Хирургическое лечение новорожденных с врожденной обструктивной патологией дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.26, кандидат медицинских наук Есаян, Александр Арменович
- Специальность ВАК РФ14.01.26
- Количество страниц 188
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Есаян, Александр Арменович
ПЕРЕЧЕНЬ АББРЕВИАТУР
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность
Цель исследования
Задачи исследования-----------------------------—
Научная новизна.
Основные положения, выносимые на защиту.
Практическая значимость.-.-.
Внедрение .~
Публикации.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Классификация врожденной обструктивной патологии дуги аорты
1.2. ДМЖП при врожденной обструктивной патологии дуги аорты
1.3. Эмбриологические аспекты формирования врожденной обструктивной патологии дуги аорты.--------------------------------------.
1.4. Особенности анатомии ВТЛЖ при сочетаниях ВОПДА с ДМЖП.
1.5. Хирургическое лечение сочетаний ВОПДА с ДМЖП.-.-.—.
1.5.1. Одномоментная коррекция сочетаний ВОПДА с ДМЖП.
1.5.2. Двухэтапная коррекция сочетаний ВОПДА с ДМЖП.-.
1.5.3. Выбор тактики хирургического лечения новорожденных с сочетаниями ВОПДА с
ДМЖП.
ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.-.
2.1. Методы исследования
2.2. Клинический материал—
ГЛАВА 3. ХИРУРГИЕЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.
3.1. Предоперационная подготовка--------------------- ------------------------.—
3.2. Принципы хирургического лечения------------------ ■.
3.3. Техника выполнения хирургических вмешательств
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ.
4.1. Непосредственные результаты хирургического лечения
4.2. Отдаленные результаты хирургического лечения.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Сердечно-сосудистая хирургия», 14.01.26 шифр ВАК
Коарктация аорты у новорожденных и грудных детей в сочетании с гипоплазией левого желудочка: диагностика, тактика хирургического лечения2010 год, кандидат медицинских наук Идрисова, Марина Абдулбутаевна
Диагностика, интенсивная терапия и эффективность радикальной коррекции жизнеугрожающих пороков сердца в периоде новорожденности2012 год, доктор медицинских наук Абрамян, Михаил Арамович
Эхокардиография в детской кардиохирургии: диагностика сложных и редких врожденных пороков сердца у новорожденных и детей первого года жизни, в аспекте хирургического лечения.2011 год, доктор медицинских наук Плахова, Виктория Валерьевна
Паллиативные операции без искусственного кровообращения как средство неотложной помощи новорожденым с порокоми сердца2010 год, доктор медицинских наук Беришвили, Давид Олегович
Анатомия, диагностика, особенности хирургического лечения тетрады Фалло в сочетании с субартериальным дефектом межжелудочковой перегородки2011 год, кандидат медицинских наук Матаев, Виктор Сергеевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Хирургическое лечение новорожденных с врожденной обструктивной патологией дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки.»
Под врожденной обструктивной патологией дуги аорты (ВОПДА) подразумевается совокупность сходных по эмбриогенезу аномалий ее развития, характеризующихся наличием гемодинамически значимого препятствия антеградному магистральному кровотоку: перерыв дуги аорты (ПДА); атрезия перешейка; гипоплазия дуги аорты (локальная и тубулярная); коарктация аорты (КА). Предполагается, что в основе их формирования лежит единый патогенетический механизм, связанный с уменьшением величины кровотока по, так называемому, «предуктальному» отделу эмбриональной аорты (Ао)[29107115]. Вне зависимости от природы обструкции различные формы ВОПДА у новорожденных вызывают сходные нарушения магистрального кровотока, нередко характеризующиеся дуктус-зависимым кровоснабжением системы нисходящей аорты, которое определяет принадлежность ВОПДА к группе критических ВПС периода новорожденности[4].
Самым распространенным ВПС, сопутствующим ВОПДА, является
ДМЖП. В грудном возрасте он встречается при КА в 53 % случаев, а при
ПДА - более чем в 90% случаев^7'22'231. Хотя доминирующим ВПС в этих сочетаниях у младенцев считается обструктивная патология ДА, наличие крупного ДМЖП значительно усугубляет тяжесть их состояния, определяя развитие легочной гиперволемии и объемной перегрузки левых отделов [661 сердца1 J.
Отмечено, что при ПДА чаще встречаются крупные дефекты типа «malalignment», не склонные к спонтанному закрытию и нередко сопровождающиеся обструкцией выводного тракта ЛЖ. Напротив, до 70% ДМЖП, сочетающихся с КА, принадлежат к морфологическим типам, часто проявляющим тенденцию к самопроизвольному закрытию (трабекулярные и перимембранозные)[29-39-43'78107-115|40|70156]. Данную особенность следует учитывать при выборе хирургической тактики. Еще одним обстоятельством, 6 способным повлиять на этот выбор, является субаортальная обструкция. Известно, что при ПДА она встречается в 20 % случаев и наиболее характерна для типа «В-2». Коарктации субаортальная обструкция, напротив,
23,148,44,99.111,59,105] не свойственна1 .
КА и ПДА являются абсолютными показаниями к хирургическому лечению14'7'231. Тубулярную гипоплазию одного или нескольких сегментов ДА, как правило, сопутствующую КА, следует корригировать одновременно с последней. Необходимость коррекции локальной гипоплазии определяется ее гемодинамической значимостью.
Будучи критическими ВПС периода новорожденное™, КА и ПДА определяют тяжесть состояния пациентов и необходимость их неотложного хирургического лечения. Закрывающийся после рождения ОАП у младенцев с ДЗК в НАо, зачастую, является показанием к экстренной операции. В предоперационной подготовке таких больных (временная стабилизация клинического состояния) сложно переоценить роль препаратов ПГЕЬ препятствующих естественному закрытию ОАП[7'17"22'23'44'122'148'1441.
Наличие у младенцев с ВОПДА гемодинамически значимого ДМЖП требует определения хирургической тактики в отношении данного ВПС уже в периоде новорожденности. Необходимо отметить, что подход к лечению изолированных ДМЖП, при эффективности консервативной терапии НК, обычно не предусматривает их хирургическую коррекцию в первые месяцы жизни ребенка[7Л6'22-23'44'122'144'148].
Существует 2 принципиально разных подхода к хирургическому лечению новорожденных с сочетаниями ВОПДА с ДМЖП:
• одномоментная коррекция (ОМК) обоих ВПС в периоде новорожденности - выполняется из единого доступа (срединная стернотомия) в условиях ИК
• последовательная двухэтапная коррекция (ДЭК) патологии дуги и септального дефекта - подразумевает выполнение, как минимум, 2-х оперативных вмешательств в разном возрасте
Исторически сложилось, что ДЭК, предложенную раньше, со временем начала вытеснять из клинической практики ОМК, считавшаяся более рациональной. Вескими аргументами в ее пользу служили меньшая общая продолжительность лечения и более физиологичные рост и развитие сердца и магистральных сосудов после операции. Совершенствование методов экстракорпорального кровообращения, анестезиологического обеспечения и интенсивной терапии в кардиохирургии новорожденных позволило ОМК получить широкое распространение и стать операцией выбора при лечении младенцев с сочетаниями ВОПДА с другими ВПС, поддающимися бивентрикулярной коррекции.
Тем не менее, ДЭК не утратила практического значения, оставаясь стандартным подходом к лечению таких пациентов во многих клинических центрах мира. Основными преимуществами ДЭК перед ОМК принято считать меньший объем единовременно выполняемого хирургического вмешательства и отсутствие необходимости ОК и глубокого охлаждения больного (как и ИК, в целом) при реконструкции дд["124114-86127131-76-79] Кроме того, выполнение ОМК недоношенным и новорожденным с низкой массой тела сопряжено с рядом трудностей, в первую очередь - обеспечения ИК[86'127].
Отдельный интерес представляют исследования, поставившие под сомнение целесообразность использования метода ОМК в качестве стандартного подхода к лечению всех (большинства) новорожденных с сочетаниями ВОПДА с ДМЖП. Возможность самопроизвольного закрытия некоторых морфологических типов ДМЖП (трабекулярных и перимембранозных) делает неоправданным их хирургическое устранение в периоде новорожденное™ (одновременно с коррекцией ВОПДА). При такой анатомии двухэтапный подход может позволить избежать операции с ИК в случае естественного закрытия дефекта, в чем выражается его неоспоримое гчл ^[29.39.43.57.76.107.115.126.131.140] преимущество перед ОМЮ .
Цель исследования
Изучить результаты хирургического лечения новорожденных с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП, проводившегося путем одномоментной (ОМК) и двухэтапной (ДЭК) коррекции, и сформулировать показания к каждому из этих методов.
Задачи исследования
1. Обозначить особенности морфологии и гемодинамики, определяющие склонность к развитию «критических» состояний в периоде новорожденное™ у пациентов с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП.
2. Провести сравнительную оценку результатов хирургического лечения новорожденных с сочетаниями различных форм врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП, выполняемого методами одномоментной и двухэтапной коррекции.
3. Обосновать необходимость дифференцированного подхода к выбору метода хирургического лечения вышеуказанной категории пациентов.
4. Сформулировать показания к каждому из двух методов (одномоментной и двухэтапной коррекции) хирургического лечения сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП.
5. Определить показания к процедуре бэндинга легочного ствола на первом этапе двухэтапной коррекции.
Научная новизна Изучены результаты хирургического лечения новорожденных с ВПС -сочетаниями обструктивных аномалий развития дуги аорты с ДМЖП - в НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН за последние 10 лет.
Разработан алгоритм выбора оптимальной тактики хирургического лечения младенцев с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП в периоде новорожденности.
Обозначены особенности течения отдаленного послеоперационного периода у пациентов, перенесших первый этап двухэтапной коррекции, и определены показания и сроки выполнения хирургических вмешательств второго этапа.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Хирургическое лечение новорожденных с врожденными обструктивными аномалиями дуги аорты, сочетающимися с ДМЖП, может быть проведено как путем одномоментного устранения обоих ВПС, так и путем последовательной двухэтапной коррекции.
2. При выборе метода хирургического лечения новорожденных с обструктивными аномалиями развития дуги аорты, сочетающимися с ДМЖП, следует придерживаться дифференцированного подхода.
3. Дифференцированный подход должен строиться с учетом анатомии ВПС (в первую очередь - формы обструктивной патологии дуги аорты), веса и степени недоношенности новорожденного, а также факторов, определяющих величину операционно-анестезиологического риска.
Практическая значимость
Данная работа обобщает опыт НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН по проблеме хирургического лечения новорожденных с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП. Проведенный анализ позволил сформулировать показания к выполнению одномоментной или двухэтапной коррекции сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП у новорожденных, а также показания к процедуре бэндинга ЛА на 1-м этапе двухэтапного лечения.
Приведенные положения актуальны для кардиохирургии новорожденных, в связи с чем их изучение представляет практическую и научную ценность.
Внедрение
Результаты исследования используются в лечебной работе клинических отделений НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, специализирующихся на оказании кардиохирургической помощи новорожденным и младенцам с врожденными пороками сердца.
Публикации
1. Абрамян, М.А. Экстренное хирургическое лечение пациентов с критической коарктацией аорты. / Абрамян М.А., Туманян М.Р., Андерсон А.Г., Есаян A.A., Харькин A.B., Шихранов A.A., Елизаров М.Ю., Бутрим Е.В. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2004. - №5. - С. 335.
2. Бокерия, JI.A. Тактика хирургического лечения новорожденных с обструктивными поражениями дуги и перешейка аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Абрамян М.А., Есаян A.A. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2006. - №3. - С. 219.
3. Бокерия, Л.А. Обструктивные поражения дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки у новорожденных: эмбриология, классификация, хирургическая тактика. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Абрамян М.А., Есаян A.A. // Детские болезни сердца и сосудов. - 2006. -№6. - С. 31-36.
4. Туманян, М.Р. Особенности анатомии выводного тракта левого желудочка при сочетании обструктивных поражений дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки. / Туманян М.Р., Есаян A.A. // Детские болезни сердца и сосудов. - 2008. - №2. - С. 6-14.
5. Бокерия, Л.А. Результаты хирургического лечения новорожденных с дефектом межжелудочковой перегородки в сочетании с врожденными обструктивными поражениями дуги аорты. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Чечнева В.В., Абрамян М.А., Андерсон А.Г., Есаян A.A., Лобачева Г.В., Бутрим Ю.В. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2009. - №3. - С. 186.
6. Туманян, М.Р. Эхокардиографическое исследование пациентов с обструктивными поражениями дуги аорты в сочетании с гипоплазией полости левого желудочка. / Туманян М.Р., Абрамян М.А., Идрисова М.А., Плахова В.В., Холманская Е.В., Есаян A.A. // Детские болезни сердца и сосудов. - 2009. - №3. - С. 61-63.
7. Abramyan, М.А. 10 years experience in surgical correction of coarctation of the aorta in infants. / Abramyan M.A., Tumanyan M.R., Trunina 1.1., Esayan A.A., Gandgaliev A.A., Kharkin A.V., Netalieva G.S. // Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery. - 2011. - Vol. 12 Suppl. 1. - P. S94.
Работа была выполнена в отделении интенсивной кардиологии недоношенных и грудных детей (рук. - проф. Туманян М.Р.), отделении экстренной хирургии новорожденных и детей 1-го года жизни (рук. - академик Бокерия Л.А.), отделении реконструктивной хирургии новорожденных и детей 1-го года жизни (рук. - проф. Ким А.И.), отделении реанимации и интенсивной терапии (рук. - проф. Лобачева Г.В.), отделении рентгенохирургических методов исследования и лечения сердца и сосудов (рук. - академик Алекян Б.Г.), отделе рентгенодиагностики (рук. - проф. Макаренко В.Н.) и научно-консультативном отделе (рук. - проф. Никонов С.Ф.). Сотрудникам подразделений, принимавших участие в совместных исследованиях, автор выражает глубокую признательность.
Автор бесконечно благодарен своим научным руководителям: академику РАМН Бокерия Л.А. и профессору Туманян М.Р. Особую благодарность автор выражает к.м.н. Абрамяну М.А. за помощь и поддержку при написании данной работы.
Похожие диссертационные работы по специальности «Сердечно-сосудистая хирургия», 14.01.26 шифр ВАК
Атрезия легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки и отхождением аорты от правого желудочка: (анатомия, клиника, диагностика и хирургическое лечение)2009 год, кандидат медицинских наук Саидов, Набиль Забиль оглы
Хирургическое лечение коарктации с гипоплазией дуги аорты у детей старшего возраста, подростков и взрослых2010 год, кандидат медицинских наук Дробязго, Сергей Владимирович
Отхождение аорты и легочной артерии от правого желудочка: хирургическая коррекция в зависимости от анатомических типов порока2004 год, доктор медицинских наук Дехканов, Обид Хамидович
Результаты операции Растелли у детей раннего возраста и младенцев с транспозицией магистральных артерий, дефектом межжелудочковой перегородки с обструкцией выводного тракта левого желудочка2008 год, кандидат медицинских наук Волков, Сергей Сергеевич
Патологическая анатомия дефектов межжелудочковой перегородки при транспозиции магистральных артерий2010 год, кандидат медицинских наук Гордеева, Маргарита Владимировна
Заключение диссертации по теме «Сердечно-сосудистая хирургия», Есаян, Александр Арменович
выводы
1. Клиническую картину сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки у новорожденных определяют наличие препятствия выбросу в аорту, гиперволемия малого круга кровообращения и объемная перегрузка левого желудочка, а также дуктус-зависимый характер кровотока в системе нисходящей аорты, с которым связано развитие критических состояний. Естественное течение большинства сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки отличают склонность к ранней декомпенсации клинического состояния и высокая летальность в периоде новорожденное™.
2. Ограниченный опыт выполнения в нашей клинике одномоментной коррекции сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки в периоде новорожденности не позволил нам объективно оценить данный метод в сопоставлении с двухэтапной коррекцией. Двухэтапная коррекция врожденной обструктивной патологии дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки является эффективным методом хирургического лечения данной категории пациентов.
3. Дифференцированный подход к выбору метода коррекции (одномоментная или двухэтапная) должен строиться с учетом морфологии ВПС (как врожденной обструктивной патологии дуги аорты, так и дефекта межжелудочковой перегородки), а также ряда факторов, определяющих величину операционно-анестезиологического риска (исходная тяжесть состояния, вес, степень недоношенности, характер сопутствующей внесердечной патологии).
4. При сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки перерыва дуги аорты или коарктации с тубулярной гипоплазией всей дуги показана одномоментная коррекция обеих врожденных аномалий из единого доступа. Показаниями к двухэтапной коррекции являются сочетания дефекта межжелудочковой перегородки с коарктацией аорты, в том числе при сопутствующей гипоплазии дистальных отделов дуги аорты. При перерыве дуги аорты дистальной локализации (тип «А», в меньшей степени - тип «В») альтернативой одномоментной коррекции может служить двухэтапный подход.
5. Наличие у пациентов с врожденной обструктивной патологией дуги аорты большого дефекта межжелудочковой перегородки (соразмерного или превышающего диаметр аортального клапана) является показанием к процедуре бэндинга легочной артерии на первом этапе двухэтапной коррекции. При наличии дефекта средних размеров (превышающего '/г диаметра аортального клапана) или нескольких мелких (менее 3 мм) дефектов для решения вопроса о необходимости бэндинга легочной артерии следует оценить их гемодинамическую значимость.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Пациентам с сочетанием перерыва дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки следует выполнять одномоментную коррекцию обоих ВПС в периоде новорожденное™.
2. При сочетании коарктации аорты (в том числе, с гипоплазией дистальных отделов дуги) с дефектом межжелудочковой перегородки рекомендована двухэтапная коррекция.
3. При высоком операционно-анестезиологическом риске выполнения новорожденному одномоментной коррекции альтернативой ей может служить первый этап двухэтапной коррекции, но лишь в тех случаях, когда реконструкция дуги аорты технически выполнима без искусственного кровообращения.
4. При наличии гемодинамически значимого дефекта межжелудочковой перегородки реконструкцию дуги аорты на 1-м этапе двухэтапной коррекции следует дополнять процедурой бэндинга легочного ствола. Во избежание смещения манжеты на бифуркацию легочной артерии, первую рекомендуется фиксировать к его стенке (адвентиции) одним или несколькими швами.
5. При любой врожденной обструктивной аномалии дуги реконструкцию аорты следует стремиться выполнять путем создания непосредственного («прямого») расширенного анастомоза. Во избежание развития в отдаленном послеоперационном периоде рекоарктации аорты дуктальная ткань в составе аортальной стенки должна быть полностью иссечена.
6. Выжидательная тактика после операции 1-го этапа двухэтапной коррекции оправдана в тех случаях, когда дефекты межжелудочковой перегородки проявляют тенденцию к самопроизвольному закрытию.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Есаян, Александр Арменович, 2012 год
1. Алекси-Месхишвили, В.В. Хирургическое лечение врожденных пороков сердца у детей первого года жизни: Автореф. дис. . докт.мед.наук / Алекси-Месхишвили B.B. М., 1978. - 36 с.
2. Белоконь, H.A. Врожденные пороки сердца. / Белоконь H.A., Подзолков В.П. М.: Издательство Медицина, 1991. - 352 с.
3. Бокерия, Л.А. Лечебно-диагностические алгоритмы критических врожденных пороков сердца. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Андерсон А.Г. и др. // Детские болезни сердца и сосудов. 2008. - №2. - С. 20-29.
4. Бокерия, Л.А. Возможности хирургии в лечении экстренных состояний при некоторых врожденных пороках сердца / Бокерия Л.А., Ким А.И., Лобачева Г.В. и др. // 5 Всероссийский съезд сердечно-сосудистой хирургии: тез. докл. Новосибирск 1999.-С. 10.
5. Бокерия, Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия-2008. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения / Л.А.Бокерия, Р.Г.Гудкова.-Москва.-НЦ ССХ им. А.Н.Бакулева РАМН.-2009.-162 с.
6. Ю.Бураковский, В.И. Сердечно-сосудистая хирургия: руководство. / Бураковский В.И., Бокерия Л.А. М.: Издательство Медицина, 1996. - 752 с.
7. П.Бутрим, Е.В. Критические обструктивные поражения дуги и перешейка аорты у новорожденных: диагностика, тактика дооперационного ведения: дис. . канд. мед. наук/Бутрим E.B. М., 2007. - 181 с.
8. Володин, H.H. Неонатология. / Володин H.H., Чернышев В.Н., Дегтярев Д.Н. М.: Издательство Академия, 2005. - 448 с.
9. Горбатых, Ю.Н. Опыт хирургического лечения новорожденных с критическими ВПС. / Горбатых Ю.Н., Синельников Ю.С., Курыгина C.B. и др. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2008. - №4. - С. 58-59.
10. Дыкуха, С.Е. Хирургическое сочетание коарктации аорты с другими пороками сердца и крупных сосудов: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Дыкуха С.Е. Киев,- 1977. - 23с.
11. Рогова, Т.В. Клиника, диагностика и показания к хирургическому лечению коарктации аорты у детей первого года жизни: Автореф. дис. . канд.мед.наук / Рогова T.B. М., 2002. - 24 с.
12. Туманян, М.Р. Влияние внутриутробных инфекций на течение послеоперационного периода у новорожденных с критическими врожденными пороками сердца. / Туманян М.Р., Чечнева В.В., Абрамян М.А. и др. // Детские болезни сердца и сосудов.- 2009. №1. - С. 71-75.
13. Туманян, М.Р. Недоношенные дети с открытым артериальным протоком: клинико-диагностический алгоритм и тактика лечения. / Туманян М.Р., Чечнева В.В., Ефремов С.О. и др. // Детские болезни сердца и сосудов. 2006. - №5. - С. 47-55.
14. Шабалов, Н.П. Неонатология: учеб. пособие (в 2-х томах). / Шабалов Н.П. -М.: Издательство МЕДпресс-информ, 2009. 768 с.
15. Шабалов, Н.П. Основы перинатологии: Учебник. / Шабалов Н.П., Цвелев Ю.В. М.: Издательство МЕДпресс-информ, 2004. - 640 с.
16. Шарыкин, А.С. Модифицированная истмопластика левой подключичной артерией при коарктации аорты у грудных детей / Шарыкин А.С., Зубкова Г.В., Фалько Г.М. // Грудная и сердеч,- сосуд, хирургия. 1994. - № 4. - С.31-34.
17. Шарыкин, А.С. Врожденные пороки сердца. / Шарыкин А.С. М.: Издательство Теремок, 2005. - С. 224-242.
18. Шарыкин А.С., Агаджанова Л.П. Синдром обкрадывания головного мозга после устранения коарктации аорты у детей раннего возраста // Грудная и сердеч.- сосуд, хирургия. 2000. № 4. - С.9.
19. Шарыкин, А.С. Коарктация аорты у грудных детей / Шарыкин А.С.,- М.: Самоцвет, 1994. 63с.
20. Ahmadi, A. Percutaneously adjustable pulmonary artery band. / Ahmadi A., Rein J, Hellberg K. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1995. - Vol. 60. - P. 520-522.
21. A1 Marsafawy, H.M. The relationship of the outlet septum to the aortic outflow tract in hearts with interruption of the aortic arch. / Al Marsafawy H.M., Ho S.Y., Redington A.N., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. - Vol. 109. - P. 12251236.
22. Amato, J.J. Role of extended aortoplasty related to the definition of coarctation of the aorta. / Amato J.J., Galdieri R.J., Cotroneo J.V. // Ann. Thorac. Surg. 1991. -Vol. 52.-P. 615-620.
23. Anderson, R.H. What should we call the "crista"? / Anderson R.H., Becker A.E., Van Mierop L.H.S. // Br. Heart J. 1977. - Vol. 39. - P. 856-859.
24. Anderson, R.H. Morphology of ventricular septal defect associated with coarctation of aorta. / Anderson R.H., Lenox C.C., Zuberbuhler J.R. // Br. Heart J. 1983. -Vol. 50.-P. 176-181.
25. Asano, M. Modified subclavian flap aortoplasty for coarctation repair in patients less than three months of age. / Asano M., Mishima A., Yamamoto S. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66. - P. 588-589.
26. Asou, T. Selective cerebral perfusion technique during aortic arch repair in neonates. / Asou T., Kado H., Imoto Y. et al // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61.-P. 1546-1548.
27. Axt-Fliedner, R. Course and outcome of fetuses suspected of having coarctation of the aorta during gestation. / Axt-Fliedner R., Hartge D., Krapp M. et al. // Ultraschall Med. 2009. - Vol. 3. - P. 269-276.
28. Backer, C.L. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: patent ductus arteriosus, coarctation of the aorta, interrupted aortic arch. / Backer C.L., Mavroudis C. // Ann. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 298 - 307.
29. Backer, C.L. Repair of coarctation with resection and extended end-to-end anastomosis. / Backer C.L., Mavroudis C., Zias E.A. et al. // Ann. Thorac. Surg. -1998.-Vol. 66.-P. 1365-1371.
30. Backer, C.L. Coarctation of the aorta. / Backer C.L., Paape K., Zales V.R. et al. // Circulation. 1995.-Vol. 92.-P. 132-136.
31. Bellinger, D.C. Developmental and neurologic status of children after heart surgery with hypothermic circulatory arrest or low-flow cardiopulmonary bypass. /
32. Bellinger D.C., Jonas R.A., Rappaport L.A. et al. // N. Engl. J. Med. 1995. - Vol. 332.-P. 549-555.
33. Bonnet, L.M. Congenital stenosis of the aorta. / Bonnet L.M. // Rev. Med. Paris. -1903.-Vol. 23.-P. 108.
34. Bove, E.L. The management of severe subaortic stenosis, ventricular septal defect, and aortic arch obstruction in the neonate. / Bove E.L., Minich L.L., Pridjian A.K., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1993. - Vol. 105. - P. 289-296.
35. Brouwer, M.H. Growth of the hypoplastic aortic arch after simple coarctation resection and end-to-end anastomosis. / Brouwer M.H., Cromme-Dijkhuis A.H., Ebels T. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 104. - P. 426-433.
36. Brouwer, M.H. Decision making for the surgical management of aortic coarctation associated with ventricular septal defect. / Brouwer M.H., Cromme-Dijkhuis A.H., Erasmus M.E., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. - Vol. 111. - P. 168175.
37. Bialkowski, A. Critical coarctation in an extremely low birth weight pre-term infant. / Bialkowski A., Baden W, Franz A.R. et al. // Cardiol Young. 2011. -Vol. 8.-P. 1-4.
38. Croti, U.A. Correction of coarctation of the aorta with end anastomosis in premature newborn. / Croti U.A., Braile D.M., Yamamoto A.E. // Rev. Bras. Cir. Cardiovasc. 2010. - Vol. 25. - P. 594-595.
39. Castañeda, A.R. Cardiac surgery of the neonate and infant. / Castañeda A.R., Jonas R.A., Mayer J.E. et al. WB Saunders Comp, Philadelphia, 1994. - 140 p.
40. Celoria, G.C. Congenital absence of the aortic arch. / Celoria G.C, Patton R.P. // Am. Heart J. 1959. - Vol. 58. - P. 407-413.
41. Cho, S.H. Outcome of single-stage repair of coarctation with ventricular septal defect. / Cho S.H, Cho Y.H, Jun T.G. et al. // J. Card. Surg. 2011. - Vol. 26.1. P. 420-424.
42. Conté, S. Surgical management of neonatal coarctation. / Conté S., Lacour-Gayet F, Serraf A. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. - Vol. 109. - P. 663-675.
43. Crafoord, C. Congenital coarctation of the aorta and its surgical treatment. / Crafoord C., Nylin G. // J. Thorac. Surg. 1945. - Vol. 14. - P. 347-361.
44. De Leval, M. Ventricular septal defects. / De Leval, M. // B kh.: Stark J., De Leval M. (ed.) Surgery for congenital heart defects, 2nd ed. WB Saunders., Philadelphia, 1994. - P. 355-372.
45. DeLeon, S.Y. Transternal repair of coarctation and associated cardiac defects. / DeLeon S.Y., Downey F.X., Baumgartner N.E. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1994. -Vol. 58.-P. 179-184.
46. DeLeon, S.Y. Transmediastinal repair of complex coarctation and interrupted aortic arch. / DeLeon S.Y., Idriss F.S., Ilbawi M.N. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1981.-Vol. 82.-P. 98-102.
47. Francis, E. Emergency balloon dilation or stenting of critical coarctation of aorta in newborns and infants: An effective interim palliation. / Francis E., Gayathri S., Vaidyanathan B. et al. // Ann. Pediatr. Cardiol. 2009. - Vol. 2. - P. 111-115.
48. Freedom, R.M. Ventricular septal defect in interruption of aortic arch. / Freedom R.M., Bain H.H., Esplugas E. et al. // Am. J. Cardiol. 1977. - Vol. 39. - P. 572582.
49. Gaynor, J.W. Outcome following single-stage repair of coarctation with ventricular septal defect. / Gaynor J.W., Wernovsky G., Rychik J. et al. // Eur. J. Cardiothorac.
50. Surg. 2000. - Vol. 18. - P. 62-67.
51. Geva, T. Echocardiographic predictors of left ventricular outflow tract obstruction after repair of interrupted aortic arch. / Geva T., Hornberger L.K., Sanders S.P. et al. //J. Am. Coll. Cardiol. 1993. - Vol. 22. - P. 1953-1960.
52. Goldman, S. Results of surgical treatment of coarctation of the aorta in the critically ill neonate. / Goldman S., Hernandez J., Pappas G. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1986.-Vol. 91.-P. 732-737.
53. Graham, T.P. Absence of left ventricular volume loading in infants with coarctation of the aorta and a large ventricular septal defect. / Graham T.P., Burger J., Boucek R.J., et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 6. - P. 1545-1552.
54. Griffin, S. Early results of direct repair of aortic interruption by the lateral approach. / Griffin S, Richens D, Behl R. // Ann. Thorac. Surg. 1992. - Vol. 53. -P. 430-434.
55. Guttierez de Loma, J. Reabsorbable banding. Our initial experience. / Guttierez de Loma J., Ferreiros Mur M., Castilla Moreno M. et al. // Rev. Esp. Cardiol. 1991. Vol. 44. - P. 677-679.
56. Haas, F. Primary repair of aortic arch obstruction with ventricular septal defect in preterm and low birth weight infants. / Haas F., Goldberg C.S., Ohye RG. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000. - Vol. 17. - P. 643-647.
57. Hammon, J.W. Operative repair of coarctation of the aorta in infancy: results with and without ventricular septal defect. / Hammon J.W., Graham T.P., Boucek R.J. et al. // Am. J. Cardiol. 1985.-Vol. 55.-P. 1555-1559.
58. Harlan, J.L. Coarctation of the aorta in infants. / Harlan J.L., Doty D.B., Brandt B. et al. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1984. - Vol. 88. - P. 1012-1019.
59. Hazekamp, M.G. One-stage repair of aortic arch anomalies and intracardiac defects. / Hazekamp M.G., Quagebeur J.M., Singh S., et al. // Eur. J. Cardiothorac.
60. Surg. 1991. - Vol. 5. - P. 283-287.
61. Herrmann, V.M. Repair of aortic coarctation in the first year of life. / Herrmann V.M, Laks H., Fagan L. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1978. - Vol. 25. - P. 57-63.
62. Higashidate, M. Percutaneously adjustable pulmonary artery band. An experimental study. / Higashidate M., Beppu T., Imai Y. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 97. - P. 864-869.
63. Hiraishi, S. Incidence and natural course of trabecular ventricular septal defects: two-dimensional echocardiography and colour Doppler flow imaging study. / Hiraishi S., Agata Y., Nowatari M., et al. // J. Pediatr. 1992. - Vol. 120. - P. 409415.
64. Irwin, E.D. Staged repair of interrupted aortic arch and ventricular septal defect in infancy. / Irwin E.D., Braunlin E.A., Foker J.E. // Ann. Thorac. Surg. 1991.- Vol. 52.-P. 632-636.
65. Ishino, K. Single-stage repair of aortic coarctation with ventricular septal defect using isolated cerebral and myocardial perfusion. / Ishino K., Kawada M., Irie H. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000. - Vol. 17. - P. 538-542.
66. Jacobs, J.P. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: ventricular septal defect. / Jacobs J.P., Burke R.P., Quintessenza J.A. et al. // Ann.
67. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 25 - 35.
68. Jonas, R.A. Commentary: the argument for one-stage repair. / Jonas R.A. // Ann. Thorac. Surg. 1991. - Vol. 52. - P. 638-639.
69. Jonas, R.A. Outcomes in patients with interrupted aortic arch and ventricular septal defect. A multiinstitutional study. / Jonas R.A., Quaegebeur J.M., Kirklin J.W. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 107. - P. 1099-1113.
70. Kamau, P. Surgical repair of coarctation of the aorta in infants less than six months of age: including the question of pulmonary artery banding. / Kamau P., Miles V., Toews W., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 81.-P. 171-179.
71. Kappetein, A.P. More than thity-five years of coarctation repair. / Kappetein A.P., Zwinderman A.H., Bogers A.J. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 107.-P. 87-95.
72. Karl, T.R. Repair of hypoplastic or interrupted aortic arch via sternotomy. / Karl T.R., Sano S, Brawn W. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 104. -P. 688-695.
73. Karl, T.R. Surgery is the best treatment for primary coarctation in the majority of cases. / Karl T.R. // J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown). 2007. - Vol. 8. - P. 5056.
74. Kirklin, J.K. Intracardiac surgery in infants under age 3 months: incremental risk factors for hospital mortality. / Kirklin J.K., Blackstone E.H., Kirklin J.W. et al. // Am. J. Cardiol. 1981. - Vol. 48 - P. 500-506.
75. Kirklin, J.W. Cardiac surgery. 3nd Ed. / Kirklin J.W., Barratt-Boyes B.G. New York: Elsevier Science, 2003. Vol. 2,-P. 1315 - 1376.
76. Kitchiner, D. Morphology of left ventricular outflow tract structures in patients with subaortic stenosis and a ventricular septal defect. / Kitchiner D., Jackson M.,
77. Malaiya N., et al. // Br. Heart J. 1994. - Vol. 72. - P. 251 -260.
78. Knott-Craig, C.J. Neonatal coarctation repair. Influence of technique on late results. / Knott-Craig C.J., Elkins R.C., Ward K.E., et al. // Circulation. 1993. - Vol. 88. -P. 198-204.
79. Kobayashi, M. Outcomes following surgical repair of aortic arch obstructions with associated cardiac anomalies. / Kobayashi M., Ando M., Wada N. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2009. - Vol. 35. - P. 565-568.
80. Kopf, G.S. Repair of aortic coarctation in the first three months of life: immediate and longterm results. / Kopf G.S., Hellenbrand W., Kleinman C. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1986. - Vol. 41. - P. 425-430.
81. Kostelka, M. Primary repair for aortic arch obstruction associated with ventricular septal defect. / Kostelka M., Walther T., Geerdts I. et al. // Ann. Thorac. Surg. -2004.-Vol. 78.-P. 1989-1993.
82. Kubota, H. Surgical correction of the hypoplastic aortic arch by the subclavian free flap method in the neonate. / Kubota H., Camilleri L., Legault B. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998. - Vol. 116.-P. 519-521.
83. Lagopoulos, M.E. Impact of prenatal diagnosis and anatomical subtype. / Lagopoulos M.E., Manlhiot C., McCrindle B.W. et al. // Am. Heart J. 2010. -Vol. 160.-P. 692-700.
84. Luciani, G.B. One-stage repair of interrupted aortic arch, ventricular septal defect, and subaortic obstruction in the neonate: a novel approach. / Luciani G.B.,
85. Ackerman R.J., Chang A.C. et al. // J. Thoracic. Cardiovasc. Surg. 1996.- Vol. 111.-P. 348-358.
86. Machii, M. Hypoplastic aortic arch morphology pertinent to growth after surgical correction of aortic coarctation. / Machii M., Becker A.E. // Ann. Thorac. Surg. -1997.-Vol. 64.-P. 516-520.
87. Mainwaring, R.D. Mid- to long-term results of the two-stage approach for Type B interrupted aortic arch and ventricular septal defect. / Mainwaring R.D., Lamberti J.J. //Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 64. - P. 1782-1786.
88. Matsuki, O. A simple method of sternal traction to relieve compression of the heart after open heart surgery. / Matsuki O., Yagihara T., Kawashima Y. // Cardiol. Young. 1994. - Vol. 4. - P. 82-83.
89. Mavroudis, C. Ventricular septal defect. / Mavroudis C., Backer C.L., Idriss F.S. // B kh: Mavroudis C., Backer C.L. (ed). Pediatric cardiac surgery, 2nd ed. -Mosby, St. Louis, 1994. P. 201-224.
90. Mehta, A.V. Ventricular septal defects in the first year of life. / Mehta A.V., Chidambaram B. // Am. J. Cardiol. 1992. - Vol. 70. - P. 364-366.
91. Meliones, J.N. A balloon-dilatable pulmonary artery band in the dog. Results at one year. / Meliones J.N., Rocchini A.P., Bove E.L. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.-1991.-Vol. 102. -P. 790-797.
92. Mitchell, S.C. Congenital heart disease in 56,109 births. / Mitchell S.C., Korones S.B., Berendes H.W. // Circulation. 1971. - Vol. 43. - P. 323-332.
93. Moene, R.J. Anatomic characteristics of ventricular septal defect associated withcoarctation of the aorta. / Moene R.J., Gittenberger-de Groot A.C., Oppenheimer-Dekker A. et al. // Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. - P. 952-955.
94. Monro, J.L. Interrupted aortic arch: techniques and results. / Monro J.L. // B kh: Parenzan L., Crupi G., Graham G. (ed.) Congenital heart disease in the first three months of life. Patron, Bologna, 1981. - P. 375-382.
95. Monro, J.L. Reoperations for interrupted aortic arch. / Monro J.L. // B kh: Stark J., Pacifico A.D. (ed.) Reoperations in cardiac surgery. Springer, Berlin, 1989. P. 125-141.
96. Monro, J.L. Correction of type B interrupted aortic arch with ventricular septal defect in infancy. / Monro J.L., Brawn W., Conway N. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1977. - Vol. 74. - P. 618-623.
97. Monro, J.L. Correction of interrupted aortic arch. / Monro J.L., Bunton R.W., Sutherland G.R. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 98. -P. 421-427.
98. Monro, J.L. Growth potential in the new aortic arch after non-end-to-end repair of aortic arch interruption in infancy. / Monro J.L., Delany D.J., Ogilvie B.C. et al. //Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 1212-1216.
99. Mookadam, F. Unicuspid aortic valve in children: a systematic review spanning four decades. / Mookadam F., Thota V.R., Lopez A.M. et al. // J. Heart Valve Dis. 2010. - Vol. 19. - P. 678-683.
100. Mosca, R.S. Invited commentary. / Mosca R.S. // Ann. Thorac. Surg. -2004.-Vol. 78.-P. 1993.
101. Moulaert, A.J. Anomalies of the aortic arch and ventricular septal defects. / Moulaert A.J., Bruins C.C., Oppenheimer-Dekker A. // Circulation. 1976. -Vol. 53.-P. 1011-1015.
102. Moulaert, A.J. Prostaglandin and damage to ductus arteriosus. / Moulaert A.J., Gittenberger A.C., Harinck E. // Lancet. 1977. - Vol. 8013. - P. 703704.
103. Moulaert, A.J. Anterolateral muscle bundle of the left ventricle, bulboventricular flange and subaortic stenosis. / Moulaert A.J., Oppenheimer
104. DekkerA.//Am. J. Cardiol. 1976.-Vol. 37.-P. 78-81.
105. Moulton, A.L. Congenital heart surgery: current techniques and controversies. / Moulton A.L. Appleton Davies, Los Angeles, 1984. - P. 6377.
106. Moulton, A.L. Primary definitive repair of type B interrupted aortic arch, ventricular septal defect, and patient ductus arteriosus. Early and late results. / Moulton A.L., Bowman F.O. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 82. -P. 501-510.
107. Muraoka, R. Extrathoracically adjustable pulmonary artery banding. / Muraoka R., Yokota M., Aoshima M., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1983.-Vol. 86.-P. 582-586.
108. Murthy, K.S. One-stage repair of cardiac and arch anomalies without circulatory arrest. / Murthy K.S., Coelho R., Roy C. et al. // Asian Cardiovasc. Thorac. Ann.-2003.-Vol. 11.-P. 250-254.
109. Lock, J.E. NADAS' Pediatric Cardiology, 2nd Edition. / Lock J.E., Keane J.F, Fyler D.C. Elsevier Inc. (USA) - 2006. - P. 13 - 38, 627 - 644, 845 - 860.
110. Norwood, W.I. Reparative operations for interrupted aortic arch with ventricular septal defect. / Norwood W.I., Lang P., Castañeda A.R. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1983. - Vol. 86. - P. 832-837.
111. Olley, P.M. E-type prostaglandins: a new emergency therapy for certain cyanotic congenital heart malformations. / Olley P.M., Coceani F., Bodach E. // Circulation. 1976. - Vol. 53. - P. 728-731.
112. Park, J.K. Surgical management of the infant with coarctation of the aorta and ventricular septal defect. / Park J.K., Dell R.B., Ellis K. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - Vol. 20. - P. 176-180.
113. Pawade, A. Cardiopulmonary bypass in neonates weighing less than 2.5 kg:analysis of risk factors for early and late mortality. / Pawade A., Waterson K., Laussen P. et al. // J. Card. Surg. 1993. - Vol. 8. - P. 1-8.
114. Peek, G.J. Absorbable pulmonary artery band. / Peek G.J., Arsiwala S.S., Chan C. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 64. - P. 539-541.
115. Quaegebeur, J.M. Outcomes in seriously ill neonates with coarctation of the aorta. A multiinstitutional study. / Quaegebeur J.M., Jonas R.A., Weinberg A.D. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 108. - P. 841-854.
116. Rajasinghe, H.A. Coarctation repair using end-to-side anastomosis of descending aorta to proximal aortic arch. / Rajasinghe H.A., Reddy V.M., van Son J.A.M., et al. // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 840-844.
117. Ramaciotti, C. Prevalence, relation to spontaneous closure, and association of muscular ventricular septal defects with other cardiac defects. / Ramaciotti C., Vetter J.M., Bornemeier R.A. et al. // Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 61-65.
118. Rudolph, A.M. Hemodynamic considerations in the development of narrowing of the aorta. / Rudolph A.M., Heyman M.A., Spitznas U. // Am. J. Cardiol. 1972. - Vol. 30. - P. 54.
119. Rüssel, G.A. Patterns of ductal tissue in coarctation of the aorta in the first three months of life. / Rüssel G.A., Berry P.J., Watterson K. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1991.-Vol. 102.-P. 596-601.
120. Sandhu, S.K. Single-stage repair of aortic arch obstruction and associated intracardiac defects in the neonate. / Sandhu S.K., Beekman R.H., Mosca R.S. et al. // Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 370-373.
121. Sell, J.E. The results of a surgical program for interrupted aortic arch. / Sell J.E., Jonas R.A., Mayer J.E. et al. // Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. - Vol. 96.-P. 864-877.
122. Serraf, A. Surgical management of isolated multiple ventricular septal defects — logical approach in 130 cases. / Serraf A, Lacour-Gayet F, Bruniaux J. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 103. - P. 437443.
123. Serraf, A. Repair of interrupted aortic arch: a ten-year experience. / Serraf A, Lacour-Gayet F, Robotin M. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. -Vol. 112.-P. 1150-1160.
124. Shinebourne, E.A. Relation between fetal flow patterns, coarctation of the aorta, and pulmonary blood flow. / Shinebourne E.A, Elseed A.M. // Br. Heart J. 1974.-Vol. 36.-P. 492.
125. Smallhorn, J.F. Morphological characterisation of ventricular septal defects associated with coarctation of aorta by cross-sectional echocardiography. / Smallhorn J.F, Anderson R.H, Macartney F.J. // British Heart Journal. 1983. -Vol. 49.-P. 485-494.
126. Solis, E. Percutaneously adjustable pulmonary artery band. / Solis E, Heck C.F, Seward J.B. et al.// Ann. Thorac. Surg. 1986.-Vol. 41.-P. 65-69.
127. Soto, S. Ventricular septal defects. / Soto S, Ceballos R, Kirklin J.W. // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 14. - P. 1291-1297.
128. Sturm, J.T. Surgical treatment of interrupted aortic arch in infancy with expanded polytetrafluoroethylene grafts. / Sturm J.T, van Heeckeren D.W, Borkat G. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 81. - P. 245-250.
129. Stark, J. Surgery for Congenital Heart Defects, 2nd Edition. Stark J, De Leval. W. B. -Saunders Company (USA), 1994. - p. 3,13,85,259,285,299.
130. Taliaferro Warren, E. A staged expanding pulmonary artery band. / Taliaferro Warren E, Heath B.J, Brand W.W. III. // Ann. Thorac. Surg. -1992.-Vol. 54.-P. 240-243.
131. Tchirikov, M. Prenatal diagnosis of a recombinant chromosome 7 resulting in trisomy 7q 11.22 q. / Tchirikov M, Merinsky A, Strohner M. // Am. J. Med. Genet. A. 2010. - Vol. 152A. - P. 721-725
132. The natural and modified history of congenital heart disease. Ed. by Freedom R.M. Blackwell Publishing Futura Division (USA). - 2004. - P. 251 -281.
133. Tiraboschi, R. One stage correction of coarctation of the aorta associated with intracardiac defects in infancy. / Tiraboschi R., Alfieri O., Carpentier A. et al. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1978. - Vol. 19. - P. 11-16.
134. Tlaskal, T. Primary repair of interrupted aortic arch and associated heart lesions in newborns. / Tlaskal T., Chaloupecky V., Marek J. et al. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1997. - Vol. 38. - P. 113-118.
135. Tlaskal, T. Results of primary and two-stage repair of interrupted aortic arch. / Tlaskal T., Hucin B., Hruda J. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1999. -Vol. 14.-P. 235-242.
136. Trusler, G.A. Interrupted aortic arch and ventricular septal defect. Direct repair through a median sternotomy incision in a 13-day-old infant. / Trusler
137. G.A., Izukawa T. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1975. - Vol. 69. - P. 126131.
138. Turkay, S. Multiple transcatheter interventions in the same session in congenital cardiopathies. / Turkay S, Abdullah E, Celal A. et al. // Cardiovasc. Dis. Res. 2010. - Vol. 4. - P. 181-190.
139. Uemura, H. Continuous systemic perfusion improves outcome in one stage repair of obstructed aortic arch and associated cardiac malformation. / Uemura
140. H., Yagihara T., Kawahira Y. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2001. - Vol. 20.-P. 603-608.
141. Van den Heuvel, F. Morphological, hemodynamic, and clinical variables as predictors for management of isolated ventricular septal defects. / Van den Heuvel F., Timmers T., Hess J. // Br. Heart. J. 1995. - Vol. 73. - P. 49-52.
142. Van Praagh, R. Interrupted aortic arch: Surgical treatment. / Van Praagh R., Bernhard W.F., Rosenthal A. et al. // Am. J. Cardiol. 1971. - Vol. 27. - P. 200.
143. Van Praagh, R. Ventricular septal defects. / Van Praagh R., Geva A.T., Kreutzer J. // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 14. - P. 1298-1299.
144. Vosschulte, K. Surgical correction of coarctation of the aorta by an "isthmusplastic" operation. / Vosschulte K. // Thorax. 1961. - Vol. 16. - P. 338-345.
145. Vouhé, P.R. Aortic coarctation with hypoplastic aortic arch. Results of extended end-to-end aortic arch anastomosis. / Vouhé P.R., Trinquet F., Lecompte Y., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. - Vol. 96. - P. 557563.
146. Waldhausen, J. A. Repair of coarctation of the aorta with a subclavian flap. / Waldhausen J.A., Nahrwold D.L. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1966. - Vol. 51.-P. 532-533.
147. Walters, H.L. 3rd. Technique of single-stage repair of coarctation of the aorta with ventricular septal defect. / Walters, H.L. 3rd., Ionan C.E., Thomas R.L., Delius R.E. // Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu. 2008. -P. 22-30.
148. Wells, W.J. Ventricular septal defect. / Wells W.J., Lindesmith G.G. // B kh.: Arciniegas E. (ed.) Pediatric cardiac surgery. Year Book Medical, Chicago, 1985. - P.129-135
149. Wilcox, B.R. Surgical anatomy of the heart, 2nd ed. / Wilcox B.R., Anderson R.H. London: Gower Medical Publishing, 1992. - P. 7-24.
150. Wu, M.H. Prevalence of congenital heart disease at live birth in Taiwan. / Wu M.H., Chen H.C., Lu C.W. et al. // J. Pediatr. 2010. - Vol. 156. - P. 782785.
151. Yamaguchi, M. Early and late surgical treatment of coarctation of the aorta in the first three months of life. / Yamaguchi M., Tachibana H., Hosokawa Y. et al. // J. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 30. - P. 169-172.
152. Yuichi, Shiokawa. The surgical anatomy of the left ventricular outflow tract in hearts with ventricular septal defect and aortic arch obstruction. / Yuichi Shiokawa, Anton E. Becker. // Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 65. - P. 13811387.
153. Zhang, H.L. Results of surgical treatment of 1387 infants under 6 months of age with congenital heart disease. \ Zhang H.L., Li S.J., Hu S.S. et al. \\ Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2009. - Vol. 47. - P. 250-254.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.