"Хроническая нейропатическая боль и фармакорезистентная депрессия: корково-подкорковые взаимодействия и клиническая эффективность навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции" тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Пойдашева Александра Георгиевна
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 169
Оглавление диссертации кандидат наук Пойдашева Александра Георгиевна
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция
1.1.1. Общие представления о методе
1.1.2. Механизмы действия ритмической транскраниальной магнитной стимуляции
1.1.3. Нежелательные явления и вопросы безопасности применения рТМС
1.1.4. Перспективные направления применения ритмической транскраниальной магнитной стимуляции
1.2. Депрессивное расстройство
1.2.1. Общие сведения и эпидемиологические данные
1.2.2. Современные представления о патогенезе депрессивного расстройства
1.2.3. Ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция в лечении депрессии
1.3. Невралгия тройничного нерва
1.3.1. Общие сведения и эпидемиологические данные
1.3.2. Современные представления о патогенезе хронической нейропатической боли на примере невралгии тройничного нерва
1.3.3. Ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция в лечении хронической
нейропатической боли на примере невралгии тройничного нерва
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ, МЕТОДОЛОГИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика обследованных пациентов и клиническая оценка
2.2 Нейровизуализационное обследование
2.2.1. Функциональная МРТ покоя: исследование функциональной коннективности
2.2.2. Функциональная МРТ покоя: исследование seed-коннективности для определения
мишени для рТМС
2.2.3 Воксель-ориентированная МР-морфометрия
2.3 Навигационная ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция
2.4 Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Клиническая характеристика исследованных групп
3.4. Эффективность ритмической транскраниальной магнитной стимуляции при
и и и Л и
хронической нейропатической боли на примере невралгии тройничного нерва
3.5 Результаты сравнения эффекта ритмической транскраниальной магнитной стимуляции в зависимости от алгоритма выбора мишени у пациентов с рекуррентной
фармакорезистентной депрессией
3.5.1 Сравнение вариабельности локализации мишеней
3.5.2. Сравнение клинической эффективности и переносимости рТМС при использовании стандартного и персонализированного подходов
3.6 Функциональная и структурная реорганизация нейрональных сетей на фоне проведения навигационной ритмической ТМС
3.7 Взаимосвязь паттернов функциональной коннективности и воксель-ориентированной морфометрии с эффективностью навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции
3.8 Клинические наблюдения
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Паттерны изменения функциональной коннективности и объема серого вещества головного мозга у пациентов по сравнению со здоровыми, а также до и после рТМС
4.2. Эффективность и безопасность рТМС у пациентов с хронической нейропатической боли на примере невралгии тройничного нерва
4.3. Эффективность алгоритма персонифицированного выбора мишени у пациентов с депрессией по сравнению с рутинным методом
4.4. Исследование нейровизуализационных предикторов ответа на рТМС-терапию
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Эффективность и механизмы действия навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции при умеренных когнитивных расстройствах сосудистого генеза2021 год, кандидат наук Лагода Дмитрий Юрьевич
Дифференцированное хирургическое лечение лицевой боли2018 год, доктор наук Рзаев Джамиль Афет оглы
Орофациальные боли: нейрогенные и миогенные механизмы, алгоритмы дифференциальной диагностики и лечения2024 год, доктор наук Мингазова Лениза Рифкатовна
Классическая невралгия тройничного нерва в нейрохирургической клинике (диагностика, хирургическое лечение и прогноз)2023 год, доктор наук Пошатаев Владимир Кириллович
Клинико-биологические аспекты терапевтического ответа на ритмическую транскраниальную магнитную стимуляцию при резистентной шизофрении2023 год, кандидат наук Помыткин Артем Николаевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «"Хроническая нейропатическая боль и фармакорезистентная депрессия: корково-подкорковые взаимодействия и клиническая эффективность навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции"»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность и степень разработанности темы исследования
Среди хронических неинфекционных заболеваний в мире к одним из основных, характеризующихся высокой долей инвалидизации, относят депрессивные расстройства и хронические болевые синдромы [127]. Распространённость депрессивных эпизодов (включая рекуррентную депрессию и биполярное расстройство) составляет 6,7% в общей популяции [342]. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), общее число пациентов, страдающих депрессией, в период с 2005 по 2015 год увеличилось на 18,4%. В настоящий момент во всем мире депрессией страдает более 300 млн. человек [20, 333]. На долю депрессии приходится 4,3% утраченных лет жизни с поправкой на длительность нетрудоспособности (DALY - «Disability-adjusted life year») от общего количества DALY [333]. Согласно данным ВОЗ депрессия является ведущей причиной смертности в результате суицида во всем мире: половина совершаемых суицидов связано с наличием депрессии или других аффективных нарушений (код F3 согласно МКБ-10) [114]. Рекуррентная депрессия (РД) - это хроническое заболевание, характеризующиеся депрессивными эпизодами, сменяющимися эпизодами ремиссий, причем критериями диагностики является наличии не менее, чем одного депрессивного эпизода длительностью не менее 2-х недель в прошлом, отделенного от настоящего эпизода промежутком в 2 месяца, не сопровождавшимся наличием аффективных расстройств, а также отсутствием в прошлом гипоманиакальных или маниакальных эпизодов. В свою очередь к основным клиническим признакам депрессивного эпизода относят сниженное настроение, утрату интересов и удовольствия, снижение энергичности, вследствие которого развивается повышенная утомляемость и снижение активности [26]. Кроме того, часто отмечается снижение способности к сосредоточению внимания, нарушения сна и аппетита, снижение самооценки, идеи виновности и др.
Хроническая нейропатическая боль наравне с депрессией являются одними из наиболее социально значимых расстройств, существенно снижающих качество жизни населения [83]. Распространенность хронических болевых синдромов, по некоторым оценкам, превышает 50% [200]. По данным Российской ассоциации по изучению боли распространенность хронических болевых синдромов в России варьируется от 13,8% до 56,7%, составляя в среднем 34,3 случая на 100 человек [31]. Одним из наиболее частых и плохо поддающихся лечению хронических болевых синдромов являются хронические лицевые боли, самой распространенной причиной которых является невралгия тройничного нерва (НТН). НТН характеризуется возникновением кратковременных пароксизмов острой высокоинтенсивной боли в зоне кожной иннервации ветвей
тройничного нерва. Заболеваемость НТН варьирует в мире от 4,3 до 27 новых случаев на 100 000 человек в год, распространенность в популяции, по разным оценкам, составляет от 0,03% до 0,3% [179, 197, 227, 228, 248]. Для НТН характерна и высокая коморбидность аффективных расстройств: тревожное и депрессивное расстройство у пациентов с НТН встречается до трех раз чаще, чем в общей популяции [242, 345]. К часто встречающимся нарушениям у пациентов с НТН относят уменьшение повседневной активности, избегание социальных взаимодействий, утомляемость, нарушения сна и анорексию [234, 345]. Все вышеперечисленное в сочетании с высокоинтенсивным хроническим болевым синдромом приводит к выраженному снижению качества жизни, что обуславливает актуальность разработки эффективной и безопасной терапии данного состояния [12].
Несмотря на то, что и для депрессии, и для НТН вопросы терапии достаточно разработаны, определены препараты, использующиеся в качестве терапии первой, второй и др. линий, проблема недостаточной эффективности фармакотерапии продолжает оставаться актуальной для обеих перечисленных нозологий. Так, до трети пациентов с депрессией остаются резистентными при лечении 3 и более антидепрессантами [291]. У пациентов с НТН, помимо проблемы недостаточной эффективности, остро стоит проблема переносимости препаратов: например, длительное лечение карбамазепином (основным препаратом для лечения НТН, применение которого позволяет контролировать интенсивность боли у 70%-90% пациентов [91]), связано со многими побочными эффектами, включая сонливость, усталость, головокружение, атаксию, почечную и печеночную токсичность и рецидивы симптомов у 50% пациентов [103]. Частота возобновления болей после перенесенной нейроваскулярной декомпрессии составляет более 30% [202], а риск развития повторного эпизода в течение 5 лет составляет 65% [6]. Недостаточная эффективность имеющихся фармакологических и хирургических методов лечения определяет актуальность поиска новых подходов, в частности, технологии неинвазивной нейромодуляции.
Нейробиологические основы развития и патофизиологии депрессии до сих пор остаются недостаточно изученными: наряду с патологией серотонинергической и норадренергической нейротрансмиссии рассматривается роль нарушения взаимодействия между различными регионами головного мозга на нейросетевом уровне [56]. При этом ключевая роль отдается нарушению взаимодействия между обширными корковыми регионами преимущественно лобной коры (дорсолатеральная префронтальная кора (ДЛПФК), медиальная префронтальная кора), элементами лимбической системы (гиппокамп, поясная извилина, миндалина), а также островковой коры, таламуса и др. [136, 231]. Отмечаются разнонаправленные изменения активности
субгенуальной поясной коры и дорсолатеральной префронтальной коры, что отражает существующие представления о патогенезе заболевания, как процессе гиперактивации элементов лимбической системы вследствие недостаточного тормозного влияния вентромедиальных отделов лобной коры и последующего снижения активности дорсолатеральной префронтальной коры [190].
Этиология и патогенез НТН также остаются предметом исследований: помимо очаговой демиелинизации первичных афферентных волокон в области выхода корешка тройничного нерва из варолиевого моста, наиболее частой причиной которого является наличие нейроваскулярного конфликта (компрессии корешка нерва артериями ВБС, например, верхней мозжечковой артерией), интерес представляет реорганизация в структурах головного мозга, связанная с хронизацией болевого синдрома и формированием патологической альгогенной системы. Большую роль в развитии хронического нейропатического болевого синдрома играет феномен дезингибиции -нарушение взаимодействия между структурами антиноцицептивной системы (в том числе, околоводопроводным серым веществом), структурами, участвующими в первичном восприятии болевых стимулов (таламусом, передней островковой корой, соматосенсорной корой), а также структурами, опосредующими аффективную оценку болевого стимула (дорсолатеральная и дорсомедиальная префронтальная кора) [6, 329]. Причем изменения в работе головного мозга происходят, даже если нейропатическая
U и 1 U U
боль по своей первопричине является не центральной, а периферической, т.е. связанной с повреждением периферической нервной системы.
Изучение корково-подкорковых взаимодействий и их роли в развитии различных патологий у человека связано с методологическими трудностями, так как моделирование на животных не отражает всей сложности устройства эмоционально-волевой сферы человека, а имеющиеся в распоряжении исследователей визуализационные методы, такие как позитронно-эмиссионная томография или МРТ лишь косвенно отражают уровень активности и взаимовлияния различных областей.
Тем не менее, современные методы нейровизуализации позволяют изучать как структурные, так и функциональные изменения различных регионов и нейронных сетей головного мозга и, таким образом, подтверждать наличие нарушений взаимодействия различных зон головного мозга при депрессии и НТН. Анализ функциональной коннективности (ФК) с помощью функциональной МРТ покоя (фМРТп) позволяет исследовать взаимодействия между отдаленными регионами головного мозга, причем для ряда заболеваний показана возможность прогнозирования наличия заболевания в зависимости от выявляемого паттерна изменений функциональной коннективности (ФК) [111]. ФК оценивается путем расчета временных корреляций BOLD-сигнала (от англ. Blood Oxygen Level Dependent) в состоянии покоя (то есть при отсутствии
внешних стимулов и выполняемых задач). Считается, что колебания BOLD-сигнала в состоянии покоя в корковых и субкортикальных областях частично являются следствием спонтанной нейрональной активности, а наблюдаемые временные корреляции анатомически удаленных областей головного мозга отражают уровень функциональной коннективности. В свою очередь, для оценки временных корреляций могут быть использованы различные методики, одной из которых является исследование seed-коннективности, когда сначала априори выбирается определенный регион интереса, а рассчитываемая в итоге карта функциональной коннективности отражает временные корреляции между данным регионом и всеми остальными областями головного мозга. Данный анализ позволяет выявить области мозга, находящиеся во взаимодействии с выбранным априори регионом интереса.
Исследования изменений паттерна ФК при депрессивных расстроствах многочисленны и крайне гетерогенны (см., напр. [105, 314]). По данным метаанализа [174] у пациентов с депрессивным расстройством показано снижение ФК между узлами фронто-париетальной сети, сети пассивного режима работы мозга, сети выявления значимости и срединными корковыми областями. Высокая гетерогенность имеющихся данных делает актуальным набор новых данных и подтверждение тех или иных результатов. Исследования изменений ФК у пациентов с невралгией тройничного нерва, напротив, немногочисленны. Показано изменение ФК в таких регионах как: средняя и верхняя лобная извилины, первичная соматосенсорная кора, таламус, язычная извилина и различные отделы мозжечка [324, 361].
Другим современным неинвазивным нейровизуализационным методом исследования структурных изменений головного мозга является воксель-ориентированная морфометрия (ВОМ). Метод ВОМ позволяет повоксельно сравнивать объём серого и белого вещества как всего мозга в целом, так и отдельных его регионов между группами или отдельными индивидуумами. К настоящему моменту накоплен достаточно большой объем данных о структурных отличиях серого вещества головного мозга (СВГМ) между пациентами с фармакрорезистентной депрессией и невралгией тройничного нерва и здоровыми добровольцами [36, 148, 261, 324, 341, 357]. Однако значительная гетерогенность полученных данных требует их подтверждения в других исследованиях. Исследования изменения объёма СВГМ после курса рТМС при фармакорезистентной депрессии немногочисленны [178, 199] и сделаны на небольшой выборке пациентов, а при невралгии не опубликованы, что обуславливает актуальность проводимой работы.
Принимая во внимание указанные звенья патогенеза, одним из активно развивающихся современных методов лечения являются технологии неинвазивной стимуляции мозга, наиболее изученной и перспективной из которых является
ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция. Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) - неинвазивный метод, основанный на стимуляции нейронов головного мозга переменным магнитным полем и регистрации ответов на стимуляцию с помощью миографии [20]. Ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция (рТМС) - вид стимуляции, при которой генерируется сразу серия импульсов, при этом частота импульсов может варьировать в пределах от 1 до 100 Гц.
Согласно последним клиническим рекомендациям, применение рТМС показало наибольшую эффективность в терапии двух обсуждаемых патологий - хронических нейропатических болевых синдромов и депрессии, имея класс доказательности А [207]. Среди различных видов хронической нейропатической боли наибольший эффект был показан у пациентов с невралгиями тройничного нерва, т.е. при периферической нейропатической боли [184]. Предположительно, положительное влияние рТМС обусловлено нормализацией корково-подкорковых взаимоотношений при этих двух патологиях, однако данный аспект требует уточнения.
Тем не менее, несмотря на кажущуюся высокую эффективность метода и высокий класс доказательности, во всех исследованиях, посвященных использованию рТМС, обращает на себя внимание выраженная вариабельность размера терапевтического эффекта [150, 268]. Существуют популяции пациентов, у которых рТМС оказывает очень выраженный эффект, однако есть и другие, у которых эффект невелик или отсутствует вовсе. Одной из предполагаемых причин подобной вариабельности ответа является несовершенство определения мишени для стимуляции. В настоящий момент для выбора точки стимуляции используются анатомические ориентиры или возможность генерации вызванного моторного ответа (в случае первичной моторной коры). Однако ошибка в локализации первичной моторной коры (зона стимуляции при хроническом болевом синдроме), имеющей относительно небольшой размер, может составлять около 1 см, тогда как префронтальный регион (зона стимуляции при депрессии) имеет гораздо больший размер, что затрудняет локализацию мишени. Для более точного выбора мишени использовались индивидуальные данные МРТ (с применением навигационных системы для ТМС), а также зоны сниженного метаболизма по данным ПЭТ. Но применение данных подходов либо не оказывало влияния на эффективность терапии, либо положительный эффект был весьма невелик [116, 153, 269, 321]. Таким образом, данные методы индивидуализации протоколов стимуляции оказались бесперспективными.
В работе W. С. Drevets и соавт. (2009) показали, что эффект ТМС при терапии депрессии тем выше, чем выше отрицательная корреляционная связь между
и и и и и / /—1 \
стимулируемой зоной и субгенуальной поясной извилиной (Сг), что позволило авторам предложить метод оценки seed-коннективности для навигации и определения точки
стимуляции при проведении рТМС в терапии депрессивных расстройств [108]. Этот метод фМРТ-направленной рТМС (по ФК) был опробован группой M. Fox [122, 123]. При этом M. Fox и соавт. проводили исследования только на 2 испытуемых. В дальнейших исследованиях была подтверждена связь между степенью ФК между ДЛПФК и Сг и клиническим ответом на рТМС [73, 338]. Сам по себе такой подход в выборе мишени для стимуляции представляется потенциально весьма перспективным, поскольку являет собой способ индивидуализации протокола стимуляции, что вероятно должно привести к повышению эффективности данной терапевтической методики и, соответственно, к уменьшению процента резистентных больных. Однако возможности его применения в широкой клинической практике требуют дополнительного изучения и проведения клинических испытаний.
Кроме того, исследование ФК в динамике до и после проведения рТМС и анализ клинико-нейровизуализационных сопоставлений могут внести вклад в понимание механизмов действия метода рТМС, которые также еще до конца не изучены. Известно, что рТМС обладает нелокальным действием и изменяет коннективность как стимулируемого, так и других регионов. Однако полученные к настоящему моменту данные относительно изучаемых нозологий противоречивы: в одном контролируемом исследовании было показано, что в активной группе после проведения рТМС значимо сильнее снижается ФК между ДЛПФК и левым хвостатым ядром [177], тогда как в другом исследовании было продемонстрировано отсутствие значимых изменений ФК у пациентов как в группе активной стимуляции, так и в группе имитации стимуляции [317]. Изменения ФК на фоне применения рТМС у пациентов с хроническими болевыми синдромами ранее не исследовались.
Помимо изучения патоморфоза депрессии и невралгии тройничнго нерва под действием рТМС ввиду высокой вариабельности актуальным становится исследование и поиск предикторов эффективности рТМС, в частности, на основании нейовизуализационных данных.
Опубликовано большое количество работ, где в качестве предиктора эффективности терапии использовалось исследование ФК между хабами сети пассивного режима работы мозга (СПРРМ), однако полученные данные разнородны [316]. Перспективными представляются попытки выделения нейровизуализационных биотипов депрессии на основании анализа методами машинного обучения выявляемых паттернов изменения ФК. Например, в работе A. T. Drysdale и соавт. (2017) на выборке в более 1000 человек показано, что пациенты с депрессией могут быть разделены на 4 подтипа, имеющие характерные профили клинических симптомов, а также в разной степени отвечающих на рТМС [110]. L. M. Williams (2016) разработал новую таксономичесую структуру, на основе которой предлагается выделять среди пациентов с
депрессией и тревогой определенные паттерны, которым соответствуют нейросетевые нарушения и спектр клинических симптомов и более того, в зависимости от выделенного паттерна предполагается осуществлять подбор терапии, включая различные группы антидепрессантов и анксиолитиков, различные виды психотерапии, неинвазивную стимуляцию мозга [339]. Исследований ФК-предикторов ответа на рТМС у пациентов с невралгией тройничного нерва не проводилось.
В небольшом количестве исследований проводились попытки использования результатов ВОМ в качестве предикторов ответа на фармакологическую терапию у пациентов с депрессией (см., например, [173, 211, 217]). Согласно результатам недавнего систематического обзора, хороший ответ на фармакологическую терапию ассоциирован с увеличением объема СВГМ в области гиппокампа, передней и задней
и и 1 и 1 и
поясной извилины, дорсолатеральной префронтальной коры и орбито-фронтальной коры, а также снижения объема СВГМ в области миндалины [121]. Исследований морфометрических предикторов ответа на нефармакологическую терапию, в частности, на неинвазивную стимуляцию мозга, ни у пациентов с депрессией, ни у пациентов с невралгией тройничного нерва не проводилось.
Таким образом, имеющиеся литературные данные дают основания к более углубленному изучению проблемы нейросетевых расстройств, в частности, депрессивного расстройства и хронического болевого синдрома, а также оценке корково-подкорковых взаимодействий на фоне применения нейромодуляции с персонифицированным подходом к выбору мишени (по анализу фМРТ с оценкой функциональной коннективности). Кроме того, использование такого персонифицированногго подхода может оказаться перспективным в рамках увеличения клинической эффективности метода. Крайне важным аспектом является также попытка поиска предикторов ответа на курс навигационной рТМС с использованием анализа структурной и функциональной реорганизации головного мозга при
1 и и и и
фармакорезистентной депрессии и хронической нейропатической боли.
Цель исследования
Изучить значение корково-подкорковых взаимодействий при хронической нейропатический боли (на модели невралгии тройничного нерва) и фармакорезистентной рекуррентной депрессии при применении курса навигационной рТМС.
Задачи исследования
1. У пациентов с хронической нейропатической болью при невралгии тройничного нерва (НТН) и фармакорезистентным депрессивным эпизодом в рамках рекуррентной депрессии (РД) изучить и описать характерные паттерны изменения ФК по сравнению со здоровыми добровольцами.
2. У пациентов с хронической нейропатической болью при НТН и фармакорезистентным депрессивным эпизодом в рамках РД изучить топографию структурных изменений объема серого вещества головного мозга по сравнению со здоровыми добровольцами.
3. У пациентов с хронической нейропатической болью при НТН оценить эффективность и переносимость курса высокочастотной навигационной рТМС первичной моторной коры.
4. Оценить вариабельность локализации мишеней для неинвазивной стимуляции при использовании стандартного подхода и персонализированного алгоритма выбора (фМРТ-направленного с применением анализа индивидуальных карт ФК), сравнить клиническую эффективность и переносимость применения обоих подходов в группе пациентов с фармакорезистентным депрессивным эпизодом в рамках
РД.
5. У пациентов с хронической нейропатической болью при НТН и фармакорезистентным депрессивным эпизодом в рамках РД определить корреляционные связи исходной структурной и функциональной реорганизации головного мозга с клинической эффективностью курса навигационной рТМС.
Научная новизна
У пациентов с хроническим нейропатическим болевым синдромом при невралгии тройничного нерва и фармакорезистентной рекуррентной депрессией впервые на российской популяции изучено изменение ФК между корково-подкорковыми образованиями по сравнению со здоровыми добровольцами. Описаны патологические паттерны ФК, характерные для каждого из заболеваний, определена их диагностическая значимость. Показано отсутствие изменения ФК после курса рТМС в обеих группах пациентов, не связанное с клинической эффективностью рТМС. У пациентов с фармакорезистентным депрессивным эпизодом апробирован персонифицированный алгоритм поиска мишени для стимуляции, основанный на анализе ФК, впервые в мире проведено пилотное исследование по сравнению эффективности стандартного и персонифицированного подходов, показана их равная клиническая эффективность и более раннее наступление эффекта при использовании протокола фМРТ-направленной (по ФК) навигационной рТМС.
Теоретическая и практическая значимость
Теоретическая значимость работы состоит в том, что в работе использован новый подход к анализу структурных и функциональных изменений при двух патологических состояниях головного мозга, обусловленных нарушением работы нейронных сетей: невралгии тройничного нерва и фармакорезистентного депрессивного эпизода в рамках рекуррентной депрессии.
Практическая значимость работы состоит в том, что в исследовании показана возможность использования исследований ФК при определении вероятных мишеней для методов неинвазивной стимуляции мозга, в частности разработан и апробирован персонализированный алгоритм побора мишени для рТМС на основе анализа ФК между ДЛПФК и Сг для пациентов с рекуррентной депрессией. Показана высокая клиническая эффективность курса нейромодуляции (рТМС) как при НТН, так и при депрессивном эпизоде в случае фармакорезистентности, с хорошими показателями переносимости и безопасности.
Методология и методы исследования
В исследование были включены 45 пациентов с фармакорезистентной рекуррентной депрессией, 20 пациентов с невралгией тройничного нерва. В качестве контрольной группы для проведения нейровизуализационного исследования было включено 19 здоровых добровольцев, сопоставимых по демографическим показателям с обеими группами пациентов. В протокол сканирования входили следующие режимы: режим Т1-взвешенных изображений с изотропным вокселем для получения структурных данных высокого разрешения с возможностью последующей реконструкции изображений в любых проекциях (MPR) и наложения на них функциональных данных (TR 1900 мс, ТЕ 2.47 мс, толщина среза 1 мм, кол-во срезов 176, время сканирования 4 мин 18 сек); режим "мультипланарное градиентное эхо" для получения функциональных данных покоя (фМРТп) с целью проведения анализа ФК (ep2d_bold_moco: TR 2400 мс, TE 30 мс; flip angle 90°, matrix 64x64; FoV 192 x 192 мм2, 36 срезов в аксиальной проекции). У всех здоровых испытуемых однократно, у пациентов с депрессивным расстройством до и после проведения 20 сеансов высокочастотной рТМС левой дорсолатеральной префронтальной коры (100% моторного порога, 20 Гц, 3200 стимулов/сессия), у пациентов с невралгией тройничного нерва до и после 10 сеансов рТМС первичной моторной коры (80% моторного порога, 10 Гц, 1600 стимулов/сессия был проведен анализ ФК и объема серого вещества головного мозга. Кроме того, у пациентов с депрессией были определены координаты точки в пределах ДЛПФК с максимальной отрицательной ФК с субгенуальной областью поясной коры, проведен анализ вариабельности локализации этих точек по сравнению со стандартно определенными мишенями для стимуляции, проведено пилотное псевдорандомизированное исследование сравнения эффективности рТМС при стандартном и персонализированном подходах. У пациентов с НТН оценивалась эффективность рТМС в отношении интенсивности болевого синдрома. В обеих группах пациентов были описаны параметры переносимости рТМС. Кроме того, в обеих группах пациентов были определены структурные и функциональные предикторы эффективности терапии рТМС.
Для клинической оценки у пациентов с хронической нейропатической болью вследствие невралгии тройничного нерва до и после стимуляции были использованы числовая аналоговая шкала интенсивности боли. Кроме того, для оценки аффективных нарушений и качества жизни, а также субъективного суждения об эффективности терапии применялся опросник Бека для оценке депрессии (Beck Depression Inventory, BDI), краткая форма опросника качества жизни SF-36 (SF-36 - The Short Form-36) и шкала общего клинического впечатления (Clinical Global Impression Scale, CGI) об эффективности терапии. Для оценки степени выраженности депрессивного расстройства и его влияния на качество жизни, а также оказываемого с помощью рТМС эффекта у пациентов с фармакорезистентным депрессивным эпизодом в рамках рекуррентной депрессии был использован опросник Бека для оценки депрессии (BDI) и краткая форма опросника качества жизни SF-36, а также шкала общего клинического впечатления (CGI) об эффективности терапии.
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
"Навигационная ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция при хронических нарушениях сознания: клиническая эффективность, изменения нейронных сетей, нейротрофические факторы"2021 год, кандидат наук Язева Елизавета Григорьевна
Нейрофизиологические показатели при диагностической транскраниальной магнитной стимуляции у пациентов с головной болью напряжения2016 год, кандидат наук Костенкова Наталья Владимировна
Тригеминальная невралгия при опухолях мостомозжечкового угла (диагностика и хирургическое лечение)2020 год, кандидат наук Григорян Георгий Юрьевич
Одонтогенная невралгия тройничного нерва (клиника, диагностика, лечение)2005 год, кандидат медицинских наук Скуридин, Дмитрий Петрович
Отоневрологическая симптоматика при невралгии тройничного нерва и гемифациальном спазме в периоперационном периоде.2010 год, кандидат медицинских наук Лебедева, Мария Александровна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Пойдашева Александра Георгиевна, 2022 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Аведисова, А. С. Апатическая депрессия: морфиметрический анализ / А. С. Аведисова, И. С. Самотаева, Р.В. Лузин и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2019. - Т.119, № 5. - С. 141-147.
2. Александровский, Ю. А. Психиатрия : национальное руководство / гл. ред.: Ю. А. Александровский, Н. Г. Незнанов. - 2-е изд. , перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 1008 с.
3. Ахапкин, Р. В. Депрессивный эпизод. Рекуррентное депрессивное расстройство. Клинические рекомендации. Взрослые. [Электронный ресурс] / Р. В. Ахапкин, Н. Д. Букреева, Т. И.Вазагаева и соавт. // М. - 2021. - 89 с. - Режим доступа: https://cr.minzdrav. gov.rU/recomend/3 01_2
4. Безматерных, Д. Д. Оценка состава церебральных сетей покоя у лиц с легкой депрессией и здоровых добровольцев / Д. Д. Безматерных, М. Е. Мельников, Е. Д. Петровский и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2018. -Т.165, № 4. - С. 424-428.
5. Григорьян, Г. А. Стресс-реактивность и стресс-устойчивость в патогенезе депрессивных расстройств: роль эпигенетических механизмов / Г. А. Григорьян, Н. В. Гуляева // Журнал высшей нервной деятельности им. ИП Павлова. - 2015. - Т. 6, №. 1. -С. 19-19.
6. Данилов, А.Б. Нейропатическая боль. / А. Б. Данилов, О. С. Давыдов. - М.: «Боргес». - 2007. - 198 с.
7. Дыгало, Н. Н. Экспрессия в мозге генов, ассоциированных с проявлениями депрессии / Н. Н. Дыгало, М. Ю. Степаничев, Н. В. Гуляева, Г. Т. Шишкина // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2014. - Т. 18, № 4/3. - С. 1124-1132.
8. Ильин, С. А. Сравнительная эффективность и переносимость циклической транскраниальной магнитной стимуляции и ЭСТ при затяжных, терапевтически резистентных депрессиях / С. А. Ильин, Э. Э. Цукарзи, С. Н. Мосолов // Социальная и клиническая психиатрия. - 2008. - Т. 2. - С. 73-80.
9. Капилетти, С. Г. Динамика вегетативной регуляции при транскраниальной магнитной стимуляции у больных депрессией / С. Г. Капилетти, Т. С. Мельникова, Э. Э. Цукарзи, С. Н. Мосолов // Социальная и клиническая психиатрия. - 2001. - Т. 2. - С. 72-77.
10. Касьянов, Е. Д. В поисках "наследственных" форм депрессии: Клинические, генетические и биологические подходы. / Е. Д. Касьянов, Г. Э. Мазо, А. О. Кибитов // Социальная и клиническая психиатрия. - 2018. - Т. 28, № 1. - С. 74-82.
11. Максимова, М. Ю. Деафферентационная одонталгия / М. Ю. Максимова, С. Н. Иллариошкин, Н. А. Синева, М. А Пирадов // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2020. - Т. 14, № 4. - С. 46-53.
12. Максимова, М. Ю. Орофациальные болевые синдромы // Стоматологическая помощь пациентам с сопутствующими заболеваниями / под редакцией Анисимовой Е. Н. - М.: 2020. - С. 206-246.
13. Максимова, М. Ю. Невралгия тройничного нерва / М. Ю. Максимова. // Фарматека. - 2021. - Т. 28, № 3. - С. 106-112.
14. Максимова, М. Ю. Нейрофизиологическая оценка персистирующей идиопатической лицевой боли. / М. Ю. Максимова, Е. Т. Суанова, П. А. Федин, Н. А. Шувахина. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Т. 118, № 8. - С. 66-71.
15. Мельников, М. Е. Особенности взаимосвязей независимых компонент фмрт-сигнала, записанного в состоянии покоя, при легких депрессиях. / М. Е. Мельников, Д. Д. Безматерных, Е. Д. Петровский и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Т. 163, № 4. - С. 497-499.
16. Мельникова, Т. С. Спектральный анализ динамики ЭЭГ при терапии депрессий транскраниальной магнитной стимуляцией / Т. С. Мельникова, С. Г. Капилетти, Э. Э. Цукарзи, С. Н. Мосолов // Социальная и клиническая психиатрия. -
2002. - Т. 4. - С. 24-29.
17. Мосолов, С. Н. Биологические методы терапии психических расстройств (доказательная медицина - клинической практике). / Под ред. С.Н. Мосолова / - М., «Социально-политическая мысль», 2012. - 1073 с.
18. Мосолов, С. Н. Алгоритм биологической терапии острого эпизода рекуррентного депрессивного расстройства / С. Н. Мосолов, Е. Г. Костюкова, М. Я. Ладыженский // Современная терапия психических расстройств. - 2016. - Т. 3. - С. 2740.
19. Мустафин, Р. Н. Роль эпигенетических факторов в развитии депрессивных расстройств / Р. Н. Мустафин, Р. Ф. Еникеева, Ю. Д. Давыдова, Э. К. Хуснутдинова. //Генетика. - 2018. - Т. 54. - №. 12. - С. 1376-1389.
20. Никитин, С. С. Магнитная стимуляция в диагностике и лечении болезней нервной системы : руководство для врачей / С.С. Никитин, А.Л. Куренков. - М. : Сашко,
2003. - 378 с.
21. Новик, А. А. Исследование качества жизни в клинической медицине. / А. А. Новик, Т.И. Ионова. // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н. И. Пирогова. - 2006. - Т. 1, № 1. - С. 91-99.
22. Патент РФ 2593746 C1. Способ прогнозирования эффективности транскраниальной магнитной стимуляции в лечении больных депрессивными расстройствами / Мельникова Т. С., Цукарзи Э. Э., Трущелёв С. А., Ковалев А. В.; Заявл. 18.05.2015. Опубл. 10.08.2016.
23. Пирадов, М. А. Невропатия тройничного нерва. / М. А. Пирадов, М. Ю. Максимова, Н. А. Синева, Н. П. Водопьянов. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство». - 2019. - 96 с.
24. Пирадов, М. А. Возможности современных методов нейровизуализации в изучении спонтанной активности головного мозга в состоянии покоя. / М. А.Пирадов, Н. А. Супонева, Ю. А. Селиверстов и др. // Неврологический журнал. - 2016. - Т. 21, № 1. -С. 4-12.
25. Помыткин, А. Н. Эффективность высокочастотной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции при эндогенных депрессивных расстройствах в юношеском возрасте. / А. Н. Помыткин, В. Г. Каледа, И. В. Клочкова, И. С. Лебедева. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2019. - Т. 119, № 12. - С. 3845.
26. Казаковец, Б. А. Психические расстройства и расстройства поведения^00 -F99). (Класс V МКБ-10, адаптированный для использования в Российской Федерации). // Под общей редакцией Б. А. Казаковцева, В. Б. Голланда. - М. : Минздрав России, 1998. - 512 с.
27. Пуговкина, О.Д. Динамика когнитивных функций у пациентов с резистентными депрессиями при применении электросудорожной и магнитной стимуляции мозга / О. Д Пуговкина, Э. Э. Цукарзи, А. Б Холмогорова и соавт. //Социальная и клиническая психиатрия. - 2006. - Vol. 2. - С. С.47-52.
28. Сергина, В. А. Коморбидность расстройств депрессивного спектра и алкогольной зависимости. / В. А.Сергина, И. П. Логинов. // Дальневосточный медицинский журнал. - 2014. - Т. 3. - С. 100-106
29. Сирота, Н. А. Когнитивная терапия депрессивных руминаций. / Н. А. Сирота, Д. В. Московченко, В. М Ялтонский. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. - 2019. - Т. 119, № 1/2. - С. 62-68.
30. Цукарзи, Э. Э. ТМС при депрессиях: клинические данные и потенциальные биомаркеры / Э. Э. Цукарзи, Т. С .Мельникова, А. В. Ковалев, С. Н. Мосолов // Психическое здоровье. - 2017. - Т. 7. - С. 35-36.
31. Яхно, Н. Н. Результаты Российского эпидемиологического исследования распространенности невропатической боли, ее причин и характеристик в популяции амбулаторных больных, обратившихся к врачу неврологу. / Н. Н. Яхно, М. Л. Кукушкин, О. С. Давыдов и др. // Боль. - 2008. - Т. 3, № 20. - С. 24-32.
32. Abbott, R. Tumour necrosis factor-a inhibitor therapy in chronic physical illness: A systematic review and meta-analysis of the effect on depression and anxiety / R. Abbott, R. Whear, V. Nikolaou et al. // J Psychosom Res. - 2015. - Vol. 79, № 3. - P. 175-84.
33. Aberg, K. A. Methylome-wide association findings for major depressive disorder overlap in blood and brain and replicate in independent brain samples / K. A. Aberg, B. Dean, A. A. Shabalin et al. // Mol Psychiatry. - 2020. - Vol. 25, №6. - P. 1344-1354.
34. Abraham, W. C. Metaplasticity: the plasticity of synaptic plasticity / W. C. Abraham, M. F. Bear //Trends in neurosciences. - 1996. - Vol. 19, №. 4. - P. 126-130.
35. Alshelh, Z. Chronic Neuropathic Pain: It's about the Rhythm / Z. Alshelh, F. Di Pietro, A. M. Youssef et al. // J Neurosci. - 2016. - Vol. 36, №3. - P. 1008-1018.
36. Amidfar, M. Grey matter volume abnormalities in the first depressive episode of medication-naive adult individuals: a systematic review of voxel based morphometric studies / M. Amidfar, J. Quevedo, G. Z. Reus, Y. K. Kim. // Int J Psychiatry Clin Pract. - 2020. - Vol. 22. - P. 1-14.
37. Andersson, N.W. Depression and the risk of severe infections: prospective analyses on a nationwide representative sample / N. W. Andersson, R. D. Goodwin, N. Okkels et al. // Int J Epidemiol. - 2016. - Vol. 45, № 1. - P. 131-9.
38. Andre-Obadia, N. Somatotopic effects of rTMS in neuropathic pain? A comparison between stimulation over hand and face motor areas / N. Andre-Obadia, M. Magnin, E. Simon et al. // Eur J Pain. - 2018. - Vol. 22, № 4. - P. 707-715.
39. Appleton, K. M. Omega-3 fatty acids for depression in adults / K. M. Appleton, H. M. Sallis, R. Perry et al. // Cochrane Database Syst Rev. - 2015. - Vol. 11. - P. CD004692.
40. Ashburner, J. Voxel-based morphometry--the methods / J. Ashburner, K. J. Friston. // Neuroimage. - 2000. - Vol. 11, № 6, Pt 1. - P. 805-21.
41. Avery, D. H. A controlled study of repetitive transcranial magnetic stimulation in medication-resistant major depression / D. H. Avery, P. E. Holtzheimer 3rd, W. Fawaz et al. // Biol Psychiatry. - 2006. - Vol. 59, № 2. - P. 187-94.
42. Ayache, S. S . Analgesic effects of navigated motor cortex rTMS in patients with chronic neuropathic pain / S. S. Ayache, R. Ahdab, M. A. Chalah et al. // Eur J Pain. - 2016. -Vol. 20, № 9. - P. 1413-22.
43. Azevedo, J. A.The microRNA network is altered in anterior cingulate cortex of patients with unipolar and bipolar depression / J. A. Azevedo, B. S. Carter, F. Meng. // J Psychiatr Res. - 2016. - Vol. 82. - P. 58-67.
44. Bachmann, S. Epidemiology of Suicide and the Psychiatric Perspective / S. Bachmann. // Int J Environ Res Public Health. - 2018. - Vol. 15, № 7. - P. 1425.
45. Baeken, C. The Impact of Accelerated HF-rTMS on the Subgenual Anterior Cingulate Cortex in Refractory Unipolar Major Depression: Insights From 18FDG PET Brain
Imaging / C. Baeken, D. Marinazzo, H. Everaert et al. // Brain Stimul. - 2015. - Vol. 8, № 4.-P. 808-15.
46. Bagati, D. Repetitive transcranial magnetic stimulation safely administered after seizure / D. Bagati, S. Mittal, S. K. Praharaj et al. // J ECT. - 2012. - Vol. 28, № 1.- P. 60-61.
47. Bailey, N. W. Responders to rTMS for depression show increased fronto-midline theta and theta connectivity compared to non-responders / N. W. Bailey, K. E. Hoy, N. C. Rogasch et al. // Brain Stimul. - 2018. - Vol. 11, № 1.- P. 190-203.
48. Balderston, N. L. A generalized workflow for conducting electric field-optimized, fMRI-guided, transcranial magnetic stimulation / N. L. Balderston, . Roberts, E. M. Beydler et al. // Nat Protoc. - 2020. - Vol. 15, № 11.- P. 3595-3614.
49. Barker, A. T. Non-invasive magnetic stimulation of human motor cortex / A. T. Barker, R. Jalinous, I. L. Freeston. // Lancet. - 1985. - Vol. 11;1, № 8437.- P. 1106-7.
50. Baumeister, A. A. The myth of reserpine-induced depression: role in the historical development of the monoamine hypothesis / A. A. Baumeister, M. F. Hawkins, S. M. Uzelac. // J Hist Neurosci. - 2003. - Vol. 12, № 2.- P. 207-20.
51. Beam, W. An efficient and accurate new method for locating the F3 position for prefrontal TMS applications / W. Beam, J. J. Borckardt, S. T. Reeves, M. S. George. //Brain stimulation. - 2009. - Vol. 2, №. 1. - P. 50-54.
52. Beck, A. T. An Inventory for Measuring Depression / A. T. Beck, C. H. Ward, M. Mendelson et al.// Arch Gen Psychiatry. - 1961. - Vol. 4, №. 6. - P. 561-571.
53. Berlim, M. T., Fleck, M. P. Quality of life and major depression. // Quality of life impairment in schizophrenia, mood and anxiety disorders. Dordrecht: Springer, 2007. P. 241252.
54. Berlim, M. T. Clinically meaningful efficacy and acceptability of low-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for treating primary major depression: a meta-analysis of randomized, double-blind and sham-controlled trials / M. T. Berlim, F. Van den Eynde, Z. J. Daskalakis. // Neuropsychopharmacology. - 2012.-Vol. 38, №. 4. - P. 54351.
55. Berlim, M. T. Response, remission and drop-out rates following high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for treating major depression: A systematic review and meta-analysis of randomized, double-blind and sham-controlled trials / M. T. Berlim, F. Van Den Eynde, S. Tovar-Perdomo, Z. J. Daskalakis. // Psychol Med. -2013.-Vol. 44, №. 2. - P. 225-39.
56. Bernaras, E. Child and Adolescent Depression: A Review of Theories, Evaluation Instruments, Prevention Programs, and Treatments / Bernaras E, Jaureguizar J, Garaigordobil M. // Frontiers in Psychology. - 2019. - Vol. 10. - P. 543.
57. Biswal, B. Functional connectivity in the motor cortex of resting human brain using echo-planar MRI / B. Biswal, F. Z. Yetkin, V. M. Haughton, J. S. Hyde. // Magn Reson Med. - 1995. - Vol. 34, №. 4. - P. 537-41.
58. Bliss, T. V. Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the unanaestetized rabbit following stimulation of the perforant path / T. V. Bliss, A. R. Gardner-Medwin. // J Physiol. - 1973. - Vol. 232, №. 2. - P. 357-74.
59. Blumberger, D. M. A randomized sham controlled comparison of once vs twice-daily intermittent theta burst stimulation in depression: A Canadian rTMS treatment and biomarker network in depression (CARTBIND) study / D. M. Blumberger DM, F. Vila-Rodriguez , W. Wang et al. // Brain Stimulation. - 2021. - Vol. 14, №. 6. - P. 1447-1455.
60. Blumberger, D. M. Effectiveness of theta burst versus high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with depression (THREE-D): a randomised non-inferiority trial / D. M. Blumberger, F. Vila-Rodriguez, K. Thorpe // The Lancet. - 2018. -Vol. 391, №. 10131. - P. 1683-1692.
61. Blumberger, D. M. Unilateral and bilateral MRI-targeted repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment-resistant depression: a randomized controlled study / D. M. Blumberger, J. J. Maller, L. J. Thomson et al. // Psychiatry Neurosci. - 2016. - Vol. 41, №. 4. - P. E58-66.
62. Bode, H. Association of Hypothyroidism and Clinical Depression: A Systematic Review and Meta-analysis / H. Bode, B. Ivens, T. Bschor et al. // JAMA Psychiatry. - 2021. -Vol. 78, №. 12. - P. 1375-1383.
63. Bonaccorso, S. Increased depressive ratings in patients with hepatitis C receiving interferon-alpha-based immunotherapy are related to interferon-alpha-induced changes in the serotonergic system / S. Bonaccorso, V. Marino, A. J. Puzella et al. // Clin Psychopharmacol. -2002. - Vol. 22, №. 1. - P. 86-90.
64. Booij, L. DNA methylation of the serotonin transporter gene in peripheral cells and stress-related changes in hippocampal volume: A study in depressed patients and healthy controls / L. Booij L, M. Szyf, A. Carballedo et al. // PLoS ONE. - 2015. - Vol. 10. - P. e0119061.
65. Borckardt, J. J. A pilot study investigating the effects of fast left prefrontal rTMS on chronic neuropathic pain / J. J. Borckardt, A. R. Smith, S. T. Reeves et al. // Pain Med. -2009. - Vol. 10, №. 5. - P. 840-9.
66. Brodie, B. B. Persistence of reserpine action after the disappearance of drug from brain: effect on serotonin / B. B. Brodie, S. M. Hess, P. A. Shore. // J Pharmacol Exp Ther. -1956. - Vol. 118, №. 1. - P. 84-9.
67. Brooks, H. Theta-gamma coupling and ordering information: a stable brain-behavior relationship across cognitive tasks and clinical conditions / H. Brooks, M. S.
Goodman, C. R. Bowie et al. // Neuropsychopharmacology. - 2020. - 45, №. 12. - P. 20382047.
68. Brooks, M. FDA clears 3-Minute Brain Stimulation Protocol for Depression //MedScape Medical News Published Online First. - 2018. - Vol. 22. URL: https://www.medscape.com/viewarticle/901052.
69. Burchiel K. J. Abnormal impulse generation in focally demyelinated trigeminal roots //Journal of neurosurgery. - 1980. - Vol. 53, №. 5. - P. 674-683.
70. Bush, G. Cognitive and emotional influences in anterior cingulate cortex / G. Bush, P. Luu, M. I. Posner. // Trends Cogn Sci. - 2000. - Vol. 4, №. 6. - P. 215-222.
71. Busner, J. The clinical global impressions scale: applying a research tool in clinical practice / J. Busner, S. D. Targum. // Psychiatry (Edgmont) . - 2007. - Vol. 4, №. 7. -P. 28-37.
72. Cai, N. Sparse whole-genome sequencing identifies two loci for major depressive disorder / N. Cai, T. B. Bigdeli, W. Kretzschmar et al. // Nature. - 2015. - Vol. 523, № 7562. -P. 588-91.
73. Calvin, W. H. Can neuralgias arise from minor demyelination? Spontaneous firing, mechanosensitivity, and afterdischarge from conducting axons / W. H. Calvin, M. Devor, J. F. Howe. //Experimental neurology. - 1982. - Vol. 75, №. 3. - P. 755-763.
74. Cash, R. F. H. Subgenual functional connectivity predicts antidepressant treatment response to transcranial magnetic stimulation: independent validation and evaluation of personalization / R. F. H. Cash, A. Zalesky, R. H. Thomson et al. //Biological Psychiatry. -2019. - Vol. 86, №. 2. - P. e5-e7.
75. Cash, R. F. H. Using brain imaging to improve spatial targeting of transcranial magnetic stimulation for depression / R. F. H. Cash, A. Weigand, A. Zalesky et al. // Biol Psychiatry. - 2021. - Vol. 90, №. 10. - P. 689-700
76. Cash, R. F. H. Influence of BDNF Val66Met polymorphism on excitatory-inhibitory balance and plasticity in human motor cortex / R. F. H. Cash, K. Udupa, C. A. Gunraj et al. // Clin Neurophysiol. - 2021. - Vol. 132, №. 11. - P. 2827-2839.
77. Chen D, Meng L, Pei F, Zheng Y, Leng J. A review of DNA methylation in depression. J Clin Neurosci. - 2017. - Vol. 43. - P. 39-46.
78. Chen, K. Resting-State Functional Connectivity: Signal Origins and Analytic Methods / K. Chen, A. Azeez, D. Y. Chen, B. B. Biswal. // Neuroimaging Clin N Am. - 2020. - Vol. 30, №. 1. - P. 15-23.
79. Chen, R. Depression of motor cortex excitability by low-frequency transcranial magnetic stimulation / R. Chen, J. Classen, C. Gerloff et al. // Neurology. - 1997. - Vol. 48, №. 5. - P. 1398-403.
80. Chervyakov, A. V. Possible Mechanisms Underlying the Therapeutic Effects of Transcranial Magnetic Stimulation / A. V. Chervyakov, A. Y. Chernyavsky, D. O. Sinitsyn, M. A. Piradov. // Front Hum Neurosci. - 2015. - Vol. 9. - P. 303.
81. Cheung, S. G. Systematic Review of Gut Microbiota and Major Depression / S. G. Cheung, A. R. Goldenthal, A. C. Uhlemann et al. // Front Psychiatry. - 2019. - Vol. 10. -P. 34.
82. Chiramberro, M. Repetitive transcranial magnetic stimulation induced seizures in an adolescent patient with major depression: a case report / M. Chiramberro, N. Lindberg, E. Isometsä E et al. // Brain Stimulat. - 2013. - Vol. 6, №. 5. - P. 830-831.
83. Cho, Y. Factors associated with quality of life in patients with depression: A nationwide population-based study / Y. Cho, J. K. Lee, D. H. Kim et al. // PLoS ONE. - 2019. - Vol. 14, № 7. - P. e0219455.
84. Chung, S. W. The effects of individualised intermittent theta burst stimulation in the prefrontal cortex: A TMS-EEG study / Chung SW, Sullivan CM, Rogasch NC et al. // Hum Brain Mapp. - 2019. - Vol. 40, № 2. - P. 608-627.
85. Clark, S. L. A methylation study of long-term depression risk / S. L. Clark, M. W. Hattab, R.F. Chan et al. // Mol Psychiatry. - 2020. - Vol. 25, № 6. - P. 1334-1343.
86. Cole, E. J. Stanford Neuromodulation Therapy (SNT): A Double-Blind Randomized Controlled Trial / E. J. Cole, A. L. Phillips, B. S. Bentzley et al. //American Journal of Psychiatry. - 2022. - Vol. 179, № 2. - P. 132-141.
87. Cole, E. J. Stanford accelerated intelligent neuromodulation therapy for treatment-resistant depression / E. J. Cole, K. H.Stimpson, B. S. Bentzley et al. // Am J Psychiatry. - 2020. - Vol. 177, № 8. - P. 716-726.
88. Coppen, A. The biochemistry of affective disorders / A. Coppen. // Br J Psychiatry. - 1967. - Vol. 113, № 504. - P. 1237-64.
89. Coryell W, Nopoulos P, Drevets W, Wilson T, Andreasen NC. Subgenual prefrontal cortex volumes in major depressive disorder and schizophrenia: diagnostic specificity and prognostic implications / W. Coryell, P. Nopoulos, W. Drevets et al. // Am J Psychiatry. - 2005. - Vol. 162, № 9. - P. 1706-12.
90. Crane, G. E. Further studies on iproniazid phosphate; isonicotinil-isopropyl-hydrazine phosphate marsilid / G. E. Crane. // J Nerv Ment Dis. - 1956. - Vol. 124, № 3. - P. 322-31.
91. Cruccu, G. Trigeminal Neuralgia / G. Cruccu, G. Di Stefano, A. Truini. // New England Journal of Medicine. - 2020. - Vol. 383, № 8. - P. 754-762.
92. Cruccu, G. EFNS guidelines on neuropathic pain assessment: revised 2009 / G. Cruccu, C. Sommer, P. Anand et al. // Eur J Neurol. - 2010. - Vol. 17, № 8. - P. 1010-8.
93. Cryan, J. F. Mind-altering microorganisms: the impact of the gut microbiota on brain and behaviour / J. F. Cryan, T. G. Dinan. // Nat Rev Neurosci. - 2012. - Vol. 13, № 10. -P. 701-12.
94. Cui, X. Long noncoding RNA expression in peripheral blood mononuclear cells and suicide risk in Chinese patients with major depressive disorder / X. Cui, W. Niu, L. Kong. // Brain Behav. - 2017. - Vol. 7. - P. e00711.
95. Cui, X. Long Non-Coding RNA: potential diagnostic and therapeutic biomarker for major depressive disorder / X. Cui, X. Sun, W. Niu. // Med Sci Monit. - 2016. - Vol. 22. -P.5240-5248.
96. Czarny, P. The Importance of Epigenetics in Diagnostics and Treatment of Major Depressive Disorder / P. Czarny, K. Bialek, S. Ziolkowska et al. // J Pers Med. - 2021. - Vol. 11, № 3. - P. 167.
97. Dall'Agnol, L. Repetitive transcranial magnetic stimulation increases the corticospinal inhibition and the brain-derived neurotrophic factor in chronic myofascial pain syndrome: an explanatory double-blinded, randomized, sham-controlled trial / L. Dall'Agnol, L. F. Medeiros, I. L. Torres IL et al. // J Pain. - 2014. - Vol. 15, № 8. - P. 845-55.
98. de Andrade, D. C. Repetitive transcranial magnetic stimulation induced analgesia depends on N-methyl-D-aspartate glutamate receptors / D. C. de Andrade, A. Mhalla, F. Adam et al. // Pain. - 2014. - Vol. 155, № 3. - P. 598-605.
99. de Andrade, D. C. Neuropharmacological basis of rTMS-induced analgesia: the role of endogenous opioids / D. C. de Andrade, A. Mhalla, F. Adam et al. // Pain. - 2011. -Vol. 152, № 2. - P. 320-326.
100. de Jesus, D. R. Determining optimal rTMS parameters through changes in cortical inhibition / D. R. de Jesus, G. P. S. Favalli, S. S. Hoppenbrouwers et al. // Clin Neurophysiol. - 2014. - Vol. 125, № 4. - P. 755-762.
101. Deng, Z. D. Electric field depth-focality tradeoff in transcranial magnetic stimulation: simulation comparison of 50 coil designs / Z. D. Deng, S. H. Lisanby, A. V. Peterchev. // Brain Stimul. - 2013. - Vol. 6, № 1. - P. 1-13.
102. Dhamne, S. C. A measure of acoustic noise generated from transcranial magnetic stimulation coils. / S. C. Dhamne, R. S. Kothare, C. Yu et al. // Brain stimulation. - 2014. -Vol 7, №. 3. - P. 432-434.
103. Di Stefano, G. Natural history and outcome of 200 outpatients with classical trigeminal neuralgia treated with carbamazepine or oxcarbazepine in a tertiary centre for neuropathic pain / G. Di Stefano, S. La Cesa, A.Truini, G. Cruccu. // J Headache Pain. - 2014. - Vol 15. - P. 34
104. Dinan, T. G. Collective unconscious: how gut microbes shape human behavior / T. G. Dinan, R. M. Stilling, C. Stanton, J. F. Cryan. // J Psychiatr Res. - 2015. - Vol 63. - P. 1-9.
105. Ding, Y. D. Disrupted hemispheric connectivity specialization in patients with major depressive disorder: Evidence from the REST-meta-MDD Project / Y. D. Ding, R. Yang, C. G. Yan et al. // J Affect Disord. - 2021. - Vol 284. - P. 217-228.
106. Dobek, C. E. Risk of seizures in transcranial magnetic stimulation: a clinical review to inform consent process focused on bupropion / C. E. Dobek, D. M. Blumberger, J. Downar et al. // Neuropsychiatr Dis Treat. - 2015. - Vol 11. - P. 2975-87.
107. DosSantos, M. F. The Contribution of Endogenous Modulatory Systems to TMS-and tDCS-Induced Analgesia: Evidence from PET Studies / M. F. DosSantos, A. T. Oliveira, N. R. Ferreira et al. // Pain Res Manag. - 2018. - Vol 2018. - P. 2368386.
108. Drevets, W. C. The subgenual anterior cingulate cortex in mood disorders / W. C. Drevets, J. Savitz, M. Trimble // CNS Spectr. - 2008. - Vol 13, №. 8. - P. 663-81.
109. Drobisz, D.. Deep brain stimulation targets for treating depression / D. Drobisz, A. Damborska. // Behav Brain Res. - 2019. - Vol 359. - P. 266-273.
110. Drysdale, A. T. Resting-state connectivity biomarkers define neurophysiological subtypes of depression / A. T.Drysdale, L. Grosenick, J. Downar et al. // Nat Med. - 2017. -Vol 23, №. 1. - P. 28-38.
111. Du, L. Stimulated left DLPFC-nucleus accumbens functional connectivity predicts the anti-depression and anti-anxiety effects of rTMS for depression / L. Du, H. Liu, W. Du et al. // Transl Psychiatry. - 2018. - Vol 7, №. 11. - P. 3.
112. Dworkin, R. H. Interpreting the clinical importance of treatment outcomes in chronic pain clinical trials: IMMPACT recommendations / R. H. Dworkin, D. C. Turk, K. W. Wyrwich et al. // J Pain. - 2008. - Vol 9, №. 2. - P. 105-21.
113. Everett, G. M. Mode of action of Rauwolfia alkaloids and motor activity / G. M. Everett, J. E. P. Toman. // Biological Psychiatry. - New York: Grune &Stratton. - 1958. - P. 75-81.
114. Ferrari, A. J. Burden of depressive disorders by country, sex, age, and year: findings from the global burden of disease study 2010 / A. J. Ferrari, F. J. Charlson, R. E. Norman et al. // PLoS Med. - 2013. - Vol 10, №. 11. - P. e1001547.
115. Ferreira-Valente, M. A. Validity of four pain intensity rating scales / M. A. Ferreira-Valente, J. L. Pais-Ribeiro, M. P. Jensen. // Pain. - 2011. - Vol 152, №. 10. - P. 2399404.
116. Fitzgerald, P. B. A randomized trial of rTMS targeted with MRI based neuronavigation in treatment-resistant depression / P. B. Fitzgerald, K. Hoy, S. McQueen et al. //Neuropsychopharmacology. - 2009. - Vol. 34, №. 5. - P. 1255-1262.
117. Fitzgerald, P. B. Accelerated repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of depression / P. B. Fitzgerald, K. Hoy, D. Elliot et al. // Neuropsychopharmacology. - 2018. - Vol. 43, №. 7. - P. 1565-1572.
118. Fitzgerald, P. B. Priming stimulation enhances the effectiveness of low-frequency right prefrontal cortex transcranial magnetic stimulation in major depression / P. B. Fitzgerald, K. Hoy, S. McQueen et al. //Journal of clinical psychopharmacology. - 2008. -Vol. 28, №. 1. - P. 52-58.
119. Fitzgerald, P. B. The History of TMS and rTMS Treatment of Depression / P. B. Fitzgerald, Z. J. Daskalakis // Repetitive transcranial magnetic stimulation treatment for depressive disorders. - Springer, Berlin, Heidelberg, 2013. - P. 7-12.
120. Fitzgerald, P. B. Targeting repetitive transcranial magnetic stimulation in depression: do we really know what we are stimulating and how best to do it? / P. B. Fitzgerald // Brain Stimul. - 2021. - Vol. 14, №. 3. - P. 730-736.
121. Fonseka, T. M. Neuroimaging biomarkers as predictors of treatment outcome in Major Depressive Disorder / T. M. Fonseka, G. M. MacQueen, S. H. Kennedy // J Affect Disord. - 2018. - Vol. 233. - P. 21-35.
122. Fox, M. D. Efficacy of transcranial magnetic stimulation targets for depression is related to intrinsic functional connectivity with the subgenual cingulate / M. D. Fox, R. L. Buckner, M. P. White et al. //Biological psychiatry. - 2012. - Vol. 72, №. 7. - P. 595-603.
123. Fox, M. D. Identification of reproducible individualized targets for treatment of depression with TMS based on intrinsic connectivity / M. D. Fox, H. Liu, A. Pascual-Leone. // Neuroimage. - 2013. - Vol. 66. - P. 151-60.
124. Fricova, J. Repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of chronic orofacial pain / J. Fricova, M. Klirova, V. Masopust et al. // Physiol Res. - 2013. -Vol. 62 (Suppl 1). - P. S125-34.
125. Galhardoni, R. Repetitive transcranial magnetic stimulation in chronic pain: a review of the literature / R. Galhardoni, G. S. Correia, H. Araujo et al. // Arch Phys Med Rehabil. - 2015. - Vol. 96(4 Suppl). - P. S156-72.
126. Galletly, C. Assessing the effects of repetitive transcranial magnetic stimulation on cognition in major depressive disorder using computerized cognitive testing / C. Galletly, S. Gill, A. Rigby et al. // The journal of ECT. - 2016. - Vol. 32, №. 3. - P. 169-173.
127. GBD Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. // Lancet. - 2018. - Vol. 392, №. 10159. - P. 1789-1858.
128. Ge, R. Functional connectivity of the anterior cingulate cortex predicts treatment outcome for rTMS in treatment-resistant depression at 3-month follow-up / R. Ge, J. Downar, D. M. Blumberger et al. // Brain Stimul. - 2020. - Vol. 13, №. 1. - P. 206-214.
129. George, M. S. Prefrontal cortex dysfunction in clinical depression / M. S. George, T. A. Ketter, R. M. Post // Depression. - 1994. - Vol. 2, №. 2. - P. 59-72.
130. George, M. S. Daily repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) improves mood in depression / M. S. George, E. M. Wassermann, W. A. Williams et al. // Neuroreport. - 1995. - Vol. 6, №. 14. - P. 1853-6.
131. George, M. S. Changes in mood and hormone levels after rapid-rate transcranial magnetic stimulation (rTMS) of the prefrontal cortex / M. S. George, E. M. Wassermann, W. A. Williams et al. // J Neuropsychiatry Clin Neurosci. - 1996. №. 8, №. 2. - P. 172-80.
132. George, M. S. Mood improvement following daily left prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with depression: a placebo-controlled crossover trial / M. S. George, E. M. Wassermann, T. A. Kimbrell et al. // Am J Psychiatry. - 1997. -Vol. 154, №. 12. - P. 1752-6.
133. George, M. S. Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder: a sham-controlled randomized trial / M. S. George, S. H. Lisanby, D. Avery et al. //Archives of general psychiatry. - 2010. - Vol. 67, №. 5. - P. 507-516.
134. Giannoni-Luza, S. Noninvasive motor cortex stimulation effects on quantitative sensory testing in healthy and chronic pain subjects: a systematic review and meta-analysis / S. Giannoni-Luza, K. Pacheco-Barrios, A. Cardenas-Rojas et al. // Pain. - 2020. - Vol. 161, №. 9. - P. 1955-1975.
135. Goetz, S. M. The development and modelling of devices and paradigms for transcranial magnetic stimulation / S. M. Goetz, Z. D. Deng. // Int Rev Psychiatry. - 2017. -Vol. 29, №. 2. - P. 115-145.
136. Gong, Q. Depression, neuroimaging and connectomics: a selective overview / Q. Gong, Y. He. // Biol Psychiatry. - 2015. - Vol.77. - P. 223-35
137. Goodkind, M. Identification of a common neurobiological substrate for mental illness / M. Goodkind, S. B. Eickhoff, D. J. Oathes et al. // JAMA Psychiatry. - 2015. - Vol. 72, №. 4. - P. 305-15.
138. Grosso, G. Dietary n-3 PUFA, fish consumption and depression: A systematic review and meta-analysis of observational studies / G. Grosso, A. Micek, S. Marventano et al. // J Affect Disord. - 2016. - Vol. 205. - P. 269-281.
139. Guerra, A. Variability in non-invasive brain stimulation studies: Reasons and results / A. Guerra, V. Lopez-Alonso, B. Cheeran, A. Suppa. //. Neurosci Lett. - 2020. - Vol. 719. - P. 133330.
140. Gururajan, A. The future of rodent models in depression research / A. Gururajan, A. Reif, J. F.Cryan et al. // Nat Rev Neurosci. - 2019. - Vol. 20, №11. - P. 686-701
141. Hamada, M. The role of interneuron networks in driving human motor cortical plasticity / M. Hamada, N. Murase, A. Hasan et al. // Cereb Cortex. - 2013. - Vol. 23, №7. -P. 1593-605.
142. Hamid, P. Noninvasive Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) in Chronic Refractory Pain: A Systematic Review / P. Hamid, B. H. Malik, M. L. Hussain. // Cureus. -2019. - Vol. 11, №10. - P. e6019
143. Hamilton JP, Farmer M, Fogelman P, Gotlib IH. Depressive Rumination, the Default-Mode Network, and the Dark Matter of Clinical Neuroscience / Hamilton JP, Farmer M, Fogelman P, Gotlib IH. // Biol Psychiatry. - 2015. - Vol. 78, № 4. - P. 224-30.
144. Harris, T. H. Depression induced by Rauwolfia compounds / T. H. Harris. // Am J Psychiatry. - 1957. - Vol. 113, № 10. - P. 950.
145. Hasanzadeh, F. Prediction of rTMS treatment response in major depressive disorder using machine learning techniques and nonlinear features of EEG signal / F. Hasanzadeh, M. Mohebbi, R. Rostami. // J Affect Disord. - 2019. - Vol. 256. - P. 132-142.
146. Hebel, T. A direct comparison of neuronavigated and non-neuronavigated intermittent theta burst stimulation in the treatment of depression / T. Hebel T., A. Göllnitz, S. Schoisswohl. et al. // Brain Stimul. - 2021. - Vol. 14, № 2. - P. 335-343
147. Helmchen, C. Differential cerebellar activation related to perceived pain intensity during noxious thermal stimulation in humans: a functional magnetic resonance imaging study / C. Helmchen, C. Mohr, C. Erdmann et al. // Neurosci Lett. - 2003. - Vol. 335. - P. 202-6.
148. Henssen, D. Alterations in grey matter density and functional connectivity in trigeminal neuropathic pain and trigeminal neuralgia: A systematic review and meta-analysis / D. Henssen, J. Dijk, R. Knepfle et al. // Neuroimage Clin. - 2019. - Vol. 24. - P. 102039.
149. Henssen D, Giesen E, van der Heiden M, Kerperien M, Lange S, van Cappellen van Walsum AM, et al. A systematic review of the proposed mechanisms underpinning pain relief by primary motor cortex stimulation in animals / Henssen D, Giesen E, van der Heiden M et al. // Neurosci Lett. - 2020. - Vol. 719. - P. 134489.
150. Herbsman, T. More lateral and anterior prefrontal coil location is associated with better repetitive transcranial magnetic stimulation antidepressant response / T. Herbsman, D. Avery, D. Ramsey et al. // Biol Psychiatry. - 2009. - Vol. 66, №5. - P. 509-15.
151. Herrero Babiloni, A. Non-invasive brain stimulation in chronic orofacial pain: a systematic review / A. Herrero Babiloni, S. Guay, D. R. Nixdorf et al. // J Pain Res. - 2018. -Vol. 11. - P. 1445-1457.
152. Herwig, U. Transcranial magnetic stimulation in therapy studies: Examination of the reliability of "standard" coil positioning by neuronavigation / U. Herwig, F. Padberg, J. Unger et al. // Biological Psychiatry. - 2001. - Vol. 50, № 1. - P. 58-61.
153. Herwig, U. Using the international 10-20 EEG system for positioning of transcranial magnetic stimulation / U. Herwig, P. Satrapi, C. Schonfeldt-Lecuona. // Brain Topogr. - 2003. - Vol. 16, № 2. - P. 95-9.
154. Hibbeln, J. R. Seafood consumption, the DHA content of mothers' milk and prevalence rates of postpartum depression: a cross-national, ecological analysis / J. R. Hibbeln. // J Affect Disord. - 2002. - Vol. 69, № 1-3. - P. 15-29.
155. Hodaj, H. Treatment of chronic facial pain including cluster headache by repetitive transcranial magnetic stimulation of the motor cortex with maintenance sessions: a naturalistic study / H. Hodaj, J. P. Alibeu, J. F. Payen, J. P. Lefaucheur. // Brain stimulation. -2015. - Vol. 8, №. 4. - P. 801-807.
156. Holzer, M.. Intermittent theta burst stimulation (iTBS) ameliorates therapy-resistant depression: a case series / M. Holzer, F. Padberg. // Brain Stimul. - 2010. - Vol. 3, №. 3. - P. 181-3.
157. Homan, S. Treatment effect variability in brain stimulation across psychiatric disorders: A meta-analysis of variance / S. Homan, W. Muscat, A. Joanlanne et al. // Neurosci Biobehav Rev. - 2021. - Vol. 124. - P. 54-62.
158. Honkalampi, K. Alexithymia and depression: a prospective study of patients with major depressive disorder / K. Honkalampi, J. Hintikka, E. Laukkanen et al. // Psychosomatics.
- 2001. - Vol. 42, №. 3. - P. 229-34.
159. Hosomi, K. Daily repetitive transcranial magnetic stimulation of primary motor cortex for neuropathic pain: a randomized, multicenter, double-blind, crossover, sham-controlled trial / K. Hosomi, T. Shimokawa, K. Ikoma et al. // Pain. - 2013. - Vol. 154, №. 7.
- P. 1065-72.
160. Howard, D. M. Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions / D. M. Howard, M. J. Adams, T. K. Clarke et al. // Nat Neurosci. - 2019. - Vol. 22, №. 3. - P. 343352.
161. Hu, S. H. Repetitive transcranial magnetic stimulation-induced seizure of a patient with adolescent-onset depression: a case report and literature review / S. H. Hu, S. S. Wang, M. M. Zhang, et al. // J Int Med Res. - 2011. - Vol. 39, №. 5. - P. 2039-2044.
162. Huang, Y. Z. Theta burst stimulation of the human motor cortex / Huang YZ, Edwards MJ, Rounis E et al. // Neuron. - 2005. - Vol. 45, №. 2. - P. 201-6.
163. Hyde, C. L. Identification of 15 genetic loci associated with risk of major depression in individuals of European descent / C. L. Hyde, M. W. Nagle, C. Tian et al. // Nat Genet. - 2016. - Vol. 48, №. 9. - P. 1031-6.
164. Iga, J. Altered HDAC5 and CREB mRNA expressions in the peripheral leukocytes of major depression / J. Iga, S. Ueno, K. Yamauchi et al. // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. - 2007. - Vol. 31, №. 3. - P. 628-32.
165. Jääskeläinen, S. K. Variation in the dopamine D2 receptor gene plays a key role in human pain and its modulation by transcranial magnetic stimulation / S. K. Jääskeläinen, P. Lindholm, T. Valmunen et al. // Pain. - 2014. - Vol. 155, №. 10. - P. 2180-7.
166. Jacobsen, E. The theoretical basis of the chemotherapy of depression // Depression. Proceedings of the Symposium Held at Cambridge 22 to 26 September 1959. -Cambridge University Press: London, 1964. - P. 208-213.
167. Jasper, H. H. The ten-twenty electrode system of the International Federation / H.
H. Jasper. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. - 1958. - Vol. 10. - P. 370-375.
168. Javaheripour, N. Altered resting-state functional connectome in major depressive disorder: a mega-analysis from the PsyMRI consortium / N. Javaheripour, M. Li, T. Chand et al. // Transl Psychiatry. - 2021. - Vol. 11, №. 1. - P. 511.
169. Jeppesen, R. Autoimmune Diseases and Psychotic Disorders / R. Jeppesen, M. E. Benros. // Front Psychiatry. - 2019. - Vol. 10. - P. 131.
170. Jesulola, E. Understanding the pathophysiology of depression: From monoamines to the neurogenesis hypothesis model - are we there yet? / E. Jesulola, P. Micalos,
I. J. Baguley. // Behav Brain Res. - 2018. - Vol. 341. - P. 79-90.
171. Jin, Y. A pilot study of the use of EEG-based synchronized Transcranial Magnetic Stimulation (sTMS) for treatment of Major Depression / Y. Jin, B. Phillips. // BMC Psychiatry. - 2014. - Vol. 14. - P. 13.
172. Jones, M. R. Comprehensive Review of Trigeminal Neuralgia / M. R. Jones, I. Urits, K. P. Ehrhardt et al. // Curr Pain Headache Rep. - 2019. - Vol. 23, №. 10. - P. 74.
173. Jung, J. Impact of lingual gyrus volume on antidepressant response and neurocognitive functions in Major Depressive Disorder: a voxel-based morphometry study / J. Jung, J.Kang, E. Won et al. // J Affect Disord. - 2014. - Vol. 169. - P. 179-87.
174. Kaiser, R. H. Large-Scale Network Dysfunction in Major Depressive Disorder: A Meta-analysis of Resting-State Functional Connectivity / R. H. Kaiser, J. R. Andrews-Hanna, T. D. Wager et al. // JAMA Psychiatry. - 2015. - Vol. 72, №. 6. - P. 603-11.
175. Kang, H. J. BDNF promoter methylation and suicidal behavior in depressive patients / H. J. Kang, J. M. Kim, J. Y. Lee et al. // J Affect Disord. - 2013. - Vol. 151, №. 2. -P. 679-685.
176. Kang, H. J. Sex differences in the genetic architecture of depression / H. J. Kang, Y. Park, K. H. Yoo et al. // Sci Rep. - 2020. - Vol. 10, №. 1. - P. 9927.
177. Kang, J. I. Frontostriatal Connectivity Changes in Major Depressive Disorder After Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation: A Randomized Sham-Controlled Study / J. I. Kang, H. Lee, K. Jhung et al. // J Clin Psychiatry. - 2016. - Vol. 77, №. 9. - P. e1137-e1143.
178. Kar, S.K. Predictors of Response to Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Depression: A Review of Recent Updates / S. K. Kar. // Clin Psychopharmacol Neurosci. - 2019. - Vol. 17, №. 1. - P. 25-33.
179. Katusic, S. Epidemiology and clinical features of idiopathic trigeminal neuralgia and glossopharyngeal neuralgia: similarities and differences, Rochester, Minnesota, 1945-1984 / S. Katusic, D. B. Williams, C. M. Beard et al. // Neuroepidemiology. - 1991. - Vol. 10, №. 5-6. - P. 276-81.
180. Kedzior, K. K. Durability of the antidepressant effect of the high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) In the absence of maintenance treatment in major depression: a systematic review and meta-analysis of 16 double-blind, randomized, sham-controlled trials / K. K. Kedzior, S. K. Reitz, V. Azorina, C. Loo. // Depress Anxiety. -2015. - Vol. 32, №. 3. - P. 193-203.
181. Kelly, J. R. Transferring the blues: Depression-associated gut microbiota induces neurobehavioural changes in the rat / J. R. Kelly, Y. Borre, C. O' Brien et al. // J Psychiatr Res.
- 2016. - Vol. 82. - P. 109-18.
182. Kendler, K. S. Genetic risk factors for major depression in men and women: similar or different heritabilities and same or partly distinct genes? / K. S. Kendler, C. O. Gardner, M. C. Neale, C. A. Prescott. // Psychol Med. - 2001. - Vol. 31, №. 4. - P. 605-16.
183. Khalsa, S. S. The pathways of interoceptive awareness / S. S. Khalsa, D. Rudrauf, J. S. Feinstein, D. Tranel. // Nat Neurosci. - 2009. - Vol. 12, №. 12. - P. 1494-6.
184. Khedr, E. M. Longlasting antalgic effects of daily sessions of repetitive transcranial magnetic stimulation in central and peripheral neuropathic pain / E. M. Khedr, H. Kotb, N. F. Kamel et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2005. - Vol. 76, №. 6. - P. 833-8.
185. Kim, C. E. Large-scale plastic changes of the brain network in an animal model of neuropathic pain / C. E. Kim, Y. K. Kim, G. Chung et al. // Neuroimage. - 2014. - Vol. 98.
- P. 203-15.
186. Klein, E. Right prefrontal slow repetitive transcranial magnetic stimulation in schizophrenia: a double-blind sham-controlled pilot study/ E. Klein, Y. Kolsky, M. Puyerovsky et al. // Biol Psychiatry. - 1999. - Vol. 46, №. 10. - P. 1451-4.
187. Klomjai, W. Basic principles of transcranial magnetic stimulation (TMS) and repetitive TMS (rTMS) / W. Klomjai, R. Katz, A. Lackmy-Vallée. // Ann Phys Rehabil Med. -2015. - Vol. 58, №. 4. - P. 208-213.
188. Knyahnytska, Y. O. Insula H-coil deep transcranial magnetic stimulation in severe and enduring anorexia nervosa (SE-AN): a pilot study / Y. O. Knyahnytska, D. M. Blumberger, Z. J. Daskalakis et al. // Neuropsychiatr Dis Treat. - 2019. - Vol. 15. - P. 22472256.
189. Kobayashi, M. Repetitive transcranial magnetic stimulation once a week induces sustainable long-term relief of central poststroke pain / M. Kobayashi, T. Fujimaki, B. Mihara, T. Ohira. // Neuromodulation. - 2015. - Vol. 18, №. 4. - P. 249-54.
190. Koenigs, M. The functional neuroanatomy of depression: distinct roles for ventromedial and dorsolateral prefrontal cortex / M. Koenigs, J. Grafman. // Behav Brain Res.
- 2009. - Vol. 201, №. 2. - P. 239-43.
191. Kohútová, B. Theta burst stimulation in the treatment of chronic orofacial pain: a randomized controlled trial / B. Kohútová, J. Fricová, M. Klírová et al. // Physiol Res. - 2017.
- Vol. 66, №. 6. - P. 1041-1047.
192. Koponen, L. M. Sound comparison of seven TMS coils at matched stimulation strength / L. M. Koponen, S. M. Goetz, D. L. Tucci, A. V. Peterchev. // Brain stimulation. -2020. - Vol. 13, №. 3. - P. 873-880.
193. Korzhova, J. High-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation and intermittent theta-burst stimulation for spasticity management in secondary progressive multiple sclerosis / J. Korzhova, I. Bakulin, D. Sinitsyn et al. // European journal of neurology.
- 2019. - Vol. 26, №. 4. - P. 680-e44.
194. Kreuzer, P. M. A Comprehensive Review of Dorsomedial Prefrontal Cortex rTMS Utilizing a Double Cone Coil / P. M. Kreuzer, J. Downar, D. de Ridder et al. // Neuromodulation. - 2019. - Vol. 22, №. 8. - P. 851-866.
195. Kudo, K. The changes of c-Fos expression by motor cortex stimulation in the deafferentation pain model / K. Kudo, T. Takahashi, S. Suzuki. // Neurol Med Chir (Tokyo) . -2014. - Vol. 54, №. 7. - P. 537-44.
196. Kung, S. Posterior vitreous detachment and retinal tear after repetitive transcranial magnetic stimulation / S. Kung, Y. Ahuja, R. Iezzi, S. M. Sampson. // Brain stimulation. - 2011. - Vol. 4, №. 4. - P. 218-221.
197. Lambru, G. Trigeminal neuralgia: a practical guide / G. Lambru, J. Zakrzewska, M. Matharu. // Pract Neurol. - 2021. - Vol. 21, №. 5. - P. 392-402.
198. Lamusuo, S. Neurotransmitters behind pain relief with transcranial magnetic stimulation - positron emission tomography evidence for release of endogenous opioids / S.
Lamusuo, J. Hirvonen, P. Lindholm et al. // Eur J Pain. - 2017. - Vol. 21, №. 9. - P. 15051515
199. Lan, M. J. Transcranial Magnetic Stimulation of Left Dorsolateral Prefrontal Cortex Induces Brain Morphological Changes in Regions Associated with a Treatment Resistant Major Depressive Episode: An Exploratory Analysis / M. J. Lan, B. T. Chhetry, C. Liston et al. // Brain Stimul. - 2016. - Vol. 9, №. 4. - P. 577-83.
200. Landmark, T. Estimating the prevalence of chronic pain: validation of recall against longitudinal reporting (the HUNT pain study) / T. Landmark, P. Romundstad, O. Dale et al. // Pain. - 2012. - Vol. 153, №. 7. - P. 1368-1373.
201. Larson, J. Theta-burst LTP / J. Larson, E. Munkacsy. // Brain research. - 2015. -Vol. 1621. - P. 38-50.
202. Lee, S. H. Recurrent trigeminal neuralgia attributable to veins after microvascular decompression / S. H. Lee, E. I. Levy, A. M. Scarrow et al. // Neurosurgery. -2000. - Vol. 46, №. 2. - P. 356-61
203. Lefaucheur, J. P. Interventional neurophysiology for pain control: duration of pain relief following repetitive transcranial magnetic stimulation of the motor cortex / J. P. Lefaucheur, X. Drouot, J. P. Nguyen. // Neurophysiol Clin. - 2001. - Vol. 31, №. 4. - P. 24752.
204. Lefaucheur, J. P. Neurogenic pain relief by repetitive transcranial magnetic cortical stimulation depends on the origin and the site of pain / J. P. Lefaucheur, X. Drouot, I. Menard-Lefaucheur et al. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. - 2004. - Vol. 75, №. 4. - P. 6126.
205. Lefaucheur, J. P. Somatotopic organization of the analgesic effects of motor cortex rTMS in neuropathic pain / J. P. Lefaucheur, S. Hatem, A. Nineb et al. // Neurology. -2006. - Vol. 67, №. 11. - P. 1998-2004.
206. Lefaucheur, J. P. A practical algorithm for using rTMS to treat patients with chronic pain / J. P. Lefaucheur, J. P. Nguyen. // Neurophysiologie Clinique. - 2019. - Vol. 49, №. 4. - P. 301-307.
207. Lefaucheur, J. P. Evidence-based guidelines on the therapeutic use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS): An update (2014-2018) / J. P. Lefaucheur, A. Aleman, C. Baeken et al. // Clin Neurophysiol. - 2020. - Vol. 131, № 2. - P. 474-528
208. Lenz, M. Repetitive magnetic stimulation induces plasticity of excitatory postsynapses on proximal dendrites of cultured mouse CA1 pyramidal neurons / M. Lenz, S. Platschek, V. Priesemann et al. // Brain Struct Funct. - 2015. - Vol. 220, № 6. - P. 3323-37.
209. Lépine, J. P. The increasing burden of depression / J. P. Lépine, M. Briley. // Neuropsychiatr Dis Treat. - 2011. - Vol. 7(Suppl 1). - P. 3-7.
210. Levkovitz, Y. Efficacy and safety of deep transcranial magnetic stimulation for major depression: a prospective multicenter randomized controlled trial / Y. Levkovitz, M. Isserles, F. Padberg et al. // World Psychiatry. - 2015. - Vol. 14, №. 1. - P. 64-73.
211. Li, C. T. Structural and cognitive deficits in remitting and non-remitting recurrent depression: a voxel-based morphometric study / C. T. Li, C. P. Lin, K. H. Chou et al. // Neuroimage. - 2010. - Vol. 50, №. 1. - P. 347-56.
212. Liang, X. Sex-related human brain asymmetry in hemispheric functional gradients / X. Liang, C. Zhao, X. Jin et al. // Neuroimage. - 2021. - Vol. 229. - P. 117761.
213. Lin, P. Y. A meta-analytic review of polyunsaturated fatty acid compositions in patients with depression / P. Y. Lin, S. Y. Huang, K. P. Su // Biol Psychiatry. - 2010. - Vol. 68, №. 2. - P. 140-7.
214. Lin, H. Clinical study of repetitive transcranial magnetic stimulation of the motor cortex for thalamic pain / H. Lin, W. Li, J. Ni, Y. Wang. // Medicine (Baltimore). - 2018. -Vol. 97, №. 27. - P. e11235.
215. Lindholm, P. Right secondary somatosensory cortex-a promising novel target for the treatment of drug-resistant neuropathic orofacial pain with repetitive transcranial magnetic stimulation / P. Lindholm, S. Lamusuo, T. Taiminen et al. // Pain. - 2015. - Vol. 156, №. 7. -P. 1276-1283.
216. Liu, D. Histone acetylation and expression of mono-aminergic transmitters synthetases involved in CUS-induced depressive rats / D. Liu, H. M. Qiu, H. Z. Fei et al. // Exp Biol Med (Maywood). - 2014. - Vol. 239, №. 3. - P. 330-6.
217. Liu, F. Classification of different therapeutic responses of major depressive disorder with multivariate pattern analysis method based on structural MR scans / F. Liu, W. Guo, D. Yu et al. // PLoS One. - 2012. - Vol. 7, №. 7. - P. e40968.
218. Liu, J. Brain grey matter volume alterations associated with antidepressant response in major depressive disorder / J. Liu, X. Xu, Q. Luo et al. // Sci Rep. - 2017. - Vol. 7, №. 1. - P. 10464.
219. Liu, J. Abnormal brain white matter in patients with right trigeminal neuralgia: a diffusion tensor imaging study / J. Liu, J. Zhu, F. Yuan et al. // J Headache Pain. - 2018. - Vol. 19, №. 1. - P. 46.
220. Liu, J. Trigeminal neuralgia may be caused by abnormality of the trigger zone / J. Liu, J. Dai, E. Lingling et al. // Medical hypotheses. - 2010. - Vol. 74, №. 5. - P. 818-819.
221. Liu, W. The Role of Neural Plasticity in Depression: From Hippocampus to Prefrontal Cortex / W. Liu, T. Ge, Y. Leng et al. // Neural Plasticity. - 2017. - Vol. 2017. - P. 6871089.
222. Loo, C. K. A sham-controlled trial of the efficacy and safety of twice-daily rTMS in major depression / C. K. Loo, P. B. Mitchell, T. F. McFarquhar et al. // Psychological medicine. - 2007. - Vol. 37, №. 3. - P. 341-349.
223. Loo, C. K. A review of the safety of repetitive transcranial magnetic stimulation as a clinical treatment for depression / C. K. Loo, T. F. McFarquhar, P. B. Mitchell. // Int J Neuropsychopharmacol. - 2008. - Vol. 11, №. 1. - P. 131-47.
224. Loomer, H. P. A clinical and pharmacodynamic evaluation of iproniazid as a psychic energizer / H. P. Loomer, J. C. Saunders, N. S. Kline // Psychiatr Res Rep Am Psychiatr Assoc. - 1957. - Vol. 8. - P. 129-41.
225. Lovo, E. E. Stereotactic Gamma Ray Radiosurgery to the Centromedian and Parafascicular Complex of the Thalamus for Trigeminal Neuralgia and Other Complex Pain Syndromes / E. E. Lovo, B. Torres, F. Campos et al. //Cureus. - 2019. - Vol. 11, №. 12. - P. e6421.
226. Luiz, A. P. The role of Nav1.9 channel in the development of neuropathic orofacial pain associated with trigeminal neuralgia / A. P. Luiz, O. Kopach, S. Santana-Varela, J. N. Wood. // Mol Pain. - 2015. - Vol. 11. - P. 72
227. Maarbjerg, S. Trigeminal neuralgia - diagnosis and treatment / S. Maarbjerg, G. Di Stefano, L. Bendtsen, G. Cruccu. // Cephalalgia. - 2017. - Vol. 37, №. 7. - P. 648-657
228. MacDonald, B. K. The incidence and lifetime prevalence of neurological disorders in a prospective community-based study in the UK / B. K. MacDonald, O. C. Cockerell, J. W. Sander, S. D. Shorvon. // Brain. - 2000. - Vol. 123 (Pt 4). - P. 665-76.
229. Maffioletti, E. Blues in the Brain and Beyond: Molecular Bases of Major Depressive Disorder and Relative Pharmacological and Non-Pharmacological Treatments / E. Maffioletti, A. Minelli, D. Tardito, M. Gennarelli // Genes (Basel). - 2020. - Vol. 11, №. 9. -P. 1089.
230. Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric GWAS Consortium. A mega-analysis of genome-wide association studies for major depressive disorder / Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric GWAS Consortium et al. // Mol Psychiatry. - 2013. - Vol. 18, №. 4. - P. 497-511.
231. Maletic, V. Neurobiology of depression: an integrated view of key findings / V. Maletic, M. Robinson, T. Oakes et al. // Int J Clin Pract. - 2007. - Vol. 61, №. 12. - P. 203040.
232. Malhotra, A. Neuroimaging of Meckel's cave in normal and disease conditions / A. Malhotra, L. Tu, V. B. Kalra et al. // Insights into imaging. - 2018. - Vol. 9, №. 4. - P. 499510.
233. Matsuda, Y. Efficacy and Safety of Deep Transcranial Magnetic Stimulation in Office Workers with Treatment-Resistant Depression: A Randomized, Double-Blind, Sham-
Controlled Trial / Y. Matsuda, S. Kit, Y. Igarashi, M. Shigeta. // Neuropsychobiology. - 2020.
- Vol. 79, №. 3. - P. 208-213.
234. Melek, L. N. Comparison of the Neuropathic Pain Symptoms and Psychosocial Impacts of Trigeminal Neuralgia and Painful Posttraumatic Trigeminal Neuropathy / L. N. Melek, J. G. Smith, A. Karamat, T. Renton. // J Oral Facial Pain Headache. - 2019. - Vol. 33, №. 1. - P. 77-88.
235. Mel'nikova, T. S. Dynamics of Electroencephalogram Spectral Characteristics during Use of Transcranial Magnetic Stimulation in Patients with Refractory Depression / T. S. Mel'nikova, E. E. Tsukarzi, A. V. Kovalev et al. // Neurosci Behav Physi. - 2017. - Vol. 47. -P. 281-287.
236. Meng, D. The effects of high-intensity pulsed electromagnetic field on proliferation and differentiation of neural stem cells of neonatal rats in vitro / D. Meng, T. Xu, F. Guo et al. // J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. - 2009. - Vol. 29, №. 6. - P. 732-6.
237. Merikangas, A. K. Using the tools of genetic epidemiology to understand sex differences in neuropsychiatric disorders / A. K. Merikangas, L. Almasy. // Genes Brain Behav. - 2020. - Vol. 19, №. 6. - P. e12660.
238. Mhalla, A. Long-term maintenance of the analgesic effects of transcranial magnetic stimulation in fibromyalgia / A. Mhalla, S. Baudic, D. C. de Andrade et al. // Pain. -2011. - Vol. 152, №. 7. - P. 1478-1485.
239. Mischoulon, D. A double-blind, randomized controlled trial of ethyl-eicosapentaenoate for major depressive disorder / D. Mischoulon, G. I. Papakostas, C. M. Dording et al. // J Clin Psychiatry. - 2009. - Vol. 70, №. 12. - P. 1636-1644.
240. Modak, A. Personalising transcranial magnetic stimulation for depression using neuroimaging: A systematic review / A. Modak, P. B. Fitzgerald. // World J Biol Psychiatry. -2021. - Vol. 22, №. 9. - P. 647-669.
241. Mogg, A. A randomized controlled trial with 4-month follow-up of adjunctive repetitive transcranial magnetic stimulation of the left prefrontal cortex for depression / A. Mogg, G. Pluck, S. V. Eranti et al. // Psychol Med. - 2008. - Vol. 38, №. 3. - P. 323-33.
242. Moisak, G. I. Psychological status before and after surgery in patients with trigeminal neuralgia / G. I. Moisak, E.V. Amelina, N. A. Zubok, J.A. Rzaev. // Clin Neurol Neurosurg. - 2021. - Vol. 203. - P. 106578.
243. Moisset, X. Prolonged continuous theta-burst stimulation is more analgesic than 'classical' high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation / X. Moisset, S. Goudeau, F. Poindessous-Jazat et al. // Brain Stimul. - 2015. - Vol. 8, №. 1. - P. 135-41.
244. Moisset, X. From pulses to pain relief: an update on the mechanisms of rTMS-induced analgesic effects / X. Moisset, D. C. de Andrade, D. Bouhassira. // Eur J Pain. - 2016.
- Vol. 20, №. 5. - P. 689-700.
245. Moon, H. C. Optical inactivation of the anterior cingulate cortex modulate descending pain pathway in a rat model of trigeminal neuropathic pain created via chronic constriction injury of the infraorbital nerve / H. C. Moon, W. I. Heo, Y. J. Kim et al. // J Pain Res. - 2017. - Vol. 10. - P. 2355-2364.
246. Moreno-Ortega. Resting state functional connectivity predictors of treatment response to electroconvulsive therapy in depression / M. Moreno-Ortega, J. Prudic, S. Rowny et al. // Sci Rep. - 2019. - Vol. 9, №. 1. - P. 5071.
247. Moulton, E. A. The cerebellum and pain: passive integrator or active participator? / E. A. Moulton, J. D. Schmahmann, L. Becerra, D. Borsook. // Brain Res Rev. -
2010. - Vol. 65, №. 1. - P. 14-27.
248. Mueller, D. Prevalence of trigeminal neuralgia and persistent idiopathic facial pain: a population-based study / D. Mueller, M. Obermann, M. S. Yoon et al. // Cephalalgia. -
2011. - Vol. 31, №. 15. - P. 1542-8.
249. Mulugeta, A. Association between major depressive disorder and multiple disease outcomes: a phenome-wide Mendelian randomisation study in the UK Biobank / A. Mulugeta, A. Zhou, C. King, E. Hyppönen. // Mol Psychiatry. - 2020. - Vol. 25, №. 7. - P. 1469-1476.
250. Musselman, D. L. Higher than normal plasma interleukin-6 concentrations in cancer patients with depression: preliminary findings / D. L. Musselman, A. H. Miller, M. R. Porter et al. // Am J Psychiatry. - 2001. - Vol. 158, №. 8. - P. 1252-7
251. Mutz, J. Efficacy and acceptability of non-invasive brain stimulation for the treatment of adult unipolar and bipolar depression: A systematic review and meta-analysis of randomised sham-controlled trials / J. Mutz, D. R. Edgcumbe, A. R. Brunoni, C. H. Y. Fu. // Neurosci Biobehav Rev. - 2018. - Vol. 92. - P. 291-303.
252. Mwangi, B. Multi-centre diagnostic classification of individual structural neuroimaging scans from patients with major depressive disorder / B. Mwangi, K. P. Ebmeier, K. Matthews, J. D. Steele. // Brain. - 2012. - Vol. 135(Pt 5). - P. 1508-21.
253. Nahmias, F. Diffuse analgesic effects of unilateral repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in healthy volunteers / F. Nahmias, C. Debes, D. C. de Andrade et al. // Pain. - 2009. - Vol. 147(1-3). - P. 224-32
254. Nemeroff, C. B. The State of Our Understanding of the Pathophysiology and Optimal Treatment of Depression: Glass Half Full or Half Empty? / C. B. Nemeroff. // Am J Psychiatry. - 2020. - Vol. 177, №. 8. - P. 671-685.
255. Nestler, E. J. Epigenetic Basis of Mental Illness / E. J. Nestler, C. J. Peña, M. Kundakovic et al. // Neuroscientist. - 2016. - Vol. 22, №. 5. - P. 447-63.
256. Neto, F. L. Neurotrophins role in depression neurobiology: a review of basic and clinical evidence / F. L. Neto, G. Borges, S T.orres-Sanchez et al. // Curr Neuropharmacol. -2011. - Vol. 9, №. 4. - P. 530-52.
257. Ng, Q. X. A meta-analysis of the use of probiotics to alleviate depressive symptoms / Q. X. Ng, C. Peters, C. Y. X. Ho et al. // J Affect Disord. - 2018. - Vol. 228. - P. 13-19.
258. Nieminen, J. O. Multi-locus transcranial magnetic stimulation system for electronically targeted brain stimulation / J.O. Nieminen, H. Sinisalo, V.H. Souza et al. // Brain Stimul. - 2021. - Vol. 15, №. 1. - P. 116-124.
259. Ning, L. Limits and reproducibility of resting-state functional MRI definition of DLPFC targets for neuromodulation / L. Ning, N. Makris, J. A. Camprodon, Y. Rathi. // Brain Stimul. - 2019. - Vol. 12, №. 1. - P. 129-138.
260. O'Reardon, J. P. Efficacy and safety of transcranial magnetic stimulation in the acute treatment of major depression: a multisite randomized controlled trial / J. P. O'Reardon, H. B. Solvason, P. G. Janicak et al. //Biological psychiatry. - 2007. - Vol. 62, №. 11. - P. 1208-1216.
261. Obermann, M. Gray matter volume reduction reflects chronic pain in trigeminal neuralgia / M. Obermann, R. Rodriguez-Raecke, S. Naegel et al. // Neuroimage. - 2013. - Vol. 74. - P. 352-8.
262. O'Connell, N. E.. Non-invasive brain stimulation techniques for chronic pain / O'Connell NE, Marston L, Spencer S et al. // Cochrane Database Syst Rev. - 2018. - Vol. 4, №. 4. - P. CD008208.
263. Ocklenburg, S. Voxel-wise grey matter asymmetry analysis in left- and righthanders / Ocklenburg S, Friedrich P, Gunturkun O, Gen5 E. // Neurosci Lett. - 2016. - Vol. 633. - P. 210-214.
264. Ohnishi, T. Endogenous dopamine release induced by repetitive transcranial magnetic stimulation over the primary motor cortex: an [11C]raclopride positron emission tomography study in anesthetized macaque monkeys / T. Ohnishi, T. Hayashi, S. Okabe et al. // Biol Psychiatry. - 2004. - Vol. 55, №. 5. - P. 484-9.
265. Opie, G. M. Priming theta burst stimulation enhances motor cortex plasticity in young but not old adults / G. M. Opie, E. Vosnakis, M. C. Ridding et al. // Brain Stimul. -2017. - Vol. 10, №. 2. - P. 298-304.
266. Ormel, J. The genetics of depression: successful genome-wide association studies introduce new challenges / J. Ormel, C. A. Hartman, H. Snieder. // Transl Psychiatry. - 2019. -Vol. 9, №. 1. - P. 114.
267. Owens, M. J. Estimates of serotonin and norepinephrine transporter inhibition in depressed patients treated with paroxetine or venlafaxine / M. J. Owens, S. Krulewicz, J. S. Simon et al. // Neuropsychopharmacology. - 2008. - Vol. 33, №. 13. - P. 3201-12
268. Padberg, F. Repetitive transcranial magnetic stimulation of the prefrontal cortex in depression / F. Padberg, M. S. George. // Exp Neurol. - 2009. - Vol. 219, №. 1. - P. 2-13.
269. Paillere Martinot, M. L. Influence of prefrontal target region on the efficacy of repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with medication-resistant depression: a [(18)F]-fluorodeoxyglucose PET and MRI study / M. L. Paillere Martinot, A. Galinowski, D. Ringuenet et al. // Int J Neuropsychopharmacol. - 2010. - Vol. 13, №. 1. - P. 45-59.
270. Pandey, G. N. Innate immunity in the postmortem brain of depressed and suicide subjects: Role of Toll-like receptors / G. N. Pandey, H. S. Rizavi, R. Bhaumik et al. // Brain Behav Immun. - 2019. - Vol. 75. - P. 101-111.
271. Pascual-Leone, A. Lateralized effect of rapid-rate transcranial magnetic stimulation of the prefrontal cortex on mood / A. Pascual-Leone, M. D. Catala, P. A. Pascual-Leone. // Neurology. - 1996. - Vol. 46, №. 2. - P. 499-502.
272. Pascual-Leone, A. Induction of errors in a delayed response task by repetitive transcranial magnetic stimulation of the dorsolateral prefrontal cortex / A. Pascual-Leone, M. Hallett. // Neuroreport. - 1994. - Vol. 5, №. 18. - P. 2517-20.
273. Pascual-Leone, A. Rapid-rate transcranial magnetic stimulation of left dorsolateral prefrontal cortex in drug-resistant depression / A. Pascual-Leone, B. Rubio, F. Pallardo, M. D. Catala // Lancet. - 1996. - Vol. 348(9022). - P. 233-7.
274. Passard, A. Effects of unilateral repetitive transcranial magnetic stimulation of the motor cortex on chronic widespread pain in fibromyalgia / A. Passard, N. Attal, R. Benadhira et al. // Brain. - 2007. - Vol. 130(Pt 10). - P. 2661-70.
275. Pastrnak, M. Insula activity in resting-state differentiates bipolar from unipolar depression: a systematic review and meta-analysis / M. Pastrnak, E. Simkova, T. Novak. // Sci Rep. - 2021. - Vol. 11, №. 1. - P. 16930.
276. Patel, R. Cognitive functioning before and after repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS): a quantitative meta-analysis in healthy adults / R. Patel, F. Silla, S. Pierce, J. Theule, T. A. Girard. // Neuropsychologia. - 2020. - Vol. 141. - P. 107395.
277. Pearce, J. M. S. Trigeminal neuralgia (Fothergill's disease) in the 17th and 18th centuries / J. M. S. Pearce. //Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. - 2003. - Vol. 74, №. 12. - P. 1688-1688.
278. Peker, S. Primary trigeminal neuralgia and the role of pars oralis of the spinal trigeminal nucleus / S.Peker, A. Sirin. // Medical hypotheses. - 2017. - Vol. 100. - P. 15-18.
279. Perera, T. The Clinical TMS Society Consensus Review and Treatment Recommendations for TMS Therapy for Major Depressive Disorder / T. Perera, M. S. George, G. Grammer et al. // Brain Stimul. - 2016. - Vol. 9, № 3. - P. 336-46
280. Rashid, B. Towards a brain-based predictome of mental illness / B. Rashid, V. Calhoun. // Hum Brain Mapp. - 2020. - Vol. 41, № 12. - P. 3468-3535.
281. Razza, L. B. A systematic review and meta-analysis on placebo response to repetitive transcranial magnetic stimulation for depression trials / Razza LB, Moffa AH, Moreno ML et al. // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. - 2018. - Vol. 81. - P. 105113.
282. Redlich, R. Brain morphometric biomarkers distinguishing unipolar and bipolar depression. A voxel-based morphometry-pattern classification approach / R. Redlich, J. J. Almeida, D. Grotegerd et al. // JAMA Psychiatry. - 2014. - Vol. 71, № 11. - P. 1222-30.
283. Renthal ,W. Histone deacetylase 5 epigenetically controls behavioral adaptations to chronic emotional stimuli / W. Renthal, I. Maze, V. Krishnan et al. // Neuron. - 2007. - Vol. 56, № 3. - P. 517-29.
284. Riedel, M. Response and remission criteria in major depression-a validation of current practice / M. Riedel., H. J. Möller, M. Obermeieret al. // J Psychiatr Res. - 2010. - Vol. 44, № 15. - P. 1063-1068.
285. Rossi, S. Safety and recommendations for TMS use in healthy subjects and patient populations, with updates on training, ethical and regulatory issues: expert guidelines / S. Rossi, A. Antal, S. Bestmann et al. // Clinical Neurophysiology. - 2021. - Vol. 132, №. 1. -P. 269-306.
286. Rossi, S. Safety, ethical considerations, and application guidelines for the use of transcranial magnetic stimulation in clinical practice and research / S. Rossi, M. Hallett, P. M. Rossini et al. // Clinical neurophysiology. - 2009. - Vol. 120, №. 12. - P. 2008-2039.
287. Rossini, D. Does rTMS hasten the response to escitalopram, sertraline, or venlafaxine in patients with major depressive disorder? A double-blind, randomized, sham-controlled trial / D. Rossini, L. Magri, A. Lucca et al. // J Clin Psychiatry. - 2005. - Vol. 66, №. 12. - P. 1569-75.
288. Rossini, P. M. Non-invasive electrical and magnetic stimulation of the brain, spinal cord, roots and peripheral nerves: Basic principles and procedures for routine clinical and research application. An updated report from an I.F.C.N. Committee / P. M. Rossini, D. Burke, R. Chen et al. // Clin Neurophysiol. - 2015. - Vol. 126, №. 6. - P. 1071-1107.
289. Rostami, R. Clinical and demographic predictors of response to rTMS treatment in unipolar and bipolar depressive disorders / R. Rostami, R. Kazemi, M. A. Nitsche et al. // Clin Neurophysiol. - 2017. - Vol. 128, №. 10. - P. 1961-1970.
290. Rounis, E. Theta burst stimulation in humans: a need for better understanding effects of brain stimulation in health and disease / E. Rounis, Y. Z. Huang. // Exp Brain Res. -2020. - Vol. 238, №. 7-8. - P. 1707-1714.
291. Rush, A.J. Acute and longer-term outcomes in depressed outpatients requiring one or several treatment steps: A STAR*D report / A.J. Rush, M.H. Trivedi, S.R. Wisniewski et al. // Am. J. Psychiatry. - 2006. - Vol. 163. - P. 1905-1917
292. Sabalys, G. Aetiology and pathogenesis of trigeminal neuralgia: a comprehensive review / G. Sabalys, G Juodzbalys, H. L.Wang // J Oral Maxillofac Res. - 2013. - Vol. 3, №. 4. - P. e2.
293. Sacco, P. Repetitive transcranial magnetic stimulation over primary motor vs non-motor cortical targets; effects on experimental hyperalgesia in healthy subjects / P. Sacco, M. Prior, H. Poole, T. Nurmikko // BMC Neurol. 2014. - Vol. 14. - P. 166
294. Salomons, T. V. Resting-state cortico-thalamic-striatal connectivity predicts response to dorsomedial prefrontal rTMS in major depressive disorder / T. V. Salomons, K. Dunlop, S. H. Kennedy et al. //Neuropsychopharmacology. - 2014. - Vol. 39, №. 2. - P. 488498.
295. Schildkraut, J. J. The catecholamine hypothesis of affective disorders: a review of supporting evidence / J. J. Schildkraut // Am J Psychiatry. - 1965. - Vol. 122, №. 5. - P. 509-22.
296. Sehatzadeh, S. Unilateral and bilateral repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment-resistant depression: a meta-analysis of randomized controlled trials over 2 decades / S. Sehatzadeh, Z. J. Daskalakis, B. Yap et al. // J Psychiatry Neurosci. - 2019. - Vol. 44, №. 3. - P. 151-163.
297. Shen, X. Groupwise whole-brain parcellation from resting-state fMRI data for network node identification / X. Shen, F. Tokoglu, X. Papademetris, R. T. Constable. // Neuroimage. - 2013. - Vol. 82. - P. 403-15.
298. Shi, Y. Non-coding RNAs in depression: Promising diagnostic and therapeutic biomarkers / Y. Shi, Q. Wang, R. Song et al. // EBioMedicine. - 2021. - Vol. 71. - P. 103569.
299. Siddiqi, S. H. Distinct symptom-specific treatment targets for circuit-based neuromodulation / S. H. Siddiqi, S. F. Taylor, D. Cooke et al. //American Journal of Psychiatry. - 2020. - Vol. 177, №. 5. - P. 435-446.
300. Smalheiser, N. R. Expression of microRNAs and other small RNAs in prefrontal cortex in schizophrenia, bipolar disorder and depressed subjects. / N. R. Smalheiser, G. Lugli, H. Zhang. // PLoS One. - 2014. - Vol. 9. - P. e86469.
301. Smitha, K. A. Resting state fMRI: A review on methods in resting state connectivity analysis and resting state networks / K. A. Smitha, K. Akhil Raja, K. M. Aran, et al. // Neuroradiol J. - 2017. - Vol. 30, №. 4. - P. 305-317.
302. Sonmez, A. I. Accelerated TMS for depression: a systematic review and metaanalysis / A. I. Sonmez, D. D. Camsari, A. L. Nandakumar et al. //Psychiatry research. - 2019. - Vol. 273. - P. 770-781.
303. Spellman, T. Toward Circuit Mechanisms of Pathophysiology in Depression /T. Spellman, C. Liston. // Am J Psychiatry. - 2020. - Vol. 177, №. 5. - P. 381-390.
304. Spreng, R. N. Default network activity, coupled with the frontoparietal control network, supports goal-directed cognition / R. N. Spreng, W. D. Stevens, J. P. Chamberlain et al. // Neuroimage. - 2010. - Vol. 53, №. 1. - P. 303-17.
305. Steffen, A. Mental and somatic comorbidity of depression: a comprehensive cross-sectional analysis of 202 diagnosis groups using German nationwide ambulatory claims data / A. Steffen, J. Nübel, F. Jacobi et al. // BMC Psychiatry. - 2020 . - Vol. 20, №. 1. - P. 142.
306. Strafella, A. P. Corticostriatal functional interactions in Parkinson's disease: a rTMS/[11C]raclopride PET study / A. P. Strafella, J. H. Ko, J. Grant et al. // Eur J Neurosci. -2005. - Vol. 22, №. 11. - P. 2946-52.
307. Strafella, A. P. Striatal dopamine release induced by repetitive transcranial magnetic stimulation of the human motor cortex / A. P. Strafella, T. Paus, M. Fraraccio, A. Dagher. // Brain. - 2003. - Vol. 126(Pt 12). - P. 2609-15.
308. Straub, J. Successful group psychotherapy of depression in adolescents alters fronto-limbic resting-state connectivity / J. Straub, C. D. Metzger, P. L. Plener et al. // J Affect Disord. - 2017. - Vol. 209. - P. 135-139.
309. Sullivan, P. F. Genetic epidemiology of major depression: review and metaanalysis / P. F. Sullivan, M. C. Neale, K. S. Kendler. // Am J Psychiatry. - 2000. - Vol. 157, №. 10. - P. 1552-62.
310. Summers, J. Changes to cold detection and pain thresholds following low and high frequency transcranial magnetic stimulation of the motor cortex / J. Summers, S. Johnson, S. Pridmore, G. Oberoi. // Neurosci Lett. - 2004. - Vol. 368, №. 2. - P. 197-200.
311. Suzuki, M. Trigeminal neuralgia: differences in magnetic resonance imaging characteristics of neurovascular compression between symptomatic and asymptomatic nerves / M. Suzuki, N. Yoshino, M. Shimada et al. //Oral surgery, oral medicine, oral pathology and oral radiology. - 2015. - Vol. 119, №. 1. - P. 113-118.
312. Tang, A. Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation of the Brain: Mechanisms from Animal and Experimental Models / A. Tang, G. Thickbroom, J. Rodger. // Neuroscientist. - 2017. - Vol. 23, №. 1. - P. 82-94.
313. Tang, C. HDAC1-Mediated MicroRNA-124-5p Regulates NPY to Affect Learning and Memory Abilities in Rats with Depression / C. Tang, J. Hu // Nanoscale Res Lett. - 2021. - Vol. 16. - P. 28
314. Tang, S. Abnormal amygdala resting-state functional connectivity in adults and adolescents with major depressive disorder: A comparative meta-analysis / Tang S, Lu L, Zhang L et al. // EBioMedicine. - 2018. - Vol. 36. - P. 436-445.
315. Tavares, D. F. Treatment of mixed depression with theta-burst stimulation (TBS): results from a double-blind, randomized, sham-controlled clinical trial / D. F. Tavares, P. Suen, C. G. Rodrigues Dos Santos et al. // Neuropsychopharmacology. - 2021. - Vol. 46, №. 13. - P. 2257-2265.
316. Taylor, J. J. Resting State Functional Connectivity Biomarkers of Treatment Response in Mood Disorders: A Review / J. J. Taylor, H.G. Kurt, A. Anand. // Front Psychiatry. - 2021. - Vol. 12. - P. 565136.
317. Taylor, R. Transcranial magnetic stimulation (TMS) safety: a practical guide for psychiatrists / R. Taylor, V. Galvez, C. Loo. // Australas Psychiatry. - 2018. - Vol. 26, №. 2. -P. 189-192.
318. Teng, S. High-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation over the left DLPFC for major depression: Session-dependent efficacy: A meta-analysis / S. Teng, Z. Guo, H. Peng et al. // Eur Psychiatry. - 2017. - Vol. 41. - P. 75-84.
319. Thomson, A. C. How to design optimal accelerated rTMS protocols capable of promoting therapeutically beneficial metaplasticity / A. C. Thomson, A. T. Sack. //Frontiers in Neurology. - 2020. - Vol. 11. - P. 1511.
320. Thut, G. Entrainment of perceptually relevant brain oscillations by non-invasive rhythmic stimulation of the human brain / G Thut, P. G. Schyns, J. Gross. // Front Psychol. -2011. - Vol. 2. - P. 170.
321. Toro, M. G. High (20-Hz) and low (1-Hz) frequency transcranial magnetic stimulation as adjuvant treatment in medication-resistant depression / M. G. Toro, J. Salva, J. Daumal, et al. // Psychiatry Res. 2006 Jan 30;146(1):53-7
322. Tozzi, L. Reduced functional connectivity of default mode network subsystems in depression: Meta-analytic evidence and relationship with trait rumination / L. Tozzi, X. Zhang, M. Chesnut et al. // Neuroimage Clin. - 2021. - Vol. 30. - P. 102570.
323. Trapp, N. T. Reliability of targeting methods in TMS for depression: Beam F3 vs. 5.5 cm / N. T. Trapp, J. Brass, M. King Johnson et al. // Brain stimulation. - 2020. - Vol. 13, №. 3. - P. 578-581.
324. Tsai, Y. H. Altered structure and functional connection in patients with classical trigeminal neuralgia / Y. H. Tsai, R. Yuan, D. Patel et al. // Hum Brain Mapp. - 2018. - Vol. 39, №. 2. - P. 609-621.
325. Tse, N. Y. The effect of stimulation interval on plasticity following repeated blocks of intermittent theta burst stimulation / N. Y. Tse, M. R. Goldsworthy, M. C. Ridding et al. // Sci Rep. - 2018. - Vol. 8, №. 1. - P. 8526.
326. Tsubokawa, T. Treatment of thalamic pain by chronic motor cortex stimulation / T. Tsubokawa, Y. Katayama, T. Yamamoto et al. // Pacing Clin Electrophysiol. - 1991. - Vol. 14, №. 1. - P. 131-4.
327. Ueyama, E. Chronic repetitive transcranial magnetic stimulation increases hippocampal neurogenesis in rats / E. Ueyama, S. Ukai, A. Ogawa et al. // Psychiatry Clin Neurosci. - 2011. - Vol. 65, №. 1. - P. 77-81.
328. Umezaki, Y. The Efficacy of Daily Prefrontal Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) for Burning Mouth Syndrome (BMS): A Randomized Controlled Singleblind Study / Y. Umezaki, B. W. Badran, W. H. DeVries et al. // Brain Stimul. - 2016. - Vol. 9, №. 2. - P. 234-42.
329. Valet, M. Patients with pain disorder show gray-matter loss in pain-processing structures: a voxel-based morphometric study / M. Valet, H. Gündel, T. Sprenger et al. // Psychosom Med. - 2009. - Vol. 71, №. 1. - P. 49-56
330. Valero-Cabré, A. Transcranial magnetic stimulation in basic and clinical neuroscience: A comprehensive review of fundamental principles and novel insights / A. Valero-Cabré, J. L. Amengual, C. Stengel et al. // Neurosci Biobehav Rev. - 2017. - Vol. 83. -P. 381-404.
331. Valkonen-Korhonen, M. Bifrontal active and sham rTMS in treatment-resistant unipolar major depression / M. Valkonen-Korhonen, H. Leinola, M. Könönen et al. // Psychiatry. - 2018. - Vol. 72, №. 8. - P. 586-592.
332. Vlachos, A. Repetitive magnetic stimulation induces functional and structural plasticity of excitatory postsynapses in mouse organotypic hippocampal slice cultures / A. Vlachos, F. Müller-Dahlhaus, J. Rosskopp et al. // J Neurosci. - 2012. - Vol. 32, №. 48. - P. 17514-23.
333. Vos, T. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 / T. Vos, A. D. Flaxman, M. Naghavi et al. // Lancet. 2012 Dec 15;380(9859):2163-96.
334. Wallace, C. J. K. The effects of probiotics on depressive symptoms in humans: a systematic review / C. J. K. Wallace, R. Milev. // Ann Gen Psychiatry. - 2017. - Vol. 16. - P. 14.
335. Wang, L. J. Resting-state brain activation correlates with short-time antidepressant treatment outcome in drug-naïve patients with major depressive disorder / L. J. Wang, W. H. Kuang, J. J. Xu et al. // J Int Med Res. - 2014. - Vol. 42, №. 4. - P. 966-75.
336. Wang, Y. Altered brain structure and function associated with sensory and affective components of classic trigeminal neuralgia / Y. Wang, D. Y. Cao, B. Remeniuk et al. // Pain. - 2017. - Vol. 158, №. 8. - P. 1561-1570.
337. Wang, Y. Structural and functional abnormalities of the insular cortex in trigeminal neuralgia: a multimodal magnetic resonance imaging analysis / Y. Wang, Y. Zhang, J. Zhang et al. // Pain. - 2018. - Vol. 159, №. 3. - P. 507-514.
338. Weigand, A. Prospective validation that subgenual connectivity predicts antidepressant efficacy of transcranial magnetic stimulation sites / A. Weigand, A. Horn, R. Caballero et al. // Biological psychiatry. - 2018. - Vol. 84, №. 1. - P. 28-37.
339. Williams, L. M. Precision psychiatry: a neural circuit taxonomy for depression and anxiety / L. M. Williams. // Lancet Psychiatry. - 2016. - Vol. 3, №. 5. - P. 472-480.
340. Wischnewski, M. Efficacy and Time Course of Theta Burst Stimulation in Healthy Humans / M. Wischnewski, D. J. Schutter. // Brain Stimul. - 2015. - Vol. 8, №. 4. -P. 685-92.
341. Wise ,T. Common and distinct patterns of grey-matter volume alteration in major depression and bipolar disorder: evidence from voxel-based meta-analysis / T. Wise, J. Radua, E. Via et al. // Mol Psychiatry. - 2017. - Vol. 22, №. 10. - P. 1455-1463.
342. Wittchen, H.U. The size and burden of mental disorders and other disorders of the brain in Europe 2010 / H.U. Wittchen, F. Jacobi, J. Rehm et al. // Eur. Neuropsychopharmacol. - 2011. - Vol. 21. - P. 655-679
343. Wu, G. R.. Baseline functional connectivity may predict placebo responses to accelerated rTMS treatment in major depression / G. R. Wu, X. Wang, C. Baeken // Hum Brain Mapp. - 2020. - Vol. 41, №. 3. - P. 632-639.
344. Wu, M. S. Effects of histone modification in major depressive disorder / M. S. Wu, X. J. Li, C. Y. Liu et al. // Curr Neuropharmacol. - 2021. - Vol. 22.
345. Wu, T. H. Risk of psychiatric disorders following trigeminal neuralgia: a nationwide population-based retrospective cohort study / T. H. Wu, L. Y. Hu, T. Lu et al. // J Headache Pain. - 2015. - Vol. 16. - P. 64.
346. Wu, X. J. Functional network connectivity alterations in schizophrenia and depression / X. J. Wu, L. L. Zeng, H. Shen et al. // Psychiatry Res Neuroimaging. - 2017. -Vol. 263. - P. 113-120.
347. Xiao, X. A new perspective on the anterior cingulate cortex and affective pain / X. Xiao, Y. Q. Zhang. // Neurosci Biobehav Rev. - 2018. - Vol. 90. - P. 200-211
348. Yang ,C. Inflammatory markers and treatment outcome in treatment resistant depression: A systematic review / C. Yang, K. J. Wardenaar, F. J. Bosker et al. // J Affect Disord. - 2019. - Vol. 257. - P. 640-649.
349. Yang, W. Knockdown of miR-124 Reduces Depression-like Behavior by Targeting CREB1 and BDNF / W. Yang, M. Liu, Q. Zhang. // Curr Neurovasc Res. - 2020. -Vol. 17. - P. 196-203
350. Yee, A. X. A metaplasticity view of the interaction between homeostatic and Hebbian plasticity / A. X. Yee, Y. T. Hsu, L. Chen. // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. -
2017. - Vol. 372, №. 1715. - P. 20160155.
351. Yuan, H. Circulating microRNAs as biomarkers for depression: Many candidates, few finalists / H. Yuan, D. Mischoulon, M. Fava, M. W. Otto. // J Affect Disord. -
2018. - Vol. 233. - P. 68-78.
352. Zeller, E.A. Influence of isonicotinic acid hydrazide (INH) and 1-isonicotinyl-2-isopropyl hydrazide (IIH) on bacterial and mammalian enzymes / Zeller, E.A., Barsky, J., Fouts, J.R. et al. // Experientia. - 1952. - Vol. 8. - P. 349-350.
353. Zhang, C. Test-retest reliability of dynamic functional connectivity in resting state fMRI / C. Zhang, S. A. Baum, V. R. Adduru et al. // Neuroimage. - 2018. - Vol. 183. -P. 907-918.
354. Zhang, C. Structural and Functional Brain Abnormalities in Trigeminal Neuralgia: A Systematic Review / Zhang C, Hu H, Das SK et al. // J Oral Facial Pain Headache. - 2020. - Vol. 34, №. 3. - P. 222-235.
355. Zhang, H. P. Circulating microRNA 134 sheds light on the diagnosis of major depressive disorder / H. P. Zhang, X. L. Liu, J. J.Chen // Transl Psychiatry. - 2020. - Vol. 10. - P. 95.
356. Zhang, T. Treatment for Major Depressive Disorder by Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Different Parameters: A Randomized Double-Blinded Controlled Trial / T. Zhang, Y. Huang, Y. Jin et al. // Front Psychiatry. - 2021. - Vol. 12. - P. 623765.
357. Zhang, Y. N. Healthy individuals vs patients with bipolar or unipolar depression in gray matter volume / Y. N. Zhang, H. Li, Z. W. Shen et al. // World J Clin Cases. - 2021. -Vol. 9, №. 6. - P. 1304-1317.
358. Zhao, C. The PATCH trial: efficacy and safety of 5% lidocaine-medicated plaster for the treatment of patients with trigeminal neuralgia: a study protocol for a multicentric, double-blind, enriched enrolment randomised withdrawal, vehicle-controlled study / C. Zhao, N. Shrestha, H. Liu et al. // BMJ Open. - 2021. - Vol. 11, №. 8. - P. e045493.
359. Zhou, HX. Rumination and the default mode network: Meta-analysis of brain imaging studies and implications for depression / H. X. Zhou, X. Chen, Y. Q. Shen et al. // Neuroimage. - 2020. - Vol. 206. - P. 116287.
360. Zhu, J. Utility of Brainstem Trigeminal Evoked Potentials in Patients With Primary Trigeminal Neuralgia Treated by Microvascular Decompression / J. Zhu, X. Zhang, H. Zhao, et al. // J Craniofac Surg. - 2017. - Vol. 28, №. 6. - P. e571-e577.
361. Zhu, P. W. Altered brain network centrality in patients with trigeminal neuralgia: a resting-state fMRI study / P. W. Zhu, Y. Chen, Y. X. Gong et al. //Acta Radiol. - 2020. -Vol. 61, №. 1. - P. 67-75.
362. Zimmermann, J. J. How do depressed patients evaluate their quality of life? A qualitative study / J. J. Zimmermann, M. L. Tiellet Nunes, M. P. Fleck. // J Patient Rep Outcomes. - 2018. -Vol.2, №. 1 - P. 52.
363. Zis, P. Safety, Tolerability, and Nocebo Phenomena During Transcranial Magnetic Stimulation: A Systematic Review and Meta-Analysis of Placebo-Controlled Clinical Trials / P. Zis, F. Shafique, M. Hadjivassiliou et al. // Neuromodulation: Technology at the Neural Interface. - 2020. - Vol. 23, №. 3. - P. 291-300.
364. Zrenner C. Real-time EEG-defined excitability states determine efficacy of TMS-induced plasticity in human motor cortex / C. Zrenner, D. Desideri, P. Belardinelli, U. Ziemann. // Brain Stimul. - 2018. - Vol. 11, №. 2. - P. 374-389.
СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ
ДИССЕРТАЦИИ
365. Пойдашева, А.Г. Структурно-функциональные биомаркеры эффективности навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции в лечении невралгии тройничного нерва / Пойдашева А. Г., Синицын Д.О., Бакулин И.С., Супонева Н. А., Пирадов М.А. // Вестник РГМУ. - 2021. - №3. -С. 54-62.
366. Пойдашева, А.Г. Эффективность и безопасность применения высокочастотной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции в терапии невралгии тройничного нерва / Пойдашева А.Г., Бакулин И.С., Лагода Д.Ю., Супонева Н.А., Пирадов М.А. // Нервно-мышечные болезни. - 2021. - Т. 11, № 2. - С. 35-47.
367. Пойдашева, А.Г. Определение мишени для транскраниальной магнитной стимуляции у пациентов с резистентным к фармакотерапии депрессивным эпизодом на основе индивидуальных параметров функциональной магнитно-резонансной томографии покоя (пилотное слепое контролируемое исследование) / А.Г. Пойдашева, Д.О. Синицын, И.С. Бакулин, Н.А. Супонева, Н.В. Масленников, Э.Э. Цукарзи, С.Н. Мосолов, М.А. Пирадов // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2019. - Т. 11, № 4. - С. 44-50.
368. Бакулин, И.С. Перспективы развития терапевтической транскраниальной магнитной стимуляции / Бакулин И.С., Пойдашева А.Г., Лагода Д.Ю., Супонева Н.А., Пирадов М.А. // Нервные болезни. - 2021. - № 4. - С. 3-10.
369. Бакулин, И.С. Безопасность и переносимость различных протоколов высокочастотной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции/ И.С. Бакулин, А.Г. Пойдашева, Д.Ю. Лагода, К.М. Евдокимов, А.Х.
Забирова, Н.А. Супонева, М.А. Пирадов // Ульяновский медико-биологический журнал. - 2019. - Т. 1. - С. 26-37.
370. Пойдашева, А.Г. Изменения функциональной коннективности у пациентов с невралгией тройничного нерва/ А.Г. Пойдашева, Д.О. Синицын, И.С. Бакулин, Н.А. Супонева, М.А. Пирадов // Медицинский алфавит.- 2019. - Т. 1, № 2(377). - С. 60.
371. Пойдашева, А.Г. Клиническая эффективность навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции у пациентов с невралгией тройничного нерва/ А.Г. Пойдашева, Д.О. Синицын, И.С. Бакулин, Н.А. Супонева, М.А. Пирадов // Медицинский алфавит.- 2019. - Т. 1. ,№ 2(377). - С. 59-60.
372. Пойдашева, А.Г. Структурные и функциональные биомаркеры эффекта навигационной ритмической транскраниальной магнитной стимуляции у пациентов с фармакорезистентной депрессией/ А.Г. Пойдашева, Д.О. Синицын, И.С. Бакулин, Н.А. Супонева, М.А. Пирадов // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2022. - Т. 14, № 4. - С. 12-19.
373. Супонева, Н.А. Безопасность транскраниальной магнитной стимуляции: обзор международных рекомендаций и новые данные/ Н.А. Супонева, И.С. Бакулин, А.Г. Пойдашева, М.А. Пирадов // Нервно-мышечные болезни. - 2017. - Т. 115, №2. - С. 21-36.
374. Червяков, А.В. Ритмическая транскраниальная магнитная стимуляция в неврологии и психиатрии/ А.В. Червяков, А.Г. Пойдашева, Ю.Е. Коржова, Н.А. Супонева, Л.А.Черникова, М.А.Пирадов // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. - 2015. - Т. 115, №12. - С. 7-18.
375. Poydasheva, A. Does rTMS targeting with individual functional connectivity analysis improve the efficacy in recurrent depression?/ A. Poydasheva, D. Sinitsyn, I. Bakulin, N. Suponeva, S. Mosolov, M. Piradov // Clinical Neurophysiology. - 2019. - V. 130, №7. - P. e25.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.