Кинетика гетерогенного разложения озона на оксидных катализаторах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Мартынов, Игорь Вячеславович

• Мартынов, Игорь Вячеславович
• кандидат химических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат химических наук Мартынов, Игорь Вячеславович

Введение

I. Литературный обзор

§1. Методы определения активности катализаторов

§2. Методы анализа озона

§3. Разложение озона на гетерогенных поверхностях

§4. Механизм каталитического разложения озона

§5. Механизм формирования цементсодержащих катализаторов 34 Экспериментальная часть

II. Изучение кинетики разложения озона в классическом реакторе

§1. Экспериментальная установка

§2. Приготовление образцов катализаторов

§3. Статистическая обработка результатов

§4. Влияние добавок оксида никеля на активность катализатора

§5. Влияние условий эксперимента на кинетику разложения 56 озона.

III. Изучение кинетики каталитического разложения озона "методом трубок"

§ 1. Экспериментальная установка

§2. Гибель активных частиц на стенках цилиндрической трубы. 68 (Теория вопроса)

§3. Приготовление образцов однокомпонентных катализаторов

§4. Кинетика гибели озона на однокомпонентных катализаторах

§5. Кинетика гибели озона на талюме

§6. Приготовление образцов с многокомпонентными каталити- 93 ческими составами

§7. Кинетика гетерогенного разложения озона на многокомпо- 94 нентных.цементсодержащих каталитических системах

§8. Сравнение решений диффузионно-кинетического уравнения 101 с решениями уравнения Франк-Каменецкого

§9. Моделирование кинетики разложения озона в элементарной 107 ячейке блочного катализатора

Выводы П

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетика гетерогенного разложения озона на оксидных катализаторах»

Озон, как сильный и экологически чистый окислитель, широко применяется для обеззараживания питьевой воды, промышленных газовых выбросов и сточных вод, а также для-шонижения температуры ряда окислительных процессов. Однако озон является токсичным веществом. Предельно допустимая концентрация 03 в рабочей зоне составляет 0.1 мг/м\ В связи с этим при использовании 03 возникает проблема конверсии остаточного озона.

Известно несколько способов разложения озона, например: термический, фотохимический, каталитический. Наиболее оптимальным является каталитическое разложение озона. Поэтому в настоящее время актуальной представляется задача разработки новых каталитических композиций разложения 03 и исследование кинетики процесса.

В промышленности, для разложения озона, применяется катализатор гопкалит ГФГ, содержащий 55-65% МпОг, 15-26% СиО и 12-15% связующего - бентонитовой глины. Однако, этот катализатор обладает рядом недостатков: низкая каталитическая активность при работе во влажной среде, низкая механическая прочность и термостойкость, расползание гранул катализатора в воде. Известен также катализатор для разложения озона, стабильно работающий во влажной среде, в состав которого входят оксиды никеля и серебра, нанесенные на шариковый алюмосиликат. Недостатком этого катализатора является содержание в нем дорогостоящего металла - серебра. Кроме того, высокоактивным механически прочным и термостойким катализатором разложения озона, стабильно работающим во влажном потоке и не содержащим дорогостоящих компонентов, является цементсодержащий катализатор ГТТ, который содержит

-530-40% Mn02, 20-30% CuO, 30-50% талюма (смесь moho- и диалюминатов кальция). Вместе с тем известно, что оксид никеля способен образовывать твердые растворы со многими оксидами переходных металлов, при этом образуются структуры с подвижным поверхностным кислородом. В связи с этим можно предположить, что введение в состав цементсодержащих катализаторов разложения озона оксида никеля позволит повысить их каталитическую активность.

С целью оптимизации условий процесса каталитического разложения озона, необходимы также кинетические исследования этого процесса. Однако, кинетические исследования в классическом реакторе (заполненном гранулами катализатора) позволяют получить лишь некоторые эффективные значения кинетических параметров, поскольку в данном случае невозможно полностью устранить влияние процессов массо-переноса на кинетику реакции, а построение математической модели, которая позволила бы оценить относительный вклад диффузионной и кинетической констант скорости разложения озона, является затруднительным. Этих недостатков лишен "метод трубок'' в котором в качестве объекта исследований используется цилиндрическая трубка, внутренняя поверхность которой покрыта слоем катализатора. Такой подход позволяет решить соответствующее диффузионно-кинетическое уравнение. Полученные кинетические параметры представляют не только теоретический интерес, но и могут быть использованы для оптимизации условий разложения Оз, а так же для моделирования этого процесса на блочных катализаторах, наиболее перспективных в практическом использовании.

I. Литературный обзор.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Мартынов, Игорь Вячеславович

-111-Выводы

1) Создан новый высокоэффективный катализатор разложения озона, стабильно работающий в сухом и влажном газовых потоках. Оптимальным является катализатор состава

40%№0-13.33%Мп304-6.67°/оСиО-40%талюм.

2) Разложение озона на никель-медь-марганец-цементсодержащих катализаторах в классическом реакторе в интервале температур 300-400 К протекает во внешнедиффузионной, а в интервале температур 230-270 К во внутридиффузионной областях.

3) Решением диффузионно-кинетического уравнения, описывающего кинетику разложения озона в цилиндрическом реакторе, стенки которого покрыты исследуемым материалом, определены кинетические параметры разложения озона на многокомпонентных цементсодержащих катализаторах. Истинная активность лучшего катализатора составила-7=(6.3±0.3)-10'4.

4) Определены кинетические параметры разложения озона на индивидуальных составляющих многокомпонентных цементсодержащих катализаторов. По активности исследованные оксиды располагаются в ряд:

СиО > ЫЮ > Мп304 > СоО

5) Определены истинные значения коэффициента разложения озона на высокоглиноземистом цементе - талюме у=( 1.9±0.1 )• 10'5.

6) Установлено, что на кинетику разложения озона в цилиндрическом реакторе существенное влияние оказывает диффузия молекул озона; причем основной вклад в диффузионное торможение (при скорости

-112газового потока >100 л/ч) вносит поперечная диффузия, роль продольной диффузии незначительна.

7) Моделирование кинетики разложения озона в элементарной ячейке блочного катализатора показало, что на кинетику процесса существенное влияние оказывают геометрические параметры реактора.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Мартынов, Игорь Вячеславович, 2000 год

1.Hartunian R.A., Lui S.W. Slow Flow of Dissociated Gas about catalytic

2. Probe.// Phys. Fluids. 1964. V. 6. №3. P. 349-354. *

3. Tollefson E.L., Le Roy D.J. Reaction of the Atomic Hydrogen with Acetylene.// J. Chem. Phys. 1948. V. 16. №11. P. 46-56.

4. Перегуд E.A., Гернет E.B.// Химический анализ воздуха промышленных предприятий. -М.: Химия. 1975. С. 245.

5. Горелов Ю.А., Светина Г.П. Метод определения озона.// Авторское свидетельство СССР. №941275. Кл. G 01N 21/77. Опубл. 07.07.1982

6. Завьялов С.А., Мясников И.А. Исследование эмиссии молекул синглетного кислорода с поверхности твердых тел методом полупроводниковых детекторов.// Докл. АН СССР, 1971, Т. 257, №2, С. 392-396.

7. Klimovski J., Hartman G.L. Патент США №3778229. Кл. G 01 N 27/16. Опубл. 11.12.1973.

8. Bowman R.L., Alexander N.// Advan. Chem. Science. 1966. 154. P. 14541456.

9. Demidyuk V.I., Tkachenko S.N., Yegorova G.V., Popovich M.P., Mahir A.H., Lunin V.V. Ozone decomposition on solid surfaces.//Regional Conference on Ozone Generation and Application to Water arid Waste Water Treatment. Moscow. Russia. 1998.710р.

10. П.Емельянова Г.И., Страхов Б.В.//Современные проблемы физической химии. -М.: Из-во МГУ. Т. 2.1968. С. 156-159.

11. Рубашов A.M., Страхов Б.В. Изучение процесса разложения озона на адсорбционных катализаторах в условиях кипящего слоя.// Ж. физ. химии. 1973. Т. 47. №8. С. 2115-2116.

12. Трофимова С.Ф., Атякшева Л.Ф. Тарасевич Б.Н. и др.// Вестн. Моск. ун-та. Сер. Химия. 1978. Т. 19. №2. С.151.

13. Атякшева Л.Ф., Емельянова Г.И. Каталитическое разложение озона на окиси алюминия в условиях "кипящего слоя".// Ж. физ. химии. 1973. Т. 47. №8. С. 2113-2116.

14. Ивлев Л.С., Сирота В.Г., Скобликова А.Л., Хворостовский С.Н. Спектрофотометрическое исследование кинетики взаимодействия озона с рядом окислов.// Труды ЦАО. 1982. Вып. 149. С. 85-90.

15. Звенигородский С.Г., Сирота В.Г., Скобликова А.Л., Хворостовский С.Н. К оценке эффективности аэрозольного цикла атмосферного озона.// Ж. прикладной физики. 1985. №4. С. 929-932.

16. Ткалич B.C., Климовский А.О, Лисаченко A.A. Исследование гетерогенных реакций озона. Экспериментальная установка и методика.// Кинетика и катализ. 1984. Т. 25. №5. С. 1109-1116.

17. Klimovskii А.О., Bavin O.V., Tkalich V.S., Lisachenko A.A. Interaction of Ozone with Y-AI2O3 Surface.// React. Kinet. Catal. Lett. 1983. V. 23. №1-2. P. 95-98.

18. Касимовская Э.Е., Ларин И.К., Мессинева H.A. О каталитической активности некоторых металлов и их окислов по отношению к озону.//Тезисы докладов Всесоюз. Симпозиума по фотохимическим процессам земной атмосферы. Черноголовка 1986. С. 42.

19. Смирнова H.H., Демидюк В.И., Сабитова Л.В. Разложение озона на оксиде алюминия.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1990. Т. 31 №4. С. 351-353.

20. Тарунин Б.И., Переплетчиков Н.Л., Климова Н.И. и др. Кинетика распада озона на окисных катализаторах в безградиентном режиме.// Кинетика и -катализ. 1981. Т. 22. С. 431.

21. Доброскокина Н.Д., Шумяцкий Ю.И., Каменчук И.Н. и др. Исследование кинетики и механизма разложения озона на адсорбенте -катализаторе Ф.//Труды Моск. хим.-технол. ин-та. 1981. №19. С. 117123.

22. Ракитская T.JI., Гранатюк И.В. Адсорбционные Со(П)-катализаторы низкотемпературного разложения озона.// Известия Вузов. Хим. и Хим. Технология. 1997. Вып. 1. С. 14-17.

23. Осинцева C.B., Горленко Л.Е., Емельянова Г.И. Соединения внедрения графита и их каталитическая активность в реакции разложения озона.// Ж. физ. химии. 1989. №12. С. 3228-3232.

24. Розовский А .Я. Гетерогенные химические реакции.// М. Наука. 1980. -461 с.

25. Франк-Каменецкий Д.А.//Диффузия и теплопередача в химической кинетике. М. Наука. 1987. -491 с.

26. Вельских Л.И., Горленко Л.Е., Емельянова Г.И. Исследование каталитической активности нанесенных катализаторов на основе нихрома и титана в реакции разложения озона.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1992. Т. 33. №2. С. 127-131.

27. Пицхелаури E.H., Емельянов Ю.М., Маевская Е.С. и др. Катализатор разложения озона.// A.C. СССР №286987. 1970. В 01 J 9/04/

28. Пицхелаури E.H., Емельянов Ю.М., Соловьева И.В., Сабитова Л.В.// Прикладные соединения. М.: Рига. 1974 С. 182.

29. Сабитова Л.В. Разложение озона на катализаторах окисного типа и некоторых природных материалах.// Дисс. на соискание ученой степени канд. хим. наук. М. МГУ. 1987. -182с.

30. Попович М.П., Сабитова Л.В., Смирнова H.H., Филиппов Ю.В. Определение коэффициента гибели озона на никель-серебряных и кобальтовых катализаторах.// Кинетика и катализ. i985. Т. 26. №4 С. 892-896.

31. Пицхелаури E.H., Попович М.П., Сабитова Л.В., Смирнова H.H., Нугаев Т-Б.Х. и др. Измерение концентрации озона по теплоте его разложения на катализаторах.//Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1982. Т. 23. №2. С. 174.-118*

32. Попович М.П., Смирнова H.H., Сабитова JI.B., Филиппов Ю.В. Разложение озона на гопкалите.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1985. Т. 26. №2. С. 167-170.

33. Попович М.П., Сабитова Л.В., Смирнова H.H., Филиппов Ю.В. Разложение малых концентраций озона на некоторых поверхностях.// Ж. физ. химии. 1988. Т. 62. №1. С. 133-138.

34. Попович М.П. Дезактивация озона и синглетного кислорода на твердых поверхностях.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1988. Т. 29. №5. С. 427-441.

35. Купенко О.Г., Попович М.П., Егорова Г.В., Филиппов Ю.В. Определение коэффициента разложения озона на гопкалите.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1986. Т. 27. №2. С. 162-166.

36. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Колесник В.В. и др. Определение активности керамических волокон, синтезированных из гопкалита, в процессе разложения озона.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1990. Т. 31. №6. С. 614-615.

37. Ткаченко С.Н., Попович М.П., Демидюк В.И., Голосман Е.3.9 Киреева JI.A., Егорова Г.В., Смирнова H.H., Лунин В.В. Катализатор разложения озона.// АС СССР. №1768274. В01 J23/84, В01 D 53/36. Опубл. 15.10.92.

38. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Егорова Г.В. и др. Цементсодержащий катализатор разложения озона.// Тезисы докладов 2-й Всесоюзной кЬнф. "Озон получение и применение" Москва. МГУ. 1991. С. 236.

39. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Киреева J1.A. и др. Каталитические свойства оксидноалюмокальциевых систем. I. Разложение озона.// Ж. физ. химик. 1993. Т. 67. №5. С. 1076-1079.

40. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Егорова Г.В. и др. Испытание катализатора ТТТ" для процесса разложения озона на станции водо-подготовки.//Химическая промышленность. 1992. №10. С. 604.

41. Махов Е.А., Егорова Г.В., Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Попович М.П., Лунин В.В. Кинетика разложения озона на Mn-Cu-Co цемент-содержащем катализаторе.// Журн. физ. хим. 1999. Т. 73. №7. С. 1-4.

42. Паникаровская А.И., Жданова К.П., Мильман Ф.А., Тимашкова Б.В. Изучение каталитических свойств окислов марганца.// Кинетика и катализ. 1978. Т. 19. №1. С. 190-196.

43. Вольфсон В.Я., Власенко В.М., Судак А.С. Катализатор разложения озона.// АС СССР. №472675.,Кл. В01 J 9/04.,Опубл. 05.06.75.

44. Власенко В.М., Вольфсон В.Я., Судак А.С. Каталитическая очистка газовых выбросов от озона.// Химическая технология. 1980. №2. С. 4648.

45. Вольфсон В.Я., Судак А.С, Власенко В.М., Калмыкова P.O. Кинетика и механизм гетерогенно-каталитического разложения озона.// Кинетика и катализ. 1982. Т. 23. №1. С. 84-88.

46. Dhandapani В., Oyama S.T. Kinetics and mechanism of ozone decomposition on manganese oxide catalyst.// Chem. Lett. 1995. №6. P. 413-414.

47. Dhandapani В., Oyama S.T. Gas phase ozone decomposition catalysts.// Appl. Catal. 1997. №11. P. 129-166.

48. Li Wei Oyama, S. Ted. Mechanism of Ozone Decomposition on a Manganese Oxide Catalyst. 2. Steady-State and Transient Kinetic Studies.// J. Am. Chem. Soc., 1998.120(35). P. 9047-9052

49. Heisig Christopher, Zhang Weimin, Ted Oyama. Decomposition of ozone using carbon-supported metal oxide catalysts.// Appl. Catal. 1997. 14(1-2). P. 117-129.

50. Yago Naoki, Ishi Shigeru, Yasuda Noryuki, Takada Susumu. Catalysts for purification of high-humidity air and their manufacture.// JP 09029102 A2. 4 Feb 1997. B01J033-00.

51. Mizuno Naoki, Yamaoka Yoshio. Ozone-decomposition catalysts and their preparation.// JP 08089811 A2. 9 Apr 1996. B01J031-32

52. Ito Tomohiko, Atobe Hitoshi, Kaneko Toraichi, Yano Shinichi. Catalysts for decomposition of residual ozone from flue gas treatment.// JP 08192054 A2. 30 Jul 1996. B01J023-889

53. Kamisaka Kenichi, Shimizugawa Ryoichi, Kenmochi Yoji, Kishikawa Tsutomu, Yaegashi Nobuo. Catalysts for decomposition of ozone and their manufacture.// JP 07246335 A2. 26 Sep 1995. B01J023-34

54. Ellis W.D., Tomets P.V. Room temperature catalytic decomposition of ozone.// Atmospheric Enviroment. 1972. V. 6. P. 707-714.

55. Спиридонов K.H., Крылов O.B. Формы адсорбированного кислорода на поверхности окисных катализаторов.// -В сб.: Поверхностные соединения, в гетерогенном катализе. Проблемы кинетики и катализа. М.: Наука. 1975. Т. 16. С. 7-49.

56. Бакуменко Г.Т., Мороз Н.Ф. Изучение энергий связи кислорода с поверхностью марганцевых катализаторов.// Кинетика и катализ. 1974. Т. 15. №2. С. 458-484.

57. Демидюк В.И., Ткаченко С.Н., Попович М.П., Махир А.Х., Лунин В.В. Исследование кинетики и механизма каталитического разложения озона калориметрическим методом.// Ж. Физ. Химии. 1996. Т. 70. №10. С. 1789-1793.

58. Якерсон В.И., Голосман Е.З., Соболевская B.C. К вопросу о роли алюмината кальция в смешанных катализаторах.// Доклады АН СССР. 1969. Т. 186. №3. С. 1106-1109.

59. Голосман Е.З., Якерсон В.И., Боевская Е.А.// Высокотемпературная -химия силикатов и окислов. Тр. III Всесоюз. Совещание по высокотемпературной химии силикатов и окислов. Л.: Наука, 1972. С. 194.

60. Якерсон В.И., Голосман Е.З. Механизм формирования катализаторов на основе алюминатов кальция.// Теорет. и эксперим. химия. 1975. Т. 11. №2. С. 188-192.

61. Лафер Л.И., Голосман Е.З., Артамонов В.И., Соминский С.Д. и др. ИК-спектры катализаторов и адсорбированных молекул.// Известия АН СССР. Сер. Химия. 1978. №11. С. 2469-2472.

62. Артамонов В.И., Мамаева И.А., Боевская Е.А., Данюшевский В.Я. и др. Изучение фазовых превращений в системе окись цинка-алюминаты кальция.// Журн. Неорг. Химии. 1978. Т. 23. №4. С. 903-908.

63. Мамаева И.А., Боевская Е.А., Голосман Е.З., Якерсон В.И. Получение и свойства алюмокальциевых компонентов катализаторов на основе цементов.// Кинетика и катализ. 1975. Т. 16. №3. С. 749-755.

64. Артамонов В.И., Боевская Е.А., Калачева Н.Б., Голосман Е.З. и др. Изучение взаимодействия основного карбоната Уедй с алюминатамикальция, оксидом алюминия в водном растворе аммиака.// Журн. Неорг. Химии. 1981. Т. 26. №8. С. 2015-2022.

65. Голосман'Е.З., Якерсон В.И.// Тез. Докл. I Всесоюзн. Совещания по проблемам дезактивации катализаторов. Уфа. 1985. С. 42.

66. Лапидус А.Л., Франкфурт Г.И., Соминский С.Д. и др.// Тез докл. IV Моск. Конференции по органической химии и технологии. 1985. С. 204.

67. Якерсон В.И., Голосман Е.З. Цементсодержащие катализаторы.// Успехи химии. 1990. Т. 59. вып. 5. С. 778-806.

68. Боевская Е.А., Якерсон В.И., Голосман Е.З., Соболевский B.C. и др. Рентгенографическое исследование никельалюмокальциевых катализаторов.// Известия АН СССР. Сер. Хим. 1969. №11. С. 2608-2610.

69. Боевская Е.А., Якерсон В.И., Голосман Е.З., Соболевский B.C. и др. Рентгенографическое исследование никеливых катализаторов на основе алюминатов кальция.// Кинетика и катализ. 1973. Т. 14. №2. С. 491-497.

70. Голосман Е.З., Якерсон В.И., Боевская Е.А., Ильичева Л.М. и др. Исследование формирования катализаторов методом термохроматографии.// Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1970. №4. С. 1274-1278.

71. Романова Н.Н., Голосман Е.З., Данциг Г.А., Лафер Л.И. и др. Инфракрасные спектры катализаторов и адсорбированных молекул.// Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1971. №7. С. 1453-1457.

72. Голосман Е.З., Якерсон В.И., Боевская Е.А. и др.// Научные основы приготовления катализаторов. Новосибирск. 1984. С. 187.

73. Румшицкий Д.З.// Математическая обработка результатов эксперимента. М.: Наука. 1971. С. 83.

74. Липник Ю.В.// Метод наименьших квадратов и основы математико-статистической теории обработки наблюдений. М.: Наука. 1962. С. 216.

75. Ткаченко С.Н., Демидюк В.И., Попович М.П.,Мартынов И.В0Егорова Г.В., Лунин В.В., Голосман Е.З.// Катализатор разложения озона. Патент России №2077946,27 Апреля 1997. Б.И. 1997, (12), 63.

76. Ройтер В.А. Исследование роли явлений переноса в катализе на пористых контактах// Известия АН СССР. 1950. С. 576.

77. Уиллер Э.// В сб. Катализ. Вопросы теории и методы исследования. М.: Наука. 1955.

78. Киперман С.Л.//Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций. М.: Наука. 1964. 607 с.

79. Зельдович Я.Б.// ЖФХ. 1939. 13. 163.

80. Howard C.J.// J. Phys. Chem. 1979. V. 83. №17. P. 3.

81. Гершензон Ю.М., Пурмаль А.П.// Успехи химии. 1990. Т. 59. №11. С. 1729.-12597. Hanson D.R., Burkholder J.B., Howard C.J., Ravishankara A.R.// J. Phys. Chem. 1992. V. 59. №12. P. 4979.

82. Гершензон Ю.М., Розенштейн В.Б., Спасский A.M., Коган A.M. Реакции гибели активных частиц на стенках в струевых условиях.// Доклады АН СССР. 1972. Т. 205. №4. С. 871.

83. Гершензон Ю.М., Розенштейн В.Б.// Теор. эксперим. химия. 1974, Т. 10. №6. С. 769.

84. Гершензон Ю.М., Розенштейн В.Б., Уманский С.Я. Гетерогенная релаксация колебательной энергии молекул.// Химия плазмы. -Под ред. Смирнова Б.М. М.: Атомиздат. 1977. С. 61.

85. Гершензон Ю.М., Розенштейн В.Б., Уманский С.Я. Гетерогенная релаксация молекул N2, СО2, N20.//-B сб. Нестационарные и неравновесные процессы в гетерогенном катализе. Проблемы кинетики и катализа Т. 17. М.: Наука. 1978. С. 35-39.

86. Хазанович Т.Н. О граничных условиях в теории цепных реакций.// Кинетика и катализ. 1964. Т. 5. №1. С. 28-33.

87. Нугаев Т.-Б.Х., Попович М.П., Житнев Ю.Н., Филиппов Ю.В. Тушение активных частиц газового потока на стенках цилиндрической трубы.// Вестн. Моск. ун-та. Серия 2. Химия. 1982. Т. 23. №6. С. 293294.

88. Засыпкин А.Ю., Григорьева В.М., Корчак В.Н., Гершензон Ю.М. Формула сложения кинетических сопротивлений для движущихся и неподвижных сред. Цилиндрический реактор.// Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. №6. С. 842-851.

89. Утверждаю" диктора по ОР НЭЧ НИАХ11. А.В.Обысов1992 г.1. А К Т

90. Катализаторы прошли комплексные физико-химические и физико-механические исследования с применением широкого круга прецизионных методов.

91. Зам. начальника Катализаторного цеха НИАН1. Инженер а

92. Зав. отделом НИАН, профессорвО-Тг^ И-РЛ1Уклик1. Е.И.Дончева1. Ь.З.Голосман1. АКТ

93. Об испытании катализатора ГТТ на установке по очистке остаточного озона на Днепровской водопроводной станции

94. Катализатор ГТТ, разработан на химическом факультете МГУ им. М.В. Ломоносова совмесно с лабораторией № 5 Новомосковского филиала ГИАП и изготовлен на опытном заводе Новомосковского филиала ГИАП.

95. Катализатор ГТТ является более эффективным по сравнению с ранее применяемым на Днепровской водопроводной станции катализатором на основе марганцевой руды.

96. Испытания катализатора ГТТ подтвердили результаты лабораторных исследований и рекомендаций по режимам его эксплуатации.

97. Исходя из полученных положительных результатов цемент содержащий катализатор марки ГТТ может быть рекомендован для его внедрения на озоннаторных станциях водоподготовки.1. Главный инженер ДВС1. Косткж В.Л .

98. Начальник станции озонирования ДВС1. Бойчук В.М.

99. Катализатор ГТТ изготовлен на опытном заводе Новомосковскогохимическом факультете МГУ им. М.В. Ломоносова совместно с Новомосковским ГИАП под руководством д.х.н. Голосмана Е.З. и к.х.н. Ткаченко С.Н.

100. Испытания-катализатора ГТТ подтвердили результаты лабораторных исследований и рекомендаций по режимам его эксплуатации.