Кинетический физико-химический подход к оценке качества клеточных мембран у больных хронической почечной недостаточностью, получающих лечение гемодиализом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.46, доктор биологических наук Суглобова, Елена Дмитриевна

• Суглобова, Елена Дмитриевна
• доктор биологических наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор биологических наук Суглобова, Елена Дмитриевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ: ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК, СПОСОБЫ ОЦЕНКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ, ДЕЙСТВИЕ КАНАЛОФОРМЕРОВ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ).

ГЛАВА 2. ИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ МИНИЭЛЕКТРОДЫ И ИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ ПОЛЕВЫЕ ТРАНЗИСТОРЫ - ОПТИМАЛЬНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ИОННЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ В ДИНАМИКЕ.

2.1. Введение.

2.1.1. Применение ионселективных электродов для анализа состава сложных сред.

2.1.2. Применение ионселективных полевых транзисторов с фотополимеризуемыми полиуретановыми мембранами для определения концентрации К+.

2.2. Результаты экспериментов и обсуждение.

2.2.1. Определение внеклеточных концентраций ионов при использовании ионселективных электродов.

2.2.2. Определение внеклеточной концентрации ионов К+при использовании ионселективных полевых транзисторов.

ГЛАВА 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАНАЛОФОРМЕРА НИСТАТИНА С ЭРИТРОЦИТАРНОЙ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНОЙ КОМПЛЕКСНЫЙ ПРОЦЕСС, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОЦЕНИТЬ КАЧЕСТВО ЕЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ.

3.1. Материалы и методы.

3.1.1. Приготовление рабочей пробы.

3.1.2. Определение внутриклеточного объема эритроцитов.

3.1.3. Спектрофотометрическое определение концентрации нистатина в рабочей пробе.

3.1.4. Радиохимические эксперименты.

3.1.4.1. Пассивная диффузия ионов.

3.1.4.2. Поглощение 86Rb+эритроцитами человека.

3.2. Результаты экспериментов и их обсуждение.

3.2.1. Изучение проницаемости немодифицированных мембран эритроцитов человека для ионов Na+ и К+ в отсутствие каналоформера. Контрольные эксперименты.

3.2.2. Динамика внеклеточных концентраций Na+ и К+ при модификации мембран эритроцитов нистатином при различном его содержании в пробе.

3.2.3. Изучение динамики внеклеточных концентраций Na+ и К+ при воздействии нистатина на эритроциты, ресуспендированные в различных солевых средах.

3.2.4. Вероятные причины возникновения стационарных состояний при действии каналоформера на плазматическую мембрану.

3.2.5. Кинетические зависимости внеклеточных концентраций Na+ и К+ при действии нистатина после предварительной экспозиции с уабаином.

3.2.6. Кинетические зависимости внеклеточных концентраций К+ при различных концентрациях уабаина.

3.2.7. Влияние температуры на кинетические зависимости внеклеточных концентраций Na+ и К+ при действии нистатина.

3.2.8. Изучение фуросемид-чувствительного транспорта.

3.2.9. Вероятные процессы, протекающие при действии нистатина на мембраны эритроцитов человека.

3.2.10. Скорость связывания нистатина с мембранами эритроцитов человека. Формирование нистатиновых каналов.

3.2.11. Диффузия К+ и Ка+ по нистатиновым каналам в направлении градиентов их концентраций.

3.2.12. Проницаемость мембран эритроцитов человека, модифицированных нистатином, для К+ при ресуспендировании клеток в растворе Моргана.

3.2.13. Радиохимическое изучение транспорта ионов К+ при ресуспендировании эритроцитов в различных средах.

3.2.14. Динамика выхода К+ во внеклеточную среду при действии нистатина на эритроциты, ресуспендированные в аутологичной плазме.

ГЛАВА 4. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ВНЕШНЕМУ ДЕЙСТВИЮ НИСТАТИНА КАК ХАРАКТЕРИСТИКА МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ

ПАЦИЕНТОВ ГЕМОДИАЛИЗА.

4.1. Пациенты и методы.

4.1.1. Группы пациентов.

4.1.1.1. Группы пациентов при изучении резистентности эритроцитов к внешнему действию нистатина.

4.1.1.2. Группы больных при изучении различных типов общей резистентности эритроцитов.

4.1.1.3. Группы больных при ведении на низкокальциевом диализе.

4.1.2. Методы исследования.

4.1.2.1. Определение изменений внеклеточной концентрации К+

4.1.2.2. Определение величины интегрального нормированного выхода калия.

4.1.2.3. Определение показателей общей резистентности эритроцитов.

4.1.2.4. Расчет эффективности гемодиализа.

4.1.2.5. Показатели, характеризующие состояние больных ХПН, получающих лечение хроническим бикарбонатным диализом.

4.1.2.6. Определение концентраций микроэлементов в диализирующем растворе и плазме крови больных, получающих терапию хроническим гемодиализом.

4.1.3. Методы статистической обработки результатов исследований

4.2. Результаты.

4.2.1. Действие нистатина на эритроциты здоровых лиц.

4.2.2. Действие нистатина на эритроциты больных ХПН, получающих заместительную терапию регулярным гемодиализом.

4.2.3. Частотные характеристики присутствия инверсии для кинетических зависимостей интегрального нормированного выхода К+.

4.2.4. Эффекторы резистентности по отношению к внешнему воздействию каналоформера на мембраны эритроцитов больных ХПН, получающих заместительную терапию регулярным гемодиализом.

4.2.5. Оценка разностных додиализных и после диализных величин интегрального нормированного выхода К+.

4.2.6. Долговременные наблюдения за изменениями резистентности эритроцитарных мембран пациентов гемодиализа к внешнему действию нистатина.

4.2.7. «Низкокальциевый» гемодиализ и резистентность к внешнему действию каналоформера. Изменения концентраций общего и ионизированного кальция.

4.2.8. Показатели кислотного, осмотического и ультразвукового гемолиза у здоровых лиц и пациентов гемодиализа.

4.2.9. Долговременные наблюдения за изменениями общей резистентности эритроцитарных мембран пациентов гемодиализа.

4.2.10. «Низкокальциевый» гемодиализ и осмотическая резистентность эритроцитов.

4.2.11. Корреляционные взаимосвязи между клинико-лабораторными показателями и показателями общей резистентности и резистентности к внешнему действию нистатина.

4.2.12. Внутренние связи в общем ансамбле клинических, биохимических и биофизических показателей для пациентов хронического гемодиализа.

4.2.13. Микроэлементный состав диализирующего раствора и плазмы крови больных, получающих лечение регулярным гемодиализом

4.2.14. Результаты применения метода статусметрии для построения моделей «до диализа - после диализа».

4.3. Обсуждение результатов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетический физико-химический подход к оценке качества клеточных мембран у больных хронической почечной недостаточностью, получающих лечение гемодиализом»

Актуальность темы

Гемодиализ как способ сохранения и, следовательно, организации жизни стал объективной реальностью для многих тысяч больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (ХПН). Современный комплекс детоксикационной заместительной почечной терапии дает возможность продолжительной (в среднем до 10 - 12 лет) жизни пациентов даже без проведения трансплантации [Спиридонов В.Н. и др., 2005]. Известно, что экскреторная функция почек моделируется гемодиализом достаточно качественно, но имитировать инкреторный путь в полной мере не удается, что приводит к дальнейшему прогрессированию осложнений ХПН [Руководство по диализу, 2003]. Кроме того, и сам гемодиализ становится причиной целого перечня плохо корригируемых состояний [Vanholder R.C. et al., 2003]. Так, например, нарушения гемодинамики и электролитного баланса приводят к прогрессированию сердечно-сосудистых заболеваний [Descamps-Latscha В. et al., 2000; London G.M. et al., 2003; Marco M.P. et al., 2003; Zoccali C. et al., 2003]; кровопотери в ходе самой процедуры гемодиализа и при отключении аппарата «искусственная почка» усугубляют эритропоэтин-дефицитную анемию [Besarab A. et al., 2000; Locatelli F. et al., 2003; Добронравов B.A., Смирнов A.B., 2005]; постоянный контакт элементов крови с чужеродной поверхностью усиливает микровоспаление [Fernandez-Reyes M.J. et al., 2002; Bellomo G. et al., 2003; Liu Y. et al., 2004]; недостаточное выведение фосфатов провоцирует нарушения минерального обмена [Block G.A. et al., 1998; Lindsay R.M. et al., 2003] и т.д.

В такой ситуации для оценки качества медицинской помощи и адекватного ведения больных весьма актуальным является мониторинг, с одной стороны, всех технических систем диализа, а с другой стороны - клинических и клинико-лабораторных показателей пациентов. Среди последних широко представлены концентрационные величины, являющиеся маркерами эндогенной интоксикации, электролитной дисфункции, патологий белкового и липидного обменов; есть также расчетные величины, в основном описывающие очистку в ходе диализной сессии. При этом показатели, характеризующие качество клеточных мембран пациентов, получающих лечение хроническим гемодиализом, в данном перечне фактически отсутствуют. В то же время в работах, связанных с изучением ренальной патологии, все большее внимание уделяется проблемам эндотелиальной дисфункции как одной из основных причин возникновения и прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) вплоть до терминальной стадии [Paisley К.Е. et al., 2003; Annuk М. et al., 2003; Панина И.Ю., 2006]. Эндотелиальная дисфункция - это вариант «мембранной болезни», и именно поэтому мониторинг состояния мембранных систем из разряда желаемых перешел в ранг необходимых.

Как любой диагностический метод, оценка качества плазматической мембраны должна быть не слишком сложна при выполнении. Очевидной обязательной моделью исследования оказываются эритроциты как наиболее доступные клеточные объекты у здоровых лиц и у больных ХПН, получающих заместительную почечную терапию хроническим гемодиализом.

Для оценки общей резистентности мембран эритроцитов, как правило, используются кислотный гемолиз эритроцитов по И.А. Терскову -И.И. Гительзону [1957] и осмотический гемолиз по Л.И. Идельсону [Медицинские и лабораторные технологии, 1998].

Однако по своему механизму методы определения общей резистентности не вполне отвечают требованиям биофизического теста качества клеточных мембран больных, получающих регулярный гемодиализ, поскольку время кислотного гемолиза скорее говорит о способности поверхностных мембранных сайтов к протонированию с дальнейшей денатурацией [Трикуленко А.В., Пинишко У.В., 1999], чем о состоянии билипидного слоя, а осмотическая резистентность прежде всего зависит от условий ультрафильтрации, т.е. от количества и скорости переноса воды через мембрану [Candan F. et al., 2002; Kovacic V. et al., 2003]. Эти методы не отражают изменения разграничительной и транспортной функций мембран, происходящие при персистировании перекисного окисления липидов (ПОЛ), выделяемого в качестве одной из основных причин прогрессирования ХБП [Dasgupta A. et al., 1992; Canestrari F. et al., 1995; Bayes B. et al., 2003; de Gomez Dumm N.T. et al., 2003]. He вполне пригодны для использования в целях характеристики функционирования мембран и чисто аналитический подход с выделением отдельных компонентов - продуктов деградации фосфолипидов, например, малонового диальдегида эритроцитов, или изолированное определение активности отдельных ферментативных систем [Mimic-Oka J. et al., 1995; Zima Т. et al., 1996; Miyata T. et al., 2000; Ozden M. et al., 2002; Soejima A. et al., 2002; Vaziri N.D. et al., 2003]: в процессе адаптации к хроническому гемодиализу изменения, которым подвержены белковые или липидные соединения, могут привести к значимым отличиям свойств последних по сравнению со свойствами здоровых лиц, однако при этом при рассмотрении мембраны как целого ее компартментализующие качества будут лучше отвечать новому состоянию организма пациента.

Таким образом, описание свойств мембран в исключительно непопуляционной ситуации, в условиях необычной «искусственной» жизни, каковой и является хронический гемодиализ, требует использования нестандартных параметров оценки.

По теории А.А. Болдырева [1992], основой существования клеточных структур в смысле маркерной характеристики их целостности является градиент макронеорганических катионов в различных компартментах. Именно неправильное, патологическое распределение макронеорганических ионов в значительной мере определяет состояние организма пациента гемодиализа как макроструктуры [Flanigan M.J., 2000]. Поскольку компартментализация -фундаментальный процесс, протекающий в соответствии с законами неравновесной термодинамики, можно утверждать, что метаболизм мембранных систем полностью определяет гомеостаз организма [Структура и функции биологических мембран, 1975; Геннис Р., 1997]. В рамках представления о функционировании мембраны как единого целого тема настоящего исследования актуальна.

Цель исследования

На основе разработанного кинетического физико-химического (ионометрического) подхода выявить наиболее значимые клинико-лабораторные электролитные характеристики клеточных мембран для создания системы оценки их состояния у больных хронической почечной недостаточностью, получающих лечение регулярным гемодиализом.

Задачи исследования:

1. Адаптировать ионометрические методики к измерению концентрации электролитов в динамике в модельных и нативных биологических жидкостях.

2. Обосновать физико-химический подход к оценке резистентности эритроцитарной мембраны человека к внешнему действию каналоформера.

3. Выявить информативные биофизические показатели резистентности, характеризующие состояние функционирующей плазматической мембраны эритроцита.

4. Сравнить резистентность эритроцитарных мембран к внешнему действию каналоформера полиенового антибиотика нистатина у здоровых лиц и у больных ХПН, получающих заместительную почечную терапию регулярным гемодиализом.

5. Изучить влияние эффекторов (специфического ингибитора №,К-АТФ-азы уабаина, стимулятора эритропоэза пептидного гормона эритропоэтина, компонентов аутологичной плазмы крови) на показатели резистентности эритроцитов пациентов гемодиализа к внешнему действию нистатина.

6. Проанализировать корреляционные взаимосвязи между резистентностью к действию каналоформера, кислотной и осмотической резистентностью эритроцитов и клинико-лабораторными показателями у больных, получающих лечение регулярным гемодиализом.

7. Изучить состояние мембран эритроцитов больных ХПН на разных стадиях терапии хроническим гемодиализом.

8. Построить модели состояния больных «до диализа - после диализа», применяя метод статусметрии.

Научная новизна и теоретическая значимость исследования

Обоснован новый физико-химический подход к оценке качества плазматической мембраны эритроцитов человека. Разработан оригинальный биофизический эксперимент, позволяющий по изменению внеклеточной электролитной концентрации охарактеризовать суммарный процесс, протекающий при образовании в эритроцитарных мембранах неселективных гидрофильных нистатиновых каналов. Предложены пути разделения указанного интегрального процесса на отдельные составляющие, отвечающие различным стадиям резистентного ответа клеточной мембраны на внешнее воздействие каналоформера.

Установлено, что скорость взаимодействия нистатина с мембранными структурами эритроцитов человека весьма высока: за первые четыре минуты после его внесения в рабочую пробу с мембраной связывается до 96% от общего количества полиенового антибиотика.

Показана высокая степень зависимости стабильности мембраны в целом от состава внеклеточных изотоничных сред.

Предложен способ определения вклада инактивации нистатиновых каналов (self-treatment) в суммарный ответ мембраны эритроцита на внешнюю агрессию каналоформера.

Для динамического контроля внеклеточных ионных концентраций в минимизированных пробах биологических жидкостей наряду с миниионселективными электродами, снабженными мембранами специально подобранного состава, применены ионселективные полевые транзисторы

ИСПТ) с фотополимеризуемыми полиуретановыми валиномицинсодержащими мембранами.

Разработан новый способ оценки состояния билипидного слоя мембраны эритроцита - обобщенный показатель «интегральный нормированный выход калия» при использовании нистатина в качестве мембраноактивного агента. Выявлены достоверные различия данного параметра у пациентов хронического гемодиализа по сравнению с группой лиц без ренальной патологии.

Показано, что интегральный нормированный выход калия, характеризуя качество эритроцитарных мембран у больных, получающих заместительную терапию регулярным гемодиализом, не коррелирует с традиционными показателями кислотного, осмотического и ультразвукового гемолиза.

На основе проведения длительного (многолетнего) мониторинга состояния мембран эритроцитов у пациентов хронического гемодиализа с использованием показателя «интегральный нормированный выход калия» обнаружено, что в первые полтора-два года регулярных сеансов при адекватном ведении больных состояние эритроцитарных мембран не претерпевает существенных изменений, а в последующие два-три года достоверно улучшается.

Созданы модели классификаций состояний межгрупповых сравнений пациентов «до диализа - после диализа». Установлено, что показатели очистки наиболее информативны в начальный период лечения регулярным гемодиализом; в дальнейшем большее значение приобретают характеристики резистентности клеточных мембран.

Практическая значимость работы

Разработан новый лабораторный метод исследования клеточных эритроцитарных мембран, позволяющий не только определить их качество, но и оценить влияние различных эффекторов. Обосновано применение различных методов определения резистентности мембран (кислотной, осмотической, ультразвуковой и резистентности к внешнему действию каналоформера) для их характеристики.

Показана целесообразность мониторинга состояния клеточных мембран пациентов гемодиализа, а также необходимость мембранной протекции в начале лечения регулярным гемодиализом. Продемонстрирована принципиальная возможность построения моделей состояния пациентов «до диализа - после диализа» методом статусметрии, выявивших наиболее важную роль характеристик качества мембран в третий-четвертый год гемодиализной терапии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Ионометрия является доступным и адекватным методом определения интегральных изменений содержания ионов (К+ и Na+) во внеклеточной среде суспензии эритроцитов человека при действии на них каналоформера -полиенового антибиотика нистатина. При этом для проб минимизированного объема наиболее удобным и предпочтительным является применение датчиков, выполненных на основе ионселективных полевых транзисторов.

2. При взаимодействии неселективного каналоформера с плазматической мембраной эритроцита человека реализуется совокупность быстрых и медленных процессов, включающая функционирование активного транспорта и инактивацию ионных каналов (self-treatment), суммарный эффект которых может быть охарактеризован как резистентность по отношению к внешней агрессии нистатина.

3. Оптимальной характеристикой ответа на воздействие каналоформера нистатина на эритроцитарную мембрану является «интегральный нормированный выход калия». Данная величина представляет собой суммарное изменение внеклеточной ионной нормированной концентрации за определенный отрезок времени: в первые минуты после начала каналообразования для оценки быстрых процессов и в более отдаленные временные интервалы для описания области стабилизации кинетических зависимостей.

4. Интегральный нормированный выход калия из эритроцитов у больных ХПН, получающих заместительную почечную терапию хроническим гемодиализом, достоверно выше, чем у здоровых лиц. При этом у пациентов гемодиализа, как и у людей без ренальной патологии, аутологичная плазма оказывает стабилизирующее влияние на плазматическую мембрану. В то же время для эритроцитов больных, получающих лечение гемодиализом, результаты применения других эффекторов - уабаина и эритропоэтина -необычны. Уабаин, являясь специфическим ингибитором №+,К+-АТФазы, оказывает парадоксальное мембранопротекторное действие, уменьшая интегральный нормированный выход калия, а эриропоэтин - традиционный стимулятор эритропоэза - в больших концентрациях значительно повышает данный показатель.

5. Показатели резистентности к внешнему действию каналоформера не коррелируют с показателями кислотной, осмотической и ультразвуковой устойчивости эритроцитов, а при факторном анализе они входят в состав разных главных компонент, что позволяет говорить о принципиальном различии указанных параметров. Правомерность данного положения подтверждается неизменностью интегрального нормированного выхода калия и изменением осмотической резистентности эритроцитов при ведении больных на низкокальциевом гемодиализе.

6. Величины различных типов резистентности эритроцитарных мембран не меняются в начальный период лечения больных ХПН регулярным гемодиализом. В дальнейшем, по прошествии 6-7 лет адекватной заместительной почечной терапии хроническим диализом, наблюдается положительная динамика устойчивости плазматических мембран клеток к внешним воздействиям.

7. Статусметрический анализ комплекса клинических, клинико-лабораторных и биофизических данных пациентов гемодиализа позволяет выделить наиболее информативные показатели при построении моделей состояния больных «до диализа - после диализа». Наряду с характеристиками очистки к ним относятся величины резистентности клеточных мембран. Наибольшие различия в состоянии пациентов до и после сессии фиксируются в третий-четвертый год лечения регулярным гемодиализом.

Апробация

По материалам диссертации опубликовано 37 работ, в том числе 15 - в журналах по перечню ВАК.

Результаты исследования доложены на Рабочем совещании главных нефрологов и заведующих отделениями хронического гемодиализа «Диализное лечение больных с ХПН» (Санкт-Петербург, 1995), 4-ой Конференции нефрологов Северо-запада России «Проблемы ХПН» (Иматра, 1995), Рабочем совещании нефрологов Северо-запада России «Нефрология» (Санкт-Петербург, 1996), Научной конференции, посвященной 100-летию кафедры биохимии СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова «Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии» (Санкт-Петербург, 1998), 9-ой Всероссийской конференции по физиологии и патологии почек и водно-солевого обмена (Санкт-Петербург, 2001), Всероссийской научно-практической конференции «Нефрология и диализ» (Санкт-Петербург, 2003), Всероссийской научно-практической конференции «Болезни почек: эпидемиология, диагностика, лечение» (Кызыл, 2004), Научно-практической конференции, посвященной 10-летию медицинского факультета «Нефрология в XXI веке» (Санкт-Петербург, 2005), IV Конференции РДО (Санкт-Петербург, 2005).

Заключение диссертации по теме «Клиническая лабораторная диагностика», Суглобова, Елена Дмитриевна

выводы

1. Применение метода ионометрии с использованием миниатюрных ионселективных электродов и ионселективных полевых транзисторов позволяет получить концентрационные динамические характеристики транспорта ионов через мембраны эритроцитов человека.

2. Динамика изменения внеклеточной концентрации электролитов при формировании в мембране эритроцита человека неселективных гидрофильных каналов характеризует резистентность мембран по отношению к действию каналоформера.

3. Резистентный ответ эритроцитов человека на внешнее действие нистатина включает в себя активный противоградиентный ионный транспорт и инактивацию каналов, совокупный вклад которых может быть оценен с помощью модели одномерной диффузии. При этом интенсивность действия каналоформера дозозависима, однако механизм отклика мембраны не зависит от содержания каналоформера в пробе.

4. Показатель «интегральный нормированный выход калия» адекватно характеризует резистентность мембраны эритроцита по отношению к внешнему действию каналоформера и может быть использован для оценки качества мембраны.

5. «Интегральный нормированный выход калия» для мембран эритроцитов пациентов гемодиализа значимо отличается от этого показателя для мембран эритроцитов лиц без ренальной патологии.

6. Синтетические и нативные эффекторы могут существенно изменять резистентность мембран эритроцитов больных, получающих лечение регулярным гемодиализом, по отношению к внешнему действию каналоформера, как повышая, так и понижая устойчивость клеточных структур; в отдельных случаях их действие парадоксально.

7. Резистентность по отношению к действию каналоформера и все типы общей резистентности эритроцитов: кислотная, осмотическая, ультразвуковая, - суть разные характеристики эритроцитарной мембраны; при оценке качества ее функционирования эти показатели дополняют друг друга.

8. Качество мембран эритроцитов у больных, получающих заместительную почечную терапию гемодиализом, не меняется на начальном этапе лечения регулярным гемодиализом, но имеет положительную динамику по прошествии 6-8 лет адекватного диализа.

9. Метод статусметрии позволяет создать модель состояния больного «до диализа - после диализа»; при этом в различные периоды заместительной терапии регулярным гемодиализом наиболее информативными становятся разные клинические и биофизические показатели, связанные с качеством очистки во время сеанса и с интенсивностью функционирования мембранных систем.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оценки качества плазматических мембран пациентов гемодиализа рекомендуется наряду с определением показателей общей резистентности использовать определение интегрального нормированного выхода калия, позволяющего охарактеризовать состояние билипидного мембранного слоя, подвергающегося наибольшим изменениям при хронической болезни почек.

2. Наиболее тщательный мониторинг качества мембран следует проводить на начальном этапе терапии регулярным гемодиализом, а затем на 34-ый год пребывания пациента на заместительной почечной терапии.

3. Для определения концентрации ионов щелочных и щелочноземельных металлов в минимизированных пробах биологических жидкостей рекомендуется наряду с миниионселективными электродами использовать ионселективные полевые транзисторы с фотополимеризуемой полиуретановой сенсорной мембраной.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Суглобова, Елена Дмитриевна, 2007 год

1. Аврунин A.C., Корнилов Н.В., Суханов A.B., Емельянов В.Г. Формирование остеопоротических сдвигов в структуре костной ткани. СПб.: Ольга, 1998. -68 с.

2. Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: Пер. с англ. / Под ред. Г.П. Георгиева и Ю.С. Чепцова. -М.: Мир, 1994. Т. 1. - С. 350-429; Т. 2. - С. 5-92.

3. Андерсон Т. Введение в многомерный статистический анализ. М.: Физматгиз, 1963. - 500 с.

4. Антонов В.Ф. Липидные поры: стабильность и проницаемость мембран // Соросовский образовательный журнал. 1998. - № 10. - С. 10-17.

5. Антонов В.Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран. М.: Наука, 1982. - 151 с.

6. Антонов В.Ф. Мембранный транспорт // Соросовский образовательный журнал. 1997. - № 6. - С. 6-14.

7. Антонов В.Ф., Смирнова Е.Ю., Шевченко Е.В. Липидные мембраны при фазовых превращениях. М.: Наука, 1992. - 125 с.

8. Ба Амаду Садио. Кислотный и вирусный гемолиз эритроцитов: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Минск, 1986. - 18 с.

9. Берштейн И.Я. Спектрофотометрическое определение нистатина на основе метода Эштона и Тутила // Антибиотики. 1980. - Т. 25, № 6. - С. 444-449.

10. Бессонова C.B., Азимов P.P., Сабиров Р.З. Формирование теней в постлитической стадии коллоидно-осмотического лизиса человеческих эритроцитов // Биологические мембраны. 2002. - Т. 19, № 3. - С. 221-227.

11. Болдырев A.A. Ионные градиенты в жизни клетки // Природа. 1992. - № 7. -С. 78-83.

12. Борисова М.П., Ермишкин Л.Н., Зильберштейн А.Я., Касумов Х.М., Поцелуев В.М. Зависимость свойств каналов от структуры лактоновогокольца молекул полиеновых антибиотиков // Биофизика. 1978. - Т. 23. - С. 910-911.

13. Вавилова Т.В., Сироткина О.В., Разоренова Т.С. и др. Влияние наследственных тромбофилических механизмов на степень постоянного внутрисосудистого свертывания у больных с искусственными клапанами сердца // Вестник хирургии. 2004. - № 5. - С. 89-94.

14. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран // Биофизика. 1987. - Т. 32, №5.-С. 830-844.

15. Владимиров Ю.А., Азизова O.A., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники, Серия Биофизика. 1991. - Т. 29.- 249 с.

16. Волькенштейн М.В., Фишман С.Н. Теория явлений переноса в биологических мембранах // Биофизика. 1969. - Т. 14, № 6. - С. 1008-1016.

17. Воскресенский О.Н., Бобырев В.Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания // Вопр. Мед. химии. - 1992. - № 4. - С. 21-26.

18. Воскресенский О.Н., Жугаев И.А., Бобырев В.Н., Безуглый Ю.В. Антиоксидантная система, онтогенез и старение (обзор) // Вопр. Мед. химии.- 1982.-№1.-С. 14-27.

19. Гелетюк В.И., Казаченко В.Н. Кластерная организация ионных каналов. -М.: Наука, 1990.-186 с.

20. Геннис Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции: Пер. с англ. -М.: Мир, 1997.-624 с.

21. Герасимова O.A. Коррекция ренальных остеодистрофий у больных, получающих заместительную терапию хронической почечной недостаточности: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб, 2001. - 23 с.

22. Голод Е.А. Перекисное окисление липидов и Са-зависимая АТФазная активность микросомной фракции почечной тканибольных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом // Урол. Нефрол. 1996. - № 5. - С. 14-16.

23. Горбунов H.B. Влияние структурной модификации мембранных белков на липид-белковое взаимодействие в мембранах эритроцитов человека // Бюл. Эксперим. Биол. Мед. 1993. -№ 11. - С. 488-491.

24. Гринштейн Ю.И., Линев К.А. Морфофункциональное повреждение биомембран при синдроме липероксидации у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности // Урол. Нефрол. 1989. -№ 6. - С. 45-48.

25. Гринштейн Ю.И., Осетров И.В., Терещенко В.П. Морфофункциональная нестабильность мембраны лимфоцитов у больных с хронической почечной недостаточностью // Тер. Архив. 1993. - Т. 65, № 6. - С. 43-45.

26. Гринштейн Ю.И., Терещенко В.П., Терещенко Ю.А., Романова В.Я. Нарушение обмена липидов и морфофункциональная нестабильность мембран эритроцитов у больных с терминальной почечной недостаточностью // Тер. Архив. 1990. - Т. 62, № 6. - С. 84-88.

27. Гудим Т.В., Ландарь В.А., Ряполова И.В., Козинец Г.И. Поверхностная архитектоника и деформируемость эритроцитов у больных с терминальной стадией хрониеской почечной недостаточности // Лаб. Дело. 1989. - № 9. -35-38.

28. Гурьнев Ф.А., Каулин Ю.А., Такемото Д., Щагина Л.В. и др. Роль зараяда и дипольного момента мембранных липидов в воротных свойствах ионных каналов, индуцируемых сирингомицином Е // Биол. Мембраны. 2002. - Т. 19, №3.-С. 243-249.

29. Данилков А.П., Самойлов М.В., Наумов А.Г. и др. Влияние эфферентных методов детоксикации на функциональные свойства эритроцитов: Методические рекомендации. М.: Медицина, 2000. - 40 с.

30. Материалы. СПб., 1995. - С. 100.

31. Дмитриев Л.Ф. Биохимические аспекты атерогенеза: роль антиоксидантов // Тер. Архив. 1995. - Т. 67, № 12. - С. 73-77.

32. Добронравов В.А., Смирнов A.B. Анемия и хроническая болезнь почек // Анемия. 2005. - № 2. - С. 2-8.

33. Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика: Пер. с англ.-М.: Мир, 1991.-С. 363.

34. Ермишкин J1.H., Зильберштейн А.Я. Ионные каналы, образуемые антибиотиками. Структура и свойства // Биофизика мембран. 1982. - Т. 2. -С. 82-88.

35. Ермоленко В.М., Хасабов H.H., Михайлова H.A. Рекомендации по применению препаратов железа у больных с хронической почечной недостаточностью // Анемия. 2005. - № 2. - С. 9-25.

36. Жмуров В.А. Мембрано- и иммунологические аспекты гломерулонефрита // Санкт-Петербургский нефрологический семинар, 3-ий: Сборник трудов. -СПб.: Изд-во ТНА, 1995. С. 178-181.

37. Заводник И.Б., Пилецкая Т.П. Кислотный лизис эритроцитов человека // Биофизика. 1997. - Т. 42, № 5. - С. 1106-1112.

38. Заводник И.Б., Пилецкая Т.П., Степуро И.И. Механический лизис эритроцитов человека. Стабилизация мембран белками плазмы // Укр. Биохим. Журн. 1991. - Т. 63, № 6. - С. 72-78.

39. Золотов Ю.А. Химические сенсоры // Журн. Аналит. Хим. 1990. - Т. 45, Вып. 7.-С. 1255-1258.

40. Иванов В.И., Голенда И.Л. Возрастная динамика картины крови икислотного гемолиза по данным автоматизированного экспресс-анализа в условиях г. Кемерово // Физиология человека. 1996. - Т. 22, № 6. - С. 7681.

41. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Активность Na, К- АТФ-азы в мембранных препаратах эритроцитов и почках спонтанно гипертензивных крыс // Физиол. Журн. 1993. - Т. 79, № 8. - С. 66-72.

42. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФ-аз // Цитология. 1991. - Т. 33, № 11.-С. 32-41.

43. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Структурно-биохимические свойства мембраны безъядерных эритроцитов // Физиол. Журн. СССР. 1987. - Т. 73, № 12.-С. 1587-1598.

44. Казеннов A.M., Маслова М.Н., Рустамов Ф.А., Тавровская Т.В. Возрастные изменения активности Na, К- АТФ-азы плазматической мембраны клеток почки и эритроцитов у спонтанно гипертензивных крыс // Физиол. Журн. СССР.- 1988.-Т. 74, № 11.- С. 1636-1644.

45. Казеннов A.M., Маслова М.Н., Шалабодов А.Д. Исследование активности Na, К- АТФ-азы в эритроцитах млекопитающих // Биохимия. 1984. - Т. 49, №7.-С. 1089-1095.

46. Камман К. Работа с ионселективными электродами: Пер. с нем. / Под ред. О.М. Петрухина- М.: Мир, 1980. 283 с.

47. Касумов Х.М., Малафриев O.K. Механизм немонотонной проводимости, индуцируемой в липидном бислое амфотерицином В и его производным метиловым эфиром Н^^триметиламфотерицина В // Studia Biophysica. -1982.-Т. 89, № 1.-С. 71-78.

48. Каулин Ю.А., Щагина JI.B. Влияние электролитного состава водных растворов на потенциал-чувствительность ионных каналов, образованных сирингомицином Е в липидных бислоях // Цитология. 1999. - Т. 41, № 7. -С. 610-614.

49. Кобаль A.M., Орлов С.Н., Покудин Н.И., Кухаренко В.Ю., Постнов Ю.В. Модификация ионтранспортирующих систем эритроцитов человека при хранении // Бюлл. Экспер. Биол. Мед. 1990. - Т. 110, № 8. - С. 151-153.

50. Козлов М.М., Черномордик JI.B., Маркин B.C. Механизм образования безбелковых участков мембраны эритроцита: разрыв мембранного скелета // Биол. Мембраны. 1989. - Т. 6, № 6. - С. 597- 611.

51. Кольман Я., Рем К-Г. Наглядная биохимия: Пер. с нем. / Под ред. П.Д. Решетова и Т.Н. Соркиной. М.: Мир, 2000. - 469 с.

52. Конев С.В. Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы. Минск.: Наука и техника, 1987. - 240 с.

53. Красильников О.В., Сабиров Р.З., Терновский В.И. Белки, ионные каналы и регуляция транспорта ионов в мембранах. Ташкент.: Фан, 1991. - 208 с.

54. Куликова А.И., Тугушева Ф.А., Митрофанова О.В. и др. Фосфолипидный спектр и антиоксидантный статус крови больных с хроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек. Сообщение II // Нефрология. 2000. - Т. 4, № 2. - С. 41-46.

55. Лакшминараянайах Н. Мембранные электроды: Пер. с англ. / Под ред. А.А. Белюстина Л.: Химия, 1979. - 358 с.

56. Ланчини Д., Паренти Ф. Антибиотики: Пер. с англ. М.: Мир, 1985 - 272 с.

57. Леванович В.В., Рустамов Ф.А., Корнилов A.M., Чирович М. Влияние гемодиализа на активность Na, К-АТФазы эритроцитов у детей с хронической почечной недостаточностью // Педиатрия. 1991. - № 7. - С. 78-82.

58. Ледебо И. Ацетатный и бикарбонатный диализ: Пер. с англ. М.: Веселые картинки, 1999. - 220 с.

59. Лопина О.Д. Na+,K+-ATP-a3a: структура, механизм и регуляция активности // Биол. Мембраны. 1999. - Т. 16, № 6. - С. 584-601.

60. Малев В.В., Каулин Ю.А., Гурьнев Ф.А. и др. Кинетика открывания -закрывания каналов, образованных сирингомицином Е в липидных бислоях

61. Биол. Мембраны. 2000. - Т. 17, № 6. - С. 653-665.

62. Малев В.В., Каулин Ю.А., Гурьнев Ф.А. и др. Эффекты пространственного распределения заряда в проводимости одиночных каналов, образованных сирингомицином Е в липидных бислоях // Биол. Мебраны. 2001. - Т. 18, №2.-С. 145-153.

63. Маркин B.C., Чизмаджев Ю.А. Индуцированный ионный транспорт. М.: Наука, 1974.-354 с.

64. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: Пер с англ. / Под ред. JIM. Гинодмана и В.И. Кандрора. М.: Мир, 1993- Том 1.-384 с.

65. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: Пер с англ. / Под ред. J1.M. Гинодмана и В.И. Кандрора. М.: Мир, 1993а. - Том 2. -415 с.

66. Медицинские и лабораторные технологии. Справочник. / Под общ. ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 1998. - Т. 1. - С. 283-284.

67. Митрохин Н.М., Мунипов М.В., Команов A.B. Влияние температуры на химическую резистентность эритроцитов // Биофизика. 1989. - Т. 34, № 5. -С. 819-825.

68. Михайлович В.А., Марусанов В.Е., Бичун А.Б., Доманская И.А. Проницаемость эритроцитарных мембран и сорбционная способность эритроцитов оптимальные критерии тяжести эндогенной интоксикации // Анестезиология и реаниматология. - 1993. - № 5. - С. 66-69.

69. Михельсон К.Н., Грекович А.Л., Матерова Е.А., Филиппов В.К. Влияние растворителя-пластификатора на электродную селективность плёночных валиномициновых мембран // Электрохимия. 1982. - Т. 18, № 1. - С. 59-68.

70. Морозова Т.Ф., Липина О.В., Шраго М.И., Бредихина Л.П. Динамика кислотного и осмотического лизиса при различных воздействиях // Криобиология. 1990.-№4.-С. 14-18.

71. Морф В. Принципы работы ионоселективных электродов и мембранный транспорт: Пер с англ. / Под ред. О.М. Петрухина М.: Мир, 1985. - 289 с.

72. Николаев Ю.И, Писаревский A.M., Шульц М.М. Особенности механизма электродных процессов на границе электропроводящее силикатное стекло/раствор // Электрохимия. 1984. - Т. 20, № 6. - С. 739-746.

73. Никольский Б.П. Развитие теории и практики ионометрии // Журн. Аналит. Хим.- 1992.-Т. 47, № 1.-С. 122-126.

74. Никольский Б.П., Матерова Е.А. Ионоселективные электроды. JL: Химия, 1980.- 239 с.

75. Никольский Б.П., Матерова Е.А., Грекович А.Л., Юринская В.Е. Пленочный калиевый электрод на основе валиномицина // Журн. Аналит. Хим. 1974. -Т. 29, № 2. - С. 205-209.

76. Овчинников Ю.А., Иванов В.Т., Шкроб A.M. Мембраноактивные комплексоны. М.: Наука, 1974. - 463 с.

77. Павлов К.В., Соколов B.C. Электрогенный транспорт ионов Na+,K+-ATP-азой // Биол. Мембраны. 1999. - Т. 16, № 6. - С. 604-637.

78. Панина И.Ю. Вазомоторная форма эндотелиальной дисфункции при хронической болезни почек // Нефрология. 2006. - Vol. 10, № 2. - С. 33-37.

79. Петрович Ю.А., Гуткин Д.В. Свободно-радикальное окисление и роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса // Патологич. Физиол. Эксперим. Терапия. 1986. -№ 5. - С. 85-92.

80. Петросян Э.А., Неделько H.A., Кадо А.Х. и др. Диагностическая ценность оценки проницаемости мембран эритроцитов в качестве критерия интоксикационного синдрома // Клин. Лаб. Диагн. 2001. - № 8. - С. 5-8.

81. Петрухин О.М., Урусов Ю.И., Евсевлеева Л.Г., Боржицкий Ю.А. Динамика установления стационарного потенциала ионоселективных электродов на основе макроциклических соединений // Электрохимия. 1995. - Т. 31, № 2. -С. 135-142.

82. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. М.: Медицина, 1987. - 192 с.

83. Разоренов Г.И., Поддубский Г.А. Автоматизированная количественная оценка и анализ состояния организма (медицинская статусметрия). J1.: Препринты ЛИИАН, 1985. - 4.1. - 48 с.

84. Разоренова Т.С. Статусметрия как инструмент построения функциональных моделей классификации и анализа состояний сложных объектов // Научно-технические ведомости СПбГТУ. 1998. - № 2-3. - С. 132-137.

85. Ройтман Е.В., Дементьева И.И., Азизова O.A., и др. Изменение реологических свойств крови и осмотической резистентности эритроцитов при активации свободнорадикальных процессов // Клин. Лаб. Диагн. 2001. -№3.-С. 42-43.

86. Ройтман Е.В., Дементьева И.И., Леонова С.Ф., Коломиец В.Я. Осмотическая резистентность эритроцитов при операциях в условиях искусственного кровообращения // Гематология и трансфузиология. 1999. - Т. 44, № 1. - С. 18-21.

87. Руководство по диализу. / Под ред.: Д.Г. Даугирдас, П.Дж. Блейк, Т.С. Инг. Тверь.: Триада, 2003. - 742 с.

88. Румянцев А.Ш. Особенности катаболизма белков в процессе развития хронической почечной недостаточности: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -СПб, 2000.-31 с.

89. Рябов С.И, Шостка Г.Д. Эритрон и почка. Л.: Наука, 1985. - 222 с.

90. Салум Т.Т, Цильмер М.К, Вилалемм Т.Э. и др. Особенноститемпературной зависимости №+,К+-АТФазной реакции в нормальной и опухолевой ткани мозга // Укр. Биохим. Журн. 1989. - Т. 61, № 4. - С. 6569.

91. Самойлов М.В., Мишнев О.Д., Кудрявцев Ю.В. и др. Морфофункциональная характеристика эритроцитов при экстракорпоральной эфферентной детоксикации // Клин. Лаб. Диагн. 2002. -Т. 2, №8.-С. 19-23.

92. Самойлов М.В., Мишнев О.Д., Кудрявцев Ю.В. и др. Морфофункциональная характеристика эритроцитов при хронической почечной недостаточности и гнойной интоксикации // Клин. Лаб. Диагн. -2002а.-Т. 2, №6.-С. 18-23.

93. Самойлов М.В., Мишнев О.Д., Кудрявцев Ю.В. Трансформированные и патологические эритроциты при эндогенной интоксикации и экстракорпоральной детоксикации // Арх. Патол. 2002. - № 5. - С. 36-40.

94. Сарычева Т.Г., Козинец Г.И. Морфофункциональная характеристика эритрона в норме (обзор литературы) // Клин. Лаб. Диагн. 2001. - № 5. - С. 3-8.

95. Сарычева Т.Г., Козинец Г.И. Эритрон и почечная патология (обзор литературы) // Клин. Лаб. Диагн. 2001а. - № 6. - С. 20-24.

96. Серова Л.В., Леон Г.А., Чельная H.A., Сидоренко Л.А. Влияние невесомости на резистентность эритроцитов in vivo и in vitro // Авиакосм. Экол. Мед. 1993. - Т. 27, № 2. - С. 54-57.

97. Смирнов A.B. Дислипопротеидемия как один из неиммунных механизмов прогрессировать склеротических процессов в почечной паренхиме // Нефрология. 1997. - Т. 1, № 2. - С. 7-12.

98. Смирнов A.B. Клинические факторы, определяющие прогноз развития атеросклероза у больных на гемодиализе // Нефрология / Рабочее совещание нефрологов Северо-Запада России: Сборник материалов. СПб, 1996. - С. 91.

99. Смирнов A.B. Уремическая дислипопротеидемия у больных гломерулонефритом // Нефрология. 1998. - Т. 2, № 1. - С. 15-24.

100. Смирнов A.B., Кузнецов A.C. Атерогенез и уремия // Проблемы ХПН. Конференция нефрологов Северо-Запада России, 4-ая: Материалы. СПб, 1995.-С. 81-86.

101. Соколовский В.В. Тиосульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. Учебное пособие. -СПб., 1996.-30 с.

102. Спиридонов В.Н., Борисов Ю.А., Лебедева Э.Б. и др. Годы и жизнь (как объективная реальность) на регулярном гемодиализе // Нефрология. 2005. -Т. 9, №3.-С. 35-47.

103. Стефанова O.K. Об эффекте сопряженности потоков ионов и нейтрального комплексообразователя в мембранном потенциале // Электрохимия.- 1979.-Т. 15, №11.- С. 1707-1710.

104. Стефанова O.K., Михельсон К.Н. О природе анионной функции мембран на основе нейтральных комплексообразователей в растворах, содержащих липофильные анионы // Электрохимия. 1981. - Т. 17, № 4. - С. 554-559.

105. Стефанова O.K., Рождественская Н.В., Горшкова В.Ф. Твердоконтактные электроды на основе нейтральных коплесообразователей // Электрохимия. -1983. Т. 19, № 9. - С. 1225-1230.

106. Стефанова O.K., Рождественская Н.В., Мухитдинова Б.А. и др. Твердоконтактные электроды со стабилизирующей редокс-системой: закономерности, определяющие потенциал на границе с внутренним токоотводом // Электрохимия. 1990. - Т. 26, № 8. - С. 976-983.

107. Стецюк Е.А., Третьяков Б.В., Калашников C.B., Петров С.Н. Прощание с классическим гемодиализом и гемодиализ XXI века // Нефрология. 2003. -Т. 7, №2.-С. 26-31.

108. Сторожок С. А., Соловьев C.B. Структурные и функциональные особенности цитоскелета мембраны эритроцита // Вопр. Мед. Химии. 1992.- № 2. С. 14-17.

109. Структура и функции биологических мембран. / Под ред. A.C. Трошина.- М.: Наука, 1975.-340 с.

110. Суханова Г.А., Серебров В.Ю. Биохимия клетки. Томск.: Чародей, 2000.- 184 с.

111. Ташпулатов Э., Бекмухаметова З.У., Юрасова Е.Ф. Влияние температуры на транспортную Na+,K+-ATO-a3y // Узб. Биол. Журн. 1986. - № 2. - С. 810.

112. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы: Пер. с англ. / Под ред. Я.И. Ажипы. М.: Мир, 1989.- 656 с.

113. Терсков И. А., Гительзон И.И. Метод химических (кислотных) эритрограмм // Биофизика. 1957. - Т. 2, № 2. - С. 259-266.

114. Трикуленко A.B., Пинишко У.В. Кинетика кислотного лизиса эритроцитов разновозрастных популяций в присутствии лигандов некоторых интегральных белков плазматических мембран // Гематология и трансфузиология. 1999. - Т. 44, № 1. - С. 16-18.

115. Тугушева Ф.А., Зубина И.М., Куликова А.И. и др. Использование флюориметрического метода определения общей и эффективной концентрации альбумина в сыворотке крови больных с заболеваниями почек // Нефрология. 1998. - Т. 2, № 4. - С. 37-42.

116. Тугушева Ф.А., Козлов В.В., Зубина И.М. Взаимосвязь между отдельными водорастворимыми компонентами системы антиоксидантной защиты крови больных с заболеваниями почек // Нефрология. 1998. - Т.2, №.2. - С. 57-62.

117. Тугушева Ф.А., Митрофанова О.В., Куликова А.И. и др. Фосфолипидный спектр и антиоксидантный статус крови больных с хроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек. Сообщение 1 // Нефрология. 2000. - Т. 4, № 2. - С. 34-40.

118. Тюрин Ю.Н., Макаров A.A. Статистический анализ данных на компьютере / Под ред. В.Э. Фигурнова. Москва.: Инфра-М, 1998. - 528 с.

119. Фок М.В., Зарицкий А.Р., Зарицкая Г.А., Переведенцева Е.В. Авторегуляция неспецифической проницаемости мембраны эритроцита. -М.: Наука, 1999.-77 с.

120. Черницкий Е.А., Воробей A.B. Структура и функции эритроцитарной мембраны. Минск.: Наука и техника, 1981. - 216 с.

121. Чизмаджев Ю.А. Мембранная биология: от липидных бислоев до молекулярных машин // Соросовский образовательный журнал. 2000. - Т. 6, №8.-С. 12-17.

122. Шакиров Д.Ф., Самсонов В.М., Кудрявцев В.П., Гильманов А.Ж. Исследование кислотной и осмотической резистентности эритроцитов у рабочих нефтехимического производства // Клин. Лаб. Диагн. 2003. - Т. 3, №7.-С. 21-23.

123. Шашкин A.B., Терсков И.А. Продукция и деструкция эритроцитов в организме. Новосибирск.: Наука, 1986. - 89 с.

124. Шеметов В.Д., Ландарь В.А., Гудим Т.В. Состояние поверхностных зарядов эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью при систематическом гемодиализе // Урол. Нефрол. 1988. - № 6. - С. 58-59.

125. Щагина Л.В. Взаимодействие ионных потоков при индуцированном транспорте катионов через модельные и клеточные мембраны: Автореф. дис. . докт. биол. наук. Л., 1989. - 51 с.

126. Щагина Л.В., Каулин Ю.А., Фейгин A.M., Такемото Д. и др. Зависимость свойств ионных каналов, образованных антибиотиком сирингомицином Е в липидных бислоях, от концентрации электролита в водной фазе // Биол. Мембраны. 1998. - Т. 15, № 4. - С. 433-446.

127. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / Под ред. Н.У. Тица. -М.: Лабинформ, 1997. 960 с.

128. Яковенко И.Н. Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на осмотическую резистентность эритроцитов // Бюл. Эксп. Биол. Мед. 1993. - Т. 116, № 8. - С. 173-175.

129. Ямпольский А.Ф, Хрвачевич Р. Современные методы диализа. Белград-Москва.: Графико-Москва, 2003. - 257 с.

130. Abou-Seif М.А, Rabia A, Nasr М. Antioxidant status, erythrocyte membrane lipid peroxidation and osmotic fragility in malignant lymphoma patients // Clin. Chem. Lab. Med. 2000. - Vol. 38, N 8. - P. 737-742.

131. Agner G, Kaulin Y.A, Schagina L.V. et al. Effect of temperature on the formation and inactivation of syringomycin pores in red blood cells and bimolecular lipid membranes // Biochim. Biophys. Acta. 2000. - Vol. 1466. - P. 79-86.

132. Ahmed J, Weisberg L.S. Hyperkalemia in dialysis patients // Semin. Dial. -200. Vol. 14, N 5. - P. 348-356.

133. Akmal M, Telfer N, Ansari A, Massry S.G. Erythrocyte survival in chronic renal failure: role of secondary hyperparathyroidism // J. Clin. Invest. 1985. -Vol. 76.-P. 1695-1698.

134. Allegra V, Martimbiamo L, Vasile A. Lipid and apolipoprotein patterns during erythropoietin therapy: roles of erythropoietin, route of administration and diet // Nephrol. Dial. Transplant. 1997. - Vol. 12, N 5. - P. 924-932.

135. Alonso-Chamarro J, Bartroli J, Jimenez C. Nitrate ion-selective electrode as reference electrode for flow-injection analysis // Anal. Chim. Acta. 1992. - Vol.261.-P. 419-423.

136. Anderton J.G., Thomas T.H., Wilkinson R. Increased susceptibility to membrane lipid peroxidation in renal failure // Nephron. 1996. - Vol. 74. - P. 373-377.

137. Annuk M., Zilmer M., Fellstrom B. Endothelium-dependent vasodilation and oxidative stress in chronic renal failure: impact on cardiovascular disease // Kidney Int. 2003. - Vol. 63, Suppl 84. - P. 50-54.

138. Armstrong R.D., Horvai G. Properties of PVC based membranes used in ion-selective electrodes // Electrochimica Acta. 1990. - Vol. 35, N 1. - P. 1-7.

139. Bakker E., Telting-Diaz M. Electrochemical sensors // Analyt. Chem. 2002. - Vol. 74, N 12. - P. 2781-2800.

140. Banni S., Lucchi L., Baraldi A. et al. No direct evidence of increased lipid peroxidation in hemodialysis patients // Nephron. 1996. - Vol. 72. - P. 177-183.

141. Bayes B., Pastor M.C., Bonal J. et al. Homocysteine, C-reactive protein, lipid peroxidation and mortality in haemodialysis patients // Nephrol. Dial. Transplant. -2003.-Vol. 18, N 1. P. 106-112.

142. Bechinger B. Structure and function of channel-forming peptides: magainins, cecropins, melittin and alamethicin // J. Membr. Biol. 1997. - Vol. 156. - P. 197-221.

143. Bellomo G., Lippi G., Saronio P. et al. Inflammanion, infection and cardiovascular events in chronic hemodialysis patients: a prospective study // J. Nephrol. 2003. - Vol. 16, N 2. - P. 245-251.

144. Bergveld P. Thirty years of ISFETOLOGY. What happened in the past 30 years and what may happen in the next 30 years // Sensors and Actuators B. -2003.-Vol. 88.-P. 1-20.

145. Bertuccio C.A., Ibarra F.R., Toledo J.E. et al. Endogenous vasopressin regulates Na-K-ATPase and Na(+)-K(+)-Cl(-) cotransporter rbsc-1 in rat outer medulla // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2002. - Vol. 282, N 2. - P. F265-F270.

146. Besarab A., Amin N., Ahsan M., Vogel S.E. et al. Optimization of epoietin therapy with intravenous iron therapy in hemodialysis patients // J. Am. Soc. Nephrol. 2000. - Vol. 11, N 3. - P. 530-538.

147. Bhalla P., Agrawal D. Alterations in rat erythrocyte membrane due to hexachlorocyclohexane (technical) exposure // Hum. Exp. Toxicol. 1998. - Vol. 17, N 11. - P. 638-642.

148. Bilto Y.Y., Abdalla S.S. Effects of selected flavonoids on deformability, osmotic fragility and aggregation of human erythrocytes // Clin. Hemorheol. Microcirc.- 1998.-Vol. 18, N2-3.-P. 165-173.

149. Blacher J., Safar M.E., Guerin A.P. et al. Aortic pulse wave velocity index and mortality in end-stage renal disease // Kidney Int. 2003. - Vol. 63, N 5. - P. 1852-1860.

150. Bloch R., Shatkay A., Saroff H.A. Fabrication and evaluation of membranes as specific electrodes for calcium ions // Biophys. J. 1967. - Vol. 7, N 6. - P. 865877.

151. Block G.A., Hulpert-Shearon T.E., Levin N.W., Port F.K. Association of serum phosphorus and calcium x phosphate product with mortality risk in chronichemodialysis patients a national study // Am. J. Kidney Dis. - 1998. - Vol. 31. -P. 819-826.

152. Bofill P., Goecke I.A., Bonilla S. et al. Tissue-specific modulation of Na,K-ATPase alpha-subunit gene expression in uremic rats // Kidney Int. 1994. - Vol. 45, N3.-P. 672-678.

153. Bonomini M., Ballone E., Di Stante S. et al. Removal of uraemic factor(s) using different dialysis modalities reduces phosphatidilserine exposure in red blood cells // Nephrol. Dial. Transplant. 2004. - Vol. 19, N 1. - P. 68-74.

154. Bonomini ML, Sirolli V., Settefrati N. et al. Increased erythrocyte phosphatidyl serine exposure in chronic renal failure // J. Am. Soc. Nephrol. -1999.-Vol. 10.-P. 1982-1990.

155. Borisova M.P., Kasumov Kh.M. Sterolstructure-dependent properties of amphotericin B channels // Stud. Biophys. 1978. - Vol. 71. - P. 197-202.

156. Bourne P.K., Cossins A.R. The effects of thermal acclimation upon ion transport in erythrocytes // J. Therm. Biol. 1981. - Vol. 6, N 4. - P. 179-181.

157. Braisted J.C., Harabin A.L. Increased red cell osmotic fragility and hematocrit after hyperbaric 02 exposure are related to acidosis // J. Lab. Clin. Med. 1994. -Vol. 124, N 1.-P. 105-111.

158. Bratov A.V., Munoz J., Domingues C., Bartroli J. Photocurable polymers applied for mass production of chemical microsensors // 8th CIMTEC Tech. Digest. Italy, 1995.-P. 120-124.

159. Braun M. Differential equations and their applications. Berlin- Heidelberg-New York.: Springer, 1976.- 216 p.

160. Brod J., Schaeffer J., Hengstenberg J.H., Kleinschmidt T.G. Investigation of the Na+, K+- pump in erythrocytes of patients with renal hypertention // Clin. Sci.- 1984.-Vol. 66.-P. 351-355.

161. Brosche T., Piatt D., Knopf B. Decreased concentration of serum phospholipid plasmalogens indicate oxidative burden of uraemic patients undergoing haemodialysis // Nephron. 2002. - Vol. 90, N 1. - P. 58-63.

162. Brzozka Z., Holterman H., Honig G. et al. Enhanced performance of potassium CHEMFETs by optimization of a polysiloxane membrane // Sensors and Actuators. 1994. - B18-19. - P. 3 8-41.

163. Biihlmann P., Amemiya S., Yajima S., Umezawa Y. Co-ion interference for ion-selective electrodes based on charged and neutral ionophores: a comparison // Analyt. Chem. 1998. - Vol. 70, N 20. - P. 4291-4303.

164. Burnett R.W., Covington A.K., Fogh-Andersen N. et al. Use of ion-selective electrodes for blood electrolyte analysis // Clin. Chem. Lab. Med. 2000. - Vol. 38, N4.-P. 363-370.

165. Byers T.J., Branton D. Visualization of the protein association in the erythrocyte membrane skeleton // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1985. - Vol. 83. -P. 6153-6157.

166. Caffrey J.M., Farach-Carson M.C. Vitamin D3 metabolites modulate dihydropyridin-sensetive calcium currents in clonal rat osteosarcoma cells // J. Biol. Chem. 1989. - Vol. 264. - P. 20265-20274.

167. Calderaro V., Steffanini R., Matera M.G. et al. Physiological and pharmacological properties of an endogenous sodium pump inhibitor // Life Sci.1997. -Vol. 61, N 15.-P. 1457-1468.

168. Camus C., Charasse C., Jouannic-Montier I. et al. Calcium free hemodialysis: experience in the treatment of 33 patients with severe hypercalcemia // Intensive Care Medicine. 1996.-Vol. 22, N 2. - P. 116-121.

169. Candan F., Gultekin F., Candan F. Effect of vitamin C and zinc on osmotic fragility and lipid peroxidation in zinc-deficient haemodialysis patients // Cell Biochem. Funct. 2002. - Vol. 20, N 2. - P. 95-98.

170. Canessa C.M., Merillat A.M., Rossier B.C. Membrane topology of the epithelial sodium channel in intact cells // Am. J. Physiol. 1994. - Vol. 267. - P. C1682-C1690.

171. Canestrari F., Buoncristiani U., Galli F. et al. Redox state, antioxidative activity and lipid peroxidation in erythrocytes and plasma of cronic ambulatory peritonial dialysis patients // Clin. Chim. Acta. 1995. - Vol. 234. - P. 127-136.

172. Cannata-Andia J.B. Reconsidering the importance of long-term low-level aluminium exposure in renal failure patients // Semin. Dial. 2001. - Vol. 14. - P. 5-7.

173. Cannata-Andia J.B., Fernandez-Martin J.L. The clinical impact of aluminium overload in renal failure // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. - Vol. 17, Suppl 2. -P. 9-12.

174. Cano N.J., Roth H., Aparicio M. et al.; French Study Group for Nutrition in Dialysis (FSG-ND). Malnutrition in hemodialysis diabetic patients: evaluation and prognostic influence // Kidney Int. 2002. - Vol. 62, N 2. - P. 593-601.

175. Caramelo C.A., Cannata J.B., Rodeles M.R. et al. Mechanisms of aluminium-induced microcytosis: lessons from accidental aluminium intoxication // Kidney Int. 1995. - Vol. 47, N 1. - P. 164-168.

176. Cardwell T.J., Cattrall R.W., lies P.J., Hamilton I.C. Photocured polymers in ion-selective membranes. 3. A potassium electrode for flow-injection analysis // Anal. Chim. Acta. 1988. - Vol. 204. - 329-332.

177. Carstensen E.L., Kelly P., Church C.C., Brayman A.A. et al. Lysis of erythrocytes by exposure to CW ultrasound // Ultrasound Med. Biol. 1993. -Vol. 19, N2.-P. 147-165.

178. Caticha O., Norato D.Y., Tambascia M.A. et al. Total body zinc depletion and its relationship to the development of hyperprolactinemia in chronic renal insufficiency // J. Endocrinol. Invest. 1996. - Vol. 19, N 7. - P. 441-448.

179. Ceresa A., Pretsch E., Bakker E. Direct potentiometric information on total ionic concentrations // Analyt. Chem. 2000. - Vol. 72., N 9. - P. 2050-2054.

180. Cheng J.T., Kahn T., Kaji D.M. Mechanism of alteration of sodium potassium pump of erythrocytes from patients with chronic renal failure // J. Clin. Invest. -1984.-Vol. 74.-P. 1811-1820.

181. Ciani S., Eisenman G., Szabo G. A theory for the effect of neutral carriers such as the macrotetralide actin antibiotics on the electrical properties of bilayer membranes // J. Membrane Biol. 1969. - Vol. 1, N 1. - P. 1-36.

182. Clausen T. Regulation of active Na+-K+ transport in skeletal muscle // Physiol. Rev. 1986. - Vol. 66. - P. 542-580.

183. Clechet P. Membranes for chemical sensors // Sensors and Actuators. 1991. -B4.-P. 53-63.

184. Cohen-Solal M. Strontium overload and toxity: impact on renal osteodystrophy // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. - Vol. 17, Suppl 2. - P. 30-34.

185. Corry D.B., Ellis C.C., Tuck M.L. Increased inward passive permeability in vitro to sodium in uraemic erythrocytes // Clin. Sci. 1996. - Vol. 90, N 1. - P. 3-8.

186. Corry D.B., Tuck M.L., Brickman A.S. et al. Sodium transport in red blood cells from dialyzed uremic patients // Kidney Int. 1986. - Vol. 29. - P. 11971202.

187. Corry D.B, Tuck M.L, Nicholas S, Weinman E.J. Increased Na/H antiport activity and abundance in uremic red blood cells // Kidney Int. 1993. - Vol. 44, N3.-P. 574-578.

188. Cottrel G.A. The first peptide-gated ion channel // J. Exp. Biol. 1997. - Vol. 200.-P. 2377-2386.

189. Cruz Silva M.M, Madeira V.M, Almeida L.M, Custodio J.B. Hemolysis of human erythrocytes induced by tamoxifen is related to disruption of membrane structure // Biochim. Biophys. Acta. 2000. - Vol. 1464, N 1. - P. 49-61.

190. Cruz Silva M.M, Madeira V.M, Almeida L.M, Custodio J.B. Hydroxytamoxifen interaction with human erythrocyte membrane and introduction of permeabilization and subsequent hemolysis // Toxicol. In Vitro. -2001,-Vol. 15, N6.-P. 615-622.

191. Cumberbatch M, Zareian K, Morgan D.B, Swamihathan R. The relationship between sodium transport and Na+,K+-ATPase in human erythrocytes // Biochem. Med. 1981. - Vol. 26. - P. 60-66.

192. Cunningham J. Calcium concentration in the dialysate and calcium supplements // Nephrol. Dial. Transplant. 2000. - Vol. 15, Suppl 15. - P. S34-35.

193. Deboland A.R., Nemere I., Norman A.W. Ca2+-channel agonist bay K8644 mimics l,25(OH)2-vitamin D3 rapid enhancement of Ca2+ transport in chick perfused duodenum // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1990. - Vol.166. - P. 217-222.

194. Delano M.D. Simple physical constraints in hemolysis // J. Theor. Biol. -1995.-Vol. 175, N4.-P. 517-524.

195. Devasena T., Lalitha S., Padma K. Lipid peroxidation, osmotic fragility and antioxidant status in children with acute post-streptococcal glomerulonephritis // Clin. Chim. Acta.-2001.-Vol. 308, N 1-2.-P. 155-161.

196. Devaux P.F., Zachowski A. Maintenance and concequence of membranephospholipid asymmetry // Chem. Phys. Lipids. 1994. - Vol. 73. - P. 107-120.

197. DeWardener H.E., Clarkson E.M. Concept of natriuretic hormone // Physiol. Rev. 1985. - Vol. 65. - P. 658-759.

198. Didelon J., Blondel W.C., Mazeron P., Muller S. et al. Validation of a test of the red cell membrane osmotic resistance // Clin. Hemorheol. Microcirc. 2000. -Vol. 23, N 1.-P. 31-42.

199. Didelon J., Mazeron P., Muller S., Stoltz J.F. Osmotic fragility of the erythrocyte membrane: characterization by modeling of the transmittance curve as a function of the NaCl concentration // Biorheology. 2000. - Vol. 37, N 5-6. - P. 409-416.

200. Diez J., Virto R., Yap L. et al. Uremia and red blood cell sodium transport // Nephron. 1986. - Vol. 43. - P. 155-157.

201. Dolson G.M., Ellis K.J., Johnson M.L., Adrogue H.J. Incidence and consequences of total body potassium depletion in chronic hemodialysis patients // Front. Biosci. 2003. - Vol. 8. - P. al26-al32.

202. Dressier V., Haest C.W.M., Plasa G. et al. Stabilizing factors of phospholipid asymmetry in the erythrocyte membrane // Biochim. Biophys. Acta. 1984. -Vol. 775.-P. 189-196.

203. Drueke T.B. Intestinal absorption of aluminium in renal failure // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. - Vol. 17, Suppl 2. - P. 13-16.

204. Dumschat C., Muller H., Rautschek H. et al. Encapsulation of chemically sensitive field-effect transistor with photocurable epoxy resin // Sensors and Actuators. 1990. - B2. - P. 271-276.

205. Durak L., Akyol O., Besesme E. et al. Reduced erythrocyte defence mechanisms against free radical toxity in patients with chronic renal failure // Nephron. 1994. - Vol. 66. - P. 76-80.

206. Eakle K.A., Kabalin M.A., Wang S-G., Farley R.A. The influence of (3 subunit structure on the stability of Na+/K+-ATPase complexes and interaction with K+ // J. Biol. Chem. 1994. - Vol. 269, N 9. - P. 6550-6557.

207. Elgsaeter A., Stokke B.T., Mikkelsen A., Branton D. The molecular basis of erythrocyte shape // Science. 1986. - Vol. 234. - P. 1217-1221.

208. Engelman D.M., Steitz T.A., Goidman A. Identifying nonpolar transbilayer helices in amino acidsequences of membrane proteins // Ann. Rev. Biochem. Biophys. Chem. 1986. - Vol. 15. - P. 321-353.

209. Epps D.E., Knechtel T.J., Bacznskyj O., Decker D. et al. Tirilazad mesylate protects stored erythrocytes against osmotic fragility // Chem. Phys. Lipids. -1994.-Vol. 74, N2.-P. 163-174.

210. Ermishkin L.N., Kasumov Kh.M., Potseluyev V.M. Single ionic channels induced in lipid bilayers by polyene antibiotics // Nature. 1976. - Vol. 262. - P. 698-699.

211. Ermishkin L.N., Kasumov Kh.M., Potseluyev V.M. The properties of Amphotericin B channel in a lipid bilayer // Biochim. Biophys. Acta. 1977. -Vol. 470.-P. 357-367.

212. Favus M.J. Primer on the metabolic bone diseases and disorders of mineral metabolism. New York.: Raven Press, 1993. - 441 p.

213. Fellner S.K., Lang R.M., Neumann A. et al. Physiological mechanisms for calcium induced changes in systemic blood pressure in stable hemodialysis patients // Hypertension. 1989. - Vol. 13. - P. 213-218.

214. Fernandez E., Borras M., Pais B., Montoliu J. Low-calcium dialysate stimulates parathormone secretion and its long-term use worsens secondary hyperparathyroidism // J. Am. Soc. Nephrol. 1995. - Vol. 6. - P. 132-135.

215. Fernandez-Alberti A., Fink N.E. Red blood cell osmotic fragility confidence intervals: a definition by application of a mathematical model // Clin. Chem. Lab. Med. 2000. - Vol. 38, N 5. - P. 433-436.

216. Fernandez-Reyes M.J., Alvarez-Ude F., Sanchez R. et al. Inflammation and malnutrition as predictors of mortality in patients on hemodialysis // J. Nephrol. -2002.-Vol. 15, N2.-P. 136-143.

217. Fervenza F.C., Hendry B.M., Ellory J.C. Effects of dialysis and transplantationon red cell Na pump function in renal failure // Nephron. 1989. - Vol. 53, N 2. -P. 121-128.

218. Fiedler U., Ruzichka J. Selectrode the universal ion-selective electrode. Part II. A valinomycin-based potassium electrode with nonporous polymer membrane and solid-state inner reference system // Analyt. Chim.Acta. - 1973. - Vol. 67, N 1.-P. 179-193.

219. Fiehn W. The effect of experimental uremia on potassium-activated phosphatase from erythrocyte and cardiac membranes // Clin. Chim. Acta. 1978. -Vol. 84.-P. 149-152.

220. Finkelstein A., Holz R. Aqueous pores created in thin lipid membranes by the polyene antibiotics nystatin and amphotericin B // In: Membranes / Ed. by G. Eisenman. N.Y.: M. Dekker, Inc., 1973. - Vol. 2. - P. 377-407.

221. Fischer F., Aulmann M., Maier-Borst W., Lorenz W.J. Blood cell damage after in vitro irradiation of fresh whole blood with 630 nm laser light // Blood Cells Mol. Dis. 1998. - Vol. 24, N 3. - P. 385-395.

222. Flanigan M.J. Role of sodium in hemodialysis // Kidney Int. Suppl. 2000. -Vol. 76.-P. S72-S78.

223. Foley R.N., Parfrey P.S., Harnett J.D. Clinical and electrocardiographic disease in patients starting end-stage renal disease therapy // Kidney Int. 1995. - Vol. 47.-P. 186-192.

224. Fritsch E.F. The molecular biology and biochemistry of erythropoietin // In: Erythropoietin in clinical application / Ed. by M.B. Garnick. N.Y.-Basel: Marcel Dekker, 1990.-P. 39-58.

225. Furuya H., Tabei K., Asano Y. Enhanced volume-sensitive K flux in patients on chronic hemodialysis // Nephron. 1994. - Vol. 68, N 1. - P. 71-76.

226. Gafter U., Malachi T., Barak H., Levi J. Red blood cell calcium level is elevated in women: enhanced calcium influx by estrogens // J. Lab. Clin. Med. -1993.-Vol. 121, N3.-P. 486-492.

227. Gafter U., Malachi T., Barak H., Levi J. Red blood cell calcium level inchronic renal failure: effect of continuous ambulatory peritoneal dialysis // J. Lab. Clin. Med. 1990. - Vol. 116, N 3. - P. 386-392.

228. Galli F, Rovidati S, Benedetti S. et al. Oxidative stress and apoptpsis in the leucocyte of HD patients // Congress of the EDTA ERA,XXXVI-th: Abstracts.-Madrid, 1999 / Nephrol. Dial. Transplant. - 1999. - Vol. 14, № 9. - P. A127.

229. Gallucci M.T, Lubrano R, Meloni C, Morosetti M. et al. Red blood cell membrane lipid peroxidation and resistance to erythropoietin therapy in hemodialysis patients // Clin. Nephrol. 1999. - Vol. 52, N 4. - P. 239-245.

230. Ganchev T, Dyankov E, Zacharieva R. et al. Influence of aluminium on erythropoiesis, iron metabolism and some functional characteristics of erythrocytes in rats // Acta Physiol. Pharmacol. Bulg. 1998. - Vol. 23, N 1. -P. 27-31.

231. Garay R.P, Garrahan P.J. The interaction of sodium and potassium with the sodium pump in red cell // J. Physiol. 1973. - Vol. 231. - P. 297-325.

232. Giraud F, Claret M, Bruckdorfer K.R, Challey B. The effects of membrane lipid order and cholesterol on the internal and external cationic sites of the Na+,K+-pump in erythrocytes // Biochim. Biophys. Acta. 1981. - Vol. 647, № 2. -P. 249-258.

233. Glatter K.A, Graves S.W, Hollenberg N.K. et al. Sustained volume expansion and Na, K.ATPase inhibition in chronic renal failure // Am. J. Hypertens. 1994. -Vol. 7, N 11. - P. 1016-1025.

234. Gmar-Bouraoui S, Frih A, Slimmene N. et al. Atherogenic lipids in end stage renal disease // Congress of the EDTA ERA,XXXVI-th: Abstracts. - Madrid, 1999 / Nephrol. Dial. Transplant. - 1999. - Vol. 14, № 9. p. A133.

235. Goldberg M.A. Biology of erythropoietin // In: Erythropoietin in clinical application / Ed. by M.B. Garnick. N.Y.-Basel: Marcel Dekker, 1990. - P. 59104.

236. Gonick H.C, Ding Y, Vasiri N.D, Bagrov A.Y, Fedorova O.V. Simultaneous measurement of marinobufagenin, ouabain, and hypertension-associated proteinin various disease states // Clin. Exp. Hypertens. 1998. - Vol. 20. - P. 617-627.

237. Granadillo V.A., Tahan J.E., Salgado O. et al. The influence of the blood levels of lead, aluminium and vanadium upon the arterial hypertention // Clin. Chim. Acta. 1995.-Vol. 233.-P. 47-59.

238. Griffin S.V., Lockwood C.M. Anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies interferenwith the inhibition of MPO by caeruloplasmin: potential for renal injury in vasculitis // Congress of the EDTA ERA, XXXIV-th: Abstracts. - Geneva, 1997.-P. 21.

239. Grinfeldt A.E., Gotlib V.A., Kuznetzov A.S. et al. Channel-forming activity of low-densitylipoproteins // Membr. Cell. Biol. 1996. - Vol. 9, № 6. - P. 663674.

240. Gutknechi J. Proton conductance through phospholipid bilayers: water wires or weak acids? // J. Bioenerg. Biomembr. 1987. - Vol. 19, N 3. - P. 427-442.

241. Gutknechi J. Proton/hydroxide conductance through lipid bilayer membranes // J. Membr. Biol. 1984.-Vol. 82, N4.-P. 105-112.

242. Haedersdal C., Mehlsen J., Stenver D., Nielsen B. et al. Erythropoietin treatment does not compromise cardiovascular function in chronic renal failure // Angiology. 1994. - Vol. 45, N 3. - P. 231-234.

243. Hagve T.A., Lie O., Gronn M. The effect of dietary N-3 fatty acids on osmotic fragility and membrane fluidity of human erythrocytes // Scand. J. Clin. Lab. Invest. Suppl. 1993. - Vol. 215. - P. 75-84.

244. Haklar G., Yegenaga I., Yalcin A.S. Evaluation of oxidant stress in chronic hemodialysis patientd: use of different parameters // Clin. Chim. Acta. 1995. -Vol. 234, N 1-2.-P. 109-114.

245. Hamidi M., Tajerzadeh H., Dehpour A.R. et al. In vitro characterization ofhuman intact erythrocytes loaded by enalaprilat // Drug. Deliv. 2001. - Vol. 8, N4.-P. 223-230.

246. Hauser H., Pacher I., Pearson R.H., Sundell S. Preferred conformation and Molecular packing of phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine // Biochim. Biophys. Acta. 1981. - Vol. 650. - P. 21 -51.

247. Hauser H., Phillips M.C., Stubbs M. Ion permeability of phospholipid bilayers // Nature. 1972. - Vol. 239. - P. 342-344.

248. Hayden M.R., Tyagi S.C. Uric acid: a new look at an old risk marker for cardiovascular disease, metabolic syndrome, and type 2 diabetes mellitus. The urate redox shuttle // Nutrition & Metabolism. 2004, Vol. 1(10).

249. Herrera J., Nava M., Romero F., Rodriguez-Iturbe B. Melatonin prevents oxidative stress from iron and eruthropoietin administration // Am. J. Kidney Dis.- 2001. Vol. 37, N 4. - P. 750-757.

250. Herzog C.A., Puumala M., Collins A.J. NHANES III: The distribution of hemoglobin levels related to chronic kidney disease (CKD), diabetes (DM), and congestive heart failure (CHF) // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. - Vol. 13. - P. 428A.

251. Himmelfarb J., Ault K.A., Holbrook D. et al. Intradialytic granulocyte reactive oxygen species production. A prospective, crossover trial // J. Am. Soc. Nephrol.- 1993.-Vol. 4.-P. 178-186.

252. Hirayama A., Nagase S., Gotoh M. et al. Hemodialysis does not influence the peroxidative state already present in uremia // Nephron. 2000. - Vol. 86. - P. 436-440.

253. Hladky S.B., Haydon D.A. Ion transfer across lipid membranes in the presence of gramicidin A. Studies of the unit conductance channel // Biochim. Biophys.

254. Acta. 1972.-Vol. 274.-P. 294-312.

255. Ho N.J., Kratochvil J., Blackburn G.F., Janata J. Encapsulation of polymeric membrane-based ion-sensitive field effect transistor // Sensors and Actuators. -1983.-Vol. 4.-P. 413-421.

256. Hoeksema T., Goekoop J.G., Van Kempen G.M. Hypertonic hemolysis in patients with a mood disorder // Biol. Psychiatry. 1996. - Vol. 39, N 1. - P. 1115.

257. Honda K., Ishiko O., Tatsuta I., Deguchi M. et al. Anemia-inducing substance from plasma of patients with advanced malignant neoplasms // Cancer Res. -1995. Vol. 55, N 16. - P. 3623-3628.

258. Horl W.H., Jacobs C., Macdougall I.C. et al. European best practice guidelines 14-16: inadequate response to epoetin // Nephrol. Dial. Transplant. 2000. - Vol. 15, Suppl 4.-P. 43-50.

259. Hoyle Ch.E., Kinstle J.F. Radiation curing of polymeric materials. -Washington DC: American Chemical Society, 1990. P. 1-16.

260. FIruska K. New concepts in renal osteodystrophy // Nephrol. Dial. Transpl. -1998.-Vol. 13.-P. 2755-2760.

261. Huijgen H.J., Sanders R., van Olden R.W. et al. Intracellular and extracellular blood magnesium fractions in hemodialysis patients; is the ionized fraction a measure of magnesium excess? // Clin. Chem. 1998. - Vol. 44. - P. 639-648.

262. Huijgen H.J., van Ingen H.E., Kok W.Th., Sanders G.T.B. Magnesium fractions in serum of healthy individuals and CAPD patients, measured by an ion-selective electrode and ultrafiltration // Clin. Biochem. 1996. - Vol. 29. - P. 261-266.

263. Ibrahim F.F., Ghannam M.M., Ali F.M. Effect of dialysis on erythrocyte membrane of chronically hemodialyzed patients // Ren. Fail. 2002. - Vol. 24, N 6. - P. 779-790.

264. Inal M., Kanbak G., Sen S. et al. Antioxidant status and lipid peroxidation in hemodialysis patients undergoing erythropoietin and erythropoietin-vitamin Ecombined therapy // Free Radic. Res. 1999. - Vol. 31, N 3. - P. 211 -216.

265. Ishikawa L., Kiyama S., Yoshioka T. Renal antioxidant enzymes: their regulation and function // Kidney Int. 1994. - Vol. 45. - P. 1-9.

266. Izumo H., Izumo S., De Luise M., Flier J.S. Erythrocyte Na,K-pump in uremia. Acute correction of transport defect by hemodialysis // J. Clin. Invest. 1984. -Vol. 74.-P. 581-588.

267. Jacobs C., Horl W.H., Macdougall I.C. et al. European best practice 9-13: anaemia management // Nephrol. Dial. Transplant. 2000. - Vol. 15, Suppl 4. -P. 33-42.

268. Jain S.K., Abreo K., Duett J., Sella M.L. Lipofuscin products, lipid peroxides and aluminium accumulation in red blood cells of hemodialyzed patients // Am. J. Nephrol. 1995. - Vol. 15, N 4. - P. 306-311.

269. Janata J., Josowicz M., DeVaney D.M. Chemical sensors // Anal. Chem. -1994. Vol. 66. - P. 207R-228R.

270. Janata J. Chemical sensors // Analyt. Chem. 1996. - Vol. 68, N 12. - P. 201R-220R.

271. Janata J. Principles of chemical sensors. New York & London.: Plenum Press, 1989.-317 p.

272. Janata J., Josowicz M., Vanysek P., De Vaney D.M. Chemical sensors // Analyt. Chem. 1998. - Vol. 70, N 12. - P. 196R-219R.

273. Jankowski J., Luftmann H., Tepel M. et al. Characterization of dimethylguanosine, phenylethylamine, and phenylacetic acid as inhibitors of Ca -ATP-ase in end-stage renal failure // J. Am. Soc. Nephrol. 1998. - Vol. 9, N 7. -P. 1249-1257.

274. Jankowski J., Tepel M., Stephan N. et al. Characterization of p-hydroxy-hippuric acid as aninhibitor of Ca -ATP-ase in end-stage renal failure // Kidney Int. Suppl.-2001.-Vol. 78.-P. S84-S88.

275. Jarup L. Cadmium overload and toxity // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. -Vol. 17, Suppl. 2.-P. 35-39.

276. Jinbu Y., Nakao M., Otsuka M., Sato S. Two steps in ATP-dependent shape change of human erythrocyte ghosts // Biochem. Biophis. Res. Commun. 1983. -Vol. 112, N2.-P. 384-390.

277. Jinbu Y., Sato S., Nakao M. Reversible shape change of Tritontreated erythrocyte ghosts induced by Ca2+ and Mg-ATP // Nature. 1984. - Vol. 307, N 5949.-P. 376-378.

278. Jinbu Y., Sato S., Nakao T., Nakao M. Ankyrin is necessary for both drug-induced and ATP-induced shape change of human erythrocyte ghosts // Biochem. Biophis. Res. Commun. 1982. - Vol. 104, N 3. - P. 1087-1092.

279. Kafka M., Yermiahu T. The effect of EDTA as an anticoagulant on the osmotic fragility of erythrocytes // Clin. Lab. Haematol. 1998. - Vol. 20, N 4. - P. 213216.

280. Kaji D., Kahn T. Na+-K+ pump in chronic renal failure // Am. J. Physiol. -1987,- Vol. 252. P. F785-F793.

281. Kaji D.M., Goodman R., Kahn T. Vanadate-like inhibition of Na-K pump in uremic erythrocytes // Kidney Int. 1987. - Vol. 31. - P. 387-391.

282. Kalantar-Zadeh K., Supasyndh O., Lehn R.S. et al. Normolized protein nitrogen appearence is correlated with hospitalization and mortality in hemodialysis patients with Kt/V greater then 1.20 // J. Ren. Nutr. 2003. - Vol. 13, N 1. - P. 15-25.

283. Kaplay S.S. Erythrocyte membrane Na+ and K+ activated adenosine triphosphatase in protein-calorie malnutrition // Am. J. Clin. Nutr. 1978. - Vol. 31.-P. 579-584.

284. Kasumov Kh.M., Borisova M.P., Ermishkin L.N., Potseluyev V.M. et al. How do ionic channel properties depend on the structure of polyene antibiotic molecules? // Biochim. Biophys. Acta. 1979. - Vol. 551, N 2. - P. 229-237.

285. Kaul P., Sidhu H., Thind S.K. et al. Vitamin B6 deficiency and galastose induced alterations in morphology and osmotic fragility of rat erythrocytes // Scanning Microsc. 1995. - Vol. 9, N 4. - P. 1127-1135.

286. Kaulin Yu.A., Schagina L.V., Bezrukov S.M., Malev V.V. et al. Cluster organization of ion channels formed by the antibiotic syringomicin E in bilayer lipid membranes // Biophys. J. 1998. - Vol 74. - P. 2918-2925.

287. Kavukcu S., Saatci U., Ciliv G. et al. Effect of recombinant human erythropoietin on sodium balance in nondialysed children with chronic renal failure // Int. Urol. Nephrol. 1993. - Vol. 25, N 6. - P. 611-615.

288. Kawakami S., Akiyama T., Ujihira Y., Niki E. Potassium ion-sensitive field effect transistors using valynomicin-doped photoresist membrane // Fresenius Z. Anal. Chem.- 1984. -Vol. 318.-P. 349-351.

289. Kaysen G.A. Hyperlipidemia of chronic renal failure // Blood Purif. 1994. -Vol. 12, N 1. - P. 60-67.

290. Kelly R.A., O'Hara D.S., Canessa M.L. et al. Characterization of digital-like factors in human plasma: interactions with NaK-ATPase and cross-reactivity with cardiac glycoside-specific antibodies // J. Biol. Chem. 1985. - Vol. 260. - P. 11396-11405.

291. Kelly R.A., O'Hara D.S., Mitch W.E. et al. Endogenous digitalis-like factors in hypertension and chronic renal insufficiency // Kidney Int. 1986. - Vol. 30. - P. 723-729.

292. Kelly R.A., O'Hara D.S., Mitch W.E., Smith T.W. Identification of NaK-ATPase inhibitors in human plasma as nonesterified fatty acids and lysophospholipids // J. Biol. Chem. 1986. - Vol. 261. - P. 11704-11711.

293. Kempen E.C., Brodbelt J.S., Bartsch R.A. et al. Investigation of alkalimetal cation selectivities of lariat ethers by electrospray ionization mass spectrometry // Analyt. Chem. 1999. - Vol. 71, N 24. - P. 5493-5500.

294. Knoll G.A., Sahgal A., Nair R.C. et al. Renin-angiotensin system blockade and the risk of hyperkalemia in chronic hemodialysis patients // Am. J. Med. 2002. -Vol. 112, N2.-P. 110-114.

295. Kogawa H., Satoh M., Higuchi T., Fujii-Kiyosue A. et al. Effect of lactic acid on water content and osmotic fragility of erythrocytes in vitro // Cell Mol. Biol.1995. Vol. 41, N 6. - P. 809-812.

296. Kogawa H., Satoh M., Mitsudo M. et al. Effect of lactic acid on water content and osmotic fragility of erythrocytes in vivo // J. Sports Med. Phys. Fitness. -1997.-Vol. 37, N 1. P. 61-64.

297. Kogawa H., Yabushita N., Nakajima T., Kageyama K. Studies on in vitro effect of free fatty acids on water content and osmotic fragility of rabbit (Lepus cuniculus) erythrocytes // Life Sci. 1998. - Vol. 62, N 9. - P. 823-828.

298. Kolanjiappan K., Manoharan S., Kayalvizhi M. Measurement of erythrocyte lipids, lipid peroxidation, antioxidants and osmotic fragility in cervical cancer patients // Clin. Chim. Acta. 2002. - Vol. 326, N 1-2. - P. 143-149.

299. Komeno T., Ninomiya H., Itoh T., Fujita T. et al. Hemolytic anemia associated with myotonic muscular dystrophy // Intern. Med. 1996. - Vol. 35, N 9. - P. 746-748.

300. Kovacic V., Roguljic L., Bacic B., Sosnjak T. Ultrafiltration volume is associated with changes in blood pressure in chronically hemodialyzed patients // Ren. Fail. 2003. - Vol. 25, N 6. - P. 945-951.

301. Kowluru R.A., Kern T.S., Engerman R.L., Armstrong D. Abnormalities of retinal metabolism in diabetes or experimental galactosemia.III. Effects of antioxidants // Diabetes. 1996. - Vol. 45, N 9. - P. 1233-1237.

302. Kraatz G., Wolf E., Gruska S. K(+)-permeability in diabetics and nondiabetics with and without renal insufficiency // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1997. -Vol. 105, Suppl 2.-P. 19-21.

303. Kramer H.J., Backer A., Kruck F. Inhibition of intestinal (Na+-K+)-ATP-ase in experimental uremia // Clin. Chim. Acta. 1974. - Vol. 50. - P. 13-18.

304. Kraus A., Roth H.P., Kirchgessner M. Influence of vitamin C, vitamin E and beta-carotene on the osmotic fragility and primary antioxidant system of erythrocytes in zinc-deficient rats // Arch. Tierernahr. 1997. - Vol. 50, N 3. - P. 257-269.

305. Kraus A., Roth H.P., Kirchgessner M. Supplementation with vitamin C,vitamin E or beta-carotene influences osmotic fragility and oxidative damage of erythrocytes of zinc-deficient rats // J. Nutr. 1997. - Vol. 127, N 7. - P. 12901296.

306. Kreis D.J., Chaudry I.H., Schleck S., Baue A.E. Red blood cell sodium, potassium, and ATP levels during hemorrhagic shock // J. Surg. Res. 1981. -№ 3. - P. 226-231.

307. Krzesinski J.M., Du F., Rorive G. Intracellular cation concentrations in essential hypertension and chronic renal failure // Clin. Exp. Hypertens. 1993. -Vol. 15, N3.-P. 461-478.

308. Kyriazis J., Glotsos J., Bilirakis L. et al. Dialysate calcium profiling during hemodialysis: use and clinical implications // Kidney Int. 2002. - Vol. 61. -P. 276-287.

309. Kyriazis J., Stamatiadis D., Mamouna A. Intradialytic and interdialytic effects of treatment with 1,25 and 1,75 mmol/1 of calcium dialysate on arterial compliance in patients on hemodialysis // Am. J. Kidney Dis. 2000. - Vol. 35. -P. 1096-1103.

310. Levichev S.S., Bratov A.V., Vlasov Yu.G. New photocurable composition for ISFET polymer membranes // Sensors and Actuators. 1994. - N 18-19. - P. 625628.

311. Lew V.L., Raftos J.E., Sorrette M. et al. Generation of normal human red cell volume, hemoglobin content, and membrane area: distributions by "birth" or regulation?// Blood. 1995. - Vol. 86, N 1. - P. 334-341.

312. Lewenstam A. Ion-selective electrodes in clinical chemistry: state of the art // Analyt. Proceedings. 1991. - Vol. 28, N 1. - P. 106-109.

313. Li Q., Jungmann V., Kiyatkin A., Low P.S. Prostaglandin E2 stimulates a Ca -dependent K+ channel in human erythrocytes and alters cell volume and filterability // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271, N 31. - P. 18651 -18656.

314. Licari J.J., Hughes L.A. Handbook of polymer coating for electronic. Chemistry, technology and application. New Jersy: Noyes Publications, 1990.392 p.

315. Lim P.S, Wei Y.H, Yu Y.L, Kho B. Enhanced oxidative stress in haemodialysis patients receiving intravenous iron therapy // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. - Vol. 14, N 11. - P. 2680-2687.

316. Lin J.L, Kou M.T, Leu M.L. Effect of low-term low-dose aluminium-containing agents on hemoglobin synthesis in patients with chronic renal insufficiency // Nephron. 1996. - Vol. 74, N 1. - P. 33-38.

317. Lindner A, Gagne E.R, Zingraff J. et al. A circulating inhibitor of the RBC membrane calcium pump in chronic renal failure // Kidney Int. 1992. - Vol. 42, N6.-P. 1328-1335.

318. Lindsay R.M, Alhejaili F, Nesrallah G. et al. Calcium and phosphate balance with quotidian hemodialysis // Am. J. Kidney Dis. 2003. - Vol. 42, N 1, Suppl l.-P. 24-29.

319. Liu J, Periyasamy S.M, Gunning W. Et al. Effects of cardiac glycosides on sodium pump expression and function in LLC-PK1 and MDCK cells // Kidney Int. -2002.-Vol. 62, N6.-P. 2118-2125.

320. Liu S-C, Derick L.H, Palek J. Visualization of the hexagonal lattice in the erythrocyte membrane skeleton // J. Cell Biol. 1987. - Vol. 104. - P. 527-536.

321. Liu Y, Coresh J, Eustace J.A. et al. Assotiation between cholesterol level and mortality in dialysis patients: role of inflammation and malnutrition // JAMA. -2004. Vol. 291, N 4. - P. 451-459.

322. Lobchiavo C, Ferrari S, Aprili F. et al. Modification of serum and membrane lipid composition induced by diet in patients with chronic renal failure // Clin. Nephrol. 1990. - Vol. 34, N 6. - P. 267-271.

323. London G.M, Marchais S.J, Guerin A.P. et al. Inflammation, arteriosclerosis,and cardiovascular therapy in hemodialysis patients // Kidney Int. Suppl. 2003. -N84.-P. S88-S93.

324. Lurbe A., Fioretto P., Mauer M. et al. Growth phenotype of cultured skin fibroblasts from IDDM patients with and without nephropathy and overactivity of the NaW antiporter // Kidney Int. 1996. - Vol. 50, N 5. - P. 1684-1693.

325. Luthra M.G., Sears D.A. Increased Ca2+, Mg2+, and Na+K+-ATPase activities in erythrocytes of sickle cell anemia // Blood. 1982. - Vol. 60, № 6. - P. 13321336.

326. Lutsenko S., Kaplan J.H. An essential role for the extracellular domain of the Na,K-ATPase (3-subunit in cation occlusion // Biochemistry. 1993. - Vol. 32. -P. 6737-6743.

327. Lutsenko S., Kaplan J.H. Molecular events in close proximity to the membrane associated with the binding of ligands to the Na,K-ATPase // J. Biol. Chem. -1994. Vol. 269, N 6. - P. 4555-4564.

328. Lytton J. Insulin affects the sodium affinity of the rat adipocyte (Na+-K+)-ATPase // J. Biol. Chem. 1985. - Vol. 260. - P. 10075-10080.

329. Mac Gregor G.A., De Wardener H.E. A circulating sodium transport inhibitor and essential hypertention // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1984. - Vol. 6, Suppl 1. -P. 855-860.

330. Maeda N., Nakajima T., Izumida Y., Suzuki Y. et al. Decreased deformability of red cells in refractory anemia and the abnormality of membrane skeleton // Biorheology. 1994. - Vol. 31, N 4. - P. 395-405.

331. Mafra D., Cuppari L., Cozzolino S.M. Iron and zinc status of patients with chronic renal failure who are not on dialysis // J. Ren. Nutr. 2002. - Vol. 12, N 1.-P. 38-41.

332. Maher P., Singer S.J. Structural changes in membranes produced by the bindings of small amphiphilic molecules // Biochemistry. 1984. - Vol. 23. - P. 232-240.

333. Malev V.V., Kaulin Yu.A., Bezrukov S.M., Gurnev P.A. et al. Kinetics of opening and closure of syringomycin E channels formed in lipid bilayers // Membr. Cell Biol.-2001.-Vol. 14.-P. 813-829.

334. Malev V.V., Schagina L.V., Gurnev P.A. et al. Syringomycin E channel: a lipidic pore stabilized by lipopeptide? // Biophys. J. 2002. - Vol. 82. - P. 19851994.

335. Malluche H., Monier-Faugere M. The role of bone biopsy in the management of renal osteodystrophy // J. Am. Soc. Nephrol. 1993. - Vol. 4. - P. 1631-1642.

336. Malluche H.H. Aluminium and bone disease in chronic renal failure // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. - Vol. 17, Suppl 2. - P. 21-24.

337. Marco M.P., Craver L., Betriu A. et al. Higher impact of mineral metabolism on cardiovascular mortality in a European hemodialysis population // Kidney Int. Suppl.-2003.-N85.-P. SI 11-114.

338. Markert M., Heierli C., Kuwahara T. et al. Dialyzed polymorphonuclear neutrophil oxidative metabolism during dialysis. A comparative study with 5 new and reused membranes // Clin. Nephrol. 1988. - Vol. 29. - P. 129-136.

339. Martinoia S., Rosso N., Grattarola M., Lorenzelli L. et al. Development of ISFET array-based microsystems for bioelectrochemical measurements of cell population // Biosensors and Bioelectronics. 2001. - Vol. 16. - P. 1043-1050.

340. Martos M.R., Hendry B.M., Rodriguez-Puyol M. et al. Haemodialyser biocompatibility and erythrocyte structure and function // Clin. Chim. Acta. -1997. Vol. 265, N 2. - P. 235-246.

341. Matsuzawa N. Studies on the relationship between serum albumin concentration and lipid peroxidation in the erythrocyte membrane of maintenance hemodialysis patients // Nippon Jinzo Gakkai Shi. 2001. - Vol. 43., N 2. - P. 55-62 (abstract, MEDLINE).

342. Matteucci E., Giampietro O. Oxidative stress in families of type 1 diabetic patients // Diabetes Care. 2000. - Vol. 23, N 8. - P. 1182-1186.

343. Mayer D.R., Kosmus W., Pogglitsch H. et al. Essential trace elements in humans. Serum arsenic concentrations in hemodialysis patients in comparison to healthy controls // Biol. Trace Elem. Res. 1993. - Vol. 37. - P. 27-38.

344. Mazerun P., Didelon J., Muller S., Stoltz J.F. A theoretical approach of the measurement of osmotic fragility of erythrocytes by optical transmission // Photochem. Photobiol. 2000. - Vol. 72, N 2. - P. 172-178.

345. Mazzanti L., Rabini R.A., Cugini A.M. et al. Active transmembrane Na+ transport in human erythrocyte // J. Biochem. 1989. - Vol. 38, № 3. - P. 191192.

346. Micheis R.C., Ober K.P., Hennessy J.F. Cation transport in intact erythrocytes of hyper thyroid patients: role of the Na+,K+-ATPase pump // Hormone and Metab. Res.-1981.-Vol. 13, № 11.-P. 635-638.

347. Michnowska M., Smogorzewski M., Massry S.G. Impaired Na(+)-H+ exchanger activity of hepatocytes in chronic renal failure // J. Am. Soc. Nephrol. -1997. Vol. 8, N 6. - P. 929-934.

348. Miller M.W., Miller W.M., Battaglia L.P. Biological and environmental factors affecting ultrasound-induced hemolysis in vitro: 3. Antioxidant (Trolox) inclusion //Ultrasound Med. Biol.-2003.-Vol. 29, N l.-P. 103-112.

349. Mimic-Oka J., Djukanovic Y., Ekmescic V. et al. Beneficial effects of r-Hu-EPO therapy in hemodialysis patients may be mediated by enchanced antioxidant capacity // Congress of the EDTA ERA, XXXIII-rd: Abstracts. - Amsterdam, 1996.-P. 367.

350. Mimic-Oka J., Simic T., Ekmescic V., Dragicevic P. Erythrocyte glutatione peroxidase and superoxide dismutase activities in different stages of chronic renal failure // Clin. Nephrol. 1995. - Vol. 44. - P. 44-48.

351. Mittman N., Sreedhara R., Mushnick R. et al. Reticulocyte hemoglobin content predicts functional iron deficiency in hemodialysis patients receiving rHuEPO //

352. Am. J. Kidney Dis. 1997. - Vol. 30, N 6. - P. 912-922.

353. Miyata T., Kurokawa K., van Ypersele de Strihou C. Relevance of oxidative and carbonyl stress to long-term uremic complications // Kidney Int. 2000. -Vol. 58, Suppl. 76. - P. S120-S125.

354. Moallem E., Kilav R., Silver J., Naveh-Many T. RNA-protein binding and post transcriptional regulation of parathyroid gene expression by calcium and phosphate // J. Biol. Chem. 1998. - Vol. 9. - P. 5253-5259.

355. Moody G.J., Oke R.B., Thomas J.D.R. A calcium-sensitive electrode based on a liquid ion exchanger in a poly(vinylchloride) matrix // Analyst. 1970. - Vol. 95.-P. 910-918.

356. Moody G.J., Slater M.J.M., Thomas J.D.R. Membrane design and photocuring encapsulation of flatpack based ion-sensitive field effect transistors // Analyst. -1988.-Vol. 113.-P. 103-108.

357. Morf W.E., Simon W. Abschätzung der Alkali- und Erdalkali-ionen Selektivität von elektrisch neutralen Träger-Antibiotica ("Carrier-Antibiotica") und Modellverbindungen // Helvetica Chim. Acta. 1971. - Bd. 54, N 8. - S. 2683-2704.

358. Morgan K., Lewis M.D., Spurlock G. et al. Characterization and partial purification of the sodium-potassium-ATPase inhibitor from cultured rat hypothalamic cells //J. Biol. Chem. 1985. - Vol. 260. - P. 13595-13600.

359. Morimoto Y., Tanaka K., Iwakiri Y. et al. Protective effects of some neutral amino acids against hypotonic hemolysis // Biol. Pharm. Bull. 1995. - Vol. 18, N 10.-P. 1417-1422.

360. Naganuma T., Sugimura K., Wada S. et al. The prognostic role of brain natriuretic peptides in hemodialysis patients // Am. J. Nephrol. 2002. - Vol. 22, N5-6.-P. 437-444.

361. Naveh-Many T., Friedlaender M.M., Mayer H., Silver J. Calcium regulates parathyroidhormone messenger ribonucleic acid (mRNA), but not calcitonin mRNA in vivo in the rat. Dominant role of 1.25-dihydroxyvitamin D //

362. Endocrinology. 1989. - Vol. 125. - P. 275-280.

363. Naveh-Many T., Raue F., Grauer A., Silver J. Regulation of calcitonin gene expression by hypocalcemia, hypercalcemia and vitamin D in the rat // J. Bone Miner. Res. 1992. - Vol. 7. - P. 1233-1237.

364. Nesbitt S., Horton M. Trafficking of matrix collagens through bone resorbing osteoclasts // Science. 1997. - Vol. 276, № 53106. - P. 266-269.

365. Nishizawa Y., Shoji T., Kakiya R. et al. Non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) as a predictor of cardiovascular mortality in patients with end-stage disease // Kidney Int. Suppl. 2003. - N 84. - P. SI 17-S120.

366. Norgaard A., Kjeldsen K., Hansen O., Clausen T. A simple and rapid methodjfor the determination of the number of HJouabain binding sites inbiopsies of skeletal muscle // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1983. - Vol. 111. - P. 319325.

367. Nowak E., Wyrwicz G., Dabrowski Z. et al. Rheological properties of red blood cells (including reticulocytes) in patients with chronic renal disease // Clin. Hemorheol. Microcirc. 1999. - Vol. 21, N 2. - P. 87- 94.

368. Oesch U., Xu A., Brzozka Z. et al. Plasticizers of high lipophilicities for clinically relevant ion-selective electrodes (ISE) and multisensing field effect transistors (ISFET) // Chimia. 1986. - Vol. 40. - P. 351-356.

369. Ofsthun N., Labrecque J., Lacson E. et al. The effect of higher hemoglobin levels on mortality and hospitalization in hemodialysis patients // Kidney Int. -2003.-Vol. 65, N5. -P. 1908-1914.

370. Ogasawara H., Nishikawa M. Evaluation of peripheral metabolic status by determination of Na-K ATPase pump activity in circulating erythrocytes inpatients with thyroid diseases and nonthyroidal illnesses // Endocr. J. 1993. -Vol. 40, N1.-P. 27-33.

371. Ogur R, Korkmaz A, Hasde M. Effects of high nitrate intake in rats // J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 2000. - Vol. 11, N 1. - P. 47-56.

372. Op den Kamp J.A.F. Lipid asymmetry in membranes // Ann. Rev. Biochem. -1979.-Vol. 48.-P. 47-71.

373. Orcutt R.H, Thurmond T.S, Ferslew K.E. Mathematical modeling of the osmotic fragility of rabbit red blood cells // J. Pharmacol. Toxicol. Mathods. -1995. Vol. 34, N 3. - P. 169-174.

374. Ortega O, Rodriguez I, Gallar P. et al. Significance of high C-reactive protein levels in pre-dialysis patients // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. - Vol. 17, N 6. -P. 1105-1109.

375. Ozden M, Maral H, Akaydin D. et al. Erythrocyte glutation peroxidase activity, plasma malondialdehyde and erythrocyte glutathione levels in hemodialysis and CAPD patients // Clin. Biochem. 2002. - Vol. 35, N 4. - P. 269-273.

376. Paisley K.E, Beaman M, Tooke J.E. et al. Endothelial dysfunction and inflammation in asymptomatic proteinuria // Kidney Int. 2003. - Vol. 63, № 2. -P. 624-631.

377. Palmer L.G, Andersen O.S. Interactions of amiloride and small monovalent cations with the epithelial sodium channel. Inferences about the nature of the channel pore // Biophys. J. 1989. - Vol. 55. - P. 779-787.

378. Panzetta O, Cominacini L, Garbin U. et al. Increased susceptibility of LDL to in vitro oxidation in patients on maintenance hemodialysis: effects of fish oil and vitamin E administration // Clin. Nephrol. 1995. - Vol. 44. - P. 303-309.

379. Paoletti E, Cassottana P, Bellino D. et al. Left ventricular geometry and adverse cardiovascular events in chronic hemodialysis patients on prolonged therapy with ACE inhibitors // Am. J. Kidney Dis. 2002. - Vol. 40, N 4. - P. 728-736.

380. Paul J.L., Sail N.D., Son! T. et al. Lipid peroxidation abnormalities in hemodialyzed patients // Nephron. 1993. - Vol. 64, N 1. - P. 106-109.

381. Periyasamy S.M., Chen J., Cooney D. et al. Effects of uremic serum on isolated cardiac myocyte calcium cycling and contractile function // Kidney Int. -2001. Vol. 60, N 6. - P. 2367-2376.

382. Perozo E., Cortes D.M., Cuello L.G. Structural rearrangements underlying K+-channel activation gating // Science. 1999. - Vol. 285. - P. 73-78.

383. Pershagen G., Hast R., Lins L.E., Pehrsson K. Increased arsenic concentration in the bone marrow in chronic renal failure a contributor to anemia? // Nephron. - 1982.-Vol. 30.-P. 250-252.

384. Pietrzak I., Bladek K., Bulikowski W. Comparison of magnesium and zinc levels in blood in end stage renal disease patients treated by hemodialysis or peritoneal dialysis // Magnes. Res. 2002. - Vol. 15. - P. 229-236.

385. Pifer T.B., McCullough K.P., Port F.K. et al. Mortality risk in hemodialysis patients and changes in nutritional indicators: DOPPS // Kidney Int. 2002. -Vol. 62, N6.-P. 2238-2245.

386. Pioda L.A.R., Stankova V., Simon W. Highly selective potassium ion responsive liquid-membrane electode // Analyt. Lett. 1969. - Vol. 2, N 12. - P. 665-674.

387. Poet M., Tauc M., Lingueglia E. et al. Exploration of the pore structure of a peptide-gated Na+ channel // EMBO J. 2001. - Vol. 20, N 20. - P. 5595- 5602.

388. Prasad R., Mond R., Jain S. et al. Modulation of ouabain sensitive sodium potassium pump of erythrocytes from patients with chronic renal failure: role of acute hemodialysis // Biochem. Mol. Biol. Int. 1996. - Vol. 40, N 6. - P. 10871094.

389. Pryor W.A., Porter N.A. Suggested mechanisms for the production of 4-hydroxy-2-nonenal from the autooxidation of polyunsaturated fatty acids // Free Radic. Biol. Med. 1990. - Vol 8. - P. 541-543.

390. Quarello F., Boero R., Guarena C. et al. Acute effects of hemodialysisonerythrocyte sodium fluxes in uremic patients // Nephron. 1985. - Vol. 41. - P. 22-25.

391. Reddan D.N., Klassen P.S., Szczech L.A. et al. White blood cells as a novel mortality predictor in haemodialysis patients // Nephrol. Dial. Transplant. 2003. -Vol. 18.-P. 1167-1173.

392. Ringwald M., Schuh R., Vestweber D. et al. The structure of cell adhesion molecule uvomorulin. Insights into the molecular mechanism of Ca2+-dependent cell adhesion // EMBO J. 1987. - Vol. 6. - P. 3647-3653.

393. Rubel J.R., Milford E.L. The relationship between serum calcium and phosphate levels and cardiac valvular procedures in the hemodialysis population // Am. J. Kidney Dis. 2003. - Vol. 41, N 2. - P. 411-421.

394. Samartzidou H., Delcour A.H. E. coli Pho E porin has an opposite voltage-dependence to the homologous OmpF // EMBO J. 1998. - Vol. 17. - P. 93-100.

395. Schagina L.V., Gurnev P.A., Takemoto J.Y., Malev V.V. Effective gating charge of ion channels induced by toxin syringomycin E in lipid bilayers. // Bioelectrochem. 2003. - Vol. 5776. - P. 1-7.

396. Schwartz R.S., Tanaka Y., Fidler I.J. et al. Increased adherence of sickled and phosphotidylserine-enriched human erythrocytes to cultured human peripheral blood monocytes // J. Clin. Invest. 1985. - Vol. 75. - P. 1965-1972.

397. Semplicini A., Marzola M., Mozzato G. et al. Red blood cell Li+/Na+ exchange in patients with diabetic nephropathy and essential hypertension: therapeutic implications//Ren. Fail. 1993. - Vol. 15, N3.-P. 331-338.

398. Shagina L.V., Blasko K., Grinfeldt A.E., Korchev Yu.E., Lev A.A. Cholesterol dependent gramicidin A channel inactivation in red blood cell membranes and lipid bilayer membranes // Biochim. Biophys. Acta. 1989. - Vol. 978. - P. 145

399. Sibbald A., Shaw J.A. A flow-through ion-sensitive field-effect transistor // Sensors and Actuators. 1987. - Vol. 12. - P. 297-300.

400. Siems N., Gruñe T., Hampl H. et al. Changed purine nucleotide concentrations and enzyme activities in erythrocytes of haemodialysis patients undergoing erythropoietin therapy // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1992. - Vol. 30, N 8.-P. 455-460.

401. Siems W.G., Sommerburg O., Grume T. Erythrocyte free radical and energy metabolism // Clin. Nephrol. 2000. - Vol. 53, Suppl 1. - P. S9-S17.

402. Slatopolsky E. The role of calcium, phosphorus and vitamin D metabolism in the development of secondary hyperparathyroidism // Nephrol. Dial. Transplant. -1998. Vol. 13, Suppl. 3. - P. S3-8.

403. Smith J.A., Telford R.D., Kolbuch-Braddon M., Weidemann M.J. Lactate/H* uptake by red blood cells during exercise alters their physical properties // Eur. J. Appl. Physiol. Occup. Physiol. 1997. - Vol. 75, N 1. - P. 54-61.

404. Soejima A., Kaneda F., Manno S. et al. Useful markers for detecting decreased serum antioxidant activity in hemodialysis patients // Am. J. Kidney Dis. 2002. -Vol. 39, N5.-P. 1040-1046.

405. Soejima A., Matsuzawa N., Miyake N. et al. Hypoalbuminemia accelerates erythrocyte membrane lipid peroxidation in chronic hemodialysis patients // Clin. Nephrol. 1999. - Vol. 51, N 2. - P. 92-97.

406. Sommerburg O., Gruñe T., Hampl H., et al. Does long-term treatment on renal anaemia with recombinant erythropoietin influence oxidativestress in haemodialysis patients? // Nephrol. Dial. Transplant. 1998. - Vol. 13, N 19. - P. 2583-2587.

407. Sozmen E.Y., Tanyalcin T., Onat T. et al. Ethanol induced oxidative stress and membrane injury in rat erythrocytes // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1994. - Vol. 32, N 10.-P. 741-744.

408. Spanner E., Suri R., Heidenheim A.P., Lindsay R.M. The impact of quotidian hemodialysis on nutrition // Am. J. Kidney Dis. 2003. - Vol. 42, N 1, Suppl 1. -P. 30-35.

409. Spichiger-Keller U.E. Ion-selective electrodes: clinical applications // Encyclopedia of analytical science, 2nd edition / Ed. by P.J. Worsfold, A. Townshend, C.F. Polle. UK: Elsevier-Oxford, 2004. - P. 603-617.

410. Srinivasa Rao P.V., Dakshinamurty K.V., Saibaba K.S. et al. Oxidative stress in haemodialysis intradialytic changes // Redox. Rep. - 2001. - Vol. 6, N 5. - P. 303-309.

411. Stack A.G., Saran R. Clinical correlations and mortality impact of left ventricular hypertrophy among new ESPD patients in the United States // Am. J. Kidney Dis. 2002. - Vol. 40, N 6. - P. 1202-1210.

412. Stefanova O.K., Shultz M.M. Coupling of ionic and nonelectrolyte fluxes in ion selective membranes // Progress in Surface and Membrane Science. N.Y.: Acad. Press, 1981.-Vol. 14.-P. 131-174.

413. Stenvinkel P., Holmberg I., Heimburger O., Diczfalusy U. A study of Plasmalogen as an index of oxidative stress in patients with chronic renal failure. Evidence of increased oxidative stress in malnourished patients // Nephrol. Dial.

414. Transplant. 1998. - Vol. 13, N 10. - P. 2594-2600.

415. Stokes G.S., Norris L.A., Marwood J.F. et al. Effect of dialysis on circulating Na,K ATPase inhibitor in uremic patients // Nephron. 1990. - Vol. 54. - P. 127133.

416. Streichman S., Gescheidt Y. Cryohemolysis for the detection of hereditary spherocytosis: correlation studies with osmotic fragility and autohemolysis // Am. J. Hematol. 1998. - Vol. 58, N 3. - P. 206-212.

417. Sung S.-S., Jordan P.C. Why is gramicidin valence selective? // Biophys. J. -1987.-Vol. 51.-P. 661-672.

418. Swaminathan R., Clegg G., Cumberbatch M. et al. Erythrocyte sodium transport in chronic renal failure // Clin. Sci. 1982. - Vol. 62. - P. 489-494.

419. Szabo Z., Grof P., Schagina L.V. et al. Syringotoxin pore formation and inactivation in human red blood cell and model bilayer lipid membranes // Biochim. Biophys. Acta. 2002. - Vol. 1567. - P. 143-149.

420. Taal M.W., Masud T., Green D., Cassidy M.J. Risk factors for reduced bone density in haemodialysis patients // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. - Vol . 14, N8.-P. 1922-1928.

421. Takahashi Y., Tanaka A., Nakamura T. et al. Nicotinamide suppresses hyperphosphatemia in hemodialysis patients // Kidney Int. 2004. - Vol. 65, N 3. -P. 1099-1104.

422. Tamura M., Kinoshita T., Inagami I. Identification of linoleic and oleic acids as endogenous Na+K+-ATPase inhibitors from acute volume-expanded hog plasma // J. Biol. Chem. 1985. - Vol. 260. - P. 9672-9677.

423. Tanaka Y., Schroit A.J. Insertion of fluorescent phosphotidylserine into the plasma membrane of red blood cells: recognition by autologous macrophages // J. Biol. Chem. 1983. - Vol. 258. - P. 11335-11343.

424. Tatum V.L., Chow C.K. Antioxidant status and susceptibility of sickle erythrocytes to oxidative and osmotic stress // Free Radie. Res. 1996. - Vol. 25, N2.-P. 133-139.

425. Tepel M, Klaus T, Laukemper S. et al. Increased lymphocytic Na+/H+ exchange in patients with end-stage renal failure // Life Sci. 1996. - Vol. 59, N 18.-P. 1545-1552.

426. Tepel M, Laukemper S, Zidek W. Na+/H+ exchange in patients with mild chronic renal failure // Nephron. 1996. - Vol. 74, N 1. - P. 114-119.

427. Tepel M, Nesbit O, Tokmak F, Zidek W. Sodium-dependent C17HC03" exchange in patients with chronic renal failure: correlation with renal function // Kidney Int. 1998. - Vol. 53, N 2. - P. 432-438.

428. Tepel M, van der Giet M, Brukamp K. et al. Regulation of the Na+/H+ antiporter in patients with mild chronic renal failure: effect of glucose // Kidney Int. 1999.-Vol. 56, N 1. - P. 172-180.

429. Tosteson D.C, Holmes S.J, Rasin M. et al. Melittin lysis of red cells // J. Membrane Biol. 1985. - Vol. 87. - P. 35-44.

430. Tripodo N.C, Cole F.E, MacPhee A.A. Atrial natriuretic factor: sodium transport in human erythrocytes // Clin. Sci. 1984. - Vol. 67. - P. 403-405.

431. Turi S, Nemeth I, Varga I. et al. The effect of erythropoietin on the cellular defence mechanism of red blood cells in children with chronic renal failure // Pediatr. Nephrol. 1992. - Vol. 6, N 6. - P. 536-541.

432. Urry D.W, Goodall M.C, Glickson J.D, Mayers D.C. The gramicidin A transmembrane channel: characteristics of head to head dimerized n (L, D) helices // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1971. - Vol. 68. - P. 1907-1911.

433. Usberti M, Gerardi G, Micheli A. et al. Effects of vitamin E-bonded membrane and of glutathione on anemia and erythropoietin requirements in hemodialysis patients // J. Nephrol. 2002. - Vol. 15, N 5. - P. 558-564.

434. Valderrabano F. Anaemia management in chronic kidney disease patients: an overview of current clinical practice // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. - Vol. 17, Suppl l.-P. 13-18.

435. Van den Berg A, Verney-Norberg E, Grisel A. An ISFET-based calcium sensor using photopolymerized polysiloxane membrane // Sensors and Actuators.- 1991.-B4.-P. 235-238.

436. Van den Broek A. ISFET Technology // Intern. Enviromental. Technol. Art. -2000.-Vol. 10, N6.-P. 1-4.

437. Van Ingen H.E., Huijgen H.J., Kok W.Th., Sanders G.T.B. Analytical evaluation of Kone Microlyte determination of ionized magnesium // Clin. Chem.- 1994.-Vol. 40.-P. 52-55.

438. Van Os C.H., Deen P.M.T. Role of aquaporins in renal water handling: physiology and pathophysiology // Nephrol. Dial. Transplant. 1998. - Vol. 13. — P. 1645-1651.

439. Van Tellingen A., Grooteman M.P., Schoorl M. et al. Intercurrent clinical events are predictive of plasma C-reactive protein levels in hemodialysis patients // Kidney Int. 2002. - Vol. 62, N 2. - P. 632-638.

440. Vanholder R., Cornelis R., Dhondt A., Lameire N. The role of trace elements in uraemic toxity // Nephrol. Dial. Transplant. 2002, - Vol. 17, Suppl 2. - P. 2-8.

441. Vanholder R.C., Glorieux G.L., De Smet R.V. Back to the future: middle molecules, high flux membranes, and optimal dialysis // Hemodial. Int. 2003. -Vol. 7, № 1. - P. 52-57.

442. Vanrenterghem Y., Barany P., Mann J.F. et al. Randomized trial of darbepoetin alfa for treatment of renal anemia at a reduced dose frequency compared with rHuEPO in dialysis patients // Kidney Int. 2002. - Vol. 62. - P. 2167-2175.

443. Vaziri N.D., Dicus M., Ho N.D. et al. Oxidative stress and dysregulation ofsuperoxide dismutase and NADPH oxidaze in renal insufficiency // Kidney Int. -2003.-Vol. 63.-P. 179-185.

444. Verkeij A.J., Zwaal R.F.A., Roelofsen B. et al. The asymmetric distribution of phospholypids in the human red cell membrane // Biochim. Biophys. Acta. -1973.-Vol. 323.-P. 178-193.

445. Vlasov Yu.G. Ion-selective field effect transistors: different types and problems // In: Ion-selective electrodes-4 / Ed. by E. Pungor Budapest: Akad. Kiado, 1985.-P. 245-282.

446. Vlassopoulo D.A., Hadjiyannakos D.K., Anogiatis A.G. et al. Carnitine action on red blood cell osmotic resistance in hemodialysis patients // J. Nephrol. 2002. -Vol. 15, N 1. -P. 68-73.

447. Vogel A., Hoffmann V., Sauer Th., Wegner G. Langmuir-Blodgett films of phthalocyaninatopolysiloxane polymers as a novel type of CHEMFET membrane // Sensors and Actuators. 1990. - B1. - P. 408-411.

448. Walters M.R. Newly identified actions of the vitamin D endocrine system // Endocr. Rev. 1992. - Vol. 13. - P. 719-724.

449. Wanner C., Zinmermann J., Schwedler S., Metzger T. Inflammation and cardiovascular risk in dialysis patients // Kidney Int. Suppl. 2002. - N 80. - P. 99-102.

450. Wasserman R.H. Vitamin D action // Nutr. Rev. 1985. - Vol. 43. - P. 127135.

451. Willmott N.J., Hussain A.A. Non-retinal abnormalities associated with progressive retinal atrophy (PRA) in the miniature poodle // Exp. Eye Res. 1996. -Vol. 63, N5.-P. 527-533.

452. Wolfbeis O.S. Fiber-optic chemical sensors and biosensors // Analyt. Chem.2000. Vol. 72, N 12. - P. 81R-89R.

453. Woods J.W., Parker J.C., Watson B.S. Perturbation of sodium lithium countertrasport in red cells // New Engl. J. Med. 1983. - Vol. 308. - P. 12581261.

454. Wu S.G., Jeng F.R., Wei S.Y., Su C.Z. et al. Red blood cell osmotic fragility in chronically hemodialyzed patients // Nephron. 1998. - Vol. 78, N 1. - P. 28-32.

455. Yamamoto M., Igarashi T., Muramatsu M. et al. Hypocalcemia increases and hypercalcemia decreases the steady-state level of parathyroid hormone messenger RNA in rat // J. Clin. Invest. 1989. - Vol.83. - P. 1053-1056.

456. Yiin S.J., Chern C.I., Sheu J.Y., Lin T.H. Cadmium-induced liver, heart and spleen lipid peroxidation in rats and protection by selenium // Biol. Trace Elem. Res. 2000. - Vol. 78. - P. 219-230.

457. Yuan B., Klein M.H., Contiguglia R.S. et al. The role of aluminium in the pathogenesis of anemia in an outpatient hemodialysis population // Ren. Fail. -1989.-Vol. 11.-P. 91-96.

458. Zachara S.A., Trafikowska U., Adamowicz A. et al. Selenium, glutation peroxidase, and some other antioxidant parameters in blood of patients with chronic renal failure // J. Trac. Elem. Med. Biol. -2001. Vol. 15. - P. 161-166.

459. Zachowski A., Favre E., Cribier S. et al. Outside-inside traslocation of aminophospholipids in the human erythrocyte membrane is mediated by a specific enzyme // Biochemistry. 1986. - Vol. 25. - P. 2585-2590.

460. Zannad F., Royer R.J., Kessler M. et al. Cation transport in erythrocytes of patients with renal failure // Nephron. 1982. - Vol. 32. - P. 347-350.

461. Zavodnik I.B., Lapshina E.A., Palecz D., Bryszewska M. The effect of306palmitate on human erythrocyte membrane potential and osmotic stability // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1996. - Vol. 56, N5.-P. 401-407.

462. Zerbini G., Roth T., Podesta F. et al. Activity and expression of the Na+/tf exchanger in human endothelial cells cultured in high glucose // Diabetologia.1995. Vol. 38, N 7. - P. 785-791.

463. Zima T., Mestek O., Nemecek K. et al. Trace elements in hemodialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis patients // Blood Purif. 1998. - Vol. 16, N5.-P. 253-260.

464. Zima T., Stripek S., Crkovska J. et al. Antioxidant enzymes superoxide dismutase and glutatione peroxidase - in haemodialyzed patients // Blood Purif.1996.-Vol. 14.-P. 257-261.

465. Zizi M., Byrd C., Boxus R., Colombini M. The voltage-gating process of the voltage-dependent anion channel is sensitive to ion flow // Biophys. J. 1998. -Vol. 75.-P. 704-713.

466. Zoccali C., Mallamaci F., Tripepi G. et al. Fibrinogen, mortality and incident cardiovascular complications in end-stage renal failure // J. Intern. Med. 2003. -Vol. 254, N2.-P. 132-139.