Исследование высоковозбуждённых колебательно-вращательных состояний молекул D2O и O3 из инфракрасных спектров высокого разрешения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Старикова, Евгения Николаевна

• Старикова, Евгения Николаевна
• кандидат физико-математических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Старикова, Евгения Николаевна

Введение

Глава 1 Теоретические основы колебательно-вращательной ^ спектроскопии

§1.1 Уравнение Шрёдингера для движения ядер в изолированном ^ электронном состоянии: адиабатическое приближение

§ 1.2 Глобальные вариационные методы решения колебательно-вращательного уравнения Шрёдингера

§1.3 КВ гамильтониан в нормальных координатах. ^ Последовательные приближения

§ 1.4 Эффективные модели для колебательно-вращательных ^ гамильтонианов

§1.5 Контактные преобразования

§ 1.6 Эффективный вращательный гамильтониан. Редукция. ^ Уотсоновское представление

§ 1.7 Резонансные модели: Кориолисовы и ангармонические ^ взаимодействия. Смешивание базисных волновых функций

§1.8 Нежесткие молекулы. Трудности, связанные с использованием традиционной модели гамильтониана для описания их 45 энергетических состояний

§ 1.9 Эффективный вращательный гамильтониан в виде ^ производящих функций

§1.10 Симметрия колебательно-вращательных состояний и правила ^ отбора

§ 1.11 Интенсивности спектральных линий и моменты дипольных ^ переходов

§1.12 Прямая и обратная спектроскопические задачи

Глава 2 Исследование колебательно-вращательной структуры спектров излучения молекулы D

§2.1 Введение

§2.2 Общие сведения о молекуле воды

§2.3 Колебательно-вращательные спектры молекулы D

§2.4 Высокотемпературные эмиссионные спектры D2lóO. ^

Программы, используемые для работы с ними

§2.5 Анализ эмиссионного изотополога воды спектра D2160 в диапазоне 320-860 см"1. Вращательная структура 102 колебательных состояний (ООО) и (010)

§2.6 Вращательная структура первой триады колебательных ^^ состояний (100), (020) и (001) молекулы D

§2.7 Анализ второй триады колебательных состояний (110), (030) и 1 (011) молекулы D2,

§2.8 КВ спектры D20: подтверждение идентификации уровней энергии, определенных по спектрам поглощения, при помощи 132 горячих эмиссионных переходов

Глава 3 Исследование CW-CRDS спектра озона 03 в диапазоне . . ~ 5930-7000 см"

§3.1 Введение

§3.2 Общие сведения о молекуле озона

§3.3 CW-CRDS спектр озона 1803 в диапазоне 5930-7000 см"

§3.4 "Глобальные" (вариационные) и "локальные" (эффективные) расчеты в спектроскопии озона: метод идентификации 151 нормальных мод из потенциала

§3.5 Анализ CW-CRDS спектра озона в диапазоне 5930-6100 см"

§3.6 Анализ CW-CRDS спектра озона в диапазоне 6200-6400 см"

§3.7 Анализ CRDS-спектра озона в диапазоне 6490-6700 см"

§3.8 Анализ CRDS-спектра озона в диапазоне 6700-6900 см"

§3.9 Изотопический эффект для центров полос при переходе

160з~^180з и изменение их спектроскопической 198 идентификации

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование высоковозбуждённых колебательно-вращательных состояний молекул D2O и O3 из инфракрасных спектров высокого разрешения»

Колебательно-вращательные спектры представляют собой уникальный по полноте источник информации об энергетических уровнях, внутримолекулярной потенциальной функции, параметрах дипольного момента, поляризуемости и взаимодействии молекул с окружающими частицами. В связи с этим, исследование колебательно-вращательных (KB) спектров молекул имеет важное значение для успешного решения различных задач физики, астрофизики, атмосферной оптики, лазерной техники, метеорологии.

Необходимо заметить, что в последние годы, в связи с быстрым развитием и широким внедрением в научно-исследовательскую практику лазерной и Фурье-спектроскопии, значительно возросли возможности получения высокоточной информации о различных молекулярных характеристиках, включая характеристики высоковозбужденных KB состояний. Существенно возросли объемы получаемой экспериментальной информации. Повышение точности и чувствительности спектральной аппаратуры, продвижение в новые спектральные диапазоны привело к тому, что интерпретация спектров становится все более трудоёмкой и требует намного больше времени, чем их экспериментальная регистрация. Анализ спектров высокого разрешения нежестких молекул в настоящее время невозможен на основе ранее используемых, достаточно простых теоретических моделей (например, модели гармонического осциллятора и жесткого волчка в KB спектроскопии). Необходимо привлекать более сложные в физическом и математическом плане методы и модели: неполиномиальные модели эффективных операторов гамильтонианов и дипольного момента, нелинейные методы решения обратных спектроскопических задач, ab initio расчеты высокого уровня и глобальные вычисления полного колебательно-вращательного спектра из потенциальных и дипольных поверхностей молекулы.

Первым объектом данной диссертации является молекула о210о. В работе представлены результаты теоретического исследования вращательной структуры спектров излучения паров воды (изотополог 02160) в дальней и средней инфракрасной (ИК) области спектра. Актуальность такого рода исследования обусловлена в первую очередь тем, что детальное знание КВ структуры спектров молекул необходимо для решения широкого круга научных и практических задач, в таких областях науки, как молекулярная физика, химия, атмосферная оптика, лазерная техника, газоанализ, экология и ряд других.

Представляемая работа является одной из первых по исследованию эмиссионных спектров молекулы В21Ь0 при высоких температурах. До этого в литературе большая часть работ была посвящена исследованию спектров поглощения молекулы, зарегистрированных при комнатной температуре. Спектральные диапазоны, исследовавшиеся в данной работе, обусловлены переходами между колебательными состояниями в молекуле которые весьма далеки от энергии диссоциации. Однако высокотемпературные эмиссионные спектры являются более богатым источником информации о высоковозбужденных КВ уровнях энергии по сравнению со спектрами поглощения. Это даёт возможность значительно расширить набор вращательных уровней энергии и улучшить точность информации об уже известных линиях и уровнях. Вторым моментом, определяющим новизну данной работы, является использование метода производящих функций для моделирования вращательной структуры энергетических уровней молекулы 02160. В ранее проведенных исследованиях спектра этой молекулы применялся гамильтониан Уотсона в виде стандартного, полиномиального (по степеням оператора углового момента) разложения. Отметим, что параллельно с нашей работой, группа спектроскопистов из Нижнего

Новгорода (Н. Зобов, С. Ширин, и др.) проводили анализ Фурье-спектра излучения D2160 области 380- 1725 см"1, зарегистрированного при температуре 1500° С. В диссертации проводится сравнение полученных нами результатов с результатами этих авторов.

Вторым объектом представляемой работы является изотопическая модификация молекулы озона 1803. Озон является одним из важнейших компонентов земной атмосферы и в значительной степени определяет характер поглощения солнечной радиации в ней. Исследования спектров озона и его изотопических модификаций в особенности в области высоких энергий играют важную роль для решения ряда фундаментальных задач динамики высоковозбужденных квантовых состояний и для приложений, связанных с химической кинетикой и реакциями изотопического обмена, в том числе и в атмосферных условиях [1-3].

Понимание процессов, связанных с разрушением озонного слоя в атмосфере требует точного моделирования формирования и диссоциации молекулы. Несмотря на большое число исследований в этой области, многие проблемы до сегодняшнего дня остаются еще не решенными. Экспериментально открытый эффект аномалий в формировании и распределении изотопических модификаций озона, обнаруженный как в лабораторных условиях, так и в атмосфере, ставит под вопрос существующие модели динамики разрушения и рекомбинации молекулы, не объясняющие многие его качественные и количественные аспекты. Остаются не выясненными амплитуда диссоционного барьера молекулы озона, форма потенциальной поверхности на пути реакции фрагментации в области переходных состояний, роль метастабильных и Ван-дер-Ваальсовских состояний, неадиабатических изотопически зависящих эффектов, вызванных взаимодействиями с возбужденными электронными состояниями. Расчеты, использующие лучшие теоретические ab initio потенциальные поверхности, завышают в 3-5 раз коэффициенты реакций изотопических обменов при формировании озона, что делает необходимым существенное улучшение потенциальной функции молекулы вблизи диссоционного предела. Ключевую роль для прогресса исследований в этой области должны сыграть достоверные данные о высоковозбужденных КВ состояниях изотопических модификаций озона, через которые проходит процесс формирования озона и которые в настоящее время недостаточно изучены. В диссертационной работе исследовались спектры 18-го изотополога озона, зарегистрированные в диапазоне 5930-7000 см"1. Спектры были зарегистрированы на высокочувствительном лазерном спектрометре CRDS (Cavity Ring Down Spectroscopy). Верхняя часть этого диапазона соответствуют 82% от энергии диссоциации молекулы, в нём локализованы полосы с колебательным возбуждением до Av = 8. За счет изотопического сдвига в 340 см"1 при

I о переходе 03 —> 03 впервые удалось зарегистрировать и проидентифицировать две полосы, соответствующие колебательным состояниям (125) и (431), экспериментально не исследованным для основной изотопической модификации молекулы. Анализ спектра в этом диапазоне связан со значительными трудностями. В первую очередь, это обусловлено слабой интенсивностью КВ полос. Во-вторых, с наличием большого числа резонансных взаимодействий между колебательными состояниями, большая часть из которых является "тёмными состояниями" (экспериментально не наблюдаемыми). Анализ спектра в этой области позволил наблюдать интересный эффект нерегулярностей изотопических сдвигов уровней, несмотря на то, что замещение атомов кислорода является однородным.

Как уже говорилось выше, данная диссертация посвящена анализу высоковозбужденных КВ состояний молекул воды и озона. В экспериментальном плане исследование таких состояний стало возможно совсем недавно. В случае D2'60 возбуждение вращательной энергии достигается за счет высокой температуры газа. С другой стороны, высокочувствительные лазерные спектрометры типа CRDS позволили в последнее время регистрировать слабые полосы, соответствующие переходам в высокие колебательные состояния, близкие к пределу диссоциации озона.

Среди теоретических методов, в настоящее время существующих в литературе и используемых для изучения КВ спектров молекул, можно выделить два основных подхода. Это метод эффективных операторов и глобальные вариационные расчёты.

Методы, основанные на теории возмущений и эффективных операторах для полиад взаимодействующих состояний, исторически являются более развитыми в силу простоты их применения [4]. Такие методы называют "локальными", поскольку они ориентированы на определенные спектральные интервалы или серии полос. Основное преимущество этих методов состоит в возможности их использования для некоторого ограниченного набора колебательных состояний в интересующем нас спектральном диапазоне. Это позволяет значительно уменьшить размерность задачи и упростить её численную реализацию, а так же достигнуть точности описания данных близкой к экспериментальной для каждой полиады в отдельности. Для молекул типа асимметричного волчка наиболее известным примером является модель Уотсона [5], дополненная резонансными членами, широко используемая в работах в Фло, Ками-Пере и др. [6-9] для расчетов параметров линий и пополнения банков данных. Кроме того, такой подход дает естественным образом спектроскопическую идентификацию. Однако локальные методы имеют свои недостатки. Они дают хорошую точность описания низких КВ уровней энергии, которая падает с возрастанием как колебательного, так и вращательного возбуждения. Наибольшие трудности возникают при использование эффективных методов для описания высоковозбужденных КВ состояний нежестких молекул. В традиционном варианте они обладают низкой предсказательной способностью на область высоких квантовых чисел, соответствующих нежёстким степеням свободы.

Относительно недавно, начиная с работ Партриджа и Швенке [10, 11], метод вариационных расчетов активно применяется для высокоточных глобальных расчётов KB спектров трёхатомных молекул. Впервые это было продемонстрировано упомянутыми авторами в [10] для молекулы воды. Преимущество этого метода состоит в том, что он даёт обширную информацию обо всех возможных KB уровнях энергии молекулы и интенсивностях линий. Однако для этого нужны очень точные функции потенциальной энергии и дипольного момента молекулы. В связи с тем, что техническая реализация и параметризация таких методов очень сложна, а также с необходимостью учитывать высшие степени электронной корреляции в ab initio расчетах, адиабатические и неадиабатические поправки и т.д., глобальные вычисления еще не достигают метрологической точности, однако дают преимущество качественной картины предсказания всей совокупности KB состояний и переходов в молекуле.

Таким образом, глобальные и эффективные (локальные) модели можно рассматривать как взаимодополнительные. Специфика нашей работы в исследовании KB спектров молекул заключается в совместном использовании как результатов глобальных вариационных расчетов, так и моделирования с помощью эффективных гамильтонианов и операторов моментов переходов. В случае молекулы D2160, для предварительной идентификации спектров использовались известные из литературы экспериментальные уровни энергии и результаты вариационных расчетов (С. А. Ташкун) на основе потенциальной поверхности Партриджа и Швенке [10, 11]. Эти данные обрабатывались с помощью модели эффективного гамильтониана в виде производящих функций. Полученные параметры брались в дальнейшем за основу при обработке экспериментальных уровней энергии. Это даёт гарантию того, что рассчитанные с помощью полученной модели уровни энергии в области экспериментально недоступных значений вращательных чисел J будут иметь физически качественно правильное поведение (асимптотику). В случае молекулы озона, использовались как глобальные вариационные расчеты уровней энергии [12, 13], так и неэмпирические расчеты по методу контактных преобразовании [14], позволяющие определить идентификацию КВ состояний в нормальных модах и зависимость вращательных констант от колебательного квантового числа V. Расчетные уровни энергии и вращательные константы брались также за основу в параметрах "тёмных" состояний. Дальнейшая обработка уровней энергии осуществлялась в рамках метода эффективных гамильтонианов с включением резонансных членов для сильно взаимодействующих состояний. Структура диссертации: диссертация состоит из введения, трёх глав, заключения, списка литературы и 17 приложений.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Старикова, Евгения Николаевна

Основные результаты, полученные при анализе эмиссионных спектров 02160

18 и СКОБ спектров Оэ, могут быть сформулированы в виде следующих пунктов.

02160 :

1. Проведен анализ высоковозбужденных вращательных уровней нижних восьми колебательных состояний молекулы В2160: основного (ООО), первого возбужденного (010) и двух триад взаимодействующих колебательных состояний: {(020), (100), (001)} и {(030), (110), (011)}. Исследования вращательной структуры указанных состояний проводилось на основе анализа спектров излучения в диапазонах 320 -860 и 1750 - 4300 см'1. Проведена идентификация более 10 000 линий, что позволило впервые определить более 2 300 высоковозбужденных вращательных уровней энергии указанных выше состояний с максимальными значениями вращательных квантовых чисел 3 = 30 и Ка - 29. Примерно для 7 000 линий идентификация была проведена впервые.

2. Теоретическое моделирование полученных экспериментальных данных показало неработоспособность традиционных моделей гамильтониана в виде полиномиального разложения по вращательным операторам при описании высоковозбужденных вращательных уровней даже для состояний (000) и (010) молекулы Б2160. Поэтому для описания вращательной структуры исследуемых колебательных состояний молекулы 02160 использовалась модель эффективного гамильтониана в виде производящих функций. Использование этой модели позволило обработать уровни энергии с точностью, близкой к экспериментальной.

Отметим, что ранее, во всех работах по анализу КВ спектров этой молекулы использовалась именно полиномиальная модель эффективных гамильтонианов.

3. Для исследования колебательных состояний первой и второй гексад колебательных состояний проводится совместный анализ спектра излучения в диапазоне 4500 - 5600 см"1 и длинноходовых спектров поглощения в диапазоне 5600-8800 см"1. В процессе анализа исправлены значения энергий ряда уровней состояний первой гексады колебательных состояний молекулы

1803:

1. Анализ С1Ш8 спектра в диапазоне 5930-7000 см"1 позволил

1 о идентифицировать 14 новых полос озона Оз. Эти полосы соответствуют переходам на высоковозбужденные колебательные состояния (Ау = 6-8) и локализованы в диапазоне, верхняя граница которого соответствует 82% от энергии диссоциации молекулы. Из них 2 полосы У1+2у2+5у3 и 4у]+Зу2+у3 являются наиболее высокими полосами, когда-либо наблюдавшимися для изотопических модификаций озона.

2. В исследуемом спектре было проидентифицировано более 5000 переходов, определено более 2000 уровней энергий молекулы 1803. Определены спектроскопические параметры полос и параметры резонансных взаимодействий, которые позволили описать переходы 10

3 1 полос с точностью 6-10x10" см" , оставшихся четырех полос - с

3 1 точностью 18x10" см" .

1 Й

3. Анализ экспериментальных спектров озона Оэ показал возникновение качественных аномалий интенсивностей полос в этом спектральном интервале: возрастание удельной доли полос с большими изгибными квантовыми числами и резкое спадание интенсивностей серии наиболее сильных полос.

4. Показано, что малое однородное изменение масс ядер озона приводит к нерегулярным изотопическим сдвигам, находящимся в качественной корреляции с коэффициентами смешивания нормальных мод колебаний.

Заключение

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Старикова, Евгения Николаевна, 2009 год

1. К. Mauersberger, J. Morton, В. Schueler, J. Stehr, S.M. Anderson, Multiisotope study of ozone: 1.plications for the heavy ozone anomaly // Geophys. Res. Lett. 20, 1031-1034 (1993).

2. D. Krankowsky, F. Bartecki, G.G. Klees, K. Mauersberger, K. Schellenbach, J. Stehr, Measurement of heavy isotope enrichment in tropospheric ozone // Geophys. Res. Lett. 22, 1713-1716 (1995).

3. D. Krankowsky, K. Mauersberger, Heavy ozone a difficult puzzle to solve // Science 274, 1324-1325 (1996).

4. Ю.С. Макушкин, Вл.Г. Тютерев, Методы возмущений и эффективные гамильтонианы в молекулярной спектроскопии. Новосибирск: Изд-во Наука, 1984-240 с.

5. J.K.G. Watson, Determination of centrifugal distortion coefficients of asymmetric-top molecules //J. Chem. Phys. 46, 1935-1949 (1967).

6. J.M. Flaud, C. Camy-Peyret, The interacting states (020), (100), and (001) of H2160 // J. Mol. Spectrosc. 51, 142-150 (1974).

7. C. Camy-Peyret, J.M. Flaud, The interacting states (030), (110), and (011) of H2160 // J. Mol. Spectrosc. 59, 327-337 (1976).

8. S.A. Clough, F.X. Kneizys, Coriolis interaction in the V\ and v3 fundamentals of ozone // J. Chem. Phys. 44, 1855-1861 (1966).

9. L.E. Snyder, Т.Н. Edwards, Simultaneous analysis of the (110) and (011) states of hydrogen sulfide // J. Mol. Spectrosc. 31, 347-361 (1969).

10. H. Partridge, D.W. Schwenke, The determination of an accurate isotope dependent potential energy surface for water from extensive ab initio calculations and experimental data // J. Chem. Phys. 106, 4618-4639 (1997).

11. D.W. Schwenke, H. Partridge, Convergence testing of the analytical representation of an ab initio DMS function of water: Improved fitting yields improved intensities // J. Chem. Phys. 113, 6592-6597 (2000).

12. Vl.G. Tyuterev, S.A. Tashkun, P. Jensen, A. Barbe and T. Cours, Determination of the effective ground state potential energy function of ozone from high resolution infrared spectra// J. Mol. Spectrosc. 198, 57-76 (1999).

13. Vl.G. Tyuterev, S.A. Tashkun, D.W. Schwenke, P. Jensen, T. Cours, A. Barbe, M. Jacon, Variational EKE-calculations of rovibrational energies of the ozone molecule from an empirical potential function // Chem. Phys. Lett. 316, 271-279 (2000).

14. VI.G. Tyuterev, S.A. Tashkun, H. Seghir, High-order contact transformations: general algorithm, computer implementation and triatomic tests // SPIE 5311, 167-175 (2004).

15. Л.Д. Ландау, E.M. Лифшиц. Квантовая механика. Нерелятивистская теория. Москва: Изд-во Наука, 1989 767 с.

16. P. Jensen, P. Bunker, The ВО approximation. Computational Molecular Spectroscopy. J. Wiley&Sons, Chichester (2000).

17. B.P. Johnson, W.P. Reinhardt, Adiabatic separations of stretching and bending vibrations: Applications to H20 // J. Chem. Phys. 85, 4538-4556 (1986).

18. R. Islampour, M. Gharibi, M. Miralinaghi, The molecular Hamiltonian in Jacobi coordinates // Molecular Physics 104, №12, 1879-1890 (2006).

19. B.P. Johnson, On hyperspherical coordinates and mapping the internal configurations of a tree body system // J. Chem. Phys. 73, 5051 (1980).

20. D. Papousek, M.R. Aliev, Molecular vibration-rotation spectra. Elsevier -Academia, 1982-300 p.

21. R. Rey, Transformation from internal coordinates to Cartesian displacements in the Eckart frame for a triatomic molecule // Chemical Physics 229, 217-222 (1998).

22. W. Gabriel, E.-A. Reinsch, P. Rosmus, S. Carter, N.C. Handy, Theoretical integrated vibrational band intensities of water vapor // J. Chem. Phys. 99, 897-900(1993).

23. X Chapuisat, Exact quantum molecular hamiltonians. II, On the choice of the moving frame of reference: the principal axis system // Molecular Physics 72, №6, 1233-1265 (1991).

24. S. Carter, N.C. Handy, On the calculation of vibration-rotation energy levels of quasi-linear molecules // J. Mol. Spectrosc. 95, 9-19 (1982).

25. J. Tennyson, B.T. Sutcliffe, The ab initio calculation of the vibrational-rotational spectrum of triatomic systems in the close-coupling approach, with KCN and H2Ne as examples // J. Chem. Phys. 77, 4061 (1982).

26. J. Makarewicz, A. Skalozub, Exact quantum mechanical kinetic energy operator in valence coordinates for internal motions of a polyatomic molecule // Chem. Phys. Lett. 306, 352-356 (1999).

27. A. Csaszar et al. Computational Molecular Spectroscopy. J.Wiley&Sons, Chichester (2000).

28. D.W. Schwenke, Beyond the potential energy surface: Ab initio corrections to the Born-Oppenheimer, Approximation for H20 // J. Phys. Chem. 105, 23522360 (2001).

29. S.E. Choi, J.C. Light, Highly excited vibrational eigenstates of nonlinear triatomic molecules. Application to H20 // J. Chem. Phys. 97, 7031-7054 (1992).

30. J. Tennyson. Computational Molecular Spectroscopy. J. Wiley&Sons, Chichester (2000).

31. J. Tennyson, M. A. Kostin, P. Barletta, G.J. Harris, O. Polyansky, J. Ramanlal, N. Zobov, DVR3D: a program suite for the calculation of rotationvibration spectra of triatomic molecules // Computer Physics Communications 163, 85-116 (2004).

32. E.Br. Wilson, J.B. Howard, The vibration-rotation energy levels of polyatomic molecules. I. Mathematical theory of semirigid asymmetrical top molecules // J. Chem. Phys. 4, 260-268 (1936).

33. M.A. Ельяшевич. Вращательно-колебательная энергия молекул. Труды ГОИ, 1938, т.12, вып. 106, с. 3-134.

34. В.Т. Darling, D.M. Dennison, The water vapour molecule // Phys. Rev. 57, 128-139 (1940).

35. J.K.G. Watson, Simplification of the molecular vibration-rotation Hamiltonian // Molecular Physics 15, 479-490 (1968).

36. H.H. Nielsen, The vibration-rotation energies of polyatomic molecules // Phys. Rev. 60, 794-810 (1941); Rev. Mod. Phys. 23, 90-136 (1951).

37. G. Amat, M. Goldsmith, H.H. Nielsen, Higher order rotation-vibration energies of polyatomic molecules. I.-II. // J. Chem. Phys. 24, 1178-1186 (1957).

38. G. Amat, H.H. Nielsen, G. Tarrago, Rotation-vibration of polyatomic molecules. New York: M. Dekker, 1971 519 p.

39. M.L. Grenier-Besson, G. Amat, S. Maes, Energie de vibration-rotation des molecules poly atomiques. Tables des coefficients de l'hamiltonian transformed a second ordre // J. Phys. Radium 19, №10, 781-789 (1958).

40. S. Maes, G. Amat, Sur les calculs de perturbation effectues par la method de Van Vleck // Can. Phys. 11, №83, 277-284 (1957).

41. S. Maes, Les corrections du troisième ordre a l'energie de vibration rotation des molecules polyatomiques // Can. Phys. 14, №116-117, 125-208 (1960).

42. G. Amat, H.H. Nielsen, Higher order rotation-vibration energies of polyatomic molecules. III.-V. // J. Chem. Phys. 27, №4, 845-850 (1957); J.

43. Chem. Phys. 29, №3, 665-672 (1958); J. Chem. Phys. 36, №7, 1859-1865 (1962).

44. J.H. Van Vleck, On a type doubling and electron spin in the spectra of diatomic molecules // Phys. Rev. 33, 467-506 (1929).

45. M.R. Aliev, J.K.G. Watson, Higher-order effects in the vibration-rotation spectra of semirigid molecules. Molecular spectroscopy. Modern research. New York: Acad. Press, v.3, 1-67 (1985).

46. VI.G. Tyuterev, V.I. Perevalov, Generalized contact transformations for quasi-degenerate levels // Chem. Phys. Lett. 74, 494-502 (1980).

47. F. Jorgensen, Effective Hamiltonians // Molecular Physics 29, 1137-1164 (1975).

48. C. Camy-Peyret and J.-M. Flaud. Molecular Spectroscopy: Modern Research, volume III, Academic Press: San Diego CA, 1985.

49. K. Sarka, J. Demaison, Perturbation theory, effective hamiltonians and force constants. Computational Molecular Spectroscopy, J. Wiley, Chichester, (2000).

50. Вл.Г. Тютерев, В.И. Перевалов, В.И. Стариков, Метод эффективных операторов в теории спектров высокого разрешения молекул. Современные проблемы оптики и спектроскопии. Томск: ТГУ, с.279-322 (2001).

51. P.R. Bunker, R.C. Moss, The breakdown of the Born-Oppenheimer approximation // Molecular Physics 33, №2, 417-424 (1977).

52. J.K.G. Watson, Vibrational Spectra and Structure. Elsevier: Amsterdam, Ed. 6, 1-89 (1977).

53. C. Camy-Peyret and J.-M. Flaud. Thèse d'état. PhD thesis, Université Pierre et Marie Curie, 1975.

54. J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, Vibration-rotation intensities in H20-type molecules. Application to the 2v2, Vi and v3 bands of H2160 // J. Mol. Spectrosc. 55, 278-310 (1975).

55. Y.Y. Kwan, Intensities of rotation lines in combination bands for axially symmetric molecules of the group C3 v // J. Mol. Spectrosc. 49, 27-47 (1974).

56. J.L. Teffo, V.I. Perevalov, and O.M. Lyulin, Reduced effective Hamiltonian for a global treatment of rovibrational energy levels of nitrous oxide // J. Mol. Spectrosc. 168, 390-403 (1994).

57. S.A. Tashkun, V.I. Perevalov, J.-L. Teffo, and VI.G. Tyuterev, Global fit of12 16

58. С 02 vibrational-rotational line intensities using the effective operator approach//JQSRT. 62, 571-598 (1999).

59. J.-P. Champion, M. Loete, G. Pierre, Spherical top spectra. Spectroscopy of the Earth's atmosphere and interstellar medium. San Diego: Academic Press. 339-422 (1992).

60. A. Nikitin, J.-P. Champion, VI.G. Tyuterev, Improved algorithms for the modeling of vibrational poly ads of polyatomic molecules: application to Td, Oh, and C3v molecules // J. Mol. Spectrosc. 182, 72-84 (1997).

61. A.V. Nikitin, J.-P. Champion, R.A.H. Butler, L.R. Brown, I. Kleiner, Global modeling of the lower three poly ads of PH3: Preliminary results // J. Mol. Spectrosc. (2009) (in press).

62. L.H. Coudert, Analysis of the rotational levels of water // J. Mol. Spectrosc. 154, 427-442(1992).

63. R. Lanquetin, L.H. Coudert, C. Camy-Peyret, High-lying rotational levels of water: An analysis of the energy levels of the five first vibrational states // J. Mol. Spectrosc. 206, 83-103 (2001).

64. Б.И. Жилинский, В.И. Перевалов, Вл.Г. Тютерев, Метод неприводимых тензорных операторов в теории спектров молекул. Новосибирск: Наука, 1987-234 с.

65. А.Д. Быков, Л.Н. Синица, В.И. Стариков, Экспериментальные и теоретические методы в спектроскопии водяного пара. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 1999 376 с.

66. A. Nikitin, et al., The infrared spectrum of CH3D between 900 and 3200 cm"1. Extended assignment and modeling // J. Mol. Structure 517-518, 1-24 (2000).

67. F. Legay, Intensite des raies d'une bande de vibration-rotation // Can. Phys. 12, №99, 416-436 (1958).

68. H.M. Hanson, H.H. Nielen, W.H. Shaffer, J. Waggoner, Intensities of rotation lines in absorption bands // J. Mol. Spectrosc. 27, 40-43 (1957).

69. J.-M. Flaud, R. Bacis, The ozone molecule: infrared and microwave spectroscopy // Spectrochimica Acta 54A, 3-16 (1998).

70. J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, C.P. Rinsland, M.A.H. Smith, V. Malathy-Devi, Atlas of ozone line parameters from microwave to medium infrared. Academic Press, New York, (1990).

71. В.И. Стариков, Вл.Г. Тютерев, Внутримолекулярные взаимодействия и теоретические методы в спектроскопии нежестких молекул. Томск: Изд-во СО РАН, 1997-230 с.

72. S.A. Tashkun, V.I. Perevalov, J.L. Teffo, A.D. Bykov and N.N. Lavrent'eva, CDSD-1000, the high-temperature carbon dioxide spectroscopic databank // JQSRT 82, 165-196 (2003).

73. V.I. Perevalov, S.A. Tashkun, et al., Global modeling of high-resolution spectra of the atmospheric molecules // Atm. Oceanic Opt. 20, 789-794 (2007).

74. S.A. Tashkun, Usage of robust methods to estimate spectroscopic parameters of vibrational bands of linear molecules from experimental data // Atmos. Oceanic Opt. 17, 887-889 (2004).

75. B.V. Perevalov, S. Kassi, D. Romanini, V.I. Perevalov, S.A. Tashkun and A. Campargue, CW-cavity ringdown spectroscopy of carbon dioxide isotopologues near 1.5 ¡лп// J. Mol. Spectrosc. 238, 241-255 (2006).

76. H.-Y. Ni, K.-F. Song, V.I. Perevalov, S.A. Tashkun, A.-W. Liu, L. Wang, S.-M. Hu, Fourier-transform spectroscopy of 14N15N160 in the 3800-9000 cm"1 region and global modeling of its absorption spectrum // J. Mol. Spectrosc. 248,41-60 (2008).

77. A. Nikitin, J.P. Champion, New ground state constantsof ^CH3 CI and12CH337C1 from global polyad analysis // J. Mol. Spectrosc. 230, 168-173 (2005).

78. A. Nikitin, J.P. Champion, H. Burger, Global analysis of (CH3)-C-12 Cl-35 and (CH3)-C-12 Cl-37: simultaneous fit of the lower five poly ads (0-2600 cm" ') // J. Mol. Spectrosc. 230, 174-184 (2005).

79. Vl.G. Tyuterev, Recent advances in global variational and effective calculations of the line positions and intensities for triatomic molecules: some features of a new generation of spectroscopic databanks // Atmos. Ocean. Optics, 16, 220-230(2003).

80. В.И. Перевалов, Вл.Г. Тютерев, Модель с однозначно восстанавливаемыми параметрами для совместной обработки двух резонирующихколебательных состояний. Ангармонические резонансы. Известия вузов. Физика, №2, 108-112 (1982).

81. В.И. Перевалов, Вл.Г. Тютерев, Эффективный центробежный гамильтониан с эмпирически восстанавливаемыми параметрами в случае резонансов Кориолиса в молекулах типа асимметричного волчка // Оптика и Спектроскопия, т.52, вып.4, 644-650 (1982).

82. S.N. Mikhailenko, A. Barbe, VI.G. Tyuterev, A. Chichery, High resolution IR spectra of the ozone molecule // Atmos. Ocean. Optics, 12, 771-785 (1999).

83. С. Михайленко, Ю. Бабиков, Вл.Г. Тютерев, А. Барбе, Электронная база данных по спектроскопии озона (S&MPO) // Компьютерные технологии 7, 64-70 (2002).

84. S.A. Tashkun and Vl.G. Tyuterev, GIP: a program for experimental data reduction in molecular spectroscopy // SPIE 2205, 188-191 (1993).

85. S. Mikhailenko, FMOD: a program for data reduction of rovibrational energies and line positions for asymmetric top molecules, LTS, IOA SB RAS, private communication.

86. C. Camy-Peyret, J.M. Flaud, The 3v2 band of H2160 // Spectrochimica Acta 77, №11, 5363-5369 (1973).

87. Вл.Г. Тютерев, В.И. Стариков, В.И. Толмачёв, Асимптотика вращательных уровней энергии нежёстких молекул типа Н20. Производящие функции и радиусы сходимости. ДАН СССР, т.297, №2, стр.345-349 (1987).

88. В.И. Стариков, Вл.Г. Тютерев, Метод улучшения сходимости эффективного вращательного гамильтониана нежёстких молекул // Оптика и спектроскопия, т.63, вып.1, стр.75-79 (1987).

89. В.И. Стариков, В.И. Толмачёв, Вл.Г. Тютерев, О новой форме вращательного гамильтониана нежесткого асимметричного волчка // Оптика и спектроскопия, т.59, вып.2, стр.473-474 (1985).

90. VI.G. Tyuterev, The generating function approach to the formulation of the effective rotational hamiltonian // J. Mol. Spectrosc. 151, №1, 97-129 (1992).

91. V.I. Starikov, S.A. Tashkun, Vl.G. Tyuterev, Description of vibration-rotation energies of nonrigid triatomic molecules using the generating function method //J. Mol. Spectrosc. 151, №1, 130-147(1992).

92. Vl.G. Tyuterev, V.I. Starikov, S.A. Tashkun, S.N. Mikhailenko, Calculation of high rotational energies water molecule using the generating function model // J. Mol. Spectrosc. 170, 38-58 (1995).

93. G.A. Baker, Essential of Pade approximants. N.-Y.: Academic Press, 1975 -306 p.

94. A.V. Burenin, VI.G. Tyuterev, On the application of the effective rotational Pade Hamiltonian operator of the molecule // J. Mol. Spectrosc. 108, 153-154 (1984).

95. O.L. Polyansky, One-dimensional approximation of the effective rotational Hamiltonian of the ground state of the water molecule // J. Mol. Spectrosc. 112, 79-87(1985).

96. V.F. Golovko, S.N. Mikhailenko, Vl.G. Tyuterev, Application of the Pade-form Hamiltonians for processing of vib-rot spectra of diatomic and triatomic molecules // J. Mol. Structure, 218, 291-296 (1990).

97. E. Вигнер, Теория групп и её приложения к квантовомеханической теории атомных спектров. Москва: Изд-во иностранной лит-ры, 1961 -444 с.

98. М. Хаммермеш, Теория групп и её применение к физическим проблемам. Москва: Мир, 1966 588 с.

99. Г.Я. Любарский, Теория групп и её применения к физике. Москва: Физмат-гиз, 1957 354 с.

100. J.T. Hougen, Classification of rotational energy levels for symmetric-top molecules // J. Chem. Phys. 37, №7, 1433-1441 (1962).

101. J.T. Hougen, Classification of rotational energy levels // J. Chem. Phys. 39, №2, 358-565 (1963).

102. H.C. Longuet-Higgins, The symmetry groups of non-rigid molecules // Mol. Phys. 6, №2, 445-460 (1963).

103. Ф. Банкер. Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия. Москва: Мир, 1981 -452 с.

104. Ph.R. Bunker and P. Jensen, Molecular symmetry and spectroscopy, Second edition. NRS Research Press, Canada, 1998-747 p.

105. A.B. Буренин, Симметрия квантовой внутримолекулярной динамики. Нижний Новгород: ИПФ РАН, 2006-368 с.

106. G.W. King, R.M. Hainer, Р.С. Cross, The asymmetric rotor I. Calculation and symmetry classification of energy levels // J. Chem. Phys. 11, 27 (1943).

107. H.C. Allen Jr., P.C. Cross. Molecular vib-rotors: the theory and interpretation of high resolution infrared spectra. J. Wiley&Sons, New York and London, 1963 -324 p.

108. K. Yamashita, K. Morokuma, Qu'er'e F. Le, C. Leforestier, New ab initio potential surfaces and three-dimensional quantum dynamics for transition state spectroscopy in ozone photodissociation // Chem. Phys. Lett. 191, 515-520(1992).

109. R. Siebert, R. Schinke, M. Bittererova, Spectroscopy of ozone at the dissociation threshold: Quantum calculations of bound and resonance states on a new global potential energy surface // PCCP 3, 1795-98 (2001).

110. R. Siebert, P. Fleurat-Lessard, R. Schinke, M. Bittererova, S.C. Farantos, The vibrational energies of ozone up to the dissociation threshold: Dynamics calculations on an accurate potential energy surface // J. Chem. Phys. 116, 9749-9767 (2002).

111. P. Rosmus, P. Palmieri, R. Schinke, The asymptotic region of the potential energy surfaces relevant for the 0(3P) + 02(X3-g) —03 reaction // J. Chem. Phys. 117, 4871-4877 (2002).

112. D. Babikov, B.K. Kendrick, R. B. Walker, R.T Pack, P. Fleurat-Lesard, R. Schinke, Metastable states of ozone calculated on an accurate potential energy surface // J. Chem. Phys. 118, №14, 6298-6308 (2003).

113. R. Schinke, S.Yu. Grebenshchikov, M.V. Ivanov, P. Fleurat-Lessard, Dynamical studies of the ozone isotope effect // A Status Report, Annu. Rev. Phys. Chem. 57, 625-661 (2006).

114. А. Мессиа, Квантовая механика. Москва: Наука, т.1, 1978 480 с.

115. S.С. Wang, On the asymmetrical top in quantum mechanics // Physical Review 34, 243 (1929).

116. Г. Герцберг, Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. Москва: Изд-во иностранной лит-ры, 1949 648 с.

117. С. Camy-Peyret, J.M. Flaud, Line positions and intensities in the v2 band of H2160 // Mol. Phys. 32, №2, 523-537 (1976).

118. M.A.H. Smith, C.P. Rinsland, B. Fridovich, K. Narahari Rao, Intensities and collision broadening parameters from infrared spectra. Molecular spectroscopy: Modern Research, v.3, Academic Press 1985.

119. S.N. Mikhailenko, S.A. Tashkun, Yu.L. Babikov, V.F. Golovko, Vl.G. Tyuterev, Direct spectroscopic calculations in the framework of the information system «Spectroscopy of atmospheric gases" // Atmos. Ocean. Optics 17, №11, 927-938 (2004).

120. S. Mikhailenko, Yu. Babikov, VI. Golovko, S. Tashkun, SPECTRA, an Internet accessible information system for spectroscopy of atmospheric gases // 10th HITRAN Database Conference, Cambridge, MA, USA, June 22-24, 2008, Poster PI-13.

121. R.A. Toth, C. Camy-Peyret, J.-M. Flaud, Strengths of H20 lines in the 50005750 cm"1 region // JQSRT 18, №5, 515-523 (1977).

122. Ч. Лоусон, P. Хенсон, Численное решение задач метода наименьших квадратов. Москва: Наука, Гл. редакция физ.-мат. лит-ры, 1986-232 с.

123. P.-F. Bernath, The spectroscopy of water vapour: Experiment, theory and applications//Phys. Chem. Chem. Phys. 4, 1501-1506 (2002).

124. F.W. Very, The presence of water vapor in the atmosphere of Mars demonstrated by quantitative measurements // Science, 29, 191-193 (1909).

125. T. Owen, H.P. Mason, Mars: water vapor in its atmosphere // Science 165, 893-895 (1969).

126. H.J. Smith, Water on Venus and Mars // Science 187, 598-600 (1975).

127. T. Fouchet, E. Lellouch, N.I. Ignatiev, F. Forget, D.V. Titov, M. Tschimmel, F. Montmessin, V. Formisano, M. Giuranna, A. Maturilli, T. Encrenaz, Martian water vapor: Mars express PFS/LW observations // Icarus 190, 32-49 (2007).

128. M. Tschimmel, N.I. Ignatiev, D.V. Titov, E. Lellouch, T. Fouchet, M. Giuranna, V. Formisano, Investigation of water vapor on Mars with PFS/SW of Mars express // Icarus 195, 557-575 (2008).

129. M.E. Koukouli, P.G.J. Irwin, F.W. Taylor, Water vapor abundance in Venus middle atmosphere from Pioneer Venus OIR and Venera 15 FTS measurements // Icarus 173, 84-99 (2005).

130. B.J. Sandor, R.T. Clancy, Water vapor variations in the Venus mesosphere from microwave spectra//Icarus 177, 129-143 (2005).

131. A.J. Friedson, Water, ammonia and H2S mixing ratios in Jupiter's five-micron hot spots: A dynamical model // Icarus 177, 1-17 (2005).

132. C.B. Pilcher, C.R. Chapman, L.A. Lebofsky, H.H. Kieffer, Saturn's rings: Identification of water frost//Science 167, 1372-1373 (1970).

133. С.В. Pilcher, S.T. Ridgway, T.B. McCord, Galilean satellites: Identification of water frost // Science 178, 1087-1089 (1972).

134. T.C. Owen, D.P. Cruikshank, C.M. Dalle Ore, T.R. Geballe, T.L. Roush, C. de Bergh, Detection of water ice on Saturn's satellite Phoebe // Icarus 139, 379-382(1999).

135. C.J. Hansen, L. Esposito, A.I.F. Stewart, J. Colwell, A. Hendrix, W. Pryor, D. Shemansky, R. West, Enceladu's water vapor plume // Science 311, 14221425 (2006).

136. H.R.A. Jones, A.J. Longmore, F. Allard, P.H. Hauschildt, S. Miller, J. Tennyson, Water vapour in cool dwarf stars // Mon. Not. R. Astron. Soc. 277, 767-776(1995).

137. F. Allard, P.H. Hauschildt, D. Schwenke, TiO and H20 absorption lines in cool stellar atmospheres // Astrophysical Journal 540, 1005-1015 (2000).

138. R.A. Toth, V.D. Gupta, J.W. Brault, Line positions and strengths of HDO in 2400-3300 cm"1 region//Applied Optics 21, 3337-3347 (1982).

139. А.Д. Быков, Ю.С. Макушкин, O.H. Улеников, Колебательно-вращательная спектроскопия водяного пара. Новосибирск: Наука, Сиб. Отд-ние, 1989-296 с.

140. J. Tennyson, N.F. Zobov, R. Williamson, O.L. Polyansky, P.F. Bernath, Experimental energy levels of the water molecule // J. Phys. Chem. Ref. Data 30 735-831 (2001).

141. P. Maksyutenko, T.R. Rizzo, O.V. Boyarkin, A direct measurement of the dissociation energy of water // J. Chem. Phys. 125, 181101 (2006).

142. A.K. Wyczalkowska, Kh.S. Abdulkadirova, M.A. Anosimov, J.V. Sengers, Thermodynamic properties of H20 and D20 in the critical region // J. Chem. Phys. 113,4985-5002 (2000).

143. M. Vidler, J. Tennyson, Accurate partition function and thermodynamic data for water // J. Chem. Phys. 113, 9766-9771 (2000).

144. N.S. Babkovskaya, D.A. Varshalovich, A model for the molecular accretion disk and H20 maser in nucleus of the galaxy NGC 4258 // Astronomy Lett. 26, 144-152 (2000).

145. А.Д. Быков, Ю.С. Макушкин, О.Н. Улеников, Изотопозамещение в многоатомных молекулах. Новосибирск: Наука. Сиб. Отд-ние, 1985 -157 с.

146. G. Mellau, S.N. Mikhailenko, E.N. Starikova, S.A. Tashkun, H. Over, Vl.G. Tyuterev, Rotational levels of the (000) and (010) states of D2160 from hot emission spectra in the 320-860 cm"1 region // J. Mol. Spectrosc. 224, 32-60 (2004).

147. R.A. Toth, HDO and D20 low pressure, long path spectra in the 600-3100 cm" 1 region. II. D20 line positions and strengths // J. Mol. Spectrosc. 195, 98-122 (1999).

148. N. Papineau, J.M. Flaud, C. Camy-Peyret, G. Guelachvili, The 2v2, vb and v3 bands of D2160. The ground state (000) and the triad of interacting states {(020), (100), (001)} // J. Mol. Spectrosc. 87, 219-232 (1981).

149. V.D. Gupta, High-resolution rotation-vibration spectra of D20 in the region of the v, and v3 bands//J. Phys. B: At. Mol. Phys. 14, 1761-1770 (1981).

150. S.V. Shirin, N.F. Zobov, O.L. Polyansky, J. Tennyson, T. Parekunnel, P.F. Bernath, Analysis of hot D20 emission using spectroscopically determined potentials // J. Chem. Phys. 120, 206-210 (2004).

151. A.D. Bykov, V.S. Makarov, N.I. Moskalenko, O.V. Naumenko, O.N. Ulenikov, O.V. Zotov, Analysis of the D20 absorption spectrum near 2.5 jam //J. Mol. Spectrosc. 123, 126-134 (1987).

152. A. Bykov, O. Naumenko, L. Sinitsa, B. Voronin, B.P. Winnewisser, The 3v2 band of D2160 // J. Mol. Spectrosc. 199, 158-165 (2000).

153. X.-H. Wang, O.N. Ulenikov, G.A. Onopenko, E.S. Bekhtereva, S.-G. He, S.-M. Hu, H. Lin, Q.-S. Zhu, High-resolution study of the first hexad of D20 // J. Mol. Spectrosc. 200, 25-33 (2000).

154. T. Ohshima, H. Sasada, 1.5-цш DFB semiconductor laser spectroscopy of deuterated water// J. Mol. Sspectrosc. 136, 250-263 (1989).

155. P.S. Ormsby, K. Narahari Rao, M. Winnewisser, B.P. Winnewisser, A.D. Bykov, O.V. Naumenko, L.N. Sinitsa, The 3v2+v3, vi+v2+v3, vi+3v2, 2vj+v2, and v2+2v3 bands of D2160: The second hexade of interacting states // J. Mol. Spectrosc. 158, 109-130(1993).

156. A.D. Bykov, O.V. Naumenko, L.N. Sinitsa, B.P. Winnewisser, M. Winnewisser, P.S. Ormby, K. Narahari Rao, The hot band vi+2v2+v3-v2 of D2160 // J. Mol. Spectrosc. 166, 169-175 (1994).

157. Y. Cohen, I. Bar, S. Rosenwaks, Spectroscopy of D20 (2,0,1) // J. Mol. Spectrosc. 180, 298-304 (1996).

158. O.N. Ulenikov, S.-G. He, G.A. Onopenko, E.S. Bekhtereva, X.-H. Wang, S.-M. Hu, H. Lin, Q.-S. Zhu, High-resolution study of the (vi+v2+v3 = 3) polyad of strongly interacting vibrational bands of D20 // J. Mol. Spectrosc. 204, 216-225 (2000).

159. A.D. Bykov, V.P. Lopasov, Yu.S. Makushkin, L.N. Sinitsa, O.N. Ulenikov, V.E. Zuev, Rotation-vibration of deuterated vapor in the 9160-9390 cm"1 region // J. Mol. Spectrosc. 94, 1-27 (1982).

160. O.N. Ulenikov, S.M. Hu, E.S. Bekhtereva, G.A. Onopenko, S.G. He, X.H. Wang, J.J. Zheng, Q.S. Zhu, High-resolution Fourier transform spectrum of D20 in the region near 0.97 pirn // J. Mol. Spectrosc. 210, 18-27 (2001).

161. O.V. Naumenko, F. Mazzotti, O.M. Leshchishina, J. Tennyson, A. Campargue, Intracavity laser absorption spectroscopy of D20 between 11400 and 11900 cm"1 // J. Mol. Spectrosc. 242, 1-9 (2007).

162. S.M. Hu, O.N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, G.A. Onopenko, S.G. He, H. Lin, J.X. Cheng, Q.S. Zhu, High-resolution Fourier-transform intracavity laser absorption spectroscopy of D20 in the region of the 4v^ v3 band // J. Mol. Spectrosc. 212, 89-95 (2002).

163. A. Campargue, F. Mazzotti, S. Beguier, O.L. Polyansky, I.A. Vasilenko, O.V. Naumenko, High sensitivity ICLAS of D20 between 12450 and 12850 cm"1 // J. Mol. Spectrosc. 245, 89-99 (2007).

164. O.V. Naumenko, O.M. Leshchishina, S. Berguier, A. Campargue, Intracavity laser absorption spectroscopy of D20 between 12850 and 13380 cm"1 // J. Mol. Spectrosc. 252, 52-59 (2008).

165. W. Quapp, M. Hirsch, G.Ch. Mellau, S. Klee, M. Winnewisser, A. Maki, Climbing the bending vibrational ladder in D13C15N by hot gas emission spectroscopy // J. Mol. Spectrosc. 195, 284-298 (1999).

166. A. Maki, G.Ch. Mellau, S. Klee, M. Winnewisser, W. Quapp, High temperature infrared measurements in the region of the bending fundamental of H12C14N, H12C15N and H13C14N // J. Mol. Spectrosc. 202, 67-82 (2000).

167. R. Paso, V.M. Horneman, High-resolution rotational absorption spectra of H2160, HD160, and D2,60 between 110 and 500 cm"1 // J. Opt. Soc. Am. B12, 1813-1837(1995).

168. R.A. Toth, D2160 and D2180 transition frequencies and strengths in the v2 bands // J. Mol. Spectrosc. 162, 41-54 (1993).

169. C. Camy-Peyret, J.M. Flaud. A. Mahmoudi, G. Guelachvili, J.W.C. Johns, Line positions and intensities in the v2 band of D20 improved pumped D20 laser frequencies // Int. J. IR and MM Waves 6, 199-233 (1985).

170. W.S. Benedict, S.A. Clough, L. Frenkel, T.E. Sullivan, Microwave spectrum and rotational constants for the ground state of D20 // J. Chem. Phys. 53, 2565-2570(1970).

171. G. Steenbeckeliers, J. Bellet, Application of Watson's centrifugal distortion theory to water and light asymmetric tops. General methods. Analysis of the ground state and the v2 state of D2160 // J. Mol. Spectrosc. 45, 10-44 (1973).

172. J.K. Messer, F.C. De Lucia, P. Helminger, Submillimeter spectroscopy of the major isotopes of water // J. Mol. Spectrosc. 105, 139-155 (1984).

173. J.W.C. Johns, High-resolution far-infrared (20-350 cm"1) spectra of several isotopic species of H20 // J. Opt. Soc. Am. B2, 1340-1354 (1985).

174. F. Matsushima, M. Matsunaga, G.Y. Qian, Y. Ohtaki, R.L. Wang, K. Takagi, Frequency measurement of pure rotational transitions of D20 from 0.5 to 5 Thz // J. Mol. Spectrosc. 206, 41-45 (2001).

175. N. Papineau, PhD Dissertation, Orsay (1980).

176. D.A. Stephenson, R.G. Strauch, Water vapour spectrum near 600 GHz // J. Mol. Spectrosc. 35, 494-495 (1970).

177. S.N. Mikhailenko, Vl.G. Tyuterev, and G. Mellau, (000) and (010) states of18

178. H2 O: analysis of rotational transitions in hot emission spectrum in the 400850 cm"1 region//J. Mol. Spectrosc. 217, 195-211 (2003).

179. S.N. Mikhailenko, G.Ch. Mellau, E.N. Starikova, S.A. Tashkun, Vl.G. Tyuterev, Analysis of the first triad of interacting states (020), (100), and (001) of D2160 from hot emission spectra // J. Mol. Spectrosc. 233, 32-59 (2005).

180. C.H. Михайленко, G.Ch. Mellau, E.H. Старикова, В.Г. Тютерев, Исследование эмиссионных спектров молекулы D20 в диапазонах 320 -860 и 1750 4330 см"1. Сборник тезисов XXIII Съезда по спектроскопии, Звенигород, 17-21 октября 2005 (стр. 248-249).

181. E.N. Starikova, S.N. Mikhailenko, G.Ch. Mellau, Vl.G. Tyuterev, Analysis of (030), (110), and (011) interacting states of D2160 from hot temperature emission spectra // Proceedings of SPIE, 6580, 658008 (8 pages) (2006).

182. A. Jenouvrier, L. Daumont, L. Regalia-Jarlot, Vl.G. Tyuterev, M. Carleer, A.C. Vandaele, S. Mikhailenko, S. Fally, Fourier transform measurements in the 4200-6600 cm"1 region // JQSRT 105, 326-355 (2007).

183. N.F. Zobov, R.I. Ovsannikov, S.V. Shirin, O.L. Polyansky, J. Tennyson, A. Janka, P.F. Bernath, Infrared emission spectra of hot D20 //J. Mol. Spectrosc. 240, 112-119(2006).

184. C.B. Иванов, В.Я. Панченко, Инфракрасная и микроволновая спектроскопия озона: исторический аспект // Успехи физических наук, 164, №7, 725-742(1994).

185. J.-M. Flaud, С. Camy-Peyret, A. Barbe, С. Secroun, P. Jouve, Line positions and intensities for the 2v3, Vj + v3, and 2vi bands of ozone // J. Mol. Spectrosc. 80, 185-199 (1980).

186. C. Camy-Peyret, J.-M. Flaud, M.A.H. Smith, C.P. Rinsland, V. Malathy Devi, J.J. Plateaux, A. Barbe, The З.З-цт bands of ozone: Line positions and intensities // J. Mol. Spectrosc. 141, 134-144 (1990).

187. J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, C.P. Rinsland, M.A.H. Smith, V. Malathy Devi, Atlas of ozone line parameters from microwave to medium infrared. Academic Press, Boston, 1990.

188. A. Barbe, S.N. Mikhailenko, Vl.G. Tyuterev, A. Hamdouni, J.J. Plateaux, Analysis of the 2vj + 2v2 + v3 Band of Ozone // J. Mol. Spectrosc. 171, 583588 (1995).

189. S.N. Mikhailenko, A. Barbe, Vl.G. Tyuterev, L. Régalia, J.J. Plateaux, Line Positions and Intensities of the Vj+ v2+ 3v3, v2+ 4v3, and 3vl+ 2v2 Bands of Ozone // J. Mol. Spectrosc. 180, 227-235 (1996).

190. A. Perrin, A.M. Vasserot, J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, C.P. Rinsland, M.A.H. Smith, V. Malathy Devi, The v2 bands of 1803, 180160180, and i6q18q180: Line p0siti0ns an(j intensities // J. Mol. Spectrosc. 143, 311-317 (1990).

191. D. Consalvo, A. Perrin, J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, A. Valentin, Ch.1 7

192. Chardonnet, The 10-pm Bands of the 03 Isotopic Species of Ozone // J. Mol. Spectrosc. 168, 92-98 (1994).

193. A. Chichery, A. Barbe, VI.G. Tyuterev, M.-T. Bourgeois, Analysis of HighResolution Spectra of ,803: 1. Spectral Range 1300-3100 cm"1 // J. Mol. Spectrosc. 206, 1-13 (2001).

194. A. Chichery, A. Barbe, VI.G. Tyuterev, Analysis of High-Resolution Spectra of 1803: 2. Spectral Range 3100-4900 cnT1 // J. Mol. Spectrosc. 206, 14-26 (2001).

195. M.-R. De Backer-Barilly, A. Barbe, VI.G. Tyuterev, Infrared spectrum of6Q18Q16Qin the 5 pm range. Positions, intensities, and atmospheric applications // Atmos. Ocean. Opt. 16, 183-188 (2003).

196. M.-R. De Backer-Barilly, A. Barbe, VI.G. Tyuterev, M.-T. Bourgeois, Highresolution infrared spectra of 180160180 ozone isotopomer in the range 9005000 cm""1: line positions // J. Mol. Spectrosc. 221, 174-185 (2003).

197. A. Chichery, A. Barbe, VI.G. Tyuterev, S.A. Tashkun, High-Resolution IR Spectra of lsO-Enriched Ozone: Band Centers of 160160180, 160180180, 180160180, and 160180160 // J. Mol. Spectrosc. 205, 347-349 (2001).

198. A. Barbe, M.-R. De Backer-Barilly, Vl.G. Tyuterev, S.A. Tashkun, New observations of infrared bands of asymmetrical ozone isotopologues of 160160180 and )60180180// Applied optics 42, 5136-5139(2003).

199. Y.Q. Gao, R.A. Marcus, Strange and Unconventional Isotope Effects in Ozone Formation // Science 293, 259-263 (2001).

200. Ch. Janssen, J. Guenther, K. Mauersberger, D. Krankowsky, Kinetic origin of the ozone isotope effect: a critical analysis of enrichments and rate coefficients // Phys. Chem. Chem. Phys. 3, 4718 (2001).

201. A. Miklavc, S.D. Peyerimhoff, Rates of formation of ozone isotopomers: a theoretical interpretation // Chem. Phys. Lett. 359, 55-62 (2002).

202. R. Hernandez-Lamoneda, M.R. Salazar, R.T Pack, Does ozone have a barrier to dissociation and recombination? // Chem. Phys. Lett. 355, 478-482 (2002).

203. H. Wenz, W. Demtroder, J.-M. Flaud, Highly Sensitive Absorption Spectroscopy of the Ozone Molecule around 1.5 pm // J. Mol. Spectrosc. 209, 267-277 (2001).

204. A. Campargue, S. Kassi, D. Romanini, A. Barbe, M.-R. De Backer-Barilly, Vl.G. Tyuterev, CW-cavity ring down spectroscopy of the ozone molecule in the 6625-6830 cm"1 region // J. Mol. Spectrosc. 240, 1-13 (2006).

205. A. Barbe, M.-R. De Backer-Barilly, Vl.G. Tyuterev, A. Campargue, D. Romanini, S. Kassi, CW-Cavity Ring Down Spectroscopy of the ozone molecule in the 5980-6220 cm"1 region // J. Mol. Spectrosc. 242, 156-175 (2007).

206. S. Kassi, A. Campargue, M.-R. De Backer-Barilly, A. Barbe, The vi + 3v2 + 3v3 and 4vi + v2 + v3 bands of ozone by CW-cavity ring down spectroscopy between 5900 and 5960 cm"1 // J. Mol. Spectrosc. 244, 122-129 (2007).

207. A. Barbe, M.-R. De Backer-Barilly, Vl.G. Tyuterev, S. Kassi, A. Campargue, CW-cavity ring down spectroscopy of the ozone molecule in the 6220-6400 cm"1 region // J. Mol. Spectrosc. 246, 22-38 (2007).

208. R. Schinke, P. Fleurat-Lessard, The transition-state region of the 0(3P) + 02(3^-g) potential energy surface // J. Chem. Phys. 121, 5789-5793 (2004).

209. D. Babikov, B.K. Kendrick, RB. Walker, R.T Pack, P. Fleurat-Lesard, R. Schinke, Formation of ozone: Metastable states and anomalous isotope effect // J. Chem. Phys. 119, 2577 (2003).

210. S.Yu. Grebenshchikov, R. Schinke, P. Fleurat-Lessard, M. Joyeux, Van der Waals states in ozone and their influence on the threshold spectrum of 03(X1Ai). I. Bound states // J. Chem. Phys. 119, 6512 (2003).

211. M.E. Kellman, Algebraic resonance dynamics of the normal/local transition from experimental spectra of ABA triatomics // J. Chem. Phys. 83, 3843-3858 (1985).

212. A. Chichery, Thesis, Univ. Reims (2000).

213. J.J. Plateaux, L. Regalia, C. Boussin, A. Barbe, Multispectrum fitting technique for data recorded by Fourier transform spectrometer: application on N20 and CH3D // JQSRT 68, 507-520 (2001).240. http://ozone.iao.ru

214. E. Starikova, M.-R. De Backer-Barilly, A. Barbe, Vl.G. Tyuterev, S. Kassi, A. Campargue, A.W. Liu, S. Kassi, CRDS Spectroscopy of 1803. Part 2: Analysis of six interacting bands between 5930 and 6080 cm"1 // J. Mol. Spectrosc. 255, 144-156(2009).