Интраоперационная флуоресцентная диагностика и фотодинамическая терапия больных с первичными и метастатическими опухолями брюшины тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.12, кандидат наук Сулейманов, Эльхан Абдуллаевич

• Сулейманов, Эльхан Абдуллаевич
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Сулейманов, Эльхан Абдуллаевич

Оглавление

Глава Наименование раздела ВВЕДЕНИЕ. Стр 5

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. 14

1.1. Канцероматоз брюшины при раке желудка. 16

1.2. Псевдомиксома брюшины. 19

1.3. Мезотелиома брюшины. 24

1.4. Количественные факторы прогноза при канцероматозе брюшины. 26

1.5. Комбинированное лечение больных первичными и метастатическими опухолями брюшины. 29

1.5.1. Внутрибрюшная химиотерапия. 30

1.5.2. Внутрибрюшная фотодинамическая терапия. 36

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. 42

2.1. Характеристика больных раком желудка с наличием или 43

подозрением на перитонеальную диссеминацию.

2.2. Характеристика больных псевдомиксомой брюшины. 56

2.3. Характеристика больных мезотелиомой брюшины. 75

2.4. Характеристика методов обследования. 80

2.5. Методы статистической обработки. 82

Глава 3. ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ДИАГНОСТИКА. 86

3.1. Методика флуоресцентной диагностики опухолей брюшины. 86

3.1.1. Фотосенсибилизатор и аппаратура. 86

3.1.2. Этапы выполнения флуоресцентной диагностики опухолей брюшины. 88

3.2. Результаты флуоресцентной диагностики. 94

3.3. Осложнения флуоресцентной диагностики. 104

3.4. Показания и противопоказания к флуоресцентной диагностике опухолей брюшины. 108

Глава 4. ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ. 109

4.1. Методика фотодинамической терапии опухолей брюшины. 109

4.1.1. Фотосенсибилизаторы и аппаратура. 109

2

4.1.2. Экспериментальное обоснование режимов фотодинамической 112 терапии опухолей брюшины.

4.1.3. Определение влияния некогерентных источников излучения 126 на поглощенную дозу во время сеанса интраоперационной

ФДТ (ИОФДТ).

4.1.4. Этапы выполнения ИОФДТ опухолей брюшины. 135

4.1.5. Оптимальные режимы ИОФДТ опухолей брюшины. 141

4.2. Показания и противопоказания к проведению ИОФДТ. 143

4.3. Результаты лечения с ИОФДТ в группе больных раком 144

желудка.

4.3.1. Характеристика хирургического этапа. 144

4.3.2. Течение раннего послеоперационного периода. 148

4.3.3. Отдаленные результаты. 152

4.4. Результаты лечения с ИОФДТ в группе больных 158

псевдомиксомой брюшины.

4.4.1. Характеристика хирургического этапа. 158

4.4.2. Течение раннего послеоперационного периода. 168

4.4.3. Отдаленные результаты. 172

4.5. Результаты лечения с ИОФДТ в группе больных 188

мезотелиомой брюшины.

4.5.1. Характеристика хирургического этапа. 188

4.5.2. Течение раннего послеоперационного периода. 190

4.5.3. Отдаленные результаты. 191

4.6. Осложнения ИОФДТ. 197

4.7. Алгоритм выполнения ФД и ИОФДТ при опухолях брюшины. 199

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 203

ВЫВОДЫ. 238

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. 241

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. 243

3

Список сокращений.

5-АЛК - 5-аминолевулиновая кислота

ФД - флуоресцентная диагностика

ФДТ - фотодинамическая терапия

ИОФДТ - интраоперационная фотодинамическая терапия

СС 0-3 - Completeness of Cytoreduction (Полнота циторедукции)

HIPEC - Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (Интраперитонеальная гипертермическая химиотерапия)

PIPAC - Pressured itraperitoneal aerosol chemotherapy (Внутрибрюшная аэрозольная химиотерапия высокого давления)

БС - большой сальник

ИПК - индекс перитонеального канцероматоза

ИПЦ - индекс полноты циторедукции

ЗНО - злокачественные новообразования

КТ - компьютерная томография

МРТ - магниторезонансная томография

НПО - невыявленный первичный очаг

ПХТ - полихимиотерапия

СКТ - спиральная компьютерная томография

УЗИ - ультразвуковое исследование

ТЕЛА - тромбоэмболия легочной артерии

л/у - лимфатический узел

4

ВВЕДЕНИЕ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Интраоперационная флуоресцентная диагностика и фотодинамическая терапия больных с первичными и метастатическими опухолями брюшины»

Актуальность проблемы.

На современном этапе развития медицины по прежнему острой остается проблема полноценной диагностики и радикального лечения больных с опухолями различной локализации.

Желудок представляет собой наиболее частую локализацию злокачественных опухолей пищеварительного тракта. В 2015 г. в России в общей структуре онкологической заболеваемости данная патология занимала 6-е место (6,7%), уступая злокачественным новообразованиям кожи, молочной железы и легкого [16]. При этом, в структуре смертности населения России от злокачественных новообразований рак желудка занимает 2-е место (10,3%). Распространенность злокачественных новообразований желудка в России в 2015 г. составила 25,85 на 100 000 населения. Удельный вес первичных больных с заболеванием, выявленным на I-II стадии, в 2015 г составил 31,9%, на III стадии - 25,2%, на IV стадии -40,4%. Среднероссийский показатель несвоевременной диагностики рака желудка составляет 41,2%, что определяет значительное снижение показателя завершенности радикального лечения данного заболевания. Одновременно отмечается «омоложение» контингента больных с преобладанием низкодифференцированных и сложных форм с инфильтративным ростом, ранним лимфогенным метастазированием. По данным отечественных и зарубежных авторов процент больных с диссеминацией рака желудка по брюшине при отсутствии отдаленных метастазов составляет 19-25%. У 10-20% больных раком желудка диссеминацию опухолевого процесса по брюшине обнаруживают только во время операции, а скрытые на момент хирургического лечения очаги канцероматоза определяются только при послеоперационном прогрессировании заболевания. При прогрессировании рака желудка наряду с отдаленными метастатическими очагами перитонеальная диссеминация встречается в 40% случаев [116].

5

Роль современных методов исследования, таких как ультразвуковое исследование, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография, в определении распространенности опухолевого процесса по брюшине на предоперационном этапе ограничена разрешающей способностью этих методов и наличием метастазов, не определяемых лучевыми методами диагностики [99]. Стандартная методика диагностической лапароскопии, являющаяся «золотым стандартом» диагностики перитонеального канцероматоза, не позволяет окончательно уточнить распространенность опухолевого процесса в случае наличия «скрытой» микродиссеминации по брюшине [66].

Таким образом, является актуальной задача разработки и усовершенствования новых высокотехнологичных методов диагностики перитонеальной диссеминации у больных раком желудка.

Основным методом лечения локализованного рака желудка является оперативное вмешательство, позволяющее добиться общей 5-летней выживаемости больных с I стадией рака желудка равной 92,8%, II стадией -74,6%. Однако при наличии канцероматоза брюшины эффективность только хирургического лечения является неудовлетворительной. При проведении только паллиативного лечения в данной группе больных медиана общей выживаемости составляет 6 мес. Системная химиотерапия не показала своей эффективности.

Вопросы оптимального лечения первичных и редких опухолей брюшины также до конца не решены. Одним из наиболее опасных опухолевых заболеваний брюшины является мезотелиома - редко встречающаяся первичная опухоль, развивающаяся из мезотелиальных клеток серозных оболочек. Опухоль имеет тенденцию к быстрой диссеминации по лимфатическим сосудам серозной оболочки. Средняя продолжительность жизни больных злокачественной мезотелиомой брюшины составляет около года. Медиана выживаемости больных мезотелиомой брюшины после паллиативного вмешательства и системной

6

химиотерапии составляет по данным различных авторов от 9 до 15 месяцев [175]. Вторым достаточно редко встречающимся заболеванием брюшины является псевдомиксома. Заболевание, характеризующееся развитием канцероматоза брюшины по типу скопления муцинозных масс. В качестве этиологического фактора у больных с псевдомиксомой брюшины многие авторы описывают низкодифференцированные опухоли аппендикса. Однако, злокачественные новообразования любого органа брюшной полости в редких случаях способны симулировать признаки псевдомиксомы брюшины. Традиционным методом лечения больных псевдомиксомой брюшины является выполнение этапных хирургических вмешательств, носящих циторедуктивный или симптоматический характер, в ряде случаев - попытки проведения интраперитонеальной лучевой либо химиотерапии [67, 69, 121, 140]. Однако, до сих пор результаты лечения данных групп больных являются неудовлетворительными, не способными предотвратить частые повторные рецидивы заболевания и неблагоприятный исход.

На современном этапе для лечения больных с злокачественными новообразованиями брюшины разрабатывают методики хирургического лечения в сочетании с различными вариантами интраоперационного воздействия [170, 173]. Основные принципы хирургического лечения

заключаются в удалении первичной опухоли (если поражение брюшины носит вторичный характер) с зонами регионарного лимфогенного метастазирования и отсевами по брюшине. Выполнение циторедуктивной операции в объеме перитонэктомии состоит из 6 этапов, включающих резекцию верхнего левого и правого квадранта брюшной полости, удаление большого сальника и селезёнки, удаление малого сальника, брюшины сальниковой сумки и холецистэктомии, резекцию тазовой брюшины, с возможным удалением матки с придатками и сигмовидной кишки с брыжейкой, удаление париетальной брюшины боковых каналов и передней брюшной стенки. Оценка эффективности операции проводится путем определения индекса полноты циторедукции.

7

Однако даже в ходе эффективной макроскопической циторедукции, характеризующейся полным удалением всех видимых очагов опухолевого поражения до 1 мм включительно и соответствующей СС 0, нельзя исключить возможность рассеивания клеток опухоли по брюшине, в результате чего хирургические методы необходимо комбинировать с другими методами интраоперационного воздействия на брюшину. Учитывая недостатки системной химиотерапии в сочетании с хирургической циторедукцией при лечении злокачественных опухолей брюшины, существует потребность в разработке новых методов противоопухолевого воздействия, направленных не только на предотвращение распространения опухолевых клеток по брюшной полости, но и на их разрушение.

Таким образом, анализ мировой литературы свидетельствует о том, что актуальным является разработка методов интраоперационного воздействия при первичном и метастатическом поражении брюшины. Имеются немногочисленные работы, ряд из них оценивают эффективность интраоперационной флуоресцентной диагностки (ФД), другие посвящены оценке эффективности интраоперационной фотодинамической терапии (ФДТ) или гипертермической интраоперационной химиотерапии. Метод гипертермической интраоперационной химиотерапии, по данным многочисленных исследований, ассоциирован с высокой частотой осложнений и летальных исходов при циторедуктивных операциях (до 70% и 11%, соответственно). Это объясняют, наряду с длительностью и другими особенностями самой операции, также побочными эффектами гипертермической интраоперационной химиотерапии. Системная абсорбция химиотерапевтических препаратов и последующая лейкопения могут зависеть от используемого препарата и от объема перитонэктомии, приводящей к обнажению вен на большом протяжении, что облегчает системную абсорбцию. Послеоперационная лейкопения может ухудшать исходы лечения, вызывая такие осложнения, как несостоятельность анастомоза или формирование абсцессов в брюшной полости. Особенно

8

повышен риск развития послеоперационной лейкопении при гипертермической интраоперационной химиотерапии у пациентов пожилого возраста и у женщин, а также при ранее проводимой химиотерапии и лейкопении в анамнезе.

Все вышеизложенное делает актуальным поиск альтернативных, современных и более безопасных методик интраоперационного воздействия. Опубликованные работы по интраоперационной ФДТ описывают эффективность и безопасность метода при лечении опухолей других локализаций (рак яичников, заболевания плевры и др.), однако содержат небольшое число клинических наблюдений [8, 156]. Нет работ, в которых была бы оценена возможность выполнения циторедуктивной операции в зависимости от результатов ФД (с реализацией принципа фототераностики) в группах больных с вторичной перитонеальной диссеминацией и первичными опухолями брюшины.

Таким образом, анализ мировой литературы свидетельствует о том, что методы интраоперационной фототераностики при первичном и метастатическом поражении брюшины в настоящее время не разработаны, что делает актуальным данное исследование.

Цель исследования.

Повышение эффективности лечения больных с первичными и метастатическими опухолями брюшины путем разработки и применения интраоперационных ФД и ФДТ.

Задачи.

1. Разработать и усовершенствовать методики интраоперационной оценки распространенности опухолевого процесса с использованием флуоресцентных методов.

2. Оценить эффективность флуоресцентного метода диагностики, его влияние на выработку хирургической тактики.

9

3. Определить прогностические факторы, влияющие на наличие опухолевой диссеминации по брюшине.

4. Обосновать методологию и разработать технические аспекты интраоперационной фотодинамической терапии при первичном и метастатическом поражении брюшины.

5. Обосновать принципиальные позиции и разработать методики интраоперационной фотодинамической терапии при хирургическом лечении больных с первичным и метастатическим поражением брюшины.

6. Изучить течение послеоперационного периода, оценить

непосредственные результаты лечения с использованием

интраоперационной фотодинамической терапии, число осложнений.

7. Провести сравнительный анализ показателей общей и безрецидивной выживаемости у больных основной и контрольной групп.

8. Определить принципиальные особенности и ограничения при проведении интраоперационной фотодинамической терапии в зависимости от распространенности опухолевого процесса.

9. Определить показания и обосновать критерии отбора больных для проведения интраоперационной ФДТ.

Научная новизна.

Впервые для проведения интраоперационной ФДТ (ИОФДТ) опухолей брюшины предложены научно-обоснованные дозы лазерного облучения, с учетом данных экспериментальных исследований.

Впервые изучено влияние некогерентных источников излучения при проведении ИОФДТ при опухолях брюшины.

Впервые изучено влияние на поглощенную дозу «наложения» полей лазерного облучения при полипозиционной методике облучения ИОФДТ при опухолях брюшины.

10

Разработан алгоритм интраоперационной оценки распространенности опухолевого процесса с использованием флуоресцентных методов, с последующим формированием группы ИОФДТ.

Впервые представлены результаты сравнительного анализа непосредственных и отдаленных результатов лечения больных с первичными и метастатическими опухолями брюшины с применением интраоперационных ФД и/или ФДТ и без.

Впервые на основании анализа полученного материала обоснованы критерии отбора больных для данного вида лечения, определены преимущества и ограничения методов интраоперационной ФД и ФДТ, разработаны алгоритмы хирургического лечения с ИОФДТ у больных с первичными и метастатическими опухолями брюшины.

Практическая значимость.

Разработанные методики диагностики и лечения больных со злокачественными опухолями брюшины, включающие флуоресцентную диагностику и фотодинамическую терапию внедрены и применяется в МНИОИ им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, г. Москва и в ГБУ Республиканский Онкологический Диспансер, г. Грозный.

Разработанные методики положены в основу программ повышения квалификации для врачей-онкологов и внедрены в образовательный процесс кафедры онкологии и радиотерапии ИПО ПМГМУ им. И.М.Сеченова, Москва; кафедры урологии и радиологии РУДН, Москва; Медицинского института Чеченского Государственного Университета, Грозный.

Разработанные методы диагностики и лечения могут быть рекомендованы в качестве предоперационного этапа для адекватного стадирования опухолевого процесса и интраоперационного этапа у больных с злокачественными опухолевыми поражениями брюшины для повышения антибластики и радикальности хирургического лечения.

11

Положения, выносимые на защиту.

1. Флуоресцентная диагностика является эффективным методом выявления перитонеальной диссеминации и является необходимой опцией для стадирования при раке желудка.

2. Интраоперационная фотодинамическая терапия достоверно повышает общую специфическую и безрецидивную выживаемость больных диссеминированным раком желудка в группе с условно-радикальным хирургическим этапом.

3. Интраоперационная фотодинамическая терапия достоверно повышает общую специфическую выживаемость больных с метастатическим опухолевым поражением брюшины даже при неоптимальной циторедукциии.

4. Многокурсовая интраоперационная фотодинамическая терапия у больных с мезотелиомой брюшины является обоснованным вариантом специализированной помощи.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 10 статей в центральной (рекомендованной ВАК) печати. По теме диссертации оформлен патент РФ на изобретение: «Устройство для мониторинга относительного

распределения отраженного от биологичских тканей лазерного излучения», регистрационный №2017138045 дата подачи заявки 01.11.2017 г. Основные положения работы изложены на V Всероссийской конференции с международным участием «Фотодинамическая терапия и фотодиагностика» 15-16 сентября 2016 г, Москва; VI Всероссийской конференции с международным участием «Фотодинамическая терапия и фотодиагностика» 14-16 сентября 2017 г, Ростов-на-Дону; конференции: Вторые международные чтения памяти академика А.Ф. Цыба «Современные методы диагностики и лечения в онкологии» 19-20 октября 2017 г, Обнинск; на II Форуме «Инновации в здравоохранении» 10 ноября 2017 г, Астана,

12

Казахстан; на XXI Российском Онкологическом Конгрессе 14-16 ноября 2017 г, Москва.

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа изложена на 264 страницах машинописного текста, содержит 47 таблиц, 73 рисунка. Список литературы включает 50 отечественных и 146 зарубежных литературных источников.

13

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Злокачественные новообразования (ЗНО) органов брюшной полости могут стать источником миграции раковых клеток в брюшную полость. Прикрепление раковых клеток к мезотелиальной выстилке брюшины приводит к развитию канцероматоза брюшины [71,183]. Канцероматоз брюшины встречается в 10-40% случаев ЗНО желудочно-кишечного тракта, либо наряду с первичной опухолью, либо при рецидиве заболевания [116,158,169]. Точный механизм развития канцероматоза брюшины до конца не изучен. Считают, что первый этап заключается в отделении клеток опухоли от первичного узла, что может происходить в результате нарушения межклеточного взаимодействия, связанного с потерей молекул адгезии, расположенных на поверхности опухолевых клеток с последующим «спонтанным» их отторжением и приобретением клетками подвижности. В этом случае основную роль играют механизмы эпителиальномезенхимального перехода. При этом, эпителиальный фенотип опухолевых клеток меняется на мезенхимальный, что связано, прежде всего, с подавлением экспрессии E-кадгерина, принимающего участие в образовании подвижности межклеточных контактов. Но для приобретения клетками подвижности этого недостаточно. Далее происходит повышение экспрессии факторов, ответственных за мезенхимальный фенотип клетки, таких как виментин, фибронектин, гладкомышечный актин. Увеличение клеточной подвижности при одновременной активации сигнальных путей приводит к перестройке цитоскелета клетки, а усиление экспрессии генов матриксных металлопротеиназ приводит к деградации внеклеточного матрикса и базальной мембраны. Важная роль в этом процессе отводится интегринам, определяющим взаимодействие клеток с внеклеточным матриксом [37]. Важную роль также отводят серозно-лимфатическим люкам, расположенным в брюшине, через которые реализуется выход раковых клеток на поверхность брюшины [9,35].

14

Попадание свободных опухолевых эмболов в брюшную полость в результате прорастания брюшины, расширенная лимфодиссекция и травмирование пораженных органов при их мобилизации во время хирургической операции, захват опухолевых клеток фибринным межуточным матриксом в зонах десерозированной поверхности и нарушения в микроциркуляторном звене - все эти факторы служат важной этиологической составляющей для развития интраперитонеального метастазирования. Другим вариантом рецидивирования опухолей брюшной полости является развитие местного рецидива в ложе удаленной опухоли или пораженного органа. Причинами этого является наличие субклинических метастазов - опухолевых клеток, на стенках магистральных сосудов, в окружающей клетчатке [74,168].

Другой причиной метастатического поражения брюшины служат муцинозные опухоли, в основном, червеобразного отростка, служащие источником развития псевдомиксомы брюшины. Еще одним ЗНО брюшины является мезотелиома, первичная злокачественная опухоль.

Первичные и метастатические опухоли брюшины представляют собой сложную проблему в онкологии по ряду причин. Во-первых, метастатическое поражение брюшины расценивают как терминальную стадию онкологического заболевания [107,151], когда терапевтические возможности ограничены [144]. Кроме того, опухолевые поражения брюшины характеризуются резистентностью к системной химиотерапии [83]. По мере прогрессирования заболевания возникают различные симптомы, включающие асцит, боли в животе, кишечную непроходимость, истощение, что, в конечном счете, приводит к смерти пациента. К сожалению, в большинстве случаев явные симптомы, свидетельствующие о начале перитонеального распространения раковых клеток, отсутствуют. В связи с этим, канцероматоз брюшины чаще всего выявляют на поздних стадиях заболевания, когда на поверхности брюшины уже имеется большое количество узловых опухолевых образований [71]. Наличие множественного

15

метастатического поражения брюшины коррелирует с неблагоприятным прогнозом [151].

1.1. Канцероматоз брюшины при раке желудка.

В структуре заболеваемости в России рак желудка занимает 6-е место. Смертность при раке желудка в 2015 г. составила 20,77 случая на 100 тыс. населения [16]. К наиболее прогностически неблагоприятным факторам большинство авторов относят прорастание опухолью всей стенки желудка, метастатическое поражение регионарных лимфатических узлов, локализацию в проксимальном отделе желудка, инфильтративный тип роста и др. Так, при отсутствии метастатического поражения регионарных лимфатических узлов 5-летняя выживаемость составляет 34-62%, а при их наличии - 8-36%; при прорастании опухолью серозной оболочки - 10-39%; при локализации опухоли в дистальных отделах желудка - 39-61%, в проксимальном - 2342%, а при тотальном поражении - 15%. [30,31,39].

При раке желудка канцероматоз брюшины является наиболее частым вариантом метастазирования [55], встречаясь у 30-40% больных, при этом медиана выживаемости у этих пациентов не превышает 3,1 мес. при отсутствии лечения [36]. Системная химиотерапия, как правило, малоэффективна, с незначительным улучшением медианы выживаемости и 5-летней выживаемостью до 2% [6,11,21,42,43].

Основным методом лечения резектабельного рака желудка I—IV стадии является радикальное хирургическое вмешательство, направленное на удаление основного опухолевого очага и всех локорегионарных метастазов [10,13,41, 50]. Показано, что даже при IV стадии выполнение паллиативного хирургического лечения вместе с последующей системной химиотерапией может увеличить медиану выживаемости до 20,5 мес [27,76].

Для характеристики радикальности операций у больных раком желудка Японской Ассоциацией Изучения Рака Желудка, JGCA, в 1998 г. [105] разработана классификация, согласно которой выделяют 3 типа операций: «А», «В» и «С». Операции типа «А» подразумевают объем вмешательства,

16

предполагающий высокую вероятность излечения и отсутствие остаточной опухоли, т.е. это радикальные операции (R0). При операциях типа «В» нет остаточной опухоли, но вмешательство полностью не соответствует критериям операций типа «А», такое вмешательство называют условнорадикальным (R0). При операциях типа «С» имеется остаточная опухоль, определяемая микроскопически (R1) или макроскопически (R2). При определении нерезектабельности опухолевого процесса и завершении операции на этом этапе хирургическое вмешательство называют пробным, или эксплоративным.

При отсутствии отдаленных метастазов для определения возможности выполнения циторедуктивной операции необходимо правильное стадирование в отношении перитонеальной диссеминации. Стадия заболевания также служит одним из важных прогностических факторов и определяет тактику ведения пациента.

Для определения местной распространенности ЗНО желудка выполняют УЗИ. Метод наиболее информативен при распространенном опухолевом процессе (стадии Т3-Т4). УЗИ эффективно в выявлении перехода опухоли на большой сальник, на печень [24]. Существуют работы, в которых показано возможность выявления отдельных опухолевых диссеминатов на брюшине размерами вплоть до 2,5 мм и утолщение брюшины до 1,5-2 мм [38]. Однако данные работы единичные и обощают материал отдельного учреждения.

Предоперационное стадирование чаще всего выполняют с применением КТ с контрастным усилением [190], МРТ и ПЭТ-КТ. Современные методы диагностики часто не позволяют выявить метастатическое поражение брюшины на предоперационном этапе [99], в частности при диаметре очагов менее 7 мм [149]. Было показано, что КТ служит плохим методом диагностики поражения брюшины, особенно при очагах диаметром менее 5 см (чувствительность метода варьирует от 11% до 28%) [82,104,115,146].

17

В связи с этим, для диагностики канцероматоза брюшины выполняют диагностическую лапароскопию или лапаротомию с оценкой распространенности заболевания и возможности выполнения циторедуктивной операции [63,96,101]. Лапароскопическая диагностика в белом свете позволяет избежать ненужных лапаротомий у пациентов с метастазами по брюшине, определяемыми при белом свете [72]. Однако, сложная анатомия брюшной полости и небольшой размер некоторых опухолевых узлов могут снизить точность лапароскопического стадирования [66]. Диагностическая лапароскопия также затруднительна после предшествующих оперативных вмешательств, когда очаги канцероматоза брюшины можно спутать с гранулемами и рубцовой тканью.

Методом, который может повысить диагностическую точность лапароскопии в белом свете, является флуоресцентная диагностика [51]. Предварительные исследования показали, то флуоресцентная диагностика во время лапароскопии и/или лапаротомии может повысить выявляемость небольших опухолевых очагов и дать более точную оценку распространенности опухолевого заболевания [23,66].

5-аминолевулиновая кислота (5-АЛК) успешно применяется для диагностики и лечения опухолевых заболеваний [44,100,138,139,189]. 5-АЛК — природная аминокислота и предшественник эффективного фотосенсибилизатора, протопорфирина IX (ПШХ). После попадания экзогенной 5-АЛК в организм ПШХ селективно накапливается в опухолевых клетках [119] и подходит для флуоресцентной диагностики (ФД) и фотодинамической терапии (ФДТ) [48,135]. Ряд экспериментальных и клинических исследований показали, что ФД с 5-АЛК позволяет выявить метастатическое поражение брюшины при различных видах ЗНО [95,113,114]. Однако, число наблюдений в клинических исследованиях недостаточно и требует дальнейшего изучения этого вопроса на большем клиническом материале.

18

1.2. Псевдомиксома брюшины.

Псевдомиксома брюшины — редкое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 1 млн населения в год или 2 случая на 10 000 лапаротомий, при этом у женщин псевдомиксома брюшины развивается в 2-3 раза чаще, чем у мужчин [134,154].

Псевдомиксома брюшины — это локо-регионарное поражение в пределах брюшной полости, характеризуемое формированием муцинозной опухоли на поверхности брюшины, продуцирующей большое количество слизи с формированием муцинозного асцита [157]. Считается, что в подавляющем большинстве случаев источником служит муцинозная эпителиальная опухоль червеобразного отростка [75,130,166,195]. Развитие псевдомиксомы брюшины из небольшой муцинозной эпителиальной опухоли червеобразного отростка объясняют следующим образом. Аденомуцинозные опухолевые клетки производят большое количество внутрипросветной слизи и, по мере ее накопления, происходит закупорка просвета червеобразного отростка. В результате, повышение внутрипросветного давления вызывает разрыв мукоцеле червеобразного отростка с истечением слизи, содержащей муцинозные эпителиальные клетки, в брюшную полость. Этот момент называют первым этапом в развитии псевдомиксомы брюшины. Перфорация червеобразного отростка может закрыться и стать невидимой, в то время как в течение месяцев, а в некоторых случаях и лет, эпителиальные клетки в брюшной полости продолжают пролиферировать и формировать муцинозный асцит. В отличие от опухолевых отсевов колоректального рака, которые имплантируются в близи от первичной опухоли, опухолевые клетки из разорвавшейся опухоли червеобразного отростка распространяются по брюшной полости с током внутрибрюшной жидкости и под действием гравитации. Ток внутрибрюшной жидкости несет опухолевые клетки к местам реабсорбции, где опухолевые клетки захватываются небольшими резорбционными канальцами. Под действием силы тяжести опухолевые клетки попадают через латеральные каналы в малый таз. Накопление и

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Сулейманов, Эльхан Абдуллаевич, 2017 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Абдуллаев А.Г., Давыдов М.М., Полоцкий Б.Е., Давыдов М.И. Результаты лечения и факторы прогноза больных псевдомиксомой брюшины // Онкогинекология. 2016. - № 2. - С. 45-51.

2. Абдуллаев А.Г., Полоцкий Б.Е., Давыдов М.И. Современные подходы к лечению псевдомиксомы брюшины // Российский онкологический журнал. 2013. - № 6. - С. 4-11.

3. Абдуллаев А.Г., Полоцкий Б.Е., Паяниди Ю.Г., Жорданиа К.И., Давыдов М.И. Псевдомиксома брюшины // Онкогинекология. — 2012. — №

4. — С. 25-34.

4. Алгоритмы диагностики и лечения злокачественных новообразований. //Под ред. академика РАМН В.И.Чиссова. М.: ФГУ "МНИОИ им.П.А.Герцена" Минздравсоцразвития России.-2010.-543 с.

5. Беляева Л.А., Степанян A.A., Адамян Л.В. Основы флюоресцентной диагностики и фотодинамической терапии // Гинекология. — 2004. — Т. 10.

- № 1. - С. 6-12.

6. Бондарь Г.В., Попович А.Ю., Сидюк А.В., Попович Ю.А., Лисовская Н.Ю., Сидюк Е.Е. Сравнение различных методов химиотерапии при метастатическом нерезектабельном раке желудка // Новообразование. 2013. -Т. 6. - № 1 (12). - С. 104-105.

7. Вашакмадзе Л.А., Филоненко Е.В., Лукин В.А. Флюоресцентная лапароскопия у больных раком желудка // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. - 2013. - №4. - С. 7-10.

8. Вашакмадзе Л.А., Филоненко Е.В., Черемисов В.В., Хомяков В.М. Интраоперационная фотодинамическая терапия при неорганных забрюшинных опухолях // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. — 2013. — № 2(2). — С. 8-12.

9. Ганцев Ш.Х., Ишмуратова Р.Ш., Соломенный С.В., Кзыргалин Ш.Р. Минерализация брюшины при перитонеальном канцероматозе // Наука и здравоохранение. 2016. - № 1. - С. 54-65.

243

10. Гусейнов А.З., Истомин Д.А., Гусейнов Т.А. Объем оперативных вмешательств при раке желудка: современные тенденции // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2013. - № 1. - С. 165.

11. Думанский Ю.В., Попович А.Ю., Сидюк А.В., Лисовская Н.Ю., Попович Ю.А., Сидюк Е.Е., Герасименко А.Ю. Сравнение различных методов химиотерапии метастатического нерезектабельного рака желудка // Архив клинической и экспериментальной медицины. 2013. - Т. 22. - № 1. -С. 57-59.

12. Жарков В.В., Приступа Д.В., Малькевич В.Т. Фотодинамическая терапия в онкологии. Фотодинамическая терапия рака легкого // Онкологический журнал. 2015. - Т. 9. - № 1 (33). - С. 84-93.

13. Загайнов А.С., Зубков Р.А., Дворниченко В.В., Голодников М.А., Горбанёва О.А. Непосредственные результаты применения расширенной лимфодиссекции при распространённом раке желудка // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2014. - Т. 131. - № 8. - С. 64-67.

14. Залит Н.Н. Гипертермическая интраперитонеальная химиотерапия и безопасность среднего медицинского персонала // Злокачественные опухоли. 2016. - № 4 (20). - С. 103.

15. Захаренко А.А., Натха А., Трушин А.А., Беляев М.А., Тен О.А., Зайцев Д.А. и соавт. Аэрозольная внутрибрюшинная химиотерапия - новый эффективный способ лечения канцероматоза брюшины // Medline.ru. 2015. -Т. 16. - № -3. - С. 834-849.

16. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (смертность и заболеваемость) // Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. -М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2017. - 250 с.

17. Каплан М.А., Капинус В.Н., Попучиев В.В., Романко Ю.С., Ярославцева-Исаева Е.В., Спиченкова И.С. и соавт. Фотодинамическая терапия: результаты и перспективы // Радиация и риск (Бюллетень Национального радиационно-эпидемиологического регистра). 2013. - Т. 22. -№ 3.- С.115-123.

244

18. Каприн А.Д., Соболев Д.Д., Хомяков В.М., Болотина Л.В., Рябов А.Б., Хороненко В.Э. и соавт. Результаты комбинированного лечения больных местно-распространенным и диссеминированным раком желудка с использованием гипертермической интраоперационной внутрибрюшной химиотерапии // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2014. - Т. 2. - № 6. -С. 5-12.

19. Каприн А.Д., Хомяков В.М., Рябов А.Б., Болотина Л.В., Иванов А.В., Черемисов В.В. и соавт. Внутрибрюшная аэрозольная химиотерапия под давлением у больных диссеминированным раком желудка // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2016. - Т. 5. - № 2. - С. 12-18.

20. Каприн А.Д., Хомяков В.М., Рябов А.Б., Болотина Л.В., Иванов А.В.,

Уткина А.Б. и соавт. Внутрибрюшная аэрозольная химиотерапия под давлением (ВАХД) - инновационный метод лечения больных с

перитонеальным канцероматозом // Исследования и практика в медицине. 2016. - Т. 3. - № 2. - С. 22-30.

21. Когония Л.М., Корнилова А.Г. Метастатический рак желудка: новое в лекарственной терапии // Альманах клинической медицины. 2013. - № 29. -С. 65-70.

22. Лощенов В.Б., Линьков К.Г., Савельева Т.А., Лощенов М.В., Модель С.С., Бородкин А.В. Аппаратурное и инструментальное обеспечение флюоресцентной диагностики и фотодинамической терапии // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика 2013. - 2(3). - С. 17-25.

23. Лукин В.А., Филоненко Е.В., Вашакмадзе Л.А. Флюоресцентная лапароскопия у больных раком желудка // Фотодинамическая терапия и фотодиагностика . 2013 - 2(4). - С. 7-12.

24. Митина Л.А., Казакевич В.И., Степанов С.О. Надо ли проводить ультразвуковое исследование при раке желудка для уточнения местной распространенности процесса? // Лучевая диагностика и терапия. 2013. - № 3 (4). - С. 40-45.

245

25. Морозова Н.Б., Якубовская Р.И., Чиссов В.И., Мизин В.М., Плешков Г.М. Изучение кожной фоточувствительности сульфированных производных фталоцианина // Российский биотерапевтический журнал. 2007. - Т. 6. - № 2. - С.50-54.

26. Музалевский П.Н., Шойхет Я.Н., Лазарев А.Ф., Григорук О.Г. Мезотелиома: распространенность и модифицирующие факторы (литературный обзор) // Сибирский онкологический журнал. 2007. - 2(22). -С. 77-83.

27. Обаревич Е.С., Бесова Н.С., Давыдов М.М., Стилиди И.С., Горбунова В.А. Изучение эффективности комбинированного подхода к лечению больных диссеминированным раком желудка // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2016. - Т. 27. - № 2. - С. 83-88.

28. Пак Д.Д., Филоненко Е.В., Франк Г.А., Барсамян Г.С., Ефремов Г.Д. Интраоперационная флюоресцентная диагностика метастазов рака молочной железы в регионарные лимфатические узлы // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 2. - С. 7-9.

29. Попова, Н.А. Волотовская А.В. Фотодинамическая терапия - подходы к повышению эффективности // Медицина. - 2007. - № 4. - С. 8-12.

30. Ревтович М.Ю., Шмак А.И. Возможности прогнозирования прогрессирования заболевания после радикального хирургического лечения рака желудка // Военная медицина. - 2017. - № 3 (44). - С. 93-99.

31. Ревтович М.Ю., Шмак А.И., Малькевич В.Т., Красько О.В. Отдаленные результаты интраоперационной интраперитонеальной термохимиотерапии при радикальном хирургическом лечении распространенного рака желудка // Онкологический журнал. 2015. - Т. 9. - № 3 (35). - С. 53-59.

32. Рында А.Ю., Олюшин В.Е., Ростовцев Д.М. Фотодинамическая терапия глиом головного мозга - отдаленные результаты // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2017. - № 2 (58). - С. 68-72.

33. Санарова Е.В., Ланцова А.В., Дмитриева М.В., Смирнова З.С., Оборотова Н.А. Фотодинамическая терапия - способ повышения

246

селективности и эффективности лечения опухолей // Российский биотерапевтический журнал. 2014. - Т. 13. - № 3. - С. 109-118.

34. Сидоров Д.В., Гришин Н.А., Ложкин М.В., Петров Л.О., Троицкий А.А., Хороненко В.Э. Циторедуктивные операции при муцинозной аденокарциноме аппендикса // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2016. -Т. 5. - № 6. - С. 21-25.

35. Соломенный С.В., Ганцев К.Ш., Кзыргалин Ш.Р., Минигазимов Р.С. Анатомические предпосылки развития и особенности течения канцероматоза брюшины // Ульяновский медико-биологический журнал. 2016. - № 3. - С. 91-99.

36. Соломенный С.В., Минигазимов Р.С. Перитонеальный канцероматоз. Обзор мирового опыта // Креативная хирургия и онкология. 2013. - №4. — С. 115-119.

37. Степанов И.В., Падеров Ю.М., Афанасьев С.Г. Перитонеальный канцероматоз // Сибирский онкологический журнал. 2014. - № 5. - С. 45-53.

38. Степанов С.О., Митина Л.А., Гуц О.В., Беспалов П.Д. Визуализация перитонеальной диссеминации при ультразвуковом исследовании // Лучевая диагностика и терапия. 2013. - № 3 (4). - С. 66-70.

39. Суконко О.Г., Красный С.А. (ред.) Глава 8 рак желудка (С16) / Алгоритмы диагностики и лечения злокачественных новообразований // Онкологический журнал. 2013. - Т. 7. - № 1 (25). - С. 88-96.

40. Тарасов В.А., Виноградова М.В., Ключиков В.З., Беляев A.M. Хирургическое лечение распространенных форм рака желудка // Практ. онкол. 2001. - № 3(7). - С. 52-58.

41. Тер-Ованесов М.Д., Левицкий А.В., Габоян А.С., Кукош М.Ю., Леснидзэ Э.Э., Баксиян Г.А. Рак проксимального отдела желудка: объем хирургического вмешательства как фактор прогноза // Альманах мировой науки. 2015. - № 1-1 (1). - С. 68-70.

42. Трусилова Е.В., Бесова Н.С., Горбунова В.А., Стилиди И.С., Неред С.Н., Меликов С.А. Комбинированный подход в лечении больных

247

диссеминированным раком желудка // Медицинский алфавит. 2014. - Т. 3-4. - № 18. - С. 46-48.

43. Трусилова Е.В., Бесова Н.С., Лимарева С.В., Багрова С.Г., Горбунова В.А., Бондаренко Ю.В Эффективность и токсичность комбинированного режима «доцетаксел + цисплатин + лейковорин + 5-фторурацил» при диссеминированном раке желудка // Эффективная фармакотерапия. 2013. -№ 19. - С. 6-13.

44. Трушин А.А., Филоненко Е.В., Русаков И.Г. Возможности оптической диагностики мышечно-неинвазивного рака мочевого пузыря // Медицинский совет. 2017. - № 6. - С. 110-116.

45. Улащик В.С. Фотодинамическая терапия - технология XXI века // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2013. - № 1. - С. 36-43.

46. Филоненко Е.В. История развития флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии и их возможности в онкологии // Российский химический журнал. - 2013. - Т. LVII. - № 2. - выпуск 1. - С. 5-9.

47. Филоненко Е.В. Флюоресцентная диагностика и фотодинамическая терапия - обоснование применения и возможности в онкологии. Фотодинамическая терапия и фотодиагностика . 2014. - 3(1). - С. 3-7.

48. Филоненко Е.В., Гришаева А.Б. Методологические аспекты флюоресцентной диагностики злокачественных опухолей с препаратом аласенс // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 5. - С. 30-33.

49. Филоненко Е.В., Серова Л.Г., Урлова А.Н. Фотодинамическая терапия в лечении онкологических заболеваний различной локализации // В сборнике: Актуальные проблемы лазерной медицины сборник научных трудов. под редакцией Н. Н. Петрищева. Санкт-Петербург, 2016. - С. 96-101.

50. Чернявский А.А., Лавров Н.А., Стражнов А.В., Пенин С.В. Резекционные вмешательства на поджелудочной железе при операциях по поводу рака желудка // Вестник хирургической гастроэнтерологии. 2013. - № 3. - С. 4-13.

248

51. Almerie MQ, Gossedge G, Wright KE, Jayne DG. Photodynamic diagnosis for detection of peritoneal carcinomatosis // J Surg Res. 2015 May 1;195(1):175-87.

52. Azais H, Betrouni N, Mordon S, Collinet P. Targeted approaches and innovative illumination solutions: A new era for photodynamic therapy applications in gynecologic oncology? // Photodiagnosis Photodyn Ther. 2016 Mar;13:128-9.

53. Azais H, Schmitt C, Tardivel M, Kerdraon O, Stallivieri A, Frochot C. et al. Assessment of the specificity of a new folate-targeted photosensitizer for peritoneal metastasis of epithelial ovarian cancer to enable intraperitoneal photodynamic therapy. A preclinical study // Photodiagnosis Photodyn Ther. 2016 Mar;13:130-8.

54. Bader MJ, Stepp H, Beyer W, Pongratz T, Sroka R, Kriegmair M et al. Photodynamic therapy of bladder cancerda phase I study using hexaminolevulinate (HAL). Urol Oncol. 2013 Oct;31(7):1178-83.

55. Bando E, Yonemura Y, Takeshita Y, Taniguchi K, Yasui T, Yoshimitsu Y et al. Intraoperative lavage for cytological examination in 1,297 patients with gastric carcinoma // Am J Surg. 1999 Sep;178(3):256-62.

56. Beaujard AC, Glehen O, Caillot JL, Francois Y, Bienvenu J, Panteix G, Garbit F, Grandclement E, Vignal J, Gilly FN: Intraperitoneal chemohyperthermia with mitomycin C for digestive tract cancer patients with peritoneal carcinomatosis. Cancer 2000, 88:2512-2519.

57. Benhaim L, Honore C, Goere D, Delhorme JB, Elias D. Huge pseudomyxoma peritonei: Surgical strategies and procedures to employ to optimize the rate of complete cytoreductive surgery // Eur J Surg Oncol. 2016 Apr;42(4):552-7.

58. Bijelic L, Yan TD, Sugarbaker PH. Treatment failure following complete cytoreductive surgery and perioperative intraperitoneal chemotherapy for peritoneal dissemination from colorectal or appendiceal mucinous neoplasms. J Surg Oncol 2008;98:295-9.

249

59. Bijelic L., Yan T.D., Sugarbaker P.H. Failure analysis of recurrent disease following complete cytoreduction and perioperative intraperitoneal chemotherapy in patients with peritoneal carcinomatosis from colorectal cancer, Ann. Surg. Oncol. 14 (2007) 2281-2288.

60. Blanco A., Giger-Pabst U., Solass W., Zieren J., Reymond M.A. Renal and hepatic toxicities after pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC), Ann. Surg. Oncol. 20 (2013) 2311-2316.

61. Bononi A, Napolitano A, Pass HI, Yang H, Carbone M. Latest developments in our understanding of the pathogenesis of mesothelioma and the design of targeted therapies // Expert Rev Respir Med. 2015 Oct;9(5):633-54.

62. Brouquet A, Goere D, Lefevre JH, Bonnet S, Dumont F, Raynard B, et al. The second procedure combining complete cytoreductive surgery and intraperitoneal chemotherapy for isolated peritoneal recurrence: postoperative course and long-term outcome. Ann Surg Oncol 2009;16(10):2744-51.

63. Brucher BL, Piso P, Verwaal V, Esquivel J, Derraco M, Yonemura Y et al. Peritoneal carcinomatosis: cytoreductive surgery and HIPEC-overview and basics. Cancer Invest 2012;30:209.

64. Buytaert E, Dewaele M, Agostinis P. Molecular effectors of multiple cell death pathways initiated by photodynamic therapy. Biochim Biophys Acta 2007;1776:86.

65. Cabibi D, Tutino R, Salamone G, Cocorullo G, Agrusa A, Gulotta G. Diffuse malignant biphasic peritoneal mesothelioma with cystic areas // Annali italiani di chirurgia 2016 Jun 20;87.

66. Canis M, Botchorishvili R, Berreni N, et al. 5-aminolevulinic acid-induced (ALA) fluorescence for the laparoscopic diagnosis of peritoneal metastasis. AST an experimental study. Surg Endosc 2001;15:1184.

67. Carr NJ. Current concepts in pseudomyxoma peritonei // Annales de pathologie 2014 Feb;34(1):9-13.

68. Ceelen W.P., Flessner M.F. Intraperitoneal therapy for peritoneal tumors: biophysics and clinical evidence, Nat. Rev. Clin. Oncol. 7 (2010) 108-115.

250

69. Chua TC, Moran BJ, Sugarbaker PH, et al. Early- and longterm outcome data of patients with pseudomyxoma peritonei from appendiceal origin treated by a strategy of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. J Clin Oncol 2012;30:2449-56.

70. da Silva RG, Sugarbaker PH. Analysis of prognostic factors in seventy patients having a complete cytoreduction plus perioperative intraperitoneal chemotherapy for carcinomatosis from colorectal cancer. J Am Coll Surgeons 2006;203:878-86.

71. Dakwar GR, Shariati M, Willaert W, Ceelen W, De Smedt SC, Remaut K. Nanomedicine-based intraperitoneal therapy for the treatment of peritoneal carcinomatosis — Mission possible?/ Advanced Drug Delivery Reviews 108 (2017) 13-24.

72. De Andrade JP, Mezhir JJ. The critical role of peritoneal cytology in the staging of gastric cancer: an evidence-based review. J Surg Oncol 2014; 110:291.

73. Demtroder C., Solass W., Zieren J., Strumberg D., Giger-Pabst U., Reymond M.A. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy with oxaliplatin in colorectal peritoneal metastasis, Color. Dis. 18 (2016) 364-371.

74. Deraco M, Bartlett D, Kusamura S, Baratti D. Consensus statement on peritoneal mesothelioma. J Surg Oncol. 2008; 98: 268-272.

75. Desantis M, Bereder JM, Benchimol D. Vesico-appendiceal fistula revealing pseudomyxoma peritonei // J Visc Surg. 2014 Feb;151(1):61-3.

76. Dittmar Y, Rauchfuss F, Goetz M, Jandt K, Scheuerlein H, Heise M, Settmacher U. Non-curative gastric resection for patients with stage 4 gastric cancer a single center experience and current review of literature // Langenbeck's Archives of Surgery. - 2012. - Vol. 397, N 5. - P. 745-753.

77. Dougherty T.J., Kaufman J.E., Goldfarb A. Photoradiation therapy for the treatment of malignant tumors // Cancer research. - 1978. - Vol. 38. - P. 26282635.

251

78. Elias D, Blot F, El Otmany A, et al. Curative treatment of peritoneal carcinomatosis arising from colorectal cancer by complete resection and intraperitoneal chemotherapy. Cancer 2001;92:71-6.

79. Elias D, Glehen O, Pocard M, et al. A comparative study of complete cytoreductive surgery plus intraperitoneal chemotherapy to treat peritoneal dissemination from colon, rectum, small bowel, and nonpseudomyxoma appendix. Ann Surg 2010;251:896-901.

80. Elias D, Lefevre JH, Chevalier J, et al. Complete cytoreductive surgery plus intraperitoneal chemohyperthermia with oxaliplatin for peritoneal carcinomatosis of colorectal origin. J Clin Oncol 2009;27:681-5.

81. Esquis P., Consolo D., Magnin G., Pointaire P., Moretto P., Ynsa M.D. et al. High intra-abdominal pressure enhances the penetration and antitumor effect of intraperitoneal cisplatin on experimental peritoneal carcinomatosis, Ann. Surg. 244 (2006)106-112.

82. Esquivel J, Chua TC, Stojadinovic A, et al. Accuracy and clinical relevance of computed tomography scan interpretation of peritoneal cancer index in colorectal cancer peritoneal carcinomatosis: a multiinstitutional study. J Surg Oncol 2010;102:565-70.

83. Franko J, Shi Q, Goldman CD, et al. Treatment of colorectal peritoneal carcinomatosis with systemic chemotherapy: a pooled analysis of North Central Cancer Treatment Group phase III trials N9741 and N9841. J Clin Oncol 2012;30:263.

84. Funder JA, Jepsen KV, Stribolt K, Iversen LH. Palliative Surgery for Pseudomyxoma Peritonei // Scand J Surg. 2016 Jun;105(2):84-9.

85. Glehen O, Kwiatkowski F, Sugarbaker PH, et al. Cytoreductive surgery combined with perioperative intraperitoneal chemotherapy for the management of peritoneal carcinomatosis from colorectal cancer: a multi-institutional study. J Clin Oncol 2004;22:3284.

86. Glehen O, Mithieux F, Osinsky D, Beaujard AC, Freyer G, Guertsch P et al. Surgery combined with peritonectomy procedures and intraperitoneal

252

chemohyperthermia in abdominal cancers with peritoneal carcinomatosis: A phase II study. J Clin Oncol 2003, 21:799-806.

87. Gomez-Portilla A, Sugarbaker PH, Chang D: Second-look surgery after cytoreductive and intraperitoneal chemotherapy for peritoneal carcinomatosis from colorectal cancer: Analysis of prognostic features. World J Surg 1999, 23:23-29.

88. Guyon L, Farine MO, Lesage JC, Gevaert AM, Simonin S, Schmitt C. et al. Photodynamic therapy of ovarian cancer peritoneal metastasis with hexaminolevulinate: a toxicity study // Photodiagnosis Photodyn Ther. 2014 Sep;11(3):265-74.

89. Hahn SM, Fraker DL, Mick R, Metz J, Busch TM, Smith D et al. A phase II trial of intraperitoneal photodynamic therapy for patients with peritoneal carcinomatosis and sarcomatosis // Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2517-25.

90. Hanbidge AE, Lynch D, Wilson SR. US of the peritoneum. Radiographics 2003;23:663-84.

91. Harmon RL, Sugarbaker PH. Prognostic indicators in peritoneal carcinomatosis from gastrointestinal cancer. Int Semin Surg Oncol 2005;2:3.

92. Hayashi N, Kataoka H, Yano S, Tanaka M, Moriwaki K, Akashi H. A novel photodynamic therapy targeting cancer cells and tumor-associated macrophages // Mol Cancer Ther. 2015 Feb;14(2):452-60.

93. He J, Yang L, Yi W, Fan W, Wen Y, Miao X, Xiong L. Combination of Fluorescence-Guided Surgery With Photodynamic Therapy for the Treatment of Cancer. Molecular Imaging. 2017;16:1536012117722911.

94. Himoto Y, Kido A, Fujimoto K, Kawada K, Kitai T, Sakai Y, Togashi K. A case of pseudomyxoma peritonei: visualization of septa using diffusion-weighted images with low b values // Abdominal radiology (New York) 2016 Sep;41(9):1713-7.

95. Hino H, Murayama Y, Nakanishi M, Inoue K, Nakajima M, Otsuji E. 5-Aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy using light-emitting diodes of different wavelengths in a mouse model of peritoneally disseminated gastric cancer // J Surg Res. 2013 Nov;185(1):119-26.

253

96. Hirano M, Yonemura Y, Canbay E, et al. Laparoscopic diagnosis and laparoscopic hyperthermic Intraoperative intraperitoneal chemotherapy for Pseudomyxoma Peritonei detected by CT Examination. Gastroenterol Res Pract 2012; 2012:741202.

97. Huang Y, Alzahrani NA, Liauw W, Morris DL. Case of intraperitoneal sepsis secondary to rupture of the appendix on the background of pseudomyxoma peritonei // Annals of medicine and surgery 2014 Nov 1;4(1):1-4.

98. Ikeda N, Usuda J, Kato H, et al. New aspects of photodynamic therapy for central type early stage lung cancer. Lasers Surg Med 2011;43:749.

99. Indrakumar A, Mandakulutur SG, Banavara RK. Role of staging laparoscopy in upstaging CT findings and influencing treatment decisions in gastric cancers // Int J Res Med Sci. 2016; 4(12): 5212-5216.

100. Ishizuka M, Abe F, Sano Y, et al. Novel development of 5-aminolevurinic acid (ALA) in cancer diagnoses and therapy. Int Immunopharmacol 2011;11:358.

101. Iversen LH, Rasmussen PC, Laurberg S. Value of laparoscopy before cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for peritoneal carcinomatosis. Br J Surg 2013;100:285.

102. Izzi, V., Masuelli, L., Tresoldi, I., Foti, C., Modesti, A., Bei, R. Immunity and malignant mesothelioma: from mesothelial cell damage to tumor development and immune response-based therapies. Cancer Lett. 2012:322 (1), 18-34.

103. Jacquemin G, Laloux P. Pseudomyxoma peritonei: review on a cluster of peritoneal mucinous diseases. Acta Chir Belg 2005;105:127-33.

104. Jacquet P, Jelinek JS, Steves MA, et al. Evaluation of computed tomography in patients with peritoneal carcinomatosis. Cancer 1993; 72:1631-6.

105. Japanese Classification of Gastric Carcinoma - 2nd English Edition -Japanese Gastric Cancer Association Gastric // Cancer (1998) 1: 10-24.

106. Japanese Research Society for Gastric Cancer. Japanese classification of gastric carcinoma. First English Ed. Tokyo:Kanehara; 1995.

107. Jayne DG, Fook S, Loi C, Seow-Choen F. Peritoneal carcinomatosis from colorectal cancer. Br J Surg 2002;89:1545.

254

108. Jung TS, Hong JU, Park SH, Lee HJ, Min IS, Lee JY, Seock CH. Pseudomyxoma Peritonei in a Patient with History of Breast Cancer // The Korean journal of gastroenterology 2016 Mar;67(3):153-7.

109. Kalu E, Croucher C. Appendiceal mucocele: a rare differential diagnosis of a cystic right adnexal mass. Arch Gynecol Obstet 2005;271:86-8.

110. Khan S, Patel AG, Jurkovic D. Incidental ultrasound diagnosis of pseudomyxoma peritonei in an asymptomatic woman. Ultrasound Obstet Gynecol 2002;19:410-2.

111. Khatri VP. Cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for colorectal cancer: a panacea or just an obstacle course for the patient? J Clin Oncol 2010;28(1):5-7.

112. Kirby, R., Liauw, W., Zhao, J., & Morris, D. (2013). Quality of Life Study following Cytoreductive Surgery and Intraperitoneal Chemotherapy for Pseudomyxoma Peritonei including Redo Procedures. International Journal of Surgical Oncology, 2013, 461041.

113. Kishi K, Fujiwara Y, Yano M, Inoue M, Miyashiro I, Motoori M et al. Staging laparoscopy using ALA-mediated photodynamic diagnosis improves the detection of peritoneal metastases in advanced gastric cancer. J Surg Oncol. 2012;106:294-8.

114. Kishi K, Fujiwara Y, Yano M, Motoori M, Sugimura K, Takahashi H. et al. Usefulness of diagnostic laparoscopy with 5-aminolevulinic acid (ALA)-mediated photodynamic diagnosis for the detection of peritoneal micrometastasis in advanced gastric cancer after chemotherapy // Surgery today 2016 Dec;46(12):1427-1434.

115. Koh JL, Yan TD, Glenn D, et al. Evaluation of preoperative computed tomography in estimating peritoneal cancer index in colorectal peritoneal carcinomatosis. Ann Surg Oncol 2009;16:327-33.

116. Koppe MJ, Boerman OC, Oyen WJ, et al. Peritoneal carcinomatosis of colorectal origin: incidence and current treatment strategies. Ann Surg 2006;243:212-22.

255

117. Korsak B, Almeida GM, Rocha S, Pereira C, Mendes N, Osorio H et al. Porphyrin modified trastuzumab improves efficacy of HER2 targeted photodynamic therapy of gastric cancer // Int J Cancer. 2017 Oct 1;141(7):1478-1489.

118. Kostron H. Photodynamic diagnosis and therapy and the brain. Methods Mol Biol 2010;635:261.

119. Kriegmair M, Baumgartner R, Knuchel R, et al. Detection of early bladder cancer by 5-aminolevulinic acid induced porphyrin fluorescence. J Urol 1996;155:105.

120. Kuracha MR, Thomas P, Loggie BW, Govindarajan V. Patient-derived xenograft mouse models of pseudomyxoma peritonei recapitulate the human inflammatory tumor microenvironment // Cancer medicine 2016 Apr;5(4):711-9.

121. Lansom J, Alzahrani N, Liauw W, Morris DL. Cytoreductive Surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy for Pseudomyxoma Peritonei and Appendix Tumours // Indian J Surg Oncol. 2016 Jun;7(2): 166-76.

122. Lee YK, Jun HJ, Nahm JH, Lim TS, Park JS, Ahn JB et al. Therapeutic strategies for well-differentiated papillary mesothelioma of the peritoneum // Jpn J Clin Oncol. 2013 Oct;43(10):996-1003.

123. Levine E.A., Stewart J.H.t., Shen P., Russell G.B., Loggie B.L., Votanopoulos K.I. Intraperitoneal chemotherapy for peritoneal surface malignancy: experience with 1000 patients, J. Am. Coll. Surg. 218 (2014) 573585.

124. Lim JY, Wolf AS, Flores RM. The use of surgery in mesothelioma // Lancet Respir Med. 2013 May;1(3):184-6.

125. Los G., Sminia P., Wondergem J., Mutsaers P.H., Havemen J., ten Bokkel Huinink D. et al. Optimisation of intraperitoneal cisplatin therapy with regional hyperthermia in rats, Eur. J. Cancer 27 (1991) 472-477.

126. Marc A.R., Solass W., Tempfer C. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC), Intraperitoneal Cancer Therapy, CRC Press 2015, pp. 389-402.

256

127. Markman M. Intraperitoneal antineoplastic drug delivery: rationale and results, Lancet Oncol. 4 (2003) 277-283.

128. Markman M., Walker J.L. Intraperitoneal chemotherapy of ovarian cancer: a review, with a focus on practical aspects of treatment, J. Clin. Oncol. 24 (2006) 988-994.

129. Mc.Quellon R.P., Loggie B.W., Lehman A.B., Russell G.B., Fleming R.A., Shen P., Levine E.A. Long-term survivorship and quality of life after cytoreductive surgery plus intraperitoneal hyperthermic chemotherapy for peritoneal carcinomatosis. // Annals of Surgical Oncology. - 2003. - 10(2):155-162.

130. Min HS, Pyo JH, Moon ES, Choi J, Kang YS, Lee MJ et al. Pseudomyxoma peritonei: a rare cause of oliguric acute kidney injury // Chonnam medical journal 2013 Aug;49(2):87-90.

131. Mirarabshahii P, Pillai K, Chua TC, Pourgholami MH, Morris DL. Diffuse malignant peritoneal mesothelioma - an update on treatment // Cancer Treat Rev. 2012 Oct;38(6):605-12.

132. Mordon S, Maunoury V. Using white light during photodynamic therapy: visualization only or treatment? // Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Jul;18(7):765-71.

133. Mossman, B.T., Shukla, A., Heintz, N.H., Verschraegen, C.F., Thomas, A., Hassan, R. New insights into understanding the mechanisms, pathogenesis, andmanagement of malignant mesotheliomas. Am. J. Pathol. ,2013: 182 (4), 10651077.

134. Mukherjee A, Parvaiz A, Cecil TD, et al. Pseudomyxoma peritonei usually originates from the appendix: a review of the evidence. Eur J Gynaecol Oncol 2004;25:411-4.

135. Murayama Y, Ichikawa D, Koizumi N, et al. Staging fluorescence laparoscopy for gastric cancer by using 5-aminolevulinic acid. Anticancer Res 2012;32:5421.

136. Nadiradze G., Giger-Pabst U., Zieren J., Strumberg D., Solass W., Reymond M.A. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC) with low-dose

257

cisplatin and doxorubicin in gastric peritoneal metastasis, J. Gastrointest. Surg. 20 (2016)367-373.

137. Nakamura T, Oinuma T, Yamagishi H, Masuyama H, Terano A. Evaluation of a novel high-resolution magnifying videoendoscope that is capable of photodynamic diagnosis and therapy for gastric cancer // Photodiagnosis and photodynamic therapy 2015 Mar;12(1):115-22.

138. Namikawa T, Yatabe T, Inoue K, Shuin T, Hanazaki K. Clinical applications of 5-aminolevulinic acid-mediated fluorescence for gastric cancer // World J Gastroenterol. 2015 Aug 7;21(29):8769-75.

139. Osman E, Alnaib Z, Kumar N. Photodynamic diagnosis in upper urinary tract urothelial carcinoma: A systematic review // Arab J Urol. 2017 Mar 6;15(2):100-109.

140. Pass H, Rice D, Wolf A, Friedberg J, Vigneswaran W. The Next Generation of Mesothelioma Surgeons Roundtable Discussion // Seminars in thoracic and cardiovascular surgery 2016 Spring;28(1):203-20.

141. Pietrantonio F, Maggi C, Fanetti G, Iacovelli R, Di Bartolomeo M, Ricchini F et al. FOLFOX-4 chemotherapy for patients with unresectable or relapsed peritoneal pseudomyxoma // Oncologist. 2014 Aug;19(8):845-50.

142. Quinonez E, Schuldt M, Retamero JA, Nogales FF. Ovarian strumal carcinoid containing appendiceal-type mucinous tumor patterns presenting as pseudomyxoma peritonei // Int J Gynecol Pathol. 2015 May;34(3):293-7.

143. Rai P, Chang SK, Mai Z, Neuman D, Hasan T. Nanotechnology-based combination therapy improves treatment response in cancer models. Proc SPIE. 2009; 7380: 73801-73811.

144. Rajeshkumar BR, Paliwal S, Lambert L, Grossman SR, Whalen GF. Treatment of peritoneal carcinomatosis with intraperitoneal administration of Ad-hARF // J Surg Res. 2015 Jul;197(1):85-90.

145. Rascoe PA, Jupiter D, Cao X, Littlejohn JE, Smythe WR. Molecular pathogenesis of malignant mesothelioma // Expert reviews in molecular medicine 2012 May 24;14:e12.

258

146. Rivard JD, Temple WJ, McConnell YJ, Sultan H, Mack LA. Preoperative computed tomography does not predict resectability in peritoneal carcinomatosis // Am J Surg. 2014 May;207(5):760-4.

147. Ronnett BM, Shmookler BM, Sugarbaker PH, et al. Pseudomyxoma peritonei: new concepts in diagnosis, origin, nomenclature, and relationship to mucinous borderline (low malignant potential) tumors of the ovary. Anat Pathol 1997;2:197-226.

148. Ronnett BM, Zahn CM, Kurman RJ, et al. Disseminated peritoneal adenomucinosis and peritoneal mucinous carcinomatosis. A clinicopathologic analysis of 109 cases with emphasis on distinguishing pathologic features, site of origin, prognosis, and relationship to pseudomyxoma peritonei. Am J Surg Pathol 1995;19:1390-408.

149. Rose PG, Faulhaber P, Miraldi F, Abdul-Karim FW. Positive emission tomography for evaluating a complete clinical response in patients with ovarian or peritoneal carcinoma: correlation with second-look laparotomy. Gynecol Oncol 2001;82:17.

150. Rossi C.R., Mocellin S., Pilati P., Foletto M., Quintieri L., Palatini P., Lise M. Pharmacokinetics of intraperitoneal cisplatin and doxorubicicn.//Surg. Oncol. Clin. N. Am., 2003, №12 (3), Р. 781-794.

151. Sadeghi B., Arvieux C., Glehen O., Beaujard A.C., Rivoire M., Baulieux J. et al. Peritoneal carcinomatosis from non-gynecologic malignancies — results of the EVOCAPE 1 multicentric prospective study, Cancer 88 (2000), 358-363.

152. Selbo PK, Rosenblum MG, Cheung LH, Zhang W, Berg K. Multi-modality therapeutics with potent anti-tumor effects: photochemical internalization enhances delivery of the fusion toxin scFvMEL/rGel. PLoS One. 2009; 4: e6691.

153. Shan-shan Su, Guo-qi Zheng, Ya-gang Liu, et al. Malignant Peritoneum Mesothelioma with Hepatic Involvement: A Single Institution Experience in 5 Patients and Review of the Literature // Gastroenterol Res Pract. 2016;2016:6242149.

259

154. Sherer DM, Abulafia O, Eliakim R. Pseudomyxoma peritonei: a review of current literature. Gynecol Obstet Invest 2001;51: 73-80.

155. Simon A. Fallis, Brendan J. Moran Management of pseudomyxoma peritonei // JBUON 2015; 20 (Suppl. 1): S47-S55.

156. Sindelar W, Sullivan FJ, Abraham E, et al. Intraperitoneal photodynamic therapy shows efficacy in phase I trial. Proc Am Soc Clin Oncol 1995;14:447.

157. Smeenk R.M., Verwaal V.J., Zoetmulder F.A.N. Pseudomyxoma peritonei, Cancer Treatment Reviews, 2007, 33, 2, 138.

158. Smeenk RM, van Velthuysen ML, Verwaal VJ, et al. Appendiceal neoplasms and pseudomyxoma peritonei: a population based study. Eur J Surg Oncol 2008;34:196-201.

159. Smeenk RM, Verwaal VJ, Antonini N, Zoetmulder FA. Survival analysis of pseudomyxoma peritonei patients treated by cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy // Ann Surg. 2007 Jan;245(1): 104-9.

160. Soeberg MJ, Creighton N, Currow DC, Young JM, van Zandwijk N. Patterns in the incidence, mortality and survival of malignant pleural and peritoneal mesothelioma, New South Wales, 1972-2009 // Aust N Z J Public Health. 2016 Jun;40(3):255-62.

161. Solass W., Herbette A., Schwarz T., Hetzel A., Sun J.S., Dutreix M. et al. Therapeutic approach of human peritoneal carcinomatosis with Dbait in combination with capnoperitoneum: proof of concept, Surg. Endosc. 26 (2012) 847-852.

162. Solass W., Hetzel A., Nadiradze G., Sagynaliev E., Reymond M.A. Description of a novel approach for intraperitoneal drug delivery and the related device, Surg. Endosc. 26 (2012) 1849-1855.

163. Solass W., Kerb R., Murdter T., Giger-Pabst U., Strumberg D., Tempfer C. et al. Intraperitoneal chemotherapy of peritoneal carcinomatosis using pressurized aerosol as an alternative to liquid solution: first evidence for efficacy, Ann. Surg. Oncol. 21 (2014) 553-559.

260

164. Solkar MH, Akhtar NM, Khan Z, et al. Pseudomyxoma extraperitonei occurring 35 years after appendicectomy: a case report and review of literature. World J Surg Oncol 2004;2:19.

165. Spratt J.S., Adcock R.A., Muskovin M., Sherrill W., McKeown J. Clinical delivery system for intraperitoneal hyperthermic chemotherapy, Cancer Res. 40 (1980)256-260.

166. Spyropoulos C, Rentis A, Alexaki E, Triantafillidis JK, Vagianos C. Appendiceal mucocele and pseudomyxoma peritonei; the clinical boundaries of a subtle disease // Am J Case Rep. 2014 Aug 27;15:355-60.

167. Stolnicu S, Quinonez E, Boros M, Molnar C, Dulcey I, Nogales FF. Case report: Papillary mesothelioma of the peritoneum with foamy cell lining // Diagnostic pathology 2013 Sep 25;8:162.

168. Sugarbacker P.H., Yonemura Y. Clinical pathway for the management of respectable gastric cancer with peritoneal seedings: best palliation with a ray of hope for cure. Oncology. 2000;58:96-107.

169. Sugarbaker PH, Cunliffe WJ, Belliveau J, et al. Rationale for integrating early postoperative intraperitoneal chemotherapy into the surgical treatment of gastrointestinal cancer. Semin Oncol 1989;16(4 Suppl 6):83-97.

170. Sugarbaker PH, Jablonski KA. Prognostic features of 51 colorectal and 130 appendiceal cancer patients with peritoneal carcinomatosis treated by cytoreductive surgery and intraperitoneal chemotherapy. Annals of Surgery. 1995;221(2):124-132.

171. Sugarbaker PH, Welch L, Mohamed F, Glehen O. A review of peritoneal mesothelioma at the Washington Cancer Institute, Surg Oncol Clin N Am, 2003;12:605-21.

172. Sugarbaker PH. Pseudomyxoma peritonei. A cancer whose biology is characterized by a redistribution phenomenon. Ann Surg 1994;219:109-11.

173. Sugarbaker PH. Management of peritoneal surface malignancy: The surgeon's role. Langenbeck's Arch Surg 1999, 384:576-587.

261

174. Sugarbaker PH. Results of treatment of 385 patients with peritoneal surface spread of appendiceal malignancy. Ann Surg Oncol 1999, 6:727-731.

175. Sugarbaker SH. Two Decades of Progress in the Management of a Rare Disease — Peritoneal Mesothelioma // Oncology & Hematology Review, 2015;11(1):67-73.

176. Sulkin TV, O'Neill H, Amin AI, et al. CT in pseudomyxoma peritonei: a review of 17 cases. Clin Radiol 2002;57: 608-13.

177. Tempfer C.B., Rezniczek G.A., Ende P., Solass W., Reymond M.A. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy with cisplatin and doxorubicin in women with peritoneal carcinomatosis: a cohort study, Anticancer Res. 35 (2015) 6723-6729.

178. Tempfer CB, Solass W, Buerkle B, Reymond MA. Pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (PIPAC) with cisplatin and doxorubicin in a woman with pseudomyxoma peritonei: A case report // Gynecol Oncol Rep. 2014 Oct 18;10:32-5.

179. Thompson JK, Westbom CM, Shukla A. Malignant mesothelioma: development to therapy // J Cell Biochem. 2014 Jan;115(1):1-7.

180. Tomizawa Y, Tian J. Photodynamic therapy for unresectable cholangiocarcinoma. Dig Dis Sci 2012;57:274.

181. Travis W.D., Brambilla E. et al. Tumors of the Lung, Pleura, Thymus and Heart. Pathology & Genetics. WHO Classification of Tumors. IARC Press, Lyon, 2004. P. 125-136.

182. Turaga K., Levine E., Barone R., Sticca R., Petrelli N., Lambert L. et al. Consensus guidelines from the American Society of Peritoneal Surface Malignancies on standardizing the delivery of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in colorectal cancer patients in the United States, Ann. Surg. Oncol. 21 (2014) 1501-1505.

183. van Baal JO, Van de Vijver KK, Nieuwland R et al. The histophysiology and pathophysiology of the peritoneum // Tissue Cell. 2017 Feb;49(1):95-105.

262

184. Verwaal VJ, Bruin S, Boot H, et al. 8-year follow-up of randomized trial: cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy versus systemic chemotherapy in patients with peritoneal carcinomatosis of colorectal cancer. Ann Surg Oncol 2008;15:2426-32.

185. Verwaal VJ, van Ruth S, de Bree E, et al. Randomized trial of cytoreduction and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy versus systemic chemotherapy and palliative surgery in patients with peritoneal carcinomatosis of colorectal cancer. J Clin Oncol 2003;21:3737-43.

186. Verwaal VJ, van Tinteren H, Ruth SV, Zoetmulder FAN: Toxicity of cytoreduction and hyperthermic intra-peritoneal chemotherapy. J Surg Oncol 2004, 85:61-67.

187. Wang H, Wang X, Ju Y, Wang J, Zhang X, Cheng Y. et al. Clinicopathological features and prognosis of pseudomyxoma peritonei // Experimental and therapeutic medicine 2014 Jan;7(1):185-190.

188. Witkamp AJ, de Bree E, Kaag MM, Boot H, Beijnen JH, van Slooten GW, van Coevorden F, Zoetmulder FA: Extensive cytoreductive surgery followed by intra-operative hyperthermic intraperitoneal chemotherapy with mitomycin-C in patients with peritoneal carcinomatosis of colorectal origin. Eur J Cancer 2001, 37:979-984.

189. Yagi R, Kawabata S, Ikeda N, Nonoguchi N, Furuse M, Katayama Y et al. Intraoperative 5-aminolevulinic acid-induced photodynamic diagnosis of metastatic brain tumors with histopathological analysis // World J Surg Oncol. 2017 Sep 29;15(1):179.

190. Yan TD, Morris DL, Shigeki K, et al. Preoperative investigations in the management of peritoneal surface malignancy with cytoreductive surgery and perioperative intraperitoneal chemotherapy: expert consensus statement. J Surg Oncol 2008;98:224-7.

191. Yan TD, Welch L, Black D, Sugarbaker PH. A systematic review on the efficacy of cytoreductive surgery combined with perioperative intraperitoneal

263

chemotherapy for diffuse malignancy peritoneal mesothelioma. Ann Oncol 2007;18(5):827-34.

192. Yano T, Muto M, Yoshimura K, et al. Phase I study of photodynamic therapy using talaporfin sodium and diode laser for local failure after chemoradiotherapy for esophageal cancer. Radiat Oncol 2012;7:113.

193. Yokoyama Y, Shigeto T, Miura R, Kobayashi A, Mizunuma M, Yamauchi A et al. A strategy using photodynamic therapy and clofibric acid to treat peritoneal dissemination of ovarian cancer // Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(2):775-9.

194. Yonemura Y, Fujimura T, Nishimura G, Falla R, Sawa T, Katayama K et al. Effects of intraoperative chemohyperthermia in patients with gastric cancer with peritoneal dissemination. Surgery 1996, 119:437-444.

195. Young RH. Pseudomyxoma peritonei and selected other aspects of the spread of appendiceal neoplasms. Semin Diagn Pathol 2004;21:134-50.

196. Zhao B, He YY. Recent advances in the prevention and treatment of skin cancer using photodynamic therapy. Expert Rev Anticancer Ther 2010;10:1797.

264