Исследование биофизических основ взаимодействия эритроцитов человека с антибиотиками различных классов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.02, кандидат биологических наук Баева, Елена Сергеевна
Баева, Елена Сергеевна
кандидат биологических наук
2013
- Специальность ВАК РФ03.01.02
- Количество страниц 184
Оглавление диссертации кандидат биологических наук Баева, Елена Сергеевна
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И ТЕРМИНОВ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 12 Глава 1. СТРУКТУРА И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИБИОТИКОВ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
1.1. Классификация антибактериальных веществ
1.1.1. р-лактамные антибиотики
1.1.2. Аминогликозиды
1.1.3. Хинолоны/Фторхинолоны
1.1.4. Макролиды
1.1.5. Тетрациклины
1.1.6. Линкозамиды
1.1.7. Гликопептиды
1.1.8. Оксазолидиноны, полимиксины, сульфамиды и ко-тримаксозол
1.1.9. Нитроимидазолы
1.1.10. Нитрофураны 3
1.2. Поступление антибиотиков в клетки про- и эукариот
1.3. Действие антибиотиков на клетки про- и эукариот 31 Глава 2. Морфология и функции эритроцитов человека
2.1. Морфология эритроцитов
2.1.1. Молекулярная структура мембраны эритроцита
2.1.2. Цитоскелет эритроцита
2.1.3. Липидный состав мембраны эритроцита
2.2. Проницаемость эритроцитов для молекул
2.3. Гемолиз эритроцитов
2.4. Физико-химические и функциональные свойства гемоглобина
2.5. Трансформация эритроцитов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Получение суспензий эритроцитов
3.2. Подсчет количества эритроцитов крови
3.3. Модификация эритроцитов АБП различных классов
3.4. Получение растворов оксигемоглобина человека
3.5. Автоматический метод регистрации осмотических и кислотных эритрограмм
3.6. Метод сканирующей электронной микроскопии
3.7. Метод протолитометрического титрования
3.8. Методика исследования тепловой денатурации оксигемоглобина
3.9. Регистрация спектральных характеристик 68 ЗЛО. Определение соотношения основных лигандных форм в нативном
и модифицированных образцах гемоглобина
3.11. Изучение степени распространенности урогенитальных микоплазм
3.12. Изучение уровня чувствительности урогенитальных микоплазм к действию АМП различных классов
3.13. Статистическая обработка экспериментальных данных 70 Глава 4. ПРОБЛЕМА РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И НЕАДЕКВАТНОЙ АНТИБИОТИКОТЕР АПИИ МИКОПЛАЗМОЗОВ
4.1. Изучение степени распространенности урогенитальных микоплазм
4.2. Изучение уровня чувствительности урогенитальных микоплазм к действию АБП различной природы 73 Глава 5. ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ АНТИБИОТИКАМИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
5.1. Исследование гемолитической активности эритроцитов в изоосмотической среде в присутствии антибиотиков различных классов
5.2. Исследование гемолитической активности эритроцитов в гипоосмотической среде в присутствии антибиотиков различных классов
Глава 6. КИСЛОТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ АНТИБИОТИКАМИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
6.1. Исследование кислотной резистентности эритроцитов, модифицированных АБП в терапевтической концентрации
6.2. Исследование кислотной резистентности эритроцитов, модифицированных АБП в меньшей концентрации 92 Глава 7. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЙ АРХИТЕКТОНИКИ ЭРИТРОЦИТОВ (ПАЭ), МОДИФИЦИРОВАННЫХ АНТИБИОТИКАМИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ
7.1. Изучение цитоархитектоники эритроцитов,
модифицированных АБП
7.2. Изучение динамики изменения поверхностной архитектоники эритроцитов, модифицированных доксициклином
7.3. Исследование влияния антибиотиков на структурное состояние эритроцитов 103 Глава 8. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАТИВНОГО И МОДИФИЦИРОВАННОГО АНТИБИОТИКАМИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ ОКСИГЕМОГЛОБИНА ЧЕЛОВЕКА
8.1. Спектральные характеристики водных растворов оксигемоглобина
при модификации антибиотиками класса макролиды
8.1.1. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного азитромицином
8.1.2. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного рокситромицином
8.1.3. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного кларитромицином
8.1.4. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного джозамицином
8.2. Спектральные характеристики водных растворов оксигемоглобина
при модификации антибиотиками класса фторхинолоны
8.2.1. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного ципрофлоксацином
8.2.2. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного офлоксацином
8.2.3. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного спарфлоксацином
8.3. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного клиндамицином
8.4. Электронные спектры поглощения водных растворов оксигемоглобина, модифицированного доксициклином
8.5. Сравнительный анализ влияния АБП различных классов на конформационное состояние оксигемоглобина человека 122 Глава 9. ИЗУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ С ОКСИГЕМОГЛОБИНОМ ЧЕЛОВЕКА
9.1. Комбинированное влияние антибиотиков различных классов и температуры на интенсивность светорассеяния водных растворов оксигемоглобина
9.2. Протолитометрическое титрование растворов оксигемоглобина, модифицированных АБП различных классов
9.3. Сравнительный анализ влияния АБП различных классов на структурно-функциональные свойства оксигемоглобина 133 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 138 ВЫВОДЫ 144 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 146 ПРИЛОЖЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ, СИМВОЛОВ И ТЕРМИНОВ
АБ - антибиотик;
АБП - антибактериальный препарат; АМП - антимикробный препарат; АХЭ - ацетилхолинэстераза; Г-З-ФД - глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа; ДАК - дегидроаскорбиновая кислота; ИЛ-1 - интерлейкин I;
ШИШ - инфекции, передаваемые половым путем; ЛДГ - лактатдегидрогеназа; МПК - минимальная подавляющая концентрация; СМ - сфингомиелин;
СЭМ - сканирующая электронная микроскопия;
УПС - условно-полиморфные стомы;
ФЛ - фосфолипиды;
ФНО - фактор некроза опухоли;
ФС - фосфатидилсерин;
ФХ - фосфатидилхолин;
ФЭ - фосфатидилэтаноламин;
ХЛ - холестерин;
ADP - аденозиндифосфат;
АТР - аденозинтрифосфат;
с-АМР - цикло-аденозинмонофосфат;
НЬ - дезоксигемоглобин;
НЬОг - оксигемоглобин;
His - гистидин;
MtHb - метгемоглобин;
NADP - никотинамиддинуклеотидфосфат;
NADPH - никотинамиддинуклеотидфосфат восстановленный;
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биофизика», 03.01.02 шифр ВАК
Частота обнаружения Мycoplasma hominis и Ureaplasma urealytiсum и их чувствительность к антибиотикам у больных с урогенитальной патологией2011 год, кандидат биологических наук Стуколкина, Наталья Евгеньевна
Клинико-фармакологическое обоснование эмпирического лечения азитромицином воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин2013 год, кандидат медицинских наук Дзанаева, Елена Владимировна
Изучение структурных свойств эритроцитов крови новорожденных при оксидативном стрессе, вызванном гипоксией2007 год, кандидат биологических наук Попова, Ирина Евгеньевна
Структурно-функциональные свойства некоторых лигандных форм гемоглобина человека в условиях УФ-облучения и различного микроокружения2007 год, доктор биологических наук Путинцева, Ольга Васильевна
Закономерности формирования резистентности к антибиотикам тетрациклинового ряда у урогенитальных микоплазм, персистирующих в организме человека2003 год, кандидат биологических наук Тараскина, Анастасия Евгеньевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование биофизических основ взаимодействия эритроцитов человека с антибиотиками различных классов»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. Инфекционные процессы представляют одну из самых сложных проблем современной медицины. Возникновение инфекции - комплексный процесс, в котором взаимодействуют агрессивные факторы микроба и защитные — макроорганизма. Роль антибиотика в этой системе также многогранна: она, с одной стороны, направлена на ликвидацию патогена, с другой - на продукцию факторов воспаления - высвобождение эндо- и экзотоксинов, утяжеляющих течение процесса. Стратегия современной антибиотикотерапии, в связи с этим, направлена на быстрое антимикробное воздействие, патогенетическую и иммуногенную коррекцию для ликвидации очага и последствий его агрессии [117].
Проблема возрастающей антибиотикорезистентности носит глобальный характер и диктует необходимость рационализации использования антибактериальных средств [176]. В настоящее время исследователями активно обсуждаются возможные механизмы взаимодействия клеток макроорганизма с антибиотиками различных классов. Это обусловлено тем, что многолетние исследования в области антибиотикотерапии указывают на проявление антибиотиками как лечебного, так и побочного действия [39, 149, 171, 172, 220, 262, 301]. Отечественными и зарубежными учеными показано, что физико-химия взаимодействия антибиотиков с клетками микро- и макроорганизмов сложна и не ограничивается прямым антимикробным действием препаратов. Имеются данные о влиянии антибиотиков на фагоцитарную активность макрофагов [172], агрегационные свойства тромбоцитов [241, 242], структурно-функциональные свойства эритроцитов [51,56, 188, 254].
Выявлено, что величина эффекта антибактериального препарата находится в прямой зависимости с его концентрацией в месте действия, в котором должно быть равновесие с молекулами этого препарата в крови [165]. Это означает, что оптимальному терапевтическому эффекту должна
соответствовать некая средняя концентрация препарата в крови пациента, в пределах которой существует достаточно высокая вероятность получения положительных и низкая вероятность появления нежелательных побочных и токсических эффектов [165]. Более того, исследование действия субингибиторных концентраций некоторых антибиотиков (к примеру, тетрациклинов) указывает на возможность получения противовоспалительного эффекта без антимикробного [215, 216].
Учитывая важность структурной целостности клеток, остаются дискуссионными вопросы молекулярно-клеточных механизмов взаимодействия антибиотиков с отдельными системами макроорганизма, знание которых позволит более точно оценить степень их влияния с целью прогнозирования и минимизации нежелательных реакций.
Цель и задачи диссертационной работы. Основной целью данной работы явилось исследование биофизических основ взаимодействия эритроцитов с антибиотиками различных классов. Задачи работы предусматривали:
1. Исследование уровня распространенности и чувствительности прокариотических организмов на примере семейства Мусор1азта1асеае к антимикробным препаратам различных классов. Обоснование широкого использования данных препаратов.
2. Изучение структурно-функциональных свойств эритроцитов под действием антибиотиков, применяемых для лечения микоплазменной инфекции.
3. Исследование морфофункционального состояния эритроцитов донорской крови и динамики изменения поверхностной архитектоники клеток в присутствии АМП различных классов.
4. Изучение структурно-функциональных свойств гемоглобина, выделенного из эритроцитов донорской крови после предварительной инкубации с АМП.
5. Разработка обобщённой схемы процессов, протекающих в эритроцитах при воздействии АМП различных классов.
( !
Научная новизна. Исследована степень распространённости микоплазменной инфекции, вызванной mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum среди населения г. Воронеж за 2009-2010 гг. Проведена оценка чувствительности изучаемых штаммов к антибактериальным препаратам различных классов, обусловленная специфичным механизмом их действия на клетки микроорганизмов. Установлено, что урогенитальные микоплазмы наиболее чувствительны к фторхинолонам, доксициклину, джозамицину; наиболее резистентны к азитромицину и рокситромицину. Впервые проведен анализ изменения структурных свойств эритроцитов, модифицированных антибиотиками, применяемыми для лечения микоплазменной инфекции (азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, джозамицин, клиндамицин, доксициклин, ципрофлоксацин, офлоксацин, спарфлоксацин). Выявлен дозозависимый эффект взаимодействия антибиотиков с мембранами эритроцитов, определяемый временем взаимодействия с модификатором. Показана химическая модификация белковых компонентов мембран эритроцитов. Выявлено, что исследуемые антибиотики вызывают гетерогенные изменения в популяции эритроцитов. Накопление структурных дефектов мембраны зависит от времени взаимодействия с антибиотиками. Установлено, что по общепринятым критериям оценки терапевтического действия доксициклин вызывает, в том числе и токсический эффект, приводя к изменениям более 50% клеток. Показано, что изучаемые препараты, проникая в эритроцитарные клетки, химически модифицируют молекулы гемоглобина, приводя к денатурации его макромолекул. Выявлены типы взаимодействия ионогенных групп гемоглобина с функциональными группами антибиотиков. Описаны реакции возможных типов комплексирования между ними:
1) НЬ02-С00Н + 0Н-АБ-> НЬ-0-С(0)-АБ
2) Hb02-NH2 + 0 = C-AB-+Hb-N = C-AE + H20
3) НЬ02 - NH + О = С - АБ —» Hb - N - СОН - АБ
4) НЮ2 - NH + ОН - АБ —> Hb - N - С - АБ + Н20
5) НЬ02 -1ЧН + ОС = АБ —> НЬ - N - СОН - АБ
Практическая значимость. Полученные данные позволяют расширить и углубить фундаментальные представления о механизме повреждения мембран и макромолекул соматических клеток организма при модификации антибиотиками различной природы. Знания в этой области дадут возможность спрогнозировать фармакологический эффект препарата, повысить качество проводимой терапии и разработать эффективную схему лечения пациентов с минимальным риском побочных эффектов. Установленный эффект химической модификации компонентов эритроцитарных мембран особенно важно учитывать при развитии воспалительных процессов различной этиологии, вызывающих ускоренное «старение» эритроцитов (их апоптоз), а, следовательно, и смещение их чувствительности к действию анализируемых антибиотиков. Выявленные особенности взаимодействия АМП с эритроцитарными клетками указывают на необходимость строгого соблюдения режима дозирования, контроля морфологической картины эритрона и, по-видимому, пересмотра назначаемой дозы антибиотика, так как оптимальная доза должна нести максимально благоприятный эффект.
Материалы диссертационной работы используются при проведении практикумов, выполнении курсовых и дипломных работ студентами биолого-почвенного факультета Воронежского государственного университета.
Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на Научных сессиях Воронежского государственного университета (Воронеж, 2008, 2010), Международной интернет -конференции «Медицина в XXI веке: традиции и перспективы» (Казань, 2012), Международной конференции молодых ученых (Пущино, 2012), Международной научно-методической школе-конференции «Современные проблемы биофизики сложных систем. Информационно-образовательные процессы» (Воронеж, 2013), II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Медико-биологические и
педагогические основы адаптации, спортивной деятельности и здорового образа жизни» (Воронеж, 2013), II Международной интернет-конференции «Медицина в XXI веке: традиции и перспективы» (Казань, 2013).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей и 7 тезисов. На защиту выносятся следующие положения:
1. Изученные антибиотики (азитромицин, рокситромицин, кларитромицин, джозамицин, клиндамицин, ципрофлоксацин, офлоксацин, спарфлоксацин), за исключением доксициклина, являются слабыми гемолитическими агентами.
2. Степень изменения гемолитической активности эритроцитов определяется химической природой модификатора, его концентрацией и временем взаимодействия с клеткой.
3. Исследованные антибиотики индуцируют гетерогенные изменения поверхностной архитектоники клеток в популяции эритроцитов. Доксициклин в концентрации 7,8* 10"5 моль/л вызывает, в том числе, и токсический эффект.
4. Исследованные антибиотики, проникая в эритроциты, вызывают изменение соотношения основных лигандных форм гемоглобина, в том числе, снижение/блокирование метгемоглобинообразования в клетке.
5. Степень активности антибиотиков в отношении ионогенных групп гемоглобина определяется их концентрацией и химической природой модификатора.
6. Предложена схема событий, отражающих возможные механизмы изменения структурных свойств эритроцитов и гемоглобина при воздействии АМП различных классов.
Структура и объем работы. Диссертация представлена на 184 страницах текста, состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части и обсуждения полученных результатов (9 глав), заключения, выводов, списка литературы и приложения. Иллюстративный материал включает 56 рисунков и 9 таблиц. В «Приложении» содержится 8 рисунков.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Похожие диссертационные работы по специальности «Биофизика», 03.01.02 шифр ВАК
Микробиологические аспекты хламидийной инфекции у женщин с хроническими воспалительными заболеваниями урогенитальной системы2005 год, Зур, Наталья Васильевна
Структурно-функциональные модификации гемоглобина, индуцированные оксидом азота (II)2010 год, кандидат биологических наук Рубан, Михаил Константинович
Роль субъединичных контактов в проявлении гемоглобином структурно-функциональных свойств в условиях различного микроокружения2004 год, доктор биологических наук Вашанов, Геннадий Афанасьевич
Новая стратегия использования генов антимикробных пептидов из яда членистоногих в качестве генотерапевтических агентов2010 год, доктор биологических наук Лазарев, Василий Николаевич
Молекулярные механизмы формирования резистентности к тетрациклинам и фторхинолонам у молликут2000 год, доктор биологических наук Говорун, Вадим Маркович
Заключение диссертации по теме «Биофизика», Баева, Елена Сергеевна
выводы
1. Урогенитальные микоплазмы наиболее чувствительны к следующим антибиотикам, используемым для лечения: а) m. hominis - спарфлоксацин, офлоксацин, джозамицин, ципрофлоксацин, клиндамицин; б) u. urealyticum - спарфлоксацин, доксициклин, джозамицин, офлоксацин, кларитромицин.
Наиболее низкая чувствительность mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum - к азитромицину и рокситромицину.
2. Установлено, что изученные антибиотики (азитромицин, рокситромицин, кларитромицин, джозамицин, клиндамицин, ципрофлоксацин, офлоксацин, спарфлоксацин), за исключением доксициклина, являются слабыми гемолитическими агентами. Характер изменения осмотической резистентности эритроцитов определяется химической природой действующего модификатора, его концентрацией и временем взаимодействия с клеткой.
3. Установлено, что изученные антибиотики химически модифицируют белки эритроцитарной мембраны, что приводит к изменению её проницаемости.
4. Обнаружено, что исследованные антибиотики вызывают гетерогенные изменения поверхностной архитектоники в популяции эритроцитов, приводя к повышению их структурной однородности. Определено соотношение обратимо- и необратимо модифицированных форм клеток под действием антибиотиков.
5. Доксициклин в терапевтической и субтерапевтической концентрациях (7,8*10"5 моль/л, 7,8*10'6 моль/л) индуцирует необратимые изменения морфофункционального состояния более 50% эритроцитов и вызывает, в том числе, токсический эффект.
6. Изученные антибиотики вызывают изменение конформационных свойств гемопротеида за счет модификации гемового и глобинового компонентов белковой макромолекулы.
7. Взаимодействуя с молекулой гемоглобина, исследованные антибиотики вызывают изменение соотношения его основных лигандных форм, в том числе, снижение/блокирование метгемоглобинообразования в клетке.
8. Степень активности антибиотиков в отношении ионогенных групп белка определяется их концентрацией и химической природой модификатора.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Исследование распространенности ИППП (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium и Chlamidia trachomatis) среди населения г. Воронеж за 2009-2010 гг., проведенное с помощью ПЦР и культурального метода, позволило выявить, что наиболее частыми возбудителями являются u. urealyticum и m. hominis, на долю которых приходится 47,2% и 12,9% соответственно. Изучение уровня резистентности антибиотиков, применяемых для лечения микоплазменной инфекции, показало, что урогенитальные микоплазмы наиболее чувствительны к фторхинолонам, доксициклину, джозамицину. Выявлено, что изучаемые штаммы наиболее резистентны к азитромицину и рокситромицину. При этом штаммы u. urealyticum сохраняли низкую активность к клиндамицину (3%), а m. hominis - к кларитромицину (11%), что согласуется с данными литературы [142, 278, 291].
Исследованный уровень чувствительности названных штаммов к антибактериальным препаратам различных классов, а также проведенные нами опыты по оценке влияния антибиотиков на морфофункциональное состояние эритроцитов донорской крови подтвердили правомерность применения антибиотиков класса фторхинолоны, макролиды и тетрациклины в терапии микоплазменных инфекций.
В работе установлено, что молекулы исследуемых антибиотиков обладают определенным сродством к эритроцитам донорской крови, оказывая влияние на структурно-функциональное состояние последних. Мембраны эритроцитов, как и указанных микоплазм, проницаемы для данных антибиотиков, что находит отражение в изменении конформационных свойств молекул внутриэритроцитарного гемоглобина.
Механизмы взаимодействия антибиотиков с клетками про- и эукариотических организмов различны ввиду наличия у прокариот определенных мишеней действия. Однако способность антибиотиков воздействовать на белково-липидные компоненты цитоплазматических мембран микоплазм позволяет провести аналогию с действием таковых на эритроцитарные клетки. Высокая липофильность исследуемых антибиотиков позволяет им проникать как в клетки микоплазм, так и соматические клетки организма хозяина.
Методами автоматической регистрации кинетики осмотических и кислотных эритрограмм установлено, что совокупность морфологических модификаций эритроцитарного цитоскелета вызывает нарушение устойчивости системы на уровне целой клетки, что способствует изменению её функционального состояния, а, следовательно, и способности эритроцитов к упругой деформации в микроциркуляторном русле. Степень изменения гемолитической активности эритроцитов определяется химической природой модификатора и временем его взаимодействия с клеткой. Снижение осмотической резистентности клеток обусловлено накоплением скрытых структурных повреждений в белково-липидном каркасе мембран низко- и высокостойких субпопуляций эритроцитов. Установлено, что доксициклин, ципрофлоксацин, спарфлоксацин и азитромицин характеризуются максимальным эффектом модификации белковых компонентов мембран. Полученные данные указывают на то, что химическая модификация белков эритроцитарной мембраны приводит к снижению кислотной резистентности низкостойких эритроцитов, а накопление структурных повреждений - к уменьшению её проницаемости для полярных веществ и ионов. На основании полученных нами данных можно заключить, что выявленные особенности взаимодействия антибиотиков с эритроцитарными клетками указывают на необходимость постановки вопроса о степени токсичности используемых концентраций антибиотиков, что подтверждается результатами нашего исследования действия на эритроциты исследуемых модификаторов в меньшей концентрации.
Изменение структурно-функционального состояния эритрона под действием исследуемых АМП нашло подтверждение в опытах по изучению поверхностной архитектоники клеток методом сканирующей электронной микроскопии. Установлено, что антибиотики вызывают дозозависимые гетерогенные изменения в популяции эритроцитов, приводя к снижению количества дискоцитов и появлению большего количества необратимо модифицированных форм клеток, а, следовательно, к их ускоренному старению. На примере доксициклина показана динамика изменения поверхностной архитектоники эритроцитов, в ходе которой наблюдается появление клеток с более глубокими морфологическими нарушениями.
Известно, что степень связывания препарата с белками плазмы определяет его внутриклеточную активность: чем она выше, тем меньше доля антибиотика, поступающая в клетку для проявления антибактериального действия [98]. Выявлено отсутствие взаимосвязи между количественным выражением сродства исследуемых антибиотиков к белкам плазмы (глава 1) и степенью изменения конформационных свойств внутриэритроцитарного гемоглобина (главы 8, 9).
Установлено, что изученные нами антибиотики обладают определенным сродством к молекуле гемоглобина. Проникая в эритроцитарные клетки, они изменяют структурную жесткость последнего, а, значит, и его способность влиять на проницаемость мембран эритроцитов для веществ и их диффузию в цитоплазме.
На основании результатов серии опытов по изучению влияния антибиотиков на конформационное состояние гемопротеида можно заключить, что характер воздействия модификатора определяется его химической структурой и концентрацией в инкубационной среде. Все исследованные антибиотики способствуют изменению соотношения основных лигандных форм гемоглобина в эритроците. Комплексирование модификаторов с молекулами гембелка приводит к снижению содержания метгемоглобина в клетке, в чем проявляется защитная роль антибиотиков.
Индуцированное макролидами изменение спектральных свойств оксигемоглобина обусловлено суммарным эффектом структурных модификаций гема и глобина. Изменение спектральных характеристик гембелка под воздействием фторхинолонов, по-видимому, является отражением волны конформационных изменений, начинающихся с гема, и заканчивающихся глобином, что сопровождается частичным отрывом лиганда (02) от молекулы белка. Клиндамицин отличается от других АБ характером воздействия на молекулу оксигемоглобина, инициируя перераспределение электронной плотности порфиринового кольца гемопротеида. Низкое сродство антибиотика к полипептидным цепям гемоглобина подтверждается данными протолитометрического титрования. Среди изучаемых антибиотиков ДЦ индуцировал наиболее глубокие конформационные изменения гембелка, затрагивающие структурные модификации гема и глобина. При сравнительном анализе активности изучаемых антибиотиков в отношении молекул оксигемоглобина наиболее опасным для человека является ДЦ, к присутствию которого белковая макромолекула проявляет максимальную структурную чувствительность.
Выявлено, что молекулярные комплексы изученных антибиотиков с оксигемоглобином характеризуются меньшей термоустойчивостью по сравнению с немодифицированным гембелком. Методом протолитометрического титрования показано, что степень активности антибиотиков в отношении ионогенных групп белка определяется их концентрацией и химической природой модификатора. Установлено, что доксициклин, клиндамицин, а также антибиотики класса макролиды взаимодействуют преимущественно с карбоксильными группами остатков аспарагиновой и глутаминовой кислот. Фторхинолоны (ципрофлоксацин и спарфлоксацин) комплексируют с карбоксильными группами белка; офлоксацин проявляет наибольшую активность по отношению к аминогруппам лизина и тирозина.
На основании анализа результатов собственных исследований по изучению влияния антибиотиков различных классов на структурно-функциональное состояние эритроцитарных клеток, а также их вклада в нарушение организации мембранных компонентов и внутриклеточного гемоглобина и данных литературы нами составлена обобщенная схема формирования структурных изменений клеточных структур под воздействием антибиотиков (рис. 56).
Рис. 56. Обобщённая схема изменения главных компонентов в мембранах эритроцитов под воздействием антимикробных препаратов
Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Баева, Елена Сергеевна, 2013 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Абатуров Л. В. Конформационная динамика тетрамерной молекулы гемоглобина по данным водородного обмена. I. Влияние рН, температуры и связывания лигандов / Л. В. Абатуров [и др. ] // Молекулярная биология. - 2006. - Т. 40, № 2. - С. 326-340.
2. Агапов С. А. Опыт применения сочетанной антибиотикоэнзимотерапии при уреаплазменной инфекции урогенитального тракта / С. А. Агапов // Венеролог. - 2005. - № 10. - С. 46.
3. Андреева И.Д. Проницаемость эритроцитарных мембран для воды при артериальной гипертонии. Данные эпидемиологического исследования / И. Д. Андреева, Л. И. Давыдова, О. Ковалева // Тер. архив. 1986. - Т. 58, № 11.-С. 42-44.
4. Анкирская А. С. Неспецифические вагиниты / А. С. Анкирская // Клиническая микробиология и антимикробная терапия. - 2000. - № 2, Вып. 17.-С. 23-28.
5. Антонова Т. В. Оценка течения инфекционного процесса по состоянию мембран лимфоцитов периферической крови / Т. В. Антонова, С. Л. Николаенко, Д. А. Лиознов // Клиническая лабораторная диагностика. -1999.-№7.-С. 23-24.
6. Аравийская Е. Р. Комбинированные препараты в наружном лечении акне: современные данные / Е. Р. Аравийская, Е. В. Соколовский // Вестник дерматологии и венерологии. - 2012. - № 3. - С. 111-114.
7. Артюхов В. Г. Оптические методы исследования биологических систем и объектов / В. Г. Артюхов, М. С. Бутурлакин, В. П. Шмелев. - Воронеж : Изд-во Воронеж, ун-та, 1980. - 116 с.
8. Артюхов В. Г. Закономерности и особенности фотохимических превращений гемопротеидов, их составных частей в условиях различного микроокружения: Дис. ... д-ра биол. наук / В. Г. Артюхова. - Воронеж, 1983.-491 с.
9. Арчаков А. И. Холестерин биологических мембран и пути его выведения из организма / А. И. Арчаков, Е. А. Бородин // Биомембраны. Структура. Функции. Медицинские аспекты. - 1981. - С. 167-184.
10. Аряев Н. Л. Ультраструктурные, транспортные и функционально-метаболические особенности биологических мембран клеток крови ребенка в различные возрастные периоды / Н. Л. Аряев // Педиатрия. -1982.-№ 11.-С. 4-6.
11. Атауллаханов Ф. Регуляция объема эритроцита человека. Роль активируемых кальцием калиевых каналов / Ф. Атауллаханов, В. М. Витвицкий, А. Б. Кияткин, А. В. Пичугин // Биофизика 1993. - Т. 38, № 5. -С. 809-821.
12. Байбеков И. М. Изменения форм эритроцитов при пародонтите и возможности лазеротерапии в их коррекции / И. М. Байбеков, С. М. Ризаева // Лазерная медицина. - 2010. - № 4. - С. 45-48.
13. Байбеков И. М. Влияние лазерного облучения донорской крови на форму эритроцитов / И. М. Байбеков, Ф. А. Ибрагимов, А. И. Байбеков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2011. - № 12. - С. 702 - 706.
14. Бархина Т. Г. Патология мембран форменных элементов крови при заболеваниях и в эксперименте / Т. Г. Бархина, Г. М. Никитина, М. М. Бархина, А. С. Черных // Успехи современного естествознания. - 2006. -№6.-С. 64-65.
15. Башмакова М. А. Генитальные микоплазмы и микоплазменные инфекции / М. А. Башмакова, А. М. Савичева // Здоровье женщины. - 2006. -№ 4. -С.185-190.
16. Белов Б. С. Доксициклин в ревматологии: проблемы и перспективы / Б. С. Белов // Русский медицинский журнал. - 2001. — № 23. - С. 1042-1045.
17. Бергельсон Л. Д. Мембраны, молекулы, клетки. - М. : Наука, 1982. - 184 с.
18. Березов Т. Т. Биологическая химия / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. - М. : Медицина, 2002. - 704 с.
19. Блатун Л. А. Применение спарфлоксацина при лечении больных с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей / Л. А. Блатун, М. Г. Крутиков, Р. П. Терехова, А. О. Жуков // Трудный пациент, 2008. - Т. 6. -№ 12.-С. 43-46.
20. Блюменфельд Л. А. Гемоглобин и обратимое присоединение кислорода. Москва : Советская наука, 1957. - 147 с.
21. Болдырев А. А. Введение в биомембранологию / А. А. Болдырев. - М. : Изд-во МГУ, 1990. - 270 с.
22. Бондаренко И. Г. Прооксидантные и антиоксидантные системы печени в патогенезе цитолитического синдрома при вирусных гепатитах / И. Г. Бондаренко, Л. А. Кожемякин, В. А. Симоненкова // Успехи гепатологии. -1990.-Вып. 15.-С. 135-148.
23. Бондарь Т. П. Наноисследование поверхности мембран эритроцитов с нарушенным морфофункциональным состоянием в норме и при сахарном диабете 2 типа / Т. П. Бондарь, О. И. Запарожцева, Е. А. Мельченко, А. А. Солдатов, А. Б. Эльканова // Вестник Ставропольского государственного университета, 2010. - Т. 69. - С. 219-224.
24. Бородюк Н. Р. Кровь - живое существо. Биоэнергетические механизмы приспособительных реакций / Н. Р. Бородюк. - М. : Глобус, 1999. - 214 с.
25. Брагина Н. А. Мембранология : учеб. пособие / Н. А. Брагина, А. Ф. Миронов. - М.: ИПЦ МИТХТ, 2002. - 98 с.
26. Бышевский А. Ш. Биохимия для врача / А. Ш. Бышевский, О. А. Терсенов. - Екатеринбург : Уральский рабочий, 1994. - 384 с.
27. Винник Ю. С. Значение микробного фактора в развитии острого калькулезного холецистита / Ю. С. Винник, Ю. В. Серова, Р. А. Пахомова, О. В. Перьянова, Т. В. Рукосуева // Новости хирургии. - 2012. -№ 2. - С. 20-24.
28. Волькенштейн М. В. Биофизика / М. В. Волькенштейн. - М. : Наука, 1988.-592 с.
29. Гамова Н. А. Чувствительность к лекарственным препаратам Ureaplasma Urealyticum, персистирующих в организме больных при хронических воспалительных заболеваниях урогенитального тракта / Н. А. Гамова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2003. - № 4.-С. 81-85.
30. Гендель JI. Я. Метод спиновых меток и зондов / Л. Я. Гендель, К. Е. Круглякова. - М.: Наука, 1986. - С. 163-194.
31. Геннис Р. Биомембраны: молекулярная структура и функции / Р. Геннис. - М. : Мир, 1997.-624 с.
32. Гительзон И. И. Состав красной крови в норме и патологии / И. И. Гительзон. - Томск, 1960. - 187 с.
33. Гительзон И. И. Исследование функционального состояния эритрона методом эритрограмм / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. - 1960. - С. 85 - 99.
34. Гительзон И. И. О механизме гемолиза / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. - 1961. - Вып. 2.-С. 3-10.
35. Гительзон И. И. Факторы, влияющие на стойкость эритроцитов в сосудистом русле / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. - 1961. - Вып. 2. - С. 12 - 15.
36. Гольдберг Д. И. Справочник по гематологии / Д.И. Гольдберг, Е. Д. Гольдберг. - Томск : Изд-во Томского ун-та, 1980. - 266 с.
37. Гончарова Е. И. Белки цитоскелета эритроцитов / Е. И. Гончарова, Г. П. Пинаев//Цитология. - 1988.-Т. 30, № 1.-С. 5-18.
38. Граник В. Г. Основы медицинской химии / В. Г. Граник. - М. : Вузовская книга, 2001.-384 с.
39. Грищенко Е. Б. Роль антимикробной терапии в нарушении микрофлоры кишечника. Методы коррекции / Е. Б. Грищенко // Consilium medicum, 2011.-№4.-С. 54-57.
40. Громов П. С. Изучение белков мембран эритроцитов человека методом двумерного электрофореза / П. С. Громов, А. М. Шандала, JI. И. Ковалев, С. С. Шишин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 1986. - № 7. - С. 28-30.
41. Громов П. С. Двумерная карта мембранных белков эритроцитов человека / П. С. Громов, С. Ф. Захаров, С. С. Шишин, Р. В. Ильинский // Биохимия. - 1988. - Т. 53, Вып. 8. - С. 1316-1326.
42. Губский Ю. И. Коррекция химического поражения печени / Ю. И. Губский. - Киев : Наукова думка, 1989. - 157 с.
43. Делекторский В. В. Комплексный метод лечения хламидийной и уреплазменной инфекции урогенитального тракта / В. В. Делекторский [и др.] // Вестник дерматологии. — 1991. — № 9. — С. 79—80.
44. Древаль В. И. Радиоционно-индуцируемые изменения структуры белков эритроцитарных мембран / В. И. Древаль // Биофизика. - 2000. - Т. 45, Вып. 5.-С. 836-838.
45. Дроздов A.A. Заболевания крови. Полный справочник / А. А. Дроздов, А. А. Дроздова. - М.: Эксмо, 2008. - 608 с.
46. Егоров Н. С. Основы учения об антибиотиках: Учебник. 6-е изд., перераб. и доп. / Н.С. Егоров. - М. : Изд-во МГУ, 2004. - 528 с.
47. Желдакова Р. А. Механизмы биосинтеза антибиотиков и их действие на клетки микроорганизмов: Учеб.-метод. комплекс / P.A. Желдакова. - Мн. : БГУ, 2004. - 111 с.
48. Жоли М. Физическая химия денатурации / М. Жоли. - М. : Мир, 1968. -364 с.
49. Захаревич Н. Н. Сравнительный анализ эффективности лечения вильпрафеном и доксициклином микоплазменных и уреаплазменных инфекций у гинекологических больных / Н. Н. Захаревич, JI. Н. Новикова, Е. А. Михина, А. Е. Тараскина, С. Л. Зациорская, 3. М. Мартикайнен // Акушерство и гинекология. - 2001. - № 3. - С. 56-57.
50. Захаревич Н. Н. Лечение вильпрафеном и доксициклином микоплазменных и уреаплазменных инфекций / Н. Н. Захаревич, Л. Н. Новикова, Е. А. Михина, А. Е. Тараскина, С. Л. Зациорская, 3. М. Мартикайнен // Акушерство и гинекология. - 2002. - № 2. - С. 55-56.
51. Золотухин О. В. Экстракорпоральное насыщение форменных элементов крови антибиотиками для направленного транспорта / О. В. Золотухин, В. В. Кузьменко, В. Н. Золотухина, Ю. А. Аносова, Ю. Ю. Пивоварова // Вестник Воронеж, ун-та. Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2009. - № 1.-С. 62-66.
52. Ивков В. Г. Динамическая структура липидного бислоя / В. Г. Ивков, Г. Н. Берестовский. - М. : Наука, 1981.-296 с.
53. Кагава Я. Биомембраны / Я. Кагава. - М. : Высшая школа, 1985. - 583 с.
54. Казеннов А. М. Структурно-биохимические свойства мембраны безъядерных эритроцитов / А. М. Казеннов, М. Н. Маслова // Физиологический журнал СССР им. И.М. Сеченова. - 1987. - Т. 73, № 12. -С. 1587-1594.
55. Казеннов А. М. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФаз / А. М. Казеннов, М. Н. Маслова // Цитология. - 1991. - Т. 33, № 11. - С. 32-41.
56. Калашникова И. В. Механизмы взаимодействия антибиотиков пенициллинового ряда с эритроцитами человека / И. В. Калашникова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2008. - Т. 146, № 10. - С. 419-423.
57. Кантор Ч. Биофизическая химия / Ч. Кантор, П. Шиммел. - М. : Мир, 1984.-Т. 1.-336 с.
58. Каплан О. В. Липиды эритроцитов и газотранспортная функция крови при острой кровопотере / О. В. Каплан // Вопр. мед. химии. - 1995. - Т. 41, № 2. - С. 23-25.
59. Кармен Н. Б. Состояние мембран эритроцитов при хронической гипоксии / Н. Б. Кармен, М. А. Абдуллаева, Л. В. Токарева // Анестезиология и реаниматология. - 2011. - № 5 - С. 58-62.
60. Кассирский И. А. Клиническая гематология / И. А. Кассирский, Г. А. Алексеев. - М. : Медицина, 1970 - 780 с.
61.Кидалов В.Н. Трансформация и ультраструктурные изменения эритроцитов при сенсибилизации организма сывороточным белком / В. Н. Кидалов, К. К. Зайцева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 1986. -Т. 11, №7.-С. 112-114.
62. Кидалов В. Н. Теория и практика восстановительной медицины / В. Н. Кидалов, В. Ф. Лысак, А. А. Хадарцев и др. // Лабораторное дело. - 1989. -№8.-С. 36-40.
63. Кидалов В. Н. О гармонических отношениях в периферическом пуле эритрона / В.Н. Кидалов // Международные медицинские обзоры. -1994.-Т. 2, №4.-С. 258-262.
64. Кидалов В. Н. Саногенез и саногенные реакции эритрона. Проблемы медицины и общее представление о саногенезе / В. Н. Кидалов, А. А. Хадарцев, Г. Н. Якушина // Вестник новых медицинских технологий. -2005-Т. 12, №3-4-С. 5-10.
65. Кизилова Н. Н. Агрегация в магнитном поле / Н. Н. Кизилова // Современные проблемы биомеханики. Реология крови и микроциркуляция. - 1994. - Вып. 9. - С. 118-135.
66. Кисина В. И. Инфекции мочеполовых органов у женщин / В. И. Кисина, В. П. Ковалык // Венеролог. - 2005. -№ 5. - С. 17-21.
67. Кисина В. И. Алгоритм диагностики и лечения урогенитальных заболеваний, ассоциированных с Ureaplasma spp. / В. И. Кисина // Клиническая дерматология и венерология. - 2012. - № 5. - С.89-94.
68. Ко дин А. В. Динамика показателей цитоархитектоники и агрегации эритроцитов на фоне различных схем медикаментозной терапии прогрессирующей стенокардии / А. В. Кодин, А. В. Лутай, М. В. Березин, Ю. В. Довгалюк, Р. Б. Орлов, А. М. Аверьянов, А. О. Гудухин // Материалы I Международной научно-практической конференции
«Становление современной науки-2006». — Днепропетровск, 2006. — Т. 6. —С. 10—11.
69. Козинец Г. И. Поверхностная архитектоника клеток периферической крови / Г. И. Козинец, Ю. Симоварт. —Таллин : Валгус, 1984. — 116 с.
70. Козинец Г.И. Атлас клеток крови и костного мозга / Г.И. Козинец. — М. : Триада-Х, 1998. — 160 с.
71. Козинец Г. И. К вопросу о соотношении количества эритроцитов и их размеров в периферической крови / Г. И. Козинец, Д. А. Шмаров, Т. Н. Левина, О. И. Рябенкова, А. В. Скрипка, Л. В. Соболевская // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 4. - С. 43-45.
72. Козинец Г. И. Морфометрический и биохимический анализ эритроцитов у больных с поздними сосудистыми осложнениями сахарного диабета на фоне курения / Г. И. Козинец, Д. А. Шмаров, Т. П. Бондарь // Клиническая лабораторная диагностика. - 2003. - № 8. - С. 37-40.
73. Козинец Г. И. Диагностическая значимость морфологических особенностей эритроцитов в мазках периферической крови / Г. И. Козинец, В. М. Погорелов // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 5.-С. 13-17.
74. Козинец Г. И. Геометрия прегемолитических пойкилоцитов в стандартных центрифугах крови на предметных стеклах / И. Г. Козинец, В. М. Погорелов, А. В. Красников, Л. С. Краснова, М. И. Чаниева // Гематология и трансфузиология. - 2008. - № 6. - С. 22 - 26.
75. Кои В. Железопорфирины, гемы и гемины // Неорганическая биохимия. М.: Мир, 1978. - Т. 2. - 736 с.
76. Колосова М. В. Характеристика параметров Са -ндуцированного гиперполяризационного ответа, Ыа+/Н+ обмена и особенностей поверхностной архитектоники эритроцитов при различных типовых патологических процессах в клинике детских болезней / М. В. Колосова, В. В. Новицкий, Е. А. Степовая, И. В. Петрова // Шестнадцатая
Всероссийская научно-техническая конф. «Энергетика: экология, надежность, безопасность. Материалы конф., 2010. - С. 225-260.
77. Кольман Я. Наглядная биохимия / Я. Кольман, К. Рем. - М. : Мир, 2000. -469 с.
78. Конев C.B. Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы / C.B. Конев. -М. : Наука и техника, 1987. - 240 с.
79. Кононенко В. Л. Когерентное и некогерентное оптическое зондирование динамических флуктуаций формы эритроцитов / B.JI. Кононенко, Я.К. Шимкус // Известия РАН. Серия физическая. - 1999. - Т. 63, № 6. - С. 1166-1172.
80. Кононенко В. JL Динамические диэлектродеформации эритроцитов / B.JI. Кононенко, Я.К. Шимкус // Биологические мембраны. - 2002. - Т. 19, №4. -С. 309-321.
81. Котык А. Мембранный транспорт / А. Котык, К. Яначек. - М. : Мир, 1980. -342 с.
82. Кронберг Т. К. К построению математической модели эритроцита в лазерной медицине / Т. К. Кронберг // Известия Алтайского гос. ун-та. -2006.-№1.-С. 152-153.
83. Крутецкая 3. И. Биофизика мембран / 3. И. Крутецкая, А. Б. Лонский. -СПб. : Изд-во СПб. ун-та, 1994.-283 с.
84. Крыжановский С. А.Клиническая фармакология: учеб. для студ. ср. мед. учеб. зав. / С. А. Крыжановский - М. : Издательский центр Академия, 2003.-400 с.
85. Кузурман П. А. О механизме полиморфных превращений в фосфотидиловых мембранах / П. А. Кузурман, Г. В. Архипова, Е. Б. Бурлакова // Биофизика. - 2002. - Т. 47, Вып. 5. - С. 842-846.
86. Кузьмина O.A. Генетические маркеры и морфология эритроцитов в клинике хронического обструктивного бронхита / O.A. Кузьмина, Ю.И. Афанасьев, М.И. Чурносов // Клиническая медицина. - 2006. - Т. 84, № 1. - С. 24-27.
87. Кулапина О. И. Проницаемость мембран эритроцитов у больных с инфекционной патологией / О. И. Кулапина, В. Ф. Киричук, И. А. Утц, Е. Г. Кулапина, И. А. Зайцева // Мембраны. Серия Критические технологии. -2005. -№ 1 (25)-С. 3-11.
88. Кульчавеня Е. В. Эффективность комплексной терапии женщин, больных хроническим циститом, ассоциированным с внутриклеточными инфекциями / Е. В. Кульчавеня, А. А. Бреусов // Урология. - 2010. - № 4. -С. 25-29.
89. Курганов Б. И. Гипотетическая структура комплекса ферментов гликолиза (гликолитического метаболона), формирующегося на мембране эритроцитов / Б. И. Курганов, А. Е. Любарев // Молекулярная биология. -1988.-Т. 22, Вып. 6.-С. 1605-1613.
90. Ланчини Д. Антибиотики / Д. Ланчини, Ф. Паренти. - М. : Мир, 1985. -272 с.
91. Левин Г. Г. Применение лазерной интерференционной микроскопии для оценки формы и состояния эритроцитов / Г. Г. Левин, А. Б. Рубин, Г. В. Максимов [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2008. - № 3. -С. 357-360.
92. Левцова О. В. Молекулярный дизайн новых пептидных антибиотиков на основе актиномицина Д и зервамицина II / О. В. Левцова // Материалы научно-практической конференции в рамках международной научно-образовательной школы-конференции по биоинженерии и приложениям. -М. : 2007. - С. 49-50.
93. Ленинджер А. Основы биохимии. В 3-х т. - М. : Мир, 1988. - 782 с.
94. Леонова В. Г. Анализ эритроцитарных популяций в онтогенезе человека / В. Г. Леонова. - Новосибирск : Наука, 1987. - 242 с.
95. Лещенко С. И. Значение неантибактериальных эффектов макролидов в лечении больных ХОЗЛ / С. И. Лещенко // Украшський пульмонолопчний журнал.-2010.-№ 1.-С. 21.
96. Лисовская И. Л. Фильтрационное исследование деформируемости эритроцитов / И. Л. Лисовская, В. М. Витвицкий, Ф. И. Атауллаханов [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 1993. - Т. 38, № 2. - С. 12-15.
97. Лисовкая И.Л. Сохранение постоянного отношения площади поверхности к объему в фракционированных по плотности эритроцитах / И.Л. Лисовкая, Ю. М. Розенберг, Е. Е. Яковенко // Биологические мембраны. -2003. - Т. 20, № 2. - С. 168-177.
98. Логинова Н.В. Введение в фармацевтическую химию / Н.В. Логинова, Г. И. Полозов. Мн.: Изд-во БГУ, 2004. - 251 с.
99. Лосева О. К. Об эффективности доксициклина при лечении больных ранними формами сифилиса / О. К. Лосева, Ю. А. Николенко, Д. А. Скопинцева, Р. М. Ражабов, Ю. М. Самородов // Вестник дерматологии и венерологии. - 2004. - № 6. - С. 57-59.
100. Лукьянова Л. Д. Биоэнергетическая гапоксия: понятия, механизмы и способы коррекции / Л. Д. Лукьянова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1997. - Т. 124, № 9. - С. 244-253.
101. Луценко М.Т. Морфофункциональное состояние мембран эритроцитов у больных с бронхиальной астмой / М. Т. Луценко // Медицинская информатика. - 2012. - №3(33). - С. 79-82.
102. Луценко М. Т. Ферментативная активность эритроцитов периферической крови беременных при обострении герпес-вирусной инфекции / М. Т. Луценко // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2012. -№ 10.-С. 502-505.
103. Луценко М. Т. Морфофункциональная характеристика мембран эритроцитов у беременных, перенесших обострение герпес-вирусной инфекции / М. Т. Луценко, И. А. Андриевская, Н. А. Ишутина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2012. - № 7. - С. 126-129.
104. Мавров И. И. Нарушение репродуктивной функции у больных урогенитальным хламидиозом и уреаплазмозом / И. И. Мавров // Вестник дерматологии. — 1992. — № 11. — С. 72—75.
105. Мажуль В. М. Фосфресцентный анализ продуктов перекисного окисления липидов в составе изолированных мембран эритроцитов человека / В. М. Мажуль, Д. Г. Щербин // Биофизика. - 2000. - Т. 45, Вып. 2. - С. 283-287.
106. Макаров О. В. Инфекции в акушерстве и гинекологии / под ред. О. В. Макарова, В. А. Алешкина, Т. Н. Савченко. - М. : МЕДпресс-информ, 2007. -464 с.
107. Марачев А. Г. Физиологические аспекты адаптивных модификаций липидов биомембран у человека в условиях Севера / А. Г. Марачев, А. Г. Лагшанский // Физиология человека. - 1986. - Т. 15, №.6. - С. 46 -55.
108. Матвеев В. А. Неантибактериальные эффекты макролидных антибиотиков / В. А. Матвеев // Лечебное дело. - 2011. - № 6 (22). - С. 51.
109. Медведев М. А. Физиологическая сепарация эритроцитов на уровне дуги аорты / М. А. Медведев, Г. С. Коваль, Н. В. Рязанцева // Бюл. сиб. медицины. - 2007. - № 4. - С. 37-40.
110. Механика кровообращения / К. Каро [и др.]. — М. : Мир, 1981. — 607 с.
111. Минашкина Т. А. Морфологическая характеристика эритроцитов при экспериментальном гипервитаминозе А / Т. А. Минашкина // Морфология. -2011.-№2.-С. 41-44.
112. Михайлова С. Г. Роль ионизированного кальция и механического стресса в механизмах регуляции клеточных свойств эритроцитов / С. Г. Михайлова, И. А. Тихомирова // Ярославский педагогический вестник. -2012. - Том 3, № 3. - С. 129-133.
113. Моисеев С. В. Доксициклин: современные представления об известном антибиотике / С. В. Моисеев // Клин. фарм. и терапия. - 1999. -№ 2. - С. 32-36.
114. Мороз В. В. Микрореологические нарушения при критических состояниях / В. В. Мороз, Л. В. Герасимов, А. А. Исакова // Общая реаниматология. - 2010. - № 1. - С. 74 - 78.
115. Мороз В. В. Изменения структуры поверхности мембран эритроцитов при длительном хранении донорской крови / В. В. Мороз, А. М. Голубев, А. М. Черныш, Е. К. Козлова [и др.] // Общая реаниматология. - 2012. - № 1.-С. 5-12.
116. Мохов О. И. Безопасность применения препарата ципрофлоксацин у детей. Результаты международных клинических исследований / О. И. Мохов, Д. А. Кравцова. В кн.: Применение ципрофлоксацина у детей при лечении тяжелых инфекций. М. : Универсум Паблишинг, 1999. - С. 63-77.
117. Навашин С. М. Макро- и микроорганизм - взаимодействие в инфекционном процессе при антибактериальной терапии / С. М. Навашин // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - № 11. - С. 3-5.
118. Надирадзе Н.И. Проницаемость мембран эритроцитов для Na+ и К+ и их фосфолипидный состав у больных гипертонической болезнью / Н.И. Надирадзе, А.Н. Грекулова, В.Г. Кавтарадзе // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 1993. - Т. 125, № 2. - С. 135-136.
119. Назаров С. Б. Закономерности развития эритрона белых крыс в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / С. Б. Назаров. - М., 1995. - 47 с.
120. Назаров С. Б. Влияние инфузионных растворов на реологические показатели крови при старении in vitro / С. Б. Назаров, О. А. Пахрова, Т. Н. Опакова // Тромбоз, гемостаз и реология. - 2010. - № 3. - С. 24-29.
121. Нефедова JI. А. Применение спарфлоксацина (спарфло) при лечении осложненных инфекций в урологии / Л. А. Нефедова, И. И. Деревянко, Л. Н. Лавринова // Урология. - 2002. - № 2. - С. 27-30.
122. Новицкий В. В. Поверхностная архитектоника и ультраструктура эритроцитов периферической крови онкологических больных / В.В. Новицкий, Е.А. Степовая, В.Е. Гольдберг, М.В. Колосова, К.Г. Корешкова, И.Б. Соколова, Я.В. Булавина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 1999. - Т. 127, № 6. - С. 680-682.
123. Новицкий В. В. Обратимая агрегация и поверхностная архитектоника эритроцитов периферической крови у больных раком легкого до и в ходе проведения противоопухолевой полихимиотерапии / В. В. Новицкий, Е. А. Степовая, В. Е. Гольдберг, М. В. Колосова, К. Г. Корешкова, И. Б. Соколова, Я. В. Булавина // Эксперим. и клин, фармакология. - 1999. - Т. 62,№5.-С. 28-30.
124. Новицкий В. В. Поверхностная архитектоника эритроцитов периферической крови у психических больных / В. В. Новицкий, Н. В. Рязанцева, И. Р. Семин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2000. -Т. 130, № 10.-С. 429-432.
125. Новицкий В. В. Молекулярные нарушения мембраны эритроцитов при патологии разного генеза являются типовой реакцией организма: контуры проблемы / В. В. Новицкий, Н. В. Рязанцева, Е. А. Степовая, Т. С. Федорова, Е. Б. Кравец и др. // Бюл. сиб. медицины. - 2006. - № 2. - С. 6269.
126. Овчинников Ю. А. Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. - М. : Просвещение, 1987. - 815 с.
127. Охриц В. Е. Офлоксацин в урологической практике / В. Е. Охриц, Е. И. Велиев // Лечебное дело. - 2007. - № 2. - С. 33-38.
128. Падейская Е. Н. Фторхинолоны / Е. Н. Падейская, В. П. Яковлев. - М. : Биоинформ, 1995. - 208 с.
129. Падейская Е. Н. Антимикробные препараты группы фторхинолонов в клинической практике / Е. Н. Падейская, В. П. Яковлев. - М. : Логата, 1998. —352 с.
130. Падейская Е. Н. Переносимость и безопасность антимикробных препаратов группы фторхинолонов; редкие и очень редкие нежелательные явления / Е. Н. Падейская // Инфекция и антимикробная терапия. — 2001. — №3. —С. 4-13.
131. Падейская Е. Н. Основные итоги исследований в ряду антимикробных препаратов класса хинолонов / Е. Н. Падейская // Антибиотики и химиотерапия. — 2001. — Т.48, № 8. — С. 32-39.
132. Паршина Е. Ю. Влияние гидрофобных свойств производных ряда ихфанов на их мембранотропное действие / Е. Ю. Паршина, JI. Я. Гендель,
A. Б. Рубин // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - № 2. - С. 17 -20.
133. Пеленицын А. Б. О механизме фотогемолиза эритроцитов / А. Б. Пеленицын, Д. И. Рощупкин, Ю. А. Владимиров // Физико-химические основы функционирования надмолекулярных структур клеток. - М. : Изд-во МГУ. - 1974. - Ч. 2. - С. 59-61.
134. Петренко Ю. М. Роль поверхностных зарядов в поддержании осмотической резистентности эритроцитов / Ю. М. Петренко, Ю. А. Владимиров // Гематология и трансфузиология. - 1987. - № 10. - С.15-18.
135. Поздеев O.K. Медицинская микробиология : учебное пособие / O.K. Поздеев (под ред. В.И. Покровского). — М. : Гэотар Медиа, 2001. - 736 с.
136. Поленов С. А. Измерение транскапиллярного обмена жидкости / С. А. Поленов, Д. П. Дворецкий. В кн. Методы исслед. кровообращ. JT. : Наука, 1976.-С. 163-183.
137. Полищук А. В. Эксимерообразование фторхинолонов в растворах / А.
B. Полищук, Э. Т. Карасева, Т. Б. Емелина, В.Е. Карасев. Международный симпозиум по сорбции и экстракции: материалы // (под общей ред. д.х.н. Медкова М.А.). - Владивосток : Дальнаука, 2008. - 332 с.
138. Практикум по биофизике / В. Г. Артюхов, М. А. Наквасина, С. Г. Резван, О. В. Башарина, Г. А. Вашанов. - Воронеж : Изд-во Воронеж, унта, 2001.-224 с.
139. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / [под ред. JI. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова] - М. : Боргес, 2002.-383 с.
140. Прилепская В. H. К вопросу о роли микоплазм в урогенитальной патологии / Прилепская В.Н., Кисина В.И. [и др.] // Гинекология. - 2007. -№ 1.-С. 31-38.
141. Прозоровский C.B. Медицинская микоплазмология : монография / С. В. Прозоровский, Н. В. Раковская, Ю. В. Вульфович: РАМН. - М. : Медицина, 1995.-288 с.
142. Рафальский В.В. Сравнение эффективности доксициклина и азитромицина при хламидийном уретрите у мужчин: метаанализ рандомизированных исследований / В.В. Рафальский, С.А. Королев // Consilium Medicum. - 2008. - № 4. - С. 89-93.
143. Ризаева С.М. Возможности внутрисосудистого лазерного облучения крови при заболеваниях пародонта и пусти коррекции изменения форм эритроцитов / С.М. Ризаева // Стоматология. - 2010. - № 6. - С. 37-40.
144. Ройтман Е.В. Изменение реологических свойств крови и осмотической резистентности эритроцитов при активации свободнорадикальных процессов / Е.В. Ройтман, И.И. Дементьева, O.A. Азизова и др // Клиническая лабораторная диагностика. - 2001. - № 3. - С. 42-43.
145. Россихин В.В., Бухмин A.B., Морауэд Я. А., Гоголадзе Н., Редуан X. Структурно-функциональные изменения эритроцитов на фоне различнвх схем лекарственной терапии хронического бактериального уретропростатита. Сб. науч. трудов SWorld. Материалы международной научно-практической конференции «Современные проблемы и пути их решения в науке, транспорте, производстве и образовании '2011». — Выпуск 4. Том 37 — Одесса : Черноморье, 2011. - 98 с.
146. Руководство по рациональному использованию лекарственных средств / под ред. А.Г. Чучалина, Ю.Б. Белоусова, Р.У. Хабриева, JI.E. Зиганшиной. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 768 с.
147. Рыбакова Л.П. Эмульсии перфторуглеродов влияют на морфофункциональное состояние клеток крови — эритроцитов и лейкоцитов in vitro / Л.П. Рыбакова, С.Д. Волкова, И.Н. Кузнецова, B.C.
il
Юрченко, Т.А. Кочеткова // Вестник службы крови России. - 2009. - № 2. -С. 23-26.
148. Рыбальченко В.К. Молекулярная организация и ферментативная активность биологических мембран / В.К. Рыбальченко, М.Д. Коганов. -Киев : Наукова думка, 1977. - 80 с.
149. Рябова М.А. Лечебная тактика при острой боли в горле / М.А. Рябова // Справочник поликлинического врача. - 2012. - №8. - С. 39-44.
150. Рязанцева Н.В. Ультраструктурные изменения эритроцитов при психических расстройствах // Н.В.Рязанцева, В.В.Новицкий [и др.] / Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2001. - Т. 132, № 10. - С. 469-472.
151. Рязанцева Н.В. Типовая реакция периферического звена эритрона при патологических процессах / Н.В. Рязанцева, Е.А. Степовая, М.В. Колосова, В.В. Новицкий // Бюл. Сиб. медицины. - 2002. - № 1. - С. 29-35.
152. Савичева A.M. Эффективность доксициклина при лечении урогенитальных инфекций, ассоциированных с уреаплазмами / A.M. Савичева, М.Г. Чхартишвили, Е.В. Шипицына, Е.А. Золотоверхая // Гинекология. - 2009. - № 6. - С. 38-41.
153. Самедова А. Г. Механизм действия мембраноактивного полиенового антибиотика филипина / А. Г. Самедова, К. Ф. Гусейнова, А. М. Салимова // Здоровье. Медицинская экология. Наука. - 2009. - № 4-5. - С. 163-165.
154. Селивановский Д.А. О существовании газовых полостей в эритроците / Д.А. Селивановский, О.В. Костина, И.Н. Диденкулов // Динамика сплошной среды. - 2001. - № 117. - С. 40-42.
155. Селивановский Д.А., Оседание эритроцитов при компрессии и декомпрессии / Д.А. Селивановский, О.В. Костина // Новые технологии в медицине: Сб. докл. Первой международной дистанционной науч.-практ. конф., Санкт-Петербург, 15-30 марта 2004 г. - СПб, 2004. - С. 133-134.
156. Семенов Д.М. Опыт применения антибактериальных препаратов группы фторхинолонов (ципрофлоксацина) в комплексных схемах лечения женщин с неспецифическими воспалительными заболеваниями
i \
органов малого таза / Д.М. Семенов, A.A. Воронецкая // Охрана материнства и детства. - 2007. - № 1 -9 - С. 101 -104.
157. Сидоренко C.B. Роль хинолонов в антибактериальной терапии. Механизм действия, устойчивость микроорганизмов, фармакокинетика и переносимость / С. В. Сидоренко // Рус. Мед. журнал. — 2003. — Т. 11, № 18.-С. 1036-1040.
158. Сидоренко C.B. Молекулярные основы резистентности к антибиотикам / C.B. Сидоренко, В.И. Тишков // Успехи биологической химии. - 2004. -Т. 44.-С. 263—306.
159. Сидоренко С. В. Механизмы резистентности микроорганизмов : практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / С. В. Сидоренко; под ред. JI. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. — Смоленск : МАКМАХ, 2007. — 464 с.
160. Сидоров П.И. Сканирующая электронная микроскопия эритроцитов крыс при хронической алкогольной интоксикации на фоне белково-витаминной недостаточности / П.И. Сидоров, И.А. Кирпич, В.И. Сороковой, А.Г. Соловьев, C.B. Буравков, Г.Н. Дегтева // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-2001.-Т. 132, №7.-С. 110-113.
161. Симонов С.С. Неантибактериальные эффекты антибиотиков / С. С. Симонов // Здоров'я Украши. - 2007. - № 5. - С. 22-23.
162. Скопичев В.Г. Эхиноцитоз и изменение содержания молекул средней массы при эндо- и экзогенных интоксикациях / В.Г. Скопичев, О.О. Смирнова // Морфология. - 2010. -№ 3. - С. 31-35.
163. Смирнов A.B. Место современных цефалоспоринов и аминогликозидов в инфектологии / A.B. Смирнов // Терра Медика Нова. - 1998. - № 1. - С. 1-7.
164. Смолин Ю.Н. Влияние ионной силы среды на осмотические свойства эритроцитов / Ю.Н. Смолин, В.И. Сарбаш, A.B. Команов и др. // Биофизика. - 1980. - Т. 25, Вып. 2. - С. 343-344.
165. Соколов A.B. Терапевтический лекарственный мониторинг / A.B. Соколов // Качественная клиническая практика. - 2002. - № 1. - С. 78-88.
166. Соловьева C.B. Применение полимеразной цепной реакции для выявления тетрациклин-устойчивых штаммов урогенитальных микоплазм / C.B. Соловьева, Е.Г. Цой, H.A. Зигангирова, H.A. Гамова, И.В. Раковская, A.JI. Гинцбург // Клиническая лабораторная диагностика. -2000. -№ 1.-С. 43-46.
167. Солодилова М.А. Роль генетических и средовых факторов в детерминации количественного содержания основных белков мембран эритроцитов человека: дис. ... канд. биол. наук / М. А. Солодилова. -Москва, 1999. - 160с.
168. Сороковой В.И., Марачев А.Г., Моченова H.H. и др. Особенности обмена ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов мембраны эритроцитов при действии холода на организм. // Актуальные вопросы пульмонологии. - Благовещенск, 1985. - Ч. 1. - С. 169.
169. Сороковой В.И., Марачев А.Г., Моченова H.H. и др. Особенности обмена ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов плазмалеммы эритроцитов человека в условиях Севера // Гематология и трансфузиология. - 1987. - № 10. - С. 24-28.
170. Сороковой В.И., Никитина Г.М., Моченова H.H. Роль плазмалеммы в процессах старения, элиминации и воспроизводства эритроцитов: микровезикулы плазмалеммы как стимуляторы эритропоэза // Вестник РАМН. - 1996. - № 9. - С. 35-40.
171. Станковская И.М. Побочное действие противомикробных лекарственных средств / И. М. Станковская. - М. : Союзмединформ, 1991. 53 с.
172. Страчунский JI.C. Современная антимикробная химиотерапия. Рук-во для врачей / Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. М. : - Боргес, 2002. - 436 с.
173. Страчунский Л. С. Макролиды в современной клинической практике / Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. - Смоленск : Изд-во Русич, 2007. - 200 с.
174. Стрелецкая Е.А. Компьютерная томография эритроцитов и лимфоцитов периферической крови: дис. ... канд. мед. наук / Е.А. Стрелецкая. —М., 1999. — 145 с.
175. Стусь JI.K. Осцилляция форм гемоглобина в процессе хранения крови / Л.К. Стусь, Е.Д. Розанова // Биофизика. - 1999. - Т. 37, Вып. 2. - С. 387388.
176. Таточенко В.К. Антибактериальное лечение острых респираторных заболеваний у детей / В.К. Таточенко // Фарматека. - 2002. - № 11. - С. 39.
177. Твердой В.Е. Сравнительная эффективность антибактериальных препаратов фторхинолонового и G-лактамного рядов в комплексной терапии больных хроническим пиелонефритом / В.Е. Твердой, С.А. Осколков, В.А. Жмуров, Ю.А. Петрова, Н.В. Оборотова // Урология. -2012.-№4.-С. 8-12.
178. Теория и практика восстановительной медицины / A.A. Хадарцев [и др.]. - Т.1.- Тула-М. : РАМН, 2004. - 248 с.
179. Титов И. В. Использование метода УФ-спектроскопии для установления подлинности лекарственных средств группы фторхинолонов / И. В. Титов, В. Л. Дорофеев, А. П. Арзамасцев // Вестник Воронеж, гос. ун-та. Сер. Химия. Биология. Фармация. - 2004. - №2. - С. 264-269.
180. Токтамысова Э.С. О мембранно-связанном гемоглобине / Э.С. Токтамысова, Н.Х. Биртанова // Биофизика. - 1990. - Т. 30, Вып. 6. - С. 1019-1021.
181. Тренева М.С. Динамика антибиотикорезистентности золотистого стафилококка кожи у детей с атопическим дерматитом / М.С. Тренева, А.Н. Пампура, Е.С. Феденко, В.Р. Воронина, М.А. Илясова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. -№ 6. - С. 98-101.
182. Уверский В.Н. Влияние природных лигандов на структурные свойства и конформационную стабильность белков / В.Н. Уверский, Н.В. Нарижнева // Биохимия. - 1998. -№ 4. - С. 500-515.
183. Ушкалова Е.А. Применение азитромицина для профилактики и лечения воспалительных заболеваний оранов малого таза и урогенитального хламидиоза / Е.А. Ушкалова // Фарматека. - 2005. - № 2. - С. 8-12.
184. Ушкалова Е.А. Применение доксициклина у детей и подростков / Е.А. Ушкалова // Фарматека. - 2005. - № 15. - С. 18-23.
185. Ушкалова Е.А. Место джозамицина в лечении урогенитальных инфекций, вызываемых внутриклеточными возбудителями / Е.А. Ушкалова // Фарматека. - 2006. - № 4. - С. 38-45.
186. Фридрих П. Ферменты: четвертичная структура и надмолекулярные комплексы / П. Фридрих. - М.: Мир, 1986. - 374 с.
187. Хамаганова И.В. Антибактериальная терапия урогенитальных микоплазменных инфекций. Сравнительное исследование эффективности вильпрафена и доксициклина / И.В. Хамаганова, А.В. Поляков, А.Э. Карамова // Вестник дерматологии и венерологии. - 2003. - № 6. - С. 4143.
188. Хакл Е. В. Изменение подвижности липидов мембраны влияет на взаимодействие грамицидина S с эритроцитами человека / Е. В. Хакл, В. П. Берест // Биофизический вестник. - 2008. - Т.2, Вып. 21. - С. 56-63.
189. Хоменко А.И. Антибиотики: химиотерапия инфекционных заболеваний / А.И. Хоменко, К.С. Шадурская. - Ростов-на-Дону : Феникс, 2002. - 192 с.
190. Царькова М.А. Применение иммуномодуляторов в комплексной терапии воспалительных заболеваний органов малого таза / М. А. Царькова // Consilium medicum. - 2011. - № 6. - С. 49-54.
191. Цветаева Н.В. Плотность и деформируемость эритроцитов больного аутоиммунной гемолитической анемией с антифосфолипидным синдромом в разные периоды течения болезни / Н.В. Цветаева, С.В. Кузнецов, В.М. Нестеренко, Ф.И. Атауллаханов, Е.С. Шурхина, С.В. Колодей, И.Л. Литовская // Гематология и трансфузиология. - 2003. - № 3. -С. 19-22.
192. Черницкий Е.А. Термические переходы в эритроцитарных мембранах, выявляемые по проницаемости их к АНС / Е.А. Черницкий, A.B. Воробей, C.B. Конев // Биофизика. - 1978. - Т. 23, № 1. - С. 80-84.
193. Черницкий Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран / Е.А. Черницкий, A.B. Воробей. - Минск : Наука и техника, 1981 - 216 с.
194. Четли Э. Проблемные лекарства / Э. Четли. Рига, 2006.- 360 с.
195. Энциклопедия лекарств / Под ред. Г.Л. Вышковский [и др.]. - М. : РЛС, 2004.- 1503 с.
196. Эстрин В.В. Влияние гемосорбции и ультрафиолетового облучения крови на морфологические свойства эритроцитов при сепсисе у новорожденных / В.В. Эстрин, О.В. Муравьев, А.Ф. Комаров // Анестезиология и реаниматология. - 1993. - № 2. - С. 40-43.
197. Яковенко Е.Е. Анализ фильтруемости неоднородных эритроцитов / Е.Е. Яковенко [и др.] // Биологические мембраны. - 2001. - Т. 18, № 1. - С. 1628.
198. Яковлев В.П. Клиническая фармакология фторхинолонов / В.П. Яковлев, C.B. Яковлев // Клиническая фармакология и терапия. - 1994. -Т. 3, Вып. 2. - С. 53-58.
199. Яковлев В.П. Фармакокинетические свойства офлоксацина / В.П. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41. - № 9. - С. 2432.
200. Яковлев C.B. Микробиологические и фармакодинамические факторы, определяющие клинический эффект антибиотикотерапии / C.B. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - № 5. - С. 3-5.
201. Яковлев В.П. Место офлоксацина в амбулаторной практике: опыт 15-летнего применения / В.П. Яковлев // Инфекции и антимикробная терапия. -2000.-Т. 2, №5.-С. 154-156.
202. Ямайкина И.В. Термогемолиз эритроцитов в диапазоне температур, включающих физиологические (аутогемолиз) / И.Ф. Ямайкина, Е.А. Черницкий // Биофизика. - 1991. - Т. 34, №4. - С. 656-659.
203. Aarts P. A. Blood platelets are concentrated near the wall and red blood cells, in the center in flowing blood / P. A. Aarts, S. A. van den Broek, G. W. Prins [et al.] // Arteriosclerosis. - 1988. — Vol. 8, № 6. — P. 819-824.
204. Aly A. Fatma. Chemiluminescence determination of some fluoroquinolone derivatives in pharmaceutical formulations and biological fluids using [Ru(bipy){2+}[3]]-Ce(IV) system / Aly A. Fatma, A. Al-Tamimi Salma, A. Alwarthan Abdulrahman // Talanta. - 2000. - Vol. 53, № 4. - P. 885-893.
205. Antonini E. Hemoglobin / E. Antonini, M. Brunori // Ann. Rev. Biochem. -1970. - Vol. 39. - P. 977-1042.
206. Aronson A.L. Pharmacotherapeutics of the newer tetracyclines / A.L. Aranson // J. Am. Vet. Med. Assoc. - 1980, May 15. - Vol. 17. - P. 1061-1068.
207. Bahal N. The new macrolide antibiotics: azithromycin, clarithromycin, dirithromycin, and roxithromycin / N. Bahal, M.C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26. - P. 46-55.
208. Banerjee D. The effects of oral clarithromycin on airway inflammation in moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD): a double blind randomized controlled study [abstract] / D. Banerjee [et. al] // Eur. Respir. J.-2001.-№ 18.-P. 338.
209. Baseman J., Tully J. Mycoplasmas: sophisticated, reemerging, and burdened by their notoriety / J. Baseman, J. Tully // Emerg. Infect. Dis. - 1997. - Vol. 3, № 1.-P. 21-32.
210. Basygyt, I. The effect of clarithromycin on inflammatory markers in chronic obstructive pulmonary disease. Preliminary data / I. Basygyt [et. al] // The Annals of pharmacotherapy. - 2004. - Vol. 38. - P. 17-23.
211. Beaven G. Effect of magnesium ions on red cell membrane properties / G. Beaven, I. Parmar, G. Nash // J. Membrane Biol. - 1990. - Vol. 118. - P. 251257.
212. Benesch R.E. The dissociation of hemoglobins A and H in concentrated sodium chloride / R.E. Benesch, R. Benesch, G. Macduff // Biochemistry. -1964.-Vol. 3, № 8. - P. 1132-1135.
213. Bergman M. Effect of macrolide consumption on erythromycin resistance in Streptococcus pyogenes in Finland in 1997-2001 / Bergman M., Huikko S. [et al.] // Clin. Infect. Dis. - 2004. - Vol. 38. - P. 1251-1256.
214. Bernardino A. L. F. The Antibiotics Doxycycline and Minocycline Inhibit the Inflammatory Responses to the Lyme Disease Spirochete Borrelia burgdorferi / Andrea L. F. Bernardino, Deepak Kaushal [et al.] // J. Infect. Dis. -2009.-Vol. 199.-P. 1379-1388.
215. Bikowski J.B. Subantimicrobial dose doxycycline for acne and rosacea / J. B. Bikowski // Skinmed. - 2003. - Vol. 2, № 4. - P. 234-245.
216. Bikowski J.B. Subantimicrobial Dose Doxycycline / J. B. Bikowski // Practical Dermatology. - 2005, June. - P. 38-43.
217. Black A. Tolerance and safety of ciprofloxacin in pediatric patiens / A. Black, A.B. Redmond, H.J. Steen [et al.] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 1990. - Vol. 26 (Suppl. F). - P. 25-29.
218. Blood: physiology and circulation / Edited by K. Rogers. — Britannica educational publishing, 2011. — 239 p.
219. Brickner S.J. Synthesis and antibacterial activity of U-100592 and U-100766, two oxazolidinone antibacterial agents for the potential treatment of multi-drug resistant Gram-positive bacterial infections / S.J. Brickner, D.K. Hutchinson, M.R. Barbachyn [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39. - P. 673-679.
220. Brown D.L. Clinical and biochemical results of the metalloproteinase inhibition with subantimicrobial doses of doxycycline to prevent acute coronary syndromes (MIDAS) pilot trial / D.L. Brown [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. - 2004. - Vol. 24. - P. 733-738.
221. Bryskier A., Agouridas C., Gase J.C. Classification of macrolide antibiotics. In: Bryskier A., Butzler J.P., Neu H.C., Tulkens M.P., (Eds.). Macrolides: chemistry, pharmacology and clinical use. Oxford, England : Blackwell, 1993. -P. 5-66.
222. Bryskier A., Butzler J.P. Macrolides. In: Antibiotic and chemotherapy: anti-infective agents and their use in therapy. O'Grady E., Lambert H.P., Finch R.G., Greenwood D. [Eds]. Churcill Livingstone. New York, etc., 1997. - P. 377-393.
223. B'aumler H., Donath E., Krabi A. et al. Electrophoresis of human red blood cells and platelets. Evidence for depletion of dextran / H. B'aumler, E. Donath, A. Krabi et al. // Biorheology, 1996. — Vol. 33, Issues 4-5. — P. 333-351.
224. Burggraf D. Doxycycline inhibits MMPs via modulation of plasminogen activators in focal cerebral ischemia / D. Burggraf [et al.] // Neurobiol. Dis. — 2007.-Vol. 25.-P. 506-513.
225. Chysky V. Quinolones in clinical use. Safety of ciprofloxacin in children: worldwide clinical experience based on compassionate use. Emphasis on joint evaluation. Infection / V. Chysky, K. Kapila, R. Hullmann [et al.] // European Journal for the Clinical Study and Treatment of Infections. - 1991. - Vol. 19. -P. 289-296.
226. Cohen C.M. The molecular organization of the red cell membrane skeleton / C.M. Cohen // Semin. Hematol. - 1983. - Vol. 20. - P. 141-158.
227. Cunha B.A. Pharmacodynamics of Doxycycline / B.A. Cunha, P. Domenico, C.B. Cunha // Clin. Microbiol. Infect. - 2000. - Vol. 6, № 5. - P. 270-273.
228. De Young L.R. Aggregation of globular proteins / L.R. De Young, A.L. Fink, K.A. Dill // Accounts Chem. Res. - 1993. - Vol. 26. - P. 614-620.
229. Diekema DJ. Oxazolidinone antibiotics / D.J. Diekema, R.N. Jones // Lancet. -2001. - Vol. 358. - P. 1975-1982.
230. Eggert U.S. Genetic basis for activity differences between vancomycin and glycolipid derivatives of vancomycin / U.S. Eggert, N. Ruiz, B.V. Falcone [et al.] // Science. - 2001. - Vol. 294. - P. 361-364.
231. Fields G.B. Theory for the aggregation of proteins and copolymers / G.B. Fields, D.O.V. Alonso, D. Stigter, K.A. Dill // J. Phys. Chem. - 1992. - Vol. 96.-P. 3974-3981.
232. Franco C. Doxycycline alters vascular smooth muscle cell adhesion, migration and reorganization of fibrillar collagen matrices / C. Franco [et al.] // Am. J. Pathol.-2006.-Vol. 168.-P. 1697- 1709.
233. Furthmayr H. Subunit structure of human erythrocyte glycophorin A. / H. Furthmayr, V.T. Marchesi // Biochemistry. - 1976. - Vol. 15, № 5. - P. 11371144.
234. Gilbert D.N., Moellering R.C., Sande M.A. Clinical approach to initial choice of antimicrobial therapy. In: Gilbert D.N., Moellering R.C., Sande M.A. [editors]. The Sanford guide to antimicrobial therapy. Hyde Park, VT: Antimicrobial Therapy; 1999. - P. 1-16.
235. Go E.S. Clinical and molecular epidemiology of Acinetobacter infections sensitive only to polymyxin B and sulbactam / E.S. Go, C. Urban, J. Burns, B. Kreiswirth, W. Eisner, N. Mariano, K. Mosinka-Snipas, J J. Rahal // Lancet. -
1994.-Vol. 344.-P. 1329-1332.
236. Goldtsein E.J.C. Linezolid activity compared to those of selected macrolides and other agents against aerobic and anaerobic pathogens isolated from soft tissue bite infections in humans / E.J.C. Goldtsein, D.M. Citron, C.V. Meeriam // Antimicrob. Agents Chemother. - 1999. - Vol. 43. - P. 1469-1474.
237. Golub L.M. Adjunctive treatment with subantimicrobial doses of doxycycline: effects on gingival fluid collagenase activity and attachment loss in adult periodontitis / L.M. Golub, T.F. Mc. Nacamara, M.E. Ryan [et al.] // J. Clin. Periodontol. - 2001, Feb. - Vol. 28, № 2. - P. 146-155.
238. Greenstein G. Efficasy of subantimicrobial dosing with doxycycline. Point/counterpoint / G. Greenstein, J. Lamster // Am. Dent. Assoc. - 2001, Apr. - Vol. 132, № 4. - P. 457-466.
239. Grossman R.F. The role of fluoroquinolones in respiratory tract infections / R.F. Grossman // J. Antimicrob. Chemother. - 1997. - Vol. 40 (Suppl.A). - P. 59-62.
240. Grosu L. Contributions of the cluj physiology school to the study of capillary permeability for macromolecules / L. Grosu, E. Rosenteld // Rev. roum. physiol. - 1992. - Vol. 29. - № 1-2. - P. 23-31.
241. Hackl E.V. Gramicidin S effect on human blood platelets depends on the mobility of membrane lipids / E. Hackl [et al.] // Journal of Peptide Science. -2006. - Volume 12, Issue SI. - P. 227.
242. Hackl E.V. Interaction of polypeptide antibiotic gramicidin S with platelets / E.V. Hackl, V.P. Berest, S.V. Gatash // Journal of Peptide Science. - 2012. -Vol. 18, Issue 12. - P. 748-754.
243. Hardy D.J. Enhancement of the in vitro and in vivo activities of clarithromycin against H.influenzae by 14-hydroxy-clarithromycin its major metabolite in humans / D.J. Hardy, R.N. Swanson, R.A. Rode [et al.] // Antimicrob. Agents Chemother. - 1990. - Vol. 34. - P. 1407-1413.
244. Hardy R. D. Mycoplasma Infections / R.D. Hardy // ACP Medicine. — 2005.—Vol. 12. —P. 1—8.
245. Heddle J. Quinolone-binding pocket of DNA gyrase: role of GyrB / J. Heddle, A. Maxwell // Antimicrob. Agents Chemother. - 2002. - Vol. 46. - P. 1805 - 1815.
246. Heggers P. Ciprofloxacin as a therapeutic modality in pediatric burn wound infections: efficatious or countaindicated? / P. Heggers, C. Villareal, P. Edgar, S. Wolf, G.L. Klein, S.D. John, M. Desai, D.N. Hemdon // Arch. Surg. - 1998. - Vol. 133, № 11.-P. 1247-1250.
247. Jaenicke R. Intermolecular forces in the process of heat aggregation of globular proteins and the problem of correlation between aggregation and denaturation phenomena // J. Polym. Sci. - 1967. - Vol. 16. - P. 2143-2160.
248. Jaffe A. Long-term azithromycin may improve lung function in children with cystic fibrosis / A. Jaffe, J. Francis, M. Rosenthal, A. Bush // Lancet. -1998.-Vol. 8.-P. 1270-1271.
249. Jenkins R.E. The structure of the major protein of the human erythrocyte membrane. Characterization of the intact protein and major fragments / R.E. Jenkins, J.A. Tanner // Biochem. J. - 1977.-Vol. 161.-P. 139-147.
250. Jepsen P. A population-based study of maternal use of amoxicillin and pregnancy outcome in Denmark / P. Jepsen, M. Skriver, A. Floyd [et al.] // Brithish Journal of Clinical Pharmacology - 2003. - Vol. 55. - P. 216-221.
251. Jones R.N. In vitro antimicrobial activities and spectra of U-100592 and U-100766 two novel fluorinated oxazolidinones / R.N. Jones, D.M. Johnson, M.E. Erwin // Antimicrob. Agents Chemother. - 1996. - Vol. 40. - P. 720-726.
252. Joshi A.A. Role of alpha and beta carboxyl-terminal residues in the kinetics of human oxyhemoglobin dimer assembly / A.A. Joshi, M.J. McDonald // J. Biol. Chem. -1994. - Vol. 269. - P. 8549-8553.
253. Kanatani M.S. The new macrolides azithromycin and clarithromycin / M.S. Kanatani, B.J. Gugliemo//West J. Med. - 1994.-Vol. 160.-P. 31-37.
254. Kapur G. Ceftriaxone induced hemolysis complicated by acute renal failure / G. Kapur, R.P. Valentini, T.K. Mattoo [et al.] // Pediatric blood and cancer. - 2008. - Vol. 50. - P. 139-142.
255. Kirchhoff H. Flask-shaped mycoplasmas: properties and pathogenicity for man and animals / H. Kirchhoff, R. Rosengarten, W. Lotz, M. Fischer, D. Lopatta // Isr. J. Med. Sci. - 1984. - Vol. 20, № 9. - P. 848-853.
256. Kitzerow A. Cyto-adherence studies of the adhesin P50 of Mycoplasma hominis / A. Kitzerow, U. Hadding, B. Henrich // J. Med. Microbiol. - 1999. - Vol. 48, № 5. - P. 485-493.
257. Knopik-Scrocka A. Modifications of hemolytic activity of polyene antibiotics by mono- and disaccharides in mammalian erythrocytes / A. Knopik-Scrocka, J. Bielawski, K. Wrzeszcz, A. Bochanysz, K. Nowak // Biological letters. - 2007. - Vol. 44, № 1. - P. 17-30.
258. Kohno S. A new macrolide, TE-031 (A-56268), in treatment of experimental Legionnairs' disease / S. Kohno, H. Koga, K. Yamaguchi [et al.] / J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24. - P. 397-405.
259. Kohno S. A review of Japanese studies of roxithromycin. Pharmacokinetics, microbiology and clinical studies, particularly in the treatment of respiratory infection / S. Kohno, K. Hara, F. Matsumoto // Drug Invest. - 1993. - Vol. 5. -P. 93-97.
260. Konno S. Antiasthmatic activity of a macrolide antibiotic: analysis of possible mechanisms in vitro and in vivo / S. Konno, K. Asano. M. Kurokawa, [et al.] // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. - 1994. - Vol. 105. - P. 308-316.
261. Koshland D.E. The crisis in antibiotic resistance / D.E. Koshland, H.C. Neu //Science.- 1992. - Vol. 257.-P. 1064- 1073.
262. Krakauer T. Doxycycline is anti-inflammatory and inhibits staphylococcal exotoxin-induced cytokines and chemokines / T. Krakauer, M. Buckly // Antimicrob. Agent. Chemother. - 2003. - Vol. 47, № 11. - P. 3630-3633.
263. Labro M.T. Pharmacology of spiramycin in comparison with other macrolides / M.T. Labro // Drug Invest. - 1993. - Vol. 6, Suppl 1. - P. 15-28.
264. Lopatin A.V. Fluoroquinolones in prophylaxis of suppurative in paediatric craniofacial surgery / A.V. Lopatin, O.Y. Mokhov // Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. - 1998. - Vol. 6. - P. 106.
265. Lorian V. Ed. Antibiotics in laboratory medicine. 5-th edition. Williams & Willrins. — Baltimore, 2005. — 832 p.
266. Maeda S. Detection of Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum (biovar 1) and Ureaplasma urealyticum (biovar 2) in patients with non-gonococcal urethritis using polymerase chain reaction-microtiter plate hybridization / S. Maeda, T. Deguchi, H. Ishiko [et al.] // Int. J. Urol. - 2004. - Vol. 11, № 9. - P. 750-754.
267. Marchesi V.T. The red cell membrane / V.T. Marchesi, H. Furthmayr, M. Tomita // Annu. Rev. Biochem. - 1976. - Vol. 45. - P. 667-698.
268. Markham A. Roxithromycin: an update of its antimicrobial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use / A. Markham, D. Faulds // Drugs. - 1994. - Vol. 48. - P. 297-326.
269. Masaki M. Laboratory and clinical studies on RU 28965 / M. Masaki, Y. Inoue, H. Mashimoto [et al.] // Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36 (suppl. 4). - P. 421-437.
270. McGough A.M. On the structure of erythrocyte spectrin in partially expanded membrane skeletons / A.M. McGough, R. Josephs // Cell Biology. -1990. - Vol. 87. - P. 5208-5212.
271. Mitraki A. Protein folding intermediates and inclusion body formation / A. Mitraki, J. King // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7. - P. 690-697.
272. Mohamed M.S. Multiplex PCR assay: comparison with culture for detection of genital Mycoplasma / M.S. Mohamed, S.M. El Sheikh, H.EI Dein El Sharkawy, R.E1 Tahlawy // Egyptian Journal of Medical Microbiology. - 2009. -Vol. 18, №4.-P. 155-164.
273. Moneib N.A. Macrolides induced suppression of virulence factors produced by Staphylococcus aureus / N.A. Moneib, A.M. Shibl., M.A. El-Said [et al.] // J. Chemother. - 1993. - № 5. - P. 289-292.
274. Morin R.B. Chemistry and biology of ß-lactam antibiotics / R. B. Morin, M. Gorman. N.Y. : Academic, 1982. - 339 p.
275. Nadelman R.B. Prophylaxis with single-dose doxycycline for the prevention of Lyme disease after an Ixodes scapularis tick bite / R.B. Nadelman, J. Nowakowski, D. Fish, R.C. Falco, K. Freeman, D. McKenna, P. Welch, R. Marcus, M.E. Aguero-Rosenfeld, D.T. Dennis, G.P. Wormser // N. Engl. J. Med. - 2001. - Vol. 345, № 2. - P. 79-84.
276. Naher H.S. Culturing and PCR methods for detection of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in women with genitourinary tract infections / H.S. Naher, I.H. Said // International Research Journal of Medical Sciences. - 2013. - Vol. 1, № 3. - P. 25-29.
277. Neu HC. Relation of structural properties of beta-lactam antibiotics to antibacterial activity / H.C. Neu // Am. J. Med. - 1985. - Vol. 79. - P. 2-13.
278. Neu H.C. The development of macrolides: clarithromycin in perspective / H.C. Neu // J. Antimicrob. Chemother. - 1991. - Vol. 27 (Suppl. A). - P. 1-9.
279. Neu B. Cell-cell affinity of senescent human erythrocytes / B. Neu, S.O. Sowemimo-Coker, H. J. Meiselman // Biophysical journal. - 2003. — Vol. 85. — P. 75-84.
280. Norrby R. Linezolid - a review of the first oxazolidinone / R. Norrby // Exp. Opin. Pharmacother. - 2001. - Vol. 2, № 2. - P. 293-302.
281. Nunez Troconis J.T. Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in different gynecologic diseases / J. T. Nunez Troconis // Invest. Clin. - 1999. -Vol. 40, № l.-P. 9-24.
282. Orero A. The URANO Study Group. Antibiotics in Spanish households and socio-economic implications / A. Orero, J. Gonzalez, J. Prieto // Med. Clin. (Bare). - 1997. - Vol. 109. - P. 782-785.
283. Peerayeh S.N. Detection of Ureaplasma urealyticum in clinical samples from infertile women by polymerase chain reaction / S.N. Peerayeh, R. Samimi // Iranian Journal of pharmacology and therapeutics. - 2008. - Vol. 61. — P. 2326.
284. Periti P. Clinical pharmacokinetic properties of the macrolide antibiotics. Effects of age and various pathphysiological states (part I) / P. Periti, T. Mazzei, E. Mini [et al.] // Clin. Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 16. - P. 193-214.
285. Perutz M.F. Molecular pathology of human haemoglobins / M.F. Perutz, H. Lehmann // Nature. - 1968. - Vol. 219, № 5157. - P. 902.
286. Perutz M.F. Identification of residues responsible for the alkaline Bohr effect in haemoglobin / M.F. Perutz, H. Mairhead, L. Mazzarella [et al.] // Nature. -1969. - Vol. 222, № 5200. - P. 1240-1243.
287. Perutz M.F. Stereochemistry of cooperative effects in haemoglobin / M.F. Perutz // Nature. - 1970. - Vol. 228, № 5273. - P. 726-739.
288. Perutz M.F. Regulation of oxygen affinity of haemoglobin: influence of structure of the globin on the haem-iron / M.F. Perutz // Ann. Rev. Biochem. -1979. - Vol. 48. - P. 327-386.
289. Perutz M.F. Molecular Anatomy, Physiology, and Pathology of Hemoglobin // Molecular Basis of Blood Diseases / Ed. C. Stammatagayanopoulus [et al.] Philadelphia: Saunders, 1987. - 723 p.
290. Radafshar G. Short-term effects of intensive non-surgical periodontal therapy and low-dose doxycycline on serum levels of IL-6, TNF-a and lipid profile in advanced periodontitis / G. Radafshar, F.Torabi, N. Mirfarhadi // African Journal of Microbiology Research. - 2012. - Vol. 6, № 2. - P. 355-360.
291. Ridgway G.L. The in-vitro activity of grepafloxacin against Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum and Legionella spp. / G.L. Ridgway, H. Salman, M.J. Robbins, C. Dencer, D. Felmingham // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 1997. - Vol. 40, Suppl. A. - P. 31-34.
292. Rosales M. Roxithromycin versus doxycycline in the treatment of Chlamydia trachomatis cervicitis in asymptomatic women / M. Rosales, V. Dominguez, I. Bonacho, X. Vidal // Rev. Clin. Esp. - 1993. - Vol. 192, № 6. -P. 253-255.
293. Rossi-Fanelli A. Studies of the relations between molecular and functional properties of hemoglobin / A. Rossi-Fanelli, E. Antonini, A. Caputo // J. Biol. Chem. - 1961. - Vol. 236. - P. 397-400.
294. Sanchez J. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the combined effect of doxycycline hyclate 20 mg tablets and metronidazole 0.75% topical lotion in the treatment of rosacea / J. Sanchez [et al.[ // J. Amer. Acad. Dermatol. - 2005. - Vol. 53. - P. 791-797.
295. Sangare L. In-vitro anti-Chlamydial activities of free and liposomal tetracycline and Doxycycline / L. Sangare, R. Morisset, M. Ravaoarinoro // J. Med. Microbiol. - 1999. - Vol. 48, № 7. - P. 689-693.
296. Sarkozy G. Quinolones: a class of antimicrobial agents / G. Sarkozy // Vet. Med. Czech. - 2001. - Vol. 46, № 9-10. - P. 257-274.
297. Scaglione F., Demartini G., Fraschini F. Distribution of clarithromycin to intracellular and extracellular sites of infection: an overview. In: New
Macrolides, Azalides, and Streptogramins in Clinical Practice. Neu H.C., Young L.S., Zinner S.H., Acar J.F. [Eds.]. New York, etc., 1995. - P. 380-385.
298. Scaglione F., Rossini G. Comparative antiinflammatory effect of roxithromycin, azithromycin and clarithromycin. In: The 3rd International Conference on the Macrolides, Azalides and Streptogramins, Lisbon, 1996: abstr. 9.04.
299. Scaglione F. Comparative antiinflammatory effects of roxithromycin, azithromycin and clarithromycin / F. Scaglione, G. Rossoni // J. Antimicrob. Chemother. - 1998. - Vol. 41, Suppl B. -P. 47-50.
300. Sefton B.M. The covalent modification of eukaryotic proteins with lipid / B.M. Sefton, J.E. Buss // J. Cell Biol. - 1987. - Vol. 104, № 6. - P. 1449-1453.
301. Segelnick S.L. Doxycycline-induced Dizziness in Dental Patient / S.L. Segelnick., M.A. Weinberg // NYSDJ. - 2010. - Aug/Sep. - P. 28-32.
302. Senem Sanli. Spectrophotometric determination of acidity constants of some macrolides in acetonitrile-water binary mixtures / S. Sanli, N. Sanli and G. Alsancak // Acta Chim. Slov. - 2010. - Vol. 57. - P. 980-987.
303. Shinabarger D.L. Mechanism of action of the oxazolidinones: effects of linezolid and eperezolid on translation reactions / D.L. Shinabarger, K.R. Marotti, R.W. Murray [et al.]. Antimicrob. Agents Chemother. - 1997. - Vol. 41.-P. 2132-2136.
304. Smith D.G. Adherence of Ureaplasma urealyticum to human epithelial cells / D.G. Smith, W.C. Russel, D. Thirkell // Microbiology. - 1994. - Vol. 40, № 10. -P. 2893-2898.
305. Snyder L.M. Effect of hydrogen peroxide exposure on normal human erythrocyte deformability, morphology, surface characteristics, and spectrin-hemoglobin cross-linking / L.M. Snyder, N.L. Fortier, J. Trainor [et al.] // J. Clin. Invest. - 1985. - Vol.76, № 5. - P. 1971-1977.
306. Sung L.A. Human erythrocyte protein 4.2: isoform expression, differential splicing, and chromosomal assignment / L.A. Sung, S. Chien, Y.S. Fan [et al.] // Blood. - 1992. - Vol. 79, № 10. - P. 2763-2770.
307. Tokarev A. Segregation of flowing blood: mathematical description / A. Tokarev, G. Panasenko, F. Ataullakhanov // Math. Model. Nat. Phenom. -2011. — Vol. 6, № 5. — P. 281-319.
308. Ulimann U. Comparative in vitro activity of levofloxacin, other fluoroquinolones, doxycycline and erythromycin against Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis / U. Ullmann, S. Schubert, R. Krausse // Dept of Med. Microbiology and Virology // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 1999. - Vol. 43. - P. 33-36.
309. Vallee E. Individual and combined activities of clarithromycin and its 14-hydroxy metabolite in a murine model of Haemophilus influenzae infection / E. Vallee, E. Azoulay-Dupuis, R. Swanson [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. -1991.-Vol. 27.-P. 31-41.
310. Von Keutz E. Preclinical safety evaluation of moxifloxacin, a nevel fluoroquinolone / E. Von Keutz, G. Schlüter // J. Antimicrob. Chemother. -1999.-Vol. 43.-P. 91-100.
311. Wenisch C. Effect of cefodizime and ceftriaxone on phagocytic function in patients with severe infections / C. Wenisch, B. Parschalk, M. Hasenhund [et al.] // Antimicrob. Agents Chemother. - 1995. - Vol. 39. - P. 672-676.
312. Wise R. The in-vitro activity of linezolid and tentative breakpoints / R. Wise, J.M. Andrews, F.J. Boswell [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1998. -Vol. 42.-P. 721-728.
313. Wise R. A review of the clinical pharmacology of moxifloxacin, a new 8-methoxyquinolone, and its potential relation to therapeutic efficacy / R. Wise // Clin. Drug Invest. - 1999. - Vol. 17, № 5. - P. 365-387.
314. Wood G.C. Aerosolized ceftazidime for prevention of ventilator-associated pneumonia and drug effects on the proinflammatory response in critically ill trauma patients / G.C. Wood, B.A. Boucher, M.A. Croce, S.D. Hanes, V.L. Herring [et al.] // Pharmacotherapy. - 2002. - Vol. 23. - P. 972-982.
315. Yuan Z. Polymyxin B: a new strategy for multidrug-resistant Gram-negative organisms / Z. Yuan, V.H. Tam // Expert Opin. Investig. Drugs. - 2008. - Vol. 17, №5.-P. 661-668.
316. Zavascki A.P. Polymyxin B for the treatment of multidrug-resistant pathogens: a critical review / A. P. Zavascki, L. Z. Goldani [et al.] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2007. - Vol. 60. - P. 1206-1215.
317. Zuckerman J.M. The new macrolides: azithromycin and clarithromycin / J.M. Zuckerman, K.M. Kaye // Infect. Dis. Clin. North. Am. - 1995. - Vol. 9. -P. 731-745.
318. Zurenko G.E. In vitro activities of U-100592 and U-100766, novel oxazolidinone antibacterial agents / G.E. Zurenko, B.H. Yagi, R.D. Schaadt [et al.] // Antimicrobial Agents Chemother. - 1996. - Vol. 40. - P. 839-845.
319. Zwart A. Multicomponent analysis of hemoglobin derivates with a reserved-optics spectrophotometer / A. Zwart, A. Buursma, E.J. Van Kampen, W.G. Zijlstra // Clin. Chem. - 1984. - Vol. 30, № 3. - P. 373-379.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.