Изучение механизма эндоцитоза у растительных клеток и на модельных системах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.12, кандидат биологических наук Ковтун, Галина Юрьевна

• Ковтун, Галина Юрьевна
• кандидат биологических наук
• 1984

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Ковтун, Галина Юрьевна

Введение и постановка задач исследования.

Обзор литературы

Глава I. МЕХАНИЗМЫ МАКРО- И МИКР0ЭНД0ЦИТ03А У ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК •

История открытия и распространения эндоцитоза Типы эндоцитоза и его основные фазы

Факторы, влияющие на первую стадию эндоцитоза

Индукторы эндоцитоза

Факторы, влияющие на. адсорбцию индукторов на плазматической мембране во время эндоцитоза .'.

Участие сократительных белков в эндоцитозе . . 25 Участие сократительных белков в перераспределении рецепторов на. поверхности мембраны 25 Участие совдатительных белков в образовании инвагинаций и вакуолей.

Влияние ионов кальция на эндоцитоз.

Зависимость макроэндоцитоза от энергии

Микроэндоцитоз.

Дальнейшая судьба плазматической мембраны, поглощенной эндоцитозом.

Глава 2. ПРОБЛЕМА ЭНДОЦИТОЗА У РАСТЕНИЙ.

Попытка регистрации эндоцитоза у растительных объектов. 3s

Вероятные механизмы эндоцитоза, наблюдаемого у корневых клеток.

Поглощение ионов

Поглощение ма1фомолекул

Дальнейшая метаболизация материала, поглощенного растительными клетками, в том числе пиноцитозом.

Глава 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ.

Замечания к методической части работы

Растительные объекты и методы их исследования

Объекты

Методы электронной микроскопии корневых клеток редиса

Техника модельных экспериментов (объекты, их получение и методы исследования)

Липиды.

Липосомы.

Протеиноидные микросферы

Световая микроскопия липосом и протеиноидных микросфер.

Измерение и расчет радиоактивности испытуемых соединений.

Инфракрасная спектроскопия липидов

Ультрафиолетовая спектроскопия липидов . 67 Статистическая обработка экспериментальных данных.

Результаты

Глава 4. Изучение эццоцитоза у растительных клеток . 69 Ультраструктурные доказательства эндоцитозного типа поглощения веществ у растительных клеток . . 69 Локализация маркера уранилацетата в корневых клетках редиса

Количественный учет эндоцитозных структур

Диагностика эндоцитоза с помощью микроденситометрии мембран.

Ультраструктура растительных клеток, находящихся в состоянии индуцированного эндоцитоза

Эндоцитозная и секреторная активность клеток различных зон корня.

Влияние 2,4-динитрофенола иу^-меркаптоэтанола на поглощение солей уранила клетками корня редиса.

Влияние на эндоцитоз уранила 2,4-динитрофенола . 99 Воздействие на эндоцитозное поглощение уранилацетата

Jjj -меркаптоэтанола.

Обсуждение.

Доказательства эндоцитоза у растительных клеток . . . 110 Изучение отдельных сторон механизма эндоцитоза у растительных клеток.

Участие метаболической энергии и роль неметаболических процессов в эндоцитозе у растений

Механизм инвагинирования и везикуляции мембраны на стадиях эндоцитоза, не зависимых от метаболической энергии, у растений

Выводы.

Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА ЭНЕРГОНЕЗАВИСИМОГО ЭНДОЦИТОЗА

НА МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМАХ

Липосомы.

Влияние амфотерных и анионных соединений на поведение липосом

Влияние положительно заряженных соединений:

Белки.

Лантан, калий и натрий

Металлы переменной валентности

Воздействие радиоактивных соединений на липосомы . . 135 Влияние липооксиданта хлорида железа на липосомы из некоторых индивидуальных липи

Влияние метаболических ингибиторов на эндоцитозоподобную реакцию липосом

Влияние липооксиданта и индуктора эндоцито-за - уранилацетата на химическое строение липидов липосом.

Протеиноидные микросферы

Влияние некоторых иццукторов эндоцитоза -липооксидантов на морфологию протеиноидных микро сфер.

Обсуждение.

Липосомы - модель для изучения эндоцитоза . 147 Схема молекулярных перестроек в липидной бислойной мембране, индуцирующих ее инва-гинирование.

Выводы.

Глава б. ОБЩЕЕ ОБСУЖДЕНИЕ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение механизма эндоцитоза у растительных клеток и на модельных системах»

Эндоцитоз широко расцространен в живой природе. Он встречается у организмов, находящихся практически на всех ступенях эволюции - начиная от простейших и кончая высшими организмами. У простейших организмов эндоцитоз является одним из основных способов амебоидного движения и поглощения более мелких организмов, частиц или высокомолекулярных соединений. В тканевые клетки разнообразные макромолекулы, в том числе энзимы, гормоны, также проникают эндоцитозом, выполняя функцию питания и регуляции метаболизма. Эндоцитоз имеет прямое отношение к иммунной защите организма. Дегенеративные клетки, патогенные микроорганизмы или их токсины заглатываются макрофагами и лимфоцитами. В последнее время эндоцитозу придают большое значение как цроцессу, лежащему в основе "лизосомотропной терапии". Так, недостающий организму фермент (свободный или заключенный в ли-посому), вводится в клетку эндоцитозом, накапливается в лизосо-мах, и тем самым предотвращается угроза "лизосомной болезни". Наконец, эндоцитоз, наряду с цротивоположным цроцессом - экзо-цитозом - участвует в обновлении поверхностной мембраны и, та.-ким образом, сохраняет нормальный уровень жизнедятельности клетки.

В клетках животных организмов выделяют два типа эндоцито-за: макро- и микроэндоцитоз. Первый характеризуется образованием крупных инвагинаций и пузырьков, видимых в светооптический микроскоп, второй - формированием субмикроскопических структур

60-130 нм в диаметре). Механизм макроэндоцитоза в значительной степени изучен. Установлено, что он состоит из четырех фаз: адсорбции поглощаемого субстрата на. клеточной поверхности;: инвагинации этого участка; замыкания инвагинации с образованием вакуоли и отрыва вакуоли от мембраны. Адсорбция - процесс физико-химический, практически никогда не зависящий от метаболической энергии. В ней принимают участие рецепторы разной степени специфичности. Дальнейший процесс поглощения зависит от метаболической энергии. Он происходит с участием сократительных структур: микротрубочек и мигфофиламентов. Для работы контрактильной р. системы необходимы метаболическая энергия клетки и Са . Источниками энергии могут быть либо гликолиз и гексозомонофосфатный i шунт, либо дыхание, либо гликолиз и дыхание одновременно, в разной степени. Выявлены некоторые механизмы локализации и мобилизации Са2+ и др.

Второй тип эндоцитоза (ми1фоэндоцитоз) протекает без участия метаболической энергии, он изучен недостаточно, и его механизм не выяснен.

У растений функционирование эндоцитоза долгое время оставалось спорной проблемой. Это было обусловлено тем, что клеточная стенка, которая могла служить барьером для крупных молекул с диаметром > 6 нм, рассматривалась как серьезное препятствие для эндоцитоза. Кроме того, считалось, что плазмалеммные пузырьки и то-нопласт из-за различного химического состава не могут сливаться, что является црепятствием для дальнейшей метаболизации поглощенного вещества. Некоторые исследователи полагали, что инвагинации и пузырьки можно скорее интерпретировать как секреторные, а не эндоцитозные структуры, поскольку в растительных клетках секреция, особенно в период роста, очень интенсивна. В последнее время критике подвергаются энергетические возможности растительной клетки В СВЯЗИ с ПИНОЦИТОЗОМ (Cram, 1980).

Однако, дальнейшими исследованиями было установлено, что наличие свободного пространства в клеточной стенке дает возможность ряду крупных молекул, не проникающих через мембрану, контактировать с плазмалеммой и, возможно, поглощаться эндоцитозом (Саляев, 1965, 1969). Обнаружено, что тонопласт и плазмалемма способны к слиянию (Viemken et al., 1981) . Рядом авторов в разное время на ультраструктурном уровне были получены данные в пользу возможности эццоцитозного поглощения макромолекул органического происхождения и неорганических ионов ( Brachet,1954; 1957; Wheeler et al., 1972; Wheeler, Baker,1973) . Однако, воспроизводимых и бесспорно однозначных данных пока недостаточно.

До сих пор остается открытым вопрос и о значении эццоцитоза для растений. Пока существует очень мало работ в этом направлении. Так, Н.В.Парамоновой (1982) получены оригинальные данные по выяснению структурных основ взаимодействия клеток через апо-пласт, в котором также принимают участие эндо-экзоцитозные процессы.

Актуальность данной работы заключается в том, что эццоцитоз может являться способом питания растения крупномолекулярными фрагментами, находящимися в почве и, таким образом, вносить свой вклад в формирование урожая.

Первыми в этом направлении являются работы Мори с сотр. Mori, Yumoto, 1976; Uishizawa, Mori, 1977,1978) • Выяснение механизма эццоцитоза необходимо для разработки теоретических основ регуляции этого процесса.

Цель и задачи исследования

Целью работы явилось изучение эццоцитоза у растений. Для достижения этой цели, прежде всего была поставлена задача получить дополнительные доказательства эццоцитозного способа поглощения крупных молекул растительными клетками, применив различные методические подходы. После положительного решения этого вопроса была поставлена задача определить зависимость проникновения в клетки растений иццуктора эндоцитоза от метаболизма и тем самым выяснить, является ли этот процесс зависимым от метаболической энергии, как и у клеток животных, и если зависит, то на всех ли этапах эта зависимость сохраняется. Для получения более полного ответа на последний вопрос мы применили модельные системы.

Структура и объем работы

Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов, заключения и списка цитируемой литературы.

Заключение диссертации по теме «Физиология и биохимия растений», Ковтун, Галина Юрьевна

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. С помощью маркера и индуктора эндоцитоза уранилацетата, серийных срезов, микроденситометрирования мембран, количественного учета эндоцитозных структур и применения ингибиторов показано, что в растительных клетках функционирует эндоцитоз, протекающий с участием метаболической энергии, образующейся преимущественно в процессе дыхания, в частности окислительного фосфо-рилирования.

2. Обнаружено, что начальные стадии эндоцитоза не требуют метаболической энергии, а зависят от непосредственного действия индуктора на мембрану. В этом случае инвагинирование происходит в результате электростатического взаимодействия индуктора с мембраной и перекисного окисления липидов мембран в зоне взаимодействия, что подтверждается опытами с модельными системами: липидами, липосомами и протеиноидными микросферами.

3. ■ Наблюдения, проведенные на корнях редиса, дают основание считать, что наибольшей эндоцитозной активностью обладают клетки корневого чехлика.

4. Впервые показано, что липидные многослойные ' , вбзику/ш могут являться моделями для изучения механизма некоторых стадий эндоцитоза, не зависимых от метаболической энергии, как у растительных, так и у животных клеток. Так, на липидных искусственных везшсулах^удалось смоделировать основные этапы энергонезависимых стадий эндоцитоза: сорбция поглощаемого соединения, образование инвагинаций, замыкание их в пузырьки.

5. Установлено, что белковоподобные мембраны - протеиноид-ные микросферы - морфологически не реагируют на испытанные индукторы эндоцитоза. Следовательно, в деформации мембраны, вовлекающейся в эццоцитоз, на энергонезависимых стадиях основная роль, очевидно, принадлежит липидам, а не белкам.

6. За инвагинирование и везикуляцию мембраны во время эндо-цитозоподобной реакции "липосом" и на энергонезависимых стадиях эндоцитоза ответственны процессы элентростатического взаимодействия индуктора с отрицательно заряженными гидрофильными участками липидов и перекисное окисление липидов (ПОЛ), которое индуцируется свободными радикалами в гидрофобных участках мембраны. Этот вывод основан на том, что индукторами инвагинирования и ве-зикуляции липидных :°ФеР являлись положительно заряженные соединения: белки, металлы в ионной и хелатной форме. Наиболее эффективными оказались агенты, вызывающие перекисное окисление липидов - металлы переменной валентности и радиоактивные соединения. С другой стороны, многие из таких соединений индуцируют эндоцитоз у клеток.

7. Методами ИК- и УФ-спектроскопии обнаружено, что индуктор перекисного окисления - уранилацетат - вызывал в липидах "липосом" уменьшение числа двойных связей и увеличение кислородсодержащих химических групп, характерных для альдегидов, кетонов, сложных эфиров - продуктов перекисного окисления липидов, а также увеличение содержания этих соединений. Это подтверждает гипотезу об участии ПОЛ в инвагинировании мембраны.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

На основании изложенных результатов и обобщения литературных данных можно сделать вывод, что в растительных клетках эвдоцитоз функционирует как способ поглощения макромолекул и удаления избытка мембраны. В данной работе мы выяснили, что отдельные стороны механизма эвдоцитоза являются одинаковыми и у растительных, и у животных клеток. А именно: эндоцитозное поглощение веществ в корневых клетках редиса, как и в ряде животных клеток, протекает, в основном, с участием энергии окислительного фосфорилирования.

В работе экспериментально обоснована гипотеза энергонезависимых стадий эндоцитоза. Мы полагаем, что этот механизм также является общим для клеток растений и животных. В основе его лежат процессы электростатического взаимодействия индуктора с мембраной и перекисное окисленю липидов мембраны в зоне взаимодействия. Изучению ПОЛ в клетках и его значению уделяется сейчас большое внимание. В растениях его рассматривают как повреждающий фактор мембран при старении клеток, действии гербицидов и других агентов. Наши исследования расширили представления о влиянии ПОЛ на физиологически важные процессы и показали, что перекисным окислением липидов регулируется еще и эндоцитоз.

Несмотря на многолетнее изучение этого вопроса, остается еще много неясного. Например, неизвестно, существуют ли различия в механизме эндоцитоза в животных и растительных клетках. В частности, не установлено участие в эндоцитозе растительных клеток сократительных структур: микротрубочек и микрофиламент.

Предстоит еще выяснить вклад ПОЛ в процессы макроэндоцитоза в растительных клетках, роль эндоцитоза в поглощении растительной клеткой белков, пептидов и других физиологически активных веществ, а тем самым степень его участия в формировании урожая и другие вопросы. Все это тревует дальнейших исследований.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Ковтун, Галина Юрьевна, 1984 год

1. Абуталыбов В.Ф., Шушанащвшш В.И., Жолкевич В.Н. Выделение актиноподобного белка из корней подсолнечника. - ДАН СССР, 1980, т. 252, JS 4, с. 1023-1024.

2. Андреева И.Н. Ультраструктура, симбиотических связей в клубеньках бобовых и актиноризных растений. Всесоюзн. сим-поз. по ультраструктуре растений.: Тез. докл. Кишинев: АН МССР, 1983, с. 129.

3. Аристархова С.А., Архипова Г.В., Бурлакова Е.Б., Гваха-рия В.О., Глущенко Н.Н., Храпова. Н.Г. Регуляторная роль взаимосвязи изменений в концентрации антиоксидантов и составе липидов клеточных мембран. ДАН СССР, 1976, т. 228, гё I, с. 215218.

4. Аристархова С.А., Бурлакова Е.Б., Шелудченко Н.И. Влияние лецитина на перекисное окисление липидов в шкросомах печени. Биохимия, 1979, т. 44, № I, с. 125-128.

5. Архипова Г.В., Бурлакова Е.Б. Связь изменений в составе липидов с их антиокислительной активностью при действии облучения и при введении синтетических антиоксидантов. В кн.: Биоантиокислители. М.: Наука, 1975, с. III-II5.

6. Белицер Н.В. Вакуолярная система как лизосомальный аппарат растительной клетки. Докл. АН УССР, 1972, т. 203, й I, с. 2II-2I3.

7. Белицер Н.В. Лизосомальная система и микротельца в клетках растений и животных. Дис. . докт.биол.наук, - Киев, 1977, - 357 с.

8. Белицер Н.В., Заалишвили Г.В., Субелиани В.Р., Ситнян-ская Н.П. Идентификация "Са^+ связывающих центров" мембранв клетках высших растений. ДАН СССР, 1981, т. 259, № 3, с. 763-766.

9. Берестовский Г.Н. Роль сил адгезии в процессах фагоцитоза и распластывания клеток. Биофизика, 1981, т. 26, вып. 2,с. 312-318.

10. Беспалова Л.Н. Особенности ультраструктурной организации миокарда, и интрамуральных капилляров у собак при внешнем Афоническом облучении. УШ Всесоюзн. конф. по электронной микроскопии: Тез. докл. М.: Наука, 1971, т. 3, с. 101.

11. Боровягин В.Л. Ультраструктурная организация мембран: Факты, гипотезы, модели. I Всесоюзн. Биофизич. съезд.: Тез. докл. М.: Изд-во АН СССР, 1982, т. I, с. 42.

12. Булычев А.Г. Конфигурационные переходы мембран митохондрий в связи с их энергетическим метаболизмом. В кн.: Структура и функции биологических мембран. М.: Наука., 1975, с. 59-76.

13. Васильев А.Е. Проблема эндоцитоза и автофагии в растительной клетке. В кн.: Ультраструктура растительных клеток. Л.: Наука, 1972, с. 3-57.

14. Васильев А.Е. функциональная морфология секреторных клеток растений. Л.:Наука, 1977, 208 с.

15. Викторов А.В., Василенко И.А., Евстигнеева Р.П. Структурные изменения, возникающие в фосфолипидной мембране при пе-рекисном окислении липидов и цри действии лизофосфатидилхолина. -Биоорг. хим., 1979, т. 5, & 10, с. 1584-1586.

16. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. - 252 с.

17. Вольфова А., Хвойка Л. Роль микротрубочек при формировании клеточной стенки. В кн.: Рост растений и дифференциров-ка, М.: Наука, 1981, с. 20-29.

18. Габриелова Л.И. Курс лекций, I. Химия флотационных реагентов. М.: Ротапринт МИСиС, 1972. - 132 с.

19. Гайер Г. Электронная гитохимия. М.: Мир, 1974, - 488с.

20. Глеба Ю.Ю., Сытник К.М. Изолированные протопласты высших растений. Докл. АН УССР, 1973, т. 10, с. 942-945.

21. Данилова М.Ф., Васильев А.Е., Мирославов Е.А. О природе так называемых ломасом и некоторых особенностях поверхности цротопласта растительных клеток. Бот. журн., 1968, т. 53, № II, с. 1543-1557.

22. Денисов Ю.П. Влияние эстрадиола и токоферола на перекисное окисление липидов мембран эритроцитов при ультрафиолетовом облучении. Фармакол. и токсикология, 1978, т. 41, № 6,с. 697-701.

23. Журавлев А.И. Биоантиокислители в животном организме. -В кн.: Биоантиокислители. М.: Наука, 1975, с. 15-29*

24. Заалишвили Г.В., Ситнянская Н.П., Белицер Н.В. Локализация свободного и мембраносвязанного кальция в клетках корневого апекса ячменя. ХП Всесоюзн. конф. по электрон, микроскопии.: Тез. докл. М.: Наука, 1982, с. 225.

25. Зайдель А.Н. Элементарные оценки ошибок измерений. -Л.: Наука, 1968, 96 с.

26. Иванина Т.А., Боровягин В.Л., Мошкова Д.А., Островский М.А. Электронномикроскопическое выявление АТФазной активности вфоторецептора. сетчатки. Цитология, 1973, т. 15, $ 3, с. 260-265.

27. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Динамическая структура липидного бислоя. М.: Наука,, 1981, - 296 с.

28. Исломов А.И., Азизова О.А., Одинокова Г.Г., Рощупкин Д.Н., Ремизов А.Н, Владимиров Ю.А. Свободные радикалы, образующиеся при УФ-облучении окисленного фосфатидилхолина. Биофизика., 1979, т. 24, № 3, с. -403-407.

29. Каган В.Е., Архипенко Ю.В., Ритов В.Б., Козлов Ю.П.р.

30. Модификация ферментной системы транспорта Са в саркоплазматическом ретикулуме при перекисном окислении липидов. Молекуляр2+ные механизмы увеличения проницаемости мембраны для Са . -Биохимия, 1983, т. 48, № 2, с. 320-330.

31. Кейтс М. Техника, липидологии. М.: Мир, 1975, - 322 с.

32. Ковтун Г.Ю., Романенко А.С. Изучение механизма эндоцитоза, не зависимого от метаболической энергии, на модельных и клеточных мембранах. I Всесоюзн. биофизич. съезд.: Тез.докл. М.: Изд-во АН СССР, 1982, т. 4, с. 33.

33. Козлов Ю.П. Структурно-функциональные аспекты перекисного окисления липидов в биологических мембранах. В кн.: Ли-пиды. Структура, биосинтез, превращения и функции. М.: Наука, 1977, с. 80-92.

34. Костецкий Э.Я. Сравнительно-биозшмическое изучение фос-фо- и гликолипидов морских беспозвоночных.: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Владивосток, 1969, - 177 с.

35. Куликова А.Л., Туркина М.В., Курсанов А.Л. Поиски ак-тоноподобного белка во флоэме Heracleum Sosnovskyi. Физиол. раст., 1980, т. 27, II 2, с. 301-308.

36. Лебедев А.В., Левицкий Д.О., Логинов В.А. Кислород как индуктор переноса, ионов кальция через бислойные липидные мембраны. ДАН СССР, 1980, т. 252, В 6, с. 1494-1497.

37. Либберт Э. Физиология растений. М.: Мир, 1976, -580 с.

38. Майзус З.К., Привалова Л.Г., Эмануэль Н.М. Механизм радикального распада гидроперекисей в реакциях аутоокисления.

39. В кн.: Успехи химии органических перекисных соединений и ауто-окисления. М.: Химия, 1969, с. 338-345.

40. Дж. Мид. Свободнорадикальные механизмы повреждения липидов и их значение для клеточных мембран. В кн.: Свободные радикалы в биологии. М.: Мир, 1979, т. I, с. 68-86.

41. Мирославов Е.А. Электронномшфоскопическое изучение кроющих трихом некоторых злаков. ДАН СССР, 1969, т. 189, 4, с. 871-873.

42. Мирославов Е.А, Изучение субмикроскопической морфологии эпидермиса злаков в связи с выделением воднорастворимых веществ листом. Бот. журн., 1970, т. 55, IS 3, с. 397-405.

43. Ньюсхолм Э., Старт К. Регуляция метаболизма. М.: Мир, 1977, - 408 с.

44. Опарин А.И. Возникновение и начальное развитие жизни. -М.: Медицина, 1966, 203 с.

45. Островский Д.Н. Мембраны и эволюция. В кн.: Проблемы возникновения и, сущности жизни. М.: Наука, 1973, с. 229233.

46. Паперно Т.Н., Поздняков В.П., Смирнова А.А., Елагин Л.М. Л.М. Физико-химические методы исследования в органической и биологической химии. М.: Просвещение, 1977, - 176 с.

47. Парамонова Н.В. Структурные основы взаимоотношениймежду симпластом и алоаластом в корнеплоде Vulgaris в период притока ассимилянтов из листьев. Физиол. раст., 1974, т. 21, 1Ь 3, с. 578-587.

48. Парамонова Н.В. Ультраструктурные основы межорганоид-ного и межклеточного обмена в растении.: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Москва, 1982. - 152 с.

49. Полинг Л., Полинг П. Химия. М.: Мир, 1978, - 688 с.

50. Прайор У. Роль свободнорадикальных реакций в биологических системах. В кн.: Свободные радикалы в биологии, ГЛ.: Мир, 1979, т. I, с. 13-67.

51. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика. Шнек,: Изд-во Высш. школа, 1967, - 328 с.

52. Романенко А.С. Некоторые вопросы поглощения и локализации крупномолекулярных веществ растительной клеткой. В кн.: Механизмы поглощения веществ растительной клеткой. Иркутск, 1971 а, с. 71-73.

53. Романенко А.С. Некоторые закономерности поглощения и локализации органических веществ растительной клеткой. Дис. . канд. биол. наук. - Иркутск, 1971 б. - 170 с.

54. Романенко А.С., Саляев Р.К. Пиноцитоз у миксомицета Physarum Polycephalum. Светооптические и электронномикроско-пические наблюдения. Цитология, 1975, т. 17, Л 10, с. 11241127.

55. Романенко А.С., Саляев Р.К. Электронномикроскопическое изучение поступления тяжелых металлов в клетки корней растений. Цитология, 1978, т. 20, гё 5, с. 491-495.

56. Романенко А.С., Саляев Р.К. Изучение эндоцитоза у растений. I. Доказательства эндоцитозного поглощения ионов уранила. клетками корня редиса. Цитология, 1982, т. 24, Jg II, с. 1274-1279.

57. Романенко А.С., Ковтун Г.Ю. Эндоцитоз: Вероятное возникновение на ранних стадиях эволюции цротоклетки. 1У Всесоюзн. биохим. съезд.: Тез. докл., Ленинград, 1979, т. I, с. 7879.

58. Романенко А.С., Ковтун Г.Ю., Ядыкина О.Н. Инвагиниро-вание, везикуляция и слипание липосом под влиянием индукторов эндоцитоза и оксидангов. В кн: Передвижение ассимилятов и их метаболизм в растениях. Владивосток, 1979 а, с. 3-14.

59. Романенко А.С., Ковтун Г.Ю., Саляев Р.К. Возникновение инвагинаций и везикул у липосом под влиянием индукторов эндоцитоза в том числе оксидантов. Цитология, 1979 б, т. 21,9, с. I009-I0I5.

60. Романенко А.С., Ковтун Г.Ю., Саляев Р.К. Изучение эндоцитоза у растений. П. Влияние метаболических ингибиторов на эндоцитоз ионов уранила. клетками корня редиса. Цитология,1982 б, т. 24, £ 12, с. I405-I4I0.

61. Романенко А.С., Ковтун Г.Ю., Саляев Р.К. Влияние ингибиторов гликолиза и дыхания на эндоцитоз корня редиса. В кн.: Оперативные информ. (3а.) материалы. Иркутск: СИФИЕР, 1982 в, ч. I, с. 13-15.

62. Романенко А.С., Саляев Р.К., Короткая А.П., Кучерова И.А. Иа+, к+ АТФазы и транспорт ионов в растительных клетках. - В кн.: Поглощение и передвижение веществ у растений. Владивосток, 1978, с. 3-21.

63. Романенко А.С., Ковтун Г.Ю. Изменение ультраструктуры митохондрий клеток корня редиса под влиянием индуктора пиноцитоза, и ингибиторов метаболизма. У Всесоюзн. симпоз. по ультраструктуре растений.: Тез. докл. Кишинев: АН МССР, 1983, с. 129.

64. Рощупкин Д.И. Молекулярные механизмы повреждения биомембран, липидов и белков под действием ультрафиолетового излучения. Автореф. дис. . докт. биол. наук. - Москва, 1980.

65. Саляев Р.К. Электронно-микроскопические исследования "свободного пространства" клеток корня и его роль в поглощении воды. Докл. АН СССР, 1964, т. 158, с. 737-738.

66. Саляев Р.К. О механизме поглощения веществ корнями растений. Физиол. раст., 1965, т. 12, Л 4, с. 569-576.

67. Саляев Р.К. Поглощение веществ растительной клеткой. -М.: Наука, 1969, 206 с.

68. Саляев Р.К., Романенко А.С. Особенности распределения нейтрального красного и акридинового оранжевого в растительнойклетке. в кн.: Минеральное питание и фотосинтез. Иркутск,1969, т. 3, с. 42-47.

69. Саляев Р.К., Романенко А.С. Эндоцитоз.- Новосибирск: Наука, 1979, 112 с.

70. Силаева A.M., Григора М.Ю., Дмитриева B.B. Трансмембранный везикулярный транспорт в растительной клетке. ХП Всесоюзн. конф. по электрон, микроскопии,: Тез. докл. М.: Наука, 1982, с. 3II-3I2.

71. Ситнянская Н.П. Электронноцитохимические доказательства наличия Са-насоса (Са^+ активируемой АТФазы) в мембранах растительной клетки. - ХП Всесоюзн. конф. по электрон, микроскопии.: Тез. докл. М.: Наука, 1982, с. 226-227.

72. Смит А. Прикладная ИК-спектроскопия. М.: Мир, 1982, -328 с.

73. Соколов Ю.В., Лишко В.К., Влияние двухвалентных катионов и фузогенных фактров на взаимодействие липосом с плоским фосфолипидным бислоем. Украинок. Биохим. ж., 1980, т. 52, № 6, с. 700-706.

74. Суслова Т.Б., Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. В кн.: Биологические мембраны. М.: Медицина, 1973, с. 75-93.

75. Туркина М.В., Куликова А.Л. Пути изучения актиноподоб-ного белка в тканях высших растений. Физиол. раст., 1982,т. 29, № 5, с. 837-845.

76. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих. М.: Мир, 1975. - 328 с.

77. Уоллинг И. Свободные радикалы в растворе. М.: Изд-во ИЛ, I960. - 531 с.

78. Фокс С., Дозе К. Молекулярная эволюция и возникновение жизни. М.: Мир, 1975. 376 с.

79. Фридович И. Радикалы кислорода, пероксид водорода и токсичность кислорода. В кн.: Свободные радикалы в биологии, т. I, М.: Мир, 1979, с. 272-314.

80. Хенриксен Т., Мело Т., Заксебол Г. Образование свободных радикалов в белках и защита, от радиационного поражения. -В кн.: Свободные радикалы в биологии, т. 2, М.: Мир, 1979 б, с. 235-240.

81. Шахламов В.А., Белоусова Т.А. Сравнительная ультраструк0тура субэндГтелиальной зоны артерий, артериол и капилляров. -УШ Всесоюзн. конф. по электрон, микроскопии, М., 1971, т. 3, с. 82.

82. Шевченко Н.В., Погосян С.И., Мерзляк М.Н. Перекисное окисление мембранных липидов при действии на растения галоид-феноксикислот. Физиол. раст., 1980, т. 27, )£ 2, с. 363-369.

83. Штерн Э., Тиммонс К. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии. М.:' Мир, 1974. - 295 с.

84. Эмануэль Н.М. Современные представления о механизме окисления в жидкой фазе и роли в нем перекисных радикалов.

85. В кн.: Успехи химии органических перекисных соединений и ауто-окисления. М.: Химия, 1969, с. 319-338.

86. Юрженко Т.И. Исследования по синтезу и реакциям органических перекисей. В кн.: Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисления. М.: Химия, 1969, с. 9-58.

87. Ahmadian Т.P. Application de la microecopie electro-nina a 1'etude de la penecasion du rouge neutre dans les cellules vegetales. Сотр. Rend. Acad. Sci., 1971, D, v. 273,1. 23, p. 2243-2246.

88. Albertini D.P., Anderson E. Microtubule and microfilament rearrangements during capping of cultured ovarian granulosa cells. J. Cell Biol., 1977, v. 73, И 1, p. 111-127.

89. Allen H.J., Winzler R.J. The chemistry of Amoeba surface. In: Biology Amoeba. N.Y.-L.: Acad. Press, 1973, p. 321-342.

90. Allison А.С. The role of microfilaments and microtubules in cell movement, endocytosis and exocytosis. In: Locomotion of tissue cells. Ciba. found: Symp. Amsterdam. ASP, 1973, v. 14, p. 109-148.

91. Allison A,C., Da.vies P. Mechanisms of endocytosis and exocytosis. In: Transport at the cellular level. Cambridge: Univ. Press, 1974, v. 28, p. 419-446.

92. Amano P., Hizuno D. Carbohudra.tes may play an important role in the interaction between phagocytic vesicles and lysosomes. J. Biochem., 1981, v. 89, N 4, p. 1149-1155.

93. Baehner R.L. Boxer L.A., Davies J. The effect of 2-deoxyglucose on guinea pig polymorphonuclear neutrophyle phagocytosis. J. Cell. Biol., 1976, v. 70, N 2, pt. 2, p. 353 a.

94. Bangham A.D., Standish M.M., Wa.tkins J.C. Diffusionof univalent ions across the lamellae of swollen phospholipids. -J. Mol. Biol., 1965, v. 13, N 1, p. 238-252.

95. Baker D.A., Hall J.L. Pinocytosis, ATPase and uptake by plant cells. Hew phytol., 1973, N 6, p. 1281-1291.

96. Barton R. Electron microscope studies on the uptake of ferritin by plant roots. Exp. Cell Res., 1964, v. 36, N 2, p. 432-434.

97. Ba.tz W., Wunderlich P. Structural transformation of the phagosomal membrane in Tetrahymena cells endocytosing latex beads. Arch. Microbiol., 1976, v. 109, N 3,. p. 215-220.

98. Batzri S., Horn E.D. Interaction of phospholipid vesicles with cells: endocytosis and fusion as alternate mechanisms for the uptake of lipid soluble and water-soluble molecules. - J. Cell. Biol., 1975, v. 66, N 3, p. 621-634.

99. Bauche P., Sabourault D., Giudicelli Y., Nordmann J.,

100. Uordmann R. 2-mercaptoacetate administration depresses the-oxidation pathway through an inhibition of long-chain acyl-Co A dehydrogenase activity. Biochem. J., 1981, v. 195, К 3, p. 803-809.

101. Berjak P. A lysosome-like organelle in the root capof Zea mays. J. Ultrastruct. Res., 1968, U 3-4, v. 23, p. 233242.

102. Berlin R.D., Oliver J.M. Analogous ultrastructure and . surface properties during capping aud phagocytosis in leukocytes. J. Cell Biol., 1978, v. 77, TS 3, p. 789-805.

103. Beulcers H., Deierka.ue P.A., Blom C.P., Delerkauf M., Scheffers C.C., Jelle C. Riemersma,. Latex phagocytosis by po-lumorphonuclear leukocytes role of sialic acid groups. Che-mico-biological interactions, 1980, v. 33, U. 1, p. 91-101.

104. Bhalla D.K., Hunt C.V., Kapur S.P., Anderson W.A.

105. Effect of concanavalin A dose unbound concanavalin A, tempera-2+ 2+ture, Ca , Mg and vinblastin on capping of concanavalin A receptors of human peripheral blood lymphocytes. J. Cell. Sci., 1979, v. 36, p. 31-44.

106. Bhisey A.N., Freed J.J. Altered movement of endoso-mes in colchicine-treated cultured macrophages. Expt. Cell Res., 1971, v. 64, IT 2, p. 430-438.

107. Birchmeier W., Lanz H., Winterhalter K.H., Conrad M.J. ATP-induced endocytosis in human erythrocyte ghosts. Characterization of the process and isolation of the endocytosed vesicles. J. Biol. Chem., 1979, v. 254, N 18, p 9298-9304.

108. Bonnett H.T., Hewcomb E.U. Coated vesicles and other cytoplasmic components of grawing root hairs of radish. -Protoplasms., 1966, v. LXII, IT 1, p. 59-75.

109. Bowes B.G. Electron microscopic observations on Mye-linlike bodies and related membranous elements in glechoma. hederacea Ь.-Z.-Pflanzen physiol., 1969, v. 60, p. 414-417.

110. Boxer L.A., Baehner R.L., Davies J. The effects of 2-deoxyglucose on guinea pig polymorphonuclear leukocyte phagocytosis. J. Cell Physiol., 1977, v. 91, IT 1, p. 89-102.

111. Braatz-Schade K., Stockem W. Pinocytose und Bewegtrng von Amoben. X. Mitteilung. Die Bedeutung der Mucoidschicht fur die Initialphase der induzierten Endocytose Bei Amoeba proteus. Z. Zellforsch., 1973, Bd. 137, s. 97-109.

112. Brachet J. Effects of ribonuclease on the metabolism of living root tip cells. Nature, 1954, v. 174, N 4436, p. 876-877.

113. Brachet J. Further observations on the effects of ribonucleas on living root tip cells. Biochim. Biophys. Acta, 1955, v. 16, N 4, p. 611-613.

114. Brachet J. Boichemical Cytology. Now York: Acade-** mic. Press. 1957. - 207 p.

115. Brandt P.W. and A.R. Freeman. Plasma membrane: Sub-structural changes correlated with electrical resistance and pinocytosis. Sciens, 1967, v. 155, N 3762, p. 582-585.

116. Bretscher A., Weber K. Purification of microfilament core bundle. Exp. Cell. Res., 1978, v. 116, N 2, p. 397-407.

117. Brooks R.I., Csallany A.S. Effects of air, ozone aud nitrogen dioxide exposure on the oxidation of corn and Soybean lipids. J. Agric. and Food Chem., 1978, v. 28, p. 1203.

118. Burry R.W., Wood J.G. Contributions for lipids and proteins to the surface charge of membranes. An electron microscopy study with ca.tionized and anionized ferritin. J. Cell. Biol., 1979, v. 82, N 3, p. 726-741.

119. Buvat R. L1infra-structure du cytoplasme vegetal d!apres les cellules des ebauches foliaires d*elodea canadensis. 4 Intern. Congr. on Electron. Microscopy. Berlin, Sept. 1958, 1960, p. 495.

120. Casley-Smith J.R. Endocytosis by small and large vesicles into peritoneal macrophages. J. Micros., 1969, v. 90, pt. 1, p. 15-30.

121. Catesson A.M., Czaninski Y. Localization ultrastruc-turale de la phosphatase acide et cycle saisonnier dans les tissus conducteurs de quelques arbres. Bull. Franc. Physiol. Vegetale, 1968, v. 14, p. 165-173.

122. Cecilia H., David Th.D., Noriaki I. Effect of the lipid environment on protein motion and enzymatic activity of the sarcoplasma.tic reticulum calcium ATPase. J. Biol. Chem., 1978, v. 253, N 19, p. 6879-6887.

123. Chapman-Andresen C. The induction of pinocytosis in Amoeba. Arch. Biol., 1965, v. 76, IT 2-4, p. 189-207.

124. Chapman-Andresen C. Studies on endocytosis in Amoeba. The distribution of pinocytically ingested dyes in relation to food vacuoles in C. chaos. II. Electron microscopic observations using alcian bluee. Compt. rend. trav. lab.

125. Carlsberg, 1967 b, v. 36, N 9-Ю, p. 189-207.

126. Chapmen-Andresen C. The effect of metabolic ingibi-tors on pinocytosis in Amoeba, Protoplasma., 19б7 с, v. 63,1. N 1-3, p. 103-Ю5.

127. Chapman-Andresen C. Endocytosis in freshwater Amoebas.-Physiol. Rev., 1977, v. 57, N 3, p. 371-385.

128. Clarkson D. Ion Transport and cell Structure in Plants M'cGraw Hill, 1974. 230 p.

129. Cocking E.C. Ferritin and tobacco mosaic virus uptake and nuclear cytoplasmic relationships in isolated tomato fruit protoplast. Proc. Biochem. Soc., 1967, - 28 p.

130. Cocking E.C., Pojnor E. An electron microscopic study of infection of isolated tomato fruit protoplast by tobacco mosaic virus. J. Gen. Virol., 1969, v. 4, U 3, p. 313-320.

131. Cohn Z.A., Parks E. The regulation of pinocytosisin mouse macrophages. II. Factors inducing vesicle formation.-J. Expt. Med., 1967 a, v. 125, N 2, p. 213-232.

132. Cohn Z.A., Parks E. The regulation of pinocytosis in mouse macrophages. 3. The induction of vesicle formation by nucleosides and. nucleotides. J. Exper. Med., 1967 b, v. 125, N 3, p. 457-466,

133. Cohdeelis J.S. The identification of F actin in the pollen tube and protoplast of Amaryllis belladonna. -Exp. Cell Res., 1974, v. 88, IT 2, p. 435-444.

134. Coulomb P. Etude preliminaire sur activite phospha-tasique acide des particules analogues aux Lysosomes des cellules radiculaires jeunes de La Courge (Cucurbita Pepo L. Cu-curbitacee). Compt. Rend., 1968, v. 267, N 19, p. 2133-2136.

135. Coulomb P. Phytolysosomes dans le1 meristeme radiculaire de La Courge (Cucurbita pepo L. Cucurbitacee). Activite phosphatasique acide et activite peroxydaque. Compt. Rend., 1971, v. 272, U1, p. 48-51.

136. Coulomb C. Phenomenes df.auto phagie lies a La differentiation cellulaire dans les jeunes racines de scorsoneres

137. Scorzonera hiftanica.). Compt. Rend., 1973 a., D, v. 276, IT 7, p. 1161-1164.

138. Coulomb C. Diversite des corps multivesicularies etonlrz.notion d'heterophagie dans le mericteme radiculaire de scorsi

139. Scorzonera hispanica.). J. Microscopie, 1973 b, v. 16, IT 2,p. 345-360.

140. Coulomb C. Vacuolization consecutive a. l'absorbtion dfune solution de mercuresceme: notion de Drain vacuolaire dans les cellules de meristems radiculaires de la. courge. -Compt. Rend. Acad. Sci., 1980, D 290, N 13, p. 923-926.

141. Coulomb C., Buvat R. Processus de degenerence cy-toplasmique partielle dans les cellules de jeunes racines de cucurbiles pepo. Compt. Rend., 1968, v. 267, H 5, p. 843-844.

142. Coulomb P., Coulomb C. Processus d'a.utophagie, cellulaire dans les cellules de meristemes radiculaires en etat d'anoxie. Compt. Rend., 1972, D, v. 274, IT 2, p. 214-217.

143. Coulomb C., Coulomb Ph. Dy amique membranaire a.pres penetration du "Triton WR 1339" dans les cellules du meriste-me radiculaire de Courge (Cucurbita. pepo L.). Compt. Rend. Acad. Sci., D, 1975, v. 280, IT 10, p. 1245-1248.

144. Coulomb C., Coulomb P. Appareil de Golgi et comparti-ment lysosomal. Ann. Sci. natur. Bot. et biol. veget.,1976 (1977), v. 17, IT 4, p. 309-314.

145. Coulomb C,, Coulomb P., Vogt Ga,brielle. Etude biochemique de 1a. penetra.tion du triton WR 1339 dans les cellules du meristeme radiculaire de ia. courge. Ann. Sci. natur. Bot. et biol. veget., 1976 (1977), v. 17, N 4, p. 321-327.

146. Cram W.J. Pinocytosis in plants. Hew Phytol., 1980, v. 84, U 1, p. 1-17.

147. Cresti M., Pacini E., Sarfa.tti G. Ultra.stractura.1 studies on the autophagic vacuoles in Eranthis hiemalis endosperm. J. Submicrosc. Cytol., 1972, v, 4, p. 33-44.

148. Cronshaw J., Charvat L. Localization of ^-glycero-ph.osphata.se activity in the myxomycete Pericha,ena vernicularis. -Can. J. Bot., 1973, v. 51, N 1, p. 97-101.

149. Cullis P.R., De Kruiff B. Lipid polymorphism and the functional roles of lipids in biological membranes. Biochem. Bioph. Acta, 1979, v. 559, N 4, p. 399-420.

150. Dickson R.B., v/illingham M.C., Pastan I. d2 mac-roglobulin absorbed to colloidal gold: A new probe in the study of receptor - mediated endocytosis. - J. Cell Biol., 1981, v. 89, N 4, p. 29-34.

151. Dodge H. The effect of Paraquat on flax cotyledon leaves. Physiological and biochemical changes. Planta, 1972, v. 104, U 3, p. 210.

152. Epstein E. Mineral nutrition of plants: principles and perspectives. Inc. New York: John Wiley and Sons, 1972.

153. Pigier J. Localisation intrastructurale de la phosphatase acid dans les glandes petiolaires dflmpatiens hotstil. -Planta, 1972, v. 108, N 3, p. 215-226.

154. Pigura K.V., Kresse H., Meinhard U., Holterich D. Studies on secretion and endocytosis of macromoleccules by cultivated skin fibroblasts, Biochem. J., 1978, v. 170, it 2,

155. Fineran В.A. Organization of the tonoplast in frosen-etched root tips. J. Ultrastruct. Res., 1970, v. 35, N 5-6, p. 574-586.153* Fineran B.A. Ultrastructure of vacuolar inclusions in root tips. Protoplasma., 1971, v. 72, IT 1, p. 1-18.

156. Folch J., Lees M,, Sloane-Stanley G.H. A somple method for isolation and purification of total lipids from animal tissues. J. Biol. Chem., 1957, v. 226, И 1, p. 497-509.

157. Fuller G.M., Artus C.S., Ellison J.J. Calcium as a regulator of cytoplasmic microtubule assembly and diassembly.-J. Cell Biol., 1976, v. 70, IT 2, p. 68 a.

158. Fuse 11 G.G., Malcolm J.IT., Sohby A.R. The electro-phoretic properties and aggregation of mouse lymphoma cells, chinese-hamster fibroblasts and a somatic-cell hybrid. -Biochem. J., 1976, v. 160, U 2, p. 325-334.

159. Cahan P.B. Histochemistry of lysosomes. Intern. Rev. Cytol., 1967, v. 21, p. 1-63.

160. Geiger В., Singer S.J. The participation of -ac-tinin in the capping of cell membrane components. Cell,1379, v. 16, W 1, p. 213-222.

161. Geneves L. Sur le mode de penetration de la ribonu-clease dans les cellules meristemstiques de la. vacine d1 allium сера. Compt. Rend. Acad. Sci., 1961, v. 253, N 5, p. 892.

162. Geyer G., Linss W,, Stibens D. Phosphoryla.ted spectrins are likely constituents of major Ca++ affinity sites. Acta Histochem., 1978, v. 61, U 1, p. 135-141.

163. Giannopolitis C.N., Ayers G.S. Enhancement of chlo-roplast photоoxidations with photosynthesis-inhibiting herbicides and protection with 1TADH or NADPH. Vfeed Sci., 1978, v. 26, p. 440.

164. Gonatas J., Stieber A., Olsnes S., Gonatas N.K. Pathways Involved in fluid phase and adsorptive endocytosis in Neuroblastoma. J. Cell Biol ., 1980, v. 87, N 3, p. 579588.

165. Gran D.G., Dyer A.F. Membrane continuity and associations in the fern Dryopteris borreri. Protoplasma., 1973,v. 75, IT 1, p. 103-108.

166. Griffiths D.A. Hypha.1 structure in Fusarium oxyspo-rum (Schlecht) revelaed by freeze-etching. Arch. Microbiol., 1971, v. 79, IT 2, p. 93-101.

167. Grienberg J., Coral D., Knupfer A.L., Deshusses J. Interactions of liposomes with Trypanosoma, plasma membrane. -Biochem. Biophys. Res. Commun., 1979, v. 88, IT 3, p. 11731179.

168. Hall J.L. Pinocytotic vesicles and ion transport in plant cells. Nature, 1970, v. 226, IT 5252, p. 1253-1254.

169. Hall J.L., Davie С.Л. Localization of acid hydrolase activity in Zea mays L. root tips. Ann. Botany (London), 1971, v. 35, N 142, p. 849-855.

170. Halperin V/. Ultrastructural localization of acid phosphatase cultured cells of Daucus carota. Planta., 1969, v. 88, IT 2, p. 91-102.

171. Hamrell M.R., Hochstein P. Oxidative metabolism in guinea, pig polymorphonuclear leukocytes: further evidence for a plasma membrane localization of Jatex and Con A-a.ctiva-ted oxidases. - Je Reticuloendothel. Soc., 1979, v. 25, IT 6, p. 615-621.

172. Ha.tae А.Т., Benedetti E.L. Structural perturbation in the plasma membrane during concanavalin A endocytosis. -Cell. Biol. Int. Repts., 1978, v. 2, IT 2, p. 129-137.

173. Hausmann K., Eisenbarth A. Phagocytoseverhalten von Pseudomicrothorax dubius unter normalbed ingungen und na,ch applikation von colchicin sowie cytochalasin B. - Protoolasma., 1977, v. 92, XT 3-4, p. 269-279.

174. Hausmann E., Stockem W. Pinocytose und Bewegung von Amoben. VIII. Mitteilung: Endocytose und intrazellulare Ver-dauung bei Hyalodiscus simplex. Cytobiol., 1972, v. 5, ЬТ 2, p. 281-300.

175. Higinbotham M. The mineral absorption process in plants. Bot. Rev., 1973, v. 39, F1, p. 15-69.

176. Hirai M., Asaki T. Membranes carrying acid, hydrolases in pea seedling roots. Plant Cell Physiol., 1973, v. 14,1. 5, p. 1019-1030.

177. Horwitz M.A. The role of the Pc and C3 receptors in the phagocytosis and killing of Bacteria, by Human phagocytes. -J. Reticuloendothel. Soc., 1980, v. 28, Suppl., 17 s.

178. Iten V/., Ma.tile P. Role of chitinase and other lysosomal enzymes of Coprinus lagopus in the autolysis of fruiting bodies. J. Gen. Microbiol., 1970, v. 61, p. 301-309.

179. Jacques P.J. Pinocytosis. Rev. Questions Sci., 1966, v. 27, 1П, p. 99-121.

180. Jamakosmanovic A.,Nakas M., Drecum Mara. The protec-tiv effect of mereaptoethylamine on the appearance of block bioelectrical nerve activity evoked by varying doses of UV radiation. Period, biologorum, 1978, v. 80, IT 1, p. 87.

181. Jensen W.A., Mc Laren A.D. Uptake of proteins by plant cells: The possible occurrence of pinocytosis in plants. -Expt. Cell Res., 1960, v. 19, Л 2, p. 414-417.

182. Johansson P., Josefsson J.O. Evidence for а. dual effect of intracellular Ca++ on pinocytosis. Acta Physiol. Scand., 1978, v. 102, N 1, p. A 71- A 72.

183. Josefsson J.O. Studies on the mechanism of induction of pinocytosis in Amoeba, proteus. Acta Physiol. Scand., 1975, suppl., v. 432, p. 5-65.

184. Josefsson J.-O., Holmer H.-G., Hansson S.E. Membrane potential and conductance during pinocytosis induced in Amoeba, proteus with alkali metal ions. Acta Physiol. Scand., 1975 a., v. 94, p. 278-288.

185. Josefsson J.-O., Johansson G., Hansson S.E. Inhibition of induced pinocytosis in Amoeba proteus by membrane stabilizing drugs. Acta Physiol. Scand,., 1975 b., v. 95, p. 270285.

186. Kanegasaki S., Homma J.Y., Homma H., Washizaki M., Enhanced Chemiluminescence Response of Phagocyting Monocytes from Sarcoidosis Patients. Int. Archs Allergy Appl. Imrnun., 1981, v. 64, N1, p. 72-79.

187. Kaplan A., Achord D.T., Sly W.S. Phosphohexosyl components of a. lysosomal enzyme are recognized by pinocytosis receptors on human fibroblasts. Proc. Na,t. Acad. Sci., USA, 1977, v. 74, N 5, p. 2026-2030.

188. Karnovsky M.L. Energetics of transport. Phagocytosis and pinocytosis. Protoplasma, 1967 a., v. 63, IT 1-3, p. 76-85.

189. Karnovski M.L. The ultrastructural basis of capillary permeability studies with peroxidase as a tracer. J. Cell. Biol., 1967 b, v. 35, IT 1, p. 213-236.

190. Karnovsky M.L. Metchnikoff in Messina,. A century of studies on phagocytisis. New England J. Medicine, 1981, v. 304, p. 1178-1180.

191. Karnovsky M.L., Graham R., Karnovsky M.J., Saito K., Shafer A.W., Glass E. Phagocytosis and related phenomena. -Protoplasma, 1967, v. 63, И 1-3, p. 88-89.

192. Klein K., Wagner G., Blatt M.R. Heavy meromyosin decoration of microfilaments from Mougeotia protoplasts. -Planta, 1980, v. 150, p. 354.

193. Knutton S., Limbrick A.R., Robertson J.D. Regular structures in membranes. I. Membranes in the endocytic complex of ileal epithelial cells. J. Cell Biol., 1974, v. 62,1. П 3, p. 679-501.

194. Kollmann R. Pine structure and. biochemical characterization of phloem proteins. Canad. J. Bot., 1980, v. 58, IT 7, p. 802.

195. Korn E.D. Biochemistry of endocytosis. In: Biochemistry of cell walls and membranes, Baltimore: Univ. Park press, 1975, v. 2, p. 1-26.

196. Korohoda W., Stockem W. On the nature hyaline zones in the cytoplasm of Amoeba proteus. Microsc. Acta., 1975 a, v. 77, IT 2, p. 129-144.

197. Korohoda W., Stockem W. Experimentally induced desta-bilization of the cell membrane and cell surface activity in Amoeba, proteus. Cytobiol., 1975,b, v. 12, N 1, p. 93-110.

198. Larsson L., Maunsbach A.B. Differentiation of the vacuolar apparatus in cells of the developing proximal tubule in the rat kidney. J. Ultrastr. Res., 1975, v. 53, IT 2, p. 254-270.

199. Lau P.O., Mc Gill M., Cho M.S., Green-Walt T.J. Coldloial iron stain for distinguishing open from sealed endocy-tic vesicles of erythrocytes (40889). Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1980, v. 164, p. 426-429.

200. Lav/son D., Raff M.C., Comperts В., Pewtrell C. Gilu-la. N.B. Molecular events during membrane fision. A study of exocytosis in rat peritonealmast cells. J. Cell. Biol.,1977, v. 72, IT 2, р. 242-259.

201. Lewis W. Pinocytosis. ^fJohns Hopkins Hosp., 1931, v. 49, IT 1, p. 17-26.

202. Linss W., Geyer H. Electronen mikroscopischen ITach-v/eis von Bindungsorten fur Kationen an Erythrozytenmembranen. -Acta Biol. med. Germ., 1977, v. 36, p. 887-890.

203. Lippman R.D., Agren A., Uhlen M. A new method wich investigates lysosomal sensitivity to superoxide with endo-cytotie site specific, chemiluminescent probes. - Mechanisms of ageing and development, 1981, v. 17, p. 275-281.

204. Logan A.L., Wallace E.T., Rrice J.J.R. An unusual phagocytosis: Ingestion of a Giardia. lamblia cyst by an entamoeba. Coli Trophozoite. J. Clin. Microbiol., 1980, v. 12,1. 4, p. 606-607.

205. Lucy J.A. Structural interactions between vitamin E and polyunsaturated phospholipids. Tocopherol., Oxygen and Biomembranes: Proc. Int. Symp., Lake Yamanaka, 1977. Amsterdam - Hew York, 1978, p. 109-120.

206. Luttge U., Pitman M.G. Transport and energy. In: Transport in plants. 2. Part A. Cells, Berlin e.a., 1976, p. 251-259.

207. Lutz Th., Vogel G. Kinetics of membrane internali-sation and recycling during pinocytosis in Dictyostelium discoideum. Proc. Hat. Acad. Sci* USA. Biol. Sci., 1980,v. 77, И 2, p. 1015-1019,

208. Mac Robbie E.A.C. Ion fluxes to the vacuole of ITi-tella. translucens. J. Exp. Bot., 1969, v. 20, N 63, p. 236256.

209. Mahlberg P., Olson K., Walkinshaw C. Development of peripheral vacuoles in plant cells. Amer. J. Bot., 1970,v. 57, IT 8, p. 962-968.

210. Mahlberg P.G., Olson K., Walkinshaw C. Origin and development of plasmalemma, derived invaginations in Vinga rosea L. ibid., 1971, v. 58, IT 5, p. 409-416.

211. Mahlberg P.G., Turner F.R., Walkinshaw C., Venketes-waran S. Ultrastructural studies plasma membrane related secondary vucuoles in cultured cells .-ibid., 1974, v. 61, IT 7, p. 730-738.

212. Mandal Т.К., Ghose Srabani, Sur Pra.tima., Chatterjee S.1T. Effect of ultra-violet radiation on the liposomal membrane. Int. J. Radiat. Biol., 1978, v. 33, N1, p. 75-79.

213. Marchant H.J. Actin in green algae Coleocheete and Mouges t i a.-PI an t a, 1976, v. 131, IT 2, p. 119-129.

214. Marchant R., Robards A.W. Membrane systems associated with the plasmalemma. of plant cells. Ann. Bot., 1968, v. 32, IT 127, 'p. 457-470.

215. Marty P., Branton D. Analytical characterization of bean root vacuole membrane. J. Cell. Biol., 1980, v. 87, IT1, p. 72-83.

216. Mast S., Doyle W. Ingestion of fluid, by amoeba. -Protoplasma., 1934, v. 20, IT 4, p. 555-560.

217. Matile Ph. Enzymologie planzlicher Zellkompartimente, Ber. Dtsch. Bot. Ges., 1969, v. 82, IT 5/6, p. 397-405.

218. Matile Ph. The lytic compartment of plant cells. -Cell Biology Monographs 1. Springer Verlag, Wien., 1975.

219. Matile Ph., Wiemken A, Interaction between cytoplasm and vacuole. In: Transport in Plants 3. Encyclopedia, of plant physiology. New series, v. 3, Interacellular interection and transport processes. New York, 1976, p. 255-287.

220. Matsusaka T. The fine structure of the inner limiting membrane by ruthenium red staining. J. Ultrastr. Res., 1971, v. 36, N 3-4, p. 312-317.

221. Mayo M.A., Cocking E.C. Pinocytotic uptake of polystyrene latex particles by isolated tomato fruit protoplasts. -Protoplasma, 1969, v, 68, N 1-2, p. 223-230.

222. Mesoita J.P. Ultrastrueture de formations comparab-les aux vacuoles autophagiques dans cellules des ra.cines de

223. Allium сера. L. et du Lupinus albus L. Cytologia , 1972, v. 37, p. 95-110.

224. Michl J., Baudysova M. Pinocytosis of fluorescein -labelled growth-promoting alpha-globulin in human diploid cells. -Cell Biol. Int. Rep., 1981, v. 5, N 4, p. 381-386.

225. Miyakawa. Iida K. Lectin - induced phagocytosis of erythrocytes by guinea pig and mouse macrophages, - Cell Struct. Punct., 1981, v. 6, p. 11-22.

226. Morgan J. Microfilaments from Amoeba proteus. -Expt. Cell Res., 1971, v. 65, N 1, p. 7-16.

227. Mori S., Yumoto S. The mechanism of protein uptakeLin plant cells: possible inv^vement of phagocytosis. J.

228. Cell Biol., 1976, v. 70, N 2, pt. 2, p. 281 a.v231. Morris S.J., Sucinof t.c., Haynes D.H. Lipid and pro2+tein interactions in Ca promoted aggregation and fusion ofchromaffin granule membranes. Biophys. J., 1982, v. 37, p. 117-118.

229. Nachmias V.T. Inhibition of streaming in Amoeba by pinocytosis inducers. Possible mechanisms. Expt, Cell Res., 1968, v. 51, N 2-3, p. 34-7-361.

230. Uagura, H., Asai J. Pinocytosis by macrophages: Kinetics auf morphology. J. Cell Biol., 1976, v, 70, If 2, pt. 2, p. 88a.

231. ITakamura. M., Nakamura. M.A., Janai M. Polagra.phic mic-romethods for the rapid assay of phagocytosis connected oxygen consumption by leukocytes in diluted peripheral blood. -J. Lab. Clin. Med., 1981, v. 97, n 1, p. 31-49.

232. Uakano M., Asaki T. Subcellular distribution of hydrolase in germinating cotyledons. Plant Cell Physiol., 1972, v. 13, П 1, p. 101-110.

233. Uassery H., Jones R.L. Salt-induced pinocytosis in barley and bean. J. Expt. Bot., 1976, v. 27, N 97, p. 358367.

234. Newcomb E.U. A study vesicles in slime production cells of the Bean root. - J. Cell Biol., 1967, v. 35, H 2, p. 17-22,

235. Nishizawa. N., Mori S. Invagination of plasmalemma: its role in the absorption of macromolecules in rice roots. -Plant and cell Physiol., 1977 a, v. 18, IT 4, p. 767-782.

236. Nishizawa N., Mori s. Образование вакуолей в результате автолиза гемоглобина в коровых клетках корня зерновки вы-рощенного риса. Нихон додзе хирегеку дзасси, 1977 б, V . 48,

237. Л 11-12, р. 471-480 (япон).

238. Nishizawa П., Mori S. Endocytosis (heterophagy) in plant cells: Involvement of ER and ER-derived vesicles. -Plant Cell Physiol., 1978, v. 19, U 5, p. 717-730.

239. Nishizawa, N., Mori S. A vesicle containing fibrous materials appearing in water stressed corn root cells. -Plant Cell Pgysiol., 1981, v. 22, N 5, p. 933-938.

240. Palade G.E. Pine structure of blood capillaries. -J. Appl. Physies., 1953, v. 24, p. 14-24.

241. Palade G.E., Jensen W. Protein uptake by plant cells. -X Intern. Congr. Biol. Cell. Paris, 1960, p. 92 A.

242. Papahadjopoulos D., Vail W.J., Newton C., Nir S., Jacobson K., Poste G., Lazo R. Studies on membrane fusion. III. The role of calciuminduced phase changes. Biochem. Biophys. Acta, 1977, v. 465, N 3, p. 579-598.

243. Pastan I., Willingham M. Receptor-mediated endocytosis of hormones in cultured cells. Ann. Rev. Physiol., 1981, v. 43, p. 239-250.

244. Pa.tte J.S., Gunning B.E.S., Eriarty L.C. Ultrastruc-ture and functioning of the transport system of the leguminous root nodule. Planta, 1969, v. 85, N1, p. 11-34.

245. Pauls K.P., Thompson J.E. In vitro simulation of senescence related membrane damage by ozone-induced lipid peroxidation. - Planta,, 1980, v. 284, N 5, p. 504-506.

246. Petty R., Hafeman D.G., McConnel H.M. Disappearance of macrophage surface folds after antibody-dependent Phagocytosis. J. Cell. Biol., 1981, v. 89, N 2, p. 223-229.

247. Pitt D. Lysosomes and cell function. London -New York: Longman, 1975.

248. Poste G., Allison A.C. Membrane fusion. Biochim.

249. Biophys. Acta, Reviews on biomembranes, 1973, v. 300, IT 4, p. 421-465.

250. Poux IT. 5th Intern. Congr. f. Electron.Micr. Proc. Edited by S.S. Breeze. II. N 2. Academic Press, Hew York, 1962.

251. Poux IT. Localisation de la phosphatase acide dans les cellules meristematiques de ble (Triticum vulgare Vill) -J. Microscopie, 1963 a, v. 2, p. 485-489.

252. Poix N. Sur la presence d^nclaves cytoplasmiques en voie de degeneres-cence dans les vacuoles des cellules vege-tales. Compt. Rend., 1963 b, v. 257, IT 3, p. 736-738.

253. Poix IT. Localization d'activites enzymatiques dans le meristeme radiculaire de Cucumis sativus. L.III. Activite phospha.tasique acide. J. Microscopie, 1970, v. 9, p. 407434.

254. Powell G., Green G. Investigation on the effects of cigarette smoke on rabbit alveolar macrophages. Biochem. J., 1971, v. 124, N 2, p. 26.

255. Pozzan Т., Montecucco C., Metcalfe J.C. Energy requirement of capping. Ital. J. Biochem., 1978, v. 27, IT 4, p. 250-253.

256. Raven J.A., Smith P.A. The chemiosmotic viewpoint at the transport compounds in plants. In: Plant Membrane Transp.: Curr. Concept. Issues Proc. Int. Work shop, Toronto, 1979, Amsterdam e. a., 1980, p. 161-177.

257. Reiss J. Enzyme cytochemistry of fungi. Progr. Histochem. Cytochem., 1973, v. 5, N 4, p. 1-8.

258. Revesz Т., Greaves M.P. Cholera toxin receptorok atrendezodese a sejtmembranban. Kiserl. orvostud., 1976, v. 28, IT 6, p. 597-603.

259. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electron opaque stain in electron microscopy.- J. Cell Biol., 1963, v. 17, p. 208-211.

260. Rinaldi R.A. The induction of pinocytosis in amoeba proteus by ultraviolet radiation. Exp. Cell Res., 1959, v. 18, IT 1, p. 70-75.

261. Robards A., Robb M. Uptakes and binding of uranyl iones by barley roots. Science., 1972, v. 178, IT 4064, p. 980-982.

262. Robards A., Robb M. The entry of ions and molecules into roots: an investigation using electronopaque tracers. -Planta, 1974, v. 120, IT 1, p. 1-12.

263. Salisbury J.L., Condeelis J.S., Satir P. Microfilaments and clathrin play a direct role in endocytosis of cros-slinked cell surface immunoglobulin. J. Cell Biol., 1979, v. 83, N 2, pt. 2, p. 72.

264. Sandra A., Pagano R. Phospholipid asymmetry in LM cell plasma membrane derivatives: polar head group and acyl chain distributions. Biochemistry, 1978, v. 17, IT 2, p. 332-338.

265. Sexton R., Cronshaw J., Hall J.L. A study of the biochemistry and cytochemical localization of j(f -glycerophos-phatase activity in root tips of maize and pea. Protoplasma, 1971, v. 73, И 3-4, p. 417-441.

266. Scheroeder P. Altered phospholipid composition affects endocytosis in cultured LM fibroblasts. Biochem. Biophys. Acta, 1981, v. 649, N 2, p. 162-174.

267. Schliwa. M. Regulation by calcium of microtubule assembly in vivo. J. Cell Biol., 1976, v. 70, IT 2, pt. 2, p. 12 a.

268. Schneider Y.J., Tulkens P.D.C., Trouet A. Pate of plasma, membrane during endocytosis. I. Uptake and processing of antiplasma membrane and control immunoglobulins by cultured fibroblasts, - J. Cell Biol., 1979 a, v. 82, IT 2, p. 449465.

269. Schneider Y.J., Tulkens P.D.C., Trouet A. Pate of plasma membrane during endocytosis. II. Evidence for recycling (shuttle) of plasma membrane constituents. J. Cell Biol., 1979 b, v. 82, IT 2, p. 466-474.

270. Schrier S.L., Johnson M.J., Junga. I., Krueger J. Calcium distribution within human erythrocytes during endocytosis. Blood, 1980, v. 56, IT 4, p. 677-683.

271. Schrier S.L., Johnson M.J., Junga I. The role of transglutaminase in human erythrocyte endocytosis. Bioch. Biophys. Res. Com., 1981, v. 99, H 1, p. 58-64.

272. Schudt C., Dahl G., Gratzl M. Fusion of plasma membrane Vesicles isolated from cultured chick embryon mioblasts.

273. J. Cell Biol., 1976, v. 70, IT 2, pt. 2, p. 370 a.

274. Schumaker V. Uptake of protein from solution by Amoebae proteus. Expt. Cell Res,, 1953., v. 15, nIT 2, p. 314-331.

275. Shepherd V.L., Lee Y.C., Schlesinger P.H., Stahl P.D. L-fucose terminated glueоconjugates are recognised by pino-cytosis receptors on macrophaeges. - Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1981, v. 78, IT 2, p. 1019-Ю22.

276. Silverstein S.C., Steinman R.M., Cohn Z.A. Endocytosis. Ann, Rev. Biochem., 1977, v. 46, p. 669-722.

277. Singer I.I. Microfilament bundles and the control of pinocytotic vesicle distribution at the surface of normal and transformed fibroblasts. Exp. Cell Res., 1979, v. 122, IT 2, p. 251-264.

278. Smolen J.E., Karnovsky M.L. Effect of phagocytosis on guinea pig granulocyte membrane markers. J. Cell Physiol., 1980, v. 102, IT 1, p. 71-80.

279. Stabinsky Y., Bar-Sha.vit Z., Fidkin M., Goldman R. On the mechanizm of action of• the phagocytosis stimulating peptide tuftsin. - Moi. Cell Biochem., 1980, v. 30, IT 2, p. 71-77.

280. Stahl P., Schlesinger P.H., Sigardson E.R.J., Lee Y.C. Receptor-mediated pinocytosis of mannose glycoconjuga,-tes by macrophages: characterization and evidence for receptor recycling. Cell, 1980, v. 19, IT 1, p. 207-215.

281. Stendahl 0.1., Hartwig J.H., Brotschi E.A., Stos-sel Th.P. Distribution of actin binding protein and myosin in macrophages during spreading and phagocytosis. - J. Cell Biol., 1980, v. 84, IT 2, p. 215-224.

282. Stewart J.R., Weisman R.A. Exocytosis of latex beads during the encystment of acanthamoeba. J. Cell Biol., 1972., v. 52, N 1, p. 117-130.

283. Stiemerling R., Stockem W. Cytologische Untersuchun-gen zur endo- und exocytose bei acellularen Schleimpilzen. -Protoplasma. 1975, v. 85, N 2-4, p. 243-260.

284. Stockem W. Pinocytose und Bewegung von Amoben. IV. Mitt. Quantitative Untersuchungen Zur permanent und. induzier-ten Endocytose von Amobo-proteus. Z. Zellforsch., 1973 b, Bd 136, s. 433-446.

285. Stockem W. Endocytosie und intrazellulare Verdaung. -Biologe in Unzeren Zeit, 1973 c, Bd 3, N 3, s. 67-77.

286. Stockem V/.,Stiemerling R. Intracellular segregation of endocytotically ingested substances. Cytobiologie, 1976, v. 13, p. 158-162.

287. Stockem 7/., Wohlfarth-Botterman K. Pinocytosis (En-docytosis). In: Handbook of molecular cytology. Amsterdam: North-Holland Publ. Company, 1969, p. 1373-1400.

288. Stockert J., Howard D.J., Morell A.G., Schenberg I.H. Functional segregation of hepatic receptors for asia.loglycop-roteins during endocytosis. J. Biol. Chem., 1980, v. 255, N19, p. 9028-9029.

289. Stollery J.G., Vail W.J. Interactions of divalent cations or basic proteins with phosphatidylethanolamine vesicles. Biochem. Biophys. Acta., 1974, v. 471, II 3, p. 372390.

290. Sung Z.R., McLaren A.D. Entry of a basic protein, lycozyme, through the region of elongation in roots of Iasi-one montana. Plant Cell Physiol., 1975, N 3, v. 16, p. 455

291. Sutcliffe J.F. Mineral salts absorption in plants.: Hew York, Pergamon Press, 1962. 487 p.

292. Suzuki M., Takebe I., Kajita S., Honda. Y., Matsui C. Endocytosis of polystyrene spheres by tobacco leaf proplasts.-Expt. Cell Res., 1977, v. 105, N 1, p. 127-135.

293. Teruhide V., Kakinuma K., Kaneda M., Shimada. K. Comparative studies on alveolar macrophages and polymorhonuclear leukocytes. I. ^Og and 02 generation by ra.bbit alveolar macrophages. J. Biochem., 1980, v. 87, 3J 5, p. 1449-1455.

294. Thomas P.L., Isaak P.K. An electron microscope study of intravacuolar bodies in the uredia, of wheat stem rust andin hyphae of other fungi Can. . J. Botany, 1967, v. 45, p. 1473-1478, U 9.

295. Tritsch C.L., Hiswander P.W. Adenosine deaminase activity and superoxide formation during phagocytosis and membrane pertrubation of macrophages. Immunological communications, 1981, v. 10, И 1, p. 1-8.

296. Truchet G, Coulomb P. Mise en evidence et evolution du systeme phytozones de nodules radiculaires de poins (Pisum Sativum L.). Notion d*heterophagie. J. Ultrastruct. Res., 1973, v. 43, Л 1-2, p. 36-57.

297. Uher P., Dobrony I., Gergel J. IgM-Fc receptor-mediated phagocytosis of rat macrophages. Immunology, 1981, v. 42, К 3, P. 419-427.

298. Valberg P.A., Brain J.D. Affects of colchicine or cytochalasin В on pulmonary macrophage endocytosis in vivo.-J. Appl. Physiol.: Respirat. Environ. Exercise Physiol., 1981, v. 50, N 3, p. 621-629.

299. Viemken J., Ganser R., Hampp R., Zimmerman U. Electric field-induced fusion of isolated vacuoles and protoplasts of different developmental and metabolic provenience. -Physiol. Plant., 1981, v. 53, H 1, p. 64-70.

300. Vintejoux C. Localisation d'une activite ph.ospha.ta-sique acide dans des inclusions cutoplasmiques des feuilles d^hibernacles chez d'Utricularia neglecta L. (Lentibulariacees)Г Compt. Rend., 1970, v. 270, N 26, p. 3213-3216.

301. Walsh P.S., Barder B.H., Crumpton M.J. Orientation of Glycoproteins in pig lymphocyte plasma membrane. Biochem. Soc. Prans., 1977, v. 5, II 4, p. 1137-1139.

302. Weber K., Rathke P.O., Osborn M., Pranke W.W. Distribution of actin and tubulin in cells in glycerina.ted cell models after treatment cytochalasin B. Expt. Cell Res., 1976, v. 102, IT 2, p. 285-297.

303. Weiling P. Electron microscopische Beobachtungen uber pinocytose-vorgange bei pflanzlichen zellen. Ber. Dtsch. Bot. Ges., 1961, Bd'74, IT 7, p. 246-254.

304. Wheeler H., Hanchey P. Pinicytosis and membrane dilation in uranyl-treated plant root. Science, 1971, v. 171, IT 3966, p. 68-71.

305. Wheeler H., Baker В., Hanchey P. Pinocytosis in root cap cells exposed to uranil salts. Amer. J. Bot., 1972, v. 59, N 8, p. 858-868.

306. Wheeler H., Baker B. Ultrastructure of thick membranes in plant roots exposed to uranyl and calcium salts. J. Ultrastr., Res., 1973, v, 43, IT 5-6, p. 355-361.

307. Wiemken A. Eigenschaften der Heve vacuole. Thesis 4340, ETH Zurich, 1969.

308. Willingham M.C., Maxfield F.R., Pastan I. Receptor-mediated endocytosis of Alphag macroglobulin in cultured fibroblasts. - J. Histochem. Cytochem., 1980, v. 28, N 8, p. 818-823.

309. Willison J.H.M., Grout B.W.W., Cocking E.C. A mechanism for the pinocytosis of Latex spheres by tomato fruit protoplasts. J. Bioenerg., 1972, v. 5-6, p. 371-382.

310. Wolpert L., Thompson C.M., O'Neill C.H. Studies on the isolated membrane and cytoplasm of Amoeba proteus in ra,-lation to ameboid movement. In: Primitive motile systems. N.Y., Acad. Press., 1964, p. 143-171.

311. Yarden Y., Ga.bbay M., Schlessinger J. Primary amines do not prevent .the endocytosis of epidermal growth factor into 3T3 fibroblasts. Biochem. Biopdys. Acta., 1981, v. 668, U 2, p. 188-204.

312. Yasuke M,, Tadashi M. Effect of linoleic acid hydroperoxide on liver microsomal enzymes in vitro. Jap. J. Pharmacol., 1979, v. 29, К 2, p. 179-186.