Stabilization // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1988. V. 159. No 1. P. 197-218.

192. G.A. Oweimreen. Thermodynamics x>f Solutions of Various Nonmesomorphic Solutes in the Nematic and Isotropic Phases of 7CB // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1981. V. 68. No l.P. 257-275.

193. C.H. Legge, G.R. Mitchel. Photo-induced phase transitions in azobenzene-doped liquid crystals // J. Phys. D: Appl. Phys. 1992. V. 25. P. 492-199.

194. Y. Yu, T. Ikeda. Alignment Modulation of Azobenzene-Containing Liquid Crystal Systems by Photochemical Reactions // J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev. 2004. V. 5. No 3. P. 247-265.

195. N. Kim, Q. Li, T. Kyu. Effect of trans-cis photoisomerization on phase equilibria and phase transition of liquid-crystalline azobenzene chromophore and its blends with reactive mesogenic diacrylate // Phys. Rev. E. 2011. V. 83. No 3. P. 031702.

196. M. Czajkowski, S. Bartkiewicz, J. Mysliwiec. Light-stimulated growth of isotropic domains in nematic liquid crystal // Chemical Physics Letters. 2012. V. 550. P. 73-78.

197. A. Sobolewska, J. Zawada, S. Bartkiewicz, Z. Galewski. Mechanism of Photochemical Phase Transition of Single-Component Phototropic Liquid Crystals Studied by Means of Holographic Grating Recording // J. Phys. Chem. C. 2013. V. 117. No 19. P. 1005110058.

198. D. Demus, J. Goodby, G.W. Gray, H.-W. Spiess, V. Vill. Physical Properties of Liquid Crystals. — Weinheim : Wiley, 1999.

199. H.T. Peterson, D.E. Martire. Thermodynamics of Solutions with Liquid Crystal Solvents. VIII. Solute Induced Nematic-Isotropic Transitions // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1974. V. 25. No 1-2. P. 89-103.

200. D.E. Martire, G.A. Oweimreen, G.I. Agren, S.G. Ryan, H.T. Peterson. The effect of quasispherical solutes on the nematic to isotropic transition in liquid crystals // J. Chem. Phys. 1976. V. 64. No 4. P. 1456-1463.