Импульсный фотолиз смесей фосфина с инертными газами, кислородом и карбонилом железа тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, Захарьин, Валерий Игоревич

• Захарьин, Валерий Игоревич
• 1984

Оглавление диссертации Захарьин, Валерий Игоревич

ВВЕДЕНИЕ.Стр.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

§ I. Молекула РН3. Первичные фотохимические процессы при фотолизе РН3.Э

§ 2. Фотолиз фосфина. Квантовые выходы конечных продуктов, вторичные реакции при фотолизе

РНз.«

§ 3. Фотолиз смесей РН^+Ор. Окисление фосфина. . ро

§ 4. Элементарные реакции атомов и радикалов с

РН3. Реакции фо сфорс одержащих радикалов.

§ 5. Теория метода ВРЛС.2?

§ 6. Спектроскопия радикала

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

§ X. Описание экспериментальной установки ВРЛС, совмещенной с импульсным фотолизом.

§ 2. Регистрация и обработка спектров ВРЛС.ЧЧ

§ 3. Вакуумная установка.

ГЛАВА 3. ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ СМЕСЕЙ ФОСФИНА С ШШШШ ГАЗАМИ

§ 1а. Экспериментальное исследование дезактивации РН2Й.

§ 16. Расчет константы скорости дезактивации

Р!^ на Не и РНд. Сопоставление с экспериментом.

- з- •

§ 2. Определение абсолютных выходов основных продуктов фотолиза РНа. Коэффициент экстинкщш радикала РНр.

§ 3. Экспериментальное исследование зависимости константы скорости рекомбинации радикалов

РН2 от давления инертного газа (К2).

§ 4. Расчет константы скорости рекомбинации радикалов РН2.

§4а. Расчет по теории РРКМ зависимости от давления константы скорости рекомбинации радикалов РН2.

§46. Расчет константы скорости рекомбинации К с использованием критерия максимума свободной энергии.

§ 5. Механизм фотолиза фосфина. Оценка константы скорости реакции РН2 + Р^ —продукты.8?

ГЛАВА 4. ШШШШЙ ФОТОЛИЗ ФОСФИНА В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА

§ I. Фотолиз смесей РНд - 02 - Н2 при давлении выше второго предела самовоспламенения.

§ 2. Фотолиз фосфина при давлении ниже первого предела самовоспламенения.

§ 3. О возможных каналах реакции РН2 + 02 —продукты.

§ 4. О механизме окисления фосфина.{о?

ГЛАВА 5. ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ СМЕСЕЙ КАРБОНИЛОВ МЕТАЛЛОВ С ИНЕРТНЫМИ ГАЗАМИ И ФОСФИНОМ

§ I. Фотолиз Мо(СО)0 в присутствии инертных газов.

Эффект "усиления" на переходах атома МО.Ш

§ 2. Оценка константы скорости реакции И^ + СО.

§ 3. Оценка константы скорости реакции радикалов И^ с осколками фотолиза карбонила Ре.iЗi

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Импульсный фотолиз смесей фосфина с инертными газами, кислородом и карбонилом железа»

Одной из основных задач химической кинетики является прямое экспериментальное определение абсолютных констант скорости элементарных реакций. Знание абсолютных констант скорости элементарных реакций необходимо цри изучении и моделировании сложных химических процессов, представляющих научный и практический интерес и для развития теоретических представлений об элемен -тарном акте. Для решения современных проблем теоретической химической физики, теоретической кинетики, химической промышленности, лазерохимий, плазмохимии и т.д.; необходимы количественные данные о процессах различного типа таких, как образование радикалов и атомов при фотодиссоциации молекул, релаксация и реакции возбужденных многоатомных радикалов, элементарные химические реакции многоатомных радикалов.

Целью настоящей диссертации является прямое экспериментальное исследование элементарных процессов с участием радикалов РН2» образующихся при импульсном фотолизе фосфина в инертных и окисляющих средах, а также в црисутствии карбонила железа и продуктов его фотолиза. Выбор объекта исследования, в первую очередь, определялся тем, что количественные данные об элементарных реакциях радикала РН2 в литературе отсутствуют, однако они необходимы для понимания такого сложного щюцесса, как раз-ветвленно-цепной механизм окисления фосфина, который является типичным для широкого класса разветвленно-цепных процессов, идущих при низкой температуре /I/. Кроме того, фотохимические процессы с участием РНд интересны в связи с обнаружением РН3 в атмосфере дальних планет Солнечной системы (Уран, Юпитер, Нептун) и для выяснения природы Большого Красного Пятна на Юпитере /2-4/.

В последнее время увеличился интерес к фотоокислению в тропосфере токсичных неорганических веществ, источниками которых являются цредцриятия химической промышленности. Фосфин обладает высокой токсичностью и широко используется в производстве инсектицидов (выбросы РНд в атмосферу Земли в некоторых промышленных районах составляют десятки тонн в год /5/). В тропосфере РНд реагирует с радикалами ОН, образуя при этом радикалы РН2 и воду /5/. Дальнейшая судьба радикалов РН2 неизвестна. Поэтому изучение реакций радикала РН2 представляет интерес и для фотохимии атмосферы Земли.

Фосфин присутствует в виде микропримесей в силане (£/'Н^), который широко используется для получения кремния в различных технологических процессах в электронной промышленности. В промышленных образцах ЯI Н^ примеси РНд обычно содержатся на —т уровне I млн . Качество изготовляемых электронных устройств решающим образом зависит от чистоты исходного 5/ Н4. Лазерный метод очистки, основанный на удалении примесей с помощью УФ-лазерного фотолиза, имеет большие перспективы для достижения высоких коэффициентов разделения. В связи с этим УФ-фотохимия фосфина важна для понимания цроцессов, происходящих цри лазерной очистке 5/Н4 /6-7/.

Одним из наиболее эффективных методов для количественного изучения элементарных процессов с участием многоатомных радикалов является метод кинетической внутрирезонаторной лазерной спектроскопии (КВРЛС). Этот метод, получивший свое развитие благодаря работам /8-10/, обладает значительными цреимущества-ми по сравнению с классическим методом импульсного фотолиза в сочетании с кинетической спектроскопией и в настоящей работе был использован для изучения элементарных процессов с участием радикалов Р^.

Диссертация состоит из пяти глав.

В первой главе цриведен обзор литературных данных по фотохимии фосфина, элементарным реакциям атомов и радикалов с РН3, реакциям фосфорсодержащих радикалов. Рассмотрены механизмы фотолиза и окисления фосфина, а также изложена теория используемого в работе метода кинетической внутрирезонаторной лазерной спектроскопии (КБРЛС).

Во второй главе диссертации описана методика цроведения экспериментов на установке КВРЛС и методика обработки экспериментальных данных.

В третьей главе описаны результаты исследований по импульсному фотолизу смесей фосфина с инертными газами. Экспериментально изучены процессы дезактивации возбужденных радикалов РБ£ и получена количественная информация о константах скорости дезактивации РВ2 на РНд, Не, Аг, и СО. Описан метод определения абсолютных концентраций и коэффициента экстинкции радикала РЕ^. Изучена зависимость константы скорости рекомбинации радикалов РБ^ от давления. Проведен расчет зависимости константы скорости рекомбинации радикалов РВ^ от давления в рамках теории РРКМ, а также независимый расчет константы скорости рекомбинации в пределе высоких давлений с использованием критерия максимума свободной энергии для определения параметров активированного комплекса. Цредложен механизм фотолиза РН3 объясняющий основные макрокинетические особенности фотолиза фосфина. Получена оценка для константы скорости реакции РЕ^ + Р2Н4-продукты.

В четвертой главе приведены результаты экспериментов по импульсному фотолизу смесей фосфина с кислородом при давлениях выше второго и ниже первого пределов самовоспламенения. Изучена кинетика расходования радикалов РН2 и обсуждены возможные каналы реакции РН2 + 02--- продукты. На основании полученных экспериментальных результатов, а также исходя из анализа литературных данных о реакциях фосфорсодержащих радикалов, цредложен механизм окисления фосфина. Предложенный механизм позволяет описать основные макрокинетические закономерности по окислению фосфина кислородом.

В пятой главе описаны эксперименты по изучению импульсного фотолиза смесей карбонила молибдена с инертными газами и эффект "усиления" света на оптических переходах атомов Мо. Изучена кинетика гибели радикалов РН2 при импульсном фотолизе смесей РНд + СО. Получена оценка для верхней границы константы скорости реакции РН^ + СО. Изучен фотолиз смесей пентакарбо-нила железа с РНд и получена оценка для константы скорости реакции радикалов РН2 с осколками фотолиза ?е(СО)^.

Заключение диссертации по теме «Другие cпециальности», Захарьин, Валерий Игоревич

выводы

Полученные результаты позволяют сформулировать следующие выводы:

1. При фотолизе фосфина светом с Я > 180 нм ~ 50% радикалов РН2 образуется в первичном фотохимическом акте в колебательно-возбужденных состояниях. Получена количественная информация о константах скорости дезактивации колебатель-но-возбузвденных радикалов РН2 на Аг, Ж2, Не, СО и РНо

2. Установлен механизм импульсного фотолиза фосфина светом с нм, позволяющий объяснить наблюдаемую кинетику радикалов PHg и РН55 , а также выход конечных продуктов фотолиза.

3. Получена количественная информация о константах скорости элементарных реакций радикалов РН2 с PHg, Р2Д4» СО, 02 и £ СС0)п , где п < 5 ; ;.

4. На основе полученных экспериментальных результатов и имеющихся в литературе данных о реакциях фосфорсодержащих радикалов предложен механизм разветвленно-цепного окисления фосфина,позволяющий объяснить основные макрокинетические закономерности.

5. Показано, что при фотолизе Mo(C0)g образуются электронно-возбужденные атомы. Обнаружено явление усиления света на переходах a?$~ZSP° и a5D-Z£P° атома Мо. Показано,

Что наличие эффекта "усиления" существенно зависит от давления инертного газа и связано с взаимодействием широкополосного излучения с атомами, находящихся внутри резонатора лазера.

Список литературы диссертационного исследования Захарьин, Валерий Игоревич, 1984 год

1. Семенов Н.Н., Цепные реакции. Л. ,ГХТИ, 1934

2. Ruig H.G., Rowland F.S. Possible scavenging reactions of C2H2and С H for phosphorous containing radicals in Jovian atmosphere. Geophys.Res.Lett. 1978, v. 5, No. 5, p. 407-4Ю.

3. Prinn R.G., Lewis J.S. Phosphine on Jupiter and implication for the great red spot. Science 1975, v. 190, p. 274-276.

4. Ridgeway S., Wallace L., Smith G. The 800-1200 inverse centimeter absorption spectrum of Jupiter. Astrophys. J. 1976, v. 207, p. 1002-1006.

5. Fritz В., Lorenz K., Steiner W., Zellner R. Laboratory kinetic investigation of the troposheric oxidation of selected industrial emissions. 2nd European Symposium on Physico-Chemical Behaviour of Atmospheric Pollutants, Ispra (Va), Italy, Sept. 1981.

6. Hartford A., Huber E.J., Lyman J.L., Clark J.H. Laser purification of silane: impurity reduction to the sub-part-per-mill-ion level. J. Appl.Phys. 1980, v. 51, Ho. 8, p. 4471-4474.

7. Применение лазеров в спектроскопии и фотохимии.Ред.К.Мур, Москва, "Мир", 1983, стр.213-230

8. Сучков А.Ф. Теория пространственно-временных характеристик много-модовых лазеров и разработка метода внутрирезонаторноЁ лазерной спектроскопии. Дис.на соискание уч.ст.доктора физ.ндат.наук.М.: физический институт им.П.Н.Лебедева АН СССР, T98I-I 3?"

9. Свириденков Э.А. Экспериментальная разработка метода внутри-резонаторной лазерной спектроскопии.Дис.на соискание уч.ст. доктора физ.-мат.наук. М.¡физический институт ем.П.Н.Лебедева АН СССР, 1981

10. Саркисов О.М. Кинетическая спектроскопия многоатомных радикалов: Дис.на соискание уч.ст.доктора физ.-мат.наук.М.:ИХФ АН СССР, 1981

11. McConague V.M., Helsen H.H. The fundamental absorption bands in infrared spectrum of phosphine. J.Chem.Phys. 1953, v.21, Ho. 10, p. 1836-1838.

12. Ван-Везер. Фосфор и его соединения. M.ИЛ.,1962

13. Branton Gr.R., Frost D.Ü,McDowell O.A., Sterihouse J.A. The photoelectron spectra of phosphine and arsine. Chem.Phys.1.tt. 1970, v. 5, p. 1-5.

14. Х.Окабе.Фотохимич малых молекул.M.: Мир, 1981, стр.317

15. Horrish R.G.W., Oldershaw G.A. The flash photolysis of phosphine. Proc. Roy. Soc. London (A) 1961, v. 262, p. 1-9.

16. Becker K.H., Welge K.H. Fluoreszenzuntersuchungen und Primärprozesse im Vakuum-UV bei HH^, ^2H4» PH3 und ^^"^onen photoelektronisch angeregten Radikale HH*(» ), HH*(3 ), PH* (3 ). Z. Haturforsch. 1964, Bd. 19a, S. 1006-1015.

17. Melvile H.W. The photochemistry of phosphine. Proc. Ro#. Soc. London (A), 1932, v. 138, P, 374-394.

18. Melvile H.W. The photochemistry of phosphine. Proc.Roy.Soc. London (A), 1933, v. 139, p. 541-549.

19. Melvile H.W., Bolland J.L., Roxburgh H.L. The photochemistry of decomposition and oxidation of trideuterophosphine. -Proc.Roy.Soc.London (A), 1937, v. 160, p. 406-423.

20. Lee J.H., Michael J.V., Payne W.A., Whytock D.A., Stief L.J. Absolute rate constant for the reaction of atomic hydrogen with phosphine over the temperature range 209-405 K. J. Chem.Phys. 1976, v. 65, Ho. 8, p. 3280-3283.

21. Ferris J.P., Benson R. Diphosphine is an intermediate in the photolysis of phosphine to phosphorus and hydrogen. Nature, 1980, v. 285, No. 5781, p. 156-157.

22. Ferris J.P., Benson R. An investigation of the mechanism of phosphine photolysis. J. Amer. Chem. Soc, 1981, v. 103, p. 1922-1927.

23. Blazejowski J., Lample F.W. 147-nm photolysis of phosphnine and phosphine-d^. J. Phys. Chem. 1981, v. 85, No. 13, p. 1856-1864.

24. Groth W.F., Scharath W., Schindler R. She photolysis of ammonia at 2062 J? in the presence of propane. J.Phys.Chem.1968, v. 72, No. 11, p. 3914-3920.

25. Dalton R.H., Hinshelwood C.N. The oxidation of phosphine atlow pressure. Proc.Roy.Soc. London (A), 1929, v. 125, p. 294-308.-¿3330, Dalton R.H., Ramsay D.A., The oxidation of phosphine. -Proc.Roy.Soc. London (A), 1930, v. 128, p. 263-275.

26. Shamtarovich P.S. On the kinetics of the oxidation of hydrides in the gaseous phase. Part II. The oxidation of phosphine Acta phys. chim. (URSS), 1937, v. 4, No. 1, p. 65-70.

27. Кондратьев B.H. Константы скорости газофазных реакций. М.: Наука, 1980

28. Александров Е.Н., Арутюнов B.C., .Пубровина И.В., Козлов С.Н., Реакции атомов водорода и кислорода с фосфином.О роли радикалов РО при горении фосфина. Физ.горения и взрыва, 1982,М, с. 73-78

29. Александров Е.Н., Арутюнов B.C., Дубровина И.В., Козлов С.Н., О реакциях кислорода с фосфином. Докл.АН СССР,1981, т.260, ЖЕ, C.II3-II5

30. Александров Е.Н., Арутюнов B.C., Дубровина И.В., Козлов С.Н., О роли радикалов РО в реакции окисления йосфора, ДАН АН СССР, 1982, т.267, й, C.II0-II3

31. Кондратьев В.Н., Никитин Е.Е., Химические процессы в гааах. М.: Наука, 1981-14040. Cheskis S.G., Sarkisov O.M. Plash photolysis of ammonia in the presence of oxygen. Chem. Phys. Lett. 1979» v. 62, No. 1, p. 72-76.

32. Лозовский В.А. Элементарные процессы с участием IIHo и НПО в механизме фотоокисления аммиака. Дисс.на соискание уч.ст. кандидата физ.-мат.наук.М.: ИХФ АН СССР, 1983

33. Сучков А.Ф. Линечатая структура генерации 010? с неоднородно-уширенной линией усиления.Препринт ФШШ, М26, М.: 1970

34. Беликова Т.П., Свириденков Э.А., Сучков А.Ф., Титова Л.В., Обнаружение слабых линий поглощения с помощью ОКГ на стекле с По3+. ЖЭТФ, 1972, $62, с.2059-2064

35. Сучков А.Ф., Свириденков Э.А., Саркисов О.М., Внутрирезонатор-ная лазерная спектроскопия и ее применение в химической физике. Хим.физика, 1982, !Ю, с.1155-1169

36. Баев В.М., Беликова Т.П., Свириденков Э.А., Сучков А.Ф. Внут-рирезонаторная спектроскопия с использованием лаяеров непрерывного и квазинепрерывного действия, ЖЭТФ, 1978, т.74, с.43-56.

37. Пахомычева Л.А., Свириденков Э.А., Сучков А.Ф., Титова Л.В., Чурилов С.С. Линейчатая структура спектров генерации ОКГ с неоднородным уширением линии усиления. Письма в ЖЭТФ, 1970, т.12, с.60-63

38. Бураков B.C. Развитие метода внутрирезонаторной лазерной спектроскопии, ШЮ, 1981, т.35, №2, с.223-236

39. Ramsay D.A., Absorption spectra of free PH2 and PD2 radicals. Nature 1956, v. 178, p. 374-375.

40. Guenebaut H., Pascat Б., Berthou J.M. Sur les emission du radical PHg. J* chim.phys. et phys-chim. biol. 1965, t. 62, p. 867-877.-14i

41. Pascat В., Berthou J.M., Guenebaut H., Ramsay D.A. Sur l'analyse rotationnelle de la bande o00-020 du radical PH2» C.r. Acad. sci. 1966, t. 263, No. 25, p. B1397-B1399.

42. Dixon R.H., Duxbury G., Rotational analysis of the 0-0 band2 2of A.j- B^ electronic transition of PH,,. Proc.Roy.Soc. London (A), 1967, v. 296, p. 137-160.

43. Berthou J.M., Pascat В., Guenebaut H., Ramsay D.A. Rotation2 2al analysis of Bands of A ApX B^ transition of PHg. Canad. J. Phys. 1972, v. 50, По. 19, p. 2265-2272.

44. Bizss F.W., Lessard G., Thrush B.A., Ramsay D.A. Molecular constants of the ground state of PHg. J.Mol.Spect. 1982, v. 92, p. 269-271.

45. Pascat В., Berthou J.M., Guenebaut H., Ramsay D.A. Sur I?analyse rotationelle de la bande 000-020 du radical PH2. C.R. Acad.Sci. Paris 1980, t. 263, p. 1397-1399.

46. Герцберг Г. Спектры и строение простых свободных радикалов, М. : Мир, 1974

47. Физика быстропротекаюпдах цроцессов.Ред.Златин Н.А., М. : Мир, 1971, т.1, с.140

48. Надточенко В.А., Изучение реакций НСО и НПО методом внутрирезонаторной лазерной спектроскопии.Дис.на соискание уч.ст.канд. физ.-мат.наук. МФТИ, M.: 1979

49. Пеннер С.С. Количественная молекулярная спектроскопия иизлуча-тельная способность газов.М. Ил.1963, с. 36-45

50. Зайдель А.Н. Атомно-флуореоцентный анализ.М. : Наука, 1980

51. Ческис С.Г. Изучение реакций радикала IIH2 методом внутри-резонаторной лазерной спектроскопии. Дисс.на соискание уч.ст. канд.физ.-мат.наук ИХФ АН СССР, M, 197961, Малышев В.И. Введение в экспериментальную спектроскопию, М.: Наука, 1979

52. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Под ред. Глушко В.П., М., Наука, 1978, т.1, кн.163^ Герцберг Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул. М.: Мир, 1969

53. Саркисов О.М., Уманский С.Я., Ческис С.Г. Изучение гомогенной и гетерогенной релаксации колебательной энергии радикала ПН2, Д/Ш АН СССР, 1979, т.246, ЖЗ, с.662-665

54. Надточенко В.А., Саркисов О.М., Фролов М.П., Цанава P.A., Ческис С.Г., Уманский С.Я. О колебательной релаксации трехатомных радикалов. Кинетика и катализ, 1981, т.22, М, с.865-869

55. Лозовский В.А., Саркисов О.М. Уманский С.Я., Цанава P.A. Изучение колебательной релаксации радикала IIH¿. Хим.физика, 1983, JJß, с.201-210

56. Эмануэль Н.М., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики. М.Высшая школа, 1969

57. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. М.: Химия, 1971, с.675

58. Возбужденные частицы в химической кинетике. Москва, Мир, 1973, с.225-237

59. Benson S.W. Thermochemical Kinetics. Wiley, N.Y., 1976.

60. П.Робинсон, К.Холбрук.Мономолекулярные реакции.M. ,Мир, 1975, с.72-19474« Waage E.V., Rabinovitch В.S. Simple and accurate approximation for the centrifugal factor in RRKM theory. J. Chem. Phys. 1970, v. 52, p. 5581-5584.

61. Beyer T., Swinehart D.F. Number of multiply-restricted partitions A1 . Commun. Assoc. Compt. Machin. 1973, v. 16, p. 379.

62. Troe J. Theory of thermal unimolecular reactions at low pressures. II. Strong collision rate constants. Applications J. Chem. Phys. 1977, v. 66, No. 11, p. 4758-4775.

63. Odom J.D., Wurrey C.J., Carrbira L.A., Durig J.R. Yibrati-nal Spectra and structure of biphosphine and biphosphine -d . Inorg. Chem. 1975, v. 14, No. 11, p. 2849-2853.У

64. Глеестон С. Теоретическая химия, M., ИЛ.,1950, с.522

65. Термические константы веществ. Под ред.Глушко В.П. ,М.,Наука,1968, вып.З, с.70

66. Waage E.V., Rabinovitch В.S. Centrigugal effect in the reaction rate theory. Chem. Revs. 1970, v. 70, No. 3,p. 377.

67. Quack M., Troe J. Unimolecular Processes.V. Maximum free energy criterion for the high pressure limit of dissociation reactions. Ber. Bunsenges. phys. Chem. 1977, Bd. 81, No. 3, S.

68. Глеестон С., Лейдлер H., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций, М., ИЛ, 1948, с.86•1М

69. Lewis С.П., Randall М., Pitzer K.S., Brewer L« Thermodynamics, 2nd ed., New York, 1961,

70. V/ong W., Davis D.D., A flash photolysis-resonance fluorescence study of the reaction of atomic hydrogen with molecular oxygen H + Og + M —»- HOg + Н» Int. J. Chem. Kin. 1974, v. 6, Ho. 3, p. 401-416.

71. Бенсон С. Термохимическая кинетика. М.Мир, 1971

72. Роберте Дж.Касерио М. Основы органической химии. 2-е изд., М.: Мир, т.2

73. Кондратьев В.Н., Никитин Е.Е. Кинетика и механизм газофазных реакций.М.Наука, 1975, с.423

74. М.О.Леснер. Химические регуляторы горения моторных о топлив, М.»Химия, 1979, с.70-97

75. Ч.Корлис, У.Бозман.Вероятности переходов и силы осциляторов 70 элементов.М., Мир, 1968

76. Khanin Уа. I., Kogan A.G., Novikov V.P., Novikov М.А., Polushnik I.N., Sherhakov A.I. Experimental study of spectral condensation of dye laser emission near the absorptionlines of intracavity atoms. Opt. Commun. 1980, v. 32, No. 3, p. 456-460.-14 5

77. Jardley J.Т., Gitlin В., Nathanson G., Rosan A. Fragmentation and molecular dynamics in the laser photodissociation of iron pentacarbonyl. J. Chera. Phys. 1981, v, 74, No, 1, p. 370-371.

78. М.Х.Карапетьянц, М.Л.Карапетьянц. Основные термодинамические константы неорганических и органических веществ, М., Химия, 1968

79. Moore С.Е. Atomic Energy Levels, v. 11, UBS Report R271, No. 46712, Washington, 1952.

80. А.Н.Завдель. Таблицы спектральных линий.М.,Наука,1977, издание 4-е

81. Методы элементоорганической химии. Кн.2.Под ред.А.Н.Несмеянова, М.Наука, 1974

82. Бельконь М.В., Рубиков А.В., Адамушко А.В. Автозахват частоты излучения непрерывного лазера на красителе вблизи линий поглощения атомов в электрическом разряде. Ж.прикл.спектроскопии, 1978, т.29, ЖЗ, с.409-414

83. Meyer V.H. Strong field effect on intracavity atoms in dye lasers: self frequency-locking. Opt. Commun, 1979, v. 30, No. 1, p. 75-78.100, Echstrom D.J,, Barker J.R., Hawley J.G., Reily J.P. Intracavity dye laser spectroscopy studies of the Ba + NgO,

84. Ga + NO + CO, and Sr + NO + CO reactions. Appl. Optics 1977, v. 16, p. 2102-2107.

85. Brink G.O., Lakkaraju H.S. Spectral narrowing of CW dye laser by an intracavity atomic beam of sodium. Opt. Communs, 1979, v. 29, Жо. 1, p. 95-99.

86. Shank C.V., Kleyn M.B. Frequency locking of a CW dye laser near atomic absorption lines in a gas discharge. Appl. Phys. Lett. 1973, v. 23, No. 3, p. 156-160.

87. В.С.Егоров, И.А.Чехонин. Влияние когерентных эффектов на измерение абсорбции методом внутрирезонаторной лазерной спектроскопии. Оптика и спектроскопия, IS82, т.52, JM, с.591-593

88. Benard D.J., Slafer W.D., Love P.J., Lee P.H, Modulated transmission spectroscopy of gaseous chemiexcited Ga and Sr monoxides. Appl. Optics, 1977, v. 16, No. 8, p. 21082115.