Иммунологические аспекты формирования наружного генитального эндометриоза у пациенток репродуктивного возраста тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.09, кандидат наук Аванесова Татевик Григорьевна

• Аванесова Татевик Григорьевна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Аванесова Татевик Григорьевна

ВВЕДЕНИЕ ......................................................................... 4

ГЛАВА 1 КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)........................................ 14

1.1. Современные представления о наружном генитальном эндометриозе........................................ 14

1.2. Состояние регуляторных процессов при НГЭ............. 23

1.3. Иммунологические и генетические параметры и их значение при формировании наружного генитального эндометриоза....................................................... 25

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ............ 35

2.1. Структура исследования и его дизайн................... 35

2.2. Методы исследования........................................ 37

2.2.1. Клиническое обследование............................... 37

2.2.2. Инструментальные методы исследования.............. 38

2.2.3. Иммунологические методы исследования.............. 42

2.2.4. Методы статистического анализа........................ 44

ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ..... 46

3.1. Клиническая характеристика обследованных пациенток................................................................................ 46

3.2. Определение параметров иммунного статуса и процессов апоптоза у пациенток с НГЭ....................... 68

3.3. Определение содержания цитокинов и биорегуляторов в сыворотке крови и перитонеальной жидкости при наружном генитальном эндометриозе....... 76

3.4. Определение факторов врожденного иммунитета (ТЬЯ-2, ТЬЯ-4) при наружном генитальном эндометриозе........................................................ 85

3.5. Определение полиморфизмов генов TLR-2, ТЬЯ-4 и

ИЛ-8 у пациенток с НГЭ........................................... 88

3.6. Корреляционные взаимосвязи между изучаемыми

показателями в исследуемых группах......................... 92

ГЛАВА 4 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ

ИССЛЕДОВАНИЙ................................................. 96

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.............................................................................. 115

ВЫВОДЫ..................................................................................... 117

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ................................................. 119

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ................................................................ 120

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.................................................................. 122

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Иммунологические аспекты формирования наружного генитального эндометриоза у пациенток репродуктивного возраста»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы диссертации обусловлена следующими аспектами.

Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) является хроническим, доброкачественным, эстроген-зависимым, воспалительным заболеванием, характеризующимся ростом и развитием ткани, идентичной по структуре и функции с эндометрием, за пределами границ нормальной локализации слизистой оболочки тела матки, поражающим приблизительно 10% женщин репродуктивного возраста и 35-50% женщин с тазовой болью, приводя к функциональным и структурным изменениям в репродуктивной системе женщин и снижая качество жизни (Адамян Л.В. и соавт., 2015; Signorile P.G., Baldi A., 2010; Wimberger P. et al., 2014).

В настоящее время НГЭ признается одним из наиболее распространенных заболеваний, ассоциированных с бесплодием. Так, если среди фертильных женщин с сохранной детородной функцией заболевание диагностируется примерно у 6—7%, то среди пациенток, страдающих бесплодием, его частота может достигать 20—48% (Краснопольская К.В., Назаренко Т.А., 2014; Carneiro M.M. et al., 2010; Bernuit D. et al., 2011; Dunselnan G.A. et al., 2014; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine Treatment of pelvic pain associated with endometriosis: a committee opinion. FertilSteril, 2014).

Многие аспекты этиопатогенеза НГЭ являются дискуссионными и продолжают оставаться в центре внимания отечественных и зарубежных исследователей.

В патогенезе НГЭ важную роль играет наличие локальной гиперэстрогении, в развитии которой существенное значение имеет модификация метаболизма половых гормонов (Juhasz-Boss I. et al., 2011). В имплантах обнаружен высокий уровень ароматазной мРНК. К потенцирующим факторам увеличения активности цитохрома Р450 относятся различные факторы роста, цитокины, простагландины Е2 (ПГЕ2). Эстрогены повышают образование ПГЕ2 через фермент циклооксигеназу 2-ого типа, широко представленного в строме эндометрия. Создается патологический «замкнутый круг», объясняющий взаимосвязь

пролиферативных и воспалительных процессов, характерных для эндометриоза (Пономаренко И.В. и соавт., 2016).

Значительное внимание в настоящее время уделяется роли иммунной системы в развитии НГЭ. У больных с эндометриоидными поражениями наблюдаются существенные изменения как местных факторов иммунитета, так и иммунологических компонентов в циркулирующей крови. Многочисленные исследования доказывают, что эндометриоз развивается на фоне нарушенного иммунного баланса: Т-клеточного иммунодефицита, угнетения функции цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, при одновременной активации В-клеточного звена иммунитета (Signorile P.G., Baldi A., 2010; Sikora J. et al., 2011).

В настоящее время установлено, что в норме среди лимфоцитов брюшной полости доминируют Т-хелперы 1-го типа, способные вырабатывать значительные количества у-интерферона, который обеспечивает активацию макрофагов, а также активизирует NK и цитотоксические Т-лимфоциты. Эти клетки в норме препятствуют развитию эктопических клеточных элементов. При генитальном эндометриозе происходит патологическое доминирование Т-хелперов 2-ого типа, которые по ряду основных функций являются антагонистами Т-хелперов 1-ого типа, в результате чего функциональные свойства клеток брюшной полости кардинально меняются. Т-хелперы 2-ого типа посредством продукции IL-4, IL-6, трансформирующего фактора роста-Р (TGF-P) могут вызвать активацию макрофагов, приводящую к пролиферации, неоангиогенезу, активной выработке внеклеточного матрикса (Omwandho C.O. et al., 2010). Кроме того, результатом такой патологической активации макрофагов является угнетение пролиферации и функциональной активности цитотоксических лимфоцитов, которые препятствуют развитию эктопического эндометрия.

В последние годы большое внимание уделяется роли цитокинов в патогенезе НГЭ (Hou Z. et al., 2009). Цитокины являются посредниками межклеточных взаимодействий, регулируют кроветворение, иммунный ответ,

клеточный цикл, участвуют во многих физиологических и патологических процессах. При эндометриозе в перитонеальной жидкости значительно возрастает концентрация таких цитокинов, как IL-1, IL-6, IL-8 и TNF-a, продуцируемых в основном макрофагами, которые могут способствовать образованию эндометриоидных кист яичников, вызывая воспалительные реакции и нарушая течение постовуляторных процессов. (Altan Z.M. et al., 2010; Mier-Cabrera J. et al., 2011).

Ермолова Н.В. (2008) при исследовании содержания IL-ip, TNF-a, эндотелина-1 и ММП-9 на системном и локальном уровнях при наружном генитальном эндометриозе установила существенные изменения активности ММП-9 и продукции ЭТ-1 на местном уровне и увеличение содержания IL-ip, TNF-a на системном уровне.

В работе Павлова Р.В. и соавт. (2009), посвященной изучению уровня цитокинов в перитонеальной жидкости женщин больных наружным генитальным эндометриозом, продемонстрировано повышение уровня TNF-a, ассоциированное как с увеличением распространенности процесса, так и с повышением пролиферативной активности гетеротопического эпителия.

Многие исследователи придерживаются мнения, что у здоровых женщин клетки эндометрия не должны выживать при их эктопической локализации, повышенная жизнеспособность эндометрия при эндометриозе может быть обусловлена снижением апоптоза эндометриальных клеток (Agic A. et al., 2009; Depalo R. et al., 2009).

На сегодняшний день очевидно, что в формировании НГЭ значительную роль играют нарушения иммунной системы, однако, несмотря на обширные исследования в этой области, практически отсутствуют сведения о маркерах позитивной и негативной активации и цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK клеток. Необходимым является уточнение роли провоспалительных цитокинов в патогенезе НГЭ.

Недостаточно изучены механизмы врожденного иммунитета, в частности TLR-2, TLR-4, нет однозначного мнения о значимости активина А, который

играет важную роль в контроле макрофагов, а также БУСЛМ-1, обеспечивающего адгезию лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов в патогенезе заболевания. Дискуссионной является значимость 1Ь-10, являющегося важным иммунорегуляторным цитокином, не изучена роль полиморфизма генов ТЬЯ-4 в активации врожденного иммунитета и развитии воспаления, а также 1Ь-8, который является аутокринным фактором роста эндометрия при НГЭ.

В этой связи, данные о роли факторов врожденного и адаптивного иммунитета на системном и локальном уровне дадут возможность разработать алгоритмы диагностики и прогнозирования различных стадий НГЭ, что в свою очередь позволит повысить эффективность лечения и фертильность женщин репродуктивного возраста.

Цель исследования - установить иммунологические особенности пациенток репродуктивного возраста с наружным генитальным эндометриозом для оптимизации ранней диагностики стадий заболевания.

Задачи исследования:

Уточнить клинико-анамнестическую характеристику пациенток с различными стадиями НГЭ.

Оценить параметры иммунного статуса, маркеры активации Т-лимфоцитов и КК-клеток, уровень моноцитов, экспрессирующих ТЬЯ-2, ТЬЯ-4 у женщин с 1-11 и Ш-1У стадиями НГЭ.

Определить содержание активина А, БУСЛМ-1, ТОБ-а, 1Ь-6, 1Ь-8, 1Ь-10 в сыворотке крови и перитонеальной жидкости у женщин с 1-11 и 111-1У стадиями НГЭ.

Определить характер нарушений процессов апоптоза на основании определения СБ95+, ЛппехтУ+, Р1+ у женщин с 1-11 и 111-1У стадиями НГЭ.

Определить полиморфизм генов ТЬЯ-2, ТЬЯ-4 и 1Ь-8 у женщин с 1-11 и 111-1У стадиями НГЭ.

Установить корреляционные связи между изучаемыми факторами врожденного и адаптивного иммунитета при НГЭ.

7

Разработать ранние неинвазивные маркеры наружного генитального эндометриоза у женщин с 1-11 и Ш-1У стадиями заболевания.

Научная новизна исследования определяется следующими положениями

- впервые проведено комплексное клинико-иммунологическое исследование в аспекте изучения взаимодействия врожденного и адаптивного иммунитета у женщин с НГЭ, позволившее установите новые патогенетические механизмы формирования данной патологии;

- впервые установлено, что значимыми причинами формирования наружного генитального эндометриоза являетс повышение количества моноцитов, экспрессирующих ТЬЯ-4, что инициирует воспалительный каскад посредством синтеза провоспалительных цитокинов и хемокино и способствует адгезии, инвазии, пролиферации клеток эндометрия и прогрессированию (НГЭ);

- впервые показано, что значимыми причинами НГЭ является дисбаланс процессов активации и апоптоза иммунокомпетентных клеток. Установлено, что повышение содержания активина А, сдви цитокинового баланса в сторон цитокинов ТМ типа ассоциируется с супрессирующим влиянием 1Ь-10 та цитотоксическую активность СЭ16+;

- впервые, обозначена, роль, полиморфизма А251Т. гена. 1Ь-8,. что, ассоциировано, с повышенной. продукцией. этого цитокина и детерминирует. выраженную. воспалительную. реакцию. при. наружном генитальном. эндометриозе;

- выявлены корреляционные взаимосвязи между показателям врожденного, адаптивного иммунитета, свидетельствующие о роли нарушений иммунного гомеостаз в генезе формировани наружного генитального эндометриоза;

- разработаны иммунологические критерии 1-11 и Ш-1У стадий НГЭ.

Теоретическая и практическая значимость исследования обусловлена тем, что:

Расширены представления о патогенетической роли иммунного дисбаланса, обусловленного нарушением процессов дифференцировки, активации, апоптоза и

эффекторных функций иммунокомпетентных клеток, что отражается в изменении содержания цитокинов, дисбалансе процессов апоптоза, факторов врожденного иммунитета.

Усовершенствованы методы диагностики различных стадий НГЭ для отбора женщин в группу риска, своевременного назначения лечебных и профилактических мероприятий.

Определены иммунологические критерии 1-11 стадии наружного генитального эндометриоза: наличие полиморфизма А251Т гена 1Ь-8, уровень экспрессии СD16+, СВ14+СБ284+. При 111-1У стадии - наличие полиморфизма А251Т гена 1Ь-8, уровень экспрессии СD16+, СD8+, СВ14+СБ284+, ЛппехтУ+.

Внедрение результатов работы в практику

Полученные результаты внедрены в практику работы гинекологического отделения НИИАП ФГБОУ ВО «РостГМУ» Минздрава России, гинекологического отделения НУЗ "Дорожная клиническая больница на ст. Ростов-Главный ОАО "РЖД" г. Ростова-на-Дону. Материалы диссертации используются в лекциях и семинарах по повышению квалификации врачей ЮФО и СКФО.

Методология и методы диссертационного исследования

Методология диссертационной работы основана на изучении литературных данных по клиническому значению факторов врожденного и адаптивного иммунитета на локальном и системном уровнях у пациенток репродуктивного возраста с НГЭ, оценке степени разработанности и актуальности темы. Учитывая поставленную цель, разработан план выполнения этапов диссертационной работы, выбраны объекты исследования и подобран комплекс методов исследования. Объектами исследования стали пациентки репродуктивного возраста, предъявляющие жалобы на боль и/или бесплодие с верифицированным НГЭ различных стадий (по итогам лечебно-диагностической лапароскопии и гистологического исследования), а также женщины без эндометриоза. При

обследовании пациенток использовался комплекс клинических, инструментальных, иммунологических методов исследования. Математическая обработка результатов исследования проводилась с использованием современных компьютерных программ прикладного статистического анализа.

Положения, выносимые на защиту

Ведущим в формировании иммунного ответа при I-II стадии заболевания является: нарушение ранних этапов врожденного иммунного ответа (повышение количества моноцитов, экспрессирующих TLR-4), нарушение процессов дифференцировки, активации эффекторной функции иммунокомпетентных клеток, что отражается в снижении экспрессии CD16+, CD8+, CD16+HLA-DR+, CD16+CD107a+, CD8+CD107a+, повышении уровня активина А в сыворотке крови, повышении уровня sVCAM-1 и TNF-a в сыворотке и ПЖ, IL-8 в ПЖ, что ассоциируется с повышением содержания IL-10 в ПЖ.

Дм пациенток с III-IV стадиями заболевания характерен дисбаланс факторов врожденного и адаптивного иммунитета верифицируемый повышением количества моноцитов, экспрессирующих TLR-4, снижением уровня CD16+ и маркеров активации CD69+, HLA-DR+, CD107a+ на их поверхности что сочетается со снижением экспрессии HLA-DR+, CD107a+ на CD8+ и CD16+, повышением содержания IL-6, активина А и sVCA4-1 в сыворотке и ПЖ на фоне повышения TNF-a и IL-10 в ПЖ.

Параметры апоптоза у женщин с различными стадиями наружного генитального эндометриоза характеризуются повышением CD95+ в субпопуляциях цитотоксических Т-лимфоцитов и NK-клеток та фоте снижения Annexin V+ PI+ при III-IV стадии заболевания.

Выраженность воспалительного процесса при НГЭ обусловлена наличием у женщины полиморфизма А251Т гена IL-8, что характеризуется повышением частоты аллеля Т гена IL-8 и снижением частота аллеля А.

Степень достоверности результатов проведенного исследования

Степень достоверности научных положений и выводов подтверждается

10

проработкой литературных источников по теме диссертации, достаточным объемом выборки исследования, современными методами диагностики и статистической обработкой результатов.

Для получения объективных выводов и выявления закономерностей изучаемых явлений выполнена статистическая обработка данных .

Комиссия по проверке первичной документации сделала заключение о том, что все материалы диссертации получены лично автором. Достоверность и подлинность первичной документации диссертации не вызывает сомнений; текст диссертации также написан лично Аванесовой Татевик Григорьевной.

Апробация работы проведена на заседании научно-координационного совета «Научно-организационные основы профилактики, диагностики и лечения важнейших заболеваний женщины, матери и ребенка» Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, протокол № 6, от 8 ноября 2018 г.

Материалы диссертации были представлены на:

2nd Congress of the society of endometriosis and uterine disorders «Adenomyosis: New vision» (Barcelona, 2016);

XII, XIII Международной конференции «Актуальные вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии» (Крым, Судак, 2016, 2017);

XI, XII Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2017, 2018);

XIV Международном конгрессе РААКИ «Современные проблемы иммунологии, аллергологии и иммунофармакологии» (Москва, 2017);

V Межрегиональной научно-практической конференции "Приоритетные задачи охраны репродуктивного здоровья и пути их решения " (Ростов на-Дону, 2017);

II Международной научной конференции «Proceedings of articles the international scientific conference» (Czech Repablic, Karlovy Vary, 2017);

IV Общероссийской конференции с международным участием «Перинатальная медицина: от прегравидарной подготовки к здоровому материнству и детству» (Санкт-Петербург, 2018);

4th Congress of the «Society of Endometriosis and Uterine Disorders» (Florence,

2018);

5-й итоговой научной сессии молодых ученых (Ростов-на-Дону, 2018);

IV Всероссийской научной конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Медико-биологических, клинических и социальных вопросов зоровья и патологии человека» (Иваново, 2018);

VI межрегиональной научно-практической конференции «Приоритетные задачи охраны репродуктивного здоровья и пути их решения» (Ростов-на-Дону, 2018).

Публикации по теме диссертации

По материалам диссертации опубликовано 18 научных работ, из них 3 в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена в традиционной форме. Состоит из введения, основной части, включающей обзор литературы, главы, посвященные собственным исследованиям и обсуждению полученных результатов, заключения, списка сокращений, списка литературы и приложения. Работа изложена на 150 страницах машинописного текста, содержит 33 таблицы, иллюстрирована 19 рисунками. Библиографический указатель включает 280 источников, из них 75 отечественных и 205 зарубежных источников.

Личный вклад автора

Автором проведен анализ современной литературы, осуществлен отбор пациенток в группы, их клиническое обследование, ведение пациенток с НГЭ, а также их оперативное лечение. Выполнена статистическая обработка, анализ полученных данных и обобщение результатов клинико-лабораторных исследований.

Связь темы диссертации с планом основных научно-исследовательских работ института

Работа выполнена в соответствии с планом государственного задания научно-исследовательских работ утвержденных Минздравом Российской Федерации (приказ от 23.10.2015 г. №5) в рамках темы «Изучение особенностей влиянияэкзогенных и эндогенныхфакторовна формирование гиперпластических процессов в органах малого таза у женщин репродуктивного возраста» (2015-2018 гг.).

Диссертационная работа соответствует паспорту специальности 14.0З.09 - клиническая иммунология, аллергология, результаты проведенного исследования соответствуют пунктам 1,2,З области данной специальности, а также паспорту специальности 14.01.01 - акушерство и гинекология, результаты проведенного исследования соответствуют пунктам 3,4 области данной специальности.

ГЛАВА 1. КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА

(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Современные представления о наружном генитальном эндометриозе

Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) представляет собой одну из наиболее актуальных проблем современной гинекологии. Около 200 млн. женщин репродуктивного возраста во всем мире страдают этим заболеванием. В структуре гинекологической патологии эндометриоз занимает 3-е место и поражает до 50% женщин с сохраненной менструальной функцией (Ярмолинская М.И., 2009; Адамян Л.В. и соавт., 2015; Коган Е.А. и соавт., 2017; Bulletti C. et al., 2010; Nnoaham K.E. et al., 2012; Wimberger P. et al., 2014; Adamson G.D. et al., 2017). Наружный генитальный эндометриоз - генетически обусловленное, дисгормональное, иммунозависимое хроническое заболевание с доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функциям с эндометрием, за пределами слизистой оболочки матки. Это заболевание приводит к функциональным расстройствам и структурным изменениям в репродуктивной системе. НГЭ характеризуется дисменореей, диспареунией, хронической тазовой болью и бесплодием нередко отрицательно влияя на психоэмоциональное состояние женщин значительно снижа! качество жизни (Адамян Л.В., 2013; Ярмолинская М.И. и соавт., 2015; Giudice L.C., 2010; Carneiro M.M. et al., 2010; Burney R.O., Giudice L., 2012; Yeo S.G. et al., 2013).

Выраженное негативное влияние НГЭ на качество жизни больных, их репродуктивную функцию, нарушение адаптации больных в обществе растущие затраты на лечение определяю социальное значение заболевания и важность его изучения (Robboy S.J., Bean S.M., 2010; Brosens I., Puttemans P., 2013; Acien P., Velasco I., 2013).

Несмотря на многочисленные теории описывающие патогенез НГЭ, существует недостаток знаний о развитии заболевания в организм женщины.

Имеются данные о случаях НГЭ как со спонтанным регрессом, так и имеющих прогрессирующее течение, вплоть до рака яичника (Сонова М.М. и соавт., 2011; Сонова М.М. и соавт., 2013; Паяниди Ю.Г. и соавт., 2017; Melin A. et al., 2011; Nassi F.J. et al., 2013).

Были предложены теории патогенеза НГЭ однако до настоящего времени они все остаются не окончательно подтвержденными. Теория ретроградной менструации является самой старой теорией, объясняющей этиологию эндометриоза. Согласно этой теории эндометриоз возникает вследствие ретроградного потока эндометриальных клеток через фаллопиевы трубы в брюшную полость во время менструации (Качалина Т.С. и соавт., 2011 Sampson J.A., 1925). Однако ретроградная менструация имеет место у 76%-90% женщин с проходимыми фаллопиевыми трубами, и те все эти женщины страдаю эндометриозом (Sasson I.E., Taylor H.S., 2008; Seckin T., 2016). Данные, полученные в экспериментах та животных демонстрируют, что после однократного переноса менструальной эндометриальной ткани непосредственно в брюшную полость, у 46% животных отмечалось развитие очагов эндометриоза (Dehoux J.-P. et al., 2011).

Кроме того в недавнем исследовании экспериментально были получены данные об участие базального слоя эндометрия в развитии эктопических повреждений(Donnez O. et al., 2013). Всеже,только высокодифференцированные клетки поверхностного функционального слоя отторгаются ежемесячно, глубокий базальный слой эндометрия остается неповрежденным в течение жизни женщины. Считается, что регенерация функционального слоя эндометрия после отторжения происходит из базального слоя (Valentijn A. et al., 2013). Тот факт что факторы затрудняющие менструацию такие как врожденные аномалии включая неперфорированную девственную плеву и ятрогенный цервикальный стеноз, увеличивают ретроградную менструацию и риск развития эндометриоза служат доказательствами подтверждающими теорию Сэмпсона (Burney R.O., Giudice L., 2012; Acien P., Acien M., 2016). Тем те менее, эта теория оспаривалась в прошлом, так как она те может объяснить возникновение эндометриоза у девочек в

15

препубертате, у новорожденных или мужчин (Figueira P.G.M. et al., 2011; Brosens I., Benagiano G., 2013). Все-таки,основнойфактор, стимулирующий рост эндометриоидных гетеротопий - эстрогены не присутствуют у девочек в препубертате, что отличается от эндометриоза у женщин репродуктивного возраста.

Последние гипотезы предполагают, что метаплазм целомического эпителия является начальной стадией формирования тяжелой и прогрессирующей формы НГЭ (Адамян Л.В. и соавт., 2016; Brosens I. et al., 2013). Впрочем эта теория несовершенна из-за того что очаги эндометриоза обнаруживаются за пределами области Мюллерова протока. Ряд авторов предполагают, что эндогенные биохимические или иммунологические факторы инициируют дифференцировку недифференцированных клеток в эндометрий-подобную ткань в эктопических локализациях, что приводит к формированию очагов эндометриоза. Это предположение поддержано исследованиями, описывающими гормонозависимое преобразование клеток брюшины в клетки Мюллерова типа (Адамян Л.В. и соавт., 2016; Augoulea A. et al., 2012).

В настоящее время уже ни у кого не вызывает сомнений наличие связи между бесплодием и НГЭ (Grzechocinska B., Wielgos M., 2012; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Endometriosis and infertility: a committeeopinion. //Fertil. Steril., 2012; Jadoul P. et al., 2012; Harb H. et al., 2013).

Согласно данным современной литературы, от 25% до 50% женщин с бесплодием имеют эндометриоз, а 30-50% женщин,страдающих НГЭ бесплодны (Комличенко Э.В. и соавт., 2013; Meuleman C. et al., 2009). В соответствии с данными исследования Global Study of Women's Health (GSWH), проведенным по инициативе ВОЗ у 65% пациенток эндометриозу сопутствовала боль а у 1/3 из них наступило бесплодие; на одно лишь бесплодие (без болей указали 14% женщин с этим диагнозом. C. Meuleman и соавт. в 2009 году проводили оценку встречаемости НГЭ у женщин с бесплодием имеющих овуляторный цикл и здорового партнера. Результаты исследования показали, что частота эндометриоза у данной категории женщин составила 47%, при этом в 63% случаев выявлены I и

II стадии данного патологического состояния согласно классификации Американского общества фертильности от 1996 года (Meuleman C. et al., 2009).

В настоящее время оконсательно не выявлены механизмы, полностью обьясняющие причинно-следственную связь между эндометриозом и бесплодием. Однако предполагается несколько возможных вариантов: 1) спаечный процесс малого таза, который может являться следствием эндометриоидной болезни; 2) изменение секреторной функции брюшины которая начинает секретировать повышенное количество перитонеальной жидкости, богатой простагландинами, протеазами, цитокинами, в том числе и провоспалительными, такими как IL-1, IL-6, TNF-a, а также IL-8 и сосудисто-эндотелиальный фактор, продуцируемые макрофагами 3) эндокринные нарушения и ановуляция; 4) снижение качества ооцитов, нарушение маточно-трубного транспорта (Адамян Л.В., 2013; Giudice L.C., 2010; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Endometriosis and infertility: a committeeopinion. //Fertil. Steril., 2012). Основной подход к лечению эндометриоз-ассоциированного бесплодия складывается го хирургического этапа гормонального лечения и экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или их комбинации (Soritsa D. et al., 2015).

НГЭ и бесплодие клинически связаны между собой. В литературных источниках последних лет обсуждается влияние хирургического лечения при эндометриозе яичников на овариальный резерв. Не достаточно изучен вопрос влияния эндометриомы та овариальный резерв без хирургического лечения. Так, некоторые авторы рассматривают наличие эндометриоза как фактора, влияющего на фертильность женщин и приводящего к изменению овариального резерва и дисфункции яйцеклетки. Наличие эндометриомы может способствовать изменению показателей овариального резерва в сравнении со здоровыми женщинами (Uncu G. et al., 2013). По результатам других (Kim J.Y. et al., 2013), изменение овариального резерва может зависеть от степени распространенности эндометриоза яичников (Kim J.Y. et al., 2013).

Пересмотренная американским обществом фертильности классификация

эндометриоза включает в себя множество критериев,включая гистопатологические, а также анатомические особенности,отличая поверхностный эндометриоз от глубоких повреждений брюшины и яичников (Айламазян Э.К. и соавт., 2017; Aghajanova L., Giudice L.C., 2011). Глубокий эндометриоз определен как наружный аденомиоз, с поражением брюшины та глубину более 5 мм(Savelli L. et al., 2011). Примечательно, что текущая классификация ограничена возможной визуальной ошибкой оценки степени поражения, что может объяснить частое несоответствие между стадией болезни и ее клиническим течением (Овакимян А.С. и соавт., 2015; Adamson G.D., 2011). Кроме того гистологическая информация об эндометриозе ограничена техникой биопсии, особенно когда очаги повреждения расположены близко к органам, таким как мочеточники, кишечник и мочевой пузырь (Чернуха Г.Е. и соавт., 2015; Sourial S. et al., 2014).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Аванесова Татевик Григорьевна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Агаркова Т.А. Полиморфизм генов цитокинов при бесплодии, ассоциированном с эндометриозом / Т.А. Агаркова К.С. Кублинский, Н.С. Меньшикова [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2012. - Т. 2, № 8. -С. 265-270.

2. Адамян Л.В. Аплазия матки и влагалища (синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера) в сочетании с эндометриозом: нерешенные аспекты этиологии и патогенеза / Л.В. Адамян, А.Ю. Попрядухин, А.С. Аракелян [и др.] // Проблемы репродукции. - 2016. - Т. 22, № 3. - С. 8-14.

3. Адамян Л.В. Диагностика эндометриоза / Л.В. Адамян, В.Н. Демидов, А.И. Гус [и др.] // Лучевая диагностика и терапия в акушерстве и гинекологии. Национальное руководство / под ред. Л.В. Адамян. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. -С.409-451.

4. Адамян Л.В. Маркеры эндометриоза - современные тенденции. / Л.В. Адамян, Я.Б. Азнаурова // Проблемы репродукции. - 2018. - С. 57-62.

5. Адамян Л.В. Молекулярно-биологическая характеристика эутопического эндометрия / Л.В. Адамян К.Н. Фархат, З.Н. Макиян, А.М. Савилова // Проблемы репродукции. - 2015. - № 5. - С. 8-16.

6. Адамян Л.В. Молекулярные аспекты патогенеза эндометриоза / Л.В. Адамян, Я.Б. Азнаурова // Проблемы репродукции. - 2015. - Т. 21, № 2. -С. 67-77.

7. Адамян Л.В. Патогенетические аспекты эндометриоз-ассоциированного бесплодия / Л.В. Адамян, Д.Ф. Салимова, Л.М. Кондратович // Проблемы репродукции. - 2015. - Т. 21, № 6. - С. 90-96.

8. Адамян Л.В. Проект «Эндометриоз: диагностика, лечение и реабилитация». Федеральные клинические рекомендации по ведению больных / Л.В. Адамян. -М., 2013. - С. 58.

9. Айламазян Э.К. Классификации эндометриоза / Э.К. Айламазян,

М.И. Ярмолинская, А.С. Молотков, Д.З. Цицкарава // Журнал акушерства и

женских болезней. - 2017. - Т. 66, № 2. - С. 77-92.

122

10. Анализ полиморфных маркеров ДНК для прогноза осложнений беременности: Методическое пособие по молекулярной генетике / Самоходская Л.М., Андреенко Е.Ю., Балацкий А.В. [и др.] - М.: Изд -во Моск. ун-та, 2009.

11. Анциферова Ю.С. Влияние in vitro препарата ГМДП та экспрессию сигнальных рецепторов и продукцию цитокинов фагоцитами периферической крови и перитонеальной жидкости при эндометриозе / Ю.С. Анциферова, С.В. Романова А.К. Красильникова // Российский иммунологический журнал. -2012. - Т. 6(14), № 2(1). - С.143-145.

12. Артымук Н.В. Комбинированное лечение пациенток с эндометриозом и бесплодиемс применением агонистов гонадотропин-рилизинг гормона и диеногеста / Н.В. Артымук, Л.Н. Данилова В.О. Червов [и др.] // Проблемы репродукции. - 2016. - Т. 22, № 5. - С. 93-97.

13. Бабич П.Н. Применение современных статистических методов в практике клинических исследований. Сообщение третье. Отношение шансов: понятие, вычисление и интерпретация / П.Н. Бабич А.В. Чубенко, С.Н. Лапач // Укр. мед. часопис. - 2005. - № 2(46). - С. 113-119.

14. Баранов В.С. Эндометриоз как проблема системной генетики / В.С. Баранов // Журнал акушерства и женских болезней. - 2013. -Т. LXII, № 1. - С.71-78.

15. Белоцерковцева Л.Д. Молекулярные и генетические звенья патогенеза эндометриоза / Л.Д. Белоцерковцева, А.И. Давыдов, В.В. Панкратов [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2011. - Т. 10 № 2. - С. 5056.

16. Бочкарев В.Н. Гомеопатия вчера, сегодня, завтра / В.Н. Бочкарев // Развитие гомеопатического метода в современной медицине: тез. докл. XIV Московской международной гомеопатической конференции, 23-25 янв. 2004 г. - М., 2004. -С. 110-113.

17. Брусницина В.Ю. Генетический полиморфизм и эндометриоз / В.Ю. Брусницина // Вестник уральской медицинской академической науки. -2009. - № 4(27). - C. 7-10.

18. Бурлев В.А. Изменения сигнальных путей LIF и IL-1 у больных с

123

перитонеальной формой эндометриоза и бесплодием / В.А. Бурлев, Н.А. Ильясова // Проблемы репродукции. - 2015. - № 4. - С. 99-109.

19. Бурлев В.А. Фактор роста фибробластов-2 в диагностике перитонеальной формы эндометриоза / В.А. Бурлев, А. Ларсон, М. Оловсон // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 3. - С. 50-53.

20. Виленская Е.Г. Цитокины и эндометриоз: новые диагностические возможности / Е.Г. Виленская, Л.А. Апраксин, С.В. Варданян [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2012. - № 3. - С. 9-14.

21. Войткова В.В. Изучение апоптоза методом проточной цитофлуориметрии / В.В. Войткова // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. -2010. - № 6-1. - С. 220-225.

22. Волгина Н.Е. Исследование роли окислительного стресса и уровня 11-6 в перитонеальной жидкости в развитии эндометриоза / Н.Е. Волгина,

B.С. Щипицына, Е.Г. Хилькевич [и др.] // Иммунология. - 2016. - Т. 37, № 3. -

C. 181-184.

23. Гаспаров А.С. Отдаленые результаты лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток эндометриоидными кистами яичников / А.С. Гаспаров Е.Д. Дубинская, Н.В. Дмитриева, С.А. Яковенко // Тезисы VI Общероссийского научно-практического семинара «Репродуктивный потенциал России: версии и контрверсии». - Сочи 2013. -С.18.

24. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц - М.: Практика, 1999.

- 459 с

25. Гомболевская Н.А Оценка экспрессии МРНК генов цитокинов в эндометрии при хроническом эндометрите / Н.А. Гомболевская, О.В. Бурменская, Т.А. Демура, Л.А. Марченко [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 11.

- С. 35-40.

26. Гусейнова О.М. Особенности иммунного ответа у больных генитальным эндометриозом / О.М. Гусейнова, Х.А. Гасанова // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2011. - Т. 7, № 4. - С. 804-808.

27. Дамиров М.М. Генитальный эндометриоз - болезнь активных и деловых женщин / М.М. Дамиров. - М.: Бином-Пресс 2010. - 192 с.

28. Денисова В.М. Особенности экспрессии рецепторов половых стероидных гормонов при наружном генитальном эндометриозе / В.М. Денисова М.И. Ярмолинская, В.О. Полякова [и др.]. // Молекулярная медицина. - 2014. -№ 5. - С. 29-32.

29. Дубровина С.О. Некоторые аспекта гистогенеза эндометриоза / С.О. Дубровина, Ю.Д. Берлим, К.А. Арешян, Л.В. Красильникова // Сборник научных трудов по итогам международной научно-практической конференции. -Новосибирск, 2016. - С.17-20.

30. Евсюкова Л.В. Наружный генитальный эндометриоз / Л.В. Евсюкова, Е.Л. Рязанцев, М.Е. Рязанцева // Земский врач. - 2015. - № 4. - С. 45-47.

31. Енькова Е.В. Характеристика показателей имунногогомеостаза пациенток с наружным генитальным эндометриозом / Е.В. Енькова К.Х. Стрыгина // Прикладные информационные аспекты медицины. - 2014. - Т. 17 № 2. - С.77-82.

32. Ермолова Н.В. Значение нарушений процессов клеточной регуляции в развитии нарушенного генитального эндометриоза / Н.В. Ермолова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2008. - № 8(3). - С. 33-36.

33. Зайнетдинова Л.Ф. Функциональная активность перитонеальных макрофагов и нейтрофилов при разных формас наружного генитального эндометриоза / Л.Ф. Зайнетдинова, Л.Ф. Телешева, А.В. Коряушкина // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2012. - № 4. - С. 113-114.

34. Игенбаева Е.В. Эндометриоз - вопросы прежние... / Е.В. Игенбаева, Т.В. Узлова, Е.Л. Куренков // Современные проблемы науки и образования. -2016. - № 6. - URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=25557 (дата обращения: 12.05.2018).

35. Качалина Т.С. Современные представления о патогенезе наружного генитального эндометриоза / Т.С. Качалина, М.В. Семерикова, Л.Г. Стронгин // Современные технологии в медицине. - 2011. -№ 1. - С. 117-122.

36. Коваль Г.Д. Особенности системной и локальной продукции

провоспалительных цитокинов у женщин с эндометриозом ассоциированным с бесплодием / Г.Д. Коваль, Н.В. Пашковская, О.А. Оленович [и др.] I/ Сборник материалов Международной научной конференции «Современные исследования медико-биологических наук: совершенствование диагностики разработка средств профилактики и терапии болезней». - Киров, 2013. - С. 67-73.

37. Коган Е.А. Бесплодие при эндометриозе: краткий очерк современных представлений / Е.А. Коган Е.О. Акопова, А.Л. Унанян II Пространство и время. -2017. - №1(27). - С. 251-259.

38. Колесникова Л.В. Опт применения Визанны у пациенток репродуктивного возраста с наружным генитальным эндометриозом / Л.В. Колесникова, Н.В. Ермолова, В.А. Линде [и др.] II Проблемы репродукции. - 2016. - Т. 22. -С. 101-106.

39. Комличенко Э.В. ЭКО. Клинические подходы при наружном генитальном эндометриозе / Э.В. Комличенко А.Г. Дедуль, Е.А. Калинина [и др.] II Вестник уральской медицинской академической науки. - 2013. - № 3(45). - С. 84-86.

40. Кондратьева П.Г. Апоптоз при наружном генитальном эндометриозе I П.Г. Кондратьева Д.И. Соколов М.И. Ярмолинская II Вестник Санкт-Петербургского университета. Сер. 11. Медицина. - 2009. - № 4. - С. 213221.

41. Красильникова А.К. Особенности функционального состояния фагоцитов крови у пациенток с эндометриозом I-II стадии и бесплодием I А.К. Красильникова, А.И. Малышкина, Н.Ю. Сотникова, Ю.С. Анциферова II Российский вестник акушера-гинеколога. - 2017. - № 3. - С. 9-14.

42. Краснопольская К.В. Клинические аспекта лечения бесплодия в браке I К.В. Краснопольская, Т.А. Назаренко. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 376 с.

43. Левкович М.А. Генитальный эндометриоз: теории формирования I М.А. Левкович, Н.В. Ермолова Т.Г. Аванесова, И.В. Маркарьян II II Международная научная конференция «Proceedings of articles the international scientific conference, Czech Repablic, Karlovy Vaty - Russia, Moscow, June 29-30, 2017. - М., 2017. - С. 417-425.

44. Левкович М.А. Современные взгляда на патогенез генитального эндометриоза: роль гормональных, иммунологических, генетических факторов / М.А. Левкович, Н.В. Ермолова, Т.Г. Аванесова, И.В. Маркарьян // Таврический медико-биологический вестник. - 2017. - Т. 22. - С. 185-189.

45. Линде В.А. Новые подходы в диагностике и лечении эндометриоза /

B.А. Линде, Н.В. Ермолова, И.В. Маркарьян [и др.] // Главный врач Юга России. -2013. - № 4(35). - С. 15-18.

46. Малышкина А.И. Особенности системных реакций врожденного иммунитета у женщин с бесплодием при "малых" формах наружного генитального эндометриоза / А.И. Малышкина, А.К. Красильникова,

C.В. Романова // Российский иммунологический журнал. - 2012. - Т.6, № 2. -С. 84-85.

47. Малышкина Д.А. Эффективность дооперационной диагностики распространенных форм эндометриоза / Д.А. Малышкина С.Н. Нагорный, А.М. Герасимов // Медико-биологические клинические и социальны вопросы здоровья и патологии человека. - М., 2016. - Т. 1. - С. 145-147.

48. Мальцева А.Н. Взаимосвязь иммунных и метаболических нарушений при эндометриозе. иммунология репродукции / А.Н. Мальцева, А.А. Конопля, А.А. Ярош // Дни иммунологии в Санкт-Петербурге -2015. - СПб., 2015. - С. 184185.

49. Маржевская А.М. Репродуктивные нарушения у больных эндометриозом: этиология, патогенез, возможности коррекции / А.М. Маржевская, С.В. Рищук, С.Н. Гусев, Н.А. Татарова Н.А. // Бюллетень Оренбургского научного центра УрО РАН. - 2014. - № 3. - С. 1-42.

50. Марченко Л.А. Современные тенденции в лечении эндометриоза / Л.А. Марченко // Гинекология. - 2008. - Т.10, № 6. - С. 29-32.

51. Овакимян А.С. Болевой синдром при эндометриозе: клинико-морфологические и молекулярные механизмы / А.С. Овакимян, Л.В. Адамян, Е.А. Коган [и др.] // Проблемы репродукции. - 2015. - Т. 21 № 6. -С. 39-46.

52. Онищенко А.С. Бесплодие трубного происхождения: клинический анализ успехов и неудач программы ЭКО / А.С. Онищенко, В.А. Бурлев, Н.А. Ильясова Л.Н. Кузьмичев // Проблемы репродукции. - 2013. - № 2. - С. 57-62.

53. Османова Ф.Т. Роль иммунологических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза у женщин / Ф.Т. Османова // Фундаментальные исследования. - 2013. - № 9-1. - С. 108-111.

54. Павлов Р.В. Особенности клеточного состава перитонеальной жидкости и обмена цитокинов у женщин с наружным генитальным эндометриозом / Р.В. Павлов, В.А. Аксененко, С.А. Селъков // Акушерство и гинекология. - 2009. - № 1. - С. 36-40.

55. Паяниди Ю.Г. Эндометриоз и эндометриоидный рак яичников / Ю.Г. Паяниди, К.И. Жорданиа, В.И. Логинов [и др.] // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. - 2017. - № 1. - С. 44-48.

56. Петросян М.А. Экспериментальные модели эндометриоза: разные подходы для разных задач / М.А. Петросян // Проблемы репродукции. -2016. - Т. 22, № 5. -С. 29-35.

57. Питиримова Л.Н. Особенности аллельного полиморфизма генов интерлейкинов и цитокиновый баланс женщин с невынашиванием беременности / Л.Н. Питиримова, Е.А. Загороднева, Б.Ю. Гумилевский // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 3. - С. 33-38.

58. Подзолкова Н.М. Наружный генитальный эндометриоз взгляд репродуктолога / Н.М. Подзолкова, Ю.А. Колода В.В. Коренная // Фарматека. -2012. - № 12 (245). - С. 64-71.

59. Пономаренко И.В. Молекулярные основы этиопатогенеза и клиники эндометриоза / И.В. Пономаренко О.А. Конева, О.Б. Алтухова // Научные ведомости. Сер. Медицина. Фармация. - 2016. - № 19 (240), Вып. 35. - С. 11-16.

60. Попов А.А. Комбинированное лечение (лапароскопия+диеногест) эндометриоз-ассоциированного бесплодия / А.А. Попов, А.А. Федоров, Т.Н. Мананникова [и др.] // Проблемы репродукции. - 2016. - № 4. - С. 76-80.

61. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение

128

пакета прикладных программ STATISTICS / О.Ю. Реброва. - М.: МедиаСфера. -2002. - 312 с.

62. Семерикова М.В. Особенности клеточного и гуморального иммунитета у женщин с наружным генитальным эндометриозом в сочетании с гипотиреозом / М.В. Семерикова, Т.С. Качалина, Л.Г. Стронгин // Медицинский альманах. - 2011.

- № 6. - С. 126-128.

63. Сергиеня О.В. Возможности магнитно-резонансной томографии в визуализации структурных изменений органов малого таза у женщин репродуктивного возраста при бесплодии / О.В. Сергиеня, Е.А. Юхно, Е.А. Павловская [и др.] // Российский электронный журнал лучевой диагностики.

- 2018. - Т 8, № 1. - С. 119-128.

64. Сонова М.М. Эндометриоз и рак яичников / М.М. Сонова, Л.А. Марченко, Л.И. Ильина // Проблемы репродукции. - 2011. - № 3. - С. 23-24.

65. Сонова М.М. Эндометриоз и рас яичников. есть ли взаимосвязь? общие патогенетические черты рака яичников и эндометриоза / М.М. Сонова Л.В. Адамян, К.И. Жорданиа, Ю.Г. Паяниди // Онкогинекология. - 2013. - № 4. -С. 30-40.

66. Сотникова Н.Ю. Нарушения системных реакций врожденного иммунитета у пациенток с бесплодием и эндометриозом I-II стадии и возможность их коррекции препаратом Ликопид / Н.Ю. Сотникова, Ю.С. Анциферова, А.И. Малышкина [и др.] // Иммунология. - 2016. - № 1. - С. 17-21.

67. Чернуха Г.Е. Глубокий инфильтративный эндометриоз: послеоперационные рецидивы и возможные пути юс профилактики / Г.Е. Чернуха, Л.М. Ильина, Л.В. Адамян, С.В. Павлович // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 8. - С. 3946.

68. Щукина Н.А. Современный взгляд на лечение и диагностику эндометриоза / Н.А. Щукина, С.Н. Буянова // Русский медицинский журнал. Акушерство. Гинекология. Педиатрия. - 2014. - № 14. - С. 1002-1005.

69. Эндометриоз: диагностика, лечение и реабилитация. Клинические рекомендации по ведению больных / под ред. Л.В. Адамян. - М., 2013. - 86 с.

129

70. Ярмолинская М.И. Генитальный эндометриоз: влияние гормональных, иммунологических и генетических факторов на развитие, особенности течения и выбор терапии: автореф. дис. ... д-ра мед. наук / М.И. Ярмолинская. - СПб., 2009. - 43 с.

71. Ярмолинская М.И. Значение иммунологических факторов в патогенезе генитального эндометриоза / М.И. Ярмолинская // Российский иммунологический журнал. - 2012. - T. 6(14), № 2 (1). - С. 198-199.

72. Ярмолинская М.И. Клиника и диагностика генитального эндометриоза / М.И. Ярмолинская, Е.И. Русина, AP. Хачатурян М.С. Фролова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - T. 65, № 5. - С. 4-21.

73. Ярмолинская М.И. Мелатонин и генитальный эндометриоз - новые возможности терапии / М.И. Ярмолинская, Д.В. Зайцев, С.Ш. Tхазаплижевa // Журнал акушерства и женских болезней. - 2015. - T. 64, № 1. - С. 67-75.

74. Ярмолинская М.И. Наружный генитальный эндометриоз: пособие для врачей / М.И. Ярмолинская, МА. Tарасова, CA. Сельков [и др.] - СПб.: Изд-во Н Л, 2010. - 83 с.

75. Ярмолинская М.И. Цитокины как маркеры дм неинвазивной диагностики генитального эндометриоза / М.И. Ярмолинская, Д.З. Цицкарава, CA. Сельков // Журнал акушерства и женских болезней. - 2015. - T. 64, № 6. - С. 6-16.

76. Abbаs S. Prevаlence а^ incidence of diаgnosed endometriosis а^ risk of endometriosis in pаtients with endometriosis-rekted symptoms: findings from а stаtutory heаlth insurаnce-bаsed cohort in Germony / S. Abbаs, P. Ihle, I. Koster // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2011. - Vol. 2. - P. 56-61.

77. Acién P. Endometriosis: A Disease That Remains Enigmatic / Pedro Acién, Irene Velasco. //ISRN Obstet. Gynecol. - 2013. - Vol. 2013. - ID 242149.

78. Acién P. The presentation and management of complex female genital malformations / P. Acién M. Acién // Hum. Reprod. Update. - 2016. - Vol. 22, N 1. -P. 48-69.

79. Adamson G.D. Endometriosis classification: an update / G.D. Adamson // Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. - 2011. - Vol. 23, № 4. - P. 213-220.

130

80. Adamson G.D. Research Priorities for Endometriosis: Recommendations from a Global Consortium of Investigators in Endometriosis / G.D. Adamson P.A.W. Rogers, M. Al-Jefout [et al.] // Reprod. Sci. - 2017. - Vol. 24, N 2. - P. 202-226.

81. Adamyan L.V. Role of modern hormone modulating therapy in complex treatment of genital endometriosis / L.V. Adamyan, E.N. Andreyeva // Reprod. Problems. - 2011. - N 6. - P. 66-77.

82. Adamyan L.V. Proliferative activity of ektopic and eutopic of the endometrium at various locations of endometriosis: what's new? / L.V. Adamyan, O.V. Zaratianc, Yu.V. Maksimova [et al.] // New technologies in diagnosis and treatment of gynecological diseases. - Moscow 2010. - P. 150-151.

83. Afshar Y. Changes in eutopic endometrial gene expression during the progression of experimental endometriosis in the baboon, papio Anubis / Y. Afshar, J. Hastings, D. Roqueiro [et al.] // Biolo^ of Reproduction. - 2013. - Vol. 88. - P. 44.

84. Aghajanova L. Molecular evidence for differences in endometrium in severe versus mild endometriosis / L. Aghajanova L.C. Giudice // Reproductive Sciences. -2011. - Vol. 18 N 3. - P. 229-251.

85. Aghajanova L. Unique transcriptome, pathways, and networks in the human endometrial fibroblast response to progesterone in endometriosis / L. Aghajanova, K. Tatsumi, J.A. Horcajadas [et al.] // Biology of Reproduction. - 2011. - Vol. 84, N 4. -P. 801-815.

86. Agic A. Apoptosis in endometriosis / A. Agic, S. Djalali, K. Diedrich // Gynecol. Obstet. Invest. - 2009. - Vol. 68, N 4. - P. 217-223.

87. Agic A. Combination of CCR1 mRNA, MCP1, and CA125 Measurements in Peripheral Blood as a Diagnostic Test for Endometriosis / A. Agic, S. Djalali, M. Wolfler [et al.] // Reproductive Sciences. - 2008. - Vol. 15 N 9. - P. 906-911.

88. Al-Sabbagh M. Mechanisms of endometrial progesterone resistance / M. Al-Sabbagh, E.W. Lam, J.J. Brosens // Mol. Cell. Endocrinol. - 2012. - Vol. 358, N 2. - P. 208-215.

89. Altan Z.M. A long-acting tumor necrosis factor alpha-binding protein demonstrates activity in both in vitro and in vivo models of endometriosis / Z.M. Altan,

131

D. Denis, D. Kagan // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 2010. - Vol. 334, N 2. - P. 460-466.

90. Augoulea A. Pathogenesis of endometriosis: the role of genetics inflammation and oxidative stress / A. Augoulea A. Alexandrou, M. Creatsa [et al.] // Arch. Gyn. Obstet. - 2012. - Vol. 286, N 1. - P. 1-5.

91. Aznaurova Y.B. Molecular aspects of development and regulation of endometriosis / Y.B. Aznaurova, M.B. Zhumataev, T.K. Roberts [et al.] // Reprod. Biol. Endocrinol. - 2014. - Vol. 12. - P. 50.

92. Barcz E. Peritoneal cytokines and adhesion formation in endometriosis: an inverse association with vascular endothelial growth factor concentration / E. Barcz, L. Milewski, P. Dziunycz [et al.] // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 97, N 6. - P. 1380-1386.

93. Barri P.N. Endometriosis-associated infertility: surgery and IVF, a comprehensive therapeutic approach / P.N. Barri, B. Coroleu, R. Tur [et al.] // Reprod. Biomed. Online. - 2010. - Vol. 21 N 2. - P. 179-185.

94. Becker C.M. World Endometriosis Research Foundation Endometriosis Phenome and Biobanking Harmonisation Project: I. Surgical phenotype data collection in endometriosis research / C.M. Becker [et al.] Fertil. Steril. - 2014. - Vol. 102, N 5. - P. 1213-1222.

95. Begun T. Aetiolo^ and pathogenesis of endometriosis - a review / T. Begun // Mymensingh Med. J. - 2013. - Vol.22, N 1. - P. 218-221.

96. Bernuit D. Female perspectives on endometriosis: findings from the uterine bleeding and pain women's research study / D. Bernuit, A.D. Ebert, G. Halis [et al.] // J. Endometriosis Pelvic Pain Dis. - 2011. - N 3. - P. 59-123.

97. Beste M.T. Molecular network analysis of endometriosis reveals a rote for c-Jun-regulated macrophage activation / M.T. Beste, N. Pfaffle-Doyle, E.A. Prentice [et al.] // SciTransl Med. - 2014. - Vol. 222. - P. 1-13.

98. Brosens I. Endometriosis in adolescents is a hidden progressive and severe disease that deserves attention not just compassion / I. Brosens S. Gordts, G. Benagiano // Human Reproduction. - 2013. - Vol. 28. - P. 2026-2031.

99. Brosens I. Endometriosis: a life cycle approach? / I. Brosens, P. Puttemans // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2013. - Vol. 209, N 4. - P. 307-316.

132

100. Brosens I. Is neonatal uterine bleeding involved in the pathogenesis of endometriosis as a source of stem cells? / I. Brosens, G. Benagiano // Fertility and Sterility. - 2013. - Vol. 100. - P. 622-623.

101. Brown J. Gonadotrophin-releasing hormone analogues for pain associated with endometriosis (Review) / J. Brown A. Pan R J. Hart II The Cochrane Collaboration. Published by John Wiley & Sons Ltd. -2010. - N 12. - CD008475.

102. Browne A. Differential expression of IL-8 and IL-8 receptors in benign, borderline and malignant ovarian epithelial tumours / A. Browne, R. Sriraksa, T. Guney [et al.] II Cytokine. - 2013. - Vol. 64, N 1. - P. 413-421.

103. Bukulmez O. Inflammatoty status influences aromatase and steroid receptor expression in endometriosis / O. Bukulmez, D.B. Hardy, B.R. Carr [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 3. - P. 1190-1204.

104. Bulletti C. Endometriosis and infertility / C. Bulletti, M.E. Coccia, S. Battistoni, A. Borini /1 J. Assist. Reprod. Genet. - 2010. - Vol. 27, N 8. - P. 441-447.

105. Burney R.O. Pathogenesis and pathophysiolo^ of endometriosis / R.O. Burney, L. Giudice /1 Fertility and Sterility. - 2012. - Vol. 98. - P. 511-519.

106. Caixia Jiang. The Expression of Toll-lite receptors in eutopic and ectopic endometrium and its implication in the inflammatoty pathogenesis of adenomyosis. Scientific Reports 7, Article number: 7365(2017). / Caixia Jiang, Chao Liu, Jing Guo [et al.] // Int. J. Med. Sci. - 2013. - Vol. 10 N 9. - P. 1199-1208.

107. Campo S. Is a positive family history of endometriosis a risk factor for endometrioma recurrence after laparoscopic surgery? / S. Campo, V. Campo, V. Gambadauro /1 Reprod. Sci. - 2014. - Vol. 21 N 4. - P. 526-531.

108. Capobianco A. Endometriosis a disease of the macrophage / A. Capobianco, P. Rovere-Querini // Front. Immunol. - 2013. - Vol. 28, N 4. - P. 9-17.

109. Capobianco A. Proangiogenic Tie2(+) macrophages infiltrate human and murine endometriotic lesions and dictate their growth in a mouse model of the disease. / Capobianco A., Monno A., Cottone L. [et al.] /1 Am. J. Pathol. - 2011. - Vol. 179. - P. 2651-2659.

110. Carneiro M.M. Accuracy of clinical signs and symptoms in the diagnosis of

133

endometriosis / M.M. Carneiro, I.D. Filogonio, L.M. Costa [et al.] // J. Endometriosis. -2010. - Vol. 2, N 2. - P. 63-70.

111. Chen Y.J. A tumor necrosis factor-a inhibitor reduces the embryotoxic effects of endometriotic peritoneal fluid / Y.J. Chen, H.H. Wu, W.T. Liau [et al.] // Fertil. Steril. -2013. - Vol. 100, N 5. - P. 1476-1485.

112. Chmaj-Wierzchowska K. Do inflammatoty factors play a significant rote in etiopathogenesis of endometrial cysts? / K. Chmaj-Wierzchowska, M. Kampioni, M. Wilczak, T. Opala // Ann. Agric. Environ. Med. - 2013. - Vol. 20, N 4. - P. 854-858.

113. Cohen R.A. Evidence that exposure to progesterone alone is a sufficient stimulus to cause a precipitous rise in the immunomodulatory protein the progesterone induced blocking factor (PIBF) / R.A. Cohen J.H. Check, M.P. Dougherty // J. Assist. Reprod. Genet. - 2016. - Vol. 33, N 2. - P. 221-229.

114. Cohnen A. Surface CD107a/LAMP-1 protects natural killer cells from degranulation-associated damage / A. Cohnen, S.C. Chiang, A. Stojanovic [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 122, N 8. - P. 1411-1418.

115. Colonna L. Therapeutic targeting of Syk in autoimmune diabetes / L. Colonna, G. Catalano, C. Chew [et al.] // J. Immunol. - 2010. - Vol. 185. - P. 1532-1543.

116. da Silva C.M. Identificationof local angiogenic and inflammatoty markers in the menstrual blood of women with endometriosis / C.M. da Silva, A. Vila?a Belo, S. Passos Andrade [et al.] // Biomed. Pharmacother. - 2014. - Vol. 68, N 7. - P. 899-904.

117. Daniel Y. Do soluble cell adhesion molecules play a rote in endometriosis? / Y. Daniel, E. Geva, A. Amit [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. - 2008. - Vol. 43, N 3. -P. 160-166.

118. De Andrade V.T. Circulating and peritoneal fluid interleukin-6 levels and gene expression in pelvic endometriosis. / V.T. De Andrade, A.P. Nacul, B.R. Dos Santos [et al.] // Exp. Ther. Med. - 2017. - Vol. 14 N 3. - P. 2317-2322.

119. Dehoux J.-P. Is the baboon model appropriate for endometriosis studies? / J.-P. Dehoux, S. Defrre, J. Squifflet [et al.] // Fertil. Steril. - 2011. - Vol. 96, N 3. - P. 728-e3.

120. Depalo R. Apoptosis in normal ovaries of women with and without endometriosis

134

/ R. Depalo, A. Cavallini, F. Lorusso // Reprod. Biomed. - 2009. - Vol. 19 N 6. - P. 808-815.

121. Dias J.A. Jr. Patients with endometriosis of the rectosigmoid have a higher percentage of natural killer cells in peripheral blood / J.A. Dias Jr, S. Podgaec, R.M. de Oliveira [et al.] // J. Minim. Invasive Gynecol. - 2012. - Vol. 19. - P. 317-324.

122. Donnez O. Induction of endometriotic nodules in an experimental baboon model mimicking human deep nodula" lesions / O. Donnez, A. Van Langendonckt, S. Defrere [et al.] /1 Fertil. Steril. - 2013. - Vol. 99. - P. 783-789.

123. Dorfman M.F. Argon plasma coagulation in the treatment of external genital endometriosis: dissertation of the PM3 / M.F. Dorfman M.F. - 2012. - P. 25.

124. Dubossarskaya Z.M. Differential treatment tactics in combined benign genital pathology, accompanied chronic pelvic pain syndrome / Z.M. Dubossarskaya [et al.] // Women's Health. - 2012. - Vol. 6, Iss. 72. - P. 132-136.

125. Dun E.C. Advances in the genetics of endometriosis / E.C. Dun, R.N. Taylor, F. Wieser // Genome Med. - 2010. - Vol. 2, N 10. - P. 75.

126. Dunselman G.A. ESHRi guideline: management of women with endometriosis / G.A. Dunselman, N. Vermeulen, C. Becker [et al.] // Hum. Reprod. - 2014. - Vol. 29, N 3. - P. 400-412.

127. Eisenberg V.H. Is there an association between autoimmunity and endometriosis? / V.H. Eisenberg, M. Zolti, D. Soriano /1 Autoimmun. Rev. - 2012. - N 11. - P. 806814.

128. Fan Y.Y. Expression of inflammatoty cytokines in serum and peritoneal fluid from patients with different stages of endometriosis / Y.Y. Fan, H.Y. Chen W. Chen [et al.] // Gynecol Endocrinol. - 2018. - Vol. 34, N 6. - P. 507-512.

129. Fedotova L.V. Features of vegetative homeostasis, endothelial function and quality of life in women with endometriosis: dissertation of the PM3 / L.V. Fedotova. -2012. - P. 25.

130. Ferreira M. C. Activin A increases invasiveness of endometrial cells in an in vitro model of human peritoneum / M.C. Ferreira C.A. Witz, L.S. Hammes [et al.] /1 Mol. Hum. Reprod. - 2008. - Vol. 14 N 5. - P. 301-307.

135

131. Figueira P.G.M. Stem cells in endometrium and their role in the pathogenesis of endometriosis / P.G.M. Figueira M.S. Abräo, G. Krikun [et al.] // An. NY Acad. Scien. - 2011. - Vol. 1221, N 1. - P. 10-17.

132. Fujihara J. Variation of interleukin 8 -251 A>T polymorphism in worldwide populations and intra-ethnic differences in Japanese populations / J. Fujihara K. Shiwaku, T. Yasuda [et al.] II Clin. Chim. Acta. - 2007. -Vol. 377, N 1-2. - P. 79-82.

133. Funamizu A. Expression of natural cytotoxicity receptors on peritoneal fluid natural killer cell and cytokine production by peritoneal fluid natural killer cell in women with endometriosis / A. Funamizu, A. Fukui, M. Kamoi [et al.] II Am. J. Reprod. Immunol. - 2014. - Vol. 71 N 4. - P. 359-367.

134. Giudice L.C. Endometriosis / L.C. Giudice II NEJM. - 2010. - Vol. 362, N 25. -P. 2389-2398.

135. Giuliani E. Characterization of uterine NK cells in women with infertility or recurrent pregnancy loss and associated endometriosis / E. Giuliani, K.L. Parkin B.A. Lessey [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. - 2014. - Vol. 72, N 3. - P. 262-269.

136. Grzechocinska B. Management of infertility in women with endometriosis / B. Grzechocinska, M. Wielgos // Neuro. Endocrinol. Lett. - 2012. - Vol. 33, N 7. - P. 674679.

137. Gulsum Uysal Novel Mwdical Treatment Modalities of Endometriosis / Gulsum Uysal, Fulya Cagli, Huseyin Aksoy, [et al.] // Kajkas J. Med. Scien. - 2015. - Vol. 5, N 3. - P. 109-119.

138. Gupta D. Endometrial biomarkers for the non-invasive diagnosis of endometriosis / D. Gupta [et al.] /1 Cochrane Database Syst. Rev. - 2016. - Vol. 4. - CD012165.

139. Gyulai Z. Genetic polymorphism of interleukin-8 (IL-8) isassociated with Helicobacter pylori-induced duodenal ulcer / Z. Gyulai, G. Klausz, A. Tiszai [et al.] // Eur. Cytokine Network. - 2004. -Vol. 15 N 4. - P. 353-358

140. Hansen K.A. Genetics and Genomics of Endometriosis / K.A. Hansen K.M. Eyster // Clin. Obstet. Gynecol. - 2010. - Vol. 53, N 2. - P. 403-412.

141. Hapangama D.K. Sustained replication in endometrium of women with endometriosis occurs without evoking a DNA damage response / D.K. Hapangama,

136

M.A. Turner, J.A. Druty [et al.] // Hum. Reprod. - 2009. - Vol. 24, N 3. - P. 687-696.

142. Harb H.M. The effect of endometriosis on in vitro fertilisation outcome: a systematic review and meta-analysis / H.M. Harb, I.D. Gallos, J. Chu [et al.] // BJOG. -2013. - Vol. 120, N 11. - P. 1308-1320.

143. Harirchian P. Lesion kinetics in a non-human primate model of endometriosis / P. Harirchian, I. Gashaw, S.T. Lipskind [et al.] // Hum. Reprod. - 2012. - Vol. 27. - P. 2341-2351.

144. Hashim H.A. Gonadotrophin-relesing hormone analogues and endometriosis: current asrategies and new insights / H.A. Hashim // Ginecological Endocrinology. -2012. - Vol. 28, N 4. - P. 314-321.

145. Hedger M.P. The regulation and functions of activin and follistatin in inflammation and immunity / M.P. Hedger, W.R. Winnall, D.J. Phillips D.M. de Kretser // Vitam. Horm. - 2011. - Vol. 85. - P. 255-297.

146. Herington J. Immune interactions in endometriosis / J. Herington [et al.] // Expert. Rev. Clin. Immunol. - 2012. - Vol. 7, Iss. 5. - P. 611-626.

147. Hou Z. Cytokine array analysis of peritoneal fluid between women with endometriosis of different stages and those without endometriosis / Z. Hou, L. Sun L. Gao // Biomarkers. - 2009. - Vol. 14 N 8. - P. 604-618.

148. Hu W. Regulation of Fertility by the p53 Family Members / W. Hu, T. Zheng J. Wang // Genes Cancer. - 2011. - Vol. 2, N 4. - P. 420-430.

149. Hull J. Haplotype mapping of the bronchiolitis susceptibility locus near IL8 / J. Hull, K. Rowlands, E. Lockhart [et al.] // Hum. Genet. - 2004. - Vol. 114 N 3. - P. 272-279.

150. Itoh H. Interleukin-12 inhibits development of ectopic endometriotic tissues in peritoneal cavity via activation of NK cells in a murine endometriosis model / H. Itoh, T. Sashihara, A. Hosono [et al.] // Cytotechnology. - 2011. - Vol. 63. - P. 133-141.

151. Jacobson T.Z. Laparoscopic surgery for sub fertility associated with endometriosis / T.Z. Jacobson, J.M. Duffy, D. Barlow [et al.] // Cochrane database Syst. Rev. - 2010. - N 1. - CD001298.

152. Jadoul P. Surgical treatment of ovarian endometriomas: state of the art? / P.

137

Jadoul, M. Kitajima, O. Donnez [et al.] // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 98, N 3. - P. 556563.

153. Johnson N.P. For the World Endometriosis Society Sao Paulo Consortium. World Endometriosis Society consensus on the classification of endometriosis / N.P. Johnson, L. Hummelshoj, G.D. Adamson [et al.] // Hum. Reprod. - 2017. - Vol. 32, N 2. - P. 315-324.

154. Johnson N.P. World Endometriosis Society consensus on the diagnosis of endometriosis. In preparation for publication / N.P. Johnson. - 2018.

155. Juhasz-Böss I. Endometrial expression of estrogen receptor ß and its splice variants in patients with and without endometriosis / I. Juhasz-Böss C. Fischer, C. Lattrich [et al.] // Arch. Gynecol. Obstet. - 2011. - Vol. 284, N 4. - P. 885-891.

156. Kajihara H. New insights into the pathophysiolo^ of endometriosis: from chronic inflammation to danger signal / H. Kajihara, Y. Yamada, S. Kanayama [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2011. - Vol. 27, N 2. - P. 73-79.

157. Kang Y.J. An increased level of IL-6 suppresses NK cell activity in peritoneal fluid of patients with endometriosis via regulation of SHP-2 expression / Y.J. Kang, C. Jeung, A. Park [et al.] // Hum. Reprod. - 2014. - Vol. 29. - P. 2176-2189.

158. Khan K.N. Additive effects of inflammation and stress reaction on Toll-like receptor 4-mediated growth of endometriotic stromal cells / K.N. Khan, M. Kitajima, T. Inoue [et al.] // Hum. Reprod. - 2013. - Vol. 28. - P. 2794-2803.

159. Khan K.N. Toll-like receptor 4-mediated growth of endometriosis by human heat-shock protein 70 / K.N. Khan M. Kitajima, T. Imamura [et al.] // Hum. Reprod. -2008. - Vol. 23, N 10. - P. 2210-2219.

160. Khan K.N. Toll-lite receptor system and endometriosis / K.N. Khan, M. Kitajima, A. Fujishita [et al.] // J. Obstet. Gynaecol Res. - 2013. - Vol. 39, N 8). - P. 1281-1292.

161. Khan K.N. Toll-like receptors in innate immunity: rote of bacterial endotoxin and toll-lite receptor 4 in endometrium and endometriosis / K.N. Khan M. Kitajima, K. Hiraki [et al.] // Gynecol. Obstet. Invest. - 2009. - Vol. 68, N 1. - P. 40-52.

162. Khan M.A. Genome-wide expressions in autologous eutopic and ectopic

138

endometrium of fertile women with endometriosis / M.A. Khan, J. Sengupta, S. Mittal [et al.] // Reprod. Biol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 10. - P. 84.

163. Khoufache K. Anomalies in the inflammatoty response in endometriosis and possible consequences: a review / K. Khoufache, N. Michaud, N. Harir [et al.] // Minerva Endocrinol. - 2012. - Vol. 37, N 1. - P. 75-92.

164. Kim J.J. Progesterone action in endometrial cancer, endometriosis uterine fibroids, and breast cancer / J.J. Kim, T. Kurita, S.E. Bulun // Endocrine Reviews. -2013. -Vol. 34. - P. 130-162.

165. Kim J.Y. Preoperative serum antimullerian hormone level in women with ovarian endometrioma and mature cystic teratoma / J.Y. Kim, B.C. Jee, C.S. Suh [et al.] // Yonsei. Med. J. - 2013. - Vol. 54, N 4. - P. 921-926.

166. Koninckx P.R. Deep endometriosis: definition, diagnosis, and treatment / P.R. Koninckx, A. Ussia, L. Adamyan [et al.] // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 98. - P. 564-571.

167. Koninckx P.R. Peritoneal full-conditioning reduces postopera-tive adhesions and pain: a randomised controlled trial in deep endometriosis surgety / P.R. Koninckx, R. Corona, D. Timmerman [et al.] // J. Ovarian Res. - 2013. - Vol. 11, Iss. 6. - P. 90.

168. Kralickova M. Immunological aspects of endometriosis: a review / Milena Kralickova, Vaclav Vetvicka // Ann. Transl. Med. - 2015. - Vol. 3, N 11. - P. 153.

169. Krishnamoorthy K. Genetics of endometriosis / K. Krishnamoorthy, A.H. Decherney // Clin. Obstet. Gynecol. - 2017. - Vol. 60, N 3. - P.531-538.

170. Kuessel L. Soluble VCAM-1/soluble ICAM-1 ratio is a promising biomarker for diagnosing endometriosis / L. Kuessel, R. Wenzl, K. Proestling [et al.] // Hum. Reprod. - 2017. - Vol. 32, N 4. - P. 770-779.

171. Kulp J.L. New theories associated with the induction and treatment of endometriosis / J.L. Kulp, H.S. Taylor // Ginekologia po Dyplomie. - 2009. - Vol. 62, N 4. - P. 16-18.

172. Kyama C.M. Endometrial and peritoneal expression of aromatase, cytokines and adhesion factors in women with endometriosis / C.M. Kyama, L. Overbergh, A. Mihalyi [et al.] // Fertil. Steril. - 2008. - Vol. 89, N 2. - P. 301-310.

173. Kyama C.M. Rote of cytokines in the endometrial-peritoneal crosstalk and

139

development of endometriosis / C.M. Kyama, A. Mihalyi, P. Simsa [et al.] // Front. Biosci. - 2009. - Vol. 1. - P. 444-454.

174. Lagana A.S. Interplay between Misplaced Multerian-Derived Stem Cells and Peritoneal Immune Dysregulation in the Pathogenesis of Endometriosis / Antonio Simone Lagana, Emanuele Sturlese, Giovanni Retto [et al.] II Obstet. Gynecol. Intern. -2013. - Vol. 2013. - ID527041.

175. Latha M. Molecular pathogenesis of endometriosis Toll-like receptor-4 A896G (D299G) polymorphism: a novel explanation / M. Latha S. Vaidya, S. Movva [et al.] // Genet. Test Mol. Biomarkers. - 2011. - Vol. 15 N 3. - P. 181-184.

176. Lessey B.A. Medical management of endometriosis and infertility / B.A. Lessey /1 Fertil. Steril. - 2000. - Vol. 73, N 6. - P. 1089-1096.

177. Lessey D.A. Assessment of endometrial receptivity / D.A. Lessey // Fertil. Steril.

- 2011. - Vol 96. - P. 522-529.

178. Leyendecker G. The pathophysiolo^ of endometriosis and adenomyosis: tissue injury and repair / G. Leyendecker, L. Wildt, G. Mall // Arch. Gynecol. Obstet. - 2009.

- Vol. 280, N 4. - P.529-538.

179. Li J. Tumor necrosis factor and interleukin 6 gene polymorphisms and endometriosis risk in Asians: a systematic review and meta-analysis / J. Li, Y. Chen S. Wei // An. Hum. Genet. - 2014. - Vol. 78, N 2. - P. 104-116.

180. Liaqat I. Genetic polymorphisms associated with endometriosis in Pakistani women / Irfana Liaqat, Nusrat Jahan, Khalid PLone [et al.] // J. Endometr. Pelvic Pain Disord. - 2013. - Vol.5, Is. 4. - P. 134-143.

181. Liu E. Urinary biomarkers for the non-invasive diagnosis of endometriosis / E. Liu [et al.] /1 Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - Vol. 12. - CD012019.

182. Liu H. Is abnormal eutopic endometrium the cause of endometriosis? The rote of eutopic endometrium in pathogenesis of endometriosis / H. Liu J H. Lang /1 Med. Sci. Monit. - 2011. - Vol. 17. - P.RA92-RA99.

183. Luo X. TLR4 Activation Promotes the Secretion of IL-8 Which Enhances the Invasion and Proliferation of Endometrial Stromal Cells in an Autocrine Manner via the FAK Signal Pathway / X. Luo W. Zhou, Y. Tao [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. -

140

2015. - Vol. 74. - P. 467-479.

184. Macer M.L. Endometriosis and infertility: a review of the pathogenesis and treatment of endometriosis-associated infertility / M.L. Macer, H.S. Taylor // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. - 2012. - Vol. 39, Iss. 4. - P. 535-549.

185. Malutan A.M. The association between interleukin-10 (IL-10) -592C/A, -819T/C, -1082G/A promoter polymorphisms and endometriosis / A.M. Malutan, C. Drugan, K. Walch [et al.] // Arch. Gynecol. Obstet. - 2017. - Vol. 295, Is. 2. - P. 503510.

186. Martinez S. Serum interleukin-6 levels are elevated in women with minimalmild endometriosis / S. Martinez N. Garrido, J.L. Coperias [et al.] // Him. Reprod. - 2007. -Vol. 22, N 3. - P. 836-842.

187. Maubon A. Uterine junctional zone at magnetic resonance imaging: a predictor of in vitro fertilization implantation failure / A. Maubon, A. Faury, M. Kapella [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. Res. - 2010. - Vol. 36. - P. 611-618.

188. May K.E. Peripheral biomarkers of endometriosis: A systematic review / K.E. May, S.A. Conduit-Hulbert, J. Villa- [et al.] // Hum. Reprod. Update. - 2010. - Vol. 16.

- P. 651-674.

189. McKinnon B.D. Inflammation and nerve fiber interaction in endometriotic pain / B.D. McKinnon D. Bertschi, N.A. Bersinger // Trends Endocrinol. Metab. - 2015. -Vol. 26. - P. 1-10.

190. Medvedev A.E. Toll-Lite Receptor Polymorphisms, Inflammatory and Infectious Diseases, Allergies, and Cancer / A.E. Medvedev // J. Interferon Cytokine Res. - 2013.

- Vol. 33, N 9. - P. 467-484.

191. Melin A. Endometriosis as a prognostic factor for cancer survival / A. Melin, C. Lundholm, N. Malki [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol .129, N 4. - P. 948-955.

192. Meng-Hsing Wu Endometriosis and possible inflammation markers / Meng-Hsing Wu, Kuei-Yang Hsiao Shaw-Jenq Tsai // Gynecol. Minimal. Invasive Ther. - 2015. - Vol. 4, Is. 3. - P. 61-67.

193. Meuleman C. High prevalence of endometriosis in infertile women with normal ovulation and normospermic partners / C. Meuleman, B. Vandenabeele, S. Fieuws [et

141

al.] // Fertil. Steril. - 2009. - Vol. 92, N 1. - P. 68-74.

194. Midwood K.S. Targeting Toll-lite receptors in autoimmunity / K.S. Midwood, A.M. Piccinini, S. Sacre // Curr Drug Targets. - 2009. - Vol. 10 N 11. - P. 1139-1135.

195. Mier-Cabrera J. Quantitative and qualitative peritoneal immune profiles, T-cell apoptosis and oxidative stress-associated characteristics in women with minimal and mild endometriosis / J. Mier-Cabrera L. Jimenez-Zamudio, E. Garcia-Latorre // BJOG. - 2011. - Vol. 118, N 1. - P. 6-16.

196. Mihalyi A. Non-invasive diagnosis of endometriosis based on a combined analysis of six plasma biomarkers / A. Mihalyi, O. Gevaert, C. Kyama [et al.] // Hum. Reprod. - 2009. - Vol. 25. - P. 654-664.

197. Nassi F.J. Endometriosis and cancer: what do we know? / F.J. Nassi, S. Mattar, A. AbuMusa [et al.] // Minerva Ginecol. - 2013. - Vol. 65. - P. 167-179.

198. Neziri A.Y. Correlation between altered centra pain processing and concentration of peritoneal fluid inflammatory cytokines in endometriosis patients with chronic pelvic pain / A.Y. Neziri, N.A. Bersinger, O.K. Andersen [et al.] // Reg. Anesth. Pain Med. -2014. - Vol. 39, N 3. - P. 181-184.

199. Nikoletopoulou V. Crosstalk between apoptosis, necrosis and autopha^ / V. Nikoletopoulou, M. Markaki, K. Palikaras [et al.] // Biochim. Biophys Acta. - 2013. -Vol. 1833, N 12. - P. 3448-3459.

200. Nisenblat V. Blood biomarkers for the non-invasive diagnosis of endometriosis / V. Nisenblat [et al.] // Cochrane Database Syst. Rev. - 2016. - Vol. 5. - CD012179.

201. Nisenblat V. Imaging modalities for the non-invasive diagnosis of endometriosis / V. Nisenblat [et al.] // Cochrane Database Syst. Rev. 2016. - Vol. 2. - CD009591.

202. Nisenblat V. Combination of the non-invasive tests for the diagnosis of endometriosis / V. Nisenblat [et al.] // Cochrane Database Syst. Rev. -2016. - Vol. 7. -CD012281.

203. Nnoaham K.E. Developing symptom-based predictive models of endometriosis as a clinical screening tool: results from a multicenter study / K.E. Nnoaham, L. Hummelshoj, S.H. Kennedy [et al.] // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 98, N 3. - P. 692-701.e5.

204. Nnoaham K.E. Endometriosis Research Foundation Women. Developing symptom-based predictive. models of endometriosis as a clinical screening tool: results from a multicenter study / K.E. Nnoaham, L. Hummelshoj, S.H. Kennedy [et al.] // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 98. - P. 692-701.

205. Nnoaham K.E. Impact of endometriosis on quality of life and work productivity: a multicenter study across ten countries / K.E. Nnoaham, L. Hummelshoj, P. Webster [et al.] // Fertil. Steril. - 2011. - Vol. 96, N 2. - P. 366-373.

206. Omwandho C.O. Rote of TGF-betas in normal human endometrium and endometriosis / C.O. Omwandho, L. Konrad, G. Halis // Hum. Reprod. -2010. - Vol. 25, N 1. - P. 101-109.

207. Oparin I.S. Reproductive health of women after surgical treatment of common forms of outdoor genitalnogo endometrioza / I.S. Oparin // Mymensingh Med. J. -2013. - Vol. 22, Iss.1. - P. 218-221.

208. Osuga Y. Th2 cells and Th17 cells in the development of endometriosis -possible roles of interleukin-4 and interleukin-17A / Y. Osuga Y. Hirota, T. Hirata [et al.] // J, Endometr. Pelvic. Pain Disord. - 2016. - Vol. 8, N 4. - P. 127-188.

209. Othman Eel-D. Serum cytokines as biomarkers for nonsurgical prediction of endometriosis / Othman Eel-D, D. Hornung, H.T. Salem. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2008. - Vol. 137, N 2. - P. 240-246.

210. Ozkan S. Endometriosis and infertility. Epidemiology and evidence-based treatments / S. Ozkan, W. Murk, A. Aricib // Ann. NY Acad. Sci. - 2008. - Vol. 1127. -P. 92-100.

211. Pabona J.M. Kuppel-like factor 9 and progesterone receptor coregulation of decidualizing endometrial stromal cells: implications for the pathogenesis of endometriosis / J.M. Pabona, F.A. Simmen, M.A. Nikiforov [et al.] // Clin. Endocrinol. Metab. - 2012. - Vol. 97. - P. 376-392.

212. Pacchiarotti A. Evaluation of serum anti-Mullerian hormone levels to assess the ovarium reserve in women with severe endometriosis / A. Pacchiarotti, P. Frati, G.N. Milazzo [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2014. - Vol. 172. - P. 62-64.

213. Parazzini F. Epidemiology of endometriosis and its comorbidities / F. Parazzini,

143

G. Esposito, L. Tozzi [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2017. -Vol. 209. - P. 3-7.

214. Parente Barbosa C. The effect of hormones ra endometriosis development / C. Parente Barbosa, A.M. Bentes De Souza, B. Bianco [et al.] // Minerva Ginecol. - 2011. - Vol. 6, N 4. - P. 375-386.

215. Pascual-García M. CD8 down-regulation on cytotoxic T lymphocytes of patients with endometrioid endometrial carcinomas / M. Pascual-García C. Bértolo, J.C. Nieto [et al.] // Hum. Pathol. - 2016. - Vol. 56. - P. 180-188.

216. Pearce C.L. Association between endometriosis and risk of histologic^ subtypes of ovarian cancer: a pooled analysis of case-control studies / C.L. Pearce, C. Templeman, M.A. Rossing [et al.] // Lancet Oncol. - 2012. - Vol. 13. - P. 385-394.

217. Peine M. Stable T-bet + GATA-3+ Th1/Th2 hybrid cells arise in vivo, can develop directly from naive precursors, and limit immunopathologic inflammation / M. Peine, S. Rausch, C. Helmstetter [et al.] // PLoS Biol. - 2013. - Vol. 11. - P. e1001633.

218. Peng Chen. Evaluation of estrogen in endometriosis patients: Regulation of GATA-3 in endometrial cells and effects ra Th2 cytokines / Peng Chen Dan-Bo Wang, Yan-Ming Liang // J. Obstet. Gynaecol. Res. - 2016. - Vol. 42, N 6. - P. 669-677.

219. Pinzauti S. Serum markers for the noninvasive diagnosis of endometriosis / Serena Pinzauti, Gabriele Centini, Valentina Ciani [et al.] // J. Endomet. - 2012. - Vol. 4, N 3. - P. 131.

220. Podgaec S. Th1 andTh2 immune responses related to pelvic endometriosis / S. Podgaec, J.A. Dias Junior, C. Chapron [et al.] // Rev. Assoc. Med. Bras. - 2010. - Vol. 56, N 1. - P. 92-98.

221. Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine Treatment of pelvic pain associated with endometriosis: a committee opinion // Fertil. Steril. - 2014. - Vol. 101. - P. 927-935.

222. Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Endometriosis and infertility: a committee opinion // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 98, N 3. - P. 591-598.

223. Pritts E.A. An evidence-based evaluation of endometriosis-associated infertility /

144

E.A. Pritts, R.N. Taylor // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. - 2003. - Vol. 32, N 3.

- P. 653-667.

224. Pydra A.R. Prevention of adhesions after surgical treatment of externa genital endometriosis using selective immunotherapy: dissertation of the Ph.D / A.R. Pydra. -2013. - P. 22.

225. Rabbanizadeh F. Association between Interleukin-8-251T/A Polymorphism and Endometriosis in Iranian Women / F. Rabbanizadeh L. Kohan, F. Najib // Res. Mol. Med. - 2015. - Vol. 3, N 2. - P. 45-49

226. Raffi F. The impact of excision of ovarian endometrioma on ovarian reserve: a system atic review and metaanalysis / F. Raffi, M. Metwally, S. Amer // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2012. - Vol. 97, N 9. - P. 3146-3154.

227. Rahmioglu N. World Endometriosis Research Foundation Endometriosis Phenome and Biobanking Harmonization Project: III. Fluid biospecimen collection, processing, and storage in endometriosis research. / N. Rahmioglu [et al.] // Fertil. Steril. - 2014. - Vol. 102, N 5. - P. 1233-1243.

228. Riccio L.D.G.C. Immunology of endometriosis / L.D.G.C. Riccio, P. Santulli, L. Marcellin [et al.] // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. - 2018. - Vol. 50. - P. 3949.

229. Riccio L.G.C. The role of the B lymphocytes in endometriosis: A systematic review / L.G.C. Riccio E.C. Baracat, C. Chapron [et al.] // J. Reprod. Immunol. - 2017.

- Vol. 123. - P. 29-34.

230. Richard O. Pathogenesis and Pathophysiolo^ of Endometriosis / O. Richard, M.D. Burney, M.Sc., Linda C. [et al.] // Fertil. Steril. - 2012. - Vol. 98, N 3. - P. 123126.

231. Robboy S.J. Pathogenesis of endometriosis / S.J. Robboy, S.M. Bean // Reproductive Bio Medicine Online. - 2010. - Vol. 21 N 1. - P. 4-5.

232. Roberts C.P. The current staging system for endometriosis: does it help? / C.P. Roberts, J.A. Rock // Obstet. Gynecol. Clin. North Am. - 2003. - Vol. 30. - P. 115-132.

233. Rocha A.L. Angiogenesis and endometriosis / A.L. Rocha, F.M. Reis, R.N. Taylor // Obstet. Gynecol. Int. - 2013. - Vol. 2013. - ID859619.

145

234. Rocha A.L.L. Activin A stimulates interleukin 8 and vascular endothelial growth factor release from cultured human endometrial stromal cells: possible implications for the pathogenesis of endometriosis / A.L.L. Rocha, P. Carrarelli, Novembri R. de Pascalis F. [et al.] // Reprod. Sci. - 2012. - Vol. 19 N 8. - P. 832-838.

235. Rogers P.A. Defining future directions for endometriosis research: workshop report / P.A. Rogers, T.M. D'Hooghe, A. Fazleabas [et al.] // Reprod. Scie. - 2013. -Vol. 20. - P. 483-499.

236. Roshangar L. Study of ultrastructure and apoptosis in the endometrium of women with or without endometriosis / L. Roshangar, S. Abdollahifard, A. Majdi [et al.] // Iran. J. Reprod. Med. - 2013. - Vol. 11, N 5. - P. 399-404.

237. Rutherford E.J. Adhesion in Physiological, Benign and Malignant Proliferative States of the Endometrium: Microenvironment and the Clinical Big Picture / E.J. Rutherford A.D.K. Hill, A.M. Hopkins // Cells. - 2018. - Vol. 7, N 5. - P. pii: E43.

238. Rzayeva A.Sh. The rote of il-8 - 251 at polymorphism in pathogenesis of endometriosis / A.Sh. Rzayeva // Modern Problems Scie. Educat. - 2011. - N 3. - P. 32-34.

239. Sampson J.A. Heterotopic or misplaced endometrial tissue / J.A. Sampson // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1925. - Vol. 10 N 5. - P. 649-664.

240. Sasson I.E. Stem cells and the pathogenesis of endometriosis / I.E. Sasson, H.S. Taylor // An. NY Acad. Scies. - 2008. - Vol. 1127. - P. 106-115.

241. Savelli L. Comparison of transvaginal sonography and double-contrast barium enema for diagnosing deep infiltrating endometriosis of the posterior compartment / L. Savelli, L. Manuzzi, M. Coe [et al.] // Ultras. Obstet. Gynecol. - 2011. - Vol. 38, N 4. -P. 466-471.

242. Schutt A.K. VCAM-1 on peritoneum and a4ß1 integrin in endometrium and their implications in endometriosis / A.K. Schutt, K.A. Atkins, J.K. Slack-Davis, D.W. Stovall // Int. J. Gynecol. Pathol. - 2015. - Vol. 34, N 1. - P. 85-89.

243. Seckin T. The Doctor Will See You Now: Recognizing and Treating Endometriosis / T. Seckin. - New York, 2016. - URL: https://www.endometriosis.us/

244. Seeber B. Panel of markers can accurately predict endometriosis in a subset of

146

patients / B. Seeber, M.D. Sammel, X. Fan [et al.] // Fertil. Steril. - 2008. - Vol. 89, N 5. - P. 1073-1081.

245. Seung Geun Yeo Increased Expression of Pattern Recognition Receptors and Nitric Oxide Synthase in Patients with Endometriosis / Seung Geun Yeo Yong Sung Won, Ho Yun Lee [et al.] // Int. J. Med. Sci. - 2013. - Vol. 10 N 9. - P. 1199-1208.

246. Shepherd O.V. Influence of plasma and electrosurgical energy to the ovarian reserve in patients with ovarian cysts endometriodnyh: dissertation of the PM3 / O.V. Shepherd. - 2014. - P. 24

247. Signorile P.G. Endometriosis: new concepts in the pathogenesis / P.G. Signorile, A. Baldi // Int. J. Biochem. Cell. Biol. - 2010. - Vol.42, N 6. - P. 778-780.

248. Sikora J. Abnormal peritoneal regulation of chemokine activation-The rote of IL-8 in pathogenesis of endometriosis / J. Sikora, M. Smycz-Kubanska, A. Mielczarek-Palacz [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. - 2017. - Vol. 77, N 4.

249. Sikora J. Rote of natural killer cell activity in the pathogenesis of endometriosis / J. Sikora, A. Mielczarek-Palacz Z. Kondera-Anasz // Curr. Med. Chem. - 2011. - Vol. 18, N 2. - P. 200-208.

250. Sinaii N. High rates of autoimmune and endocrine disorders, fibromyalgia, chronic fatigue syndrome and atopic diseases among women with endometriosis: a survey analysis / N. Sinaii // Hum. Reprod. - 2002. - Vol. 17 N 10. - P. 2715-2724.

251. Slabe N. Cytotoxic T-Cells in Peripheral Blood in Women with Endometriosis / N. Slabe, H. Meden-Vrtovec, I. Verdenik [et al.] // Geburtshilfe Frauenheilkd. - 2013. -Vol. 73, N 10. - P. 1042-1048.

252. Somigliana E. Non-invasive diagnosis of endometriosis: the goal or own goal? / E. Somigliana, P. Vercellini, P. Vigano [et al.] // Hum. Reprod. -2010. - Vol. 25, N 8. -P. 1863-1868.

253. Soo Hyun Ahn. 1IL-17A contributes to the pathogenesis of endometriosis by triggering pro-inflammatoty cytokines and angiogenic growth factors / Soo Hyun Ahn, Andrew K. Edwards Sukhbir S. Singh [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 195, N 6. -P. 2591-2600.

254. Soo Hyun Ahn. Natural killer cells: Key players in endometriosis / Soo Hyun

147

Ahn, Stephany P. Monsanto, Caragh Miller [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. - 2015. - Vol. 74. - P. 291-301.

255. Soo Hyun Ahn. Pathophysiolo^ and Immune Dysfunction in Endometriosis / Soo Hyun Ahn Stephany P. Monsanto, Caragh Miller [et al.] // BioMed Research International. - 2015. - Vol. 2015. - ID795976.

256. Soritsa D. Pregnancy Rate in Endometriosis Patients according the severity of the disease after using a Combined approach of laparoscopy, GnRH treatment and in vitro fertilization / D. Soritsa, M. Saare, T. Laisk-Podar [et al.] // Gynecol. Obstet. Invest. -2015. - Vol. 79. - P. 34-39.

257. Sourial S. Theories on the Pathogenesis of Endometriosis / S. Sourial, N. Tempest D.K. Hapangama // Int. J. Reprod. Med. - 2014. - Vol. 2014. - ID179515.

258. Startseva N.V. Clinical and immunological aspects of endometriosis / N.V. Startseva // Obstet. Gynecol. - 1997. - N 3. - P.23-28.

259. Su R.-W. Decreased notch pathway signaling in the endometrium of women with endometriosis impairs decidualization / Su R.-W., M.R. Strug, N.R. Josh [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2015. - Vol. 100. - P. E433-E442.

260. Suen J.L. Serum level of IL-10 is increased in patients with endometriosis, and IL-10 promotes the growth of lesions in a murine model. / J.L. Suen, Y. Chang P.R. Chiu [et al.] // Am. J. Pathol. - 2014. - Vol. 184, N 2. - P. 464-471.

261. Sujata Deo Peripheral Biomarkers as Predictive Indicators of Endometriosis: A Prospective Case Control Study / Sujata Deo, S.P. Jaiswar, P.L. Shankhwar [et al.] // Int. J. Life. Sci. Scienti. Res. - 2017. - Vol. 3, N 5. - P. 1370-1376.

262. Szymanowski K. An Influence of Immunomodulation on Th1 and Th2 Immune Response in Endometriosis in an Animal Model / K. Szymanowski, J. Niepsuj-Binias, A. Dera-Szymanowska [et al.] // BioMed Research International. - 2013. - Vol. 2013. -ID849492.

263. Tanaka T. IL-6 in inflammation, immunity, and disease / T. Tanaka, M. Narazaki, T. Kishimoto // Cold. Spring. Harb. Perspect Biol. - 2014. - Vol. 6, N 10. - P. a016295.

264. Taniguchi F. Apoptosis and endometriosis / F. Taniguchi, A. Kaponis, M. Izawa [et al.] // Frontiers in Bioscience. - 2011. - Vol. 3. - P. 648-662.

148

265. Taylor H.S. An evidence-based approach to assessing surgical versus clinical diagnosis of symptomatic endometriosis / H.S. Taylor [et al.] // Int. J. Gynecol. Obstet.

- 2018. - Vol.142. - P. 131-142.

266. Tian T. Lack of association Between Toll-like receptor 4 gene Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms and tuberculosis susceptibility: A meta-analysis / T. Tian, S. Jin J. Dong [et al.] II Infect., Genet. Evolut. - 2013. - Vol.14. - P. 156-160.

267. Tietjen G.E. Endometriosis is associated with prevalence of comorbid conditions in migraine: CME / G.E. Tietjen, C.D. Bushnell, N.A. Herial [et al.] // Headache. -2007. - Vol. 47, N7. - P. 1069-1078.

268. Uncu G. Prospective assessment of the impact of endometriomas and their removal on ovarian reserve and determinants of the rate of decline in ovarian reserve / G. Uncu I. Kasapoglu, K. Ozerkan [et al.] /1 Hum. Reprod. - 2013. - Vol. 28, N 8. - P. 2140-2145.

269. Uz Y.H. Increased c-Jun N-terminal kinase activation in human endometriotic endothelial cells / Y.H. Uz, W. Murk, I. Bozkurt [et al.] // Histochem. Cell Biol. - 2011.

- Vol. 135, N 1. - P. 83-91.

270. Valentijn A. SSEA-1 Isolates human endometrial basal glandular epithelia cells: phenotypic and functional characterization and implications in pathogenesis of endometriosis / A. Valentijn, H. Al-Lamee, K. Palial [et al.] // Hum. Reprod. - 2013. -Vol. 28. - P. 2695-2708.

271. Velasco I. Interleukin-6 and other soluble factors in peritoneal fkuid and endometriomas and their relation to pain and aromatase expression / I. Velasco, P. Acien, A. Campos [et al.] // J. Reprod. Immunol. - 2010. - Vol. 84, N 2. - P. 199-205.

272. Vercellini P. Endometriosis: pathogenesis and treatment / P. Vercellini, P. Vigano, E. Somigliana, L. Fedele // Nat. Rev. Endocrinol. - 2013. - Vol.10, N 5. -P. 261-275.

273. Vercellini P. Reproductive performance, pain recurrence and disease relapse after conservative surgical treatment for endometriosis: the predictive value of the current classification system / P. Vercellini, L. Fedele, G. Aimi, O. De Giorgi // Hum. Reprod.

- 2006. - Vol. 21. - P. 2679-2685.

274. Watanabe A. The role of survivin in the resistance of endometriotic stromal cells to drug-induced apoptosis / A. Watanabe, F. Taniguchi, M. Izawa [et al.] // Hum. Reprod. - 2009. - Vol. 24. - P. 3172-3179.

275. Wimberger P. Endometriosis - A Chameleon Patients' Perception of Clinical Symptoms, Treatment Strategies and Their Impact on Symptoms / P. Wimberger, N. Grnbling, A. Riehn [et al.] // Geburdshilfe und Frauenheilkunde. - 2014. - Vol. 74, N 10. - P. 940-946.

276. Working group of ESGE, ESHRE and WES: Saridogan E., Becker C.M., Feki A. [et al.] Recommendations for the surgical treatment of endometriosis-part 1: ovarian endometrioma // Gynecol. Surg. - 2017. - Vol. 14, N 1. - P.27.

277. Yamada Y. New insights into pattern recognition receptors and their ligands in gynecologic pathologies / Y. Yamada, H. Shigetomi, A. Onogi [et al.] // Hum. Immunol. - 2011. - Vol. 72, N 3. - P. 213-218.

278. Yeo S.G. Increased Expression of Pattern Recognition Receptors and Nitric Oxide Synthase in Patients with Endometriosis / S.G. Yeo, Y.S. Won, H.Y. Lee [et al.] // Int. J. Med. Sci. - 2013. - Vol. 10, N 9. - P. 1199-1208.

279. Zheng J. Activin A Stimulates Aromatase via the ALK4-Smad Pathway in Endometriosis / J. Zheng, J. Qu, P. Lu [et al.] // Biomed. Res. Int. - 2016. - Vol. 2016. - ID5791510.

280. Zuccari D.A. An immunohistochemical study of interleukin-8 (IL-8) in breast cancer / D.A. Zuccari, C. Leonel, R. Castro [et al.] // Acta Histochemica. - 2012. - Vol. 114, N 6. - P. 571-576.