Исследование строения обратных мицелл методом молекулярной динамики тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Невидимов, Александр Владимирович

• Невидимов, Александр Владимирович
• кандидат химических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат химических наук Невидимов, Александр Владимирович

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

§1.1. Общее представление о мицеллах.

§1.2. Экспериментальные данные о строении обратных мицелл АОТ.

§1.3. Применение молекулярной динамики при моделировании макромолекулярных систем.

§1.4. Применение молекулярной динамики при моделировании обратных мицелл АОТ.

§1.5. Применение молекулярной динамики при моделировании самосборки мицелл.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование строения обратных мицелл методом молекулярной динамики»

Одно из важнейших направлений нанотехнологии связано с получением и стабилизацией наночастиц определённого состава, размера и формы. Физико-химические свойства таких частиц существенно отличаются от свойств вещества объёмной фазы, из которого они состоят. Среди многочисленных методов получения наночастиц особый интерес представляет метод химического синтеза в нанореакторах на основе обратных микроэмульсий типа «вода в масле». Этот метод позволяет легко контролировать процесс синтеза наночастиц различной природы, в том числе наночастиц металлов, полупроводников, агрегатов органических соединений, гибридных структур.

Обратные мицеллы формируются, как правило, в трёхкомпонентных системах, содержащих молекулы неполярного растворителя, воды и поверхностно-активного вещества при определённых соотношениях их концентраций. Ядро обратных мицелл состоит из воды, в нём и происходит рост наночастиц. Форма и размер синтезируемых наночастиц определяется строением используемых обратных мицелл. В связи с этим получение информации о строении обратных мицелл на детальном молекулярном уровне является исключительно важной задачей.

Исследованию строения обратных мицелл посвящено большое количество как экспериментальных, так и теоретических работ. Информацию о строении обратных мицелл получают с помощью методов динамического и статического светорассеяния, малого углового рентгеновского и нейтронного рассеяния, ядерного магнитного резонанса, инфракрасной спектроскопии, ультрафильтрации, флуоресценции, измерений проводимости и плотности, а также с помощью других физических методов. Так получают информацию о стабильности растворов обратных мицелл, о форме обратных мицелл, об их размере, о распределении по размерам, о свойствах воды в ядре мицелл. Тем не менее, информацию о строении обратных мицелл на детальном молекулярном уровне получить не удаётся. В отличие от других сложных органических структур и супрамолекулярных систем (белков, биополимеров, нанокристаллов), обратные мицеллы существуют исключительно в растворах, что не позволяет для них выполнить рентгеноструктурный анализ или использовать методы с участием микроскопии высокого разрешения.

Уровень развития современной вычислительной техники позволяет использовать методы компьютерного моделирования для получения детальной информации о структуре обратных мицелл. При этом одной из актуальных методик выполнения численного эксперимента является метод молекулярной динамики.

Молекулярная динамика является одним из основных инструментов исследования молекулярных систем с большим числом степеней свободы (наночастиц, биомолекул), расчёта термодинамических характеристик материалов, изучения ряда механических процессов на микроуровне. Использование молекулярной динамики для изучения структуры обратных мицелл сопряжено с рядом принципиальных трудностей. В первую очередь это связано с тем, что обратные мицеллы не являются ковалентно связанными макромолекулярными системами, а состоят из большого числа отдельных молекул. Находясь в растворе, они постоянно взаимодействуют с соседними мицеллами, между ними происходит обмен веществом, в результате которого средний размер и состав поддерживаются на равновесном уровне.

В ряде работ, посвящённых молекулярно-динамическому исследованию обратных мицелл, активно применялся подход, использующий уже готовую одиночную обратную мицеллу в качестве стартовой геометрии. Такой подход позволяет получать детальную информацию о строении обратных мицелл, используя расчёты со сравнительно небольшой длиной траектории. Однако для его реализации необходима дополнительная информация о составе и размере обратной мицеллы, чтобы её можно было построить. Также не учитываются взаимодействия с другими мицеллами, изза чего невозможен обмен веществом, и движение к равновесному состоянию происходит через изменение формы и радиуса мицеллы, если её состав подобран неверно. Хотя этот подход использовался почти в каждом моделировании, никогда не ставились под сомнение результаты, получаемые с его помощью. Результаты расчётов могут оказаться следствием неправильного выбора параметров стартовой мицеллы и не соответствовать экспериментальным данным.

В настоящее время стало возможным изучать процессы самосборки обратных мицелл. Очень немного работ используют такой подход. Считается, что результаты этих расчётов должны иметь меньшую зависимость от начальных условий, чем при использовании предсформированных мицелл. Поэтому можно ожидать, что они в большей степени будут соответствовать экспериментальным данным. Молекулярная динамика самосборки является новейшим инструментом исследования мицеллярных агрегатов и изучена пока слабо.

Целью данной работы является теоретическое исследование строения обратных мицелл на детальном молекулярном уровне с применением современных вычислительных методов.

Задачи, поставленные при выполнении работы, включали:

• исследование возможностей подхода молекулярной динамики, основанного на использовании предсформированных ОМ в качестве стартовой геометрии,

• изучение возможностей молекулярной динамики для моделирования процесса самосборки ОМ,

• сравнение двух подходов и выбор наиболее оптимального пути моделирования ОМ,

• построение молекулярно-динамической модели ОМ и сопоставление её с известными экспериментальными данными.

В качестве объекта исследования была выбрана наиболее известная в настоящее время трёхкомпонентная система гексан/вода/АОТ, для которой в литературе имеется наибольшее количество экспериментальных данных.

В работе использовались следующие методы: метод квантовой химии и метод молекулярной динамики.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы, включающего 107 наименований. Основной материал изложен на 114 страницах и содержит 44 рисунка.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Невидимов, Александр Владимирович

Основные результаты диссертации опубликованы в следующих статьях в рецензируемых журналах:

1. Nevidimov A.V., Razumov V.F. Molecular dynamics simulations of an AOT reverse micelles self-assembly // Molecular Physics, 2009, V. 107. N. 20. P. 2169-2180.

Результаты также докладывались:

1. Невидимов А. В., Бричкин С. Б., Разумов В. Ф. Молекулярное моделирование обратной мицеллы АОТ // Тезисы симпозиума «Нанофотоника», Черноголовка 2007, с 131.

2. Невидимов А. В., Бричкин С. Б., Разумов В. Ф. Возможности молекулярной динамики для изучения обратных мицелл АОТ // Тезисы XX Симпозиума «Современная химическая физика», Туапсе 2008, с 286.

3. Nevidimov А. V., Brichkin S. В., Razumov V. F. Self-assembly of an АОТ reverse micelle: a molecular dynamics study // International Summer School "Supramolecular systems in Chemistry and Biology", Russia, Tuapse, Avtotranspotnik Rossiji, September 28-October 2, 2008. Book of abstracts. Tuapse, 2008. P. 103.

4. Невидимов А. В., Разумов В. Ф. Особенности применения метода молекулярной динамики для исследования строения обратных мицелл АОТ // Расширенный семинар «Методы компьютерного моделирования актуальных задач», Таруса 2009. http ://www.iki.rssi .ru/seminar/tarusa20093/20090604/Nevidimov.pdf>

5. Nevidimov A. V. Molecular dynamics simulations of an AOT reverse micelles self-assembly // International conference "Organic Nanophotonics" June 21-28, 2009. St-Petersburg.

§5.6. Заключение

Таким образом, молекулярная динамика предсформированных обратных мицелл является эффективным путём исследования обратных мицелл, когда имеется достаточно данных для построения предсформированных мицелл. В данной главе составы почти всех обратных мицелл удалось подобрать максимально точно, вследствие чего 14 из 15 обратных мицелл не содержали молекул АОТ в ядре, а также не имели открытых контактов воды и гексана. На основании анализа этих 14-ти мицелл было установлено, что величины Уводы, Vaot и Saot от параметра wo не зависят, что позволяет их рассматривать индивидуальными параметрами молекул воды и АОТ в модели обратной мицеллы АОТ. Согласно этой модели, вода и гексан имеют общую границу, на которой расположены молекулы АОТ. При этом полярная часть АОТ погружена в воду, неполярная — в гексан. Состав и радиус обратной мицеллы при этом описывается уравнениями (28-30).

На основании проведённой работы были сформулированы следующие

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Невидимов, Александр Владимирович, 2010 год

1. Nageli von K.W., Kramer К. E. Pflanzenphysiologische Untersuchungen. Part 2. Die Starkekorner. // Friedrich Schultheifl Press, Ziirich, 1858. P. 472-504. '

2. Kahlenberg L., Schreiner O. Die waBrigen Losungen der Seifen. // Zeit. f. Phys. Chemie, 1898, V. 27. N. 1. P. 552-566.

3. McBain J.W., Bowden R. C. Studies of the constitution of soap in solution: the electrical conductivity of sodium stearate solutions. // J. Chem. Soc. Trans.,1911, V. 99. N. l.P. 191-195.

4. McBain J.W., Cornish E. С. V., Bowden R. C. Studies of the constitution of soap in solution: sodium myristate and sodium laurate. // J. Chem. Soc. Trans.,1912, V. 101. N. 1. P. 2042-2056.

5. McBain J.W. Studies of the constitution of soap solutions: the alkalinity and degree of hydrolysis of soap solutions. // Zeit. Phys. Chem., 1914, V. 105. N. 1. P. 957-977.

6. McBain J.W., Bunbury H.M., Martin H.E. Studies of the constitution of soap solutions: the alkalinity and degree of hydrolysis of soap solutions. // J. Chem. Soc. Trans., 1914, V. 105. N. 1. P. 957-977.

7. McBain J.W., Bunbury H.M. Studies of the constitution of soap solutions. The electrical conductivity of potassium salts of fatty acids. // J. Chem. Soc. Trans., 1914, V. 105. N. l.P. 417-435.

8. McBain J.W., Salmon C.S. Colloidal Electrolytes. Soap solutions and their constitusion. //J. Am. Chem. Soc., 1920, V. 42. N. 3. P. 426-460.

9. Hardy W.B. The micelle A question of notation // Nature, 1923, V. 112. P. 537-537.

10. Linderstrom L. On the salting-out effect. // Compt. Rend. Lab. Carlsberg, 1926, V. 6.N.4.P. 1-47.

11. Howell O.R. The Electrical Conductivities of Aqueous Solutions of Sodium Dodecyl Sulphate and Sodium Hexadecyl Sulphate at Different Temperatures. //Proc. Roy. Soc., 1936, V. 155. N. 855. P. 386-406.

12. Randall M., McBain J.W., White A.M. The activity coefficient of soap solutions. // J. Am. Chem. Soc., 1926, V. 48. N.10. P. 2517-2522.

13. McBain J.W. The apparent viscosity of colloidal solutions and a theory of neutral colloids as solvated micelles capable of aggregation. // J. Phys. Chem., 1926, V. 30. N. 2. P. 239-247.

14. McBain J.W. "Colloid Symposium Monograph." // Cambridge, 1926, V. 1.

15. McBain J.W. Soaps as colloidal electrolytes. // J. Am. Chem. Soc., 1928, V. 50. N. 6. P. 1636-1640.

16. McBain J.W., Liu Т.Н. Diffusion of electrolytes, non-electrolytes and colloidal electrolytes. // J. Am. Chem. Soc., 1931, V. 53. N. 1. P. 59-74.

17. McBain The diffusion of colloidal electrolytes; sodium oleate. // J. Am. Chem. Soc., 1933, V. 55. N. 2. P. 545-551.

18. McBain J.W., Bets M.D. The predominant role of association in the dissociation of simple straight-chain sulfonic acids in water. I. Conductivity. // J. Am. Chem. Soc., 1935, V. 57. N. 10. P. 1905-1909.

19. McBain J.W., Bets M.D. Association in the dissociation of simple straight-chain sulfonic acids in water. II. Freezing point. // J. Am. Chem. Soc., 1935, V. 57. N. 10. P.,1909-1912.

20. McBain J.W., Bets M.D. Straight-chain sulfonic acids in water. III. Electromotive force. // J. Am. Chem. Soc., 1935, V. 57. N. 10. P. 1913-1916.

21. McBain J.W., Bets M.D. Straight-chain sulfonic acids in water. IV. Comparison of results, and so-called "Hammarsten Effects." // J. Am. Chem. Soc., 1935, V. 57. N. 10. P. 1916-1920.

22. McBain J.W., Searles J. Mixtures of colloidal electrolytes with uni-univalent salts. //J. Phys. Chem., 1936, V. 40. N. 4. P. 493-499.

23. McBain J.W., McBain M.E.L. The spontaneous stable formation of colloids from crystals or from true solution through the presence of a protective colloid. //J.Am. Chem. Soc., 1936, V. 58. N. 12. P. 2610-2612.

24. McBain J.W., Woo T.M. The solubility of oil-soluble dyes in aqueous solutions of stable protecting colloids as examples of true reversible equilibrium. // J. Am. Chem. Soc., 1938, V. 60. N. 2. P. 223-227.

25. McBain J.W., Woo T.M. The solutions of insoluble dyes in aqueous detergents. // J. Phys. Chem., 1938, V. 42. N. 8. P. 1099-1 111.

26. McBain J.W., O'Connor J. A simple proof of the thermodynamic stability of materials taken up by solutions containing solubilizers such as soap. // J. Am. Chem. Soc., 1940, V. 62. N. 10. P. 2855-2859.

27. McBain J.W., O'Connor J. The effect of potassium oleate upon the solubility of hydrocarbon vapors in water. // J. Am. Chem. Soc., 1941, V. 63. N. 3. P. 875-877.

28. Smith E.L. Some solvent properties of soap solutions. I. // J. Phys. Chem., 1932, V. 36. N. l.P. 1401-1418.

29. Reed R.M., Tartar H.V. A study of salts of higher alkyl sulfonic acids. // J. Am. Chem. Soc., 1936, V. 58. N. 2. P. 322-332.

30. Tartar H.V., Wright K.A. Studies of sulfonates. III. Solubilities, micelle formation and hydrates of the sodium salts of the higher alkyl sulfonates. // J. Am. Chem. Soc., 1939, V. 61. N. 3. P. 539-544.

31. Wright K.A., Tartar H.V. Studies of sulfonates. IV. Densities and viscosities of sodium dodecyl sulfonate solutions in relation to micelle formation. // J. Am. Chem. Soc., 1939, V. 61. N. 3. P. 544-549.

32. Wright K.A., Abbott A.D., Sivertz V., Tartar H.V. Studies of sulfonates. V. Electrical conductance of sodium decyl, dodecyl, and hexadecyl sulfonate solutions at 40, 60 and 80° micelle formation. // J. Am. Chem. Soc., 1939, V. 61. N. 3'. P. 549-554.

33. Hoar T.P., Schulman J.H. Transparent water-in-oil dispersions: the oleopathic hydro-micelle.//Nature, 1943, V. 152. P. 102-103.

34. Lawrence A.S.C. The metal soaps and the gelation of their paraffin solutions. // Trans. Faraday Soc., 1938, V. 34. P. 660-677.

35. McBain J.W., Hoffman O.A. Lamellar and other micelles, and solubilzation by soaps and detergents. // J. Am. Chem. Soc., 1949, V. 53. N. 1. P. 39-55.

36. Arkin L., Singleterry C.R. Study of soap micelles in non-aqueous solvents using a fluorescent dye. // J. Am. Chem. Soc., 1948, V. 70. N. 11. P. 39653965.

37. Schulman J.H., Riley D.P. X-ray investigation of the structure of transparent oil-water disperse systems. I. // J. Colloid Sci., 1948, V. 3. N. 4. P. 383-405.

38. IUPAC Nomenclature of organic chemistry. <http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/>

39. Mattoon R.W., Mathews M.B. Micelles in non-aqueous media. // J. Chem. Phys., 1949, V. 17. P. 496-497.

40. Mathews M.B., Hirschhorn E. Solubilization and micelle formation in a hydrocarbon medium. // J. Colloid Sci., 1953, V. 8. N. 1. P. 86-96.

41. Corkill J.M., Goodman J.F., Walker T. Influence of water on the aggregation of aerosol ОТ in toluene. //Trans. Faraday Soc., 1965, V. 61. N. 1. P. 589-593.

42. Eicke H.F., Rehak J. On the Formation of Water/Oil-Microemulsions. // Helv. Chim. Acta, 1976, V. 59. N. 8. P. 2883-2891.

43. Zulauf M., Eicke H.F. Inverted micelles and microemulsions in the ternary system H20/Aerosol-OT/Isooctane as studied by photon correlation spectroscopy. // J. Phys. Chem., 1979, V. 83. N. 4. P. 480-486.

44. Day R.A., Robinson B.H., Clarke J.H.R., Doherty J.V. Characterisation of water-containing reversed micelles by viscosity and dynamic light scattering methods. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I, 1979, V. 75. N. 1. P. 132-139.

45. Nicholson J.D., Doherty J.R., Clarke J.H.R. In Microemulsion. Robb, I . D., Ed.; Plenum: New York, 1982.

46. Eicke H.F., Kubik R., Hasse R., Zschokke I. Surfactants in Solution. Plenum Press, New York, 1984, V. 3. P. 1533-1563.

47. Maitra A., Vasta G., Eicke H.F. Revisiting the effects of nonamphiphilic organic additives on the water solubilizing properties of aerosol ot within the L2 phase. // J. Colloid Interface Sci., 1983, V. 93. N. 2. P. 383-391.

48. Shaw D.J. Introduction to colloid and surface chemistry, 4th Ed. // Butterworths: London, 1992, P. 1-8.

49. Eicke H.F., Hilfiker R., Holz M. Percolative Phenomena in Microemulsions of the 'One-Component Macrofluid' Type. // Helv. Chim. Acta, 1984, V. 67. N. 2. P. 361-372.

50. Eicke H. F. In Microemulsion Robb, I. D., Ed.; Plenum: New York, 1982.

51. Eicke H.F., Zinsli P. Nanosecond spectroscopic investigations of molecular processes in W/O microemulsions. // J. Colloid Interface Sci., 1978, V. 65. N. l.P. 131-140.

52. Maitra A.N., Eicke H.F. Effect of rotational isomerism on the water-solubilizing properties of Aerosol-OT as studied by !H NMR spectroscopy. // J. Phys. Chem., 1981, V. 85. N. 18. P. 2687-2691.

53. Martin C.A., Magid L.J. Carbon-13 NMR investigations of Aerosol ОТ water/oil microemulsions. // J. Phys. Chem., 1981, V. 85. N. 25. P. 3938-3944.

54. Cabos C., Delord P. Etude d'un systeme micellaire de type inverse par diffusion centrale des neutrons. // J. Appl. Crystallogr., 1979, V. 12. N. 6. P. 502-510.

55. Kotlarchyk M., Huang J.S. Structure of AOT reversed micelles determined by small-angle neutron scattering. // J. Phys. Chem., 1985, V. 89. P. 4382-4386.

56. Arleth L., Pedersen J.S. Droplet polydispersity and shape fluctuations in AOT bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate sodium salt. microemulsions studied by contrast variation small-angle neutron scattering. // Phys. Review E, 2001, V. 63. N. 6. P. 1-18.

57. Ueda M., Schelly Z.A. Mean aggregation number and water vapor pressure of AOT reverse micellar systems determined by controlled partial pressure-vapor pressure osmometry (CPP-VPO). //Langmuir, 1988, V. 4. P. 653-655.

58. D'Aprano A., Lizzio A., Liveri V.T., Aliotta F., Vasi C., Migliardo P. Aggregation states of water in reversed AOT micelles: Raman evidence. // J. Phys. Chem., 1988, V. 92. P. 4436-4439.

59. Eicke H.F., Borkovec M., Das-Gupta B. Conductivity of water-in-oil microemulsions: a quantitative charge fluctuation model. // J. Phys. Chem., 1989, V. 93. P. 314-317.

60. Haering G., Luisi P.L., Hauser H. Characterization by electron spin resonance of reversed micelles consisting of the ternary system AOT-isooctane-water. // J. Phys. Chem., 1988, V. 92. P. 3574-3581.

61. Baglioni P., Nakamura H., Kevan L. Electron spin echo modulation study of AOT reverse micelles. //J. Phys. Chem., 1991, V. 95. P. 3856-3859.

62. D'Aprano A., Lizzio A., Liveri V.T. Enthalpies of solution and volumes of water in reversed AOT micelles. // J. Phys. Chem., 1987, V. 91. P. 4749-4751.

63. Smeets J., Koper G.J.M., Van der Ploeg J.P.M., Bedeaux D. Viscosity of droplet-phase water/AOT/isooctane microemulsions: solid sphere behavior and aggregation. //Langmuir, 1994, V. 10. P. 1387-1392.

64. Yoshimura Y., Abe I., Ueda M., Kajiwara K., Hori Т., Schelly Z.A. Apparent molar volume of solubilized water in AOT/isooctane/water reverse micellar aggregates. //Langmuir, 2000, V. 16. P. 3633-3635.

65. Gomez-Diaz D., Mejuto J.C., Navaza J.M. Density, viscosity, and speed of sound of AOT reverse micelles in 2,2,4-trimethylpentane. // J. Chem. Eng. Data, 2006, V. 51. P. 409-411.

66. Gomez-Diaz D., Navaza J.M. Density, speed of sound, surface tension, and refractive index of AOT + 2,2,4-trimethylpentane + water mixtures from (5 to 60) °C. // J. Chem. Eng. Data, 2006, V. 51. P. 1702-1704.

67. Belletete M., Lachapelle M., Durocher G. Polarity of AOT micellar interfaces: use of the preferential salvation concepts in the evaluation of the effective dielectric constants. // J. Phys. Chem., 1990, V. 94. P. 5337-5341.

68. Almgren M., Johannson R. Polydispersity of AOT droplets measured by time-resolved fluorescence quenching. // J. Phys. Chem., 1993, V. 97. P. 8590-8594.

69. Karukstis K.K., Frazier A.A., Martula D.S., Whiles J.A. Characterization of the microenvironments in AOT reverse micelles using multidimensional spectral analysis. // J. Phys. Chem., 1996, V. 100. P. 11133-11138.

70. Marques M.F.F., Burrows H.D., Miguel M.G., Lima A.P., Gil C.L., Duplatre H.D. Four-component analysis and modeling of positron annihilation lifetime parameters in AOT/water/isooctane microemulsions. // J. Phys. Chem., 1996, V. 100. P. 7595-7602.

71. Hirai M., Kawai-Hirai R., Sanada M., Iwase H., Mitsuya S. Characteristics of AOT microemulsion structure depending on apolar solvents. // J. Phys. Chem., 1999, V. 103. P. 9658-9662.

72. Kawai-Hirai R., Hirai M. Effect of cations on the structure of sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate water-in-oil microemulsions. // J. Appl. Cryst, 2007, V. 40. P. 274-278.

73. Cringus D., Bakulin A., Lindner J., Vohringer P., Pshenichnikov M.S., Wiersma D.A. Ultrafast energy transfer in water-AOT reverse micelles. // J. Phys. Chem. B, 2007, V. 111. P. 14193-14207.

74. Molina P.G., Silber J.J., Correa N.M., Sereno L. Electrochemistry in AOT reverse micelles. A powerful technique to characterize organized media. // J. Phys. Chem. C, 2007, V. 111. P. 4269-4276.

75. Kitchens C.L., Bossev D.P., Roberts C.B. Solvent effects on AOT reverse micelles in liquid and compressed alkanes investigated by neutron spin-echo spectroscopy. // J. Phys. Chem. В., 2006, V. 110. P. 20392-20400.

76. Mitra R.K., Sinha S.S., Pal S.K. Temperature-dependent solvation dynamics of water in sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate/isooctane reverse micelles. // Langmuir, 2008, V. 24. P. 49-56.

77. CHARMM. Chemistry at Harvard Macromolecular Mechanics. <http://www.charmm.org>.

78. Car R., Parrinello M. Unified Approach for Molecular Dynamics and Density-Functional Theory. //Phys. Rev. Lett. 1985. V. 55. P. 2471-2474.

79. RCSB. Protein Data Bank, <http://www.rcsb.org/pdb/home/home.do>.

80. Crystal Structure Databases. <http://serc.carleton.edu/researcheducation/crystallography/xldatabases.html>.

81. Brown D., Clarke J.H.R. Molecular dynamics simulation of a model reverse micelle. //J. Phys. Chem., 1988, V. 92. P. 2881-2888.

82. Linse P. Molecular dynamics study of the aqueous core of a reversed ionic micelle. // J. Chem. Phys., 1989, V. 90. N. 9. P. 4992-5004.

83. Linse P., Halle B. A molecular dynamics simulation study of the electric field gradient. // Mol. Phys., 1989, V. 67. N. 3. P. 537-573.

84. Faeder J., Ladanyi B.M. Molecular dynamics simulations of the interior of aqueous reverse micelles. // J. Phys. Chem. B, 2000, V. 104. P. 1033-1046.

85. Faeder J., Ladanyi B.M. Solvation dynamics in aqueous reverse micelles: a computer simulation study. // J. Phys. Chem. B, 2001, V. 105. P. 11148-11158.

86. Abel S., Sterpone F., Bandyopadhyay S., Marchi M. Molecular dynamics and simulations of AOT-water reverse micelles in isooctane: structural and dynamics properties. // J. Phys. Chem. B, 2004, V. 108. P. 19458-19466.

87. Муджикова Г.В., Бродская E.H. Молекулярное моделирование обратной мицеллы АОТ. 1. Форма и структура мицеллы. // Коллоидный журн., 2006, т. 68. № 6. с. 800-809.

88. Муджикова Г.В., Бродская Е.Н. Молекулярное моделирование обратной мицеллы АОТ. 2. Энергетические и кинетические характеристики. // Коллоидный журн., 2006, т. 68. № 6. с. 810-814.

89. Brodskaya E.N., Mudzhikova G.V. Molecular dynamics simulation of AOT reverse micelles. // Mol. Phys., 2006, V. 104. N. 22-24. P. 3635-3643.

90. Gardner A., Yasquez V.R., Clifton A., Graeve O.A. Molecular dynamics analysis of the AOT/water/isooctane system: Effect of simulation time, initialconfiguration, and model salts. // Fluid Phase Equilibria, 2007, V. 262. P. 264270.

91. Chowdhary J., Ladanyi B.M. Molecular dynamics simulation of Aerosol-OT reverse micelles. // J. Phys. Chem. B, 2009, V. 113. P. 15029-15039.

92. Lu L., Berkowitz M.L. Molecular dynamics simulation of a reverse micelle self assembly in supercritical C02. // J. Am. Chem. Soc., 2004, V. 126. P. 1025410255.

93. Chaitanya V.S.V., Senapati S. Self-assembled reverse micelles in supercritical C02 entrap protein in native state. // J. Am. Chem. Soc., 2008, V. 130. P. 18661870.

94. Буров C.B., Обрезков Н.П., Ванин E.M., Пиотровская Е.М. Молекулярно-динамическое моделирование растворов мицелл: крупно-зернистая модель. // Коллоидный журн., 2007, т. 70. № 1. с. 5-10.

95. NAMD Scalable Molecular Dynamics, Theoretical and Computational Biophysics Group. <http://www.ks.uiuc.edu/Research/namd>.

96. Phillips J.C., Braun R., Wang W., Gumbart J., Tajkhorshid E., Villa E., Chipot C., Skeel R.D., Kale L., Schulten K. Scalable molecular dynamics with NAMD. //J. Comput. Chem., 2005, V. 26. N. 16. P. 1781-1802.

97. Humphrey W., Dalke A., Schulten K. VMD: Visual molecular dynamics. // J. Mol. Graphics, 1996, V. 14. N. 1. P. 33-38.

98. Computational Servers of Institute of Problems of Chemical Physics. <http://cc-ipcp.icp.ac.ru>.

99. Water Models. Water Structure and Science. <http://www.lsbu.ac.uk/water/models.html>.

100. Guillot B. A reappraisal of what we have learnt during three decades of computer simulations on water. // J. Mol. Liq., 2002, V. 101. N. 1-3. P. 219260.

101. GAMESS Home page. Laboratory of Chemical Cybernetics. Chemical Department of Moscow State University, <http://www.classic.chem.msu.su/ gran/game s s/index. html>.

102. EMSL Basis Set Exchange. < https://bse.pnl.gov/bse/portal>.

103. Грановский A.A., Ванюшин A.B., Поликарпов E.B., Ковба В.М., Немухин А.В. Расчёты продуктов реакции магния с тетрахлоридом углерода методами теории возмущений. // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2, 2001, т. 42. №6. с. 371-373.

104. WebLab ViewerPro for visualisation of molecules. <http://www.msi.com/life/products/weblab/viewer>

105. Щукин Е.Д., Перцов A.B., Амелина E.A. Коллоидная химия. Учебник -Высшая школа, Москва, 2006.