Использование озона и пероксида водорода для окислительного разложения органических комплексонов в процессах очистки жидких радиоактивных отходов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.14, кандидат химических наук Лагунова, Юлия Олеговна

• Лагунова, Юлия Олеговна
• кандидат химических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат химических наук Лагунова, Юлия Олеговна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Формирование стоков жидких радиоактивных отходов на АЭС.

1.2. Методы переработки жидких радиоактивных отходов.

1.3. Влияние органических комплексообразующих веществ на процессы очистки жидких радиоактивных отходов.

1.4. Методы удаления органических веществ из ЖРО.

1.4.1. Деструктивные методы удаления органических веществ.

1.5. Обоснование постановки работы.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Реактивы.

2.2. Методики исследований.

2.2.1. Источники УФ-излучения.г.

2.2.2. Методика проведения озонолиза растворов.

2.2.3 Методики проведения анализа растворов.

2.2.4. Определение микроколичеств кобальта с осадком гидроксида железа после озонирования кубовых остатков АЭС.

2.3. Определение ошибок эксперимента.

ГЛАВА 3. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ЭДТА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

3.1. Разложение ЭДТА под действием УФ-излучения.

3.1.1. Разложение ЭДТА в щелочных растворах.

3.1.2. Разложение ЭДТА в щелочных растворах в присутствии Н202.

3.1.3. Разложение комплекса [Со(П)-ЭДТА] в присутствии Н202. Выделение 60Со.

3.1.4. Разложение ЭДТА в кислом растворе в присутствии Н202.

3.1.5. Влияние нитратов.

3.2. Разложение ЭДТА и его комплекса с 60Со озоном.

3.2.1. Разложение ЭДТА.

3.2.2. Влияние рН.

3.2.3 Влияние концентрации ЭДТА и температуры.

3.2.4. Влияние концентрации озона.

3.2.5. Влияние солей.

3.2.6. Разложение комплекса [Со (П)-ЭДТА]. Выделение 60Со.

ГЛАВА 4. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ОКСАЛАТ-ИОНОВ

В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ.

4.1. Разложение оксалат-ионов в щелочных растворах.

4.1.1. Разложение оксалат - ионов в щелочных растворах в присутствии Н2Ог.

4.2. Разложение оксалат-ионов озоном.

4.2.1. Влияние рН.

4.2.2. Влияние температуры.

4.2.3. Влияние концентрации оксалат-ионов и озона.

4.2.4. Влияние нитратов.

ГЛАВА 5. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ

В ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ РАСТВОРАХ

5.1. Изучение окислительного разложения комплексообразователей в реальных растворах.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Использование озона и пероксида водорода для окислительного разложения органических комплексонов в процессах очистки жидких радиоактивных отходов»

АКТУАЛЬНОСТЬ. При проведении работ по дезактивации оборудования, а также при работе спецпрачечных образуются значительные объемы растворов, загрязненных радиоактивными элементами. В настоящее время на атомных станциях накоплено огромное количество жидких радиоактивных отходов (десятки миллионов кубометров) и резерв их хранилищ практически исчерпан. В связи с этим актуальной задачей является разработка новых высокоэффективных методов и технических средств очистки жидких радиоактивных отходов (ЖРО).

Локализация, концентрирование и переработка ЖРО значительно упрощается после удаления или разрушения содержащихся в отходах комплексонов (этилендиаминтетраацетата натрия - ЭДТА, щавелевой и лимонной кислот), синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ), которые связывают радионуклиды и затрудняют их выделение традиционными физико-химическими методами. Наиболее эффективным способом в настоящее время является их окислительное разложение. Предварительная очистка ЖРО от органических примесей позволит более эффективно и с меньшими капиталовложениями перерабатывать и хранить отходы на АЭС.

ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ является разработка научных основ технологии окислительного разложения органических комплексонов, присутствующих в ЖРО, позволяющей упростить переработку радиоактивных отходов.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие НАУЧНЫЕ ЗАДАЧИ:

- изучить возможность окислительного (Оз, Н202) и фотоокислительного (УФ/Н202) разложения комплексонов (ЭДТА, оксалат-ионов);

- установить влияние различных факторов (рН-среды, температуры, концентрации озона и др.) на эффективность процесса разложения комплексонов;

- выбрать процесс, подобрать оптимальные условия его проведения и провести испытания на реальных ЖРО.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА:

Впервые систематически изучен озонолиз ЭДТА, оксалат-ионов в щелочных растворах;

Разработаны научные основы технологии окислительного разложения органических комплексонов концентрированным озоном и методы его активации;

Проведены исследования окислительного разложения комплексонов в реальных растворах и продемонстрирована возможность последующего выделения радионуклидов цезия и кобальта;

Исследована возможность фотоокислительного разрушения органических комплексонов и их комплексов с радиоактивными элементами и определены параметры процесса.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ. Проведенные исследования позволили предложить более эффективную технологию очистки кубовых остатков и дезактивационных растворов.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ:

Совокупность экспериментальных результатов по изучению разложения ЭДТА и оксалат-иона озоном, пероксидом водорода и УФ-излучением в комбинации с окислителем (УФ/Н202);

Результаты исследований по изучению выделения радиоактивного (60Со) кобальта из растворов, содержащих ЭДТА, в процессе их озонолиза и фотоокисления;

Результаты исследования окислительного разложения органических компонентов реальных растворов ГУП МосНПО «Радон».

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы докладывались: на Пятой международной научно-технической конференции «Обращение с радиоактивными отходами», г. Москва, 2005 г., Международном рабочем семинаре «Мембранные беседы - 2006», г. Санкт - Петербург, 2006 г., Московской конференции - конкурсе молодых ученых, аспирантов и студентов «Физикохимия - 2008», г. Москва, 2008 г., Московской конференции - конкурсе молодых ученых, аспирантов и студентов «Физикохимия - 2009», г Москва, 2009 г., на Шестой Российской конференции по радиохимии «Радиохимия - 2009», г. Истра, 2009 г, на Международной конференции «Акватех 2010», 3-6 июня 2010 г., г. Москва, на Четвертой российской молодежной школе по радиохимии и ядерным технологиям, 6-10 сентября 2010 г., г. Озерск, на Пятой Московской конференции - конкурсе молодых ученых, аспирантов и студентов «Физикохимия - 2010», на Шестой Московской конференции - конкурсе молодых ученых, аспирантов и студентов «Физикохимия - 2011». В 2010 году научная работа Лагуновой Ю.О. стала призером конкурса «Инновация-2010».

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 3 печатных работы, 4 тезиса в сборниках докладов на российских и международных конференциях.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы из 112 наименований. Работа изложена на 168 страницах печатного текста, включает 74 рисунка и 16 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Радиохимия», Лагунова, Юлия Олеговна

Выводы

1. Разработаны научно-обоснованные методы использования озона и пероксида водорода для окислительного разложения органических комплексонов в процессах очистки жидких радиоактивных отходов.

2. Показана высокая эффективность разложения ЭДТА под действием УФ-излучения в присутствии Н202. Применение метода позволяет разрушить комплекс Со(П)-ЭДТА и выделить радиоактивный кобальт соосаждением в осадок. Установлено, что присутствие в растворе нитрат -ионов замедляет, а при их содержании >5,6-10" моль/л прекращает процесс окислительного разложения ЭДТА вследствие поглощения ими УФ-излучения.

3. ЭДТА и оксалат-ионы в водных растворах подвергаются эффективному окислительному разложению при использовании озона. Установлено, что количество озона на окислительное разложение ЭДТА составляет 10,5±0,5 моль, а на разложение оксалата 1,1+0,1 моль 03. Показана возможность значительного ускорения разложения ЭДТА и ее комплексов с 60Со в растворах, моделирующих кубовые остатки АЭС, при использовании концентрированного озона. Коэффициент очистки раствора от радиоактивного кобальта составил 209±10.

4. Установлено, что присутствие инертных солей (нитратов, боратов и др.) приводит к снижению скорости разложения комплексонов озоном, что объясняется уменьшением растворимости озона в водных растворах с увеличением концентрации в них солей.

5. Скорость процесса окислительного разложения ЭДТА в водных растворах лимитируется скоростью пропускания озоно-кислородной смеси в реакторе, и практически не зависит от температуры. Лимитирующей стадией процесса окислительного разложения оксалат-ионов является его химическое взаимодействие с озоном. Установлен экстремальный характер зависимости окислительного разложения оксалат-ионов от температуры, с максимумом при 50 °С.

6. Озонирование реальных ЖРО, предоставленных ГУП МосНПО «Радон» позволило устранить негативное влияние органических комплексообразующих на процессы выделения 137Сз и 60Со из растворов.

7. На основании проведенных исследований предложены и научно обоснованы режимы интенсификации процесса окислительного разложения комплексонов, компонентов жидких радиоактивных отходов (ЭДТА, оксалат-ионы), путем изменения величины рН, температуры и концентрации озона.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Лагунова, Юлия Олеговна, 2012 год

1. Рябчиков Б.Е. //Очистка жидких радиоактивных отходов. - М.: ДеЛи принт, 2008,431 С.

2. Седов В.М. //Химическая технология теплоносителей ядерных энергетических установок. М.: Энергоатомиздат, 1985, 312. С.

3. Коростелев Д.П. //Обработка радиоактивных вод и газов на АЭС. М.: Энергоатомиздат, 1988, 152С.

4. Маргулис У.Я. //Атомная энергия и радиационная безопасность. М.: Энергоатомиздат, 1988, 160 С.

5. Кузнецов Ю.В., Щебетковский В.Н., Трусов А.Г. //Основы очистки воды от радиоактивных загрязнений,- М.: Атомиздат. 1974, 366 С.

6. Хоникевич A.A. //Очистка радиоактивно-загрязненных вод,- М.: Атомиздат. 1974, 312 С.

7. Ампелогова Н.И., Симановский Ю.М., Трапезников A.A. //Дезактивация в ядерной энергетике. М.: Энергоатомиздат, 1982, 256 С.

8. Никифоров A.C., Куличенко В.В., Жихарев М.И. //Обезвреживание жидких радиоактивных отходов. М.: Энергоатомиздат, 1985, 184 С.

9. Родионов А.И., Клушин В.Н., Торочешников Н.С. //Техника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1989, 512. С.

10. Кульский Л.А.,. Страхов Э.Б., Волошинова A.M., Близнюкова В.А. //Очистка вод атомных электростанций. Киев.: Наукова думка. 1979, 209 С.

11. Коростелев Д.П. //Обработка радиоактивных вод и газов на АЭС,- М.: Энергоатомиздат. 1988, 152 С.

12. Страуб К.П. //Малоактивные отходы. Хранение, обработка и удаление. -М.:Атомиздат, 1966, 24 С.

13. Кузнецов Ю.В., Щебетковский В.Н., Трусов А.Г. //Основы очистки воды от радиоактивных загрязнений. М.: Атомиздат, 1974, 360 С.

14. Кульский JI.А., Страхов Э.Б., Волошина A.M.// Технология водоочистки на атомных энергетических установках. Киев: Наукова Думка, 1983, 272 С.

15. Ватулин А.Ф, Полуэктов П.В., Суханов J1.H. //Обращение с РАО: состояние и перспективы. Ядерное общество. 2005, С. 59-70.

16. Трофимов Д.И., Барабанов А.И. //Концентрирование радиоактивного шлама гидроокиси железа и регенерационных растворов методом совместного упаривания. Атомная энергия. 1973, Т.35, №3, С.193-194.

17. Мацкевич Г.В. //Очистка высокоминерализованной радиоактивной воды на установках с испарителями в схемах АЭС. Теплоэнергетика. 1967, №10, С.18-23.

18. Гостинин Г.И., Щапов Г.А., Богуславский В.Б. и др. //Концентрирование жидких радиоактивных отходов АЭС выпариванием. Сб. «Атомные электрические станции» под редакцией Воронина J1.M. Вып.2. М.: Энергия, 1979, С.115-118.

19. Аширов А. //Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. JT.: Химия. 1983, 295 С.

20. Егоров Е.В., Макарова С.Б. //Ионный обмен в радиохимии.- М.: Атомиздат, 1971, 406 С.

21. Богатырев B.JI. //Иониты в смешанном слое.- Л.: Химия. 1968, 212 С.

22. Новиков М.П. //Выделение цезия-137 методом сорбции на модифицированных ферро- и кобальтицианидных ионитах. Автореферат дис. канд. хим. наук. М. 1988, 53 С.

23. Авраменко В.А., Железнов В.В. Бурков И.С., Хохлов К.А. и др. //Переработка ЖРО утилизируемых АПЛ мобильными установками на основе сорбционно-реагентных технологий. Атомная энергия. 2002, № 4. С. 38-40.

24. Корчагин Ю.П. //Исследование и применение селективных неорганических сорбентов для совершенствования систем переработкижидких радиоактивных отходов АЭС. Автореферат дис. канд. техн. наук,-М. 1999. С. 24.

25. Шарыгин J1.M., Муромский А.Ю. Моисеев В.Е и др. //Сорбционная очистка жидких радиоактивных отходов АЭС. Атомная энергия. 1997, Т. 83. № 1. С. 17-23.

26. Bourns W.T., Buckley L.P., Burrill К.А. Development of techniques for radwaste systems in CANDU power stations. //On-site Management of Power Reactor Waste. Int. Symp. Zurich. 1979, P. 309-330.

27. Suzuki K., Hirano M., Nakashima T., Baker R.L., Baldwin P.N. //A study of removal of hazardous metals and radionuclides in ground water. Proceedings of Int. Conf. Radioactive Waste Management. WM'97. Tucson. 1997, CD-ROM.

28. Panicker S.T., Prabhakar S., Misra B.M., Ramani M.P.S. //Radioactive liquid effluent management, state of art and the role of membrane processes. BARC. Rept. 1990, 4, № 1534, P. 1-56.

29. Georgeton G.K., Kilpatrick L.L., Siler J.L. //Concentration of simulated low level radioactive wastewater by reverse osmosis. Amer. Inst. Chem. Eng. Summer Nat. Meet., Denver, Colorado, Aug. 21-24, 1988. P. 8.

30. Murakami T., Matsumoto H., Nakasumi K., Otsuka S. //Development of the boric acid recycle system by reverse osmosis. Proceedings of Int. Conf. Radioactive Waste Management. WM'96. Tucson. 1996. CD-ROM.

31. Хванг С.Т., Каммермейер К. //Мембранные процессы разделения. Пер. с англ. под ред. проф. Дытнерского Ю.И.- М.: Химия. 1981, 256 С.

32. Демкин В.И., Карлин Ю.В., Пантелеев В.И., Рожков В.Т., Тимофеев Е.М. //Установка для очистки и концентрирования жидких радиоактивных отходов. Патент РФ № 1746829 А1. 1991.

33. Conlon W.J., Hornburg C.D., Watson В.М., Kiefer C.A. //Membrane softening: the concept and its application to municipal water supply. Desalination. 1990. V. 78. P. 157-176.

34. Кичик В.А., Маслова М.Н., Свитцов А.А., Кулешов Н.Ф. //Метод комплексной переработки жидких радиоактивных отходов спецпрачечных ультрафильтрацией. Атомная энергия. 1987. Т. 63, Вып. 3. С. 130-134.

35. Anand Babu U. С. et al. //Treatment of uranium contaminated waste by complexation and ultrafiltration. Ind. J. Chem. Technol. 1994. V. 1. № 3. P. 165167.

36. Chmielewski A.G., Harasimowicz M. Application of ultrafiltration and complexation to the treatment of low-level radioactive effluents // Separ. Sci. and Technol. 1995. V. 30. № 7-9. P. 1779-1789.

37. Rautenbach R., Groschl A. //Separation potential of nanofiltration membranes. Desalination. 1990, V. 77, P. 73-84.

38. Prabhabar S., Hanra M.S., Misra B.M., Roy S.B., Meghal A.M. //Performance evaluation of reverse osmosis (RO) and nanofiltration (NF) membranes for the decontamination of ammonium diuranate effluents. Separ. Sci. and Technol. V. 31, №4.

39. Ikeda К., Nakano Т., Ito H., Kubota Т., Yamamoto S. //New composite charged reverse osmosis membrane. Desalination. 1988, V. 68, P. 109-119.

40. Kwang-Lung Lin, Min-Lin Chu, Mu-Chang Shieh. //Treatment of uranium containing effluents with reverse osmosis process. Desalination. 1987, V. 61, № 2. P. 125-136.

41. Kikuchi I., Sugimoto Y., Yuso H., Ebara K. Development of a laundry waste treatment system. // Nucl. Eng. and Des. 1977, V. 44, № 3, P. 413-420.

42. Panicker S.T., Prabhakar S., Misra B.M., Ramani M.P.S. //Radioactive liquid effluent management, state of art and the role of membrane processes. BARC. Rept. 1990, 4, № 1534, P. 1-56.

43. Милютин B.B. //Разработка и совершенствование методов извлечения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов. Автореферат дис. докт. хим. наук. М. 2008, 53 С.

44. Когановский A.M. //Адсорбция и ионный обмен в процессах водоподготовки и очистки сточных вод.- Киев.: Наукова думка. 1983, 240 С.

45. Яковлев С.В., Волков JI.C., Воронов Ю.В., Волков B.JI. //Обработка и утилизация осадков производственных сточных вод.- М.: Химия. 1999, 448 С.

46. Jeffrey Clarin, Martin Fletcher, Donna Reichardt. //UV/Ozone/Peroxide Treatment. Retrieved 07/19, 2004 from http://ceenve.calpoly.edu/cota/enve436/ proiects/UV/UY-Ozone-Peroxide.html

47. Химическая энциклопедия. M., 1992, т.З, С. 639.

48. Шамб У., Сеттерфилд Ч., Вентворс Р. Перекись водорода. М.: Издательство иностранной литературы, 1958, 320 С.

49. Савкин А.Е., Моренова А.Г., Захарова Е.В. и др. //Окислительно-сорбционная очистка кубовых остатков Ленинградской АЭС от радионуклидов. Радиохимия, 2003. Т.45, № 4, С.362-367.

50. Савкин А.Е. //Переработка кубовых остатков АЭС с использованием селективных сорбентов. Автореф. дис. на соискание ученой степени канд. техн. наук. М., 1999. - 24 С.

51. Савкин А.Е., Дмитриев С.А., Лифанов Ф.А. и др. //Возможность применения сорбционного метода для очистки жидких радиоактивных отходов АЭС. Радиохимия, 1999, Т.41, № 2, С. 172-176.

52. Гончарук В.В., Вакуленко В.Ф., Самсони-Тодоров А.О., Подрезов О.Н. Деструкция зенкора озоном и возможности ее интенсификации. Химия и технология воды. 1995, Т 17, № 6, С. 120-128

53. Гончарук В.В., Вакуленко В.Ф., Сова А.Н., Швадчина Ю.О. //Роль режимов УФ-облучения в процессе 03/УФ-обработки растворов СПАВ. Химия и технология воды. 2002, Т 24, № 4, С. 83-89

54. Гончарук В.В., Вакуленко В.Ф., Сова А.Н., Швадчина Ю.О. //Влияние УФ-излучения на кинетику окисления алкилбензолсульфоната натрия озоном в воде. Химия и технология воды. 2002, Т 24, № 2, С. 63-67

55. Мищук Н.А., Гончарук В.В., Вакуленко В.Ф., Кулик В.В. //Моделирование деструкции органических примесей в воде при воздействии озона и ультрафиолетового излучения. Химия и технология воды. 2003, Т 25, № 4, С. 53-59.

56. Taube Н. //Photochemical reactions of ozone in solution. Trans, of the Faraday. Soc., 1957, V. 53, P. 5-12

57. Paillard H., Brunei R., Dore M. //Application of oxidation by a combined ozone/ultraviolet radiation system to the treatment of natural water. Ozone science & engineering, 1987, V. 9, P. 391-418

58. Peyton Gary R., Glaze William H. // Mechanism of photolytic ozonation. ACS Symp.1985, Ser. 327. P. 317-325

59. Kiyoshi Ikemizu, Shigeharu Morooko, Yasuo Kato. //Decomposition rate of ozone in water with ultraviolet radiation. Journal of chemical engineering of Japan, 1987, V. 20, № 1,P. 193-198

60. Glaze William H., Peyton Gary R., Simon Lin, Huang R.Y., Burleson Jimmle L. //Destruction of pollutants in water with ozone combination with ultraviolet radiation. 2. Natural trihalomethane precursors. Environ. Technol., 1982, V. 16, № 8. 115-121

61. Barker R., Jones A.R. //Treatment of malodorants in air by the UV/ozone technique. Ozone science & engineering, 1988, V. 10, P. 405-418

62. Glaze William H., Joon-Wun Kang, Chapin Douglas H. The chemistry of water treatment processes involving Ozone, Hydrogen Peroxide and ultraviolet radiation. Ozone science & engineering, 1987, V. 9, P. 335-352

63. Legrini O., Oliveros E., and Braun A. M. //Photochemical processes for water treatment.Chem. Rev., 1993, V. 93, P., 671-698

64. Garoma Temesgen and Gurol Mirât D. //Modeling Aqueous Ozone/UV Process Using Oxalic Acid as Probe Chemical. Environ. Sci. Technol., 2005, V. 39, № 20, P. 7964 7969

65. Слюнчев O.M. и др. //Способ обезвреживания жидких радиоактивных отходов. Патент РФ № 2160474. 2001.

66. Liao Chih-Hsiang and Gurol Mirât D. //Chemical Oxidation by Photolytic Decomposition of Hydrogen Peroxide. Environ. Sci. Technol. 1995, V. 29, P. 30073014.

67. Sierka Raymond A., Amy Gary L. //Catalytic effects of ultraviolet light and/or ultrasound on the ozone oxidation of humic acid and trihalomethane precursors. Ozone science & engineering, 1985, V. 7, P. 47-62

68. Prengle H.W, Mauk C.E., began R.W., Hewes C.G. //III. Ozone/UV process effective wastewater treatment. Hydrocarbon Processing, 1975, P. 178-189

69. Taube Henry. //Photochemical reactions of ozone in solution. Trans, of the Faraday. Soc., 1957, V. 53, P. 5-15

70. Francis P.D. //Oxidation by UV ozone of organic contaminants dissolved in deionized and raw mains water. Ozone science & engineering, 1987, V. 9, P. 369390

71. Гончарук B.B., Вакуленко В.Ф., Самсони-Тодоров A.O., Гречко А.В., Костоглод Н.Ю., Шевченко Т.Л., Подрезов О.Н. //Фотоокисление пестицидов озоном и пероксидом водорода при подготовке питьевой воды. Химия и технология воды, 1995, Т. 17, № 4, С. 112-121

72. Carbonnier F., Prado s M., Scanlan F. P. L'atrazine dans l'eau: introduction a I'anaryse de traces et aux traitements industriels. //Eau. Ind., Nuisances, 1992 № 153, P. 40—53

73. Brunei R, Bourbigot M.M., Dore V. //Oxidation of organic compounds the combination ozon-hydrogen peroxide. Ozone science & engineering, 1984, V. 6, P. 163-183

74. Ahmed A. Abd El-Raady, Tsuyoshi Nakajima. //Effect of UV radiation on the removal of carboxylic acid from water by H202 and O3 in the presence of metallic ions. Ozone; Science and Engineering, 2006, V.28, P. 53 58

75. Wallace J.L., Vahad В., Fernandes J.B., Boyden B.H. //The combination ozone/hydrogen peroxide and ozone/UV radiation for reduction of trihalomethaneformation potential in surface water. Ozone science & engineering, 1988, V. 10, P. 103-112

76. Glaze William H., Kang Joon-Wun, Chapin Douglas H. //The chemistry of water treatment processes involving ozone, hydrogen peroxide and ultraviolet radiation. Ozone science & engineering, 1987, V. 9, P. 335-352

77. Abd El-Raady Ahmed A., Nakajima Tsuyoshi //Catalytic ozonation of citric acid by metallic ions in aqueous solution. //Ozone; Science and Engineering, 2005, 27, P.495 498

78. Appelman Evan H., Jache Albert W., Muntean John V. // Use of ozon+hydrogen peroxide to degrade macroscopic quantities of chelating agents in an aqueous solution. Ind. Eng. Chem. Res., 1996, 35, P. 1480-1482

79. Лукин B.B., Попович М.П., Ткаченко C.H. Физическая химия озона. М.: Изд-во МГУ. 1998. С. 48-58.

80. Дмитриев С.А, Лифанов Ф.А, Савкин А.Е., Лащенов С.М. //Обращение с кубовыми остатками АЭС. Атомная энергия. 2000. Т. 89, Вып. 5. С. 365-372.

81. Hoigne J., Bader Н., Haag W.R., Staehelin J. //Rate constants of reactions of ozone with organic and inorganic compounds in water. Water Res., 1985, V. 19, P. 993-1004

82. Пикаев A.K., Кабакчи С.А. //Реакционная способность первичных продуктов радиолиза воды. М,: Энергоиздат, 1982, 234 С.

83. Яковлев С.В., Краснобородько И.Г., Рогов В.М. //Технология электрохимической очистки воды.- Л.: Стройиздат, 312 С.

84. Краснобородько И.Г. //Деструктивная очистка сточных вод от красителей.-Л.: Химия. 1988, 192 С.

85. Косяков В.Н, Яковлев Н.Г., Велешко И.Е. //Электрохимическое разрушение органических веществ в жидких радиоактивных отходах. Четвертая Российская конференция по радиохимии. Тезисы докладов. Озерск. 2003. С. 189.

86. Wallace J.L., Vahadi В., Fernandes J.B, Boyden B.H. The combination ozone/hydrogen peroxide and ozone/UV radiation for reduction of trihalomethane formation potential in surface water. // Ozone science & engineering. 1988. V. 10. P. 103-112.

87. Peyton Gary R., Glaze William H. //Destruction of pollutants in water with ozone combination with ultraviolet radiation. 3. Photolysis of aqueous Ozone. Environ. Technol. 1988. V. 22. № 7. P. 187-195

88. Гончарук B.B., Вакуленко В.Ф., Шевченко Т.Л., Сова А.Н. //Фотохимическое окисление компонентов сточных вод предприятий текстильной промышленности. Химия и технология воды. 1993, Т. 15. № 4. С. 243-248

89. Гончарук В.В., Вакуленко В.Ф., Сова А.Н., Швадчина Ю.О. //Влияние УФ-излучения на кинетику окисления алкилбензолсульфоната натрия озоном в воде. // Химия и технология воды. 2002, Т. 24. № 2. С. 99-105

90. Гончарук В.В., Черноморец М.П., Потапченко Н.Г., Савлук О.С., Косинова

91. B.Н., Сова А.Н. Обеззараживание воды УФ-излучением, генерируемым различными источниками. // Химия и технология воды. 2002, Т. 24. № 4, С. 316-321

92. Архипов В.П., Камруков А.С., Козлов Н.П., Шашковский С.Г. //Новая ультрафиолетовая технология глубокой очистки и обеззараживания. Конверсия. 1996, № 6, С. 85-91

93. Архипов В.П., Камруков А.С., Козлов Н.П., Шашковский С.Г. //Плазменная техника и плазменные технологии. Сб. научн. трудов.- М.: НИЦ Инженер. 2003. С. 53-56

94. Архипов В.П., Камруков А.С., Козлов Н.П., Шашковский С.Г. //Плазменная техника и плазменные технологии. Сб. научн. трудов. М.: НИЦ Инженер. 2003.1. C. 84-88

95. Камруков А.С., Козлов Н.П., Шашковский С.Г., Архипов В.П. //Новые биоцидные ультрафиолетовые технологии и аппараты для санитарии,микробиологии и медицины. Безопасность жизнедеятельности, 2003, № 1. С. 32-39

96. Wallace J.L., Vahadi В., Fernandes J.B. //Ozon science and engineering. 1988, V.10, P.103-111

97. Гордон А., Форд P. //Спутник химика. M. Мир, 1976, 473 С.

98. Крешков А. П. //Основы аналитической химии. М.: «Химия», 1971.

99. Heath R.L., Packer L. //Photoperoxidation in isolated chloroplasts. I. Kinetics and stoichiometry of fatty acid peroxidation. Arch. Biochem. Biophys. 1968, V. 125 (1), P. 189-198.

100. Draganich Z.D. //The spectrophotometric determination of somme organic acids with copper benzidine. Anal. Chim. Acta, 1963, V. 28, P. 394-397

101. Пилипенко A.T., Демуцкая Л.И., Фалендыш M.H. //Высокочувствительный титриметрический метод определения ЭДТА в сточных водах. Химия и технология воды. 1990, Т. 12, № 3, С. 187-189

102. Кассандрова О.Н., Лебедь В.В. //Обработка результатов наблюдений. М. Наука, 1970, 103 С.

103. Sorensen М., Zurell S., Frimmel F.H. //Degradation pathway of the photochemical oxidation of ethylenediaminetetraacetate (EDTA) in the uv/h2o2-process. Acta hydrochim. Hydrobiol. 1998, 26, 2, P. 109-115,

104. A.A.Abd El-Raady, Nakajima Т., Kimchayarasy P. //Catalytic ozonation of citric acid by metallic ions in aqueous solution. Ozone science & engineering. 2005, V. 27, P. 495-498