Кальциевая регуляция активности лизосомальных ферментов миокарда тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, доктор медицинских наук Романов, Борис Константинович
- Специальность ВАК РФ03.00.04
- Количество страниц 279
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Романов, Борис Константинович
Основные условные обозначения и сокращения
Введение .—.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .-.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные модели.—.
Модель острой гипоксической гипоксии.
Модель острой тотальной ишемии миокарда.
Модель экспериментальной гиперлипидемии
2.2. Средства разнонаправленной модуляции Са баланса —
2.3. Биохимические методы исследования.
2.3.1. Пробоподготовка крови и гомогената миокарда.
Пробоподготовка крови.
Получение исходного гомогентата миокарда.
Получение безъядерного гомогената миокарда
Получение лизосомально-митохондриальной фракции
2.3.2. Определение активности лизосомальных ферментов
2.3.3. Количественный анализ Са2+-регулирующих средств
2.3.4. Определение уровня кальция в крови и в миокарде
2.3.5. Анализ газового состава, липидного баланса крови и ПОЛ
Анализ газового состава (рОг и рСОг) крови
Определение концентрации малонового диальдегида
Определение показателей липидного обмена
2.4. Статистические методы анализа.
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
3.1. Влияние кальций-регулирующих лекарственных средств на показатели активности лизосомальных ферментов миокарда белых крыс в условиях нормоксии.
3.2. Влияние кальций-регулирующих лекарственных средств на показатели активности лизосомальных ферментов миокарда белых крыс при острой гипоксической гипоксии
3.3. Влияние кальций-регулирующих лекарственных средств на показатели активности лизосомальных ферментов миокарда белых крыс при острой тотальной ишемии
3.4. Влияние кальций-регулирующих лекарственных средств на показатели активности лизосомальных ферментов миокарда белых крыс при экспериментальной дислипидемии и при острой гипоксической гипоксии на фоне экспериментальной дислипидемии.
3.5. Влияние кальций-регулирующих лекарственных средств на показатели активности лизосомальных ферментов миокарда белых крыс при острой тотальной ишемии на фоне экспериментальной дислипидемии
Таблицы.
Диаграммы.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биохимия», 03.00.04 шифр ВАК
Активность лизосомальных ферментов и состояние электролитного баланса миокарда при острой и хронической гипоксической гипоксии в условиях действия целанида и сензита1998 год, кандидат биологических наук Винокурова, Елена Николаевна
Биохимическая оценка кардиопротективного эффекта прополиса2003 год, кандидат медицинских наук Тертон, Наталия Владимировна
Роль лизосом в механизмах повреждения и защиты печени при панкреатогенном эндотоксикозе2004 год, кандидат медицинских наук Масанский, Юрий Степанович
Влияние статинов на активность лизосомальных ферментов при экспериментальном сахарном диабете2011 год, кандидат медицинских наук Полупанов, Александр Сергеевич
Взаимодействие андрогенов и карнитина в регуляции активности ферментов лизосом и цикла ди- и трикарбоновых кислот в мужских добавочных половых железах крыс1999 год, кандидат биологических наук Звягина, Валентина Ивановна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кальциевая регуляция активности лизосомальных ферментов миокарда»
Актуальность проблемы
В 1955 году бельгийский биохимик Кристиан де Дюв обнаружил парадоксальный факт увеличения ферментативной активности в размороженных гомогенатах тканей. Изучение этого феномена легло в основу открытия нового вида органелл, впервые выявленных не морфологическими, а биохимическими методами исследования - лизосом (De Duve С., 1966).
Лизосомальные ферменты - это энзимы класса гидролаз, оптимум рН которых составляет 3,6-5,0 ("кислые гидролазы"), имеющие терминальный ман-нозный остаток, фосфорилированный по С-6 положению. Специфичные для маннозо-6-фосфата рецепторы мембран аппарата Гольджи селективно связывают такие гидролазы, а белок клатрин окружает их однослойными мембранными фрагментами, содержащими АТФ-зависимые протонные насосы, закисляющими матрикс образующихся лизосом (Дмитриев А.В., 2000).
Основная функция кислых гидролаз - внутриклеточная деградация биомакромолекул, клеточных компонентов и бактерий (Тутельян В.А., 1990).
Методы изучения лизосом были впервые систематизированы в фундаментальных трудах отечественных и зарубежных биохимиков (Покровский А.А., 1976; Дин Р., 1981).
Эти работы определили методическую базу для решения важных проблем, связанных с регуляцией лизосомальной активности при нарушениях синтеза и секреции лизосомальных ферментов в клетках печени - гепатоцитах. Значительный вклад в решение этих проблем был сделан отечественными исследователями (Покровский А.А., 1968; Макарова В.Г., 1978; Коровкин Б.Ф., 1982).
Проблема эффективной регуляции активности лизосомальных ферментов миокарда при таких тяжелых и распространенных патологических состояниях, как гипоксия, реоксигенация и ишемия, в том числе на фоне дислипидемии, стала исследоваться только в последние годы (Сергеев П.В., 1991; Сысолятина Н.А., 1991; Романов Б.К., 1994; Винокурова Е.Н., 1998;Lacave R., 1999).
Это связано с тем, что повреждение лизосомального аппарата миокарда длительное время считалось неуправляемым и необратимым процессом (Decker R.S., 1980; Нейлер В.Г., 1988).
Разрыв мембран лизосом возникает при многих патологических процессах в миокарде, определяя степень их тяжести и исход, но острые кислород-дефицитные состояния являются наиболее мощными факторами активации лизосомального аппарата, приводящими к необратимым повреждениям кар-диомиоцитов (Макарова В.Г., 1978; Wattiaux R., 1984; Маянская Н.Н., 1988; Романов Б.К., 1994; Винокурова Е.Н., 1998; Фомина В.А., 2000).
При этих состояниях накопление недоокисленных продуктов и продуктов реперфузионной липопероксидации приводит к образованию аномальных водородных связей между фосфолипидами биомембран (Фомина В.А., 2000).
Изменения в структуре лизосомальной мембраны ведут к ее разрыву и к массивному выходу лизосомальных ферментов в цитоплазму, что сопровождается аутолизом тканей - инфарктом (Дмитриев А.В., 2000; Романов Б.К., 2004).
Повреждение ткани миокарда лизосомальными ферментами обуславливает необратимый характер нарушений в кардиомиоцитах уже к 30-40 минуте полной ишемии.
Реоксигенация миокарда и увеличение пула свободных жирных кислот в эти сроки приводит к длительному сохранению общей активности лизосомальных ферментов, и ее полному переходу в неседиментируемую фракцию, усугубляя процессы аутолиза (Reimer К.А., 1981; Ольбинская Л.И., 1986).
Уровень смертности от инфаркта миокарда в 2002 году достиг в России показателя 800 умерших на 100.000 населения, а смертность от сердечнососудистых заболеваний в целом превысила 50% от общего числа причин смерти.
Эти совершенно неудовлетворительные показатели могут быть связаны в том числе и с тем, что используемые в настоящее время методы хирургического и лекарственного (антиангинального) лечения и профилактики ишемии направлены только на восстановление кровотока и на снижение кислородного запроса миокарда, а имеющиеся методы метаболической терапии, направленные на усиление антиоксидантной защиты с целью профилактики водородных сшивок фосфолипидов лизосомальных мембран оказались эффективными только в условиях эксперимента и имеют вспомогательное значение в комплексе лечебных мероприятий (ГацураВ.В., 1993; Фомина В.А., 2000; Романов Б.К., 2004).
Поиск эффективных методов коррекции катаболической активности ли-зосом, способных замедлить или даже предотвратить развитие инфаркта миокарда, особенно актуально для Российской Федерации и других стран с ограниченными возможностями в области коронарной хирургии, но сдерживается отсутствием теоретической базы, способной ограничить поисковый скрининг областью эффективных и стабильных механизмов регуляции активности лизосомальных ферментов кардиомиоцитов (Винокурова Е.Н., 1998; Романов Б.К., 2004).
Исследования механизмов регуляции активности кислых гидролаз миокарда начались в 1980 г., и ведущим направлением вскоре стало изучение цик-лазной системы с методически доступным в то время количественным анализом уровня цАМФ в качестве мессенджера для гормональных и адренергиче-ских воздействий (Коровкин Б.Ф., 1982; Панченко Г.А., 1987; Додонова Н.А., 1988; Кан A.M., 1991), при этом в качестве регуляторов лизосомальной активности использовались адренергические лекарственные вещества (Сысолятина Н.А., 1991).
Результаты этих исследования подтвердили участие циклазных процессов в регуляции стабильности лизосомальных мембран и ферментативной активности лизосом, однако были показаны и ограничения в возможностях peaлизации этого механизма, очерченные границами физиологических условий и начальными этапами процесса повреждения (Сергеев П.В., 1991; Сысолятина Н.А., 1991).
За пределами этих границ циклазная система регуляции лизосом начинала вести себя нестабильно, очевидно вследствие повреждения ферментных систем синтеза и деградации цАМФ, и поэтому не могла использоваться в качестве "инструмента" для предупреждения разрыва лизосомальных мембран в ус-ловях тяжелой патологии миокарда (Сергеев П.В., 1995).
В 1988 году было сделано предположение о ключевой роли ионов кальция в процессе регуляции лизосомальной активности (Нейлер В.Г., 1988).
Результаты первых исследований кальциевого механизма регуляции активности лизосомальных ферментов миокарда показали перспективность этого направления (Романов Б.К., 1994; Винокурова Е.Н., 1998), а появление необходимых биохимических методов исследования в этой области за последнее десятилетие - (проточно-инъекционный анализ ферментативной кинетики, метаболитов и ксенобиотиков в кардиомиоцитах и в сыворотке крови) создало реальные предпосылки к решению этой актуальной проблемы.
Цель работы.
Решение проблемы стабилизации лизосомальных мембран миокарда посредством кальциевого механизма регуляции активности лизосомальных ферментов.
Задачи исследования.
1. Установление наличия и характера корреляционной связи между уровнем ионизированного кальция в саркоплазме кардиомиоцитов с показателями активности лизосомальных ферментов миокарда в условиях нормоксии, и при постгипоксической реоксигенации, ишемии миокарда и дислипидемии.
2. Оценка влияния гипоксической гипоксии и последующей реоксигенации на содержание общего и ионизированного кальция в кардиомиоцитах и в сыворотке крови, и на показатели активности кислой фосфатазы, бета-галактозидазы и катепсина D в миокарде и сыворотке крови.
3. Изучение влияния острой тяжелой ишемии миокарда на содержание общего и ионизированного кальция в кардиомиоцитах и в сыворотке крови, и на показатели активности лизосомальных ферментов в миокарде и сыворотке крови.
4. Исследование динамики перераспределения показателей активности лизосомальных ферментов миокарда при острой ишемии миокарда.
5. Оценка влияния экпериментальной дислипидемии на кинетику лизосомальных ферментов миокарда при острой тяжелой ишемии миокарда и на возможности кальциевого механизма регуляции их активности.
6. Установление наличия и характера корреляционной связи между показателями активности лизосомальных ферментов миокарда и биохимическими показателями оценки его функционального состояния в условиях патологии.
7. Выявление возможностей взаимодействия дозозависимой кальциевой модуляции с циклазным механизмом стабилизации лизосомальных мембран.
8. Оценка стабильности кальциевого механизма регуляции активности лизосомальных ферментов миокарда в условиях экспериментальной патологии.
Научная новизна.
Впервые изучено влияние Са2-регулирующих средств - верапамила, дилтиазема, дигоксина и азаклорзина на общую, неосаждаемую активность и коэффициент лабильности кислой фосфатазы, Р-галактозидазы и катепсина D в ткани миокарда, и общую активность этих ферментов в сыворотке крови.
Уточнено влияние Са -регулирующих средств на кальциевый пул в сыворотке крови и в кардиомиоцитах.
Впервые определены параметры лизосомальной активности миокарда в связи с изменениями уровня ионизированного кальция в миокарде при нор-моксии, гипоксии, ишемии миокарда и дислипидемии.
Уточнены биохимические показатели газового и липидного состава крови и уровень малонового диальдегида в крови и в миокарде белых крыс в норме и при экспериментальной патологии сердечно-сосудистой системы, как контрольные параметры оценки степени тяжести патологии.
Впервые установлена положительная корреляционная связь между уровнем ионизированного кальция в миокаде и коэффициентом лабильности лизосомальных кислых гидролаз в ткани миокарда и в сыворотке крови.
Впервые удалось показать наличие корреляционной связи между состоянием лизосомального аппарата и интенсивностью перекисного окисления липидов.
Показана временная динамика активности лизосомальных ферментов миокарда и стабильности лизосомальных мембран поврежденного тотальной ишемией миокарда и влияние на эту динамику Са -регулирующих лекарственных средств.
Впервые оценен количественный эффект Са -регулирующих средств на активность лизосомального аппарата миокарда, свидетельствующий о целесообразности использования в качестве метода ограничения лизосомальной активности кальциевого механизма регуляции по сравнению с циклазным.
Полученные результаты свидетельствуют о важной роли ионов кальция в опосредовании эффектов влияния антагонистов кальция и кардиотониче-ских средств на функциональную активность лизосом миокарда, в частности, на активность лизосомальных ферментов и стабильность лизосомальных мембран.
Научно-практическая значимость.
Результаты исследования позволяют решить актуальную для биохимии проблему стабилизации лизосомальных мембран миокарда посредством кальциевого механизма регуляции активности лизосомальных ферментов.
Разработка представления о роли кальциевого механизма регуляции функциональной активности кислых гидролаз в миокарде, как об эффективной дозозависимой системе будет способствовать направленному поиску оптимальных регуляторов уровня кальция в клетке в качестве лекарственных средств для ограничения аутолиза кардиомиоцитов при тяжелых формах часто встречающейся сердечно-сосудистой патологии.
Факт обнаружения положительной корреляционной взаимосвязи между уровнем ионизированного кальция и неседиментируемой активностью лизосомальных ферментов может стать отправной точкой для поиска возможных связей между этим мессенджером и другими, возможно еще более эффективными факторами регуляции лизосомальной активности.
Результаты исследования используются в лечебно-диагностическом процессе в Центральной Клинической Больнице Медицинского Центра Управления делами Президента России, в учебном процессе на кафедре биологической и биоорганической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова», и на кафедре фармакологии факультета фундаментальной медицины Московского Государственного Университета им. М.В. Ломоносова в качестве примеров новых биохимических методов оценки динамики и степени завершенности патологического процесса, а также эффективности проводимой лекарственной терапии.
Апробация работы.
Материалы диссертации были доложены на Международной научно-практической конференции «Фармация и фармакология»» (Пермь, 1993 г.); на Российской конференции "Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы" (Санкт-Петербург, 1994 г.); на 5-м национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Москва, 1995 г.); на конференции «Аллергия, иммунитет и патология внутренних органов» (Рязань, 1995); на 1-м Съезде Российского научного общества фармакологов (Москва, 1995 г.); на 8 Национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Москва, 1998 г.); на всероссийской научной конференции с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии» (Санкт-Петербург, 1999); на VIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2001 г.); на тренинге учебного центра для создателей новых лекарственных средств (Нью-Дели, Индия, 2002).
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 36 печатных работ, в том числе 5 учебно-методических работ.
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 279 страницах машинописного текста и состоит из введения, списка сокращений, обзора литературы, описания методов исследования, данных собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя, включающего 273 источника литературы, в том числе 171 источник отечественной и 102 источника зарубежной литературы.
Похожие диссертационные работы по специальности «Биохимия», 03.00.04 шифр ВАК
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ И АНТИИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ФИТОЭКДИСТЕРОНА И МЕХАНИЗМЫ ЕГО РАЗВИТИЯ2013 год, кандидат медицинских наук Щулькин, Алексей Владимирович
Саногенетические механизмы низкоинтенсивного лазерного облучения у больных ишемической болезнью сердца2005 год, доктор медицинских наук Попов, Константин Васильевич
Опиоидные механизмы кардиопротекторного действия экстракта родиолы и влияние лигандов опиатных рецепторов на устойчивость сердца к реперфузионному повреждению1998 год, кандидат биологических наук Наумова, Анна Владимировна
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФИТОКОМПЛЕКСОВ ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ2012 год, доктор фармацевтических наук Крикова, Анна Вячеславовна
Фармакопрофилактика производными бетулина токсического и ишемического повреждения печени2010 год, кандидат медицинских наук Шинкарева, Наталья Витальевна
Заключение диссертации по теме «Биохимия», Романов, Борис Константинович
ВЫВОДЫ
1. Концентрация ионов кальция в кардиомиоцитах положительно коррелирует с коэффициентом лабильности мембранно-матриксных и матриксных лизосомальных ферментов миокарда в условиях гипоксии, ишемии и дислипидемии.
2. Острая гипобарическая гипоксия с последующей реоксигенацией увеличивает содержание ионизированного кальция в кардиомиоцитах, что сопровождается перераспределением активности кислых гидролаз миокарда в пользу неосаждаемой фракции.
3. Прекращение поступления кислорода в миокард приводит к увеличению концентрации ионов кальция в саркоплазме кардиомиоцитов вплоть до 45 минуты острой тотальной ишемии сердца.
4. Острая ишемия миокарда подавляет общую активность кислых гидролаз миокарда, перераспределяя ее в пользу неседиментируемой фракции в период с 15 по 30 минуту кислородного голодания.
5. Дислипидемия не изменяет кинетику кислых гидролаз миокарда при назначении кальцийрегулирующих средств на фоне гипоксии и ишемии миокарда.
6. Общая активность кислой фосфатазы, бета-галактозидазы и катепсина D в сыворотке крови при гипоксии положительно коррелирует с уровнем ионов кальция в миокарде и коэффициентом лабильности этих ферментов в кардиомиоцитах, и может являться диагностическим и прогностическим критерием при комплексной оценке тяжести и динамики патологического процесса.
7. Дозозависимое увеличение концентрации ионизированного кальция в кардиомиоцитах ускоряет необратимый переход общей активности лизосомальных ферментов в неседиментируемую фракцию.
8. Медикаментозное ограничение накопления ионов кальция в кардиомиоцитах является фактором регуляции активности лизосомальных ферментов - кислой фосфатазы, бета-галактозидазы и катепсина D в условиях экспериментальной патологии сердца.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Определение активности кислой фосфатазы, бета-галактозидазы и катепсина D в сыворотке крови может быть использовано в качестве лабораторно-диагностического критерия комплексной оценки динамики активности лизосомальных ферментов в миокарде.
2. Для регуляции процесса перехода активности кислой фосфатазы, Р-галактозидазы и катепсина D в неседиментируемую фракцию у экспериментальных животных (белые крысы) в условиях нормоксии, острой гипоксической гипоксии, острой тотальной ишемии миокарда и экспериментальной дислипидемии, возможно использование кальцийрегулирующих кардиотропных лекарственных средств, разнонаправленно изменяющих содержание ионизированного кальция в саркоплазме кардиомиоцитов: а) Антагонистов кальция (блокаторов потенциал-зависимых кальциевых каналов), снижающих содержание ионизированного кальция в миокарде и уменьшающих коэффициент лабильности кислых гидролаз :
- верапамил - однократное пероральное введение в виде суспензии в дозе 10 мг/кг или однократное внутримышечное введение в дозе 1 мг/кг за 8 часов до исследования;
- дилтиазем - однократное пероральное введение в виде суспензии в дозе 4 мг/кг за 8 часов до исследования. б) Средств, увеличивающих содержание ионизированного кальция в миокарде и увеличивающих коэффициент лабильности кислых гидролаз
- дигоксин - однократное пероральное введение в виде суспензии в дозе 5 мг/кг или однократное внутримышечное введение в дозе 2,5 мг/кг за 8 часов до исследования;
- нонахлазин (азаклорзин) - однократное пероральное введение в виде суспензии в дозе 2 мг/кг за 8 часов до исследования.
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Романов, Борис Константинович, 2004 год
1. Агаджанян Н.А. Функции организма в условиях гипоксии и гиперкап-нии / Н.А. Агаджанян, А.И. Елфимов. - М.: Медицина, 1986. - 272 с.
2. Алиев М.А. Адаптационно-электролитные изменения в условиях горной экосреды (1600-3200 м.) / М.А.Алиев, Г.А.Захаров // 4-я конференция физиологов республик Средней Азии и Казахстана. Алма-Ата, 1976. -С. 163-164.
3. Амиров Н.Ш. Активность лизосомальных ферментов слизистой оболочки желудка у крыс при экспериментальном язвообразовании / Н.Ш.Амиров, Н.И.Белостоцкий // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1987. Т. 104, N 10. - С. 445-447.
4. Антипенко А.Е. Метаболизм миокарда при различных функциональных состояниях / А.Е.Антипенко, М.И.Калинский, С.Н. Лызлова. Екатеринбург, 1992. - 216 с.
5. Антонова И.Н. Адаптация к прерывистой гипоксии как фактор повышения стабильности клеточных мембран / И.Н.Антонова, М.М. Середенко // Hypoxia Medical J. 1994. - N 2. - С. 44.
6. Артемьева Г.Б. Антиоксидантное действие пармидина при атеросклерозе / Г.Б.Артемьева, Д.Р.Ракита, В.Я.Гармаш // Биооксиданты: Тез.Докл. III Всесоюз.конф.-М., 1989.-Т.2.-С.114.
7. Артемьева Г.Б. Коррекция пармидином процессов липопероксидации у больных ИБС / Г.Б.Артемьева // Ишемическая болезнь сердца и артериальные гипертензии. Рязань, 1992.-С.98-102.
8. Архипенко Ю.В. Влияние адаптации к периодической гипоксии на Са -насос саркоплазматического ретикулума сердца и его устойчивость кэндогенным повреждающим факторам / Ю.В.Архипенко, Т.Г.Сазонтова, И.И.Рожицкая // Кардиология. 1992.-Т. 32, N 6. - С. 57-59.
9. Архипова О.Г. Методы исследования в профпатологии: Руководство для врачей / О.Г.Архипова. М.: Медицина, 1988. - С. 120-121.
10. Бабков В.Я. Нарушение метаболизма коллагена и проницаемости лизосомальных мембран при сахарном диабете и попытка их коррекции / В.Я.Бабков // Здравоохранение Белоруссии. 1981. - N 11. -С. 28-30.
11. И. Бауман В.Р. Латентность лизосомальных ферментов миокарда при экспериментальной патологии сердца / В.Р.Бауман, О.Я.Пупеле, И.А. Ки-енкас // Кровообращение. 1985. - Т. 18, N 2. - С. 3-7.
12. Березов Т.Т. Биологическая химия / Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин. 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1998.-704 с.
13. Бударин Л.И. Физическая химия и фармакология сердечных гликозидов / Л.И.Бударин, Н.И.Сахарчук, И.С.Чекман. Киев, 1985. - 200 с.
14. Булычев А.Г. Лизосомотропные агенты как регуляторы активности лизосомальных гидролаз / А.Г. Булычев А.Г., О.А. Ассиновская, Е.Г. Семенова // Вопр. мед. химии. 1987. - Т. 33, N 5. - С. 20-24.
15. Бурлакова Е.Б. Влияние антиоксидантов на изменение состава липидов лизосом печени крыс после термического ожога / Е.Б. Бурлакова, Т.Л. Заец, Н.И. Дубинская // Патол. физиология и эксперим. терапия 1984. -N5.-С. 13-17.
16. Василенко В.Х. Миокардиодистрофия / В.Х.Василенко, С.Б.Фельдман, Н.К.Хитров. М.: Медицина, 1989. - 272 с.
17. Веллс В.В. Метаболическая регуляция активности лизосом // Лизосомы и лизосомные болезни накопления: Пер. с англ. / Под ред. Д.В. Калла-хана. М., 1984. - С. 32-47.
18. Виноградов В.М., Гипоксия как фармакологическая проблема / В.М. Виноградов, Ю.Ю.Урюпов // Фармакология и токсикология. 1985. - Т. 48, N 1. - С. 9-20.
19. Винокурова Е.Н. Активность лизосомальных ферментов и состояние электролитного баланса миокарда при острой и хронической гипокси-ческой гипоксии в условиях действия целанида и сензита: Дис.канд. биол.наук / Е.Н. Винокурова.-Рязань, 1998.-159 с.
20. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А.Владимиров, А.И.Арчаков. М.: Наука, 1972. - 252 с.
21. Вовк В.И. Динамика изменений электролитного баланса и некоторых параметров сократительной активности миокарда при адаптации к прерывистому действию высотной гипоксии: Дис.канд. биол. наук / В.И.Вовк. Кишинев, 1980. - 152 с.
22. Гарновская М.Н. Циклические нуклеотиды / М.Н.Гарновская. Минск, 1982.-269 с.
23. Гацура В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда / В.В.Гацура. М.: Антекс, 1993. - 254 с.
24. Гринстейн Б. Наглядная биохимия: Пер.с англ. / Б. Гринстейн, А. Грин-стейн. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000. - 119 с.
25. Громашевская Л.Л. Теоретические и практические аспекты изучения множественных форм ферментов / Л.Л. Громашевская // Тез. IV Всесо-юз. симпоз. по медицинской энзимологии. Алма-Ата, 1983.-С. 81-83.
26. Давитая Г.Ш. О некоторых особенностях взаимодействия прос-тагландинов с лизосомами в процессе канцерогенеза / Г.Ш. Давитая // Биол. науки. М., 1989.-12 с.
27. Денисенко П.П. Влияние некоторых антигипоксантов на содержание циклических нуклеотидов в различных структурах мозга в условиях нормо- и гипоксии / П.П. Денисенко, Е.Ю. Полтавченко // Бюл. экспе-рим. биологии и медицины. 1985.- Т. 99, N 4. - С. 426-427.
28. Дж. Дингл (ред.) Лизосомы. Методы исследования: Пер. с англ. / Дж.Дингл.- М.: Мир, 1980. 342 с.
29. Джафаров А.И. Перекисное окисление липидов в наружных и внутренних мембранах митохондрий при аноксии / А.И. Джафаров, Н.М.Магомедов, Э.М. Кулиева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. - Т. 100, N 10. - С. 433-435.
30. Дин Р. Процессы распада в клетке / Р.Дин. М.: Мир, 1981. - 120 с.
31. Дмитриев А.В. Биохимия лизосомальных кислых гидролаз / А.В.Дмитриев // Биохимия на рубеже XXI века.: Межрегион, сб.науч.тр / Отв.ред.проф.В.Г.Макарова. Рязань, 2000. - С. 121-129.
32. Додонова Н.А. Влияние фуросемида, новурита, гипотиазида и этакри-новой кислоты на лизосомы интактных почек крыс в опытах in vitro / Н.А. Додонова // Фармакология и токсикология. 1988. - Т. 51, N 3. - С. 125.
33. Долгов В.В. Лабораторная диагностика нарушений обмена липидов: Пособие для врачей / В.В.Долгов, В.Н.Титов, М.Г.Творогова.- Тверь, 1999.-55 с.
34. Жалко-Титаренко В.Ф. Водно-электролитный обмен и кислотно-основное состояние в норме и при патологии / Жалко-Титаренко В.Ф.Киев: Здоровье, 1989. 200 с.
35. Каверина Н.В. Нонахлазиновый препарат для лечения ишемической болезни сердца / Н.В.Каверина, Г.А.Маркова, Г.Г. Чичканов // Кардиоло-ГИЯ.-1975.- № 7. С.43-48.
36. Каган В.Е. Кальций и перекисное окисление липидов в мембранах и микросомах сердца / В.Е. Каган, В.М. Савов, В.В.Диденко // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1983. - Т. 95, N 4. - С. 46-48.
37. Калинский М.И. Влияние 3,5-АМФ-зависимой протеинкиназы на выход катепсина D из лизосом скелетных мышц и сердца крыс при физической нагрузке / М.И.Калинский // Укр. биохим. журн. 1984. - Т. 56, N 4.-С. 408.
38. Кан A.M. Активность кислых гидролаз миокарда при действии гидрокортизона / А.М.Кан, А.И.Матюшин // Фармакология и токсикология. -1982.-Т. 45, N 1.-С. 21-24.
39. Кан A.M. Влияние половых стероидов на активность лизосомальных ферментов сердца / А.М.Кан, А.И.Матюшин // Пробл. эндокринологии.- 1991. Т. 37, N 1. - С. 53-54.
40. Капелько В.И. Влияние гипоксии и ишемии на ионный транспорт и сократительную функцию сердечной мышцы: Обзор / В.И.Капелько //
41. Бюл. Всесоюз. кардиол. науч. центра АМН СССР. 1981. - Т. 4, N 1. - С. 103-110.
42. Карапетян Р.Г. Влияние кардиоактивных препаратов на протеолитиче-скую активность сердечной мышцы крыс / Р.Г. Карапетян, Т.Н. Акопян,
43. A.И. Оганесян // Вопр. мед. химии. 1990. - N 3. - С. 54-57.
44. Карпищенко А.И. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы): Справочник / Под ред. А.И.Карпищенко. СПб.: Интермедика, 2001.- 544 с.
45. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник / Под ред. А.И.Карпищенко. -СПб.: Интермедика, 1998. 408 стр.
46. Касавина Б.С. Влияние экспериментального гипертиреоза на функциональное состояние лизосомальных мембран и структурную организацию роговицы кролика / Б.С. Касавина, Т.В. Ухина, В.А. Миронов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1983. - N 6. - С. 17-20.
47. Кобылянский JI.H. Влияние адреналина на функциональное состояние лизосом печени, активность гидролаз в сыворотке крови крыс при тяжелой механической травме / JI.H. Кобылянский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1983. - N 3. - С. 22-25.
48. Кобылянский JI.H. Влияние ацетилхолина на функциональное состояние лизосом печени и почек крыс при тяжелой механической травме / JI.H. Кобылянский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1983. - Т. 95, N 4. - С. 27-30.
49. Кожевников Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии / Ю.Н. Кожевников // Вопр. мед. химии. 1985. - Т. 31, N 4. - С. 17.
50. Колб В.Г. Справочник по клинической химии / В.Г.Колб,
51. B.С.Камышников.- Минск, 1982. С. 121-125.
52. Колчинская А.З. О классификации гипоксических состояний / А.З. Кол-чинская // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1981. - N 4. - С. 310.
53. Коровкин Б.Ф. Активность кислых гидролаз и проницаемость мембран лизосом кардиомиоцитов и гепатоцитов при экспериментальных состояниях / Б.Ф. Коровкин, Э.Д. Полякова, Н.С. Стволинская // Вопр. мед. химии. 1987. - Т. 33, N 5. - С. 33-38.
54. Коровкин Б.Ф. Липосомы и ц-АМФ в стабилизации мембран лизосом / Б.Ф. Коровкин, В.И.Государский, К.К.Зайцева // Вопр. мед. химии. -1980. Т. 26, N 3. - С. 403-406.
55. Коровкин Б.Ф. Циклазная система и активность лизосомных ферментов в норме и при патологии / Б.Ф.Коровкин // Вестн. АМН СССР. 1982. -N 9.- С. 69-74.
56. Короленко Т.А. Катаболизм белка в лизосомах / Т.А. Короленко. Новосибирск, 1990. - С. 89-122.
57. Короленко Т.А. Биохимические аспекты лизосомотропизма / Т.А. Короленко. Новосибирск, 1983. - С. 117.
58. Короленко Т.А. Эффект однократного введения хлорохина на активность протеиназ лизосом клеток печени крыс / Т.А.Короленко, Е.В.Рукавишникова, А.Б. Пупышев // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36, N6.-С. 20-23.
59. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии / Г.А.Кочетов. -М., 1980.-С. 223-224.
60. Кременецкая Т.В. Взаимодействие карнитина и инсулина в регуляции активности лизосомальных ферментов поврежденного миокарда: Авто-реф. дис. канд. биол. наук / Т.В.Кременецкая. Рязань, 1996. - 24 с.
61. Кулинский В.И. // Успехи биол. химии. 1997. - Т. 37. - С. 171-209.
62. Лизенко Е.И. Липидный состав и липолитические ферменты лизосом / Е.И.Лизенко // Усп. совр. биологии. 1982. - Т. 94, N 1. - С. 94-110.
63. Литвинов B.C. Повреждаемость лизосом как прогностический показатель повреждения печени при гипоксии / В.С.Литвинов, А.Б.Пупышев // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. Гродно, 1980.-Ч. 1.-С. 105-106.
64. Луговой В.И. Влияние стероидных гормонов на стабильность изолированных лизосом в условиях замораживания / В.И.Луговой, Л.П. Кравченко // Вопр. мед. химии. 1980. - Т. 26, N 5. - С. 620-623.
65. Лукьянова Л.Д. Биоэнергетические механизмы формирования гипоксических состояний и подходы к их фармокологической коррекции / Л.Д.Лукьянова // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Сб. тр. НИИ фармакологии АМН СССР. М., 1989. - С. 11-44.
66. Лукьянова Л.Д. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние / Л.Д.Лукьянова, Б.С.Балмуханов, А.Т. Уголев. М.: Наука, 1982. - 301 с.
67. Мазур Н.А. Основы клинической фармакологии и фармакотерапии в кардиологии / Н.А.Мазур. М.: Медицина, 1988. - 296 с.
68. Макарова В.Г. Биохимические аспекты действия карнитина и ряда других биогенных веществ при гипоксических состояниях: Дис.д-ра мед. наук / В.Г.Макарова. Рязань, 1987. - 278 с.
69. Макарова В.Г. Влияние кальцийрегулирующих лекарственных средств на активность лизосомальных ферментов миокарда / В.Г.Макарова, Б.К.Романов // Рос. медико-биол. вестн. им.акад.И.П.Павлова. 2002. -№ 3-4 - С. 12-19.
70. Макарова В.Г. Возрастные особенности изменений активности лизосомальных ферментов печени при адаптации организма к гипоксии и гипербарической оксигенации / В.Г.Макарова // Патол. физиология и экс-перим. терапия. 1978. - N 1. - С. 29-33.
71. Макарова В.Г. Изменения электролитного состава крови у больных ишемической болезнью сердца / В.Г.Макарова, Р.А.Лиферов.- Рязань, РязГМУ, 2000.- 85 с.
72. Макарова В.Г. Методика определения активности кислых гидролаз / В.Г.Макарова, Б.К.Романов // Рос. медико-биол. вестн. им.акад.И.П.Павлова.- 2002. № 3-4. - С.130-131.
73. Макарова В.Г. Фармакологическая регуляция активности лизосомальных ферментов (обзор литературы) / В.Г.Макарова, Б.К.Романов, А.И.Лобанова // Биохимия на рубеже XXI века.: Межрегион, сб.науч.тр / Отв.ред.проф.В.Г.Макарова. Рязань, 2000. - С.55-59.
74. Маньковская И.Н. Особенности реализации механизмов перекисного окисления липидов при прерывистой гипоксической тренировке / И.Н. Маньковская // Hypoxia Medical J. 1993. - N 4. - С. 9-12.
75. Матвеева И.В. Изменения активности протеолитических ферментов поврежденного миокарда при сахарном диабете: Автореф. дис. канд. мед. наук / / И.В.Матвеева. М., 1992. - 21 с.
76. Маянская Н.Н. Лизосомы и регенерация / Н.Н. Маянская // Современные проблемы регенерации. Йошкар-Ола, 1982. - С. 135-142.
77. Маянская Н.Н. Некоторые механизмы вовлечения лизосом в процессы тканевого повреждения / Н.Н.Маянская, Л.Е.Панин, Ю.А.Николаев // Вопр. мед. химии. 1990. - N 6. - С. 5-8.
78. Медведев Ю.В. Гипоксия и свободные радикалы в развитии патологических состояний организма / Ю.В.Медведев, А.Д. Толстой. М.: ООО «Терра-Календер и Промоушн», 2000. - 232 с.
79. Меерсон Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З.Меерсон, М.Г.Пшенникова. М., 1988. - С. 60-67.
80. Меерсон Ф.З. Кардиопротекторные эффекты адаптации к иммобилиза-ционным стрессам и гипоксии / Ф.З. Меерсон, И.Ю. Малышев, А.В. За-мотринский // Кардиология. 1992. - Т. 32, N 5. - С. 43-48.
81. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца / Ф.З.Меерсон. М.: Медицина, 1984. - 272 с.
82. Меерсон Ф.З. Предупреждение срессорных повреждений организма ан-тиоксидантами и бета-блокатором индералом / Ф.З.Меерсон, В.И.Павлова, Э.Н.Коробейникова // Вопр. мед. химии. 1980. - Т. 26, N 6.-С. 827- 831.
83. Мертвецов Н.П. Множественные формы тирозинаминотрансферазы в клетках печени крыс и их роль в гомеостазе клетки / Н.П.Мертвецов // Вопр. мед. химии. 1981. - Т. 27, N 2. - С. 154-166.
84. Метелица В.И. Справочник кардиолога по клинической фармакологии / В.И.Метелица. М.: Медицина, 1987. - С. 222-232.
85. Миронова М.И. Видовая чувствительность к сердечным гликозидам: Обзор литературы / М.И.Миронова, Т.И.Буленков // Фармакология и токсикология. 1977. - Т. 40, N 5. - С. 630-636.
86. Михайлов И.Б. Na-K-АТФ-аза как рецептор экзогенных и эндогенных сердечных гликозидов / И.Б.Михайлов // Фармакология и токсикология. 1988. - Т. 51, N 3. - С. 116-118.
87. Михайлов И.Б. Эндогенные дигиталисоподобные вещества и сердечные гликозиды: факты и гипотезы / И.Б. Михайлов // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53, N 5. - С. 75-78.
88. Моисеев B.C. Применение антагонистов кальция в клинике внутренних болезней / В.С.Моисеев, А.И.Ивлева, Л.М.Акопян // Терапевт, арх. -1987.-Т. 59, N3.-С. 132-138.
89. Мосолов К.В. Механизмы контроля протеолиза / К.В.Мосолов // Успехи биол. химии. 1988. - Т. 28. - С. 125-144.
90. Нейлер В.Г. Кальций и повреждение кардиомиоцитов / В.Г.Нейлер, М.Дж.Дейли // Физиология и патофизиология кардиомиоцитов / Под ред. Н. Сперелакиса. М., 1988. - Т. 2. - С. 555-578.
91. Нил М.Дж. Наглядная фармакология: Пер.с англ. / Под ред. М.А.Демидовой. 2-е изд., испр. - М.: Гэотар-МЕД, 2001. - 104 с.
92. Ольбинская Л.И. Коронарная и миокардиальная недостаточность / Л.И.Ольбинская, П.В.Литвицкий. М.: Медицина, 1986. - 272 с.
93. Орлов Л.Л. Сократительная функция и ишемия миокарда / Л.Л.Орлов, А.М.Шилов, Г.Е. Ройтберг. М.: Наука, 1987. - 247 с.
94. Остапчук Н.А. Активность лизосомальных ферментов при лекарственных поражениях печени / Н.А.Остапчук // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1989. - Т. 108, N 10. - С. 447-449.
95. Панин Л.Е. Лизосомы: Роль в адаптации и восстановлении / Л.Е.Панин, Н.Н.Маянская. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1987. - 198 с.
96. Панченко Г.А. Влияние стабилизации мембранных лизосом кардиомиоцитов на сократительную функцию и ультраструктуру миокарда при некоторых патологических состояниях: Автореф. дис. канд. мед. наук / Г.А.Панченко. Москва, 1987. - 16 с.
97. Панченко Л.Ф. Лабилизация мембранных структур лизосом миокарда в условиях адаптации к высотной гипоксии / Л.Ф.Панченко, Ф.З.Меерсон, О.Н. Любимцева // Структуры и функции биологических мембран. М., 1971.-С. 103-110.
98. Петренко Н.А. Влияние фуросемида на активность лизосомальных ферментов ишемизированных почек крыс и процессы перекисного окисления: Автореф. дис. канд. мед. наук / Н.А.Петренко. Уфа, 1993. - 20 с.
99. Петрунь Н.М. Метаболические структурные изменения в органеллах клеток коркового слоя почек при ишемии / Н.М. Петрунь,
100. Е.И.Кримкевич, А.Т. Носова. М., 1985. - Деп. в ВИНИТИ, 01.02.1985. -N611-85.
101. Пичхадзе Г.М. Влияние метионина, ретинола, токоферола и пи-ридоксина на активность некоторых ферментов лизосом печени у крыс с моделью антракозы / Г.М. Пичхадзе // Фармакология и токсикология. -1988.-Т. 51, N3.-С. 127.
102. Погожева А.В. Влияние разбалансировки жирового состава рациона на липолитическую активность и стабильность мембран лизосом различных тканей крыс / А.В.Погожева, Л.Г.Пономарева, Л.И.Авреньева // Вопр. питания. 1982. - N 4. - С. 45-48.
103. Покровский А.А. Лизосомы / А.А.Покровский, В.А.Тутельян. М.: Наука, 1976.-382 с.
104. Покровский А.А. Современные методы в биохимии / А.А.Покровский, А.И.Арчаков. М.: Медицина, 1968. - 218 с.
105. Полякова И.Ф. Влияние целанида на липиды миокарда / И.Ф.Полякова // Третий съезд фармакологов УССР: Тез. докл. Винница, 1977. - С. 140-141.
106. Прусаченко В.К. Влияние изадрина и анаприлина на проницаемость лизосомальных мембран ишемизированного миокарда / В.К. Прусаченко // Фармакология и токсикология. 1981. - N 4. - С. 417-419.
107. Пылова С.И. Активность аденилатциклазы и содержание ц-АМФ в ткани мозга собак при клинической смерти и в постреанимационном периоде / С.И.Пылова, В.А.Ткачук // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. - Т. 100, N 10. - С. 422-424.
108. Романов Б.К. Активность лизосомальных ферментов новый диагностический и прогностический критерий оценки степени повреждения кардиомиоцитов / Б.К.Романов // Рос. медико-биол. вестн. им.акад.И.П.Павлова - 2004. -№ 1-2. - С. 155-163.
109. Романов Б.К. Активность лизосомальных ферментов в миокарде крыс при острой гипоксической гипоксии / Б.К.Романов // Тез.докл. VIII Рос. Нац. конгр. «Человек и лекарство» (г.Москва, 2-6 апреля 2001 г.). М., 2001.-С. 468.
110. Романов Б.К. Активность лизосомальных ферментов в миокарде крыс при острой тотальной ишемии миокарда / Б.К.Романов // Тез.докл. VIII Рос. Нац. конгр. «Человек и лекарство» (г.Москва, 2-6 апреля 2001 г.). -М., 2001.-С. 468.
111. Романов Б.К. Активность ПОЛ в миокарде крыс при экспериментальной дислипидемии / Б.К.Романов // Тез.докл. VIII Рос. Нац. конгр. «Человек и лекарство» (г.Москва, 2-6 апреля 2001 г.). М., 2001. - С. 468.
112. Романов Б.К. Биохимия лизосомальных кислых гидролаз / Б.К.Романов // Сб.тез. юбил. науч. конф. «50 лет университета: научные итоги и перспективы». Рязань, 2000. -Ч. 1. - С. 121-122.
113. Романов Б.К. Влияние блокатора кальциевых каналов верапамила на активность лизосомальных ферментов миокарда при гипоксической гипоксии / Б.К.Романов, А.И.Лобанова // Биохимия на рубеже XXI века.: Межрегион, сб.науч.тр. Рязань, 2000. - С. 95-97.
114. Романов Б.К. Влияние верапамила на активность лизосомального аппарата миокарда при гипоксической гипоксии / Б.К.Романов // Пути формирования и коррекции физического состояния организма: Сб.науч.тр. Рязань, 1994. - Т 2. - С. 80-82.
115. Романов Б.К. Влияние дигоксина и верапамила на электролитный баланс и активность лизосомальных ферментов миокарда при гипоксической гипоксии: Дис. канд. мед. наук / Б.К.Романов. Рязань, 1994. - 159 с.
116. Романов Б.К. Возможности фармакологической регуляции активности лизосомального аппарата миокарда при гипоксической гипоксии / Б.К.Романов; Рязан. гос. мед. ун-т. Рязань, 1994. - 10 с. - Деп. в ВИНИТИ 02.02.94, № 302-В94.
117. Романов Б.К. Изменение активности лизосомальных ферментов миокарда крыс при гипоксии на фоне действия верапамила / Б.К.Романов; Рязан. гос. мед. ун-т. Рязань, 1993. - 7 с. - Деп. в ВИНИТИ 02.02.94, № 303-В94.
118. Романов Б.К. Кардиотропные антиишемические (антиангинальные) лекарственные средства / Б.К.Романов // Рос. медико-биол. вестн. им.акад.И.П.Павлова. 2004. - С. 186-192.
119. Романов Б.К. Ланикор и верапамил в профилактике метаболических нарушений миокарда при острой гипоксии / Б.К.Романов, К.В.Савилов // Тезисы докл. IV Российского национального конгресса "Человек и лекарство". Москва, 1997. - С. 109.
120. Романов Б.К. Лекарственная регуляция лизосомальной активности ишемизированного миокарда / Б.К.Романов // Рос. мед. журн. 2002. -№ 6. - С. 36-39.
121. Романов Б.К. Методика количественного определения кардиотропных средств в кардиомиоцитах и крови методом проточно-инъекционного анализа / Б.К.Романов // Рос. медико-биол. вестн. им.акад.И.П.Павлова. 2004. - № 1-2.-С. 128-132.
122. Романов Б.К. Методика оценки активности лизосомальных ферментов миокарда / Б.К.Романов // Материалы науч.-практ. конф. Рос. акад. с/х наук «Проблемы экологии и развития пчеловодства в России» (Рыбное, 25-27 августа 1999 г.).- Рыбное, 1999. С. 28.
123. Рязанова Е.А. Влияние гормонов щитовидной железы на активность катепсина Д и кальпаинов нормального и поврежденного миокарда: Авто-реф. дис. канд. биол. наук /Е.А.Рязанова. Смоленск, 1990. - 24 с.
124. Савилов К.В. Роль эндогенного карнитина в механизме действия ряда кардиотропных средств при нормо- и гипоксии: Дис. канд. мед. наук / К.В.Савилов. Рязань, 1994. - 125 с.
125. Савченкова JI.B. Возможные механизмы антиоксидантного действия блокаторов кальциевых каналов при гипоксическом синдроме / JI.B.Савченкова, Е.М.Дзубан, В.Д. Лукьянчук // Эксперим. и клинич. фармакология 1996. - Т. 59, N 2. - С. 53-55.
126. Сакс В.А. Биохимия нормального и ишемизированного кардиомиоцита: современное состояние исследований / В.А. Сакс, Е.А. Конорев, Р.А. Григорянц // Кардиология. 1992. - Т. 32, N 3. - С. 82-91.
127. Самойлов М.О. Реакции нейронов мозга на гипоксию / М.О.Самойлов. -Л: Наука, 1985.- 190 с.
128. Саратиков А.С. Современная концепция антифлогистического действия НПВС (обзор литературы) / А.С.Саратиков, Т.П.Прищеп // Фармакология и токсикология. 1982. - Т. 45, N 2. - С. 133-138.
129. Свидерская Е.В. Модулируемое ц-ГМФ и ц-АМФ связывание кальция сарколеммой миокарда при циркуляторной гипоксии / Е.В.Свидерская, А.Е.Антипенко, С.Н.Лызлова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1986.-Т. 102, N 10.-С. 417-419.
130. Северин Е.С. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами / Е.С.Северин, А.Я.Николаев.-М.:ГЭОТАР-МЕД, 2001. 448 с.
131. Сергеев П.В. Бета-адренергические средства и лизосомы миокарда / П.В.Сергеев, Н.А.Сысолятина // Эксперим. и клинич. фармакология. -1993.-Т. 56, N 1. С. 65-66.
132. Сергеев П.В. Влияние практолола и атенолола на активность лизосомальных ферментов миокарда желудочков крыс / П.В.Сергеев, Н.А.Сысолятина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991. - Т. 112, N 11.-С. 490-492.
133. Сергеев П.В. Плазматическая мембрана клетки-мишени и стероидные гормоны: начало спора или его завершение? / П.В.Сергеев, А.С.Духанин, Н.Л.Шимановский // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1995. - Т. 120, N 10. - С. 342-348.
134. Сергеев П.В. Стероидные гормоны и лизосомы / П.В Сергеев., Т.В.Ухина, Н.С. Чермных // Вопр. мед. химии. 1987. - Т. 33, N 5. - С. 60-65.
135. Сперелакис Н. Физиология и патофизиология сердца: В 2 т.: Пер. с англ. / Под ред. Н.Сперелакиса. М.: Медицина, 1990. - Т. 1-2.
136. Стальная И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И.Д.Стальная Т.Г.Гаришвили // Современные методы в биохимии. М.,1977. - С.66-68.
137. Сысолятина Н.А. Влияние бета-адренергических средств на лизосомы миокарда: Автореф. дисс.д-ра мед. наук / Н.А.Сысолятнина. М., 1991.-38 с.
138. Сысолятина Н.А. О действии бета-адреномиметиков на степень повреждения лизосомальных мембран и гликогенфосфорилазную активность в миокарде желудочков морских свинок / Н.А.Сысолятнина // Фармакология и токсикология. 1988. - Т. 51, N 2. - С. 59-61.
139. Сысыкин А.А. Сравнительные мембраностабилизирующие эффекты антикальциевых препаратов / А.А.Сысыкин, В.К.Петров // Тез. докл. IV Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство". М., 1997. - С. 297.
140. Сытник С.И. Комплексное использование а-адреноблокаторов и антагонистов кальция в этиопатогенетической терапии сердечно-сосудистых заболеваний / С.И. Сытник, С.Л.Денисов // Эксперим. и клинич. фармакология. 1993. - Т. 56, N 4. - С. 26-30.
141. Терентьев А.А.//Биохимия. М.} 1995. - Т. 60. - С. 1923-1952.
142. Тутельян В.А. Лизосомы в деятельности клетки. Физиология и патология / В.А.Тутельян, А.В.Васильев // Вестн. АМН СССР. 1990. - N 2. -С. 14-21.
143. Тутельян В.А. Современные представления о биогенезе лизосомальных белков в норме и при патологии / В.А.Тутельян, Д.В.Гуткин, А.В.Васильев // Вопр. мед. химии. 1992. - Т. 38, N 2. - С. 4-13.
144. Федоров Н.А. Циклические нуклеотиды и их аналоги в медицине / Н.А.Федоров, М.Г.Радуловацкий, Г.Е.Чехович. М.: Медицина, 1990. -192 с.
145. Фомина В.А. Клинико-экспериментальное исследование гиполипиде-мической и противоишемической активности маточного молочка и апикомпозиций с его включением: Дисс.канд.мед.наук / В.А.Фомина. -Рязань, 2000.- 152 с.
146. Фролов В.А. Лизосомы миокарда / В.А.Фролов // Проблемы патологии в эксперименте и клинике. Львов, 1984. - Т. 6. - С. 88-89.
147. Хитров Н.К. Адаптация сердца к гипоксии / Н.К.Хитров, B.C.Пауков. -М.: Медицина, 1991. 237 с.
148. Чекман И.С. Na-K-АТФ-аза, как объект воздействия кардиотропных средств / И.С.Чекман // Эксперим. и клинич. фармакология. 1992. - Т. 55,N2.-С. 65-68.
149. Чекман И.С. Биохимическая фармакодинамика / И.С.Чекман. Киев, 1991.
150. Чекман И.С. Магний в медицине / И.С.Чекман, Н.А.Горчакова, С.Я.Николай. Кишинев, 1992. - 103 с.
151. Чекман И.С. Справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии / Под ред. И.С.Чекмана, А.П.Пелещука, О.А.Пятака. Киев: Здоровье, 1986. - 733 с.
152. Яхнина Д.Н. Возможный механизм защитного действия а-токоферола при экспериментальной гипоксии / Д.Н. Яхнина // Вопр. мед. химии. -1980.-Т. 26,N1.-С. 88-91.
153. Abe S. Ultracytochemical studies on the effects of cyclic AMP on the lysosomal system in hepatic cells of mice / S. Abe, K. Ogawa // Biomedical Res. 1980. - V. 1, N 10. - P. 47-58.
154. Acosta D. Ischemic myocardial injury in cultured heart cells: in situ lysosomal damage / D.Acosta, M. Puckett, R. Mc Millan // Separat. Experient. 1978. -V. 34. - P. 1388-1392.
155. Acosta D., Injury produced by free fatty acids to lysosomes and mitochondria in cultured heart muscle and endothelial cell / D. Acosta, D. Wenzel // Atherosclerosis. 1974. - V. 20, N 3. - P. 417-426.
156. Amenta J. S. Mechanisms of protein turnover in cultured fibroblasts. Differential inhibition of two lysosomal mechanisms with insulin and NH4C1 / J. S.Amenta, S.C.Brocher// Exp. Cell. Res. 1980. - V. 126, N 1. - P. 167-174.
157. Arichi H. Effects of stilbene components of the roots of Polygonum cuspida-tum Sieb. et Zucc. on lipid metabolism / H. Arichi, Y. Kimura, H. Okuda // Chem Pharm Bull (Tokyo). 1982. - Vol.30, N 5. - P. 1766-1770.
158. Aronson N.N. Effects of glucagon and insulin on liver lysosomes / N.N. Ar-onson // Life Ssi. 1980. - Vol. 27, N 2 . - P. 95-104.
159. Baccino F. Levels of proteolytic activities and cell protein degradation / F. Baccino, M. Messina, M. Musi // Acta biol. med. Germ. 1981. - Vol. 40, N 10-11.-P. 1249-1258.
160. Baglioni T. Influence treatment on two intestinal lysosomal hydrolases in young rats / T. Baglioni, A. Locatelli, P. Sartorelli // Ital. J. Biochem. 1978. -V. 27, N1.-P. 1-10.
161. Ballard F.J. Regulation of intracellular protein degradation by insulin and growth factors / F.J. Ballard, S.E. Knowless, G.L. Francis // Univ. Halle. -Wittenberg. 1981. - N 66. - S. 21-22.
162. Barbarino F. The protective effect of verapamile, nifedipine and chlorpro-mazine in CC14-induced acute liver lesions / F. Barbarino, E. Toganel, C. Brilischi//WorldCongr. Gastroenterol. Abington, 1 990. - Abstr. 2. - P. 225.
163. Barratt A.G. Cathepsin D: the lysosomal aspartatic proteinase / A.G. Barratt // Protein degradation in health and desease. Amsterdam, 1980. - P. 37-50.
164. Barry M.A. Endonuclease activation during apoptosis: the role of cytosolic Ca and pH / M.A. Barry, A. Eastman // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1992. V. 186, N 2. - P. 782-789.
165. Betteridge A. Effect of phospholipase A on somatotropin synthesis / A. Bet-teridge, M. Wallis // Biochem. Soc. Trans. 1979. - V. 7, N 2. - P. 420-421.
166. Bolognani L. Polar lipids extraction from rat primary lysosomes and their possible role in regulating lysosomal hydrolases / L. Bolognani, A. Giuliani, T. Suman // Basis and Appl. Histochem. 1982. - V. 26, N 3. - P. 209-216.
167. Carafoli E. Intracellular calcium homestasis / E. Carafoli // Ann. Rev. Bio-chem. 1987. - V. 56. - P. 395-433.
168. Carbonin P.U. Cardiac electrogenesis and metabolism / P.U.Carbonin, M. Di Gennaro, R. Valle // Acta Med. Romana. 1980. - V. 18, N 1. - P. 145-157.
169. Clusin W.J. Reduction of ischemic depolarization by the calcium channel blocker diltiazem / W.J. Clusin, M. Buchbinder, A.K. Ellis // Circ. Res. -1984.-V. 54, N 1. P. 10-20.
170. De Duve C. Function of lysosomes / C. De Duve, R. Wattiaux // Ann. Rev. Phisiol. 1966. - V. 28. - P. 435-492.
171. Decker R.S. Lysosomal alteration in hypoxic and reoxygenated hearts: 1. Ul-trastructural and cytochemical changes /R.S. Decker, K. Wildenthal // Amer. J. Patol. 1980. - V. 98, N 2. - P. 425-444.
172. Dhalla N.S. Irreversible damage to sarcolemmal Ca2+-transport in myocardial ischemia / N.S. Dhalla, I.M.C. Dixon, R.E. Beamish // Biomed. Biochim. Acta. 1987. - Vol. 46, N 8-9. - P. 505-511.
173. Dowd D.R. Evidense that glucocorticoid and cyclic AMP-induced apoptotik pathways in lymphocytes share distal events / D.R. Dowd, R.L. Miesfeld // Mol. Cell. Biol. 1992. - Vol. 12, N 8. - P. 3600-3608.
174. Drozdz M. Effect of anti-inflammatory steroids on the activity of selected lysosomal hydrolases in serum of rats with experimental liver fibrosis / M. Drozdz, K. Olczuk, E. Kucharz // Exp. Clin. Endocrinol. 1983. - Vol. 82, N l.-P. 111-114.
175. England P.J. The effect of hypoxia on the phosphorylation of contractile and other proteins in perfused rat heart challenged by isoprenaline / P.J. England, E.G. Krause // Biomed. Biochim. Acta. 1987. - V. 5. - P. 369-380.
176. Fagbemi О. Antiarrhythmic actions of meptazinol, a partial agonist at opiate receptors, in acute myocardial ischaemia / O. Fagbemi, K.A. Kane, I. Lepran // Br J Pharmacol. 1991. - Vol. 78. - N 3. - P. 455-460.
177. Ferrans V. Ultrastructural pathology of the heart / Ed. B.F.Trump, R.T.Jones // Diagnostic electron microscopy. New York, 1983. - P. 19-473.
178. Fleckenstein A. Calcium antagonism in heart and smooth muscle: experimental facts and therapeutic prospects. Monograph / A. Fleckenstein, Ed.by J. Wiley.-New York, 1983.
179. Fleckenstein A. Characteristics of calcium blockers / A. Fleckenstein, G. Fleckenstein-Grun // Physiol. New York, 1988. - Vol. 1. - P. 475-502.
180. Garnieri C. Role of oxygen in the cellular damage induced reoxygenation of hypoxic heart / C. Garnieri, F. Flamingi, C. Calderera // J. Mol. Cell. Cardiol. 1980.-Vol. 12.-P. 797-808.
181. Giasson S. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of clentiazem and dilti-azem in closed-chest anesthetized dogs / S. Giasson, D. Garceau, W. Homsy // Cardiovasc-Drugs-Ther. -1995. Vol. 9. - N 5. - P. 685-692.
182. Goldstone A. Synthesis and turnover of lysosomal glycoproteins. Relation to the molecular heterogeneity of the lysosomal enzymes / A. Goldstone, H. Koenig // FEBS Lett. 1974. - Vol. 39, N 2. - P. 176-181.
183. Hayase К. Effect of amino acids on lysosomal proteolytic activities in rat levers / K. Hayase, A. Yoshida // Agr. Biol. Chem., Tokyo. 1980. - Vol. 40, N 10.-P. 2501-2503.
184. Henning R. Membrane lipids of rat liver lysosomes prepared by free-flow electrophoresis / R. Henning, H. Heidrich // Biochim. Biophys. Acta. 1974.- Vol. 345. P. 326-335.
185. Hopgood M.F. Stimulation by glucocorticoids of protein degradation in hepatocyte monolayers / M.F. Hopgood, M.G. Clark, F.J. Ballard // Biochem. J. 1981.-Vol. 196, N 1. - P. 33-40.
186. Janero D.R. Protection of cardiac membrane phospholipid against oxidative injury by calcium antagonists / D.R. Janero, B. Burohardt, R. Lopez // Biochem. Pharmacol. 1988. - Vol. 37, N 21. - P. 4197-4203.
187. Jenkins A. The starvation induced increase in muscle protein degradation is non-lysosomal origin / A. Jenkins, M. Whittaker, P. Schofleld // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1979. - Vol. 86, N 4. - P. 1014-1019.
188. Kahonen M. Plasma digoxin immunoreactivity and arterial potassium relaxation after quinapril therapy in hypertensive rats / M. Kahonen M, P.A. Doris, H. Makynen // J-Pharmacol-Exp-Ther. 1995. Vol. 275, N 2. - P. 832-837.
189. Kaneko M. Depression of heart sarcolemmal Cf2+-pump activity by oxygene free radicals / M. Kaneko, R. Beamish, N. Dhalla // Amer. J. Physiol. 1989.- Vol. 256, N 2. Pt. 2. - P. 368-375.
190. Keech M. Effects of membrane labilising agents and hyperthermia on the activation of lysosomal enzymes in cultured cells / M. Keech, E. Wills // Life Sci. 1981. - Vol. 29, N 13. - P. 1333-1339.
191. Khatter J.C. Digitalis cardiotoxicity: cellular calcium overload a possible mechanism / J.C. Khatter, S. Navaratnam, B. Nero // Basis Res. Cardiol. -1989. Vol. 84, N 6. - P. 553-563.
192. Kimura Y. Effects of black substances in crude black sugar on carbohydrate and lipid metabolism of rats / Y. Kimura, H. Ohminami, H. Arichi // Yaku-gaku Zasshi. -1982. Vol. 102, N 7. - P. 666-669.
193. Knop M. Vacuolar-lysosomal proteolysis: proteases, substrates, mechanisms / M. Knop, H. Schiffer, S. Rupp // Curr. Opin. Cell. biol. 1993. - Vol. 5, N 6. - P. 990-996.
194. Koltai M. The possible mechanism of protection induced by dexamethasone against sudden death due to coronary ligation in conscious rats / M. Koltai, I. Lepran // Br J Pharmacol. 1996. - Vol. 79, N 2. - P. 327-329.
195. Kotoulas O.B. The effects of cyclic 3,5-AMP on the lysosomes of newborn rats hepatocytes / O.B. Kotoulas // J. Ultrastruct. and Mol. Struct. Rez. -1986. Vol. 97, N 1-3. - P. 210-215.
196. Lamers J.M.J. Calcium transport systems in cardiac sarcolemma and their regulation by the second messengers cyclic AMP and calcium-calmodulin / J.M.J. Lamers // Gen. Physiol. Biophys. 1985. - Vol. 4. - P. 143-154.
197. Levine S. N. Exercise cenditioning increases rat myocardial calcium uptake / S. N. Levine, G. Kanasewitz // J. Appl. Physiol. 1986. - Vol. 60, N 5. - P. 1673-1679.
198. Lincoln T.M. On the role of the cAMP and cGMP dependent proteinkinases in cell function / T.M. Lincoln, J.D. Corbin // J. Cycl. Nucl. Rez. 1996. -Vol. 4, N 1. - P. 3-14.
199. Lippman R. Application of chemiluminescent probes in investigating lysosomal se nsitivity to superoxyde versus suspected radical scavengers / R. Lippman, A. Agren, M. Uhlen // Mechanisms of Ageing and Development. -1981.-Vol. 17, N3.-P. 283-287.
200. Loegering D. Effect of exercise, hypoxiaand epinephrine on lysosomes and plasma enzymes / D. Loegering, M. Bonin, J. Smith // Exp. and Mol. Pathol.- 1975. Vol. 22, N 2. - P. 242-251.
201. Lundquist I. Effect of fasting in islet lysosomal enzyme activities and the in vivo insulin response to different secretagogues / I. Lundquist, R. Lovdahl // Hormone and Metabol. Res. 1983.-Vol. 15, N1.-P. 11-15.
202. Мак I.T. Temporal relation ship of free radical-induced lipid peroxidation and loss of latent enzyme activity in highly enriched hepatic lysosomes / I.T. Мак, H.P. Misra, W.B. Weglicki // J. Biol. Chem. 1983. - Vol. 258, N 22. -P. 3733-3738.
203. Marcos A. Effect of protein malnutrition on lysosome organs in immunized rats / A. Marcos, E. Munoz, M.T. Unzaga // Cienc. biol. 1981. - Vol. 6, N 1.- P. 77-80.
204. Mc Crath J. Altered myocardial electrolyte content of high altitude expozed rats / J. Mc Crath, R. Bullard // Amer. J. Physiol. 1970. - Vol. 219. - P. 374377.
205. Mc Crath J. Myocardial electrolytes in hypobaric hypoxia / J. Mc Crath, L. Martin // Int. J. Biometeor. 1977. - Vol. 21, N 2. - P. 157-164.
206. Miller S. Inhibition by glucocorticoids of endocytosis in a macrophage-like cell line / S. Miller, G. Melnykovych // J. Cell. Biochem. 1982. - Vol.18, N 4.-P. 423-431.
207. Minyailenko T.D. Severe hypoxia activates lipid peroxydation in the rat brain / T.D. Minyailenko, V.P. Pozharov, M.M. Seredenko // Chem. Phys. Lipids. 1990. - Vol. 55, N 1. - P. 25-28.
208. Mortimore G.E. Lysosomal pathways in hepatic protein degradation: regulatory role of amino acids / G.E. Mortimore, A.R. Poso // Fed. Proc. 1984. -Vol. 43, N5.-P. 1289-1295.
209. Nakagawa H. A new protease in hog thyroid lysosomes. II. A partial purification and characterisation of leupeptin-sensitive protease / H. Nakagawa, Y. Endo, S. Ohtaki // Acta endocrinol. 1981. - Vol. 88, N 3. - P. 390-395.
210. Nayler W.G. The role of calcium in the ischemic myocardium / W.G. Nayler // Amer. J. Pathol. 1981. - Vol. 102, N 2. - P. 262-270.
211. Neely J. Metabolic products and myocardial ischemia / J. Neely, D. Fewray // Amer. J. Pathol. 1981. - Vol. 102. - P. 282-291.
212. Persechini A. Different mechanisms for Ca2+ dissociation from complexes of calmodulin with nitric oxide synthase or myosin light chain kinase / A. Persechini, H.D. White, K.J. Gansz // J-Biol-Chem. 1996. - Vol. 271, N1.- P. 62-67.
213. Pfeifer C.J. Reserpine-induced gastric ulcers: protection by lysosomal stabilization due to zinc / C.J. Pfeifer, C.H. Cho, A. Cheema // Eur. J. Pharmacol.- 1980. Vol. 61, N 4. - P. 347-354.
214. Pontremoli S. Interaction of rabbit liver cathepsin M and fructose-1,6-bisphosphatase converting enzyme with their endogenous inhibitors / S. Pontremoli, E. Melloni, F. Salamino // Arch. Biochem. Biophys. 1984. -Vol. 228, N 2. - P. 460-464.
215. Pontremoli S. Localization of two lysosomal proteinases on the external surface of the lysosomal membrane / S. Pontremoli, E. Melloni, M. Michetti // Biochem. Biophys. Rez. commun. 1982. - Vol. 106, N 3. - P. 903-909.
216. Poole-Wilson P. Mechanism of cell death in heart muscle after hypoxia or ischemia / P. Poole-Wilson // Myocardial ischemia and protection. NewY-ork, 1983.-P. 123-130.
217. Poole-Wilson P.A. Calcium out of control / P.A. Poole-Wilson, D.P. Harding, P.V.Sourdillon // J. Molec. Cell. Cardiol. 1984. - Vol. 16, N 2.-P. 175-187.
218. Ravichandran L.V. Alterations in the heart lysosomal stability in isoproterenol induced myocardial interaction in rats / L.V.Ravichandran, R. Puvanakrishan, K.T. Joseph // Biochem. 1990. - Vol. 22, N 2. - P. 387396.
219. Reeves J. P. T he m echanism о f 1 ysosomal a cidification / J. P. Reeves // Lysosomes in Biology and Pathology. Eds. J. T. Dingle, R.T. Dean. North Holland - Amsterdam, 1984. - Vol. 7. - P. 175-199.
220. Reimer KA. Effect of coronary occlusion site on ischaemic bed size and collateral blood flow in dogs / K.A. Reimer, R.E. Ideker, RB. Jennings // Car-diovasc. Res. 1981 Vol. 15, N 11. - P. 668-674.
221. Reimer KA. Energy metabolism in the reversible and irreversible phases of severe myocardial ischemia / K.A. Reimer, RB. Jennings // Acta Med. Scand. Suppl. 1981. - N 651. - P. 19-27.
222. Reinhard R.A. Clinical correlates of the molecular and cellular actions of magnesium on the cardiovascular system / R.A. Reinhard // Amer. Heart J. -1991.-Vol. 121, N5.-P. 1512-1513.
223. Rokosova B. The effect of lysosomal enzymes on the proliferation of aortic smooth muscle cells and fibroblasts / B. Rokosova, J.P. Bentley // Pathol. Biol. 1980. - Vol. 28, N 8. - P. 493-500.
224. Romanov B.K. Activity of lysosomal enzymes and their inhibitors in experimental myocardial ischemia / B.K.Romanov // Learning Perspective.- 2001. -Vol. 1, N 5. P. 2.
225. Romanov B.K. Effects of calcium on lysosomal activity / B.K.Romanov // Learning Perspective.- 2001. Vol. 1, N 6. - P. 2.
226. Ruegg J.C. International Sensit Symposium / J.C. Ruegg, G. Pfitzer // Genf.-NewYork.- 1985.-N7.-P. 127-134.
227. Samarel A.M. Rabbit cardiac immunoreactive cathepsin D content during starvation-induced atrophy / A.M. Samarel, E.A. Ogunro, A.G. Ferguson // Amer. J. Physiol. 1981. - Vol. 240, N 2. - P. 222-228.
228. Schwinger R.H.G. Different negative inotropic activity of Ca-antagonists in human myocardial tissue / R.H.G. Schwinger, M. Bohm, E. Erdman // Klin. Wochenshr. 1990. - Vol. 68, N 16. - P. 797-805.
229. Shwartz A. Calcium antagonists: Review and perspective on mechanism of action / A. Shwartz // Amer. J. Cardiol. 1989. - Vol. 64, N 17. - P. 3-9.
230. Spath G. Magnesium in der kardiologe eine herausforderung zu neuen Unter-sichungeh / G. Spath // Wein. med. Wschr. 1988. - Vol. 138, N 15/16. - P. 382-415.
231. Suman T. Contribution to the study of regulation of acid hydrolases in rat liver lysosomes by cross inhibition / T. Suman, N. Ripamonti, A. Giuliani // Ital. J. Biochem. 1979. - Vol. 28, N 6. - P. 494-496.
232. Szajerka G. The effect of Cortisol on rabbit red cell acid phosphatase isoen-symes/ G. Szajerka, J. Kwiatkowska//Mol. and Cell. Biochem. 1984. -Vol. 59, N 1-2.-P. 183-186.
233. Szego C.M. Mechanism of hormone action: parallels in receptormediated signal propagation for steroid and peptide effectors / C.M. Szego // Life Sci. 1984. - Vol. 35, N 24. - P. 2383-2396.
234. Tanaca J. Release of acid phosphatase from lysosomal membranes by ca-thepsin D / J. Tanaca, M. Himerno, K. Kato // J. Biochem. 1992. - Vol. 52. -P. 543-556.
235. Thyagarajan K. Lysosomal stability of different tissues under nutritional strees / K. Thyagarajan, J. Surekha, M. Rao // Intern. J. Vitamin. Nutrit. Res. 1974. - Vol. 44, N 2. - P. 234-245.
236. Timour Q. Calcium channal modulatores and susceptibility to ischemic ventricular fibrillation: Modification of cellular calcium overload / Q. Timour // Arch. Int. Pharmacodyn. et Ther. 1992. - Vol. 315. - P. 30-46.
237. Tischler M.E. Is regulation of proteolysis associated with redox-state changes in rat skeletal muscle? / M.E. Tischler // Biochem. J. 1980. - Vol. 192, N 3. -P. 963-966.
238. Traynor J.R. Phospholipase A2 activity of lysosomal origin secreted by polymorphonuclear leukocytes during phagocytosis or on treatment with calcium / J.R. Traynor, K.S. Anthi // Biochim. Biophys. Acta. 1991. - Vol. 665, N3.-P. 571-577.
239. Trocha P.J. Variation in cyclic nucleotide levels and lysosomal enzyme activities in the irradiated rat / P.J. Trocha, G.N. Catravas // Radiat. Res. -1980. Vol. 83, N 3. - P. 658-667.
240. Upmann C. Determinaciones de la activated de la fosfatasa acida lysosomal en homogeneizados de higados de ratas tratadas con catecholaminas e ipro-niazida / C. Upmann // Rev. CENIC Cienc. biol. 1974. - Vol. 5, N 2. - P. 13-23.
241. Vasdev S.C. Effect of hypoxia in vitro on phospholipid composition of isolated mitochondria and lysosomes of rabbit heart / S.C. Vasdev, K.J. Kako // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharm. 1980. - Vol. 27, N 3. - P. 599-602.
242. Wallinberg A. Differential blocade of agonist and depolarization induced 45 Ca2+ influs in multiple muscle cells / A. Wallinberg, C. Cauvin, Th. Lategan // Amer. J. Physiol. 1989. - Vol. 25, N 4, Pt. 1. - P. 607-611.
243. Wattiaux R. Effects of ischemia on lysosomes / R.Wattiaux, S. Wattiaux-De Coninck // Internat. Rev. Exper. Pathology / Eds.: Richter G., Epstein M. -New York., 1984. Vol. 26. - P. 85-107.
244. Weglicki W.B. Changes in lipid composition of Triton-filled lysosomes during lysis. Association with activation acid-active lipases and phospholipases / W.B.Weglicki, R.S.Ruth, K. Owens// Biochim. Biophys. Acta. 1974. -Vol. 337, N 1.-P. 145-152.
245. Weglicki W.B. Enhanced lysosomal phospholipid degradation and lysophos-pholipid production due to free radicals / W.B.Weglicki, B.F.Dickens, I.T. Мак // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984. - Vol. 124, N 1. - P. 229235.
246. Weissmann G. Corticosteroids and membrane stabilization / G. Weissmann // Circulation. 1976. - Vol. 53, N 3 (Suppl. 1). - P. 171-172.
247. Wells W.W. Phosphorylation of lysosomal membrane components as a possibly regulatory mechanism / W.W.Wells, C.A. Collins // Lysosomes in Biology and Pathology / Eds.: Dingle J.T., Dean R.T., Sly. W. Amsterdam, 1984.-Vol. 7.-P. 119-141.
248. Whang K. Magnesium deficiency: Patogenesis, prevalence and clinical implication / K. Whang // Amer. Med. J. 1987. - Vol. 89 (Suppl. 3). - P. 2429.
249. White R.L. Effects of calcium on mitochondrial NAD(P)H in paced rat ventricular myocytes / R.L.White, B.A. Wittenberg // Biophys-J. 1995. - Vol. 69,N6.-P. 2790-2799.1. С 279,
250. Younes М. Lipid peroxidation and lysosomal enzyme release induced by vanadate in vitro / M.Younes, M.Albrecht, C.-P. Siegers // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmac. 1984. - Vol.43, N 3. - P. 487-497.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.