Информационно-аналитический алгоритм лечения и мониторирования пациентов с болезнью Ходжкина тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.14, кандидат медицинских наук Ахметов, Артур Замирович

• Ахметов, Артур Замирович
• кандидат медицинских наук
• 0

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Ахметов, Артур Замирович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.,.

ВВЕДЕНИЕ..

Г Л А В АI. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современное состояние вопроса.

1.2. Роль информационных технологий в оптимизации медицинской помощи.

ГЛАВА 2. Г ЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика клинического материала.

2.2. Критерии для оценки ответа опухоли.V

2.3. Методы статистической обработки результатов исследования. 73 Г Л А В А III. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ХОДЖКИНА

Г Л А В АIV. ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ И ОПТИМИЗАЦИЯ КАЧЕСТВА ЛЕЧЕНИЯ

ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ХОДЖКИНА.

4.1. Руководство пользователя программы «онкология. Pro» вер. 1.0.

4.2. Регистр как персонифицированная информационная база данных о пациентах с болезнью Ходжкина

4.3. Регистр как инструмент оценки качества лечения и конроля над лечением пациента.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Информационно-аналитический алгоритм лечения и мониторирования пациентов с болезнью Ходжкина»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Лимфогранулематоз является одной из актуальных проблем современной онкологии, что обусловлено неуклонным ростом заболеваемости вне зависимости от возраста и пола больных [33].

Лимфогранулематоз - опухолевое заболевание лимфоидной ткани, характеризуется многообразием морфологических характеристик, клинических проявлений, различным ответом на лечение [33, 4, 86].

Заболеваемость лимфогранулематозом в РФ составляет 2,3 на 100000 населения. Болеют лимфогранулематозом люди любого возраста, и кривая заболеваемости имеет два пика. Первый пик приходится на возраст от 15 до 25 лет. Среди молодых больных преобладают женщины. Затем, после значительного снижения, кривая начинает возрастать после 50 лет [33].

В последнее время значительно увеличилось число больных с наличием прогностически неблагоприятных факторов, так называемых «факторов риска», которые в большей или меньшей степени определяют прогноз заболевания. К ним относят: экстранодальное поражение, массивное поражение лимфатических узлов средостения и селезенки, поражение трех и более зон лимфатических узлов, ускоренное СОЭ, возраст старше 40 лет, наличие массивных (более 5см) лимфатических узлов, варианты смешанно-клеточный и лим-фоидное истощение, наличие симптомов интоксикации и III—IV стадии заболевания [33, 4, 86, 3,16, 60].

Основным методом лечения больных лимфогранулематозом является системная полихимиотерапия. В настоящее время, в связи с ростом числа больных с первично-резистентными формами и распространенными стадиями заболевания, необходимо применять не только более жесткие режимы химиотерапии, но и начинать лечение как можно раньше с целью предотвращения рецидивов заболевания [4, 16, 30, 21, 61, 111].

Рецидивы заболевания наблюдаются у 10-40% больных в зависимости от исходной стадии заболевания, прогностических признаков и метода индукционной терапии [33].

В результате проведенного исследования, по изучению отдаленных результатов лечения больных лимфогранулематозом, были выделены три группы.

I группа - первичные больные, получающие лечение но схеме СОРР. Данная группа состояла из 105 пациентов. По стадиям пациенты распредили-лись следующим образом: I стадия - 9 (8,6%) больных. II стадия - 40 (38,3%) больных, Ш - стадия 49 (46,7%) больных, IV - 7 (6,7%) больных. Цо гистологическим вариантам заболевания: лимфотистиоцигарный вариант - 36 (24,8%) больных, нодулярный склероз - 28 (26,7%) больных, смешанно-клеточный вариант - 32 (30,5%) больных, вариант лимфоидного истощения - 19 (18,1%) больных.

II группа - первичный больные, получающие лечение по схеме ABVD, составила 102 человека. По стадиям пациенты распределились следующим образом: I стадия - 6 (5,9%) больных, II стадия - 59 (57,8%) больных, Ш -стадия 28 (27,5%) больных, IV - 9 (8,8%) больных. По гистологическим вариантам заболевания: лимфогистиоцитарный вариант - 21 (20,6%) больных, нодулярный склероз - 30 (29,4%) больных, смешанно-клеточный вариант -35 (34,3%) больных, вариант лимфоидного истощения - 16 (15,7%) больных.

В III группу вошли 68 больных с рецидивом заболевания. Пациенты в Ш группе распределились следующим образом: 1 стадия - 2-х (2,9%) больных, II стадия - 28 (41,2%) больных. III - стадия 38 (55,9%) больных. По гистологическим вариантам заболевания: лимфогистиоцитарный вариант -14(20,6%) больных, нодулярный склероз - 19 (27,9%) больных, смешанноклеточный вариант — 20 (29,4%) больных, вариант лимфоидного истощения -15 (22,1%) больных.

Выживаемость в локальных стадиях заболевания так же оказалась значительно выше, чем в распространенных и генерализованных стадиях, и составила 64,86% в I группе, 54,17% во II группе и 57,14% в III группе. Самой низ. f . ' кой она была у больных с IV стадией заболевания, получавших лечение по схеме GGPP.

Таким образом, по данным общей пятилетней выживаемости и выживаемости, зависящей от основного заболевания, незначительное преимущество в результатах наблюдается в группе больных, которым было проведено лечение по схеме ABVD (41,18 и 44,68%).

Необходимо отметить, что у больных с локальными стадиями заболевания, выживаемость была самая высокая и составила 64,86% в I группе, 54,17% во II группе и 57,14% в III группе. При распространенных и генерализованных стадиях она оказалась самой низкой 22,81 и 14,29% соответственно.

Полученные нами данные, являются достаточно низкими по сравнению с литературными данными, которые составили 5-летнюю общую и безрецидивную выживаемость пациентов с локальными формами лимфогранулематоза с наддиафрагмальной локализацией процесса составляет при комплексной терапии до 90%. „

К концу XX века 10-летняя безрецидивная выживаемость больных лим-фомой Ходжкина, по данным крупных исследовательских центров, при ранних стадиях достигла 90%: EORTC (Европейская организация по исследованию и лечению рака), 1993 г. - 92%, Stanford, 1997 г. - 93%, Harvard, 1999 г. -96%), РОНЦ, 1988 г. - 89%. При распространенных стадиях 5-летняя выживаемость при этом заболевании, по данным NCI (Национальный раковый институт, США), 1999 г. достигает 60% [89, 90].

За последние три десятилетия существенно улучшены результаты лечения больных с болезнью Ходжкина. Применение современной комбинированной химиолучевой терапии позволяет получить более 90% полных ремиссий у больных с I—II стадиями лимфогранулематоза и снизить частоту рецидивов с 40-50% до 100% [91, 92].

Учитывая полученные результаты, необходимо изучить факторы влияющие на качество лечения пациентов с болезнью Ходжкина и определить пути оптимизации лечебного процесса.

Цель

Улучшение качества лечение пациентов с болезнью Ходжкина.

Задачи:

1. Проанализировать отдаленные результаты лечения пациентов с болезнью Ходжкина по материалам пятилетнего наблюдения (2000-2004 гг.).

2. Проанализировать факторы влияющие на качество лечения пациентов с болезнью Ходжкина с 2000 по 2004 гг.

3. Изучить пути оптимизации лечения пациентов с болезнью Ходжкина.

4. Разработать информационно-аналитический алгоритм, позволяющий осуществлять мониторирование лечения пациентов с болезнью Ходжкина.

Научная новизна

Был проведен анализ факторов, влияющих на качество лечения пациентов с болезнью Ходжкина. Результаты анализа послужили научным обоснованием необходимости создания, информационно-аналитического алгоритма с целью улучшения качества лечения пациентов с лимфогранулематозом.

Впервые разработан информационно-аналитическийi алгоритм, позволяющий осуществлять многоуровневое мониторирование лечения с последующей оптимизацией всех этапов лечебного процесса у данной категории пациентов.

Практическая значимость

Внедрение разработанного информационно-аналитического алгоритма позволит значительно улучшить качество лечения пациентов с болезнью Ходжкина.

Предлагаемая методика доступна и легка в использовании в клинической практике. Она позволяет объективно оценивать объем и результаты проводимого лечения, создать индивидуальную информационную базу на каждого пациента, осуществлять преемственность между поликлиническим и стационарным звеньями и мониторинг качества лечения пациентов.

Внедрение результатов исследования

Работа выполнена на кафедре онкологии с курсом ИПО Башкирского государственного медицинского университета на базе Республиканского клинического онкологического диспансера.

Разработанный в диссертации алгоритм внедрен в практику Республиканского клинического онкологического диспансера, клиники профилактики онкологических заболеваний (г. Уфа), городской онкологической поликлиники № 2, онкологических отделений г. Стерлитамака, в учебный процесс кафедры онкологии с курсом ИПО БГМУ Росздрава.

Алгоритм рекомендован к внедрению в центральных районных больницах РБ; в поликлиническое звено городских клинических больниц РБ и поликлиниках г. Уфы.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 128 страницах на русском языке, иллюстрирована 39 рисунками и 7 таблицами, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 104 отечественных и 92 зарубежных источников.

Заключение диссертации по теме «Онкология», Ахметов, Артур Замирович

ВЫВОДЫ

1. В результате исследования выявлено, что пятилетняя выживаемость в I группе составила 92,8%, а во II группе 65,1%. Выживаемость в I группе в 1,5 раза выше чем во II группе (р<0,002). В I группе частота возникновения рецидивов наблюдалась в 17% случаев, во II группе в 33% случаев, во II группе рецидивы встречаются чаще практически в два раза (р<0,05). В первой группе возникновение рецидивов до года после окончания комбинированного лечения, наблюдались в 2 раза реже, чем во второй (р<0,05).

2. Наиболее значимыми факторами влияющими на качество лечения были: несоблюдение тайминга, отличие проводимых схем от базовых(замена препарата на аналоговые по действию), отсутствие механизма заблаговременного напоминания обеспечивающего информирование врача и пациента о сроках выполнения следующих лечебных курсов, отсутствие прямой и обратной информационной связи между стационарным, поликлиническим звеном и пациентом.

3. Оптимизация лечения пациентов с болезнью Ходжкина может быть достигнута путем воздействия на все уровни принятия управленческих решений, и в первую очередь на звено принятия врачебных решений на технологическом уровне, что обеспечит эффективную последовательность и своевременность профилактических, диагностических и лечебных услуг пациенту.

4. Нами разработана информационно-аналитическая система мониторинга химиотерапевтического лечения пациентов с болезнью Ходжкина .

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Использование как локальной, так и сетевой версии разработанного нами регистра, позволит решить ряд конкретных задач врачей на местах: сбор дополнительной информации, ее хранение, распределение между структурными подразделениями, анализ, обеспечение прямых и обратных связей, осуществляя преемственность между стационарным и поликлиническим звеном и повышая качество оказываемой медицинской помощи данной категории больных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Ахметов, Артур Замирович, 0 год

1. Абдуллаев, О.М. Клинико-диагностическое значение иммуногенетиче-ских показателей у больных болезнью Ходжкина / О.М. Абдуллаев // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 2. - С. 17-20.

2. Акимов, А.А. Некоторые биологические аспекты лимфомы Ходжкина и новые подходы к ее терапии / А.А. Акимов, Н.В. Ильин // Вопросы онкологии. 2003. - Т. 49, № 1. - С. 31-40.

3. Башкатов, С.А. Гликозаминогликаны в механизмах адаптации организма,- Уфа: Изд. Башкирск. ун-та, 1996. 144 с.

4. Блохина, Н.Н. Химиотерапия опухолевых заболеваний / Н.Н. Блохина, Н.И. Переводчикова. -М.: Медицина, 1984. -303 с.

5. Бойсоголов, Г.Т. Лечение лимфогранулематоза I-IV стадий / Г.Т. Бойсо-голов, С.В. Шахтарина, В.В. Павлов // Медицинская радиология. 1992. -Т. 38, №2.-С. 219-228.

6. Васькова, Л. Ближе к жизни: фармакоэкономические аспекты в лечении больных с лимфогранулематозом / Л. Васькова, Ю. Червонобаб // Медицинская газета. 2004. - № 95. - С. 12.

7. Владимирский, М.С. Классификатор информационных технологий и программных продуктов в здравоохранении / М.С. Владимирский // Врач и информационные технологии. 2004. - № 9. - С. 16-18.

8. Воробейчикова, О.И. Результаты применения различных режимов лучевой терапии в химиолучевом лечении больных лимфомой Ходжкина 2-3 стадии / О.И. Воробейчикова // Медицинская панорама. 2006. — № 2. — С. 20-21.

9. Воробьев, А.И. Принципы дифференциальной диагностики зрелокле-точных лимфатических опухолей / А.И. Воробьев, Е.И. Яхина, Р.С. Самойлова // Тер. архив. 1995. - Т. 67, № 7. - С. 3-7.

10. Воронин, Д.В. Опыт применения компьютерных технологий в городской службе пренатальной диагностики и медицинской генетики / Д.В.

11. Воронин, А.И. Романенко, К.В. Карпов // Пренатальная диагностика. -2002. № 3: Тезисы докладов VII съезда Российской ассоциации врачей ультразвуковой диагностики в перинатаологии и гинекологии. - С. 234.

12. Высокодозная химиотерапия (ВXT) с трансплантацией гемопоэтиче-ских стволовых клеток (ГСК) в лечении рецидивов лимфогранулематоза у детей / В.К. Бояршинов, И.С. Долгополов, Р.С. Равшанова и др. // Детская онкология. 2005. - № 4. - С. 12-15.

13. Гасников, В.К. О методологических проблемах развития информатизации управления в здравоохранении / В.К. Гасников // Врач и информационные технологии. 2004. - № 1. - С. 4-11.

14. Гаспарян, С.А. Классификация медицинских информационных систем / С.А. Гаспарян // Врач и информационные технологии. 2005. — № 3. — С. 20-28.

15. Гигантоклеточные лимфосаркомы или вариантные формы лимфогранулематоза? / A.M. Кременецкая, А.И. Воробьев, Д.В. Харазишвили и др. // Тер. архив. 2002. - Т. 74, № 7. - С. 48-52.

16. Гулиев, Я.И. Медицинские интегрированные информационные системы: теория и практика / Я.И. Гулиев, С.И. Комаров // Врач и информационные технологии. 2004. - № 3. - С. 29-32.

17. Даценко, П.В. Результаты стандартного лечения прогностически неблагоприятных случаев лимфогранулематоза II-III стадии / П.В. Даценко // Медицинская радиология. 1992. - Т. 37, № 3-4. - С. 16-17.

18. Демина, Е.А. Лимфогранулематоз / Е.А. Демина // Клиническая онкоге-матология / под ред. М.А. Волковой. М.: Медицина, 2001. - С. 314-315.

19. Демина, Е.А. Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз). Современная терминология / Е.А. Демина // Тер. архив. 2004. - Т. 76, № 1. - С. 69-73.

20. Демина, Е.А. Лимфома Ходжкина. Возможности современной терапии первичных больных / Е.А. Демина // Рус. мед. журнал. 2004. — Т. 12, № 19.-С. 1113-1117.

21. Демина, Е.А. Современные подходы к лечению лимфогранулематоза (лимфомы Ходжкина) / Е.А. Демина // Современная онкология. 2002. — Т. 4, № 1. - С. 29-33.

22. Демина, Е.А. Современные представления о лечении первичных больных лимфомой Ходжкина / Е.А. Демина // Современная онкология. -2004.-Т. 6, № 1,-С. 33-36.

23. Демина, Е.А. Современные программы лечения первичных больных лимфомой Ходжкина/ Е.А. Демина // Современная онкология. 2004. — Т. 6, №3.-С. 106-110.

24. Донозологическая диагностика нарушений иммунной системы / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин, А.Д. Черноусов // Иммунология. 1995. -№ 2. - С. 4-5.

25. Зарубина, Т.В. Целевое использование информационных технологий — неотъемлемое условие эффективного здравоохранения / Т.В. Зарубина //Врач и информационные технологии. 2005. - № 3. - С. 11-14.

26. Зекий, О.Е. Информационные технологии-основа стратегии развития учреждений здравоохранения и. системы медицинского образования в XXI веке / О.Е. Зекий // Медицинские компьютерные технологии: тез. докл. конф. М., 2005. - С. 334-337.

27. Значение непрямой нижней лимфосцинтиграфии для определения тактики лучевого лечения больных лимфомой Ходжкина / С.В. Канаев, С.Н. Новиков, И.И. Семенов, Л.А. Жукова // Вопросы онкологии. — 2002. Т. 48, № 1. - С. 37-42.

28. Ильин, Н.В. Опыт использования крупнопольной лучевой терапии у больных лимфомой Ходжкина при различных режимах фракционирования дозы / Н.В. Ильин, Е.Н. Николаева, А.А. Акимов // Вопросы онкологии. 2005. - Т. 51, № 2. - С. 232-235.

29. Иммуноморфологическая характеристика богатой лимфоцитами классической лимфомы Ходжкина / Г.С. Тумян, Н.Н. Тупицын, Е.Н. Шолохова и др. // Гематология и трансфузиология. 2003. - № 5. - С. 3-6.

30. Кадагидзе, З.Г. Субпопуляции лимфоцитов при злокачественном росте / З.Г. Кадагидзе // Вопросы онкологии. 1984. - Т. 30, № 1. - С. 90-94.

31. Канаев, С.В. Факторы, влияющие на эффективность химиолучевого лечения больных лимфомой Ходжина III (А, Б) стадии / С.В. Канаев, С.Г. Голованов // Вопросы онкологии. 2005. - Т. 51, № 1. - С. 56-59.

32. Кассирский, И.А. Клиническая гематология / И.А. Кассирский, Г.А. Алексеев. М.: Медицина, 1970. - 800 с.

33. Клиническая онкогематология / под ред. М.А. Волковой. М.: Медицина, 2001.-576 с.

34. Клиническая оценка эффективности химиолучевого лечения лимфомы Ходжкина 3 (А, Б) стадии / С.П. Канаев, M.JI. Гершанович, К.М. Пожа-рисский и др. // Вопросы онкологии. 2004. - Т. 50, № 6. - С. 652-657.

35. Клиническая оценка эффективности химиолучевого лечения лимфомы Ходжкина III Б стадии / С.В. Канаев, С.Г. Голованов, М.М. Гиршович, и др. // Вопросы онкологии. 2006. - Т. 52, № 5. - С. 525-530.

36. Кобринский, Б.А. Интеграция медицинских информационных систем (на пути к электронному здравоохранению) / Б.А. Кобринский // Врач и информационные технологии. 2005. - № 2. - С. 16-22.

37. Кобринский, Б.А. Концепция единого информационного медицинского пространства: новая технология интеграции данных о состоянии здоровья / Б.А. Кобринский // Вестн. РАМН. 1994. - № 1. - С. 53-56.

38. Кобринский, Б.А. Федеральные и территориальные системы: перспективы интеграции / Б.А. Кобринский // Новые технологии в педиатрии и детской хирургии: матер. IV Рос. Конгресса. М., 2005. - С. 501.

39. Ковригина, A.M. Морфоиммуногистохимическая дифференциальная диагностика лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием и В-крупноклеточных лимфом / A.M. Ковригина, Н.А. Пробатова // Архив патологии. 2005. - Т. 67, № 4. - С. 10-16.

40. Козлов, А.В. Информационные технологии в работе научно-исследовательского института / А.В. Козлов, Е.Е. Бородина, О.Ю. Бородин // Инновационные технологии медицины XXI века: матер, первого Всерос. науч. форума. М., 2005. - С. 128-130.

41. Колыгин, Б.А. Диагностика и лечение лимфомы Ходжкина (ЛХ) у детей / Б.А. Колыгин // Вопросы онкологии. 2002. - Т. 48, №3.-С. 269-273.

42. Колыгин, Б.А. Лимфогранулематоз у детей. Л.: Медицина, 1990. - 205 с.

43. Куницкая, В.И. Постлучевые повреждения легочной ткани при комбинированном лечении лимфомы Ходжкина / В.И. Куницкая, А.В. Важе-нин // Казанский мед. журнал. 2006. - Т. 87, № 4. - С. 265-266.

44. Лебедев, Г.С. Основные направления информационной поддержки реформы здравоохранения / Г.С. Лебедев // Врач и информационные технологии. -2005. -№ 3. С. 15-17.

45. Лепаев, Ю.В. ИКТ как основа доказательной медицины / Ю.В. Лепа-ев, Е.С. Кипарисова // Медицинские компьютерные технологии - 2005: тез. докл. - М., 2005. - С. 352-355.

46. Лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием: дифференциальная диагностика нодулярного лимфоидного преобладания и классического варианта / A.M. Ковригина, Н.А. Пробатова, А.И. Павловская и др. // Архив патологии. 2003. - Т. 65, № 4. - С. 3-8.

47. Лорие, Ю.Ю. Опухолевая прогрессия и вопросы биологии лимфогранулематоза / Ю.Ю. Лорие // Тер. архив. 2000. - № 7. - С. 76-80.

48. Лучевая терапия больных лимфогранулематозом 1-2А стадий в режиме ускоренного фракционирования дозы облучения / В.В. Синайко, Г.В. Муравская, Н.И. Крутилина, О.И. Воробейчикова // Здравоохранение. 2005. - № 7. - С. 48-50.

49. Методы биохимических исследований / под ред. М.И. Прохоровой. — Л.: Изд-во ЛГУ, 1982. 272 с.

50. Минюкова, Т.Н. К вопросу ультразвуковой диагностики очаговых поражений печени при лимфогранулематозе / Т.Н. Минюкова, А.Е. Скворцов, Д.А. Головин // Эхография. 2004. - Т. 5, № 4. - С. 371-373.

51. Новые подходы к комплексному лечению лимфомы Ходжкина / В.П. Харченко, Г.А. Паньшин, П.В. Даценко и др. // Вопросы онкологии. 2005. - Т. 51, № 6. - С. 692-696.

52. Об информации, информационных технологиях и о защите информации: Федеральный Закон РФ, № 24 от 27.07.2006 // Российская газета. — 29 июля 2006. № 165.

53. Основы биохимии: в 4 т. / Л. Уайт, Ф. Хендлер, Э. Смит и др.. М.: Мир, 1981.-Т. 3.- 878 с.

54. Особенности в проектировании и практической разработке медицинской информационной системы / А.В. Гусев, И.П. Дуданов, Ф.А. Романов, А.Г. Дмитриев // Врач и информационные технологии. 2004. - № 4. - С. 49-56.

55. Отдаленные результаты полихимиотерапии лимфомы Ходжкина у детей / Б.А. Колыгин // Вопросы онкологии. 2003. - Т. 49, № 4. - С. 501-504.

56. Пальцев, М.А. Межклеточные взаимодействия / М.А. Пальцев, А.А.— Иванов. М.: Медицина, 1995. - 224 с.

57. Панов, В.П. Внутри- и межмолекулярные взаимодействия в углеводах / В.П. Панов, Р.Г. Жбанков. Минск: Наука и техника, 1988. - 359 с.

58. Платонова, А.Г. Лимфогранулематоз средостения (клиническое наблюдение)/ А.Г. Платонова, С.В. Воронцова, Нуман Адель Салем // Вестн. рентгенологии и радиологии. 2005. - № 5. - С. 47-49.

59. Полесский, В.А. Мониторинг здоровья и качества жизни: структурные модели и социальные технологии / В.А. Полесский, С.А. Мартынчик, В.Г. Запороженко // Медицинские компьютерные технологии 2005: тез. докл. - М., 2005. - С. 456-458.

60. Полихимиотерапия и комбинированное лечение больных лимфогранулематозом I-II стадией при неблагоприятном прогнозе / Е.А. Демина, М.М. Каверзнева, Н.Ф. Кондратьева, В.А. Агафонов // Тер. архив. -1990.-Т. 62, №7.-С. 72-75.

61. Пономарева, О.В. Индивидуализированное лечение злокачественных лимфопролиферативных заболеваний как метод преодоления лекарственной устойчивости / О.В. Пономарева // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М., 1996. - Т. 2. - С. 552.

62. Поражение щитовидной железы при болезни Ходжкина / А.А. Румянцев, О.И. Колесникова, Н.И. Волоскова, А.А. Баканов // Бюлл. сибирской медицины. 2004. - Т. 3, № 3. - С. 63-64.

63. Пробатова, Н.А. Морфологическая диагностика злокачественных лим-фом / Н.А. Пробатова // Злокачественные лимфомы: матер, симп. М., 1995.-С. 2-4.

64. Проблемы и перспективы электронной истории болезни / В.Ю. Рома-ненко, О.Н. Костин, О.П. Конова, Д.В. Балашов // Медицинские компьютерные технологии 2005: тез. докл. - М., 2005. - С. 379-380.

65. Прогностические модели при лимфоме Ходжкина / Г.А. Паныпин, П.В. Даценко, В.М. Сотников, Ю.Д. Мельник // Вопросы онкологии. -2006. Т. 52, № 5. - С. 538-543.

66. Результаты лечения лимфогранулематоза по протоколу MOPP-ABVD в сочетании с лучевой терапией (десятилетнее наблюдение) / А.В. Пив-ник, Н.А. Растригин, Т.Н. Моисеева и др. // Тер. архив. 2006. - Т. 78, № 8. - С. 57-62.

67. Результаты лучевого лечения больных лимфомой Ходжкина 2 стадии с поражением лимфатических узлов средостения / Н.В. Ильин, Т.А. Ков-рыжкина, А.А. Акимов и др. // Вопросы онкологии. 2003. — Т. 49, № 5. - С. 643-647.

68. Рогозов, Ю.И. Информационное обеспечение ЛПУ / Ю.И. Рогозов, А.С. Свиридов, Ю.Ю. Липко // Новые технологии в педиатрии и детской хирургии: матер. IV Рос. Конгресса. М., 2005. - С. 513.

69. Роль информационных ресурсов и технологий в повышении эффективности медицинского обслуживания населения / Г .Я. Клименко, Я.Е. Львович, И.Э. Есауленко и др. // Врач и информационные технологии. 2004. - № 3. - С. 28-31.

70. Системная автоматизация работы медико-генетического центра / А.И. Романенко, К.В. Карпов, Д.В. Воронин и др. // Инновационные технологии медицины XXI века: матер, первого Всерос. науч. форума. -М., 2005.-С. 216-218.

71. Скрягин, А.Е. Факторы, влияющие на мобилизацию и коллекцию стволовых клеток периферической крови у больных раком молочной железы и болезнью Ходжкина / А.Е. Скрягин // Медицинская панорама. 2005. - № 6. - С. 16-20.

72. Случай изолированного легочного лимфогранулематоза / О.В. Фесенко, A.JI. Раков, В.К. Дуганов, К.А. Матвеева // Тер. архив. 2005. - Т. 77, № З.-С. 48-52.

73. Случай первичного легочного лимфогранулематоза / О. Фесенко, В. Дуганов, К. Матвеева, В. Правосудов // Врач. 2004. - № 5. - С. 32-34.

74. Смолякова, P.M. Токсемический синдром у больных лимфогранулематозом и алгоритм его диагностики / P.M. Смолякова, Н.В. Сачивко, М.С. Абрамович// Медицинская панорама. 2003. - № 4. - С. 21-23.

75. Степаненко, Б.Н. Химия и биохимия углеводов (Полисахариды). М.: Высшая школа, 1978. - 256 с.

76. Структура базы данных для персонифицированного учета пациентов специализированного лечебного учреждения / М.И. Милыптейн, Е.М. Подкорытов, С.М. Антипов и др. // Медицинские компьютерные технологии 2005: тез. докл. - М., 2005. - С. 361-362.

77. Телемедицинские технологии в системе этапной реабилитации больных / А.Т. Бронтвейн, В.И. Шмырев, А.И. Романов и др. // Инновационные технологии медицины XXI века: матер, первого Всерос. науч. форума. -М., 2005.-С. 33.

78. Толмачева, Н.А. Роль иммунокоррегирующей терапии в комплексном лечении лимфогранулематоза / Н.А. Толмачева, В.И. Коржов // Материалы 1-го съезда онкологов стран СНГ. 1996. - Ч. I. - С. 148-149.

79. Троегубов, В.И. Что нам дала электронная история болезни / В.И. Трое-губов, В.И. Агалаков, В.Ю. Бельтюков // Инновационные технологии медицины XXI века: матер, первого Всерос. науч. форума. М., 2005. — С. 266-267.

80. Тумян, Г.С. Нодулярная лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием: клинические аспекты и иммуноморф о логическая характеристика / Г.С. Тумян, Н.Н. Тупицын, Н.А. Пробатова // Гематология и трансфу-зиология. 2002. - № 5. - С. 24-27.

81. Урбах, В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. М.: Изд. АН СССР, 1963. - 323 с.

82. Фармакоэкономические аспекты диагностики и лечения больных лимфогранулематозом подростков в амбулаторных условиях / Ю.В. Червонобаб, А.Г. Бородкина, В.В. Брюзгин, JI.A. Дурнов // Детская онкология. 2003. — № 1.-С. 46-49.

83. Хай, Г.А. Постановка задач на разработку информационных систем в медицине / Г.А. Хай // Врач и информационные технологии. 2004. -№9.-С. 19-21.

84. Харабадзе, М.В. Клинико-иммунологические характеристики лимфогранулематоза: дис. . канд. мед. наук. М., 1989. - 128 с.

85. Харченко, В.П. Гипертиреоз у больных лимфомой Ходжкина после хи-миолучевого лечения / В.П. Харченко, Г.А. Паныпин // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2003. - № 2. - С. 63—67.

86. Царегородцев, А.Д. Компьютерные и телемедицинские технологии в педиатрической практике / А.Д. Царегородцев, Б.А. Кобринский // Информационные технологии в здравоохранении. 2002. - № 8-10. - С. 4—7.

87. Червонобаб, Ю.В. Лимфогранулематоз / Ю.В. Червонобаб // Злокачественные лимфомы: матер, симп. М., 1995. - С. 2-4.

88. Шараев, П.Н. Изучение обмена ГАГ при воздействии на организм стрессогенными факторами / П.Н. Шараев, В.Г. Иванов, Л.И. Кутявин // Вопр. мед. химии. 1989. - Т. 35, № 4. - С. 20-23.

89. Шифрин, М.А. Создание единой информационной среды здравоохранения миссия медицинской информатики / М.А. Шифрин // Врач и информационные технологии. - 2004. - № 1. - С. 18-21.

90. Шифрин, М.А. Формализация медицинских знаний в контексте информационной поддержки деятельности врача / М.А. Шифрин // Новые технологии в педиатрии и детской хирургии: матер. IV Рос. Конгресса. -М, 2005.-С. 518.

91. Штерн, Р.Д. Современное состояние проблемы злокачественных лим-фом / Р.Д. Штерн // Арх. патологии. 1984. - Вып. 12. - С. 13-20.

92. Шульман, Е.И. Экономическая эффективность клинической информационной системы нового поколения / Е.И. Шульман, Г.З. Рот / Врач и информационные технологии. 2004. - № 7. - С. 30-39.

93. Экспрессия активационных антигенов реактивными клеточными элементами лимфатического узла при лимфоме Ходжкина / Г.С. Тумян, Н.Н. Тупицын, Е.Н. Шолохова и др. // Гематология и трансфузиология. 2003. -№ 1.-С. 3-5.

94. Эльчиян, Р.А. Электронная медицина / Р.А. Эльчиян, И.В. Емелин, В.В. Тарасов // Новые технологии в педиатрии и детской хирургии: матер. IV Рос. Конгресса. М., 2005. - С. 519.

95. Эльянов, М.М. Рынок медицинских компьютерных систем. Что имеем, что используем / М.М. Эльянов // Врач и информационные технологии. 2004.-№ 1С. 44-48.

96. Ярилин, А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - 608 с.

97. A randomised study of adjuvant MVPP chemotherapy after mantle radiotherapy in pathologically staged IA-IIB Hodgkin's disease: 10-year follow-up / H. Anderson, D. Crowther, D.P. Deakin et al. // Ann. Oncol. — 1991. — Vol. 2. P. 49-54.

98. Aberrant and multiaberrant (rogue) cells in peripheral lymphocytes of Hodgkin's lymphoma patients after chemotherapy / N.I. Ryabchenko, V.A. Nasonova, E.V. Fesenko et al. // Mutat. Res. 2006. - Vol. 601, № 1-2.-P. 61-70.

99. Aberrant somatic hypermutation in tumor cells of nodular-lymphocyte-predominant and classic Hodgkin lymphoma / A. Liso, D. Capello, T. Marafioti et al. // Blood. 2006. - Vol. 108, № 3. - P. 1013-20.

100. An unusual case of spontaneous remission of Hodgkin's disease after a single cycle of COPP-ABV chemotherapy followed by infectious complications / S.M. Bang, J.W. Cheong, W.I. Yang, J.S. Hahn // Yonsei Med. J. -2005. Vol. 46, № 3. - P. 425-30.

101. Bcl-2 in benign lymphoid tissue with follicular hyperplasia / J. Limpens, D. de Jong, J. van Krieken et al. // Oncogene. 1991. - Vol. 6. - P. 2271.

102. Bruming, R.D. Bone marrow and peripheral blood involvement in non-Hodgkin's lymphomas / R.D. Bruming // Geriatrics. 1975. - Vol. 30. - P. 75-84.

103. Canellos, G.P. Chemotherapy alone for early Hodgkin's lymphoma: an emerging option / G.P. Canellos // J. Clin. Oncol. 2005. - Vol. 23, № 21. -P. 4574-6.

104. Cappelletti, R. A new electrophoretic method for the complete separation of all known animal glycosaminoglycans in a monodimentional run / R. Cappelletti, M. Del Rosso, V.P. Chiarugi // Anal. Biochem. 1979. - Vol. 99.-P. 311-315.

105. CD30 expression in non-Hodgkin's lymphoma / M. Piris, D. Brown, K. Gatter, D. Mason//Histopathology. 1990. - Vol. 17.-P. 211.

106. Cell surfase glycosaminoglycans / M. Hook, L. Kjellen, S. Johansson, J. Robinson // Ann. Rev. Biochem. 1984. - Vol. 53. - P. 847-69.

107. Changes in airway responsiveness following mantle radiotherapy for Hodgkin's disease / G. Rolla, U. Ricardi, P. Collagrande, D. Nassisi et al. // Chest. 2000. -Vol. 177, № 6. - P. 1590-6.

108. Chemotherapy of advanced Hodgkin's disease with MOPP, ABVD, or MOPP alternating with ABVD / G.P. Canellos, J.R. Anderson, K.J. Propert et al. // N. Engl. J. Med. 1992. - Vol. 327. - P. 1478-84.

109. Chemotherapy, radiotherapy and combined modality for Hodgkin's disease, with emphasis on second cancer risk / J.G. Franklin, M.D. Paus, A. Pluetschow, L. Specht // Cochrane Database Syst. Rev. 2005. - № 4. -Cochrane AN: CD003187.

110. Report of an international Workshop to Standardieze Response for Non-Hodgkin's Limphomas / B.D. Cheson, S.J. Horning, B. Coiffer, et al. // J. Clin Oncol. 1999. 17:1244-1253.

111. ChlVPP/ABWP, a first line 'hybrid' combination chemotherapy for advanced Hodgkin's lymphoma: a retrospective analysis / G. Martinelli, E. Cocorocchio, F. Peccatori et al. // Br. J. Haematol. 2004. - Vol. 125, № 5. - P. 584-9.

112. Clinical and prognostic relevance of the Kiel classification of non-Hodgkin lymphomas: results of a prospective multicenter study by the Kiel lymphoma study group / U. Gunzer, T. Gyenes, R. Heinz et al. // Hematol. Oncol. -1984.-Vol. 2.-P. 269.

113. Clinical stage I and II Hodgkin's disease: long-term results of therapy without laparotomy. Experience at one institution / A.F. Abrahamsen, E. Hannisdal, O. Nome et al. // Ann. Oncol. 1996. - Vol. 7. - P. 145-150.

114. Combination chemotherapy plus low-dose involved-field radiotherapy for early clinical stage Hodgkin's lymphoma / T.P. Vassilakopoulos, M.K. An-gelopoulou, M.P. Siakantaris et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -2004. Vol. 59, № 3. - P. 765-81.

115. Curability of advanced Hodgkin's disease with chemotherapy / V. de Vita, G. Simon, S. Llubbard et al. // Ann. Int. Med. 1980. - Vol. 92. - P. 587-595.

116. Cutaneous involvement in Hodgkin's disease / I. Miyoshi, M. Daibata, M. Fujishita, H. Taguchi // Intern. Med. 2007. - Vol. 46, № 2. - P. 73.

117. Diehl, V. Chemotherapy or combined modality treatment: the optimal treatment for Hodgkin's disease / V. Diehl // J. Clin. Oncol. 2004. - Vol. 22, №1,-P. 15-8.

118. Donaldsorl, S.S. Making choices in the staging of children with Hodgkin's disease / S.S. Donaldsorl // Med. Pediatr. Oncol. 1991. - Vol. 19, № 4. -P. 211-213.

119. Dunlap, N. Unusual manifestation of Hodgkin disease / N. Dunlap, S. Parkhie //Am. J. Clin. Oncol. 2006. - Vol. 29, № 5. - P. 529-30.

120. Edward, M. Human melanoma cell-derivided fator (S) stimulate fibroblast glucosaminoglican synthesis / M. Edward, A.W. Grant, R.M. Mackie // Int. J. Canser. 1992. - P. 499-503.

121. Effect of an intensive chemotherapy followed by mediastinal irradiation on pulmonary and cardiac function in advanced Hodgkin's disease / F. Villani, A. Fede Catania, A. Laffranchi et al. // Cancer Invest. 2003. - Vol. 21, № 2.-P. 185-92.

122. Ekert, H. Chemotherapy for Hodgkin's disease / H. Ekert // N. Engl. J. Med.-2003.-Vol. 349, № 12.-P. 1186-7.

123. Endo, M. Comparison of glycosaminoglycans (GAG ) in normal human plasma and urine / M. Endo, R. Jamamoto, O. Naniiki // Tohoku J. Exp. Med. 1979. - Vol. 128, № 4. - P. 89-99.

124. Ethylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in adult patients with lymphoproliferative disorders and its effect on chemotherapy / A. Timuragaoglu, S. Dizlek, N. Uysalgil et al. // Ann. Hematol. 2006. -Vol. 85, № 12.-P. 863-8.

125. Etoposide, vinblastine, adriamycin and prednisolone (EVAP) combination chemotherapy as first-line treatment for Hodgkin's disease / V. Raina, A. Sharma, B.K. Mohanti et al. // Natl. Med. J. India. 2003. - Vol. 16, №4.-P. 199-203.

126. Extranodal Hodgkin disease presenting with gluteal mass and hypercal-caemia / G. Utkan, A. Buyukcelik, B. Yalcin et al. // South. Med. J. 2006. - Vol. 99, № 10. - P. 1149-50.

127. Fine-needle aspiration diagnosis of Hodgkin lymphoma using current WHO classification—reevaluation of cases from 1999-2004 with new proposals / J.R. Zhang, A.S. Raza, T.S. Greaves, C.J. Cobb // Diagn. Cytopathol. -2006. Vol. 34, № 6. - P. 397-402.

128. Foltz, L.M. Hodgkin's lymphoma in adolescents / L.M. Foltz, K.W. Song, J.M. Connors // J. Clin. Oncol. 2006. - Vol. 24, № 16. - P. 2520-6.

129. Gemicitabine in treatment of refractory Hodgkin's disease: results of a multicenter phase II study / A. Santoro, H. Bredenfeld, L. Devizzi et al. // J. Clin. Oncol. 2000. - Vol. 18, № 13. - P. 2615-9.

130. Histopathology of Non-Hodgkin's Lymphomas / A.C. Feller, J. Diebold, M. Paulli et al.. ed. 3rd. - N. Y.: Springer-Verlag, 2004. - 428 p.

131. Hodgkin's disease / eds. by P.V. Mauch, J.O. Armitage, V. Diehl et al. -Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1999. 802 p.

132. Hodgkin's disease, nodular sclerosis type: implications of histologic sub-classification / J.A. Ferry, R.M. Linggood, K.M. Convery et al. // Cancer. -1993.-Vol. 71.-P. 457-63.

133. Hodgkin's lymphoma in the elderly with special reference to type and intensity of chemotherapy in relation to prognosis / O. Landgren, C. Algernon, U. Axdorph et al. // Haematologica. 2003. - Vol. 88, № 4. - P. 438-44.

134. Idiopathic cholestasis as a paraneoplastic phenomenon in Hodgkin's lymphoma / S.K. Barta, J. Yahalom, J. Shia, P.A. Hamlin // Clin. Lymphoma Myeloma. 2006. - Vol. 7, № 1. - P. 77-82.

135. Illes, A. Hodgkin-lymphoma / A. Illes // Orv. Hetil. 2006. - Vol. 147, № 27. p. 1282-3.

136. Immune escape mechanisms in Hodgkin's disease / S. Poppema, M. Potters, L. Visser, A.M. van den Berg // Ann. Oncol. -1998. Vol. 9. - Suppl. 5. - P. S21-24.

137. Intensified ABVP chemotherapy for the primary treatment of Hodgkin's disease / N. Spector, M.A. Costa, J.C. Morais et al. // Oncol. Rep. 2002. -Vol. 9, № 2. - P. 439-42.

138. Involved-field radiotherapy for patients in partial remission after chemotherapy for advanced Hodgkin's lymphoma / B.M. Aleman, J.M. Raemaekers, R. Tomisic et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2007. - Vol. 67, № 1. -P. 19-30.

139. Itraconazole-enhanced chemotherapy toxicity in a patient with Hodgkin lymphoma / H. Bashir, S. Motl, M.L. Metzger et al. // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2006. - Vol. 28, № l.-P. 33-5.

140. Kolset, S.O. Proteogliycans in haemopoetic cells / S.O. Kolset, J.T. Gal-langer // Biophys. Acta. 1990. - Vol. 1032. - P. 191-211.

141. Legal, L. La maladie de Hodgkin ou le lymphome hodgkinien / L. Legal // Rev. Infirm. 2006. - Vol. 122. - P. 20-1.

142. Low acute hematological toxicity during chemotherapy predicts reduced disease control in advanced Hodgkin's disease / O. Brosteanu, D. Hasenclever, M. Loeffler, V. Diehl // Ann. Hematol. 2004. - Vol. 83, № 3. - P. 176-82.

143. Margolis, R.K. Nervous tissue proteoglycans / R.K. Margolis, R.U. Margolis//EXS. 1994. - Vol. 70. - P. 145-177.

144. Mauch, P. Advances in the treatment of Hodgkin lymphoma / P. Mauch // Clin. Adv. Hematol. Oncol. 2006. - Vol. 4, № 9. - P. 652-4.

145. Meyer, R.M. Is there convincing evidence for the use of chemotherapy alone, in patients with limited stage Hodgkin's lymphoma? / R.M. Meyer // Eur. J. Haematol. Suppl. 2005. - Vol. 66. - P. 115-20.

146. MOPPEBVCAD chemotherapy with limited and conditioned radiotherapy in advanced Hodgkin's lymphoma: 10-year results, late toxicity, and second tumors / P.G. Gobbi, C. Broglia, A. Levis et al. // Clin. Cancer Res. 2006. -Vol. 12, №2.-P. 529-35.

147. Nakatsuka, S. Epidemiology and pathologic features of Hodgkin lymphoma / S. Nakatsuka, K. Aozasa // Int. J. Hematol. 2006. - Vol. 83, № 5. -P. 391-7.

148. Natural killer cell cytotoxicity in the peripheral blood, cervical lymph nodes, and tumor of head and neck cancer patients / R.A. Mickel, D.J. Kessler, J.M.G. Taylor, A. Lichtenstein // Cancer Res. 1988. - № 17. -P. 5017-5022.

149. Non-Hodgkin's lymphoma arising in patients treated for Hodgkin's disease in the BNLI: a 20-year experience / M. Bennett, K. MacLennan, G. Hudson, B. Hudson // Ann. Oncol. 1991. - Vol. 2. - Suppl. 2. - P. 83.

150. Non-Hodgkin's lymphoma in children / S.D. Smith, C.M. Rubin, A. Horvath, J. Nachman // Semirn. Oncol. 1990. - Vol. 17, № 1. - P. 113-119.

151. Oxidant/antioxidant parameters and their relationship with chemotherapy, in Hodgkin's lymphoma / E. Kaya, L. Keskin, I. Aydogdu et al. // J. Int. Med. Res. 2005. - Vol. 33, № 6. - P. 687-92.

152. Pegfilgrastim support for full delivery of BEACOPP-14 chemotherapy for patients with high-risk Hodgkin's lymphoma: results of a phase II study / A. Engert, H. Bredenfeld, H. Dohner et al. // Haematologica. 2006. -Vol. 91, №4.-P. 546-9.

153. Pharmacokinetics of heparin and of dermatan sulfate: clinical implications / B. Boneu, C. Caranobe, S. Salvin et al. // Adv. Exp. Med. Biol. 1992. -Vol. 313.-P. 237-247.

154. Phase II study of PEND chemotherapy in patients with refractory/relapsed Hodgkin lymphoma / D. Ibrahim, M.R. Smith, M. Varterasian et al. // Leuk. Lymphoma. 2004. - Vol. 45, № 10. - P. 2079-84.

155. Positron emission tomography (PET) restaging: a predictive final response in Hodgkin's disease patients / P.L. Zinzani, M. Tani, S. Fanti et al. // Ann. Oncol. 2006. - Vol. 17, № 8. - P. 1296-300.

156. Prognostic significance of T-cell or cytotoxic molecules phenotype in classical Hodgkin's lymphoma: a clinicopathologic study / N. Asano, A. Oshiro, K. Matsuo et al. // J. Clin. Oncol. 2006. - Vol. 24, № 28. - P. 4626-33.

157. Prognostic value of interim FDG-PET after two or three cycles of chemotherapy in Hodgkin lymphoma / M. Hutchings, N.G. Mikhaeel, P.A. Fields et al. // Ann. Oncol. 2005. - Vol. 16, № 7. - P. 1160-8.

158. Rademaker, J. Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphomas / J. Rademaker // Radiol. Clin. N. Am. 2007. - Vol. 45, № 1. - P. 69-83.

159. Randomized comparison of ABVD chemotherapy with a strategy that includes radiation therapy in patients with limited-stage Hodgkin's lymphoma / R.M. Meyer, M.K. Gospodarowicz, J.M. Connors et al. // J. Clin. Oncol.2005. Vol. 23, № 21. - P. 4634^12.

160. Results of a phase II multicenter trial of single-agent gemcitabine in patients with relapsed or chemotherapy-refractory Hodgkin's lymphoma / H. Venkatesh, N. Di Bella, T.P. Flynn et al. // Clin. Lymphoma. 2004. -Vol. 5, №2.-P. 110-5.

161. Risk of mond cancers after outmeni for Hodgkin's disease / M.A. Tuck, C.N. Cokman, R.S. Сок et al. // N. Engl. J. Med. 1968. - Vol. 318. - P. 781.

162. Role of fine needle aspiration cytology in nodular sclerosis variant of Hodgkin's lymphoma / S. Jogai, P. Dey, A. Al-Jassar et al. // Acta Cytol.2006. Vol. 50, № 5. - P. 507-12.

163. Safety and efficacy of once-per-cycle pegfilgrastim in support of ABVD chemotherapy in patients with Hodgkin lymphoma / A. Younes, L. Fayad, J. Romaguera et al. // Eur. J. Cancer. 2006. - Vol. 42, № 17. - P. 2976-81.

164. Second malignancies after chemotherapy and radiotherapy for Hodgkin disease / G.M. Chronowski, R.B. Wilder, L.B. Levy et al. // Am. J. Clin. Oncol. 2004. - Vol. 27, № 1. - P. 73-80.

165. Site of relapse after chemotherapy alone for stage I and II Hodgkin's disease / M. Shahidi, N. Kamangari, S. Ashley et al. // Radiother. Oncol. -2006.-Vol. 78, № l.-p. 1-5.

166. Standard and increased-dose BEACOPP chemotherapy compared with COPP-ABVD for advanced Hodgkin's disease / V. Diehl, J. Franklin, M. Pfreundschuh et al. // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol. 348, № 24. - P. 2386-95.

167. Tandem high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation in refractory/relapsed Hodgkin's lymphoma: a monocenter prospective study / L. Castagna, M. Magagnoli, M. Balzarotti et al. // Am. J. Hematol. 2007. -Vol. 82, №2. -P. 122-7.

168. Tesch, H. Therapy of Hodgkin's Disease / H. Tesch // J. Nat. Med. 1995. -P. 20-30.

169. The role of hyaluronan in tumour neovascularization (review) / P. Rooey, S. Kumar, J. Ponting et al. // Int. J. Cancer. 1995. - Vol. 60, № 5. -P. 632-636.

170. Treatment for primary refractory Hodgkin's disease: a comparison of high-dose chemotherapy followed by ASCT with conventional therapy / J. Czyz,

171. R. Szydlo, W. Knopinska-Posluszny et al. // Bone Marrow Transplant. -2004. Vol. 33, № 12. - P. 1225-9.

172. Treatment of advanced Hodgkin's disease: EBVD versus intensive brief chemotherapy / A. Aviles, S. Cleto, N. Neri et al. // Leuk. Lymphoma. -2003. Vol. 44, № 8. - P. 1361-5.

173. Treatment of early clinically staged Hodgkin's disease with a combination of ABVD chemotherapy plus limited field radiotherapy / T.D. Karmiris, E. Grigoriou, M. Tsantekidou et al. // Leuk. Lymphoma. 2003. - Vol. 44, №9.-P. 1523-8.

174. Treatment of stage I and II Hodgkin's lymphoma with ABVD chemotherapy: results after 7 years of a prospective study / A. Rueda Dominguez, A. Marquez, J. Guma et al. // Ann. Oncol. 2004. - Vol. 15, № 12. -P. 1798-804.