Характеристика молекулярных признаков, ассоциированных с групповой принадлежностью крови в показателях метаболизма и клеточного состава крови в норме и патологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.46, доктор медицинских наук Гусякова, Оксана Анатольевна

• Гусякова, Оксана Анатольевна
• доктор медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Гусякова, Оксана Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ КАК О СИСТЕМЕ СБАЛЛАНСИРОВАННОГО ПОЛИМОРФИЗМА

1.1 .Характеристика системы ABO

1.2. Полиморфизм антиген-антительной системы АВО

1.3. Альтернатива системы АВО - система Lewis 40 1 .4. Система Резус 47 1.5. Взаимосвязь групповой и резус — принадлежности крови с инфекционными и неинфекционными заболеваниями

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика обследованных.

2.2. Определение группы крови. Система АВО.

2.3. Биохимические методы исследований.

2.3. Определение параметров общего анализа крови

2.4. Исследование системы гемостаза

2.5. Статистическая обработка результатов исследований

ГЛАВА 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕТАБОЛИЗМА РОТОВОЙ ЖИДКОСТИИ СЫВОРОТКИ КРОВИ У ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С РАЗЛИЧНОЙ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ КРОВИ

3.1. Характеристика показателей белкового метаболизма

3.2 Характеристика показателей углеводного метаболизма

3.3 Характеристика показателей обмена липидов

3.4 Характеристика показателей минерального обмена

3.5 Корреляционный анализ биохимических показателей крови и ротовой жидкости

ГЛАВА 4, БИОЛОГИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ОСНОВНЫХ ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ 3 ДОРОВЫХ ЛИЦ, АССОЦИИРОВАННАЯ С ГРУППОВОЙ АВО ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ КРОВИ

4.1. Параметры эритроцитов

4.2. Параметры лейкоцитов

4.3. Параметры гемостаза

4.4. Корреляционный анализ между показателями форменных элементов крови клинически здоровых лиц

ГЛАВА 5. ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ОСОБЕНОСТЕЙ И КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ БОЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ГРУППОВОЙ

ПРИНАДЛЕЖНОСТИ В СИСТЕМЕ АВО

5.1. Характеристика гематологических показателей при железодефицитной анемии

5.2. Показатели метаболизма крови при железодефицитной анемии

5.3. Показатели гемостаза при железодефицитной анемии 255 5.3. Корреляционный анализ биохимических показателей крови, показателей форменных элементов крови при железодефицитной анемии

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Характеристика молекулярных признаков, ассоциированных с групповой принадлежностью крови в показателях метаболизма и клеточного состава крови в норме и патологии»

Актуальность проблемы. Снижение уровня популяционного здоровья является в настоящее время кардинальной биомедицинской проблемой. Осуществляется поиск новых подходов, концентрация усилий теоретической и клинической медицины на их решении (Molaro G.L.,1987, Эмануэль В.Д., Пантелеев В.Г., 2004; Кишкун А.А, Назаренко А.П., 2005; Долгов В.В., Меньшиков В.В., 2006). Как известно, уникальность каждого человека и его набора генов определяет широкое варьирование физиологических и патофизиологических реакций в группе людей в ответ на воздействие одного и того же фактора. Это может быть и одной из причин клинического полиморфизма заболеваний. Информативность данных, получаемых при проведении диагностических исследований, является залогом качества диагностики и адекватности лечебных мероприятий. (Долгов В.В., Эмануэль В.Л., 1997; Назаренко Г.И., Кишкун А.А., 2000) Следует отметить, что границы нормы и патологии зачастую очень условны. Именно поэтому представляется чрезвычайно важным изучение индивидуальных колебаний показателей разных видов обмена веществ, используемых в клинической лабораторной диагностике. Определение внутри- и межиндивидуальной вариации лабораторных результатов, связанных не только с такими различиями, как пол, возраст, крайне важно для принятия правильных клинических решений. Новое направление в клинической биохимии, клинико-лабораторной диагностике, раскрывающее биологическую вариабельность метаболизма при различных группах крови, основанное на индивидуализации референтных величин, составлении персонального метаболического и иммунологического паспорта здоровья, обеспечивает повышение точности и расширение перспективности для донозологической диагностики и мониторинга эффективности лечения.

Попытки исследователей связать заболеваемость с принадлежностью к определенной группе крови известны ранее. Результаты этих работ носят описательный фрагментарный характер (Ивашков Е.А., 2002; Герасимова Н.Д., 2003; Дашкова Н.Г, Расницын С.П., Рагимов А.А., 2005). Существует мнение, что различия в адаптивных возможностях лиц с разными группами крови системы АВО не имеют фатального характера, доля влияния групповой принадлежности крови на частоту связи с болезнями составляет от 10 до 30% (Айала Ф., Кайгер Д., 1988; Гехт Б.М. с соавт., 1995; Потемкин

B.В. с соавт., 2006). Сведения о склонности или устойчивости к заболеваниям инфекционной и неинфекционной природы, связанной с групповой принадлежностью крови единчны (Громацкий Н.И. с соавт., 2002; Гармонов

C.Ю., 2006; Островский В.К., 2006; Фрейдин М.Б. с соавт., 2006). Однако, изучение группоспецифических метаболических особенностей как платформы для изучения патогенеза любого заболевания пока явно недостаточно.

Необходимость проведения исследований неинвазиными способами, связанная, прежде всего, с ростом гемотрансмиссивных заболеваний, обуславливает актуальность поиска альтернативных крови биологических сред. Ротовая жидкость является биологической жидкостью, которая обеспечивает полную неинвазивность, многократное, удобное и почти не ограниченное по объему взятие материала. Это создает возможность изучения показателей обмена в ротовой жидкости при проведении прежде всего скрининговых исследований.

Актуальность данного исследования продиктована необходимостью получения базы дляг клинико-лабораторной диагностики с целью развития превентивной, предиктивной, персонализированной медицины.

Настоящее исследование выполнено в рамках Федеральных программ: • Изучение свойств, состава, биологических эффектов, регуляторного потенциала экопротекторов нового поколения и разработка мер защиты здоровья населения и профилактики заболеваний» (№ гос. регистрации 1.20:03 08340).

• «Взаимодействие биологически активных веществ растительного и животного происхождения с системами жизнеобеспечения организма с учетом биологической вариабельности метаболизма, ассоциированной с групповой принадлежностью крови» № гос. регистрации 0120.0 809698)

Цель настоящего исследования заключается в повышении эффективности лабораторной диагностики за счет установления естественных границ метаболических колебаний и структурно-функциональных свойств клеток крови и ротовой жидкости, ассоциированных с группой крови. Задачи:

1. У клинически здоровых лиц с 0(1) - AB(IV) группами крови в репрезентативной выборке исследовать основные лабораторно значимые показатели углеводного, липидного, белкового и минерального обменов. Оценить наличие особенностей метаболизма, ассоциированного с групповой принадлежностью крови.

2. Неинвазивно, в ротовой жидкости клинических здоровых обследуемых с 0(1) - AB(IV) группами крови установить границы колебаний ключевых показателей обменных процессов, выявить особенности метаболизма, ассоциированные с групповой принадлежностью крови, провести многофакторный корреляционный анализ полученных результатов, оценить характер взаимосвязи между показателями обмена в ротовой жидкости, , а также между параметрами метаболизма в ротовой жидкости и крови для аргументации информативности исследований ротовой жидкости в качестве альтернативы крови.

3. Охарактеризовать клеточный состав крови у мужчин и женщин с различными группами крови, оценив показатели гематологического общеклинического анализа: количество эритроцитов, средний объем эритроцита, распределение эритроцитов по объему, содержание гемоглобина, концентрацию и среднее содержание гемоглобина в эритроците, гематокрит; абсолютное и относительное содержание различных форм лейкоцитов; количественные показатели тромбоцитов, их средний объем и размер, соотношение субпопуляций тромбоцитов.

4. Провести исследование гемостаза, оценивая базовые показатели свертывающей и противосвертывающей систем у клинически здоровых лиц с 0(1) - AB(IV) группами крови и выявить наличие группоспецифических особенностей.

5. Изучить содержание метаболитов, активность ферментов белкового, углеводного, липидного обменов, структурные и функциональные характеристики клеточного состава крови у больных с 0(1) - AB(IV) группами крови с железодефицитной анемией разной степени тяжести, сопоставить с метаболическим паспортом 0(1) — AB(IV) групп крови, выявить предикторы, оценить частоту заболеваемости среди носителей различных групп крови, охарактеризовать особенности лабораторных параметров у больных в динамике, выяснить значение установленных референтных пределов для повышения эффективности диагностики и мониторинга лечения.

6. На примере железодефицитной анемии исследовать связь выявленных метаболических и структурно-функциональных особенностей крови, ассоциированных с групповой принадлежностью и развитием патологического процесса с проведением многофакторного корреляционного анализа полученных результатов.

7. Сгруппировать результаты исследований показателей метаболизма, параметры, характеризующие клеточный состав крови, гемостазиологические показатели у клинически здоровых обследованных по принадлежности к 0(1) — AB(IV) группам крови, разработав? шкалу референтных величин с дополнительной градацией по группам- крови. Индивидуализировать референтные величины группоспецифическим метаболическим паспортом.

Научная новизна. Впервые получена системная характеристика метаболических, коагулологических, количественных и качественных характеристик клеточного состава крови с учетом градации не только по половому признаку, но и принадлежности к соответствующей группе крови.

У обследованных с 0(1) группой крови при сопоставлении с генеральной совокупностью выявлено более высокое содержание - аь а,2, Р-фракций глобулинов .

• Уровень мочевины, СРБ, фибриногена, иммуноглобулина А, активность ГГТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, показатели средней концентрации гемоглобина в эритроците, количество тромбоцитов, АПТВ, ПТИ имеют наибольшее значение.

• Уровень мочевой кислоты, кальция, глюкозы, ЛПВП и ЛПНП, активность ферментов АсАТ, КФК, КФК- MB, количество эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, содержание гемоглобина - наименьшие.

Получены новые сведения, раскрывающие спектр особенностей обмена у лиц с А(П) группой крови: при нормальном уровне общего белка выявлена склонность к снижению уровня альбумина и у-фракции глобулинов.

• Содержание иммуноглобулина А, общего билирубина, холестерина, ЛПВП, активность ГТТ, значение гематокрита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средний объем тромбоцита, АПТВ, уровень антитромбина III имеют наименьшее значение.

• Количество иммуноглобулинов G, М, триглицеридов, ЛПНП и коэффициент атерогенности, показатель тимоловой пробы -наибольшее значение; характерен максимальный показатель количества лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов.

Установлено, что лица с В (III) группой крови характеризуются следующими особенностями '

• в показателях белкового обмена: наименьшее значение уровня общего белка, склонность к снижению фракций аь а2, Р, у-глобулинов, также характерны наименьшие значения СРБ, иммуноглобулинов А, М, G, ЛПНП, триглицеридов, коэффициента атерогенности.

• Наибольший уровень холестерина, максимально удлиненное тромбиновое время, наиболее высокая активность АсАТ, КФК МБ ЛДГ.

• Клеточный состав крови у носителей В(Ш) группы характеризуется наибольшим объемом тромбоцитов и самой высокой средней концентрацией гемоглобина в эритроците и зависимыми от пола отклонениями параметров эритроцитов: у мужчин максимальное количество эритроцитов с большим средним объемом и высокой концентрацией гемоглобина, у женщин — наименьшее количество эритроцитов с малым объемом и наименьшей концентрацией гемоглобина.

Получены новые данные, характеризующие группоспецифические особенности AB(IV) группы крови:

• наибольшее содержание общего белка, мочевой кислоты и наибольшая активность КФК, амилазы, антитромбина III.

• Наименьшие значения показателей тимоловой пробы, уровня мочевины, прямого билирубина, триглицеридов, щелочной фосфатазы; минимальная концентрация гемоглобина в эритроците и наименьший средний объем тромбоцитов, содержание нейтрофилов у мужчин и женщин и лимфоцитов у мужчин, тромбиновое время.

Полученные результаты позволяют по-новому подойти к оценке индивидуальных колебаний показателей метаболизма, составляющих молекулярную основу конституциональной специфики обмена.

На примере изучения группоспецифических особенностей при железодефицитной анемии выявлено повышение эффективности диагностики с учетом вариантов клеточного состава крови, метаболических особенностей. Определены метаболические предпосылки развития заболевания и критерии степени тяжести, к которым относятся содержание а-2 - глобулинов, холестерина, сывороточного железа, имеющего корреляционную взаимосвязь с содержанием общего белка. Установлено, что при развитии патологического процесса формируется новая система корреляционных взаимосвязей, отсутствующая у клинически здоровых лиц.

Получены новые сведения о составе ротовой жидкости улиц с 0(1) -AB(IV) группами крови, найдены корреляционные зависимости между метаболическими параметрами крови и ротовой жидкости, что обосновывает диагностическую информативность использования ротовой жидкости в качестве альтернативы крови.

Научно-практическая значимость работы состоит в получении новой базы данных для индивидуализации границ референтных величин основных биохимических, гематологических и гемостазиологических показателей с дополнительной их градацией по групповой принадлежности. Полученные новые фундаментальные данные, характеризующие специфику метаболических и структурно — функциональных особенностей крови, что позволит выделить группы риска в отношении предрасположенности к определенным заболеваниям и проводить профилактические мероприятия по предупреждению и раннему выявлению патологии эндокринной, сердечнососудистой, гепато-билиарной систем. Впервые детализированы особенности нарушений эритроцитарного звена гемограммы при железодефицитном состоянии в зависимости от групповой принадлежности крови, которые позволят по — новому подойти к вопросам мониторинга эффективности терапии данного заболевания. Полученные результаты могут быть использованы в качестве фактического материала для дополнительных критериев оценки степени тяжести железодефицитной анемии не только по содержания гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови, но и с учетом изменений показателей метаболизма. Использование ротовой жидкости как альтернативного сыворотке крови материала для лабораторного анализа раскрывает новые возможности ее применения в медицине.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. База данных, раскрывающая особенности метаболизма, ассоциированные с групповой принадлежностью крови. Границы колебаний метаболических показателей: активности ферментов, содержания метаболитов углеводного, белкового, липидного и минерального обменов, параметров гуморального иммунитета у лиц с 0(1), А(И), В(Ш), AB(IV) группами крови.

2. Группоспецифические особенности показателей обмена белков, липидов, углеводов и электролитов в ротовой жидкости клинически здоровых обследованных. Корреляционные зависимости между лабораторными параметрами крови и ротовой жидкости. Обоснование информативности использования ротовой жидкости в качестве альтернативной крови биологической среды для лабораторного исследования.

3. Структурные и функциональные характеристики эритроцитов: их количество, средний объем, распределение по размерам, содержание гемоглобина, среднее содержание и среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците, гематокрит, абсолютное и относительное процентное содержание различных форм лейкоцитов, количественные показатели тромбоцитов, их средний объем и размер, соотношение субпопуляций тромбоцитов, их взаимосвязь с группами крови. Показатели про- и антикоагулянтной системы, связь с групповой принадлежностью крови.

4. Информативность оценки данных лабораторного исследования с учетом индивидуально-групповых особенностей показателей метаболизма, структурных и функциональных параметров эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, про- и антикоагулянтных систем крови при железодефицитной анемии.

Апробация работы. Результаты исследований были представлены на V, VII международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2004, 2006), на научно-практической конференции молодых ученых (Санкт-Петербург, 2004), IX международной научной конференции «Здоровье семьи XXI век» (Далянь, Китай, 2005), межрегиональной научно-практической конференции «Новая идеология в единстве фундаментальной и клинической медицины» (Самара, 2005), на VIII Российском съезде травматологов и ортопедов «Травматология и ортопедия XXI века» (Самара, 2006), на конференции «Ключевые проблемы совершенствования лабораторного обеспечения медицинской помощи» (Москва, 2007), межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 25-летию института последипломного образования Самарского государственного медицинского университета (Самара, 2008), на симпозиуме «Лабораторная медицина: инновационные технологии в аналитике, диагностике, организации, образовании» (Москва-2008), на IV съезде Российского общества биохимиков и молодых биологов (Новосибирск-2008), на научно-практической конференции «Технологии и инновации в лабораторной медицине» (Москва,2009), совместном заседании Самарского отделения Всероссийского биохимического общества, Ассоциации специалистов по клинико-лабораторной диагностике Самарской области, кафедр общей, бионеорганической и биоорганической химии и фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой (Самара,2009).

Внедрение результатов в практику. Результаты исследований используются в работе клинико-диагностической лаборатории Клиник Самарского государственного медицинского университета, в учебном процессе на кафедре фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», на кафедре биохимии ГОУ ВПО «Курский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», на кафедре биохимии ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Публикации. Всего опубликовано 29 работ, в том числе 2 монографии, 4 патента, 8 работ - в ведущих рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию материала и методов исследования, четырех глав собственных данных, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Заключение диссертации по теме «Клиническая лабораторная диагностика», Гусякова, Оксана Анатольевна

выводы

1. В крови и в ротовой жидкости установлена биологическая вариабельность показателей углеводного, белкового, липидного обменов, ассоциированная с 0(I)-AB(IV) группами крови, индивидуализированы границы колебаний референтных величин с учетом групповой принадлежности крови, что повышает эффективность диагностики, мониторинга качества лечения.

2. Получен блок данных, раскрывающий особенности клеточного состава крови: количество эритроцитов, средний объем эритроцита, распределение эритроцитов по размерам, содержание гемоглобина, концентрация и среднее содержание гемоглобина в эритроците, гематокрит, абсолютное и относительное содержание различных форм лейкоцитов; определены количественные показатели тромбоцитов, их средний объем и размер, соотношение субпопуляций тромбоцитов; состояние про- и антикоагулянтной систем по гемостазиологическим параметрам у клинически здоровых лиц с 0(I)-AB(IV) группами крови, выявлены индивидуально-групповые показатели, характер колебания которых расценивается в качестве предикторов определенных патологических процессов.

3. Установлено, что для лиц с 0(1) группой крови характерно наименьшее количество эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, содержание гемоглобина, глюкозы, магния, кальция, железа и наибольшие показатели количества тромбоцитов, концентрации мочевины, иммуноглобулина А, уровня фибриногена, показателей активированного парциального тромбинового времени, протромбинового индекса, активности у-глутамилтранспептидазы, амилазы, щелочной фосфатазы. В ротовой жидкости лиц с 0(1) группой крови отмечается наибольшее значение содержания альбумина, иммуноглобулинов G и М, прямого билирубина, активности общей креатинфосфокиназы, щелочной фосфатазы. Наименьшими величинами характеризуются содержание мочевой кислоты, магния, активность амилазы и липазы.

4. Показано, что при А(И) группе крови имеется склонность к снижению уровня альбуминов и глобулинов, в частности, за счет минимального содержания иммуноглобулина А. Уровень общего билирубина, глюкозы, липопротеинов высокой плотности, фибриногена, антитромбина III, плазминогена, показатель среднего объема тромбоцитов, тромбиновое время, активированное парциальное тромбопластиновое время имеют наименьшее значение, а показатели тимоловой пробы, содержание триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, коэффициент атерогенности, количество лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов, время агрегации тромбоцитов, протромбиновый индекс — наибольшее. В ротовой жидкости характерно наименьшее содержание альбумина и показателей активности креатинфосфокиназы, наиболее высокий уровень общего белка, С- реактивного белка, мочевой кислоты, магния, фосфора, железа, активности лактатдегидрогеназы, аспартатаминотрансферазы, липазы.

5. Характеристика B(III) группы крови заключается в наименьшем значении уровня общего белка, всех фракций глобулинов, иммуноглобулинов A, G, М, при более высоком содержании альбумина, низкими значениями уровня триглицеридов, времени агрегации тромбоцитов со всеми индукторами — АДФ, коллагеном и УИА; наиболее высокая активность аспартатаминотрансферазы и МВ-фракции креатинфосфокиназы, показатель среднего- . объема тромбоцитов и средней концентрация гемоглобина в эритроците. Для* ротовой жидкости характерен: более высокий уровень альбумина, мочевой кислоты, магния; наименьшие величины активности лактатдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы, амилазы, липазы, у-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, содержания, иммуноглобулина А, мочевины, общего и прямого билирубина, фосфора, С-реактивного белка.

6. У практически здоровых лиц с AB(IV) группой крови обнаружены наименьший средний объем тромбоцитов, минимальное содержание нейтрофилов, наименьшие величины активности лактатдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы, липазы, у-глутамилтранспептидазы. Отличительной чертой метаболизма являются наибольшее содержание общего белка, альбумина, иммуноглобулинов А, М, G, антитромбина III, мочевой кислоты, железа, максимальное время агрегации тромбоцитов с АДФ и коллагеном и минимальное содержание холестерина, С-реактивного белка, триглицеридов, магния, кальция. Ротовая жидкость характеризуется более высоким уровнем мочевины, креатинина, мочевой кислоты, глюкозы, магния, активности креатининфосфокиназы, амилазы, липазы, щелочной фосфатазы, наименьшим значением активности МВ-фракции креатинфосфокиназы, содержания альбумина, железа.

7. Границы колебаний показателей обмена белков, липидов, углеводов в ротовой жидкости, отличают метаболический статус клинически здоровых лиц с различной групповой принадлежностью, система корреляционных зависимостей между аналитами, отражает характер анаболических и катаболических процессов у клинически здоровых лиц. Наличие корреляционных зависимостей между показателями обмена в крови и ротовой жидкости дополнительно аргументирует информативность использования ротовой жидкости в лабораторной диагностике в качестве биологической среды, альтернативной крови.

8. У больных железодефицитной анемией на основании оценки состояния белкового, липидного, углеводного, минерального обменов, параметров эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гемостазиологических характеристик установлен широкий спектр нарушений, помимо характерных признаков этого заболевания, свидетельствующий о патогенетически значимых метаболических сдвигах.

9. Выявлено, что особенности обменных процессов, визуализированные в показателях обмена белков, липидов, углеводов, минеральных веществ, а также специфика клеточного состава крови у лиц с 0(1) и А(П) группами крови служат предпосылками более высокой частоты развития железодефицитной анемии. Характерно, что в динамике развития железодефицитной анемии происходит инверсия корреляционных зависимостей между гематологическими показателями, меняется их знак, возникает больше корреляционных связей, что отражает кооперативный характер взаимодействия при патологическом процессе и является показателем включения гомеостатических механизмов, направленных на преодоление болезни.

Ю.Получена новая база данных для уточнения границ референтных значений лабораторных показателей с учетом особенностей, характерных для 0(1) -AB(IV) групп крови, что обеспечивает фактическими данными клиническую лабораторную диагностику для решения задач валеологического и санологического характера в медицине.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Целесообразно внедрить в практику клинических отделений стационаров и поликлиник новые нормативы по 0(I)-AB(IV) группам крови.

2. Рекомендуется использование ротовой жидкости для проведения скрининговых исследований по показателям уровня мочевины, крети-нина, особенно в педиатрической практике.

3. Учитывая высокую распространенность тяжелой степени железодефицитной анемии среди лиц с А(И) группой крови, осуществлять профилактические мероприятия в этой группе риска.

4. Целесообразно с учетом группоспецифических метаболических особенностей, являющихся фоном для развития соматической и иной патологии, необходимо проводить пристальное наблюдение и профилактику: у лиц с 0(1) группой крови, характеризующимся невысоким пластическим потенциалом и склонностью к гипокоагуляции; у лиц с А(П) группой крови с гиперкоагуляционной и атерогенной направленностью обменных процессов.

318

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Гусякова, Оксана Анатольевна, 2009 год

1. Абрамова, Ж.И. Человек и противоокислительные вещества / Ж.И. Абрамова, Г.И. Оксенгендлер. Л.: Наука, 1985. - 432 с.

2. Авербах, М.М. Иммуногенетика инфекционных заболеваний / М.М. Авербах, A.M. Мороз, А.С. Апт и др. М.: Медицина, 1985. -253 с

3. Аврунин, А.С. Роль биоритмов в разбросе данных динамического исследования красной крови на предоперационном этапе / А.С. Аврунин,

4. B.Н. Хрулев // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. - N° .8- С 44.

5. Автандилов, Г.Г. Перспективы развития диагностической медицинском морфометрии /Научно-практическип журнал Клинико-лабора горный Консилиум, 2004, №2, с.39-42.

6. Аграненко, В.А. Гемотрансфузионные реакции и осложнения / В А Аграненко, Н.Н. Скачилова. М.: Медицина, 1986. - 235 с.

7. Айала Ф. Современная генетика / Ф. Айла, Д. Кайгер. М.: Мир, 1988. -321с.

8. Аксенович Т.И. ДНК-диагностика распространенных многофакториальных заболеваний / Т.И. Аксенович " Информационный вестник ВОГиС. 1999. - №10.- С.35-46.

9. Алмазов, В.А.Физиология лейкоцитов человека./В.А. Алмазов. Л., 1979.-с. 150

10. Алигулиев, А.Р. Антигены эритроцитов крови как фактор генетической предрасположенности к алкоголизму и наркомании / А.Р. Алигулиев // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.Корсакова. 2002. - № 1.1. C. 62-63.

11. Алтухов, Ю.П. .Генетические процессы в популяциях / Ю.П. Алтухов. -М.: Наука 1983. - С. 14-31.

12. Баранов, B.C. Новые молекулярно-генетические подходы в профилактике, диагностике и лечении наследственных и мультифакториальных заболеваний / B.C. Баранов, Э.К. Айламазян // Мед. акад. журнал. 2001. - Т. 1, №3. - С. 33-34.

13. Баранов, B.C., Генетические аспекты профилактики и лечения эндометриоза: Пособие для врачей./ В.С Баранов, Т.Э., Иващенко, Н.Ю Швед., Н.Л Крамарева, М.В Асеев. СПб., 2004.- 109с.

14. Баранов, B.C. Геном человека и гены предрасположенности. Введение в предиктивную медицину / B.C. Баранов, Е.В. Баранова и др.. СПб , 2000.-271 с.

15. Бардахчьян, Э.А. Распределение эритроцитарных систем АВО и резус среди болгарского населения и цыган/ Э.А. Бардахчьян, Н.Г. Харланова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1992. - Т. 114, N» 10.-С. 439-442.

16. Баркаган, З.С. Геморрагические заболевания и синдромы/ З.С. Баркаган. -М.: Медицина.-1988. — 470 с.

17. Баркаган, З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза/ З.С. Баркаган, А.П. Момот. М.: Мед. - 2001. - 256 с.

18. Барсегянц, Л.О. О корреляции между антигенами системы АВО и некоторыми заболеваниями / Л.О. Барсегянц // Судебно-медицинская экспертиза. 1997. - Т.40, № 2. - С. 24 - 25.

19. Биохимия / B.JI. Макаров, С.Р. Кузнецов и др.. М.: Медицина, 1994. -с. 376.

20. Биохимия человека / Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейес и др. М.: Мир, 1983.-С.480.

21. Бирюкова, Л.С. Острая почечная недостаточность в гематологической клинике: автореф. дис. . докт. мед. наук / Л.С. Бирюкова. М., 2002. - 46 с.

22. Бойд, У. Основы иммунологии / У. Бойд. М.: Мир, 1969. - 646 с.

23. Болдырев, А.А. Генетика человека: наследственность и патология / А.А. Болдырев. М.: Медицина, 1978. - 234 с.

24. Бохински, Р. Современные воззрения в биохимии / Р. Бохински. М.: Мир, 1987. -240с.

25. Бочков, Н.П. Генетика человека: наследственность и патология / Н.Г1. Бочков. М.: Медицина, 1978. - 284 с.

26. Бъчвара, М. Распределение эритроцитарных систем АВО и резус среди болгарского населения и цыган / М. Бъчвара // Научные труды Пловдив, ун-та, 1984.-Т. 22, № 1. С. 277-296.

27. Быков, В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта / В.Л. Быков // Стоматология. 1997. - № 3.- С. 12-17.

28. Варламова, С.В. Морфофункциональная оценка тромбоцитов, полученных на сепараторах клеток крови / С.В. Варламова, М.М. Петров, Т.А. Балакина и др. // Гематология и трансфузиология.-2006.-№6- С. 24.

29. Васильев, Н.И. Модернизированная двухэтапная проба на индивидуальную совместимость при переливании эритроцитов: дис. . канд. мед. наук / Н.И. Васильев. М., 2002. - 87 с.

30. Взаимосвязь между возникновением микробной экземы и некоторыми генетическими маркерами крови (АВО, резус, MN) / К.У. Касенов, А.А. Фелькер, B.C. Синеков и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. -1981,-№5.-С. 21-22.

31. Воробьев, А.И. 75-летие Гематологического научного центра Российской академии медицинских наук / А.И. Воробьев // Гематология и трансфузиология. 2001. - Т. 46, №3. - С. 5-10.

32. Габриелян, Э.С. Клетки крови и кровообращение / Э.С. Габриелям, С.Е. Акопов. Ереван, 1985. - 220 с.

33. Гармонов, С.Ю. Аналитические методы исследования генетического полиморфизма организма человека / С.Ю. Гармонов, М.И. Нвгеньев, ИМ. Зыкова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2004. -№1. - С. 3.

34. Генетические аспекты ишемического инсульта / В.И. Скворцова, С.А. Лимборская, П.А. Сломинский и др. // Российский медицинский журнал. 2006. - № 5. - С. 28.

35. Геномные основы подверженности инфекционным заболеваниям / М.Ь. Фрейдин, И.А. Гончарова, А.А. Рудко // Молекулярная медицина. 2006. -№3.-С. 39.

36. Герасимов, И.Г. Функциональная неоднородность нейтрофилов / И.Г. Герасимов // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. - №. 6 - С. 34.

37. Герасимова, Н.Д. Распределение эритроцитарных антигенов и антител > онкологических больных: автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.Д. Герасимова. М., 2003. - 16 с.

38. Герасимова, Н.Д. Особенности распределения антигенов системы Rh у онкологических больных / Н.Д. Герасимова // Вестник службы крови России. 2003. - №4. - С. 36-41.

39. Гехт, Б.М. Анализ ассоциации групп крови АВО и резус-фактора с миастенией / Б.М.Гехт, Б.В.Агафонов, В.Г.Цуман и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. — 1995.—№6. — С.16-19.

40. Гильмиярова, Ф.Н. Изменения в метаболизме миокарда, связанные с введением этанола. /Ф.Н. Гильмиярова, В.М. Радомская, J1.H. Виноградова //Cor et vasa. 1983. - № 25. - С.213-218.

41. Гильмиярова, Ф.Н. Биологически активная добавка из расторогпии в решении проблем оздоровления населения /Ф.Н. Гильмиярова, В.М. Радомская, J1.H. Виноградова и др. //Вопр. питания. 1998. - № 3. - С.33-35.

42. Гильмиярова, Ф.Н. Клинико-лабораторная оценка эффективности применения парафармацевтиков и паранутрицевтиков. /Ф.11. Гильмиярова, В.М. Радомская, J1.IT. Виноградова и др. //Клипич. лаборатор. диагн. 1998. - № 9. - С.32-33.

43. Гланц, С. Медико-биологическая статистика /С. Гланц; Пер. с англ. док1. физ.-мат. наук Ю.А. Данилова. М.: Практика, 1999. - 460 с.

44. Горбунов, Н.В. Эпитопная специфичность гемагглютинирующих моноклональных анти-А антител / Н.В. Горбунов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. - Т. 116, № 11. - С. 488 -491.

45. Гребенева, Л.П. Связь кариеса зубов с генетическими маркерами крови коренных жителей Хакасии / Л.П. Гребенева // Проблемы генетики человека: сб.ст. Новокузнецк, 1991. - С. 30-32.

46. Гребенщиков, Л.В. Значение групповой принадлежности крови в диагностике наиболее распространенных ЛОР заболеваний: автореф. дис. . канд. мед. наук / Л.В. Гребенщиков. СПб., 2001. - с. 342

47. Громнацкий, Н.И. Тромбоцитарный гемостаз у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом / Н.И. Громнацкий, И.Н. Медведев // Международный медицинский журнал. 2002. - №5. - С. 3436.

48. Группы крови системы АВО и бронхиальная астма у детей / Л.Г. Кузьменко и др. // Вестник Росс, университета дружбы народов. 1999. - № 2, сер. мед. - С. 90-92.

49. Дашкова, Н.Г,. Группы крови и маркеры гемотрансмиссивных инфекций у доноров крови / Н.Г Дашкова, С.П. Расницын, А.А. Рагимов // Вес гник службы крови России. — 2005. — №3. — С. 21-24

50. Дегтерева, И.Н. Анализ причин посттрансфузионных осложнений в Л11У России в 1997-1998 г. / И.Н. Дегтерева, Т.Н. Данилова, К.Ю. Литманович // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: материалы: науч.-практ. конф. СПб., 2000. - С. 288-289.

51. Денисова, О.В. Общая и эффективная концентрация альбумина как метод оценки эндогенной интоксикации / О.В. Денисова, И.А. Волкова // Клин, лаб. диагностика. 1999. - № 9. - С. 18-19.

52. Дерюгина , Е.И. Моноклональные антитела к группоспецифическим антигенам системы АВО человека: дис. докт. мед. наук / Е.И. Дерюгина. -М., 1990.-с. 225.

53. Длусская, И.Г. Адренорецепция мембран эритроцитов и сердечнососудистые заболевания / И.Г. Длусская, Р.И. Стрюк // Молекулярная медицина. 2004. - №1. - С. 25.

54. Долгов, В.В. Обеспечение качества в лабораторной медицине: учеб. пособие /В.В. Долгов, А.В. Мошкин, В.Н. Малахов и др. М, 1997. - С. 231

55. Долгов, В.В. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей / Долгов, В В., Морозова и др. М., 1995. - 95 с.

56. Долгов, В.В. Лабораторная диагностика нарушений водно-электролитного обмена / В.В Долгов, В.Л. Эмануэль // М., РМАПО, 1997.- 56 с.

57. Долгов, В.В. Лабораторная диагностика нарушений обмена железа/ В.В.Долгов, С.А., Луговская, М.Е Почтарь// М., РМАПО, 1996 г. 42 с.

58. Долгушин, И.И Нейтрофилы и гомеостаз. / И.И. Долгушин, О.В Бухарин- Екатеринбург, 2001. 124с.

59. Донсков, С.И. Антигены эритроцитов: справочник по переливанию крови и кровезаменителей. М.: Медицина, 1982. - 94 с.

60. Донсков, С.И. Группы крови системы Rhesus. Теория и практика / С.И. Донсков. М.: ВИНИТИ РАН, 2005. - 392 с.

61. Донсков, С.И. Перекрестные реакции антигенов системы АВО / С.И. Донсков, Н.П. Соболева, И.В. Дубинкин // Трансфузиология и служба крови: тез. докл. М., 1998. - С. 68.

62. Донсков, С.И. Показатели аллоиммунизации к антигенам эритроциюв у жителей г. Москвы за 1999 г. / С.И. Донсков и др. // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: материалы пауч.-практ. конф. -СПб., 2000. С. 242.

63. Донсков, С.И. Пути обеспечения иммунологической безопасности переливаний эритроцитов / С.И. Донсков, В.И. Червяков, Т.М. Пискупова // Новое в трансфузиологии. 1998. - № 21. - С. 35-39.

64. Драгомирецкий, В.Д. Показатели местного иммунитета слизистой оболочки ротовой части глотки у больных хроническим фарингитом / В.Д. Драгомирецкий, Ф.Д. Вечев, Ю.И. Бажора // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1989. - № 6. - С. 21-23.

65. Дранник, Г.Н. Генетические системы крови человека и болезни / Г.11. Дранник, Г.М. Дизик. Киев: Здоровье, 1990. - С. 196.

66. Дуткевич, И.Г. К истории открытия групп крови / И.Г. Дуткевич // Трансфузиология. 2002. - Т. 3, №1. - С. 49-53.

67. Елизарова, В.М. Ионизированный кальций в слюне детей при множественном кариесе / В.М. Елизарова, Ю.А. Петрович // Стоматология. 1997. - № 4. - С. 6-8.

68. Ершов, Ф.И. Интерфероновый статус в норме / Ф.И. Ершов, Н.11. Готовцева, Н.Н. Носик // Иммунология. 1986. - № 3. - С. 52-56.

69. Желтякова, О.В. Определение маркеров вирусного гепатита С в ротовой жидкости / О.В. Желтякова // Здоровье и образование в XXI веке: материалы III междунар. науч.-практ. конф. М., 2002. - С. 184.

70. Жибурт, Е.Б. Фенотип АВО и резус в предрасположенности к развитию инфекционного эндокардита / Е.Б. Жибурт, Н.Н.Шахвердиева, З.М.Насретдииова и др. // Гематология и трансфузиология.— 1999.— Т.44. — №6. — С. 15—16.

71. Заболотских, И.Б. Диагногстика и коррекция расстройств системы гемостаза./ И.Б. Заболотских, С.В. Сипьков, С.А. Шапошников. -М.'Практическая медицина, 2008. 333 с.

72. Зайцева, Г.А. Популяционно-генетическая характеристика регистра типирования доноров Кировского НИИ гематологии и переливания крови / Г.А. Зайцева // Вестн. службы крови России. 1997. - № 1. - С. 22-25.

73. Зайчик, А.Ш. Основы патохимии / А.Ш.Зайчик, Л.П. Чурилов СПб.: Элби-СПб, 2000.-С.507.76.3айчик, А.Ш. Механизмы развития болезней и синдромов/ А.Ш.Зайчик, Л.П. Чурилов СПб.: Элби-СПб, 2000. - С.688.

74. Закляков К.К. Гематологические и гемокоагуляциопные нарушения при респираторном дистрессе синдроме у больных сепсисом / К.К. Закляков, Д.Г. Мустафин // Материалы науч. исследований по основным направлениям ВУЗа. Астрахань, 1997. - С. 40-44.

75. Зарецкая, Ю.М. Клиническая иммуногенетика / Ю.М. Зарецкая. М.: Медицина, 1983. - 208 с.

76. Земсков, A.M. Зависимость иммунологической реактивности от групп крови и характера микрофлоры у больных хроническим гнойным средним отитом / A.M. Земсков, С.Д. Полякова // Вести, оториноларингологии. 1996. - № 5. - С. 39-42.

77. Златопольски, Э. Почки и гомеостаз в норме и при патологии / О. Златопольски. М.: Медицина, 1987. - 200 с.

78. Зотиков, Е.А. Антигенная система крови человека и гемостаз / Н.А. Зотиков. М.: Наука, 1982. - 276 с.

79. Зубова, И.А. Метаболические и структурно-функциональные особенности крови при различной АВО принадлежности : дисс.канд.мед. наук. Самара - 2007. - 288 с.

80. Ивашкин, И.В. Оксид азота и инфаркт миокарда / И.В. Ивашкин, О.М. Драпкина // Молекулярная медицина. 2004. - №1. - С. 37.

81. Идельсон, Л.И. Руководство по гематологии / Л.И. Идельсоп. М.: Мед. 1985.-Т. 2-С. 3 - 159.

82. Иммуногенетика инфекционных заболеваний / М.М. Авербах, A.M. Мороз, А.С. Апт и др.. М.: Медицина, 1985. - 253 с.

83. Иммуногенетические маркеры хронических заболеваний печени: современное состояние проблемы / Е.А. Попов и др. // Молекулярная медицина. 2004. - № 2. - С. 12.

84. Иммунологическая характеристика антигена Д системы резус, выделенного из эритроцитов человека / Т.Н. Данилова, М.В. Камышенцев, К.Н. Климова и др. // Гематология и трансфузиология. -1987. -№ 1.-С. 33-37.

85. Иммуноферментный метод определения лактоферрииа человека и его использование для диагностики гнойно-септических осложнений / H.F. Немцова, JI.M. Иванова, Р.И. Якубовская и др. // Вопр. мед. химии. -1995. -№3.- С. 58-61.

86. Исследование системы крови в клинической практике / Г.И. Козинец, Ю.С. Арустамян, Г.Д. Ашуров и др.. М.: Триада-Х, 1997. - 480 с.

87. Исследование точности нового метода ПЦР-диагностики онихомикозов / А.Ю. Сергеев, Щ С.Н. Щербо, П.Г. Богуш и др. // Проблемы медицинской микологии. 2006. - Т.8, №2. - С. 84-85.

88. Кабанов, В.Н. Особенности распределения групп крови системы АВО и резус при гематологических заболеваниях / В.Н. Кабанов // Тезисные доклады юбилейной научн. студ. конференции. Омск, 1995. - С. 20.

89. Каблукова, Е.К. Изменения клеточных мембран при острых респираторных вирусных заболеваниях у детей и эффективность препаратов мембраностабилизирующего действия: автореф. дис. . док г. мед. наук / Е.К. Каблукова. М., 1991. - 32 с.

90. Кагава, Я. Биомембраны /Я. Кагава. М.: Высшая школа, 1985. - 246 с.

91. Карелин, А.Б. Исследование АВО- принадлежности инфекционных заболеваний / А.Б. Карелин, А.Г. Глоба, B.C. Денисова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. - Т. 128. - С. 4 - 12.

92. Калмыкова А.Е. Иммунологическая толерантность к de novo образуемым эритроцитам у реципиентов иногруппного в системе АВО костного мозг а / А.Е. Калмыкова, В.И. Левин, Н.Ф. Миланович и др. // Гематология и трансфузиология.-2006.-№6- С. 44.

93. Каримов, Х.Я. Изменение активности ферментов синтеза и распада тема и содержание микросомальных гамопротеинов при остром поражении печени тиоацетамидом / Х.Я. Каримов, Ф.Х. Иноятова, М.А. Долимо ва // Вопросы медицинской химии. 2001. - № 2. - С. 18-23.

94. Карпищенко, А.И. (ред.). Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы): Справочник. СПб.:Иитермедика, 1997. - 304 с.

95. Карпищенко, А.И. (ред.). Медицинские лабораторные технологии: Справочник. СПб.: Интермедика, 1997. - 567 с.

96. Ким, Э.Г. Группы крови и сифилис человека / Э.Г. Ким // Медицинский журнал Узбекистана. 1989. - № 2. - С. 35-36.

97. Кишкун, А. А. Гормональные генетические исследования в клинической практике/ А.А. Кишкун.- М.:Лабора, 2007.- 400с.

98. Кишкун, А. А. Лабораторные информационные системы и экономические аспекты деятельности лаборатории/ А.А. Кишкун, Д.Л. Гузовский. М.:Лабора. - 2007. - 256 с.

99. Княткин, А.Б. Исследование регуляции мембранных процессов в эритроцитах и их связи с жизнеспособностью: автореф. дис. . канд. фарм. наук / А.Б. Княткин. М., 1986. - 30 с.

100. Кобець, Т.В. К вопросу о применении иммунокорректоров у больных острой пневмонией с учетом их фенотипических особенностей / Т.В. Кобець // Педиатрия, акушерство и геникология. 1995. - № 1. - С. 22-23.

101. Кобзев, Ю.Н. Хромосомные изменения при гемоблас гозах / 10.11. Кобзев, Е.В. Флейшман // Клиническая онкогематология: сборник статей. М.: Медицина, 2001. - С. 92-115.

102. Колесник, В.В. Антигенные системы крови у больных ишемической болезни сердца / В.В. Колесник, Е.А. Хлудок // Врач. дело. 1997. - Лгу 1 1. - С. 64-66.

103. Коленкин, С.М. Клинико диагностическое значение показателей автоматизированного исследования ретикулоцитов // Автореф. канд. мед. наук, М., 2004. - 29 с.

104. Комплексное изучение механизмов развития хронического воспаления при пародонтите / Т.П. Иванюшко, JT.B. Ганковская, JI.B. Ковальчук |и др. // Стоматология. 2000. - № 4. - С. 13-16.

105. Косяков, П.Н. Изоаптигены и изоантнтела в норме и патологии / П.II. Косяков. М.: Медицина, 1974. - 360 с.

106. Ю.Кулаков, В.В. О целесообразности изучения изоиммунологическпх свойств крови безвозмездных доноров / В.В. Кулаков, Н.В. Воробьева, Б.В. Пинегин // Иммунология. 1997. - № 4. - С. 19-21.

107. Кулапина, О.И. Показатель проницаемости мембран эричроцпюв при тонзиллярной патологии / О.И. Кулапина, В.Ф. Киричук, И.А. Зайцева и др. // Клиническая лабораторная диагностика,- 2006,- с. 53.

108. Курбатова, O.JI. Выявление адаптивного значения полиморфизма групп крови человека путем анализа совокупности локусов. Уровни гетерозиготности и разнообразие фенотипов в двух поколениях / O.JI. Курбатова // Генетика. 1996. - № 7. - С. 996-1006.

109. Ку стар ков, В.Н. Гестоз: патогенез, симптоматика, лечение / В.11. Кустарков, В.А. Линде. СПб.: Гиппократ, 2000. - 159 с.

110. Кучинкас, В.К. Оценка средней гетерозиготности в группе больных ревматоидным артритом / В.К. Кучинкас, Р.Ю. Вилкайю, М.Г. Тамулайтене // Тез. докл. X Европ. конгресса по ревматологии. М.: Медицина, 1983. - С. 112.

111. Лавров, А.В. Генетика и молекулярные механизмы патогенеза наследственного гемохроматоза / А.В. Лавров, М.М. Литвинова, Н.П. Бочков // Молекулярная медицина. 2004. - № 1. - С. 25.

112. Лапенков, М.И. Анти-ABH-LEWIS моноклональные антитела. Получение, определение эпитопной специфичности и применение в судебной медицине: дис. . докт. мед. наук / М.И. Лапенков. М., 2002. -273 с.

113. Левицкий, Д.О. Кальций и биологические мембраны / Д.О. Левицкий. -М.: Высшая школа, 1990. 345 с.

114. Леонова, В.Г. Анализ эритроцитарных популяций в онтогенезе человека / В.Г. Леонова. Новосибирск: Наука, 1987. - 360 с.

115. Лещенко, Г.М. Орунгал в терапии онихомикозов у больных сахарным диабетом / Г.М. Лещенко, П.Г. Богуш // Росс. жури. кожп. и венер. боч. -2001. -№3. С. 42-44.

116. Лопухин, Ю.М. Холестерпноз / Ю.М. Лопухин, А.И. Арчаков, Ю.А. Владимиров, Э.М. Коган. М.: Медицина, 1983. - 267 с.

117. Ляшенко, В.А. Иммуногенетика и искусственные антигены п Иммунология. 1995. - № 4. - С.48 - 52.

118. Макаров, М.С. Роль гранулоцитов в процессе воспалительной регенерации по данным сравнительного цитологического исследования // Ставрополь, 1994.- 132с.

119. Мари Р. Биохимия человека // Р. Марри, Д.Греинер, П.Мейес, В. Род\е.и и др.-М.: Мир, 1983. — с.134-305.

120. Маршалл, В. Дж. Клиническая биохимия / В.Дж. Маршалл; пер. с англ. М.; СПб.: Изд. БИНОМ, 2000. 368 с.

121. Маянский, Д.Н. Хроническое воспаление / Д.Н. Маянский. М., 1991. - с. 187.

122. Мецлер, Д. Биохимия / Д. Мецлер. М.: Мир, 1980. - 650 с.

123. Меньшиков, В.В. Клиническая лабораторная аналитика /В.В. Меньшиков. М.: Лабинформ - РАМЛД, 1999. - 352 с.

124. Меньшиков, В.В. Клиническая лабораторная аналитика /В.В. Меньшиков. -М.: Агат-Мед, 2002. 860 с.

125. Меньшиков, В.В. Внелабораторные причины ошибочных результатов лабораторных исследований /В.В. Меньшиков // Клин. лаб. диагностика, 1999. -№1.-С. 21-35.

126. Меньшиков, В.В. (ред.). Клинический диагноз лабораторные основы. -М.: Лабинформ, 1997.-301 с.

127. Меньшикова, Е.Б. Биохимия окислительного стресса (оксидангы и антиоксиданты). /Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, С.М. Шергин. -Новосибирск, 1994. С. 147.

128. Мешалкин, Е.Н. Группы крови АВО и Rh у больных с сердечнососудистой патологией / Е.Н. Мешалкин, Г.Н. Окунева, Ю.А. Власов // Кардиология. 1981. - № 4. - С. 46-50.

129. Микулич, А.И. Характер полиморфизма групп крови и популяцпонно-генетическая изменчивость современного населения БССР / А.И. Микулич // Проблемы эволюции морфологии человека и его рас. -М.: Медицина, 1986. С. 152-159.

130. Минеева, Н.В. Антигены эритроцитов: методы определения групп крови и резус принадлежности / Н.В. Минеева. - СПб., 1999. - 40 е.

131. Минеева, Н.В. Группы крови человека (основы иммуногематологии) /Н.В. Минеева. СПб., 2004. - 185 с.

132. Момот, А.П. Патология гемостаза. Принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики / А.П. Момот. СПб.:ФормаТ, 2006. - 208 с.

133. Моноклональные антитела для тестирования групп крови человека системы АВО / И.Л. Чертиков, Е.И. Дерюгина, H.IT. Дризе и др. //

134. Научно-технический прогресс в службе крови страны. Рязань, 1987. - С. 16-17.

135. Морфофункциональная оценка тромбоцитов, полученных на сепараторах клеток крови / С.В. Варламова, М.М. Петров, Т.А. Балакина и др. // Гематология и трансфузиологтя. 2006. - №6. - С. 24.

136. Назаренко, Г.И. Управление качеством лабораторных исследований /Т.Н. Назаренко, А.А. Кишкун. М.: Медицина, 2002. - 360 с.

137. Назаренко, Г.И. Лабораторные методы диагностики неотложных состояний /Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун. М.: Медицина, 2002. - 568 с.

138. Нестерова, И.В. Распределение антигенов системы АВО и Rh у донороспособного населения в очаге с высокой частотой гена талассемических синдромов / И.В. Нестерова, Н.В. Колесникова // II съезд иммунологов России. Сочи, 1999. - С. 22-29.

139. Нуретдинова, С.Р. Метаболические особенности биологических жидкостей организма в связи с различной групповой принадлежностью крови: дисс. канд. мед. наук. Самара. - 2007. - 202 с.

140. Нюрнберг, Дж. Данные о существовании локуса на первой хромосоме, обуславливающего предрасположенность к алкоголизму и аффективным расстройствам / Дж. И. Нюрнберг, Т. Форауд, Л. Флюри и др. // Международный медицинский журнал,- 2002.- №5 .-С.67-89

141. Оловникова, Н.И. Антигены эритроцитов человека / Н.И. Оловникова, Т.Л. Николаева // Гематология и трансфузиология. 2001. - Т. 46, № 5. -С. 37-44.

142. Особенности распределения фенотипов и генов системы АВО и RII эритроцитов крови человека среди больных некоторыми видами сосудистой патологии / А.В. Кузнецов и др. // Вестник Коми научного центра УрО РАН. 2000. - № 16. - С. 44-48.

143. Остановка кровотечения. Острая кровопотеря. Переливание крови и се компонентов / Е.А. Столяров, Б.Д. Грачев, А.И. Косов и др.. Самара. 2005.-С. 136-157.

144. Попов, Е.А. Иммуногенетические маркеры хронических заболеваний печени: современное состояние проблемы // Молекулярная медицина.-2004.-№2- С. 12.

145. Оценка метаболического статуса тромбоцитов в норме и при ишемической болезни сердца / Е.А.Савченко, А.А. Савченко, А.Н. Герасимчук и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. - № 4. - С. 33.

146. Панин, JI.E. Биохимические механизмы стресса / JI.E. Панин. -Новосибирск: Наука, 1983. 240 с.

147. Панюшкина, Е.А. Биологические мембраны / Е.А. Пашошкина, В.В Петруняка. М.: Медицина, 1994. -209с.

148. Песков, С.А. Биологические маркеры раннего развития пневмокониозов: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.А. Несков. -Новосибирск, 2000. 23 с.

149. Петров, Р.В. Иммунология / Р.В. Петров. М.: Медицина, 1987. - 415 с.

150. Петров, Р.В. Иммуногенетика и искусственные антигены / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Р.И. Атаулланов. М.: Медицина, 1983. - 225 с.

151. Петрович, Ю.А. Биохимические показатели слезной, ротовой, деснсвой жидкости, мокроты в диагностике патологии глаз, печени, почек, легких, тканей полости рта, гормональной и пищеварительной систем / Ю.А.

152. Петрович, Н.А. Терехина, Р.П. Подорожная // Неинвазивные методы диагностики: материалы 2-го симпозиума. М., 1995. - С. 15-16.

153. Показатель проницаемости мембран эритроцитов при тонзиллярпой патологии / О.И. Кулапина, В.Ф. Киричук, И.А. Зайцева и др.) // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. - № 7. - С. 53.

154. Покудин, Н.И. Биохимия / Н.И. Покудин, В.В. Петруняка, С.Н. Орлов. -М.: Медицина, 1988. Т. 53. - С. 753 - 757.

155. Портенко, Г.М. Некоторые генетические аспекты у больных полипозным риносинуситом / Г.М. Портенко // Повоет оториноларингологии. 1995. - № 1. - С. 82-86.

156. Потекаев, Н.Н. Комбинированная терапия онихомикоза: эффективность и перспективы / Н.Н. Потекаев // Вестн. дерматол. и венерол. 2003. -№5. - С. 54-57.

157. Потекаев, Н.Н. Онихомикоз / Н.Н. Потекаев // Русс. мед. журнал. 2001. -Т. 9, № 3-4. - С. 138-141.

158. Потемкин, В.В. Метаболические показатели и структура мембран эритроцитов при ожирении и метаболическом синдроме у женщин / В.В. Потемкин, С.Ю. Троицкая, А.Г. Максина // Росс. мед. журнал. 2006. - № 1.-С. 35.

159. Почтарь М.Е., Романова Л.А.Диагностическое значение счета ретикулоцитов / М.Е. Почтарь, Л.А. Романова // Лаборатория. 1999. -№1. - С. 10-14.

160. Принципы оценки энзимологических показателей крови больныхинфекционной патологией (II сообщение) синдром интоксикации / И.М. Рослый, С.В. Абрамов и др. // Инфекционные болезни. 2004. - N° 2. -С.8-12.

161. Прокоп, О. Группы крови человека / О. Прокоп, В. Геллер; пер. с нем.1. М., 1991. 512 с.

162. Прокопенко, Л.Г. Эритроциты и метаболическая иммуномодуляция/ Л.Г

163. Прокопенко, А.И .Конопля, И.Л. Ласкова и др.// Курск, 1995. с. 165.

164. Пузырев, В.П. Патологическая анатомия генома человека / В.П. Пузырев.

165. В.А. Степанов. Новосибирск: Наука, 1999. - 233 с.

166. Рагимов, А.А. От К. Ландштейнера к трансфузионной медицине / А.А.

167. Рагимов // Гематология и трансфузиология. 2001. - Т. 46, № 5. - С. 33.

168. Рагимов, А.А. Трансфузионная иммунология / А.А. Рагимов, Н.Г.

169. Дашкова. М.: ВУНМЦ, 2000. - 283 с.

170. Рагимов, А.А. Основы трансфузионной иммунологии / А.А. Рагимов.

171. Н.Г. Дашкова. М.: МИА, 2004. - 279 с.

172. Расуль-Заде, Ю.Г. Некоторые особенности Са2+-гомеостаза \беременных с фоновой патологией и гестозом / Ю.Г. Расуль-Заде, М.М. Шехтман // Вести Росс, ассоциации акушеров-гинекологов. 1998. - №> 4. - С. 24-29.

173. Родцевич, О.Г. Роль гено- и фенотипических маркерных систем впрогнозе "детской астмы / О.Г. Родцевич // Седьмой национальный конгресс по болезням органов дыхания. М., 1997. - С. 82.

174. Роль системы мононуклеарных фагоцитов в регуляции гемопоэза умышей линии AKR/JY в предлейкозном периоде / JI.A. Ставрова, МЛ Дыгай, В.В. Жданов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии. -2001.-№ 1.-С. 52.

175. Рослый, И.М. Биохимические показатели крови при физиологическойбеременности / И.М. Рослый, С.В. Абрамов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4, №2. - С. 7-13.

176. Рудометов, Ю.П. О соотношениях групп крови системы АВО у больныхнейроинфекциями / Ю.П. Рудометов, К.Г. Уманский, Е.Е., Ашмарина, JI.C. Андреева // Журнал невропатологии и психиатрии им. Косакова. — 1981.-Том 81. — Вып. 2. —С. 18-21.

177. Румянцев, А.Г. Эритропоэтин: биологические свойства, возрастая регуляция эритропоэза, клиническое применение / А.Г.Румянцев, Е.Ф. Морщакова, А.Д. Павлов // М., «ГЕОТАР-МЕД». 2002. - 75 с.

178. Савченко, Е.А. Оценка метаболического статуса тромбоцитов в норме ипри ищемической болезни сердца / Е.А.Савченко, А.А. Савченко, А.Н. Герасимчук и др. // Клиническая лабораторная диагностика.- 2006.- С. 33-34.

179. Сарычева Т.Г. Морфофункциональная характеристика оритрона при гематологических заболеваниях и ХПН. — М., 2000. -40с.

180. Сатыго, Е.А. Состав и свойства ротовой жидкости у принимающих таблетки фторида натрия детей с различными уровнями гигиены полости рта / Е.А. Сатыго // Стоматология. 2000. - № 2. - С. 34-36.

181. Сериков, М.Е. Инфузионная тактика при спинальной анестезии поповоду кесарева сечения у пациенток с тяжелыми формами гестоза / М.Е. Сериков, С.В. Туманян, Д.Ю. Маныч // Вестн. интенсивной терапии.-2004.-№ 5.-С. 163-167.

182. Сидорович, С А. Связь соматотипа человека с группами крови системы

183. АВО и Rh // Труды молодых учёных НГМК. — Ижевск, 1999. — С. 17

184. Система антигенов Lewis как маркер риска ИБС / Е.Б. Жибурт, А.И.

185. Чепель, Н.Б. Серебряная и др. // Терап. архив. 1997. - № 1. - С. 29-32.

186. Скворцова, В.И. Генетические аспекты ишемического инсульта / В.И.

187. Скворцова, С.А. Лимборская, П.А. Сломинский и др. // Российский медицинский журнал.- 2006,- №5- С.28-29.

188. Соловьева, A.M. рН зубной бляшки и роль слюны в ее нормализации /

189. A.M. Соловьева // Новое в стоматологии. 2000. - № 4. - С. 88-96.

190. Спиридонова Н.В. Интегративные подходы к изучению гестозов;патогенетическое обоснование лечения и профилактики: дисс. доктора мед. наук. Самара - 2007. - 498 с.

191. Сравнение групп крови системы АВО у больных эхинококкозом издоровых лиц киргизкой национальности / К.С. Кулжабаева, Д.А. Адамбеков, М.А. Айманбетов и др. // Здравоохранение Кыргизстапа. -1992.-№3-4. С. 14-18.

192. Сторожок, С.А. Молекулярная структура мембран эритроци тов и ихмеханические свойства / С.А. Сторожок, А.Г. Санников, Ю.М. Захаров. Тюмень: ТГУ, 1997. - 240 с.

193. Ставрова, Л.А. Роль системы мононуклеарных фагоцитов в регуляциигемопоэза у мышей линии AKR/JY в предлейкозном периоде / Л.Л. Ставрова, М.А. Дыгай, В.В. Жданов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии -2001.- №1- С.52-53.

194. Структурно-метаболический статус мононуклеаров периферическойкрови при инфекционном мононуклеозе / О.И. Уразова, В.В. Новицкий, А.П. Помогаева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии. 2001.-№ 1.-С. 571.

195. Структурные свойства слюны при моделировании кариесогеннойситуации / В.К. Леонтьев, М.В. Галиулина, И.В. Ганзина и др. // Стоматология. 1996. - № 2. - С. 9-11.

196. Таборидзе, И.И. Ассоциация групп крови системы АВО с дисплазиейтазобедренного сустава / И.И. Таборидзе, J1.T. Аладашвили, Э.Ф. Лордкипанидзе // Ортопедия, травматология и протезирование. 1991. -№ 8. - С. 23-26.

197. Творогова, М.Г. Железо сыворотки крови: диагностическое значение иметоды исследования (обзор литературы) / М.Г. Творогова, В.Н. Тшов // Лабораторное дело. 1991. - № 9. - С. 4-9.

198. Тимофеев, А.А. Значение некоторых гематологических показателей приострых одонтогенных воспалительных заболеваниях челюстей / А.А. Тимофеев // Пробл. аллергии. 1983. - №6 . - С. 74-75.

199. Тимошенко, Л.И. Полиморфизм антигенов системы АВО и резус-фактора

200. Л.И. Тимошенко, Л.Н. Лавровская // Врач. дело. 1986. - № 12. - С. 3842.

201. Титов, В.Н. С-реактивный белок: физико-химические свойства, структураи специфические свойства / В.Н. Титов // Клин. лаб. диагностика. -2004. №8. - С. 3-9.

202. Тихомирова, Э.Б. Иммуногенетические маркеры в популяциях Коми /

203. Э.Б. Тихомирова // Генетика. 1990. - № 9. - С. 1660-1666.

204. Тиц, Т.У. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / Т.У. Тип.1. М.: Лабинф., 1997. 350 с.

205. Тотолян, А.А. Современные подходы к диагностике иммунопатологических состоянии /А.А. Тотолян //Мед. иммунология. -1999. Т. 1, №1-2. - С. 75-108.

206. Тотолян, А.А. Клиническая лабораторная диагностика — состояние и перспективы /А.А. Тотолян, Н.А. Буравцева, АЛО. Смирнов и др. СПб., 1996.-296 с.

207. Туманов, А.К. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов в норме и патологии / А.К. Туманов, В.В. Томилин. М.: Медицина, 1969.-435 с.

208. Тустановский, А.А. Изучение внутриклеточных антигенов стрептококка в аспекте ревматологии / А.А. Тустановский // Совр. проблемы ревматологии. М.: Медицина, 1985. - С. 34-43.

209. Умнова, М.А. Иммунобиологические сдвиги у больных гемолитической, апластической и гипопластической анемией / МА. Умнова, Ю.И. Лорие, Ф.Э. Файнштейн // Проблемы гематологии. 1988. -№4.-С. 16-23.

210. Уразова, О.И. Структурно-метаболический статус мопонуклсаровпериферической крови при инфекционном мононуклеозе / О.И. Уразова, В.В. Новицкий, А.П. Помогаева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии.-2001.- №1- С.571.

211. Фрейдин, М.Б. Геномные основы подверженности инфекционным заболеваниям / М.Б. Фрейдин, И.А. Гончарова, А.А. Рудко // Молекулярная медицина,- 2006,- №3- С.39-42.

212. Хейль, В. Референтные пределы у взрослых и детей. Преаналитичсские предосторожности /В. Хейль, Ф. Шуклис, Б. Цавта. Москва, 1996. - 144 с.

213. Хансон, К.П., Имянитов Е.Н. Функциональная онкогеномика новое направление в молекулярной онкологии / К.П. Хапсоп, П.Н. Имянитов !' Молекулярная медицина. - 2004. - № 1. - С. 3.

214. Хочачка, П. Биохимическая адаптация / П. Хочачка, Дж. Самеро. М.: Мир, 1988. - 316 с.

215. Чаклин, А.В. География здоровья / А.В. Чаклин. М.: Знание, 1986. -149 с.

216. Частоты однонуклеатидных полиморфизмов и мутаций в гене BRCA1 при наследственно обесловленном раке молочной железы и яичников / А.В. Карпухин, Н.И. Поспехова, Л.Н. Любченко и др. J // Доклады Академии Наук (ДАН). 2002. - Т. 383, №5. - С. 1-4.

217. Чекман, И.С. Магний в медицине / И.С. Чекман, Н.А. Горчакова, С.Н. Николай. Кишинев: Штиинца, 1992. - 230 с.

218. Чубарь, С.В. АВО-группы крови, Rh-принадлежность и свертывание крови у больных облитерирующим атеросклерозом / С.В. Чубарь // Врач. дело. 1980. - № 9. - С. 83-86.

219. Шабалин, В.Н. Аллоантигены-тканевые структуры, определяющиеуровень чувствительности организма к патогенным факторам / B.I I. Шабалин, Л.Д. Серова // Вестн. АМН СССР. 1984. - № 1. - С. 68-75.

220. Шабалин, В.Н. Клиническая иммуногематология / В.Н. Шабалин, Л.Д.

221. Серова. М.: Медицина, 1988. -390с.

222. Шабалин, В.Н. Современные представления об антигенах крови человека

223. В.Н Шабалин, Л.Д Серова // Российский вестник перинагологии и педиатрии, — 1996. — Т.41. — №6. — С. 35-36.

224. Шабалин, В.Н. Морфология биологических жидкостей человека / В.II. Шабалин, С.Н. Шатохина. М.:Хризостом, 2001. - 304 с.

225. Шевченко, В.А. Генетика человек: учебник / В.А. Шевченко, Н.А. Топорина, Н.С. Стволицкая. М.: Гуманит. - 1998. - 320 с.

226. Шмаров, Д.А.Пролиферативная активность кроветворных клеток при анемическом синдроме / Д.А. Шмаров, Г.И. Козинец // Клиническая лабораторная диагностика: — 2002. №9. - С. 16.

227. Шиффман, Ф.Д. Патофизиология крови // С.-Петербург, 2001.-е. 445.

228. Эммануэль, В.Л.Лабораторная медицина как составная часть медицины доказательной / В.Л.,Эммануэль, В.Г. Пантелеев // Научно-практический журнал Клинико-лабораторный Консилиум, 2004, №2, с.36-38.

229. Эпитопная специфичность гемагглютинирующих моиоклональных анти-А антител / О.Е. Галанина, Е.И. Дерюгина, М.И. Лапенков и др. J // Биоорган, химия. 1991. -№ 9. - С. 1177-1187.

230. Ярошевская, Ю.Ю. Кариометрические показатели обкладочных клеток на основных уровнях главных желез желудка./ Ю.Ю Ярошевская, А.В. Оноприев // Новое в гастроэнтерологии, М., 1996, т. 1, сс. 81-82.

231. A cloned human cDNA determines expression of a mouse slage-specitie embryonic antigen and the Lewis blood group (1,3/1,4) fucosyltransferase / J.F. Kukowska-Latallo, R.D. Larsen, R.P. Nair, et al. // Genes, dev. 1990. -Vol. 4, № 8. - P. 1288-1303.

232. A novel single missense mutation identified along the RH50 gene in a composite heterozygote Rhnull blood donor of the regulator type / C.A. Hyland, B. Cherif Zahar, N. Cowley et al. // Blood. 1998. - Vol. 91. - P. 1458- 1463.

233. Al-Hilli, F. The ABO and Rh blood group in Bahrain, Arabian Gulf / F. Al-Hilli // Hum. boil. 1985. - Vol. 57, № 3. - P. 236-242.

234. Andrews, T.M. Biochemical Aspekts of Human disease / T.M. Andrews. -Oxford, 1983.-P. 157-216.

235. Ankyrin shares a binding site with phospholipids vesicles on erythrocytespektrin / K. Bialkowska, A. Zembron, A.F. Sikorski et. al. // Acta, biochim.pol. 1994.-Vol. 41.-P. 155 - 157.

236. Anstee, D.J. Blood-group active surface molecules of the human red blood cell

237. D.J. Anstee // Vox. sang. 1990. - Vol. 58 - P. 1-20.

238. Antigengemeinschaften zwischenmenschlichen Blutgruppen und Enterobacteriaceen / H. Pettenkofer, W. Maassen el al. J // Z. immun. forsch. -1960. -№ 119.-P. 415.

239. Augen J. The evolving role of information technology in the drug discover) process // Drug Discov. Today. 2002. Vol. 7. P. 3 15-323.

240. Asynchronous synthesis of membrane skeletal proteins during terminal maturation of murin erythroblasts / M. Hanspal, J.S. Hanspal, R. Kalraiya el. al. // Blood. 1992. - Vol. 80. - P. 530 - 539.

241. Avent, N.D. Human erythrocyte antigen expression: its molecular ba^cs / N.D. Avent// Br. J. biomed sci. 1997. - Vol. 54, № 1. - P. 16-37.

242. Benirschke, K. Pathology of the human placenta / K. Benirschke, P. Kaufmann. New York: Springer - Verlag., 1995. - 250 p.

243. Bailly, P. Insights into Structure and function of membrane polypeptides carryng blood group antigens / P. Bailly, J.P. Cartron, C. Le van Kim et all. ,7 Vox Sanguinis. 1998. - Vol. 74. - P. 29 - 64.

244. Ball, S. The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE, LU, PEPD, СЗ, APOC2, D19S7 and D19S9 / S. Ball, N. Tongue, A. Gibaud et al. //Ann. Hum. Genet. 1991. - Vol. 55. - P. 225-233.

245. Baynes, R.D. Assessment of iron status. Clin Bioehem. - 1996. - Vol. 29. -P. 209-215

246. Beguin, Y. Soluble transferrin receptor for the evaluation of erythropoiesis and iron status // Clin Chim Acta. 2003. - Vol. 329. - P. 9-22.

247. Beck M. Unexpested activity with monoclonal anti-B reagents / M. Beck, M. Kowalski, J. Kirkegaard, et al // Immunol. 1992. - Vol. 8. - P. 2-23

248. Bennet E. Genomic cloning of the human histo-blood group ABO locus / E. Bennet, R. Steffensen, H. Clausen el al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995.-Vol. 206.-P. 318-325.

249. Bermeman, Z. Flow cytometric analysis of erythrocyte blood group A antigen density profiles / Z. Bermeman, D. van Bockstaele, W. Uyttenbreek, el al. // Vox. Sang. 1991. - Vol. 61. - P. 265-274.

250. Bialkowska, K. Ankyrin shares a binding site with phospholipids vesicles on erythrocyte spektrin / K. Bialkowska, A. Zembron, A.F. Sikorski el. al. // Aeia. Biochim. Pol. 1994. - Vol. 41. - P. 155 - 157.

251. Biochemical characterization of density separated human erythrocytes / N.S. Cohen, J.E. Ekholm, M.G. Luthra et al. // Bioch. biophys. acta. 1976. - Vol. 419.-P. 229-242.

252. Biosynthesis of ABH and Lewis antigens in normal and transplanted kidneys / R. Oriol, J.P. Cartron, J. Cartron, et al. // Transplantation. 1980. - Vol. 29, № 3. - P. 184-188.

253. Bishop, N.C.Carbohydrate and fluid intake affect the saliva flow rate and IgA respone to cycling / N.C. Bishop, A.K. Blannin, E. Armstrong et al. // Med. Sci. Sports Exerc. 2000. - Vol. 32, № 1. - P. 2046-2051.

254. Blood group A glycolipid (Ax) with globo-series structure which is specific for blood group Al erythrocytes: One of the chemical bases for Al and A2 distinction / H. Clausen, et al. // Biochem. biophys. res. commun. 1984. -Vol. 124. - P. 523-529.

255. Blood group activity of Gramnegative bacteria / G.F. Springer, P. Williamson et al. //J. exp. med. 1961. - № 113. - P. 1077.

256. Blood groups classification / G.L. Daniels, D.J. Anstee, J.P. Carton et al. // Vox. sang. 1995. - Vol. 69, № 4. - P. 265-279.

257. Blood group terminology 1995 / G.L. Daniels, D.J. Anstee, J.P. Carton |et al. // Vox. sang. 1995. - Vol. 69, № 3. - P. 265-279.

258. Boorman, K.E. A serum which demonstrates the codominancc of the blood-group gene О with A and В / K.E. Boorman, B.E. Dodd // Ann. eugen. -1948. -№ 14.-P. 201.

259. Bourke, G.J. Smallpo vaccination and serus Anti-A levels / G.J. Bourke, N. Clare // Fcta genet. 1965. - № 15. - P. 13.

260. Boyd, W. Serological relationship of blood group A and В antigents.

261. Production of anti-B precipitins / W. Boyd, E. Warshaver // Immunology. -1945.-Vol. 50.-P. 101.

262. Breimer, M. Structural characterization of a blood group Aheptaglycosylceramide with globo-series structure / M. Breimer, P. Jovail // FEBS Lett. 1985. - Vol. 776. - P. 165-172.

263. Brugnara C. Reticulocyte cellular indices: a new approach in the diagnosis ofanemias and monitoring of erythropoietic function // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 2000. - Vol. 97. - P. 93-130

264. Brugnara, C. Iron deficiency and erythropoiesis: new diagnostic approaches // Clin Chem. 2003. - Vol. 49. - P. 1573-1578.

265. Cacabelos R. Pharmacogenomics in Alzheimer's disease // Mini Rev. Med. Chem. 2002. Vol. 2. P. 59-84.

266. Carbohydrate and fluid intake affect the saliva flow rate and IgA respone to cycling / N.C. Bishop, A.K. Blannin, E. Armstrong et al.| // Med. sci. sports exerc. 2000. - Vol. 32, № 1. - P. 2046-2051.

267. Cavill, I. Erythropoiesis and iron // Baillieres Best Pract Res Clin Haematol. -2002.-Vol.15.-P. 399-409.

268. Characterization of blood group A-active tetrasaccharide synthesized by a blood-group В gene-specified glycosyltransferase / A. Yates, et al.j // Carbohydr. res. 1984. - Vol. 130. - P. 251-260.

269. Cherif-Zahar Localization of the humen Rh blood group gene structure to chromosome region 1 p34.3—lp36.1 by in situ hybridization / Cherif-Zahar // Hum. genet. 1991. - Vol. 86. - P. 398-400.

270. Cook J.D., Flowers C.H., Skikne B.S. The quantitative assessment of body iron / J.D.Cook, C.H. Flowers, B.S. Skikne // Blood. 2003. - Vol.101. - P. 3359-3364

271. Clarke, C.A. Blood group and disease / C.A. Clarke // Progress in medical genetics. 1962. - Vol. 10, № 1. - P. 4-8.

272. Clausen, H. ABH and related histo-blood group antigens; immunochemical differences in carrier isotypes and their distribution / H. Clausen, S. I-Iakomori //Vox. sand. 1989. - Vol. 56. - P. 1-20.

273. Cloning and characterization of DNA complementary to human UDP-GalNAc: Fuc-^l-^2Gal—>1—>3GalNac transferase (histo-blood group A transferase) mRNA / F. Yamamoto, J. Marken, T. Tsuju et al. // J. biol. chem. 1990.-Vol. 265.-P. 1146-1151.

274. Combined effects of HLA matching and age in renal transplantation / R. Oriol, G. Opelz, C. Chun, et al. // Transplantation. 1980. - Vol. 29, № 2. - P. 125-126.

275. Copurification of Lewis blood group N-acetylglucosaminide 1-4 fucosiltransferase and N-acetylglucosaminide 1-3 fucosiltransferase from human milk / J.P. Prieels, D. Monnom, et al. // J. biol. chem. 1981. - Vol. 256, № 18. - P. 10456-10463.

276. Crookston, M.C. Blood Group Antigens Acquired from plasma / M.C. Crookston // Blood group antigens acquired from plasma. New York, 1980. -P. 99-114.

277. Daniels, G.L. Blood groups classification / G.L. Daniels, D.J. Anstcc, J.P. Carton, et al. // Vox Sang. 1995. - Vol. 69, № 4. - P. 265-279.

278. Deryugina, E. An unexpected effect of polyethylene glycol on the specificity of monoclonal anti-B / E. Deryugina, J. Chertkov // Transfusion. 1990. - Vol. 30, № 8. - P. 766.

279. Diabetes / F.B. Davis, P.J. Davis, G. Nat et al. ,1985. № 34. - P. 639-646.

280. Dodd, B. Linked antibodies from group 0 sera / B. Dodd // Brit. exp. paih. -1952.-№8.-P. 1-33.

281. Dodd, B. The cross-reacting antibodies of group 0 sera: immunological studies and possible explanation of observed facts / B. Dodd, P. Lincoln, K. Boorman// Immunology. 1966. - Vol. 12. - P. 39-52.

282. Dunstan, R.A. Biochemical characterization of A blood group activity a humanplatelets / R.A. Dunstan, C.M. Mansbach // Vox. sang. 1985. - Vol. 49, j4« 2. - P. 149-153.

283. Economic evaluation of drug resistance genolyping for the adaptation oftreatment in HIV-infected patients in the V1RADAPT study / C. Chaix, C. Grenter-Sennelier, P. Clevenbergh et al. // J. Acquir. Immune. Dcfic. Syndr. 2000. Vol. 24. P. 227-231.

284. Elmgren, A. Genotype heterogeneity among Lewis negative individuals / A. Elmgren, L. Rydberg, G. Larson // Biochem. biophys. res. commun. 1993. -Vol. 196, №2. -P. 515-520.

285. Expression of ABH and X (Lex) antigens on platelets and lymphocytes / P.

286. Mollison, T. Caillard, J. Le Pendu et al. // Blood. 1988. - Vol. 71, № 4. -P. 1113-1119.

287. Ferreira, H.G. Membrane transport in red cell / H.G. Ferreira, V.L. Lew.: Acad, press., 1977. P. 53 - 92.

288. Flow cytometric analysis of erythrocyte blood group A antigen density profiles

289. Z. Bermeman, D. van Bockstaele, W. Uyttenbreck et al. // Vox. sang. -1991.-Vol. 61.-P. 265-274.

290. Genetic heterogeneity analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes in breastcancer families / D. Ford, D.F. Easton, M. Stratton et al. // Am. J. hum. genet. 1998. - Vol. 62. - P. 676-689.

291. Genomic cloning of the human histo-blood group ABO locus / E. Bennet, R.

292. Steffensen, H. Clausen et al. // Biochem. biophys. res. commun. -1995. -Vol. 206. P. 318-325.

293. Germline mutation sequence variants of the macrophage scavenger receptor 1 gene are associated with prostate cancer risk / J. Xu (et al. /7 Nat. genet. -2002.-Vol. 32.-P. 321-325.

294. Ginsburg, G.S. Personalized medicine: Revolutionizing drug discovery andpatient care / G.S. Ginsburg, J.J. McCarthy // Trends Biotechnol. 2001. Vol. 19. P. 491-496.

295. Glicosphingolipids and the differentiation of intestinal epithelium / M.H.

296. Breimer, G.C. Hansson, K.A. Karlsson, et al. // Exp. cells, res. 1981. -Vol. 135, № 1.-P. 1-13.

297. Gordon-Smith, E.S. Biochemical Aspecis of Human disease / E.S. Gordon

298. Smith. Oxford, 1983. - P. 401-434.

299. Graham, J.B. Ethical and social issues posed by genetic studies ofcardiovascular disease / J.B. Graham // Perspect biol. med. 1977. - Vol. 20, № 2. - P. 260-270.

300. Greenwell, P. UDP-N-acetyl-D-galactosamine as a donor substrate lorglycosyltransferase encoded by the В gene at the human blood group ABO locus / P. Greenwell, A. Yates, W. Watkins // Carbohygr. res. 1986. - Vol. 149. - P. 149-170.

301. Gsur, A. Et al Polymorphic CAG repeats in the androgen receptor gene,prostate-specific antigen polymorphism and prosnant cancer risk/ A. Gsur // Carcinogenesit. 2002. - Vol. 23 - P. 1647-1651.

302. Gunson, H.H. An agglutinin in human serum reacting with cells from Le (a-b-)non-secretor individuals / H.H. Gunson, V. Latham // Vox. sang. 1972. -Vol. 22.-P. 344-353.

303. Hatbauer, L.C. Role of receptor activator of nuclear factor-kB ligand andosteoprotegerin in bone cell biology / L.C. Hatbauer, A.E. Heufelder // J. mol. med. 2001. - Vol. 79. - P. 234-253.

304. Henri, S.M. Lewis histo-blood group system and associated secretor)phenotypes / S.M. Henri, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Vox. sang. 1995. -Vol. 69, №2.-P. 166-182.

305. Henry, S.M. Expressions of Lewis histo-blood group glycolipids in the plasmaof individuals of Le (a+b+) and partial secretor phenotypes / S.M. Henry, R. Oriol, B.E. Samuelsson // Glycoconj. J. 1994. - Vol. 1 1, № 6. - P. 593-599.

306. Henry, S.M. Frequencies of the Le (a-b-) phenotype in Polynesian ethnicgroups (letter) / S.M. Henry, D.G. Woodfield // Transfusion. 1995. - Vol. 35, №3,-P. 277.

307. Henry, S.M. Lewis histo-blood group system and associated secretoryphenotypes // Vox. sang. 1995. - Vol. 69, № 3. - P. 166-182.

308. Henry, S.M. Plasma and red-cell glycolipid patterns of Le (a+b+) and Le (a-b-)

309. Polynesians as further evidence of the weak secretor gene Se (w) / S.M. Llenry, D.G. Woodfield, R. Oriol // Vox. sang. 1993. - Vol. 65, № 1. - P. 62-69.

310. Hirszfeld, L. Das Wesen der Blutgrupp О / L. Hirszfeld, Z. Kostuch // Klin. Wsch.-1938.-№ 17.-P. 1047.

311. HLA class I gene, antigen and haplotype frequencies in New Zealand Maoriand Europeans / S.M. Henry, H. Perry, M. Roberts, et al.J // N. Z. Med. J. -1994.-Vol. 107, №975.-P. 119-121.

312. Hollingsworth, D.R. Diabetes and Pregnancy / D.R. Hollingsworth, T.R.

313. Moore. Philadelphia: Saunders, 1989. - 515 p.

314. Hooker, S. The specific antigenic properties of the four groups of humanerythrocytes / S. Hooker, L. Anderson // Immunology. 1921. - Vol. 6. - P. 419.

315. Human blood group activity of human and canine intestinal glicolipidscontaining fucose / E.L. Smith, A.J. Bowdler, R.W. Bull et al. // Immunology. 1973. - Vol. 25, № 5. - P. 621-629.

316. Identification of carbohydrate structures that bind human antiporcineantibodies: implications for discordant xenografting in humans / A.F1. Good, D.K. Cooper, A.J. Malcolm, et al. // Transplant, proc. 1992. - Vol. 24, № 2. - P. 559-562.

317. Identification of two functionally deficient plasma alpha 3-fucosyltransfcrasc

318. FUT6) alleles / A. Elmgren, C. Borjeson, R. Mollicone, et al. // Hum. mutat. 2000. - Vol. 16, № 6. - P. 473-481.

319. Immunohistologis pattern of type 1 (Lea, Leb) and type 2 (X, Y, H) bloodgroup-related antigens in the human pyloric and duodenal mucosae / R. Mollicone, J. Bara, J. Le Pendu, et al. // Lab. invest. 1985. - Vol. 53, № 2. -P. 219-227.

320. Insights into Structure and function of membrane polypeptides carryng bloodgroup antigens / P. Bailly, J.P. Cartron, C. Le van Kim et al. | // Vox. sanguinis. 1998. - Vol. 74. - P. 29 - 64.

321. Issa, A.M. Ethical perspectives on pharmacogenomic profiling In the drugdevelopment process // Nat. Rev. Drug Discov. 2002. Vol. 1. P. 300 308.

322. Isolationand characterization of cDNA clones for human erythrocyte bspektrin / J.T. Prchal, B.J. Morley, S.H. Yoon et al. // Proc. natl. acad. sci. USA. 1987. - Vol. 84. - P. 7468 - 7472.

323. Jain, K.K. From molecular diagnostics to personalized medicine // Exp. Rev.

324. Mol. Diagn. 2002.Vol. 2. P. 299-301/ The IBC Workshop. London, UK, 1st May, 2002.

325. Kabat, E. Immunochemical studies on the carbohydrate moiety of walersoluble blood group А, В, H, Lea and Leb substances and their precursor 1 antigens. Carbohydrates in solution / E. Kabat // Adv. chem. ser. 1973. - Vol. 117.-P. 334-361.

326. Koda, Y. Detection of G to A missense mutation of Lewis-negative gene by PCR on genomic DNA: letter / Y. Koda, M. Soejima, H. Kimura // Vox. sang. 1994. - Vol. 67, № 3. - P. 327-328.

327. Kumasaki, T. Biochemical evidence that secretor gene, Se, is a structural geneencoding a specific fucosyltransferase / T. Kumasaki, A. Yoshida // Proc. natl. acad. sci. USA. 1984. - Vol. 81, № 14. - P. 4193-4197.

328. Landsteiner, K. Observation on the human blood groups / K. Landsteiner, D.

329. Witt // J. immunol. 1926. - Vol. 11. - P. 221-247.

330. Lau, P. Group A variants defined with a monoclonal anti-A reagent / P. Lau,et al. // Transfusion. 1990. - Vol. 30. - P. 142-145.

331. Lea blood group antigens on human platelets / R.A. Dunstan, B. Marcus, M.D.

332. Simpson et al. // Amer. J. clin. pathol. 1985. - Vol. 83, № 1. - P. 90-94.

333. Lewis blood group fucolipids and their isomers erom human and canineintestine / J.M. McKibbin, W.A. Spenser, E.L. Smith, et al.) // J. Biol. Chem. 1982. - Vol. 252, № 2. - P. 755-760.

334. Lewis phenotypes, leisure time physical activity, and risk of ischaemic heartdisease: an 11 year follow up in the Copenhagen male study / И.О. I-lein, II. Sorensen, P. Suadicani, et al. // Heart. 2001. - Vol. 85, № 2. - P. 159-164.

335. Lewis phenotypes of erythrocytes and Leb active glicolipid in serum ofpregnant women / L. Hammar, S. Mansson, T. Rohr, et al.j // Vox. sang. -1981. Vol. 40, № 1. - P. 27-33.

336. Lin, Y.T. Effects of fluoride chewing gum on stimulated salivary flow rate andfluoride content / Y.T. Lin, S.Y. Li // Chang, gung. med. j. 2001. - Vol. 24, № 1. - P. 44-49.

337. Lincoln, P. Antigen-antibody studies in the ABO blood group system withparticular reference to cross-reacting antibodies in group 0 sera / P. Lincoln, B. Dodd//Immunology. 1969. - Vol. 16. - P. 301-310.

338. Localisation of the human ABO: Np-1: AK-1 linkage group by regionalassignment of AK-1 to 9q 34 / M. Ferguson-Smith, D. Aitken, C. Turleau et al. // Human genetics. 1976. - Vol. 34. - P. 35-43.

339. Lux, S. Analysis of cDNA for human RBC ankyrin indicates a repeatedstructure with homology to tissue differentiation and cell - cycle control proteins / S. Lux, K. John, V. Bennet // Nature Lond. - 1990. - Vol. 344. - P. 36 - 42.

340. MacGeoch Assignment of the chromosomal locus of the human 30-kDal Rh (Rhesus) blood group-antigen-related protein (Rh30) to chromosome region 1 p36.13-p34 / MacGeoch // Cytogenet. cell genet. 1992. - Vol. 59. - P. 261-263.

341. Marcus, D.M. Glicosphingolipids with Lewis blood group activity / D.M.

342. Marcus, L.E. Cass // Science. 1969. - Vol. 164. - P. 553-555.

343. Marcus, D.M. The ABO and Lewis blood groups system. Immunochemistry,genetics and relation to human disease / D.M. Marcus // New eng. j. med. -1969. Vol. 280. - P. 994-1006.

344. Marcus, D.M. The structure of human anti-ganglioside antibodes / D.M.

345. Marcus, N. Weng // Prog, brain, res. 1994. - Vol. 101. - P. 289-293.

346. McKusick, V.A. Modelian Inheritance in Man. A catalog of human genes andgenetic disorders / V.A. McKusick. 12th ed. - Baltimore; L.: Johns Hopkins University Press, 1998. - p.1087.

347. Molaro, G.L. Biochemika degli antigeni grup — polmatiki eritrocitari / G.L. Molaro // Riv. emoter. ed. immunoematol. 1987. - Vol. 34, №1. - P. 1-27.

348. Molecular basis for Lewis alpha- (l,3/l,4)-fucosytransferase gene deficiency (FUT3) found in Lewis-negative Indonesian pedigrees / R. Mollicone, I. Reguigne, R.J. Kelly, et al // J. boil. chem. 1994. - Vol. 269, № 33. - P. 20987-20994.

349. Molecular basis for plasma alpha-(l ,3)-fiicosy transferase gene deficiency

350. FUT6) / R. Mollicone, I. Reguigne, A. Fletcher, et al.J // Biol. chem. -1994. Vol. 269, № 17. - P. 12662-12671.

351. Molecular cloning of cDNA for human erythrocyte b — spektrin / J.C.

352. Winkelmann, T.L. Leto, P.C. Watkins et. al. // Blood. 1988. - Vol. 72. - P. 328 -334.

353. Molecular cloning sequence and expression of a human GPD-L-glucosc / R.D.1.rsen, L.K. Enst, R.P. Nair, et al. // Proc. natl. acad. sci. USA. 1990. -Vol. 87. - P. 6674-6678.

354. Molecular genetics alpha-L- fucosyltransferase genes (H, Se, Le, FUT4, FU 15and FUT6) / R. Mollicone, J.J. Candelier, I. Reguigne, et al. // Transfus. clin. boil. 1994. - Vol. 1, № 2. - P. 91-97.

355. Mollison, P. Blood transfusion in clinical medicine / P. Mollison, C.

356. Engelfriet, M. Contreras. 10th ed. - Blackwell Science, 1997. - 754 p.

357. Monoclonal antibodies specific for type 3 and type 4 chain-based blood groupdeterminants: Relationship to the Al and A2 subgroups / J. Le Pendu, et al.j // Glycoconjugate J. 1986. - Vol. 3. - P. 255-271.

358. Morgan, W.T.J. Biochemistry of human biood-group substances / W.T.J. Morgan, W.M. Watkins // Brit. med. bull. 1959. - № 15. - P. 109.

359. Mourant, A.E. Domaniewska-Sobczak К / A.E. Mourant, A.C. Kopes // Bloodgroup and diseases. 1978. - № 11. - P. 21-38.

360. Moss, W. Studies on isoagglutinins and isohemolysns / W. Moss // Bull johnshopkhosp. 1910. - Vol. 21. - P. 63.

361. Mourant, A.E. A «new» human blood group antigen of frequent occurrence /

362. A.E. Mourant // Nature. 1946. - Vol. 18, № 1. - P. 237.

363. Mouse monoclonal antibody F-3 recognizes the difucosyl type-2 blood groupstructure / K.O. Lloyd, G. Larson, N. Stromberg, et al. // Immunogenelics. -1983. Vol. 17, № 5. p. 537-541.

364. Naidu, J.M. Blood group and colour blindness in the Samanta tribals of Andhra Pradesh / J.M. Naidu, R.S. Rao // Acta Anthropogenet. 1980. - Vol. 4, №3-4.-P. 247-251.

365. Neil, D.A. The Rh blood group system: a review / D.A. Neil, M.E. Reid h

366. Blood. 2000. - Vol. 15. - P. 375 - 387.

367. Ogasawara, K. Molecular genetic analysis of variant phenotypes of the ABOblood group system / K. Ogasawara, et al. // Blood. 1996. - Vol. 88, № 7. - P. 2732-2737.

368. Oguchi, Y. The nature of human blood group A3 erythrocytes / Y. Oguchi, etal. // Vox. sang. 1978. - Vol. 34. - P. 32-47.

369. Oriol, R. ABO antibodies-serological behaviour and immunochemicalcharacterization: workshop 1. / R. Oriol, B. Samuelsson, L. Messeter // J. immunogenet. 1990. - Vol. 17. - P. 279-299.

370. Oriol, R. ABH and related tissue antigens / R. Oriol // Biochem. soc. trans.1987. Vol. 15, № 4. - P. 596-599.

371. Oriol, R. A new genetic model proposing that the Se gene is a structural geneclosely linced to the H gene / R. Oriol, J. Danilovs, B.R. Hawkins // Amer. j. hum. genet. 1981. - Vol. 33, № 2. - P. 421-431.

372. Oriol, R. Influense of the original disease, rase, and center on the outcome ofkidney transplantation / R. Oriol, J. Le Pendu, C. Chun // Transplantation. -1982.-Vol. 33, № l.-p. 22-26.

373. Oriol, R. Genetics of ABO, H, Lewis, X, and related antigens / R. Oriol, J. 1 e

374. Pendu, R. Mollicone // Vox. sang. 1986. - Vol. 56, № 2. - P. 161-171.

375. Oriol, R. Molecular genetics of H / R. Oriol, R. Mollicone, J.J. Candelier //

376. Vox. sang. 2000. - Vol. 78, suppl. 2. - P. 105-108.

377. Palek, J. Clinical expression and laboratory detection of red blood cell membrane protein mutations / J. Palek, P. Jarolim // Semin. hematol. 1993. -Vol. 30.-P. 249-283.

378. Palek, J., Sahr K.E. Red blood cell membrane mutations /J. Palek, K.E. Sahr //

379. Blood. 1992. - Vol. 80. - P. 308 - 330.

380. Peltonen, L. Dissecting Human Disease in the Postgenomic Era / L. Pellonen,

381. V.A. McKusick// Genomics and medicine. 2002. - Vol. 2. - P. 3-12.

382. Pepetitive A epitope (type 3 chain A) defined by blood group A1-specificmonoclonal antibody TH-1: chemical basis of qualitative Al and A2 distinction / S.B. Levery, E. Nudelman, et al. // Proc. ntl. acad. sci. USA. -1985. Vol. 82, № 4. - P. 1199-1203.

383. Pharmacogenomics: A clinician's primer on emerging technologies for1.proved patient care / J.M. Rusnak, R.M. Kisabeth, D.P. Herbert, D.M. McNeil // Mayo Clin. Proc. 2001. Vol. 76. P. 299-309.

384. Pharmacogenomics / O. Tribut, Y. Lessard, J.M. Reymann et al. // Med.

385. Sciences Monitor. 2002. Vol. 8. P. RA152-RA163

386. Predicting response to chronic antihyperteneive treatment with foeinopril: Therole of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism // G.A. Stavroulakis, Т.К. Makris, P.G. Krespi et al. // Cardiovasc Drugs Ther. 2000. Vol. 14. P. 427-432.

387. Prevalence of magnesium and potassium deficiencies in the elderly / Y.

388. Touitou, J.P. Godar, O. Ferment et al. // Clin. chem. 1987. - Vol. 33. - P. 518 - 523.

389. Plasma and red cell glycolipid patterns of Le (a+b+) and Le (a-b-) Polinesiansas further evidence of a weak secretor gene, SeW / S.M. Henri, D.G. Woodfield et al. // Vox. sang. 1993. - Vol. 65, № 1. - P. 62-69.

390. Procop, O. A «new» human blood group receptor Ahel tested with saline extracts from Helix hortensis (garden snail) / O. Procop, A. Rackwitz, D. Schlesinger // J. forensic, med. 1965. - Vol. 12. - P. 108-110.

391. Procop, O. A new source of antibody-like substances having anti-blood groupspecificity. A discussion on the specificity of Helix agglutinins / O. Procop, G. Uhlenbruck, W. Kohler//Vox. sang. 1968. - Vol. 14. - P. 321-333.

392. Prostaglandin and other lipid mediators / T. Oonishi, K. Sakashita, N. Ishiokaet all. //- 1998. P. 89-101.

393. Race, R. The ABO blood groups. Blood Groups in man / R. Race, R. Sanger //

394. Blackwell Scientific publications. 1975. - № 8. - P. 8-91.

395. Red cell againg. I. Surface charge density and sialic acid content of densityfractionated human erythrocytes / G.V.F. Seaman, R.J. Knox, F.J. Nordt (et al.//Blood. 1977.-Vol. 50 - P. 1001- 1011.

396. Relative positions of two clusters of human a-L-fucosyltransferases in 19q

397. FUT1-FUT2) and 19q (FUT6-FUT3-FUT5) within the microsatellite genetic map of chromosome 19/1. Reguigne-Arnould, P. Couillin, P. Mollisone et al. // Cytogenet. cell genet. 1995. - Vol. 71. - P. 158-162.

398. Report of the nomenclature committee and the catalog of mapped genes / P.

399. McAlpine, T. Shows, C. Boucheix, et al. // Cytogenet. cell genet. -1989. -Vol. 51.-P. 13-66.

400. Role of BRCA2 in control of the RAD51 recombination and DNA repairprotein / A.A. Davie, J.Y. Masson, M.J. Mcllwraith et al. // Molec. cell. -2001.-Vol.-P. 273-282.

401. Rosenfield, R. AB hemolytic disease of the newborn: analysis of 1480 cordblood specieents, with special reference to the direct antiglobulin test and to the role of the group 0 mother / R. Rosenfield // Blood. 1955. - Vol. 10. - P. 17-28.

402. Sander, F. Blutgruppen und Blutfaktoren in der Foetalentwicklung / F. Sander,

403. M. Sander // Arztl. forsch. 1953. - № 7. - P. 290.

404. Serum and parotid saliva testosterone, calcium, magnesium and zink levels inmales, with and without periodontitis / T. Kuraner, M.S. Becsak, K.Kayakirilmaz, et al. // Biol. Trade, elem. res. 1991. - Vol. 3 1, № 1. - P. 43-49.

405. Smrhova, I. Renduova-Oslerova choroba / I. Smrhova // Vnitr. lek. 1959.1. Vol. 44. P. 489-499.

406. Springer, G.F. Alleged causes of the present-day world distribution ol thehuman ABO blood groups / G.F. Springer, A.S. Wiener // Nature Lond. -1962. -№ 193. P. 444.

407. Submicrometer metallic barcodes / S.R. Nicewamer-Pena, R.G. Freeman, B.D.

408. Reiss et al.//Science. 2001. Vol. 294. P. 137-141.

409. Stamatoyannopoulos, G. The molecular basis of blood diseases / G.

410. Stamatoyannopoulos, A.W. Nienhus, P.W. Majerus, et al.j Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1994. - 986 p.

411. The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE, LU, PEPD, СЗ, APOC2, D19S7 and D19S9 / S. Ball, N. Tongue, A. Gibaud et al. // Ann. hum. genet. 1991. - Vol. 55. - P. 225-233.

412. The Lea antigen and neonatal hyperbilirubinemia in Taiwan / M. Lim, S.-FI.

413. Shieh, F.-Y. Hwang et al.J // Vox. sang. 1995. - Vol. 69, № 2. - P. 13 1-134.

414. The Lewis system and kidney transplantation / R. Oriol, G. Opelz, C. Chun, etal. // Transplantation. 1980. - Vol. 29, № 5. - P. 397-400.

415. The origin of ABH antigens on human platelets / R.A. Dunstan, M.B.

416. Simpson, R.W. Knowles et al. // Blood. 1985. - Vol. 65, № 3. - P. 615619.

417. Thymidylate synthase gene polymorphism determines response and toxicity of

418. FU chemotherapy / S.T. Pullarkat, J. toehlmaeher, V. Ghaderi et al. // Pharmacogenomics J. 2001. Vol. 1. P. 65-70.

419. Treacy, M. A scientific forum on blood grouping serum anti-A (murine monoclonal blend) BioClone / M. Treacy, M. Stroup, N. Raritan // Ortho diagnostic system. 1987. - Vol. 31. - P. 36-37.

420. Urinari pyridinolin and deoxipyridionolin as potential markers of bone metastasis in patients with prostate cancer / S. Takeuchi, K. Arai, H. Saitoh et al. //J. urol. 1996. - Vol. 156. - P. 1691-3166.

421. Vizirianakis I.S. Pharmaceutical education in the wake of genomic technologies for drug development and personalized medicine // Eur. J. Pharm. Sci. 2002. Vol. 15. P. 243-250.

422. Voak, D. The Al (B) phenomenon: a monoclonal anti-B (BS-85) demonstrateslow levels of В determinants on Al red cells / D. Voak, H. Sonneborn, A. Yates // Transfus. med. 1992. - Vol. 2. - P. 119-127.

423. Voak, D. The Serological Spesificity of the Sensivising Antibodies in ЛВ0

424. Heterospecific Pregnancy of the Group 0 Mother / D. Voak // Vox. sang. -1968.-Vol. 14.-P. 271-281.

425. Vogel, F. ABO blood groups and smallpox in a rural population oi' West

426. Bengal and Bihar ( India ) / F. Vogel, M.R. Chakravartti // Humangenetik. -1966.-№3.-P. 166.

427. Wallach, J.M.D Interpretation of Diagnostic Tests / J.M.D. Wallach. 6 th. ed.- Boston etc.: Little, Brown & Co, 1996. -432 p.

428. Wang, H.W. Dissociation and subunit rearrangement of membrane-boundhuman C-reactive proteins / H.W. Wang, S. Sui // Biochem. biophys. res. commun. 2001. - Vol. 288. - P. 75-79.

429. Watkins, W. Biochemistry and genetics of the ABO, Lewis and P blood groupsystems / W. Watkins // Advances in Human Genetics / ed. by II. Harris and Hirschorn. London: Plenum Publishing Corp., 1980. - Vol. 6. - P. 1-135.

430. Watkins, W. Chemical structure, biosynthesis and genetic regulation ofcarbohydrate antigens: retrospect and prospect / W. Watkins // Pure & Appl. chem. 1991. - Vol. 63, № 4. - P. 561-568.

431. Wiener, A. Further observations on the serological specificity С of the Л-В-0blood group system / A. Wiener, W. Socha, E. Gordon // Brit. j. haemat. -1973.-Vol. 24.-P. 195-203.

432. Wiener, A. Observation on the role of anti-C in pathogenesis of ЛВ0hemolytic disease / A. Wiener, I. Wexler // Rev. d'hematol. 1954. - Vol. 8. -P. 600-607.

433. Yamamoto, F. Molecular Genetic of the ABO histo-blood group system / F.

434. Yamamoto // Vox. sang. 1995. - Vol. 69. - P. 1-7.

435. Yates, A. The biosynthesis of blood group В determinants by the blood group A gene-specified—>N-acetyl-D-galactosaminil-transferase / A. Yates, W. Watkins // Biochem. biophys. res. commun. 1982. - Vol. 109. - P. 958-965.