Изучение некоторых соединений актинидов методом рентгеноэлектронной спектроскопии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, кандидат физико-математических наук Тетерин, Антон Юрьевич

• Тетерин, Антон Юрьевич
• кандидат физико-математических наук
• 1998

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Тетерин, Антон Юрьевич

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I.РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ В ИССЛЕДОВАНИИ СОЕДИНЕНИЙ АКТИНИДОВ

(Литературный обзор)

1.1.Основные характеристики структуры рентгено-электронных спектров и механизмы ее возникновения

1.2.Интенсивность и структура линий рентгеноэлек-тронных спектров электронов ВМО соединений урана

1.3.Структура рентгеноэлектронных спектров электронов ВВМО соединений урана и их строение

1.4.Электроны ВВМО и структура 04(5(U)- эмиссионных

спектров урана в оксидах

1.5.Плотность электронных состояний кислорода оксидов некоторых металлов, включая уран, ВВМО

и структура Оже- спектров

1.6.Физико-химическое состояние ионов урана топливо со держащих масс и новообразований на их расплавах с IV энергоблока ЧАЭС

1.7.Взаимодействие ураниловой группы UO^ с минералом кальцита и диабаза в водных растворах

ГЛАВА II.МЕТОД РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ

2.1.Физические основы метода

2.2.Характеристики спектрометров НР5950А и МК II

VG Scientific

2.3. Методика приготовления образцов и получения спектров 5 б

2.4.Обработка спектров и их калибровка

ГЛАВА III.СОСТОЯНИЯ An5f- ЭЛЕКТРОНОВ В СОЕДИНЕНИЯХ АКТИНИДОВ (Th, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk) И ХАРАКТЕРИСТИКИ ИХ РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ

3.1.Степень окисления актинидов в соединениях и интенсивность линий рентгеноэлектронных спектров An5f- электронов

3.2.Парциальный атомный состав внешних валентных

молекулярных орбиталей оксидов актинидов и интенсивность линий рентгеноэлектронных спектров их электронов

3.3.Сечение фотоэффекта Ап5£- электронов и интенсивность их линий в рентгеноэлектронных спектрах

3.4.Оценка величины электронной плотности Ап5£-

электронов в соединениях актинидов

ГЛАВА IV.СТРУКТУРА РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННЫХ И РЕНТГЕНОВСКИХ 04,5(ТЬ)- ЭМИССИОННЫХ СПЕКТРОВ ТЬ02, ТЬР4 И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРБИТАЛИ В ЭТИХ СОЕДИНЕНИЯХ

4.1.Электронное строение тория и его оксида

4.2.Структура рентгеноэлектронных спектров низкоэнергетических электронов оксида и тетра-фторида тория 8

4.3.Структура рентгеновских 04,5(ТЬ)- эмиссионных спектров ТЬ02 и ТЬЕ4

ГЛАВА V.РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ УРАНИЛОВОЙ ГРУППЫ 110'+ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ

5.1.Взаимодействие U02 (СН3СОО) 22Н20 и Са(СН3СОО)2 2Н20 с гуминовыми кислотами в водных растворах

5.2.Взаимодействие ураниловой группы UO^ и ионов

Fe (III) с природной гуминовой кислотой

5.3.Реакции ураниловой группы UOf с гидроксил- и фторапатитом

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

Список принятых сокращений

АО — атомные орбитали

ВМО - внешние валентные молекулярные орбитали

ВВМО - внутренние валентные молекулярные орбитали

Г - ширина линии на ее полувысоте

дв - дискретное варьирование

Еь - энергия связи электронов

ДЕЬ - химический сдвиг

ДЕ - разность энергий связи электронов

ДЕтз - величина мультиплетного расщепления

ДЕ30 - величина спин-орбитального расщепления

I - интенсивность

Ап - актиниды

МО - молекулярные орбитали

ЫИ - нерелятивистский

ОМО - остовные (внутренние) молекулярные орбитали

И - релятивистский

РВ - рассеянные волны

Кд-в - длина связи между атомами А и В

РМХ - расширенный метод Хюккеля

РЭС - рентгеноэлектронная спектроскопия

ссп - самосогласованное поле

sat - сателлит

о - сечение фотоэффекта

X - атомная орбиталь

Ф - молекулярная орбиталь

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение некоторых соединений актинидов методом рентгеноэлектронной спектроскопии»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Со времени открытия актинидов накоплен огромный экспериментальный материал по их физико-химическим свойствам [1-3]. Работы второй половины нашего столетия в той или иной степени связаны с практическим применением урана и плутония для атомной энергетики или военных целей [4,5,6]. Это обусловливало бурный прогресс в этих направлениях. Изучение же состояний низкоэнергетических электронов, а также электронов глубоколежащих оболочек до ~1000 эВ проходило меньшими темпами. Актиниды содержат большое число электронов и проведение для них теоретических расчетов затруднено [7-10]. Несмотря на то, что вновь созданные прецизионные рентгеновские спектрометры уже широко применялись при изучении электронной структуры соединений более легких элементов, подобные исследования для соединений актинидов практически отсутствовали [11-15] . Это связано с тем, что рентгеноэлектрон-ные и другие рентгеновские спектры во всем доступном для изучения энергетическом диапазоне содержат сложную тонкую структуру, не позволяющую надежно проводить даже количественный элементный анализ. В связи с этим выяснение механизмов возникновения тонкой структуры рентгеновских спектров и установление взаимосвязи ее параметров с физико-химическими свойствами соединений актинидов является актуальной задачей [16,17]. Ее решение в значительной степени расширяет диапазон использования рентгеноэлек-тронной спектроскопии при изучении физико-химических свойств соединений актинидов, что необходимо для разра-

ботки промышленных ядерно-химических технологий, применяемых на всех этапах при получении атомной энергии от поиска и добычи руд до трансмутации продуктов выгоревшего ядерного топлива, а также решения соответствующих экологических задач.

Использование атомной энергии ведет к возникновению экологических задач по консервированию нерентабельных урановых месторождений, компактированию радионуклидов, их захоронению, а также реабилитации окружающей среды. Одна из основных задач радиационно-экологического мониторинга территорий повышенной радиационной опасности состоит в изучении физико-химических форм залегающих в них радионуклидов, а также механизмов и факторов, влияющих на миграцию радиоактивных продуктов в природной среде. Разработка модели миграции радионуклидов в почве и ее сопоставление с результатами исследования с целью прогнозирования чрезвычайных радиационных ситуаций и планирования работ по ликвидации их последствий является также актуальным. В частности [18], в результате использования технологии выщелачивания при разработке уранового месторождения в Рудных горах в Германии возникла угроза миграции и просачивания растворимых ураниловых соединений к основной водной артерии в Саксонии- Эльбе, поскольку это месторождение отделено от нее покрытыми почвой породами толщиной около 200 м. Эта проблема важна и для многих районов России.

Наиболее адекватным методом при определении физико-химических форм радионуклидов в окружающей среде может служить метод рентгеноэлектронной спектроскопии [17]. Этот метод позволяет определить относительное содержание

радионуклида в исследуемых образцах, степень окисления ионов актинидов, относительный ионный состав отдельных ионов актинидов и строение ближайшего окружения иона актинида в соединении [19,20].

Целью настоящей работы являлось исследование электронной структуры, строения и физико-химического состояния ионов актинидов (ТЬ, и, Ыр, Ри, Аш, Сш, Вк) в соединениях на поверхности и в объеме, а также проведение элементного и ионного анализа состава таких соединений, установление степени окисления ионов актинидов в них, определение функциональных групп и длин связи в кластерах, содержащих актиниды, на основе характеристик рентгеновских спектров.

Объектами исследования в работе служили соединения: тория (ТЬ02, ТЬЕ4); урана (СЮ2+Х, У_и03, и02 (С104) 2пН20, и02 (Ю3) 26Н20, и02 (СН3СОО) 22Н20, более сорока образцов ура-ниловых кластеров как продуктов взаимодействия уранила ио:;+, Са2+, Ее3+ с гуминовыми кислотами, гидроксил- и фто-рапатитом) ; нептуния (Ыр02, ИзЫр02 (Ш3) 22Н20) ; плутония (Ри02, Ри (Ы03) 4пН20) ; америция (Аш02, Аш (Ы03) 3пН20) ; кюрия (Сш02) ; берклия (Вк02) .

Научная новизна и значение полученных результатов. В работе проведена идентификация линий и расшифровка тонкой структуры рентгеноэлектронных и рентгеновских эмиссионных спектров широкого круга соединений актинидов и установлена корреляция ее параметров с электронным строением этих соединений, степенью окисления ионов актинидов в них, их строением и характером химической связи. Это позволило получить следующие оригинальные результаты:

1. Установлена для более широкого диапазона числа не-спаренных Ап5:£- электронов п5£ (0 < п < 7), чем наблюдалось прежде, и уточнена экспериментальная зависимость относительной интенсивности 1^= I (Ап5:£)/I (Ап4£7/2) линии Ап5:£- электронов от их числа п5£ в различных соединениях актинидов (ТИ, и, Ыр, Ри, Аш, Сш, Вк) и получено удовлетворительное качественное согласие с соответствующими теоретическими данными.

2. Определены экспериментальные величины относительной интенсивности рентгеноэлектронных линий электронов (от 0 до ~15 эВ) внешних валентных молекулярных орбиталей оксидов актинидов (ТЪ, и, Ыр, Ри, Аш, Сш, Вк) и проведено сравнение с соответствующими теоретическими результатами.

3. Выполнена оценка электронной плотности Ап5:£- электронов, слабо участвующих в химической связи оксидов актинидов (и, Ыр, Ри, Сш, Вк) , на основе экспериментальных данных и сечений фотоэффекта и найдено удовлетворительное согласие с соответствующими величинами квантовохимических расчетов.

4. Получены рентгеновские 04,5(ТЬ)- эмиссионные спектры высокого разрешения оксида ТИ02 и тетрафторида ТЬЕ4 в диапазоне энергий фотонов от 60 до 90 эВ и расшифрована их структура с использованием данных рентгеноэлектронной спектроскопии.

5. Установлено, что тонкая структура рентгеновских 04,5(ТЬ)- эмиссионных спектров оксида и тетрафторида тория обусловлена образованием в них внутренних валентных орбиталей, связанных в большой степени с взаимодействием электронов заполненных ТЪбр и 0(Е)2э оболочек.

6. Показано, что не происходит физо- и хемосорбции анионов С10~ и N0^ на поверхности и в объеме исследованных продуктов взаимодействия U02(С104) 2пН20 с гуминовыми кислотами и U02 (N03) 26Н20 с гидроксил- и фторапатитом.

7. Найдено, что в результате взаимодействия перхлората U02(C104)2, ацетата U02(CH3C00)2 и нитрата U02(N03)2 в водных растворах с гуминовыми кислотами и гидроксил- и фторапатитом, соответственно, на их поверхности не возникают соединения, содержащие U(IV), а образуются уранило-вые комплексы, в экваториальной плоскости которых находятся 0Н~ и другие функциональные группы, а средняя длина

связи в ураниле равна Rö-o=0.182 нм, а в экваториальной

плоскости Ru_l=0.231 hm.

8. Показано, что комплексообразующая способность ура-нила с гуминовыми кислотами по сравнению с кальцием более высокая, а по сравнению с Fe(III) существенно меньше. Поэтому соли Fe(III) можно использовать для предотвращения образования комплексов уранила с природной гуминовой кислотой .

Практическая ценность результатов. Использование в работе при изучении соединений как традиционных параметров рентгеноэлектронных и рентгеновских эмиссионных спектров (энергии связи электронов и электронных переходов, интенсивностей линии), так и характеристик спектральной тонкой структуры привело к важным практическим результатам .

1. Установление фактически прямо-пропорциональной

экспериментальной зависимости относительной интенсивности

An5f- электронов от их числа n5f для ионов актинидов (Th,

U, Np, Pu, Am, Cm, Bk) позволяет использовать ее для оп-

9

ределения степени окисления ионов таких актинидов в различных соединениях. Практически развит эффективный метод определения степени окисления актинидов в их соединениях.

2. Показано, что совместное использование рентгено-электронной и рентгеновской эмиссионной спектроскопии высокого разрешения очень результативно при изучении взаимодействия электронов относительно низкоэнергетических заполненных оболочек ионов, в частности, тория Th6p и ли-гандов 0(F)2s в их соединениях.

3. Проведен количественный элементный, ионный и структурный анализ широкого круга образцов ураниловых соединений, образовавшихся на поверхности гуминовых кислот и апатита в результате их взаимодействия с ураниловой группой в водных растворах. Эти результаты имеют большое значение для решения экологических задач, связанных с определением физико-химических форм залегания радионуклидов в окружающей среде и захоронения ядерных отходов. Следует отметить, что ионный и структурный анализ таких аморфных образцов не может быть так непосредственно получен другими физико-химическими методами. Также важным с практической точки зрения является результат об использовании солей Fe(III) для предотвращения образования комплексов уранила с природной гуминовой кислотой.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Результаты установления экспериментальной зависимости относительной интенсивности 1^= I (An5f) /I (An4f7/2)

линии An5f- электронов от их числа 0 < n5f < 7 в различных соединениях актинидов (Th, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk) и ее

количественная связь со степенью их окисления и электронной плотности An5f- электронов.

2. Данные качественной и количественной связи между характеристиками тонкой структуры рентгеновских 04,5(Th)-эмиссионных и рентгеноэлектронных спектров соединений тория (Th02, ThF4) , обусловленной электронами внешних валентных (ВМО) и внутренних валентных (ВВМО) молекулярных орбиталей.

3. Результаты количественного, ионного и структурного анализа продуктов взаимодействия ураниловой группы UO^, ионов железа Fe3+ и кальция Са2+ с гуминовыми кислотами, гидроксил- и фторапатитом.

Совокупность результатов, полученных в данной работе, следует рассматривать как один из законченных этапов исследования по научному направлению - анализ электронного строения, физико-химических свойств и характера химической связи соединений тяжелых элементов на основе параметров тонкой структуры рентгеновских спектров высокого разрешения.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на: XIV International conference "X-Ray and photoelectron spectra of chemical compounds"' and I Russian-German seminar on XPS and XRS (Voronezh, Russia-199 6); XXXIX Юбилейное научной конференции МФТИ "Современные проблемы фундаментальной и прикладной физики и математики" (Долгопрудный, Московской обл.-1996); Ежегодной научной конференции ИСФТТ РНЦ "Курчатовский институт" (Москва-1997, 1998); Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (РСНЭ 97)

(Дубна, Московской обл.-1997); 7th International Conference on Electron Spectroscopy (ICES-7) (Chiba, Japan-1997); 2nd German-Russian Symposium on Electron and X-Ray Spectroscopy (Berlin, Germany-1997); XV Научной школе-семинаре "Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь" (Новоуральск-1997); Yugoslav Nuclear Society Conference (YUNSC 96, 98) ; A Euroconference and NEA Workshop on Speciation, Technigues, and Facilities for Radioactive Materials at Synchrotron Light Sources (Grenoble, France, 1998), и отражены в 10 тезисах докладов конференций и 9 статьях.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения и пяти глав, заключения и выводов. Изложена на 142 страницах машинописного текста, включая 29 рисунков, 17 таблиц и список литературы, содержащий 104 наименования.

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Тетерин, Антон Юрьевич

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ

1. Развита методика приготовления образцов, регистрации и обработки спектров, что позволило получить рентге-ноэлектронные (в диапазоне энергий связи от 0 до 1000 эВ) и рентгеновские 04/5(Th)- эмиссионные спектры высокого разрешения некоторых соединений актинидов и других элементов (Th02, ThF4, U02+x, U02 (С104)2пН20, U02 (N03) 26H20, Pu (N03) 4nH20, Am (NO3) зпН20, U02 (CH3COO) 22H20, Ca (CH3COO) 22H20, более сорока образцов ураниловых кластеров как продуктов взаимодействия уранила ио2+, Са2+, Fe3+ с гуминовыми кислотами, гидроксил- и фторапатитом.

2. Получена экспериментальная зависимость относительной интенсивности линии An5f- электронов (без shake up сателлитов) актинидов в соединениях от их числа n5f (ijf =0. 02n5f) в более широком диапазоне (0 < п < 7) чем наблюдалось прежде, что позволило провести сравнение с соответствующими теоретическими значениями для атомов, найденными с использованием сечений фотоэффекта для An5f,4f оболочек, рассчитанных по методу Дирака - Фока, и с учетом влияния релаксации на интенсивности линий при фотоэффекте (спектроскопический фактор f) , длины свободного пробега А, параметра асимметрии линии (3, угла между направлением неполяризованного излучения и направлением выхода фотоэлектронов 9, пропускающей способности анализатора F, в результате чего получено удовлетворительное качественное согласие между экспериментальными и теоретическими данными.

2.1 Определены экспериментальные величины относительной интенсивности рентгеноэлектронных линий электронов внешних валентных молекулярных орбиталей оксидов актинидов (ТЬ, и, Ир, Ри, Ат, Ст, Вк) , что позволило впервые провести сравнение с соответствующими теоретическими величинами для различных парциальных вкладов Ап5:£- электронов в эти молекулярные орбитали. В результате найдено, что при образовании химической связи в оксидах актинидов Ап5:£- электроны могут частично терять свой характер.

2.2. Выполнена оценка электронной плотности (неформального числа) Ап5:£- электронов, слабо участвующих в химической связи соединений актинидов (и, Ыр, Ри, Сш, Вк) , на основе экспериментальных величин относительной интенсивности Ап51:- электронов и сечений фотоионизации невозбужденных и возбужденных (с участием Ап7р уровней) атомов актинидов, что позволило провести сравнение с соответствующими значениями, полученными в приближении метода Ха-ДВ другими авторами. При этом наилучшее согласие получено для возбужденных атомов: и02 - 2.87 и 2.71(Ха); Ыр02 - 4.25 и 3.77 (Ха); Ри02 - 5.98 и 5.21 (Ха); Сш02 -7.68 и 7.34(Ха); Вк02 - 8.69 и 8.16 (Ха).

3. Впервые получены рентгеновские 04,5(ТЬ)- эмиссионные спектры тория высокого разрешения оксида ТЪОг и тет-рафторида Т!^ в диапазоне энергий фотона от 60 до 90 эВ, что позволило с использованием данных рентгеноэлектронной спектроскопии расшифровать их тонкую структуру и показать, что она обусловлена электронами (от 0 до ~15 эВ) внешних валентных молекулярных орбиталей и электронами (от ~15 до ~50 эВ) внутренних валентных молекулярных орбиталей. Фактически получено еще одно экспериментальное доказательство образования внутренних валентных молекулярных орбиталей в соединениях тория, связанных с участием в большой степени ТЬбр и 0(Г)2з орбиталей соседних атомов тория и кислорода (фтора) в них.

4. Впервые методом рентгеноэлектронной спектроскопии изучено взаимодействие перхлората 1Ю2 (С104) 2пН20, ацетата ио2 (СН3СОО) 2Н20 и нитрата и02 (Ы03) 2бН20 уранила в водных растворах с поверхностью природной и синтетической гуми-новых кислот и гидроксил- и фторапатита, что с использованием развитой в работе методики позволило получить оригинальные результаты:

4.1. Показано, что анионы сю; и N0^ в исследованных продуктах взаимодействия и02 (С104) 2пН20 с гуминовыми кислотами и и02 (Ы03) 26Н20 с гидроксил- и фторапатитом не наблюдаются как на поверхности, так и в объеме образцов. Это свидетельствует об отсутствии физо- и хемосорбирован-ного слоя и02(С104)2 и Ш2(Ш3)2 на поверхности гуминовых кислот с гидроксил- и фторапатита, соответственно, а также об отсутствии диффузии анионов сю; и N0^ вглубь этих веществ.

4.2. Установлено, что в результате изученных реакций взаимодействия ураниловых соединений в водных растворах с гуминовыми кислотами, гидроксил- и фторапатитом не возникают соединения, содержащие ионы и (IV), а происходит образование новых ураниловых соединений с и(VI), в экваториальной плоскости которых могут находиться фосфатные (в случае только апатита), гидроксильные или карбоксильные группы, частично замещенные на фтор в случае фторапатита. Взаимодействие ио^ группы с фторапатитом приблизительно на порядок эффективнее, чем с гидроксилапатитом.

4.3. Найдено, что комплексообразующая способность уранила с гуминовыми кислотами по сравнению с кальцием более высокая, что говорит о неспособности кальцита конкурировать с гуминовыми кислотами в образовании комплексов с UOf в природных условиях.

4.4. Показано, что в отсутствии Fe(III) уранил более полно взаимодействует с природной гуминовой кислотой, чем Fe(III) в отсутствии UOf, причем полнота реакции не зависит от исходного уранилового соединения. При совместной реакции гуминовой кислоты с UOf и Fe(III) наличие уранила даже в отношении 3:1 по отношению к Fe(III) мало влияет на способность Fe(III) к образованию рассматриваемых комплексов, а способность уранила к образованию таких комплексов даже при небольших количествах Fe(III) уменьшается примерно в 10 раз. В результате установлено, что соли Fe(III) можно использовать для предотвращения образования комплексов уранила с природной гуминовой кислотой и тем самым предотвратить миграцию уранила в виде растворимых солей с гуминовой кислотой.

4.5. На основании характеристик тонкой структуры рентгеноэлектронных спектров подтверждено образование ураниловых соединений на поверхности гуминовых кислот, гидроксил- и фторапатита и определены средние величины длин химической связи в аксиальном (Ru-o=0.182 нм) и в экваториальном (Rol=0.231 hm) направлениях, а также наличие функциональных групп (ОН~ и др.) в экваториальной плоскости. Для гуминовых кислот найдено хорошее согласие с данными EXAFS.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Из результатов, полученных в настоящей работе, следует, что использование характеристик тонкой структуры рентгеноэлектронных спектров совместно с величинами химических сдвигов и интенсивностей линий значительно расширяет область применения рентгеноэлектронной спектроскопии при исследовании физико-химических состояний актинидов в различных соединениях.

Совместное использование методов рентгеноэлектронной и рентгеновской эмиссионной спектроскопии при изучении оксида и фторида тория позволило получить данные, из которых видно, что несмотря на отсутствие корректных релятивистских результатов расчетов электронной структуры этих соединений можно не только расшифровать структуру рентгеновских спектров, но и сделать количественные оценки характера (связывающего, разрыхляющего) некоторых орбиталей в таких соединениях. Это позволило получить очень важное дополнительное экспериментальное доказательство эффективного (наблюдаемого в опыте явления, которым нельзя пренебрегать при рассмотрении электронной структуры соединений актинидов) образования внутренних валентных молекулярных орбиталей, в большой степени связанных с участием ТИбр и 0(Е)2з оболочек соседних атомов тория и кислорода (фтора) в таких соединениях .

Применение рентгеноэлектронной спектроскопии для определения физико-химических форм залегания ионов урана в окружающей среде, как следует из данных настоящей работы, позволяет получить оригинальную информацию об ионном составе актинидов, о строении ближайщего окружения иона урана и природе ближайщих функциональных групп, а также об относительной стабильности комплексов, например, ура-ниловой группы с гуминовой кислотой под влиянием ионов других металлов. Такая информация не может быть так прямо получена с применением других методов, за возможным исключением ЕХАЕБ. Это открывает широкие возможности для рентгеноэлектронной спектроскопии при решении задач, связанных с использованием атомной энергии, по определению физико-химических форм нахождения радионуклидов в различных радиационно-ландшафтных условиях, по компактованию и захоронению выгоревшего топлива, например, с использованием алюмо-боро-силикатных матриц.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Тетерин, Антон Юрьевич, 1998 год

ЛИТЕРАТУРА

1.Михайлов Ю.М. Химия платиновых и тяжелых элементов. Сер. Проблемы координационной химии. М. : Наука, 1975. С. 127-160.

2.Володько JI.B., Комяк А. И., Умрейко Д. С. Ураниловые соединения. Минск: Изд-во БГУ, 1981. Т.1. 431с.

3.Дяткина М.Е., Михайлов Ю.М. Комплексные соединения урана. Под ред. И.И.Черняева. М. : Наука, 1964. С.341-358 .

4.Дымков Ю.М. Природа урановой смоляной руды. М. : Атомиздат, 1973, 240с.

5. Кац Дж. , Рабинович Е. Химия урана. М. : Изд-во иностр. лит., 1954, 491с.

6.Актиниды. Под ред. Г.Сибарга и Дж.Каца. М. : Изд-во иностр. лит., 1955, 701с.

7.Глебов В.А. Электронное строение и свойства ураниловых соединений. Участие внутренних оболочек урана в образовании связи 0U0 - новый аспект в теории ураниль-ных соединений. // Координационная химия. 1980. Т. 6, Вып.12. С.1852-1859.

8.Глебов В.А., Нефедов B.C. Электронное строение и свойства ураниловых соединений. Степень перекрывания внешних и внутренних оболочек урана и кислорода. // Координационная химия. 1981. Т. 7, Вып.4. С.58 6-591.

9.Глебов В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. М.: Энергоатомиздат, 1983, 88с.

10. Ионова Г.В., Першина В.Г., Спицин В. И. Электронное строение актиноидов. М.: Наука, 1986, 232с.

11. Зигбан К., Нордлинг К., Фальман А., Нордберг К., Хамрин К., Хедман Я., Йоханссон Г., Бергмарк Т., Карлссон С., Линдгрен И., Линдберг Б. Электронная спектроскопия. М.: Мир, 1971, 493с.

12. Siegbahn К., Nordling С., Johansson G., Hedman J., Heden P.F., Hamrin К., Gelius U., Bergmark Т., Werme L.O., Manne R., Baer Y. ESCA Applied to free molecules. Amsterdam - London: North-Holland Publishing Company, 1969, 200p.

13. Нефедов В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. М.: Химия, 1984, 255с.

14. Немошкаленко В.В., Алешин В. Г. Электронная спектроскопия кристаллов. Киев: Наукова думка, 1976, 335с.

15. Карлсон Т. А. Фотоэлектронная и Оже- спектроскопия. Л.: Машиностроение, 1981, 431с.

16. Кулаков В.М., Тетерин Ю.А. // Природа. 1977. Т.2. С.78-91.

17. Тетерин Ю.А., Баев А.С. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия соединений легких актиноидов. М.: ЦНИИатоминформ, 198 6, 104с.

18. Тетерин Ю.А., Нефедов В.И., Иванов К.Е., Баев А.С., Гайпель Г., Райх Т., Ниче Ч. Рентгеноэлектронное исследование взаимодействия U02(C104)2 с минералами кальцита и диабаза. // Журн. неорганической химии. 1996. Т.41, №11. С.1884-1890.

19. Баев А.С., Тетерин Ю.А., Иванов К.Е., Тетерин А.Ю, Богатов С.А. Рентгеноэлектронное исследование образцов

топливосодержащих масс (ТСМ), образовавшихся в результате аварии на ЧАЭС. Радиохимия. 1997. Т.39, Вып.2. С .171-176.

20. Тетерин Ю.А., Баев A.C., Тетерин А.Ю., Иванов К.Е., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Рентгеноэлектронное исследование кристаллических "новообразований" на расплавах топливосодержащих масс IV энергоблоке ЧАЭС. Радиохимия. 1997. Т.39, Вып.2. С.177-181.

21. Тетерин Ю.А., Рыжков М.В., Губанов В.А., Гагарин С.Г. Роль электронов низкоэнергетических заполненных подоболочек соседних атомов в химической связи соединений урана. // Докл. АН СССР, 1985. Т.284, №4. С.915-920 .

22. Губский А.Л., Ковтун А.П., Тетерин Ю.А., Баев A.C. Электронное строение и структура спектров РЭС ураниловых соединений. // Препринт ИАЭ - 4053/12. Москва. 1984. 56с.

23. Тетерин Ю.А., Гагарин С. Г. Внутренние валентные молекулярные орбитали соединений и структура рентгеноэлектронных спектров. // Успехи химии. 1996. Т.65, №10. С.895-919.

24. Блохин М.А. Физика рентгеновских лучей. М.: Гос. изд-во техн.-теорет. лит., 1953, 455с.

25. Van Vleck J.H. The Dirac vector model in complex spectra. // Phys. Rev. 1934. Vol.45, №5. P.405-409.

26. Teterin Yu.A., Teterin A.Yu., Lebedev A.M., Utkin I.O. X-Ray photoelectron spectroscopy study of inderect exchange interaction in ortoniobate lanthanoids LnNb04. // J. Electron. Spectrosc. Relat. Phenom. 1998. Vol.8891. P.267-273.

27. Larsson S. Shake up and multiplet structure of ESCA satellites of Cu compounds. // Chem. Phys. Letters.

1976. Vol.40, №3. P.362-366.

28. Bancroft G.M., Sham Т.К., Esquivel J.L., Larsson S. Shake-up satellites in X-ray photoelectron (ESCA) spectra of 5f°Th(IV) compounds. // Chem. Phys. Letters.

1977. Vol.51, №1. P.105-110.

29. Bagus P.S., Freeman A.J., Sasaki F. Correlation and multiplet hole theory of core-electron energy splittings in transition-metal ions. // Int. J. Quant. Chem. Symp. 1973. №7. P.83-92.

30. Тетерин Ю.А., Тетерин А.Ю., Лебедев A.M., Уткин И.О. Структура рентгеноэлектронных спектров фторидов и оксидов лантанидов, связанная с динамическим эффектом. // Журн. структ. химии. 1998. Т.39, №6. С.1055-1062.

31. Thibant Е., Pireaux J.J., Riga J., Tenret-Noel С., Caudano R., Deronane E.G., Verbist J. Electronic structure of uranium and thorium compounds; further studies by ESCA and EPR. // In: Proc. 2nd Int. Conf. on Electronic Struct. Actinides, Wroclaw, Poland, 1977. P.139-144 .

32. Bancroft G.M., Sham Т.К., Larsson S. Configuration interaction satellites in the ESCA spectra of thorium and other actinide compounds. // Chem. Phys. Lett. 1977. Vol.46, №3. P.551-557.

33. Boring M., Cowan R.D., Martin R.L. Satellite structure in the 5p and 5s X-ray-photoelectron spectra of actinides. // Phys. Rev. B. 1981. Vol.23, №2. P.445-448 .

34. Teterin Yu.A., Teterin A.Yu., Lebedev A.M., Utkin I.O., Ivanov K.E. The structure of X-ray photoelectron spectra of actinide compounds (Th, U, Np, Pu, Am) , caused by dynamic effect. // Abstract of Euroconference and NEA Workshop on Speciation, Techniques, and Facilities for Radioactive Materials at synchrotron Light Sources, Grenoble, France, October 4-6, 1998. P. 30.

35. Novakov T., Hollander J.M. Spectroscopy of inner atomic levels: Electric field splitting of core p3/2 levels in heavy atoms. // Phys. Rev. Lett. 1968. Vol.21, №16. P.1135-1136.

36. Тетерин Ю.А., Кулаков В.M., Баев A.С., Зеленков А.Г., Невзоров Н.Б., Мельников И.В., Стрельцов В.А., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Изучение степени окисления урана в настуранах методом рентгеноэлектронной спектроскопии. // Докл. АН СССР. 1980. Т.255, №2. С.434-437.

37. Teterin Yu.A., Kulakov V.M., Baev A.S., Nevzorov N.B., Melnikov I.V., Streltsov V.A., Mashirov L.G., Suglobov D.N., Zelenkov A.G. Study of synthetic and natural uranium oxides by X-ray photoelectron spectroscopy. // Phys. Chem. Minerals. 1981. Vol.7. P.151-158.

38. Frazer B.C., Shirane G., Cox D.E., Olsen C.E. Neutron-diffraction study of antiferromagnetisim in U02. // Phys. Rev. A. 1965. Vol.140. P.1448-1452.

39. Verbist J., Riga J., Pireaux J.J., Caudano R. X-Ray-photoelectron spectra of uranium and uranium oxides. Correlation with the half-life of 235um. // J. Electron Spectr. Relat. Phenom. 1974. Vol.5. P.193-205.

40. Veal B.W., Lam D.J. Bonding in uranium oxides: the role of 5f electrons. // Phys. Lett. A. 1974. Vol.49, №6. P.466-468.

41. Veal B.W., Lam D.J. X-Ray photoelectron studies of thorium, uranium and their dioxides. // Phys. Rev. B. 1974. Vol.10, №12. P.4902-4908.

42. Fuggle J.C., Burr A.F., Watson L.M., Fabian D.J., Lang W. X-Ray photoelecton studies of thorium and uranium. // J. Phys. F. 1974. Vol.4. №2. P.335-342.

43. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Тетерин А.Ю., Кулаков В.М. Рентгеноэлектронные спектры Ln4f-электронов лантаноидов и степень их локализации на лантаноидах в оксидах. // Докл. АН. 1996. Т.347, №3. С.359-362.

44. Teterin Yu.A., Baev A.S., Teterin A.Yu., Lebedev A.M., Kulakov V.M. The intensity of the Ln4f XPS spectra line and delocalization degree of Ln4f-electrons in lanthanoid fluorides and oxides. Сб. тез. докл. XVI Международной школы-семинара "Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь", "I Российско-Германский семинар по электронной и рентгеновской спектроскопии" , 1996, 27 мая-1 июня. С.29.

45. Veal B.W., Lam D.J., Carnall W.T., Hoekstra H.R. // Phys. Rev. B. 1975. Vol.12, №12. P.5651-5663.

46. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Ведринский P.В., Губский

A.J1., Зеленков А.Г., Ковтун А.П., Кулаков В.М., Саченко

B.П. Проявление гибридизации внутренних U6p-, 02s- ор-биталей окислов U02 и y-U03 в рентгеноэлектронных спектрах. Физические и математические методы в координационной химии. Кишинев: Штиица, 1980. С.76-77.

47. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Ведринский Р.В., Губский

A.JI., Зеленков А.Г., Ковтун А.П., Кулаков В.М., Саченко

B. П. Структура спектров РЭС низкоэнергетических электронов окислов U02 и y-U03. // Докл. АН СССР. 1981. Т.256, №2. С.381-384.

48. Boring М., Wood J.H. Self-consistent field calculation of the electronic structure of the uranium ion (UOf). // J. Chem. Phys. 1975. Vol.63, №2. P.638-642.

49. Ellis D.E., Rosen A., Walch P.F. Application of the Dirac-Slater model to molecules. // Int. J. Quant. Chem. Symp. 1975. Vol.9. P.351-358.

50. Тетерин Ю.А., Кулаков B.M., Баев A.M.. Зеленков А.Г., Мельников И.В., Невзоров Н.Б., Стрельцов В.А. В кн.: Тез. докл. совещания «Рентгеновские и рентгеноэлектрон-ные спектры и электронная структура металлов, сплавов и химических соединений». Ижевск: Физ.-техн. ин-т, 1979.

C.25.

51. Gubanov V.A., Rosen A., Ellis D.E. Electronic structure and bonding in Th02 and U02. // Sol. Stat. Commun. 1977. Vol.22, №4. P.219-223.

52. Walch P.F., Ellis D.E. Effects of secondary ligands on the electronic structure of uranyl. // J. Chem. Phys. 1976. Vol.65, №6. P.2387-2392.

53. Баев А.С., Тетерин Ю.А. Связь структуры рентгеновских фотоэлектронных спектров низкоэнергетических электронов ураниловых соединений со строением ближайшего окружения. // Вопросы атомной науки и техники. Серия: Общая и ядерная физика. 1986. Т.36, №3. С.60-61.

54. Рыжков М.В., Губанов В.А., Тетерин Ю.А., Баев А.С. Электронное строение и рентгеноэлектронные спектры ура-

нильных соединений. // Радиохимия. 1991. Т.33, Вып.1. С.22-28.

55. Ляховская И.И., Ипатов В.М., Зимкина Т.М. Длинноволновые рентгеновские 5(1 спектры тория и урана в соединениях с кислородом и фтором. // Журн. структурной химии. 1977. Т.18, №4. С.668-672.

56. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Структура спектров РЭС монокристаллов Сз3Ыр02С14 и Сз2Ыр02С14. // ДАН СССР. 1984 . Т.276, №1. С.154-159.

57. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Маширов Л.Г., Суглобов Д.Н. Взаимосвязь структуры спектров РЭС плутония и урана в монокристаллах Сз2Ап02С14 (Ап= Ри, и) со степенью их окисления, строением этих соединений и характером химической связи в них. // Докл. АН СССР. 1984. Т.277, №1. С. 131-136.

58. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Сидоренко А.Д., Гагарин С.Г. Проявление в спектрах РЭС соединений Ыр(У,"\/1) и Ри(УТ) структуры, обусловленной электронами внутренних валентных молекулярных орбиталей. Рентгеновская спектроскопия твердого тела. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1984. С.23-26.

59. Жудов В.И., Зеленков А.Г., Кулаков В.М., Одинов Б.В., Тетерин Ю.А. Исследование влияния химического окружения на спектр конверсионных электронов в (1/2+) изомере урана -235. В кн.: Тез. докл. XXX Всесоюзного совещ. по ядерной спектроскопии и структуре атомного ядра. Л. : Наука, 1980. С.614.

60. Панов А.Д., Жудов В.И., Тетерин Ю.А. Конверсионные спектры электронов валентных оболочек кислородсодержащих соединений урана. // Журн. структ. химии. 1998. Т.39, №6. С.1043-1047.

61. Teterin Yu.A., Terekhov V.A., Teterin A.Yu., Ivanov K.E., Utkin I.O., Lebedev A.M. Inner valence molecular orbitals and the structure of X- Ray 04,5 (Th, U)-emission spectra of thorium and uranium in their oxides. Abstracts 2nd German-Russian Symposium "Electron and X-Ray Spectroscopy", Berlin, November 25, 1997. Fritz-Haber-Institut der Max-PlanckGesellschaft, Berlin.1997. Wed 06.

62. Teterin Yu.A., Ivanov K.E., Teterin A.Yu., Shuh D.K. Inner and outer valence molecular orbitals of actinide compounds characterized from the structure of X-ray photoelectron, emission, conversion, and absorption spectra. Abstract 12th International Conference on Vacuum Ultraviulet Radiation Physics, San Francisco, August 3-7, 1998, org. by ALS and LBNL, P.We071.

63. Teterin Yu.A., Ivanov K.E., Teterin A.Yu., Lebedev A.M., Vukchevich L. The study of oxigen states in the oxides of uranium and other elements using auger and X-Ray photoelectron spectroscopy. Proceedings. Yugoslav nuclear society Conference (YUNSC"96). Belgrade, October 6-9, 1996. Belgrade: VINCA Insitute of nuclear sciences, 1997. P.448-452.

64. Teterin Yu.A., Ivanov K.E., Teterin A.Yu., Lebedev A.M., Utkin I.O., Vukchevich L. Auger and X-Ray photoelectron spectroscopy study of the density of oxygen states in oxides of bismuth, aluminium, silicon and uranium. Abstract 12th International Conference on Vacuum Ultraviulet Radiation Physics, San Francisco, August 3-7, 1998, org. by ALS and LBNL, P.We070.

65. Тетерин А.Ю, Лебедев A.M., Иванов К.Е., Тетерин Ю.А. Изучение валентных состояний кислорода в некоторых оксидах методами Оже- и рентгеноэлектронной спектроскопии. Тезисы докладов XXXIX Научной конференции "Современные проблемы фундаментальной физики и математики", посвященной 50-летию МФТИ. 29-30 ноября 1996 г. Долгопрудный, Моск. обл. Вып.1 Физика и электроника. С. 34 .

66. Scofield J.H. Hartree-Slater subshell photoionization cross-sections at 1254 and 1487 eV. // J. Electr. Spectr. Relat. Phenom. 1976. Vol.8. P.129-137.

67. Маслов В.П., Мясников В.П., Данилов В.Г. Математическое моделирование аварийного блока Чернобыльской АЭС. М.: Наука, 1987, 144с.

68. Teterin Yu.A., Baev A.S., Bogatov S.A. X-Ray photoe-lectron study of samples containing reactor fuel from "lava" and product groving on it wich formed at Chernobyl NPP due to the accident. // J. Electr. Spectrosc. Relat. Phenom. 1994. Vol.68. P.685-694.

69. Тетерин Ю.А., Нефедов В.И., Иванов К.Е., Баев А.С., Гайпель Г., Райх Т., Ниче X. Рентгеноэлектронное исследование взаимодействия U02(C104)2 с кальцитом. // Докл. АН . 1995. Т.344, №2. С.206-208.

70. Reich Т., Geipel G., Denecke М.А., Bernhard G., Nitche H., Teterin Yu.A., Nefedov V.I., Ivanov K.E., Baev A.S., Allen P.G., Bucher J.J., Edelstein N.M., Shun D.K. XPS and EXAFS studies of the interaction of uranium (VI) with calcite and diabase. // Extended Abstracts 4th International Conference of Nuclear and Ra-diochemistry (NRC4), StMala, France, 8-13 Septembere

1996. Ed. F.David, J.C.Crupa, Institute de Physique Nucléaire, F 91406 - ORSAY cedex, Vol.l, D-Pll (4P.).

71. Тетерин Ю.А., Баев A.С., Иванов K.E., Маширов JI.Г., Суглобов Д.Н. Структура рентгеноэлектронных спектров низкоэнергетических электронов соединений урана и их строение. // Радиохимия. 1996. Т.38, №4. С.365-370.

72. Тетерин Ю.А., Нефедов В.И., Иванов К.Е., Баев А.С., Гайпель Г., Райх Т., Ниче X. Рентгеноэлектронное исследование взаимодействия U02(C104)2 с диабазом. // Докл. АН. 1996. Т.350, №4. С.503-505.

73. Нефедов В.И., Тетерин Ю.А., Райх Т., Ниче X. Определение межатомных расстояний в ураниловых соединениях по расщеплению U6p3/2- уровня. // Докл. АН. 1996. Т.348, №5. С.634-636.

74. Сойер Р. Экспериментальная спектроскопия. М. : Изд-во иностр. лит-ры, 1953, 365с.

75. Кучеров А.П. Вычисления величин, характеризующих спектральные полосы. // Журн. прикладной спектроскопии. 1984. Т.41, №1. С.79-82.

76. Fadley С.S., Barid R., Siehans W., Novakov T., Bergstrom S.A.L. Surface analysis and angular distributions in X-ray photoelectron spectroscopy. // J. Electr. Spectrosc. Relat. Phenom. 1974. Vol.4, №2. P.93-137.

77. Нефедов В.И. Физические основы рентгеноэлектронного анализа состава поверхности. // Atomki kozlemenyek. 1980. Vol.32. P.243-266.

78. Veal B.W., Lam D.J., Diamond H., Hoekstra H.R. X-Ray photoelectron spectroscopy study of oxides of the

transuranium elements Np, Pu, Am, Cm, Bk and Cf. // Phys. Rev. B. 1977. Vol.15, №6. P.2929-2942.

79. Veal B.W., Lam D.J., Diamond H. X-Ray photoelectron spectroscopy of 5f electrons in dioxides of neptunium and plutonium. // Physica B. 1977. Vol.86-88. P.1193-1194 .

80. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Яковлев Н.Г. Структура спектров РФЭС нитратов плутония и америция. // Вопросы атомной науки и техники. Серия: Общая и ядерная физика (теория и эксперимент). 1992. Вып.З. С.58-60.

81. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Тетерин А.Ю., Иванов К.Е. Интенсивность линии An5f- электронов рентгеноэлектрон-ных спектров легких актиноидов и степень их окисления в соединениях. // Докл. АН. 1996. Т.348, №2. С.213-216.

82. Evas S. Determination of the valence electronic configuration of uranium dioxide by photoelectron spectroscopy. // J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1977. Vol.73, №9. P.1341-1343.

83. Gubanov V.A., Rosen A., Ellis D.E. Electronic structure and chemical bonding in actinide oxides: monoxides and dioxides of Np, Pu, Am, Cm and Bk. // J. Phys. Chem. Sol. 1979. Vol.40. P.17-28.

84. Band I.M., Kharitonov Yu.I., Trhaskovskaya M.B. Pho-toionization cross-section and photoelectron angular distribution for X-ray line energies in the range 0.132-4.5 keV. // Atomic Data and Nuclear Data Tables. 1979. Vol.23, №5. P.443-505.

85. Тетерин Ю.А., Иванов K.E., Тетерин А.Ю., Лебедев A.M. Исследование локализации 5f- электронов в соединениях актиноидов. Тезисы докладов XXXIX Научной конференции

"Современные проблемы фундаментальной физики и математики", посвященной 50-летию МФТИ. 2 9-30 ноября 1996 г. Долгопрудный, Моск. обл. Вып.1 Физика и электроника. С. 95.

86. Teterin Yu.A., Baev A.S., Teterin A.Yu., Ivanov K.E., Vukchevich L. The correlation between the XPS spectra line intensity of An5f- electrons with their oxidation degree. Proceedings. Yugoslav nuclear society Conference (YUNSC"96). Belgrade, October 6-9, 1996. Belgrade: VINCA Insitute of nuclear sciences, 1997. P.453-456.

87. Амусья М.Я., Хейфец А.С. Влияние корреляционных эффектов на фотоэлектронный спектр атома. // Журн. экс-пер. и теор. физики. 1984. Т.86, Вып.4. С.1217-1226.

88. Aberg Т. Theory of X-ray satellites. // Phys. Rev. 1967. Vol.156. P.35-41.

89. Тетерин Ю.А., Баев А. С. Проявление в спектрах РФС фторидов тория и урана электронов внутренних валентных молекулярных орбиталей. Вопросы атомной науки и техники. Сер.: Общая и ядерная физика. 1985. Т.4, №33. С. 5354 .

90. Тетерин Ю.А., Баев А.С., Гагарин С.Г., Климов В.Д. Структура рентгеноэлектронных спектров соединений тория. // Радиохимия. 1985. Т.27, №1. С.3-13.

91. Gubanov V.A., Rosen A., Ellis D.E. Electronic structure of mono- and dioxides of thorium and uranium. // J. Inorg. Nuclear Chem. 1979. Vol.41. P.975-986.

92. Тетерин Ю.А., Терехов В.А., Тетерин А.Ю., Уткин И.О., Лебедев A.M., Вукчевич Л. Внутренние валентные молекулярные орбитали и структура рентгеновских 04f5(Th)-

эмиссионных спектров тория в Th02 и ThF4. // Докл. АН., 1998, Т.358, N2. С.637-640.

93. Тетерин Ю.А., Терехов В.А., Тетерин А.Ю., Уткин И.О., Лебедев А. М., Вукчевич Л. Структура рентгеноэлектрон-ных и рентгеновских эмиссионных спектров Th02 и ThF4, связанная с электронами молекулярных орбиталей. // Журн. структ. химии. 1998, Т.39, №6. С.1048-1054.

94. Teterin Yu.A., Terekhov V.A., Teterin A.Yu., Utkin I.O., Lebedev A.M, Vukchevich L. The structure of X-Ray photoelectron and X-Ray 04,5(Th)- emission spectra in thorium oxide and fluoride. Abstract 2nd International Yugoslav Nuclear Society Conference, Belgrade, Yugoslavia, September 28 - October 1, 1998. P. 63.

95. Teterin Yu.A., Teterin A.Yu., Utkin I.O., Lebedev A.M., Ivanov K.E. X-Ray photoelectron study of synthetic and natural thorium compounds. Abstract of Euroconference and NEA Workshop on Speciation, and Facilities for Radioactive Materials at synchrotron Light Sources, Grenoble, France, October 4-6, 1998. P.30.

96. Хоу Д.П. Труды конференции по торию. 11 Октября 1956г., Кливленд, ред.Меерсон Г.А. М. : Гос. из-во в области науки и техники, 1962. С.5-19.

97. Silva R.J., Nitche Н. Actinide enviorenmental chemistry. // Radiochimica Acta. 1995. Vol.70/71. P.377-396.

98. A1 Rayyes A.H., Ronneau C. X-Ray photoelectron spectroscopy of cesium uranates. // Radiochimica Acta. 1991. Vol.54. P.189-191.

99. Carroll S.A., Bruno J. Mineral-solution interactions in the U(VI)-C02-H20 system. // Radiochimica Acta. 1991. Vol.52/54. P.187-193.

100. Тетерин Ю.А., Нефедов В.И., Тетерин А.Ю., Иванов К.Е., Лебедев A.M., Гайпель Г., Райх Т., Ниче X. Изучение взаимодействия U02(C104)2 с кальцитом, диабазом и гуминовыми кислотами. Тезисы докл. Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучения нейтронов и электронов РСНЭ" 97, Москва-Дубна, 25-29 мая 1997. ОИЯИ Дубна. С.476.

101.Nevedov V.I., Teterin Yu.A., Lebedev A.M., Teterin A.Yu., Dementjev A.P., Bubner M., Reich Т., Pompe S., Heise K., H.Nitsche H. ESCA Investigation of the Interaction of Uranil- and Calcium Ions with Humic Acids. // Inorganic Chimica Acta. 1998. V.273, N1-2. P.234-237.

102. Pompe S., Bubner M., Denecke M.A., Reich Т., Brachmann A., Geipel G., Nicolai R., Heise K.N., Nitche H. A Comparison of Natural Humic Acids with Synthetic Humic Acid Model Substances: Characterization and Interaction with Uranium (VI). // Radiochim. Acta. 1996. Vol.74. P.135-140.

103. Teterin Yu.A., Nefedov V.I., Teterin A.Yu., Lebedev A.M., Dementj ev A.P., Utkin I.O., Melihov I.V. XPS study of interactions of uranyl group UOf with hy-droxyl- and fluorapatite in water solutions. Abstract of Euroconference and NEA Workshop on Speciation, Techniques, and Facilities for Radioactive Materials at synchrotron Light Sources, Grenoble, France, October 46, 1998. P.31.

104. Гагарин С.Г., Тетерин Ю.А. Энергетическая схема оксида кальция по данным рентгеноэлектронного исследования. // Журн. физ. химии. 1985. Т.59, №4. С.920-925.