Кинетика доменной структуры при переключении поляризации в ниобате лития и ниобате бария-стронция с использованием наночастиц серебра, золота и оксида меди, полученных лазерной абляцией в жидкости тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат наук Тюрнина, Анастасия Евгеньевна

• Тюрнина, Анастасия Евгеньевна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Тюрнина, Анастасия Евгеньевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Основные свойства и применение наночастиц

1.2. Получение коллоидных растворов методом лазер1 юй абляции

1.2.1. Механизм лазерной абляции в жидкости

1.2.2. Заряд наночастиц при лазерной абляции

1.2.3. Особенности лазерной абляции серебра и золота

1.2.4. Особенности лазерной абляции меди

1.3. Фрагментация коллоидных растворов

1.4. Сегнетоэлектрики

1.4.1. Кинетика доменной структуры

1.4.2. Внешнее и внутреннее экранирование деполяризующего поля

1.5. Методы исследования доменной структуры

1.5.1. Локальные методы

1.5.2. Интегральные методы

1.6. Одноосный сегнетоэлектрик ниобат лития

1.6.1. Основные физические свойства

1.6.2. Доменная структура

1.7. Релаксорный сегнетоэлектрик ниобат бария-стронция

1.7.1. Основные физические свойства

1.7.2. Доменная структура

1.8. Краткие выводы

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

ГЛАВА 2. ИССЛЕДУЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ УСТАНОВКИ И ) МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

2.1. Исследуемые образцы

2.1.1. Пластины серебра, золота и меди

2.1.2. Нанопророшок Си+СиО

2.1.3. Монокристаллы ниобата бария-стронция

2.1.4. Монокристаллы ниобата лития

2.2. Экспериментальные установки и методики

2.2.1. Лазерная абляция металлической мишени в воде

2.2.2. Фрагментация коллоидного раствора

2.2.3. Измерение токов переключения с визуализацией доменной структуры

2.3. Измерение параметров наночастиц и коллоидного раствора

2.3.1. Динамическое рассеяние света

2.3.2. Сканирующая электронная микроскопия

2.3.3. Оптическая спектроскопия

2.3.4. Конфокальная микроскопия комбинационного рассеяния

2.4. Исследование доменной структуры

2.4.1. Оптическая микроскопия

2.4.2. Силовая микроскопия пьезоэлектрического отклика

2.5. Краткие выводы

ГЛАВА 3. СИНТЕЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ СЕРЕБРА

3.1. Лазерная абляция

3.2. Влияние фрагментации

3.3. Увеличение концентрации коллоидного раствора

3.4. Краткие выводы

ГЛАВА 4. СИНТЕЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ЗОЛОТА

4.1 Лазерная абляция

4.2 Первичная фрагментация

4.3 Увеличение концентрации коллоидного раствора

4.4 Вторичная фрагментация

4.5 Краткие выводы

ГЛАВА 5. СИНТЕЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ОКСИДОВ МЕДИ

5.1. Лазерная абляция

5.2. Первичная фрагментация коллоидного раствора

5.3. Увеличение концентрации коллоидного раствора

5.4. Вторичная фрагментация коллоидного раствора

5.5. Фрагментация нанопорошка Си+СиО

5.6. Краткие выводы

ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ ПОЛЯРИЗАЦИИ В НИОБАТЕ БАРИЯ-СТРОНЦИЯ С ЭЛЕКТРОДОМ НА ОСНОВЕ КОЛЛОИДНОГО РАСТВОРА НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА

6.1. Сравнение особенностей переключения поляризации при использовании электродов на основе традиционного электролита и коллоидного раствора наночастиц серебра

6.2. Исследование эффекта усталости при циклическом переключении с электродом на основе коллоидного раствора наночастиц серебра

6.3. Краткие выводы

ГЛАВА 7. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ НАНОЧАСТИЦ СЕРЕБРА, ЗОЛОТА И ОКСИДА МЕДИ НА КИНЕТИКУ ДОМЕННОЙ СТРУКТУРЫ В НИОБАТЕ ЛИТИЯ

7.1. Нанесение наночастиц на поверхность ниобата лития

7.2. Исследование влияния наночастиц на переключение поляризации в С1ЛЯ

7.3. Краткие выводы

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

БЛАГОДАРНОСТИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетика доменной структуры при переключении поляризации в ниобате лития и ниобате бария-стронция с использованием наночастиц серебра, золота и оксида меди, полученных лазерной абляцией в жидкости»

Введение

Актуальность темы исследования

Исследование эволюции доменной структуры является фундаментальной проблемой физики конденсированного состояния, поскольку образование и рост доменов при переключении поляризации рассматривается как аналог фазового перехода первого рода. Кинетика доменной структуры существенно зависит от эффективности экранирования деполяризующего поля и, как следствие, от типа используемых электродов.

Разработка и усовершенствование методов создания стабильной доменной структуры является предметом «доменной инженерии» - современной области науки и технологии, основной задачей которой является получение сегнетоэлектрической регулярной доменной структуры с заданными геометрическими параметрами для улучшения нелинейно-оптических, электрооптических и акустических характеристик материалов, позволяющих создать устройства с рекордными характеристиками. Монокристаллы ниобата лития (Ь1М) и ниобата бария-стронция (БВЫ) являются классическими объектами для создания регулярных доменных структур, а также могут быть использованы в качестве модельных кристаллов.

Вместе с тем большой интерес представляет исследование процессов циклического переключения поляризации, поскольку уменьшение величины переключаемого заряда при длительном циклическом переключении (эффект усталости) является существенным барьером для использования сегнетоэлектрической памяти. Известно, что эффект усталости существенно более выражен для металлических электродов по сравнению с жидким электролитом, поэтому использование в качестве электрода стабильного коллоидного раствора металлических наночастиц позволяет реализовать промежуточный случай и является актуальной задачей.

Одним из наиболее эффективных физических методов синтеза стабильных коллоидных растворов наночастиц Ag, Аи и СиО является импульсная лазерная

абляция в жидкости. Важно, что коллоидные растворы, полученные лазерной абляцией в жидкости, не содержат посторонних ионов. Использование лазерной абляции и фрагментации позволяет управлять размером наночастиц и стабильностью коллоидных растворов путем подбора технологических параметров, таких как длина волны, частота следования импульсов, плотность энергии, длительность импульса, время абляции и состояние поверхности мишени.

Особый интерес для развития методов доменной инженерии представляет управление кинетикой доменной структуры за счет контролируемого введения центров зародышеобразования, в качестве которых могут выступать кластеры проводящих наночастиц. Для решения этой задачи необходимо разработать методы нанесения наночастиц на поверхность сегнетоэлектрической пластины при высушивании капли коллоидного раствора. Следует отметить, исследований влияния металлических наночастиц на кинетику доменной структуры ЬИ и 8ВЫ до настоящего времени не проводилось.

Таким образом, проводимые исследования актуальны как для решения фундаментальных проблем физики твердого тела, так и для практических применений.

Целью работы являлось исследование кинетики доменной структуры при переключении поляризации в одноосных сегнетоэлектриках с нанесенными на полярную поверхность наночастицами серебра, золота и оксида меди СиО, полученными лазерной абляцией в жидкости, и при использовании коллоидного раствора с наночастицами серебра в качестве жидкого электрода.

Объекты исследования

Исследовалось переключение поляризации в монокристаллах конгруэнтного ниобата лития (СЬЫ) и Б ВЫ с наночастицами серебра, золота и оксида меди на полярной поверхности, полученными лазерной абляцией в жидкости, и при использовании жидкого электрода на основе коллоидного раствора.

Научная новизна работы заключается в следующем:

1) Формирование частиц субмикронных размеров при взрывном испарении отнесено за счет удаления образовавшегося при полировке поверхностного слоя, состоящего из нанокристаллов.

2) Разработана методика получения стабильных коллоидных растворов наночастиц серебра с концентрацией 0,5 г/л и размером наночастиц 49±5 нм с помощью лазерной абляции в воде и концентрирования.

3) Впервые разработаны методики получения стабильных коллоидных растворов с концентрацией 0,5 г/л наночастиц золота со средним диаметром от 32 до 52 нм и наночастиц СиО диаметром 23±3 нм с помощью лазерной абляции, двухстадийной фрагментации и концентрирования.

4) Изучен процесс формирования и роста наноструктур веретенообразной формы со средней длиной 300 нм и шириной 60 нм за счет объединения сферических наночастиц при нагреве коллоидного раствора наночастиц СиО.

5) Предложена оригинальная модель формирования кольцевых структур из наночастиц за счет скачкообразного движения контактной линии капли на подложке при высушивании.

6) Впервые выявлено влияние металлических наночастиц на эффект усталости при циклическом переключении 8ВК с использованием жидкого электрода на основе коллоидного раствора наночастиц серебра.

7) Обнаружено, что большая концентрация наночастиц на поверхности СЬИ приводит к росту шестиугольных доменов и возникновению импульсов тока, обусловленному детерминированным зародышеобразованием. Плавный рост бесформенных доменов при малой концентрации характерен для стохастического зародышеобразования.

8) Показано, что при увеличении концентрации наночастиц оксида меди на поверхности С1ЛЧ заметно увеличивается количество образующихся доменов.

Практическая значимость

1. Разработанные методики позволили создавать стабильные коллоидные растворы металлических наночастиц высокой концентрации для использования в нанотоксикологических и биомедицинских исследованиях.

2. Оригинальная модель формирования кольцевых структур из наночастиц при высушивании капли на подложке может быть использована для усиления сигнала комбинационного рассеяния света и создания биомедицинских сенсоров.

3. Формирование доменной структуры при использовании электродов на основе наночастиц может быть использовано для создания регулярной доменной структуры с улучшенными параметрами.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При лазерной абляции полированной металлической мишени на начальном этапе формируются частицы субмикронных размеров за счет взрывного испарения поверхностного нанокристаллического слоя, который необходимо удалить для получения наночастиц.

2. Лазерная абляция и фрагментация в воде с последующим частичным испарением позволяют получать стабильные коллоидные растворы наночастиц серебра, золота и оксида меди СиО с концентрацией 0,5 г/л и средним размером наночастиц от 20 до 50 нм.

3. При температуре коллоидного раствора СиО выше 60°С формируются самоорганизованные наноструктуры веретенообразной формы со средней длиной 300 нм и шириной 60 нм.

4. Модель формирования на сегнетоэлектрическом кристалле кольцевых структур из наночастиц при высушивании капли коллоидного раствора за счет скачкообразного движения контактной линии.

5. Усиление эффекта усталости при циклическом переключении 8ВЫ с использованием в качестве электродов коллоидного раствора наночастиц серебра вместо жидкого электролита.

6. Зависимость характера переключения поляризации от концентрации наночастиц на поверхности CLN. При большой концентрации происходит рост шестиугольных доменов и скачки тока, обусловленные детерминированным зародышеобразованием, а при малой концентрации - рост бесформенных доменов с монотонным изменением тока, вызванный стохастическим зародышеобразованием.

7. Увеличение концентрации наночастиц оксида меди на полярной поверхности CLN приводит к заметному уменьшению порогового поля и увеличению количества образующихся доменов.

Достоверность полученных результатов обеспечивается применением поверенных и калиброванных средств измерений, аттестованных методик измерений, надежной статистикой экспериментов, применением современных и независимых методов обработки экспериментальных данных, согласием с результатами других авторов и непротиворечивостью известным физическим моделям. Достоверность расчетов подтверждается обоснованностью допущений, а также согласованностью с экспериментальными результатами.

Апробация результатов

Основные результаты были представлены на 14 Всероссийских и международных

th

конференциях и симпозиумах: 19 International Symposium "Nanostructures: Physics and Technology" (20-25.06.2011, Ekaterinburg), Всероссийской школе-семинаре по тематическому направлению деятельности национальной нанотехнологической сети «Наноинженерия» (24-26.10.2011, Екатеринбург), XIX Всероссийской конференции по физике сегнетоэлектриков (20-23.06.2011, Москва), XII Всероссийской молодёжной школе-семинаре по проблемам физики конденсированного состояния вещества (14-20.11.2011, Екатеринбург), 2nd Conference on Laser Ablation and Nanoparticle Generation in Liquids (2224.05.2012, Taormina, Italy), 5ой школе «Метрология и стандартизация в

нанотехнологиях и наноиндустрии» (4-7.06.2012, Черноголовка), 11th International

th

Symposium on Ferroic Domains and Micro- to Nanoscopic Structures & 11 Russia/CIS/Baltic/Japan Symposium on Ferroelectricity (20-24.08.2012, Ekaterinburg),

7Л International Seminar on Ferroelastics Physics (10-13.09.2012, Voronezh), выставке-семинаре «Российские инновации» (5-7.09.2012, Загреб, Хорватия), lst International Conference on Enhanced Spectroscopy (3-5.10.2012, Porquerolles island, France), конференции "Измерения. Качество. Безопасность-2012" (1416.11.2012, Екатеринбург), International Symposium «Fundamentals of Laser Assisted Micro-& Nanotechnologies» (24-28.06.2013, St. Petersburg), 6ой школе

«Метрология и стандартизация в нанотехнологиях и наноиндустрии»

th

(4-7.06.2013, Екатеринбург), 13 International Meeting on Ferroelectncity (2-6.09.2013, Katowice, Poland).

Публикации и личный вклад автора

Основные результаты исследований опубликованы в 22 печатных работах (в том числе в шести статьях в рецензируемых научных журналах из перечня ВАК и 16 тезисах Всероссийских и Международных конференций). Диссертационная работа выполнена в лаборатории сегнетоэлектриков отдела оптоэлектроники и полупроводниковой техники Института естественных наук с использованием оборудования УЦКП «Современные нанотехнологии» Уральского федерального университета в рамках исследований, проводимых при частичной поддержке РФФИ (грант 13-02-96041-р-Урал-а), Министерства образования и науки Российской федерации (грант per. № 2.1984.2011), гранта Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе У.М.Н.И.К. (договор № 64/11 от 06.06.2011 г.), грантов поддержки молодых ученых компании ОПТЭК (договор №46/11 КЦ от 10.05.2012 г., договор № 67/2013 от 19.06.2013 г.).

Стендовый доклад по теме работы был признан лучшим на 6ой школе «Метрология и стандартизация в нанотехнологиях и наноиндустрии», г. Екатеринбург.

Основные результаты работы были получены лично автором. Выбор направления исследований, обсуждение результатов и формулировка задач проводились с научным руководителем профессором В.Я. Шуром и с.н.с. Д.К. Кузнецовым. Эксперименты по синтезу наночастиц, исследованию

кинетики доменной структуры, анализ и обработка результатов проводились автором лично. Визуализация наночастиц методом сканирующей электронной микроскопии проводилась совместно с с.н.с. Д.К. Кузнецовым и м.н.с. Д.С. Чезгановым. Исследование наночастиц методом сканирующей лазерной конфокальной микроскопии комбинационного рассеяния проводилось совместно с с.н.с. П.С. Зеленовским и с.н.с. Д.О. Аликиным. Моделирование высушивания капель коллоидного раствора проводилось совместно с программистом Д.А. Быковым. Соавторы публикаций Л.И. Ивлева и J. Dec предоставили монокристаллы SBN.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, 7 глав, заключения, списков сокращений и условных обозначений и цитируемой литературы. Общий объем работы составляет 163 страницы, включая 84 рисунка, 2 таблицы, список сокращений и условных обозначений и список литературы из 216 наименований.

е

Глава 1. Литературный обзор 1.1. Основные свойства и применение наночастиц

Применение наночастиц для создания цветных стекол для витражей началось уже во втором тысячелетии до н.э в Древнем Египте. Установлено, что способность знаменитого кубка Ликурга, изготовленного мастерами Древнего Рима в IV веке н.э., изменять цвет от красного к зеленому в зависимости от освещения обусловлена наличием в стекле золотых и серебряных наночастиц [3]. Первые систематические исследования коллоидных растворов были проведены в 1857 г. М. Фарадеем и изложены в основополагающей работе по «коллоидным металлам». Он отмечал, что растворы металлических частиц являются термодинамически нестабильными и для предотвращения агрегации должны быть стабилизированы. М. Фарадей связал изменение цвета растворов с размером частиц.

Основной характеристикой коллоидных растворов металлических наночастиц является наличие поверхностного плазмонного резонанса (ППР), обусловленного взаимодействием с электромагнитным излучением поверхностных плазмонов, возникающих за счет когерентных колебаний свободных электронов [3]. Визуализация пика ППР становится возможной в случае, если с! < Ье, где с1 - размер частиц, Ье - длина свободного пробега электронов в металле. В соответствии с теорией Ми сечение поглощения сферической частицы аех1:, диаметр которой много меньше длины волны света, определяется выражением [3]:

9Уо)£3/2 Е2(О)) п п

аех1 с ' [£1(со)+2Е]2+Е2(со)2 ' ^ ;

где V - объем частицы; со - угловая частота излучения, с - скорость света; £ - диэлектрическая проницаемость окружающей среды, е1ие2- действительная и мнимая части диэлектрической проницаемости, соответственно.

Максимум поглощения возникает при ех — —2г. Таким образом, положение пика ППР определяется размером частицы и диэлектрической проницаемостью

окружающей среды. Для Ag, Аи и Си частота ПИР наночастиц находится в видимой области спектра, а для всех остальных металлов она смещена в УФ-область [4]. Наличие 1111Р открывает возможности для использования наночастиц в оптических биосенсорах высокого разрешения для обнаружения и количественного анализа биологических и химических веществ [5]. Спектры полупроводниковых наночастиц зависят от размера наночастиц и существенно сдвигаются в коротковолновую область при уменьшении размера [3].

Цвет коллоидных растворов, содержащих металлические частицы, обусловлен светорассеянием и адсорбцией света, которые зависят от размера частиц и длины волны света. Поэтому коллоидные растворы одного металла могут иметь разную окраску. Грубодисперсные растворы золота, сильно рассеивающие свет в красной области и обладающие сравнительно малым поглощением в этой часть спектра, как правило, имеют голубой цвет [6]. В то время как коллоидные растворы сферических наночастиц золота окрашены в красный цвет, поскольку сильно поглощают свет в зеленой части спектра. Помимо дисперсности на окраску растворов оказывают влияние форма и строение частицы. При коагуляции интенсивность окраски раствора снижается благодаря возрастанию светорассеяния [6].

Уже в первых работах по лазерной абляции в жидкости сообщалось, что этот метод может использоваться для синтеза наночастиц для усиления комбинационного рассеяния света (КРС) [7], за счет локального усиления электрического поля вблизи металлической наночастицы, адсорбционно-молекулярного механизма, обусловленного образованием новой молекулы с резонансной поляризуемостью, и формирования «горячих точек» (активных областей с высоко локализованными поверхностными плазмонами) [8]. При использовании абляции в растворе отсутствуют ПАВ, которые могут приводить к искажениям сигнала КРС. В связи с малой интенсивностью рассеянного света при использовании метода КРС необходимо длительное экспонирование. Наночастицы за счет плазмонного резонанса могут увеличивать интенсивность сигнала КРС, что позволяет детектировать даже отдельные молекулы [8,9]. Для

получения максимального эффекта необходим оптимальный размер наночастиц и способ их упорядочения. В [10] было показано, что увеличение количества «горячих точек», возникающих в зазорах нанометрового размера между металлическими наночастицами и характеризующихся сильным локальным электрическим полем [8], происходит при создании кольцевых структур. Обнаружено изменение спектра КРС при варьировании плотности расположения колец и большее усиление сигнала на их границах. Эффект гигантского (поверхностно-усиленного) комбинационного рассеяния (SERS) может быть использован для создания сверхчувствительных сенсоров для проведения экспресс-анализов в биомедицинских исследованиях [8,10].

Одним из принципиально важных вопросов на пути внедрения продуктов нанотехнологий является их безопасность для окружающей среды и человека. Исследование взаимодействия нанообъектов, в частности наночастиц, с биологическими клетками и изучение токсикологической активности различных наноматериалов является основной задачей нанотоксикологии [11,12]. Следует отметить, что стабильные коллоидные растворы с наночастицами различных металлов правильной сферической формы без посторонних примесей, полученные методом лазерной абляции в воде, являются уникальным материалом для изучения воздействия наночастиц на биологические объекты и клетки [13,14].

1.2. Получение коллоидных растворов методом лазерной абляции 1.2.1. Механизм лазерной абляции в жидкости

Лазерная абляция представляет собой процесс удаления вещества с поверхности твердого тела под действием лазерного излучения и широко используется для генерации наночастиц [15-21], напыления тонких пленок и покрытий [22,23], микро- и наноструктурирования поверхностей [24-26]. Кроме того, в [3,27] представлен уникальный метод жидкостного травления, основанный на импульсной абляции, который имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами: легкость контроля процесса (глубина травления

линейно зависит от плотности энергии), низкий энергетический порог и высокое разрешение.

Импульсная лазерная абляция для синтеза наночастиц была впервые применена в 1960-х годах, вскоре после изобретения рубинового импульсного лазера. Идея использования лазерного синтеза наночастиц в жидкости была предложена двумя группами под руководством Коттона и Чуманова [7] и Хенглеин [28] в 1993 году. При абляции в воде мишеней Ag, Аи, Рс1 и Си стабильные коллоидные растворы были получены путем удаления агломератов центрифугированием. При абляции в ацетоне и метаноле растворы полностью выпадали в осадок за ночь при комнатной температуре. Это было объяснено за счет отсутствия сильной гидратной оболочки вокруг частиц, которая бы предотвращала агрегацию, поскольку ацетон и метанол обладают низким дипольным моментом по сравнению с водой и слабее взаимодействуют с поверхностью металла.

Метод лазерной абляции детально исследован группой под руководством Мафун [15,29,30]. Был предложен следующий механизм формирования наночастиц: поглощение лазерной энергии вызывает формирование над облучаемой поверхностью металлического образца облака горячей плотной плазмы, содержащей большое количество атомов и ионов, которые быстро агрегируют в маленькие зародышевые частицы. Так как условия зарождения и роста наночастиц сильно неоднородны, то их размер может варьироваться в широком диапазоне.

В [31,32] показан другой механизм импульсной наносекундной абляции, названный «взрывное испарение» и заключающийся в извержении расплавленных капель металла или твердых фрагментов из образца. Благодаря этому механизму могут формироваться частицы размером более 100 нм.

Лазерная абляция как процесс удаления вещества с поверхности твердого тела может быть реализована различными механизмами: испарение, термоупругое разрушение, за счет развития ударной волны, фотодинамического и фотохимического механизмов [33]. Природа абляционных процессов зависит от

типа материала мишени, состава окружающей среды, а так же от параметров лазерного излучения, таких как плотность энергии, длина волны, длительность импульса, количество импульсов. В области коротких импульсов фундаментальные механизмы абляции в жидкости до конца не ясны [33,34].

Лазерная абляция, как правило, происходит при взаимодействии с материалом мишени коротковолнового импульса с высокой плотностью энергии, поскольку в этом случае энергия фотона превышает энергию ионизации. Принято считать, что главной причиной абляции является перегрев поверхности [3]: градиент температур на границе обучаемой области приводит к неравномерному распределению давления и возникновению зоны высокого давления. Взрывное испарение, как правило, происходит при температурах выше температуры кипения и может быть обусловлено напряжением сдвига, которое вызывает разрыв поверхности [35]. При 0,9ТС, где Тс - термодинамическая критическая температура, происходит образование кавитационного пузырька и поверхность быстро изменяется от перегретой жидкости до смеси пара и жидких капель [36].

При лазерной абляции вблизи поверхности мишени происходит генерация плазменного облака, его трансформация и конденсация с образованием продуктов абляции. Механизмы абляции, при которых происходит формирование плазменного облака, главным образом зависят от соотношения между длительностью импульса тр, временами нагрева решетки мишени и электронной релаксации те. При абляции импульсами наносекундной длительности хр»Т1 и Те= Т], где Тс, Т1 -температуры электронов и решетки (ионной подсистемы), соответственно [37]. Поглощенная мишенью энергия расходуется на нагрев поверхности до температуры плавления, а далее и до температуры парообразования. При этом, теплопроводность материала мишени является основным источником потери энергии. Пороговая плотность энергии, которая необходима для испарения мишени, пропорциональна тр1/2 [37]. Выброс материала мишени обусловлен главным образом тепловыми процессами [38]. Испарение происходит от жидкого металла, так как тепловая волна успевает распространиться вглубь мишени и образовать толстый слой расплавленного

материала. А в случае более коротких импульсов (пико- и фемтосекундных) нагрев, генерация плазменного факела и выброс материала происходят после завершения лазерного импульса. В этом случае глубина поглощения фотонов, а не тепловая диффузия материала, имеют решающее значение [35].

При наносекундной лазерной абляции в газе этапы эволюции плазменного факела можно представить следующим образом [38]:

1. Генерация. Начальная часть лазерного импульса приводит к образованию плотной плазмы, которая частично ограничена окружающей газовой средой. Продолжающаяся абляция способствует расширению плазменного факела. Скорость частиц в факеле может достигать значений порядка 106 см/с [35].

2. Трансформация. Частицы испарившегося материала мишени (электроны, атомы, ионы, кластеры) не остаются взвешенными в плазменном облаке, поскольку плазма и газообразная окружающая среда постоянно перемешиваются. Высокая энергия и температура факела способствуют протеканию химических реакций и образованию новых веществ.

3. Конденсация. Плазменное облако охлаждается при адиабатическом расширении и оказывает давление на окружающий газ, что приводит к формированию ударной волны на границе облака с окружающим газом. При этом за счет торможения частиц на границе раздела внутри облака формируется ударная волна, распространяющаяся от границы раздела к его центру [3,35]. При охлаждении плазменного облака интенсивная термическая диффузия частиц приводит к их столкновениям, последующей агрегации, а затем к конденсации образованных частиц и их затвердеванию. Широкое распределение наночастиц по размерам обусловлено нелинейной зависимостью давления и плотности газа от скорости охлаждения, составляющей порядка Ю10К/с [35].

Следует заметить, что весь процесс завершается в течение нескольких наносекунд, то есть до начала последующего импульса [38].

Механизм абляции в жидкости является более сложным и в настоящее время не до конца изучен [38,39]. Он имеет ряд существенных отличий от абляции в газах. Наиболее важным из них является то, что жидкость сильнее

ограничивает расширение и движение плазменного облака, что может существенно влиять на термодинамические и кинетические характеристики плазмы и эволюцию облака. В начальный период лазерного импульса при облучении твердой мишени в воде происходит образование расплавленного слоя на поверхности мишени, последующее поглощение излучения приводит к локальному нагреву до температуры кипения металла, сопровождающемуся одновременно происходящими сублимацией и атомизацией [40]. После облучения поверхности выброс материала мишени в виде электронов, ионов, атомов, молекул, кластеров и частиц происходит за счет многофотонного поглощения и каскадной ионизации. Первый механизм является доминирующим в фемтосекундном импульсном режиме. При наносекундной абляции каскадная ионизация становится значимой благодаря длинноволновой зависимости коэффициента поглощения а1В обратного тормозного излучения (inverse Bremsstrahlung, IB):

^1в(А)ион-электрон = 3^Г/Г3 Z2[exp (^¡г) ~ 1]пеп}, (1.2)

а1в(Х)атом-электрон = Trmecv2 Пеп0стсо1 ( п )» (1-3)

где Те - электронная температура, ше - масса электрона, v - частота излучения, Z -заряд ионов, h - постоянная Планка, асо] - сечение для столкновений электронов и нейтральных атомов, пе, пь п0 - плотность электронов, ионов и атомов, соответственно.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Тюрнина, Анастасия Евгеньевна, 2014 год

Список литературы

1. Domain engineering: periodic domain patterning in lithium niobate / V.Ya. Shur, R.G. Batchko, E.L. Rumyantsev, G.D. Miller, M.M. Fejer, R.L. Byer // Proc. 11th ISAF, Piscataway, NJ: IEEE. - 1999. - T. 95 - C. 399-406.

2. Recording of domains and regular domain patterns in strontium barium niobate crystals in the field of atomic force microscope / R.V. Gainutdinov, T.R. Volk, O.A. Lysova, I.I. Razgonov, A.L. Tolstikhina, L.I. Ivleva // Appl. Phys. B. - 2009. -T. 95-C. 505-512.

3. Макаров, Г.Н. Применение лазеров в нанотехнологии: получение наночастиц и наноструктур методами лазерной абляции и лазерной нанолитографии / Г.Н. Макаров //УФН. -2013. -Т. 183-С. 673-718.

4. Симакин, А. Образование наночастиц при лазерной абляции твердых тел в жидкостях / А. Симакин, В. Воронов, Г. Шафеев // Квант, электроника. -2004.-Т. 60-С. 83-107.

5. Homola, J. Surface plasmon resonance sensors for detection of chemical and biological species / J. Homola // Chem. Rev. - 2008. - Vol. 108. - P. 462-493.

6. Воюцкий, С.С. Курс коллоидной химии / С.С. Воюцкий. - М. : Химия, 1975. -512 с.

7. Neddersen, J. Laser ablation of metals: a new method for preparing SERS active colloids / J. Neddersen, G. Chumanov; T.M. Cotton // Appl. Spectrosc. - 1993. -Vol. 47.-P. 1959-1964.

8. Amendola, V. Exploring how to increase the brightness of surface-enhanced raman spectroscopy nanolabels: the effect of the raman-active molecules and of the label size / V. Amendola, M. Meneghetti // Adv. Funct. Mater. - 2012. - Vol. 22.-P. 353-360.

9. Characterization of copper nanoparticles obtained by laser ablation in liquids / M. Muniz-Miranda, C. Gellini, A. Simonelli, M. Tiberi, F. Giammanco, E. Giorgetti // Appl. Phys. A. - 2012. - Vol. 110. - № 4. - P. 829-833.

e

J i

10. Planar SERS nanostructures with stochastic silver ring morphology for biosensor chips / A.A. Semenova, E.A. Goodilin, N.A. Brazhe, V.K. Ivanov, A.E. Baranchikov, V.A. Lebedev, A.E. Goldt, O.Y. Sosnovtseva, S.V. Savilov, A.V. Egorov, A.R. Brazhe, E.Y. Parshina, O.G. Luneva, G.V. Maksimov, Y.D. Tretyakov // J. Mater. Chem. - 2012. - Vol. 22,- P. 24530-24544.

11. Comparison of nanoparticle-mediated transfection methods for DNA expression plasmids: efficiency and cytotoxicity / M.C. Duran, S. Willenbrock, A. Barchanski, J.M. Muller, A. Maiolini, JT. Soller, S. Barcikowski, I. Nolte, K. Feige, H.M. Escobar // J. Nanobiotechnology. - 2011. - Vol. 9. - P. 1-11.

12. О сравнительной генотоксичности наносеребра и нанозолота и возможности её снижения комплексом биопротекторов / Б.А. Кацнельсон, О.Г. Макеев, Л.И. Привалова, В.Б. Гурвич, М.П. Сутункова, Е.П. Киреева, И.А. Минигалиева, Н.В. Логинова, А.В. Коротков, М.С. Васильева, Е.А. Шуман, Л.А. Власова, В.Я. Шур, А.Е. Тюрнина, Р.В. Козин // Токсикол. вестник. - 2013. - Т. 2. - № 119._ с. 20-25.

13. Comparative in vivo assessment of some adverse bio-effects of equidimensional gold and silver nanoparticles and the attenuation of nanosilver's effects with a complex of innocuous bioprotectors / B.A. Katsnelson, L.I. Privalova, V.B. Gurvich, O.H. Makeyev, V.Ya. Shur, Ya.B. Beikin, M.P. Sutunkova, E.PKireyeva, I.A. Minigalieva, N.VLoginova, M.S. Yasilyeva, A.V. Korotkov, E.A. Shuman, L.A. Vlasova, E.V. Shishkina, A.E. Tyurnina, R.V. Kozin, I.E. Valamina, S.V. Pichugova, L.G. Tulakina // Int. J. Mol. Sci. - 2013. - Vol. 14. -P.2449-2483.

14. Plasmonics for treatment of atherosclerosis: results of NANOM-FIM trial / A.N. Kharlamov, A.E. Tyurnina, V.S. Veselova, O.S. Novoselova, A.S. Filatova, O.P. Kovtun, V.Ya. Shur, J.L. Gabinsky // J. Nanomed. Nanotechol. - 2013. -Vol. 4.-P.1000160-1-13.

15. Formation and size control of silver nanoparticles by laser ablation in aqueous solution / F. Mafune, J. Kohno, Y. Takeda, T. Kondo // Phys. Chem. B. - 2000. -Vol. 104.-P. 9111-9117.

16. Cuenya, B.R. Synthesis and catalytic properties of metal nanoparticles: Size, shape, support, composition, and oxidation state effects / B.R. Cuenya / Thin Solid Films. - 2010. - Vol. 518. - P. 3127-3150.

17. Hashimoto, S. Studies on the interaction of pulsed lasers with plasmonic gold nanoparticles toward light manipulation, heat management, and nanofabrication / S. Hashimoto, D. Werner, T. Uwada // J. Photochem. Photobiol. C Rev. - 2012. -Vol. 13.-P. 28-54.

18. Barcikowski, S. Impact and structure of literature on nanoparticle generation by laser ablation in liquids / S. Barcikowski, F. Devesa, K. Moldenhauer // J. Nanopart. Res. - 2009. - Vol. 11. - P. 1883-1893.

19. A novel method of nanocrystal fabrication based on laser ablation in liquid environment / E. Jimenez, K. Abderrañ, J. Martinez-Pastor, R. Abargues, J.L. Valdes, R. Ibanez // Superlattices Microstruct. - 2008. - Vol. 43. - № 1. -P 487-493.

20. Chen, Y. Laser ablation method: use of surfactants to form the dispersed Ag nanoparticles // Y. Chen, C. Yeh // Coll. Surf. A. - 2002. - Vol. 197- P 133-139.

21. Synthesis of silver nanoparticles by laser ablation in pure water / A. Pyatenko, K. Shimokawa, M. Yamaguchi, O. Nishimura, M. Suzuki // Appl. Phys. A. - 2004. -Vol. 79-P 803-806.

22. Pulsed laser ablation and deposition of thin films / M.N.R. Ashfold, F. Claeyssens, G.M. Fuge, S.J. Henley// Chem. Soc. Rev. -2004.-Vol. 33. - P. 23-31.

23. Willmott, P.R. Pulsed laser vaporization and deposition / P.R. Willmott, J.R. Huber // Rev. Mod. Phys. - 2000. - Vol. 72. - P. 315-328.

24. Driel, H.M. Laser-induced periodic surface structure on solid: a universal phenomen / H.M. Driel, J.E. Sipe, J.F. Youn // Phys. Rev. Lett. - 1982. - Vol. 49. -P. 1955-1958.

25. Laser induced modification of surface structures / L.L. Sartinska, S. Barchikovski, N. Wagenda, B.M. Rud, I.I. Timofeeva // Appl. Surf. Sci. - 2007. - Vol. 253. -№9.-P. 4295-4299.

26. Генерация наноструктур при лазерной абляции металлов в жидкостях: новые результаты / Е.В. Бармина, Э. Стратакис, К. Фотакис, Г.А. Шафеев // Квант. Электроника. - 2010. - Т. 40. - С. 1012-1020.

27. Wang, J. One-step microfabrication of fused silica by laser ablation of an organic solution / J. Wang, H. Niino, A. Yabe // Appl. Phys. A. - 1999. - Vol. 68.- P. 111113.

28. Fojtic, A. Laser ablation of films and suspended particles in a solvent: formation of cluster and colloid solutions / A. Fojtic, A. Henglein // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. - 1993. - Vol. 97.- P. 252.

29. Structure and stability of silver nanoparticles in aqueous solution produced by laser ablation / F. Mafune, J. Kohno, Y. Takeda, T. Kondow // J. Phys. Chem. B. -2000.-Vol. 104.-P. 8333-8337.

30. Formation of gold nanoparticles by laser ablation in aqueous solution of surfactant / F. Mafune, J. Kohno, Y. Takeda, T. Kondow // J. Phys. Chem. B. - 2001. -Vol. 105.-P. 5114-5120.

31. William, T.N. Laser ablation of a platinum target in water. I. Ablation mechanisms / T.N William, T. Sasaki, N. Koshizaki // J. Appl. Phys. - 2006. - Vol. 100. -P. 114911-1-6.

32. Zhigilei, L.V. A Microscopic View of Laser Ablation / L.V. Zhigilei, P.B.S. Kodali, B.J. Garrison // J. Phys. Chem. B. - 1998. - Vol. 102. - P. 28452853.

33. Либенсон, M.H. Химический анализ продуктов лазерной абляции наносекундного диапазона / М.Н. Либенсон, Г.Д. Шандыбина, А.Л. Шахмин // ЖТФ. - 2000. - Т. 70 - С. 124-127.

34. Влияние поперечного размера факела лазерно-индуцированной плазмы на процессы обработки материалов / И.В. Блонский, А .Я. Данько, В.Н. Кадан, Е.В. Орешко, В.М. Пузиков // ЖТФ. - 2005. - Т. 75 - С. 74-80.

35. Yang, G.W. Laser ablation in liquids: applications in the synthesis of nanocrystals / G.W. Yang // Prog. Mater. Sci. - 2006. - Vol. 52. - № 4. - P. 648-698.

36. Kelly, R. Comments on explosive mechanisms of laser sputtering / R. Kelly,

A. Miotello // Appl. Surf. Sci. - 1996. - Vol. 96. - P. 205-215.

37. Femtosecond, picosecond and nanosecond laser ablation of solids / B.N. Chichkov, C. Momma, S. Nolte, F.Von. Alvensleben, A. Tunnermann // Appl. Phys. A. -1996.-Vol. 63.-№2.-P. 109-115.

38. Advances in laser materials processing. Technology, research and application /

B.N. Chichkov, C. Momma, S. Nolte, F. Alvensleben, A. Tunnermann. -UK : Woodhead Publishing Limit., 2010. - 828 p.

39. Laser ablation at the solid-liquid interface: transient absorption of continuous spectral emission by ablated aluminium atoms / T. Sakka, K. Takatani, Y.H. Ogata, M. Mabuchi // J. Phys. D: Appl. Phys. - 2002. - Vol. 35. - № 1. -P. 65-73.

40. Effect of laser wavelength at IR (1064 nm) and UV (193 nm) on the structural formation of palladium nanoparticles in deionized water / S.Z. Mortazavi, P. Parvin, A. Reyhani, A.N. Golikand, S. Mirershadi // J. Phys. Chem. C. - 2011. -Vol. 115.-P. 5049-5057.

41. Шен, И.Р. Принципы нелинейной оптики / И.Р. Шен - М. : Наука, 1989. -560с.

42. Experimental determination by PVDF and EMV techniques of shock amplitudes induced by 0.6-3 ns laser pulses in a confined regime with water / P. Peyer, L. Berthe, R. Fabbro, A. Sollier // J. Phys. D. - 2000. - Vol. 33. - № 5. - P. 498503.

43. Воркунов, Р.Ю. Фемтосекундная абляция наночастиц меди и серебра в воде / Р.Ю. Воркунов, В.В. Брюханов // Известия КГТУ. - 2013. - Т. 31 - С. 23-29.

44. Itina, Т.Е. On nanoparticle formation by laser ablation in liquids / Т.Е. Itina // J. Phys. Chem. C.-2011.-Vol. 115.-№ 12.-P. 5044-5048.

45. Menendez-Manjon, A. Influence of water temperature on the hydrodynamic diameter of gold nanoparticles from laser ablation / A. Menendez-Manjon, B.N. Chichkov, S. Barcikowski // J. Phys. Chem. C. - 2010. - Vol. 114. - № 6. -P. 2499-2504.

46. Amendola, V. Laser ablation synthesis in solution and size manipulation of noble metal nanoparticles / V. Amendola, M. Meneghetti // Phys. Chem. Chem. Phys. -2009.-Vol. 11.-P. 3805-3821.

47. Yang, G.W. Laser ablation in liquids: principles and applications in the preparation of nanomaterials / G.W. Yang. - China : Pan Stanford Publishing Pte. Ltd., 2012. -1151 p.

48. Surface chemistry of gold nanoparticles produced by laser ablation in aqueous media / J.-P. Sylvestre, S. Poulin, A.V. Kabashin, E. Sacher, M. Meunier, J.H.T. Luong // J. Phys. Chem. B. - 2004. - Vol. 108. - P. 16864-16869.

49. Estimation of surface oxide on surfactant-free gold nanoparticles laser-ablated in water / H. Muto, K. Yamada, K. Miyajima, F. Mafune // J. Phys. Chem. C. - 2007. - Vol. 111. - № 46. - P. 17221-17226.

50. Ono, L.K. Formation and thermal stability of Аи20з on gold nanoparticles: size and support effects / L.K. Ono, B.R. Cuenya // J. Phys. Chem. C. - 2008. -Vol. 112.-P. 4676-4686.

51. Low-temperature oxidation of CO over Gold Supported on Ti02, a-Fe203, and C03O4 / M. Haruta, S. Tsubota, T. Kobayashi, H. Kageyama, M.J. Genet, B. Delmon // J. Catal. - 1993. - Vol. 144.-№ l.-P. 175-192.

52. Nichols, W.T. Laser ablation of a platinum target in water. III. Laser-induced reactions / W.T. Nichols, T. Sasaki, N. Koshizaki // J. Appl. Phys. - 2006. -Vol. 100.-P. 114913-1-7.

53. Рассеяние света вблизи точек фазовых переходов / B.JI. Гинзбург, У.И. Голдберг, В.А. Головко, Г.З. Камминз, А.П. Леванюк. - М. : Наука, 1990.-412 с.

54. Bae, С.Н. Formation of silver nanoparticles by laser ablation of a silver target in NaCl solution / C.H.Bae, S.H.Nam, S.M.Park // App. Surf. Sci. - 2002.-Vol. 197-198.-P. 628-634.

55. Ion-specific effects on laser ablation of silver in aqueous electrolyte solutions / K. Siskova, B. Vlckova, P.Y. Turpin, C. Fayet // J. Phys. Chem. C.- 2008. -Vol. 112.-P. 4435-4443.

56. Tilaki, R.M. Stability, size and optical properties of silver nanoparticles prepared by laser ablation in different carrier media / R.M. Tilaki, A.I. Zad, S.M. Mahdavi // Appl. Phys. A. -2006. - Vol. 84. - P. 215-219.

57. Preparation of metal colloids by a laser ablation technique in solution: influence of laser wavelength on the ablation efficiency (II) / T. Tsuji, K. Iryo, Y. Nishimura, M. Tsuji // J. Photochem. Photobiol. A. - 2001. - Vol. 145.- P. 201-207.

58. Preparation of silver nanoparticles by laser ablation in solution: influence of laser wavelength on particle size / T. Tsuji, K. Iryo, N. Watanabe, M. Tsuji // Appl. Surf. Sci. - 2002. - Vol. 202. - P. 80-85.

59. Full physical preparation of size-selected gold nanoparticles in solution: laser ablation and laser-induced size control / F. Mafune, J. Kohno, T. Yoshihiro, T. Kondow // J. Phys. Chem. B. - 2002. - Vol. 106,- P. 8-10.

60. Investigation of Ag nanoparticles produced by nanosecond pulsed laser ablation in water / A.S. Nikolov, N.N. Nedyalkov, R.G. Nikov, P.A. Atanasov, M.T. Alexandrov, D.B. Karashanova // Appl. Phys. A. - 2012. - Vol. 109. -P. 315-322.

61. Jeon, J.-S. Studies of silver nanoparticles by laser ablation method / J.-S. Jeon, C.-S. Ye // J. Chin. Chem. Soc. - 1998. - Vol. 45. - P. 721-726.

62. Characterization of Ag and Au nanoparticles created by nanosecond pulsed laser ablation in double distilled water / A.S. Nikolov, N.N. Nedyalkov, R.G. Nikov, P.A. Atanasov, M.T. Alexandrov // Appl. Surf. Sci. - 2011. - Vol. 257. - P. 52785282.

63. Synthesis of nanosized particles during laser ablation of gold in water / N.V. Tarasenko, A.V. Butsen, E.A. Nevar, N.A. Savastenko // Appl. Surf. Sci. -2006. - Vol. 252. - P. 4439-4444.

64. Screening effect in gold nanoparticles generated in liquid by KrF ablation / O.V. Overschelde, J. Dervaux, L. Yonge, D. Thiry, R. Snyders // Laser Phys. -2013. - Vol. 23. - P. 055901-1-7.

65. Menendez-Manjon, A. Hydrodynamic size distribution of gold nanoparticles controlled by repetition rate during pulsed laser ablation in water / A. Menendez-

Manjon, S. Barcikowski 11 App. Surf. Sci. - 2011.- Vol. 257. - № 9. - P. 42854290.

66. Gram scale synthesis of pure ceramic nanoparticles by laser ablation in liquid / C.L. Sajti, R. Sattari, B.N. Chichkov, S. Barcikowski // J. Phys. Chem. C. - 2010. -Vol. 114,-P. 2421-2427.

67. Preparation and characterization of silver nanoparticles in natural polymers using laser ablation / R. Zamiri, B.Z. Azmi, H. Abbastabar, G. Zamiri, M.Sh. Husin, Z.A. Wahab // Bull. Mater. Sci. - 2012,- Vol. 35. - № 5. - P. 727-731.

68. Sibbald, M.S. Reduction of cytochrome c by halide-modified, laser-ablated silver colloids / M.S. Sibbald, G. Chumanov, T.M. Cotton // J. Phys. Chem. - 1996-Vol. 100. - № 11. - P. 4672-4678.

69. Aleali, H. Nonlinear responses and optical limiting behavior of Ag nanoparticle suspension / H. Aleali, N. Mansour // J. Sci. - 2010 - Vol. 21. - № 3. - P. 273278.

70. Rashidian, M. Effect of concentration on the plasmonic absorption and optical nonlinearity of gold nanoparticles / M. Rashidian, D. Dorranian // Opt. Eng. -2012. - Vol. 51. - P. 089001-1-7.

71. Nath, A. Size induced structural modifications in copper oxide nanoparticles synthesized via laser ablation in liquids / A. Nath, A. Khare // J. Appl. Phys. -2011. - Vol. 110. - № 4. - P. 043111-1-6.

72. Influence of the synthesis media in the properties of CuO obtained by microwave-assisted hydrothermal method. / J. Maul, A.S. Brito, A.L. Oliveira, S.J. Lima, M.A. Maurera, D. Keyson, A.G. Souza, I.M. Santos // J. Therm. Anal. Calorim. -2011.-Vol. 106.-№2.-P. 519-5236.

73. Copper oxide particles produced by laser ablation in water / K. Amikura, T. Kimura, M. Hamada, N. Yokoyama, J. Miyazaki, Y. Yamada // Appl. Surf. Sci. - 2008. - Vol. 254. - № 21. - P. 6976-6982.

74. He, P. Size-controlled preparation of Cu20 octahedron nanocrystals and studies on their optical absorption / P. He, X. Shen, H. Gao // J. Colloid Interface Sci. - 2005. -Vol. 284.-№2.-P. 510-515.

75. Self-Assembled CuO monocrystalline nanoarchitectures with controlled dimensionality and morphology / J. Liu, X. Huang, Y. Li, K.M. Sulieman, X. He, F. Sun // Cryst. Growth Des. - 2006. - Vol. 6. - № 7. - P. 1690-1696.

76. Low temperature synthesis of Cu20 crystals: shape evolution and growth mechanism / Y.M. Sui, W.Y. Fu, H.B. Yang, Y. Zeng, Y.Y. Zhang, Q. Zhao, Y.E. Li, X.M. Zhou, Y. Leng, M.H. Li, G.T. Zou // Cryst. Growth Des. - 2010. -Vol. 10. — № 1. - P. 99-108.

77. Tilaki, R.M. Size, composition and optical properties of copper nanoparticles prepared by laser ablation in liquids / R.M. Tilaki, A. Iraji Zad, S.M. Mahdavi // Appl. Phys. A. - 2007. - Vol. 88. -№ 2. - P. 415-419.

78. Desarkar, H.S. Effect of ablation time and laser fluence on the optical properties of copper nano colloids prepared by laser ablation technique / H.S. Desarkar, P. Kumbhakar, A.K. Mitra // Appl. Nanosci. - 2012. - Vol. 2. - № 3. - P. 285291.

79. Swarnkar, R.K. Effect of aging on copper nanoparticles synthesized by pulsed laser ablation in water: structural and optical characterizations / R.K. Swarnkar, S.C. Singh, R. Gopal // Bull. Mater. Sci.-2012. - Vol. 34.-№ 7.-P. 1363-1369.

80. Haram, N. Effect of laser fluence on the size of copper oxide nanoparticles produced by the ablation of Cu target in double distilled water / N. Haram, N. Ahmad // Appl. Phys. A. - 2013. - Vol. 111. - P. 1131-1137.

81. Formation and characteristics of Cu colloids from CuO powder by laser irradiation in 2-Propanol / M.-S. Yeh, Y.-S. Yang, Y.-P. Lee, H.-F. Lee, Y.-H. Yeh, C.-S. Yeh //J. Phys. Chem. В. - 1999.-Vol. 103.-№33.-P. 6851-6857.

82. Образование наночастиц меди и латуни при лазерной абляции в жидкости / П.В. Казакевич, В.В. Воронов, А.В. Симакин, Г.А. Шафеев // Квант. Электроника. - 2004. - Т. 34. - № 10. - С. 951-956.

83. Synthesis of CuO nanocrystals and sequential assembly of nanostructures with shape-dependent optical absorption upon laser ablation in liquid / X.Z. Lin, P. Liu, J.M. Yu, G.W. Yang // J. Phys. Chem. C. - 2009. - Vol. 113. - № 40. - P. 1754317547.

84. Shape-induced ultraviolet absorption of CuO shuttlelike nanoparticles / X.Y. Chen, H. Cui, P. Liu, G.W. Yang // Appl. Phys. Lett. - 2007. - Vol. 90. - № 18. -P. 183118-1-3.

85. Surfactant-free CuO mesocrystals with controllable dimensions: green ordered-aggregation-driven synthesis, formation mechanism and their photochemical performances / S. Sun, X. Zhang, J. Zhang, L. Wang, X. Song, Z. Yang // CrystEngComm. - 2013. - Vol. 15. - № 5. - P. 867-877.

86. Oriented attachment: an effective mechanism in the formation of anisotropic nanocrystals / E.J.H. Lee, C. Ribeiro, E. Longo, E.R. Leite // J. Phys. Chem. B. -2005. - Vol. 109. - № 44. - P. 20842-20846.

87. Three-dimensionally oriented aggregation of a few hundred nanoparticles into monocrystalline architectures / Z. Zhang, H. Sun, X. Shao, D. Li, H. Yu, M. Han // Adv. Mater. - 2005. - Vol. 17. - № 1. - P. 42-47.

88. Pyatenko, A. Synthesis of silver nanoparticles with laser assistance / A. Pyatenko // Silver nanoparticles: collection of articles / In-teh - Croatia, 2010. - P. 121-144.

89. Prochazka, M. Probing applications of laser-ablated Ag colloids in SERS spectroscopy: improvement of ablation procedure and SERS spectral testing / M. Prochazka, P. Mojzes, J. Stepanek, B. Vlckova, P.-Y. Turpin // Anal. Chem. -1997. - Vol. 69. - № 24. - P. 5103-5108.

90. Tsuji, T. Laser induced morphology change of silver colloids: formation of nano-size wires / T. Tsuji, N. Watanabe, M. Tsuji // Appl. Surf. Sci. - 2003. - Vol. 211. -P. 189-193.

91. Efficient fabrication of substrates for surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry using laser ablation in liquids / T. Tsuji, T. Mizuki, M. Yasutomo, M. Tsuji, H. Kawasaki, T. Yonezawa, F. Mafun // Appl. Surf. Sci. -2011. - Vol. 257. - P. 2046-2050.

92. Smejkal, P. Study of laser fragmentation process of silver nanoparticles in aqueous media / P. Smejkal, J. Pfleger, B. Vlckova // Appl. Phys. A. - 2008. - Vol. 93. -P. 973-976.

93. Dissociation and aggregation of gold nanoparticles under laser irradiation /

F. Mafune, J. Kohno, Y. Takeda, T. Kondow // J. Phys. Chem. В.- 2001. -Vol. 105.-P. 9050-9056.

94. Semaltianos, N.G. Nanoparticles by laser ablation / N.G. Semaltianos // Crit. Rev. Solid State Mater. Sci. - 2010. - Vol. 35,-№2.-P. 105-124.

95. Zavestovskaya, I.N. Theoretical modeling of laser fragmentation of nanoparticles in liquid media / I.N. Zavestovskaya, A.P. Kanavin, S.D. Makhlysheva // Bull. Lebedev Phys. Inst. - 2013. - Vol. 40. - № 12. - P. 335-338.

96. Mechanism of laser-induced size-reduction of gold nanoparticles as studied by nanosecond transient absorption spectroscopy / K. Yamada, Y. Tokumoto, T. Nagata, F. Mafune // J. Phys. Chem. B. - 2006. - Vol. 110. - P. 11751-11756.

97. Formation of silver microbelt structures by laser irradiation of silver nanoparticles in ethanol / R. Zamiri, A. Zakaria, M.S. Husin, Z.A. Wahab, F.K. Nazarpour // Int. J. Nanomed. - 2011. - Vol. 6. - P. 2221-2224.

98. Dye-capped gold nanoclusters: photoinduced morphological changes in Gold/Rhodamine 6G nanoassemblies / N. Chandrasekharan, P.V. Kamat, J. Hu,

G. Jones//J. Phys. Chem. - 2000. - Vol. 104.-P. 11103-11109.

99. Picosecond dynamics of silver nanoclusters. photoejection of electrons and fragmentation / P.V. Kamat, M. Flumiani, G.V. Hartland // J. Phys. Chem. B. -1998.-Vol. 102.-№ 17.-P. 3123-3128.

100. Takami, A. Laser-induced size reduction of noble metal particles / A. Takami,

H. Kurita, S. Koda // J. Phys. Chem. B. - 1999. - Vol. 103. - P. 1226-1232.

101. Werner, D. Improved working model for interpreting the excitation wavelength-and fluence-dependent response in pulsed laser-induced size reduction of aqueous gold nanoparticles / D.Werner, S.Hashimoto // J. Phys. Chem. C. - 2011. -Vol. 115.-P. 5063-5072.

102. Иона, Ф. Сегнетоэлектрические кристаллы / Ф. Иона, Д. Ширане. - М. : Мир, 1965.-555 с.

103. Лайнс, М. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы / М. Л айне, А. Гласс. - М. : Мир, 1981. - 736 с.

104. Блинц, Р. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики / Р. Блинц, Б. Жекш. -М. : Мир, 1975.-400 с.

105. Желудев, И.С. Электрические кристаллы / И.С. Желудев. - М. : Наука, 1979. -200 с.

106. Сидоркин, А.С. Доменная структура в сегнетоэлектриках и родственных материалах / А.С. Сидоркин. - М. : ФИЗМАТЛИТ, 2000. - 240 с.

107. Малиновский, В.К. Об универсальных закономерностях динамики решетки сегнетоэлектриков / В.К. Малиновский, A.M. Пугачев, Н.В. Суровцев // ФТТ. -2009. - Т. 51. -№ 7.-С. 1315-1317.

108. Формирование ансамблей нанодоменов при переключении поляризации в монокристаллах Sr0.6iBa0.39Nb2O6: Се / В.Я. Шур, В.А. Шихова, Д.В. Пелегов, А.В. Иевлев, Л.И. Ивлева // ФТТ. - 2011. - Т. 53. - № 11 .-С. 2195-2199.

109. Крутов, В.И. Техническая термодинамика / В.И. Кругов, С.И.Исаев, И.А. Кожинов. - М.: Высшая школа, 1991. - 384 с.

110. Базаров, И.П. Термодинамика / И.П. Базаров. - М. : Высшая школа, 1991. -376 с.

111. Ferroelastic orientation states and domain walls in lead phosphate type crystals / U. Bismayer, D. Mathes, D. Bosbach, A. Putnis, G. V. Tendeloo, J. Novak, E.K. H. Salje// Mineral. Mag. - 2000. - Vol. 64. - № 2. - P. 233-239.

112. Miller, R.C. Mechanism for the sidewise motion of 180 domain walls in barium titanate / R.C. Miller, G. Weinreich // Phys. Rev. - 1960. - Vol. 117. - P. 14601466.

113. Shur, V.Ya. Correlated nucleation and self-organized kinetics of ferroelectric domains / V.Ya. Shur // Nucleation theory and applications. - Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., 2005. - Vol. 6. - P. 178-214.

114. Hayashi, M. Kinetics of domain wall motion in ferroelectric switching. I. General formulation / M. Hayashi // J. Phys. Soc. Japan. - 1972. - Vol. 33. - № 3. -P. 616-628.

115. Shur, V.Ya. Dynamics of domain structure in uniaxial ferroelectrics / V.Ya. Shur,

A.L. Gruverman, E.L. Rumyantsev // Ferroelectrics. - 1990. - Vol. 111. - P. 123131.

116. Shur, V.Ya. Kinetics of ferroelectric domain structure: retardation effects / V.Ya. Shur, E.L. Rumyantsev // Ferroelectrics. - 1997. - Vol. 191.- P. 319-333.

117. Shur, V.Ya. Lithium niobate and lithium tantalate-based piezoelectric materials / V.Ya. Shur // Advanced Piezoelectric Materials: Science and technology. -Cambridge : Woodhead publishing ltd., 2010. - P. 204-238.

118. Фесенко, Е.Г. Доменная структура многоосных сегнетоэлектрических кристаллов / Е.Г. Фесенко, В.Г. Гавриляченко, А.Ф. Семенчев. -Ростов-на-Дону: Изд.-во Ростовского ун.-та, 1990. - 184 с.

119. Shur, V.Ya. Kinetics of ferroelectric domains: Application of general approach to LiNb03 and LiTa03 / V.Ya. Shur // J. Mat. Science. - 2006. - Vol. 41. - P. 199210.

120. Розенман, Г. Эмиссия электронов при переключении сегнетоэлектрика германата свинца / Г. Розенман, В. Охапкин, Ю. Чепелев, В.Я. Шур // Письма в ЖЭТФ. - 1984. - Т. 39. - С. 396-399.

121. Барфут, Д. Полярные диэлектрики и их применение / Д. Барфут, Д. Тейлор. -М. : Мир, 1981.-526 с.

122. Фридкин, В.М. Сегнетоэлектрики-полупроводники / В.М. Фридкин. -М. : Наука, 1976.-408 с.

123. Lambeck, P. The nature of domain stabilization in ferroelectric perovskites / P. Lambeck, G. Jonker // J. Phys. Chem. Sol. - 1986. - Vol. 47. - P. 453-461.

124. Бородина, В.А. Исследование неоднородного экранирования в кристаллах ВаТЮЗ по локальной пироактивности / В.А. Бородина, В.А. Бабанских,

B.З. Бородин//ВИНИТИ.-1981.-С. 5531-5581.

125. Stolichnov, I. Space-charge influenced-injection model for conduction in Pb(ZrxTii_x)03 thin films /1. Stolichnov, A. Tagantsev // J. Appl. Phys. - 1998. -Vol. 84. - № 6. - P. 3216-3225.

126. Shur, V.Ya. Nano- and micro-domain engineering in normal and relaxor ferroelectrics / V.Ya. Shur // Handbook of advanced dielectric, piezoelectric and ferroelectric materials. Synthesis, properties and applications. -Cambridge : Woodhead publishing ltd., 2008. - P. 622-669.

127. Шишкин, Е.И. Исследование формирования микро- и нанодоменных структур в электрическом поле в ниобате лития и танталате лития: дис. ... канд. физ.-мат. наук: 01.04.07 / Шишкин Евгений Игоревич. -Екатеринбург, 2002. - 238 с.

128. Hooton, J.A. Etch patterns and ferroelectric domains in ВаТЮЗ single crystals / J.A. Hooton, W.J. Merz // Phys. Rev. - 1955. - Vol. 98. - P. 409-413.

129. Formation of dendrite domain structures in stoichiometric lithium niobate at elevated temperatures / V.Ya. Shur, D.S. Chezganov, M.S. Nebogatikov, I.S. Baturin, M.M. Neradovskiy // J. Appl. Phys. - 2012. - Vol. 112. -P. 104113-1-6.

130. Local polarization dynamics in ferroelectric materials / S.V. Kalinin, A.N. Morozovska, L.Q.Chen, B.J.Rodriguez // Rep. Prog. Phys. - 2010. -Vol. 73.-№056502.-67 p.

131. Jungk, T.Quantitative analysis of ferroelectric domain imaging with piezoresponse force microscopy / T. Jungk, A. Hoffmann, E. Soergel // Appl. Phys. Gruverman. -2006. - Vol. 89. - № 16. - P. 163507-1-3.

132. Merz, W.J. Domain Formation and domain wall motions in ferroelectric BaTi03 single crystals / W.J. Merz // Phys. Rev. - 1954. - Vol. 95. - № 3. - P. 690-704.

133. Glass, A.M. Investigation of the electrical properties of Sri_sBasNb206 with special reference to pyroelectric detection / A.M. Glass // J. Appl. Phys. - 1969. - Vol. 40. -№ 12.-P. 4699-4713.

134. Кинетический подход к объяснению эффекта усталости в сегнетоэлектриках / В .Я. Шур, E.JI. Румянцев, Е.В. Николаева, Е.И. Шишкин, И.С. Батурин // ФТТ. - 2002. - Т. 44. - № 11 .-С. 2049-2055.

135. Direct observation of region by region suppression of the switchable polarization (fatigue) in Pb(Zr,Ti)C>3 thin film capacitors with Pt electrodes / E.L. Colla,

S. Hong, D.V. Taylor, A.K. Tagantsev, N. Setter, N. Kwangsoo // Appl. Phys. Lett. - 1998. - Vol. 72. - № 21. - P. 2763-2765.

136. Gruverman, A. Nanoscale investigation of fatigue effects in Pb(Zr,Ti)03 films / A. Gruverman, O. Auciello, H. Tokumoto // Appl. Phys. Lett. - 1996. - Vol. 69. -№21.-P. 3191-3193.

137. Qualitative model for the fatigue-free behavior of SrBi2Ta209 / H.N. Al-Shareef, D. Dimos, T.J. Boyle, W.L. Warren, B.A. Tuttle // Appl. Phys. Lett. - 1996. -Vol. 68. - № 5. - P. 690-692.

138. Electronic domain pinning in Pb(Zr,Ti)03 thin-films and its role in fatigue / W.L. Warren, D. Dimos, B.A. Tuttle, R.D. Nasby, G.E. Pike // Appl. Phys. Lett. -1994. - Vol. 65. -№ 8. - P. 1018-1020.

139. Колмогоров, A.H. К статистической теории кристаллизации металлов / А.Н. Колмогоров // Изв. АН СССР, Сер. Мат. - 1937. - Vol. 3. - Р. 355-359.

140. Avrami, М. Kinetics of phase change. I general theory / M. Avrami // J. Chem. Phys. - 1939. - Vol. 7. - P. 1103.

141. Ishibashi, Y. Note on ferroelectric domain switching / Y. Ishibashi, Y. Takagi // Journal of The Physical Society of Japan. - Feb. 1971. - Vol. 31. - № 2. - P. 506510.

142. Shur, V.Ya. Kinetics of phase transformations in real finite systems: Application to switching in ferroelectrics / V.Ya. Shur, E.L. Rumyantsev, S.A. Makarov // J. Appl. Phys. - 1998. - Vol. 84. - № 1. - P. 445-451.

143. Duiker, H.M. Grain-size effects in ferroelectric switching / H.M. Duiker, P.D. Beale // Phys. Rev. B. - 1990. - Vol. 41. - № 1. - P. 490-495.

144. Growth, optical and thermal properties of near-stoichiometric LiNb03 single crystal / S. Yao, J.Wang, H.Liu, X. Hu, H.Zhang, X.Cheng, Z. Ling // J. Alloy. Compd. - 2008. - Vol. 455. - P. 501-505.

145. Weis, R.S. Lithium niobate: summary of physical properties and crystal structure / R.S. Weis, Т.К. Gaylord//Appl. Phys. A. - 1985. - Vol. 37. - P. 191-203.

146. Sanna, Lithium niobate X-cut, Y-cut, and Z-cut surfaces from ab initio theory / S. Sanna, W.G. Schmidt//Phys. Rev. B. - 2010. - Vol. 81.-P. 214116-1-11.

147. Matthias, В.Т. Ferroelectricity in the ilmenite structure / B.T. Matthias, J.P. Remeika // Phys. Rev. - 1949. - Vol. 76. - P. 1886-1887.

148. Физика сегнетоэлектрических явлений / Г.А. Смоленский, В.А. Боков, В .А. Исупов, Н.Н. Крайник. - Л. : Наука, 1985. - 396 с.

149. Camlibel, I. Spontaneous polarization measurements in several ferroelectric oxides using a pulsed-field method / I. Camlibel // J. Appl. Phys. - 1969. - Vol. 40. -P. 1690-1693.

150. First order quasi-phase-matched LiNb03 waveguide periodically poled by applying an external field for efficient blue second harmonic generation / M. Yamada, N. Nada, M. Saitoh, K. Watanabe // Appl. Phys. Lett. - 1993. - Vol. 62. - № 5. -P. 435-436.

151. Кузьминов, Ю.С. Электрооптический и нелинейно оптический кристалл ниобата лития / Ю.С. Кузьминов. - М. : Наука, 1987. - 264 с.

152. Crystal growth and low coercive field 180 degrees domain switching characteristics of stoichiometric LiTa03 / K. Kitamura, Y. Furukawa, K. Niwa, V. Gopalan, Т.Е. Mitchell // Appl. Phys. Lett. - 1998. - Vol. 73. - P. 3073-3075.

153. Евланова, Н.Ф. Доменная структура монокристаллов ниобата лития, выращенных методом Чохральского : дис. ... канд. физ.-мат. наук / Евланова Нина Федоровна. -М. : МГУ, 1978. - 160 с.

154. Nassau, К. The domain structure and etching in ferroelectric lithium niobate / K. Nassau, H.J. Levinstein, G.M. Loiacono // Appl. Phys. Lett. - 1965. - Vol. 6. -№ 11.-P. 228-229.

155. Field induced evolution of regular and random 2D domain structures and shape of isolated domains in LiNb03 and LiTa03 / A.I. Lobov, V.Ya. Shur, I.S. Baturin, E.I. Shishkin, D.K. Kuznetsov, A.G. Shur, M.A. Dolbilov, K. Gallo // Ferroelectrics. - 2006. - Vol. 341.-P. 109-116.

156. Photocatalytic nanoparticle deposition on LiNb03 nanodomain patterns via photovoltaic effect / X. Liu, K. Kitamura, K. Terabe, H. Hatano, N. Ohashi // Appl. Phys. Lett. -2007. - Vol. 91. - P. 044101-1-3.

157. Patterning of silver nanoparticles on visible light-sensitive Mn-doped lithium niobate photogalvanic crystals / X. Liu, H. Hatano, S. Takekawa, F. Ohuchi, K. Kitamura // Appl. Phys. Lett. - 2011. - Vol. 99. - P. 053102-1 -3.

158. Photoinduced Ag-nanoparticle deposition on Fe-doped lithium niobate crystals / F. Jia, W. Yan, D. Wang, L. Zhang, L. Shi, A. Lin, G. Liang, M. Li, Y. Zhang, J. Zhang, H. Dong, G. Chen, H. Chen // Opt. Mat. Exp. - 2014. - Vol. 4. - № 2. -P. 359-365.

159. Cross, L.E. Relaxor Ferroelectrics / L.E.Cross // Ferroelectrics. - 1987. -Vol. 76.-P. 241-267.

160. Glinchuk, M.D. Random field theory based model for ferroelectric relaxors / M.D. Glinchuk, R.A. Farhi // J. Phys.: Condens. Matter. - 1996. - Vol. 8-P. 6985-6996.

161. Dec, J. Domainlike precursor clusters in the paraelectric phase of the uniaxial relaxor Sr0.6iBa0.39Nb2O6 / J. Dec, V. V. Shvartsman, W. Kleemann. //Appl. Phys. Lett. - 2006. - Vol. 89.- P. 212901 -1 -3.

162. Burns, G. Glassy polarization behavior in ferroelectric compounds Pb(Mgi/3Nb2/3)03 and Pb(Zn1/3Nb2/3)03 / G.Burns, F.H. Dacol // Solid State Commun. - 1983. - Vol. 48. - № 10. - P. 853-856.

163. Jamieson, P.B. Ferroelectric tungsten bronze - type structures I. Barium strontium niobate / P.B. Jamieson, S.C. Abrahams, J.L. Bernstein // J. Chem. Phys. - 1968. -Vol. 48. - № 11. - P. 5048 - 5057.

164. Kleemann, W. The relaxor enigma — charge disorder and random fields in ferroelectrics / W. Kleemann // J. Mater. Sci. - 2006. - Vol. 41. - № 11. - P. 129136.

165. Arndt, H. Domain-like structures in strontium barium niobate / H. Arndt, T.V. Dung, G. Schmidt // Ferroelectrics. - 1989. - Vol. 97.- P. 247-254.

166. Tian, L. Real-time study of domain dynamics in ferroelectric Sr0.6iBa0.39Nb2O6 / L. Tian, D.A. Scrymgeour, V. Gopalan // J. Appl. Phys. - 2005. - Vol. 97. -P. 114111-1-7.

167. Huang, С. Real time observation of domain reversal in cerium-doped Sro.6iBao.39Nb206 single crystal fibers / C. Huang, A. Bhalla, R. Guo // Appl. Phys. Lett.-2006.-Vol. 89.-P. 222908-1-3.

168. Шихова, В.А. Переключение поляризации и эволюция нанодоменных структур в монокристаллах релаксорных сегнетоэлектриков ниобата бария-стронция и цинко-ниобата свинца: дис. ... канд. физ.-мат. наук: 01.04.07 / Шихова Вера Анатольевна. - Екатеринбург, 2011. - 176 с.

169. Measuring sub nanometre sizes using dynamic light scattering / M. Kaszuba, D. McKnight, M.T. Connah, F.K. McNeil-Watson, U. Nobbmann // J. Nanopart. Res. - 2008. - Vol. 10. - № 5. - P. 823-829.

170. ISO 13321:1996 Анализ размеров частиц - Фотонная корреляционная спектроскопия - Швейцария.: Международная Организация по Стандартизации, 1996. - 27 с.

171. Impact of in situ polymer coating on particle dispersion into solid laser-generated nanocomposites / P. Wagener, G. Brandes, A. Schwenke, S. Barcikowski // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2011. - Vol. 13. - P. 5120-5126.

172. Calcium phosphate nanoparticles as versatile carrier for small and large molecules across cell membranes / V. Sokolova, O. Rotan, J. Klesing, P. Nalbant, J. Buer, T. Knuschke, A.M. Westendorf, M. Epple // J. Nanopart. Res. - 2008. - Vol. 14. -P. 910-920.

173. Liquid-phase syntheses of cobalt ferrite nanoparticles / K. Sinko, E. Manek, A. Meiszterics, K. Havancsak, U. Vainio, H. Peterlik Epple // J. Nanopart. Res. -2012.-Vol. 14.-P. 894-908.

174. High-concentration zeta potential measurements using light-scattering techniques / M. Kaszuba, J. Corbett, F. Mcneil, W. Jones, A. Jones // Phil. Trans. R. Soc. A. -2010.-Vol. 368.-P. 4439-4451.

175. Cytotoxicity and ion release of alloy nanoparticles / A. Hahn, J. Fuhlrott, A. Loos, S. Barcikowski // J. Nanopart. Res. - 2012. - Vol. 14. - P. 686-695.

176. Preparation, characterization and in-vitro evaluation of sustained release protein-loaded nanoparticles based on biodegradable polymers / B. Mukherjee, K. Santra, G. Pattnaik, S. Ghosh // Int. J. Nanomed. - 2008. - Vol. 3. - № 4. - P. 487-496.

177. Keller, R.R. Transmission EBSD from 10 nm domains in a scanning electron microscope / R.R. Keller, R.H. Geiss // J. Microsc. - 2012,- Vol. 245. - № 3. -P. 245-251.

178. Small, J.A. Improving the quality of electron backscatter diffraction (EBSD) patterns from nanoparticles / J.A. Small, J.R. Michael, D.S. Bright // J. Microsc. -2002.-Vol. 206. -№ 2. - P. 170-178.

179. Иевлев, A.B. Формирование микро- и нанодоменных структур в сегнетоэлектрических материалах методами сканирующей зондовой микроскопии: дис. ... канд. физ.-мат. наук: 01.04.07 / Иевлев Антон Владимирович. - Екатеринбург, 2012. - 149 с.

180. Khlebtsov, B.N. On the measurement of gold nanoparticle sizes by the dynamic light scattering method / B.N. Khlebtsov, N.G. Khlebtsov // Colloid J. - 2011-Vol. 73.-№ l.-P. 118-127.

181. Synthesis of stable silver colloids by laser ablation in water / A.E. Tyurnina, V.Ya. Shur, R.V. Kozin, D.K. Kuznetsov, E.A. Mingaliev // Proc. of SPIE. - 2013. - Vol. 9065. - P. 90650D-1-8.

182. Tarasenko, N.V. Laser ablation plasmas in liquids for fabrication of nanosize particles / N.V. Tarasenko, V.S. Buracov, A.V. Butsen // Publ. Astron. Obs. Belgrade. -2007.-Vol. 82,-P. 201-211.

183. Stebounova, L.V. Silver nanoparticles in simulated biological media: a study of aggregation, sedimentation, and dissolution / L.V. Stebounova, E. Guio, V.H. Grassian // J.Nanopart. Res. - 2011.- Vol. 13.- P. 233-244.

184. Fabrication of silver nanoparticles dispersed in palm oil using laser ablation / R. Zamiri, A. Zakaria, H.A. Ahangar, A.R. Sadrolhosseini, M.A. Mahdi // Int. J. Mol. Sci. - 2010.- Vol. 11.- P. 4764-4770.

185. Nanoparticles produced by laser ablation of solids in liquid environment / A.V. Simakin, V.V. Voronov, N.A. Kirichenko, G.A. Shafeev // Appl. Phys. A. -2004. - Vol. 79. - № 4. - P. 1127-1132.

186. Hollow particles formed on laser-induced bubbles by excimer laser ablation of A1 in liquid / Z. Yan, R. Bao, Y. Huang, D.B. Chrisey // J. Phys. Chem. C. - 2010. -Vol. 114.-P. 11370-11374.

187. Yan, Z. Excimer laser ablation of a Pt target in water: the observation of hollow particles / Z. Yan, R. Bao, D.B. Chrisey // Nanotechnology. - 2010. - Vol. 21. -P. 145609-1-8.

188. Fabrication and formation mechanism of hollow MgO particles by pulsed excimer laser ablation of Mg in liquid / Z. Yan, R. Bao, C.M. Busta, D.B. Chrisey // Nanotechnology. - 2011. - Vol. 22. - P. 265610-1-8.

189. Preparation of silver nanoparticles by laser ablation in polyvinylpyrrolidone solutions / T. Tsuji, D.-H. Thang, Y. Okazaki, M. Nakanishi, Y. Tsuboi, M. Tsuji // Appl. Surf. Sci. - 2008. - Vol. 254. - № 16. - P. 5224-5230.

190. Schaaf, P. Laser processing of materials: fundamentals, applications and developments / P. Schaaf. - New York. : Springer, 2010. - 231 c.

191. Preparation and investigation of the formation mechanism of submicron-sized spherical particles of gold using laser ablation and laser irradiation in liquids / T. Tsuji, T. Yahata, M. Yasutomo, K. Igawa, M. Tsuji, Y. Ishikawa, N. Koshizaki // Coll. Surf. B: Biointerfaces. - 2013. - Vol. 15. - P. 3099-3107.

192. Production of the stable suspension of the gold nanoparticles with required sizes using laser fragmentation / V.Ya. Shur, A.E. Tyurnina, R.V. Kozin, D.K. Kuznetsov, E.A. Mingaliev // Abstracts of 2nd Conference on Laser Ablation and Nanoparticle Generation in Liquids. - Taormina, Italy. - May 22-24, 2012. -P. 45.

193. Adrian, H.A.L. An improved model for nanosecond pulsed laser ablation of metals / H.A.L. Adrian // J. Appl. Phys. - 2013. - Vol. 114. - P. 083108-1-10.

194. Laser-induced formation and disintegration of gold nanopeanuts and nanowires / J.S. Park, J.H. Yoon, H.J. Kim, Y.-D. Huh, S. Yoon // Bull. Korean Chem. Soc. -2010.-Vol. 31. -№ 2. - P. 819-824.

195. Analysis of the main optical mechanisms responsible for fragmentation of gold nanoparticles by femtosecond laser radiation / F.A. Videla, G.A. Torchia, D.C. Schinca, L.B. Scaffardi, P. Moreno, C. Mendez, L.J. Giovanetti, J.M. Ramallo Lopez, L. Roso // J. Appl. Phys- 2010. - Vol.107. -P.114308-1-8.

196. Fabrication and photostability of Rhodamine-6G gold nanoparticle doped polymer optical fiber / S. Sebastian, C. Ajina, C.P.G. Vallaban, V.P.N. Namboori, P. Radhakrishnan, M. Kailasnath // Chin. Phys. Lett.- 2013. - Vol. 30. - № 11. -P. 118101-1-4.

197. Shape control mechanism of cuprous oxide nanoparticles in aqueous colloidal solutions. / Y. Bai, T. Yang, Q. Gu, G. Cheng, R. Zheng // Powder Technol. Elsevier B.V. - 2012. - Vol. 227. - P. 35^2.

198. Nanoparticle generation in ultrafast pulsed laser ablation of nickel / B. Liu, Z. Hu, Y. Che, Y. Chen, X. Pan // Appl. Phys. Lett. - 2007. - Vol. 90. - № 18. -P. 044103-1-3.

199. Raman-scattering stude of ion-implantation-produced damage in Cu20 / D. Powell, A. Compaan, J.R. Macdonald, R.A. Forman // Phys. Rev. B. - 1975. - Vol. 12. -№ l.-P. 20-25.

200. Analysis of the structure, configuration, and sizing of Cu and Cu oxide nanoparticles generated by fs laser ablation of solid target in liquids / J.M.J. Santillan, F.A. Videla, M.B. Fernandez van Raap, D.C. Schinca, L.B. Scaffardi // J. Appl. Phys. - 2013. - Vol. 113. - № 13. - P. 134305-1-9.

201. Синтез и исследование стабильных коллоидных растворов наночастиц меди / А.Е. Тюрнина, В.Я. Шур, Р.В. Козин, Д.К. Кузнецов, В.И. Пряхина, Г.В. Бурбан // ФТТ. - 2014.- Т. 56. - № 7. - С. 1379-1385.

202. Optical absorption and emission studies of 2 MeV Cu-implanted silica glass / A. Oliver, J.C. Cheang-Wong, J. Roiz, J.M. Hernandez, L. Rodriguez-Fernandez,

A. Crespos 11 Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. B. - 2001. - Vol. 175-177. -P. 495-499.

203. Desarkar, H.S. Effect of ablation time and laser fluence on the optical properties of copper nano colloids prepared by laser ablation technique / H.S. Desarkar, P. Kumbhakar, A.K. Mitra // Appl. Nanosci. - 2012. - Vol. 2. - № 3. - P. 285291.

204. Tsunekawa, S. Blue shift in ultraviolet absorption spectra of monodisperse Ce02.x nanoparticles / S. Tsunekawa, T. Fukuda, A. Kasuya // J. Appl. Phys. - 2000. -Vol. 87. -№ 3. - P. 1318-1321.

205. Лидин, P.A. Константы неорганических веществ. Справочник / Р.А. Лидин, Л.Л. Андреева, В.А. Молочко. - М. : Дрофа, 2006. - 685 с.

206 Shape-controlled synthesis of single-crystalline cupric oxide by microwave heating using an ionic liquid / X. Xu, M. Zhang, J. Feng, M. Zhang // Mater. Lett. - 2008. -Vol. 62.-P. 2787-2790.

207. Study of the domain structure evolution in single crystals of relaxor ferroelectric Sr0.61Ba0.39Nb206:Ce / V.Y. Shur, D.V. Pelegov, V.A. Shikhova,

D.K. Kuznetsov, E.V. Nikolaeva, E.L. Rumyantsev, T. Granzow // Phys. Solid State.-2010.-Vol. 52,-№2.-P. 346-351.

208. Study of domain kinetics in SBN single crystals in electric field applied by suspension of silver nanoparticles / A.E. Tyurnina, V.Ya. Shur, R.V. Kozin,

E.V. Shikhova, D.K. Kuznetsov, E.A. Mingaliev, D.V. Pelegov, O.A. Pinegina, L.I. Ivleva // Ferroelectrics. - 2013. - Vol. 443. - P.45-53.

209. Domain kinetics in SBN single crystals in electric field applied by colloid of silver nanoparticles / A.E. Tyurnina, R.V. Kozin, V.Ya. Shur, V.A. Shikhova, D.K. Kuznetsov, E.A. Mingaliev, D.V. Pelegov, A.V. Ievlev, L.I. Ivleva, J. Dec // Abstracts of Joint 11th International Symposium on Ferroic Domains and Micro-to Nanoscopic Structures & 11th Russia/CIS/Baltic/Japan Symposium on Ferroelectricity. - Ekaterinburg, Russia. - August 20-24, 2012. - P. 250.

L163

210. Tian, L. Real-time study of domain dynamics in ferroelectric Sro.6iBao.39Nb2C>6 / L. Tian, D.A. Scrymgeour, V. Gopalan // J. Appl. Phys. - 2005. - Vol. 97. - № 11. -P. 114111-1-7.

211. Ferroelectric properties of strontium barium niobate crystals doped with rare-earth metals / T.R. Volk, V.Yu. Salobutin, L.I. Ivleva, N.M. Polozkov, R. Pankrath, M. Woehlecke // Phys. Solid State. - 2000. - Vol. 42. - № 11. - P. 2129-2136.

212. Study of domain structure kinetics in SBN crystals using optical methods / V.Ya. Shur, D.V. Pelegov, V.A. Shikhova, D.K. Kuznetsov, E.V. Nikolaeva, E.L. Rumyantsev, O.V. Yakutova, T. Granzow // Ferroelectrics. - 2008. -Vol. 374.-№ 1.-P. 33-40.

213. Shur, V.Ya., Fatigue effect in ferroelectric crystals, growth of the frozen domains / V.Ya. Shur, A.R. Akhmatkhanov, I.S. Baturin // J. Appl. Phys. - 2012. - Vol. 111. -P. 124111-1-8.

214. Самосборка наночастиц в микрообъеме коллоидного раствора: физика, моделирование, эксперимент / П.В. Лебедев-Степанов, P.M. Кадушников, С.П. Молчанов, А.А. Иванов, В.П. Митрохин, К.О. Власов, Н.И. Рубин, Г.А. Юрасик, В.Г. Назаров, М.В. Алфимов // Рос. нанотехнологии. - 2013. -Т. 8. -№ 3-4.-С. 5-23.

215. Influence of metal nanoparticles on domain structure evolution in lithium niobate crystals / A.E. Tyurnina, V.Ya. Shur, R.V. Kozin, V.I. Pryakhina, D.K. Kuznetsov, E.A. Mingaliev // Abstracts of 13th International Meeting on Ferroelectricity. -Katowice, Poland. - September 2-6, 2013. - P. 315-316.

216. Influence of surface layers modified by proton exchange on domain kinetics of lithium niobate / M.A. Dolbilov, V.Ya. Shur, E.I. Shishkin, M.F. Sarmanova, E.V. Nikolaeva, S. Tascu, P. Baldi, M.P. De Micheli // Ferroelectrics. - 2008. -Vol. 374.-№ l.-P. 158-163.