Интегрированные процессы очистки воды от углеродсодержащих примесей и создание модулей с использованием металлических мембран тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.08, доктор технических наук Юнусов, Худайназар Бекназарович

• Юнусов, Худайназар Бекназарович
• доктор технических наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор технических наук Юнусов, Худайназар Бекназарович

Список сокращений и условных обозначений

Введение

ГЛАВА 1 Литературный обзор и анализ

1.1. Экологический мониторинг состояния водной среды и источников загрязнений

1.2. Основные методы очистки сточных вод

1.3. Мембранные методы очистки воды от загрязнителей

1.3.1. Стабильность работы мембран и методов

1.3.2. Влияние внешних факторов на характеристики разделения. Влияние давления

1.3.3. Влияние гидродинамических условий у поверхности мембраны

1.3.4. Влияние температуры

1.3.5. Влияние концентрации

1.3.6. Влияние природы солей

1.4. Электрохимические методы и электродные материалы, используемые для разделения компонентов водной среды

1.4.1. Адсорбция кислорода на металлах платиновой группы в водных растворах электролитов

1.4.2. Адсорбция и электрохимическое окисление органических веществ на металлах платиновой группы

1.4.3. Растворение металлов платиновой группы в условиях формирования анодных оксидных слоев

1.4.4. Катодные процессы при электрохимической очистке воды

1.4.5. Сравнительная характеристика электродов

ГЛАВА 2. Создание и исследование свойств электродов-мембран, для бароэлектрохимических технологий очистки воды 70 2.1. Обоснование выбора электрода-мембраны для бароэлектрохимической обработки воды

2.2. Получение и экспериментальное исследование эксплуатационных параметров Р1 - электродов-мембран

2.2.1. Методика измерения потенциодинамических и резистометрических параметров электродов-мембран

2.2.2. Исследования структуры электродов-мембран

2.2.3. Создание электродов-мембран, на титановой подложке

2.2.4. Исследование коррозии на электродах-мембранах из металлов платиновой группы

2.2.5. Исследование коррозии платинового электрода-мембраны, в слабокислых водных средах

2.3. Создание и исследование капиллярно-пористых мембран

2.4. Выбор подложки и формирование мембраны-электрода

ГЛАВА 3. Стабилизация работы высоконапорных мембранных процессов.

3.1. Об устойчивости работы мембран

3.2. Обеспечение стабильности баромембранных процессов с использованием электрохимических технологий

3.3. Исследование поляризационных процессов на мембране-электроде при подключении внешнего электрического тока

3.4. Влияние концентрации компонентов и рН раствора на сопротивление мембран-электродов

ГЛАВА 4. Экологический и технологический мониторинг водных объектов

4.1. Нормативно - методическое обеспечение, регламентирующее качество водной среды

4.2. Экспресс мониторинг водного объекта тест-системами

4.3. Определение минерализации кондуктометром

4.4. Использование метода газовой хроматографии

4.4.1. Разработка методики измерения суммы органических примесей газохроматографическим методом

4.4.2. Технологические параметры хроматографирования

4.5. Опытный физико-химический поиск эффективных параметров измерения суммы органических веществ

4.6. Обработка результатов измерений

4.7. Мониторинг качества воды реки Москвы

ГЛАВА 5. Закономерности адсорбционных свойств электродов-мембран

5.1. Потенциодинамические и резистометрические исследования электродов-мембран

5.2. Зависимость сопротивления электродов-мембран от концентрации и pH раствора 171 5.3 Адсорбция галогенид - анионов 175 5.3.1 Кинетика адсорбции СГ и Вг" - ионов на Au -электроде-мембране 177 5.3.2. Изотермы адсорбции СГ и Вг" - ионов на Au -электроде-мембране

5.4. Адсорбция поверхностно-активных катионов на металлах платиновой группы и золоте

5.4.1. Адсорбция Си на Pt электроде-мембране

5.4.2.Адсорбция олова на Pt электроде-мембране 190 5.4.3 Адсорбция серебра на Pt электроде-мембране

5.5. Адсорбция органических соединений на тонкопленочных металлических электродах-мембранах

5.5.1. Изучение адсорбции Мочевины на Pt- электроде-мембране

5.5.2. Адсорбция и окисление Анилина на Pt- электроде-мембране

5.5.3. Исследование Диметилформамида на Pt- электроде-мембране

ГЛАВА 6. Методы, устройства и процессы для бароэлектрохимической очистки и обеззараживания воды

6.1. Методы осветления и очистки воды

6.2. Методы обеззараживания воды

6.3. Использование озоно-флотационной установки при очистке стоков производства

6.4. Бароэлектрохимические устройства для обеззараживания воды 237 6.4.1. Компактные проточные электрохимические модули (ПЭМ)

6.4.2. Аппараты, установки и схемы баромембранного разделения

6.5. Процессы и устройства для бароэлектрохимической обработки и обеззараживания воды

6.5.1. Организация работы проточного электрохимического устройства

6.5.2. Зависимость энергозатрат от межэлектродного расстояния и удельного сопротивления воды

6.6. Автоматизированная система получения питьевой воды автономного объекта 258 6.6.1. Технологическая схема очистки воды на основе диафрагменного генератора активного хлора

6.7. Система очистки хозяйственно-бытовых стоков 266 6.7.1. Очистка сточных вод волокнистыми хемосорбентами ВИОН

ГЛАВА 7. Модели разделения компонентов жидких систем

7.1. Модель влияния энтропии на разделения компонентов жидких систем

7.2. Модель процесса разделения компонентов раствора с учетом конвективной диффузии и перепада давления

7.3. Молекулярно-диффузионная модель растворения 299 Заключение 303 Список использованной литературы 306 Приложения (отдельный том)

Список используемых сокращений, условных обозначений и приборов.

Сокращения

АКЦ - анодно-катодное циклирование

АНК - нейтральный анолит

АХ - активный хлор

БП - баромембранный процесс

БГЖ - биологическое потребление кислорода

БЭХ - бароэлектрохимический

ВТС - водная технологическая среда

ГДЧ - грубодисперсные частицы

КП - концентрационная поляризация

МФ - микрофильтрация

НФ - нанофильтрация

ОРТА - оксидный рутениево-титановый анод

ОО - обратный осмос

ПАВ - поверхностно-активные вещества

ПТА - платино-титановый анод

ПДК - предельно допустимая концентрация

III IM - полупроницаемая мембрана

ПЭУ - проточное электрохимическое устройство

РВК - реакция выделения кислорода

PBX - реакция выделения хлора

РОП - растворенные органические примеси

РМ - растворение металла

СВ - сточные воды

ТДЧ - тонкодисперсные частицы

ТДМА - титан диоксид марганцевый анод

ТПП - тонкая полупроницаемая поверхность

ТПЭ - тонкопленочный электрод

ТП ПТЭ - тонкопленочный платино-титановый электрод

ТП ИТЭ - тонкопленочный иридий-титановый электрод УФ - ультрафильтрация

ХЗК - химические загрязняющие компоненты

ХК - хемосорбированный кислород

ХПК - химическое потребление кислорода

ХЭС - хлорсеребряный электрод сравнения

ЭК - электрокоагуляция

ЭХО - электрохимическая обработка

ЭФ - электрофлотация.

Условные обозначения а - поверхностная проводимость металлической пленки; С) - количество электричества (А/ч);

Ег - потенциал электрода относительно водородного электрода в том же растворе (В); Б - число Фарадея (А ч);

Г - фактор энергетической неоднородности поверхности адсорбции; Г - адсорбция;

С0 - концентрация вещества в объеме раствора;

С5 - концентрация вещества на поверхности электрода;

0 - заполнение поверхности электрода адсорбатом; Я - универсальная газовая постоянная;

Т - температура (°С); ш5 - удельное содержание катализатора на Тьподложке (г/м2); 5 - толщина диффузионного слоя; Б - коэффициент диффузии (м2/с);

1 - плотность тока (кА/м ).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Интегрированные процессы очистки воды от углеродсодержащих примесей и создание модулей с использованием металлических мембран»

Актуальность исследования обусловлена необходимостью изучения физико-химических процессов и явлений при разработке и внедрении в практику интегрированных баромембранных и электрохимических методов очистки, обеззараживания и контроля водных технологических сред для повышения их эффективности. Решением экологических проблем различных производств в отраслях промышленности, связанных с потреблением, использованием, возвратом и подготовкой воды, рациональным использованием водных ресурсов, качественным проведением экологических и технологических исследований водных сред.

Происхождение жизни на Земле связано с появлением воды. В ходе эволюции появилось множество веществ, обеспечивающих и поддерживающих развитие жизни. Однако вода на планете занимает исключительное положение и играет особую роль в жизни человека. Благодаря своим физико-химическим свойствам и распространенности, она встречается в огромных количествах во всех агрегатных состояниях - твердом, жидком и газообразном. Занимая около 3Л поверхности, вода является средой обитания и входит в состав клеток всех живых организмов. По мнению В.И. Вернадского, нет такого компонента, который бы мог «сравниться с водой по влиянию на ход основных, самых грандиозных геологических процессов. Нет земного вещества - минерала, горной породы, живого тела, которое бы ее не включало. Все земное вещество под влиянием свойственных воде частичных сил, ее парообразного состояния, ее вездесущности в верхней части планеты - ею проникнуто и охвачено». В зависимости от условий использования вода входит в состав веществ в виде самостоятельных, часто изолированных, молекул, будучи химически связанной или в жидком состоянии, заполняя поры и структурные пустоты. Иначе говоря, вода является не только средой, в которой протекают различные процессы, но и матрицей, свойства которой существенно влияют на их ход. Благодаря своим удивительным свойствам вода обладает как огромной созидающей, так и разрушающей силой и является объектом исследования всех естественных наук. Процессами, происходящими в водной среде, занималось множество блестящих ученых, в их числе Сент-Дьерди, Лайнус Полинг и другие. Предложено множество моделей для объяснения свойств воды[1]. Каждая модель достаточно хорошо описывала конкретное, отдельное свойство, но была бессильна при описании других. И это понятно, так как природа не знает ни термодинамики, ни кинетики, ни релаксации. Для свойств любого вещества, в том числе и воды, важны взаимодействие между частицами, в частности между молекулами, и формы движения частиц: повороты, колебания и трансляции (изменение координат). Исследование воды осложняется тем обстоятельством, что до настоящего времени не существует теории жидкого состояния, не создана удовлетворительная молекулярно-кинетическая теория плавления [2].

В государственной программе «Чистая вода» сказано, что доступность и качество питьевой воды определяют здоровье нации и качество жизни. Отсутствие чистой воды и канализации является основной причиной распространения кишечных инфекций, гепатита и болезней желудочно-кишечного тракта, увеличивается степень риска возникновения «воднозависимых патологий» и усиливается воздействие на организм человека канцерогенных и мутагенных факторов.

По оценкам Организации Объединенных Наций 1,1 млрд. населения Земли не обеспечены в должной мере чистой питьевой водой, к тому же 2,6 млрд. людей имеют недостаточное обеспечение водой для средств гигиены. Прогнозируется, что к 2020 году использование воды увеличится на 40%, и к 2025 году два человека из трех будут испытывать нехватку воды.

В числе основных задач государственной программы «Чистая вода» в период до 2020 года (на первом этапе) включены:

-стимулирование производства инновационного отечественного оборудования, технологий и материалов;

-совершенствование технологий очистки и обеззараживания воды;

-методы экологического оперативного контроля воды по интегральным и технологическим показателям, а также разработка локальных систем водоподготовки для водоснабжения и водоотведения отдаленных населенных пунктов (шахты, вахтовые бригады, геологоразведочные экспедиции и др.).

Также приоритетной задачей в рамках экологической доктрины Российской Федерации названа «разработка и развитие современных методов экологического мониторинга».

Существенной проблемой в районах повышенной техногенной нагрузки, где ввиду значительных загрязнений поверхностных источников водоснабжение населения решается за счет подземных источников, становится загрязнение и заражение последних. Это происходит за счет очагов загрязнений в местах подземных водоносных слоев, где загрязнения инфильтруются в нижележащие водоносные горизонты и водозаборные карьеры, особенно в местах неглубокого залегания водоносных горизонтов (Чеховский район Московской области). Одной из причин загрязнения подземных вод является некачественное бурение скважин, в результате которого поверхностные и почвенные воды попадают в питьевые горизонты [3].

Водные технологические среды (ВТС) включают в себя целый спектр водных сред, которые подвергаются технологическому воздействию с целью очистки, обеззараживания и контроля состава.

Это может быть, например, загрязненная вода поверхностных источников, которая подвергается многоступенчатому технологическому воздействию с целью доведения ее физико-химических и бактериологических параметров до уровня питьевой воды.

Это могут быть сточные и технологические воды различных производств: в химической, текстильной и пищевой промышленности, металлургии, энергетике, в нефте- и газодобыче, на рыбных заводах и ряде других производств. В данном случае перед сбросом в коллектор состав этих ВТС должен соответствовать требованиям, регламентируемым и соответствующим нормативным документам. Другой возможностью является очистка этих ВТС непосредственно на производстве с целью возврата в технологический цикл. В целях достижения выше поставленных задач необходимо создание универсальных процессов и аппаратов для различных методов обработки воды, особенно интеграция их в единые технологические схемы.

В ряде случаев, например, в медицине, баромембранные, электрохимические и хемосорбционные методы позволяют усовершенствовать медицинские технологии, придать им новые качества. В этом случае водной технологической средой является физиологическая среда (диализат, ультрафильтрат, плазма крови, моча), которая подвергается баромембранному электрохимическому и хемосорбционному воздействию с целью очистки или измерения состава.

Важными задачами являются создание оптимальных процессов и аппаратов на основе изучения различных способов обработки воды, особенно интегрируя их в единые технологические схемы.

Использование полупроницаемых материалов различной стабильности и жесткости в аппаратах для очистки, обеззараживания и контроля состояния водных сред способствует повышению эффективности проводимых работ. Совершенствование технологий создания аппаратов на основе ТП материалов, включая полупроницаемых, полученных на основе инертных металлов, улучшает обработку воды и повышает экологическую безопасность водной среды. Металлические ТП и 1111М материалы по многим параметрам существенно превосходят аналогичные, по таким как стабильность, длительность эксплуатации, частота и технологичность обслуживания и др.

Целью работы является разработка процессов при очистке и обеззараживании воды от углеродсодержащих загрязнений в условиях идентификации различных подходов (создание и использование тонкопленочных полупроницаемых материалов, в разнонапорных баромембранных технологиях и др.), для обеспечения стабильной работы аппаратов и приборов в течение длительного времени.

Для реализации поставленной цели в работе решались следующие задачи:

-разработка и совершенствование аппаратов, для различных технологий очистки, обеззараживания и контроля состава водных технологических сред (ВТС), содержащих различные примеси;

-разработка технологических схем оригинального совместного использования на основе интегрирования баромембранных и электрохимических методов обработки водной технологической среды;

-улучшение качества водной среды повышением эффективности разработки научных, методологических, технических и технологических решений; -изучение физико-химических свойств материалов, приборов и самой среды с последующим повышением эффективности разработки научных, методологических, технических и технологических решений, их практическое внедрение с целью создания эффективных мембран-электродов для бароэлектрохимических технологий очистки, обеззараживания и контроля состава водных технологических сред (ВТС), содержащих растворенные органические примеси (РОП).

Использование баромембранных и электрохимических методов очистки воды определяется качественным и количественным составом загрязнений и может быть выбрано из ряда: ультрафильтрация (УФ), нанофильтрация (НФ), обратный осмос (ОО), электрохимической обработки (ЭХО), электрокоагуляции (ЭК) и электрофлотации (ЭФ). В зависимости от необходимости каждый из методов используется либо отдельно, либо в сочетании с различными другими методами.

УФ продавливание жидкости через полупроницаемую мембрану, для разделения макромолекул и коллоидных частиц из основного раствора. Метод концентрирования, очистки и фракционирования высокодисперсных систем и многокомпонентных растворов широко применяется в различных целях.

НФ мембраны допускают диффузию не только воды, но и некоторых ионов, в основном, одновалентных (натрия и хлора), а также растворенные газы. Более крупные ионы, включая двух- и многовалентные, и более сложные молекулы задерживаются. Поскольку одновалентные ионы диффундируют через нанофильтрационную мембрану вместе с водой, перепад осмотического давления на мембране меньше, чем при обратном осмосе, поэтому нанофильтрация обычно проводится под меньшим давлением.

НФ используется для опреснения пищевых и молочных продуктов, напитков, побочных продуктов. Деминерализация красителей и флуоресцентных осветлителей. Очистка отработанных моющих растворов. Снижение цветности и обработка пищевых продуктов. Концентрирование пищевых и молочных продуктов, напитков, побочных продуктов. Концентрирование побочных продуктов брожения.

ОО позволяет теоретически прохождение через мембрану только молекул воды и растворенных газов (02 и др.) по достижению обратноосматического давления. На практике, мембрана не полностью задерживает растворенные в воде вещества. Они проникают через мембрану, но в ничтожно малых количествах. Поэтому очищенная вода все-таки содержит незначительное количество растворенных веществ. Важно, что повышение давления на входе не приводит к росту содержания солей в воде после мембраны. Наоборот, большее давление воды не только увеличивает производительность мембраны, но и улучшает качество очистки. Другими словами, чем выше давление воды на мембране, тем больше чистой воды лучшего качества можно получить.

ЭХО применяется при очистке воды от растворенных органических примесей (РОП), например, фенолов, СПАВ, соединений серы, спиртов, альдегидов, металлорганических соединений, нитросоединений, красителей, при этом происходит ее обесцвечивание и обеззараживание. ЭХО также применяется при регенерации физиологических сред и обеззараживании воды.

ЭК применяется для обесцвечивания воды и очистки ее от коллоидов и грубодисперсных частиц (ускоренное слипание и укрупнение коллоидных частиц под действием электрического поля).

ЭФ является одним из наиболее эффективных инструментов для очистки воды от ионогенных ПАВ, жиров, нефте- и маслопродуктов. Метод электрофлотации основан на извлечении дисперсных и эмульсионных загрязняющих веществ из сточных вод (СВ) за счет электролитически выделенных мелкодисперсных пузырьков водорода и кислорода на нерастворимых электродах. Технология за последние годы получила широкое распространение в России, СНГ и Дальнем зарубежье.

Электрофлотационная технология применима для очистки СВ промышленных предприятий и объектов бытового обслуживания; очистки ливневых стоков на загрязненных территориях; для подготовки артезианской и технической воды; для технологических целей энергетических объектов городского хозяйства; для очистки СВ транспортных предприятий и АЭС

Экономическая эффективность бароэлектрохимических методов очистки водных технологических сред (ВТС), по сравнению с реагентными, достигается за счет исключения стадий производства реагентов, их транспортировки и последующего приготовления рабочих растворов и их хранения (с учетом потребляемой при этом электроэнергии и очистки загрязненной воды).

Для контроля состава технологической среды в ходе бароэлектрохимической обработки, либо другого технологического процесса, также имеется ряд методов, например, спектрофотометрический, хромотографический, индикаторный, флюорометрический и др.

Среди достоинств интегрированных бароэлектрохимических методов для обработки ВТС выделим лишь некоторые [4]:

- возможность очистки воды от органических и неорганических примесей на основе размера частиц до необходимой степени чистоты;

- возможность регенерации мембран периодическим кратковременным подключением внешнего электрического тока, и увеличение срока службы их;

- легкость профилактического обслуживания оборудования в процессе работы и замены сменных картриджей;

- использование в качестве реагентов электрохимической обработки компонентов самой технологической среды, что позволяет исключить, либо сократить количество расходных материалов для решения конкретной технологической задачи;

- простое, быстрое и надежное управление технологическим процессом очистки путем регулирования тока электрохимического реактора; высокие удельные массовые и объемные характеристики электрохимических устройств позволяют производить процесс очистки без заметного влияния на технологическую схему.

- элементы устройств устойчивы, пригодны для ремонта, регенерируемы и не требуют частой замены.

Электрохимические методы контроля ВТС позволяют:

- получать информацию от электрохимических датчиков в реальном времени в виде электрического сигнала, удобного для проведения экологических исследований и управления процессом при электрохимической обработке;

- использовать ВТС в качестве электролита измеряемой среды;

- одним измерительным электродом-мембраной определять содержание ряда веществ;

- осуществлять непрерывный контроль качества водной среды и течением процессов на электроде-мембране.

Обнаруживаемые в воде органические вещества (жиры, спирты, углеводы, нефтепродукты и т.д.) могут иметь как природное, так и техногенное происхождение. Их по стойкости к электрохимическому окислителю условно можно разделить на легко-, средне- и трудно- окисляемые вещества. Энергетические параметры электрохимической обработки зависят от загрязненности ВТС органическими веществами и ее минерализации. Окисление органических веществ (в основном до газов) идет, как правило, при высоких анодных потенциалах и поэтому сопровождается побочными процессами. На аноде образуются окислители (кислород, хлор, кислородосодержащие и хлорсодержащие вещества), которые могут сами доокислять органику уже в растворе. Катодный процесс сопровождается эквивалентным выделением водорода и подщелачиванием катодного пространства.

В зависимости от степени загрязнения ВТС выбирается способ очистки. Это может быть непосредственное окисление в электрохимическом реакторе, либо, при недостаточной минерализации ВТС, выбирается способ с дозированием в нее электролита, например хлорида натрия, непосредственно перед входом в электрохимический реактор. Другим способом является параллельная электрохимическая генерация окислителя с последующим введением его в ВТС для химического окисления органики. Контроль и управление процессом электрохимической обработки ВТС целесообразно проводить, используя показания проточных датчиков суммарного содержания органических веществ, либо датчика активного хлора.

Одной из целей данного исследования стала разработка бароэлектрохимических методов и средств, для комплексной обработки ВТС, включающей удаление органических примесей и непрерывный контроль этого процесса при помощи электрохимических датчиков. Актуальным является моделирование оборотных технологических циклов с электрохимической очисткой ВТС и их реализация на конкретных практических примерах. Большое внимание в работе уделено исследованию и разработке эффективных полупроницаемых материалов для бароэлектрохимической обработки ВТС. Подробно изучены процессы, протекающие при анодном и катодном пространствах, а также в двойнослойной области с учетом среды, электрических и физико-механических параметров условий и их оптимизацией.

Хемосорбционные методы преимущественно используются при необходимости возврата катионных и анионных составляющих жидкой среды в оборот, а также для выделения некоторых редких ионов.

По нашим экспериментальным данным последовательность использования методов не зависит от конечного потребления, а основывается на возможности разделения компонентов жидких систем в зависимости от размеров частиц и классовой принадлежности к химическим веществам.

На защиту выносятся следующие положения:

- новая технологическая схема БЭХ процессов на основе модельных электрохимических разработок на ТП и ППМ в едином аппарате корпусного типа для очистки воды от различных примесей;

- результаты создания электродов-мембран из платины-титана, на основе анализа условий эксплуатации с учетом каталитических свойств поверхностей и исследования физико-химических свойств металлов;

- результаты проведенной экспериментальной работы по изучению влияния тока поляризации на процесс разделения компонентов жидких систем при подводе внешнего электрического тока к мембране-электроду в БЭХ процессах;

- результаты изучения сопутствующих БЭХ процессам - процесс адсорбции на ТП и ППМ органических и неорганических веществ, по классам устойчивости, в процессе очистки и обеззараживания воды;

- новая методика программируемого БЭХ процесса в части его составляющей электрохимического потенциала ТП на электроде, как модели полупроницаемой поверхности в датчике определения содержания различных веществ, в протоке воды;

- результаты изучения влияния состава жидкой системы на устойчивость мембраны-электрода в слабокислых водных растворах.

- результаты изучения коррозионных процессов металлов из группы платины в слабоминерализованных водных растворах, содержащих различные примеси малой концентрации, при изменяющихся физико-химических и термодинамических условиях;

- результаты комплекса проведенных экспериментальных исследований электродов-мембран методами циклической резистометрии и вольтамперометрии, рентгено-электронной и ИК-спектроскопии, растровой электронной микроскопии (РЭМ), атомно-абсорбционной спектрофотометрии;

- результаты изучения физико-химических процессов в электрохимических устройствах при окислении РОП, а также для генерирования эффективных окислителей на месте их потребления;

- усовершенствованная методика по изучению полосы С8-С12 методом газовой хроматографии, для проведения экспресс-мониторинг воды современными приборами и устройствами, выпускаемыми промышленностью, а также в озонофлотационной установке;

- новая технология подготовки воды БЭХ методами очистки и обеззараживания ее, для отдаленного населенного пункта, приборами и устройствами, выпускаемыми промышленностью.

Заключение диссертации по теме «Экология (по отраслям)», Юнусов, Худайназар Бекназарович

Выводы по главе 7

Предопределяется надежность баромембранных систем адекватностью математических моделей жестким требованиям к качеству расчета и проектированию схем разделения и аппаратов.

Применяется широкий диапазон используемых моделей от ультрафильтрационных, в которых используются диффузионные и электрокинетические процессы до моделей обратноосмотической направленности с явлениями молекулярного уровня, как например дегидратации.

Подчеркивается повышенное внимание специалистов по ультрафильтрации перед резко возрастающими требованиями к проведению эксперимента и разработке аппаратуры высокого давления при одновременном обеспечении снятия вредного влияния концентрационной поляризации, поскольку испытательные стенды для ультрафильтрационной аппаратуры не удовлетворяют быстро растущим требованиям, предъявляемым к обратноосмотическим испытательным стендам и разрабатываемой аппаратуре высоких давлений.

Наблюдается в связи с этим желание подвести теоретическую базу под нежеланием или невозможностью по разным причинам устранения концентрационной поляризации путем поднятия качества экспериментально-разработочной части. Так в качестве теоретической базы используется при отсутствии надлежащего снятия концентрационной поляризации регрессионный анализ в целях количественной оценки вклада концентрационной поляризации в проведение процесса при наличии остаточных следов концентрационной поляризации. В то время, как задача стоит в устранении вредного влияния концентрационной поляризации, поскольку, как показали специально проведенные исследования, характеристики разделения и интенсивность процесса резко снижается.

Истинная задерживающая способность мембран характеризуется в представленных моделях величиной Я.

С учетом снятия концентрационной поляризации будут иметь физический смысл такие параметры, как порозность, коэффициенты распределения и диффузии, и прогнозирование на их основе эффективности мембраны по отношению к другим объектам будет отличаться надежностью.

Заключение

Научно-практическая ценность работы заключается в идентификационно-методологических разработках современных технологических процессов и их интегрировании в единую схему, для очистки и обеззараживания воды.

1. Создано направление по очистке и обеззараживания ВТС интегрированием баромембранных технологий с электрохимическими методами. Для обеспечения стабильности процессов на мембранах и пористых материалах проведены эксперименты и получены удовлетворительные результаты. В отличие от известных способов для решения поставленной задачи впервые применены интегрированные бароэлектрохимические схемы очистки воды.

2. На основе анализа условий эксплуатации с учетом каталитических свойств поверхностей и исследования физико-химических свойств металлов, созданы электроды-мембраны из платины на титановой подложке, изучены структура и свойства для очистки и обеззараживания в различных водных средах бароэлектрохимическими методами.

3. Реализована новая технологическая схема совместного применения баромембранных и электрохимических процессов в едином аппарате корпусного типа для очистки воды от различных примесей.

4. С использованием усовершенствованной методики по изучению полосы С8-С12 методом газовой хроматографии проведены экспресс-мониторинг воды в Москве-реке современными приборами и устройствами выпускаемыми промышленностью, а также в озонофлотационной установке.

5. В целях повышения эффективности электроосмофильтрации исследовано поведение тока поляризации на мембране-электроде с учетом концентрационной поляризации в объеме раствора.

6. В результате экспериментальных работ специализированы токопроводящие тонкопленочные полупроницаемые поверхности по катионному и анионному типу для совместного использования электрохимических способов с баромембранными технологиями.

7. Впервые представлен и осуществлен эколого-технологический баромембранный процесс, с применением уникальных стабильно работающих мембран - пористых боросиликатных капилляров - единственно возможных, для идентификационного моделирования процесса стабилизации сопоставительных характеристик разделения мембран, в баромембранных процессах.

8. В работе применены результаты исследования по стабильности разнопористых материалов и характеристик очистки, полученных с применением наноматериалов для баропроцесса, при корректировке схемы очистки на качественно новом стабильно - расчетном экологическом уровне.

9. Изучены электрохимические поляризационные процессы на мембранах-электродах металлов платиновой группы, которые используются при адсорбции веществ в водной технологической среде, на приборах-анализаторах и проточных адсорбционных датчиках.

10. Подробно изучены физико-химические основы процесса и улучшена работа генератора гипохлорита натрия с газлифтным перемещением электролита и высокими эксплуатационными характеристиками для получения в режиме накопления эффективного окислителя-гипохлорита натрия.

11. Усовершенствованы электрохимические элементы (генератора гипохлорита натрия, проточного электрохимического устройства, проточных датчиков активного хлора и углеродсодержащих примесей) и предложены технологические схемы их использования для очистки и обеззараживания природных вод, стоков производств, охлаждающих вод энергетических производств.

12. На основе изучения механизма анодного окисления углеродсодержащих примесей при электрохимической обработке слабокислых водных сред предложен микропроцессорный оптимизатор, позволяющий для реального состава ВТС выбрать оптимальные условия процесса - потенциал анода, плотность тока, скорость протока ВТС через модуль.

13. Разработана бароэлектрохимическая технология очистки и обеззараживания воды для отдаленного населенного пункта аппаратами, приборами и устройствами выпускаемыми промышленностью.

14. Изучены физико-химические процессы окисления неорганических и органических веществ, в качестве анода рекомендованы гладкие Р1:-мембраны-электроды на подложке из Т1, стекла и керамики, при этом области максимальной фарадеевской эффективности процесса находятся в пределах Е= 1,9-3,0В (Е=0,5-1,4В для неорганических веществ) относительно ХСЭ. На примере мочевины, диметилформамида и анилина изучены адсорбция веществ различной устойчивости к электрохимическому разрушению.

15. Исследованы коррозионные свойства тонких пленок металлов платиновой группы и золота резистометрическим методом в потенциостатических и потенциодинамических режимах, на основе которых рекомендованы, при получении тонкопленочных электродов-катализаторов толщина пленок должны находиться в пределах 10-12нм., что обеспечивает независимо от условий длительную эксплуатацию электродов.

Список литературы диссертационного исследования доктор технических наук Юнусов, Худайназар Бекназарович, 2012 год

1. Бернал Дж., Фаулер Р. Успехи физических наук. 14 том, №5, 1934, с.586.

2. В.И. Яшкичев «Вода, коллективное движение, гидратация и биологические процессы». Москва, 2007. 98 с.

3. Элленгорн С.М. Российская техники и технология водоочистки в химических производствах. //Химическое и нефтегазовое машиностроение, 2001, N6.-C.48.

4. Захаров С.Л., Юнусов Х.Б. «Бароэлектрохимические процессы и аппараты на мембранах различной пористости», М.: издательства МГОУ, 2009, 208 с.

5. Международный год воды-2003: Сб. докл. XIII Международного симпозиума. Австрия, Раурес, 2003, с.5-12, 29-36.

6. Хван Т.А. Промышленная экология. Феникс. Ростов: 2003, 320 с.

7. Карпов, Юрий Александрович Савостин, Анатолий Павлович. Методы пробоотбора и пробоподготовки. -М. Бином. Лаборатория знаний, 2003.-243с.

8. Ильин В.И. Установка очистки сточных вод от нефтепродуктов//Химическое и нефтегазовое машиностроение, 2002, N5.-C.41-42.

9. Веницианов Е.В. и др. Экологический мониторинг: шаг за шагом. /Под ред. Е.А.Заика-М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, «Эколайн», 2003 252 с.

10. О состоянии и охране окружающей среды Московской области в 2005 году. Государственный доклад/ М.:НИА Природа, 2005-2008гг.

11. Руководство по эксплуатации. Цифровой реакторный блок DRB 200. Hach Company. 2003 All rights reserved. Printed in Russia. Перевод с английского ООО «Экоинструмент», 2004 г. 34 с.

12. Экологическая геохимия: Учебник. -М.:. Логос, 2000. 627 с.

13. Malaiyandi М., Goddard M.J. Development of analytical determination of morpholine, cyclohexylamine, and diethylaminoethanol in aqueouse sample by direct aqueous injection gas chromatography/ J.Test. And Eval. 1990, 18т. №2, с. 87-97.

14. Хотунцев, Юрий Леонтьевич. Экология и экологическая безопасность.-М. Академия, 2002.-480с.

15. СанПиН 2.1.4.1175-02. Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003.

16. Дмитриев В.В., Фрумин Г.Т.Экологическое нормирование и устойчивость природных систем. СПб, 2004. - 294 с.

17. Кельина С.Ю., Дедков Ю.М. Усовершенствование метода контроля правильности определения ХПКсг//Вестник МГОУ. Серия: «Естественные науки». Выпуск «Химия и химическая экология», №1(16). М.: Изд-во МГОУ, 2006.- 158 с. С.46-52.

18. Янин Е.П. Органические вещества техногенного происхождения водах городских рек. Источник: Экологическая экспертиза: Обзорная информация. -М.: ВИНИТИ, ЦЭП, 2004. № 4. - С. 42-64.

19. Фрумин Г.Т. Экологическая химия и экологическая токсикология. С-Пб. Издательство РГГМУ. 2000, 198 с.

20. Инженерная экология. Учебник под ред. проф. В.Т. Медведева. М.: изд. Гардарики. 2002, 687с.

21. Яковлев C.B., Воронов Ю.В. Водоотведение и очистка сточных вод/Учебник для вузов: M.: АСВ, 2004, 704 с.

22. Гусева Т.В., Молчанова Я.П., Заика Е.А., Виниченко В.Н., Аверочкин Е.М. Гидрохимические показатели состояния окружающей среды. Справочные материалы. М.: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2000, 156 с.

23. Дедков Ю.М. Современные проблемы аналитической химии сточных вод. ЖРХО им. Д.И. Менделеева, 2002, т. 46, № 4, 11-17 с.

24. Дмитриев В.В., Фрумин Г.Т.Экологическое нормирование и устойчивость природных систем. СПб, 2004. - 294 с.

25. Якунин A.B. Диссертация на соискание степени кандидата технических наук по специальности 25.00.36 геоэкология. Оценка загрязнения предприятиями - водопользователями р. Москвы в черте города. М. 2002.

26. Ильин В.И. Губин А.Ф. Колесников В.А. Разработка технологии экстракционно-электрохимческого извлечения металлов из жидких отходов//Химическая технология, 2004, N11 .-С.38-39.

27. Безопасность жизнедеятельности: учебник под ред. проф. Э.А. Арустамова.-2-е издание переработанное и дополненное М.: 2003, 678 с.

28. Дытнерский Ю.И. Баромембранные процессы. -М.: Химия, 1986.-271 с.

29. Терпугов Г.В. Разработка процессов очистки сточных вод и технологических жидкостей с использованием мембранной технологии. Докторская диссертация, РХТУ им. Д.И. Менделеева. Москва, 2000.

30. Тимонин, Александр Семенович. Основы конструирования и расчета химико-технологического и природоохранного оборудования. Изд.З-е, перераб. и доп. Калуга. Изд-во Н.Бочкаревой, 2006.-1028с.

31. Процессы и аппараты химической технологии. Под ред. проф. А.А.Захаровой. М. Издательство центр «Академия», 2006.-528с.

32. Fuchs К. The conductivity of thin metallic films accordings of the electron theory of metals. -Proc. Cambr. Phil. Soc., 1938, v. 34, p. 100-108.

33. Электродные процессы в растворах органических соединений. Под. ред. Б.Б. Дамаскина. М: изд. МГУ 1985.-312 с.

34. Смирнова М.Г., Смирнов В.А. Роль электродных материалов в процессах электросинтеза // Итоги науки и техники. Электросинтез и электрохимия. -1975.-С. 7-33.

35. Нефедкин С.И., Юнусов Х.Б., Мансуров Г.Н. Разработка электродов для электрохимической очистки водных технологических сред от органических загрязнений // М: ВИНИТИ, 2003. №2323-В2002. - 200-228с.

36. Колесников В.А. Ильин В.И, Кузнецова Е.А. Роль среды и природы дисперсной фазы в электрофлотационном процессе извлечения соединений меди из водных растворов//Химическая технология, 2008, N6.T.9.-C.280-286.

37. Калиновский Е.А. Нерастворимые аноды для электролиза водных растворов: Автореферат докторской диссертации. Днепропетровск, 1989.

38. Петрий О.А., Цирлина Г.А., Пронькин С.Н. Платинированная платина: зависимость размера частиц и текстуры от условий приготовления // Электрохимия. 1999 - Т.35. - №1. - С.12-22.

39. Graham G.W., Schmitz P.I., Thiel Р.А. Growth of Rh,Pd and Pt films on Cu (100) // Phys.Rev.B. 1990, v.41, p.3353.

40. Михайлова JI.А., Якименко JI.M. Катодное поведение платинированных титановых электродов в режиме реверса тока в проточных системах электролиза воды // Электрохимия. 1998. - Т.34. - №12. - С.1485-1492.

41. А. с. СССР № 1716827, G 25 В 11/10 С.4 от 7.03.86. Способ изготовления анода для электрохимических процессов. Коровин Н.В., Нефедкин С.И., Кулешов Н.В., Мансуров Г.Н., Пахомов В.П., Фатеев, В.Н., Высоков Б.И., Афанасьев В.А., Филиппов Э.Л., Юнусов Х.Б.

42. Петрий О.А., Цирлина Г.А. Современные представления о строении границы раздела: платиновые металлы/растворы электролитов // Итоги науки и техники. Электрохимия. -1991. Т.34. - С.38-43.

43. Weaver M.J. The electrochemical formation and removal of thin oxide films of noble metals. Survey of some recent work-evidence for a model involving high-field transport// Electroanalyt. Chem. 1974. - V.51. - №2. - P.231-244.

44. Vasiliev Y.B., Bagotsky V.S., Gromyka V.A. Kinetics and mechanism of the formation and reduction of oxide layers on Pt // Electroanalyt. Chem. -1984.- V.178. P.247.

45. Анализ сложного характера потенциодинамической кривой окисления поверхности платины // Электрохимия. 1984. - Т.20. - №12. - С. 1594.

46. Ord J.L., DeSme D.J., Hopper M.A. The anodic oxidation of platinum: determination and dependence of current density on potential // Electrochem.Soc. -1976. V.123. -P.1352.

47. Ханова JI. А., Касаткин Э.В., Веселовский В.И. Изучение хемо сорбированного кислорода на Pt при высоких потенциалах потенциодинамическим методом // Электрохимия. 1972 Т.8. - С. 451.

48. Ханова Л.А., Касаткин Э.В., Веселовский В.И. Изучение реакционной18способности хемосорбированного кислорода на платине с помощью изотопа 0 // Электрохимия. 1973. - Т.9. - С. 562.

49. Ханова Л.А., Касаткин Э.В., Веселовский В.И. Исследование с помощью1 оизотопа 0 процесса анодного удаления хемосорбированного на платине кислорода // Электрохимия. 1974. - Т.10 - С.800.

50. Conway В.Е., Trimiliosi-Filho G., Jerkiewicz G. Independence of formation and reduction of monolayer surface oxide on Pt from presence of thicker phase-oxide layers // Electroanalyt. Chem. 1991, v.297, p.435.

51. Тюрин Ю.М., Володин Г.Ф., Баталова Ю.В. Моделирование катодных потенциодинамических кривых на основе данных по кинетике потенциостатического восстановления кислородных слоев // Электрохимия. -1981.-Т.17.-С.241.

52. Тюрин Ю.М., Наумов В.И., Стародубовская И.Н., Смирнова Л.А. О влиянии хемосорбированного кислорода на контактную разность потенциалов платинового анода при ф>1,0 В // Электрохимия. 1977. - Т. 13. - С. 1765.

53. Тюрин Ю.М., Наумов В.И., Смирнова Л.А. Об электрокапиллярном поведении платинового электрода при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1979. - Т. 15. - С. 1022.

54. Галкин А.Л., Наумов В.И., Смирнова Л.А., Изотова В.В., Тюрин Ю.М. О потенциалах нулевого заряда платинового анода // Электрохимия.- 1986. Т.22. - С.1356.

55. Изотова В.В., Стародубовская И.Н., Наумов В.И., Тюрин Ю.М. Изучение состояния поверхности анодно окисленных Ph, Pd, Ir и Ni методом контактной разности потенциалов // Электрохимия. -1982. Т. 18. - С.899.

56. Тюрин Ю.М., Наумов В.И., Галкин A.JL, Изотова В.В Заряженные и незаряженные анодные пленки на платине в растворах соляной кислоты и их роль в реакциях выделения хлора и кислорода // Электрохимия. 1990. - Т.26. -С.1324.

57. Shibata S., Sumino М.Р. Growth of multilayer oxide films on platinum electrodes by potentiostatic anodization in sulphuric acid solution // Electrochim. Acta. 1971. -V.16. -P.1089.

58. Shibata S., Sumino M.P. Effect of heat-treatment of the oxidizability of smooth Pt anodes // Electrochim.Acta. 1972. - V.17. - P.2215.

59. Shibata S. Conductance measurement of thin oxide films on a platinum anode // Eltctrochim.Acta. -1977. V.22. - P.175.

60. Wegner F.T., Ross P.N. AES and NDS studies of electrochemicaly oxidized Pt (100) //Appl.Surf.Sci. 1985. - Y.24. - P.87.

61. Gland J., Fexton В., Fiser G. Oxygen interaction with the Pt(III) surface // Surf. Sci.- 1980. V.95.-P.587.

62. Burke L.D., Lyons M.E.G. Electrochemistry, of hydrous oxide films. Modern Aspects of Electrochemistry. Ed.by White R.E., Bockris J.O'M, Conway D.E. New-York,London, 1986, 186 p.

63. Burke L.D., Roche M.B.C., O'Leary W. The role of hydrous oxide in the electrochemical behavior of platinum //Appl. Electrochem. 1988. -V.18. P.781.

64. Burke L.D., Borodinsky J.I., O'Dwyer K.J. Multilayer oxide growth of Pt under potential cycling conditions. I. Sulphus acid solutions. Electrochim. Acta 1990. -V.35. - P.967.

65. Burke L.D., O'Dwyer K.J. Mediation of oxidation reactions on noble metal anodes by low level of in situ generated hydroxyspecies // Electrochim. Acta 1990. - V35. -P1037.

66. Conway B.E., Trimiliosi-Filho G., Jerkiewicz G. Independence of formation and reduction of monolayer surface oxide on Pt from presence of thicker phase-oxide layers // Electroanalyt. Chem. 1991. -Y.297. - P.435.

67. Юнусов Х.Б. Изучение адсорбционных и коррозионных процессов на тонкопленочных электродах группы Pt современными методами. Монография. -М.: МГОУ, 2009. 133 с.

68. Mcintyre J.D.E., Peck W.F. Optical surface spectroscopy of transition metal electrocatalysts.-Proc. Of the Simp, on Electrocat., 1984,p.212-241.

69. Kazarinov V.E., Tysyachnaya G.J., Andreev V.N. On the reasons for the discrepancies in the data on methanol adsorption on platinum.- J. Electroanal. Chem., 1975, v. 65, p. 391-400.

70. Мартинюк B.B., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я.М. Оптические свойства адатомов и резонансное комбинационное рассеяние света адсорбированными на электродах молекулами.- Электрохимия, 1982, т. 18, с. 307-312.

71. Фунтиков A.M. Количественное определение адсорбции на твердых электродах методом модуляционной интерферометрии.- Электрохимия, 1983, т. 19, с. 1378-1385.

72. Chierchie J., Mayer С., Lorens W.J. Structural changes of surface oxide layers on Pd // Electroanalyt.Chem. 1982. - V.135. - P. 211.

73. Weissman D.L., Shek M.L., Spicer W.E. Fotoemission spectra and thermal desorption characteristics of two stages of oxygen on Pd // Surf.Sci. V.2. - P.459. 1980.

74. Glarum S.H., Marshall J.H. The A-C response of iridium oxide films // Electrochem.Soc. 1980. - V.127. - P. 1467.

75. Mozota J., Conway B.B. Surface and bulk processes at oxidized iridium electrodes. I. Monolayer stage and transition to reversible multilayer oxide film behaviour // Electrochim. Acta. 1983. - V.28. - P.l.

76. Rand D.A.J., Woods R. Analysis of the anodic oxygen layer on Ir by X-ray emission, electron diffraction and electron microscopy // Electroanalyt.Chem. 1977. -V.84.-P.117.

77. Химия в России. Образование, наука, промышленность. Под общ. ред. Президента РХО акад.Саркисова П.Д.-М. НИО РХО, 2004.-320с.

78. Чемоданов А.Н., Колотыркин Я.М. Радиометрический метод исследования коррозионных процессов // Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии / ВИНИТИ. 1981. - Т.8.- С. 102.

79. Юнусов Х.Б., Чулок А.И. Влияние адсорбции кислорода на тонкопленочных Pt электродах на окисление растворенных органических веществ Успехи химии и химической технологии том 21., Москва, 2007, с.6-8.

80. Ryden W.D., Lawson A.W., Sartain С.С. Temperature dependence of resistivity of Ru20 and 1Ю2 // Phys. Lett. 1968. - V.26. - P.209.

81. Kotz R., Neff H., Stucki S. Anodic iridium oxide films XPS studies of oxidation state changes and 02 - evolutions // Electrochem. Soc. - 1984. - V.131. P.72.

82. Burke L.D., Borodinsky J.I., O'Dwyer K.J. Multilayer oxide growth of Pt under potential cycling conditions. I. Sulphus acid solutions. Electrochim. Acta. 1990, v.35, p.967.

83. Джулай И.М., Скуратник Я.В., Чемоданов A.H. Сочетание радиометрических и потенциодинамических измерений как метод изучения кинетики растворения электродов // Защита металлов. 1991. - Т.27. - С.373.

84. Ащеулова И.И., Чемоданов А.Н., Колотыркин Я.М. О параллелизме в кинетике реакции растворения металла и выделения кислорода на Pt аноде // Защита металлов. 1987. - Т.23., С.З.

85. Pares J., Regull P., Victory L. Study of the anodic behaviour of palladium by electrochemical impedance measurements. 1 .Resyltsin 0.5M HC1 // Afinidad. 1990. -V.65. -P.414.

86. Jonson D.C., Napp D.I., Bruckenstein S. A rink-disk electrode study of current potential behavior of Pt in 0.1 M sulfuric and 0.1 M perchloric acids // Electrochim.Acta. 1970. - V.5. - P.1493.в

87. Чемоданов А.Н., Колотыркин Я.М., Дембровский М.А. Растворение гладкой платины при поляризациях в кислых растворах // Доклады АН СССР. 1966. -Т.171. - С.1384.

88. Юнусов Х.Б. Исследование поляризационных процессов на мембране-электроде при электроосмотической фильтрации воды. «Естественные и технические науки» №12. 2010, с.99-105.

89. Otten J.M., Visscher W. Anodic beganiour of Ir. The effect of potentialcycling. The oxygen coverage // Electroanalyt. Chem. 1974. - V.55. - P. 11.

90. Roscoe S.G., Gonway B.E. State of surface oxide films at Pt anodes and «volcano» behavior in electrocatalysis for anodic СЬ evolution // Electroanalyt.Chem. 1990 V.224. - P. 163.

91. Harisson J.A., Whitfild T.A. Dissolution palladium invario us electrolytes // Electrochim. Acta. 1983. - V.28. - P. 1229.

92. Custidiano E., Kessler T.Triaca W., Arvia A.J. Electrochemical faceting of polycrystalline Pt in HF solution // Electrochim.Acta. 1986. - V.31 .-P. 1671.

93. Canullo J., Custidiano E., Salvarezza R.G., Arvia F.J. SEM microchemically faceted single crystal rhodium electrodes // Electrochim.Acta 1987. -V.32.-.1649.

94. Кабанов Б.Н., Киселева И.Г.Астахов И.И. // Электрохимия. 1975. - Т.8. -С.955.

95. А.с. 438671. СССР. Бюлл.изобр. №21.1974.

96. Englman R., Sondheimer Е.Н. The electrical conductivity of anisotropic thin films. -Proc. Phys. Soc. (London), 1956, v. 69B, p. 449-458.

97. Sondheimer E.H. The theory of the transport phenomena in metals. -Proc. Roy. Soc., Ser. A, 1950, v.203, p.75-98.

98. Гантмахер, В. Ф. Аномальное проникновение электромагнитного поля в металл и радиочастотные размерные эффекты / В. Ф. Гантмахер, Э. А. Канер // УФН,— 1968. — Вып. 2.

99. Дамаскин Б.Б., Петрый О.А. Введение в электрохимическую кинетику. М., Высшая школа, 1983. 400с.

100. Pilyankevich A. N., Melnikova V. A. Morphological changes in island gold film in an acidic medium. Thin Solid Films, 1976, v. 37, N 2, p. L 25 - L 28.

101. Tycceri R I/. Posadas D. theoretical apporoach to the resistive behavior of thin solid film electrodes under direct current polarization/ J/ Electrochem/ Soc., 1981, v. 128. N7, p. 1478- 1483.

102. Murgulescu J., Vartires J. on the standard potential of thin gold films. Revue roum. Chem., 1968, v. 13, p. 1397 - 1407.

103. Пилянкевич Ф. H., Мельникова В. А. Коалесценция в диспергированных пленках золота под действием электролитов. Коллоидный журнал, 1977, т. 39, с. 190-191.

104. Рудой В. М., Инград Э. А. Поляризационная зависимость неэквипотенциального электрода при образовании трехмерных зародышей. -Электрохимия, 1982, т. 18, с. 1146.

105. Ильин В.И. Колесников В. А. Паршина Ю.И. Установка для электрохимической очистки сточных вод, содержащих органические загрязнения//Химическая промышленность, 2001, N8.-С. 17-19.

106. Юнусов Х.Б. Исследование адсорбции оксида углерода на ТП Pt-Pd-электродах в водных раствора электролитов Вестник МГОУ, серия «Естественные науки», №2. 2010 119-124 с.

107. Бурштейн Р.Х., Тарасевич М.Р., Вилинская B.C. Исследование адсорбции водорода и кислорода на дисперсном палладии // Электрохимия. 1967, т.З, с.349.

108. Tordesillsa J.M., Chao J.M. Couches anodiques de oxide de palladium. 27-th Meeting International //Soc.Electrochem. 1976, v. 1, p. 1343.

109. Gossner K., Mizera E. The anodic behavior of Pd electrodes in 1M H2S04 // Electroanalyt. Chem. 1981, v.125, p.347.

110. Burke L.D., Roche B.C. An electrochemical investigation of monolayer and multilayer oxide film on palladium in aqueous media // Electroanalyt.Chem. 1985, v.186, p.139.

111. Коровин Н.В. Коррозионные и электрохимические свойства палладия. М.: Металлургия, 1976. - 240 с.

112. Chierchie J., Mayer С., Lorens W.J. Structural changes of surface oxide layers on Pd // Electroanalyt.Chem. 1982, v.135, p. 211.

113. Weissman D.L., Shek M.L., Spicer W.E. Fotoemission spectra and thermal desorption characteristics of two stages of oxygen on Pd // Surf.Sci. 1980, v.2, p.459.

114. Хрущева E.H., Шумилова И.А., Тарасевич M.P. Исследование адсорбции кислорода на Ph методом треугольных и транцендальных импульсов напряжения // Электрохимия. 1966, т.2, с.277.

115. Pallota С., De Tacconi N.R., Arvia A.J. Potentiodynamic behavior of the Rh/H2S04 (aq) interface in the potential range of the, hydrogen and oxygen electrosorption // Electrochim.Acta. 1981, v.26. p.261.

116. Электрохимия. Прошедшие 30, и будущие 30 лет. Под ред. Г.Блума, Ф.Гутмана.- М.: Химия, 1982.

117. Pallota С., De Nacconi N.R., Arvia A.J. The myltiplicity of trosorption on polycryatalline Rh in acid electrolytes of different composition // Electroanalyt.Chem. 1983, v. 159, p.201.

118. Rhee C.K., Wasberg M., Horanji C.,Wieskowlky A. Strong anion/surface interactionsiperchlorate reduction on Rh (100) electrode studied by voltametry // Electroanalyt.Chem. 1990, v.291, p.281.

119. O'Sullivan E.J.M., Burke L.D. Kinetics of oxygen das evolution on hydrous rhodium oxide film // Electrochem. Soc. 1990, v. 137, p.466.

120. Rand D.A.J., Woods R. Analysis of the anodic oxygen layer on Ir by X-ray emission, electron diffraction and electron microscopy // Electroanalyt.Chem. 1977, - v.84,p.ll7.

121. Glarum S.H., Marshall J.H. The A-C response of iridium oxide films // Electrochem.Soc. 1980, v. 127, p. 1467.

122. Шайдулин Р.Я., Семенова А.Д., Вовченко Г.Д., Васильев Ю.Б. Адсорбция и абсорбция кислорода иридием // Электрохимия. 1981, т. 17, №7, с.988.

123. Mozota J., Conway B.B. Surface and bulk processes at oxidized iridium electrodes. I. Monolayer stage and transition to reversible multilayer oxide film behaviour // Electrochim. Acta. 1983, v.28, p.l.

124. Kotz R., Neff H., Stucki S. Anodic iridium oxide films XPS studies of oxidation state changes and 02 - evolutions. Electrochem. Soc. - 1984, v. 131, p.72.

125. Свердлова Н.Д. Анодное поведение тонкопленочных электродов из металлов платиновой группы. Дис. канд. хим. наук. М., 1993. - С. 125.

126. Громыко В.А., Цыганкова Т.Б., Гайдадымов В.Б., Васильев Ю.Б. Влияние pH раствора на скорость процессов выделения кислорода и окисления мочевины на гладком платиновом электроде. // Электрохимия. 1975, т.З, с. 491-495.

127. Чемоданов А.Н., Колотыркин Я.М. Радиометрический метод исследования коррозионных процессов // Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии / ВИНИТИ. 1981, т.8, с. 102.

128. Джулай И.М., Скуратник Я.В., Чемоданов А.Н. Сочетание радиометрических и потенциодинамических измерений как метод изучения кинетики растворения электродов. // Защита металлов. 1991, т.27, с.З73.

129. Ащеулова И.И., Чемоданов А.Н., Колотыркин Я.М. О параллелизме в кинетике реакции растворения металла и выделения кислорода на Pt аноде. // Защита металлов. 1987, т.23, с.З.

130. Юнусов Х.Б. Ингибирование коррозии металла октадециламином при использовании воды в теплотехнике. «Текстильная промышленность» №8, 2008, с.48-53.

131. Ханова Л.А., Касаткин Э.В., Веселовский В.И. Исследование с помощью18изотопа О процесса анодного удаления хемосорбированного на платине кислорода// Электрохимия. 1974, т. 10, с.800.

132. Юнусов Х.Б. Изучение физико-химических основ влияния размерных эффектов при адсорбции кислорода на тонкопленочных Аи-электродах «Химическая промышленность сегодня» №6, 2008, с 39-42

133. Jonson D.C., Napp D.I., Bruckenstein S. A rink-disk electrode study of current potential behavior of Pt in 0.1 M sulfuric and 0.1 M perchloric acids // Electrochim.Acta. 1970, v.5, p. 1493.

134. Чемоданов A.H., Колотыркин Я.М., Дембровский M.A. Исследование процесса растворения платины в кислых растворах при различных поляризациях с применением радиохимического метода // Электрохимия. -1970, т.6, с.460.

135. Юнусов Х.Б. Растворение тонкопленочных Au-электродов в водных растворах электролитов «Химическая промышленность сегодня» №9, 2008, с 31-36.

136. Harisson J.A., Whitfild Т.A. Dissolution palladium invario us electrolytes // Electrochim. Acta. 1983, v.28, p. 1229.

137. Ota K-l., Nishigori S., Kamiya N. Dissolution of Pt anodes in sulfuric acid solutions // Electroanalyst.Chem. 1988, v.257, p.205.

138. Custidiano E., Kessler T.Triaca W., Arvia A.J. Electrochemical faceting of polycrystalline Pt in HF solution // Electrochim.Acta. 1986, v.31, p. 1671.

139. Canullo J., Custidiano E., Salvarezza R.G., Arvia F.J. SEM microchemically faceted single crystal rhodium electrodes // Electrochim.Acta 1987, v.32, p. 1649.

140. Ту К., Jlay С. Методы получения и исследование тонких пленок. В кн. Тонкие пленки взаимная диффузия и реакции. Под ред. Дж.Поута, К.Ту, Дж.Мейера. - М.: Мир, 1982.

141. Rand D.A.J., Woods R.A. Study of the dissolution of platinum, palladium, rhodium and gold electrodes in 1M sulphuric acid bi cyclic voltammetry- J. Electroanal. Chem., 1972, v.35, p.209-218.

142. Cadle S.H. Ring-disk electrode study of palladium dissolution.- J. Electrochem. Soc., 1974, v. 121, p. 645-648.

143. Нефедкин С.И. Разработка электрохимических методов и устройств дляочистки и мониторинга водных технологических сред, содержащих растворенные органические вещества. Диссертация доктора технических наук. М., 2004, с. 288.

144. Мансуров Г.Н. Электрохимия тонких металлических пленок. Диссертация доктора химических наук. М., 1985, с. 325.

145. Блувштейн А.С. Электрохимические свойства некоторых металлических электродов. Дис. кандидата хим. наук. М., 1985.

146. Пилипенко А.Т., Максименко Т.С., Луковская Н.М. Кинетическое определение микроколичеств Rh по гетерогенно каталитической реакции восстановления Ag (I) железом (II).- Ж. анал. химии, 1979, т. 34, с. 523-528.

147. Прайс В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия.- М.: Мир, 1976, 355с.

148. Юнусов Х.Б. Методика получения тонкопленочных электродов и результаты некоторых испытаний для электрохимической очистки воды от ОП. Вестник МГОУ, серия «Естественные науки», Выпуск «Химия и химическая экология» с. 121-128, 2006 г.

149. Belser R.B. Electrical resistanse of thin metal films before and after artificial aging by heating.- J. Appl. Phys., 1957, v/ 28, p. 109-116.

150. Weaver C., Hill R.M. Intermetallic reactions and ageing effects in thin films.-Advan. Phys., 1959, v. 8, p. 399-409.

151. Bassett G.F., Pashley D.W. The growth, structure and mechanical properties of evaporated metal films.- J. Instr. Metals, 1959, v. 87, p. 449-458.

152. Нейгебауэр К.А. Конденсация, образование зародышей и рост тонких пленок.- в кн.: Технология тонких пленок / под ред. Л. Майссела, Р. Глэнга -М: Советское радио, 1977, т. 2, с. 11-56.

153. James S.D. The electrochemical activation of platinum electrodes.- J. Electrochem. Soc., 1967, v. 114, p. 1113-1119.

154. Петрова H. А., Рудой В. M. Интерпретация импедансных измерений на высокоомном пленочном электроде. Электрохимия, 1981, т. 17, с. 1525 - 1529.

155. Инград Э. А., Рудой В. М., Левин А. И. Электроосаждение никеля на пленочные электроды. Электрохимия, 1980, т. 16,с 1003 - 1007.

156. Осадчий Ю.П. Никифорова Т.Е. Баромембранная очистка сточных вод промышленных предприятий от солей тяжелых металлов//Известия ВУЗов. Химия и химическая технология, 2007, N6.t50.-c.75-78.

157. Ferro С.М., Calandra A.J., Arvia A.J. The influence of ageing in the kinrtics of the electroreduction of gold oxide films of the order of a monolayer thickness.- J. Electroanal. Chem., 1975, v. 65, p. 963-988.

158. Frankenthal R.P., Siconolti D.J. The anodic corrosion of gold in concentrated chloride solutions.- J. Electrochem. Soc., 1982, v. 129, p. 1190-1196.

159. Nicol M.J. The anodic behavior of gold.- Gold Bull., 1980, v.13, p. 46-55.

160. Комник О.Ф. Физика металлических пленок. Размерные и структурные эффекты. М.: Атомиздат, 1979.

161. Чопра К.Л. Электрические явления в тонких пленках. М., Мир, 1972, 435.

162. Слуцкая В.В. Тонкие пленки в технике СВЧ. -М.: Сов. радио, 1967, с.74.

163. Юделевич И.Г., Старцева Е.А. Атомно-абсорбционное определение благородных металлов.- Новосибирск: Наука, 1981, 160 с.

164. Wedler С., Wissman P. Significance of resistance changes cause by the adsorption of gases on thin metal films. Surf. Sci., 1971, v. 26, p. 389 - 396.

165. Петрый О.А. Исследование структуры двойного электрического слоя в металлах группы платины. Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ, 1977, т. 12, с. 56-98.

166. Vetter К.J., Shulze J.W., General aspects of the electro-sorption valency thermodynamic problems and non thermodynamic analysis.- J. Electroanal. Chem., 1974, v. 53, p. 67-76.

167. Stonehart P., Kozlowska Y.A., Conway D.E. Potentiodynamic examination of electrode kinetics for electroactive adsorbed species: applications to the reduction of noble metals surface oxides // Proc.Roy.Soc.A. -1969, v.310, p.541.

168. Фрумкин A. H. Потенциалы нулевого заряда. M.: Наука, 1979, с.fiv

169. Bewick A., Tuxford A. M. Studies of adsorbed hydrogen on platinum cathodes using modulated specular reflectance spectroscopy. J. Electroanal. Chem., 1973, v. 47, p. 255-264.

170. Michel P., Jardin Ch. Oxygen adsorption and oxide formation on Cr /100/ and Cr /110/. surface. - Surf. Sci., 1973, v. 36, p. 478 - 487.

171. Figgle J. C., Watson L. M., Fabian D. J. X ray photoelectron studies of reaction of clean metals with oxygen and water vapour. - Surf. Sci., 1975, p. 61 - 76.

172. Wissman P. The electrical resistivity of oure and gas covered metal films. -Springer Tracts Mod. Phys., Berlin e.a., 1975, Bd. 77, S. 1 5.

173. Niki K., Shirato T. Adsorption of organic compounds at solid electrodes: conductivity measurements of the thin gold electrode. J. Electroanal. Chem., 1973, v. 42, p. 7-10.

174. Anderson W. J., Hansen W. N. Electrode surface conductance measurement in an electrochemical cell. J. Electrochem. Soc., 1974, v. 121, p. 1570 - 1573.

175. Hansen W. N. Electrode resistance and the emersed double layer. Surf. Sci., 1980, v. 101, p. 109- 122.

176. Hansen W. N. Wang C. L., Humpherys T. W. A study of electrode in immersion and emersion. J. Electroanal. Chem., 1978, v. 93, p. 87 - 98.

177. Watanabe M. Elastic scattering of the conduction electrons by adsorbed hydrogen. Surface Sci., 1973, v. 34, p. 759 - 772.

178. Lynch J.P., Flanagan T.B. An investigation of dynamic equilibrium between chemisorbed and adsorbed hydrogen in the palladium (Hydrogen cyctem).-J. Phys. Chem., 1973, v.77,№ 22, p.2628-2634.

179. Frumkin A. N., Petrii O. A. Potentials of zero free charge of platinum group metals. Electrochim. Acta, 1975, v. 20, p. 347 359.

180. Mcintyre J.D.E., Kolb D.M. Specular reflection spectroscopy of electrode surface films.-Symp. Faraday Soc.,1970, v. 4, p. 99-113.

181. Toya T. Infrared spectra of hydrogen adsorbed on crystal surface and adsorption state on metals. Suppl. Progr. Theor. Phys., 1962, N 23, p. 250 - 277.

182. Horiuti J., Toya T. Chemisorbed hydrogen.- in.: Solid State Surface Science / Ed. By M. Green.- N.Y.Marcel Dekker Inc., 1969, v. 1-86.

183. Sondheimer E.H. The mean free path of electrons in metals.-Advances Phys., 1952, v.l, p. 1-42.

184. Watanabe Т., Gerischer H. Photoelectrochemical studies on gold electrodes with surface oxide layers. Part. I. Photo-current measurement in the visible region.- J. Electroanal. Chem., 1981, v.l 17, p.185-200.

185. Свешникова Д.А., Казаринов B.E., Петрий O.A. Изучение совместной адсорбции сульфат- и хлорид- ионов на платинированной платине в кислых растворах.- Электрохимия, 1977, т. 13, с. 1505-1510.

186. Нонински Х.И., Назарова Е.М. Определение потенциала нулевого заряда золота в различных электролитах по методу скобления при замкнутой цепи.-Электрохимия, 1973, т.9, вып.5, с.673-676.

187. Loo В.Н. In situ identification of halide compexes on gold electrode by surface enhanced raman spectroscopy.- J. Phys. Chem., 1982, v.86, №4, p.433-437.

188. Trasatti S., Parsons R. Interphases in systems of conducting phases.- Pure & Appl. Chem., 1983, v.55, №8, p.1251-1268.

189. Тарасов B.B. Л.Выонг Тхи Попов Ю.И. Влияние концентрации ионов водорода на распад озона в воде//Химическая технология, 2006, N8.-C.44-47.

190. Breiter M.W. Chemisorption of copper atoms on platinized platinum in sulphuric acid solution.- Trans. Farad. Soc., 1969, v.65, p.2197-2205.

191. Hammond J.S., Winograd N.X. ray photoelectron and spectroscopic study of the underpotential deposition of and Ag on Cu electrodes.- J. Electrochem. Soc., 1977, v.l24, №6, p.826-833.

192. Михайлова A.A., Осетрова H.B., Васильев Ю.Б. Адсорбция ионов олова из сернокислых растворов.- М. ВИНИТИ 1976, №653-76 деп.

193. Furuya N., Motoo S. The electrochemical behavior of ad-atoms and their effect on hydrogen evolution, Part IV. Tin and lead ad-atoms on platinum.- J. Electroanal. Chem., 1979, v. 98, p. 195-202.

194. Cadle S.H., Bruckenstein S. Ingibition of hydrogen adsorption by submonolayer deposition of metals on platinum.- Anal. Chem., 1971, v. 43, p.1858-1862.

195. Лосев А.И., Петрий O.A. Суспензионный и псевдоожиженный электроды.-Электрохимия, 1979, т.14, с. 120176.

196. Bagotzky V.S., Vasilyev Y.B., Weber J., Pirtskhalava J.N. Adsorption of anions on smooth platinum electrodes.- J. Electroanal. Chem., 1970, v.21, p.31-46.

197. Юнусов Х.Б. Анодные материалы в прикладной электрохимии и их использование при электрохимической очистки воды от растворенных органических соединений. 2006, Вестник МГОУ, серия «Естественные науки», Выпуск «Химия и химическая экология» с.134-139.

198. Мазниченко Э.А., Соболь В.В., Тарасова Л.К. Исследование процесса электроосаждения и электрорастворения серебра на платиновом электроде гальваностатическим методом.- Электрохимия, 1972, т.8, №12, с. 1888-1892.

199. Adzic R., Spasojevic М., Despic A. Electrocatalysis by monolayers of foreign metals.- J. Electroanalyt. Chem., 1978, v.92, p. 31-43.

200. Р.И. Зейналов, Ф.В. Юсубов, Ч.Ш. Ибрагимов Р.К.Бабаев. Исследование сорбционных процессов в переходном режиме//Журнал прикладной химии, 2001. Т74, N6.- С.959-965.

201. Колядко Е.А., Андреев В.Н., Подловченко Б.И., Казаринов В.Е. Исследование поведения атомов серебра на электроосажденном палладии методом меченых атомов.- Электрохимия, 1983, т. 19, с. 634-638.

202. Смирнова М.Г., Смирнов В.А. Роль электродных материалов в процессах электросинтеза // Итоги науки и техники. Электросинтез и электрохимия. -1975.-С. 7-33.

203. Chierchie J., Mayer С., Lorens W.J. Structural changes of surface oxide layers on Pd // Electroanalyt.Chem. 1982. - V.135, p. 211.

204. Свердлова Н.Д., НефедкинС.И., Юнусов Х.Б. Мансуров Г.Н. Исследование коррозии платинового электрода условиях электрохимической регенерации диализирующего раствора «Электрохимия» 1991 г.,№ 2, т.27 с. 252-255.

205. Вурдова, Надежда Георгиевна Фомичев, Валерий Тарасович. Электродиализ природных и сточных вод. М. Изд-во АСВ, 2001.-144с.

206. Дытнерский Ю. И., «Обратный осмос и ультрафильтрация», Москва, 1978.

207. Осадчий Ю.П. Никифорова Т.Е, Блиничев В.Н. Выбор типа мембран для очистки промышленных сточных вод от ионов тяжелых металлов//Известия ВУЗов. Химия и химическая технология, 2007. N10.T.50.-C.111-113.

208. Учеваткина Н.В. Разработка экспресс-метода оценки загрязненности водных объектов и его применение для целей экологического и технологического мониторинга. Диссертация кандидата химических наук. Москва, 2007.

209. Юнусов Х.Б. Водоподготовка для нужд автономного объекта электрохимическими устройствами и методами «Химическая промышленность сегодня» №12, 2008, с 36-43.

210. Х.Б. Юнусов, Проблемы мониторинга загрязнения поверхностных вод. Москва. «Химическая промышленность сегодня» №11, 2007, с. 52-55.

211. П.Н.Кисиленко, В.А.Колесников, Ю.И.Капустин. Извлечение белка из технологических растворов методом электрофлотации//Химическая промышленность, 2002, N10.-C. 19-22.

212. Нефедкин С.И., Юнусов Х.Б. Научно практические основы и разработка электрохимических методов и устройств, для обработки и мониторинга водных технологических сред, содержащих органические вещества Вестник МЭИ. -2002, №2, с. 29-39.

213. Е. Briner. Bull. Soc. Chim. France, 1948, v.l, p.l.

214. G. L. Putnam, W. №. Filmore, R. W. Moulton, L. H. Clark. Trans. Electrochem. Soc, 1948, v. 93, p. 211.

215. E. L. Lash, R. D. Hornbeck, G. L. Putnam, E. D. Boelter. J. Electrochem. Soc, 1951, v. 98, p. 134.

216. D. Seader, Ch. W. Tobias. Ind. Eng. Chem., 1952, v. 44, p. 2207.

217. А. А. Раков, К. И. Носова, Э. В. Касаткин. Труды IV Совещания по электрохимии. М., Изд-во АН СССР, 1959, стр. 834.

218. M. М. Флисский, JI. М. Сурова. Электрохимия, 1965, т. 1, с. 1005.

219. М.А. Герович, Р.И. Каганович, Ю.А. Мазитов. Докл. АН СССР, 1961, 137.

220. Юнусов Х.Б. Совершенствование технологии озонирования при очистке сточных вод «Текстильная промышленность» №4, 2008 г.с. 15-21

221. Тарасов В.В. Коваленко Н.Ф. Кручинина Н.Е. Шилин С.А. Модель гидродинамической коагуляции микрокапель//Журнал прикладной химии, 2006. Т79, вып.8-С. 1300-1304.

222. Э. В. Касаткин, К. И. Розенталь, В. И. Веселовский. Материалы Всесоюзной конференции по электрохимии (Днепропетровск). Сб. «Электрохимические процессы при получении неметаллов». Киев, 1967, с. 27.

223. Chu Yung-Chao, Mi Tien-Yin. Sei. Ree. New Ser. 1958,12, p. 443.

224. А. с. СССР № 2140466, МКИ G 25 В 11/08. Иридий титановый электрод и способ его изготовления. / Небурчилова Е.Б., Касаткин Е.В., Сидельников

225. Н.Г., Фатюшин A.M., Скрипченко В.В.

226. Юнусов Х.Б. Экологический мониторинг пресных вод и концепции ее электрохимической очистки. Монография. -М.: МГОУ, 2008, 165 с.

227. Angerstein-Koslowska Н.А., Conway В.Е., Sharp W.B. The real condition of electrochemically oxidized Pt surfaces. P.l. Resolution of component processes // Electroanalyt.Chem. 1973, v.43, p.9-36.

228. Angerstein-Kozlowska H.A., Conway B.E., Barnett В., Mozota J. The role of ion adsorption in surface oxide formation and reduction on noble metals: general features of the surface process // Electroanalyt. Chem. 1979, v. 100, p.417-446.

229. Folquer M.E., Zerbino J.O., De Tacconi N.R., Arvia A.J. Kinetics of aging of the oxygen monolayer on Pt under a complex potentiodynamic perturbation program //Electroanalyt.Chem. 1979, v.126, p.592.

230. De Tacconi, Zerbino J.O., Folquer M.E.,Arvia A.J. Dinamic aging of an oxygen containing monolayers at Pt and Au electrodes in aqueous acid solution // Electroanalyt. Chem. 1977, v. 85, p. 213.

231. Юнусов Х.Б., Анализ методов определения загрязнений и очистки вод в хозяйственно-бытовых целях, «Химическая промышленность сегодня» №1, 2008 г., с 46-52.

232. Юнусов Х.Б., Зверев О.М., Абдулхакова 3.3. Исследование процессов, устройств и свойств материалов при очистке воды современными методами. Монография. М.: МГОУ, 2010.- 189 с.

233. Лосев В.Н., Барцев В.Н., Кравцов И.А., Трофимчук А.К. // Журнал аналитической химии.2001. Т.56. №5. С.491-495.

234. Юнусов Х.Б., Зверев О.М., Володин А.Х. Очистка питьевой воды волокнистыми сорбентами. Международная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы развития современного общества» Саратов, июнь 2010. -с.141-142

235. Зверев М.П. Волокнистые хемосорбенты материал для защиты окружающей среды. Обзор//Химические волокна, 2002, №6.-С.67-75.

236. Дедов A.B. Сорбционные характеристики иглопробивных и модифицированных материалов. // Химические волокна, 2007, №1.-с.41-43.

237. Зверев М.П. Зверев О.М. Абдулхакова 3.3. Половихина JI.A. Особенности процесса сорбции анионов хрома(У1) волокнистыми хемосорбентами ВИОШЖурнал прикладной химии, 2007, N4.t.80.-c.575-578.

238. Статюха Г.А. Квитка A.A. Бойко Т.В. Джигирей И.Н. Использование математических моделей процессов очистки сточных вод для проектирования распределенных очистных систем//Химия и технология воды, 2006. Т28, N6.-С.517-530.

239. Николаев Н. И. «Диффузия в мембранах», Москва, 1980.

240. Дытнерский, Юрий Иосифович. Процессы и аппараты химической технологии. 3-е изд.-М. Химия, 2002.-400с.

241. Челноков В.В. Докторская диссертация, РХТУ им. Д.И.Менделеева, Москва, 2004.

242. Юнусов Х.Б. Разделение компонентов жидкого раствора с учетом конвективной диффузии и перепада давления, при подводе внешнего электрического тока. «Химическое и нефтегазовое машиностроение», №1. 2011, с. 22-27.

243. Кочаров Р.Г., Кандидатская диссертация, МХТИ им. Д.И. Менделеева, Москва, 1971.

244. Белякова Е.В. Володин А.Х. Юнусов Х.Б. и др. Работа мембран обратного осмоса. «Известия вузов. Серия «Химия и химическая технология». Т. 53, №. 5 2010, с. 66-68.

245. Дытнерский Ю.И. Докторская диссертация, МХТИ им. Д.И.Менделеева, Москва, 1974.