Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммуномодуляторов нового поколения (экспериментально-морфологическое исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, доктор медицинских наук Чава, Светлана Валерьевна

• Чава, Светлана Валерьевна
• доктор медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Чава, Светлана Валерьевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРРАТУРЫ.

1.1. Влияние химических веществ на органы иммунной системы.

1.2. Характеристика лимфоидных структур стенок тонкой кишки в норме и при различных воздействиях.

1.3. Характеристика лимфоидных структур лимфатических узлов в норме и при различных воздействиях.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ.

3.1. Групповые лимфоидные узелки (пейеровые бляшки) мышей в норме и после внутрибрюшинного введения раствора полиоксидония.

3.2. Брыжеечные лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения раствора полиоксидония.

3.3. Паховые лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения раствора полиоксидония.

3.4. Групповые лимфоидные узелки (пейеровые бляшки) мышей в норме и после внутрибрюшинного введения вакцины «Гриппол».

3.5. Брыжеечные лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения вакцины «Гриппол».

3.6. Паховые лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения вакцины «Гриппол».

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммуномодуляторов нового поколения (экспериментально-морфологическое исследование)»

Актуальность темы исследования. Влияние на организм человека неблагоприятных факторов антропогенного характера, вызванных загрязнением окружающей среды, приводит к возрастанию уровня заболеваемости. Известно, что во внутреннюю среду организма постоянно попадает до 100 тысяч чужеродных соединений -ксенобиотиков (Изранов В.А., 1994). Наиболее часто среди неблагоприятных факторов встречаются иммунодепрессанты и аллергены. Последствия загрязнения внутренней среды человека находят отражение в структуре заболеваемости и смертности.

Антигенная агрессия занимает доминирующее место среди повреждающих факторов внешней и внутренней среды живого организма (Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г., 2000; Яри-лин A.A., 1999; Chapel Н., Heeney М., Misbah S., Snow den N., 1999; Secllaceh H.H., Moroy I., 1995). Защиту от антигенной агрессии обеспечивает иммунная система (Коненков В.И., 1999; Зарецкая Ю.М., Хамаганова Е.Г., 2002; Михайленко А.А, Базанов Г.А., Покровский В.И., Коненков В.И., 2004; Хаитов P.M., Пинегин Б.В.,2000). Клиническая практика свидетельствует о том, что многие нозологические формы в своих начальных клинических проявлениях отражают состояние иммунной системы (Стефани Д.В., Вельтищев Ю. Е., 1996).

Иммунная система человека и животных является одной из наиболее чувствительных систем организма, быстро реагирующей на контакт с повреждающими агентами (химическими веществами) на самых ранних этапах. Иммунная система образует комплекс органов и тканей, который создает защиту от чужеродных агентов, т.е. от антигенной агрессии (Михайленко A.A. с соавт., 2004; Павлович С.А., 1998; Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г., 2000; Ярилин A.A., 1999; Secllaceh H.H., Moroy I., 1995; Chapel H.,

Heeney M, Misbah S., Snow den N., 1999;). Поиск защитных механизмов для полноценной работы иммунной системы является одной из важных задач в области иммунологии. Именно поэтому одним из наиболее перспективных направлений в решении проблемы охраны внутренней среды человека является исследование органов иммунной системы при действии иммунотропных препаратов.

Среди лекарственных препаратов в современных условиях особое место занимают иммунномодуляторы. Эти препараты используют как в профилактических, так и в лечебных целях. В группу синтетических отечественных препаратов входит полиоксидо-ний (Драник Г.Н., 1996; Нестерова И.В., Сепиашвили Р.И., 2000). Установлено, что полиоксидоний стимулирует кооперацию Т- и В-лимфоцитов, клеточную пролиферацию, естественную миграцию лейкоцитов, переваривающую способность фагоцитов, повышает устойчивость организма к инфекциям (Новик A.A., Цыган В.Н., Дулатова Н.Х., Жоголев К.Д., Козлов В.К., Зубов H.H., 2001; Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 1996 и 2000). P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин с соавт. (2000) показали способность полиоксидония нормализовать параметры иммунной системы при вторичных иммунодефицитах и иммунных дисфункциях.

В настоящее время ученые работают над созданием новых вакцин, которые соответствуют условиям вакцинопрофилактики (Шадрин A.C., Карпухин Г.И., Зыков М.П., 1981). Одним из новых препаратов является вакцина нового поколения - «Гриппол».

Защитные механизмы лимфоидных структур и лимфатических путей в пищеварительной системы изучались достаточно подробно многими исследователями (Батуев K.M., 1967; Сапин М.Р., 1987; Хлыстова З.С., 1987; Липченко Ю.Я., 1983; 1989; Панфилов A.B., 1991; Маслеников И.В.,1997, 1998; Кожанова С.К., 1994; Сунцова H.A., 2002; Fichtelius К.Е, 1967; Owen R.L., 1977; Owen R.L., Nemanic P., 1978; Holdges J.R., Wright R., 1982; Szakal A.K., 1990).

Особая роль в иммунологических процессах отводится лимфатическим узлам. В последние годы исследователями показана дренажная и иммунологическая функции лимфатических узлов. Функция регионарных лимфатических узлов заключается в профильтро-вывании тканевой жидкости, поступающей от органов и тканей, в удалении и уничтожении содержащихся в ней чужеродных веществ.

Учитывая невозможность проведения подобного исследования на органах человека, в качестве экспериментальной модели, подвергавшейся введению иммуномодулятора и вакцины «Гриппол», использовались мыши. У животных изучались лимфоидные бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы. Изложенное определяет актуальность предпринятого диссертационного исследования.

Цель исследования: изучить строение и микротопографию лимфоидных (пейеровых) бляшек, брыжеечных и паховых лимфатических узлов у мышей при введении в организм раствора полиок-сидония и вакцины «Гриппол» в иммунизирующих дозах.

Задачи исследования.

1. Исследовать структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей в условиях физиологической нормы.

2. Изучить структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей после экспериментального введения раствора полиоксидония в терапевтической дозе.

3. Изучить структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей после экспериментального введения вакцины «Гриппол».

4. Исследовать особенности морфо-функциональных изменений лимфоидной ткани в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в различные сроки восстановительного периода после прекращения введения раствора полиоксидония.

5. Исследовать особенности морфо-функциональных изменений лимфоидной ткани в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в различные сроки восстановительного периода после прекращения введения вакцины «Гриппол».

6. Произвести статистическую обработку и математический анализ морфометрических данных, полученных при изучении лимфоидных образований в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в условиях физиологической нормы и эксперимента.

Научная новизна.

Впервые показано, что в ответ на введение раствора полиоксидония в лимфоидных структурах лимфоидных (пейеровых) бляшек, брыжеечных и паховых лимфатических узлов уменьшается количество малодифференцированных форм клеток и клеток в состоянии митотического деления. Также впервые отмечено высокое содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток, высокая макрофагальная активность, особенно в синусах брыжеечных лимфатических узлов и в центрах размножения их лимфоидных узелков.

Впервые установлено, что на 4 - 7 сутки после введения раствора полиоксидония уменьшается количество плазматических клеток в мякотных тяжах брыжеечных и паховых лимфатических узлов. Начиная с 14 суток, число этих клеток увеличивается. При этом количество средних лимфоцитов увеличивается на 4-7 сутки и уменьшается на 14 - 30 сутки опыта. На 30 сутки опыта число плазматических клеток превышает показатели контроля в 1,2 раза, при этом их зрелые формы преобладают над незрелыми формами, а количество средних лимфоцитов в 1,9 раза меньше, чем в контроле.

Впервые установлено, что после введения вакцины "Гриппол" в иммунизирующих дозах вначале уменьшается число молодых форм клеток и подавляется митотическая активность. При этом усиливаются процессы деструкции. На 7 сутки эксперимента количество молодых форм клеток начинает повышаться. На 14 сутки опыта в лимфоидных (пейеровых) бляшках отсутствуют клетки с картинами митозов и резко снижено содержание молодых форм клеток, в 1,5- 1,8 раза относительно контроля.

Начиная с 21 суток опыта, в центрах размножения лимфоидных 9 узелков брыжеечных и паховых лимфатических узлов повышается содержание молодых форм клеток и плазматических клеток, по сравнению с предыдущими сроками опыта, однако эти показатели ниже уровня контроля. Наряду с этим деструкция остается на высоком уровне. В центрах размножения лимфоидных узелков пейеровых бляшек содержание малодифференцированных форм клеток остается в 2,6 раза меньше показателей контроля.

Теоретическая значимость и практическая ценность.

Проведенное исследование лимфоидных структур в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в условиях введения раствора полиоксидония и вакцины «Гриппол» позволило определить реакцию периферических органов иммунной системы, сроки формирования иммунного ответа в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах.

- установить взаимосвязь между степенью изменений лимфо-идных структур лимфоидных (пейеровых) бляшек тонкой кишки, брыжеечных и паховых лимфатических узлов и вводимым иммуно-модулятором нового поколения полиоксидонием, а также вакциной «Гриппол».

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Чава, Светлана Валерьевна

ВЫВОДЫ

1. Лимфоидные (пейеровые) бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы обладают высокой чувствительностью к введению иммунномодуляторов нового поколения (полиоксидония и вакцины «Гриппол») и отвечают реактивными изменениями различного уровня. Наиболее активные процессы отмечаются в лимфоидных (пейеровых) бляшках. Введение полиоксидония вызывает в них угнетение лимфоцитопоэза и высокий уровень деструкции. Наряду с этим отмечается активный плазмацито-поэз, что свидетельствует о формировании гуморального иммунитета. При введении вакцины «Гриппол» на фоне угнетения лимфоцитопоэза, увеличивается присутствие плазмоцитов во всех структурах лимфоидных бляшек, за исключением центров размножения лимфоидных узелков. В брыжеечных и паховых лимфатических узлах происходит снижение пролиферативной активности клеток. При этом резко выражены процессы деструкции.

2. Введение раствора полиоксидония вызывает в центрах размножения лимфоидных узелков лимфоидных бляшек уменьшение числа молодых форм клеток лимфоидного ряда в 1,4 - 1,7 раза уже на 4 сутки опыта, по сравнению с контролем. Количество таких клеток продолжает уменьшаться, а с 21 суток отмечена тенденция к увеличению числа молодых форм клеток. Однако и на 30 сутки опыта число таких клеток остается ниже контроля. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве, и на 30 сутки их количество в 4,7 раза ниже контроля. При действии полиоксидония число плазматических клеток в лимфоидных бляшках увеличивается.

3. В центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов введение полиоксидония вызывает вначале уменьшение числа молодых форм клеток в 1,7—4 раза, а затем (поеле 21 суток опыта) — увеличение (но ниже показателей контроля). Клетки в состоянии митотического деления имеются во все сроки опыта, их количество на 30 сутки опыта в 2,9 раза выше контроля. Однако количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в брыжеечных лимфатических узлах на 21 сутки опыта превышают контроль в 2 раза, а затем их число уменьшается и к 30 суткам соответствует контрольным показателям.

4. В паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов после введения раствора полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается, вплоть до их полного исчезновения. Затем (после 7-14 суток) количество таких клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки их число приближается к контрольным показателям. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток на 30 сутки опыта больше контрольных данных в 1,3 раза.

В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов содержание плазматических клеток вначале уменьшается относительно контрольных данных, а затем (на 30 сутки опыта) увеличивается в 1,2 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки опыта их число превышает контроль в 1,9 раза.

5. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов после ведения полиоксидония число молодых форм клеток вначале увеличивается (в 1,2 раза), а затем уменьшается относительно контроля (в 1,6 раза). Клетки в состоянии митотического деления вначале исчезают на 7 сутки, а затем их число постепенно увеличивается, и на 30 сутки превышает контроль в 1,8 раза. Содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток максимальное на 7 сутки и выше контроля вдвое. Затем, на 14— 21 сутки их число постепенно уменьшается, однако на 30 сутки остается выше контроля в 1,2 раза.

6. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается относительно контроля (в 1,3 раза на 7 сутки), а затем (после 14 суток) увеличивается. После 21 суток количество молодых форм клеток достигает максимальных значений, превышая контроль в 1,5 раза, а на 30 сутки их число не отличается от контроля. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне встречаются в незначительном количестве. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов на 30 сутки опыта в 1,4 раза превышают контроль.

7. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония общее количество плазматических клеток на 4-14 сутки опыта меньше, чем в контроле (в 1,8 — 1,3 раза), а к 21 суткам число этих клеток соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве лишь на 4 и 14 сутки, в другие сроки эксперимента содержание таких клеток не обнаружено. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в этой зоне увеличивается, начиная с 4 суток в 2,1 раза, и продолжает увеличиваться на протяжении всего опыта. На 30 сутки количество таких клеток превышает контрольные показатели в 3,9 раза.

8. Введение вакцины «Гриппол» вызывает изменение в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных (пейеровых) бляшках на 4 сутки эксперимента. Число молодых форм клеток уменьшается и на 30 сутки опыта этот показатель ниже контроля в 2,9 раза. Исчезают клетки в состоянии митотического деления, в то же время увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток до максимальных цифр (в 1,6 раза больше контроля — на 30 сутки опыта).

9. В ответ па введение вакцины «Гриппол» в межузелковой зоне лимфоидных бляшек на 30 сутки опыта количество деструктивно измененных и разрушенных клеток превышает контроль в 3,3 раза. При этом в межузелковой зоне существенно снижено число малых и средних лимфоцитов (в 5,7 и 3,9 раза), а содержание молодых форм клеток приближается к показателям контроля. На 4-14 сутки число плазматических клеток снижается в 1,4 раза, а затем постепенно увеличивается и к 30 суткам превышает контроль в 6,6 раза.

10. После введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов уменьшается число молодых форм клеток в 2 — 1,4 раза, начиная с 4 суток опыта, а затем их число постепенно увеличивается. При этом количество молодых форм клеток на 30 сутки остается ниже данных контроля. Плазматические клетки на протяжении всего эксперимента встречаются в незначительном количестве. Однако на 30 сутки их содержание увеличивается в 2,8 раза, по сравнению с контролем. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается на 4 - 7 сутки опыта в 1,7 — 1,9 раза, а затем их число уменьшается, и к 30 суткам незначительно отличается от контроля.

11. Число молодых форм клеток в паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов на 4 сутки после введения вакцины «Гриппол» вначале уменьшается в 3,5 раза, а начиная с 7 суток увеличивается и на 21 сутки превышает контроль в 1,5 раза. На 30 сутки этот показатель уменьшается, но остается выше контроля в 1,2 раза. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток возрастает в 1,7 раза на 4 сутки, а к 30 суткам их число соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне исчезают на 4 сутки опыта и появляются вновь лишь к 30 суткам опыта, превышая контроль в 1,2 раза.

Число плазматических клеток в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов, начиная с 4 суток увеличивается в 2 раза и на 30 сутки превышает контроль в 2,8 раза. Процессы деструкции в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» максимально выражены на 14 сутки, а затем число деструктивно измененных и разрушенных клеток уменьшается, достигая контрольных значений на 30 сутки.

12. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов введение вакцины «Гриппол» вызывает увеличение числа молодых форм клеток в 1,8 раза (на 4-е сутки опыта), на 30 сутки — в 1,5 раза выше контрольных данных. Количество малых лимфоцитов при этом уменьшается, и на 30 сутки их число ниже контроля в 1,6 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается с 7 до 30 суток, где их число превышает контроль в 2,2 раза.

13. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» отсутствуют молодые формы клеток, причем число больших лимфоцитов на 4 — 14 сутки ниже контроля в 1,7 — 1,5 раза. Содержание малых лимфоцитов на 4 сутки опыта увеличивается в 1,2, а затем уменьшается к 30 суткам в 1,4 раза относительно контроля. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, напротив, на 4 сутки опыта снижается в 1,4 раза, а к 30 суткам возрастает в 1,8 раза относительно контроля.

14. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» количество плазматических клеток вначале увеличивается, а затем постепенно уменьшается и на 30 сутки их число достигает контрольных показателей. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, начиная с 4 суток возрастает в 1,3 раза, по сравнению с контролем. Затем содержание таких клеток постепенно увеличивается и достигает максимальных значений на 30 сутки, превышая контроль в 1,8 раза.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Чава, Светлана Валерьевна, 2008 год

1. Абрамов В.В., Коненков В.И., Кашаба И.В. / Различия в экспрессии 1а-антигенов и иммуноглобулинов на поверхности клеток из оппо-зитных лимфоидных органов у мышей. — 1992.-№ 1. С. 31-32.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфология. М.: Медицина. — 1990.-384 с.

3. Адо А.Д. Аллергия // Природа. 1961. - № 1. - С. 61-65.

4. Адо А.Д. Общая аллергология.- М., 1978. — 463 с.

5. Азнаурян A.B., Бахшинян М.З., Изменение клеточного состава пейеровых бляшек при антигенном воздействии // Журнал экспер. И кли-нич. Медицины АН Арм. ССР.- 1982, т. 22, № 2. С. 107-109.

6. Азнаурян A.B., Казарян А.Г., Исаакян Р.Г. К морфологии микро-циркуляторного русла лимфатических узлов. // Эпидемиол. и клинич. Медицина. 1980. - т. 20, № 6. - С. 618-621.

7. Аминова Г.Г. Современные данные о морфо-функциональных особенностях лимфоидных фолликулов // Архив АГЭ.-1979.-т. 76.-№ 1.-С. 60-68.

8. Андронова Т.М., Пинегин Б.В. Ликопид новый отечественный высокоэффективный иммуномодулятор // Terra Medica, 1999. - № 2. — С. 28-29.

9. Анисимова Т.Б. Прививки: полный календарь; сроки; показания и противопоказания / Серия мед. для Вас. Ростов-на-Дону. «Феникс».-2003.-64 с.

10. Антропова Ю.Г., Шишло В.К. Некоторые морфо-функцио-нальные характеристики лимфатических узлов при эндолимфатической стимуляции // Матер, научн. конф. — М., 1992. — С. 48-52.

11. Аруин Л.И., Балаболкин И.И., Гершман Г.В., Субботина O.A., Софонов А.Б. Слизистая оболочка тощей кишки при аллергии к белку злаковых// Архив патол., 1992, № 6. —С. 20-25.

12. Аруин Л.И., Шаталова O.A. Межэпителиальные лимфоциты вслизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки человека // Архив. Анат., гистол. и эмбриол., 1982, № 4.- С. 58-61.

13. Батуев K.M. К вопросу о возрастной морфологии Пейеровых бляшек тонкой кишки человека // Тр. Пермского мед. ин-та, 1967. — т. 71. -Вып. З.-С. 30-34.

14. Батуев K.M. К вопросу о реактивных центрах агрегированных фолликулов тонкой кишки человека // Тр. Пермского мед. ин-та, 1971.-т. 106.- С. 57-59.

15. Батуев K.M. Морфология лимфатических фолликулов тонкой кишки человека // Вопросы морфологии. — вып. 5. — Пермь. — 1971. — С. 53-57.

16. Бахмет A.A. Реакция органов иммунной системы в ответ на воздействие острого эмоционального стресса при введении пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС) // В сб.: Эколого-физиологические проблемы адаптации. — Москва. — изд-во РУДН, 2003. — С.53.

17. Бахмет A.A. К вопросу морфологии лимфоидных образований селезенки и паховых лимфатических узлов при воздействии эмоционального стресса // В сб.: Эколого-физиологические проблемы адаптации. — Москва. изд-во РУДН, 2003. - С.52 - 53.

18. Бахшинян М.З. Некоторые данные об участии макрофагов селезенки в реактивных состояниях организма // Материалы □ Закавказской конф. морфологов. Тбилиси, 1985.- С. 30-31.

19. Белоногова С.С. Некоторые данные о половых особенностях конструкции и клеточного состава верхних трахеобронхиальных лимфатических узлов у человека в зрелом возрасте // Архив АГЭ. — 1986.— т. 71, №9.-С. 81-86.

20. Белянин B.JI., Цыплаков Д.Э. Диагностика гиперплазий лимфатических узлов. СПБ, Казань, 1999. — 356 с.

21. Бернет Ф. Клеточная иммунология. — М., 1971. — С. 77-86.

22. Брауде А.И. Регенерация лимфатических узлов после частичного удаления или повреждения. — «Бюлл. эксп. биол.», 1957. — т. 10. -№ 7. -С. 100-104.

23. Бугаева И.О., Богомолова Н.В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на динамику показателей клеток лимфоидного ряда в лимфатических узлах экспериментальных животных / Морфол. ведомости. 2002. - № 1-2. - С. 71-73.

24. Бурцева Е.И. , Слепушкин А.Н., Беляева А.Л. и др. Гриппол — эффективный препарат для иммунизации лиц пожилого возраста против гриппа // Иммунология, 2000. № 2. - С. 39-42.

25. Васильев И.В. Очерки о роли кроветворной ткани в антиге-нобразовании. Томск, 1975. — 300 с.

26. Велын У., Шторк Ф. Введение в цитологию и гистологию животных. М., 1976. - С. 205-216.

27. Вершигора А.Е. Основы иммунологии. — Киев: Виша школа, 1975.-319 с.

28. Видякина М.А., Панфилов А.Б. Возрастные изменения клеточнго состава мезентериальных лимфатических узлов крупного рогатого скота//Морф. Вед. -2001. -№3-4. -С. 9-12.

29. Видякина М.А., Панфилов А.Б. Морфология лимфатических узлов кишечника крупного рогатого скота // Росс. Морф. Ведом. — 2000. -№ 3-4. —С.43-47.

30. Виноградова С.С. О соединительно-тканном остове лимфатических узлов человека // Архив АГЭ. — 1973. — т. 65, № 9. — С. 47-51.

31. Виноградова С.С. Сравнительная морфология лимфатических узлов человека и некоторых млекопитающих животных // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. — М., 1983. — С. 34-35.

32. Вихрук Т.И. Особенности конструкции паховых лимфатических узлов белых крыс в норме и под влиянием динамической нагрузки // Архив АГЭ. 1978. - т. 78, № 2. - С. 25-29.

33. Волкова М.А. Основные представления об интерферонах // Гематол. и трансфузиол. — 1999. — т. 44., № 4. — С. 32-35.

34. Володин H.H., Дегтярева М.В., Димитрюк C.B. Справочник по иммунотерапии для практического врача. — С.-Петербург.: Диалог. — 2002. -216с.

35. Волошин H.A., Карзов М.В. Некоторые закономерности морфогенеза лимфоидных органов крыс в онтогенезе. // Материалы 2 Республиканской конференции молодых ученых-медиков по актуальным вопросам гастроэнтерологии. — Днепропетровск — 1987. — С. 14-15.

36. Воспаление. / Под ред. В.В.Серова, В.С.Паукова. — М.: Медицина, 1995.-640 с.

37. Гаевый М.Д. Фармакология.- М., 1983.- 320 с.

38. Гайдар Ю.А. Абсорбция холерного экзоэнтеротоксина эпителием пейеровой бляшки морской свинки // Вестн. АМН СССР, 1981, № 6.- С. 52-54.

39. Говалло В.И. Трансплантация тканей в клинике. — М., Медицина. 1979. - 138 с.

40. Головацкий В.П. Динамика изменений клеточного состава структурных компонентов соматических лимфатических узлов при иммунном процессе // Проблемы лимфологии. Новосибирск, 1987.-С. 18.

41. Гордеева М.С., Николаева Т.Н. Иммуноморфологическое изучение лимфоидных органов при экспериментальном введении вирулентного и авирулентного штаммов Shigella Flexneri 2А // Журнал микробиологии, эпидемиол. и иммунобиологии, 1991, № 6. — С. 75-80.

42. Григоренко Д.Е. Микроанатомия лимфатических узлов крыс в отдаленные сроки после воздействия сероуглерода // Проблемы лимфологии.- Новосибирск, 1988. С. 20.

43. Григоренко Д.Е. Реакция трахеобронхиальных лимфатических узлов крыс на воздействие сероуглерода // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах.- М., 1983. С. 51-52.

44. Григоренко Д.Е., Будушкина Е.Е. Брыжеечные лимфатические узлы при введении гидрокортизона // Архив АГЭ. — 1985. — т. 139. — С. 5861.

45. Григоренко Д.Е., Ерофеева JI.M. Гистологическая структура и цитоархитектоника лимфатических узлов макак — резус в условиях гипокинезии / В кн.: Второй Российский конгресс по патфизиологии. — М., 2000.-С. 143-144.

46. Григоренко Д.Е., Ерофеева JI.M., Сапин М.Р. Цитологический профиль тимуса и селезенки мышей после-гамма-облучения. — Морфология, 1997., № 6. С. 53-57.

47. Гурули М.Ш. Основы вакцинопрофилактики. М., 2000. с.

48. Гусейнов Т.С., Урусбамбетов А.Х. Макро- и микроскопическая анатомия лимфатических фолликулов тонкой кишки человека. // Экспер. и клинич. иммунология. — Нальчик, 1982. — С. 55-57.

49. Долгих В.Т. Основы иммунопатологии. — М.: Мед. книга,

50. Н.Новогород: Изд-во НГМА, 2001. 229 с.

51. Долгова М.А. Изменения лимфатических узлов кролика при воздействии продуктов деструкции фторопласта. // Арх. анат., гистол. эм-бриол.-1975.- т. 69. № 2., С. 33-36.

52. Долгова М.А., Савицкая Т.И. Изменение анатомических структур и клеточного состава лимфатических узлов после пренатального воздействия олеандомицина// Архив АГЭ. —1986. — т. 91. — С. 53-60.

53. Драник Г.Н. Иммунотропные препараты. Классификация и применение. // Харьк. мед. журнал. 1996. - №4.- С. 42-45.

54. Елисеев В.Г. Соединительная ткань. Гистофизиологические очерки. -М., 1961. 416 с.

55. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л., 1952. с.300

56. Жданов Д.А. Регионарные особенности и возрастные изменения конструкции лимфатических узлов человека // Архив АГЭ. — 1968. — т. 55, № 8.-С. 3-8.

57. Жилова Г.П. Актуальные задачи вакцинопрофилактики гриппа с помощью живой вакцины. // В кн.: Вакцины и вакцинация против гриппа. Л., 1985.-С. 5-14.

58. Забобонин А.И. Микроскопическая анатомия лимфоидных бляшек тонкой кишки у детей и взрослых // Архив АГЭ. — 1990. № 8. — С. 64-65.

59. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Часть 1. Основы общей патфизиологии. — СПб.: ЭЛБИ., 1999.-624 с.

60. Западнюк И.А. ,3ападнюк В.И., Хазария Е.А. Лабораторныеживотные. Киев, 1974.-296 с.

61. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. — М., Медицина. 1983.- . 230 с.

62. Здродовский П.Ф. О физиологических стереотипах защитных механизмов организма // Вопр. инф. патологии и иммунологии. М., 1963.-С. 3-7.

63. Здродовский П.Ф. Проблемы инфекции и иммунитета. — М., 1961.-363 с.

64. Здродовский П.Ф. Проблемы инфекций, иммунитета и аллергии.-М., 1969.-341 с.

65. Земсков A.M., Караулов A.B., Земсков В.М. Комбинированная иммунокоррекция. М.: Медицина., 1994. 168 с.

66. Изменение цитоархитектоники некоторых иммунных органов при воздействии токсических и лекарственных веществ / Аминова Г.Г., Григоренко Д.Е., Ерофеева JI.M., Сапин М.Р. и др. // Акт. проблемы совр. гистопатологии.- М., 1984. С. 63-64.

67. Изранов В.А. Структурно-нейромедиаторные взаимоотношения лимфатических узлов различной специализации в условиях интоксикации бензопиреном // Научная сессия, посвящ. 100-летию г. Новосибирска, 1994. С. 34.

68. Йегер Л. Клиническая иммунология и аллергология. — М.: Медицина. 1990.- т. 1, 2, 3.

69. Карелина Т.Н. Изучение иммуноморфологического ответа у мышей при энтеральном введении стафилококкового анатоксина // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976., т. 135., С. 128-129.

70. Карелина Т.Н., Пестова И.М. Гистохимические изменения в лимфоидной ткани некоторых органов при энтеральной иммунизации мышей стафилококковым анатоксином // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976., т. 135., С. 129-131.

71. Карелина Т.Н., Пугач П.В. Строение и микроциркуляторное русло лимфоидных бляшек тонкой кишки // Органы иммунной системы материнского и развивающегося организма в норме и эксперименте. — Сб. научн. трудов Ленингр. ПМИ. Л., 1989. - С. 35-41.

72. Карзов М.В. Динамика распределения меченных ЗН- тимиди-ном клеток в лимфоидных бляшках тонкой кишки белых крыс // В сб.: Функциональные и прикладные вопросы морфологии. Тр. Крымского мед. ин-та., Симферополь. — 1988.- С. 151-153.

73. Карпов В.В. Хронический гепатит С // Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2000. № 2. — С. 55-74.

74. Кейсевич Л.В., Когут Г.И., Гладовская С.А. Морфологические изменения в лимфоидных фолликулах кишечника и других органах иммунитета при антигенном воздействии на организм // Врачебное дело. 1984.-№9., С. 34-36.

75. Керхер Н.О., Исмаилова Л.И., Ли Ю.С. Влияние общего охлаждения на состояние периферической крови и лимфатических узлов / В кн.: Проблемы клинич. и эксперим. морфологии.- Новосибирск, 1992. — С. 85-86.

76. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокинины мононуклеар-ных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. - № 3. - С. 30-44.

77. Клиническая иммунология./ Под ред. Караулова A.B. — М.: Медицинское информационное агентство. — 1999. — 606 с.

78. Кожанова С.К. Качественный и количественный состав клеточных ассоциаций лимфоидных бляшек тонкой кишки человека // Матер. научн. конф. Всероссийского научного общества анат., гистол. и эмбриол. — Смоленск, 1994. С. 15.

79. Кожевников B.C., Коненков В.И., Санина И.В. и соавт. Индукция дифференцировки Т — лимфоцитов человека тимическим факто-ром.//Иммунология. —1985. № 4. с. 34-37.

80. Колобов C.B., Ярема И.В., Зайратьянц О.В. Основы регионарной иммунотерапии. — М.: медицина. — 2001. — 184 с.

81. Коненков В.И. Медицинская и клиническая иммуногенетика. — СО РАМН., Новосибирск, 1999. 250 с.

82. Коненков В.И., Воронова И.А., Прокофьев В.Ф., Короткова И.Ю и др. Прогностические критерии клинического течения системной красной волчанки. Терапевтический архив. — 1995. - № 4. — С. 57-59.

83. Коненков В.И., Лозовой В.П. Некоторые механизмы цитоток-сического эффекта лимфоцитов при ревматизме. — 1978. № 9. — С. 87-89.

84. Коненков В.И., Наумов Ю.Н., Михеенко Т.В., Наумова Е.Н. Нарушения реактивности клеток иммунной системы к воздействию регу-ляторных факторов тимического, костномозгового и макрофагального происхождения // Иммунология. — 1989. № 5. — С. 59-62.

85. Коплик Е.В., Никитюк Д.Б., Мирошкин Д.В., Судаков К.В. Лимфоидно-железистые взаимоотношения в стенках двенадцатиперстной кишки крыс при эмоциональном стрессе // Морф, ведом. № 3-4. 2002. — С. 82-83.

86. Краюшкин А.И. Предпосылки к изучению морфо-функциональной неоднородности лимфатических узлов. / В кн.: Система-генез. Волгоград, 1989.- № 2. - С. 28-31.

87. Кривский И.Л., Новикова Т.К., Янкевич Л.М. Участие лимфатических узлов в иммунологических процессах // Вопросы функциональной анатомии сосудистой системы. — М., 1973. — С. 109-116.

88. Крыжановский В.А., Билич ГЛ. Изменение относительной доли малых лимфоцитов в диффузной лимфоидной ткани слизистой оболочки тонкой и толстой кишок в постнатальном онтогенезе // Морфолог.ведом, № 3-4. 2003. - С. 21-23.

89. Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., Бабаянц A.A. с соавт. Иммунореа-билитация при лечении инфекционных больных — препараты, тактика применения // Аллергология и иммунология. 2000. — т. 1- № 2. — С. 6-7.

90. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте // Западнюк И.А., Западнюк В.И., Захария Е.А., За-паднюк Б.В.-Киев, 1983.-383 с.

91. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. — М.: Медицина, 1985.-210 с.

92. Липченко Ю.А. Соотношение центра и мантии фолликулов // Тр. Волгоградск. мед. ин-та, 1980., т. 32., № 1., С. 46-47.

93. Липченко Ю.А. Особенности клеточного состава различных морфо-функциональных зон фолликулов лимфоэпителиальных образований тонкой и толстой кишки кроликов в возрастном аспекте // Тез. докл. Всес. научн. конф. -М., 1983., С. 106-107.

94. Липченко Ю.А. Фолликулы лимфатического аппарата кишки кролика // Тр. Волгоградск. Мед. ин-та, 1980., т. 32., № 1., С. 49-50.

95. Макаров A.A., Сускова B.C., Сусков О.И. Цитокины ксенопле-ноперфузатов селезенок // Цитокины и воспаление: Матер, международ, научно-практической школы-конференции Цитокины. Воспаление. Иммунитет. СПб., 2002. - т. 1, № 2, - С. 141.

96. Максимов A.A. Bindewebe in blutbildende Gewebe. Adb. norm.microsh. Berlin., 1937. - S. 232.

97. Манько B.M., Мастернак Т.Б., Чижевская M.A., Иванова A.C. Влияние иммуномодулирующих препаратов на индуцированную фитоге-магглютинином пролиферацию спленоцитов мышей // Иммунология. — 1997.-№4.-С. 27-30.

98. Масленников И.В. Клеточный состав лимфоидных бляшек тонкой кишки при различном содержании микроорганизмов в питьевой аоде. Авиакосмическая и экологическая медицина, 1998, № 1, с. 68-73.

99. Матюшина Е.И. Реакция лимфоидной ткани новорожденных кроликов на введение различных доз стафилококка // Тр. Пермского мед. ин-та, 1976, т. 138, с. 146-148.

100. Матюшина Е.И. Морфологическая и иммунологическая реакция слизистой оболочки тощей и подвздошной кишок новорожденных кроликов на введение стафилококка // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976, т. 138., С. 20-22.

101. Матюшина Е.И. Морфологическая и иммунологическая реакция слизистой оболочки тощей и подвздошной кишок новорожденных кроликов на введение стафилококка // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976, т. 138., С. 20-22.

102. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. — Казань, 1993., 216 с.

103. Медуницын Н.В. Вакцинология. — М., 1999.-.314 с.

104. Медуницын Н.В. Индивидуальная вакцинация // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. № 3., С. 16-22

105. Медуницын Н.В. Процессинг и презентация антигена макрофагами / Иммунология. — 1995. № 3. С. 17-21.

106. Методы оценки клеточного состава лимфоидных узлов // Са-пин М. Р., Белкин В.И, Стефанов С.Б. и др. / Арх. анат., гистол. и эбриол. 1988. Т. ХСУ, № 8.- С. 85-90.

107. Михайленко A.A., Базанов Г.А., Покровский В.И., Коненков В.И. Профилактическая иммунология. — Москва-Тверь.: ООО Изд. «Триада». -2004. -448 с.

108. Михайленко A.A., Курочкин A.A., Горикова Г.В. Вторичные иммунодефициты и иммунная недостаточность у детей. Методы коррекции, роль и место квантовой терапии. — Тверь.: ООО «Губернская медицина». 2001. — 129 с.

109. Михайленко A.A., Чередеев А.Н., Коненков В.И. Программа профилактики заболеваемости в детских коллективах с помощью коррекции иммунопатологической недостаточности. — Аллергология и клиническая иммунология. — 1994. №2. — С.45-51.

110. Михайловская О.В. Клеточные взаимодействия в культуре лимфатического узла. — 1975., т. 9, № 3., С. 201-204.

111. Морфологическая характеристика лимфоидных органов при внешних воздействиях / Матер. □ съезда анатом., гистол. и эмбриол. Полтава. — 1992. — С. 101. // Карзов М.В., Приходько Л.Н., Скаковский Э.Р., Тимченко В.Ф., Хохлова Е.А. и др.

112. Нестерова И.В., Сепиашвили Р.И. Иммунотропные препараты и современная иммунотерапия в клинической иммунологии и медицине // Аллергология и иммунология. — 2000. — т. 1 № 3., С. 18-28.

113. Никифорова Е.Е. Лимфоидная ткань трахеи в эксперименте. // Морфология, 1998, т. 113, № 3, С. 85.

114. Новик A.A., Цыган В.Н., Дулатова Н.Х., Жоголев К.Д. и др. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции. — СПб.: В мед. А., 2001.- 104 с.

115. Новиков Д.К., Новикова В.И. Оценка иммунологического статуса. — М.: 1996.

116. Новиков Д.К., Новикова В.И., Новиков П.Д. Основы иммуно-коррекции. — Витебск, 1998. — 124 с.

117. Новиков Д.К., Новикова В.И., Сергеев Ю.В. Иммунотерапия, иммунокоррекция и иммунореабилитация. — Иммунопатология иммунология аллергология. 2002. - № 3 — С. 7- 17.

118. Новиков П.Д. Клинико-иммунологическое прогнозирование течения бронхитов у детей. — Иммунопатология, аллергология, инфекто-логия. 2002. - № 4. - с. 64-69.

119. Новиков П.Д., Новикова В.И. Бронхиты у детей. Витебск. — 1998.- 129 с.

120. Оганесян М.В. Морфологические особенности иммунных образований органов дыхания при воздействии иммуностимуляторов // Морфол. ведом. 2002. - № 1-2. - С. 30-31.

121. Оганесян М.В. Особенности строения бронхоассоциированной лимфоидной ткани при иммуностимуляции / Морф, ведом. 2002. № 3-4. -С. 37-38.

122. Орлов В.А., Жилова Г.П., Смородинцев A.A. и др. Особенности иммунологического и защитного эффекта при одновременном и раздельном применении живых и убитых гриппозных вакцин // Вопр. виру-сол., 1985.-№ 3., С. 280-285.

123. Основы судебной экспертизы / под ред. Ю.Г. Корухова.-М.,1997, С. 317-351.

124. Павлович С.А. Основы Иммунологии. — М., 1998. — 265 с.

125. Панфилов A.B. Лимфогенез кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани у поросят в плодный период. // Тез. докл. проф.- препод, состава и научных сотрудников и аспирантов Ленингр. вет. ин-та. — Л., 1991.-С. 71-72.

126. Патсухова И.А. Миоциты паховых лимфатических узлов // Архив АГЭ. 1986. - т. 90. - № 6. - С. 32-37.

127. Петров P.B. Иммунология. М.: Медицина, 1982.- 637 с.

128. Петров Р.В. Формы взаимодействия генетически различающихся клеток лимфоидных тканей (трехклеточная теория иммуногенеза). «Успехи современной биологии». — 1970, т. 69, № 2., С. 262.

129. Петров Р.В. Эффекты взаимодействия иммунологически несовместимых клеток кроветворных тканей. // Научн.тр. □ Междунар. конф. по перил, крови. М., 1969. - С. 192-209.

130. Петров Р.В., Атауллаханов Р.И. Клеточные мембраны и иммунитет. — М.: Высш. шк., 1991. — 144 с.

131. Петров Р.В., Захарова JI.A. Т и В — лимфоциты: генез и специфические общие вопросы патологии // НИНИТИ АН СССР. М., 1976. — т. 4.-С. 7-45.

132. Петров Р.В., Лопухин Ю.М., Чередеев А.Н. Оценка иммунологического статуса человека // Метод, реком. М., 1984. С.

133. Петров Р.В., Манько В.И., Сидорович И.Г. Взаимодействие клеток лимфоидных органов в иммуногенезе // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1971. № 2. — С. 3-10.

134. Петров Р.В., Михайлова A.A. Кооперация клеток при развитии гуморального иммунного ответа / В кн.: Иммуногенез и клеточная диф-ференцировка. М., 1978. - С. 176-206.

135. Петров Р.В., Хаитов P.M., Атауллаханов Р.И. Иммуногенетика и искусственные антигены. — М.Ю.: Медицина. — 1983. — 256 с.

136. Петров Р.В., Хаитов P.M., Манько В.М., Михайлова A.A. Контроль и регуляция иммунного ответа // М.: Медицина. — 1981.—311 с.

137. Петров Р.В., Чередеев А.Н., Ковальчук Л.В. Проблемы клинической иммунологии на современном этапе // Иммунология. — 1984. № 6.-С. 9-12.

138. Петров. Р.В., Чередеев А.Н. Иммунофармакологические подходы к оценке иммуномодуляторов / Иммуномодуляторы. — М., 1987. — С. 3 25.

139. Пол У. (Paul Е.) Иммунология. Пер. с англ. М.: Мир., 1987.т. 1, 2.

140. Пономарева Т.В., Старшинов А.И., Токин И.Б. Структурные особенности интраэпителиальных лимфоцитов кишечника крысы. — Архив АГЭ., 1974., т. 66., № 6, С. 36-46.

141. Пугач П.В. Строение лимфоидных бляшек тонкой кишки белых крыс в различных условиях развития организма. // Архив АГЭ. — 1990., №2.-С. 68-74.

142. Райт А., Бростоф Дж., Мейл Д. Иммунология.: Пер. с англ. — М.: Мир, 2000. 592 с.

143. Рачинский C.B., Тоточенко В.К., Артамонов Р.Г. Болезни органов дыхания у детей. — М.: Медицина, 1987. — 496 с.

144. Редькина Е.К., Овакимов В.Г. Реакция лимфоидной ткани при интоксикации четыреххлористым углеродом // Пат. физиол. и эксперим. терапия,- 1977. № 2. - С. 43-48.

145. Рождественский В.Е. Локальные различия конструкции лимфатических узлов человека // Тр. 6-го Всесоюзного съезда анат., гистол. и эмбриол. — т. 1., Харьков, 1961.- С. 308-310.

146. Романенко В.А. Развитие Пейеровых бляшек и динамика их клеточного состава у мышей С57 BL // Научн.тр. Иркутского мед. ин-та. — Иркутск., 1972, вып. 114., С. 81-90.

147. Романенко В.А. Формирование пейеровых бляшек у мышей линии С57 BL // Архив АГЭ. 1973., т. 64. № 2., С. 90.

148. Русина А.К. Изучение конструкции и клеточного состава лимфатических узлов крыс в условиях инфицированного воспаления // Архив анат., гистол.и эмбриол. — 1974. — Т. 66, № 6. — С. 6-9.

149. Русньяк И., Фельди М., Сабо Д. (Rusznjak I., Foldi M., Szaba S.) Physiologie und Pathologie des Lymphkreislaufes. Budapest., 1957. 428c.

150. Русскина Л.Н. Клеточный состав лимфоидных узелков различной степени морфофункциональной зрелости в стенках двенадцатиперстной кишки человека // Матер. Межд. научной конф., Нальчик, «Поли-графсервис и Т», 2003., С. 110-111.

151. Рыжих, Пучковекая H.A., Григорьева В.Г. Органогенез и особенности строения клеточного состава лимфатических узлов крупного рогатого скота / Уч.- метод, указания. — Казань, 1976. — 130 с.

152. Салов В.Ф., Карпов B.C. Морфологические проявления межклеточного взаимодействия в органах иммуногенеза // Журнал микро-биол., эпидемиол. и иммунобиол., 1980., № 6, С. 54-56.

153. Сапин М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы. М.: Медицина, 1987. - 224 с.

154. Сапин М.Р. Иммунная система и иммунодефицит // Клин, мед., 1999, № 1., С. 5-11.

155. Сапин М.Р. О закономерностях строения и развития органов иммунной системы // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983.-С. 148-149.

156. Сапин М.Р. Органы иммунной системы // Научн. тр. 1 ММИ. — 1982, 44 с.

157. Сапин М.Р., Борзак Э.И., Усович А.К. Сегментарные лимфатические узлы человека // Архив АГЭ. — 1985. т. 89., № 8. - С. 70-74.

158. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. (Sapin M.R., Borsiak E.I.) Anatomie du ayateme Limphatigue de FHorame. Oran, 1976, S. 268.

159. Сапин M.P., Никитюк Д.Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. М.: АПП «Джангар», 2000. - 184 с.

160. Сапин М.Р., Этинген Л.Э. Иммунная система человека // М., 1996,- 304 с.

161. Сапин М.Р., Юрина H.A., Этинген Л.Е. Лимфатический узел. — М., 1978.-267 с.

162. Сафаров С.Ю., Алиев М.А., Магомедов H.H. Оптимизация регенеративных процессов трофических язв при применении препаратов ксеноселезенки. // Акт. вопр. Хирургии. Сб. научн. трудов. — Ижевск, 2001.-С. 152-153.

163. Селиванов A.A., Руденко Л.Г., Зыков М.П. Динамика уровня антигемагглютининов в условиях ежегодной иммунизации людей гриппозными инактивированными вакцинами // Вопр. вирусол., 1985., № 5.-С. 536-540.

164. Семенов Б.Ф., Каулен Д.П., Баландин И.Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета// М.: Медицина., 1982.1. С.116

165. Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань. М., 1981.312с.

166. Сибиряк C.B., Садыков Р.Ф., Магазов Р.Ш., Сергеева С.Л. Им-муномодуляторы: Справочник для практических врачей. — Уфа: ГУЛ «Иммунопрепарат». — 1999. — 145 с.

167. Симбирцев A.C. Новые подходы к клиническому применению рекомбинантного интерлейкина lb человека // Медицинская иммунология. 1999.-т. 1 - №2.-С. 141-146.

168. Смирнова Т.С. Современные концепции строения и функций коры лимфатического узла // Архив АГЭ. — 1987. № 10. — С. 96-108.

169. Смирнова-Замкова А.И. Основное аргирофильное вещество и его функциональное значение. — Киев, 1955.- 200 с.

170. Смольникова В.В., Вознюк A.B., Потапнев М.П. Цитокинин-дуцированные дифференцировка и пролиферация Т- лимфоцитов человека in vitro: сравнение действия интерлейкинов — 2 и — 6 // Бюлл. экспер. биол. И мед. -2000. -т. 129., № 6.- С. 667-671.

171. Соколов Е.И. Клиническая иммунология / М.: Медицина, 1998. 270 с.

172. Сорокин B.C. Взаимодействие клеток лимфоузла в продуктивную фазу иммунитета // Иммунология. 1986, № 5., С. 81-82.

173. Старченко A.A., Комарец С.А. Иммунотерапия в клинике нервных болезней и нейрохирургии: Справочник по иммунологии. — СПб.: Диалог, 2002. С. 353-391.

174. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста. — М.: Медицина. — 1996. — 382 с.

175. Стефанов С.Б. Морфологическая сетка случайного шага как средство ускоренного измерения элементов // Цитология.- 1974.- № 6.- С. 85.

176. Субботин М.Я., Лагучев С.С., Оганесян Т.Г. и др. Гистологическая техника. Пособие для школ медицинских лаборантов. М.: Медгиз. 1954. 130с.

177. Сунцова H.A. Микроморфология брыжеечных лимфатических узлов нутрии в возрастном аспекте / Морф, ведом. — 2002., № 3-4, С. 5254.

178. Сунцова H.A. Онтогенез лимфоидной ткани стенки кишечника у нутрии клеточного содержания в постэмбриональный период // Морф, ведом. 2002., № 3-4, С. 49-52.

179. Сырцов В.К., Громоковская Т.С., Койгушская Г.П. Возрастные изменения некоторых лимфоидных органов белых крыс // Фундам. и при-кладн. вопросы морфол. Симфереполь, 1988.- С. 157-160.

180. Сырцов В.К., Ковалев С.П. и др. Морфогенез и реактивные особенности некоторых органов иммуногенеза // □ съезд АГЭ. г. Смоленск тезисы докладов. Полтава, 1992. - С. 237.

181. Токин И.Б. К функциональной морфологии плазматических клеток // Архив анат, гистол. и эмбриол. — 1971. — Т. 60, № X. — С. 39-47.

182. Тотолян A.A., Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы. — 1-П. СПб.: Наука. 2000. с.

183. Уланова М.А. Система местного иммунитета пищеварительного тракта и ее особенности в детском возрасте // Успехи совр. биол., 1988, т. 105.-№2., С. 202-216.

184. Учайкин В.Ф., Скачкова JI.O., Шамшева О.В., Смирнов A.B. и др. Вакцинация детей с тяжелой соматической патологией // Журн. мик-робиол. № 4., 1999. С. 30-34.

185. Фишер P.A. Статистические методы для исследователей. / Гос-статиздат, 1958. 268 с.

186. Флоренцев А.И. К проблеме развития иммунокомпетентных систем в онтогенезе лимфатических узлов // Функц. морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. С. 32-48.

187. Флоренцев В.А. Кроветворная функция лимфатических узлов в онтогенезе и эволюции позвоночных / Архив АГЭ. — 1966., т. 51., № 9.-С. 48-60.

188. Фонталин JI.H. Иммунологическая реактивность лимфоидных органов и клеток. JL, 1967. — 208 с.

189. Фонталин Л.Н. Молекулярно-клеточные механизмы иммунологической толерантности. М.,1994. — 104 с.

190. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-272 с.

191. Фриденштейн А.Я. Лимфоидная ткань как орган иммунитета // Акт вопр. Иммунологии. М., 1964. — С. 97-136.

192. Фриденштейн А .Я., Чертков И.Л. Клеточные основы иммунологии. М., 1969. - 254 с.

193. Фриденштейн А .Я., Чертков И.Л. Стволовая лимфоидная клетка и ее дифференцировка // Успехи совр.биол. — 1968. — т. 66., № 1. — С. 87-101.

194. Фридман Э.А., Брянцева Е.А. Иммунологическая оценка антигенного дрейфа вирусов гриппа А (HI N2) и А(НЗ N2) и В, выделенных в 1980-1984гг // В кн.: Этиология и эпидемиологический процесс при гриппе в современных условиях. — Л., 1985. — С. 37-41.

195. Фролов А.Ф. Персистенция вируса гриппа и ее связь с инфекционным и иммунным комплексом / В кн.: Этиология и патогенез гриппа и ОРЗ. Л., 1981.-С. 11-16.

196. Фролова Г.С., Ефимова A.A., Таточенко В.К. Сравнительная характеристика двух схем массовой вакцинации против гепатита у детей первого года жизни / Педиатрия. — 2000. № 1. — С.22-25

197. Фуке Б.Б. Константинова И.В. Цитохимия иммуногенеза в ординарных и экстремальных условиях // М.: Медицина. — 1973. — 271 с.

198. Хаитов P.M., Алексеев А.П. Генетика иммунного ответа // Иммунология. —1998. -№ 5. С. 11-15.

199. Хаитов P.M., Алексеев А.П., Дедов И.И., Сечкин A.B. Достижения иммуногенетики в медицине // Иммунология. — 1999 № 1. — С. 914.

200. Хаитов P.M., Алексеев Л.П., Хаитова Н.М., Яздовский В.В. Иммуногенетические маркеры профессионального риска развития аллергических контактных дерматозов при воздействии антибиотиков // Иммунология. 1990. - № 6. - С. 45-47.

201. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: Медицина. 2000. - 430 с.

202. Хаитов P.M., Манько В.М., Алексеев А.П. и др. Иммуногене-тика и иммунология: резистентность к инфекциям. Ташкент, 1991. - 456с.

203. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Вторичные иммунодефициты: Клиника, диагностика и лечение// Иммунология. —1999. № 1. — С. 14-17.

204. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы: Механизм действия и клиническое применение // Аллергология и иммунология. — 2000.-т. 1. №2.-С. 8-9.

205. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные представления об имму-нотропных лекарственных средствах // Иммунология. — 1996. № 6. — С. 4-9.

206. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. М.: Изд. ВНИРО, 1995. - 219 с.

207. Хаитов P.M., Пинегин Б.В.Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. — 2000. № 1. — С. 61-64.

208. Хаитов P.M., Чувиров Г.Н. Иммунологические аспекты ВИЧ-инфекции и СПИД // Иммунология.- 1994. № 5. - С. 6-13.

209. Харлова Г.В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих. -М., 1975. 159 с.

210. Хатамов Э.А. Распределение лимфоидных узелков в стенках тонкой и толстой кишок человека в постнатальном онтогенезе // Тр. Крымск. мед. ин-та. — т. 101. — Симферополь: Крымск. мед. ин-т., 1983. — С. 265-266.

211. Хлыстова З.С. , Душкин В.А., Зайцев Т.И, Шмелева С.П. Цитохимические показатели реактивности органов у безмикробных животных / Научн. тр. 8 Всесоюзн. Съезда АГЭ. — Ташкент, 1974. — С. 396.

212. Хлыстова З.С. Морфология лимфатических узлов и селезенки гнотобиотической крысы // Бюлл. эксп. биол. и мед. — 1976. — т. 81, № 5. — С. 619-621.

213. Хлыстова З.С. Становление системы иммуногенеза плода человека. — М.: Медицина, 1987. 254 с.

214. Хлыстова З.С., Зайцев Т.И. Морфология органов безмикробных животных в постнатальном онтогенезе. — 1971, т. 2, № 2.- С. 145-152.

215. Хлыстова З.С., Осипова Э.А., Душкин В.А. Морфология органов ретикулоэндотелиальной системы у безмикробных крыс линии «Вис-тар» // Бюлл. лабор. животных. — М., 1971., вып. 3. — С. 176-180.

216. Хругцов Н.Г. Гистогенез соединительной ткани. М.: Медици-на.-1976.-346 с.

217. Хрущов Н.Г., Чернышева Э.В., Кругликов Г.Г. Исследование происхождения тучных клеток с помощью НЗ- тимидиновой радиографии // Архив АГЭ. 1973. - № 3. - С. 45-49.

218. Царева C.B. Морфология лимфатического узла при действии эмционального стресса и нейротропина. В кн.: Матер. 2-й научн.-практич. конф. молодых ученых Казахстана, 1993. — С. 55-56.

219. Чава C.B. Лимфоидные структуры гортани крыс в норме и при токсическом воздействии. В сб.: научных трудов, поев. 80-летию со дня рожд. Проф. Д.А. Сигалевича, Курск, 1999. С.

220. Чава C.B. Лимфоидные структуры гортани крыс воздействии ацетальдегида. Морфология, 2000, т. 117., № 3. С.

221. Чахаева О.И., Лебедев К.А., Скрябин A.C. Анализ морфологической и функциональной активности центров размножения лимфатических узлов в связи с антигенной нагрузкой организма // Научн.тр. □ межд. Конгресса анатомов. — М., 1970. — С. 32.

222. Чеботарев В.Ф. Эндокринная регуляция иммуногенеза // Киев., Здоровье. —1979. — 160 с.

223. Чередеев А.Н., Ковальчук Л.В. Клеточные и молекулярные аспекты иммунных процесов. Итоги науки и техники // Иммунология / Под ред. Р.В.Петрова. -М.: ВИНИТИ, 1989. С. 19.

224. Черешнев В .А., Кеворков H.H., Бахметьев Б. А. и др. Физиология иммунной системы и экология // Иммунология. — 2001. № 3. — С. 1216.

225. Чернышенко Л.В., Чернокульский С.Т.,Сырцов В.К. Периваокулярные лимфоидные узелки и их значение в иммунологии // Проблемы клинич. и эксперимент. Иммунологии / Матер. Науч. конфер. Новосибирск, 1992.-С. 178-179.

226. Чертков И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее функциональные свойства. Пробл. гемалодогии. — 1976, т. 70. № 2, С. 41-46.

227. Чертков И.Л., Фриденштейн А .Я. Клеточные основы кроветворения // М.: Медицина, 1977. 416с.

228. Чиркин В.В., Семенков В.Ф., Карандашов В.И. Вторичные иммунодефициты. — М.: Медицина, 1999. — 248 с.

229. Шадрин A.C., Карпухин Г.И., Зыков М.П. Некоторые условия повышения эффективности вакцинопрофилактики гриппа // В кн.: Комплексная профилактика гриппа. — Л., 1981. — С. 17-24.

230. Шалаев C.B. Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс при моделировании стафилококкового сепсиса // Морфол. вед. 2002. № 1-2. - С. 58-59.

231. Шалаев C.B. Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс при моделировании стафилококкового сепсиса // Морфол. вед., 2002. № 1-2. — С. 58-59.

232. Шалаев C.B., Марков И.И., Чучков В.М. Морфология органов иммунной системы при некоторых экстремальных воздействиях //В сб.:

233. Актуальные вопросы хирургии. Ижевск, 2001. — С. 201-205.

234. Шалимов A.A., Терехов Н.Т. Лимфоидные фолликулы кишечника как орган тииунитета // Клинич. жирургия., 1978, № 1. — С. 64-69.

235. Шальнев Б.И., Петросова В.Н., Сускова B.C. Иммунопатология и иммуномодуляция // Медицина и здравоохранение. Сер. Мед.генетика и иммунология. -М.: НПО «Союзмединформ». — 1989. — Вып. 2. — 80 с.

236. Шарецкий А.Н., Суриков Б.П., Кулиш Ю.С., Абрамова М.В. Иммунная реактивность селезенки и лимфатических узлов мышей в раннем периоде онтогенеза. Влияние стимулирующих и супрессирующих факторов // Имунология. 1999. - № 1. - С. 44-48.

237. Шарова Е.Е. Микроанатомическая организация нижних трахе-обронхиальных лимфатических узлов крыс в условиях воздействия диме-тилсульфата // Матер, по акт. вопр. совр. гистопатологии. — М., 1988. — С. 190-192.

238. Шаршембиев Ж.А. Лимфоидные структуры селезенки мышей после действия иммунизирующих доз вакцины Гриппол // Морф, вед., 2003.-№3-4.-С. 51-52.

239. Шатрова K.M. Состояние лимфоидных фолликулов тонкой кишки в различные сроки после антигенного воздействия // Врачебное дело, 1979.-№ 7., С. 15-17.

240. Шахламов В.К., Гайдар Ю.А. Иммуноморфология групповых лимфатических фолликулов // Архив АГЭ. — 1984. — т. 87. Вып. 12. — С. 87-97.

241. Шварцман Я.С., Хазенсон Л.В. Местный иммунитет. — Л.: Медицина, 1976. — 124 с.

242. Ширшиев C.B. Молекулярные механизмы иммуномодели-рующего действия хорионического гонадотропина на уровне Т- и В-лимфоцитов интактной селезенки // Журн. Биохимия. 1997. — 62. - № 5. — С. 603-612.

243. Юрина H.A., Румянцева Л.С. Особенности макро- и ультраструктуры тимуса и его реактивности в постнатальном онтогенезе // В сб.: физиология и патология тимуса / Под ред. В.В. Серова. — М., 1986. — С. 47.

244. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина. — 1999. — 608 с.

245. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования // Иммунология. 1997. — С. 7-14.

246. A definition of Thymic- development areas in the peripheral lymphoid tissues of rebbits // D.E. Sutherland, M.P. MC Kheally, M.J. Kellum, R.A. Good // Int. Arch.Allerg. 1979. - V.38, N 1.- PP. 6-36.

247. Abe K., Ito T. Qualitativeand quantitative morphologic study of Peyer's patches of the mouse after neonatal thymectomy and hydrocortisone injection. Amer.J.Anat., 1978, V. 151, PP. 227-238.

248. Acheson E.D. The clinical syndrome variousey called beign myal-gic encephalomyelitis. Iceland desease and epidemic neuromyasthenia // Am.J. Med. 1959. - V.26. - PP. 569-595.

249. Ada G.L. Controlling influenza epidemics. — Immunol. Today, 1981., Nov., PP. 219-224.

250. Adams D.O. The biology of the granulomas// Pathology of granulomas/ Ed. By H.I., Ioachim. N.-Y., 1983. - PP. 1-19.

251. Allardyce R. Mucosal immunology and the development of new generation vaccines: 3-rd South Pasif.Condr. Med. Lab.Sci., Auckland, Aug. 26-30, 1991: Abstr//N.Z.J.Med.Lab.Sci., 1991, V. 45, N 4.-P. 140.

252. Arua S., Gilbert E., Hong R., Bloodworth B. The thymus // In: Endocrine pathology, general and Surgical/ Ed.J.Bloodworth. — N.-Y., etc. — 1982.-2 ed. PP. 767-833.

253. Aschoff D. H. Des Reticuloendothelial System Ergebnisse der Kinderhollkunde//Berlin, 1924.-Bd. 26. S. 1-118.

254. Aschoff D. H. Die Lymphatischen Organs. — Berlin, 1926. — 320 s.

255. Asconas V. Our immune defence against influenza. — Biochem.

256. Soc. Trans., 1980, V. 8. N 3, PP. 257-260.

257. Audouin J., Diebold J. Nodifïcation histologiques des ganglions lymphatiques du cours des reactions de stimulation immunitairo // Ann.Pathol. 1986. - V.6, N 2. - PP.85-98.

258. Austin J.M. Migration pattens of dendritic leucocytes // Res. Immunol. 1989.-V. 140.-PP. 898-902.

259. Bach J.F. Thymic factor and immunoregulation: role in autoimmune diseasis. In.: Regulation of the immune response. Ed. By Ogra P., Jacobs D. N.Y. - 1983. - PP. 20-29.

260. Baum H., Trautmann A. Das LymphgefaAbsystem der Saugetier. Zoppert, Kallins und Lubosch. Handbuch der vergleichenden Anatomii der Wirbeltiere. Leipzig., 1933. — P. 6.

261. Bean B., Moore B., Steruer B. et al. Survical of influenza viruses on envirjnmental surfaces. — J. Infect. Dis., 1982. v. 146. N 1. — P. 47-51.

262. Be lisle C., Santee-Marie G. // Tridimesional study of the deep cortex of the rat lymph node. V. Postnatal development of the deep cortex Units // Anat. Ree. 1981. - v. 200, N 2. - p. 207-220.

263. Berek C., Apel M. Molecular analisis of germinal centre B-cells // Res.Immunol. 1991. - v. 142. -PP. 220-222.

264. Besedovsky H., Rey A., Sorkin E. Immunoregulation by neuroendocrine mechanism // In.; Neuroimmunology. Ed.: By Beham A., Spreafico F. -N.-Y. 1984. V. 12.- PP. 445-450.

265. Bhoom W., Fowcet D. — A textbook of Histology. — W.B. Saundes company, Philidelphia — London — Toronto, 1975.- 320 p.

266. Bienenstock J., Befiis A.D. A revien of mucosal immunology // Immunology. 1980. V. 41. - PP. 249-270.

267. Borish L., Schmaling K., Diclementi J.D. et al. Chronic fatigue syndrome: Identification of ditinct subgroups onthe basis of allergy and psychologic variables // J.Allergy Clin. Immunol. 1998. - vol. 102, N 2. - PP. 222-230.

268. Bourgeois N., Verbeke C., Bugaschs N., Histology of human lymph nodes // Arch. Biol. 1986. - V. 97, N 1. - P. 844.

269. Brandzaeg P. The humoral immune systems of human gastrointestinal tract. Monogr//Allergy. - 1981. - v. 17. — PP. 195-221.

270. Brandzaeg P., Baklien K. Extra and intracellular distribution of immunoglobulins and secretory component in human intestinal micosa as revealed by immunofluorescence // Scond. J.Gastroenteral. — 1972. — v. 7. — Suppl.16. P. 12.

271. Brandzaeg P., Tjelander J., Gjeruldsen S.T. Absorbtion of immunoglobulin A onto oral bacteria in vito // J. Bacteriol. — 1986. — v. 96. — P. 242.

272. Breivik H., Lind B. Antiemetic and propulsive peristaltic properties of metochopramide. "Br. J. Anaeth", 1971. - N 43.- PP. 400-403.

273. Brenan M., Parich C.R., Schofel G.J. Topographical studies of lymphocyte localization ading on intracellular fluorochrome // Anat. Rec. — 1985.-v. 213, N. 3.-P. 421-528.

274. Burnet F. Клеточная иммунология. (Пер. с англ.). — М., Мир. — 1971.-274с.

275. Butcher Е.С., Rouse R.V., Coffman R.L., Harry R.R. et al // Im-muniligy. 1982. - P. 2698.

276. Caligiuri M., Murray C., Bushwald D. Et al. Phenotypic functional de ficiency of natural killer cells in patients with chronic fatigue // J/Immunol. 1937, V. 139., N 10. -PP. 3306-3313.

277. Cebra J.J., Kamat R., Gearhart P et al. The secretory Ig A system of the gut. In: Immunology of the gut. Ciba Foundation Symposium, 1977, V. 46. -PP. 5-28.

278. Chakravartly A. Histophysiology of the whito pulp follicles and the germinal centres in spleen and lymph nodes of a bat flying fox (pteropus gigan-teus) // Compar. Phisiol. And Ecol. 1984. -V. 9, N 3. - P. 197-200.

279. Chapel H., Haeney M., Misbah S. Snow den N. Clinical Immunology. Ithed. 1999. - P. 463.

280. Compton C, Raviole E. Structure of the ainus-lining cells in the pjpliteal lymph node of the rabit // Anat. Rec.- 1985. V. 212, N.4. - P. 408423.

281. Congdon C.C. Hamma M.G. Comparison of existing theories on of germinal centers in immune responses. — Berlin. — Heideberg — New. York, 1967.-P. 3-5.

282. Cornes J.S. Number Size and distribution of Peyer's patches in human small intestine. 1 The development of Peyer's patches // Gut., 1965, V. 6. PP. 225-229.

283. Cornes J.S. Number, size and distribution of Peyer's patches in human small intestine. TL The effect of age on Peyer's patches // Gut, 1965, N 6.-PP. 230-233.

284. Cottier H., Turk I., Sobin L. A proposal for standardised system of reporting human lymph node morphology in relation to immunoligical function // J. Olin. Path. 1973. - V. 26. - P. 317-331.

285. Cottier M., Keiser G., Odertchenko N. De novo formation and rapid growth of germinal centres in immune respjnses. — Berlin — Hudelberg — N-Y., 1967. PP. 270-276.

286. Cotutin C. Joneski C. Ultrastructure of lumph node affter prolonged immunisstion // Rev. Roun. Morphol. — embriol. —1976. — V. 22, N 2. — P. 5356.

287. Cox I.M., Campbell M.J., Dowson D. Red blood cell magntsium and chronic fatigue syndrome // Lancet. — 1991, N 337. — PP. 757-760.

288. Craig S.W., Cebra J,J. Peyer's patches: an enriched source of pre-cusors for Ig A producing immunocyte in the rabbit // J. Exptl., Med., 1971, V. 134.

289. Curran R.G., Jones E.L. Intrasinusoidal cells in reactive untres human lymph nodes // Adv. Pathol.: Anat. And Clin. Pros. 22 th Trionn. World Condr. World Assoc. Soc. Pathol., Jera — Salem. — 1981. vol. 1. - Oxford e.a. - 1982.-P. 349-352.

290. Danielly R. Immune defenses of the lung. In.: Pulmonary disesses and disordes. Ed.By Fishman A. N.Y. - 1980. - PP. 624-633.

291. De Week A., Goldstein A. Lymphokines and other immunoactive soluble cellular products. In.: Lymphokines and thymic hormones. Ed. By. Chirigos M. — N.-Y. — 1981.— PP. 1-13.

292. Dekaris D., Sabioncello A., Mazuran R. et al // Multiple changes of immunologic parameters in prisoners of war // JAMA. — 1993, V. 275, N 5. — PP. 595-599.

293. Dens F.A. Age changes in lymphondes // J.Path. Bact. — 1947. N 54.-P. 4.

294. Diegelmann Cohen I., Kaplan A.M. The role of macrophages in wound repair: a review // Plast. Recostr. Surg. — 1980. —V. 68. — PP. 107-113.

295. Drachman D. Myasthenia Gravis: biology and treatmrnt. — N.Y. — 1987.306. Erich W.E. Role of lymphocyte in circulatios of lymph // Ann. NY. Acad. Sci. 1946. - V. 16. - PP. 823-857.

296. Erman T.N, Steger H.J., Pappi J. Phenotypically distinct subpopulation og T- cell in domes and M-cell pockets of rabbit gut-assciated lymphoid tissue // Immunolgy, 1990, V. 71, N 4. PP. 530-537.

297. Everett N.B., Tuller R.W. Heterogeneity and circulation of lym-phosytes // Blood cells asa tissue. N-Y. - London, 1970. - PP. 47-72.

298. Fadenberg H., Stites D., Goldwell J. Basic and Clinical Immuno-ligy. Los Altos, LMP, 1980. - 782 p.

299. Fagraeus A. Antibody production in relation to development of plasma cells. "Acta med. Scand.", 1948, Suppl., V. 204, N 130. - PP. 34-47.

300. Fagraeus A. Antibody production in relation to the development of plasma cells //Acta Ned. Scand. 1948. -V. 9. 204. To V. 130. - PP. 3-122.

301. Faulk W.P. Peyer's patches: morfological studies // Cell Immunology, 1971, V. 1, N 4. PP. 500-520.

302. Ferguson A. Why study follicle subject in crohn desease // Gut,1983, V. 24, N 8, PP. 687-691.

303. Ferguson A., Murray D. Quantitation of small intraepithelial lymphocytes in human jejunum // Gut, 1975, V 12. PP. 988-994.

304. Ferguson A., Parrot D.M.V. Growth and development of "antigen-tree" grafts of feotal mouse intestine // J Pathol., 1972, V. 106. PP. 95-101.

305. Fichtelius K.E. The mammalian equivalent to bursa Fabricii of birds // Exp. Cell Res., 1967, V. 46. PP. 231-234.

306. Fischer R. Veränderungen in Bau des lumph-knotens und die Bedeutung seines Gefassystems // Zt.sehr. f.Mirk, Anat. Forsch. — 1937. — V. 41. N2.-PP. 239-244.

307. Folse D.S., Beathard G.A., Granholm N.A. Smooth muscle in lymph node capsule and trabeculao. "Anat. Res., 1975, V. 183, N 4. - PP. 517-521.

308. Fossum S. The architecture of ret lymph nodes IX. Lymph node compartmente // Scand. J. Immunol. 1980. - V. 12. N 5. - PP. 411-420.

309. Fossum S., Ford I. The organisation of cell populations within lymph nodes: their origin life histiry and functional relation-ships // Histopa-thology. 1985. - V. 9., N. 5. - PP. 469-499.

310. Fossum S., Vasland J. The density and destribution of w 3/13. Ox 19, w 3/25 and Ox 8 positive cells in nude rat (rnu) lymph nodes // Transplent. Proc. 1983.-V. 15., N2.-PP. 1638-1639.

311. Fosum S. Dendritic leucocytes: features of theiz in vivo physiology // Res. Immunol. 1989. - v. 140. - PP. 883-890.

312. Genereuk G.P., Howie J.L. Normal mediastinal-lymph node size and number: Ct. and anatomic study // Amer. J. Raentgenol. — 1984. — V. 142, N 16. PP. 1096-1100.

313. Giorno R. Immonohistochemical analysis of the distribution of vimentin in human peripheral lymphoid tissues // Anat.Rec. — 1985. — V. 211, N l.-P. 43-47.

314. Gowans J.L., Knight E. J. The route of recirculation of lymphocytes in the rat // Proc. Roy Sor. B. 1964. - V. 159. - PP. 257-282.

315. Guy-Grand D., Grischelli Vasalli P. The gut-associated lymphoid system nature and properties of the large dividing cells // Eur. J. Immunol., 1974, V. 4.-PP. 435-443.

316. Ham A. Histology. London, 1958. - PP. 366-369.

317. Harris T. N., Harris S. Histologic evidence for the synthesis of protein in lymphocytes following parenteral injection of antigen. — «Pract.Soc.exp. Biol. Med. (N.Y.)», 1948, V. 69,N1.-PP. 1819.

318. He Jochun Scanning electron microscope studies of the rat mesenteric lymph node with special reference to high-endothelial venules and his-thero unknounlymphatic Labirinth // Arch. Histol. Jap. — 1985. — V. 48, N 1. — PP. 135-148.

319. Heatly R.V., Bienenstock J. Luminal lymphoid cells in the rabbit intestine // Gastroenterology, 1982, V.82. PP. 268-275.

320. Heinen E., Tsinoda T., Marcoty C., Bosseloir A., Kinet-denoel C., Antoine N., Simar L.J. The germinal centre: a monastery or a bar // Res. Immunol. 1991. - v. 142.-PP. 242-244.

321. Hellman T. Studien über das Lymphoide Gewebe. — «Beitrage path. Anat. all. Pathol», 1921, Bd. 68, N 1, S. 333-363.

322. Herman P.H., Jamamoto I., Nellins H.L. Blood microcirculation in the lymph node during the primary immune response // J. Exp. Med. — 1972. — V. 136.-PP. 697-714.

323. Histological observations on rat popliteal lymph nodes after blokage of their atterent lymphatica // H. Hoshi, K.Kamiya A., A.Aiyina, E.Endo // Arch. Histol. Jsp. 1985. - V. 48, N 2. - PP. 135-148.

324. Holdges J.R., Wright R. Normal immune responses in the gut andliver // Clin. Sci., 1982, V. 63. PP. 339-347.

325. Irwin M. Stress-induced immune supression: Role of brain corticotropin releasing hormon and autonomic nervous system mechanisms // Adv. Neuroimmunol., 1994. V. 4. - PP. 29-47.

326. Isaacson P.G. Normal Structure and function of lymph nodes. — In Oxford Textbook of Pathology (ed. Mc Gee J.O'D., Isaacson P.G., Wriht N.A.). — Oxf. Univ. Press., 1992.-PP. 1745-1756.

327. Janossy G., Bofill M., Tredosiewicz L. Cellular Diffeerentiation of lymphoid subpopulations and their micro inviron // The Human Thymus / Ed. H. Muller-Hermel-Link. Berlin, ect: Springer Verlag. - 1986. - PP. 89-127.

328. Jessop D.S., Chowdrey H.S., Lassen P.J. et al.Substanse P: Multifunctional peptide in the hypothalamic-pituitary system // J/Endocrinol., 1992. V. 132.-PP. 331-337.

329. Joel D.D., Hess M.W., Cittier Magnitude and pattern of thymic lymphocyte migration in neonatal mice // J. Exp. Med., 1972, V. 135. — PP. 907-923.

330. Joffey J., Olson J. The formation of germinal centers in the medulla of lymph nodes // Germinal centers in immune responses. — Berlin. — Heidelferg N-Y., 1967. - PP. 40-48.

331. Kajikawa K. An electron microscopic study of the formation of reticular fibres in the lymph node. —«Jap. Sec. Pros. Sci. », 1965, N 5. PP. 6171.

332. Kelly R.H. Functional anatomy of lymph nodes. X. The paracorti-cal cords // Arch. Allergy. 1975. - V. 48, N 6. - PP. 836-849.

333. Kibler R., Lucas D.O., Hicks M.J. Immune function in chronic active Epstein-Barr virus infection // J. Clin. Immunol., 1985. V.5. PP. 46-54.

334. Klaus G.G. Lymphocytes (in focus). IRL Press. - 1990. - P. 71.

335. Klaus G.G.B. B-lymphocytes (in focus). IRL Press. - 1990. - p.

336. Klimas N.G., Salvato F.R. Immunologie Abnormalities in chronic fatigue syndrome// J.Clin. Microbiol. , 1990. V. 28. PP. 1403-1410.

337. Kochan E., Langenfeld M. Morfologia jelia slepico nutrii (Miocas-tor coypus mol.) // Acta agraria et silvestria. Series zootécnica. — Krakov. —1988.-V. 27.-P. 52.

338. Kosco M.H. Cellular interactions during the germinal centre response // Res / Immunol. 1991. - v. 142. - PP. 245-248.

339. Kraal G., Rodrigues H., Hoeben K., Van Rooijen N. Lymphocyte migration in the spleen: the effect of macrophage elimination // J. Immunol. —1989.-v. 68.-pp. 227-232.

340. Kraal G. Immunocytochemistry of dendritic cells. A clue to their function // Ress. Immunol. 1989. - v. 140. - pp. 891-895.

341. Kramer D.K., Cebra J J. Early appearance of «natural» mucosal Ig A responses and germinal centres in sucking mice developing in the absence of maternal antibodies // J. Immunol., 1991, V. 154, N 5. PP. 2051-2062.

342. Kuhn C. Macrophages and the turnover of connective tissue in the lung // Cell. Biol. Lang.Proc.5-th Course. Int. Sch. Thorac. Med. Erices, 1-6 March, 1981, N.-Y., London, 1982. PP. 227-289.

343. Landau A.L., Jessor C., Lennette E.T. et al. Chronic fatigue syndrome: clinical condition associated with immune activation // Lancel., 1991, V. 338, N 8769. PP. 707-712.

344. Lause D.B., Bockman D.E. Heterogenety position and functionalcapability of the macrophages in Peier's patches 11 Cell Tissue Res. — 1981, V. 218.-PP. 557-566.

345. Leiber B. Der menschliche lymphknoten // Anatomie und Pathologie nach ergebniseen d. Vergl. klin. histol. Cytodiagnostik. — München — Berlin, Urban Schwarzenberg, 1961. — P. 82.

346. Leiber B. Der menschliche Lymphknoten.Anatomie und pathologie nach Ergebnissen a, vergl. klin. histol. Zitodiagnostik. München-Berlin, 1961.

347. Lennert K., Muller-Hermolink H.K. Lymphocyten und ihre Funktions-formen Morphologie, organisation und immunologische Bedentung. — "Verh. Anat. Ges", 1975, N 69. - PP. 19-62.

348. Litt M. Ensinophils and antigen-antibody reactions. The acuto inflammatory responce. -N-Y., 1964. PP. 964-965.

349. Lloud A.R., Hickie J., Brocketal A. Cytokine levels in serum and with cronic fatigue syndrome and control subject // J. Infect. Dis., 1991. — V. 164, N 11.-PP. 1024-1025.

350. Localisation of lymphocyte subpopulations in peripheral lymphoid organs: directed lymphocyte migration and segregation into specific microenvi-ronmonto // R.V. Rouse

351. Lutnicki W. Badania Nad Histologic zna Budowa jelita cilnkiego nutrii (Myocastor coypus mol.) C Z I ogonii obraz histologicznej Budowa jelita ciencogo // Acta agraria et silvestria. Series zootécnica. — Krakov. — 1968. — V. 8, Fase. I.-PP. 23-26.

352. Mac Donald S. W., Scothorne R. J. On the response of the regional lymph nodes after unilateral vascetony in rats // J.Anat. — 1986. — V. 144. —

353. Mac Lennan I., Liu Y.-J. Marginal zone Bcell respjns both to polyccharzide antigens and protein antigens // Res. Immunol. — 1991. — v. 142. -pp. 346-351.

354. Mac Lennan I.C.M. B-cells and cellular basis of antibody production. — In Oxford Textbook of Pathology (ed Mc Gee J.O'D., Isaacson P.G., Wright N.A.) Oxf. Univ. Press, 1992. - P. 205-217.

355. Magnusson A. Sise of normal retroperitoneal lymph nodes // Acta radiol. Diagn. 1983. - V. 24, N 4. - PP. 315-318.

356. Marsh M.D. Studies of intestinal lymphoid tissue. 1 Electron microscopic evidence of blast transformation in epithelial lymphocytes of mouse small intestinal mucosa// Gut, 1975, V. 16. PP. 665-682.

357. Martin J. Neuroendocrine regulation of the immune responce // Neuroimmunology. Ed.: By Beham A., Speafico F. N.-Y.-1984., V. 12. - PP.443.444.

358. Maskay I. The nature of immune disease. — In. Autoimmunity and autoimmune diseases // Ed/By Evered D., Whelan J. 1987. - PP. 177-193.

359. Mc Williams M., Phillips- Quangliata J.M. et al Cell surface immunoglobulin XIV. Synthesis, suface expresión and sceretion of immunoglobulin by Peyer's patch cell in the mouse // J. Immunol., 1975, V. 115. — PP. 603-605.

360. Moore M.A., Owen J.J. Experimental studies on the cellular control system. "J. Exp. Med.", 1967, V. 126, N 4. - PP. 715-726.

361. Moore M.A., Owen J.J.T.Stem-cell migration in developing myeloid and lymphoid systems.- "Lancet", 1967, V. 11, N 7517. PP. 658-659.

362. Mori J.K., Lennert K. Electron microscopic atlas of lymph node. — "Amer. Jpathol.", 1969, V. 65, N 1.- PP. 1-24.377. N 1. PP. 188-200.

363. Nelson D. The immunology of macrophages. — N.Y.: Acad. Press.,1976.

364. Ngan J., Kind L.S. Supressor T-cell for IgE and Ig G in mice made tolerant by the oral administration if ovalbumin // J/Immunol., 1978, VI20. — PP. 861-865.

365. Nieuwehuis P., Opstelten D. Functional anatomy of germinal centres // Amer. J. Anat. 1984. - v. 170. - pp. 421-435.

366. Nieuwenuis P., Opsten D. Functional anatomy of germinal centres // Clin. Immunol, Immunopathol., 1984, V31, N 1. PP. 421-425.

367. Normal mediastinal lymph nodes: number and size according to American thorocic society nupping // Gleizer G.M, Gross B.H., Cuinteto L.R. / Amer. J. Raentgenol. 1985. - V. 144, N 2. - PP. 261-265.

368. Nossal G. Ada G.L., Austine C.M. Antigen inimmunnity. □. Cellular localisation of 1125 and 1131 labelled flagella in lymph nodes // Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. - 1964. - V. 42, N 3. - P. 311-330.

369. Olah I., Rohlich P., Toro I. Ultrastructure of lumphoid organs. An electron microscopic atlas. Academia Kiado, Budapest, 1975.

370. Oort J., Turk I. A Histological and autoradiographic study of lymph nodes during the development of contact sencivity in the guinea-pig // Brit. J. Exp. Pathol. 1965.-N46.-PP. 147-154.

371. Opstelten D., Deenen R.J. et al. Germinal centres and the origin of the B-cell system.Cell. tissue Res., 1981, V 218. PP. 59-73.

372. Orsos F. Das Bindegewebsgerust der Lumphknoten im normalen und pathogischen Zustand. — "Berlin. Z. Path. Anat. u. z. allg. Path. (Jena)", 1926, V. 75.-PP. 15-34.

373. Osmond D.G. The antigeny and organisation of the lymphoid system // J. Invest. Dermatol. 1985. -V. 85, N 1. - PP. 2-9.

374. Owen R.L. Sequental uptake horseradish peroxidase by lymphoid follicle epitelium of Peyer's patches in the normal unobstructed mouse intestin: an ultrastructral study // Gastroenterology, 1977, V. 72. PP. 440-451.

375. Owen R.L., Jones A. Epitelial cell specialization within human Peyer's patches: an ultrastructral study of intestinal lymphoid follicles // Gastroenterology, 1977, V. 66. PP. 189-203.

376. Owen R.L., Nematic P. Antigen processing structures of the mammalian intestinal tract: SEM study of lymphoepithelial organs // Scanning electron microscipy, 1978, V. 2. PP. 367-378.

377. Owen R.L., Allen C.L., Stevens D.P. Phagocytosis if Giardia muris by macrophages in Peyer's patches epithelium in mice // Infect. Immunol. 1981, V. 33.-PP. 591-601.

378. Page R.C., Davies P., Alison A. The macrophage as a secretory cell //Int. Rev. CytoL, 1978, V. 52.-Pp. 119-157.

379. Parrot D.M.V., de Spusa M.A.B., Bast J. Thymus development areas in the lymphoid organs of neonatally thymectomized mice // J. Exp. Med. — 1966.-V. 123.-PP. 191-203.

380. Pemberton R.M., Gennings R., Smith T.L. Morphology and antigenicity studies on reassortant influenza (H3 N2) viruses for use in inactivated vaceines. J. Hyg. Camb., 1985, V. 94, N 2, PP. 229-239.

381. Peters P., Geyer K. Querduroimmesser normaleslympknoten in verschiedenen anatomischen regionen und ihre Bedeutung fur die computertomographische Diagnostik // Radiology. 1985. - V. 25, N 5, PP. 193-198.

382. Pierce N.F., Gowans J.I. Cellular kinetics of the intestinal immune response to cholera toxoid in rats // J., Exp. Med., 1975, V. 142. —PP. 15501563.

383. Policard A. Phisiologic et pathologic du systeme lymphoide. Paris, 1963.-P. 13-42. PP. 49 -59.

384. Radimakers L.H.P.M. Follicular dentritic cells in germinal centre development//Res. Immunol. 1991.-V. 142.-PP. 257-260.

385. Reicherst R., Serabek K., Gallatin W. Ontogeny of lymphocyte homing receptor expression in the mouse thymus // J. Immunol., 1986, V. 136, N 10.-PP. 3535-3542.

386. Reiserling E. et Lennert K. Dil interdigitierende reticulumzelle im munschlichen lymphknoten. Eine spezifische zelle der thymusabhängigen region// Virch.Arch. (Zell. Pathol.). 1974. - bd. 16. - SS. 51-61.

387. Rocchi G., Ragona I., Piga C. Influenza vaceination with live-attenuated and inctivated virus vaccinas during an out break of diseanse. — J. Hyg., 1979, V. 83, N 3. PP. 383-390.

388. Rohr K. Das Menschliche Knochenmark. Stuttgart, 1949.

389. Röpke C., Everett N.B. Proliferative kinetics of large and small in-traepitelial lymphocytes in the intestine of the mouse // Amer. J. Anat., 1976,1. V. 145. PP. 395-408.

390. Rossle К., Yoschids Т. Das Gitterfasergerust der Lymphdrusen unter normalen und pathologischen Ferhaltnissen. — "Beitr. path. Anat.". 1909. -PP. 110-126.

391. Rouse R., Reichert R., Gallatin W. Localisation of lymphcyte subpopulation in periferal lymphid organs // Clin.Immunol. Immunopathol, 1984, V. 31, N1.- PP. 64-68.

392. Saviil J., Dransfield I., Hogg N. Vironectin receptor mediated phagocytosis of cells undergoing apoptosis // Nature, 1990, V. 343, N 6254. — PP. 170-173.

393. Schiwetschewa T.M., Moscov M. Morphologische verhangen in den Cebarmutter drain nierenden lymphknoten der trachtigen wiben. Patte // Zbl. Veterinär med. 1973. - B. 2, N 3. - S. 252-260.

394. Sedlachen H.H., Moroy I. Immune reactions. — Springer — Verlag, 1995. 581p.

395. Shevatschewa T. Cell reaction of the regional lymph nodes of a rats uretus during pregnancy.-: Folia morphol.", 1973, V. 21, N2. — PP. 166-168.

396. Sivaseva T. Beitrag zum Gewebau der Lymphknotenkapsel und Septen beim Rinol. "Докл. Болг. Ан.", 1961, Т. 14, N 7, PP. 747-750.

397. Snyderman R., Pike M. Structure and function if monocytes and macrophages // Arthritis and allied conditions/ Ed. D. Mc. Carty. — N.Y.: Lea a. Febriger, 1989.-PP. 306-335.

398. Sobhon P. The light and the electron microscopic studies of Peyer's patches in non germ-free adult mice // J. Morphol., 1971, V. 135. — PP. 475482.

399. Sorenson I.D. An electron mocroscopic study of popliteal lymph nodes from rabbits. -"Amer. J. Anat.", 1960, V. 107, N1. PP. 73-76.

400. Spelman D.W., Mc Hardy C.J. Concurrent outbreaks of influenza B. J. Hyg., Camb., 1985, V.94, N3. - PP. 331-339.

401. Stansfield A.G. Non-neoplastic lymphoproliferative disorders // In:

402. Oxford texbook of pathology (ed.Mc.Gee J.O'D.Isaacson P.G. Wright N.A). — Oxford Unit. Press., 1992.-P. 1756-1763.

403. Stein M. Bereavement, depression, stress and immunity // In: Neural modulation of immunity. Eds.: Guillemin R et al. Raven Press. — N.-Y. — 1985.-PP. 29-44.

404. Steinman R.M. Dendritic cells clinical aspects // Res. Immunol. — 1989.-V. 140. PP. 911-918.

405. Stevens S.K., Weissman I.L., Butcher E.C. Difference in the migration of B and T -lymphocytes: organ-selective localisation in vivo the role of lymphocyte endothelial cell recognition // J. Immunol, 1982, V. 128. — PP. 844-851.

406. Szakal A.K., Kurowski T.J.,Smith J.R. Kinetics of germinal center development in lymph nodes of going and ageind immune mice // Anat. Res., 1990., V.227, N4. PP. 475-485.

407. Szakal A.K., Teww J.J. Significance of iccosomes in the germinal centre reaction // Rec. Immunol. 1991. - V. 142. - PP. 262-263.

408. Terashima K., Dobashi M., Maeda K., Imai Y. Cellular components involved in the germinal centre reaction // Res. Immunol. — 1991. — V. 142.-PP. 263-267.

409. The Cytokine Handbook/ Thompson A (Ed). — London; Acad. Press., 1992. — 418 p.of lymphocytes of Peyer's patches between immunoglobulin.

410. Toilibery E., Wissig S.L. Light andelection microscope observations of the lymphatic drainage units of the peritoneal cavety of rodents // Amer. J. Anat.- 1987.-V. 180, N2.-P. 195-207.

411. Tomson A. (Ed) The Cytokine Handbook. London: Acad. Press., 1992.-P. 418.

412. Trowell O.T. The Lymphpcyte. — "Internotional Rev. Cytology", 1958, N7.-PP. 236-294.

413. Tryasuchov P.M. Local and individual structural characteristicproperties of lymph nodes // Anat. Ans. — 1986. — S. 651-652.

414. Tsend J. Transver of Peyer's patches between immunoglobullin allotype cengenic mice: repopulation of the Ig A plasma cells in the gut lamina propria// J.Immunol., 1981, V. 127. S. 2039-2043.

415. Turo I. Uber die lymphknoten // Verhandlungen der Anato-mischen Geselschaft. Jena, 1964. - S. 111-127.

416. Unanue E.R. Secretory function of mononuclear phagocytes. A review. Am. J. Path., 1976, V. 85, PP. 395-418.

417. Van der Brugge-Gamelkorn G. J., Kors N., van Rooijon N. Development Of speciffic antibody- forming cells in various lymphoid organs of rabbit after intravenous antigen administration // Anat. Ree. — 1987. -V. 217. — N. l.-PP. 56-80.

418. Van Rooijen N. The in "situ" immune response in lymph nodes: a review // Anat. Ree., 1987, V. 218. PP. 359-364.

419. Van Rooijen N. The role of antigens, antibodies and immune complexes in the functional activity of germinal centres // Ress. Immunol, 1991, V. 142.-PP. 272-275.

420. Verman A.J.P. The postnatal development of the white pulp in the rat spleen and the onset of immunocompetence against a thymic-independent and thymic dependent antigen // Z. Immun. Forsch. — 1974. — V. 150. — PP. 45-59.

421. Voldmann D.J. Correalates of vissual acuity in collage freshmen // Perelpt Motor a kills. 1970.-N30.-PP. 551-558.

422. Von Rees E.P., Diykotra C.D., Van Rooijen N. The early postnatal development of the primary immune response in TNP-KLH- stimulation popliteal lymph node in the rat Cell, and Tisnus Res. 1986. -V. 246, N 3. - PP. 673-677.

423. Waksmann B.H. The homing pattern of thymus-derevated lymphocytes in caft and neonatal mouse Peyer's patches // J/Immunol., 1973, V. 11.-PP. 878-884.1. M 524J n// \

424. Walker W.A., IssalacherK.J. intestinal antibodies // N.Engl. J. Med., 1977, V. 297. PP. 767-773.

425. Watanabe S. The scanning electron microscopic study of the lymph node. "acta haemat. Jap, 1972, V. 35, N 4. - PP. 483-505.

426. Yoffey J., Olson J. The Formation of Germinal centres in the Me-dullo 1 of lymph nodes. Germinal centres in immune responsws. N.-Y., 1967. -PP. 40-48.