Иммуномодулирующее действие низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высоких частот в норме и при патологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.02, кандидат биологических наук Шумилина, Юлия Валентиновна

• Шумилина, Юлия Валентиновна
• кандидат биологических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Шумилина, Юлия Валентиновна

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ .;.

• ГЛАВА 1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Биологическое действие электромагнитного излучения крайне высоких частот.

1.2. Влияние ЭМИ КВЧ на иммунную систему.

1.2.1. Иммуномодулирующие эффекты ЭМИ КВЧ при патологии.

1.2.2. Влияние ЭМИ КВЧ на иммунную систему здорового организма.

1.3. Физиология иммунных реакций.

1.3.1. Неспецифические реакции иммунитета.

1.3.2. Специфические реакции иммунитета.

1.4. Физиология воспалительных реакций.

1.4.1. Морфология и патогенез воспаления.

1.4.2. Клетки, участвующие в воспалении. v 1.4.3. Медиаторы воспаления.

1.5. Фармакологические препараты в лечении воспалительных процессов.

1.5.1. Нестероидные противовоспалительные средства.

1.5.2. Антигистаминные препараты.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Влияние ЭМИ КВЧ на фагоцитарную активность нейтрофилов как неспецифического звена иммунитета.

3.1.1. Влияние ЭМИ КВЧ на фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови здоровых животных in vivo и in vitro.

3.1.2. Влияние ЭМИ КВЧ на нейтрофилы периферической крови и очага воспаления животных при индукции воспалительной реакции.

3.2. Влияние ЭМИ КВЧ на клеточно-опосредованный иммунный ответ.

3.3. Влияние ЭМИ КВЧ на неспецифическую воспалительную реакцию.

3.4. Влияние диклофенака натрия на воспалительную реакцию.

3.4.1. Действие ДН на показатель экссудативного отека и гипертермии.

3.4.2. Сравнение эффектов ДН и ЭМИ КВЧ.

3.5. Влияние клемастина на динамику воспалительной реакции.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Иммуномодулирующее действие низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высоких частот в норме и при патологии»

Актуальность проблемы. В последние годы электромагнитное излучение крайне высоких частот (ЭМИ КВЧ) низкой интенсивности широко применяется в медицинской практике для диагностики, профилактики и лечения различных заболеваний (Девятков Н.Д. и др., 1991; Rojavin М.А. and Ziskin М.С. 1998; Субботина Т.Н. и Яшин А.А., 1999; Бецкий О.В. и др., 200Cf;Pakhomov A.G. and Murphy M.R. 2000). Несмотря на существование ряда гипотез о механизмах действия ЭМИ КВЧ на молекулярном и клеточном уровнях организации живых систем [Девятков Н.Д. и др., 1991; Бецкий О.В. и др., 1994; Бецкий О.В. и др., 1998; Гапеев А.Б. и Чемерис Н.К., 1999; Хадарцев А.А., 1999; Нефедов Е.И. и др., 2005), до сих пор нет целостной концепции, способной с единых позиций объяснить закономерности действия ЭМИ КВЧ на уровне целого организма. Известные на данный момент факты о влиянии низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ на функции органов и систем организма, несмотря на низкую проникающую способность излучения, вызывают интерес все большего количества исследователей к биологическому действию ЭМИ КВЧ.

Анализ собственных и литературных экспериментальных данных дает нам основание полагать, что ЭМИ КВЧ может выступать в качестве иммуномодулирующего фактора. Феноменология изменения состояния иммунной системы при КВЧ-воздействии на организм продемонстрирована в целом ряде работ {Душников К.В. и др., 2002). Показано, что ЭМИ КВЧ способно влиять на функции иммунной системы при патологических состояниях различной этиологии. Так, Logani М.К. et al. (1999) показали усиление клеточно-опосредованного иммунитета у SKH-1 мышей в реакции гиперчувствителыюсти замедленного типа (ГЗТ). При исследовании воздействия ЭМИ КВЧ на иммунную систему мышей Rojavin М.А. et al. (1997) обнаружили снижение токсического эффекта циклофосфамида на клеточный иммунитет, что выражалось в увеличении фагоцитарной активности (ФА) перитонеальных макрофагов и увеличении Т-клеточной пролиферации. Запорожан В.Н. и др. (1997) показали, что ЭМИ КВЧ способствует устранению сдвигов в иммунной системе, связанных с угнетением отдельных звеньев Т- и В-клеточного иммунитета, снижает исходно повышенную активность протеолитических ферментов, нормализует секрецию женских половых гормонов. В работах {Пославский Т.К. и др., 1989; Прилипская Н.И. и др., 1997) исследовано действие ЭМИ КВЧ на состояние больных с заболеваниями органов пищеварения, отмечено уменьшение воспалительных явлений слизистой, ускорение процесса заживления хронических язв, уменьшение болей и диспептических расстройств, изменение ФА нейтрофилов и моноцитов, рубцевание язвенного дефекта без грубого рубца и пр. Показано, что КВЧ-терапия является фактором, нормализующим иммунный статус больных дерматозами {Зайцева С.Ю. и др., 1995). По разным данным ЭМИ КВЧ может изменять титр иммуноглобулинов и количество циркулирующих иммунных комплексов, оказывает влияние на функциональную активность фагоцитов (Хоменко А.Г. и др., 1995). Однако необходимо отметить, что имеющиеся литературные данные носят разрозненный и порой противоречивый характер, что не позволяет с уверенностью выделить конкретные звенья иммунной системы, являющиеся наиболее восприимчивыми к действию ЭМИ КВЧ. До сих пор остается неясной целостная картина действия ЭМИ КВЧ на иммунную систему. Мы предполагаем, что иммуномодулирующее действие ЭМИ КВЧ может лежать в основе реализации терапевтических эффектов излучения на уровне организма.

В связи с вышеизложенным, представляется важным более детально изучить влияние низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ на различные звенья иммунной системы с целью выяснения закономерностей действия излучения на уровне целого организма.

Цели и основные задачи исследования. Цель настоящей работы состояла в исследовании механизмов действия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ на реакции неспецифического иммунитета в норме и патологии. Задачи:

1. Исследование влияния ЭМИ КВЧ: а) на фагоцитарную активность нейтрофилов как неспецифического звена иммунитета; б) на клеточно-опосредованный иммунный ответ в реакции гиперчувствительности замедленного типа.

2. Сравнительное исследование влияния ЭМИ КВЧ, нестероидного противовоспалительного средства (диклофенак натрия) и антигистаминного препарата (клемастин) на неспецифическую воспалительную реакцию у мышей.

3. Проведение сравнительного анализа эффектов ЭМИ КВЧ и фармакологических препаратов, а также их совместного действия на неспецифическую воспалительную реакцию у мышей.

Научная новизна. Впервые определена динамика развития эффектов ЭМИ КВЧ на фагоцитарную активность нейтрофилов после однократного воздействия in vitro и in vivo. Продемонстрирована зависимость эффектов ЭМИ КВЧ от функционального состояния фагоцитирующих клеток и организма в целом. Показано, что ЭМИ КВЧ подавляет неспецифическое воспаление, а также снижает интенсивность специфического воспаления в реакции ГЗТ. Установлено, что ЭМИ КВЧ оказывает выраженное противовоспалительное действие, сравнимое с действием нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) диклофенака натрия (ДН) в модели острого воспаления. Обнаружено, что совместное действие антигистаминного препарата клемастина (КМ) и ЭМИ КВЧ дозозависимым образом отменяет противовоспалительный эффект ЭМИ КВЧ. Полученные результаты дают основание полагать, что в реализации противовоспалительного действия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ задействованы метаболиты арахидоновой кислоты и гистамин.

Научно-практическая ценность. Результаты работы дают объяснение эффективному использованию ЭМИ КВЧ при лечении заболеваний, в патогенезе которых отмечаются выраженные воспалительные процессы (язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатиты, холецистопанкреатиты, невриты, радикулит, остеохондроз, пиелонефрит, простатит, нейродермиты, раны, ожоги и т.д.). Наши данные вносят существенный вклад в научное обоснование применения ЭМИ КВЧ в медицинской практике, а также углубляют фундаментальное понимание механизмов действия ЭМИ КВЧ на биологические объекты.

Заключение диссертации по теме «Биофизика», Шумилина, Юлия Валентиновна

выводы

1. Обнаружена высокая чувствительность нейтрофилов к действию низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ in vivo в норме и на фоне воспалительного процесса. Фагоцитарная активность нейтрофилов периферической крови уменьшается в 2 раза через 30 мин после облучения интактных мышей ЭМИ КВЧ. Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов очага воспаления проявляется после отмывания клеток от белков воспалительного экссудата. Эти результаты указывают на зависимость эффекта ЭМИ КВЧ от функционального состояния клеток и организма в целом. Отсутствие изменения фагоцитарной активности нейтрофилов при облучении цельной крови in vitro свидетельствует о системном отклике организма на воздействие низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ.

2. Показано, что при облучении животных ЭМИ КВЧ происходит подавление неспецифического воспаления и снижение интенсивности специфического воспаления в реакции гиперчувствительности замедленного типа. Это указывает на высокую чувствительность клеточного звена иммунитета к действию излучения.

3. Установлено, что ЭМИ КВЧ оказывает выраженное противовоспалительное действие. Облучение животных низкоинтенсивным ЭМИ КВЧ после индукции острого воспаления снижает величину экссудативного отека и гипертермию области воспаления в среднем на 20% по сравнению с контролем.

4. Показано, что противовоспалительный эффект ЭМИ КВЧ сравним по величине с действием терапевтических доз известного НПВС диклофенака натрия. Совместное действие диклофенака натрия (2-20 мг/кг) и ЭМИ КВЧ оказывало частичный аддитивный эффект снижения экссудативного отека и гипертермии очага воспаления. При совместном действии антигистаминного препарата клемастина и ЭМИ КВЧ клемастин (0.02-0.6 мг/кг) дозозависимо отменял противовоспалительный эффект ЭМИ КВЧ.

5. Полученные результаты дают основание полагать, что в реализации противовоспалительного действия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ задействованы метаболиты арахидоновой кислоты и гистамин.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследовано действие низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ (42.0 ГГц, 100 мкВт/см ) на реакции фагоцитоза и клеточно-опосредованного иммунитета лабораторных мышей. Обнаружено, что после однократного облучения интактных животных наблюдается почти 2-х кратное снижение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови. При облучении животных на фоне воспалительного процесса (перитонит) ингибирование фагоцитарной активности нейтрофилов очага воспаления проявляется после отмывания клеток от белков воспалительного экссудата. Облучение образцов цельной крови in vitro не вызывает изменений фагоцитарной активности нейтрофилов. Показано, что облучение животных ЭМИ КВЧ приводит к снижению интенсивности клеточно-опосредованного иммунного ответа в реакции ГЗТ. Эти данные указывают на высокую чувствительность клеточного звена иммунитета к действию излучения.

Сравнение результатов, полученных in vivo и in vitro, позволяет заключить, что наблюдаемые изменения в клетках иммунной системы опосредованы участием других регуляторных систем, что говорит о системном характере восприятия излучения организмом. При облучении организма ЭМИ КВЧ может проникать в кожу, по крайней мере, на глубину 1 мм и, следовательно, достигает микроциркуляторной системы кожи. Считается, что в рецепции низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ принимает участие периферическая нервная система (Лебедева Н.Н. и др., 1999; Сазонов А.Ю. и др., 1995). Имеются литературные данные об изменении содержания нейромедиаторов в различных участках нервной системы при действии ЭМИ КВЧ. Изменения содержания биогенных аминов при действии излучения были обнаружены в периферической крови людей (Базян А.С. и др., 1997). В ряде исследований показано изменение количества моноаминов в лимфоидных органах при действии ЭМИ КВЧ (Гордон Д.С. и др., 1997; Смородченко А.Т. и др., 1998). Авторы считают, что ЭМИ КВЧ посредством модификации уровня моноаминных компонентов микроокружения клеток лимфоидных органов способно изменять параметры иммунных реакций организма.

Обнаруженное нами снижение интенсивности неспецифического и специфического воспалительного процесса при действии низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ происходит, по всей видимости, за счет снижения функциональной активности фагоцитирующих клеток, что, вероятно, обусловлено выходом под действием ЭМИ КВЧ биологически активных веществ в микроциркуляторную систему кожи и в кровоток (например, глюкокортикоидов, гистамина и др.) (Душников КВ. и др., 2002). Эти механизмы могут лежать в основе ряда терапевтических эффектов ЭМИ КВЧ, когда терапия направлена на ослабление воспалительного процесса. Однако в качестве рекомендаций необходимо отметить, что при использовании КВЧ-терапии следует быть крайне осторожным и избегать назначения курсов ЭМИ КВЧ пациентам, требующим стимуляции процессов, происходящих при BP.

Полученные нами результаты демонстрируют принципиальную возможность купирования воспалительных процессов при действии ЭМИ КВЧ. Мы показали, что противовоспалительное действие ЭМИ КВЧ сравнимо по величине с эффектом известного противовоспалительного препарата - ДН, ингибирующего активность ЦОГ. На основании полученных данных было сделано предположение о том, что противовоспалительный эффект ЭМИ КВЧ может быть обусловлен снижением синтеза производных арахидоновой кислоты при подавлении активности ЦОГ. Однако обнаруженный нами частичный аддитивный эффект при совместном действии ДН и ЭМИ КВЧ свидетельствует о наличии дополнительных механизмов реализации противовоспалительного действия ЭМИ КВЧ.

При исследовании совместного действия антигистаминного препарата КМ и ЭМИ КВЧ мы обнаружили, что клемастин дозозависимым образом отменяет противовоспалительный эффект ЭМИ КВЧ, по-видимому, за счет своей способности ингрибировать дегрануляцию тучных клеток (Hagermark О. et. al, 1992; Graziano F.M. et. al, 2000; Assanasen P. et. al, 2002). На основании собственных и литературных данных мы заключаем, что ключевым моментом в реализации противовоспалительного действия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ является снижение содержания метаболитов арахидоновой кислоты и высвобождение биологически активных веществ, таких как гистамин.

Полученные нами результаты могут служить основой для разработки терапевтических рекомендаций по совместному применению ЭМИ КВЧ и лекарственных веществ. В частности, обнаруженный нами частичный аддитивный эффект при совместном действии ДН и ЭМИ КВЧ позволяет считать, что совместное применение ДН и сеансов КВЧ-терапии может обеспечить более выраженный противовоспалительный эффект. С другой стороны, снятие противовоспалительного эффекта ЭМИ КВЧ при совместном действии КМ и ЭМИ КВЧ демонстрирует нежелательность применения антигистаминных препаратов во время прохождения курсов КВЧ-терапии.

Полученные результаты могут служить объяснением эффективному использованию ЭМИ КВЧ при лечении заболеваний, в патогенезе которых отмечаются выраженные воспалительные процессы (язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатиты, холецистопанкреатиты, невриты, радикулит, остеохондроз, пиелонефрит, простатит, нейродермиты, раны, ожоги и т.д.) {Девятков Н.Д. и др., 1991). В этой связи стоит отметить, что в отличие от известных нестероидных противовоспалительных препаратов, имеющих целый ряд побочных эффектов и противопоказаний (воспалительно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта, нарушения функции печени и почек, сердечная недостаточность, бронхиальная астма, аллергические проявления и др.), медицинское применение низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ практически не имеет таковых за исключением индивидуальной гиперчувствителыюсти пациентов к ЭМИ КВЧ.

Наши результаты, таким образом, создают научно обоснованный базис по применению ЭМИ КВЧ в медицинской практике, а также значительно углубляют фундаментальное понимание механизмов биологического действия электромагнитных излучений на уровне организма. Полученные в работе данные по влиянию низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ на фагоцитирующие клетки, Т-клеточное звено иммунитета и неспецифическое воспаление могут служить основой для дальнейшего исследования механизмов действия излучения на уровне целого организма.

113

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Шумилина, Юлия Валентиновна, 2006 год

1. Аловская А.А., Габдулхакова А.Г., Гапеев А.Б., Дедкова Е.Н., Сафронова В.Г., Фееенко Е.Е., Чемерис Н.К. Биологический эффект ЭМИ КВЧ определяется функциональным статусом клеток // Вестник новых медицинских технологий. 1998. - Т. V, №2. -С. 11-15.

2. Афромеев В.И., Субботина Т.И., Яшин А.А. О возможном корреляционном механизме активации собственных электромагнитных полей клеток организма при внешнем облучении // Миллиметровые волны в биологии и медицине.1997.-№9-10.-С.28-34.

3. Бецкий О.В., Лебедева Н.Н. История становления КВЧ-терапии идесятилетние итоги работы Медико-технической ассоциации КВЧ // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001. - 24 (4). -С. 5-12.

4. Бессонов А.Е., Калмыкова Е.А., Конягин Б.А. Информационная медицина. -М.: ИИС "Парус", 1999. 592 с.

5. Вержбицкая Н.И. Морфофункциональные характеристики и реактивность структурных элементов точек акупунктуры и коррелирующих с ними внутренних органов. Калинин: ПИК ВИНИТИ, 1988. - 105 с.

6. Воронков В.Н., Хижняк Е.П. Морфологические изменения в коже при действии КВЧ ЭМИ // Сб. докл. Межд. симпоз. «Миллиметровые волны нетепловой интенсивности в медицине». М.: ИРЭ АН СССР, 1991. - С. 635638.

7. Гапеев А.Б., Сафронова В.Г., Чемерис Н.К., Фесенко Е.Е. Модификация активности перитонеальных нейтрофилов мыши при воздействии миллиметровых волн в ближней и дальней зонах излучателя // Биофизика. -1996. Т. 41, вып.1. - С. 205-219.

8. Гапеев А.Б., Чемерис Н.К. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть II. Проблемы и методы дозиметрии ЭМИ КВЧ // Вестник новых медицинских технологий. 1999b. - Т.VI, №2. - С.39.45.

9. Гапеев А.Б., Чемерис Н.К. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть III. Биологические эффекты непрерывного ЭМИ КВЧ // Вестник новых медицинских технологий. 2000а. -Т.VII, №1. - С. 20-25.

10. Гапеев А.Б., Чемерис Н.К. Действие непрерывного и модулированного ЭМИ КВЧ на клетки животных. Обзор. Часть IV. Биологические эффекты модулированных электромагнитных излучений // Вестник новых медицинских технологий 2000b. - Т.VII, №3-4. - С. 61-64.

11. Гапеев А.Б., Чемерис Н.К. Модельный подход к анализу действия модулированного электромагнитного излучения на клетки животных // Биофизика. 2000°. - Т. 45, вып. 2. - С. 299-312.

12. Гапеев А.Б., Соколов П.А., Чемерис Н.К. Исследование поглощения энергии электромагнитного излучения крайне высоких частот в коже крысы с использованием различных дозиметрических методов и подходов // Биофизика. 2002. - Т.47, вып.4. - С. 759-768.

13. Гапеев А.Б., Якушина B.C., Чемерис Н.К., Фесенко Е.Е. Зависимость эффектов ЭМИ КВЧ от величины постоянного магнитного поля // Доклады РАН. 1999. - Т.369, № 3. - С. 404-407.

14. Гапеев А.Б., Якушина B.C., Чемерис Н.К., Фесенко Е.Е. Модулированное ЭМИ КВЧ низкой интенсивности активирует или ингибирует респираторный взрыв нейтрофилов в зависимости от частоты модуляции // Биофизика. -1997. -Т.42, вып.5.-С. 1125-1134.

15. Голант М.Б., Реброва Т.Б. Об аналогии между некоторыми СВЧ системами живых организмов и техническими СВЧ устройствами //' Радиоэлектроника. -1986.-№ 10.-С. 10-13.

16. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. -М.: Фармус принт, 1998. 252 с.

17. Девятков Н.Д., Бецкий О.В. Обзор работ, выполненных за последние 10-15 лет, по применению ММ излучения малой интенсивности в медицине. // В сб. статей «Медико-биологические аспекты миллиметрового излучения». М.: ИРЭ АН СССР, 1987. - С. 7-13.

18. Девятков Н.Д., Голант М.Б. Об информационной сущности нетепловых и некоторых энергетических воздействий электромагнитных колебаний на живой организм // Письма в ЖТФ. 1982. - №8(1). - С. 39-41.

19. Девятков Н.Д., Голант М.Б., Бецкий О.В. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности. М.: Радио и связь, 1991 - 168 с.

20. Ефимов А.С., Ситько С.П. Теория саногенеза (механизма лечебного эффекта) микроволновой резонансной терапии // Лкувальна справа. 1993. - № 9. - С. 111-115.

21. Зайцева С.Ю., Донецкая С.В. Применение КВЧ-терапии в клинике кожных болезней под контролем иммунограммы // Сб. докл. 10 российского симпозиума с международным участием «Миллиметровые волны в медицине и биологии», Москва, 1995. - С. 53-54.

22. Запорожан В.Н., Голант М.Б., Хаит О.В., Беспоясная В.В., Балакирева JI.3.,

23. Чубей М.Я. Возможности КВЧ-терапии в комплексном лечении доброкачественных и злокачественных опухолей матки // Международный симпозиум «Миллиметровые волны нетпловой интенсивности в медицине». -Москва, 1991. Ч. 1. -С. 49-53.

24. Земсков B.C., Корпан Н.Н., Хохлич Я.И., Павленко В.А., Назаренко JI.C., Ковальчук А.И., Стефанишин Я.И. Влияние низкоинтенсивного электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на заживление ран. // Клиническая хирургия. 1988. - № 1.-С. 31-33.

25. Иммунология т.З. / Под ред. У. Пола. М.: Мир, 1987-1989. - 360с.

26. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля. Пер. с нем. А.П. Тарасова. -М.: Медицина, 1987. 427с.

27. Казаринов К. Д. Биологические эффекты КВЧ-излучения низкой интенсивности // Итоги науки и техники. Серия Биофизика. М., 1990. - Т. 27. -С. 1-104.

28. Клебанов Г.И., Владимиров АЛО. Клеточные механизмы прайминга и активации фагоцитов // Успехи современной биологии. -1999. Т. 119(5). - С. 462-475.

29. Клиническая иммунология / под ред. акад. РАМН Соколова Е.И. Москва: "Медицина", 1998. - 270с.

30. Кожа (функция, общая патология и терапия) / Под. ред. Чернуха A.M. и

31. Фролова Е. Москва: «Медицина», 1982. - 336с.

32. Коломыцева М.П., Гапеев А.Б., Садовников В.Б., Чемерис Н.К. Подавление неспецифической резистентности организма при действии крайневысокочастотного электромагнитного излучения низкой интенсивности // Биофизика. 2002. - Т.47, вып. 1. - С. 71-77.

33. Крутецкая З.И., Лебедев О.Е. Арахидоновая кислота и ее продукты: пути образования и метаболизма в клетках Н Цитология. 1993. - Т.35, № 11-12. -С.3-35.

34. Лебедева Н.Н., Котровская Т.И. Экперименталыю-клинические исследования в области биологических эффектов миллиметровых волн (обзор, часть 2) // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1999. - Т. 16, № 3. - С. 3-9.

35. Лиманский Ю.П. Гипотеза о точках акупунктуры как полимодальных рецепторах системы экоцептивной чувствительности // Физиологический журнал. 1990. - Т. 36, № 4. - С. 115-122.

36. Луценко Ю.А., Соколовский С.И., Яшин С.А., Яшин А.А. Электромагнитная терапия в стоматологии. Тула: Изд-во Тульского гос. ун-та, 2002. - 228 с.

37. Лушников К.В., Гапеев А.Б., Садовников В.Б., Чемерис Н.К. Влияние крайневысокочастотного электромагнитного излучения низкой интенсивности на показатели гуморального иммунитета здоровых мышей // Биофизика. -2001. Т.46, вып.4. - С. 753-760.

38. Лушников К.В., Гапеев А.Б., Чемерис Н.К. Влияние электромагнитного излучения крайне высоких частот на иммунную систему и системная регуляция гомеостаза // Радиационная биология. Радиоэкология. 2002. - Т.42, №5. - С. 533-545.

39. Маянский А.Н, Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1983. 256с.

40. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань: Магариф, 1993. - 192с.

41. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. Москва: «Медицина», 1991. - 271с.

42. Медуницын Н.В. Повышенная чувствительность замедленного типа. -Москва: "Медицина". 1983.

43. Нетепловые эффекты миллиметрового излучения. / Сб. статей под ред. Н.Д. Девяткова. Москва: ИРЭ АН СССР, 1981.

44. Нефёдов Е.И., Субботина Т.И., Яшин А.А. Взаимодействие физических полей с биологическими объектами. Тула: Изд-во ТулГУ, 2005 - 344с.

45. Новикова Т.Д., Гайдук В.И. Связь спектров поглощения с вращательным движением молекул жидкой и связанной воды // Биофизика. 1996. - Т.41, вып.З. - С.565-582.

46. Новоселова Е.Г., Огай В.Б., Синотова О.А., Глушкова О.В., Сорокина О.В., Фееенко Е.Е. Влияние миллиметровых волн на иммунную систему мышей с экспериментальными опухолями // Биофизика. 2002. - Т.47, вып.5. - С. 933942.

47. Попов В.И., Рогачевский В.В., Гапеев А.Б., Храмов Р.Н., Чемерис Н.К.,

48. Фесенко Е.Е. Дегрануляция тучных клеток кожи под действием низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты // Биофизика. 2001. - т.46, вып.6. - С. 1096-1102.

49. Пославский М.В., Шмелева Т.К., Зданович О.Ф. и др. Влияние электромагнитных излучений миллиметрового диапазона на фагоцитоз у больных язвенной болезнью // Миллиметровые волны в медицине и биологии. М.: ИРЭ АН СССР, 1989. С. 43-46.

50. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: "Мир" - 2000.

51. Руководство по иммунофармакологии / под ред. Дейла М.М., Формена Дж.К. Москва: "Медицина", 1998. 332 с.

52. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Москва: ЗАО "ИИА "Ремедиум", 2000. - С.257-260.

53. Сазонов АЛО., Рыжкова Л.В. Воздействие ЭМИ ММ-диапазона на биологические объекты различной сложности // Сб. докл. 10 Российского симпозиума с международным участием "Миллиметровые волны в медицине и биологии". М.: ИРЭ РАН, 1995. - С. 112-114.

54. Сала А., Зарини С., Болла М. Лейкотриены: липидные биоэффекторы воспалительных реакций // Биохимия. 1998. - Т. 63, вып.1. - С. 101-110.

55. Синицын Н.И., Петросян В.И., Ёлкин В.А. и др. Особая роль системы «ММ-волны водная среда» в природе // Биомедицинская радиоэлектроника. - 1998. - № 1.-С. 32-36.

56. Ситько С.П., Мкртчян Л.Н. Введение в квантовую медицину. Киев:1. ПАТТЕРН", 1994. 145 с.

57. Ситько С.П., Скрипник Ю.А., Яненко А.Ф. Аппаратурное обеспечение современных технологий квантовой медицины / Под ред. С.П. Ситько. Киев: ФАДА, ЛТД, 1999.- 199 с.

58. Ситько С.П. Физика живого новое направление фундаментального естествознания // Вестник новых медицинских технологий. - 2001. - Т. VIII, № 1.-С. 5-6.

59. Смородченко А.Т. Реакция биоаминной системы лимфатических узлов на воздействие электромагнитного излучения крайне высокой частоты миллиметрового диапазона // Бюллетень Экспериментальной биологии и медицины. 1998. - Т. 126, №12. - С. 634-636.

60. Субботина Т.Н., Яшин А.А. Экспериментально-теоретическое исследование КВЧ-облучения открытой печени прооперированных крыс и поиск новых возможностей высокочастотной терапии // Вестник новых медицинских технологий. -1998. -Т. 5, №1.-С. 122-126.

61. Субботина Т.И., Яшин А.А. Основы теоретической и экспериментальной биофизики для реализации высокочастотной электромагнитной терапии. -Тула: ТулГУ, 1999. 103 с.

62. Субботина Т.Н., Яшин А.А. Эффект «электросна» у крыс при воздействии КВЧ электромагнитного излучения, модулированного частотами А-ритма головного мозга // Физика живого. 2002. - № 1. - С. 26 - 30.

63. Теппоне М. В. КВЧ-пунктура. Москва: "Логос", 1997. - 314с.

64. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: "Медицина", 2000.

65. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. 2000. - №1. - С. 61-64

66. Хлыстова З.С., Калинина И.И., Хавинсон В.Х Участие эпидермиса кожи в системе иммуногенеза у человека // Иммунология. 1994. - №3. - С. 25-27.

67. Хадарцев А.А. Биофизикохимические процессы в управлении биологическими системами // Вестник новых медицинских технологий. 1999. - VI (2). - С. 3437.

68. Хоменко А.Г., Новикова Л.Н., Каминская Г.О., Ефимова Л.Н., Голант М.Б.,

69. Хургин Ю.И. Взаимодействие КВЧ излучения с водной компонентой растворов метаболитов и биологических жидкостей // Сб. докл. 10 Российск. симпоз. с междунар. участием "Миллиметровые волны в биологии и медицине". 1995. -№ 9-10.-С. 211-212.

70. Шаменова Ш.И. и др. Применение КВЧ-терапии в реабилитации больных хроническим бронхитом в условиях среднегорья // Вопросы курортол. 1996. -№ 1.-С. 12-14.

71. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: "Медицина", 1999. - 608с.

72. Яровая Г.А. Калликреин-кининовая система: новые факты и концепции // Вопросы медицинской химии. 2001. - №1.

73. Aderem А.А. Protein myristoylation as an intermediate step during signal transduction in macrophages: its role in arachidonic acid metabolism and in responses to interferon gamma// J. Cell Sci. Suppl. 1988. - Vol.9 - P. 151-167.

74. Adey W.R. Tissue interaction with nonionizing electromagnetic fields // Physiol. Rev. 1981. -Vol. 61 (2). - P. 435-514.

75. Alekseev S.I., Ziskin M.C. Effects of millimeter waves on ionic currents of Limnea neurons // Bioelectromagnetics. 1999. - Vol. 20 (1). - P. 24-33.

76. Alekseev S.I., Ziskin M.C., Kochetkova N.V.,Bolshakov M.A. Millimeter waves thermally alter the firing rate of the Limnea pacemaker neuron // Bioelectromagnetics. 1997. - Vol. 18 (2). - P. 89-98.

77. Assanasen P., Naclerio R.M. Antiallergic anti-inflammatory effects of Ht-antihistamines in humans // Clin. Allergy Immunol. 2002. - Vol. 17. - P. 101-139.

78. Bakker R.A., Schoonus S., Smit M.J., Timmerman H., Leurs R. Histamine Hi-receptor activation of NF-кВ: roles for GPy and Gaq/n-subunits in constitutive and agonist-mediated signaling // Mol. Pharmacol. 2001. - Vol. 60. - P. 1133-1142.

79. Barnes F.S. The effects of ELF on chemical reaction rates in biological systems // In: Abstr. Book of 17 Ann. Meeting of BEMS, Boston. 1995. - P. 197-198.

80. Bebo B.F.Jr., Lee C.H., Orr E.L., Linthicum D.S. Mast cell-derived histamine and tumour necrosis factor: differences between SJL/J and BALB/c inbred strains of mice // Immunol. Cell Biol. 1996. - Vol. 74(3). - P. 225-30.

81. Belyaev I.Ya., Alipov Ye.D., Polunin V.A., Shcheglov V.S. Evidence for dependence of resonant frequency of millimeter wave interaction with Escherichia coli K12 cells on haploid genome length // Electro- Magnetobiology. 1993. - Vol. 12(1).-P. 39-49.

82. Betten A., Dahlgren C., Hermodsson S., Hellstrand K. Histamine inhibits neutrophil NADPH oxidase activity triggered by the lipoxin A4 receptor-specific peptide agonist Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met // Scand. J. Immunol. 2003. - Vol. 58 (3). - P. 321-326.

83. Bevilacqua M.P., Gimbrone M.A., Jr. Inducible endothelial functions in inflammation and coagulation // Semin Thromb Hemost. 1987. - Vol. 13(4) - P. 425-433.

84. Blazso G., Gabor M. Anti-oedematous action of some HI-receptor antagonists // Agents Actions. 1994.-Vol. 42(1-2).-P. 13-18.

85. Buckley T.L., Brain S.D., Collins P.D., Williams T.J. Inflammatory edema induced by interactions between IL-1 and the neuropeptide calcitonin gene-related peptide // J.Immunol. 1991. - Vol. 146 (10) - P. 3424-3430

86. Burde R., Seifert R., Buschauer A., Schultz G. Histamine inhibits activation of human neutrophils and HL-60 leukemic cells via H2-receptors // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1989. - Vol. 340. - P. 671-678.

87. Bury T.B., Corhay J.L., Radermecker M.F. Histamine-induced inhibition of neutrophil chemotaxis and T-lymphocyte proliferation in man // Allergy. 1992a. -Vol.47. -P. 624-629.

88. Bury T.B., Radermecker M.F. Role of histamine in the chemotactic deactivation of polymorphonuclear leukocytes following incubation with formylmethionyl peptides // Int. Arch. Allergy Immunol. 1992b. - Vol. 97 (2). - P. 109-114.

89. Butcher E.C., Lewinsohn D., Duijvestijn A., Bargatze R., Wu N., Jalkanen S. Interactions between endothelial cells and leukocytes // J. Cell Biochem. 1986. -Vol. 30(2)-P. 121-131.

90. Ching T.L., Koelemij J.G., Bast A. The effect of histamine on the oxidative burst of HL60 cells before and after exposure to reactive oxygen species // Inflamm. Res. -1995.-Vol. 44.-P. 99-104.

91. Chotard C., Ouimet Т., Morisset S., Sahm U., Schwartz J.C., Trottier S. Effects of histamine H3 receptor agonist and antagonist on histamine co-transmitter expression in rat brain // J. Neural. Transm. 2002. - Vol. 109(3). - P. 293-306.

92. Eichwald C., Kaiser F. Model for receptor-controlled cytosolic calcium oscillations and for external influences on the signal pathway // Biophys. J. 1993. - Vol. 65. -P. 2047-2058.

93. Eichwald C., Kaiser F. Model for external influences on cellular signal transduction pathways including cytosolic calcium oscillations // Bioelectromagnetics. 1995. -Vol. 16. - P. 75-85.

94. Eiserich J.P., Baldus S., Brennan M.L., Ma W., Zhang C., Tousson A., Castro L., Lusis A.J., Nauseef W.M., White C.R., Freeman B.A. Myeloperoxidase, a leukocyte-derived vascular NO oxidase // Science. 2002. - Vol. 28(296). - P. 23912394.

95. Elenkov I.J., Webster E., Papanicolaou D.A., Fleisher T.A., Chrousos G.P., Wilder

96. R.L. Histamine potently suppresses human IL-12 and stimulates IL-10 production via H2 receptors // J. Immunol. 1998. - Sep 1, 161(5). - P. 2586-93.

97. Erdo F., Torok K., Aranyi P., Szekely J.I. A new assay for antiphlogistic activity: zymosan-induced mouse ear inflammation // Agents Actions. 1993. - Vol. 39. - P. 137-142.

98. Fechter M., Egger D., Auer H., Popper H. Experimental eosinophilia and inflammation-the effect of various inflammatory mediators and chemoattractants // Exp Pathol. 1986. - Vol. 29(3). - P. 153-158.

99. Fesenko E.E., Geletyuk V.I., Kazachenko V.N., Chemeris N.K. Preliminary microwave irradiation of water solutions changes their channel-modifying activity // FEBS Lett. 1995. - Vol. 366. - P. 49-52.

100. Gapeyev A.B., Chemeris N.K. Nonlinear processes of intracellular calcium signaling as a target for the influence of extremely low-frequency fields // Electro-and Magnetobiology. 2000. - Vol. 19(1). - P. 21-42.

101. Graziano F.M., Cook E.B., Stahl J.L. Antihistamines and epithelial cells // Allergy AsthmaProc.-2000.-Vol. 21. P. 129-133.

102. Grundler W., Kaiser F., Keilmann F., Walleczek J. Mechanisms of electromagnetic interaction with cellular systems // Naturwissenschaften. 1992. - Vol. 79. - P. 551559.

103. Gullberg, U., Andersson, E., Garwicz, D., Lindmark, A., and Olsson, I. // Eur. J.

104. HaematoL.- 1997.-Vol. 58.-P. 137-153.

105. Hagermark O., Wahlgren C.F., Gios I. Inhibitory effect of loratadine and clemastine on histamine release in human skin // Skin Pharmacol. 1992. - Vol. 5. - P. 93-98.

106. Heyman M., Desjeux J.F. Cytokine-induced alteration of the epithelial barrier to food antigens in disease // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2000. - Vol. 915. - P. 304-311.

107. Hirasawa N., Ohtsu H., Watanabe Т., Ohuchi K. Enhancement of neutrophil infiltration in histidine decarboxylase-deficient mice // Immunology. 2002. - Vol. 107.-P. 217-221.

108. Hirata F., Hirata A. Biology of phospholipase inhibitory proteins // Adv. Exp. Med. Biol. 1990. - Vol.279. - P. 211-218.

109. Hofer M., Hoferova Z., Fedorocko P., Mackova N.O. Hematopoiesis-stimulating and anti-tumor effects of repeated administration of diclofenac in mice with transplanted fibrosarcoma cells // Physiol. Res. 2002. - Vol. 51. - P. 629-632.

110. Hur J., Kang M.K., Park J.Y., Lee S.Y., Bae Y.S., Lee S.H., Park Y.M., Kwak J.Y. Pro-apoptotic effect of high concentrations of histamine on human neutrophils // Int. Immunopharmacol. -2003. Vol. 3 (10-11). - P. 1491-1502.

111. Ibrahim Т., Cunha J.M., Madi K., da Fonseca L.M., Costa S.S., Goncalves Koatz V.L. Immunomodulatory and anti-inflammatory effects of Kalanchoe brasiliensis // Int. Immunopharmacol. 2002. - Vol. 2(7). - P. 875-83.

112. Kaiser F. Non-linear dynamics and biophysical systems. I. Interaction of static and periodic fields with nonlinear periodic processes // Kleinhcubacher Berichte. -1994. Vol. 37. - P. 763-769.

113. Kaiser F. Coherent oscillations their role in the interaction of weak ELM-fields with cellular systems // Neural Network World. - 1995. - Vol. 5. - P. 761-762.

114. Kaiser F., Wagner C. Stochastic resonance as a possible amplification mechanism of weak external signals in cellular systems // Kleinhcubacher Berichte. 1996. - Vol. 39. - P. 653-664.

115. Kantor T. G. Use of diclofenac in analgesia // The American J. Med. 1986. - Vol. 80 (suppMB). - P. 64-69.

116. Kettrtz R., Choi M., Butt W., Rane M., Rolle S., Luft F.C., Klein J.B. Phosphatidylinositol 3-kinase controls antineutrophil cytoplasmic antibodies-induced respiratory burst in human neutrophils // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. -Vol. 13(7).-P. 1740-1749.

117. Kheifets J., Thieme Т., Mirkovich A., Ackerman N. The effects of histamine and serotonin on polymorphonuclear leukocyte accumulation in the rat // Eur. J. Pharmacol. 1986. - Vol. 128. - P. 179-186.

118. Khizhnyak E.P., Ziskin M.C. Temperature oscillations in liquid media caused by continuous (nonmodulated) millimeter wavelength electromagnetic irradiation // Bioelectromagnetics. 1996. - Vol. 17. - P.223-229.

119. Kwiatkowska, K., Sobota, A. Signaling pathways in phagocytosis // Bioessays. -1999.-Vol. 21.-P. 422-431.

120. Korpan N., Resch K., Kokoshinegg P. Continuous microwave enhances the healing process of septic and aseptic wound in rabbits // J. Surgical. Res. 1994. - Vol. 57. -P. 667-671.

121. Ku E.C., Lee W., Kothari H.V., Scholer D.W. Effect of diclofenac sodium on the arachidonic acid cascade // The American J. Med. 1986. - Vol. 80 (suppl.4B). - P. 18-23.

122. Kubes P. Polymorphonuclear leukocyte endothelium interactions: a role for proinflammatory and anti-inflammatory molecules // Can. J. Physiol. Pharmacol. -1993.-Vol. 71 - P. 88-97.

123. Lagier В., Lebel В., Bousquet J., Репе J. Different modulation by histamine of IL-4 and interferon-gamma (IFN-gamma) release according to the phenotype of human ThO, Thl and Th2 clones // Clin. Exp. Immunol. 1997. - Vol. 108(3). - P. 545551.

124. Leirisalo-Repo M. The present knowledge of the inflammatory process and the inflammatory mediators // Pharmacol. Toxicol. 1994. - Vol. 75, Suppl 2. - P. 1-3.

125. Leurs R., Church M.K., Taglialatela M. Hi-antihistamines: inverse agonism, antiinflammatory actions and cardiac effects // Clin. Exp. Allerg. 2002. - Vol. 32. - P. 489-498.

126. Logani M. K., Liu Yi, Ziskin M. C. Millimeter waves enhance delayed-type hipersensitivity in mouse skin // Electro- and magnetobiology. 1999. - Vol. 18(2). -P. 165-176.

127. Makar V., Logani M., Szabo I., Ziskin M. Effect of millimeter waves on cyclophosphamide induced supression of T-cell supression of T cell function // Bioelectromagnetics. 2003. - Vol. 24. - P. 356-365.

128. Malmsten C.L. Prostaglandins, tromboxanes, and leukotrienes in inflammation // The American J. Of Medicine 1986. - Vol. 80 (suppl. 4B). - P. 11-17.

129. Mannaioni P. F., Di Bello M. G., Masini E.Platelets and inflammation: Role of platelet-derived growth factor, adhesion molecules and histamine // Inflamm. Res.1997.-Vol. 46.-P. 4-18.

130. Marone G., Spadaro G., De Marino V., Aliperta M., Triggiani M. Immunopharmacology of human mast cells and basophils // Int. J.Clin. Lab. Res.1998.-Vol. 28.-P. 12-22.

131. Marquardt D.L. Histamine // Clin. Rev. Allergy. 1983. - Vol. 1. - P. 343-351.

132. Pakhomov A.G., Akyel Y., Pakhomova O.N., Stuck B.E. and R.Murphy Current state and implications of research on biological effects of millimeter waves: a review of the literature // Bioelectromagnetics. 1998. - Vol. 19. - P. 393-413.

133. Parente L., Perretti M. Advances in the pathophysiology of constitutive andinducible cyclooxygenases: two enzymes in the spotlight // Biochem. Pharmacol. -2003.-Vol. 65.-P. 153-159.

134. Raible D.G., Schulman E.S., DiMuzio J., Cardillo R., Post T.J. Mast cell mediators prostaglandin-D2 and histamine activate human eosinophils // J. Immunol. 1992. -Vol. 148(11).-P. 3536-3542.

135. Radermecker M.F., Bury T.B., Saint-Remy P. Effect of histamine on chemotaxis and phagocytosis of human alveolar macrophages and blood monocytes // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 1989. - Vol. 88. - P. 197-199.

136. Radzievsky A.A., Rojavin M.A., Cowan A., Ziskin M.C. Suppression of pain sensation caused by millimeter waves: a double-blinded, cross-over, prospective human volunteer study. // Anesth. Analg. 1999. - Vol. 88. - P. 836-840.

137. Radzievsky A.A., Rojavin M.A., Cowan A., Alekseev S.I., Ziskin M.C. Hypoalgesic effect of millimeter waves in mice: dependence on the site of exposure. // Life Sciences. 2000. - Vol. 66(21). - P. 2101-2111.

138. Reilly Ch., Tewksbury D., Schechter N., Travis J. // Biol. Chem. 1982. - Vol. 257. -P. 8619- 8622.

139. Rivier C. Neuroendocrine effects of cytokines in the rat // Rev. Neurosci. 1993. -Vol. 4(3).-P. 223-237.

140. Rojavin M. A., Tsygankov A. Y., Ziskin M. C. In vivo effects of millimeter waves on cellular immunity of cyclophosphamide-treated mice // Electro- and magnetobiology. 1997. - Vol. 16(3). - P. 281-292.

141. Rojavin M.A., Ziskin M.C. Medical application of millimetre waves // Q. J. Med. -1998.-Vol. 91.-P. 57-66.

142. Scholer D.W., Ku E.C. Pharmacology of diclofenac sodium // The American J.

143. Med. 1986. - Vol. 80 (suppUB). - P. 34-38.

144. Schultz R.M. Interleukin 1 and interferon-gamma: cytokines that provide reciprocal regulation of macrophage and T cell function // Toxicol. Pathol. 1987. - Vol. 15(3). -P.333-337.

145. Segal A.W., and Shatwell K.P. The NADPH oxidase of phagocytic leukocytes // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1997. - Vol. 832. - P. 215-222.

146. Sharma J.N., Mohsin S.S.J. The role of chemical mediators in the pathogenesis of inflammation with emphasis on the kinin system // Exp. Pathol. 1990. - Vol. 38 (2). - P. 73-96.

147. Steinmeyer J. Pharmacological basis for the therapy of pain and inflammation with nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Arthritis Res. 2000. - Vol. 2(5). - P. 379385.

148. Tani K., Ogushi F., Shimizu Т., Sone S. Protease-induced leukocyte chemotaxis and activation: roles in host defense and inflammation // J. Med. Invest. 2001. - Vol. 48(3-4).-P. 133-141.

149. Taniguchi K., Masuda Y., Takanaka K. Inhibitory effects of histamine Hj receptor blocking drugs on metabolic activations of neutrophils // J. Pharmacobiodyn. -1991. Vol. 14.-P. 87-93.

150. Tonnel A.B., Gosset P., Molet S., Tillie-Leblond I., Jeannin P., Joseph M. Interactions between endothelial cells and effector cells in allergic inflammation // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1996. - Vol. 796. - P. 9-20.

151. Vane J.R. Towards a better aspirin // Nature. 1994. - Vol. 367. - P. 215-216.

152. Vane J.R. Cyclooxygenase 1 and 2 // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1998. - Vol. 38. - P. 97-120.

153. Vane J.R., Botting R.M. Anti-inflammatory drugs and their mechanism of action // Inflamm. Res. 1998. - Vol.47(Suppl.2) - P. S78-S87.

154. Winyard P.G., Willoughby D.A. Inflammation protocols. Humana Press, 2003. -359p.

155. Wong C.L. The involvement of histamine H2-receptors in restraint-induced antinociception in male mice // Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1993. - Vol. 15(6)-P. 351-356.