Исследование роли холинергической системы в развитии иммобилизационного стресса у крыс тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Дубровский, Виталий Николаевич

• Дубровский, Виталий Николаевич
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Дубровский, Виталий Николаевич

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные положения теории стресса

1. 1. 1. Развитие концепции стресса

1. 1.2. Общий адаптационный синдром

1.2. Отравление фосфоорганическими ингибиторами

1.2. 1. Открытие и химическая структура

1. 2. 2. Механизм отравления ФОИ: АХЭ возбудимых клеток - основная

мишень действия ингибиторов

1. 2. 3. Патофизиология и клинические проявления интоксикации ФОИ

1.3. Система красной крови

1.3. 1. Структурная организация эритроцитарной мембраны

1. 3. 2. Структурная организация Иа,К-АТФазы

1 .3.3. Влияние модификаторов на конформационное состояние различных

фосфоформ ИаД-АТФазы

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Выявление активности ЫаД-АТФазы в эритроцитах крыс, мембранных препаратах эритроцитов и грубой микросомально-митохондриальной

фракции коры больших полушарий головного мозга крыс

3.1. 1. Выявление активности Ыа,К-АТФазы в целых эритроцитах крыс

3. 1. 2. Выявление активности ЫаД-АТФазы в мембранных препаратах эритроцитов крыс

3. 1. 3. Выявление активности ИаД-АТФазы в грубой микросомально-митохондриальной фракции коры больших полушарий головного мозга

крыс

3. 1. 4. Исследование магнийзависимых свойств ИаДС-АТФазы эритроцитов крыс, мембранных препаратов эритроцитов и гомогената головного мозга при

использовании мембранотропных веществ

3. 1. 5. Обсуждение результатов исследования

3.2 Показатели крови и активность №,К-АТФазы целых эритроцитов и мембранных препаратов эритроцитов крыс, подвергнутых иммобилизационно-му стрессу

3.2.1 Показатели крови крыс, подвергнутых иммобилизационному стрессу

3.2.2 Активность АХЭ и транспортных АТФаз в целых эритроцитах, мембранных препаратах эритроцитов (тенях) и грубой микросомально-митохондриальной фракции коры больших полушарий головного мозга крыс, подвергнутых иммобилизационному стрессу

3.2.3 Обсуждение результатов исследования

3.3. Показатели крови, активность АХЭ и транспортных АТФаз в эритроцитах и гомогенате головного мозга крыс, отравленных армином в различных

дозах

3.3.1 Активность АХЭ в эритроцитах и гомогенате головного мозга крыс, отравленных армином в различных дозах

3. 3. 2 Показатели крови крыс, отравленных армином в различных дозах

3. 3. 3 Активность транспортных АТФаз в целых эритроцитах, мембранных препаратах эритроцитов и грубой микросомально-митохондриальной фракции

коры больших полушарий головного мозга крыс, отравленных армином в различных дозах

3. 3. 4. Влияние армина в различных концентрациях на активность АХЭ и транспортных АТФаз эритроцитов крыс в опытах in vitro

3.3.5 Обсуждение результатов исследования

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АТФ - аденозинтрифосфорная кислота АХЭ - ацетилхолинэстераза ДОХ - дезоксихолат натрия Фн - неорганический фосфат ЭДТА - этилендиаминтетраацетат ЭДИ - эндогенный дигоксинподобный ингибитор ЬБбо- доза с летальным исходом 50%

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование роли холинергической системы в развитии иммобилизационного стресса у крыс»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Способность адаптации к стрессорным воздействиям является необходимым условием для выживания всех организмов, обитающих в среде с непостоянными физико-химическими параметрами. Высшие животные, включая человека, обладают разнообразйыми механизмами толерантности к множеству воздействий, мишенью которых могут являться как отдельные клетки или системы органов, так и организм в целом. Пребывание организма в стрессовых условиях сопровождается выраженным напряжением адаптивных механизмов, направленных на предотвращение угрожающих жизни изменений гомеостаза, что клинически проявляется в виде "общего адаптационного синдрома" (ОАС). Несмотря на то, что проблеме стресса было посвящено огромное количество исследований, триггерный механизм этой реакции организма остается не вполне ясным. Некоторые авторы предполагают мультиме-диаторный механизм (Хайдарлиу, 1984). Вместе с тем, имеются данные, показывающие, что роль холинергической системы в организме не ограничивается только медиаторными функциями. Например, показано участие холинергиче-ских систем, как центральных так и периферических, в высвобождении АКТГ из гипофиза человека (Rich et al., 1981), стимулирующее влияние ацетилхолина на высвобождение кортиколиберина (Nicholson et al., 1986) и вазопрессина (Armstrong, 1985) в гипоталамусе. Учитывая вышесказанное, весьма вероятным является участие в стресс-реакции ацетилхолинэстеразы (АХЭ), ключевого фермента холинергических структур, осуществляющего гидролиз нейромедиа-тора ацетидхолина. Наряду с этим, важную роль в указанном процессе может играть и Na,K-AT<Da3a, обеспечивающая ионный гомеостаз в отдельных клетках и на уровне целого организма, активность которой также регулируется хо-линергическими механизмами (Елаев и соавт. 1983). Изучение особенностей контроля активности АХЭ и Ш,К-АТФазы в организме при стрессе - важное направление в плане выяснения механизмов ОАС на молекулярном уровне.

Эритроциты периферической крови являются удобным объектом для подобного рода исследований, так как легко доступны для экспериментатора, а изменение активности ферментов в этих клетках могут в определенной степени отражать изменения в клетках других органов. Кроме того, биохимические и механические свойства самих эритроцитов могут определенным образом изменяться в соответствии с энергетическими потребностями организма при стрессе.

Цель и задачи исследования. Цель настоящей работы состояла в сравнительном изучении стандартных показателей красной крови, а также активности и свойств мембранных ферментов эритроцитов крыс при иммобилизационном стрессе и при активации холинергических структур путем ингибирования АХЭ in vivo с помощью фосфорорганического ингибитора (ФОИ). Предполагалось, что это позволит прояснить значимость холинергической системы в запуске и развитии стресс-реакции.

В работе были поставлены следующие задачи:

- исследовать стандартные показатели красной крови, а также активность и свойства АХЭ и ЫаД-АТФазы в целых эритроцитах и мембранных препаратах эритроцитов при иммобилизационном стрессе у крыс;

- изучить те же показатели после введения крысам in vivo фосфорорганического ингибитора АХЭ в дозах, вызывающих и не вызывающих клинических проявлений отравления;

- изучить влияние армина in vitro на свойства ЫаД-АТФазы в целых эритроцитах и мембранных препаратах эритроцитов крысы.

Положения выносимые на защиту.

- воздействие на крыс острого иммобилизационного стресса и отравление животных армином в дозе ЛД50, сопровождающееся острой картиной интоксикации, вызывают сходные изменения гематологических показателей.

- отравление крыс армином в дозе, не сопровождающейся клиническими проявлениями интоксикации, вызывает снижение активности Ыа,К-АТФазы в целых эритроцитах, сходное с таковым при иммобилизационном стрессе.

- при остром иммобилизационном стрессе и при отравлении крыс армином в дозе 1/2 ЦОзо в организме происходит активация сходных адаптационных механизмов, что позволяет предположить важную роль холинергических структур в процессе адаптации животных.

Научная новизна. Впервые показано, что при чрезмерном возбуждении холинергических структур (отравление крыс армином в дозе, ингибирующей периферическую АХЭ на 100% и АХЭ мозга на 80% и вызывающей судороги и бронхоспазм), имеет место изменение гематологических показателей, сходное с таковым при иммобилизационном стрессе. В то же время изменения активности и свойств ИаД-АТФазы, обнаруженные при стрессе, и свидетельствующие о появлении в крови животных эндогенного дигоксинподобного ингибитора (ЭДПИ) фермента, выявлены лишь в случае отравления крыс армином в дозе, не вызывающей клинических проявлений интоксикации, но ингибирующей периферическую АХЭ на 78%. Полученные данные позволяют предположить, что стимуляция образования ЭДПИ при иммобилизационном стрессе происходит в результате активации холинергических структур периферических органов (возможно коры надпочечников). В условиях же выраженной гипоксии (при судорогах и бронхоспазме в случае отравления крыс высокой дозой армина) эндогенный ингибитор, по-видимому, не способен синтезироваться вследствие дефицита кислорода.

Научно-практическая значимость работы. Проведенные исследования активности и свойств Ка,К-АТФазы в целых эритроцитах крысы и их мембранных препаратах при остром иммобилизационном стрессе и отравлении животных фосфорорганическим ингибитором АХЭ в различных дозах, позволяют сделать предположение о том, что повышение в крови стрессированных животных кон-

центрации эндогенного ингибитора фермента связано со стимуляцией холинер-гических структур периферических органов, возможно связанных с корой надпочечников.

Полученные данные предположительно показывают возможность регуляции активности и свойств Ш,К-АТФазной системы холинергическими механизмами и расширяют представления об участии последних в изменениях, происходящих в организме в ходе развития стресс-реакции.

Результаты исследования используются при проведении спецпрактикума для студентов, специализирующихся по кафедре анатомии и физиологии человека и животных Тюменского государственного университета, и при чтении курсов на кафедре медицинской и биологической физики в Тюменской государственной медицинской академии.

Апробация диссертации. Материалы диссертации доложены на международной научно-практической конференции "Безопасность жизнедеятельности в Сибири и на Крайнем Севере" (Тюмень, 1995); 2-й международной научно-практической конференции "Безопасность жизнедеятельности в Сибири и на Крайнем Севере" (Тюмень, 1997); на семинаре "Социально-гигиенический мониторинг в Тюменской области " (Тюмень, 1997); ХУЛ съезде физиологов России (Ростов-на-Дону, 1998).

Публикации. Результаты исследований опубликованы в 4-х статьях и 1-х тезисах.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания методов и результатов исследований, обсуждения полученных данных, заключения и выводов. Список литературы включает 192 источников, в том числе 116 на иностранных языках. Работа изложена на 124 страницах машинописного текста, иллюстрирована 16 рисунками и 9 таблицами.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Дубровский, Виталий Николаевич

выводы

1. Обнаружены сходные изменения стандартных показателей крови крыс, подвергнутых действию острого иммобшшзационного стресса, и отравленных армином в дозе 1/2 1ЛЭ50, которая не вызывала внешних проявлений интоксикации. При введении крысам армина в дозе ЬО50, вызывающей чрезмерное возбуждение холинергических структур и острые симптомы отравления, обнаружены более выраженные изменения гематологических показателей, чем у животных, отравленных армином в дозе 1/2 ЬБ50.

2. Показано, что отравление животных армином как в дозе 1/2 1Х)5о, так и в дозе ЬБзо сопровождается выраженным угнетением активности АХЭ не только в эритроцитах, но и в грубой микросомально-митохондриальной фракции коры больших полушарий головного мозга крыс, что указывает на достаточно хорошую проницаемость гематоэнцефалического барьера для данного ФОИ.

3. Обнаружено, что как при отравлении крыс армином в дозе, ингибирую-щей периферическую АХЭ на 78% и АХЭ мозга на 30% (1/2 1Ю5о), так и при воздействии на животных острого иммобшшзационного стресса происходит снижение активности Ыа,К-АТФазы в целых эритроцитах на 28-30% при неизменной активности М^-АТФазы; при этом отмечено повышение внутриэритро-цитарной концентрации ионов натрия. Кроме того, в клетках этих животных наблюдалось снижение чувствительности №,К-АТФазы к высоким концентрациям ионов магния в среде инкубации. Полученные данные позволяют высказать предположение о появлении в крови животных, отравленных армином и подвергнутых иммобилизационному стрессу, фактора специфически снижающего активность Ка,К-АТФазы.

4. Показано, что изменения активности и свойств фермента, обнаруженные в эритроцитах крыс, отравленных армином и подвергнутых иммобилизационному стрессу, не выявляются в мембранных препаратах этих клеток. Это может свидетельствовать о том, что фактор, вызывающий снижение активности Ка,К

АТФазы в целых эритроцитах крыс, удаляется с рецепторной поверхности фермента в процессе многократной промывки клеток при получении мембранных препаратов.

5. Прединкубация целых эритроцитов крыс с армином in vitro в концентрациях, вызывающих угнетение активности АХЭ сходное с таковым при отравлении животных армином в дозе 1/2 LD50, не вызывала изменения активности и свойств Ка,К-АТФазы, что указывает на отсутствие непосредственного взаимодействия данного ФОИ с молекулой фермента.

6. Совокупность полученных данных позволяет высказать предположение о том, что при иммобилизационном стрессе и при отравлении крыс армином в дозе 1/2 LD50 в организме животных происходит активация сходных адаптационных механизмов, которые способствуют увеличению в крови крыс концентрации эндогенного ингибитора Ш,К-АТФазы, а также предположить существенную роль холинергических структур в запуске адаптационных механизмов при иммобилизационном стрессе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Дубровский, Виталий Николаевич, 1999 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Ажипа Я. И. Нервы желез внутренней секреции и медиаторы в регуляции эндокринных функций// М.: Наука. - 1981. - 153 с.

2. Амбарцумян Т. Г., Марикян Г. Г., Адамян С. Я., Петросян Л. С., Симонян Л. X. Изменение жидкостных свойств мембраны фосфатидилхолиновых липосом при различных концентрациях дезоксихолата натрия // Биол. мембраны. - 1989. - Т.6, №4. - С. 386-389.

3. Аничков С. В.Ганглиолитики блокаторы нервно-мышечных синапсов// ИЭМ АМН СССР. -Л. - 1958. -С. 4.

4. Антонов В. Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран // М.: Наука. - 1982.

- 150 с.

5. Антонов В. Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран // М.: Наука.-1982,-150 с.

6. Арбузов Б. А. Химия и применение фосфоорганических соединений // М.: Медицина. - 1962. - 517с.

7. Арзамазова Н. М., Аристархова Е. А., Геводян Н. М., Гаврильев Е. Е., Азизова Г. И., Чертова Е. Н., Клименко А. С., Модянов Н. Н. Двухстадийный ограниченный протеолиз мембраносвязанной ШД-АТФазы. Детализация модели пространственной организации субъединиц// Биол. мембраны. - 1987.

- Т.4, №6. - С.590-599.

8. Болдырев А. А. Биологические мембраны и транспорт ионов // М.: МГУ. -1985.-208 с.

9. Болдырев А. А., Котельцев С. В., Ланио М., Альварес К., Перес П. Введение в мембранологию //№: МГУ.-1990.-208 с.

10. Болдырев А. А., Лопина А. Д., Свиннухова И. А. Роль структуры субстрата в функционировании NaJK-ATOara // Биохимия. - 1989. - Т.54, №6. - С.895-908.

П.Болдырев А. А., Мельгунов В. И. Транспортные АТФазы // В сб. Итоги науки и техники. Серия биофизики. - М. - ВИНИТИ. - 1985. - Т. 17. - 245 с.

12. Болдырев А. А. Введение в биохимию мембран // М.: Высшая школа. - 1986. - 112 с.

13. Броуде Н. Е., Модянов Н. Н., Монастырская Г. С., Свердлов Е. Д. Современное состояние молекулярно-генетических исследований Na,K-АТФазы // Биол. мембраны. - 1989. - Т.6, №8. - С.789-800.

14. Виноградов В. В Гормоны, адаптация и системные реакции организма // М.: Наука и техника. - 1989. - 202с.

15. Владимирова (Арзамазова) Н. М., Потапенко Н. А., Левина Н. Б., Модянов Н. Н. Изоформы Na,К-АТФазы в мозге теленка // Биол. мембраны. - 1990. -Т.7, №12. - С.1256-1270.

16. Владимирова Н. М., Эфендиев Р. Э., Платошкина Е. А., Потапенко Н. А., Модянов Н. Н. Лактопероксидазное иодирование Ка,К-АТФазы из почек свиньи//Биол. мембраны. - 1994. - Т.11, №6. - С.588-597.

17. Геводян Н. М., Гаврильева Е. Е., Геводян В. С., Гринберг А. В., Модянов Н. Н. Анализ дисульфидсодержащих фрагментов Na,K-ATOa3bi // Биол. мембраны. - 1995. - Т.12, №1. - С.22-28.

18. Геводян Н. М., Геводян В.С., Гаврильева Е. Е., Модянов Н. Н. Анализ сульфгидрильных групп и дисульфидных связей Na,K-ATOa3bi // Биол. мембраны. - 1989. - Т.6, №9. - С.939-946.

19. Голиков С. Н., Розенгарт В. И. В Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений// М.: Медгиз. - 1960. - 111 с.

20. Голиков С. Н., Розенгарт В. И. Холинэстеразы и антихолинэстеразные вещества // Л.: Медицина. - 1964 - 275 с.

21. Голиков С. Н. О соотношении центрального и периферического действия атропина в подавлении некоторых симптомов акреолиновой интоксикации у мышей// Фармакол. и токсикол. - 1956. - № 2. - С. 38.

22. Гончарова Е. И., Пинаев Г. П. Белки цитоскелета эритроцитов // Цитология.

- 1988. -Т.30,№1.-С.5-18.

23. Горизонтов П. Д., Протасова Т. Н. Роль АКТГ и кортикостероидов в патологии. // М.: Медицина. - 1968. - 341с.

24. Демин Н. Н. О нейромедиаторных биохимических эффектах ацетилхолина в нервной ткани // Мат. 5-й Всесоюзн. конф. по нейрохимии. Тбилиси, 1970. -С. - 365-381.

25. Денисенко П. П. Роль холинреактивных систем в механизмах стрессовых реакций // В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев. - 1973.

- С.20-22.

26. Денисенко П. П. Роль холинреактивных систем в регуляторных процессах // М.: Медицина. - 1980,- 275 с.

27. Джанджугазян К. Н. Структурно-функциональные исследования Na,K-АТФазы из почек свиньи // Автореф. дисс. канд. биол. наук. - М. -1982. - 22 с.

28. Елаев Н. Р., Андреев В. П., Шаврина Н. В. Эндогенные активаторы и ингибиторы Na,K-ATOa3bi, индуцируемые ацетилхолином// Бюлл. эксп. биол. и мед.-1981.-Т. 95, № 2,- С.40-42.

29. Казеннов А. М. Иа,К-АТФаза как интегральный компонент плазматической мембраны эритроцитов и ее свойства при некоторых физиологических состояниях// Автореф. дисс. докт. биол. наук. - С-Петербург. - 1991. - 38 с.

30. Казеннов А. М., Маслова М. Н. Особенности активации детергентами Na,K-АТФазы головного мозга позвоночных // Журн. эвол. биохим. физиол. - 1980. -Т. 16, №5. - С.430-435.

31. Капля А. А., Кравцов А. В., Кравцова В. В. Чувствительность изоформ каталитичечкой субъединицы Ш,К-АТФазы мозга крысы к Ds-Na // Биохимия. - 1995. - Т.60, Вып.6. - С.970-975.

32. Катюхин Л. Н., Маслова М. Н. Динамика изменений красной крови у крыс при острой иммобилизации // Космич. биология, и авиакосмич. медицина. -1984. - Т. 18, №3. - С.43-47.

33. Кравцова В. В., Кирсенко О. В. Характеристика влияния поверхностно-активных веществ на К-зависимую фосфатазную активность ткани мозга // Укр. биохим. журн. - 1978. - Т.50, №5. - С.649-654.

34. Крепе Е. М. Липиды клеточных мембран. Эволюция липидов мозга. Адаптационная функция липидов // М,- Л.: Наука.-1981,- 339 с.

35. Лишшак К., Эндреци Э. Нейро-эндокринная регуляция адаптационной деятельности // Будапешт. - АН ВНР - 1967,- 157 с.

36. Маслова М. Н. - Активность мембранных ферментов эритроцитов при различных стрессовых воздействиях // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1994. - Т.70, №7. - С.76-80.

37. Маслова М. Н., Казеннов А. М., Гуревич В. С., Шалабодов А. Д. Биохимические особенности функционирования Ка,К-насоса в эритроцитах при первичной артериально гипертензии // Артериальная гипертензия / Под. ред. АлмазоваВ. А. - Л. - 1986. - С.28-33.

38. Маслова М. Н., Медведева И. А., Панов А. А. Влияние гипотермического стресса на активность Ка,К-АТФазы в эритроцитах крыс // Физиол. журн. СССР. - 1992. - Т.78, №11. - С.119-124.

39. Маслова М. Н., Резник Л. В. Динамика изменения активности ацетилхолинэстеразы в мозгу и эритроцитах крыс при действии повышенного давления кислорода // В сб.: Организм в условиях повышенного давления кислорода. - Л. - 1984. - С.53-58.

40. Медведева И. А., Маслова М. Н. Активность №,К-АТФазы эритроцитов при иммобилизационном стрессе у крыс различной двигательной активностью // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. - 1993. - Т.79, №10. - С.17-22.

41.Медди Э., Данн М. - Солюбилизация мембран // В кн.: Биохимическое исследование мембран. - М.: Мир, 1979. - С. 738-740.

42. Микаэлян Э. М., Карагезян К. Г., Овакимян С. С. Динамика количественных изменений суммарных и индивидуальных фосфолипидов мембран эритроцитов белых крыс в различные стадии стрессовой реакции // Вопр. мед. химии. - 1988. - №2. - С.64-67.

43. Модянов Н. Н., Аристархова Е. А., Арзамазова Н. М., Джанджугазян К. Н., Ефремов Р. Г., Набиев И. Р., Овчинников Ю. А. Трансмембранная организация №,К-АТФазы: анализ вторичной структуры гидрофильных и гидрофобных участков а-и Р-субъединиц методами оптической спектроскопии // Биол. мембраны. - 1987. - Т.4, №12. - С.1244-1253.

44. Мышкин В. А., Вакарина А. Ф., Башкатов С. А., Софронов Д. А., Еникеев Д. А. Постинтоксикационная гипотермия и процессы свободнорадикального окисления липидов в мозге и сердце крыс при отравлении фосфорорганическими ингибиторами холинэстераз // Бюлл. эксп. биол. и мед.

- 1992. - Т.113, №5. -С. 493-494.

45. Науменко Е. В. Центральная регуляция гипофизарно-надпочечникового комплекса//Л.: Наука. - 1971,- 162 с.

46. Овчинников Ю. А., Арсенян С. Г., Броуде Н. Е., Петрухин К. Е. Нуклеотидная последовательность ДНК и первичная структура а-субъединицы Ыа,К-АТФазы //Докл. АН СССР. - 1985. - Т.285, №6. - С. 14901495.

47. Олдридж В. Механизм взаимодействия фосфорорганических соединений и карбаматов с эстеразами// Бюллетень ВОЗ. - 1972, Т.44, № 1. - С. 27-32.

48. Орбели Л. А. Лекции о физиологии нервной системы.// М. - Л.: Наука. -1935.

- 527 с.

49. Павлов И. П. Современное объединение в эксперименте главнейших сторон медицины на примере пищеварения.// Полное собрание сочинений,- 1900. -М.-Л.: Наука. - 1946. Т.5.- 483 с.

50. Петровский Б. В. Большая медицинская энциклопедия. Изд-во: Советская энциклопедия. - 1975. - Т.2. - С.465.

51.Петруняка В. В., Панюшкина Е. А. Эндогенный Са-зависимый ингибитор ЫаД-АТФазы эритроцитов изменяет чувствительность фермента к уабаину, калию и фуросемиду // Биол. мембраны. 1994. - Т.11, №1. - С.7-11.

52. Поленов А. Л. Гипоталамическая нейросекреция // Л.: Наука. - 1971. - 159 с.

53. Поспаленко А. Н. Характер и механизм действия холинэргических веществ на гипоталамо-гипофизарно-адреналовую систему // Автореф. дис. докт. мед. наук. - Л. - 1965.-35 с.

54. Рожковский Я. В., Кресюк В. И. Активность маркерных ферментов и состояние липидного матрикса мембран эритроцитов при стрессе и его медикаментозная коррекция // Укр. биохим. журн. - 1991. - Т.63, №4. - С.74-80.

55. Розенгарт Е. В., Басова Н. Е., Хованских А. Е., Эпштейн Л. М. Различные аспекты субстратной специфичности холинэстеразы зрительных ганглиев тихоокеанского кальмара ТоёагоёеБ расШсиБ // Журн. эвол. биохим. физиол. -1996. - Т.32, №4. - С.384-391.

56. Рубинская Н. Л., Демин Н. Н. Нейромедиаторы в норме и патологии // Тез. докл. Всесоюзн. симпоз. - Казань. - 1979,- С.292-293.

57. Садыков А. С., Розенгарт Е. В., Абдувахабов А. А., Асланов X. А. Холинэстеразы. Активный центр и механизм действия // Ташкент. - 1976. -215 с.

58. Сеченов И. М. Physiol. Studien über Hemmungsmechanismen f. d. Reflextatigkeit d. Ruckenmarks im Gehirn d. Frosches. // Berlin.- 1863. - Собрание сочинений,-1907. -T.1,C18.

59. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме // М.: Медгиз. - 1960. - 181с.

60. Свиннухова И. A. №,К-АТФаза: причина активации К-фосфатазной реакции нуклеотидами //Укр. биохим. журн. - 1983. - Т.55, №4. - С.386-391.

61. Свиннухова И. А., Лозиер Р., Болдырев А. А. Влияние природы субстрата на конформационное состояние ИаД-АТФазы // Биол. мембраны. - 1987. - Т.4, №10. - С.1013-1018.

62. Славнов В. Н., Марков В. В., Рудниченко В. М. - Вазопрессин и стресс // Успехи физиол. наук. - 1992. - Т.23, №1. - С.74-91.

63. Сторожок С. А., Санников А. Г., Белкин А. В.- Зависимость стабильности и деформабильности мембран эритроцитов от межмолекулярных взаимодействий белков цитоскелета // Научн. вестн. ТюмГУ, (сер. 'Биология'), Тюмень. - 1996. - Т.1, №1. - С.8-15.

64. Твердислов В. А., Тихонов А. Н., Яковенко Л. В. - Физические механизмы функционирования биологических мембран // М.: МГУ. - 1987. - 189 с.

65. Федосова Н. У., Болдырев А. А. Негиперболическая кинетика Na,K-АТФазы: новый взгляд на проблему // Биохимия. - 1991. - Т.56, Вып.З. -С.494-499.

66. Федосова Н. У., Бердашкевич Е. А., Федосов С. Н., Болдырев А. А. Влияние температуры и pH на гидролиз АТФ Ыа,К-АТФазой солевых желез утки // Биохимия. - 1993. - Т.58, №7. - С.1077-1084.

67. Феофанов А. В., Ефремов Р. Г., Джанджугазян К. Н., Набиев И. Р. -Спектроскопия резонансного комбинационного рассеяния мембранных белков с возбуждением в ультрафиолетовой области. Микроокружение аденинового кольца АТФ в комплексе с Ыа,К-АТФазой // Биол. мембраны. -1990. - Т.7, №4. - С.341-351.

68. Фур дуй Ф. И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стресс-факторов // Кишинев,- Штиинца. - 1986. - 315 с.

69. Хайдарлиу С. X. - Нейромедиаторные механизмы адаптации // Кишинев. -Штинница. - 1989. - 125 с.

70. Хайдарлиу С. X. Функциональная биохимия адаптации// Кишинев. -Штинница,- 1984. - 218 с.

71.Хасина Э. М., Кириллов О. И. Стрессовые механизмы гипокинезии. Препринт. Владивосток. - 1987. - 45 с.

72. Хочачка П., Сомеро Дж. Биохимическая адаптация // М.: Мир. - 1988.-568 с.

73. Черницкий Е. А., Воробей А. В. Структура и функции эритроцитарных мембран//Минск.: Наука и техника.-1981,- 189 с.

74. Шугаев Б. Б. Фармакологические и токсикологические свойства производных амидов дифосфорных кислот// В сб.: Химия и применение фосфорорганических соединений .- М.: Медицина. - 1957. - 473 с.

75. Юдаев Н. А., Афинагенова С. А. Циклазная система и ее роль в регуляции клеточного обмена // Тез. докл. 2 Всесоюз. симпоз. - Ташкент. - 1978,- 525 с.

76. Alharbi M. M., Maickel R. P. - Modification of neuroendocrine responding to immobilization stress by cholinergic blocade // Biochem. Arch. - 1989,- V.5, №1. -P.73-78.

77. Anisman H, Lacosta S, Kent P, Mclntyre DC, Merali Z. Stressor-induced corticotropin-releasing hormone, bombesin, ACTH and corticosterone variations in strains of mice differentially responsive to stressors// Stress. - 1998. - V.2, №3, P.209-20.

78. Anstee D. J., Hemming N. J., Tanner M.J. Functional factors in the red cell membrane: interactions between the membrane and its underlying skeleton // Immunol. Invest. - 1995. - V.24, №1-2. - P.187-198.

79. Armstrong D. M. Cholinergic innervation of vasopressin-containing neurons in the supraoptic nucleus of the rat // Vasopressin. N. Y. - 1985. - P.353-360.

80. Bennet V. Spectrin-based membrane skeleton: a multipotent adaptor between plasma membrane and cytoplasm // Physiol. Rev. - 1990. - V.70, №4,- P.1029-1065.

81. Bennett V. The membrane skeleton of human erythrocyte and its implication for more complex cells // Ann. Rev. Biochem. - 1985. - V. 54, №2. - P.273-304.

82. Bhattaacharya B. K., Pochet A. Action of Sarin on isolated and perfused lungs of guine pigs// Arch. Intern. Pharmacodyn. Therap. - 1956. - № 107. - P.473.

83. Boldyrev A. A., Kamernitski A. A., Kotlobai A. A., Lopina O. D., Markel A. L. The biochemical characteristics of stress sensitive hypertensive rats // Biomedical. Science - 1990. - V.l, №2. - P.441-452.

84. Bonting S. L., Swarts H. G. P., Peters W. H. M. Magnesium-induced conformational changes in Na,K-ATPase // In Current Topics in Membranes Transport. Structure, Mechanism and Function of the Na,K-pump. - New York. -Lond.: Acad. Press. - 1983. - V.19, P.403-424.

85. Brack M, Rothe H. Organophosphate poisoning in marmosets// Lab. Anim. - 1982. - V.16,№2, P.186-188.

86. Brewer C. J., Eaton J. W., Beck C. C., Feitler L. Sodium-potassium stimulated ATPase activity of mammalian hemolysates; clinical observations and dominance of ATPase deficiency in the potassium polymorphism of sheep // J. Lab. Clin. Med. -1968. - V.71, №5. - P.744-753.

87. Buckalew VM Jr, Gonick HC. Summary of a symposium on natriuretic and digitalis-like factors // Clin. Exp. Hypertens. - 1998. - V.20, №5. - P.481-488.

88. Bush JA, Kraemer WJ, Mastro AM, Triplett-McBride NT, Volek JS, Putukian M, Sebastianelli WJ, Knuttgen HG. Exercise and recovery responses of adrenal

medullary neurohormones to heavy resistance exercise// Med. Sci. Sports. Exerc.-1999,- V.31, № 4, P.554-559.

89. Calver J.-Y., Zachowski A. Asymmetric distribution of phospholipids in spectrin-poor erythrocyte vesicles //Biochemistry. - 1988. - V.27, №15. - P.5666-5670.

90. Calvino MA, Pena C, Rodriguez de Lores Arnaiz G. Endogenous modulators of brain Na+, K(+)-ATPase at early postnatal stages of rat development // Int. J. Dev. Neurosci. - 1998. - V.16, №2. -P.97-101.

91. Cannon W. B. The Wisdom of the Body // Physiol. Rev. IX. - 1932. London.-P.321-325.

92. Chen P. S., Toribara T. Y., Warner H. Microdetermination of phosphorus // Analyt. Chem. - 1957. - V.28, P.1756-1758.

93. Chubb I. W., Hodgson A. J., White G. H. - Acetylcholinesterase hydrolyses substanse P //Neuroscience. - 1980, V.5, P.2065-2072.

94. Connor J., Schroit A. J. - Aminophospholipid traslocation in erythrocytes: evidence for the involvement of a specific transporter and an endofacial protein // Biochemistry. - 1990. - V.29 №1. - P.37-43.

95. De Wardener H. E., Mac Gregor C. A. - The relation of a circulating sodium trasport inhibitor (the natriuretic hormone?) to hypertension // Medicine. - 1983. -V.62, №5. - P.310-326.

96. Dodge G. T., Mitchell C., Hanahan D. G. The preparation and chemical characterization of hemoglobin-free ghosts of human erythrocyte // Arch. Biochem. Biophys. -1963, V.100, P.l 19-130.

97. Doris PA, Stocco DM. - An endogenous digitalis-like factor derived from the adrenal gland: studies of adrenal tissue from various sources // Endocrinology. -1989. - V.125, №5. - P.2573-2579.

98. Dube SN, Kumar P, Kumar D, Das Gupta S. Route-specific cardiorespiratory and neuromuscular changes following organophosphorous poisoning in rats// Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. - 1993. - № 321. - P. 112-22.

99. Ellman G. L., Courtney K. D., Andress V., Featherstone R. M. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholynesterase activity // Biochem. Pharmacol. -1961. - V.7,№2. - P.88-95.

100. Fairbanks G., Steck T. L., Wallach D. F. H. Elecerophoretic analysis of the major polypeptides of the human erythrocyte membrane // Biochemistry. - 1971. - V.10, №13. - P.2606-2617.

101. Fambrough D. M., Iemas M. V., Hamrick M., Emerick M., Renaud K. J., Inman E. M., Hwang B., Taneyasu K. Analysis of subunit assemly of the Na,K-ATPase // American. J. Physiol. - 1994. - V.266, №3, pt.l. - P.579-589.

102. Finkelstein Y., Koffler B., Babey J. M., Gilad G. M. Dynamics of cholinergic synaptic mechanism in rat hippocampus after stress // Brain. Research. - 1985. -V.343. - P.314-319.

103. Flatman P. W., Lew V. L. Excess magnesium converts red cell (sodium + potassium) ATPase to the potassium phosphatase // J. Physiol. - 1980. - V.307, №1. - P.l-8.

104. Fowler V.M. Identification and purification of a novel Mr 43000 tropomiosin binding protein from human erythrocyte membranes // J. Biol. Chem. - 1987. - V. 262. - N25, P.12792-12800.

105. Frawley J. P., Hagan E. C., Fitzhug O. G. A comparative pharmacological and toxicological study of organic phosphate anticholinesterase compounds// J. Pharmacol. - 1952. - №105. - P.156.

106. Garcia-Repetto R, Martinez D, Repetto M.- Coefficient of distribution of some organophosphorous pesticides in rat tissue// Vet. Hum. Toxicol. - 1995. - V.37, №3, P.226-229.

107. Gazzoti P., Gloor-Amrein M., Adebayo R. Phospholipids are necessary for calmodulin-stimulated activation of the Ca-ATPase of erythrocytes // Eur. J. Biochem. - 1994. - V.224, №3. - P.873-876.

108. Gilad G. M., Manoh B. D., Finkelstein Y. et al. Stress-induced activation of the hippocampal cholinergic system and the pituitari-adrencortical axis // Brain Research. - 1985. - V.347. - P.404-408.

109. Glynn I. M. All hands to the sodium pump // J. Physiol. - 1993. - V.19, №3. -P.625-638.

110. Glynn I. M. How does the sodium pump pump ? // Cell. Physiol. Blood. - 1988. -№1. - P.l-17.

111. Goodman S. R., Shiffer K. The spectrin membrane skeleton of normal and abnormal human erythrocytes: a review // Amer. J. Physiol. - 1983. - V.244, №3. -P.C121-C142.

112. Goodman S. R., Zimmer W. E., Clark M. B., Zagon I. S., Barker J. E., Bloom M. L. Brain spectrin: of mice and men // Brain. Res. Bull. - 1995. - V.36, №6. - P.593-606.

113. Gordon CJ. Behavioral thermoregulatory response to chlorpyrifos in the rat// Toxicology.- 1997. - V.124, № 3, P.65-71.

114. Goto A., Yamada K., Yagu N. et al. - Physiology and pharmacology of endogenous digitalis-like factors // Pharmacol. Rev. - 1992,- V.44. - P.377-399.

115. Gralewicz S, Socko R. Persisting behavioural and electroencephalographic effects of exposure to cHorphenvinphos, an organophosphorous pesticide, in laboratory animals//Int. J. Occup. Med. Environ. Health.- 1997. - V.10, № 4, P.375-94.

116. Gratzer W. B. The red cell membrane and its cytoskeleton // J. Biochem.- 1981. - V.198, № 1.- P.1-8.

117. Hanahan D. J., Ekholm J. E. The expression of optimum ATPase activités in human erythrocytes. A comparison of different lytic procedures // Arch. Biochem. Biophys. - 1978. - V. 187, №1. -P.170-179.

118. Helenius A., Simons K. Solubilisation of membranes by detergents // Biocim. Biophys. Acta. - 1975. - V.415, №1. - P.29-79.

119. Holmes R., Robins E. L. The reversal by oximes of neuromuscular block produced by anticholiesterases// Brit. J. pharmacol. - 1955. - V.10, №4. - P.490.

120. Husian-Chisti A., Levin A., Branton D. Abolution of actin-bundling by phosphorylation of the human erythrocyte protein 4.9 // Nature (Lond.). - 1988. -V.334, №3. -P.718-721.

121. Jaunin P., laisser F., Beggah A. T., Takeyasu K., Mangeat P., Rossier B. C., Horisberger J.-D., Gering K. Role of transmembrane and extracytoplasmic domain of P-subunits in subunit assembly, intracellular transport & functional expression Na,K-ATPase // J. Cell. Biol. - 1993. - V.123, №6. - P.1751-1799.

122. Jezova D, Skultetyova I, Tokarev DI, Bakos P, Vigas M. Vasopressin and oxytocin in stress // Ann. N. Y. Acad. Sci. - 1995. - №771. - P. 192-203.

123. Johnson R. M., Kirkwood D. H. Loss of resealing ability in erythrocyte membranes. Effect of divalent cations and spectrin release // Biochim. Biophys. Acta. - 1978. - V.509, №1. - P.58-66.

124. Jorgensen F. L., Skou J. C. Purification and characterization of (Na+ + K+)ATPase. I. The influence of detergents on the activity of of (Na+ + K+)ATPase in preparations from the outer medulla of rabbit kidney // Biochim. Biophys. Acta. -1971. - V.233, №2. - P.366-380.

125. Jortani SA, Valdes R Jr. Digoxin and its related endogenous factors // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. - 1997. - V.34, №3. -P.225-74.

126. Kawakami K., Nogishi S., Noda M., Takahashi H. Primary structure of the-subunit of Torpedo Californica (Na+ + K+)ATPase deduced from cDNA sequence // Nature. - 1985. - V.316, №6030. - P. 733-736.

127. Kawamura M., Noguchi S. Possible role of the (3-subunit in expression of the sodium pump // in 'The sodium pump: Structure, mechanism and regulation'. Ed. Kaplan J. H. and Weer P. D. - New York. - 1991. - P.45-62.

128. Kelly R. A., O' Hara D. S., Canessa M. L. et al. Characterization of digitalis-like factors in human plasma. Interaction with Na,K-ATPase and cross reactivity with cardiac gltcoside-specific antibodies // J. Biol. Chem. 1985. - V.260, P. 1139611405.

129. Koelle G. B., Gilman A. The chronic toxicity of DFP in dogs, monkeys and rats// J. Pharmacol. A. exp. Therap. - 1946. - №87, P.435.

130. Kohn R, Lichardus B, Rusnak M, Fridrich V, Zelenay J, Mizera S, Sumbal J, Margitfalvi P, Hricak V, Riecansky I, et al. Personal experience with determination of endogenous, digoxin-like substances in patients with myocardial infarct and other cardiopathies // Bratisl. Lek. Listy.- 1995. - V.96, №2,- P.82-87.

131.Kolbel F, Schreiber V. The endogenous digitalis-like factor // Mol. Cell. Biochem. - 1996. - №160-161. - P.lll-5.

132. Kosk-Kosicka D. Comparison of red blood cell Ca-ATPase in ghost membranes and after purification // Moll. Cell. Biochem. - 1990. - V.99, №2. - P.75-81.

133. Lichtenstein D., Samuelov S., Deutsch J. et al. The ouabain receptor in animal tissues and its endogenous ligand // Klin. Wochenschrift. - 1987. - V.65. (Suppl. 8). - P.40-48.

134. Lichtstein D, Steinitz M, Gati I, Samuelov S, Deutsch J, Orly J. Bufodienolides as endogenous Na+, K+-ATPase inhibitors: biosynthesis in bovine and rat adrenals // Clin. Exp. Hypertens. - 1998. - V.20, №5-6. - P.573-9.

135. Lin MH, Liao CP, Lee JS, Chin YW, Hsu CC, Wei JS. Detection of endogenous digitalis-like immunoreactive factors in human blood // Proc. Natl. Sci. Counc. Repub. China. B. - 1998. - V.22, №3. -P.129-35.

136. Lin S., Huestis W. H. Wheat germ agglutinin stabilization of erythrocyte shape: role of bilayer balance and the membrane skeleton // Biochim. Biophys. Acta. -1995. - V.1233, №1. - P.47-56.

137. Lingrell J. B., Orlowski J., Price E. M., Pathak B. G. Rgulation of the a-subunit genes of the Na,K-ATPase and determinants of cardiac glycoside sensitivity // in The sodium pump: Structure, mechanism and regulation. Ed. Kaplan J. H. and Weer P. D. - New York, 1991. - P.l-16.

138. Lingrell J. B., Vanthiysse J. Structure-function studies of the Na,K-ATPase // Kidney Int. - 1994. - Y.45, Suppl.44. - P.S32-S39.

139. Low P.S. Structure and function of the cytoplasmic domain of band 3: center for the erythrocytes membrane - periferal protein interactions // Biochim. Biophis. Acta. - 1986. - V. 864, N2. - P.145-168.

140. Lowry O. H., Rosebrough H. J., Farr A. K., Pandall P. L. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem., 1951, V.193, P.265-273.

141.Maeda N., Nakajima T., Isumida Y., Tateishi N., Seiyama A. Decreased deformability of the red cells in refractory anemia and the abnormality of the membrane skeleton // Biorheology. - 1994. - V.31, №4. - P. 395-405.

142. Marchesi V. T., Furthmayr H., Tomita M. The red cell membrane // Ann. Rev. Biochem. -1976. - V.45, №3. - P.667-698.

143. Mills J. W., Mandel L. J. Cytoskeletal regulation of membrane transport events // J. Faseb. - 1994. - V.8, №5. - P.l 161-1165.

144. Mils J. W., Schwiebert E. M., Stanton B. A. The cytoskeleton and membrane transport // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 1994. - V.3, №5. - P.529-534.

145. Mohandas N., Clark M. R., Jacobs M. S., Shohe S. B. Analysis of factors regulatin erythrocyte deformability // J. Clin. Invest. - 1980. - V.66. - P.563-573.

146. Morrot G., Zachowski A., Devaux P. F. Partial purification and characterization of the human erythrocyte Mg-ATPase. A candidate aminophospholipid traslocase // FEBS. Lett. - 1990. - V.266, №1-2. - P. 29-32.

147. Munzer J. S., Daly S. E., Blostein R. Tissue- and isoform-specific kinetic behavior of the Na,K-ATPase // J. Biol. Chemistry. - 1994. - V.269, №4. - P.16668-16676.

148. Nelson W. J., Hammerton R. W., McNeill H. Role of the membranecytoskeleton in the spatial organization of the Na,K-ATPase in polarised epithelial cells // Soc. Gen. Physiol. Ser. -1991. - V.46, №1. - P. 77-87.

149. Nicholson S., Holmes M., Sutanto W. et al. Effects of c-hydroxydopamine on the hypotalamo- pituitary-adrenocortical axis // Neuroendocrinolodgy. 1986, V. 43, P.483-490.

150. Nieminen SA, Lecklin A, Heikkinen 0, Ylitalo P. Acute behavioural effects of the organophosphates sarin and soman in rats// Pharmacol. Toxicol.- 1990, vol. 67, № 1, p.36-40.

151. Nieminen SA, Sirkka U, Lecklin A, Heikkinen O, Ylitalo P. Assessment of acute behavioral toxicity of low doses of diisopropylfluorophosphate (DFP) in rats// Methods. Find. Exp. Clin. Pharmacol.-1991, vol. 13, № 9, p. 617-623.

152. Niezgoda J, Bobek S, Wronska-Fortuna D, Wierzchos E. Response of sympatho-adrenal axis and adrenal cortex to short-term restraint stress in sheep // Zentralbl Veterinarmed [A], - 1993. - V.40, №8. - P.631-638.

153. Opsahl M., Opstad P. K., Froeystein T., Noestvold S. O. In: Porcine Stress. Meat Qual.: Causes Pssible Solutions Probl., Proc. Symp., Aas (Norway). - 1981. -P.59-64.

154. Peatonyamasp K. N., Mehta N. G. - Neutral polymers elicit, and antibodies to spectrin, band 4.1 protein and cytoplasmic domain of band 3 protein inhibit the

concanavalin A-mediated agglutination of human erythrocytes // Biochim. Biophys. Acta. - 1995. - V.1235, №1. - P. 10-20.

155.Petrali JP, Maxwell DM, Lenz DE, Mills KR. Effect of an anticholinesterase compound on the ultrastructure and function of the rat blood-brain barrier: a review and experiment// J. Submicrosc. Cytol. Pathol. -1991. - V.23, № 2, P.331-338.

156. Pikula S., Epstein L., Martonosi A. The relationship between phospholipid content and Ca-ATPase activity in the sarcoplasmic reticulum // Biochim. Biophys. Acta. - 1994. - V. 1196, №1.-P. 1-13.

157. Pinder J. C., Sleep J. A., Bennet P. M., Gratzer W. B. Concentrated Tris solutions for the preparation, depolymerizatyon, and assay of actin: application to erythroid actin // Anal. Biochem. - 1995. - V.225, №2. - P.291-295.

158. Platt O. S., Falcone J. F. Membrane protein interactions in sickle red blood cells: evidence of abnormal protein 3 function // Blood. - 1995. - V.86, №5. - P. 19921998.

159. Pollard T.D., Almo S., Quirk S., Vinson V., Lattman E.E. Structure of actin binding proteins: insights about functions at atomic resolution // Annu. Rev. Cell.Biol. - 1994. - V.10, N 1.-P.207-249.

160. Rich S. C., Kalin N. H., Cohen R. M. et al. Muscarinic cholinergic influences on ACTH and ß-endorphin release mechanism in human subjects // Peptides. 1981, vol. 2, p. 95-97.

löl.Rickett DL, Glenn JF, Beers ET. Central respiratory effects versus neuromuscular actions of nerve agents// Neurotoxicology. - 1986. - V.7, №1, P.225-36.

162. Robinson J. D. Na,K-ATPase: model of inhibition by Mg2"1" // Biochem. Biophys. Acta. -1991. - V.1061, №2. - P.267-278.

163. Rubicki A. C., Hearth R., Wolf J. L., Lubin B. Deficiency of protein 4.2 in erythrocytes from a patient with Coombs negative hemolytic anemia. Evidence for a

role of protein 4.2 in stabilizing ankyrin on the membrane // J. Cli. Invest. - 1988. -V.81, №4. - P.893-901.

164. Sachs J. R. The role of (alpha beta) protomer interactions in determining functional characteristics of red cell Na,K-ATPase // Biochim. Biophys. Acta. -1994. - V.1193, №1. - P.199-211.

165. Samuel J, Thomas K, Jeyaseelan L, Peter JV, Cherian AM. Incidence of intermediate syndrome in organophosphorous poisoning// J. Assoc. Physicians. India. - 1995. - V.43 №5. - P.321-323.

166. Selye H. Perspectives in Stress Research // Perspectives in Biology and Medicine. - V.2, №4. - 1959. - P.403.

167. Selye H. Stress // Acta Med. Publ. - Montreal. - 1949. - P.342.

168. Selye H. Syndrome produced by Diverse Nacuous Agents // Nature. - 1936 - V. 138, №4, P.32.

169. Selye H. The Story of the Adaptation Syndrome //Montreal. - 1950. - P.49.

170. Shaheen AA, Abd El-Fattah A, Gad MZ. Effect of various stressors on the level of lipid peroxide, antioxidants and Na+, K(+)-ATPase activity in rat brain // Experientia. - 1996. - V.52, №4. - P.336-339.

171. Shailesh KK, Pais P, Vengamma B, Muthane U. Clinical and electrophysiological study of intermediate syndrome in patients with organophosphorous poisoning// J. Assoc. Physicians India. - 1994. - V.42, №6. - P.451-453.

172. Shull G. E., Lane L. K., Lingrel J. B. Amino-acid sequence of the subunit of the (Na+ + K+)ATPase reduced from a cDNA // Nature. - 1986. - V.321, №6068. -P.429-431.

173. Singer S. J., Nicolson G. L. The fluid mosaic model of the structure of cell membrane // Science. - 1972. - V. 175, №4023. - P. 720-731.

174. Skou J. С. Effect of ATP on the intermediary steps of the reaction of the Na,K-dependet enzyme system. II Effect of a variation in the ATP/Mg24" ratio // Biochim. Biophys. Acta. - 1974. - V.339, №2. - P.246-257.

175. Skou J. C. The effect of pH, of ATP of modification with pyridoxal 5-phosphate on the conformational transition between the Na+-formand the K+-form of the Na,K-ATPase // Biochim. Biophys. Acta. - 1982. - V.688, №2. - P.369-380.

176. Skou J. C., Esmann M. - The Na,K-ATPase // Bioenerg. Biomembr. - 1992. -V.24, №3. - P.249-261.

177. Stromer M. H. Immunocytochemistry of the muscle cell cytoskeleton // Microsc. Res. Tech. - 1995. - V.31, №2. - P.95-105.

178. Tajima T, Endo H, Suzuki Y, Ikari H, Gotoh M, Iguchi A. Immobilization stress-induced increase of hippocampal acetylcholine and of plasma epinephrine, norepinephrine and glucose in rats // Brain. Res. - 1996. - V.720, №1-2. - P.155-158.

179. Thenard P. C. R. Acad. Sci., 1847, vol. 25, p. 892. (цит. по Голиков С. H., Розенгарт В. И.-В кн.: Холинэстеразы и антихолинэстеразные вещества// М.: Медицина. - 1964. - 275с.)

180. Torti M., Ramaschi G., Sinigaglia F., Lapetina E. G., Balduini C. - Association of the low molecular weight GTP-binding protein rap2B with the cytoskeleton during platelet aggregation // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. - 1993. - V.90, №16. -P.7553-7557.

181. Tsuda K., Shima H., Takeda J. et al. The role of endogenous Na,K-adenosine triphosphatase inhibitory factor in the regulation of membrane fluidity of erythrocytes in essential hypertension // J. Hyperten. - 1992. - V.44. - P.377-399. 182. Vajreswari A., Narayanareddy K. - Effects of dietery fats on erythrocyte

membrane lipid composition and membrane-bound enzyme activities // Metabolism. - 1992. - V.41, №4. - P. 352-358.

183. Van Huysse JW, Leenen FH. Role of endogenous brain "ouabain" in the sympathoexcitatory and pressor effects of sodium // Clin. Exp. Hypertens. - 1998. -V.20, №5-6. - P.657-67.

184. Vermeulen W. P., Briede J. J., Bunt G., Op-den-Kamp J. A., Kraaijenhagen R. J., Roelofsen B. - Enchanced Mg-ATPase activity in dhosts from HS erythrocytes and in normal ghosts stripped of membrane skeletal proteins may reflect enchanced aminophospholipid translocase activity // Br. J. Haematol. - 1995. - V.90, №1. -P.56-64.

185. Wu Y., Rosenberg J. D., Sowers A. E. Surface shape change during fusion of erythrocyte membranes is sensitive to membrane skeleton agents // Biophys. J. -1994. - V.67, №5. - P.1896-1905.

186. Yawata A., Kanzaki A., Uehira K., Yawata Y. A surface replica method: a useful tool for studies of the cytoskeletal network in red cell membranes of normal subjects and patients with a beta-spectrin mutant (spectrin Le Puy: beta 220/214) // Virchows. Acta. - 1994. - V.425, №3. - P.297-304.

187. Yu J., Fishman D. A., Stesk T. L. Selective solubilization of protein and phospholipids from red blood cell membranes by nonionics detergents // J. Supramal. Struct. - 1973. - V.l, №2. - P. 233-248.

188. Zahler R., Gilmorehebert M. Expression a-isoforms of the Na,K-ATPase in human heart // Biochim. Biophys. Acta. - 1993. - V.l 149, №2. - P. 189-194.

189. Zelena D, Kiem DT, Barna I, Makara GB. alpha 2-Adrenoreceptor subtypes regulate ACTH and beta-endorphin secretions during stress in the rat// Psychoneuroendocrinology. - 1999. - V.24, №3. - P.333-343

190. Zeman K., Engelhard H., Sackmann E. Bending undulations and elasticiti of the erythrocyte membrane: effects of cell shape and membrane organization // Eur. Biophys. J. - 1990. - V.18, №4. - P. 203-219.