Кинетические закономерности поведения лития в электрохимической системе LiAl/Lil/C8 CrO3 на основе диацетата целлюлозы для литиевого источника тока пленочной конструкции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.05, кандидат химических наук Денисов, Алексей Владимирович

• Денисов, Алексей Владимирович
• кандидат химических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат химических наук Денисов, Алексей Владимирович

Введение

1. Литературный обзор

1.1 .Гетерофазные пленочные структуры на полимерной основе

1.2.Литий-ионные аккумуляторы пленочной конструкции

1.3. Механизм и кинетика переноса электронов в гетерофазных системах

1.4.Влияние электронных гетеропереходов и структурных факторов на обратимость пленочных ССГ-электродов по ионам литая

1.5 . Постановка задач исследования

2. Объекты и методы исследования

2.1 .Объекты исследования

2.2.Методика эксперимента

2.2.1. Методика изготовления пленочного электролита

2.2.2. Методика получения пленочного катода

2.2.3. Методика изготовления 1лА1 - анода

2.2.4; Подготовка и сборка ячеек для электрохимических % исследований

2.2.5. Методика модифицирования полимерной основы (ДАЦ) с целью придания ей проводимости по ионам лития

2.2.6. Методика определения физико-химических и структурных характеристик гетерофазных пленок на полимерной основе

2.2.7. Методика изучения электрохимических превращений на межфазной границе 1л-ТЭЛ/С8Сг

3. Механизм проводимости наполненных ДАЦ пленок

3.1. Исследование электрохимических свойств пленочного катионпроводящего твердого электролита на основе диацетата целлюлозы и ацетата натрия

3.2.Влияние природы ионогенной соли на электропроводность пленочного ТЭЛ на основе диацетата целлюлозы

3.3.Электропроводность ЬГ1 (ДАЦ) пленок

3.4.Электропроводность ДАЦ пленок наполненных соединением внедрения графита СяСЮз 3.5. Механотермохимическое модифицирование электрических свойств межфазной граница С8Сг03+С(ДАЦ)/Ш(ДАЦ)

4. Исследование структурных превращений в объеме ДАЦ пленок при наполнении их 1Л и СзСЮз

4.1.Микроструктура электролитных ДАЦ пленок

4.2.Микроструктура композитного СвСгОз (ДАЦ) электрода

5. Кинетические закономерности электрохимического поведения системы С8СгОз(ДАЦ)/1л1(ДАЦ) в условиях гальваностатического разряда

5.1.Кинетика процессов на С8СЮз(ДАЦ) электроде при гальваностатическом разряде

5.2.Кинетические особенности взаимодействия ионов 1л+ с СзСгОз (ДАЦ) электродом в потенциостатических условиях

6. Сравнительные испытания прессованного С«СгОз и С8СЮз (ДАЦ) электродов в макетах пленочного литиевого источника тока

6.1. Испытания в гальваностатическом режиме

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетические закономерности поведения лития в электрохимической системе LiAl/Lil/C8 CrO3 на основе диацетата целлюлозы для литиевого источника тока пленочной конструкции»

В последние годы в теории и технологии литиевых источников тока возникло новое направление, связанное с разработкой сверхминиатюрных обратимо работающих источников тока пленочной конструкции с твердым полимерным электролитом и литиевым анодом. Использование полимерной матрицы не только обеспечивает невыливаемость электролита в любом пространственном положении, но и возможность создания очень тонких пленочных электродов, толщиной менее 100 мкм, с большой рабочей поверхностью, что открывает пути для заметного увеличения удельной разрядной мощности (до 200 Вт* ч/кг).

Основными преимуществами таких аккумуляторов являются практически полная безопасность эксплуатации, возможность изготовления ЛА любой формы, отсутствие жидких и газообразных компонентов, высокая устойчивость к механическим воздействиям, работоспособность при высоких температурах. Наиболее эффективно применение литиевых аккумуляторов с полимерным электролитом в электромобилях, военной и космической технике, микроэлектронике, средствах связи, особенно в сочетании с солнечными батареями.

Кроме того, в слоистых соединениях графита реализуется возможность использования самой реакции электрохимического внедрения для производства электрической энергии без разрушения кристаллической решетки, что обусловливает диффузионный механизм реакции и более высокую обратимость электрода. При этом структура самого графита защищает активный материал от нежелательных реакций, например, растворения в электролите. Слоистые соединения графита (ССГ) типа СвСгОз показали себя эффективными катодными материалами в литиевых аккумуляторах системы иА1/1лСЮ4/ССГ с апротонным органическим растворителем. Как было установлено ранее, электрохимическое поведение ССГ определяется кинетикой обратимого внедрения катионов лития в 6 межплоскостные пространства ССГ. Для СвСгОз электрода уравнение реакции электрохимического внедрения ионов лития может быть представлено в виде: С8Сг03 + хЫ' +хе" = 1лхС8Сг03.

Степень литизации х может достигать 4 и выше. Однако природа взаимодействий в пленочных полимерных структурах, наполненных ССГ, практически не изучена. Отсутствуют данные о кинетике и механизме переноса ионов лития в таких структурах, в частности на основе диацетата целлюлозы (ДАЦ).

По своему строению целлюлоза и ее полностью замещенные эфиры -стереорегулярные высокоориентированные кристаллические полимеры. Частично замещенные эфиры, в том числе диацетат, обладают значительной неоднородностью структуры и представляют собой кристалл, содержащий большое количество дефектов. Это позволяет использовать диацетат целлюлозы в качестве матрицы для электропроводной добавки. Производство ацетатов целлюлозы отличается экономичностью (не требует больших трудовых затрат) и относительной экологической безвредностью.

Известно, что с понижением температуры перехода полимера в аморфное состояние его удельная электропроводность возрастает. Поэтому ведется целенаправленный поиск мало ориентированных полимерных структур, обеспечивающих высокую удельную электропроводность твердотельного пленочного ЛА.

Мало изучен механизм переноса носителей заряда не только в самих полимерных матрицах, но и на границе раздела пленочный электрод/пленочный электролит.

Высокая чувствительность реакций катодного внедрения к объемным свойствам электрода, недостаточная изученность влияния состава и структуры наполненной полимерной матрицы на кинетику электрохимического внедрения (интеркаляции) и анодного выделения (деинтеркаляции) лития на границе пленочный катод/пленочный электролит 7 предопределили актуальность темы диссертации, научную и практическую значимость такого рода исследований.

В настоящей работе на основе результатов электрохимических исследований, данных оптической микроскопии и рентгенофазового анализа предложены методики синтеза пленочных ТЭЛ на основе 1л1 и ДАЦ, и пленочных катодов на основе С8СЮз и ДАЦ, разработаны технологические приемы активации пленочных ТЭЛ и катода, проведены испытания в макетах источника тока пленочной конструкции, получены данные об их разрядной емкости и ресурсе работы. Целью работы являлось исследование влияния полимерной матрицы на основе диацетата целлюлозы (ДАЦ) на кинетику поведения лития в электрохимической системе 1л А\!\лI (Д АЦуСяСгСЫ ДАЦ) и разработка макета литиевого источника тока пленочной конструкции.

Впервые была исследована система СнСтОз, С (ДАЦ) Ял1 (ДАЦ)/ ЫА1 в пленочном исполнении с полимерной матрицей из диацетата целлюлозы (ДАЦ). Впервые получены данные по электропроводности пленочного полимерного электролита на основе 1л1 и ДАЦ в зависимости от содержания ионогенной соли и способа' формования. Впервые изучена электропроводность С8СгОз(ДАЦ) пленок, ее зависимость от температуры и от концентрации С^СгСК в полимерной матрице без и в присутствии добавки сажи. Разработан способ активации поверхности электродов путем термо-механо- химического воздействия на электрохимические свойства С8СгОз, С (ДАЦ) электродов. Впервые исследованы кинетика и механизм поведения ионов лития на межфазной границе С8Сг0з(ДАЦ)/1л1(ДАЦ). Получены новые данные о кинетике диффузии лития в С8СгОз(ДАЦ) электроде. Показано, что структура пленочного С8Сг03(ДАЦ) катода и пленочного ЬЩДАЦ) электролита, оказывая значительное влияние на механизм переноса носителей заряда, сама претерпевает значительные изменения в ходе цитирования. Сведения о проведении аналогичных исследований в литературе отсутствуют. 8

Показана принципиальная возможность создания циклируемого источника тока системы ЫА1/ЬЩДАЦ)/С8СгОз(ДАЦ) рулонной конструкции в пленочном исполнении. Макет источника тока выдержал 50 циклов работы в гальваностатическом режиме без ухудшения электрохимических свойств системы. Разработаны технологические рекомендации по изготовлению пленочного CgCr03 электрода и Lil электролита на основе диацетата целлюлозы. Разработана и внедрена установка для проведения циклирования литиевых источников тока, в том числе разрабатываемой конструкции, с автоматическим переключением ячейки с режима «заряд» на режим «разряд». Результаты работы внедрены в учебный процесс.

На защиту выносятся:

1. Влияние состава и способа формования на электропроводность пленочного полимерного электролита 1Л1(ДАЦ).

2. Влияние состава, способа формования и температуры на электропроводность пленочного СвСгОз(ДАЦ) электрода.

3. Влияние условий формования на структурные превращения в ЬП(ДАЦ) й С8СЮ3.

4. Кинетические закономерности электрохимического поведения лития в системе ПА1/ЬЩДАЦ)/С8Сг03(ДАЦ).

5. Результаты циклирования пленочного СзСЮзСДАЦ) электрода и макетные испытания.

Работа выполнена в соответствии с планом НИР лаборатории электрохимической технологии ТИ СГТУ согласно заказ - нарядам СПИ-197, СГТУ-415, СГТУ-140, СГТУ-214 в рамках НТП ГК РФ «Литиевые аккумуляторы», «Товары народного потребления», «Химические источники тока с неводным электролитом», а также в соответствии с договором о творческом сотрудничестве с ИНСТИТУТОМ электрохимии им. A.M. Фрумкина РАН по проблеме «Электрохимия» (п.2.6.10.1 Координационного плана). 9

1. Литературный обзор

60-е годы XX века ознаменованы появлением нового направления в электрохимической науке - электрохимии твердых электролитов. Использование твердых электролитов в электронном приборостроении открывает широкие перспективы для создания новых типов источников тока, электрохимических датчиков, высокоемких электролитических конденсаторов и преобразователей энергии [1].

Известны различные типы твердых электролитов: одиночные кристаллы с одно-, дву- и трехмерными проводящими путями, пол и кристалл и ческие керамики или пленки, аморфные стекла йли смеси полимеров с солями, композиты^соль-изоляторы и т.п. [2].

В последнее время широкое распространение получили твердые электролиты (ТЭЛ) на основе ионопроводящих полимерных материалов [3]. Ионная проводимость их, по сравнению с неорганическими соединениями на несколько порядков ниже. Однако, полимеры, по сравнению с неорганическими соединениями, имеют более высокие механические свойства и поэтому удобны для формования. На их основе могут быть получены электролиты пленочного типа. При использовании полимерных материалов в значительной степени упрощается технология изготовления электрохимических приборов, так как полимерные пленки, в отличие от неорганических порошков и мембран, не требуют для создания надежного контакта с токоотводами высокого давления и высокотемпературной обработки, имеют большой срок службы и сохранности (до 10-20 лет), технологичны в изготовлении, не ограничены размерами и формой конструкции. Рабочий диапазон температур эксплуатации приборов с использованием ТЭЛ пленочного типа - 60-100 °С.

Использование полимерных пленок в качестве твердых электролитов, а также для изготовления катодов пленочного типа имеет важное

10 экологическое значение, так как способствует сохранению нефтяных ресурсов и уменьшает загрязнение окружающей среды [4].

Появление в 70-х годах химических источников тока нового типа -литиевых гальванических элементов с апротонными растворителями было с большим интересом встречено потребителями. Использование металлического лития в качестве активного материала отрицательного электрода привело к значительному увеличению удельного энергозапаса на единицу массы или объема по сравнению с известными ранее вариантами химических источников тока различных других электрохимических систем. По этой причине литиевые элементы и батареи получили за последнее десятилетие заметное распространение для электропитания малогабаритной аппаратуры - ЭВМ и выпрямителей тока, для изготовления солнечных батарей, являющихся источниками питания для разнообразных автономных радиотехнических и электрических регулирующих устройств, а также устройств проволочной связи [5].

Основными причинами того, что объем производства литиевых элементов составляет пока небольшую долю от общего объема производства всех типов гальванических элементов являются: высокая стоимость (в связи с необходимостью использования тщательно очищенных реагентов, а также высокие трудозатраты в производстве); сомнения в полной безопасности при эксплуатации; ограничения по разрядной мощности литиевых элементов с твердыми катодными материалами.

Из сказанного вытекает, что в данной области имеется еще ряд существенных проблем, как инженерно - технологических и экономических, так и научных.

Разработка научных проблем в области литиевых источников тока привела к возникновению двух новых направлений в современной

11 теоретической электрохимии. Первое из них - исследование механизма пассивации высокоактивных металлов (лития) в растворах на основе органических растворителей. Второе направление - исследование термодинамики и кинетики процесса электрохимического внедрения ионов лития или анионов соли в твердые катоды или обратного растворения их из электродов (интеркаляция - деинтеркаляция ионов в твердую структуру -матрицу). В большинстве литиевых источников тока такие процессы протекают на положительном, а в некоторых из них - также на отрицательном электроде [6].

Особое внимание в настоящее время уделяется изучению комбинированных материалов на основе полимеров и электролитов.

По мере выявления потребностей в новых функциональных материалах все больше увеличивается спрос на полимерные проводники и композиционные материалы на полимерной основе. В этом плане поиск новых композиций и изучение механизма проводимости в гетерогенных системах "полимер-наполнитель" имеет научную новизну и практическую значимость .и является актуальным.'

Предметом исследования в настоящей работе являются композиции на основе диацетата целлюлозы, обеспечивающие обратимый перенос ионов лития от пленочного анода к пленочному катоду, содержащему в качестве электрохимически активного вещества соединение внедрения графита СвСЮз, которое взаимодействует с ионами лития по уравнению: х1Л+ + хё 1лхС8СЮ3. (1.1)

На пленочном аноде литий накапливается в алюминиевой матрице и участвует в обратимой реакции:

1л+ + ё + А1 <-» 1л(А1), (1.2) которая сопровождается образованием твердого раствора а- ПА1 или интерметаллического соединения /? - 1ЛА1. Использование указанной системы 1ЛА1/ электропроводящий ТЭЛ(ДАЦ) /С8СЮ3 в пленочном

12 исполнении позволяет реализовать литиевый микроаккумулятор различной толщины и любых размеров.

Заключение диссертации по теме «Электрохимия», Денисов, Алексей Владимирович

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что электронная составляющая ае электропроводности пленочного полимерного электролита 1л1(ДАЦ) при содержании 1л1 от 5 до 80% составляет (5,3 + 0,5)» 10"5 См/см и возрастает на порядок для 90% Ы.

2. Ионная составляющая сопротивления 1л1(ДАЦ) Кэ=12,9 + 0,4 Ом для 1л1 30 4-70% и снижается как при увеличении содержания 1л1 до 75-80% (Ж.э=7,2+1,7 Ом), так и при уменьшении до 20% и ниже (11э=10,9 Ом). Емкость двойного слоя Сда очень мала и лежит в пределах (0,22-4-0,08)* 10" Ф/'см2. Константа Варбурга А=(6,69-0,09)* 103 Ом* см2*с"172. Сопротивление переноса заряда #=(6,1+0,5) Ом.

3. Показано, что как сге, так и сги составляющие электропроводности пленочных СвСгОз(ДАЦ) электродов возрастают от <те=0,23* 10~5, стп =0,47• 10"5 для 5% С8Сг03 до ае=1,75* 10~5, аи=8,3*10"5 См/см для 90% С8СЮз.

4. Найдено, что химическая предобработка поверхности контакта спиртом, ацетоном, уксусной кислотой или щелочью не сказывается на величине а. Увеличение давления подпрессовки приводит к снижению сопротивления межфазной границы, но при этом снижается и скорость реакции х!л+ + хе~ + СзСгОз -» Ь1хС§СгОз. Зависимость а от температуры термообработки имеет периодический характер и характеризуется максимумом в области 40 + 60° С.

5. Методами оптической микроскопии и рентгенофазового анализа показано, что увеличение электропроводности ДАЦ пленок по мере наполнения их 1Л обусловлено разрушением кристаллической структуры ДАЦ и увеличением их дефектности.

6. Обнаружено, что максимум электропроводности С8Сг03(ДАЦ) пленок с добавкой сажи 30-^-70% смещается в область более высоких а при уменьшении соотношения С8СгОз:С, оставаясь в пределах (7 н-10)* 10" См/см благодаря формированию структуры с минимальной гетерогенностью и максимально развитой системой токопроводящих путей.

7. Показано, что литизация С8СгОз электрода протекает по двумерному механизму путем послойного наращивания фазы 1лхС8Сг03.

8. Обнаружено, что параллельно с основным процессом протекает процесс пассивации. Аппроксимация 1,Е кривой в области потенциалов пассивного состояния в логарифмических координатах прямой с наклоном {А\%{/= 2 выше Е=0,6В и 1 ниже Е=0,6В позволила объяснить влияние пассивирующего слоя на электрохимическое поведение системы С8СгОз(ДАЦ)/Ы1(ДАЦ) в рамках модели ионных инжекционных токов, ограниченных пространственным зарядом.

9. Проведены макетные испытания системы ЫА1/Ы1(ДАЦ)/С8СЮз (80%)(ДАЦ), которые показали, что разрабатываемый ЛИТ пленочной конструкции способен циклироваться. НРЦ=2,8ч-2,7В. Рабочее напряжение 2,6 В (начальное). При разряде на сопротивление до напряжение 2 В удельные характеристики макета ЛИТ в стальном корпусе сопоставимы с литературными источниками.

187

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Денисов, Алексей Владимирович, 2000 год

1. Коровин Н.В. Новые химические источники тока.-М.: Энергия, 1978.-194 с.

2. Антропов Л.И. Теоретическая электрохимия.- 4-е изд. перераб. и доп.-М.: Высшая школа, 1984.-519 с.

3. Duval M.,Gauther М., Belanger A., Harvey Р.Е. Development of ion-conducting polymer electrolytes for use in high-energy lithium rechargeable batteries.// Makromol. Chem. Macromol. Symp.-1989.-№ 24,- p 151-162,- на англ. яз.

4. Цусида Э. Application and properties of conductive polymers.// Kore дзайре.- 1982.- № 11. p. 109-116. - на яп. яз.

5. Багоцкий B.C., Скундин A.M. Проблемы в области литиевых источников тока// Электрохимия.- 1995.-т.31.-№ 4.- с.342-349.

6. Фистуль В.И. Введение в физику полупроводников.- 2-е изд. перераб. и доп.-М.: Высшая школа, 1984.-352 с.

7. Bassler Н. Charge transport in molecularly doped polymer.// Phil. Mag.-1984.-B50.-№ 3.-p.347-362.- на англ. яз.

8. Ulanski J., Jeszka J.K., Kryszewski M. New conducting polymeric composities.// Polym. Blends: Process. Morphol. and Prop.Vol.2: Proc.2.Pol.-Jfal.Joint Semin.Multicanrpon.Polym.Syst., Lodz.-7-12 Sept., 1982/ New York. London.-1984.-p. 1087-1091.

9. Энциклопедия полимеров.- M. Советская энциклопедия, 1974.-T.1.-1224 с.

10. Schoch K.F. Conductive polymers.//J.Ameu.Repf.Conf.Elec.Isul. and Dielec.Phenom.Back Hill Falls, Oct. 16-20,1983./New York.-1983.-p.517-522.

11. Saito Shogo, Tsutsui Tetsuo, Takida Shizno, Hara Taklo, Chin Hsien. Electron transport in doped and undoped polymers containing n-conjugabed groups.//Tang.Polymer J.-1985.-V 17-№ l,-p.209-216.

12. Wegner T. Reflections on the design, the structure and the propeties of the highly conducting polymers as related to other organic metals//Polym.Sci,-1984,-v.5,- p.281-319.

13. Roth Siegmar. Conductive polymers//Physica.-1984,127,№ l-3.Proc. and Cten.Conf.Condenseal matterDiv.EPS. March 19-22.-1984.-p.l51-157.

14. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицук Тацу. Conductive films.// Заявка 62-727/7. Япония.3аявл.26.09.85.№ 60-213297. Опубл.3.04.97.МКИ С08 212/08.В01 13/04.

15. Имото Томосаку, Като Кадзумаса, Сиром Охо, Эну О Кэ. Overthin film from high molecular complex material. Заявка 62-13412. Япония.Заявл. 12.07.85. № 60-152284.0публ.22.01.87.МКИ C08 212/08, B01D13/04.

16. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицун Тацукагану. Preparation of conductive film. Заявка 62-11734. Япония.Заявл. 10.07.85.№ 60-149955.0публ.20.01.87.МКИ C08J5/18.B29C41/12.189

17. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицуи Таоци. The preparation of electroconductive film. Заявка 62-72716.Япония.Заявл.26.09.85.№ 60-213296.0публ.3.04.87.МКИ C08G61/12.C08J5/18.

18. Kired Monfred, Loeyer Arsnin, Wunderlich Winfired, Friedrich Rainer, Rohm GmbH. Elektrich leitende feste Kunststoffe. Заявка 3543301.фрг.3аявл.7.12.85,№ P3543301.9, опубл. 11.06.87.МКИ C08J3/20,C08J7/00.

19. Узки Тору Фукусима Манабу, Сэнтоку Хадзима, Киндзака Кадзухару. Conductive poly(propilene) film. Заявка 62-132948.Япония.Заявл.5.12.85.№ 60-465.0публ.16.06.87.МКИ C08L23/10.C08K3/04.

20. Симидзу Такэо, Яда Томокадзу, Нитто Дэики. Preparing of conductive composite material. Заявка 61-197636.Япония.Заявл.27.02.85.№ 60-39520.Опубл. 1.09.86.МКИ COBJ3/OO.CJ8G61/12.

21. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицуми Тацу. Electroconductive composite material. Заявка 62-11730.Япония.Заявл.10.07.85.-№ 60,-149953.Опубл.20.01.87.МКИ C08J61/62,B01J31/06.

22. Матохито Каваути Мидори, Мицубиси Киндзюку. Electroconductive composites. Заявка 13.06.87.3аявка 62-13 Ю64.№ 60-270692.0публ.13.6.87.МКИ С08 Ю1/00.СО8К/Ю.

23. Ито Мамамору, Катагова Иосиро, Тадзима Хираюки, Савании Ясумаси. Electroconductive composite material preparing way. Заявка 62143 943 .Япония.Заявл. 17.12.85.№ 60-283943.Опубл.27.06.87.МКИ G 08J7/12.B65D65/42.

24. Асанума Тадаси, Текеда Адуро, Мицуи Таацу. Electroconductive composite material preparing way. Заявка 62-17905.Япония.Заявл.16.07.85.№ 60-155129.0публ.26.01.87.МКИН01В1/14.С08С61/12.190

25. Pillai Р.К.С., Narula G.K., Tripathi A.K. Electroconduction composite material from poly(carbonate)/poly(propylene) .//Acta.Polym. -1984:35. №12^.749-750.

26. Yoshimo Kotsumi, Hayashi Shigenori, Sugimoto Ryu-ichi. Preparation and properties of conducting heterocyclic polymer films by chemical method.//J.Appl.Phys.-1984-pt2.-23.-№12.-p.899-900.

27. ЗО.ЗО.Морита Посиюки. New conductive polymer .//Mol .-1987.-25 .-№9,-p.86-88.

28. Кито Макато. Tendency of investigation of organic films for electronics./'/J.Polym.Apple.-1984.-33.-№7,-p 321-326.

29. Сергеев В.А., Неделькин Д.И., Арнаутов С.А. Электропроводящие полимеры на основе полиариленов и их аналогов.// Высокомолек. соед,-1985.-А27.-№5.-с.899-913.

30. Козлов А.А., Сорокина В.И., Данилов В.Г., Шмыдбко И.И. Литиевые источники тока на основе пол и карбонофтори дов. //Тез. докл. 2 Совещ. по литиевым источникам тока. Саратов.15-17 сент-1992.-150 с.

31. Abraham K.M., Alamgir M.N.J. Lithium solid battery with polymer polyphasphazen electrolytes.//Pi-oc.34th Int.Power Sources Symp.Cherry Hi 11.June 25-28.-1990.New York/N.Y./.-1990.-p.81-83.

32. Watanabe M., Saneli K., Oguta N. Ionic conductivity and mobility in network polymer film poly(propylene oxide) containing lithium perhlorate ,/7J. Appl .Phy s. -1985,-57,-№ 1,-p 123-128.

33. Hyg R., Farrington G.G. Solid polymer electrolytes with polyethilen oxsid and salt of metal.//J.Electrochem.Soc,-1988.-135.-№2.-p.524-528.

34. Winfergele M.C., Fontanella J.J., Calame J.P., Greenbaum S.T., Andun C.T. Electrically conducting poly(vinylacetate).//J. Electrochem.Soc.-1984.-131 .-№9.-p.2208-2209.191

35. Wasserman В., Braunstein G., Dressman S., Whek P.E. Ion implantation induced conductivity of polymer// Ion Implantal.and Ion.Bearn.Process.: Mater.Symp.Boston.,Mass.Nov. 14-17.-1983.New York:-1984.-p.423-428.

36. Pillai P.K., Narula G.K., Tripattu A.K. Electrical conduction of polycarbonate/polypropylene blend.//Acta polym.-1984,-3 5,№12,-p.749-750.

37. Кавабе Ясумаса. Electroconductive polymer film. Заявка 62-156159.Япония.Заявл.28.12.85.№ 60-298259.0публ. 11.07.87.МКИ C08L71 /02. C08K3/04.

38. Кунимото Акихиро, Танахаяси Сэйитиро, Нанамура Морио, Моэдо Татаэаки. Preparation of conductive polymer film. Заявка 61-103677.0публ.21.11.86.МКИ C08L79/08.C08J50/04.

39. Kried Manfred, Meyer Armin, Wundenlich Winfried, Friedrich Rainer. Conductive solid polymer. Заявка 354330.ФРГ. Заявл.7.12.85. №P3543301.9. Опубл. 11.06.87.МКИ C08J3/20.C08J7/00.

40. Такэда Дзюнко, Суимото Рюити, Асанума Тадаси. Conductive polymer сотроБШоп.Заявка 62-116665.Япония.Заявл.18.11.85. № 60-256787. Опубл.28.05.87.МКИ C08L101/OOC08K5/00.

41. Мицуи Тоацу Кагану. Conductive composite material. Заявка 62-11720.Япония.Заявл. 10.07.85.№60-149953.0публ.20.01.87.МКИ C08G61/12. В01В1/06.

42. Такеда Наоке, Хояси Сидзуо, Тосиба Каминару. Electroconductive сотрозШоп.Заявка 62-141067.Япония.Заявл.16.12.85. № 60-281050.0публ. 24.06.87.МКИ C08L101/001.С08КЗ/08.

43. Попова С.С., Ольшанская JI.H., Денисова Г.П., Островская М.А., Васильев Ф.В. Литиевый аккумулятор с твердым полимерным электролитом. //Тез.докл.2 Всесоюз. совещ. по литиевым источникам тока. Саратов. 15-17 сент. 1992.Саратов.-1992.-С. 106.

44. Babu S.,Rajan Chanasekaren Т., Remaswami G., Mathens C.R. Conductivity of ¡3 -alumina and nasicon for sedium ion//Trans.SEAST.- 1987.-22.-№1-2.C.77-80.

45. Ткаченко Л.И., Зуева А.Ф., Саратовских С.Л., Ефимов О.Н./ Композиционный слоистый электрод на основе полиацетилена // Электрохимия. -1992 -т. 28, -№12, С. 1818 1825.

46. Maxfield М., Tow T.R, Cmould S., Sewchok M.G., Shocklette L.W. Composite electrodes containing conductivity polymers and fusion of lithium// J. Electrochem. Soc. -1988, -135, №2. P.299-305.

47. Кавабэ Ясумата, Кичабэ K.K. Conductive polimer comoisition//3aHBKa 28.12.85, №60-298259. Опубл. 11.07.87. МКИ C08L71/02. C08K3/04.

48. Kuwaba S., Kishimoto A., Tanaka Т., Koplyama H. Electrochemical sintes of composite films from dioxide margansa and polyperrola and it propetis as activ material of lithium battaries//J. Electrochem. Soc. -1994, -141, №1. -P.10-15.

49. Velaytham D., Noel M. Preparation composite electrodes from polyperrole and dioxide plumbum for using in electrosnslisation// Talanta. -1992. -39,-№5. -P.481-486.

50. Момма Т., Усул А., Осана Т./ Электрохимическое поведение электроактивной композитной пленки полипиррол/полистиролсульфат // Электрохимия, -1995. -т. 31, -№9, С. 967- 971.

51. Танэда Дзюнно, Суммото Рюити, Асанума Тадаси /Conductive polymer composition// Заявка 62-116665 18.11.85, №60-256787, опубл. 28.05.87. НКИ C08L101/00 С08К5/00.

52. Асакума Тадаси, Танэдо Дзюнно, Мицун Тоацу, Кагану К.К. Conductive composite material// Заявка 62-11730, Япония. Заявл. 10.07.85, №60-149956, опубл. 20.01.87. МКИ C08L3/00, C08G61/12.193

53. Винокуров И.А., Хайкин С.Я., Берцев В.В., Корху Т.М./Электрод на основе сополимера анилина с парааминофенолом с фенольной дирекцией // Электрохимия, -1992. -т. 28, -№2, С. 181-189.

54. Зотова Т.К., Шлепанов А.В., Вольфнович Ю.М./Исследование структурно-сорбционных свойств полианилиновых электродов // Электрохимия,-1993.-т. 29,-№5, С. 630-635.

55. Cagzhi Li, Xinshing Peng, Baorang Chang, Baothen Wang. Lithium/polianilin batteries with polymer electrodes//5th Int. Meet. Lithium Batteries. May 27-Jule 1, 1990, Boriging, China, -1990. -P. 259-261.

56. Максимов Ю.М., Кхалдун M., Подловченко Б.И. / Электрохимические свойства полимерных пленок, полученных электрохимически инициируемой полимеризацией N,N димтил и N, N -диэтиланилина // Электрохимия, -1991.- т. 27, -№6, С. 699 - 705.

57. Вольфнович Ю.М., Бабе С.Л., Шлепаков А.В., Багоцкий B.C./ Макрокинетика разряда полианилинового электрода // Электрохимия, -1993. -т. 29,-№5, С. 647-654.

58. Билецкий С.А., Курысь Я.И., Рачков А.Э., Ельская А.В./ Формирование матричных полимеров чувствительных к анилину и фенолу // Электрохимия, -1994. -т. 30,-№9, С. 1090-1092.

59. Бартенев Г.М., Федюкин Д.Л. Межфазные явление в смесях полимеров. -М: Химия, 1987, -141 с.

60. Ратнет С.Б., Регель В.Р. Электрохимия полимеров. -М.:Энергия, 1983, 101 с.

61. Arbizzant С., Mastragestino M., Hamaide T., Cruyo A. Lithium battery with solid electrolites for room temperatures// Electrochem. Acta. -1990. -35. №11-12.-P. 1781-1785.

62. Arbizzant C., Mastragostino M., Panero S., Prosperi P., Sorasati B. Electrochemical investigation of polymer solid lithium battery// Syn. Th. Met. -1989. -28, -№1-2. -P. 663-668.

63. Nova K.P. Composite polymer positive electrodes in solid state lithium secondary batteries//J. Electrochem. Soc. -1987. -134. -№6. -P. 1341-1345.

64. Zhou Rugi, Liu Ainggio, Yang Leiling, Qiu Bo. Electrochemical characteristic of double film in lithium battery investigation//5th Int. Meet. On Lithium Batteries. May 27-June 1, 1990, Beijing, China -1990. -P.208-210.

65. Bonio F., Ottaviani M., Scrosati B. Lithium battery with polymer electrolyte//! Electrochem. Soc. -1988. -135. -№1. -P.12-15.

66. Bonio F., Ottaviani M., Scrosati B. Electrode kinetics in poly ethylene -oxide based electrolytes//! Power Sources. -1987. -20. -№3-4. -P.333-338.

67. Hug R., Farrington G.C. Solid polymeric electrolytes formed by poly ethylene oxide and transition metall salt//J. Electrochem. Soc. -1988. -135. -№2. -P.524-528.

68. Plichto E.T., Behl W.K. Method of preparation cell with solid state and flexible electrolite. Пат. 5.264.308 США, МКИ5 Ho/M 6/18; USA Secretary of the Army №60850; Заявл. 12.5.93; Опубл. 23.11.93; НКИ29/92.

69. Abraham К.М., Alamgir M., Ferotti S.J. Recharge solid state lithium batteries with compound poly-phosphazole polyethilenoxide polymer electrolyte//! Electrochem. Soc. -1988. -135. -№2. -P. 532-535.

70. Kang Tongfeng, Shen Chenginar, Tu Shiying, Tang Tan, Cre Qin. Ы/У9Мо604(, batteries with solid polymer electrolyte based on polyvinilxloride//5th Int. Meet. On Lithium Batteries, Beijing, China. -1990. -P.206-207.

71. Linsheng L., Oingoko G., Tianlin M. Li/V603 battery with polymer electrolyte/^* Int. Meet. On Lithium Batteries, Beijing, China. -1990. P.200-202.

72. Мочалов С.Э., Закальских В.В., Колосницын B.C. /Электрохимическое поведение границы литий/полимерный электролит// Электрохимия, -1993. -т. 29, -№6. -т. 29, С. 712-715.

73. Sakurai lode, Ohtsuka Hideaki, Tamaki Tun. Cathodes for lithium batteries from cuprum-vanadates//J. Electrochem. Soc. -1988. -35. P. 32-36.

74. Schluch D.M., Chang H.S., Barberio Y.L. MoS3 thin thilm catode for lithium batteries//4& Int. Meet. Lithium Batteries, 1988. -C.29-31.196

75. Abraham K.M. Practical rechargeable lithium batteries// 4th Int. Meet. Lithium Batteries. Progr.and Extend. Abstr. May 24-27, 1988. -C.29-31.

76. Arbizzam C., Mastragostino M. Poly bitophen positive electrode for lithium battery with solid polymer poly ethilenoxide LiClCb electrolyte//Electrochemica. Acta. -1990. -35. -№1. -P.251-252.

77. Mokri M., Yanage H., Sawea N., Tagima Y., Tanaka M., Mitate T.л1.thium Battery with negative electrode from pyrotechnical earborn// 4 Int. Meet. Lithium Batteries, 1988.-C.206-208.

78. Ycu Taewhan, White Ralph. Mathematical modeling of lithium/poly(pirrol) batteries//! Electrochem. Soc. -1988. -35. -№1. -P.32-36.

79. Lorimer J.W. Non-equilibrium thermodynamics of transport reaction in lithium cell with solid electrolytes// 4th Int. Meet. Lithium Batteries and Extended Abstr.-1988.-C.183-185.

80. Bernardi Dawn, Neuman John. Mathematics modeling of lithium/disulfide ferrum batteries//J. Electrochem. Soc. 1987. -134. -№6, -C. 1309-1318.

81. Попова С.С., Денисова Г.П. Li-содержащие электролиты пленочного типа//«Современные электрохимические технологии»: Тез. докл. юбил. научно-технич. конф, Саратов,-1996.-С.25-26.

82. Heger Kartheinz. Polyacetylene prototype of the group of highly conducting polymers//VTT Symp.-1984.-№45.-P. 13-21.

83. Geronov Y., Puresheva В., Mosktev R.V. Compact lithium batteries with cathodes from LixCr0,9s2, LixV306 and electrolytes from simple ether//// 5th Int. Meet. Lithium Batteries, Beijing, China. -1990. -C.75-77.

84. Nazzi G.A., Mubuhz S.G. Effect of /-radiation on the structure and ionic conductivity of 2-(2-metoxy efhoxyefhoxy) polyphosphazene + LiCF3S03// J. Electrochem. Soc. - 1989. -136, -№9, - c. 2450-2454.

85. Wintersgill M.C., Fortanella I.I., Calame I.P. Electrically conducting poly(vinilacetate)//J. Electrochem. Soc. -1984. -131. -№9. -P.2206-2209.197

86. Morita M., Fukumasa Т., Motoda M., Tsutsumi H., Takahashi Т. Polarisation of lithium negative electrode in solid electrolyte basing on poly(ethilenoxide)//J. Electrochem. Soc. -1989. -4, №12. C. 837-840.

87. Morita M., Motoda M., Matsuda J=5 Takaharsh T. Electrolyte complex poly(ethilenoxide/inculcation poly(methilmetacrilat) doped of lithium salt// Progress in Batteries Solar Sells.-1989. -170 №8, c.22-25.

88. Дж. Хладик. Физика электролитов/Под ред. Я.М. Колотыркина. -М.: Мир, 1978. -530 С.

89. Мотт Н., Дэвис Э. Электронные процессы в некристаллических веществах//М: Мир, 1974.

90. Шарма Б.Л., Пурохит Р.К. Полупроводниковые гетеропереходы. -М: Советское радио, 1979. 150с.

91. Мотт Н. Электроны в неупорядоченных структурах. -М: Мир, 1969. -310с.

92. Волнянский М.Д., Кудзин А.Ю., Катков В.Ф./Диэлектрические свойства кристаллов в системе 1л2хЫах(0е409)//ФТТ, -1992. -т.34. -№1. С.309-311.

93. Берт Н.А. Сошников И.П. Изучение распыления фосфида, арсенида и антимонида галлия при бомбардировке ионами Ag+ с энергией 2-8 кэВ.//ФТТ.-1993.-т.35.-№9. -2501-2508.105« Угай Я.А. Введение в химию полупроводников. —М: Высшая школа, 1975. 307с.

94. Гариен Г.В., Карпушин А.В., Короленко И.В. Электронная структура на идеальных и неидеальных гранях (111), (001) и (110)//ФТТ. -1985. -т.19. -№10. -С. 1833-1838.

95. Делиховский В.Я., Савинский С.С. Моделирование резонансных тунельных процессов в гетероструктуре, состоящей из двух квантовых ям//ФТТ. -1992. -т.34. -№8. -С. 2382-2385.198

96. Олешко-Ожевский О.П. Механизм образования гетерофазной структуры в области фазового перехода в кристалле ДКДП//ФТТ. -1992. -Т.34. -№3. -С.934-939.

97. Сидоркин A.C. Эмиссия электронов из слабого сегнетоэлектрика гептагерманата лития//ФТТ. -1996. -т.38. -№2. -С.35-37.

98. Верховская К.А. Буше A.B. Спектральная сенсибилизация сегнетоэлектрических полимеров//ФТТ. -1991. -т.ЗЗ. -№6. С. 1659-1666.

99. Павлов А.Н., Раевский И.П./Перенос неравновесных носителей заряда в поликристаллических сегнетоэлектри ках//ФТТ. -1995. -т.37. -№1. -С.115-118.

100. Kiss H. Polymer conductors. Proc. 6th Gen. Conf. Eur. Phys. Soc.,

101. Prague, 1985. -P. 531-536.

102. Городецкий Д.А., Мелькин Ю.П., Ясько A.A. Структура и электрохимические свойства пленок ванадия на моли б дене// ФТТ. -1995. -т.37. -№6. -С.233-235.

103. Никитин С.Е., Хахаев И.А., Чудновский Ф.А., Шадрин Е.Б. Обратимые изменения электрических свойств пленки VO2 с использованием подложки из суперионного провод ни ка//ФТТ. -1993. -т.35. -№10. -С.2815-2820.

104. Липатов Ю.С./ Физико химия наполненных полимеров. -Киев: Наукова думка, 1967 .-131с.

105. Бордак H.A., Колупаев Б.С., Левчук В.В., Липатов Ю.С. Определение структурных параметров полимерных коипозиций по результатам ультразвуковых исследований//ФТТ. -1996. -т.38. -№7. -С.225-230.

106. Афанасьева Е.Ю., Потехина Н.Д., Соловьева С.М. Рост тонких слоев кристаллов на поверхности ниобия//ФТТ. -1995. -т.37. -№2. -С. 47-50.

107. Нимон Е.С., Харкац Ю.Н., Широков A.B. Кинетика роста твердоэлектролитных пленок на поверхности Li-электрода, сопряженная спроцессом релаксации ионной проводимости//Электрохимия. -1993. -т. 29. -№10. -С.1241-1247.

108. Одынец Л.Д., Стефанович Г.Б., Чуднов Ф.А. Механизм фазообразования в тонкопленочных структурах металл-оксид-металл с оксидами переходных металлов//ФТТ. -1995. -т.З7. -№7. -С.56-59.

109. Болеста И.М., Футей А.В. Электронографические и электрономикроскопические исследования фазовых переходов в тонких пленках Ag2CdI4/AI>TT. -1992. -т.34. -№9. -С.2717-2720.

110. Снопок Б.А., Лампена Э.Д., Курин М.В./О механизме проводимости в тонких поликристаллических пленках//ФТТ. -1994. -т.З 6. -№10. -С.2881-2889.

111. Абаляева В.В., Ефимов О.Н./Электрохимический синтез полианилина на свинце//Электрохимия. -1995. -т.З 1. -№6. -С 598-605.

112. Руднев А.С., Яровая Т.П., Кокынина Г.И., Панин Е.С./Особенности электрохимического синтеза анодных пленок на А1 и Ti, содержащих двухзарядные катионы//Электрохимия. -1996. -т.32. -№8. -С.970-974.

113. Scarmino J., Talledo A., Andersson A.A., Passerini S., Decker Е. The tension and the electrochemism ariseing up by dopening Li in thinthilm electrodes from cristalline and amorphous V205//Electrochemical Acta. -1993. -38. -№12. -C. 1637-1642.

114. Кукушкин C.A., Осипов А.В. Микроскопическая теория эпитаксиального роста.1. Зарождение гетероэпитаксиальных пленок на вицинальных поверхностях// ФТТ. -1993. -т.35. -№7. -С.1897-1908.

115. Кукушкин С.А., Осипов А.В. Микроскопическая теория эпитаксиального роста.П. Нелинейные волны и образование сплошных структур//ФТТ. -1993. -т.35. -№7. -С.1905-1915.

116. Левшин М.А., Поройков С.Ю. Влияние локальных кулоновских полей на фазовый переход полупроводник металл в пленках У02//ФТТ. -1991. -т.З3. -№3. -С.949-951.200

117. Макута И.Д., Позняк С.К., Кулак А.И., Стрельцов Е.А. Фотоэлектрохимические свойства вырожденного поликристаллического оксида кадмия//Электрохимия. -1988. -т. 24. -№10. -С. 1409-1411.

118. Лебедева Е.Л., Норматов С.А., Чарная Е.В. Аномальный фотовольтомический эффект в кристаллах иодата лития, выращенных при различных условиях//ФТТ. -1992. -т.34. -№10. -С.З006-3010.

119. Лебедева Е.Л. Влияние примеси Mg на кинетику нестационарного фотоотклика кристаллов ниобата лития, легированного ионами Fe/УФТТ. -1993.-Т.35.-№4.-С.1098-1100.

120. Кулан ВЛ, Позняк С.К. Фотоэлектрохимические процессы на электродах на основе изотипного гетероперехода кремний-диоксид титана//Электрохимия. -1985. -т.21. -№1. -С.29-32.

121. Пологрудов В.В., Калиновский Г.И. Фотоперенос электрона в GaF2-Еи//ФТТ. -1992. -т.34. -№10. -С.2988-2993.

122. Владимирцев Ю.А., Толесищев-Куплозов A.B., Хасанова И.А. Фото и термоиндуцированные аккустические эффекты в ниобате лития//ФТТ. -1991. -т. 33. -№12. -С.3524-3527.

123. Алешин А.Н., Миронков Н.Б., Суворов A.B. Проводимость и термоэдс облученных ионами пленок полиимида на металлической стороне перехода металл-диэлектрик//ФТТ. -1995. -т.37. -№6. -С.125-128.

124. Гоженберг З.А., Зонина Е.О. Термоимпеданс обратимого Fe(CN)6.3YFe[(CN)6]4" электрода//Электрохимия. -1995. -т. 31. -№7. -С.725-729.

125. Shashikala M.N., Ehandrabhas N., Tayaram К., Tayaraman A. Study by spectroscopy method of combine dispersion transition phase in LiRbS04 under pressure//! Poman. Spectrosc. -1993. -24. -№3. -P. 129-132.

126. Карпов A.B., Кобянов В.П. Фазовый переход порядок-беспорядок в TiCon 55//ФТТ. -1996. -T.38. -№5. С. 48-50.201

127. Боборыкина E.H., Никитин С.Е., Чудновский Ф.А. Исследование тонких пленок и монокристаллов V2O3 в области фазовых переходов методом поверхностных аккустических волн//ФТТ. -1995. -т. 37. -№1. -С.125-127.

128. Корженевский А.Л., Лужков A. A. Гетерофазный механизм возникновения низкотемпературного пика вещественной части проводимости ВТСП материалов//ФТТ. -1993. -т.35. -№1. -С.21-23.

129. Кедринский И.А., Дмитриенко В.Е., Грудянов И.И. Литиевые источники тока. -М.: Энергоатомиздат, 1992. -240 с.

130. Варыпаев В.Н., Дасоян М.А., Никольский В.А. Химические источники тока. -М.:Выешая школа, 1990. -150 с.

131. Роговин В.А. Химия целлюлозы. -М.:Химия, 1972, -518 с

132. Целлюлоза и ее производные. Под. ред. Н. Бай кал за и Л. Сегала. М.: Мир, 1974. -т.. -499 с.

133. Дубляга В.П., Перепечкин Л .П., Каталевский Е.Е. Полимерные мембранны. -М.:Химия, 1981, -355 с.

134. Попова С.С. Фазы внедрения графита в электрохимии и электрохимической технологии. Изд-во СГТУ, 1994, 89 с.

135. Власов Е.Т., Марьясин И.Л., Бограчев A.M. Коррозия углеграфитовых материалов в химических производствах -М.:НИИТЭХИМ, 1976, №12, -122 с.

136. Нестеренко Б.А., Снитко О.В. Физические свойства атомарно-чистой поверхности полупроводников. -Киев:Наукова Думка, 1989. -264 с.

137. Попова С.С. Методы исследования кинетики электрохимических процессов: Учебн. пособие/Сарат. политехи, иц-т. Саратов, 1991. -63 с.

138. Bruce P.G., a Vincent C.A./Steady State Current Flow in Solid Binary Electrolyte Cell//J. Electroanal Chem. A. Interf. Electrochem. -1987. -v.225. P.l-17.

139. Lorimer J.W./Non-equilibrium Thermodynamics of Transport and Reaction in Lithium Cells with Liquid or polymeric Electrolytes: Application to Impedance Analysis// J. Power Sources. -1989. -v. 26. -P.491-502

140. Impedance spectroscopy/Ed. J. R. Macdonald, n.y.: Wiley. 1988. -210p.

141. Химические источники тока: Учебное пособие для хим. технол. Спец. Вузов/В.Н. Варыпаев, М.А. Дасоян, В.А. Никопольский; под ред. В.Н. Варыпаева. -М.: Высшая школа, 1990. -240 с.

142. Atlung S., Zachau-Christianson В., West К., Jacobsen Т. The composite insertion electrode. Theoretical part.// J. Electrochem. Soc. 1984. -v. 131. -№5. -P. 1200-1207.

143. W. Van Gool. Microstructural aspects of optimized ion-conduction in solids//Ann. Rev. Materials Sci. -1974. -v. 4. P. 139-147.

144. Попова C.C., Ольшанская JI.H. Влияние природы электролита на электрохимическое поведение С8СгОз электрода в апротонных органических растворах//Химические источники тока: Межвуз. сб. -Новочеркасск: НПИ, 1985. -С. 8-16.

145. Попова С.С., Ольшанская Л.Н. Влияние природы апротонного растворителя на электрохимическое поведение С8СгОз электрода в растворах203перхлората лития// Исследования в области прикладной электрохимии. -Саратов; Изд-во СГУ, 1984. -С.114-121.

146. Попова С.С., Ольшанская Л.Н., Семенов Ю.Н. Электрохимическое поведение соединения внедрения С8СЮ3 в неводных электролитах//ЭП. Хим. И физич. Источники тока. -1982. Вып. 6/87/. С.7-9.

147. Попова С.С., Ольшанская Л.Н. Измерение равновесного потенциала на СвСгОз электроде в растворах перхлората лития в пропиленкарбонате//Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1988. -т.31,-№3.-С.84-88.

148. Belange Andre, Gauties Michel, Robitaulle Michel/Производство тонкопленочных электродов на электропроводной основе//Пат. 4911995 США, МКИ4 HOI М6/00 D 5/12.

149. Michel Robitaille/Контактные аноды из сплавов лития для твердых батарей//Пат. 465206 США, МКИ4 HOI Мб/18, 6/40.

150. Schech О.М., Chang М. TiS2 thin film cathodes prepared by chemical vapor d eposition//J. Electrochem. Soc. -1989. -136. -P.109.

151. Schech O.M., Chang M. Molibdenum trisulfide thin film cathodes prepared by chemical vapor deposition//! Power Cources. 1989. -26, №1-2. -P. 103-106.

152. Синодзини Кэндзи, Томидзука Юлио, Нодзирини Акио. Электрод (для пленочного твердотельного) элемента//3аявка 88-16561 Япония, МКИ4 HOI Мб/18.

153. Barrey I. Baver.l,Эпoляpныe электролиты со взаимопроникающими структурами//Пат. №4854279 США МКИ4 HOI Мб/18.204

154. Akire Yamanda. Элемент с твердым электролитом// Заявка №86256573 Япония. МКИ4 HOI Мб/18.

155. Yasuyuki Kurama. Высокополимерная тонкая пленка твердого электролита и способ ее изготовления//Заявка №86 260557, Япония МКИ4 HOIM 10/36, 6/18.

156. Ятато Рюити. Высокополимерный твердый электролит//Заявка 287482, Япония HOI М 10/40 1/15.

157. Shackle P.R., Fauteux D.B., Lundsgaarol I.S. Твердотельный слоистый литиевый аккумулятор высокой мощности//Пат. 4925751 США, МКИ5 HOI Мб/18.

158. Jackson B.J.H., Young D.A. Ionic conduction in pure and doped singlecrystalline lithium iodid//J. Phys. Chem. Solids.-1969.-V.3-P. 1973-1976.

159. Gouguchi Y., Matsui Т., Yamaura J., Jijima T. New negative electrodes for secondary lithium batteries// Progress in Batteries and Solar Cells. -1987.-V6,-№lrP.58-60.

160. Nimon E.S., Churikov A.V., Shirokov A.V., Lvov A.L. Chuvashkin A.N. Ionic transport in passivating layers on the lithium electrodes//J. Power Sources.-1993.-V. 43-44r№l-3.-P. 365-375.

161. Нимон E.C., Харкау Ю.И., Широков A.B. Кинетика роста твердоэлектролитных пленок на поверхности Li электрода, сопряженная с процессом релаксации ионной проводимости//Электрохимия, 1993.-Т. 29; №10гС. 1241-12-47.

162. Нимон Е.С., Широков А.В., Ковынев Н.П., Львов А.Л. Исследование свойств твердоэлектролитных слоев в источниках тока системы 12(П2ВП)Л.л импульсным гальваностатическим мётодом//Электрохимия.-1995.-Т.31 ,-№4г С.355-358.

163. Nimon E.S., Shirokov A.V., Kovynev N.P., Lvov A.L., Pridatko I.A., Transport properties of solid electrolyte Layers in lithium Iodine batteries//J. Power Sources.-1995.-V.55.-P. 177-182.205

164. М. Ламперт, П. Марк. Инжекционные токи в твердых телах. М: Мир. 1973.416 с.

165. К. Као, В. Хуанг. Перенос электронов в твердых телах. М.: Мир, 1984. Т.1.-352 с.