Исследование оптических свойств наносоединений некоторых переходных металлов, полученных методом лазерной абляции в жидкости тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.02.05, кандидат наук Гололобова, Олеся Александровна

• Гололобова, Олеся Александровна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Гололобова, Олеся Александровна

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

2.1. Исследуемые материалы

2.2. Экспериментальная установка для получения наноструктур лазерной абляцией металлов в жидкости

2.3. Использованные методики исследования коллоидных растворов наносоединений и их твердой фазы

2.4. Выводы к главе 2

ГЛАВА 3. НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ЦИНКА И МЕДИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЛАЗЕРНОЙ АБЛЯЦИЕЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МИШЕНЕЙ В ДЕИОНИЗОВАННОЙ ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

3.1. Спектральный анализ коллоидных растворов, полученных при абляции цинка в деионизованной воде. Состав и структура твердой фазы коллоида

3.2. Спектральный анализ коллоидных растворов, полученных при абляции меди в деионизованной воде. Состав и структура твердой фазы коллоида

3.3. Спектральный анализ коллоидных растворов, полученных при абляции цинка в водных растворах поверхностно-активных веществ. Состав и структура твердой фазы коллоида

3.4. Спектральный анализ коллоидных растворов, полученных при абляции меди в водных растворах поверхностно-активных веществ. Состав и структура твердой фазы коллоида

3.5. Выводы к главе 3

ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ УФ И ВИДИМОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЕ НА СЛОИСТЫЕ ОРГАНО-НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОКОМПОЗИТЫ МЕДИ И

ЦИНКА

4.1. Спектральный анализ коллоидных растворов, полученных после облучения органо-неорганических композитов меди и цинка

4.2. Влияние лазерного излучения УФ и видимого диапазона на состав и конечный вид органо-неорганических композитов меди и цинка

4.3. Выводы к главе 4

ГЛАВА 5. ПОЛУЧЕНИЕ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ В ДЕИОНИЗОВАННОЙ ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

5.1. Спектральный анализ коллоидных растворов, полученных при абляции циркония в деионизованной воде и водных растворах БОБ. Структура и состак твердой фазы

5.2. Выводы к главе 5

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Список сокращений и обозначений

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование оптических свойств наносоединений некоторых переходных металлов, полученных методом лазерной абляции в жидкости»

ВВЕДЕНИЕ

Физические и химические свойства наноструктур существенно отличаются от свойств объемных веществ того же состава. При переходе системы от микрометрового масштаба к нано масштабу удельная площадь поверхности увеличивается на три порядка, т.е. значительно возрастает число атомов на поверхности частицы [1]:

Удельная площадь поверхности = 44гг^2 (1)

где г - радиус наночастицы, р — ее плотность. Поэтому в нанометровых объектах большая часть атомов находится на поверхности частицы или вблизи нее [2]. В работе [3] определено, что у наночастицы диаметром 1 нм все атомы расположены на поверхности. В этой связи у наноструктур повышена реакционная способность в химических и каталитических процессах. Кроме того, в нанокристаллах происходит изменение электронной структуры по отношению к тем же веществам в привычном масштабе, что значительно влияет на оптические, каталитические свойства [3].

Резюмируя вышесказанное, можно сделать вывод, что использование особых свойств наночастиц приведет к созданию новых устройств и развитию технологий (молекулярная электроника, хранение данных сверхвысокой плотности, биодатчики, газовые анализаторы, квантовые вычислительные устройства, оптические устройства и др.). Получение и изучение наномасштабных структур с регулируемыми параметрами, уникальными свойствами и функциями является одним из основных направлений фундаментальной науки.

Интерес к методам синтеза и исследованию характеристик различных наноструктур переходных металлов вызван перспективами их использования во многих сферах, таких как физика, химия, биология, медицина, материаловедение [4 -6], электроника и вычислительная техника.

Под переходными металлами, их сплавами и соединениями обычно понимают кристаллические тела, построенные с участием атомов элементов переходных групп, в электронной оболочке которых имеются недостроенные <1- или 1>слои (ё-и ^элементы соответственно) [7]. Свойства (¿-элементов очень разнообразны: вы-

4

сокая электрическая проводимость, особые магнитные свойства, невысокая электроотрицательность, переменные состояния окисления, способность к созданию комплексных ионов. Для ё-элементов характерно образование кластеров, а также нестехиометрических соединений (оксиды, сульфиды) [8].

Оксиды наночастиц переходных металлов представляют собой важный класс полупроводников, которые находят применение в магнитных носителях информации, преобразовании солнечной энергии, в электронике и оптоэлектронике, зондировании и катализе. Особый интерес вызван использованием таких наноструктур для мониторинга состава окружающей среды, визуализации, диагностики и контроля технологических процессов и природных явлений, включающих движения текучих сред (газовых потоков, пламен), где частицы могут быть использованы как «контрольные датчики» для молекул определенных веществ, адсорбированных на них. Также наноструктуры могут выступать в виде биосенсоров, для лечения и определения заболеваний. Нелинейные свойства наноком-плексов проявляются в гигантском усилении электромагнитного излучения, что создает перспективы для изготовления микролазеров и оптоэлектронных приборов [9, 10].

В этой связи получение и исследование наноструктур трех переходных металлов меди, цинка, циркония, обладающих как общими свойствами ё-элементов, так и собственными уникальными свойствами, является актуальной задачей.

В настоящей работе исследуются характеристики наноструктур переходных металлов, возникающих при взаимодействии (абляции) мощного лазерного излучения с металлической мишенью, находящейся в жидкости. Процесс взаимодействия включает в себя генерацию паро-плазменных образований и последующей релаксации плазмы, охлаждения и конденсации пара, образования коллоидных структур и твердой фазы. Данный метод лазерной абляции в жидкости является по сути одностадийным, более гибким и универсальным по сравнению с общепринятыми физическими и химическими методами.

Цель работы

Работа была выполнена с целью изучения оптических свойств (спектров поглощения, фотолюминесценции, комбинационного рассеяния) структуры и морфологии наночастиц переходных металлов - меди, цинка, циркония, полученных методом лазерной абляции в воде и водных растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи:

Развитие методических аспектов получения наноструктур цинка, меди и циркония с применением высокомощного лазера на парах меди (ЛПМ) с высокой частотой следования импульсов.

Реализация методик исследования оптических свойств, структуры и морфологии полученных материалов в серии экспериментальных исследований.

Анализ зависимости оптических свойств, структуры и морфологии наносое-динений от времени экспозиции (длительности облучения, тэ), времени старения (времени, прошедшего от момента окончания абляции до времени исследования, тст), концентрации ПАВ.

Выработка рекомендаций по дальнейшему использованию высокомощного лазерного излучения для синтеза наноструктур и применению готового продукта.

Научная новизна

1. Показано, что применение мощного лазера на парах меди с высокой частотой следования импульсов для абляции металлов в жидкости открывает возможность более производительной наработки наносоединений и способствует появлению нанообъектов со специфическими структурными, морфологическими и оптическими свойствами;

2. Продемонстрировано, что при увеличении времени облучения коллоидного раствора образуются фрактальные агрегаты наночастиц;

3. Установлено, что при абляции в водных растворах ПАВ в узком диапазоне концентраций образуются слоистые органо-неорганические композиты, при этом двухслойный органо-неорганический нанокомпозит меди в виде двух структурных модификаций и композит циркония получены впервые;

4. Впервые исследовано влияние УФ и видимого излучения на стойкость слоистых органо-неорганических композитов меди и цинка;

5. Показано, что использование ПАВ в процессе синтеза диоксида циркония послужило фактором стабилизации высокотемпературных кубической и тетрагональной фаз;

6. Впервые обнаружена зависимость спектров флюоресценции циркония в зависимости от концентрации ПАВ;

7. Продемонстрировано, что использование высокомощного излучения с высокой частотой следования импульсов для абляции переходных металлов приводит к образованию в коллоидных растворах наноструктур различных морфологических форм: шары, в том числе полые, ламели, древовидные формы, пластины и т.д.

Практическая и научная значимость

Результаты, представленные в работе, показывают, что применение мощного ЛПМ для абляции металлов является многообещающим и перспективным методом получения наноструктур различных форм и структуры. Полученные данные дают возможность исследователям применить их для создания новых оптических устройств (светодиодов, лазеров, датчиков). Указанные в работе свойства органо-неорганических композитов меди и цинка, их стойкость под воздействием излучения позволят использовать данные структуры для работы в виде биосенсоров, транспортеров лекарственных средств и т.д.

Положения, выносимые на защиту

1. Использование лазера на парах меди с высокой мощностью излучения и частотой следования импульсов при абляции металлов в значительной мере отражается на свойствах конечного продукта;

2. При варьировании параметров абляции и концентрации ПАВ возможно получение наноструктур различных форм, состава и свойств;

3. При абляции переходных металлов в водных растворах ПАВ образуются

слоистые органо-неорганические нанокомпозиты;

7

4. Применение ПАВ в процессе абляции циркония дает возможность стабилизации метастабильных фаз;

5. Спектры флюоресценции циркония, полученного излучением высокомощного ЛПМ в значительной мере зависят от концентрации ПАВ.

Личный вклад автора

Все положения, выносимые на защиту, получены лично автором или при его определяющем участии. Методом лазерной абляции в жидкости синтезированы наноструктуры меди, цинка и циркония. Исследованы спектры поглощения коллоидных растворов наносоединений, проведена сравнительная характеристика спектров в зависимости от времени экспозиции, времени старения и концентрации ПАВ. Сделан анализ сравнения данных по структуре и морфологии наноча-стиц в зависимости от условий эксперимента.

По результатам исследования автором сформулированы и обоснованы выводы и заключения, вошедшие в диссертацию.

Апробация работы

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на международных и российских конференциях, в том числе: Юбилейная конференция «50 лет ОИВТ РАН» (Москва, октябрь 2010 г.); III Всероссийская научно-практическая конференция «Научное творчество XXI века» с международным участием (Москва, октябрь 2010 г.); X, XI международные научно-практические конференции «Исследование, разработка и применение высоких технологий в промышленности» (Санкт Петербург, декабрь 2010 г., апрель 2011 г.); XII, XIII, XIV, XV международные научно-практические конференции «Фундаментальные и прикладные исследования, разработка и применение высоких технологий в промышленности» (Санкт Петербург, декабрь 2011 г., май 2011 г., декабрь 2012 г., апрель 2013 г.); Симпозиумы «Лазеры на парах металлов» ЛПМ-2012, ЛПМ-2014 (Ростов-на-Дону, Лоо, сентябрь 2012 г., сентябрь 2014 г.); Российская ежегодная конференция молодых научных сотрудников и аспирантов

«Физико-химия и технология неорганических материалов» (Москва, октябрь 2013

8

г.); V международная конференция «Деформация и разрушение материалов и на-номатериалов», БРММ-2013 (Москва, ноябрь 2013 г.); XII Всероссийский молодежный Самарский конкурс-конференция научных работ по оптике и лазерной физике (Самара, ноябрь 2014 г.).

Публикации

Основные результаты диссертации опубликованы в 27 работах: 14 статей,8 из которых в рецензируемых ВАК изданиях, 13 тезисов и докладов на тематических конференциях.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Взаимодействие лазерного излучения с веществом изучается со времени изобретения импульсного рубинового лазера в 1960-х годах. Метод удаления вещества с поверхности мишени лазерным импульсом получил название импульсной лазерной абляции (далее лазерная абляция, ЛА). При помощи этого способа были получены высокотемпературные сверхпроводники [11], металлы [12], полупроводники [13, 14], благородные металлы, оксиды, углерод. В 1987 впервые было сообщено об использовании импульсного лазера для абляции железной мишени, находящейся в жидкости [15]. Таким способом удалось получить мета-стабильный оксид железа. Уже в следующем году Огал применил лазерную абляцию в жидкой среде для изменения поверхности металлов (окисление, нитрирование, карбирование) [16].

Механизм лазерной абляции в вакууме или газовой среде

Из многочисленных экспериментов [11 - 24] известно, что при фокусировании высокомощного лазерного излучения на твёрдую мишень, при плотности

о л

мощности на поверхности более 10 Вт/см происходит эжекция с поверхности материала мишени ионизованных и нейтральных атомов, образующих неравновесное, плотное плазменное облако. Давление в объеме облака может достигать нескольких десятков атмосфер, температура плазмы — 3000 - 4000 К, а скорость 106 см/с [17]. Ионы, атомы и кластеры материала движутся от поверхности мишени, сталкиваются и реагируют с частицами окружающего газа и друг другом, образуя новые соединения. Термическая диффузия в плазменном облаке ведет к столкновениям, агрегации, фазовым переходам с образованием молекул и последующей конденсации частиц. На границе раздела сред происходит два типа реакций. В первом случае молекулы окружающего газа ионизируются за счет температуры плазменного облака на границе, затем ионы облака и ионы газа реагируют с образованием новых молекул. При втором типе реакций ионы из плазменного факела диффундируют в окружающий газ и вызывают химические

превращения за счет разницы давлений на границе раздела. Диффундировавшие

10

ионы охлаждаются, реагируя с молекулами окружающего газа, образуя новые соединения.

Плазменное облако охлаждается и адиабатически расширяется, оказывая давление на окружающий газ, что приводит к возникновению ударных волн на границе раздела сред. Внутри облака также возникают ударные волны вследствие торможения частиц на границе [17]. Внутренние ударные волны приводят к охлаждению частиц внутри факела. За время охлаждения происходят процессы конденсации, нуклеации и кластеризации частиц, что в конечном итоге приводит к образованию наночастиц.

Лазерная абляция в жидкости

Главное отличие между процессами абляции в жидкости и газе (вакууме) состоит в том, что жидкость накладывает значительное ограничение на распространение плазменного облака. В результате чего плазма имеет более высокую температуру и давление, что существенно влияет на процессы формирования наночастиц.

Также как при абляции в вакууме или газе при фокусировании излучения на поверхность мишени, находящейся в жидкости происходит абляция материала. Бартер и др. в своей работе [18] показали, что на начальном этапе взаимодействия лазерного излучения с поверхностью раздела между твердым веществом и жидкостью с поверхности мишени «выбиваются» частицы ионизованных и нейтральных атомов в виде плотного плазменного факела, обладающие большой кинетической энергией. Частицы образуют плотную область на границе раздела твердое тело -жидкость. Так как плазма удерживается жидкостью, то расширение происходит адиабатически при сверхзвуковой скорости, что ведет к образованию ударной волны перед плазменным факелом. Ударная волна создает область дополнительного давления при прохождении через жидкость, что ведет к повышению температуры в [19, 20]. Поэтому, по сравнению с параметрами плазмы при абляции в газе или вакууме, плазма при абляции в жидкости имеет более высокое давление (нескольких ГПа), плотность (1022 - 1023 см" ) и температуру (4000 — 5000 К) [17,

21]. Новые материалы образуются благодаря четырем типам химических реакций. На рисунке 1.1 в схематически изображены упомянутые превращения. Первые два типа реакций происходят внутри плазменного облака. Поскольку в объеме факела достигаются высокие температуры и давления эжектированные с поверхности мишени ионы взаимодействуют друг с другом с образованием, чаще всего, мета-стабильных фаз. Второй тип химической реакции происходит за счет нагрева жидкости на границе раздела плазма - жидкость нагревается до температуры плазмы, что приводит к испарению жидкости и созданию так называемой «жидкой» плазмы. Нагретая жидкость смешивается с основным плазменным облаком, что позволяет частицам эжектированным с поверхности взаимодействовать с материалом окружающей жидкости. Экстремально высокое давление и температура позволяют взаимодействовать непосредственно частицам материала мишени с молекулами жидкости на границе раздела плазма — жидкость. Это происходит при третьем типе, высокотемпературных, химических реакций. Четвертая реакция происходит непосредственно в жидкости, где реагируют частицы мишени с молекулами окружающей жидкости. Так как из четырех типов взаимодействий три подразумевают взимодействие различных фаз, метод лазерной абляции в жидкости имеет явное преимущество по сравнению с абляцией материалов в газовой среде, так как может позволить синтезировать большее количество соединений [17].

В конечном итоге плазменное облако расширяется, частицы внутри факела охлаждаются, конденсируются, происходит нуклеация и кластеризация частиц с образование коллоидного раствора наночастиц. При абляции вакууме, или в газовой атмосфере, взаимодействие нейтральных и заряженных частиц друг с другом ограничивается временем пролёта их до встречис подложкой или стенками камеры. При абляции в жидкости число столкновений частиц материала мишени и жидкости между собой на много порядков превосходит число соударений частиц при пролёте в вакууме и в газе. Это означает, что генерация наночастиц и структур идёт гораздо интенсивнее.

б 5 полученные частицы

__Z — — — Zi________

--------1

----------^---------

ZZZZZUZZ zz~*~zzz~~ ________j_t__Z____I

ШШШШШъгйШШШШ

Рисунок 1.1. Процесс образования плазмы в жидкости при лазерной абляции, (а) образование плазменного факела, (б) ударные волны в объеме облака, (в) четыре типа химических реакций, (г) коллоидный раствор наночастиц и тонкая пленка на поверхности мишени [17].

Другое важное отличие ДА в жидкости от абляции в вакууме или газе состоит в том, что из-за более жестких граничных условий при абляции в жидкости время охлаждения плазменного факела значительно ниже, в результате чего возможно получение наночастиц с меньшим размером и получения метастабильных фаз в «замороженном состоянии» [17, 25]. На рисунке 1.2 приведены снимки длительностей существования плазменных факелов при абляции в воздухе и в жидкости. Образующиеся плазменные пузыри были изучены также с помощью датчика давления и фотографических методов [21]. Шоу и др. [21] использовали данную методику для измерения изменения давления на границы твердой и жидкой фаз, вызванного формированием и распадом пузыря. Плазменные факелы генерировались вблизи поверхности с помощью Nd: YAG лазера (1064 нм). Фотографии пузыря, с различными временами задержки после лазерного импульса показаны на рисунке 1.3. На рисунке показан момент начала роста давления, резкое повышение давления хорошо видно на рис. 1.3ж, где показаны ударные волны при достижении пузырем минимального объема.

Рисунок 1.2. Сравнение длительностей существования плазмы при лазерной абляции (а) на воздухе, (б) в воде. Изображения получены при абляции графитовой мишени импульсным N¿1: УАСлазером (Я|Ш = 1064 нм, длительность импульса 20 не, плотность энергии 10 Дж/см2) [17].

0.5 мм

Рисунок 1.3. Шлирен изображение колеблющегося пузырька на границе твердое тело -жидкость в моменты времени / ~ (а) 110, (б) 170, (в) 200, (г) 210, (д) 215, (е) 217, (ж)

220.5. (з) 224.5 мке [211.

Получение наноструктур заданного размера

При последующих импульсах лазера, находящиеся в коллоиде частицы находятся на пути лазерного излучения. Поэтому они могут взаимодействовать либо с тем же импульсом при котором частицы были получены (в случае наносекудных импульсов) или с последующим импульсом (при пико- и фемтосекундных импульсах) частично поглощая энергию излучения и нагреваясь. Существует два

механизма ответственных за уменьшение размера частиц при повторном нахож-

14

дении под действием лазерного излучения. Первый — это эффект кулоновского взрыва, важный для заряженных частиц. Большие частицы с избытком или отсутствием электронов распадаются на более мелкие составные части [22]. Второй механизм нагрев частиц лазерным импульсом до величины большей температуры плавления или парообразования. Оценки [23, 24] показывают, что температура нагрева пропорциональна геометрическому сечению наночастиц. Нагрев частицы приводит к её плавлению и фрагментации, обусловленной взаимодействием капли расплава с окружающим её паром. Из-за накопления наночастиц в окружающей жидкости может происходить продолжительное взаимодействие частиц с лазерным излучением, приводя к дальнейшим изменениям в составе наночастиц, морфологии, к уменьшению ширины распределения наночастиц по размерам, что позволяет путем подбора длительности импульса получать наночастицы заданных размеров.

При помощи повторного облучения полученного коллоидного раствора лазерными импульсами в отсутствии мишени возможно уменьшить размеры наночастиц [23]. В этом случае размеры частиц уменьшаются за счет зависящего от длины излучения плазмонного поглощения наноструктурами излучения и их последующего нагрева, плавления и фрагментации.

Изменять размеры наночастиц возможно путем варьирования параметров лазерного излучения: длины волны, длительности, интенсивности и частоты следования импульсов [24].

Механизмы зарождения и фазового перехода в нанокристаллах под действием лазерной абляции изучены не до конца, так в работе Янга [25] делается попытка описать некоторые моменты о термодинамических процессах, фазовых переходах и кинетике роста наночастиц. В данной работе при помощи лазерного излучения №:УАО лазера с Т^зл = 532 нм, длительностью импульса 20 не, плотно-

1П О

стью мощности 10 Вт/см графитовая мишень с гексагональной структурой трансформировалась в алмазоподобный графит с кубической структурой. Показано, что преобразование происходило не напрямую, а с временным преобразовани-

ем гексагональной структуры в ромбическую. Однако алмаз с гексагональной формой решетки образовался напрямую из гексагонального графита.

Образование наночастиц при лазерной абляции в жидкости является альтернативой различным химическим методом синтеза, в частности методу химического газового осаждения, в виду относительной простоты и одностадийности. Конечный продукт не требуют сложной очистки от побочных продуктов реакции [26]. Параметры лазерного излучения, состав мишени и окружающей жидкости легко задаются. Так авторами работы [24] были получены наночастицы кремния, титана, золота и серебра лазерной абляцией указанных металлов в различных жидкостях (вода, этанол, дихлорэтан). В частности, при абляции титановой мишени удалось получить не только частицы титана, но и его оксида и карбида путем лишь подбора жидкости, в которой осуществлялась абляция (рис. 1.4).

Р~'П Р-Т! р-Т! _

• I » , (

Т1С Т1С

А^4"^ а тк: тк:

1 I

г 1 и*-*"'

ТЮ. ТЮ. ТЮХ

I I \

____ ___^

_и 1 и................. 1111111 и < 1111 м 11111 щи II1111 111111 >11

70 60 50 40 30 0У29,

Рисунок 1.4. Дифрактограммы осадков, полученных при абляции титана в различных жидкостях: (а) этаноле, (Ь) дихлорэтане, (с) воде [24].

Лазерная абляция в жидкости была использована для получения наночастиц различных металлических элементов, их сплавов и соединений включая титан [17, 24, 27], кремний [27], кобальт [22, 25], цинк [17], медь [23, 24], латунь [23] и т.д.

Получение наноструктур на основе цинка

Высокий практический интерес к наноструктурам цинка и его оксида порождает целый ряд подходов к его получению: химическое осаждение из паровой фазы [28 - 31], осаждение на подложку из раствора (гидротермальные методы, с

применением растворителя, электролитические) [32 - 34], физическое осаждение паров [35]. В последнее десятилетие интенсивно развивается метод получения наноструктур оксидов и иных соединений цинка путем лазерной абляции металла в различных средах [17, 36 - 42].

Лианг и др. [43, 44] впервые сообщили об образовании слоистой структуры гидроксида цинка (названного 2пБ8)и наночастиц ZnO лазерной абляцией цинка в растворе БОБ и чистой воде, используя третью гармонику Ыс1:УАО лазера при длине волны 355 нм. Заимствуя похожий метод, Зенг и соавторы успешно синтезировали 2п/2пО, оболочечные наночастицыпри длине волны излучения 1064нм [45]. На рис. 1.5а наночастицы, полученные при абляции в растворе ЗОБ с М = 0,05 и 70 мДж на импульс, имеют форму близкую к сферической и средний размер около 20 нм. Исследование образца на сканирующем электронном микроскопе высокой четкости выявило, что наночастицы имеют ядерно - оболочечную структуру, и толщина оболочки снижается от 8 до 2,5 нм при уменьшением мощности лазера от 100 до 35 мДж на импульс. Дальнейший анализ краев решетки демонстрирует, что ядро цинка и оболочка из оксида цинка состоят из многих ультратонких нанокристаллов с различной ориентацией решетки (рис. 1.5ё), и большой объем неупорядоченных областей на границе между этими нанокри-сталлами, что по мнению авторов, значительно влияет на свойства полученных структур. Дальнейшая работа Зенга и соавторов [45] доказала, что эти наночастицы могут собираться в дерево-подобные наноструктуры после старения в стабильном коллоидном растворе в течение длительного времени при комнатной температуре без тепловой обработки. Исследование морфологии частиц выявило, что непосредственно после абляции частицы отделены друг от друга, после старения большинство из отдельных частиц организовалось в дерево-подобные наноструктуры рис. 1.6. Такие образования имеют разветвленную структуру, и их размеры намного больше, чем размеры исходных наночастиц.

5пш

Рисунок 1.5. СЕМ изображение образцов, полученных при лазерной абляции цинка в 0,05 М растворе БИБ, в зависимости от мощности излучения: (а) образец, полученный при 70 мДж/импулъс, (Ь) высоко четкое СЕМ изображение обычной частицы в образце (а), (с) высокочеткое СЕМ изображение обычной частицы при 35 мДж/'импульс, (с!) увеличенное изображение области, отмеченной на рисунке (с). Окружности на рис. (ф показывают ультратонкие нанокристаллы в оболочке [45].

Рисунок 1.6. СЕМ изображения (а) свежеприготовленного и (б) состаренного продукта из стабильного коллоидного раствора наночастиц [45].

Необходимо отметить, что к началу работы практически все известные работы по получению и исследованию свойств наноструктур на основе цинка проводились с применением Ыё-УАО лазеров с низкой (~10 Гц) частотой следования

импульсов, длительностью ~10 не и при относительно малой (~1 Вт) средней мощности излучения. Как следует из обсуждения существа метода лазерной абляции в жидкости, на процесс генерации наночастиц, их число и размеры влияет не только длительность лазерного импульса, его энергия, но и длительность пребывания образовавшегося в результате абляции коллоидного раствора под воздействием лазерного излучения. В этой связи, изучение специфики создания наноструктур оксида цинка, с использованием лазера с высокой частотой следования импульсов и большой средней мощностью, представляет значительный интерес.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Гололобова, Олеся Александровна, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Kuchibhatla S.V.N.T., Karakoti A.S., Bera D., Seal S. One Dimensional Nano-structured Materials // Prog. Mater. Sci. - 2007. - V. 52 (5). - P. 699-914.

2. Suryanarayana C. Recent Developments in Nanostructured Materials // Adv. Eng. Mater. - 2005. - V. 7 (11). - P. 983-992.

3. Rao C.N.R., Kulkarni G.U., Thomas P.J., Edwards P.P. Size-Dependent Chemistry: Properties of Nanocrystals // Chem. Eur. J. - 2002. - V. 8 (1). - P. 28-35.

4. Sylvestre J.P., Kabashin A.V., Sacher E., Meunier M., Luong J.H.T. Stabilization and Size Control of Gold Nanoparticles during Laser Ablation in Aqueous Cyclodex-trins // J. Amer. Chem. Soc. - 2004. - V. 126 (23). - P. 7176-7177.

5. Senkan S., Kahn M., Duan S., Ly A., Leidholm C. High-Throughput Metal Na-noparticle Catalysis by Pulsed Laser Ablation // Catal. Today. - 2006. - V. 117. - P. 291-296.

6. Ayyub P., Chandra R., Taneja P., Sharma A.K., Pinto R. Synthesis of Nanocrys-talline Material by Sputtering and Laser Ablation at Low Temperatures // Appl. Phys. A. - 2001. - V. 73 (1). - P. 67-73.

7. Вонсовский C.B., Изюмов Ю.А. Электронная теория переходных металлов. I. // УФН. - 1962. -№ 77. - С. 377-448.

8. Переходные элементы // Химическая энциклопедия. [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://vvw\v.xumuk.iu/encyklopedia/2/3252.html

9. Shalaev V.M. Nonlinear Optics of Random Media. Fractal Composites and Metal-Dielectric Films. - Berlin: Springer, 2000. - 159 p.

10. Stockman M.I., Pandey L.N., Muratov L.S., Georg T.F. Giant Fluctuations of Local Optical Fields in Fractal Clusters //Phys. Rev. Lett. - 1994. - V. 72. - P. 2486-2489.

11. Dijkkamp D., Venkatesan Т., Wu X.D., Shaheen S.A., Jisrawi N., Minlee Y.H., Mclean W.L., Croft M. Preparation of Y-Ba-Cu Oxide Superconductor Thin Films Using Pulsed Laser Evaporation from High Tc Bulk Material I I Appl. Phys. Lett. - 1987. -V. 51.-P. 619-621.

12. Beckera M.F., Brockb J.R., Hong Caic, Hennekeb D.E., Ketoc J.W., Jaemyoun-gLeea, Nicholsc W.T., Glicksmand H.D. Metal Nanoparticles Generated by Laser Ablation // Nanostructured Materials. - 1998. - V. 10 (5). - P. 853-863.

13. Hu W.S., Liu Z.G., Guo X.L., Lin C., Zhu S.N., Feng D. Preparation of oaxis Oriented ZnO Optical Waveguiding Films on Fused Silica by Pulsed Laser Reactive Ablation // Mat. Lett. - 1995. - V. 25 (1-2). - P. 5-8.

14. Koyama T., Ohtsuka S., Nagata H., Tanaka S. Fabrication of Microcrystallites of II—IV Compound Semiconductors by Laser Ablation Method // J. of Crystal Growth. -1992.-V. 117 (1-4).-P. 156-160.

15. Patil P.P., Phase D.M., Kulkarni S.A., Ghaisas S.V., Kulkarni S.K., Kanetkar S.M.,Ogale S.B., Bhide V.G. Pulsed-Laser-Induced Reactive Quenching at Liquid-Solid Interface: Aqueous Oxidation of Iron// Phys. Rev. Lett. - 1987. - V.58. - P. 238-241.

16. Ogale S.B. Pulsed-Laser-Induced and Ion-Beam-Induced Surface Synthesis and Modification of Oxides, Nitrides and Carbides//Thin Solid Films. -1988. - V. 163. - P. 215-227.

17. Yang G.W. Laser Ablation in Liquids: Applications in the Synthesis of Nanocrys-tals // Progress in Material Science. - 2007. - V. - P. 648-698.

18. Barther L., Fabbro R., Peyre P., Tollier L., Bartinicki E. Shock Waves from a Water-Confined Laser-Generated Plasma // J. Appl. Phys. - 1997. - V. 82. - P. 28362832.

19. Zhu S., Lu Y.F., Hong M.H., Chen X.Y. Laser Ablation of Solid Substrates in Water and Ambient Air // J. Appl. Phys.- 2001. - V. 89 (4). - 2400-2403.

20. Zhu S., Lu Y.F., Hong M.H. Laser Ablation of Solid Substrates in a Water-Confined Environment //J. Appl. Phys. -2001. -V. 79 (9). - 1396-1398.

21. Shaw S.J., Schiffers W.P., Gentry T.P., Emmony D.C. A Study of the Interaction of a Laser-Generated Cavity with a Nearby Solid Boundary // J. Phys. D: Appl. Phys. -1999.-V. 32.-P. 1612-1617.

22. Kamat P.V., Flumiani M., Hartland G.V. Picosecond Dynamics of Silver Nanoc-lusters. Photoejection of Electrons and Fragmentation // J. Phys. Chem. B. - 1998. -102(17).-P. 3123-3128.

23. Казакевич П.В., Воронов В.В., Симакин А.В., Шафеев Г.А. Образование наночастиц меди и латуни при лазерной абляции в жидкости // Квантовая электроника. - 2004. -Т. 34 (10).-С. 951-956.

24. Симакин А.В., Воронов В.В., Шафеев Г.А. Образование наночастиц при лазерной абляции твердых тел в жидкостях // Труды ИОФАН. - 2004. -Т. 60. - С. 83-107.

25. Yang G.W., Wang J.B. Pulsed-Laser-Induced Transformation Path of Graphite to Diamond via an Intermediate Rhombohedral graphite // Appl. Phys. A. - 2001. V. 72 (4).-P. 475-479-479.

26. Wang J.B., Zhang C.Y., Zhong X.L., Yang G.W.Cubic and Hexagonal Structures of Diamond Nanocrystals Formed Upon Pulsed Laser Induced Liquid-Solid Interfacial Reaction // Chem. Phys. Lett. - 2002. - V. 361. - P. 86-90.

27. Dolgaev S.I., Simakin A.V., Voronov V.V., Shafeev G.A., Bozon-Verduraz F. Nanoparticles Produced by Laser Ablation of Solids in Liquid Environment // Appl. Surf. Sci. - 2002. - V. 186. - P. 546-551.

28. Zhang Z., Wang S.J., Yu Т., Wu T. Controlling the Growth Mechanism of ZnO Nanowires by Selecting Catalysts // J. Phys. Chem. C. - 2007. - V. Ill (47). - P. 17500.

29. Li J., Zhang Q., Peng H., Everitt H.O., Qin L., Liu J. Diameter-Controlled Vapor-Solid Epitaxial Growth and Properties of Aligned ZnO Nanowire Arrays // J. Phys. Chem. C.-2009. — V. 113 (10).-P. 3950-3954.

30. Sun X., Zhang H., Xu J., Zhao Q., Wang R., Yu D. Shape controllable synthesis of ZnO nanorod arrays via vapor phase growth // Solid State Common. - 2004. - V. 129 (12).-P. 803-807.

31. Fang F., Zhao D.X., Zhang J.Y., Shen D.Z., Lu Y.M., Fan X.W., Li B.H., Wang X.H. The influence of growth temperature on ZnO nanowires // Mater. Lett. - 2008. -V. 62.-P. 1092-1095.

32. Yang L.L., Zhao C.X., Willander M., Yang J.H., Ivanov I. Annealing effects on optical properties of low temperature grown ZnO nanorod arrays // J. Appl. Phys. — 2009. -V. 105 (5). -P. 053503 (1-7).

33. Huang M.H., Mao S., Feick H., Yan H.Q., Wu Y.Y., Kind H., Weber E., Russo R.,Yang P.D. Room-Temperature Ultraviolet Nanowire Nanolasers// Science. - 2001. -V. 292.-P. 1897-1899.

34. Zheng M.J., Zhang L.D., Li G.H., Shen W.Z. Fabrication and optical properties of large-scale uniform zinc oxide nanowire arrays by one-step electrochemical deposition technique // Chem. Phys. Lett.- 2002. -V. 363. - P. 123-128.

35. Zhang Y., Jia H.B., Wang R.M., Chen C.P., Luo X.H., Yu D.P., Lee C.J. Low-temperature growth and Raman scattering study of vertically aligned ZnO nanowires on Si substrate // Appl. Phys.Lett. - 2003. - V. 83. - P. 4631-4633.

36. Ishikawa Y., Shimizu Y., Sasaki T., Koshiza N. Preparation of zinc oxide nano-rods using pulsed laser ablation in water media at high temperature // J. of Colloid and Interface Science. - 2006. - V. 300. - P. 612-615.

37. Singh R.C., Swarnkar R.K., Gopal D.R. Zn/ZnO core/shell nanoparticles synthesized by laser ablation in aqueous environment: Optical and structural characterizations // Bull. Mater. Sci. -2010. - V. 33 (1). - P. 21-26.

38. Wang Z. L. Nanostructures of zinc oxide // Materials Today. - 2004. - V. 7 (6). -P. 26-33.

39. Simakin A.V., Voronov V.V., Shafeev G.A. Nanoparticle formation during laser ablation of solids in liquids // Physics of Wave Phenomena. - 2007. - V. 35 (4). - P. 218-240.

40. Sasaki T., Shimizu Y., Koshizaki N. Preparation of metal oxide-based nanomate-rials using nanosecond pulsed laser ablation in liquids// J. of Photochemistry and Photo-biology. A: Chemistry. - 2006. - V. 182. - P. 335-341.

41. Singh S.C., Gopal R. Zinc nanoparticles in solution by laser ablation technique // Bull. Mater. Sci. - V.30 (3). - P. 291-293.

42. Singh S.C., Gopal R. Laser Irradiance and Wavelenght dependent compositional evolution of inorganic ZnO and ZnOOH/organic SDS nanocomposite material// J. Phys.Chem.C. - 2008. - V. 112. - P. 2812-2819.

43. Liang C.H., Shimizu Y., Masuda M., Sasaki Т., Koshizaki N. Preparation of Layered Zinc Hydroxide/Surfactant Nanocomposite by Pulsed-Laser Ablation in a Liquid Medium /// Chem. Mater. - 2004. - V. 16 (6). - P. 963-965.

44. Usui H., Sasaki Т., Koshizaki N. Effect of Alkyl Chain Length on Layered Structure of Zn Nanocomposites Prepared by Laser Ablation of Zn in Aqueous Solution of Sodium Alkyl Sulfate // Chem. Lett.- 2005. - V. 34 (5). - P. 700-701.

45. Zeng H.B., Cai W.P., Cao B.Q., Hu J.L., Li Y., Liu P.S. Surface optical phonon Raman scattering in Zn/ZnO core-shell structured nanoparticles// Appl. Phys. Lett. -2006. - V. 88 (18). - P. 181905.

46. Swankar R. K., Singh S. C., Gopal R. Effect of aging on copper nanoparticles synthesized by pulsed laser ablation in water: structural and optical characterizations // Bull. Mater. Sci. -2011. - V. 34 (7). -P. 1363-1369.

47. Muniz-Miranda M., Gellini C., Simonelli A., Tiberi M., Giammanco F., Gior-getti E. Characterization of Copper nanoparticles obtained by laser ablation in liquids // Applied Physics A. - 2013. - V. 110 (4). -P. 829-833.

48. Lin Aye H., Choopun S., Chairuangsri T. Preparation of Nanoparticles by Laser Ablation on Copper Target in Distilled Water // Advanced Mater. Res. - 2010. - V. 93-94.-P. 83-86.

49. Muniz-Miranda M., Gellini C., Giorgetti E. Surface-Enhanced Raman Scattering from Copper Nanoparticles Obtained by Laser Ablation // J. Phys. Chem. C. - 2011. -V. 115 (12).-P. 5021-5027.

50. Yan Z., Bao R., Dinu C.Z., Huang Y., Caruso A.N., Chrisey D.B. Laser ablation induced agglomeration of Cu nanoparticles in sodium dodecyl sulfate aqueous solution // J. Optoelectron. Adv. Mater. - 2010. - V. 12 (3). -P. 437-439.

51. Sibbald M.S., Chumanov G., Cotton T.M. Reduction of Cytochrome с by Halide-Modified, Laser-Ablated Silver Colloids // J. Phys. Chem. - 1996. - V. 100. - P. 46724678.

52. Salavati-Niasarim M., Dadkhah M., Davar F. Synthesis and Characterization of Pure Cubic Zirconium Oxide Nanocrystals by Decomposition of Bis-aqua, Tris-

acetylacetonato Zirconium(IV) Nitrate as New Precursor Complex 11 Inorg. Chim. Acta. -2009. -V. 362. - P. 3969-3974.

53. TanD., LinG., LiuY., TengY., ZhuangY., ZhuB., Zhao Q., Qiu J. Synthesis of Nanocrystalline Cubic Zirconia Using Femtosecond Laser Ablation // J. Nanopart. Res. - 2011. — V. 13. — P. 1183.

54. Tan D., Teng Y., Liu Y., Zhuang Y., QiuJ. Preparation of Zirconia Nanoparticles by Pulsed Laser Ablation in Liquid // Chem. Lett. - 2009. - V. 38. - P. 1102-.

55. Mahmoud A.K., Fadhill Z., Ibrahim Al-nassar S., Ibrahim Husein F., Akman E., Demir A. Synthesis of Zirconia Nanoparticles in Distilled Water Solution by Laser Ablation Technique // J. Mat. Sci. and Eng. B3.- 2013. - V.6. - P.364-368.

56. Wu C.H., Huang C.N., Shen P., Chen S.Y. Surface Modification, Martensitic Transformation, and Optical Properties of Hydrogenated Zr02Nanocondensates via Pulsed Laser Ablation in Water // J. Nanopart. Res. - 2011. - V. 13. - P. 6633-6648.

57. Golightly J.S., Castleman A.W. Synthesis of Zirconium Nanoparticles by Ultra-fast Laser Albation // Zeitschriflfur Physikalische Chemie. - 2010. - V. 221. -P. 14551468.

58. Кириченко H.A., Сухов И.А., Шафеев Г.А., Щербина Б.Е. Эволюция функции распределения наночастиц Аи в жидкости под действием лазерного излучения // Квантовая электроника. - 2012. - Т. 42. С. 175-180.

59. Werner D., Hashimoto Sh. Improved Working Model for Interpreting the Excitation Wavelength- and Fluence-Dependent Response in Pulsed Laser-Induced Size Reduction of Aqueous Gold Nanoparticles // J. Phys. Chem. C. - 2011. -V. 115. - P. 5063-5072.

60. Kawasaki M. Laser-Induced Fragmentative Decomposition of Fine CuO Powder in Acetone as Highly Productive Pathway to Cu and Cu20 Nanoparticles // J. Phys. Chem. C. - 2011. - V. 115. - P. 5165-5173.

61. Карпов C.B., Слабко B.B. Оптические и фотофизические свойства фрактально-структурированных золей металлов. - Новосибирск: СО РАН, 2003. — 265 с.

62. Janotti A., Van de Walle C.G. Fundamentals of Zinc Oxide as a Semiconductor // Rep. Prog. Phys. - 2009. - V. 72. - P. 126501 (1-29).

63. Wang Z.L. Nanostructures of Zinc Oxide // Materials Today. - 2004. - V. 7 (6). -P. 26-33.

64. Willander M., Nur O., Zhao Q.X., Yang L.L., Lorenz M., Cao B.Q., Zúñiga Pérez J., Czekalla C., Zimmermann G., Grundmann M., Bakin A., Behrends A., Al-Suleiman M., El-Shaer A., CheMofor A., Posteis B., Waag A., Boukos N., Travlos A., Kwack H.S., Guinard J., Le Si Dang D. Zinc Oxide Nanorod Based Photonic Devices: Recent Progress in Growth, Light Emitting Diodes and Lasers // Nanotechnology. - 2009. - V. 20 (33).-P. 332001 (1-40).

65. Ozgür Ü., AlimovYa.I., Liu C., Teke A., Reshehikov M. A., Dogan S., Avrutin V., Cho S.J., Morkos H.A. Comprehensive Review of ZnO Materials and Devices // J. of Appl. Phys. - 2005. - V. 98. - P. 041301 (1-103).

66. Sun X.W., Ling B., Zhao J.L., Tan S.T., Yang Y., Shen Y.Q., Dong Z.L., LiX. C. Ultraviolet Emission from a ZnO Rod Homojunction Light-emitting Diode // Appl. Phys. Lett. -2009. -V. 95. -P. 133124 (1-3).

67. Zhu H., Shan C.X., Yao B., Li B.H., Zhang J.Y., Zhang Z.Z., Zhao D.X., Shen D.Z., Fan X.W., Lu Y.M., Tang Z.K. Ultralow-ThresholdLaserRealizedinZincOxide // Adv. Mater.-2009.-V. 21 (16).-P. 1613-1617.

68. Cole J.J., Wang X.Y., Knuesel R.J., Jacobs H. O. Integration of ZnO microcrys-tals with tailored dimensions forming light emitting diodes and UV photovoltaic cells // Nano Lett. -2008. -V. 8 (5). - P. 1477-1481.

69. Jagadish C., Pearton S. Zinc oxide bulk, thin films and nanostructures. - Elsevier Limited, 2006. - 600 p.

70. Hsueh T.J., Chang S.J., Hsu C.L., Lin Y. R., Chen I. C. ZnO Nanotube Ethanol Gas Sensors //J. Electrochem. Soc. - 2008. - V. 155 (9). - P. K152-K155.

71. Lupan O., Chai G., Chow L. Novel hydrogen gas sensor based on single ZnO nanorod // Microelectro. Eng. - 2008. - V. 85 (11). - P. 2220-2225.

72. Wang Z.L., Song J. Piezoelectric Nanogenerators Based on Zinc Oxide Nanowire

Arrays // Science. - 2006. - V. 312 (5771). - P. 242-246.

101

73. Gabl R., Feucht H.D., Zeininger H., Eckstein G., Schreiter M., Primig R., Pitzer D., Wersing W. First results on label-free detection of DNA and protein molecules using a novel integrated sensor technology based on gravimetric detection principles // Biosensors and Bioelectronics. - 2004. - V. 19 (6). - P. 615-620.

74. Endo H., Sugibuchi M., Takahashi K., Goto S., Sugimura S., Hane K., Kashiwaba Y. Schottky ultraviolet photodiode using a ZnO hydrothermally grown single crystal substrate // Appl. Phys. Lett. - 2007. - V. 90 (12). - P. 121906 (1-4).

75. Xu Q.A., Zhang J.W., Ju K.R., Yang X.D, Hou X. ZnO thin film photoconductive ultraviolet detector with fast photoresponse // J. Cryst. Growth. - 2006. - V. 289 (1). -P. 44-47.

76. Liu K., Sakurai M., Aono M. ZnO-Based Ultraviolet Photodetectors // Sensors. -2010.-V. 10 (9).-P. 8604-8634.

77. Monticone S., Tufeu R., Kanaev A.V. Complex Nature of the UV and Visible Fluorescence of Colloidal ZnO Nanoparticles // J. Phys. Chem. B. - 1998. - V. 102 (16).-P. 2854-2862.

78. Huang M.H., Mao S., Feick H., Yan H.Q., Wu Y.Y., Kind H., Weber E., Russo R.,Yang P. D. Room-Temperature Ultraviolet Nanowire Nanolasers // Science. - 2001 (5523).-V. 292.-P. 1897-1899.

79. Al-Hilli S., Willander M., Ost A., Stralfors P. ZnO nanorods as an intracellular sensor for pH measurements // J. Appl. Phys. - 2007. - V. 102 (8). - P. 084304 (1-5).

80. Al-Hilli S., Willander M. Membrane potential measurements across a human fat cell using ZnO nanorods // Nanotechnology. - 2009. - V. 20. - P. 175103 (1-8).

81. Usman Ali S.M., Alvi N.H., Nur O., Willander M., Danielsson B. Selective po-tentiometric determination of uric acid with uricase immobilized on ZnO nanowires // Sensor and Actuators B. - 2011. - V. 152 (2). - P. 241-247.

82. Klason P. Zinc oxide bulk and nanorods. A study of optical and mechanical properties: PhD thesis / Klason Peter. - University of Gothenburg, 2008.

83. Cao H.S., Bonnet R., Hunsinger J. J., Elkedim O. Determination of elastic properties of consolidated nanocrystalline alloys iron-copper by means of acoustic echography and interferometry // Scr. Mater. - 2003. - V. 48 (5). - P. 531-537.

102

84. Rakshani A.E. Preparation, characteristics and photovoltaic properties of cuprous oxide - a review I I Solid State Electron. - 1986. - V. 29 (1). - P. 7-17.

85. Ji C., Park H.S. The coupled effects of geometry and surface orientation on the mechanical properties of metal nanowires // Nanotechnology. - 2007. - V. 18. - P. 305704 (1-8).

86. Ганжа C.B., Кухарева H.B., Грушевская C.H., Введенский А.В. Кинетика формирования оксидов Cu(I) и Cu(II) на меди в щелочном растворе и особенности их фотоэлектрохимического поведения. Хасть II. Фотопотенциал // Конденсированные среды и межфазные границы. - 2010. - Т. 12 (1). - С. 42-52.

87. Chaudharya Y.S., Agrawala A., Shrivastava R., Satsangib V.R., Dassa S. A study on the photoelectrochemical properties of copper oxide thin films // Int. J. Hydrogen Energy. - 2004. - V. - 29 (2). - P. 131 -134.

88. Волков А.И., Жарский А.И. Большой химический справочник. - Минск: Современная школа, 2005. - 608 с.

89. Hsieh С.Т., Chen J.M., Lin Н.Н., Shih H.C. Field emission from various Cuo nanostructures // Appl. Phys. Lett. - 2003. - V. 83 (16). - P. 3383-3385.

90. Barreca D., Comini E., Gasparotto A., Maccato C., Sada C., Sberveglieri G., Tondello E. Chemical vapor deposition of copper oxide films and entangled quasi-ID nanoarchitectures as innovative gas sensors // Sensors and Actuators B: Chem. — 2009. -V. 141(1). -P. 270-275.

91. Пугачевский M.A., Заводинский В.Г., Кузменко А.П. Диспергирование диоксида циркония импульсным лазерным излучением // Журнал технической физики. - 2011. - Т. 81 (2). - С. 98-102.

92. Shukla S., Seal S., Vanfleet R. Sol-Gel Synthesis and Phase Evolution Behavior of Sterically Stabilized Nanocrystalline Zirconia // J. Sol-Gel Sci. Technol. - 2003. - V. 27 (2).-P. 119-136.

93. Salavati-Niasarim M., Dadkhah M., Davar F. Synthesis and Characterization of Pure Cubic Zirconium Oxide Nanocrystals by Decomposition of Bis-aqua, Tris-acetylacetonato Zirconium(IV) Nitrate as New Precursor Complex // InorgChimActa. — 2009. - V. 362 (11). - P. 3969-3974.

94. Feng X., Bai Y.J., Lu В., Zhao Y.R., Yang J., Chi J.R. A Novel Reduction-oxidation Synthetic Route to Cubic Zirconia Nanocrystallite // J. Cryst. Growth. - 2004. -V. 262.-P. 420-423.

95. Ray J.C., Pramanik P., Ram S. Formation of Cr3+ Stabilized Zr02 Nanociystals in a Single Cubic Metastable Phase by a Novel Chemical Route with a Sucrose-polyvinyl Alcohol Polymer Matrix // Mater. Lett. - 2001. - V. 48 (5). - P. 281-291.

96. Ray J. Sliem M.A., Schmidt D.A., Betard A., Kalidindi S.B., Gross S., Havenith-Newen M., Devi A., Fischer R.A. Surfactant-Induced Nonhydrolytic Synthesis of Phase-Pure Zr02 Nanoparticles from Metal-Organic and Oxocluster Precursors // Chem. Mater. - 2012. - V. 24. - P. 4274-4282.

97. Ток A.I.Y., Boey F.Y.C., Du S.W., Wong B.K. Flame Spray Synthesis of Zr02 Nano-particles Using Liquid Precursors // Mater. Sei. Eng. B. - 2006. - V. 130. - P. 114-119.

98. Chen L., Mashimo Т., Omurzak E., Okudera H., Iwamoto Ch., Yoshiasa A. Pure Tetragonal Zr02 Nanoparticles Synthesized by Pulsed Plasma in Liquid // J. Phys. Chem. C. - 2011. - V. 115. - P. 9370-9375.

99. Yamaguchi T. Application of Zr02 as a catalyst and a catalyst support // Catal. Today. - 1994. -V. 20 (2). - P. 199-217.

100. Буякова С.П. Свойства, структура, фазовый состав и закономерности формирования пористых наносистем на основе Zr02: автореф. дис. д-ра тех. наук. Томский государственный университет, Томск. 2008.

101. Буякова С.П., Кульков С.Н., Мельников А.Г. Металлокерамический биоим-плантат на основе диоксида циркония Патент РФ № 2132202 РФ. МКИ С1 6AL27/00.

102. Пугачевский М.А., Пячин С.А., Макаревич К.С. Композиционное покрытие на основе диоксида циркония и нанопроволок вольфрама // Фазовые переходы, упорядоченные состояния и новые материалы. - 2009. - Т. 12. - С. 1-7.

103. Haefele Е., Kaltenmaier К., Schönauer U. Application of the Zr02 sensor in determination of pollutant gases // Sensors and Actuators B: Chemical. - 1991. - V. 4 (3-4).-P. 525-527.

104. Cao G. Nanostructures and nanomaterials: Synthesis, Properties and Applications. - ImperialCollegePress, 2004. - 433 p.

105. Botta S.G., Navio J.A., Hidalgo M.C., Restrepo G.M., Litter M.I. Photocatalytic Properties of Zr02 and Fe/Zr02 Semiconductors Prepared by a Sol-gel Technique // J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. - 1999. - V. 129. - P. 89-99.

106. Subbarao E. C., Maiti H. S. Oxygen Sensors and Pumps // Adv. Ceram. - 1988. -V. 24.-P. 731-747.

107. Lathalumari, Du G.H., Li W.Z., Selvavennila R., SaxenaS.K., Wang D.Z. Synthesis, Microstructure and Optical Characterization of Zirconium Oxide Nanostructures // Ceramics International. - 2009. - V. 35(6). - P. 2401-2408.

108. Вараксин А.Ю., Протасов M.B., Теплицкий Ю.С. К выбору параметров частиц для визуализации и диагностики свободных концентрированных воздушных вихрей // ТВТ. - 2014. - Т. 52 (4). С. 581-587.

109. Aldebert P., Traverse J.P. Structure and Ionic Mobility of Zirconia at High Temperature // J. Am. Cer. Soc. - 1985. - V. 68 (1). P. 34-40.

110. Winterer M., Nitsche R., Redfern S.A.T., Schmahl W.W., Hahn H. Phase stability in nanostructured and coarse grained zirconia at high pressures // Nanostruct. Mater. -1995. V. 5(6). P. 679-688.

111. Карпухин B.T., Маликов M.M. Экспериментальное исследование многопроходных лазерных усилителей на парах меди // Квантовая электроника. — 2008. - Т. 38(12). -С. 1121-1126.

112. Карпухин В.Т., Маликов М.М. Нелинейное преобразование частот излучения лазера на парах меди в сфокусированном и параллельном пучках // ЖТФ. -2000. -Т. 70(4). -С. 87-89.

113. Батенин В.М., Карпухин В.Т., Маликов М.М. Эффективная генерация суммарной частоты и вторых гармоник излучения с помощью системы лазер на парах меди - двухпроходный усилитель // Квантовая электроника. - 2005. - Т.35 (9). -С. 844-848.

114. Батенин В.М., Бохан П.А., Бучанов В.В., Евтушенко Г.С., Казарян М.А., Карпухин В.Т., Климовекий И.И., Маликов М.М. Лазеры на самоограниченных переходах атомов металлов - 2. - М.: Физматлит, 2011. - 608 с.

115. Ландсберг Г.С. Оптика. - М.: Физматлит, 2003. - 848 с.

116. Tauc J. Amorphous and liquid semiconductors. - Plenum, London and New York, 1974.-171 p.

117. Pankove J.I. Optical properties in semiconductors. - NJ: Prentice Hall, Engle-wood Cliffs, 1971.-422 p.

118. Pesika N. S., Stebe K. J., Searson P. C. Determination of the Particle Size Distribution of Quantum Nanocrystals from Absorbance Spectra // Adv. Mater. - 2003. - V. 15 (15).-P. 1289-1291.

119. Лиопо В.А. Рентгеновская дифрактометрия: Учеб. пособие / В.А.Лиопо, В.В.Война. - Гродно: ГрГУ, 2003. - 171 с.

120. Bragg W. L. The Diffraction of Short Electromagnetic Waves by a Crystal // Proceedings of the Cambridge Philosophical Society. - 1914. - V. 17. - P. 43-57.

121. Scherrer P. Bestimmung der Grosse und der innerenStruktur von Kolloidteil-chenmittelsRontgenstrahlen // Nachr. Ges. Wissen. Gottingen. Math.-Phys. Kl. - 1918. -V. 26.-P. 98-100.

122. Гоулдстейн Дж. Растровая электронная микроскопия и рентгеновский микроанализ: т.1 / Дж. Гоулдстейн, Д. Ныобери, П. Эчлин и др. - М.: Мир, 1984. - 348 Р-

123. Weilie Zhou. Scanning Microscopy for Nanotechnology (Techniques and Applications). / Weilie Zhou (Ed.) ZhongLinWang (Ed.). - Springer, 2006. - 522 p

124. Grundy P.J., Jones G.A. Electron microscopy in the study of materials // J. Appl. Cryst. - 1977. -V. 10.-P. 509-510.

125. Атомно-силовой микроскоп // Википедия. [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://ru.wikipedia.org/wiki/Aтoмнo-cилoвoй_микpocкoп

126. Vij D. R. Luminescence of Solids. - Plenum Publishing Corporation, 1998. - 389

127. Gilliland G.D. Photoluminescence spectroscopy of crystalline semiconductors // Mater. Sci. Eng. R. - 1997. -V. 18 (1-3).-P. 99-399.

128. Emeline A., Kataeva G.V., Litke A.S., Rudakova A.V., Ryabchuk V.K., Serpone N. Spectroscopic and Photoluminescence Studies of a Wide Band Gap Insulating Material: Powdered and Colloidal Zr02 Sols // Langmuir. - 1998. - V. 14 (18). - P. 50115020.

129. Cong Y., Li В., Yue S., Fan D., Wang X.J.J. Effect of Oxygen Vacancy on Phase Transition and Photoluminescence Properties of Nanocrystalline Zirconia Synthesized by the One-Pot Reaction // Phys. Chem. C. - 2009. - V. 113 (31). - P. 13974-13978.

130. Usui H., Shimizu Y., Sasaki Т., Koshizaki N. Photoluminescence of ZnO nano-particles prepared by laser ablation in different surfactant solution // J. Phys. Chem. B. -2005.-V. 109.-P. 120-124.

131. Zenq H., Cai W., Li Y., Hu J, Lui P. Composition/Structural evolution and optical properties ZnO/Zn nanopartieles by laser ablation in liquid media // J. Phys. Chem. B. -2005.-V. 109.-P. 18260-18266.

132. Singh S.C., Gopal R. Zinc nanopartieles in solution by laser ablation technique // Bull. Mater. Sci. - 2007. - V. 30 (3). - P. 291-293.

133. Хлебцов Н.Г. Оптика и биофотоника наночастиц с плазмонным резонансом // Квантовая электроника. - 2008. - Т. 38 (6). - С. 504-529.

134. Cho J.M., Song J.K., Park S.M. Characterization of ZnO nanopartieles grow by laser ablation of a Zn target in Neat Water// Bull. KoreanChem. Soc. - 2009. - V. 30 (7).-P. 1616-1618.

135. Ishikawa Y., Shimizu Y., Sasaki Т., Koshiza N. Preparation of zinc oxide nano-rods using pulsed laser ablation in water media at high temperature // Journal of Colloid and Interface Science. - 2006. - V. 300. - P. 612-615.

136. Yin M., Wu C-H., Lou Y., Burda C, Koberstein J. Т., Zhu Y., O'Brien S.P. CopperOxideNanocrystals // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127 (26). - P. 9506-9511.

137. Pestryakov A.N., Petranovskii V.P., Kryazhov A., Ozhereliev O., Pfander N., Knop-Gericke A. Study of copper nanopartieles formation on supports of different na-

ture by UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy // Chem. Phys. Lett. - 2004. - V. 385 (3-4).-P. 173-176.

138. Dang T.M.D., Le T.T.T, Fribourg-Blanc E., Dang M.C. The influence of solvents and surfactants on the preparation of copper nanoparticles by a chemical reduction method // Adv. Nat. Sci: Nanosci. Nanotechnol. - 2011. - V. 2. - P. 025004 (1-7).

139. Zhang H.X., Siegert U., Liu R., Cai W.B. Facile fabrication of ultrafine copper nanoparticles in organic solvent // Nanoscale Res. Lett. - 2009. - V. 4 (7). - P. 705-708.

140. Kumbhakar P., Singh D., Tiwary C.S., Mitra A.K. Chemical Synthesis and Visible photoluminescence Emission from Monodispersed ZnO Nanoparticles // Chalcoge-nide Letters. - 2008. - V. 5 (12). - P. 387-394.

141. Yang L., May P.W., Scott T.B. Growth of self-assembled ZnO nanoleaf from aqueous solution by pulsed laser ablation // Nanotechnology. - 2007. - V. 18. - P. 215602(1-5).

142. Шапорев A.C. Гидро- и сольвотермальный синтез и функциональные свойства нанокристаллического оксида цинка: автореф. дис. канд. хим. наук. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН. Москва, 2009.

143. Товстун С.А. Анализ процессов зарождения и роста наночастиц в истинных и обратно-мицеллярных растворах: автореф. дис. канд. физ.-мат. наук. Институт проблем химической физики РАН. Черноголовка, 2010.

144. Kim S.Y., Lee I.S., Yeon Y.S., Park S.M., Song J.K. ZnO Nanoparticles with Hexagonal Cone, Hexagonal Plate and Rod Shapes: Synthesis and Characterization // Bull. KoreanChem. Soc. -2008. - V. 29 (10). - P. 1960-1964.

145. Chung Y., Kang W. Preparation of ZnO Nanoparticles by Laser Ablation of Dispersed ZnO Powder in Solution // J.Korean Chem. Soc. - 2006. - V. 50 (6). - P. 440446.

146. Zang C.H., Liu Y.C., Mu R., Zhao D.X., Ma J.G., Zhang J.Y., Zhen D.Z., Fan X.W. Optical properties of ZnO nanocrystals embedded in BaF2 film fabricated by magnetron sputtering // J. Phys. D. Appl. Phys. - 2007. - V. 40. - P. 5598-5601.

147. Zeng H., Liu P., Cai W. and Yang S. Aging-Induced Self-Assembly of Zn/ZnO Treelike Nanostructures from Nanoparticles and Enhanced Visible Emission // Crystal Growth & Design. - 2007. - V. 7 (6). - P. 1092-1097.

148. Singh S.C., Gopal R. Laser Irradiance and Wavelength-Dependent Compositional Evolution of Inorganic ZnO and ZnOOH/Organic SDS Nanocomposite Material // J. Phys.Chem. C. - 2008. - V. 112. - P. 2812-2819.

149. Takahashi S., Wada H., Noguchi A., Odawara O. Increase in The Fluorescence Intensity of ZnO Nanoparticles by Laser Irradiation // Material Letters. - 2008. - V. 62.-P. 3407-3409.

150. Briois V., Gioretti Ch., Dartyge E., Baudelet F., Tokumoto M. S., Pulcinelli S.H., Santilli C.V. In situ and simultaneous nanostructural and spectroscopic studies of ZnO nanoparticles and Zn-HDS formation from hydrolysis of ethanolic zinc acetate solutions induced by water // J. Sol-Gel. Sci. Techn. - 2006. - V. 39 (1). - P. 25-36.

151. Карпов C.B., Попов A.K., Раутиан С.Г., Сафонов В.П., Слабко В.В., Шалаев В.М., Штокман М.И. Обнаружение фотомодификации кластеров серебра, селективной по длине волны и поляризации // Письма в ЖЭТФ. - 1988. - Т. 48 (10). - С. 528-531.

152. Liang Ch., Simizu Y., Masuda M., Sasaki Т., Koshizaki N. Preparation of Layered Zinc Hydroxide/Surfactant Nanocomposite by Pulsed-Laser Ablation in a Liquid Medium // Chem. Mater. - 2004. - V. 16. - P. 963-965.

153. Usui H., Sasaki Т., Koshizaki N. Formation Process of Platelet Nanocomposites-with Zinc Hydroxide and Sodium Dodecyl Sulfate Prepared by Laser Ablation in Solution // Chem. Lett. - 2006. - V. 35 (7). - P. 752-753.

154. Usui H., Sasaki Т., Koshizaki N. Ultraviolet emission from layered nanocompo-sites of Zn(OH)2 and sodium dodecyl sulfate prepared by laser ablation in liquid // Appl. Phys. Lett. - 2005. - V. 87. - P. 063105 (1-3).

155. Kandare E., Chigwada G., Wang D., Wilkie C.A., Hossenlopp J.M. Nanostruc-tured layered copper hydroxy dodecyl sulfate: A potential fire retardant for polyvinyl ester (PVE) // Polymer Degradation and Stability. - 2006. - V. 91. - P. 1781-1790.

156. Meyn M., Beneke К., Lagaly G. Anion-exchange reactions of hydroxy double salts // Inorg. Chem. - 1993. -V. 32. - P. 1209-1215.

157. Smith L.A., Duncan A., Thomson G.B., Roberts K.J., Machin D., McLeod G. Crystallisation of sodium dodecyl sulphate from aqueous solution: phase identification, crystal morphology, surface chemistry and kinetic interface roughening // J. of Crystal Growth. - V. 263 (1) . - P. 480-490.

158. Kalt H., Fallert J., Dietz R J. В., Sartor J., Schneider D., Klingshirn C. Random basing in Nanocrystalline ZnO Powders // Phys. Status Solidi (B). - 2010. - V. 247 (6). -P. 1448-1452.

159. Van der Molen K.L., Mosk A P., Lagendijk A. Quantitative Analysis of Several Random Lasers // Optics Communications. - 2007. - V. 278. - P. 110-113.

160. Маркушев B.M., Рыжков M.B., Брискина Ч.М. Спектры "случайных" лазеров на ZnO при наносекундной накачке // Квантовая Электроника. - 2007. - Т. 37 (9). - С. 837-842.

161. Fujita W., Awaga К. Reversible Structural Transformation and Drastic Magnetic Change in a Copper Hydroxides Intercalation Compound // J. Am. Chem. Soc. - 1997. -V. 119.-P. 4563-4564.

162. Okazaki M., Toriyama K., Tomura S., Kodama Т., Watanabe E. A Monolayer Complex of Cu2(0H)3Ci2H25S04 Directly Precipitated from an Aqueous SDS Solution // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39. - P. 2855-2860.

163. Newman S.P., Jones W. Synthesis, characterization and applications of layered double hydroxides containing organic guests // New J. Chem. - 1998. - V. 22. - P. 105115.

164. Аверюшкин A.C., Андриенко O.C., Андрюшин И.А., Булычёв Н.А., Казарян М.А., Леонтович A.M., Лидский В.В., Сачков В.И., Хохлов Э.М. В сб. трудов симпозиума "Лазеры на парах металлов" (Ростов-на-Дону, 2012, с.8).

165. Вараксин А.Ю., Полежаев Ю.В., Поляков А.Ф. Экспериментальное исследование влияния твердых частиц на турбулентное течение воздуха в трубе // ТВТ. - 1998. - Т. 36 (5). - С. 767-775.

166. Varaksin A.Yu, Polezhaev Yu.V., Polyakov A.F. Effect of particle concentration on fluctuating velocity of the disperse phase for turbulent pipe flow // Int. J. Heat and Fluid Flow. - 2000. - T. 21. - 562-567.

167. Nalawade P., Aware В., Kadam V.J., Hirlekar R.S. Layered double hydroxides: A review // J. Sci. Ind. Res. - 2009. - V. 68. - P. 267-272.

168. Shimizu Y., Masuda M., Sasaki Т., Koshizaki N. Preparation of Layered Zinc Hydroxide/Surfactant Nanocomposite by Pulsed-Laser Ablation in a Liquid Medium // Chem. Mater. - 2004. - V. 16. P. 963-965.

169. Кириченко H.A., Сухов И.А., Шафеев Г.А., Щербина Б.Е. Эволюция функции распределения наночастиц Аи в жидкости под действием лазерного излучения // Квантовая электроника. - 2012. - Т. 42. С. 175-180.

170. Werner D., Hashimoto Sh. Improved Working Model for Interpreting the Excitation Wavelength- and Fluence-Dependent Response in Pulsed Laser-Induced Size Reduction of Aqueous Gold Nanoparticles // J. Phys. Chem. C. - 2010. V. 115. - P. 50635072.

171. Kawasaki M. Laser-Induced Fragmentative Decomposition of Fine CuO Powder in Acetone as Highly Productive Pathway to Cu and Си20 Nanoparticles // J. Phys. Chem. C. - 2011. - V. 115. - P. 5165-5173.

172. Shalaev V.M. Electromagnetic properties of small-particle composites // Phys. Rep. - 1991. - V. 272. - P. 61-137.

173. Heard S.M., Griezer F., Barrachlough C.G., Sanders J.V. The characterization of ag sols by electron microscopy, optical absorption, and electrophoresis // J. Coll. Interf. Sci. - 1983. - V. 93(2). - P. 545-555.

174. Kazakevich P.V., Simakin A.V., Shafeev G.A. Laser Burning of Gap in Spectrum of Plasmon Resonance of Gold Nanoparticles // Physics of Wave Phenomena. - 2005. -V. 13(4).-P. 173-180.

175. Kazakevich P.Y., Simakin A.V., Shafeev G.A. Laser burning of a gap in the spectrum of plasmon resonance of gold nanoparticles // Chem. Phys. Let. - 2006. - V. 421. -P. 348-350.

176. Kazakevich P.V., Simakin A.V., Voronov V.V. and Shafeev G.A. Laser induced synthesis of nanoparticles in liquids // Appl. Surf. Sci. - 2006. - V. 252. - P. 43734380.

177. Данилова Е.Ю., Драчёв В.П., Перминов C.B., Сафонов В.П. Нелинейность коэффициентов преломления и поглощения металлических фрактальных кластеров в коллоидных растворах //Изв. РАН. серия физ. - 1996. - Т. 60. - С. 18-22.

178. Карпов С.В., Попов А.К., Слабко В.В. Наблюдение двухфотонного фотоэффекта в оптических полях низкой интенсивности при фотостимулированном образовании фрактальных агрегатов коллоидного серебра// Письма в ЖЭТФ. - 1997. -Т. 66(2).-С. 97-100.

179. Карпов С.В., Слабко В.В., Чиганова Г.А. О причинах фотостимулированной агрегации золей металлов// Коллоид, журн. - 2002. - Т.64 (4). - С.474-492.

180. Блувштейн И.М., Нижникова Г.П., Фарберович О.В.Электронная структура и оптические свойства соединения Zr02// ФТТ. - 1990. - Т. 32 (3). - С. 929-931.

181. Lopez E.F., Escribano V.S., Panizza М., Carnasciali М.М., Busca G. Vibrational and electronic spectroscopic properties of zirconia powders // J. Mater. Chem. - 2001. -V. 11.-P. 1891-1897.

182. Sutton D. Electronic spectra of transition metal complexes. New York. McGraw-Hill, 1968.

183. Emeline A., Kataeva G.V., Litke A.S., Rudakova A.V., Ryabchuk V.K., Serpone N. Spectroscopic and Photoluminescence Studies of a Wide Band Gap Insulating Material: Powdered and Colloidal Zr02 Sols // Langmuir. - 1998. - V. 14. - P. 5011-5022.

184. Cong Y., Li В., Yue S., Fan D., Wang X.-J. Effect of Oxygen Vacancy on Phase Transition and Photoluminescence Properties of Nanocrystalline Zirconia Synthesized by the One-Pot ReactionJ. Phys. Chem. C. - 2009. - V. 113. - P. 13974-13978.

185. Sahu H.R., Rao G.R. Characterization of combustion synthesized zirconia powder by UV - Vis, IR and other techniques // Bull. Mater. Sci. - 2000. - V. 23 (5). - P. 349354.

186. Geethalakshmi К., Prabhakaran Т., Hemalatha J. Dielectric Studies on Nano Zirconium Dioxide Synthesized through Co-Precipitation Process // World Academy of Sci. Eng.Tech. - 2012. - V. 6. - P. 150-153.

187. ЛущикЧ.Б., ЛущикА.Ч. Распад электронных возбуждений с образованием дефектов в твердых телах. М.: Наука, 1989.

188. СтрекаловскийВ.Н., Полежаев Ю.М., Пальгуев С.Ф. Оксиды с примесной разупорядоченностью. Состав, структура, фазовые превращения. М.: Наука, 1987.

189. Sliem М.А., Schmidt D.A., Betard A., Kalidindi S.B., Gross S., Havenith-Newen M., Devi A., Fischer R.A. Surfactant-Induced Nonhydrolytic Synthesis of Phase-Pure Zr02 Nanoparticles from Metal-Organic and Oxocluster Precursors // Chem. Mater. -2012. -V. 24. - P. 4274-4282.

190. Reddy C.V.S., KalluruR.R., SchlesingerM., MehringM., HolzeR. Synthesis and characterization of Zr02 nanoparticles for optical and electrochemical applications // Coll. Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects. - 2011. - V.386. - P. 151-157.

191. Neppolian В., Wang Q., Yamashita H., Choi H. Synthesis and characterization of Zr02-Ti02 binary oxide semiconductor nanoparticles: Application and interparticle electron transfer process // Appl. Catal. A: General. - 2007. - V. 333. - P. 264-271.

192. Pesika N.S., Hu Z., Stebe K. J., Searson P.C. Quenching of Growth of ZnO Nanoparticles by Adsorption of Octanethiol // J. Phys. Chem. B. - 2002. - V. 106. - P. 6985-6990.

193. Stefanic G. Music S. Factors Influencing the Stability of Low Temperature Tetragonal Zr02 // Croatica Chem. Acta. - 2002. - V. 75. - P. 727-767.

194. Yan Z., Bao R., Wright R.N., Chrisey D.B. Hollow Nanoparticle Generation on Laser-Induced Cavitation Bubbles via Bubble Interface Pinning // Appl. Phys. Lett. — 2010.-V. 97.-P. 124106(1-3).

195. Yan Z., Bao. R., Huang Y., Caruso A.N., Qadri S.B., Dinu C.Z., Chrisey D.B. Excimer Laser Production, Assembly, Sintering, and Fragmentation of Novel Fullerene-like Permalloy Particles in Liquid // J. Phys. Chem. C. - 2010. - V. 114. - P. 38693873.

196. Yan Z., Bao R., Huang Y., Chrisey D.B. Hollow Particles Formed on Laser-Induced Bubbles by Excimer Laser Ablation of Al in Liquid // J. Phys. Chem. C. -2010.-V. 114.-P. 11370-11374.

197. Yan Z., Bao R., Chrisey D.B. Excimer Laser Ablation of a Pt Target in Water: the Observation of Hollow Particles // Nanotechnology. - 2010. - V. 21. - P. 145609 (1-8).

198. Lim K.Y., Quinto-Su P.A., Klaseboer E. A., Khoo B.C., Venugopalan V. C., Ohl C. Nonspherical Laser-Induced Cavitation Bubbles // Phys. Rev. E. - 2010. - V. 81. -P. 016308.

199. Yavas O., Leiderer P., Park H. K., Grigoropoulos C. P., Poon C. C., Leung W. P, Do N., Tam A.C. Optical Reflectance and Scattering Studies of Nucleation and Growth of Bubbles at a Liquid-Solid Interface Induced by Pulsed Laser Heating // Phys Rev Lett.- 1993.- V.70.-P. 1830-1833.

200. Ohl C. D., Lindau O., Lauterborn W. Luminescence from Spherically and As-pherically Collapsing Laser Induced Bubbles // Phys. Rev. Lett. - 1998. - V. 80. - P. 393-396.

201. Brenner M. Single-Bubble Sonoluminescence // Rev. of Modern Phys. - 2002. -V. 74.-P. 425-484.

202. Li X., Shimizu Y., Pyatenko A., Wang H., Koshizaki N. Tetragonal Zirconia Spheres Fabricated by Carbon-Assisted Selective Laser Heating in A Liquid Medium // Nanotechnology. - 2012. - V. 23. - P. 115602.

203. Takeda S., Ikuta Y., Hirano M., Hosono H. Modification of sol-gel-derived amorphous A1203 thin films by F2 excimer laser irradiation at ambient temperature // J. Mater. Res.-2001.-V. 16.-P. 1003-1009.

204. Pyatenko A., Yamaguchi M., Suzuki M. Synthesis of Spherical Silver Nanopar-ticles with Controllable Sizes in Aqueous Solutions // J. Phys. Chem. C. - 2007. - V. 111.-P. 7910-7917.

205. Binks B. P. Particles as Surfactants-similarities and Differences // Current Opinion in Colloids and Interface Sei. - 2002. - V. 7. - P. 21-41.

206. Ostwald W. Lehrbuch der Allgemeinen Chemie. V. 2. Leipzig, Germany, 1896. P. 1163.

207. Ratke L., Voorhees P. W. Growth and Coarsening: Ostwald Ripening in Material Processing. Springer, 2002.

208. Orru R., Licheri R., Locci A. M., Cincotti A., Cao G. Consolidation/synthesis of materials by electric current activated/assisted sintering // Mater. Sci. Eng. R. - 2009. -V. 63.-P. 127-287.

209. Kang S.J.L. Sintering: Densification, Grain Growth, and Microstructure. Elsevier Ltd., 2005.

210. Smigelskas A. D., Kirkendall E. O. Zinc Diffusion in Alpha Brass // Trans. AIME. - 1947. — V. 171.-P. 130-135.

211. Niu K.Y., Park J., Zheng H., Alivisatos A.P. Revealing Bismuth Oxide Hollow Nanoparticle Formation by the Kirkendall Effect // Nano Lett. - 2013. - V. 13. - P. 5715.

212. Niu K.Y., Yang J., Kulinich S.A., Sun J., Du X.W. Hollow Nanoparticles of Metal Oxides and Sulfides: Fast Preparation via Laser Ablation in Liquid // Langmuir. -2010.-V. 26.-P. 16652-16657.

213. Liang C., Shimizu Y., Masuda M., Sasaki T., Koshizaki N. Preparation of Layered Zinc Hydroxide/Surfactant Nanocomposite by Pulsed-Laser Alation in a Liquid Medium // Chem. Mater. - 2004. - V. 16. - P. 963-965.

214. Newman S.P., Jones W. Synthesis, Characterization and Applications of Layered Double Hydroxides Containing Organic Guests // New J. Chem. - 1998. — V. 22. — P. 105-115.

215. Nalawade P., Aware B., Kadam V.J., Hirlekar R.S. Layered Double Hydroxides: A review // Journal of Scientific & Industrial Reasearch. - 2009. - V. 68. - P. 267-272.

216. Meyn M., Beneke K., Lagaly G. Anion-Exchange Reactions of Hydroxy Double Salts//Inorg. Chem. - 1993.-V. 32. - P. 1209-1215.

217. Zhou J., Wu W., Caruntu D., Yu M.H., Martin A., Chen J.F., O'Connor C.J., Zhou W.L. Synthesis of Porous Magnetic Hollow Silica Nanospheres for Nanomedicine Application// J. Phys. Chem. C. -2007. -V. 111.- P. 17473-17477.

218. Андрусишина И.Н., Голуб И.А., Дидикин Г.Г., Литвин С.Е., Громовой Т.Ю., Горчев В. Ф., Мовчан В.А. Структура, свойства и токсичность наночастиц оксидов серебра и меди // Бютехнолопя. - 2011. - Т. 4 (6). - С. 51-59.