Изучение йодидных соединений редкоземельных элементов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Карагодина, Александра Михайловна

  • Карагодина, Александра Михайловна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 1984, Москва
  • Специальность ВАК РФ02.00.01
  • Количество страниц 171
Карагодина, Александра Михайловна. Изучение йодидных соединений редкоземельных элементов: дис. кандидат химических наук: 02.00.01 - Неорганическая химия. Москва. 1984. 171 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Карагодина, Александра Михайловна

I. ВВЕДЕНИЕ.,

П. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

2.1. Синтез безводных иодидов редкоземельных элементов ( РЗЭ )

2.2. Свойства трииодидов самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, иттербия

2.3. Синтез и свойства дииодидов самария, европия, иттербия

2.4. Физико-химическое изучение взаимодействия иодидов лантанидов с иодидами щелочных металлов в расплаве

2.5. Люминесцентный анализ галогенидных соединений

Ш. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

3.1. Термографическое исследование процесса иодирования редкоземельных металлов ( РЗМ ).

3.1.1. Иодирование самария.

3.1.2. Иодирование европия.

3.1.3. Иодирование иттербия.

3.1.4. Химический анализ иодидов самария, европия, иттербия

3.2. Обсуждение результатов процесса иодирования самария, европия, иттербия

3.3. Синтез, характеристика и анализ исходных иодидов

РЗЭ и щелочных металлов.

3.3.1. Иодиды самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, иттербия.

3.3.2. Иодиды щелочных металлов.

3.4. Методы исследования.

3.4.1. Дифференциально-термический анализ ( ДТА ) .,.

3.4.2. Рентгенофазовый анализ ( РЗД ).

3.4.3. Кристаллооптический анализ

3.4.4. ИК - спектроскопия.

3.5. Изучения взаимодействия трииодида самария с иодидами лития, натрия, калия, рубидия и цезия.

3.5.1. Дифференциально-термический анализ.

3.5.2. Рентгенофазовый анализ.

3.5.3. Кристаллооптический анализ.

3.6. Изучение взаимодействия дииодида иттербия с иодидами лития, натрия, калия, рубидия и цезия

3.6.1. Дифференциально-термический анализ.

3.6.2. Рентгенофазовый анализ.

3.6.3. Кристаллооптический анализ.III

3.7. Изучение взаимодействия трииодида гольмия с иодидами лития, калия, рубидия.

3.7.1. Дифференциально-термический анализ.

3.7.2. Рентгенофазовый анализ.

3.7.3. Кристаллооптический анализ.

3.8. Изучение взаимодействия трииодида гадолиния с иоди-дами лития и рубидия.

3.8.1. Дифференциально-термический анализ.

3.8.2. Рентгенофазовый анализ.

3.8.3. Кристаллооптический анализ.

3.9. Изучение взаимодействия трииодида диспрозия с иоди-дами лития и рубидия.

3.9.1. Дифференциально-термический анализ.

3.9.2. Рентгенофазовый анализ.

3.9.3. Кристаллооптический анализ

3.10. Люминесцентный анализ бромидов и иодидов РЗЭ и их соединений с иодидами щелочных металлов.

ЗУ. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

V. ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Изучение йодидных соединений редкоземельных элементов»

Современное развитие науки и техники требует применения различных металлов и всевозможных сплавов с определенными свойствами.

Редкоземельные металлы вызывают большой интерес у работников науки и промышленности. Успехи химической технологии и металлургии позволили получить все редкоземельные металлы в довольно чистом виде ( 99,9 % ), что сделало их доступными для исследований. Кроме того, открытие у РЗЭ и их соединений уникальных свойств дает возможность применять их в электронной, атомной, авиационной, химической промышленностях, в черной и цветной металлургии, в медицине и сельском хозяйстве, что стимулирует дальнейшее развитие химии редкоземельных элементов(РЗЭ) [I, с.3-4].

В настоящее время значительный интерес представляют галоге-ниды РЗЭ, в частности иодиды лантанидов, благодаря в основном своим люминесцентным и оптическим свойствам.

Галогенидные соединения РЗЭ применяются для получения металлов высокой чистоты, в качестве добавок в металлогалоидных лампах высокого давления, а также в радиотехнической ( создание тонкопленочных оптических квантовых генераторов, работающих в широком диапазоне длин волн и мощностей ), оптической ( ведутся поиски по использованию галогенидов лантанидов в интегральной оптике ) [2, с.60-61]. Эффект квантовой генерации в оптическом диапазоне наблюдался в ряде систем, в которые в качестве рабочих ионов входили двух- и трехвалентные ионы РЗЭ. Это ионы празеодима, тулия, гольмия, эрбия и иттербия; среди двухвалентных ионов - самарий, тулий, диспрозий [3, с.239-241].

Однако внедрение галогенидных соединений РЗЭ в народное хозяйство тормозится ввиду слабой изученности их физико-химических свойств, а также трудности их получения, неполной информации о результатах экспериментальных работ, проведенных в промышленности. Из физико-химических свойств ваяны термодинамические характеристики, поскольку разработка любого процесса, идущего при высокой температуре, включает термодинамический расчет для выявления оптимальных условий его протекания. Поэтому задача экспериментального изучения физико-химических свойств галогенидов РЗЭ как в целом, так и каждого элемента в отдельности с учетом его специфических особенностей является актуальной.

Одно из направлений на пути решения этой задачи - разработка и усовершенствование имеющихся процессов получения галогенидов РЗЭ, дальнейшее изучение их физико-химических свойств. Однако важны не только синтез новых соединений с определенными свойствами, но и возможность создания на их основе новых материалов и внедрения их в народное хозяйство [4, с.51].

Другое заключается в систематических исследованиях в области химии галогенидов лантанидов, находящихся в смеси с галогени-дами щелочных и щелочноземельных металлов. Галогенидные расплавы используются как теплоносители, как среды для проведения различных процессов.

В настоящее время с помощью дифференциального термического анализа (ДТА) достаточно полно изучены системы из фторидов, хлоридов и бромидов лантанидов (Ш) с фторидами, хлоридами и бромидами щелочных металлов.

Исследование же систем иодид лаятанида (Ш)-иодид щелочного металла еще отстает по сравнению с изученными фторидными, хло-ридными и бромиднымн системами. Это связано, во-первых, с трудностями приготовления исходных веществ, в частности иодидов лан-танидов, которые более чувствительны к кислороду и влаге, чем соответствующие хлориды и бромиды; во-вторых, многие иодиды лан-танидов при повышенной температуре термически неустойчивы и разлагаются на диодиды и иод; в-третьих, физические, химические, кристаллографические, термодинамические и другие свойства иодидов лантанидов еще недостаточно изучены.

Надо отметить и тот факт, что в последнее время исследователи занимаются и галогенидными соединениями лантанидов (П).

Имеется очень мало сведений о свойствах двухвалентных ионов в кристаллах. Для большинства РЗЭ неизвестно даже существование двухвалентных ионов, которые обладают некоторыми свойствами, желательными для лазеров [3, с.260J.

Соединения лантанидов (П) интересны не только потому, что они представляют материал для изучения электронных конфигураций и отношений одного элемента к другому, но и потому, что, используя аномальные валентности РЗЭ можно ближе подойти к разрешению проблемы разделения и определения различных членов этой группы.

Двухвалентное состояние достоверноизвестно для европия, иттербия и самария, которые обнаруживают его как в водных растворах, так и в твердом виде [5, с.35-441.

Дигалогенидные соединения их более устойчивы, чем соответствующие тригалогениды. Процессы получения дигалогенидных соединений РЗЭ проходят при более низких температурах. Но так как дига-логениды лантанидов в основном получают из безводных галогени-дов РЗЭ (Ш), то это еще раз подчеркивает практическую важность изучения именно химии лантанидов (Ш).

Все выше сказанное определяет основную цель, которой мы руководствовались в наших исследованиях. Это - изыскание новых методик синтеза галогенидных соединений лантадидов и получение таких соединений, которые сохранили бы нужные их свойства ( люминесцентные, оптические и другие ) и отвечали бы требованиям выше указанных областей их применения.

Основными задачами данной работы были:

1, Изучение процесса иодирования некоторых редкоземельных металлов,

2, Физико-химическое изучение взаимодействия йодидов РЗЭ с иодидами щелочных металлов,

3, Исследование некоторых свойств новых галогенидных соединений РЗЭ.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Похожие диссертационные работы по специальности «Неорганическая химия», 02.00.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Карагодина, Александра Михайловна

5. ВЫВОДЫ

1. С применением дифференциально-термического, рентгенофазового, кристаллооптического, химического методов анализа и ИК-спект-роскопии изучены фазовые равновесия в 17 бинарных системах

UI3-MeI(Lh,=£m,Gd , D^ ,Но), Mel(Me = Li , No», К

Впервые построены диаграммы состояния 14 систем.

2. Впервые изучено прямое взаимодействие самария, европия и иттербия с иодом при определенных условиях нагревания и времени выдержки образцов. Показано, что: а) иодирование самария, европия и иттербия многостадийное: возможно как образование трииодидов, так и дииодидов лантанидов; б) самарий и иттербий иодируются стабильно до трииодидов, а трииодид европия разлагается при температуре 560°С; в) повышение температуры процесса иодирования приводит к увеличению выхода продукта реакции.

3. Синтезированы трииодиды самария, гадолиния, диспрозия, гольмия и дииодид иттербия взаимодействием дважды дистиллированных металлов и иода.

4. Методами ДТА, РФА и кристаллооптического анализа исследовано взаимодействие в системахMel (Me = Li -Cg ), из них системыSmlLi 1 впервые. Установлено, что в сис-темах^эугДаг Mel (Ме= Na-C£ ) образуются соединения состава 3:1, в системах£т!ъ- Mel (Me = Li ,RV=,Cjg ) - 3:2. Для сис-. TeM&tal^- Mel (Me = Li характерно соединение^ Mel-S ml я,, а для системы - 1:2, образующееся в твердой фазе.

5. Методами ДТА, РФА и криоталлооптического анализа проведено исследование взаимодействия дииодида иттербия с иодидами всех щелочных металлов. Установлено образование соединений состава 1:1 (MeI-YL»Ia). Соединение Mel-аобразуется только в системах с иодидами лития и калия, a5Mel*YLIa-только в системе с иодидом лития.

6. Методами ДТА, РМ и кристаялооптического анализа изучены двойные системы LmI5- Mel (L п. = Gel, D^ , Но ; Me - Li , Rl=> ) и

Ч©15- KI . В них образуются в основном соединенияЬМеТ/Ы^. Для систем Hol5- Mel( Ме= К ,Ri=>) характерны соединения состава 1:1, образующиеся в твердой фазе. В системе D^Is- t?WI отмечается образование соединенияЪ 8 конгруэнтного типа плавления.

7. Получены в индивидуальном состоянии 21 новое соединение и изучены их свойства: определены температуры плавления (разложения) , полиморфных превращений (£mlb- 700-7I0oC>©dIa-800°С, 862°С), кристаллооптические и кристаллографические характеристики.

Впервые сняты спектры поглощения и люминесценции галогенидов (иодидов и бромидов) РЗЭ: &mla, GotI5, rtol^ttob*^

Tt»Br-a, а также спектры соединений трииодида самария с иодидами щелочных металлов. Установлено, что в случае иодидов лантанидов окружение ионов металлов центросимметрично в отличии от случаев бромидов и хлоридов РЗЭ. Спектры поглощения соединений бинарных системаб'гуД Mel( Me- щелочной металл) указывают на одинаковый состав первой координационной сферы самария. Наличие катионов щелочных металлов в более далеком окружении приводит к снижению симметрии центров люминесценции.

9. С помощью отношений ^Lk/^w. и ^Ме^^Ме » - лантанид,

Me- щелочной металл, выражающих отношение потенциалов ионизации атомов металлов к их ионным радиусам и характеризующих энергию поля катиона, проанализирован характер взаимодействия U I5 (Lh Gdl , Dtj , Но ) с Mel (Ме= Li , М0 , \ч .Rb.Cfsr) и Y1=>I2c иодидами щелочных металлов.

10. Проведена количественная оценка систем иодид лантанида -иодид щелочного металла О учетом показателя К, который выражает отношение силы притяжения между катионом щелочного металла и иодом к силе притяжения между катионом лантанида (Ш) или (П) и иодом.

11. Используя значения V/r- и К для систем Lnl3 МеЦL« -Лт, Gd »D^,-Ho) и Lh I2-Mel (^-i - Yl»)» где Me - щелочной металл, проведена систематизация соединений, образующихся в них.

12. Полученные экспериментальные данные исследования бинарных системLnl5- MeInLhIa-Mel, новых соединений и выявленные закономерности могут быть использованы при разработке технологии получения иодидных соединений лантанидов, при дальнейшем изучении галогенидных систем РЗЭ и при чтении специальных и общих курсов в ВУЗ*ах.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Карагодина, Александра Михайловна, 1984 год

1. Жаворонков Н.М. Предисловие. - Б кн.: Редкоземельные металлы, сплавы и соединения. Сб.научн.тр./Отв.ред. чл.-корр. АН СССР Савицкий Е.М./ М., Наука, 1973, с.3-4, -356 с.

2. Физика и химия р.з. полупроводников (Физика и применение).-(УНЦ АН СССР, Институт физики металлов). Свердловск, 1977,с.60-61, -70 с.

3. Новые исследования редкоземельных металлов. Дерев.с англ. Горина С.Н., издательство "Мир", 1964, с.86, 239-241.

4. Швейкин Г.П. Химия твердого тела и новые материалы на основе нестехиометрических соединений. В кн.: Тез.докл. П Всесоюзного совещания по химии твердого тела, часть I, Свердловск, 1978, с.51, -206 с.

5. Иост Д., Рэссель Г., Гарнер К. Редкоземельные элементы и их соединения. Дерев, с англ. М., Иностранная литература, 1949, с.35-44, -122 с.

6. Браун Д. Галогениды лантаноидов и актиноидов. -Дерев, с англ.

7. Ml, Атомиздат, 1972, с.208-232, -272 с.

8. Tatj^ МЛ)., См-itr С.Р. Рмраг-аИст, of ankyoLrvruS -Ici^iLcun^cU ha-кш, esjiictaUu Lo-dldes. J. InorQ. Hwt. Che*. 2k pp. 58?-'ш. '8. liuisder and Sc.in.&ider-A. Hold pt-i paction. von wasserjrdtden

9. J2e CLsprzy L$.} Unise. F.ti. ^LveUard VkuitiLni. TLh£lil»l U-Lockdzr J CLnay. Hud. fW., №0} votJb? >f>. 32-3S.

10. Андрачникова А.П., Крохина А.Г., Крохин В.А. Исследование процесса иодирования редкоземельных металлов. Цветные металлы, 1980, № I, с.82-83. .

11. Серебренников В.В., Алексеенко Л.А. Курс химии редкоземельных элементов. Скадний, иттрий, лантаниды. Издательство Томского университета, 1963, с.58-66, -437 с.

12. Роберт Ф. Ролстен. Иодидные металлы и иодиды металлов. Дерев, с англ. под ред. чл.-корр. АН СССР Беляева А.И. и докт.техн. наук Вигдоровича В.Н., издательство "Металлургия", М., 1968, с.404-422.16в УкьмьМ, HoMer. F4e tkemistMj о} bU каМ&и&я.

13. PeMj<Lm*n. Pf-m, Oxford, CkapiBr kk; pp.

14. FiseW, W*, ^tv-mann. HvbiLrntssenstkafierL, Ш(Ш?),

15. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Часть 3. Химия переходных элементов. -/Под ред. Дяткиной М.Е./ М., Мир, 1969, с.511-592.

16. НоImxinns Е., ЬотжегН. IМ, Mg,5*3 (mi).

17. YkoircQ/ И.Е. Prvtjwss in. Иг ScCe-nee. curat Уескпо&уу Htfictf-e. Bdhiis (L Eyntijf, eeL.)? Pe.MjQm.o>b Pt-tsg} Jof-It^ Trioy. Ciem., 19£Qf vot.2, f>.9o-№.

18. M. boiiSSLeMS, Mrrie &au»ie. Makr} Шь Uen/y U Uantk

19. M- Lotilers ocnjeL М.Ч*гом.кш Hou-veau. 71HUie/de. tUm.Lt Muimie, (P- Pasaatf &L.)} Masson et &et Paris,1. W wi (f95-g)) щь-ш.

20. Поляченок О.Г., Дудчик Г.П., Сонин В.И. и др. Летучесть и энергетика галогенидов элементов дополнительной подгруппы Ш группы и р.з.э. В сб.: XI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Реф.докл. и сообщ. № I, М., Наука, 1975, с.70-71.

21. Sklm-CLZaki Е-, Ni>a K.^OtoMrtLckmes2ii.n.aen. an Hatocjenicbi 8. 14-bh.

22. C&ikasO' Шыцьтд, et al. Vafoivr Pressures cuvi 7kemo~ oLf kclyaHl PrvptrtiM of LdnWo-tUoLen, fniodides. Jaiu-nal of dkemxCdE aW Ъч^и^Ып.^ IraicL} fot. 2.0fpp. V-6.

23. My ess C.E.} Qmlves Th^^jnooL^uunit Properties of IjidLdtucLe, У^иЫе Hohtu.U$. Jotu*uLi of dkemicatcuh,oL EnftineeribCj ШЪь) №77} v22yttkt fp. Ш-М9.

24. Wesft^ L%} ^akock СЖ? J. (them. Ptys.} 5S} ШС(i9?<).

25. Акишин П.Н., Наумов В.А. Вестник МГУ, сер. Мат., мех., астр., физич. химия, 1952, т.14, с.229.

26. J Less. 0>WL Met.; 309(19?.?)■ 3S9 (1971).

27. Houses ЕЖ EcLttones- tfte/nperer W.} Eiectric Ш^еаЬссгп of MoEteuZoLfi- Seams of fy 1лпМлл£е1е Ш-anl

28. ЩЫо^ез} SaP5 cuuoL JJhe*. Ptys./W/.^Л, pp30. fow'M^ tf.I.&mbckey, KtASnov H.2 gaborin.fiov I//> Proc. RLa Scu-tL ties. Oonf., 1Ш (10 7 Jt).

29. MdtCgHOn, C. cuid (hues 9. Qom^t. Ы)#3>2.7С (1906j.

30. LcdtoHtot H.A.} J. Qnt. Шт. %oc. H5& (l9kl).33. ^ajutsti) AUw MonAtscl, S3Sh} 305 (1929).

31. Ыомьск) N<vbuswGS€rLSckQfien; ; u9s (1938).

32. KtemfiL W. cwL Scliihk. cutoy. u. attorn. Me*352 (1929).

33. Ja,n,hscL G- rPlbQr-m.Csch.&i- OJfaic yon, $ette,/iesy EkL(w)-katocjzniizn.- HcLitwЫssenschaften.} 193o} voL s. 15S.

34. Jctnlstl Q. at at ^^ Hznutnis ie^ ffafogemcle der feitenen.

35. EmU* 7. llier cLit Hdio^enxcLt cLes У&елЛ'ш**.^ fu.r> сьпяу. und a^em. 496vo£. 20{} йЛ07-22о.37. Рtktm. Urn U}d2i(mS).38e Yhiema, J". fl*. SW Шг(то).39e Ваг^Ы^ Я fysttwticstke. Ыы-ьшкиги} cles Systems EnO 1Ч0Ь) АпдемшИе CJiemi2) J$. 15) p. №.

36. RH-^aant AM. MMZurfLcat 29?(mo).4Ie B^evt-er L d of. In: The dheMistry clkjoI Metbttuyy of Miseet-l&rierus, Mctteribes .Chute Ed.)t Htd.fi mt. Energy Set-.j?. HeGrav-Шее, He* "tod. 19BJ ?G (mo).

37. HUscker J.} ScLneCckr- A. CJiemie 2o.iien.tn Enien Ujje

38. Stkynjotwuen. (ItkcitikciSofyZruoLeh. AV. Jtitken und HoBvoiumLtta. von LdAcbtedenfiF}- lodtd (CiEka luodid- &Wke*J- %.апом. ntL.Ck^ ф^noi^^s. id т. J 1 Я > >

39. UuiscJibr j.} Stkneider A. dke/riCQ. der SeUenen FrcL-еь UgescbnttltixLtili(itD(j£nicLeti. Vm. Uttersuckunj) der %u$tcuiek (Llclктпя УОи. UMa.'ud.&n. (m). -jodcden in Gmisck Mil Matijoliitnrк. -йпм^. (%em.f sM-kC.

40. Liu. C. S. LJ. Comjj&x. moie.tu.Ees in, aesiuhi-tcw ea/# Looticie. vdjoou-t. J, &kem.

41. Крохина А.Г., Андрачникова А.П., Стрекачинский А.Б., Крохин Б.А. Взаимодействие элементов с иодидами щелочных металлов. ЗКНХ, 1980, т.25, вып. 6, с. 1624-1629.

42. Столяров К.П., Григорьев Н.Н. Введение в люминесцентный анализ неорганических веществ. Л., "Химия", 1967, с. 5-10, -364с.

43. Головина А.П., Левшин Л.В. Химический люминесцентный анализ неорганических веществ. М., Химия, 1978, с. 3-40, -245 с.

44. Полуэктов Н.С., Ефрюшина Н.П., Гава С.А. Определение микроколичеств лантаноидов по люминесценции кристалло-фосфатов. Киев, "Наукова думка", 1976, с. 34, 76, -314 с.

45. Бабушкин А.А. и др. Методы спектрального анализа. М., Издательство МГУ, 1962, с.457-509.

46. Полуэктов Н.С., Комененко Л.И. Спектрофотометрические методы определения индивидуальных РЗЭ. Киев, "Наукова думка", 1968, с. 56, 64, -170 с.

47. Золин В.Ф., Коренева Л.Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии. М., "Наука", 1980, с. 3-8, 24-349 с.

48. Богатов Ю.Э., Мазо Г.Я., Молодкин А.К., Дударева А.Г. Исследование комплексных соединений, образующихся в системах Ь,Г3-МеГ, Г.се,вг,1- Afe^lfo^AI, as мет0дом ИК-спектроскопии. ЖНХ, 1978, т. ХХ1У, 4, с. 935-942.

49. Раббани Мохаммед Абдель Азиз. Изучение взаимодействия трибро-мида галия с бромидами ряда металлов. Канд. дисс., М., 1979, -148 с.

50. TkomcL &.Е. CqMou Effects in Compter Ftiton'cLe Compound.formcukcm., Irwrcj. iQG2} voti}fl2; pp. 220-226.

51. Бухалова Г.А., Бабаева Э.П. Система + } Y1" И F"* ЖНХ, 1966, т.II, вып. 2, с. 402-403.

52. Дробот Д.В., Коршунов Б.Г., Бородуленко Г.П. К вопросу о геометрии диаграмм плавкости систем, образованных хлоридами редкоземельных и щелочных металлов. ЖНХ, 1968, 13, 6, с. 1635--164I.

53. Чиен Ф.Н., Морозов И.С. ЖНХ, 1971, Ш 16, с. 1215.

54. Клокман В.Р. О типах диаграмм плавкости двойных систем, образованных хлоридами радия и щелочных металлов. Радиохимия, 1961, т. 3, № 3, с. 302-308.

55. Huisclbr- J.t So.kn&de-r Д. Chehue ckr §еШ*&п. Brden tn. Qedtlatt kd^eniden. SystencctcI clerbLStQJioi^cUo-^Him.r*iQ. vorv Uutblctn^cLan. (dfj kbPogenid- SyStehut*.cuvoNj. luut cdlcjem. vo£. Ш} s.-{65-US'.

56. Свойства неорганических соединений. Справочник. Л., Химия, 1983, с. 16-20, -389 с.

57. Годовиков А.А. Орбитальные радиусы и свойства элементов. Новосибирск, издательство "Наука" Сибирского отд., 1977, с.151-154, -154 с.

58. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Основы неорганической химии. -/Перев. с англ. доктора хим. наук, проф. Устынюка Ю.А./ М., Мир, 1979, с. 236-667.

59. Щукарев С.А. Неорганическая химия. Том I. М., Высшая школа, 1970, с.132-133, -382 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.